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Guida per l`utente - Medtronic Diabetes

1. Com Station Dispositivo utilizzato per trasferire sul computer i dati del microinfusore MiniMed 508 e quelli di un glucometro di altri produttori Concentrazione di insulina Concentrazione o tipo di insulina prescritto dal medico Influisce sulla velocit di erogazione dell insulina da parte del microinfusore Se la concentrazione di insulina dell utente cambia gli schemi basali e le velocit di bolo e basale massime devono essere riprogrammati nel microinfusore Differenza percentuale assoluta media MAD Rappresenta il livello di precisione nella calibrazione del sensore rispetto ai valori misurati dal glucometro Se questo indicatore basso viene fornita una maggiore precisione di calibrazione La differenza percentuale assoluta media 96 MAD si ottiene dividendo la differenza misurata tra coppie di valori del sensore e del glucometro vicini nel tempo per il valore rilevato dal glucometro e calcolando la media tra tutte le coppie esaminate Fattore correttivo del bolo Entit dell abbassamento del livello di glicemia attraverso una 1 unit di insulina Questo fattore consente di calcolare la quantit di bolo correttivo da erogare quando il livello di glicemia alto livello della glicemia target glicemico X X fattore correttivo del bolo 2 quantit di bolo correttivo Funzione degli schemi Funzione aggiuntiva del microinfusore che consente di programmare basali opzionali Schema A Schema B relative ad att
2. selezionata l applicazione salva un registro dei trasferimenti dei dati dei dispositivi ai fini della risoluzione dei problemi 7 Fare clic su OR per salvare le preferenze della finestra Impostazioni generali Preferenze della finestra Profilo paziente Questa impostazione generale consente di definire il contenuto dei profili possibile personalizzare i campi dell area di lavoro Profilo in modo che contengano le informazioni di maggiore importanza E possibile aggiungere nuovi campi o rimuovere quelli gi selezionati creare campi personalizzati e determinare l ordine in cui i campi vengono visualizzati nella finestra 1 Selezionare Strumenti Opzioni 2 Fare clic sulla scheda Profilo paziente Viene visualizzata la finestra seguente Impostazioni generali Profto partente Informazioni partente Generazione report Selezionare ed ordinare campi de visuatzzare nel profilo del pariente gt gt senden Identificativo Dettagli Ordre compe Nome Cognome Dota di nascita ID paziente DO rersonalizzat O Personalizza2 CJ Personalizza O Personalizzad Olrersanalizzas O rersonalizza NOTA utilizzare le caselle di controllo per scegliere i campi da inserire nel profilo Utilizzare i pulsanti laterali con le frecce in su e in gi per cambiare l ordine dei campi Scelta dei campi di dati 1 Utilizzare le caselle di controllo per aggiungere i campi desiderati CareLink Pro Guida per l utente
3. 16 18 modifica dell ordine delle colonne 18 scelta dei dati 16 Preferenze della finestra Impostazioni generali impostazione 12 Preferenze della finestra Profilo paziente impostazione 13 14 aggiunta di un campo personalizzato 14 modifica dell ordine dei campi 14 scelta dei campi di dati 13 Preferenze della tabella Informazioni paziente impostazione 15 modifica dell ordine delle colonne 15 Preferenze di apertura dei pazienti impostazione 15 scelta dei dati 15 Preferenze generali del softvvare descrizione 11 impostazione 11 13 14 15 16 18 preferenze della finestra Generazione report modifica dell ordine delle colonne 18 preferenze della finestra Generazione report scelta dei dati 16 preferenze della finestra Impostazioni generali 11 preferenze della finestra Profilo paziente 13 preferenze della finestra Profilo paziente aggiunta di un campo personalizzato 14 preferenze della finestra Profilo paziente modifica dell ordine dei campi 14 preferenze della finestra Profilo paziente scelta dei campi di dati 13 CareLink Pro Guida per l utente Indice 66 preferenze della tabella Informazioni paziente 14 preferenze della tabella Informazioni paziente modifica dell ordine delle colonne 15 preferenze di apertura dei pazienti scelta dei dati 15 Presentazione dei report 44 report Aderenza terapeutica 45 report Dashboard e Sommario degli episodi 44 report Dettagli giornalieri 46 report Diario 46 report Panoramica sensore e gl
4. Introduzione all uso 13 NOTA i campi Nome e Cognome non possono essere rimossi 2 Per rimuovere un campo dal profilo deselezionare la relativa casella di controllo 3 Per rendere richiesto un campo selezionare la casella di controllo nella colonna Richiesto campi richiesti devono essere compilati per potere creare un profilo Aggiunta di un campo personalizzato 1 Selezionare la casella di controllo a sinistra di un campo personalizzato vuoto 2 Immettere il nome da assegnare al campo ad esempio Recapito di emergenza Il nome verr visualizzato nel profilo del paziente 3 Per rendere richiesto il campo selezionare la casella di controllo nella colonna Richiesto NOTA per rimuovere un campo personalizzato dal profilo deselezionare la casella di controllo accanto al campo o ai campi da rimuovere Modifica dell ordine dei campi di dati Selezionare il campo da spostare e fare clic sui pulsanti laterali con le frecce in su e in gi per x spostarlo le frecce alle estremit superiore ed inferiore spostano il campo all inizio o alla fine dell elenco Completamento delle preferenze della finestra Profilo paziente Se l elenco Ordine campi contiene tutti i campi desiderati nell ordine corretto fare clic su OK profili dei pazienti appaiono ora con i campi e l ordine dei campi appena selezionati Preferenze della tabella Informazioni paziente La tabella Informazioni paziente viene utilizzata per la rice
5. Link Seguire le istruzioni fornite per il glucometro e fare clic su TEST Se viene aggiunto il glucometro CONTOUR USB di Bayer accertarsi che il software GLUCOFACTS di Bayer sia chiuso Verificare nella barra delle applicazioni di Windows illustrata qui di seguito Se l icona GLUCOFACTS presente fare clic con il pulsante destro del mouse sull icona e selezionare Esci Un messaggio segnala se il collegamento avvenuto correttamente In caso affermativo passare alla fase successiva CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 32 Nel caso in cui sia stato rilevato un errore nel collegamento accertarsi che i collegamenti hardware tra il dispositivo e il computer siano corretti Inoltre fare clic su INDIETRO nella procedura assistita per accertarsi che i dati immessi siano corretti 13 Fare clic su FINE Il glucometro viene aggiunto all elenco dei Dispositivi attivi del paziente Procedura per rendere attivo o non attivo un dispositivo dispositivi del paziente possono essere spostati dall elenco dei Dispositivi attivi all elenco dei Dispositivi non attivi e viceversa in base alle necessit Per eseguire la lettura dei dati di un dispositivo necessario che quest ultimo sia attivo L elenco dei Dispositivi attivi pu contenere il numero di glucometri desiderato ma soltanto un microinfusore Valutare la necessit di rendere inattivo il microinfusore correntemente attivo prima di aggiungerne uno
6. Personal un software ls gestione della terapia basato su Internet che consentir Suo medi e giore trattamento del dabete T software consente di yvertire dati forni dal moronfusore d ns dina Mrdte Par adie e da Gvers tip d giucorsetri in romasori uti grace ale qual reme a Suo medico curante potr prendere le decors relative alla Sua ter apaa con maggere consapevolezza Per iiie ad utilizzare software segua le Istruzioni riportate qui sotto L Visti hetpulfcanedini ninmed com 2 Facda ck os Registrazione 3 Comp d modo d regstrazione 4 Accertarsi che i campi Nome paziente Indirizzo e mail e Lingua siano compilati correttamente 5 Fare clic su INVIA L invio dell e mail viene confermato nell area dello stato del profilo del paziente Acquisizione dei dati da un account collegato Quando si collegati all account CareLink Personal di un paziente tutti i nuovi dati dell account vengono trasmessi automaticamente al medico ogni volta in cui viene aperto il profilo del paziente in CareLink Pro NOTA per consentire questa operazione accedere a Strumenti Opzioni Impostazioni generali ed accertarsi che la casella di controllo Sincronizza con Medtronic CareLink Personal sia selezionata Procedere come segue per acquisire i dati di un paziente contenuti in CareLink Personal in qualsiasi momento dopo l apertura del profilo del paziente 1 Accertarsi che l area di lavoro Profilo del paziente sia aperta e ch
7. Scelta dei dati da visualizzare Modifica dell ordine di visualizzazione delle colonne CareLink Pro Guida per l utente Sommario v Capitolo 3 Capitolo 4 Capitolo 5 Capitolo 6 16 16 18 18 19 19 20 20 20 21 24 24 27 28 28 28 31 33 34 37 37 38 38 38 38 39 40 40 41 43 43 44 44 45 45 45 45 46 46 Completamento delle preferenze della tabella Informazioni paziente Preferenze della finestra Generazione report Scelta dei dati da visualizzare Modifica dell ordine di visualizzazione delle colonne Completamento delle preferenze della finestra Generazione report Area di lavoro Profilo Prima di iniziare Aggiunta di nuovi profili Modifica dei profili dei pazienti Eliminazione dei dati del paziente dal software Collegamento a CareLink Personal Configurazione dell hardware Collegamento dei dispositivi Area di lavoro Dispositivi Prima di iniziare Aggiunta di un dispositivo Aggiunta di un microinfusore o di un dispositivo di monitoraggio Guardian della Medtronic Aggiunta di un glucometro Procedura per rendere attivo o non attivo un dispositivo Lettura dei dati del dispositivo Area di lavoro Report Prima di iniziare Generazione dei report Apertura dell area di lavoro Report Selezione del periodo dei report Calendario dei dati Selezione delle sorgenti di dati da includere Ricerca dei dati del dispositivo Acquisizione di ulteriori dati del dispositivo Verifica delle impostazioni dei rep
8. area di lavoro Report composta da una finestra nella quale possibile verificare la presenza dei dati da visualizzare nei report in un periodo di tre mesi CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 38 Le barre blu rappresentano i dati del dispositivo La barra arancione rappresenta il periodo dei report selezionato L eventuale sovrapposizione dei dati del dispositivo con il periodo dei report SINCRONIZZA DAT v Includi nei report 7 MiniMed Paradigm 722 EDrake ve Dati glucometre collegato VY Dati sensore indica la disponibilit di dati per una parte o per tutto il periodo selezionato R Dati glicemia manuale 7 16 21 286 5 12 19 26 2 9 16 a 1 Il DJ Dispositivi men attivi desi Sapostivo existenti El periodo repore selezionato amare dispositivo Gere dev ura Nella sezione del calendario dei dati viene visualizzato inizialmente il periodo relativo agli ultimi tre mesi Per visualizzare altri mesi fare clic sulle frecce ES presenti ai lati dei mesi Selezione delle sorgenti di dati da includere 1 Se il paziente utilizza un glucometro collegato al microinfusore fare clic per scegliere una delle seguenti opzioni di report per utilizzare i dati del glucometro come memorizzati nel microinfusore i vantaggi offerti da questa opzione comprendono il fatto che i dati vengono letti soltanto dal microinfusore del paziente i valori della glicemia vengono r
9. dati nel report Dettagli giornalieri Selezione e generazione des report Jase 20 I e ro GIMRARIPORT i Dashboard e Sonar degli epesadi ss dela correcsoone debe terderce desde ds serie e deg epo 9 Adrrenzo les agenti a miles aem a Sela gestore debis ler aces da pte Ont pando qum d pereh marat Pam men a vemmore e geometra soio de dan d feres gemma del sermore raina catena Clara clerico cerca d valor dela dicema apporte d carboni ati consume d radne ed s n event F Stato impostamora despotltivo parco areca debe ipostason de desta ala Sata del haru a tendra rodar 1710095 1211 AM Caserta predn o Dettagh quemalerk report diun solo gore per ogy FTO selesonaeo qui sotto Malla valon Valore Valore Totale na Media i fe AES or de A os si se m m 1 320421 6r l 2 m i o ww 3 138 24 LES i si i 122 LI 1940 040 20 si 43 194 m se 3 MEKKE 63 si 5 ma e 72 i 46 1 ve i x10 sn CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 42 NOTA per modificare la visualizzazione della tabella dei dati fare clic su gt gt personalizza colonne Fare riferimento alla sezione Preferenze della finestra Generazione report a pagina 16 9 Per stampare la schermata fare clic sull icona di STAMPA Selezione dei tipi di report e delle date di inclusione 1 Selezionare la casella di controllo accanto al report o ai report che si desidera generare NOTA la c
10. della quantit ADESSO Rapporto degli scambi Quantit di insulina richiesta per metabolizzare uno 1 scambio di carboidrati vedere anche Rapporto tra carboidrati e insulina Rapporto tra carboidrati e insulina Quantit di carboidrati metabolizzata da una 1 unit di insulina vedere anche Rapporto degli scambi RF Radiofrequenza RF Schema standard Schema basale normale adottato nelle attivit di tutti i giorni Quando la funzione degli schemi disattivata il microinfusore utilizza lo schema basale standard Schemi basali Gli utenti possono programmare fino a tre diversi schemi di velocit basale nel microinfusore per l erogazione di insulina basale Standard A e B Per ciascuno schema possibile impostare fino a 48 velocit basali Segnalazione acustica del bolo possibile programmare il microinfusore in modo che emetta un segnale acustico quando l utente seleziona una quantita per il bolo di insulina 0 5 o 1 0 unit da erogare Questa funzione si rivela utile nei casi in cui difficile vedere i tasti del microinfusore Sensibilit all insulina Entit della riduzione del livello di glicemia in mg dl o mmol l mediante una 1 unit di insulina dati della funzione Bolus Wizard Set di infusione Dispositivo utilizzato per l inserzione ed il fissaggio di una cannula sottocutanea e l erogazione dell insulina al sito di inserzione attraverso un catetere collegato al microinfusore Sospension
11. desiderato Non possibile deselezionare le caselle di controllo relative all opzione selezionata al punto 1 Per modificare queste impostazioni selezionare l altra opzione del glucometro collegato CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 39 Ricerca dei dati del dispositivo 1 Esaminare la sezione del calendario dei dati dell area di lavoro Report per verificare se la barra arancione che rappresenta il periodo dei report si sovrappone alle barre blu che rappresentano i dati del dispositivo Se le barre si sovrappongono per l intero periodo dei report sono disponibili dati per i report possibile fare clic su AVANTI e passare alla sezione Verifica delle impostazioni dei report a pagina 41 Se le barre non si sovrappongono o se la sovrapposizione esistente non sufficiente possibile regolare il periodo dei report acquisire ulteriori dati del dispositivo Acquisizione di ulteriori dati del dispositivo 1 Per ottenere ulteriori dati da un dispositivo fare clic sul pulsante LEGGI DISPOSITIVO associato al dispositivo Viene visualizzata la barra di lettura del dispositivo Vs era la porta nerd t date 9 00 frase sdieqda Assis bu Mi Go bnew sas omrowtio araa 9 pausa orea FO Det giorno CM ERR Cite rend ee nm mn fee P vo AVVERTENZA annullare o completare tutte le basali temporanee o i boli attivi ed eliminare tutti gli allarmi attivi Il microinfusore interrom
12. di CareLink Pro 1 sicurezza 2 Funzioni di sicurezza di CareLink Pro 2 Funzioni principali di CareLink Pro 1 G Generazione dei report 38 acquisizione di nuovi dati del dispositivo 40 anteprima 43 apertura dell area di lavoro Report 38 generazione di report personalizzati 46 ricerca dei dati del dispositivo 40 salvataggio 43 selezione dei dispositivi 39 selezione dei tipi di report e delle date diinclusione 43 selezione del periodo dei report 38 stampa 43 verifica delle impostazioni dei report 41 Generazione e visualizzazione dei report 43 anteprima 43 salvataggio 43 stampa 43 Glucometri acquisizione dei dati 34 aggiunta al software 31 collegamento al computer 24 25 26 collegamenti seriali del computer 25 collegamenti USB del computer 25 componenti opzionali ComLink 26 eliminazione di un dispositivo 33 opzioni di comunicazione con il computer 24 ordinazione 5 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 supportati 3 Glucometri supportati 2 Glucometri supportati da CareLink Pro 3 Guida per l utente convenzioni 5 documenti correlati 2 Icone 55 Impostazioni verifica per i report 41 Impostazioni dei report verifica 41 Indicazioni per l uso 6 Interfaccia utente barra degli strumenti 9 guidami 9 navigazione 8 M Memorizzazione del dispositivo di un paziente nel software 33 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 Microinfusori acquisizione dei dati 34 aggiu
13. e riprovare Il microinfusore presenta allarmi attivi che impediscono la lettura dei dati Leggere le istruzioni degli allarmi per annullarli Una volta annullati gli allarmi provare nuovamente ad eseguire la lettura del microinfusore Questo microinfusore sta erogando un bolo Annullare il bolo od attendere il completamento dello stesso e quindi riprovare Il microinfusore di cui si desidera eseguire la lettura sta erogando un bolo Attendere il completamento del bolo prima di eseguire la lettura del microinfusore o annullare il bolo e quindi eseguire la lettura del microinfusore Il dispositivo ha fornito dati non validi tutti i dati letti verranno eliminati Rivolgersi al locale rappresentante fare riferimento alla sezione Assistenza a pagina 2 Errori di generazione dei report Immissioni di dati diverse per la stessa data Se sono presenti pi dati differenti per la stessa data e la stessa ora per lo stesso dispositivo il software rileva una situazione di conflitto che non in grado di risolvere In questo caso i report generati con questo dispositivo non comprendono gli eventuali dati tra loro sovrapposti possibile provare ad impostare il periodo dei report in modo da ignorare i dati sovrapposti In alternativa possibile rimuovere il dispositivo dal software e aggiungerlo nuovamente in modo da eliminare i valori letti in precedenza Il software sta per ignorare i dati Se l ora di un disposit
