Manual clínico
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1. N aviso Leia todo o manual antes de utilizar este dispositivo ZA PRECAU O Nos EUA a lei federal limita a venda deste dispositivo a m dicos ou por ordem destes Indica es de utiliza o AirCurve 10 VAuto O dispositivo AirCurve 10 VAuto indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono AOS em pacientes com peso superior a 30 kg 66 lb Ele indicado para uso domiciliar e hospitalar O umidificador deve ser usado por um nico paciente no ambiente dom stico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar institucional AirCurve 10 S O dispositivo AirCurve 10 S indicado para o tratamento da apneia obstrutiva do sono AOS em pacientes com peso superior a 30 kg 66 lb Ele indicado para uso domiciliar e hospitalar O umidificador deve ser usado por um nico paciente no ambiente dom stico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar institucional AirCurve 10 ST O dispositivo AirCurve 10 indicado no tratamento da apneia obstrutiva do sono AOS em pacientes com peso superior a 30 kg 66 Ib Ele indicado para uso domiciliar e hospitalar O umidificador deve ser usado por um nico paciente no ambiente dom stico e pode ser reutilizado em ambiente hospitalar institucional Contraindica es A terapia por press o positiva nas vias respirat rias pode ser contraindicada em alguns pacientes com as seguintes doen as preexistentes e doen a pulmonar bolhosa grave e pneumot rax ou pneumom2. A m scara pode estar mal ajustada Certifique se de que a m scara esteja corretamente ajustada Consulte o manual do usu rio da m scara para obter instru es de ajuste ou utilize a fun o Ajuste de M scara para verificar o encaixe e veda o da m scara O nariz do paciente est ficando seco ou entupido A configura o do N vel de umidade pode estar muito baixa Para ajustar o N vel de umidade Se voc possuir ClimateLineAir tubula o de ar aquecida consulte o manual do usu rio de ClimateLineAir Portugu s 31 Problema Causa possivel H gotas de gua na m scara e na tubula o de ar configura o do N vel de umidade pode estar muito alta O paciente est ficando com a boca muito seca O ar pode estar escapando pela boca do paciente Solu o Para ajustar o N vel de umidade Se voc possuir ClimateLineAir tubula o de ar aquecida consulte o manual do usu rio de ClimateLineAir Aumente o N vel de umidade Talvez o paciente precise de uma faixa no queixo para manter a boca fechada ou uma m scara facial O paciente acha que h ar demais sendo fornecido pelo dispositivo Rampa pode estar desligado Utilize a op o T rampa O paciente acha que n o h ar suficiente sendo fornecido pelo dispositivo Rampa pode estar sendo executado press o inicial da rampa pode estar baixa demais Visor inativo A luz de fundo da tela pode estar desligada Ela desliga automaticamente a
3. A tela inicial ser exibida com um cone de cadeado aberto no canto superior direito da tela Para sair do menu clinico e Pressione e segure o bot o girat rio e o bot o In cio por tr s segundos e Selecione Sair do menu cl nico na tela inicial O dispositivo sair automaticamente do menu cl nico ap s 20 minutos de inatividade Ajustar as configura es cl nicas Inicio aE Configs Configs lt Sair do menu cl nico In cio In cio Terapia Terapia gt Moda Modo Configs IPAP IPAP E EPAP EPAP ci A Easy Breathe Easy Breathe Relat Sono Ti M x Ti M x 1 Acesse o menu cl nico selecione Configs e pressione o bot o girat rio O menu Configs ser exibido 2 Gire o bot o girat rio para selecionar a configura o que deseja ajustar e pressione o 3 Gire o bot o girat rio para ajustar a configura o e pressione o para armazenar a mudan a As configura es podem ser alteradas de formas diferentes dependendo do tipo de tela Configs Configs r Configs In cio Modo Terapia EB Cancelar Mada CPAP IPAP 5 EPAP pel V uto Easy Breathe Ti M x Gire o bot o girat rio para Gire o bot o para alterar a Selecione de uma lista de editar diretamente no menu configura o op es Portugu s 13 Configurar data e hora Antes de preparar um novo paciente e iniciar a terapia pela primeira vez certifique se de configurar a data e a hora local corretas no d
4. A terapia ser iniciada e a tela Relat Sono ser exibida A barra de press o mostra as press es Inspirat ria e expirat ria em verde A barra verde se expande e se contrai quando o paciente inspira e expira Relat Sono lt In cio A tela ficar preta automaticamente ap s um curto per odo de tempo Voc pode pressionar In cio ou o bot o girat rio para relig la Se a energia for interrompida durante a terapia o dispositivo reiniciar a terapia automaticamente quando a energia for restaurada O dispositivo AirCurve 10 tem um sensor de luz que ajusta o brilho da tela de acordo com a luz do ambiente Parar a terapia 1 Instrua o paciente a retirar a m scara 2 Instrua o paciente a pressionar Iniciar Parar ou caso o SmartStart esteja ativo a terapia parar automaticamente ap s alguns segundos O Relat Sono agora fornece um resumo da sess o de terapia Exibir o Relat rio Sono A tela Relat Sono exibe a qualidade do sono e o status de veda o da m scara da sess o de terapia mais recente Gire o bot o girat rio para rolar para baixo e exibir dados de uso mais detalhados Os par metros exibidos depender o do modo de terapia Relat Sono In cio Horas de l lt Ta 7 15 Eventos 14H por hora 10 Veda o da m scara Mais Info a Relat Sono am Umidificad er Periodo 1 M s Relat Sono am Press Exp 4 0 Fuga 5 lim Dias de Uso 22 30 Ve 500 Dias 4h 18 30 Fre
5. Umidade de armazenamento e transporte Compatibilidade eletromagn tica 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A Classe Il 115 V 400 Hz 1 5 A Classe Il nominal para uso em aeronave 24V 3 75A 53 W 57 VA 104 W 108 VA 5 C a 35 C 41 F a 95 F Observa o O fluxo de ar para respira o produzido por este dispositivo terap utico pode ter temperatura mais alta do que a temperatura ambiente O dispositivo permanece seguro sob condi es extremas de temperatura ambiente 40 C 104 F 10 a 95 de umidade relativa sem condensa o N vel do mar at 2 591 m 8 500 faixa de press o atmosf rica de 1013 hPa a 738 hPa 4 F a 140 F 20 C a 60 C 5 a 95 de umidade relativa sem condensa o O produto AirCurve 10 encontra se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagn tica EMC de acordo com a CEI 60601 1 2 2007 para reas residenciais comerciais e de ind stria leve Recomenda se que aparelhos de comunica o m vel sejam mantidos a uma dist ncia m nima de 1 m do dispositivo As informa es sobre imunidade e emiss es eletromagn ticas deste dispositivo ResMed podem ser encontradas em www resmed com na p gina Products Produtos em Service and Support Servi o e Suporte Classifica o IEC 60601 1 2005 Classe Il isolamento duplo Tipo BF grau de prote o contra elementos exteriores IP22 Sensores Sensor de press o Sensor de fluxo Press o
6. mero m dio de horas por dia em que o dispositivo foi usado durante o per odo selecionado N mero de horas em que o dispositivo foi usado durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados Portugu s 19 Par metro Press 0 Exp Press o Fuga Vt FR VM Ti EE Acion espont Alt espont IAH IA Total IA Central 20 Descri o Press o inspirat ria m dia durante o per odo selecionado 95 percentil para cada dia m dia dos valores do 95 percentil para per odos gt 1 dia Press o expirat ria m dia durante o per odo selecionado 95 percentil para cada dia m dia dos valores do 95 percentil para per odos gt 1 dia M dia dos valores do 95 percentil de fuga durante o per odo selecionado somente para dias com uso M dia dos valores do 50 percentil do volume corrente durante o per odo selecionado somente para dias com uso Frequ ncia respirat ria expressa como o n mero de respira es por minuto m dia m vel de 5 respira es M dia dos valores do 50 percentil de ventila o por minuto durante o per odo selecionado somente para dias com uso Dura o da inspira o isto do fluxo respirat rio nos pulm es expressa em segundos m dia m vel de 5 respira es l E a rela o entre o per odo de inspira o e o per odo de expira o Porcentagem das 20 ltimas respira es que foram acionada
7. ticas e As configura es de temperatura e umidade relativa exibidas n o s o valores medidos 38 Valores exibidos Valor Sensor de press o na sa da de ar Press o na m scara Valores derivados do fluxo Fuga Volume corrente Frequ ncia respirat ria Ventila o por minuto Ti Rela o l E Valor Medi o da press o Press o na m scara Fluxo e valores derivados do fluxo Fluxo Fuga Volume corrente 22 Frequ ncia respirat ria 2 Ventila o por minuto gt 1 Os resultados est o expressos em ATPD Temperatura e press o ambiente seco Faixa 3 25 em H20 0 120 L min 0 4000 mL 0 50 bpm 0 30 L min 0 1 4 0 s 1 100 2 1 Precis o 0 5 cmH20 4 do valor medido Resolu o de exibi o 0 1 cm H20 1 L min 1 ml 1 bpm 0 1 L min 0 1 s 0 1 6 L min ou 10 da leitura o que for maior de 0 a 150 L min de fluxo positivo 12 L min ou 20 da leitura o que for maior de O a 60 L min 20 1 0 bpm 20 2 A precis o pode ser reduzida pela presen a de fugas oxig nio suplementar volumes correntes lt 100 mL ou ventila o por minuto lt 3 L min 3 Precis o da medi o verificada de acordo com a ISO 10651 6 2004 para dispositivos de suporte ventilat rio para assist ncia domiciliar Home Care Ventilatory Support Devices Figura 101 e Tabela 101 usando fluxos de ventila o nominais na m scara ResMed Precis o da press o Varia o m xima da pre
