MNPG68-04 - I-Tech Medical Division
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1. Se puede suministrar documentaci n t cnica relativa a partes reparables pero s lo previa autorizaci n empresarial y s lo despu s de haber dado instrucciones adecuadas al personal empleado en las intervenciones Repuestos El fabricante tiene disponible en cualquier momento los repuestos originales para el equipo Para solicitarlos dirigirse a A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 A los objetivos del mantenimiento de la garant a de la funci n y seguridad del producto es necesario usar exclusivamente repuestos originales provistos por el fabricante I A C E R Srl 25 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDIGAL DIVISION EMC Tables Electromagnetic emission Compliance Electromagnetic environment guidance a Group 1 MAG 700 uses RF energy only for its RF emissions internal function Therefore its RF Cispr 11 emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment o Class B MAG 700 is suitable for use in all RF emissions establishments including domestic Cispr 11 establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Harmonic emissions Class A The MAG 700 is suitable for use in all Complies establishments other than domestic IEC 61000 3 2 establishments and those directly connected to the public low voltage Voltage fluctua2. recommended separation distance in metres m Field strangths from fixed RF transmitters are determined by an electromagnetic site survey should be less than the complicance level in each frequency rage Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol A Recommended separation distances between portable and mobile communications equipment and the MAG 2000 MAG 700 is intended for the use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of MAG 700 can help prevent electromagnetic interferences by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and MAG 700 as recommended below according to the maximum output power of the communication equipment Rated maximum Separation distance according to the frequency of the power of the transmitter m ELET Aa 150kHz to 80MHz 80MHz to 800MHz 800MHz to 2GHz I A C E R Srl 28 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies 2 T
3. 041 5402684 IACER S r l es un fabricante italiano de dispositivos m dicos certificado CE n MED24021 concedido por el ente notificado n 0476 Cermet Declaracion de conformidad El IACER S r l con sede en calle S Pertini 24 A 30030 Martellago VE declara que el aparato MAG 700 esta construido en conformidad con la Norma 93 42 CEE del consejo del 14 de junio 1993 concerniente a los dispositivos m dicos D Lgs 46 97 del 24 de febrero 1997 Realizacion de la Norma 93 42 CEE concerniente a los dispositivos m dicos Anexo Il modificada por la Norma 2007 47 CE del 5 de septiembre de 2007 D Lgs 37 2010 del 25 de enero2010 Ente notificado Cermet Calle de Cadriano 23 40057 Cadriano de Granarolo BO Italy Tipo de certificaci n Anexo Il Secci n 4 excluido El dispositivo MAG 700 es un aparato en clase lla seg n el Anexo X regla 9 de la Norma 93 42 CEE y siguientes modificaciones Martellago 06 03 13 Il rappresentante legale I A C E R Srl 5 MNPG68 04 de 11 09 2015 Clasificaciones El dispositivo MAG 700 re ne las siguientes clasificaciones e Aparato de clase lla Directiva 93 42 CEE Anexo IX regla 9 y siguientes modificaciones e Clase ll con parte sobrepuesto tipo BF Classif CEI EN 60601 1 e Aparato con grado de protecci n IP21 contra la penetraci n de objetos s lidos l quido y polvo Aparato y accesorios no esteriles y no sujetos a esterilizaci n e Aparato y accesorios no su