14. manuale degli aggiornamenti possibile verificare manualmente la disponibilit degli aggiornamenti di CareLink Pro in qualsiasi momento NOTA prima di installare un aggiornamento del software creare una copia di backup del database Fare riferimento alla sezione Creazione di una copia di backup del database a pagina 49 1 Accertarsi che il computer sia collegato ad Internet 2 Selezionare Strumenti gt Verifica aggiornamenti software 3 Viene visualizzato un messaggio se non sono disponibili nuovi aggiornamenti In caso contrario viene visualizzato un messaggio di aggiornamento di CareLink Pro 4 Seguire la procedura fornita nella sezione Installazione degli aggiornamenti del software a pagina 48 Creazione e ripristino di una copia di backup del database consigliabile creare copie di backup del database con regolarit In tal modo questa operazione viene eseguita ad intervalli regolari e viene ridotto al minimo il rischio di perdita dei dati Se viene eseguita la procedura di backup o di ripristino del database viene fornito un messaggio di avviso nel caso in cui il software sia utilizzato da altri utenti su altri computer Creazione di una copia di backup del database La procedura seguente consente di creare copie di backup della versione attuale del database nella posizione desiderata 1 Accertarsi che tutte le cartelle dei pazienti siano chiuse 2 Selezionare Strumenti gt Crea database backup CareLin
15. nome il cognome e la data di nascita necessario creare un profilo per potere raccogliere i dati dei dispositivi ed utilizzarli nei report della terapia Data di nascita 10 12 1975 ID paziente 0 teed L area di lavoro Profilo consente inoltre di collegarsi all account CareLink Personal del paziente Dopo avere stabilito il collegamento possibile recuperare i dati del paziente memorizzati nel sistema CareLink Personal in qualsiasi momento senza che sia necessaria la presenza del paziente Prima di iniziare Pu essere opportuno personalizzare i profili dei pazienti in modo che contengano soltanto il tipo di informazioni che si desidera raccogliere Per maggiori informazioni fare riferimento alla sezione Preferenze della finestra Profilo paziente a pagina 13 CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Profilo 19 Inoltre necessario disporre del nome utente e della password del paziente quando si effettua il collegamento all account CareLink Personal del paziente stesso A questo proposito necessario che il paziente sia presente durante l operazione di collegamento per potere fornire tali informazioni Aggiunta di nuovi profili Quando viene aggiunto un paziente al software CareLink Pro necessario innanzi tutto procedere alla creazione di un profilo 1 Selezionare File gt Nuovo paziente o fare clic sul pulsante Nuovo paziente P Viene visualizzata l area di lavoro Profilo NOTA per agg
16. nuovo Procedura per rendere non attivo un dispositivo 1 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni paziente 2 Fare clic sul pulsante Dispositivi per accedere all area di lavoro Dispositivi del paziente dispositivi possono essere elencati sotto il nome di un dispositivo equivalente Fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 3 Fare clic su gt gt rendi inattivo questo dispositivo sotto il dispositivo da rendere non attivo Il dispositivo viene spostato nell elenco dei Dispositivi non attivi Procedura per rendere nuovamente attivo un dispositivo 1 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni paziente 2 Fare clic sul pulsante Dispositivi Viene visualizzata l area di lavoro Dispositivi del paziente dispositivi possono essere elencati sotto il nome di un dispositivo equivalente Fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 3 Fare clic su gt gt attiva questo dispositivo sotto il dispositivo da rendere attivo Il dispositivo viene spostato nell elenco dei Dispositivi attivi Procedura per eliminare un dispositivo La seguente procedura consente di eliminare un dispositivo e i relativi dati dall area di lavoro Dispositivi e dal software CareLink Pro 1 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni pazie
17. per i sistemi operativi a 64 bit Dispositivi equivalenti Quando viene aggiunto un dispositivo al software necessario selezionarne la marca ed il modello da un elenco Se la marca ed il modello di un dispositivo non sono compresi nell elenco fare riferimento alla seguente tabella per trovarne uno equivalente da utilizzare CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 4 Se il paziente usa uno di questi dispositivi Selezionare questo dispositivo Ascensia DEX 2 di Bayer Ascensia DEXTER Z Il di Bayer Glucometer DEXTER Z di Bayer Ascensia ESPRIT 2 di Bayer Glucometer ESPRIT di Bayer Glucometer ESPRIT 2 di Bayer Ascensia DEX di Bayer Glucometer ELITE XL di Bayer Ascensia ELITE di Bayer Precision Xceed Optium Xceed Ordinazione Per ordinare i prodotti della Medtronic Diabetes rivolgersi al locale rappresentante Accedere al seguente indirizzo URL per ottenere le informazioni sui contatti internazionali http www medtronicdiabetes com help contact locations html NOTA i glucometri possono essere ordinati dai rispettivi produttori Come utilizzare questa guida NOTA nella presente guida per l utente vengono mostrate soltanto alcune schermate d esempio del software Le schermate effettive del software possono apparire leggermente diverse Per le definizioni dei termini e delle funzioni consultare il g
18. possibile eseguire quando CareLink Pro viene configurato ed utilizzato per la prima volta Vengono inoltre specificate le parti della presente guida in cui vengono descritte le singole operazioni Familiarizzare con l interfaccia utente di CareLink Pro Navigazione nel software a pagina 8 Definire le opzioni generali del software adottate dalla AAA Impostazione delle preferenze del software a pagina 11 Creare profili per i singoli pazienti Aggiunta di nuovi profili a pagina 20 Collegarsi agli account CareLink Personal dei pazienti Collegamento a CareLink Personal a pagina 21 Aggiungere il microinfusore e i glucometri del paziente al relativo profilo Aggiunta di un dispositivo a pagina 28 Leggere i dati forniti dal microinfusore e dai Glueemetaidel paziente Lettura dei dati del dispositivo a pagina 34 CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 7 Configurare e generare report per i singoli pazienti Generazione dei report a pagina 38 Creare regolarmente copie di backup del database di CareLink Pro Creazione di una copia di backup del database a pagina 49 Aggiornare il software CareLink Pro Installazione degli aggiornamenti del software a pagina 48 Navigazione nel software Prima di iniziare ad utilizzare il software CareLink Pro opportuno esaminare in dettaglio l interfaccia utente L interfaccia utente comprende i menu una barra degli strumenti
19. rilevata mediante il monitoraggio dei livelli della glicemia con la comparsa di alcuni o tutti i seguenti sintomi nausea vomito vista annebbiata cefalea disordine gastrico minzione frequente con grandi quantit di urina e sonnolenza Ipoglicemia Glicemia bassa rilevata mediante il monitoraggio della glicemia con o senza la comparsa di alcuni o tutti i seguenti sintomi fame eccessiva tremori o brividi sudorazione disturbi della vista capogiri cefalea disfasia cambi di umore repentini o modifica della personalit ISIG Valori rilevati dal sensore che indicano se il funzionamento dei componenti elettronici del trasmettitore in un sistema con sensore attivato corretto Se si osserva un valore ISIG minore di 24 00 nA o maggiore di 29 00 nA rivolgersi al servizio telefonico per assistenza potrebbe essere necessario sostituire il trasmettitore Opzione del glucometro Funzione che consente al microinfusore di ricevere i valori della glicemia dal glucometro collegato Profilo basale Velocit basale con un ora di inizio e un ora di fine Gli utenti possono programmare diversi profili nel microinfusore ciascuno con una velocit basale diversa su un periodo di 24 ore per ottenere un migliore controllo della glicemia Quantit di bolo ad onda quadra Qd Seconda quantit di un bolo ad onda doppia Dual Wave La quantit di bolo ad onda quadra viene erogata in maniera uniforme in un dato periodo di tempo dopo l erogazione
20. 30 USA Medtronic Diabetes Global Headquarters Tel 1 800 826 2099 24 Hour HelpLine 1 818 576 5555 To order supplies 1 800 843 6687 Ukraine Med EK Service Ltd Tel 380445457705 United Kingdom Medtronic Ltd Tel 44 1923 205167 Osterreich Medtronic Osterreich GmbH Tel 43 0 1 240 44 0 24 Stunden Hotline 0820 820 190 Ceska republika Medtronic Czechia s r o Tel 420 233 059 401 Non stop help line 420 233 059 059 Sommario Capitolo 1 Capitolo 2 OQ U1 U1 NY NN N m O O 0 0 0 NN YQ 0 o 10 11 11 12 13 13 14 14 14 14 15 15 Introduzione Funzioni Sicurezza Documenti correlati Assistenza Dispositivi supportati Ordinazione Come utilizzare questa guida Sicurezza del paziente Introduzione all uso Prima di iniziare Operazioni principali del software Navigazione nel software Apertura di CareLink Pro Aree di lavoro Barra degli strumenti Schede delle cartelle dei pazienti Funzione Guidami Attivazione e disattivazione della funzione Guidami Apertura delle cartelle dei pazienti Chiusura delle cartelle dei pazienti Impostazione delle preferenze del software Preferenze della finestra Impostazioni generali Preferenze della finestra Profilo paziente Scelta dei campi di dati Aggiunta di un campo personalizzato Modifica dell ordine dei campi di dati Completamento delle preferenze della finestra Profilo paziente Preferenze della tabella Informazioni paziente
21. 8 Medtronic Guida per l utente Medtronic Medtronic MiniMed Northridge CA 91325 USA 800 646 4633 818 576 5555 EC REP Medtronic B V Earl Bakkenstraat 10 6422 PJ Heerlen The Netherlands www medtronicdiabetes com 6025179 087_a REF MMT 7335 2011 Medtronic MiniMed Inc Tutti i diritti riservati Paradigm Veo un marchio di fabbrica della Medtronic MiniMed Inc Paradigm Paradigm Link Guardian REAL Time CareLink e Bolus Wizard sono marchi registrati della Medtronic MiniMed Inc BD Logic un marchio registrato della Becton Dickinson and Company CONTOUR GLUCOFACTS ASCENSIA GLUCOMETER DEX ELITE e BREEZE sono marchi di fabbrica della Bayer LifeScan OneTouch UltraLink OneTouch Profile OneTouch Ultra OneTouch UltraSmart OneTouch Basic OneTouch FastTake OneTouch SureStep OneTouch UltraMini OneTouch Ultra 2 e OneTouch UltraEasy sono marchi di fabbrica della LifeScan Inc Optium Xceed Precision Xceed Precision Xtra Therasense FreeStyle FreeStyle Flash FreeStyle Mini e FreeStyle Papillon mini sono marchi di fabbrica della Abbott Laboratories Inc ACCU CHEK Active ACCU CHEK Aviva ACCU CHEK Compact e ACCU CHEK Compact Plus sono marchi registrati di un componente del gruppo Roche Java un marchio di fabbrica della Sun Microsystems Inc Microsoft e Windows sono marchi registrati del
22. Europe Medtronic Europe S A Europe Middle East and Africa Headquarters Tel 41 0 21 802 7000 France Medtronic France S A S Tel 33 0 1 55 38 17 00 Hellas Medtronic Hellas S A Tel 30 210677 9099 Hong Kong Medtronic International Ltd Tel 852 2919 1300 To order supplies 852 2919 1322 24 hour helpline 852 2919 6441 India India Medtronic Pvt Ltd Tel 91 80 22112245 32972359 Mobile 91 961 1633007 Indonesia Medtronic International Ltd Tel 65 6436 5090 or 65 6436 5000 Israel Agentek Tel 972 3649 3111 Italia Medtronic Italia S p A Tel 39 02 24137 261 Fax 39 02 24138 210 Servizio assistenza tecnica N verde 24h 800 712 712 Japan Medtronic Japan Co Ltd Tel 81 3 6430 2019 Kazakhstan Medtronic Kazakhstan B V Tel 77273110580 Latin America Medtronic Inc Tel 1 305 500 9328 Fax 1 786 709 4244 Latvija Ravemma Ltd Tel 371 7273780 Macedonia Kemofarm Tel 389 2 260 36 03 Fax 389 2 260 36 49 Magyarorszag Medtronic Hungaria Kft Tel 36 1 889 0688 Malaysia Medtronic International Ltd Tel 603 7946 9000 Middle East and North Africa Regional Office Tel 961 1 370 670 Montenegro Glosarij Tel 382 20 642 495 Fax 382 20 642 540 Nederland Luxembourg Medtronic B V Tel 31 0 45 566 8291 Gratis 0800 3422338 New Zealand Medica Pacifica Phone 64 9 414 0318 Free Phone 0800 106 100 No
23. Fare clic su Apri Viene visualizzato un messaggio di avvertenza in cui si ricorda che alcuni dati potrebbero essere persi se si procede al ripristino del database 5 Per continuare fare clic su OK Viene visualizzata una barra di progressione mentre il database viene ripristinato Al termine del ripristino del database viene visualizzato un messaggio 6 Fare clic su OK per chiudere il messaggio Se il software non disponibile Se si tenta di avviare il software mentre un altro utente esegue un operazione di backup o di ripristino viene fornito un messaggio in cui si segnala che il software non disponibile Non possibile accedere al software se la suddetta operazione non completata Procedere in uno dei seguenti modi e attendere che la procedura sia completata e che il software sia nuovamente disponibile e fare clic su ANNULLA per uscire dal software e riprovare successivamente CareLink Pro Guida per l utente Gestione del software 50 Risoluzione dei problemi Questa sezione fornisce informazioni per la risoluzione di eventuali problemi che possono verificarsi durante l uso del software CareLink Pro Contiene inoltre le istruzioni relative alla disinstallazione del software nel caso in cui fosse necessaria Errori generali di utilizzo dell applicazione Se si tenta di scaricare un aggiornamento del software tramite Internet possibile ricevere un messaggio in cui si informa che non si dispone di privilegi sufficient
24. Pro relative al paziente selezionato c Medtronic CareLink Pro File Visualizza Strumenti Lingua Guida Per rendere attiva la cartella di un paziente e poterla utilizzare fare clic sulla scheda relativa a tale paziente Per chiudere la cartella di un paziente fare clic sul pulsante Chiudi E3 sulla scheda Funzione Guidami In tutte le schermate di CareLink Pro disponibile la funzione Guidami Questa funzione determina l apertura di una finestra contenente suggerimenti relativi alla sezione visualizzata e informazioni sulle operazioni che possibile eseguire nell area del software correntemente attiva In alcuni casi le finestre Guidami contengono link di gt gt approfondimento Facendo clic su di CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 9 essi possibile ottenere maggiori dettagli accedendo alla sezione attinente nella guida in linea Per impostazione predefinita la funzione Guidami attivata Tuttavia pu essere disattivata in qualsiasi momento Finestra iniziale Quando si aggiunge un nuovo paziente viene visualizzata un area di lavoro Profilo vuota Se si apre la cartella di un paziente esistente viene visualizzata la finestra Apri paziente gt gt approfondimento Operazione successiva Se viene aggiunto un nuovo paziente necessario completarne il profilo gt gt approfondimento Se si apre la cartella d un paziente esistente possible Attivazione e disattivazione dell
25. VO associato 6 Seguire le istruzioni specifiche per il dispositivo utilizzato e fare clic su OK 7 CareLink Pro visualizza una barra di progressione che viene aggiornata per indicare lo stato della lettura del dispositivo Se si fa clic su ANNULLA durante la lettura del dispositivo viene visualizzato un messaggio in cui si avverte che l annullamento dell operazione pu comportare la perdita di tutti i dati letti fino a quel momento Per riavviare il trasferimento dei dati necessario fare clic sul pulsante LEGGI DISPOSITIVO Per annullare fare clic su S Per continuare la lettura dei dati del dispositivo fare clic su NO Quando il software completa la lettura dei dati del dispositivo viene visualizzato un apposito messaggio di conferma 8 Fare clic su OK Per i microinfusori seguire le istruzioni per disattivare la modalit di sospensione e riprendere l erogazione di insulina CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 35 Se CareLink Pro non in grado di acquisire i dati del dispositivo fare riferimento alla sezione relativa alla risoluzione dei problemi per ulteriori istruzioni CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 36 Area di lavoro Report Il software CareLink Pro dispone di numerosi report che consentono una migliore gestione della terapia diabetica dei pazienti Le informazioni contenute in ciascun report si basano sui dati ottenuti dai dispositivi dei pazienti e dai rel
