HF IBRAMED
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1. W de acuerdo con el fabricante del transmisor NOTA 1 En 80 MHz hasta 800 MHz se aplica la distancia de separaci n para la faja de frecuencia m s alta NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas INSTRUCIONES DE USO CONTROLES E INDICADORES 1 Boligrafo HF aplicador de alta frecuencia 2 Interruptor enciende apaga y control de intensidad de la alta frecuencia 3 Cable del boligrafo HF 4 Fuente de alimentaci n del equipo 5 Salida del cable del boligrafo HF 6 Interruptor conmutador 110 220 voltios 7 Pasadores de conexi n de la fuente de alimentaci n en la toma de red el ctrica 19 ESPECIFICACIONES ESPECIFICACIONES DEL SISTEMA Faja de temperatura durante el transporte y almacenamiento Dimensiones 5 e 50 C 41 122 F Ancho 7 cm 14 1 in Profundidad 11 cm 12 4 in Faja de temperatura de funcionamiento del ambiente 5 45 C 41 1139F Altura 6 cm 4 9 in Peso Est ndar sin accesorios 500 G Potencia Entrada 127 240V 50 60 Hz Potencia de Entrada 50 VA Classe El ctrica CLASS II Protecci n el ctrica TYPE BF Conformidad Reglamentar IEC 60601 1 IEC 60601 1 2 20 HF Ibramed ALIMENTACI N EL CTRICA HF ALTA FRECUENCIA En la modalidad alta frecuencia se utilizan electrodos de vidrio rellenos de un gas especial qu2. afecciones del cuero cabelludo Aplicar siempre en los cabellos secos Peinar los cabellos con el electrodo peine en todos los sentidos con la t cnica de fluxaci n 22 Atenci n Evite el contacto con la extremidad del boligrafo HF donde se conecta el electrodo de vidrio pues podr n ocurrir chispas de intensidad peligrosa Sujete siempre por el cuerpo del bol grafo HF Nunca lo sujete por el cable del bol grafo Asepsia Lave los electrodos de vidrio con jab n y agua corriente enseguida s quelos con papel toalla Este tipo de electrodo es autoesterilizable la propia producci n de ozono propicia la esterilizaci n ELECTRODOS DE VIDRIO APLICADORES DE ALTA FRECUENCIA Para los tratamientos faciales corporales capilares y podolog a existen diferentes tipos de electrodos de vidrio torn ndose dificil aqu describirlos A continuaci n citamos los tipos m s utilizados de electrodos ELECTRODOS DE VIDRIO QUE ACOMPA AN AL HF Ibramed A Figura 2 A electrodo de vidrio tipo esf rico mayor menor utilizado en el chispeo directo o fluxaci n Antes de acoplar el electrodo esf rico al paciente colocar un dedo en la extremidad y retirarlo solamente despu s del contacto B Electrodo de vidrio tipo peine utilizado para tratamientos capilares 23 ELECTRODOS DE VIDRIO OPCIONALES QUE PUEDEN SER USADOS Figura 3 A electrodo de vidrio tipo esf rico m
3. el tem instruciones de uso controles e indicadores El aparato esta encendido Ha comprobado aplicadores bol grafos electrodos pero no ejecuta la funci n 2 Comprobar que los electrodos se colocan correctamente en el cuerpo del paciente No hay corriente y O La llave de conmutaci n 110 220v esta ajustado correctamente para la red local est trabajando pero parece que esta d bil Compruebe y si es necesario ajustar correctamente esta llave 27 MANTENIMIENTO GARANT A Y ASISTENCIA T CNICA MANTENIMIENTO Sugerimos que el usuario haga una inspecci n y mantenimiento preventivo en la IBRAMED o en los puestos autorizados t cnicos cada 12 meses de utilizaci n del equipo Como fabricante la IBRAMED se responsabiliza por las caracteristicas t cnicas y seguridad del equipo solamente en los casos donde esta unidad fue utilizada de acuerdo con las instrucciones de uso contenidas en el manual del propietario donde mantenimiento reparos y modificaciones hayan sido efectuados por la f brica o agentes expresamente autorizados y donde los componentes que puedan ocasionar riesgos de seguridad y funcionamiento del aparato hayan sido sustituidos en caso de aver a por piezas de repuesto originales Si se solicita la IBRAMED podr colocar a disposici n la documentaci n t cnica necesaria para eventuales reparos del equipo Esto sin embargo no supone una autorizaci n de reparo No asumimos ninguna responsabilid
