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SureSigns VS1 Monitor - Frank`s Hospital Workshop

1. 10 2 Problemas comla PNI eere raaa aa ee er ae eid E ne 10 3 Problemas de temperatura 10 4 Problemas d SpOS lia ding se para ae ah E ld Le 10 5 Problemas con el lector de c digos de barras 10 6 Mensajes Informativos y de error 10 6 Mantenimiento y sustituci n de la bater a 10 8 Cambio del fusible interno 10 8 Limpieza del Monitot lt il aay ee ons era Br atene 10 9 Si el monitor se moja accidentalmente 10 9 Limpieza de los accesorios 3 22 N dde View es db es ER ser 10 9 11 Especificaciones t cnicas 11 1 Especificaciones del monitor 11 1 Especificaciones del registrador 11 1 Especificaciones medioambientales 11 1 Especificaciones de PNL ie ee hommes een re Mens a 11 2 Especificaciones del sensor de SpO 11 2 Especificaciones de temperatura 11 3 Especificaciones del lector de c digos de barras 11 3 12 Lista de
2. 7 4 Controles de las alarmas nen O De PD rn 8 1 Cambio de los l mites de las alarmas 8 2 Ajuste de l mites de alarma espec ficos para UN Paciente 8 3 Cambio de los ajustes de la alarma sonora 8 4 Ajuste del VolUMen ass ee a hie acd alin ts rt 8 4 Silenciado dedicada 364 4240 pak aah ee ee ea e 8 4 Carga del papel Sip Hase ee ae Una 9 1 Impresi n automatica iii 888 2202 i ii 9 2 Imprimir nicamente en caso de alarma 9 2 Selecci n de otras opciones de impresi n 9 3 Impresi n de los signos vitales del paciente actual 9 3 Impresi n de signos vitales por ID de paciente 9 3 Impresi n de todos los registros que se muestran en pantalla 9 3 Impresi n de todos los registros de la memoria 9 4 Format s de impresi n i ee en a Se ee ee oes 9 4 Formato de impresi n de signos vitales 9 4 Formato de impresi n de lista 9 5 10 Soluci n de problemas y mantenimiento 10 1 Problemas comel monitor lt ootipo rieri lee 10 1 Problemas del registrador
3. Bouton Silence alarme il permet de neutraliser une alarme sonore pendant deux minutes et d activer l indicateur d alarme Si au bout de deux minutes la mesure est toujours en dehors des limites acceptables l alarme se d clenche de nouveau Pour neutraliser toutes les alarmes sonores ou non pendant deux minutes maintenez le bouton Silence alarme enfonc pendant trois secondes e Indicateur DEL d alarme il permet de conna tre l tat actuel de la fonction d alarme Si l indicateur est teint cela signifie qu aucune alarme ne s est d clench e S il clignote lentement une alarme a t mise puis neutralis e et s il clignote rapidement toutes les alarmes ont t neutralis es R glage des alarmes 8 1 Modification des limites d alarmes Sur le moniteur VS1 il existe plusieurs param tres d alarme pour lesquels vous pouvez d finir une limite haute et basse Systolique Diastolique Moyenne Fr quence de pouls SpO et Temp rature Des qu une mesure d passe la limite haute sp cifi e ou passe en dessous de la limite basse le voyant correspondant clignote un message s affiche entre parenth ses sur l cran LCD et si l alarme sonore a t s lectionn e elle se d clenche Pour afficher l cran des alarmes appuyez sur la touche programm e ALARM dans l cran Liste Ligne Vous voyez alors les r glages d alarmes en cours
4. 10 3 Probleme mit der NBP Messung 10 4 Probleme mit der Temperatur Messung 10 5 Probleme mit der SpO Messung 10 6 Probleme mit dem Strichcode Leser 10 7 Fehler und Info Meldungen 10 7 Wartung und Austausch des Akkus 10 9 Austausch der internen Sicherung 10 9 Reinigen des Monitors 10 10 Nasswerden des Monitors 10 10 Reinisen des Zubehors i clio LAS ee ea ais 10 10 11 Spezifikationen a u al Monitor Spezifikationen 11 1 Schreiber Spezifikationen 2 2 11 1 Umgebungsbedingungen 11 1 NBP Spezifik tionen oct 22 ee ae re Bien ie bogen 11 2 SpO Aufnehmer Spezifikationen 11 2 Temperatur Spezifikationen 11 2 Spezifikationen des Strichcode Lesers 11 3 12 Zubeh rliste sissi es rd en BI Standard Zubeh
5. 7 1 SpOz and Puls Controls use su nat bis er ia ar nl a 7 1 SpO2 Safety Information 7 2 Selecting A SensOr ans aa sr Le ARR CA 7 3 Placing the Reusable Sensor 5 448 e en gene gene ses N 7 3 Placing the Disposable Sensor 7 4 8 Setting AlAfmS a Alarm Controls 2 2 65 2 a a A o des os 8 1 Changing Alarm MS A Re Dee ni 8 2 Setting Patient Specific Alarm Limits 8 3 Changing Audible Alarm Settings 8 3 Adjusting the Volumes sarne eas he ea di ed eee dea eae 8 4 Silencing the Alam tacita da ido BER 8 4 9 Recording and Printing Results 9 1 Loading the Paper a A A sa ser ek 9 1 Printing Automatically comidos id lese nenne 9 1 Printing Only When an Alarm Occurs 9 2 Selecting Additional Print Options 9 2 Printing Vital Signs for the Current Patient 9 3 Printing Vital Signs by Patient ID 9 3 Printing All Currently Displayed Records 9 3 Printing All Records in Memory 9 3 Print Formats 25 062 rie ei O se Si 9 3 Vital Signs Print
6. D Sys Dia MAP Y SpO Temp Haut 150 90 110 120 NON 103 5 Bas 90 50 70 50 95 11 06 ECRAN MODIF LIMITE ANNUL SAUVGDE PRECED TOLER AUTO MODIF gt PRINC Modification des limites d alarmes Lorsque vous ouvrez l Ecran des alarmes la limite d alarme haute de pression systolique s affiche en surbrillance par d faut Pour modifier la selection appuyez sur le bouton OK pour mettre en surbrillance la valeur changer Ensuite appuyez sur la fl che vers le haut ou vers le bas puis sur la touche programm e SAUVGDE gt PRINC pour enregistrer vos modifications Le tableau ci dessous pr sente les gammes de valeurs disponibles pour chaque alarme Param tre Limite basse Limite haute Systolique Non 20 160 mmHg 2 6 21 3 kPa 50 240 mmHg 6 6 31 9 kPa Non Diastolique Non 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 40 180 mmHg 5 3 23 9 kPa Non pression art rielle moyenne Mean Arterial Pressure Non 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 50 200 mmHg 6 6 26 6 kPa Non Fr quence de pouls Non 30 295 bpm 35 300 bpm Non SpO Non 50 99 51 100 Non Temperature 80 107 F 26 6 42 1 C Non Remarque En mode Adulte le moniteur VS1 met une alarme lorsque la pression systolique est inferieure 70 mmHg 9 3 kPa m me si une limite plus basse a t selectionnee Il est impossible de
7. 5 2 Smart Inflation Feature LL 5 2 Specifying Cuff SEO er Bar RENE NER ee dem ne 5 3 Selecting a Measurement Mode 5 3 Specifying an Initial Inflation Value 5 4 Enabling the BP Alarm Option LL 5 4 Enabling Smart Clock for Interval NIBP Readings 5 4 Placing the Curt 2 2 2 a RE i iii e ini ol Ly 5 4 Initiating a Single NIBP Measurement 5 5 Continuous NIBP Monitoring 5 5 Selecunpa CuffIntervalivtininir liu edile SER AE e re 5 5 Selecting a Cuff Interval Program 5 6 Stopping Interval Measurements 5 8 6 Monitoring Temperature 06 1 Temperature Controls 2 2 2 2 pee Pi an en eee ee 6 1 Temperature Safety Information 6 2 Setting the Measurement Mode 6 2 Lemperat re Mode LED enter iaia dali ie 6 2 Selecting a Probe ir due ee ED LES 6 3 Taking a Single Temperature Measurement 6 3 Measuring Temperature Continuously 6 4 Contents 1 7 Monitoring SpO2 and Pulse Rate
8. Selezione di opzioni di stampa aggiuntive La schermata Richiesta di Stampa visualizza varie opzioni di stampa descritte nelle sezioni seguenti Per aprire la schermata Richiesta di Stampa premere il tasto Stampa nel display Elenco Lin Stampa dei segni vitali per il paziente corrente Attenersi alla seguente procedura per stampare 1 segni vitali correnti di un paziente Fase Azione 1 Misurare i segni vitali del paziente 2 Nel display Elenco Lin premere il tasto Stampa Appare lo schermo Richiesta di Stampa 3 Premere il tasto Corren Stampa Il sistema crea una stampa dei segni vitali correnti di un paziente nel formato di stampa Segni vitali Stampa dei segni vitali in base all ID paziente Per stampare i segni vitali di un paziente correntemente non visualizzato sullo schermo a cristalli liquidi necessario selezionare prima l ID paziente Fase Azione 1 Nel display Elenco Lin premere il tasto Stampa Appare lo schermo Richiesta di Stampa Premere il tasto Stampa Paz Compare la schermata ID Paziente Selezionare lID del paziente i cui segni vitali si desidera stampare Premere il tasto Visual Paz per visualizzare le misurazioni aJ e wN Premere il tasto Stampa per stampare le misurazioni Le informazioni vengono stampate nel formato Elenco Lin Si stampano per primi i dati pi recenti Stampa di tutti i record correntemente visualizzati Per
9. Aucune mesure de SpO n est affich e Cause Solution Le r glage du mod le est incorrect Demandez votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la valeur ad quate La perfusion a diminu V rifiez la perfusion au niveau du site d application du capteur La luminosit ambiante est trop forte Recouvrez le capteur d un mat riau opaque pour le prot ger de la lumi re Une sonde ou un c ble est d fectueux Remplacez la sonde puis recommencez la mesure La mesure est impossible effectuer Cause Solution Le patient pr sente un trouble de la circulation p riph rique provoqu par un choc une hypotension ou un infarctus art riel au niveau de la zone d application de la sonde valuez l tat du patient Type de capteur incorrect L appareil est con u pour fonctionner uniquement avec des capteurs Nellcor OxiMax Le positionnement du capteur est incorrect V rifiez le positionnement du capteur Le capteur est trop serr Desserrez le capteur Le capteur est positionn sur le m me bras que le brassard PB Placez le capteur sur l autre bras Le capteur est positionn sur le m me bras qu une perfusion ou qu une ligne art rielle Choisissez un autre emplacement pour le capteur Les mesures ne sont pas fiables Cause Solution REMARQUE pour chaque situation respectez le protocol
10. Entering Patient IDs Manually If you do not have a bar code scanner you can enter patient ID information manually In the Select Patient ID screen you can enter alphabetic and numeric characters To manually enter patient ID information Step Action 1 In the Line List display press the ID soft key Press the New Pat soft key The Select Patient ID screen appears To enter letters press the ABC soft key to enter numbers press the 123 soft key Use the Up and Down buttons to scroll through the list of characters 2 3 4 5 Press the OK button to accept a letter or number and move the cursor to the next space Note Press the Back Space soft key to clear the last character you entered press the Prev Screen soft key to erase the entire entry and return to the Select ID screen After you enter all patient ID information press the Save gt Main soft key The Patient ID Confirmation screen appears Review the information in the screen e If the information is correct press the Save gt Main soft key to save the entry and return to the Line List display e If the information is not correct press the Prev Screen soft key to return to the Patient ID Input screen Make the corrections and press the Save gt Main soft key If you take measurements within 30 seconds of saving the patient ID the measurements are saved under the patient ID you just created Note If you d
11. Distancias recomendadas El monitor VSI est disefiado para utilizarse en los entornos electromagn ticos en los que las interferencias de RF radiada est n controladas El cliente o usuario del monitor puede ayudar a prevenir dichas interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia minima entre los equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles transmisores y el monitor como se recomienda a continuaci n seg n la potencia de salida m xima del equipo de comunicaci n Tabla A 4 Distancias recomendadas Distancia seg n la frecuencia del transmisor m Potencia de salida m xima De 150 kHZ a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz del transmisor W 0 01 0 1m 0 2m 0 1 0 4m 0 7m 1 12m 2 3m 10 4m 7m 100 12m 23m En el caso de transmisores con una potencia de salida m xima no enumerada arriba la distancia recomendada d en metros m puede determinarse mediante la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida maxima del transmisor en vatios W segun el fabricante del transmisor A 80 MHz se aplica el rango de frecuencia superior Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Compatibilidad Electromagn tica A 5 A 6 Compatibilidad Electromagnetica Indice A accesorios est ndar 12 1 opcion
12. Para guardar los cambios pulse la tecla programable Guard Princ Utilizaci n del Monitor 3 5 Cambio de la fecha y la hora del sistema 3 6 Utilizaci n del Monitor Precauci n 4 Introduccion de Datos de ID del Paciente En este cap tulo se describe c mo introducir ID de pacientes en el monitor VS1 No es necesario introducir una ID de paciente para comenzar a medir si se comienza la medici n sin una ID de paciente ste aparece identificado como Descon Asimismo cuando se introduce una ID ya sea por procedimientos manuales o mediante el lector de c digos de barras se asigna el conjunto siguiente de mediciones a la ltima ID que se haya introducido No es posible introducir una ID para su uso posterior Para garantizar que todas las mediciones de comprobaciones puntuales se registren bajo una misma ID es necesario seguir la secuencia de pasos que se indica a continuaci n 1 Coloque la sonda de SpO en el dedo del paciente 2 Aplique el manguito de PNI e inicie un ciclo de medici n La medici n de la temperatura puede realizarse durante cualquier momento del ciclo de medici n del manguito Una vez realizadas todas las mediciones todos los datos se escriben en el registro del paciente Si se utilizan intervalos de manguito o el modo de monitorizaci n de temperatura o si el sensor de SpO est conectado al mismo paciente durante m s de 5 minutos el monitor presupone que todas las medidas tomadas
13. 5 4 Anlegen der Mansch tte iii ire ae eee de i 5 5 Starten einer NBP Einzelmessung 5 5 Kontinuierliche NBP berwachung 5 6 W hlen eines NBP Intervalls 5 6 W hlen eines NBP Messprogramms 5 7 Beenden von NBP Intervallmessungen 5 8 6 berwachen der Temperatur eee Of Temperatur Bedienungselemente 6 1 Sicherheitsinformationen Temperatur 6 2 W hlen der Betriebsart 6 2 Temperaturbetrieb LED lt iii iaia aeg 6 3 Ausw hlen eines Aufnehmers 6 3 Durchf hren einer Temperatur Einzelmessung 6 3 Kontinuierliches Messen der Temperatur 6 4 7 berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz 7 1 SpO und Pulsfrequenz Bedienungselemente 7 1 Sicherheitsinformationen SpO2 LL 7 2 Ausw hlen eines Aufnehmers 7 3 Anbringen des wiederverwendbaren Aufnehmers 7 3 Anb
14. Achtung Wenn die Aufnehmerkappe nicht richtig aufgesetzt ist kann sie sich w hrend des Gebrauchs l sen und abfallen W hrend des Gebrauchs nicht die Taste zum Auswurf des Aufnehmers am Kabelausgang des Aufnehmers dr cken Die Herstellerangaben zur korrekten Platzierung des Aufnehmers beachten Den Aufnehmer w hrend der gesamten Temperaturmessung halten die Aufnehmerspitze muss dabei die ganze Zeit Kontakt zum Gewebe haben Der Patient darf den Aufnehmer nicht selbst halten oder neu platzieren Wenn die Messung abgeschlossen ist ert nt ein akustisches Signal und die Temperatur wird in gro en gr nen Zahlen angezeigt Der Wert bleibt 5 Minuten lang bzw bis zur n chsten Temperaturmessung sichtbar Wenn die Messung abgeschlossen ist den Aufnehmer wie eine Spritze halten und zum Entsorgen der benutzten Kappe die Aufnehmerauswurftaste am unteren Ende des Aufnehmers dr cken Zur Vorbereitung f r die n chste Messung den Aufnehmer wieder in die daf r vorgesehene Vertiefung legen W hrend die Temperatur gemessen wird zeigt das Fenster f r den Temperatur Messwert ein Windr dchen solange sich das Windr dchen dreht besteht Kontakt mit dem Gewebe Wird der Kontakt unterbrochen h lt das Windr dchen an bis der Kontakt wiederhergestellt wird Hinweis Wenn zwischen der Entnahme des Aufnehmers aus der daf r vorgesehenen Vertiefung bis zum Kontakt mit dem Gewebe zu viel Zeit verstreicht kann dies zu
15. TERMES DE LA LICENCE LOGICIELLE PHILIPS Les conditions de licence suivantes s appliquent votre utilisation du logiciel sauf accord s par crit de Philips Syst mes M dicaux Octroi de licence Philips Syst mes M dicaux vous accorde une licence d utilisation d une copie du logiciel L utilisation se r f re au stockage au chargement l installation l ex cution ou l affichage du logiciel Vous ne pouvez modifier le logiciel ni d sactiver aucune fonction de licence ou de contr le du logiciel Si la licence du logiciel est accord e pour plusieurs utilisations simultan es seul le nombre maximal d utilisateurs autoris s peut utiliser simultan ment le logiciel Propri t le logiciel et son copyright appartiennent Philips ou ses fournisseurs tiers Votre licence ne vous conf re aucun titre de propri t sur le logiciel et ne constitue pas une vente de droits quelconques sur le logiciel Les fournisseurs tiers de Philips peuvent prot ger leurs droits en cas de violation des conditions de cette licence Copies et adaptations vous ne pouvez faire de copies ou d adaptations du logiciel qu des fins d archivage ou lorsque la copie ou adaptation fait partie des tapes inh rentes l utilisation autoris e du logiciel Vous devez reproduire la totalit des avis de copyright du logiciel d origine sur toute copie ou adaptation Vous ne pouvez pas copier le logiciel sur un r s
16. These guidelines might not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Electromagnetic Compatibility A 5 A 6 Electromagnetic Compatibility Index A accessories optional 12 1 standard 12 1 alarm limits 8 2 alarm volume 8 4 alarms changing alarm values 8 2 setting patient specific alarm values 8 3 silencing 8 4 bar code scanner using 4 1 barcode reader specifications 11 3 battery recharging 2 3 BP upon alarm 5 4 C cleaning the monitor 10 8 clearing data 3 4 continuous NiBP monitoring 5 5 cuff interval selecting 5 5 STAT setting 5 6 stopping 5 6 cuff interval programs editing 5 6 selecting 5 6 cuff settings 5 3 D data clearing 3 4 saving 3 3 date changing 3 4 Disposal 2 4 E environmental specifications 11 1 error messages 10 6 F fuse replacement 10 8 initial inflation pressure 5 4 intended use 1 2 L LCD screen 3 2 line list display 3 2 model numbers 1 2 N NIBP specifications 11 2 troubleshooting 10 3 NiBP cuff connecting 5 2 placing 5 4 NiBP hose connecting 5 2 NiBP measurement mode 5 3 NiBP monitoring continuous 5 5 O optional accessories 12 1 oscillometric profile 9 4 P patient IDs entering manually 4 2 using the bar code scanner 4 1 powering up 2 3 print formats 9 3 line list print format 9 4 vital sign
17. une occlusion art rielle proximale au capteur un arr t cardiaque ou un tat de choc dont serait victime le patient La perte du signal de pouls peut se produire dans les situations suivantes le capteur est trop serr l clairage est excessif et provient de sources de lumi re telles qu un scialytique une lampe bilirubine ou la lumi re du soleil le brassard de pression art rielle est gonfl sur le membre o le capteur de SpO est install Attention Utilisez uniquement les c bles d extension recommand s par Philips et les capteurs de SpO sp cifi s avec le moniteur D autres capteurs pourraient fausser les mesures Le contrat de garantie de Philips ne couvre pas les d fauts provenant d une mauvaise utilisation 7 2 Monitorage de la SpO et de la fr quence de pouls Selection d un capteur N utilisez pas les capteurs usage unique OxiCliq dans un environnement tr s humide par exemple en presence de liquides qui pourraient contaminer le capteur et les connexions lectriques affectant la fiabilit ou la continuit des mesures N utilisez pas de capteurs usage unique sur des patients pr sentant des r actions allergiques connues aux adh sifs loignez des c bles d alimentation le c ble et le connecteur du capteur pour viter les interf rences lectriques N utilisez pas le capteur d oreille sur un petit lobe la mesure pourrait tre incorrecte Si vous mesurez la Sp
18. 5 Riposizionare la sonda nell apposito vano in modo che venga preparata per la misurazione successiva Mentre viene effettuata la misurazione della temperatura il LED di misurazione della temperatura visualizza una girandola in movimento indicante il contatto con i tessuti In caso di perdita di contatto la girandola smette di muoversi fino a che il contatto viene ristabilito Nota Se tra il momento in cui la sonda della temperatura viene rimossa dal vano e il momento in cui entra in contatto con i tessuti del paziente intercorre un lasso di tempo prolungato il ciclo di misurazione pu interrompersi causando il passaggio del monitor dal modo Predittivo al modo Monitoraggio In tal caso estrarre la guaina di protezione reinserire la sonda nell apposito vano e riavviare il processo Nota Se la temperatura della punta della sonda superiore a 92 F 33 3 C dopo essere stata tolta dall apposito vano il monitor non potr funzionare nel modo Predittivo In tal caso il monitor passa automaticamente al modo Monitoraggio e pu impiegare pi di 3 minuti per visualizzare una lettura stabile della temperatura Monitoraggio della temperatura 6 3 Misurazione della temperatura in continuo Misurazione della temperatura in continuo Per misurare la temperatura del paziente in continuo Fase Azione 1 Assicurarsi che sia attivo il modo Monitoraggio Se il LED del modo temperatura lettera M amp ac
19. 6 3 Mesure continue de la temp rature 6 4 Table des mati res 1 7 Monitorage de la SpO et de la fr quence de pouls 7 1 Commandes li es la SpO et la fr quence de pouls 7 1 Informations sur la s curit de la mesure de SpO 7 2 S lection d un CAP TULO RA RE PB as 7 3 Positionnement du capteur r utilisable 7 4 Positionnement du capteur usage unique 7 4 8 R glage des alarmes ses 8 1 Commandes li es aux alarmes 8 1 Modification des limites d alarmes 8 2 R glage des limites d alarmes pour un patient particulier 8 3 Modification des r glages de l alarme sonore 8 4 R glage du vol me sy fa Reh ale rane 8 4 Neutralisation de l alarme 8 4 Chargement du papier u is nent es el Ir ea dites dut Hg 9 1 Impression automatiqQue i iii ci i RE a ka Enke 9 1 Impression sur alarme uniquement 9 2 S lection d options d impression suppl mentaires 9 3 Impressi
20. A 6 Table des matieres 3 Table des matieres 4 1 Presentation Ce chapitre fournit une br ve pr sentation du moniteur patient VS1 de son domaine d application ainsi que des diff rentes configurations disponibles Introduction Le VSI est un moniteur de param tres vitaux portable Il permet de mesurer par voie non invasive et automatiquement la pression art rielle systolique moyenne et diastolique la fr quence de pouls la saturation en oxyg ne SpO et la temp rature Si vous avez acquis un mod le complet vous pouvez mesurer l ensemble de ces param tres vitaux les autres mod les n offrent qu un sous ensemble de ces fonctionnalit s PHILIPS Sys Dia Y spo I Pr sentation 1 1 Domaine d application Les param tres en cours sont indiqu s par des voyants de couleur grand format Pour am liorer la lisibilit chaque param tre est associ une couleur unique Un cran cristaux liquides de grande taille affiche des donn es d historique et permet galement de configurer le syst me Le moniteur utilise la technologie de mesure de la pression art rielle avec d gonflage lin aire progressif et int gre un jeu complet de r glages d alarme pour chaque param tre affich Il peut stocker jusqu 400 lignes de donn es affichables ou imprimables dans divers formats Le moniteur peut tre aliment sur secteur ou par une batterie interne 6 volts Do
21. Aufnehmer Empfohlener Einsatz Bezeichnung Dura Sensor Wiederverwendbarer Aufnehmer F r Erwachsene ber 40 kg DS 100A MAX A Selbsthaftender Einmal Aufnehmer F r Erwachsene ber 30 kg MAX AL Selbsthaftender Einmal Aufnehmer Wie MAX A jedoch mit l ngerem Kabel ca 91 cm MAX P Selbsthaftender Einmal Aufnehmer F r Kinder von 10 bis 50 kg MAX I Selbsthaftender Einmal Aufnehmer F r Kleinkinder von 3 bis 20 kg MAX N Selbsthaftender Einmal Aufnehmer F r Neugeborene unter 3 kg Verwendung an Bein oder Arm Kann auch bei Erwachsenen ber 40 kg am Unterarm verwendet werden MAX R Selbsthaftender Einmal Aufnehmer Nase F r Erwachsene ber 50 kg MAX FAST Selbsthaftender Einmal Aufnehmer Stirn F r Erwachsene ber 40 kg Dura Y D YS Wiederverwendbarer Mehrzweck Sensor F r Patienten ber 1 kg Bei Verwendung mit dem D YSE Ohrclip nur verwendbar bei Patienten ber 30 kg Warnung Die den Nellcor Aufnehmer beiliegende Beschreibung und die zugeh rigen Anweisungen Warn und Achtungshinweise und Spezifikationen sind aufmerksam durchzulesen Anbringen des wiederverwendbaren Aufnehmers Der Dura Sensor DS 100A eignet sich f r Erwachsene mit einem Gewicht ber 40 kg Den DS 100A auf den Zeigefinger setzen und dabei den Finger so weit in den Aufnehmer schieben dass der Fingernagel innen an den Aufnehmer anst t Darauf achten dass die Klemmkraft des Aufnehmers nicht die Durc
22. En este cap tulo se describe c mo se utiliza el monitor VS1 para comprobar la presi n sangu nea de un paciente Es posible realizar una sola medici n no invasiva de la presi n sangu nea PND o bien monitorizar la presi n de forma continuada Controles de presi n sangu nea LED de medici n de presi n sangu nea sist lica Sys diast lica Dia y media MAP Indicador de modo de manguito LED Indicador LED de medici n de PS Unidad de en curso medici n de PS kpa inmhg iy mm Bot n de inicio parada de manguito v bpm PHILIPS Sys Dia w so Indicador de modo del manguito El LED amarillo indica el modo de funcionamiento del par metro de PNI Adulto pedi trico o neonato e LED de medici n de presi n sangu nea PS Un LED amarillo de gran tama o muestra las presiones sangu neas sist lica diast lica y media La presi n del manguito se indica en la ventana de presi n arterial media MAP durante el ciclo de medici n y los valores finales aparecen tras desinflar el manguito Indicador de unidad de medici n de presi n sangu nea El LED amarillo identifica la unidad de medida seleccionada mmHg o kPa Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 5 1 Informaci n de seguridad de la PNI e Indicador de medici n de presi n sangu nea en curso Cuando est encendido este LED verde indica que hay un ciclo de medici n de presi n e
23. Informations sur la s curit de la mesure de pression brassard Avertissement Le moniteur ne peut fonctionner correctement avec des patients souffrant de convulsions ou de tremblements Si une mesure de PB n a pas pu tre effectu e ou si les valeurs semblent anormales v rifiez immediatement l tat de sant du patient En effet il s est peut tre d grad au point de d passer les limites de mesures Si des valeurs semblent douteuses le clinicien doit ventuellement prendre la d cision de recommencer les mesures Des mesures inexactes peuvent tre caus es par e une application ou une utilisation incorrecte du brassard telle qu un brassard insuffisamment serr sur le patient une taille de brassard inappropri e un brassard qui ne serait pas plac au niveau du c ur ou qui serait plac sur des v tements pais ou une manche retrouss e e une fuite du brassard ou de la tubulure e des mouvements excessifs du patient dus notamment une RCP ou un d placement du lit e des pisodes graves de choc d hypotension ou une baisse de la temp rature corporelle e des pisodes r p t s d arythmies Le moniteur affiche les r sultats de la derni re mesure de pression r alis e jusqu ce qu une autre mesure soit effectu e Si l tat du patient change dans l intervalle entre deux mesures le moniteur ne peut d tecter ce changement ni indiquer une condition d alarme Parfois les signaux
24. Zubeh rliste 12 1 Optionales Zubeh r M1573A Komfort Manschette f r Erwachsene klein wiederverwendbar 20 5 bis 28 cm M1574A Komfort Manschette f r Erwachsene normal wiederverwendbar 27 bis 35 cm M1575A Komfort Manschette f r Erwachsene gro wiederverwendbar 34 bis 43 cm M1576A Komfort Manschette f r Erwachsene Bein wiederverwendbar 42 bis 54 cm 40401A Manschette f r Kleinkinder wiederverwendbar 10 bis 19 cm 40401B Manschette f r Kinder wiederverwendbar 18 bis 26 cm 40401C Manschette f r Erwachsene normal wiederverwendbar 25 bis 35 cm 40401D Manschette f r Erwachsene gro wiederverwendbar 33 bis 47 cm 40401E Manschette f r Erwachsene Bein wiederverwendbar 46 bis 66 cm M1874A Einmal Manschette f r Kleinkinder 10 bis 15 cm M1875A Einmal Manschette f r Kinder 14 bis 21 5 cm M1876A Einmal Manschette f r Erwachsene klein 20 5 bis 28 cm M1877A Einmal Manschette f r Erwachsene normal 27 bis 35 cm M1878A Einmal Manschette f r Erwachsene gro 37 bis 51 cm M1879A Einmal Manschette f r Erwachsene Bein 45 bis 60 cm M1866A Manschette f r Neugeborene Gr e 1 M1868A Manschette f r Neugeborene Gr e 2 M1870A Manschette f r Neugeborene Gr e 3 M1872A Manschette f r Neugeborene Gr e 4 SpO Nellcor SpO Aufnehmer Durasensor DS100A wiederverwendbar f r DS100A Erwachse
25. e Indicador de modo de temperatura Si se enciende la M verde el monitor se encuentra en modo Monitorizaci n Si no se enciende el LED el monitor est en modo Predictivo e Recept culo de la sonda de temperatura La sonda de temperatura se inserta aqu cuando no se est utilizando Al retirar la sonda se inicia la medici n de temperatura cuando se vuelve a colocar en el recept culo se detiene la medici n Monitorizaci n de la Temperatura 6 1 Informaci n de seguridad de temperatura Informaci n de seguridad de temperatura Advertencia Utilice nicamente sondas Alaris Turbo Temp con el monitor No utilice el term metro si observa indicios de da os en la sonda Cuando realice una desfibrilaci n sincronizaci n o electrocirug a la se al puede resultar afectada Si una lectura de temperatura es excepcionalmente alta o baja confirme la temperatura mediante otro dispositivo de medici n de la temperatura antes de comenzar cualquier tratamiento Nota Para medir la temperatura oral utilice la sonda azul para mediciones rectales utilice la roja 7 Ajuste del modo de medici n El monitor VS1 dispone de dos modos de medici n de la temperatura e Modo Predictivo En el modo Predictivo el monitor mide la temperatura del paciente durante aproximadamente 7 segundos tras lo cual muestra la medici n final y emite un pitido para indicar que ha terminado Modo Monitorizaci n En el modo Monitorizaci
26. funktioniert Reduzierung elektromagnetischer St rungen Der VS1 Monitor und sein Zubeh r k nnen anf llig sein f r St rungen die von anderen Hochfrequenz Energiequellen und kontinuierlichen sich wiederholenden Spannungsspitzen ausgehen Beispiele f r andere hochfrequente St rquellen sind medizinische drahtlose IT und Radio Fernsehger te sowie Mobiltelefone Bei Auftreten von St rungen z B in Form von Artefakten im EKG oder stark variierenden physiologischen Messwerten muss die St rquelle ausfindig gemacht werden Zu diesem Zweck ist Folgendes zu berpr fen e Wird die St rung durch fehlplatzierte bzw unsachgem angebrachte Elektroden Aufnehmer verursacht Wenn dies der Fall ist sind Elektroden und Aufnehmer gem den Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung erneut anzubringen e Tritt die St rung intermittierend oder konstant auf e Macht sich die St rung nur an bestimmten Orten bemerkbar e Tritt die St rung nur in n chster N he zu bestimmten medizinischen elektrischen Ger ten auf e ndern sich die Messwerte erheblich sobald das Netzkabel abgezogen wird Nach Ausfindigmachen der St rquelle den Monitor m glichst weit davon entfernen um die EMV Kopplung abzuschw chen Bei Bedarf leistet der zust ndige Kundendienst weitere Unterst tzung A Elektromagnetische Vertr glichkeit A 1 Gebrauchsbeschr nkungen Durch elektromagnetische St rungen verursachte Artefakte in den physiologischen Kurven m
27. na Configuration Model number 863055 NIBP only PM2200 863057 NIBP with recorder PM2200P 863061 NIBP SpO PM2210 863059 NIBP SpO with recorder PM2210P 863056 NIBP Temp PM2220 863058 NIBP Temp with recorder PM2220P 863062 NIBP SpO Temp PM2240 863060 NIBP SpO Temp with recorder PM2240P 1 2 Overview 2 Setting Up the Monitor This chapter describes how to install connectors and cables power up the monitor and recharge the battery Note Philips recommends that the user has a clear understanding of the VS monitor its intended use warnings precautions and the other information found in this manual before using this device for patient monitoring Checking the Shipment Examine the carton carefully for evidence of damage in transit If you discover any damage contact the carrier immediately Retain all packing material If you have to return the monitor contact the Philips Response Center or your local Philips representative for shipping instructions The device should be cleaned and disinfected prior to shipping To pack the monitor disconnect all cables Pack the monitor in its original shipping carton If this is unavailable use a suitable carton with appropriate packing material to protect the monitor during shipping Note Do not return sensors patient cables NIBP tubing and cuff or the power cord Setting Up the Monitor Caution Use only the approved accessories for the VS
28. Le moniteur ne r pond pas l activation des boutons Cause Solution Le moniteur est mal utilis V rifiez que l op rateur utilise l appareil correctement L appareil ne conserve pas les r glages et affiche en permanence D fauts Usine Le message SYST D fauts usine s affiche la premi re fois que l appareil est mis en marche apr s que les D fauts usine aient t mis en place Si l appareil d tecte que la m moire a t corrompue l appareil d clenchera un D faut usine L affichage est incomplet ou des segments manquent Cause Solution Le r glage du mod le est Demandez votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la incorrect valeur ad quate Le volume du haut parleur n est pas appropri Cause Solution Le r glage du volume est S lectionnez le r lage de volume voulu dans l cran de configuration du syst me incorrect nr x Probl mes lies l enregistreur Bourrage papier Cause Solution Remarque en cas de bourrage papier mettez le moniteur hors tension retirez l alimentation CA soulevez le levier de verrouillage gauche de l imprimante et tirez doucement le papier pour le retirer de l imprimante Utilisation d un papier Utilisez uniquement le papier d enregistrement Philips Si vous utilisez un type de incorrect papier incorrect l enregistreur se bloquera Le papi
29. Messaggi di errore e di informazione Messaggi relativi alla NBP Messaggio Descrizione Azione richiesta NBP VERIF PRES La pressione del bracciale non Verificare che non vi siano perdite d aria PERDITE raggiunge il valore specificato in nel bracciale e nelle connessioni del tubo 30 secondi 10 secondi per i neonati NBP La pressione scesa a 10 mmHg Controllare il posizionamento del bracciale VERIF BRACC 1 3 kPa senza terminare la Verificare che il paziente non si muova PAZIENTE misurazione NBP ARTEFATTO L aria non stata scaricata per Controllare il movimento del paziente MOVIMENTO 15 secondi a causa del movimento o la presenza di aritmie del paziente NBP La pressione del bracciale non Ri gonfiaggio automatico della pressione RIGONFIAGGIO superava l occlusione arteriosa quindi del bracciale Nessun intervento richiesto il bracciale si rigonfia NBP POLSO Forma d onda oscillometrica anomala Controllare il movimento del paziente IRREGOLARE o la presenza di aritmie NBP POLSO Impossibile misurare la NBP a causa Controllare il movimento del paziente DEBOLE di aritmia movimento del paziente o la presenza di aritmie o segnale del polso troppo debole DE ERBEN Lamisuraciode verr ti vviafa Verificare che venga usato il bracciale appropriato e che questo sia applicato in modo corretto NBP TEMPO La misurazione amp durata oltre Controllare che il paziente non si
30. Setting the Measurement Mode The VS1 monitor provides two temperature measurement modes e Predictive mode In Predictive mode the monitor measures the patient s temperature for approximately 7 seconds and then displays the final measurement and sounds a tone signifying completion Monitoring mode In Monitoring mode the monitor measures the patient s temperature continuously and displays the temperature constantly in large green numbers as long as the probe is in contact with the patient You can change the mode in the Measurement Mode screen MEASUREMENT MODE PREDICTIVE 11 06 SYSTEM SAVE SCREEN gt MAIN To open the Measurement Mode screen and change the temperature mode Step Action 1 From the Line List display press the System soft key The System Settings screen appears 2 In the System Settings screen press the Temp Option soft key The Measurement Mode screen appears 3 Use the Up or Down button to select Predictive or Monitoring mode 4 To save your changes press either the System Screen soft key or the Save gt Main soft key If you press the System Screen soft key the settings are saved and the System Settings screen appears If you press the Save Main soft key the settings are saved and the Line List display appears Temperature Mode LED To determine which mode is active look at the Temperature Mode Indicator LED the letter M on the
31. Touches programm es 3 2 Fonctionnement du moniteur Enregistrement de donn es Ecran Liste Ligne cran principal L cran Liste Ligne est le premier cran affich l issue de la proc dure d auto test 7 9 ID MARC DURAND 123745 11 03 120 80 93 83 98 98 6 7 9 ID INCONNU 11 10 120 85 98 2 98 98 4 11 06 ALARM BRASS 5 SYST IMPR ID L cran Liste Ligne ci dessus pr sente un exemple des donn es g n ralement affich es Il contient les informations suivantes e date 7 9 suivie du nom et de l ID du patient si aucune information patient n a t entr e la mention INCONNU s affiche e heure d enregistrement des param tres vitaux pour le patient indiqu 11 03 e param tres vitaux relatifs au patient e intervalle de mesures de PB configur sur 5 minutes Les param tres en dehors de la limite d alarme haute ou basse sont affich s dans une bo te Un point d interrogation affich en regard de la valeur de PB ou de SpO signale des mouvements du patient Vous pouvez parcourir les informations de l cran Liste Ligne l aide des fl ches vers le haut et vers le bas Vous pouvez galement maintenir ces fl ches enfonc es pour faire d filer rapidement les informations Remarque Si vous visualisez des informations d historique au moment o le moniteur enregistre une liste en m moire l ecran n affichera pas la liste nouvell
32. Wenn der Monitor w hrend eines Messzyklus nicht in der Lage ist die endg ltigen Blutdruckwerte zu bestimmen wird ein Warncode angezeigt und es ert nen zwei Piept ne als Hinweis darauf dass in K rze ein neuer Messzyklus beginnt Wenn ein schwerwiegender Fehler auftritt wie z B Abbruch der internen Kommunikation wird ein Fehlercode angezeigt und ein Alarmton ausgegeben Dieser Alarm ert nt solange bis er quittiert wird Der Abschnitt Fehler und Info Meldungen auf Seite 10 7 enth lt weitere Informationen ndern der Lautst rke Die Lautst rke f r den Alarmton oder den Pulston kann ge ndert werden Wenn die Pulston Lautst rke auf AUS steht ist kein Pulston zu h ren Die Alarmton Lautst rke kann nicht vollst ndig ausgeschaltet werden Sie sollte auf einen Pegel eingestellt werden der auf die jeweilige Umgebung abgestimmt ist Hinweis Die Einstellung der Pulston Lautst rke beeinflusst nicht die H he des Pulstons diese wird vom SpO gt Wert gesteuert Anleitung zum ndern der Lautst rke f r den Alarmton oder den Pulston Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint 2 Die OK Taste dr cken bis die Einstellung f r Alarme oder Puls markiert ist Mit den Pfeiltasten die Lautst rke einstellen 4 Die Softtaste SPEICH HAUPT dr cken um die Lautst rkeneinstellungen zu speichern und zur Zeilenlistenanzeige zu
33. aigu mise toutes les secondes tant qu une nouvelle mesure n est pas prise et qu elle est en dehors des limites d alarmes s lectionn es Si pour une raison quelconque le moniteur ne peut pas obtenir la mesure finale de la pression art rielle lors d un cycle de mesures un code d avertissement appara t sur l cran LCD et l appareil met deux bips sonores pour annoncer le d but d un nouveau cycle de mesures En cas d erreur grave par exemple la perte de la communication interne un code d erreur appara t l cran et une alarme sonore retentit et continue jusqu ce qu elle soit neutralis e Pour plus d informations reportez vous la section Messages d erreur et d information page 10 6 R glage du volume Vous pouvez r gler le volume de l alarme ou de la tonalit de pouls Si le volume du pouls est r gl sur Arr t vous n entendez aucune tonalit de pouls Il est impossible d arr ter compl tement le volume de l alarme mais vous devez le r gler en fonction de l environnement d utilisation Remarque Le r glage du volume du pouls ne change pas le niveau aigu ou grave de la tonalit de pouls qui d pend de la valeur de SpO Pour changer le volume de l alarme ou de la tonalit de pouls proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e SYST L cran de configuration du syst me s affiche 2 Appu
34. d sactiver cette fonction ni cette alarme Cependant lorsque le moniteur est utilis en mode N onatal vous pouvez r gler la gamme et d finir des limites inf rieures 8 2 R glage des alarmes Reglage des limites d alarmes pour un patient particulier Reglage des limites d alarmes pour un patient particulier Gr ce la fonction de limite automatique vous pouvez d finir des limites d alarmes en fonction des mesures des param tres vitaux obtenues pour un patient particulier Apr s avoir effectu une premi re mesure appuyez sur la touche programm e LIMITE AUTO pour r gler les limites d alarmes en appliquant un pourcentage des mesures des param tres vitaux enregistr es pour le patient Ces pourcentages sont d finis dans l cran TOLER ALARMES comme indiqu ci dessous D Sys Dia MAP Y SpO Temp Haut 50 50 50 50 50 NON Bas 20 20 20 20 20 11 06 ECRAN SAUVGDE PRECED gt PRINC Par exemple si la mesure Systolique de la ligne de base est 120 mmHg 15 9 kPa pour un patient et si vous voulez qu une alarme se d clenche lorsque la valeur de la pression systolique augmente de plus de 20 vous devez entrer 20 comme tol rance d alarmes dans l cran correspondant Appuyez ensuite sur la touche programm e LIMITE AUTO dans l cran des alarmes Une alarme sera mise si la mesure Systolique du patient d passe le seuil de tol rance
35. e BP Measurement LEDs Large yellow LEDs show the Systolic Diastolic and Mean Arterial blood pressures The cuff pressure is shown in the Mean Arterial Pressure MAP window during the measurement cycle and final MAP values appear after deflation BP Unit of Measure Indicator Yellow LED identifies the selected unit of measure mmHg or kPa BP Measurement in Progress Indicator When lit this green LED indicates that a blood pressure measurement cycle is in progress There may be a slight delay up to 30 seconds between the indicator lighting and the beginning of cuff inflation Cuff Start Stop Button When pressed this button initiates a cuff inflation or stops a blood pressure measurement cycle already in progress and deflates the cuff Monitoring Blood Pressure 5 1 NIBP Safety Information NIBP Safety Information Warning The monitor cannot operate effectively on patients who are experiencing convulsions or tremors If the NIBP measurement is unsuccessful or when there are doubts about measurement values assess the patient s condition immediately The patient s condition may have deteriorated to the point where measurement limits are exceeded If values appear questionable it is the clinician s responsibility to repeat the measurements Inaccurate measurements can be caused by Incorrect cuff applications or use such as placing the cuff too loosely on the patient using the incorrect cuff size not
36. ora Nota Questo manuale descrive il monitor VS con la configurazione completa modello PM2240P che include le misurazioni NBP Polso Ossimetria pulsatile e Temperatura oltre che un registratore Se non si dispone di un monitor con configurazione completa alcune informazioni presenti in questo manuale potrebbero non essere applicabili all unit in uso Sicurezza nell uso del monitor Avvertenza Prima di utilizzare il monitor assicurarsi che sia in corrette condizioni di funzionamento Se le misurazioni riportate dal monitor non sembrano precise controllare prima i segni vitali del paziente con un metodo alternativo quindi verificare il corretto funzionamento del monitor Se si collega il monitor a un altro strumento verificarne il corretto funzionamento prima dell uso Per le istruzioni complete consultare le Istruzioni d uso dello strumento Chiunque colleghi apparecchiature aggiuntive alla porta di ingresso o di uscita dei segnali di fatto configura un sistema medicale ed pertanto ritenuto responsabile della conformit del sistema ai requisiti dello standard IEC 60601 1 In caso di dubbio rivolgersi al Centro di Risposta Clienti Philips o al rappresentante Philips locale La cura e manipolazione degli accessori devono essere conformi alle linee guida alla politica e alle procedure del proprio ospedale Nota A intervalli regolari il monitor e i suoi accessori devono essere sottoposti a controllo da personale d
37. puede optar por guardar los datos con una frecuencia distinta a los ciclos descritos anteriormente Para cambiar la frecuencia con que se guardan los cambios abra la pantalla Configuraci n Sistema y cambie el valor de la opci n Memorizar lista Borrar datos de la memoria Para borrar todos los datos de la memoria siga estos pasos Nota Una vez borrados de la memoria de lista los datos no podr n recuperarse Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema 2 Utilice el bot n OK para desplazar el cursor hasta la opci n Memoria de lista La opci n Borrar se resaltar Mantenga pulsada la tecla programable Suprimir lista durante tres segundos El monitor emitir tres pitidos mientras se mantiene pulsado el bot n 3 4 Utilizaci n del Monitor Cambio de la fecha y la hora del sistema Cambio de la fecha y la hora del sistema La fecha se muestra en formato de mes dia y afio mientras que la hora se indica en horario militar de 24 horas Para cambiar la fecha y la hora Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema Utilice el bot n OK para desplazar el cursor hasta el campo de fecha u hora que desee cambiar Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para cambiar los valores 2 3 4
38. Beton Elektrizit t ESD 8 kV Luft 8 KV Luft oder Keramikfliesen Bei synthetischen Fu bodenbel gen IEC 61000 4 2 muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Transienten 2 kV f r 2 KV f r Die Netzspannung sollte der f r schnelle Netzkabel Netzkabel eine Krankenhaus oder andere transiente professionelle Umgebung St rgr en 1 KV f r 1 KV f r blichen Netzspannung Impuls oder Eingangs Eingangs entsprechen Schwingung Ausgangskabel Ausgangskabel IEC 61000 4 4 Sto spannungs 1kV 1kV Die Netzspannung sollte der f r wellen symmetrische symmetrische eine Krankenhaus oder andere St rgr e St rgr e professionelle Umgebung IEC 61000 4 5 blichen Netzspannung 2kV 2kV entsprechen asymmetrische asymmetrische St rgr e St rgr e Spannungs lt 5 Ur lt 5 Uy Die Netzspannung sollte der f r abf lle kurze U Abfall von gt U Abfall von gt eine Krankenhaus oder andere Unterbrechungen 95 f r 0 5 95 f r 0 5 professionelle Umgebung und Spannungs Zvklen Zyklen blichen Netzspannung schwankungen in y y entsprechen Damit der Betrieb den Strom 40 Ur 40 Ur des Monitors auch bei eingangskabeln IEC 61000 4 11 Ur Abfall von 60 f r 5 Zyklen 70 Ur U Abfall von 30 f r 25 Zyklen lt 5 Ur U Abfall von gt 95 f r 5 Sekunden U Abfall von 60 f r 5 Zyklen 70 Ur U Abfall von 30 f r 25 Zyklen lt 5 Ur U Abfall vo
39. ID paziente per assicurarsi che vengano assegnate all ID immesso Inserimento dei dati ID paziente 4 1 Inserimento manuale dell ID paziente Inserimento manuale dell ID paziente Se non si dispone di un lettore di codici a barre si pu immettere l ID paziente in modo manuale Nello schermo Seleziona ID Paz possibile immettere caratteri alfanumerici Per inserire manualmente l ID paziente Fase Azione 1 Nel display Elenco Lin premere il tasto funzione ID Premere il tasto funzione Nuovo Paz Compare lo schermo Seleziona ID Paz Per inserire lettere premere il tasto funzione ABC per inserire numeri premere il tasto funzione 123 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per scorrere l elenco dei caratteri Mm RB wl dy Premere il pulsante OK per accettare una lettera o un numero e spostare il cursore sullo spazio successivo Nota Premere il tasto funzione Indiet Canc per cancellare l ultimo carattere inserito Premere il tasto funzione Scherm Preced per cancellare l intera voce e tornare alla schermata Selez ID Dopo aver immesso tutti i dati dell ID paziente premere il tasto funzione Salva gt Princ Appare la schermata di conferma dell ID paziente Controllare i dati che appaiono sullo schermo e Se le informazioni sono corrette premere il tasto funzione Salva gt Princ per salvare la voce e tornare al display Elenco Lin e Se i dati non son
40. ID pour une utilisation ult rieure Pour vous assurer que toutes les mesures sont enregistr es sous la m me ID lors de mesures ponctuelles suivez la proc dure ci apr s 1 Positionnez le capteur de SpO sur le doigt du patient 2 Appliquez le brassard de pression puis lancez un cycle de mesure La temp rature peut tre mesur e tout moment au cours du cycle de mesure de PB Lorsque toutes les mesures sont termin es toutes les donn es sont consign es dans le dossier du patient Si vous utilisez des intervalles de mesures de PB ou le mode Monitorage de la temp rature ou que le capteur de SpO est reli au m me patient pendant plus de 5 minutes le moniteur consid re que toutes les mesures effectu es au cours de cette p riode s appliquent au m me patient et stocke ces valeurs en m moire sous l ID de ce patient Si aucun intervalle de mesure PB n est configur et que le capteur de SpO ne reste pas positionn sur le patient ou qu aucune information d ID n a t entr e lors des mesures suivantes le moniteur consid re que les param tres vitaux s appliquent un nouveau patient et enregistre les valeurs correspondantes sous l ID patient INCONNU Entr e des ID patient l aide du lecteur de code barre Le lecteur de code barre disponible en option constitue un moyen rapide d entrer les informations d ID patient dans le moniteur VS1 tape Action 1 Si vous ne l ave
41. If condensation or moisture is present on the monitor disconnect the monitor from the AC power source immediately and dry with a soft cloth Warning Moisture on the monitor can lead to shock and mechanical problems Cleaning the Accessories For information on cleaning accessories see the Directions for Use that are shipped with the accessories 10 8 Troubleshooting and Maintenance Environmental Specifications 11 Specifications This chapter includes specifications for the monitor and accessories Monitor Specifications Parameter Specification Protection type Class 1 Internal power device this device is rated at IPX0 not protected against ingress of water Dimensions 240 W x 238 H x 250 D mm Weight Approx 8 5 lbs 3 8 kg including internal battery Power supply AC 100 V 120 V 220V 240V 50 60Hz Power consumption Max 180VA AC Max 40W Battery Internal battery 6V 5Ah Sealed Lead Acid Battery Charge Time Full in 4 hours Battery usage life 6 hours with cuff interval taken once every 15 min Shock protection Type BF defibrillator protected This device is rated for continuous operation as per IEC 601 1 clause 5 6 regulations Recorder Specifications Parameter Specification Method Thermal array recorder Paper width 58mm 54mm printable Resolution 8 dots mm Parameter Specifica
42. In den USA darf das Produkt nur an rztinnen und rzte oder von ihnen beauftragte Personen abgegeben werden Seriennummer Spo NBP Betriebsart Erwachsene A F P diatrie Dia Diastolisch Temperatur Temperatur Betriebsart Uhrzeit Akku Statusl mpchen Enth lt auslaufsicheren Blei S ure Akku Akku muss der Wiederverwertung zugef hrt werden amp X A OIOI Gegen Sch den durch Defibrillation gesch tzt Anwendungsteil des Typs BF Dieses Ger t entspricht den Richtlinien der Canadian Standards Association Eingang Ausgang REF Referenznummer REF amp o Luftfeuchtigkeit AAA 5 to 95 RH Philips Software Lizenz bestim mungen Vor direkter sae T mperaturgrenzen Sonneneinstrahlung sch tzen 174 Vor N sse sch tzen y Zerbrechlich Nicht kippen BA Siehe Gebrauchsanweisung Wechselstrom Du HINWEIS DIE ANWENDUNG DER SOFTWARE UNTERLIEGT DEN NACHSTEHENDEN PHILIPS SOFTWARE LIZENZBESTIMMUNGEN DIE VERWENDUNG DER SOFTWARE BEDEUTET DASS SIE DIE LIZENZBESTIMMUNGEN AKZEPTIEREN WENN SIE DIE LIZENZBESTIMMUNGEN NICHT AKZEP TIEREN K NNEN SIE DIE SOFTWARE GEGEN ERSTATTUNG DES VOLLEN KAUFPREISES ZUR CKGEBEN WENN DIE SOFTWARE IM B NDEL MIT EINEM ANDEREN PRODUKT ERWORBEN WURDE K NNEN SIE DAS KOMPLETTE UNGE FFNETE PRODUKT GEGEN ERSTAT TUNG DES VOLLEN KAUFPREISES ZUR CKGEBEN PHILIPS SOFTWARE LIZENZBESTIMMUNGEN Die folgenden Lizenzbestimmungen
43. Method Alaris Turbo Temp electronic predictive thermometer Probe types Oral Rectal Modes Predictive Monitoring Temp Display Range Monitoring mode 80 107 9 F 26 6 42 1 C Predictive mode 95 106 F 35 41 1 C Accuracy 0 2 F 0 1 C Tested with the thermometer in Monitoring mode in a calibrated water bath Display resolution 0 2 F 0 1 C 11 2 Specifications Barcode Reader Specifications Barcode Reader Specifications Parameter Specification Illumination 630 NM visible Red LED Reading distance From 1 inch 2 5 cm to 8 inches 20 3 cm on medium density codes Reading width 5 inch 12 7 cm code width at 7 inches 17 8 cm distance Agency FCC Class B IEC 60825 1 LED Specifications 11 3 Barcode Reader Specifications 11 4 Specifications 12 Accessory List This chapter lists all accessories that can be used with the VS1 monitor Standard Accessories The following accessories are included with a fully configured VS monitor If your unit does not include all parameters you will receive only those accessories for the model you purchased For example if your unit does not have the SpO module you will not receive the SpO accessories Adult antimicrobial reusable NIBP cuff Adult pediatric NIBP hose Adult SpO sensor SpO cable Oral temperature probe 2 packs of temperature probe covers 2 rolls of
44. Nota Si la temperatura de la punta de la sonda es superior a 92 F 33 3 C al sacarla de su recept culo el monitor no podr funcionar en el modo Predictivo En tal caso el monitor pasar autom ticamente al modo Monitorizaci n y es posible que tarde 3 minutos o m s en indicar una lectura estable de la temperatura Medici n continua de la temperatura Para medir la temperatura de un paciente de forma continua Paso Acci n 1 Compruebe que est activado el modo Monitorizaci n Si se enciende el LED de modo de temperatura la letra M el monitor est en modo Monitorizaci n Si desea informaci n para cambiar este ajuste consulte Ajuste del modo de medici n 2 Retire la sonda oral del recept culo y p ngale una cubierta de sonda Precauci n Si no se instala la cubierta de la sonda con firmeza puede soltarse o desconectarse durante su utilizaci n Tenga cuidado de no pulsar el bot n de expulsi n de la sonda donde sale el cord n de la sonda mientras la utiliza 3 Coloque la punta de la sonda en la cavidad sublingual de la boca del paciente Sostenga la sonda durante todo el proceso de medici n de la temperatura y mantenga la punta de la sonda en contacto con tejidos en todo momento Observe la pantalla hasta que el valor deje de cambiar entre 3 y 5 minutos para indicar la temperatura definitiva A diferencia del modo Predictivo el dispositivo no emite un pitido para indicar que la lectura de l
45. Para cargar papel en el registrador Paso Acci n 1 Determine qu cara del papel es la que puede imprimirse Frote el papel con la ufia si se queda marcado la cara adecuada queda hacia arriba 2 Para facilitar la inserci n del papel corte o rasgue el papel de un lado a otro en la parte superior Consulte la figura A 3 Pulse el interruptor de encendido apagado para encender el dispositivo 4 Abra la puerta de la impresora por el lado derecho del monitor e inserte el rollo de papel de forma que su extremo salga por detr s y por encima del rollo Consulte la figura B 5 Tire del extremo del papel unos 25 cm 10 pulgadas y vuelva a introducirlo en la ranura del papel Empuje el papel hacia la parte posterior del registrador hasta que quede enganchado Despu s la impresora lo captura autom ticamente y tira de l Consulte la figura C 6 Una vez que el papel pasa por el borde exterior de la caja cierre la puerta del papel y seleccione un formato de impresi n La impresi n resultante eliminar cualquier ondulaci n que quede en el papel Figura A Figura B Figura C Figura D Rasgue horizon talmente Nota Cuando corte el papel impreso tire de l hacia arriba y hacia usted o hacia arriba y alej ndolo de usted Registro e impresi n de resultados 9 1 Impresi n automatica Impresi n automatica Es posible configurar el monitor VS1 para imprimir un registro de signos v
46. TEMP SONDA SCOLLEGATA La sonda della temperatura scollegata o difettosa Controllare le connessioni e il tubo Sostituirla se necessario Temp Errore interno Modulo della temperatura guasto Contattare il Centro di Risposta Clienti Philips Messaggi relativi alla SpO SpO Sensore assente Assenza di segnale dalla sonda Verificare il collegamento del sensore al cavo di prolunga e al dito del paziente SpO Segnale assente Perfusione del paziente troppo debole Verificare il posizionamento del sensore e la presenza di smalto sull unghia Rimuovere lo smalto e riapplicare il sensore SpO Artefatto Movimento Movimento eccessivo del paziente Controllare il movimento del paziente e il posizionamento del sensore SpO Guasto Interno Guasto del modulo SpO Contattare il Centro di Risposta Clienti Philips Messaggi generici del monitor SIST Batteria bassa La batteria al di sotto del 20 della capacit Collegare l unit a una presa CA adatta SIST Batteria scarica La batteria scarica Collegare l unit a una presa CA adatta Sist Guasto Interno Guasto del monitor Contattare il Centro di Risposta Clienti Philips SIST VERIFICA OROLOGIO Potenziale problema dell orologio interno del computer RTC Reimpostare l ora attraverso la schermata di impostazione del sistema SIST Batt quasi scarica La batteria a
47. Weder die Funktion noch der Alarm k nnen deaktiviert werden In der Betriebsart Neonatal kann ein niedrigerer Grenzwert eingestellt werden W hlen eines NBP Intervalls Die Option NBP Intervall startet alle n Minuten eine Blutdruckmessung Im Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls kann eines der folgenden Intervalle ausgew hlt werden AUS STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 oder 180 Minuten AKTUELLE ID MICHAEL WALLACH 123458 INTERVALL 2 MIN 11 06 VORIGES PROG STAT SPEICH BILD STOP gt HAUPT Hinweis Bei Auswahl eines Intervalls von 1 Minute schaltet der Monitor das Intervall nach 12 Messungen automatisch auf 5 Minuten um Anleitung zum ndern des Wertes f r das NBP Intervall Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste NBP dr cken Das Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls erscheint mit Angabe des derzeit ausgew hlten NBP Intervalls 2 Mit den Pfeiltasten das Intervall nach Bedarf ndern Die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken um das ausgew hlte Intervall zu speichern und zur Zeilenlistenanzeige zur ckzukehren Nun beginnt die Intervallmessung Durch Dr cken der Softtaste STAT im Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls kann man kontinuierliche Blutdruckmessungen starten Es werden f nf Minuten lang NBP Messungen durchgef hrt Nach f nf Minuten schaltet der Monitor automatisch auf 5 M
48. day and year the time is in 24 hour military time To change the date and time Step Action 1 From the Line List display press the System soft key The System Settings screen appears Using the OK button move the cursor to the date or time field you want to change Use the Up or Down buttons to change the values 2 3 4 To save your changes press the Save Main soft key 3 4 Operating Your Monitor Caution 4 Entering Patient ID Information This chapter describes how to enter patient IDs in the VS1 monitor You do not have to enter an ID to start a measurement however if a measurement is started without a patient ID the monitor identifies the patient as Unknown Also when you enter an ID either manually or using the bar code scanner the next set of measurements are assigned to the last ID entered You cannot enter IDs for later use To ensure that all measurements are recorded under the same ID during spot check measurements you must follow this sequence of steps 1 Place the SpO probe on the patient s finger 2 Apply the NIBP cuff and initiate a measurement cycle The Temperature measurement can be taken any time during the cuff measurement cycle As soon as all measurements are complete all the data is written to the patient s record If cuff intervals or Temperature Monitoring mode are in use or if the SpO sensor is connected to the same patient for lon
49. dise ada para funcionar nicamente con sensores Nellcor OxiMax El sensor no est bien colocado Compruebe la colocaci n del sensor El sensor est demasiado apretado Afloje el sensor El sensor est en el mismo brazo que el manguito de PNI Coloque el sensor en el otro brazo El sensor est en el mismo brazo que una l nea IV o A Elija otro lugar para el sensor Lecturas no fiables Motivo Soluci n NOTA Cuando surja alg n problema respete el protocolo del centro Existen otras pulsaciones Compruebe si hay otras alteraciones sangu neas por ejemplo masaje card aco ruido externo pulsaciones venosas y convulsiones El sensor no est bien colocado Compruebe la colocaci n del sensor Mon xido de carbono Este pulsiox metro no puede detectar hemoglobina como carboxihemoglobina o metahemoglobina Por este motivo pueden producirse lecturas defectuosas en pacientes que sufren intoxicaci n por mon xido de carbono o en fumadores empedernidos Consulte el gas en sangre Cromocito en reactivo Las lecturas pueden verse afectadas por la presencia de cromocitos en reactivo como el verde indocianina o el azul metileno si la concentraci n en la arteria es elevada Compruebe el estado del paciente La luz ambiental es intensa Envuelva el sensor para protegerlo de la fuente de luz Error interno de SpO Motivo Soluci n NOTA Cuando surja alg n pro
50. formats d impression 9 4 Liste de lignes 9 5 Param tres vitaux 9 4 fr quence d enregistrement modification 3 4 H heure modification 3 4 heure d but synchro 5 4 ID patient saisie manuelle 4 2 utilisation du lecteur de code barre 4 1 impression automatique 9 1 dossier en cours 9 3 sur alarme 9 2 toutes les donn es enregistr es 9 4 indicateur du mode de temp rature 6 3 installation du moniteur 2 1 intervalle de mesures de PB s lection 5 6 intervalle de mesures PB arr t 5 6 mode RAP 5 6 L lecteur de code barre caract ristiques 11 3 utilisation 4 1 limites d alarmes 8 2 messages d erreur 10 6 mesure continue de PB 5 6 mesure de PB continue 5 6 mise au rebut 2 4 mise sous tension 2 3 mode de mesure de la PB 5 4 mode de mesure de la temp rature 6 2 mode Veille 2 3 modeles 1 2 N nettoyage du moniteur 10 9 neutralisation des alarmes 8 4 P PA sur alarme 5 4 param tres de pression brassard 5 3 PB caract ristiques 11 2 r solution des probl mes 10 3 pouls volume 8 4 pression de gonflage initiale 5 4 programmes de mesures de PB modification 5 7 s lection 5 7 Index 1 R recharge de la batterie 2 4 remplacement de fusible 10 9 resolution des probl mes 10 1 retour du moniteur 2 1 S securite 3 1 sonde de temp rature s lection 6 3 SpO2 caract ristiques 11 2 informations relatives la s curit 7 2 r solu
51. garantiti dalla clausola FAR o DFARS applicabile o dal contratto software standard Philips per i prodotti considerati Sommario 1 Informazioni generali ssessessessessese 1 1 Introduzione TNA Re 1 1 Destinazione d USO 9 2 RE RR E a 1 2 Informazioni sul manuale 1 2 Configurazioni VSL eect ieee bie ike ila iaia ii 1 2 2 Impostazione del monitor 2 1 Ispezione del materiale consegnato 2 1 Impostazione del monitor LL 2 1 Accensione e spegnimento 2 3 Modalit Sleep HE Linn 2 3 Ricarica della battenia u oanien nen pute paree arto 2 4 Smaltimento del monitor 2 4 Sicurezza nell uso del monitor 3 1 Display a cristalli liquidi 2 3 2 Display Elenco Emy eee ul ia 3 3 Tastifunzione i e Lena RR I ia 3 3 Salvataggio del datl i estes ae heh neds AE Oa 3 4 Modifica della frequenza di salvataggio 3 4 Eliminazione dei dati dalla memoria 3 5 Modifica della data e dell ora del sistema 3 5 Uso del lettore di codici a barre
52. impression et la r f rence du manuel La date d impression change avec une nouvelle dition les corrections mineures et les modifications int gr es lors d une r impression ne donnent pas lieu un changement de date d impression La r f rence du manuel est modifi e uniquement en cas de modifications techniques tr s importantes dition DL Mai 2004 bilie Lella Septembre 2004 ditions cas Novembre 2004 Les remarques mises en gardes et avertissements sont pr sent s dans ce manuel selon les conventions suivantes Remarque Une remarque attire l attention sur un point important du texte Attention Avertissement Marquage CE Europe Etats Unis Canada Un message intitul Attention signale une condition ou situation susceptible d endommager ou de d truire le produit ou le travail de l utilisateur Un avertissement indique une condition ou situation susceptible de blesser l utilisateur ou le patient Le moniteur VS1 est conforme aux recommandations de la Directive europ enne 93 43 CEE du 14 juin 1993 relative aux quipements usage m dical et porte le marquage CE correspondant CE one Les accessoires ci apr s portent individuellement le marquage CE relatif la Directive sur les appareils usage m dical Ils ne sont pas couverts par le marquage CE du moniteur VS1 Accessoires M4552A M4553A M4554A M4555A M4557A M4559A M1571A M1572A M1573A M1574A M1575A
53. lectriques du coeur ne produisent pas de pouls p riph rique Si l amplitude du pouls varie de fa on significative d un battement l autre pouls alternant fibrillation auriculaire ventilateur artificiel rythme rapide par exemple la pression art rielle et la fr quence de pouls peuvent tre erratiques et doivent tre confirm es par une autre m thode Les param tres vitaux d un patient peuvent varier de fa on spectaculaire lors de l administration de substances affectant le syst me cardiovasculaire comme celles utilis es pour lever ou r duire la fr quence cardiaque V rifiez que des objets lourds ne sont pas pos s sur la tubulure vitez de froisser plier tordre ou enchev trer les tubes Connexion de la tubulure et du brassard de pression Avertissement Afin d viter toute impr cision des mesures utilisez uniquement les tubulures et brassards de pression recommand s par Philips Branchez la tubulure de PB appropri e sur le connecteur correspondant sur le panneau arri re de l appareil Reportez vous au Chapitre 2 Installation du moniteur Choisissez un brassard d une taille appropri e au patient et connectez le la tubulure La gamme de tailles comprend des brassards pour nouveau n s pour adulte grande taille et pour cuisse 5 2 Monitorage de la pression art rielle Systeme de gonflage auto adapte Systeme de gonflage auto adapte Le moniteur VS1 est quip d un
54. r rektale Messungen den roten Aufnehmer verwenden W hlen der Betriebsart Der VS1 Monitor hat zwei zwei Temperatur Betriebsarten 1x messen In der Betriebsart 1x messen misst der Monitor die Temperatur ungef hr 7 Sekunden lang und zeigt dann den endg ltigen Messwert an au erdem ert nt ein akustisches Signal das auf die Beendigung der Messung hinweist Monitoring Im Monitoring Betrieb misst der Monitor die Temperatur kontinuierlich und zeigt den Messwert konstant in gro en gr nen Zahlen an so lange wie der Aufnehmer mit dem Patienten in Kontakt ist Die Betriebsart kann im Bild BETRIEBSART ge ndert werden BETRIEBSART 1 x MESSEN 11 06 SYSTEM SPEICH ANZEIGE gt HAUPT Anleitung zum ffnen des Bildes BETRIEBSART und zum ndern der Temperatur Betriebsart Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint 2 Im Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN die Softtaste TEMP OPTION dr cken Das Bild BETRIEBSART erscheint Mit den Pfeiltasten die Betriebsart 1 x messen oder Monitoring ausw hlen 4 Zum Speichern der nderungen entweder die Softtaste SYSTEM ANZEIGE oder die Softtaste SPEICH HAUPT dr cken Bei Dr cken der Softtaste SYSTEM ANZEIGE werden die Einstellungen gespeichert und das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint Bei Dr cken der Softtaste SPEICH HAUPT werden die Einstellungen
55. ssen von rztlichem Personal bzw rztlicherseits beauftragtem Personal beurteilt werden um Aufschluss ber etwaige negative Auswirkungen auf Diagnose und Therapie zu erhalten St raussendungen und St rfestigkeit Der VS1 Monitor wurde gem den Anforderungen internationaler und nationaler EMV Normen in Bezug auf St raussendungen und St rfestigkeit konzipiert und getestet Die Tabellen 1 bis 4 enthalten n here Informationen zur elektromagnetischen Umgebung Herstellererkl rung Gem den EMV Normen m ssen die Hersteller von Ger ten die an den Patienten angeschlossen werden Angaben zur St rfestigkeit ihrer Systeme machen N here Informationen hier ber sind den Tabellen 2 und 3 zu entnehmen Tabelle 4 gibt Aufschluss ber die empfohlende Mindestentfernung zwischen tragbaren und mobilen Hochfrequenz Ger ten und dem VS1 Monitor Die EMV Norm definiert St rfestigkeit als die F higkeit eines Systems in der N he einer elektromagnetischen St rquelle ohne Leistungsbeeintr chtigungen zu funktionieren Die Beeintr chtigung der Systemleistung kann jedoch u U auf einer subjektiven Beurteilung beruhen Beim Vergleich der St rfestigkeit verschiedener Ger te ist Vorsicht geboten da die Norm keine Kriterien der Leistungsbeeintr chtigung nennt und diese deshalb von Hersteller zu Hersteller unterschiedlich sein k nnen Herstellererkl rung zur elektromagnetischen Umgebung Der VS1 Monitor ist f r den Gebrauch in einer elektr
56. tiene laca de u as Quite la laca y vuelva a aplicar el sensor SpO Artefactos movimto El paciente se mueve en exceso Compruebe si el paciente se mueve y verifique la colocaci n del sensor SpO Fallo interno Error del m dulo de SpO P ngase en contacto en el Centro de Respuesta de Philips Mensajes generales del monitor SISTEMA Bater a baja La baterfa tiene una carga inferior al 20 de su capacidad Conecte la unidad a un enchufe de CA adecuado SISTEMA Bater a vacia La baterfa est descargada Conecte la unidad a un enchufe de CA adecuado Sistema Fallo interno Fallo del monitor P ngase en contacto en el Centro de Respuesta de Philips SISTEMA Verificar reloj Posible problema de RTC Restablezca la hora en la pantalla Configuraci n Sistema SISTEMA Casi sin bater a La bater a tiene una carga inferior al 10 de su capacidad Conecte la unidad a un enchufe de CA adecuado Soluci n de problemas y mantenimiento 10 7 Mantenimiento y sustituci n de la bateria SISTEMA Temp La temperatura interna es superior Enfrie la unidad Sustituya la baterfa de bater a a 122 F 50 C SISTEMA El sistema ha vuelto a establecer No se requiere ninguna acci n si el usuario Valores f brica la configuraci n predeterminada seleccion dicha configuraci n Si el monitor de f brica muestra esta indicaci n con
57. 06 PREV CHANGE AUTO UNDO SAVE SCREEN TOL UPDATE CHANGE gt MAIN Changing Alarm Limits When you open the Alarms screen the Systolic High alarm limit is highlighted by default To change focus press the OK button until the value you want to change is highlighted To change the value press the Up or Down button and then press the Save Main soft key The following table lists the supported ranges for each alarm Parameter Lower Limit Upper Limit Systolic Off 20 160 mmHg 2 6 21 3 kPa 50 240 mmHg 6 6 31 9 kPa Off Diastolic Off 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 40 180 mmHg 5 3 23 9 kPa Off Mean Arterial Pressure Off 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 50 200 mmHg 6 6 26 6 kPa Off MAP Pulse Rate Off 30 295 bpm 35 300 bpm Off SpO Off 50 99 51 100 Off Temperature 80 107 F 26 6 42 1 C Off Note In Adult mode the VSI monitor will sound an alarm at a systolic pressure below 70 mmHg 9 3 kPa even if a lower limit is set Neither the feature nor the alarm can be overridden The range remains adjustable for use in the Neonatal mode where lower limits can be set 8 2 Setting Alarms Setting Patient Specific Alarm Limits Setting Patient Specific Alarm Limits The Auto Update feature allows you to set alarm limits that are based on an individual patient s vital signs measurements After you take an ini
58. 100 2 d gitos Sensor desechable Nellcor MAX N neonato 70 95 2 d gitos Rango de presentaci n 20 250 Ipm de frecuencia de pulso Precisi n de frecuencia de pulso 3 lpm 11 2 Especificaciones t cnicas Especificaciones de temperatura Especificaciones de temperatura Par metro Especificacion M todo Term metro predictivo electr nico Alaris Turbo Temp Tipos de sonda Oral rectal Modos Predictivo Monitoriz Rango de presentaci n de temperatura Modo Monitoriz 80 107 9 F 26 6 42 1 C Modo Predictivo 95 106 F 35 41 1 C Precisi n 0 2 F 0 1 C Probado con el term metro en el modo Monitoriz en un bafio de agua calibrado Resoluci n de pantalla 0 2 F 0 1 C Especificaciones del lector de c digos de barras Parametro Especificacion Iluminaci n LED rojo visible a 630 NM Distancia de lectura De 2 5 cm a 20 3 cm de 1 a 8 pulgadas en c digos de densidad media Ancho de lectura Ancho de c digo de 12 7 cm 5 pulgadas a una distancia de 17 8 cm 7 pulgadas Agencia homologadora LED de clase B de la FCC IEC 60825 1 Especificaciones t cnicas 11 3 Especificaciones del lector de c digos de barras 11 4 Especificaciones t cnicas 12 Lista de accesorios Este cap tulo enumera todos los accesorios que pueden utilizarse con el monit
59. 19 1 kPa ansteigt Wenn Messungen beim n chsten Patienten begonnen werden kann man entweder dieselben Prozents tze verwenden oder andere definieren Wenn die Funktion AUTO GRENZEN nicht aktiviert ist verwendet der Monitor die im Alarm Bild definierten Alarmgrenzen Anleitung zum Verwenden der Funktion AUTO GRENZEN Schritt Ma nahme 1 Messungen bei einem neuen Patienten beginnen oder eine vorhandene Patienten ID ffnen und mit den Messungen beginnen 2 Wenn die Messungen beendet sind die Softtaste ALARME dr cken Das Alarm Bild erscheint und zeigt die aktiven oberen und unteren Alarmgrenzen 3 Zur Anzeige der aktiven Alarmtoleranzen die Softtaste TOL NDERN dr cken Bei Bedarf die Alarmtoleranzwerte ndern und dann die Softtaste SPEICH HAUPT dr cken 4 Zum ffnen des Alarm Bildes die Softtaste ALARME dr cken dann die Softtaste AUTO GRENZEN und schlie lich die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Auf dem Bildschirm erscheinen die neuen Alarmgrenzen die auf den im Alarmtoleranzen Bild definierten Prozents tzen basieren Die neuen Alarmgrenzen gelten f r die folgenden Messungen Einstellen der Alarmfunktion 8 3 ndern der Einstellungen f r den Alarmton ndern der Einstellungen f r den Alarmton Der Alarmton ist ein hoher Ton der im 1 Sekunden Abstand so lange wiederholt wird bis eine neue Messung durchgef hrt wird und der Messwert innerhalb der Alarmgrenzen liegt
60. 2 5 GHz d 2 34 P Hierbei gilt P ist der Nennwert f r die maximale Ausgangsleistung des Senders basierend auf der f r den Sender angegebenen Ausgangsleistung in Watt W und d die empfohlene Entfernung in Metern m Die bei einer elektromagnetischen Standort berpr fung festgestellten Feldst rken fest installierter Hochfrequenz Sender m ssen in jedem Frequenzbereich unter der Konformit tsstufe liegen In der N he von Ger ten die mit dem folgenden Symbol gekennzeichnet sind k nnen St rungen auftreten C Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich Diese Richtlinien treffen u U nicht auf alle Situationen zu Die elektromagnetische Ausbreitung kann aufgrund von Absorption und Reflexion seitens Strukturen Objekten und Personen unterschiedlich sein a Die Feldst rken fest installierter Sender wie z B Basisstationen f r Funktelefone Mobiltelefone drahtlose Telefone Landmobil und Amateurfunk AM und FM Radio sowie TV lassen sich nicht genau theoretisch bestimmen Daher muss zur Beurteilung der elektromagnetischen Umgebung in der N he fest installierter Hochfrequenz Sender ggf eine elektromagnetische Standort berpr fung vorgenommen werden Wenn die am Standort des VS1 Monitors gemessenen Feldst rken die geltende Hochfrequenz Konformit tsstufe berschreiten ist der VS1 Monitor auf ordnungsgem en Betrieb hin zu beobachten Bei fehlerhafter Leistung m ssen weitere Ma nah
61. 3 4 Speichern Yon Daten ars Re ee 3 4 ndern der Speicherfrequenz 3 4 L schen von Daten aus dem Speicher 3 5 ndern von Datum und Uhrzeit im System 3 5 4 Eingeben der Patienten ID Informationen 4 1 Eingeben von Patienten IDs mit dem Strichcode Leser 4 1 Manuelles Eingeben von Patienten IDs 4 2 Hinzuf gen von Messungen zu einem vorhandenen Patienten Datensatz 4 2 5 berwachen des Blutdrucks ccccccccccccccccccccceeeees del Blutdruck Bedienungselemente 5 1 Sicherheitsinformationen NBP 5 2 Anschlie en von Blutdruckmanschette und schlauch 5 2 Funktion Aufblasdruck Anpassung 5 3 W hlen der NBP Einstellungen 5 3 Ausw hlen der Betriebsart 5 4 W hlen des Aufblasdrucks 5 4 Aktivieren der Option NBP bei Alarm 5 4 Aktivieren der Synchronisation bei NBP Intervallmessungen
62. 50 kg MAX FAST Capteur frontal adh sif usage unique destin aux adultes dont le poids est sup rieur 40 kg Dura Y D YS Capteur multisite r utilisable destin aux patients dont le poids est sup rieur 1 kg S il est utilis avec le capteur d oreille D YSE il est destin uniquement aux patients de plus de 30 kg Avertissement Lisez attentivement les descriptions instructions avertissements mises en garde et caract ristiques techniques fournis avec les capteurs Nellcor Monitorage de la SpO et de la fr quence de pouls 7 3 Positionnement du capteur reutilisable Positionnement du capteur r utilisable Avertissement Le capteur Dura Sensor DS 100A est destin aux adultes dont le poids est sup rieur a 40 kg Placez le sur le pouce en l enfon ant jusqu ce que l ongle touche l extr mit V rifiez que le capteur n est pas trop serr afin de ne pas g ner la circulation sanguine Toutes les quatre heures le site d application doit tre v rifi et le capteur repositionn La capteur nasal OxiMax ne doit pas tre r utilis Si vous poussez trop le capteur sur le doigt cela risque de comprimer l extr mit du doigt et de provoquer une n crose N utilisez jamais de sparadrap pour maintenir le capteur en place Soyez particuli rement vigilant aux br lures thermiques l g res qui peuvent se produire sur les patients atteints de troubles de la circulation p rip
63. 6 NBP Manschette anlegen 5 5 NBP Messprogramm ausw hlen 5 7 NBP Schlauch anschlie en 5 2 NBP berwachung kontinuierlich 5 6 O Optionales Zubeh r 12 1 Oszillometrisches Profil 9 5 P Patienten IDs manuell eingeben 4 2 Verwenden des Strichcode Lesers 4 1 Q Quittieren von Alarmen 8 4 R Reinigen des Monitors 10 10 S Schreiber Einlegen des Papiers 9 1 Sicherheit 3 1 Speicherfrequenz ndern 3 4 Speichern von Daten 3 4 Spezifikationen 11 1 Monitor 11 1 SpO2 11 2 Stichwortverzeichnis 1 Strichcode Leser 11 3 Temperatur 11 2 Umgebung 11 1 SpO2 Fehlerbehebung 10 6 Sicherheitsinformationen 7 2 Spezifikationen 11 2 SpO2 Sensoren 7 3 Standard Zubeh r 12 1 Strichcode Leser Spezifikationen 11 3 verwenden 4 1 T Temperatur Einzelmessung 6 3 Fehlerbehebung 10 5 Kontinuierliche Messung 6 4 Spezifikationen 11 2 Temperaturaufnehmer ausw hlen 6 3 Temperaturbetrieb LED 6 3 Temperatur Betriebsart 6 2 U Uhrzeit ndern 3 5 Umgebungsbedingungen 11 1 V VSI Modellbezeichnungen 1 2 VS1 Konfigurationen 1 2 Z Zeilenlisten Anzeige 3 3 Zubeh r optional 12 1 Standard 12 1 Zur ckschicken des Monitors 2 1 Stichwortverzeichnis 2
64. 7 3 sicurezza 3 1 Sincronizz Orologio 5 4 Smaltimento 2 4 sonda della temperatura selezione 6 3 sostituzione del fusibile 10 8 specifiche 11 1 ambientali 11 1 lettore di codici a barre 11 3 monitor 11 1 SpO2 11 2 temperatura 11 3 Indice analitico 1 specifiche ambientali 11 1 SpO2 informazioni sulla sicurezza 7 2 risoluzione dei problemi 10 5 specifiche 11 2 stampa automatica 9 2 record corrente 9 3 su allarme 9 2 tutte le registrazioni 9 3 T tacitazione degli allarmi 8 4 temperatura misurazione in continuo 6 4 misurazione singola 6 3 risoluzione dei problemi 10 4 specifiche 11 3 tubo NBP collegamento 5 2 V velocit di salvataggio modifica 3 4 volume modifica del volume del polso 8 4 modifica del volume di allarme 8 4 volume del polso 8 4 volume di allarme 8 4 VSI numero del modello 1 2 Indice analitico 2 Monitor SureSigns VS1 Instrucciones de Uso PHILIPS N mero de Parte 9898 031 36541 Impreso en EE UU Noviembre de 2004 Tercera Edici n Aviso Informaci n de propietario Garantia Copyright Historial de impresi n Convencio nes del texto Este documento contiene informaci n de propietario que est protegida por copyright Reservados todos los derechos Queda prohibida la reproducci n adaptaci n o traducci n de este documento sin previo consentimiento por escrito excepto en lo permitido por las leyes de derechos de autor