26. a I barra di navigazione Chiusura delle cartelle dei pazienti 1 Accertarsi che la cartella del paziente da chiudere sia attiva con la scheda evidenziata 2 Procedere in uno dei seguenti modi a Selezionare File gt Chiudi paziente b Fare clic sul pulsante Chiudi Eq sulla scheda del paziente c Premere Ctrl F4 Impostazione delle preferenze del software Queste preferenze si applicano a tutti i pazienti registrati nel software Per le preferenze da applicare a un paziente specifico soltanto fare riferimento alla sezione Verifica delle impostazioni dei report a pagina 41 Le preferenze visualizzate sono suddivise nei seguenti gruppi e Impostazioni generali Unit della glicemia Unit dei carboidrati Comunicazioni Risoluzione dei problemi e Profilo paziente Selezionare ed ordinare i campi da visualizzare nei profili dei pazienti e Informazioni paziente Modificare e cambiare l ordine dei campi visualizzati quando si seleziona Apri paziente per visualizzare un elenco di pazienti Generazione report Scegliere i campi da visualizzare quando si selezionano i giorni da includere nel report Dettagli giornalieri dalla tabella dei dati CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 11 Preferenze della finestra Impostazioni generali Utilizzare la scheda Impostazioni generali per definire in che modo visualizzare determinati tipi di informazioni nel software ed indicare le preferenze di c
27. a funzione Guidami Per attivare o disattivare la funzione Guidami procedere in uno dei seguenti modi e Fare clic sul pulsante Guidami 2 e Selezionare Guida gt Guidami Apertura delle cartelle dei pazienti possibile aprire fino a sei cartelle dei pazienti contemporaneamente Se non sono stati ancora creati profili dei pazienti fare riferimento alla sezione Aggiunta di nuovi profili a pagina 20 1 Selezionare File gt Apri paziente o fare clic sul pulsante Apri paziente Viene visualizzato un elenco di pazienti analogo a quello seguente 4 Apri paziente gt gt perponalizza colonne Data di 10 12 1975 03 02 2009 0302 2009 CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 10 NOTA se viene visualizzato un messaggio in cui si informa che vi sono troppe cartelle dei pazienti aperte fare clic su OK chiudere una cartella e continuare 2 Individuare il nome del paziente nell elenco digitandolo in tutto o in parte nel campo Trova un paziente Quando il nome del paziente viene evidenziato fare prima clic su APRI quindi fare doppio clic sul nome o premere INVIO inoltre possibile spostarsi all interno dell elenco utilizzando le frecce in su e in gi della tastiera Viene visualizzata l area di lavoro Dispositivi se non stato ancora aggiunto alcun dispositivo o Report El e El s n HW 3 Per visualizzare l area di lavoro Profilo del paziente fare clic sul pulsante Profilo nell
28. ario vii CareLink Pro Guida per l utente Sommario viii Introduzione Grazie per avere scelto la Medtronic Diabetes come partner per ottenere una migliore gestione della terapia del diabete per i vostri pazienti Riteniamo che la tecnologia avanzata e l interfaccia utente del software CareLink Pro suddivisa in menu e di facile utilizzo possano rivelarsi vantaggiose CareLink Pro consente di acquisire memorizzare e presentare nei report i dati terapeutici e diagnostici dei pazienti Pu inoltre essere utilizzato per accedere ai dati del microinfusore del glucometro e del sensore del glucosio trasferiti dai pazienti su CareLink Personal un sistema di gestione della terapia diabetica basato su Internet che possibile utilizzare insieme a CareLink Pro Funzioni CareLink Pro un software per la gestione della terapia diabetica da utilizzare su un personal computer PC Comprende le funzioni qui di seguito elencate e Creare cartelle per i pazienti in cui memorizzare i dati raccolti dai dispositivi utilizzati e i dati provenienti dagli account CareLink Personal dei pazienti stessi e Trasferire nel software i dati forniti dai microinfusori di insulina dai dispositivi di monitoraggio e dai glucometri i quali possono essere memorizzati e quindi utilizzati per generare report e nteragire se desiderato con il software CareLink Personal per consentire l accesso ai dati dei dispositivi memorizzati dai pazienti Questa funzion
29. asella di controllo del report Dashboard e Sommario degli episodi non disponibile se i dati del sensore e del microinfusore inclusi nel periodo selezionato si riferiscono a meno di cinque giorni o se i dati presenti nel periodo selezionato provengono da un dispositivo di monitoraggio Guardian 2 Se la lettura dei dati di un microinfusore o di un dispositivo di monitoraggio Guardian stata eseguita pi di una volta durante il periodo del report desiderato potrebbero essere presenti pi stati differenti per lo stesso dispositivo a Accertarsi che la casella di controllo Stato impostazioni dispositivo sia selezionata b Fare clic sulla freccia dell elenco a tendina e selezionare la data e l ora dello stato Microinfusore selezionare la data dello stato delle impostazioni per il microinfusore del paziente Guardian selezionare la data dello stato delle impostazioni per il dispositivo di monitoraggio Guardian del paziente Se entrambi i campi appaiono inattivi non vi alcuno stato delle impostazioni disponibile per il periodo del report desiderato 3 Eseguire uno scorrimento della tabella dei dati per esaminare le informazioni del report Dettagli giornalieri possibile ordinare i dati di ciascuna colonna Fare clic sul nome di una colonna per ordinare i dati in ordine ascendente Fare nuovamente clic sul nome per ordinare i dati in ordine discendente NOTA non possibile selezionare un giorno per il quale non vi sono d
30. asto esistente fare clic su un punto qualsiasi all interno di uno dei periodi dei pasti lungo la linea temporale Sotto la linea temporale viene attivato un campo per il nuovo periodo di pasto NOTA possibile impostare fino a cinque periodi dei pasti periodi di pasto predefiniti sono la colazione il pranzo e la cena Immettere un nome a scelta se necessario o fare clic sulle frecce degli elenchi a tendina per selezionare le impostazioni desiderate Per utilizzare tali impostazioni soltanto per questo pasto deselezionare la casella di controllo Utilizzare questi parametri per tutti i pasti di questo paziente Pasto nome da assegnare al periodo del pasto Periodo tempo pasto periodo di tempo in cui viene consumato il pasto CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 41 Target pre prandiale mg dl o mmol l limite inferiore e limite superiore del target glicemico pre prandiale del paziente Periodo analisi pre prandiale periodo di tempo prima dell inizio di un pasto in cui verr analizzata la glicemia valori della glicemia rilevati in questo periodo di tempo vengono utilizzati nei report per un analisi dettagliata Target post prandiale mg dl o mmol l limite inferiore e limite superiore del target glicemico post prandiale del paziente A Periodo analisi post prandiale periodo di tempo dopo un pasto in cui verr analizzata la glicemia valori della glicemia rilevati in questo periodo di
31. ati disponibili 4 Nella tabella dei dati selezionare la casella di controllo relativa alla data della quale si desidera visualizzare i dati nel report Dettagli giornalieri Per includere o escludere tutte le date del report Dettagli giornalieri con un unico clic selezionare la casella di controllo accanto alla voce Data nella parte superiore della tabella dei dati Generazione e visualizzazione dei report 1 Dopo avere verificato le opzioni scelte per i report fare clic su GENERA REPORT nella parte superiore dell area di lavoro Report Viene visualizzato un elenco di opzioni CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 43 2 Selezionare un opzione per visualizzare in anteprima stampare o salvare i report selezionati Se stato selezionato Anteprima viene visualizzata la finestra Anteprima 3 Fare clic sulle frecce per spostarsi all interno dei report composti da pi pagine 4 Fare clic su uno degli altri pulsanti nella parte superiore della finestra Anteprima per salvare o stampare i report selezionati 1415 PEL 101 Pesporta su POF L Esporta su TIFF F3 Stampa A Guida di riferimento dei report CJ Chiudi 5 Per chiudere questa finestra fare clic sul pulsante Chiudi Ei nell angolo superiore destro della finestra Presentazione dei report In questa sezione viene fornita una descrizione dei singoli report Nella guida di riferimento dei report sono contenuti maggiori dettagli sugli elementi che c
32. ativi account CareLink Personal Oriane permis di reget e sorgenti i defi Giano LA Deda i na de un mar ler re hae dri ghe omnira one ra cats net ULL oid eM e ae tr ae report possono essere generati a schermo inviati direttamente alla stampante o salvati come file TIFF o PDF da allegare ad una cartella medica elettronica possibile generare diversi tipi di report tramite un unica operazione dati visualizzati attraverso i report provengono dai dispositivi dei pazienti dagli account CareLink Personal di questi ultimi o da entrambi NOTA nella guida di riferimento dei report sono contenuti maggiori dettagli sugli elementi che compongono i report stessi ed alcuni esempi possibile accedere alla guida di riferimento dei report dal software CareLink Pro selezionando Guida gt Guida di riferimento dei report PDF e scegliendo la lingua appropriata Prima di iniziare Se si desidera includere un determinato periodo di tempo in un report necessario disporre dei dati del paziente per quel periodo Pu inoltre essere necessario che il dispositivo del paziente sia collegato al computer per ottenere i dati correnti prima di generare i report CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 37 Esaminare con attenzione le istruzioni della schermata Verifica delle impostazioni dei report prima di generare un report In questa schermata infatti possibile configurare in dettaglio un report in modo
33. campo Numero di serie del dispositivo CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 29 9 10 11 12 13 Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina delle Opzioni di comunicazione analoga a quella riportata qui di seguito 4 Aggiunta di un microinfusore Medtronic Guardian Opzioni di comunicazione Fase Sceghere la porta a cui collegare i dispositivo di connessione gt gt approfondimento ar Scegliere la porta Atorlevamento o USB Fare clic sul menu a tendina Scegliere la porta e selezionare la porta di collegamento al computer per la ComLink il Paradigm Link l USB CareLink o la Com Station In caso di dubbi sulla porta da scegliere selezionare Autorilevamento o USB Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina del Test della connessione simile a quella illustrata nella figura seguente 4 Aggiunta di un microinfusore Medtronic Guardian Verficare la connessione prima di completare l aggiunta di un depositio Se si utilizza un dispositivo Paradigm Link verificare che sia spento prima di continuare gt gt approfondimento Dispositivo Micronfusore ParadgniGuardan REAL Tee Numero di serie 123756 Comunicazione Atorlevamento o USB Seguire le istruzioni per il dispositivo utilizzato e fare clic su TEST Un messaggio segnala se il collegamento avvenuto correttamente In caso affermativo passare alla fase successiva NOTA il test non esegue la let
34. che vengano acquisiti i dati del paziente desiderati Generazione dei report Le sezioni seguenti consentono di comprendere il contenuto dei report che possibile generare e descrivono la procedura per generarli Se si possiede gi familiarit con la procedura di generazione dei report e si conoscono i report da generare possibile iniziare a generare i report Apertura dell area di lavoro Report Fare clic sulla scheda del paziente oppure fare clic sul pulsante Apri paziente a e fare doppio clic sul nome del paziente Viene visualizzata l area di lavoro Report NOTA per fare in modo che i dati ottenuti dall account CareLink Personal del paziente siano i pi recenti fare clic su SINCRONIZZA DATI Selezione del periodo dei report 1 Per modificare il periodo di tempo a cui si riferiscono i report fare clic sul menu a tendina Durata e selezionare il periodo di tempo desiderato la durata massima di 12 settimane 2 Le datediinizio e fine vengono impostate automaticamente a meno che non venga selezionata l opzione intervallo tempo personalizzato NOTA se viene selezionato un intervallo di date maggiore di quello consentito viene visualizzato un messaggio di errore Impostare nuovamente la durata o le date Per impostare un intervallo di date personalizzato fare clic sui menu a tendina Da o A e selezionare il mese il giorno o l anno desiderato Calendario dei dati La sezione del calendario dei dati dell
35. d eliminare tutti gli allarmi attivi Il microinfusore interromper l erogazione di insulina durante la lettura del dispositivo Dopo il completamento della lettura verificare che il microinfusore abbia ripreso l erogazione ATTENZIONE non utilizzare il telecomando del microinfusore durante le operazioni di lettura di quest ultimo Se la batteria del microinfusore quasi scarica il microinfusore non invia dati al PC Se lo stato della batteria indica che quest ultima quasi scarica sostituire la batteria 1 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni paziente 2 Accertarsi che il dispositivo del paziente sia configurato per la comunicazione con il computer fare riferimento alla sezione Collegamento dei dispositivi a pagina 24 3 Fare clic sul pulsante Dispositivi per accedere all area di lavoro Dispositivi del paziente dispositivi possono essere elencati sotto il nome di un dispositivo equivalente Fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 4 Individuare il dispositivo da cui acquisire i dati nell elenco dei Dispositivi attivi ed accertarsi che i dati contenuti nel menu a tendina Scegliere la porta siano corretti Per i microinfusori fare clic sul menu a tendina Quantit di dati e selezionare il periodo di tempo relativo ai dati di cui si desidera effettuare la lettura da parte di CareLink Pro 5 Fare clic sul pulsante LEGGI DISPOSITI
36. database di CareLink Pro e non pu essere annullata 3 Fare clic su gt gt elimina cartella paziente sopra la sezione di sincronizzazione del profilo Viene visualizzato un messaggio in cui si avverte che la cancellazione della cartella comporta l eliminazione di tutti i dati del paziente 4 Fare clic su Si per cancellare la cartella del paziente Collegamento a CareLink Personal Con il consenso del paziente possibile impostare un collegamento all account CareLink Personal di quest ultimo Questo sistema basato su Internet consente ai pazienti di trasferire e memorizzare i dati ottenuti dai propri dispositivi e di generare vari report sulla terapia Attraverso questo collegamento possibile recuperare i dati dei dispositivi memorizzati nell account CareLink Personal del paziente Si tratta di una funzione ideale per generare i report sulla terapia di CareLink Pro tra una visita di controllo e l altra Riduce inoltre la necessit di eseguire la lettura del dispositivo del paziente in occasione di tali visite Se i pazienti non dispongono ancora di un account CareLink Personal possibile contattarli tramite e mail per invitarli a crearne uno Collegamento ad un account esistente NOTA per completare questa procedura necessaria la presenza del paziente 1 Accertarsi di essere collegati a Internet Aprire l area di lavoro Profilo del paziente Accertarsi che tutti i campi richiesti della sezione Profilo paziente sian
37. dei dispositivi attivi e se il dispositivo sta comunicando con il computer Dopo avere acquisito tali dati possibile utilizzarli per generare report di valutazione della terapia del paziente Fare riferimento alla sezione Presentazione dei report a pagina 44 per una breve descrizione dei report disponibili CareLink Pro consente di raccogliere i seguenti dati da un microinfusore di insulina e impostazioni del microinfusore quali la modalit di avviso il volume del segnale acustico e l ora e quantit di insulina basale erogata e eventi e quantit di bolo erogata e dati del Bolus Wizard e quantit di insulina erogata per il prime e periodi di sospensione e valori della glicemia rilevati tramite il monitoraggio dei livelli di glucosio da parte del sensore relativi ad un periodo di tempo specifico per i microinfusori con sensore attivato I software consente inoltre di raccogliere i seguenti dati da un sistema Guardian REAL Time e valori della glicemia rilevati tramite il monitoraggio dei livelli di glucosio dal parte del sensore e valori del coefficiente del sensore e fattori di calibrazione del sensore CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 34 e indicatori dei pasti e iniezioni di insulina Durante la lettura di un dispositivo inoltre possibile trasferire nel software varie informazioni memorizzate nel glucometro AVVERTENZA annullare o completare tutte le basali temporanee o i boli attivi e
38. delle linee questo grafico viene visualizzato nel report Panoramica sensore e glucometro 5 Perle seguenti preferenze della sezione Comunicazioni fare clic per selezionare attivare o per deselezionare disattivare la relativa casella di controllo NOTA per l impostazione delle preferenze di comunicazione accertarsi di seguire le indicazioni della struttura sanitaria o del proprio servizio di assistenza tecnica Verifica automaticamente gli aggiornamenti del software se questa casella selezionata viene inviato un messaggio di notifica ai sistemi dotati di CareLink Pro appena disponibile un aggiornamento del software L utente attivo pu quindi CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 12 scaricare ed installare tali aggiornamenti Per evitare tale procedura ed istituire una distribuzione controllata degli aggiornamenti del software deselezionare questa casella di controllo Sincronizza con Medtronic CareLink Personal selezionare questa casella per fare in modo che il software esegua la sincronizzazione automatica dei dati del paziente contenuti nell account di CareLink Personal all apertura del profilo del paziente Se questa casella di controllo viene deselezionata necessario eseguire la sincronizzazione manuale dei dati di CareLink Personal per ciascun paziente 6 Fare clic per selezionare o deselezionare la casella di controllo nella sezione Risoluzione dei problemi Se la casella di controllo
