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con motore a pistone with piston compressor avec motor a piston

1. Air Filter n 1 spare part For each individual patient it s recommended to use the nebulizer for 6 months or for a maximum of 120 treatments The nebulizer must be replaced after a long period of inactivity if it is deformed or broken or if the nebulizer nozzle is blocked by dry medicine dust ecc Only use the original nebulizer supplied by CA MI with the device Use the nose piece accessory only if expressly indicated by your doctor and paying attention NEVER to introduce inside the nose the nasal bifurcation but only bring it as close as possible The air filter must be replaced every 25 hours of functioning or when it result particulary worn For replacement lift the filter and replace with a new one Only use original CA MI filter DON T USE THE DEVICE WITHOUT AIR FILTER 13 MAINTENANCE The EOLO atomiser does not need maintenance or lubrication It is necessary to check functioning and instrument before every use Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been damaged during previous use Connect cable to electrical network and turn switch on Close the compressor mouthpiece with a finger and verify that loud noises are not present these can indicate wrong functioning Verify that the atomiser is not damaged by previous use it was badly put away or badly knocked A protection fuse F 1 6 A 250V not reachable from exterior protects the instrument For fuse re
2. MMAD 2 44 m GSD 2 87 WEIGHT 1 65 Kg SIZE 148 x 223 x 124 h NOISE LEVEL measured as specifications of EN 3544 1 Approx 55dB A DUTY CYCLE to 40 C and 110 operating voltage Not Stop Operated MIN CAPACITY NEBULIZER 2ml MAX CAPACITY NEBULIZER 6ml WORKING CONDITION Room temperature 10 40 C Room humidity percentage 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 25 70 C Room humidity percentage 10 95 RH CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation 5 2 l min 4 0 l min 5 0 l min 11 Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The EOLO aerosol is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the EOLO aerosol should assure that it s used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic environment guidance Irradiated Conducted emissions CISPR11 Group 1 The EOLO aerosol only used RF energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Irradiated Conducted emissions CISPR11 Class B The EOLO aerosol can be used in all environments including domestic and those connected directly to the public mains distribution that supplies power to environments used for domestic scopes Har
3. Ruotare in senso antiorario la parte superiore del nebulizzatore 2 Staccare il pisper interno al fondo nebulizzatore con la semplice forza delle dita 3 Per disinfettare gli accessori possibile utilizzare alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito facilmente reperibile in farmacia 4 Dopo l uso dell apparecchio smontare l ampolla e pulire tutte le parti in acqua tiepida risciacquare con cura e rimuovere l eccesso di acqua con un panno soffice e lasciare asciugare all aria in luogo pulito NON FARE BOLLIRE O AUTOCLAVARE GLI ACCESSORI Prima e al termine di ogni utilizzo procedere con la pulizia di tutti i componenti del nebulizzatore ad eccezione del tubo aria eliminando i vari residui del medicinale ed eventuali depositi di sporcizia Pulire tutti i componenti con acqua tiepida e o sapone neutro risciacquare abbondantemente rimuovendo l eccesso di acqua e fare asciugare all aria in luogo pulito 6 ISTRUZIONI PER L USO Estrarre il cavo alimentazione e inserire la spina alla presa elettrica Si raccomanda di svolgere il cavo di alimentazione per tutta la sua lunghezza per evitare pericolosi surriscaldamenti In caso di danneggiamento del cavo di alimentazione per la sua sostituzione rivolgersi a servizio tecnico CA MI Aprire il nebulizzatore 2 svitandone il coperchio Versare all interno del nebulizzatore il medicinale opportunamente prescritto dal proprio medico Richiudere il nebuli
4. CON MOTORE A PISTONE WITH PISTON COMPRESSOR AVEC MOTOR A PISTON CON MOTOR DE PISTON MIT KOLBENMOTOR MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI HANDBUCH MANUAL DE ISTRUCCIONES 2 EOLO un sistema per aerosolterapia ad alimentazione elettrica 230V 50Hz indicato per uso domestico Il dispositivo medico stato progettato per un uso continuo L apparecchio in questione dotato di un nebulizzatore rapido ed efficace Progettato per offrire facilit di trasporto e di utilizzo indicato per la nebulizzazione di farmaci broncodilatatori e antibiotici Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee AVVERTENZE GENERALI PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO PER LA SOMMINISTRAZIONE DEL FARMACO SEGUIRE SEMPRE LE INDICAZIONI DEL PROPRIO MEDICO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo 2 Prima di collegare l apparecchio
5. Home Inhalator ist ein elektrich betriebener Kompressor der ber einen Zerst uber f r die Sauerstofftherapie verf gt Die Zweckbestimmung des Inhalationsger tes liegt in der Zerst ubung von Antibiotika und Broncholytika Das Ger t kann leicht transportiert werden und ist leicht zu handhaben Das Kunststoffgeh use des Ger tes ist mit einer hochwertigen W rme und Elektroisolierung ausgestattet welche den aktuellen Sicherheitsanforderungen entspricht Das Inhalationsger t ist nicht f r den Dauergebrauch bestimmt HINWEISE VOR DER BENUTZUNG DES GER TS DIE GEBRAUCHSANLEITUNG AUFMERKSAM DURCHLESEN ZUR VERABREICHUNG DES ARZNEIMITTELS SIND IMMER DIE ANWEISUNGEN DES EIGENEN ARZTES ZU BEFOLGEN DAS GER T NIE ZERLEGEN F R ALLE TECHNISCHEN EINGRIFFE WENDEN SIE SICH AN DEN KUNDENDIENST VON CA MI WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE 1 Stellen Sie beim ffnen der Verpackung sicher dass das Ger t unversehrt ist Achten Sie dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen die unter Druck stehende innere Teile des Ger tes zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen darf das Ger t nicht an eine Stekdose angeschlossen werden F hren Sie diese Kontrollen vor jeder Benutzung durch 2 Bevor Sie das Ger t anschlie en muss sichergestellt werden dass die elektrischen Anforderungen auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp mit dem Stromnetz bereinstimmen an das das Inhala
6. Operativa 110 kPa 1 1 Bar Flujo Operativo 5 l min a 110kPa MMAD de acuerdo con EN 13544 1 2 44 m Nebulizaci n con 4ml 0 9 de soluci n NaCl 0 40 ml min GSD 2 87 Peso 1 65 Kg Dimensi n 148 x 124 h x 223mm Funcionamiento 40 C y 110 alimentacion el ctrica Continuo Nivel M ximo sonoro Approx 55dB A Volumen m nimo de llenado 2ml Volumen m ximo de llenado 6ml Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 10 40 C Porcentaje de humedad ambiente 20 85 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 25 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 95 RH CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation LIMPIEZA DEL DE LOS ACCESSORIOS Para desinfectar los accesorios realizar lo seguiente 1 Girar en sentido antihorario la parte superior del nebulizador 2 Desconectar el pisper interno en el fondo del nebulizador con la simple fuerza de los dedos 3 Para desinfectar los accesorios es posible utilizar el alcohol desnaturalizado o soluci n a base de hipoclorito que se vende enm las farmacias 4 Despu s del uso del aparato desmontar la ampolla y limpiar todas las partes en agua tibia enjuagar con cuidad y quitar el exceso de agua con un pa o suave y dejar secar al aire en un lugar limpio NO HERVIR O AUTOCLAVAR LOS ACCESORIOS Tras utilizar el nebulizador limpie todos los
7. componentes de ste eliminando residuos de medicamentos y posibles dep sitos de suciedad Maneje el aparato y sus partes tal como se indica m s adelante excepto el tubo de alimentaci n del aire En caso de aplicaci n a otro paciente o de suciedad reemplace el tubo 5 2 l min 4 0 l min 5 0 l min 29 Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aerosol EOLO se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aerosol EOLO deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Emisiones Conformidad Gu a al ambiente electromagn tico Emisiones Irradiadas conducidas CISPR11 Grupo 1 El aerosol EOLO utilizza energ a RF solo para su funci n interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ning n tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones irradiadas conducidas CISPR11 Clase B El aerosol EOLO es adecuado para ser usado en toods los ambientes incluso en aquellos dom sticos y en aquellos conectados directamente a la red de distribuci n p blica que suministra alimentaci n a ambientes utilizados para fines dom sticos Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A Fluctuaciones de tensi n flicker IEC EN 61000 3 3 Conforme Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aerosol EOLO se puede utilizar en el ambiente electromagn tico
8. de la n bulisation presser l interrupteur sur la position O et extraire la fiche de la prise d alimentation Laver le n buliseur et ses accessoires comme indiqu au chapitre nettoyage Remettre le c ble et les accessoires l int rieur de l tui Utiliser toujours le n buliseur orient vers le haut pour ne pas faire sortir des substances et ou m dicament du n buliseur durant l utilisation normale NE JAMAIS INHALER DANS LA POSITION HORIZONTALE NE PAS INCLINER LE NEBULISEUR AU DELA DE 60 1 Tuyau del aire 2 Fond de l ampoule 3 Buse de n bulisation 4 Top de l ampoule 5 Embout Buccal 6 Masque pour adultes 7 Masque p diatrique 8 Embout nasal 19 ACCESSOIRES FOURNIS ACCESSORIES HI FLO KIT Nebulisateur HI FLO Masque Adultes Masque Pediatrique Tuyau del Aire Tembout Buccal Embout Nasal Filtre Air n 1 pc de rechange Pour chaque patient il est conseill d utiliser l ampoule pendant 6 mois ou 120 traitements au max Le n buliseur doit tre remplac apr s une longue inactivit s il pr sente des d formations ou des ruptures ou au cas o la buse n buliseur est obstru par le m dicament sec la poussi re etc Utiliser seulement le n buliseur original fourni par CA MI avec l appareil Le filtre d air doit tre remplac toutes les 25 heures de fonctionnement ou quand il r sulte particuli rement salet Pour le remplacer soulever le
