Home

PRESSURE DISPLAY BOX BOÎTE D`AFFICHAGE DE PRESSION

1. Driftstid Ca 175 timer Driftstemperaturomr de 15 C 27 C 60 F 80 F Temperaturomr de ved 0 C 50 C 32 F 122 F opbevaring Udstyrstype BF Omrade 100 mm Hg til 500 mm Hg Preecision 100 mm Hg 0 mm Hg Figur 2 1 mm Hg 300 mm Hg 5 mm Hg 301 mm Hg 500 mm Hg 10 mm Hg Beskyttelse mod fugt Almindelig Driftsform Kontinuerlig Nuludsvingsomr de 250 mm Hg Negativ visning p trykdisplay model 66000 Stregen viser variabiliteten omkring den gennemsnitlige displayvisning Gennemsnitlig displayvisning Faktisk slangetryk Gennemsnitlig displayvisning mm Hg 70 60 50 40 30 Slangetrykvisning mm Hg 20 10 0 Figur 2 Bivirkninger Ingen kendte Brugsanvisning 1 GA ai 36 Nar en trykdisplayboks teendes for f rste gang lyser alle segmenter p begge display i 2 sekunder mens apparatet tester displayfunktionerne G r det til en vane at kontrollere displayene hver gang apparatet t ndes Indikatoren for lav batterisp nding LAV BAT p apparatet skal v re slukket Udskift straks batterierne hvis batteriindikatorens pil er teendt S dan is ttes batterier a Fjern deekslet over batterirummet og s t 4 AA LR6 batterier i Det anbefales at anvende alkaliske batterier af god kvalitet Det frar des at anvende genopladelige batterier f eks nikkel cadmium batterier i dette appar
2. Kontraindikationer Udstyret er udelukkende beregnet til ovenneevnte form l Der m udelukkende anvendes Medtronic DLP trykm les t til engangsbrug sammen med dette udstyr Advarsler Indikatoren for lav batterispaending er en vigtig sikkerhedsfunktion i et patientmonitoreringssystem Lav batterispeending kan medfgre 1 nedsat kontrast i LCD displayet og dermed vanskelig afleesning af LCD displayet 2 unormal funktion ved styring af trykdisplayboksen p grund af lave referenceniveauer for logikkredslgb Kontroll r altid denne indikator inden anvendelse 3 Hvis batterisp ndingen er under den n dvendige driftssp nding ved opstarten vises alle ottetaller 8 i trykdisplayet og alle segmenter i statusdisplayet Apparatet fungerer ikke f r der s ttes et nyt s t batterier i Anvend ikke trykdisplayboksen i n rheden af brandbar an stesiblanding med luft ilt eller lattergas Anvend altid et nyt sterilt DLP trykm les t til engangsbrug Et trykm les t til engangsbrug m aldrig genbruges DLP trykm les t til engangsbrug skal fastg res korrekt inden priming Fastg r aldrig et displays t der er helt eller delvist fyldt med v ske til en trykdisplayboks Et helt eller delvist fyldt DLP trykm les t til engangsbrug vil reducere trykdisplayboksens dynamikomr de og n jagtighed Forbind aldrig et DLP trykm les t til engangsbrug som er under tryk til en trykdisplayboks Selv ved relativt lave tryk kan membranen blive spr n
3. 0 mmHg Figure 2 1 mmHg 300 mmHg 5 mmHg 301 mmHg 500 mmHg 10 mmHg Protection contre l humidit Standard Mode de fonctionnement Continu Plage de compensation de 250 mmHg d calage du z ro Mod le 66000 Mesure d affichage de la pression n gative Les barres verticales indiquent la variabilit autour des mesures d affichage moyennes oo Mesure d affichage moyenne Pression de ligne r elle Mesure d affichage moyenne mmHg DD LL S amp D es e 5 5 Effets ind sirables 40 Mesure de pression de ligne mmHg Figure 2 Aucun effet ind sirable connu Mode d emploi 1 Lors de la mise en marche initiale d une bo te d affichage de pression les deux crans affichent des tirets pendant deux 2 secondes dur e du test automatique des fonctions d affichage V rifier les crans d affichage chaque mise en marche L indicateur de pile faible doit tre teint S il est allum les piles doivent tre remplac es tr s rapidement Pour remplacer les piles a Retirer le couvercle du compartiment des piles et mettre en place 4 piles AA LR6 Il est conseill d utiliser des piles alcalines de bonne qualit Des piles rechargeables piles nickel cadmium par exemple sont d conseill es avec cette unit b Remettre le couvercle 2 Fixer soigneusement la bo te d affichage de pression au
4. niedrigere Referenzwerte erhalten Pr fen Sie daher diese Warnanzeige vor jeder Verwendung 3 Anzeige aller Achten Ziffer 8 in der Druckanzeige und aller Segmente in der Statusanzeige wenn der Batterieladestand beim Einschalten unterhalb der erforderlichen Betriebsspannung liegt Das Ger t kann erst wieder verwendet werden wenn eine frische Batterie eingesetzt wird Verwenden Sie das Gerat nicht in Gegenwart entz ndlicher Gasgemische wie An sthetika und Luft Sauer stoff oder Stickoxyden Verwenden Sie stets ein neues steriles DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige Einweg schlauchsets mit integrierter Anzeige d rfen nicht wiederverwendet werden Die DLP Einwegschlauchsets mit integrierter Druckanzeige m ssen vor dem Bef llen sicher befestigt werden Befestigen Sie nie ein Schlauchset am Druckanzeigemodul das ganz oder teilweise mit Fl ssigkeit gef llt ist Ein ganz oder teilweise gef lltes DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige verringert den Dynamikbereich und die Genauigkeit des Druckanzeigemoduls Unter keinen Umst nden darf ein unter Druck stehendes DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druck anzeige an ein Druckanzeigemodul angeschlossen werden Wenn ein DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige vor Abklemmen des Absperrhahns von dem Druckanzeigemodul entfernt wird kann es auch schon bei relativ niedrigen Dr cken zu einer Ruptur der Membran oder einem ungewollten Fl ssigkeitsverlust aus de
5. 0 Gewicht 1 1 kg 2 5 Ibs Leistung 4 AA LR6 interne Stromversorgung Betriebsdauer ca 175 Stunden Betriebstemperaturbereich 15 C bis 27 C 60 F bis 80 F Lagerungstemperaturbereich 0 C bis 50 C 32 F bis 122 F Ger t vom Typ BF Bereich 100 mm Hg bis 500 mm Hg Genauigkeit 100 mm Hg bis 0 mm Hg Abbildung 2 1 mm Hg bis 300 mm Hg 5 mm Hg 301 mm Hg bis 500 mm Hg 10 mm Hg Schutz vor eindringender Normal Feuchtigkeit Betriebsart Kontinuierlich Nullpunkt Bereich 250 mm Hg Unterdruck Anzeigewert Modell 66000 Die vertikale Linie zeigt die Variabilit t um den durchschnittlichen Anzeigewert Durchschnittlicher Anzeigewert Tats chlicher Schlauchdruck Durchschnittlicher Anzeigewert mm Hg amp o Messwert Schlauchdruck mm Hg Abbildung 2 Nebenwirkungen Nicht bekannt Gebrauchsanweisung 1 16 Wenn das Druckanzeigemodul erstmalig eingeschaltet wird leuchten in beiden Anzeigen f r 2 Sekunden alle Segmente auf da das Ger t einen Test der Anzeigefunktionen durchf hrt Gew hnen Sie sich an die Displays bei jedem Einschalten zu pr fen Die Batteriewarnleuchte BATT ERSCH PFT am Ger t muss aus sein Tauschen Sie unverz glich die Batterien aus wenn die Batteriewarnleuchte aufleuchtet So legen Sie neue Batterien ein a Nehmen Sie die Abdeckung des Batteriefachs ab und
6. 1 1 kg 2 5 lbs Str m 4 AA batterier LR6 intern drift Funktionstid Ca 175 timmar Arbetstemperatur mellan 15 C till 27 C 60 F till 80 F F rvaringstemperatur mellan 0 C till 50 C 32 F till 122 F Typ av utrustning BF Omf ng 100 mm Hg till 500 mm Hg Noggrannhet 100 mm Hg till 0 mm Hg Figur 2 1 mm Hg till 300 mm Hg 5 mm Hg 301 mm Hg till 500 mm Hg 10 mm Hg Fuktskydd Ordin rt Driftsl ge Kontinuerligt Omf ng vid noll avvikelse 250 mm Hg Modell 66000 negativt tryckm tningsv rde Stapeln visar variabiliteten runt genomsnittsv rdet o Genomsnittsv rde Genomsnittsv rde mmHg o L Verkligt slangtryck Slangtrycksvarde mmHg Figur 2 Biverkningar Inga kanda Bruksanvisning 1 32 Nar tryckm taren s tts p f rsta g ngen kommer b da displayerna att lysa upp alla segment under 2 sekunder d enheten testar displayens olika funktioner G r det till en vana att kontrollera displayerna varje g ng enheten s tts p Indikatorn f r l g batterisp nning SVAGT BATT p enheten ska vara avst ngd Byt batterier omedelbart n r indikatorpilen visas Byte av batterier a Tag av locket till batterifacket och l gg i 4 st AA batterier LR6 Alkaliska batterier av h g kvalitet rekommenderas Laddningsbara batterier t ex nickel kadmium b r inte anv ndas i denna en
7. 1 Higashi Shimbashi Minato ku Tokyo 105 0021 Japan Tel 81 3 6430 2011 Fax 81 3 6430 7140 Australia Medtronic Australasia Pty Ltd 97 Waterloo Road North Ryde NSW 2113 Australia Tel 61 2 9857 9000 Fax 61 2 9878 5100 Asia Medtronic International Ltd Suite 1602 16 F Manulife Plaza The Lee Gardens 33 Hysan Avenue Causeway Bay Hong Kong Tel 852 2891 4068 Fax 852 2591 0313 O 2012 Medtronic 503A00 Americas Latin America Medtronic Latin America 3750 NW 87th Avenue Suite 700 Miami FL 33178 USA Tel 305 500 9328 Fax 786 709 4244 Canada Medtronic of Canada Ltd 99 Hereford Street Brampton Ontario L6Y OR3 Canada Tel 905 460 3800 Fax 905 826 6620 Toll free 1 800 268 5346 United States Manufacturer Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 USA Internet www medtronic com Tel 763 514 4000 Fax 763 391 9100 Toll free 1 800 328 2518 Medtronic Cardiac Surgery Service Medtronic Perfusion Systems 7611 Northland Drive Minneapolis MN 55428 9947 USA Instrument Service Toll free 1 800 433 4311 Fax 763 391 9865 M949503A001 Rev 1A
8. 175 heures avec 4 piles alcalines AA LR6 une temp rature comprise entre 15 C et 27 C 60 F et 80 F La bo te d affichage de pression permet galement de r gler une alarme maximale et minimale Une alarme se d clenche d s lors que la pression atteint ou d passe la valeur correspondante Les alarmes peuvent tre r gl es sur des valeurs comprises entre 100 mmHg et 500 mmHg Indications Ce produit est congu pour afficher les pressions de ligne pendant les interventions de circulation extracorporelle Contre indications Ces appareils sont congus exclusivement pour les indications susmentionn es Utiliser exclusivement des kits jetables d affichage de pression DLP de Medtronic avec ces appareils Avertissements L indicateur de pile faible est une fonction de s curit importante sur un syst me de contr le du patient Lorsque la pile est faible 1 Le contraste de l cran cristaux liquides diminue et la lecture est moins ais e 2 Des dysfonctionnements peuvent se produire avec les commandes de la bo te d affichage de pression en raison des niveaux de r f rence faibles des circuits logiques Cet indicateur doit tre v rifi avant oute utilisation chirurgicale 3 Au d marrage l cran de pression affiche une ligne de huit 8 et l cran d tat affiche des tirets si le niveau de la pile est inf rieur la tension de service n cessaire L appareil ne peut plus tre utilis ant que la pile n est p
9. Apparaat genoemd de verzekering dat indien het Apparaat niet volgens de specificaties functioneert binnen een periode van n 1 jaar vanaf de afleverdatum van het Apparaat aan de koper door een defect in het materiaal of door een fabricagefout Medtronic naar keuze a het defecte onderdeel de defecte onderdelen van het Apparaat vervangen b een vergoeding toekennen gelijk aan de originele aankoopprijs doch niet hoger dan de waarde van het te vervangen Apparaat voor de vervangingsaankoop van een vervangend Apparaat of c zonder bijkomende kosten een functioneel vergelijkbaar Apparaat verstrekken Om in aanmerking te komen voor deze vervanging of vergoeding moet aan de volgende voorwaarden zijn voldaan 1 Het Apparaat moet binnen dertig 30 dagen nadat het defect is opgemerkt worden geretourneerd aan Medtronic 2 Het Apparaat mag niet zijn gerepareerd of veranderd door iemand anders dan Medtronic zodanig dat volgens het oordeel van Medtronic de degelijkheid en betrouwbaarheid van het Apparaat aangetast worden 3 Het Apparaat mag niet zijn blootgesteld aan verkeerd gebruik misbruik of onregelmatigheden Deze BEPERKTE GARANTIE is beperkt tot de uitdrukkelijk vermelde voorwaarden In het bijzonder is Medtronic niet verantwoordelijk voor enige incidentele of gevolgschade veroorzaakt door om het even welk gebruik defect of falen van het Apparaat ongeacht of de vordering is gebaseerd op een garantie contract onrechtm
10. Die oberen und unteren Alarmgrenzwerte werden auf dem Statusdisplay angezeigt HINWEIS Der obere Alarmgrenzwert kann nicht niedriger als der untere Alarmgrenzwert eingestellt werden Aktivieren Sie die gew nschte Druckmessbetriebsart Uber den Funktionswahlschalter FUNKTION Die Betriebsart wird auch auf dem Statusdisplay angezeigt Betriebsart Direkt Zeigt die Druckkurve an Die angezeigten Werte werden siebenmal pro Sekunde aktualisiert Betriebsart Systolisch Zeigt die Spitzen der Druckkurve an Steigende Dr cke werden angezeigt sobald ein neuer systolischer Spitzenwert gemessen wird Betriebsart Diastolisch Zeigt die T ler der Druckkurve an Sinkende Dr cke werden angezeigt sobald ein neuer diastolischer Spitzenwert gemessen wird Betriebsart Mittelwert Zeigt den durchschnittlichen Druck an und zwar jeweils bei Ermittlung eines neuen Werts f r den systolischen oder diastolischen Druck Dabei wird die folgende Berechnung zugrunde gelegt systolisch 2 x diastolisch dividiert durch 3 Wenn der zu berwachende Druck den Druckmessbereich des Druckanzeigemoduls Uber oder unter schreitet leuchtet der obere bzw der untere Druckgrenzwert 500 mm Hg bzw 100 mm Hg in der Statusanzeige auf und die Alarmhinweise werden aktiviert Der Alarm wird aktiviert wenn der Druckwert die Alarmgrenzwerte erreicht oder Uberschreitet Der Alarm warnt den Benutzer entweder durch ein blinkendes
