O Bronquidiazina C.R. Suspensión COMPOSICIÓN Por 7,5 ml Por 2
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1. Bronquidiazina C R Suspensi n COMPOSICI N Por 7 5 ml Por 2 5 ml Trimetoprim 80 mg 26 7 mg Sulfametoxazol 400 mg 133 3 mg Bromhexina HCl 4 mg 1 3 mg Benzoato de sodio 250 mg 83 3 mg Jarabe b lsamo Tol 325 mg 108 3 mg Excipientes Glicerol E422 sacarosa goma xantana sacarina de sodio parahidroxibenzoato de metilo E218 polisorbato 80 parahidroxibenzoato de propilo E216 antiespumante dimetilpolisiloxano esencia de an s agua c s PROPIEDADES La asociaci n de una sulfamida el sulfametoxazol y una diaminopirimidina la trimetoprima da lugar a un medicamento eficaz frente a una gran variedad de g rmenes causantes de diferentes enfermedades Los antibi ticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones v ricas como la gripe o el catarro Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis el intervalo de administraci n y la duraci n del tratamiento indicadas por su m dico No guarde ni reutilice este medicamento Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibi tico devu lvalo a la farmacia para su correcta eliminaci n No debe tirar los medicamentos por el desagiie ni a la basura Bronquidiazina C R logra tambi n a trav s de la Bromhexina un efecto fluidificante de las secreciones respiratorias efecto conseguido gracias a la obtenci n de una disminuci n de la viscosidad del mucus El resultado final es una mayor facilidad de expulsi n de di2. chas secreciones Finalmente gracias al Benzoato de sodio y al Jarabe b lsamo Tol Bronquidiazina C R posee una clara actividad bals mico expectorante INDICACIONES Infecciones del aparato respiratorio Bronquitis aguda y reagudizaci n de la bronquitis cr nica pneumon a infecciones del o do medio y sinusitis Tratamiento y prevenci n de pneumon a por Pneumocystis Carinii Cualquiera de las infecciones citadas debe ser diagnosticada y su tratamiento establecido por el m dico por lo que no debe en ning n caso utilizarse este medicamento por propia iniciativa POSOLOG A MODO DE EMPLEO Las dosis prescritas por el m dico no deben modificarse ni interrumpirse Como regla general puede darse la siguiente pauta para la utilizaci n del medicamento En adultos y ni os mayores de 12 a os 7 5 ml tres veces al d a En ni os de edad comprendida entre 2 y 12 a os 2 5 ml tres veces al d a ADVERTENCIAS Se han recibido notificaciones de reacciones cut neas graves asociadas a la administraci n de bromhexina Si le aparece una erupci n en la piel incluidas lesiones de las mucosas de por ejemplo la boca la garganta la nariz los ojos y los genitales deje de usar Bronquidiazina C R suspensi n y consulte a su m dico inmediatamente Advertencia sobre excipientes Este medicamento por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas Puede provocar dolor de cabeza molestias de est mago y d
3. con el uso de BRONQUIDIAZINA C R no debe utilizar BRONQUIDIAZINA C R de nuevo en ning n momento Si usted desarrolla erupciones o estos s ntomas en la piel suspenda el tratamiento y acuda inmediatamente a un m dico e inf rmele de que est tomando este medicamento Embarazo y lactancia La posible utilizaci n de este medicamento en los per odos de embarazo y lactancia ser igualmente valorada y establecida por el m dico EFECTOS SECUNDARIOS Este medicamento es generalmente bien tolerado por la mayor a de los pacientes No obstante en determinados casos pueden producirse n useas v mitos diarrea o dificultades respiratorias Raros pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas Reacciones de hipersensibilidad Exantema urticaria M s raramente y en pacientes de edad avanzada erupciones cut neas de mayor gravedad Con frecuencia no conocida no puede estimarse a partir de los datos disponibles Reacciones anafil cticas tales como choque anafil ctico angioedema hinchaz n de r pida progresi n de la piel de los tejidos subcut neos de las mucosas o de los tejidos submucosos y prurito Reacciones adversas cut neas graves que pueden amenazar la vida del paciente tales como eritema multiforme s ndrome de Stevens Johnson necr lisis epid rmica t xica y pustulosis exantematosa generalizada aguda Ver apartado PRECAUCIONES Si aparece cualquiera de los s ntomas citados se deber consultar inmediatame
4. desag es ni a la basura Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE E la farmacia En caso de duda pregunte a su farmac utico c mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma ayudar a proteger el medio ambiente La informaci n detallada y actualizada de este medicamento est disponible en la p gina web de la Agencia Espa ola de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS http www aemps gob es FAES FARMA S A M ximo Aguirre 14 48940 Leioa Fecha de la ltima revisi n de este prospecto Julio 2016
5. iarrea CONTRAINDICACIONES Este medicamento puede resultar contraindicado en personas sensibles a alguna de las sustancias que lo componen No se debe utilizar en ni os menores de dos a os No se debe utilizar sin una supervisi n adecuada en des rdenes hematol gicos graves PRECAUCIONES Debe ser empleado con precauci n en pacientes con insuficiencia renal o hep tica o en los afectados por desnutrici n o alcoholismo Se emplear con precauci n en pacientes con alergias graves o asma bronquial Se debe poner especial cuidado en tratar con este medicamento a pacientes ancianos Evitar la exposici n excesiva al sol o el uso de l mparas solares Se han descrito erupciones cut neas que pueden amenazar la vida del paciente s ndrome de Stevens Johnson y necr lisis epid rmica t xica con el uso de BRONQUIDIAZINA C R inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos a menudo con una ampolla central Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca garganta nariz genitales y conjuntivitis ojos hinchados y rojos Estas erupciones a menudo van acompa adas de s ntomas de gripe La erupci n puede progresar a la formaci n de ampollas generalizadas o descamaci n de la piel El periodo de mayor riesgo de aparici n de reacciones cut neas graves es durante las primeras semanas de tratamiento Si usted ha desarrollado s ndrome de Stevens Johnson o necr lisis epid rmica t xica
6. nte al m dico Comunicaci n de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso consulte a su m dico o farmac utico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto Tambi n puede comunicarlos directamente a trav s del Sistema Espa ol de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano https www notificaram es Mediante la comunicaci n de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar m s informaci n sobre la seguridad de este medicamento INCOMPATIBILIDADES Este medicamento puede tener una influencia sobre la acci n de otros que se est n tomando simult neamente por lo que si est usted en tratamiento para diabetes epilepsia o con f rmacos con efecto sobre la coagulaci n de la sangre deber comunicarlo a su m dico INTOXICACI N Y SU TRATAMIENTO La toma accidental de este medicamento o la sobredosificaci n deben ser inmediatamente comunicados al m dico indicando la cantidad de producto ingerido Los s ntomas de sobredosificaci n m s frecuentes son v mitos n useas v rtigo y confusi n En cualquier caso En caso de sobredosis o ingesti n accidental consultar al Servicio de Informaci n Toxicol gica Tel fono 91 562 04 20 PRESENTACI N Frasco conteniendo 150 ml y medida dosificadora AG TESE ANTES DE USARLO Con receta m dica Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los ni os Los medicamentos no se deben tirar por los
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