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Pompa a siringa Alaris® TIVA

1. 1000DF00386 Rev 1 12 34 Preparazione all impiego continua La pompa a siringa Alaris TIVA non dispone di funzionalit VDI volume da infondere n durante la modalit di mantenimento n in modalit Nessun farmaco L infusione continua fino a che non si interviene manualmente oppure fino allo svuotamento della siringa Inserire o modificare le impostazioni con la massima precisione per garantire che i dati e le unit impostati siano corretti Avvio della pompa Modalit TIVA La sequenza di funzionamento in modalit TIVA INDUZIONE PAUSA e MANTENIMENTO La modalit attiva di funzionamento della pompa visualizzata a grandi caratteri sul lato superiore sinistro del display Queste modalit sono facoltative e possono essere attivate nella finestra di dialogo di impostazione del farmaco La configurazione consente all utente di definire il nome dei farmaci e i valori predefiniti tipici inseriti nella sequenza di avvio riportata di seguito Se non stato impostato alcun farmaco questi passaggi non verranno visualizzati e la pompa funzioner in modalit normale Vedere la sezione Avvio della pompa Modalit NORMALE 1 Collegare la pompa alla rete di alimentazione CA con il cavo di alimentazione fornito Premere il pulsante 9 2 NUOVO FARMACO Per reimpostare i dati del farmaco premere il tasto programmabile S Per utilizzare i dati del farmaco gi esistenti premere il tasto programmabile NO
2. Morsetto RS232 di prolunga Maniglia per ripiegabile il trasporto 1000DF00386 Rev 1 3 34 Comandi e indicatori Comandi Descrizione Pulsante ON OFF Premere il pulsante una sola volta per accendere la pompa Tenere il pulsante premuto per 3 secondi per spegnere la pompa Pulsante AVVIO Premere questo pulsante per iniziare l infusione Il LED verde lampeggia mentre l infusione in corso Pulsante ATTESA Premere questo pulsante per sospendere l infusione Il LED giallo si accende quando la pompa in attesa Pulsante SILENZIARE Premere questo pulsante per tacitare l allarme per 2 minuti l intervallo configurabile Al termine dell intervallo l allarme si riattiva Tenere premuto il pulsante fino a quando non vengono generati 3 avvisi acustici per impostare un intervallo di tacitazione di 60 minuti Pulsante SPURGO BOLO Premere questo pulsante per utilizzare i tasti programmabili SPURGO o BOLO Per avviare la pompa premere e tenere premuto il tasto programmabile SPURGARE il set di prolunga durante la preparazione e La pompa in attesa e Il set di prolunga non collegato al paziente e volume infuso VI non viene incrementato BOLO Fluido o farmaco somministrato a un regime accelerato La pompa sta eseguendo l infusione e set di prolunga collegato al paziente e VI viene incrementato Pulsante OPZIONE Premere questo pulsante per visualizzare le funzioni opzionali vedere Fun
3. 3 Premere il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata Viene ripristinata la fase di programmazione iniziale della pompa PESO se il protocollo del farmaco richiede l inserimento del peso senza spegnere la pompa Fine dell operazione Questa opzione pu essere selezionata nel menu Opzioni solo dopo l arresto dell infusione 1 Premere il pulsante per accedere al menu Opzioni 2 Per selezionare l opzione FINE OPERAZIONE premere i tasti KID 3 Premere il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata Viene visualizzato il messaggio NUOVO FARMACO senza spegnere la pompa Per reimpostare i dati premere il tasto di programmazione S Per utilizzare i dati precedenti premere NO Registro 24 h Questa opzione permette di rivedere la registrazione su 24 ore del volume infuso 1 Premere il pulsante per accedere al menu Opzioni 2 Selezionare l opzione REGISTRO 24 h premendo i tasti SOC e il tasto programmabile OK Il display visualizza il volume infuso ogni ora Il volume infuso riportato tra parentesi corrisponde al volume totale infuso dopo l ultimo azzeramento del volume Vedere il seguente esempio 07 48 08 00 4 34 ml 4 34 ml 08 00 09 00 2 10 ml 6 44 ml 09 00 10 00 2 10 ml 8 54 ml VOLUME AZZERATO 3 Premere il tasto programmabile USCIRE per uscire dalla registrazione Registro eventi Questa opzione permette di rivedere il registro degli eventi e pu essere abilitata o disabilitata
4. Passare alla fase 4 La configurazione iniziale del farmaco la seguente 3 SELEZ FARMACO Selezionare un farmaco dall elenco visualizzato Se non disponibile alcun farmaco configurato fare riferimento alle opzioni di configurazione per l impostazione dei protocolli dei farmaci 4 PESO se necessario per il dosaggio Inserire il peso del paziente mediante i tasti 45 Premere il tasto programmabile OK per immettere il valore impostato 5 Premere il tasto programmabile OK per confermare le velocit di induzione e di mantenimento specificate Passare alla fase 12 Caricare la siringa o premere MODIFICA per apportare le modifiche 6 PESO se necessario per il dosaggio Inserire il peso del paziente mediante i tasti 4 gt Premere il tasto programmabile OK per immettere il valore impostato 7 CONC Inserire la concentrazione del farmaco ad esempio in mg ml compresa tra i limiti impostati nel protocollo del farmaco Premere il tasto OK per immettere il valore impostato Se la concentrazione predefinita del farmaco pari a quella minima e a quella massima questo passaggio viene ignorato 8 INDUZIONE Usando i tasti 45 immettere la dose di induzione per kg di peso del paziente se necessario per il dosaggio Premere il tasto programmabile OK per immettere il valore impostato La funzione di induzione pu essere disattivata Per l attivazione o la disattivazione della funzione di induzione fare riferimento alla sezione r
5. Rolle CareFusion UK 305 Ltd RG22 485 UK 1000DF00386 Rev 1 carefusion com
6. 0 ml Incrementi di 0 1 ml L impostazione di default 5 0 ml Quando abilitata l opzione BOLO gli allarmi relativi al limite di pressione sono temporaneamente impostati al livello massimo Volume critico In caso di un unica condizione di guasto interno usando una siringa da 50 ml si pu verificare il bolo seguente Sovrainfusione massima 0 5 ml Spurgo Lo spurgo limitato dalla velocit massima della siringa e pu essere impostato durante la configurazione 100 ml h 500 ml h Il range del volume di spurgo 0 5 ml 5 ml Quando abilitata l opzione SPURGO gli allarmi relativi al limite della pressione vengono temporaneamente impostati sul livello massimo Velocit di mantenimento accesso venoso KVO 0 1 ml h 2 5 ml h Portata a fine siringa Arresto KVO da 0 1 ml h a 2 5 ml h o velocit precedentemente impostata se inferiore a quella di KVO Allarme di prossima fine infusione 1 min 15 min alla fine dell infusione oppure 10 del volume della siringa a seconda del valore minore Allarme di fine infusione EOI 0 1 5 del volume della siringa Classificazione elettrica Prodotto di classe I Funzionamento in modo continuo trasportabile Limite massimo pressione di pompaggio Limite di allarme massimo 1000 mmHg nominale a L 10 Precisione dell allarme occlusione della scala completa Pressione mmHg L 10 circa 50 mmHg 300 mm Ho 500 mm Hg 1000 mm Hg Valori calcolati usando siringhe s
7. 1 Premere il pulsante W per accedere al menu Opzioni 2 Selezionare l opzione REGISTRO EVENTI premendo i tasti 2 lt 2 e il tasto programmabile OK 3 Scorrere la registrazione mediante i tasti 4 gt Y Premere il tasto programmabile USCIRE per uscire dal registro degli eventi Riepilogo del dosaggio solo in modalit TIVA 1 Premere il pulsante per accedere al menu Opzioni 2 Selezionare l opzione RIEPILOGO DOSAGGIO premendo i tasti amp AC e il tasto programmabile OK 3 Premere il tasto programmabile USCIRE per uscire dal menu 1000DF00386 Rev 1 17 34 Allarmi e avvisi Gli allarmi vengono segnalati mediante un avviso acustico un indicatore lampeggiante e un messaggio descrittivo visualizzato sul display 1 Premere il pulsante per tacitare l allarme per un massimo di 2 minuti quindi verificare se il display visualizza un messaggio di allarme Premere ANNULLARE per cancellare il messaggio di allarme 2 Se l infusione si interrotta individuare e correggere la causa dell allarme quindi premere il pulsante per riavviare l infusione accompagnato da un indicatore di allarme rosso e sulla pompa non appare alcun messaggio d errore rimuovere la pompa dall uso e farla esaminare da un tecnico qualificato IT Se sulla pompa si attiva una condizione di allarme di sicurezza del processore suono stridulo continuo a volume elevato Display Descrizione e guida alla risoluzione dei problemi INTERRUZ SPINTA SIR
8. 34 Funzioni principali del display Tipo di siringa montata Nome del farmaco Stato della pompa Dati pressione AE Es d E e el E Velocit di Volume Opzione Volume infusione infuso infuso Icone visualizzate sul display Durata del bolo automatico visualizzata sulla schermata di impostazione del bolo nu Dosaggio per la fase di mantenimento visualizzato sulla schermata di conferma del protocollo 1000DF00386 Rev 1 6 34 Siringhe monouso e set di prolunga Precauzioni di esercizio La pompa a siringa Alaris TIVA stata calibrata per l uso con siringhe monouso Per un funzionamento ottimale e corretto usare solo siringhe Luer lock in 3 pezzi del tipo specificato sulla pompa o consigliato nel manuale L uso di siringhe o set di prolunga diversi da quelli consigliati pu deteriorare il funzionamento della pompa e la precisione dell infusione L installazione impropria della siringa sulla pompa o la sua rimozione dalla pompa prima dell isolamento del tubo di prolunga dal paziente possono provocare problemi come flusso incontrollato o sifonaggio Per isolare il tubo di prolunga pu essere necessario chiudere un rubinetto sul tubo collegato al paziente o usare un morsetto o clamp arrestaflusso Fissare il set di prolunga all apposito gancio di supporto sul retro della pompa per evitare che la siringa possa accidentalmente scollegarsi dalla pompa L uso combinato di