9. de maniera permettre a CA MI d evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie Toute intervention m me si petite sur le dispositif cause la d ch ance imm diate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas la correspondance aux conditions techniques et de s curit requises et pr veus par la directive MDD 93 42 EEC et modifications ult rieures et par ses normes de r f rence SYMBOLOGIE Appareil Avec Class II d isolation Marque de conformit la Directive 93 42 EEC et modifications ult rieures Attention consulter la notice d utilisation Conserver dans un local frais et sec Temp rature de stokage 25 70 C Appareil de type B Fusible Courant alternatif Hz Fr quence du secteur I Allum O Eteint 16 SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif M dical Classe IIa MOD LE EOLO ALIMENTATION 230V 50Hz PUISSANCE ABSORB E 170VA FUSIBLE F 1 x 1 6A 250V PRESSION MAXIMALE 250kPa 2 5 Bars FLUX MAXIMAL au compresseur 14 l min PRESSION OPERATIONNEL 110kPa 1 1 Bar FLUX OPERATIONNEL 5 l min a 110 kPa MMAD mesur conform ment EN 13544 1 2 44 m GSD 2 87 NEBULISATION avec 4ml NaCl 0 9 0 40 ml min POIDS 1 65 Kg DIMENSIONS 148 x 124 h x 223mm FONCTIONNEMENT 40 C 110 alimentation letrique Continu NIVEAU MAXIMALE SONORE Approx 55 dB A VOLUME MIN DE REMPLISSAGE 2ml
10. essere smaltito insieme ai rifiuti urbani Pu essere consegnato presso gli appositi centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni comunali oppure presso i rivenditori che forniscono questo servizio Smaltire separatamente il prodotto consente di evitare possibili conseguenze negative per l ambiente e per la salute derivanti da un suo smaltimento inadeguato e permette di recuperare i materiali di cui composto al fine di ottenere un importante risparmio di energie e di risorse Per rimarcare l obbligo di smaltire separatamente le apparecchiature elettromedicali sul prodotto riportato il marchio del contenitore di spazzatura mobile sbarrato MODALITA DI RIENTRO PER RIPARAZIONE NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE CA MI ELENCA ALCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO CA MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE Ogni apparecchio che verr restituito a CA MI sar sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se CA MI giudicher l apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati CA MI giudicher se la contaminazione causa di cattivo
11. et le type de fiche utilis e correspondent celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 3 Si la fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat En g n ral l utilisation d adaptateurs simples ou multiples et ou de rallonges est d conseill e Si leur utilisation est indispensable il faut utiliser des types conformes aux normes de s curit en faisant toutefois attention ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 4 Ne pas laisser l appareil branch inutilement d brancher la fiche du r seau d alimentation quand l appareil n est pas utilis 5 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant CA MI S r l afin de garantir le maximum d efficacit et de s curit du dispositif Ne jamais plonger l appareil dans l eau Positionner l appareil sur des surfaces planes et stables Positionner l appareil de fa on viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote Eviter de touche
12. filtre et le remplacer avec un nouveau filtre Utiliser seulement les filtres originaux CA MI NE PAS UTILISER L APPAREIL SANS FILTRE MAINTENANCE L appareil EOLO n est constitu d aucune partie exigeant un entretien et ou une lubrification Toutefois il est n cessaire d effectuer quelques contr les simples pour la v rification du fonctionnement et de la s curit de l appareil avant chaque utilisation Extraire l appareil de la bo te et toujours contr ler l int grit des parties en plastique et du c ble d alimentation risquant d tre endommag es au cours de l utilisation pr c dente Ensuite brancher le c ble sur le r seau lectrique et actionner l interrupteur Fermer l embout d aspiration avec un doigt et v rifier l absence de bruits excessivement g nants qui pourraient tre le signe d une anomalie de fonctionnement V rifier que le n buliseur ne pr sente pas d endommagements qui se sont produits au cours de l utilisation pr c dente il a t mal rang ou il a subi des chocs qui ont caus des d g ts L appareil est prot g par un fusible de protection F 1 6A 250V inaccessible de l ext rieur pour son remplacement s adresser un personnel techniques autoris par le constructeur Le fabricant CA MI S r l fournira sur demande des sch mas lectriques une liste des composants des descriptifs des instructions de r glage et ou toute autre information pour aider le pers
13. funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento CA MI provveder alla sostituzione del prodotto solo se provvisto in allegato di SCONTRINO e GARANZIA TIMBRATA CA MI non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provveder alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto sopra quindi OBBLIGATORIO disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Inserire in un sacchetto con specificato apparecchio con accessori disinfettati Richiediamo di specificare sempre il difetto riscontrato per poter effettuare la riparazione nel pi breve tempo possibile SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO Apparecchio con Classe di isolamento II Marchio di conformit alla direttiva 93 42 CEE e successive modifiche intervenute Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 25 70 C Apparecchio di tipo B Fusibile Corrente alternata Hz Frequenza I ACCESO O SPENTO Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il montatore l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato cost
14. que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aerosol EOLO deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contacto 8kV en aire El pavimento deber a ser de madera cemento o cer mica Si el pavimento est recubierto por material sint tico la humedad relativa deber a ser como m ximo de un 30 Transistores veloces burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentac on La alimentac on deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Surge IEC EN 61000 4 5 1kV modo differecial La alimentac on deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Agujeros de tens on breves interrupciones y variaciones de tens on IEC EN 61000 4 11 5 UT para 0 5 ciclos 40 UT para 05 ciclos 70 UT para 25 ciclos lt 5 UT para 5 seg La alimentac on deber a sera quella tipica de un ambiente comercial o de un hospital Si el usuario del aerosol EOLO necesita que el aparato funzione continuamente se recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de continuidad Campo magn tico IEC EN 61000 4 8 3A m El campo magn tico deber a sera quel t pico de un ambiente comercial o de un hospital Inmunidades conducidas IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas IEC EN 61000 4 3 3V m 8
15. to assure that it s sufficiently low Conducted Immunity IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz for appliances that aren t life supporting Irradiated Conducted IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz for appliances that aren t life equipment Note UT is the value of the power supply voltage CLEANING DEVICE Use a soft dry cloth with not abrasive and not solvent detergets MAKE SURE THAT INTERNAL PARTS OF THE APPLIANCE DON T COME INTO CONTACT WITH LIQUIDS AND THE PLUG IS NOT INSERTED CELANING THE ACCESSORIES Procced as follows to disinfect the accessories 1 Turn the upper part of the nebulizer in an anti clockwise direction 2 Disconnect the internal pisper at the base of the nebulizer using the fingers 3 Use denatured alcohol or a hypochlorite based solution easily found at chemist to clean the accessories 4 After using the appliance disassemble the nebulizer and clean all parts in warm water rinse carefully and remove excess water using a soft cloth and leave to dry in a clean place DO NOT BOIL OR PUT IN AUTOCLAVE THE ACCESSORIES After each treatment clean thoroughly each component of the nebulizer except air tube removing medication residual and possible impurities Clean all parts in warm water Rinse thoroughly making sure that all deposits are washed away and let dry 12 INSTRUCTION FOR USE Extract the power supply cable and insert the plug into the mains s
16. way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids The use of this device by children and or incompetent person always requires the careful surveillance of an adult in possession of their full mental faculties The medical device and most of all the nebulae must be kept out of children s reach as it contains small parts hat could be swallowed Don t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sources 6 For repairs exclusively contact CA MI technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 7 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual It must therefore be used as an aerosol therapy system Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the applianc
17. 0MHz to 2 5 GHz para aparatos que no son life equipment Nota UT el valor de la tens on de alimentac on CONTROL PERI DICO DE MANTENIMIENTO El aparato EOLO no contiene ninguna parte que necesite mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todas formas efectuar algunos sencillos controles para comprobar la funcionalidad y la seguridad del aparato antes de cada utilizaci n Extraiga el aparato de la caja y controle siempre la integridad de las pl sticas y del cable de alimentaci n que podr an haber sufrido da os durante la utilizaci n precedente Conecte entoces el cable a la red el ctrica y encieda el interruptor Cierre la boca de compresi n con un dedo y controle que no escuchen ruidos excesivamente molestos que podr an se alar un defecto de funcionamiento Controle que el nebulizador no haya sufrido roturas durante la utilizaci n precedente ha sido mal colocado o ha recibido golpes da inos El aparato est protegido por un fusible de protecci n F 1 6 A 250V que no se puede alcanzar desde el exterior Por lo tanto dir jase a personal t cnico autorizado por el fabricante para la sostituci n del mismo CA MI S r l proveer por solicitud diagramas el ctricas lista de componentes descripciones instrucciones de ajustes y cualquier otra informaci n que puede ayudar a t cnicos de asistencia en la reparaci n de productos Defecto tipo Causa Soluci n 1 Nebulizaci n escasa Ampolla obstruida Proceda con la