65. Aufnehmer wechseln 7 4 berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz 8 Einstellen der Alarmfunktion Die Alarmfunktion des VS1 kann so konfiguriert werden dass eine Warnung erfolgt wenn Messwerte eine definierte Ober oder Untergrenze berschreiten Dieses Kapitel beschreibt die Einstellung solcher Alarmgrenzen Alarmfunktion Bedienungselemente Taste Alarmquittierung Alarmstatus LED PHILIPS SysDia MAP Y spo e Taste Alarmquittierung Bewirkt eine 2 Minuten lange Stummschaltung des Alarmtons und aktiviert die Alarmstatus LED Wenn ein Messwert nach zwei Minuten immer noch au erhalb der definierten Grenzen liegt wird der Alarm erneut ausgel st Zum Ausschalten der Alarmton Funktion f r 2 Minuten die Alarmquittierungstaste drei Sekunden lang gedr ckt halten e Alarmstatus LED Gibt den aktuellen Status der Alarmfunktion an Wenn die LED nicht leuchtet liegen keine Alarme vor Langsames Blinken gibt an dass ein Alarm gemeldet und quitttiert stummgeschaltet wurde schnelles Blinken gibt an dass die Alarmton Funktion ausgeschaltet ist Einstellen der Alarmfunktion 8 1 ndern von Alarmgrenzen Der VS1 Monitor enth lt verschiedene Alarmparameter F r den systolischen diastolischen und mittleren Druck sowie f r Pulsfrequenz SpO und Temperatur kann jeweils eine obere und eine untere Alarmgrenze definiert werden Wenn ein Messwert die obere Alarmgrenze berschreitet oder die untere Alarmg
66. Cause Solution Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value Disconnected probe or cable Connect probe or replace it if it is defective Probe out of well on power up Insert probe into probe well and try the measurement again Defective probe If the Temp Probe Disconnected message appears the probe is probably defective Replace the probe Insert the new probe into out of and back into the probe well to reset the message Temp Internal Error shown Cause Solution Defective probe If this message appears the probe is probably defective Replace the probe Insert the new probe into out of and back into the probe well to reset the message Unreliable temperature reading Cause Solution If any of the following problems occur you may also notice long temperature measurements times In addition the temperature pinwheel wh ich indicates tissue contact may stop moving Patient s mouth was open Ask patient to keep mouth closed during measurement Improper probe placement Check the placement of the probe In Predictive mode the probe must be placed directly against the sublingual artery in the back center of the tongue LEDs do not change from 888 to Cause Solution Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value 10 4 Trou
67. I I A ra I 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 mmHg mmHg mmHg Normal Espiculas provocadas Ausencia de por el movimiento del oscilaciones debido paciente a arritmias o movimiento del paciente Formato de impresi n de lista A continuaci n se incluye un ejemplo del formato de impresi n de lista Este formato se utiliza para imprimir todos los registros de signos vitales de un paciente o cuando se imprimen todos los registros que haya almacenados en la memoria a o o a gt i co m m i na Fo To Eo n ko o Ho LA not SR Not Q Naot 9 Not Jt 00 ot OD OD 09 on T Re 5 5 D A So Bo i De Ss o Be Ss D A o o x lt w x ON A ta a Non N mo mE me me e co E 2 mE NQ nos NS pes RS nes awg eN Ss DA Nez N N lt SN lt N sl 2e I2e en 2 20 Do 25 j DS gt a 8 Bev SI Los gr o T o gt SE gt OSE Bre Z E Rx E cO 95 O ns cO 23 TOYS gt Ki SS gt i gt a gt gt aQ SE 0al gt HS SE HS aS nt La impresi n de lista contiene varios registros de pacientes Contiene los mismos datos que la impresi n con formato de signos vitales excepto el perfil oscilom trico Registro e impresi n de resultados 9 5 Formatos de impresi n 9 6 Registro e impresi n de resultados 10 Solucion de problemas y mantenimiento Este cap tulo ofrece informaci n de soluci n de problemas y mantenimiento Si la unidad no funciona bien consulte las instruc
68. ID nicht gespeichert Hinzuf gen von Messungen zu einem vorhandenen Patienten Datensatz Anleitung zum Hinzuf gen von Messungen zum Datensatz eines bereits im System vorhandenen Patienten bzw zum Anzeigen der Eintr ge f r einen vorhandenen Patienten Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste ID dr cken Das Bild PAT ID W HLEN erscheint Die Oben Pfeiltaste dr cken bis die gew nschte Patienten ID angezeigt wird Um Gewissheit dar ber zu erlangen dass der ausgew hlte Patient auch der tats chlich gesuchte ist die Softtaste PAT ZEIGEN dr cken Der Bildschirm zeigt die vier aktuellsten Messungen f r den ausgew hlten Patienten an Die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Die n chste Messreihe wird der ausgew hlten Patienten ID zugewiesen 4 2 Eingeben der Patienten ID Informationen 5 berwachen des Blutdrucks Dieses Kapitel beschreibt die Blutdruck berwachung mit dem VS1 Monitor Man kann eine einmalige nicht invasive Messung des Blutdrucks NBP vornehmen oder den Blutdruck kontinuierlich berwachen Blutdruck Bedienungselemente NBP Betriebsart LED NBP Ma einheit NBP Messwerte Systolisch Sys Diastolisch Dia Mittelwert MAP L mpchen f r laufende NBP Messung LED Start Stop Taste f r NBP PHILIPS Sys Dia Y spo NBP Betriebsart Eine gelbe LED gibt die Betr
69. L schen der Meldung einen neuen Aufnehmer in die Vertiefung setzen herausnehmen und erneut einsetzen Unzuverl ssiger Temperaturmesswert Ursache L sung Bei Auftreten eines der folgenden Probleme k nnen sich auch die Dauer der Temperaturmessung verl ngern Das Windr dchen dessen Drehbewegung auf bestehenden Kontakt mit dem Gewebe hinweist bleibt evtl stehen Mund des Patienten war offen Der Patient muss den Mund w hrend der Messung geschlossen halten Unsachgem e Platzierung des Aufnehmers Platzierung des Aufnehmers berpr fen In der Betriebsart 1x messen muss der Aufnehmer direkt an die sublinguale Arterie im hinteren mittleren Bereich der Zunge gehalten werden LEDs wechseln nicht von 888 nach Ursache L sung Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert einstellen lassen Fehlerbehebung und Wartung 10 5 Probleme mit der SpOo Messung Probleme mit der SpO Messung Es wird kein SpO Messwert angezeigt Ursache L sung Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert ein stellen lassen Durchblutung ist beeintr ch tigt Messort auf ausreichende Durchblutung berpr fen Starke Umgebungshelligkeit Messort durch ein Tuch von der Lichtquelle abschirmen Defekter Aufnehmer bzw Aufnehmer ersetzen
70. Nachtr ge oder Austauschseiten aktualisiert werden Ge nderte Seiten tragen am unteren Rand das Revisionsdatum Seiten die nur aufgrund von nderungen auf einer voran gehenden Seite neu aufgebaut werden gelten nicht als revidiert Das Druckdatum und die Teilenummer geben die aktuelle Auflage an Mit jeder Neuauflage ndert sich das Druckdatum nicht jedoch wenn beim Nachdruck lediglich kleinere Korrek turen und Aktualisierungen vorgenommen werden Bei gr eren technischen nderungen ndert sich die Teilenummer 1 Auflage cela iranica Mai 2004 2 AlllagE arenile iii September 2004 3 Auflage scellerata November 2004 Typogra In dieser Gebrauchsanweisung gelten die folgenden typografischen Konventionen fische Konven tionen Hinweis Hinweise enthalten Zusatzinformationen zu einem bestimmten Thema Achtung Mit Achtung gekennzeichnete Informationen beschreiben Situationen oder Vorg nge die zu Sch den am Ger t oder Datenverlust f hren k nnen Warnung Mit Hinweis gekennzeichnete Informationen beschreiben Situationen oder Vorg nge die zu Verletzungen oder Gesundheitssch den f hren k nnen CE Der VS1 Monitor entspricht der Richtlinie 93 42 EWG des Rates vom 14 Juni 1993 f r Medizin Kenn produkte und tr gt daher die CE Kennzeichnung zeich 0123 nung Das folgende Zubeh r erhielt unabh ngig von der CE Kennzeichnung des VS1 Monitors das CE Zeichen in bereinstimmung mit der Richtlinie 93 42 EWG
71. RAR ne 10 9 Humidit accidentelle sur le moniteur 10 9 N tioyag d s accessoires iii Pons ra pie EI RE DER ie 10 9 11 Caract ristiques ns a ll Caract ristiques du moniteur 11 1 Caract ristiques de l enregistreur 11 1 Caract ristiques environnement 11 1 Caract ristiques de la pression brassard 11 2 Caract ristiques des capteurs de SpO 11 2 Caract ristiques de temp rature 11 2 Caract ristiques du lecteur de code barre 11 3 12 Liste des accessoires Le nl sn lean BI Accessoires Standards Pete et DR baie LL tree 12 1 Accessoires en OPA ee E re be ee a 12 1 Table des matieres 2 A Compatibilit lectromagn tique Al R duction des interf rences lectromagn tiques A 1 Restrictions d utilisation A 2 missions et immunit alri OA Mask hie nea seeded tes MN are eee koi A 2 Conseils et d claration du constructeur A 2 Distances minimales recommand es
72. Rouge La batterie est en train de se charger Vert La batterie est compl tement charg e et pr te l emploi Lorsque le moniteur est sous tension mais non branch l ic ne de batterie situ e dans la partie inf rieure droite de l cran Liste Ligne indique galement le niveau de charge en cours de la batterie Remarque Assurez vous toujours que le voyant de charge de la batterie est allum lorsque l appareil est branch sur une prise secteur L absence de ce voyant alors que le moniteur est branch indique un probl me de charge du moniteur Pour plus d informations reportez vous au chapitre Resolution des probl mes Une batterie enti rement charg e dont la charge est sup rieure 90 aura normalement une dur e de fonctionnement sup rieure six heures si vous effectuez des mesures ponctuelles toutes les 15 minutes Si le moniteur est stationnaire branchez le sur une prise secteur afin d amp conomiser la batterie Remarque Si vous n utilisez pas le moniteur pendant une p riode prolong e retirez la batterie Pour plus d informations concernant le retrait ou le remplacement de la batterie reportez vous au Manuel de maintenance Remarque Si apr s avoir charg compl tement la batterie vous d branchez puis re branchez le moniteur la DEL rouge de charge de la batterie s allume Pour d terminer le niveau de charge de la batterie reportez vous l ic ne de charge de la
73. Si descubre alg n dafio p ngase inmediatamente en contacto con el transportista Conserve todo el material de embalaje Si tiene que devolver el monitor p ngase en contacto con el Centro de Respuesta de Philips o con su representante local de Philips para que le indiquen c mo realizar el envio Antes de enviar el dispositivo deber limpiarlo y desinfectarlo Para embalar el monitor desconecte todos los cables Embale el monitor con su embalaje de cart n original Si no dispone de l utilice un embalaje de cart n adecuado con el material de embalaje correspondiente para proteger el monitor durante el envfo Nota No devuelva los sensores los cables de paciente los tubos y el manguito de PNI ni el cable de alimentaci n Preparaci n del monitor Precauci n Utilice nicamente accesorios aprobados para el monitor VS1 Consulte el Capitulo12 Lista de accesorios donde encontrar una lista de todos los accesorios aprobados El siguiente procedimiento describe c mo conectar todos los accesorios a un modelo de configuraci n completa Si no dispone de todos los accesorios omita los pasos que no correspondan a su monitor El siguiente diagrama ilustra la situaci n de las conexiones Nota Si enciende el monitor antes de conectar todos los accesorios sonar una alarma y aparecer n uno o m s mensajes de error en la pantalla LCD Para evitar estas alarmas conecte todos los accesorios antes de encender el monitor Prepa
74. a la monitorizaci n de SpO y provoca alarmas molestas No aplique el manguito en un brazo que tenga colocadas transfusiones intravenosas o sangu neas Mida la extremidad del paciente y seleccione el tama o de manguito apropiado Como norma general el ancho del manguito deber a abarcar aproximadamente dos tercios de la distancia existente entre el codo y el hombro del paciente Se incluye una lista de todos los manguitos para PNI en el Cap tulo 12 Lista de accesorios Siga las instrucciones de uso del manguito para PNI cuando aplique el manguito al brazo o al muslo Para realizar mediciones de PNI en neonatos compruebe que el modo de medici n neonatal gt est seleccionado en la pantalla de ajustes de manguito Advertencia Pueden producirse mediciones inexactas si la presi n sist lica del neonato es superior a 130 mmHg 17 3 kPa debido a la presi n m xima de inflado de 150 a 155 mmHg 19 9 20 6 kPa del manguito cuando el monitor funciona en modo neonatal Iniciaci n de una sola medici n de PNI Para realizar una sola lectura de PNI Paso Acci n 1 Introduzca la ID de un paciente nuevo o seleccione la de otro paciente que haya guardado previamente Si opta por no introducir ninguna ID las mediciones se asignar n a una ID de paciente Descon 2 Compruebe que ha seleccionado el modo de PNI correcto Adulto pedi trico o neonato Elija el manguito apropiado y col quelo en el pacient
75. accesorios a a ae dl Accesorios Estandar a edi e po va da o ial i de dd re 12 1 Accesorios OPCIONES an i PR 12 1 Contenido 2 13 Compatibilidad Electromagn tica A 1 Reducci n de interferencias electromagn ticas A 1 Restricciones de uso A 2 Emisiones mmunidad acia a Barker la A 2 Sugerencias y declaraciones del fabricante A 2 Distancias recomendadas A 5 Contenido 3 Contenido 4 1 Descripci n General Este capitulo proporciona una breve descripci n general del monitor de paciente VS1 su uso previsto y las configuraciones disponibles Introducci n El VSI es un monitor port til para la monitorizaci n de signos vitales que puede utilizarse para realizar mediciones autom ticas y no invasivas de las presiones sanguineas sist lica media y diast lica la frecuencia del pulso la saturaci n de ox geno SpO y la temperatura Podr medir todos estos signos vitales si ha adquirido un modelo de configuraci n completa si bien hay otros modelos que s lo incluyen un subconjunto de dichas funciones PHILIPS Sys Dia Y spo Descripci n General 1 1 Uso previsto Los par metros actuales se muestran mediante LED de colores de gran tamafio Para facilitar su lectura cada par
76. and bottom retaining screws in the connector IOIO Attach the scanner s mounting arm to the roll stand just below the unit so that the scanner is held to one side of the unit Tighten the arm s mount by tightening the two allen bolts with the appropriate wrench Attach the enclosed Scanner Reset label to the scanner s mounting arm for easy access when needed This label is used to reset the scanner when it appears the scanner is no longer reading the patients bar code correctly 8 Press the Power ON OFF button on the lower left corner of the front panel of the monitor 0 0 Powering Up and Down After you press the Power On Off button the Power On LED turns green and the unit then initializes and performs a self test During this process 888 appears in all of the LED displays As each parameter is initialized the displays change from 888 to and the Line List display the Main screen appears on the LCD screen After this verification is complete for all parameters about 10 seconds the monitor is ready for use To turn the monitor off press and hold the button for at least three seconds A beep tone will sound at one second intervals until the unit turns off in approximately 3 seconds Sleep Mode If the monitor is on but it is not used for five minutes it enters Sleep mode Sleep mode can also be entered by briefly pressing the Power On Off button In Sleep mode all parameters are suspen
77. attorno al dito in modo che la sorgente luminosa e il fotorilevatore siano allineati Avvertenza Leggere attentamente le istruzioni di OxiMax prima di utilizzare i sensori Applicare in un punto pulito e asciutto Non applicare nastro aggiuntivo sul sensore L applicazione di nastro aggiuntivo aumenta il rischio di pulsazione venosa danni da pressione e misurazioni della saturazione non corrette E possibile comunque applicare il nastro sul cavo in modo da evitare che il sensore si sposti Controllare il sito di applicazione del sensore e la circolazione distale almeno ogni 8 ore e sostituire il sensore seguendo le istruzioni 7 4 Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso 8 Impostazione degli allarmi Gli allarmi del monitor VS1 possono essere configurati in modo da avvisare quando un valore misurato supera i limiti superiore e inferiore Questo capitolo spiega come impostare i limiti di allarme Comandi di allarme Pulsante di tacitazione dell allarme LED di allarme PHILIPS SisDia MAP Y spor e Pulsante di tacitazione allarmi Utilizzato per tacitare un allarme acustico per due minuti e attivare il LED di allarme Se dopo due minuti la misurazione supera ancora i limiti impostati l allarme si riattiva Per tacitare tutti gli allarmi per due minuti sia mentre suonano sia quando sono in silenzio tenere premuto il pulsante di tacitazione allarmi per tre secondi LED di allar
78. auto r armables qui peuvent tre r initialis s en interrompant le courant CA pendant 30 secondes Fusible de la batterie d fectueux Si l appareil fonctionne sur courant CA et s il n est pas destin tre utilis sur batterie le fusible SA de la batterie risque de sauter Retirez la batterie situ e sous l appareil et v rifiez le fusible La mise hors tension du moniteur est impossible l cran s allume puis s teint Cause Solution La batterie est d fectueuse Laissez la batterie se charger pendant 10 minutes puis remettez sous tension V rifiez que la tension de la batterie est sup rieure 6 0 V lors de la remise sous tension L appareil pr sente des signes de surchauffe Cause Solution Remarque l appareil chauffe normalement lorsqu il charge une batterie compl tement d charg e Il commence se refroidir apr s 2 heures de charge Un obstacle g ne la circulation de l air D placez le moniteur ou retirez tout objet trop proche de ce dernier Entretien et r solution des probl mes 10 1 Probl mes lies l enregistreur Le fonctionnement sur batterie ne dure pas Le moniteur est con u pour fonctionner sur batterie pendant 4 heures minimum avec des mesures ponctuelles prises toutes les 15 minutes Philips vous recommande de remplacer la batterie au moins une fois par an pour assurer un fonctionner sur batterie suffisant
79. circulaci n distal respecto al sensor cada 8 horas como m nimo y cambie el sensor cuando sea necesario 7 4 Monitorizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso 8 Ajuste de las Alarmas Las alarmas del monitor VS1 pueden configurarse para que le avisen cuando un valor medido supere los l mites superiores o inferiores que se especifiquen En este cap tulo se describe c mo se ajustan los l mites de las alarmas Controles de las alarmas Bot n de silenciado de alarma LED indicador de alarma PHILIPS SysDia MAP Y spo e Bot n de silenciado de alarma Se utiliza para silenciar una alarma sonora durante dos minutos y activar el LED indicador de la alarma Si los valores medidos siguen siendo inaceptables transcurridos dos minutos la alarma volver a activarse Para silenciar todas las alarmas durante dos minutos independientemente de que est n sonando o no mantenga pulsado el bot n de silenciado durante tres segundos LED indicador de alarma Indica en qu estado se encuentra la funci n de alarma Si no est encendido significa que no hay alarmas Un parpadeo lento indica que ha sonado una alarma que se ha silenciado mientras que un parpadeo r pido indica que todas las alarmas est n silenciadas Ajuste de las Alarmas 8 1 Cambio de los limites de las alarmas El monitor VS1 contiene varios par metros de alarma Es posible establecer valores superiores e inferiores para los
80. correntemente 2 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per modificare l intervallo corrente 3 Premere il tasto funzione Salva Princ per salvare l intervallo selezionato e tornare al display Elenco Lin Inizia la misurazione dell intervallo possibile attivare misurazioni della pressione sanguigna in continuo dallo schermo Intervallo bracciale premendo il tasto funzione STAT Vengono effettuate misurazioni per cinque minuti Dopo cinque minuti il monitor torna automaticamente all intervallo di cinque minuti Nota Quando specificato STAT viene visualizzata una rapida stima della pressione sanguigna sistolica ricavata a partire dalla seconda misurazione Si sente un bip e appare il valore sistolico rapidamente calcolato Al termine della misurazione si sentono due bip e appaiono i valori reali della pressione sanguigna Per arrestare un intervallo bracciale in corso premere il pulsante Avvio Stop bracciale Quando le misurazioni in continuo vengono interrotte in questo modo appare la parola STAT in inversione video sullo schermo LCD e la misurazione si arresta Avvertenza Non utilizzare la modalit STAT quando si utilizza un bracciale per coscia per il monitoraggio NBP L uso di questa modalit attiva l allarme perdita di monitoraggio e spegne tutte le funzioni del monitor Selezione di un programma di misurazione del bracciale possibile creare cinque diversi programmi di misurazione del bracciale pe
81. cuore non generano un segnale di polso periferico Se l ampiezza del polso di un paziente da battito a battito varia significativamente es polso alternante fibrillazione atriale ventilatore artificiale a ciclo rapido le letture della pressione sanguigna e della frequenza del polso possono risultare errate e pu essere necessario l impiego di un metodo di misurazione alternativo come verifica I segni vitali di un paziente possono subire modifiche significative durante la somministrazione di agenti che interessano il sistema cardiovascolare ad esempio quelli utilizzati per aumentare o abbassare la pressione sanguigna o incrementare o diminuire la frequenza cardiaca Assicurarsi che non siano stati appoggiati oggetti pesanti sul tubo Evitare che il tubo si pieghi si torca o si attorcigli Collegamento di bracciale e tubo NBP Avvertenza Utilizzare esclusivamente i tubi e i bracciali per pressione sanguigna Philips consigliati L utilizzo di bracciali o tubi diversi pu compromettere la precisione dei risultati Collegare il tubo corretto al connettore del tubo del bracciale sul retro dell unit Vedere Capitolo 2 Impostazione del monitor Scegliere il bracciale NBP delle dimensioni appropriate e collegarlo al tubo Le dimensioni variano da neonato ad adulto di corporatura robusta a coscia 5 2 Monitoraggio della pressione sanguigna Pressione di gonfiaggio intelligente Smart Inflation Pressione di gonfiaggio intelli
82. d j fix un capteur de SpO car le gonflage du brassard interromprait la mesure de la SpO et g n rerait une alarme intempestive Ne fixez pas le brassard sur un bras recevant une perfusion intraveineuse ou une transfusion sanguine Mesurez le membre du patient et s lectionnez un brassard de taille appropri e En r gle g n rale la largeur du brassard doit couvrir peu pr s les deux tiers de la distance entre le coude et l paule du patient Vous trouverez au Chapitre 12 Liste des accessoires une liste de tous les brassards de pression art rielle Suivez les instructions figurant dans le mode d emploi du fabricant pour appliquer le brassard sur le bras ou la cuisse O Pour les mesures de PB sur les nouveau n s v rifiez que le mode N onatal est bien s lectionn dans l cran des param tres brassard Avertissement Les mesures peuvent tre impr cises si la pression art rielle systolique du nouveau n est sup rieure 130 mmHg 17 3 kPa puisque la pression de gonflage maximale est fix e 150 155 mmHg 19 9 20 6 kPa en mode N onatal Mesure unique de la pression brassard Pour proc der une mesure unique de PB proc dez comme suit tape Action 1 Entrez une nouvelle ID patient ou s lectionnez une ID existante Si vous n entrez pas d ID les mesures seront attribu es une ID patient de type Inconnu 2 V rifiez que le mode de mesure PB s lect
83. de 20 soit 144 mmHg ou 19 1 kPa Lorsque vous commencez mesurer les param tres du patient suivant vous pouvez soit conserver les pourcentages d finis dans l cran TOLER ALARMES soit les modifier Si vous n activez pas la fonction de limite automatique le moniteur utilise les limites d alarmes indiqu es dans l cran des alarmes Pour activer la fonction de limite automatique proc dez comme suit tape Action 1 Commencez les mesures sur un nouveau patient ou ouvrez une ID patient existante et effectuez les mesures 2 Lorsque les mesures sont termin es appuyez sur la touche programm e ALARM L cran des alarmes s affiche avec les limites d alarmes hautes et basses actuellement d finies 3 Appuyez sur la touche programm e MODIF TOL R pour changer les tol rances d alarmes actuelles Lorsque vous avez effectu les modifications n cessaires appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC 4 Appuyez sur la touche ALARM pour ouvrir l cran correspondant appuyez ensuite sur la touche LIMITE AUTO puis SAUVGDE PRINC Les nouvelles limites d alarmes affich es l cran sont bas es sur les pourcentages d finis dans l cran TOLER ALARMES Elles seront activ es d s la prochaine mesure R glage des alarmes 8 3 Modification des r glages de l alarme sonore Modification des r glages de l alarme sonore L alarme sonore est une tonalit
84. der Manschette Darauf achten dass f r den betreffenden Patienten die richtige Manschette ausgew hlt und korrekt angelegt wird Manschette Extremit t nicht auf Herzh he Die Manschette Extremit t auf Herzh he des Patienten platzieren Instabiler Blutdruck Patienten auf reziproke Pulsschl ge oder ver nderte Atmung berpr fen Bewegungen oder Angstzust nde des Patienten berpr fen ob sich der Patient bewegt 10 4 Fehlerbehebung und Wartung Probleme mit der Temperatur Messung Probleme mit der Temperatur Messung Keine Temperaturmessung Ursache L sung Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert einstellen lassen Abgezogener Aufnehmer bzw abgezogenes Kabel Aufnehmer anschlie en bzw ersetzen falls besch digt Aufnehmer befand sich beim Einschalten des Ger ts nicht in der vorgesehenen Vertiefung Aufnehmer in die Vertiefung setzen und Messung erneut durchf hren Defekter Aufnehmer Wenn die Meldung TEMP KEIN SENSOR erscheint ist der Aufnehmer wahrscheinlich defekt Aufnehmer austauschen Zum L schen der Meldung einen neuen Aufnehmer in die Vertiefung setzen herausnehmen und erneut einsetzen Meldung TEMP INTERNER FEHLER erscheint Ursache L sung Defekter Aufnehmer Wenn diese Meldung erscheint ist der Aufnehmer wahrscheinlich defekt Aufnehmer austauschen Zum
85. des Neugeborenen ber 130 mmHg 17 3 kPa liegt k nnen ungenaue Messungen auftreten Der Grund hierf r ist der maximale Aufblasdruck von 150 155 mmHg 19 9 20 6 kPa des Monitors in der Betriebsart NEONATAL Starten einer NBP Einzelmessung Anleitung zum Durchf hren einer NBP Einzelmessung Schritt Ma nahme 1 Eine neue Patienten ID eingeben oder eine vorher gespeicherte Patienten ID ausw hlen Falls keine ID eingegeben wird werden die Messungen der Patienten ID Unbek Unbekannt zugewiesen 2 Darauf achten dass die richtige NBP Betriebsart ausgew hlt ist Erwachsene P diatrie oder Neonatal Die passende Manschette ausw hlen und am Patienten anlegen 4 Die Start Stop Taste f r die NBP Messung dr cken Nach beendeter Messung werden die Werte f r den systolischen diastolischen und mittleren arteriellen Druck in den entsprechenden LED Fenstern angezeigt berwachen des Blutdrucks 5 5 Kontinuierliche NBP berwachung Kontinuierliche NBP berwachung Mit dem VS1 Monitor kann der Blutdruck kontinuierlich in bestimmten Intervallen gemessen werden Man kann auch ein NBP Messprogramm erstellen das den Blutdruck zu bestimmten Zeiten und in vordefinierten Intervallen misst Hinweis In der Betriebsart Erwachsene gibt der VS1 Monitor bei einem systolischen Druck unter 70 mmHg 9 3 kPa einen Alarmton aus auch dann wenn ein niedrigerer Grenzwert eingestellt ist
86. di fine possono essere compress tra le 00 05 e le 12 00 specificabili a incrementi di cinque minuti L orario di fine pu inoltre essere nel qual caso il test viene eseguito senza fissare una scadenza In un programma possono essere definiti fino a cinque periodi di misurazione Le selezioni possibili per questo valore sono questa selezione indica che il periodo continua a oltranza e 0 05 12 00 selezione temporale ad incrementi di cinque minuti Il valore dell Intervallo bracciale pu essere OFF STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 e 180 minuti L intervallo selezionato deve essere pi breve del periodo di misurazione Se un programma di misurazione in corso quando un utente accede alla schermata il cursore identifica la collocazione temporale corrente all interno di quel programma Se non vi sono programmi in esecuzione il cursore appare accanto al primo riquadro dell ora Non possibile effettuare modifiche quando in corso un programma Mentre il programma in corso la lettera che lo identifica e il numero che identifica l intervallo bracciale corrente appare sul display Elenco Lin sotto la parola Bracc Ad esempio A 5 indica che si sta eseguendo il programma A e che attivo un intervallo bracciale di 5 minuti Monitoraggio della pressione sanguigna 5 7 Monitoraggio NBP continuo Arresto delle misurazioni dell intervallo Per disattivare tutte le imp
87. di frequenze superiori Queste linee guida non sono valide in tutte le circostanze La propagazione delle onde elettromagnetiche dipende anche da altri fattori quali l assorbimento e la riflessione da parte di strutture oggetti e persone a Le intensit di campo generate da trasmettitori fissi quali stazioni base per radiotelefoni cellulari o cordless radiomobili di terra radioamatori trasmissioni radio AM FM e trasmissioni televisive non possono essere previste con precisione teorica Per valutare l ambiente elettromagnetico in presenza di trasmettitori RF fissi opportuno effettuare uno studio dei siti elettromagnetici Se l intensit di campo misurata nel punto in cui viene utilizzato il monitor VS1 superiore al livello di conformit RF applicabile opportuno esaminare il monitor per verificarne il corretto funzionamento In caso di funzionamento anomalo potrebbe essere necessario adottare altre contromisure ad esempio spostare o riorientare il monitor VS1 gt Nel caso della gamma di frequenze compresa tra 150 kHz e 80 MHZ il valore dell intensit di campo deve essere inferiore a 3 V m A 4 A Compatibilit elettromagnetica Distanze consigliate Il monitor VS1pu essere utilizzato in ambienti elettromagnetici con disturbi in RF irradiati controllati L utente del monitor pu evitare le interferenze elettromagnetiche rispettando la distanza minima tra le apparecchiature per comunicazione a RF portatili o
88. dichas interferencias debido a la proximidad o la intensidad de una fuente puede afectar al funcionamiento de este dispositivo El mal funcionamiento puede ir indicado por lecturas incoherentes cese del funcionamiento u otros errores de funcionamiento Si se produjera algo de esto estudie el emplazamiento para determinar cu l es la fuente que afecta al equipo y tome las medidas necesarias para eliminarla Si necesita asistencia p ngase en contacto con el Centro de Respuesta de Philips Pantallas LCD Las pantallas del monitor VS1 dependen de los distintos par metros es decir solamente aparecen las pantallas correspondientes a los par metros del monitor en cuesti n En esta secci n se describe c mo desplazarse de una pantalla a otra y c mo cambiar los valores que aparecen en las pantallas mediante los botones y las teclas programables de la pantalla LCD Sys Dia Y spo l Bot n de flecha hacia arriba Bot n OK Bot n de flecha hacia abajo D De Teclas programables 3 2 Utilizaci n del Monitor Pantallas LCD Pantalla de lista La pantalla de lista es la primera que aparece despu s del proceso de autocomprobaci n inicial 7 9 ID JUAN MARTIN 123745 11 03 120 80 93 83 98 98 6 7 9 ID Descon 11 10 120 85 98 75 98 98 4 11 06 ALARMAS PNI 5 SISTEMA IMPRIMIR ID La pantalla de lista anterior es un ejemplo de los datos que suelen aparecer en la pant
89. e le possibili soluzioni 3 Se il problema non viene risolto a Togliere il bracciale e la sonda dal paziente b Spegnere il dispositivo e se la spina inserita in una presa di corrente CA staccarla c Indicare con una nota che l unit fuori servizio d Contattare il personale tecnico per l assistenza Problemi con il monitor Il monitor non si accende Il display non contiene dati Causa Soluzione Il cavo disinserito Controllare i collegamenti del cavo di alimentazione Quando si verifica questo allentato o danneggiato problema il LED di carica non si accende La batteria scarica Collegare il cavo a una presa di corrente CA di grado ospedaliero e ricaricare la batteria per almeno 10 minuti Riaccendere il monitor Il fusibile CA interno Il convertitore CA CC dotato di fusibili autoripristinabili che possono essere guasto risettati interrompendo l alimentazione CA per 30 secondi Il fusibile della batteria Se l unit funziona con l alimentazione di rete ma non a batteria il fusibile 5A della guasto batteria pu essere saltato Rimuovere la batteria dalla parte inferiore dell unit e controllare il fusibile Il monitor non si accende Il display si accende e poi si spegne e riaccende Causa Soluzione La batteria difettosa Fare in modo che la batteria si carichi per 10 minuti Riaccendere il monitor Verificare che la tensione della batteria superi i 6 0 V mentr
90. einer normalen Farbe Temperatur und Sensibilit t untersucht werden Bei Hautver nderungen oder Durchblutungsst rungen der Extremit t muss die Manschette an einer anderen Stelle angebracht oder die Blutdruckmessung sofort abgebrochen werden Bei automatischen oder STAT Messungen sollte h ufiger kontrolliert werden Die Manschette nicht an einer Extremit t anlegen die f r intraven se Infusionen verwendet wird oder an einer Stelle an der die Durchblutung beeintr chtigt ist oder die Gefahr besteht dass die Durchblutung beeintr chtigt wird Die Blutdruckmanschette nicht an derselben Extremit t anlegen an der der SpO Aufnehmer angebracht wird da das Aufblasen der Manschette die SpO Messung st rt und dadurch zu l stigen Alarmen f hrt Die Manschette nicht an einer Extremit t anlegen die f r intraven se Infusionen oder Bluttransfusionen verwendet wird Den Umfang der Extremit t messen und die richtige Manschettengr e ausw hlen Im Allgemeinen sollte die Manschettenbreite etwa zwei Drittel der Strecke zwischen Ellbogen und Schulter des Patienten einnehmen Eine Auflistung aller Blutdruckmanschetten steht in Kapitel 12 Zubeh rliste Beim Anlegen der Manschette am Arm oder Bein die Gebrauchsanweisung der Blutdruckmanschette beachten F r NBP Messungen bei Neugeborenen darauf achten dass im Bild f r die NBP Einstellungen die Betriebsart NEONATAL ausgew hlt ist Y Warnung Wenn der systolische Blutdruck
91. einheit Temperatur Betriebsart LED Temperatur aufnehmer PHILIPS Sys Dia Y spo j Halterung f r die Schachtel mit Temperaturaufnehmerkappen Die Schachtel mit Aufnehmerkappen hier einsetzen Temperatur Messwert Eine gro e gr ne LED zeigt den aktuellen Temperaturmesswert an e Temperatur Mafeinheit Zeigt die gew hlte Ma einheit f r die Temperaturmessung an C oder F e Temperatur Betriebsart Wenn das gr ne M leuchtet ist der Monitoring Betrieb aktiv Wenn die LED nicht leuchtet ist die Betriebsart 1 x messen aktiv e Vertiefung f r Temperaturaufnehmer Wenn der Temperaturaufnehmer nicht im Einsatz ist wird er hier eingelegt Bei der Entnahme des Aufnehmers beginnt die Temperaturmessung beim Zur cklegen wird die Messung beendet berwachen der Temperatur 6 1 Sicherheitsinformationen Temperatur Sicherheitsinformationen Temperatur Wamung Den Monitor nur mit Alaris Turbo Temp Aufnehmern verwenden Das Thermometer nicht verwenden wenn der Temperaturaufnehmer Zeichen einer Besch digung aufweist Bei Defibrillation Kardioversion oder elektrochirurgischen Ma nahmen kann das Signal gest rt werden Wenn ein Temperaturmesswert ungew hnlich hoch oder niedrig ist die Messung mit einem anderen Temperaturmessger t best tigen bevor eine Behandlung eingeleitet wird Hinweis F r orale Temperaturmessungen den blauen Aufnehmer f
92. erwarteten Weg des HF Stroms zur R cklaufelektrode Au erdem sind geeignete Aufnehmer zu verwenden Um die elektrische Isolierung des Patienten zu gew hrleisten darf das Ger t nur an solche anderen Ger te angeschlossen werden die ebenfalls f r eine elektrische Isolierung des Patienten sorgen Den Monitor nicht mit Verl ngerungskabeln an elektrische Steckdosen anschlie en Den Monitor nicht w hrend einer Magnetresonanztomographie MRT verwenden Induktionsstr me k nnten zu Verbrennungen f hren Der Monitor kann das MR Tomogramm beeinflussen und das MRT Ger t kann die Genauigkeit der vom Monitor vorgenommenen Messungen beeintr chtigen Die Sterilisation des Monitors zugeh riger Produkte und des Zubeh rs ist nicht zu empfehlen es sei denn dies ist in der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Zubeh rs angegeben Elektromagnetische St rungen k nnen Funktionsst rungen verursachen Den Monitor vor Quellen starker elektromagnetischer Strahlung sch tzen Das Ger t ist so konzipiert dass es relativ unempfindlich gegen ber elektromagnetischen St rungen ist Aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Ger ten die Hochfrequenzsignale aussenden z B Mobiltelefone Funkger te Elektroger te besteht die M glichkeit dass sehr starke elektromagnetische St rungen durch St rquellen in unmittelbarer N he oder von hoher Intensit t zu Funktionsst rungen des Monitors f hren Solche Funktionsst rungen k nnen sich in falschen Messwe
93. frecuencia sustituya la placa principal SISTEMA Fallo xxxx Error de suma de comprobaci n Cambie la placa principal de ROM Mensajes relacionados con la impresora IMPRES Compr El rodillo de impresi n est arriba Baje el rodillo de impresi n impresora IMPRES Sin papel No hay papel en la impresora Inserte un rollo entero de papel de impresi n IMPRES Error Fallo de la impresora Retire todos los obst culos de la impresora Interno incluidos los atascos de papel Restablezca la alimentaci n Sustituya la placa principal o la impresora lo que sea necesario Mantenimiento y sustituci n de la bateria Es posible cargar la baterfa en cualquier momento Para ello enchufe el cable de alimentaci n en un enchufe hospitalario de CA de 3 hilos con toma de tierra El indicador de baterfa indica el estado de carga de la baterfa Una baterfa completamente agotada tarda hasta cuatro horas en cargarse por encima del 90 de su capacidad Para garantizar la m xima potencia de la bater a mantenga el monitor enchufado a una fuente de alimentaci n de CA mientras no lo utiliza El acceso a la bater a se realiza desde la parte inferior de la unidad y su sustituci n deber dejarse exclusivamente en manos de personal calificado Philips recomienda cambiar la bater a anualmente para garantizar una vida til ptima Cuando deseche la bater a gastada siga las recomendaciones de su pa s Cambio del fusible interno
94. front of the monitor If the indicator is lit Monitoring mode is selected if the indicator is not lit Predictive mode is selected 6 2 Monitoring Temperature Selecting a Probe Selecting a Probe For oral temperature measurements use the blue probe for rectal use the red probe See Chapter12 Accessory List for a complete list of temperature accessories Be sure to review the instructions that come with the temperature probe Taking a Single Temperature Measurement When not in use the temperature probe should be inserted in the temperature probe well Withdrawing the probe initiates a temperature measurement replacing it stops a measurement To take a single temperature measurement Step Action 1 Make sure Predictive mode is the active mode If the Temperature Mode Indicator LED is not lit the monitor is in Predictive mode For information on changing this setting see Setting the Measurement Mode on page 6 2 2 Insert the appropriate probe oral or rectal firmly into the probe cover Make sure the cover is on securely Caution Failure to firmly install the probe cover may cause the cover to become loose or disengaged during use Be careful not to press the probe ejection button where the cord exits the probe during use 3 Follow the manufacturer s instructions for placing the probe Hold the probe during the entire temperature measurement process and keep the probe tip in contact w
95. gespeichert und die Zeilenlistenanzeige erscheint 6 2 berwachen der Temperatur Ausw hlen eines Aufnehmers Temperaturbetrieb LED Die Temperaturbetrieb LED der Buchstabe M auf der Vorderseite des Monitors gibt an welche Betriebsart aktiv ist Wenn das M leuchtet ist der Monitoring Betrieb aktiv wenn das M nicht leuchtet ist die Betriebsart 1x messen aktiv Ausw hlen eines Aufnehmers F r orale Temperaturmessungen den blauen Aufnehmer f r rektale Messungen den roten Aufnehmer verwenden Kapitel 12 Zubeh rliste enth lt eine vollst ndige Auflistung des Temperaturzubeh rs Die Gebrauchsanweisung des Temperaturaufnehmers ist genau zu befolgen Durchf hren einer Temperatur Einzelmessung Wenn der Temperaturaufnehmer nicht im Einsatz ist sollte er in die daf r vorgesehene Vertiefung eingelegt werden Bei der Entnahme des Aufnehmers beginnt die Temperaturmessung beim Zur cklegen wird die Messung beendet Anleitung zum Durchf hren einer Temperatur Einzelmessung Schritt Ma nahme 1 Darauf achten dass die Betriebsart auf 1x messen eingestellt ist Wenn die Temperaturbetrieb LED nicht leuchtet ist die Betriebsart 1x messen aktiv Die Anleitung zum Andern dieser Einstellung steht im Abschnitt W hlen der Betriebsart auf Seite 6 2 Den richtigen Aufnehmer oral oder rektal fest in die Aufnehmerkappe schieben Darauf achten dass die Kappe sicher aufsitzt
96. gli assiemi trasduttore collegati al paziente tramite cavi sono soggetti ad errori di lettura surriscaldamento localizzato e possibili danni provocati da sorgenti di energia a RF ad alta intensit Tutte le correnti di accoppiamento capacitivo dei dispositivi elettrochirurgici possono cercare percorsi alternativi verso la terra attraverso i cavi delle sonde e la strumentazione collegati dai quali possono risultare ustioni a danno del paziente Se possibile rimuovere le sonde dal paziente prima di attivare l unit chirurgica o altre sorgenti a RF Per ridurre i rischi scegliere un punto di monitoraggio della temperatura lontano dal percorso della corrente a RF normale verso la placca di ritorno a terra Procedere innanzitutto all individuazione e quindi all applicazione della sonda adeguata Collegare il monitor solo ad apparecchiature che assicurano l isolamento elettrico del paziente Non utilizzare cavi di prolunga per collegare il monitor alle prese di alimentazione di rete Non utilizzare il monitor nel corso di una risonanza magnetica RM La corrente indotta potrebbe causare ustioni Il monitor potrebbe pregiudicare le immagini di RM e l unit di RM potrebbe influire sulla precisione delle misurazioni eseguite dal monitor La sterilizzazione del monitor dei prodotti complementari degli accessori e dei materiali di consumo sconsigliata salvo indicazione contraria contenuta nelle istruzioni per l uso che accompagnano gli accessori
97. gonfiaggio del bracciale oppure arresta un ciclo di misurazione della pressione sanguigna gi in corso e sgonfia il bracciale Informazioni sulla sicurezza NBP Avvertenza Il monitor non pu funzionare correttamente su pazienti che presentano convulsioni o tremori Se la misurazione NBP non viene completata correttamente o in caso di dubbio sui valori di misurazione valutare immediatamente le condizioni del paziente Le condizioni del paziente possono essersi aggravate al punto da eccedere i limiti di misurazione Se i valori appaiono dubbi dovere del medico ripetere le misurazioni L imprecisione delle misurazioni pu essere causata da e Applicazione o uso non corretto del bracciale ad esempio se non ben fisso sul paziente se non delle dimensioni adeguate se non stato posto a livello del cuore oppure se stato collocato sopra abiti spessi o maniche arrotolate Una perdita nel bracciale o nel tubo e Movimento eccessivo del paziente incluso RCP e movimento del letto e Episodi gravi di shock ipotensione o diminuzione della temperatura corporea e Episodi frequenti di aritmia Il monitor visualizza i risultati relativi all ultima misurazione effettuata fino al completamento di una nuova misurazione Se le condizioni del paziente subiscono delle modifiche durante l intervallo di tempo tra le misurazioni il monitor non rileva tali modifiche n indica una condizione di allarme A volte i segnali elettrici del
98. gt MAIN Note If you select an interval of 1 minute after 12 measurements the monitor automatically changes the interval measurement to 5 minutes To change the cuff interval value Step Action 1 From the Line List display press the Cuff soft key The Cuff Interval screen appears The currently selected cuff interval is displayed Monitoring Blood Pressure 5 5 Continuous NIBP Monitoring Step Action 2 Press the Up or Down buttons to change the current interval 3 Press the Save Main soft key to save the interval you selected and return to the Line List display The interval measurement begins You can activate continuous blood pressure measurements from the Cuff Interval screen by pressing the STAT soft key Measurements are taken for five minutes After five minutes the monitor automatically reverts to five minute intervals Note When STAT is specified a rapid estimation of systolic blood pressure is displayed upon second and subsequent blood pressure measurements One beep sounds and a quick estimated systolic value appears When the measurement is complete two beeps sound and the actual blood pressure values are displayed To stop a cuff interval that is in progress press the Cuff Start Stop button When the continuous measurements are interrupted in this manner the word STAT appears in reverse video on the LCD screen and the measurements cease Warn
99. il monitor a una presa di alimentazione CA tripolare adatta all uso ospedaliero 100 240V dotata di messa a terra 50 60 Hz g ne 120VA max Attenzione Utilizzare solo il cavo di alimentazione fornito in dotazione Se non si sicuri dell integrit della messa a terra per l alimentazione CA alimentare il monitor solo a batteria 2 Verificare che il LED di carica della batteria sia acceso Assicurarsi che l unit sia completamente carica prima di procedere all utilizzo Vedere Ricarica della batteria a pagina 2 4 per maggiori informazioni Ir 3 Collegare il tubo della pressione sanguigna corretto al connettore del tubo NBP sul retro del monitor Q Scegliere un bracciale della pressione sanguigna di dimensioni adeguate e collegarlo al tubo Le misure variano da neonato ad adulto di corporatura robusta al bracciale per applicazione alla coscia Per maggiori informazioni sulla scelta del bracciale della pressione sanguigna vedere Capitolo 5 Monitoraggio della pressione sanguigna 4 Collegare il cavo di prolunga SpO al connettore SpO sul retro del monitor Il corretto inserimento viene indicato dalla chiusura sicura SpO PU2 Selezionare il sensore SpO corretto e collegarlo al cavo di prolunga 2 2 Impostazione del monitor Accensione e spegnimento Fase Azione Etichetta 3 Collegare la sonda di temperatura adeguata orale o rettale collegando il cavo della sonda di temperatura al connettore della sonda di temperatu
100. in un aumento delle emissioni o in una riduzione dell immunit del monitor Il monitor VS1 non dev essere utilizzato in prossimit o in sovrapposizione ad altre apparecchiature Nel caso in cui sia necessario impilare il prodotto prima dell uso verificarne il normale funzionamento nella configurazione adottata Riduzione delle interferenze elettromagnetiche Il monitor VS1 e i relativi accessori possono essere suscettibili di interferenze generate da altre sorgenti di energia a radiofrequenze e da ripetizioni continue di transitori veloci di linea Esempi di altre sorgenti di interferenze a radiofrequenze sono ulteriori dispositivi elettromedicali prodotti cellulari strumenti informatici e trasmissioni radiotelevisive Si consiglia di individuare la sorgente di interferenza in presenza di artefatti dell ECG o di cambiamenti radicali dei valori di misurazione dei parametri fisiologici Valutare le seguenti circostanze e Le interferenze sono dovute a elettrodi o sensori spostati o applicati in modo non corretto In tal caso riapplicare gli elettrodi e i sensori in modo corretto seguendo le indicazioni del presente manuale e L interferenza intermittente o costante L interf if loi bo me interferenza si manifesta solo in certe postazioni e L interferenza si verifica solo in prossimit di determinate apparecchiature elettromedicali e I valori di misurazione dei parametri cambiano radicalmente quando viene scollegat
101. inflated on the same extremity as the one to which an SpO sensor is attached Use only Philips recommended sensor extension cables and specified SpO sensors with the monitor Other sensors can cause inaccurate readings Philips warranty agreement does not apply to defects arising from improper use Do not use OxiCliq disposable sensors in a high humidity environment such as in the presence of fluids which may contaminate sensor and electrical connections causing unreliable or intermittent measurements 7 2 Monitoring SpO2 and Pulse Rate Selecting a Sensor Do not use disposable sensors on patients who have a known allergic reaction to the adhesive Position the sensor cable and connector away from power cables to avoid electrical interference Do not use the ear transducer on patients with a small ear lobe as incorrect measurements may result If you measure SpO on a limb that has an inflated NIBP cuff the arterial blood isn t pulsing anymore and no new SpO value or pulse rate can be detected during that time Selecting a Sensor The VS1 monitor uses Nellcor OxiMax sensors Philips recommends that you use only Nellcor sensors with the VS1 monitor To obtain accurate measurements you must select the appropriate sensor for each patient The following table lists the sensors and their recommended usage Sensor Name Recommended Usage Dura Sensor Reusable sensor Use on adults weighing over 88
102. internazionale sulla compatibilit elettromagnetica IEC 60601 1 2 recepito dall Unione Europea con la Norma Europea EN 60601 1 2 Le apparecchiature elettromedicali possono generare o ricevere interferenze elettromagnetiche Il prodotto stato valutato rispetto alla compatibilit elettromagnetica EMC con 1 relativi accessori in base allo standard internazionale EMC per le apparecchiature elettromedicali IEC 60601 1 2 2001 Questo standard IEC stato recepito dall Unione Europea con la Norma Europea EN 60601 1 2 2001 Le interferenze da radiofrequenza RF emesse da dispositivi trasmittenti circostanti possono compromettere le prestazioni del monitor Prima di utilizzare il monitor VS1 si raccomanda di valutarne la compatibilit elettromagnetica con i dispositivi circostanti Anche le apparecchiature di comunicazione in radiofrequenza fisse portatili e mobili possono influire sulle prestazioni degli strumenti medicali Rivolgersi al proprio fornitore di servizi in merito alla distanza minima raccomandata tra le apparecchiature di comunicazione in radiofrequenza e il monitor VS1 L elenco di cavi sensori trasduttori e altri accessori per i quali si dichiara la conformit allo standard riportato nella documentazione destinata all assistenza tecnica e all utente fornita in dotazione con il monitor L uso di accessori trasduttori e cavi diversi da quelli specificati nella documentazione del monitor VSI pu tradursi
103. kPa without completing a patient movement occurred measurement NIBP Motion Artifact Air was not discharged for 15 seconds because of patient movement Check for patient movement or presence of arrhythmia NIBP Re inflation Cuff pressure did not exceed arterial occlusion and cuff will inflate again Automatic reinflation of cuff pressure no action required NIBP Irregular Pulses Abnormal oscillometric waveform Check for patient movement or presence of arrhythmia NIBP Weak Pulse Cannot measure NIBP because of arrhythmia patient movement or the pulse signal was too weak a measurement retry will occur Check for patient movement or presence of arrhythmia Verify that the appropriate cuff is being used and applied correctly NIBP Timeout Measurement took over 160 seconds or more than 160 heartbeats measured during cuff deflation Check for extreme patient movement or obstruction of air discharge NIBP Over Pressure Cuff pressure rose above 325 mmHg Check cuff placement or kink in cuff or cuff 43 3 kPa hose NIBP Check Cuff Neonatal cuff used in Adult mode Verify and correct measurement mode and Size cuff hose selections NIBP Initializing Possible NIBP module problem found The system is trying to verify the problem No user action is required NIBP Internal Failure NIBP module failure Contact the Philips Response Center NIBP Program in NIBP int
104. la unidad y deber leerse detenidamente antes de utilizar el dispositivo La documentaci n adicional consta de un conjunto de tarjetas de consulta r pida y un manual de mantenimiento Configuraciones del VS1 El monitor VS1 est disponible en varias configuraciones El monitor VS1 de configuraci n completa incluye par metros de PNI SpO y temperatura adem s de una impresora La siguiente tabla enumera todos los modelos sus configuraciones y los n meros de parte correspondientes de Philips Referencia de Philips Configuraci n N mero de modelo 863055 PNI solamente PM2200 863057 PNI con registrador PM2200P 863061 PNI SpO PM2210 863059 PNL SpO con registrador PM2210P 863056 PNL temperatura PM2220 863058 PNI temperatura con registrador PM2220P 863062 PNI SpO temperatura PM2240 863060 PNI SpO temperatura con registrador PM2240P 1 2 Descripci n General 2 Preparaci n del Monitor En este capitulo se describe c mo instalar conectores y cables encender el monitor y cargar la bateria Nota Philips recomienda que el usuario comprenda claramente c mo funciona el monitor VS1 para que usos se ha previsto advertencias precauciones y otra informaci n incluida en este manual antes de utilizar este dispositivo para la monitorizaci n de pacientes Comprobaci n del envio Examine detenidamente el embalaje por si hubiera indicios de dafios durante el transporte
105. le choix d un brassard PB reportez vous au Chapitre 5 Monitorage de la pression art rielle Raccordez le c ble d extension de SpO au connecteur de SpO situ l arri re du moniteur Lorsqu il est correctement ins r le cable se verrouille en position S lectionnez le capteur de SpO appropri et fixez le au c ble d extension SpO 2 2 Installation du moniteur Mise sous tension et hors tension Etape Action Libell 5 Connectez la sonde de temp rature ad quate orale ou rectale en raccordant le c ble de la sonde au connecteur correspondant situ l arriere du moniteur Appuyez sur le connecteur du c ble jusqu ce qu il soit verrouill en position T Remarque pour les mesures orales de la temp rature utilisez la sonde bleue pour les mesures rectales la sonde rouge Ins rez la sonde dans le logement pour sonde et placez une nouvelle bo te de gaines de protection pour sonde dans le r ceptacle appropri 6 Si votre moniteur est accompagn d une imprimante chargez le papier en suivant les instructions figurant Chapitre 9 Enregistrement et impression des r sultats 7 Raccordez le c ble d interface du lecteur de code barre au connecteur d E S situ l arri re du moniteur VS1 Fixez le c ble en position en serrant les vis de fixation en haut et en bas du connecteur IO l Ol Reliez le bras de montage du lecteur au pied roulettes
106. mesure Probl mes li s au lecteur de code barre Le lecteur ne lit pas l ID du patient Cause Solution La distance entre le lecteur et le code barre est incorrecte D placez lentement le lecteur distance du code barre en partant de 7 5 cm et en l loignant jusqu 30 cm environ Le lecteur doit tre r initialis Assurez vous que le code barre n est pas endommag puis balayez le code barre R initialiser le lecteur de code barre fix sur le bras de montage du lecteur Messages d erreur et d information Messages relatifs la PB Message Description Action n cessaire PB v rif pr s fuite La pression dans le brassard n a pas atteint la valeur sp cifi e dans les 30 secondes ou dans les 10 secondes en mode N onatal Assurez vous qu il ny a pas de fuite d air au niveau des connexions de la tubulure et du brassard PB ver brass patient La pression est tomb e 10 mmHg 1 3 kPa sans que la mesure ne soit V rifiez la position du brassard Assurez vous que le patient n a effectu aucun mouvement effectu e PB artef L air n est pas sorti pendant 15 mouvements secondes cause d un mouvement du patient Assurez vous que le patient ne bouge pas et qu il ne pr sente pas d arythmie PB regonflage La pression du brassard n a pas d pass l occlusion art rielle et le brassard va se
107. min Aus SpO Aus 50 99 51 100 Aus Temperatur 80 107 F 26 6 42 1 C Aus Hinweis In der Betriebsart Erwachsene gibt der VS1 Monitor bei einem systolischen Druck unter 70 mmHg 9 3 kPa einen Alarmton aus auch dann wenn ein niedrigerer Grenzwert eingestellt ist Weder die Funktion noch der Alarm k nnen deaktiviert werden In der Betriebsart Neonatal kann ein niedrigerer Grenzwert eingestellt werden 8 2 Einstellen der Alarmfunktion Einstellen patientenspezifischer Alarmgrenzen Einstellen patientenspezifischer Alarmgrenzen Wenn man nach einer ersten Messung die Softtaste AUTO GRENZEN dr ckt werden die Alarmgrenzen so eingestellt dass sie einem bestimmten Prozentsatz der aktuellen Messwerte entsprechen Der jeweilige Prozentsatz f r die obere und untere Grenze der einzelnen Parameter wird im Alarmtoleranzen Bild definiert siehe folgende Abbildung D Sys Dia MAR Y SpO Temp Hoch 50 50 50 50 50 AUS Nied 20 20 20 20 20 11 06 VORIGES SPEICH BILD gt HAUPT Beispiel Wenn der gemessene systolische Druck 120 mmHg 15 9 kPa betr gt und ein Alarm ert nen soll sobald der systolische Wert um mehr als 20 ansteigt definiert man im Alarmtoleranzen Bild eine Alarmtoleranz von 20 Wenn man dann im Alarm Bild die Softtaste AUTO GRENZEN dr ckt ert nt ein Alarmton sobald der systolische Wert um mehr als 20 144 mmHg bzw
108. minutes La deuxi me p riode dure galement une heure 1 00 2 00 et les mesures de PB seront effectu es toutes les 15 minutes Le temps d ex cution T EXEC n est pas d fini dans ce programme Il s ex cutera ind finiment puisque la derni re p riode de mesures contient le symbole Cela indique que les mesures vont continuer jusqu ce qu elles soient explicitement arr t es par l utilisateur Si l heure de d but et de fin du programme est pr cis e la dur e totale est affich e dans le champ T EX C en haut de l cran Valeurs possibles Vous pouvez choisir n importe quelle heure de d but et heure de fin entre 00 05 et 12 00 r glage par incr ments de cinq minutes L heure de fin peut aussi tre ce qui signifie que le programme s ex cute ind finiment Cinq p riodes de mesures au maximum peuvent tre d finies dans un programme Voici les s lections possibles indique qu une p riode va se prolonger sans limite de dur e et 0 05 12 00 indique une heure r gl e par incr ments de cinq minutes Pour l intervalle de mesures de PB vous avez le choix entre les valeurs suivantes NON RAP 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 ou 180 minutes L intervalle s lectionn doit tre plus court que la p riode de mesures Si un utilisateur affiche l cran alors qu un programme de mesures est en cours le curseur se place l endroit indiquant la pro
109. mobili trasmettitori e il monitor indicata qui di seguito a seconda della corrente massima di uscita dell apparecchiatura per comunicazione Tabella A 4 Distanze consigliate Distanza consigliata a seconda della frequenza del trasmettitore m Potenza massima di uscita Da 150 kHz a 800 MHz Da 800 Mhz a 2 5 GHz del trasmettitore W 0 01 0 1m 0 2m 0 1 0 4m 0 7m 1 12m 2 3 m 10 4m 7m 100 12m 23m Nel caso di trasmettitori il cui valore massimo della corrente in uscita non appaia in elenco la distanza consigliata din metri m pu essere calcolata con l equazione applicabile alla frequenza del transmettitore dove P il valore massimo della corrente in uscita del trasmettitore in watt W indicato dal produttore A 80 MHz si applicano i range di frequenze superiori Queste linee guida non sono valide in tutte le circostanze La propagazione delle onde elettromagnetiche dipende anche da altri fattori quali l assorbimento e la riflessione da parte di strutture oggetti e persone A Compatibilit elettromagnetica A 5 A 6 A Compatibilit elettromagnetica Indice analitico A accensione 2 3 accessori opzionali 12 1 standard 12 1 accessori opzionali 12 1 accessori standard 12 1 allarmi impostazione dei valori di allarme specifici per il paziente 8 3 modifica dei valori di allarme 8 2 tacitazione 8 4 batteria riarica 2 4 bracciale NBP collegamento 5 2 posizioname
110. montrent les exemples suivants 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 mmHg mmHg mmHg Normal Pics dus aux Oscillationsmanquantes mouvements du patient dues une arythmie ou des mouvements Format d impression Liste de lignes L exemple ci dessous est une impression au format Liste de lignes Ce dernier est utilis lorsque vous imprimez tous les param tres vitaux pour un patient sp cifique ou toutes les donn es enregistr es dans la 4 memoire a o a a i co i i iu nuo Mo Do Feo n bo aro DO not S2 not Q not 9 Naot SY Oo SY OG x 09 OD T Re 5 5 re A D e e Be Sx gs Sa N o o x lt o x MAN A ta n SN a a mo mE mo me e co E 2 QE NQ nos NS pes BO nes SS awg eN TN DA Nez N S lt SN lt N sl 8 I 2a _ 20 Tr 20 55 2S j 55 Di 5 4 at Se s Los ST o ES Bor o gt SE gt OSE Bre Z E Rx E c 95 O ns cO YS TOYS gt Ki SS gt i gt a OSAN SE oS gt HS SE oN aS nt Cette impression pr sente les donn es de plusieurs patients qui comprennent les m mes informations qu avec le format Param tres vitaux a l exception de la courbe oscillom trique Enregistrement et impression des r sultats 9 5 Formats d impression 9 6 Enregistrement et impression des r sultats 10 Entretien et resolution des problemes Ce chapitre fournit des informations concernant l ent
111. n se mide la temperatura del paciente de forma continuada y se indica constantemente en la pantalla con n meros verdes grandes mientras la sonda est en contacto con el paciente El modo de funcionamiento puede cambiarse en la pantalla Modo de medici n MODO DE MEDICI N PREDICTIVO 11 06 PANTLLA GUARD SISTEMA gt PRINC Para abrir la pantalla Modo de medici n y cambiar el modo de temperatura Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema 2 En la pantalla Configuraci n Sistema pulse la tecla programable Opci n Temp Aparecer la pantalla Modo de medici n Utilice las teclas de flecha hacia arriba o hacia abajo para seleccionar el modo Predictivo o Monitoriz 4 Para guardar los cambios pulse las teclas programables Pantlla Sistema o Guard Princ Si pulsa la tecla programable Pantlla Sistema los ajustes se guardan y aparece la pantalla Configuraci n Sistema Si pulsa la tecla programable Guard Princ los ajustes se guardan y aparece la pantalla de lista 6 2 Monitorizaci n de la Temperatura Selecci n de una sonda LED de modo de temperatura Para determinar qu modo de temperatura est activo observe el LED correspondiente la letra M en la parte frontal del monitor Si est encendido significa que est activado el modo Monitorizaci n mientras que si est apagad
112. nea del tama o apropiado y con ctelo al tubo Existen tama os de manguito de neonato a adulto grande y muslo Para obtener m s informaci n acerca de c mo seleccionar un manguito de presi n sangu nea consulte el Cap tulo 5 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea Conecte el cable alargador de SpO al conector para SpO situado en la parte posterior del monitor Cuando se inserta correctamente el cable queda bloqueado y no se mueve Seleccione el sensor de SpO apropiado y con ctelo al cable alargador SpO 2 2 Preparaci n del Monitor Encendido y apagado Paso Acci n R tulo 5 Conecte la sonda de temperatura correspondiente oral o rectal Para ello conecte el cable de la sonda al conector para sonda de temperatura situada en la parte posterior del monitor Presione el conector del cable hasta que ste quede bloqueado T Nota Para medir la temperatura oral utilice la sonda azul para la temperatura rectal utilice la roja Inserte la sonda en su recept culo y ponga una caja nueva de cubiertas de sonda en el recept culo para este fin 6 Si su monitor incluye impresora cargue el papel para ello siga las instrucciones del Capitulo9 Registro e impresi n de resultados T Conecte el cable de interfase del lector de c digos de barras en la parte posterior del monitor VSI en el conector de E S Para fijar el cable apriete los tornillos de retenci n situados encima y debajo d
113. nr start os La IL ee ne 2 3 sleep Moden een ze Re BE er Reef 2 3 Re chareing the Battery sn 0 carraio ann ee Matte mA san 2 3 Disposing of the Monitor 2 4 3 Operating Your Monitor ssesccseesee 3 1 Using the Monitor Saf ly csi tit dl ae AAA 3 1 LCD Screen Displa Sii edb edo Be hide ate at kn 3 2 Nine List Display iis elica i ee Sleds De les SOM ost Slt aide Sade Sot Sg 3 2 Soft Keys corni RE ae RR en Sees SE ES 3 3 Saving Data My a a sans Posed Mates En Lice Ss lao Nea Selec elle io hee ES 3 3 Changing the Save Rate 3 3 Clearing Data from Memory 3 4 Changing the System Date and Time 3 4 4 Entering Patient ID Information 4 1 Using the Bar Code Scanner to Enter Patient IDs 4 1 Entering Patient IDs Manually 4 2 Adding Measurements to an Existing Patient Record 4 2 5 Monitoring Blood Pressure 5 1 Blood Pressure Control vc sen ORE SEE Boe Be ER ee A 5 1 NIBP Safety Information 4 4 02 5 2 Connecting the NIBP Cuff and Hose
114. ou mal appliqu s Le cas ch ant r appliquez les lectrodes et les capteurs correctement conform ment aux instructions figurant dans ce manuel e Les interf rences sont elles intermittentes ou constantes e Les interf rences se produisent elles uniquement certains endroits e Les interf rences se produisent elles uniquement proximit de certains quipements lectriques m dicaux e Les valeurs de mesure des param tres pr sentent elles des modifications importantes lorsque le cordon d alimentation CA est d branch Compatibilit lectromagn tique A 1 Une fois la source d interf rence identifi e essayez d att nuer les interf rences en loignant autant que possible le moniteur de cette source Si vous avez besoin d aide veuillez contacter votre technicien Restrictions d utilisation Tout artefact g n r par des interf rences lectromagn tiques et apparaissant sur les courbes physiologiques doit faire l objet d une valuation par un m decin ou par du personnel autoris par un m decin afin d en d terminer l impact n gatif ventuel sur le diagnostic ou le traitement du patient missions et immunite Le moniteur VS1 a t con u et test pour respecter les exigences en mati re d missions et d immunit des normes internationales et nationales sur la CEM Reportez vous aux tableaux 1 4 pour plus d informations sur la d claration et les recommandations La n
115. patient puis recommencez la mesure Placement ou positionnement du brassard V rifiez que le brassard s lectionn est adapt au patient et qu il est plac correctement Les mesures de PB ne sont pas fiables Cause Solution Placement ou positionnement du brassard V rifiez que le brassard s lectionn est adapt au patient et qu il est plac correctement Le brassard membre n est pas situ au niveau du coeur Positionnez le brassard membre au niveau du coeur du patient La pression art rielle est instable Examinez le patient pour rechercher la pr sence de pulsations inverses ou d alt rations respiratoires Le patient bouge ou est anxieux Demandez au patient de ne pas bouger Entretien et r solution des probl mes 10 3 Probl mes Probl mes li s la temp rature nr x les a la temp rature Aucune mesure de temperature n est effectu e Cause Solution Le r glage du mod le est incorrect Demandez votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la valeur ad quate Une sonde ou un c ble est d connect Connectez la sonde ou remplacez la si elle est d fectueuse La sonde n est pas dans son logement lors de la mise sous tension Ins rez la sonde dans son logement puis recommencez la mesure La sonde est d fectueuse Si le message Temp d connexion sonde s affiche
116. per l immissione dell ID paziente 4 1 Inserimento manuale dell ID paziente 4 2 Aggiunta di misurazioni ad un record paziente esistente 4 2 5 Monitoraggio della pressione sanguigna 5 1 Comandi della pressione sanguigna 5 1 Informazioni sulla sicurezza NBP 5 2 Collegamento di bracciale e tubo NBP 5 2 Pressione di gonfiaggio intelligente Smart Inflation 5 3 Specificazione delle impostazioni del bracciale 5 3 Selezione di un modo di misurazione 5 4 Specificazione di un valore di gonfiaggio iniziale 5 4 Abilitazione dell opzione pressione sanguigna all allarme 5 4 Attivazione della sincronizzazione dell orologio per l intervallo nelle letture NBP 5 4 Posizionamento del bracciale 5 4 Avvio di una singola misurazione NBP 5 5 Monitoraggio NBP continuo 5 5 Selezione dell intervallo del bracciale 5
117. per un periodo di tempo prolungato rimuovere la batteria Per informazioni sulla rimozione o sostituzione della batteria consultare il manuale di manutenzione Nota Se dopo aver caricato completamente la batteria si scollega e poi si ricollega il monitor all alimentazione di rete il LED di carica della batteria diventa rosso Per determinare il livello di carica corrente della batteria controllare l icona di carica della batteria posta nell angolo in basso a destra della schermata principale Questa icona appare quando l unit non collegata all alimentazione di rete Smaltimento del monitor AI fine di non contaminare o infettare il personale l ambiente o altri dispositivi provvedere a disinfettare e decontaminare adeguatamente il monitor prima di procedere allo smaltimento dello stesso in conformit con le leggi vigenti in materia per le apparecchiature contenenti parti elettriche ed elettroniche Per lo smaltimento di parti ed accessori ad esempio quelli della SpO salvo indicazione contraria seguire le norme locali sullo smaltimento dei rifiuti ospedalieri Per lo smaltimento delle batterie al piombo acido seguire le norme locali per lo smaltimento sicuro del piombo 2 4 Impostazione del monitor 3 Uso del monitor Questo capitolo descrive le funzioni di base del monitor VS1 Comprende informazioni sull uso dei comandi per modificare le impostazioni di sistema salvare i dati e modificare la data e l
118. peut provoquer de graves br lures R duisez ce risque en pla ant le c ble de telle mani re qu aucune boucle d induction ne se forme Si le capteur semble ne pas fonctionner correctement retirez le imm diatement du patient Nous vous d conseillons de st riliser ce moniteur les produits associ s les accessoires ou les consommables sauf indication contraire dans le Manuel d utilisation livr avec les accessoires et consommables Des mesures inexactes peuvent tre caus es par une application ou une utilisation incorrecte du capteur des niveaux significatifs d h moglobine dysfonctionnelle carboxyhemoglobine ou m th moglobine par exemple des colorants inject s tels que le bleu de m thyl ne ou des dysh moglobines intravasculaires telles que la m th moglobine et la carboxyh moglobine l exposition un clairage excessif provenant des scialytiques surtout ceux munis d une source lumineuse au x non de lampes bilirubine de lumi res fluorescentes de lampes chauffantes infrarouge ou de la lumi re solaire directe des mouvements excessifs du patient des interf rences d electrochirurgie haute fr quence et des defibrillateurs des pulsations veineuses le positionnement d un capteur sur un membre porteur d un brassard de pression d un cath ter art riel ou d une ligne intravasculaire une hypotension une vasoconstriction importante une an mie grave ou une hypothermie
119. placing the cuff at the same level as the heart or placing the cuff over thick clothing or a rolled up sleeve A leak in the cuff or tubing e Excessive patient motion including CPR and bed movement Serious episodes of shock hypotension or decreased body temperature Frequent episodes of arrhythmia The monitor displays results of the last blood pressure measurement until another measurement is completed If a patient s condition changes during the time interval between measurements the monitor does not detect the change or indicate an alarm condition Sometimes electrical signals at the heart do not produce a peripheral pulse If a patient s beat to beat pulse amplitude varies significantly for example pulsus alternans atrial fibrillation rapid cycling artificial ventilator blood pressure and pulse rate readings can be erratic and an alternate measuring method should be used for confirmation A patient s vital signs can vary dramatically during administration of agents affecting the cardiovascular system such as those used to raise or lower blood pressure or raise or lower heart rate Ensure that heavy objects are not placed on the tubing Avoid crimping or excessive bending twisting or entangling the tubes Connecting the NIBP Cuff and Hose Warning Use only recommended Philips blood pressure tubing and cuffs Using other cuffs or tubing can result in inaccuracies Connect the appropriate hose to the cuff
120. plugged in to an AC power source when stationary The battery can be accessed from the bottom of the unit and should be replaced by qualified personnel only Philips recommends that the battery be replaced every year to guarantee optimum battery life Disposal of the old battery should follow local and national recommendations Troubleshooting and Maintenance 10 7 Internal Fuse Replacement Internal Fuse Replacement The monitor is protected by three fuses Two of the fuses are located inside the monitor on the line and neutral of the AC inlet These fuses should only be inspected and replaced by qualified personnel with 250V 2A fast acting fuses The third fuse is a5A fast acting fuse located on the internal battery harness Cleaning the Monitor Unplug the monitor before cleaning it Clean the exterior with a cloth slightly dampened with a mild soap and water solution or ammoniated window cleaner See acceptable cleaners below Do not apply large amounts of liquid Carefully clean the front panel to prevent scratches Dust particles can be blown off or brushed off with a soft brush Remove fingerprints and stains with a liquid lens cleaner and soft cloth Do not immerse the device Do not clean with abrasive cleaning agents isopropyl alcohol or other solvents Acceptable cleaners include dishwashing detergents chlorine bleach 5 25 or 3 4 cup per gallon or germicidal detergents Accidental Wetting of the Monitor
121. r 2 2 tipis irana aan ee a 12 1 Optionales Zubeh r een en ne sa 12 1 A A Inhalt 2 Elektromagnetische Vertr glichkeit A I Reduzierung elektromagnetischer St rungen A 1 Gebrauchsbeschr nkungen A 2 St raussendungen und St rfestigkeit A 2 Herstellererkl rung zur elektromagnetischen Umgebung A 2 Empfohlene Entfernungen 2 A 6 Inhalt 4 i berblick Dieses Kapitel gibt einen kurzen berblick ber den VS1 Patientenmonitor seinen Verwendungszweck und die verf gbaren Konfigurationen Einf hrung Der VS1 Monitor ist ein mobiler Monitor zur berwachung der Vitalparameter Er eignet sich zur nichtinvasiven und automatischen Messung des systolischen mittleren und diastolischen Blutdrucks der Pulsfrequenz der Sauerstoffs ttigung SpO und der Temperatur All diese Vitalparameter k nnen gemessen werden wenn ein voll konfiguriertes Modell erworben wurde andere Modelle enthalten nur einen Teil dieser Funktionen PHILIPS Sys Dia Y spo I berblick 1 1 Intendierte Anwendung Farb LEDS in anwenderfreundlicher Gr e zeigen die aktuellen Parameter an Zur erh hten Lesbarkeit hat jeder Parameter seine eigene Farbe Ein gro er LCD Bildschirm z
122. rettilineo da un lato all altro Nota Per strappare la stampa tirare la striscia in alto e verso di s oppure in alto e verso l esterno Registrazione e stampa dei risultati 9 1 Stampa automatica Stampa automatica Il monitor VS1 pu essere configurato in modo da stampare la registrazione dei segni vitali ogni volta che viene completata una misurazione della pressione sanguigna o della temperatura Se vengono realizzate contemporaneamente pi misurazioni il monitor attende che termini quella pi lunga prima di stampare Nota Per essere certi che tutte le misurazioni vengano registrate sotto lo stesso ID durante le misurazioni di controllo intermittente seguire queste procedure Innanzitutto posizionare la sonda SpO sul dito del paziente quindi applicare il bracciale NBP e avviare la misurazione La temperatura pu essere misurata in qualunque momento del ciclo di misurazione del bracciale Non appena vengono completate tutte le misurazioni i dati vengono inseriti nel record del paziente Usare lo schermo Impostazioni di stampa per abilitare l opzione di stampa automatica STAMPA SU ALLARME STAMPA SEGNI VIT 11 06 SCHERM SALVA SISTEMA gt PRINC Per configurare il monitor in modo che stampi le registrazioni dei segni vitali automaticamente Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto Impostazioni del sistema Appare lo schermo Impostazioni del
123. segundos porque el paciente se ha movido Compruebe si el paciente se ha movido o si presenta arritmias PNI Re inflado La presi n del manguito no ha superado la oclusi n arterial y el manguito volver a inflarse El manguito vuelve a inflarse autom ticamente no es necesario realizar ninguna acci n PNI Pulso irregular La curva oscilom trica es an mala Compruebe si el paciente se ha movido O si presenta arritmias PNI Pulso d bil No es posible medir la PNI debido a arritmias movimiento del paciente o debilidad excesiva de la se al del pulso Se volver a intentar realizar la medici n Compruebe si el paciente se ha movido O si presenta arritmias Compruebe que est utilizando el manguito adecuado y que lo ha colocado correctamente PNI Tiempo expirado La medici n ha tardado m s de 160 segundos o se han medido m s de 160 latidos card acos mientras se desinflaba el manguito Compruebe si el paciente se ha movido mucho o si el vaciado del aire est obstruido 10 6 Soluci n de problemas y mantenimiento Mensajes informativos y de error PNI Sobrepresi n La presi n del manguito ha subido por encima de 325 mmHg 43 3 kPa Compruebe la colocaci n del manguito y observe si el manguito o el tubo est n retorcidos PNI Verif tamafio manguito Se est utilizando un manguito para neonato en modo de adulto Verifique y corrija las opcione
124. situ juste sous l appareil pour que le lecteur soit install sur un c t du moniteur Fixez le bras en position en serrant les deux vis creuses six pans l aide de la cl appropri e Collez l tiquette fournie R initialiser le lecteur code barre sur le bras de montage du lecteur pour en faciliter l acc s en cas de besoin Cette tiquette permet de r initialiser le lecteur lorsque ce dernier ne parvient plus lire correctement le code barre d un patient 8 Appuyez sur l interrupteur Marche Arr t situ dans le coin inf rieur gauche du panneau avant du moniteur 0 Mise sous tension et hors tension Lorsque vous appuyez sur l interrupteur Marche Arr t le voyant de mise sous tension devient vert puis l appareil s initialise et proc de un auto test Au cours de ce processus la mention 888 s affiche sur l cran de tous les voyants Chaque fois qu un param tre est initialis l indication 888 est remplac e par et l cran Liste Ligne cran principal appara t sur l cran cristaux liquides Une fois cette v rification effectu e pour tous les param tres cette op ration demande environ 10 secondes le moniteur est pr t l emploi Pour mettre le moniteur hors tension appuyez sur l interrupteur pendant au moins trois secondes Un signal sonore est mis toutes les secondes jusqu la mise hors tension de l appareil au bout de 3 seconde
125. steps First place the SpO probe on the patient s finger then apply the NIBP cuff and initiate a measurement Temperature can be taken any time during the cuff measurement cycle As soon as all measurements are complete all the data is written to the patient s record Use the Print Settings screen to enable the automatic print option PRINT UPON ALARM VITAL SIGNS PRINT 11 06 SYSTEM SAVE SCREEN gt MAIN To configure the monitor to print vital signs records automatically Step Action 1 From the Line List display press the System Settings soft key The System Settings screen appears In the System Settings screen press the Print Option soft key The Print Settings screen appears 2 3 Press the OK button until the Vitals Signs Print option is highlighted 4 Use the Up or Down button to turn on the option An X appears inside the brackets when the option is enabled 5 To save your changes press either the System Screen soft key or the Save Main soft key If you press the System Screen soft key the settings are saved and the System screen appears If you press the Save Main soft key the settings are saved and the Line List display appears The monitor will now print a vital signs record for each patient after all measurements on that patient are complete The Vital Signs print format is used with the automatic print option See Print Formats on page
