VPAP™ ST A
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1. Ao utilizar SlimLine ou ClimateLine acima de 20 cm H20 pode n o ser atingido o desempenho ptimo do dispositivo se utilizado com um filtro antibacteriano O desempenho do dispositivo deve ser verificado antes de prescrever SlimLine para utiliza o com um filtro antibacteriano O ClimateLine ou ClimateLine foi concebido apenas para utiliza o com o H5i Desempenho do humidificador As seguintes configura oes foram testadas a uma temperatura ambiente de 22 C Press o da de sa da de HR Saida nominal do sistema HA mascara BTPS cm H20 Configura o 3 Configura o 6 Configura o 3 Configura o 6 3 90 100 10 18 10 95 100 11 5 21 20 95 100 11 18 25 100 100 12 13 5 a HA Humidade Absoluta em mg l b BTPS temperatura corporal press o atmosf rica e vapor de gua Body Temperature Pressure Saturated BTPS Circuito do fluxo de ar Sensor de fluxo Ventilador Sensor de press o Mascara Tubagem de ar H5i Dispositivo Filtro de entrada ONOTRWNR Fluxo maximo a press es definidas Os valores seguintes s o medidos no final da tubagem de ar especificada Press o cm H20 VPAPSTe VPAP ST H5i e VPAP ST e VPAP ST H5i e Padr o l min Padr o l min SlimLine l min ClimateLine l min 4 200 170 195 170 8 200 170 190 170 12 200 170 184 170 16 200 170 175 170 20 190 170 168 161 25 180 161 144 125 Portugu s 13 Valores apresentados Valor Intervalo Resolu o do ecr2. permanece seguro em situa es de temperatura ambiente extremas 40 C Humidade de funcionamento 10 a 95 sem condensa o Altitude de funcionamento N vel do mar a 2 591 m limite de press o do ar 1013 hPa a 738 hPa Temperatura de conserva o e transporte 20 C a 60 C Humidade de conserva o e transporte 10 a 95 sem condensa o A ResMed confirma que o dispositivo s cumpre com os requisitos da autoridade federal da avia o civil norte americana FAA RTCA DO 160 sec o 21 categoria M em rela o a todas as fases da viagem a rea Portugu s 9 Compatibilidade electromagn tica Classifica o CEI 60601 1 Este produto encontra se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade electromagn tica CEM nos termos da norma CEI 60601 1 2 para reas residenciais comerciais e de ind stria ligeira Recomenda se que os dispositivos de comunica o m vel sejam mantidos a uma dist ncia m nima de 1 m do dispositivo Pode encontrar informa es relativas imunidade e emiss es electromagn ticas deste dispositivo ResMed em www resmed com na p gina relativa aos Produtos na rea de Servi o e assist ncia Clique no ficheiro PDF referente ao seu idioma Classe II isolamento duplo Tipo BF Protec o contra elementos exteriores IP21 Especifica es t cnicas do VPAP ST Intervalos de press o de modo Press o m xima com falha nica F sicas Filtro de ar Modo CPAP Press
3. Sensor de press o existente na sa da de ar Press o da m scara 4 20 cm de H20 CPAP 0 1 cm H20 2 25 cm de H20 S ST T PAC iVAPS Valores calculados com base no fluxo Fuga 0 200 l min 1 l min Volume corrente 0 4000 ml 1ml Frequ ncia respirat ria 0 50 RPM 1 RPM Ventila o por minuto 0 30 I min 0 1 I min Ti 0 1 4 0 seg 0 1 seg Rela o I E 1 50 2 1 0 1 Valor Exactidao Medi o da press o Press o da m scara 0 5 cm H20 4 do valor medido Medi es do fluxo Fuga 12 I min ou 20 da leitura o valor que seja superior de 0 a 60 min Volume corrente 20 Frequ ncia respirat ria 1 RPM Ventila o por minuto 20 a Os resultados s o expressos ATPD temperatura ambiente e press o seco Ambient Temperature and Pressure Dryl b A exactid o pode ser reduzida pela presen a de fugas oxig nio suplementar volumes correntes lt 100 ml ou ventila o por minuto lt 3 l min c Exactid o da medi o verificada de acordo com a norma EN ISO 10651 6 2009 para Dispositivos de suporte ventilat rio para cuidados domicili rios Figura 101 e Tabela 101 utilizando fluxos nominais de ventila o da m scara ResMed Rigor de pressao Varia o maxima da press o est tica a 10 cm H20 em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 Tubagem de ar padr o Sem H5i 9 89 cm H20 a 9 97 cm H20 Com H5i 9 82 cm H20 a 9 98 cm H20 Tubagem de ar SlimLine 9 76 cm H20 a 9 87 cm H20 9 78 cm H20 a 9 88
