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Monitor Palmare Veterinaria M800VET Manuale di Istruzioni per l`Uso

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1. o 7 3 Impostazioni per la Revisione Datil iii 2 A 8 Specifiche sulle Misurazioni cossa lirica VI VII Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Appendice B Compatibilit Elettromagnetica srrrrrscrrrrreeeeeerescecececeso 9 Appendice C Impostazioni Preconfigurate rrrrrrrrrrrrceeeeereseceeenene 15 Descrizione Generale C l Impostazioni di Allarme aree 15 C 2 Impostazioni di Sistem ieee E E TT 15 1 1 Uso Previsto CITMPOSHAZIONI ar SPO siria 16 C 4 Impostazioni di ECG 16 Il monitor palmare veterinaria M800VET previsto per il COTOS der IEn presi 16 monitoraggio continuo o saltuario dei segnali di SpO FP ECG e FC Appendice D Messaggi di Allarme sssssssssssosoooccosocoessssessecscesessssee 17 su pazienti adulti pediatrici e neonatali DAIAN EIS tOlOB IC biseri e R Li Questo strumento pu essere utilizzato in strutture sanitarie Af D 2 AllafmiTeenici sino lied 18 esempio in ambulatori reparti di pronto soccorso e di medicina interna presso ospedali e cliniche case di cura ed istituti clinici per comunit nonch per l uso domiciliare 1 2 Componenti Questo strumento composto dall unit principale dal sensore per SpO con connettore tipo DB9 da un cavo ECG a 3 derivazioni da 3 batterie tipo AA da una batteria agli ioni di litio opzionale da un adattatore CA CC opzionale da un adattatore per la ricezione di infrarossi opzionale e da
2. 3 3 Avvio del monitoraggio ii 3 4 Impostazioni Senerali ai roi ava 3 5 Impostazione della data e dell ora 3 6 Selezione della modalit di funzionamento 3 7 Avvio ed Interruzione della modalit dimostrativa 3 8 Controllo della Versione ceeicrecrceree rie ree rie ceerienie zio rice ciniene 3 9 Ripristino della configurazione del produttore 3 10 Spegnimento dell ossimetro ro do iaia Capitolo 4 Allarmi 4 1 Categorie di Allarme 4 2 Livelli di Allarme 4 3 Indicatori di Allarme 4 4 Simboli di Stato di Allarme ui 6 Capitolo S Batterie ipo elia 4 5 Configurazione della Tonalit di Allarme 6 STOU ONC ssi ie hide 4 6 Pausa della Tonalit di Allarme i 6 2 Installazione delle Batterie mesonen e A 4 7 Esclusione del Volume di Allarme aaa 7 8 3 Ricarica della Batteria agli Ioni di Litio 48 Vertica di un Allarme ioni 8 8 4 Ottimizzazione delle Prestazioni delle Batterie Capitolo 5 Misurazione di SpO rrcrrrrrrrrrrrseseereseneeeeeeeeeezeceenesecececenenece 1 8 5 Controllo della Batteria agli Ioni di Litio Seb INFOdUZIONE a E elia l 3 0 Smalumento delle Batteit rolla 5 2 Informazioni sull Uso Sic r
3. indica che il livello di allarme regolabile dall operatore D 1 Allarmi fisiologici La misurazione ha superato la soglia superiore o inferiore di Medio allarme impostata Desat SpO La misurazione di SpO scesa al di sotto del limite di Alto desaturazione FP Bassa Gai soglia superiore o inferiore di Medio a sos n allarme impostata assa La misurazione ha superato la Nessuna Pulsazione Il segnale del polso troppo A o debole per essere analizzato 17 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso D 2 Allarmi Tecnici Sensore scollegato Il sensore per SpO si scollegato dal animale o dal monitor Terminale scollegato I terminali ECG si sono scollegati Batteria scarica La batteria si sta scaricando Medio Bassa perfusione Il segnale rilevato debole SpO PN Modello Prodotto Tipo Prodotto M800VET Monitor Palmare Veterinaria Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Obblighi di informazione agli utilizzatori INFORMAZIONE AGLI UTENTI E UTILIZZATORI Redatta ai sensi dell art 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Attuazione delle Direttive 2002 95 CE 2002 96 CE relative alla riduzione dell uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche nonch allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull apparecchiatura o sulla sua confezione indica che il p
4. specificati in questo manuale Attenersi alle istruzioni per l uso dei sensori per SpO e seguire tutte le avvertenze e i messaggi di cautela Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso NZ Avvertenza Quando si denota la tendenza all ipossia del paziente analizzare un campione di sangue del paziente mediante un co ossimetro da laboratorio per comprendere a fondo le condizioni del paziente Non usare il monitor ed il sensore per SpO durante l esecuzione di una risonanza magnetica RMI Le correnti indotte potrebbero causare ustioni Il monitoraggio continuo e prolungato pu aumentare il rischio di modifiche inaspettate di condizioni dermatologiche quali irritazioni arrossamento comparsa di vesciche ustioni Controllare ogni 2 ore il punto di applicazione del sensore e spostarlo in caso la cute appaia alterata Per neonati o pazienti con scarsa perfusione o con cute sensibile ispezionare il punto di applicazione pi frequentemente Controllare che il sensore per SpO e la sua confezione siano privi di danni prima dell uso Non usare il sensore se si rileva qualche danno Quando si smaltisce un sensore per SpO monouso o guasto attenersi alle disposizioni vigenti locali sullo smaltimento di questo tipo di prodotti o di prodotti simili Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso p Cautela In caso fosse necessario aggiungere una molletta per mantenere in posizione il sensore a dito applica
5. C e 80 C per almeno un ora Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 9 3 Pulizia del sensore per SpO 1 Il telaio del sensore e l emettitore possono essere puliti con un tamponino o con un panno morbido non vellutato imbevuto di alcol per uso medicale 2 Il cavo del sensore pu essere pulito o sterilizzato con perossido di idrogeno al 3 o alcol isopropilico al 70 3 Non inserire il sensore in contenitori ad alta pressione o immergerlo in liquidi SA e e e e e PSA Avvertenza Non riusare o disinfettare i sensori per SpO monouso 9 4 Pulizia del cavo ECG I prodotti consigliati per la disinfezione includono le soluzioni a base di gluteraldeide e le soluzioni decoloranti al 10 a Pulire il cavo prima della disinfezione b Pulire la superficie del cavo con un panno morbido inumidito con acqua corrente o con sapone neutro c Strofinare il cavo con un panno imbevuto di una soluzione disinfettante Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso d Rimuovere dal cavo eventuali tracce di disinfettante con un panno morbido inumidito con acqua corrente e Asciugare il cavo ponendolo in un ambiente fresco e non esposto al sole Attenzione Non sterilizzare i terminali del cavo ECG in sterilizzatrici ad alta pressione radioattive o a vapore Non immergere direttamente i terminali del cavo ECG in liquidi Per evitare che il cavo si danneggi a lungo andare si consiglia di sterilizzarlo solo
6. a barre del pletismo Indica l intensit del segnale di SpO in funzione del numero di barre visualizzato Area parametrica della frequenza cardiaca Indica il valore della frequenza cardiaca ed 1 limiti di allarme inferiore e superiore impostati Ora del sistema Visualizza l ora attuale Cambia Dopo l accensione l indicatore Cambia corrisponde alle funzioni del tasto destro Premere il tasto destro per cambiare modalit di visualizzazione dello schermo Simbolo batterie Il simbolo indica il livello di carica delle batterie Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 1 4 2 Modalit di visualizzazione dell onda pletimsografica Continuous Fig 1 5 Modalit di visualizzazione dell onda pletismografica l Area onda pletismografica Visualizza l onda pletismografica 2 Area parametrica di SpO Indica il valore di SpO ed i limiti di allarme inferiore e superiore impostati 3 Area parametrica della frequenza del polso Indica il valore della frequenza del polso rilevata ed i limiti di allarme inferiore e superiore impostati Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 1 4 3 Modalit di visualizzazione della traccia ECG Continuous Sp02 Fig 1 6 Modalit di visualizzazione della tracccia ECG l Area di visualizzazione della traccia ECG Indica la traccia ECG del paziente 2 Area parametrica SpO Indica il valore di SpO ed i limiti di allarme inferiore e superior
7. alal l Capitolo 9 Manutenzione e Pulizia ooooo000000000sssssssscceseccceceseeesessssssso 5 3 Procedure di Monitoraggio i 3 SLINEOdUzZIoOne aane S 4 Vistializzazione di SPO E ETEA 4 9 2Pulzia delL Momioricsrire tao 5 5 Visualizzazione della Frequenza del Polso 5 9 3 Pulizia del sensore per SPOJ sine 5 6 Impostazione dell Allarme su SpO2 i 5 gA Ponza deke avo ECC lol EE 5 7 Impostazione dell Allarme sulla Frequenza del Polso 7 PNR Capitolo 6 Misurazione ECG rorrrrrrrrrrreeeeeeeeereereseceeeesececenecceneneceeeeeee 1 Capitolo 10 ACCEssori aaaea EEEa E aN aa 6 1 Introduzione arcata l IO ae 6 2 Informazioni sull Uso SCUO cena e a e 1 WZ ECO ea a aa iii 6 3 Procedure di Monitora obio serene EEA SEAS 2 Appendice A Specifiche del Prodotto ececeeecccecceccccccccsccssssssssssssssssooo GA Visualizzazione EC T enn earn 6 A l SpeGiiche sulla SICUTEZZA annata 0 5Impostazione dlECGsrloarta a 6 A2Z SPeGCHe PISICHC iii 6 0 Impostazione Filtio sar loi 7 A 3 Specinche Ambientali loop hlliclelilursa 6 7 Impostazione dell Allarme sulla Frequenza Cardiaca 7 Ad4 Sp cinche di Riceanca sss ile Capitolo 7 Revisione Datl ai ninna nana alia 1 AS Specifiche dei Componeiti pria LI Introduzione arerin er alia 1 AGArchiviazione Datiurenseenee r t EEE T EEEE EA ES E eR T 2 SChermate di REVISIONE gie l A 7 Comunicazione ad Infrarossi