4. indicaciones contraindicaciones advertencias y precauciones Las especificaciones e instrucciones contenidas en estas instrucciones de uso est n en vigor a la fecha de su publicaci n Estas instrucciones pueden ser actualizadas a cualquier momento a criterio del fabricante Visite nuestro sitio para actualizaciones DESCRIPCI N DEL PRODUCTO El HF Ibramed es un equipo de alta frecuencia port til para aplicaciones faciales corporales capilares y podologia La aplicaci n de la alta frecuencia es monopolar o sea se utiliza solo un electrodo Existe un gas dentro del electrodo que tiene la funci n de inducir el flujo de corriente Este gas es excitado por el paso de la corriente el ctrica y produce una luz cuyo color depende del tipo de gas utilizado El gas es entonces ionizado por la alta tensi n tornando el bulbo de vidrio fluorescente Ubique el cable del bol grafo HF Ibramed de modo que quede libre fuera de locales donde pueda ser pisoteado y no coloque ning n mueble sobre l Los electrodos aplicadores de alta frecuencia son de vidrio El manejo incorrecto puede romperlos o afectar sus caracter sticas Por lo tanto evite golpes y choques mec nicos No introduzca objetos en los orificios del equipo y no apoye recipientes con l quido No use sustancias vol tiles bencina alcohol y solventes en general para limpiar el bol grafo aplicador del HF Ibramed Esas sustancias pueden damnificar su acabado Use
5. n de Funcionamiento de la Empresa Responsable T cnico Maicon Stringhetta CREA SP 5062850975 CEFAI CENTRO DE ESTUDIOS Y FORMACI N AVANZADA IBRAMED Los equipos IBRAMED contienen m s que tecnolog a icontienen conocimiento Cientificidad es la diferencia es valor agregado para efectivamente aprovechar beneficios garantizar seguridad al paciente y de este modo potencializar resultados La IBRAMED desarrolla productos con el apoyo cient fico de los estudios m s recientes publicados en las principales peri dicos cient ficos en las reas de biol gica salud y exacta El acceso a este conocimiento est garantizado v a CEFAI Centro de Estudios y Formaci n Avanzada IBRAMED cuyo objetivo es suministrar soporte t cnico cientifico y literatura actualizada sobre las terapias y sus aplicabilidades siempre respetando los criterios cl nicos de elecci n de tratamientos El CEFAI considera fundamental el desarrollo personal y profesional de todos sus socios y clientes El CEFAI invita a los estudiantes y profesionales de las areas de rehabilitaci n f sica est tica fisioterapia dermato funcional y medicina est tica a participar de sus cursos libres workshops y de los mejores cursos de Postgrado Lato Sensu en las reas de rehabilitaci n f sica y est tica Atenci n especial se da a los interesados en visitar nuestra estructura Estaremos a su lado para apoyo incondicional para su desarrollo profesional Es
6. solo un pa o suave seco y limpio t PRECAUCIONES DE SEGURIDAD DEFINICI N DE PRECAUCIONES Las instrucciones de precauci n encontradas en esta secci n y a lo largo de estas instrucciones de uso son indicadas por simbolos especificos Es necesario entender esos simbolos y sus definiciones antes de manejar este equipo y antes de la sesi n de terapia CUIDADO Texto con el indicador Atenci n se refiere a infracciones de seguridad en potencial que pueden causar lesiones menores a moderadas o da os al equipo AN AVISO Texto con el indicador aviso se refiere a infracciones de seguridad en potencial que pueden causar heridas graves y da os al equipo AN PELIGRO Texto con el indicador peligro se refiere a infracciones de seguridad en potencial que representan una amenaza a la vida inmediatamente y resultan en muerte o heridas graves e Leer comprender y practicar las instrucciones de precauci n y funcionamiento Conocer las limitaciones y peligros asociados con el uso de cualquier est mulo el ctrico e Observe los r tulos de precauci n y operacionales colocados en esta unidad e NO maneje esta unidad en un ambiente donde otros dispositivos intencionalmente irradian energ a electromagn tica de forma desprotegida e Esta unidad deber ser transportada y almacenada a temperaturas entre 41 F y 122 F 59 Cy 50 C Evite ambientes h medos y polvorientos e Verifique los
