Untitled - RAM Apparecchi Medicali
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1. caninalanii iii 40 12 1 RICAMBI E MATERIALI DI CONSUMO 40 12 2 CONTATT era a aaa E OEE 42 g u Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC Indice Informazioni importanti 1 Informazioni importanti 1 1 Indicazioni di sicurezza Leggere assolutamente le seguenti indicazioni di sicurezza al fine di escludere pericoli per le persone e danneggiamenti dell apparecchio e di altri oggetti EKF diagnostic GmbH non risponde per danni causati dalla mancata osservanza delle seguenti indicazioni Attenzione Attenersi alle istruzioni per l uso Ogni utilizzo dell apparecchio presuppone l esatta conoscenza e l osservanza di queste istruzioni per l uso Utilizzare il fotometro Hemo_Control solo per le finalit descritte nel punto 2 pag 6 Pericolo Pericolo di scossa elettrica mortale e Non aprire per nessun motivo l alimentatore di corrente Al suo interno non vi sono elementi da manutenzionare o da comandare e Non utilizzare mai un alimentatore danneggiato meccanicamente elementi conduttori potrebbero essere scoperti e Accertarsi che l alimentatore di corrente non entri in contatto con liquidi Rispettare le istruzioni relative alla manutenzione di cui al punto 8 1 1 pag 25 Utilizzare l alimentatore di corrente solo con prese installate secondo le direttive IEC e Verificare che la tensione di rete e la frequenza di rete stampate sulla targhetta dell alimentatore corrispondano2. 36 della legge di Lambert Beerschen vedere Equazione 2 possibile determinare la concentrazione di emoglobina nella cuvetta T A IogT 10g Equazione 1 Calcolo trasmissione T Equazione 2 Calcolo trasmissione A A abc Equazione 3 Legge di Lambert Beerschen a Costante di proporzionalit b Tratto attraverso la soluzione nella cuvetta c Concentrazione della soluzione Se la concentrazione viene indicata in moli per litro la costante di proporzionalit a diventa coefficiente di estinzione molare e ace A amp c P Equazione 4 Sistema di equazioni Il sistema di equazioni pu essere risolto in base alla concentrazione c P k c K log con K DE be Equazione 5 Calcolo della concentrazione k Fattore di proporzionalit per la correzione dei metodi di misura considera le caratteristiche dell emettitore e del ricevitore nonch le condizioni costruttive Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC 11 3 2 2 Determinazione della concentrazione Spettri soluzione azide metemoglobina LED Assorbimento potenza luminosa normalizzata 500 550 600 650 700 750 800 850 Lunghezza d onda nm aS ojuzione azide metemoglobina ED 570nm ED 880Nm Fig 28 Spettro di assorbimento tipico Teoria Fig 28 illustra uno spettro tipico di azide metemoglobina creato dall introduzione di una soluzione di controllo di
3. L alloggiamento della cuvetta non bloccato correttamente vedere il punto 8 1 2 pag 25 L unit ottica sporca Pulire l unit secondo il punto 8 1 3 pag 26 La cuvetta non inserita correttamente nel rispettivo alloggiamento vedere il punto 5 1 1 pag 15 Con Hemo_Control si devono utilizzare esclusivamente microcuvette per emoglobina n art 3000 3012 0765 Messaggi di errore e di avvertimento Messaggio di avvertimento Temp troppo alta La temperatura ambiente troppo alta E possibile eseguire la misurazione ma la qualit pu risultare ridotta Messaggio di avvertimento Temp troppo bassa La temperatura ambiente troppo bassa E possibile eseguire la misurazione ma la qualit pu risultare ridotta Messaggio di avvertimento Batteria bassa La durata della batteria al minimo Utilizzare l apparecchio collegandolo alla rete per fare caricare la batteria Se la batteria non si ricarica l apparecchio si spegne dopo un determinato intervallo di tempo Messaggio di errore Valore di misura troppo grande Materiale del campione errato o non idoneo vedere il punto 10 pag 31 Campionamento errato vedere il punto 4 pag 10 Microcuvetta difettosa o inertizzata DIAGNOSTIC Istruzioni per l uso Hemo_Control 29 Risoluzione degli errori Messaggio di errore Intensit troppo bassa L alloggiamento della cuvetta non
4. Menu Le modifiche alle voci di menu devono essere confermate con OK ESC consente di uscite dal menu e di passare al livello di menu superiore senza acquisire eventuali modifiche 6 1 Info Misurazioni Totali Numero totale di misurazioni dell apparecchio Oggi Numero di misurazioni nel giorno attuale Batteria Numero totale di misurazioni con la batteria Batteria Capacit residua in Memoria Paz Numero di dati nuovo numero di dati totali Numero di serie Numero modello Versione Software Hardware elettronica Hardware meccanica Adattamento risultati di misura possono essere cos adattati ad altri metodi della misurazione Hb Una modifica pu essere effettuata solo dall assistenza L impostazione di fabbrica y 1 00x 0 nessun adattamento del valore di misura SPN ServiceProcessNumber necessario solo all assistenza 6 2 Data Inserimento della data Il formato dipende dalle impostazioni regionali di cui alla voce di menu 6 7 pag 20 6 3 Orario Inserimento dell orario Il formato dipende dalle impostazioni regionali di cui alla voce di menu 6 7 pag 20 g amm Istruzioni per luso Hemo_Control 19 DIAGNOSTIC Menu dell apparecchio 20 6 4 Unit Commutazione dell unit visualizzata Una commutazione si riflette anche sull intera memoria dei valori misurati 6 5 Limiti Hb a Attivazione disattivazione dell inserimento tipo paziente prima di ogni misurazione b Definizione del limi