8. alcaline di tipo AA necessario sostituirle regolarmente se si usa una batteria ricaricabile collegare il pulsossimetro al carica batteria e collegare quest ultimo alla presa di alimentazione per ricaricare la batteria Il pulsossimetro si spegne automaticamente dopo 10 minuti dalla comparsa del primo messaggio di allarme per Batteria Scarica n Cautela Rimuovere le batterie prima della spedizione oppure se non si prevede di utilizzare il pulsossimetro per un periodo di tempo prolungato VZ Avvertenze E Usare solo le batterie specificate in questo manuale E Mantenere le batterie fuori dalla portata dei bambini MO Quando il monitor non viene utilizzato per un periodo di tempo prolungato le batterie devono essere rimosse Smaltire le batterie secondo le normative locali vigenti 8 2 Installazione delle Batterie Il vano porta batterie sul pannello posteriore del monitor Per l installazione delle batterie attenersi alle seguenti istruzioni Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 8 2 1 Apertura dello sportello 1 Spegnere il monitor 2 Usare un cacciavite per allentare la vite che assicura lo sportello del vano porta batteria al monitor se vite Fig 8 1 Allentamento della vite 3 Premere e spingere verso il basso lo sportello del vano porta batterie per rimuoverlo Fig 8 2 Rimozione dello sportello 8 2 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 2 Insta
9. g5 Select Fig 3 3 Menu di Manutenzione 2 Selezionando I Modo Funz possibile impostare la modalit di funzionamento del monitor come Continuo o Saltuario Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 3 6 1 Modalit di Monitoraggio Continuo La modalit di funzionamento continuo prevista per il monitoraggio a lungo termine Questa modalit viene normalmente selezionata quando il paziente ricoverato in ospedale o durante il suo trasporto Alla selezione di questa modalit il numero identificativo del paziente preconfigurato dal sistema su 0 3 6 2 Modalit saltuaria La modalit di funzionamento saltuario prevista per misurazioni a breve termine Questa modalit viene normalmente selezionata per controllare i pazienti durante i giri del medico in corsia Il numero identificativo del paziente aumenta automaticamente da 1 a 99 Procedere come descritto di seguito Applicare il sensore per SpO al paziente Dopo il riconoscimento di un segnale di SpO attendibile 1 Il numero identificativo del paziente lampeggia e automaticamente aumenta di 1 cifra dopo circa 8 secondi per l ammissione di un nuovo paziente 2 Premere il tasto sinistro durante il lampeggiamento del numero identificativo del paziente per interromperne il lampeggiamento e conservare il numero identificativo corrente Il monitor non ammetter un nuovo paziente ma continuer ad archiviare le successive misurazioni sot
10. la batteria lo schermo visualizzer un messaggio ed il monitor si spegner dopo 10 secondi Pulsossimetro palmare Alimentatore da rete Fig 8 4 Dispositivo di ricarica Per ricaricare la batteria agli ioni di litio l 2 Posizionare il pulsossimetro nel carica batteria Collegare l alimentatore da rete al carica batteria ed inserirne la spina nella presa di alimentazione da rete L indicatore luminoso della carica batteria e del pulsossimetro si accenderanno per segnalare che la batteria si sta ricaricando Al completamento della ricarica della batteria l indicatore luminoso del pulsossimetro si spegner Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 8 4 Ottimizzazione delle Prestazioni della Batteria La batteria necessita di due cicli completi di ricarica per la sua ottimizzazione quando viene utilizzata per la prima volta Un ciclo di ricarica della batteria consiste in una completa ed ininterrotta ricarica seguita da una completa ininterrotta scarica La batteria dovrebbe essere sottoposta ad un ciclo completo di ricarica regolarmente per mantenerne la durata nel tempo Eseguire un ciclo completo di ricarica prima dell uso prima di immagazzinare il pulsossimetro per due mesi o quando la sua durata si accorcia notevolmente Per ottimizzare la batteria attenersi alle seguenti istruzioni 1 Scollegare il monitor dal paziente ed interrompere tutte le procedure di misurazione e monitoraggio 2 P
11. se necessario attenendosi alle procedure per la sterilizzazione previste dall ospedale Non pulire e riutilizzare gli elettrodi monouso 9 5 Smaltimento Smaltire 11 monitor attenendosi alle disposizioni locali vigenti sullo smaltimento Per lo smaltimento dei sensori per SpO2 e dei cavi ECG attenersi alle normative vigenti e alle disposizioni in materia di smaltimento di rifiuti ospedalieri Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso enti Accessori 10 1 SpO Sensore SpO2 BLT Riusabile Tongue Clip 15 100 0079 10 2 ECG Elettrodi ECG Tipo Taglia Paziente Codice Elettrodo con clip a scatto 15 100 0077 Cavo ECG a 4 pin Tipo Descrizione Normative Codice Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per 1 Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per 1 Uso A 3 Specifiche Ambientali Appendice A Specifiche del Prodotto Temperatura Esercizio da 0 C a 40 C ne Immagazzinaggio da 20 C a 50 C Esercizio da 860hPa a 1060hPa Immagazzinaggio da 500hPa a 1060hPa A 1 Specifiche di Sicurezza Classificazione SFDA Classificazione CE b Tipo di protezione contro N E I II con dispositivo di alimentazione interna scosse elettriche F Umidit Esercizio da 15 a 85 senza condensa Immagazzinaggio da 10 a 93 senza condensa Grado di protezione contro gli Gira sea C A 4 Specifiche di Ricarica scosse elettriche Grado di protezione contro Apparecchiatur
12. sembrano anormali e che potrebbe essere necessaria una terapia immediata 2 Gli allarmi tecnici del pulsossimetro possono essere classificati a seconda dell importanza in due categorie allarmi di livello medio o basso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per 1 Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per 1 Uso HI Cauter Il livello degli allarmi tecnici non pu essere seguenti segnalazioni acustiche Livello allarme Segnalazione acustica i s Alto DO DO DO DO DO 4 3 Indicatori di Allarme Alt A TRE descritto di seguito modificato dall operatore amp Tonalit di allarme A seconda del livello di allarme 4 3 2 Indicatori di Allarme l altoparlante del monitor emette una segnalazione acustica ad l l l Quando si verifica una condizione di allarme i diversi livelli di tonalit differenti allarme sono indicati dalle segnalazioni visive descritte di seguito Indicatore di allarme A seconda del livello gli indicatori lumi i l i lori e f diff ti Messaggio di allarme I messaggi di allarme vengono visualizzati Un adeo Wanoa oso aapea sila Alto SULLO SGAGEINO frequenza di 2 Hz amp Lampeggiamento cifre I valori parametrici in allarme i we l l Medio Un indicatore luminoso giallo lampeggia alla ampegeang frequenza di 0 5 Hz Alto Un indicatore luminoso si accende p Cautela A seconda del livello di allarme gli indicatori can ininterrottamente luminosi le tonali
13. 2 Accorciare o rasare eventuali peli dal punto di applicazione se necessario 3 Strofinare lievemente il punto di applicazione per rimuovere eventuali cellule morte e quindi migliorarne la conduttivit 4 Lavare accuratamente il punto di applicazione con acqua e sapone rimuovendo eventuali residui di sapone Si sconsiglia l uso di etere o alcol puro poich questi asciugano la cute aumentandone la resistenza 5 Asciugare a fondo la cute 6 3 2 Posizionamento degli Elettrodi 1 Preparazione prima del posizionamento 1 Preparazione della cute riferirsi al Capitolo 7 3 1 2 Verificare che 1 bottoncini degli elettrodi siano puliti e integri 3 Posizionare gli elettrodi sul corpo del animale Prima di attaccarli spargere del gel conduttivo sugli elettrodi se gli elettrodi non ne fossero gi provvisti 4 Collegare 1 terminali del cavo ECG agli elettrodi applicandoli ai bottoncini degli elettrodi Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Nota HM Su quei pazienti soggetti a tremore o con segnale ECG estremamente debole potrebbe risultare difficile ottenere un segnale ECG e tantomeno calcolare la frequenza cardiaca Su pazienti ustionati potrebbe essere impossibile applicare gli elettrodi sulla cute e potrebbe quindi rendersi necessario l impiego di elettrodi ad ago In caso di cattivo segnale applicare gli elettrodi sulla porzione pi morbida del muscolo E Nota Controllare che la cute del pazi
