radiofrecuencia manual de usuario
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1. n y X itron Surg Dual RF 120 IEC CUTTING MODE SELECT O cor 8 curcosa a ENERGIZED 4 0 Dual RF e FAULT iones I de instruccion no Spanish PATENTES Las fuentes de energ a de alta frecuencia de Ellman est n cubiertas por una o m s de las siguientes patentes 5 954 686 6 652 514 6 994 707 7 094 231 7 479 140 Informaci n de Copyright 2011 por Ellman International Inc Oceanside NY Todos los derechos reservados Precauci n La ley federal restringe la venta de este dispositivo s lo puede dispensarse por prescripci n facultativa VI VII VIII NDICE NTRODUCCI N SEGURIDAD INFORMACI N T CNICA DESCRIPCI N DE LOS ELEMENTOS DE CONTROL PREPARACI N PARA EL USO DESCRIPCI N QUIR RGICA Y USO CARACTER STICAS DE SALIDA DE POTENCIA ESPECIFICACIONES T CNICAS P gina 3 P gina 3 P gina 6 P gina 6 P gina 11 P gina 11 P gina 13 P gina 17 1 0 1 1 2 0 I NTRODUCCI N INTRODUCCI N A RADIOSURGERY Radiosurgery junto con el sistema Surgitron 4 0 Dual RF M 120 IEC de Ellman Surgitron Dual RF es un excelente m todo para cortar y coagular tejido blando El usuario puede configurar f cilmente el sistema para una amplia gama de aplicaciones con cinco formas de onda 4 monopolares y 1 bipolar y una amplia selecci n de puntas de electrodos USO PREVISTO El uso previsto para el Surgitron Dual RF M e2. NOTAS Nota No copie ni distribuya sin la autorizaci n escrita de Ellman International Inc ellman International Inc 3333 Royal Avenue Oceanside N Y 11572 3625 EE UU C Tel 800 835 5355 516 594 3333 Fax 516 569 0054 www ellman com 0413 DIM 50 48 Rev B
3. 1 4 9 140 CUT Para cortes micro finos CUT COAG Para realizar un corte con coagulaci n HEMO Para hemostasia coagulaci n pura para controlar la mayor a de las formas de sangrado FULGURATION Para la desecaci n o fulguraci n con distancia disruptiva BIPOLAR Para una coagulaci n precisa utilizando energ a bipolar PELIGRO DE HUMOS Los productos secundarios de los procedimientos guir rgicos de alta frecuencia constituyen un riesgo de exposici n ocupacional Se deben desarrollar est ndares basados en reglamentos y procedimientos en todos los pasos de la pr ctica para proteger al personal VI DESCRIPCI N QUIRURGICA Y USO APRENDIZAJE PARA USAR RADIOSURGERY Antes de ponerlo en contacto con el tejido se debe seleccionar la intensidad de la potencia y debe estar activado el interruptor de pie o el interruptor de dedo Es importante usar un movimiento ininterrumpido suave con una presi n ligera durante la incisi n El movimiento no debe ser demasiado lento Si lo es la creaci n de calor lateral en el tejido puede ocasionar calcinaci n seguida de necrosis y esfacelaci n v ase la secci n 6 1 Pr ctica de incisi n preoperatoria Cuando se realice un segundo o tercer corte en el mismo sitio guir rgico deje que transcurran aproximadamente diez segundos para que el tejido se enfr e entre las aplicaciones del electrodo al sitio A diferencia del bistur de acero o de la electrocirug a est ndar la radiocirug a
4. CTER STICAS DE ENTRADA 9 3 1 9 3 2 9 3 3 9 3 4 9 4 TAMA O Y PESO 9 4 1 9 4 2 Voltaje l nea nominal Frecuencia de l nea Entrada de corriente en potencia de salida m xima Potencia de fusibles en el suministro principal A x A x P Peso 9 5 CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO Temperatura ambiente 10 C 40 C 9 5 1 9 5 2 Humedad relativa 30 75 18 IEC60601 1 IEC60601 1 2 IEC60601 2 2 UL 2601 versi n EE UU CSA 22 2601 Clase Tipo BF con toma a tierra en AF M X 1 000 ohmios Indicador de la se al roja y alarma ac stica Si la