Manuale utente EMG16
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1. 8 UTILIZZO DI ANEMG12 CONFIGURAZIONE DI ANEMG12 Mediante il tastierino ed il display integrati nel pannello frontale del sistema AnEMG12 l operatore pu modificare tutti i settaggi dell amplificatore come indicato nella presente sezione m Coni tasti A e si sposta la selezione riga in negativo sul parametro che si desidera modificare m Selezionare il parametro da modificare premendo il tasto la selezione della riga diventa solo parziale solo il parametro da modificare appare in negativo ci sta ad indicare che possibile variare il parametro in questione m Selezionare fra le varie opzioni quella desiderata Con i tasti A e y la variazione avr azione immediata senza necessit di premere per permettere all utente di valutarne l effetto m Premere per confermare la modifica Selezionando l opzione Enter Set Up l apparecchiatura consente l accesso al menu di Set Up dal quale possibile settare diversi parametri Quando il sistema AnEMG12 spento tutti i settaggi vengono salvati nella memoria interna e vengono ricaricati quando lo strumento viene nuovamente acceso Una descrizione completa dei parametri e dei settaggi si trova nei paragrafi seguenti Modalit di prelievo Il sistema AnEMG12 pu acquisire segnali bioelettrici in diverse modalit La modalit di prelievo visualizzata con la prima linea nella descrizione di ciascun ingresso sul display ed la medesima per tutti i canali2. 0 9 KHz Enter Set Up FIG 2 Esempio di schermata del display a cristalli liquidi e tastierino di comando L interfaccia utente mostrata in figura 2 permette l accesso a tutti i parametri dello strumento Far riferimento alla sezione CONFIGURAZIONI dell AnEMG12 per i dettagli di tutti i settaggi PANNELLO POSTERIORE La FIG 3 mostra i connettori posti sul pannello posteriore dell elettromiografo AnEMG12 descritti nel presente paragrafo Ventola Interruttore di Uscite Analogiche a connettori accensione BNC Cassetto fusibili Connettore di Uscite analogiche con Connettori di alimentazione connessione SCSI Ingresso Ausiliari FIG 3 Pannello posteriore dell elettromiografo AnEMG12 Connettore di alimentazione A questa presa si deve connettere il cavo di alimentazione fornito in dotazione ed allacciato ad una presa di corrente dotata del conduttore di terra PERICOLO Vutilizzo di prolunghe prese multiple o adattatori pu degradare le prestazioni dello strumento L allacciamento a prese non dotate del conduttore di protezione conduttore di terra o con una scarsa qualit di tale collegamento pu degradare le prestazioni dello strumento e trasformarsi in un potenziale rischio per il paziente e per l operatore Interruttore di accensione Per accendere l elettromiografo AnEMG12 agire sull interruttore di alimentazione spostandolo in posizione I per spegnerlo riportarlo in posizione O pag 14 An
3. La garanzia copre esclusivamente i danni del prodotto che ne determinano un cattivo funzionamento Il prodotto garantito dovr riportare numero di serie uguale a quello indicato nel certificato di vendita pena l invalidit della garanzia 3 Per garanzia si intende esclusivamente la riparazione o sostituzione gratuita dei componenti riconosciuti difettosi nella fabbricazione o nel materiale mano d opera compresa 4 La garanzia non si applica in caso di danni provocati da incuria uso non conforme alle istruzioni fornite danni provocati da interventi di persone non autorizzate danni dovuti a cause accidentali o a negligenza dell acquirente particolare riferimento alle parti esterne 5 La garanzia non si applica inoltre a danni causati all apparecchio da alimentazioni non previste 6 Sono escluse dalla garanzia le parti soggette ad usura in seguito all utilizzo 7 La garanzia non include i costi di trasporto che saranno a carico dell acquirente in relazione ai modi ed ai tempi del trasporto 8 Trascorsi 24 mesi la garanzia decade In tal caso gli interventi di assistenza verranno eseguiti addebitando le parti sostituite le spese di manodopera e le spese di trasporto secondo le tariffe in vigore pag 27 OT AnEMG12 Manuale Utente vi Prodotto e distribuito da OT Bioelettronica C so Unione Sovietica 312 10135 Torino TO ITALY Tel 39 011 6198498 Fax 39 011 6198498 URL www otbioelettronica it e m