14. 4 5 Cali di voltaggio Classe B brevi interruzioni e variazioni di N A N A N A RF CISPR 11 l RE Il pulsossimetro palmare idoneo a MESE all uso in tutti gli ambienti inclusi di ingresso quelli domestici e in quell Alimentazione direttamente collegati alla rete di elettrica IEC 61000 4 11 fornitura di energia a basso voltaggio pubblica che fornisce edifici utilizzati per scopi domestici I campi magnetici di frequenza dovrebbero essere ai livelli caratteristici di una locazione IEC 61000 4 8 tipica in una locazione tipica commerciale o in un ambiente tipico ospedaliero NOTA UT il voltaggio di alimentazione C A prima dell applicazione de test di livello Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Linee Guida e Dichiarazione del Produttore Immunit elettromagnetica L apparecchio previsto per uso negli ambienti elettromagnetici specificati di seguito Il cliente o l operatore devono accertarsi che l apparecchio venga utilizzato in tali ambienti RF Irradiata 3 V m 3 V m IEC 61000 4 3 Da 80 MHz a 2 5 GHz ll Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Linee Guida Ambiente Elettromagnetico Gli apparecchi per comunicazione in radiofrequenza mobili e portatili non devono essere usati ad una distanza dal pulsossimetro palmare inclusi i cavi che sia inferiore alla distanza di separazione raccomandata calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del tr
15. Pulsossimetro palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Monitor Palmare Veterinaria MB00VET Manuale di Istruzioni per l Uso Pulsossimetro palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Informazioni sul Prodotto Modello Prodotto M800VET Tipo Prodotto Monitor Palmare Veterinaria Informazioni sulle Revisioni del Manuale A questo manuale stato assegnato un numero di revisione Il numero cambia ogni qualvolta il manuale viene aggiornato in seguito ad una modifica del software o delle specifiche tecniche Il contenuto di questo manuale soggetto a modifiche senza preavviso Numero Revisione A1 0 Data Stampa 11 2010 Dichiarazione del Produttore Il produttore detiene il copyright di questo manuale ed inoltre autorizzato a considerare questo manuale un documento confidenziale L uso di questo manuale previsto unicamente per il funzionamento la manutenzione e la riparazione del prodotto e non pu essere pubblicato da terzi Questo manuale contiene informazioni esclusive protette dalle leggi sul copyright che il produttore riserva di applicare Senza l autorizzazione scritta del produttore nessuna parte di questo manuale potr essere fotocopiata inviata via fax o tradotta in altre lingue Il contenuto di questo manuale soggetto a variazioni senza preavviso Responsabilit del Produttore Il produttore responsabile della sicurezza affidabilit e funzionamento del prodotto solamente se ven
16. a base della traccia ECG entro 10 traccia dopo la secondi defibrillazione Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per 1 Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Linee guida e dichiarazione del produttore immunit elettromagnetica Appendice B Compatibilit Elettromagnetica L apparecchio previsto per uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l operatore devono accertarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Linee guida e dichiarazione del produttore emissioni elettromagnetiche Test Immunit Livello Test Livello Linee guida ambiente 3 se l IEC 60601 conformit elettromagnetico L apparecchio previsto per uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito Il cliente o l operatore devono accertarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Scarica La pavimentazione deve essere elettrostatica 6 kV contatto 6 kV in legno cemento o piastrelle in ESD 8 kV aria contatto ceramica Se la pavimentazione 8 kV aria b rivestita in materiale sintetico lumidit relativa deve essere almeno 30 IEC61000 4 4 Emissioni in Il monitor utilizza energia in RF solo l per la sua funzione interna Quindi le radiofrequenza sue emissioni sono molto basse ed Gruppo 1 3 l i A la improbabile che causino qualsiasi l i interferenza ad apparecchiature elettroniche situate in prossimit Impulso N A N A N A IEC 61000
17. a ti tipo comune non protetta da A 4 1 Modulo Alimentatore rischi di esplosione rischi di esplosione Grado di protezione contro Opzionale Ingresso 100 240VAC 50 60Hz l ingresso di liquidi I I SV 1 SA Tipo apparecchiatura A 4 2 Specifiche Batterie A 2 Specifiche Fisiche Standard Dimensioni apparecchio 58 Smm W x123mm H x28mm D Dimensioni carica batteria 96mm W x66mm H x78mm D pm a Con monitoraggio continuo di ECG SpO indicatori Peso modulo alimentatore If acustici disattivati illuminazione dello schermo Dimensioni modulo alimentatore 41 5mm W x90mm H x32mm D impostata sul valore minimo e batterie nuove completamente cariche ad una temperatura ambiente di 25 C Ritardo spegnimento 10 min dopo il primo allarme per batteria scarica l 2 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Voltaggio 3 7 VDC 1850 mAh Autonomia gt 16 ore Con monitoraggio continuo di ECG SpO indicatori acustici disattivati illuminazione dello schermo impostata sul valore minimo e batterie nuove completamente cariche ad una temperatura ambiente di 25 C Ritardo di spegnimento 10 min dopo il primo allarme per batteria scarica A 5 Specifiche Componenti A 5 1 Schermo OLED Dimensioni diagonale 320x240 pixel 42 mmx58 6 mm 36 72 mmx48 96 mm Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso A 5 2 indicatori LED LED apparecchio Indicatore Allarme 1 Giall
18. ambientale troppo intensa impostare la massima selezione della luminosit 3 4 4 Impostazione della velocit di scorrimento Premere il tasto sinistro per selezionare l opzione e quindi impostarne il valore con i tasti Su o Gi E possibile impostare la velocit di scorrimento a 12 5mm s o 25mm s 3 5 Impostazione della Data e dell Ora Dopo l accensione necessario impostare la data e l ora del monitor secondo le seguenti istruzioni 1 Selezionare Menu Sistema per accedere al seguente menu di sistema DERE Time Load Default Conf Maintenance Version 1 0 Select Fig 3 2 Menu di impostazione del sistema Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 2 Selezionare l anno il mese e il giorno a destra di Data ed impostarli al valore attuale 3 Selezionare ora e minuti a destra di Ora ed impostarli al valore attuale 3 6 Selezione della modalit di funzionamento Il monitor stato progettato per il funzionamento in modalit continua o saltuaria La modalit di funzionamento prescelta compare nell area dello schermo riservata agli allarmi tecnici Per l impostazione procedere come descritto di seguito 1 Selezionare Sistema Manutenzione Sullo schermo apparir la richiesta di inserimento di una parola chiave Inserirla e quindi premere OK per accedere al seguente menu di manutenzione 50 Hz Normal Continuous Lim Al Vol 1 Desat Lim
19. are Manuale di Istruzioni per l Uso Risoluzione Da 70 a 100 2 Accuratezza se Da 0 a 69 non specificata Frequenza aggiornamento lt 30 secondi Tonalit variabile A 8 2 SpO Nellcor Da 70 a 100 3 Da 0 a 69 non specificata Accuratezza Frequenza aggiornamento 7 secondi Tonalit variabile Inclusa Da 20 bpm a 250 bpm Risoluzione Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Accuratezza 3 bpm Frequenza aggiornamento 7 secondi A 8 3 ECG Tipo derivazioni Standard 3 derivazioni RA LA LL o R L F 1 11 II Guadagno 2 Smm mV x 0 25 smm mV x 0 5 10Omm mV x1 Impedenza ingresso gt 5 0MQ Modo Monitor lt 3 secondi Potenziale deriva l 500 mV d c elettrodi Campo ingresso Da 6 0mV a 6 0mV segnale ECG Modo Diagnostico gt 89dB CMRR i Modo Monitor gt 105dB Larghezza di banda Modo Diagnostico da 0 05Hz a 100Hz 3d B Modo Monitor da 0 5Hz a 40Hz Rumore lt 30uV pp RTI Segnale i ImV 5 standardizzazione Indicazione scollegamento Inclusa elettrodi Modalit i i Modo Monitor e Diagnostico funzionamento Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Campo FC 10 bpm 300 bpm Risoluzione FC Il maggiore tra 1 e 1 bpm Sensibilit di gt 0 20mVpp rilevazione FC Capacit di reiezione onde T alte A prova di defibrillatore lt 5 secondi dopo la defibrillazione Tempo di ritorno Ritorno line
20. asmettitore 22 Ip V da 80 MHz a 800 MHz d da 800 MHz a 2 5 GHz Dove P la massima Potenza del trasmettitore in watt W secondo il produttore del trasmettitore e d la distanza di separazione raccomandata in metri m I campi di forza da trasmettitori in radiofrequenza fissi come determinati a seguito di verifiche ispettive in loco devono essere inferiori al livello di conformit in ciascun campo di frequenza Si potrebbero verificare interferenze in prossimit di apparecchiature contrassegnate dal seguente simbolo 12 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso NOTA 1 A 80 MHZ e 800 MHz si applica il campo di frequenza pi alto NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e riflessione di strutture oggetti e persone a I campi di forza di trasmettitori fissi quali stazioni di ancoraggio per radio cellulari o senza fili telefoni e radio mobili da terra apparecchi per radioamatori apparecchi per trasmissione radio AM e FM e TV non possono essere previsti teoricamente con accuratezza Per determinare l ambiente elettromagnetico dovuto a trasmettitori in radiofrequenza fissi necessario considerare un ispezione in loco Se il campo di forza misurato nel sito in cui installato l apparecchio eccede i livelli di conformit di radiofrequenza applicabili sopra descritti sar necessario
