Clinical Chemistry
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1. IL Test Glucose Oxidase Cat No 0018259140 10 x 30 mL Glucose 0X Cat No 0018250840 5x 95 mL Glucose 0X Intended Use Specimen collection and Preparation CE ENGLISH Insert revision 09 2010 Precision IL Test Glucose Oxidase is intended for the quantitative in vitro diagnostic determina tion of glucose in human serum plasma urine or cerebrospinal fluid CSF using the ILab Chemistry System Summary Glucose measurements are used in the diagnosis and treatment of disorders of carbo hydrate metabolism such as diabetes mellitus hypoglycemia and hyperglycemia Refer to the publication Effects of Diseases on Clinical Laboratory Tests for a summary of causes of increased and decreased glucose Principle End point analysis Trinder methodology Glucose oxidase GOD Peroxidase POD 3 Glucose oxidase B D Glucose O H O gt Gluconic acid H O Peroxidase 2H 0 phenol 4 aminoantipyrine gt red quinoneimine 4H O The increase in absorbance generated by the red dye is proportional to the glucose concentration in the sample Composition Glucose Ox containing Glucose oxidase gt 12500 U L Peroxidase gt 2500 U L Phenol 7 5 mmol L 4 aminoantipyrine 1 25 mmol L Phosphate buffer and less than 0 1 of sodium azide PREACAUTION AND WARNING Glucose Ox is not classified as dangerous Hazard class none Risk phrases none Safety phrases none This product is For in vitro2. 4 68 2 40 Referirse a la hoja de programaci n y al manual del operador del ILab n 137 80 20 48 53 Para convertir mg dL a Unidades SI mmol L multiplicar por 0 055 Reference Interval Suero 70 a 105 mg dL 4 1 a 5 9 mmol L 5 Orina menos de 0 5 g 24h 2 8 mmol 24h 5 LCR 40 70 mg dL 2 2 3 9 mmol L 5 IL recomienda que cada laboratorio establezca su propio rango de referencia pues los valores pueden variar de acuerdo con la dieta edad sexo y rea geogr fica Caracter sticas t cnicas Todos los datos de rendimiento se han obtenido en el ILab 600 650 Para prestaciones an liticas en otros sistemas ILab referirse al Manual de Aplicaci n Limitation Interfering Substances No se observa interferencia por lipemia hasta una absorbancia de la muestra de 4 9 cm a 660 nm 1100 mg dL 12 mmol L de triglic ridos No se observa interferencia por bilirrubina hasta 5 mg dL 85 umol L No se observa interferencia por hemoglobina hasta 250 mg dL 0 150 mmol L Reagent Volumes el reactivo IL Glucosa Oxidasa tiene buena correlaci n con la Glucosa Hexokinasa IL y la Glucosa Hexokinasa disponible como m todo comercial Linealidad Suero Rango de linealidad mg dL Rango de linealidad mmol L sin rerun 2 512 0 1 28 2 con rerun 2 3000 0 1 165 0 Orina LCR Rango de linealidad mg dL Rango de linealidad mmol L sin rerun 2 512 0 1 28 2 con rerun 2 5120
3. 73 1 5 248 0 9 Urine Within Run 3 20 56 14 201 1 3 Total 3 20 56 2 6 201 1 9 CSF Within Run 3 10 46 1 5 90 0 8 Total 3 10 46 15 90 1 0 Method Comparison Serum Urine CSF Serum Serum Comparison Method x Same Reagent Hexokinase Hexokinase PN0018250740 Comparison Instrument ILab 900 ILab 650 Competitor Instrument Slope 0 944 0 949 0 932 0 9979 1 024 y intercept 7 9 4 3 0 1 4 13 0 1542 Range mg dL 51 393 O 801 40 226 30 358 51 259 Mean x mg dL 107 172 94 146 118 Mean y mg dL 109 168 87 141 121 r 0 997 0 997 0 999 0 999 0 999 SE 4 6 11 5 0 9 4 68 2 40 n 137 80 20 48 53 the IL Glucose Oxidase reagent correlates well against both IL Glucose Hexokinase and a Glucose Hexokinase available commercial method Linearity Serum Linearity range mg dL Linearity range mmol L no rerun 2 512 0 1 28 2 with rerun 2 3000 0 1 165 0 Urine CSF Linearity range mg dL Linearity range mmol L no rerun 2 512 0 1 28 2 with rerun 2 5120 0 1 281 6 Sensitivity milliabsorbance change per 1 mg dL 0 8 milliabsorbance change per 1 mmol L 14 5 Minimum Detection Limit 2 mg dL 0 1 mmol L CE ITALIANO Revisione dell inserto 09 2010 Precisione Risultati tipici di precisione ottenuti secondo il protocollo NCCLS 8 Campioni Runs Media CV Media cv mg dL mg dL Siero Nel Run 3 20 73 1 3 248 0 8 Totale 3 20 73 15 248 0 9 Urine