11. Klauseln nicht und alle Rechte und Pflichten aus dieser GARANTIE sind so auszulegen und durchzusetzen als sei der f r ung ltig erkl rte Teil oder die ung ltige Vorschrift in der GARANTIE nicht enthalten 1 Diese Garantie erfolgt durch Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 F r Regionen auBerhalb der USA kontaktieren Sie bitte Ihren Medtronic Repr sentanten vor Ort um die genauen Garantiebedingungen zu erfahren 18 Deutsch Gebrauchsanweisung INSTRUCCIONES DE USO Monitor de presi n Modelo 66000ES Descripci n El monitor de presi n est dise ado para funcionar durante aproximadamente 175 horas con cuatro pilas alcalinas de tipo AA LR6 en un intervalo de temperatura de 15 C a 27 C 60 F a 80 F El monitor de presi n tiene un ajuste de l mite de alarma superior e inferior La alarma se activa cuando la presi n iguala o sobrepasa el valor fijado El intervalo de valores de alarma es de 100 mm Hg a 500 mm Hg Indicaciones Este producto est dise ado para monitorizar la presi n de las v as utilizadas en las intervenciones de bypass cardiopulmonar Contraindicaciones Estos dispositivos no est n destinados a un uso distinto del indicado anteriormente Utilice exclusivamente conjuntos de monitorizaci n de la presi n desechables DLP de Medtronic con estos dispositivos Advertencias El indicador de pilas bajas es una caracter stica importante de seguridad de los sistemas de monitorizac
12. Schlauchset mit integrierter Druckanzeige Adaptador para el conjunto de monitorizaci n de la presi n Aansluitring drukweergaveset Collare del kit per la visualizzazione della pressione Krage f r tryckm tningssetet Krave til trykm les t Battery compartment Compartiment des piles Batteriefach Compartimento de las pilas Batterijvak Vano della batteria Batterifack Batterirum Pressure Display Set not included Kit d affichage de pression non fourni Schlauchset mit integrierter Druckanzeige nicht im Lieferumfang enthalten Conjunto de monitorizaci n de la presi n no incluido Drukweergaveset niet bijgeleverd Kit per la visualizzazione della pressione non incluso Tryckm tningsset f ljer inte med Trykm les t medfglger ikke DIRECTIONS FOR USE Pressure Display Box Model 66000EN Description The Pressure Display Box is designed to operate for approximately 175 hours using 4 AA LR6 alkaline batteries at a temperature range of 15 C to 27 C 60 F to 80 F The Pressure Display Box has an upper and lower alarm setting The alarm will be activated when the pressure is equal to or beyond the set value The alarm settings range from 100 mm Hg to 500 mm Hg Indications This product is intended for use in displaying line pressures during cardiopulmonary bypass surgery Contraindications These devices are not intended for use except as indicated above Use only Medtronic DLP Dispos
13. aan de nulknop te draaien tot er alleen nullen op de drukdisplay staan Er zijn instelmogelijkheden van ten minste 100 tot 250 beschikbaar Nederlands Gebruiksaanwijzing 5 10 11 Als de functieknop in de stand ALARM HOOG staat kan de bovenste alarmlimiet met de alarmknop worden aangepast Als de functieknop in de stand ALARM LAAG staat kan de onderste alarmlimiet met de alarmknop worden aangepast De waarden voor zowel de bovenste alarmlimiet als de onderste alarmlimiet worden op de statusdisplay afgebeeld OPMERKING De waarde voor de bovenste alarmlimiet kan niet lager worden ingesteld dan de waarde voor de onderste alarmlimiet Schakel met behulp van de functieknop de gewenste drukmetingsmodus in De gekozen modus wordt ook op de statusdisplay afgebeeld Modus Onmiddellijk De druk wordt als golfvorm weergegeven Nieuwe waarden worden 7 keer per seconde weergegeven Modus Systolisch De pieken van de drukgolfvormen worden weergegeven Toenemende druk wordt weergegeven zodra een nieuwe waarde voor de systolische piek wordt gedetecteerd Modus Diastolisch De dalen van de drukgolfvormen worden weergegeven Afnemende druk wordt weergegeven zodra een nieuwe waarde voor de diastolische piek wordt gedetecteerd Modus Gemiddeld De gemiddelde druk wordt weergegeven iedere keer als een nieuwe waarde voor de systolische of diastolische druk wordt gedetecteerd Hiervoor wordt de volgende berekening gebruikt systolisch 2 x
14. d lai de trente 30 jours apr s la d couverte du d faut 2 L quipement ne devra pas avoir t r par ou modifi par une personne autre que Medtronic d une telle fa on que de l avis de Medtronic sa stabilit et fiabilit en soient affect es 3 L quipement ne doit pas avoir fait l objet d un usage inad quat ou d un usage excessif et ne doit pas avoir t endommag ou d t rior La pr sente GARANTIE LIMIT E est limit e ses dispositions expresses En particulier Medtronic ne sera pas tenue responsable de tous dommages fortuits ou indirects r sultant de tous usages d fectuosit s ou d faillances de l quipement que la demande se fonde sur une garantie une responsabilit contractuelle d lictueuse ou autre Les exclusions et les limitations de garantie mentionn es ci dessus ne sont pas et ne doivent pas tre interpr t es comme contraires aux dispositions obligatoires des lois applicables Si une partie ou une disposition de la pr sente GARANTIE LIMIT E devait tre consid r e comme ill gale non applicable ou contraire la loi en vigueur par un tribunal comp tent la validit des autres dispositions de la pr sente GARANTIE LIMIT E n en sera pas affect e Dans ce cas tous autres droits et obligations seront interpr t s et appliqu s sans tenir compte de la partie ou la disposition consid r e comme ill gale Cette garantie limit e est fournie par Medtronic Inc 710 Medtronic Par
15. de d tecter d ventuelles interactions La bo te d affichage de pression ne contient aucune pi ce n cessitant un entretien de la part de l utilisateur Contacter le service client le de Medtronic Cardiac Surgery pour toute information ce sujet et pour les autorisations de retour Si la bo te d affichage de pression est plac e une hauteur diff rente par rapport au site de mesure l affichage de pression doit tre remis z ro Attention La r glementation am ricaine n autorise la vente de ce produit que sur prescription m dicale REMARQUE L utilisation de proc dures et de techniques chirurgicales appropri es rel ve de la responsabilit du m decin La proc dure d crite est uniquement donn e titre indicatif Chaque chirurgien doit valuer l ad quation de l intervention en fonction de sa propre formation et de son exp rience m dicale du type de proc dure chirurgicale et du type de syst me de contr le utilis Mode d emploi Fran ais 11 Caract ristiques techniques Dimensions 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 pouces x 7 4 pouces x 2 0 pouces Poids 1 1 kg 2 5 livres Alimentation 4 piles AA LR6 alimentation interne Autonomie Environ 175 heures Plage de temp rature de service 15 C 27 C 60 F 80 F Plage de temp rature de stockage 0 C 50 C 32 F 122 F Type d quipement BF Plage 100 mmHg 500 mmHg Pr cision 100 mmHg
16. de la bo te d affichage de pression en faisant pivoter la bague enfich e dans le sens des aiguilles d une montre Si la bo te d affichage de pression ne doit pas tre utilis e pendant au moins 30 jours retirer les piles Nettoyer et d sinfecter la bo te d affichage de pression l aide d un chiffon doux et d un nettoyant d sinfectant Mode d emploi Frangais 13 GARANTIE LIMIT E DE L QUIPEMENT Seuls les clients en dehors des tats Unis peuvent avoir recours la pr sente garantie limit e A 1 Cette GARANTIE LIMIT E certifie l acqu reur de la Bo te d affichage de pression Mod le 66000FR ci apr s l quipement qu en cas de d faillance de l quipement des tol rances normales due un d faut des pi ces ou un vice de fabrication au cours d une p riode d un 1 an compter de la date de livraison de l quipement l acqu reur Medtronic sa seule discr tion d cidera de a remplacer la ou les parties d fectueuses de l quipement b mettre un cr dit quivalent au prix d achat initial de l quipement sans exc der la valeur de l quipement de remplacement contre l achat d un quipement de remplacement ou c fournir sans aucun frais additionnels un quipement de remplacement d une fonctionnalit similaire Pour pouvoir b n ficier du remplacement ou du cr dit les conditions ci dessous doivent tre remplies 1 L quipement doit tre retourn Medtronic dans un
17. diastolisch gedeeld door 3 Als de gemeten druk buiten het drukbereik van de drukweergave box valt zal de waarde voor de bovenste of de onderste druklimiet 500 mmHg respectievelijk 100 mmHg knipperen op de statusdisplay en wordt het alarm geactiveerd Dit alarm gaat af wanneer de druk gelijk is aan de ingestelde alarmwaarde of deze overschrijdt Het alarm waarschuwt de gebruiker d m v een knipperend rood lampje een knipperende ALARM HOOG of ALARM LAAG waarde op de statusdisplay en een hoorbaar alarm Het hoorbare alarm kan worden gedempt door de alarmknop in de UIT stand te zetten Het alarm blijft actief totdat de oorzaak van het alarm is verholpen Verwijder na de operatie de DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik door eerst de distale driewegkraan los te koppelen waardoor de pati nt niet langer is aangesloten op de drukweergave box Vervolgens koppelt u de drukkoepel van de drukweergave box los door de schroefring rechtsom te draaien Als de drukweergave box gedurende 30 dagen of langer niet zal worden gebruikt verwijder dan de batterijen uit de eenheid Reinig en desinfecteer de drukweergave box met een zachte doek en een reinigings desinfectiemiddel Gebruiksaanwijzing Nederlands 25 BEPERKTE GARANTIE B APPARATUUR De hiernavolgende beperkte garantie geldt alleen voor klanten buiten de Verenigde Staten A 1 Deze BEPERKTE GARANTIE geeft de koper van de Drukweergave box Model 66000NL hierna het
18. ingesteld op een waarde tussen 100 mmHg en 500 mmHg Indicaties Dit product is bedoeld voor de weergave van lijndruk tijdens cardiopulmonaire bypassoperaties Contra indicaties Dit apparaat is uitsluitend bedoeld voor gebruik zoals hierboven is aangegeven Gebruik bij dit apparaat alleen DLP drukweergavesets voor eenmalig gebruik van Medtronic Waarschuwingen De indicator voor bijna lege batterijen is een belangrijke veiligheidsfunctie voor een pati ntbewakingssysteem Een bijna lege batterij kan leiden tot 1 Verminderd LCD contrast met als gevolg een verminderde leesbaarheid van het LCD scherm 2 Afwijkende werking bij bediening van de drukweergave box als gevolg van lage referentieniveaus voor logische circuits Controleer deze indicator voorafgaand aan elke procedure 3 Op de drukdisplay en alle segmenten van de statusdisplay worden allemaal achten weergegeven als bij het opstarten de batterijspanning onder de vereiste minimumwaarde ligt De eenheid kan niet worden gebruikt totdat er nieuwe batterijen zijn aangebracht Gebruik de eenheid nooit in de buurt van ontvlambare anesthetica die lucht zuurstof of lachgas bevatten Gebruik altijd een nieuwe steriele DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik De drukweergavesets voor eenmalig gebruik mogen niet worden hergebruikt Bevestig de DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik goed voordat deze wordt gevuld Bevestig een drukweergaveset die geheel of gedeeltelijk met vloeistof i