temperatura sobrepasa los 85 la unidad emitir un mensaje de error c digo de error 12 C digo de error 13 si la prueba de alimentaci n fall Consulte la lista de c digos de error en la secci n 9 7 10 seg ON encendido 30 seg OFF apagado Equipo ordinario 100V 120V 220V 240V 10 60 Hz 50 HZ 3 3 1 5A T 2 0A 250V dos para 240V 220V T 4 0A 250V dos para 120V 100V 22 86 cm x 12 7 cm x 33 02 cm 8 16 Kg 9 6 TRANSPORTE Y CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 9 6 1 Temperatura ambiente 10 C 50 C 9 6 2 Humedad relativa 10 95 9 6 3 Presi n atmosf rica 500 hPa a 1 060 hPa 9 7 TABLA DE C DIGOS DE ERROR i Teclado presionado durante la protecci n de encendido fall encendido fall NOTA Todos los mensajes de error ser n restaurados apagando la unidad y corrigiendo la condici n 19
5. IT UUM 34 TIT TNI OTC TENT NEET TENET gt B CUT CUT COA A HEMO E FULG BIPOLA O9Id 091d NOISN3_L AJUSTE DIGITAL 16 9 0 9 1 IX ESPECIFICACIONES T CNICAS CARACTER STICAS DE SALIDA Modo Capacidad de onda Potencia de salida Potencia de salida Potencia de salida Activaci n Car cter de la corriente de m xima vs ajuste vs resistencia de salida carga Cut sinusoide de 120 W V ase Figura 8 0 V ase Figura 8 1 interruptor de pie 4 0 MHz a 500 Q o de dedo Cut Coag 4 0 MHz onda 90 W V ase Figura 8 0 V ase Figura 8 2 interruptor de pie completa a 500 Q o de dedo envolvente rectificada Hemo 4 0 MHz onda 60 W V ase Figura 8 0 V ase Figura 8 3 interruptor de pie parcialmente a 500 Q o de dedo envolvente rectificada Fulgurate 4 0 MHz con 45 W V ase Figura 8 0 V ase Figura 8 4 v a pedal de pie modulaci n a 500 Q 1 7 MHz 120 W V ase Figura 8 0 V ase Figura 8 5 v a pedal de pie a 200 Q Las mediciones de la potencia de salida real pueden variar en funci n del tipo de equipo de ensayo utilizado y el m todo de conexi n del circuito La salida de corriente de RF se encuentra dentro del 20 nominal anterior cuando es mayor que el 10 de m ximo La salida de corriente RF es estable dentro de un 10 dentro de 10 segundos despu s de la activaci n La frecuencia de salida de RF est dentro del 10 del nominal INSPECCI N PREVENTIVA Y MANTENIMIENTO Se debe ll
6. do el circuito CUTTING MODE MODO CORTE est activado Indicador activado azul El indicador activado amarillo estar ON Encendido cuando el circuito COAGULATION MODE MODO COAGULACION est activado 4 3 DEFINICI N DE LOS S MBOLOS 4 3 1 VY Protecci n desfibrilador tipo BF 4 3 2 N Consulte el manual 4 3 3 O Conexi n a tierra protectora 4 3 4 T Electrodo neutro referido a tierra 435 gt Control del interruptor para dedos 4 3 6 gt Control de interruptor de pie 4 3 7 Placa neutral 4 3 8 Radiaci n no ionizante 4 3 9 g S mbolo equipotencial 4 3 10 Cli Consulte las instrucciones de uso 4 3 11 a Mant ngase seco 10 5 0 5 1 5 2 6 0 V PREPARACI N PARA EL USO PREPARACI N PARA EL USO 5 0 1 5 0 2 5 0 3 5 0 4 5 0 5 5 0 6 Compruebe para asegurarse de que el interruptor de alimentaci n est en la posici n OFF Conecte el cable de alimentaci n a una toma de CA a tierra de 3 cables Inserte el conector de la placa neutral en la toma del panel frontal marcada Neutral La placa neutral debe estar bien fijada como se indica en la secci n 2 1 2 Conecte la pieza de mano en la toma apropiada del panel frontal Aseg rese de que el electrodo est completamente asentado de forma que no quede ning n eje conductor expuesto SELECCI N DE FORMA DE ONDA Referencia secci n 8 Caracter sticas de salida de potencia para m s detalles sobre las formas de onda 5 1 1 9 1 2 5 1 3 5