4. Diagnostic Use Reagent Preparation Cat No 0018259140 On ILab 600 650 reagent is ready to use Uncap and place Glucose OX bottle into instrument reagent tray On ILab Aries using a volumetric pipette add 15 mL of deionized or distilled water to one bottle of Glucose OX Invert to mix then place into ILab Aries reagent tray On ILab 600 650 reagent is ready to use Uncap and place Glucose OX bottle into instrument reagent tray On ILab Aries using a volumetric pipette mix in empty bottle 30mL of Glucose OX with 15 mL of deionized or distilled water Invert to mix then place into ILab Aries reagent tray Reagent storage and Stability Unopened reagents are stable until expiration date indicated on the bottle when stored at 2 8 C ILab 600 650 35 days on board ILab Aries 50 days on board Instrument Test Procedures For the assay procedure refer to the relevant instrument Application Manual and to the relevant Instrument Operator Manual Cat No 0018250840 IL Test Glucose Oxidase Cat No 0018259140 10 x 30 mL Glucose OX Cat No 0018250840 5 x 95 mL Glucose OX Uso IL Test Glucose Ossidasi viene impiegato per la determinazione quantitativa in vitro del glucosio nel siero plasma urine o liquor CSF con i sistemi per Chimica Clinica ILab Sommario Il dosaggio del glucosio viene eseguito per la diagnosi e nel trattamento di patologie del metabolismo dei carboidrati quali diabete mellito ipog
5. Fabricante 00018250806 R4 09 2010 Doc code Rev Doc Type CO N 100018250806 4 D17 417150 Title Artwork inserto stampato GLUCOSE Product Product p n GLUCOSE 0018259140 0018250840 Insert Sheet p n Paper spec s 00018250806 White paper 50 60 g m weight DIMENSIONS 297 x 420 mm 11 7 x 16 5 inches COLORS PANTONE e BLACK PER LA STAMPA IN QUADRICROMIA 8 GREEN 382 I PANTONI INDICATI SONO SOLO A SCOPO DI RIFERIMENTO 1 ORANGE 151 Fl RED 032 1 BLUE 072 O ATTENZIONE Materiale di propriet della IL S p A che non deve essere assolutamente modificato o danneggiato Q Instrumentation Laboratory Instrumentation Laboratory S p A Viale Monza 338 20128 Milano Via 327a 11 Zona Industriale Campolungo 63100 Ascoli Piceno Italia 00018250806 R4 09 2010 Q Instrumentation Laboratory Instrumentation Laboratory SpA V le Monza 338 20128 Milano Italy sl
6. Utilizzare il calibratore ReferrlLTM G Cod N 0018257000 Fare riferimento alla tabella del calibratore per la concentrazione specifica del lotto Urine Poich ILab 600 650 per Urine e CSF usa il metodo K Acceptance i risultati saranno calcolati dalla calibrazione siero plasma Una calibrazione separata non necessaria Per ILab 600 650 e ILab Aries ricalibrare lo strumento ogni 14 giorni o quando viene utilizzato un nuovo lotto di reagente Il bianco reagente dovrebbe essere eseguito giornalmente o prima dell analisi dei campioni se il reagente usato meno di frequente Controllo di qualit Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le proprie medie e deviazione standard e adottare un programma di controllo di qualit per il monitoraggio delle prestazioni analitiche controlli dovrebbero essere analizzati in accordo con la buona pratica di laboratorio Controlli normali e patologici come il Serachem livello 1 Cat Nr 0018162412 e Serachem livello 2 Cat Nr 0018162512 sono raccomandati per un controllo di qualit completo Consigliamo di far eriferimento a Westgard et al 5 per l identificazione e la soluzione di situazioni di valori di controllo fuori dai limiti Calcolo dei risultati analitici Typical precision results obtained according to NCCLS protocol 8 Samples Runs Mean CV Mean CV mg dL mg dL Serum Within Run 3 20 73 1 3 248 0 8 Total 3 20