4. 40 C Umidit relativa massima 759 o Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa Pulizia per la pulizia del dispositivo utilizzare esclusivamente un panno asciutto E consigliabile effettuare presso la ditta produttrice un controllo funzionale del dispositivo ogni 24 mesi Il fabbricante non considera il dispositivo ANEMG12 riparabile da parte di personale esterno all azienda stessa Ogni intervento in tal senso da parte di personale non autorizzato dalla ditta costruttrice verr considerato manomissione del dispositivo sollevando il costruttore dalla garanzia e dai pericoli a cui pu essere sottoposto l operatore o l utilizzatore Smaltimento Per la salvaguardia dell ambiente il dispositivo e gli accessori vanno smaltiti facendo riferimento alle norme di legge in apposite aree attrezzate o tra i rifiuti speciali pag 25 OT AnEMG12 Manuale Utente 11 CARATTERISTICHE TECNICHE Modello Classe di rischio Classe isolamento Classificazione Contenitore Alimentazione Consumo medio Limitazioni Funzionamento Protezioni Canali di ingresso Amplificatore Visualizzazione Comandi Dimensioni Peso AnEMG12 IIa in accordo con la direttiva 93 42 CEE apparecchio con parti applicate di tipo BF in accordo con le normative EN 60601 1 classe I in merito alla protezione dai contatti indiretti IP20 in base alla penetrazione dei liquidi e della polvere apparecchio non pro
5. del sistema In tabella 3 sono elencate e descritte tutte le possibili opzioni selezionabili con il sistema AnEMG12 Per meglio comprendere come le diverse modalit lavorano bisogna ricordare che ogni ingresso dell amplificatore fa riferimento a 6 segnali IN1 ed IN2 Ogni canale amplifica la differenza tra due segnali pag 17 AnEMG12 Manuale Utente Parametro Opzioni disponibili Descrizione E un prelievo differenziale Ogni canale amplifica la differenza tra un segnale ed il suo successivo L ultimo segnale di ogni input viene sottratto con il primo del medesimo input Per esempio in questa Differential modalit il canale 6 ottenuto dalla differenza del segnale 6 ultimo segnale dell ingresso IN 1 con il segnale 1 primo segnale dell ingresso IN 1 Tutti i canali sono ottenuti tramite la differenza del corrispondente segnale di ingresso ed il segnale presente sulla boccola DRL IN La boccola DRL IN deve essere collegata mediante apposito cavetto e fascetta bagnata ad un punto privo di attivit elettromiografica Questo Float Monop 5 prelievo amp monopolare in quanto ogni canale riferito al medesimo potenziale presente sulla boccola DRL IN Questa modalita pu essere utilizzata con gli adattatori standard con suffisso D Tutti i canali sono ottenuti tramite la differenza del corrispondente segnale di ingresso ed il potenziale di riferimento dell adattatore Refer
6. inumidita con acqua per garantire un buon contatto elettrico col paziente e deve essere fissata in un punto elettricamente non attivo polso o caviglia FIG 6 A NOTA la mancanza di tale collegamento impedisce una corretta acquisizione del segnale EMG in qualsiasi modalit Figure 6 7 8 e 9 illustrano i collegamenti da effettuare per acquisire segnali bioelettrici nelle diverse modalit disponibili con AnEMG12 AnEMG12 Polso del soggetto Fascetta di riferimento Adattatore PATIENT REF FIG 6 Sensorizzazione del soggetto per effettuare acquisizioni in modalit differenziale con il sistema AnEMG12 Mode Differential pag 22 OT AnEMG12 Manuale Utente vi Polso sinistro AnEMG12 Fascetta di massa DRL OUT Adatatore PATIENT REF FIG 7 Sensorizzazione del soggetto per effettuare acquisizioni in modalit monopolare flottante con il sistema AnEMG12 Mode Float Monop Polso Sinistro DRL IN AnEMG12 A Polso 7 Destro Cr NO a J p Fascetta di massa Cavi DRL OUT PATIENT REF Adattatore Monopolare OT FIG 8 Sensorizzazione del soggetto per effettuare acquisizioni in modalit monopolare riferito a massa con il sistema ANEMG12 Mode Refer Monop pag 23 AnEMG12 Manuale Utente 9 RISOLUZIONE DEI PROBLEMI In questa sezione sono descritti i pi comuni problemi riscontrabili durante l uso dell amplificato