9. IMPOSTA PER ml h 1 Mentre in corso l infusione premere il pulsante per aprire il menu Opzioni 2 Selezionare l opzione IMPOSTA PER ml h premendo i tasti e il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata Viene attivata l opzione IMPOSTA PER ml h La freccia sul display evidenzia automaticamente la velocit di infusione che pu essere impostata sul valore desiderato Per selezionare l opzione IMPOSTA PER FLUSSO DI DOSE 1 Mentre in corso l infusione premere il pulsante per aprire il menu Opzioni 2 Selezionare l opzione IMPOSTA PER FLUSSO DI DOSE premendo i tasti GOCD e il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata Viene attivata l opzione IMPOSTA PER FLUSSO DI DOSE La freccia sul display evidenzia automaticamente la velocit della dose che pu essere impostata sul valore desiderato 1000DF00386 Rev 1 16 34 Funzioni di base continua Ripetizione dell operazione Se si attiva l opzione RIPETERE OPERAZIONE viene utilizzato il protocollo dell operazione precedente Il protocollo includer eventuali modifiche apportate alla concentrazione alla velocit della dose di induzione al tempo di induzione e alla velocit della dose di mantenimento precedenti alla conferma Questa opzione pu essere selezionata nel menu Opzioni solo dopo l arresto dell infusione 1 Premere il pulsante per accedere al menu Opzioni 2 Per selezionare l opzione RIPETERE OPERAZIONE premere i tasti 4 gt Y
10. e in conformit con le istruzioni fornite CareFusion non sar responsabile per eventuali danni derivanti dal mancato rispetto delle istruzioni o delle informazioni fornite Per le istruzioni relative alla manutenzione preventiva e correttiva fare riferimento al manuale tecnico di servizio TSM Tutte le operazioni di manutenzione devono essere effettuate esclusivamente da tecnici di manutenzione qualificati e conformemente alle istruzioni riportate nel TSM Per informazioni sulle procedure di calibrazione consultare il manuale tecnico di servizio Le unit di misura usate per le procedure di calibrazione sono unit SI unit di misura internazionali standard Funzionamento a batteria La batteria interna ricaricabile permette di mantenere in funzione la pompa nel caso in cui l alimentazione CA non sia disponibile ad esempio durante il trasferimento di un paziente o un interruzione dell alimentazione Il tempo medio di scaricamento di una batteria completamente carica a 5ml h e 20 C in condizioni normali di 6 ore Quando scatta l allarme di batteria scarica sono necessarie circa 2 ore e mezza per ricaricarla al 90 dopo il collegamento della pompa alla rete di alimentazione CA indipendentemente dal fatto che la pompa sia in funzione o meno La batteria una batteria sigillata all idruro metallo nichel che non richiede manutenzione Tuttavia per garantire un funzionamento ottimale sempre opportuno accertarsi che la batte
11. pi apparecchiature e o strumenti con set di prolunga e altri tipi di tubi come i rubinetti a 3 vie pu influire sulle prestazioni della pompa e comportare la necessit di monitorare con attenzione la pompa Montaggio della pompa La pompa deve essere montata alla distanza massima di 1 0 m al di sopra o al di sotto del cuore del paziente Il monitoraggio della pressione nel set di prolunga tanto pi accurato quanto pi la pompa viene posta in corrispondenza del livello del cuore del paziente Non montare la pompa in posizione verticale con la siringa rivolta verso l alto per evitare di provocare l infusione dell aria eventualmente contenuta nella siringa Per evitare l ingresso dell aria indispensabile controllare regolarmente l avanzamento dell infusione le connessioni della siringa il tubo di prolunga e le connessioni del paziente seguendo attentamente la procedura di adescamento descritta in questo manuale Ambiente operativo Quando si utilizzano pompe per infusione con altri tipi di pompe o dispositivi che richiedono un accesso vascolare necessario prestare la massima attenzione Una variazione significativa di pressione all interno del sistema vascolare locale indotta da pompe di questo tipo pu essere responsabile di un errata somministrazione di farmaci o liquidi Questo tipo di pompe viene generalmente usato durante dialisi interventi di bypass o applicazioni cardiache assistite La pompa progettata per esse
12. 0 ml a 0 1 ml h Curva a tromba BD Plastipak 50 ml a 0 1 ml h 50 0 20 40 0 18 0 16 a 0 14 20 de Il E og A Is e UYU YA A A 2 S r dk dr de de 3 S one 20 0 04 0 02 30 0 00 40 0 02 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 d 5 6 20 pa 30 Set Tempo minuti Finestra di osservazione minuti T d Ir n BD PI ti k 50 I 1 0 Vh A Errore max Errore min A Media Lineare n 10 2 rend all avvio astipa mia m P p g Curva a tromba BD Plastipak 50 ml a 1 0 ml h 20 20 15 18 16 d 14 5 12 a OO g E 10 SEN Go GIA TN AA TA G 3 yan A 3 08 g jo 9 y E gt 06 H an 0 4 15 02 0 0 20 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 4 5 10 15 20 25 30 35 Tempo minuti Finestra di osservazione minuti E Errore max 4 Errore min A Media Lineare 1 8 SERE 3 E Curva a tromba BD Plastipak 50 ml a 5 0 ml h 100 Trend all avvio BD Plastipak 50 ml a 5 0 ml h 8 0 70 50 A7 4 0 Velocit ml h Errore 3 0 2 0 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 H 5 10 15 20 25 30 35 Tempo minuti Finestra di osservazione minuti ME Errore max Errore min 4 Media Lineare 0 2 1000DF00386 Rev 1 32 34 Prodotti e parti di ricambio Sistema per infusione Alaris La gamma della famiglia dei sistemi per infusione Alaris comprende i seguenti prodotti 1 Per richiedere informazioni sulle configurazioni disponibili e sui numeri articolo delle D
13. 6 98 76 00 Fax 47 66 98 76 01 34 34 NZ CareFusion 14B George Bourke Drive Mt Wellington 1060 PO Box 14 518 Panmure 1741 Auckland New Zealand Tel 09 270 2420 Freephone 0508 422734 Fax 09 270 6285 SE CareFusion Hammarbacken 4B 191 46 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 US CareFusion 10020 Pacific Mesa Blvd San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA CareFusion Unit 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0 860 597 572 Tel 27 21 510 7562 Fax 27 21 5107567 NN Alaris Guardrails IVAC e Asena sono marchi registrati di CareFusion Corporation o di una delle sue societ controllate Tutti gli altri marchi appartengono ai rispettivi proprietari 2000 2010 CareFusion Corporation o una delle sue societ controllate Tutti i diritti riservati Il presente documento contiene informazioni riservate di propriet di CareFusion Corporation o delle sue societ controllate Pertanto la ricezione o il possesso dello stesso non conferiscono alcun diritto di riprodurre i contenuti o di produrre vendere i prodotti in esso descritti La riproduzione la divulgazione o l uso per scopi diversi da quelli indicati devono essere autorizzati per iscritto da CareFusion Corporation o dalle sue societ controllate sel CareFusion Switzerland 317 S rl CH 1180
14. A Dati di connessione tipici 1 Rel Chiamata infermiere normalmente chiuso NC C 2 Uscita trasmissione dati TXD 3 Ingresso ricezione dati RXD 4 Ingresso alimentazione DSR 5 Terra GND 6 Non usato 7 Ingresso alimentazione CTS 8 Rel Chiamata Infermiere normalmente aperto NC O 9 Rel Chiamata Infermiere comune NC COM GND DSR RXD TXD NCC 2 1 NC NCO CTS COM 1000DF00386 Rev 1 31 34 Curve a tromba e di avvio In questa pompa come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione della portata Le curve che seguono mostrano le prestazioni tipiche del sistema mediante due tipi di misurazioni 1 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di avvio e 2 la precisione della somministrazione del liquido riferita a vari periodi di tempo curve a tromba Le curve di avvio rappresentano il flusso continuo rispetto al tempo di esercizio a partire dall inizio dell infusione Queste curve mettono in evidenza il ritardo all avvio della somministrazione causato da fattori meccanici e offrono una rappresentazione visiva di uniformit Le curve a tromba si basano sui dati della seconda ora Tutti i test sono stati effettuati in conformit con quanto prescritto dalla normativa IEC EN60601 2 24 Le curve a tromba prendono il nome dalla loro forma Queste curve visualizzano una media discreta
15. INGA Indica che il sistema di azionamento si disinnestato durante l uso Controllare le impugnature sagomate e la posizione della siringa OCCLUSIONE Indica che la pressione misurata sullo stantuffo della siringa supera il limite di allarme Individuare e rimuovere la causa del blocco nel meccanismo di azionamento nella siringa o nel sistema di somministrazione prima di riavviare l infusione CONTROLLARE SIRINGA Indica che le dimensioni della siringa inserita non sono corrette oppure che la siringa non stata posizionata correttamente o stata spostata durante l uso Controllare l ubicazione e la posizione della siringa BATTERIA SCARICA Indica che il livello di carica della batteria basso e che la batteria ha un autonomia residua di 30 minuti l indicatore della carica della batteria inizia a lampeggiare e dopo 30 minuti viene emesso un allarme acustico continuo ad indicare che la batteria scarica Ricollegare la pompa alla rete CA per continuare l operazione e ricaricare la batteria interna BATTERIA SCARICA Indica che la batteria interna completamene scarica Collegare la pompa alla rete di alimentazione CA PROSS FINE INFUSIONE Indica che l infusione sta per terminare Questo valore pu essere configurato dall utente FINE INFUSIONE Indica che la pompa ha terminato l infusione Nella siringa rimane un volume preimpostato che ha lo scopo di minimizzare il rischio di infusione di bolle d aria nel set d infusione Questo val
16. LEZIONE per tornare al menu Opzioni di configurazione Contrasto Ouesta opzione consente di impostare il contrasto sul display della pompa 1 Selezionare CONTRASTO dal menu Opzioni di configurazione premendo i tasti K2 lt 2 e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i tasti GOCD per selezionare il valore del rapporto di contrasto Il contrasto del display pu essere modificato scorrendo l elenco dei numeri 3 Dopo aver impostato il valore desiderato premere il tasto programmabile OK per tornare al menu Opzioni di configurazione 1000DF00386 Rev 1 20 34 Scheda delle opzioni di configurazione della pompa a siringa Alaris TIVA Opzioni generali Riportare le informazioni relative alla pompa su una copia di questa pagina Valore di default 1 9 x e 2 3 x e Versione software 1 6 2 amp 2 1 0 successive CHIAMATA INFERMI COLLEG Disabiitato Disabiitato Abilitato Disabiitaro CHIAM INFERMI INVERT Disabiitato Disabiitato Abiltato Disabiitaro AS232 SELEZIONATA Disabiitato Disabiitato Abiltato Disabiitaro PREALLARM FINE INEUS tmin Lan Lien 0 190 5 del volume dell siringa KVOAFINE INFUSIONE Abilitato Lag Abiitaro Disabiitaro VELOCITAKVO L n romm ormwasmh __ ARRETRAMENTO Disabiiteto Abilitato Langen 1 ASSENZA ELETTRICITA Abilitato Lass Langen 1 DISPLAY PRESSIONE Disabiiteto Abilitato Abiitato Disabiitaro 1 ALLARMEOCCLUSIONE fis ts to to Ommig 1000mmH mo
