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Pliego de Especificaciones Técnicas
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1. GOBIERNO DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD GOBIERNO DE LA PROVINCIA DE CORDOBA MINISTERIO DE SALUD PLIEGO DE ESPECIFICACIONES T CNICAS COMPULSA ABREVIADA PRESENCIAL APERTURA 01 06 2015 OBJETO Adquisici n de equipamiento M dico Lugar de apertura Av Carde osa 2900 Direcci n General de Infraestructura C rdoba Mi isterio de D J A rea de Bioing er J A enieria Especificaciones T cnicas Hoja 1 de 1 Listado de Equipamiento RENGL N EQUIPO CANTIDAD ESP T CNICAS Balanza digital Ver ET 0014 16 3 CIO a id de ES D J A rea de Bioingenier a ETOO14 Balanza Electr nica Digital Hoja 1 de 2 Especificaciones T cnicas 1 BALANZA ELECTR NICA PEDI TRICA A Descripci n del equipo Balanza digital Pedi trica de car cter port til compacta y operada con bater as o pilas alcalinas 2 CARACTER STICAS A Par metros Capacidad de 20 kg x 10 g Fuente de energ a Pilas AA o bater as Plataforma de 24 cm x 17cm Aprox Pantalla LCD O pantalla a Displays 5 o 7 Unidad de peso seleccionable en libras o kilogramos Base del equipo s lida y estable Base de pesado 52 cm x 27 cm aprox Superficie de pesaje construida en material resistente f cilmente lavable y esterilizable con dispositivos en su dise o que eviten que el paciente se caiga o resbale 3 CONSIDERACIONES GENERALES A Documentaci n Los equipos deber n ser entregados con dos juego
2. lvula bypass que permita que continue la alimentaci n de gas del paciente Alimentaci n Aire comprimido 2 5 a 5 kg cm2 Ox geno 2 5 a 5 kg cm2 M x diferencia de presiones admisibles entre ambos gases 0 5 kg cm2 3 CONSIDERACIONES GENERALES C Instalaci n Los equipos deber n ser entregados con todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento inmediata en todos los modos de operaci n mencionados tras la instalaci n Las ofertas a cotizar deber n incluir el costo de flete embalaje seguro de transporte tiempo de viaje y vi ticos del t cnico para la instalaci n y durante la garant a D Capacitaci n Deber capacitarse y asegurar un entrenamiento en el uso de los equipos al personal t cnico del hospital as como a los futuros usuarios ES D J A rea de Bioingenier a ET 0019 Esp T c Blender Hoja 2 de 2 E Documentaci n Los equipos deber n ser entregados con dos juegos de manuales de usuario y servicio t cnico Una copia permanecer en el Hospital receptor del equipo y la otra ser entregada a la Direcci n General de Infraestructura Equipamiento y Mantenimiento F Certificaciones Disposici n y Certificado de Habilitaci n del establecimiento por Disp 2319 02 Certificado de buenas pr cticas de fabricaci n vigente Registro de producto m dico por Disp 2318 02 o Certificado de Empadronamiento del producto m dico vigente seg n Disp 5031 09 G G
3. 82C Temperatura de aire e Resoluci n 0 1 C e Rango de medici n 20 a 42 C e Rango de temperatura de control 20 a 37 C con rango extendido a 39 C Indicador de potencia de calefacci n e Rango de 0 100 en cuatro pasos Alarmas Visuales y audibles Temperaturas de piel 1 2C Temperaturas de aire 1 a 3 2C Falla de sensores piel y aire Falla de circulaci n de aire Falla de circuito electr nico ES D J A rea de Bioingenier a ETOO99 Esp T c Incubadora Hoja 2 de 4 e Falla de energ a el ctrica e Alarma de sobre temperatura de aire 39 C con circuito independiente e Test de alarmas e Reset de alarma e Silenciamiento de alarmas Performance e Variabilidad de temperatura 0 2 grados C e Sobre pico de temperatura 0 5 C e Velocidad de calentamiento Aproximadamente 10 C cada 30 minutos e Nivel de ruido lt 55dBA e Auto calibraci n permanente de los circuitos electr nicos de medici n e Auto chequeo permanente del circuito e Sensores intercambiables 0 1 C e Consumo 250 watts e Inicializaci n autom tica en 34 grados C para temperatura del aire y 36 grados C para temperatura de piel Memoria de los puntos de control y modo de operaci n e Humidificador Incluido hasta 80 HR e Oxigenaci n hasta 75 Habit culo e Deber estar dise ado con circuito cerrado asegurando temperaturas prefijables precisas estables y homog neas en todo el vo