4. en la gt E etiqueta del simbolo para la eliminaci n del producto usar las reas equipadas para la eliminaci n de material electr nico o contactar con el fabricante Mantenimiento Si es utilizado seg n lo prescrito en el presente manual el equipo no requiere ning n mantenimiento especial En el caso de problemas de funcionamiento seguir inicialmente los siguientes pasos e comprobar que la toma de corriente a la que esta conectado el aparato funciona correctamente conectando otro aparato que funcione e comprobar el enlace con el alimentador y la integridad de todos los cables de enlace e comprobar el enlace con el aplicador comprobar que todas las operaciones hayan sido ejecutadas correctamente e comprobar cada dos a os el aparato y su completa funci n contactando con el fabricante En el caso se hallara alg n problema contactar enseguida con la distribuidora nacional o el fabricante en la siguiente direcci n I A C E R Srl 24 MNPG68 04 de 11 09 2015 iy MEDICAL DIVISION I A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684 Asistencia El fabricante es el nico autorizado para realizar intervenciones de asistencia t cnica sobre el equipo Para cualquier intervenci n de asistencia t cnica dirigirse a la distribuidora nacional o a I A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax 041 5402684
5. mt e N manual de empleo y mantenimiento e N aplicador a faja con 2 solenoides no inspeccionables cable 1 5 mt N 1 bolsa de transporte e N envoltura protectora de PVC I A C E R Srl 10 MNPG68 04 de 11 09 2015 LE MEDIGAL DIVISION Moaalidad de empleo Advertencias Para un correcto uso del producto se aconseja leer atentamente el manual de empleo Para mas informacion sugerimos visite nuestra Web www itechmedicaldivision com en la secci n dedicada a la magnetoterapia Seguir en todo caso las siguientes advertencias e Controlar la posici n y el sentido de todas las etiquetas puestas sobre el equipo e No forzar la clavija ni el cable actuando sobre el hilo de enlace adem s evitar envolver el cable alrededor del aplicador o alrededor del aparato e Prohibido el empleo del aparato en presencia de se ales de deterioro del aparato mismo y los cables Controlar la integridad antes de cada empleo e Evitar el empleo del aparato por personas que no hayan comprendido el manual e Evitar el empleo de pomadas que contengan iones libres de metales magnetizables e Evitar el empleo en entornos h medos y o en presencia de agentes inflamables e Durante el tratamiento se aconseja al operador y el paciente no llevar objetos met licos e Posicionar el aplicador de modo que el lado verde este en contacto con el paciente e Utilizar solo cables y aplicadores proporcionados por el Fabricante Cables y aplicadores in
6. 5s MEDICAL DIVISION MANUAL DE EMPLEO MNPG68 04 Edicion 11 09 15 Magnetoterapia modelo MAG 00 LA C E R Srl www iacer it www itechmedicaldivision com MEDICAL DIVISION 1 A C E R Srl Via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 e mail iacer iacer it http www itechmedicaldivision com a MEDIGAL DIVISION Sumario Sumario 3 Introduccion 4 La magnetoterapia 4 Informaciones t cnicas 5 Fabricante 5 Declaraci n de conformidad 5 Clasificaciones 6 Destino y mbito de empleo 6 Caracter sticas t cnicas 7 Etiquetas 8 Detalle etiquetas 9 Descripci n de los s mbolos 9 Contenido del embalaje 10 Modalidad de empleo 11 Advertencias 11 Interferencias electromagn ticas 12 Uso r pido del aparato con par metros programados 14 Empleo de la faja terap utica y los solenoides principales aplicaciones y sugerencias 16 Manual de uso de los programas 18 Lista de los programas memorizados 21 Selecci n del idioma 22 Cuidado del aparato 22 Control del funcionamiento 22 Limpieza del aparato 23 Transporte y almacenamiento 23 Informaciones para la eliminaci n 24 Mantenimiento 24 Asistencia 25 Repuestos 25 EMC Tables 26 Garant a 29 I A C E R Srl 3 MNPG68 04 de 11 09 2015 i MEDIGAL DIVISION Introduccion La magnetoterapia El tratamiento de algunas patolog as con campos magn ticos pulsados de baja frecuencia y alta intensidad ha encontrado de