17. MITESPURGO SPURGO SIRINGA BOLO AUTOMATICO VOL BOLO DEFAULT VELOC BOLO DEFAULT BOLO MANUALE TEMPO DI RICHIAMO MOSTRA REG EVENTI ICONA BATTERIA VOLUME AUDIO MODALIT NOTTE 1 Selezionare OPZIONI GENERALI dal menu premendo i tasti GOC e il tasto programmabile OK 2 Selezionare l opzione che si desidera abilitare disabilitare oppure modificare e premere il tasto programmabile MODIFICA 3 4 Selezionare l opzione di configurazione successiva dal menu oppure SPEGNERE la pompa e riaccenderla se necessario Dopo aver effettuato tutte le modifiche desiderate premere il tasto programmabile USCIRE Abilita la funzione Chiamata Infermiere opzione hardware Se abilitata inverte l uscita della funzione Chiamata Infermiere Imposta le comunicazioni della pompa su RS232 opzione hardware Imposta il livello per l avviso di fine infusione espresso in tempo necessario per terminare l infusione Imposta il punto di fine infusione Se abilitata configura la pompa in modo che selezioni automaticamente la velocit KVO alla fine dell infusione Imposta la velocit di mantenimento dell accesso venoso KVO utilizzabile dalla pompa se l opzione KVO A FINE INFUSIONE abilitata Se abilitata il motore inverte la rotazione se si verifica un occlusione per ridurre la pressione nella linea Se abilitata viene generato l allarme acustico Assenza elettricit quando la pompa viene scollegata dalla rete CA Abilita disabilita la v
18. Pompa a siringa Alaris TIVA Pp frezenteertuso IT mmm d a Pagina INTFOGUZIONE EE 2 Informazioni 2 vded teg de ia hi ila a NENNEN NEE NS 2 Guidairapida allusO ai RIA A Ra 2 Caratteristiche della pompa a siringa Alaris TIVA rro rn rr rara rr 3 Comandi UU is i 4 Definizione deisimboli saran ade 5 Funzioni principali del display geesde ia a aaa 6 Precauzioni di esercidi iia saco 7 PreparazionealliMpiedo 29998 SEA dada 9 Funzion dias ii ii A 15 Allarmie IS coca as Lee ai e Ee Ee e de geg dE Ee ge 18 Opzioni diCONTQUIAZIONE sisi iii ii A as 19 Scheda delle opzioni di configurazione della pompa a siringa Alaris TIVA 21 Seheda dell protocollo del f rmaco erica ir dd a 23 Pompa a siringa Alaris TIVA Impostazione del protocollo dei Tarmacd 23 SPECINChetecnichezz satana iaa e TI 24 Siringhe Ma asa ei pia A E Re i i ia a 25 ii IIIA Awa 25 Prolunghe compatibili iia 26 MANUTEnNzIone siii 28 Limiti pressione di OCC USIONE EIA c 30 Specifiche IrDA RS232 e Chiamata Infermiere enawwwnnwnnnnn 31 Curvea tromba e E siii asa ra da aaa 32 Prodotti e parti di ricambio uti ii bai 33 Indirizzi dei centri di assistenza cnc creo aa 34 Storia COCUMENto sir A A wa 34 1000DF00386 Rev 1 1 34 Introduzione Alaris TIVA genericamente chiamata pompa nel testo una pompa a siringa con caratteristiche funzionali avanzate c
19. a Non montare la pompa in una posizione che appesantisca o renda instabile l eventuale stativo per infusione Installazione su Docking Station Workstation o su barra normalizzata Leva di sgancio premere per rilasciarla Camma girevole La camma girevole pu essere montata sulla barra rettangolare della Docking Station Workstation o sulla barra normalizzata da 10x25 mm la Allineare la camma girevole sul retro della pompa con la barra rettangolare della Docking Station Workstation o con la barra normalizzata Mantenere la pompa in posizione orizzontale quindi premerla a fondo contro la barra rettangolare o la barra normalizzata Verificare che avvenga lo scatto di sicurezza quando la pompa viene posizionata sulla barra Per rimuovere la pompa spingere la leva di sgancio e tirare in avanti la pompa Alaris DS Docking Station e Alaris Gateway Workstation 1000DF00386 Rev 1 10 34 Preparazione all impiego continua Caricamento e conferma di una siringa Avvertenza per caricare in modo stabile una siringa e confermare l operazione seguire i passaggi di seguito Un caricamento incorretto della siringa pu comportare un errata identificazione del tipo e delle dimensioni della siringa Pertanto se venisse confermata questa errata identificazione potrebbe comportare una velocit di infusione imprecisa e compromettere le prestazioni della pompa Usare solo siringhe del tipo indicato sulla pompa o nel manual
20. a non far penetrare liquidi nell alloggiamento della pompa e verificare che non ci siano liquidi in eccesso sulla pompa stessa Non pulire la pompa con sostanze aggressive per evitare di danneggiare le superfici Non pulire la pompa in autoclave non sterilizzare con ossido di etilene e non immergere in liquidi Informazioni sullo smaltimento di apparecchiature elettriche ed elettroniche Il simbolo X riportato sul prodotto o nei documenti di accompagnamento indica che le apparecchiature elettriche ed elettroniche non devono essere smaltite come rifiuti comuni Per ulteriori informazioni su come smaltire le apparecchiature elettriche ed elettroniche rivolgersi alla sede o al distributore CareFusion della propria zona Un corretto smaltimento dei rifiuti permette di salvaguardare risorse preziose e di proteggere l uomo e l ambiente da eventuali danni derivanti da uno smaltimento improprio Informazioni sullo smaltimento in paesi non UE Questo simbolo valido solo nell Unione Europea Il prodotto deve essere smaltito nel rispetto dell ambiente Per evitare ogni possibile rischio o pericolo rimuovere la batteria interna ricaricabile e la batteria all idruro metallo nichel dal pannello di controllo e smaltirle conformemente alle disposizioni locali vigenti Smaltire tutti gli altri componenti in modo sicuro e nel rispetto delle normative locali 1000DF00386 Rev 1 29 34 Limiti pressione di occlusione Il tempo di allarme occlusione mo
21. ato nelle istruzioni per l uso Leggere attentamente le istruzioni per l uso fornite con le prolunghe prima di usarle Illustrazioni non in scala 1000DF00386 Rev 1 27 34 Manutenzione Procedure di manutenzione ordinaria Per un funzionamento ottimale della pompa indispensabile tenerla pulita ed effettuare regolarmente le operazioni di manutenzione ordinaria descritte di seguito Intervallo Intervento richiesto Conformemente Pulire accuratamente le superfici esterne della pompa prima di immagazzinarla o di rimetterla in funzione dopo alla prassi in uso un lungo periodo di inattivit nell ospedale A ogni utilizzo 1 Verificare che la spina e il cavo di alimentazione CA non siano danneggiati 2 Ispezionare l involucro la tastierina numerica e il pistone per individuare eventuali danni 3 Controllare che il test automatico all avvio venga eseguito correttamente Prima del trasferimento Pulire la pompa con un panno privo di lanugine leggermente inumidito con acqua calda e una soluzione della pompa a un disinfettante detergente normale nuovo paziente e quando necessario In caso di caduta accidentale danni eccessiva presenza di condensa o temperature troppo elevate rimuovere immediatamente la pompa dal servizio e farla ispezionare da un tecnico della manutenzione qualificato Tutte le operazioni di manutenzione preventiva e correttiva oltre agli interventi di questo tipo devono essere effettuati in un luogo idoneo
22. avvio iniziale viene visualizzata la schermata Selezione lingua 2 Selezionare la lingua dall elenco visualizzato premendo i tasti 227 Si 3 Premere il tasto programmabile OK per confermare la selezione La pompa viene alimentata automaticamente dalla batteria interna se non collegata alla rete di alimentazione CA al momento dell accensione Se la pompa non funziona correttamente riporla nell imballo originale e farla ispezionare a un tecnico dell assistenza qualificato 1000DF00386 Rev 1 9 34 Preparazione all impiego continua Non montare la pompa con l ingresso della presa di alimentazione elettrica CA o la siringa rivolte verso l alto per evitare che l eventuale fuoriuscita di liquido comprometta la sicurezza elettrica o provochi l infusione dell aria eventualmente contenuta nella siringa Installazione con morsetto per palo Il morsetto per palo gi montato sul retro della pompa garantisce un fissaggio sicuro dei dispositivi per somministrazione endovenosa ai pali verticali con diametro compreso tra 15 e 40 mm Incavo Tirare il morsetto ripiegabile verso l esterno e allentarlo lasciando uno spazio sufficiente per l inserimento del palo Montare la pompa sul palo e serrare il morsetto fino a fissarla saldamente Verificare che il morsetto per palo sia ripiegato e inserito nell apposito incavo sul retro della pompa prima di collegare la pompa a una Docking Station Workstation o se si prevede di non usarl
23. come riferimento Tutti i componenti analogici o digitali collegati devono essere conformi alle norme IEC EN60950 per l elaborazione dati e alle norme IEC EN60601 per i dispositivi medicali II collegamento di eventuali dispositivi aggiuntivi all ingresso o all uscita del segnale deve essere effettuato da personale esperto nella configurazione di sistemi e in conformit con le norme IEC EN60601 1 1 Velocit di trasmissione dati 38 4 kBaud Bit di start 1 bit di start Bit di dati 8 bit di dati Parit Nessuna Bit di stop 1 bit di stop Dati di connessione RS232 Chiamata Infermiere Specifiche della funzione Chiamata Infermiere Connettore TXD RXD Range tensione uscita TXD Tipo D a 9 pin Norma EIA RS232 C Min 5 V mark 5 V spaziale Valore tipico 7 V mark 7 V spaziale con 3KQ di carico a terra Range tensione ingresso RXD 30 V 30 V max Basso 0 6 V min Alto 3 0 V max 3KQ min Attivo Basso da 7 V a 12 V Attivo Alto da 7 Va 12 V alimenta il circuito RS232 isolato Valori limite ingresso RXD Resistenza ingresso RXD Abilita Inattivo circuito flottante aperto permette la disattivazione del circuito RS232 Base isolante pompa 1 5 kV c c o picco di c a Velocit di trasmissione dati 38 4 kBaud Bit di start 1 bit di start Bit di dati 8 bit di dati Parit Nessuna Bit di stop 1 bit di stop Contatti rel della funzione Chiamata Infermiere Pin 1 8 9 30V c c T