7. el electrodo no entre en contacto con el accesorio de metal 3 2 1 PRECAUCIONES General 2 1 1 1 La interferencia causada por el Surgitron Dual RF M podr a afectar de forma adversa 2 1 1 2 1 2 el funcionamiento de otro equipo electr nico 2 1 1 2 Riesgo de descarga el ctrica No quite la cubierta Consulte con el personal autorizado 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 Al Els 2 1 2 1 1 1 1 _ kh O 1 1 para llevar a cabo la asistencia t cnica 3 Surgitron Dual RF M puede representar un peligro para pacientes con marcapasos Consulte con personal m dico cualificado 4 Se deben utilizar los accesorios suministrados por el fabricante con el fin de garantizar el correcto funcionamiento del circuito de control de seguridad 5 Si se precisan ajustes de potencia m s altos de lo normal examine todos los cables piezas de mano y la placa neutral para que no ocasionen da os y confirme que los cables no est n enrollados alrededor de objetos met licos ni que est n tocando el suelo En el caso de que se necesite una potencia mayor sustituya la placa neutral y las piezas de mano No corte ni modifique ning n cable El paciente no debe estar en contacto con piezas de metal que est n conectadas a tierra o que tengan una capacitancia apreciable a tierra Para este prop sito se recomienda el uso de s banas antiest ticas 8 Se debe e
8. ente fallar Estos fallos no estar n cubiertos por la garant a II SEGURIDAD El uso inadecuado de este o cualquier instrumento quir rgico de alta frecuencia puede provocar lesiones al paciente Lea y familiar cese con todas las indicaciones antes de utilizar el producto ADVERTENCIAS 2 0 1 El equipo quir rgico de alta frecuencia debe ser utilizado s lo por personas que cuenten con una formaci n adecuada y que est n familiarizadas con el equipo quir rgico de alta frecuencia y las t cnicas relacionadas Es esencial contar con una comprensi n exhaustiva del uso del equipo quir rgico de alta frecuencia para evitar riesgos de electrocuci n y quemaduras tanto al paciente como al personal m dico y evitar da ar el aparato u otros equipos m dicos Consulte la literatura m dica relativa a las t cnicas relacionadas complicaciones y riesgos antes de usar el equipo quir rgico de alta frecuencia 2 0 2 No aumente nunca los ajustes de potencia sin comprobar previamente el electrodo activo y la placa neutral 2 0 3 Se deben utilizar protectores oculares para la c rnea de pl stico no conductores en cualquier intervenci n quir rgica por radiofrecuencia practicada en el p rpado y las zonas inmediatamente circundantes 2 0 4 Uselo s lo con los accesorios Ellman incluyendo piezas de mano placas neutrales cables y electrodos 2 0 5 Cuando utilice un electrodo activo cerca de un accesorio de metal conductor aseg rese de que
9. evar a cabo una inspecci n preventiva regular para evitar reducir la seguridad de la unidad por envejecimiento desgaste deterioro etc Los cables y electrodos deben comprobarse antes de cada uso El generador radioquir rgico Surgitron Dual RF de alta frecuencia de Ellman debe ser inspeccionado para comprobar la seguridad t cnica al menos una vez al a o La inspecci n de seguridad t cnica requerida est detallada en el Manual de mantenimiento El fabricante no asume ninguna responsabilidad por cambios o reparaciones incorrectas llevadas a cabo en la unidad o sus accesorios por personas no autorizadas y en ese caso la garant a de la unidad vencer con car cter inmediato 17 9 2 FUNCIONES DE SEGURIDAD 9 2 1 9 2 2 9 2 3 9 2 4 9 2 5 9 2 6 9 2 7 9 2 8 9 2 9 9 2 10 Conformidad con est ndares Seguridad el ctrica Descarga el ctrica Protecci n desfibrilador Placa neutral Resistencia de supervisor de placa neutral entre las 2 zonas de contacto de un electrodo neutral dividido Alarma cuando la resistencia entre las zonas de contacto de un electrodo neutral dividido es de 1 000 ohmios o mayor Supervisi n de temperatura de la unidad interna continua durante el funcionamiento Prueba supervisi n de la alimentaci n continua de la potencia de salida Indicaci n de error despu s de la prueba autom tica Protecci n de ciclo de trabajo definido Penetraci n de agua 9 3 CARA