7. tambi n sufri alteraciones modificaciones o arreglos hechos por personas o entidades no acreditadas por la IBRAMED d Hay la remoci n o adulteraci n del n mero de serie de este aparato e Accidentes de transporte 5 La garantia legal no cubre gastos con la instalaci n del producto transporte del producto hasta la f brica o punto de venta gastos con mano de obra materiales piezas y adaptaciones necesarias a la preparaci n del local para la instalaci n de este aparato tales como red el ctrica alba iler a red hidr ulica aterramiento as como sus adaptaciones 6 La garantia no cubre tampoco piezas sujetas al desgaste natural tales como botones de mando teclas de control tiradores y piezas m viles cables de energ a el ctrica cables de conexi n al paciente electrodos conductivos de caucho electrodos de vidrio agujas cuerpo boligrafo soportes y gabinetes de los aparatos 7 Ninguna reventa tiene la autorizaci n para alterar las condiciones aqu mencionadas o asumir compromisos en nombre de la IBRAMED ASISTENCIA T CNICA Cualquier duda o problema de funcionamiento con su equipo entre en contacto con nuestro departamento t cnico Llame al tel fono 55 19 3817 9633 A No se permite ninguna modificaci n en este equipo Una modificaci n no autorizada puede influir en la seguridad de utilizaci n de este equipo Nunca efect e reparaciones no autorizadas en ninguna circunstancia Autorizaci
8. 2 kV en las l neas de alimentaci n 1 kV en las l neas de entrada salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo com n Nivel de Conformidad 6 kV por contacto 8 kV por el aire 2 kV en las l neas de alimentaci n 1 kV en las l neas de entrada salida 1 kV modo diferencial 2 kV modo com n 14 Ambiente electromagn tico orientaciones Pisos deber an ser de madera concreto o cer mica Si los pisos son cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber a ser de porlo menos 30 Calidad delsuministrodeenergiadeberiaseraquella de un ambiente hospitalario o comercial t pico Calidad delsuministrodeenergiadeberiaseraquella de un ambiente hospitalario o comercial t pico COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Ensayo de inmunidad Caidas de tensi n interrupciones cortas y variaciones de tensi n en las l neas de entrada de alimentaci n IEC 61000 4 11 Campo magn tico en la frecuencia de alimentaci n 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Nivel de Ensayo IEC 60601 lt 5 U gt 95 de ca da de tensi n en U por 0 5 ciclo 40 U 60 de caida de tensi n en U por 5 ciclos 70 U 30 de caida de tensi n en U por 25 ciclos lt 5 U gt 95 de ca da de tensi n en U por 5 segundos Nivel de Conformidad lt 5 U gt 95 de ca da de tensi n en U por 0 5 ciclo 40 U 60 de ca da de tensi n en U por 5 ciclos 70
9. ACIENTE DEL USUARIO Y REAS DE TRATAMIENTO PERFIL DEL PACIENTE e Los pacientes deben tener una edad minima de 12 a os con menos de esta edad el dispositivo s lo bajo indicaci n m dica o fisioterap utica e Los pacientes deben tener m s de 35 kg con menos de este peso s lo bajo indicaci n m dica o fisioterap utica e No existen restricciones a su uso en cuanto a la nacionalidad e Los pacientes deben tener su nivel de consciencia preservado PARTE DEL CUERPO O TEJIDO EN EL CUAL SE APLICA O CON EL CUAL SE INTERACTUA e reas del tronco excepto la regi n precordial miembros superiores e inferiores rostro cuello y regazo excepto la regi n de la tiroides PERFIL DO USU RIO e O dispositivo deve ser usado somente sob prescri o e supervis o de um profissional da sa de licenciado e O dispositivo n o necessita de treinamento especializado por m o usu rio do dispositivo deve ler compreender e praticar as instru es de precau o e opera o e O usu rio deve conhecer as limita es e perigos associados com o uso de dispositivos eletr nicos e observar os r tulos de precau o e operacionais colocados na unidade e O usu rio devem seguir as informa es contidas nestas instru es de uso para a modalidade de tratamento dispon vel bem como as indica es contraindica es advert ncias e precau es e O usu rio deve ter integras suas fun es cognitivas e O usu rio deve ter int
10. Da y a JE IBRAMED QUESTAO DE RESPEITO HF IBRAMED Fabricado por IBRAMED Industria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI Registro ANVISA N 10360310020 2 Edi o 03 2012 SUMARIO LISTA DE FIGURAS oococcocnconcononcnnnncnncnninconinroninnincnnss 3 ELECTRODOS DE VIDRIO OPCIONALES QUE PUEDEN LISTA DE S MBOLOS 00ocoococoncnnoncononcnncnnincnnnnroninnincnnes 4 SER USADOS i rara 23 PREFACIO EE 5 ELECTRODOS DE VIDRIO APLICADORES DE ALTA DESCRIPCI N DEL PRODUCTO iiiii 5 FRECUENCIA rara 24 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD 0coocnccncnconcnnincnninnoness 6 CONECTANDO EL HF IBRAMED ocococcnccncnconccnincnnnnnnnos 25 DEFINICI N DE PRECAUCIONES 6 ACCESORIOS QUE ACOMPA AN HF IBRAMED 26 PRECAUCIONES DE SEGURIDAD 0coocnconcnconcnnincnninncneos 7 MANTENIMIENTO GARANT A Y ASISTENCIA T CNICA 28 INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES 8 CEFAI CENTRO DE ESTUDIOS Y FORMACI N AVANZADA PERFIL DEL PACIENTE DEL USUARIO Y REAS DE IBRAMED rara 30 TRATAMIENTO arara a 9 RESPONSABILIDAD DE USO DE EQUIPOS ELECTROM DICOS a 10 PROTECCI N AMBIENTAL ocoocnconcnccncnncnconcnnincnnnnninos 11 ORIENTACIONES SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA rr 12 INSTRUCIONES DE USO CONTROLES E INDICADORES 19 ESPECIFICACIONES ra 20 HF IBRAMED ALIMENTACI N EL CTRICA 21 HF ALTA FRECUENCIA occococcnconcnccnconi
