Manuale istruzioni
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1. GARANZIA LO SFIGMOMANOMETRO E GARANTITO 2 ANNI DALLA DATA DI ACQUISTO Il periodo di garanzia non viene prolungato in seguito a sostituzione o riparazione del prodotto La garanzia valida solo se compilata interamente e munita di scontrino fiscale fattura o analogo documento che ne comprovi la data di acquisto La garanzia copre qualsiasi difetto derivato dai materiali o dalla fabbricazione a condizione che l apparecchio non abbia subito manomissioni da parte del cliente o da personale non autorizzato o che sia stato utilizzato in modo diverso dalla sua destinazione d uso descritta nel manuale d uso in dotazione all apparecchio La garanzia copre inoltre la sostituzione o la riparazione dei componenti con vizi di fabbricazione Per motivi igienici relativi a contaminazione microbica il prodotto da ritenersi ad uso strettamente personale pertanto in caso di malfunzionamento l apparecchio verr riparato in un tempo congruo Sono esclusi dalla presente garanzia le batterie e le parti soggette a naturale usura i danni derivati da usi impropri da cadute dal trasporto dalla mancata manutenzione o comunque da cause non attribuibili al fabbricante Il Fabbricante declina ogni responsabilit per eventuali danni diretti od indiretti a persone animali e o cose derivati dal mancato o non corretto funzionamento oppure causati dall uso improprio dell apparecchio PER USUFRUIRE DELLA GARANZIA In caso di guasto l apparecchio2. SPECIFICHE COMPONENTE AUTORIZZATO 2 Borsello v componenti trovati 1 L alimentatore descritto optionale Per il suo acquisto rivolgersi a Flaem Nuova SpA Funzionamento a batteria 6VDC 4 batterie alkaline AAA Funzionamento tramite alimentatore CA 100 240V 50 60HZ 400MA Pu essere fornito solo il modello di alimentatore CA UE08WCP 060100SPA Alimentazione Modello display LCD digitale V A 144x39mm J Adattatore Tipo UE08WCP 060100SPA Modalit di misurazione Modalit di prova oscillografica Pressione 0 40kpa 0 300mmHg valore pulsazione 40 199 battiti minuto Intervallo di misurazione Entrata 100 240V 50 60Hz 400mA Uscita 6V 1A Pressione entro 0 4kpa 3mmHg valore pulsazione 5 Precisione p v Contatti Per ulteriori informazioni sullo sfigmomanometro Magic Care SFG58 potete contattarci con e mail info flaemnuova it o al Numero Verde 800 236622 dal luned al venerd dalle 8 00 12 00 e 13 30 17 30 Condizioni normali di funzionamento Condizioni di stoccaggio e di trasporto Temperatura 10 C 40 C Umidit relativa lt 80 Temperatura 20 C 60 C Umidit relativa 10 93 Perimetro di misura della Circa 22cm 42cm parte superiore del braccio Y Norme europee rispettate EN ISO 14971 2007 Peso Ca 345g escluse le pile a secco La gestione del rischio l applicazione di dispositivi medici Dimensioni esterne Ca
3. RISOLUZIONE DEI PROBLEMI 15 su un medico per ottenere consigli sul trattamento SPECIFICHE 16 e Se state assumendo farmaci consultate il vostro medico per determinare il momento pi opportuno per DN RA IE i DU LA a deg a Mae agi misurare la pressione arteriosa COMPONENTI AUTORIZZATI DI CUI AVETE BISOGNO 17 Non cambiare mai un farmaco prescritto senza aver consultato il vostro medico CONTATTI gira ae eee E 17 e Questa unit non adatta ad un monitoraggio continuo durante emergenze mediche o operazioni LISTA DELLE NORME EUROPEE RISPETTATE 17 e Se la pressione del bracciale supera i 40 kPa 300 mmHg l unit si sgonfier automaticamente Nel SITI COSE A a OA T caso in cui il bracciale non si sgonfiasse quando la pressione supera i 40 kPa 300 mmHg staccare il DESCRIZIONE DELLA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA 18 bracciale dal braccio e premere il pulsante START STOP per arrestare il gonfiaggio Per evitare errori di misurazione leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto e Questo dispositivo non AP APG e non adatto ad un utilizzo in presenza di una miscela anestetica infiammabile con miscela d ossigeno o con protossido di azoto e L operatore non deve entrare in contatto contemporaneamente con l uscita dell adattatore CA e con il paziente e Per evitare errori di misurazione si prega di evitare segnali di interferenza radiata del campo elettromagn