4. cm H20 Varia o m xima da press o din mica em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 Press o cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM VPAP ST e tubagem de ar padr o sem H5i VPAP ST e tubagem de ar padr o com H5i 4 0 18 0 18 0 30 0 30 0 51 0 51 8 0 21 0 20 0 26 0 24 0 38 0 36 12 0 21 0 20 0 26 0 23 0 34 0 31 16 0 22 0 21 0 27 0 26 0 36 0 33 20 0 23 0 22 0 26 0 28 0 38 0 35 25 0 30 0 31 0 54 0 50 0 74 0 71 Press o cm H20 10 RPM 15 RPM 20 RPM VPAP ST e tubagem de ar SlimLine sem H5i VPAP ST e tubagem de ar SlimLine com H5i 4 0 22 0 20 0 28 0 29 0 47 0 53 8 0 23 0 19 0 32 0 29 0 41 0 42 12 0 22 0 21 0 35 0 29 0 41 0 45 16 0 22 0 23 0 41 0 33 0 44 0 50 20 0 24 0 27 0 37 0 34 0 48 0 50 25 0 31 0 31 0 50 0 54 0 78 0 84 Simbolos Os s mbolos que se seguem poder o constar no produto ou na embalagem Precau o Leia as instru es antes de utilizar IP21 Protec o contra a inser o de dedos e contra o gotejamento vertical de gua A Equipamento de tipo BF Equipamento de Classe II O Iniciar Parar sial Fabricante Ka Directiva RoHS europeia LOT C digo de lote REF N mero de Portugu s 15 cat logo SN_ Numero de s rie Corrente directa an Bloquear desbloquear Log tipo 1 de controlo de polui o na China 040 Log tipo 2 de controlo de polui o na China Representante europeu autorizado IP20 N o prova
5. e o arn s n o foram posicionados correctamente Foi seleccionada uma tubagem de ar incorrecta utilizada uma m scara n o ventilada Os orif cios de ventila o da m scara podem estar obstru dos O EPAP pode estar definido demasiado baixo Solu o Desbloqueie ou liberte a tubagem de ar Verifique se a tubagem de ar est perfurada Ajuste a posi o da m scara e do arn s Se estiver a utilizar a tubagem de ar SlimLine padr o ou de 3 m certifique se de que seleccionou a tubagem de ar correcta no menu Utilize apenas uma m scara ventilada Verifique se disp e de ventila o suficiente Se necess rio desobstrua os orif cios da m scara Consulte o seu m dico relativamente s configura es O dispositivo n o come a a funcionar quando respira para dentro da m scara A respira o n o suficientemente forte para activar o SmartStart Stop Se estiver seleccionado o Alerta Fuga a fun o SmartStart Stop desactivada SmartStart Stop desactivado porque Conf Paragem est activado O SmartStart Stop est desactivado H uma fuga de ar excessiva Respire profundamente atrav s da m scara Prima a tecla Iniciar Parar para iniciar a terapia Surge uma mensagem no ecr Para parar a terapia seleccione Sim e prima o Bot o de selec o Consulte o seu m dico relativamente activa o da fun o SmartStart Stop Ajuste a posi o da m scara e do arn s Ligue
6. RESMED VPAP ST NONINVASIVE VENTILATOR User Guide Portugu s Respiratory Care Solutions Making quality of care easy Respiratory Care Solutions Making quality of care easy Indica es de utiliza o O VPAP ST est indicado para disponibilizar ventila o n o invasiva para pacientes com um peso superior a 13 kg ou superior a 30 kg no modo iVAPS com insufici ncia respirat ria ou apneia obstrutiva do sono OSA O VPAP ST destina se a ser utilizado em resid ncias e hospitais Contra indica es A terapia por press o positiva nas vias a reas poder ser contra indicada em certos doentes que sofram das seguintes patologias doen a bolhosa do pulm o grave pneumot rax ou pneumomediastino tens o arterial patologicamente baixa especialmente se associada a deple o do volume intravascular desidrata o fuga de l quido cefalorraquidiano traumatismo ou cirurgia craniana recentes Efeitos adversos Os doentes dever o informar o seu m dico no caso de sentirem uma dor inexplic vel no peito fortes dores de cabe a ou um agravamento da falta de ar No caso de haver uma infec o aguda no aparelho respirat rio superior poder ser necess rio interromper o tratamento temporariamente Os seguintes efeitos secund rios poder o ocorrer durante o tratamento com o dispositivo secura do nariz boca ou garganta hemorragia nasal sensa o de incha o mal estar no ouvido ou se