11. U 30 de ca da de tensi n en U por 25 ciclos lt 5 U gt 95 de ca da de tensi n en U por 5 segundos Ambiente electromagn tico orientaciones Calidad del suministro de energ a deber a ser aquella de un ambiente hospitalario o comercial tipico Sielusuariodelequipoexigefuncionamiento continuo durante interrupci n de energ a se recomienda que el equipo sea alimentado por una fuente de alimentaci n ininterrupta o una bater a Campos magn ticos en la frecuencia de la alimentaci n deber an estar en niveles caracter sticos de un local t pico en un ambiente hospitalario o comercial t pico NOTA U es la tensi n de alimentaci n c a antes de la aplicaci n del nivel de ensayo COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Orientaci n y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El HF Ibramed est destinado para uso en ambiente electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este equipo debe asegurarse que sea utilizado en tal ambiente Ensayo de Nivel de Ensayo Nivel de f PE R i i Ambiente electromagnetico orientaciones inmunidad IEC 60601 Conformidad Equipos de comunicaci n de RF port til y m vil no deben ser utilizados cerca a ninguna parte del HF Ibramed incluyendo cables con distancia de separaci n menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 1 2 JP 3 V d 0 35
12. VP 80 MHz at 800 MHz d 0 7 VP 800 MHz at 2 5 GHz RF Conducida 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz hasta 80 MHz Donde Pesla potencia m xima nominal de salida deltransmisor en watts W de acuerdo con el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Se recomienda que la intensidad de campo establecida por el transmisor de RF como determinada a trav s de una inspecci n electromagn tica en el local sea menor que el nivel de conformidad en cada faja de frecuencia Puede ocurrir interferencia alrededor del equipo marcado con el siguiente simbolo te RF Radiada 3 V m IEC 61000 4 3 80 MHz hasta 2 5 GHz 3 V m 16 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA NOTA 1 En 80 MHz y 800 MHz se aplica la faja de frecuencia m s alta NOTA 2 Estas directrices pueden no ser aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas a Las intensidades de campo establecidas por los transmisores fijos tales como estaciones de radio base tel fono celular inal mbrico y radios m vilesterrestres radioaficionado transmisi nderadioAM y FMytransmisi ndeTVnopuedenserprevistos te ricamente con precisi n Para evaluar el ambiente electromagn tico debido a transmisores de RF fijos se recomienda una inspecci nelectromagn ticaenellocal SilamedidadeintensidaddecampoenellocalenqueelHFIbramedesusadoexcedeelni
13. a frecuencia podr ser aumentada girando este control en el sentido horario y podr ser disminuida girando este control en el sentido antihorario 5 Al t rmino de la aplicaci n apagar el equipo girando el control de intensidad en el sentido antihorario hasta la posici n OFF se escucha un clic Obs Si el HF Ibramed no es nuevamente utilizado retire la fuente de alimentaci n de la toma de red el ctrica 25 ACCESORIOS QUE ACOMPA AN HF IBRAMED El HF Ibramed contiene accesorios concebidos para satisfacer los requisitos de compatibilidad electromagn tica C DIGO CANTIDAD CANTIDAD PRODUCTOS E 066 Electrodo peine para Neurodyn Esthetic E 068 Electrodo esf rico mayor para Neurodyn Esthetic M 135 Manual de Operaciones de Digital IBRAMED 260410 M 095 1 Malet n para HF port til 26 RESOLUCI N DE PROBLEMAS Lo que puede inicialmente parecer un problema ni siempre es realmente un defecto Por lo tanto antes de pedir asistencia t cnica se deben verificar los items descritos en la siguiente tabla PROBLEMAS SOLUCI N l El cable de alimentaci n est debidamente conectado El aparato no enciende 1 f q Caso no este es preciso conectarlo Verifique tambien la toma de energia en la pared El aparato est encendido Sigui correctamente las recomen daciones de las instrucciones de uso del aparato Verifique y pero no ejecuta la funci n 1 realice de nuevo los pasos indicados en