7. 0 1 281 6 Sensibilidad milliabsorbance change per 1 mg dL 0 8 milliabsorbance change per 1 mmol L 14 5 L mite M nimo de Detecci n 2 mg dL 0 1 mmol L CE Photometric Test Parameters Serum Urine CSF RI Code 54121 54121 Test No 12 54 Rgt Dil Vol Stirring 150 75 ON 150 75 ON Test Name Test Code Glucose GLUOX Glucose UR CSF GLUOX U CSF Low Vol Warning Limit sx mer Sample Type Serum Urine other Stability days 35 35 Reporting Unit Decimal Points mg dL mmol L 0 1 mg dL mmol L O 1 R2 Code N A N A Reaction Cycle Standard Standard RgtDil Vol Stirring _ N A N A Twin Analysis OFF OFF Low Vol Warning Limit N A N A Methodology Type Measuring Point End point 1 3 End point 1 3 Stability days N A N A Photometric Methodology 2 Wavelength 2 Wavelength Ranges and Evaluation Criteria Serum Urine CSF Primary Secondary Wavelength 510 600 510 600 Normal Range Male 74 106 4 1 5 9 ax Sampling Conditions Normal Range Female 74 106 4 1 5 9 Sampling 1 Sample Vol 3 3 Normal Range Other de Sample Diluent Vol 0 0 0 0 Valid Range 2 512 0 1 28 2 2 512 0 1 28 2 Sampling 2 Sample Vol 2 2 Hemolysis Icterus Lipemia Limit e san Sample Diluent Vol 0 0 0 0 Reaction Slope Positive Positive Sampling 3 Sample Vol 6 6 Absorb
8. ESPANOL Revisi n Prospecto 09 2010 NOTA Las determinaciones por este m todo en orina y el LCR estan sujetas a interferen cia por cido rico y cido asc rbico Para m s informaci n acerca de las interferencias referirse a la publicaci n de Young Precisi n Resultados t picos de precisi n obtenidos de acuerdo con el protocolo descrito por el NCCLS 8 de cido ac tico glacial a los recipientes Un pH final de 4 5 es necesario para inhibir Muestra Corridas Mot SI eni Cy la actividad bacteriana La muestra es estable por tres d as si se mantiene libre de mg dL mg dL 0 contaminaci n bacteriana L quido Cefalorraqu deo Analizar inmediatamente para evitar Suero resultados falsamente bajos 4 Las muestras deben ser llevadas a temperatura ambiente y En la corrida 3 20 73 1 3 248 0 8 homogeneizadas antes de analizarlas NOTA Analizar las muestras de orina y de l quido Total 3 20 73 1 5 248 0 9 cefalorraqu deo sin diluci n Vo Orina Calibraci n En la corrida 3 20 56 1 4 201 1 3 Debe usarse el ReferrlLTM G Calibrator Cat No 0018163510 Ver la concentraci n Total 3 20 56 2 6 201 1 9 espec fica de la partida en el folleto del calibrador LCR Orina En la corrida 3 10 46 15 90 0 8 Si las pruebas para orina o LCR el llab 600 650 usan el m todo de K Acceptance los Total 3 10 46 15 90 10 resultados son calculados basados en la calibraci n de suero No es neces
9. Nel Run 3 20 56 14 201 1 3 Totale 3 20 56 2 6 201 1 9 CSF Nel Run 3 10 46 1 5 90 0 8 Totale 3 10 46 1 5 90 1 0 Metodo di Comparazione Siero Urine CSF Siero Siero Metodo di correlazione x Stesso Reagente Esochinasi Esochinasi PN0018250740 Strumento di correlazione ILab 900 ILab 650 Strumento della concorrenza Slope 0 944 0 949 0 932 0 9979 1 024 y intercept 7 9 4 3 0 1 4 13 0 1542 Intervallo mg dL 51 393 O 801 40 226 30 358 51 259 Media x mg dL 107 172 94 146 118 Media y mg dL 109 168 87 141 121 r 0 997 0 997 0 999 0 999 0 999 SE 4 6 11 5 0 9 4 68 2 40 n 137 80 20 48 53 Fare riferimento al relativo foglio dell applicazione e al relativo Manuale dell operatore dell ILab Per convertire