24. dei dati riferiti a periodi di tempo specifici chiamati finestre di osservazione ovvero dei dati non continui rispetto al periodo di esercizio Nelle finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni a breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come mostra la porzione piana della curva Tuttavia se si riduce la finestra di osservazione queste fluttuazioni hanno un maggiore impatto come mostra la bocca della tromba Determinare la precisione del sistema con varie finestre di osservazione pu essere utile per la somministrazione di farmaci specifici Le fluttuazioni di breve termine nella precisione della portata possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del farmaco e quindi l effetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Le curve di avvio e a tromba possono non essere indicative con funzionamento in pressione negativa Differenze in fattori quali la misura e la forza dello stantuffo di siringhe compatibili di altri produttori possono provocare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba rispetto a quelle qui mostrate Se necessario possibile richiedere per iscritto ulteriori curve per siringhe compatibili Nelle applicazioni in cui necessario garantire l uniformit del flusso consigliabile impostare portate pari o superiori a 1 0 ml h Trend all avvio BD Plastipak 5
25. e e Questa pompa protetta contro gli effetti derivanti dalle interferenze esterne comprese le emissioni in radiofrequenza ad alta energia i campi magnetici e le scariche elettrostatiche ad esempio quelle generate da apparecchiature elettrochirurgiche e di cauterizzazione motori di grandi dimensioni radio portatili telefoni cellulari e cos via ed progettata per garantire la sicurezza in presenza di livelli eccessivi di interferenza e Apparecchiature di radioterapia Non utilizzare la pompa nelle vicinanze di qualsiasi apparecchiatura di radioterapia livelli di radiazioni generati dalle apparecchiature di radioterapia come gli acceleratori lineari possono alterare gravemente il funzionamento della pompa Consultare le raccomandazioni del produttore per conoscere la distanza di sicurezza e le altre precauzioni necessarie Per ulteriori informazioni contattare il rappresentante CareFusion di zona Apparecchiature per la risonanza magnetica MRI La pompa contiene materiali ferromagnetici che sono soggetti a interferenze con il campo magnetico generato dalle apparecchiature MRI La pompa non pu quindi essere considerata intrinsecamente compatibile con MRI Se l utilizzo della pompa in un ambiente MRI inevitabile CareFusion raccomanda vivamente di collocare la pompa a distanza di sicurezza dal campo magnetico fuori dalla zona identificata come Area ad accesso controllato per evitare qualsiasi interferenza magnetica s
26. e L uso di una siringa non presente nell elenco pu influire sulla precisione della velocit di infusione e compromettere il funzionamento della pompa Nel caricare inizialmente il fluido nella siringa occorre tenere conto del volume del liquido che rimane all interno dello spazio morto del set prolunga e della siringa al termine dell infusione poich questo fluido non viene infuso Impugnature sagomate DE Flangia dello S Fermi dello stantuffo stantuffo Stantuffo Porta stan tuffo Cilindro della siringa Flangia del cilindro Morsetto blocca sir inga Morsetto di fissaggio della flangia della siringa Collocare la pompa su una superficie orizzontale stabile o fissarla come descritto in precedenza Preparare caricare ed eseguire il riempimento della siringa e della prolunga monouso utilizzando le normali tecniche di asepsi 1 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo a destra 2 Tirare il morsetto blocca siringa in avanti quindi spingerlo verso il basso 1000DF00386 Rev 1 11 34 3 Inserire la siringa verificando che la flangia del cilindro sia correttamente alloggiata nel mor Ee be ZS setto di fissaggio della flangia della siringa SH RE e La siringa montata correttamente se la flangia del cilindro inserita tra lt K Mm il morsetto blocca siringa e quello di fissaggio della flangia della siringa Fr La posizione corretta se la s
27. e RICHIAMO nel registro senza che sia stata effettuata alcuna operazione Premere il pulsante per tacitare l allarme per altri 2 minuti In alternativa premere e tenere premuto il pulsante e attendere che la pompa emetta 3 bip in sequenza ad indicare che l allarme di avviso stato messo in standby per 60 minuti Colore dell indicatore di Allarme visualizzato allarme GIALLO INTERRUZ ALIMENT PROSS FINE INFUSIONE ATTENZIONE REGOLAZIONE NON CONFERMATA BATTERIA INSUFF ROSSO Tutti gli altri Opzione configurabile 1000DF00386 Rev 1 18 34 Opzioni di configurazione Questo menu visualizza un elenco di opzioni che possono essere configurate dall utente 1 2 3 4 Spegnere OFF la pompa Tenere premuto il pulsante mentre si accende ON la pompa Il display principale visualizza 000 Inserire il codice per l accesso alle opzioni di configurazione usando i tasti 4 gt LYW e premendo il tasto PROSSIMO per spostarsi tra le cifre Per un elenco completo dei codici di accesso vedere il manuale tecnico di servizio Appena viene visualizzato il codice di accesso completo premere OK per confermare Viene visualizzato il menu Opzioni di configurazione Opzioni generali CHIAMATAINFERMCOLLEG CHIAMINFERMINVERT RS232 SELEZIONATA PREALLARMFINEINFUS PUNTOFINEINFUSIONE KVO A FINE INFUSIONE VELOCIT KVO ARRETRAMENTO ASSENZA ELETTRICIT DISPLAY PRESSIONE ALLARMEOCCLUSIONE PESO VELOCIT DI SPURGO VOLUMELI
28. e nella sezione Spurgo 8 COLLEGARE AL PAZIENTE Collegare il set di prolunga al dispositivo di accesso del paziente 9 START Premere il pulsante per iniziare l operazione Viene visualizzato il messaggio INFUSIONE L indicatore di STOP GIALLO si spegne e si accende lampeggiando l indicatore di AVVIO VERDE ad indicare che la pompa in funzione 1000DF00386 Rev 1 14 34 In modalit di pausa e mantenimento la funzione di bolo attivata In modalit di attesa la funzione di bolo disattivata La funzione di spurgo disponibile prima dell avvio dell infusione Quando viene sostituita la siringa necessario riconfermarla per attivare la funzione di spurgo Durante il funzionamento della funzione di spurgo nessun allarme viene disattivato Il pulsante 69 consente di somministrare un volume limitato di liquido per spurgare il set di prolunga prima che venga connesso al paziente o dopo la sostituzione di una siringa 1 Premere il pulsante 9 verificando che non sia in corso un infusione Verificare che il set di prolunga non sia collegato al paziente 2 Premere e tenere premuto il tasto programmabile SPURGO fino a quando il liquido non fuoriesce e lo spurgo del set per infusione completato Il volume usato durante lo spurgo viene visualizzato ma non viene aggiunto al volume infuso 3 Al termine dello spurgo rilasciare il tasto programmabile SPURGO Premere il tasto programmabile USCIRE per tornare alla schermata
29. e pari o superiori a 15 kv o a radiazioni in radiofrequenza pari o superiori a 10 v m Se esposta a queste interferenze esterne la pompa imposta la modalit di sicurezza arresta prontamente l infusione e avverte l utente con una serie di allarmi visivi e acustici Se la condizione di allarme persiste anche dopo l intervento dell utente consigliabile sostituire la pompa e isolarla in modo che possa essere ispezionata da personale tecnico qualificato Per ulteriori informazioni consultare il manuale tecnico di servizio e L uso della pompa in presenza di anestetici infiammabili pu provocare esplosioni In questo caso occorre adottare la massima cautela e posizionarla lontano da queste fonti e Tensioni pericolose l apertura o la rimozione dell alloggiamento della pompa pu esporre l utente al rischio di scosse elettriche Far eseguire tutte le operazioni di riparazione da personale tecnico qualificato e Sela pompa viene collegata a una fonte di alimentazione esterna necessario usare sempre una linea di distribuzione a tre conduttori fase neutro terra Se si hanno dubbi sull integrit della protezione esterna del conduttore o sulla sua installazione azionare la pompa a batteria e Non aprire la copertura di protezione dell interfaccia RS232 Chiamata Infermiere quando non in uso A Adottare tutte le misure necessarie per prevenire le scariche elettrostatiche al momento del collegamento k A dell interfacc
30. e usando i tasti 4 gt YY e premere il tasto OK per effettuare la selezione 7 Selezionare la CONCENTRAZIONE MINIMA del farmaco selezionato Usare i tasti 4 gt YY per aumentare ridurre la concentrazione minima visualizzata nella schermata Dopo aver selezionato la concentrazione minima premere il tasto programmabile OK 8 Selezionare la DEFAULT CONCENTRAZIONE del farmaco selezionato e usare i tasti per aumentare ridurre la concentrazione predefinita visualizzata nella schermata Dopo aver selezionato la concentrazione predefinita premere il tasto programmabile OK 9 Selezionare la CONCENTRAZIONE MASSIMA del farmaco selezionato Usare i tasti 4 gt per aumentare ridurre la concentrazione massima visualizzata nella schermata Dopo aver selezionato la concentrazione massima premere il tasto programmabile OK Se la concentrazione predefinita del farmaco pari a quella minima e a quella massima questo passaggio viene ignorato 10 Selezionare le UNIT DI FLUSSO DI DOSE necessarie per le dosi di mantenimento e usare i tasti A gt Y per effettuare la selezione Dopo aver selezionato le unit di dose premere il tasto programmabile OK 11 Selezionare INDUZIONE in unit di dose necessaria e usare i tasti 4 gt Y per aumentare ridurre l induzione visualizzata Dopo aver selezionato l induzione premere il tasto programmabile OK Se l impostazione minore di 0 01 l impostazione di induzione viene disattivata Verr disattivata l impostazi
31. elativa all impostazione dei farmaci 9 TEMPO Immettere il tempo di induzione in secondi per indicare la durata della somministrazione della dose di induzione Premere il tasto programmabile OK per immettere il valore impostato 10 MANTENIMENTO Impostare la velocit di somministrazione della dose di mantenimento in unit di protocollo del farmaco Premere il tasto programmabile OK per immettere il valore impostato 11 Premere il tasto programmabile OK per confermare le velocit di induzione e mantenimento impostate Caricare la siringa o premere MODIFICA per apportare le modifiche 12 Caricare la siringa come descritto nella sezione Caricamento di una siringa 13 CONFERMARE SIRINGA Verificare che il tipo e le dimensioni della siringa utilizzata corrispondano ai valori visualizzati sul display Se necessario possibile modificare il tipo di siringa premendo il pulsante TIPO Premere CONFERMA appena il tipo e le dimensioni visualizzati sono corretti Se necessario spurgare il set di prolunga Se l opzione SPURGO SIRINGA abilitata viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo che consente di eseguire lo spurgo richiesto 14 SPURGO se necessario Vedere le istruzioni fornite nella sezione Spurgo 15 COLLEGARE AL PAZIENTE Collegare il set di prolunga al dispositivo di accesso del paziente 16 INIZIO Premere il pulsante per iniziare l operazione Viene visualizzato il messaggio INDUZIONE L indicat