19. legen Sie 4 AA LR6 Batterien ein Es sollten nur Qualit ts Alkalinebatterien verwendet werden Die Verwendung von wiederaufladbaren Batterien z B Nickel Cadmium Batterien wird f r dieses Ger t nicht empfohlen b Bringen Sie die Abdeckung wieder an Montieren Sie das Druckanzeigemodul sicher am System Bettrahmen Ger tewagen etc Das Druck anzeigemodul ist auf gleicher H he mit der zu messenden Stelle zu montieren z B auf der H he auf der die Katheterspitze platziert ist Bringen Sie ein DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige bei ge ffnetem Absperrhahn am Druckanzeigemodul an Halten Sie das Membrangeh use fest und drehen Sie dann den Schraub anschluss im Gegenuhrzeigersinn Stellen Sie sicher dass das Geh use sorgf ltig verschlossen ist Stellen Sie den Funktionswahlschalter FUNKTION auf die Position DIREKT und setzen Sie dann das Display auf null indem Sie den R ckstellknopf NULL so lange drehen bis die Druckanzeige lauter Nullen anzeigt Abweichungen ab mindestens 100 bis 250 sind m glich Deutsch Gebrauchsanweisung 10 1 5 Wenn sich der Funktionswahlschalter FUNKTION in der Position ALARM HOCH befindet kann die obere HIGH Alarmgrenze mithilfe des Alarm Drehreglers ALARM eingestellt werden Wenn sich der Funktionswahlschalter FUNKTION in der Position ALARM NIEDRIG befindet kann die untere Alarmgrenze mithilfe des Alarm Drehreglers ALARM eingestellt werden
20. monitorizaci n de la presi n desechable DLP del monitor de presi n antes de desconectar la llave de paso puede romperse el diafragma o pueden producirse fugas accidentales de fluidos del conjunto de monitorizaci n de la presi n desechable DLP incluso a presiones relativamente bajas Medidas preventivas Las descargas electrost ticas y las interferencias electromagn ticas pueden afectar negativamente al funcionamiento del monitor de presi n Los campos intensos en todo el espectro pueden afectar de forma temporal a las lecturas o a la funci n de alarma Se recomienda probar la unidad en las condiciones y en el entorno de funcionamiento normal para evaluar estos efectos Los monitores de presi n no contienen piezas que puedan ser reparadas por el usuario Para obtener m s detalles y la autorizaci n de devoluci n p ngase en contacto con el servicio de atenci n al cliente de Medtronic Cardiac Surgery Si se modifica la altura del monitor de presi n con respecto al punto de medici n ser necesario volver a poner a cero la pantalla de presi n Precauci n Seg n las leyes federales de los Estados Unidos este dispositivo puede venderse nicamente por prescripci n m dica NOTA La utilizaci n de t cnicas y procedimientos quir rgicos apropiados es responsabilidad del profesional m dico El procedimiento descrito se proporciona exclusivamente con fines informativos Cada cirujano debe evaluar la conveniencia del procedimiento se
21. n se base en una garant a contrato responsabilidad extracontractual u otras causas Las exclusiones y limitaciones descritas anteriormente no pretenden contravenir las disposiciones obligatorias establecidas por la legislaci n vigente ni deben interpretarse de dicha forma En el supuesto de que cualquier parte o t rmino de la presente GARANT A LIMITADA sea declarado por cualquier tribunal competente como ilegal inaplicable o contraria a la ley ello no afectar la validez del resto de la GARANT A LIMITADA interpret ndose y aplic ndose cuantos derechos y obligaciones se contienen en la misma como si la presente GARANT A LIMITADA no contuviera la parte o condici n considerada no v lida Esta garant a limitada es ofrecida por Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 Estados Unidos Los clientes de fuera de Estados Unidos deben ponerse en contacto con su representante local de Medtronic en relaci n con los t rminos exactos de la garant a limitada 22 Espa ol Instrucciones de uso GEBRUIKSAANWIJZING Drukweergave box Model 66000NL Beschrijving De drukweergave box kan met 4 alkaline AA batterijen LR6 bij een temperatuurbereik van 15 C tot 27 C 60 F tot 80 F ongeveer 175 uur werken De drukweergave box is uitgerust met een alarm voor de hoogste en laagste druklimieten Dit alarm gaat af wanneer de druk gelijk is aan de ingestelde waarde of deze overschrijdt De alarminstellingen kunnen worden
22. protossido d azoto Utilizzare sempre un kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP nuovo e sterile Non riutilizzare mai un kit per la visualizzazione monouso necessario che il kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP sia fissato saldamente prima di procedere al riempimento Non collegare mai alla scatola di visualizzazione della pressione un kit per la visualizzazione pieno o parzialmente pieno di liquido Un kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP pieno o parzialmente pieno riduce la gamma dinamica e la precisione della scatola di visualizzazione della pressione Non collegare mai alla scatola di visualizzazione della pressione un kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP sotto pressione La rimozione del kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP dalla scatola di visualizzazione della pressione prima di aver scollegato il rubinetto di arresto pu determinare la rottura del diaframma o provocare un involontaria perdita di liquido dal kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP anche a pressioni relativamente basse Precauzioni Le prestazioni della scatola di visualizzazione della pressione possono essere compromesse da scariche elettrostatiche od interferenza elettromagnetica La presenza di forti campi in qualsiasi parte dello spettro possono temporaneamente influire sulle rilevazioni e sulle funzioni di allarme Si raccomanda di collaudare il dispositivo nelle con
23. qu aux Etats Unis Gilt nur f r Leser in den USA S lo aplicable en EE UU Alleen van toepassing voor de VS Esclusivamente per il mercato statunitense G ller endast i USA Geelder kun i USA Serial Number Num ro de s rie Seriennummer N mero de serie Serienummer Numero di serie Serienummer Serienummer Catalog Number Num ro de r f rence Katalognummer N mero de cat logo Catalogusnummer Numero di catalogo Katalognummer Katalognummer Date of Manufacture Date de fabrication Herstellungsdatum Fecha de fabricaci n Productiedatum Data di fabbricazione Tillverkningsdatum Produktionsdato Do not dispose of this product in the unsorted municipal waste stream Dispose of this product according to local regulations See http recycling medtronic com for instructions on proper disposal of this product Ne pas jeter ce produit dans une d charge municipale ne pratiquant pas le tri des d chets Respecter la r glementation locale en vigueur en la mati re Consulter le site http recycling medtronic com pour obtenir des instructions sur l limination ad quate de ce produit Dieses Produkt darf nicht ber den unsortierten Hausm ll entsorgt werden Bei der Entsorgung dieses Produkts sind die einschl gigen Vorschriften zu beachten Anweisungen zur korrekten Entsorgung dieses Produkts finden Sie unter http recycling medtronic com No desechar este producto en los contenedores para residuos munic
24. repr sentant i EF Manufacturer Fabricant Hersteller Fabricante Fabrikant Produttore Tillverkare Fabrikant 10 TI hp Figure 1 Figure 1 Abbildung 1 Figura 1 Afbeelding 1 Figura 1 Figur 1 Figur 1 Zero knob Bouton de remise z ro R ckstellknopf Mando Cero Nulknop Manopola di azzeramento Zero Nollst llningsratt Knappen NULSTIL Alarm knob Bouton Alarme Alarm Drehregler Mando Alarma Alarmknop Manopola Allarme Larmratt Knappen ALARM Function knob Bouton Fonction Funktionswahlschalter Mando Funci n Functieknop Manopola Funzione Funktionsratt Knappen FUNKTION Pressure display cran de pression Druckanzeige Pantalla de presi n Drukweergave Visualizzatore della pressione Tryckdisplay Trykdisplay Status display cran d tat Statusanzeige Pantalla de estado Statusweergave Visualizzatore dello stato Statusdisplay Statusdisplay Alarm light T moin d alarme Alarmleuchte Luz de alarma Alarmlichtje Spia dell allarme Larmlampa Alarmlampe Alarm mute switch Interrupteur d alarme sonore Stummschalter Interruptor para silenciar la alarma Knop voor uitzetten alarmgeluidssignaal Silenziatore dell allarme Larmavst ngningsknapp Knap til undertrykkelse af lydalarm Pressure display set collar Bague de r glage de l affichage de pression Drehknopf f r
25. rotes Licht einen blinkenden oberen oder unteren Alarmgrenzwert im Statusdisplay sowie einem Alarmton Mithilfe des Kippschalters auf der Vorderseite kann der Alarmton stummgeschaltet werden Die Alarmfunktionen sind aktiv bis der Alarmzustand behoben wird Entfernen Sie nach dem Eingriff das DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige indem Sie den distalen Absperrhahn abklemmen und dann das Druckanzeigemodul vom Patienten trennen Trennen Sie das Membrangeh use durch Drehen des Schraubanschlusses im Uhrzeigersinn vom Druck anzeigemodul Wenn das Druckanzeigemodul fiir 30 Tage oder langer nicht verwendet werden soll nehmen Sie die Batterien aus dem Ger t Reinigen und desinfizieren Sie das Druckanzeigemodul mit einem weichen Tuch und einem Reinigungs oder Desinfektionsmittel Gebrauchsanweisung Deutsch 17 GARANTIEERKL RUNG F R DAS PRODUKT Folgende Garantie gilt nur f r Kunden auBerhalb der USA A Aufgrund dieser GARANTIE wird Medtronic dem K ufer des Druckanzeigemoduls Modell 66000DE nachfolgend als Produkt bezeichnet f r den Fall dass das Produkt aufgrund eines Material oder Verarbeitungsfehlers innerhalb einer Frist von einem 1 Jahr ab dem Tag der Auslieferung des Produkts an den K ufer nicht innerhalb der normalen Toleranzwerte arbeitet nach eigener Wahl a das jeweilige defekte Teil oder die defekten Teile des Produkts ersetzen b beim Kauf des Austauschprodukts eine Gutschrift in H h
26. uden for USA A 1 Denne BEGR NSEDE GARANTI yder f lgende sikkerhed for k beren af trykdisplayboks model 66000DA i det f lgende ben vnt Udstyret tilf lde af at Udstyret ikke fungerer i henhold til den normale tolerancegrad p grund af en fejl i materiale eller h ndv rksm ssig udf relse vil Medtronic efter eget sk n inden for en periode p et 1 r fra leveringen af Udstyret a ombytte Udstyrets defekte del eller dele b kreditere et bel b svarende til den oprindelige k bspris for Udstyret bel bet kan dog ikke overstige v rdien af ombytningsudstyret til k b af ombytningsudstyr eller c uden beregning levere et funktionsm ssigt tilsvarende Udstyr F lgende betingelser skal v re opfyldt f r en s dan ombytning eller kreditering kan komme p tale 1 Udstyret skal returneres til Medtronic inden for tredive 30 dage efter at fejlen er opdaget 2 Udstyret m ikke p nogen m de der efter Medtronics sk n kan have indflydelse p stabilitet og driftsikkerhed v re repareret eller modificeret af andre end Medtronic 3 Udstyret m ikke have v ret udsat for forkert behandling forkert brug eller uheld Denne BEGR NSEDE GARANTI er begr nset til dens direkte udtrykte vilk r s rdeleshed er Medtronic ikke ansvarlig for tilf ldige skader eller f lgeskader af nogen art der skyldes Udstyrets brug defekt eller manglende funktion uanset om reklamationen er baseret p garanti kontrakt e
27. 4 Wanneer de drukweergave box voor het eerst wordt aangezet moeten beide displays alle segmenten gedurende 2 seconden verlicht weergeven terwijl het apparaat de weergavefuncties test Maak er een gewoonte van om de displays te controleren telkens als de eenheid wordt ingeschakeld De indicator voor bijna lege batterijen op de eenheid moet UIT staan Vervang de batterijen onmiddellijk zodra de indicator AAN staat U vervangt de batterijen als volgt a Verwijder het deksel van het batterijvak en breng 4 AA batterijen LR6 aan Wij raden sterk aan om alkalinebatterijen van hoge kwaliteit te gebruiken Wij raden het gebruik van oplaadbare batterijen bijvoorbeeld nikkel cadmiumbatterijen bij deze eenheid sterk af b Plaats het deksel terug op zijn plaats nadat de batterijen zijn aangebracht Bevestig de drukweergave box stevig aan de structuur waaraan deze tijdens de operatie verbonden zal zijn bijvoorbeeld het frame van het bed de perfusiewagen enzovoort Bevestig de drukweergave box op dezelfde hoogte als de plaats waarvan u de druk wilt meten bijvoorbeeld de plaats waar de kathetertip zich bevindt Bevestig een DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik met geopende driewegkraan aan de drukweergave box Houd de behuizing van het diafragma stevig vast terwijl u de ring linksom draait Zorg ervoor dat de behuizing goed vast is gedraaid Zorg ervoor dat de functieknop in de stand ONMIDDELLIJK staat en zet de display op nul door