5. D_ closed Equazione 7 Calcolo della concentrazione Rispetto al metodo alla cianmetemoglobina il fattore di proporzionalit K viene determinato mediante calibrazione dal produttore e resta nell apparecchio come parametro individuale 38 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Teoria 11 3 2 3 Calibrazione Il fotometro Hemo_Control viene calibrato sulla base di un metodo di riferimento alla cianmetemoglobina e viene determinata la costante di proporzionalit K La calibrazione viene eseguita dal produttore sulla base del metodo di riferimento NCCLS che fornisce risultati comparabili all ICSH 1995 Lo scostamento massimo tollerato di 0 3 g dL 3 g L o 0 2 mmol L a 15 0 g dL 150 g L o 9 3 mmol L v 415 A3 Reference and Selected Procedures for the Quantitative Determination of Hemoglobin in Blood Approved Standard Third Edition NCCLS Recommendations for reference method for haemoglobinometry in human blood ICSH standard 1995 and specifications for international haemiglobincyanide standard 4 edition g u Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC 39 Appendice 40 12 Appendice 12 1 Ricambie materiali di consumo Cod art Descrizione Conf 3000 3012 0765 Microcuvetta per emoglobina 1 scatola Flacone da 50 pezzi Soluzione di controllo Hb con 2 3000 6128 Set composto da 2 bottigliette contagocce da 1 set 1 m
6. S 156 Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC Teoria La metemoglobina presente e formata e gli ioni di azide derivanti dal sodio azide NaN formano un complesso colorato che presenta un assorbimento massimo a 540 e a 575 nm e che pu quindi essere determinato quantitativamente in modo fotometrico Desossicolato di sodio gt Eritrociti con Eritrociti con parete parete cellulare intatta cellulare sottoposta a lisi Sodio nitrito Emoglobina Fe Metemoglobina Fe Sodio azide Metemoglobina h Azide metemoglobina Fig 26 Schema di reazione della determinazione di emoglobina con il metodo alla azide metemoglobina 11 3 2 Fotometro Hemo_Control 11 3 2 1 Principio della misurazione fotometrica Con il fotometro Hemo_Control estinzione viene misurata con la luce diascopica Lato emettitore b Lato ricevitore Po P Soluzione assorbente della concentrazione c Fig 27 Principio della misurazione fotometrica con luce diascopica Po 100 potenza luminosa P potenza luminosa residua b tratto attraverso la soluzione A tale scopo la luce viene fatta passare a pi lunghezze d onda con e senza cuvetta insieme all analita emoglobina sopra un fotoricevitore grazie al quale viene misurata la trasmissione T Dall estinzione A cos ottenuta misura di assorbimento vedere Equazione 1 e con l ausilio g u Istruzioni per luso Hemo_Control 35 DIAGNOSTIC Teoria
7. Stand By Intervallo di tempo regolabile tra 1 e 15 min dopo il quale l apparecchio in caso di inattivit passa allo stato Stand By a risparmio di corrente 6 8 6 Assistenza Solo per assistenza L accesso richiede un pin e non rilevante per il normale utilizzo dell apparecchio 6 9 Contatti Dati di contatto g u Istruzioni per luso Hemo_Control 21 DIAGNOSTIC Accessori e attacchi 7 Accessori e attacchi L apparecchio dispone di un interfaccia nella parte posteriore possibile collegare i seguenti componenti 1 Nota E possibile utilizzare solo gli apparecchi indicati di seguito con il rispettivo cavo di collegamento In caso contrario sussiste il pericolo di danneggiare l apparecchio 7 1 Stampante per protocolli opzionale La stampante termica consente di stampare i risultati di pazienti e di campioni QC Le impostazioni per l attivazione della stampa e per il formato di stampa vengono effettuate nel menu Mod stampa vedere punto 6 8 2 pag 20 N A Stampante per protocolli DPU414 n art 3005 7035 0129 Cavo per stampante n art 3005 7023 0084 Fig 22 Stampante Questo tipo di stampante pu essere configurato mediante il cosiddetto interruttore software Per sapere come funziona consultare le istruzioni per luso della stampante Affinch la DPU 414 funzioni con il fotometro Hemo_Control necessario aver impostato quanto segue Dip SW 1 1 OFF Input Serial 2 OFF Pri
8. al vostro collegamento di rete Attenzione Non utilizzare l apparecchio in aree a rischio di esplosione Non consentito utilizzare l apparecchio in aree a rischio di esplosione Tenere lontano l apparecchio dai liquidi L apparecchio non protetto dalla penetrazione di liquidi Rispettare le istruzioni relative alla manutenzione di cui al punto 8 1 pag 25 4 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC 1 2 QC Akku Hb Hct Informazioni importanti Lasciare che l apparecchio si adegui alla temperatura ambiente Passando da un ambiente caldo ad uno freddo nell apparecchio si forma acqua di condensa Attendere circa 1h prima di collegare l alimentatore e o prima di accendere l apparecchio Utilizzare solo accessori originali Collegare solo accessori omologati espressamente per l uso con il fotometro Hemo_Control Non aprire l apparecchio Non vi sono componenti da manutenzionare all interno dell apparecchio Una riparazione pu essere effettuata solo dall assistenza autorizzata Per ulteriori informazioni sulla manutenzione consultare il punto 8 pag 25 Contribuire per un ambiente pulito AI termine del ciclo di vita dell apparecchio anche voi come utilizzatori siete obbligati a contribuire alla riutilizzazione al riciclaggio e ad altre forme di riciclo di apparecchi elettronici ed elettrici usati Gli apparecchi elettronici ed elettrici possono contenere sostanze pericolose che possono
9. altres contenuti nel reagente un complesso stabile colorato la cianmetemoglobina Questa possiede un ampio assorbimento massimo di 540 nm Questo assorbimento proporzionale alla concentrazione di tHb H Greiling A Gressner eds Lehrbuch der Klinischen Chemie und Pathobiochemie F K Schattauer Verlagsgesellschaft Stuttgart 3 Auflage 1995 S 521 818 819 Lothar Thomas ed Labor und Diagnose Indikation und Bewertung von Laborbefunden f r die medizinische Diagnostik TH Books Verlagsgesellschaft mbH Frankfurt Main 5 Auflage 1998 S 485 488 DIN 58931 H matologie Bestimmung der H moglobinkonzentration im Blut Referenzmethode Ausgabe 1995 02 N NCCLS Reference and selected procedures for the quantitative determination of hemoglobin in blood second edition approved standard NCCLS Document H15 A3 2000 Recommendations for reference method for haemoglobinometry in human blood ICSH standard 1995 and specifications for international haemiglobincyanide standard 4 edition g u Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC 33 Teoria 34 11 2 2 Messmethode im Hemo_Control Fotometer Vanzetti ha sostituito nel 1966 il KCN con il NaNs riducendo cos notevolmente la velenosit della miscela reagente Il metodo di Vanzetti noto anche come metodo dell azide metemoglobina Nel fotometro Hemo_Control possibile tuttavia analizzare sangue non diluito grazie all impiego di micro