39. di lavoro Dispositivi 28 5 Selezionare Microinfusore Medtronic Guardian Viene visualizzata la procedura assistita di Aggiunta di un microinfusore Medtronic Guardian Aggiunta di un microinfusore Medtronic Guardian Selezionare d dispositivo delis Medtronic de aggiungere al software gt gt appesfondenento NOTA il modello del microinfusore indicato sul retro del microinfusore o nella schermata di stato del microinfusore Selezionare il pulsante di scelta appropriato per specificare il dispositivo da aggiungere Se stata selezionata l opzione Microinfusore MiniMed 508 passare al punto 9 Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina di immissione del Numero di serie Aggiunta di un microinfusore Medtronic Guardian ecm reg lt plenarie sal rari schermata di stato Il numero di serie pu contenere sis lettere che gt gt approfondimento Numero di serie del dispositivo NOTA se non viene immesso il numero di serie corretto viene visualizzato un messaggio di errore Verificare gli esempi riportati in questa pagina ed accertarsi di immettere i caratteri esatti riportati sul retro del microinfusore Se necessario digitare nuovamente i sei caratteri Utilizzare gli esempi di questa pagina per individuare il numero di serie di sei caratteri del dispositivo da aggiungere per maggiori istruzioni su come individuare questo numero fare clic su gt gt approfondimento Digitare i sei caratteri nel
40. e particolarmente utile per la generazione di report aggiornati tra una visita di controllo e l altra inoltre pu rendere superflua la necessit di leggere i dati dei dispositivi durante tali visite e Generare differenti report sul trattamento utilizzando i dati provenienti dal dispositivo e memorizzarli nella cartella del paziente report consentono di verificare in maniera semplice alcuni aspetti importanti della terapia quali l aderenza al trattamento da parte del paziente eventuali trend ed eccezioni CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 1 e Segnalare da parte del software l eventuale disponibilit di aggiornamenti da scaricare ed installare Ci consente di disporre sempre delle funzioni pi recenti e La funzione Guidami fornisce agli utenti meno esperti un aiuto nell acquisire familiarit con il software CareLink Pro Questa funzione fornisce infatti indicazioni e suggerimenti sulle operazioni da eseguire infine disponibile una guida in linea integrata nel software contenente informazioni su particolari argomenti di interesse Sicurezza e Carelink Pro pu essere protetto mediante l inserimento di una password e La trasmissione dei dati dei pazienti memorizzati in CareLink Personal criptata mediante tecnologia SSL Secure Sockets Layer in conformit agli standard industriali Documenti correlati Ciascuno dei seguenti documenti della Medtronic MiniMed contiene informazioni specifiche sui dis
41. e Funzione del microinfusore che arresta l erogazione di insulina Tutte le erogazioni correnti di bolo e o prime vengono annullate L erogazione basale viene sospesa fino al riavvio Temp Temporanea Test dei chetoni chetoni sono un prodotto di scarto generato dal corpo quando costretto a bruciare grassi anzich glucosio per generare energia Possono indicare un sintomo della mancanza di insulina nel corpo Il test dei chetoni misura la concentrazione di chetoni nel sangue o nelle urine Test dell A1c Test dell emoglobina A1c utilizzato per interpretare il livello glicemico durante un determinato periodo di tempo Test dell HbA1c Test dell emoglobina A1c utilizzato per interpretare il controllo del livello della glicemia o il livello medio della glicemia durante un periodo di tempo di 2 o 3 mesi Timer della calibrazione Il microinfusore attiva automaticamente un avviso Misura glicemia in HH MM ogni 12 ore per indicare che il valore di calibrazione corrente non pi valido Il valore dell opzione del timer della calibrazione il periodo di tempo che precede la scadenza del CareLink Pro Guida per l utente Glossario 61 valore di calibrazione attuale per ricordare al paziente di eseguire una nuova calibrazione Ad esempio se il timer della calibrazione impostato su 2 ore l avviso Misura glicemia in HH MM viene emesso 2 ore prima che sia necessaria una nuova calibrazione Trasferimento Procedura di trasferimen
42. e pagine aggiuntive Stato impostazioni dispositivo Il report Stato impostazioni dispositivo fornisce lo stato attuale delle impostazioni del microinfusore o del dispositivo di monitoraggio Guardian REAL Time del paziente in relazione alla data ed all ora specificate In tal modo possibile comprendere meglio gli altri report o di documentare semplicemente le impostazioni del paziente Le impostazioni del microinfusore o del dispositivo di monitoraggio vengono registrate soltanto quando viene eseguita la lettura del dispositivo Se non stata eseguita la lettura del dispositivo durante il periodo del report non disponibile alcuna impostazione Report Dettagli giornalieri Nel report Dettagli giornalieri vengono mostrati i dati della glicemia le quantit di carboidrati e l assunzione di insulina da parte del paziente per il giorno selezionato Viene generato un report a parte per ciascun giorno selezionato nella tabella dei dati Il report Dettagli giornalieri offre una visione dettagliata di ciascun giorno selezionato Consente di concentrarsi su un particolare giorno nel caso in cui si ritenga che durante lo stesso si sia verificato un evento rilevante ai fini della terapia del paziente Esportazione dei dati possibile esportare i dati del dispositivo acquisiti e memorizzati da CareLink Pro In tal modo possibile ottenere tutti i dati del dispositivo del paziente per utilizzarli ai fini statistici o per generare report o g
43. e della colonna Definizione Durata sensore Durata del periodo di tempo nel quale sono stati registrati i dati del sensore per la data specificata valori possono essere nessuna 0 05 24 00 Media sensore Media dei valori della glicemia rilevati tramite il monitoraggio dei livelli di glucosio da parte del sensore e registrati nella data specificata Valore pi alto Valore della glicemia pi alto rilevato tramite il monitoraggio dei livelli di glucosio da parte del sensore o misurato dal glucometro nella data specificata Valore pi basso Valore della glicemia pi basso rilevato tramite il monitoraggio dei livelli di glucosio da parte del sensore o misurato dal glucometro nella data specificata AUC media sotto target Integrale dell area sotto la curva inferiore al target glicemico del paziente AUC media sopra target Integrale dell area sotto la curva superiore al target glicemico del paziente Totale carb Somma delle quantit di carboidrati arrotondata per eccesso o per difetto al grammo pi vicino o al decimo di scambio pi vicino a seconda dell unit di misura utilizzata registrate nella data specificata tramite gli eventi della funzione Bolus Wizard o le indicazioni dei carboidrati registrate nel microinfusore o nel dispositivo di monitoraggio Guardian Durata sospensione Periodo di tempo durante il quale stata interrotta l erogazione di insulina da parte d
44. e il collegamento ad Internet sia attivo 2 Selezionare Strumenti Sincronizza dati paziente CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Profilo 22 L icona di sincronizzazione nella scheda del paziente inizia a ruotare Appena l icona si arresta l operazione completata NOTA se il paziente non desidera pi condividere i propri dati di CareLink Personal viene visualizzato un messaggio apposito 3 Tuttii dati aggiuntivi acquisiti da CareLink Personal appaiono nei report del paziente Scollegamento dell account CareLink Personal di un paziente da CareLink Pro possibile scollegare l account CareLink Personal di un paziente da CareLink Pro Questa opzione disponibile soltanto dopo che il paziente stato collegato ed impedisce a CareLink Pro di continuare a recuperare dati dall account CareLink Personal del paziente Non altera l utilizzo personale da parte del paziente del proprio account CareLink Personal 1 Aprire la cartella del paziente ed accedere all area di lavoro Profilo 2 Fare clic su SCOLLEGA ACCOUNT 3 Fareclic su Si in risposta al messaggio di conferma Il profilo personale del paziente non pi collegato a CareLink Pro Lo stato diventa Non collegato e vengono visualizzati i pulsanti COLLEGA AD ACCOUNT ESISTENTE e INVIA E MAIL DI RICHIESTA AL PAZIENTE CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Profilo 23 Configurazione dell hardware Per eseguirne direttamente la lettura neces
45. e la generazione dei report fare riferimento alla sezione Selezione dei tipi di report e delle date di inclusione a pagina 43 1 Selezionare Strumenti gt Opzioni 2 Fare clic sulla scheda Generazione report Viene visualizzata la finestra seguente Selesonsre dati de vssalezare tela fase di selezione e gererazone de report gt spetundrrania Cicoria Imeulina Drdine colonne SIN di valori giucometro F Totale invcina N di valori giucometro Media valori glucametra D Totale basale Medi leri gjuc V Durata sensore D Totale bolo Vl Media sensore Sl basale U vatore pi aito Ge bolo U valore pi basso U N di boh C AUC media sotto target Uliventi Bolus Wizard CIAU media sopra target Ulintemuzioni Boles Wizard DIN di boli prantad IN di boli correttivi DIN di boli manuali Altro Sl Totale carb Durata sospensione C N di ricariche CIN di prime CJ volume prime Scelta dei dati da visualizzare Utilizzare le caselle di controllo per selezionare il tipo di dati da visualizzare o per rimuovere i dati da non visualizzare nella tabella dei dati Nella tabella dei dati possono essere incluse le seguenti informazioni Numero dei valori registrati dai dispositivi inclusi per la data specificata N di valori glucometro Media dei valori della glicemia registrati dai dispositivi Media valori glucometro E A inclusi CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 16 Nom
46. eLink Pro 8 accesso 8 immissione della password 8 Area di lavoro Dispositivi acquisizione dei dati del dispositivo 34 aggiunta di dispositivi 28 31 dispositivo di monitoraggio Guardian 28 glucometri 31 microinfusori 28 eliminazione dei dispositivi 33 memorizzazione dei dispositivi 33 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 Aree di lavoro 8 Ascensia DEX di Bayer dispositivi equivalenti 4 Ascensia ELITE XL di Bayer dispositivi equivalenti 4 Avvertenze 6 Avvio del software 8 accesso 8 immissione della password 8 Barra degli strumenti di CareLink Pro pulsanti 9 Barra di navigazione aree di lavoro 8 C CareLink Personal acquisizione dei dati 22 collegamento ad un account 21 22 account esistente 21 richiesta tramite e mail 22 Cavi per il collegamento dei dispositivi al computer seriali 25 USB 25 Cavo del glucometro 4 Cavo di collegamento dati 4 Cavo di collegamento dati del glucometro supportato 4 5 CareLink Pro Guida per l utente Indice 63 Cavo di collegamento dati supportato 5 Chiusura dei profili dei pazienti 11 Collegamenti dell hardware 24 cavi 25 collegamenti del computer 25 seriali 25 USB 25 componenti opzionali 26 ComLink 26 descrizione 25 opzioni per i glucometri 24 USB 25 Collegamenti seriali 25 Collegamenti USB 25 Collegamento agli account CareLink Personal 21 account esistente 21 acquisizione dei dati 22 richiesta tramite e mail 22 Collegamento dei dispositivi a
47. egistrati utilizzando l ora del microinfusore e i valori sono collegati direttamente ai calcoli della funzione Bolus Wizard utilizzati Uno svantaggio rappresentato dal fatto che in caso di problemi di comunicazione tra il microinfusore ed il glucometro collegato le misurazioni della glicemia effettuate al verificarsi di tali problemi potrebbero non essere registrate nei report Inoltre per quanto riguarda i microinfusori MiniMed Paradigm precedenti al modello 522 722 i valori della glicemia derivanti dai calcoli della funzione Bolus Wizard non utilizzati non vengono registrati nei report glucometro i il vantaggio offerto da questa opzione dato dall inserimento nei report di tutti i valori memorizzati nel glucometro collegato Lo svantaggio rappresentato dal fatto che per correlare i dati del glucometro con quelli del microinfusore necessario che gli orologi dei due dispositivi siano sincronizzati tra loro Inoltre necessario che i dati del microinfusore e quelli del glucometro collegato vengano letti separatamente 2 Per aggiungere dati dei dispositivi ai report selezionare la casella di controllo adiacente al nome del dispositivo desiderato Non possibile aggiungere i dispositivi esclusi in base all opzione selezionata al punto 1 Per modificare questa impostazione selezionare l altra opzione del glucometro collegato 3 Per escludere dati dai report deselezionare la casella di controllo adiacente al nome del dispositivo
48. el microinfusore nella data specificata valori possono essere nessun dato 0 01 24 00 N di ricariche Numero delle ricariche effettuate nella data specificata N di prime o riempimenti Numero di prime o di riempimenti registrati nella data specificata Volume prime o riempimento U Totale insulina U Volume totale dell insulina utilizzata per gli eventi di prime o per i riempimenti nella data specificata Volume totale di insulina erogato durante la data specificata cos come registrato dal microinfusore Totale basale U Volume totale di insulina basale erogato durante la data specificata il totale dell insulina erogata meno la somma dei boli erogati Totale bolo U Volume totale dei boli di insulina erogati durante la data specificata cos come registrato dal microinfusore Indica il rapporto in valori percentuali interi tra 0 basale l insulina basale e l insulina totale Dolo Indica il rapporto in valori percentuali interi tra l insulina erogata tramite i boli e l insulina totale N di boli Numero dei boli registrati per la data specificata Eventi Bolus Wizard Numero totale degli eventi della funzione Bolus Wizard registrati nella data specificata Interruzioni Bolus Wizard Numero degli eventi della funzione Bolus Wizard in cui la quantit di insulina erogata diversa da quella raccomandata N di boli prandiali Numer
49. ella finestra Profilo paziente 13 impostazione delle preferenze della finestra Profilo paziente aggiunta di un campo personalizzato 14 impostazione delle preferenze della finestra Profilo paziente modifica dell ordine dei campi 14 impostazione delle preferenze della finestra Profilo paziente scelta dei campi di dati 13 impostazione delle preferenze della tabella Informazioni paziente 14 impostazione delle preferenze della tabella Informazioni paziente modifica dell ordine delle colonne impostazione delle preferenze di apertura dei pazienti scelta dei dati 15 Preferenze del software descrizione 11 impostazione 11 12 13 14 15 16 18 preferenze della finestra Generazione report 16 preferenze della finestra Generazione report modifica dell ordine delle colonne 18 8 5 preferenze della finestra Generazione report scelta dei dati 16 Preferenze della finestra Impostazioni generali 12 preferenze della finestra Profilo paziente 13 preferenze della finestra Profilo paziente aggiunta di un campo personalizzato 13 preferenze della finestra Profilo paziente modifica dell ordine dei campi 14 preferenze della finestra Profilo paziente scelta dei campi di dati 13 preferenze della tabella Informazioni paziente 14 preferenze della tabella Informazioni paziente modifica dell ordine delle colonne 15 preferenze di apertura dei pazienti scelta dei dati 15 Preferenze della finestra Generazione report impostazione
50. ella glicemia mediante una 1 unit di insulina Questa impostazione viene utilizzata dalla funzione Bolus Wizard Quantit di carboidrati immessa nella funzione Bolus Wizard ed utilizzata per stimare un bolo Immissione GS BWZ mg dl o mmol l Valore della glicemia immesso nella funzione Bolus Wizard ed utilizzato per stimare un bolo Correzione BWZ stimata U Unit del bolo di insulina da somministrare per la correzione del livello glicemico calcolate dalla funzione Bolus Wizard Cibo stimato BWZ U Stima delle unit del bolo di insulina da somministrare per metabolizzare una quantit prevista di carboidrati calcolate dalla funzione Bolus Wizard Totale insulina attiva BWZ U Quantit di insulina attiva calcolata come residua nel corpo del paziente in seguito a precedenti boli di insulina erogati utilizzata per determinare la quantit di bolo stimata con la funzione Bolus Wizard CareLink Pro Guida per l utente Dati CSV 57 Valore della glicemia utilizzato per calibrare il sensore GS calibrazione sensore mg dl o mmol l in mg dl o mmol l Valore della glicemia rilevato tramite il monitoraggio Glicemia s nsore mg dlo mmol dei livelli di glucosio da parte del sensore Segnali elettronici di ingresso rilevati dal sensore e Valore ISIG a misurati in nanoampere nA Altre informazioni sui file CSV esportati da CareLink Pro Il titolo riportato nella parte superi