28. Approximately 175 hours Operation Temperature 15 C to 27 C 60 F to 80 F Range Storage Temperature Range 0 C to 50 C 32 F to 122 F Equipment Type BF Range 100 mm Hg to 500 mm Hg Accuracy 100 mm Hg to 0 mm Hg Figure 2 1 mm Hg to 300 mm Hg 5 mm Hg 301 mm Hg to 500 mm Hg 10 mm Hg Moisture Protection Ordinary Mode of Operation Continuous Zero Offset Range 250 mm Hg Model 66000 Negative Pressure Display Reading Bar shows variability around average display reading 10 3 0 E L E 10 E 20 E 30 gt S 40 D gt 50 g g D 70 a gt 0 verage Display Reading 5 Actual Line Pressure 90 4 pol 100 Line Pressure Reading mmHg Figure 2 Adverse Effects None known Directions for Use 1 GA a 6 When a Pressure Display Box is first turned ON both displays will illuminate all segments for 2 seconds as the device tests the display functions Make a habit of checking the displays each time the device is turned ON The low battery LO BAT indicator on the device should be OFF Promptly replace batteries whenever the indicator arrow is ON To install new batteries a Remove battery compartment cover and install 4 AA LR6 batteries A good quality alkaline battery type is highly recommended Rechargeable type batteries eg nickel cadmium batteries are not recommended for use in this unit b Replace cover after installation Securely mount the Pressure Display B
29. Conformit Europ enne Europese Conformiteit Dit symbool betekent dat het product volledig voldoet aan de Europese Richtlijn 93 42 EEG Conformit Europ enne European Conformity Questo simbolo indica che il dispositivo conforme alla Direttiva del Consiglio Europeo 93 42 CEE Conformit Europ enne Europeisk standard Denna symbol betyder att utrustningen helt f ljer Europeiska R dets direktiv 93 42 EEG Conformit Europ enne europeeisk overensstemmelse Dette symbol betyder at enheden fuldt ud overholder det Europeeiske R ds Direktiv 93 42 E F Nonsterile Non st rile Unsteril No est ril Niet steriel Non sterile Icke steril Ikke steril Quantity Quantit Menge Cantidad Aantal Quantit Antal Antal Consult Instructions for Use Consulter le mode d emploi Gebrauchsanweisung beachten Consultar las instrucciones de uso Zie gebruiksaanwijzing Consultare le istruzioni per l uso Se bruksanvisning Se brugsanvisningen Temperature Limitation Limite de la temp rature Temperaturbereich Limitaci n de la temperatura Temperatuurbereik Limite di temperatura Temperaturbegr nsning Temperaturbegreensning Type BF Applied Part Partie appliqu e du type BF Anwendungsteil vom Typ BF Parte aplicable de tipo BF Toegepast onderdeel voldoet aan veiligheidsnorm type BF Parte applicata di tipo BF Applicerad del typ BF Type BF p sat del For US Audiences Only Ne s applique
30. SVARSBEGRANSNING F R UTRUSTNING Nedanst ende garanti och ansvarsbegr nsning r till mplig p kunder utanf r USA A 1 Skulle elektronisk kvalitetskontroll f r tryckm taren modell 66000SV nedan kallad Utrustningen inom en tid av ett 1 r fran leverans till kunden visa sig inte fungera i enlighet med givna specifikationer inom normala toleransniv er p grund av material eller tillverkningsfel skall Medtronic enligt denna GARANTI OCH ANSVARSBEGRANSNING efter eget val erbjuda kunden antingen a byta ut felaktiga delar av Utrustningen b ge ett tillgodohavande motsvarande den erlagda k peskillingen f r Utrustningen dock ej mer n priset p ers ttningsutrustningen eller c erbjuda en annan funktionellt likv rdig ers ttningsprodukt utan kostnad f r kunden F r att kommer i fr ga f r byte eller ers ttning m ste f ljande f ruts ttningar uppfyllas 1 Utrustningen m ste terst llas till Medtronic inom sextio 30 dagar efter att defekten uppt ckts 2 Utrustningen f r inte ha reparerats eller ndrats av annan n Medtronic p n got s tt som enligt Medtronics bed mande p verkar dess stabilitet eller p litlighet 3 Utrustningen f r inte ha varit f rem l f r felaktig anv ndning missbruk eller olycksh ndelse GARANTIN OCH ANSVSVARSBEGRANSNINGEN f r ej tolkas ut ver sin ordalydelse Medtronic skall vara fritt fr n ansvar f r varje direkt eller indirekt skada som orsakats av anv
31. able Pressure Display Sets with these devices Warnings The low battery indicator is an important safety feature for a patient monitoring system A low battery can result in 1 Reduced LCD contrast and therefore a compromised ability to read the LCD display 2 Abnormal behavior in the control of the Pressure Display Box due to low reference levels for logic circuits Check for this indicator prior to use in any procedure 3 Appearance of all 8 s on the pressure display and all segments on the status display if the battery level is below the required operating voltage on power up The device will be inoperable until a fresh battery set is installed Do not use the device in the presence of a fiammable anesthetic mixture with air or with oxygen or nitrous oxide Always use a new sterile DLP Disposable Pressure Display Set Never reuse a disposable display set DLP Disposable Pressure Display Sets should be securely attached before priming Never attach a display set that is full or partially full of fluid to a Pressure Display Box A full or partially full DLP Disposable Pressure Display Set will reduce the dynamic range and accuracy of the Pressure Display Box Never attach a DLP Disposable Pressure Display Set which is under pressure to a Pressure Display Box Removing the DLP Disposable Pressure Display Set from the Pressure Display Box prior to disconnecting the stopcock may rupture the diaphragm or cause inadvertent fluid loss fro
32. allarme superiore od inferiore sul display dello stato ed un allarme acustico Impostando il commutatore d allarme nella posizione spenta OFF possibile silenziare l allarme acustico Le funzioni d allarme rimangono attive fino a quando non viene eliminata la condizione che ha causato l allarme Dopo l intervento chirurgico rimuovere il kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP scollegando prima il rubinetto d arresto distale ed isolando la scatola di visualizzazione della pressione dal paziente Staccare la cupola della pressione dalla scatola di visualizzazione della pressione ruotando il collare filettato in senso orario Se si prevede di non utilizzare la scatola di visualizzazione della pressione per almeno 30 giorni rimuovere le batterie dall unit Pulire e disinfettare la scatola di visualizzazione della pressione con un panno morbido imbevuto di detergente ad azione disinfettante Istruzioni per l uso Italiano 29 GARANZIA LIMITATA PER L APPARECCHIO La seguente garanzia limitata valida solo per i clienti al di fuori degli Stati Uniti A 1 La presente GARANZIA LIMITATA assicura all acquirente della scatola di visualizzazione della pressione modello 66000IT qui di seguito denominata Apparecchio che nel caso in cui l Apparecchio non dovesse funzionare entro i normali limiti di tolleranza in seguito ad un difetto dei materiali o di fabbricazione entro il periodo di un 1 anno a partire da
33. alore impostato di allarme superiore non pu essere minore di quello dell allarme inferiore Attivare la modalit di misurazione della pressione desiderata mediante la manopola Funzione La modalit viene visualizzata anche nel display dello stato Modalit istantanea Visualizza una forma d onda di pressione nuovi valori vengono visualizzati 7 volte al secondo Modalit sistolica Visualizza picchi di forme d onda di pressione valori di pressione in aumento vengono visualizzati non appena viene rilevato un nuovo valore di picco sistolico Modalit diastolica Visualizza saccature di forme d onda di pressione valori di pressione in diminuzione vengono visualizzati non appena viene rilevato un nuovo valore di picco diastolico Modalit media Visualizza la pressione media ogni volta in cui viene rilevato un nuovo valore di pressione sistolica o diastolica calcolata utilizzando la seguente formula sistolica 2 x diastolica diviso per 3 Se la pressione monitorata eccede la gamma di misurazione della pressione della scatola di visualizzazione nel display dello stato lampeggia il valore del limite superiore o inferiore della pressione rispettivamente 500 mmHg o 100 mmHg e i segnali d allarme vengono attivati L allarme viene attivato quando il valore della pressione pari od eccede i valori di allarme impostati L allarme avverte l utente tramite una spia lampeggiante rossa un valore impostato di
34. as remplac e par une pile neuve Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec de l air de l oxyg ne ou de l oxyde nitreux Utiliser syst matiquement un nouveau kit jetable d affichage de pression DLP st rile Ne jamais r utiliser un kit jetable d affichage Les kits jetables d affichage de pression DLP doivent tre correctement fix s avant amor age Ne jamais fixer un kit d affichage plein ou partiellement plein de liquide sur une bo te d affichage de pression Un kit jetable d affichage de pression DLP plein ou partiellement plein r duit la plage dynamique et la pr cision de la bo te d affichage de pression Ne jamais fixer un kit jetable d affichage de pression DLP sous pression sur une bo te d affichage de pression Ne pas retirer le kit jetable d affichage de pression DLP de la bo te d affichage de pression avant d avoir d connect le robinet cela risquerait de rompre le diaphragme ou de provoquer une perte de fluide du kit jetable d affichage de pression DLP m me si la pression est relativement faible Pr cautions Les d charges lectrostatiques ou les interf rences lectromagn tiques peuvent affecter le fonctionnement de la bo te d affichage de pression Des champs puissants dans le spectre peuvent affecter temporairement les mesures ou le fonctionnement des alarmes Il est conseill de tester l unit dans les conditions normales et l environnement d utilisation standard afin
35. at b S t deekslet pa igen Fastgor trykdisplayboksen p en struktur der kan holde den fast under indgrebet f eks en sengeramme perfusionsbord etc Fastg r trykdisplayboksen i samme h jde som det sted hvor trykket males f eks hvor kateterspidsen er anbragt Forbind et DLP trykmaleseet til engangsbrug med ben stophane til trykdisplayboksen Hold membrand sen fast og drej kraven mod uret venstre om Sgrg for at d sen tilsp ndes forsvarligt Med knappen FUNKTION i positionen MOMENTAN nulstilles displayet ved at dreje knappen NULSTIL indtil trykdisplayet kun viser O er Der kan forekomme udsving p mindst 100 til 250 N r knappen FUNKTION star p ALARM H J kan gr nsen for H J alarm justeres ved hj lp af knappen ALARM N r knappen FUNKTION st r p ALARM LAV kan gr nsen for LAV alarm justeres ved hj lp af knappen ALARM statusdisplayet vises bade den h je og den lave indstillingsveerdi for alarm BEMZERK Den hgje indstillingsveerdi for alarm kan ikke indstilles lavere end den lave indstillingsveerdi Dansk Brugsanvisning 6 10 11 Aktiv r den nskede trykm ling ved hj lp af knappen FUNKTION Funktionsm den vil ogs blive vist i statusdisplayet Funktionen Momentan Viser trykkurven Nye veerdier vises 7 gange i sekundet Funktionen Systolisk Viser trykkurvens toppe get tryk vises s snart en ny v rdi for systolisk top registreres Funktion
36. atige daad of anderszins De uitsluitingen en beperkingen die hierboven uiteengezet zijn zijn niet bedoeld en moeten niet ge nterpreteerd worden als een inbreuk op dwingende bepalingen van de van toepassing zijnde wet Indien enig onderdeel of enige bepaling van deze BEPERKTE GARANTIE als onrechtmatig onuitvoerbaar of in strijd met de van toepassing zijnde wet beschouwd wordt door een daartoe bevoegde rechtbank zal dit de geldigheid van het overige deel van deze BEPERKTE GARANTIE niet aantasten en zullen alle rechten en verplichtingen worden uitgelegd en ten uitvoer worden gebracht alsof deze BEPERKTE GARANTIE het betreffende ongeldig verklaarde gedeelte niet bevatte Deze beperkte garantie wordt gegeven door Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 Klanten buiten de Verenigde Staten kunnen contact opnemen met hun lokale Medtronic vertegenwoordiger voor meer informatie over de voorwaarden van de beperkte garantie 26 Nederlands Gebruiksaanwijzing ISTRUZIONI PER L USO Scatola di visualizzazione della pressione Modello 66000IT Descrizione La scatola di visualizzazione della pressione progettata per garantire un funzionamento di circa 175 ore utilizzando 4 batterie alcaline AA LR6 ad una temperatura compresa tra 15 C e 27 C 60 F e 80 F La scatola di visualizzazione della pressione ha un impostazione dell allarme superiore e una inferiore Il segnale di allarme entra in funzione quando il valor