7. EL MAG700 SN 000001 EXT POWER SUPPLY UE24WCP 150120SPA output 15VDC 1 24 GRECI t P20 I TEGO LA C E R Sri via S Pertini 24 A 30030 Martellago VE ITALY Etiqueta 2 Etiqueta 3 Etiqueta 4 DC 15V 1 2 A ON OFF CH1 UE24WCP 150120SPA Descripci n de los simbolos Leer cuidadosamente las instrucciones de empleo antes de la puesta en marcha del aparato Equipo sujeto a la normativa RAEE de recogida diferenciada ii Aparato de clase Il Aparato con alimentaci n interna de tipo BF Producido conforme a la Norma de la Comunidad europea si 93 42 CEE y siguientes modificaciones TS Fecha de fabricaci n aparato mes a o I A C E R Srl 9 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION NA Temperatura de almacenamiento A Humedad relativa de almacenamiento en a Datos del fabricante Grado de protecci n contra la entrada de s lidos polvos y l quidos equipo protegido contra cuerpos extra os s lidos con un di metro 2 12 5 mm y contra la ca da vertical de gotas de agua La carcasa del dispositivo garantiza una protecci n IP20 bolsa protectora de PVC garantiza una protecci n IP01 La clase de protecci n IP21 s lo se garantiza con el uso del dispositivo dentro de la envoltura del PVC Utilizar solo en ambiente dom stico Sin protecci n contra la penetraci n de l quidos mantener Pi seco Contenido del embalaje El paquete de MAG700 contiene e N dispositivo MAG 700 e N alimentador cable 1 5
8. a 30 dips of Ur 30 dips of Ur battery Voltage dips short lt 5 Ur lt 5 Ur interruptions and voltage variations on sel supply input per 0 5 cycles per 0 5 cycles ines per 25 cycles per 25 cycles lt 5 Ur lt 5 Ur gt 95 dips of Ur gt 95 dips of Ur per 5 seconds per 5 seconds Mains power Mains power quality electromagnetic field should be at that of a typical commercial EN 61000 4 8 of hospital environment r f immunity MAG 700 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of MAG 700 should assure that is used in such environment Electromagnetic Immunity test Test level EN Compliance oer camaro 60601 1 2 Conducted RF 3 Veff from 3 Veff from Portable and mobile RF EN 61000 4 6 150kHz to 80MHz 150kHz to 80MHz communications equipment I A C E R Srl 27 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION should be used no closer to any part of MAG 700 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter RF Radiata 3 Veff from 3 Veff from EN 61000 4 3 80MHz to 2 5GHz 80MHz to 2 5GHz Recommended separation distance d 1 2 VP 150kHz to 80MHz d 1 2 P 80 MHz to 800 MHz d 2 3 P 800 MHz to 2 5 GHz where P is the maximum output power rating of the transmitter in Watts W according to the transmitter manufacturer and d is the
9. adas tuberculosos pacientes con diabetes juvenil enfermedades virales en fase aguda micosis sujetos con cardiopat as arritmias graves o portadores de marcapasos ni os portadores de pr tesis met licas infecciones agudas epil pticos salvo prescripci n m dica No se conocen efectos secundarios significativos relacionados con el tratamiento por exceso de exposici n al campo electromagn tico que genera el aparato en las condiciones en que se indica su uso en este manual I A C E R Srl 13 MNPG68 04 de 11 09 2015 1 TECH MEDIGAL DIVISION Uso rapido del aparato con parametros programados Para empezar a utilizar inmediatamente MAG700 de forma rapida y simple os sugerimos seguir los pasos aqui indicados i Conectar el aplicador o aplicadores al aparato conectando la clavija del cable del aplicador a la toma CH1 situada en la parte alta del aparato Conectar el cable de red al alimentador y sucesivamente conectar la toma del alimentador al conector circular puesto sobre el panel en la parte alta del aparato cerca del interruptor ON OFF Conectar el enchufe del cable de red a la toma de corriente 110 230VAC 50 60 Hz Ajuste el interruptor ON OFF situado en el panel superior a la posici n ON la pantalla mostrar el logotipo de I TECH y luego la pantalla del men de programas Despl cese a trav s de los programas mediante el uso de las teclas y y seleccionar el programa des