4. 180x100x42mm Simboli grafici per l etichettatura di dispositivi medici EN 980 2008 Produttori di apparecchiature mediche per fornire informazioni EN 1041 2008 Apparecchiature elettromedicali Parte 1 1 Requisiti generali per le Norme Collaterali per la Sicurezza requisiti di sicurezza per sistemi elettromedicali Dotazione 4 batterie alkaline AAA vedi manuale d uso EN 60601 1 1990 A1 A2 A13 Modalit di funzionamento Funzionamento continuo Pressione arteriosa non invasiva Parte 1 requisiti generali EN 1060 1 2001 A1 2002 Grado di protezione Parte applicata di tipo B Pressione arteriosa non invasive Parte 3 requisiti supplementari per EN 1060 3 1997 A1 2005 il sistema di misurazione elettromeccanica della pressione arteriosa Protezione contro la penetrazione di acqua IPX0 Accuratezza interventistica del sistema complessivo del monitor n EN 1060 4 2004 automatico per la pressione arteriosa Accuratezza interventistica del sistema complessivo del monitor ATTENZIONE Non consentita alcuna modifica di questo dispositivo automatico per la pressione arteriosa EN 60601 1 2 2001 A1 2006 16 17 COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Tabella 2 Guida e dichiarazione di produzione immunit elettromagnetica per tutte le APPARECCHIATURE e i SISTEMI ME COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Tabella 1 Guida e dichiarazione di produzione emissione
5. adeguatamente pulito e impacchettato deve essere inviato tramite spedizione postale e o portato al Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato Allegate inoltre il presente manuale con la garanzia debitamente compilata e lo scontrino fiscale o fattura d acquisto attenzione l importo del prodotto deve essere leggibile non cancellato diversamente la garanzia non sar ritenuta valida e sar addebitato l importo della prestazione e del trasporto Le spese postali di spedizione e riconsegna dell apparecchio sono a carico del Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato o del fabbricante nel caso di operativit della garanzia Nel caso in cui il Centro di Assistenza Tecnica Autorizzato dovesse riscontrare che l apparecchio esente da difetti e o risulta funzionante il costo della prestazione e gli altri eventuali costi di spedizione e di riconsegna dell apparecchio saranno a carico del cliente Il fabbricante non risponde di ulteriori estensioni del periodo di garanzia assicurate da terzi MAGICOCARE Il vero benessere Healthcare at Home Pulsarmatic Sfigmomanometro da braccio Arm blood pressure monitor Modello N Serie o com osan Data acquisto eee Difetto riscontrato Pinzare lo scontrino fiscale Timbro e firma del rivenditore comprovante la data di acquisto 800 236622 da Lun a Ven 8 00 12 00 13 30 17 30 Pulsarmatie The warranty terms here specifie
6. alimentazione 50Hz campo magnetico CEI 61000 4 8 3A m 3A m I campi magnetici alla frequenza di rete dovrebbero essere ai livelli caratteristici di una posizione tipica in un tipico ambiente commerciale o ospedaliero NOTA 19 UT la tensione di rete a c prima dell applicazione del livello test COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Tabella 4 Guida e dichiarazione di produzione immunit elettromagnetica per le APPARECCHIATURE e i SISTEMI ME che non sono di SUPPORTO ALLA VITA Guida e dichiarazione di produzione immunit elettromagnetica Il SFG58 destinato ad un uso nell ambiente elettromagnetico specificato qui di seguito L utente deve assicurarsi che esso venga utilizzato in tale ambiente Livello di conformit Livello test Ambiente elettromagnetico Guida Test immunit CEI 60601 Le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzate in prossimit di qualsiasi componente del SFG58 inclusi cavi la distanza consigliata calcolata attraverso l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore 3 Vrm da 150 MHz a 80 MHz RF condotta CEI 61000 4 6 Distanza di separazione consigliata d 1 167 JP d 1 167 JP 80 MHza 800 MHz RE radiata d 2 333 P 800 MHz a 2 5 GHz CEI 61000 4 3 dove P la Potenza di uscita massima del trasmettitore in watt W secondo il produttore del trasmettitore e d la dista