10. stato aperto o chiuso correttamente Ripetere la misurazione L alloggiamento della cuvetta non bloccato correttamente vedere il punto 8 1 2 pag 25 L unit ottica sporca Pulire l unit secondo il punto 8 1 3 pag 26 La temperatura ambiente troppo alta L unit ottica difettosa gt Assistenza necessaria Messaggio di errore Memoria piena Sono stati salvati min 4000 valori di misura gt Cancellare la memoria Errori di sistema Messaggio di errore CRC ROM CRC RAM CRC EEProm Problema interno all apparecchio nessun funzionamento possibile gt Assistenza necessaria Messaggio di errore Elettronica difettosa All accensione dell apparecchio una cuvetta di controllo o una microcuvetta si trovano nell alloggiamento chiuso Rimuovere la cuvetta L unit ottica sporca Pulire l unit secondo il punto 8 1 3 pag 26 Problema interno all apparecchio nessun funzionamento possibile gt Assistenza necessaria 9 2 Resetdell apparecchio Un Reset ha lo scopo di portare l apparecchio in un determinato stato Le impostazioni specifiche dell utente restano invariate Tuttavia la data e lora devono essere reimpostate Il pulsante di Reset si trova sul lato inferiore dell apparecchio Nota Se si esegue un Reset con l alimentatore collegato la capacit attuale della batteria viene resettata e si rende necessaria una ricarica Per p
11. 9 4 INFORMAZIONI IMPORTANTI SUL CAMPIONAMENTO10 4 1 UTILIZZO DELLA MICROCUVETTA i 10 4 2 PRELIEVO DI SANGUE CAPILLARE 10 4 3 ESAME DI SANGUE VENOSO O ARTERIOSO 12 5 MISURAZIONE 2 u au 14 5 1 ACCENSIONE DELL APPARECCHIO 14 5 4 1 gt MIS r ZIoNe n ia 15 5 1 2 Visualizzazione del risultato 16 5 1 3 Controllo Qualit ii 16 5 1 3 1 AUIoteShi nt aliena 16 5 1 3 2 Cuvetta di CONtrollo n 17 5 1 4 Memoria dei valori MISUFati ii 17 6 MENU DELL APPARECCHIO 00rrrsr nea 19 6 1 INFO ile 19 6 2 DAT 19 6 3 S A O ANE E a iii 19 6 4 UNTA esena ina ia a en 20 6 5 LMM H B Li 20 6 6 GONTRASTO cirie iii 20 g amm Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC Indice 6 7 REGIONE ie 20 6 8 OPZIONI 20 6 8 1 Ematocrito iiiiii 20 6 82 Mod stampa 20 6 8 3 SUONO 20 6 8 4 Luce Display uuuu22200nnnennnnnennnnnnnennnnnnennnnenn 21 6 8 5 Stand By u ee nes een 21 6 8 6 Assistenza a asscseusenesnnsnnnsiurne 21 6 9 GONT TN Eee ae ae 21 7 ACCESSORI E ATTACCHI 222222420220000002000nn00nnnnn nn 22 7 1 STAMPANTE PER PROTOCOLLI OPZIONALE ila 22 7 2 POWERBOX OPZIONALE ucsaninnananernnneeunnnanunne hen 23 7 2 1 DESCHZIONE siia aa 23 7 2 2 Datli eGhicI ansa 24 8 MANUTENZION
12. DIAGNOSTIC EKF diagnostic GmbH Ebendorfer Chaussee 3 Technologiepark Ostfalen D 39179 Barleben Magdeburg Phone 49 0 39203 785 0 Fax 49 0 39203 785 16 info EKF diagnostic com www EKF diagnostic com 3000 9015 DIAGNOSTIC HEMO CONTROL i een Hemo Control Sistema di misura dell emoglobina Istruzioni per l uso DIAGNOSTIC Questo documento amp protetto dai diritti d autore La riproduzione e l inoltro a terzi sono concessi solo previa autorizzazione scritta di EKF diagnostic GmbH EKF diagnostic GmbH Ebendorfer Chaussee 3 39179 Barleben Tel 03 92 03 785 0 Fax 03 92 03 785 16 Versione del manuale 2 03 Aggiornato al 03 2010 Versione del software da 2 03 0 Con riserva di modifiche e correzioni Indice 0 Indice D D e ini hun E ende nane ner 1 1 INFORMAZIONI IMPORTANTI 100rrrseeeanania 4 1 1 INDICAZIONI DI SICUREZZA 4 1 2 ACRONIMI UTILIZZATI 00 5 2 DESTINAZIONE D USO 222srrerr erre siena 6 3 INSTALLAZIONE r0rrerre eri 7 3 1 COMPONENTI 1 fica iii iii 7 3 2 UTILIZZO DELL APPARECCHIO nenn nenn 8 3 2 1 Installazione e prima messa in funzione dell apparecchio 8 3 2 2 Accensione e spegnimento dell apparecchio 8 3 2 3 Alimentazione di rete ii 9 3 2 4 Alimentazione a batteria iii
13. E 2222224420220000nnnnn u nnnnnnnnnnnnnnannnnnnnnn nn 25 8 1 PULIZIA E DISINFEZIONE iii 25 8 1 1 Alimentatore corpo e display 25 8 1 2 Alloggiamento della cuvetta 25 8 1 3 Unit ottica interna iiii 26 8 2 BATTERIA INTERNA ie 26 8 3 SMALTIMENTO i 26 9 RISOLUZIONE DEGLI ERRORI er1n 28 9 1 RISOLUZIONE DEGLI ERRORI i 28 9 2 RESET DELL APPARECCHIO ui 30 10 DATI TECNICI irii aara aaaea 31 10 1 FOTOMETRO HEMO_CONTROL 31 10 2 MICROCUVETTA iuurle calca 32 11 TEORIA 2 242 aaa 33 11 1 CAMPI DI RIFERIMENTO ci 33 11 2 METODL ian nica arena 33 11 2 1 Metodo di riferimento per laboratorio 33 11 2 2 Messmethode im Hemo_Control Fotometer 34 11 2 3 Calcolo del valore di ematocrito approssimativo34 11 3 DESCRIZIONE DEL METODO DI MISURAZIONE 34 11 3 1 Reazione nella microcuvetta 34 11 3 2 Fotometro Hemo_Conttrol 35 2 Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC 11 3 2 1 Principio della misurazione fotometrica 35 11 3 2 2 Determinazione della concentrazione 37 113 2 3 Galibrazione 22 ue an 39 12 APPENDIGE
14. Risoluzione degli errori 9 Risoluzione degli errori Prima di contattare il numero verde o di spedire l apparecchio per la riparazione tentare di arginare e o risolvere il problema sulla base delle seguenti indicazioni 9 1 Risoluzione degli errori Il display non visualizza niente nessuna reazione agli inserimenti Batteria scarica Utilizzare l apparecchio collegandolo alla rete e lasciare caricare completamente la batteria Batteria difettosa Utilizzare l apparecchio solo collegandolo alla rete Il software non risponde Eseguire il reset dell apparecchio vedere il punto 9 2 pag 30 Problemi con la batteria Messaggio di errore E stato rilevato un problema con la batteria Batteria difettosa Dopo questo messaggio la batteria viene disattivata L apparecchio pu essere utilizzato solo collegandolo alla rete gt Assistenza necessaria Non visibile alcun La batteria stata scollegata dall apparecchio simbolo batteria L apparecchio pu essere utilizzato solo collegandolo alla rete gt Assistenza necessaria La durata della batteria Lasciare l apparecchio sempre collegato alla rete troppo corta fino al termine della ricarica L apparecchio si spegne gt La batteria vecchia e deve essere sostituita senza preavviso dall assistenza Problemi durante l alimentazione di rete Non visibile alcun L alimentatore non riceve corrente simbolo spina La spin