8. v v v 365 Dados detalhados P v v Limitado pelo uso e pela ji capacidade de Fluxo de alta resolu o e dados da press o armazenagem do cart o 25 Hz a cada 40 ms SD Os dados detalhados s o armazenados no cart o SD e podem ser visualizados no ResScan ou no AirView Exemplos dos dados detalhados dispon veis s o exibidos abaixo Portugu s 29 Dados detalhados Par metro Taxa de amostragem ResScan AirView Eventos de apneia ou hipopneia aperi dico aperi dico Limita o do fluxo de plano a redondo 1 2 Hz 2 s 1 min Fuga L s 1 2 Hz 2 s 1 min Ventila o por minuto L min 1 2 Hz 2 s 1 min Press o cm H20 1 2 Hz 2 s 1 min Ronco de silencioso a alto 1 2 Hz 2 s 1 min Frequ ncia de pulso batidas min se um adaptador de ox metro 1 Hz 1 s 1 min estiver conectado Satura o de oxig nio Sp02 se um adaptador de ox metro estiver 1 Hz 1 s 1 min conectado Atualiza o do software O dispositivo tem um recurso de atualiza o do software Quando uma atualiza o de software estiver em andamento a tela piscar por cerca de 10 minutos Controle dos cuidados com os pacientes Esta se o fornecida para ajud lo a controlar os cuidados com os pacientes Menu do paciente No menu do paciente h dois tipos de n veis de acesso Acesso e Acesso Completo O Acesso foi criado para tornar a intera o com o dispositivo e a navega o no menu mais f ceis para os pacientes E uma esc
9. Adaptador de ox metro Air10 e Adaptador USB Air10 Observa es Certifique se de que todas as pe as e acess rios usados com o dispositivo sejam compat veis Para obter informa es sobre compatibilidade consulte www resmed com Sa da de ar C mara de gua Tampa do filtro de ar Tela Entrada de energia Tampa do adaptador a Q N gt Oo N O l N mero de s rie e n mero do dispositivo Tampa do cart o SD Sobre o painel de controle Pressione para iniciar parar a terapia Bot o Iniciar Parar Pressione e mantenha pressionado por tr s segundos para entrar no modo de economia de energia Gire para navegar no menu e pressione para selecionar DE uma op o Bot o girat rio l Gire para ajustar uma op o selecionada e pressione para armazenar sua mudan a Bot o In cio Pressione para voltar tela In cio cones diferentes podem ser exibidos na tela em diferentes momentos incluindo A Tempo de Rampa 1ll Intensidade do sinal da rede sem fio verde 4 de Transfer ncia por rede sem fio n o habilitada all cinza WE Aquecimento do umidificador G Conex o sem fio n o encontrada Pia T Resfriamento do umidificador gt gt Modo avi o Portugu s 3 Informa es da terapia Os seguintes modos est o dispon veis nos dispositivos AirCurve 10 Dispositivo Modo VAuto S ST T CPAP AirCurve 10 VAuto V v v AirCurve 10 S V V AirCurve 10 ST v v V V Press o em dois n
10. Feche a c mara de gua e insira a na lateral do dispositivo 4 Conecte firmemente a extremidade livre da tubula o de ar m scara montada Reprocessamento Quando o dispositivo for usado em m ltiplos pacientes como por exemplo em um laborat rio cl nica ou hospital do sono ou em um prestador de cuidados de sa de a c mara de gua lav vel a sa da de ar e a tubula o de ar devem ser reprocessadas antes do uso em cada paciente Se a c mara de gua lav vel ou a tubula o de ar estiverem sendo usadas por um nico usu rio em casa consulte as instru es de limpeza neste manual ou no Manual do usu rio Os procedimentos de limpeza e desinfec o da c mara de gua lav vel sa da de ar e tubula o de ar recomendados e validados pela ResMed s o descritos aqui No entanto os passos para desinfec o variam de acordo com a regi o e cada institui o de cuidados da sa de deve consultar seus pr prios procedimentos antes de realizar os descritos neste manual Observa o A c mara de gua standard n o pode ser desinfetada Se contaminada deve ser descartada e trocada por uma c mara de gua nova 22 N aviso e A ResMed n o pode dar nenhuma garantia de que desvios dos procedimentos descritos neste manual e seu efeito sobre o desempenho do produto ser o aceitaveis e Ao usar detergentes desinfetantes ou agentes de esteriliza o sempre siga as instru es do fabricante e Tome cuidado com descargas
11. configura es de terapia e transferi las para o dispositivo do paciente por meio do cart o SD 28 Para remover o cart o SD 1 Abra a tampa do cart o SD 2 Empurre o cart o SD para liber lo Retire o cart o SD do dispositivo N o retire o cart o SD do dispositivo quando a luz SD estiver piscando Para inserir o cart o SD 1 Abra a tampa do cart o SD 2 Empurre o cart o SD no dispositivo at ouvir um clique A mensagem a seguir exibida por um breve momento Preparando o cart o SD n o desligue nem remova o cart o Armazenamento de dados O dispositivo AirCurve 10 armazena os dados de resumo como IAH Total de horas de uso e Fuga Os dados detalhados como ronco e frequ ncia de pulso s o armazenados no cart o SD e podem ser visualizados com o AirView e o ResScan Dados do fluxo de alta resolu o e da press o s o armazenados no cart o SD Os dados podem ser transmitidos para o software de controle da terapia remotamente por comunica o via celular ou pelo cart o SD As diferentes formas de transmiss o de dados s o explicadas na tabela abaixo Para obter mais informa es sobre o controle da terapia com AirView ou ResScan consulte os manuais fornecidos com o software Tipo de dados M todo de transmiss o Sess es armazenadas Comunica o Cart o SD Cart o SD por celular para ResScan para AirView para AirView do cart o para a nuvem Dados resumidos dados de ader ncia
12. de lado pois gua poder entrar no mesmo A configura o incorreta do sistema pode resultar em leitura incorreta de press o na m scara Certifique se de que o sistema seja corretamente configurado N o utilize solu es a base de alvejante cloro lcool ou subst ncias arom ticas nem sabonetes hidratantes bactericidas ou leos perfumados para limpar o dispositivo o reservat rio de gua ou a tubula o de ar Esses produtos podem danificar ou afetar o desempenho do umidificador e reduzir a vida til do equipamento Caso utilize o umidificador sempre coloque o dispositivo sobre uma superf cie plana mais baixa do que a cabe a do paciente para evitar que a tubula o de ar e a m scara encham de gua N o encha demais o reservat rio de gua para evitar que a gua entre no dispositivo e na tubula o de ar Deixe o reservat rio de gua esfriar por dez minutos antes de manusear para permitir que a gua esfrie e certificar se de que o reservat rio de gua n o esteja muito quente para ser tocado Certifique se de que o reservat rio de gua esteja vazio antes de transportar o dispositivo Portugu s 35 Especifica es t cnicas Fonte de alimenta o de 90 W Intervalo de entrada AC Sa da CC Consumo normal de energia Consumo de energia de pico Condi es ambientais Temperatura de funcionamento Umidade de funcionamento Altitude de funcionamento Temperatura de armazenamento e transporte
13. dispositivo se ele estiver emitindo sons incomuns se o dispositivo ou a fonte de alimenta o forem derrubados ou mal utilizados ou se o gabinete estiver quebrado interrompa o uso e entre em contato com o profissional que cuida de sua sa de ou com seu Centro de Servi os da ResMed e N o abra nem modifique o dispositivo N o existem pe as dentro dele que possam ser reparadas pelo usu rio A manuten o e os reparos s devem ser realizados por t cnicos autorizados pela ResMed e Tome cuidado com descargas el tricas N o mergulhe o dispositivo a fonte de alimenta o nem o cabo de energia em gua Caso l quidos sejam derramados sobre o dispositivo ou para dentro dele retire o dispositivo da tomada e deixe as pe as secarem Sempre retire o dispositivo da tomada antes de limpar e certifique se de que todas as pe as estejam secas antes de religar o dispositivo tomada e O oxig nio suplementar n o deve ser utilizado ao fumar ou pr ximo a uma chama 34 Sempre certifique se de que o dispositivo esteja ligado e o fluxo de ar esteja sendo gerado antes de o fornecimento de oxig nio ser ligado Sempre desligue o fornecimento de oxig nio antes de o dispositivo ser desligado de modo que o oxig nio n o utilizado n o se acumule no gabinete do dispositivo e crie risco de inc ndio N o execute nenhuma tarefa de manuten o enquanto o dispositivo estiver em funcionamento O dispositivo n o deve ser utilizado pr ximo ou e
14. el tricas N o mergulhe o dispositivo a fonte de alimenta o nem o cabo de energia em gua Caso l quidos sejam derramados sobre o dispositivo ou para dentro dele retire o dispositivo da tomada e deixe as pe as secarem Sempre retire o dispositivo da tomada antes de limpar e certifique se de que todas as pe as estejam secas antes de religar o dispositivo tomada Desinfec o da superf cie 1 Limpe a parte externa do dispositivo incluindo o visor as portas acess veis externamente a fonte de alimenta o e os acess rios com um pano descart vel e detergente neutro ou desinfetante com lcool veja a lista abaixo 2 Remova o excesso de desinfetante com um pano seco descart vel Produtos recomendados para limpeza e desinfec o da superf cie e gua morna e detergente neutro p ex detergente multiuso Teepol e Limpa vidros ou outro detergente de superf cie pr misturado e Solu o de lcool met lico e Solu o de lcool et lico 70 e Solu o de isopropanol 70 30 e Solu o de alvejante 10 e Len os umedecidos com lcool isoprop lico e CaviCide e Mikrozid e Actichlor Plus e Terralin Observa o Esses produtos podem n o estar dispon veis em todas as regi es Reprocessamento da tubula o de ar Desconectar 1 Segure a luva da tubula o de ar e gentilmente puxe a para longe do dispositivo 2 Segure ambas a luva da tubula o de ar e a articula o d