7. seinan iaer Ooi aE ESEE EEEE a PEE pag 16 Ingressi A sillall a aya a aki ai laci E pag 16 Connettore di TRIGGER pag 16 Connettore ANALOG kanamam pag 16 S UTILIZZO DI ANEMGIZ su a e R pag 17 CONFIGURAZIONE DI ANEMG 112 2 226 pag 17 Modalit diprelieevo pag 17 GUAdAGnI Ria e stia ga a a ann samir aa ady sam alaz pag 19 Filtri passa alto e passa DASSO varsiniz seniii rne etre eaa pag 19 Selezione dell uscita Analog Out pag 20 Impostazione Global Settings cuisine pag 20 Gestione della retroilluminazione 3 onera ott rir n tae pag 20 Upgrade del Firmware e eni anak euis dion Da ada canada nnd rie Dior pag 21 SET UP DELLE CONNESSIONI is asar serisini suelo a pag 21 CONNESSIONI SOGGETTO VA ya arar RERO ia pag 22 9 RISOLUZIONE PROBLEMI zu d xia cadis ir fad cai cia ER KL ERR A pag 25 10 MANUTENZIONE E CONSERVAZIONE DI ANEMG12 pag 26 11 CARATTERISTICHE pag 27 12 GARANZIA ERE pag 28 NORME DI GARANZIA len ala ae pag 28 pag 3 OT AnEMG12 Manuale Utente vi pag 4 OT AnEMG12 Manuale Utente DESCRIZIONE GENERALE Il sistema multicanale AnEMG12 un amplificatore per segnali bioelettrici Il sistema in oggetto pu prelevare seg
8. EMG12 Manuale Utente va Per maggiore sicurezza l interruttore agisce interrompendo entrambe le fasi Quando non si utilizza l elettromiografo AnEMG12 spegnere l interruttore di alimentazione Cassetto fusibili Sullo stesso pannello del connettore di alimentazione inoltre presente il cassetto estraibile contenente i due fusibili di alimentazione uno per fase In condizioni di normale funzionamento i fusibili devono essere integri L interruzione di uno o di entrambi si verifica solo in condizioni di guasto dell apparecchiatura quindi bisogna far controllare Fapparecchiatura da personale specializzato Rimpiazzare i fusibili danneggiati non ripristina il sistema AnEMG12 che prima di essere riutilizzato in misure di biopotenziali va controllato ricercando la causa che ha provocato il guasto Il rimpiazzo dei fusibili va comunque effettuato con fusibili dello stesso tipo del modello danneggiato Il valore dei fusibili amp indicato sulla targhetta identificativa posteriore del sistema A PERICOLO sostituire i fusibili con altri di diverso tipo pu inoltre essere estremamente pericoloso per il paziente e per l operatore Ventola di raffreddamento Sul pannello posteriore presente la ventola di raffreddamento della circuiteria interna dell elettromiografo AnEMG12 Il flusso di aria entra dalle feritoie realizzate nella parte inferiore del sistema ed esce da quelle della ventola Al fine di consentire un buon raffreddamento del sistema si c
9. Manuale Utente v 1 1 AnEMG12 Amplificatore medicale analogico N Leggere attentamente il manuale utente prima di utilizzare AnEMG12 Prodotto conforme alla direttiva 93 42 CEE per applicazioni di tipo medicale e in accordo alle norme CEI EN 60601 relative alle Apparecchiature Elettromedicali OT AnEMG12 Manuale Utente vi pag 2 OT AnEMG12 Manuale Utente vi INDEX 1 DESCRIZIONE i pag 5 2 CONTENUTO DEL KIT 2 pag 6 3 DESTINAZIONE D USO pag 6 eta pu 9 ps 6 5 74 0g aaa daaa daaa yalayan EN ira pag 6 Effetti collaterali pag 6 4 AVVERTENZE HA dist E T pag 7 5 LEGENDA SIMBOLI POSTI SU An MG12 E NEL MANUALE pag 9 B SPECIFICHE TECNICHE xu aa iii rei pag 10 2 DESCRIZIONE DETTAGLIATA vala da iii na dea li pag 12 PANNELLO FRONTALE Lula pag 12 Connettori singoli di ingresso IN 1 2 pag 12 Boccola PATIENT REF 2c ea ging taa iii dicaprio pag 12 Boccola DRIEIN E nail dele ela kez pag 13 Boccola DR OL Da a a na iii pag 13 Display a cristalli liquidi e iaia pag 13 PANNELLO POSTERIORE pag 14 Connettore di alimentazione iaia ia pag 14 Interr ttore di ACCENSIONE pag 14 Cassetto fusibili T pag 15 Ventola di raffreddamento dsini iaai pag 15 Connettore USB n
10. Monop Questa modalit deve essere utilizzata con gli adattatori con suffisso M Questo tipo di adattatori sono stati progettati esplicitamente per ridurre le interferenze nel prelievo monopolare Questa modalit richiede l utilizzo di adattatore speciali suffisso B1 o C1 per il prelievo da coppie di elettrodi fili TAB 3 Dettagli delle modalit di funzionamento selezionabili nell amplificatore AnEMG12 Guadagni di amplificazione L amplificazione di ogni ingresso pu essere settato dall operatore Le indicazioni del guadagno impostato appaiono sul display nella seconda linea del menu di ogni ingresso Il guadagno pu essere diverso per ogni ingresso Sfogliando il menu degli input utilizzando i tasti A e possibile consultare il guadagno impostato per ogni ingresso Attivando la modalit G oba Settings riferimento al menu Set Up il guadagno verr forzato lo stesso su tutti gli ingressi In questo caso sfogliando il menu degli input verr visualizzato lo stesso guadagno per tutti gli ingressi In tabella 4 sono elencati i valori dei guadagni selezionabili pag 18 AnEMG12 Manuale Utente Parametro Opzioni disponibili Descrizione Tutti i segnali dei corrispondenti ingressi sono spenti Tutti i segnali dei corrispondenti ingressi sono amplificati del valore indicato Nel caso di registrazioni SEMG si consiglia di utilizzare bassi valori di guadagno durante contr