32. enzione continua Pulizia e immagazzinaggio Prima di utilizzare la pompa per un nuovo paziente e periodicamente durante l uso pulirla con un panno privo di lanugine leggermente imbevuto di acqua calda e di una comune soluzione disinfettante detergente I detergenti consigliati sono Marca Concentrazione Hibiscrub 20 v v Virkon 1 w v Non usare i seguenti tipi di disinfettanti e Disinfettanti che corrodono i metalli come e NaDcc ad esempio Presept Ipocloriti ad esempio Chlorasol e Aldeidi ad esempio Cidex e Tensioattivi cationici come il cloruro di benzalconio e L uso di iodio come il Betadine provoca lo scolorimento delle superfici e L uso di alcool isopropilico concentrato danneggia le superfici in plastica La siringa e i set di prolunga sono componenti monouso e devono essere smaltiti dopo l uso conformemente alle istruzioni fornite dal produttore Se si prevede di immagazzinare la pompa per un lungo periodo di tempo sempre consigliabile pulirla e caricare completamente la batteria interna Conservare la pompa in un luogo pulito e asciutto a temperatura ambiente riponendola nell imballo originale se disponibile Ad intervalli di 3 mesi durante l immagazzinaggio effettuare le prove funzionali descritte nel manuale tecnico di servizio e verificare sempre che la batteria interna sia completamente carica Spegnere e scollegare sempre la pompa dalla rete di alimentazione CA prima di pulirla Fare attenzione
33. he compatibili Due modalit di funzionamento Normale e TIVA Semplice da impostare e facile da usare Opzioni per la somministrazione del bolo automatica e manuale Protocolli dei farmaci per l ambiente d anestesia Pausa facoltativa successiva all induzione Ampio display grafico Interfaccia MDI Medical Device Interface Interfaccia dispositivo medico un meccanismo di fissaggio esclusivo Range di velocit da 0 1 a 1200 ml h Registrazione eventi durante il funzionamento della pompa Interfacce di comunicazione e di Chiamata infermiera di tipo avanzato Informazioni sul manuale Acquisire familiarit con tutte le caratteristiche della pompa a siringa Alaris TIVA descritte in questo manuale prima di usarla Tutte le illustrazioni contenute in questo manuale si riferiscono a impostazioni e valori tipici utilizzabili per programmare le funzioni della pompa Questi valori e queste impostazioni vengono forniti solo a titolo di esempio La velocit di infusione minima se indicata si riferisce a una velocit di infusione nominale di 1 0 ml h mentre quella intermedia si riferisce a una velocit di infusione nominale di 5 0 ml h Per informazioni complete sul range delle velocit di infusione le impostazioni e i valori vedere la sezione Specifiche tecniche Guida rapida all uso 1 Premere il pulsante per accendere la pompa 2 NUOVO FARMACO Selezionare NO per mantenere i dati di farmaco precedenti Selezionare S per cancel
34. he fornisce all Anestesista uno strumento concepito per funzionare in sala operatoria secondo le modalit di somministrazione dei medicinali che prevedono anche il calcolo in base alla quantit di dose delle velocit di induzione e di mantenimento Uso previsto La pompa progettata per soddisfare i requisiti di infusione degli ambienti operativi specificati in queste istruzioni per l uso DFU ossia per essere impiegata in reparti di medicina generale terapia intensiva rianimazione e neonatali sale chirurgiche e pronto soccorso Questa pompa deve essere utilizzata solo da personale medico o infermieristico adeguatamente qualificato La pompa a siringa consente di somministrare liquidi e farmaci per via endovenosa e pu essere usata per le terapie a base di liquidi le trasfusioni di sangue e l alimentazione parenterale Il nome del marchio Asena stato recentemente cambiato in Alaris Questa variazione del nome del marchio non incide in alcun modo sull uso previsto o le funzionalit del prodotto prodotti monouso consigliati per la pompa possono avere il marchio Asena o Alaris Entrambi i tipi di prodotti sono compatibili con questa pompa per infusione La pompa a siringa Alaris TIVA compatibile con un ampia gamma di siringhe Luer lock monouso standard La pompa pu infatti essere utilizzata con siringhe di dimensioni comprese tra 5 ml e 50 ml Vedere la sezione Siringhe compatibili per un elenco completo delle siring
35. ia RS232 Chiamata Infermiere Il contatto con i pin dei connettori pu rendere nulla la protezione contro le scariche elettrostatiche consigliabile far eseguire tutte le operazioni da personale debitamente qualificato e In caso di caduta accidentale della pompa presenza di condensa eccessiva perdite di liquidi umidit o temperatura elevata o se si sospetta che possa aver subito danni rimuoverla immediatamente dal servizio ESC e farla ispezionare da un tecnico qualificato Per trasportare o immagazzinare la pompa usare sempre e l imballo originale se possibile e rispettare i limiti di temperatura umidit e pressione indicati nella sezione Specifiche tecniche e sull imballo esterno Do N GE 1000DF00386 Rev 1 8 34 Preparazione all impiego Installazione iniziale Prima di usare la pompa leggere attentamente le istruzioni per l uso riportate in questo manuale 1 Verificare che la pompa sia integra non danneggiata e che la tensione specificata sull etichetta sia compatibile con quella della rete di alimentazione CA utilizzata 2 componenti forniti sono e Pompaasiringa Alaris TIVA e CDperl utente istruzioni per l uso e Cavodialimentazione CA come richiesto O Imballo di protezione 3 Collegare la pompa alla rete CA e lasciarla collegata per almeno 2 ore e mezza per caricare completamente la batteria interna verificare che il simbolo FACE si illumini Selezione della lingua 1 All
36. il tasto programmabile OK per confermare la selezione 18 RIVEDERE DATI DI IMPOSTAZIONE DEL FARMACO e premere il tasto programmabile OK per confermare i dati visualizzati Verr nuovamente visualizzato il menu di impostazione dei farmaci 1000DF00386 Rev 1 22 34 Scheda del protocollo del farmaco MANZI IP OWISSPU UN uod Neue ID uou 00L e ouy ouezioddns anissadons XEZA MYOS JUOISIDA 97 y onewony enojar uoznpu odop esned By asop uo znpu enun oneday eleg exead ep ojembyuo ep oxenoaddy 39JBMIJOS FUOISIIA glas Ip N 11933218 ZL Xeuu asop Ip uN OCIEUWLIEJ j p IWON SUOLZBIIUauOH ajepadso pewey 1 p 0 030304d 9p auotz isodut VAIL SHE y eunis e edwod 23 34 1000DF00386 Rev 1 Specifiche tecniche Infusione La portata massima pu essere impostata durante la configurazione 0 1 ml h 150 ml h Siringhe da 5 ml 0 1 ml h 300 ml h Siringhe da 10 ml 0 1 ml h 600 ml h Siringhe da 20 ml 0 1 ml h 900 ml h Siringhe da 30 ml 0 1 ml h 1200 ml h Siringhe da 50 ml Il range del volume infuso pu essere impostato su un valore compreso tra 0 0 ml e 9990 ml Bolo Di seguito sono elencate le velocit di bolo massime 150 ml h Siringhe da 5 ml 300 ml h Siringhe da 10 ml 600 ml h Siringhe da 20 ml 900 ml h Siringhe da 30 ml 1200 ml h Siringhe da 50 ml Il volume di bolo di default pu essere impostato durante la configurazione Minimo 0 1 ml Massimo 100
37. iringa rimane in posizione anche quando il morsetto blocca siringa aperto 4 Sollevare il morsetto blocca siringa fino a bloccarlo sul cilindro della siringa 5 Premere le impugnature sagomate sul porta stantuffo e far scivolare il meccanismo verso sinistra fino all estremit dello stantuffo Leg 6 Rilasciare le impugnature sagomate Accertarsi che le pinze blocchino in posizione lo stantuffo e che le impugnature sagomate tornino nella posizione iniziale 7 Verificare che il tipo e le dimensioni della siringa corrispondano a quelli visualizzati sulla pompa quindi premere CONFERMA Se necessario possibile modificare il tipo di siringa premendo il tasto di programmazione TIPO ATTESA 3 D4mih gt 3 00 mg kg h REGOLARE Nota se l opzione SPURGO SIRINGA stata abilitata viene visualizzato il messaggio della schermata di spurgo e la prolunga pu essere spurgato come richiesto tuttavia verificare che la prolunga non sia collegata al paziente durante questo processo CareFusion consiglia di limitare il numero dei tipi e delle dimensioni delle siringhe configurate selezionabili sulla pompa Fissare la prolunga utilizzando l apposito gancio sul retro della pompa per evitare che la siringa possa accidentalmente scollegarsi dalla pompa Accertarsi che entrambe le pinze blocca stantuffo siano saldamente fissate sullo stantuffo e che l impugnatura sagomata superiore sia tornata nella posizione iniziale
38. isualizzazione dell icona Pressione sul display principale Imposta il livello di allarme occlusione predefinito Imposta il peso del paziente predefinito solo per la modalit TIVA Imposta la velocit di spurgo Imposta il volume di spurgo massimo consentito Chiede all utente di spurgare la siringa dopo la conferma Abilita disabilita la funzione di bolo automatico Imposta il volume di bolo automatico predefinito valido solo per la modalit No farmaco Imposta la velocit di bolo predefinita Il volume infuso viene incrementato se lo stantuffo viene premuto manualmente e la siringa rimane confermata Regola l intervallo di tempo per l attivazione dell allarme Richiamo Abilita disabilita il registro eventi Permette di abilitare disabilitare la visualizzazione dell icona Batteria sul display principale Imposta il volume dell allarme della pompa su Alto Medio o Basso Riduce la retroilluminazione tra le ore 21 00 e 6 00 1000DF00386 Rev 1 19 34 Opzioni di configurazione continua Regolazione dell orologio 1 Selezionare REGOLAZ OROLOGIO dal menu Opzioni di configurazione premendo i tasti SOC e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i tasti 4 gt YY per modificare la data visualizzata quindi premere il tasto programmabile PROSSIMO per passare al campo successivo 3 Appena sono visualizzate la data e l ora corrette premere OK per tornare al menu Opzioni di configurazione Nome ospedale Questa opzio