7. a tubagem de ar com firmeza em ambas as extremidades Portugu s 5 Problema Causa possivel Solu o O dispositivo n o p ra quando retira a m scara Se estiver seleccionado o Alerta Prima Iniciar Parar para parar a terapia Fuga a fun o SmartStart Stop desactivada SmartStart Stop desactivado Surge uma mensagem no ecr Para parar a terapia seleccione porque Conf Paragem est Sim e prima o Bot o de selec o activado O SmartStart Stop est Consulte o seu m dico relativamente activa o da fun o desactivado SmartStart Stop O SmartStart Stop est activado mas o dispositivo n o p ra automaticamente quando retira a m scara Est a utilizar um sistema de Utilize apenas equipamento recomendado pela ResMed m scara incompat vel Est a ser utilizada uma Verifique o tipo de m scara seleccionado no menu Configura o configura o incorrecta da Se necess rio substitua o m scara O doente est a utilizar uma Desactive o SmartStart Stop m scara com almofadas nasais com uma press o definida inferior a 6 cm H20 O doente esta a utilizar uma Desactive o SmartStart Stop m scara pedi trica com uma press o definida inferior a 8 cm H20 A press o aumenta de forma inadequada Est a falar a tossir ou a respirar Evite falar se estiver a usar uma m scara nasal e respire o mais de forma irregular normalmente poss vel A almofada da m scara est a Ajuste o arn s vibrar sobr
8. ando a manga com os dedos colocados no local adequado Pendure a num local limpo e seco at pr xima utiliza o Notas N o pendure a tubagem de ar exposta luz directa do sol uma vez que pode endurecer gradualmente acabando por quebrar N o lave a tubagem de ar numa m quina de lavar roupa ou lou a Semanalmente 1 Remova a tubagem de ar do dispositivo e da m scara 2 Lave a tubagem de ar em gua morna e detergente suave 3 Enxag e bem e pendure a a secar 4 Antes da utiliza o seguinte volte a ligar a tubagem de ar sa da de ar e m scara Mensalmente 1 Limpe o exterior do dispositivo com um pano h mido e detergente suave 2 Verifique se o filtro de ar est perfurado ou obstru do por sujidade ou poeiras Se necess rio substitua o filtro de ar Substitui o do filtro de ar Substitua o filtro de ar a cada seis meses ou com maior frequ ncia se necess rio 1 Remova a cobertura do filtro de ar da parte traseira do dispositivo 2 Remova e deite fora o filtro de ar usado Portugu s 3 3 Insira um novo filtro de ar ResMed certificando se de que est bem encostado tampa do filtro de ar 4 Volte a colocar a tampa do filtro de ar Notas Certifique se de que o filtro de ar e a tampa do filtro de ar estejam sempre instalados N o lave o filtro de ar O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel Cart o SD Foi fornecido um cart o SD para recolher dados da t
9. de pingos Manter seco mm Informa es ambientais A REEE 2002 96 CE uma directiva da UE que tem por objectivo a elimina o adequada de res duos de equipamentos el ctricos e electr nicos Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e n o como res duo urbano indiferenciado Para eliminar o dispositivo use os sistemas adequados de recolha reutiliza o e reciclagem dispon veis na sua rea O uso destes sistemas de recolha reutiliza o e reciclagem tem o prop sito de poupar os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por subst ncias perigosas Se necessitar de informa es sobre estes sistemas de gest o de res duos entre em contacto com o centro de recolha de res duos da sua localidade O s mbolo que indica o uso destes sistemas de gest o de res duos constitu do por um contentor de lixo barrado com uma cruz Se necessitar de mais informa es sobre a recolha e a elimina o do dispositivo ResMed entre em contacto com os escrit rios da ResMed ou o distribuidor da sua rea ou visite www resmed com environment Manuten o O dispositivo VPAP ST destina se a proporcionar um funcionamento seguro e fi vel quando utilizado em conformidade com as instru es fornecidas pela ResMed A ResMed recomenda que o dispositivo VPAP ST seja submetido a inspec es e opera es de manuten o por um Centro de Assist ncia T cnica Autorizado da ResMed caso exista algum sinal de desgaste ou preocupa o c