15. localizado na extremidade da m scara da tubula o de ar aquecido ClimateLineAir permite que o sistema controle automaticamente a temperatura do ar fornecido ao paciente Isso garante que a temperatura do ar fornecido ao paciente n o fique abaixo da temperatura m nima configurada assim maximizando o conforto respirat rio do paciente N vel de umidade O umidificador umedece o ar e foi projetado para tornar a terapia mais confort vel Se o paciente ficar com o nariz ou a boca secos aumente a umidade Se o paciente ficar com umidade na m scara reduza a umidade A Umidade pode ser configurada como Desl ou entre 1 e 8 sendo que 1 a configura o mais baixa de umidade e 8 a mais alta Para cada configura o do umidificador o sistema Climate Control fornece uma quantidade constante de vapor de gua ou umidade absoluta UA para a via respirat ria superior do paciente Portugu s 9 Ajuste autom tico O umidificador e a tubula o de ar aquecido ClimateLineAir s o controlados pelo algoritmo Climate Control para fornecer umidade e temperatura constantes O sistema se ajusta automaticamente s mudan as de e valores de umidade e temperatura ambiente e fluxo devido a altera es na press o e fluxo devido a fuga na m scara ou na boca Instala o PRECAU O N o encha demais o reservat rio de gua para evitar que a gua entre no dispositivo e na tubula o de ar 1 Coloque o disposit
16. m xima de falha nica em estado est vel Localizado internamente na sa da do dispositivo medidor de press o do tipo anal gico 5 a 45 cm H20 Localizado internamente na entrada do dispositivo digital do tipo fluxo de massa 0 a 180 L min O dispositivo se desligar na presen a de uma nica falha se a press o de estado est vel exceder 30 cm H20 por mais de 6 s ou 40 cm H20 por mais de 1 s Som N vel de press o medido em conformidade com ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine Standard 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA 26 6 dBA com incerteza de 2 dBA N vel de energia medido em conformidade com ISO 17510 1 2007 modo CPAP SlimLine Standard 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA 34 6 dBA com incerteza de 2 dBA Valores de emiss o de ru do de dois d gitos declarados em conformidade com ISO 4871 1996 36 F sico dispositivo e c mara de gua Dimens es A x L x P Sa da de ar em conformidade com a ISO 5356 1 2004 Peso dispositivo e c mara de gua padr o Peso dispositivo e c mara de gua lav vel Constru o do gabinete Capacidade de gua C mara de gua padr o material C mara de gua lav vel material Temperatura M xima da placa de aquecimento Corte Temperatura m xima do g s Filtro de ar Standard Hipoalerg nico Uso em aeronaves 116 mm x 255 mm x 150 mm 4 57 x 10 04 x 5 91 22 mm 1248 g 44 oz 1248 g 44 oz Termopl stico de e
17. o A tabela a seguir um guia para selecionar os valores de Ti Max e Ti Min que melhor correspondem frequ ncia respirat ria do paciente e raz o inspira o expira o dependendo das condi es respirat rias Exemplos e E 1 1 a Ti Min impede a alterna o prematura para EPAP em pacientes cujo esfor o inspirat rio extremamente fraco e E 1 3 a Ti Max limita o tempo de inspira o em pacientes que precisam de um tempo de expira o mais longo Respira o do Ttot 60 RPM EE 52 Tempo suficiente para inspira o Tempo seguro paciente s Refer ncia LE 1 1 para expira o RPM lE 1 3 Ti Min Ti Max Ti Max 10 6 2 1 0 2 0 1 5 15 4 1 3 1 0 2 0 1 3 20 3 1 0 0 8 1 5 1 0 25 2 4 0 8 0 7 1 2 0 8 30 2 0 7 0 6 1 0 0 7 35 1 7 0 6 0 5 0 8 0 7 40 1 5 0 5 0 5 0 7 0 7 Detec o da apneia central do sono A detec o da apneia central do sono est dispon vel nos modos VAuto CPAP e S quando Easy Breathe est ativado nos dispositivos AirCurve 10 VAuto e AirCurve 10 S O AirCurve 10 tem detec o da apneia central do sono CSA O resumo e os dados detalhados desses par metros est o dispon veis para visualiza o no software de ader ncia do paciente da ResMed a disponibilidade dos dados depende do modo do dispositivo e dos par metros medidos O dispositivo detecta tanto a apneia obstrutiva quanto a apneia central do sono ACS A detec o de ACS usa a t cnica de oscila o for ada TOF
18. para tornar a terapia mais confort vel o Al vio da press o expirat ria APE mant m o tratamento ideal para o paciente durante a inala o e reduz a press o fornecida na m scara durante a expira o APE Lig APE ativado Desl APE desativado As configura es a seguir somente estar o dispon veis se o APE estiver ligado Tipo de Sempre Se for configurado como Sempre o APE ser ativado durante toda a sess o APE de terapia S Rampa Se for configurado como S Rampa o APE somente ser ativado durante o tempo de rampa N vel APE 1 2 3 cm H20 Quando o APE for ativado a press o fornecida n o cair abaixo do valor m nimo de 4 cm H20 independentemente das configura es Easy Breathe O recurso para aumento do conforto Easy Breathe esta disponivel no modo S nos dispositivos AirCurve 10 VAuto e AirCurve 10 S A forma de onda Easy Breathe recria de forma inteligente o padr o de respira o individual do paciente de modo que a respira o seja mais natural e a terapia mais confortavel Climate Control Climate Control um sistema inteligente que controla o umidificador e a tubula o de ar aquecido ClimateLineAir para fornecer n veis constantes e confort veis de temperatura e umidade durante a terapia Projetado para evitar o ressecamento do nariz e da boca ele mant m o ajuste de temperatura e umidade relativa enquanto voc dorme O Climate Control pode ser configurado como Auto ou Manual e some
19. tempo de subida mais tempo ser necess rio para que a press o aumente de EPAP para IPAP Os pacientes com alta demanda ventilat ria podem preferir um tempo de subida menor enquanto os pacientes que respiram lentamente podem preferir um tempo de subida maior Observa o Um tempo de subida prolongado inibe a pressuriza o r pida e portanto o tempo de subida n o deve ser mais longo do que Ti Max ou que o tempo de inspira o normal do paciente Portugu s 5 TiControl Controle do tempo de inspira o Apenas modos VAuto Se ST Exclusivo dos dispositivos de dois n veis da ResMed o TiControl permite ao m dico estabelecer os limites m nimos e m ximos de tempo que o dispositivo passa em IPAP Os limites m nimos e m ximos s o definidos em qualquer um dos lados do tempo de inspira o espont neo ideal do paciente proporcionando uma janela de oportunidade para que o paciente alterne espontaneamente para EPAP O tempo limite m nimo definido atrav s do par metro Ti Min e o tempo limite m ximo definido atrav s do par metro Ti Max Os par metros Ti Min e Ti Max do TiControl desempenham um papel significativo na maximiza o da sincroniza o por intervir eficazmente para limitar ou prolongar o tempo de inspira o quando necess rio Isso assegura a Sincroniza o mesmo na presen a de fuga significativa pela boca e ou pela m scara Ti M x Janela detransi o Fluxo dopaciente Press
20. E 26 Desinfec o t rmica de alto NVE linisin iasi tontin enaa ban kl nkb anak yay ai 26 SPECON errare mega a a a e a E cao 26 REPORTA DE eei a Rd E O NA 27 Embalagem e armazenamento ends a inte ias a a A R tela ARRA 28 Gerenciamento de dados e ader ncia terapia s ssssssrrrrerrrrrennrrrrnnrrrrrnnrrrennrrrnnnreesnnrennne 28 Monktoramentotenmo Onenean RR a a RE SU RS IR y n kelb NAD Kebi da ka 28 eo DES a Sp a CR a a a 28 Armazenamento de dados arcaica aca Conioh E HHH HMH HH gw 29 Atualiza o do SORMArO si asi ces a da antas a rr gg gg gg 30 Controle dos cuidados com os pacientes eee eererena kk KAK KK AKA KA KAKA KA KAKA KA KRA 30 Marte eden eer e E AS 30 Dados da teap ea ee a A A E AE aa E ara GE a 30 lO EE P E E db r A S A E E AE E EA 31 Vagon de az rm 31 Resolu ao de problemas ao halla bana EEE 31 Resolu o de problemas gerais aan asa kk kk kk k K k KAK 31 Mensagens do diSDOS L V O raspa an Sa b ke he E k d an e a week HEN bak a k kak ven Ard SO ANISOS E Precau es gerdiS ii assada pass PAR dale RE n ARE W da ekl KA kab dn lay dla kada bass ca 34 ESpecitica es TEONICAS Jassar nirien nE EE aE AE arne 36 SINE OO Sica A a E A 40 A AEAEE E as as E E dl RO a a Da O E A a 41 Garanta tada ra a a ei 41 Bem vindo O AirCurve 10 VAuto o AirCurve 10 S e o AirCurve 10 ST s o dispositivos de dois n veis de press o positiva nas vias a reas
21. Observa es e Adicionar oxig nio pode afetar a press o fornecida e a precis o da fuga e da ventila o por minuto exibidas e Antes de adicionar oxig nio voc e o seu paciente devem se familiarizar com as advert ncias espec ficas ao uso de oxig nio suplementar Elas podem ser encontradas no final deste guia Filtros antibacterianos Os filtros antibacterianos aumentam a resist ncia no circuito de ar e podem afetar a precis o da press o mostrada e fornecida particularmente em fluxos altos A ResMed recomenda usar um filtro antibacteriano com baixa imped ncia p ex 2 cm H20 a 60 L min como PALL BB5OT filtro Air Safety sem porta Luer 4222 702 ou filtro Air Safety com porta lateral 24966 4222 701 Se usar o filtro Air Safety com porta lateral necess rio utilizar uma porta de conex o de oxig nio Observa o Quando se utiliza a tubula o de ar SlimLine acima de 20 cm H20 o desempenho ideal do dispositivo pode n o ser alcan ado se for utilizado com um filtro antibacteriano O desempenho do dispositivo deve ser verificado antes da prescri o da tubula o de ar SlimLine para uso com um filtro antibacteriano Acessar e sair do menu cl nico Voc pode acessar visualizar e definir os par metros relacionados terapia de um paciente e s configura es do dispositivo no menu cl nico Para acessar o menu cl nico e Pressione e segure o bot o girat rio e o bot o In cio por tr s segundos