39. ko Las Ma VELOCITA DISPURGO 200mih Loan 1o0mmsoomm o VOLUMELIMITESPURGO Lann Las osmisom SPURGO SIRINGA Abilitato Disabiltato Abiitato Diabiltaro BOLO AUTOMATICO Abilitato Abilitato Lossen 1 voL BOLO DEFAULT som som oimmwm 3535 A isabili AAA II A AAA AA AA TEMPO DI RICHIAMO 0 1 min 15 0 min VELOC BOLO DEFAULT 1200 ml h 1200 ml h 150 ml h 1200 ml h ICONA BATTERIA Abilitato Disabilitato BOLO MANUALE Abilitato Disabilitato VOLUME AUDIO FE Siringhe abilitate Dimensioni Nome ospedale N di serie Versione software Approvato da Configurato da Data Data 1000DF00386 Rev 1 21 34 Opzioni di configurazione continua Impostazione dei farmaci 1 Selezionare l opzione ELENCO FARMACI premendo i tasti 2 lt e il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata 2 Per aggiungere un NOME FARMACO premere il tasto programmabile NUOVO visualizzato nella schermata e modificare come indicato 3 Selezionare il farmaco desiderato e premere il tasto programmabile MODIFICA 4 Per usare un medicinale lo si deve abilitare 5 Per modificare il nome del farmaco premere il tasto programmabile COMPILARE usando i tasti K C per scorrere l alfabeto Per selezionare una lettera premere il tasto programmabile PROSSIMO Al termine premere il tasto programmabile OK visualizzato nella schermata 6 Selezionare la CONCENTRAZIONE UNIT per specificare le unit di concentrazion
40. lare i dati precedenti 3 Selezionare il farmaco 4 Immettere il peso del paziente 5 Confermare il protocollo 6 Caricare la siringa 7 Confermare le dimensioni corrette e la marca della siringa 8 Verificare che il set di prolunga sia collegato alla siringa ma scollegato dal paziente Se l opzione SPURGO SIRINGA abilitata viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo che consente di eseguire lo spurgo richiesto 9 PORTATA INFUSIONE Premere i tasti SOC per modificare la velocit di infusione se richiesto 10 SPURGO Premere il pulsante ED e il tasto programmabile SPURGO 11 Collegare il set di prolunga al dispositivo di accesso del paziente 12 Premere il pulsante per iniziare l infusione 1000DF00386 Rev 1 2 34 Caratteristiche della pompa a siringa Alaris TIVA Indicatore allarme a Leva rilascio per grande visibilit ON OFF Display MDI SPURGO BOLO SILENZIARE PRESSIONE Impugnature sagomate Gancio per set di ATTESA Pannello con tasti freccia Morsetto siringa Pinza di fissaggio dello prolunga e programmabili stantuffo Targa dei dati di funzionamento vedere la sezione Definizione dei simboli per informazioni sul significato dei simboli Leva rilascio per camma girevole Camma girevole per il fissaggio su barre rettangolari orizzontali Comunicazioni IR Connettore PE equalizzazione potenziali Connettore Gancio per set
41. ml h ng min ng kg min ug min g kg min ug h ug kg h pg 24h ug kg 24h mg min mg kg min mg h mg kg h mg 24h mg kg 24h g h g 24h U min U kg min U h U kg h U 24h U kg 24h kU 24h mmol h 24 34 Siringhe compatibili La pompa calibrata e marcata per funzionare con siringhe Luer lock monouso Usare esclusivamente la misura e il tipo di siringa specificati sul display della pompa tipi di siringhe utilizzabili variano a seconda della versione del software della pompa esa EE I Y BD Perfusion BD Plastipak Y BD Precise S Nipro 7 Ra __ La siringa Rapiject da 50 ml e un tipo di siringa speciale con cilindro largo Per prevenire la disinserzione accidentale verificare sempre che la linea di infusione sia inserita nell apposito gancio Per ulteriori informazioni vedere la sezione Caricamento di una siringa TYCO Healthcare KENDALL MONOJECT 3 il il il il i d i Il d d d R Prodotti correlati Alaris DS Docking Alaris Gateway Workstation Station 1000DF00386 Rev 1 25 34 Prolunghe compatibili La pompa utilizza prolunghe e siringhe
42. ne consente all utente di impostare il nome dell ospedale dell unit o del reparto che deve essere visualizzato durante la sequenza di avvio 1 Selezionare NOME OSPEDALE dal menu Opzioni di configurazione premendo i tasti 4 gt Y e il tasto programmabile OK 2 Usare i tasti per modificare il carattere visualizzato e premere PROSSIMO per passare alla posizione successiva 3 Appena viene visualizzato il nome corretto premere OK per tornare al menu Opzioni di configurazione Siringhe abilitate Questa opzione consente di preconfigurare il tipo e le dimensioni delle siringhe utilizzabili con la pompa Selezionare tutte le possibili siringhe che potranno essere usate e disabilitare le altre 1 Selezionare SIRINGHE ABILITATE dal menu Opzioni di configurazione premendo i tasti 4 gt e il tasto programmabile OK 2 Usare i tasti K2 lt per scorrere l elenco delle siringhe e premere MODIFICA per abilitare o disabilitare una marca di siringa e i singoli modelli della marca stessa 3 Dopo aver apportato tutte le modifiche desiderate premere USCIRE per tornare al menu Opzioni di configurazione Lingua Questa opzione permette di scegliere la lingua in cui visualizzare i messaggi sul display della pompa 1 Selezionare LINGUA dal menu Opzioni di configurazione premendo i tasti GOT e premere il tasto programmabile OK 2 Usare i tasti 4 gt Y per selezionare la lingua 3 Dopo aver scelto la lingua desiderata premere il tasto programmabile SE
43. ocking Station e delle Gateway Workstation rivolgersi al Centro di assistenza di zona Parti di ricambio L elenco completo delle parti di ricambio della pompa riportato nel manuale tecnico di servizio Il manuale tecnico di servizio 10005M00001 ora disponibile in formato elettronico sul Web all indirizzo www carefusion com alaris intl Per accedere al sito necessario immettere un nome utente e una password che possono essere richiesti al Centro di assistenza di zona Cavo di alimentazione CA Regno Unito 1001FAOPT92 Cavo di alimentazione CA Europa 1001FAOPT91 1000DF00386 Rev 1 33 34 Indirizzi dei centri di assistenza Per richiedere assistenza rivolgersi alla sede o al distributore della propria zona AE CareFusion PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU CareFusion 3 167 Prospect Highway PO Box 355 Seven Hills NSW 2147 Australia Tel 61 2 9838 0255 Fax 61 2 9674 4444 BE CareFusion Leuvensesteenweg 248 D 1800 Vilvoorde Belgium Tel 32 2 267 38 99 Fax 32 2 267 99 21 CA CareFusion 235 Shields Court Markham Ontario L3R 8V2 Canada Tel 1 905 752 3333 Fax 1 905 752 3343 CH CareFusion Switzerland 221 Sarl Critical Care A One Business Centre Zone d activiti s Vers la Pi ce n 10 1180 Rolle Switzerland Ph 0848 244 433 Fax 0848 244 100 Storia documento Numero o
44. olunghe prima di usarle Illustrazioni non in scala 1000DF00386 Rev 1 26 34 Prolunghe compatibili continua La pompa utilizza set di prolunga e siringhe standard monouso con connettori Luer lock Prima di utilizzare prodotti non specificatamente indicati da CareFusion sempre necessario verificarne l idoneit Per la disponibilit contattare il rappresentante CareFusion di zona in quanto vengono continuamente sviluppati nuovi set per la clientela Set per analgesia controllata dal paziente PCA 30822 Prolunga per siringa in PVC con morsetto 152 cm Volume di riempimento 0 5 ml Prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antireflusso e 2 morsetti 178 cm Volume di riempimento 1 5 ml sc 30842E Prolunga per siringa in PVC con valvola antireflusso accesso valvola senza ago SmartSite e morsetto 30 cm Volume di riempimento 1 4 ml Y Prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antisifone valvola antireflusso e 2 morsetti 183 cm Volume di riempimento 1 8 ml pr gt Sy Prolunga per siringa in PVC con valvola antisifone e morsetto 156 cm Volume di riempimento 0 6 ml 04102215162 Prolunga per siringa in PVC con luer girevole 150 cm Volume di riempimento 2 9 ml g m TSS 04100010162 Prolunga per siringa in PVC 105 cm Volume di riempimento 7 2 ml Sostituire le prolunghe conformemente a quanto indic
45. onale sulle pompe a siringa Alaris Questa funzione consente di monitorare la pompa remotamente e o di controllarla tramite un sistema di monitoraggio o un sistema computerizzato centrale Se si avvia la pompa con un comando dall interfaccia seriale la comunicazione deve aver luogo tramite l interfaccia seriale ogni 15 secondi altrimenti la pompa emette un segnale di allarme visualizza il messaggio Interruzione delle comunicazioni e interrompe l infusione Questa funzione segnala un interruzione nelle comunicazioni o la rimozione del cavo RS232 L interfaccia Chiamata Infermiere offre una funzione di backup remota perl allarme sonoro interno ma non pu sostituire il monitoraggio dell allarme interno Per ulteriori informazioni sull interfaccia RS232 consultare il manuale tecnico di servizio Poich possibile controllare la pompa per siringa usando l interfaccia RS232 a una certa distanza dalla pompa stessa ma remotamente rispetto al paziente la responsabilit del controllo della pompa assegnata al software installato nel sistema di controllo computerizzato L idoneit di tutto il software usato in ambiente clinico per controllare o ricevere i dati trasmessi dalla pompa deve essere accertata dall utente dell apparecchio Il software usato deve essere in grado di stabilire anche se il cavo RS232 staccato o difettoso Il protocollo riportato nel manuale tecnico di servizio e deve essere utilizzato solo
46. one dell induzione in modalit TIVA 12 Selezionare il TEMPO necessario e usare i tasti 4 gt YY per aumentare ridurre il tempo in cui deve essere effettuata l induzione Dopo aver selezionato il tempo premere il tasto programmabile OK 13 PAUSA INDUZIONE ABILITATA Selezionare ABILITATO per interrompere l infusione dopo l induzione in attesa che l operatore prema il pulsante per continuare alla velocit di mantenimento selezionata Selezionare DISABIL TO per continuare l infusione alla velocit di mantenimento selezionata dopo l induzione 14 Selezionare il MANTENIMENTO in unit di flusso di dose necessaria e usare i tasti 4 gt Y per aumentare ridurre la velocit visualizzata Dopo aver selezionato la velocit premere il tasto programmabile OK 15 Selezionare BOLO in unit di dose per la dose necessaria Usare i tasti 4 gt YY per aumentare ridurre la dose del bolo Dopo aver selezionato la dose premere il tasto programmabile OK Se viene premuto il tasto programmabile OFF l impostazione del bolo viene disattivata Verr disattivata la funzione di bolo in modalit TIVA 16 Selezionare la VELOCIT BOLO predefinita necessaria e usare il tasto programmabile VELOCIT per selezionare 150 ml h 300 ml h 600 ml h 900 ml h o 1200 ml h Dopo aver selezionato la velocit premere il tasto programmabile OK 17 Per selezionare BOLO AUTOMATICO usare il tasto programmabile MODIFC per impostare ABILITATO DISABIL TO Premere