7. che alimenta gli edifici utilizzati a scopi abitativi Emissioni armoniche CEI 61000 3 2 Non applicabile Fluttuazioni di tensione Emissioni flicker CEI 61000 3 3 Non applicabile 18 Transitori elettrici veloci burst CEI 61000 4 4 1 kV da linea e a linea e 2kV per Linee di alimentazione La qualit dell alimentazione di rete dovrebbe essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Sovratensione CEI 61000 4 5 1 KV da linea e a linea e 1 kV modalit differenziale La qualit dell alimentazione di rete dovrebbe essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Cali di tensione brevi interruzioni e variazioni di tensione sulle linee d ingresso dell alimentazione CEI 61000 4 11 lt 5 UT gt 95 dip in UT per 0 5 cicli lt 5 UT gt 95 dip in UT per 0 5 cicli 40 UT 60 dip in UT per 5 cicli 40 UT 60 dip in UT per 5 cicli 70 UT 30 dip in UT per 25 cicli 70 UT 30 dip in UT per 25 cicli lt 5 UT gt 95 dip in UT per 5 sec lt 5 UT gt 95 dip in UT per 5 sec La qualit dell alimentazione di rete dovrebbe essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente del SFG58 richiede un funzionamento continuo durante le interruzioni di alimentazione si raccomanda di alimentare il SFG58 tramite un gruppo di continuit o una batteria Frequenza di
8. elettromagnetica per tutte le APPARECCHIATURE e i SISTEMI Guida e dichiarazione di produzione immunit elettromagnetica Guida e dichiarazione di produzione emissione elettromagnetica Il SFG58 destinato all uso nell ambiente elettromagnetico specificato qui di seguito Il mod SFG58 destinato ad essere utilizzato in un ambiente elettromagnetico L utente del SFG58 dovrebbe assicurarsi che esso venga utilizzato in tale ambiente specificato qui di seguito L utente del SFG58 dovrebbe assicurarsi che esso venga utilizzato in tale ambiente Livello di conformit Guida ambiente elettromagnetico Prova di immunit Livello test CEI 60601 Scarica 6 kV contatto elettrostatica ESD 8 kV aria CEI 61000 4 2 Prova di emissione Conformit Ambiente elettromagnetico guida 6 kV contatto 8 kV aria I pavimenti devono essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti sono coperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Il SFG58 utilizza energia RF solo per la sua funzione interna Pertanto le sue emissioni RF sono molto basse e non sono in grado di causare alcuna interferenza nelle apparecchiature elettroniche vicine Emissioni RF C ISPR 11 Gruppo 1 Emissioni RF CISPR 11 Classe B Il SFG58 adatto all uso in tutti gli ambienti inclusi quelli domestici e quelli collegati direttamente alla rete di alimentazione pubblica a bassa tensione
9. pressione maggiore se il paziente prende medicinali 3 Attendere almeno 4 5 minuti per un altra misurazione RISOLUZIONE DEI PROBLEMI Questa sezione comprende una lista di messaggi di errore e domande frequenti inerenti problemi che si possono riscontrare sul vostro sfigmomanometro Se il dispositivo non funziona come previsto verificare i seguenti punti prima di contattare l assistenza SINTOMO VERIFICARE SOLUZIONI Le batterie sono esaurite Sostituire con batterie nuove PROBLEMA Il display si oscura o non si accende Assenza di alimentazione Inserire le batterie correttamente Le batterie sono inserite in modo errato Batterie t _ visualizzato Scariche lto i Le batterie sono scariche Sostituire con batterie nuove sul display Allacciare nuovamente il bracciale e poi misurare di nuovo Allacciare nuovamente il bracciale e poi misurare Prestate attenzione ai seguenti requisiti quando misurate la vostra E1 Viene visualizzato bracciale non sicuro pressione arteriosa a casa Se il bracciale legato correttamente Viene visualizzato Il bracciale molto v Perch la pressione H Fl Se il bracciale troppo stretto o troppo largo E2 stretto i arteriosa che ho in Se i bracciale legato s lla garte s perire del 7 dinuovo j braccio Viene visualizzato La pressione del Rilassarsi per un attimo ospedale diversa da quella che ho a cas
10. secondo il produttore del trasmettitore NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz si applica la distanza di separazione per l intervallo di frequenza pi alto NOTA 2 Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso proveniente da strutture oggetti e persone 0 233 0 738 2 333 22