37. ay Medtronic PRESSURE DISPLAY BOX BOITE D AFFICHAGE DE PRESSION DRUCKANZEIGEMODUL MONITOR DE PRESION DRUKWEERGAVE BOX SCATOLA DI VISUALIZZAZIONE DELLA PRESSIONE TRYCKMATARE TRYKDISPLAYBOKS 66000EN 66000FR 66000DE 66000ES 66000NL 66000IT 66000SV 66000DA Instructions for Use Mode d emploi Gebrauchsanweisung Instrucciones de uso Gebruiksaanwijzing Istruzioni per l uso Bruksanvisning Brugsanvisning CE 0123 Explanation of symbols on package labeling Explication des symboles des tiquettes sur l emballage Erl uterung der Symbole auf der Verpackung Explicaci n de los s mbolos del etiquetado del envase Verklaring van de symbolen op de verpakkingslabels Spiegazione dei simboli sulle etichette della confezione F rklaring av symboler p f rpackningen Forklaring af symboler p emballagens meerkater A M 0123 Conformit Europ enne European Conformity This symbol means that the device fully complies with European Council Directive 93 42 EEC Conformit Europ enne Ce symbole signifie que le dispositif est enti rement conforme la Directive 93 42 CEE du Conseil europ en Conformit Europ enne Europ ische Konformit t Dieses Symbol besagt dass das Ger t allen Vorschriften der europ ischen Direktive 93 42 EWG entspricht Conformit Europ enne Conformidad Europea Este simbolo indica que el dispositivo cumple totalmente la Directiva 93 42 CEE del Consejo Europeo
38. dizioni e nell ambiente in cui verr utilizzato in modo da poter valutare con precisione gli effetti sopra descritti Le scatole di visualizzazione della pressione non contengono parti riparabili dall utente Per i dettagli completi e l autorizzazione alla restituzione rivolgersi al servizio di assistenza della Medtronic Cardiac Surgery La variazione dell altezza della scatola di visualizzazione rispetto al sito di misurazione richiede il riazzeramento del display della pressione Attenzione la legge federale USA autorizza la vendita del dispositivo unicamente a personale medico o sotto prescrizione medica legalmente valida NOTA il personale medico responsabile dell adozione delle corrette procedure e tecniche chirurgiche La descrizione delle procedure viene fornita unicamente a scopo informativo Ciascun medico professionista deve valutare l adeguatezza della procedura in base alle proprie conoscenze ed esperienza al tipo di procedura chirurgica ed al tipo di apparecchiatura di monitoraggio utilizzato Istruzioni per l uso Italiano 27 Specifiche tecniche Dimensioni 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 x 7 4 x 2 0 Peso 1 1 kg 2 5 lb Alimentazione 4 AA LR6 alimentato internamente Durata operativa Circa 175 ore Temperatura operativa 15 C 27 C 60 F 80 F Temperatura di 0 C 50 C 32 F 122 F conservazione Tipo di apparecchiatura BF Gamma 100 mmHg 500 mmHg Mar
39. do mostrar de manera intermitente los valores de los l mites superior o inferior de la presi n 500 mm Hg o 100 mm Hg respectivamente y se activar n las se ales de alarma La alarma se activar cuando el valor de la presi n alcance o sobrepase los valores fijados para la alarma La alarma advierte al usuario mediante una luz roja intermitente mostrando de manera intermitente en la pantalla de estado el valor fijado del l mite superior o inferior de alarma y mediante una alarma ac stica Al poner el conmutador de alarma en la posici n de apagado se silencia la alarma ac stica Las funciones de alarma estar n activas hasta que se corrija la condici n de alarma Despu s de la intervenci n quir rgica retire el conjunto de monitorizaci n de la presi n desechabl DLP para ello desconecte primero la llave de paso distal y a sle el monitor de presi n del paciente A continuaci n desacople la c pula de presi n del monitor girando el collar de acoplamiento en el sentido de las agujas del reloj Si no prev utilizar el monitor de presi n durante un m nimo de 30 d as extraiga las pilas de la unidad Limpie y desinfecte el monitor de presi n con un pa o suave y un detergente limpiador o desinfectante Instrucciones de uso Espa ol 21 GARANT A LIMITADA DEL EQUIPO La siguiente garant a limitada se aplica a los clientes fuera de los Estados Unidos A 1 La presente GARANT A LIMITADA garantiza al comprado
40. e des urspr nglichen Kaufpreises h chstens jedoch in H he des Kaufpreises des Ersatzger ts gew hren oder c kostenlos ein funktionell vergleichbares Produkt liefern B Diese Garantie Austausch oder Gutschrift kann ausschlieRlich unter folgenden Bedingungen in Anspruch genommen werden 1 Das Produkt muss innerhalb von 30 Tagen nach Auftreten des Schadens an Medtronic zur ck geschickt werden 2 Das Produkt darf nicht in einer Weise die nach Auffassung von Medtronic die Stabilit t und Verl sslichkeit des Produkts beeinflusst von jemand anderem als Medtronic repariert oder ver ndert worden sein 3 Es darf weder eine vorschriftswidrige Benutzung noch ein Missbrauch des Produkts noch ein Unfall vorliegen C Diese GARANTIE ist auf ihren ausdr cklichen Wortlaut beschr nkt Insbesondere haftet Medtronic nicht f r mittelbare oder Folgesch den die sich aus dem Gebrauch Defekt oder Funktionsausfall des Produkts ergeben unabh ngig davon ob der Anspruch auf Haftungsbeschr nkung Vertrag unerlaubte Handlung oder eine andere Anspruchsgrundlage gest tzt wird D Die hier aufgef hrten Haftungsausschl sse und beschr nkungen sollen nicht gegen zwingende gesetzliche Bestimmungen verstoRen und sind nicht dahingehend auszulegen Sollte ein zust ndiges Gericht feststellen dass diese GARANTIE ganz oder teilweise unwirksam nicht durchsetzbar oder im Widerspruch zu zwingendem Recht ist ber hrt dies die G ltigkeit der restlichen
41. e rilevato pari o eccede il valore impostato Le impostazioni dell allarme sono comprese tra 100 mmHg e 500 mmHg Indicazioni Questo prodotto studiato per la visualizzazione dei valori di pressione di linea durante gli interventi chirurgici di by pass cardiopolmonare Controindicazioni L apparecchiatura pu essere utilizzata unicamente per gli scopi sopra indicati Con questi dispositivi utilizzare esclusivamente i kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP della Medtronic Avvertenze Lindicatore di batteria scarica costituisce una funzione importante per la sicurezza di un sistema di monitoraggio del paziente In caso di batteria scarica possono verificarsi le seguenti condizioni 1 Contrasto LCD ridotto con conseguente difficolt di lettura del display a cristalli liquidi LCD 2 Comportamento anomalo nel controllo della scatola di visualizzazione della pressione dovuto a bassi livelli di riferimento per i circuiti logici Controllare questo indicatore prima dell uso in qualsiasi procedura 3 Visualizzazione di solo numeri 8 sul display della pressione e di tutti i segmenti sul display dello stato se il livello della batteria inferiore al voltaggio operativo richiesto al momento dell accensione Il dispositivo non funzioner fino a quando non verranno inserite delle batterie nuove Non utilizzare questo dispositivo in presenza di una miscela anestetica infiammabile con aria oppure con ossigeno o
42. edtronic DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk med dessa enheter Varningar Indikatorn f r lagt batteri r en viktig s kerhetsfaktor vid tryckm tning p patient L g batterisp nning kan leda till 1 F rs mrad LCD kontrast och d rigenom sv righeter att avl sa LCD displayen 2 Att tryckm tarens kontrollfunktion inte fungerar normalt beroende p l ga referensniv er f r logikkretsar Kontrollera detta innan produkten anv nds 3 Att tryckm taren visar enbart ttor 8 p tryckdisplayen och statusdiplayens alla segment om batteriets laddning r l gre n den driftssp nning som kr vs vid starten Enheten kan inte anv ndas innan ett nytt batteri har satts in Anv nd inte enheten i n rheten av l ttant ndliga blandningar av anestesimedel och luft eller syrgas eller kv veoxid Anv nd alltid ett nytt sterilt DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk Setet f r inte teranv ndas DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk m ste vara fastsatt p ett s kert s tt f re priming F st aldrig ett tryckm tningsset p tryckm taren om det r helt eller delvis fyllt med v tska Ett helt eller delvis fyllt DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk minskar tryckm tarens dynamiska m tomr de och noggrannhet F st aldrig ett DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk som r under tryck p en tryckm tare Om man tar bort ett DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk fr n tryckm taren innan avst ngningskranen kopplats b
43. en Diastolisk Viser trykkurvens dale Nedsat tryk vises s snart en ny v rdi for diastolisk top registreres Funktionen Gennemsnit Viser middeltrykket hver gang en ny v rdi for systolisk eller diastolisk tryk registreres ved hj lp af f lgende beregning systolisk 2 x diastolisk divideret med 3 Hvis det tryk der kontrolleres ligger uden for trykdisplayboksens trykm lingsomr de blinker den gverste eller den nederste trykgr nsev rdi hhv 500 mm Hg eller 100 mm Hg og alarmadvarslerne aktiveres Alarmen aktiveres n r trykvaerdierne er lig med eller overskrider de indstillede alarmveerdier Alarmen advarer brugeren med en blinkende rad lampe en blinkende hgj eller lav indstillingsvaerdi for alarm p statusdisplayet samt en lydalarm Hvis alarmens vippekontakt stilles p SLUK undertrykkes lydalarmen Alarmfunktionerne er aktive indtil alarmtilstanden afhjeelpes Efter indgrebet fjernes DLP trykm les ttet til engangsbrug ved f rst at frakoble den distale stophane og derefter isolere trykdisplayboksen fra patienten Tag trykd sen af trykdisplayboksen ved at dreje kraven med gevind med uret h jre om Hvis trykdisplayboksen i mindst 30 dage ikke skal anvendes skal batterierne tages ud af apparatet Rengor og desinfic r trykdisplayboksen med en en bl d klud og et renggrings desinfektionsmiddel Brugsanvisning Dansk 37 BEGR NSET GARANTI P UDSTYR Folgende begransede garanti geelder for kunder
44. ered by someone other than Medtronic in any way which in the judgment of Medtronic affects its stability and reliability 3 The Equipment must not have been subjected to misuse abuse or accident This LIMITED WARRANTY is limited to its express terms In particular Medtronic is not responsible for any incidental or consequential damages based on any use defect or failure of the Equipment whether the claim is based on warranty contract tort or otherwise The exclusions and limitations set out above are not intended to and should not be construed so as to contravene mandatory provisions of applicable law If any part or term of this LIMITED WARRANTY is held by any court of competent jurisdiction to be illegal unenforceable or in conflict with applicable law the validity of the remaining portion of the LIMITED WARRANTY shall not be affected and all rights and obligations shall be construed and enforced as if this LIMITED WARRANTY did not contain the particular part or term held to be invalid 1 This limited warranty is provided by Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 Areas outside the United States should contact their local Medtronic representative for exact terms of the Limited Warranty Instructions for Use English 9 10 English Instructions for Use MODE D EMPLOI Bo te d affichage de pression Mod le 66000FR Description La bo te d affichage de pression dispose d une autonomie d environ
45. g n su propia formaci n y experiencia m dicas el tipo de procedimiento quir rgico y el tipo de sistema de monitorizaci n utilizado Instrucciones de uso Espa ol 19 Especificaciones Dimensiones 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 pulg x 7 4 pulg x 2 0 pulg Peso 1 1 kg 2 5 libras Alimentaci n el ctrica 4 pilas AA LR6 alimentaci n interna Tiempo de funcionamiento Aproximadamente 175 horas Intervalo de temperatura de 15 C a 27 C 60 F a 80 F funcionamiento Intervalo de temperatura de 0 C a 50 C 32 F a 122 F almacenamiento Tipo de equipo BF Intervalo 100 mm Hg a 500 mm Hg Exactitud 100 mm Hg a 0 mm Hg Figura 2 1 mm Hg a 300 mm Hg 5 mm Hg 301 mm Hg a 500 mm Hg 10 mm Hg Protecci n contra Com n la humedad Modo de funcionamiento Continuo Intervalo de desviaci n de 250 mm Hg calibraci n Lectura de la pantalla de presi n negativa del Modelo 66000 la barra muestra la variabilidad en torno a la lectura media de la pantalla oo Lectura media de la pantalla Presi n real de la via Lectura media de la pantalla mm Hg Lectura de presion de la via mm Hg Figura 2 Efectos adversos No se conocen Instrucciones de uso 1 20 Al encenderse por primera vez el monitor de presi n se iluminar n todos los segmentos de ambas pantallas durante 2 segu