126. surveillance dans un bain d eau calibr R solution de l affichage 0 1 C Caract ristiques du lecteur de code barre Param tre Caract ristique clairage DEL rouge visible 630 NM Distance de lecture De 2 5 cm 20 3 cm pour des codes de moyenne densit Largeur de lecture Codes d une largeur de 12 7 cm une distance de 17 8 cm Classification FCC Classe B CEI 60825 1 produit DEL Caract ristiques 11 3 Caract ristiques du lecteur de code barre 11 4 Caracteristiques 12 Liste des accessoires Ce chapitre r pertorie tous les accessoires qui peuvent tre utilis s avec le moniteur VS1 Accessoires standard Les accessoires ci dessous sont livr s avec le mod le complet du moniteur VS1 Si votre appareil ne dispose pas de tous les param tres vous allez recevoir uniquement les accessoires correspondant au mod le que vous avez acquis Par exemple si votre moniteur n est pas quip du module de SpO vous ne recevrez pas les accessoires n cessaires la SpO e Brassard r utilisable adulte avec rev tement antimicrobien e Tubulure de PB pour adulte enfant e Capteur de SpO adulte e C ble de SpO e Sonde orale de temp rature e 2 bo tes de gaines de protection pour sonde de temp rature e 2 rouleaux de papier pour enregistreur Accessoires en option Le tableau suivant r pertorie tous les accessoi
127. syst me de gonflage qui s adapte aux caract ristiques physiques de chaque patient Le moniteur gonfle automatiquement le brassard une pression sup rieure l occlusion art rielle La plupart des moniteurs gonflent le brassard 180 mmHg 23 9 puis le d gonflent Or pour certains patients ce niveau peut provoquer une g ne C est pourquoi au lieu d utiliser un niveau pr d fini le syst me de gonflage auto adapt permet de surveiller la pression arterielle pendant le gonflage et d arr ter le gonflage du brassard d s que cela s av re n cessaire Si pour une raison quelconque le moniteur ne d tecte pas l occlusion art rielle il gonfle le brassard jusqu la valeur sp cifi e pour le param tre Pression de gonflage initiale qui est d crit dans la section ci desssous Remarque Si le patient bouge tremble ou s il est agit au cours d une mesure de pression arterielle le syst me de gonflage auto adapt peut interpr ter les mouvements comme une pulsation Dans ce cas le brassard peut potentiellement se gonfler une pression sup rieure 180 mmHg 23 9 kPa Si le patient ne peut rester immobile Philips vous recommande de d sactiver la fonction de gonflage auto adapt de la facon suivante appuyez sur la touche programm e Syst me puis sur Option Brassard Utilisez le bouton OK pour d placer le curseur sur l option Pression de gonflage auto adapt et d selectionnez la Une fois que l opt
128. uso Cuando el monitor est encendido pero no est enchufado el icono de la bater a situado en la parte inferior derecha de la pantalla de lista indica el nivel actual de carga de la bater a Nota Cuando la unidad est enchufada a una toma de CA compruebe siempre que el LED de carga de la bater a est encendido Si el monitor est enchufado y la luz de carga de la bater a no est encendida significa que hay alg n problema con la carga del monitor Encontrar m s informaci n en la secci n de soluci n de problemas Una bater a con carga completa superior al 90 de su capacidad suele durar m s de seis horas si la frecuencia de medici n de comprobaciones puntuales es de 15 minutos Si el monitor no es port til deber conectarse a una fuente de alimentaci n de CA para garantizar la m xima disponibilidad de la bater a Nota Si no va a utilizar el monitor durante un per odo de tiempo prolongado extraiga la bater a Para obtener informaci n acerca de c mo extraer o cambiar la bater a consulte el manual de mantenimiento Nota Si despu s de cargar la bater a completamente desenchufa el monitor y despu s lo vuelve a enchufar el LED de carga de la bater a cambiar a color rojo Para determinar el nivel actual de carga de la bater a consulte el icono de la misma en la esquina inferior derecha de la pantalla principal Este icono aparece cuando la unidad est desenchufada Desechar el moni
129. volume setting does not change the pitch of the pulse tone the pitch is controlled by the SpO value To change the volume of the alarm or the pulse sound Step Action 1 From the Line List display press the System soft key The System Settings screen appears Press the OK button until the Alarms or Pulse setting is highlighted Use the Up and Down buttons to adjust the volume 2 3 4 Press the Save Main soft key to save the volume settings and return to the Line List display Silencing the Alarm When an audible alarm sounds you can silence the active alarm or you can silence all alarms as follows e To silence the active alarm press the Alarm Silence button located on the top of the front panel The alarm will be silent for two minutes and the red Alarm Indicator light will flash slowly e To silence the active alarm as well as all other alarms for two minutes press and hold the Alarm Silence button for three seconds When all alarms have been silenced the Alarm Indicator light flashes rapidly 8 4 Setting Alarms 9 Recording and Printing Results This chapter describes how to load the paper into the recorder and how to use the print options to print different types of vital signs records Loading the Paper To load paper into the recorder Step Action 1 Determine which side of the paper is the printable side Use your fingernail to rub the paper if the paper mark
130. warmth and sensitivity If the skin quality changes or if the extremity circulation is being affected move the cuff to another site or stop the blood pressure measurements immediately Check more frequently when making automatic or STAT measurements Do not place the cuff on an extremity being used for intravenous infusion or any area where circulation is compromised or has the potential to be compromised Do not apply the blood pressure cuff to the same extremity as the one to which an SpO sensor is attached because the cuff inflation disrupts SpO monitoring and leads to nuisance alarms Do not apply the cuff to the same arm where IV or blood transfusions are connected Measure the patients limb and select the proper cuff size As a general rule cuff width should span approximately two thirds of the distance between the patients elbow and shoulder A listing of all NIBP cuffs is in Chapter 12 Accessory List Follow the NIBP Cuff s Directions for Use when applying the cuff to the arm and thigh For neonatal NIBP measurements make sure the Neonatal measurement mode is selected in the Cuff Setting screen Warning Inaccurate measurements can occur if the neonate s systolic blood pressure is over 130 mmHg 17 3 kPa due to the 150 155 mmHg 19 9 20 6 kPa maximum inflation pressure of the monitor in Neonatal mode 5 4 Monitoring Blood Pressure Initiating a Single NIBP Measurement Initiating a Si
131. y se detienen las mediciones Advertencia No utilice el modo R PD con manguitos para muslo para monitorizar la PNI Si la utiliza provocar una alarma de p rdida de monitorizaci n y se desactivar n todas las funciones del monitor 5 6 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea Monitorizaci n continua de PNI Selecci n de un programa de intervalo de manguito Es posible crear hasta cinco programas de intervalos de manguito que midan la presi n sangu nea en momentos predeterminados y en intervalos predefinidos Cuatro de estos programas A B C y D pueden configurarse seg n los protocolos espec ficos de cada unidad El programa E est preconfigurado con un protocolo que suele utilizarse para la formaci n de personal pero que puede modificarse siguiendo las instrucciones que se detallan a continuaci n Nota Al restablecer los ajustes predeterminados de f brica en el modo Pant servicio se borran todos los programas de manguito dise ados por el usuario y restablece los valores de f brica del programa E Para ver o modificar uno de los programas de intervalos temporizados Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable PNI Aparecer la pantalla de intervalo de manguito que mostrar el intervalo de manguito seleccionado 2 Pulse el bot n de flecha hacia abajo m s all del intervalo de 1 minuto hasta que vea el programa A B C D o E que desee revisar o modificar 3 Pulse la
132. 1 monitor See Chapter 12 Accessory List for a list of all approved accessories The following procedure explains how to connect all of the accessories on a fully configured model If you do not have all of the accessories skip those steps that do not apply to your monitor Refer to the following diagram for connector locations Note If you power up the monitor before connecting all of the accessories an alarm sounds and one or more error messages appear on the LCD screen To avoid these alarms connect all accessories before powering up the monitor Setting Up the Monitor 2 1 Setting Up the Monitor NIBP Hose Connector Biomed Ground Lug AC Plug Receptacle Handle Barcode Scanner I O Connector Connect only EN 60601 1 compliant devices as specified by Philips SpO Cable Connector Temperature Probe Connector 2 The Biomed ground lug is an additional ground point that can be used by a Biomed when external grounding is needed 3 The handle may feel warm because it is also used as an exhaust port for the unit Step Action Label 1 Connect the monitor to a grounded 3 wire hospital grade AC power source Caution Use only the supplied power cord If in doubt about the integrity of the grounding of the AC power source operate the monitor only from its battery 100 240V 50 60 Hz 120VA max Verify that the Battery Charging Indicator LED is on Allow the
133. 2 4 Mise au rebut du Monitor 2 4 Utilisation du moniteur en toute s curit 3 1 Affichages de l cran cristaux liquides 3 2 cran Liste Ligne cran principal Len nee ee ek es 3 3 Touches programm es 3 2 iii ns nn ed 3 3 Enregistrement de donn es ii u a raten ein lu a 3 3 Modification de la fr quence d enregistrement 3 4 Suppression de donn es de la m moire 3 4 Modification de la date et de l heure du syst me 3 4 4 Entr e des informations d ID patient 4 1 Entr e des ID patient l aide du lecteur de code barre 4 1 Saisie manuelle des ID patient 4 2 Ajout de mesures un dossier patient existant 4 2 5 Monitorage de la pression art rielle 5 1 Commandes li es la pression art rielle 5 1 Informations sur la s curit de la mesure de pression brassard 5 2 Connexion de la tubulure et du brassard de pression 5 2 Syst me de gonflage auto adapt 5 3 R glages des para
134. 5 Iniciaci n de una sola medici n de PNI 5 5 Monitorizaci n continua de PNI 5 6 Selecci n de un intervalo de manguito 5 6 Selecci n de un programa de intervalo de manguito 5 7 Detenci n de las mediciones de intervalos 5 8 Controles de temperatura 6 1 Informaci n de seguridad de temperatura 6 2 Ajuste del modo de medici n 6 2 LED de modo de temperatura 6 3 Selecci n de UNA sonda issii io nn o a 6 3 Realizar una nica medici n de temperatura 6 3 Medici n continua de la temperatura 6 4 Contenido 1 7 Monitorizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso 7 1 Controles de SpO y pulso 2 7 1 Informaci n de seguridad de SpO 7 2 Selecc1omde UH sensor ar re rer RR AR ns SC ee 7 3 Colocaci n del sensor reutilizable 7 4 Colocaci n del sensor desechable
135. 5 Selezione di un programma di misurazione del bracciale 5 6 Arresto delle misurazioni dell intervallo 5 8 Comandi di temperatura u ee as ar oe ew are 6 1 Informazioni sulla sicurezza Temperatura 6 2 Impostazione del modo di misurazione 6 2 LED del modo temperatura 6 2 Selezione della sonda 22 en re sr es E ln 6 3 Effettuazione di una singola misurazione della temperatura 6 3 Misurazione della temperatura in continuo 6 4 7 Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso 7 1 10 11 12 Comandi Polso SpO3 siii et get et hae aaa Lee ds 7 1 Informazioni sulla sicurezza SpO2 7 2 Scelta del sensores ali ri nn dans DOC ER Ba Sk RR 7 3 Posizionamento del sensore riutilizzabile 7 4 Posizionamento del sensore MONOUSO 7 4 Comandidrallarme le a ee ee en aha 8 1 Modifica dei limiti di allarme 8 2 Impostazione dei limiti di allarme specifici per il paziente 8 3 Modifica delle impostazi
136. 9 3 for an example of the Vital Signs format Printing Only When an Alarm Occurs If you want to configure the monitor to print vital signs only when an alarm violation occurs select the Print Upon Alarm option in the Print Settings screen as seen in the previous section The Vital Signs print format is used with the Print Upon Alarm option See Print Formats on page 9 3 for an example of the Vital Signs format Selecting Additional Print Options The Print Request screen displays several print options which are described in the following sections To open the Print Request screen press the Print soft key in the Line List display 9 2 Recording and Printing Results Print Formats Printing Vital Signs for the Current Patient Use the following procedure to print a patient s current vital signs Step Action 1 Take the patient s vital signs 2 In the Line List display press the Print soft key The Print Request screen appears 3 Press the Print Current soft key The system creates a printout of the patient s current vital signs in the Vital Signs Print format Printing Vital Signs by Patient ID To print vital signs for a patient that is not currently displayed on the LCD screen you must select the patient ID first Step Action 1 In the Line List display press the Print soft key The Print Request screen appears Press the Print Pat soft key The Patient ID screen appe
137. A M1572A M1573A M1574A M1575A M1576A 40401A 40401B 40401C 40401D 40401E M1874A M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M1866A M1868A M1870A M1872A Accessories from companies other than Philips Medical Systems carry CE markings appropriate to the accessory Additional accessories not identified above fall outside the definition of a medical device The Former Agilent Technologies Healthcare Solutions Group is now a part of Philips Medical Systems Some accessories may still be branded with the Agilent name Authorized EU representative Philips Medizinsystems B blingen GmbH Hewlett Packard Str 71034 B blingen Germany United States Federal Law restricts this device to sale by or on the order of a physician This ISM device complies with Canadian ICES 001 Cet appareil ISM est conforme la norme NMB 001 du Canada Explanation of Symbols Symbols on products and packaging mean the following A Alarm silence Systolic Neonatal measurement mode for NIBP NIBP Start Stop Mean Arterial Pressure Pulse Rate On Off button This device complies with the Council Directive 93 42 EEC of 14 June 1993 concerning medical devices Date of Manufacture Warning Equipotential Grounding System Federal Law restricts this device in the United States to sale by or on the order of a physician Serial number IOIOI te 5 to 95 RH SpO Adult Pedi
138. ANSCH PAT PRUFEN Der Druck ist auf 10 mmHg 1 3 kPa gefallen Messung wurde nicht beendet Manschettenposition und platzierung berpr fen Darauf achten dass sich der Patient nicht bewegt NBP BEWEGUNGS ARTEFAKT Die Luft wurde 15 Sekunden lang nicht abgelassen da sich der Patient bewegt hat Darauf achten dass sich der Patient nicht bewegt berpr fen ob eine Arrhythmie vorliegt NBP WIRD NEU Der Manschettendruck hat die Manschette wird automatisch neu aufgeblasen schwachem Pulssignal nicht m glich Monitor nimmt einen erneuten Messversuch vor AUFGEBLASEN arterielle Okklusion nicht keine Ma nahme notwendig berschritten die Manschette wird erneut aufgeblasen NBP PULS _ Abnorme oszillometrische Kurve Darauf achten dass sich der Patient nicht UNREGELMASSIG bewegt berpr fen ob eine Arrhythmie vorliegt NBP PULS NBP Messung wegen Arrhythmie Darauf achten dass sich der Patient nicht SCHWACH Patientenbewegungen oder zu bewegt berpr fen ob eine Arrhythmie vorliegt Darauf achten dass die richtige Manschette verwendet wird und korrekt angelegt ist Fehlerbehebung und Wartung 10 7 Fehler und Info Meldungen NBP ZEITLIMIT U SCHRITTN Die Messung dauerte mehr als 160 Sekunden oder w hrend der Manschettenentl ftung wurden mehr als 160 Herzschl ge gemessen Feststellen ob extreme Patientenbewegungen vorliegen oder die Entl ftung verhind
139. CK ANPASSUNG 11 06 SYSTEM SPEICH ANZEIGE gt HAUPT berwachen des Blutdrucks 5 3 W hlen der NBP Einstellungen Anleitung zum Anzeigen des Bildes f r die NBP Einstellungen und zum ndern der eingestellten Werte Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint 2 Im Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN die Softtaste NBP OPTION dr cken 3 Mit der OK Taste die zu ndernde NBP Einstellung ausw hlen Die NBP Einstellungen sind im Folgenden beschrieben 4 Mit den Pfeiltasten den Wert einer ausgew hlten Einstellung ndern 5 Zum Speichern der nderungen entweder die Softtaste SYSTEM ANZEIGE oder die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Bei Dr cken der Softtaste SYSTEM ANZEIGE werden die Einstellungen gespeichert und das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint Bei Dr cken der Softtaste SPEICH HAUPT werden die Einstellungen gespeichert und die Zeilenlistenanzeige erscheint Ausw hlen der Betriebsart Es gibt zwei Betriebsarten Erwachsene P diatrie und Neonatal Nach Ausw hlen und Speichern der Betriebsart wird die aktive Betriebsart auf der Vorderseite des Monitors durch ein entsprechendes Symbol angegeben gt 0 Erwachsene P diatrie nr Neonatal Y W hlen des Aufblasdrucks F r Erwachsene P diatrie einen Aufblasdruck zwischen 120 mmHg und 240 mmHg und f r Neugeborene inen Aufblas
140. Controls Temperature Probe Cover Box Receptacle Temperature Measurement LED Temperature Units of Measure Temperature Mode Indicator LED PHILIPS Temperature Sys Dia Y spo Probe Well e Temperature probe cover box receptacle Insert the box of probe covers here e Temperature measurement LED Large green LED displays the current temperature measurement e Temperature units of measure indicator Indicates the currently selected units of measure C or F for the temperature measurement e Temperature mode indicator If the green M is lit the monitor is in Monitoring mode If the LED is not lit the monitor is in Predictive mode e Temperature probe well The temperature probe is inserted here when not in use Withdrawing the probe initiates a temperature measurement replacing it stops a measurement Monitoring Temperature 6 1 Temperature Safety Information Temperature Safety Information Warning Use only Alaris Turbo Temp probes with your monitor Do not use the thermometer if you see any signs of damage to the probe When performing defib sync or electrosurgery there is a potential for signal corruption If a temperature reading is unusually high or low confirm the reading using another temperature measuring device before beginning any treatment Note For oral temperature measurements use the blue probe for rectal measurements use the red probe
141. DFARS 252 227 7013 Okt 1988 DFARS 252 211 7015 Mai 1991 oder DFARS 252 227 7014 Juni 1995 als Handelsartikel gem FAR 2 101 a oder als einge schr nkte Computersoftware gem FAR 52 227 19 Juni 1987 oder entsprechenden beh rdli chen Regelungen oder Vertragsklauseln je nachdem was zutrifft verteilt und lizenziert Der Lizenznehmer hat nur diejenigen Rechte die nach der anwendbaren FAR oder DFARS Klausel oder der Philips Standardlizenzvereinbarung f r das betreffende Produkt vorgesehen sind Inhalt 1 berblick un a Teer Einf hrung ae ie re ee ae 1 1 Intendierte Anwendung an RR na 1 2 Zum Inhalt dieser Gebrauchsanweisung 1 2 VS1 Konfigurationen c iii aldo dore 1 2 2 Inbetriebnahme des Monitors 2 1 Kontrollieren des Versandkartons 2 1 Inbetriebnahme des Monitors 2 1 Ein und A sscha lten A een ES 2 3 Bereitschaftsbetrieb ici ne De LEERE ee eae 2 3 Aufladen des AKKUS ii ic AT re dar Balken 2 4 Entsorgung des Monitors 2 4 3 Betrieb des Monitors siii iii nee ein a SH Sichere Verwendung des Monitors 3 1 LCD Bildschirmanzeigen LL 3 3 Zeilenlistenanzeige iisi peg A AA ha OM ue 3 3 Softt sten io A A ARA EOLIE CO IL
142. Dia et oyenne MAP Indicateur DEL de mesure de la PB en cours kPa mmHg er Bouton Marche Arr t de la PB l NE C oF v Ci bpm PHILIPS Sys Dia w so e Indicateur du mode de mesure une DEL jaune indique le mode de fonctionnement utilis pour la mesure du param tre Pression brassard Adulte P diatrique ou N onatal Voyants de mesure de la pression des DEL jaunes de grande taille indiquent la pression art rielle systolique diastolique et moyenne La pression brassard est affich e dans la fen tre MAP Mean Arterial Pressure Pression Art rielle Moyenne pendant la dur e de la mesure puis la valeur MAP finale appara t une fois le brassard d gonfl e Unit s de mesure de la pression une DEL jaune indique quelles unit s de mesure sont utilis es pour la PB mmHg ou kPa e Indicateur de mesure de la PB en cours lorsqu elle est allum e cette DEL verte indique qu un cycle de mesures de la pression brassard est en cours Il peut y avoir un l ger d calage 30 secondes Monitorage de la pression art rielle 5 1 Informations sur la s curit de la mesure de pression brassard maximum entre le moment o le gonflage du brassard commence et le moment o l indicateur s allume Bouton Marche Arr t de la PB en appuyant sur ce bouton vous d clenchez le gonflage du brassard ou vous arr tez le cycle de mesures en cours et le brassard se d gonfle
143. El monitor est protegido con tres fusibles Dos de ellos se encuentran en el interior del monitor en la l nea y en el neutro de la entrada de CA La inspecci n y sustituci n de estos fusibles deber realizarla personal calificado Son fusibles de acci n r pida de 250 V y 2 A El tercer fusible es un fusible de acci n r pida de 5 A que va colocado en el ret n interno de la bater a 10 8 Soluci n de problemas y mantenimiento Limpieza del monitor Limpieza del monitor Antes de limpiar el monitor desench felo Limpie el exterior con un pafio ligeramente humedecido con una soluci n jabonosa suave o con limpiacristales con amonfaco M s adelante se incluye una lista de limpiadores aceptables No aplique liquido en exceso Limpie el panel frontal con cuidado para evitar rayarlo Las particulas de polvo pueden retirarse con un compresor de aire o cepillarse con un cepillo suave Limpie las huellas digitales y las manchas con un liquido limpiador de lentes y un pa o suave e No sumerja el dispositivo e No utilice agentes limpiadores abrasivos alcohol isopropilico u otros disolventes Entre los productos limpiadores aceptables se incluyen los detergentes para lavavajillas la lej a clorada al 5 25 o detergentes germicidas Si el monitor se moja accidentalmente Si el monitor tiene condensaci n o humedad descon ctelo de la toma de alimentaci n de CA inmediatamente y s quelo con un pa o suave Advertencia La humedad p
144. Format alta a le 9 4 Line List Print Format u enden ce a db es 9 4 10 11 Problems with the Monitor 10 1 Recorder Problem episodio ara ran eher be 10 2 NIBP Problems ci A a ene Ae eens 10 3 Temperature Problems ic nr nn a sehen 10 4 PO Problems e Sr BR deluse 10 5 Bar Code Scanner Problems 10 6 Error and Informational Messages 10 6 Battery Care and Replacement 10 7 Internal Fuse Replacement ico cd MN DER bh ne 10 8 Cleaning the Monitor nase nk A nr sal e eae oan ee 10 8 Accidental Wetting of the Monitor 10 8 Cleaning the Accessories ie 10 8 Specifications scene Monitor Specifications 6 0 44 ses usant a nn ee an 11 1 Recorder Specifications Ansmann LESER i iaia 11 1 Environmental Specifications 11 1 NIBP Specifications ato er la ER da Rs 11 2 SpO Sensor Specifications 4 11 2 Temperature Specifications 11 2 Barcode Reader Specifications 11 3 12 Accessory List sacre ns den tar ni artnet I Standard Accessories ran a en na ee dadas 12 1 Optional Accessorie
145. Hg 5 3 23 9 kPa Apg Presi n arterial media MAP Apg 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 50 200 mmHg 6 6 26 6 kPa Apg Frecuencia de pulso Apg 30 295 Ipm 35 300 lpm Apg SpO Apg 50 99 51 100 Apg Temperatura 80 107 F 26 6 42 1 C Apg Nota En modo de adulto el monitor VSI emite una alarma sonora si la presi n sist lica es inferior a 70 mmHg 9 3 kPa aunque se haya establecido un limite inferior El usuario no puede anular esta funci n ni la alarma El rango si es ajustable en el modo neonatal en cuyo caso es posible establecer l mites inferiores 8 2 Ajuste de las Alarmas Ajuste de limites de alarma especificos para un paciente Ajuste de limites de alarma especificos para un paciente La funci n de actualizaci n autom tica permite ajustar l mites de alarma en funci n de las mediciones de los signos vitales de cada paciente Tras realizar la medici n inicial es posible utilizar la tecla programable L mites auto para ajustar los l mites de alarma en un porcentaje espec fico de las mediciones de los signos vitales del paciente Estos porcentajes se definen en la Pantalla Toler alarmas como se muestra en la siguiente ilustraci n D Sys Dia MAP Y SpO Temp Alto 50 50 50 50 50 APG Bajo 20 20 20 20 20 11 06 PANTLLA GUARD PREVIA gt PRINC Por ejemplo
146. KEIN SENSOR Verlust des Aufnehmersignals berpr fen ob der Aufnehmer korrekt an das Verl ngerungskabel angeschlossen ist und fest auf dem Finger des Patienten sitzt SPO KEIN Die Durchblutung ist zu schwach Aufnehmerplatzierung berpr fen und SIGNAL feststellen ob Nagellack vorhanden ist Nagellack entfernen und Aufnehmer erneut anlegen SPO berm ige Patientenbewegungen Darauf achten dass sich der Patient nicht BEWEGUNGS bewegt und dass der Aufnehmer korrekt ARTEFAKT platziert ist SPO INTERNER FEHLER Fehler im SpO gt Modul Das Philips Response Center konsultieren Allgemeine Monitor Meldungen SYSTEM AKKU Der Akku ist auf weniger als 20 Das Ger t an eine geeignete Netzsteckdose SCHWACH seiner Kapazit t entladen anschlie en SYSTEM AKKU Akku ist leer Das Ger t an eine geeignete Netzsteckdose LEER anschlie en SYSTEM Monitorfehler Das Philips Response Center konsultieren INTERNER FEHLER 10 8 Fehlerbehebung und Wartung Wartung und Austausch des Akkus SYSTEM DATUM Problem mit der Echtzeituhr Im Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN Datum ZEIT PR FEN und Uhrzeit neu einstellen SYSTEM AKKU Der Akku ist auf weniger als 10 Das Ger t an eine geeignete Netzsteckdose FAST LEER seiner Kapazit t entladen anschlie en SYSTEM AKKU Interne Temperatur betr gt ber 50 C Ger t abk hlen lassen Akku austauschen TEMPERATUR SYSTEM Syste
147. Liste de lignes Ces formats sont d crits ci apr s Format d impression Param tres vitaux Sur l illustration ci dessous vous voyez un exemple d impression au format Param tres vitaux Ce dernier est utilis lorsque l option IMPR PARAM VITAUX ou IMPR SUR ALARME est activ e ou lorsque vous imprimez les param tres vitaux pour le patient en cours mmHg 120 mmHg TC 80 mmHg 96 mmHg 62 bpm 99 Jon Peters 1233245634556 SYS DIA MAP PR Sp02 TEMP 98 6 Voici les informations imprim es lorsque ce format est utilis e nom et num ro d identification du patient date et heure e mesures des param tres vitaux accompagn es des informations suivantes Toute valeur en dehors des limites d alarmes appara t sur fond noir Sile symbole est affich c t de la mesure de PB ou de SpO sur l cran LCD indiquant des mouvements du patient il appara tra aussi sur l impression en regard de la mesure correspondante Sile mode de mesure utilis pour la pression brassard est r gl sur N onatal un N s imprime c t de la valeur de pression systolique SYS 9 4 Enregistrement et impression des r sultats Formats d impression e La courbe oscillom trique met en vidence les ventuels probl mes li s la pr cision d une mesure Une courbe normale a une forme de cloche Une courbe anormale est souvent due aux mouvements du patient comme le
148. M INTERVALL START 1 00 5 MIN 1 00 2 00 15 MIN 2 00 4 00 30 MIN 4 00 6 00 60 MIN 6 00 90 MIN 11 06 VORIGES SPEICH BILD gt HAUPT berwachen des Blutdrucks 5 7 Kontinuierliche NBP berwachung In diesem Beispiel hat das NBP Messprogramm A f nf definierte Messzeitr ume Der erste Messzeitraum betr gt eine Stunde Start 1 00 W hrend dieses Zeitraums wird alle 5 Minuten eine NBP Messung durchgef hrt Der zweite Messzeitraum betr gt ebenfalls eine Stunde 1 00 2 00 W hrend des zweiten Messzeitraums wird alle 15 Minuten eine NBP Messung durchgef hrt Die Dauer ist im NBP Messprogramm A nicht definiert Dieses spezielle Programm l uft f r unbegrenzte Zeit da da f r das Ende des letzten Messzeitraums kein Wert angegeben wurde man erreicht so dass die Messungen weiterlaufen bis sie vom Benutzer beendet werden Wenn f r ein Programm Start und Endzeit definiert wurde wird die Gesamtdauer des Programms im Feld DAUER oben auf dem Bildschirm angegeben G ltige Werte Start und Endzeit k nnen auf einen Zeitpunkt zwischen 00 05 und 12 00 eingestellt werden die Zeitauswahl erfolgt in 5 Minuten Schritten Die Endzeit kann auch in der Form angegeben werden dies bewirkt dass die NBP Messung f r unbegrenzte Zeit l uft In einem NBP Messprogramm k nnen bis zu f nf Messzeitr ume definiert werden Die Auswahlm glichkeiten f r diesen Wert sind diese Option gibt an dass
149. M1576A 40401A 40401B 40401C 40401D 40401E M1874A M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M1866A M1868A M1870A M1872A Les accessoires d velopp s par des soci t s autres que Philips Systemes M dicaux portent les marquages CE correspondant l accessoire Les accessoires suppl mentaires non identifi s ci dessus n ont pas la d finition d appareil m dical La division Sant HSG d Agilent Technologies fait d sormais partie de Philips Medical Systems Certains accessoires peuvent donc encore porter la marque Agilent Repr sentant autoris pour l UE Philips Medizinsystems B blingen GmbH Hewlett Packard Str 71034 B blingen Allemagne Selon la loi f d rale des tats Unis cet appareil ne peut tre vendu que sur prescription medicale Cet appareil ISM est conforme la norme NMB 001 du Canada Explication des symboles La signification des symboles figurant sur les produits et sur les emballages est la suivante if lt gt 0 N M 3 DE Rx Ww Neutralisation des alarmes Silence alarme Pression art rielle systolique Mesure de la PB en mode N onatal Marche Arr t de la PB Mean Arterial Pressure pression art rielle moyenne Fr quence de pouls Interrupteur Marche Arr t Cet appareil est conforme aux recommandations de la Directive europ enne 93 43 CEE du 14 juin 1993 relative aux quipements a usage m dical Date de fabri
150. Messwerte k nnen durch die Gegenwart von Farbstoffen wie Indozyanin Gr n und Methylen Blau bei starker Konzentration in der Arterie beeinflusst werden Zustand des Patienten berpr fen Starke Umgebungshelligkeit Messort durch ein Tuch von der Lichtquelle abschirmen SPO INTERNER FEHLER 10 6 Fehlerbehebung und Wartung Probleme mit dem Strichcode Leser Ursache L sung HINWEIS In jeder der folgenden Situationen sind die krankenhausinternen Richtli nien zu beachten Defekter Aufnehmer bzw Aufnehmer ersetzen und Messung erneut starten defektes Kabel Probleme mit dem Strichcode Leser Strichcode Leser liest Patienten ID nicht ein Ursache L sung Abstand zum Strichcode Den Strichcode Leser langsam vom Strichcode weg bewegen beginnend mit einem Abstand von ca 7 cm bis zu einer Entfernung von schlie lich 30 cm Strichcode Leser muss zur ckgestellt werden Darauf achten dass der Strichcode nicht besch digt ist danach den Strichcode Scanner Reset einlesen der am Montagearm des Strichcode Lesers befestigt ist Fehler und Info Meldungen Meldungen bez glich NBP Sekunden bei Neugeborenen den definierten Wert nicht erreicht Meldung Beschreibung Erforderliche Ma nahme NBP LECKS Der Druck in der Manschette hat Manschette und Schlauchanschl sse auf SUCHEN innerhalb von 30 Sekunden 10 Luftaustritt berpr fen NBP M
151. Modo Neonatale Sistolico 60 250 mmHg 40 120 mmHg MAP 45 235 mmHg 30 100 mmHg Diastolico 40 200 mmHg 20 90 mmHg Polso 40 200 bpm 40 240 bpm Specifiche del sensore SpO Parametro Specifica Metodo Onda del polso a due lunghezze d onda Gamma di visualizzazione SpO 0 100 Precisione SpO Vedere l inserto sulla confezione di ogni sensore Sensore monouso Nellcor MAX A adulti 70 100 2 cifre Sensore monouso Nellcor MAX N neonati 70 95 2 cifre polso Gamma di visualizzazione della 20 250 bpm frequenza del polso Precisione della frequenza del 3 bpm 11 2 Specifiche Specifiche di temperatura Specifiche di temperatura Parametro Specifica Metodo Termometro predittivo elettronico Alaris Turbo Temp Tipi di sonda Orale rettale Modi Predittivo Monitoraggio Gamma di visualizzazione della Modo monitoraggio 26 6 42 1 C temperatura Modo predittivo 35 41 1 C Precisione 0 1 C testato con il termometro in modo Monitoraggio in bagnomaria calibrato Risoluzione del display 0 1 C Specifiche del lettore di codici a barre Parametro Specifica Illuminazione LED visibile rosso 630 NM Distanza di lettura Da 2 5 cm a 20 3 cm per codici a media densit Larghezza di lettura Codice da 12 7 cm a 17 8 cm di distanza Agenzia FCC Classe B IEC 60825 1 LED Specifiche 11 3 Specif
152. N 11 06 ECRAN STOP RAP SAUVGDE PRECED PROGR gt PRINC Remarque Si vous s lectionnez un intervalle d 1 minute au bout de 12 mesures le moniteur passe automatiquement a un intervalle de 5 minutes Pour changer l intervalle de mesures proc dez comme suit Etape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e BRASS L cran d intervalle PB appara t avec l intervalle en cours de s lection 2 A l aide des fl ches vers le haut ou le bas modifiez l intervalle de mesures Appuyez sur SAUVGDE PRINC pour enregistrer vos modifications et revenir l cran Liste Ligne Le nouvel intervalle de mesures est alors appliqu Pour activer les mesures continues appuyez sur la touche programm e RAP dans l cran d intervalle PB Des mesures sont alors effectu es pendant cinq minutes Au bout de cinq minutes le moniteur revient automatiquement aux intervalles de cinq minutes Remarque Lorsque vous activez la touche RAP une valuation rapide de la pression art rielle systolique s affiche apr s la deuxi me mesure et les mesures suivantes Vous entendez un bip sonore et vous voyez une estimation rapide de la pression systolique D s que les mesures sont termin es deux bips sonores sont mis et la valeur finale de la pression s affiche Pour arr ter une mesure intervalle d fini qui est en cours appuyez sur le bouton Mar
153. N SYST les r glages sont sauvegard s et l cran de configuration du syst me s affiche soit vous appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC les r glages sont sauvegard s et l cran Liste Ligne appara t Le moniteur imprime pr sent un enregistrement des param tres vitaux pour chaque patient d s que toutes les mesures pour ce patient sont termin es Lorsque l option impression automatique est activ e le format d impression Param tres vitaux est s lectionn Reportez vous la section Formats d impression page 9 4 pour voir un exemple d impression avec ce format Impression sur alarme uniquement Si vous voulez configurer le moniteur pour que les param tres vitaux soient imprim s uniquement en cas de franchissement d une limite d alarme s lectionnez l option IMPR SUR ALARME dans l cran des param tres d impression comme indiqu dans la section pr c dente Lorsque l option IMPR SUR ALARME est activ e le format d impression Param tres vitaux est s lectionn Reportez vous la section Formats d impression page 9 4 pour voir un exemple d impression avec ce format 9 2 Enregistrement et impression des r sultats Selection d options d impression suppl mentaires Selection d options d impression suppl amp mentaires L cran de requ te d impression comprend plusieurs options d impression d crites ci apr s Pour ouvrir cet cran appuyez
154. O sur un membre o est pos un brassard de PB gonfl le sang art riel ne bat plus et aucune nouvelle valeur de SpO et aucune fr quence de pouls ne peuvent tre d termin es S lection d un capteur Le moniteur VS1 fonctionne avec des capteurs N ellcor OxiMax Philips recommande d utiliser uniquement des capteurs Nellcor avec ce moniteur Pour obtenir des mesures pr cises vous devez s lectionner le capteur adapt chaque patient Le tableau suivant r pertorie les capteurs et leur usage conseill Nom du Usage conseill capteur Dura Sensor Capteur r utilisable destin aux adultes dont le poids est sup rieur 40 kg DS 100A MAX A Capteur adh sif usage unique destin aux adultes dont le poids est sup rieur 30 kg MAX AL Capteur adh sif usage unique Identique au capteur MAX A mais avec un c ble plus long 91 5 cm MAX P Capteur adh sif a usage unique destin aux enfants dont le poids est compris entre 10 et 50 kg MAX I Capteur adh sif a usage unique destin aux nourrissons dont le poids est compris entre 3 et 20 kg MAX N Capteur adh sif usage unique destin aux nouveau n s dont le poids est inf rieur 3 kg appliquer sur le bras ou la jambe Peut galement tre utilis sur l avant bras d un adulte de moins de 40 kg MAX R Capteur nasal adh sif usage unique destin aux adultes dont le poids est sup rieur
155. PNI Inicializando Motivo Soluci n P rdida de comunicaci n Apague el dispositivo espere 10 segundos y vuelva a encenderlo para borrar el mensaje Lecturas an malas Motivo Soluci n Nota Si el monitor detecta movimiento vibraciones o arritmias aparecer un a la izquierda de los valores de medici n mostrados en la pantalla LCD Para comprobar un valor de medici n dudoso inicie otra medici n colocando el estetoscopio debajo del manguito y vigilando la presi n de ste mostrada en la presentaci n MAP Los valores medidos por el m dico normalmente difieren en 5 mmHg de los valores mostrados por el monitor Vibraciones como temblores del paciente arritmias o ruidos incluido movimiento o contacto corporal o masaje card aco durante una medici n Eval e el estado del paciente y vuelva a comenzar la medici n Colocaci n del manguito Compruebe que se ha seleccionado el manguito apropiado para el paciente y que est colocado correctamente Lecturas de PNI no fiables Motivo Soluci n Colocaci n del manguito Compruebe que se ha seleccionado el manguito apropiado para el paciente y que est colocado correctamente El manguito o la extremidad no est n a nivel del coraz n Coloque el manguito o la extremidad a nivel del coraz n del paciente Presi n sangu nea inestable Compruebe si el paciente tiene pulsaciones rec procas o alteraciones r
156. Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover MA 01810 1085 978 687 1501 Impreso en EE UU La informaci n contenida en este documento est sujeta a cambios sin previo aviso Philips Medical Systems no ofrece ninguna garantfa con respecto a este material incluidas pero sin limitarse a ellas las garantias implicitas de comerciabilidad e idoneidad para un fin determinado Philips Medical Systems no se hace responsable de los errores contenidos en este documento ni de ning n perjuicio fortuito o derivado en relaci n con el contenido interpretaci n o uso de este material Copyright 2004 Koninklijke Philips Electronics N V Reservados todos los derechos OxiCliq OxiMax Dura Sensor MAX A MAX AL MAX P MAX I MAX N MAX R MAX FAST y Dura Y son marcas registradas de Nellcor Alaris Turbo Temp es marca registrada de ALARIS Medical Systems Las nuevas ediciones de este documento incorporan todo el material actualizado desde la edici n anterior Entre las ediciones se podrian publicar paquetes actualizados con p ginas adicionales y de sustituci n que se incluir n de acuerdo con la fecha de revisi n situada en la parte inferior de la p gina Las p ginas ordenadas de nuevo debido a los cambios realizados en la p gina anterior no se consideran revisadas La fecha de impresi n de la documentaci n indica la edici n actual Esta fecha de impresi n se modifica al imprimir una nueva edici n las correcciones menor
157. R 2 101 a o como software de ordenador de uso restringido como se define en FAR 52 227 19 Junio 1987 o cualquier normativa o cl usula contractual del organismo equivalente seg n corresponda El usuario adquiere nicamente los derechos otorgados para dicho software y la documentaci n que lo acompa a por la cl usula FAR o DFARS aplicable o por el acuerdo est ndar de licencia Philips para el producto en cuesti n Contenido 1 Descripci n General ses 1 1 TIMO UCI ti ana BR ee HER ee eto oaks 1 1 WSO PLENISTO sci hic A A dalia A iaia 1 2 Acerca de este manual corria ne een ae dia eee ae de S 1 2 Configuraciones del VST iio ge 1 2 2 Preparaci n del Monitor sessscscccessee 2 1 Comprobaci n del envio 2 2 1 Preparaci n del monitor 2 1 Encendido Y apatado 3 045 2243282 AA AA ec ee ee Laas ee a 2 3 Modo de esperanto ede A SA a 2 3 Carga dela baterian 3 34 mas ha beatae Ri RER ea 2 4 Desechar El monitor miei t aan ER DE ee 2 4 Utilizaci n segura del monitor LL 3 1 Batallas LED 2 ie irlanda ti 3 2 Pantalla delistas se bt ie Ale ol ay 3 3 Teclas programables o ER Ta 3 3 Almacenamiento de datos 3 4 Cambio de la frecuencia de almacenamiento 3 4 Borrar datos de la mem
158. SpO LED di misurazione SpO gt LED di misurazione della frequenza del gt polso Indicatore di livello PHILIPS del polso Sis Dia MAP Y spoz e Misurazione SpO Il LED rosso visualizza la misurazione corrente della saturazione dell ossigeno valore di saturazione Misurazione della frequenza del polso Un LED rosso visualizza la frequenza del polso corrente in battiti al minuto bpm e Indicatore di livello del polso Questa barra a LED suddivisa in otto segmenti indica l intensit del segnale del polso L intensit del polso pu essere ricavata dalla misurazione SpO o dalla misurazione NBP La misurazione SpO viene attivata da ogni pulsazione La misurazione del polso della pressione sanguigna viene attivata dal ciclo del bracciale e rimane sullo schermo del monitor fino al ciclo bracciale successivo Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso 7 1 Informazioni sulla sicurezza SpO2 Informazioni sulla sicurezza SpO Avvertenza Evitare di utilizzare sensori danneggiati utilizzare un sensore con componenti ottici esposti immergere completamente il sensore in acqua soluzioni detergenti e solventi poich i connettori e la maggior parte dei sensori non sono a tenuta d acqua Ispezionare il sito di applicazione ogni due o tre ore per verificare le condizioni della pelle e il corretto allineamento ottico Se la qualit della pelle si deteriora spostare il sensore
159. SureSigns VS1 Monitor Instructions for Use PHILIPS Part Number 9898 031 36541 Printed in the U S A November 2004 Edition 3 Notice Proprietary Information Warranty Copyright Printing History Text Conventions This document contains proprietary information which is protected by copyright All Rights Reserved Reproduction adaptation or translation without prior written permission is prohibited except as allowed under the copyright laws Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover MA 01810 1085 978 687 1501 Printed in USA The information contained in this document is subject to change without notice Philips Medical Systems makes no warranty of any kind with regard to this material including but not limited to the implied warranties or merchantability and fitness for Philips Medical Systems shall not be liable for errors contained herein or for incidental or consequential damages in connection with the furnishing performance or use of this material Copyright 2004 Koninklijke Philips Electronics N V All Rights Reserved OxiClig OxiMax Dura Sensor MAX A MAX AL MAX P MAX I MAX N MAX R MAX FAST and Dura Y are registered trademarks of Nellcor Alaris Turbo Temp is a registered trademark of ALARIS Medical Systems New editions of this document incorporate all material updated since the previous edition Update packages may be issued between editions and contain replacem
160. a della stessa La carica di una batteria completamente scarica a oltre il 90 della sua capacit pu richiedere sino a quattro ore Per assicurare la carica massima della batteria tenere il monitor collegato a una presa di alimentazione CA quando non viene spostato possibile accedere alla batteria dal lato inferiore dell unit La sostituzione deve essere effettuata esclusivamente da personale tecnico qualificato Philips raccomanda di sostituire la batteria ogni anno per garantirne la durata ottimale Lo smaltimento della batteria deve avvenire nel rispetto delle norme locali e nazionali Sostituzione del fusibile interno Il monitor protetto da tre fusibili Due di essi sono situati all interno del monitor sulla linea e il neutro dell ingresso CA Questi fusibili devono essere ispezionati e sostituiti esclusivamente da personale tecnico qualificato con fusibili ad azione rapida 2A da 250V Il terzo fusibile un fusibile ad azione rapida SA situato nella struttura interna della batteria Pulizia del monitor Scollegare il monitor dall alimentazione prima di pulirlo Pulire la superficie esterna con un panno leggermente inumidito con acqua e sapone neutro o detergente per vetri a base di ammoniaca vedere elenco detergenti consentiti qui sotto Non applicare grandi quantit di liquido Pulire attentamente il pannello frontale per evitare graffiature Le particelle di polvere possono essere soffiate o spazzolate via co
161. a di registrazione Philips 10 2 Risoluzione dei problemi e manutenzione Problemi NIBP Problemi NIBP I LED non passano da 888 a 7 Causa Soluzione Impostazione modello non corretta Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto Il bracciale non si gonfia Causa Soluzione Collegamento del tubo del bracciale non corretto Verificare la presenza di danni o perdite nei tubi o nelle connessioni Perdita nel bracciale Controllare il bracciale e sostituirlo se danneggiato Modo bracciale non corretto Se il modo di misurazione non corretto per il bracciale utilizzato il bracciale non si gonfia e scatta l allarme Tubo del bracciale attorcigliato Accertarsi che il tubo non sia attorcigliato o ostruito Compare il messaggio PSNI Inizializzazione Causa Soluzione Perdita di comunicazione Spegnere attendere 10 secondi quindi riaccendere per eliminare il messaggio Letture anomale Causa Soluzione Nota Se il monitor rileva movimenti vibrazioni o aritmie appare un 2 sulla sinistra dei valori di misurazione visualizzati sullo schermo a cristalli liquidi Per verificare un valore di misurazione dubbio avviare un altra misurazione collocando lo stetoscopio sotto il bracciale e osservare la pressione del bracciale visualizzata sul display MAP I valori misurati dal medico d
162. a los valores predeterminados de f brica El mensaje SISTEMA Valores f brica aparece la primera vez que se enciende la unidad despu s de haber iniciado la configuraci n predeterminada de f brica Si la unidad detecta que la memoria guardada se ha da ado iniciar la configuraci n predeterminada de f brica La pantalla no aparece completa o faltan segmentos Motivo Soluci n Se ha ajustado un modelo Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor incorrecto correcto El volumen del altavoz no es apropiado Motivo Soluci n Ajuste incorrecto Seleccione el ajuste de volumen que desee en la pantalla de configuraci n del volumen del sistema Problemas del registrador El papel se atasca Motivo Soluci n Nota Si se produce un atasco del papel apague el monitor desconecte la alimentaci n de CA levante la palanca de liberaci n del rodillo del lateral izquierdo de la impresora y tire lentamente del papel para extraerlo Se ha utilizado el papel Utilice nicamente papel para registrador Philips Si se utiliza un papel incorrecto incorrecto el registrador se atascar El papel se ha insertado Aseg rese de que el papel se ha insertado como se describe en el Cap tulo9 incorrectamente Registro e impresi n de resultados El registrador no imprime Se ha atascado el papel Apague el monitor desconecte la alimentaci n de CA levante la palan
163. a temperatura es definitiva 4 Tras terminar la medici n sostenga la sonda como si fuera una jeringa y pulse el bot n de expulsi n de la sonda que se encuentra en la base de la sonda para liberar la cubierta usada y depositarla en un contenedor para residuos 5 Devuelva la sonda a su recept culo a fin de dejarla lista para la siguiente medici n 6 4 Monitorizaci n de la Temperatura 7 Monitorizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso En este capitulo se describe c mo se utiliza el monitor VS1 para comprobar la SpO y la frecuencia del pulso de un paciente Controles de SpO y pulso LED de medici n de SpO gt LED de medici n de frecuencia de pulso PH I LI PS Indicador de nivel de pulso Sys Dia Y spo I pu e Medici n de SpO El LED rojo indica la medici n de la saturaci n de ox geno porcentaje del valor de saturaci n e Medici n de la frecuencia del pulso Un LED rojo indica la frecuencia del pulso en latidos por minuto bpm e Indicador de nivel de pulso Esta barra de LED con ocho segmentos indica la intensidad de la se al del pulso La intensidad del pulso puede obtenerse de la medici n de SpO o de la medici n de PNI La medici n de SpO se activa con cada impulso La medici n del pulso mediante la presi n sangu nea se activa con el ciclo del manguito y permanece en la pantalla del monitor hasta el ciclo siguiente del manguito Moni
164. adecuado No utilice sensores desechables OxiCliq en entornos de elevada humedad por ejemplo en presencia de liquidos que puedan contaminar el sensor y sus conexiones el ctricas y causar mediciones no fiables o intermitentes No utilice sensores desechables en pacientes que tengan una reacci n al rgica conocida al adhesivo Sit e el cable del sensor y el conector lejos de los cables de alimentaci n con el fin de evitar interferencias el ctricas No utilice el transductor para oreja en pacientes que tengan un l bulo peque o ya que las mediciones resultantes pueden ser incorrectas Si mide la SpO en un miembro en la que hay colocado un manguito de PNI la sangre arterial deja de emitir impulsos y no se detectar ning n valor de SpO ni de frecuencia del pulso durante ese momento Selecci n de un sensor El monitor VS1 utiliza sensores Nellcor OxiMax Philips recomienda que se utilicen nicamente sensores Nellcor con el monitor VS1 Para obtener mediciones precisas es necesario seleccionar el sensor adecuado para cada paciente La tabla siguiente enumera los sensores y su uso recomendado Nombre Uso recomendado del sensor Dura Sensor Sensor reutilizable Se utiliza para adultos que pesan m s de 40 kg 88 libras DS 100A MAX A Sensor adhesivo desechable Se utiliza para adultos que pesan m s de 30kg 66 libras MAX AL Sensor adhesivo desechable Igual que el sens
165. ales 12 1 accesorios est ndar 12 1 accesorios opcionales 12 1 ajustes del manguito 5 3 alarma volumen 8 4 alarmas cambiar valores de alarma 8 2 silenciar 8 4 valores especificos para un paciente 8 3 bateria cargar 2 4 borrar datos 3 4 C cargar la bater a 2 4 configuraciones del VS1 1 2 D datos borrar 3 4 guardar 3 4 Desechar 2 4 devolver el monitor 2 1 E encendido 2 3 especificaciones 11 1 lector de c digos de barras 11 3 medioambientales 11 1 monitor 11 1 SpO2 11 2 temperatura 11 3 especificaciones medioambientales 11 1 F fecha cambiar 3 5 formatos de impresi n 9 4 formato de impresi n de lista 9 5 formato de impresi n de signos vitales 9 4 frecuencia de almacenamiento cambiar 3 4 fusible cambiar 10 8 G guardar datos 3 4 H hora cambiar 3 5 ID de pacientes introducir manualmente 4 2 mediante lector de c digos de barras 4 1 impresi n autom tica 9 2 imprimir en caso de alarma 9 2 registro actual 9 3 todos los registros 9 4 inflado autom tico adaptable 5 3 intervalo de manguito detener 5 6 R PD ajuste 5 6 seleccionar 5 6 L lector de c digos de barras especificaciones 11 3 usar 4 1 LED de modo de temperatura 6 3 l mites de alarmas 8 2 limpiar el monitor 10 9 manguito de PNI colocar 5 5 conectar 5 2 mensajes de error 10 6 modo de espera 2 3 modo de medici n de PNI 5 4 modo de medici n de temperatura 6 2 m
166. alla Incluye la siguiente informaci n e La fecha 7 9 seguida del nombre y la identificaci n ID del paciente Si no se han introducido los datos del paciente aparece el mensaje Descon e Lahora a la que se registraron los signos vitales del paciente especificado 11 03 e Los signos vitales del paciente especificado e Elintervalo del manguito est ajustado en 5 minutos Todos los par metros que superan los l mites superiores o inferiores de alarma se muestran en un cuadro Un signo de interrogaci n junto a las lecturas de PNI o SpO indica movimiento del paciente Pulse los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para desplazarse por los datos de la pantalla de lista Tambi n puede mantener pulsados los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para desplazarse r pidamente por los datos de la lista Nota Si la pantalla muestra datos de historial mientras el monitor almacena una lista en la memoria la pantalla no mostrar la lista que se acaba de guardar Si deja datos hist ricos en la pantalla durante m s de 30 segundos y no pulsa ning n bot n la pantalla recuperar los datos m s recientes Teclas programables Las teclas programables se utilizan para seleccionar los ajustes que desee revisar o modificar Al pulsar una de estas teclas programables la pantalla mostrar m s datos del ajuste en cuesti n dentro del cuadro de la tecla seleccionada y la pantalla cambiar de la forma correspondiente De
167. ambito ospedaliero negli interventi di day surgery in un ambulatorio medico o in ambienti in cui il paziente assistito da personale sanitario qualificato il quale deve basarsi sulla valutazione delle condizioni cliniche del paziente per prendere decisioni terapeutiche e determinare quando necessario l utilizzo del monitor I pazienti possono essere adulti pediatrici e neonatali Il dispositivo in grado di monitorare la frequenza del polso la pressione sanguigna non invasiva la temperatura e la SpO Il dispositivo deve essere utilizzato da personale sanitario qualificato appositamente addestrato Informazioni sul manuale Questo manuale spiega come impostare e usare il monitor VS1 Contiene informazioni su tutte le caratteristiche e i parametri disponibili e pu quindi contenere informazioni che non si applicano al monitor in uso Si tratta di una guida completa al funzionamento dell unit e deve essere letta attentamente prima di procedere all uso Viene accompagnata dalle schede di consultazione rapida e da un manuale di manutenzione Configurazioni VS1 1 2 Il monitor VS1 disponibile in varie configurazioni Il monitor VS1 completo dispone dei parametri NBP SpO e Temperatura oltre che di una stampante La tabella seguente elenca i vari modelli con la rispettiva configurazione e numero di parte Philips Ele di prodotto Configurazione Numero del modello 863055 So
168. ann aufgrund von Absorption und Reflektion seitens Strukturen Objekten und Personen unterschiedlich sein A 6 A Elektromagnetische Vertr glichkeit Stichwortverzeichnis A Akku aufladen 2 4 Alarme ndern von Grenzwerten 8 2 Einstellen von patientenspezifischen Alarmgrenzwerten 8 3 quittieren 8 4 Alarmgrenzwerte 8 2 Aufblasdruck 5 4 Aufladen des Akkus 2 4 Austauschen der Sicherung 10 9 BD bei Alarm 5 4 Bereitschaftsbetrieb 2 3 D Daten l schen 3 5 speichern 3 4 Datum ndern 3 5 Drucken aktueller Datensatz 9 3 alle Datens tze 9 4 automatisch 9 1 bei Alarm 9 2 Druckformate 9 4 Vitalparameter Druckformat 9 4 Zeilenlisten Druckformat 9 5 E Einmal SpO2 Sensor anbringen 7 4 einschalten 2 3 Entsorgung 2 4 F Fehlerbehebung 10 2 Fehlermeldungen 10 7 Inbetriebnahme des Monitors 2 1 Intendierte Anwendung 1 2 K Kluge Uhr 5 4 Kluger Aufblasdruck 5 3 Kontinuierliche NBP berwachung 5 6 L Lautst rke ndern der Lautst rke des Alarmtons 8 4 Andern des Lautst rke des Pulses 8 4 Lautst rke des Alarmtons 8 4 Lautst rke des Pulses 8 4 LCD Bildschirm 3 3 L schen von Daten 3 5 Manschettenintervall ausw hlen 5 6 STAT Einstellung 5 6 Manschettenintervallprogramme bearbeiten 5 7 Modellbezeichnungen 1 2 N NBP Fehlerbehebung 10 4 Spezifikationen 11 2 NBP Betriebsart 5 4 NBP Einstellungen 5 3 NBP Intervallmessung abbrechen 5
169. ano l attenzione su punti importanti all interno del testo Attenzione Avvertenza Marcat ura CE Europa Stati Uniti Canada I messaggi di Attenzione segnalano condizioni o situazioni che potrebbero danneggiare o distruggere la strumentazione o causare una perdita di dati compromettendo il lavoro eseguito dall utente Le Avvertenze richiamano l attenzione su condizioni o situazioni che potrebbero causare lesioni all utente e o al paziente Il monitor VSI conforme ai requisiti della Direttiva del Consiglio 93 42 CEE del 14 giugno 1993 sui dispositivi medici ai sensi della quale reca la marcatura CE C a 0123 Gli accessori elencati qui di seguito dispongono di una marcatura CE indipendente in relazione alla Direttiva sui Dispositivi Medicali Non sono coperti dalla marcatura CE del monitor VS1 Accessori M4552A M4553A M4554A M4555A M4557A M4559A M1571A M1572A M1573A M1574A M1575A M1576A 40401A 40401B 40401C 40401D 40401E M1874A M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M1866A M1868A M1870A M1872A Gli accessori di produttori diversi da Philips Medical Systems riportano la marcatura CE corrispondente alla tipologia di accessorio Altri accessori non elencati sopra non rientrano nella definizione di dispositivo medico La divisione che in passato era l Healthcare Solutions Group di Agilent Technologies fa ora parte del gruppo Philips Medical Systems A
170. are D YSE pu essere applicato solo su pazienti di peso superiore ai 30 kg Avvertenza Leggere attentamente la descrizione le istruzioni le avvertenze le precauzioni e le specifiche fornite con i sensori Nellcor Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso 7 3 Posizionamento del sensore riutilizzabile Posizionamento del sensore riutilizzabile Il sensore Dura Sensor DS 100A destinato a pazienti adulti di peso superiore ai 40 kg Applicare il DS 100A all indice infilando il dito nel sensore in modo tale che l unghia sia a contatto con la parte posteriore Assicurarsi che la forza di fissaggio della sonda non sia tale da ostacolare la perfusione Avvertenza Il sito di monitoraggio deve essere controllato ogni quattro ore e il sensore deve essere riposizionato Il sensore nasale OxiMax non deve essere riutilizzato Se il dito introdotto eccessivamente nel sensore la punta del dito pu essere compressa dando origine a necrosi Non utilizzare mai un nastro chirurgico per fissare la sonda Fare attenzione alle ustioni leggere sui pazienti che soffrono di disturbi alla circolazione periferica e che vengono monitorati per periodi di tempo prolungati Posizionamento del sensore monouso Rimuovere la pellicola protettiva dalla superficie adesiva del sensore Se il sensore OxiMax viene applicato al dito assicurarsi che il filo sia posizionato sopra l unghia Per garantire una lettura precisa avvolgere il sensore
171. ars Select the ID of the patient whose vital signs you want to print 2 3 4 Press the View Patient soft key to view the measurements 5 Press the Print soft key to print the measurements The information is printed out in the Line List format The newest data is printed first Printing All Currently Displayed Records To print the vital signs currently displayed on the LCD screen Step Action 1 In the Line List display press the Print soft key The Print Request screen appears 2 Press the Print Screen soft key The system prints all vital signs currently displayed on the LCD screen The printout is provided in the Line List format 3 After the printing is complete press the Main soft key to return to the Line List display Printing All Records in Memory To print all of the records in the line list memory Step Action 1 In the Line List display press the Print soft key The Print Request screen appears 2 Press the Print List soft key The system prints all records in the line list memory starting with the newest record The printout is provided in the Line List format 3 After the printing is complete press the Main soft key to return to the Line List display EEE I Print Formats A printout uses either the Vital Signs print format or the Line List print format depending on which print option is selected These formats are described below Recor
172. ata that can be viewed or printed in several formats The monitor can operate on AC power or on a 6 volt internal battery Intended Use The VS1 monitor is intended to monitor a single patient s vital signs in a hospital outpatient surgery practitioner facilities or in an environment where patient care is provided by qualified healthcare personnel who will determine when use of the device is indicated based upon their professional assessment of the patient s medical condition The patient populations are adult pediatric and neonatal The device is capable of monitoring pulse rate non invasive blood pressure temperature and SpO The device is intended for use by qualified healthcare personnel trained in its use About this Book This book explains how to set up and use the VS1 monitor It contains information on all available features and parameters and therefore may contain information that does not apply to your monitor It is intended as a comprehensive guide to the operation of the unit and should be read carefully prior to using the unit Additional documentation includes a set of Quick Reference Cards and a Service Manual VS1 Configurations The VS1 monitor is available in several configurations A fully configured VS1 monitor has NIBP SpO and Temperature parameters plus a printer The following table lists each model configuration and corresponding Philips part number
173. ati quando l unit viene spenta Quando si riaccende il monitor l intero Elenco Linee sar disponibile Modifica della frequenza di salvataggio Il monitor VS1 salva automaticamente i dati come descritto nella sezione precedente possibile scegliere di salvare i dati con una frequenza non relazionata con i cicli sopra descritti Per modificare la frequenza di salvataggio dei dati aprire lo schermo Impostazioni del sistema e modificare il valore dell impostazione Salva Elenco 3 4 Uso del monitor Eliminazione dei dati dalla memoria Eliminazione dei dati dalla memoria Per eliminare tutti i dati dalla memoria seguire questa procedura Nota dati cancellati dalla memoria Elenco Lin non possono essere recuperati Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Sistema Appare lo schermo Impostazioni del sistema 2 Utilizzando il pulsante OK spostare il cursore su Mem Elenco Linee L opzione Azzera evidenziata 3 Tenere premuto il tasto funzione Canc Elenco per tre secondi Il monitor effettua tre bip mentre viene premuto il tasto Modifica della data e dell ora del sistema La data viene visualizzata come mese giorno e anno mentre l ora viene espressa sulle 24 ore Per modificare l ora e la data Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Sistema Appare lo schermo Impostazioni del sistema 2 Utilizzando il pulsante OK spo
174. ato il sangue arterioso non pulsa pi e quindi durante questo lasso di tempo non pu essere rilevato il nuovo valore della SpO o della frequenza del polso Scelta del sensore Il monitor VS1 utilizza sensori Nellcor OxiMax Philips consiglia di usare solo sensori Nellcor con il monitor VS1 Per ottenere una misurazione precisa scegliere di volta in volta il sensore adatto a ciascun paziente La tabella seguente indica i sensori e l uso consigliato di ognuno Nome del Uso consigliato sensore Dura Sensor Sensore riutilizzabile Uso su adulti di peso superiore ai 40kg DS 100A MAX A Sensore adesivo monouso Uso su adulti di peso superiore ai 30kg MAX AL Sensore adesivo monouso Uguale al sensore MAX A ma con un cavo pi lungo 36 MAX P Sensore adesivo monouso Per pazienti pediatrici di peso pari a 10 50 kg MAX I Sensore adesivo monouso Per pazienti infantili di peso pari a 3 20 kg MAX N Sensore adesivo monouso Per pazienti neonatali di peso inferiore ai 3 kg Per gamba o braccio Pu essere usato anche sull avambraccio di un adulto di peso superiore ai 40 kg MAX R Sensore nasale adesivo monouso Per adulti di peso superiore ai 50 kg MAX FAST Sensore per applicazione alla fronte adesivo monouso Per adulti di peso superiore ai 40kg Dura Y D YS Sensore multi sito riutilizzabile Per pazienti di peso superiore a 1 kg Se utilizzato con il clip auricol
175. atric measurement mode for NIBP Diastolic Temperature Temperature mode Time Battery charging indicator Contains sealed lead acid battery battery must be recycled Defibrillation proof Type BF Applied Part This device complies with Canadian Standards Association Input Output Reference number Humidity Philips Software License Terms a Temperature limits Keep out of sun 254 Keep dry y Fragile 1 Keep upright BE Consult Instructions for Use Du Alternating current ATTENTION USE OF THE SOFTWARE IS SUBJECT TO THE PHILIPS SOFTWARE LICENSE TERMS SET FORTH BELOW USING THE SOFTWARE INDICATES YOUR ACCEPTANCE OF THESE LICENSE TERMS IF YOU DO NOT ACCEPT THESE LICENSE TERMS YOU MAY RETURN THE SOFTWARE FOR A FULL REFUND IF THE SOFTWARE IS BUNDLED WITH ANOTHER PRODUCT YOU MAY RETURN THE ENTIRE UNUSED PRODUCT FOR A FULL REFUND PHILIPS SOFTWARE LICENSE TERMS The following License Terms govern your use of the accompanying Software unless you have a separate signed agreement with Philips Medical Systems License Grant Philips Medical Systems grants you a license to Use one copy of the Software Use means storing loading installing executing or displaying the Software You may not modify the Software or disable any licensing or control features of the Software If the Software is licensed for concurrent use you may not allow more than the maximum number of authorized users to Use the Software concur
176. atricial Ancho del papel 58 mm 54 mm imprimibles Resoluci n 8 puntos mm Especificaciones medioambientales Parametro Especificaci n Funcionamiento Temperatura 32 104 F 0 40 C Humedad 15 90 sin condensaci n Presi n atmosferica 70 106 kPa Transporte y almacenamiento Temperatura 4 158 F 20 70 C Humedad 10 95 sin condensaci n Presi n atmosferica 50 106 kPa Especificaciones t cnicas 11 1 Especificaciones de PNI No instale el monitor expuesto a luz solar directa durante perfodos prolongados La luz solar directa puede deteriorar la pantalla de cristal liquido Especificaciones de PNI Parametro Especificaci n M todo de medici n Oscilom trico Precisi n de la presi n 1 menos de 3 mmHg Precisi n del pulso 2 o 2 lpm Precisi n de la medici n Cumple o supera la norma AAMI SP 10 1992 Rango de medici n Modo adulto pedi trico Modo neonato Sist lica 60 250 mmHg 40 120 mmHg Media 45 235 mmHg 30 100 mmHg Diast lica 40 200 mmHg 20 90 mmHg Pulso 40 200 Ipm 40 240 Ipm Especificaciones del sensor de SpO Parametro Especificaci n M todo Tipo de onda de pulso de longitud de 2 ondas Rango de presentaci n de SpO 0 100 Precisi n de SpO Consulte el prospecto adjunto con cada sensor Sensor desechable Nellcor MAX A adulto 70
177. atto pavimenti devono essere elettrostatica in legno cemento o piastrelle ESD 8 kV aria 8 KV aria in ceramica Se si utilizza un rivestimento in materiale IEC 61000 4 2 sintetico la percentuale di umidit relativa deve essere pari ad almeno il 30 Transitori elettrici veloci 2 KV per le linee elettriche 2 KV perle linee elettriche La rete elettrica deve essere di tipo adatto a un ambiente commerciale o ospedaliero IEC 61000 4 4 1 kV perlinee in 1 kV per linee in entrata uscita entrata uscita Surge transitori 1 KV modo 1 KV modo La rete elettrica deve essere impulsivi differenziale differenziale di tipo adatto a un ambiente commerciale o ospedaliero IEC 61000 4 5 2 kV modo 2 kV modo normale normale Cali di tensione lt 5 Ur lt 5 Ur La rete elettrica deve essere brevi interruzioni gt 95 calo in Uy gt 95 calo in di tipo adatto a un ambiente e variazioni di icli U per 0 5 cicli commerciale o ospedaliero per 0 5 cicli 7 Per O i tensione sulle Per assicurare il funzionamento a le ui IA alimentazione x 60 calo in Ur 60 calo in Ur tramite un gruppo di continuit IEC 61000 4 11 per 5 cicli per 5 cicli o una batteria 70 Ur 70 Ur 30 calo in Ur 30 calo in Ur per 25 cicli per 25 cicli lt 5 Ur lt 5 Ur gt 95 caloin Ur gt 95 calo in per 5 sec Ur per 5 sec Frequenza 3 A m 3 A m I livelli dei campi magnetici alla di potenza fre
178. auch anschlie en Die Manschetten gibt es in allen Gr en von Modellen f r Neugeborene bis zu Modellen f r die Messung bei adip sen Erwachsenen und am Oberschenkel Das Chapter 5 berwachen des Blutdrucks enth lt weitere Informationen zur Auswahl der Blutdruckmanschette Das SpO Verl ngerungskabel an den SpO Anschluss auf der R ckseite des Monitors anschlie en Das Kabel rastet ein wenn es ordnungsgem eingef hrt wurde Den richtigen SpO Aufnehmer w hlen und auf das Verl ngerungskabel aufstecken SpO 2 2 Inbetriebnahme des Monitors Ein und Ausschalten Schritt Aktion Symboler 5 Den richtigen Temperaturaufnehmer oral oder rektal anschlie en dazu das Kabel des Temperaturaufnehmers in den Aufnehmeranschluss auf der R ckseite des Monitors einstecken Den Kabelstecker so weit einschieben bis er einschnappt T Hinweis F r orale Temperaturmessungen ist der blaue Aufnehmer f r rektale Temperaturmessungen der rote Aufnehmer zu verwenden Den Aufnehmer in die Aufnehmervertiefung und eine neue Schachtel mit Aufnehmerkappen in die daf r vorgesehene Halterung einlegen 6 Wenn der Monitor mit einem Drucker ausgestattet ist das Papier gem der Anleitung in Chapter 9 Aufzeichnen und Drucken von Werten einlegen 7 Das Schnittstellenkabel f r den Strichcode Leser an den E A Anschluss auf der R ckseite des VS1 Monitors anschlie en Das Kabel durch Anziehen der Halteschrau
179. azione SpO Causa Soluzione Impostazione modello non corretta Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto La perfusione diminuita Verificare che la perfusione sia corretta nel punto di applicazione del sensore Luce ambiente forte Coprire il punto di applicazione del sensore in modo da proteggerlo dalla fonte di luce Sonda o cavo difettosi Sostituire la sonda e riprovare Impossibile misurare Causa Soluzione Il paziente pu presentare una disfuzione circolatoria periferica causata da shock ipotensione o infarto arterioso della zona di applicazione della sonda Valutare le condizioni del paziente Tipo di sensore non corretto L unit funziona solo con sensori Nellcor OxiMax Posizionamento del sensore non corretto Controllare la posizione del sensore Sensore troppo stretto Allentare il sensore Il sensore sullo stesso braccio del bracciale NBP Applicare il sensore sull altro braccio Il sensore sullo stesso braccio dell infusione endovenosa o arteriosa Applicare il sensore su un altro punto Letture inaffidabili Causa Soluzione NOTA Trattare ogni disturbo in conformit con il protocollo ospedaliero Esistono altre pulsazioni Verificare la presenza di altre cause di alterazione quali massaggio cardiaco rumore esterno pulsazioni venose e convulsioni Posizionament
180. batterie situ e dans le coin inf rieur droit de l cran principal Cette ic ne appara t lorsque l unit est d branch e Mise au rebut du moniteur Pour viter toute contamination ou infection du personnel de l environnement ou de tout autre quipement d sinfectez et d contaminez le moniteur de fa on appropri e avant toute mise au rebut conform ment aux r glementations en vigueur dans votre pays relatives aux quipements contenant des composants lectriques et lectroniques Pour proc der la mise au rebut des pi ces et accessoires tels que ceux permettant de mesurer la SpO conformez vous aux r glementations locales relatives la mise au rebut des d chets hospitaliers sauf indication contraire Pour proc der la mise au rebut des batteries plomb acide conformez vous aux r glementations en vigueur 2 4 Installation du moniteur 3 Fonctionnement du moniteur Ce chapitre d crit certaines fonctionnalit s de base du moniteur VS1 Il fournit des informations sur l utilisation des commandes permettant de modifier les r glages syst me d enregistrer des donn es et de changer la date et l heure du syst me Remarque Le present manuel d crit le moniteur VSI avec configuration complete mod le PM2240P qui comprend l affichage des param tres PB Pouls Oxym trie de pouls et Temp rature ainsi qu un enregistreur Si vous ne disposez pas d un moniteur complet certaines informations
181. ben oben und unten am Anschluss befestigen IOIO Den Montagearm des Strichcode Lesers genau unter dem Monitor am fahrbaren St nder befestigen so dass sich der Strichcode Leser seitlich vom Monitor befindet Die beiden Inbusschrauben des Montagearms fest anziehen Den mitgelieferten Aufkleber Scanner Reset auf den Montagearm des Strichcode Lesers kleben sodass er bei Bedarf leicht zug nglich ist Anhand dieses Aufklebers kann der Strichcode Leser zur ckgestellt werden wenn er den Strichcode des Patienten nicht mehr einwandfrei einliest 8 Die Ein Aus Taste links unten im Bedienungsfeld des Monitors dr cken 0 Ein und Ausschalten Nach Dr cken der Ein Aus Taste leuchtet das Netzkontrolll mpchen gr n das Ger t wird initialisiert und f hrt einen Selbsttest durch W hrend dieses Vorgangs erscheinen alle LED Anzeigen als 888 Sobald ein Parameter initialisiert ist wechselt die jeweilige Anzeige von 888 nach und die Zeilenlistenanzeige die Hauptanzeige erscheint auf dem LCD Bildschirm Nach Abschluss der berpr fung aller Parameter etwa 10 Sekunden ist der Monitor einsatzbereit Zum Ausschalten des Monitors die Taste mindestens drei Sekunden lang gedr ckt halten Ein Piepton ert nt in Ein Sekunden Intervallen bis sich das Ger t ausschaltet nach etwa 3 Sekunden Bereitschaftsbetrieb Wenn der Monitor eingeschaltet ist aber 5 Minuten lang nicht benutzt wird wechselt das Ger t in d
182. bina o carboxihemoglobina Exposici n a una iluminaci n excesiva como las l mparas de quir fano especialmente las que incluyen una fuente de iluminaci n de xen n l mparas de bilirrubina luces fluorescentes l mparas de calor infrarrojo o luz solar directa Movimiento excesivo del paciente Interferencia electroquir rgica de alta frecuencia y desfibriladores Pulsaciones venosas Colocaci n de un sensor en una extremidad en la que se encuentre un manguito de presi n sangu nea un cat ter arterial o una l nea intravascular El paciente padece hipotensi n vasoconstricci n grave anemia grave o hipotermia Existe oclusi n arterial cercana al sensor El paciente sufre un paro card aco o se encuentra en estado de shock La se al de pulso puede perderse cuando se dan las siguientes situaciones El sensor est demasiado apretado Existe iluminaci n excesiva procedente de fuentes de luz como una l mpara quir rgica una l mpara de bilirrubina o la luz solar El manguito de presi n sangu nea est inflado en la misma extremidad en la que est conectado un sensor de SpO 7 2 Monitorizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso Precauci n Selecci n de un sensor Con el monitor utilice nicamente los cables alargadores y los sensores de SpO especificados y recomendados por Philips Otros sensores pueden provocar lecturas imprecisas La garantia de Philips no se aplicar en caso de defectos provocados por un uso in
183. blema respete el protocolo del centro La sonda o el cable est n defectuosos Sustituya la sonda y vuelva a realizar la prueba Soluci n de problemas y mantenimiento 10 5 Problemas con el lector de c digos de barras Problemas con el lector de c digos de barras El lector no puede leer la ID del paciente Motivo Soluci n Distancia desde el c digo de barras Aleje lentamente el lector del c digo de barras Empiece a unos 8 cm 3 pulgadas y vaya alej ndose hasta unos 30 cm 12 pulgadas Es necesario reiniciar el lector Verifique que el c digo de barras no est da ado y seguidamente lea el c digo de barras de la etiqueta de reinicializaci n del lector de c digo de barras que hay pegado al brazo de montaje del lector Mensajes informativos y de error Mensajes relativos a la PNI Mensaje Descripci n Acci n necesaria PNI Verificar si fugas La presi n del manguito no ha alcanzado el valor especificado en un plazo de 30 segundos 10 segundos en el caso de neonatos Compruebe si hay fugas de aire en el manguito y las conexiones de los tubos PNI Verif manguito pacte La presi n ha descendido hasta 10 mmHg 1 3 kPa sin que se haya finalizado una medici n Compruebe la posici n y la colocaci n del manguito Verifique que el paciente no se ha movido PNI Artefactos movimto No se ha vaciado el aire durante 15
184. blema con los componentes internos del monitor desenchufe el dispositivo y p ngase en contacto con el ingeniero biom dico o con el representante local de Philips No abra el monitor ni intente cambiar la bater a No conecte equipos adicionales a la interfase de datos del monitor Coloque los cables de paciente de forma que ste no pueda enredarse ni estrangularse con ellos No coloque el monitor en una posici n en la que pueda caerse sobre el paciente No levante el monitor asiendo el cable de alimentaci n ni las conexiones del paciente ya que podr a caer sobre el paciente si se desconectaran los cables Unicamente el personal de servicio cualificado podr realizar operaciones de mantenimiento Este dispositivo puede resultar da ado por la energ a descargada por un desfibrilador Desconecte las sondas de SpO y de temperatura del monitor antes de efectuar descargas con el desfibrilador Utilizaci n del Monitor 3 1 Pantallas LCD Todos los conjuntos de transductores conectados al paciente mediante cables est n sujetos a errores de lectura calentamientos locales y posibles da os provocados por fuentes intensas de energia de radiofrecuencia Las corrientes de equipos de electrocirugia acopladas por una capacidad pueden buscar trayectorias alternativas a tierra a trav s de los cables de las sondas y los instrumentos asociados Como consecuencia el paciente puede sufrir quemaduras Si fuera posible retire las sondas del paciente an
185. bleshooting and Maintenance SpO Problems SpO Problems No SpO measurement is displayed Cause Solution Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value Perfusion has declined Verify appropriate perfusion of sensor site Strong ambient light Drape the sensor site to shield it from the light source Defective probe or cable Replace the probe and retest Unable to measure Cause Solution Patient may have peripheral circulatory dysfunction caused by shock hypotension or arterial infarction of the probe area Assess patient condition Wrong sensor type The unit is designed to work with Nellcor OxiMax sensors only Improper sensor placement Check the placement of the sensor Sensor too tight Loosen sensor Sensor on same arm as NIBP cuff Move sensor to the other arm Sensor on same arm as IV or A line Choose another sensor site Unreliable readings Cause Solution NOTE Address each condition according to facility protocol Other pulsations exist Check for other blood alteration causes such as cardiac massage external noise vein pulsations and convulsions Improper sensor placement Check the placement of the sensor Carbon monoxide This pulse oximeter cannot detect hemoglobin such as carbon monoxy hemoglobin or methemoglobin Therefore faulty readings can
186. bnahme des Monitors 2 1 Inbetriebnahme des Monitors Anschluss f r NBP Schlauch Medizintechn Erdungsbuchse Netzstrombuchse Griffe Anschluss f r Strichcode Leser E A Anschluss Temperaturaufnehmer SpO Kabelanschluss f r Nur solche Ger te anschlie en die der Norm EN 60601 1 entsprechen und von Philips zugelassen wurden Die medizintechnische Erdungsbuchse ist eine zus tzliche Erdungsstelle die von der medizintechnischen Abteilung verwendet werden kann wenn eine externe Erdung ben tigt wird 3 Der Griff f hlt sich eventuell warm an da er auch als R ckf hrleitung verwendet wird Schritt Aktion Symboler 1 Den Monitor an eine geerdete dem Krankenhaus Standard entsprechende Netzstromquelle mit drei Leitern anschlie en Achtung Nur das mitgelieferte Netzkabel verwenden Wenn Ungewissheit dar ber besteht ob die Wechselstromquelle Netzstrom ordnungsgem ber einen Schutzleiter geerdet ist darf der Monitor nur im Akku Betrieb verwendet werden 100 240V 50 60 Hz 120V A max Darauf achten dass das Akku Statusl mpchen aufleuchtet Das Ger t komplett aufladen bevor es in Betrieb genommen wird Der Abschnitt Aufladen des Akkus auf page 2 4 enth lt weitere Informationen Den richtigen NBP Schlauch an den NBP Anschluss auf der R ckseite des Monitors anschlie en Die passende Blutdruckmanschette w hlen und an den Schl