10. adecuados podr an perjudicar el aparato y o da ar al paciente e El usuario tiene que comprobar peri dicamente el aislamiento integridad de los aplicadores y de sus cables y controlar que no est n da ados en caso contrario contactar con el fabricante e El usuario debe tener cuidado en el uso de cables de conexi n peligro de estrangulaci n Tenga mucho cuidado si tiene que colocar cables cerca de la cabeza y el cuello del paciente en este caso es necesario colocarlos en un lugar seguro y evitar movimientos bruscos que pueden causar la torsi n de los cables e Los materiales utilizados para la producci n del dispositivo han superado los est ndares de toxicidad precisos En caso de reacciones al rgicas interrumpir el tratamiento y consultar al m dico I A C E R Srl 11 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION e No lo use en heridas abiertas y o piel irritada e No conecte el aparato y sus accesorios con otros dispositivos no incluidos en este manual e Mant ngase alejado de los ni os y las mascotas e Evite la exposici n de su dispositivo y sus accesorios a la luz solar directa y polvo excesivo Vea las indicaciones como en el apartado Instrucciones de mantenimiento e Siva a utilizar el dispositivo en tratamientos prolongados hasta 8 horas aconsejamos utilizar una intensidad no superior a 50 para todos los programas En este caso la eficacia de tratamiento se produce por el tiempo prolongado de la terap
11. e est completamente seca para usar el aplicador Para la limpieza de la funda circular de 2 solenoides profesionales se recomienda desconectar el aplicador del dispositivo antes de realizar cualquier operaci n e Abra la funda circular por la cremallera lateral y retire los 2 solenoides profesionales e Limpie el tejido con agua o jab n neutro y espere hasta que est completamente seca para introducir el aplicador ATENCI N Respete siempre la polaridad del aplicador teniendo cuidado de insertar las bobinas con el lado indicado por el signo hacia la parte verde de la faja lado terap utico Transporte y almacenamiento Precauciones para el transporte No es necesario ning n cuidado especial durante el transporte ya que MAG 700 es un aparato port til Se recomienda en todo caso colocar MAG 700 y los accesorios en la bolsa en dotaci n despu s de cada empleo Se recomienda no enroscar los cables del alimentador y los aplicadores Precauciones para el almacenamiento La instrumentaci n es protegida hasta las condiciones ambientales siguientes Sin la confecci n dotada I A C E R Srl 23 MNPG68 04 de 11 09 2015 Temperatura entorno de 5a 40 C Humedad relativa del 10 al 93 Presion de 700 a 1060 hPa Con la confecci n dotada Temperatura entorno de 5 a 40 C Humedad relativa del 10 al 93 Presion de 700 a 1060 hPa Informaciones para la eliminacion El producto esta sometido a la normativa RAEE presente
12. eado Comprimir OK La pantalla mostrara el ajuste base de tiempo de tratamiento 2 horas y la intensidad del campo magn tico intensidad 40 Se trata de valores medios sugeridos por IACER para iniciar el tratamiento inmediatamente I A C E R Srl 14 MNPG68 04 de 11 09 2015 I TEGN MEDIGAL DIVISION 7 Pulse el boton y resaltando el icono del im n en la parte inferior izquierda 8 Pulse el bot n OK El dispositivo comenzar a funcionar la pantalla muestra el icono del im n con el flujo de campo magn tico La luz verde debajo de la pantalla informa del tratamiento en curso 9 Despu s del tratamiento el dispositivo regresar autom ticamente a los programas de la pantalla del men Atenci n es posible suspender temporalmente en cualquier momento el tratamiento manteniendo presionado durante 2 segundos la tecla OK Para retomar el tratamiento presionar de nuevo la tecla OK Durante la fase de pausa el led verde se apaga cuando se reinicie el tratamiento el led se volver a encender I A C E R Srl 15 MNPG68 04 de 11 09 2015 I TEG MEDICAL DIVISION Atencion es posible salir del tratamiento en cualquier momento comprimiendo una vez la tecta el aparato volvera al programa Volviendo a comprimir la tecta el aparato regresara al menu inicial punto 5 Atenci n el aparato reconoce la correcta conexi n del aplicador En la fase de tratamiento debajo del icono del im n se visualiza e
