Istruzioni per l`uso MASTERtorque LUX M9000 L - 1.008
Contents
1. i 21 7 5 1 Manutenzione manuale con KaVo SpraYy i 21 7 5 2 Manutenzione con KaVo SPRAYrOtor renen keen k ke ke ke kk kk kk Ekke rer rr nen 22 7 5 3 Manutenzione con KaVo QUATTROcare 2104 2104A rr 22 7 5 4 Manutenzione con KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A nn 22 7 5 5 Manutenzione con KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A nerne rr renerne 23 3 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 Indice 7 6 A I N O NON Ral SICHIZZAZIONe a iaia RS A iii it 8 Mezzi ausilidf A 9 Condizioni di Garanzia annali dd a 4 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 1 Avvertenze d uso 1 Avvertenze d uso Gentile utente KaVo le augura buon lavoro con il nuovo dispositivo di alta qualit Per lavorare senza problemi in modo economico e sicuro necessario osservare le seguenti avverten ze Copyright by KaVo Dental GmbH Consultare il capitolo Sicurezza Simbolo di avvertimento Simboli Informazioni importanti per gli utenti ed il personale tecnico 135 C Sterilizzabile a vapore 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F yy Disinfettabile a caldo Marchio CE Comunit Europea Un prodotto con questo marchio confor me alla Direttiva CE in vigore Richiesta di interven2. rispettare la corretta finalit d uso proteggere se stesso il paziente e terzi dai pericoli evitare contaminazioni dal dispositivo 8 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 3 Descrizione del prodotto 3 2 Dati tecnici M9000 L 3 2 Dati tecnici M9000 L Pressione di azionamento Pressione di azionamento raccomandata Pressione dell aria di ripresa Pressione acqua spray Pressione aria spray Consumo di aria Numero di giri a vuoto Forza di compressione consigliata da 2 1 a 4 2 bar da 30 a 61 psi 2 8 bar 41 psi lt 0 5 bar 7 psi da 0 8 a 2 5 bar da 12 a 36 psi da 1 0 a 2 5 bar da 15 a 36 psi da 42 a 48 Nl min da 340 000 a 400 000 min da2a3N Si possono utilizzare tutti gli agganci MULTIflex LUX MULTIflex LED 3 3 Dati tecnici M9000 LS Pressione di azionamento Pressione di azionamento raccomandata Pressione dell aria di ripresa Pressione acqua spray Pressione aria spray Consumo di aria Numero di giri a vuoto Forza di compressione consigliata Installabile su tutti gli attacchi rapidi Sirona da 2 6 a 3 0 bar da 38 a 44 psi 2 7 bar 39 psi lt 0 3 bar 4 psi da 0 8 a 2 5 bar da 12 a 36 psi da 1 0 a 2 9 bar da 15 a 42 psi da 42 a 48 Nl min da 340 000 a 400 000 min da2a3N 3 4 Condizioni di trasporto e conservazione Pericolo durante la messa in funzione del dispositivo medico dopo una con serva
3. 1 008 5400 4 Messa in funzione e smantellamento 4 5 Verifica degli O ring 4 5 Verifica degli O ring O ringe mancanti o danneggiati Malfunzionamenti e avaria precoce Accertarsi che tutti gli O ring siano presenti sull attacco e che non siano danneg giati M9000 L Numero di O ring presenti 5 M9000 LS Numero di O ring presenti 4 12 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 5 Funzionamento 5 1 Inserimento del dispositivo medico con M9000 L 5 Funzionamento All inizio di ogni giornata di lavoro occorre sciacquare per almeno 2 minuti i sistemi che trasportano acqua senza strumenti di trasmissione montati e in caso di rischio di contaminazione per ritorno riaspirazione occorre eventualmente eseguire anche un ciclo di lavaggio di 20 30 secondi dopo ogni paziente 5 1 Inserimento del dispositivo medico con M9000 L Allentare il dispositivo medico durante il trattamento Se il dispositivo medico non innestato correttamente pu staccarsi dall attacco MULTIflex LUX MULTIflex LEDdurante il trattamento Prima di ogni trattamento tirare il dispositivo medico per verificare se innestato saldamente nell attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED Danni dovuti ad un attacco non preciso Un attacco non preciso soprattutto durante il tempo di spegnimento ritardato pu danneggiare la lampada ad alta pressione o il LED di un attacco MULT
4. gt gt gt 5 3 Scollegamento del dispositivo medico Tenere fermo l attacco ed estrarre il dispositivo medico ruotandolo leggermente 5 4 Inserire la fresa o la mola Utilizzare esclusivamente frese in metallo duro o mole diamantate conformi alla nor ma DIN EN ISO 1797 1 tipo 3 che sono realizzate in acciaio o metallo duro e che soddisfano i seguenti criteri Diametro stelo da 1 59 a 1 60 mm Lunghezza totale max 25 mm Lunghezza di fissaggio gambo min 11 mm Diametro utensile da taglio max 2 mm Utilizzo di frese o mole non ammesse Lesioni a carico dei pazienti o danni al dispositivo medico Attenersi alle istruzioni per l uso e all uso conforme della fresa o della mola Utilizzare esclusivamente frese o mole conformi ai dati indicati Lesioni dovute all utilizzo di frese o mole consumate possibile che durante il trattamento frese o mole cadano causando lesioni al pa ziente Non utilizzare mai frese o mole con gambo consumato Rischio di lesioni dovute a frese o mole Infezioni o lesioni da taglio Indossare guanti o dispositivi di protezione per le dita Pericoli dovuti a difetti del sistema di serraggio La fresa o la rettificatrice pu cadere fuori e causare delle lesioni Tirando la fresa o la rettificatrice verificare che il sistema di serraggio funzioni correttamente e che lo strumento sia trattenuto saldamente Per evitare il rischio di lesioni e infezion