21. copo di puro esempio Potrebbero non riflettere necessariamente l impostazione o i dati visualizzati sul vostro prodotto Convenzioni Un testo in grassetto corsivo viene utilizzato in questo manuale per quotare un capitolo o una sezione a cui si fa riferimento amp viene impiegato quando si riporta un testo visualizzato sullo schermo amp viene utilizzato per indicare procedure operative Simboli utilizzati in questo manuale PS Avvertenza Indica un potenziale rischio o Impiego insicuro che se non evitati possono causare gravi lesioni o 1l decesso III p Cautela Nota Indica un potenziale rischio o impiego insicuro che se non evitati possono causare lievi lesioni personali o danni al prodotto o alla propriet Fornisce suggerimenti applicative o alter informazioni utili per garantire le massime prestazioni del monitor IV Indice Capitolo 1 Descrizione Generale eeseccssoocosoossssssssssesecccecccecccececcceeeeosso 1 1 Uso Previsto 1 2 Componenti 1 3 Unit Principale 1 4 Visualizzazioni SCAGImMO sla Capitolo 2 Sicurezza 2 1 Informazioni per USso s1CuTo ira lira 2 2 Descrizione dei SIMDOlIL ceitreereeie rie rieneee rie rie rie cie cio rierioiiceee Capitolo 3 Funzioni Principali ssssscrrrrrrrrrsseseeeeseseoreceeseseseeeseseorececeoe 3sl Disimballo eIspezione a neri lilla 3 2 Preparazione
22. dell uso del cavo ECG necessario controllare che i non sia danneggiato Non utilizzare il cavo se si rileva qualche danno HM Quando si collegano gli elettrodi i il cavo paziente accertarsi che i connettori non entrino in contatto con altre parti conduttive inclusa la terra In particolare accertarsi che tutti i terminali del cavo ECG siano fissati al paziente per prevenirne il contatto con parti conduttive o con la terra Mm Controllare la cute del paziente nel punto di applicazione degli elettrodi In caso si rilevino allergie cutanee o irritazioni sostituire o riposizionare gli elettrodi E Durante la defibrillazione imperativo l uso esclusivo degli elettrodi e dei cavi specificati dal produttore M Le interferenze di apparecchi posizionati vicino al paziente e le interferenze da elettrobisturi possono causare problemi alla traccia ECG MW Il monitor non pu essere applicato direttamente sul cuore e non pu essere usato per la misura dell ECG endo cardiaco 6 3 Proceedura di Monitoraggio 6 3 1 Preparazione della Cute Un buon contatto tra cute ed elettrodo importante per ottenere un Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso segnale ECG ottimale poich la cute non un buon conduttore di elettricit Prima dell applicazione degli elettrodi quindi necessario trattare adeguatamente la cute come descritto di seguito 1 Selezionare punti di applicazione intatti e privi di qualsiasi impedimento
23. dica la versione di software del pulsossimetro 3 9 Ripristino della Configurazione del Produttore Se avete modificato la configurazione del sistema e desiderate ripristinare la configurazione del produttore procedere come descritto di seguito 1 Selezionare Menu Sistema 2 Selezionandol Carica Conf Produtt sullo schermo apparir un messaggio di conferma Selezionare OK per ripristinare la configurazione del produttore Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 3 10 Spegnimento del pulsossimetro Per lo spegnimento del pulsossimetro attenersi alle seguenti istruzioni l Verificare che il monitoraggio del paziente sia terminato 2 Scollegare i sensori SpO dal pulsossimetro 3 Tenere premuto il tasto di accensione per 2 secondi per spegnere il monitor o Cautela Durante la modalit di monitoraggio saltuario se il pulsossimetro non viene utilizzato e non si preme alcun tasto per oltre 5 minuti il monitor si spegne automaticamente Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso eni Allarmi Gli allarmi rappresentano una segnalazione audiovisiva fornita dal monitor per il personale medico ogni qualvolta un parametro vitale risulti anormale o in caso di problemi tecnici del monitor Gg nota Il monitor genera tutte le segnalazioni di allarme attraverso l altoparlante gli indicatori luminosi e lo schermo 4 1 Categorie di Allarme Gli allarmi del pulsossimetro possono clas
24. e di allarme l allarme per FP alta si attiver 3 Regolazionel Basso Se una misurazione di FP inferiore al limite inferiore di allarme l allarme per FP bassa si attiver Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso een Misurazione di ECG 6 1 Introduzione Prima della contrazione meccanica sistolica il cuore produce un impulso elettrico che si trasforma in una corrente biologica e condotta in superficie attraverso tessuti e liquidi nelle varie parti del corpo si verificano differenti cambiamenti di potenziale che causano differenti potenziali sulla superficie del corpo L ECG differenziale potenziale conosciuto anche come ECG superficiale o regolare ottenuto registrando la variazione in questa differenza di fino a formare una curva dinamica Il monitor misura le variazioni nel potenziale superficiale cutaneo causato dal cuore osserva le attivit elettriche cardiache registra le forme d onda cardio elettriche e calcola la frequenza cardiaca FC attraverso alcuni elettrodi collegati a dei terminali Il monitor esegue il monitoraggio di ECG in tre derivazioni 6 2 Informazioni sull uso sicuro e Avvertenze E HF tassativo l uso esclusivo del cavo ECG fornito in dotazione con l apparecchio dal produttore o specificato in questo manuale Gli elettrodi utilizzati dovranno essere a basso voltaggio di polarizzazione e a bassa resistenza Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso E Prima
25. e di allarme l allarme per alta SpO si attiver 3 Regolazione Basso Se una misurazione di SpO supera il limite inferiore di allarme l allarme per bassa SpO si attiver 5 6 3 Impostazione Desaturazione La desaturazione si verifica quando il valore di SpO misurato inferiore al valore impostato di desaturazione attivando un allarme fisiologico di livello alto Per impostare la desaturazione procedere come descritto di seguito 1 Selezionando Menu Sistema Manutenzione sullo schermo apparir un menu per l inserimento di una parola chiave Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 2 Inserire una parola chiave e quindi selezionare OK per accedere al menu di manutenzione Selezionare Lim Desat e quindi impostarne il valore mediante i tasti Su e Gi 5 7 Impostazione degli Allarmi per FP 5 7 1 Attivazione ed Escluso dell Allarme per FP 1 Selezionare Menu Imp Allarmi 2 Impostare Alarmi per FP su Escl per escludere gli allarmi per FP Quando si escludono gli allarmi per FP l area dello schermo riservata al parametro FP visualizza il simbolo PAN 5 7 2 Impostazione del Livello di Allarme 1 Selezionare Menu Imp Allarmi 2 Impostare Allarmi per FP su Med o Alto 5 7 3 Regolazione dei Limiti di Allarme 1 Selezionare Menu Imp Allarmi 2 Regolazione Alto Se una misurazione di FP superiore al limite superior
26. e impostati 3 Area parametrica della frequenza cardiaca Indica il valore della frequenza cardiaca rilevata ed 1 limiti di allarme inferiore e superiore impostati Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso eri Sicurezza 2 1 Informazioni per l Uso Sicuro S Avvertenze Rischio di Esplosione Non usare il monitor in presenza di miscele di anestetici infiammabili con aria ossigeno o idrogeno Accertarsi che il monitor non venga utilizzato in prossimit di apparecchiature ad alto consumo energetico quali cavi ad alto voltaggio apparecchi per radiografia apparecchi ad ultrasuoni o elettrobisturi Mantenere il monitor pulito e lontano da fonti di vibrazioni sostanze corrosive materiali esplosivi da alte temperature e umidit eccessiva Il monitor non stato progettato per la sterilizzazione Maneggiare il monitor con cautela ed evitarne la caduta e gli urti Quando il monitor in funzione accertarsi che le batterie siano sufficientemente cariche in caso contrario potrebbero verificarsi fenomeni quali anomalie all accensione misurazioni imprecise ecc Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso VZ S Avvertenze Non eseguire misurazioni di SpO su dita smaltate poich ci potrebbe risultare in misurazioni inaffidabili Le misurazioni e le pulsazioni possono essere influenzate da alcuni fattori ambientali dall applicazione dei sensori e da alcune patologie del paziente Consul