13. eados de 0 a 59 y confirmar comprimiendo la tecla OK la pantalla mostrara intensidad del tratamiento I A C E R Srl 19 MNPG68 04 de 11 09 2015 1 TECH MEDIGAL DIVISION 7 Con las teclas A y y programar la intensidad del tratamiento y confirmar presionando la tecla OK 8 El dispositivo de la pantalla regresa al punto 6 destacando el icono de la llave en el lado izquierdo de la pantalla Pulse el bot n para resaltar el icono del im n 9 Presionar OK el aparato empezar el tratamiento visualizando sobre la pantalla el icono del im n con el flujo de campo magn tico La luz verde avisa tratamiento en curso 10 Al t rmino del tratamiento el aparato regresara autom ticamente los programas de men Atenci n es posible suspender temporalmente en cualquier momento el tratamiento manteniendo presionado durante 2 segundos la tecla OK Para retomar el tratamiento presionar de nuevo la tecla OK Durante la fase de pausa el led verde se apaga cuando se reinicie el tratamiento el led se volver a encender I A C E R Srl 20 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION Atencion Es posible abandonar el tratamiento en cualquier instante comprimiendo una vez la tecta H el aparato regresara al inicio del programa seleccionado Volviendo a comprimir la teca el aparato regresara al menu inicial Atenci n el aparato reconoce la correcta conexi n del aplicador En la fase de tratamiento debajo del icono de
14. es no utilices intensidades superiores a 50 Manual de uso de los programas Para utilizar MAG2000 programando libremente los par metros de tiempo e intensidad del campo magn tico seguir los siguientes pasos Al Conectar el aplicador al aparato conectando la clavija del cable del aplicador a la toma situada en la parte alta del aparato Conectar el cable de red al alimentador y sucesivamente conectar la toma del alimentador al conector circular puesto sobre el panel en la parte alta del aparato cerca del interruptor ON OFF Conectar el enchufe del cable de red a la toma de corriente 110 230VAC 50 60 Hz Llevar el interruptor ON OFF sobre el panel en la parte alta a la posici n ON la pantalla mostrara el logo I TECH y sucesivamente el men programa Despl cese por los programas a trav s del uso de las teclas MA y y sit ese sobre el programa deseado I A C E R Srl 18 MNPG68 04 de 11 09 2015 TER 6 Comprimir OK la pantalla mostrara los ajustes base de tiempo de tratamiento 2 horas intensidad de campo magn tico intensidad 40 que iremos a modificar a Comprimir la tecla OK la pantalla mostrara el icono de una llave en movimiento en la parte izquierda b Con las teclas A y vy programar las horas de tratamiento deseadas de 0 a 24 y confirmar comprimiendo la tecla OK la pantalla mostrara los minutos de tratamiento c Con las teclas A y V programar los minutos de terapia des
15. hese guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and le Garant a Al fin del la garant a hacer referencia a las leyes nacionales contactando la distribuidora nacional o directamente el fabricante IACER SER MAG700 Todos los derechos reservados MAG700 y el logo weoicat omision son de exclusiva propiedad de I A C E R SL y estan registrados I A C E R Srl 29 MNPG68 04 de 11 09 2015 1 A C E R S r l Sede operativa 30030 Martellago VE Via S Pertini 24 A Tel 39 041 5401356 Fax 39 041 5402684 Sede legale S Marco 2757 30124 Venezia Cod Fisc P VA IT 00185480274 R EA VEN 120250 M VE001767 Cap Soc 110 000 00 i v www iacer it iacer iacer it