51. epilogo degli episodi fornisce i dettagli relativi agli episodi di ipoglicemia e iperglicemia Evidenzia gli episodi pi significativi e la frequenza degli eventi specifici correlati per consentire un analisi pi approfondita In determinati casi il report mostra un elenco delle cause pi diffuse che possono avere comportato il verificarsi delle escursioni ipoglicemiche ed iperglicemiche e le eventuali considerazioni sulla terapia ad esse correlate Infine il Riepilogo degli episodi riporta alcune osservazioni generali riguardanti importanti misure comportamentali o di osservanza relative all utilizzo del microinfusore di insulina del glucometro e al monitoraggio continuo del glucosio Le osservazioni fornite potrebbero non essere correlate ad alcun episodio Report Aderenza terapeutica Nel report Aderenza terapeutica vengono presentati i dati che descrivono sia il modo in cui vengono utilizzati il microinfusore di insulina ed il sensore che il comportamento del paziente ai fini della gestione della terapia Indica qualora opportuno se la quantit di dati disponibile sufficiente ad ottenere un quadro preciso del modo in cui i pazienti utilizzano il microinfusore di insulina ed il sensore Permette inoltre di capire se i pazienti gestiscono la propria terapia correttamente Indica infine l eventuale necessit di discutere insieme ai pazienti il modo in cui questi gestiscono la propria terapia diabetica Report Panoramica sensore e glucom
52. etro Il report Panoramica sensore e glucometro contiene un grafico relativo ai livelli e ai valori medi della glicemia giornaliera del paziente ottenuti dal sensore e dal glucometro Il grafico suddivide i dati visualizzati su base oraria per periodi di 24 ore nei quali i livelli del paziente vengono correlati ai pasti e ai periodi di sonno Sono riportate inoltre le statistiche relative alle misurazioni della glicemia ed al consumo di insulina da parte del paziente CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 45 Se i dati del sensore sono disponibili viene generata un analisi analoga di tali dati come prima pagina di questo report Se i dati del sensore non sono disponibili la prima pagina del report contiene l analisi dei dati del glucometro Le ultime pagine del report indicano il livello e la qualit del controllo di glicemia carboidrati ed insulina da parte del paziente su base giornaliera Ogni pagina mostra il modo in cui tale controllo varia ogni giorno durante l intero periodo del report fino ad un massimo di 14 giorni per pagina Report Diario Nel report Diario vengono forniti i dati relativi alla glicemia misurata con il glucometro ai carboidrati e all insulina per ogni giorno del periodo del report selezionato Viene fornita una cronologia degli eventi registrati ogni ora oltre alle medie e ai totali giornalieri Ciascuna pagina pu contenere fino a 14 giorni Se il periodo del report supera 14 giorni vengono generat
53. i nel report Definizioni dei dati contenuti nelle colonne Ordine di registrazione dei dati nel dispositivo Indice Ora in cui i dati sono stati registrati nel dispositivo Valore della glicemia registrato nel glucometro nel Guardian o nel microinfusore Se i dati provengono da un microinfusore o da un dispositivo di monitoraggio Guardian questa colonna riporta i valori della glicemia inseriti manualmente e quelli trasmessi da un glucometro Valore glicemia mg dl o mmol l Velocit di erogazione dell insulina basale attiva espressa in unit all ora Tipo di regolazione della basale temporanea dose di insulina o percentuale di basale Velocit basale U h Tipo basale temporanea CareLink Pro Guida per l utente Dati CSV 56 Nome della colonna Definizione Tipo bolo Tipo di bolo di insulina erogato normale onda quadra onda doppia parte normale od onda doppia parte quadra Volume bolo selezionato U Numero di unita di insulina selezionato da somministrare tramite il bolo Volume bolo erogato U Numero effettivo delle unita di insulina somministrate tramite il bolo Durata bolo programmato h Durata di un bolo ad onda quadra o della parte quadra di un bolo ad onda doppia Tipo prime Manuale o fisso Il prime manuale viene utilizzato subito dopo una ricarica per riempire di insulina il catetere del set di infusione prima di i
54. i per eseguire questa operazione Per potere scaricare gli aggiornamenti del software CareLink Pro necessario disporre di privilegi amministrativi 1 Chiudere CareLink Pro e riavviare il computer 2 Chiedere ad un utente dotato di privilegi amministrativi di accedere al computer 3 Seguire le istruzioni fornite nella sezione Installazione degli aggiornamenti del software a pagina 48 Collegamento mancante al database La visualizzazione di un messaggio di errore in cui si segnala che non si collegati al database pu indicare una delle seguenti condizioni e il database stato trasferito il database deve trovarsi nella stessa posizione selezionata durante l installazione del software CareLink Pro se stato trasferito necessario riportare il software nella posizione selezionata durante l installazione e non si collegati all unit di rete in cui situato il database se il database situato in una unit di rete possibile che si verifichino problemi tecnici di rete che impediscono l accesso alla relativa unit per ricevere assistenza nel ricollegamento all unit di rete in cui situato il database rivolgersi ad un tecnico informatico CareLink Pro Guida per l utente Risoluzione dei problemi 51 Password della struttura sanitaria per accedere a CareLink Pro dimenticata Se la password adottata dalla struttura sanitaria per accedere a CareLink Pro viene dimenticata e non piu reperibile necessario rein
55. iore spostano una colonna di dati all inizio o alla fine dell elenco La colonna di dati situata all inizio dell elenco Ordine visualizzazione colonne sar la prima colonna visualizzata nella tabella Informazioni paziente La colonna di dati alla fine dell elenco sar l ultima colonna della tabella Completamento delle preferenze della tabella Informazioni paziente Se l elenco Ordine visualizzazione colonne contiene tutti i dati desiderati nell ordine corretto fare clic su OK La tabella Informazioni paziente appare ora con i dati e l ordine delle colonne appena selezionati CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 15 Preferenze della finestra Generazione report La tabella dei dati viene visualizzata nella finestra Selezione e generazione dei report Utilizzata per la generazione dei report questa tabella contiene le informazioni giornaliere fornite dai dispositivi del paziente e se esistente dall account CareLink Personal del paziente dati forniti in questa tabella consentono di determinare in quali giorni necessario generare un report Dettagli giornalieri inoltre costituiscono un aiuto nella scelta di altri report da generare La struttura sanitaria pu personalizzare i dati visualizzati in questa tabella compreso l ordine in cui vengono presentati in base ad esigenze di pratica medica specifiche NOTA per osservare in che modo tali preferenze influiscono sulla visualizzazione della tabella dei dati durant
56. iste nell acquisire i dati provenienti dai microinfusori di insulina dai glucometri e dai sistemi di monitoraggio continuo del glucosio e di trasformarli in report di CareLink Pro report forniscono informazioni che possono essere utilizzate per individuare trend e verificare le attivit quotidiane svolte quali consumo di carboidrati orari dei pasti somministrazione di insulina e misurazioni del glucosio Avvertenze e Questo software deve essere utilizzato da un medico esperto nella gestione del diabete e dati forniti dal software non costituiscono informazioni di carattere medico di alcun genere e non possibile farvi affidamento a tale scopo e Questo prodotto deve essere utilizzato esclusivamente con i dispositivi supportati elencati nella presente guida fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 e Raccomandare ai pazienti di controllare il proprio livello della glicemia capillare almeno quattro o sei volte al giorno e Raccomandare ai pazienti di non apportare modifiche alla propria terapia senza avere prima consultato il medico e Raccomandare infine ai pazienti di prendere decisioni di carattere terapeutico soltanto in base alle indicazioni del medico e ai dati forniti dal glucometro anzich a quelli forniti dal sensore del glucosio Controindicazioni Questo software non deve essere utilizzato con dispositivi differenti da quelli elencati nella sezione Dispositivi supportati a pagina 2 Inoltre n
57. iungere o modificare i campi nel profilo del paziente fare clic su personalizza campi Fare riferimento alla sezione Preferenze della finestra Profilo paziente a pagina 13 Compilare i campi della sezione Profilo paziente Fare clic su SALVA Il profilo del nuovo paziente viene aggiunto al database di CareLink Pro Viene visualizzato un messaggio in cui viene confermata la memorizzazione del profilo Compilazione dei campi richiesti 1 Se un campo richiesto non compilato quando viene salvato il profilo del paziente accanto al campo viene visualizzato un breve messaggio Il profilo non pu essere salvato se non vengono prima immessi i dati nel campo Compilare il campo Fare clic su SALVA Quando viene visualizzato il messaggio di conferma fare clic su OK Modifica dei profili dei pazienti bh Ww N Accertarsi che l area di lavoro Profilo del paziente sia aperta Fare clic su MODIFICA Modificare i dati della sezione Profilo paziente in base alle necessit Fare clic su SALVA Viene visualizzato un messaggio in cui viene confermata la memorizzazione del profilo Eliminazione dei dati del paziente dal software 1 Accertarsi che l area di lavoro Profilo del paziente sia aperta CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Profilo 20 2 Verificare che il paziente da cancellare sia quello desiderato La cancellazione del profilo di un paziente determina anche la rimozione di tutti i relativi dati dal
58. ivit che non vengono svolte giornalmente ma che fanno parte dello stile di vita del paziente Pu trattarsi di attivit sportive svolte una volta alla settimana cambiamenti nelle abitudini di sonno durante il fine settimana o cambiamenti ormonali durante il ciclo mestruale Glucometro Dispositivo medico utilizzato per determinare la concentrazione approssimativa della glicemia Per effettuare la misurazione viene versata una goccia di sangue su una striscia per test monouso che viene analizzata dal glucometro ed utilizzata per calcolare il livello della glicemia Il glucometro visualizza quindi il livello rilevato in mg dl o mmol l GS Glicemia HbA1c Emoglobina glicosilata ID del trasmettitore Indica il numero di serie del trasmettitore correntemente utilizzato Incremento Quantit di insulina impostata ed utilizzata per l erogazione di un bolo rapido Insulina basale Infusione continua di insulina su base oraria erogata automaticamente da un microinfusore in base a profili preprogrammati e velocit personalizzate impostate nel microinfusore Il microinfusore effettua un infusione giornaliera di insulina per fare fronte al fabbisogno di insulina generale durante i periodi a digiuno cio durante la notte e tra i pasti Insulina basale massima Quantit massima di insulina basale erogata dal microinfusore in una volta impostata dal paziente CareLink Pro Guida per l utente Glossario 60 Iperglicemia Glicemia alta
59. ivo stata modificata con conseguente sovrapposizione o vuoto di dati per un periodo pari o superiore a tre ore il software non include tale parte di dati durante la generazione dei report Errori di backup e ripristino Il database non pu essere bloccato Il software viene utilizzato in un ambiente multiutente ed attualmente impegnato da altri utenti Il software non consente la creazione di copie di backup del database se sono collegati altri utenti i quali potrebbero eseguire operazioni che possono modificare il database La creazione di copie di backup del database pu essere effettuata solo quando tutti gli altri utenti sono scollegati da CareLink Pro La procedura di backup o ripristino del database non viene completata Gli altri utenti non riescono ad accedere al software e non possibile completare la procedura di backup o ripristino Rivolgersi al locale rappresentante fare riferimento alla sezione Assistenza a pagina 2 Il ripristino del database non viene eseguito correttamente Il file di backup del database che si tenta di utilizzare nella procedura di ripristino danneggiato Provare ad eseguire il ripristino con un file di backup diverso CareLink Pro Guida per l utente Risoluzione dei problemi 53 Disinstallazione del software Se occorre disinstallare CareLink Pro procedere come segue 1 2 Aprire il Pannello di controllo dal menu Start di Windows Selezionare Installazione applicazioni viene visual
60. izzata la finestra Installazione applicazioni di Windows Eseguire uno scorrimento fino a Medtronic CareLink Pro e farvi clic Fare clic su Rimuovi Viene avviata la procedura assistita Install Shield Fare clic su Avanti Viene visualizzato un messaggio in cui si chiede di confermare la rimozione dell applicazione Fare clic su Si Il programma di disinstallazione viene eseguito con la rimozione del programma e di tutti i relativi file dal computer Al termine nella finestra della procedura guidata viene visualizzato un messaggio di conferma dell avvenuta disinstallazione Fare clic su Fine CareLink Pro Guida per l utente Risoluzione dei problemi 54 Tabella dei simboli La tabella seguente riporta una descrizione delle icone e dei simboli presenti sulle etichette della confezione e sul prodotto Uno per contenitore confezione 1 X Fare riferimento alle istruzioni per l uso li a Numero di catalogo REF CareLink Pro Guida per l utente Tabella dei simboli 55 Dati CSV dati dei report esportati dal software CareLink Pro vengono trasferiti su un file CSV Questo file pu essere a sua volta importato in un programma di calcolo quale Microsoft Excel Per un elenco completo dei dati che possibile includere nel file CSV fare riferimento alle definizioni delle colonne del file CSV Il file CSV contiene il nome e l ID del paziente il periodo considerato nel report e i dati di identificazione dei dispositivi inclus
61. k Pro Guida per l utente Gestione del software 49 NOTA le copie di backup del database possono essere salvate su un unit di rete o su un supporto di memoria rimovibile ad esempio DVD CD o unit USB 3 Selezionare il percorso in cui memorizzare il file di backup Per modificare il nome del file di backup digitarlo nella casella Nome file 4 Fare clic su Salva Viene visualizzata una barra di progressione mentre il database viene salvato AI termine della creazione della copia di backup viene visualizzato un messaggio 5 Fare clic su OK per chiudere il messaggio Ripristino di un database Se non pi possibile accedere o utilizzare la versione attuale del database pu essere necessario sostituirla La quantit di dati persi in seguito alla sostituzione del database dipende dalla data in cui stata creata la copia di backup disponibile ATTENZIONE il ripristino del database con una copia di backup comporta la perdita di tutti i nuovi dati generati nel database corrente a partire dalla data di creazione della copia di backup selezionata La procedura seguente consente di selezionare una copia di backup con cui sostituire la versione del database correntemente utilizzato 1 Accertarsi che tutte le cartelle dei pazienti siano chiuse 2 Selezionare Strumenti Ripristina database 3 Selezionare il file di backup da utilizzare per sostituire la versione attuale del database in genere la pi recente 4
62. l computer 24 cavi 25 collegamenti del computer 25 seriali 25 USB 25 componenti opzionali 26 ComLink 26 descrizione 25 opzioni per i glucometri 24 Come utilizzare questa guida per l utente 5 ComLink 4 26 Computer collegamento dei dispositivi 24 25 26 collegamenti seriali del computer 25 collegamenti USB del computer 25 componenti opzionali ComLink 26 descrizione 25 Com Station 4 Controindicazioni 6 Copie di backup del database 49 Creazione dei profili dei pazienti 20 Creazione di una copia di backup del database 49 D Database copie di backup 49 ripristino con copia di backup 50 Date di inclusione selezione per i report 43 Dati del dispositivo acquisizione dei dati da CareLink Personal 22 acquisizione dei dati di un dispositivo del paziente 34 collegamento a CareLink Personal 21 22 account esistente 21 richiesta tramite e mail 22 Dati del dispositivo in linea acquisizione dei dati 22 collegamento a CareLink Personal 21 22 account esistente 21 richiesta tramite e mail 22 Descrizione dei report 44 report Aderenza terapeutica 45 report Dashboard e Sommario degli episodi 44 report Dettagli giornalieri 46 report Diario 46 report Panoramica sensore e glucometro 45 stato impostazioni dispositivo 46 Descrizione di CareLink Pro 1 Dispositivi acquisizione dei dati 34 40 nuovi dati per i report 40 aggiunta al software 28 31 dispositivo di monitoraggio Guardian 28 glucometri 31 microinfusori 28 collegamento al compu
63. la Microsoft Corporation Adobe e Acrobat Reader sono marchi registrati della Adobe Systems Incorporated Contatti Africa Medtronic Africa Pty Ltd Tel 27 0 11 677 4800 Australia Medtronic Australasia Pty Ltd Tel 1800 668 670 product orders Tel 1800 777 808 customer help Azerbaijan Albatros Health Care Tel 994 12 498 9537 Bangladesh Sonargaon Healthcare Pvt Ltd Mobile 91 9903995417 or 880 1714217131 Belarus Badgin Ltd Tel 375 172 665128 Belgi Belgique N V Medtronic Belgium S A Tel 0800 90805 Bosnia and Herzegovina Intermedical Tel 387 33 202 183 Fax 387 33 202 183 Brasil Medtronic Comercial Ltda Tel 11 3707 3707 Bulgaria Interagro 90 Ltd Tel 359 888 636 033 Canada Medtronic of Canada Ltd Tel 1 800 284 4416 toll free sans frais China Medtronic Shanghai Ltd 24 Hour Help Cell 86 400 820 1981 24 Hour Help Landline 86 800 820 1981 Croatia Oktal Pharma Tel 385 16595777 Fax 385 1 659 57 01 Croatia Medtronic B V Tel 385 1 488 11 20 Fax 385 1 484 40 60 Danmark Medtronic Danmark A S Tel 45 32 48 18 00 Deutschland Medtronic GmbH Gesch ftsbereich Diabetes Telefon 49 2159 8149 370 Telefax 49 2159 8149 110 24 Stdn Hotline 0800 6464633 Eire Accu Science LTD Tel 353 45 433000 Espafia Medtronic Ib rica S A Tel 34 91 625 05 42 Fax 34 91 625 03 90 24 horas 34 901 120 335