11. a per collegare il riferimento del sistema AnEMG12 al soggetto mediante una fascetta Tale fascetta deve essere fissata in un punto elettricamente non attivo polso o caviglia ed inoltre deve essere inumidita con acqua per garantire un buon contatto elettrico col paziente N NOTA la mancanza di tale collegamento impedisce una corretta acguisizione del segnale EMG in qualsiasi modalit pag 12 AnEMG12 Manuale Utente va Boccola DRL IN La boccola DRL IN ha una doppia funzione essa infatti sia l ingresso del circuito di riduzione del modo comune DRL e sia uno dei due ingressi della catena di amplificazione quando il sistema in modalit oating monopolar In caso di elevati disturbi elettromagnetici pu essere necessario attivare il circuito DRL Per attivare il DRL una fascetta di massa deve essere applicata al paziente in un punto privo di attivit bioelettrica polso caviglia ed utilizzando il cavo apposito la fascetta in questione deve essere collegata alla boccola DRL IN Una ulteriore fascetta di massa deve essere applicata in un altro punto del soggetto privo di attivit bioelettrica ed anche in questo caso utilizzando l apposito cavo la fascetta in questione deve essere collegata alla boccola DRL OUT Si ricorda che quando si usa la modalit floating monopolar la boccola DRL IN anche uno dei due ingressi di ciascuno degli stadi di ingresso del sistema AnEMG12 quindi obbligatorio collegarla Una fascetta di ma
12. ail mail otbioelettronica it pag 28
13. are deve essere disponibile in confezione monouso e sterile Anche in questo caso non sono noti significativi effetti collaterali pag 6 OT AnEMG12 Manuale Utente 4 AVVERTENZE L utilizzo del sistema multicanale ANEMG12 assolutamente vietato nelle seguenti condizioni In presenza di apparecchiature che monitorizzano pazienti Con apparecchi di elettrochirurgia o di terapia ad onde corte o microonde Da persone incapaci di intendere e di volere In prossimit di sostanze infiammabili o in ambienti con elevate concentrazioni di ossigeno Da persone che utilizzano sistemi di sopravvivenza che possono essere disturbati da campi di interferenza elettromagnetica come ad esempio pacemakers Le seguenti precauzioni vanno osservate Il prelievo dei segnali iEMG deve essere supervisionato da personale medico adeguato Usare solo elettrodi forniti dal distributore AnEMG12 amp testato e garantito per l uso con gli elettrodi in dotazione In caso di penetrazione di sostanze estranee nel dispositivo contattare immediatamente il produttore In caso di forte shock del sistema AnEMG12 es caduta sul pavimento verificare che non siano presenti crepe del contenitore o lesioni di qualsiasi natura In caso di dubbio contattare il produttore Il sistema AnEMG12 soggetto a influssi ambientali ad esempio disturbi elettrostatici provocati da motori elettrici operanti nelle vicinanze o altre sorgenti di disturbi elettromagn
14. azioni stimolate mentre sono suggeriti valori alti per contrazioni deboli o relative a muscoli profondi TAB 4 Descrizione dei guadagni selezionabili con il sistema ANEMG12 Filtraggio passa alto e passa basso La banda di ogni ingresso pu essere selezionata dall operatore L indicazione del tipo di filtraggio impostato viene visualizzato sul display del sistema nella riga 3 e 4 del menu degli input Il guadagno pu essere diverso per ogni ingresso Sfogliando il menu degli input utilizzando i tasti O e UJ e possibile consultare le diverse frequenza di taglio impostate per ogni ingresso Attivando la modalit G oba Settings riferimento al menu Set Up le frequenze verranno forzate ad essere le medesime per tutti gli ingressi In questo caso sfogliando il menu degli input verranno visualizzate le medesime frequenze di taglio per tutti gli ingressi In tabella 5 sono elencate tutte le frequenze di taglio selezionabili Parametro Opzioni disponibili Descrizione HP Filter Tutti i segnali di ogni ingresso sono filtrati passa alto e passa basso con la frequenza di taglio a 3dB visualizzata sul display E discrezione dell operatore selezionare i filtri correttamente a seconda del tipo di segnale bioelettrico da acquisire LP Filter TAB 5 Descrizione dei filtri impostabili con il sistema AnEMG12 pag 19 AnEMG12 Manuale Utente va Impostazione Global Settings P