10. dico Navegar nos menus Consulte a ilustra o C Em geral para navegar nos menus 1 Rode e at o par metro pretendido ser apresentado a azul 2 Prima e A selec o aparece destacada a cor de laranja 3 Rode e at visualizar a configura o que pretende 4 Prima amp para confirmar a escolha O ecr fica azul Introdu o 1 Certifique se de que a unidade se encontra ligada 2 Ajuste o tempo de rampa se necess rio 3 Coloque a m scara tal como descrito nas respectivas instru es do utilizador 4 Para iniciar a terapia basta respirar para dentro da m scara e ou premir 5 Deite se e disponha a tubagem de ar de modo que esta possa mover se no caso de se voltar enquanto dorme 6 Para parar o tratamento em qualquer altura retire a m scara e ou prima Notas Se o seu m dico tiver activado a fun o SmartStart o dispositivo come ar a funcionar automaticamente quando respirar para dentro da m scara e parar automaticamente quando retirar a m scara Se a corrente for interrompida durante o tratamento o dispositivo reinicia automaticamente a terapia quando a energia for reposta Limpeza e manuten o Deve realizar a limpeza e manuten o regularmente conforme descrito nesta sec o Consulte os guias do utilizador da sua m scara e do seu humidificador para instru es detalhadas relativamente aos cuidados a ter com o seu dispositivo Diariamente Remova a tubagem de ar pux
11. e a pele Problema Causa possivel Solu o A almofada n o foi bem Ajuste o arn s ou volte a posicionar a almofada posicionada e est a causar uma fuga excessiva Apresenta a mensagem Falha de temperatura alta Consulte o manual do utilizador O dispositivo foi deixado num Deixe arrefecer antes de voltar a utilizar Desligue o cabo el ctrico ambiente quente e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo O filtro de ar est bloqueado Substitua o filtro de ar Desligue o cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo A tubagem de ar est Verifique a tubagem de ar e retire eventuais bloqueios Desligue o bloqueada cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo A configura o do n vel de Reduza a configura o do n vel de humidade e retire a gua da humidade demasiado elevada tubagem de ar resultando na acumula o de gua na tubagem de ar Apresenta a mensagem Verificar fonte de aliment ResMed 30 90W e inserir bem o conector A ficha CC est apenas Insira totalmente a ficha CC parcialmente inserida na parte de tr s do dispositivo ou foi inserida muito lentamente Est ligada ao dispositivo uma Retire a fonte de alimenta o e substitua a por uma que seja da fonte de alimenta o que n o ResMed da ResMed A fonte de alimenta o est Certifique se de que a fonte de alimenta o est afastada da roupa coberta por roupa de cama de cama vestu rio e outro
12. erapia do seu dispositivo e permitir que o seu m dico actualize as configura es Quando lhe for dada a instru o para o fazer desligue o dispositivo da tomada remova o seu cart o SD insira o na capa de protec o e envie o ao seu m dico Para obter mais informa es sobre como retirar e introduzir o cart o consulte a Capa de Protec o do Cart o SD S9 fornecido com o dispositivo Guarde a Capa de Protec o do Cart o SD S9 para utiliza o futura Resolu o de problemas Aquando da ocorr ncia de um problema tente as sugest es seguintes Se n o for poss vel resolver o problema contacte o seu fornecedor de equipamento ou a ResMed N o tente abrir o inv lucro do dispositivo