27. elezionare Menu Imp ECG premere i tasti Su e Gi per impostare Deriv Guad ECG e Modo Deriv Selezionare la derivazione ECG selezionata E possibile Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso selezionare una derivazione tra I II e OI Guad ECG Selezionare il guadagno ECG desiderato E possibile selezionare un guadagno tra x0 25 x0 5 e x1 0 Modo Selezionare la modalit desiderata E possibile selezionare una modalit tra MON e DIAG 6 6 Impostazione del Filtro Selezionare Menu Sistema Manutenzione gt Filt impostandolo sulla frequenza prevista 6 7 Impostazione dell Allarme per FC 6 7 1 Attivazione dell Allarme Selezionare Menu Imp Allarme impostare Allarme su FC su LEscl per escludere l allarme su FC Nell angolo sinistro dell area dello schermo riservata alla frequenza cardiaca comparur il shibo Alternativamente l allarme su FC pu essere attivo 6 7 2 Impostazione del Livello di Allarme Selezionare Menu Imp Allarme e impostare Allarme per FC su Basso Med o K Alto 6 7 3 Impostazione dei Limiti di Allarme Selezionare Menu Imp Allarme e impostare il limite alto basso per FC sul valore desiderato Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso OLTI Revisione 7 1 Introduzione Selezionare Menu Trend per accedere al menu di revisione dei tr
28. end In questo menu possibile rivedere i dati precedentemente archiviati di SpO e FP 7 2 Schermata di Revisione Time 5p02 PR 11 37 20 98g 55 11 36 50 99 53 11 36 20 98 57 11 35 20 99 53 Menu Return Fig 7 1 Menu Sp02 FP Il menu di revisione di SpO FP compare nell illustrazione in alto e consente di rivedere i valori misurati nel tempo di SpO FP Quando i valori di SpO2 o FP visualizzati hanno superato il limite di allarme impostato appaiono colorati di rosso Se 1 dati di trend non rientrato su un unica pagina possibile passare alle pagine successive o precedenti premendo 1 tasti Su e Gi Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 7 3 Impostazione della Revisione All interno del menu di revisione premere il tasto sinistro per accedere al seguente menu Imp Trend Fig 7 2 Impostazione dei Trend In questo menu possibile impostare Intervallo Seleziona ID Cancella Selezione Cancella Tutto e Esporta Trend Intervallo consente di regolare l intervallo di visualizzazione dei trend nel campo compreso tra 2 secondi e 30 minuti Seleziona ID consente di selezionare il numero di identificazione del paziente L operatore pu cambiare il numero di identificazione per consultare i dati di trend dei relativi pazienti Cancella Selezione permette di cancellare i dati trend del numero identificativo di paziente selezionato Cancella Tutto consen
29. ente non sia stata irritata dagli elettrodi In caso di infiammazione o di manifestazioni allergiche cutanee gli elettrodi dovranno essere sostituiti e riposizionati ad intervalli di tempo inferiori alle 24 ore 2 Posizionamento degli Elettrodi Per il monitoraggio di 3 derivazioni di ECG usare il cavo ECG a 3 derivazioni I tre terminali devono essere collegati agli elettrodi delle derivazioni corrispondenti come illustrato nella seguente figura Questa configurazione consente di visualizzare le derivazioni I II e III Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Inguinal Fold Left Leg Fig 6 1 Electrode placement 3 La seguente tabella indica il nome di ciascuna derivazione ed il corrispondente colore assegnato sia da AHA American Heart Association che dalle normative comunitarie europee IEC Colore Colore Derivazione IEC Derivazione AHA Posizionamento IEC AHA Direttamente sotto la Bianco clavicola ed in prossimit della spalla destra Direttamente sotto la Giallo Nero clavicola ed in prossimit della spalla destra Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 6 4 Schermo ECG Parametro ECG l 2 Fig 6 2 Parametro ECG 1 Indicazione FC Frequenza cardiaca 2 Limite superiore allarme FC 3 Limite inferiore allarme FC 4 Dato FC 5 Simbolo battito cardiaco Traccia ECG Fig 6 3 Traccia ECG 1 Derivazione 2 Scala ECG 3 Traccia ECG 6 5 Impostazione ECG S
30. gono rispettate le seguenti condizioni Tutte le installazioni le espansioni le successive regolazioni gli aggiornamenti o le riparazioni sono state eseguite da personale autorizzato dal produttore Le condizioni di conservazione e di funzionamento nonch le caratteristiche elettriche sono conformi alle specifiche del prodotto Io strumento stato utilizzato in conformit alle istruzioni riportate su questo manuale Informazioni sul manuale Questo manuale contiene le istruzioni necessarie all utilizzo sicuro del monitor in conformit al funzionamento e all impiego previsti L osservanza delle istruzioni contenute di questo manuale un requisito fondamentale per ottenere prestazioni adeguate e per il corretto funzionamento e garantisce la sicurezza per il paziente e l operatore Questo manuale fa riferimento alla pi completa configurazione del prodotto II e quindi alcuni contenuti potrebbero non essere applicabili al vostro monitor In caso di quesiti siete pregati di contattarci Questo manuale parte integrante del prodotto e deve essere conservato in prossimit del monitor affinch possa essere facilmente consultato in caso di necessit Il manuale si rivolge a professionisti clinici che dovrebbero quindi avere una conoscenza professionale delle procedure mediche della pratica e della terminologia necessarie al monitoraggio dei pazienti Tutte le illustrazioni contenute in questo manuale hanno s
31. ingoli allarmi parametrici sono esclusi 4 5 Configurazione della Tonalit di Allarme 4 5 1 Impostazione del minimo volume di allarme 1 Selezionare Menu Sistema Manutenzione gt ed inserire la parola chiave richiesta 2 Selezionare L Vol AIMin e quindi impostare un valore compreso tra 0 e4 4 5 2 Modifica del Volume di Allarme 1 Selezionare Menu Imp Generale 2 Selezionare Vol Allarme e quindi scegliere un valore compreso tra X e 4 X il volume impostato come volume minimo e 10 il volume massimo 4 6 Pausa della Tonalit di Allarme Premere il tasto di pausa di allarme per interrompere la segnalazione di allarme per 120 secondi Il simbolo di pausa di allarme ed il conteggio della pausa di allarme comparir nell area dello schermo riservata alle condizioni di allarme Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso La segnalazione acustica si interrompe ma l indicatore luminoso rimane acceso e il messaggio di allarme resta evidenziato sullo schermo Il tempo di pausa dell allarme viene visualizzato nell area dello schermo riservata alle condizioni di allarme Il simbolo appare sullo schermo nell area riservata alle condizioni di allarme La segnalazione acustica si riavvia automaticamente alla scadenza del tempo di pausa E inoltre possibile riavviare la segnalazione acustica di allarme premendo il tasto 4 7 Esclusione del Volume di Allarme Im
32. itore in watt W secondo il produttore del trasmettitore NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per la frequenza pi alta NOTE 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e riflessione di strutture oggetti e persone 14 Pulsossimetro palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Appendice C Configurazione del Produttore Questa sezione del manuale elenca le principali impostazioni preconfigurate del produttore Queste impostazioni possono essere modificate e successivamente ripristinate se necessario C 1 Impostazioni di Allarme Impostazioni di Allarme Configurazione del Produttore C 2 Impostazioni di Sistema Impostazioni di Sistema Configurazione del Produttore Volume frequenza cardiaca 2 polso 15 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso C 3 Impostazioni SpO Impostazioni SpO Configurazione del Produttore Limite inferiore SpO2 100 Impostazioni FP Configurazione del Produttore C 4 Impostazioni ECG Impostazioni ECG Configurazione del Produttore Limite superiore FC 120 Limite inferiore FC Derivazione I I C 5 Impostazioni Trend Intervallo 30 secondi Pulsossimetro palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Appendice D Messaggi di Allarme Questa sezione elenca 1 pi importanti messaggi di allarme Nella seguente tabella il simbolo
33. llazione delle Batterie Alcaline 1 Inserire le batterie alcaline nel vano porta batterie allineare il simbolo sulle batterie con il simbolo all interno del vano porta batterie 2 Chiudere lo sportello spingendolo verso l alto 3 Stringere la vite che assicura lo sportello del vano porta batterie al pulsossimetro Cautela Verificare periodicamente che le batterie non siano corroseper evitare di danneggiare il pulsossimetro Non utilizzare il pulsossimetro con batterie di diverso tipo o capacit contemporaneamente 8 2 3 Installazione della Batteria agli Ioni di Litio L Inserire la batteria agli ioni di litio nel vano porta batteria come illustrato nella figura Spingere la batteria all interno del vano porta batteria Fig 8 3 Installazione dell batteria Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 2 Chiudere lo sportello spingendolo verso l alto 8 3 Ricarica della Batteria agli Ioni di Litio 3 Stringere la vite che assicura lo sportello del vano porta batteria al pulsossimetro YZ Ni Avvertenze E Non usare il carica batteria quando le batterie alcaline sono Carica batteria scariche o non installata alcuna batteria nel pulsossimetro E Scollegare il monitor dal paziente ed interrompere il monitoraggio prima di caricare la batteria E Quando si collega il monitor in funzione all alimentatore da rete per caricare