15. er semplificare il settaggio dei filtri e dei guadagni possibile forzarli uguali per tutti gli ingressi Questa operazione si effettua entrando nel menu Set Up impostando su ON il parametro G oba Settings Quando appunto il Global Settings attivato si possono cambiare guadagno e filtri su tutti gli ingressi simultaneamente agendo su uno qualsiasi dei due ingressi del sistema AnEMG12 Gestione della retroilluminazione Dal menu di Set Up possibile impostare la retroilluminazione del display In tabella 6 sono elencate e descritte le possibili opzioni Parametro Opzioni disponibili Descrizione La retroilluminazione del display sempre spenta Durata della La retroilluminazione del display si accende quando viene premuto uno qualsiasi dei tasti del sistema e rimane accesa il tempo impostato retroillu dall operatore minazione La retroilluminazione del display amp sempre accesa TAB 6 Impostazione della retroilluminazione de display del sistema AnEMG12 pag 20 OT AnEMG12 Manuale Utente vi SET UP DELLE CONNESSIONI Prima di effettuare un acquisizione bisogna provvedere al collegamento di tutta la strumentazione tale operazione deve essere effettuata ad apparecchi spenti Collegare i cavi badando al corretto inserimento delle spine nelle rispettive prese Per una corretta installazione dell elettromiografo AnEMG12 seguire le seguenti istruzioni FIG 5 m Assicurarsi che l i
16. etici Tali interferenza possono condizionare le misurazioni dei segnali EMG ed EEG Non essendo tali parametri utilizzati per la formulazione di diagnosi non costituiscono alcun pericolo per il paziente si prega di considerare sempre le interferenze ed il rumore nelle sessioni di processing dei segnali Prima di effettuare misure con l amplificatore AnEMG12 amp necessario verificare lo stato dell impianto di terra L utilizzo di apparecchiature non controllate in associazione con un impianto di terra non a norma costituisce un grave rischio per il soggetto La connessione dell AnEMG12 con altre apparecchiature ad esempio PC deve essere effettuata secondo norma EN 60601 1 1 relativa a sistemi elettromedicali Utilizzare il dispositivo unicamente con PC conformi alle norme EN 60950 norma di sicurezza per apparecchiature per la tecnologia dell informazione EN 55022 EMC ed EN 55024 immunit La presenza di motori elettrici od altri tipi di apparecchiature elettriche rel teleruttori luci al neon non correttamente rifasate ecc operanti nelle vicinanze dell amplificatore AnEMG12 pag 7 OT AnEMG12 Manuale Utente pu costituire una fonte di disturbo elettromagnetico per lo strumento La presenza di campi elettromagnetici non costituisce alcun pericolo per il soggetto anche se pu comunque modificare i segnali prelevati e falsare le valutazioni bioelettriche L utilizzo dell amplificatore ANEMG12 ris
17. nali elettromiografici di superficie SEMG segnali elettromiografici intramuscolari EMG segnali elettroencefalografici EEG e segnali elettrocardiografici ECG L amplificatore AnEMG12 permette di acquisire il segnale elettrico generato dal corpo umano I segnali prelevati dal sistema vengono amplificati filtrati digitalizzati optoisolati e poi riconvertiti in analogico e resi disponibili sui connettori di uscita BNC e SCSI Il sistema AnEMG12 un apparecchiatura progettata per la ricerca clinica ed universitaria che va utilizzata da personale opportunamente formato AnEMG pu amplificare 12 segnali bioelettrici Sono possibili diverse configurazione degli elettrodi mediante l utilizzo di adattatori dedicati che si collegano ai 2 ingressi dell amplificatore IN1 e IN2 AnEMG12 in ogni configurazione pu acquisire 4 ingressi ausiliari AUX INPUTS I segnali in questione possono essere generati da altri sensori es forza coppia angolo posizione o segnali di trigger che non devono essere optoisolati Il sistema AnEMG12 garantisce la massima sicurezza per il paziente La sicurezza garantita rispettando l isolamento di tipo medicale per tutti i circuiti collegati al soggetto Il presente manuale conforme a tutte le versioni hardware dello strumento pag 5 OT AnEMG12 Manuale Utente 2 CONTENUTO DEL KIT AnEMG12 e 1 amplificatore multicanale AnEMG12 e 1 min o 2 max cavi di connessione per la co