47. ore pu essere configurato dall utente REGOLAZIONE NON Indica che la velocit di infusione stata modificata ma non confermata e che sono trascorsi CONFERMATA 2 minuti senza che l utente abbia selezionato alcuna operazione Premere il pulsante per tacitare l allarme quindi premere il tasto programmabile ANNULLARE per cancellare il messaggio e tacitare l allarme Controllare la velocit di infusione e confermarla premendo il pulsante oppure premere il pulsante per ripristinare la velocit di infusione precedente Premere il pulsante per iniziare l infusione Questo allarme si attiva solo se abilitata l opzione di regolazione della velocit INTERRUZ ALIMENT Indica che si verificata un interruzione nell alimentazione CA e che la pompa alimentata dalla batteria Se ci si verifica quando in corso un infusione viene visualizzato il messaggio INFUSIONE CONTINUA Ricollegare la pompa alla rete di alimentazione CA oppure premere il pulsante per tacitare l allarme e continuare con la pompa alimentata dalla batteria L allarme viene automaticamente cancellato appena la pompa viene ricollegata all alimentazione CA Codice e messaggio di errore Il sistema di allarme ha rilevato un guasto interno Prendere nota del codice di errore Rimuovere la pompa dal servizio e farla esaminare da un tecnico qualificato ATTENZIONE con 3 bip La pompa emette tre segnali acustici bip se stata lasciata accesa per oltre 2 minuti funzion
48. ore di STOP GIALLO si spegne e si accende lampeggiando l indicatore di AVVIO VERDE ad indicare che la pompa in funzione 1000DF00386 Rev 1 13 34 Preparazione all impiego continua Avvio della pompa Modalit NORMALE Dopo aver selezionato un farmaco viene attivata la modalit TIVA Vedere Avvio della pompa Modalit TIVA 1 Collegare la pompa alla rete di alimentazione CA con il cavo di alimentazione fornito Premere il pulsante 2 NUOVO FARMACO Per reimpostare i dati del farmaco premere il tasto programmabile S Per utilizzare i dati del farmaco gi esistenti premere il tasto programmabile NO e mantenere attiva la modalit TIVA 3 Selezionare l opzione NO FARMACO dall elenco visualizzato A Caricare la siringa come descritto nella sezione Caricamento di una siringa 5 CONFERMARE SIRINGA Verificare che il tipo e le dimensioni della siringa utilizzata corrispondano ai valori visualizzati sul display Se necessario possibile modificare il tipo di siringa premendo il tasto programmabile TIPO Premere CONFERMA appena il tipo e le dimensioni visualizzati sono corretti Se necessario spurgare il set di prolunga Se l opzione SPURGO SIRINGA abilitata viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo che consente di eseguire lo spurgo richiesto 6 SET PORTATA INFUSIONE Impostare la velocit di infusione in ml h usando i tasti A gt EY 7 SPURGO se necessario Vedere le istruzioni fornit
49. principale Quando abilitata l opzione SPURGO gli allarmi relativi al limite della pressione vengono temporaneamente impostati sul livello massimo mdd infusione di un bolo La funzione di bolo automatico si arresta se si verifica un interruzione nella somministrazione anche nel caso in cui la somministrazione del bolo non sia terminata Se l opzione BOLO attivata gli allarmi relativi al limite di pressione sono temporaneamente impostati sul livello massimo Infusione di un bolo La funzione Bolo attivata durante l impostazione del farmaco Vedere la sezione Impostazione dei farmaci Non possibile somministrare un bolo durante un induzione o se la funzione Bolo disattivata Per poter utilizzare tale funzione assicurarsi che la funzione di bolo automatico sia disattivata Vedere la sezione Impostazione dei farmaci 1 Durante l infusione della fase di mantenimento premere una volta il pulsante E Viene visualizzata la schermata del bolo 2 La velocit di somministrazione del bolo pu essere modificata selezionando il tasto programmabile VELOCIT 3 Per somministrare il bolo premere il tasto programmabile BOLO La pompa visualizzer il volume in fase di somministrazione 4 Dopo aver somministrato il bolo desiderato rilasciare il tasto programmabile BOLO Il volume di bolo viene sommato al volume totale infuso Per chiudere la funzione bolo premere il tasto programmabile USCIRE Infusione di
50. rdine modifica Data Revisione 1 9685 CN CareFusion Shanghai Representative Office Suite A Floor 24 Shanghai Times Square Office Building No 500 Zhangyang Road Shanghai 200122 China Tel 86 21 58368028 Fax 86 21 58368017 DE CareFusion Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401 604 121 DK CareFusion Firskovvej 25 B 2800 Lyngby Danmark Tlf 45 70 20 30 74 Fax 45 70 20 30 98 ES CareFusion Edificio Veganova Avenida de La Vega n 1 Bloque 1 Planta 1 28108 Alcobendas Madrid Espa a Tel 34 902 555 660 Fax 34 902 555 661 FR CareFusion Parc d affaire le Val Saint Quentin 2 rue Ren Caudron 78960 Voisins le Bretonneux France T l 33 1 30 05 34 00 Fax 33 1 30 05 34 43 Ottobre 2009 1000DF00386 Rev 1 GB CareFusion The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 917 8776 Fax 44 1256 330860 HU CareFusion D brentei t r 1 H 1013 Budapest Magyarorsz g Tel 36 14 88 0232 Tel 36 14 88 0233 Fax 36 12 01 5987 IT CareFusion Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze ltalia T l 39 055 30 33 93 00 Fax 39 055 34 00 24 NL CareFusion De Molen 8 10 3994 DB Houten Nederland Tel 31 30 228 97 11 Fax 31 30 225 86 58 NO CareFusion Solbr veien 10 A 1383 ASKER Norge Tel 47 6
51. re impiegata in ambienti medici e ospedalieri diversi da quelli residenziali e da quelli collegati direttamente a reti elettriche CA monofase pubbliche che forniscono alimentazione agli edifici per uso residenziale Pu tuttavia essere utilizzata in ambienti residenziali sotto la supervisione di un medico e a condizione che vengano adottate misure appropriate Per ulteriori informazioni consultare il manuale tecnico di servizio rivolgersi a un tecnico qualificato oppure direttamente a CareFusion La pompa non progettata per essere usata in ambienti in cui sono presenti sostanze anestetiche infiammabili contenenti miscele di aria o ossigeno o protossido d azoto Pressione di esercizio Questa pompa un dispositivo a pressione positiva progettato per garantire una somministrazione di liquidi molto precisa con compensazione automatica della resistenza incontrata nel sistema di infusione Il sistema di allarme della pressione di pompaggio non concepito per rilevare o per offrire protezione contro complicazioni endovenose che possano accadere Condizioni di allarme Molte condizioni di allarme rilevate da questa pompa interrompono l infusione e generano allarmi visivi e sonori Pertanto necessario effettuare controlli regolari per accertarsi che l infusione stia procedendo correttamente e non vi siano segnalazioni di allarme 1000DF00386 Rev 1 7 34 Precauzioni di esercizio continua Compatibilit e interferenze elettromagnetich
52. ria venga ricaricata al 100 dopo un ciclo completo di scarica prima di immagazzinarla e ad intervalli regolari di 3 mesi durante l immagazzinaggio La capacit di mantenere la carica pu deteriorarsi Nei casi in cui il mantenimento della carica di importanza vitale necessario sostituire la batteria interna ogni 3 anni sempre consigliabile far sostituire la batteria da un tecnico qualificato Per ulteriori informazioni sulla sostituzione delle batterie consultare il manuale tecnico di servizio Il gruppo di batterie utilizzato in questa pompa a siringa Alaris prodotto da CareFusion e contiene una scheda a circuiti stampati PCB esclusiva progettata specificatamente per la pompa a siringa Alaris questa unitamente al software della pompa a siringa Alaris controlla l uso la carica e la temperatura della batteria L utilizzo di qualsiasi gruppo di batterie non prodotto da CareFusion nella pompa a siringa Alaris a rischio dell utente e CareFusion non fornisce alcuna garanzia o approvazione per qualsiasi gruppo di batterie non prodotto da CareFusion La garanzia del prodotto CareFusion non si applica nel caso in cui la pompa a siringa Alaris ha subito danni usura anticipata o guasti oppure si riscontra un funzionamento non corretto a causa dell utilizzo con un gruppo di batterie non prodotto da CareFusion Il limite inferiore dell intervallo di confidenza al 95 di 5 ore e 50 minuti 1000DF00386 Rev 1 28 34 Manut
53. standard monouso con connettori Luer lock Prima di utilizzare prodotti non specificatamente indicati da CareFusion sempre necessario verificarne l idoneit Per la disponibilit contattare il rappresentante CareFusion di zona in quanto vengono continuamente sviluppati nuovi set per la clientela Prolunghe standard G40015 Prolunga standard per siringa in PVC in PVC 150 cm Volume di riempimento 2 6 ml G40020B Prolunga standard per siringa in PVC in PVC 200 cm Volume di riempimento 1 5 ml G402EP Prolunga con connettori Luer lock Tubo giallo striato in PVC no DEHP anti attorcigliamento Diametro 1 mm Lunghezza 200 cm Volume di riempimento 1 6 ml Prolunghe opache per siringa G40215 Prolunga ambrata per siringa in PVC 150 cm Volume di riempimento 1 2 ml SI rr Mr T W Er ho G40320 Prolunga bianca per siringa in PVC 200 cm Volume di riempimento 3 6 ml 04105010509 Prolunga per siringa in polietilene 100 cm Volume di riempimento 1ml Prolunghe a basso assorbimento G40615 Prolunga per siringa in polietilene 150 cm Volume di riempimento 1 5 ml G40620 Prolunga per siringa in polietilene 200 cm Volume di riempimento 1 6 ml G40720 Prolunga per siringa con rivestimento in polietilene e morsetto 200 cm Volume di riempimento 1 5 ml Sostituire le prolunghe conformemente a quanto indicato nelle istruzioni per l uso Leggere attentamente le istruzioni per l uso fornite con le pr