22. ResMed AirCurve 10 A Saep Ra port NE Manual Cl nico Portugu s ndice BEM ICO srt sa end a AR NU a ee a erk a Ak A Y Ka aa Ka D KA Ay Aa a ke ade 1 idicacoes deutilizac D MN DJ a nocDr o 0aB 1 Aree O ARO erro san ds e Da de A de a 1 An l ANE N DD e e a a zn 1 An Nel E MO SE as rrr a E AA 1 COontatAdICA ES ssa sb AD Dr Sd ER O a a E a a RO a A a SR ga 1 Etangs adyo r S05 nona a AN ey aber avan SA ARE BS Ke yeee k a ake A e d k 2 Visao Gera PESN DY a a e E ea e E e 2 Sobre o painel te controle ams tetra Nac r Dr r 3 Informa es da erapia a y keyey d e pane e Ae D REB K e SOS AN RO ODE da DAS GR 4 PRESS O EM doe NIVEIS m oea NN Make ye Der ena e de We kn Dib n O en dOr e bA dabe KO ean neka dak 4 Modo VAU M Y DD HEHE RR HHH HH HH HH HHHH HH HHHH HHHH HH 4 EPAP Min IPAP Max e press o de suporte no modo VAUtO E 4 asl DASAN De a RD dD 5 MOTO i fra DD DD rrr n e 5 Mera HQ Sy N a E ST E TE TEE A AG RO A T err 5 Modo CRAP ara Cie a A 5 Acionamento E CICIADCIM 3 xi sayin SAS e DR DAS a di dirb tarla O E CU AS 5 Ajuste do tempo dE SUDO A as sesta confessa damn a baiana ES E E 5 Ticontro Controle do tempo dJe NSPA iam iram de sda a sina 6 Detec o da apneia central O SONO ira gaste kk dna 7 Controle de tugas Com Vo VI TO esenee dnde ck dle didi Ay h ne kin o r kele dkan di AW HO b ke ken b n VERG 7 Recurso
23. a o de ar usado pelo paciente A tubula o de ar Slimline Padr o 3m ClimateLineAir detectada automaticamente quando conectada ao dispositivo Filtro AB Selecione Sim se voc conectou um filtro antibacteriano N o Sim Verox metro Sempre exibido quando um ox metro estiver conectado 0 300 BPM 0 100 Sp0z Op es Par metro No es b sicas Alerta de fuga SmartStart Lembretes M sc C mara de gua Tubo Filtro Descri o Selecionar o n vel de acesso dispon vel para o paciente Ativa desativa o recurso de alerta de fuga Quando ativado fugas gt 40 L min 0 7 L s por gt 20 s provocam um alerta sonoro e uma mensagem de fuga elevada exibida Ativar desativar o recurso SmartStart Se voc ativar o recurso SmartStart o dispositivo come ar automaticamente quando o paciente respirar na m scara e parar automaticamente quando ele remover a m scara Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar a m scara Configura um lembrete recorrente para o paciente trocar a c mara de gua Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar a tubula o de ar Configurar um lembrete recorrente para o paciente trocar o filtro de ar Configura o Par metro Idioma Data Hora Unid Press o Unid Temper Rest Padr es Apagar Dados Descri o Definir o idioma do visor Nem todos os idiomas est o dispon veis em todas as regi es Ajustar
24. a a terapia edi ger bye e l DE SA SUIS Do e Ke here AN AU RES Si 18 EXIDI OO R la lO NO SONO os Sala nwe a na er w y c k e LEN Ka D vk B y an r DOK An 19 Parametros da Ela gt _ gt o x _ gt gt gt e eeebebebe bebee D gt gt gt gt oDDDDDDDDaDDDaDMDXDXDXDMXKaMXKDDDa yyrrrmnnanay 19 Limpe a e manuten ao niora aaa a Dadas DDS SIE Gad o Ds a sas solos ado Su a saidas 21 Bico inn o opte e N N NR RD RENDER DO REPOR EDU RRRD cor _ em 21 Epa oich4s ER ano ap UR e RDNS ORI AD RD RR UNO BRR ENREDO ENTRO r RD RED RR 21 NETIMCA O se Ela NA aa Ds a ke Ai n na DIS AN Re dalan n Al en E at 21 awe al DN ai E E dead Db Pd di e Ear gg 22 REProcesSAMENTO 2s nank one xere a al k y anne do anna ai da E be Ss re WW Ka b 22 Desinieccao da SUDeMicio alas sda Estr a e Toa Sd ao ia is le 23 Reprocessamento da tubula o de al a acena kk ea K k 23 Berkel cl N a ssadi ala a ani beni a ai La o do Gana p 0 US GE RAD a a 23 beren N n J N N DN da anal Rea Gad cds aged a da Dad LS a AU SS ao da Enab Us Sat ga 24 pesintec ao termica Ge alto velas sa eis da dass Ui 24 Hee en Lais a da a dd a a a 24 Reconexao Ua paac o de al se sas cu EST 24 Embalagenreannazenanento sussa isa SS Rosa LAN aa PEN 24 Reprocessar a c mara de gua e a sa da de ar aa E K Wa W ya llke ak 25 DES MONage N ND r rrr rr KK 25 DECOM AMNA edane a ea Seia APG dee abade ne didai a ane Saa Gaia nei E
25. a dados da terapia do paciente no dispositivo e pode transferi los remotamente para o provedor de cuidados Os dados podem ser acessados por meio da solu o de controle da terapia AirView da ResMed O dispositivo AirCurve 10 tamb m armazena dados no cart o SD Esses dados podem ser transferidos por meio de um leitor de cart es SD para o sistema de gerenciamento de terapia ResScan da ResMed Para obter mais informa es sobre o controle da terapia com AirView ou ResScan consulte os manuais fornecidos com o software Monitoramento remoto O dispositivo AirCurve 10 possui comunica o por celular que pode transmitir automaticamente os dados resumidos e detalhados regularmente Ele tamb m possibilita alterar as configura es remotamente O cone de intensidade do sinal da rede sem fio lll exibido na parte superior direita da tela indica a qualidade do sinal Aconselhe o paciente a verificar a intensidade do sinal no dispositivo Observa es e Os dados da terapia podem n o ser transmitidos se o dispositivo for usado fora do pa s ou regi o de compra e Os dispositivos com comunica o por celular podem n o estar dispon veis em todas as regi es Cartao SD Todo dispositivo AirCurve 10 fornecido com um cart o SD j inserido e pronto para ser usado Depois que os dados forem carregados no ResScan ou no AirView por meio do leitor de cart o SD voc poder revisar e analisar os dados assim como atualizar as
26. a data atual Se ajustar uma nova data que esteja no passado uma mensagem de erro ser exibida Antes de esta altera o ser feita apague os dados de ader ncia dispon veis no menu Configura o Ajustar a hora atual Se ajustar uma nova hora que esteja no passado uma mensagem de erro ser exibida Antes de esta altera o ser feita apague os dados de ader ncia dispon veis no menu Configura o Definir a unidade com a qual a press o exibida Definir as unidades de temperatura Restaurar as configura es padr o exceto idioma data e hora Apagar todos os dados armazenados no dispositivo e no cart o SD Configura es data hora e horas de funcionamento do dispositivo n o s o afetados Faixa Lig Completo Desl Lig Desl Lig Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Desl 1 24 meses incrementos de 1 m s Sele o English Fran ais Espa ol Portugu s DD MM AAAA 24 horas cm H20 hPa AF Sim N o Sim N o Portugu s 17 Sobre Ver horas de funcionamento NS VS fornecedor tipo servi o e intensidade do sinal do dispositivo n mero CX umidificador e modem Interno Iniciar a terapia 1 Instrua o paciente a ajustar a m scara 2 Instrua o paciente a pressionar Iniciar Parar ou se o recurso SmartStart estiver ativo instrua o a respirar dentro da m scara
27. a m scara em seguida separe as gentilmente Portugu s 23 Descontaminar Antes do processo de desinfec o cada componente deve ser lavado e enxaguado at n o haver nenhuma contamina o vis vel 1 Lave todos os componentes com uma escova de cerdas macias por um minuto enquanto deixa de molho em uma solu o de detergente veja a tabela abaixo Preste muita aten o a todas as fendas e cavidades 2 Passe a solu o de detergente pela tubula o de ar repetidamente at que n o haja nenhuma contamina o vis vel 3 Lave cuidadosamente todos os componentes de acordo com as instru es do fabricante do detergente A ResMed testou os seguintes detergentes de acordo com as instru es do fabricante Detergente Temperatura da gua SlimLine ClimateLineAir Standard Alconox dilu do a 1 gua quente aprox 60 C ou 140 F aA J v gua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a 140 F gua em temperatura ambiente aprox 21 C ou 70 F Neodisher MediZym dilu do a gua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a Z 2 0 140 F Desinfec o t rmica de alto n vel Pe a N mero de ciclos validados Agua quente 75 C 167 F por 30 minutos SlimLine 20 ClimateLineAir 10 Standard 100 1 Mergulhe a tubula o de ar em um banho maria Verifique se n o h bolhas de ar presas dentro da tubula o de ar 2 Aumente a temperatura do banho maria para 75 C 167 F por 30 minutos Tem
28. abo de alimenta o apropriado para a regi o da viagem Para obter informa es sobre compras contate o seu representante ResMed e Ao usar uma bateria externa desligue o umidificador para maximizar a vida da bateria Fa a o girando o N vel de umidade para Desl Viagem de avi o O dispositivo AirCurve 10 pode ser levado a bordo como bagagem de m o Dispositivos m dicos n o s o inclu dos no limite de bagagem de m o O dispositivo AirCurve 10 pode ser usado em avi es pois atende s exig ncias da Federal Aviation Administration FAA Cartas com declara o de cumprimento de exig ncias em viagens a reas podem ser baixadas e impressas a partir do website www resmed com o usar o dispositivo em um avi o e Certifique se de que a c mara de gua esteja completamente vazia e inserida no dispositivo O dispositivo n o funcionar sem a c mara de gua Inserida e Ligue o Modo avi o para obter instru es consulte o Manual do usu rio ZA PRECAU O N o use o dispositivo com gua no reservat rio de gua no avi o devido ao risco de inala o de gua durante turbul ncia Resolu o de problemas Caso haja um problema tente as seguintes sugest es Caso voc n o consiga resolver o problema entre em contato com o revendedor local da ResMed ou com o escrit rio da ResMed N o abra o dispositivo Resolu o de problemas gerais Problema Causa poss vel Solu o H fuga de ar em torno da m scara
29. alor direto Inspecionar Fa a uma inspe o visual de todos os componentes Se houver deteriora o vis vel rachaduras fissuras rasgos etc a c mara de gua deve ser descartada e substitu da Uma leve descolora o dos componentes de silicone pode ocorrer e aceit vel 26 Remontagem As instru es abaixo fornecem uma orienta o sobre como remontar corretamente a c mara de gua e a sa da de ar Para remontar a sa da de ar 1 Segure a sa da de ar com a veda o virada para a esquerda e o grampo virado para a frente 2 Certifique se de que a sa da de ar est corretamente alinhada e insira a na tomada Voc ouvir um clique quando ela encaixar no lugar 3 Verifique se a sa da de ar est inserida corretamente como mostrado Para inserir a veda o do reservat rio de gua 1 Coloque a veda o na tampa 2 Pressione ao longo de toda a borda da veda o at que ela encaixe firmemente no local Portugu s 21 Para remontar a tampa do reservat rio de gua 1 Insira um lado da tampa no orif cio de articula o da base 2 Deslize o outro lado para baixo at que clique demonstrando o encaixe Embalagem e armazenamento Armazene em um ambiente seco e livre de poeira longe da luz solar direta Temperatura de armazenamento 20 C a 60 C 4 F a 140 F Gerenciamento de dados e ader ncia terapia Para o controle da terapia o dispositivo AirCurve 10 armazen