64. le istruzioni e fare clic su OK Viene visualizzata la barra di progressione della lettura del dispositivo possibile scegliere di annullare la lettura in qualsiasi momento facendo clic su ANNULLA Viene visualizzato un messaggio in cui viene confermato il completamento della lettura Fare clic su OK dati provenienti dal dispositivo sono ora visibili nel calendario dei dati Fare clic su AVANTI nella parte superiore dell area di lavoro Report Viene visualizzata la schermata Verifica delle impostazioni dei report Questa schermata consente di verificare che le impostazioni relative al paziente siano corrette prima di generare i report Verifica delle impostazioni dei report 1 Accertarsi che le impostazioni del Target glicemico siano configurate sui valori desiderati Digitare questi valori o fare clic sulle frecce in su o in gi nei campi GS bassa e GS alta per aumentare o diminuire i valori NOTA gli indicatori dei valori misurati con il glucometro vengono visualizzati sulla linea temporale sia per i periodi del risveglio e del sonno che per i periodi dei pasti Poich alcuni dei report si basano sui dati rilevati in periodi di pasto risveglio o sonno definiti importante che gli indicatori degli eventi del Bolus Wizard e delle misurazioni del glucometro di un paziente siano raggruppati in maniera appropriata Per aggiungere un nuovo periodo di pasto fare clic su AGGIUNGI PASTO Per modificare un periodo di p
65. lossario Nella seguente tabella sono elencate le convenzioni adottate in questa guida Termine stile Fare clic Significato Premere il pulsante sinistro del mouse sopra un oggetto di una schermata per selezionarlo Fare doppio clic Premere due volte il pulsante sinistro del mouse sopra un oggetto di una schermata per aprirlo Fare clic con il pulsante destro Testo in grassetto Premere il pulsante destro del mouse sopra un oggetto di una schermata per visualizzare un altra finestra o un altro menu Viene utilizzato per indicare un pulsante il nome di una schermata il nome di un campo o un opzione di menu Ad esempio Paziente gt Nuovo paziente Fornisce informazioni aggiuntive relative ad una NOTA procedura o ad una fase della stessa Segnala un pericolo potenziale che se non evitato ATTENZIONE pu determinare danni al programma o all apparecchiatura utilizzati di lieve o moderata entit Segnala un potenziale pericolo che se non evitato AVVERTENZA pu determinare il decesso o lesioni gravi al paziente Pu inoltre descrivere potenziali reazioni gravi indesiderate e pericoli per la sicurezza CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 5 Sicurezza del paziente Indicazioni per l uso Il software CareLink Pro progettato per essere utilizzato come strumento per l ottimizzazione della terapia diabetica La funzione principale di questo software cons
66. luzione dei problemi 51 S Salvataggio report 43 Schermata dei report descrizione 37 Selezione dispositivi per i report 39 periodo dei report 38 tipi di report e date di inclusione 43 Servizio telefonico di assistenza 2 Sicurezza 6 Sicurezza del paziente avvertenze 6 controindicazioni 6 indicazioni per l uso 6 Simboli 55 Stampa report 43 Stato impostazioni dispositivo presentazione 46 T Tipi di report selezione per i report 43 V Verifica delle impostazioni dei report 41 CareLink Pro Guida per l utente Indice 67
67. nserire quest ultimo Il prime fisso viene utilizzato dopo l inserzione del set di infusione per riempire di insulina la cannula flessibile una volta rimosso l ago di introduzione Volume prime erogato U Numero di unit di insulina effettivamente erogato per il prime Allarme Nome dell allarme che si verificato Sospensione Indica che l erogazione di insulina da parte del microinfusore stata interrotta microinfusore sospeso Ricarica Data ed ora in cui stata eseguita la ricarica del dispositivo Stima BWZ U Stima dell insulina di bolo calcolata con la funzione Bolus Wizard del microinfusore Paradigm Max target glicemico BWZ mg dl o mmol l Min target glicemico BWZ mg dl o mmol l Impostazione del limite superiore del target glicemico utilizzata dalla funzione Bolus Wizard Impostazione del limite inferiore del target glicemico utilizzata dalla funzione Bolus Wizard Calcolo carbo BWZ Impostazione per il rapporto tra insulina e carboidrati Se si utilizzano i grammi come unit di misura questo rapporto il numero di grammi metabolizzato da una 1 unit di insulina Se invece si utilizzano gli scambi questo rapporto il numero di unit di insulina utilizzato per metabolizzare uno scambio Sensibilit insulina BWZ Immissione carbo BWZ Impostazione per la sensibilit all insulina La sensibilit all insulina e l entit della riduzione del livello d
68. nta al software 28 collegamento al computer 24 25 26 collegamenti seriali del computer 25 collegamenti USB del computer 25 componenti opzionali ComLink 26 esempio 25 comunicazione con il computer 35 40 indicazioni 35 40 eliminazione di un dispositivo 33 ordinazione 5 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 supportati 3 Microinfusori di insulina supportati 2 3 Microinfusori di insulina supportati da CareLink Pro 3 Microinfusori supportati 2 Modifica dei profili dei pazienti 20 Navigazione aree dilavoro 8 Navigazione nell interfaccia grafica utente di CareLink Pro 8 Nome del glucometro dispositivi equivalenti 5 Notifica degli aggiornamenti del software 48 CareLink Pro Guida per l utente Indice 65 O Operazioni di base di CareLink Pro 7 Operazioni principali di CareLink Pro 7 Ordinazione dispositivi 5 glucometri 5 microinfusori 5 Paradigm Link 5 prodotti della Medtronic MiniMed 5 P Paradigm Link ordinazione 5 Password immissione per CareLink Pro 8 Periodo dei report selezione 38 Preferenze software 11 12 13 14 15 16 18 definizione delle impostazioni generali 12 descrizione 11 impostazione 11 impostazione delle preferenze della finestra Generazione report 16 impostazione delle preferenze della finestra Generazione report modifica dell ordine delle colonne impostazione delle preferenze della finestra Generazione report scelta dei dati 16 impostazione delle preferenze d
69. nte 2 Fare clic sul pulsante Dispositivi per accedere all area di lavoro Dispositivi del paziente CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 33 dispositivi possono essere elencati sotto il nome di un dispositivo equivalente Fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 3 Accertarsi che il dispositivo sia presente nell elenco dei Dispositivi non attivi Se non presente fare clic su gt gt rendi inattivo questo dispositivo sotto il nome del dispositivo nell elenco dei dispositivi attivi 4 Fare clic su gt gt elimina questo dispositivo sotto il dispositivo da eliminare Viene visualizzato un messaggio in cui si avverte che il dispositivo e tutti i relativi dati verranno eliminati dalla cartella del paziente 5 Fare clic su S per eliminare il dispositivo Il dispositivo ed i relativi dati vengono rimossi dall area di lavoro Dispositivi e dal software CareLink Pro dati di questo dispositivo non sono pi disponibili per essere utilizzati nei report Lettura dei dati del dispositivo Un modo di acquisire i dati del dispositivo consiste nel collegarsi all account CareLink Personal del paziente fare riferimento alla sezione Collegamento a CareLink Personal a pagina 21 Un altro modo consiste nell eseguire la lettura direttamente dal dispositivo come descritto qui di seguito dati del dispositivo del paziente possono essere letti da CareLink Pro se il dispositivo compreso nell elenco
70. o compilati Fare clic su COLLEGA AD ACCOUNT ESISTENTE bh vu N Viene visualizzata la schermata di accesso di CareLink Personal 5 Invitare il paziente ad eseguire quanto segue a Immettere il proprio nome utente e la propria password b Fare clic su Accesso Viene visualizzata la pagina di autorizzazione all accesso basata sulle impostazioni di iscrizione del paziente relative alla lingua e al Paese di residenza 6 Invitare il paziente ad eseguire quanto segue a Leggere le condizioni d uso b Fare clic sulla casella di controllo Accetto le condizioni d uso sopra indicate c Fare clic su Autorizza accesso d Comunicare al medico la visualizzazione della pagina finale di saluti e ringraziamento CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Profilo 21 7 Se necessario inoltre possibile stampare le condizioni d uso da fornire al paziente facendo clic sul pulsante Stampa A questo punto il collegamento all account CareLink Personal del paziente attivo Invio di una richiesta tramite e mail Per inviare un messaggio e mail in cui si richiede al paziente di creare un account CareLink Personal procedere come segue 1 Aprire l area di lavoro Profilo del paziente 2 Accertarsi che tutti i campi richiesti della sezione Profilo paziente siano compilati 3 Fare clic su INVIA E MAIL DI RICHIESTA AL PAZIENTE Richiesta e mail Le immo questo messaggio perch Suc medico curante La ents a provare Medtronk CareUnk
71. o degli eventi della funzione Bolus Wizard con quantit di carboidrati maggiori a zero registrati nella data specificata CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 17 Numero degli eventi della funzione Bolus Wizard con N di boli correttivi quantita correttive maggiori a zero registrati nella data specificata Numero dei boli diversi dagli eventi della funzione MAGI zo LESTIE Bolus Wizard registrati nella data specificata Modifica dell ordine di visualizzazione delle colonne Per modificare l ordine delle colonne nella tabella dei dati selezionare la colonna da spostare e E BE fare clic sui pulsanti laterali con le frecce in su e in gi pi le frecce alle estremit superiore ed inferiore spostano una colonna di dati all inizio o alla fine dell elenco NOTA la voce all inizio dell elenco Ordine colonne sar la prima colonna visualizzata nella tabella dei dati la voce alla fine dell elenco sar l ultima colonna visualizzata nella tabella dei dati Completamento delle preferenze della finestra Generazione report Se l elenco Ordine colonne contiene tutti i dati desiderati nell ordine corretto fare clic su OK La tabella dei dati appare ora con i dati e l ordine delle colonne appena selezionati CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 18 Area di lavoro Profilo Il profilo analogo alla copertina di una cartella clinica Contiene i dati del paziente quali il
72. ompongono i report stessi ed alcuni esempi possibile accedere alla guida di riferimento dei report attraverso il software CareLink Pro 1 Guida gt Guida di riferimento dei report PDF 2 Selezionare la lingua desiderata in cui visualizzare la guida di riferimento dei report Tutti i report di CareLink Pro presentano alcuni elementi comuni Intestazione del report Contiene le informazioni di identificazione quali il nome del report il nome del paziente e l origine dei dati Livelli di carboidrati e glicemia All interno dei diagrammi e dei grafici le unit dei carboidrati vengono visualizzate in corsivo mentre i livelli della glicemia sono riportati in grassetto Dati del fine settimana giorni di sabato e domenica vengono visualizzati in grassetto per potere essere meglio identificati Legende Nella parte inferiore di ciascun report viene visualizzata una legenda dei simboli Sebbene un simbolo possa essere utilizzato in diversi report le legende riguardano soltanto i singoli report Dashboard e Sommario degli episodi Il report Dashboard e Sommario degli episodi si compone di due pagine ed concepito per fornire un riepilogo generale del controllo glicemico del paziente nel periodo di tempo selezionato La prima pagina del report denominata Therapy Management Dashboard mentre la seconda Riepilogo episodi Di seguito viene fornita una descrizione di ciascuna pagina CareLink Pro Guida per l uten
73. omunicazione esterna 1 Se non gi attiva fare clic sulla scheda Impostazioni generali 2 Selezionare Strumenti gt Opzioni Viene visualizzata la finestra seguente tmpnet arte rend Prafio paziente Informazioni posone Generazione raant roots pars gene s per la comunicare e le Ed S mas Urst della ghcernia naa mei perns ch venatalty zazione dei qr lice Report Panoramica Veri a stomata amerte gh aggornamenti del software Unici i valori della dr em s vul gaiko s dello panoramica della pe enea ded LI Sancrevmrze con Medrea Corel ini i Personal Prometo La modifie pramo ePwto a putre d prossme avo del applcanone Prada voto dei protdene 1 Salvare como stato attuale con risultati delle letture d ogre dispositivo Cpe e oll creer deter del des sm rotes rel tara n amata de temp di ttre dors depostivo 3 Fare clic per selezionare il pulsante di scelta relativo al valore desiderato Unit della glicemia mg dl o mmol l Unit dei carboidrati grammi o Scambi a Se si selezionano gli Scambi come Unit dei carboidrati digitare il numero appropriato nel campo grammi sono uguali a 1 scambio 4 Fare clic per selezionare o deselezionare la casella di controllo nella sezione Opzioni di visualizzazione dei grafici Report Panoramica Se la casella di controllo selezionata l applicazione unisce i valori della glicemia indicati sul grafico della panoramica della glicemia del glucometro con
74. on deve essere utilizzato per il trattamento di patologie diverse dal diabete Prima di utilizzare questo software chiudere i seguenti programmi software eventualmente in esecuzione sul computer software CGMS System Solutions 7310 software per microinfusori e glucometri Solutions 7311 software Guardian Solutions 7315 e ParadigmPAL 7330 e software CareLink Personal 7333 e software Solutions per CGMS iPro 7319 CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 6 Introduzione all uso Le seguenti informazioni descrivono le procedure di avvio del software CareLink Pro l apertura e la chiusura delle cartelle dei pazienti e l impostazione delle preferenze riguardanti tutti i pazienti registrati nel software Prima di iniziare Se CareLink Pro viene utilizzato per la prima volta necessario definire le preferenze per le impostazioni generali fare riferimento alla sezione Preferenze della finestra Impostazioni generali a pagina 12 Con queste preferenze possibile determinare la modalit di visualizzazione di certi elementi nel software e nei report oltre alla modalit di comunicazione del software con Internet Le preferenze possono essere impostate in qualsiasi momento Prima di impostare le altre preferenze pu essere opportuno acquisire adeguata familiarit con il software CareLink Pro Operazioni principali del software Nella tabella seguente vengono indicate le principali operazioni che
75. ore del file CSV contiene le seguenti informazioni e nome del paziente e elenco dei dispositivi selezionati e relativi numeri di serie e intervallo di date selezionato Ciascun blocco di colonne presenta un titolo contenente le seguenti informazioni e nome del dispositivo a cui si riferisce il blocco di dati e numero di serie del dispositivo Diversa visualizzazione dei dati Vari fattori possono causare una visualizzazione dei dati CSV diversa da quella prevista e La modifica della data o dell ora del dispositivo pu modificare la sequenza o causare la visualizzazione di dati non compresi nell intervallo di date selezionato e Se le letture del dispositivo sono distanziate da grossi spazi vuoti possibile che i dati del dispositivo vengano visualizzati in pi blocchi CareLink Pro Guida per l utente Dati CSV 58 Glossario A1C Emoglobina glicosilata Area sotto la curva AUC Indica la quantit di escursioni di glicemia alta e bassa sulla base dei valori predefiniti dati delle escursioni indicano la frequenza degli eventi di glicemia alta o bassa L area sotto la curva indica la portata di tali eventi mostrando l entit e la durata del superamento dei limiti del target glicemico Avviso di glicemia alta I microinfusore emette un avviso se il livello di glucosio del paziente rilevato dal sensore uguale o superiore al valore impostato per il limite di glicemia alta Questa opzione pu essere attivata o disa
76. ort Selezione dei tipi di report e delle date di inclusione Generazione e visualizzazione dei report Presentazione dei report Dashboard e Sommario degli episodi Therapy Management Dashboard Riepilogo degli episodi Report Aderenza terapeutica Report Panoramica sensore e glucometro Report Diario Stato impostazioni dispositivo CareLink Pro Guida per l utente Sommario vi Capitolo 7 Capitolo 8 Capitolo 9 Appendice A Glossario Indice 46 46 48 48 49 49 49 49 50 50 51 51 51 52 52 53 53 54 55 56 56 58 58 59 63 Report Dettagli giornalieri Esportazione dei dati Gestione del software Installazione degli aggiornamenti del software Disattivazione degli aggiornamenti automatici Verifica manuale degli aggiornamenti Creazione e ripristino di una copia di backup del database Creazione di una copia di backup del database Ripristino di un database Se il software non disponibile Risoluzione dei problemi Errori generali di utilizzo dell applicazione Collegamento mancante al database Password della struttura sanitaria per accedere a CareLink Pro dimenticata Errori di lettura dei dispositivi Errori di generazione dei report Errori di backup e ripristino Disinstallazione del software Tabella dei simboli Dati CSV Definizioni dei dati contenuti nelle colonne Altre informazioni sui file CSV esportati da CareLink Pro Diversa visualizzazione dei dati CareLink Pro Guida per l utente Somm