11. E w Scelta della batteria 1 Funzionamento a batteria alimentata 6VDC 4 batterie alcaline AAA 2 Funzionamento tramite adattatore CA alimentato e 100 240V 50 60HZ 400mA a Pu essere fornito solo del modello di Fi adattatore CA UE08WCP 060100SPA Si prega di scollegare l adattatore dall alimentazione di rete amp ATTENZIONE AI fine di ottenere il miglior risultato e proteggere il dispositivo si prega di utilizzare le batterie adatte e o l alimentatore succitato PRIMA DI INIZIARE v Impostazione data ora e unit di misurazione importante impostare l orologio prima di utilizzare lo sfigmomanometro in modo da poter assegnare l orario a ciascuna misurazione che sar memorizzata anno 2000 2050 orario 24h 1 Quando l unit spenta Tenere premuto il tasto SET per 3 secondi per entrare nella modalit impostazione Anno Adattatore CA lt MEM START STOP w Installazione e sostituzione della batteria TI 2 Premere il tasto MEM A Rimuovere il coperchio della batteria 7 per Modificare l Anno Installare le batterie facendo corrispondere x la polarit esatta come mostrato e Riposizionare il coperchio e START STOP SET gt Sostituire le batterie ogni qualvolta si verifica quanto segue Viene visualizzato 3 Una volta ottenuto il A Il displa
12. ELLE REGISTRAZIONI PRECEDENTI ie 9 e Visualizzare le misurazioni precedenti e Eliminare le misurazioni INFORMAZIONI PERIL UTENTE iiiii i i i ir 11 e Consigli per il funzionamento e Manutenzioni Marcatura CE conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui Dispositivi Medici 93 42 EEC Produttore Corrente continua Legale Rappresentante nella Specifica il numero di serie Comunit Europea A PROPOSITO DI PRESSIONE ARTERIOSA 13 Che cosa sono la pressione sistolica e la pressione diastolica Qual la classificazione standard per la pressione arteriosa Perch la mia pressione sanguigna varia durante il giorno Perch la pressione sanguigna che ho in ospedale diversa da quella che ho a casa e Il risultato lo stesso se la misurazione viene presa sul braccio destro ATTENZIONE e Questo dispositivo destinato ad essere utilizzato soltanto da persone adulte e Questo dispositivo stato progettato per una misurazione non invasiva e per il controllo della pressione arteriosa Non destinato ad un utilizzo su un altra estremit che non sia il braccio o per un altra funzione che non sia quella di ottenere una misurazione della pressione arteriosa e Non confondere l auto monitoraggio con l auto diagnosi Questa unit vi consente di monitorare la pressione del vostro sangue Non iniziare n terminare un trattamento medico basato esclusivamente
13. a La pressione arteriosa diversa anche durante le 24 ore a causa del tempo delle emozioni dell esercizio ecc specialmente per la sindrome camice bianco in ospedale che fa s che i risultati siano pi alti rispetto a quelli presi a casa Il risultato lo stesso se la misurazione viene presa sul braccio destro Va bene per entrambe le braccia ma ci saranno alcuni risultati differenti per persone diverse vi suggeriamo quindi di eseguire la misurazione ogni volta sullo stesso braccio E 3 bracciale in eccesso e poi misurare di nuovo Se vi sentite ansiosi e sotto pressione fareste meglio a respirare profondamente 2 3 volte prima di cominciare Consiglio rilassatevi per 4 5 minuti finch non riuscite a calmarvi Il movimento pu influire sulla misurazione Rilassarsi per un attimo e poi misurare di nuovo Viene visualizzato Il dispositivo ha rilevato E 100E11 un movimento durante la misurazione Messaggio di errore Viene visualizzato E200E21 Rilassarsi per un attimo Misurazione errata SALI i e poi misurare di nuovo Riprendere la misurazione Se il problema persiste Contattare il rivenditore o il nostro servizio clienti per un ulteriore assistenza Fare riferimento alla garanzia per le informazioni sui contatti e le istruzioni di ritorno Sul display viene Si verificato un visualizzato Eexx errore di calibrazione 14 15