5. con lt O O O rm Allentare il dispositivo medico durante il trattamento Se il dispositivo medico non amp innestato correttamente pu staccarsi dall attacco a LUX MULTIflex LEDdurante il trattamento Prima di ogni trattamento tirare il dispositivo medico per verificare se innestato saldamente nell attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED gt Avvitare l attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED sul tubo flessibile della turbina e serrarlo con la chiave Girare la ghiera di regolazione dello spray nell attacco MULITflex LUX MULTI flex LED per regolare la portata d acqua 4 2 Controllo della quantit d acqua Surriscaldamento del dente a causa di una scarsa quantit di acqua Un insufficiente quantit di acqua spray pu causare il surriscaldamento del dispositi vo medico e danni termici a carico della polpa e del dente Regolare la portata d acqua per il raffreddamento spray ad almeno 50 cm min 3 1 pollici Controllare i canali dell acqua spray e se necessario pulire gli ugelli spray con l ago per ugelli Codice mat 0 410 0921 Controllare ovvero sostituire il filtro dell acqua 10 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 4 Messa in funzione e smantellamento 4 3 Controllo delle pressioni M9000 L 50 cm Regolare la quantit d acqua per il raffreddamento spray ad almeno 50 cm min 3 1 inch 4 3 Controllo delle pr
6. di protezione personali Rischio per gli operatori e i pazienti In presenza di danni rumori anomali vibrazioni eccessive riscaldamento abnorme oppure se la fresa o la mola non sono ben salde nello strumento Non proseguire la lavorazione e informare il servizio di assistenza 6 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 Sbbbbb 2 Sicurezza 2 2 Avvertenze di sicurezza Pericolo derivante da controindicazioni In caso di lesioni dei tessuti molli nella cavit orale esiste il rischio di penetrazione nel tessuto di sostanze infette attraverso l aria compressa Incaso di lesione dei tessuti molli nella cavit orale non proseguire il trattamento con strumenti azionati ad aria compressa Pericolo di ustioni dovute alla testa o al coperchio dello strumento rovente In caso di surriscaldamento dello strumento possono verificarsi ustioni nella zona del la bocca Evitare il contatto tra il tessuto molle e la testa o il coperchio dello strumento Pericolo derivante da strumenti riposti impropriamente Lesioni e infezioni dovute alla fresa o alla mola serrata Danni al sistema di serraggio a causa della caduta dello strumento Dopo il trattamento riporre correttamente lo strumento senza fresa o mola nel re lativo supporto Pericolo dovuto a utilizzo come sonda luminosa Non utilizzare il dispositivo medico come sonda luminosa poich le frese
7. termine del ciclo il dispositivo medico sia asciutto sia all interno che all esterno ed oliare subito dopo con cura con un lubrificante del sistema di lubrificazione KaVo 20 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 4 Asciugatura 7 4 Asciugatura Asciugatura manuale Asciugare sia esternamente che internamente con aria compressa finch non so no pi visibili gocce d acqua Asciugatura meccanica Il processo di asciugatura nel termodisinfettore fa parte di norma del programma di pulizia Rispettare le istruzioni per l uso del termodisinfettore 7 5 Prodotti e sistemi di cura Manutenzione Rimuovere la fresa o la mola dal dispositivo medico Pericolo di lesioni dovuto a frese e mole taglienti e o appuntite Rimuovere la fresa o la mola Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da manutenzione e puli zia non adeguate Ridotta durata del prodotto Eseguire una manutenzione corretta a intervalli regolari KaVo garantisce il perfetto funzionamento dei dispositivi KaVo solo se vengono utiliz zati i prodotti indicati da KaVo nell elenco degli additivi in quanto questi sono stati te stati per questi dispositivi specifici e per un uso conforme 7 5 1 Manutenzione manuale con KaVo Spray Nell ambito della preparazione KaVo consiglia di sottoporre il prodotto a manutenzio ne dopo og