187. ca de liberaci n del rodillo del lateral izquierdo de la impresora y tire lentamente del papel para extraerlo Cuando se restablezca la alimentaci n la impresora se reiniciar Se ha ajustado un modelo Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor incorrecto correcto Se ha utilizado el papel Utilice nicamente papel para registrador Philips Si se utiliza un papel incorrecto incorrecto el registrador se atascar Se ha utilizado un papel Si el papel no es t rmico no se imprimir Utilice nicamente papel para no t rmico registrador Philips 10 2 Soluci n de problemas y mantenimiento Problemas con la PNI Problemas con la PNI Los indicadores LED no cambian de 888 a Motivo Soluci n Se ha ajustado un modelo incorrecto Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor correcto El manguito no se infla Motivo Soluci n El manguito est mal conectado Verifique todas las conexiones y compruebe si hay alg n tubo da ado o con fugas Hay una fuga en el manguito Compruebe el manguito y c mbielo si es defectuoso Modo de manguito incorrecto Si el modo de medici n de la PNI es incorrecto para el manguito que va a utilizarse ste no se inflar y tendr lugar una alarma Tubo del manguito retorcido Compruebe que el tubo no est retorcido u obstruido Aparecer el mensaje
188. cal Systems llevan las marcas CE correspondientes a cada accesorio Otros accesorios que no se han identificado en la lista anterior no se incluyen en la definici n de dispositivo m dico El antiguo grupo de soluciones de atenci n sanitaria de Agilent Technologies es ahora parte de Philips Medical Systems Es posible que algunos accesorios lleven todavfa la marca Agilent Representante autorizado en le UE Philips Medizinsystems B blingen GmbH Hewlett Packard Str 71034 B blingen Alemania Las leyes federales estadounidenses restringen la venta de este dispositivo a un m dico o a personal que se encuentre bajo sus rdenes Este dispositivo ISM cumple con la norma canadiense ICES 001 Cet appareil ISM est conforme la norme NMB 001 du Canada Explicaci n de los simbolos Los simbolos que aparecen en productos y embalajes significan lo siguiente 0 N M N Ww Rx if gt te E Silencio de la alarma Presi n sist lica Modo de medici n de PNI para neonatos Iniciar detener PNI Presi n arterial media Frecuencia de pulso Bot n de encendido apagado Este dispositivo cumple con la Directiva del Consejo 93 42 CEE con fecha de 14 de junio de 1993 relativa a los dispositivos m dicos Fecha de fabricaci n Advertencia Sistema de puesta a tierra equipotencial Las leyes federales limitan la venta de este dispositivo a un m dico o a personal que se encuentre bajo sus 6rde
189. cation Avertissement Systeme de mise la terre quipotentielle Selon la loi f d rale des Etats Unis cet appareil ne peut tre vendu que sur prescription m dicale SpO M IOIOI SpO Mesure de la PB en mode Adulte P diatrique Pression art rielle diastolique Temp rature Mode de temp rature Heure Indicateur de charge de la batterie Contient une batterie tanche plomb acide elle doit tre recycl e Protection contre la d fibrillation Parties appliqu es de type BF Cet appareil est conforme aux recommandations de la Canadian Standards Association Entr e Sortie R f rence Termes de la licence logicielle Philips Numero de serie Humidit AAA 2 5 to 95 RH Conserver l abri de la Limites de temp rature lumi re du soleil 3 Fragile x x Maintenir au sec Consulter le Manuel Maintenir la verticale d utilisation Courant alternatif E 9 ATTENTION L UTILISATION DU LOGICIEL EST SOUMISE AUX CONDITIONS DE LA LICENCE LOGICIELLE DE PHILIPS EXPOS E CI APR S L UTILISATION DU LOGICIEL INDIQUE VOTRE ACCEPTATION DE CES CONDITIONS SI VOUS N ACCEPTEZ PAS CES CONDITIONS DE LICENCE VOUS POUVEZ RETOURNER LE LOGICIEL ET VOUS LE FAIRE REMBOURSER INT GRALEMENT SI LE LOGICIEL EST FOURNI AVEC UN AUTRE PRODUIT VOUS POUVEZ RETOURNER L ENSEMBLE DU PRODUIT INUTILIS POUR VOUS LE FAIRE REMBOURSER INT GRALEMENT
190. ceso il monitor si trova nel modo Monitoraggio Per informazioni sulla modifica di questa impostazione vedere Impostazione del modo di misurazione Rimuovere le sonda orale dal vano sonda e applicare una guaina di protezione Attenzione Se non viene applicata saldamente la guaina pu allentarsi o staccarsi durante Puso Fare attenzione a non premere il pulsante di estrazione della sonda dove il cavo esce dalla sonda durante l uso Posizionare la punta della sonda nella cavit sublinguale della bocca del paziente Sorreggere la sonda durante l intero processo di misurazione della temperatura e mantenere la punta della sonda in contatto costante con i tessuti Osservare il display fino a che il valore smette di cambiare 3 5 minuti indicando la temperatura finale A differenza del modo Predittivo nel modo Monitoraggio nessun segnale acustico indica la fine della lettura della temperatura Al termine della misurazione sorreggere la sonda come se fosse una siringa e premere il pulsante di estrazione alla base della stessa per gettare la guaina usata nel contenitore dei rifiuti Riposizionare la sonda nell apposito vano in modo che venga preparata per la misurazione successiva 6 4 Monitoraggio della temperatura 7 Monitoraggio SpO e della frequenza del polso Questo capitolo spiega come usare il monitor VS1 per monitorare la SpO e la frequenza del polso di un paziente Comandi Polso e
191. cessori standard M4557A Bracciale riutilizzabile antimicrobico per adulti di corporatura robusta 35 5 46 cm M4559A Bracciale riutilizzabile antimicrobico per coscia 45 56 5 cm MI571A Bracciale riutilizzabile tipo comfort infantile 10 15 cm M1572A Bracciale riutilizzabile tipo comfort pediatrico 14 21 5 cm M1573A Bracciale riutilizzabile tipo comfort per adulti di corporatura minuta 20 5 28 cm M1574A Bracciale riutilizzabile tipo comfort adulti 27 35 cm Elenco accessori 12 1 Accessori opzionali Parametro Accessorio Numero di parte Descrizione NIBP M1575A Bracciale riutilizzabile tipo comfort per adulti di corporatura robusta 34 43 cm M1576A Bracciale riutilizzabile tipo comfort per coscia 42 54 cm 40401A Bracciale riutilizzabile infantile 10 19 cm 40401B Bracciale riutilizzabile pediatrico 18 26 cm 40401C Bracciale riutilizzabile adulti 25 35 cm 40401D Bracciale riutilizzabile per adulti di corporatura robusta 33 47 cm 40401E Bracciale riutilizzabile per coscia 46 66 cm M1874A Bracciale monouso infantile 10 15 cm M1875A Bracciale monouso pediatrico 14 21 5 cm M1876A Bracciale monouso per adulti di corporatura minuta 20 5 28 cm M1877A Bracciale monouso adulti 27 35 cm M1878A Bracciale mono
192. chas mediciones se asignen a la ID introducida Introducci n de Datos de ID del Paciente 4 1 Introducci n manual de ID de pacientes Introducci n manual de ID de pacientes Si no dispone de lector de c digo de barras puede introducir la informaci n de ID manualmente Puede introducir caracteres alfab ticos y num ricos en la pantalla Elegir ID pacte Para introducir la ID del paciente manualmente Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable ID 2 Pulse la tecla programable Pacte nuevo Aparecer la pantalla Elegir ID pacte 3 Para introducir letras pulse la tecla programable ABC si desea introducir n meros pulse la tecla programable 123 Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para desplazarse por la lista de caracteres Pulse el bot n OK para aceptar una letra o un n mero y desplazar el cursor hasta el espacio siguiente Nota Pulse la tecla programable Retroceso para borrar el ltimo car cter que haya introducido pulse la tecla programable Pantlla Previa para borrar todos los caracteres introducidos y volver a la pantalla Elegir ID Una vez introducida la ID del paciente pulse la tecla programable Guard gt Princ Aparecer la pantalla de confirmaci n de ID del paciente Revise la informaci n que aparece en la pantalla e Si los datos son correctos pulse la tecla programable Guard gt Princ para guardar la
193. che Arr t de la PB Dans ce cas le mot RAP appara t en vid o inverse sur l cran cristaux liquides et les mesures s arr tent 5 6 Monitorage de la pression art rielle Mesure continue de la pression brassard Avertissement N activez pas le mode RAP lorsque vous utilisez un brassard de cuisse pour surveiller la pression En effet cela d clenche une alarme de perte de monitorage et provoque l arr t de toutes les fonctions du moniteur S lection d un programme de mesures Vous pouvez cr er cing programmes diff rents pour mesurer la pression arterielle des moments pr d termin s et selon des intervalles pr d finis Parmi ces programmes quatre A B C et D peuvent tre configur s en fonction des protocoles sp cifiques votre unit Le programe E est pr configur selon un protocole commun utilis des fins de formation mais il peut tre modifi en suivant la proc dure ci dessous Remarque Si vous r tablissez les valeurs par d faut d finies en usine dans l cran Service tous les programmes cr s par l utilisateur sont effac s et les valeurs par d faut sont r tablies pour le programme E Pour afficher ou modifier l un des programmes de mesures configur s proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e BRASS L cran d intervalle PB appara t avec l intervalle en cours de s lection 2 Appuyez su
194. chette Falscher NBP Betrieb Wenn eine Manschette mit dem falschen NBP Betrieb verwendet wird bl st sich die Manschette nicht auf und es wird ein Alarm ausgegeben Manschettenschlauch geknickt Darauf achten dass der Schlauch nicht geknickt oder blockiert ist NBP Initialisierungsmeldung erscheint Ursache L sung Unterbrechung der Zum L schen der Meldung das Ger t ausschalten 10 Sekunden warten und das Verbindung Ger t wieder einschalten Fragw rdige Messwerte Ursache L sung Hinweis Wenn der Monitor Bewegungen Vibrationen oder eine Arrhythmie erkennt wird links neben den auf dem LCD Bildschirm angezeigten Messwerten ein eingeblendet Zur berpr fung eines auff lligen Messwertes eine neue Messung starten dabei ein Stethoskop unter der Manschette platzieren und den Manschettendruck auf der MAP Anzeige beobachten Die manuell gemessenen Werte weichen normalerweise um max 5 mmHg von den angezeigten Monitorwerten ab Vibrationen z B aufgrund von K ltezittern Arrhythmie Ger usche K rperkontakt Bewegungen oder Herzmassage w hrend einer Messung Zustand des Patienten beurteilen dann die Messung erneut starten Platzierung oder Anbringung der Manschette Darauf achten dass f r den betreffenden Patienten die richtige Manschette ausgew hlt und korrekt angelegt wird Unzuverl ssige NBP Messwerte Ursache L sung Platzierung oder Anbringung
195. chriftliche Zustimmung von Philips nicht disassembliert oder dekompiliert werden In einigen Jurisdiktionen ist eine Zustimmung von Philips zur begrenzten Disassemblierung oder Dekompilierung unter Umst nden nicht erforderlich ber eine Disassemblierung oder Dekompilierung ist Philips auf Ersuchen ausreichend ausf hrlich zu informieren Die Software darf nicht entschl sselt werden es sei denn die Entschl sselung ist ein erforderlicher Teil des Betriebs der Software bertragung Die Lizenz endet automatisch mit der bertragung der Software Bei der bertra gung ist die Software einschlie lich aller Kopien und zugeh riger Dokumente dem Erwerber zu bergeben Der Erwerber muss diese Lizenzbestimmungen als Voraussetzung der bertragung akzeptieren Beendigung Philips Medizin Systeme kann die Lizenz fristgerecht k ndigen wenn gegen eine dieser Lizenzbestimmungen versto en wird Im Falle einer K ndigung muss die Software zusammen mit allen Kopien Anpassungen und in irgendeiner Form in andere Produkte eingebun denen Teilen unverz glich vernichtet werden Ausfuhrbestimmungen Die Software oder deren Kopien oder Anpassungen d rfen nicht unter Versto gegen geltende Gesetze oder Regelungen exportiert oder reexportiert werden Rechtsbeschr nkungen der US Regierung Die Software und alle Begleitdokumente wurden ausschlie lich auf private Kosten entwickelt Sie werden als handels bliche Computersoftware gem der Definition in
196. ciones de este cap tulo antes de acudir al Centro de Respuesta de Philips o a su representante local de Philips Advertencia Si el monitor falla por cualquier motivo siga los procedimientos que se indican a continuaci n inmediatamente 1 Compruebe el estado del paciente 2 Lea esta secci n de soluci n de problemas para ver el problema y las posibles soluciones 3 Si el problema sigue sin resolver a Retire el manguito y la sonda del paciente b Apague el dispositivo y desench felo si est enchufado a una toma de CA c Ponga un r tulo en la unidad para indicar que est averiada d Llame al personal de servicio correspondiente Problemas con el monitor No puede encender el monitor La pantalla aparece en blanco Motivo Soluci n El cable est desenchufado Compruebe las conexiones del cable de alimentaci n el ctrica Cuando surja este suelto o da ado problema el LED de carga no se iluminar La bater a est descargada Enchufe el monitor a una toma hospitalaria de CA y cargue la bater a durante 10 minutos como m nimo Vuelva a encender la unidad El fusible de CA interno El convertidor de CA CC dispone de fusibles de restablecimiento autom tico que est da ado pueden restablecerse desconectando la alimentaci n de CA durante 30 segundos El fusible de la bater a Si la unidad funciona con alimentaci n de CA pero no con la bater a es posible est da ado que el fusible 5A de la bater a s
197. circa i due terzi della distanza tra il gomito e la spalla del paziente 5 4 Monitoraggio della pressione sanguigna Avvio di una singola misurazione NBP L elenco di tutti i bracciali NBP si trova nel Capitolo 12 Elenco accessori Seguire le Istruzioni d uso del bracciale NBP per l applicazione al braccio e alla coscia Per le misurazioni NBP neonatali assicurarsi che sia stato selezionato il modo di misurazione Neonatale nello schermo Impostazione del bracciale Avvertenza Le misurazioni possono risultare erronee se la pressione sanguigna sistolica del neonato supera i 130 mmHg 17 3 kPa a causa della pressione di gonfiaggio massima del monitor di 150 155 mmHg 19 9 20 6 kPa nel modo Neonatale Avvio di una singola misurazione NBP Per effettuare una singola lettura NBP Fase Azione 1 Inserire un nuovo ID paziente oppure selezionare un ID paziente precedentemente salvato Se si opta per non inserire alcun ID paziente le misurazioni verranno assegnate a un ID paziente Ignoto 2 Verificare che sia selezionato il modo NBP corretto Adulti Pediatrico o Neonatale Selezionare il bracciale corretto e posizionarlo sul paziente 4 Premere il pulsante Avvio Stop Una volta terminata la misurazione i LED corrispondenti mostrano i valori della pressione arteriosa sistolica diastolica e media Monitoraggio NBP continuo Il monitor VS1 pu essere utilizzato
198. cuff 10 to 15 cm M1875A Pediatric disposable cuff 14 to 21 5 cm M1876A Small adult disposable cuff 20 5 to 28 cm M1877A Adult disposable cuff 27 to 35 cm M1878A Large adult disposable cuff 37 to 51 cm M1879A Thigh disposable cuff 45 to 60 cm M1866A Neonatal cuff size 1 M1868A Neonatal cuff size 2 M1870A Neonatal cuff size 3 M1872A Neonatal cuff size 4 SpO Nellcor DS100A Durasensor DS100A reusable SpO sensor adult Sensor is included with the standard accessories Customers in the U S and Canada can order from Philips part number M4789A All others must order directly from Nellcor Nellcor DOC 10 SpO cable This cable is included with the standard accessories Customers in the U S and Canada can order from Philips part number M4787A All others must order directly from Nellcor Additional SpO sensors For a complete list see Chapter7 Monitoring SpO2 and Pulse Rate Temperature 989803136901 Alaris Turbo Temp oral temperature probe This probe is included with the standard accessories 989803136921 Temperature probe covers 250 packs of 20 2 packs of 20 are included with the standard accessories 989803136911 Rectal temperature probe Miscellaneous 989803136891 Recorder paper 5 rolls 2 rolls are included with the standard accessories 989803136681 Barcode scanner 989803136571 Roll stand 12 2 Accessory List Warning A Electromagnetic Compatibility This document describes the status of the VS
199. de PNI El tiempo de ejecuci n no se ha definido en el programa de intervalo A que se ejecutar indefinidamente porque el ltimo periodo de medici n contiene para indicar que las mediciones deber n ser continuas hasta que el usuario las detenga de forma explicita Si un programa contiene horas especificas de comienzo y finalizaci n la duraci n total del programa se mostrar en el campo T Ejec que aparece en la parte superior de la pantalla Valores v lidos Las horas de inicio y de finalizaci n pueden ser cualquier incremento de cinco minutos entre las 00 05 y las 12 00 Las horas de finalizaci n tambi n pueden tener el valor para indicar que la prueba se realice indefinidamente Un mismo programa admite hasta cinco perfodos de medici n Este campo admite los siguientes valores indica que el perfodo contin a eternamente y 0 05 12 00 selecci n de una hora en incrementos de cinco minutos El valor del intervalo de manguito puede ser cualquiera de los siguientes APG RAPD 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 y 180 minutos El intervalo seleccionado debe ser m s corto que el per odo de medici n Si hay un programa de intervalo en curso en el momento en que el usuario accede a la pantalla el cursor identificar en qu momento del programa se encuentra Si no hay ning n programa en ejecuci n el cursor aparecer junto al primer per odo de tiempo No es posible realizar cambios mientras hay u
200. de ce manuel peuvent ne pas s appliquer votre appareil Utilisation du moniteur en toute s curit Avertissement Assurez vous que le moniteur est en bon tat de fonctionnement avant toute utilisation clinique Si l exactitude d une mesure vous semble incorrecte commencez par v rifier les param tres vitaux du patient par d autres moyens puis assurez vous que le moniteur fonctionne correctement Si vous branchez le moniteur sur un autre appareil v rifiez son fonctionnement avant toute utilisation clinique Pour plus d informations reportez vous au Manuel d utilisation de cet appareil Toute personne qui connecte un appareil suppl mentaire au port d entr e ou de sortie du signal configure un syst me m dical et il lui appartient donc de v rifier la conformit de ce syst me avec les recommandations de la norme CEI 60601 1 En cas de doute consultez le Centre d assistance t l phonique Philips ou votre ing nieur commercial Philips Les op rations d entretien et de manipulation de tous les accessoires doivent tre conformes aux r gles politiques et proc dures en vigueur dans l tablissement hospitalier Remarque Le moniteur et ses accessoires doivent tre r guli rement test s afin de v rifier leur bon fonctionnement par un personnel de maintenance qualifi conform ment aux proc dures en vigueur dans votre tablissement Risques d explosion N utilisez pas le moniteur en pr sence d
201. ded which decreases power discharge when the monitor is running on battery and decreases battery charging when the monitor is plugged in to an AC power supply Push any button to power up the unit The initialization process begins and the parameters will become active in approximately 10 seconds Sleep mode is the default setting If the monitor will normally be on AC power it can be set to bypass S leep mode Contact your biomed to change this setting Recharging the Battery The VSI is shipped with a fully charged battery The battery recharges automatically any time the power cord is plugged into an AC power source Recharging from a fully drained battery to a fully charged battery can take up to four hours Setting Up the Monitor 2 3 Disposing of the Monitor The Battery Charging Indicator LED 72 on the front of the monitor shows the charging status when the unit is plugged in Color Status Red The battery is charging Green The battery is fully charged and ready to use When the monitor is on but is not plugged in the Battery Indicator icon which is located in the lower right portion of the Line List display also indicates current battery power levels Note Always verify that the Battery Charging Indicator LED is lit when the unit is connected to an AC outlet monitor that is plugged in but shows no Battery Charging light indicates a problem with the charging of the monitor See the Tro
202. della pressione sanguigna 5 3 Posizionamento del bracciale Selezione di un modo di misurazione Il modo di misurazione composto da due impostazioni Adulti Pediatrico e Neonatale Dopo aver selezionato e salvato un modo la spia del modo bracciale sulla parte frontale del monitor visualizza il modo selezionato gt Adulti Pediatrico RA e Neonatale W Specificazione di un valore di gonfiaggio iniziale Selezionare una pressione di gonfiaggio iniziale compresa tra 120 mmHg e 240 mmHg per pazienti adulti e pediatrici e tra 80 mmHg e 140 mmHg per pazienti neonatali I valori di gonfiaggio sono definiti a incrementi di 20 Le impostazioni vengono salvate quando il monitor viene spento e diventano predefinite quando viene riacceso Abilitazione dell opzione pressione sanguigna all allarme Quando l opzione PA su Allarme attivata il monitor avvia automaticamente una seconda misurazione della pressione sanguigna se si verifica un superamento del limite di allarme Utilizzare i pulsanti Su e Gi per modificare l impostazione Attivazione della sincronizzazione dell orologio per l intervallo nelle letture NBP L impostazione Sincronizz Orologio consente di specificare che la lettura dell NBP a intervalli prestabiliti avvenga in un momento pi logico Ad esempio se stato impostato un intervallo di 15 minuti e la misurazione iniziale stata effettuata alle 11 56 il seguente intervallo normale dovr
203. den Datensatz des Patienten geschrieben Die Aktivierung des automatischen Ausdrucks erfolgt im Bild f r die Druckeinstellungen DRUCK BEI ALARM VIT PARAM DRUCKEN 11 06 SYSTEM SPEICH ANZEIGE gt HAUPT Anleitung zum Konfigurieren des Monitors fiir den automatischen Ausdruck von Vitalparameter Datens tzen Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint 2 Im Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN die Softtaste DRUCK OPTION dr cken Das Bild f r die Druckeinstellungen erscheint Die OK Taste dr cken bis die Option VIT PARAM DRUCKEN markiert ist 4 Die Option mit einer Pfeiltaste aktivieren Wenn die Option aktiviert ist erscheint in den eckigen Klammern ein X 5 Zum Speichern der nderungen entweder die Softtaste SYSTEM ANZEIGE oder die Softtaste SPEICH HAUPT dr cken Bei Dr cken der Softtaste SYSTEM ANZEIGE werden die Einstellungen gespeichert und das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint Bei Dr cken der Softtaste SPEICH HAUPT werden die Einstellungen gespeichert und die Zeilenlistenanzeige erscheint Der Monitor druckt nun einen Vitalparameter Datensatz f r jeden Patienten dessen Messungen vollst ndig beendet sind F r automatische Ausdrucke wird das Vitalparameter Druckformat verwendet Der Abschnitt Druckformate auf Seite 9 4 enth lt ein Beispiel f r das Vitalpara
204. der Monitor vor der Entsorgung entsprechend den geltenden Gesetzen f r Ger te die elektrische und elektronische Bauteile enthalten desinfiziert und gereinigt werden Bei der Entsorgung von Ger teteilen und Zubeh r wie z B SpO2 Zubeh r sind wenn nicht anders angegeben die geltenden Bestimmungen f r die Entsorgung von Krankenhausabfall zu beachten Bei der Entsorgung von Blei S ure Akkus sind die geltenden Bestimmungen f r die sichere Entsorgung von Blei zu beachten 2 4 Inbetriebnahme des Monitors 3 Betrieb des Monitors Dieses Kapitel beschreibt einige der Grundfunktionen des VS1 Monitors Dazu geh ren die Verwendung der Bedienungselemente zur nderung der Systemeinstellungen das Speichern von Daten und das ndern der Uhrzeit und des Datums im System Hinweis Diese Gebrauchsanweisung beschreibt den vollst ndig konfigurierten VS1 Monitor Modell PM2240P der mit NBP Puls Pulsoxymetrie und Temperaturanzeigen sowie mit einem Schreiber ausgestattet ist Bei einem nicht vollst ndig konfigurierten Monitor treffen einige der in dieser Gebrauchsanweisung enthaltenen Informationen nicht zu Sichere Verwendung des Monitors Wamung Vor der Anwendung in der klinischen Praxis ist darauf zu achten dass der Monitor ordnungsgem funktioniert Wenn die Genauigkeit einer Messung nicht plausibel erscheint m ssen zun chst die Vitalparameter des Patienten auf andere Weise kontrolliert werden Dann ist zu berpr fen
205. des Rates ber Medizinprodukte Europa Zubeh r M4552A M4553 A M4554A M4555A M4557A M4559A M1571A M1572A M1573A M1574A M1575A M1576A 40401A 40401B 40401C 40401D 40401E M1874A M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M1866A M1868A M1870A M1872A Zubeh r von Fremdherstellern tr gt die jeweils angemessenen CE Kennzeichnungen Weiteres oben nicht angegebenes Zubeh r ist nicht als medizinisches Ger t definiert Die fr here Agilent Technologies Healthcare Solutions Group geh rt jetzt zu Philips Medizin Systeme Einige Zubeh rteile weisen evtl noch den Markennamen Agilent auf Autorisierter europ ischer Repr sentant Philips Medizin Systeme B blingen GmbH Hewlett Packard Str 2 71034 B blingen Deutschland USA In den USA darf das Produkt nur an rztinnen und rzte oder von ihnen beauftragte Personen abge geben werden Kanada Dieses ISM Ger t entspricht der kanadischen Norm ICES 001 Cet appareil ISM est conforme la norme NMB 001 du Canada Erl uterung der Symbole Die Symbole auf Produkten und Verpackung haben die folgende Bedeutung A SES 0 N oN DE Rx w Alarmton Aus Systolisch NBP Betriebsart Neonatal NBP Start Stop Mittlerer arterieller Blutdruck Pulsfrequenz Ein Aus Taste Dieses Ger t entspricht der Richtlinie 93 42 EWG des Rates vom 14 Juni 1993 f r Medizinprodukte Herstellungsdatum Warnung Potentialausgleich
206. det das Aufblasen sobald dies m glich ist und nicht erst dann wenn ein vordefinierter Druck erreicht ist Wenn der Monitor keine arterielle Okklusion erkennt bl st er die Manschette bis zu dem in der Einstellung AUFBLASDRUCK definierten Wert auf Diese Einstellung wird im Folgenden beschrieben Hinweis Wenn sich ein Patient w hrend der Blutdruckmessung bewegt zittert oder erregt ist interpretiert die Funktion Aufblasdruck Anpassung die Bewegungen m glicherweise als Puls Wenn dies passiert k nnte sich die Manschette bis zu einem Druck ber 180 mmHg 23 9 kPa aufblasen Falls sich der Patient nicht ruhigstellen l sst wird daher empfohlen die Funktion Aufblasdruck Anpassung zu deaktivieren Hierf r die Softtaste SYSTEM danach die Softtaste NBP OPTION dr cken Mit der OK Taste den Cursor auf die Option AUFBLASDRUCK ANPASSUNG setzen und die Markierung aus dem Kontrollk stchen entfernen Nach Deaktivierung der Funktion Aufblasdruck Anpassung bl st der Monitor die Manschette maximal auf den Wert auf der in der Einstellung AUFBLASDRUCK definiert ist W hlen der NBP Einstellungen Das Bild f r die NBP Einstellungen werden die allgemeinen Einstellungen f r NBP Messungen definiert Der Manschettendruck wird w hrend des Messzyklus im Fenster f r den mittleren arteriellen Blutdruck MAP angezeigt BETRIEBSART ERW P D AUFBLASDRUCK 180 mmHg X NBP BEI ALARM X SYNCHRONISATION X AUFBLASDRU
207. dicator light on the front of the monitor displays the currently selected mode Adult Pediatric Neonatal Y Monitoring Blood Pressure 5 3 Placing the Cuff Specifying an Initial Inflation Value Select an Initial Inflation Pressure between 120 mmHg and 240 mmHg for Adult Pediatric patients and between 80 mmHg and 140 mmHg for Neonatal patients Inflation values are defined in increments of 20 Settings are saved when the monitor is turned off and become the default when the monitor is powered up Enabling the BP Alarm Option When the BP Upon Alarm option is activated the monitor will automatically take a second blood pressure measurement if an alarm limit violation occurs Use the Up and Down buttons to change the setting Enabling Smart Clock for Interval NIBP Readings The Smart Clock setting allows you to specify that the interval NIBP readings occur at a more logical point in time For example if a 15 minute interval has been set and the initial measurement is taken at 11 56 the next normal interval would be 12 11 The Smart Clock feature initiates the second measurement at 12 00 then 12 15 then 12 30 and so on Use the Up and Down buttons to change the setting For information on changing the NIBP intervals see Continuous NIBP Monitoring on page 5 5 Placing the Cuff Waming Inspect the application site regularly to ensure skin quality and inspect the extremity of the cuffed limb for normal color
208. die Patienten ID ausgew hlt werden Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste DRUCKEN driicken Das Bild zur Druckanforderung erscheint Die Softtaste PAT DRUCKEN driicken Das Bild mit den Patienten IDs erscheint Die ID des Patienten ausw hlen dessen Vitalparameter gedruckt werden sollen Zur Anzeige der Messwerte die Softtaste PAT ZEIGEN dr cken Zum Ausdrucken der Messwerte die Softtaste DRUCKEN dr cken Der Ausdruck erfolgt im Zeilenlisten Format Die neuesten Daten werden zuerst ausgedruckt na BR wl m Drucken aller angezeigten Datensatze Anleitung zum Drucken der derzeit auf dem LCD Bildschirm angezeigten Vitalparameter Schritt MaBnahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste DRUCKEN driicken Das Bild zur Druckanforderung erscheint 2 Die Softtaste ANZEIGE DRUCKEN driicken Das System druckt alle derzeit auf dem LCD Bildschirm angezeigten Vitalparameter Der Ausdruck erfolgt im Zeilenlisten Format 3 Nachdem der Ausdruck abgeschlossen ist mit der Softtaste HAUPT ANZEIGE zur Zeilenlistenanzeige zur ckkehren Aufzeichnen und Drucken von Werten 9 3 Druckformate Drucken aller im Speicher abgelegten Datens tze Anleitung zum Drucken aller im Zeilenlistenspeicher enthaltenen Datens tze Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste DRUCKEN driicken Das Bild zur Druckanforderung erscheint 2 Die Sof
209. dieser Zeitraum unbegrenzt andauert und 0 05 12 00 eine Zeitauswahl in 5 Minuten Schritten F r das NBP Intervall stehen die folgenden Einstellungen zur Auswahl AUS STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 und 180 Minuten Das ausgew hlte Intervall muss kleiner sein als der Messzeitraum Wenn beim Aufrufen des Bildes gerade ein NBP Messprogramm aktiv ist springt der Cursor auf den aktuellen Zeitpunkt innerhalb dieses Programms Wenn kein NBP Messprogramm l uft springt der Cursor zum ersten Zeitraum Solange ein Programm l uft sind keine Anderungen m glich W hrend das NBP Messprogramm l uft werden in der Zeilenlistenanzeige unter dem Wort NBP der Kennbuchstabe des Programms und das eingestellte NBP Intervall angezeigt So gibt A 5 beispielsweise an dass das Programm A l uft und ein NBP Intervall von 5 Minuten eingestellt ist Beenden von NBP Intervallmessungen Zum Deaktivieren alle Intervalleinstellungen dr ckt man im Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls die Softtaste PROG STOP Die Einstellung f r INTERVALL springt auf AUS 5 8 berwachen des Blutdrucks 6 berwachen der Temperatur Dieses Kapitel beschreibt die Temperatur berwachung mit dem VS1 Monitor Man kann eine einzelne Temperaturmessung vornehmen oder die Temperatur kontinuierlich berwachen Temperatur Bedienungselemente Halterung f r die Schachtel mit Temperaturaufnehmerkappen Temperatur Messwert Temperatur Ma
210. ding and Printing Results 9 3 Print Formats Vital Signs Print Format The following illustration is an example of the Vital Signs print format This format is used with the Vital Signs Print option the Print Upon Alarm option or when you print vital signs for the current patient B 2 gt Op DI 8 H EXT E p 3 FEes wo Ho x E o N o A aoa D Sa gs a dI lo N P 9 a O oz Sir at 53 MA en ke This format includes the following information The patient s name and ID number The current date and time e Vital signs measurements plus the following information Any value that violates alarm limits is displayed within a box Ifa appears next to the NIBP cuff reading or SpO reading on the LCD to indicate patient motion it will also appear next to the corresponding reading on the printout Ifthe NIBP mode is set to Neonatal an N appears next to the SYS value e Anoscillometric profile indicates possible problems with the accuracy of the measurement A normal oscillometric profile is a bell shaped curve An abnormal profile is usually caused by patient movement as seen in the following illustration 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 mmHg A mmHg mmH Normal Spikes Due to Patient Missing Oscillations Due Movement to Arrhythmia or Patient Movement Line List Print Format Following is an example of the Line List print format This fo
211. druck zwischen 80 mmHg und 140 mmHg w hlen Die Einstellung des Aufblasdruck erfolgt in Schritten von 20 mmHg Die Einstellungen werden beim Ausschalten des Monitors gespeichert und beim erneuten Einschalten des Monitors als Standardvorgaben verwendet Aktivieren der Option NBP bei Alarm Wenn die Option NBP BEI ALARM aktiviert ist f hrt der Monitor bei ber bzw Unterschreiten einer Alarmgrenze automatisch eine zweite Blutdruckmessung durch Die Einstellung kann mit den Pfeiltasten ge ndert werden Aktivieren der Synchronisation bei NBP Intervallmessungen Mit der Funktion Synchronisation erreicht man dass NBP Intervallmessungen zu logischeren Uhrzeiten stattfinden Wenn beispielsweise ein 15 Minuten Intervall eingestellt ist und die erste Messung um 11 56 Uhr durchgef hrt wird w re die n chste regul re Messung um 12 11 Uhr f llig Die Funktion Synchronisation startet jedoch die zweite Messung um 12 00 Uhr die dritte um 12 15 Uhr die vierte um 12 30 Uhr usw Die Einstellung kann mit den Pfeiltasten ge ndert werden Informationen ber das ndern der NBP Intervalle stehen im Abschnitt Kontinuierliche NBP berwachung auf Seite 5 6 5 4 berwachen des Blutdrucks Anlegen der Manschette Anlegen der Manschette Wamung Der Hautzustand im Applikationsbereich der Manschette ist regelm ig zu berpr fen Auch die Finger bzw Zehenspitzen der Extremit t mit der Manschette sollten hinsichtlich
212. durante dicho per odo corresponden al mismo paciente y almacena esos valores bajo la ID del paciente Si no se definen intervalos de manguito y el sensor de SpO no se mantiene en el paciente o si no se ha introducido la ID del paciente y el monitor contin a tomando mediciones la unidad presupone que los signos vitales corresponden a un nuevo paciente y los valores se guardan con la ID de paciente Descon Utilizaci n del lector de c digos de barras para introducir ID de pacientes El lector de c digos de barras es un accesorio opcional que permite introducir la ID del paciente en el monitor VS1 de forma r pida Paso Acci n 1 Si no ha conectado el lector al monitor con ctelo ahora seg n se describe en la secci n Preparaci n del monitor en la p gina 2 1 Encienda el monitor 2 Pulse el activador del lector a unos 15 cm de la mu eca del paciente y dirija la luz roja de lectura al c digo de barras del paciente Cuando se escuchan pitidos el c digo de ID se registra en la memoria 3 Compruebe que la ID que figura en la pantalla coincide con la que aparece en la mu eca del paciente y pulse la tecla programable Guard Princ 4 Comience a medir los signos vitales del paciente A continuaci n las mediciones se asignar n a la ID que se acaba de leer en la memoria Nota Deber comenzar las mediciones en un plazo de 30 segundos desde la introducci n de la ID del paciente a fin de garantizar que di
213. e 4 Pulse el bot n de inicio parada del manguito Una vez realizada la medici n los LED mostrar n los valores correspondientes a presi n arterial sist lica diast lica y media Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 5 5 Monitorizaci n continua de PNI Monitorizaci n continua de PNI El monitor VS1 puede utilizarse para medir continuamente la presi n sangufnea de un paciente a intervalos peri dicos especificados Tambien es posible crear un programa de intervalos de manguito que mida la presi n sanguinea en momentos predeterminados y en intervalos predefinidos Nota En modo de adulto el monitor VSI emite una alarma sonora si la presi n sist lica es inferior a 70 mmHg 9 3 kPa aunque se haya establecido un limite inferior El usuario no puede anular esta funci n ni la alarma El rango si es ajustable en el modo neonatal en cuyo caso es posible establecer limites inferiores Selecci n de un intervalo de manguito La opci n de intervalo de manguito inicia una lectura de presi n sangu nea cada n minutos Desde la pantalla de intervalo de manguito es posible seleccionar uno de los siguientes intervalos APG RAPD 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 o 180 minutos ID ACTUAL ANA MENDOZA 123458 INVERVALO 2 MIN 11 06 PANTLLA DETENER R PD GUARD PREVIA PROGRMA gt PRINC Nota Si selecciona un intervalo de un minuto el monitor cambia autom ticamen
214. e reportez vous la section Configuration du mode de mesure page 6 2 Recouvrez soigneusement la sonde appropri e orale ou rectale d une gaine de protection V rifiez qu elle est bien en place Attention Si la gaine de protection n est pas bien en place elle risque de bouger ou de s enlever pendant l utilisation Prenez garde ne pas appuyer sur le bouton d jection l endroit o le cordon sort de la sonde au cours de la mesure Suivez les instructions du fabricant pour mettre la sonde en place Tenez la sonde pendant toute la dur e de la mesure et maintenez en permanence son extr mit en contact avec les tissus Ne laissez pas le patient repositionner ni tenir la sonde Un bip sonore se d clenche lorsque la mesure est termin e et la temp rature appara t en chiffres de grande taille et de couleur verte La valeur reste affich e l cran pendant 5 minutes ou jusqu la prochaine mesure Lorsque la mesure est termin e prenez la sonde comme si vous teniez une seringue et appuyez sur le bouton d jection situ la base de la sonde pour enlever la gaine usag e et la jeter dans un conteneur de d chets Remettez la sonde dans son logement afin de pr parer la prochaine mesure Monitorage de la temp rature 6 3 Mesure continue de la temperature Pendant que la temp rature du patient est mesur e le voyant de mesure affiche un moulinet en mouvement qui indique l
215. e RF compliance level above the VS1 monitor should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures are necessary such as re orienting or relocating the VS1 gt Over the frequency range 150 kHz to 80 MHZ field strengths should be less than 3 V m A 4 Electromagnetic Compatibility Recommended Separation Distances The VS1 monitor is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the monitor can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the monitor as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Table A 4 Recommended Separation Distances Separation Distance According to Frequency of Transmitter m Rated Maximum Output Power of Transmitter W 150 kHZ to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz 0 01 0 1m 0 2m 0 1 0 4m 0 7m 1 1 2m 2 3m 10 4m 7m 100 12m 23m transmitter s manufacturer For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where Pis the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the At 80 MHz the higher frequency range applies
216. e code barre 989803136571 Pied roulettes Liste des accessoires 12 3 Accessoires en option 12 4 Liste des accessoires Avertissement A Compatibilit lectromagn tique Ce document d crit le statut du moniteur VS par rapport la norme internationale de compatibilit lectromagn tique en vigueur CEI 60601 1 2 qui a t adopt e comme norme europ enne par l Union europ enne sous la r f rence EN 60601 1 2 Les quipements lectriques m dicaux peuvent g n rer ou recevoir des interf rences lectromagn tiques La compatibilit lectromagn tique CEM de ce produit a t valu e avec les accessoires appropri s conform ment aux recommandations de la norme CEI 60601 1 2 2001 norme internationale relative la CEM pour les quipements lectriques m dicaux Cette norme CEI a t adopt e par l Union europ enne sous la d nomination de norme europ enne EN 60601 1 2 2001 Les interf rences de radiofr quence RF provenant d appareils de transmission situ s proximit peuvent d grader les performances du produit La compatibilit lectromagn tique avec les appareils environnants doit tre valu e avant toute utilisation du moniteur VS1 Les appareils de communication fr quences radio lectiques fixes portables et mobiles peuvent galement affecter les performances de l quipement m dical Pour conna tre la distance minimale de s paration recommand e entre l
217. e contact avec les tissus Si la sonde n est plus en contact avec les tissus le moulinet ne tourne plus tant que le contact n est pas r tabli Remarque Si le d lai entre le moment o la sonde est sortie de son logement et o elle entre en contact avec les tissus est trop long le cycle de mesure risque d tre interrompu faisant basculer le moniteur du mode Pr dictif au mode Monitorage Dans ce cas jectez la gaine de protection de la sonde remettez la sonde dans son logement et recommencez la proc dure Remarque Si la temp rature de l extr mit de la sonde est sup rieure 92 F 33 3 C lorsque vous la sortez de son logement le moniteur ne peut pas fonctionner en mode Predictif Dans une telle situation le moniteur va automatiquement basculer en mode Monitorage et il faudra peut tre attendre 3 minutes ou plus avant qu il n affiche une mesure de temperature stable Mesure continue de la temp rature Pour mesurer la temp rature du patient de mani re continue proc dez comme suit tape Action 1 V rifiez que le mode Monitorage est active Si l indicateur du mode de temp rature la lettre M est allum le moniteur est bien en mode Monitorage Pour savoir comment changer ce r glage reportez vous a la section Configuration du mode de mesure 2 Sortez la sonde orale de son logement et recouvrez la d une gaine de protection Attention Si la gaine de protection n est pas bie
218. e de l metteur selon les sp cifications du fabricant de l metteur et d repr sentant la distance de s paration recommand e en m tres m L intensit amp des champs lectromagn tiques mis par les metteurs fixes et d termin e par une tude lectromagn tique men e sur site doit tre inf rieure au niveau de conformit fix dans chaque gamme de fr quence Des interf rences peuvent se produire proximit d quipements portant le symbole suivant gt A 80 MHz et 800 MHz la gamme de fr quence sup rieure s applique Ces recommandations peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique peut tre affect e par l absorption et la r flection exerc es par les structures les objets et les personnes a L intensit des champs lectromagn tiques mis par des metteurs fixes tels que les postes de base des t l phones sans fil cellulaires les radios mobiles terrestres les stations de radio amateur et les missions AM FM TV ne peut th oriquement pas tre d termin e avec pr cision Une tude lectromagn tique doit tre men e sur site afin d valuer l environnement lectromagn tique g n r par les metteurs fixes fr quences radio lectriques Si l intensit du champ mesur sur le site d utilisation du moniteur est sup rieure au niveau de conformit applicable le fonctionnement du moniteur VS1 doit amp tre ve
219. e de gaines de protection ins rez ici la bo te contenant les gaines de protection pour la sonde de temp rature e Mesure de la temp rature une DEL verte de grande taille indique la temp rature actuellement mesur e e Unit s de mesure de la temp rature cet indicateur pr cise quelles unit s de mesure sont utilis es pour la temp rature C ou F e Indicateur du mode de temp rature si le M de couleur verte est clair le moniteur est en mode Monitorage S il n est pas clair le moniteur est en mode Pr dictif Monitorage de la temp rature 6 1 Informations sur la s curit de la mesure de temp rature e Logement pour sonde de temp rature la sonde de temp rature est ins r e ici lorsqu elle n est pas utilis e D s que vous l enlevez une mesure est effectu e et d s que vous la remettez en place la mesure est arr t e Informations sur la s curit de la mesure de temp rature Avertissement Utilisez uniquement des sondes Alaris Turbo Temp avec votre moniteur N utilisez pas le thermom tre si vous observez un quelconque signe de dommage sur la sonde En cas de proc dures de d fibrillation synchronis e ou d lectrochirurgie prenez en compte les risques d alt ration du signal Si une mesure de temp rature est anormalement lev e ou basse confirmez la en utilisant un autre dispositif de mesure de la temp rature avant de commencer un traitement Remarque Pour l
220. e di codici a barre 10 6 Messaggi di errore e di informazione 10 6 Manutenzione e sostituzione della batteria 10 8 Sostituzione del fusibile interno 10 8 Pulizia del monitor bn A A a ne eee 10 8 Spruzzatura accidentale del monitor 10 8 Pulizia degli accessori cir raro tra 10 9 Specifiche sari ilaria ea EI Specifiche del monturas di tdo de 11 1 Specifiche delitegistrat re cool a 11 1 Specifiche ambiental vc pre rs ua IN IE eg 11 1 Specifiche NBP tt nt e e ie 11 2 Specitiche del sensore PO civic ie 2 areas ee area 11 2 Specifiche duitemperatitt corso e O A ke le Erst up base 11 3 Specifiche del lettore di codici a barre 11 3 Elenco accessori a a Neds Se ni see 12 1 A CCessor standard ars a Ri a ee de dd etre 12 1 ACCESSOLT OPZION ALL 2 re RR En Me a 12 1 Sommario 2 A Compatibilit elettromagnetica A I Riduzione delle interferenze elettromagnetiche A 1 Limitazioni d Uso esaer u i el A 2 Emissioni eimmunif nc RL ne a Big eae a A 2 Indicazioni e dichiarazione del produttore A 2 Distanze consigliate i arida RL ee RE A a A 5 Somma
221. e en vigueur dans votre tablissement D autres pulsations existent Recherchez d autres causes pouvant influencer la pression art rielle par exemple un massage cardiaque un bruit ext rieur des pulsations veineuses ou des convulsions Le positionnement du capteur est incorrect V rifiez le positionnement du capteur Monoxyde de carbone Cet oxym tre de pouls ne d tecte pas l h moglobine telle que la carboxyh moglobine ou la m th moglobine Par cons quent vous risquez d obtenir des r sultats incorrects lorsque la mesure est effectu e sur des patients intoxiqu s par du monoxyde de carbone ou sur de grands fumeurs Reportez vous l analyse des gaz du sang Des colorants de cellule r actifs sont pr sents Les r sultats peuvent tre fauss s par la pr sence de colorants de cellule r actifs tels que du vert d indocyanine ou du bleu de m thyl ne lorsqu ils sont fortement concentr s dans l art re V rifiez l tat du patient Entretien et r solution des probl mes 10 5 Problemes lies au lecteur de code barre La luminosit ambiante est trop forte Recouvrez le capteur d un mat riau opaque pour le prot ger de la lumi re SPO D faut interne Cause Solution tablissement REMARQUE pour chaque situation respectez le protocole en vigueur dans votre Une sonde ou un c ble est d fectueux Remplacez la sonde puis recommencez la
222. e haya fundido Extraiga la bater a de la parte inferior de la unidad y compruebe el fusible No puede encender el monitor La pantalla se enciende y el equipo se enciende y se apaga Motivo Soluci n La bater a est defectuosa Deje que la bater a se cargue durante un per odo de 10 minutos Vuelva a encender la unidad Compruebe que el voltaje de la bater a es superior a 6 0 V durante el encendido y apagado La unidad se calienta en exceso Motivo Soluci n Nota La unidad normalmente se calienta mientras se carga una bater a totalmente agotada y comienza a enfriarse a las 2 horas de la carga El flujo de aire en el monitor Cambie la posici n del monitor o retire los objetos que est n demasiado cerca de l est obstaculizado Soluci n de problemas y mantenimiento 10 1 Problemas del registrador La alimentaci n de la bateria no dura El monitor est dise ado para suministrar un minimo de 4 horas de alimentaci n de bater a con mediciones de comprobaciones puntuales realizadas cada 15 minutos Philips recomienda cambiar la bater a al menos una vez al a o para mantener suficiente alimentaci n de la bater a El monitor no responde a la pulsaci n de botones Motivo Soluci n El monitor se est utilizando Compruebe que el usuario est utilizando la unidad correctamente de forma incorrecta La unidad no conserva la configuraci n y constantemente muestr
223. e i materiali di consumo Le interferenze elettromagnetiche possono causare gravi cali delle prestazioni Proteggere il monitor da fonti di radiazioni elettromagnetiche intense Questo dispositivo stato progettato per resistere alle interferenze elettromagnetiche Tuttavia data la proliferazione delle apparecchiature di trasmissione a radiofrequenza e di altre fonti di disturbo elettrico quali telefoni cellulari e ricetrasmittenti livelli elevati di interferenza dovuti a eccessiva vicinanza alla fonte o eccessiva intensit della radiazione possono compromettere le prestazioni del dispositivo Il disturbo si pu manifestare con letture inesatte interruzione del funzionamento e altre operazioni non corrette In tal caso necessario ispezionare il luogo per determinare la causa del disturbo e le misure necessarie ad eliminare la fonte di interferenza Per assistenza contattare il Centro di Risposta Clienti Philips Display a cristalli liquidi Gli schermi del monitor VS1 dipendono dai parametri il che significa che vengono visualizzati solo gli schermi applicabili ai parametri del proprio monitor In questa sezione viene spiegato come passare da uno schermo all altro e come modificare i valori all interno degli schermi usando i pulsanti e i tasti funzione del display a cristalli liquidi Pulsante Su Pulsante OK Pulsante Gi LA Tasti funzione 3 2 Uso del monitor Display a cristalli liq
224. e il software al cessionario unitamente a tutte le copie e alla relativa documentazione Come fondamento del trasferimento il cessionario deve accettare le condizioni di licenza qui espresse Risoluzione Philips Medical Systems si riserva il diritto di rescindere il presente contratto di licenza previa comunicazione di mancato adempimento alle condizioni della medesima Alla risoluzione del contratto di licenza l utente deve immediatamente distruggere il software e tutte le copie gli adattamenti e le parti in qualsiasi forma in suo possesso Requisiti di esportazione Non consentito esportare o riesportare il software o sue copie o adattamenti in violazione alle leggi o disposizioni applicabili Diritti limitati del governo americano Il software e la relativa documentazione sono stati sviluppati interamente con capitali privati Essi vengono forniti e concessi in licenza in qualit di commercial computer software software per computer commerciale ai sensi di DFARS 252 227 7013 ottobre 1988 DFARS 252 211 7015 maggio 1991 o DFARS 252 227 7014 giugno 1995 in qualit di commercial item articolo commerciale ai sensi di FAR 2 101 a o in qualit di Restricted computer software software per computer riservato ai sensi di FAR 52 227 19 giugno 1987 o di qualsiasi altra disposizione o clausola di contratto equivalente a seconda del caso L utente acquisisce solo i diritti sul software e sulla relativa documentazione
225. e para aplicaci n en muslo de 45 a 56 5 cm M1571A Manguito reutilizable comfort para lactantes de 10 a 15 cm M1572A Manguito reutilizable comfort para uso pedi trico de 14 a 21 5 cm Lista de accesorios 12 1 Accesorios opcionales M1573A Manguito reutilizable comfort para adultos de 20 5 a 28 cm M1574A Manguito reutilizable comfort para adultos de 27 a 35 cm M1575A Manguito reutilizable comfort para adultos de 34 a 43 cm M1576A Manguito reutilizable comfort para aplicaci n en muslo de 42 a 54 cm 40401A Manguito reutilizable para lactantes de 10 a 19 cm 40401B Manguito reutilizable para uso pediatrico de 18 a 26 cm 40401C Manguito reutilizable para adultos de 25 a 35 cm 40401D Manguito reutilizable grande para adultos de 33 a 47 cm 40401E Manguito reutilizable para aplicaci n en muslo de 46 a 66 cm M1874A Manguito desechable para lactantes de 10 a 15 cm M1875A Manguito desechable para uso pedi trico de 14 a 21 5 cm M1876A Manguito desechable pequefio para adultos de 20 5 a 28 cm M1877A Manguito desechable para adultos de 27 a 35 cm M1878A Manguito desechable grande para adultos de 37 a 51 cm M1879A Manguito desechable para aplicaci n en muslo de 45 a 60 cm M1866A Manguito para neonatos talla 1 M1868A Manguito para neonatos talla 2 M1870A Manguito para neonatos talla 3 M1872A Mangu
226. e per oltre 5 minuti il monitor considera tutte le misurazioni effettuate in quel lasso di tempo come appartenenti allo stesso paziente e le inserisce nella memoria sotto l ID di quel paziente Se non vi sono intervalli per il bracciale impostati e il sensore SpO non applicato al paziente o se non stato immesso l ID a mano a mano che vengono effettuate nuove misurazioni il monitor le considera come appartenenti a un nuovo paziente e salva i valori sotto un ID paziente Ignoto Uso del lettore di codici a barre per l immissione dell ID paziente Il lettore di codici a barre opzionale rappresenta un modo rapido di immettere l ID paziente nel monitor VS1 Fase Azione 1 Se non lo si ancora fatto collegare il lettore al monitor come descritto in Impostazione del monitor a pagina 2 1 Accendere il monitor 2 Tirare il grilletto del lettore e tenendolo a circa 15 cm dal polso del paziente puntare la luce rossa sul codice a barre del paziente Quando si sente un bip significa che il codice ID stato registrato in memoria 3 Verificare che 1 ID visualizzato sullo schermo a cristalli liquidi corrisponda all ID sul polso del paziente quindi premere il tasto funzione Salva Princ 4 Iniziare a misurare i segni vitali del paziente Le misurazioni vengono quindi assegnate all ID appena registrato in memoria Nota Le misurazioni devono essere avviate entro 30 secondi dall immissione dell
227. e recommand e d en m tres m peut tre d termin e en utilisant l quation applicable la fr quence de l metteur avec P correspondant la puissance nominale maximale de l metteur en watts W selon le fabricant de metteur Ces recommandations peuvent ne pas s appliquer dans toutes les situations La propagation lectromagn tique peut tre affect e par l absorption et la r flection exerc es par les structures les objets et les personnes A 6 Compatibilit lectromagn tique Index A accessoires en option 12 1 standard 12 1 accessoires standard 12 1 alarme volume 8 4 alarmes modification des limites 8 2 neutralisation 8 4 reglage des limites pour un patient particulier 8 3 batterie recharge 2 4 brassard de PB connexion 5 2 mise en place 5 5 C capteur de SpO2 usage unique positionnement 7 4 capteur de SpO2 r utilisable positionnement 7 4 capteurs de SpO2 7 3 caract ristiques 11 1 environnementales 11 1 lecteur de code barre 11 3 moniteur 11 1 SpO2 11 2 temp rature 11 2 configurations du VS1 1 2 courbe oscillom trique 9 5 D date modification 3 4 domaine d application 1 2 donn es enregistrement 3 3 suppression 3 4 E cran cristaux liquides 3 2 cran Liste Ligne cran principal 3 3 en option accessoires 12 1 enregistrement de donn es 3 3 enregistreur chargement du papier 9 1 environnement caract ristiques 11 1 F
228. e si spegne e riaccende L unit si surriscalda Causa Soluzione Nota L unit in genere si riscalda mentre carica una batteria completamente esaurita In genere inizia a raffreddarsi dopo 2 ore Il flusso d aria al monitor Spostare il monitor o rimuovere gli oggetti troppo vicini ostacolato Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 1 Problemi con il registratore La carica della batteria non dura Il monitor concepito per fornire un minimo di 4 ore di autonomia della batteria con misurazioni di controllo intermittenti effettuate ogni 15 minuti Philips raccomanda di sostituire la batteria almeno una volta l anno al fine di garantire una carica sufficiente Il monitor non risponde alla pressione dei tasti Causa Soluzione Il monitor viene usato Verificare che l operatore utilizzi l unit in modo corretto in modo sbagliato L unit non memorizza le impostazioni e visualizza continuamente Default di Fabbr Il messaggio SIST Default di fabbr Viene visualizzato alla prima accensione dell unit dopo che sono stati avviati i valori predefiniti Se l unit rileva il danneggiamento della memoria salvata avvier i valori impostati in fabbrica Il display non completo o mancano dei segmenti Causa Soluzione Impostazione modello non Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto corretta Tl vol
229. eau public Interdiction de d sassemblage et de d cryptage vous ne pouvez d sassembler ni d compiler le logiciel sans accord pr alable de Philips Dans certaines juridictions l accord de Philips peut s av rer inutile pour des op rations de d sassemblage ou de d compilation Vous devez sur demande expresse fournir Philips des informations raisonnablement d taill es concernant les op rations de d sassemblage ou de d compilation Vous ne pouvez pas d crypter le logiciel sauf si ce d cryptage fait partie du fonctionnement du logiciel Transfert votre licence prend fin d s le transfert du logiciel Dans le cadre de ce transfert vous devez fournir au destinataire le logiciel ainsi que toutes copies de ce dernier et la documentation aff rente Pour que le transfert puisse avoir lieu le destinataire doit accepter les conditions de cette licence R siliation Philips Syst mes M dicaux peut mettre fin votre licence des lors que vous n en respectez pas les conditions D s cette r siliation vous devez d truire imm diatement le logiciel ainsi que toutes les copies adaptations et parties fusionn es en votre possession sous quelque forme que ce soit Obligations en mati re d exportation vous ne pouvez exporter ni r exporter le logiciel ni toute copie ou adaptation de celui ci en violation de toute loi ou r glementation applicables Droits limit s accord s au gouvernement des tats Unis le logiciel e
230. ebbe cadere alle 12 11 L opzione Sincronizz Orologio avvia la seconda misurazione alle 12 00 poi alle 12 15 poi alle 12 30 e cos via Utilizzare i pulsanti Su e Gi per modificare l impostazione Per informazioni su come modificare gli intervalli NBP vedere Monitoraggio NBP continuo a pagina 5 5 Posizionamento del bracciale Avvertenza Ispezionare regolarmente il punto di applicazione per verificare le condizioni della pelle e il colore il riscaldamento e la sensibilit dell estremit dell arto su cui applicato il bracciale Se le condizioni della pelle cambiano o se la circolazione nell estremit subisce delle variazioni spostare il bracciale in un altro punto oppure arrestare immediatamente le misurazioni della pressione sanguigna Controllare con maggiore frequenza quando si effettuano misurazioni automatiche o STAT Non posizionare il bracciale su un arto gi utilizzato per infusioni endovenose oppure ovunque la circolazione sia 0 possa essere compromessa Non applicare il bracciale per la misurazione della pressione sanguigna sullo stesso arto cui applicato un sensore di SpO poich il gonfiaggio del bracciale disturba il monitoraggio dell SpO e genera allarmi inutili Non applicare il bracciale sul braccio in cui in atto un infusione endovenosa o una trasfusione Misurare l arto del paziente e selezionare un bracciale di misura adeguata Di norma la larghezza del bracciale deve essere pari a
231. ecked every four hours and the sensor repositioned The nasal OxiMax sensor cannot be reused If the finger is put too far into the sensor the fingertip may be compressed and may cause necrosis Never use surgical tape to secure the probe in place Be alert to low thermal burns on peripheral circulation disorder patients who are monitored continuously for extended periods Monitoring SpO2 and Pulse Rate 7 3 Placing the Disposable Sensor Placing the Disposable Sensor Remove the protective film on the adhesive surface of the sensor If the OxiMax is used on the finger make sure the wire is located over the nail To ensure an accurate reading wrap the sensor over the finger so that the light source and the photo detector are in the same line Warning Be sure to read the OxiMax instructions before using the sensors Apply to a clean dry site Do not apply additional tape over the sensor Using additional tape increases the risk of venous pulsation pressure damage at the site and inaccurate saturation measurements You can however apply tape over the cable to help prevent the sensor from becoming dislodged Check sensor site and circulation distal to the sensor at least every 8 hours and change the sensor as required 7 4 Monitoring SpO2 and Pulse Rate 8 Setting Alarms The VS1 alarms can be configured to alert you when a measured value exceeds specified high and low limits This chapter describes how to set the alarm
232. ecteur il est recommand d alimenter le moniteur a partir d une batterie ou d un onduleur Champ magn tique la fr quence du r seau 50 60 Hz CEI 61000 4 8 3 A m 3 A m Les niveaux des champs magn tiques doivent tre caract ristiques de ceux utilis s dans un environnement commercial ou hospitalier typique Remarque Uy correspond la tension CA pr alable l application du niveau de test Tableau A 3 Immunit lectromagn tique RF rayonn e et conduite Tests d immunite Niveau de test CEI 60601 Niveau de conformite Environnement lectromagn tique Recommandations Les quipements de communications portables et mobiles RF ne doivent pas tre utilis s une distance inf rieure la distance de s paration minimale recommand e d une partie du moniteur VS1 y compris les c bles distance de s paration calcul e partir de l quation applicable la fr quence de l metteur A 4 Compatibilit lectromagn tique Tests Niveau de test Niveau de Environnement lectromagn tique d immunite CEI 60601 conformite Recommandations Distance de s paration recommand e RF conduites 3 Vrms 3 Vrms CEI 61000 4 6 150 kHz 80 MHz d io RF rayonn es 3 V m 3 V m CEI 61000 4 3 80 MHz 800 MHz d 1 2VP 80 MHz a 2 5 GHz d 23JP P repr sentant la puissance nominale maximale en watts W en sorti
233. eicher Anleitung zum L schen aller Daten aus dem Speicher Hinweis Aus dem Zeilenlistenspeicher gel schte Daten k nnen nicht wiederhergestellt werden Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint Den Cursor mit der OK Taste auf LISTENSPEICHER setzen Die Option L SCH ist markiert Die Softtaste LISTE L SCHEN drei Sekunden lang gedr ckt halten Der Monitor piept dreimal w hrend die Taste gedr ckt wird ndern von Datum und Uhrzeit im System Das Datum wird im Monat Tag Jahr Format angezeigt die Uhrzeit im 24 Stunden Format Anleitung zum Andern von Datum und Uhrzeit Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste SYSTEM dr cken Das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN erscheint Mit der OK Taste den Cursor bis zu dem Datums oder Uhrzeitfeld bewegen das ge ndert werden soll Mit den Pfeiltasten die Werte ndern Zum Speichern der nderungen die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Betrieb des Monitors 3 5 ndern von Datum und Uhrzeit im System 3 6 Betrieb des Monitors Achtung 4 Eingeben der Patienten ID Informationen Dieses Kapitel beschreibt wie man Patienten IDs in den VS1 Monitor eingibt Um eine Messung zu beginnen muss keine ID eingegeben werden wenn jedoch eine Messung ohne Patienten ID begonnen wird identifiziert der Monitor den Patie
234. eigt fr here Daten an und wird au erdem zur Konfiguration des Systems benutzt Der Monitor verwendet eine Blutdruckmesstechnologie mit dynamischer linearer Entl ftung und erm glicht vielf ltige Alarmeinstellungen f r jeden angezeigten Parameter Er kann bis zu 400 Zeilen mit Daten aufnehmen die in verschiedenen Formaten angezeigt bzw ausgedruckt werden k nnen Der Monitor kann mit Netzstrom oder mit einem eingebauten 6 V Akku betrieben werden Intendierte Anwendung Der VS1 Monitor dient zur berwachung der Vitalparameter von Einzelpersonen in Krankenh usern Ambulanzen Arztpraxen oder anderen Umgebungen durch medizinisches Fachpersonal Er eignet sich f r den Einsatz bei Erwachsenen Kindern und Neugeborenen Mit dem Ger t k nnen die Pulsfrequenz der Blutdruck nichtinvasiv die Temperatur und der SpO Wert berwacht werden Es ist ausschlie lich zur Verwendung durch entsprechend qualifiziertes und geschultes Pflegepersonal bestimmt Zum Inhalt dieser Gebrauchsanweisung Diese Gebrauchsanweisung beschreibt die Inbetriebnahme und Verwendung des VS1 Monitors Sie enth lt Informationen zu allen verf gbaren Funktionen und Parametern und kann deshalb Informationen enthalten die nicht auf jeden individuellen Monitor zutreffen Sie ist als umfassende Anleitung f r den Betrieb des Ger ts gedacht und sollte vor Gebrauch des Ger ts aufmerksam durchgelesen werden Zus tzliches Informationsmaterial ist in Form von Kur
235. einer Unterbrechung des Messzyklus f hren in diesem Fall schaltet der Monitor von der Betriebsart Ix messen in den Monitoring Betrieb um In berwachen der Temperatur 6 3 Kontinuierliches Messen der Temperatur einem solchen Fall die Aufnehmerkappe auswerfen den Aufnehmer wieder in die daf r vorgesehene Vertiefung legen und den Vorgang erneut beginnen Hinweis Wenn bei Entnahme des Aufnehmers die Temperatur der Aufnehmerspitze ber 33 3 C liegt kann der Monitor nicht in der Betriebsart 1x messen arbeiten In diesem Fall schaltet der Monitor automatisch auf Monitoring Betrieb um es kann dann 3 Minuten und l nger dauern bis ein stabiler Temperaturmesswert angezeigt wird Kontinuierliches Messen der Temperatur Anleitung zum kontinuierlichen Messen der Temperatur Schritt Ma nahme 1 Darauf achten dass die Betriebsart auf Monitoring eingestellt ist Wenn die Temperaturbetrieb LED Buchstabe M leuchtet ist der Monitoring Betrieb aktiv Die Anleitung zum Andern dieser Einstellung steht im Abschnitt W hlen der Betriebsart Den Oralaufnehmer aus der daf r vorgesehenen Vertiefung entnehmen und eine Aufnehmerkappe daraufsetzen Achtung Wenn die Aufnehmerkappe nicht richtig aufgesetzt ist kann sie sich w hrend des Gebrauchs l sen und abfallen W hrend des Gebrauchs nicht die Taste zum Auswurf des Aufnehmers am Kabelausgang des Aufnehmers dr cken Die Aufnehmerspitze un
236. el conector IOIO Fije el brazo de montaje del lector al bastidor con ruedas justo por debajo de la unidad de forma que el lector quede situado a un lado de la misma Asegure la montura del brazo para ello apriete los dos pernos allen con la llave correspondiente En el brazo de montaje del lector pegue la etiqueta Scanner Reset reinicializaci n del lector de c digo de barras que se adjunta para poder acceder a ella f cilmente cuando lo necesite Esta etiqueta se utiliza para recuperar el lector cuando parezca que no lee correctamente el c digo de barras del paciente 8 Pulse el bot n de encendido apagado situado en la esquina inferior izquierda del panel frontal del monitor ofo Encendido y apagado Despu s de pulsar el bot n de encendido apagado el LED de alimentaci n se enciende en color verde y la unidad se inicializa y realiza una autocomprobaci n Durante este proceso los LED muestran el n mero 888 A medida que se van inicializando los par metros los indicadores cambian de 888 a y la pantalla de lista principal aparece en la pantalla LCD Una vez realizada esta verificaci n de todos los par metros unos 10 segundos el monitor est listo para su uso Para apagar el monitor mantenga pulsado el bot n durante tres segundos como m nimo Se escuchar un pitido a intervalos de un segundo hasta que la unidad se apague en unos 3 segundos Modo de espera Si el monitor est enc
237. ement e la premi re mesure de SpO est re ue Si plusieurs param tres sont mesur s simultan ment ils sont enregistr s dans la liste de lignes l issue de la toute derni re mesure en cours La m moire de liste peut stocker jusqu 400 lignes de donn es Si cette m moire contient d j 400 lignes et qu une autre mesure est effectu e la ligne la plus ancienne est supprim e et la ligne en cours ajout e Lorsque vous mettez l appareil hors tension les donn es sont automatiquement enregistr es Lorsque vous remettez le moniteur sous tension l int gralit de la liste de lignes est de nouveau disponible Modification de la fr quence d enregistrement Comme le d crit la section pr c dente le moniteur VS1 enregistre automatiquement les donn es Vous pouvez galement choisir d enregistrer les donn es ind pendamment des cycles d crits pr c demment Pour modifier la fr quence d enregistrement des donn es ouvrez l cran de Configuration du syst me puis changez la valeur du r glage SAUVGDE LISTE Suppression de donn es de la m moire Pour supprimer toutes les donn es de la m moire suivez la proc dure ci apr s Remarque Toute donn e supprim e de la m moire de liste ne peut tre r cup r e tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e SYST L cran de configuration du syst me s affiche l aide du bouton OK po
238. ement des appareils conformes la norme EN 60601 1 comme sp cifi par Philips Connecteur pour la sonde Connecteur pour le cable pour le lecteur de code barre 2 La prise de terre biom dicale est un point de mise la terre suppl mentaire utilisable par un ing nieur biom dical lorsqu une mise la terre externe est requise 3 Test possible que la poign e soit chaude car elle sert galement de port d vacuation pour l appareil Etape Action Libell 1 Raccordez le moniteur une source d alimentation secteur 3 broches mise la terre et sp cialement adapt e au milieu hospitalier Attention Utilisez uniquement le cordon d alimentation fourni En cas de doute sur l int grit de la source d alimentation secteur ne faites fonctionner le moniteur que sur la batterie 100 240V 50 60 Hz 120VA max Assurez vous que le voyant de charge de la batterie est allum Attendez que la batterie soit compl tement charg e avant de faire fonctionner appareil Pour plus d informations consultez la section Recharge de la batterie page 2 4 Branchez la tubulure de PB appropri e sur le connecteur correspondant sur le panneau arri re du moniteur Choisissez un brassard d une taille appropri e au patient et connectez le la tubulure La gamme de tailles comprend des brassards pour nouveau n s pour adulte grande taille et pour cuisse Pour plus d informations sur
239. ement enregistr e Toutefois si les informations a historique restent affich es l ecran pendant plus de 30 secondes et que vous n activez aucun bouton l cran pr sentera les toutes derni res informations Touches programm es Les touches programm es vous donnent la possibilit de s lectionner des r glages que vous souhaitez r examiner ou modifier Si vous activez l une de ces touches des informations suppl mentaires apparaissent concernant le r glage affich dans la bo te au dessus de la touche s lectionn e et l cran est modifi en cons quence Apr s avoir utilis les touches programm es pour afficher un cran secondaire vous pouvez utiliser le bouton OK pour d placer le curseur et passer d un r glage un autre dans l cran affich Utilisez les fl ches vers le haut et vers le bas pour augmenter ou r duire les valeurs mises en surbrillance ou pour basculer d un r glage un autre Enregistrement de donn es Le moniteur enregistre automatiquement les informations dans la m moire de liste quand e une mesure de pression brassard est termin e e une limite d alarme est d pass e Fonctionnement du moniteur 3 3 Suppression de donn es de la m moire e une mesure de temp rature est achev e e un intervalle d fini par l utilisateur pour le stockage des donn es est arriv son terme reportez vous la section suivante Modification de la fr quence d enregistr
240. en Bereitschaftsbetrieb Dieser kann auch durch kurzes Dr cken auf die Ein Aus Taste aktiviert werden Im Bereitschaftsbetrieb sind alle Parameter auf Standby geschaltet dies reduziert den Stromverbrauch wenn der Monitor im Akkubetrieb l uft und verlangsamt die Aufladung des Akkus wenn der Monitor an das Stromnetz angeschlossen ist Durch Dr cken einer beliebigen Taste wird das Ger t wieder eingeschaltet Der Initialisierungsprozess beginnt und nach ca 10 Sekunden sind die Parameter wieder aktiviert Der Bereitschaftsbetrieb ist die Standardvorgabe Wenn der Monitor normalerweise am Stromnetz betrieben wird kann er so eingestellt werden dass der Bereitschaftsbetrieb umgangen wird Wenn Sie dies w nschen wenden Sie sich bitte an Ihre Medizintechnische Abteilung Inbetriebnahme des Monitors 2 3 Aufladen des Akkus Aufladen des Akkus Der VS1 wird mit einem vollst ndig aufgeladenen Akku geliefert Der Akku wird automatisch aufgeladen sobald das Netzkabel in eine Netzsteckdose eingesteckt wird Das Aufladen eines vollst ndig entladenen Akkus kann bis zu vier Stunden dauern Das Akku Statusl mpchen lt 4 auf der Vorderseite des Monitors zeigt den Ladezustand an wenn das Ger t an den Netzstrom angeschlossen ist Farbe Status Rot Der Akku wird aufgeladen Gr n Der Akku ist vollst ndig aufgeladen und betriebsbereit Wenn der Monitor eingeschaltet aber nicht an den Netzstrom angeschlossen
241. en Zubeh rteilen Tests zur elektromagnetischen Vertr glichkeit EMV gem der internationalen EMV Norm f r medizinische elektrische Ger te IEC 60601 1 2 2001 unterzogen Die genannte IEC Norm wurde in der Europ ischen Union als Europ ische Norm EN 60601 1 2 2001 bernommen Von Hochfrequenz Sendern ausgehende elektromagnetische St rungen k nnen die Leistung des Monitors herabsetzen Daher muss vor dem Einsatz des VS1 Monitors die elektromagnetische Vertr glichkeit mit anderen in der N he befindlichen Ger ten beurteilt werden Fest installierte tragbare und mobile Hochfrequenz Sender k nnen die Leistung medizinischer Ger te gleicherma en beeintr chtigen N here Informationen zur empfohlenen Mindestentfernung zwischen solchen Hochfrequenz Sendern und dem VS1 Monitor sind beim zust ndigen Kundendienst erh ltlich Die Kabel Aufnehmer und anderen Zubeh rteile deren Normenkonformit t getestet wurde sind in der dem Monitor beiliegenden Dokumentation Wartungshandbuch und Gebrauchsanweisung aufgef hrt Der Einsatz von Zubeh rteilen Aufnehmern und Kabeln die nicht in der VS1 Dokumentation angegeben sind kann zu verst rkten St raussendungen oder erh hter St ranf lligkeit des Monitors f hren Der VS1 Monitor sollte nicht direkt neben oder auf einem anderen Ger t betrieben werden Falls dies jedoch erforderlich ist muss vor dem Einsatz des VS1 berpr ft werden ob er in der gew nschten Konfiguration ordnungsgem
242. en k nnen verursacht werden durch e Falsches Anlegen der Manschette z B wenn diese zu locker angelegt wird wenn die falsche Manschettengr e verwendet wird wenn die Manschette nicht in Herzh he platziert wird oder wenn die Manschette ber dicker Kleidung oder einem hochgekrempelten rmel angelegt wird Undichte Manschetten oder Schl uche e Zu starke Bewegungen des Patienten auch bedingt durch kardiopulmonale Reanimation Transport oder Verstellen des Betts e Schwerwiegende Episoden von Schock Hypotonie oder niedriger K rpertemperatur H ufige Arrhythmien Der Monitor zeigt so lange die Ergebnisse der letzten Blutdruckmessung an bis eine neue Messung abgeschlossen ist Wenn sich der Zustand des Patienten in der Zeit zwischen den Messungen ver ndert ist der Monitor nicht der Lage diese Ver nderung zu erkennen oder einen Alarm auszugeben Gelegentlich f hren die elektrischen Signale im Herzen nicht zu einem peripheren Puls Wenn die Schlag zu Schlag Pulsamplitude des Patienten erheblich schwankt zum Beispiel bei Pulsus anternans Vorhofflimmern Beatmungsger t mit schnellen Zyklen k nnen die Blutdruck und Pulsfrequenz Messwerte fehlerhaft sein zur Best tigung der Werte sollte eine anderen Messmethode hinzugezogen werden Die Vitalparameter eines Patienten k nnen stark schwanken wenn herzkreislaufwirksame Medikamente verabreicht werden z B Mittel die den Blutdruck senken oder erh hen oder die Herzfrequenz
243. ences RF pour son fonctionnement interne Par cons quent ses missions RF sont tr s faibles et CISPR 11 ne sont pas susceptibles de causer des interf rences avec l amp quipement lectronique situ proximit missions RF Classe B CISPR 11 A 2 Compatibilit lectromagn tique Tests d missions Conformit Recommandations relatives amp l environnement lectromagn tique Emissions d harmoniques Classe B Le moniteur VS1 est con u pour tre utilis dans tous les tablissements autres que les domiciles CEI 61000 3 2 priv s et ceux directement reli s au r seau public d alimentation lectrique faible voltage qui alimente en nergie les difices utilis s des fins domestiques Variations de la tension Conforme missions d oscillations CEI 61000 3 3 Tableau A 2 Immunit lectromagn tique g n ralit s z Environnement Tests Niveau de test Niveau de gisctromaancilaue d immunite CEI 60601 conformite ner Recommandations Decharge 6 kV contact 6 kV contact Le plancher doit tre en bois en lectrostatique CEI 61000 4 2 8 kV air 8 KV air b ton ou en carrelage de c ramique Si le plancher est recouvert de mati re synth tique l humidit relative doit tre au minimum 30 Transitoires lectriques rapides salves CEI 61000 4 4 2 KV pour les lignes d alimentation secteur 1 kV pour les li
244. endido y transcurren cinco minutos sin que se utilice pasa al modo de espera Para pasar al modo de espera tambi n puede pulsar un instante el bot n de encendido apagado En el modo de espera todos los par metros quedan suspendidos de forma que se reduce el consumo de energ a cuando se utiliza la bater a y disminuye la carga de la bater a cuando el monitor est conectado a una fuente de alimentaci n de CA Pulse cualquier bot n para encender la unidad Comenzar el proceso de inicializaci n y los par metros se activar n transcurridos aproximadamente 10 segundos El modo de espera es un ajuste predeterminado Si el monitor se va a utilizar normalmente con alimentaci n de CA puede configurarse para que no pase nunca al modo de espera Para cambiar este ajuste p ngase en contacto con el ingeniero biom dico Preparaci n del Monitor 2 3 Carga de la bateria Carga de la bateria El monitor VS1 se distribuye con una baterfa completamente cargada La baterfa se carga automaticamente cada vez que el cable de alimentaci n se conecta a una fuente de alimentaci n de CA La carga completa de una baterfa totalmente descargada puede tardar hasta cuatro horas El LED de carga de la bater a 14 lt 4 Situado en la parte frontal del monitor indica el estado de la carga cuando la unidad esta enchufada Color Estado Rojo La bater a se est cargando Verde La bater a est completamente cargada y lista para su
245. ent If you must stack the product you must check that normal operation is possible in the necessary configuration before the VSI is used Reducing Electromagnetic Interference The VS1 monitor and associated accessories can be susceptible to interference from other RF energy sources and continuous repetitive power line bursts Examples of other sources of RF interference are other medical electrical devices cellular products information technology equipment and radio television transmission If interference is encountered as demonstrated by artifact on the ECG or dramatic variations in physiological parameter measurement values attempt to locate the source Assess the following e Is the interference due to misplaced or poorly applied electrodes or sensors If so re apply electrodes and sensors correctly according to directions in this manual e Is the interference intermittent or constant Does the interference occur only in certain locations Does the interference occur only when in close proximity to certain medical electrical equipment e Do parameter measurement values change dramatically when the AC line cord is unplugged Once the source is located attempt to attenuate the interference by distancing the monitor from the source as much as possible If assistance is needed contact your local service representative Electromagnetic Compatibility A 1 Restrictions for Use Artifact on physiological waveforms caused by elect
246. ent and additional pages to be merged by a revision date at the bottom of the page Pages that are rearranged due to changes on a previous page are not considered revised The documentation printing date and part number indicate its current edition The printing date changes when a new edition is printed Minor corrections and updates that are incorporated at reprint do not cause the date to change The document part number changes when extensive technical changes are incorporated First Edition Licia iaia May 2004 Second Edition siluri aan al September 2004 Third Edition u November 2004 The following conventions for Notes Cautions and Warnings are used in this manual Note A Note calls attention to an important point in the text Caution Warning CE Marking Europe United States Canada A Caution calls attention to a condition or possible situation that could damage or destroy the product or the user s work A Warning calls attention to a condition or possible situation that could cause injury to the user and or patient The VS1 monitor complies with the requirements of Council Directive 93 43 EEC of 14 June 1993 concerning medical devices and carries CE marking accordingly 0123 The following accessories are independently CE marked to the Medical Device Directive They are not covered by the CE marking of the VS1 Accessories M4552A M4553A M4554A M4555A M4557A M4559A M1571