14. ad por reparos efectuados sin nuestra expl cita autorizaci n por escrito GARANT A La IBRAMED aqu identificada ante el consumidor por la direcci n y tel fono rua Mil o 50 fone 19 38179633 garantiza este producto por el periodo de dieciocho 18 meses observadas las condiciones del certificado de garant a anexado a la documentaci n de este aparato 28 CERTIFICADO DE GARANT A 1 Su producto IBRAMED est garantizado contra defectos de fabricaci n si se siguen las condiciones establecidas por este manual por 18 meses corridos 2 El periodo de garant a contar a partir de la fecha de la compra al primer adquiriente consumidor aunque el producto sea transferido a terceros Abarcar la sustituci n de piezas y mano de obra en el reparo de defectos debidamente constatados como siendo de fabricaci n 3 La atenci n en garant a se har exclusivamente por la reventa IBRAMED por la propia IBRAMED u otro especificamente designado por escrito por el fabricante 4 La garant a no abarcar los da os que este producto sufra como consecuencia de a En la instalaci n o uso no se siguen las especificaciones y recomendaciones de estas instrucciones de uso b Accidentes o agentes de la naturaleza conexi n al sistema el ctrico con voltaje impropio y o sujetas a t fluctuaciones excesivas o sobrecargas MANTENIMIENTO GARANT A Y ASISTENCIA T CNICA C Este aparato ha recibido maltratos descuido o
15. agn tico especificado a continuaci n El usuario del equipo debe asegurarse que sea utilizado en tal ambiente Ensayo de emisi n Conformidad Ambiente electromagn tico orientaciones El HF Ibramed utiliza energ a de RF s lo para SUS Emisiones de RF funciones internas Sin embargo sus emisiones de RF NBR IEC CISPR 11 Grupo 1 son muy bajas y no es probable que causen ninguna IEC CISPR 11 interferencia en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF NBR IEC CISPR 11 Classe A IEC CISPR 11 Emisiones de Arm nicos El HF Ibramed es adecuado para la utilizaci n en todos Classe A los establecimientos que no sean residenciales y que IEC 61000 3 2 no est n directamente conectados a la red publica de distribuci n de energ a el ctrica de baja tensi n que Emisiones debido a la alimente edificaciones para la utilizaci n dom stica fluctuaci n de tensi n centellaci n Classe IEC 61000 3 3 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Orientaci n y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El HF Ibramed est destinado para su uso en ambiente electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del equipo debe asegurarse que sea utilizado en tal ambiente Ensayo de inmunidad Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 Transitorios el tricos r pidos tren de pulsos Burst IEC 61000 4 4 Varlaciones IEC 61000 4 5 Nivel de Ensayo IEC 60601 6 kV por contacto 8 kV por el aire
16. cables y los conectores antes de cada utilizaci n e El estimulador HF Ibramed no est proyectado para impedir la infiltraci n de agua u otros l quidos La infiltraci n de agua u otros l quidos puede causar el mal funcionamiento de los componentes internos del sistema y por lo tanto provocar un riesgo de da o al paciente e Desconecte el enchufe de la toma cuando no sea utilizado durante largos periodos de tiempo t PRECAUCIONES DE SEGURIDAD e Aseg rese de que esta unidad est con conexi n a tierra e Pacientes con un dispositivo el ctrico implantado ej conect ndola a una toma el ctrica aterrada en conformidad marcapasos card aco no deben ser tratados con alta con los c digos el ctricos nacionales y locales que se frecuencia apliquen e Antes del tratamiento del paciente es necesario conocer los procedimientos operacionales para cada modo detratamiento disponibles as como las indicaciones contraindicaciones advertencias y precauciones Consulte otros recursos para obtener informaciones adicionales sobre las aplicaciones de la electroterapia e Para evitar una descarga el ctrica desconecte este aparato de la fuente de alimentaci n antes de realizar cualquier procedimiento de mantenimiento e El estimulo no debe ser aplicado sobre o cerca de lesiones cancer genas INDICACIONES Y CONTRAINDICACIONES INDICACIONES DE USO e Tratamientos faciales capilares y podolog a e Tratamientos para desin