8. Accessori necessari Acqua potabile 30 C 5 C 86 F 10 F spazzolino ad es spazzolino da denti di media durezza Lavare sotto acqua corrente potabile con una spazzola 7 2 2 Pulizia esterna automatizzata La KaVo consiglia termodisinfettori secondo EN ISO 15883 1 che funzionano con un prodotto di conservazione alcalino con un valore pH di max 10 ad es Miele G 7781 G 7881 la validazione stata eseguita con il programma VARIO TD il detergente neodisher mediclean l agente neutralizzante neodisher Z E il brillantante neodisher mielclear e si riferisce soltanto alla compatibilit dei materiali con i pro dotti KaVo Le impostazioni dei programmi e i detergenti e disinfettanti da utilizzare sono indi cati nelle istruzioni per l uso del termodisinfettore Subito dopo la pulizia disinfezione meccanica trattare il dispositivo medico con i prodotti ed i sistemi di manutenzione proposti da KaVo 18 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 3 Disinfezione 7 2 3 Pulizia interna manuale La pulizia interna rimozione dei residui consentita solo con KaVo CLEANspray e KaVo DRYspray Coprire il dispositivo medico con il sacchetto CLEANpac ed inserirlo sul corri spondente adattatore di pulizia Premere il tasto di nebulizzazione tre volte per 2 secondi Estrarre il dispositivo m
9. Iflex LUX MULTIflex LED o ridurne la durata gt Tirare per verificare che la turbina sia saldamente posizionata sull attacco Innestare il dispositivo medico con accuratezza sull attacco MULTIflex LUX MULTIflex LEDpremendo indietro fino ad udire chiaramente uno scatto gt Tirare il dispositivo medico per verificare che sia saldamente posizionato sull at tacco 5 2 Inserimento del dispositivo medico con M9000 LS Allentamento del dispositivo medico durante il trattamento Se il dispositivo medico non innestato correttamente pu staccarsi dall attacco rapi do Sirona durante il trattamento Prima di ogni trattamento tirare il dispositivo medico per verificare se innestato saldamente nell attacco rapido Sirona Pericolo dovuto ad attacco non preciso soprattutto durante il tempo di perma nenza luce Un attacco non preciso pu danneggiare la lampada ad alta pressione di un attacco rapido Sirona o ridurne la durata soprattutto durante il tempo di permanenza luce Accertarsi che l attacco sia preciso gt Innestare il dispositivo medico esattamente sull attacco rapido Sirona premendo indietro fino ad avvertire lo scatto gt Tirare il dispositivo medico per verificare che sia saldamente posizionato sull at tacco 13 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 5 Funzionamento 5 3 Scollegamento del dispositivo medico o gt
10. Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 Sempre dalla parte della sicurezza Ar KaVo Dental Excellence Distribuzione KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D 88400 Biberach Tel 49 7351 56 0 Fax 49 7351 56 1488 Produttore Kaltenbach 8 Voigt GmbH Bismarckring 39 D 88400 Biberach www kavo com A_N RR O Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 Indice Indice 1 AVVernenze A USO ii AA alito 5 2 SICUNOZZa A ESTERE PE SE E E E E N 6 2 1 Descrizione delle indicazioni di SICUrezza non nn nrnanannnnns 6 2 2 AVVENENZE di sie ure as oi IE E A AARON araa aaa a i 6 3 Descrizione del prodotto dalia iaia 8 3 1 Destinazione d uso impiego appropriato nn nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 8 3 2 Dati tecnici M9000 L rr rr nn nan nn rn nro KEE EEEE NEENA EREA EEE KETENE ERE ENEN Ni 9 3 3 Dati tecnici M9000 LS i 9 3 4 Condizioni di trasporto e conservazione narran da sv ETEA DEE 9 4 Messa in funzione e smantellamento ii 10 4 1 Montaggio dell attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED con M9000 L kernen enn rnnne 10 4 2 Controllo della quantit d acqua nana eee eee een 10 4 3 Controllo delle pressioni M9000 L eee eee eee Eee Ee
11. cifiche norme di legge vigenti KaVo non risponde per difetti e relative conseguenze che siano derivate o possano derivare da usura naturale trattamento pulizia o manutenzione improprie inosservan za delle istruzioni per l uso o di collegamento depositi calcarei o corrosione contami nazione dell aria o dell acqua erogata nonch effetti chimici o elettrici di carattere ec cezionale o non consentiti dalle prescrizioni d uso di KaVo o altri produttori La presta zione in garanzia non comprende generalmente lampade fotoconduttori in vetro e fi bra di vetro parti in vetro o in gomma e la solidit dei colori delle materie plastiche Si esclude qualsiasi responsabilit se i difetti o le relative conseguenze sono dovuti a interventi o modifiche al prodotto apportati dal cliente o da terzi non autorizzati da Ka Vo Eventuali ricorsi in garanzia possono essere fatti valere esclusivamente presentando assieme al prodotto una ricevuta di vendita quale un buono di consegna o una fattura anche in copia Da tale fattura deve dedursi chiaramente il rivenditore la data d ac quisto il codice dell apparecchio o il modello e il numero di produzione o numero di serie 27 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 9 Condizioni di garanzia 7 8 Stoccaggio 28 30 it 1 009 8246 kb 20131113 03 KaVo Dental Excellence