46. gine di errore 100 mmHg 0 mmHg Figura 2 1 mmHg 300 mmHg 5 mmHg 301 mmHg 500 mmHg 10 mmHg Protezione dall umidit Normale Modalit operativa Continua Gamma di compensazione 250 mmHg a zero Valori della pressione negativa del visualizzatore modello 66000 il grafico mostra la variabilit dei valori medi del visualizzatore oo Valori medi del visualizzatore L Pressione di linea effettiva Valori medi del visualizzatore mmHg Valori della pressione di linea MmHg Figura 2 Effetti indesiderati Non si conoscono eventuali effetti indesiderati Istruzioni per l uso 1 Alla prima accensione della scatola di visualizzazione della pressione entrambi i display illuminano tutti i segmenti per 2 secondi mentre il dispositivo effettua il controllo delle funzioni dei display Si raccomanda di verificare regolarmente i display ad ogni accensione del dispositivo L indicatore di batteria scarica BATTERIA SCARICA sul dispositivo deve essere spento OFF Se la freccia dell indicatore accesa sostituire prontamente le batterie Per l inserimento di batterie nuove a Rimuovere il coperchio del vano batterie ed installare 4 batterie AA LR6 Si raccomanda l uso di batterie alcaline di buona qualit Si sconsiglia l uso di batterie ricaricabili ad esempio del tipo nickel cadmio con questa unit b Riapplicare il coperchio do
47. gt eller der kan utilsigtet l be v ske ud af DLP trykm les ttet til engangsbrug hvis dette tages af trykdisplayboksen inden stophanen er frakoblet Forholdsregler Trykdisplayboksens funktion kan blive negativt p virket af elektrostatiske udladninger eller elektromagnetisk interferens St rke felter i alle dele af spektret kan midlertidigt p virke m linger eller alarmfunktioner Det anbefales at enheden afpr ves under de forhold og i det milj den skal anvendes i for at vurdere disse p virkninger Trykdisplayboksen indeholder ingen dele som brugeren skal eller kan vedligeholde Kontakt Medtronic Cardiac Surgery kundeservice vedr rende yderligere oplysninger og tilladelse til at returnere produktet ndring af h jden af trykdisplayboksen i forhold til m lestedet kr ver at trykdisplayet nulstilles Forsigtig Amerikansk lovgivning p byder at denne enhed kun m s lges af en l ge eller efter l geordination BEM RK Korrekte operationsprocedurer og teknikker er l gens ansvar Den beskrevne procedure er kun vejledende Den enkelte l ge m selv vurdere procedurens egnethed p baggrund af egen uddannelse og egne erfaringer samt ud fra det p g ldende kirurgiske indgreb og det anvendte monitoreringssystem Brugsanvisning Dansk 35 Specifikationer Dimensioner 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 x 7 4 x 2 0 Veegt 1 1 kg 2 5 lbs Str mforsyning 4 AA LR6 intern str mforsyning
48. het b S tt d refter tillbaka locket S tt fast tryckm taren p ett s kert s tt p den plats den ska sitta under operationen t ex s nggavel rullbord etc F st tryckm taren i samma h jd som det omr de som ska m tas t ex d r kateterspetsen sitter S tt fast ett DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk p tryckm taren Avst ngningskranen ska vara ppen Hall f stet till membranet stadigt och vrid samtidigt kragen moturs Kontrollera att f stet sitter korrekt Med FUNKTION ratten i l get MOMENTAN nollst ller man displayen genom att vrida NOLLST LLNINGS ratten tills samtliga nollor kommer upp p displayen Detta kan ske fr n 100 till 250 Med FUNKTION ratten i l get H GT LARM kan den HOGA larmgr nsen justeras med LARM ratten Med FUNKTION ratten i l get L GT LARM kan den L GA larmgr nsen justeras med LARM ratten S v l h ga som l ga larminst llningar visas p statusdisplayen OBSERVERA Den h ga larminst llningen kan inte st llas in till ett l gre v rde n den l ga larmgr nsen Svenska Bruksanvisning 6 10 11 Aktivera nskad tryckm tningsmetod med FUNKTION ratten Det inst llda l get visas ocks p statusdisplayen Momentan funktion Visar tryckets v gform Nya v rden visas 7 g nger per sekund Systolisk funktion Visar topparna i tryckets v gform En h jning av trycken visas s snar
49. hirurgische procedures en technieken vallen onder de verantwoordelijkheid van de arts De beschreven procedure wordt slechts ter informatie aangeboden Elke chirurg moet de geschiktheid van de procedure evalueren op basis van zijn of haar medische opleiding en ervaring het soort chirurgische procedure en het type bewakingssysteem dat wordt gebruikt Gebruiksaanwijzing Nederlands 23 Specificaties Afmetingen 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 inch x 7 4 inchx 2 0 inch Gewicht 1 1 kg 2 5 lbs Voeding 4 AA LR6 interne voeding Bedrijfsduur Ongeveer 175 uur Bereik bedrijfstemperatuur 15 C tot 27 C 60 F tot 80 F Bereik opslagtemperatuur 0 C tot 50 C 32 F tot 122 F Apparatuurtype BF Bereik 100 mmHg tot 500 mmHg Nauwkeurigheid 100 mmHg tot 0 mmHg Afbeelding 2 1 mmHg tot 300 mmHg 5 mmHg 301 mmHg tot 500 mmHg 10 mmHg Bescherming tegen vocht Normaal Bedrijfsmodus Continu Instelmogelijkheden vanaf 250 mmHg nulwaarde Weergegeven negatieve drukken op de Model 66000 De balken geven de variabiliteit om de weergegeven gemiddelde druk aan Weergegeven gemiddelde dru Werkelijke lijndruk Weergegeven gemiddelde druk mmHg o 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Weergegeven lijndruk mmHg Afbeelding 2 Bijwerkingen Geen bekend Gebruiksinstructies 1 GA 2
50. i n de pacientes Una situaci n de pilas bajas puede originar 1 Disminuci n del contraste de la pantalla LCD y por tanto dificultad para leer la pantalla 2 Comportamiento anormal en el control del monitor de presi n debido a niveles de referencia bajos para los circuitos l gicos Compruebe este indicador antes de utilizar el dispositivo en una intervenci n quir rgica 3 Si al encender el dispositivo el nivel de las pilas es inferior al voltaje de funcionamiento requerido aparecer n s lo ochos 8 en la pantalla de presi n y se mostrar n todos los segmentos en la pantalla de estado El dispositivo no funcionar hasta que se instalen pilas nuevas No utilice el dispositivo en presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire o con ox geno u xido nitroso Utilice siempre un conjunto de monitorizaci n de la presi n desechable DLP nuevo y est ril Nunca reutilice un conjunto de monitorizaci n desechable Los conjuntos de monitorizaci n de la presi n desechables DLP deben acoplarse firmemente antes del cebado Nunca acople un conjunto de monitorizaci n lleno o parcialmente lleno de fluido a un monitor de presi n Un conjunto de monitorizaci n de la presi n desechable DLP lleno o parcialmente lleno reducir el intervalo din mico y la exactitud del monitor de presi n Nunca acople a un monitor de presi n un conjunto de monitorizaci n de la presi n desechable DLP sometido a presi n Si se retira el conjunto de
51. ipales sin clasificar Deseche este producto de acuerdo con la normativa local Consultar http recycling medtronic com para obtener instrucciones sobre la correcta eliminaci n de este producto Niet met het gewone huisvuil weggooien Product weggooien volgens de lokale afvalverwerkingsregels Zie http recycling medtronic com voor instructies voor de juiste afvoer van dit product Non eliminare questo prodotto insieme agli altri rifiuti solidi urbani Attenersi alle normative in vigore per il corretto smaltimento Per istruzioni sul corretto smaltimento del prodotto consultare il sito web http recycling medtronic com Kassera inte produkten bland osorterat kommunalt avfall Kassera produkten enligt lokala f reskrifter P http recycling medtronic com finns instruktioner om korrekt kassering av produkten Produktet m ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald Bortskaf dette produkt i overensstemmelse med lokale love og regler Se http recycling medtronic com for instruktioner om korrekt bortskaffelse af dette produkt EC REP Authorized Representative in the European Community Repr sentant agr dans la Communaut europ enne Autorisierte Vertretung f r die Europ ische Gemeinschaft Representante autorizado en la Comunidad Europea Geautoriseerde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap Rappresentante autorizzato nella Comunit Europea Auktoriserad representant inom EG Autoriseret
52. is detected Diastolic Mode Displays pressure waveform troughs Decreasing pressures are displayed as soon as a new value of diastolic peak is detected Mean Mode Displays the mean pressure each time a new value of systolic or diastolic pressure is detected using the following calculation systolic 2 x diastolic divided by 3 If the pressure being monitored surpasses the pressure measuring range of the Pressure Display Box the status display will flash the upper or lower pressure limit values 500 mm Hg or 100 mm Hg respectively and the alarm warnings will activate The alarm will be activated when the pressure value equals or exceeds the alarm set values The alarm warns the user with a flashing red light a flashing high alarm set value or the low alarm set value on the status display and an audible alarm Setting the alarm toggle switch into the OFF position will mute the audible alarm The alarm functions will be active until the alarm condition is corrected Following surgery remove the DLP Disposable Pressure Display Set by disconnecting the distal stopcock first and isolating the Pressure Display Box from the patient Detach the pressure dome from the Pressure Display Box by rotating the threaded collar clockwise If the Pressure Display Box will not be used for 30 days or more remove the batteries from the unit Clean and disinfect the Pressure Display Box with a soft cloth and cleaning disinfecting detergen
53. is limited to its express terms In particular 1 Except as expressly provided by this LIMITED WARRANTY MEDTRONIC IS NOT RESPONSIBLE FOR ANY DIRECT INCIDENTAL OR CONSEQUENTIAL DAMAGES BASED ON ANY DEFECT FAILURE OR MALFUNCTION OF THE EQUIPMENT WHETHER THE CLAIM IS BASED ON WARRANTY CONTRACT TORT OR OTHERWISE 2 This LIMITED WARRANTY is made only to the purchaser of the Equipment AS TO ALL OTHERS MEDTRONIC MAKES NO WARRANTY EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING BUT NOT LIMITED TO ANY IMPLIED WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR A PARTICULAR PURPOSE WHETHER ARISING FROM STATUTE COMMON LAW CUSTOM OR OTHERWISE NO EXPRESS OR IMPLIED WARRANTY TO THE PATIENT SHALL EXTEND BEYOND THE PERIOD SPECIFIED IN A 1 ABOVE THIS LIMITED WARRANTY SHALL BE THE EXCLUSIVE REMEDY AVAILABLE TO ANY PERSON 3 The exclusions and limitations set out above are not intended to and should not be construed so as to contravene mandatory provisions of applicable law If any part or term of this LIMITED WARRANTY is held to be illegal unenforceable or in conflict with applicable law by a court of competent jurisdiction the validity of the remaining portions of the LIMITED WARRANTY shall not be affected and all rights and obligations shall be construed and enforced as if this LIMITED WARRANTY did not contain the particular part or term held to be invalid This LIMITED WARRANTY gives the purchaser specific legal rights The purchaser may also have other rights which
54. kway Minneapolis MN 55432 Pour les pays en dehors des tats Unis contacter le repr sentant local de Medtronic pour conna tre les termes exacts de cette garantie limit e 14 Fran ais Mode d emploi GEBRAUCHSANWEISUNG Druckanzeigemodul Modell 66000DE Beschreibung Das Druckanzeigemodul ist so ausgelegt dass es bei Verwendung von 4 AA LR6 Alkalinebatterien und innerhalb eines Temperaturbereichs von 15 C bis 27 C 60 F bis 80 F f r circa 175 Stunden Betrieb leistet An dem Druckanzeigemodul kann ein oberer und ein unterer Alarm eingestellt werden Der Alarm wird aktiviert wenn der Druck den eingestellten Wert erreicht oder ber bzw unterschreitet Die Einstellungen f r den Alarm reichen von 100 mm Hg bis 500 mm Hg Indikationen Dieses Produkt ist f r die Anzeige des Leitungsdrucks w hrend kardiopulmonaler Bypassoperationen vorgesehen Kontraindikationen Diese Ger te sind ausschlie lich f r die oben genannte Verwendung bestimmt In Verbindung mit diesen Ger ten d rfen ausschlieRlich DLP Einwegschlauchsets mit integrierter Druckanzeige von Medtronic verwendet werden Warnhinweise Der Batteriewarnleuchte ist ein wichtiges Sicherheitsmerkmal f r ein System zur Patienten berwachung Eine schwache Batterie kann zu Folgendem f hren 1 Niedrigerem Kontrast und dadurch schlechterer Lesbarkeit des LCD Displays 2 Ungew hnliche Reaktionen der Steuerungslogik des Druckanzeigemoduls da diese Schaltkreise