34. ntrollare sempre innanzitutto le condizioni del paziente Controllare il messaggio di allarme visualizzato sullo schermo E necessario identificare l allarme ed agire adeguatamente in base na A LU N Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso alla causa di allarme Controllare le condizioni del paziente Identificare il parametro in allarme e la categoria di allarme Identificare la causa di allarme Silenziare l allarme se necessario Quando la causa di allarme terminata controllare che il sistema di allarmi funzioni correttamente I messaggi di allarme per 1 singoli parametri sono descritti all Appendice C Messaggi di Allarme Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Vie Misurazione di SpO 5 1 Introduzione La misurazione del grado di saturazione di ossigeno conosciuto anche come saturazione di ossigeno pulsatile normalmente abbreviato in SpO2 adotta 1 principi di tracciamento del volume e degli spettri di luce Un LED emette luce in due diverse larghezze d onda che vengono selettivamente assorbite da emo ferro e desossiemoglobina Il ricettore ottico misura le variazioni nell intensit della luce dopo il passaggio dei capillari e stima il rapporto tra emo ferro ed emoglobina totale emoglobina ossigenata SpO02 X100 ossiemoglobina desossiemoglobina 5 2 Informazioni per l Uso Sicuro SA e e e e e e S Avvertenza Usare solo i sensori per SpO
35. o Rosso 1 Ambra Indicatore ricarica Color Ambra durante la ricarica del dispositivo batteria Spento quando il dispositivo completamente carico o non in carica LED Carica batteria Indicatore 1 Verde alimentazione Verde se collegato al modulo alimentatore CA Spento se scollegato dal modulo alimentatore A 5 3 Indicatori Acustici Altoparlante Emette allarmi acustici toni acustici per tasti e frequenza cardiaca polso Tonalit variabile e volume multi livello Tonalit di allarme in conformit ai requisiti delle normative IEC 60601 1 8 Volume Allarme Da 45 dB a 85 dB Verificato ad 1 metro di distanza dall altoparlante A 5 4 Tasti ew CI Funzioni Accensione Tasto Su Tasto Gi Tasto destro Tasto sinistro e tasto di pausa allarme Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso A 6 Archiviazione Dati I valori trend di SpO e Frequenza Polso vengono visualizzati come descritto di seguito Tipo visualizzazione Trend tabulare Intervallo Trend Da 2 secondi a 30 minuti Parametri Trend FP SpO Saltuario ID da 1 a 99 possibile archiviare 300 gruppi per ciascun ID Dati Trend Continuo ID 0 possibile archiviare 30000 gruppi A 7 Comunicazione ad infra rossi Adattatore ad Infra rossi In conformit con IrDA 1 2 Distanza di gt 0 5 metri comunicazione fissa A 8 Specifiche di Misurazione A 8 1 SpO BLT Digitale 0 100 Monitor Palm
36. o essere inaffidabili E Quando si impiega il sensore a dito accertarsi che l unghia del paziente sia rivolta verso l emettitore di luce 5 4 Visualizzazione di SpO Visualizzazione del parametro SAA Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Fig 5 1 Parametro SpO 1 Indicazione SpO 2 Limite superiore di allarme per SpO 3 Limite inferiore di allarme per SpO 4 Valore SpO 5 Unit di misura SpO Visualizzazione Traccia Fig 5 2 Onda pletismografica 1 Onda pletismografica 5 5 Visualizzazione FP Frequenza Polso l 5 2 4 3 Fig 5 3 Parametro Frequenza Polso 1 Indicazione FP 2 Limite superiore di allarme per FP 3 Limite inferiore di allarme per FP 4 Valore FP 5 Unit di misura FP 5 6 Impostazione degli allarmi per SpO 5 6 1 Attivazione esclusione dell allarme per SpO 1 Selezione Menu Imp Allarmi 2 Impostare K Allarmi per SpO su K Escl per escludere gli allarmi per SpO Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Quando l allarme per SpO viene escluso l area dello schermo riservata al parametro SpO visualizza il simbolo PAN 5 6 1 Impostazione del Livello di Allarme 1 Selezionare Menu Imp Allarmi 2 Impostare Allarme per SpO su Med o Alto 5 6 2 Regolazione dei Limiti di Allarme 1 Selezionare Menu Imp Allarmi 2 Regolazione Alto Se una misurazione di SpO supera il limite superior
37. osizionare la batteria che deve essere sottoposta ad un ciclo di ricarica nel vano porta batteria 3 Posizionare il monitor nel carica batteria e collegare quest ultimo alla presa di alimentazione da rete Consentire la ricarica ininterrotta della batteria per oltre 4 ore 4 Rimuovere il cavo di alimentazione dalla presa di corrente e lasciare il monitor in funzione fino al suo spegnimento 5 Ricollegare il carica batteria alla presa di alimentazione e lasciare che la batteria si ricarichi ininterrottamente per oltre 4 ore 6 L ottimizzazione della batteria ora completata Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 8 5 Controllo della Batteria agli Ioni di Litio Le prestazioni della batteria possono deteriorarsi con il passare del tempo Per verificare le prestazioni della batteria procedere come descritto di seguito l Scollegare il monitor dal paziente ed interrompere tutte le procedure di monitoraggio e misurazione 2 Posizionare il monitor nel carica batteria e collegare quest ultimo alla presa di alimentazione da rete Lasciare che la batteria si ricarichi ininterrottamente per oltre 4 ore 3 Scollegare il carica batteria dalla presa di alimentazione e lasciare che il monitor funzioni a batteria fino al suo spegnimento 4 La durata di una batteria riflette in modo diretto le sue prestazioni p Cautela BH La durata di una batteria dipende dal suo impiego e dalla frequenza di utilizzo Que
38. postare Min Vol All e Vol Allarme su 0 per escludere il volume di allarme L area dello schermo riservata alle condizioni di allarme visualizzer il simbolo X L indicatore luminoso di allarme ed i messaggi di allarme continua ad essere attivi anche durante l esclusione del volume di allarme La segnalazione acustica di allarme si riattiva automaticamente quando Siripristina la configurazione del produttore Il volume di allarme viene impostato ad un valore diverso da Zero Quando si seleziona la configurazione del produttore il volume di allarme del monitor potrebbe essere pi bassa del minimo volume di Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso allarme impostato In questo caso il volume di allarme viene automaticamente regolato secondo il minimo volume di allarme NZ e e e e Avvertenza Quando si esclude il volume di allarme il monitor non emette alcuna segnalazione acustica di allarme anche se si verifica una nuova condizione di allarme Pertanto l operatore deve decidere con molta attenzione se escludere o meno la segnalazione acustica di allarme Avvertenza Non fare esclusivamente affidamento sul sistema di segnalazione acustica di allarme per il monitoraggio del paziente La bassa regolazione del volume di allarme potrebbe costituire un pericolo per il paziente Mantenere sempre il paziente sotto stretta sorveglianza 4 8 Verifica di un Allarme Nota Quando si verifica un allarme co
39. ratteri Grandi 2 6 Continuous Zi 7 SpO2 100 e O 4 PR bpm HR bpm 3 120 ag p 9 end 2 10 Fig 1 3 Vista Laterale del Monitor 1 11 1 Connettore del sensore per SpO 2 Porta cordoncino per il trasporto Fig 1 4 Modalit di Visualizzazione a Caratteri Grandi 3 Connettore cavo di alimentazione 1 Menu Dopo l accensione Menu indica le funzioni del tasto sinistro Premere il tasto sinistro per accedere alle funzioni Menu 2 Numero ID Paziente Quando si seleziona Continua quale Per il collegamento al modulo carica batteria 4 Porta infra rossi Per l esportazione di dati in tempo reale mediante comunicazione modalit di funzionamento il numero sempre 0 quando si ad un PC seleziona la modalit di funzionamento Saltuaria il numero pu essere impostato tra 1 e 99 10 l1 12 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Area parametrica della frequenza del polso Indica il valore della frequenza del polso rilevata ed i limiti di allarme inferiore e superiore impostati Area allarmi fisiologici Visualizza le informazioni sugli allarmi fisiologici Area parametrica SpO Indica il valore di SpO ed i limiti di allarme inferiore e superiore impostati Area allarmi tecnici e messaggi Visualizza allarmi tecnici e messaggi del monitor Area allarmi di stato Visualizza i simboli di allarmi di stato del monitor e il conto alla rovescia per la pausa degli allarmi Indicatore
40. ritte di seguito E possibile impostare i seguenti valori parametrici Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Alarm Vol Beep Vol Key Vol Brightness Scan Speed Select Fig 3 1 Menu di impostazioni generali 3 4 1 Impostazione del volume del battito Premere il tasto sinistro per selezionare l opzione quindi impostarne l intensit con i tasti Su o Gi E possibile impostare un volume compreso tra 0 e 4 dove 0 corrisponde al volume pi basso e 4 il volume pi alto Quando si seleziona il volume 0 sulla parte inferiore dello schermo del pulsossimetro comparir il simbolo X per indicare che il volume del battito escluso 3 4 2 Impostazione del volume dei tasti Premere il tasto sinistro per selezionare l opzione quindi impostarne il valore con i tasti Su o Gi E possibile impostare un volume dei tasti compreso tra 0 e 4 dove 0 corrisponde al volume pi basso e 4 al volume pi alto 3 4 3 Regolazione della luminosit dello schermo Premere il tasto sinistro per selezionare l opzione quindi impostarne il valore con i tasti Su o Gi E possibile impostare un valore compreso tra 1 e 5 dove 1 corrisponde alla minore luminosit e Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 5 corrisponde alla luminosit massima La selezione del livello pi basso di luminosit consente il risparmio di energia p Cautela Se il monitor viene utilizzato all aperto o se la luce