12. del ciclo il dispositivo medico sia asciutto sia all interno che all esterno ed oliare subito dopo con cura con un lubrificante del sistema di lubrificazione KaVo 7 3 Disinfezione Difetti di funzionamento dovuti all utilizzo del bagno disinfettante o di disinfettanti a base di cloro Difetti del prodotto Disinfettare soltanto nel termodisinfettore o manualmente 7 3 1 Disinfezione esterna manuale In base alla compatibilit dei materiali KaVo raccomanda i seguenti prodotti L effica cia microbiologica deve essere garantita dal produttore del disinfettante Disinfettanti approvati 19 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 3 Disinfezione LY Mikrozid AF della ditta Sch lke amp Mayr liquido o salviette FD 322 della ditta D rr WL cid della ditta ALPRO CaviCide della ditta Metrex Strumenti necessari salviette per pulire il dispositivo medico gt Spruzzare il disinfettante su una salvietta quindi pulire frizionando il dispositivo medico e lasciare agire il disinfettante secondo i dati forniti dal relativo produttore Rispettare le istruzioni per l uso del disinfettante Pericolo dovuto ad una disinfezione incompleta Fondamentalmente la KaVo consiglia una disinfezione conclusiva senza confeziona mento nello sterilizzatore qualora senza quest ultima non fosse possibile garanti
13. e 11 4 4 Controllo delle pressioni M9000 LS ere Lee ELLE 11 4 5 Verifica degli ONG cosida A R 12 5 Funzionamento 13 5 1 Inserimento del dispositivo medico con M9000 L enker r kernerne nr 13 5 2 Inserimento del dispositivo medico con M9000 LS nn erne 13 5 3 Scollegamento del dispositivo Medidor 14 5 4 Inserire la fresa ola mola 14 5 5 Estrarre la fresa o la Mola cel ae ad 15 6 Eliminazione del quaSt ouucaii a A een rer 16 6 1 Cambiare gli O ring del raccordo MULTIflex LUX MULTIflex LED con il M9000 L 16 6 2 Cambiare gli O ring dell attacco rapido Sirona con M9000 LS 16 6 3 Pulizia delugelo spray iii dc ice 16 6 4 Sostituzione del filtro delacgua nes nee RA AA ie ein 16 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 18 7 1 Preparativi sulluogo di UtIlIZZO ccoo ds 18 TZ2Pulizio ah LZ AL 18 7 21 Pulizia esterna manuales alii elia 18 7 2 2 Pulizia esterna automatizzata ii 18 1 23 Pulizia interna manuales 19 1 2 4 Pulizia interna automatizzata luana 19 7 3 DISINFEZIONE L LMcuuri i i iaia 19 7 3 1 Disinfezione esterna manuale i 19 1 32 Bisinfezione interna manuale u a n nennen 20 7 3 3 Disinfezione esterna e interna automatizzata i 20 1 4 ASCO MU illa dia ile el dei letali 21 7 5 Prodottie sistemi di cura Manutenzione
14. edico dall inserto spray e lasciare agire il deter gente per un minuto Quindi spruzzare con KaVo DRY spray per 3 5 secondi Consultare anche Istruzioni per l uso KaVo CLEANSspray KaVo DRY spray KaVo CLEANspray e KaVo DRY spray per la pulizia interna manuale sono disponibili 4 esclusivamente nei seguenti paesi Germania Austria Svizzera Italia Spagna Portogallo Francia Lussemburgo Bel gio Paesi Bassi Gran Bretagna Danimarca Svezia Finlandia e Norvegia Negli altri Paesi consentita esclusivamente una pulizia interna automatizzata con termodisinfettore a norma EN ISO 15883 1 vedere la pagina successiva 7 2 4 Pulizia interna automatizzata I Per la pulizia interna alternativa nei termodisinfettori KaVo raccomanda l utilizzo di di spositivi a norma EN ISO 15883 1 che funzionano con un prodotto di conservazione alcalino con un valore pH di max 10 ad es Miele G 7781 G 7881 la validazione stata eseguita con il programma VARIO TD il detergente neodisher mediclean l agente neutralizzante neodisher Z e il brillantante neodisher mielclear e si rife risce soltanto alla compatibilit dei materiali con i prodotti KaVo Le impostazioni dei programmi ed i detergenti e disinfettanti da utilizzare sono in dicati nelle istruzioni per l uso del termodisinfettore rispettare il valore massimo di pH di 10 Per evitare interferenze con il dispositivo medico KaVo assicurarsi che al termine
15. essioni M9000 L Collegamento dell aria compressa agli apparecchi L aria compressa contaminata e umida provoca una precoce usura necessario che sia disponibile aria compressa secca pulita e incontaminata se condo EN ISO 7494 2 Inserire il Manometro di controllo Codice mat 04118731 tra l attacco e il prodot to medicale e controllare quindi le pressioni seguenti gt Per la pressione d azionamento pressione d azionamento raccomandata pressio ne dell aria di ritorno pressione dell acqua spray e pressione dell aria spray Consultare anche 3 2 Dati tecnici M9000 L Pagina 9 A pressione di azionamento superiore la velocit della turbina viene automaticamente limitata 4 4 Controllo delle pressioni M9000 LS Collegamento dell aria compressa agli apparecchi L aria compressa contaminata e umida provoca una precoce usura necessario che sia disponibile aria compressa secca pulita e incontaminata se condo EN ISO 7494 2 Montare il manometro di prova Sirona Pr fstern tra il flessibile e l attacco Quindi collegare lo strumento sull attacco rapido Sirona e controllare le seguenti pressio ni gt Pressione d azionamento pressione d azionamento raccomandata pressione del l aria di ritorno pressione dell acqua spray e pressione dell aria spray Consultare anche 3 3 Dati tecnici M9000 LS Pagina 9 11 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS
16. ficate da KaVo che utilizzino ricambi originali KaVo 7130 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 3 Descrizione del prodotto 3 1 Destinazione d uso impiego appropriato 3 Descrizione del prodotto ME LUX M9000L MASTERtorque LUX M9000 L Codice mat 1 008 7900 Y LUX M9000LS MASTERtorque LUX M9000 LS Codice mat 1 008 5400 3 1 Destinazione d uso impiego appropriato Destinazione d uso Questo dispositivo medico destinato esclusivamente al trattamento dentale in ambito odontoiatrico Non sono consentiti cambi di destinazione d uso n modifiche al prodotto che possano de terminare situazioni a rischio Il prodotto medico destinato alle seguenti applica zioni asportazione di materiale carioso preparazioni di cavit e corone asporta zione di otturazioni lavorazione di superfici dentali e di restauri un dispositivo medico conforme alle corrispondenti disposizioni di legge nazionali Uso conforme In base a tali disposizioni questo dispositivo medico deve essere utilizzato esclusiva mente da personale specializzato per l uso descritto In tal caso si deve rispettare quanto segue le disposizioni vigenti sulla tutela del lavoro le misure vigenti sulla prevenzione degli infortuni queste istruzioni per l uso In base alle disposizioni dovere dell utente utilizzare esclusivamente strumenti di lavoro privi di difetti
17. i durante le operazioni di controllo inserimento ed estrazione indossare guanti o dispositivi di protezione delle dita Premere con forza il pulsante con il pollice inserendo contemporaneamente la fresa o la mola fino all arresto Tirare per controllare che la fresa o la mola sia fissata in posizione 14 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 5 Funzionamento 5 5 Estrarre la fresa o la mola 5 5 Estrarre la fresa o la mola Non premere il pulsante mentre la fresa o la mola sono in movimento In caso contrario il sistema di serraggio potrebbe danneggiarsi e provocare lesioni al paziente Evitare assolutamente il contatto fra il tessuto molle e la testina l inserto poich in caso di incidente pu verificarsi un surriscaldamento con possibili ustioni Al termine del trattamento estrarre la fresa o la mola dal contrangolo poich un supporto con fresa o mola serrata pu provocare ferite e infezioni Pericolo dovuto al fresa o alla mola rotanti Lesioni da taglio Evitare di toccare inavvertitamente la mola o la fresa Quando la fresa o la mola si fermata premere con forza il pulsante con il pollice e contemporaneamente estrarre la fresa o la mola 15 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 6 Eliminazione dei guasti 6 1 Cambiare gli O ring del raccordo MULTIfle
18. l ciclo di sterilizzazione togliere immediatamente il dispositivo medico dallo sterilizzatore a vapore Il dispositivo medico KaVo pu resistere a temperature fino ad un massimo di 138 C 280 4 F Tra le seguenti procedure di sterilizzazione pu essere selezionato un processo ade guato in funzione della autoclave di cui si dispone Autoclave con triplo prevuoto almeno 3 minuti a 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F Autoclave gravitazionale almeno 10 minuti a 134 C 1 C 4 C 273 F 1 6 F 7 4 F Utilizzare secondo le istruzioni per l uso del produttore 7 8 Stoccaggio prodotti condizionati devono essere conservati protetti dalla polvere in un ambiente asciutto buio e fresco possibilmente a bassa carica microbica 24 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 8 Stoccaggio 4 Rispettare la data di validit 25 30 8 Mezzi ausiliari 7 8 Stoccaggio 8 Mezzi ausiliari Disponibile presso i rivenditori specializzati di apparecchi odontoiatrici e medicali Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 Breve testo di descrizione del materiale Codice mat Turbina di ricambio con chiave 2 000 2288 Turbina di ricambio senza chiave 2 000 2266 Chiave per co