77. per l erogazione di insulina durante la lettura del dispositivo Dopo il completamento della lettura verificare che il microinfusore abbia ripreso l erogazione ATTENZIONE non utilizzare il telecomando del microinfusore durante le operazioni di lettura di quest ultimo Se la batteria del microinfusore quasi scarica il microinfusore non invia dati al PC Se nella schermata dello stato del dispositivo viene indicato che la batteria quasi scarica sostituirla Verificare che i dati contenuti nel menu a tendina Scegliere la porta siano corretti per il dispositivo utilizzato Per modificare questa impostazione fare clic sul menu a tendina del campo e selezionare un impostazione diversa Accertarsi che il dispositivo sia collegato al computer Se il dispositivo un microinfusore possibile specificare il periodo di tempo relativo ai dati che si desidera ottenere Fare clic sul menu a tendina Quantit di dati e selezionare il periodo di tempo relativo ai dati che si desidera ottenere CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 40 NOTA selezionando Tutti i dati disponibili i software esegue la lettura di tutti i dati presenti nel microinfusore In tal modo vengono sovrascritti tutti i dati ripetuti gi memorizzati nel software Fare clic su LEGGI DISPOSITIVO Leggere attentamente il messaggio visualizzato perch contiene istruzioni specifiche per la lettura dei dati del microinfusore Seguire
78. positivi non trattate nella presente guida per l utente NOTA per informazioni specifiche sul glucometro utilizzato fare riferimento alle istruzioni fornite dal produttore unitamente al dispositivo Guida per l utente del microinfusore di insulina Paradigm Guida per l utente del dispositivo di monitoraggio Guardian REAL Time Guida per l utente del sensore Guida per l utente della ComLink e Guida per l utente dell USB CareLink Assistenza Per ulteriore assistenza relativa al software rivolgersi al rappresentante locale Accedere al seguente sito web per ottenere le informazioni sui contatti internazionali http www minimed com contact international locations Dispositivi supportati dati ottenuti da CareLink Pro provengono dai seguenti dispositivi NOTA alcuni dispositivi utilizzabili con questo software potrebbero non essere disponibili in tutti i Paesi in cui l uso del software approvato CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 2 Microinfusori della Medtronic MiniMed Dispositivi di monitoraggio Guardian REAL Time CSS 7100 CSS 7100K Glucometri compatibili LifeScan Linea Ascensia DEX di Bayer comprendente i seguenti glucometri compatibili CONTOUR LINK di Bayer Glucometro BD Paradigm Link OneTouch UltraSmart OneTouch Profile OneTouch Ultra OneTouch Basic OneTouch FastTake OneTouch SureStep OneTouch Ul
79. rafici specializzati Il file CSV pu essere importato in Microsoft Excel o in appositi programmi statistici in cui possibile elaborare ulteriormente i dati Nel file CSV sono contenuti dati che registrano l attivit del dispositivo Ad esempio in questo file vengono riportati la registrazione dei valori misurati dal glucometro la ricezione del valore misurato dal glucometro da parte del microinfusore o un eventuale modifica della velocit basale CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 46 NOTA si tratta di una funzione avanzata che richiede familiarita con i dati non elaborati del dispositivo Richiede inoltre esperienza nell uso del software nel quale si intende importare il file CSV Per utilizzare la funzione di esportazione di CareLink Pro procedere come segue 1 Fare clic sulla scheda del paziente oppure fare clic sul pulsante Apri paziente a e fare doppio clic sul nome del paziente 2 Accertarsi che sia visualizzata l area di lavoro Report 3 Utilizzare i campi Durata o Da A per impostare le date e il periodo del report Il periodo massimo che possibile selezionare di 12 settimane 4 Fare clic sul link esporta dati selezione Viene visualizzata la finestra di dialogo Esportazione dati su file CSV 5 Selezionare il percorso in cui memorizzare il file CSV Per modificare il nome del file digitarlo nella casella Nome file 6 Fare clic su SALVA NOTA per ulteriori informazioni sui dati visuali
80. rca e l apertura delle cartelle dei pazienti La tabella comprende tutti i pazienti del database e fornisce informazioni di identificazione derivanti dai profili dei pazienti E possibile personalizzare le informazioni visualizzate in questa tabella e l ordine di visualizzazione delle colonne Per personalizzare la tabella Informazioni paziente procedere come segue 1 Selezionare Strumenti Opzioni CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 14 2 Fare clic sulla scheda Informazioni paziente Viene visualizzata la finestra seguente Opzioni Impostazioni generali Profilo paziente Informazioni parente Generazione report Selezionare campi da visusitzzare nella tabella Informazioni psserte 3 approbent Campa di dats vivualizzab NOTA utilizzare le caselle di controllo per scegliere i dati da visualizzare nella tabella Informazioni paziente Utilizzare i pulsanti laterali con le frecce in su e in gi per ordinare le colonne Scelta dei dati da visualizzare Utilizzare le caselle di controllo per selezionare il tipo di dati da visualizzare o per rimuovere i dati da non visualizzare nella tabella Informazioni paziente Modifica dell ordine di visualizzazione delle colonne Per modificare l ordine delle colonne nella tabella Informazioni paziente selezionare la colonna da spostare e fare clic sui pulsanti laterali con le frecce in su e in gi 4 zi le frecce alle estremit superiore ed infer
81. re la porta seriale del PC a cui collegato il cavo anzich selezionare la funzione di autorilevamento Dispositivo non trovato nella porta seriale selezionata Verificare il collegamento dei cavi la batteria e lo stato del dispositivo e riprovare provare a selezionare una porta diversa o provare ad eseguire la funzione di autorilevamento del dispositivo Verificare il collegamento tra il cavo ed il PC ed accertarsi che lo stato della batteria del dispositivo sia normale Se non si riscontrano problemi provare a selezionare un numero di porta seriale del PC diverso o scegliere la funzione di autorilevamento Impossibile comunicare con il dispositivo Accertarsi di avere collegato e selezionato il dispositivo corretto verificare il collegamento dei cavi la batteria e lo stato del dispositivo e riprovare Verificare tutte le impostazioni selezionate per la lettura del dispositivo quali il nome del dispositivo il numero di serie ed il tipo di collegamento Accertarsi inoltre che il dispositivo il cavo ed il PC siano collegati correttamente Verificare che lo stato della batteria e degli allarmi del dispositivo sia normale Provare a eseguire nuovamente la lettura Risposta inattesa nuovo tentativo in corso n La lettura del dispositivo ha fornito un valore inatteso Il software riprova a stabilire la comunicazione fino all annullamento da parte dell utente o alla riuscita della comunicazione stessa Il dispo
82. rge Medtronic Norge A S Tel 47 67 10 32 00 Fax 47 67 10 32 10 POCCUA Medtronic B V Tel 7 495 580 73 77 24h 8 800 200 76 36 Philippines Medtronic International Ltd Tel 65 6436 5090 or 65 6436 5000 Polska Medtronic Poland Sp Z 0 0 Tel 48 22 465 6934 Portugal Medtronic Portugal Lda Tel 351 21 7245100 Fax 351 21 7245199 Puerto Rico Medtronic Puerto Rico Tel 787 753 5270 Republic of Korea Medtronic Korea Co Ltd Tel 82 2 3404 3600 Romania Trustmed SRL Tel 40 0 21 220 6477 Schweiz Medtronic Schweiz AG Tel 41 0 31 868 0160 24 Stunden Hotline 0800 633333 Fax Allgemein 41 0 318680199 Serbia Epsilon Tel 381 11 311 5554 Fax 381 11 311 5554 Singapore Medtronic International Ltd Tel 65 6436 5090 or 65 6436 5000 Slovenija Zaloker amp Zaloker d 0 0 Tel 386 1 542 51 11 Fax 386 1 542 43 32 Slovenska republika Medtronic Slovakia o z Tel 421 26820 6986 Fax 421 268 206 999 Sri Lanka Swiss Biogenics Ltd Mobile 91 9003077499 or 94 777256760 Suomi Medtronic Finland Oy Tel 358 20 7281 200 Help line 358 400 100 313 Sverige Medtronic AB Tel 46 8 568 585 10 Fax 46 8 568 585 11 Taiwan Medtronic Taiwan Ltd Tel 886 2 2183 6068 Toll Free 886 0800 005 285 Thailand Medtronic Thailand Ltd Tel 662 232 7400 Turkiye Medtronic Medikal Teknoloji Ticaret Ltd Sirketi Tel 90 216 46943
83. rget glicemico Bolo diretto Metodo di erogazione di un qualsiasi tipo di bolo mediante l uso del tasto Bolo diretto del microinfusore Bolo manuale Opzione selezionabile dal MENU BOLO quando attiva la funzione Bolus Wizard Metodo di programmazione di un bolo senza la funzione Bolus Wizard Bolo massimo Quantit massima di insulina di bolo erogata dal microinfusore in una volta impostata dal paziente Bolo normale Erogazione immediata di una quantit specificata di unit di insulina CareLink Pro Guida per l utente Glossario 59 Bolo prandiale Dose di insulina erogata per fare fronte ad un aumento previsto della glicemia dopo un pasto Bolo rapido Easy Bolus Metodo di erogazione di un bolo normale mediante l uso del tasto Bolo rapido del microinfusore CareLink Personal Sistema in linea che consente la gestione dei dati dei dispositivi del paziente tramite Internet CHO Carboidrati Collegare collegamento 1 Accensione ed impostazione dell opzione del glucometro che consente al microinfusore di ricevere i valori della glicemia dal glucometro collegato 2 Inoltre in questo software un collegamento o link pu indicare un riferimento ipertestuale Facendo clic su un link possibile accedere ad un altra sezione del software o ad un altro sito web ComLink Dispositivo ricetrasmettitore di segnali a radiofrequenza RF utilizzato per trasferire i dati del microinfusore Paradigm al computer
84. rnet 2 Quando disponibile un aggiornamento di CareLink Pro viene visualizzato un apposito messaggio che offre la possibilit di scaricare l aggiornamento 3 Fare clic su SCARICA se si fa clic su ANNULLA il messaggio di segnalazione dell aggiornamento viene chiuso L aggiornamento pu essere scaricato in un momento successivo Viene visualizzato un messaggio di avvertenza in cui si raccomanda di creare una copia di backup del database 4 Fare clic su S per creare una copia di backup del database fare riferimento alla sezione Creazione di una copia di backup del database a pagina 49 per informazioni su questa procedura Fare clic su NO se stata gi creata una copia di backup dei dati CareLink Pro Guida per l utente Gestione del software 48 Viene visualizzato un messaggio in cui si conferma che la nuova versione di CareLink Pro stata scaricata 5 Per iniziare ad utilizzare la versione pi recente di CareLink Pro fare clic su S per chiudere e riaprire l applicazione Fare clic su NO se si preferisce riavviare CareLink Pro in un momento successivo Disattivazione degli aggiornamenti automatici Per non ricevere la notifica automatica degli aggiornamenti di CareLink Pro procedere come segue 1 Selezionare Strumenti gt Opzioni 2 Fare clic sulla scheda Impostazioni generali 3 Nella sezione Comunicazioni deselezionare la casella di controllo Verifica automaticamente gli aggiornamenti del software Verifica
85. sario avere a disposizione il dispositivo del paziente oltre ai cavi o ai dispositivi di comunicazione necessari per il trasferimento dei dati nel computer In alternativa possibile accedere ai dati dei dispositivi collegandosi agli account di CareLink Personal dei pazienti a condizione che questi ultimi abbiamo gi effettuato il trasferimento dei dati nel proprio account Per collegarsi all account CareLink Personal di un paziente fare riferimento alla sezione Collegamento a CareLink Personal a pagina 21 Collegamento dei dispositivi Esaminare lo schema d insieme per avere un idea generale della configurazione dei dispositivi necessaria per stabilire la comunicazione con il computer Nei seguenti schemi vengono illustrati gli aspetti specifici della comunicazione con il dispositivo Per ulteriori dettagli attenersi alle istruzioni visualizzate da CareLink Pro durante la lettura dei dati dei dispositivi CareLink Pro Guida per l utente Configurazione dell hardware 24 Schema d insieme della configurazione dell hardware Nell esempio seguente viene utilizzato l USB CareLink come dispositivo di comunicazione tra il microinfusore ed il computer Per un elenco dei dispositivi di comunicazione supportati fare riferimento alla sezione Dispositivi supportati a pagina 2 Esempi di collegamento con cavo seriale e USB CareLink Pro Guida per l utente Configurazione dell hardware 25 ComLink opzionale utilizzata con il microinf
86. sitivo di comunicazione stato rilevato ma il dispositivo lt n serie gt non risponde Verificare il numero di serie del dispositivo avvicinare il dispositivo al dispositivo di comunicazione per ridurre al minimo l interferenza verificare la batteria e lo stato del dispositivo Verificare che sia stato immesso il numero di serie corretto In caso contrario immettere il numero di serie corretto Se il numero di serie corretto provare ad avvicinare il dispositivo al dispositivo di comunicazione Allontanare il pi possibile il dispositivo ed il dispositivo di comunicazione da possibile interferenze ad esempio da altri dispositivi a radiofrequenza Verificare la carica della batteria del dispositivo e nel caso in cui venga eseguito il trasferimento dei dati di un microinfusore controllare lo stato dell erogazione del microinfusore Questo microinfusore sta erogando una basale temporanea Annullare la basale temporanea od attendere il completamento della stessa e quindi riprovare Il microinfusore di cui si desidera eseguire la lettura sta erogando una basale temporanea Attendere il completamento della basale temporanea prima di eseguire la lettura del microinfusore o annullare la basale temporanea e quindi eseguire la lettura del microinfusore CareLink Pro Guida per l utente Risoluzione dei problemi 52 Errore Spiegazione Questo dispositivo presenta errori o allarmi attivi Eliminare gli allarmi
87. spositivi utilizzati dal paziente e el Report consente di selezionare i parametri e di scegliere i report da generare per il paziente CareLink Pro Guida per l utente Introduzione all uso 8 Fino a quando non viene aggiunto e salvato il profilo di un paziente possibile accedere soltanto all area di lavoro Profilo del paziente Fino a quando non vengono aggiunti i dispositivi per un paziente possibile accedere soltanto alle aree di lavoro Profilo e Dispositivi del paziente Barra degli strumenti La barra degli strumenti di CareLink Pro consente di accedere rapidamente alle funzioni utilizzate con maggiore frequenza La barra degli strumenti contiene i seguenti pulsanti Apre un area di lavoro Profilo in cui P Nuovo paziente possibile aggiungere la cartella di un nuovo paziente al softvvare Apre la tabella con le informazioni dei pazienti in cui possibile a Apri paziente scegliere la cartella di un paziente esistente da esaminare Mostra o nasconde la finestra Guidami Fare clic per ottenere d Guidami A A suggerimenti del softvvare inerenti al contesto Schede delle cartelle dei pazienti Dopo avere aperto la cartella di un paziente lungo la barra degli strumenti viene visualizzata una scheda recante il nome del paziente Una scheda attiva indica che la cartella e l area di lavoro del paziente sono attive e che possibile eseguire le operazioni di CareLink
88. stallare il software CareLink Pro e creare un nuovo database Dopo avere reinstallato il software non possibile accedere alle informazioni dei pazienti contenute nel database precedente Conservare la password creata durante la reinstallazione in un luogo sicuro per evitare di perdere i dati presenti nel database utilizzato Errori di lettura dei dispositivi Errore Non stato possibile aprire la porta seriale selezionata possibile che sia in corso un altra operazione su tale porta Attendere che la porta sia disponibile o selezionare un altra porta Spiegazione Verificare che la porta di comunicazione selezionata non sia utilizzata da un altro programma o selezionare una porta diversa Provare a riavviare il computer utilizzato e quindi provare a eseguire nuovamente la lettura del dispositivo L hardware ad esempio i cavi collegato alla porta o la porta stessa potrebbero essere difettosi Collegare l hardware ad un altra porta e provare a eseguire nuovamente la lettura del dispositivo per individuare il problema La funzione di autorilevamento non riuscita a trovare il dispositivo nelle porte disponibili Verificare il collegamento dei cavi la batteria e lo stato del dispositivo e riprovare oppure provare a specificare una porta seriale Verificare il collegamento tra il cavo ed il PC ed accertarsi che lo stato della batteria del dispositivo sia normale Se non si riscontrano problemi provare a specifica
89. te Area di lavoro Report 44 Therapy Management Dashboard Nella pagina Therapy Management Dashboard possibile esaminare il livello generale del controllo glicemico in base all ora del giorno considerato Il Dashboard contiene un grafico in cui vengono riportati il tracciato dei valori della glicemia rilevati tramite il monitoraggio del glucosio da parte del sensore e le informazioni relative all erogazione di insulina su base giornaliera Nel Dashboard vengono inoltre riportati i periodi delle ore notturne e dei pasti per consentire una migliore valutazione del controllo glicemico pre e post prandiale Questi grafici permettono di distinguere visivamente eventuali trend clinici quali iperglicemia ipoglicemia e variabilit all interno di una rappresentazione grafica generale del controllo glicemico Il Dashboard contiene un analisi statistica dell andamento dell ipoglicemia e dell iperglicemia ricorrente ad orari specifici del giorno Inoltre il Dashboard consente di individuare le eventuali correlazioni tra il controllo glicemico su base oraria e importanti fattori di modifica della terapia quali gli schemi basali l assorbimento dell insulina la sensibilit all insulina e il rapporto tra carboidrati e insulina In tal modo viene ridotta la necessit di correlare manualmente gli eventi tra pi report Infine il Dashboard mostra i dati statistici generali relativi all uso del microinfusore e del sensore Riepilogo degli episodi Il Ri