30. bula o de ar pode n o ter sido devidamente conectada A m scara pode estar mal ajustada Tubo obstru do verifique o tubo tubula o de ar pode estar bloqueada Certifique se de que o reservat rio de gua esteja corretamente inserido Abra o reservat rio de gua e certifique se de que a veda o seja corretamente inserida Certifique se de que a tubula o de ar esteja firmemente conectada em ambas as extremidades Certifique se de que a m scara esteja corretamente ajustada Consulte o manual do usu rio da m scara para obter instru es de ajuste ou utilize a fun o Ajuste de M scara para verificar o encaixe e veda o da m scara Verifique a tubula o de ar e remova eventuais obstru es Pressione o bot o girat rio para apagar a mensagem e depois pressione Iniciar Parar para reiniciar o dispositivo Cart o somente leitura Remova destrave e reinsira o cart o SD A chave do cart o SD pode estar na posi o bloqueada somente leitura Mude a chave do cart o SD da posi o bloqueada E para a posi o desbloqueada mi e insira o novamente Portugu s 33 Mensagem do dispositivo causa possivel Solu o A data e a hora n o podem ser configuradas no passado A data e a hora n o foram configuradas antes de os dados Selecione Apagar Dados em Configs Depois que os dados serem gravados foram apagados configure a data e a hora locais corretas Falha do sistema consulte o manual do us
31. calizado dentro do dispositivo ou ED dd Retire a sa da de ar puxando a para fora atrav s do encaixe da sa da de ar na parte posterior do dispositivo Portugu s 25 Descontaminar Antes do processo de desinfec o cada componente deve ser lavado e enxaguado at n o haver nenhuma contamina o vis vel 1 Lave todos os componentes com uma escova de cerdas macias por um minuto enquanto deixa de molho em uma solu o de detergente veja a tabela abaixo Preste muita aten o a todas as fendas e cavidades 2 Lave cuidadosamente todos os componentes de acordo com as instru es do fabricante do detergente A ResMed testou os seguintes detergentes de acordo com as instru es do fabricante Detergente Temperatura da gua C mara de Sa da de ar gua lav vel Alconox dilu do a 1 gua quente aprox 60 C ou 140 F v Z Agua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a 140 F Agua em temperatura ambiente aprox 21 C ou 70 F Neodisher MediZym dilu do a gua morna aprox 45 C a 60 C ou 113 F a VA v 2 0 140 F Desinfec o t rmica de alto n vel Pe a N mero de ciclos validados gua quente 90 C 194 F por 1 minuto C mara de gua lav vel 10 Sa da de ar 10 1 Mergulhe os componentes desmontados em um banho maria quente a 90 C 194 F por 1 minuto Verifique se n o h bolhas de ar presas dentro dos componentes 2 Deixe secar naturalmente longe da luz solar e ou c
32. dispositivos de utiliza o nica e Sensores de pulso para dedo de tipo flex vel e Reservat rios de gua de umidificadores e Baterias para utiliza o em sistemas de bateria ResMed internos e externos 6 meses e Sensores de pulso para dedo de tipo clipe 1 ano e M dulos de dados de dispositivos CPAP e de dois n veis e Ox metros e adaptadores para ox metros de dispositivos CPAP e de dois n veis de press o e Reservat rios de gua lav veis para umidificadores e Dispositivos de controle de titula o e Dispositivos CPAP de dois n veis e de ventila o incluindo fontes de alimenta o 2 anos externa e Umidificadores e Acess rios de baterias e Dispositivos port teis de diagn stico rastreio Esta garantia s se aplica ao consumidor inicial N o transtfer vel Se o produto sofrer avarias nas condi es normais de utiliza o a ResMed proceder a seu crit rio repara o ou substitui o do produto defeituoso ou de qualquer um dos seus componentes Esta garantia limitada n o cobre a danos provocados por uso incorreto uso abusivo modifica o ou altera o do produto b consertos efetuados por empresas de assist ncia t cnica que n o tenham sido expressamente autorizadas pela ResMed para efetuar tais servi os e c danos ou contamina es provocado a s por fuma a de cigarro cachimbo charuto ou outras fontes A garantia deixa de ser v lida se o produto for vendido ou revendido fora da reg
33. e 0 1 0 1 Ti Max s incrementos de 0 1 s 0 3 4 0 seg incrementos de 0 1 4 25 em H20 incrementos de 0 2 cm H20 4 25 cm H20 incrementos de 0 2 cm H20 0 10 cm H20 incrementos de 0 2 cm H20 Min 150 900 ms incrementos de 50 ms Mto Baixo Baixo M d Alto Mto Alto Mto Baixo Baixo M d Alto Mto Alto Facial Nasal Almofadas Portugu s 15 Conforto Par metro Descri o Modo Faixa VAuto S ST T CPAP Tempo de Define o tempo de rampa v v v VA v Desl 5 45 min Rampa Press o Configure a press o no in cio da v 4 Press o definida Inicial rampa at a press o de incrementos de 0 2 cm H20 tratamento Iniciar EPAP Configura a press o no in cio da V V V y 3 EPAP incrementos de rampa at a press o m nima de 0 2 cm H20 tratamento Climate Ctrl Dispon vel quando a c mara de v VA v x Manual Auto gua for usada e a tubula o de ar aquecida ClimateLineAir estiver conectada Temp do Configurar a temperatura m nima Pd v v v Desl 60 86 F 16 30 C Tubo do ar fornecido pela tubula o de incrementos de 1 ar aquecido como ClimateLineAir N vel de Configurar o N vel de umidade v WA V v4 Y Desl 1 8 umidade APE Ativar desativar APE v Lig Desl Tipo de APE Dispon vel quando APE estiver v Sempre S Rampa ativado N vel APE Definir o valor do APE v 1 2 3cmH0 Acess rios Par metro Descri o Faixa Tubo Selecione o tipo de tubul
34. ediastino e press o arterial patologicamente baixa principalmente se associada deple o do volume intravascular e desidrata o e vazamento de l quido cerebrospinal trauma ou cirurgia craniana recente Portugu s 1 Efeitos adversos Caso sintam dor tor cica at pica dor de cabe a forte ou maior dificuldade de respira o os pacientes devem informar o m dico que prescreveu a terapia Uma infec o aguda no trato respirat rio superior pode exigir a interrup o tempor ria do tratamento Os seguintes efeitos colaterais podem ocorrer durante o tratamento com o dispositivo e ressecamento do nariz boca ou garganta e hemorragia nasal e incha o e mal estar no ouvido ou seio nasal e irrita o nos olhos e erup es cut neas Vis o Geral O AirCurve 10 inclui o seguinte e Dispositivo com umidificador integrado HumidAir e C mara de gua e Tubula o de ar e Unidade de fonte de alimenta o e Bolsa de transporte e Cart o SD j Inserido V rios acess rios est o dispon veis para uso com o dispositivo incluindo e Tubula o de ar aquecida e n o aquecida ClimateLineAir SlimLine Standard e C mara de gua C mara de gua padr o para uso de apenas um paciente n o pode ser desinfetada c mara de gua lav vel para uso de v rios pacientes pode ser desinfetada e Filtro Filtro hipoalerg nico filtro standard e Conversor CC CC Air10 e Leitor de cart o SD e
35. el mundial Para obter informa es sobre patentes consulte www resmed com ip Air10 AirCurve AirView AutoSet ClimateLine EPR HumidAir ResScan SlimLine e SmartStart s o marcas comerciais da ResMed Ltd AutoSet ClimateLine EPR SlimLine e SmartStart s o registradas no Escrit rio de Marcas e Patentes dos EUA Actichlor marca registrada da Ecolab US Inc Alconox marca registrada da Alconox Inc Mikrozid and Terralin s o marca registrada daSchilke amp Mayr GmbH Neodisher MediZym marca registrada da Chemische Fabrik Dr Weigert GmbH amp Co KG SD Logo marca registrada da SD 3C LLC Teepol marca registrada da Shell Chemical Co 2014 ResMed Ltd 378237 1 2014 11 ResMed com
36. ementos administrada ao paciente quando de 0 2 cm H20 0 dispositivo alterna para expira o Fasy Breathe Ativa desativa o recurso Easy v Lig Desl Breathe Frequ ncia Define as respira es por minuto v v 5 50 RPM respirat ria RPM ou a frequ ncia de apoio 14 Ti Max Ti Min Ti IPAP Max EPAP min Press o de suporte PS Tempo de subida Acionamento Ciclo M sc Define o limite m ximo de tempo que o dispositivo passa em IPAP Define o limite m nimo de tempo que o dispositivo passa em IPAP Define a dura o da inspira o durante a respira o programada Depende da frequ ncia respirat ria Define a press o inspirat ria m xima fornecida pelo dispositivo Define a EPAP m nima press o expirat ria m nima fornecida pelo dispositivo Diferen a entre IPAP e EPAP Ajuste para conforto do paciente Define o tempo necess rio para a press o aumentar de EPAP para IPAP escala de tempo de subida pode ser interpretada aproximadamente como milissegundos por exemplo 200 aproximadamente 200 ms Define o n vel de fluxo inspirat rio acima do qual o dispositivo muda de EPAP para IPAP Define o n vel de fluxo inspirat rio abaixo do qual o dispositivo muda de IPAP para EPAP Selecionar o tipo de m scara usada pelo paciente Consulte a Lista de Compatibilidades entre M scaras Dispositivos no site Www resmed com 0 3 4 0 seg incrementos d