Problema Causa poss vel Solu o Visor inactivo A unidade n o se encontra Certifique se de que o cabo el ctrico est ligado e de que a sa da ligada a uma fonte de energia de pot ncia se dispon vel est ligada A ficha CC est apenas Insira totalmente a ficha CC parcialmente inserida na parte de tr s do dispositivo ou foi inserida muito lentamente O ar fornecido pelo dispositivo insuficiente O tempo de rampa est a ser Aguarde pelo aumento da press o de ar ou ajuste o tempo de utilizado rampa O filtro de ar est sujo Substitua o filtro de ar A tubagem de ar n o foi Verifique a tubagem de ar devidamente ligada 4 Problema Causa possivel A tubagem de ar esta bloqueada comprimida ou perfurada A mascara
13. io perinasal irrita o nos olhos exantemas cut neos Mascaras e humidificadores As m scaras e os humidificadores recomendados est o dispon veis em www resmed com na p gina Products Produtos dentro de Service amp Support Manuten o e Assist ncia Para mais informa es sobre a utiliza o da sua m scara ou do seu humidificador consulte os respectivos manuais Portugu s 1 Configura o Consulte a ilustra o A 1 2 3 4 5 Ligue a tomada de CC da unidade de alimenta o na parte traseira do dispositivo Ligue o cabo el ctrico unidade de alimenta o Ligue a outra extremidade do cabo el ctrico tomada Ligue de forma segura uma das extremidades da tubagem de ar sa da de ar Ligue a m scara montada extremidade livre da tubagem de ar Painel de controlo Consulte a ilustra o B O painel de controlo do seu dispositivo inclui os seguintes itens Gr On Bot o Iniciar Parar inicia ou p ra o tratamento Ecr LCD Mostra os ecr s de menu tratamento e lembretes Bot o do menu Informa o Permite lhe ver as suas estat sticas de sono Bot o do menu Configura o Permite lhe alterar as configura es Bot o de selec o Se rodar o bot o pode percorrer o menu e alterar configura es Se premir o bot o pode aceder a um menu e confirmar as suas escolhas Os menus Info e Configura o s o desactivados se a op o S9 Essentials tiver sido activada pelo seu m
14. itivo na mala de transporte S9 para o transportar __ Respiratory Care Solutions Making quality of care easy 368551 2 2013 02 VPAP ST User EUR1 EUR3 VPAP ST O iVAPS mm A A wal Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA EC REP ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshire OX14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip S9 H5i ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are trademarks of ResMed Ltd and S9 ClimateLine SlimLine SmartStart and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office C 2013 ResMed Ltd 0123 Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
15. ivo A obstru o da tubagem de ar e ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento poder causar o sobreaquecimento do dispositivo 1 Podem incorporar se portas na m scara ou em conectores que estejam pr ximos da m scara Portugu s 19 A PRECAU ES 20 Nao abra o inv lucro do dispositivo N o existem pe as no interior que possam ser reparadas pelo utilizador As repara es e opera es de manuten o s dever o ser efectuadas por um agente de assist ncia autorizado da ResMed N o utilize lixivia cloro lcool solu es de tipo arom tico sab es hidratantes ou antibacterianos ou leos com fragr ncia para limpar o dispositivo o humidificador ou a tubagem de ar Estas solu es podem causar danos e reduzir a vida til dos produtos A configura o incorrecta do sistema pode resultar numa leitura de press o da m scara incorrecta Certifique se de que o sistema est correctamente configurado Coloque o dispositivo de maneira a que n o seja poss vel derrub lo acidentalmente e assegure se de que o cabo el ctrico n o colocado de maneira a que fa a algu m trope ar Certifique se de que a rea em torno do dispositivo est seca e limpa e livre de roupa de cama roupas ou outros objectos que possam bloquear a entrada de ar ou cobrir a unidade de alimenta o Certifique se de que o dispositivo est protegido contra a entrada de gua se for utilizado no exterior Coloque o dispos