16. ia que de la m xima intensidad de campo configurable ATENCI N Desconectar el alimentador de la toma de red al final de la sesi n Se recomienda para colocar el dispositivo en una manera que esta operaci n siempre se puede ejecutar sin problemas y con seguridad Coloque el aparato sobre una superficie estable mesa mesita de noche lejos de otros dispositivos que pueden interferir o impedir el uso seguro del dispositivo y los accesorios conectados El fabricante se considera responsable de las prestaciones fiabilidad y seguridad del aparato solamente si e eventuales anadiduras modificaciones y o reparaciones son efectuadas por personal autorizado por el fabricante e la instalaci n el ctrica del entorno en que MAG 700 est conectado ha de ser conforme a las leyes nacionales e el aparato es usado en estrecha conformidad a las instrucciones de empleo contenidas en este manual Piezas aplicadas Deben ser consideradas partes aplicadas al paciente no s lo todos los aplicadores rango de 2 3 solenoides aplicadores profesionales etc sino tambi n el propio dispositivo y la fuente de alimentaci n que pueda estar en contacto con el usuario durante el tratamiento Interferencias electromagneticas Es recomendable utilizar el dispositivo a una distancia de al menos 3 metros de televisores monitores tel fonos celulares routers WIFI o cualquier otro equipo electr nico que pueda como tal equipo al funcionamiento del dispositiv
17. jetos a esterilizaci n e Equipo no apto para su empleo en presencia de una mezcla anest sica inflamable con aire con prot xido de nitr geno con cualquier agente inflamable de cualquier naturaleza ni en un ambiente de alta concentraci n de oxigeno e Aparato para funcionamiento continuo e Aparato inadecuado para el uso al aire libre Destino y mbito de empleo Uso cl nico Terap utico mbito de empleo Ambulatorio Hospitalario y domestico MAG700 esta estudiado e indicado para los tratamientos de rehabilitaci n y recuperaci n funcional de las siguientes patolog as e articulaci n de la mu eca de la mano del hombro del pie del tobillo y de la rodilla e aparato m sculo esquel tico e artrosis e atrofias y distrofia musculares e bursitis e contusiones I A C E R Srl 6 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION e degeneraci n del aparato locomotor e distorsiones e periartritis e lesiones benignas y desgarros e tendinitis y tendinosos MAG700 esta particularmente indicado para el tratamiento m dico de la osteoporosis y otras patolog as que afectan al tejido seo En lo que ata e el tratamiento de la celulitis se puede considerar el aparato en cuesti n id neo para el uso est tico y tal tratamiento no est incorporado en el marcaje CE0476 MAG700 resulta especialmente indicado en los tratamientos de fracturas seas tambi n en presencia de vendajes r gidos o yesos MAG700 est indicado
18. l estado de conexi n La presencia del s mbolo Y al lado de la nota Load confirma la correcta conexi n y reconocimiento del aplicador El s mbolo X al lado de la nota Load avisa de una conexi n incorrecta del aplicador de su ausencia O incorrecto funcionamiento vea p rrafo Control del funcionamiento Empleo de la faja terap utica y los solenoides principales aplicaciones y sugerencias Estas son algunas de las principales posiciones de aplicaci n de la faja terap utica y los solenoides Envolver la faja alrededor de la zona a tratar o posicionarla sobre la zona como por ejemplo en el tratamiento de la columna vertebral asegur ndose de que la parte del cintur n verde est en contacto con la piel Los solenoides profesionales deben colocarse sobre la zona a tratar uno frente al otro asegur ndose de que la zona verde este en contacto con la piel I A C E R Srl 16 MNPG68 04 de 11 09 2015 I TEGN MEDIGAL DIVISION Cervical Hombro Mufieca Codo Rodilla Tobillo Cabeza del f mur Hombro Columna vertebral Lumbar Sugerencias para un correcto empleo I A C E R Srl 17 MNPG68 04 de 11 09 2015 1 TECH MEDICAL DIVISION e Con el empleo de la alfombrilla para magnetoterapia para tratamientos en la zona dorsal y lumbo sacra no utilices intensidades superiores a 50 e En todos los casos en que sea necesario ejecutar tratamientos nocturnos con el aplicador situado debajo de mantas edredon