37. i o da compra original Os pedidos de reparo ou substitui o de um produto defeituoso no mbito da garantia devem ser feitos pelo consumidor original no local de compra Esta garantia substitui todas as outras expl citas ou impl citas incluindo qualquer garantia impl cita de comerciabilidade ou de adequabilidade para um determinado fim Algumas regi es ou estados n o permitem limita es de tempo sobre a dura o de uma garantia impl cita pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Portugu s 41 A ResMed n o ser responsabilizada por quaisquer danos incidentais ou consequentes reivindicados como decorrentes da venda instala o ou uso de qualquer produto ResMed Algumas regi es ou estados n o permitem a exclus o ou limita o de danos incidentais ou consequentes pelo que a limita o acima pode n o se aplicar ao seu caso Esta garantia confere lhe direitos legais espec ficos e pode haver outros direitos que variam de regi o para regi o Para mais informa es sobre seus direitos de garantia entre em contato com o revendedor local da ResMed ou os escrit rios da ResMed 42 ResMed ResMed Ltd DISTRIBUIDO POR 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Gorp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 EUA mma Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW Reino Unido Consulte www resmed com para conhecer outras localiza es da ResMed a n v
38. ispositivo Se configurar a data e a hora depois de iniciar a terapia voc pode perder dados do paciente Configs am Data 19 Mar 2014 Data 19 Mar 2014 Hora 07 30 Hora 07 30 Unid Press o ecmH20 Unid Press o ecmH20 Unid Press o ecmH20 Unid Temper ba a Unid Temper E Unid Temper ba Rest Padr es gt Rest Padr es gt Rest Padr es Apagar Dados Apagar Dados Apagar Dados Sobre Sobre Sobre 1 No menu Configs selecione a Data e mude as configura es para a data correta 2 Selecione Hora e ajuste a hora local correta 3 Verifique se a data e a hora local corretas foram aplicadas As configura es do AirCurve 10 devem ser definidas para cada paciente individual As configura es devem ser reavaliadas periodicamente para garantir a terapia ideal Menu Configs Todos os par metros relacionados terapia do paciente e s configura es do dispositivo podem ser definidos no menu Configs Observa o Alguns par metros podem n o estar dispon vel em todos os dispositivos em determinados modos Terapia Par metro Descri o Modo Faixa VAuto S ST T CPAP Modo Define o modo de terapia v v v v Pd dispon vel no dispositivo Press o Def Define a press o de tratamento v 4 20 cm H20 incrementos de fixa 0 2 cm H20 IPAP Define a press o a ser fornecida y v v 4 25 cm H20 incrementos de ao paciente quando o dispositivo 0 2 cm H20 acionado na inspira o EPAP Define a press o a ser v v v 3 IPAP cm H20 incr
39. ivo em uma superf cie plana est vel 2 Conecte o conector de energia na parte posterior do dispositivo Conecte uma extremidade do cabo de alimenta o unidade de alimenta o e a outra extremidade tomada de energia 3 Conecte a tubula o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo 4 Abra a c mara de gua e encha a com gua destilada at a marca de n vel m ximo de gua N o encha a c mara de gua com gua quente 5 Feche a c mara de gua e insira a na lateral do dispositivo 6 Conecte firmemente a extremidade livre da tubula o de ar m scara montada Consulte o manual do usu rio da m scara para informa es detalhadas As m scaras recomendadas est o dispon veis em www resmed com Portugu s 11 Oxig nio suplementar O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para ser compat vel com at 15 L min de oxig nio suplementar nos modos S ST Te CPAP e at 4 L min no modo VAuto Com uma taxa fixa de fluxo de oxig nio suplementar a concentra o de oxig nio inspirado variar dependendo das configura es de press o do padr o respirat rio do paciente da m scara selecionada e da taxa de fuga Para conectar o oxig nio suplementar ao dispositivo voc precisa conectar uma porta de conex o de oxig nio Para obter mais informa es sobre como configurar o dispositivo com oxig nio suplementar consulte o manual do usu rio fornecido com esse acess rio
40. l Dispositivo fonte de alimenta o C mara de gua lav vel C mara de gua padr o tubula o de ar Geral O paciente pode operar o dispositivo Desempenho do umidificador 1 Sensor de fluxo 2 Ventilador 3 Sensor de press o 4 M sc 5 Tubula o de ar 6 C mara de gua 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada 5 anos 2 5 anos 6 meses As configura es a seguir foram testadas na temperatura ambiente de 22 C Press o na M scara Sa da de UR Sa da do sistema nominal AH BTPS cm H20 Configura o 4 Configura o 8 Configura o 4 Configura o 8 3 85 100 6 gt 10 4 85 100 6 gt 10 10 85 100 6 gt 10 20 85 90 6 gt 10 25 85 90 6 gt 10 1 UA Umidade Absoluta em mg l 2 BTPS temperatura corporal press o ambiente saturado Tubula o de ar Tubula o de ar Material Comprimento Di metro interno ClimateLineAir Pl stico flex vel e componentes el tricos 2 m 66 15 mm 0 6 SlimLine Pl stico flex vel 1 8 m 6 15 mm 0 6 Standard Pl stico flex vel 2 m 6 6 19 mm 0 75 Temperatura de corte do tubo de ar aquecido lt 106 C lt 41 F Observa es e fabricante reserva se o direito de alterar estas especifica es sem aviso pr vio e O terminal do conector el trico da tubula o de ar aquecida compat vel apenas com a sa da de ar no dispositivo e n o deve ser encaixado na m scara e N o use tubula es de ar condutoras de eletricidade ou antiest
41. m cima de outro equipamento Se for necess rio utilizar o dispositivo pr ximo ou em cima de outro equipamento deve verificar se o correto funcionamento do mesmo com o tipo de configura o a ser usada O uso de acess rios que n o aqueles especificados para o dispositivo n o recomendado Estes poder o resultar num aumento de emiss es ou na diminui o da imunidade do dispositivo ZA PRECAU O Utilize apenas pe as e acess rios ResMed com o dispositivo Pe as que n o s o ResMed podem reduzir a efici ncia do tratamento e ou danificar o dispositivo Com este dispositivo utilize somente m scaras com orif cios de ventila o recomendadas pela ResMed ou prescritas pelo m dico Conectar a m scara sem que o dispositivo esteja ventilando ar pode resultar na respira o do ar exalado Certifique se de que os orif cios de ventila o da m scara estejam livres e desbloqueados para manter o fluxo de ar fresco na m scara Cuidado para n o colocar o dispositivo em local em que seja poss vel derrub lo ou onde haja probabilidade de trope ar no cabo de energia A obstru o da tubula o de ar e ou da entrada de ar do dispositivo durante o funcionamento pode acarretar o superaquecimento do dispositivo Assegure se de que a rea pr xima ao dispositivo esteja seca e limpa sem qualquer coisa p ex roupa de cama ou roupas que possa bloquear a entrada de ar ou cobrir a fonte de alimenta o N o coloque o dispositivo
42. nge de calor 3 Limpe o exterior do dispositivo com um pano seco Verifica o Voc deve verificar a c mara de gua a tubula o de ar e o filtro de ar regularmente em busca de qualquer dano 1 Verifique a c mara de gua e Substitua a c mara de gua caso esteja vazando ou tenha rachado esteja opaca ou quebrada e Substitua a caso a veda o esteja quebrada ou rasgada Portugu s 21 e Limpe dep sitos de p branco usando uma solu o de uma parte de vinagre dom stico para 10 partes de gua 2 Verifique a tubula o de ar e substitua a caso haja buracos rasgos ou rachados 3 Verifique o filtro de ar e substitua o pelo menos a cada seis meses Substitua o com mais frequ ncia caso haja orif cios ou bloqueios por sujeira ou p Para substituir o filtro de ar 1 Abra a tampa do filtro de ar e remova o filtro de ar antigo O filtro de ar n o lav vel nem reutiliz vel 2 Coloque um novo filtro de ar na tampa do filtro de ar e em seguida feche a Certifique se de que o filtro de ar esteja sempre encaixado para evitar que gua e p entrem no dispositivo Remontagem Quando a c mara de gua e a tubula o de ar estiverem secas voc pode remontar as pe as 1 Conecte a tubula o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo 2 Abra a c mara de gua e encha a com gua destilada em temperatura ambiente at a marca de n vel m ximo de gua 3
43. ngenharia retardador de chamas At a linha de enchimento m ximo 380 mL Pl stico moldado por inje o a o inoxid vel e veda o de silicone Pl stico moldado por inje o a o inoxid vel e veda o de silicone 68 C 154 F 74 C 165 F lt 41 C lt 106 F Material Fibra de poli ster n o entrela ada Capacidade m dia de reten o gt 75 para part culas de m crons Material Fibras de polipropileno e acr licas em substrato de polipropileno Efici ncia gt 98 para part culas de 7 8 m crons gt 80 para part culas de 0 5 m cron A ResMed confirma que o dispositivo cumpre com os requerimentos da Federal Aviation Administration FAA RTCA DO 160 se o 21 categoria M para todas as fases das viagens a reas M dulo sem fio Tecnologia usada FCC ID 2ACHL AIR10CD CDMA somente EUA e Canad 2G GSM todas as regi es exceto EUA e Canad O dispositivo AirCurve 10 est de acordo com as Normas da FCC O lt plataform gt deve ser usado a uma dist ncia m nima de 2 cm do corpo durante seu funcionamento Informa es adicionais relacionadas s normas da FCC para este dispositivo podem ser encontradas em www resmed com ProductSupport Faixa de press o operacional Sol TI VAuto GPAP Oxig nio suplementar Fluxo m ximo 3a 25 cm H20 4 a 25 cmH20 4 a 20 cm H20 15 L min S ST T CPAP 4 L min VAuto Portugu s 37 Circuito do fluxo de ar Vida ti
44. nte disponibilizado quando a ClimateLineAir e a c mera de gua estiverem conectadas Climate Control Auto Climate Control Auto a configura o padr o e recomendada Climate Control Auto foi projetado para tornar a terapia o mais f cil poss vel e n o haver necessidade de alterar as configura es de temperatura ou umidade A Temperatura do tubo configurada como Auto 27 C 80 F e o Climate Control ajusta a sa da do umidificador para manter um n vel de umidade constante e confort vel de 85 de umidade relativa enquanto protege contra condensa o got culas de gua na tubula o de ar e na m scara Climate Control Manual Projetado para oferecer mais flexibilidade e controle sobre as configura es o Climate Control Manual deixa o paciente ajustar a temperatura e a umidade na configura o mais confort vel para ele No Climate Control Manual a Temperatura do tubo e a Umidade podem ser ajustadas independentemente por m n o h garantia de prote o contra condensa o Se houver condensa o primeiro tente aumentar a temperatura do tubo Se a temperatura do ar ficar quente demais e a condensa o continuar tente reduzir a umidade Temperatura do tubo Se o ar na m scara estiver quente ou frio demais o paciente pode ajustar a temperatura para deix la mais confort vel ou pode deslig la completamente A Temperatura do tubo pode ser ajustada de 16 a 30 C 60 a 86 F O sensor de temperatura
