f58500 bisolgri
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1. BISOLGRIPO COMPOSICION Por sobre monodosis Paracetamol DCl coooooccnccccniciccccccccno 500 mg Maleato de clorfenamina DCT 2 mg Hidrocloruro de fenilefrina DC 10 mg Excipientes Sacarina s dica sacarosa macrogol y aroma AAA r e a C S FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Envases con 10 sobres monodosis ACTIVIDAD En BISOLGRIP se complementa la acci n analg sica y antipir tica del paracetamol con la acci n antihistam nica de la clorfenamina y la acci n descongestiva de la fenilefrina TITULAR Y FABRICANTE Titular Fabricante LABORATORIOS FHER S A BOEHRINGER INGELHEIM FRANCIA Sarl Pablo Alcover 31 12 Rue Andr Huet 08017 Barcelona 51060 Reims Cedex Francia INDICACIONES Alivio sintom tico de los procesos catarrales y gripales que cursen con fiebre dolor leve o moderado dolor de cabeza y congesti n nasal CONTRAINDICACIONES No debe administrarse en caso de hipertensi n severa afecciones coronarias hipertiroidismo enfermedades hep ticas o en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los componentes de la especialidad PRECAUCIONES En pacientes con glaucoma insuficiencia hep tica y o renal anemia afecciones card acas o pulmonares diab ticos y ancianos evitar tratamientos prolongados No exceder la dosis recomendada INTERACCIONES Puede aumentar la toxicidad del cloranfenicol Puede potenciar la acci n de los sedantes hipn ticos y2. antidepresivos Evitar ingerir bebidas alcoh licas durante el tratamiento ADVERTENCIAS IMPORTANTE PARA LA MUJER Si est usted embarazada o cree que pudiera estarlo consulte a su m dico antes de tomar este medicamento El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embri n o el feto y debe ser vigilado por su m dico Se evitar realizar actividades que requieran gran atenci n como conducir autom viles o manejar maquinaria que pueda ser peligrosa Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado anal tico de control del dopaje como positivo Advertencia sobre excipientes Este medicamento contiene 3 39 g de sacarosa por sobre monodosis lo que deber ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa problemas de absorci n de glucosa galactosa deficiencia de sacarosa isomaltasa y pacientes diab ticos POSOLOGIA Adultos La dosis m s usual es de 1 sobre cada 6 8 horas No se exceder de 8 sobres en 24 horas ni deben administrarse m s de 2 sobres por toma Ni os No debe administrarse a ni os menores de 6 a os La dosis m s usual es de medio sobre cada 6 8 horas No se exceder de 4 sobres en 24 horas La administraci n del preparado est supeditada a la aparici n de los s ntomas dolorosos o febriles A medida que stos desaparezcan debe suspenderse esta medicaci n Se aconseja con
3. iones sangu neas Si observa cualquier otra reacci n adversa no descrita anteriormente consulte a su m dico o farmac utico CADUCIDAD Este medicamento no se debe utilizar despu s de la fecha de caducidad indicada en el envase Texto revisado Febrero 1999 Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los ni os
4. sultar al m dico para prolongar el tratamiento m s de 10 d as Modo de empleo El contenido del sobre se toma disuelto en medio vaso de agua SOBREDOSIFICACION Y TRATAMIENTO La sintomatolog a por sobredosis incluye mareos v mitos p rdida de apetito ictericia y dolor abdominal Si se ha ingerido una sobredosis debe acudirse r pidamente a un Centro M dico aunque no haya s ntomas ya que stos muy graves se manifiestan generalmente a partir del tercer d a despu s de su ingesti n Se considera sobredosis la ingesti n de una sola toma de m s de 12 sobres en adultos y m s de 2 sobres por 10 kg de peso en ni os Pacientes en tratamiento con barbit ricos o alcoh licos cr nicos pueden ser m s susceptibles a la toxicidad de una sobredosis El tratamiento consiste en aspiraci n y lavado g strico carb n activado v a oral administraci n intravenosa de N acetilciste na a dosis adecuadas y si es preciso hemodi lisis El per odo en el que el tratamiento ofrece la mayor garant a de eficacia se encuentra dentro de las 12 horas siguientes a la ingesti n de la sobredosis En caso de sobredosis o ingesti n accidental consultar al Servicio de Informaci n Toxicol gica Tel fono 91 562 04 20 REACCIONES ADVERSAS En algunos casos en pacientes sensibles se puede presentar somnolencia pasajera Hepatotoxicidad con dosis altas o tratamientos prolongados Raramente pueden aparecer erupciones cut neas y alterac
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