55. lla data di consegna dell Apparecchio all acquirente stesso la Medtronic provveder a sua discrezione a a riparare qualsiasi parte o parti difettose dell Apparecchio b accordare un credito pari al prezzo originario di acquisto dell Apparecchio ma non superiore al valore dell Apparecchio in sostituzione per l acquisto di un Apparecchio sostitutivo ovvero c fornire gratuitamente un Apparecchio sostitutivo con funzionalit comparabili Per poter benificiare della riparazione della sostituzione o del credito di cui sopra devono essere soddisfatte le seguenti condizioni 1 L Apparecchio deve essere restituito alla Medtronic entro trenta 30 giorni dalla scoperta del difetto 2 L Apparecchio non deve essere stato riparato od alterato da un soggetto diverso della Medtronic che a giudizio di quest ultima possa aver inciso sulla sua solidit ed affidabilit 3 L Apparecchio non deve essere stato soggetto a gestione ed uso impropri o ad incidente alcuno La PRESENTE GARANZIA LIMITATA limitata a quanto in essa specificato In particolare la Medtronic non responsabile per danni diretti o indiretti risultanti dall uso da difetti o dal mancato funzionamento dell Apparecchio indipendentemente dal fatto che la richiesta di risarcimento si basi su garanzia contratto fatto illecito o altro Le esclusioni e le restrizioni di cui sopra non sono intese n devono essere interpretate in quanto tali come contravvenenti a nor
56. m DLP Einwegschlauchset mit integrierter Druckanzeige kommen Vorsichtsma nahmen Die Leistungsf higkeit des Druckanzeigemoduls kann durch elektrostatische Entladung oder elektro magnetische St rungen beeintr chtigt werden Starke Felder in beliebigen Frequenzspektren k nnen Messwerte oder Alarmfunktionen vor bergehend beeintr chtigen Es wird empfohlen die Einheit unter Praxisbedingungen und in der Praxisumgebung zu testen um diese Effekte bewerten zu k nnen Druckanzeigemodule enthalten keinerlei vom Anwender zu wartenden Teile Wenden Sie sich f r Details und die Genehmigung zur Einsendung an den Kundendienst von Medtronic Cardiac Surgery Bei einer nderung der H he des Druckanzeigemoduls im Verh ltnis zur Messstelle muss die Druckanzeige erneut auf Null gesetzt werden Vorsicht In den USA ist der Verkauf dieses Produkts gesetzlich auf den Kauf durch einen Arzt oder aufgrund rztlicher Verordnung beschr nkt HINWEIS Die Verantwortung f r die Anwendung und Einhaltung geeigneter operativer Ma nahmen und Techniken obliegt dem Arzt Das beschriebene Verfahren ist ausschlie lich zu Informationszwecken erarbeitet worden Der Chirurg muss aufgrund der eigenen rztlichen Ausbildung und Erfahrung sowie der Art der Operation die Eignung des Verfahrens sowie den Typ des verwendeten berwachungssystems selbst beurteilen Gebrauchsanweisung Deutsch 15 Technische Daten Abmessungen 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 x 7 4 x 2
57. m the DLP Disposable Pressure Display Set even at relatively low pressures Precautions Pressure Display Box performance may be adversely affected by electrostatic discharge or electromagnetic interference Strong fields in all parts of the spectrum may temporarily affect readings or alarm functions It is recommended that the unit be tested under the conditions and within the environment of normal use to assess these effects Pressure Display Boxes contain no user serviceable parts Contact Medtronic Cardiac Surgery Customer Service for complete details and return authorization Changing the height of the Pressure Display Box relative to the measurement site will require the pressure display to be rezeroed Caution Federal Law USA restricts this device to sale by or on the order of a physician NOTE Proper surgical procedures and techniques are the responsibility of the medical professional The described procedure is furnished for information purposes only Each surgeon must evaluate the appropriateness of the procedure based on his or her own medical training and experience the type of surgical procedure and the type of monitoring system utilized Instructions for Use English 5 Specifications Dimensions 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 in x 7 4 in x 2 0 in Weight 1 1 kg 2 5 lbs Power 4 AA LR6 Internally Powered Operation Time
58. me ritenute inderogabili dalla legislazione vigente Nel caso in cui una parte od un termine della presente GARANZIA LIMITATA venga dichiarato illegale inefficace od in conflitto con il diritto applicabile da un organo giudiziario competente la validit delle parti rimanenti della presente GARANZIA LIMITATA non verr compromessa e tutti i diritti e gli obblighi saranno interpretati ed applicati come se la presente GARANZIA LIMITATA non contenesse la parte od i termini dichiarati non validi La presente garanzia limitata fornita dalla Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 clienti al di fuori degli Stati Uniti sono pregati di rivolgersi al locale rappresentante della Medtronic per i termini esatti della presente garanzia limitata 30 Italiano Istruzioni per l uso BRUKSANVISNING Tryckm tare Modell 66000SV Beskrivning Tryckm taren r konstruerad f r att fungera i ca 175 timmar med 4 AA LR6 alkaliska batterier inom temperaturomr det 15 C till 27 C 60 F till 80 F Tryckm taren kan st llas in f r att larma vid h ga och l ga v rden Larmet utl ses n r trycket r detsamma som eller ver underskrider det inst llda v rdet Larmet kan st llas in p v rden mellan 100 mm Hg och 500 mm Hg Indikationer Produkten anv nds f r att visa slangtryck under kardiopulmonal bypasskirurgi Kontraindikationer Dessa enheter r inte avsedda f r annat bruk n vad som anges ovan Anv nd endast M
59. ndning av Utrustningen eller fel d ri oavsett om ansvar g rs g llande p grund av garanti avtal eller regler om utomobligatoriskt skadest nd eller p annan grund Ovan angivna friskrivningar fr n ansvar r inte avsedda att st i strid med tvingande regler i till mplig lag och de skall inte heller tolkas s Skulle ANSVARSBEGR NSNINGEN till n gon del av beh rig domstol anses ogiltig verkningsl s eller stridande mot till mplig lag skall ANSVARSBEGR NSNINGEN g lla i vrigt varvid alla r ttigheter och skyldigheter skall best som om avtalet inte inneh ll den del av ANSVARSBEGR NSNINGEN som underk nts Denna garanti och ansvarsbegr nsning l mnas av Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 Kunder i omr den utanf r USA ombeds kontakta n rmaste Medtronic representant f r att erh lla de exakta villkoren f r denna garanti och ansvarsbegr nsning 34 Svenska Bruksanvisning BRUGSANVISNING Trykdisplayboks Model 66000DA Beskrivelse Trykdisplayboksen er konstrueret til at fungere i ca 175 timer med 4 AA LR6 alkaliske batterier i et temperaturomr de p 15 C til 27 C 60 F til 80 F Trykdisplayboksen har en indstilling for alarm h j og alarm lav Alarmen aktiveres n r trykket er lig med eller overskrider den indstillede vaerdi Alarmindstillingerne g r fra 100 mm Hg til 500 mm Hg Indikationer Dette produkt er beregnet til visning af slangetrykket ved kardiopulmonal bypass
60. ndos mientras el dispositivo prueba las funciones de las pantallas Acost mbrese a comprobar de forma sistem tica las pantallas cada vez que encienda el dispositivo El indicador de pilas bajas PILA BAJA del dispositivo debe estar apagado Si la flecha del indicador est encendida cambie r pidamente las pilas Para instalar pilas nuevas a Quite la tapa del compartimento de las pilas e introduzca cuatro pilas de tipo AA LR6 Se recomienda utilizar pilas alcalinas de buena calidad No se recomienda usar pilas recargables p ej pilas de n quel cadmio en esta unidad b Vuelva a colocar la tapa despu s de instalar las pilas Monte el monitor de presi n de forma segura en la estructura que le servir de soporte durante la intervenci n p ej bastidor de cama soporte rodante de perfusi n etc Instale el monitor de presi n a la misma altura que el punto que desee medir p ej la posici n de la punta del cat ter Acople un conjunto de monitorizaci n de la presi n desechable DLP con la llave de paso abierta al monitor de presi n Sujete con firmeza la carcasa del diafragma mientras gira el collar de acoplamiento en sentido contrario al de las agujas del reloj Aseg rese de que la carcasa est bien fijada Con el mando FUNCI N en la posici n INSTANT NEO ponga a cero la pantalla girando el mando CERO hasta que aparezcan en la pantalla de presi n todo ceros 0 Pueden producirse desviacio
61. nes de al menos 100 a 250 Espa ol Instrucciones de uso 5 10 11 Con el mando FUNCI N en la posici n ALARMA ALTA puede ajustarse el l mite superior de alarma mediante el mando ALARMA Con el mando FUNCION en la posici n ALARMA BAJA puede ajustarse el l mite inferior de alarma mediante el mando ALARMA En la pantalla de estado se muestran los l mites superior e inferior de alarma NOTA El valor del l mite superior de alarma no puede ser menor que el valor del l mite inferior de alarma Active el modo de medici n de la presi n que desee con el mando FUNCI N El modo se mostrar tambi n en la pantalla de estado Modo Instant neo muestra la onda de presi n Los valores nuevos se muestran siete veces por segundo Modo Sist lico muestra los picos de la onda de presi n Las elevaciones de presi n se muestran tan pronto como se detecta un nuevo valor del pico sist lico Modo Diast lico muestra los senos de la onda de presi n Los descensos de presi n se muestran tan pronto como se detecta un nuevo valor del pico diast lico Modo Promedio muestra la presi n media cada vez que se detecta un nuevo valor de presi n sist lica o diast lica mediante el siguiente c lculo presi n sist lica 2 x presi n diast lica dividido por 3 Si la presi n que se est monitorizando sobrepasa el intervalo de medici n de la presi n del monitor de presi n la pantalla de esta
62. ort kan membranet skadas och en o nskad v tskef rlust uppst fr n DLP tryckm tningssetet f r eng ngsbruk ven vid relativt l ga tryck Forsiktighetsatgarder Tryckm tarens prestanda kan p verkas negativt av elektrostatisk urladdning eller elektromagnetisk st rning Starka falt i spektrumets alla delar kan tempor rt p verka avlasningar eller larmfunktioner F r att kunna avg ra vilka typer av p verkan som eventuellt kan vara aktuella rekommenderas det att tryckm taren testas under de villkor och i den milj dar den ska anvandas Tryckm taren innehaller inga delar som anvandaren ska utf ra service pa Kontakta Medtronic Cardiac Surgery support f r utf rlig information och godkannande f r retur Om man ndrar tryckm tarens h jd i f rh llande till matningsstallet m ste tryckm taren nollst llas p nytt Obs Enligt federal lag i USA r f rs ljning av denna utrustning endast till ten till l kare eller p l kares rekvisition OBSERVERA L karen ansvarar f r att r tt kirurgiska procedurer och tekniker anv nds Denna bruksanvisning r endast avsedd som information Kirurgen m ste sj lv utv rdera ingreppets l mplighet med utg ngspunkt fr n sin medicinska utbildning och erfarenhet samt med h nsyn till typen av kirurgiskt ingrepp och till den typ av vervakningssystem som anv nds Bruksanvisning Svenska 31 Specifikationer M tt 12 4 cm x 18 9 cm x 5 1 cm 4 9 in x 7 4 in x 2 0 in Vikt
63. ox to the structure that will hold it during surgery eg bed frame perfusion cart etc Mount the Pressure Display Box at the same height as the site to be measured eg where the catheter tip is placed Attach a DLP Disposable Pressure Display Set with stopcock open to the Pressure Display Box Hold diaphragm housing firmly while rotating collar counterclockwise Make certain housing is securely tightened With the FUNCTION knob in INSTANTANEOUS position zero the display by rotating the ZERO knob until the pressure display shows all 0 s Offsets from at least 100 to 250 are possible With the FUNCTION knob in the ALARM HI position the HIGH alarm limit can be adjusted using the ALARM knob With the FUNCTION knob in the ALARM LO position the LO alarm limit can be adjusted using the ALARM knob Both the high alarm set and low alarm set values are displayed on the status display NOTE The high alarm set value cannot be set lower than the lower alarm set value English Instructions for Use 6 10 11 Activate the desired pressure measurement mode using the FUNCTION knob The mode will also be displayed on the status display Instantaneous Mode Displays pressure waveform New values are displayed 7 times per second Systolic Mode Displays pressure waveform peaks Increasing pressures are displayed as soon as a new value of systolic peak