45. nte de que os dados da terapia podem ser enviados com o cart o SD Desligue o Modo avi o para ver as instru es consulte o Manual do usu rio Problema Causa possivel Solu o O SmartStart est ativado mas o dispositivo n o inicia automaticamente quando o paciente respira na m scara respira o n o suficientemente forte para acionar o SmartStart H fuga excessiva Para iniciar a terapia inspire e expire profundamente pela m scara antes de respirar normalmente Pressione Iniciar Ajuste a m scara e o capacete A tubula o de ar pode n o ter sido devidamente conectada Conecte firmemente em ambas as extremidades 0 SmartStart est ativado mas o dispositivo n o para automaticamente quando o paciente retira a m scara M scara incompat vel em uso Mensagens do dispositivo Mensagem do dispositivo causa poss vel Use somente equipamentos recomendados pela ResMed Entre em contato com a ResMed ou consulte www resmed com para obter mais informa es Se o paciente estiver usando uma m scara de almofadas nasais com Press o Def menor que 7 cm H20 o SmartStart n o funcionar e dever ser desativado Solu o Fuga alta detect verif reserv gua veda o reserv tampa lateral O reservat rio de gua pode n o estar adequadamente inserido veda o do reservat rio de gua pode n o estar inserida corretamente Fuga alta detectada conecte sua tubula o tu
46. ode definir duas press es de tratamento uma para a inspira o IPAP e outra para a expira o EPAP O dispositivo detecta quando o paciente est inspirando ou expirando e fornece as press es de acordo com isso A diferen a entre os n veis de IPAP e EPAP ajuda a determinar o volume corrente Modo ST No modo ST o dispositivo aumenta todas as respira es iniciadas pelo paciente mas tamb m fornece respira es adicionais caso a frequ ncia respirat ria do paciente cala abaixo da frequ ncia respirat ria de apoio estabelecida Modo T No modo T uma frequ ncia respirat ria fixa e um tempo de inspira o expira o fixo s o fornecidos independentemente do esfor o do paciente Modo CPAP No modo CPAP uma press o fixa fornecida Acionamento e ciclagem Apenas modos VAuto Se ST O dispositivo tem sensibilidade ajust vel de acionamento transi o para otimizar o n vel de detec o de acordo com as condi es do paciente Em condi es normais o dispositivo acionado inicia IPAP e alterna termina IPAP e muda para EPAP quando detecta a mudan a no fluxo do paciente A detec o da respira o do paciente aumentada pelo controle autom tico de fugas VSync da ResMed sensibilidade de acionamento ajust ve sensibilidade de transi o ajust vel Ajuste do tempo de subida Apenas modos S ST e T O tempo de subida define o tempo necess rio para que o dispositivo alcance IPAP Quanto maior o
47. olha simples para os pacientes que n o querem se preocupar com configura es ou navega o pelo menu Fornece acesso aos recursos de conforto mais importantes como Tempo de rampa Umidade se houver uma c mara de gua dispon vel e Ajustar m scara No entanto ao habilitar o Acesso Completo voc pode permitir que pacientes altamente envolvidos acessem recursos adicionais para controlar mais as configura es de terapia como alterar o tipo de m scara APE se dispon vel SmartStart e Executar aquecimento se houver uma c mara de gua dispon vel O Acesso Completo pode ser ativado no menu Configs Para obter mais informa es sobre o menu do paciente consulte o Manual do usu rio Dados da terapia O dispositivo pode transmitir os dados de ader ncia de um paciente remotamente por meio da comunica o por celular Se quiser usar a comunica o por celular aconselhe o paciente a verificar o cone de intensidade do sinal da rede sem fio lll quando estiver com o aparelho montado em casa O cone indicar a intensidade do sinal pelo n mero de barras exibidas quanto mais barras mais forte ser o sinal 30 Viagens Os pacientes podem levar o dispositivo AirCurve 10 para onde forem Transmita estes conselhos para os pacientes e Utilize a bolsa de viagem fornecida para evitar dano ao dispositivo e Esvazie a c mara de gua e empacote a separadamente na bolsa de viagem e Certifique se de que o paciente tenha o c
48. os recursos naturais e evitar danos ao ambiente causados por subst ncias perigosas Se necessitar de informa es sobre estes sistemas de descarte de res duos entre em contato com o servi o de coleta de res duos de sua localidade O s mbolo de reciclagem indica o uso destes sistemas de descarte de res duos Se necessitar de mais informa es sobre coleta e descarte do dispositivo ResMed entre em contacto com os escrit rios da ResMed ou o distribuidor local ou visite www resmed com environment 40 Manuten o O dispositivo AirCurve 10 foi projetado para proporcionar um funcionamento seguro e confi vel quando utilizado de acordo com as instru es fornecidas pela ResMed Caso haja algum sinal de desgaste ou alguma preocupa o com o funcionamento do dispositivo a ResMed recomenda que o dispositivo AirCurve 10 seja examinado e consertado por uma Assist ncia T cnica autorizada da ResMed Caso contr rio n o deve haver necessidade de conserto ou revis o do dispositivo durante sua vida til projetada Garantia limitada A ResMed Ltd daqui por diante ResMed garante que este produto de sua fabrica o est livre de defeitos de material e m o de obra pelo per odo de tempo abaixo especificado a partir da data de compra Produto Per odo da garantia e Sistemas de m scara incluindo arma o da m scara almofada capacete e 90 dias tubula o exceto dispositivos de utiliza o nica e Acess rios exceto
49. p s um breve per odo de tempo A fonte de alimenta o pode n o estar conectada Aguarde o aumento da press o do ar ou desligue T rampa Aumente a press o inicial da rampa Pressione In cio ou o bot o girat rio para lig la novamente Conecte a fonte de alimenta o e certifique se de que o plugue esteja totalmente inserido A terapia foi interrompida mas o dispositivo ainda est soprando ar O dispositivo est esfriando A c mara de gua est vazando c mara de gua pode n o estar montada corretamente A c mara de gua pode estar avariada ou rachada Os dados de terapia do paciente n o foram transmitidos A rede sem fio pode n o estar com bom sinal O cone Conex o sem fio n o encontrada fill exibido no canto superior direito da tela N o h redes sem fio dispon veis O dispositivo pode estar no Modo avi o 32 O dispositivo ventila uma pequena quantidade de ar para evitar a condensa o na tubula o de ar Ela vai parar automaticamente ap s 20 minutos Verifique se est danificada e remonte a c mara de gua corretamente Troque a c mara de gua Aconselhe o paciente a colocar o dispositivo onde haja sinal ou seja na mesa de cabeceira n o em uma gaveta ou no ch o O cone de intensidade do sinal da rede sem fio alll indica que o sinal est bom quando todas as barras s o exibidas e que o sinal est ruim quando poucas barras s o exibidas Avise o pacie
50. para determinar o estado da via respirat ria do paciente durante uma apneia Quando uma apneia for detectada pequenas oscila es na press o 1 cm H20 pico a pico a 4 Hz ser o adicionadas press o atual do dispositivo O algoritmo de detec o de ACS usa o fluxo e a press o resultantes determinados na m scara para medir a desobstru o das vias respirat rias Controle de fugas com VSync Usando o algoritmo VSync da ResMed o dispositivo AirCurve 10 monitora e compensa as fugas de forma cont nua e autom tica ajustando o fluxo da linha de base Isso permite o fornecimento confi vel de press o durante a terapia mantendo a sincronia paciente dispositivo Portugu s 7 Recursos de conforto Rampa Criada para tornar o In cio do tratamento mais confort vel a rampa est dispon vel em todos os modos Nos modos VAuto S ST e T a rampa funciona do modo a seguir Nos modos VAuto S Te ST a EPAP aumenta gradualmente da EPAP inicial at a press o de tratamento prescrita Ao longo da rampa a press o de suporte mantida no mesmo n vel definido para o tratamento IPAP EPAP je EPAF inicial Tempo Tempo de rampa No modo CPAP a press o aumenta desde uma press o baixa Press o Inicial at a press o de tratamento prescrita Al vio da press o expirat ria O recurso para aumento do conforto Al vio da Press o Expirat ria est dispon vel no modo CPAP no dispositivo AirCurve 10 VAuto Projetado
51. peraturas mais altas podem danificar a tubula o 3 Deixe secar naturalmente longe da luz solar e ou calor direto Inspecionar Fa a uma inspe o visual da tubula o de ar Se houver deteriora o vis vel furos rasgos rachaduras etc a tubula o de ar deve ser descartada e substitu da Uma leve descolora o pode ocorrer e aceit vel Reconex o da tubula o de ar Quando a tubula o de ar estiver seca voc pode reconect la ao dispositivo 1 Conecte a tubula o de ar firmemente sa da de ar localizada na parte posterior do dispositivo 2 Conecte firmemente a m scara montada extremidade livre da tubula o de ar Embalagem e armazenamento Armazene em um ambiente seco e livre de poeira longe da luz solar direta Temperatura de armazenamento 20 C a 60 C 4 F a 140 F 24 Reprocessar a c mara de gua e a sa da de ar Desmontagem As instru es abaixo fornecem uma orienta o sobre como desmontar corretamente a c mara de gua lav vel e a sa da de ar 1 Retire a c mara de gua do dispositivo abra a e descarte a gua restante 2 Segure a base da c mara de gua e ent o abra totalmente a tampa da c mara de gua e puxe a para fora de forma que se separe facilmente da base Retire a veda o da c mara de gua da tampa da c mara de gua puxando a para fora Localize a sa da de ar na parte interna do dispositivo Solte a sa da de ar pressionando o grampo lo