54. strato di seguito pu essere raggiunto in meno di 30 minuti a portate pari o superiori a 1 ml h selezionando in modo corretto i livelli di occlusione grafici che seguono mostrano i valori tipici per il tempo di allarme e il volume del bolo in caso di occlusione se si utilizza una siringa BD Plastipak da 50 ml con set di prolunga G40020B standard Tempo di allarme 1 0 ml h Tempo di allarme 5 0 ml h Valore tipico Valore tipico y 2 E E E 2 4 6 8 10 Livello di occlusione Livello di occlusione 90 Volume bolo senza arretramento 2 00 Volume bolo con arretramento Valore tipico Valore tipico E Livello di occlusione Livello di occlusione Le verifiche effettuate con limiti di allarme bassi possono far scattare l allarme immediatamente poich la forza a questi livelli normalmente inferiore all attrito nella siringa senza la pressione aggiuntiva del liquido Quindi in presenza di valori di forza bassi la pressione inferiore a quella nominale di occlusione indicata Il volume del bolo dopo un occlusione viene mantenuto al minimo dalla funzione di arretramento del motore se abilitata L arretramento riduce la pressione nel tubo rimuovendo il volume contenuto nel tubo occluso e sottraendolo dal volume infuso 1000DF00386 Rev 1 30 34 Specifiche IrDA RS232 e Chiamata Infermiere IrDA RS232 Chiamata Infermiere La funzione RS232 Chiamata Infermiere opzi
55. tandard da 50 ml in condizioni normali affidabilit pari al 95 95 delle pompe Batteria Batteria sigillata NiMHricaricabile La batteria siricarica automaticamente quando la pompa viene collegata alla rete di alimentazione CA Il tempo medio di scaricamento di una batteria completamente carica a 5ml h e 20 C in condizioni normali di 6 ore Per ricaricare la batteria dallo stato di scarica al 90 della carica sono necessarie 2 ore e mezzo Il limite inferiore dell intervallo di confidenza al 95 di 5 ore e 50 minuti Conservazione della memoria La memoria elettronica della pompa conserva i dati per oltre 6 mesi se la pompa viene spenta 1000DF00386 Rev 1 Precisione del sistema Media volumetrica 2 nominale Bassa velocit Temperatura 0 5 5 40 C Alta velocit 2 0 velocit gt volume siringa h Esempio gt 50 ml h in una siringa da 50 ml Importante la precisione del sistema tipicamente pari a 2 per il volume misurato secondo il metodo di verifica con curva a tromba specificato nella normativa IEC EN60601 2 24 a portate di 1 0 ml h 23 C e superiori se la pompa viene usata con le siringhe raccomandate Eventuali differenze in fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba Vedere anche capitolo Curve a tromba in questo manuale Tipo di fusibile 2 fusibili T da 1 25 A ad a
56. te La selezione di S provoca l azzeramento del volume infuso nell opzione REGISTRO 24h Eliminazione dell induzione solo in modalit TIVA 1 Per eliminare l induzione premere il pulsante 2 Viene visualizzato il messaggio CANCELLA INDUZIONE e Per eliminare l induzione premere il tasto programmabile S O Se si seleziona il tasto NO in risposta al messaggio CANCELLA INDUZIONE viene attivato lo stato ATTESA Per continuare l induzione premere il pulsante Imposta per flusso di dose o imposta per ml h solo in modalit TIVA Per impostare il flusso della dose e la velocit di infusione in incrementi precisi pu essere necessario selezionare alternativamente le opzioni IMPOSTA PER FLUSSO DI DOSE o IMPOSTA PER ml h Una freccia a sinistra dell indicatore della velocit mostra la variazione della velocit quando vengono utilizzati i tasti amp C per aumentare o ridurre la velocit di infusione Per impostare un rapporto dose velocit di infusione corretto indispensabile che il tasto freccia sia orientato verso l opzione di impostazione per flusso di dose mg kg h La velocit di infusione viene calcolata in base al rapporto dose velocit di infusione Per impostare una velocit di infusione precisa indispensabile che il tasto freccia sia orientato verso l opzione di impostazione per ml h Il rapporto dose velocit di infusione verr calcolato in base alla velocit di infusione Per selezionare l opzione
57. ulla pompa o distorsione delle immagini MRI La distanza di sicurezza dovrebbe essere stabilita conformemente alle raccomandazioni del produttore in materia di interferenze elettromagnetiche EMI Per ulteriori informazioni fare riferimento al manuale di supporto tecnico TSM del prodotto In alternativa contattare il rappresentante CareFusion di zona per ulteriori istruzioni e Accessori Non utilizzare nessun accessorio non raccomandato per la pompa La pompa stata collaudata ed conforme alle relative dichiarazioni EMC solo con gli accessori consigliati L utilizzo di qualsiasi accessorio trasduttore o cavo diverso da quelli specificati da CareFusion pu portare a un aumento delle emissioni o a una riduzione dell immunit della pompa Questa pompa un dispositivo CISPR 11 Gruppo 1 di Classe A e utilizza energia in radiofrequenza solo per le funzioni interne nella configurazione standard Pertanto le emissioni RF sono molto basse e non interferiscono generalmente con le apparecchiature elettroniche installate nelle vicinanze Tuttavia la pompa emette un certo livello di radiazioni elettromagnetiche che rientrano nei livelli specificati nelle normative IEC EN60601 1 2 e IEC EN60601 2 24 Se la pompa interferisce con altre apparecchiature necessario adottare idonee misure per minimizzare gli effetti ad esempio installandola in un altra ubicazione o posizione e In alcuni casi la pompa pu essere esposta a scariche elettrostatich
58. umentare o diminuire il livello di allarme Il nuovo valore viene visualizzato sul display Premere OK per uscire dalla schermata VD I valori di pressione e gli allarmi di occlusione devono essere interpretati da personale clinico a seconda dell applicazione Durante la fase di bolo o induzione viene impostato il livello di allarme massimo Il livello di allarme massimo viene mantenuto per 10 secondi dopo il completamento della fase Regolazione della velocit Se l opzione Regolaz velocit abilitata possibile regolare la velocit durante l infusione 1 Selezionare la nuova velocit utilizzando i tasti GOLD Il messaggio lt AVVIO PER CONFERMARE gt lampeggia sul display e la pompa continua l infusione alla velocit originale 2 Premere il pulsante per confermare la nuova velocit di infusione e iniziare l infusione a questa velocit Se l opzione Regolaz velocit non abilitata possibile regolare la velocit solo quando la pompa in pausa 1 Premere il pulsante per mettere in pausa la pompa 2 Selezionare la nuova velocit utilizzando i tasti ECD 3 Premere il pulsante per avviare l infusione alla nuova velocit Azzerare il volume Questa opzione permette di azzerare il volume infuso 1 Premere il tasto programmabile VOLUME per visualizzare l opzione CANCELLA VOLUME 2 Premere il tasto programmabile S per azzerare il volume Premere il tasto programmabile NO per utilizzare il volume esisten
59. un bolo Bolo automatico Durante l induzione non possibile somministrare un bolo possibile attivare o disattivare l opzione durante l impostazione del farmaco 1 Durante l infusione della fase di mantenimento premere il pulsante 9 Viene visualizzata la schermata del bolo 2 Usareitasti 4 gt 3 per impostare la dose di bolo desiderata Se necessario premere il tasto programmabile VELOCIT per selezionare la velocit di somministrazione del bolo 3 Premere una volta il tasto programmabile BOLO per iniziare la somministrazione della dose di bolo Viene visualizzata la schermata principale nella quale sono indicati il bolo in fase di somministrazione e la parte di bolo rimanente AI termine del bolo la pompa passa automaticamente alla velocit di mantenimento La pompa visualizza BOLO n n e n nn n Per chiudere la funzione bolo premere il tasto programmabile USCIRE 5 Per interrompere la somministrazione di un bolo premere il pulsante e riavviare l infusione oppure premere il pulsante 9 e il tasto programmabile STOP La somministrazione del bolo si interrompe e l infusione continua alla velocit di mantenimento 1000DF00386 Rev 1 15 34 Funzioni di base continua Livello della pressione gt Per controllare e regolare il livello della pressione premere il pulsante Viene visualizzato un diagramma a barre che indica il livello di allarme della pressione e quello attuale Premere i tasti 4 gt Y per a
60. zione lenta Alimentazione CA 115 230 V c a 50 60 Hz 20VA nominali Dimensioni 310 mm larghezza x 121 mm altezza x 200 mm profondit Peso 2 7 kg senza cavo di alimentazione Condizioni di allarme Interruz spinta siringa Contr siringa Pross fine infusione Occlusione Batteria insuff Batteria scarica Fine infusione Interruz aliment Guasto interno Attenzione Chiamata Infermiere Regolazione non confermata Specifiche ambientali Temperatura d esercizio Umidit relativa d esercizio Pressione atmosferica di esercizio Temperatura di trasporto e conservazione Umidit relativa di trasporto e conservazione Pressione atmosferica di trasporto e conservazione 5 C 40 C 20 90 700 hPa 1060 hPa 30 C 50 C 10 95 500 hPa 1060 hPa Sicurezza elettrica e meccanica Conforme alle normative IEC EN60601 1 e IEC EN60601 2 24 Protezione contro l ingresso di liquidi IPX1 Protetta da gocce d acqua a caduta verticale Compatibilit elettromagnetica EMC Conforme alle normative IEC EN60601 1 2 e IEC EN60601 2 24 Fattore di conversione Conversione del dosaggio 1 0 ug 1000 ng 1 0 mg h 24 0 mg 24 h 1 0 mg min 60 0 mg h 1 0 mg 1000 ug Volume Unit tempo Velocit dose Concentrazione 1 0 ml h 1 0 mg h 1 0 mg ml La formula la seguente Volume Velocit 1g Kkg min x Kg x 60 min h ug h ml h conc in mg ml x 1000 ug mg ug ml Unit farmaco disponibili
61. zioni di base Pulsante PRESSIONE Usare questo pulsante per visualizzare il trend della pressione di pompaggio e il livello degli allarmi FRECCE tasti a freccia doppia o singola consentono di aumentare o diminuire pi o meno rapidamente i valori visualizzati sul display TASTI PROGRAMMABILI VUOTI Utilizzare questi tasti con i messaggi di richiesta visualizzati sul display Indicatori Descrizione Indicatore BATTERIA Se acceso indica che la pompa alimentata dalla batteria interna Se lampeggia indica che la batteria ha un autonomia di carica inferiore a 30 minuti Indicatore ALIMENTAZIONE CA Se acceso indica che la pompa collegata alla rete CA e che la batteria in carica 1000DF00386 Rev 1 4 34 Definizione dei simboli Simboli delle etichette Descrizione Attenzione consultare i documenti accompagnatori Connettore PE per equalizzazione potenziale S Connettore RS232 Chiamata Infermiere opzionale Dispositivo di tipo CF a prova di defibrillatore grado di protezione dalle scariche elettriche IPX 1 Protetto da gocce d acqua a caduta verticale Dispositivo conforme ai requisiti della Direttiva CE 93 42 CEE secondo la rettifica 2007 47 CE 0086 Data di fabbricazione I te Non indicato per lo smaltimento come rifiuto urbano Caratteristiche elettriche dei fusibili UU SES Ec REP Rappresentante autorizzato per la Comunita Europea 1000DF00386 Rev 1 5

Pompa a siringa Alaris® TIVA

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