18. nnessione degli elettrodi all amplificatore e 3 fascette di massa elettrodi di forma e dimensioni diverse in funzione delle richieste dell utente e 1 manuale utente AnEMG12 3 DESTINAZIONE D USO L amplificatore multicanale ANEMG12 un dispositivo che permette la registrazione non invasiva ed invasiva dei biopotenziali iEMG sEMG EEG ECG prelevati con elettrodi sia superficiali sia intramuscolari In caso si effettui un prelievo sEMG EEG o ECG l operatore deve avere familiarit con le tecniche e deve quindi aver ricevuto un training particolare nell acquisizione ed interpretazione dei segnali EMG EEG ed ECG Il prelievo iEMG prevede l inserzione di aghi o fili all interno dei muscoli e pertanto tali operazioni devono essere supervisionate da uno staff medico appropriato Controindicazioni Il sistema AnEMG12 non ha particolari controindicazioni relative all utilizzo combinato con PC a condizione per che tutti i sistemi elettrici collegati e l impianto elettrico rispettino le norme di sicurezza relative Effetti collaterali Nei prelievi SEMG EEG ed ECG non sono noti significativi effetti collaterali I materiali utilizzati per la realizzazione della parte applicata al paziente sono biocompatibili L eventualit di una reazione cutanea allergica ad es arrossamento quindi ridotta al minimo anche per la brevit dell acquisizione del segnale bioelettrico Nel prelievo iEMG qualsiasi tipo di ago o filo intramuscol
19. nterruttore dell elettromiografo sia in posizione O m Utilizzando il cavo di alimentazione fornito in dotazione collegare il sistema AnEMG12 ad una presa di corrente 90 260 Vac 50 60 Hz mediante il connettore di alimentazione posto sul pannello posteriore N PERICOLO l utilizzo di prolunghe prese multiple o adattatori pu degradare le prestazioni dello strumento L allacciamento a prese non dotate del conduttore di protezione conduttore di terra o con una scarsa qualit di tale collegamento pu degradare le prestazioni dello strumento e trasformarsi in un potenziale rischio per il paziente e per l operatore Amplificatore AnEMG12 Presa di alimentazione Cavo di alimentazione FIG 5 Installazione standard dell amplificatore AnEMG12 pag 21 OT AnEMG12 Manuale Utente vi CONNESSIONI SOGGETTO Dopo avere correttamente installato l amplificatore AnEMG16 e verificato il suo corretto funzionamento possibile strumentare il paziente per l esecuzione di una acquisizione di segnali bioelettrici A tale scopo seguire i passi riportati Scegliere per ogni ingresso gli adattatori pi adatti al tipo di valutazione da effettuare e collegarli agli ingressi IN1 e IN2 Collegare agli adattatori le schiere i fili oppure gli aghi pi adatti all applicazione in questione Collegare per mezzo dell apposito cavetto una fascetta di riferimento paziente alla boccola PATIENT REF La fascetta deve essere
20. onsiglia di seguire la seguente lista di precauzioni e Assicurarsi che dietro al sistema AnEMG12 ci siano almeno 8cm di spazio dall ostacolo successivo Non ostruire le feritoie del pannello inferiore del sistema e Non bloccare la ventola Non ostruire la griglia della ventola FIG 4 N NOTA l ostruzione del flusso d aria della ventola pu provocare il surriscaldamento ed il guasto dell apparecchiatura Verificare sempre che la ventola giri liberamente e non sia ostruita da polvere o corpi estranei Aria calda in uscita ventola Aria fresca in entrata feritoie inferiori FIG 4 Flusso d aria di raffreddamento dell amplificatore AnEMG12 e spazio libero minimo sul retro pag 15 OT AnEMG12 Manuale Utente vi Uscite Analogiche a connettore BNC Questi connettori BNC permettono di visualizzare con un oscilloscopio i segnali bioelettrici amplificati e filtrati Connettori di Ingresso Ausiliari Questi connettori di tipo BNC possono essere utilizzati per acquisire segnali amplificati esterni nel range 5 V contemporaneamente ai segnali bioelettrici I quattro ingressi ausiliari funzionano anche in assenza di ingressi bioelettrici attivi Uscite Analogiche con connettore SCSI Questo connettore di tipo SCSI permette di collegare una scheda NI e visualizzare con un PC simultaneamente i 12 segnali bioelettrici amplificati e filtrati ed i 4 ingressi ausiliari pag 16 OT AnEMG12 Manuale Utente