247. ente en la configuraci n que necesite antes de utilizar el monitor VS1 Reducci n de interferencias electromagn ticas El monitor VS1 y los accesorios asociados pueden sufrir interferencias procedentes de otras fuentes de energia de RF y de r fagas de la linea de suministro el ctrico continuas y repetitivas Ejemplos de otras fuentes de interferencia de RF son otros dispositivos electrom dicos productos celulares equipos de tecnologia de la informaci n y transmisiones de radio y televisi n Si se perciben interferencias como demuestran los artefactos en el ECG o variaciones dr sticas en los valores de medici n de par metros fisiol gicos intente localizar la fuente Eval e los siguientes elementos e Las interferencias se deben a una colocaci n incorrecta de los electrodos o sensores Si es as vuelva a colocar correctamente dichos electrodos o sensores seg n las instrucciones proporcionadas en este manual e Las interferencias son intermitentes o constantes e Las interferencias s lo tienen lugar en determinadas ubicaciones e Las interferencias siempre tienen lugar cuando hay cerca determinados equipos electrom dicos e Cambian dr sticamente los valores de medici n de los par metros cuando se desconecta el cable de alimentaci n de CA Una vez localizada la fuente intente atenuar las interferencias alejando el monitor de dicha fuente tanto como sea posible Si necesita ayuda p ngase en contacto con su representa
248. entes Para abrir la pantalla de solicitud de impresi n pulse la tecla programable Imprimr en la pantalla de lista Impresi n de los signos vitales del paciente actual Utilice el siguiente procedimiento para imprimir los signos vitales actuales de un paciente Paso Acci n 1 Mida los signos vitales del paciente 2 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Imprimr Aparecer la pantalla de solicitud de impresi n 3 Pulse la tecla programable Imprimr actual El sistema genera una impresi n de los signos vitales actuales del paciente con formato de impresi n de signos vitales Impresi n de signos vitales por ID de paciente Para imprimir los signos vitales de un paciente que no aparece en la pantalla LCD en un momento dado es necesario seleccionar la ID del paciente en primera lugar Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Imprimr Aparecer la pantalla de solicitud de impresi n Pulse la tecla programable Imprimr pacte Aparecer la pantalla de ID del paciente Seleccione la ID del paciente del que desee imprimir los signos vitales Pulse la tecla programable Ver Pacte para ver las mediciones aj AJOJN Pulse la tecla programable Imprimr para imprimir las mediciones La informaci n se imprimir con formato de lista Los datos m s recientes figuran al principio de la impresi n Impresi n de todos los registros que se mu
249. entrada y volver a la pantalla de lista e Silos datos no son correctos pulse la tecla programable Pantlla Previa para volver a la pantalla de introducci n de ID de pacientes Haga las correcciones necesarias y pulse la tecla programable Guard gt Princ Si realiza mediciones dentro de un plazo de 30 segundos despu s de guardar la ID de paciente las mediciones se guardar n bajo la ID de paciente que acaba de crear Nota Si no realiza una medici n dentro de esos 30 segundos no se guardar la ID del paciente Adici n de mediciones a un registro de paciente existente Para agregar mediciones al registro de un paciente que ya se ha introducido en el sistema o para ver los registros de un paciente existente siga el procedimiento que se indica a continuaci n Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable ID Aparecer la pantalla Elegir ID 2 Pulse el bot n de flecha hacia arriba hasta que aparezca la ID del paciente en cuesti n 3 Si desea verificar que el paciente seleccionado es el que estaba buscando pulse la tecla programable Ver Pacte La pantalla muestra las cuatro mediciones m s recientes del paciente seleccionado Pulse la tecla programable Guard Princ La siguiente serie de mediciones se asignar a la ID de paciente que se haya seleccionado 4 2 Introducci n de Datos de ID del Paciente 5 Monitorizaci n de la Presion Sanguinea
250. entuels dommages en pr sence de sources d nergie radiofr quences de haute intensit Les courants couplage capacitif des quipements d lectrochirurgie peuvent rechercher d autres trajets vers la terre par l interm diaire des c bles de sonde et des instruments associ s ceci risque d entra ner des br lures sur le patient Dans la mesure du possible retirez les sondes du patient avant d activer l appareil chirurgical ou toute autre source de radiofr quences Pour r duire les risques s lectionnez un point de monitorage de la temp rature loign du trajet normal suivi par le courant RF vers la terre Les sondes doivent tre choisies avec soin puis mises en place sur le patient Pour assurer l isolation lectrique du patient branchez le moniteur uniquement des appareils garantissant cette isolation N utilisez pas de cordons d extension pour connecter le moniteur aux prises lectriques N utilisez pas le moniteur pendant une exploration d imagerie par r sonance magn tique IRM Le courant induit pourrait entra ner des br lures En outre le moniteur risquerait de provoquer des interf rences sur l image IRM et l unit IRM pourrait affecter la pr cision des mesures du moniteur Nous vous d conseillons de st riliser ce moniteur les produits associ s les accessoires ou les consommables sauf indication contraire dans le Manuel d utilisation relatif aux accessoires et consommables Les int
251. er il bracciale oltre il valore specificato nell impostazione della pressione di gonfiaggio iniziale Specificazione delle impostazioni del bracciale Utilizzare lo schermo Impostazioni del bracciale per specificare tutti i parametri delle misurazioni del bracciale NBP La pressione del bracciale viene visualizzata nella finestra della Pressione Arteriosa Media MAP durante il ciclo di misurazione MODO MISURAZIONE ADULTI PED PRESSIONE GONF INIZ 180 mmHg X PA SU ALLARME X SINCRONIZZ OROLOGIO X PRESS GONF INTELLIG 11 06 SCHERM SALVA SISTEMA gt PRINC Per visualizzare lo schermo Impostazioni del bracciale e modificare i valori Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Sistema Appare lo schermo Impostazioni del sistema 2 Sullo schermo Impostazioni del sistema premere il tasto funzione Opzione Bracc 3 Premere il pulsante OK per selezionare l impostazione del bracciale da modificare Le impostazioni del bracciale sono descritte sotto 4 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per modificare i valori dell impostazione selezionata Per salvare le modifiche premere il tasto funzione Scherm Sistema oppure Salva Princ Premendo il tasto Scherm Sistema le impostazioni vengono salvate e appare lo schermo Sistema Premendo il tasto Salva gt Princ le impostazioni vengono salvate e appare il display Elenco Lin Monitoraggio
252. er est mal ins r V rifiez que l insertion du papier est conforme la description figurant au Chapitre 9 Enregistrement et impression des r sultats L enregistreur n imprime pas Un bourrage papier s est Mettez le moniteur hors tension retirez l alimentation CA soulevez le levier de produit verrouillage gauche de l imprimante et tirez doucement le papier pour le retirer de l imprimante Lorsque le moniteur est remis sous tension l imprimante est r initialis e Le r glage du modele est Demandez votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la incorrect valeur ad quate Utilisation d un papier Utilisez uniquement le papier d enregistrement Philips Si vous utilisez un type de incorrect papier incorrect l enregistreur se bloquera Utilisation d un papier non Si le papier utilis n est pas thermique il n y aura pas d impression Utilisez thermique uniquement du papier d enregistrement Philips 10 2 Entretien et resolution des problemes Probl mes Probl mes li s la PB z x i s ala PB L indication 888 affich e par les voyants n est pas remplac e par Cause Solution Le r glage du modele est incorrect Demandez 4 votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la valeur ad quate Le brassard ne se gonfle pas Cause Solution La connexio
253. er lugar los signos vitales del paciente mediante otros m todos y luego repita la comprobaci n con el monitor para asegurarse de que funciona correctamente Si conecta el monitor a cualquier instrumento compruebe que funciona correctamente antes de pasar a su utilizaci n cl nica Encontrar instrucciones completas en las instrucciones de uso del instrumento en cuesti n Si conecta otro equipo a una toma de entrada o salida de se ales estar configurado un sistema m dico y ser responsable de garantizar que el sistema cumpla los requisitos de la norma de sistema 60601 de la IEC Si tiene alguna duda p ngase en contacto con el Centro de Respuesta de Philips o con su representante local de Philips El cuidado y la manipulaci n de todos los accesorios deber realizarse seg n las directrices y protocolos de cada hospital Nota El monitor y sus accesorios deber n someterse peri dicamente a pruebas por parte de personal de servicio t cnico cualificado con el fin de verificar que su funcionamiento es correcto seg n los protocolos de la instituci n del usuario Advertencia Riesgo de explosi n Este equipo no es adecuado para su uso en presencia de mezclas de gases anest sicos inflamables con aire ox geno u xido nitroso Riesgo de descarga el ctrica Unicamente el personal de servicio cualificado podr retirar las cubiertas En el interior no existen componentes que el usuario pueda reparar Si sospecha que hay alg n pro
254. eratur Spezifikationen Parameter Spezifikation Verfahren Alaris Turbo Temp Elektronisches Thermometer mit pr diktiver Messung Aufnehmertypen Oral Rektal Betriebsarten Einmalige Messung Monitoring Temperatur Anzeigebereich Betriebsart Monitoring 80 107 9 F 26 6 42 1 C Betriebsart 1x messen 95 106 F 35 41 1 C Genauigkeit 0 2 F 0 1 C getestet mit Thermometer in Monitoring Betrieb in kalibriertem Wasserbad Anzeige Aufl sung 0 2 F 0 1 C 11 2 Spezifikationen Spezifikationen des Strichcode Lesers Spezifikationen des Strichcode Lesers Parameter Spezifikation Beleuchtung Rote LED 630 NM Einleseabstand Von 2 5 cm bis 20 3 cm bei Codes mittlerer Dichte Einlesebreite 12 7 cm breiter Code bei einem Abstand von 17 8 cm Normen FCC Klasse B IEC 60825 1 LED Spezifikationen 11 3 Spezifikationen des Strichcode Lesers 11 4 Spezifikationen 12 Zubeh rliste In diesem Kapitel ist s mtliches Zubeh r aufgef hrt das in Verbindung mit dem VS1 Monitor verwendet werden kann Standard Zubeh r Im Lieferumfang eines vollkonfigurierten VS1 Monitors ist folgendes Zubeh r enthalten Bei Ger ten die nicht alle Parameter unterst tzen ist nur das Zubeh r f r das betreffende Modell enthalten Wenn das Ger t zum Beispiel nicht ber ein SpO Modul verf gt wird kein SpO Zubeh r geliefert Wiederverwendbare Blutd
255. erf rences lectromagn tiques peuvent entra ner une perturbation des performances de l appareil Prot gez le moniteur des sources de rayonnement lectromagn tique intense Cet appareil est con u pour r sister aux interf rences lectromagn tiques Toutefois en raison de la multiplication des instruments de transmission fr quence radio et des autres sources de bruit lectrique telles que t l phones cellulaires et radios mobiles des niveaux lev s de telles interf rences dus la proximit ou la puissance de la source mettrice peuvent perturber les performances de l appareil et entra ner des mesures incoh rentes un blocage complet de l appareil ou tout autre dysfonctionnement Dans ce cas examinez le site d utilisation afin de d tecter la source de ces perturbations et de l liminer Si vous avez besoin d aide contactez le Centre d assistance t l phonique Philips Affichages de l cran cristaux liquides Les crans qui s affichent sur le moniteur VS1 varient selon les param tres autrement dit vous n obtiendrez que les crans s appliquant aux param tres de votre mod le de moniteur Cette section d crit comment naviguer entre les crans et modifier les valeurs affich es par ces derniers l aide des boutons et des touches programm es de l cran cristaux liquides Sys Dia Y spo l Fl che vers le haut Bouton OK Fl che vers le bas D DO
256. ert wurde NBP BERDRUCK Der Manschettendruck ist ber 325 mmHg 43 3 kPa angestiegen Manschettenplatzierung berpr fen und feststellen ob Knicke in Manschette oder Schlauch vorhanden sind NBP a Manschette f r Neugeborene wurde in Betriebsart und Auswahl der Manschette des MANSCH GROSSE der Betriebsart Erwachsene Schlauchs berpr fen und korrigieren PR FEN verwendet NBP M gliches Problem im NBP Modul Das System versucht das Problem INITIALISIERUNG festzustellen Es ist keine Ma nahme seitens des Benutzers erforderlich NBP INTERNER FEHLER NBP Modulfehler Das Philips Response Center konsultieren NBP PROG L UFT NBP Messprogramm l uft Diese Meldung erscheint beim Versuch w hrend eines laufenden Messprogramms von der Betriebsart Neonatal in die Betriebsart Erwachsene umzuschalten Vor Umschalten der Betriebsart muss das NBP Messprogramm gestoppt werden Meldungen bez glich Temperatur Meldung Beschreibung Erforderliche Ma nahme TEMP SENSOR Defekter Temperaturaufnehmer Ger t ein und dann ausschalten Falls der FEHLER Fehler weiterhin besteht Aufnehmer ersetzen TEMP KEIN Der Temperaturaufnehmer ist Anschl sse und Schlauch berpr fen Bei SENSOR abgezogen oder defekt Bedarf ersetzen TEMP INTERNER FEHLER Temperatur Modulfehler Das Philips Response Center konsultieren Meldungen bez glich SpO SPO
257. erval program is running Progress This message appears if you are attempting to change from Neonate to Adult mode while an interval program is running Stop the interval program then change modes 10 6 Troubleshooting and Maintenance Battery Care and Replacement Temperature Related Messages Message Description Action Required Temp Probe Failure Defective temperature probe Cycle the power on then off If the failure continues replace the probe Temp Probe Disconnect The temperature probe is disconnected or defective Check connections and hose Replace if necessary Temp Internal Error Temperature module failure Contact the Philips Response Center SpO Related Messages SpO No Sensor Loss of probe signal Verify attachment of sensor to extension cable and to patient finger SpO No Signal Patient perfusion too weak Check placement of sensor and if polish is on finger Remove polish and reapply sensor SpO Motion Artifact Too much patient movement Check for patient movement and check placement of sensor SpO Internal Failure SpO module failure Contact the Philips Response Center General Monitor Messages SYSM Battery Low Battery is below 20 of its capacity Connect unit to suitable AC power outlet SYSM Battery Empty Battery is empty Connect unit to suitable AC power outlet S
258. es appareils de communication RF et le moniteur VS1 veuillez contacter votre service technique Les c bles capteurs et autres accessoires d clar s conformes sont list s dans la documentation d utilisation et de maintenance livr e avec le moniteur L utilisation d accessoires capteurs et c bles autres que ceux sp cifi s dans la documentation d utilisation du VS1 peut provoquer une augmentation des interf rences ou une diminution de l immunit du moniteur Le moniteur VS1 ne doit pas tre utilis proximit ou empile sur d autres appareils Si vous devez empiler le produit v rifiez que le VS1 peut fonctionner normalement avant de l utiliser R duction des interf rences lectromagn tiques Le moniteur VS1 et ses accessoires associ s peuvent subir des interf rences provenant d autres sources d nergie RF ainsi que de coupures d alimentation continues et r p titives Ces autres sources d interf rences RF peuvent provenir par exemple d autres appareils lectriques m dicaux d appareils cellulaires d quipements informatiques et de transmissions radio t l vis es En cas d interf rences comme celles qui sont signal es par un artefact sur ECG ou par des variations importantes des valeurs de mesure des param tres physiologiques essayez d en localiser la source Proc dez l valuation des points suivants e Les interf rences sont elles dues des lectrodes ou des capteurs mal plac s
259. es mesures orales de la temp rature utilisez la sonde bleue pour les mesures rectales la sonde rouge Configuration du mode de mesure Le moniteur VS1 fournit deux modes de mesure de la temp rature e Mode pr dictif le moniteur mesure la temp rature du patient pendant environ 7 secondes puis affiche la mesure finale et met une tonalit pour indiquer que la mesure a t obtenue Mode monitorage le moniteur mesure la temp rature du patient de mani re continue et affiche constamment la temp rature en chiffres de grande taille et de couleur verte tant que la sonde est en contact avec le patient L cran Mode mesure permet de passer d un mode l autre MODE MESURE PREDICTIF 11 06 ECRAN SAUVGDE SYST gt PRINC Pour afficher l cran Mode Mesure et changer de mode proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e SYST L cran de configuration du syst me s affiche 2 Dans l cran de configuration du syst me appuyez sur la touche programm e OPTION TEMP L cran Mode Mesure appara t 6 2 Monitorage de la temp rature Selection d une sonde Etape Action l aide des fl ches vers le haut ou le bas s lectionnez le mode Pr dictif ou Monitorage Pour enregistrer vos modifications vous avez le choix entre deux solutions soit vous appuyez sur la to
260. es y las actualizaciones incorporadas para la impresi n no provocar n un cambio en la fecha El n mero de parte del documento cambia cuando se incorporan modificaciones t cnicas extensas Primera edici n Mayo de 2004 Segunda edici n Septiembre de 2004 A e nennen dan Noviembre de 2004 Este manual utiliza las siguientes convenciones de Notas Precauciones y Advertencias Nota Las Notas llaman la atenci n acerca de un punto importante en el texto Precauci n Advertencia Marca CE Europa Estados Unidos Canad Las Precauciones advierten de posibles situaciones que podr an da ar o destruir el producto o el trabajo del usuario Las Advertencias se alan posibles situaciones que podr an causar lesiones en el usuario o en el paciente El monitor cumple con los requisitos de la Directiva del Consejo 93 42 CEE con fecha de 14 de junio de 1993 relativa a los dispositivos m dicos y por este motivo incluye la marca CE 0123 Los siguientes accesorios incluyen independientemente la marca CE seg n la Directiva de Dispositivos M dicos No est n incluidos bajo la marca CE del monitor VS1 Accesorios M4552A M4553A M4554A M4555A M4557A M4559A M1571A M1572A M1573A M1574A M1575A M1576A 40401A 40401B 40401C 40401D 40401E M1874A M1875A M1876A M1877A M1878A M1879A M1866A M1868A M1870A M1872A Los accesorios de otros fabricantes ajenos a Philips Medi
261. espiratorias Movimiento o ansiedad del paciente Compruebe si el paciente se ha movido Soluci n de problemas y mantenimiento 10 3 Problemas de temperatura Problemas de temperatura No puede medirse la temperatura Motivo Soluci n Se ha ajustado un modelo incorrecto Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor correcto La sonda o el cable est n desconectados Conecte la sonda o c mbiela si est defectuosa La sonda est fuera de su recept culo al encender la unidad Inserte la sonda en su recept culo y vuelva a intentar realizar la medici n La sonda est defectuosa Si aparece el mensaje Temp sonda desconectada es probable que la sonda sea defectuosa Cambie la sonda Inserte la nueva sonda extr igala y vuelva a insertarla en su recept culo para restablecer el mensaje Aparece el mensaje Temp Error Interno Motivo Soluci n La sonda est defectuosa Si aparece este mensaje es probable que la sonda sea defectuosa Cambie la sonda Inserte la nueva sonda extr igala y vuelva a insertarla en su recept culo para restablecer el mensaje La lectura de la temperatura no es fiable Motivo Soluci n Si surge alguno de los siguientes problemas tambi n puede observar largos per odos de medici n de temperatura Adem s el m olinillo de temperatura que indica contacto tisular puede detene
262. estran en pantalla Para imprimir los signos vitales que se muestran en la pantalla LCD en un momento dado Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Imprimr Aparecer la pantalla de solicitud de impresi n 2 Pulse la tecla programable Imprimr pantlla El sistema imprimir todos los signos vitales que se muestran en la pantalla LCD en ese momento La impresi n se realizar con formato de lista 3 Una vez realizada la impresi n pulse la tecla programable Princ para volver a la pantalla de lista Registro e impresi n de resultados 9 3 Formatos de impresi n Impresi n de todos los registros de la memoria Para imprimir todos los registros almacenados en la memoria de lista Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Imprimr Aparecer la pantalla de solicitud de impresi n 2 Pulse la tecla programable Imprimr lista El sistema imprimir todos los registros almacenados en la memoria de lista empezar por el registro m s reciente La impresi n se realizar con formato de lista 3 Una vez realizada la impresi n pulse la tecla programable Princ para volver a la pantalla de lista Formatos de impresi n Al imprimir se utilizar el formato de signos vitales o el formato de lista seg n la opci n de impresi n que se seleccione Los formatos de impresi n se describen a continuaci n Formato de impresi
263. exclusivement remplac e par du personnel qualifi Philips vous recommande de changer la batterie tous les ans pour b n ficier de performances optimales La mise au rebut de l ancienne batterie doit tre effectu e conform ment aux r glementations locales et nationales Remplacement d un fusible interne Le moniteur est prot g par trois fusibles Deux d entre eux sont situ s l int rieur de l appareil sur la phase et le neutre de l alimentation secteur L inspection de ces fusibles et leur remplacement par des fusibles action rapide 250 V 2 A ne doivent tre effectu s que par du personnel qualifi Le troisi me fusible est un fusible action rapide de 5 A situ sur le c blage d alimentation interne de la batterie Nettoyage du moniteur Pour nettoyer le moniteur commencez par le d brancher Nettoyez la surface ext rieure l aide d un chiffon l g rement imbib d eau savonneuse ou d un nettoyant pour vitres base d ammoniaque consultez la liste des produits nettoyants autoris s ci apr s N appliquez jamais de grandes quantit s de liquide Nettoyez le panneau avant soigneusement afin d viter de le rayer Pour liminer les particules de poussi re soufflez dessus ou balayez les l aide d une brosse souple Enlevez les traces de doigts et les taches l aide d un nettoyant liquide pour lentilles et d un chiffon doux e N immergez jamais l appareil e N utilis
264. ez pas d agents abrasifs d alcool isopropylique ni d autres solvants pour nettoyer le moniteur Les produits suivants peuvent tre utilis s pour le nettoyage d tergents pour vaisselle eau de Javel solution 5 25 ou les 3 4 d une tasse pour environ 4 litres d eau d tergents germicides Humidit accidentelle sur le moniteur Si vous constatez la pr sence de condensation ou d humidit sur le moniteur d branchez imm diatement ce dernier de l alimentation secteur et s chez le avec un chiffon doux Avertissement Toute pr sence d humidit sur le moniteur peut entra ner des chocs lectriques et des probl mes m caniques Nettoyage des accessoires Pour plus d informations sur le nettoyage des accessoires reportez vous au Manuel d utilisation de ces derniers Entretien et r solution des probl mes 10 9 Nettoyage des accessoires 10 10 Entretien et r solution des probl mes 11 Caracteristiques Ce chapitre d crit les caract ristiques du moniteur et de ses accessoires Caracteristiques du moniteur Param tre Caract ristique Type de protection quipement de classe 1 alimentation interne cet appareil est class IPXO non prot g contre les projections d eau Dimensions 240 L x 238 H x 250 P mm Poids Environ 3 8 kg batterie interne incluse Alimentation CA 100 V 120 V 220 V 240 V 50 60 Hz Consommation 180 VA CA maximu
265. gente Smart Inflation Il monitor VSI dotato dell opzione Pressione Gonf Intellig Smart Inflation che permette di gonfiare il bracciale in base ai requisiti specifici di ogni singolo paziente Il monitor gonfia automaticamente il bracciale ad una pressione superiore rispetto all occlusione arteriosa La maggior parte dei monitor gonfiano fino a 180 mmHg 23 9 kPa e quindi sgonfiano il bracciale Per alcuni pazienti questo livello di gonfiaggio pu causare disagio L opzione della pressione di gonfiaggio intelligente controlla la pressione sanguigna durante il gonfiaggio arrestandolo quando necessario non ad un valore prestabilito Se il monitor non rileva l occlusione arteriosa il gonfiaggio raggiunge il limite specificato nell impostazione Pressione di gonfiaggio iniziale descritta qui di seguito Nota Se il paziente si muove si scuote o si agita durante la misurazione della pressione sanguigna il sistema della pressione di gonfiaggio intelligente pu interpretare il movimento come polso In tal caso il bracciale potrebbe gonfiarsi ad una pressione superiore a 180 mmHg 23 9 kPa Se il paziente non riesce a rimanere fermo Philips consiglia di disabilitare la pressione di gonfiaggio intelligente Per disabilitarla premere il tasto funzione Sistema e quindi il tasto Opzione Bracc Usare il pulsante OK per spostare il cursore su Press Gonf Intellig e deselezionare la X Una volta disabilitata il monitor non gonfi
266. ger than 5 minutes the monitor assumes that all measurements taken during that time belong to the same patient and places those values in memory under that patient ID If no cuff intervals are set and the SpO sensor is not kept on the patient or if no ID information has been entered as additional measurements are taken the monitor assumes the vital signs are for a new patient and the values are saved to an Unknown patient ID Using the Bar Code Scanner to Enter Patient IDs The optional bar code scanner provides a quick way to enter patient ID information in the VS1 monitor Step Action 1 If you have not already done so connect the scanner to the monitor as described in Setting Up the Monitor on page 2 1 Turn the monitor on 2 Pull the scanner s trigger and with the scanner approximately 6 inches from the patient s wrist aim the red scanning light at the patient s bar code As the unit beeps the ID code is recorded into memory 3 Verify that the ID displayed on the LCD screen matches the ID on the patient s wrist then press the Save Main soft key 4 Begin measuring the patient s vital signs The measurements are then assigned to the ID you just scanned into memory Note You must begin measurements within 30 seconds of entering the patient ID to ensure that the measurements are assigned to the ID you entered Entering Patient ID Information 4 1 Entering Patient IDs Manually
267. gnes d entr e 2 kV pour les lignes d alimentation secteur 1 KV pour les lignes d entr e L alimentation secteur doit correspondre celle d un environnement commercial ou hospitalier typique sortie sortie Saute de courant 1 kV mode 1 kV mode L alimentation secteur doit diff rentiel diff rentiel correspondre celle d un CEI 61000 4 5 environnement commercial ou 2 KV mode 2 kV mode hospitalier typique commun commun Compatibilit lectromagn tique A 3 Environnement coupures breves et variations de tension sur les lignes d alimentation secteur en entr e CEI 61000 4 11 gt 95 de creux dans Uy pendant 0 5 cycle 40 Ur 60 de creux dans Ur pendant 5 cycles 70 Ur 30 de creux dans Ur pendant 25 cycles lt 5 Ur gt 95 de creux dans U pendant 5 sec gt 95 de creux dans U pendant 0 5 cycle 40 UT 60 creux dans Ur pendant 5 cycles 70 Ur 30 creux dans Ur pendant 25 cycles lt 5 Ur gt 95 de creux dans Uy pendant 5 sec Tests Niveau de test Niveau de z BR d immunite CEI 60601 conformite electromagnetique Recommandations Creux de tension lt 5 Ur lt 5 Ur L alimentation secteur doit correspondre celle d un environnement commercial ou hospitalier typique Si l utilisateur du moniteur a besoin d utiliser l appareil en continu m me en cas de coupure de l alimentation s
268. gression du programme Si aucun programme n est en cours il appara t c t de la premi re s quence de temps Il est impossible de faire des modifications quand un programme est en cours Pendant l ex cution du programme la lettre correspondant au programme et le chiffre correspondant l intervalle actuel s affichent sur l cran Liste Ligne sous le mot BRASS Par exemple A 5 signifie que le programme A s ex cute et que les mesures sont effectu es un intervalle de 5 minutes Interruption des mesures intervalles d finis Pour d sactiver tous les intervalles de mesures d finis appuyez sur la touche programm e STOP PROGR dans l cran d intervalle PB Le param tre INTERVALLE est alors r gl sur NON 5 8 Monitorage de la pression art rielle 6 Monitorage de la temperature Ce chapitre d crit comment surveiller la temp rature avec le moniteur VS1 Vous pouvez effectuer une mesure unique de la temp rature ou la surveiller de mani re continue Commandes li es la temp rature R ceptacle destin la bo te de gaines de protection pour la sonde de temp rature Sys 5 kPa mmHg Dia o Voyant de mesure de la Temp rature MAP Unit s de mesure mar de la temp rature BEE C F y m Indicateur DEL du mode de Bpm temp rature Logement pour Sys Dia Y spo sonde de Temp rature e R ceptacle destin la bo t
269. gue il test di autoverifica Durante questo processo su tutti i display dei LED appare 888 Quando tutti i parametri sono avviati il display passa da 888 a e sullo schermo LCD appare il display Elenco Lin la schermata principale Dopo aver terminato la verifica per tutti i parametri circa 10 secondi il monitor pronto per l uso Per spegnere il monitor tenere premuto il pulsante per almeno tre secondi Si sentir un bip ad intervalli di un secondo mentre l unit si spegne in circa 3 secondi Modalit Sleep Se il monitor acceso ma non viene usato per cinque minuti entra in modalit Sleep La modalit Sleep pu essere attivata anche con una breve pressione del pulsante di alimentazione On Off Nella modalit Sleep tutti i parametri sono sospesi il che diminuisce il tempo di scaricamento quando il monitor funziona a batteria e diminuisce il caricamento della batteria quando il monitor alimentato dalla rete elettrica Per accendere l unit premere un tasto qualsiasi Inizia il processo di avvio e i parametri saranno attivi in circa 10 secondi La modalit Sleep l impostazione predefinita Se il monitor viene utilizzato soprattutto con corrente CA pu essere impostato in modo da evitare la modalit Sleep Contattare il reparto tecnico dell ospedale per modificare questa impostazione Impostazione del monitor 2 3 Ricarica della batteria Ricarica della batteria Il monitor VS1 viene consegnato c
270. h rique et surveill s en continu pendant une longue p riode Positionnement du capteur usage unique Avertissement Retirez le film qui prot ge la surface adh sive du capteur Si le capteur OxiMax est positionn sur le doigt v rifiez que le fil passe au dessus de l ongle Pour obtenir des mesures pr cises placez le capteur autour du doigt en alignant la source lumineuse et le photod tecteur Lisez attentivement les instructions des capteurs OxiMax avant de les utiliser Appliquez le capteur sur un site propre et sec Vous ne devez pas utiliser d adh sif pour fixer le capteur car cela augmente le risque de pulsation veineuse de l sion li e la pression exerc e au niveau du site et les mesures de saturation pourraient tre impr cises Vous pouvez toutefois appliquer de l adh sif sur le c ble pour viter qu il ne fasse bouger le capteur Examinez le site d application et v rifiez la circulation autour du capteur au moins toutes les 8 heures et changez le capteur si n cessaire 7 4 Monitorage de la SpO et de la fr quence de pouls 8 Reglage des alarmes Vous pouvez configurer les alarmes du moniteur VS1 pour tre averti des qu une mesure est en dehors des limites hautes et basses s lectionn es Ce chapitre d crit comment r gler les limites d alarmes Commandes li es aux alarmes Bouton Silence alarme Indicateur DEL d alarme PHILIPS SysDia MAP Y spo
271. hacia abajo para activar la opci n Cuando la opci n est activada aparecer una X dentro de los corchetes 5 Para guardar los cambios pulse las teclas programables Pantlla Sistema o Guard Princ Si pulsa la tecla programable Pantlla Sistema los ajustes se guardan y aparece la pantalla del sistema Si pulsa la tecla programable Guard Princ los ajustes se guardan y aparece la pantalla de lista El monitor imprimir un registro de signos vitales de cada paciente cuando se hayan realizado todas las mediciones del paciente en cuesti n La opci n de impresi n autom tica utiliza el formato de impresi n de signos vitales Consulte Formatos de impresi n en la p gina 9 4 para ver un ejemplo del formato de signos vitales Imprimir nicamente en caso de alarma Si desea configurar el monitor para que imprima los signos vitales nicamente cuando se active una alarma seleccione la opci n Imprim con alarma en la pantalla de ajustes de impresi n como se describe en la secci n anterior La opci n Imprim con alarma utiliza el formato de impresi n de signos vitales Consulte Formatos de impresi n en la p gina 9 4 para ver un ejemplo del formato de signos vitales 9 2 Registro e impresi n de resultados Selecci n de otras opciones de impresi n Selecci n de otras opciones de impresi n La pantalla de solicitud de impresi n incluye varias opciones de impresi n que se describen en las secciones sigui
272. hat exceed upper or lower alarm limits are displayed in a box A question mark next to the NIBP or SpO reading indicates patient movement Press the Up or Down button to step through the information in the Line List screen You can also press and hold the Up or Down button to quickly scroll through the Line List information Note If you are viewing historical information when the monitor saves a listing to memory the view will not display the newly saved listing If historical information is left on the screen for more than 30 seconds and no buttons are pressed the screen will revert to the latest information Soft Keys The soft keys are used to select settings that you want to review or change Pressing one of these soft keys yields more information about the setting that appears in the box above the selected key and the screen will change accordingly After using the soft keys to display a secondary screen you can use the OK button to move the cursor through the settings on the screen Use the Up and Down buttons to increase or decrease values that are highlighted or to toggle between two settings Saving Data The monitor automatically saves information in the Line List memory when A blood pressure measurement is complete An alarm limit is violated A temperature measurement is complete e A user specified interval for storing data has occurred See the next section Changing the Save Rate e The first SpO measu
273. hblutung beeintr chtigt berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz 7 3 Anbringen des Einmal Aufnehmers Wamung Der Messort muss alle vier Stunden berpr ft und gewechselt werden Der OxiMax Nasenaufnehmer kann nicht wiederverwendet werden Wenn der Finger zu weit in den Aufnehmer eingef hrt wurde kann die Fingerspitze zusammengedr ckt werden und eine Nekrose entstehen Zur Fixierung des Aufnehmers niemals OP Pflaster verwenden Wenn Patienten mit peripherer Durchblutungsst rung ber l ngere Zeit kontinuierlich berwacht werden ist auf oberfl chliche Verbrennungen zu achten Anbringen des Einmal Aufnehmers Die Schutzfolie von der Klebefl che des Aufnehmers abziehen Bei Anbringung des OxiMax am Finger darauf achten dass das Kabel ber dem Nagel liegt F r genaue Messungen den Aufnehmer so um den Finger wickeln dass Lichtsender und Lichtempf nger einander gegen ber liegen Wamung Vor dem Einsatz des Aufnehmers sind unbedingt die OxiMax Anweisungen durchzulesen Aufnehmer an einer sauberen und trockenen Stelle anbringen Den Aufnehmer nicht zus tzlich mit Pflaster oder Klebeband fixieren Dies erh ht das Risiko von ven sen Pulsationen Drucksch den am Messort und ungenauen Messwerten Das Kabel darf hingegen mit Pflaster oder Klebeband fixiert werden um zu verhindern dass sich der Aufnehmer l st Mindestens alle 8 Stunden den Messort und die Durchblutung distal des Aufnehmers berpr fen und bei Bedarf den
274. hen nicht schadhaft Die Akku ist entladen Monitor an eine f r Medizinger te zugelassene Netzsteckdose anschlie en und den Akku mindestens 10 Minuten lang aufladen Das Ger t dann erneut einschalten Interne Netzstromsicherung Der Wechselstrom Gleichstrom Wandler hat Sicherungen die sich automatisch funktioniert nicht zur ckstellen wenn das Ger t 30 Sekunden lang vom Stromnetz getrennt wird Akku Sicherung funktioniert nicht Wenn das Ger t mit Netzstrom jedoch nicht mit Akku betrieben werden kann ist evtl die SA Sicherung des Akkus durchgebrannt Akku auf der Unterseite des Ger ts entnehmen und Sicherung berpr fen Einschalten des Monitors ist nicht m glich Display schaltet sich ein und wieder aus Ursache L sung Akku ist defekt Akku 10 Minuten lang aufladen lassen Das Ger t dann erneut einschalten Darauf achten dass die Akku Spannung ber 6 0 V betr gt Das Ger t ist berhitzt Ursache L sung Hinweis Es ist normal dass sich das Ger t beim Aufladen eines vollst ndig entladenen Akkus erw rmt Typischerweise beginnt es 2 Stunden nach dem Aufladen sich wieder abzuk hlen Luftzufuhr zum Monitor ist Monitor an einem anderen Ort aufstellen oder zu nahe stehende Objekte entfernen behindert Akkuleistung ist nicht dauerhaft Der Monitor ist so konzipiert dass er bei Durchf hrung von Stichprobenmessungen in 15 min tigen Intervallen mindestens 4 Stunden lang mit Akku
275. hose connector on the back of the unit See Chapter2 Setting Up the Monitor Select the appropriate sized NIBP cuff and attach it to the hose Sizes range from neonatal through large adult and thigh Smart Inflation Feature The VS1 monitor provides a Smart Inflation feature that inflates the cuff to a level based on a patient s individual requirements The monitor automatically inflates the cuff to a pressure above arterial occlusion Most monitors inflate to 180 mmHg 23 9 kPa and then deflate For some patients that level of inflation can be uncomfortable The Smart Inflation feature monitors blood pressure during inflation and stops inflating when necessary not at a preset pressure 5 2 Monitoring Blood Pressure Specifying Cuff Settings If for some reason the monitor does not detect arterial occlusion it will inflate to the value specified in the Initial Inflation Pressure setting which is described below Note If a patient is moving shaking or agitated during a blood pressure measurement the Smart Inflation feature might interpret the movement as a pulse If this occurs the cuff could potentially inflate to a pressure higher than 180 mmHg 23 9 kPa If your patient cannot remain still Philips recommends that you disable the Smart Inflation feature To disable Smart Inflation press the System soft key and then press the Cuff Option soft key Use the OK button to move the cursor to the Smart Inflation choice and uncheck
276. hospital environment 2 kV common mode 2 kV common mode Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in U7 for 5 cycles 70 UT 30 dip in U7 for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Ifthe user ofthe monitor requires continued operation during power mains interruptions it is recommended thatthe monitor be powered from an uninterruptible power supply or a battery lt 5 Ur lt 5 Ur gt 95 dip in Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec for 5 sec Power frequency 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields 50 60 Hz Magnetic field IEC 61000 4 8 should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment Note Uy is the AC mains voltage prior to application of the test level Electromagnetic Compatibility A 3 Table A 3 Electromagnetic Immunity RF Radiated and Conducted IEC 61000 4 3 80 MHz to 800 MHz 80 MHz to 2 5 GHz Immunity IEC 60601 Compliance Electromagnetic Environment Test Test Level Level Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any
277. i in questo manuale o per danni incidentali o conseguenti derivanti dalla fornitura dalle prestazioni o dall utilizzo del presente materiale Copyright 2004 Koninklijke Philips Electronics N V Tutti i diritti riservati OxiClig OxiMax Dura Sensor MAX A MAX AL MAX P MAX I MAX N MAX R MAX FAST e Dura Y sono marchi registrati di Nellcor Alaris Turbo Temp un marchio registrato di ALARIS Medical Systems Le nuove edizioni di questo manuale contengono tutto il materiale aggiornato a partire dall edizione precedente Tra un edizione e l altra possono essere pubblicati fascicoli di aggiornamento contenenti pagine sostitutive e aggiuntive da integrare indicate da una data di revisione a fondo pagina Le pagine rinumerate e riordinate a seguito di modifiche apportate a una pagina precedente non sono considerate oggetto di revisione La data di stampa e il numero di parte della documentazione ne indicano l edizione La data di stampa cambia quando viene stampata una nuova edizione le correzioni e gli aggiornamenti minori integrati in fase di ristampa non comportano la modifica della data Il numero di parte del documento cambia quando vengono apportate modifiche tecniche di un certo rilievo Prima edizione susisiluariia a iaia Maggio 2004 SECANO seen Settembre 2004 Terza edizione ana Novembre 2004 Il manuale utilizza le seguenti convenzioni per le Note i messaggi di Attenzione e le Avvertenze Nota Le Note richiam
278. i servizio qualificato per verificarne il corretto funzionamento in conformit con le procedure dell istituto in cui la strumentazione viene utilizzata Pericolo di esplosione Non usare il monitor in presenza di miscele anestetiche infiammabili di aria ossigeno e protossido di azoto Pericolo di scosse elettriche I coperchi e gli involucri devono essere rimossi solo da personale tecnico qualificato All interno del monitor non vi sono parti accessibili all utente Se si sospetta la presenza di un problema ai componenti interni del monitor scollegare il dispositivo e rivolgersi al reparto tecnico dell ospedale o al rappresentante Philips locale Non aprire il monitor e non tentare di sostituire la batteria Non collegare apparecchiature accessorie all interfaccia dati del monitor Disporre accuratamente i cavi per evitare che il paziente resti impigliato o possa esserne strangolato Non collocare il monitor in posizione tale da poter cadere sopra al paziente Non sollevare il monitor afferrando il cavo di alimentazione o le connessioni paziente poich potrebbero staccarsi e il monitor potrebbe cadere sul paziente La manutenzione deve essere effettuata solo da personale tecnico qualificato Questo dispositivo pu risultare danneggiato dall energia erogata da un defibrillatore Scollegare le sonde SpO e della temperatura dal monitor prima della scarica del defibrillatore Uso del monitor 3 1 Display a cristalli liquidi Tutti
279. i solito rientrano in uno scostamento di 5 mmHg rispetto ai valori visualizzati dal monitor Presenza di vibrazioni quali brividi aritmie o rumori compreso il contatto o il movimento fisico o il massaggio cardiaco durante una misurazione Valutare le condizioni del paziente quindi riavviare la misurazione Posizionamento Verificare che venga selezionato il bracciale adeguato al paziente e che venga del bracciale posizionato in modo corretto Letture NBP inaffidabili Causa Soluzione Posizionamento Verificare che venga selezionato il bracciale adatto al paziente e che venga del bracciale posizionato in modo corretto Bracciale arto non a livello del cuore Posizionare il bracciale arto al livello del cuore del paziente Pressione sanguigna instabile Controllare le pulsazioni reciproche o le alterazioni respiratorie del paziente Movimento o stato di ansia del paziente Controllare il movimento del paziente Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 3 Problemi della temperatura Problemi della temperatura Nessuna misurazione della temperatura Causa Soluzione Impostazione modello non Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto corretta Sonda o cavo scollegati Collegare la sonda o sostituirla se difettosa Sonda fuori sede Inserire la sonda nell apposito vano e riprovare la misurazione all accensione Sonda dife
280. ice for failure to comply with any of these License Terms Upon termination you must immediately destroy the Software together with all copies adaptations and merged portions in any form Export Requirements You may not export or re export the Software or any copy or adaptation in violation of any applicable laws or regulations U S Government Restricted Rights The Software and any accompanying documentation have been developed entirely at private expense They are delivered and licensed as commercial computer software as defined in DFARS 252 227 7013 Oct 1988 DFARS 252 211 7015 May 1991 or DFARS 252 227 7014 Jun 1995 as a commercial item as defined in FAR 2 101 a or as Restricted computer software as defined in FAR 52 227 19 Jun 1987 or any equivalent agency regulation or contract clause whichever is applicable You have only those rights provided for such Software and any accompanying documentation by the applicable FAR or DFARS clause or the Philips standard software agreement for the product involved Contents DE OVERVIEW ii en el Introduction a an rar AA REAL UE Os 1 1 Intended USe rs in e nie en ee 1 2 About this BOOK sans Lente tina elie PRUE DA Er ki il 1 2 VS1 Configurations 1 2 2 Setting Up the Monitor 23 A ad Checking the Shipment recrea hl ee ee aes 2 1 Setting Up the Monitor 0 0 cnet eee eens 2 1 Powering Up and Down
281. iche del lettore di codici a barre 11 4 Specifiche 12 Elenco accessori Questo capitolo elenca tutti gli accessori che possono essere utilizzati con il monitor VS1 Accessori standard Il monitor VS1 completo comprende gli accessori elencati di seguito Se l unit di cui si in possesso non comprende tutti i parametri si riceveranno solo gli accessori destinati al modello acquistato Ad esempio se l unit non dispone di modulo SpO non si riceveranno gli accessori per SpO e Bracciale per NBP antimicrobico riutilizzabile adulti e Tubo per NBP adulti pediatrico e Sensore per SpO adulti e Cavo per SpO e Sonda per la temperatura orale e 2 confezioni di guaine per sonde di temperatura e 2rotoli di carta di registrazione Accessori opzionali La tabella riportata qui di seguito elenca gli accessori opzionali che possono essere utilizzati con il monitor VS1 Parametro Accessorio Numero di parte Descrizione NBP 989803136931 Tubo per NBP adulti pediatrico compreso con gli accessori standard 989803136941 Tubo per NBP neonatale M4552A Bracciale riutilizzabile antimicrobico infantile 9 14 8 cm M4553A Bracciale riutilizzabile antimicrobico pediatrico 13 8 21 5 cm M4554A Bracciale riutilizzabile antimicrobico per adulti di corporatura minuta 20 5 28 5 cm M4555A Bracciale riutilizzabile antimicrobico per adulti 27 5 36 5 cm compreso con gli ac
282. iebsart des NBP Parameters an Erwachsene P diatrie oder Neonatal NBP Messwerte Gro e gelbe LEDs zeigen den systolischen diastolischen und mittleren arteriellen Blutdruck an Im Fenster f r den mittleren arteriellen Blutdruck MAP wird w hrend der Messung der Manschettendruck angezeigt der endg ltige MAP Wert erscheint erst nach dem Entl ften der Manschette NBP Mafeinheit Eine gelbe LED gibt die ausgew hlte Ma einheit an mmHg oder kPa e L mpchen f r laufende NBP Messung Wenn das gr ne L mpchen leuchtet ist gerade ein Blutdruck Messzyklus im Gang Nach dem Aufleuchten des L mpchens kann es bis zu 30 Sekunden dauern bis das Aufblasen der Manschette beginnt berwachen des Blutdrucks 5 1 Sicherheitsinformationen NBP e Start Stop Taste f r NBP Wenn diese Taste gedr ckt wird setzt das Aufblasen der Manschette ein oder ein gerade laufender Blutdruck Messzyklus wird abgebrochen und die Manschette wird entl ftet Sicherheitsinformationen NBP Wamung Der Monitor kann bei Patienten mit Kr mpfen oder Tremor nicht effektiv arbeiten Wenn die NBP Messung nicht erfolgreich war oder Zweifel an den Messwerten bestehen ist umgehend der Zustand des Patienten zu beurteilen Dieser kann sich soweit verschlechtert haben dass Messgrenzwerte berschritten werden Wenn Messwerte fragw rdig erscheinen liegt es in der Verantwortung des Klinikpersonals die Messungen zu wiederholen Ungenaue Messung
283. if Toller per modificare le tolleranze di allarme impostate Modificare i valori di tolleranza desiderati e premere il tasto Salva Princ 4 Premere il tasto Allar per aprire la schermata Allarmi quindi il tasto Limiti Auto e il tasto Salva Princ La schermata visualizza i nuovi limiti di allarme basati sulle percentuali specificate nella schermata Toller Allarm I nuovi limiti di allarme vengono attivati per la misurazione successiva Impostazione degli allarmi 8 3 Modifica delle impostazioni degli allarmi acustici Modifica delle impostazioni degli allarmi acustici L allarme acustico amp un tono acuto che suona ad intervalli di un secondo fino a che viene effettuata una nuova misurazione e questa rientra nei limiti di allarme Se per una ragione qualsiasi il monitor non fosse in grado di determinare i valori finali della pressione sanguigna durante un ciclo di msurazione sullo schermo a cristalli liquidi appare un codice di avviso mentre due bip annunciano l incipiente avvio di un nuovo ciclo di misurazione Se si verifica un errore grave quale la perdita della comunicazione interna sullo schermo a cristalli liquidi compare un codice di errore e si attiva un allarme acustico Questo allarme continua a suonare fino a quando viene tacitato Per maggiori informazioni vedere Messaggi di errore e di informazione a pagina 10 6 Regolazione del volume possibile modificare il volume dell allarme
284. ifikation Betrieb Temperatur 32 0 40 C Luftfeuchtigkeit 15 90 ohne Kondensation Atmosph rischer Druck 70 106 kPa Transport und Lagerung Temperatur 4 158 20 70 C Luftfeuchtigkeit 10 95 ohne Kondensation Atmosph rischer Druck 50 106 kPa Spezifikationen 11 1 NBP Spezifikationen Den Monitor nicht ber l ngere Zeit direkter Sonneneinstrahlung aussetzen Dies kann zur Qualit tsminderung der Fl ssigkristallanzeige f hren NBP Spezifikationen Parameter Spezifikation Messverfahren Oszillometrisch Druckgenauigkeit 1 weniger als 3 mmHg Pulsgenauigkeit 2 oder 2 min Messgenauigkeit Erf llt oder bertrifft AAMI SP 10 1992 Messbereich Betriebsart Erwachsene P diatrie Betriebsart Neonatal Systolisch 60 250 mmHg 40 120 mmHg MAP 45 235 mmHg 30 100 mmHg Diastolisch 40 200 mmHg 20 90 mmHg Puls 40 200 min 40 240 min SpO Aufnehmer Spezifikationen Parameter Spezifikation Verfahren Messung anhand zweier verschiedener Wellenl ngen SpO Anzeigebereich 0 100 SpO Genauigkeit Angaben hierzu stehen im Beipackzettel des jeweiligen Aufnehmers Einmal Aufnehmer Nellcor MAX A Erwachsene 70 100 2 Ziffern Einmal Aufnehmer Nellcor MAX N NEO 70 95 2 Ziffern Pulsfrequenz Anzeigebereich 20 250 min Pulsfrequenz Genauigkeit 3 min Temp
285. il modo della temperatura Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Sistema Appare lo schermo Impostazioni del sistema 2 Sullo schermo Impostazioni del sistema premere il tasto funzione Opzione Temp Appare lo schermo Modo Misura Usare il pulsante Su o Gi per selezionare il modo Predittivo o Monitoraggio Per salvare le modifiche premere il tasto funzione Scherm Sistema oppure Salva Princ Premendo il tasto Scherm Sistema le impostazioni vengono salvate e appare lo schermo Impostazioni del sistema Premendo il tasto Salva gt Princ le impostazioni vengono salvate e appare il display Elenco Lin LED del modo temperatura Per determinare il modo attivo osservare il LED del modo temperatura lettera M sulla parte frontale del monitor Se la spia accesa significa che selezionato il modo Monitoraggio se spenta selezionato il modo Predittivo 6 2 Monitoraggio della temperatura Selezione della sonda Selezione della sonda Per le misurazioni della temperatura orale usare la sonda blu per quella rettale usare la sonda rossa Vedere Capitolo 12 Elenco accessori per l elenco di tutti gli accessori della temperatura Leggere bene le istruzioni fornite con la sonda della temperatura Effettuazione di una singola misurazione della temperatura Se non viene utilizzata la sonda della temperatura deve essere collocata nell apposito vano Toglie
286. imo di utenti specificato nella licenza Propriet Il software e il relativo copyright sono di propriet di Philips o di terze parti sue fornitrici La licenza non conferisce alcun diritto di propriet sul software e non corrisponde alla vendita di alcun diritto su di esso I fornitori di Philips hanno la facolt di tutelare i propri diritti contro eventuali violazioni delle presenti condizioni di licenza Copie e adattamenti Il software pu essere copiato o adattato esclusivamente per scopi di archiviazione o quando la copia o l adattamento costituiscono un operazione essenziale nell utilizzo autorizzato del software Tutte le copie e gli adattamenti devono riportare le note sul copyright presenti nel software originale fatto divieto di copiare il software su reti pubbliche Divieto di disassemblaggio o decifratura Il software non pu essere disassemblato o decompilato senza preventivo consenso scritto di Philips In alcune giurisdizioni potrebbe non essere richiesto il consenso di Philips per forme limitate di disassemblaggio o decompilazione Su richiesta l utente fornir a Philips informazioni sufficientemente dettagliate circa qualsiasi processo di disassemblaggio o decompilazione Il software non pu essere decifrato a meno che la decifratura costituisca un operazione essenziale nell utilizzo del software Trasferimento La licenza viene terminata automaticamente a seguito del trasferimento del software L utente deve trasferir
287. in un altro punto CAMBIARE IL PUNTO DI APPLICAZIONE ALMENO OGNI QUATTRO ORE L uso di un sensore SpO durante una risonanza magnetica pu causare ustioni gravi Ridurre al minimo questo rischio riposizionando il cavo in modo da non formare cicli induttivi Se il sensore sembra non funzionare correttamente rimuoverlo immediatamente dal paziente La sterilizzazione del monitor dei prodotti complementari degli accessori e dei materiali di consumo sconsigliata salvo indicazione contraria contenuta nelle istruzioni per l uso che accompagnano gli accessori e i materiali di consumo L imprecisione delle misurazioni pu essere dovuta a applicazione o utilizzo non corretto del sensore livelli significativi di emoglobine non funzionali ad esempio carbossiemoglobina o metemoglobina coloranti iniettati quali blu di metilene oppure disemoglobine intravascolari quali metemoglobina e carbossiemoglobina esposizione a un illuminazione eccessiva come ad esempio le lampade scialitiche specialmente quelle dotate di una sorgente luminosa allo xenon lampade per fototerapia lampade fluorescenti lampade termiche a infrarossi o luce solare diretta movimento eccessivo del paziente interferenza di elettrobisturi ad alta frequenza e defibrillatori pulsazioni venose applicazione del sensore a un estremit cui sia gi applicato un bracciale per la pressione sanguigna un catetere arterioso o un accesso endovascolare ipotensione vasoco
288. ing Do not use STAT mode when using a thigh cuff to monitor NIBP Use of this mode causes a loss of monitoring alarm and shuts down all monitor functionality Selecting a Cuff Interval Program You can create up to five different cuff interval programs that measure blood pressure at predetermined times and in predefined intervals Four of the timed interval programs A B C and D can be configured to your own unit specific protocols Program E is pre configured to a commonly used protocol for training purposes but it can be modified by following the steps listed below Note Resetting factory defaults in the Service Screen mode erases all user designed cuff programs and resets program E to the factory default values To display or edit one of the timed interval programs Step Action 1 From the Line List display press the Cuff soft key The Cuff Interval screen appears The currently selected cuff interval is displayed 2 Press the Down button past the 1 minute interval until you see the program A B C D or E that you want to review or modify Press the View Modify soft key The selected program appears on the LCD screen as seen below 4 Use the OK button to move between fields and use the Up and Down buttons to edit the values 5 Press the Save gt Main soft key to begin the selected interval program and return to the Line List display Press the Prev Screen soft key to discard changes and return to
289. inuten Intervalle um Hinweis Wenn STAT gew hlt ist wird bei der zweiten und allen nachfolgenden Blutdruckmessungen eine rasche Sch tzung des systolischen Blutdrucks angezeigt Es ert nt ein akustisches Signal und der systolische Sch tzwert wird eingeblendet Nach beendeter Messung ert nen zwei akustische Signale und Jetzt sind die tats chlichen Blutdruckwerte zu sehen Zum vorzeitigen Beenden eine laufenden NBP Intervallmessung die Start Stop Taste f r NBP dr cken Daraufhin erscheint das Wort STAT in Negativanzeige auf dem LCD Bildschirm und die Messungen werden abgebrochen 5 6 berwachen des Blutdrucks Kontinuierliche NBP berwachung Warnung Den STAT Betrieb nicht verwenden wenn zur NBP berwachung eine Beinmanschette eingesetzt wird Der STAT Betrieb verursacht in diesem Fall einen Alarm wegen Abbruch der berwachung und alle Monitorfunktionen werden ausgeschaltet W hlen eines NBP Messprogramms F r die Messung des Blutdrucks zu bestimmten Zeiten und in vordefinierten Intervallen k nnen bis zu f nf verschiedene NBP Messprogramme erstellt werden Vier der zeitgesteuerten NBP Messprogramme A B C und D k nnen passend f r Ihre abteilungsspezifischen Protokolle konfiguriert werden Programm E ist nach einem h ufig verwendeten Protokoll zu Schulungszwecken vorkonfiguriert kann aber anhand der unten aufgef hrten Schritte ge ndert werden Hinweis Durch das Wiederherstellen der werkseitigen Standard
290. ion de pression de gonflage auto adapt est d sactiv e le moniteur ne gonflera pas le brassard une valeur sup rieure celle qui a t sp cifi e dans le r glage de Pression de gonflage initiale R glages des param tres de pression brassard Utilisez l cran des param tres brassard pour s lectionner tous les r glages li s aux mesures de PB La pression brassard est affich e dans la fen tre MAP pression moyenne pendant la dur e de la mesure MODE MESURE ADULTE P D PRESS GONFLAGE INITIALE 180 mmHg X PA SUR ALARME X HEURE D BUT SYNCHRO X PRESS GONFLAGE AUTO ADAPT 11 06 ECRAN SAUVGDE SYST gt PRINC Pour afficher l cran de param tres brassard et changer les r glages li s la pression brassard proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e SYST L cran de configuration du syst me s affiche 2 Dans l cran de configuration du syst me appuyez sur la touche programm e OPTION BRASS Appuyez sur le bouton OK pour s lectionner le param tre modifier Les diff rents param tres lies la pression brassard sont d crits ci dessous Monitorage de la pression art rielle 5 3 Reglages des param tres de pression brassard tape Action 4 l aide des fl ches vers le haut ou le bas modifiez la valeur du param tre s lectionn 5 Pour enregis
291. ionn est correct Adulte P diatrique ou N onatal Choisissez un brassard appropri et positionnez le sur le patient 4 Appuyez sur le bouton Marche Arr t de la PB D s que la mesure est termin e les valeurs de pression systolique diastolique et moyenne s affichent sur les DEL correspondantes Monitorage de la pression art rielle 5 5 Mesure continue de la pression brassard Mesure continue de la pression brassard Le moniteur VS1 peut mesurer de mani re continue la pression arterielle d un patient selon des intervalles choisis Vous avez galement la possibilit de cr er un programme pour mesurer la PB des moments pr d termin s et selon des intervalles pr d finis Remarque En mode Adulte le moniteur VS1 met une alarme lorsque la pression systolique est inferieure 70 mmHg 9 3 kPa m me si une limite plus basse a t selectionnee Il est impossible de d sactiver cette fonction ni cette alarme Cependant lorsque le moniteur est utilis en mode N onatal vous pouvez r gler la gamme et d finir des limites inf rieures S lection d un intervalle de mesures L option Intervalle de mesures de PB d clenche une mesure de la pression arterielle toutes les n minutes Dans l cran Intervalle brass vous pouvez s lectionner l un des intervalles suivants 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 ou 180 minutes ID ACTU MARC DURAND 123458 INTERVALLE 2 MI
292. ist zeigt die Akku Anzeige rechts unten in der Zeilenlistenanzeige den aktuellen Ladezustand des Akkus an Hinweis Bitte stets darauf achten dass das Akku Statusl mpchen leuchtet wenn das Ger t an eine Netzsteckdose angeschlossen ist Wenn bei einem an den Netzstrom angeschlossenen Monitor das Akku Statusl mpchen nicht leuchtet liegt ein Problem mit dem Ladevorgang vor Weitere Informationen stehen im Abschnitt zur Problembehebung Ein vollst ndig aufgeladener Akku ber 90 hat bei Durchf hrung von Stichproben Messungen in 15 Minuten Intervallen normalerweise eine Kapazit t von ber sechs Stunden Solange der Monitor ortsgebunden verwendet wird sollte er an den Netzstrom angeschlossen werden um eine maximale Verf gbarkeit der Akkuleistung sicherzustellen Hinweis Wenn der Monitor f r l ngere Zeit nicht benutzt wird den Akku entnehmen Weitere Informationen zum Entnehmen bzw Einsetzen des Akkus sind im Wartungshandbuch zu finden Hinweis Wenn der Monitor nach dem vollst ndigen Aufladen des Akkus vom Netz genommen und wieder angeschlossen wird wechselt die Farbe des Akku Statusl mpchens zu Rot Der aktuelle Ladezustand des Akkus l sst sich anhand der Akku Anzeige rechts unten in der Hauptanzeige beurteilen Dieses Symbol erscheint sobald das Ger t vom Netz getrennt wird Entsorgung des Monitors Um eine Ansteckung des Personals und eine Kontaminierung der Umwelt oder anderer Ger te zu vermeiden muss
293. itales cada vez que termina una medici n de presi n sanguinea o de temperatura Si las mediciones son simult neas o inmediatamente consecutivas el monitor esperar hasta que concluya la medici n que tarde m s tiempo para seguidamente proceder a imprimir Nota Para garantizar que todas las mediciones de comprobaciones puntuales se registren bajo una misma ID es necesario seguir la secuencia de pasos que se indica a continuaci n En primer lugar coloque la sonda de SpO en el dedo del paciente y aplique el manguito de PNI para iniciar una medici n La temperatura puede medirse en cualquier momento del ciclo de medici n del manguito Una vez realizadas todas las mediciones todos los datos se escriben en el registro del paciente Utilice la pantalla de ajustes de impresi n para activar la opci n de impresi n autom tica IMPRIM CON ALARM IMPRIMIR VITALES 11 06 PANTLLA GUARD SISTEMA gt PRINC Para configurar el monitor de forma que imprima autom ticamente los registros de signos vitales Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable de configuraci n del sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema 2 En esta pantalla pulse la tecla programable Opci n impresn Aparecer la pantalla de ajustes de impresi n Pulse el bot n OK hasta que quede resaltada la opci n Imprimir vitales 4 Utilice los botones de flecha hacia arriba o
294. ith tissue at all times Do not allow the patient to reposition or hold the probe A beep sounds when the measurement is complete and the temperature appears in large green numbers The value will remain on the screen for 5 minutes or until another temperature is initiated 4 When the measurement is complete hold the probe as you would a syringe and press the probe eject button at the base of the probe to release the used cover into a waste container 5 Return the probe into the probe well to prepare for the next measurement While the patient s temperature is being taken the Temperature Measurement LED shows a moving pinwheel indicating tissue contact If contact is broken the pinwheel stops moving until contact is reestablished Note A long delay from the time the probe is removed from the temperature probe well until it makes contact with the patient s tissues may cause a break in the measurement cycle causing the monitor to switch from Predictive mode to Monitoring mode If this occurs eject the probe cover insert the probe back into the temperature probe well and begin the process again Note If the temperature of the probe tip is higher than 92 F 33 3 C when removed from the temperature probe well the monitor cannot operate in Predictive mode In such a case the monitor will automatically switch to Monitoring mode and may require 3 minutes or longer to display a stable temperature reading Moni
295. ito para neonatos talla 4 SpOz Nellcor DS100A Sensor de SpO reutilizable Durasensor DS 100A para adultos se incluye con los accesorios est ndar Los clientes de EE UU y Canada pueden solicitarlo a Philips n mero de parte M4789A El resto de los clientes deber n solicitarlo directamente a Nellcor Nellcor DOC 10 Cable de SpO se incluye con los accesorios est ndar Los clientes de EE UU y Canada pueden solicitarlo a Philips n mero de parte M4787A El resto de los clientes deber n solicitarlo directamente a Nellcor Otros sensores de SpO Encontrar una lista completa en el Capitulo7 Monitorizaci n de la SpO2 y la Frecuencia del Pulso Temperatura 989803136901 Sonda de temperatura oral Alaris Turbo Temp se incluye con los accesorios est ndar 989803136921 Cubiertas de sonda de temperatura 250 paquetes de 20 se incluyen 2 paquetes de 20 con los accesorios est ndar 989803136911 Sonda de temperatura rectal Otros accesorios 989803136891 Papel para registrador 5 rollos se incluyen 2 con los accesorios est ndar 989803136681 Lector de c digos de barras 989803136571 Bastidor con ruedas 12 2 Lista de accesorios A Compatibilidad Electromagnetica Este documento describe el estado del monitor VS relativo a la normativa aceptada internacionalmente en lo que respecta a compatibilidad electromagnetica IEC 60601 1 2 que en la Uni n Europea se ha adoptado como la Norma Europea EN 60601 1 2 Los equipo
296. itor speichert automatisch Informationen im Zeilenlistenspeicher wenn e eine Blutdruckmessung abgeschlossen ist e eine Alarmgrenze ber oder unterschritten wird e eine Temperaturmessung abgeschlossen ist e ein benutzerdefiniertes Intervall zur Datenspeicherung eintritt Der Abschnitt Andern der Speicherfrequenz enth lt weitere Informationen e die erste SpO Messung empfangen wird Wenn mehrere Parameter gleichzeitig gemessen werden so werden sie nach der am l ngsten dauernden Messung in der Zeilenliste gespeichert Der Zeilenlistenspeicher kann bis zu 400 Zeilen mit Daten speichern Wenn der Speicher 400 Zeilen enth lt und eine zus tzliche Messung durchgef hrt wird wird der lteste Listeneintrag aus dem Speicher gel scht und der neue Listeneintrag hinzugef gt Die Daten werden automatisch gespeichert wenn das Ger t ausgeschaltet wird Beim erneuten Einschalten des Monitors ist die gesamte Zeilenliste wieder verf gbar ndern der Speicherfrequenz Wie im vorherigen Abschnitt bereits beschrieben speichert der VS1 Monitor automatisch Daten Eine Datenspeicherung ist jedoch auch unabh ngig von den oben genannten Ausl sern in regelm igen Abst nden m glich Zum ndern der Einstellung f r die H ufigkeit der Datenspeicherung bitte das Bild SYSTEM EINSTELLUNGEN ffnen und den Wert f r LISTE SPEICHERN ndern 3 4 Betrieb des Monitors L schen von Daten aus dem Speicher L schen von Daten aus dem Sp
297. jemplo si se ajusta un intervalo de 15 minutos y la medici n inicial se toma a las 11 56 la siguiente medici n peri dica normal serfa a las 12 11 La funci n de reloj de inicio sincronizado inicia la segunda medici n a las 12 00 luego a las 12 15 a las 12 30 y asf sucesivamente Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para cambiar el ajuste Si desea informaci n para cambiar los intervalos de medici n de PNI consulte Monitorizaci n continua de PNI en la p gina 5 6 5 4 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea Colocaci n del manguito Colocaci n del manguito Advertencia Inspeccione el lugar de aplicaci n regularmente con el fin de asegurarse de que la calidad de la piel es ptima e inspeccione la extremidad del miembro donde se ha aplicado el manguito para comprobar que su color es normal est caliente y tiene sensibilidad Si la calidad de la piel cambia o si la circulaci n de la extremidad se ve afectada cambie el manguito a otro lugar o detenga inmediatamente las mediciones de presi n sangu nea Realice comprobaciones m s frecuentes en el caso de mediciones autom ticas o r pidas No coloque el manguito en una extremidad que se utilice para infusi n intravenosa ni en ning n lugar del cuerpo donde dificulte o quepa la posibilidad de dificultar la circulaci n No aplique el manguito de presi n sangu nea en la misma extremidad que el sensor de SpO ya que el inflado del manguito afecta
298. kungsmaterial aufbewahren Wenn der Monitor zur ckgeschickt werden muss das Philips Response Center oder das rtliche Philips Vertriebsteam anrufen Dort sind genaue Anweisungen zum korrekten Versand des Monitors erh ltlich Das Ger t muss vor dem Versand gereinigt und desinfiziert werden Vor dem Einpacken des Monitors m ssen alle Kabel entfernt werden Den Monitor im Original Versandkarton zur ckschicken Wenn dieser nicht mehr vorhanden ist einen geeigneten Karton mit entsprechendem Verpackungsmaterial zum Schutz des Monitors w hrend des Versands verwenden Hinweis Aufnehmer Patientenkabel NBP Schlauch und Manschette sowie Netzkabel nicht mit zur ckschicken Inbetriebnahme des Monitors Achtung Nur das f r den VS1 Monitor genehmigte Zubeh r verwenden In Chapter 12 Zubeh rliste ist eine Liste aller genehmigter Zubeh rteile zu finden Im Folgenden wird am Beispiel eines voll konfiguriertes Modell erl utert wie die Zubeh rteile angeschlossen werden Wenn nicht alle Zubeh rteile erworben wurden k nnen die Schritte die nicht auf den Monitor zutreffen bersprungen werden Die folgende Abbildung stellt die Steckanschl sse dar Hinweis Wenn der Monitor vor Anschlie en des Zubeh rs eingeschaltet wird ert nt ein Alarm und auf dem LCD Bildschirm werden entsprechende Fehlermeldungen angezeigt Zur Vermeidung dieser Alarme sind alle Zubeh rteile vor dem Einschalten des Monitors anzuschlie en Inbetrie
299. l di sotto del 10 della capacit Collegare l unit a una presa CA adatta SIST TEMP BATTERIA La temperatura interna supera i 122 F 50 C Raffreddare l unit Sostituire la batteria SIST Default di fabbr Il sistema viene riportato alle impostazioni predefinite di fabbrica Nessun intervento richiesto se l utente ha selezionato le impostazioni predefinite di fabbrica Se questo messaggio appare con frequenza sostituire la scheda madre SIST Guasto xxxx Errore Check Sum ROM Sostituire la scheda madre Messaggi relativi alla stampante STAMPA VERIF STAMPANTE La piastra della stampante sollevata Abbassare la piastra della stampante Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 7 Manutenzione e sostituzione della batteria STAMPA CARTA La stampante amp rimasta senza carta Inserire un nuovo rotolo di carta per stampante ESAURITA STAMPA ERRORE Guasto della stampante Rimuovere tutti gli ostacoli dalla stampante INTERNO compresa la carta inceppata Ricollegare l alimentazione Reinserire la scheda madre o la stampante seguendo le istruzioni Manutenzione e sostituzione della batteria possibile ricaricare la batteria in qualsiasi momento inserendo il cavo dell alimentazione in una presa di corrente CA di grado ospedaliero tripolare debitamente messa a terra L indicatore della batteria visualizza lo stato di caric
300. la sonde est probablement d fectueuse Remplacez la Pour r initialiser le message ins rez la nouvelle sonde dans son logement retirez la et r ins rez la Affichage du message Temp erreur interne Cause Solution La sonde est d fectueuse Si ce message appara t la sonde est probablement d fectueuse Remplacez la Pour r initialiser le message ins rez la nouvelle sonde dans son logement retirez la et r ins rez la Les mesures de la temp ratu re ne sont pas fiables Cause Solution Si l un des probl mes suivants survient vous pourrez aussi constater des temps de mesure plus longs En outre le moulinet de temp rature qui indique le contact avec les tissus risque de s arr ter Le patient avait la bouche ouverte Demandez au patient de garder la bouche ferm e pendant la mesure Le positionnement de la sonde est incorrect V rifiez le positionnement de la sonde En mode Pr dictif la sonde doit tre plac e directement contre l art re sublinguale centre arri re de la langue L indication 888 affich e par les voyants n est pas remplac e par Cause Solution Le r glage du mod le est incorrect Demandez votre ing nieur biom dical de reconfigurer le num ro de mod le sur la valeur ad quate 10 4 Entretien et r solution des probl mes Probl mes li s la SpOo z Probl mes li s la SpO
301. lbs 40kg DS 100A MAX A Disposable adhesive sensor Use on adults weighing over 66 lbs 30kg MAX AL Disposable adhesive sensor Same as MAX A sensor but has a longer cable 36 MAX P Disposable adhesive sensor For pediatric patients who weigh 22 110 Ibs 10 50 kg MAX I Disposable adhesive sensor Use on infants weighing from 7 to 44 lbs 3 20 kg MAX N Disposable adhesive sensor Use on neonates weighing less than 7 lbs 3 kg Use on the leg or arm Can also be used on the forearm of an adult weighing over 88 lbs 40 kg MAX R Disposable adhesive nasal sensor Use on adults weighing over 110 lbs 50 kg MAX FAST Disposable adhesive forehead sensor Use on adults weighing over 88 lbs 40kg Dura Y D YS Reusable multisite sensor For patients who weigh more than 2 lbs 1 kg If used with the D YSE ear clip can only be used on patients who weigh more than 66 lbs 30 kg Warning Carefully read the description instructions warnings cautions and specifications provided with the Nellcor sensors Placing the Reusable Sensor Warning The Dura Sensor DS 100A sensor is for adult patients who weigh more than 88 Ibs 40 kg Put the DS 100A on the forefinger placing the finger far enough into the sensor that the nail comes in contact with the back Make sure that the clamping strength of the probe is not so tight that perfusion is affected The monitoring site must be ch
302. lcuni accessori possono riportare tuttora il marchio Agilent Rappresentante autorizzato per l Europa Philips Medizinsysteme B blingen GmbH Hewlett Packard Str 71034 B blingen Germania La vendita del dispositivo prevista solo su ordinazione medica L uso dei sistemi limitato al personale medico Questo dispositivo ISM conforme alla norma canadese ICES 001 Cet appareil ISM est conforme la norme NMB 001 du Canada Spiegazione dei simboli I simboli riportati sui prodotti e sugli imballaggi hanno i significati illustrati di seguito if gt 0 MN mM o N w D E Rx Tacitazione allarmi Sistolico Modo di misura neonatale per NBP Avvio stop NBP Pressione arteriosa media Frequenza del polso Pulsante On Off Questo dispositivo amp conforme alla Direttiva del Consiglio 93 42 CEE del 14 giugno 1993 sui dispositivi medici Data di produzione Avvertenza Sistema di messa a terra equipotenziale L ordinazione e l uso dei sistemi sono limitati al personale medico Numero di serie SpO3 e e A AMA 5 to 95 RH SpO Modo di misura adulti pediatrico per NBP pressione sanguigna non invasiva Diastolico Temperatura Modo temperatura Ora Indicatore di carica della batteria Contiene batteria al piombo acido sigillata che deve essere riciclata A prova di defibrillatore Parte applicata di tipo BF Questo dispositivo confor
303. le de pression brassard Le syst me tente de v rifier le probl me Aucune intervention n est requise de votre part PB d faut interne Le module PB est d fectueux Contactez le Centre d assistance t l phonique Philips PB auto test en cours Le programme d intervalle PB est en cours Ce message s affiche lorsque vous essayez de passer du mode N onatal au mode Adulte pendant un intervalle de mesure Interrompez le programme d intervalle de mesure et changez de mode Messages relatifs la temp rature Message Description Action n cessaire TEMP d faut sonde La sonde de temp rature est d fectueuse Mettez le moniteur hors tension puis sous tension Si le probl me persiste remplacez la sonde Temp d connexion sonde La sonde de temp rature est d connect e ou d fectueuse V rifiez les connexions et la tubulure Remplacez les si n cessaire Temp erreur interne Le module de temp rature est d fectueux Contactez le Centre d assistance t l phonique Philips Messages relatifs la SpO SPO Pas de capteur Le signal provenant du capteur n est plus detecte V rifiez que le capteur est bien fix au cable d extension et au doigt du patient SPO Pas de signal La perfusion du patient est trop faible V rifiez la position du capteur ainsi que l absence de vernis sur le doigt Le cas ch ant retirez
304. le vernis puis r appliquez le capteur SPO artef mouvements Le patient bouge trop Demandez au patient de ne pas bouger et v rifiez la position du capteur SPO d faut interne Le module de SpO est d fectueux Contactez le Centre d assistance t l phonique Philips Messages g n raux relatifs au moniteur SYST batterie faible La charge de la batterie est inf rieure 20 de sa capacit totale Branchez le moniteur sur une prise secteur adapt e SYST batt d charg e La batterie est d charg e Branchez le moniteur sur une prise secteur adapt e SYST d faut interne Le moniteur est d fectueux Contactez le Centre d assistance t l phonique Philips SYST v rifier horloge Probl me potentiel de l horloge temps r el R glez l heure via l cran de r glage du syst me Entretien et r solution des probl mes 10 7 Messages d erreur et d information SYST autonomie batt lt 10 La charge de la batterie est inf rieure 10 de sa capacit totale Branchez le moniteur sur une prise secteur adapt e SYST temp rature batterie La temp rature interne est sup rieure 50 C Laissez l appareil se refroidir Remplacez la batterie SYST d fauts usine Le syst me a repris les r glages usine par d faut Aucune action requise si l utilisateur a s lectionn les r glages usi
305. lems Battery power does not last The monitor is designed to provide a minimum of 4 hours of battery power with spot check measurements taken every 15 minutes Philips recommends that the battery be replaced at least once a year to maintain sufficient battery power Monitor does not respond to button press Cause Solution Monitor being used Verify that the operator is using the unit correctly incorrectly Unit does not retain settings and continuously displays Factory Defaults The SYS Factory Defaults message displays the first time the unit is powered up after the Factory Defaults have been initiated If the unit senses that the saved memory has become corrupt the unit will initiate a Factory Default Display is not complete or missing segments Cause Solution Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value Speaker volume is not appropriate Cause Solution Incorrect volume setting Select the desired volume setting in the System configuration screen Recorder Problems Paper Jams Cause Solution Note If a paper jam occurs turn the monitor off remove the AC power lift up the platen release lever on the left side of the printer and slowly pull on the paper to remove it from the printer Incorrect paper used Use only Philips recorder paper If incorrect paper is used the recorder will jam Paper inser
306. limits Alarm Controls Alarm Silence Button Alarm Indicator LED PHILIPS O sysdia MF V spo gt Alarm Silence Button Used to silence an audible alarm for two minutes and activate the alarm indicator LED If after two minutes a measurement is still outside acceptable limits the alarm will reactivate To silence all alarms for two minutes whether sounding or not push and hold the Alarm Silence button for three seconds Alarm Indicator LED Indicates the current status of the alarm function No light indicates no alarms a slow flashing light indicates that an alarm has sounded and has been silenced and a fast flashing light indicates that all alarms have been silenced Setting Alarms 8 1 Changing Alarm Limits The VS1 monitor contains several alarm parameters High and low values can be set for Systolic Diastolic Mean Pulse Rate SpO and Temperature parameters When a measured value exceeds the specified high limit or falls below the low limit settings the corresponding LED will flash a message appears in brackets on the LCD screen and if the audible alarm has been set the alarm will sound To access the Alarms screen press the Alarms soft key from the Line List display When the Alarms screen opens it displays current alarm settings D Sys Dia MAH Y SpO Temp High 150 90 110 120 OFF 103 5 Low 90 50 70 50 95 11