18. 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein berspannung IEC EN 61000 4 5 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Spannungsabfall kurze Unterbrechungen und Spannungsschwankungen IEC EN 61000 4 11 5 UT bei 0 5 Zyklus 40 UT bei 05 Zyklen 70 UT bei 25 Zyklen lt 5 UT f r 5 Sek Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Wenn der Benutzer des Aerosolger t EOLO verlangt dass das Ger t im Dauerbetrieb arbeiten soll wird empfohlen es mit einer Kontinuit ts Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld IEC EN 61000 4 8 3A m Das Magnetfeld sollte das f r eine gewerbliche bzw Klinikumgebung sein Immunit t Leitungen IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Anmerkung UT ist der Wert der Einspeisungsspannung REINIGUNG DES GER TS Verwenden Sie ein weiches trockenes Tuch ohne den Zusatz von Scheuerbsw L sungsmitteln ES IST BESONDERS DARAUF ZU ACHTEN DASS DIE INNENTEILE DES GER TS NICHT MIT FL SSIGKEITEN IN BER HRUNG KOMMEN SOWIE DASS DER STECKER AUS DER STECKDOSE GEZOGEN IST REINIGUNG DER ZUBERH RS Gehen Sie wie folgt vor um das Zubeh r zu re
19. CA MI Difetti 1 2 3 4 5 Nessuno dei rimedi risultato efficace Rivolgersi al rivenditore o al servizio tecnico CA MI Se dopo aver verificato le condizioni sopra descritte l apparecchio non dovesse ancora nebulizzare consigliamo di rivolgervi al vostro rivenditore o al servizio tecnico CA MI PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI CA MI S r l NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE OGNI INTERVENTO ANCHE SE MINIMO SUL DISPOSITIVO FA DECADERE IMMEDIATAMENTE LA GARANZIA E IN OGNI CASO NON GARANTISCE LA CORRISPONDENZA AI REQUISITI TECNICI E DI SICUREZZA PREVISTI DALLA DIRETTIVA MDD 93 42 EEC E SUCCESSIVE MODIFICHE INTERVENUTE E DALLE RELATIVE NORME DI RIFERIMENTO 8 EOLO is an electrical fed compressor with aerosol therapy atomiser The instrument is designed for easy transport and halding and is recommended for atomising antibiotics and bronchodilator drugs The high thermal insulated plastic body complies with European Safety Rules The medical device is designed for not continuous use GENERAL WARNING READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE DRUG ADMINISTRATION MUST BE UNDER MEDICAL CONTROL THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA MI IMPORTANT SAFETY RULES 1 On opening the packaging check the inte
20. NTS PROVIDED BY THE MDD 93 42 EEC DIRECTIVE AND SUBSEQUENT CHANGES AND ITS NORMATIVES 14 EOLO est un compresseur alimentation lectrique dot d un n buliseur pour les th rapies par a rosols L appareil con u pour offrir une facilit de transport et une utilisation presque continue est indiqu pour la n bulisation de m dicaments bronchodilatateurs et les antibiotiques Construit avec un corps en mati re plastique ayant un isolement thermique et lectrique lev conform ment aux normes de s curit europ ennes l appareil est con u pour une utilisation continue RECOMMANDATIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION POUR L ADMINISTRATION DU MEDICAMENT TOUJOUR SUIVRE LES INDICATIONS DU MEDICIN NE JAMAIS D MONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI CONSIGNES DE S CURIT FONDAMENTALES 1 A l ouverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re la pr sence de d g ts aux parties en plastique qui peuvent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des ruptures et ou cor ages du c ble d alimentation Dans ces cas ne pas d brancher la fiche de la prise letrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation 2 Avant de brancher l appareil v rifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es
21. O devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Emissioni Irradiate Condotte CISPR11 Gruppo 1 L aerosol EOLO utilizza energia RF solo per la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate Condotte CISPR11 Classe B L aerosol EOLO adatto per essere usato in tutti gli ambienti inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete di distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi domestici Armoniche IEC EN 61000 3 2 Classe A Fluttuazioni di tensione flicker IEC EN 61000 3 3 Conforme Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L aerosol EOLO utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aerosol EOLO devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissione Livello di prova Guida all ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche ESD IEC EN 61000 4 2 6kV a contatto 8kV in aria I pavimenti dovrebbero essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 30 Transitori veloci burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentazione L alimen
22. UNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS EMPLEAN CA MI DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR GARANTIZAR LA HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER CALIDAD Y BENESTAR Todo aparato enviado a CA MI ser sometido a controles higi nicos antes de la reparaci n Si CA MI juzga el aparato no id neo para la reparaci n en virtud de se ales evidentes de contaminaci n externas y o internas restituir el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y anexando una carta de explicaci n sobre los defectos hallados CA MI evaluar si la contaminaci n est causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilizaci n Si la contaminaci n se evaua como causada por incorrecto funcionamiento CA MI sostituir el producto si el mismo se acompa a con TICKET FISCAL y GARANTIA FIRMADA CA MI no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de contaminaci n por lo tanto los sostituir cargando al cliente los costes del material En virtud de lo expresado hasta aqu resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un pa o humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios sumergi ndolos en las mismas soluciones desinfectantes Introducir en una bolsa specificando que se trata de un aparato y de accesorios desinfectados Es necessario especificar sempre el defecto que se ha ad
23. VOLUME MAX DE REMPLISSAGE 6ml CONDITIONS DE SERVICE Temp rature ambiante 10 40 C Pourcentage humidit ambiante 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CONDITIONS DE CONSERVATION ET DE TRASPORT Temp rature ambiante 25 70 C Pourcentage humidit ambiante 10 95 RH CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation Copie de la d claration de conformit CE peut tre demand e CA MI S r l Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR Italia NETTOYAGE DE L APPAREIL Pour le nettoyage de l appareil utiliser un chiffon doux et sec sur lequel on verse des substances d tergentes non abrasives et non dissolvantes PRETER UNE ATTENTION PARTICULIERE A CE QUE LES PARTIES INTERNES DE L APPAREIL SE SOIENT PAS EN CONTACT AVEC LES LIQUIDES ET QUE LA PRISE DU COURANT SOINT DEBRANCHE 5 2 l min 4 0 l min 5 0 l min 17 NETTOYAGE DE LES ACCESSORIES Pour d sinfecter les accessoires proc der de la fa on suivante 1 Tourner dans le sens des aiguilles d une montre la partie sup rieur du n buliseur 2 D brancher le pisper interne au fond n buliseur avec la simple force des goigts 3 Pour d sinfecter les accessoires ou peut utiliser de l alcool d natur ou une solution base d hypochlorite vendue en pharmacie 4 Apr s l utilisation de l appareil d monter l ampoule et nettoyer toutes les parties liquides l eau ti de rincer avec soin et en
24. __________________________________________________________________________________________ Venduto A Purchased By __________________________________________________________________________________________ Via Street Localit Place _______________________________________________________________________________________________________________ Descrizione del difetto Description of the defect ________________________________________________________________________
25. anas y estables Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con ox geno o prot xido de nitr geno No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos El empleo de este aparato por parte de ni os y o personas incapaces requiere siempre una vigilancia atenta de un adulto con plenas facultades mentales El dispositivo m dico y principalmente el nebulizador debe mantenerse fuera del alcance de los ni os ya que contiene partes que podr an ser ingeridas por stos No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice No tirar del cable de alimentaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor 6 Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico CA MI o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo 7 Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido dise ado y usarlo en el modo descrito en el present
26. apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi L impiego di questo apparecchio da parte di bambini e o incapaci richiede sempre una attenta sorveglianza di un adulto con piene facolt mentali Il dispositivo medico e soprattutto il nebulizzatore deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini in quanto contiene parti che potrebbero essere ingerite Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore 6 Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA MI oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali Il mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 7 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio utilizzato in imp
27. cts au cas o on aurait fait des modifications au dispositif des r parations et ou des intervention techniques non autoris es ou au cas o une partie quelconque aurait t endommag e cause d accident ou d emploi abusif 15 AVERTISSEMENTS POUR UNE ELIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROPEENNE 2002 96 EC A la fin de sa vie utile le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Il peut tre remis aux centres de r colte diff renti pr vus par les administrations communales ou chez les revendeurs qui fournissent ce service Eliminer s par ment le produit permet d viter d ventuelles cons quences n gatives pour l environnement et pour la sant d rivant d une limination inad quate et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent pour obtenir une conomie consid rable d nergies et de ressources Pour souligner l obligation d liminer s par ment les appareils lectro m dicaux on a appliqu sur le produit la marque de la poubelle collective mobile barr e MODALITES DE RESTITUTION POUR REPARATION DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES CA MI INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT CA MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN ETRE Tout appareil qui s