16. medidos em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 35 dBA com incerteza de 2 dBA medidos em conformidade com EN ISO 17510 1 2009 36 dBA com incerteza con ormidade com E de 2 dBA medidos em SO 17510 1 2009 de ar padr o e Hbi Fluxo m ximo de oxig nio suplementar recomendado 15 I min CPAP S ST T PAC 4 I min iVAPS Especifica es t cnicas da tubagem de ar Tubagem de ar Material Tubagem de ar aquecido ClimateLine Tubagem de ar aquecido ClimateLineMAX Tubagem de ar SlimLine Pl stico flex vel e componentes el ctricos Pl stico flex vel e componentes el ctricos Pl stico flex vel Tubagem de ar padr o Tubagem de ar de 3m Temperatura de interrup o da tubagem de ar aquecido lt 41 C Pl stico flex vel Pl stico flex vel Comprimento Di metro interno 2m 15 mm 1 9m 19 mm 1 8m 15 mm 2m 19 mm 3m 19 mm Portugu s Notas O fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio As configura es de temperatura e humidade relativa apresentadas para a fun o Climate Control n o representam valores medidos Consulte o seu m dico prestador de servi os antes de utilizar a tubagem de ar SlimLine com outros dispositivos diferentes dos S9 ou H5i A extremidade do conector el ctrico da tubagem de ar aquecido apenas compat vel com a sa da de ar do H5i e n o deve ser adaptada a outro dispositivo ou m scara
17. o Definida 4 20 cm H20 Modos S ST T e PAC PAP 4 25 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Modo iVAPS PS 0 23 cm H20 EPAP 2 25 cm H20 Falha nica da press o m xima de estado est vel 30 cm H20 se a press o for excedida durante gt 6 seg 40 cm H20 se a press o for excedida durante gt 1 seg Dimens es nominais C x L x A 153 mm x 140 mm x 86 mm Peso 835 g Constru o da caixa Termopl stico de engenharia retardador de chama Sa da de ar Sa da de ar c nica de 22 mm encontra se em conformidade com a norma ISO 5356 1 2004 Filtro de ar hipoalerg nico Fibras de acr lico e polipropileno num suporte de polipropileno Filtro de ar padr o Fibra n o tecida de poli ster Som VALORES DECLARADOS DE EMISSAO SONORA EXPRESSOS POR UM NUMERO DUPLO em conformidade com a norma ISO 4871 1996 Oxig nio suplementar N vel de press o modo CPAP C S OQ annot SOVONO adr o 2 adr o om tubagem de ar mLine om tubagem de ar om tubagem de ar mLine ou tubagem e ar padr o e H5i vel de pot ncia modo CPAP om tubagem de ar mLine om tubagem de ar om tubagem de ar imLine ou tubagem 26 dBA com incer conformidade com E 27 dBA com incer conformidade com E 28 dBA com incer conformidade com E 34 dBA com incer eza de 2 dBA medidos em SO 17510 1 2009 eza de 2 dBA medidos em SO 17510 1 2009 eza de 2 dBA medidos em SO 17510 1 2009 eza de 2 dBA
18. o avariar nas condi es normais de utiliza o a ResMed proceder ao seu crit rio itui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes ia limitada n o cobre a qualquer dano resultante de utiliza o inadequada abuso modifica o ou altera o do produto b repara es efectuadas por qualquer entidade de assist ncia t cnica que n o tenha sido expressamente autorizada pela ResMed para esse tipo de repara o c qualquer dano ou contamina o causado por fumo de cigarros cachimbos charutos ou outros d qualquer dano provocado pelo derramamento de gua sobre ou para dentro de um dispositivo electr nico A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da regi o da compra original Portugu s 17 Os pedidos de repara o ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso A ResMed n o ser responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es