15. Valore ematocrito calcolato Se nel menu dell apparecchio attiva l opzione alla voce di menu 6 8 1 Ematocrito il valore Hct per i valori misurati tra 120 e 180 g L viene calcolato e visualizzato Tasto OK Consente di uscire dalla finestra del risultato 5 1 3 Controllo qualit 5 1 3 1 Autotest Il fotometro Hemo_Control dispone di un algoritmo integrato per il controllo dei componenti ottici ed elettronici dell apparecchio Questo autotest viene eseguito automaticamente a intervalli regolari e non richiede alcun intervento da parte dell utente Per eseguire con comodit e in modo economico un controllo qualit possibile utilizzare una cuvetta di controllo Se sulla base di direttive e ordinamenti si rende necessaria la misurazione di un controllo di qualit utilizzare a tale scopo materiali di controllo liquidi Istruzioni per l uso Hemo_ Control g amm i ECF DIAGNOSTIC Misurazione EKF diagnostic raccomanda in ogni caso l esecuzione regolare di un controllo di qualit 5 1 3 2 Cuvetta di controllo Una cuvetta di controllo pu essere utilizzata per controllare in modo semplice ed economico la qualit della misurazione Attenzione Ogni cuvetta di controllo con i valori limite indicati sempre assegnata ad un apparecchio Pertanto non scambiare le cuvette di controllo Qualora dovesse essere necessaria una nuova cuvetta di controllo per un apparecchio questa deve essere ordinata come set con
16. a dell apparecchio non inserita E inserito l alimentatore errato L alimentatore difettoso gt Assistenza necessaria Messaggio di errore Scollegare immediatamente l alimentatore Alimentazione errata errato e collegare l alimentatore EKF corretto Messaggio di errore Durante l uso dell alimentatore Errore Utilizzatore E inserito l alimentatore errato Voltaggio troppo basso Durante l uso del powerbox opzionale 99 PP Le batterie all interno del powerbox sono scariche 28 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Risoluzione degli errori Problemi con le misurazioni QC e le misurazioni I limiti della cuvetta di controllo vengono violati Viene utilizzata la cuvetta di controllo errata La cuvetta di controllo danneggiata L alloggiamento della cuvetta non bloccato correttamente vedere il punto 8 1 2 pag 25 L unit ottica sporca Pulire l unit secondo il punto 8 1 3 pag 26 La cuvetta di controllo stata inserita erroneamente nel rispettivo alloggiamento vedere il punto 5 1 1 pag 15 valori di misura non sono plausibili I limiti per le misurazioni con sangue di controllo vengono violati Microcuvetta difettosa o inertizzata Bolle d aria della microcuvetta Errore durante il campionamento vedere il punto 4 pag 10 Utilizzo di sangue di controllo errato o non idoneo Livello di controllo scambiato
17. ario impostare la corretta frequenza di rete per la vostra regione come indicato nel punto 6 7 pag 20 50 Hz o 60 Hz 3 2 4 Alimentazione a batteria Il simbolo della batteria indica la capacit residua Avviso batteria in caso di capacit insufficiente Ricaricare con urgenza Fig 4 Alimentazione a batteria Il periodo di carica del fotometro Hemo_Control con alimentazione a batteria pari a circa 100 ore Questo valore dipende fortemente dall utilizzo dell apparecchio e pu quindi variare I Nota Con l alimentazione a batteria non possibile mantenere una retroilluminazione continua del display Nel menu dell apparecchio punto 6 8 4 pag 21 possibile attivare un illuminazione temporanea a risparmio energetico ECF 2 9 DIAGNOSTIC Informazioni importanti sul campionamento 4 Informazioni importanti sul campionamento 4 1 Utilizzo della microcuvetta Fig 5 Disinfezione Attenersi alle seguenti regole durante l utilizzo di microcuvette e Le microcuvette possono essere utilizzate una volta sola e Conservare le cuvette esclusivamente nel flacone originale a temperatura ambiente e Togliere una sola microcuvetta alla volta dal flacone e richiuderlo immediatamente Il coperchio deve essere completamente chiuso e Toccare la microcuvetta solo dall impugnatura e non toccare la finestra ottica La microcuvetta destinata solo alla diagnostica in vitro Non ingerire i reagenti 4 2 Prelievo d
18. cuvette con raggio luminoso corto 11 2 3 Calcolo del valore di ematocrito approssimativo Ematocrito Hct sinonimo di PCV Packed Cell Volume e indica il volume cellulare dei globuli rossi eritocrito Se la concentrazione di emoglobina si trova in un campo normale per l uomo il valore di ematocrito approssimativo pu essere determinato mediante moltiplicazione del valore di emoglobina misurato in g dl con il fattore 2 94 Questo calcolo non deve essere utilizzato al di fuori del campo normale di emoglobina nell uomo vale a dire al di sotto di 120 g l 7 44 mmol l e al di sopra di 180 g l 11 16 mmol l Non deve essere altres applicato in casi anemici genetici o legati alla malattia 11 3 Descrizione del metodo di misurazione 11 3 1 Reazione nella microcuvetta Se si utilizza il metodo alla azide metemoglobina in sangue non diluito sono necessari tre reagenti Il desossicolato di sodio scioglie le pareti cellulari dei globuli rossi Pertanto l emoglobina racchiusa precedentemente negli eritrociti libera nella soluzione Il ferro bivalente dell ossiemoglobina e della desossiemoglobina viene ossidato attraverso il sodio nitrito NaNO in ferro trivalente nella metemoglobina i G Vanzetti An azide methemoglobin method for hemoglobin determination in blood Am J Lab amp Clin Med 67 1966 116 J D Bauer P G Ackermann G Toro Clinical laboratory methods The C V Mosby Company Saint Luis 1974