i mg dL in unit SI mmol L moltiplicare i valori per 0 055 6 Intervalli di riferimento Siero 74 106 mg dL 4 1 5 9 mmol L 4 Urine lt 0 5 g 24h lt 2 8 mmol 24h 4 Liquor 40 70 mg dL 2 2 3 9 mmol L 4 Si raccomanda che ciascun laboratorio definisca i propri intervalli di riferimento in quanto questi possono variare con l et la dieta il sesso e l area geografica Prestazioni analitiche risultati presentati sono stati ottenuti su ILab 600 650 Per prestazioni analitiche su altri sistemi ILab fare riferimento al relativo Application Manual Limitazioni Interferenti Nessuna interferenza da lipemia fino ad assorbanza del campione di 4 9 cm a 660 nm 1100 mg dL o 12 mmol L di triglicer
10. ance Limit Above 1100 Above 1100 Sample Diluent Vol 10 90 10 90 Prozone Limit N A N A Sampling 4 xn wwx Non Linear Limit N A N A Diluent Code Water Water Slope Intercept Correction 1 0 1 0 Diluent Warning Limit N A N A Qualitative Report OFF OFF First Run Sampling 1 Sampling 1 Calibration Conditions Below Above Normal Range ee PA Calibration 1 Point Linear 3 Reps K Accept Partner 12 Coeff 1 3Reps Panic L a DA Stability days 14 N A Panic H Sampling 2 Sampling 2 Calibrator Concentration Ref G N A Noise nn ser R Blank Limit mAbs kar Pe Prozone N A N A Cal Reps Range Li N A HIGH ABS Sampling 3 Sampling 3 a Cal ae ral soe Na Bibliography Bibliografia Bibliograf a al Factor Change N A 1 i e D S e Disease on Clinical Laboratory Tests AACC M Point Curve Fit N A N A Press Washington D C 1989 Reagent Blank ON ON 2 Komberg A Horecker B L Methods in Enzymology Colowickand Kaplan eds Vol Auto R Blank by Bottle ON ON 1 Academic Press New York 323 1955 3 Bathelmal W Czock R Enzymatic detrminations of glucose in the blood cerebrospi nal fluid and urine Klin Wochenncschr 40 585 1962 4 Tietz Textbook of Clinical Chemistry W B Saunders Philadelphia PA 3 rd edition 1999 pp 776 82 5 Westgard J Barry P Cost Effective Quality Control Managing the Quality and Pro ductivity of Analitycal Processes AACC Press Washington D C 1986 6 Tietz Textbook of Clinical Che
11. ar el envase en el ILab Aries Cat No 0018250840 per ILab 600 650 Reactivo listo para su uso Colocar el contene dor Glucosa OX en el plato de reactivos per ILab Aries usando pipeta volum trica mezclar 30 mL de Reactivo Glucose Ox y 15 mL de agua desionizada o destilada Invertir el vial para mezclar la soluci n colocar el envase en el ILab Aries Almacenamiento y Estabilidad de Reactivos Los reactivos cerrados son estables de 2 a 8 C hasta la fecha de expiraci n indicada en las etiquetas de los contenedores ILab 600 650 estabilidad a bordo 35 d as ILab Aries estabilidad a bordo 50 d as Instrumento Procedimientos de Pruebas Para el procedimiento de an lisis referirse al Manual de Aplicaci n y al Manual del Ope rador del instrumento en uso IL Test Glucose Oxidase Cat No 0018259140 10 x 30 mL Glucose 0X Cat No 0018250840 5 x 95 mL Glucose OX ILab 600 650 Test Parameters Suero plasma tratado con heparina de litio orina l quido cefalorraqu deo LCR Suero Las muestras deben ser separadas lo m s r pidamente posible luego de recogidas para evitar p rdidas por glicolisis La glucosa es estable en el suero por un m ximo de tres d as a 2 8 C si se le mantiene libre de contaminaci n bacteriana Orina Recoger la orina de 24 horas en recipientes color mbar y mantener refrigerada 2 8 C durante el per odo de recolecci n Antes de iniciar la recolecci n agregar 5 mL CE