41. rla sul cavo del sensore anzich sul sensore stesso Non esercitare trazione eccessiva sul cavo del sensore Nota E L onda pletismografia non corrisponde all intensit del segnale del polso E Il monitor non fornisce un sistema di test automatico del segnale di allarme L operatore deve pertanto usare un simulatore di SpO per il controllo del funzionamento 5 3 Procedura di Monitoraggio 1 Selezione del sensore per SpO A seconda del tipo di paziente del suo peso ee del punto di applicazione selezionare il sensore per SpO desiderato 2 Collegamento del sensore per SpO Collegare il cavo del sensore per SpO al connettore sul monitor Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 3 Applicazione del sensore per SpO Mettere il sensore sulla lingua o l orecchio dell animale Il sito di applicazione preferito sensore per canino felini e equina sulla lingua con componenti ottici del sensore posizionato al centro della lingua In alternativa il sensore e la clip pu essere applicato al labbro dell animale punta orecchio prepuzio o vulva J Avvertenze E Non usare il sensore per SpO sullo stesso arto su cui si applica il bracciale per la misurazione NIBP In caso contrario si potrebbero ottenere letture imprecise di SpO a causa dell ostruzione del flusso durante il gonfiamento del bracciale E Non eseguire misurazione di SpO su dita smaltate poich le letture potrebbero ottenute potrebber
42. rodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto separatamente dagli altri rifiuti La raccolta differenziata della presente apparecchiatura giunta a fine vita organizzata e gestita dal produttore L utente che vorr disfarsi della presente apparecchiatura dovr quindi contattarci all indirizzo e mail info burkeburke com e seguire il sistema da noi adottato ovvero rivolgersi a operatori autorizzati per consentire la raccolta separata dell apparecchiatura giunta a fine vita L adeguata raccolta differenziata per l avvio successivo dell apparecchiatura dismessa al riciclaggio al trattamento e allo smaltimento ambientale compatibile contribuisce ad evitare possibili effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte del detentore comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente
43. sificarsi secondo tre categorie 1 Allarmi fisiologici Gli allarmi fisiologici sono attivati dalla violazione dei limiti di allarme impostati su un parametro o da una condizione anomala del paziente I messaggi di allarme fisiologici sono visualizzati nell area dello schermo ad essi riservati 2 Allarmi Tecnici Gli allarmi tecnici sono attivati da un guasto del monitor o da una distorsione dei dati del paziente causata dall utilizzo scorretto o da problemi del sistema I messaggi di allarmi tecnici sono visualizzati Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso nell area dello schermo ad essi riservati 3 Messaggi di avviso In realt 1 messaggi di avviso non sono veri e propri allarmi Oltre ai messaggi di allarme fisiologici e tecnici il pulsossimetro visualizza alcuni messaggi circa lo stato del sistema I messaggi di avviso sono visualizzati nell area dello schermo riservata agli allarmi tecnici 4 2 Livelli di Allarme l Gli allarmi fisiologici possono essere classificati a seconda dell importanza in tre categorie allarmi di alto medio o basso livello Bi Allarmi di alto livello Indica che il paziente in una condizione altamente rischiosa ed quindi indispensabile una terapia di emergenza E Allarmi di medio livello Indica che i parametri vitali del paziente sono anormali e quindi necessaria una terapia immediata E Allarmi di basso livello Indica che i parametri vitali del paziente
44. so un documento di garanzia un certificato CE un elenco dei prodotti inclusi ed altri documenti Estrarre dall imballo il monitor ed i suoi accessori 3 2 Preparazione l Prima di iniziare le misurazioni eseguire le seguenti verifiche sul monitor e sui suoi moduli di collegamento Controllare l assenza di danni meccanici Controllare eventuali connessioni scorrette di cavi esterni ed accessori 2 Inserire le batterie nel loro alloggiamento Accertarsi che la batteria sia sufficientemente carica effettuare il monitoraggio del paziente Quando si utilizza la batteria agli ioni di litio per la prima volta caricarla attenendosi alle istruzioni contenute al capitolo Batteria Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso VZ Avvertenze E Avvertenza Se il monitor riportasse danni meccanici oppure se non funzionasse adeguatamente non utilizzarlo per il monitoraggio su pazienti ma contattare il servizio di assistenza tecnica E Per evitare rischi di esplosione non usare il monitor in presenza di gas o liquidi anestetici infiammabili 3 3 Avvio del monitor Premere il tasto per accendere il pulsossimetro Per l uso appropriato del monitor dopo la sua accensione effettuare dapprima le impostazioni descritte alla seguente sezione 3 4 3 4 Impostazioni generali Premere il tasto sinistro per accedere al Menu quindi selezionare Impost generali per accedere al menu di impostazioni generali desc
45. sta batteria agli ioni di litio pu generalmente essere caricata e scaricata 300 volte La durata della batteria dipende dalla configurazione e dal funzionamento del pulsossimetro Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 8 6 Smaltimento delle Batterie Le batterie danneggiate o esaurite devono essere sostituite e smaltite adeguatamente Smaltire le batterie attenendosi alle disposizioni vigenti locali Avvertenza Non smontare le batterie o smaltirle bruciandole o corto circuitandole poich potrebbero infiammarsi esplodere o perdere liquido causando danni all operatore Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso eee Manutenzione e Pulizia 9 1 Introduzione Mantenere l apparecchio ed i suoi accessori puliti e privi di polvere Per evitare di danneggiare l apparecchio attenersi alle seguenti regole 1 Diluire sempre i liquidi detergenti attenendosi alle istruzioni del produttore o utilizzare la pi bassa concentrazione possibile Non immergere alcuna parte dell apparecchio in liquidi Non versare liquidi sull apparecchio o sui suoi accessori Non permettere l ingresso di liquidi all interno dell apparecchio a A Q N Non usare mai materiali abrasivi quali lana d acciaio o detergenti per argento o detergenti erosivi quali acetone o detergenti a base di acetone NIZ Avvertenza Prima di procedere alla pulizia del monitor accertarsi di avere scollegato i ca
46. t di allarme ed i messaggi di allarme sono p Cautela MS Quando si verificano pi allarmi di diverso livello differenti 4 3 1 Tonalit di allarme i A 4 i contemporaneamente il monitor seleziona visualizza le I diversi livelli di allarmi sono rappresentati dal sistema con le Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso segnalazioni audiovisive dell allarme di livello pi alto E Quando si verificano pi allarmi contemporaneamente i messaggi di allarme appaiono nell area dello schermo ad essi riservata alternatamente 4 3 3 Messaggi di Allarme Quando si verifica una condizione di allarme il messaggio di allarme appare nell area ad esso riservata amp Il sistema utilizza i seguenti simboli per indicare i livelli di allarme dei messaggi di allarme fisiologici Alto Livello di allarme Medio Livello di allarme Basso Livello di allarme amp Il sistema utilizza colori di sfondo diversi per i messaggi di allarme a seconda del livello di allarme Alto Livello di allarme rosso Medio Livello di allarme giallo Basso livello di allarme giallo 4 3 4 Cifre lampeggianti Quando si verifica una condizione di allarme i relativi valori parametrici lampeggiano Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 4 4 Simboli di Condizione di Allarme DX indica che la segnalazione acustica di allarme esclusa indica che la segnalazione acustica di allarme in pausa A indica che i s