19. gresso 100 250 V CA 50 60 Hz Uscita 6 V CC Batteria NiMH integrata Voltaggio 3 6 V Capacit 2000 mAh circa 100 h di esercizio Max 6W 160 mm x 160 mm x 68 mm Circa 700 g Microcuvetta rivestita con reagenti per il rilevamento di emoglobina nel sangue venoso arterioso o capillare Circa 10 uL Desossicolato di sodio sodio nitrito sodio azide additivi non reattivi Polistirolo A temperatura ambiente 15 30 esclusivamente nella confezione originale Circa 35 mm x 24 mm x 4 mm DIAGNOSTIC Teoria 11 Teoria 11 1 Campidiriferimento La concentrazione fisiologica dell emoglobina intera specifica di et e sesso Femmina 110 160 g L Maschio 130 180 g L Bambino dopo il periodo neonatale 100 140 g L nei neonati si misurano le massime concentrazioni di Hb 11 2 Metodi 11 2 1 Metodo di riferimento per laboratorio Il metodo di riferimento riconosciuto per la determinazione tHb tHb emoglobina totale e o emoglobina intera il metodo alla cianmetemoglobina detto anche metodo alla cianemoglobina Il campione di sangue viene diluito con una soluzione tampone di reagente ad un rapporto di 1 251 In questo modo gli eritrociti vengono emolizzati e il ferro bivalente presente nell ossi e nella desossiemoglobina viene ossidato in ferro trivalente attraverso il reagente esacianoferrato di potassio III e quindi in metemoglobina La metemoglobina forma insieme agli ioni cianidrici
20. i a L attivazione della retroilluminazione del display riduce il tempo di misurazione b A seconda dell uso della batteria la sua capacit pu diminuire sensibilmente dopo 2 3 anni a seguito dell invecchiamento Se la capacit della batteria non dovesse pi essere sufficiente necessario farla sostituire dall assistenza Nota Durante la ricarica della batteria si consiglia di lasciare sempre l apparecchio collegato alla rete fino a ricarica conclusa La fine della ricarica segnalata da un simbolo batteria pieno senza freccia di ricarica in modalit operativa e o senza simbolo di ricarica in Stand By La durata della carica arriva fino a 5 h in base allo stato della batteria 8 3 Smaltimento Rispettare per lo smaltimento le rispettive norme locali L utilizzatore ha l obbligo di smaltire correttamente i singoli componenti e Le microcuvette e i contenitori per soluzioni potenzialmente infettive emolisato sangue di controllo ecc devono essere smaltiti secondo le direttive valide per le rispettive strutture Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC Manutenzione e Il fotometro Hemo_Control e gli accessori elettronici devono essere smaltiti secondo le norme sullo smaltimento dei componenti elettronici dopo aver rimosso la batteria e La batteria deve essere smaltita secondo le norme per lo smaltimento di batterie usate e accumulatori g u Istruzioni per luso Hemo_Control 27 DIAGNOSTIC
21. i e evitare la luce solare diretta e evitare forti campi elettromagnetici e evitare l influsso di radiazioni ionizzanti e evitare oscillazioni di temperatura repentine vicinanza di riscaldamenti finestre aperte ventilatori camini o impianti di condizionamento ecc utilizzare l apparecchio solo in luoghi asciutti su una superficie piana Nota La prima messa in funzione deve avvenire con l alimentatore di rete collegato L apparecchio deve restare collegato alla rete finch la batteria interna non completamente carica Interface 6VDC Fig 2 Attacco alimentatore 3 2 2 Accensione e spegnimento dell apparecchio L apparecchio non fornito di interruttore separato Se non viene utilizzato per un periodo si spegne automaticamente Stand By Questo periodo selezionabile dal menu dell apparecchio punto 6 8 5 pag 21 8 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Installazione Le seguenti azioni causano la riaccensione dell apparecchio e pressione sul display e apertura o chiusura alloggiamento della cuvetta e inserimento o estrazione della spina di alimentazione 3 2 3 Alimentazione di rete Il simbolo della spina indica l alimentazione di rete L ulteriore freccia nel simbolo della batteria indica la ricarica Fig 3 Alimentazione di rete Nota L apparecchio deve restare collegato alla rete finch la ricarica non terminata Dal menu dell apparecchio necess
22. i sangue capillare Attenzione Pericolo di infezione utilizzare guanti protettivi idonei Togliere una microcuvetta dal flacone e richiuderlo a tenuta 2 Accertarsi che il paziente sia seduto comodamente A vantaggio di una buona circolazione sanguigna la mano dalla quale si desidera prelevare il sangue deve essere calda e distesa Istruzioni per l uso Hemo_ Control 9 amm 10 i ECF DIAGNOSTIC ECF 3 Per stimolare la circolazione massaggiare leggermente il dito Utilizzare solo il dito medio o l anulare Il paziente non deve portare anelli Fig 6 Stimolazione della circolazione Disinfettare il punto di punzione e farlo asciugare bene Fig 7 Disinfezione Premere leggermente sul polpastrello e pungere lateralmente con una profondit di circa 2 mm Fig 8 Punzione del dito Togliere la prima goccia di sangue strofinando quindi premere di nuovo leggermente La seconda goccia deve essere sufficientemente grande per poter riempire la cuvetta in una volta sola Fig 9 Eliminazione del sangue DIAGNOSTIC Informazioni importanti sul campionamento Istruzioni per luso Hemo_Control 11 Informazioni importanti sul campionamento 12 7 Tenere la punta della cuvetta al centro della goccia e riempire completamente la cuvetta in un solo passaggio La cuvetta deve essere riempita senza bolle Fig 10 Riempimento della cuvetta 8 Eliminare il sangue in eccesso presente sui la