14. d are valid only in Italy for Italian residents In all other countries the warranty will be provided by the local dealer that sold you the unit in accordance with the applicable laws ZHONGSHAN TRANSTEKELECTRONICES CO LTD tal Jin an Road Minzhong Zhongshan 528441 Guangdong China Manuale istruzioni d uso User Manual MDSS Servizio di sicurezza dei dispositivi medici GmbH Schiffgraben 4130175 Hannover Germania C 0123 Cod 15113 rev 10 12 INTRODUZIONE INDICE INTRODUZIONE cpe gal e a e 1 e Informazioni sulla sicurezza e Segnale display LCD e Componenti dello sfigmomanometro Caratteristiche 144 39mm Display LCD luminoso Massimo 60 registrazioni per utente Caricamento della tecnologia di misurazione PRIMA DI INIZIARE li RESERO a a a A EEA 4 e Scelta dell alimentazione e Installazione e sostituzione delle batterie e Impostazione Data ora e unit di misurazione v Informazioni sulla sicurezza seguenti simboli possono trovarsi nel presente manuale utente nell etichettatura o in un altro componente MISURAZIONE 7 Sono requisiti normativi e di utilizzo e Legare il bracciale Iniziare una misurazione Attenzione consultare i documenti allegati Parte applicata Tipo B SMALTIMENTO Non smaltire questo prodotto come rifiuto solido urbano E necessaria una raccolta differenziata di tali rifiuti per un trattamento speciale VISUALIZZAZIONE D
15. dopo t caff fumo 2 Premere SET per lt MEM STARTeSTOP SET confermare l eliminazione e il monitor si spegner automaticamente 3 Se non si desidera eliminare le misurazioni premere il tasto START STOP per uscire Misurazione immediata dopo la doccia lt MEM STARTe STOP SET gt 4 Se non c alcuna registrazione comparir il display corretto SYS mmng DIA mmng Pulmin Quando si desidera urinare In un ambiente molto freddo 10 11 A PROPOSITO DI PRESSIONE ARTERIOSA Che cosa sono la pressione sistolica e la pressione diastolica Quando i ventricoli si contraggono e INIZO RIVIAVA O N v Manutenzione AI fine di ottenere le migliori prestazioni si prega di seguire le seguenti istruzioni N Sangue che entra arteriosa raggiunge il suo valore massimo vena la pressione arteriosa pi alta nel ciclo nota come pressione sistolica Quando il cuore si rilassa tra i battiti cardiaci la pressione arteriosa pi bassa la pressione diastolica v Qual la classificazione standard per la pressione arteriosa f Evitare di toccare l acqua Pulirlo con un panno asciutto se necessario Mettersi in un luogo asciutto ed evitare la luce del sole Ipertensione di Grado 3 grave Ipertensione di Grado 2 moderata mmHg 2 o Qui di seguito viene illustrata la modalit di classificazione della pressione arteriosa
16. etico o transitori elettrici veloci o burst quando si utilizza l adattatore CA e L utilizzatore deve controllare che il dispositivo funzioni in modo sicuro e verificare che sia in buone condizioni operative prima di essere utilizzato e Il produttore non ha bisogno di tali ispezioni preventive da parte di altre persone Vi ringraziamo per aver scelto lo Sfigmomanometro da braccio Magic Care SFG58 per la misurazione della vostra pressione arteriosa Lo sfigmomanometro dispone di una misurazione arteriosa di una misurazione della frequenza del polso e un salvataggio automatico del risultato Il modello offre un funzionamento affidabile per diversi anni Le letture prese dal SFG58 sono equivalenti a quelle ottenute da un professionista esperto che utilizza un metodo di auscultazione a bracciale stetoscopio Il presente manuale contiene importanti informazioni sulla cura e la sicurezza e fornisce passo dopo passo le istruzioni per l utilizzo del prodotto Si prega di leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto INTRODUZIONE w Componenti dello Sfigmomanometro SFG58 INTRODUZIONE w Segnale del display LCD BRACCIALE EI SYS mmh 2000 ZI e e 2a mina v DIA mmis II 000 e X lt D n LU TUBO D ARIA 09708 SYS mmng b j rs 875 CL DESCRIZIONE Pressione arteriosa sistolica Pressione arteriosa d
17. frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo dovrebbero essere inferiori a 3 V m 21 Tabella 6 Distanze di separazione consigliate tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e le APPARECCHIATURE o i SISTEMI per le APPARECCHIATURE e i SISTEMI ME che non sono di SUPPORTO ALLA VITA Distanze di separazione consigliate tra LE apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili e il SFG58 Il SFG58 destinato ad essere utilizzato in un ambiente elettromagnetico nel quale le interferenze RF radiate sono controllate L utente del SFG58 pu contribuire a prevenire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature di comunicazione RF portatili e mobili trasmettitori e il SFG58 come indicato di seguito in base alla potenza massima di uscita delle apparecchiature di comunicazione Potenza nominale Distanza di separazione in base alla frequenza del massima di uscita del trasmettitore trasmettitore M W 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 1167 VP d 1167 VP d 2 333 JP 0 167 0 167 0 1 0 369 0 369 1 1 167 1 167 10 3 690 3 690 7 388 100 11 67 11 67 23 330 Per i trasmettitori con una potenza massima di uscita non elencata sopra la distanza di separazione consigliata d in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P_ la potenza di uscita massima del trasmettitore in watt W
18. iastolica Battito SPIEGAZIONE Risultato della pressione alta SIMBOLO SYS DIA Pulmin v Sgonfiaggio am 8 59 CONNETTORE PER L ALIMENTAZIONE DC Risultato della pressione bassa TASTO SET UP TASTO START OFF TASTO MEM DOWN Battito minuto Il bracciale ad aria sgonfio DISPLAY LCD Tempo ora minuti Ora attuale VANO BATTERIA Memoria Se viene indicata M i valori di misurazione visualizzati vengono dalla memoria Per istruzioni fare riferimento a Pagina 9 Elenco componenti dello Sfigmomanometro SFG58 mmHg Unit di misurazione della pressione 1 Bracciale arteriosa 1mmHg 0 133kPa 2 Unit di microcontrollo 3 Amplificatore kPa Unit di misurazione della pressione 4 Tubo dell aria arteriosa 1kPa 7 5mmHg 5 Pompa 6 Valvola Le batterie sono scariche e devono essere Batteria scarica sostituite Elenco 1 Sfigmomanometro SFG58 2 Bracciale Parte applicata di tipo B AC2232 01 per la pressione arteriosa N Mantenere il trattamento shock Media Visualizzazione precedente Il trattamento shock risulter inesatto La media della pressione arteriosa TED Le registrazioni saranno visualizzate Aritmia Battito cardiaco irregolare Grado Il grado della pressione arteriosa z r RAA Per istruzioni fare riferimento a pag 13 3 4 Batterie alcaline wiii 4 Manuale Utente PRIMA DI INIZIAR
19. ione e Attendere almeno 3 minuti tra le misurazioni Questo permetter alla vostra circolazione arteriosa di recuperare e Per un confronto significativo cercate di effettuare le misurazioni in condizioni simili Ad esempio effettuate misurazioni giornaliere circa alla stessa ora sullo stesso braccio o come indicato da un medico MEM STARTeSTOP SET lt MEM STARTeSTOP SET 7 Una volta impostata l unit verr mostrata l immagine corretta poi si spegner automaticamente d f MISURAZIONE VISUALIZZAZIONE DELLE MISURAZIONI PRECEDENTI v Visualizzazione delle misurazioni 1 Premere il tasto MEM Avviare la Misurazione 1 Premere il tasto START STOP per T r a A avviare lo sfigmomanometro e l intera i mis razion misurazione si concluder lt MEM STARTSSTORS lt em gt i automaticamente MEM STARTeSTOP SET gt LI SYS mrha DIA mea Pulmin a a a LEON A m Il AVG DIA mmng PUlmin Display LCD WEN r H HE Udo s La Li 4 E U e L I RI 2 188788 nell angolo destro r T C i 2 Premere il tasto MEM lt MEM STARTeSTOP SET gt Lo zero si regola o SET per ottenere la automaticamente misurazione che si UP DOWN desidera Gonfiaggio e misurazione avvengono _ a
20. nza di separazione consigliata in metri m L intensit di campo dai trasmettitori a RF fissa come stabilito da un rilevamento elettromagnetico in loco dovrebbe essere inferiore al livello di conformit in ogni intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze in prossimit di apparecchiature contrassegnate il seguente simbolo C 20 NOTA 1 NOTA 2 COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA A 80 MHz e 800 MHz si applica l intervallo di frequenza pi alto Queste linee guida potrebbero non essere applicabili in tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso proveniente da strutture oggetti e persone a Intensit di campo da trasmettitori fissi come le stazioni radio cellulari cordless radiotelefoni e radiomobili terrestri radio amatoriali trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico generato da trasmettitori RF fissi deve essere presa in considerazione un indagine elettromagnetica in loco Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il SFG58 supera il livello di conformit RF applicabile il SFG58 dovrebbe essere osservato per verificarne il normale funzionamento In caso di prestazioni anomale possono trovarsi necessarie misure supplementari come il riorientamento e il riposizionamento del SFG58 Per l intervallo di