21. parano i circuiti collegati al paziente ai circuiti collegati ai dispositivi esterni non medici quali ad esempio il PC utilizzato per l acquisizione e visualizzazione dei segnali Un circuito integrato chiamato Drive Right Leg DRL disponibile per ridurre l interferenza di modo comune prodotta dalla linea di distribuzione della tensione Il circuito di DRL particolarmente utile durante i prelievi in modalit monopolare In TAB 1 riportato un esempio di alcune possibili combinazioni di sonde collegabili alle diverse versioni disponibili dell amplificatore AnEMG12 Configurazione dell amplificatore Esempi di configurazioni di sonde 12 ingressi per segnali bioelettrici due sonde a 6 canali l una TAB 1 Esempio di possibili configurazioni di sonde collegabili alle due diverse versioni di amplificatore AnEMG12 Come illustrato in tabella amp possibile acquisire segnali contemporaneamente da due sonde Questa operazione indispensabile quando segnali da diversi muscoli o di diverso tipo devono essere prelevati simultaneamente Agendo sui tasti posti sul pannello frontale possibile impostare i valori di amplificazione e di frequenza di taglio per ciascuna delle due sonde pag 10 AnEMG12 Manuale Utente Le caratteristiche tecniche dell amplificatore multicanale ANEMG12 sono riassunte in TAB 2 Canali optoisolati IN1 2 Guadagni selezionabili OFF 100 200 500 1000 2000 5000 10000 V V Banda pas
22. re AnEMG12 ed alcuni suggerimenti per la loro soluzione Per i problemi non descritti in questa sezione contattare il Servizio Assistenza Tecnica della OT Bioelettronica Problema Possibile causa Soluzione Interruttore di accensione spento Spostare l interruttore di alimentazione in posizione L amplificatore non si Cavo di alimentazione o spina Controllare il cavo di alimentazione o la spina accende non inserite bene p Fusibili interrotti Contattare il Servizio Assistenza di OT Bioelettronica L amplificatore si accende ma il display non visualizza correttamente le scritte Temperatura esterna troppo hasta Attendere che l elettromiografo si porti a temperatura ambiente TAB 7 Risoluzione dei principali problemi generali riscontrabili durante l uso dell amplificatore AnEMG12 pag 24 OT AnEMG12 Manuale Utente 10 MANUTENZIONE E CONSERVAZIONE DI AnEMG12 AnEMG12 va utilizzato alle seguenti condizioni ambientali Temperatura da 0 C a 40 C Umidit relativa massima 75 Pressione atmosferica da 700 hPa a 1060 hPa Si consiglia di spegnere AnEMG12 alla fine di ogni seduta oltre a togliere i cavi dagli appositi connettori ANEMG12 dovr essere conservato insieme a tutti gli elementi di cui dotato e riposto con cura su di un piano sicuro ed al riparo da situazioni elencate nel paragrafo Avvertenze AnEMG12 va conservato alle seguenti condizioni Temperatura da 20 C a
23. sante selezionabile High pass filter 3 10 100 200 Hz Low pass filter 130 500 900 4400Hz 50 Massima ampiezza segnale di ingresso Rumore equivalente in ingresso a g lt 4 HVRMS Impedenza di ingresso 1010 CMRR gt 95 dB Dinamica di uscita Tensione di isolamento circuito paziente Canali ausiliari AUX INPUTS 1 4 Dinamica di ingresso Banda passante nominale I canali ausiliari non sono filtrati Guadagno 1V V Impedenza di ingresso 200 kQ TAB 2 Caratteristiche tecniche dell amplificatore AnEMG12 pag 11 OT AnEMG12 Manuale Utente 7 DESCRIZIONE DETTAGLIATA PANNELLO FRONTALE La FIG 1 mostra i comandi gli indicatori e i connettori posti sul pannello frontale dell amplificatore multicanale AnEMG12 e descritti nella presente sezione Boccola DRL IN Connettori singoli Display a cristalli liquidi di ingresso EMG AMPLIFIER Boccola PATIENT REF Boccola DRL OUT Tastierino FIG 1 Pannello frontale dell amplificatore multicanale AnEMG12 Connettori singoli di ingresso IN 1 2 A questi connettori vanno collegati o adattatori per sensori con al massimo 6 elettrodi Questi ingressi permettono la connessione di diversi tipi di adattatori Per visionare la lista completa degli adattatori disponibili si prega di consultare il nostro sito www otbioelettronica it Boccola PATIENT REF La boccola PATIENT_REF utilizzat