23. il n art 3000 6138 e tarata per l apparecchio La cuvetta di controllo viene esaminata come un normale campione vedere il punto 5 1 1 pag 15 Quindi si deve verificare manualmente se il risultato visualizzato rientra nei limiti indicati 5 1 4 Memoria dei valori misurati Nello stato Aprire l alloggiamento della cuvetta chiuso mediante il tasto Memoria possibile aprire la memoria valore misurato del paziente con diverse funzioni Finestra Memoria paziente Il numero dei simboli visualizzati pu essere diverso in base alle opzioni selezionate prima di effettuare la misurazione Fig 20 Memoria paziente X X X Con il tipo paziente selezionato e o superamento in eccesso o in difetto dei rispettivi limiti PT X sta per M F o B Tasto Opzioni Ulteriori opzioni vedere figura successiva Tasto Freccia Per navigare all interno della memoria dei valori misurati g u Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC 17 Misurazione Fig 21 Opzioni Stampa Stampa completa della memoria dei valori misurati Questa voce viene visualizzata solo se nel menu dell apparecchio attiva la Mod stampa vedere punto 6 8 2 pag 20 Cancella Cancella completamente la memoria dei valori misurati Istruzioni per l uso Hemo_Control g au 19 i ECF DIAGNOSTIC Menu dell apparecchio 6 Menu dell apparecchio Nello stato Aprire possibile aprire il menu dell apparecchio dal tasto
24. in studi medici e in laboratori clinici a supporto della formulazione della diagnosi medica Inoltre pu essere impiegato anche in unit di cura intensiva e di pronto soccorso e in strutture sanitarie quali servizi trasfusione di sangue e banche del sangue Il prelievo del sangue e l utilizzo del fotometro Hemo_Control possono essere eseguiti solo da personale medico addestrato con conoscenze comprovate nel settore della diagnostica in vitro e di questo sistema 6 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Installazione 3 Installazione 3 1 Componenti Prima di installare e collegare il fotometro Hemo_Control accertarsi innanzitutto della completezza e dell integrit meccanica di tutti i componenti facenti parte della fornitura Fig 1 Fornitura fotometro Hemo_ Control 1 Fotometro Hemo_Control 2 Alimentatore di rete 3 Cuvetta di controllo 4 Flacone con microcuvette per emoglobina opzionale Attenzione L alimentatore deve essere collegato a reti di corrente con un voltaggio di 100 230 Volt e una frequenza di 50 60 Hz Per ulteriori informazioni consultare il punto 10 pag 31 Dati tecnici Per ulteriori domande contattare il tecnico o il rivenditore di fiducia ECF 2 DIAGNOSTIC Installazione 3 2 Utilizzo dell apparecchio 3 2 1 Installazione e prima messa in funzione dell apparecchio Scegliere un luogo d installazione idoneo per l apparecchio in base ai seguenti criter
25. influire sull ambiente e sulla salute dell uomo Il vostro fotometro Hemo_Control contiene tra l altro una batteria NiMH che risponde a queste caratteristiche Pertanto gli apparecchi elettronici ed elettrici usati non devono di norma essere smaltiti in alcuna circostanza nei rifiuti domestici indifferenziati Raccogliere gli apparecchi usati e metterli a disposizione ai sistemi di raccolta e di restituzione accessibili in loco o in mancanza di alternative restituire il fotometro Hemo_Control al produttore affinch si occupi dello smaltimento Acronimi utilizzati Controllo qualit Batteria NiMH interna Emoglobina Ematocrito g u Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC Destinazione d uso 2 Destinazione d uso Il fotometro Hemo_Control destinato alla determinazione quantitativa di concentrazione di emoglobina Hb nel sangue umano E costituito da un pratico fotometro e da singole microcuvette per emoglobina riempite di reagenti Con la microcuvetta una piccola quantit di sangue arterioso venoso o capillare viene assorbita per assorbimento capillare La cuvetta piena viene inserita nel fotometro Hemo_Control il colore risultante dalla reazione chimica che ha luogo nella cuvetta viene valutato e viene visualizzato il valore Hb Le microcuvette sono monouso e dopo l uso devono essere smaltite secondo le norme vigenti in quanto rifiuto potenzialmente infettivo Il fotometro Hemo_Control destinato all uso
26. izzo dell apparecchio mediante powerbox possibile in qualsiasi momento g amm Istruzioni per luso Hemo_Control 23 DIAGNOSTIC Accessori e attacchi 24 L utilizzo con powerbox viene visualizzato sul display mediante il simbolo a sinistra Fig 23 Simbolo della batteria per powerbox Powerbox n art 3000 7031 0390 Fig 24 Powerbox 7 2 2 Dati tecnici Temperatura ambiente 10 40 Umidit dell aria 10 85 umid rel aria Alimentazione di corrente Solo per Hemo_Control Per 4 x batterie alcaline 1 5 V tipo AA 6 V DC max 10 W Dimensioni lungh x largh x alt 120 x 40 x 20 mm Peso 40 g senza batterie Istruzioni per l uso Hemo_ Control g amm 5 ECF DIAGNOSTIC Manutenzione 8 Manutenzione 8 1 Pulizia e disinfezione 8 1 1 Alimentatore corpo e display Per pulire l alimentatore il corpo e il touchscreen utilizzare un panno che non lascia fili inumidito leggermente con acqua pulita In caso di sporco incrostato possibile utilizzare anche una soluzione delicata a base di sapone Per disinfettare possibile utilizzare le comuni soluzioni per la disinfezione delle superfici qualora non contengano alcol o solventi di altro tipo Nota AI fine di non premere i tasti durante la pulizia del touchscreen aprire per circa met l alloggiamento della cuvetta 8 1 2 Alloggiamento della cuvetta L alloggiamento della cuvetta pu essere rimosso dall apparecchio ai fini della
27. l con 1x Hb con norm 1x Hb con high E z Detergente 3000 6245 0718 Per la pulizia dell unit ottica 1 detergente 1 pezzo Detergente 3000 6232 Per la pulizia dell unit ottica 1 set Set di 5 detergenti Set per cuvetta di controllo Cuvetta di controllo con ausili per la 3000 6138 misurazione 1 conf 1x cuvetta di controllo 2x detergenti 1x calibratore pipetta 3005 7035 0129 Stampante DPU 414 1 pezzo Stampante termica con accumulatore integrato Alimentatore 0711 0600 001 Per stampante termica DPU 414 1 pezzo Cavo per stampante 3005 7023 0084 Per il collegamento della DPU 414 ai prodotti 1 pezzo Hemo_Control Carta termica 0203 0100 204 Per DPU 414 1 conf Set di 5 rotoli 5 Alloggiamento cuvetta 3000 1104 per i prodotti Hemo_Control 1 pezzo 3000 1901 0537 Alimentatore di rete Euro 1 pezzo per i prodotti Hemo_Control 3000 1902 0555 Alimentatore di rete UK 1 pezzo per i prodotti Hemo_Control 3000 1903 0573 Alimentatore di rete US JPN 1 pezzo per i prodotti Hemo_Control 3000 1904 0591 Alimentatore di rete AUS 1 pezzo per i prodotti Hemo_Control 3000 7061 0682 Spina di alimentazione Euro 1 pezzo per alimentatore di rete 3000 7062 0700 Spina di alimentazione UK 1 pezzo per alimentatore di rete Istruzioni per l uso Hemo_Control DIAGNOSTIC Appendice 3000 7064 0736 SPina di alimentazione AUS per alimentatore di rete 1 pezzo Imballo 3000 8021 per Hemo_Control 1 pezzo in sostituzio