90. tempo vengono utilizzati nei report per un analisi dettagliata E possibile modificare la lunghezza di un periodo di pasto o di un periodo di risveglio o di sonno esistente facendo clic sui controlli di inizio o fine e trascinandoli lungo la linea temporale NOTA i periodi dei pasti non possono sovrapporsi mentre le linee di inizio e fine possono toccarsi periodi dei pasti devono presentare una durata di almeno 60 minuti Per utilizzare le impostazioni di un pasto per tutti gli altri pasti del paziente accertarsi che la casella di controllo Utilizzare questi parametri per tutti i pasti di questo paziente sia selezionata Una volta creato o modificato il periodo di un pasto fare clic su SALVA Per rimuovere il periodo di un pasto fare clic su ELIMINA PASTO Fare clic su ELIMINA quando viene chiesto di confermare CareLink Pro in grado di memorizzare tali impostazioni per il paziente preso in esame e di utilizzarle la volta successiva in cui viene generato un report per quello stesso paziente Per salvare le impostazioni per il paziente preso in esame fare clic su SALVA MODIFICHE Fare clic su AVANTI nella parte superiore dell area di lavoro Report La schermata Selezione e generazione dei report la fase successiva della procedura Questa schermata contiene l elenco dei report che possibile generare e la tabella dei dati nella quale possibile includere o escludere determinati giorni ai fini della visualizzazione dei
91. ter 24 25 26 collegamenti seriali del computer 25 componenti opzionali ComLink 26 descrizione 25 eliminazione dal software 33 eliminazione di un dispositivo 33 esportazione dei dati 46 memorizzazione nel software 33 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 ordinazione 5 rendere attivo un dispositivo 33 rendere non attivo un dispositivo 33 ricerca dei dati per i report 40 selezione per i report 39 supportati 2 3 4 5 cavo di collegamento dati del glucometro 4 5 ComLink 4 Com Station 4 glucometri 3 microinfusori diinsulina 3 supportati da CareLink Pro 2 Dispositivi di comunicazione supportati 2 Dispositivi di comunicazione supportati da CareLink Pro 4 Dispositivi equivalenti nomi di glucometri alternativi tra cui scegliere 4 Dispositivi non attivi 33 Dispositivi opzionali di comunicazione con il computer 26 Dispositivi supportati 2 cavo di collegamento dati del glucometro 4 ComLink 4 Com Station 4 CareLink Pro Guida per l utente Indice 64 dispositivi di comunicazione 4 glucometri 3 5 dispositivi equivalenti 5 microinfusori diinsulina 3 Dispositivo di monitoraggio Guardian aggiunta al software 28 rendere non attivo un dispositivo 33 Documenti correlati 2 Documenti correlati a questa guida per l utente 2 Eliminazione del dispositivo di un paziente dal software 33 Esportazione dei dati del dispositivo 46 F File CSV esportazione dei dati del dispositivo 46 Funzione Guidami 9 Funzioni
92. to dei dati del microinfusore o del glucometro al server di CareLink Personal Unit dei carboidrati Durante l utilizzo della funzione Bolus Wizard l unit di misura in grammi o scambi dei carboidrati Velocit basale Impostazione del microinfusore che fornisce un infusione continua di insulina in modo da mantenere stabile il livello di glicemia tra i pasti e durante la notte L insulina basale analoga all erogazione dell insulina pancreatica la quale sopperisce alle richieste di insulina del corpo non relative all alimentazione CareLink Pro Guida per l utente Glossario 62 Indice Accesso a CareLink Pro 8 Account CareLink Personal esistente collegamento 21 Acquisizione dei dati del dispositivo collegamento a CareLink Personal 21 22 account esistente 21 richiesta tramite e mail 22 da CareLink Personal 22 nuovi dati per i report 40 Acquisizione dei dati di un dispositivo del paziente 34 Aggiornamenti del software 48 Aggiunta di un dispositivo al software 28 Aggiunta di un dispositivo del paziente al software dispositivo di monitoraggio Guardian 28 glucometri 31 microinfusori 28 Aggiunta di un dispositivo di monitoraggio Guardian al software 28 Aggiunta di un glucometro al software 31 nomi di glucometri equivalenti tra cui scegliere 4 Aggiunta di un microinfusore al software 28 Aggiunta di un paziente 20 Anteprima report 43 Apertura area di lavoro Report 38 Apertura dei profili dei pazienti 10 Apertura di Car
93. tra 2 OneTouch UltraMini OneTouch UltraEasy Ascensia DEX Ascensia DEX 2 Ascensia DEXTER Z Il Glucometer DEXTER Z Ascensia ESPRIT 2 Glucometer ESPRIT Glucometer ESPRIT 2 CareLink Pro Guida per l utente Introduzione 3 Abbott USB CareLink ComLink Cavo di collegamento dati FreeStyle FreeStyle Lite FreeStyle Freedom FreeStyle Freedom Lite Precision Xtra TheraSense FreeStyle FreeStyle Flash FreeStyle Papillon mini FreeStyle Mini Optium Xceed Precision Xceed Da utilizzare con i microinfusori della piattaforma MiniMed Paradigm e il dispositivo di monitoraggio Guardian REAL Time Da utilizzare con i microinfusori MiniMed Paradigm e il dispositivo di monitoraggio Guardian REAL Time per ulteriori dettagli sull hardware richiesto fare riferimento alla guida per l utente della ComLink Da utilizzare con i glucometri di produttori terzi Ciascun produttore di glucometri fornisce il proprio cavo di collegamento dati Nota se un produttore di glucometri fornisce un cavo USB al posto di un cavo seriale per il trasferimento dei dati necessario installare il driver del software messo a disposizione dal produttore Accertarsi presso il produttore del glucometro che il driver USB sia compatibile con il sistema operativo utilizzato Alcuni driver USB potrebbero non essere disponibili
94. ttivata Avviso di glicemia bassa Il microinfusore emette un avviso se il livello del glucosio del paziente rilevato dal sensore uguale o inferiore al valore impostato per il limite di glicemia bassa Questa opzione pu essere attivata o disattivata Avviso esaurimento serbatoio Avviso programmabile che segnala il momento in cui viene raggiunto un numero specificato di unit residue nel serbatoio del microinfusore o una quantit di tempo residua prima dell esaurimento del serbatoio Basale temporanea Erogazione di insulina in un unica basale temporanea con quantit e durata specificate Viene adottata nei casi di richieste di insulina per attivit o condizioni speciali non comprese tra quelle normali di tutti i giorni Bolo ad onda doppia Dual Wave Combinazione di un bolo normale erogato immediatamente ed un bolo ad onda quadra successivo La quantit di bolo ad onda quadra viene erogata in maniera uniforme in un dato periodo di tempo Bolo ad onda quadra Square Wave Bolo erogato in maniera uniforme nel corso di un periodo di tempo specificato da 30 minuti a 8 ore Bolo correttivo Quantit di insulina necessaria per riportare un livello elevato di glicemia entro i limiti prestabiliti target glicemico Bolo di insulina Dose di insulina erogata per fare fronte ad un aumento previsto della glicemia ad esempio dopo un pasto o uno spuntino o per abbassare un livello di glicemia elevato e riportarlo entro il ta
95. tura dei dati del microinfusore ma verifica la corretta comunicazione tra il microinfusore ed il computer Nel caso in cui sia stato rilevato un errore nel collegamento accertarsi che i collegamenti hardware tra il dispositivo ed il computer siano corretti Inoltre fare clic su INDIETRO nelle pagine della procedura assistita per accertarsi che i dati del dispositivo immessi siano corretti Fare clic su FINE CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 30 Il dispositivo viene aggiunto all elenco dei Dispositivi attivi del paziente Aggiunta di un glucometro 1 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni paziente 2 Accertarsi che il glucometro da aggiungere sia configurato per la comunicazione con il computer fare riferimento alla sezione Collegamento dei dispositivi a pagina 24 per le istruzioni sul collegamento 3 Fare clic sul pulsante Dispositivi per accedere all area di lavoro Dispositivi del paziente 4 Fare clic sul pulsante AGGIUNGI DISPOSITIVO 5 Selezionare Glucometro Viene visualizzata la procedura assistita di Aggiunta di un glucometro 4 Aggiunta di un glucometro Marca del glucometro Selezionare la marca del giucometro da aggiungere al software gt approfondimento Glucometri compatibili Medtronic O Accu Chek Roche O Astensis Bayer Osp OMediSense TheraSense Abbott C OneTouchif LifeScan 6 Fare clic s
96. ucometro 45 stato impostazioni dispositivo 46 Prodotti della Medtronic MiniMed ordinazione 5 Prodotto descrizione 1 Profili apertura 10 chiusura 11 creazione 20 modifica 20 Profili dei pazienti apertura 10 chiusura 11 creazione 20 modifica 20 Pulsanti della barra degli strumenti 9 R Rendere attivo un dispositivo 33 Report anteprima 43 descrizione 44 generazione 38 39 40 41 43 acquisizione di nuovi dati del dispositivo 40 anteprima 43 apertura dell area di lavoro Report 38 ricerca dei dati del dispositivo 40 salvataggio 43 selezione dei dispositivi 39 selezione dei tipi di report e delle date di inclusione 43 selezione del periodo dei report 38 stampa 43 verifica delle impostazioni 41 generazione di report personalizzati 46 presentazione 44 45 46 report Aderenza terapeutica 45 report Dashboard e Sommario degli episodi 44 report Dettagli giornalieri 46 report Diario 46 report Panoramica sensore e glucometro 45 stato impostazioni dispositivo 46 salvataggio 43 stampa 43 Report Aderenza terapeutica presentazione 45 Report Dashboard e Sommario degli episodi presentazione 44 Report Dettagli giornalieri presentazione 46 Report Diario presentazione 46 Report Panoramica sensore e glucometro presentazione 45 Ricerca dei dati del dispositivo per i report 40 Ricezione degli aggiornamenti del software 48 Richiesta tramite e mail per l impostazione di un account CareLink Personal 22 Ripristino di un database 50 Riso
97. ul pulsante di scelta per selezionare la marca del glucometro appropriata 7 Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina di scelta del Modello del glucometro questa pagina varia a seconda della marca del glucometro utilizzato 4 Aggiunta di un glucometro Modello del glucometro Selezionare fl gucometro compatible Medtronic da aggiungere al software 33 approfondimento 8 Fare clic per selezionare il modello di glucometro da aggiungere CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 31 10 11 12 Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina delle Opzioni di comunicazione i Aggiunta di un glucometro Opzioni di comunicazione Scegliere la porta a cui collegare d giuccmetro 9 Scegliere la porta ov gt approfondimento NOTA sono disponibili soltanto le opzioni valide per il glucometro che si intende aggiungere Fare clic sul menu a tendina Scegliere la porta e selezionare la porta di collegamento al computer per la ComLink il Paradigm Link o l USB CareLink In caso di dubbi sulla porta da scegliere selezionare Autorilevamento o USB Fare clic su AVANTI Viene visualizzata la pagina del Test della connessione amp Aggiunto di un glucometro Test della connessione Verficare la connessione prima di completare l aggiunta d un dispositivo Prima d effettuare la lettura del ucometro accertarsi che d gucometro sia acceso gt gt approdano Dispositivo Bayer CONTOUR
98. una barra di navigazione le aree di lavoro ed una finestra di aiuto Guidami Apertura di CareLink Pro 1 Fare doppio clic sull icona di CareLink Pro m sul desktop del computer o selezionare 7 Medtronic CareLink Pro nell elenco Programmi del menu Start di Windows Se le procedure della struttura sanitaria richiedono l immissione di una password viene visualizzata la schermata di accesso a Immettere la password nel campo Password NOTA la richiesta di una password una funzione opzionale impostata durante la procedura di installazione b Fare clic su ACCESSO Viene visualizzata la schermata di avvio 2 Per creare la cartella di un nuovo paziente fare clic su Nuovo paziente Per aprire la cartella di un paziente dall elenco dei pazienti del software fare clic su Apri paziente Aree di lavoro Se aperta la cartella di un paziente possibile fare clic su uno dei pulsanti della barra di navigazione per visualizzare l area di lavoro corrispondente Utilizzare queste aree di lavoro per immettere o selezionare informazioni con cui eseguire operazioni in CareLink Pro per il paziente specifico 8 Profilo consente di conservare le informazioni del paziente memorizzate come il nome e la data di nascita Quest area di lavoro consente inoltre il collegamento all account CareLink Personal di un paziente Dispositivi consente di memorizzare le informazioni necessarie per la lettura dei dati dei di
99. usore Paradigm Com Station opzionale da utilizzare con il microinfusore 508 della Medtronic MiniMed CareLink Pro Guida per l utente Configurazione dell hardware 26 Area di lavoro Dispositivi Le informazioni necessarie per eseguire la lettura di un dispositivo del paziente quali il produttore il modello e il numero di serie sono contenute nell area di lavoro Dispositivi Pertanto non occorre immetterle tutte le volte in cui si esegue la lettura dei dati dal dispositivo dispositivi presenti nell area di lavoro Dispositivi possono essere indicati nell elenco dei Dispositivi attivi o nell elenco dei Dispositivi non attivi Quando viene aggiunto un dispositivo quest ultimo viene inserito automaticamente nell elenco dei Dispositivi attivi La lettura dei dati pu essere eseguita soltanto dai dispositivi visualizzati nell elenco dei Dispositivi attivi Questi dispositivi sono probabilmente quelli attualmente utilizzati dal paziente Gli altri dispositivi appartenenti al paziente ma non attualmente utilizzati possono essere memorizzati nell elenco dei Dispositivi non attivi In tal modo i relativi dati rimangono archiviati Questi dispositivi possono essere resi attivi in qualsiasi momento CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Dispositivi 27 Prima di iniziare Per potere aprire l area di lavoro Dispositivi per un paziente necessario che nel software sia stato salvato il relativo profilo Fare riferimento alla se
100. zione Aggiunta di nuovi profili a pagina 20 Per aggiungere un dispositivo o eseguire direttamente la lettura dei dati dello stesso necessario che il dispositivo che si intende utilizzare comunichi con il computer Per informazioni su come configurare la comunicazione tra i dispositivi e il computer fare riferimento alla sezione Collegamento dei dispositivi a pagina 24 Aggiunta di un dispositivo possibile acquisire i dati di un dispositivo non ancora aggiunto attraverso l account CareLink Personal del paziente Tali dispositivi vengono aggiunti automaticamente durante la sincronizzazione dei dati tra CareLink Personal e CareLink Pro NOTA possibile avere soltanto un microinfusore attivo per ciascun paziente L aggiunta di un nuovo microinfusore determina automaticamente lo spostamento di quello esistente nell elenco dei dispositivi non attivi Aggiunta di un microinfusore o di un dispositivo di monitoraggio Guardian della Medtronic 1 Accertarsi che il dispositivo da aggiungere sia configurato in modo da comunicare con il computer fare riferimento alla sezione Collegamento dei dispositivi a pagina 24 per le istruzioni sui collegamenti 2 Fare clic sulla scheda del paziente o fare doppio clic sul nome del paziente nella tabella Informazioni paziente 3 Fare clic su Dispositivi si per accedere all area di lavoro Dispositivi del paziente 4 Fare clic su AGGIUNGI DISPOSITIVO CareLink Pro Guida per l utente Area
101. zzati nei file CSV fare riferimento all apposita appendice Il file CSV ora memorizzato nella posizione del computer desiderata quindi possibile scegliere di importarlo in qualsiasi programma in grado di riconoscere questo tipo di file CareLink Pro Guida per l utente Area di lavoro Report 47 Gestione del software E importante creare regolarmente copie di backup del database di CareLink Pro Nel database sono contenuti tutti i dati del software raccolti nella cartella del paziente compresi le informazioni sul profilo i dati ottenuti dai dispositivi e le impostazioni dei report inoltre essenziale disporre della versione pi recente di CareLink Pro Le versioni aggiornate sono disponibili periodicamente e possono contenere importanti miglioramenti possibile sia verificare la presenza di nuovi aggiornamenti che essere avvisati quando un nuovo aggiornamento disponibile Installazione degli aggiornamenti del software Possono essere disponibili eventuali aggiornamenti del software CareLink Pro Quando viene visualizzato un messaggio che segnala la disponibilit di un aggiornamento seguire le istruzioni qui di seguito riportate per scaricare la versione del software pi recente NOTA prima di installare un aggiornamento del software creare una copia di backup del database Fare riferimento alla sezione Creazione di una copia di backup del database a pagina 49 1 Accertarsi che il computer sia collegato ad Inte

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