47. tare il relativo capitolo di questo manuale per specifiche informazioni sull uso sicuro L uso di accessori sensori e cavi diversi da quelli specificati possono causare un aumento di emissioni ed interferenze nonch letture errate sul monitor Si consiglia il controllo almeno una volta al mese Cautela Il monitor deve essere utilizzato in condizioni ambientali di stabilit e comodit per ottenere letture pi accurate Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 2 2 Descrizione dei Simboli Symbolo Nota sul Simbolo ZON Parte applicata di tipo CF protetta da defibrillatore A Attenzione Consultare i documenti allegati il presente manuale Corrente Continua CC Esclusione Volume di Allarme E Pausa Volume di Allarme Esclusione Allarme Parametrico Sas ieeie A Y reo Data di Produzione Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Me K Simbolo per la conformit dei dispositivi elettrici ed elettronici alle Direttive 2002 96 EC Ii Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso eeinuoie Funzioni Principali 3 1 Disimballo ed Ispezione Aprire l imballo Il cartone contiene un sensore per SpO con connettore di tipo DB9 un cavo per ECG a 3 derivazioni 3 batterie di tipo AA una batteria agli ioni di litio opzionale un adattatore CA CC opzionale un ricevitore ad infrarossi opzionale un carica batteria opzionale il presente manuale di istruzioni per l u
48. te di cancellare 1 dati trend di tuti i pazienti Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Esporta Trend permette l invio dei dati di trend del pazioente selezionato Prima di procedere all esportazione necessario avviare il software sul computer al quale si desidera inviare i dati e quindi verificare l allineamento tra l interfaccia da infrarossi del dispositivo e del computer Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso eO OR Batteria 8 1 Introduzione Il monitor palmare stato progettato per il funzionamento mediante 3 batterie alcaline tipo AA da 1 5 V o mediante una batteria ricaricabile agli ioni di litio In normali circostanze non necessaria alcuna particolare manutenzione Quando le batterie alcaline o la batteria agli ioni di litio sono in funzione i seguenti simboli compaiono sullo schermo l Li Indica che la batteria completamente carica 2 E Indica che la capacit residua della batteria di 2 3 MC Indica che la batteria ha raggiunto met della sua capacit di funzionamento Indica che la capacit residua della batteria di 1 3 3 i Indica che la batteria quasi completamente scarica L alimentazione a batteria pu durare solo per un determinato periodo Se il voltaggio della batteria scende ad un livello troppo basso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso si attiver l allarme Batteria Scarica Se si usano le batterie
49. to 6 Tasto di Accensione Dopo l installazione delle batterie Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Premere questo tasto per accendere il monitor 1 3 2 Vista Posteriore Tenere questo tasto premuto per 2 secondi per spegnere il monitor 7 Tasto Su Premere questo tasto per Aumentare il volume del battito cardiaco IC dae Isae lena n nane si 1 dii f o A e RA ia Spostare il cursore verso l alto o aumentare il valore della voce di menu selezionata sullo schermo 8 Tasto Gi Premere questo tasto per Ridurre il volume del battito cardiaco 2 Spostare il cursore verso il basso o diminuire il valore della voce di menu selezionata sullo schermo 9 Indicatore luminoso di carica della batteria l indicatore color ambra durante la ricarica della batteria l indicatore spento quando la batteria completamente Fig 1 2 Vista posteriore del monitor carica o non in carica 1 Altoparlante 2 Sportello vano batterie Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 1 3 3 Vista laterale 1 4 Visualizzazioni sullo Schermo Superiore iena E E TEN Questo strumento provvisto di un dispositivo di rilevazione della posizione Quando l angolazione tra schermo e piano orizzontale eccede 60 lo schermo ruota automaticamente 1 4 1 Modalit di Visualizzazione a Ca
50. to il numero identificativo del paziente Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso corrente p Cautela I trend della modalit continua di monitoraggio verranno cancellati passando dalla modalit continua a quella saltuaria ed il numero identificativo del paziente diventer 1 I trend della modalit saltuaria verranno altres cancellati passando alla modalit di monitoraggio continuo 3 7 Accesso ed Uscita dalla Modalit Dimostrativa Per accedere alla modalit dimostrativa 1 Selezionare Menu Sistema Manutenzione gt ed inserire la parola chiave richiesta 2 Impostare I Schermo su Demo L area dello schermo riservata agli allarmi tecnici visualizzer il messaggio Modo Demo Per uscire dalla modalit dimostrativa 1 Selezionare Menu l Sistema Manutenzione ed inserire la parola chiave richiesta Impostare lo Schermo su Normale Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso o Cautela La modalit dimostrativa unicamente a scopo di dimostrazione del monitor Per evitare che i dati simulati siano scambiati per i dati del paziente non accedere a questa modalit durante il monitoraggio del paziente In caso contrario potrebbe verificarsi un monitoraggio inadeguato del paziente oltre ad un ritardo nella somministrazione di una terapia 3 8 Controllo della Versione Selezionare Menu Sistema L ultima riga del menu Versione in
51. un carica batteria opzionale VIII l Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 1 3 Unita Principale 1 3 1 Vista Anteriore GUERRA ANO dui 3 x I a 1 i_ r _ L 5 A i ii Fig 1 1 Vista frontale del monitor 1 Indicatore luminoso di allarme Quando si verifica una condizione di allarme questo indicatore si accende come descritto di seguito Allarme ad Alto Livello un indicatore luminoso rosso lampeggia rapidamente Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Allarme di Livello Medio Un indicatore luminoso giallo lampeggia lentamente Allarme di Livello Basso Un indicatore luminoso giallo si accende continuamente 2 Schermo 3 Tasto Sinistro Premere questo tasto per Accedere al menu principale sotto lo schermo di monitoraggio Selezionare la voce di menu evidenziata dal menu dello schermo 4 Tasto Destro Premere questo tasto per Cambiare la visualizzazione sullo schermo di monitoraggio tra Caratteri Grandi Onda pletismografia Traccia ECG Uscire dal menu visualizzato sullo schermo 5 Tasto di Pausa degli Allarmi Durante l esclusione del volume di allarme questo tasto inattivo Consente di interrompere la segnalazione di allarme per 120 secondi quando il volume di allarme attivo Consente di modificare il messaggio di allarme quando si verifica una condizione di allarme dovuta a terminale scollegato o sensore scollega
52. verificarne il normale funzionamento Se si dovesse osservare un funzionamento anomalo potrebbero rendersi necessarie misure aggiuntive quali il ri orientamento o il riposizionamento dell apparecchio b Oltre il campo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz i campi di forza devono essere inferiori a 3 V m 13 Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso Distanze di separazione raccomandate tra apparecchiature per la comunicazione in radiofrequenza portatili e mobili e i materassi antidecubito serie SL F SL L apparecchio previsto per l uso in ambienti elettromagnetici in cui le interferenze in radiofrequenza irradiate siano controllate Il cliente o l operatore dell apparecchio pu contribuire alla prevenzione dell interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza minima tra gli apparecchi per comunicazione in radiofrequenza mobili e portatili trasmettitori e l apparecchio come consigliato di seguito secondo la massima potenza di uscita dell apparecchio per comunicazione Distanza di separazione secondo la frequenza del trasmettitore m Massima Potenza in da 150 kHz a 80 da 80 MHz a 800 da 800 MHz a 2 5 GHz Uscita del Trasmettitore Per trasmettitori la cui massima potenza in uscita non sia elencata sopra la distanza di separazione raccomandata d in metri m pu essere stimata usando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P la massima potenza in uscita del trasmett
53. vi di alimentazione dalle prese di corrente o Cautela Se si dovesse accidentalmente versare del liquido sull apparecchio o sui suoi accessori contattare il servizio di assistenza tecnica Monitor Palmare Manuale di Istruzioni per l Uso 9 2 Pulizia del Monitor l Il monitor pu essere pulito mediante le normali soluzioni detergenti e disinfettanti non corrosive utilizzate in ambienti ospedalieri tuttavia necessario considerare che molti tipi di detergenti devono essere diluiti prima dell uso attenendosi alle indicazioni del produttore Evitare l uso di detergenti a base di alcol di acetone o di aminoacidi Il telaio e lo schermo del monitor possono essere spolverati utilizzando un panno morbido privo di lanugine o una spugnetta imbevuta di soluzione detergente Durante la pulizia fare attenzione a non sgocciolare liquido sulla superficie dell apparecchio e a mantenerlo asciutto Quando si pulisce il pannello laterale del monitor prestare particolare attenzione affinch non penetri alcun liquido nei connettori dei cavi Non usare materiale abrasivi inclusi spazzolini in acciaio o prodotti per la pulizia di metalli poich queste sostanze potrebbero danneggiare il telaio e lo schermo del monitor Non immergere il monitor in liquidi Se i cavi o 1 connettori dovessero bagnarsi accidentalmente sciacquarli con acqua distillata o deionizzata e lasciarli asciugare ad una temperatura compresa tra 40

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