28. metemoglobina in una microcuvetta La finestra di misura resta nel campo di lunghezza d onda compreso tra 560 e 575 nm vedere sfondo grigio a sinistra Il secondo campo contrassegnato nel range a infrarossi compreso tra 800 e 900 nm serve per la determinazione dello smorzamento base del sistema microcuvetta soluzione la cui conoscenza importante come valore di riferimento per la trasmissione nella finestra di misura Lo smorzamento base risulta dalla riduzione del segnale di misura causata dalla trasparenza finale della cuvetta e dalla torbidezza di base della soluzione rispetto all aria Equazione 5 pu essere modificata come segue Psr Fo_s80 k c K log log con K Po Faso be Equazione 6 Calcolo della concentrazione g amm Istruzioni per luso Hemo_Control DIAGNOSTIC 37 Teoria Per calcolare la concentrazione necessario rilevare i seguenti valori di misura 1 Conl alloggiamento della cuvetta aperto a Determinazione della corrente oscura T D_open b Determinazione delle correnti per trasmissione al 100 To_s70nm e To_880nm 2 Con l alloggiamento della cuvetta chiuso a Determinazione della corrente oscura I esed b Determinazione delle correnti con trasmissione ridotta a seguito dell assorbimento Iain C lena valori di misura determinati possono essere ora utilizzati nell Equazione 6 Io sn I D_open Iso gt Ip _ closed c K log7 7 0_880 1 I D_open 880
29. ne della confezione originale 3000 7031 0390 Powerbox per i prodotti Hemo_Control 1 pezzo DIAGNOSTIC Istruzioni per l uso Hemo_Control 41 Appendice 42 12 2 Contatti Siamo a vostra disposizione per ulteriori domande sulle presenti istruzioni per l uso Di seguito elenchiamo ancora una volte le informazioni di contatto importanti Indirizzo postale telefono Fax Numero verde assistenza E mail Internet EKF diagnostic GmbH Ebendorfer Chaussee 3 D 39179 Barleben Magdeburg 49 0 39203 785 0 49 0 39203 785 16 40 0 39203 785 14 info ekf diagnostic de service ekf diagnostic de www hemocontrol de www hemocontrol com Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC
30. nting Speed Low 3 OFF Auto Loading OFF 4 OFF Auto LF OFF 5 ON Setting Command Enable 6 OFF Printing 7 ON Density 8 ON 100 22 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Accessori e attacchi lt Printing Colums 80 User Font Back up ON Character Select Normal Zero Normal International Normal Character Set Germany Dip SW 2 107 _ ooNODVIP ODPD Data Length 8 bits Parity Setting No Parity Condition Odd Busy Control H W Busy Baud Rate Select 9600 bps Dip SW 3 0009090000 00900000 ZZZNZZZzZz ZIZZZZZT 0 NOUS DIMN 7 2 Powerbox opzionale 7 2 1 Descrizione Attenzione L impiego del powerbox per Hemo_Control supportato solo a partire dalla versione software 2 03 0 Powerbox un caricabatterie esterno che consente l impiego mobile di Hemo_Control con 4 batterie alcaline da 1 5 V intercambiabili tipo AA Il box viene collegato all apparecchio al posto dell alimentatore di rete Nota Inserendo il powerbox nell apparecchio la batteria interna si disattiva pertanto una ricarica mediante powerbox non possibile Dopo l utilizzo del powerbox non possibile utilizzare immediatamente l apparecchio tramite la batteria interna L apparecchio pu essere rimesso in funzione solo con l ausilio dell alimentatore e deve restare collegato alla rete finch la batteria interna non carica Il riutil
31. nzione a non svuotare la cuvetta Fig 13 Eliminazione del sangue tardi dopo 10 minuti ECF DIAGNOSTIC Informazioni importanti sul campionamento misurata immediatamente al pi Istruzioni per luso Hemo_Control 13 Misurazione 5 Misurazione 5 1 Accensione dell apparecchio Dopo un periodo di inutilizzo l apparecchio passa automaticamente allo stato Stand By a risparmio energetico L accensione avviene digitando sul display o aprendo e o chiudendo l alloggiamento della cuvetta Schermata di avvio L apparecchio pronto all uso Ricarica della batteria Alimentazione di rete 5 Alimentazione a batteria Tempo attuale Esempio informativo Fig 14 Aprire Tasto memoria dei valori misurati Tasto menu Alimentazione di rete Quando viene visualizzato questo simbolo l apparecchio funziona con alimentazione di rete Senza questo simbolo l apparecchio funziona con alimentazione a batteria Alimentazione a batteria Livello di carica simbolico della batteria Ricarica della batteria Esempio informativo Quando l apparecchio funziona con alimentazione di rete e quando la batteria viene ricaricata questo stato viene visualizzato da una freccia nel simbolo della batteria Qui vengono visualizzate le informazioni necessarie Aprendo l alloggiamento della cuvetta si segnala lo stato di pronto per la misurazione 14 Istruzioni per l uso Hemo_Con
32. pulizia Procedere a tale scopo come indicato di seguito 1 Aprire l alloggiamento finch non si sente che si blocca 2 Utilizzare una penna per spingere verso il basso l arresto che si trova sul lato sinistro dell alloggiamento della cuvetta ed estrarlo contemporaneamente tirandolo in avanti Per reinserirlo spingerlo posizionato correttamente nell apposita apertura finch non si sente che si innesta Fig 25 Alloggiamento della cuvetta L alloggiamento della cuvetta pu essere pulito con una soluzione delicata a base di sapone Per la disinfezione possibile utilizzare altres i comuni preparati senza solventi utilizzati di norma per la disinfezione delle superfici g amm Istruzioni per luso Hemo_Control 25 DIAGNOSTIC Manutenzione 26 8 1 3 Unit ottica interna L unit ottica deve essere pulita quando viene visualizzato il seguente messaggio di errore Intensit troppo bassa Per la pulizia dell unit ottica necessario un detergente speciale n art 3000 6245 0718 Per la pulizia necessario rimuovere l alloggiamento della cuvetta secondo il punto 8 1 2 pag 25 Il detergente deve essere introdotto nell apertura del corpo e utilizzato secondo le rispettive istruzioni d uso 8 2 Batteria interna L apparecchio dotato di una batteria NiMH Con la batteria carica il fotometro Hemo_Control pu essere utilizzato per circa 100 h Questo valore pu variare in base ai seguenti fattor