19. l im n se visualiza el estado de conexi n La presencia del ma al lado de la nota Load confirma la correcta conexi n y reconocimiento del aplicador El simbolo X al lado de la nota Load avisa de una conexi n incorrecta del aplicador de su ausencia O incorrecto funcionamiento vea p rrafo Control del funcionamiento Lista de los programas memorizados Valores preprogramados Valores aconsejados Patolog a Duraci n Ciclos de Intervalo hojas sesiones entre sesiones 1 Osteoartrosis 15 2 6 30 24horas 13 Osteoporosis 50 2 6 30 24horas 5 Dolores articulares 25 2 6 Dolores gt alana 7 Antiinflamatorio te el E ee pin E aa i ate ao ase oo as I A C E R Srl 21 MNPG68 04 de 11 09 2015 i MEDICAL DIVISION Programa de escaneo automatico permite establecer el tiempo de tratamiento deseado y luego gestiona automaticamente la frecuencia de ciclo de 10 Hz a 100 Hz con 5 minutos de tratamiento para cada frecuencia Si trata de un programa ideal para la regeneracion de los tejidos duros huesos y blandos tendones cartilagos en el mismo tratamiento Los valores de duraci n son valores aconsejados por IACER S r l y son en todo caso modificables por el usuario El aparato de magnetoterapia MAG700 toma las indicaciones de campo magn tico frecuencia de trabajo del tratamiento y potencia entregada detectables de la literatura cient fica y m dica fruto de experimentaciones y valo
20. o I A C E R Srl 12 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION En particular los dispositivos de comunicacion inalambricos como los dispositivos de red inalambricos tel fonos m viles tel fonos inal mbricos y sus estaciones base walkie talkies pueden afectar el producto sanitario y deben mantenerse por lo menos a una distancia d calculada por el fabricante en la columna 800 MHz 2 5 GHz tabla Aspectos de la inmunidad a la interferencia de RF en el apartado Tablas EMC Por ejemplo para un tel fono m vil con una potencia de salida m xima de 2W deben observarse una distancia d 3 3 m a un nivel de inmunidad de 3V m una distancia d 0 5 m a un nivel de inmunidad de 20 V m El dispositivo debe entonces ser instalado y puesto en servicio en funci n con la informaci n de EMC proporcionada en este manual V ase tambi n el apartado Tablas EMC El uso de accesorios transductores y cables distintos de los especificados con la excepci n de los transductores y cables vendidos por el fabricante como repuestos de los componentes internos puede ocasionar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo El dispositivo no debe ser utilizado adyacente o apilado con otros equipos y si es necesario usarlo cerca de o apilado con otros equipos debe observarse para comprobar el funcionamiento normal en la configuraci n en la que se utiliza Contraindicaciones y efectos colaterales Pacientes embaraz
21. raciones cl nicas ya adquiridas Barker Lunt 1983 Bassett Pawluk Pilla 1974 Bassett Valdes Hernandez1982 Selecci n del idioma Poner el interruptor ON OFF en posicion ON y mantener apretado la tecla hasta que aparece la selecci n de idiomas Elegir la opci n seleccionar idioma con los botones arriba y abajo Apretar OK para confirmar elecci n Cuidado del aparato Control del funcionamiento En dotaci n el aparato esta provisto de un im n para el control del funcionamiento Procedimiento para el control 1 encender el aparato siguiendo todas las prescripciones de seguridad definidas en el presente manual 2 activar en cualquier programa siguiendo las indicaciones del presente manual 3 empu ar el im n en dotaci n y acercarlo al aplicador 4 comprobar la vibraci n del im n proporcional a la frecuencia del programa seleccionado Contactar con el fabricante en caso de fallida vibraci n del im n I A C E R Srl 22 MNPG68 04 de 11 09 2015 dy MEDICAL DIVISION Limpieza del aparato Para limpiar la instrumentaci n del polvo usar un pa o blando seco Manchas m s resistentes pueden ser eliminadas usando una esponja mojada en una soluci n de agua y alcohol soluci n al 20 Para la limpieza de la faja de 2 solenoides se recomienda desconectar el aplicador del dispositivo antes de realizar cualquier operaci n Limpie el tejido con un pa o humedecido con agua y jab n suave y espere hasta qu