19. om o funcionamento do dispositivo Caso contr rio n o devem ser necess rias em geral opera es de inspec o e manuten o dos dispositivos durante os cinco anos de vida til dos mesmos Garantia Limitada A ResMed Ltd doravante ResMed garante que o produto ResMed est isento de defeitos de material e fabrico durante o per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Produto e e Esta garan Se o produ repara o ou subs Esta garan Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara almofada arn s e tubagem excepto dispositivos de utiliza o nica Acess rios excepto dispositivos de utiliza o nica Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel Cubas de gua de humidificadores Baterias para utiliza o em sistemas de alimenta o com bateria ResMed internos e externos Sensores de pulso para dedo de tipo clipe M dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis Oximetros e adaptadores para oximetros de dispositivos CPAP e de dois n veis de press o Humidificadores e respectivas c maras de gua lav veis Dispositivos de controlo de titula o incluindo fontes de alimenta o externas Acess rios da bateria Dispositivos port teis de diagn stico rastreio ia s se aplica ao consumidor inicial N o transfer vel Per odo da garantia 90 dias 6 meses 1 Ano Dispositivos CPAP de dois n veis de press o e de ventila o 2 anos
20. ombust o O oxig nio n o deve ser utilizado enquanto estiver a fumar ou na presen a de uma chama Certifique se sempre de que o dispositivo est ligado e que gerado fluxo de ar antes de ligar a onte de oxig nio Desligue sempre a fonte de oxig nio antes de desligar o dispositivo impedir a acumula o de oxig nio n o usado dentro do inv lucro do dispositivo e a cria o de risco de inc ndio o deixe grandes comprimentos de tubagem de ar volta da cabeceira da cama A tubagem pode enrolar se volta da sua cabe a ou pesco o enquanto dorme N o utilize tubagens de ar electricamente condutoras ou anti est ticas Nao utilize a tubagem de ar se existirem sinais vis veis de estar danificada S deve utilizar tubagem de ar e acess rios ResMed com o dispositivo Tipos diferentes de ubagem de ar ou acess rios podem alterar a press o efectivamente recebida reduzindo a efic cia do tratamento Utilize apenas as unidades de alimenta o de 90 W ou de 30 W da ResMed Utilize a unidade de alimenta o de 90W para fornecer energia ao dispositivo constitu do pelo dispositivo H5i ubagem de ar conversor CD CD e unidade da bateria A unidade de alimenta o de 30W foi concebida para fornecer energia apenas ao dispositivo e recomendada para viajar Os nicos dispositivos concebidos para serem ligados porta do conector do m dulo s o os produtos da ResMed Ligar outros dispositivos pode danificar o disposit
21. ou estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode ter outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contacto com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed Avisos Antes de utilizar o dispositivo leia o manual na ntegra Utilize o dispositivo apenas conforme indicado pelo seu m dico ou prestador de servi os de sa de Utilize o dispositivo apenas para o fim a que se destina conforme descrito neste manual Os conselhos contidos neste manual n o substituem as instru es dadas pelo m dico assistente Se detectar altera es inexplic veis no desempenho do dispositivo se este fizer sons invulgares ou desagrad veis se o dispositivo ou a fonte de alimenta o ca rem ou forem mal manuseados se for derramada gua para o dispositivo ou se o dispositivo se partir interrompa a sua utiliza o e contacte o Centro de Manuten o da ResMed Esteja atento ao perigo de electrocuss o N o submerja o dispositivo o humidificador a fonte de alimenta o de energia ou o cabo el ctrico em gua Caso ocorra derramamento desligue o dispositivo da fonte de alimenta o de energia e deixe que as pe as sequem Desligue sempre o dispositivo da fonte de alimenta o de energia ante