33. roteggere la batteria ci deve avvenire solo in casi eccezionali 30 Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC Dati tecnici 10 Dati tecnici 10 1 Fotometro Hemo_Control Metodo di misurazione Ottico fotometria ad assorbimento Emettitore LED Dual Color 570 880 nm Lunghezze d onda dominanti 1 lunghezza d onda 570 5 nm 2 lunghezza d onda 880 10 nm Semilarghezza spettrale 1 lunghezza d onda 15 3 nm 2 lunghezza d onda 50 nm Ricevitore Fotodiodo 350 820 nm Intervallo di misurazione 0 256 g L Linearit Valore di misura 0 200 g L 3 g L Valore di misura gt 200 g L 7 g L Coefficiente di variazione lt 2 Coefficiente di correlazione riferito a NCCLS 2 0 98 Materiale del campione Sangue venoso arterioso o capillare Portacampione Microcuvetta per emoglobina Tempo di misurazione medio A seconda della concentrazione 30 60s Interfaccia Stampante RS232 g amm Istruzioni per luso Hemo_Control 31 DIAGNOSTIC Dati tecnici Memoria dei valori misurati Temperatura ambiente Umidit dell aria Alimentazione di corrente Potenza assorbita Dimensioni lungh x largh x alt Peso 10 2 Microcuvetta Tipo Volume del campione Reagenti Materiale Conservazione Dimensioni lungh x largh x alt Istruzioni per l uso Hemo_Control 4000 valori di misura Temperatura ambiente 15 40 10 85 umid rel aria Alimentatore di rete In
34. te superiore desiderato LS e del limite inferiore LI per i tipi paziente Maschio Femmina Bambino 6 6 Contrasto Impostazione del contrasto desiderato per il display 6 7 Regione a Impostazione della lingua b Impostazione del formato data c Impostazione del formato ora d Impostazione della frequenza della corrente di rete tipica della regione 6 8 Opzioni 6 8 1 Ematocrito Attivazione disattivazione del calcolo dell ematocrito Se questa opzione attiva l apparecchio calcola il valore dell ematocrito con valori Hb compresi tra 120 g L e 180 g L 6 8 2 Mod stampa Se l apparecchio viene utilizzato senza stampante la Mod stampa deve essere su Off Se lo si utilizza con la stampante sono disponibili due modalit di stampa che consentono una stampa rapida a risparmio di carta Standard o una stampa molto dettagliata Esteso 6 8 3 Suono Attivazione disattivazione del suono Istruzioni per l uso Hemo_Control g am DIAGNOSTIC Menu dell apparecchio 6 8 4 Luce Display Attivazione disattivazione della retroilluminazione del display con alimentazione a batteria Se l opzione attiva la luce display si accende brevemente durante gli inserimenti e gli eventi I Nota La luce display consuma energia della batteria in aggiunta riducendo pertanto la durata di funzionamento dell apparecchio con alimentazione a batteria Con alimentazione di rete la luce display sempre accesa al massimo 6 8 5
35. ti esterni della cuvetta Durante questa operazione fare attenzione a non svuotare la cuvetta Fig 11 Eliminazione del sangue La cuvetta cos preparata pu essere misurata immediatamente al pi tardi dopo 10 minuti Per come procedere nelle fasi successive consultare il punto 5 pag 14 4 3 Esame di sangue venoso o arterioso Attenzione Pericolo di infezione utilizzare guanti protettivi idonei Il fotometro Hemo_Control pu essere utilizzato per l esame di campioni venosi e arteriosi se il prelievo non risale a pi di 24 h e il materiale del campione in questo lasso di tempo stato conservato in frigorifero Per la preparazione dei campioni procedere come indicato di seguito 1 Togliere la provetta dal frigorifero e farla riscaldare a temperatura ambiente Miscelare accuratamente il campione con un apposito miscelatore 2 Togliere una microcuvetta dal flacone e richiuderlo a tenuta 3 Pipettare una goccia di sangue sufficientemente grande circa 15 uL su un supporto non assorbente ad es pellicola in PE Istruzioni per l uso Hemo_Control g amm DIAGNOSTIC La cuvetta cos preparata pu essere Tenere la punta della cuvetta al centro della goccia e riempire completamente la cuvetta in un solo passaggio La cuvetta deve essere riempita senza bolle Fig 12 Riempimento della cuvetta Eliminare il sangue in eccesso presente sui lati esterni della cuvetta Durante questa operazione fare atte
36. trol g amm DIAGNOSTIC Misurazione 5 1 1 Misurazione Ora possibile avviare la misurazione inserendo la cuvetta e chiudendo il rispettivo alloggiamento A seconda della configurazione dell apparecchio possibile selezionare prima dell inizio della misurazione altre opzioni Attenzione La cuvetta deve essere inserita correttamente nell alloggiamento L impugnatura angolata della cuvetta deve essere rivolta verso destra vedere Fig 15 pag 15 x Fig 15 Cuvetta correttamente inserita Fig 16 Cuvetta erroneamente inserita Fig 17 Pronto Tasto PT Selezione tipo paziente Questo tasto viene visualizzato solo se attiva la misurazione con limiti Hb Questa attivazione avviene dal menu alla voce di menu 8 Limiti Hb Dopo che stato selezionato un tipo paziente questo viene visualizzato da un simbolo corrispondente nel tasto PT M Maschio F Femmina B Bambino in questo esempio Maschio 9 Istruzioni per l uso Hemo_Control DIAGNOSTIC 15 Misurazione 16 Chiudendo l alloggiamento della cuvetta si avvia la misurazione Fig 18 Misurazione 5 1 2 Visualizzazione del risultato Il numero dei simboli visualizzati pu essere diverso in base alle opzioni selezionate prima di effettuare la misurazione Fig 19 Risultato paziente M stato selezionato un tipo paziente Maschio Un o un dietro PT segnalano un superamento in eccesso e o in difetto del limite HCT
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