4. a del equipo ser de al menos de 12 meses con servicio t cnico incluido trabajos materiales e insumos indicados por el protocolo del fabricante La misma comenzar a partir de la puesta en marcha real del equipo una vez finalizada la capacitaci n al personal del servicio correspondiente tol de ES D J A rea de Bioingenier a ET0082 Esp T c Fototerapia Hoja 1 de 2 Especificaciones T cnicas 1 FOTOTERAPIA A Descripci n del equipo Equipo para fototerapia mediante LEDs De Alta intensidad requerimientos AAP Larga Duraci n y Luz Fr a Dise ada para utilizaci n con Incubadoras Servocunas y Cunas Silencioso Debe evitar el sobrecalentamiento del beb el riesgo de p rdida de fluidos y da os de la piel B Nombres alternativos Luminoterapia 2 CARACTER STICAS C Par metros Sistema de lluminaci n e Mediante LEDs de vida til prolongada para el tratamiento de ictericia neonatal e Contador de horas de tratamiento reseteable e Contador de horas de funcionamiento de la unidad e Deber combinar leds azules y blancos accionables en forma independiente e Luz blanca de ex men Par metros de lluminaci n e Intensidad Mayor o igual a 40 uW cm2 nm regulable a 40 cm de distancia e Longitud De onda Entre 450 y 470 nm e rea de superficie efectiva 40 cm x 20 cm aproximadamente a 40 cm de distancia Sistema Mec nico de Posicionamiento e Estabilidad de posicionamiento y aj
5. arant a La garant a del equipo ser de al menos de 12 meses con servicio t cnico incluido trabajos materiales e insumos indicados por el protocolo del fabricante La misma comenzar a partir de la puesta en marcha real del equipo una vez finalizada la capacitaci n al personal del servicio correspondiente tol de ES D J A rea de Bioingenier a ETOO99 Esp T c Incubadora Hoja 1 de 4 Especificaciones T cnicas 1 INCUBADORA A Descripci n del equipo Incubadora de terapia intensiva deber contar con servo control de temperaturas de piel y de aire con siete alarmas y puerta frontal rebatible Para optimizar el acceso deber contar con cuatro portillos autom ticos dos portillos iris laterales y seis pasac nulas Portacolch n deslizable con movimientos de Trendelenburg y Anti Trendelemburg apto para rayos X El grupo motor deber ser con servocontrol por microprocesador debe incluir sensor de temperatura de piel sensor de temperatura de aire filtro de aire gabinete rodante manual de instrucciones 2 CARACTER STICAS B Par metros Indicadores y controles e Deber contar con displays digitales de gran tama o para temperatura de piel y aire visibles desde cualquier ngulo indicaci n de temperatura de control temperatura real Temperatura de piel e Resoluci n 0 1 C e Rango de medici n 20 a 42 C e Rango de temperatura de control 34 a 37 C con rango extendido a 3
6. l men 4 Portillos ovales autom ticos y silenciosos 2 Portillos iris laterales C pula rebatible hacia atr s completamente Capota con simple pared doble pared opcional Puerta de cuidado intensivo rebatible 180 Movimientos de Trendelemburg y Anti Trendelemburg de 102 Seis pasac nulas de nuevo dise o cuatro laterales y dos posteriores Colch n deslizante hacia el exterior radiotrasl cido Acr lico de grado hospitalario inalterable de f cil limpieza Control ambiental y control del paciente Sensor de temperatura del aire dentro del habit culo Filtro de part culas de 5 mm de eficiencia 99 Dep sito de agua para humidificaci n Sensor de piel intercambiable Detalles de construcci n higiene y seguridad al de D J A rea de Bioingenier a ETOO99 Esp T c Incubadora Hoja 3 de 4 e Panel de control resistente a los l quidos e Base de aluminio fundido que asegura la homogeneidad de la temperatura Grupo motor totalmente aislado del habit culo del paciente sin ning n riesgo para este Caja de conexiones laterales para evitar riesgos el ctricos Base plastificada f cil limpieza Calefactor y turbina desmontables para su higiene Alimentaci n 110 220 V 50 60 Hz Manuales de Instrucciones en castellano ingl s Gabinetes rodantes inferiores e Gabinete inferior desarmable con estante y puertas Dimensiones aproximadas Alto 140 cm Ancho 105 cm Profundidad 60 cm Pe
7. oducto m dico vigente seg n Disp 5031 09 H Garant a La garant a del equipo ser de al menos de 12 meses con servicio t cnico incluido trabajos materiales e insumos indicados por el protocolo del fabricante La misma comenzar a partir de la puesta en marcha real del equipo una vez finalizada la capacitaci n al personal del servicio correspondiente D J A rea de Bioingenier a ETO318 Esp T c Frasco de aspiraci n Hoja 1 de 1 1 FRASCO DE ASPIRACI N Esterilizables en Autoclavable Material policarbonato 500ml 2 CONSIDERACIONES GENERALES A Instalaci n Las ofertas a cotizar deber n incluir el costo de flete embalaje seguro de transporte tiempo de viaje y vi ticos del t cnico para la instalaci n y durante la garant a B Capacitaci n Deber capacitarse y asegurar un entrenamiento en el uso de los equipos al personal t cnico del hospital as como a los futuros usuarios C Documentaci n Los equipos deber n ser entregados con dos juegos de manuales de usuario y servicio t cnico Una copia permanecer en el Hospital receptor del equipo y la otra ser entregada a la Direcci n General de Infraestructura Equipamiento y Mantenimiento D Certificaciones Disposici n y Certificado de Habilitaci n del establecimiento por Disp 2319 02 Certificado de buenas pr cticas de fabricaci n vigente Registro de producto m dico por Disp 2318 02 o Certificado de Empad