22. s de o limpar e certifique se de que todas as pe as est o secas antes de o voltar a ligar Risco de explos o n o use na proximidade de anest sicos inflam veis Verifique se o cabo el ctrico e a ficha est o em boas condi es e se o equipamento n o se encontra danificado Mantenha o cabo el ctrico afastado de superf cies quentes 18 O dispositivo deve ser apenas usado com m scaras e conectores recomendados pela ResMed ou por um m dico ou terapeuta de doen as respirat rias A m scara s dever ser usada quando o dispositivo estiver ligado Ap s a coloca o da m scara verifique se o dispositivo fornece ar O respiradouro ou os respiradouros associados m scara nunca devem ser obstru dos Explica o o dispositivo destina se a ser utilizado com m scaras ou conectores especiais que cont m respiradouros para permitir a sa da de um fluxo cont nuo de ar da m scara Quando o dispositivo estiver ligado e a funcionar correctamente o ar fresco do dispositivo elimina o ar exalado atrav s dos respiradouros da m scara Todavia quando o dispositivo n o est a funcionar n o fornecido ar fresco suficiente atrav s da m scara e o ar exalado pode ser respirado de novo A reinala o de ar exalado durante mais do que v rios minutos pode em algumas circunst ncias provocar asfixia Isto aplica se maioria dos modelos de dispositivos CPAP ou com dois n veis de press o O oxig nio favorece a c
23. s objectos que possam cobri la Portugu s 7 Problema Causa possivel Solu o Apresenta a mensagem Tubo n o encontrado Verificar se est conectado O fluxo elevado porque a Ligue a tubagem de ar com firmeza em ambas as extremidades tubagem de ar n o est adequadamente ligada Nota A verifica o de desconex o do tubo pode n o funcionar quando utilizado um filtro antibacteriano Apresenta a mensagem Tubo obstru do Verificar o tubo A tubagem de ar est Verifique a tubagem de ar e retire eventuais bloqueios Desligue o bloqueada cabo el ctrico e volte a lig lo para reiniciar o dispositivo Apresenta a mensagem Fuga alta Verificar a montagem do sistema e todas as conex es H uma fuga de ar excessiva Ajuste a posi o da m scara e do arn s Nota Se o Alerta Fuga estiver Ligue a tubagem de ar com firmeza em ambas as extremidades activado activado um alerta sonoro e apresentada uma mensagem de fuga alta A mensagem seguinte apresentada no ecr de LCD depois de tentar actualizar as configura es ou copiar dados para o cart o SD Erro de cart o Remover o cart o SD e contactar o prest de servi os O cart o SD n o foi Certifique se de que o cart o SD foi correctamente introduzido correctamente introduzido prov vel que tenha removido Insira novamente o cart o SD e espere at que apare a o ecr o cart o SD antes de as In cio ou a mensagem Configs actualiz com s
24. ucesso Pressionar configura es serem copiadas qualquer tecla no LCD para o dispositivo Nota Esta mensagem ser apresentada uma s vez Se voltar a introduzir o cart o SD ap s a actualiza o das configura es a mensagem n o voltar a ser apresentada Problema Causa possivel Solugao A mensagem seguinte NAO apresentada no ecra de LCD depois de tentar actualizar as configura es utilizando o cart o SD Configs actualiz com sucesso Pressionar qualquer tecla As configura es n o foram Contacte imediatamente o seu m dico prestador de servi os actualizadas Especifica es t cnicas gerais Fonte de alimenta o Condi es ambientais Utiliza o num avi o Fonte de alimenta o de 90 W Intervalo de entrada 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominal para utiliza o em avi o Consumo t pico de energia 70 W 80 VA Consumo m ximo de energia 110 W 120 VA Fonte de alimenta o de 30 W Intervalo de entrada 100 240 V 50 60 Hz 115 V 400 Hz nominal para utiliza o em avi o Consumo t pico de energia 20 W 40 VA Consumo m ximo de energia 36 W 75 VA Transformador CC CC de 90 W Entradas nominais 12 V 24 V Consumo t pico de energia 70 W Consumo m ximo de energia 110 W Temperatura de funcionamento 5 C a 35 C Nota A temperatura do fluxo de ar para respira o produzido por este dispositivo terap utico pode ser superior temperatura ambiente O dispositivo
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