28. di il cavo alla rete elettrica e accendere l interruttore Chiudere il bocchettone di compressione con un dito e verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento Verificare che il nebulizzatore non sia interessato da rotture verificatesi nell utilizzo precedente stato riposto male o ha subito urti dannosi L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 6A 250V non raggiungibile dall esterno per cui per la sua sostituzione rivolgersi a personale tecnico autorizzato dal costruttore Il fabbricante CA MI snc fornir su richiesta schemi elettrici elenco componenti descrizioni istruzioni di taratura e o tutte le altre informazioni che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico Difetto tipo Causa Rimedio 1 Scarsa nebulizzazione Ampolla otturata Procedere con le operazioni di pulizia e disinfezione dell ampolla come indicato nel manuale 2 Scarsa nebulizzazione Ampolla otturata Se il lavaggio non ha dato esito positivo sostituire l ampolla 3 Mancata nebulizzazione Ugello incastrato male Premere con un dito e con forza l ugello canotto cilindrico posto all interno del fondo ampolla in policarbonato 4 Nebulizzazione lenta Farmaco molto oleoso Diluire il farmaco con soluzione fisiologica 5 Apparecchio rumoroso Uso prolungato Rivolgersi al rivenditore o al centro assistenza
29. e is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force 8 Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information supplied with the accompanying documents 9 Some components of the device are small enough to be swallowed by children therefore keep the device out of children s reach 10 None of electric or mechanical parts have been designed to be repaired by customers or end users Don t open the device do not mishandle the electric mechanical parts Always contact CA MI technical assistance 11 Using the device in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technical characteristics of the same 12 Remember to Only use this device with medicines prescribed by your doctor Carry out the treatment only using the accessory indicated by the doctor according to the pathology CA MI S r l cannot be held liable for accidental or in direct damages should the device be modified repaired without authorization or should any of its component be damaged due to accident or misuse 9 INSTRUCTIONS FOR THE CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT FOR THE PURPOSE AND EFFECT OF EUROPEAN COMUNITY DIRECTIVE 2002 96 EC At the end of its useful life the product must not be disposed of with domestic waste It may be delivered to the relevant separate waste collect
30. e manual Por lo tanto debe ser utilizado como sistema para el tratamiento por aerosoles Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser considerado responsable por los da os causados por uso inapropiado err neo y o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes 8 El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompa amiento 9 Algunos componentes del aparato son de peque as dimensiones y pueden ser tragadas por los ni os mantener por lo tanto el dispositivo fuera del alcance de los ni os 10 Ning n de las partes el ctrica mi mec nicas han sido dise ados para ser reparadas por clientes o usuarios No abir el dispositivo no mal manejar las partes el ctricas mec nicas Siempre consultar al departemento de asistencia t cnica de CA MI 11 El uso del dispositivo bajo condiciones de medioambiente diferentes de las condiciones especificadas en este manual puede causar da os graves a las caracter sticas de seguridad y las caracter sticas t cnicas del mismo 12 Recu rdese de utilizar este aparato s lo con f rmacos prescritos por su m dico efectuar el tratamiento utilizando s lo el acceso
31. ene Arzneimittel in den Zerst uber F r den zu verwendenden Pisper Typ sind die Angaben im Handbuch des Zerst ubers aufmerksam durchzulesen Schlie en Sie den Zerst uber wieder indem Sie den Deckel anschrauben Schlie en Sie den Luftschlauch 5 an die Luftaustritt ffnung 4 an Das andere Ende des Schlauchs schlie en Sie an den Anschluss im unteren Teil des Zerst ubers an Schlie en Sie an den Zerst uber das gew nschte Zubeh rteil an Atemmaske f r Kinder bzw Atemmaske f r Erwachsene oder Inhalationsmundst ck Vergewissern Sie sich dass der mitgelieferte Luftfilter 6 vorhanden ist Dr cken Sie den Schalter 1 auf Stellung l damit wird die Zerst ubung eingeschaltet Wenn der Zerst ubungsvorgang zu Ende ist dr cken Sie den Schalter auf Stellung 0 und ziehen den Stecker aus der Stromsteckdose Waschen Sie den Zerst uber und seine Zubeh re wie im Kapitel Reinigung angegeben Geben Sie das Kabel und die Zubeh rteile wieder in das daf r vorgesehene Fach Benutzen Sie den Zerst uber immer nach oben gerichtet d h damit keine Substanzen und oder Medikamente bei der normalen Benutzung aus dem Zerst uber selbst austreten k nnen NIE IN HORIZONTALER POSITION INHALIEREN NEIGEN SIE DEN ZERST UBER NICHT BER 60 MITGELIEFERTE ZUBEH RTEILE BESCHREIBUNG HI FLO KIT Zerst uber HI FLO Inhalations Mundst ck Atemmaske f r ERWACHSENE Atemmaske f r KINDER LUFTSCHLAUCH Nas
32. enstticke Luftfilter F r jeden einzelnen Patient ist es empfehlenswert das Inhalationsger t f r maximal 6 Monate oder maximal f r 120 Anwendungen zu verwenden Wenn der Inhalator ber eine langen Zeitraum nicht genutzt wird oder wenn der Inhalator verformt und besch digt ist muss dieser ausgewechselt werden Wenn die Zerst uberd se von trockenen Arzneimittelr ckst nden Staub usw verstopft ist ausgetauscht werden VERWENDEN SIE NUR ORIGINALZUBEH R Der Luftfilter muss alle 25 Betriebsstunden bzw wenn er besonders verschmutzt ist ausgetauscht werden Zum Austauschen nimmt man den Filter aus dem Ger t und ersetzt ihn durch einen neuen VERWENDEN SIE NUR ORIGINALZUBEH R Benutzen Sie das Inhalationsger t auf keinen Fall ohne Filter 25 1 Luftschlauch 2 Zerst uberunterteil 3 Zerst ubernl se 4 Zerst uberoberteil 5 Mundst ck 6 Maske f r Erwachsene 7 Maske f r Kinder 8 Nasenstticke LAUFENDE WARTUNG Das EOLO Home Inhalator hat keine wartungs und oder schmierbed rftige Teile Das Ger t muss vor jedem Einsatz auf Funktionst chtgkeit und Sicherheit gepr ft werden Packen Sie das Ger t aus und pr fen Sie immer ob die Kunstoffteile und das Netzkabel unversehrt sind da deise Teile beim vorherigen Gebrauch besch digt worden sein k nnten Schlie en Sie das Ger t an das Stromnetz an und schalten Sie es ein Verschlie en Sie den Kompressionsstutzen mit einem Finger und stellen Sie
33. era restitu CA MI sera soumis des contr les d hygi ne avant la r paration Si CA MI jugera l appareil irr parable cause de signes visibles de contamination externes et ou internes elle restituera l appareil au client en pr cisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d explications sur les d fauts rencontr s CA MI valuera si la contamination est provoqu e par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect Si la contamination sera consid r e une cause de mauvais fonctionnement CA MI remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation CA MI n est pas responsable des accessoires qui pr sentent des signes de contamination ces derniers seront donc remplac s en facturant les co ts du mat riel au client D apr s les indications ci dessus il est donc OBLIGATORIE de d sinfecter soigneusement le carcasse ext rieure en utilisant un chiffon imbib d alcool d natur ou des solutions base d hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces m mes solutions d sinfectantes Placer dans un sachet avec l indication appareil et accessoires d sinfect s Veuillez pr ciser toujours la nature du d faut rencontr pour pouvoir effectuer la r paration dans les plus brefs d lais Il est donc requis de lire attentivement le mode d emploi pour eviter d endommager l appareil a la suite d un usage impropre Veuillez toujours specifier le type de defaut
34. g kommt Die Benutzung des Ger tes durch Kinder und oder behinderte Menschen muss immer unter Aufsicht eines Erwachsenen oder Verantwortlichen erfolgen Das Inhalationsger t insbesondere der Zerst uber sollte nicht in der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden da das Ger t ber kleine Teile verf gt welche von Kinder verschluckt werden k nnten Lassen Sie das Ger t bei Nichtbenutzung nicht an der Steckdose angeschlossen Ziehen Sie nicht am Netzkabel um den Stecker aus der Steckdose zu entfernen Entfernen Sie den Steker mit den Fingern Sch tzen Sie das Ger t vor Witterungseinfl ssen Verwenden und lagern Sie das Inhalationsger t nicht in der N he von etwaigen Hitzequellen 6 Wenden Sie sich f r Reparaturarbeiten ausschlie lich an unseren technischen Kundendienst von CA MI oder an ein vom Hersteller autorisiertes technisches Servicezentrum und verlangen Sie die Verwendung von Originalersatzteilen Bei Nichteinhaltung der o g Anweisung kann die Sicherheit des Ger tes beeintr chtigt werden 7 Dieses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung als System f r die Sauerstofftherapie gem der beigef gten Bedienungsanleitung verwendet werden 8 Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der Hersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht werden die nicht den geltenden Normen ent
35. grity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 If the plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regulations however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and extensions 4 Never leave the appliance inserted if not necessary disconnect the plug from the mains power supply when it is not being used 5 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly Only use original accessories and components provided by the manufacturer CA MI to guarantee the highest efficiency and safety of the device Never immerge the appliance into water Position the appliance on flat stable surfaces Position the device in a
36. his reson it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite based solutions Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting We also request to specify the kind of fault in order to speed up repairing procedures To this end please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use Always specify the fault encountered so that CA MI can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee SYMBOLS Class II isolation equipment CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC and subsequent changes Warning consult the instruction manual To Preserve in place coolness and dry land Conservation temperature 25 70 C Type B equipment Fuse Alternate Current Hz Mains Frequency I ON O OFF A copy of this EC declaration may be requested from CA MI S r l Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia 10 TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Class IIa Medical Device MODEL EOLO POWER FEEDING 230V 50Hz POWER CONSUMPTION 170VA FUSE F 1 x 1 6A 250V MAX PRESSURE 250 kPa 2 5 Bar MAX AIR FLOW 14 l min OPERATING PRESSURE 110 kPa 1 1 Bar OPERATING AIR FLOW 5 l min a 110kPa NEB RATE with 4ml of 0 9 NaCl solution 0 40 ml min with 4ml of 0 9 NaCl solution