307. lo NBP PM2200 863057 NBP con registratore PM2200P 863061 NBP SpO PM2210 863059 NBP SpO con registratore PM2210P 863056 NBP Temp PM2220 863058 NBP Temp con registratore PM2220P 863062 NBP SpO Temp PM2240 863060 NBP SpO Temp con registratore PM2240P Informazioni generali 2 Impostazione del monitor Questo capitolo spiega come installare connettori e cavi come alimentare il monitor e ricaricare la batteria Nota Philips raccomanda agli utenti di leggere attentamente le istruzioni sul monitor VS1 la sua destinazione d uso le avvertenze le precauzioni e tutte le informazioni fornite nel presente manuale prima di procedere all uso del dispositivo per il monitoraggio del paziente Ispezione del materiale consegnato Esaminare attentamente il cartone per rilevare eventuali danni dovuti al trasporto In caso di danni contattare immediatamente il trasportatore Conservare tutto il materiale di imballaggio Se si deve restituire il monitor chiedere istruzioni per la spedizione al Centro di Risposta Clienti Philips o al proprio rappresentante Philips locale Il dispositivo deve essere pulito e disinfettato prima della spedizione Prima di imballare il monitor scollegare tutti i cavi Per l imballaggio utilizzare il cartone di consegna originale Nel caso non fosse disponibile utilizzare un cartone adeguato con materiale di imballaggio idoneo a proteggere il monitor durante il trasporto Nota Non restitui
308. m 40 W maximum sur batterie Batterie interne Batterie tanche plomb acide 6 V 5 Ah Dur e de charge totale 4 heures Dur e de vie de la batterie 6 heures dans le cadre d une mesure de pression brassard toutes les 15 min Protection contre les chocs lectriques Type BF protection contre les chocs de d fibrillation Cet appareil est pr vu pour un fonctionnement continu conform ment la r glementation CEI 601 1 clause 5 6 Caracteristiques de l enregistreur Param tre Caract ristique M thode Enregistreur thermique Largeur du papier 58 mm 54 mm imprimables R solution 8 points mm Caracteristiques d environnement Param tre Caract ristique Fonctionnement Temp rature 0 40 C Humidit 15 90 non condensing Pression atmosph rique 70 106 kPa Transport et stockage Temp rature 20 70 C Humidit 10 95 non condensing Pression atmosph rique 50 106 kPa Caract ristiques 11 1 Caracteristiques de la pression brassard N exposez pas le moniteur la lumi re directe du soleil pendant une p riode prolong e car ceci risquerait d endommager l cran cristaux liquides Caract ristiques de la pression brassard Parametre Caracteristique M thode de mesure Oscillom trique Pr cision de la pression 1 inf rieu
309. m e ID 2 Appuyez sur la touche programm e NOUVEAU PATIENT L cran SELECT ID PATIENT appara t 3 Pour saisir des lettres appuyez sur la touche programm e ABC pour saisir des chiffres appuyez sur la touche 123 4 Pour faire d filer la liste de caract res utilisez les fl ches vers le haut et vers le bas Pour accepter une lettre ou un chiffre et d placer le curseur jusqu l espace suivant appuyez sur le bouton OK Remarque pour effacer le dernier caract re saisi appuyez sur la touche programm e RETOUR ARRI RE pour effacer la totalit de l entr e et revenir l cran S LECT ID PATIENT appuyez sur la touche CRAN PR C D 6 Apres avoir saisi toutes les informations d ID patient appuyez sur la touche programm e SAUVGDE gt PRINC L cran de confirmation de l ID patient s affiche 7 Passez en revue les informations affich es e Si ces informations sont correctes appuyez sur la touche SAUVGDE gt PRINC pour enregistrer l entr e et revenir l cran Liste Ligne e Siles informations sont incorrectes appuyez sur la touche CRAN PRECED pour revenir l amp cran S LECT ID PATIENT Effectuez les corrections n cessaires puis appuyez sur la touche SAUVGDE gt PRINC 8 Vous effectuez les mesures dans les 30 secondes qui suivent la sauvegarde de l ID du patient les mesures sont sauvegard es sous l ID patient que vous venez de cr er Re
310. m tres de pression brassard 5 3 S lection du mode de mesure 5 4 S lection de la pression de gonflage initiale 5 4 Activation de l option Mesure de pression apr s alarme 5 4 Activation de la synchronisation de l heure pour les intervalles de mesure PB 5 4 Mis en place du brassard rali LR ote ne a 5 5 Mesure unique de la pression brassard 5 5 Mesure continue de la pression brassard 5 6 S lection d un intervalle de mesures 5 6 S lection d un programme de mesures 5 7 Interruption des mesures intervalles d finis 5 8 6 Monitorage de la temp rature 6 1 Commandes li es la temp rature 6 1 Informations sur la s curit de la mesure de temp rature 6 2 Configuration du mode de mesure 6 2 Indicateur du mode de temp rature 6 3 S lection d une sondes siria eee oaie RIO 6 3 Mesure unique de la temp rature
311. m hat die werkseitigen Vorgaben Wenn der Anwender die werkseitigen WERKSVORGABEN aktiviert Vorgaben absichtlich aktiviert hat ist keine Ma nahme erforderlich Wenn der Monitor diese Meldung h ufig anzeigt muss die Hauptplatine ausgetauscht werden SYSTEM FEHLER ROM Pr fsummenfehler Hauptplatine austauschen XXXX Meldungen bez glich des Druckers DRUCK DRUCKER Die Druckerabdeckung ist offen Druckerabdeckung schlie en PR FEN DRUCK KEIN Das Druckerpapier ist aufgebraucht Volle Papierrolle in den Drucker einlegen PAPIER DRUCK INTERNER Druckerfehler Fremdk rper aus dem Drucker entfernen FEHLER Papierstau beheben Ger t zur ckstellen Nach Bedarf die Hauptplatine austauschen oder den Drucker ersetzen Wartung und Austausch des Akkus Der Akku kann jederzeit durch Einstecken des Netzkabels in eine Schutzkontaktsteckdose Krankenhaus Standard aufgeladen werden Die Akkuanzeige weist auf den Ladezustand des Akkus hin Das Laden eines vollst ndig entladenen Akkus auf ber 90 der Kapazit t kann bis zu 4 Stunden dauern Um eine maximale Akkuleistung sicherzustellen sollte der Monitor bei station rem Einsatz ber die Netzsteckdose betrieben werden Der Akku befindet sich an der Unterseite des Ger ts und sollte nur durch qualifiziertes Personal ausgetauscht werden F r eine optimale Akkuleistung empfiehlt Philips den Akku jedes Jahr auszutauschen Bei der Entsorgung des alte
312. maine d application Le moniteur VS1 est con u pour surveiller les param tres vitaux de patients en milieu hospitalier en consultation externe dans le cabinet d un praticien ou au sein d un environnement dans lequel les soins sont r alis s par du personnel soignant qualifi qui d termine le moment ad quat pour utiliser l appareil sur la base d une valuation professionnelle de l tat m dical du patient Ce moniteur peut tre utilis sur des patients adultes enfants et nouveau n s L appareil permet de surveiller la fr quence de pouls la pression brassard la temp rature ainsi que la SpO Il est destin tre utilis par du personnel soignant qualifi ayant suivi la formation requise Pr sentation du manuel Le pr sent manuel d crit la configuration et l utilisation du moniteur VS1 Il fournit des informations sur la totalit des fonctionnalit s et param tres disponibles et peut donc contenir des donn es non applicables votre mod le de moniteur Ce manuel d crivant en d tails le fonctionnement de l appareil nous vous conseillons de le lire attentivement avant toute utilisation du moniteur D autres informations relatives au moniteur sont disponibles dans les Cartes de r f rence rapide et le Manuel de maintenance Configurations du VS1 Plusieurs configurations existent pour le moniteur VS1 Un moniteur VS1 avec configuration compl te inclut les param tres PB SpO et Temp ratu
313. marque Si vous n effectuez pas de mesures dans les 30 secondes qui suivent lID du patient n est pas sauvegard e Ajout de mesures un dossier patient existant Pour ajouter des mesures au dossier d un patient d j entr dans le syst me ou pour visualiser les dossiers d un patient existant suivez la proc dure ci apr s tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e ID L cran SELECT ID s affiche 2 Appuyez sur la fl che vers le haut jusqu ce que l ID patient souhait apparaisse 3 Appuyez sur la touche programm e VOIR PATIENT pour v rifier que le patient s lectionn correspond celui que vous recherchez L cran pr sente les quatre derni res mesures effectu es pour le patient choisi 4 Appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC La prochaine s rie de mesures sera associ e l ID patient s lectionn e 4 2 Entr e des informations d ID patient 5 Monitorage de la pression arterielle Ce chapitre d crit comment utiliser le moniteur VS1 pour v rifier la pression arterielle d un patient Vous pouvez effectuer une mesure unique de la pression non invasive PB pression brassard ou la surveiller de maniere continue Commandes li es a la pression arterielle Indicateur DEL du mode de mesure Unit s de mesure de la PB Voyant de mesure de la pression systolique Sys diastolique
314. me Indica lo stato corrente della funzione di allarme Se la spia spenta significa che non vi sono allarmi attivi una luce che lampeggia lentamente indica che un allarme si attivato ed stato tacitato mentre una luce che lampeggia velocemente indica che tutti gli allarmi sono stati tacitati Impostazione degli allarmi 8 1 Modifica dei limiti di allarme Il monitor VS1 contiene numerosi parametri di allarme Si possono impostare valori superiori e inferiori per i parametri Sistolico Diastolico Medio Frequenza del polso SpO e Temperatura Quando un valore misurato supera il limite superiore specificato o scende al di sotto del limite inferiore il LED corrispondente inizia a lampeggiare sullo schermo a cristalli liquidi compare un messaggio tra parentesi quadre e se stato impostato l allarme acustico scatta l allarme Per accedere allo schermo Allarmi premere il tasto Allar sul display Elenco Lin Quando si apre lo schermo Allarmi vengono visualizzate le impostazioni di allarme correnti D Sis Dia MAP Y SpO Temp Alta 150 90 110 120 OFF 103 5 Bassa 90 50 70 50 95 11 06 SCHERM MODIF LIMITI ANNULLA SALVA PRECED TOLLER AUTO MODIF gt PRINC Modifica dei limiti di allarme Aprendo lo schermo Allarmi il limite superiore di allarme sistolico evidenziato per default Per spostarsi su un altro valore di interesse premere il pulsante OK fino a che il valore de
315. me ai requisiti della Canadian Standards Association Ingresso Uscita Numero di riferimento Umidit Con dizioni di licenza software Philips 14 Limiti temperatura Non esporre alla luce solare 474 Non bagnare y Fragile Alto BA Consultare le Istruzioni d uso Corrente alternata x x e EA ATTENZIONE L USO DEL SOFTWARE E SOGGETTO ALLE CONDIZIONI DI LICENZA SOFTWARE PHILIPS SOTTO ESPOSTE L USO DEL SOFTWARE INDICA L ACCETTAZIONE DELLE CONDIZIONI DELLA LICENZA STESSA IN CASO DI MANCATA ADESIONE ALLE CONDIZIONI IL SOFTWARE NON ANCORA APERTO PU ESSERE RESTITUITO PER UN RIMBORSO COMPLETO SE IL SOFTWARE VIENE FORNITO UNITAMENTE A UN ALTRO PRODOTTO IL PRODOTTO NELLA SUA INTEREZZA NON UTILIZZATO PU ESSERE RESTITUITO PER UN RIMBORSO COMPLETO CONDIZIONI DELLA LICENZA SOFTWARE PHILIPS Le condizioni seguenti regolano l utilizzo del software in dotazione a meno che non sia stato stipulato un accordo separato sottoscritto con Philips Medical Systems Concessione in licenza Philips Medical Systems concede in licenza l utilizzo di una copia del software Il termine utilizzo significa memorizzare caricare installare eseguire o visualizzare il programma software La modifica del software o la disabilitazione della licenza o delle funzioni di comando del software non sono autorizzate Se autorizzato l utilizzo multiutente del software il software pu essere utilizzato contemporaneamente solo dal numero mass
316. men erfolgen z B eine Neuausrichtung oder Umplatzierung des VS1 Monitors gt ber dem Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz m ssen die Feldstarken unter 3 V m liegen A Elektromagnetische Vertraglichkeit A 5 Empfohlene Entfernungen Der VS1 Monitor ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit begrenzten abgestrahlten St raussendungen bestimmt Durch Einhaltung einer bestimmten Mindestentfernung zwischen dem Monitor und einem gleichzeitig verwendeten tragbaren mobilen Hochfrequenz Ger t Sender basierend auf dessen maximaler Ausgangsleistung kann der Anwender des Monitors zur Vermeidung elektromagnetischer St rungen beitragen Die folgende Tabelle enth lt entsprechende Empfehlungen Tabelle A 4 Empfohlene Entfernungen Entfernung entsprechend der Frequenz des Senders m Nennwert der maximalen 150 kHZ bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz Ausgangsleistung des Senders W 0 01 0 1m 0 2 m 0 1 0 4 m 0 7 m 1 1 2m 23m 10 4m 7m 100 12m 23m F r Sender mit einer anderen maximalen Ausgangsleistung kann die empfohlene Entfernung din Metern m anhand der f r die Frequenz des Senders geltenden Gleichung bestimmt werden wobei P der vom Hersteller des Senders angegebene Nennwert f r die maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt W ist Bei 80 MHz gilt der h here Frequenzbereich Diese Richtlinien treffen u U nicht auf alle Situationen zu Die elektromagnetische Ausbreitung k
317. mer tous les param tres vitaux actuellement affich s l cran proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e IMPR L cran de requ te d impression s affiche 2 Appuyez sur la touche programm e IMPR ECRAN Le syst me imprime alors tous les param tres vitaux actuellement affich s 1 cran Le format Liste de lignes est utilis pour l impression 3 Une fois l impression termin e appuyez sur la touche programm e PRINCIP pour revenir 1 cran Liste Ligne Enregistrement et impression des r sultats 9 3 Formats d impression Impression de toutes les donn es enregistrees dans la m moire Pour imprimer toutes les donn es enregistr es dans la m moire de la liste de lignes proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e IMPR L cran de requ te d impression s affiche 2 Appuyez sur la touche programm e IMPR LISTE Le syst me imprime alors toutes les donn es enregistr es dans la m moire de liste en commen ant par la mesure la plus r cente Le format Liste de lignes est utilis pour l impression 3 Une fois l impression termin e appuyez sur la touche programm e PRINCIP pour revenir l cran Liste Ligne Formats d impression Deux options sont disponibles pour le format d impression Param tres vitaux ou
318. meter Format Ausdruck bei Alarm Der Monitor kann so konfiguriert werden dass Vitalparameter nur dann gedruckt werden wenn ein Alarm ausgel st wird hierzu im Bild f r die Druckeinstellungen die Option DRUCK BEI ALARM ausw hlen wie im vorigen Abschnitt beschrieben F r Alarm Ausdrucke wird das Vitalparameter Druckformat verwendet Der Abschnitt Druckformate auf Seite 9 4 enth lt ein Beispiel f r das Vitalparameter Format 9 2 Aufzeichnen und Drucken von Werten Ausw hlen weiterer Druckoptionen Ausw hlen weiterer Druckoptionen Das Bild f r die Druckanforderung zeigt verschiedene Druckoptionen die in den folgenden Abschnitten beschrieben werden Zum ffnen des Bildes f r die Druckanforderung dr ckt man in der Zeilenlisten anzeige die Softtaste DRUCKEN Drucken von Vitalparametern f r den aktuellen Patienten Anleitung zum Drucken der aktuellen Vitalparameter eines Patienten Schritt Ma nahme 1 Die Vitalparameter des Patienten messen 2 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste DRUCKEN dr cken Das Bild zur Druckanforderung erscheint 3 Die Softtaste AKT VPDRUCKEN dr cken Jetzt erstellt das System einen Ausdruck der aktuellen Vitalparameter des Patienten der Ausdruck erfolgt im Vitalparameter Format Drucken von Vitalparametern nach Patienten ID Zum Drucken von Vitalparametern f r einen Patienten der derzeit nicht am LCD Bildschirm angezeigt wird muss zun chst
319. metro utiliza un color exclusivo Una amplia pantalla de LCD muestra datos de las historias y sirve adem s para configurar el sistema El monitor utiliza tecnologfa lineal din mica de presi n sanguinea por deflaci n e incluye una amplia gama de alarmas para cada uno de los par metros que se muestran en pantalla Puede conservar hasta 400 lineas de datos que pueden visualizarse o imprimirse con diferentes formatos El monitor puede funcionar tanto con CA como con una baterfa interna de 6 voltios Uso previsto El monitor VS1 est dise ado para monitorizar los signos vitales de un solo paciente en un hospital clinica o consulta m dica o en un entorno donde exista personal sanitario cualificado que preste atenci n m dica y que pueda determinar si est indicado el uso del dispositivo seg n su evaluaci n profesional del estado m dico del paciente Indicado para pacientes adultos pedi tricos y neonatos El dispositivo puede monitorizar la frecuencia de pulso la presi n sangu nea no invasiva la temperatura y la SpO y est dise ado para que lo utilice personal sanitario cualificado y con la formaci n necesaria Acerca de este manual En este manual se explica c mo configurar y utilizar el monitor VS1 Dado que contiene informaci n acerca de todas las funciones y par metros disponibles es posible que contenga informaci n que no corresponda a su monitor Se ha redactado para que sirva de manual de uso completo de
320. ministro el ctrico se recomienda que el monitor se alimente mediante un suministro el amp ctrico que no pueda interrumpirse o una bateria Frecuencia de alimentaci n 50 60 Hz Campo magn tico IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia de alimentaci n deben estar a los niveles caracteristicos de una ubicaci n tipica de un entorno comercial u hospitalario habitual Nota Uy es el voltaje de alimentaci n de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba Compatibilidad Electromagn tica A 3 Tabla A 3 Inmunidad electromagnetica RF radiada y conducida Prueba de inmunidad IEC 60601 Nivel de prueba Nivel de cumplimento de especificaciones Entorno electromagn tico Sugerencia Los equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles no deber n utilizarse m s cerca de ninguna de las partes del monitor VS1 incluidos los cables de la distancia recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia recomendada 80 MHz a 2 5 GHz RF conducida 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz d 12 P RF radiada 3 V m 3 V m IEC 61000 4 3 80 MHz a 800 MHz d 12VP d 2 3VP donde Pes la potencia de salida m xima del transmisor en vatios W seg n la potencia de salida especificada del transmisor y d es la distancia recomendada en metros m Las intensidades de campo de los t
321. monitor related to the internationally accepted standard for electromagnetic compatibility IEC 60601 1 2 which in the European Union has been adopted as the European Norm EN 60601 1 2 Medical electrical equipment can either generate or receive electromagnetic interference This product has been evaluated for electromagnetic compatibility EMC with the appropriate accessories according to IEC 60601 1 2 2001 the international standard for EMC for medical electrical equipment This IEC standard has been adopted in the European Union as the European Norm EN 60601 1 2 2001 Radio frequency RF interference from nearby transmitting devices can degrade performance of the monitor Electromagnetic compatibility with surrounding devices should be assessed prior to using the VS1 monitor Fixed portable and mobile radio frequency communications equipment can also affect the performance of medical equipment See your service provider for assistance with the minimum recommended separation distance between RF communications equipment and the VS1 monitor The cables sensors transducers and other accessories for which compliances is claimed are listed in the Service and User documentation accompanying the monitor The use of accessories transducers and cables other than those specified in the VS1 documentation can result in increased emissions or decreased immunity of the monitor The VS1 monitor should not be used next to or stacked with other equipm
322. mpliance Electromagnetic Environment Guidance Radio Frequency RF Group 1 The VS1 monitor uses RF energy only for its emissions internal function Therefore its RF emissions are very low and not likely to cause any interference CISPR 11 in nearby electronic equipment RF emissions Class B CISPR 11 Harmonic emissions Class B The VS1 monitor is suitable for use in all establishments and those directly connected to IEC 61000 3 2 the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker Complies emissions IEC 61000 3 3 A 2 Electromagnetic Compatibility Table A 2 Electromagnetic Immunity General Immunity Test IEC 60601 Test Level Compliance Level Electromagnetic Environment Guidance Electrostatic discharge ESD IEC 61000 4 2 6 kV contact 8 kV air 6 KV contact 8 KV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2 KV for power supply lines 2 KV for power supply lines Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment IEC 61000 4 4 1 kV for input 1 KV for input output lines output lines Surge 1 kV differential 1 kV differential Mains power quality should be mode mode that of a typical commercial or IEC 61000 4 5
323. muova SCADUTO 160 secondi oppure sono stati misurati eccessivamente e che non vi siano ostruzioni oltre 160 battiti cardiaci durante lo nello scarico dell aria sgonfiaggio del bracciale NBP Pressione del bracciale oltre Controllare il posizionamento del bracciale e SOVRAPRESSIONE 325 mmHg 43 3 kPa verificare che il bracciale o il tubo non siano attorcigliati NBP VERIF Bracciale neonatale usato nel modo Verificare e correggere il modo di misurazione MISURA BRACC Adulti e le selezioni bracciale tubo NBP Riscontrato possibile problema Il sistema sta tentando di verificare INIZIALIZZAZIONE nel modulo NBP il problema Non richiesto l intervento dell utente 10 6 Risoluzione dei problemi e manutenzione Messaggi di errore e di informazione NBP GUASTO INTERNO Guasto modulo NBP Contattare il Centro di Risposta Clienti Philips Messaggi relativi alla NIBP Messaggio Descrizione Azione richiesta NBP PROGRAMMA Il programma di misurazione NBP in Questo messaggio appare se si sta tentando IN CORSO esecuzione di passare dal modo Neonatale al modo Adulti mentre in esecuzione il programma di misurazione Arrestare il programma di misurazione quindi cambiare il modo Messaggi relativi alla temperatura Messaggio Descrizione Azione richiesta Temp Guasto sonda Sonda delle temperatura difettosa Accendere e spegnere Se il guasto persiste sostituire la sonda
324. n Bei Ableitung vom SpO wird die Pulsfrequenzanzeige durch jeden Puls aktualisiert Bei Ableitung vom NBP wird die Pulsfrequenzanzeige durch jeden NBP Messzyklus aktualisiert der ermittelte Wert wird in diesem Fall bis zum n chsten NBP Messzyklus angezeigt berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz 7 1 Sicherheitsinformationen SpO2 Sicherheitsinformationen SpO Wamung Bitte unbedingt beachten Keine besch digten Aufnehmer verwenden Keine Aufnehmer mit freiliegenden optischen Komponenten verwenden Die Aufnehmer nicht in Wasser L sungsmittel oder Reinigungsl sungen eintauchen da die Stecker und die meisten Aufnehmer nicht wasserdicht sind Den Messort alle alle zwei bis drei Stunden berpr fen dabei ist auf das Aussehen der Haut und auf korrekte Lage der optischen Elemente zu achten Wenn Hautver nderungen auftreten muss der Aufnehmer an einer anderen Stelle angebracht werden DER MESSORT MUSS MINDESTENS ALLE VIER STUNDEN GEWECHSELT WERDEN Die Verwendung eines SpO Aufnehmers w hrend einer Magnetresonanztomographie kann schwere Verbrennungen verursachen Zum gr tm glichen Schutz sollte das Kabel so positioniert werden dass sich keine Induktionsschleifen bilden Wenn vermutet wird dass der Aufnehmer nicht ordnungsgem funktioniert muss er sofort vom Patienten entfernt werden Die Sterilisation des Monitors zugeh riger Produkte und des Zubeh rs ist nicht zu empfehlen es sei denn dies ist i
325. n gt 95 f r 5 Sekunden Netzstromausf llen gesichert ist wird empfohlen das Ger t ber USV unterbrechungsfreie Stromversorgung oder einen Akku zu betreiben A Elektromagnetische Vertr glichkeit A 3 St rfestigkeits IEC 60601 Konformit ts Elektromagnetische Umge test Teststufe stufe bung Stromfrequenz 3 A m 3 A m Stromfrequenz Magnetfelder 50 60 Hz sollten eine f r eine Magnetfeld Krankenhaus oder andere professionelle Umgebung IEC 61000 4 8 typische St rke aufweisen Hinweis U ist die Netzspannung vor Anwendung der Teststufe Tabelle A 3 Elektromagnetische St rfestigkeit abgestrahlte und leitungsgef hrte hochfrequente St rungen St rfestigkeits IEC 60601 Konformit ts test Teststufe stufe Elektromagnetische Umgebung Die Entfernung tragbarer und mobiler Hochfrequenz Sender zum VS1 Monitor oder zu seinen Zubeh rteilen einschl Kabel darf nicht unter der empfohlenen Entfernung liegen die anhand der f r die Frequenz des jeweiligen Senders geltenden Gleichung errechnet wurde Empfohlene Entfernung Leitungsgef hrte 3 Vrms 3 Vrms Hochfrequenz 150 kHz bis 80 MHz d 12 P IEC 61000 4 6 A 4 A Elektromagnetische Vertr glichkeit St rfestigkeits IEC 60601 Konformit ts Elektromagnetische Umgebung test Teststufe stufe Abgestrahlte 3 V m 3 V m Hochfrequenz 80 MHz bis 800 MHz d 1 2VP IEC 61000 3 2 80 MHz bis
326. n Akkus sind die geltenden Bestimmungen zu beachten Austausch der internen Sicherung Der Monitor ist durch drei Sicherungen gesch tzt Zwei der Sicherungen sitzen im Monitor am Leiter und Nullleiter des Netzeingangs Diese Sicherungen sollten nur von entsprechend qualifiziertem technischem Personal berpr ft und gegen flinke Sicherungen mit 250 V und 2A ausgetauscht werden Die dritte Sicherung ist eine flinke Sicherung mit 5 A die im internen Akku Kabelstrang sitzt Fehlerbehebung und Wartung 10 9 Reinigen des Monitors Reinigen des Monitors Vor dem Reinigen des Monitors den Netzstecker abziehen Das Geh use mit einem Tuch reinigen das mit milder Seifenlauge oder ammoniakbasiertem Fensterreiniger leicht angefeuchtet wurde nachstehend sind zul ssige Reinigungsmittel aufgef hrt Nicht zu viel Fl ssigkeit auftragen Das Bedienfeld vorsichtig reinigen um Kratzer zu vermeiden Staubpartikel k nnen weggeblasen bzw mit einer weichen B rste entfernt werden Fingerabdr cke und Flecken mit einem Glasreiniger und einem weichen Tuch entfernen e Das Ger t nicht in Fl ssigkeiten eintauchen e Zur Reinigung keine Scheuermittel Isopropylalkohol oder andere L sungsmittel verwenden Zul ssige Reinigungsmittel sind zum Beispiel Geschirrsp lmittel Chlorbleiche 5 25 oder keimt tende Reinigungsmittel Nasswerden des Monitors Wenn sich Kondensation oder Feuchtigkeit auf dem Monitor niederschl gt ist der Monitor sofor
327. n curso Puede producirse un ligero retardo hasta 30 segundos entre el momento en que se enciende el indicador y el manguito comienza a inflarse e Bot n de inicio parada de manguito Cuando se pulsa este bot n el manguito empieza a inflarse o se detiene el ciclo de medici n de la presi n en curso y se desinfla el manguito Informaci n de seguridad de la PNI Adenia El monitor no funciona correctamente en pacientes que sufren convulsiones o temblores ee oes Si la medici n de PNI no es satisfactoria o si los valores de la medici n parecen dudosos eval e inmediatamente el estado del paciente Es posible que el estado del paciente se haya deteriorado hasta el punto de que se hayan superado los limites de medici n Si los valores le parecen dudosos es responsabilidad del facultativo repetir las mediciones Las mediciones inexactas pueden deberse a Uso o aplicaci n incorrectos del manguito ya sea porque se coloque excesivamente holgado en el paciente se utilice un tama o de manguito incorrecto no se coloque el manguito al mismo nivel que el coraz n o se ponga sobre ropas gruesas o sobre una manga remangada Un escape en el manguito o en los tubos e Movimiento excesivo del paciente incluida RCP y movimiento de la cama e Episodios graves de shock hipotensi n o descenso de la temperatura corporal e Episodios frecuentes de arritmias ees El monitor muestra los resultados de la ltima medici n de la presi n sa
328. n de la tubulure au brassard est d fectueuse V rifiez toutes les connexions et assurez vous que les tubulures ne pr sentent aucun dommage ni aucune fuite Le brassard pr sente une fuite V rifiez le brassard et remplacez le s il est endommag Le mode brassard est incorrect Si le mode de mesure PB est incorrect par rapport au brassard utilis le brassard ne se gonflera pas et une alarme se d clenchera Tubulure du brassard pli e V rifiez que la tubulure n est pas tordue ou obstru e Le message PB Lancement s affiche Cause Solution Perte de communication Mettez le moniteur hors tension attendez 10 secondes puis remettez le moniteur sous tension afin d effacer le message Les r sultats des mesures sont anormaux Cause Solution Remarque si le moniteur d tecte des mouvements des vibrations ou une arythmie un s affiche gauche des valeurs de mesures affich es l cran Pour v rifier une valeur de mesure suspecte lancez une autre mesure en pla ant votre st thoscope sous le brassard et examinez la pression affich e sur l cran MAP Normalement la diff rence entre les valeurs mesur es par le clinicien et les valeurs affich es par le moniteur est de 5 mmHg Vibrations par exemple tremblements arythmie ou bruits y compris un contact corporel ou un mouvement ou un massage cardiaque pendant la mesure valuez l tat du
329. n de signos vitales La siguiente ilustraci n incluye un ejemplo del formato de impresi n de signos vitales Este formato se utiliza con las opciones Imprimir vitales e Imprim con alarma as como cuando se imprimen los signos vitales del paciente bajo monitorizaci n 8 gt gt s 28 SE E L 8 EEE3 e 2 gt con co N o o 28 aio gt 5 2 a Sa gs ge a da e N o ES wm a a gt LL BR 5S DASA DFE S Se incluyen los datos siguientes e El nombre y el n mero de ID del paciente e La fecha y la hora actual e Las mediciones de los signos vitales adem s de los datos siguientes Los valores que superen los l mites de las alarmas aparecen dentro de un cuadro Si aparece un signo de interrogaci n junto a la lectura del manguito de PNI o la lectura de SpO en la pantalla LCD para indicar el movimiento del paciente tambi n aparecer junto a la lectura correspondiente en la impresi n Si el modo de PNI est ajustado en neonatal aparecer una N junto al valor de SYS 9 4 Registro e impresi n de resultados Formatos de impresi n e El perfil oscilom trico indica la posibilidad de problemas con la exactitud de la medici n El perfil oscilom trico normal es una curva con forma de campana Los perfiles an malos suelen aparecer cuando el paciente se mueve como se observa en la siguiente ilustraci n I rt rt I I A A
330. n der Gebrauchsanweisung des jeweiligen Zubeh rs angegeben Ungenaue Messungen k nnen verursacht werden durch e Falsche Anbringung oder Verwendung des Aufnehmers e H here Spiegel von dysfunktionalem H moglobin wie zum Beispiel Carboxyh moglobin oder Meth moglobin e Injizierte Farbstoffe wie Methylenblau oder intravaskul re Dysh moglobine wie Meth moglobin und Carboxyh moglobin Zu starke Beleuchtung wie zum Beispiel durch OP Lampen besonders solche mit Xenon Lichtquelle Bilirubinlampen Fluoreszenzleuchten Infrarot Heizlampen oder direktes Sonnenlicht e Zu starke Bewegungen des Patienten e Hochfrequenzinterferenzen durch Elektrochirurgie oder Defibrillation e Venenpulse e Platzierung des Aufnehmers an einer Extremit t mit einer Blutdruckmanschette einem Arterienkatheter oder einem Gef zugang e Hypotonie schwere Vasokonstriktion schwere An mie oder Hypothermie des Patienten e Arterienverschluss proximal des Aufnehmers e Herzstillstand oder Schock Ein Verlust des Pulssignals kann in folgenden Situationen auftreten Der Aufnehmer ist zu eng angelegt Zu starke Beleuchtung durch Lichtquellen wie OP Lampen Bilirubinlampen oder Sonnenlicht Die Blutdruckmanschette wird an der Extremit t aufgeblasen an welcher der SpO Aufnehmer angebracht ist 7 2 berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz Ausw hlen eines Aufnehmers Achtung Nur die empfohlenen Philips Verl ngerungskabel und spezifizier
331. n en place elle risque de bouger ou de s enlever pendant l utilisation Prenez garde ne pas appuyer sur le bouton d jection l endroit o le cordon sort de la sonde au cours de la mesure 3 Placez l extr amp mite de la sonde dans la cavit sublinguale de la bouche du patient Tenez la sonde pendant toute la dur e de la mesure et maintenez en permanence son extr mit en contact avec les tissus Observez l cran et attendez que la valeur se stabilise 3 5 minutes pour lire la temp rature finale En mode Monitorage aucun signal sonore n indique que la mesure finale est affich e contrairement au mode Pr dictif 4 Lorsque la mesure est termin e prenez la sonde comme si vous teniez une seringue et appuyez sur le bouton d jection situ la base de la sonde pour enlever la gaine usag e et la jeter dans un conteneur de d chets 5 Remettez la sonde dans son logement afin de pr parer la prochaine mesure 6 4 Monitorage de la temp rature 7 Monitorage de la SpO et de la frequence de pouls Ce chapitre d crit comment utiliser le moniteur VS1 pour surveiller la SpO et la fr quence de pouls d un patient Commandes li es la SpO et la fr quence de pouls Voyant de mesure de la SpO gt PHILIPS Sys Dia Y spo Voyant de mesure de la Fr quence de pouls Indicateur de niveau de pouls Mesure de la SpO une diode lect
332. n may be evidenced by erratic readings cessation of operation or other incorrect functioning If this occurs survey the site to determine the source of the disruption and actions taken to eliminate the source If you need assistance contact the Philips Response Center LCD Screen Displays The screens in the VS1 monitor are parameter dependent meaning that you will only see screens that apply to the parameters in your own monitor This section describes how to move between screens and how to change values within screens using the buttons and soft keys on the LCD SysDia MAP W spo Up button OK button Down button AAA Soft keys Line List Display The Line List display is the first screen to appear when the self test process is complete 7 9 ID MARK WILLIS 123745 11 03 120 80 93 83 98 98 6 7 9 ID Unknown 11 10 120 85 98 75 98 98 4 11 06 ALARMS CUFF 5 SYSTEM PRINT ID 3 2 Operating Your Monitor Saving Data The Line List display shown above is an example of the data that typically appears in the display It includes the following information e The date 7 9 followed by the patient name and ID If patient information has not been entered Unknown is displayed The time at which the vital signs for the specified patient were recorded 11 03 e The vital signs for the specified patient e The cuff interval has been set at 5 minutes Any parameters t
333. n programa en curso Mientras el programa est en curso la pantalla de lista muestra una letra que identifica al programa y un n mero que identifica al intervalo de manguito activo debajo de la palabra PNI Por ejemplo A 5 indica que se est ejecutando el programa A y hay un intervalo de manguito de 5 minutos en curso Detenci n de las mediciones de intervalos Para desactivar todos los ajustes de intervalos pulse la tecla programable Detener progrma en la pantalla de intervalo de manguito El ajuste de intervalo cambia a Apg 5 8 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 6 Monitorizaci n de la Temperatura En este capitulo se describe c mo monitorizar la temperatura con el monitor VS1 Es posible realizar una sola lectura de la temperatura o bien monitorizarla de forma continua Controles de temperatura Recept culo de la caja de cubiertas de la sonda de temperatura LED de medici n de temperatura Unidades de medida de temperatura Indicador de modo de temperatura LED PHILIPS Sys Dia Y spo j Recept culo para la sonda de temperatura e Recept culo de la caja de cubiertas de la sonda Inserte aqu la caja de cubiertas de sonda e LED de medici n de temperatura El LED grande verde indica la temperatura medida actual Indicador de unidades de medici n de la temperatura Indica qu unidades se utilizan para medir la temperatura C o F
334. n una spazzola morbida Rimuovere le impronte delle dita e le macchie con un detergente per lenti e un panno morbido e Non immergere il dispositivo in liquidi e Non pulire con detergenti abrasivi alcol isopropilico o altri solventi Tra i detergenti consentiti si includono i detersivi per lavastoviglie la candeggina 5 25 o di tazza per gallone o i germicidi Spruzzatura accidentale del monitor Se sul monitor sono presenti condensa o umidit scollegarlo dalla presa di alimentazione CA immediatamente e asciugarlo con un panno morbido Avvertenza La presenza di umidit sul monitor pu provocare scariche elettriche e problemi meccanici 10 8 Risoluzione dei problemi e manutenzione Pulizia degli accessori Pulizia degli accessori Per informazioni sulla pulizia degli accessori vedere le Istruzioni d uso fornite con gli stessi Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 9 Pulizia degli accessori 10 10 Risoluzione dei problemi e manutenzione 11 Specifiche Questo capitolo illustra le specifiche del monitor e degli accessori Specifiche del monitor Parametro Specifica Tipo di protezione Classe 1 apparecchio con alimentazione interna dispositivo di grado IPX0 non protetto dall ingresso dell acqua 240 L x 238 A x 250 P mm Peso Circa 3 8 kg inclusa la batteria interna AC 100 V 120 V 220V 240V 50 60Hz Max 180VA AC Max 40W batteria Dimensioni Alimentazione C
335. ndo la sonda si avvia la misurazione della temperatura mentre riponendola si arresta la misurazione Per effettuare una singola misurazione della temperatura Fase Azione 1 Assicurarsi che sia attivo il modo Predittivo Se il LED del modo temperatura non acceso il monitor si trova nel modo Predittivo Per informazioni sulla modifica di questa impostazione vedere Impostazione del modo di misurazione a pagina 6 2 2 Inserire la sonda appropriata orale o rettale saldamente nella guaina di protezione Assicurarsi che la guaina sia ben fissata Attenzione In caso contrario potrebbe allentarsi o staccarsi durante l uso Fare attenzione a non premere il pulsante di estrazione della sonda dove il cavo esce dalla sonda durante l uso 3 Seguire le istruzioni del produttore per il posizionamento della sonda Sorreggere la sonda durante l intero processo di misurazione della temperatura e mantenere la punta della sonda in contatto costante con i tessuti Proibire al paziente di riposizionare o sorreggere la sonda Al termine della misurazione si sente un bip e la temperatura viene visualizzata con numeri grandi verdi Il valore rimane a video per 5 minuti o fino a che viene avviata un altra misurazione della temperatura 4 Al termine della misurazione sorreggere la sonda come se fosse una siringa e premere il pulsante di estrazione alla base della stessa per gettare la guaina usata nel contenitore dei rifiuti
336. ndung des falschen Papiers kommt es zu Papierstaus Papier falsch eingelegt Beim Einlegen des Papiers die Anleitung in Kapitel 9 Aufzeichnen und Drucken von Werten beachten Schreiber druckt nicht Papierstau Monitor ausschalten und vom Stromnetz trennen den Ausr ckhebel auf der linken Seite des Druckers hochziehen und das Papier durch langsames Ziehen entnehmen Wenn das Ger t wieder eingeschaltet wird stellt sich der Drucker zur ck Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert einstellen lassen Falsches Papier verwendet Ausschlie lich Schreiberpapier von Philips verwenden Bei Verwendung des falschen Papiers kommt es zu Papierstaus Kein Thermopapier Wenn kein Thermopapier verwendet wird erfolgt kein Druckvorgang verwendet Ausschlie lich Schreiberpapier von Philips verwenden Fehlerbehebung und Wartung 10 3 Probleme mit der NBP Messung Probleme mit der NBP Messung LEDs wechseln nicht von 888 nach Ursache L sung Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert einstellen lassen Manschette wird nicht aufgeblasen Ursache L sung Fehlerhafter Anschluss des Alle Verbindungen berpr fen die Schl uche auf Besch digungen oder undichte Manschettenschlauchs Stellen berpr fen Undichte Stelle in der Manschette berpr fen und ersetzen falls besch digt Mans
337. ne Aufnehmer ist im Standard Zubeh r enthalten Kunden in den USA und Kanada k nnen bei Philips bestellen Teilenummer M4789A Alle anderen Kunden m ssen direkt bei Nellcor bestellen Nellcor SpO Kabel dieses Kabel ist im Standard Zubeh r enthalten DOC 10 Kunden in den USA und Kanada k nnen bei Philips bestellen Teilenummer M4787A Alle anderen Kunden m ssen direkt bei Nellcor bestellen Zus tzliche SpO Aufnehmer Eine komplette Liste ist in Kapitel 7 berwachen von SpO2 und Pulsfrequenz zu finden Temperatur 989803136901 Oraler Temperaturaufnehmer Alaris Turbo Temp dieser Aufnehmer ist im Standard Zubeh r enthalten 989803136921 Temperaturaufnehmerkappen 250 Packungen mit 20 St ck 2 Packungen mit 20 St ck sind im Standard Zubeh r enthalten 989803136911 Rektaler Temperaturaufnehmer Sonstiges 989803136891 Schreiberpapier 5 Rollen 2 Rollen sind im Standard Zubeh r enthalten 989803136681 Strichcode Leser 989803136571 Fahrbarer St nder 12 2 Zubeh rliste Wamung A Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieser Anhang beschreibt den Status des VS1 Monitors in Bezug auf die international anerkannte Norm zur elektromagnetischen Vertr glichkeit IEC 60601 1 2 wurde in der Europ ischen Union als Europ ische Norm EN 60601 1 2 bernommen Ein medizinisches elektrisches Ger t kann elektromagnetische St rungen sowohl erzeugen als auch empfangen Vor diesem Hintergrund wurde das vorliegende Produkt mit sein
338. ne par d faut Toutefois si le moniteur affiche fr quemment cette indication remplacez la carte m re SYST d faut xxxx Erreur de la somme de contr le de la m moire ROM Remplacez la carte m re Messages relatifs a l imprimante IMPR v rif imprimante La platine de l imprimante est soulev e Abaisser la platine de l imprimante IMPR manque papier Le bac papier de l imprimante est vide Ins rez un nouveau rouleau de papier IMPR erreur interne L imprimante est d fectueuse Retirez tout obstacle obstruant l imprimante y compris les bourrages papier R initialisez Remplacez la carte m re ou l imprimante le cas ch ant 10 8 Entretien et r solution des probl mes Entretien et remplacement de la batterie Entretien et remplacement de la batterie Vous pouvez recharger la batterie tout moment en branchant le cordon d alimentation sur une prise secteur 3 broches mise la terre et sp cialement adapt e au milieu hospitalier L indicateur de batterie permet de conna tre le niveau de charge de la batterie La recharge d une batterie plus de 90 de sa capacit lorsqu elle est compl tement d charg e peut durer jusqu quatre heures Pour conomiser au maximum la batterie branchez le moniteur sur une prise secteur lorsque vous l utilisez de fa on stationnaire La batterie est situ e sous l appareil et doit tre
339. nes Numero de serie SpO M Za IOIOI i 2 AAA 5 to 95 RH SpO Modo de medici n de PNI para uso adulto pedi trico Presi n diast lica Temperatura Modo de temperatura Tiempo Indicador de carga de la bateria Contiene una baterfa sellada de plomo cido la bater a debe reciclarse A prueba de desfibrilador Incorpora componente de tipo BF Este dispositivo est homologado seg n las normas de la Canadian Standards Association Entrada salida b N mero de referencia Humedad Terminos de la licencia de software de Philips ti Limites de temperatura Evitar la luz solar st Mantener seco y Fr gil x x Consultar las instrucciones Mantener en posici n vertical BA de uso Corriente alterna EA ATENCION EL USO DE ESTE SOFTWARE ESTA SUJETO A LOS TERMINOS DE LA LICENCIA DE SOFTWARE DE PHILIPS QUE SE ESTIPULAN A CONTINUACION EL USO DEL SOFTWARE INDICA LA ACEPTACION DE LOS TERMINOS DE ESTA LICENCIA SI NO ACEPTA ESTOS TERMINOS PUEDE DEVOLVER EL SOFTWARE PARA OBTENER LA DEVOLUCION COMPLETA DE SU IMPORTE SI EL SOFTWARE FORMA PARTE DE UN PAQUETE DE OTRO PRODUCTO PUEDE DEVOLVER TODO EL PRODUCTO SIN UTILIZAR PARA OBTENER LA DEVOLUCION COMPLETA DE SU IMPORTE TERMINOS DE LA LICENCIA DE SOFTWARE DE PHILIPS Los t rminos siguientes regulan la utilizaci n de este software salvo que disponga de un acuerdo independiente por escrito con Philips Medical S
340. nformation on using the controls to change system settings save data and change the system date and time Note This manual describes the fully configured VS1 monitor model PM2240P which includes NIBP Pulse Pulse Oximetry and Temperature displays plus a recorder If you do not have a fully configured monitor some of the information in this manual may not apply to your unit Using the Monitor Safely Waming Ensure that the monitor is in proper working condition before clinical use If the accuracy of any measurement does not seem reasonable first check the patients vital signs by alternative means and then with the monitor to make sure it is working properly If you connect the monitor to any instrument verify proper operation before clinical use Refer to that instrument s Instructions for Use guide for full instructions Anyone who connects additional equipment to the signal input port or signal output port configures a medical system and is therefore responsible to ensure that the system complies with the requirements of system standard IEC Standard 60601 1 If in doubt contact the Philips Response Center or your local Philips representative The care and handling of all accessories should be in accordance with local hospital guidelines policies and procedures Note The monitor and its accessories must be tested by qualified service personnel at regular intervals to verify proper operation according to the procedures
341. nge any alarm tolerance values you want to change and press the Save Main soft key 4 Press the Alarms soft key to open the Alarms screen press the Auto Update soft key and then press the Save Main soft key The screen displays the new alarm limits which are based on the percentages specified in the Alarm Tolerance screen The new alarm limits are activated for the next measurement Changing Audible Alarm Settings The audible alarm is a high pitched tone that sounds at one second intervals until anew measurement is taken and the new measurement falls within the alarm limits If for any reason the monitor is unable to determine the final blood pressure values during a measurement cycle a caution code appears in the LCD and the unit beeps two times to announce a new measurement cycle is about to begin Setting Alarms 8 3 Changing Audible Alarm Settings If a critical error occurs such as loss of internal communication an error code appears in the LCD and an audible alarm sounds This alarm will continue until silenced See Error and Informational Messages on page 10 6 for more information Adjusting the Volume You can change the volume on the alarm or the pulse sound If the pulse volume is set to Off no pulse tone will be heard You cannot turn the alarm volume completely off The alarm volume should be set at a level that is appropriate for the environment in which it will be used Note The Pulse
342. ngle NIBP Measurement To take a single NIBP reading Step Action 1 Enter a new patient ID or select a previously saved patient ID If you choose not to enter an ID the measurements will be assigned to an Unknown patient ID 2 Verify that the correct NIBP mode is selected Adult Pediatric or Neonatal Choose the appropriate cuff and place it on the patient 4 Press the Cuff Start Stop button When the measurement is complete the Systolic Diastolic and Mean Arterial Pressure values appear in their corresponding LEDs Continuous NIBP Monitoring The VS1 monitor can be used to continually measure a patient s blood pressure at specified intervals You can also create a cuff interval program that measures blood pressure at predetermined times and in predefined intervals Note In Adult mode the VSI monitor will sound an alarm at a systolic pressure below 70 mmHg 9 3 kPa even if a lower limit is set Neither the feature nor the alarm can be overridden The range remains adjustable for use in the Neonatal mode where lower limits can be set Selecting a Cuff Interval The Cuff Interval option initiates a blood pressure reading every n minutes From the Cuff Interval screen you can select any of the following intervals OFF STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 or180 minutes CURRENT ID MIKE WALLACE 123458 INTERVAL 2MIN 11 06 PREV STOP STAT SAVE SCREEN PROGRAM
343. nguinea hasta que finalice otra medici n Si cambia el estado del paciente durante el intervalo que transcurre entre una medici n y la siguiente el monitor no detecta dicho cambio ni indica una situaci n de alarma En ocasiones las se ales el ctricas del coraz n no generan un pulso perif rico Si la amplitud del pulso de un paciente var a significativamente entre un latido y el siguiente por ejemplo pulso alterno fibrilaci n auricular respirador artificial con ciclos r pidos las lecturas de presi n sangu nea y de frecuencia de pulso pueden ser incoherentes y deber utilizarse un m todo de medici n alternativo para confirmar los resultados Los signos vitales de un paciente pueden variar significativamente durante la administraci n de agentes que afecten al sistema cardiovascular como los agentes que aumentan o reducen la presi n sangu nea o la frecuencia card aca Compruebe que no hay objetos pesados encima de los tubos Evite que los tubos se acoden se curven en exceso se retuerzan o se enreden Conexi n del manguito y del tubo de PNI Advertencia Utilice nicamente tubos y manguitos de presi n sangu nea recomendados por Philips La utilizaci n de otros manguitos o tubos puede producir resultados imprecisos Conecte el tubo a la conexi n de tubo del manguito correspondiente en la parte posterior de la unidad Consulte el Cap tulo2 Preparaci n del Monitor Seleccione un manguito para PNI del tama o a
344. nitely Up to five measurement periods can be defined in one program The possible selections for this value are this selection indicates that this period will continue for eternity and 0 05 12 00 a time selection in five minute increments The Cuff Interval value can be any of the following OFF STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 and 180 minutes The selected interval must be shorter than the measurement period If an Interval program is in progress when a user enters the screen the cursor will identify the current point in time in that program If no program is running the cursor will appear next to the first time frame You cannot make changes while a program is in progress Monitoring Blood Pressure 5 7 Continuous NIBP Monitoring While the program is running the letter identifying the program and a number identifying the current cuff interval appears on the Line List display under the word Cuff For example A 5 indicates that program A is running and a cuff interval of 5 minutes is in process Stopping Interval Measurements To inactivate all interval settings press the Stop Program soft key in the Cuff Interval screen The Interval setting changes to Off 5 8 Monitoring Blood Pressure 6 Monitoring Temperature This chapter describes how to monitor temperature with the VS1 monitor You can take a single temperature reading or monitor temperature continuously Temperature
345. no inductive loops are formed If the sensor does not appear to be operating properly remove it immediately from the patient Sterilization is not recommended for this monitor related products accessories or supplies unless otherwise indicated in the Instructions for Use that accompany the accessories and supplies Inaccurate measurements can be caused by the following e Incorrect sensor application or use e Significant levels of dysfunctional hemoglobins such as carboxyhemoglobin or methemoglobin e Injected dyes such as methylene blue or intravascular dyshemoglobins such as methemoglobin and carboxyhemoglobin e Exposure to excessive illumination such as surgical lamps especially ones with a xenon light source bilirubin lamps fluorescent lights infrared heating lamps or direct sunlight e Excessive patient movement e High frequency electrosurgical interference and defibrillators e Venous pulsations e Placement of a sensor on an extremity with a blood pressure cuff arterial catheter or intravascular line e The patient has hypotension severe vasoconstriction severe anemia or hypothermia e There is arterial occlusion proximal to the sensor e The patient is in cardiac arrest or is in shock Loss of pulse signal can occur in any of the following situations The sensor is too tight There is excessive illuminations from light sources such as a surgical lamp a bilirubin lamp or sunlight The blood pressure cuff is
346. nte de servicio local Compatibilidad Electromagn tica A 1 Restricciones de uso Un m dico o personal autorizado por ste deber evaluar los artefactos en las formas de onda fisiol gicas causados por interferencias electromagn ticas a fin de determinar si afectar n negativamente al diagn stico o tratamiento del paciente Emisiones e inmunidad El monitor VSI se ha disefiado y evaluado para cumplir los requisitos sobre emisiones e inmunidad de las normativas de EMC nacionales e internacionales Consulte las tablas 1 a la 4 para obtener informaci n detallada relativa a las declaraciones y sugerencias La normativa sobre EMC especifica que los fabricantes de equipos que se utilizan con pacientes deber n especificar los niveles de inmunidad de sus sistemas Consulte las tablas 2 y 3 para obtener informaci n detallada sobre inmunidad Consulte la tabla 4 para obtener informaci n acerca de las distancias minimas recomendadas entre equipos de comunicaci n m viles y port tiles y el monitor VS1 La inmunidad se define en la normativa como la capacidad de un sistema para funcionar correctamente en presencia de una interferencia electromagn tica La degradaci n del rendimiento del sistema es una evaluaci n cualitativa que puede ser subjetiva Por tanto deber tener cuidado al comparar los niveles de inmunidad de diferentes dispositivos Los criterios utilizados para definir la degradaci n no se especifican en la normativa y pueden
347. nte todo el proceso de medici n de la temperatura y mantenga la punta de la sonda en contacto con tejidos en todo momento No permita que el paciente sujete la sonda o cambie la posici n de sta Una vez realizada la medici n suena un pitido y el monitor indica la temperatura en n meros grandes verdes El valor permanecer en la pantalla durante 5 minutos o hasta que se inicie otra medici n de temperatura Tras terminar la medici n sostenga la sonda como si fuera una jeringa y pulse el bot n de expulsi n de la sonda que se encuentra en la base de la sonda para liberar la cubierta usada y depositarla en un contenedor para residuos Devuelva la sonda a su recept culo a fin de dejarla lista para la siguiente medici n Monitorizaci n de la Temperatura 6 3 Medici n continua de la temperatura Mientras se mide la temperatura del paciente el LED de temperatura muestra una figura de molinillo en movimiento para indicar el contacto con el tejido Si se interrumpe el contacto el molinillo deja de girar hasta que se restablezca el contacto Nota Si transcurre mucho tiempo entre la retirada de la sonda de su recept culo y el contacto con los tejidos del paciente el ciclo de medici n puede quedar interrumpido y el monitor cambiar del modo Predictivo al modo Monitorizaci n Si ocurre esto expulse la cubierta de la sonda vuelva a introducir la sonda de temperatura en su recept culo y comience el proceso de nuevo
348. nten als Unbek Unbekannt Wenn man eine ID manuell oder mit dem Strichcode Leser eingibt so wird der n chste Messungsdatensatz dieser zuletzt eingegebenen ID zugewiesen Es ist nicht m glich vorab IDs f r den sp teren Gebrauch einzugeben Um sicherzustellen dass bei Stichprobenmessungen alle Messungen unter derselben ID erfasst werden ist die folgende Schrittabfolge einzuhalten 1 Den SpO Aufnehmer auf den Finger des Patienten setzen 2 Die Blutdruckmanschette anlegen und einen Messzyklus starten Die Temperaturmessung kann jederzeit w hrend des NBP Messzyklus durchgef hrt werden Sobald alle Messungen abgeschlossen sind werden alle Daten in den Datensatz des Patienten geschrieben Wenn NBP Intervalle aktiv sind oder wenn die Temperaturmessung auf Monitoring Betrieb eingestellt ist oder wenn der SpO Aufnehmer ber 5 Minuten an denselben Patienten angeschlossen bleibt nimmt der Monitor an dass alle in diesem Zeitraum durchgef hrten Messungen zum selben Patienten geh ren und legt diese Werte im Speicher unter dieser Patienten ID ab Wenn keine NBP Intervalle aktiv sind und der SpO Aufnehmer nicht am Patienten anliegt oder wenn keine ID Informationen eingegeben wurden nimmt der Monitor bei allen weiteren Messungen an dass die Vitalparameter zu einem neuen Patienten geh ren und speichert die Werte unter der ID Unbek Unbekannt Eingeben von Patienten IDs mit dem Strichcode Leser Der optionale Strichc
349. ntervallo bracciale 5 6 Monitoraggio della pressione sanguigna Monitoraggio NBP continuo Programma campione Aprendo i programmi A B C o D per la prima volta tutti i campi sono vuoti possibile specificare la lunghezza di ciascun periodo di misurazione e l intervallo bracciale desiderato per ogni periodo di misurazione come illustrato dal seguente esempio PROGRAMMA MISURAZA T ESEC TEMPO HH MM INTERVALLO AVVIO 1 00 5 MIN 1 00 2 00 15 MIN 2 00 4 00 30 MIN 4 00 6 00 60 MIN 6 00 90 MIN 11 06 SCHERM SALVA PRECED gt PRINC In questo esempio il Programma Misuraz A consta di cinque periodi di misurazione definiti Il primo periodo di misurazione dura un ora Avvio 1 00 durante la quale le misurazioni NBP vengono effettuate ogni 5 minuti Anche il secondo periodo di misurazione dura un ora 1 00 2 00 Durante il secondo periodo di misurazione le misurazioni NIBP vengono effettuate ogni 15 minuti Il tempo di esecuzione non definito nel Programma Misuraz A Questo particolare programma viene eseguito indefinitamente in quanto l ultimo periodo di misurazione contiene un ad indicare che le misurazioni dovranno continuare fino a quando verranno arrestate dall utente Se un programma contiene un ora di inizio e fine definite la durata totale dello stesso appare nel campo T Esec sulla parte alta dello schermo Valori validi Le ore di inizio e
350. nto 5 4 Cc Configurazioni VS1 1 2 D data modifica 3 5 dati eliminazione 3 5 salvataggio 3 4 destinazione d uso 1 2 display elenco lin 3 3 E eliminazione dei dati 3 5 F formati di stampa 9 4 formato di stampa elenco lin 9 5 formato di stampa segni vitali 9 4 ID paziente inserimento manuale 4 2 uso del lettore di codici a barre 4 1 impostazione del monitor 2 1 impostazioni del bracciale 5 3 intervallo del bracciale arresto 5 6 impostazione STAT 5 6 selezione 5 5 L LED del modo temperatura 6 2 lettore di codici a barre specifiche 11 3 uso 4 1 limiti di allarme 8 2 messaggi di errore 10 6 modalit sleep 2 3 modo di misurazione della temperatura 6 2 Modo di misurazione NBP 5 4 Monitoraggio NBP continuo 5 5 monitoraggio NBP continuo 5 5 N NBP risoluzione dei problemi 10 3 specifiche 11 2 numero del modello 1 2 O ora modifica 3 5 P preggione di gonfiaggio iniziale 5 4 pressione di gonfiaggio intelligente 5 3 profilo oscillometrico 9 4 programmi di intervallo bracciale modifica 5 6 selezione 5 6 PA sull allarme 5 4 pulizia del monitor 10 8 R registratore caricamento della carta 9 1 restituzione del monitor 2 1 ricarica della batteria 2 4 risoluzione dei problemi 10 1 S salvataggio dei dati 3 4 Schermo LCD 3 2 Sensore monouso per SpO2 posizionamento 7 4 Sensore riutilizzabile per SpO2 posizionamento 7 4 Sensori SpO2
351. o estar seleccionado el modo Predictivo Selecci n de una sonda Para medir la temperatura oral utilice la sonda azul para la temperatura rectal utilice la roja Consulte el Cap tulo12 Lista de accesorios donde encontrar una lista de todos los accesorios para la medici n de la temperatura Lea siempre las instrucciones que se incluyen con la sonda de temperatura Realizar una nica medici n de temperatura Cuando no est en uso la sonda de temperatura deber permanecer insertada en su recept culo Al retirar la sonda se inicia la medici n de temperatura cuando se vuelve a colocar en el recept culo se detiene la medici n Para realizar una nica medici n de temperatura Paso Acci n 1 Aseg rese de que est activado el modo Predictivo Si no se enciende el LED de modo de temperatura el monitor est en modo Predictivo Si desea obtener informaci n acerca de c mo cambiar este ajuste consulte Ajuste del modo de medici n en la p gina 6 2 Inserte la sonda correspondiente oral o rectal en la cubierta de la sonda Compruebe que la cubierta est bien fijada Precauci n Si no se instala la cubierta de la sonda con firmeza puede soltarse o desconectarse durante su utilizaci n Tenga cuidado de no pulsar el bot n de expulsi n de la sonda donde sale el cord n de la sonda mientras la utiliza Siga las instrucciones del fabricante para colocar la sonda Sostenga la sonda dura
352. o corretti premere il tasto funzione Scherm Preced per tornare alla schermata di inserimento ID paziente Realizzare le correzioni e premere il tasto funzione Salva gt Princ Se si effettuano misurazioni entro 30 secondi dal salvataggio dell ID paziente queste vengono salvate sotto l ID paziente appena creato Nota Se non si effettuano misurazioni entro 30 secondi l ID paziente non viene salvato Aggiunta di misurazioni ad un record paziente esistente Per aggiungere misurazioni al record di un paziente gi inserito nel sistema o visualizzare i record di un paziente esistente attenersi alla seguente procedura Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione ID Compare lo schermo Selez ID 2 Premere il pulsante Su fino a che appare l ID paziente desiderato 3 Per verificare che il paziente selezionato sia quello che si sta cercando premere il tasto funzione Visual Paz Lo schermo visualizza le ultime quattro misurazioni relative al paziente selezionato Premere il tasto funzione Salva Princ La serie successiva di misurazioni verr assegnata all ID paziente selezionato 4 2 Inserimento dei dati ID paziente 5 Monitoraggio della pressione sanguigna Questo capitolo spiega come usare il monitor VS1 per misurare la pressione sanguigna del paziente E possibile effettuare una lettura singola della pressione sanguigna non invasiva NBP o
353. o del polso Se il volume del polso impostato su Off il tono del polso non udibile Non possibile spegnere del tutto il volume di allarme Il volume di allarme deve essere impostato su un livello adatto all ambiente in cui viene usato Nota L impostazione del volume del polso non modifica il tono del polso Questo infatti controllato dal valore della SpO Per modificare il volume dell allarme o del polso Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Sistema Appare lo schermo Impostazioni del sistema 2 Premere il pulsante OK fino a che viene evidenziata l impostazione Allarm o Polso 3 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per regolare il volume 4 Premere il tasto funzione Salva Princ per salvare le impostazioni del volume e tornare al display Elenco Lin Tacitazione dell allarme Quando scatta un allarme acustico possibile tacitare solo l allarme attivo oppure tutti gli allarmi nel seguente modo e Pertacitare l allarme attivo premere il tasto di tacitazione allarmi situato sulla parte superiore del pannello frontale L allarme viene tacitato per due minuti e la spia di allarme rossa inizia a lampeggiare lentamente e Per tacitare un allarme attivo oltre che tutti gli altri allarmi per due minuti tenere premuto il tasto di tacitazione allarmi per tre secondi Quando tutti gli allarmi sono stati tacitati la spia degli allarmi lampeggia velocemente 8 4 Impo
354. o del sensore non corretto Controllare la posizione del sensore Ossido di carbonio Questo pulsossimetro non rileva le emoglobine quali la carbossiemoglobina o la metemoglobina Possono quindi risultare letture incorrette durante la misurazione di pazienti intossicati da ossido di carbonio o grandi fumatori Controllare i gas ematici Cromocito reagente Le letture possono essere influenzate dalla presenza di cromociti reagenti quali il verde di indocianina e il blu di metilene se presenti nelle arterie in concentrazioni elevate Controllare le condizioni del paziente Luce ambiente forte Coprire il punto di applicazione del sensore in modo da proteggerlo dalla fonte di luce Errore interno SpO Causa Soluzione NOTA Trattare ogni disturbo in conformit con il protocollo ospedaliero Sonda o cavo difettosi Sostituire la sonda e riprovare Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 5 Problemi del lettore di codici a barre Problemi del lettore di codici a barre Il lettore non legge l ID paziente Causa Soluzione Distanza dal codice a barre Allontanare lentamente il lettore dal codice a barre partendo da un minimo di 7 5 cm fino a un massimo di 30 cm Il lettore deve essere risettato Verificare che il codice a barre non sia danneggiato quindi leggere il codice a barre Reset Bar Code Reader posto sul braccio di supporto del lettore
355. o il cavo di alimentazione CA Una volta individuata la sorgente cercare di attenuare l interferenza allontanando il pi possibile il monitor dalla sorgente In caso di necessit rivolgersi all assistenza tecnica A Compatibilit elettromagnetica A 1 Limitazioni d uso Gli artefatti dei parametri fisiologici causati da interferenze elettromagnetiche devono essere valutati dal medico o da personale medico autorizzato al fine di determinare se possano pregiudicare la diagnosi o la terapia del paziente Emissioni e immunit Il monitor VS1 stato progettato e valutato in modo tale da soddisfare i requisiti sulle emissioni e le immunit dettati dalle norme EMC nazionali ed internazionali Vedere le tabelle 1 4 per informazioni dettagliate sulla dichiarazione e le indicazioni Le norme EMC stabiliscono che i produttori di strumentazioni collegabili al paziente specifichino i livelli di immunit dei loro sistemi Vedere le tabelle 2 e 3 per informazioni dettagliate relative all immunit Vedere la Tabella 4 per le distanze consigliate tra gli apparecchi per comunicazione portatili o mobili e il monitor VSI L immunit viene definita dalla norma come la capacit di un sistema di funzionare in modo inalterato in presenza di interferenze elettromagnetiche Il funzionamento inalterato nelle prestazioni di un sistema rappresenta una valutazione qualitativa che pu essere soggettiva Prestare quindi la massima attenzione nel c
356. o not take a measurement within 30 seconds the patient ID will not be saved Adding Measurements to an Existing Patient Record To add measurements to the record of a patient already entered in the system or to view the records for an existing patient use the following procedure Step Action 1 From the Line List display press the ID soft key The Select ID screen appears 2 Press the Up button until the desired patient ID appears 3 If you want to verify that the selected patient is the one you are looking for press the View Pat soft key The screen displays the four most recent measurements for the selected patient Press the Save Main soft key The next series of measurements will be assigned to the selected patient ID 4 2 Entering Patient ID Information 5 Monitoring Blood Pressure This chapter describes how to use the VS1 monitor to check a patient s blood pressure You can take a single non invasive blood pressure NIBP reading or monitor blood pressure continuously Blood Pressure Controls BP Measurement LEDs for Systolic Sys Diastolic Dia and Mean MAP Cuff Mode Indicator LED BP Measurement in Progress Indicator LED BP Unit of Measure Cuff Start Stop Button PHILIPS Sys Dia Y spo e Cuff Mode Indicator A yellow LED indicates the mode of operation for the NIBP parameter Adult Pediatric or Neonatal
357. o quando vengono stampati i segni vitali del paziente corrente Bw ss gt SE E te o D ti E E E Ba wo o 3 o N co a a e DI o ga sa rn Y CES e m na s SI gD 8 oi Q 5 mn a O a gt LL gi 5S DASA NE S Questo formato comprende le seguenti informazioni Nome e numero di ID paziente e Ora e data corrente e Le misurazioni dei segni vitali oltre alle seguenti informazioni tuttii valori che superano i limiti di allarme vengono visualizzati in un riquadro Se appare un accanto alla lettura del bracciale NBP o della SpO sullo schermo LCD indicante un movimento del paziente apparir anche accanto al valore corrispondente sulla stampa Se il modo NBP impostato su Neonatale appare una N accanto al valore SIS e Un profilo oscillometrico indica possibili problemi relativamente alla precisione della misurazione Un profilo oscillometrico normale una curva a forma di campana Un profilo anomalo in genere causato dal movimento del paziente come illustrato qui di seguito 50 100 150 200 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 mmHg mmHg mmHg Normale Picchi causati dal Oscillazioni mancanti movimento del paziente dovute ad aritmia o al movimento del paziente 9 4 Registrazione e stampa dei risultati Formati di stampa Formato di stampa Elenco Lin Qui di seguito viene dato un esempio di formato di stampa Elenco Lin Que
358. ob der Monitor ordnungsgem funktioniert Wenn der Monitor an ein anderes Ger t angeschlossen wird ist vor der Anwendung am Patienten darauf zu achten dass das Ger t ordnungsgem funktioniert Alle notwendigen Informationen in der Gebrauchsanweisung des betreffenden Ger ts nachlesen Wer Zusatzger te an den Signaleingang oder den Signalausgang anschlie t konfiguriert ein medizinisches System und ist deshalb daf r verantwortlich dass das System den Anforderungen gem IEC 60601 1 entspricht Im Zweifelsfall wenden Sie sich bitte an das Philips Response Center oder Ihr Philips Vertriebsteam Die Wartung und Bedienung aller Zubeh rteile sollte nach den Richtlinien und Standards des Krankenhauses erfolgen Hinweis Der Monitor und das Zubeh r m ssen gem den internen Richtlinien Ihrer Einrichtung in regelm igen Abst nden von entsprechend qualifiziertem technischem Personal auf einwandfreie Funktion berpr ft werden Explosionsgefahr Das Ger t ist nicht geeignet zur Verwendung in explosionsf higer Atmosph re oder in explosionsf higen Gemischen von An sthesiemitteln mit Sauerstoff oder Lachgas Stromschlaggefahr Das Ger tegeh use darf nur von entsprechend qualifiziertem technischem Personal ge ffnet werden Das Ger t enth lt im Inneren keine Teile die vom Anwender gewartet werden m ssen Wenn defekte Teile im Innern des Monitors vermutet werden sind die medizintechnische Abteilung oder das Philips Ver
359. ode Leser erm glicht die schnelle Eingabe der Patienten ID Informationen in den VS1 Monitor Schritt Ma nahme 1 Falls nicht schon geschehen den Strichcode Leser an den Monitor anschlie en wie in Abschnitt Inbetriebnahme des Monitors auf Seite 2 1 beschrieben Den Monitor einschalten 2 Den Strichcode Leser in einem Abstand von ca 15 cm zum Handgelenk des Patienten halten den Abzug dr cken und den roten Abtaststrahl auf den Strichcode des Patienten richten Wenn das Ger t piept wurde der ID Code in den Speicher aufgenommen 3 Darauf achten dass die auf dem LCD Bildschirm angezeigte ID mit der ID am Handgelenk des Patienten bereinstimmt und dann die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken 4 Mit der Messung der Vitalparameter beginnen Die Messungen werden dann der ID zugewiesen die eben in den Speicher eingelesen wurde Hinweis Die Messungen m ssen innerhalb von 30 Sekunden nach Eingeben der Patienten ID beginnen damit die Messungen der eingegebenen Patienten ID zugewiesen werden Eingeben der Patienten ID Informationen 4 1 Manuelles Eingeben von Patienten IDs Manuelles Eingeben von Patienten IDs Wenn kein Strichcode Leser vorhanden ist kann man die Patienten ID Informationen auch manuell eingeben Das Bild PAT ID WAHLEN akzeptiert alphanumerische Zeichen Anleitung zum manuellen Eingeben von Patienten ID Informationen Schritt Ma nahme In der Zeilenlistenan
360. of the user s institution Explosion hazard Equipment not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide Electric shock hazard Covers should be removed only by qualified service personnel There are no user serviceable parts inside If you suspect a problem with parts inside the monitor unplug the device and contact your biomed or local Philips representative Do not open the monitor or attempt to change the battery Do not connect accessory equipment to the monitor s data interface Route patient cabling to reduce the possibility of patient entanglement or strangulation Do not place the monitor in any position that might cause it to fall on the patient Do not lift the monitor by the power supply cord or patient connections because disconnection could then result in the monitor dropping on the patient Service should be performed by qualified service personnel only This device can be damaged by energy discharged from a defibrillator Disconnect the SpO and temperature probes from the monitor before defibrillator discharge All wire lead patient connected transducer assemblies are subject to reading error local heating and possible damage from high intensity sources of RF energy Electro surgical equipment s capacitively coupled currents may seek alternate paths to ground through probe cables and associated instruments patient burns may result If possible remove
361. omagnetischen Umgebung bestimmt wie sie in den folgenden Tabellen angegeben ist Der Anwender des Monitors hat daf r Sorge zu tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung betrieben wird Tabelle A 1 Elektromagnetische St raussendungen St raussendungstest Konformit t Elektromagnetische Umgebung Hochfrequenz Gruppe 1 Der VS1 Monitor verwendet St raussendungen Hochfrequenzenergie nur f r seine internen Funktionen Daher sind die von ihm ausgehenden CISPR 11 Hochfrequenz St raussendungen sehr gering eine Beeintr chtigung in der N he befindlicher elektronischer Ger te ist unwahrscheinlich Hochfrequenz Klasse B St raussendungen CISPR 11 Oberschwingungen Klasse B Der VS1 Monitor eignet sich f r den Gebrauch in allen Einrichtungen einschlie lich solcher die IEC 61000 3 2 direkt an das ffentliche Niederspannungsnetz zur Versorgung von Privathaushalten angeschlossen sind A 2 A Elektromagnetische Vertr glichkeit St raussendungstest Konformit t Elektromagnetische Umgebung Durch das Ger t verur sachte Spannungs schwankungen Flimmern IEC 61000 3 3 Volle Konformit t Tabelle A 2 Elektromagnetische St rfestigkeit Allgemein St rfestigkeits IEC 60601 Konformit ts Elektromagnetische Umge test Teststufe stufe bung Entladung 6 kV Kontakt 6 kV Kontakt Am besten geeignete statischer FuBbodenbel ge Holz
362. omparare livelli di immunit di dispositivi diversi I criteri utilizzati per le alterazioni nel funzionamento non sono specificati dalla norma e possono variare a seconda del produttore Indicazioni e dichiarazione del produttore Il monitor VSI pu essere utilizzato negli ambienti elettromagnetici specificati nelle seguenti tabelle Il cliente o utente del monitor deve assicurarsi che venga utilizzato in tali ambienti Tabella A 1 Emissioni elettromagnetiche Test emissioni Conformit Indicazioni per l ambiente Emissioni in Gruppo 1 Il monitor VS1 utilizza energia a radiofrequenza radiofrequenza RF solo per il funzionamento interno Pertanto le emissioni di onde radio sono talmente ridotte CISPR 11 che le probabilit di provocare interferenze alle apparecchiature elettroniche poste nelle vicinanze sono praticamente nulle Emissioni di onde in Classe B radiofrequenza RF CISPR 11 Emissioni di corrente Classe B Il monitor VS1 adatto all uso in tutte le strutture armonica incluse quelle collegate direttamente alla rete elettrica a bassa tensione che alimenta gli edifici IEC 61000 3 2 residenziali Fluttuazioni di tensione Conforme flicker IEC 61000 3 3 A 2 A Compatibilit elettromagnetica Tabella A 2 Immunit elettromagnetica Generale Test di Livello di test Livello indicazioni oer l ambiente immunit IEC 60601 conformit p Scarica 6 kV a contatto 6 kV a cont
363. on des param tres vitaux pour le patient en cours 9 3 Impression des param tres vitaux par ID patient 9 3 Impression de tous les param tres affich s l cran 9 3 Impression de toutes les donn es enregistr es dans la m moire 9 4 Formats d impression 2 2 2 2 0 ee a EGR LER ER 9 4 Format d impression Param tres vitaux 9 4 Format d impression Liste de lignes 9 5 10 Entretien et r solution des probl mes 10 1 Probl mes au niveau du moniteur 10 1 Probl mes li s l enregistreur 10 2 Probl mes hs la PB io en een ek Ha se SE ek 10 3 Probl mes li s la temp rature 10 4 Probl mes lies la SpO5 inir 2 2 2 2 a tt en 10 5 Probl mes li s au lecteur de code barre 10 6 Messages d erreur et d information 10 6 Entretien et remplacement de la batterie 10 9 Remplacement d un fusible interne 10 9 Nett y ge du monite r es 2er ee heehee ee ne EP RR
364. on la batteria completamente carica La batteria si ricarica automaticamente ogni volta che il cavo di alimentazione viene inserito nella presa di alimentazione Il tempo necessario per la ricarica completa di una batteria totalmente scarica di quattro ore al massimo I LED di carica della batteria 1 ad posti sulla parte frontale del monitor visualizzano lo stato di carica quando l unit collegata alla presa di rete Colore Stato Rosso La batteria in carica Verde La batteria completamente carica e pronta per l uso Quando il monitor acceso ma non collegato all alimentazione di rete l icona della batteria situata in basso a destra sul display Elenco Lin indica anche il livello corrente di carica della batteria Nota Controllare sempre che il LED di carica della batteria sia acceso quando l unit collegata alla presa CA Se il monitor collegato all alimentazione di rete ma l indicatore di carica della batteria non acceso significa che il monitor ha un problema di carica Per informazioni consultare il capitolo sulla risoluzione dei problemi Una batteria completamente carica oltre il 90 della capacit in genere dura pi di sei ore ad una frequenza di misurazione intermittente di 15 minuti Se il monitor fisso deve essere collegato all alimentazione di rete CA al fine di assicurare la massima disponibilit di carica della batteria Nota Se il monitor non viene usato
365. oni degli allarmi acustici 8 4 Regolazione del volume cirie a a En 8 4 Tacitazione dell allarme 8 4 Caricamento della Carta si mean hs ins ee a ER Moses 9 1 Stampa AUtoMatlca i ic ili pe eu sta ave ia a na god as 9 2 Stampa solo in presenza di allarme 9 2 Selezione di opzioni di stampa aggiuntive 9 3 Stampa dei segni vitali per il paziente corrente 9 3 Stampa dei segni vitali in base all ID paziente 9 3 Stampa di tutti i record correntemente visualizzati 9 3 Stampa di tutti i record in memoria 9 3 Formati di stampa x 2 0 0 Ne a a RR DOT n 9 4 Formato di stampa Segni Vitali 9 4 Formato di stampa Elenco Lin 9 5 Risoluzione dei problemi e manutenzione 10 1 Problemi con il monitor AREE RE ia en 10 1 Problemi con il registratore 10 2 Problemi NIBP asfissia ii la reed iero 10 3 Problemi della temperatura 10 4 Problemi relativi alla SpO iena ae aa 10 5 Problemi del lettor
366. onitorizaci n continua de PNI 5 6 N n meros de modelos 1 2 P pantalla de lista 3 3 pantalla LCD 3 2 perfil oscilom trico 9 5 PNI especificaciones 11 2 soluci n de problemas 10 3 PNI monitorizaci n continua 5 6 preparar el monitor 2 1 pres con alarma 5 4 presi n de inflado inicial 5 4 programas de intervalo de manguito editar 5 7 seleccionar 5 7 pulso volumen 8 4 ndice 1 R registrador cargar el papel 9 1 reloj de inicio sincronizado 5 4 S seguridad 3 1 sensor de SpO2 desechable colocar 7 4 sensor de SpO2 reutilizable colocar 7 4 sensores de SpO2 7 3 silenciar alarmas 8 4 soluci n de problemas 10 1 sonda de temperatura seleccionar 6 3 SpO2 especificaciones 11 2 informaci n de seguridad 7 2 soluci n de problemas 10 5 T temperatura especificaciones 11 3 medici n continua 6 4 soluci n de problemas 10 4 nica medici n 6 3 tubo de PNI conectar 5 2 U uso previsto 1 2 V volumen cambiar el volumen de la alarma 8 4 cambiar el volumen del pulso 8 4 VSI n meros de modelos 1 2 ndice 2 SureSigns VS1 Monitor Gebrauchsanweisung PHILIPS Teilenummer 9898 031 36541 Gedruckt in den USA November 2004 3 Auflage Hinweis Urheber rechtlich gesch tzte Informatio nen Gew hrlei stung Copyright Angaben zum Druck Dieses Dokument enth lt urheberrechtlich gesch tzte Informationen Alle Rechte vo