21. secondo l Organizzazione Mondiale della Sanit OMS e la Societ Internazionale di Ipertensione ISH nel 1999 e o Sottogruppo marginale e Pressione arteriosa al di sopra della norma Pressione arteriosa normale p ou y lo Evitare un ambiente polveroso e Pressione diastolica mml Pressione arteriosa ottimale 120 130 140 150 160 180 Pressione sistolica mmHg Evitare di agitare troppo intensamente ed evitare la collisione dalla temperatura instabile Livello wo ISO DICCI erre mmHg SIS lt 140 140 159 160 179 2180 DIA lt 90 90 99 100 109 2110 ATTENZIONE Solo un medico pu dirvi il vostro valore di pressione arteriosa normale e il punto in cui siete a rischio Consultare il vostro medico per ottenere questi valori Se la misurazione con questi prodotti non rientra nell intervallo di valori richiedere una consulenza Utilizzare indumenti bagnati per Evitare di lavare il bracciale rimuovere lo sporco 12 13 TAiza z 0 S iK 1 gt PRESSIONE ARTERIOSA V Perch la mia pressione arteriosa varia durante il giorno 1 La pressione arteriosa individuale varia di continuo in un giorno influenzata anche dal modo in cui viene legato il bracciale e dalla vostra posizione per la misurazione quindi si prega di effettuare la misurazione alle stesse condizioni 2 Il variare della
22. utomaticamente L ordine delle M D dica misurazioni la data M M iL hai e l ora verranno ti na Indica che il numero La data corrispondente L ora corrispondente visualizzati ad alternativamente totale delle misurazioni il 10 Novembre 10 38 i Q 8 quello attuale 2 J risultati si visualizzano e si salvano automaticamente E ATTENZIONE La misurazione pi recente viene visualizzata per prima 1 Ogni nuova misurazione viene assegnata alla prima 1 registrazione Tutte le altre registrazioni slittano di una cifra es 2 diventa 3 e cos via e l ultima registrazione 60 viene eliminata dall elenco 2 Premere il tasto START STOP per spegnere altrimenti si spegner automaticamente entro 1 minuto C i cd lt MEM START SoN se INFORMAZIONI PER L UTENTE FUNZIONAMENTO DEL RECUPERO RECORD v Eliminazione di una misurazione dalla memoria Se non si ottenuta la corretta misurazione possibile eliminare tutti i risultati seguendo i passaggi qui sotto 1 Tenere premuto il 5 gt tasto M per 3 secondi verr Td STOP L visualizzato l indicatore d N i lampeggiante I C E dI A L vy N Attendere almeno 1 ora dopo cena o dopo aver bevuto v Consigli per la misurazione E possibile riscontrare delle inesattezze se la misurazione viene presa nelle seguenti circostanze Misurazione immediata
23. y si oscura corretto Anno premere il tasto SET per i e Il display non si accende impostarlo e passare al E w D punto successivo 0 7 automaticamente e e e I ATTENZIONE e Rimuovere le batterie se il dispositivo non dovr essere utilizzato per qualche tempo C lt e Le vecchie batterie sono dannose per l ambiente si devono quindi smaltire negli lt MEM START eSTOP SET gt appositi contenitori di raccolta e Rimuovere le vecchia batterie dal dispositivo e seguire le linee guida di riciclaggio locale 4 5 PRIMA DI INIZARE 4 Ripetere il punto 2 e 3 per impostare il MESE e l ANNO v Legare il bracciale 1 Legare il bracciale sulla parte superiore del braccio la posizione del tubo non dev essere al centro del braccio ma in linea con il dito mignolo MEM STARTeSTOP SET lt MEM STARTeSTOP SET MEM STARTeSTOP SET lt MEM 5 Ripetere il punto 2 e 3 per impostare l ORA iIISECONDI STARTeSTOP SET 2 Il bracciale dev essere ben allacciato ma non troppo stretto Si dovrebbe poter inserire un dito fra il bracciale ed il braccio MEM STARTeSTOP SET lt MEM STARTeSTOP SET 3 Sedetevi comodamente con il braccio sinistro appoggiato su una superficie piana MEM START STOP SET lt MEM STARTeSTOP SET 6 Ripeter il punto 2 e 3 per impostare l UNITA e Lasciar riposare per 5 minuti prima della misuraz
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