37. i resi risultino comunque smontati manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati L apparecchio reso anche se in garanzia dovr essere spedito in PORTO FRANCO La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente senza alcuna responsabilit della CA MI per danni causati dal trasporto o smarrimento da parte del vettore anche se spedita in porto franco WARRANTY CA MI warrants it s products for 24 months after purchasing date In front of this warranty CA MI will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of them that after verification effected on our factory or our authorized Service Center by the Technical Service results defective The product must be accompanied by a description of the defect The warranty with exclusion of responsibility for direct and indirect damages it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however gotten off tampered or sheltered out of the Factory or from the Authorized Service center The commodity always travels to risk and danger of the buyer without any responsibility of CA MI for damages caused by the transport or dismay from the vector CERTIFICATO DI GARANZIA WARRANTY CERTIFICATE Apparecchio tipo Device model _____________________________________________________________________________________ Lotto di produzione Lot_____________________________________
38. ianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza 8 Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento 9 Alcuni componenti dell apparecchio hanno dimensioni ridotte da poter essere inghiottite dai bambini conservare quindi il dispositivo fuori dalla portata dei bambini 10 Nessuna parte elettrica e o meccanica contenuta nel dispositivo stata concepita per essere riparata dall utilizzatore Rivolgersi sempre al servizio tecnico CA MI S r l 11 L utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali diverse da quelle indicate all interno del presente manuale possono pregiudicare la sicurezza e i parametri dello stesso 12 Ricordate di utilizzare questo apparecchio solo con farmaci prescritti dal proprio medico effettuare il trattamento utilizzando solo l accessorio indicato dal medico a seconda della patologia CA MI S r l non pu essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti qualora siano state effettuate modifiche al dispositivo riparazioni e o interventi tecnici non autorizzati o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente uso e o abuso improprio 3 AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO AI SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Alla fine della sua vita utile il prodotto non deve
39. inigen und zu desinfizieren 1 Drehen Sie den oberen Teil des Inhalationsger tes gegen den Uhrzeigersinn 2 L sen Sie die innen am Boden des Zerst ubers befindliche Zerst uberd se vorsichtig mit der Hand ab 3 Verwenden Sie zum Desinfizieren des Zubeh rs ein mildes handels bliches Desinfektionsmittel 4 Nach Benutzung des Ger ts muss der Zerst uber abmontiert werden Reinigen Sie nun alle Teile mit lauwarmen Wasser und Sp len Sie diese sorgf ltig ab Trocknen Sie die Bestandteile mit einem weichen Tuch und lassen Sie diese zus tzlich an einem sauberen Ort an der Luft trocknen DIE ZUBEH RTEILE D RFEN NICHT GEKOCHT ODER AUTOKLAVIERT WERDEN Nach dem Gebrauch alle Teile des Spr hger tes sorgf ltig reinigen alle Arzneimittelreste und eventuelle Schmutzablagerungen entfernen Behandeln Sie das Spr hger t und alle Teile mit Ausnahme des Luftschlauchs entsprechend der folgenden Beschreibung Bei Anwendung bei einem anderen Patienten oder bei Verschmutzung den Schlauch auswechseln 24 BEDIENUNGSANLEITUNG Das Stromkabel ausziehen und den Stecker in die Steckdose stecken Es wird empfohlen das Stromkabel auf seine ganze L nge auszuziehen um eine gef hrliche berhitzung zu vermeiden Sollte das Stromkabel besch digt sein wenden Sie sich zum Austauschen an dentechnischen Kundendienst von CA MI ffnen Sie den Zerst uber 2 indem Sie dessen Deckel abschrauben Gie en Sie das von Ihrem Arzt verschrieb
40. ion centres prepared by municipal administrations or at retailers that supply this service Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health deriving from inadequate disposal It also allows the recovery of materials of witch it s made up in order to obtain an important saving of energy and resources In order to point out the obligation to dispose of the electromedical appliances separately the product has the sign of the crossed mobile waste container applied to it RULES FOR RETURNING AND REPAIRING COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES CA MI INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING Every returned instrument will be hygienically checked before repairing If CA MI finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination the same will be returned to customer with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT accompanied by an explanation letter CA MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse If contamination is due to bad functioning CA MI will substitute the instrument only if SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same CA MI is not responsable for contaminated accessories they will be substitute at customer s expenses For t
41. l caso que la tobera del nebulizador est obstruida por presencia de un medicamento seco polvo etc Utilizar s lo el nebulizador original entregado en dotaci n por CA MI junto con el aparato El filtro de aire debe sustituirse cada 25 horas de funcionamiento o cuando el mismo est desgastado Para su sustituci n alzar el filtro y sustituirlo con uno nuevo Usar s lo filtros originales CA MI NO UTILIZAR EL APARATO SIN EL FILTRO INSTRUCCIONES DE USO Extraer el cable de alimentaci n y enchufar el aparato a la toma el ctrica Se aconseja desenrollar toda la longitud del cable de alimentaci n para evitar recalentamientos peligrosos En caso de da os del cable de alimentaci n para su sustituci n dirigirse al servicio t cnico CA MI Abrir el nebulizador 2 desenroscando la tapa Verter en el interior del nebulizador el medicamento prescripto por el m dico Cerrar el nebulizador enroscando la tapa Conectar el tubo del aire 5 a la boca de salida del aire 4 Conectar el otro extremo del tubo a la conexi n en la parte inferior del nebulizador Conectar al nebulizador el accesorio deseado m scara ni o o m scara adulta o pieza para boca Cerciorarse que est presente el filtro de aire 6 en dotaci n Pulsar el interruptor 1 en la posici n l para proceder con la nebulizaci n Al final de la nebulizaci n pulsar el interruptor en la posici n O y extraer el enchufe de la toma de alimentaci
42. mesi o per 120 trattamenti al massimo Il nebulizzatore deve essere sostituito dopo una lunga inattivit nel caso in cui presenti delle deformazioni o delle rotture oppure nel caso in cui l ugello nebulizzatore sia ostruito da medicinale secco polvere ecc Utilizzare solo accessori originali previsti ed indicati dal Fabbricante Ricorrere alla Forcella Nasale solo se espressamente richiesto dal medico e facendo attenzione a NON INTRODURRE MAI nel naso le biforcazioni ma limitandosi ad avvicinarle il pi possibile Il filtro aria deve essere sostituito ogni 25 ore di funzionamento o comunque quando lo stesso risulta essere particolarmente sporco Per la sua sostituzione sollevare lo stesso filtro dalla apposita sede e sostituirlo con uno nuovo Utilizzare solo filtri originali CA MI NON UTILIZZARE L APPARECCHIO SENZA FILTRO 7 MANUTENZIONE L apparecchio EOLO non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalit e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre che non siano presenti danni visibili prestare particolare attenzione ad incrinature nella plastica che potrebbero lasciare scoperti alcuni componenti elettrici Verificare inoltre l integrit del cavo di alimentazione che potrebbe essere stato danneggiati durante l utilizzo precedente Collegare quin
43. monic emissions IEC EN 61000 3 2 Class A Voltage fluctuations flicker emissions IEC EN 61000 3 3 Complies Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The EOLO aerosol is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the EOLO aerosol should assure that it s used in such an environment Immunity Test Compliance Electromagnetic environments guidance Electrostatic discharge ESD IEC EN 61000 4 2 6kV on contact 8kV in air Floors should be wood conceret or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC EN 61000 4 4 2kV power supply Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Surge IEC EN 61000 4 5 1kV differential mode Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Loss of voltage brief voltage interruptions and variations IEC EN 61000 4 11 5 UT for 0 5 cycle 40 UT for 05 cycle 70 UT for 25 cycle lt 5 UT for 5 sec Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital If the user of the EOLO aerosol request that the appliance operates continuously the use of a continuity unit is recommended Magnetic field IEC EN 61000 4 8 3A m The power frequency magnetic field should be measured in the intended installation location
44. n Lavar el nebulizador y sus accesorios como ha sido indicado en el cap tulo limpieza Colocar el cable y los accesorios dentro de su estuche Utilizar siempre el nebulizador mirando hacia arriba para que no escapen eventuales sustancias y o medicamentos del nebulizador durante su uso Utilicen la horquilla nasal s lo si est especificadamente pedido por el m dico y tengan cuidado para NO INTRODUCIR NUNCA en la nariz las bifurcaciones sino para limitarse a acercarlas lo m s posible NUNCA INHALE EN POSICI N HORIZONTAL NO INCLINE EL NEBULIZADOR M S ALL DE 60 1 Tubo del aire 2 Fondo de la Ampolla 3 Tobera de Nebulizaci n 4 Parte superior de la Ampolla 5 Boquilla 6 M scara para Adultos 7 M scara Pedi trica 8 Horquilla nasal 31 CA MI S R L Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia GARANZIA CA MI garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi dalla data di acquisto In base a tale garanzia CA MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del difetto rilevato La garanzia con esclusione di responsabilit per danni diretti e indiretti si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezz
45. n serie serial number ___________________________________ Acquistato in data Purchasing date _________________________________________________________________________________ Rivenditore Authorized dealer _______________________________________________________________________________________ Via Street Localit Place _______________________________________________________________________________________________________________ Venduto A Purchased By __________________________________________________________________________________________ Via Street Localit Place _______________________________________________________________________________________________________________ Descrizione del difetto Description of the defect ________________________________________________________________________ 32 CA MI S R L Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia CERTIFICATO DI GARANZIA WARRANTY CERTIFICATE Apparecchio tipo Device model _____________________________________________________________________________________ Lotto di produzione Lot_____________________________________n serie serial number ___________________________________ Acquistato in data Purchasing date _________________________________________________________________________________ Rivenditore Authorized dealer _______________________________________________________________________________________ Via Street Localit Place _____________________
46. nen 6 Laute Ger usche Langer Gebrauch Wenden Sie sich an den Kundendienst Fahler 1 2 3 4 5 6 Keiner der Abhilfen konnte das Problem l sen Wenden Sie sich an den Kundendienst Wenn das Inhalationsger t nach berpr fung der o g Punkte immer noch nicht funktioniert wenden Sie sich bitte an den Kundendienst BEVOR SIE BEIM VORLIEGEN VON ST RUNGEN ODER FEHLBETRIEB IRGENDEINE KONTROLLE VORNEHMEN WENDEN SIE SICH AN DEN KUNDENDIENST VON CA MI CA MI BIETET KEINE GEW HR AUF GER TE DIE BEI DER KONTROLLE DES KUNDENDIENSTES MANIPULATIONEN AUFWEISEN 26 EOLO es un compresor de alimentaci n el trica dotado de nebulizador para aerosolterapia El aparato dise ado para ofrecer facilitad de trasporte y utilizaci n es adecuado para la nebulizaci n de f rmacos broncodilatadores y antibi ticos Construido con cuerpo en material pl stico de elevato aislamiento t rmico y el trico de conformidad con las normativas de seguridad europeas el aparato ha sido dise ado para el uso continuo ADVERTENCIAS ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO PARA LA SUMINISTRACI N DEL F RMACO SIGA SIEMPRE LAS INSTRUCCIONES DEL PROPRIO MEDICO NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO CA MI NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES 1 Al abrir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la pre
47. ocket It is recommended to unwind the entire length of the power supply cable to prevent dangerous overheating If the power supply cable is damage and must be replaced contact the CA MI technical service Open the nebulizer 2 by unscrewing the lid Pour the medicine prescribed by the doctor into the nebulizer Re close the nebulizer re screwing the lid Connect air pipe 5 to the air exit well 4 Connect the other end of the pipe to the connection in the lower part of the nebulizer Connect the desired accessory to the nebulizer child mask or adult mask mouth piece or nosepiece Ensure that the supplied air filter 6 is present Press switch 1 on position I to proceede with nebulization On completing of nebulization press the switch on position 0 and remove the plug from the socket Wash the nebulizer and its accessories as indicated in the cleaning charter Place the cable and accessories inside the box Always use the nebulizer facing upwards so that substances and or medicines cannot escape from the nebulizer during the normal use NEVER INHALE IN HORIZONTAL POSITION NEVER BEND THE NEBULIZER OVER 60 1 Air Tube 2 Nebulizer Tank 3 Nebulization Nozzle 4 Nebulizer Top 5 Mouthpiece 6 Adult Mask 7 Pediatric Mask 8 Nosepiece STANDARD ACCESSORIES ACCESSORIES HI FLO KIT Nebulizer HI FLO Adult Mask Pediatric Mask Air Tube and Mouth piece Nosepiece
48. onnel d assistance technique pendant la r paration des parties du dispositif m dical D faut Type Cause Solution 1 Faible n bulisation Ampolle engorg e Proc der au nettoyage et la d sinfection de l ampoule comme l indique le manuel 2 Faible n bulisation Ampolle engorg e Si le lavage n a pas obtenu un r sultat positif remplacer l ampoule 3 Absence de la n bulisation Ampolle engorg e V rifiez la pr sence du m dicament dans le n buliseur V rifiez si la busette du n buliseur est libre V rifiez la connexion entre la prise d air du compresseur et les accessoires 4 N bulisation lente M dicaments tr s huileux Diluer le m dicament avec une solution physiologique 5 Appareil bruyant Utilisation prolung e S adresser au revendeur ou au centre d assistance CA MI Fault 1 2 3 4 5 Aucune solution ne s est av r es efficace S adresser au revendeur ou au centre d assistance CA MI Si apr s avoir v rifi les conditions susmentionn es l appareil ne n bulise pas correctement il est souhaitable de consulter un revendeur de confiance ou centre d assistance CA MI AVANT TOUTE OPERATION DE VERIFICATION EN CAS D ANOMALIE OU DE MAUVAIS FONCTIONNEMENT CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI CA MI S r l N ACCORDE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILL QUI SE SONT AVERES ALTERES A LA SUITE D UNE VERIFICATION DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE 20 Das Inhalationsger t
49. placing please make reference to manufacturer technical personnel CA MI S r l will provide upon request electric diagrams components list description setting instructions and any other information that can help the technical assistance staff for product repair Fault type Cause Solution 1 Low Nebulization Clogged Nebulizer Tank Clean and disinfect the nebulizer tank as explained in the instruction manual 2 Low Nebulization Clogged Nebulizer Tank If cleaning was not succesful change cruet 3 Absence of Nebulization Clogged Nebulizer Tank Check that the nebulizer contains medication Make sure that the nebulizer is not clogged Check the connection between the compressor air outlet port and the accessories 4 Slow Nebulization Highly dense drug Dilute drug in physiological liquid 5 Noisy Device Extended use Call retainer or manufacturer CA MI Fault 1 2 3 4 5 No solution with previous items Call retainer or manufacturer CA MI If the unit doesn t nebulizer once the above conditions have been checked we suggest to contact your dealer or technical service CA MI BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT CA MI TECHNICAL SERVICE CA MI DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED ANY MINIMAL MODIFICATION REPAIR ON THE DEVICE VOIDS THE WARRANTY AND DOES NOT GUARANTEE THE COMPLIANCE WITH THE TECHNICAL REQUIREME
50. propre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilis dans des syst mes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 8 Le dispositif m dical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui concerne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 9 Aucune partie letrique et ou m canique de l aerosol n a pas t con ue pour tre r par e par le client et ou utilisateur Ne pas ouvrir l aerosol ne pas alt rer les partie letriques et ou m caniques 10 L emploi du dispositif dans des conditions environnementales diff rentes par rapport celles indiqu es l int rieur de cette notice d utilisation peut en compromettre s rieusement la s curit et les param tres techniques du dispositif lui m me 11 Certains composants de l appareil ont des dimensions tellement r duites qu ils pourraient tre aval s par les enfants conserver donc ce dispositif hors de la porte des enfants 12 Ne pas oublier d utiliser cet appareil seulement avec des m dicaments prescrits par son m decin d effectuer le traitement en utilisant seulement l accessoire indiqu par le m decin selon la pathologie CA MI S r l n est pas responsable des dommages accidentels ou indire
51. r l appareil avec les mains mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides L utilisation de cet appareil de la part des enfants demande toujours la supervision attentive d un adulte avec des facult s mentales intactes Le dispositif m dical et surtout le n buliseur doit tre tenu hors de la port e des enfants car il contient des parties qui pourraient tre ing r s Ne pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilis Ne pas tirer le c ble d alimentation pour d brancher la fiche mais prendre cette derni re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau Conserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur 6 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique CA MI ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l utilisation de pi ces de rechange originales Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif 7 Cet appareil doit tre destin exclusivement l utilisation pour laquelle il a t con u et selon la description contenue dans ce manuel Par cons quent il doit tre utilis comme syst me de a rosolth rapie Toute utilisation diff rent de celle pour laquelle l appareil est destin est im
52. rgewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutz wird Emissionstests Konformit t F her elektromagnetische Umgebung Ausgestrahlte weitergeleitete Emissionen CISPR 11 Gruppe 1 Das Aerosolger t EOLO bununtz RF Energie nur f r seinen internen Betrieb Deswegen hat es sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N che irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte weitergeleitete Emissionen CISPR11 Klasse B Das Aerosolger t EOLO ist f r die Benutzung in allen Umgebungen geeignet einschlie lich f r h uslichen Gebrauch und f r direkten Anshluss an Strom f r Anwendungen zu h uslichen Zwecken liefert Oberschwingungen IEC EN 61000 3 2 Klasse A Spannungsschwankungen Flimmern IEC EN 61000 3 3 Konform F her und Erkl rung des Herstellers Elektromagnetische Emission Das Aerosolger t EOLO kann in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunde und oder Benutzer des Aerosolger t EOLO muss sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutz wird Emissionstests Pr fniveau F her elektromagnetische Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD IEC EN 61000 4 2 6kV bei Kontact 8kV in der Luft Die B den m ssen aus Holz Zement oder Keramik sein Wenn die B den mit Synthetikmaterialbedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit mazimal 30 betragen Schnelle Wanderwellen burst IEC EN 61000 4 4