8. ronamiento del producto m dico vigente seg n Disp 5031 09 E Garant a La garant a del equipo ser de al menos de 12 meses con servicio t cnico incluido trabajos materiales e insumos indicados por el protocolo del fabricante La misma comenzar a partir de la puesta en marcha real del equipo una vez finalizada la capacitaci n al personal del servicio correspondiente
9. s de manuales de usuario y servicio t cnico Una copia permanecer en el Hospital receptor del equipo y la otra ser entregada a la Direcci n General de Infraestructura Equipamiento y Mantenimiento B Certificaciones Disposici n y Certificado de Habilitaci n del establecimiento por Disp 2319 02 ld de ES D J A rea de Bioingenier a ETOO14 Balanza Electr nica Digital Hoja 2 de 2 Certificado de buenas pr cticas de fabricaci n vigente Registro de producto m dico por Disp 2318 02 o Certificado de Empadronamiento del producto m dico vigente seg n Disp 5031 09 C Garant a La garant a del equipo ser de al menos de 12 meses con servicio t cnico incluido trabajos materiales e insumos indicados por el protocolo del fabricante La misma comenzar a partir de la puesta en marcha real del equipo una vez finalizada la capacitaci n al personal del servicio correspondiente tol de ES D J A rea de Bioingenier a ET 0019 Esp T c Blender Hoja 1 de 2 Especificaciones T cnicas 1 BLENDER A Descripci n del equipo Permite la mezcla del aire comprimido con el ox geno de forma autom tica con niveles de ox geno de entre el 21 y el 100 Adecuado para uso Neonatal 2 CARACTER STICAS B Par metros Alarmas sonoras Activada por fallas en cualquiera de los gases o variaci n de la diferencia de presi n entre ambos si es mayor que 0 5 Kg cm2 Con apertura autom tica de v
10. so 75kgs Cumple con las siguientes normas de calidad ANMAT Marca CE 15013485 Seguridad el ctrica IEC 60601 1 3 CONSIDERACIONES GENERALES C Instalaci n Alimentaci n de red e Tensi n 220VAC 10 a 50 Hz e Potencia lt 2000W Los equipos deber n ser entregados con todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento inmediata en todos los modos de operaci n mencionados tras la instalaci n Las ofertas a cotizar deber n incluir el costo de flete embalaje seguro de transporte tiempo de viaje y vi ticos del t cnico para la instalaci n y durante la garant a D Capacitaci n Deber capacitarse y asegurar un entrenamiento en el uso de los equipos al personal t cnico del hospital as como a los futuros usuarios ES D J A rea de Bioingenier a ETOO99 Esp T c Incubadora Hoja 4 de 4 E Documentaci n Los equipos deber n ser entregados con dos juegos de manuales de usuario y servicio t cnico Una copia permanecer en el Hospital receptor del equipo y la otra ser entregada a la Direcci n General de Infraestructura Equipamiento y Mantenimiento F Certificaciones Disposici n y Certificado de Habilitaci n del establecimiento por Disp 2319 02 Certificado de buenas pr cticas de fabricaci n vigente Registro de producto m dico por Disp 2318 02 o Certificado de Empadronamiento del producto m dico vigente seg n Disp 5031 09 G Garant a La garant
11. uste manual de la cabeza de iluminaci n a diferentes alturas y ngulos e Altura regulable 110 160 cm aproximadamente e Profundidad de 70 cm aproximadamente e Ancho de 45 cm aproximadamente e Peso aproximado de 20 kilogramos ES D J A rea de Bioingenier a ETOOS2 3 CONSIDERACIONES GENERALES D Instalaci n Alimentaci n de red e Tensi n 220VAC 10 a 50 Hz e Potencia lt 2000W Los equipos deber n ser entregados con todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento inmediata en todos los modos de operaci n mencionados tras la instalaci n Las ofertas a cotizar deber n incluir el costo de flete embalaje seguro de transporte tiempo de viaje y vi ticos del t cnico para la instalaci n y durante la garant a E Capacitaci n Deber capacitarse y asegurar un entrenamiento en el uso de los equipos al personal t cnico del hospital as como a los futuros usuarios F Documentaci n Los equipos deber n ser entregados con dos juegos de manuales de usuario y servicio t cnico Una copia permanecer en el Hospital receptor del equipo y la otra ser entregada a la Direcci n General de Infraestructura Equipamiento y Mantenimiento G Certificaciones Disposici n y Certificado de Habilitaci n del establecimiento por Disp 2319 02 Certificado de buenas pr cticas de fabricaci n vigente Registro de producto m dico por Disp 2318 02 o Certificado de Empadronamiento del pr
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