17. e act a como medio conductor del estimulo el ctrico Este equipo genera una tensi n alterna de algunos miles de voltios baja corriente El HF Ibramed est ajustado para una tensi n de red de que se aplica a este electrodo de vidrio El gas dentro del 220 voltios 50 60 Hz Si es necesario puede ser ajustado vidrio ser entonces excitado produciendo peque as chispas para 110 voltios 50 60 Hz bastando para esto conmutar el ctricas en la cara externa del electrodo de vidrio Durante el interruptor 110 220 voltios localizado en la parte trasera este proceso de chispas el ctricas se genera ozono y son las del gabinete de la fuente de alimentaci n del equipo propiedades del ozono oxigenante fungicida bactericida y de inactivaci n viral que son aprovechadas en este tipo de tratamiento El ozono es una especie reactiva de oxigeno El oxigeno O en la naturaleza est compuesto de solo dos tomos mientras que el ozono 03 est compuesto de tres tomos A la temperatura ambiente el ozono es un gas invisible con un olor caracter stico Para el tratamiento se utiliza un bol grafo que llamamos boligrafo HF Es en este boligrafo que los electrodos de vidrio son conectados Estos electrodos tienen formas diferenciadas para adecuarse a las reas en tratamiento Para la aplicaci n se utiliza un boligrafo que llamamos boligrafo HF Es en este boligrafo que los electrodos de vidrio son conectados Este equipo po
18. egras as fun es motoras necess rias para o manuseio do equipamento e Em rela o a mobilidade este equipamento considerado um equipamento port til RESPONSABILIDAD DE USO DE EQUIPOS ELECTROM DICOS El uso de equipos electrom dicos se restringe a un m dico o bajo su orden a fisioterapeutas o tambi n a los profesionales de la salud debidamente diplomados El profesional debidamente diplomado ser responsable por el uso y funcionamiento del equipo La IBRAMED no hace representaciones referentes a leyes y reglamentos federales estatales o locales que puedan aplicarse al uso y funcionamiento de cualquier equipo electrom dico El m dico o bajo su orden tambi n el fisioterapeuta u otro profesional del rea de la salud diplomado asume total y pleno compromiso en contactar a las agencias certificadoras locales para determinar cualquier credencial requerida por ley para el uso cl nico y funcionamiento de este equipo La responsabilidad sobre el uso de equipos electrom dicos debe seguir las normas locales estatales y federales de cada pais 10 PROTECCI N AMBIENTAL El HF Ibramed es un equipo electr nico y posee metal pesado como el plomo Siendo as existen riesgos de contaminaci n al medio ambiente asociados a la eliminaci n de este equipo y accesorios al final de sus vidas tiles El HF Ibramed sus partes y accesorios no deben ser eliminados como residuos urbanos Contacte al distribuidor local para obtener infor
19. enor utilizado en el chispeo directo o fluxaci n Antes de acoplar el electrodo esf rico al paciente colocar un dedo en la extremidad y retirarlo solamente despu s del contacto Figura 4 Electrodo de vidrio tipo horquilla utilizado en el chispeo directo o fluxaci n en rea curva tales como cuello brazos mamas axilas etc TETT TT TT NT TT TT TT TNT TER NAN F Figura 5 Electrodo de vidrio tipo saturador utilizado en el chispeo indirecto Aumenta la vascularizaci n de la piel Normalmente se aplica con leos y cremas nutrientes ELECTRODOS DE VIDRIO APLICADORES DE ALTA FRECUENCIA Figura 6 Forma correcta del paciente sujetar el electrodo de vidrio tipo saturador y el boligrafo HF Esta t cnica consiste en que el paciente sujete el electrodo de vidrio saturador mientras el terapeuta realiza est mulos manuales en el local en tratamiento Figura 7 Electrodo de vidrio tipo cauterizador utilizado en el chispeo directo para hemostasia en acn s 24 CONECTANDO EL HF IBRAMED 1 Antes de conectar el bol grafo HF verifique si el interruptor enciende apaga y control de intensidad de la alta frecuencia est en la posici n OFF 2 Conecte la fuente de alimentaci n del bol grafo HF en la toma de red local Lea antes el cap tulo HF Ibramed ALIMENTACI N EL CTRICA 3 Colocar el electrodo de vidrio aplicador de la alta frecuencia en la punta del boligrafo HF 4 Ahora la intensidad de la alt