52. q Resp l bpm VM 7 2lim Ti 2 05 M d de Uso 6 0hrs Hrs Uso 132 0hrs Hu 1 2 0 Par metros da tela Relat Sono Par metro Horas de uso Eventos IAH por hora Veda o da m scara Umidificador Mais informa es Per odo Dias de Uso Dias 4h M d de Uso Hrs Uso Descri o N mero de horas em que o dispositivo foi usado durante a ltima sess o Apneias e hipopneias medidas por hora durante um dia Uma apneia quando o fluxo respirat rio diminui em mais de 75 por pelo menos 10 segundos Uma hipopneia quando o fluxo respirat rio diminui a 50 por pelo menos 10 segundos O ndice de apneia IA e o ndice de apneia hipopneia IAH s o calculados dividindo se o n mero total de eventos que ocorreram pelo per odo total em horas da terapia com a m scara Boa se a fuga do 70 percentil for menor que 24 L min A m scara precisa de ajuste Umidificador conectado e funcional Falha no umidificador consulte a se o de resolu o de problemas Gonfigurar o intervalo de tempo coberto pelo Relat Sono As op es s o 1 Dia 1 Semana 1 M s 3 Meses 6 Meses 1 Ano N mero de dias em que o dispositivo foi usado durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados N mero de dias em que o dispositivo foi usado por mais de 4 horas durante o per odo selecionado ou desde a ltima vez em que os dados de ader ncia foram zerados N
53. s de contorno sn ui ee a ein NER di ENI S k b di h ka soda eee k SN EN b E e Die D e n K NRT en K k ZER R 8 aynen ia E a J DbeB e zz ipr 8 Alivio da pressao expira tOr deria a n ke be kah bel an ub n WUR KAKA Dk lk S k E R 8 sae ra cessa oerer r DD _ gg 9 Climate Controla Kec KK Ye ae E E e lA ye A E Ka a 9 Climate C ontl oL ANO syn 3oo Ke kn ee ANOR T Aya ay e aA VAKA 9 Climate Control Manual L n as y ke Man k nA anda pa QANE VAY KU VEKE W n a 9 Instala o essas Sa aa an i ky ka WER SS DOTE OR Dad ER W k HUR GENA a DAE ap 11 Oxigeno Suplementa eres aa en DEI GEN ERN 553004000034023 H0N9 b 2E RAE DEDE ER E GE EE RR 00 12 Fitos nl DS Cc ST Tan O aieh nk nis sed k nekan k rik x nedaya as babe de ak oe k kaza edin da aa ta de w haaa E 12 Acessar esalrdo menu CINCO ie r e Soon Ea b ne KE S n ad E V Sen WER E a A Cara WER aa 12 Ajustar as configura es CI NICAS L l i kk kk kk a 13 Contigurardata e Hord e kelan k wa kayi ne ka kana deda d nay ad Ge XWA k b BI QORA Ke An at nadas sda 14 Mend CON OS 2 Ae Kak c Heel an Ke eel b ke ee q ewe Via e de ee n k dy le elb kelk 14 Terapi RE DD N dE a A r aa 14 DONO POr tri ND A a N A DD DD rd 16 neren SNN DD r DD DD dD 16 ooo ND DD DD DD r r rrr r nd 17 COR ON SO Ornea KA See E ATA N Dk a Wl E oe a an a Dc 17 Iniciar a terapia se N DD DD DD DD DD 18 Par
54. s de forma espont nea Percentagem de respira es alternadas espontaneamente medida nas ltimas 20 respira es ndice apneia hipopneia IAH m dio durante o per odo selecionado O IAH e o IA s o calculados somente para momentos de baixa fuga ndice de apneia IA total m dio durante o per odo selecionado ndice de apneia central IAC m dio dos Dias de Uso no per odo selecionado Limpeza e manuten o importante que o dispositivo AirCurve 10 seja limpo regularmente para garantir a terapia ideal As se es abaixo ajudar o na desmontagem limpeza verifica o e remontagem do dispositivo Desmontagem Segure o reservat rio de gua no topo e na base pressione o gentilmente e retire o do dispositivo Abra o reservat rio de gua e descarte a gua restante Segure a luva da tubula o de ar e gentilmente puxe a para longe do dispositivo ss doa 2 n Segure ambas a luva da tubula o de ar e a articula o da m scara em seguida separe as gentilmente Limpeza Voc deve limpar o dispositivo semanalmente conforme descrito Consulte o manual do usu rio da m scara para instru es detalhadas sobre a limpeza da m scara 1 Lave a c mara de gua e a tubula o de ar em gua morna e detergente suave N o lave em m quinas de lavar roupas ou m quinas de lavar lou a 2 Enxague a c mara de gua e a tubula o de ar completamente e deixe secar fora da luz direta do sol e ou lo
55. s s mbolos a seguir podem aparecer no produto ou embalagem S Leia as instru es antes de usar A Indica um aviso ou precau o BR Siga as instru es antes de usar Mal Fabricante Representante europeu autorizado LOT C digo de lote REF N mero do produto N mero de s rie N mero do dispositivo O Lig Desl Peso do dispositivo IP22 Protegido contra objetos de tamanho de um dedo e contra gotejamento de gua quando inclinada em at 15 graus a partir da orienta o especificada Corrente cont nua Pe a de aplica o tipo BF E Equipamento de Classe ll IS Limite de umidade dg Limite de temperatura x Radia o n o ionizante Logotipo 1 de controle de polui o na China Logotipo 2 de controle de polui o na China Rx Only Somente com prescri o m dica Nos EUA a lei federal limita a venda destes dispositivos a m dicos ou por ordem destes A AMAX N vel m ximo de gua Kd Utilize apenas gua destilada Altitude de funcionamento ne Limita o da press o atmosf rica Est de acordo com o RTCA DO 160 se o 21 categoria M a g w mm Informa es ambientais Este dispositivo deve ser eliminado separadamente e n o como res duo urbano indiferenciado Para eliminar o dispositivo use os sistemas adequados de coleta reutiliza o e reciclagem dispon veis na sua regi o O uso destes sistemas de coleta reutiliza o e reciclagem tem o prop sito de poupar
56. ss o est tica a 10 cm H20 de acordo com ISO 17510 1 2007 Sem umidifica o Com umidifica o Varia o m xima da press o din mica de acordo com ISO 17510 1 2007 Tubula o de ar Standard 0 5 cm H20 0 5 cm H20 SlimLine air tubing 0 5 cm H20 0 5 cm H20 Dispositivo sem umidifica o e tubula o de ar Standard Dispositivo com umidifica o e tubula o de ar Standard Press o cm H20 4 8 12 16 20 25 Press o cm H20 4 8 12 16 20 10 RPM 15 RPM 20 RPM 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 b 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 b 0 5 0 5 0 0 0 8 0 8 0 5 0 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 3 0 3 0 b 0 4 0 0 Dispositivo sem umidifica o e tubula o de ar SlimLine Dispositivo com umidifica o e tubula o de ar SlimLine 10 RPM 15 RPM 20 RPM 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 05 05 0 5 0 0 0 8 0 8 0 5 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 0 4 0 3 0 6 0 5 0 8 0 8 25 Portugu s 39 Fluxo m ximo nas press es definidas Os itens a seguir s o medidos de acordo com ISO 17 510 1 2007 na extremidade da tubula o de ar especificada Press o AirCurve 10 e AirCurve 10 AirCurve 10 e AirCurve 10 cm H20 Standard umidifica o e SlimLine umidifica o e L min Standard L min ClimateLineAir L min L min 4 180 143 162 151 8 168 135 151 142 12 157 136 140 135 16 144 134 128 121 20 131 123 117 109 25 120 115 96 84 S mbolos O
57. u rio Erro 004 O dispositivo pode ter sido deixado em um ambiente quente Deixe esfriar antes de reutilizar Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar o dispositivo O filtro de ar pode estar bloqueado Verifique o filtro de ar e substitua o se houver obstru es Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar o dispositivo tubula o de ar pode estar bloqueada Verifique a tubula o de ar e remova eventuais obstru es Pressione o bot o girat rio para apagar a mensagem e depois pressione Iniciar Parar para reiniciar o dispositivo Pode haver gua na tubula o de ar Esvazie a gua da tubula o de ar Desconecte a fonte de energia e em seguida volte a conect la para reiniciar o dispositivo Para todas as outras mensagens de erro como por exemplo Falha do sistema consulte o manual do usu rio Erro 0XX Ocorreu um erro irrecuper vel no dispositivo Contate seu revendedor local da ResMed ou o escrit rio da ResMed N o abra o dispositivo visos e precau es gerais AVISO e Certifique se de posicionar a tubula o de ar de modo que ela n o se enrosque em sua cabe a ou pesco o e Certifique se de que o cabo de energia e o plugue estejam em boas condi es e que o equipamento n o esteja danificado e Mantenha o cabo de energia longe de superf cies quentes e Se voc perceber quaisquer altera es inexplic veis no desempenho do
58. veis O dispositivo AirCurve 10 ajuda a respira o espont nea alternando entre duas press es em resposta ao fluxo do paciente ou em um tempo fixo pr definido A press o inspirat ria positiva nas vias a reas IPAP ou a soma de EPAP e o n vel de press o de suporte ajuda a inspira o A press o expirat ria positiva nas vias a reas EPAP mais baixa facilita o conforto na expira o e fornece um suporte para manter a via a rea superior aberta A diferen a entre as duas press es o n vel da press o de suporte PS contribui para aumentar o conforto do paciente Um ciclo respirat rio Press o de SU t Tempo Modo VAuto No modo VAuto o algoritmo AutoSet ajusta automaticamente a press o em resposta limita o de fluxo ao ronco e s apnelas obstrutivas EPAP Min IPAP Max e press o de suporte no modo VAuto A press o de suporte permite que voc defina a diferen a entre press o inspirat ria e expirat ria e fixa durante toda a noite As configura es EPAP Min e IPAP Max permitem que voc restrinja as faixas de press o fornecida nas quais o algoritmo AutoSet pode operar A EPAP e a IPAP variam ao longo da sess o de acordo com as necessidades do paciente Ela responde ao ronco apneias e limita o do fluxo da curva de fluxo do paciente EPAP Min e IPAP Max podem ser ajustadas para restringir os limites superior e Inferior de press o fornecidos Modo S No modo S voc p
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