12. ario calibrar estas pruebas por separado Ver el Manual de Aplicaci n de otros sistemas ILab para calibrar el test de orina o LCR Comparaci n de M todos Recalibrar el ILab 600 050 y el ILab Aries cada 14 d as al cambiar el lote de reactivo o Suero Orina LCR Suero Suero cuando se realicen ajustes al instrumento Se recomienda hacer un blanco de reactivo M todo d n Mi ti Hexoki Hexoki a cada d a de trabajo o antes de analizar las muestras si el reactivo es usado menos todo de comparaci n x Ismo reacilvo ea exokinasa lll Instrumento de comparaci n ILab 900 ILab 650 instrumento Control de Calidad de la competencia Cada laboratorio deber establecer sus propias medias y desviaci n est ndar y adoptar Pendiente 0 944 0 949 0 932 0 9979 1 024 un programa de monitoreo de control de calidad Los controles deber n ser analizados Intersecci n y 7 9 43 0 1 4 13 0 1542 de acuerdo con la buenas practicas de laboratorio Los sueros control anormal y normal SeraChem Control Level 1 Cat No 0018162412 y SeraChem Control Level 2 Cat Rango mg dL 51 393 0 801 40 226 30 358 51 259 No 0018162512 se recomienda su uso para obtener un programa de control de calidad Media x mg dL 107 172 94 146 118 completo Referirse a Westgard et al para una identificaci n y resoluci n de situaciones Media y mg dL 109 168 87 141 121 fuera de control a a r 0 997 0 997 0 999 0 999 0 999 Calculation of Analytical Results SE 4 6 11 5 0 9
13. ee calibrator insert for lot specific concentration Urine Since for either the urine or the CSF calibration the ILab600 650 uses the K Acceptance method the results are calculated from the serum plasma calibration A separate calibration is not necessary For other ILab systems refer to the relevant Application Manual On ILab 650 and ILab Aries recalibrate every 14 days when a new lot of reagent is used or when adjustments are made to the instrument Reagent blanking should be performed daily or before patient assays if the reagent is used less frequently Quality Control Each laboratory should establish its own mean and standard deviation and adopt a quality control program to monitor laboratory testing Controls should be analyzed in accordance with good laboratory practice Normal and abnormal controls such as SeraChem Control Level 1 Cat No 0018162412 and SeraChem Control Level 2 Cat No 0018162512 are recommended for a complete quality control program Refer to Westgard et al 5 for identification and resolution of out of control situations Calculation of Analytical Results Refer to the relevant Application Sheet and to the relevant ILab Operator Manual To convert mg dL to SI units mmol L multiply by 0 055 6 Reference Interval Serum 74 106 mg dL 4 1 5 9 mmol L 4 Urine less than 0 5 g 24h 2 8 mmol 24h 4 CSF 40 70 mg dl 2 2 3 9 mmol L 4 IL recommends that each laboratory establish its ow
14. idi Nessuna interferenza fino a 5 mg dL 85 umol L di bilirubina Nessuna interferenza fino a 250 mg dL 0 150 mmol L di emoglobina Acido urico ed acido ascorbico interferiscono nella determinazione di glucosio in urine e liquor Per un esame completo delle sostanze che provocano interferenze fare riferimento alla pubblicazione di Young et al Q Instrumentation Laboratory Instrumentation Laboratory SpA V le Monza 338 20128 Milano Italy pm il reattivo IL Glucosio Ossidasi mostra una buona correlazione sia con IL Glucosio Esochinasi che con un altro metodo Esochinasi disponibile in commercio Linearit Siero Range di Linearit mg dL range Linearit mmol L senza rerun 2 512 0 1 28 2 con rerun 2 3000 0 1 165 0 Urine CSF range Linearit mg dL range Linearit mmol L senza rerun 2 512 0 1 28 2 con rerun 2 5120 0 1 281 6 Sensibilit Variazione in milliassorbanze per 1 mg dL 0 8 Variazione in milliassorbanze per 1 mmol L 14 5 Limite minimo di rilevabilit 2 mg dL 0 1 mmol L 00018250806 R4 09 2010 Clinical Chemistry IL Test Glucose Oxidase Cat No 0018259140 10 x 30 mL Glucose OX Cat No 0018250840 5 x 95 mL Glucose OX Intento de Uso Preparaci n y recolecci n de la muestra IL Test Glucose Oxidasa es utilizado para la determinaci n diagn stica in vitro de glucosa en suero humano plasma orina o liquido cefalorraqu deo LCR utilizando lo