20. fecci n de la piel acn ica y lesiones podales e Cauterizaci n de la piel post extracci n de pustulas e Facilitaci n en la permeabilidad de activos e En protocolos de revitalizaci n e hidrataci n de la piel e Desinfecci n del cuero cabelludo en el caso de seborreas e Estimulaci n de la circulaci n sanguinea facial y capilar Post depilaci n e En soluci n de continuidad de la piel lceras de presi n y heridas abiertas e Heridas inflamadas post extracci n de cut culas ungueales CONTRAINDICACIONES GENERALES e Embarazo o intenci n de embarazarse e DISPOSITIVO ELECTR NICO IMPLANTADO se recomienda que un paciente con un dispositivo electr nico implantado ej marcapasos cardiaco no sea sujeto a terapia por electroestimulo a menos que una autorizaci n m dica especializada haya sido previamente obtenida e APARATOS AUDITIVOS aparatos auditivos deben ser removidos durante la sesi n Si son sometidos al est mulo el ctrico los aparatos auditivos pueden sufrir da os y presentar irregularidades de funcionamiento e Tumor en el local e Hipertensi n y diabetes descompensados e Alergia a la corriente e Procesos infecciosos e Epilepsia e Insuficiencia renal y card aca e Pacientes con un diagn stico de trombosis venosa profunda e No utilizar como coadyuvante productos inflamables o de naturaleza alcoh lica e Retirar del paciente todos los accesorios met licos PERFIL DEL P
21. maciones sobre normas y leyes relativas a la eliminaci n de residuos el ctricos equipos electr nicos y sus accesorios A La correcta instalaci n del equipo previene riesgos de seguridad 11 ORIENTACIONES SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Dispositivos m dicos el ctricos requieren atenci n especial en relaci n a la compatibilidad electromagn tica y deben ser ins talados y colocados en servicio de acuerdo con las informaciones sobre compatibilidad electromagn tica suministradas en las tablas a continuaci n Equipos de comunicaci n por radiofrecuencia RF port tiles y m viles pueden afectar dispositivos el ctricos m dicos AN AVISO El uso de accesorios no alistados en estas instruciones de uso puede resultar en el aumento de las emisiones o disminuci n de la inmunidad del electroestimulador HF Ibramed excepto cuando los accesorios son suministrados o vendidos por la IBRAMED Ind stria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI como piezas de repuesto para componentes internos o externos 12 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Los dispositivos electrom dicos exigen una atenci n especial en relaci n a la compatibilidad electromagn tica EMC y deben ser instalados y manejados de acuerdo con las informaciones EMC suministradas en las tablas a continuaci n Orientaci n y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas El HF Ibramed est destinado para su uso en ambiente electrom
22. nconinnincnninnnnos 21 ORIENTACIONES PARA EJECUCI N DEL TRATAMIENTO 22 ELECTRODOS DE VIDRIO APLICADORES DE ALTA FRECUENCIA mia 23 ELECTRODOS DE VIDRIO QUE ACOMPA AN AL HF 1 gt D praia RR O EEE 23 LISTA DE FIGURAS Figura 1 Boligrafo HF Ibramed ooocccccccccccconnncnnaos 21 Figura 2 A electrodo de vidrio tipo esf rico mayor menor utilizado en el chispeo directo o fluxaci n Antes de acoplar el electrodo esf rico al paciente colocar un dedo en la extremidad y retirarlo solamente despu s del contacto B Electrodo de vidrio tipo peine utilizado para tratamientos capilareS uuuvunuurnnnnnnunnnnnnnnnuuunn 23 Figura 3 A electrodo de vidrio tipo esf rico menor utilizado en el chispeo directo o fluxaci n Antes de acoplar el electrodo esf rico al paciente colocar un dedo en la extremidad y retirarlo solamente despu s del contacto rrruruuunnnnnnnnnnnnnnne 23 Figura 4 Electrodo de vidrio tipo horquilla utilizado en el chispeo directo o fluxaci n en rea curva tales como cuello brazos mamas axilas EtC uuwununnunnnnnnnnnnnunnnnnnnunnnuuenne 23 Figura 5 Electrodo de vidrio tipo saturador utilizado en el chispeo indirecto Aumenta la vascularizaci n de la piel Normalmente se aplica con leos y cremas nutrientes 23 Figura 6 Forma correcta del paciente sujetar el electrodo de vidrio tipo saturador y el boligrafo HF Esta t cnica consiste en que el paciente sujete el electrodo de vidrio sat