19. ltare anche Istruzioni per l uso di KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Manutenzione della pinza di serraggio KaVo raccomanda di trattare e o pulire il sistema di serraggio una volta alla settimana Consultare anche Istruzioni per l uso di KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Gli strumenti devono essere rimossi dagli attacchi di manutenzione prima di iniziare ad eseguire la manutenzione delle pinze di serraggio Rimuovere l attacco di manutenzione della pinza di serraggio dalla porta laterale del QUATTROcare PLUS e quindi innestarlo sull attacco della postazione di ma nutenzione quattro completamente a destra Su quest ultimo deve essere a sua volta montato un adattatore MULTIflex Premere lo strumento con la boccola di guida della pinza di serraggio da sottopor re alla manutenzione contro la punta dell attacco di manutenzione della pinza di serraggio Premere il tasto con il simbolo per la manutenzione delle pinze di serraggio Terminare la modalit di manutenzione delle pinze di serraggio Possibilit 1 dotare il QUATTROcare PLUS 2124 A di strumenti chiudere lo sportello frontale e avviare la procedura di manutenzione Possibilit 2 dopo tre minuti senza procedura di manutenzione l apparecchio si com muta automaticamente alla modalit di manutenzione normale 7 5 5 Manutenzione con KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A Dispositivo per la pulizia e la manutenzione con programma automatico destinato alla manutenzione co
20. n trattamento ottimale pulizia interna non conforme ai requisiti d igiene richiesti dall Istituto tedesco RKI Nell ambito della preparazione KaVo consiglia di sottoporre il prodotto a manutenzio ne dopo ogni applicazione vale a dire dopo ogni pulizia disinfezione nonch prima di ogni sterilizzazione Estrarre la fresa o la mola Lubrificare il dispositivo medico Consultare anche Istruzioni per l uso di KaVo QUATTROcare 2104 2104A Manutenzione della pinza di serraggio KaVo raccomanda di trattare e o pulire il sistema di serraggio una volta alla settimana Consultare anche Istruzioni per l uso di KaVo QUATTROcare 2104 2104A Estrarre la fresa o la mola e con l ugello nebulizzatore spruzzare nell apertura Successivamente trattare con i prodotti e i sistemi indicati Consultare anche Manutenzione con KaVo QUATTROcare 2104 2104A 7 5 4 Manutenzione con KaVo QUATTROcare PLUS 2124 A Dispositivo di pulizia e manutenzione con pressione di espansione per la pulizia inter na di residui inorganici e per un trattamento ottimale pulizia interna non conforme ai requisiti d igiene richiesti dall Istituto tedesco RKI 22 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 5 Prodotti e sistemi di cura Manutenzione Estrarre la fresa o la mola Trattare il prodotto con QUATTROcare PLUS Consu
21. nforme di strumenti e turbine Estrarre la fresa o la mola Trattare il prodotto nel QUATTROcare CLEAN Consultare anche Istruzioni per l uso del KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 23 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 6 Imballaggio 135 C Mu Manutenzione della pinza di serraggio KaVo raccomanda di pulire e manutenere il sistema di serraggio una volta alla setti mana con il programma di manutenzione della pinza integrato nel dispositivo Consultare anche Istruzioni per l uso del KaVo QUATTROcare CLEAN 2140 A 7 6 Imballaggio Il sacchetto per sterilizzazione deve essere sufficientemente grande da evitare tensio ni L imballaggio per la sterilizzazione deve soddisfare le nome vigenti in materia di quali t e applicazione ed essere idoneo per il processo di sterilizzazione Chiudere ogni dispositivo medico in un imballaggio per sterilizzazione 7 7 Sterilizzazione Sterilizzazione in sterilizzatore a vapore autoclave a norma EN 13060 ISO 17665 1 Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da manutenzione e puli zia non adeguate Ridotta durata del prodotto Trattare il prodotto medicale prima di ogni ciclo di sterilizzazione con i prodotti specifici KaVo Corrosione da contatto dovuta a umidit Danni al dispositivo A conclusione de
22. ni applicazione vale a dire dopo ogni pulizia disinfezione nonch prima di ogni sterilizzazione Estrarre la fresa o la mola Coprire il dispositivo medico con il sacchetto Cleanpac Inserire il dispositivo medico sulla cannula e attivare il tasto di nebulizzazione per un secondo Manutenzione della pinza di serraggio KaVo raccomanda di trattare e o pulire il sistema di serraggio una volta alla settimana Estrarre la fresa o la mola e con l ugello nebulizzatore spruzzare nell apertura Eseguire il ciclo di manutenzione secondo il punto Manutenzione con KaVo Spray 21 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 5 Prodotti e sistemi di cura Manutenzione 7 4 TN col UATTROCA 7 5 2 Manutenzione con KaVo SPRAYrotor Posizionare il prodotto sull attacco idoneo dello KaVo SPRAYrotor e coprire con il sacchetto Cleanpac Lubrificare il dispositivo medico Consultare anche Istruzioni per l uso dello SPRAYrotor KaVo 7 5 3 Manutenzione con KaVo QUATTROcare 2104 2104A QUATTROcare 2104 2104 A non pi compreso nel programma di fornitura corrente Prodotti disponibili QUATTROcare PLUS 2124 A QUATTROcare CLEAN 2140 A Dispositivo di pulizia e manutenzione con pressione di espansione per la pulizia inter na di residui inorganici e per u