15. licemia e iperglicemia Fare riferi mento alla pubblicazione Effects of Disease on Clinical Laboratory Tests per le cause di aumento o diminuzione del glucosio Principiodel metodo Analisi End Point Metodo di Trinder Glucosio Ossidasi GOD Perossidasi POD 3 Glucosio Ossidasi B D Glucosio O H O gt Acido gluconico H O Peroxidase 2H 0 fenolo 4 aminoantipirina gt chinoneimina rossa 4H O Lincremento dell assorbanza dovuto alla formazione della chinoneimina rossa propor zionale alla concentrazione del glucosio nel campione Composizione Glucose Ox contenente glucosio ossidasi gt 12500 U L perossidasi gt 2500 U L fenolo 7 5 mmol L 4 aminoantipirina 1 25 mmol L tampone fosfato e meno dello 0 1 di Sodio Azide PRECAUZIONI E AVVERTENZE Glucosio Ox classificato come pericoloso Categoria di pericolo nessuna Frasi di rischio nessuna Consigli di prudenza nessuno Prodotto per uso diagnostico in vitro Preparazione del reagente Cat No 0018259140 per ILab 600 650 il reagente pronto all uso Stappare e porre il flacone Glucose OX nel porta reagenti dello strumento per ILab Aries con una pipetta volumetrica aggiungere 15 mL di acqua deionizzata o distillate a un flacone di Glucose OX Miscelare e porre sullo strumento nel porta reagenti dello strumento Cat No 0018250840 per ILab 600 650 il reagente pronto all uso Stappare e porre il flacone Glucose OX nel por
16. mistry W B Saunders Philadelphia PA 3 rd edition 1999 pp 1815 7 Young D S Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests AACC Press Washington D C 1990 8 Document EP3 T Guidelines for Manufacturers for Establishing Performance Claims for Clinical Chemical Methods Replication Experiment Evaluation National Commit tee for Clinical Laboratory Standards Villanova PA 1982 IL Test and SeraChem are trademarks of Instrumentation Laboratory Company Symbols used Simboli impiegati S mbolos utilizados k kkk Optional Facoltativo Opcional See ReferrlL G label for appropriate value Vedere l etichetta del ReferrIL G per il valore appropriato Ver en la etiqueta del ReferrlL G Operator definable data Definibile dall operatore Datos definidos por el operador N A Not applicable to this test Non applicabile a questo test No aplicable a este m todo LOT In Vitro Diagnostic Medical Device Batch code Dispositivo medico diagnostico in vitro Codice del lotto Codigo de lote Q Instrumentation Laboratory Instrumentation Laboratory SpA Producto sanitario para diagn stico in vitro K Temperature limitation Limite di temperatura 2 Use by Utilizzare entro Fecha de caducidad Limite de temperatura V le Monza 338 20128 Milano Italy sal CRI E Consult instructions for use Manufacturer Consultare le istruzioni per l uso Fabbricante Consulte las instrucciones de uso
17. n reference range since ranges may vary with age diet gender and geographical area Performance Characteristics All performance data were obtained on ILab 600 650 For performance data on other ILab systems refer to the relevant application Manual Limitation Interfering Substances No interference from lipemia up to sample absorbance of 4 9 cm at 660 nm 1100 mg dL or 12 mmol L triglycerides No interference up to 250 mg dL 0 150 mmol L hemoglobin No interference up to 5 mg dL 85 umol L bilirubin NOTE urine and CSF measurements by this method are subject to interferences