23. see un fusible de protecci n interno no accesible al usuario OBS Nunca abra la fuente de alimentaci n y o boligrafo HF aplicador de alta frecuencia del equipo Dentro de ellos existen tensiones peligrosas Figura 1 Boligrafo HF Ibramed 21 ORIENTACIONES PARA EJECUCI N DEL TRATAMIENTO 1 Higienizar la piel y aplicar el electrodo en la piel fluxaci n o con breves toques en la piel chispeo directo 2 Demuestre la t cnica al paciente antes de iniciar el procedimiento 3 Los electrodos esf ricos mayor y menor pueden ser utilizados en las t cnicas de chispeo directo o fluxaci n sin embargo antes de tocar el electrodo esf rico al paciente el terapeuta debe colocar el dedo en la extremidad y retirarlo solamente despu s del contacto con la piel del paciente Eso evita que haya una descarga de corriente en el paciente asust ndolo 4 El electrodo horquilla se utiliza en el chispeo directo y fluxaci n en el cuello brazos mamas etc por facilitar el acceso a estas reas 5 El electrodo saturador se utiliza en el chispeo indirecto Su t cnica de aplicaci n consiste en que el paciente sujete el electrodo de vidrio saturador mientras el terapeuta fomenta est mulos manuales en el local en tratamiento 6 El electrodo cauterizador se utiliza en el chispeo directo para hemostasia de lesiones de acn s Este electrodo concentra carga en su punta 7 Electrodo peine utilizado para el tratamiento de alopecias y
24. tamos a disposici n para atenderlos www conexaocefai com br Contacto cefai Mconexaocefai com br 55 19 3808 2348 Agradecemos IBRAMED Cuesti n de respeto CEFAI ora o avan am IBRAMED Da y a JE IBRAMED QUESTAO DE RESPEITO IBRAMED Industria Brasileira de Equipamentos M dicos EIRELI Av Dr Carlos Burgos 2800 Jd It lia 13901 080 Amparo SP Brasil 19 3817 9633 www ibramed com br ibramedQibramed com br
25. urador mientras el terapeuta realiza est mulos manuales en el local en tratamiento 24 Figura 7 Electrodo de vidrio tipo cauterizador utilizado en el chispeo directo para hemostasia en acn s 24 LISTA DE S MBOLOS A CONTINUACI N EST N LAS DEFINICIONES DE LOS S MBOLOS USADOS EN LA CAJA DE TRANSPORTE EN EL EQUIPO Y CONTENIDAS EN ESTAS INSTRUCCIONES DE USO ES NECESARIO ENTENDER ESTOS S MBOLOS Y SUS DEFINICIONES ANTES DE UTILIZAR ESTE EQUIPO ATENCI N Consultar y seguir exactamente MANTENGA LEJOS DE LA LLUVIA Este embalaje las instrucciones de uso contenidas en el a no debe ser transportado bajo la lluvia manual de funcionamiento Voltios en corriente alterna APILAMIENTO M XIMO N mero m ximo de a 7 X embalajes identicos que pueden ser apilados uno sobre los otros En este equipo el n mero l mite gt FR GIL El contenido de este embalaje es de apilamiento es 10 unidades fr gil y debe ser transportado con cuidado ESTE LADO PARA ARRIBA Indica la correcta posici n para el transporte del embalaje temperaturas l mites para transporte y de L MITES DE TEMPERATURA Indica las K almacenaje de este embalaje PREFACIO Estas instrucciones de uso permiten al usuario el eficiente uso del boligrafo HF Ibramed Los usuarios deben leer entender y seguir las informaciones contenidas en estas instrucciones de uso para cada modalidad de tratamiento disponible as como las
26. vel deconformidadutilizado arriba este aparato debeser observado para verificar si el funcionamiento est normal Siundesempe o anormal es observado procedimientos adicionales pueden ser necesarios tales como la reorientaci n o recolocaci n del equipo b Arriba de la faja de frecuencia de 150 KHz hasta 80 MHz la intensidad del campo debe ser menor que 10 V m 17 COMPATIBILIDAD ELECTROMAGN TICA Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos de comunicaci n de RF port til y m vil y el HF Ibramed El HF Ibramed est destinado para uso en ambiente electromagn tico en el cual perturbaciones de RF son controladas El usuario del electroestimulador puede ayudar a prevenir interferencia electromagn tica manteniendo una distancia m nima entre los equipos de comunicaci n de RF port til y m vil transmisores y el HF Ibramed como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia m xima de los equipos de comunicaci n Potencia m xima Distancia de separaci n de acuerdo con la frecuencia del transmisor nominal de salida del transmisor 150 KHz hasta 80 MHz 80 MHz hasta 800 MHz 800 MHz hasta 2 5 GHz d 1 2 4P d 0 035 VP d 0 7 VP Para transmisores con una potencia m xima nominal de salida no alistada arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m puede ser determinada a trav s de la ecuaci n aplicable para la frecuencia del transmisor donde P es la potencia m xima nominal de salida en watts
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