23. o mole ro tanti possono causare lesioni Per l illuminazione supplementare del cavo orale o del sito di preparazione utiliz zare una sonda luminosa appropriata AN ATTENZIONE Usura prematura e difetti di funzionamento derivanti da stoccaggio scorretto prima di pause di utilizzo prolungate Ridotta durata del prodotto Primadi pause di utilizzo prolungate occorre pulire sottoporre a manutenzione e asciugare il dispositivo medico attenendosi alle istruzioni Per motivi di sicurezza decorso il periodo di garanzia si raccomanda di controllare annualmente il sistema di fresatura e di molatura e dell arresto rapido Sono autorizzati alla riparazione e manutenzione del prodotto KaVo tecnici degli stabilimenti KaVo di tutto il mondo tecnici che hanno frequentato l addestramento speciale KaVo Per garantire un perfetto funzionamento necessario trattare il prodotto medicale se condo i metodi di condizionamento illustrati nelle istruzioni per l uso di KaVo utilizzan do i prodotti e i sistemi di cura e manutenzione menzionati KaVo raccomanda di defi nire un intervallo di manutenzione interno allo studio entro il quale fare valutare la puli zia la manutenzione e il funzionamento del prodotto medico da un azienda specializ zata Questo intervallo di manutenzione deve dipendere dalla frequenza d uso e va adattato in modo corrispondente L assistenza deve essere affidata esclusivamente a officine di riparazione quali
24. perchio vecchio modello 0 411 3053 Chiave per coperchio nuovo modello 1 008 6133 Filtro di ricambio 1 002 0271 Chiave per il filtro dell acqua 1 002 0321 Supporto strumento 2151 0 411 9501 Ago per ugelli 0 410 0921 Inserto per turbine 0 411 9902 Cleanpac 10 pezzi 0 411 9691 Beccuccio MULTIflex Nozzle 0 411 9921 Breve testo di descrizione del materiale Codice mat Adattatore KaVo MULTIflex per KaVo 1 007 1775 CLEANspray DRYspray CLEANspray DRYspray Starterset 2116 1 007 0573 P KaVo CLEANspray 2110 P 1 007 0579 KaVo DRYspray 2117 P 1 007 0580 KaVo Spray 2112 A 0 411 9640 ROTAspray 2142 A 0 411 7520 QUATTROcare plus Spray 2140 P 1 005 4525 26 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 9 Condizioni di garanzia 7 8 Stoccaggio 9 Condizioni di garanzia Per questo dispositivo medico KaVo si applicano le seguenti condizioni di garanzia KaVo si assume nei confronti del cliente finale la garanzia di perfetto funzionamento assenza di difetti di materiale o lavorazione per una durata di 24 mesi dalla data della fattura alle seguenti condizioni In caso di reclami fondati KaVo concede garanzia mediante riparazione o fornitura gratuite di ricambi escluso dalla garanzia qualsiasi altro tipo di richiesta in partico lare richieste di risarcimento danni In caso di ritardo grave negligenza o dolo questa condizione valida solo se non vengono violate spe
25. r l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 6 Eliminazione dei guasti 6 4 Sostituzione del filtro dell acqua gt Svitare il filtro dell acqua per mezzo della chiave codice 1 002 0321 e rimuo verlo Inserire un nuovo filtro codice 1 002 0271 e avvitarlo quindi per mezzo della chiave Inserire la boccola sull inserto e serrare a fondo ruotando in senso orario 17 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 1 Preparativi sul luogo di utilizzo dl 7 Fasi di ricondizionamento secondo ISO 17664 7 1 Preparativi sul luogo di utilizzo Pericolo dovuto a prodotti non appropriatamente preparati Dispositivi medici comportano il rischio di infezione Si raccomanda di adottare adeguate misure di protezione personali Eliminare immediatamente i residui di cemento composito o sangue Ricondizionare il dispositivo medico possibilmente subito dopo il trattamento Rimuovere la fresa o la mola dal dispositivo medico Destinare il dispositivo medico al ricondizionamento in stato asciutto Non introdurlo in soluzioni o similari 7 2 Pulizia 0000020 AN ATTENZIONE n Anomalie di funzionamento dovuti a pulizia in dispositivi a ultrasuoni Difetti del prodotto Pulire soltanto nel termodisinfettore o manualmente 7 2 1 Pulizia esterna manuale