by uric acid and ascorbic acid For a comprehensive review of interfering substances refer to the publication by Young et al Raccolta e preparazione dei campioni Siero plasma litio eparinato urine liquor Siero una rapida separazione del siero dai globuli rossi essenziale per limitare gli effetti di glicolisi II glucosio stabile fino a 3 giorni a 2 8 C se non soggetto a contaminazione batterica 4 Urine le urine delle 24 ore devono essere conservate a 2 8 C al riparo della luce Nel contenitore prima della raccolta delle urine devono essere aggiunti 5 ml di acido acetico glaciale Il pH di 4 5 necessario per inibire la crescita batterica La stabilit dei campioni di 3 giorni a 2 8 C 4 Liquor va analizzato immediatamente per evitare la riduzione dei valori 4 Analizzare urina e CSF senza diluizione Calibrazione
18. s sistemas de qu mica cl nica ILab Resumen La medici n de glucosa es utilizada para el diagn stico y tratamiento de des rdenes del metabolismo de carbohidratos as como de la diabetes mellitus hipoglicemia e hiper glicemia Para mayor informaci n de las causas que pueden incrementar o disminuir la glucosa Referirse a la publicaci n Effects of Diseases on Clinical Laboratory Tests Principio An lisis de punto final Metodolog a Trinder Glucosa oxidasa GOD peroxidasa POD 3 Glucosa oxidasa B D Glucosa O H O gt cido Gluc nico H O Peroxidasa 2H 0 Fenol 4 aminoantipirina gt rojo de quinonimina 4H O La producci n de rojo de quinonimina es proporcional a la concentraci n de la glucosa en la muestra Composici n Gucose OX conteniendo Glucosa oxidasa gt 12500 U L Peroxidasa gt 2500 U L Fenol 7 5 mmol L 4 aminoantipirina 1 25 mmol L Buffer de Fosfatos y menos de 0 1 de azida de sodio PRECAUCIONES Glucose Ox no clasificado como peligroso Categor a de peligro ninguno Riesgo ninguno Seguridad ninguo Este producto es para uso diagn stico in vitro Preparaci n de Reactivo Cat No 0018259140 per ILab 600 650 Reactivo listo para su uso Colocar el contene dor Glucosa OX en el plato de reactivos per ILab Aries Usando pipeta volum trica adicionar 15 mL de agua desionizada o destilada a un envase a Glucose OX Invertir el vial para mezclar la soluci n coloc
19. ta reagentd dello strumento per ILab Aries utilizzando una pipette volumetrica miscelare in un flacone vuoto 30mL di Glucose OX con 15 mL acqua deionizzata o distillata Mescolare e porre nel porta reagenti dello strumento Conservazione e Stabilit Il reagente non aperto stabile sino alla data di scadenza indicata sull etichetta del flacone se mantenuto alla temperatura di 2 8 C ILab 600 650 35 giorni sullo strumento ILab Aries 50 giorni sullo strumento Procedura di analisi Per la procedura d analisi fare riferimento all Application Manual al Manuale dell Operato re del relativo strumento Serum lithium heparinized plasma urine CSF Serum Specimens should be separated from cells as soon as possible after collection to avoid loss due to glycolysis Glucose is stable in serum for up to 3 days at 2 8 C if kept free of bacterial contamination 4 Urine 24 hours urine collections must be made in amber tinted containers and remain refrigerated 2 8 C during collection period Prior to collection add 5 mL Glacial Acetic Acid to container Final pH of 4 5 is needed to inhibit bacterial activity Stable for 3 days at 2 8 C if kept free of bacterial contamination 4 CSF analyze immediately to avoid falsely low results 4 Bring samples to room temperatu re and mix well before analysis Note Analyze urine and CSF samples without dilution Calibration Use ReferrIL M G Calibrator Cat No 0018257000 S
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