53. rio indicado por el m dico en funci n de la patolog a CA MI S r l no se hace responsable de los da os accidentales o indirectos o en caso de la modificaci n o la reparaci n sin autorizaci n o igualmente si cualquier componente est da ado causado por accidente o mal uso Cualquier modificaci n reparaci n m nima del dispositivo invalidar la garant a y resultar en la anulaci n de la homologaci n del dispositivo con los requisitos t cnicos emitidos por el Decreto MDD 93 42 EEC y sus normas 27 ADVERTENCIAS PARA LA CORRECTA ELIMINACI N DEL PRODUCTO EN VIRTUD DE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 EC Al final de la vida til del producto ste no debe ser eliminado junto con los desechos urbanos Puede ser entregado a los centros de recogida diferencial espec ficos predispuestos por las administraciones municipales o a los revendedores que proporcionen este tipo de servicio La eliminaci n por separado del producto permite evitar posibles consecuencias negativas para el ambiente y para la salud derivados de una eliminaci n inadecuada y permite recuperar los materiales de los cuales est compuesto para obtener un ahorro importante de energ as y recursos Para remarcar la obligaci n de eliminar separadamente los equipamientos electrom dicos en el producto presentala marca del contenedor de basura m vil barrado MODALIDA DE RECEPCI N PARA REPARACIONES DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS CA MI ENUMERA ALGUNOS P
54. rsachen f r schlechten Betrieb oder falsche Benutzung ist Wenn die Kontamination als Ursache f r einen schlechten Betrieb angesehen wird nimmt CA MI der Ersatz Produkts nur dann vor wenn der KASSENBON oder die ABGESTEMPELTE GARANTIE mitgeschickt werden CA MI haftet nicht f r Zubeh rteile die Kontaminationszeichen aufweisen Folglich wird die Ersetzung derselben an den Kunden unter Anrechnung der Kosten erfolgen Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN das Au engeh use sorgf ltig mit einem Tuch zu desinfizierenden das mit verg lltem Alkohol oder einer Hypochloritl sung getr nkt wurde Die Zubeh rteile sind in die gleiche Desinfektionsl sung zu tauchen Ger t und Zubeh r im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte St rung an damit wir die Reparaturen so schnell wie m glich ausf hren k nnen Es wird daher empfohlen die gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten um eine besch digung des ger tes durch einen unsachgema _en gebrauch zu vermeiden Es ist immer die festgestellte st rung anzugeben damit CA MI bestimmen kann ob die jeweilige st rung durch die garatie gedeckt ist SYMBOLE Ger t der Isolierstoffklasse II CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG und nachfolgende nderungen Achtung Im Handbuch nachlesen K hl und trocken lagern Lagertemperatur 25 C 70 C Ger t Typ B Sicher
55. ruito secondo D L 46 90 Copia della dichiarazione CE di conformit pu essere richiesta a CA MI S r l Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia 4 CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe IIa MODELLO EOLO ALIMENTAZIONE 230V 50Hz POTENZA ASSORBITA 170VA FUSIBILE F 1 x 1 6A 250V PRESSIONE MASSIMA 250 kPa 2 5 Bar FLUSSO MASSIMO al compressore 14 l min PRESSIONE OPERATIVA 110 kPa 1 1 Bar FLUSSO OPERATIVO 5 l min a 110kPa NEBULIZZAZIONE 0 40 ml min con 4ml di soluzione NaCl 0 9 MMAD misurato in accordo alla EN 13544 1 2 44 m GSD 2 87 PESO 1 65 Kg DIMENSIONI 148 x 223 x 124 h LIVELLO MASSIMO SONORO Approx 55dB A Funzionamento Continuo VOLUME MINIMO DI RIEMPIMENTO NEBULIZZATORE 2ml VOLUME MASSIMO RIEMPIMENTO NEBULIZZATORE 6ml CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 10 40 C Percentuale umidit ambiente 20 85 RH Altitudine 0 2000m s l m CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO Temperatura ambiente 25 70 C Percentuale umidit ambiente 10 95 RH CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation 5 2 l min 4 0 l min 5 0 l min 5 Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L aerosol EOLO utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aerosol EOL
56. s locaux utilis s pour des raisons domestiques Harmoniques IEC EN 61000 3 2 Classe A Fluctuations de tension flicker IEC EN 61000 3 3 Conforme Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques L a rosol EOLO est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l a rosol EOLO doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emission Niveau de test Guide l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques ESD IEC EN 61000 4 2 6kV en contact 8kV dans l air Les sols devraient tre en bois ciment ou c ramique Si les sols sont recouverts de mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 30 Transitoire rapides burst IEC EN 61000 4 4 2kV alimentation L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Surge IEC EN 61000 4 5 1kV mode diff rentiel L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Trous de tension br ves interruptions et variations de tension IEC EN 61000 4 11 5 UT for 0 5 cycle 40 UT for 05 cycle 70 UT for 25 cycle lt 5 UT for 5 sec L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Si l utilisateur de l a rosol EOLO demande que l appareil op re continuellement il faut l utiliseur sou
57. s operaciones de limpieza y desinfecci n de la ampolla como se indica en el manual 2 Nebulizaci n escasa Ampolla obstruida Si el lavado no ha dato resultados positivos sostituya la ampolla 3 Falta de nebulizaci n Boquilla no introducida Introduzca la boquilla pisper en el interiori del fondo de la ampolla 4 Falta de nebulizaci n Ampolla obstruida Sostituta la ampolla 5 Nebulizaci n lenta F rmaco muy oleoso Diluja el f rmaco con soluci n fisiol gica 6 Aparado ruidoso Uso prolongato Dir jase el concessionario o al centro de asistencia CA MI Defectos 1 2 3 4 5 6 Ninguna de las soluciones se ha demostrado eficaz Contactar el vendedor o el centro de asistencia CA MI ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMAL AS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO CA MI CA MI S r l NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 30 ACCESSORIOS DE SERIE ACCESSORI HI FLO KIT Nebulizador Hi FLO Boquilla M scara para Adultos M scara Pedi trica Tubo del aire Horquilla nasal Filtro de Aire n 1 pz de recambio Para cada paciente se aconseja usar la ampolla para 6 meses o para 120 tratamientos como m ximo El nebulizador debe ser sustituido despu s de una actividad prolongada en el caso que presente deformaciones o roturas o en e
58. s un groupe de continuit Champ magn tique IEC EN 61000 4 8 3A m Le champ magn tique devrait tre celui typique d un environnement commercial ou hospitalier Immunit s conduites IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunit s irradi es IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz pour les appareil qui ne sont pas life equipment Nota UT est une valeur de la tension d alimentation 18 MODE D EMPLOI Extraire le c ble d alimentation et introduire la fiche la prise lectrique Il est recommand d enrouler le c ble d alimentation sur toute sa longueur pour viter des surchauffes dangereuses En cas de dommages au c ble d alimentation pour le remplacer s adresser au service technique CA MI Ouvrir le n buliseur 2 en en d vissant le couvercle Verser l int rieur du n buliseur le m dicament prescrit par son propre m decin Fermer le n buliseur en revissant le couvercle Brancher le tube de l air 5 l embout de sortie de l air 4 Connecter l autre extr mit du tube la connexion dans la partie inf rieure du n buliseur Connecter au n buliseur l accessoire d sir masque enfant ou masque adulte tuy re ou embout nasal S assurer que le filtre d air 6 fourni est pr sent Presser l interrupteur 1 sur la position I pour proc der la n bulisation Au terme
59. sencia de da os en las partes pl sticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma el ctrica Efectuar dichos controles antes de cada uso 2 Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar 3 En el caso que el enchufe en dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctrica dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores 4 No dejar el aparato in tilmente conectado desench felo de la red de alimentaci n cuando no se lo utilice 5 Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial Utilizar s lo accesorios y componentes originales prove do por el fabricante CA MI para garantizar la mejora eficacia y seguridad del dispositivo Nunca sumergir el aparato en agua Posicionar el aparato sobre superficies pl
60. sicher dass keine lauten Ger usche zu vernehmen sind die auf eine St rung hinweisen k nnten Pr fen Sie ob oder Zerst uber durch bischerigen Gebrauch nicht besch digt wurde es k nnte sein dass Ger t durch St e besch digt worden ist Das Ger t wird durch eine Sicherung F 1 x 1 6A 250V gesch tzt die von au en nicht erreichbar ist Wenden Sie sich am vom Hersteller befugtes technisches Personal wenn die Sicherung ausgewechselt werden muss CA MI S r l wird auf Anfrage elektrische Diagramme Komponentenlisten Beschreibungen Einstellungsanleitungen und andere Informationen zue Verf gung stellen um dem technishen Fachpersonal bei der Reparatur behilflich zu sein Fehler Ursache Abhilfe 1 Schawache Zerst ubung Verstopfter Kolben Reinigen und desinfizieren Sie den Kolben anhand der Anweisung in dieser Bedienungsanleitung 2 Schawache Zerst ubung Verstopfter Kolben Wenn durch das Reinigen keine positiven Ergebnisse erzielt werden ist der Kolben auszuwechseln 3 Keine Zerst ubung Verstopfter Kolben berpr fen Sie ob der Zerst uber Arzneimittel enth lt Vergewissern Sie sich das die Zerst uberd se nicht verstopft ist berpr fen Sie die Verbindung zwischen dem Anschluss der Luftaustritts ffnung des Kompressors und dem Zubeh r 4 Keine Zerst ubung Verstopfter Kolben Kolben auswechseln 5 Langsame Zerst ubung Hochkonzentriertes Arzneimittel Das Arzneimittel mit einer physiologischen L sung verd n