64. po l inserimento 2 Fissare saldamente la scatola di visualizzazione della pressione alla struttura di sostegno durante l intervento chirurgico ad esempio il telaio del letto il carrello di perfusione ecc Montare la scatola di visualizzazione alla stessa altezza del sito da monitorare ad esempio il punto di posizionamento della punta del catetere 3 Collegare un kit per la visualizzazione della pressione monouso DLP con rubinetto aperto alla scatola di visualizzazione della pressione Trattenere saldamente l alloggiamento del diaframma e ruotare contemporaneamente il collare in senso antiorario Accertarsi che l alloggiamento sia serrato a sufficienza 4 Con la manopola Funzione impostata sulla posizione ISTANTANEAMENTE modalit istantanea azzerare il display ruotando la manopola Zero fino ad ottenere sul display una serie di zeri previsto un margine di tolleranza compreso fra almeno 100 e 250 28 Italiano Istruzioni per l uso 5 10 11 Con la manopola Funzione impostata sulla posizione ALLARME ALTO possibile regolare il limite superiore ALTO di allarme mediante la manopola Allarme Con la manopola Funzione impostata sulla posizione ALLARME BASSO possibile regolare il limite inferiore BASSO di allarme mediante la manopola Allarme valori impostati di allarme superiore e inferiore vengono visualizzati entrambi sul display dello stato NOTA il v
65. r del Monitor de presi n Modelo 66000ES en adelante denominado el Equipo que en el supuesto de que el Equipo en un plazo de un 1 a o contado a partir de la fecha de entrega del Equipo al comprador y dentro de unos l mites de tolerancia normales no funcione debido a un defecto del material o de fabricaci n Medtronic a su discreci n podr a reemplazar cualquier parte o partes defectuosas del Equipo b otorgar por la compra de un equipo de reemplazo una bonificaci n equivalente al precio original de compra del Equipo que en ning n caso exceder del valor del equipo de reemplazo o c proveer con un Equipo de reemplazo funcionalmente comparable y sin cargo alguno Para la obtenci n de dicho reemplazo o bonificaci n deben cumplirse las siguientes condiciones 1 El Equipo debe ser devuelto a Medtronic dentro de los treinta 30 d as siguientes al momento en que se ponga de manifiesto el defecto 2 El Equipo no podr haber sido reparado o alterado por terceros ajenos a Medtronic de alguna forma que a juicio de Medtronic afecte a su estabilidad y seguridad fiabilidad 3 El Equipo no podr haber sido sometido a abusos mal uso o accidente alguno La presente GARANT A LIMITADA debe limitarse a sus condiciones espec ficas En particular Medtronic no responder por los da os indirectos o directos causados o derivados de cualquier uso defecto fallo o mal funcionamiento del Equipo aun cuando la reclamaci
66. rstatningsretslige regler uden for aftaleforholdet eller andre omst ndigheder Det er hensigten at ovenn vnte undtagelser og begr nsninger ikke skal v re i modstrid med ufravigelige bestemmelser i g ldende lov og at de heller ikke fortolkes p s dan m de Hvis nogen del af eller noget vilk r i denne BEGR NSEDE GARANTI af en retsinstans i nogen kompetent retskreds anses for ulovlig uden retskraft eller i konflikt med g ldende lov ber res den resterende del af den BEGR NSEDE GARANTI ikke og alle rettigheder og forpligtelser skal tolkes og h ndh ves som om denne BEGR NSEDE GARANTI ikke indeholdt det specielle afsnit eller vilk r der anses for ugyldigt Denne begr nsede garanti ydes af Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 For omr der uden for USA g lder det at k beren skal kontakte den lokale Medtronic repr sentant for at f de n jagtige betingelser i den begr nsede garanti 38 Dansk Brugsanvisning I Medtronic Europe Europe Africa Middle East Headquarters Medtronic International Trading S rl Route du Molliau 31 Case Postale 84 CH 1131 Tolochenaz Switzerland Internet www medtronic co uk Tel 41 21 802 7000 Fax 41 21 802 7900 EC REP Authorized Representative in the European Community Medtronic B V Earl Bakkenstraat 10 6422 PJ Heerlen The Netherlands Tel 31 45 566 8000 Fax 31 45 566 8668 Asia Pacific Japan Medtronic Japan Comodio Shiodome 5F 2 14
67. s gevuld nooit aan een drukweergave box Bij gebruik van een geheel of gedeeltelijk gevulde DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik worden het dynamisch bereik en de nauwkeurigheid van de drukweergave box verminderd Bevestig nooit een DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik die onder druk staat aan een drukweergave box Als de DLP drukweergaveset voor eenmalig gebruik van de drukweergave box wordt verwijderd voordat de driewegkraan wordt ontkoppeld kan het diafragma scheuren of kan er onbedoeld vloeistof uit de DLP drukweergaveset ontsnappen zelfs bij een relatief lage druk Voorzorgsmaatregelen De werking van de drukweergave box kan nadelig worden be nvloed door elektrostatische ontlading of elektromagnetische interferentie Sterke velden in een willekeurig deel van het spectrum kunnen de metingen en alarmfunctie tijdelijk be nvloeden Om deze effecten te beoordelen wordt aanbevolen om de eenheid te testen bij normale omstandigheden en in de omgeving waarin normaal gebruik plaatsvindt De drukweergave box bevat geen onderdelen die door de gebruiker kunnen worden onderhouden Neem contact op met de klantenservice van Medtronic voor volledige details en goedkeuring van retourzending Als de hoogte van de drukweergave box ten opzichte van de te meten plaats wordt gewijzigd moet de drukdisplay opnieuw op nul worden gezet Let op Dit product mag alleen worden verkocht door of in opdracht van een arts wetgeving VS OPMERKING De juiste c
68. s pics de la forme d onde de pression Les pressions croissantes s affichent d s la d tection d une nouvelle valeur de pic systolique Mode diastolique Affiche les minima de la forme d onde de pression Les pressions d croissantes s affichent d s la d tection d une nouvelle valeur de pic diastolique Mode moyen Affiche la pression moyenne chaque fois qu une nouvelle valeur de pression systolique ou diastolique est d tect e en fonction de la formule suivante pression systolique 2 x pression diastolique divis par 3 Si la pression sous contr le d passe la plage de mesure des pressions de la boite d affichage de pression les valeurs seuils de pression sup rieure et inf rieure clignotent l cran d tat 500 mmHg ou 100 mmHg respectivement et les avertissements d alarme s activent Une alarme se d clenche d s lors que la pression gale ou d passe la valeur choisie L alarme pr vient l utilisateur par une lumi re rouge clignotante une valeur d alarme haute ou basse clignotante affich e l cran d tat et une alarme sonore Si l interrupteur d alarme est en position d arr t l alarme sonore est d sactiv e Les fonctions d alarme sont actives jusqu ce que la condition d alarme soit corrig e En fin d intervention retirer le kit jetable d affichage de pression DLP en d connectant d abord le robinet distal et en isolant la bo te d affichage de pression du patient D tacher le d me de pression
69. support avant l intervention cadre du lit chariot de perfusion etc La bo te d affichage de pression doit tre la m me hauteur que le site mesurer site o se trouve l extr mit du cath ter par exemple 3 Fixer un kit jetable d affichage de pression DLP robinet ouvert sur la bo te d affichage de pression Maintenir fermement le bo tier du diaphragme en faisant tourner la bague dans le sens inverse des aiguilles d une montre V rifier que le bo tier est suffisamment serr 4 Placer le bouton de fonction en position INSTANTAN MENT remettre l affichage z ro en tournant le bouton Z RO jusqu ce que l cran de pression affiche des 0 Des d calages de 100 250 peuvent se produire 12 Fran ais Mode d emploi 5 10 11 Placer le bouton de fonction en position ALARME HAUTE r gler la limite de l alarme maximale l aide du bouton ALARME Placer le bouton de fonction en position ALARME BASSE r gler la limite de l alarme minimale l aide du bouton ALARME L cran d tat affiche les deux r glages ALARME HAUTE et ALARME BASSE REMARQUE La valeur d alarme haute doit tre sup rieure la valeur d alarme basse Activer le mode de mesure de pression souhait l aide du bouton de fonction Le mode s affiche galement l cran d tat Mode instantan ment Affiche la forme d onde de pression Les nouvelles valeurs s affichent sept 7 fois par seconde Mode systolique Affiche le
70. t Instructions for Use English 7 EQUIPMENT LIMITED WARRANTY The following limited warranty applies to United States customers only A This LIMITED WARRANTY provides the following assurance to the purchaser of the Pressure Display Box model 66000EN hereafter referred to as the Equipment 1 Should the Equipment fail to function within normal tolerances due to a defect in materials or workmanship within a period of one 1 year commencing with the delivery of the Equipment to the purchaser Medtronic will at its option a replace any defective part or parts of the Equipment b issue a credit to the purchaser equal to the Purchase Price as defined in Subsection A 2 against the purchase of the replacement Equipment or c provide a functionally comparable replacement Equipment at no charge 2 As used herein Purchase Price shall mean the lesser of the net invoiced price of the original or current functionally comparable or replacement Equipment To qualify for this replacement or credit set forth in Section A the following conditions must be met 1 The Equipment must be returned to Medtronic within thirty 30 days after discovery of the defect 2 The Equipment must not have been repaired or altered outside of Medtronic s factory in any way which in the judgment of Medtronic affects its stability and reliability The Equipment must not have been subjected to misuse abuse or accident This LIMITED WARRANTY
71. t ett nytt systoliskt toppv rde uppt cks Diastolisk funktion Visar dalarna i tryckets v gform En s nkning av trycken visas s snart ett nytt diastoliskt toppvarde uppt cks Medelfunktion Visar medeltrycket varje g ng ett nytt systoliskt eller diastoliskt tryck uppt cks enligt f ljande ber kning systoliskt 2 x diastoliskt dividerat med 3 Om det tryck som kontrolleras verskrider tryckm tarens tryck vervakningsomf ng kommer statusdisplayen att blinka med det vre eller det l gre gr nsv rdet 500 mm Hg respektive 100 mm Hg och larmvarningarna aktiveras Larmet utl ses n r trycket r detsamma som eller verskrider de inst llda larmgr nserna Larmet varnar anv ndaren med ett blinkande r tt ljus ett blinkande h gt eller l gt larmgr nsv rde p statusdisplayen samt en h rbar larmsignal Det h rbara larmet st ngs av genom att larmomkopplaren st lls till l get AV Larmfunktionerna f rblir aktiva tills larmf rh llandet har tg rdats Efter operationen tar man bort DLP tryckm tningsset f r eng ngsbruk genom att f rst koppla bort den distala avst ngningskranen och isolera tryckm taren fr n patienten Lossa tryckdomen fr n tryckm taren genom att vrida kragen medurs Om tryckm taren inte ska anv ndas p minst 30 dagar ska batterierna tas ur Reng r och desinfektera tryckm taren med en mjuk duk och reng rings desinfektionsmedel Bruksanvisning Svenska 33 GARANTI OCH AN
72. vary from state to state 4 No person has any authority to bind Medtronic to any representation condition or warranty except this LIMITED WARRANTY 1 This limited warranty is provided by Medtronic Inc 710 Medtronic Parkway Minneapolis MN 55432 Areas outside the United States should contact their local Medtronic representative for exact terms of the Limited Warranty 8 English Instructions for Use EQUIPMENT LIMITED WARRANTY The following limited warranty applies to customers outside the United States A This LIMITED WARRANTY provides the following assurance to the purchaser of the Pressure Display Box model 66000EN hereafter referred to as the Equipment that should the Equipment fail to function within normal tolerances due to a defect in materials or workmanship within a period of one 1 year commencing with the delivery of the Equipment to the purchaser Medtronic will at its option a replace any defective part or parts of the Equipment b issue a credit equal to the original Equipment purchase price but not to exceed the value of the replacement Equipment against the purchase of replacement Equipment or c provide functionally comparable replacement Equipment at no charge To qualify for this replacement or credit the following conditions must be met 1 The Equipment must be returned to Medtronic within thirty 30 days after discovery of the defect 2 The Equipment must not have been repaired or alt

PRESSURE DISPLAY BOX BOÎTE D`AFFICHAGE DE PRESSION

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

PRESSURE DISPLAY BOX BO&Icirc;TE D`AFFICHAGE DE PRESSION

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

PRESSURE DISPLAY BOX BOÎTE D`AFFICHAGE DE PRESSION