22. sde hace tiempo el maximo reconocimiento en los entornos cient ficos internacionales en lo que respecta a las enfermedades cronicas y degenerativas La magnetoterapia utiliza los campos magneticos pulsados a baja frecuencia y alta intensidad inducida por la corriente el ctrica que recorre una bobina especialmente dise ada por sus caracteristicas ya es universalmente reconocida como la t cnica mas indicada para el tratamiento de las patolog as seas y en particular para la osteoporosis Las modificaciones biol gicas inducidas por los campos magn ticos sobre las membranas biol gicas sobre las c lulas y sobre los vasos sangu neos determinan los efectos terap uticos de varios tipos antiinflamatorios anti edematoso y estimulante de la reparaci n tisular En general la magnetoterapia proporciona una bioestimulaci n capaz de restablecer las correctas funciones celulares Seg n las experiencias de muchos autores en casos de osteoporosis y a partir de la sexta sesi n se asiste a un notable retroceso de la sintomatolog a e incluso m s sorprendente se produce un aumento significativo en la DMO densidad de masa sea MAG700 es un dispositivo de un s lo canal de uso f cil e intuitivo y con una ptima relaci n precio calidad I A C E R Srl 4 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION Informaciones t cnicas Fabricante I A C E R S r l Via S Pertini 24 a 30030 Martellago VE Tel 041 5401356 Fax
23. tanto para profesionales m dicos fisioterapeutas etc como para usuarios dom sticos En caso de terapia domestica se aconseja utilizar el aparato exclusivamente por consejo m dico De acuerdo con las directrices de los productos sanitarios el fabricante recomienda una eficiente control de seguridad del dispositivo cada 2 a os La vida til del dispositivo y sus accesorios periodo tras el cual se sugiere enviar el equipo al fabricante 2 a os Caractensticas t cnicas Alimentaci n Alim UE24WCP 150120SPA out 15VDC 1 2A Corriente m x absorbida 0 6A Clase de aislamiento CEI EN 60601 1 II Parte aplicada CEl EN 60601 1 BF Dimensiones largo ancho alto mm 180x110x50 Intensidad del campo Configurable con escala creciente hasta 70 Gauss Frecuencia onda cuadrada 5 100 Hz Tiempo de tratamiento Definido por el usuario I A C E R Srl 7 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION La intensidad maxima de campo magnetico es de 70 Gauss con la faja elastica terapeutica en dotacion Los valores de intensidad frecuencia y tiempo cuentan con una exactitud de 20 EI tiempo maximo programable de terapia es de 12 horas consecutivas Condiciones ambientales de funcionamiento Temperatura entorno de 5a 28 C Humedad relativa de 10 al 93 Presion de 700 a 1060 hPa Etiquetas Etiqueta 4 I A C E R Srl 8 MNPG68 04 de 11 09 2015 aoe ee MEDICAL DIVISION Detalle etiquetas Etiqueta 1 MAGNETOTHERAPY MOD
24. tions Complies power supply network that supplies o buildings used for domestic purposes flicker emissions IEC 61000 3 3 Electromagnetic immunity MAG 700 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of MAG 700 should assure that is used in such environment Electromagnetic environment guidance Immunity test Test level EN Compliance level 60601 1 2 Electrostatic 6kV contact 6kV contact Floors should be discharge ESD wood concrete or EN 61000 4 2 AORA 8kV air ceramic tile If floor are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 I A C E R Srl 26 MNPG68 04 de 11 09 2015 MEDICAL DIVISION Mains power quality should be at that of supply lines supply lines a typical commercial IEC 61000 4 4 or hospital environment impulses 1kV differential 1kV differential dada fata ee EN 61000 4 5 meee meee Electrical fast 2kV for power 2kV per power transient burst a typical commercial Or hospital environment Mains power quality should be at that of gt 95 dips of Ur gt 95 dips of Ur a typical commercial or hospital environment If the user of the IEC 61000 4 11 MAG700 requires 40 Ur 40 Ur continued operation 60 dips of Ur 60 dips of Ur during power mains Interruptions It Is per 5 cycles per 5 cycles recommended that MAG700 be powered from an 70 Ur 70 Ur uninterruptible a sai power supply or
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