61. sprechen 9 Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsma nahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden 10 Einige Bestandteile des Ger tes sind klein und k nnten von Kindern verschluckt werden Lagern Sie das Ger t daher au er der Reichweite von Kindern 11 Denken Sie daran Benutzen Sie das Inhalationsger t nur mit von Ihrem Arzt verschriebenen Arzneimitteln F hren Sie die Behandlung nur mit dem Zubeh r durch das von Ihrem Arzt entsprechend der diagnostizierten Krankheit angegeben wurde Wenn das Ger t ohne Bevollm chtigung des Herstellers ver ndert oder repariert wurde oder falls eines der Komponenten durch einen Unfall oder unsachgem en Gebrauch besch digt werden kann CA MI S r l nicht f r unabsichtliche oder indirekte Besch digungen verantwortlich gemacht werden Jede minimale Ver nderung Reparatur des Ger tes f hrt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die 21 bereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte 93 42 EWG und inher Normen WICHTIGER HINWEIS F R DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN BEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt NICHT zusammen mit dem Siedlungsabfall beseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammel
62. stellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelty und die menschliche Gesundhiet die durch eine vorschriftsm ige Entsorgung bedingt sind Zudem erm glicht wird die Wiederverwertung der Materialin aus denes sich Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet VORSCHRIFTEN F R ZUR CKSCHICKEN UND REPARIEREN IN BEREINSTIMMUNG MIT DEN NEUNEN EUROPANORMEN GIBT CA MI HIER DIE WICHTIGSTEN PUNKTE AN UM DIE HYGIENE DER GER T UND DER BENUTZER ZU GEW HRLEISTEN DIESE NORMEN M SSEN BEACHTET WERDEN UM DIE HYGIENE UND DIE GESUNDHEIT ALLER DAMIT ARBEITENDEN PERSONEN ZU GARANTIEREN UM QUALIT T UND WOHLBEFINDEN ZU ERHALTEN Jede Ger t das an CA MI retourniert wird wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand gepr ft Wenn CA MI der Ansicht ist dass das Ger t wegen sichtbarer Anzeichen externer und oder interner Kontamination nicht repariert werden kann wird das Ger t dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GER T NICHT REPARIERT zur ckgeschickt wobei die Erkl rungen zu dem festgestellten Sch den in einem Begleitschreiben stehen CA MI wird beurteilen ob die Kontamination U
63. tazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Surge IEC EN 61000 4 5 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Buchi di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione IEC EN 61000 4 11 5 UT for 0 5 cycle 40 UT for 05 cycle 70 UT for 25 cycle lt 5 UT for 5 sec L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Se l utente dell aerosol EOLO richiede che l apparecchio operi in continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di continuit Campo magnetico IEC EN 61000 4 8 3A m Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di un ambiente commerciale o ospedale Immunit condotte IEC EN 61000 4 6 3Vrms 150kHz to 80MHz per apparecchi che non sono life supporting Immunit irradiate IEC EN 61000 4 3 3V m 80MHz to 2 5 GHz per apparecchi che non sono life equipment Nota UT il valore della tensione di alimentazione PULIZIA DELL APPARECCHIO Per la pulizia dell apparecchio utilizzare un panno soffice ed asciutto su cui cospargere sostanze detergenti non abrasive e non solventi PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL ASSICURARSI CHE LE PARTI INTERNE DELL APPARECCHIO NON VENGANO A CONTATTO CON LIQUIDI E CHE LA PRESA DI CORRENTE SIA DISINSERITA PULIZIA DEGLI ACCESSORI Per disinfettare gli accessori procedere nel seguente modo 1
64. tionsger t angeschlossen werden soll 3 Von der Verwendung von Adaptern Ein oder Mehrfachsteckdosen und opder Verl ngerungskabeln wird generell abgeraten Wenn die Verwendung von Adaptern Ein oder Mehrfachsteckdosen und oder Verl ngerungskabeln unvermeidbar ist sollten diese in bereinstimmung mit den Sicherheitsvorschriften verwendet werden Achten Sie darauf dass die maximale Stromversorgungsgrenze nicht berschritten wird welche auf dem Adapter und den Verl ngerungskabeln angegeben sind 4 Lassen Sie das Inhalationsger t bei Nichtbenutzung nicht an der Steckdose angeschlossen Ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose wenn das Ger t nicht verwendet wird 5 Beachten Sie die Sicherheitsvorschriften f r elektrische Ger te Folgende Punkte m ssen ebenfalls besonders beachtet werden Verwenden Sie nur Originalkomponenten und Zubeh r des Herstellers CA MI S r l um die h chste Leistungsf higkeit und Sicherheit zu gew hrleisten Tauchen Sie das Ger t nie in Wasser Tellen Sie das Inhalationsger t auf eine ebene und stabile Oberfl che Das Ger t muss so positioniert werden dass die Bel ftungs ffnung an der R ckseite nicht blockiert werden Nutzen Sie das Ger t nicht R umen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Fassen Sie das Inhalationsger t nicht mit feuchten H nden an und vermeiden Sie dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrun
65. ung Wechselstrom Hz Netzfrequenz I Ein O Aus Eine Kopie der EC Konformit tserkl rung erhalten Sie bei CA MI S r l Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR italy 22 TECHNISCHE DATEN Ger tetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse IIa Modell Eolo Home Inhalator Spannungsversorgung 230V 50Hz Leistungsaufnahme 170VA Sicherung F 1 x 1 6A 250V Max Druck 250 kPa 2 5 Bar Max Durchfluss zum Kompressor 14 l min Betriebsdruck 110 kPa 1 1 Bar Zerst uber 0 40 ml min mit 4ml 0 9 der NaCl L sung Fluss aus der Flashe 5 l min a 110kPa MMAD gem EN 13544 1 2 44 m GSD 2 87 Max Ger uschpegel Approx 55dB A Gewicht 1 65 Kg Betriebsart bei 40 C und 110 Betriesspannung DURCHGEHEND Abmessungen 148 x 124 h x 223 Mindestf llmenge 2ml H chstf llmenge 6ml Betriebsbedingungen Raumtemperatur 10 40 C Raumfeuchtigkeit 20 85 RH H he 0 2000m s l m Lagerbedingungen und Transport Raumtemperatur 25 70 C Raumfeuchtigkeit 10 95 RH CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation 5 2 l min 4 0 l min 5 0 l min 23 F her und Erkl rung des Herstellers Elektromagnetische Emission Das Aerosolger t EOLO kann in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunde und oder Benutzer des Aerosolger t EOLO muss sich ve
66. veler l eau exc dent avec un chiffon souple et laisser s cher l air dans un lieu propre NE PAS FAIRE BOUILLEIR OU AUTOCLAVER LES ACCESSOIRES A la fin de ch que utilisation effectuer le nettoyage de tous les composants du n buliseur en liminant les r sidus de m dicament et d ventuels d p ts de salet Traiter le n buliseur et ses parties comme cela est indiqu ci dessous sauf le tuyau d alimentation de l air Au cas o l on effectuerail l application sur un autre patient ou au cas o il y aurait des salet s substituer le tuyau Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques L a rosol EOLO est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l a rosol EOLO doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformit Guide l environnement lectromagn tique Emissions Irradi es Conduites CISPR11 Gruope 1 L a rosol EOLO utilise l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference proximit de n importe quel appareil lectronique Emissions Irradi es Conduites CISPR11 Classe B L a rosol EOLO est indiqu pour tre utilis pour tous les environnements y compris ceux domestiques et ceux directement reli s au r seau de distribution publique qui fournit l alimentation de
67. verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Non lasciare l apparecchio inutilmente inserito staccare la spina dalla rete di alimentazione quando lo stesso non utilizzato 5 Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali forniti dal costruttore CA MI al fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo Non immergere mai l apparecchio in acqua Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sui lati Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto Evitare di toccare l
68. vertido para poder efectuar la reparaci n a la mayor brevedad Se aconseja por lo tanto leer atentamente las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato us ndolo en forma inadecuada Se aconseja indicar siempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa CA MI de poder juzgar si el defecto encontrado hace parte de aquellos en garant a o no SIMBOLOG A Aparato con Clase de aislamiento II Marcadura conformidad con la directiva 93 42 CEE y los subsinguientes cambios Atenci n consultar el manual de uso Conservar en lugar fresco y seco Temperatura de almacenaje 25 70 C Aparato de tipo B Fusibile Corrente alterna Hz Frecuencia de red I Encendido O Apagado Puede solicitarse una copia de la declaraci n CE de conformidad a CA MI S r l Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia LIMPIEZA DEL APARATO Para la limpieza del aparato utilizar un pa o suave y seco sobre el cual derramar sustancias detergentes no abrasivas y no solventes PRESTAR ESPECIAL ATENCI N PARA QUE LES PARTES INTERNAS DEL APARATO NO ENTREN EN CONTACTO CON L QUIDOS Y QUE LA TOMA DE CORRIENTE EST DESENCHUFADA 28 CARACTER STICAS T CNICAS Tipolog a Directiva 93 42 EEC Class IIa aparatage medico Modelo EOLO Alimentac on 230V 50Hz Potenzia Absorbida 170 VA Fusible F 1 x 1 6A 250V Presi n M xima 250 kPa 2 5 Bar Flujo M ximo en el compresor 14 l min Presi n
69. zzatore riavvitando il coperchio Connettere il tubo aria 5 al bocchettone uscita aria 4 Collegare l altra estremit del tubo alla connessione nella parte inferiore del nebulizzatore Collegare al nebulizzatore l accessorio desiderato mascherina bimbo o mascherina adulto o boccheruola Assicurarsi che sia presente il filtro aria 6 in dotazione Premere l interruttore 1 sulla posizione I per procedere con la nebulizzazione Al termine della nebulizzazione premere l interruttore sulla posizione O ed estrarre la spina dalla presa di alimentazione Lavare il nebulizzatore e i suoi accessori come indicato nel capitolo pulizia Riporre cavo e accessori all interno della custodia Utilizzare sempre il nebulizzatore rivolto verso l alto al fine di non far fuoriuscire eventuali sostanze e o medicinale dallo stesso nebulizzatore durante il normale utilizzo NON INALARE MAI IN POSIZIONE ORIZZONTALE NON INCLINARE IL NEBULIZZATORE OLTRE I 60 ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI Kit Accessori HI FLO Ampolla HI FLO Maschera Adulti Maschera Pediatrica Tubo Aria e Boccheruola Forcella Nasale Filtro Aria n 1 pz di ricambio 1 Tubo Aria 2 Corpo Inferiore Ampolla 3 Ugello Nebulizzatore 4 Corpo Superiore Ampolla 5 Boccheruola 6 Maschera Adulto 7 Maschera Pediatrica 8 Forcella Nasale Per ogni singolo paziente si consiglia di usare l ampolla per 6

con motore a pistone with piston compressor avec motor a piston

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