24. ssa umida va collegata al soggetto in un punto privo di attivit elettromiografica es polso o caviglia e con l apposito cavo alla boccola DRL IN E molto importante che le due boccole PAT REF e DRL IN non si tocchino l una con l altra N NOTA la mancanza del collegamento DRL IN impedisce una corretta acquisizione del segnale EMG in modalit monopolare flottante MODE Float Monop Boccola DRL OUT La boccola DRL OUT collega l uscita del circuito di riduzione delle interferenze DRL al corpo del soggetto La boccola DRL OUT deve essere collegata per mezzo dell apposito cavetto ad una fascetta di massa La fascetta in questione deve essere inumidita con acqua per garantire un buon contatto elettrico col paziente ma non deve essere fissata per forza in un punto elettricamente non attivo come invece era strettamente necessario per gli ingressi DRL IN e PATIENT REF N NOTA gualora vi siano forti interferenze esterne la mancanza di tale collegamento impedisce una corretta acguisizione del segnale EMG soprattutto nelle modalit monopolari Display a cristalli liguidi e tastierino Il display a cristalli liquidi si attiva all accensione dello strumento AnEMG12 Dopo una schermata di presentazione vengono visualizzate le impostazioni dello strumento con una schermata simile a quella di FIG 2 pag 13 Sekse AnEMG12 Manuale Utente IN 1 MENU Mode Chained Diff GAIN 10 000 HP Filter 10 Hz LP Filter
25. tetto metallico verniciato tensione di rete da 90Vac a 260Vac 10 frequenza da 47 a 400Hz 10 W Apparecchio non adatto a funzionare in ambienti con alte concentrazioni di ossigeno e o liquidi infiammabili e o gas infiammabili non utilizzare con apparecchi di elettrochirurgia o di terapia ad onde corte o microonde apparecchio adatto per funzionamento continuo 2 fusibili da 1 A fino a 16 canali completamente indipendenti Massima ampiezza del segnale di ingresso 50 mV 3 4 400 Hz lt 3 pVRms OFF 100 200 500 1000 2000 5000 Banda passante massima Rumore eguivalente di ingresso Guadagni selezionabili 10000 Impedenza di ingresso gt 1040 su tutta la banda CMRR gt 95 dB display LCD grafico 128x64 pixel retroilluminato tastiera formata da 3 tasti meccanici protetti da membrana in policarbonato 350 x 271 x 85 mm 2 Kg pag 26 OT AnEMG12 Manuale Utente 12 GARANZIA AnEMG12 coperto da garanzia di 24 mesi a decorrere dalla data di acquisto sulle parti elettroniche I cavi di connessione sono coperti da garanzia di 24 mesi La garanzia decade in caso di manomissione dell apparecchio ed in caso d intervento sullo stesso da parte di personale non autorizzato Le condizioni di garanzia sono quelle descritte tra le Norme di garanzia Norme di Garanzia 1 La durata della garanzia di 24 mesi sulle parti elettroniche La garanzia viene fornita dal costruttore 2
26. tretto a personale adeguatamente formato Valutazioni inesatte possono essere conseguenza dell utilizzo dell apparecchiatura alla presenza di forti fonti di disturbo ad es forti campi elettromagnetici che sono per facilmente riconoscibili da personale opportunamente formato L amplificatore ANEMG12 un sistema di misura fisso Esso pu essere trasportato purch si garantisca un adeguato imballaggio anche per brevi tratte e che vengano limitate l esposizione a vibrazioni durante il trasporto Le forti vibrazioni infatti potrebbero portare all allentamento di viti e bulloni interni creando quindi un potenziale pericolo per il soggetto in quanto potrebbero essere violate le norme di sicurezza elettrica pag 8 OT AnEMG12 Manuale Utente vi 5 LEGENDA SIMBOLI POSTI SUL AnEMG12 E NEL MANUALE Apparecchio con parti applicate di tipo BF Leggere attentamente le istruzioni d uso prima dela messa in esercizio del dispositivo Tensione pericolosa apparecchio alimentato con tensione di rete mese 1o Accensione 1 connessione alla rete d alimentazione Spegnimento O sconnessione dalla rete d alimentazione pag 9 OT AnEMG12 Manuale Utente 6 SPECIFICHE TECNICHE Il sistema AnEMG12 un apparecchiatura isolata otticamente e galvanicamente al fine di garantire la sicurezza elettrica per il paziente e per l operatore in qualsiasi condizione di lavoro Gli isolamenti ottici e galvanici se
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