367. onsumo di energia Batteria interna Batteria da 6V 5Ah al piombo acido sigillata Tempo di carica completa in 4 ore Autonomia della batteria 6 ore con intervallo bracciale misurato ogni 15 minuti Protezione dai pericoli elettrici Tipo BF protetto da defibrillatore Questo apparecchio adatto all uso continuo in conformit con IEC 601 1 art 5 6 Specifiche del registratore Parametro Specifica Metodo Registratore termico Larghezza carta 58mm 54mm stampabili Risoluzione 8 punti mm i Specifiche ambientali Parametro Specifica In funzione Temperatura 0 40 C Umidit 15 90 senza condensa Pressione atmosferica 70 106 kPa Spedizione e magazzinaggio Temperatura 20 70 C Umidit 10 95 senza condensa Pressione atmosferica 50 106 kPa Specifiche 11 1 Specifiche NBP Non esporre il monitor alla luce solare diretta per lunghi periodi di tempo La luce solare diretta pu causare un deterioramento del display a cristalli liquidi Specifiche NBP Parametro Specifica Metodo di misurazione Oscillometrico Precisione della pressione 1 inferiore a 3 mmHg Precisione del polso 2 oppure 2 bpm Precisione della misurazione Conforme o superiore ai requisiti AAMI SP 10 1992 Range di misurazione Modo Adulti Pediatrico
368. or MAX A pero con un cable m s largo 91 cm 36 pulgadas MAX P Sensor adhesivo desechable Para pacientes pedi tricos que pesen entre 10 y 50 kg de 22 a 110 libras MAX I Sensor adhesivo desechable Para lactantes que pesen entre 3 y 20 kg de 7 a 44 libras MAX N Sensor adhesivo desechable Para neonatos que pesan menos de 3 kg 7 libras Se usa en la pierna o en el brazo Tambi n puede usarse en el antebrazo de adultos que pesen m s de 40 kg 88 libras MAX R Sensor nasal adhesivo desechable Se utiliza para adultos que pesan m s de 50 kg 110 libras MAX FAST Sensor adhesivo desechable para colocaci n en la frente Se utiliza para adultos que pesan m s de 40 kg 88 libras Dura Y D YS Sensor reutilizable para varias zonas del cuerpo Para pacientes que pesan m s de 1 kg 2 libras Si se utiliza con el clip auricular D YSE solamente podr utilizarse en pacientes que pesen m s de 66 libras 30 kg Advertencia Lea detenidamente la descripci n las instrucciones las advertencias las precauciones y las especificaciones que se incluyen con los sensores Nellcor Monitorizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso 7 3 Colocaci n del sensor reutilizable Colocaci n del sensor reutilizable El sensor Dura Sensor DS 100A est indicado para pacientes que pesen m s de 40 kg 88 libras Coloque el sensor DS 100A en el dedo indice Introduzca el dedo en el sensor lo suficiente para que la ufia e
369. or VS1 Accesorios est ndar El monitor VS1 de configuraci n completa incluye los siguientes accesorios Si su unidad no incluye todos los par metros recibir nicamente los accesorios correspondientes al modelo que haya adquirido Por ejemplo si su unidad no dispone de m dulo de SpO no recibir los accesorios para SpO Manguito de PNI antimicrobiano reutilizable para adultos Tubo de PNI para uso adulto pedi trico Sensor de SpO para adultos Cable de SpO Sonda de temperatura oral 2 paquetes de cubiertas de sonda de temperatura 2 rollos de papel de registrador Accesorios opcionales La tabla siguiente enumera los accesorios opcionales que pueden utilizarse con el monitor VS1 Par metro accesorio N mero de parte Descripci n PNI 989803136931 Tubo de PNI para uso adulto pedi trico este tubo se incluye con los accesorios est ndar 989803136941 Tubo de PNI para uso neonatal M4552A Manguito antimicrobiano reutilizable para lactantes de 9 a 14 8 cm M4553A Manguito antimicrobiano reutilizable para uso pedi trico de 13 8 a 21 5 cm M4554A Manguito antimicrobiano reutilizable peque o para adultos de 20 5 a 28 5 cm M4555A Manguito antimicrobiano reutilizable para adultos de 27 5 a 36 5 cm este manguito se incluye con los accesorios est ndar M4557A Manguito antimicrobiano reutilizable grande para adultos de 35 5 a 46 cm M4559A Manguito antimicrobiano reutilizabl
370. oria 3 4 Cambio de la fecha y la hora del sistema 3 5 4 Introducci n de Datos de ID del Paciente 4 1 Utilizaci n del lector de c digos de barras para introducir ID de pacientes 4 1 Introducci n manual de ID de pacientes 4 2 Adici n de mediciones a un registro de paciente existente 4 2 5 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 5 1 Controles de presi n sanguinea 5 1 Informaci n de seguridad de la PNI 5 2 Conexi n del manguito y del tubo de PNI 5 2 Funci n de inflado autom tico adaptable 5 3 Especificaci n de los ajustes del manguito 5 3 Selecci n de un modo de medici n 5 4 Especificaci n de un valor de inflado inicial 5 4 Activaci n de la opci n de alarma de PS 5 4 Activaci n del reloj de inicio sincronizado para lecturas de PNI a intervalos 5 4 Colocaci n del manguito 5
371. orme sur la CEM indique que les constructeurs des quipements coupl s au patient doivent sp cifier les niveaux d immunit de leurs syst mes Pour plus d informations sur l immunit reportez vous aux tableaux 2 et 3 Pour plus d informations sur les distances de s paration minimales entre les quipements de communications portables et mobiles et le moniteur VS1 reportez vous au tableau 4 Selon la norme l immunit est d finie comme la capacit d un syst me fonctionner sans d gration en pr sence d une perturbation lectromagn tique La d gration des performances d un syst me est une valuation qualitative qui peut tre subjective Par cons quent toute comparaison des niveaux d immunit des diff rents appareils doit tre r alis e avec circonspection En effet les crit res utilis s pour la d gradation ne sont pas sp cifi s par la norme et peuvent varier selon les constructeurs Conseils et d claration du constructeur Le moniteur VS1 est con u pour tre utilis dans l environnement lectromagn tique sp cifi dans les tableaux ci apr s Le client ou l utilisateur du moniteur doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Tableau A 1 missions lectromagn tiques Recommandations relatives Tests d missions Conformit ere p na l environnement lectromagn tique missions de radio Groupe 1 Le moniteur VS1 utilise l nergie RF uniquement fr qu
372. ostazioni di intervallo premere il tasto funzione Stop Progr nello schermo Intervallo bracciale L impostazione di intervallo passa su Off 5 8 Monitoraggio della pressione sanguigna 6 Monitoraggio della temperatura Questo capitolo spiega come monitorare la temperatura con il monitor VS1 possibile effettuare una singola lettura della temperatura oppure monitorare la temperatura in continuo Comandi di temperatura Sede scatola guaine di protezione della sonda di temperatura LED di misurazione della temperatura Unit di misura della temperatura Indicatore LED del modo temperatura PHILIPS Vano sonda di Sis Dia Y spo temperatura e Sede scatola guaine di protezione della sonda di temperatura Inserire qui la scatola delle guaine di protezione della sonda LED di misurazione della temperatura I LED grandi verdi visualizzano la misurazione della temperatura corrente e Indicatore delle unit di misura della temperatura Indica le unit di misura correntemente selezionate C o F per la misurazione della temperatura e Indicatore del modo temperatura Se la M verde accesa il monitor si trova nel modo Monitoraggio Se il LED non acceso il monitor si trova nel modo Predittivo e Vano sonda della temperatura La sonda della temperatura viene inserita in questo vano quando non viene utilizzata Togliendo la sonda si avvia la misurazione della
373. par metros de presi n sist lica presi n diast lica presi n media frecuencia de pulso SpO y temperatura Cuando una medici n supera el l mite superior especificado o no alcanza el l mite inferior el LED correspondiente parpadear aparecer un mensaje entre corchetes en la pantalla LCD y si est activada sonar la alarma Para acceder a la pantalla de alarmas pulse la tecla programable Alarmas en la pantalla de lista Cuando se abre la pantalla de alarmas muestra los ajustes de alarmas que est n activos D Sys Dia MAP Y SpO Temp Alto 150 90 110 120 APG 103 5 Bajo 90 50 70 50 95 11 06 PANTLLA CAMBIAR LIMITES ANULAR GUARD PREVIA TOLER AUTO CAMBIOS gt PRINC Cambio de los limites de las alarmas Cuando se abre la pantalla de alarmas el limite de alarma superior de presi n sist lica aparece resaltado de forma predeterminada Para cambiar a otro par metro pulse el bot n OK hasta que aparezca resaltado el valor en cuesti n Para cambiar el valor pulse las teclas de flecha hacia arriba o hacia abajo y luego pulse la tecla programable Guard Princ La tabla siguiente enumera los rangos permitidos para cada alarma Parametro Limite inferior Limite superior Presi n sist lica Apg 20 160 mmHg 2 6 21 3 kPa 50 240 mmHg 6 6 31 9 kPa Apg Presi n diast lica Apg 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 40 180 mm
374. param tre Heure d but synchro permet de proc der aux mesures de PB intervalles automatiques en utilisant une heure de d but plus logique Par exemple si un intervalle de 15 minutes a t d fini et que la premi re mesure est effectu e 11 56 la prochaine mesure normale serait 12 11 Avec le param tre de synchronisation la deuxi me mesure est r alis e 12 00 la suivante 12 15 puis 12 30 etc Vous pouvez modifier le r glage en utilisant les fl ches vers le haut et vers le bas Pour plus d informations sur la modification des intervalles de mesures de PB reportez vous la section Mesure continue de la pression brassard page 5 6 5 4 Monitorage de la pression art rielle Mise en place du brassard Mise en place du brassard Avertissement V rifiez r guli rement la qualit de la peau sur le site d application et la couleur la temp rature et la sensibilit de l extr mit du membre porteur du brassard Si la qualit de la peau est modifi e ou si la circulation sanguine du membre est affect e d placez le brassard sur un autre site d application ou arr tez imm diatement les mesures de la pression art rielle V rifiez plus fr quemment dans le cas de mesures automatiques ou rapides Ne placez pas le brassard sur un membre recevant une perfusion veineuse ou tout endroit o la circulation veineuse est compromise ou risque de l tre N appliquez pas le brassard sur un membre auquel est
375. part of the VS1 monitor including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended Separation Distance Conducted RF 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz d 12VP Radiated RF 3 V m 3 V m d 1 2VP d 2 3NP where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter s specified output power and dis the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Ko At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies These guidelines might not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people monitor a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the VS1 monitor is used exceeds the applicabl
376. per misurare in continuo la pressione sanguigna di un paziente a intervalli determinati E inoltre possibile creare un programma a intervalli che misuri la pressione sanguigna a scadenze predeterminate e intervalli predefiniti Nota Nella modalit Adulti il monitor VS1 avvisa con un allarme acustico se la pressione sistolica scende al di sotto dei 70 mmHg 9 3 kPa anche se fosse impostato un limite inferiore N tale opzione n l allarme possono essere disattivati Il range regolabile per l uso nel modo Neonatale nel quale possono essere impostati limiti inferiori Selezione dell intervallo del bracciale L opzione Intervallo bracciale avvia una lettura della pressione sanguigna ogni n minuti Sullo schermo Intervallo bracciale possibile selezionare uno dei seguenti intervalli OFF STAT 1 2 2 5 3 5 10 15 20 30 60 90 120 0180 minuti ID CORRENTE MIKE WALLACE 123458 INTERVALLO 2 MIN 11 06 SCHERM STOP PROGR STAT SALVA PRECED gt PRINC Monitoraggio della pressione sanguigna 5 5 Monitoraggio NBP continuo Nota Se si seleziona un intervallo di 1 minuto dopo 12 misurazioni il monitor cambia automaticamente l intervallo a 5 minuti Per modificare il valore dell intervallo del bracciale Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Bracc Appare lo schermo Intervallo bracciale Viene visualizzato l intervallo bracciale selezionato
377. petite taille circonf rence du membre 20 5 28 cm M1574A Brassard confortable et r utilisable pour adulte circonf rence du membre 27 35 cm M1575A Brassard confortable et r utilisable pour adulte grande taille circonf rence du membre 34 43 cm M1576A Brassard confortable et r utilisable pour cuisse circonf rence du membre 42 54 cm 40 401A Brassard r utilisable pour nourrisson circonf rence du membre 10 19 cm 40 401B Brassard r utilisable pour enfant circonf rence du membre 18 26 cm 40401C Brassard r utilisable pour adulte circonf rence du membre 25 35 cm 40401D Brassard r utilisable pour adulte grande taille circonf rence du membre 33 47 cm 40401E Brassard r utilisable pour cuisse circonf rence du membre 46 66 cm M1874A Brassard usage unique pour nourrisson circonf rence du membre 10 15 cm M1875A Brassard usage unique pour enfant circonf rence du membre 14 21 5 cm M1876A Brassard usage unique pour adulte petite taille circonf rence du membre 20 5 28 cm M1877A Brassard usage unique pour adulte circonf rence du membre 27 35 cm M1878A Brassard usage unique pour adulte grande taille circonf rence du membre 37 51 cm M1879A Brassard usage unique pour cuisse circonf rence du membre 45 60 cm M1866A Brassard pour nouveau n taille 1 M1868A Brassard pour nouveau n taille 2 M1870A Brassard pou
378. ppure monitorare la pressione sanguigna in modo continuo Comandi della pressione sanguigna LED di misurazione della pressione sanguigna PA sistolica Sis diastolica Dia e media MAP Indicatore modalit bracciale LED Indicatore di misurazione PA Unit di in corso LED misura PA kpa nmhg al m Pulsante Avvio Stop bracciale EEE bpm PHILIPS Sis Dia Y so e Indicatore di modalit bracciale Il LED giallo indica la modalit di funzionamento del parametro NBP Adulti Pediatrico o Neonatale LED di misurazione della pressione sanguigna PA I LED gialli grandi mostrano la pressione arteriosa del sangue sistolica diastolica e media La pressione del bracciale viene visualizzata nella finestra della Pressione Arteriosa Media MAP durante il ciclo di misurazione e i valori MAP finali appaiono dopo lo sgonfiaggio e Indicatore dell unit di misura PA Il LED giallo identifica l unit di misura selezionata mmHg o kPa Monitoraggio della pressione sanguigna 5 1 Informazioni sulla sicurezza NBP e Indicatore di misurazione PA in corso Quando acceso questo LED verde indica che in corso un ciclo di misurazione della pressione sanguigna Si pu verificare un leggero ritardo fino a 30 secondi tra l accensione dell indicatore e l inizio del gonfiaggio del bracciale e Pulsante Avvio Stop Quando viene premuto questo pulsante avvia il
379. propiado y con ctelo al tubo Existen tama os de manguito de neonato a adulto grande y muslo 5 2 Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea Funci n de inflado autom tico adaptable Funci n de inflado autom tico adaptable El monitor VS1 incluye una funci n de inflado autom tico adaptable que infla el manguito en funci n de los requisitos especificos de cada paciente El monitor infla el manguito autom ticamente con una presi n que sea superior a la oclusi n arterial La mayor parte de los monitores inflan el manguito hasta 180 mmHg 23 9 kPa y luego se desinflan En algunos pacientes un inflado a esta presi n puede resultar inc modo La funci n de inflado autom tico adaptable monitoriza la presi n sanguinea durante el inflado y deja de inflar cuando sea necesario no a una presi n fija determinada Si por alg n motivo el monitor no detecta la oclusi n arterial el manguito se inflar hasta el valor especificado en el ajuste de presi n de inflado inicial que se describe a continuaci n Nota Si un paciente se mueve tiembla o est agitado durante una medici n de presi n sangu nea la funci n Inflado auto adaptable podr a interpretar el movimiento como pulsaciones Si ocurre esto es posible que el manguito se infle a una presi n superior a 180 mmHg 23 9 kPa Si el paciente no puede permanecer inm vil Philips recomienda desactivar dicha funci n Para desactivar el Inflado auto adaptable pulse sucesivamente la
380. que Pour vous assurer que toutes les mesures sont enregistr es sous la m me ID lors de mesures ponctuelles suivez la procedure ci apres commencez par positionner le capteur de SpO sur le doigt du patient appliquez le brassard de pression puis effectuez une mesure La temperature peut Etre mesuree tout moment au cours du cycle de mesures de PB Lorsque toutes les mesures sont termin es toutes les donn es sont consign es dans le dossier du patient Pour activer l option impression automatique utilisez 1 cran des param tres d impression IMPR SUR ALARME IMPR PARAM VITAUX 11 06 CRAN SAUVGDE SYST gt PRINC Pour configurer le moniteur pour imprimer automatiquement les param tres vitaux enregistr s proc dez comme suit Etape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e CONFIG SYST ME L cran de configuration du syst me s affiche 2 Dans l cran de configuration du syst me appuyez sur la touche programm e OPTION IMPR L cran des param tres d impression appara t Appuyez sur OK pour mettre en surbrillance l option IMPR PARAM VITAUX 4 l aide des fl ches vers le haut ou le bas activez option impression automatique Un X appara t alors entre les crochets 5 Pour enregistrer vos modifications vous avez le choix entre deux solutions soit vous appuyez sur la touche programm e CRA
381. quenza di rete devono essere 50 60 Hz quelli standard di un ambiente Campo magnetico IEC 61000 4 8 adibito a uso commerciale e o ospedaliero Nota U indica la tensione CA prima dell applicazione del livello di test A Compatibilit elettromagnetica A 3 Tabella A 3 Immunit elettromagnetica per irraggiamento e conduzione Test di Livello di test Livello id A A immunit IEC 60601 conformit indicazioni per ambiente Utilizzare apparecchi per comunicazione portatili o mobili a radiofrequenze in prossimit del monitor VS1 o dei suoi componenti compresi i cavi attenendosi alla distanza consigliata calcolata in base all equazione valida per la frequenza del trasmettitore Distanza consigliata Disturbi in RF 3 Vrms 3 Vrms condotti 150 kHz 80 MHz d 1 2 4P IEC 61000 4 6 RF irradiate 3 V m 3 V m IEC 61000 4 3 80 MHz 800 MHz d 1 24P Da 80 Mhz a 2 5 d 2 3NP GHz Dove P corrisponde al valore massimo della corrente di uscita in Watt W specificato per il trasmettitore mentre d la distanza espressa in metri m Le intensit di campo irradiate da trasmettitori RF fissi determinate da uno studio dei siti elettromagnetici devono essere inferiori al livello di conformit per ciascuna gamma di frequenze E possibile riscontrare interferenze in prossimit di apparecchiature contrassegnate dal seguente simbolo K A 80 MHz e 800 MHZ si applicano i range
382. r ckzukehren Quittieren eines Alarms und Ausschalten der Alarmton Funktion Anleitung zum Quittieren des aktiven Alarmtons bzw zum Ausschalten der Alarmton Funktion e Zum Quittieren des aktiven Alarmtons die Alarmquittierungstaste oben im Bedienungsfeld dr cken Dies bewirkt eine 2 Minuten lange Stummschaltung des Alarmtons und die rote Alarmstatus LED blinkt langsam e Zum Ausschalten der Alarmton Funktion f r 2 Minuten die Alarmquittierungstaste drei Sekunden lang gedr ckt halten Als Hinweis auf die ausgeschaltete Alarmton Funktion blinkt die Alarmstatus LED schnell 8 4 Einstellen der Alarmfunktion 9 Aufzeichnen und Drucken von Werten Dieses Kapitel beschreibt wie man Papier in den Schreiber einlegt und mithilfe der Druckoptionen unterschiedliche Aufzeichnungen der Vitalparameter erstellt Einlegen des Papiers Anleitung zum Einlegen des Papiers in den Schreiber Schritt Ma nahme 1 Mit dem Fingernagel priifen welche Seite des Papier die beschreibbare Seite ist Falls ein Strich sichtbar wird ist die korrekte Seite oben 2 Zum leichteren Einlegen des Papiers den oberen Rand gerade abschneiden oder rei en siehe Abbildung A 3 Die Ein Aus Taste dr cken um das Ger t einzuschalten 4 Die Druckerklappe auf der rechten Seite des Monitors ffnen und die Papierrolle so einlegen dass das Papierende von hinten ber die Rolle nach vorne verl uft siehe Abbildung B 5 Die Vo
383. r la fl che vers le bas apr s l intervalle d 1 minute pour s lectionner le programme A B C D ou E que vous voulez afficher ou modifier 3 Appuyez sur la touche programm e VOIR MODIF Le programme s lectionn appara t sur l cran cristaux liquides comme indiqu ci dessous 4 Utilisez le bouton OK pour passer d un champ un autre et les fl ches vers le haut et le bas pour modifier les valeurs 5 Appuyez sur SAUVGDE PRINC pour lancer le programme de mesures s lectionn et revenir l cran Liste Ligne Appuyez sur la touche programm e CRAN PR C D si vous voulez annuler les modifications et revenir l cran d intervalle PB Exemple de programme Lorsque vous ouvrez les programmes A B C ou D pour la premi re fois tous les champs sont vides Vous pouvez d finir la dur e de chaque p riode de mesures et l intervalle de mesures souhait pour chaque p riode comme indiqu dans l exemple suivant PROGR INTERVALLE A T EXEC H HH MM INTERVALLE DEBUT 1 00 5 MIN 1 00 2 00 15 MIN 2 00 4 00 30 MIN 4 00 6 00 60 MIN 6 00 90 MIN 11 06 CRAN SAUVGDE PRECED gt PRINC Monitorage de la pression arterielle 5 7 Mesure continue de la pression brassard Dans cet exemple le programme d intervalle A comprend quatre p riodes de mesures La premi re periode dure une heure DEBUT 1 00 et les mesures auront lieu toutes les 5
384. r misurare la pressione sanguigna a scadenze predeterminate e intervalli predefiniti Quattro dei programmi di misurazione temporizzati A B C e D possono essere configurati secondo i protocolli specifici di reparto Il programma E preconfigurato secondo un protocollo comunemente usato a scopo di esercitazione ma pu essere modificato seguendo la procedura indicata qui sotto Nota Il reset dei valori predefiniti in fabbrica nel modo Scherm Assist cancella tutti i programmi del bracciale specificati dall utente e reimposta il programma E sui valori predefiniti Per visualizzare o modificare uno dei programmi di misurazione temporizzati Fase Azione 1 Sul display Elenco Lin premere il tasto funzione Bracc Appare lo schermo Intervallo bracciale Viene visualizzato l intervallo bracciale selezionato correntemente 2 Premere il pulsante Gi oltre l intervallo di 1 minuto fino a visualizzare il programma A B C DoE che si desidera rivedere o modificare 3 Premere il tasto funzione Visual Modif Il programma selezionato appare sullo schermo a cristalli liquidi come indicato qui sotto 4 Utilizzare il pulsante OK per spostarsi tra i campi e usare i pulsanti Su e Gi per modificare i valori Premere il tasto funzione Salva Princ per avviare il programma di misurazione selezionato e tornare al display Elenco Lin Premere il tasto funzione Scherm Preced per scartare le modifiche e tornare allo schermo I
385. r nouveau n taille 3 M1872A Brassard pour nouveau n taille 4 12 2 Liste des accessoires Accessoires en option SpO Nellcor DS100A Capteur de SpO r utilisable Durasensor DS100A pour adulte livr avec les accessoires standard Les clients bas s aux tats Unis et au Canada peuvent faire l acquisition des capteurs aupr s de Philips r f rence M4789A Les clients bas s dans les autres pays doivent proc der directement leur commande aupr s de Nellcor Nellcor DOC 10 C ble de SpO livr avec les accessoires standard Les clients bas s aux tats Unis et au Canada peuvent faire l acquisition des capteurs aupr s de Philips r f rence M4787A Les clients bas s dans les autres pays doivent proc der directement leur commande aupr s de Nellcor Capteurs de SpO suppl mentaires Pour obtenir une liste compl te reportez vous au Chapitre 7 Monitorage de la SpO et de la frequence de pouls Temp rature 989803136901 Sonde orale de temp rature Alaris Turbo Temp livree avec les accessoires standard 989803136921 Gaines de protection pour sonde de temp rature 250 bo tes de 20 2 bo tes de 20 sont livr es avec les accessoires standard 989803136911 Sonde rectale de temp rature Divers 989803136891 Papier pour enregistreur 5 rouleaux 2 rouleaux sont livr s avec les accessoires standard 989803136681 Lecteur d
386. ra realizar un desensamblaje o descompilaci n limitadas Cuando se solicite deber proporcionar a Philips informaci n razonablemente detallada en relaci n con dicho desensamblaje o descompilaci n No podr descodificar el software salvo que sea una parte necesaria para el funcionamiento del mismo Cesi n Su licencia finaliza autom ticamente tras cualquier cesi n del software Al realizar la cesi n deber entregar el Software incluidas todas las copias y la documentaci n relacionada al beneficiario El beneficiario deber aceptar estos T rminos de Licencia como condici n para la cesi n Rescisi n Philips Medical Systems podr rescindir su licencia si observa el incumplimiento de cualquiera de estos t rminos Una vez rescindida su licencia deber destruir inmediatamente el software junto con todas las copias adaptaciones y partes fusionadas por cualquier m todo Requisitos para la exportaci n Est prohibida la exportaci n o reexportaci n del Software o cualquier copia o adaptaci n que infrinja las leyes o normativas aplicables Derechos restringidos del gobierno de EE UU El software y toda la documentaci n que lo acompa a han sido desarrollados completamente con fondos privados Se suministra bajo licencia como software comercial para ordenador como se define en DFARS 252 227 7013 Octubre 1988 DFARS 252 211 7015 Mayo 1991 o DFARS 252 227 7014 Junio 1995 como un art culo comercial como se define en FA
387. ra sul retro del monitor Spingere il connettore del cavo fino al bloccaggio T Nota Per le misurazioni della temperatura orale usare la sonda blu per quella rettale usare la sonda rossa Inserire la sonda nell apposita sede e collocare una nuova confezione di guaine di protezione nel vano della confezione delle guaine di protezione 6 Se il monitor comprende una stampante caricare la carta seguendo le istruzioni del Capitolo 9 Registrazione e stampa dei risultati 7 Collegare il cavo di interfaccia del lettore di codici a barre al retro del monitor VS1 al connettore I O Fissare il cavo stringendo le viti di fissaggio superiore e inferiore del connettore l O O Collegare il braccio di montaggio del lettore al supporto a rotelle sotto l unit in modo che il lettore si trovi sia attaccato ad un fianco della stessa Fissare il braccio stringendo le due viti allen con la chiave adeguata Quando necessario attaccare l etichetta acclusa Scanner Reset al braccio di montaggio del lettore affinch sia di facile accesso Questa etichetta viene utilizzata per eseguire il reset del lettore quando non legge pi i codici a barre correttamente 8 Premere il pulsante di accensione ON OFF posto sull angolo in basso a sinistra del pannello frontale del monitor 0 Accensione e spegnimento Premendo il pulsante di accensione On Off il LED di accensione diventa verde l unit si avvia ed ese
388. raci n del Monitor 2 1 Preparaci n del monitor Conector del tubo de PNI Toma de tierra para dispositivo de bioingenieria Enchufe de CA Asa de c digos de barras 2 Conecte nicamente dispositivos que cumplan la normativa EN 60601 1 como especifica Philips Conector de E S del lector Conector de sonda de temperatura Conector del cable de SpO 2 La toma de tierra para dispositivo de bioingenierfa es una toma de tierra adicional que puede utilizar un ingeniero biom dico cuando sea necesaria una toma de tierra externa 3 El asa puede parecer caliente al tacto porque tambi n se utiliza como salida de escape de la unidad Paso Acci n R tulo 1 Conecte el monitor a una fuente de alimentaci n hospitalaria de CA con tres cables y toma de tierra Precauci n Utilice nicamente el cable de alimentaci n que se suministra Si tiene alguna duda acerca de la integridad de la toma de tierra de la fuente de alimentaci n de CA utilice el monitor nicamente con la bater a 100 240 V 50 60 Hz 120VA m x Compruebe que el LED de carga de la bater a est encendido Antes de utilizar la unidad permita que se cargue completamente Si desea m s informaci n consulte Carga de la bater a en la p gina 2 4 Conecte el tubo de presi n sangu nea al conector del tubo de PNI en la parte posterior del monitor Seleccione un manguito para presi n sangu
389. ransmisores de RF fijos como determina un estudio de emplazamientos electromagne amp ticos deben ser menores que el nivel de adaptabilidad en cada rango de frecuencia Pueden producirse interferencias cerca del equipo marcado con el siguiente s mbolo a A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencia superior Es posible que estas directrices no se apliquen a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo de transmisores fijos como estaciones base para tel fonos por radio m viles inal mbricos y radios m viles terrestres radioaficionados emisiones de radio AM y FM y TV no pueden predecirse con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico causado por transmisores de RF fijos deber considerarse la posibilidad de realizar un estudio del emplazamiento electromagn tico Si la intensidad de campo medida en la Ubicaci n en la que se utiliza el monitor VS1 supera el nivel de aceptaci n de RF anterior aplicable deber observar el monitor VS1 con el fin de comprobar que su funcionamiento es normal Si se observa un rendimiento an malo ser necesario tomar otras medidas como la reorientaci n o reubicaci n del monitor VS1 gt Por encima del rango de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber n ser inferiores a 3 V m A 4 Compatibilidad Electromagn tica
390. rbe halten Kein Teil der Dokumentation darf in irgendeiner Form durch Fotokopie Mikrofilm oder ein anderes Verfahren ohne vorherige Zustimmung von Philips Medizin Systeme repro duziert oder unter Verwendung elektronischer Systeme verarbeitet vervielf ltigt oder verbreitet werden Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover MA 01810 1085 978 687 1501 Gedruckt in den USA nderungen der in diesem Dokument enthaltenen Informationen bleiben vorbehalten Philips Medizin Systeme erteilt keine Gew hrleistung f r diese Dokumentation Dies gilt insbesondere f r eine m gliche implizite Gew hrleistung einer handels blichen Qualit t und Eignung f r einen bestimmten Zweck Philips Medizin Systeme haftet nicht f r etwaige Fehler in dieser Dokumentation Eine Haftung f r mittelbare oder unmittelbare Sch den die im Zusammenhang mit der Lieferung und dem Gebrauch dieser Dokumentation entstehen ist ausgeschlossen soweit dies gesetzlich zul ssig ist Copyright 2004 Koninklijke Philips Electronics N V Alle Rechte vorbehalten OxiClig OxiMax Dura Sensor MAX A MAX AL MAX P MAX I MAX N MAX R MAX FAST und Dura Y sind eingetragene Warenzeichen von Nellcor Alaris Turbo Temp ist ein eingetragenes Warenzeichen von ALARIS Medical Systems Neuauflagen dieser Gebrauchsanweisung enthalten alle nderungen die seit der letzten Auflage angefallen sind Zwischen den einzelnen Auflagen kann diese Gebrauchsanweisung durch
391. rderkante des Papiers etwa 25 cm herausziehen und in den Papierschlitz einf hren Das Papier so weit in den Schreiber hineinschieben bis es vom Schreiber gegriffen wird Danach erfolgt der Papiervorschub automatisch siehe Abbildung C 6 Wenn das Papier ber die Au enkante des Geh uses hinausragt die Druckerklappe schlie en und ein Druckformat ausw hlen Beim Drucken gl tten sich etwaige Wellen im Papier von selbst Abb A Abb B Oberen Rand gerade abreiBen Hinweis Zum Abrei en des Ausdrucks ziehen Sie den Streifen nach oben und zu sich her oder nach oben und von sich weg Automatischer Ausdruck Der VS1 Monitor kann so konfiguriert werden dass er einen Vitalparametersatz ausdruckt sobald eine Blutdruck oder Temperaturmessung beendet ist Wenn Messungen simultan oder unmittelbar aufeinanderfolgend ablaufen wartet der Monitor bis die l ngste Messung abgeschlossen ist bevor er den Ausdruck erstellt Aufzeichnen und Drucken von Werten 9 1 Ausdruck bei Alarm Hinweis Um sicherzustellen dass bei Stichprobenmessungen alle Messungen unter derselben ID aufgezeichnet werden ist die folgende Schrittabfolge einzuhalten Zun chst den SpO Aufnehmer auf den Finger des Patienten setzen dann die Blutdruckmanschette anlegen und eine Messung starten Die Temperaturmessung kann jederzeit w hrend des NBP Messzyklus durchgef hrt werden Sobald alle Messungen abgeschlossen sind werden alle Daten in
392. re 3 mmHg Pr cision du pouls 2 ou 2 bpm Pr cision de la mesure Conforme ou sup rieure aux recommandations de la norme AAMI SP 10 1992 Gamme de mesures Mode Adulte P diatrique Mode N onatal Pression systolique 60 250 mmHg 40 120 mmHg MAP 45 235 mmHg 30 100 mmHg Pression diastolique 40 200 mmHg 20 90 mmHg Pouls 40 200 bpm 40 240 bpm Caract ristiques des capteurs de SpO Param tre Caract ristique M thode forme de la courbe de pouls d termin e par deux longueurs d onde Gamme d affichage de la SpO 0 100 Precision de la SpO Reportez vous l encart figurant dans l emballage de chaque capteur Capteur Nellcor MAX A usage unique adulte 70 100 2 chiffres Capteur Nellcor MAX N usage unique n onatal 70 95 2 chiffres Gamme d affichage de la 20 250 bpm fr quence de pouls Pr cision de la fr quence de 3 bpm pouls Caract ristiques de temp rature Param tre Caract ristique M thode Thermom tre lectronique pr dictif Alaris Turbo Temp Types de sondes Orale rectale Modes Pr dictif Monitorage Gamme d affichage de Mode surveillance 26 6 42 1 C temp rature Mode pr dictif 35 41 1 C 11 2 Caract ristiques Caracteristiques du lecteur de code barre Param tre Caract ristique Pr cision 0 1 C test avec le thermom tre en mode
393. re ainsi qu une imprimante Le tableau ci apr s r pertorie tous les mod les configurations et r f rences Philips correspondantes i produit Configuration Num ro de mod le 863055 PB uniquement PM2200 863057 PB avec enregistreur PM2200P 863061 PB SpO PM2210 863059 PB SpO avec enregistreur PM2210P 863056 PB Temp rature PM2220 863058 PB Temp rature avec enregistreur PM2220P 863062 PB SpO Temp rature PM2240 863060 PB SpO Temp rature avec enregistreur PM2240P 1 2 Pr sentation 2 Installation du moniteur Ce chapitre d crit l installation des connecteurs et des cables la mise sous tension du moniteur et la recharge de la batterie Remarque Avant toute utilisation du moniteur VSI pour le monitorage patient Philips vous recommande de vous familiariser compl tement avec l appareil son domaine d application ainsi que tous les avertissements mises en garde et autres informations pr sent s dans ce manuel V rification du colis Inspectez soigneusement le carton et recherchez toute trace de dommage ventuellement d au transport En cas de dommage contactez imm diatement le transporteur Conservez tous les mat riaux d emballage Si vous devez retourner le moniteur contactez le Centre d assistance t l phonique Philips ou votre ing nieur commercial Philips pour conna tre la proc dure d exp dition Vous devez nettoyer et d sinfecter l appa
394. re sensori cavi paziente tubi e bracciale NBP o il cavo di alimentazione Impostazione del monitor Attenzione Utilizzare solo gli accessori approvati per il monitor VS1 Vedere Capitolo 12 Elenco accessori per l elenco di tutti gli accessori approvati La seguente procedura spiega come collegare tutti gli accessori nel modello completo Se non si dispone di tutti gli accessori saltare le fasi non applicabili al proprio monitor Fare riferimento alla figura seguente per individuare l ubicazione dei connettori Nota Se si accende il monitor prima di aver collegato tutti gli accessori scatta un allarme acustico e sullo schermo a cristalli liquidi vengono visualizzati uno o pi messaggi di errore Per evitare questi allarmi collegare tutti gli accessori prima di accendere il monitor Impostazione del monitor 2 1 Impostazione del monitor Maniglia Connettore tubo NBP Connettore I O lettore codici a barre Connettore di messa a terra Connettore sonda della temperatura 1 Presa di corrente CA ll capos Collegare solo dispositivi compatibili con EN 60601 1 come specificato da Philips 2 Il connettore di messa a terra una messa a terra aggiuntiva che pu essere utilizzata dal personale tecnico in caso sia necessaria una messa a terra esterna 3 La maniglia pu riscaldarsi in quanto viene usata anche come porta di scarico dell unit Fase Azione Etichetta 1 Collegare
395. recorder paper Optional Accessories The following table lists the optional accessories that can be used with the VS1 Monitor Parameter Accessory Part Number Description NIBP 989803136931 NIBP hose adult pediatric This hose is included with the standard accessories 989803136941 NIBP hose neonatal M4552A Infant antimicrobial reusable cuff 9 to 14 8 cm M4553A Pediatric antimicrobial reusable cuff 13 8 to 21 5 cm M4554A Small adult antimicrobial reusable cuff 20 5 to 28 5 cm M4555A Adult antimicrobial reusable cuff 27 5 to 36 5 cm This cuff is included with the standard accessories M4557A Large adult antimicrobial reusable cuff 35 5 to 46 cm M4559A Thigh antimicrobial reusable cuff 45 to 56 5 cm M1571A Infant comfort cuff reusable 10 to 15 cm M1572A Pediatric comfort cuff reusable 14 to 21 5 cm M1573A Small adult comfort cuff reusable 20 5 to 28 cm M1574A Adult comfort cuff reusable 27 to 35 cm M1575A Large adult comfort cuff reusable 34 to 43 cm M1576A Thigh comfort cuff reusable 42 to 54 cm 40401A Infant reusable cuff 10 to 19 cm Accessory List 12 1 Optional Accessories 40401B Pediatric reusable cuff 18 to 26 cm 40401C Adult reusable cuff 25 to 35 cm 40401D Large adult reusable cuff 33 to 47 cm 40401E Thigh reusable cuff 46 to 66 cm M1874A Infant disposable
396. regeln die Anwendung der beiliegenden Software es sei denn es besteht eine separate schriftliche Vereinbarung mit Philips Medizin Systeme Lizenzerteilung Philips Medizin Systeme erteilt eine Lizenz zur Nutzung einer Kopie der Soft ware Nutzung bedeutet das Speichern Laden Installieren Ausf hren oder Anzeigen der Soft ware Es ist nicht gestattet die Software zu modifizieren oder jegliche Lizenz bzw Steuerungsmerkmale der Software zu deaktivieren Wenn die Software f r parallele Nutzung lizenziert ist darf nur die H chstzahl an autorisierten Nutzern gleichzeitig auf die Software zugreifen Eigentum Das Eigentum und das Copyright an der Software liegt bei Philips oder dessen Liefe ranten Die Lizenz gew hrt keinerlei Titel noch Eigentumsrechte an der Software und stellt keinen Verkauf von Rechten an der Software dar Die Lieferanten von Philips k nnen im Falle eines Versto es gegen die Lizenzbestimmungen ihre Rechte geltend machen Kopien und Anpassungen Kopien oder Anpassungen der Software d rfen nur f r Archivierungs zwecke angefertigt werden oder wenn das Kopieren oder Anpassen einen wesentlichen Schritt im Rahmen der autorisierten Nutzung der Software darstellt Alle Copyright Hinweise im Original der Software m ssen in allen Kopien bzw Anpassungen wiedergegeben werden Die Software darf nicht in ein ffentliches Netzwerk kopiert werden Keine Disassemblierung oder Entschl sselung Die Software darf ohne vorherige s
397. regonfler Le brassard va se regonfler automatiquement aucune op ration n est requise PB pouls irr gulier La courbe oscillom trique est anormale Assurez vous que le patient ne bouge pas et qu il ne pr sente pas d arythmie PB pouls faible Il est impossible de mesurer la PB en raison d une arythmie de mouvements du patient ou d un signal de pouls trop faible une nouvelle mesure va tre tent e Assurez vous que le patient ne bouge pas et qu il ne pr sente pas d arythmie V rifiez que le brassard appropri est utilis et mis en place correctement 10 6 Entretien et r solution des probl mes Messages d erreur et d information PB d lai expir La mesure a dur plus de 160 secondes ou a d tect plus de 160 battements cardiaques pendant que le brassard se d gonflait Assurez vous que le patient n a pas effectu de mouvements excessifs et que la sortie de l air n est pas obstru e PB surpression La pression du brassard a d pass 325 mmHg 43 3 kPa V rifiez la position du brassard ainsi que l absence de pliures au niveau du brassard et de la tubulure PB v r taille brass Un brassard pour nouveau n a t utilis alors que le mode Adulte est s lectionn V rifiez et modifiez le mode de mesure ainsi que le brassard et la tubulure utilis s PB lancement Probl amp me potentiel au niveau du modu
398. reil avant de le renvoyer Avant d emballer le moniteur d branchez tous les c bles Placez le moniteur dans son carton d origine Si vous ne l avez plus utilisez un carton appropri avec un mat riau d emballage ad quat pour prot ger l appareil lors du transport Remarque Ne retournez pas les capteurs les c bles patient les tubulures et brassards de PB ni le cordon d alimentation Installation du moniteur Attention Utilisez uniquement les accessoires agr s pour le moniteur VS1 Pour obtenir une liste de ces accessoires reportez vous au Chapitre 12 Liste des accessoires La proc dure qui suit d crit la connexion de tous les accessoires sur un mod le complet Si vous ne disposez pas de la totalit des accessoires ignorez les tapes non applicables votre moniteur Pour conna tre l emplacement des connecteurs reportez vous au sch ma ci apr s Remarque Si vous mettez le moniteur sous tension avant de connecter tous les accessoires une alarme se d clenche et un ou plusieurs messages d erreur apparaissent sur l ecran cristaux liquides Pour viter ces alarmes connectez tous les accessoires avant de mettre le moniteur sous tension Installation du moniteur 2 1 Installation du moniteur Connecteur de tubulure de PB Prise de terre biomedicale Prise secteur Poign e Connecteur d E S de temp rature de SpO gt Connectez uniqu
399. rement is received If parameters are being measured concurrently they will be saved to the Line List at the end of the longest running measurement The Line List memory can save up to 400 lines of data If the memory contains 400 lines and an additional measurement is taken the memory removes the oldest listing and adds the current one Data is saved automatically when the unit is turned off When you turn the monitor back on the entire Line Listing will again be available Changing the Save Rate The VS1 monitor automatically saves data as described in the previous section You can also choose to save data at a rate not related to the cycles described above To change the rate at which data is saved open the System Settings screen and change the value of the Line List Input setting Operating Your Monitor 3 3 Clearing Data from Memory Clearing Data from Memory To clear all data from memory follow these steps Note Data deleted from the Line List memory cannot be retrieved Step Action 1 From the Line List display press the System soft key The System Settings screen appears 2 Using the OK button move the cursor to the Line List Memory selection The Clear option is highlighted 3 Press and hold the Delete List soft key for three seconds The monitor will beep three times while the button is being pressed Changing the System Date and Time The date is displayed as month
400. rently Ownership The Software is owned and copyrighted by Philips or its third party suppliers Your license confers no title to or ownership in the Software and is not a sale of any rights in the Software Philips third party suppliers may protect their rights in the event of any violation of these License Terms Copies and Adaptations You may only make copies or adaptations of the Software for archival purposes or when copying or adaptation is an essential step in the authorized Use of the Software You must reproduce all copyright notices in the original Software on all copies or adaptations You may not copy the Software onto any public network No Disassembly or Decryption You may not disassemble or decompile the Software unless Philips prior written consent is obtained In some jurisdictions Philips consent may not be required for limited disassembly or decompilation Upon request you will provide Philips with reasonably detailed information regarding any disassembly or decompilation You may not decrypt the Software unless decryption is a necessary part of the operation of the Software Transfer Your license will automatically terminate upon any transfer of the Software Upon transfer you must deliver the Software including any copies and related documentation to the transferee The transferee must accept these License Terms as a condition to the transfer Termination Philips Medical Systems may terminate your license upon not
401. renze unterschreitet gecshieht Folgendes die LED des betroffenen Parameters blinkt auf dem LCD Bildschirm erscheint in Klammern eine Meldung und es ert nt ein Alarmton nur bei aktiver Alarmton Funktion Zum ffnen des Bildes f r die Einstellung der Alarmfunktion Alarm Bild dr ckt man in der Zeilenlistenanzeige die Softtaste ALARME Nach dem ffnen zeigt das Alarm Bild die aktiven Alarmeinstellungen D Sys Dia MAP Y SpO Temp Hoch 150 90 110 120 AUS 103 5 Nied 90 50 70 50 95 11 06 VORIGES TOL AUTO NDERN SPEICH BILD NDERN GRENZEN R CKG gt HAUPT ndern von Alarmgrenzen Beim ffnen des Alarm Bildes ist per Standardvorgabe die obere Alarmgrenze f r den systolischen Wert markiert Wenn eine andere Alarmgrenze ge ndert werden soll dr cken Sie die OK Taste bis der gew nschte Wert markiert ist Zum ndern des Wertes die Pfeiltasten benutzen und dann die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Die folgende Tabelle zeigt die unterst tzen Alarmbereiche f r jeden Parameter Parameter Untergrenze Obergrenze Systolischer Druck Aus 20 160 mmHg 2 6 21 3 kPa 50 240 mmHg 6 6 31 9 kPa Aus Diastolischer Druck Aus 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 40 180 mmHg 5 3 23 9 kPa Aus Mittlerer arterieller Aus 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 50 200 mmHg 6 6 26 6 kPa Aus Blutdruck MAP Pulsfrequenz Aus 30 295 min 35 300
402. res en option qui peuvent tre utilis s avec le moniteur VS1 Param tre Accessoire R f rence Description PB 989803136931 Tubulure de PB pour adulte enfant livr e avec les accessoires standard 989803136941 Tubulure de PB pour nouveau n M4552A Brassard r utilisable pour nourrisson avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 9 14 8 cm M4553 A Brassard r utilisable pour enfant avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 13 8 21 5 cm M4554A Brassard r utilisable pour adulte petite taille avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 20 5 28 5 cm M4555A Brassard r utilisable pour adulte avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 27 5 36 5 cm livr avec les accessoires standard M4557A Brassard r utilisable pour adulte grande taille avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 35 5 46 cm M4559A Brassard r utilisable pour cuisse avec rev tement antimicrobien circonf rence du membre 45 56 5 cm M1571A Brassard confortable et r amp utilisable pour nourrisson circonf rence du membre 10 15 cm Liste des accessoires 12 1 Accessoires en option M1572A Brassard confortable et r utilisable pour enfant circonf rence du membre 14 21 5 cm M1573A Brassard confortable et r utilisable pour adulte
403. result when measuring carbon monoxide intoxicated patients or patients who are heavy smokers Consult Blood Gas Reagent chromocyte Readings can be influenced by the presence of reagent chromocytes such as indocyanine green and methylene blue when heavily concentrated in the artery Check the patient s condition Strong ambient light Drape the sensor site to shield it from the light source SpO Internal Error Cause Solution NOTE Address each condition according to facility protocol Defective probe or cable Replace the probe and retest Troubleshooting and Maintenance 10 5 Bar Code Scanner Problems Bar Code Scanner Problems Scanner does not read patient ID Cause Solution Distance from bar code Slowly move the scanner away from the bar code starting at a distance of 3 inches moving away to a distance of 12 inches Scanner needs to be reset Verify that the bar code is not damaged then scan the Reset Bar Code Reader bar code that is attached to the scanner s mounting arm Error and Informational Messages NIBP Related Messages Message Description Action Required NIBP Check for Pressure in the cuff did not reach the Check cuff and hose connections for air leaks Leaks specified value within 30 seconds 10 seconds for neonatal NIBP Check Cuff Pressure dropped to 10 mmHg 1 3 Check cuff position and placement Verify no Patient
404. retien et la r solution des probl mes Si l appareil ne fonctionne pas correctement suivez les consignes d crites ici avant de contacter le Centre d assistance t l phonique Philips ou votre ingenieur commercial Philips Avertissement En cas de probl me au niveau du moniteur suivez imm diatement les proc dures ci apr s 1 V rifiez l tat du patient 2 Consultez la section de r solution des probl mes ci apr s pour rechercher le probl me auquel vous tes confront et les solutions pour y rem dier 3 Sile probl me persiste proc dez comme suit a Retirez le brassard et la sonde du patient b Mettez le moniteur hors tension et s il est branch sur secteur d branchez le c Apposez un panneau sur l appareil pour signaler qu il est hors service d Contactez le personnel technique qualifi Probl mes au niveau du moniteur La mise sous tension du moniteur est impossible l cran reste vide Cause Solution Le cordon est d branch mal fix ou endommag V rifiez les connexions du cordon d alimentation Lorsque ce probl me survient le voyant de charge ne s allume pas La batterie est d charg e Branchez le moniteur sur une prise secteur sp cialement adapt e au milieu hospitalier et rechargez la batterie pendant au moins 10 minutes Ensuite remettez le moniteur sous tension Le fusible CA interne est d fectueux Le convertisseur CA CC comporte des fusibles
405. rifie En cas de performances anormales des mesures suppl mentaires peuvent s av rer n cessaires telles que la r orientation ou le d placement du moniteur VS1 gt Au del de la gamme de fr quence 150 kHz a 80 MHz les intensit s des champs lectromagn tiques doivent tre inf rieures a 3 V m Compatibilit lectromagn tique A 5 Distances minimales recommand es Le moniteur VS1 est con u pour tre utilis dans un environnement lectromagn tique au sein duquel les perturbations des fr quences radio lectriques rayonn es sont contr l es Le client ou utilisateur du moniteur peut viter la production d interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les quipements portables et mobiles de communication fr quences radio lectriques et le moniteur comme nous le recommandons ci apr s correspondant la puissance maximale en sortie des quipements de communication Tableau A 4 Distances minimales recommand es Distance de s paration selon la fr quence de l metteur m Puissance nominale maximale en sortie de l metteur W 150 kHz 800 Mhz 800 MHz a 2 5 GHz 0 01 0 1m 0 2 m 0 1 0 4m 0 7 m 1 1 2m 2 3m 10 4m 7m 100 12m 23 m 80 MHz la gamme de fr quence sup rieure s applique Pour les metteurs dont la puissance nominale maximale en sortie n est pas list e ci dessus la distance de s paration minimal
406. ringen des Einmal Aufnehmers 7 4 8 Einstellen der Alarmfunktion 8 1 Alarmfunktion Bedienungselemente 8 1 ndern von AiO Er er 8 2 Einstellen patientenspezifischer Alarmgrenzen 8 3 ndern der Einstellungen f r den Alarmton 8 4 ndern der Lautst rke od 8 4 Quittieren eines Alarms und Ausschalten der Alarmton Funktion 8 4 Einlegen des Papiers une A PRE ge 9 1 Automatischer Ausdruck 334232432888 ede eens ae a 9 1 Ausdruck bei Alam see rn Be tn ee api 9 2 Ausw hlen weiterer Druckoptionen 2 9 3 Drucken von Vitalparametern f r den aktuellen Patienten 9 3 Drucken von Vitalparametern nach Patienten ID 9 3 Drucken aller angezeigten Datens tze 9 3 Drucken aller im Speicher abgelegten Datens tze 9 4 Druckformate lire a AH Bis Dann 9 4 Vitalparameter Druckformat 0 9 4 Zeilenlisten Druckformat LL 9 5 10 Fehlerbehebung und Wartung 10 1 Probleme mit dem Monitor iii e e i en 10 2 Probleme mit dem Schreiber
407. rio 4 1 Informazioni generali Questo capitolo fornisce una breve presentazione del monitor paziente VS1 della destinazione d uso e delle configurazioni disponibili Introduzione Il monitor VS1 un monitor dei segni vitali portatile Pu essere usato per la misurazione non invasiva automatica della pressione sanguigna sistolica media e diastolica della frequenza del polso della saturazione dell ossigeno SpO e della temperatura Con acquisto del modello completo si possono misurare tutti questi segni vitali mentre gli altri modelli permettono solo alcune misurazioni PHILIPS Sis Dia Y spo Informazioni generali 1 1 Destinazione d uso ILED grandi e colorati visualizzano i parametri correnti Per facilitare la leggibilit ogni parametro identificato da un colore specifico L ampio schermo a cristalli liquidi visualizza i dati in ordine cronologico e pu essere usato per configurare il sistema Il monitor utilizza la tecnologia per pressione sanguigna con sistema di sgonfiamento lineare dinamico e dispone dell intera gamma di impostazioni di allarme per ogni parametro visualizzato Pu memorizzare fino a 400 righe di dati che possono essere visualizzati o stampati in vari formati Il monitor pu funzionare con alimentazione di rete CA o con batteria interna da 6 volt Destinazione d uso Il monitor VS1 serve a monitorare i segni vitali di un singolo paziente in
408. rmat is used when you print all vital signs records for a specific patient or you choose to print all records in memory E 3 E z wo Lu o LU LU Lu RID Ho 28 Ho Ho mes 9 Not N not Not 7 Na Sr 05 SY OS 08 y 00 or A Re A 2 lga oS e Na Dax Sap D Da e lt n 2 x Sa lt a a an Log e ome o mE OS NE 2o ME 5 DE amp NI ads NR awg BR awg ggg SN lt TN z SS A lt or Se gL e Ll e SRI DI Pi 2G gt gS lt aco DE TL Be lt 7 2 g 4 Su no aet aet m Doz gt S8 Z gt 28 dx 28 Ar Ss 50 23 BO aal s 9s 30 23 SE andl gt gt OS SE oti oS or The Line List printout contains multiple patient records It contains the same information as the Vital Signs printout except that it does not include an oscillometric profile 9 4 Recording and Printing Results 10 Troubleshooting and Maintenance This chapter provides troubleshooting and maintenance information If the unit does not operate properly check the guidelines in this chapter before contacting the Philips Response Center or your local Philips representative Warning Should the monitor fail for any reason follow these procedures immediately 1 Check the patient s condition 2 Read this Troubleshooting section to search for the problem and possible solutions 3 Ifthe problem remains unsolved a Remove the cuff and probe from the patient b Turn the power off and if plugged into an AC
409. rmationen wie der Vitalparameter Ausdruck enth lt jedoch kein oszillometrisches Profil Aufzeichnen und Drucken von Werten 9 5 Druckformate 9 6 Aufzeichnen und Drucken von Werten 10 Fehlerbehebung und Wartung Dieses Kapitel enth lt Informationen zur Fehlerbehebung und Wartung Wenn das Ger t nicht einwandfrei funktioniert sollten vor der Kontaktaufnahme mit dem Philips Response Center oder dem Philips Vertriebsteam zun chst die Hinweise zur Fehlerbehebung in diesem Kapitel befolgt werden Wamung Wenn irgendein Problem mit dem Monitor auftritt sind sofort diese Schritte durchzuf hren 1 Den Zustand des Patienten berpr fen 2 Im vorliegenden Kapitel Fehlerbehebung und Wartung nachlesen ob f r das jeweilige Problem m gliche L sungen angegeben sind 3 Wenn sich das Problem nicht beheben l sst a Manschette und Aufnehmer vom Patienten abnehmen b Das Ger t ausschalten und den Netzstecker ziehen wenn dieser an eine externe Stromquelle angeschlossen ist c Mit einem Schild darauf hinweisen dass das Ger t au er Betrieb ist d Das zust ndige technische Fachpersonal verst ndigen Fehlerbehebung und Wartung 10 1 Probleme mit dem Monitor Probleme mit dem Monitor Einschalten des Monitors ist nicht m glich Anzeige bleibt leer Ursache L sung Das Netzkabel ist Netzkabelanschl sse berpr fen Wenn dieses Problem auftritt leuchtet das Akku abgezogen lose oder Statusl mpc
410. roluminescente DEL rouge indique la saturation en oxyg ne actuellement mesur e valeur de saturation en Mesure de la fr quence de pouls une DEL indique la fr quence de pouls actuellement mesur e en battements par minute bpm Indicateur du niveau de pouls cette barre de huit segments indique l amplitude du signal de pouls L amplitude de pouls peut tre d riv e de la mesure de SpO ou de PB La mesure de SpO se d clenche chaque pulsation La mesure de la pression art rielle se d clenche chaque fois que le brassard est gonfl puis d gonfl et reste affich e sur l cran du moniteur jusqu au prochain cycle de mesure de PB Monitorage de la SpO et de la fr quence de pouls 7 1 Informations sur la s curit de la mesure de SpO Informations sur la s curit de la mesure de SpO Avertissement NE JAMAIS utiliser de capteurs endommag s utiliser un capteur dont les composants optiques sont expos s immerger compl tement le capteur dans de l eau des solvants ou des solutions de nettoyage car les connecteurs et la plupart des capteurs ne sont pas tanches Examinez le site d application toutes les deux ou trois heures afin de v rifier la qualit de la peau et l alignement optique Si la qualit de la peau change placez le capteur sur un autre site Changez le site d application au moins toutes les quatre heures L utilisation d un capteur de SpO pendant un examen IRM
411. romagnetic interference should be evaluated by a physician or physician authorized personnel to determine if it will negatively impact patient diagnosis or treatment Emissions and Immunity The VS1 monitor is designed and evaluated to comply with the emissions and immunity requirements of international and national EMC standards See Tables 1 through 4 for detailed information regarding declaration and guidance The EMC standards state that manufacturers of patient coupled equipment must specify immunity levels for their systems See Tables 2 and 3 for this detailed immunity information See Table 4 for recommended minimum separation distances between portable and mobile communications equipment and the VS1 monitor Immunity is defined in the standard as the ability of a system to perform without degradation in the presence of an electromagnetic disturbance Degradation in system performance is a qualitative assessment which can be subjective Caution should therefore be taken in comparing immunity levels of different devices The criteria used for degradation is not specified by the standard and can vary with the manufacturer Guidance and Manufacturer s Declaration The VS1 monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified in the following tables The customer or the user of the monitor should assure that it is used in such an environment Table A 1 Electromagnetic Emissions Emissions Test Co
412. rse La boca del paciente estaba abierta Pida al paciente que mantenga la boca cerrada durante la medici n Colocaci n incorrecta de la sonda Compruebe la colocaci n de la sonda Si trabaja en el modo Predictivo la sonda deber colocarse directamente contra la arteria sublingual en la parte posterior central de la lengua Los indicadores LED no cambian de 888 a Motivo Soluci n Se ha ajustado un modelo incorrecto Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor correcto 10 4 Soluci n de problemas y mantenimie nto Problemas de SpO Problemas de SpO No se muestra la SpO Motivo Soluci n Se ha ajustado un modelo incorrecto Pida al ingeniero biom dico que recupere el n mero de modelo con el valor correcto La perfusi n ha descendido Verifique que la perfusi n es adecuada en la posici n del sensor La luz ambiental es intensa Envuelva el sensor para protegerlo de la fuente de luz La sonda o el cable est n defectuosos Sustituya la sonda y vuelva a realizar la prueba No es posible realizar medici ones Motivo Soluci n Es posible que el paciente sufra disfunciones circulatorias perif ricas por estado de shock hipotensi n o infarto arterial de la zona en la que est colocada la sonda Eval e el estado del paciente Tipo de sensor incorrecto La unidad est
413. rten Betriebsunterbrechungen oder anderen St rungen u ern Wenn dies der Fall ist sollte am Einsatzort des Monitors nach der St rquelle geforscht werden damit diese ausgeschaltet werden kann Bei Bedarf wenden Sie sich bitte an das Philips Response Center 3 2 Betrieb des Monitors LCD Bildschirmanzeigen LCD Bildschirmanzeigen Die Anzeigen am VS1 Monitor sind parameterabh ngig Das bedeutet dass nur Anzeigen f r die im Monitor tats chlich vorhandenen Parameter erscheinen Dieser Abschnitt beschreibt wie man zwischen den Anzeigen hin und herschaltet und wie man die angezeigten Werte mit den Tasten und Softtasten des LCD Bildschirms ver ndert Sys Dia Y spo Oben Pfeiltaste OK Taste Unten Pfeiltaste AAA Softtasten Zeilenlistenanzeige Die Zeilenlistenanzeige ist die erste Anzeige die nach Abschluss des Selbsttests erscheint 7 9 ID MARKUS WILLIGER 123745 11 03 120 80 93 83 98 98 6 7 9 ID Unbek 11 10 120 85 98 75 98 98 4 11 06 ALARME NBP 5 SYSTEM DRUCKEN ID Die oben dargestellte Zeilenlistenanzeige ist ein Beispiel fiir die Daten die typischerweise angezeigt werden Sie enth lt folgende Informationen e Das Datum 7 9 gefolgt vom Namen des Patienten und der ID Falls keine Informationen zum Patienten eingegeben wurden wird Unbek angezeigt e Die Uhrzeit zu der die Vitalparameter f r den angegebenen Patienten erfasst w
414. ruckmanschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Erwachsene NBP Schlauch f r Erwachsene Kinder SpO Aufnehmer f r Erwachsene SpO Kabel Oraler Temperaturaufnehmer 2 Packungen mit Temperaturaufnehmerkappen 2 Rollen Schreiberpapier Optionales Zubeh r Die folgende Tabelle listet das optionale Zubeh r auf das mit dem VS1 Monitor verwendet werden kann Parameter Zubeh r Teilenummer Beschreibung NBP 989803136931 NBP Schlauch Erwachsene Kinder dieser Schlauch ist im Standard Zubeh r enthalten 989803136941 NBP Schlauch Neugeborene M4552A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Kleinkinder 9 bis 14 8 cm M4553A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Kinder 13 8 bis 21 5 cm M4554A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Erwachsene klein 20 5 bis 28 5 cm M4555A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung fiir Erwachsene normal 27 5 bis 36 5 cm diese Manschette ist im Standardzubehor enthalten M4557A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Erwachsene gro 35 5 bis 46 cm M4559A Wiederverwendbare Manschette mit antimikrobieller Beschichtung f r Erwachsene Bein 45 bis 56 5 cm M1571A Komfort Manschette f r Kleinkinder wiederverwendbar 10 bis 15 cm M1572A Komfort Manschette f r Kinder wiederverwendbar 14 bis 21 5 cm
415. s iii RE a 12 1 Contents 2 A Electromagnetic Compatibility Al Reducing Electromagnetic Interference A 1 Restrictions for Use A 2 Emissions and immunity ariete PRI ru ann ea A 2 Guidance and Manufacturer s Declaration A 2 Recommended Separation Distances A 5 Contents 3 Contents 4 1 Overview This chapter provides a brief overview of the VS1 patient monitor its intended use and available configurations Introduction The VS1 monitor is a portable vital signs monitor It can be used to non invasively and automatically measure systolic mean and diastolic blood pressures pulse rate oxygen saturation SpO and temperature You can measure all of these vital signs if you purchased a fully configured model other models contain a subset of these features PHILIPS Sys Dia vV s Overview 1 1 Intended Use Large colored LEDs display the current parameters To increase readability each parameter has its own unique color A large LCD screen displays historical information and is also used to configure the system The monitor uses dynamic linear deflation blood pressure technology and features a full array of alarm settings for each displayed parameter It can hold up to 400 lines of d
416. s Toute reproduction adaptation ou traduction est interdite sans accord crit pr alable sauf dans les conditions autoris es par les lois sur le copyright Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover MA 01810 1085 978 687 1501 Imprim aux tats Unis Les informations contenues dans ce document peuvent tre modifi es sans pr avis Philips Syst mes M dicaux n accorde aucune garantie de quelque sorte que ce soit concernant ce document y compris mais non exclusivement les garanties implicites de commercialisation ou d ad quation un usage particulier Philips Syst mes M dicaux ne peut tre tenu responsable des erreurs contenues dans ce manuel ni des dommages fortuits ou cons cutifs li s la fourniture au fonctionnement ou l utilisation de ce document 2004 Koninklijke Philips Electronics N V Tous droits r serv s OxiClig OxiMax Dura Sensor MAX A MAX AL MAX P MAX I MAX N MAX R MAX FAST et Dura Y sont des marques d pos es de Nellcor Alaris Turbo Temp est une marque d pos e d ALARIS Medical Systems Les modifications intervenant entre deux ditions sont incluses dans la nouvelle version Les mises jour se composent de pages suppl mentaires ou de substitution ins rer dans le manuel par l utilisateur Les pages d cal es la suite de modifications ne sont pas consid r es comme faisant partie de la mise jour L dition en cours est indiqu e par la date d
417. s environ Mode Veille Si le moniteur est sous tension mais reste inutilis pendant cinq minutes il passe en mode Veille Vous pouvez galement activer ce mode en appuyant bri vement sur l interrupteur Marche Arr t En mode Veille tous les param tres sont suspendus ce qui diminue la vitesse de d charge de la batterie lorsque le moniteur fonctionne sur cette derni re et diminue le temps de charge de la batterie lorsque le moniteur est branch sur secteur Pour r activer l appareil appuyez sur n importe quel bouton La proc dure d initialisation d marre et les param tres redeviennent actifs au bout de 10 secondes environ Le passage en mode Veille est activ par d faut Si le moniteur est destin fonctionner sur secteur vous pouvez le configurer de fa on d sactiver le mode Veille Pour modifier ce r glage contactez votre ing nieur biom dical Installation du moniteur 2 3 Recharge de la batterie Recharge de la batterie Le VSI est livr avec une batterie compl tement charg e La batterie se recharge automatiquement chaque fois que le cordon d alimentation est branch sur une source d alimentation secteur La recharge compl te d une batterie enti rement d charg e peut n cessiter jusqu quatre heures Le voyant de charge de la batterie 1 lt 4 situ Pavant du moniteur indique le niveau de charge de la batterie lorsque l appareil est branch Couleur tat
418. s the correct side is up 2 To make insertion of the paper easier cut or tear the paper straight across the top See Figure A Press the Power On Off switch to turn the power on 4 Open the printer door on the right side of the monitor and insert the roll of paper so that the end comes from the back over the top of the roll See Figure B 5 Pull the paper s leading edge out about 10 inches and loop it back into the paper slot Push the paper toward the back of the recorder until it catches After it catches the printer will automatically grab and feed the paper See Figure C 6 Once the paper passes the outer edge of the case close the paper door and select a print format The resulting printout will remove any remaining loop in the paper Figure D Figure A Figure B Tear Straight Across Note When tearing off the printout pull the strip up and toward yourself or up and away from yourself Printing Automatically The VS1 monitor can be configured to print a vital signs record each time a blood pressure or temperature measurement finishes If measurements are simultaneous or immediately concurrent the monitor will wait until the longest measurement is complete before printing Recording and Printing Results 9 1 Printing Only When an Alarm Occurs Note To ensure that all measurements are recorded under the same ID during spot check measurements you must follow this sequence of
419. s de modo de medici n y manguito tubo PNI Inicializando Es posible que el m dulo de PNI tenga alg n problema El sistema est intentando verificar el problema No es necesario que el usuario realice ninguna acci n PNI Fallo interno Fallo del m dulo de PNI P ngase en contacto en el Centro de Respuesta de Philips PNI Programa en curso El programa de intervalo de PNI se est ejecutando Este mensaje aparece si est intentando cambiar del modo Neonato a Adulto mientras se est ejecutando un programa de intervalo Detenga el programa de intervalo y despu s cambie los modos Mensajes relacionados con la temperatura Mensaje Descripci n Acci n necesaria Temp Fallo sonda La sonda de temperatura est defectuosa Encienda y apague el equipo Si contin a el error cambie la sonda Temp Sonda desconectada La sonda de temperatura est desconectada o es defectuosa Compruebe las conexiones y el tubo C mbielo si fuera necesario Temp Error interno Fallo del m dulo de temperatura P ngase en contacto en el Centro de Respuesta de Philips Mensajes relacionados con la SpO SpO Sin sensor Se ha perdido la se al de la sonda Verifique la conexi n del sensor al cable alargador y al dedo del paciente SpO Sin se al La perfusi n del paciente es demasiado d bil Compruebe la colocaci n del sensor y si la u a
420. s electrom dicos pueden generar o recibir interferencias electromagn ticas Este producto se ha evaluado para definir su compatibilidad electromagn tica EMC con los accesorios apropiados seg n la normativa internacional relativa a la EMC para equipos electrom dicos la IEC 60601 1 2 2001 Esta normativa IEC se ha adoptado en la Uni n Europea como la Norma Europea EN 60601 1 2 2001 Las interferencias de radiofrecuencia RF procedentes de los dispositivos transmisores cercanos pueden afectar negativamente al rendimiento del monitor Deber evaluarse la compatibilidad electromagn tica con dispositivos cercanos antes de utilizar el monitor VS1 Los equipos de comunicaci n por radiofrecuencia fijos port tiles o m viles tambi n pueden afectar al rendimiento del equipo m dico Consulte a su proveedor de servicios para obtener ayuda acerca de la distancia mfnima recomendada entre los equipos de comunicaci n por RF y el monitor VSI Los cables sensores transductores y otros accesorios que requieren compatibilidad se enumeran en la documentaci6n de mantenimiento y del usuario que se adjunta con el monitor Advertencia El uso de accesorios transductores y cables que no sean los especificados en la documentaci n del monitor VS1 pueden aumentar las emisiones o disminuir la inmunidad del monitor El monitor VS1 no deber utilizarse cerca o apilado sobre otro equipo Si necesita apilar el producto deber comprobar que funciona correctam
421. s print format 9 4 printing all records 9 3 automatic 9 1 current record 9 3 upon alarm 9 2 pulse volume 8 4 R recharging the battery 2 3 recorder loading the paper 9 1 returning the monitor 2 1 S safety 3 1 save rate changing 3 3 Index 1 saving data 3 3 setting up the monitor 2 1 silencing alarms 8 4 sleep mode 2 3 smart clock 5 4 smart inflation 5 2 specifications 11 1 barcode reader 11 3 environmental 11 1 monitor 11 1 SpO2 11 2 temperature 11 2 SpO2 safety information 7 2 specifications 11 2 troubleshooting 10 5 SpO2 disposable sensor placing 7 4 SpO2 reusable sensor placing 7 3 SpO2 sensors 7 3 standard accessories 12 1 T temperature continuous measurement 6 4 single measurement 6 3 specifications 11 2 troubleshooting 10 4 temperature measurement mode 6 2 temperature mode LED 6 2 temperature probe selecting 6 3 time changing 3 4 troubleshooting 10 1 V volume changing alarm volume 8 4 changing pulse volume 8 4 VS1 model numbers 1 2 VS1 configurations 1 2 Index 2 SureSigns Moniteur VS1 Manuel d utilisation PHILIPS Reference 9898 031 36541 Imprim aux Etats Unis Novembre 2004 dition 3 Avertissement Informations originales Garantie Copyright Historique d impression Conventions typographi ques Ce document contient des informations originales prot g es par copyright Tous droits r serv
422. s teclas programables Sistema y Opci n PNI Utilice el bot n OK para mover el cursor hasta la opci n Inflado auto adaptable y desactive la X Una vez desactivada esta opci n el monitor no inflar m s all del valor especificado en el ajuste de presi n de inflado inicial Especificaci n de los ajustes del manguito Utilice la pantalla de ajustes del manguito para especificar los par metros generales de las mediciones del manguito de PNI La presi n del manguito se indica en la ventana de presi n sangu nea media MAP durante el ciclo de medici n MODO DE MEDICI N ADULT PEDI PRESI N INFLADO INICIAL 180 mmHg X PRES CON ALARMA X RELOJ INICIO SINCRONIZADO X INFLADO AUTO ADAPTABLE 11 06 PNTLLA GUARD SIST gt PRINC Para acceder a la pantalla de ajustes del manguito y cambiar sus valores Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema 2 En esta pantalla pulse la tecla programable Opci n PNI 3 Utilice el bot n OK para seleccionar el ajuste de manguito que desee cambiar Los ajustes del manguito se describen a continuaci n 4 Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia para cambiar el valor de un ajuste seleccionado Para guardar los cambios pulse las teclas programables Pntlla Sistema o Guard Princ Si pulsa la tecla programable Pntlla Sistema los ajustes se guardan
423. senken Keine schweren Gegenst nde auf den Schlauch legen Darauf achten dass der Schlauch nicht gequetscht oder berm ig gebogen oder verdreht wird oder sich verf ngt Anschlie en von Blutdruckmanschette und schlauch Warnung Nur die empfohlenen Philips Blutdruckschl uche und manschetten verwenden Andere Schl uche oder Manschetten k nnen zu Ungenauigkeiten f hren Den passenden Schlauch an den Anschluss f r den NBP Schlauch auf der R ckseite des Ger ts anschlie en Weitere Informationen stehen in Kapitel 2 Inbetriebnahme des Monitors Die passende Blutdruckmanschette w hlen und an den Schlauch anschlie en Die Manschetten gibt es in allen Gr en von Modellen f r Neugeborene bis zu Modellen f r die Messung bei adip sen Erwachsenen und am Oberschenkel 5 2 berwachen des Blutdrucks Funktion Aufblasdruck Anpassung Funktion Aufblasdruck Anpassung Der VS1 Monitor bietet die Funktion Aufblasdruck Anpassung dabei wird die Manschette entsprechend den individuellen Anforderungen des jeweiligen Patienten aufgeblasen Der Monitor bl st die Manschette automatisch bis zu einem Druck ber dem arteriellen Okklusionsdruck auf Die meisten Monitoren blasen bis auf 180 mmHg 23 9 kPa auf und entl ften dann F r einige Patienten kann dieser Aufblasdruck unangenehm sein Wenn die Funktion Aufblasdruck Anpassung aktiv ist berwacht der Monitor den Blutdruck w hrend des Aufblasens und been
424. sertion du papier coupez ou d chirez le papier Figure A 3 Appuyez sur l interrupteur Marche Arr t pour mettre l appareil sous tension 4 Ouvrez le volet de l imprimante situ sur le c t droit du moniteur et ins rez le rouleau en pla ant l extr mit du papier vers vous et vers le haut Figure B 5 D roulez environ 25 cm de papier et repliez cette partie pour la faire passer sous le cylindre noir comme indiqu par les fl ches Comme le papier est juste au dessous du cylindre de l imprimante il est automatiquement saisi et ins r dans l imprimante Figure C 6 Des que le papier a d pass le bord ext rieur de l imprimante fermez le volet s lectionnez un format d impression Lors de la premi re impression le papier se mettra bien en place et ne formera plus de boucle Figure A Figure B Figure C Figure D D chirez sur la longueur Remarque Pour couper le papier soulevez la feuille vers le haut et tirez soit vers vous soit du c t oppos Impression automatique Le moniteur VS1 peut tre configur pour imprimer les enregistrements des param tres vitaux l issue de chaque mesure de pression art rielle ou de temp rature Si les mesures sont effectu es simultan ment ou parall lement le moniteur attend la fin de la mesure la plus longue avant de commencer l impression Enregistrement et impression des r sultats 9 1 Impression sur alarme uniquement Remar
425. si la medici n de linea de base de presi n sist lica de un paciente es de 120 mmHg 15 9 kPa y desea que suene 1 alarma si dicha presi n aumenta m s del 20 puede especificar una tolerancia del 20 en la Pantalla Toler alarmas Seguidamente pulse la tecla programable Limites auto en la pantalla de alarmas y si la presi n sist lica del paciente supera la tolerancia del 20 144 mmHg o 19 1 kPa sonar una alarma Cuando se inicien las mediciones en el siguiente paciente podr utilizar los mismos porcentajes que haya especificado en la Pantalla Toler alarmas o podr modificarlos si lo desea Si no utiliza la funci n de actualizaci n automatica Limites auto el monitor utilizar los limites de alarma que haya especificado en la pantalla de alarmas Para utilizar la funci n de actualizaci n autom tica Paso Acci n 1 Empiece a realizar mediciones en otro paciente o abra la ID de un paciente ya existente y comience las mediciones 2 Una vez realizadas las mediciones pulse la tecla programable Alarma Aparecer la pantalla de alarmas donde se indican los valores de los limites inferior y superior de la alarma 3 Pulse la tecla programable Cambiar toler para revisar las tolerancias de las alarmas Cambie los valores de tolerancia que desee y pulse la tecla programable Guard Princ 4 Pulse la tecla programable Alarmas para abrir la pantalla de alarmas pulse la tecla programable Limites auto y seg
426. siderato viene evidenziato Per cambiarlo premere il pulsante Su o Gi e quindi il tasto Salva Princ La tabella seguente elenca i range supportati da ogni allarme Parametro Limite inferiore Limite superiore Sistolico Off 20 160 mmHg 2 6 21 3 kPa 50 240 mmHg 6 6 31 9 kPa Off Diastolico Off 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 40 180 mmHg 5 3 23 9 kPa Off Pressione arteriosa media Off 20 120 mmHg 2 6 15 9 kPa 50 200 mmHg 6 6 26 6 kPa Off MAP Frequenza del polso Off 30 295 bpm 35 300 bpm Off SpO Off 50 99 51 100 Off Temperatura 80 107 F 26 6 42 1 C Off Nota Nella modalit Adulti il monitor VSI avvisa con un allarme acustico se la pressione sistolica scende al di sotto dei 70 mmHg 9 3 kPa anche se fosse impostato un limite pi basso N tale opzione n l allarme possono essere disattivati Il range regolabile per l uso nel modo Neonatale nel quale possono essere impostati limiti inferiori 8 2 Impostazione degli allarmi Impostazione dei limiti di allarme specifici per il paziente Impostazione dei limiti di allarme specifici per il paziente La funzione Limiti Auto consente di impostare i limiti di allarme basandosi sulle misurazioni dei segni vitali del singolo paziente Dopo aver effettuato una misurazione iniziale selezionare il tasto Limiti Auto per regolare i limiti di allarme secondo una de
427. sistema 2 Sullo schermo Impostazioni del sistema premere il tasto Opzione Stampa Appare lo schermo Impostazioni di stampa Premere il pulsante OK fino a che l impostazione di stampa dei segni vitali evidenziata 4 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per attivare l opzione Quando l opzione abilitata appare una X tra parentesi quadre 5 Per salvare le modifiche premere il tasto funzione Scherm Sistema oppure Salva Princ Premendo il tasto Scherm Sistema le impostazioni vengono salvate e appare lo schermo Sist Premendo il tasto Salva gt Princ le impostazioni vengono salvate e appare il display Elenco Lin Il monitor ora stampa una registrazione dei segni vitali per ogni paziente una volta completate tutte le misurazioni su quel paziente Il formato di stampa Segni vitali viene usato con l opzione di stampa automatica Vedere Formati di stampa a pagina 9 4 per un esempio di formato Segni vitali Stampa solo in presenza di allarme Se si vuole configurare il monitor in modo che stampi i segni vitali solo quando scatta un allarme selezionare l opzione Stampa su Allarme nella schermata Impostazioni di stampa come indicato nella sezione precedente Il formato di stampa Segni vitali viene usato con l opzione Stampa su Allarme Vedere Formati di stampa a pagina 9 4 per un esempio di formato Segni vitali 9 2 Registrazione e stampa dei risultati Selezione di opzioni di stampa aggiuntive
428. sitionnez le curseur sur la selection M MOIRE LISTE L option EFFACE apparait en surbrillance Maintenez la touche programm e SUPPR LISTE enfonc e pendant trois secondes Le moniteur met trois signaux sonores pendant cette op ration Modification de la date et de l heure du syst me La date indique le mois le jour et l ann e au format 24 heures Pour changer la date et l heure proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e SYST L cran de configuration du syst me s affiche l aide du bouton OK positionnez le curseur sur le champ de date ou d heure modifier Modifiez les valeurs au moyen de la fl che vers le haut ou vers le bas Pour enregistrer vos modifications appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC 3 4 Fonctionnement du moniteur Attention 4 Entree des informations d ID patient Ce chapitre d crit comment entrer les identifications ID patient dans le moniteur VS1 L entr e d une ID patient n est pas n cessaire pour le d marrage d une mesure toutefois si vous initialisez une mesure sans indiquer d ID patient le moniteur identifie le patient comme tant INCONNU Lorsque vous entrez une ID soit manuellement soit au moyen du lecteur de code barre cette ID est automatiquement associ e la s rie de mesures suivante Vous ne pouvez pas entrer d