26. re una disinfezione completa 7 3 2 Disinfezione interna manuale L efficacia microbiologica deve essere garantita dal produttore del disinfettante Per i prodotti KaVo possono essere utilizzati solo disinfettanti approvati da KaVo in termini di compatibilit con i materiali come WL cid ditta ALPRO Immediatamente dopo aver effettuato la disinfezione interna oliare il dispositivo medico con un lubrificante del sistema di lubrificazione KaVo Pericolo dovuto ad una disinfezione incompleta Fondamentalmente la KaVo consiglia una disinfezione conclusiva senza confeziona mento nello sterilizzatore qualora senza quest ultima non fosse possibile garantire una disinfezione completa 7 3 3 Disinfezione esterna e interna automatizzata La KaVo consiglia termodisinfettori secondo EN ISO 15883 1 che funzionano con un prodotto di conservazione alcalino con un valore pH di max 10 ad es Miele G 7781 G 7881 la validazione stata eseguita con il programma VARIO TD il detergente neodisher mediclean l agente neutralizzante neodisher Z E il brillantante neodisher mielclear e si riferisce soltanto alla compatibilit dei materiali con i pro dotti KaVo Le impostazioni dei programmi ed i detergenti e disinfettanti da utilizzare sono in dicati nelle istruzioni per l uso del termodisinfettore rispettare il valore massimo di pH di 10 Per evitare interferenze con il dispositivo medico KaVo assicurarsi che al
27. to Gruppo target Questo documento si rivolge a dentisti e assistenti alla poltrona Il capitolo Messa in funzione si rivolge al personale del Servizio di assistenza 5 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 2 Sicurezza 2 1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza gt gt oee D 2 Sicurezza 2 1 Descrizione delle indicazioni di sicurezza Simbolo di avvertimento Struttura PERICOLO L introduzione descrive i tipi di pericolo e le relative cause Questa sezione illustra le possibili conseguenze di una mancata osservanza dell av vertimento La fase opzionale contiene le misure necessarie per evitare pericoli Descrizione del livello di pericolo Le indicazioni di sicurezza qui elencate con i tre livelli di pericolo contribuiscono a prevenire danni materiali e lesioni ATTENZIONE indica una situazione di pericolo che pu comportare danni materiali o lesioni da lievi a moderate gt lt m A 3 m Z gt indica una situazione di pericolo che pu comportare lesioni gravi o letali PERICOLO PERICOLO indica un pericolo che pud comportare una situazione direttamente connessa a lesio ni gravi o letali 2 2 Avvertenze di sicurezza Pericolo dovuto a prodotti non appropriatamente preparati Dispositivi medici comportano il rischio di infezione gt Si raccomanda di adottare adeguate misure
28. x LUX MULTIflex LED con il M9000 L 6 Eliminazione dei guasti 6 1 Cambiare gli O ring del raccordo MULTIflex LUX MULTIflex LED con il M9000 L Pericolo da errato trattamento degli O ring Anomalie di funzionamento o guasto completo del dispositivo medico Non utilizzare vaselina o altro tipo di grasso e olio Lubrificare gli O ring sull attacco esclusivamente con un tampone inumidito con KaVo Spray Schiacciare tra le dita l O ring in modo da formare un ansa Far scorrere in avanti e rimuovere l O ring Inserire nuovi O ring negli inserti 6 2 Cambiare gli O ring dell attacco rapido Sirona con M9000 LS Pericolo da errato trattamento degli O ring Nel dispositivo medico l errato trattamento degli O ring pu causare anomalie di fun zionamento e guasti Vedere Istruzioni per l uso dell attacco rapido Sirona 6 3 Pulizia dell ugello spray Danni dovuti a insufficiente quantit di acqua spray Surriscaldamento del prodotto medico e danni al dente Controllare i canali dell acqua spray e se necessario pulire gli ugelli spray con l ago per ugelli Codice mat 0 410 0921 Controllare o ovvero sostituire il filtro dell acqua Liberare il passaggio dell acqua con un ago per ugelli spruzzatori Codice mat 0 410 0921 6 4 Sostituzione del filtro dell acqua gt Svitare ed estrarre la boccola dall inserto ruotando in senso antiorario 16 30 Istruzioni pe
29. zione a temperature molto basse In questo caso pu verificarsi un malfunzionamento del dispositivo medico gt prodotti molto freddi devono essere portati ad una temperatura compresa fra 20 C e 25 C 68 F e 77 F prima di essere utilizzati Temperatura da 20 C a 70 C da 4 F a 158 F Umidit relativa dal 5 al 95 non condensate HAD Proteggere dall umidit Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa da 10 psi a 15 psi 9 30 Istruzioni per l uso MASTERtorque LUX M9000 L 1 008 7900 MASTERtorque LUX M9000 LS 1 008 5400 4 Messa in funzione e smantellamento 4 1 Montaggio dell attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED con M9000 L 4 Messa in funzione e smantellamento Pericolo dovuto a prodotti non appropriatamente preparati Dispositivi medici comportano il rischio di infezione Prima della prima messa in funzione e dopo ogni utilizzo condizionare e se ne cessario sterilizzare il dispositivo e gli accessori Smaltire il prodotto in modo conforme Prima dello smaltimento il prodotto e gli accessori devono essere trattati o se neces sario sterilizzati Danni dovuti ad aria di raffreddamento sporca e umida L aria di raffreddamento sporca e umida pu causare malfunzionamenti Fornire aria di raffreddamento asciutto pulita e non contaminata in conformit con la norma EN ISO 7494 2 4 1 Montaggio dell attacco MULTIflex LUX MULTIflex LED
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