429. source unplug it c Indicate with a sign that the unit is Out of Order d Contact the appropriate personnel for service Problems with the Monitor Cannot turn on power to the monitor Display is blank Cause Solution Cord is unplugged loose or Check the power input cord connections When this problem occurs the Charging damaged LED will not be lit Battery is discharged Plug the monitor into a hospital grade AC power outlet and recharge the battery for at least 10 minutes Then turn on again Internal AC fuse is bad The AC DC converter has auto resetting fuses that can be reset by removing AC power for 30 seconds Battery fuse is bad If the unit operates on AC power but will not function on battery power the 5A fuse on the battery may be blown Remove battery from bottom of unit and check fuse Cannot turn on power to the monitor Display comes on and power cycles Cause Solution Battery is defective Allow battery to charge for a period of 10 minutes Then turn on again Verify that the battery voltage is above 6 0 V as the power cycles The unit overheats Cause Solution Note The unit will normally get warm as it charges a fully depleted battery It will normally start to cool down after 2 hours of charging Airflow to the monitor is Move the monitor or remove objects that are too close to it impeded Troubleshooting and Maintenance 10 1 Recorder Prob
430. spu s de utilizar las teclas programables para abrir una pantalla secundaria puede usar el bot n OK para mover el cursor por los ajustes de dicha pantalla Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para aumentar o reducir los valores resaltados o para alternar entre dos ajustes Utilizaci n del Monitor 3 3 Almacenamiento de datos Almacenamiento de datos El monitor guarda autom ticamente la informaci n en la memoria de lista en las situaciones siguientes e Se ha realizado una medici n de presi n sangu nea e Se supera un l mite de alarma e Se ha realizado una medici n de temperatura e Ha transcurrido el intervalo de almacenamiento de datos especificado por el usuario Consulte la siguiente secci n Cambio de la frecuencia de almacenamiento e Se recibe la primera medici n de SpO Si se miden varios par metros a la vez se guardar n en la lista al final de la medici n que tarde m s tiempo en realizarse La memoria de lista puede guardar hasta 400 l neas de datos Si la memoria contiene 400 l neas y se realiza otra medici n m s se borrar la l nea m s antigua para a adir la que se acaba de realizar Los datos se guardan autom ticamente al apagar la unidad Cuando se vuelve a encender el monitor volver a estar disponible la lista completa Cambio de la frecuencia de almacenamiento El monitor VS1 guarda los datos autom ticamente como se explic en la secci n anterior No obstante
431. stampare i segni vitali correntemente visualizzati sullo schermo a cristalli liquidi Fase Azione 1 Nel display Elenco Lin premere il tasto Stampa Appare lo schermo Richiesta di Stampa 2 Premere il tasto Stampa Scherm Il registratore stampa tutti i segni vitali correntemente visualizzati sullo schermo a cristalli liquidi Le informazioni vengono stampate nel formato Elenco Lin 3 Al termine della stampa premere il tasto Princ per tornare al display Elenco Lin Stampa di tutti i record in memoria Per stampare tutti i record nella memoria Fase Azione 1 Nel display Elenco Lin premere il tasto Stampa Appare lo schermo Richiesta di Stampa 2 Premere il tasto funzione Stampa Elenco Il sistema stampa tutti i record contenuti nella memoria elenco linee partendo da quelli pi recenti Le informazioni vengono stampate nel formato Elenco Lin 3 Al termine della stampa premere il tasto Princ per tornare al display Elenco Lin Registrazione e stampa dei risultati 9 3 Formati di stampa Formati di stampa La stampa viene effettuata nel formato Segni Vitali oppure nel formato Elenco Lin a seconda dell opzione selezionata Questi formati vengono descritti qui di seguito Formato di stampa Segni Vitali La seguente illustrazione un esempio del formato di stampa Segni Vitali Questo formato viene usato con l opzione di stampa Segni Vitali con l opzione Stmpa Su Allarm
432. stare il cursore sul campo della data o dell ora da modificare 3 Utilizzare i pulsanti Su e Gi per modificare i valori 4 Per salvare le modifiche premere il tasto funzione Salva Princ Uso del monitor 3 5 Modifica della data e dell ora del sistema 3 6 Uso del monitor Attenzione 4 Inserimento dei dati ID paziente Questo capitolo spiega come inserire gli ID paziente nel monitor VSI Non necessario inserire un ID per avviare una misurazione Comunque se viene avviata una misurazione senza un ID paziente il monitor identifica il paziente come Ignoto Inoltre quando viene inserito un ID sia manualmente che tramite il lettore di codici a barre la serie di misurazioni successiva viene assegnata all ultimo ID inserito Non possibile inserire un ID per un utilizzo successivo Per essere certi che tutte le misurazioni vengano registrate sotto lo stesso ID durante le misurazioni intermittenti seguire queste procedure 1 Posizionare la sonda SpO sul dito del paziente 2 Applicare il bracciale NBP e avviare il ciclo di misurazione La misurazione della temperatura pu essere effettuata in qualsiasi momento durante il ciclo di misurazione del bracciale Non appena vengono completate tutte le misurazioni tutti i dati vengono inseriti nel record del paziente Se sono attivi gli intervalli per il bracciale o la modalit Monitoraggio Temperatura oppure se il sensore SpO collegato allo stesso pazient
433. stazione degli allarmi 9 Registrazione e stampa dei risultati Questo capitolo spiega come caricare la carta nel registratore e come usare le opzioni di stampa dei diversi tipi di registrazione dei segni vitali Caricamento della carta Per caricare la carta nel registratore Fase Azione 1 Determinare il lato stampabile della carta Strofinare la carta con l unghia se rimangono dei segni il lato corretto quello superiore 2 Per facilitare l inserimento della carta tagliare o strappare l etremit superiore della carta in rettilineo da un lato all altro vedere la figura A 3 Accendere premendo l interruttore di accensione On Off 4 Aprire lo sportello della stampante sul lato destro del monitor e inserire il rotolo di carta facendo in modo che l estremit fuoriesca dal retro passando sopra il rotolo vedere la figura B 5 Tirare l estremit della carta verso l esterno in modo che fuoriescano circa 25 cm e reinserirla nel vano carta Spingere la carta verso il retro del registratore fino a che viene agganciata Una volta agganciata la stampante afferra e fa scorrere automaticamente la carta vedere la figura C 6 Dopo che la carta passata oltre il bordo esterno del cassetto chiudere lo sportello della carta e selezionare il formato di stampa La stampa che ne risulta eliminer eventuali pieghe rimaste nella carta Figura A Figura B Figura C Figura D Strappare in
434. ste en contacto con la parte posterior Compruebe que la sonda no aprieta tanto que llegue a afectar a la perfusi n Advertencia Cada cuatro horas compruebe el lugar de aplicaci n del sensor y c mbielo de posici n El sensor nasal OxiMax no puede reutilizarse Si el dedo se introduce excesivamente en el sensor la yema puede quedar comprimida y puede producirse una necrosis No utilice nunca cinta quir rgica para fijar la sonda en su posici n Est atento a quemaduras t rmicas de baja intensidad en pacientes con trastornos circulatorios perif ricos que est n bajo monitorizaci n continua durante largos per odos de tiempo Colocaci n del sensor desechable Retire la pel cula protectora de la superficie adhesiva del sensor Si utiliza el sensor OxiMax en el dedo aseg rese de que el cable queda colocado encima de la u a Para que la lectura sea precisa envuelva el sensor sobre el dedo de forma que la fuente de luz y el fotodetector queden en la misma l nea Advertencia Antes de utilizar los sensores lea las instrucciones de OxiMax Aplique el sensor en una zona limpia y seca No aplique cinta adicional encima del sensor Si utiliza m s cinta aumenta el riesgo de pulsaci n venosa da o por presi n en la zona de colocaci n del sensor e inexactitud en las mediciones de saturaci n No obstante puede aplicar cinta sobre el cable para impedir que el sensor se mueva Compruebe la zona de colocaci n del sensor y la
435. sto formato amp utilizzato per stampare tutti i record dei segni vitali di un singolo paziente oppure tutti i record in memoria a o o a gt iu co m m Li na Fo oo Eo R bo o Fo DO not BL not 9 Not 2 Naot Jt 00 at OD OD Y 00 on T Ke 5 5 wo ao E De Se o Be Bx a N o fe x lt o x ON A F n ca a Nn mo mE mo me e co E e sE NQ nos NS pos DO nes S 2 903 NS CN DA Nez N S lt SS lt N sl 2e ll 2a To eo 20 ao on 25 j BS gt Sac GI Se s Los 3 So T Ao o gt Q5E gt as Bre Z E Rx E cO 95 O ns cO 95 TOYS gt N SS gt i gt a OS gt a SE HS gt HS SE oS aS nt La stampa Elenco Lin contiene vari record paziente Contiene le stesse informazioni della stampa Segni Vitali eccetto il profilo oscillometrico Registrazione e stampa dei risultati 9 5 Formati di stampa 9 6 Registrazione e stampa dei risultati 10 Risoluzione dei problemi e manutenzione Questo capitolo fornisce informazioni sulla risoluzione dei problemi e sulla manutenzione Se l unit non funziona in modo corretto controllare le linee guida descritte in questo capitolo prima di contattare il Centro di Risposta Clienti Philips o il proprio rappresentante Philips locale Avvertenza Se il monitor non dovesse funzionare eseguire immediatamente le seguenti procedure 1 Controllare le condizioni del paziente 2 Leggere la sezione Risoluzione dei problemi per individuare il problema
436. strizione grave anemia grave o ipotermia del paziente occlusione arteriosa in prossimit del sensore arresto cardiaco o collasso del paziente La perdita del segnale del polso pu verificarsi per i seguenti motivi il sensore troppo stretto l illuminazione proveniente da sorgenti come le lampade scialitiche le lampade per fototerapia o la luce solare eccessiva stato applicato un bracciale per la pressione sanguigna alla stessa estremit cui gi stato applicato un sensore della SpO 7 2 Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso Attenzione Scelta del sensore Con il monitor utilizzare solo i sensori SpO e i cavi di prolunga del sensore Philips consigliati Altri sensori potrebbero provocare letture inesatte La garanzia Philips non copre i difetti causati da uso improprio Non utilizzare i sensori monouso OxiCliq in ambienti con elevata umidit ad esempio in presenza di liquidi che potrebbero contaminare il sensore o i collegamenti elettrici provocando misurazioni inattendibili o discontinue Non utilizzare sensori monouso su pazienti con reazioni allergiche note all adesivo Posizionare il cavo e il connettore del sensore lontano dai cavi elettrici per evitare interferenze Non usare trasduttori da applicare all orecchio su pazienti con un lobo di piccole dimensioni in quanto ne possono derivare misurazioni errate Se si misura la SpO su un arto sul quale applicato un bracciale NBP gonfi
437. strom betrieben werden kann Es wird empfohlen den Akku mindestens einmal pro Jahr auszutauschen damit eine ausreichende Akkuleistung aufrechterhalten wird Monitor reagiert nicht auf Knopfdruck Ursache L sung Monitor wird falsch benutzt Darauf achten dass das Ger t richtig benutzt wird Ger t speichert keine Einstellungen und zeigt laufend WERKSVORGABEN an Beim ersten Einschalten des Ger ts nach Einrichtung der werkseitigen Vorgaben erscheint die Meldung SYSTEM WERKSVORGABEN Wenn das Ger t erkennt dass die gespeicherten Daten besch digt wurden aktiviert es die werkseitigen Vorgaben Anzeige ist unvollst ndig oder es fehlen Segmente Ursache L sung Falsche Modelleinstellung Vom medizintechnischen Personal die Modellnummer auf den richtigen Wert einstellen lassen Lautst rke stimmt nicht Ursache L sung Falsche In der Systemkonfiguration die gew nschte Lautst rkeneinstellung ausw hlen Lautst rkeneinstellung 10 2 Fehlerbehebung und Wartung Probleme mit dem Schreiber Probleme mit dem Schreiber Papierstau Ursache L sung Hinweis Bei Auftreten eines Papierstaus den Monitor ausschalten und vom Stromnetz trennen den Ausr ckhebel auf der linken Seite des Druckers hochziehen und das Papier durch langsames Ziehen entnehmen Falsches Papier verwendet Ausschlie lich Schreiberpapier von Philips verwenden Bei Verwe
438. sur la touche programm e IMPR dans l cran Liste Ligne Impression des param tres vitaux pour le patient en cours Pour imprimer les param tres vitaux enregistr s pour le patient en cours proc dez comme suit tape Action 1 Mesurez les param tres vitaux du patient 2 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e IMPR L cran de requ te d impression s affiche 3 Appuyez sur la touche programm e IMPR ACTUEL Le syst me imprime les param tres vitaux du patient en utilisant le format d impression Param tres vitaux Impression des param tres vitaux par ID patient Pour imprimer les param tres vitaux d un patient qui n est pas actuellement affich sur l cran LCD vous devez d abord s lectionner l ID patient tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche programm e IMPR L cran de requ te d impression s affiche Appuyez sur la touche programm e IMPR PATIENT L cran ID patient appara t S lectionnez l ID du patient pour lequel vous voulez imprimez les param tres vitaux Appuyez sur la touche programm e VOIR PATIENT pour afficher les mesures no dy Appuyez sur la touche programm e IMPR pour imprimer les mesures Le format Liste de lignes est utilis Les donn es les plus r centes s impriment en premier Impression de tous les param tres affich s l cran Pour impri
439. t ist erscheint ein N neben dem SYS Wert 9 4 Aufzeichnen und Drucken von Werten Druckformate e Ein oszillometrisches Profil weist auf m gliche Probleme bei der Messgenauigkeit hin Ein normales oszillometrisches Profil ist glockenf rmig Ein abweichendes Profil wird in der Regel durch Patientenbewegungen hervorgerufen wie in der folgenden Abbildung gezeigt 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 0 50 100 150 200 mmHg a mmHg mmHg Normal Spitzen aufgrund von Fehlende Oszillationen Patientenbewegungen infolge Arrhythmie oder Patientenbewegungen Zeilenlisten Druckformat Die folgende Abbildung ist ein Beispiel f r das Zeilenlisten Druckformat Dieses Format wird verwendet wenn alle Vitalparameter Datens tze f r einen bestimmten Patienten oder alle im Speicher befindlichen Datens tze gedruckt werden a a a a o i co i i iu nuo Mo Do Feo n bo aro 29 not SR Not Q Not 9 Not SY Oo SY d x 09 OD T Re 5 5 D R o Do e De S Q Be Ss D A o o x lt o x MAN A ta n SN a a mo mE mo me e co E 2 QE NQ nos NS pes BO nes SS awg eN TN DA Nez N S lt SN lt N sl 8 I 2a _ 20 Tr 20 55 2S j 55 Di 5 4 at Se s Los Er o ES Bor o gt SE gt OSE Bre Z E Rx E c 95 O ns cO 23 TOYS B SS gt i gt a dae gt SE ol gt 09 SE of oF HE Der Zeilenlisten Ausdruck umfasst mehrere Datens tze Er zeigt die gleichen Info
440. t la documentation qui l accompagne ont t d velopp s exclusivement partir de capitaux priv s Ils sont fournis et font l objet d une licence en tant que logiciel informatique commercial tel que d fini dans les DFARS 252 227 7013 Oct 1988 DFARS 252 211 7015 Mai 1991 ou DFARS 252 227 7014 Juin 1995 en tant qu article commercial tel que d fini par le FAR 2 101 a ou en tant que logiciel informatique usage restreint tel que d fini dans le FAR 52 227 19 juin 1987 ou toute autre r glementation ou clause contractuelle administrative quivalente selon la d finition applicable Vous ne disposez que des droits fournis pour ce logiciel et la documentation qui l accompagne par la clause FAR ou DFARS ou par le contrat de licence logiciel Philips standard pour le produit concern Table des matieres 1 PESAN sil Introduction st ee RR Re 1 1 Domame d application siria a RN en 1 2 Pr sentation du manuel 1 2 Configurations du VS lios anio it u ee an a 1 2 2 Installation du moniteur 2 1 V rification du cols 425 a A sa ee da ne re are 2 1 Installation du moniteur 2 1 Mise sous tension et hors tension 2 3 Mode Velle oia a dame done ati Oa E a else 2 3 Recharge de la battente ica orribile
441. t vom Netzstrom zu trennen und mit einem weichen Tuch abzutrocknen Warnung Feuchtigkeit auf dem Monitor kann einen Stromschlag und mechanische Probleme hervorrufen Reinigen des Zubeh rs Informationen zur Reinigung des Zubeh rs sind der jeweiligen Gebrauchsanweisung zu entnehmen 10 10 Fehlerbehebung und Wartung 11 Spezifikationen Dieses Kapitel enth lt Spezifikationen f r den Monitor und dessen Zubeh r Monitor Spezifikationen Parameter Spezifikation Schutzklasse Klasse 1 Ger t mit interner Stromversorgung dieses Ger t hat den Schutzgrad IPXO nicht gesch tzt gegen Eindringen von Wasser Abmessungen 240 B x 238 H x 250 T mm Gewicht Ca 3 8 kg einschlie lich internem Akku Stromversorgung Wechselstrom 100 V 120 V 220 V 240 V 50 60 Hz Leistungsaufnahme Max 180 VA Wechselstrom max 40 W Akku Interner Akku 6 V 5 Ah auslaufsicherer Blei S ure Akku Ladedauer 4 Stunden f r vollst ndige Aufladung Akkubetriebsdauer 6 Stunden bei einer NBP Messung alle 15 Minuten Stromschlagschutz Typ BF defibrillatorgesch tzt Dieses Ger t ist gem IEC 601 1 Absatz 5 6 f r den Dauerbetrieb geeignet Schreiber Spezifikationen Parameter Spezifikation Verfahren Thermokammschreiber Papierbreite 58 mm 54 mm druckbar Aufl sung 8 Bildpunkte mm Umgebungsbedingungen Parameter Spez
442. te el intervalo a 5 minutos una vez realizadas 12 mediciones Para cambiar el valor de intervalo del manguito Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable PNI Aparecer la pantalla de intervalo de manguito que mostrar el intervalo de manguito seleccionado 2 Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para cambiar el intervalo actual 3 Pulse la tecla programable Guard Princ para guardar el intervalo seleccionado y volver a la pantalla de lista Comienza la medici n del intervalo Es posible activar la medici n continua de la presi n sangu nea en la pantalla de intervalo del manguito pulsando la tecla programable RAPD Se realizar n mediciones durante cinco minutos tras los cuales el monitor volver autom ticamente a los intervalos de cinco minutos Nota Cuando se especifica la opci n R PD la pantalla muestra un c lculo estimado r pido de la presi n sist lica tras la segunda y las siguientes mediciones de presi n sangu nea Suena un pitido y aparece un valor estimado de la presi n sist lica en la pantalla Una vez realizada la medici n suenan dos pitidos y la pantalla muestra los valores reales de la presi n sangu nea Para detener un intervalo de manguito en curso pulse el bot n de inicio parada del manguito Cuando se interrumpen las mediciones continuas mediante este m todo la palabra RAPD aparece en v deo inverso en la pantalla LCD
443. tecla programable Ver Modif El programa seleccionado aparecer en la pantalla LCD como se muestra a continuaci n 4 Use el bot n OK para desplazarse entre los campos y los botones de flechas hacia arriba y hacia abajo para modificar los valores 5 Pulse la tecla programable Guard gt Princ para iniciar el programa de intervalo seleccionado y volver a la pantalla de lista Pulse la tecla programable Pantlla Previa para descartar los cambios y volver a la pantalla de intervalo de manguito Ejemplo de programa La primera vez que se abren los programas A B C y D todos los campos aparecen vac os Puede especificar la duraci n de cada per odo de medici n y el intervalo de manguito deseado para ese per odo como se ilustra en el ejemplo siguiente INTERVALO MEDIDA A T EJEC TIEMPO HH MM INVERVALO INIC 1 00 5 MIN 1 00 2 00 15 MIN 2 00 4 00 30 MIN 4 00 6 00 60 MIN 6 00 90 MIN 11 06 PANTLLA GUARD PREVIA gt PRINC En este ejemplo el programa de intervalo A tiene cinco periodos de medici n definidos El primer perfodo de medici n dura una hora Inic 1 00 durante la cual se realizan mediciones de PNI cada 5 minutos El segundo per odo de medici n tambi n dura una hora 1 00 2 00 Durante el segundo per odo de medici n las mediciones de PNI se llevar n a cabo cada 15 minutos Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 5 7 Monitorizaci n continua
444. ted incorrectly Make sure the paper is inserted as described in Chapter 9 Recording and Printing Results Recorder does not print A paper jam occurred Turn off the monitor remove the AC power lift up the platen release lever on the left side of the printer and slowly pull on the paper to remove it from the printer When the power is turned on again the printer will reset Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value Incorrect paper used Use only Philips recorder paper If incorrect paper is used the recorder will jam Non thermal paper used If the paper is not thermal paper it will not print Use only Philips recorder paper 10 2 Troubleshooting and Maintenance NIBP Problems NIBP Problems LEDs do not change from 888 to Cause Solution Incorrect model setting Ask your Biomed to reset the model number to the correct value Cuff does not inflate Cause Solution Faulty cuff hose connection Check all connections and check hoses for damage or leaks Leak in the cuff Check cuff and replace if faulty Incorrect cuff mode If the NIBP measurement mode is incorrect for the cuff being used the cuff will not inflate and an alarm will occur Cuff hose kinked Verify that the hose is not kinked or occluded NIBP Initializing message appears Cause Solution Loss of communication T
445. temperatura mentre riponendola si arresta la misurazione Monitoraggio della temperatura 6 1 Informazioni sulla sicurezza Temperatura Informazioni sulla sicurezza Temperatura Avvertenza Usare solo sonde Alaris Turbo Temp con questo monitor Non utilizzare il termometro se la sonda danneggiata Durante una defibrillazione sincronizzazione o l uso di unit di elettrochirurgia vi la possibilit che il segnale venga disturbato Se la lettura della temperatura insolitamente alta o bassa confermarla usando un altro dispositivo di misurazione della temperatura prima di iniziare una terapia Nota Per le misurazioni della temperatura orale usare la sonda blu per quella rettale usare la sonda rossa Impostazione del modo di misurazione Il monitor VS1 dispone di due modi di misurazione della temperatura e Modo predittivo Nel modo Predittivo il monitor misura la temperatura del paziente per circa 7 secondi quindi visualizza la misurazione finale e avverte con un bip che la misurazione terminata e Modo monitoraggio Nel modo Monitoraggio il monitor misura la temperatura del paziente in continuo visualizzandola costantemente con numeri grandi verdi mentre la sonda a contatto con il paziente possibile cambiare il modo nello schermo Modo Misura MODO MISURAZIONE PREDITTIVO 11 06 SCHERM SALVA SISTEMA gt PRINC Per aprire lo schermo Modo Misura e cambiare
446. ten SpO Aufnehmer mit dem Monitor verwenden Andere Aufnehmer k nnen zu ungenauen Messungen f hren Sch den durch unsachgem en Gebrauch fallen nicht unter die Gew hrleistung von Philips Medizin Systeme OxiClig Einmal Aufnehmer nicht in Umgebungen mit hoher Feuchtigkeit einsetzen wie z B in Gegenwart von Fl ssigkeiten welche den Aufnehmer und die elektrischen Anschl sse verunreinigen k nnen und dadurch unzuverl ssige oder intermittierende Messungen verursachen Einmal Aufnehmer nicht bei Patienten verwenden die auf das Haftmittel allergisch reagieren Zur Vermeidung elektromagnetischer Interferenzen sollten Kabel und Stecker des Aufnehmers nicht in der N he von Netzkabeln platziert werden Den Ohr Aufnehmer nicht f r Patienten mit kleinen Ohrl ppchen verwenden da dies zu falschen Messwerten f hren kann Wenn SpO an einer Extremit t gemessen wird an der eine aufgeblasene Blutdruckmanschette angelegt ist kann das arterielle Blut nicht mehr pulsieren Deshalb kann in dieser Zeit kein SpO Wert und keine Pulsfrequenz ermittelt werden Ausw hlen eines Aufnehmers Der VS1 Monitor verwendet Nellcor OxiMax Aufnehmer Philips empfiehlt ausschlie lich Nellcor Aufnehmer mit dem VS1 Monitor einzusetzen Um genaue Messungen zu erhalten muss f r jeden Patienten der korrekte Aufnehmer ausgew hlt werden Die folgende Tabelle enth lt eine Auflistung von Aufnehmern mit deren empfohlenem Einsatz
447. ter die Zunge des Patienten schieben Den Aufnehmer w hrend der gesamten Temperaturmessung halten die Aufnehmerspitze muss dabei die ganze Zeit Kontakt zum Gewebe haben Die Anzeige beobachten bis sich der Wert nicht mehr ndert 3 5 Minuten dann ist die endg ltige Temperatur erreicht Im Gegensatz zur Betriebsart 1x messen ert nt im Monitoring Betrieb kein akustisches Signal wenn die endg ltige Temperaturanzeige erreicht ist Wenn die Messung abgeschlossen ist den Aufnehmer wie eine Spritze halten und zum Entsorgen der benutzten Kappe die Aufnehmerauswurftaste am unteren Ende des Aufnehmers dr cken Zur Vorbereitung f r die n chste Messung den Aufnehmer wieder in die daf r vorgesehene Vertiefung legen 6 4 berwachen der Temperatur 7 berwachen von SpO und Pulsfrequenz Dieses Kapitel beschreibt die SpO und Pulsfrequenz Uberwachung mit dem VS1 Monitor SpO und Pulsfrequenz Bedienungselemente SpO Messwert Pulsfrequenz Messwert Pulsst rken Indikator PHILIPS Sys Dia MAP Y spoz I SpO Messwert Eine rote LED gibt die aktuelle Sauerstoffs ttigung an S ttigungswert in e Pulsfrequenz Messwert Eine rote LED zeigt die aktuelle Pulsfrequenz in Schl gen pro Minute bpm an e Pulsst rken Indikator Diese achtstufige LED Anzeige gibt die St rke des Pulssignals an Die Pulsst rke kann aus dem SpO Wert oder dem NBP Wert abgeleitet werde
448. terminata percentuale rispetto alle misurazioni dei segni vitali correnti del paziente Queste percentuali vengono definite nella Scherm Tolleranze All come indicato nella seguente illustrazione D Sis Dia MAR Y SpO Temp Alta 50 50 50 50 50 OFF Bassa 20 20 20 20 20 11 06 SCHERM SALVA PRECED gt PRINC Ad esempio se la misurazione sistolica della linea di base di un paziente di 120 mmHg 15 9 kPa e si vuole impostare un allarme in modo che suoni se il valore di tale misurazione aumenta di oltre il 20 possibile specificare una tolleranza di allarme del 20 nella Scherm Tolleranze All Premere quindi il tasto Limiti Auto nella schermata Allarmi e se il valore della misurazione Sistolica supera la tolleranza del 20 144 mmHg o 19 1 kPa scatta l allarme acustico Quando si inizia la misurazione sul paziente successivo possibile utilizzare le percentuali specificate nella schermata Toller Allarm oppure modificarle Se non si usa la funzione Limiti Auto il monitor utilizza i limiti di allarme della schermata Allarmi Per utilizzare la funzione Limiti Auto Fase Azione 1 Avviare le misurazioni su un nuovo paziente oppure aprire un ID paziente esistente e iniziare la misurazione 2 A misurazione completata premere il tasto Allar Appare la schermata Allarmi visualizzando i limiti di allarme superiore e inferiore correnti 3 Premere il tasto Mod
449. tes de activar la unidad quir rgica u otra fuente de radiofrecuencia Para reducir riesgos seleccione un punto de monitorizaci n de la temperatura que quede alejado de la trayectoria que se espera que siga la corriente de RF hasta la placa de tierra Antes de aplicar sondas determine cu les son las apropiadas Para garantizar el aislamiento el ctrico del paciente conecte el dispositivo nicamente a otros equipos que proporcionen aislamiento el ctrico para el paciente No utilice cables alargadores para conectar el monitor a enchufes el ctricos No utilice el monitor mientras se adquieren im genes por resonancia magnetica La corriente inducida podria causar quemaduras El monitor puede afectar a la imagen de resonancia magn tica as como la unidad de resonancia magn tica puede afectar a la precisi n de las mediciones del monitor No se recomienda esterilizar este monitor ni sus productos accesorios o suministros relacionados salvo que as lo indiquen las instrucciones de uso de dichos accesorios o suministros La interferencia electromagn tica puede afectar al funcionamiento Proteja el monitor de fuentes intensas de radiaci n electromagn tica Este dispositivo est dise ado para resistir la interferencia electromagn tica No obstante debido a la proliferaci n de equipos de transmisi n por radiofrecuencia y otras fuentes de ruido el ctrico tel fonos m viles o radios de comunicaci n bidireccional un nivel elevado de
450. the Cuff Interval screen 5 6 Monitoring Blood Pressure Continuous NIBP Monitoring Sample Program When you open programs A B C or D for the first time all of the program fields are blank You can specify the length of each measurement period and the desired cuff interval for each measurement period as seen in the following example INTERVAL PROGRAM A RUN TIME TIME HH MM INTERVAL START 1 00 5 MIN 1 00 2 00 15 MIN 2 00 4 00 30 MIN 4 00 6 00 60 MIN 6 00 90 MIN 11 06 PREV SAVE SCREEN gt MAIN In this example Interval Program A has five defined measurement periods The first measurement period is one hour long Start 1 00 during which NIBP measurements will be taken every 5 minutes The second measurement period is also one hour long 1 00 2 00 During the second measurement period NIBP measurements will occur every 15 minutes Run Time is not defined in Interval Program A This particular program will run indefinitely because the last measurement period contains a to indicate that measurements should continue until explicitly stopped by the user If a program contains specific beginning and ending times the total duration of the program will appear in the Run Time field at the top of the screen Valid Values Start times and end times can be any five minute increment between 00 05 and 12 00 End times can also be which indicates that the test will run indefi
451. the X When Smart Inflation is disabled the monitor will not inflate any higher than the value specified in the Initial Inflation Pressure setting Specifying Cuff Settings Use the Cuff Settings screen to specify the overall parameters of the NIBP cuff measurements The cuff pressure is shown in the mean arterial pressure MAP window during the measurement cycle MEASUREMENT MODE ADULT PEDI INIT INFLATION PRESSURE 180 mmHg X BP UPON ALARM X SMART CLOCK X SMART INFLATION 11 06 SYSTEM SAVE SCREEN gt MAIN To display the Cuff Settings screen and change the cuff setting values Step Action 1 From the Line List display press the System soft key The System Settings screen appears 2 From the System Settings screen press the Cuff Option soft key 3 Use the OK button to select the cuff setting you want to change The cuff settings are described below 4 Use the Up or Down button to change the value of a selected setting 5 To save your changes press either the System Screen soft key or the Save Main soft key If you press the System Screen soft key the settings are saved and the System screen appears If you press the Save gt Main soft key the settings are saved and the Line List display appears Selecting a Measurement Mode The Measurement Mode has two settings Adult Pediatric and Neonatal After you select amode and save it the Cuff Mode In
452. the probes from patient before activating the surgical unit or other RF source To reduce hazards select a temperature monitoring point that is remote from the expected RF current path to ground return pad Appropriate probe selection and application must be determined then applied Operating Your Monitor 3 1 LCD Screen Displays To ensure patient electrical isolation connect only to other equipment that provides patient electrical isolation Do not use extension cords to connect the monitor to electrical outlets Do not use the monitor during MRI magnetic resonance imaging scanning Induced current could potentially cause burns The monitor may affect the MRI image and the MRI unit may affect the accuracy of the monitor s measurements Sterilization is not recommended for this monitor related products accessories or supplies unless otherwise indicated in the Instructions for Use for the accessories and supplies Electromagnetic interference may cause disruption of performance Protect the monitor from sources of intense electromagnetic radiation This device is designed to provide resistance to electromagnetic interference However because of the proliferation of radio frequency transmitting equipment and other sources of electrical noise such as cellular phones and mobile two way radios high levels of such interference due to close proximity or strength of a source may result in disruption of performance of this device Disruptio
453. tial measurement you can select the Auto Update soft key to adjust the alarm limits by a specified percentage of the patient s current vital signs measurements These percentages are defined in the Alarm Tolerance screen as seen in the following illustration D Sys Dia MAR Y SpO Temp High 50 50 50 50 50 OFF Low 20 20 20 20 20 11 06 PREV SAVE SCREEN gt MAIN For example if a patient s baseline Systolic measurement is 120 mmHg 15 9 kPa and you want an alarm to sound if the Systolic value increases by more than 20 you can specify the 20 alarm tolerance in the Alarm Tolerance screen You then press the Auto Update soft key in the Alarms screen and if the patient s Systolic value exceeds the 20 tolerance 144 mmHg or 19 1 kPa an alarm will sound When you begin measurements on the next patient you can use the same percentages specified in the Alarm Tolerance screen or you can modify them If you do not use the Auto Update feature the monitor uses the alarm limit values in the Alarms screen To use the Auto Update feature Step Action 1 Begin measurements on a new patient or open an existing patient ID and begin measurements 2 When the measurements are complete press the Alarms soft key The Alarms screen appears displaying the current high and low alarm limit values 3 Press the Change Tol soft key to review the current alarm tolerances Cha
454. tion Operation Temperature 32 104 F 0 40 C Humidity 15 90 non condensing Atmospheric pressure 70 106 kPa Shipping and Storage Temperature 4 158 F 20 70 C Humidity 10 95 non condensing Atmospheric pressure 50 106 kPa Specifications 11 1 NIBP Specifications Do not place the monitor in direct sunlight for an extended period of time Direct sunlight can cause deterioration of the liquid crystal display NIBP Specifications Parameter Specification Measurement method Oscillometric Pressure accuracy 1 less than 3 mmHg Pulse accuracy 2 or 2 bpm Measurement accuracy Meets or exceeds AAMI SP 10 1992 Measurement range Adult Pediatric Mode Neonate Mode Systolic 60 250 mmHg 40 120 mmHg MAP 45 235 mmHg 30 100 mmHg Diastolic 40 200 mmHg 20 90 mmHg Pulse 40 200 bpm 40 240 bpm SpO Sensor Specifications Parameter Specification Method 2 wave length pulse wave type SpO display range 0 100 SpO accuracy Refer to the sensor package insert for each sensor Nellcor MAX A disposable sensor adult 70 100 2 digits Nellcor MAX N disposable sensor NEO 70 95 2 digits Pulse Rate display range 20 250 bpm Pulse Rate accuracy 3 bpm Se Temperature Specifications Parameter Specification
455. tion des probl mes 10 5 suppression de donn es 3 4 syst me de gonflage auto adapt 5 3 T temp rature caract ristiques 11 2 mesure continue 6 4 mesure unique 6 3 r solution des probl mes 10 4 tubulure de PB connexion 5 2 V volume de l alarme r glage 8 4 du pouls r glage 8 4 VSI mod les 1 2 Index 2 Monitor VS1 SureSigns Istruzioni d uso PHILIPS Numero di parte 9898 031 36541 Stampato negli U S A Novembre 2004 Terza edizione Avvertenza Informazioni di propriet riservata Garanzia Copyright Cronologia di stampa Convenzioni usate nel manuale Questo documento contiene informazioni di propriet riservata protette da copyright Tutti i diritti sono riservati Nessuna parte di questo documento potr essere fotocopiata riprodotta o tradotta in altra lingua senza il previo consenso scritto ad eccezione di quanto concesso dalle leggi sul copyright Philips Medical Systems 3000 Minuteman Road Andover MA 01810 1085 978 687 1501 Stampato negli USA Le informazioni contenute nel presente documento sono soggette a modifica senza preavviso Philips Medical Systems non fornisce alcuna garanzia in riferimento al presente materiale ivi compresa a titolo esemplificativo ma non limitativo qualsiasi garanzia implicita di commerciabilit e idoneit per un particolare scopo Philips Medical Systems non sar ritenuta responsabile per eventuali errori contenut
456. to cemento o baldosas de ESD 8 kV al aire cer mica Si el suelo est 8 KV al aire cubierto con material sint tico IEC 61000 4 2 la humedad relativa deber ser del 30 como m nimo R fagas 2 kV para l neas 2 kV para l neas de La calidad de la red el ctrica alteraciones de suministro suministro el ctrico debe ser la normal en entornos transitorias el ctrico comerciales u hospitalarios r pidas 1 kV para l neas de 1 kV para l neas entrada salida IEC 61000 4 4 de entrada salida Subidas de 1 kV en modo 1 KV en modo diferencial La calidad de la red el ctrica tensi n diferencial debe ser la normal en entornos 2kV en modo comun comerciales u hospitalarios IEC 61000 4 5 2 kV en modo comun Las caidas lt 5 Ur lt 5 Ur La calidad de la red el ctrica interrupciones gt 95 de caida gt 95 de caida en Ur debe ser la normal en entornos breves y en Ur para 0 5 para 0 5 ciclos comerciales u hospitalarios Si el variaciones de tensi n en las lineas de entrada de suministro el ctrico IEC 61000 4 11 ciclos 40 Ur 60 de caida en Ur para 5 ciclos 70 Ur 30 de caida en Ur para 25 ciclos lt 5 Ur gt 95 de caida en Ur durante 5 segundos 40 Ur 60 de ca da en Ur para 5 ciclos 70 Ur 30 de caida en U7 para 25 ciclos lt 5 Ur gt 95 de ca da en Uy durante 5 segundos usuario del monitor requiere un uso continuado durante las interrupciones del su
457. to use the VS1 monitor to check a patient s SpO and pulse rate SpO and Pulse Controls SpO Measurement LED PHILIPS Sys Dia Y spo Pulse Rate Measurement LED Pulse Level Indicator SpO Measurement Red LED displays the current oxygen saturation measurement saturation value e Pulse Rate Measurement A red LED displays the current pulse rate in beats per minute bpm e Pulse Level Indicator This eight segment LED bar indicates the strength of the pulse signal The pulse strength can be derived from the SpO measurement or the NIBP measurement The SpO measurement is triggered by each pulse The blood pressure pulse measurement is triggered by the cuff cycle and remains on the monitor screen until the next cuff cycle Monitoring SpO2 and Pulse Rate 7 1 SpO2 Safety Information SpO Safety Information Warning Caution Do not Use damaged sensors Use a sensor with exposed optical components Immerse sensor completely in water solvents or cleaning solutions because the connectors and most sensors are not waterproof Inspect the application site every two to three hours to ensure skin quality and correct optical alignment If the skin quality changes move the sensor to another site CHANGE THE APPLICATION SITE AT LEAST EVERY FOUR HOURS Using an SpO sensor during MR imaging can cause severe burns Minimize this risk by positioning the cable so that
458. tor Para evitar la contaminaci n o infecci n del personal el entorno de trabajo u otro equipo aseg rese de desinfectar y descontaminar el monitor correctamente antes de desecharlo de acuerdo con las leyes de su pa s relativas a equipos que contienen piezas el ctricas y electr nicas Para desechar componentes y accesorios por ejemplo SpO siga las normativas de su pa s en lo que respecta al desecho de residuos hospitalarios salvo que se especifique lo contrario Para desechar la bater a de plomo cido siga las normativas de su pa s relativas a la eliminaci n segura de residuos de plomo 2 4 Preparaci n del Monitor 3 Utilizacion del Monitor En este capitulo se describen parte de las funciones b sicas del monitor VS1 Incluye informaci n sobre c mo utilizar los controles para modificar la configuraci n del sistema guardar datos y cambiar la fecha y la hora del sistema Nota En este manual se describe el monitor VS1 de configuraci n completa modelo PM2240P que incluye pantallas para PNI pulso pulsioximetria y temperatura adem s de un registrador Si no dispone de un monitor de configuraci n completa es posible que parte de la informaci n contenida a este manual no corresponda a su unidad Utilizaci n segura del monitor Antes de utilizar el monitor cl nicamente aseg rese de que se encuentra en buen estado de funcionamiento Si la precisi n de alguna medici n no le parece razonable compruebe en prim
459. toring Temperature 6 3 Measuring Temperature Continuously Measuring Temperature Continuously To measure a patient s temperature continuously Step Action 1 Make sure Monitoring mode is the active mode If the Temperature Mode Indicator LED the letter M is lit the monitor is in Monitoring mode For information on changing this setting see Setting the Measurement Mode Remove the oral probe from the probe well and attach a probe cover Caution Failure to firmly install the probe cover may cause the cover to become loose or disengaged during use Be careful not to press the probe ejection button where the cord exits the probe during use Place the probe tip in the sublingual pocket of the patient s mouth Hold the probe during the entire temperature measurement process and keep the probe tip in contact with tissue at all times Observe the display until the value stops changing 3 5 minutes indicating the final temperature Unlike Predictive mode there is no audible signal to indicate a final temperature reading in Monitoring mode When the measurement is complete hold the probe as you would a syringe and press the probe eject button at the base of the probe to release the used cover into a waste container Return the probe into the probe well to prepare for the next measurement 6 4 Monitoring Temperature 7 Monitoring SpO and Pulse Rate This chapter describes how
460. torizaci n de la SpO y la Frecuencia del Pulso 7 1 Informaci n de seguridad de SpO Informaci n de seguridad de SpO Advertencia Nunca Use sensores que est n da ados Use un sensor que tenga componentes pticos expuestos Sumerja completamente el sensor en agua disolventes o soluciones limpiadoras ya que las conexiones y la mayor a de los sensores no son impermeables Inspeccione el lugar de aplicaci n cada dos o tres horas para comprobar la calidad de la piel y la alineaci n ptica correcta Si cambia la calidad de la piel ponga el sensor en otra parte del cuerpo CAMBIE EL LUGAR DE APLICACI N COMO M NIMO CADA CUATRO HORAS La utilizaci n de un sensor de SpO durante la adquisici n de im genes mediante resonancia magn tica puede provocar graves quemaduras Para reducir el riesgo al m nimo coloque el cable de manera que no forme bucles de inducci n Si parece que el sensor no funciona bien ret relo inmediatamente del paciente No se recomienda esterilizar este monitor ni sus productos accesorios o suministros relacionados salvo que as lo indiquen las instrucciones de uso que se incluyen con los accesorios o suministros Las mediciones imprecisas pueden deberse a Aplicaci n o utilizaci n incorrecta del sensor Niveles significativos de hemoglobina disfuncional como carboxihemoglobina o metahemoglobina Colorantes inyectados como el azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares como metahemoglo
461. trer vos modifications vous avez le choix entre deux solutions soit vous appuyez sur la touche programm e CRAN SYST les r glages sont sauvegard s et l cran Config Syst me s affiche soit vous appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC les r glages sont sauvegard s et l cran Liste Ligne appara t S lection du mode de mesure Vous avez le choix entre deux modes de mesure Adulte P diatrique et N onatal Une fois que vous avez s lectionn et enregistr un mode l indicateur du mode de mesure sur le panneau avant du moniteur indique le mode activ Adulte P diatrique fl e N onatal w S lection de la pression de gonflage initiale S lectionnez une pression de gonflage initiale comprise entre 120 et 240 mmHg pour les adultes enfants et entre 80 et 140 mmHg pour les nouveau n s Le r glage se fait par incr ments de 20 La valeur choisie est enregistr e apr s la mise hors tension du moniteur et utilis e comme r glage par d faut lors de la mise sous tension du moniteur Activation de l option Mesure de pression apr s alarme Lorsque l option PA sur alarme est activ e le moniteur proc de automatiquement une seconde mesure de PB en cas de franchissement d une limite d alarme Vous pouvez modifier le r glage param tre en utilisant les fl ches vers le haut et vers le bas Activation de la synchronisation de l heure pour les intervalles de mesure PB Le
462. triebsteam zu konsultieren Den Monitor nicht ffnen Nicht versuchen den Akku zu wechseln Keine Zusatzger te an die Datenschnittstelle des Monitors anschlie en Patientenkabel so f hren dass sich der Patient nicht darin verheddern oder strangulieren kann Den Monitor so aufstellen dass er nicht auf den Patienten fallen kann Den Monitor nicht am Netzkabel oder an den Patientenanschl ssen heben weil sich die Kabel dadurch l sen k nnen und der Monitor auf den Patienten fallen kann Das Ger t darf nur von entsprechend qualifiziertem technischem Personal gewartet werden Dieses Ger t kann durch die Energieentladung eines Defibrillators besch digt werden Vor der Entladung des Defibrillators den SpO und den Temperaturaufnehmer vom Monitor abziehen Betrieb des Monitors 3 1 Sichere Verwendung des Monitors Bei allen drahtgebundenen am Patienten angeschlossenen Aufnehmern kann es durch HF Energiequellen zu Anzeigefehlern lokaler Erw rmung und Besch digungen kommen Kapazitiv gekoppelte Str me aus elektrochirurgischen Ger ten k nnen sich alternative Erdungswege ber Aufnehmerkabel und die zugeh rigen Instrumente suchen hierdurch kann der Patient Verbrennungen erleiden Vor Einschalten des elektrochirurgischen Ger tes oder einer anderen HF Quelle sollten deshalb soweit m glich die Aufnehmer vom K rper des Patienten entfernt werden Zur Verminderung der Gefahr eine Temperaturmessstelle w hlen die weit entfernt ist vom
463. ttaste LISTE DRUCKEN driicken Daraufhin druckt das System alle im Zeilenlistenspeicher enthaltenen Datens tze beginnend mit dem neuesten Datensatz Der Ausdruck erfolgt im Zeilenlisten Format 3 Nachdem der Ausdruck abgeschlossen ist mit der Softtaste HAUPT ANZEIGE zur Zeilenlistenanzeige zur ckkehren Druckformate Ein Ausdruck wird je nach der ausgew hlten Druckoption entweder im Vitalparameter oder im Zeilenlisten Druckformat erstellt Diese Formate werden nachstehend beschrieben Vitalparameter Druckformat Die folgende Abbildung ist ein Beispiel f r das Vitalparameter Druckformat Dieses Format wird verwendet f r die Option VIT PARAM DRUCKEN f r die Option DRUCK BEI ALARM und f r den Ausdruck der Vitalparameter f r den aktuellen Patienten 8 gt gt wo op D 2 S EEEE L gr EE wo u x E 2 N o A gt 2 DD 22 MS o SH eS ao 8 o gt Sa 3 es EL CN SI 8 a o D dx LL am 5S NAZA NEE S Es enth lt folgende Informationen Name und ID des Patienten e Aktuelles Datum und Uhrzeit e Vitalparametermesswerte sowie folgende Informationen Alle Werte die Alarmgrenzen ber bzw unterschreiten sind dunkel hinterlegt Wenn auf dem LCD Bildschirm neben dem NBP oder dem SpO Wert ein erscheint als Hinweis auf Patientenbewegungen so erscheint es auch auf dem Ausdruck neben dem entsprechenden Wert Wenn der NBP Betrieb auf Neonatal eingestell
464. ttosa Se appare il messaggio Temp Sonda Disconnessa amp probabile che la sonda sia difettosa Sostituire la sonda Per il reset del messaggio inserire la nuova sonda nel vano quindi toglierla e reinserirla Messaggio Temp Errore Interno Causa Soluzione Sonda difettosa Se appare questo messaggio probabile che la sonda sia difettosa Sostituire la sonda Per risettare il messaggio inserire la nuova sonda nel vano quindi toglierla e reinserirla Lettura della temperatura inaffidabile Causa Soluzione Se si verifica uno dei seguenti problemi probabile che siano accompagnati da tempi di misurazione della temperatura lunghi Inoltre la girandola della temperatura che indica il contatto con i tessuti potrebbe essere ferma La bocca del paziente Chiedere al paziente di non aprire la bocca durante la misurazione era aperta Posizionamento sbagliato Controllare la posizione della sonda Nel modo Predittivo la sonda deve essere della sonda posizionata direttamente a contatto con l arteria sublinguale nella parte centro posteriore della lingua I LED non passano da 888 a Causa Soluzione Impostazione modello non Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto corretta 10 4 Risoluzione dei problemi e manutenzione Problemi relativi alla SpOo Problemi relativi alla SpO Non viene visualizzata nessuna misur
465. ubleshooting section for information A fully charged battery more than 90 of capacity will normally last more than six hours at 15 minute spot check measurement frequencies If the monitor is stationary it should be connected to an AC power supply to help ensure maximum battery power availability Note If the monitor will not be used for an extended period of time remove the battery For information on removing or replacing the battery see the Service manual Note If after fully charging the battery you unplug the monitor and then plug it back in the Battery Charging LED will turn red To determine the current battery power level see the Battery Indicator icon in the lower right corner of the main screen This icon appears when the unit is unplugged Disposing of the Monitor To avoid contaminating or infecting personnel the environment or other equipment make sure you disinfect and decontaminate the monitor appropriately before disposing of it in accordance with your country s law for equipment containing electrical and electronic parts For disposal of parts and accessories such as SpO where not otherwise specified follow local regulations regarding disposal of hospital waste For disposal of the lead acid battery follow local regulations for safe disposal of lead 2 4 Setting Up the Monitor 3 Operating Your Monitor This chapter describes some of the basic functionality of the VS1 monitor It includes i
466. uche programm e CRAN SYST les r glages sont sauvegard s et l cran de configuration du syst me s affiche soit vous appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC les r glages sont sauvegard s et l cran Liste Ligne appara t Indicateur du mode de temp rature Pour savoir quel mode de mesure de la temp rature est activ regardez l indicateur la lettre M sur le moniteur Si l indicateur est allum cela signifie que le mode Monitorage est s lectionn s il n est pas allum le mode Pr dictif est s lectionn S lection d une sonde Pour les mesures orales de la temp rature utilisez la sonde bleue pour les mesures rectales la sonde rouge Reportez vous au Chapitre 12 Liste des accessoires pour consulter la liste compl te des accessoires de temp rature Lisez attentivement les instructions fournies avec la sonde de temp rature Mesure unique de la temp rature Lorsqu elle n est pas utilis e la sonde de temp rature doit tre plac e dans son logement D s que vous l enlevez une mesure est effectu e et d s que vous la remettez en place la mesure est arr t e Pour proc der une mesure unique de la temp rature proc dez comme suit tape Action 1 V rifiez que le mode Pr dictif est activ Si l indicateur du mode de temp rature la lettre M n est pas allum le moniteur est bien en mode Pr dictif Pour savoir comment changer ce r glag
467. uede provocar descargas el ctricas y problemas mec nicos en el monitor Limpieza de los accesorios Si necesita informaci n para limpiar los accesorios consulte las instrucciones de uso suministradas con los accesorios Soluci n de problemas y mantenimiento 10 9 Limpieza de los accesorios 10 10 Soluci n de problemas y mantenimiento 11 Especificaciones t cnicas Este capitulo contiene las especificaciones t cnicas del monitor y sus accesorios Especificaciones del monitor Parametro Especificaci n Tipo de protecci n Dispositivo con alimentaci n interna de clase 1 con homologaci n IPX0 no est protegido frente a la entrada de l quidos Dimensiones 240 an x 238 al x 250 f mm Peso Aproximadamente 3 8 kg 8 5 libras incluida la bater a interna Fuente de alimentaci n CA 100 V 120 V 220 V 240 V 50 60 Hz Consumo de energ a M ximo de 180 VA CA m ximo de 40 W bater a Bater a interna Bater a sellada de plomo cido de 6 V 5 Ah Tiempo de carga completa en 4 horas Duraci n de la bater a 6 horas con intervalo de manguito de una medici n cada 15 minutos Protecci n frente a descargas Tipo BF protegido contra desfibrilador Este dispositivo est homologado para funcionamiento continuado seg n se regula en la norma IEC 601 1 cl usula 5 6 Especificaciones del registrador Par metro Especificaci n M todo Registrador t rmico m
468. uidamente pulse la tecla programable Guard Princ La pantalla mostrar los nuevos limites de la alarma basados en los porcentajes que haya especificado en la Pantalla Toler alarmas Los nuevos limites de alarma se activar n en la siguiente medici n Ajuste de las Alarmas 8 3 Cambio de los ajustes de la alarma sonora Cambio de los ajustes de la alarma sonora La alarma sonora es un pitido que suena a intervalos de un segundo hasta que se realice una nueva medici n que quede dentro de los lfmites de la alarma Si por cualquier motivo el monitor no consigue determinar la presi n sanguinea definitiva durante un ciclo de medici n la pantalla LCD mostrar un c digo de precauci n y se oir n dos pitidos para anunciar que va acomenzar un nuevo ciclo de medici n Si se produce alg n error critico por ejemplo la p rdida de la comunicaci n interna la pantalla LCD mostrar un c digo de error y se oir una alarma sonora La alarma continuar sonando hasta que se silencie Si desea m s informaci n consulte la secci n Mensajes informativos y de error en la p gina 10 6 Ajuste del volumen Es posible cambiar el volumen de la alarma y del sonido del pulso Si el volumen del pulso est desactivado no se oir ning n tono de pulso El volumen de la alarma no puede desactivarse por completo El volumen de la alarma deber ajustarse a un nivel que sea adecuado para el entorno en que se utilice Nota El aj
469. uidi Display Elenco Lin Il display Elenco Lin il primo schermo ad apparire al termine del processo di autoverifica 7 9 ID MARK WILLIS 123745 11 03 120 80 93 83 98 98 6 7 9 ID Ignoto 11 10 120 85 98 75 98 98 4 11 06 ALLAR BRACC 5 SISTEMA STAMPA ID Il display Elenco Lin visualizzato sopra un esempio dei dati che appaiono normalmente sul display Comprende le seguenti informazioni e La data 7 9 seguita dal nome e ID del paziente Se i dati del paziente non sono stati immessi appare il messaggio Ignoto L oraincuisono stati registrati i segni vitali del paziente specificato 11 03 e I segni vitali del paziente specificato e L intervallo bracciale stato impostato su 5 minuti Tutti i parametri che superano i limiti di allarme superiori o inferiori vengono visualizzati in un riquadro Un punto interrogativo accanto ai valori NBP o SpO indica un movimento del paziente Premere 1 pulsanti Su e Gi per scorrere le informazioni dello schermo Elenco Lin Alternativamente possibile tenere premuto il pulsante Su o Gi e scorrere rapidamente I Elenco Lin Nota Se si sta visualizzando un informazione salvata nello storico quando il monitor salva un elenco in memoria il nuovo elenco salvato non viene visualizzato Se i dati storici rimangono visualizzati sullo schermo per oltre 30 secondi e nel frattempo non viene premuto nessun pulsante lo schermo torna alle
470. ultime informazioni Tasti funzione I tasti funzione vengono usati per selezionare impostazioni da rivedere o modificare Premendo un tasto funzione si ottengono ulteriori informazioni sull impostazione che appare nel riquadro sopra il tasto selezionato e lo schermo cambia di conseguenza Dopo aver utilizzato i tasti funzione per visualizzare uno schermo secondario utilizzare il pulsante OK per spostare il cursore tra le impostazioni sullo schermo Utilizzare i pulsanti Su e Gi per aumentare o diminuire i valori evidenziati o per spostarsi tra due impostazioni Uso del monitor 3 3 Salvataggio dei dati Salvataggio dei dati Il monitor salva automaticamente le informazioni nella memoria Elenco Linee quando La misurazione della pressione sanguigna terminata Un limite di allarme stato superato La misurazione della temperatura terminata Si giunti allo scadere di un intervallo di archiviazione dati definito dall utente Vedere la prossima sezione Modifica della frequenza di salvataggio Viene ricevuta la prima misurazione SpO Se vengono misurati pi parametri contemporaneamente questi verranno salvati nell Elenco Lin al termine della misurazione pi lunga La memoria Elenco Linee pu salvare fino a 400 righe di dati Se la memoria contiene 400 righe e viene eseguita una misurazione aggiuntiva la memoria rimuove l elenco pi vecchio e aggiunge quello corrente I dati vengono automaticametne salv
471. ume dell altoparlante non adeguato Causa Soluzione Impostazione sbagliata Selezionare l impostazione di volume desiderata nella schermata di configurazione del volume del sistema Problemi con il registratore Carta inceppata Causa Soluzione Nota In caso di inceppamento della carta spegnere il monitor scollegare l alimentazione CA sollevare la leva di rilascio della piastra sul lato sinistro della stampante e tirare lentamente la carta fino ad estrarla Carta utilizzata non corretta Utilizzare solo carta di registrazione Philips Se si usa la carta sbagliata il registratore si inceppa La carta inserita in modo Accertarsi di aver inserito la carta come descritto in Capitolo 9 Registrazione e sbagliato stampa dei risultati Il registratore non stampa La carta si inceppata Spegnere il monitor scollegare l alimentazione CA sollevare la leva di rilascio della piastra sul lato sinistro della stampante e tirare lentamente la carta fino ad estrarla Alla riaccensione la stampante esegue un reset Impostazione modello non Chiedere al personale tecnico di ripristinare il numero del modello corretto corretta Carta utilizzata non corretta Utilizzare solo carta per registratore Philips Se si usa la carta sbagliata il registratore si inceppa Non stata usata carta Se non stata usata carta termochimica la stampante non stampa Utilizzare solo termochimica cart
472. un m lange d anesth siques inflammables et d air d oxyg ne ou de protoxyde d azote Risque de choc lectrique Les capots du moniteur ne peuvent tre retir s que par du personnel technique qualifi Si vous pensez que le moniteur pr sente un probl me de pi ce contactez votre ing nieur biom dical ou votre ingenieur commercial Philips N ouvrez pas le moniteur et n essayez pas de changer la batterie Ne connectez aucun accessoire l interface de donn es du moniteur Acheminez les c bles de connexion au patient de mani re r duire les risques d enchev trement ou d tranglement du patient Ne placez pas le moniteur dans une position o il risquerait de tomber sur le patient Ne soulevez pas le moniteur par le cordon d alimentation ou par les connexions au patient toute d connexion de ces branchements pourrait provoquer sa chute sur le patient Toute op ration de maintenance doit tre effectu e par du personnel technique qualifi Cet appareil peut tre endommag par l nergie manant des chocs lectriques d livr s par un d fibrillateur D connectez les capteurs de SpO et les sondes de temp rature du moniteur avant toute d charge de d fibrillation Fonctionnement du moniteur 3 1 Affichages de l cran cristaux liquides Tous les assemblages de capteurs connect s un patient l aide de c bles sont sujets des erreurs de mesure un risque de chauffe et d v
473. und Messung erneut starten defektes Kabel Messung nicht m glich Ursache L sung Evtl periphere Durchblu tungsst rungen ausgel st durch Schock Hypotonie oder arteriellen Infarkt im Bereich des Aufnehmers Zustand des Patienten beurteilen Falscher Aufnehmertyp Das Ger t ist ausschlie lich f r den Betrieb mit Nellcor OxiMax Aufnehmern kon zipiert Unsachgem e Platzierung des Aufnehmers Platzierung des Aufnehmers berpr fen Aufnehmer zu eng angelegt Aufnehmer lockern Aufnehmer am selben Arm an dem die Blutdruckman schette anliegt Aufnehmer am anderen Arm anlegen Aufnehmer am selben Arm an dem der Infusions oder Arterienkatheter anliegt Anderen Messort w hlen Unzuverl ssige Messwerte Ursache L sung HINWEIS In jeder der folgenden Situationen sind die krankenhausinternen Richtli nien zu beachten Es sind noch andere Pulsa tionen vorhanden Nach weiteren Ursachen f r die ver nderten Werte suchen z B Herzmassage externe Ger usche ven se Pulsationen und Konvulsionen Unsachgem e Platzierung des Aufnehmers Platzierung des Aufnehmers berpr fen Kohlenmonoxid Dieses Pulsoxymeter kann kein H moglobin z B Carboxyh moglobin oder Met h moglobin erkennen Aus diesem Grund k nnen bei Patienten mit Kohlenmon oxidvergiftung oder bei starken Rauchern fehlerhafte Messwerte auftreten Blutgasanalyse heranziehen Farbstoffe
474. unit to fully charge before operating See Recharging the Battery on page 2 3 for more information Ir Attach the appropriate blood pressure hose to the NIBP hose connector on the back of the monitor Select the appropriate sized BP cuff and attach it to the hose Sizes range from neonatal to large adult and thigh For more information about choosing a BP cuff see Chapter 5 Monitoring Blood Pressure tC Connect the SpO extension cable to the SpO connector on the back of the monitor You will have a positive lock on the cable when inserted correctly Select the appropriate SpO sensor and attach it to the extension cable SpO Connect the appropriate temperature probe oral or rectal by connecting the temperature probe cable to the temperature probe connector on the back of the monitor Push the cable connector in until a positive latch is made Note For oral temperature measurements use the blue probe for rectal use the red probe Insert the probe into the probe well and place a new box of probe covers into the probe cover box receptacle 2 2 Setting Up the Monitor Powering Up and Down Step Action Label 6 If your monitor includes a printer load the paper by following the instructions in Chapter 9 Recording and Printing Results 7 Connect the bar code scanner interface cable to the back of the VS1 monitor on the V O connector Secure the cable in place by tightening the top
475. urden 11 03 e Die Vitalparameter f r den angegebenen Patienten e Das NBP Intervall ist auf 5 Minuten eingestellt Alle Parameter die au erhalb der oberen oder unteren Alarmgrenze liegen werden in einem K stchen dargestellt Ein Fragezeichen neben dem NBP bzw SpO Wert weist auf Patientenbewegungen hin Mit den Pfeiltasten kann man die Informationen der Zeilenlistenanzeige nach oben oder nach unten durchbl ttern Zum schnellen Durchbl ttern die jeweilige Pfeiltaste gedr ckt halten Hinweis Wenn fr here Informationen angezeigt werden w hrend der Monitor eine Liste im Speicher ablegt gibt die Anzeige nicht die neu abgelegte Liste wieder Wenn fr here Informationen mehr als 30 Betrieb des Monitors 3 3 Speichern von Daten Sekunden lang angezeigt werden und keine Taste gedr ckt wird wechselt die Anzeige zum aktuellsten Bildinhalt Softtasten Die Softtasten dienen zur Auswahl der Einstellungen die Sie berpr fen oder ndern m chten Dr cken einer Softtasten bewirkt die Anzeige weiterer Informationen zu der oberhalb der Softtaste genannten Einstellung die Anzeige ndert sich entsprechend Nachdem man per Softtaste eine Sekund ranzeige aufgerufen hat kann man mit der OK Taste den Cursor durch die einzelnen Einstellungen auf der Anzeige bewegen Mit den Pfeiltasten kann man den jeweils markierten Wert erh hen bzw verringern oder zwischen zwei Einstellungen umschalten Speichern von Daten Der Mon
476. urn the power off wait 10 seconds and then turn the power back on to clear the message Abnormal readings Cause Solution Note If the monitor detects motion vibrations or an arrhythmia a appears to the left of the measurement values displayed on the LCD To verify a suspect measurement value initiate another measurement placing your stethoscope under the cuff and watch the cuff pressure shown in the MAP display The clinician s measured values normally fall within 5 mmHg of the monitor s displayed values Vibrations such as patient shivering arrhythmia or noises including bodily contact or motion or cardiac massage during a measurement Assess the patient s condition then start the measurement again Cuff placement or Verify that the appropriate cuff is selected for the patient and that it is positioned positioning correctly Unreliable NIBP readings Cause Solution Cuff placement or positioning Verify that the appropriate cuff is selected for the patient and that it is positioned correctly Cuff limb not at heart level Place cuff limb at patient s heart level Unstable blood pressure Check patient for reciprocal pulsations or respiratory alterations Patient movement or anxiousness Check for patient movement Troubleshooting and Maintenance 10 3 Temperature Problems Temperature Problems No temperature measurement
477. uso per adulti di corporatura robusta 37 51 cm M1879A Bracciale monouso per coscia 45 60 cm M1866A Bracciale neonatale misura 1 M1868A Bracciale neonatale misura 2 M1870A Bracciale neonatale misura 3 M1872A Bracciale neonatale misura 4 SpO Nellcor DS100A Sensore riutilizzabile per SpO Durasensor DS100A adulti compreso con gli accessori standard I clienti negli U S A e in Canada possono ordinare a Philips numero di parte M4789A Negli altri paesi si deve ordinare direttamente a Nellcor Nellcor DOC 10 Cavo SpO compreso con gli accessori standard I clienti negli U S A e in Canada possono ordinare a Philips numero di parte M4787A Negli altri paesi si deve ordinare direttamente a Nellcor Sensori aggiuntivi per SpO Per l elenco completo vedere Capitolo 7 Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso Temperatura 989803136901 Sonda di temperatura orale Alaris Turbo Temp compresa con gli accessori standard 989803136921 Guaine per sonde di temperatura 250 confezioni da 20 2 confezioni da 20 sono comprese con gli accessori standard 989803136911 Sonda di temperatura rettale Varie 989803136891 Carta di registrazione 5 rotoli 2 rotoli sono compresi con gli accessori standard 989803136681 Lettore di codici a barre 989803136571 Supporto a rotelle 12 2 Elenco accessori Avvertenza A Compatibilita elettromagnetica Il presente documento descrive lo stato del monitor VS1 rispetto allo standard
478. uste del volumen del pulso no cambia el tono del pulso que se controla mediante el valor de SpO Para cambiar el volumen de la alarma o del sonido del pulso Paso Acci n 1 En la pantalla de lista pulse la tecla programable Sistema Aparecer la pantalla Configuraci n Sistema 2 Pulse el bot n OK hasta que aparezcan resaltados los ajustes Alarmas o Pulso 3 Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para ajustar el volumen 4 Pulse la tecla programable Guard Princ para guardar los ajustes de volumen y volver a la pantalla de lista Silenciado de la alarma Cuando suena una alarma es posible silenciar la alarma activa o silenciar todas las alarmas del siguiente modo e Para silenciar la alarma activa pulse el bot n de silenciado de alarma situado en parte superior del panel frontal La alarma dejar de sonar durante dos minutos y el indicador de alarma mostrar un parpadeo lento e Para silenciar tanto la alarma activa como el resto de las alarmas durante dos minutos mantenga pulsado el bot n de silenciado de alarma durante tres segundos Cuando se hayan silenciado todas las alarmas el indicador mostrar un parpadeo r pido 8 4 Ajuste de las Alarmas 9 Registro e impresion de resultados En este capitulo se describe c mo cargar papel en el registrador y c mo utilizar las opciones de impresi n para imprimir diferentes registros de signos vitales Carga del papel
479. variar de un fabricante a otro Sugerencias y declaraciones del fabricante El monitor VS1 est dise ado para utilizarse en los entornos electromagn ticos especificados en las siguientes tablas El cliente o usuario del monitor deber asegurarse de que ste se utiliza en dichos entornos Tabla A 1 Emisiones electromagn ticas doi Cumplimento de Sugerencia sobre entornos Prueba de emisiones ARE er especificaciones electromagneticos Emisiones de Grupo 1 El monitor VS1 utiliza nicamente energ a de RF radiofrecuencia RF para sus funciones internas Por tanto sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que causen CISPR 11 interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF Clase B CISPR 11 Emisiones de arm nicos Clase B El monitor VS1 puede utilizarse en todos los establecimientos incluidos aquellos conectados IEC 61000 3 2 directamente a la red de suministro el ctrico p blico de bajo voltaje que suministra electricidad a edificios utilizados para fines dom sticos Fluctuaciones de tensi n Cumple la emisiones intermitentes normativa IEC 61000 3 3 A 2 Compatibilidad Electromagn tica Tabla A 2 Inmunidad electromagn tica General Prueba de prassi Nivel de cumplimento Entorno electromagn tico inmunidad de especificaciones Sugerencia prueba Descarga 6 kV con 6 kV con contacto El suelo debe ser de madera electrost tica contac
480. vorgaben in der Service Anzeige werden alle benutzerdefinierten NBP Messprogramme gel scht und das Programm E wird auf die werkseitigen Standardvorgaben zur ckgestellt Anleitung zum Anzeigen bzw ndern eines der zeitgesteuerten NBP Messprogramme Schritt Ma nahme 1 In der Zeilenlistenanzeige die Softtaste NBP dr cken Das Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls erscheint mit Angabe des derzeit ausgew hlten NBP Intervalls 2 Die Oben Pfeiltaste dr cken bis nach dem 1 Minuten Intervall das gew nschte NBP Messprogramm A B C D oder E erscheint 3 Die Softtaste ZEIGEN NDERN dr cken Das ausgew hlte Programm erscheint wie unten dargestellt auf dem LCD Bildschirm 4 Mit der OK Taste kann man von Feld zu Feld springen mit den Pfeiltasten kann man den gew hlten Wert nach Bedarf ndern 5 Die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken um das ausgew hlte NBP Messprogramm zu starten und zur Zeilenlistenanzeige zur ckzukehren Oder Die Softtaste VORIGES BILD dr cken um die nderungen zu verwerfen und zum Bild f r die Einstellung des NBP Intervalls zur ckzukehren Beispiel f r ein NBP Messprogramm Beim ersten ffnen der Programme A B C oder D sind nur leere Programmfelder vorhanden Sie k nnen die Dauer jedes Messzeitraums und das gew nschte Intervall f r jeden Messzeitraum definieren wie im folgenden Beispiel gezeigt NBP MESSPROGRAMM DAUER ZEIT HH M
481. y aparece la pantalla del sistema Si pulsa la tecla programable Guard Princ los ajustes se guardan y aparece la pantalla de lista Monitorizaci n de la Presi n Sangu nea 5 3 Especificaci n de los ajustes del manguito Selecci n de un modo de medici n El modo de medici n tiene dos ajustes Adulto pedi trico y neonatal Una vez seleccionado y almacenado un modo de funcionamiento la luz indicadora del modo de manguito de la parte frontal del monitor muestra el modo que se encuentra seleccionado ao Adulto pedi trico Neonatal Y Especificaci n de un valor de inflado inicial Seleccione una presi n de inflado inicial entre 120 y 240 mmHg en pacientes adultos pedi tricos y entre 80 y 140 mmHg si se trata de neonatos Los valores de inflado se definen en incrementos de 20 Los ajustes se guardan cuando el monitor se apaga y pasan a ser los ajustes predeterminados al volver a encender el monitor Activaci n de la opci n de alarma de PS Cuando est activada la opci n Pres con alarma el monitor toma automaticamente una segunda medici n de la presi n sanguinea si se infringe alg n limite de la alarma Utilice los botones de flecha hacia arriba o hacia abajo para cambiar el ajuste Activaci n del reloj de inicio sincronizado para lecturas de PNI a intervalos El ajuste del reloj de inicio sincronizado permite especificar que las lecturas peri dicas de PNI se realicen en momentos m s l gicos Por e
482. yez sur OK pour mettre en surbrillance Alarmes ou Pouls l aide des fl ches vers le haut et vers le bas r glez le volume 4 Appuyez sur SAUVGDE PRINC pour enregistrer vos modifications et revenir l cran Liste Ligne Neutralisation de l alarme Lorsqu une alarme sonore est mise vous pouvez neutraliser cette alarme ou toutes les alarmes en proc dant comme suit e Pour neutraliser l alarme active appuyez sur le bouton Silence alarme situ sur la partie sup rieure du panneau avant L alarme s arr te pendant deux minutes et l indicateur d alarme rouge clignote lentement e Pour neutraliser l alarme active et toutes les autres alarmes pendant deux minutes maintenez le bouton Silence alarme enfonc pendant trois secondes Toutes les alarmes s arr tent et l indicateur d alarme rouge clignote rapidement 8 4 R glage des alarmes 9 Enregistrement et impression des resultats Ce chapitre d crit comment charger du papier dans l enregistreur et comment utiliser les options d impression pour imprimer les param tres vitaux selon diff rents formats Chargement du papier Pour charger du papier dans l enregistreur proc dez comme suit tape Action 1 Pour d terminer quelle face du papier est imprimable grattez la avec l ongle Si le papier marque cela signifie que la face imprimable est bien orient e vers le haut 2 Pour faciliter l in
483. ystem Internal Failure Monitor failure Contact the Philips Response Center SYSM Check Clock RTC potential problem Reset time through System Setting screen SYSM Battery Near Battery is below 10 of its capacity Connect unit to suitable AC power outlet Empty SYSM Battery Internal temperature is greater than Cool down unit Replace battery Temperature 122 F 50 C SYSM Factory System returned to factory default No action required if user selected the factory Defaults settings defaults If the monitor shows this indication frequently replace the main board SYSM Failure xxxx ROM Check Sum error Replace main board Printer Related Messages PRNT Check Printer The printer platen is up Lower the printer platen PRNT Paper Empty The printer paper is empty Insert a full roll of printer paper PRNT Internal Error Printer failure Remove any obstacles from the printer including paper jams Reset the power Replace the main board or printer as required Battery Care and Replacement You can recharge the battery at any time by plugging the power cord into a properly grounded 3 wire hospital grade AC power source The battery indicator displays the charging state of the battery Bringing the charge from a completely discharged state to above 90 of capacity can take up to four hours To ensure maximum battery power keep the monitor
484. ystems Concesi n de la licencia Philips Medical Systems le concede una licencia para Usar una copia del Software Por utilizar se entiende almacenar cargar instalar ejecutar o visualizar el Software No podra modificar el Software ni desactivar ninguna caracteristica de control del Software Si se obtiene la licencia de software para uso simult neo no debe permitir la utilizaci n simult nea del software por parte de una cantidad de usuarios superior a la cantidad maxima autorizada Propiedad El Software es propiedad y esta bajo copyright de Philips o sus proveedores Su licencia no le da titularidad ni derechos de propiedad sobre el software y no representa una venta de ninguno de los derechos sobre el software Los proveedores de Philips pueden proteger sus derechos en el caso de cualquier infracci n de estos T rminos de la Licencia Copias y adaptaciones Solamente podr realizar copias y adaptaciones del software con fines de archivo o cuando la copia o adaptaci n suponga un paso esencial en el Uso autorizado del Software Debera reproducir todos los avisos de copyright del Software original en todas las copias o adaptaciones No podr copiar el software en ninguna red p blica Prohibici n de desensamblaje o descodificaci n No podr desensamblar ni descodificar el software salvo que obtenga el permiso previo por escrito de Philips En algunas jurisdicciones es posible que no sea necesario el consentimiento de Philips pa
485. z pas encore fait connectez le lecteur au moniteur comme d crit la section Installation du moniteur page 2 1 Mettez le moniteur sous tension 2 Actionnez le d clencheur du lecteur et en positionnant le lecteur environ 15 centim tres du poignet du patient dirigez le faisceau de lecture rouge sur le code barre du patient Lorsque l appareil met un signal sonore le code d identification est enregistr en m moire 3 Assurez vous que l ID affich e sur l cran cristaux liquides correspond l ID figurant sur le poignet du patient puis appuyez sur la touche programm e SAUVGDE PRINC 4 Commencez mesurer les param tres vitaux du patient Les mesures sont alors associ es l ID que vous venez d enregistrer Remarque Vous devez commencer les mesures dans les 30 secondes qui suivent l entr e de PID du patient afin que les mesures soient attribu es l ID que vous venez d entrer Entr e des informations d ID patient 4 1 Saisie manuelle des ID patient Saisie manuelle des ID patient Si vous ne disposez pas d un lecteur de code barre vous pouvez entrer les informations d ID patient manuellement L amp cran SELECT ID PATIENT vous permet de saisir des caract res alphab tiques et num riques Pour entrer les informations d ID patient manuellement proc dez comme suit tape Action 1 Dans l cran Liste Ligne appuyez sur la touche program
486. zanleitungen und einem Wartungshandbuch erh ltlich VS1 Konfigurationen Der VS1 Monitor ist in verschiedenen Konfigurationen erh ltlich Ein voll konfigurierter VS1 Monitor bietet die Parameter NBP nichtinvasive Blutdruck berwachung SpO und Temperatur und besitzt zus tzlich einen Drucker Die folgende Tabelle f hrt jedes Modell mit der Konfiguration und der entsprechenden Philips Teilenummer auf AL i EO Konfiguration Modellbezeichnung 863055 Nur NBP PM2200 863057 NBP mit Schreiber PM2200P 863061 NBP SpO PM2210 863059 NBP SpO mit Schreiber PM2210P 863056 NBP Temp PM2220 863058 NBP Temp mit Schreiber PM2220P 863062 NBP SpO Temp PM2240 863060 NBP SpO Temp mit Schreiber PM2240P 1 2 berblick 2 Inbetriebnahme des Monitors Das nachfolgende Kapitel beschreibt die Installation der Anschl sse und Kabel das Einschalten des Monitors und das Aufladen des Akkus Hinweis Philips empfiehlt dem Benutzer sich mit dem VS1 Monitor seiner intendierten Anwendung den Warnungs und Achtungshinweisen und den anderen in dieser Gebrauchsanweisung enthaltenen Informationen vertraut zu machen bevor das Ger t zur Patienten berwachung eingesetzt wird Kontrollieren des Versandkartons Den Versandkarton sorgf ltig auf Anzeichen von Transportsch den untersuchen Wenn Besch digungen festgestellt werden sollte man sich sofort an den Spediteur wenden S mtliches Verpac
487. zeige die Softtaste ID dr cken Die Softtaste NEUER PAT dr cken Das Bild PAT ID W HLEN erscheint Zur Eingabe von Buchstaben die Softtaste ABC zur Eingabe von Zahlen die Softtaste 123 dr cken Mit den Pfeiltasten die Zeichenliste durchbl ttern no ID I Zur Best tigung eines Buchstabens oder einer Zahl die OK Taste dr cken der Cursor springt dann zur n chsten Eingabeposition Hinweis Mit der Softtaste R CK kann man das letzte eingegebene Zeichen l schen mit der Softtaste VORIGES BILD kann man den gesamten Eintrag l schen und zum Bild PAT ID W HLEN zur ckkehren Nachdem alle Patienten ID Informationen eingegeben wurden die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Das Bild zur Best tigung der Patienten ID erscheint Die Informationen auf dem Bildschirm berpr fen e Wenn die Angaben korrekt sind die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken dies speichert den Eintrag und f hrt zur Zeilenlistenanzeige zur ck e Wenn die Angaben nicht richtig sind die Softtaste VORIGES BILD dr cken dies f hrt zur ck zum Bild f r die Eingabe der Patienten ID Die notwendigen nderungen vornehmen und die Softtaste SPEICH gt HAUPT dr cken Wenn man innerhalb von 30 Sekunden nach Speichern der Patienten ID Messungen durchf hrt werden diese unter der gerade erstellten Patienten ID gespeichert Hinweis Wenn innerhalb von 30 Sekunden keine Messung durchgef hrt wird wird die Patienten

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