10. nce la temperatura ambiente Nota No utilice ternera porque no cambia el color cuando se corta con un electrodo Coloque la carne sobre una placa neutral Inserte el electrodo elegido Empire Loop Diamond Vari Tip etc en la pieza de mano Seleccione CUT CORTE pulsando el bot n SELECT SELECCIONAR en el modo de corte para encender el indicador CUT CORTE E Ponga la intensidad de la potencia de salida en 10 F Presione el pedal del interruptor de pie CUT CORTE o el bot n del interruptor de dedo CUT CORTE G Con un movimiento suave como el de una brocha realice varias incisiones de varias longitudes y profundidades Si observa que el electrodo no corta corta s lo tirando y arrastrando o si las trizas de tejido se adhieren al electrodo mientras que corta entonces aumente la potencia gradualmente hasta que se produzca un corte suave H Si el ajuste est demasiado alto entonces observar chispas y una decoloraci n a lo largo de la ruta del electrodo Reduzca la potencia y repita el procedimiento como se indic anteriormente I Repita el procedimiento anterior hasta que alcance un punto donde no se produzca decoloraci n y no haya chispas visibles La punta radioquir rgica no debe encontrar resistencia El corte debe ser fino sin que se produzcan chispas y sin tener que arrastrar JON PR CTICA DE COAGULACI N PREOPERATORIA Se realizar un contacto suave intermitente con el tejido hasta q
11. nde no haga contacto completo con la piel Si se vuelve a colocar al paciente durante el tratamiento compruebe y verifique que la placa neutral est todav a haciendo contacto completo con el paciente Compruebe la placa neutral para ver si presenta se ales de calentamiento durante los procedimientos Aseg rese de que el electrodo neutro est colocado m s cerca de la zona de tratamiento del paciente que cualquier punto de contacto del paciente con referencia a tierra tales como electrodos de monitorizaci n Entorno inflamable 2 1 3 1 2 1 3 2 2 1 3 3 2 1 3 4 2 1 3 5 Cuando se saturan de ox geno algunos materiales como el algod n la lana y las gasas pueden incendiarse con las chispas producidas durante el uso normal del aparato No utilice el Surgitron Dual RF en presencia de anest sicos inflamables u otros gases l quidos u objetos inflamables No use este aparato en atm sferas enriquecidas con ox geno o en la presencia de xido nitroso N20 Use s lo agentes no inflamables para la limpieza Los agentes inflamables utilizados como disolventes para quitar adhesivos deben dejarse evaporar antes de poner en funcionamiento el Surgitron Dual REM Se debe enjugar cualquier l quido inflamable situado bajo el paciente o en las depresiones corporales antes de usar el Surgitron Dual RF M Preste atenci n al peligro de inflamaci n de gases internos NOTA Para asegurar un funcionamiento seguro y fiable se debe compr
12. no utiliza presi n aplicada manualmente para cortar Por lo tanto se debe desarrollar un movimiento suave y continuo similar al del uso de una brocha Se puede ocasionar da os a los tejidos si se deja que el calor se acumule hasta un punto donde tenga lugar una excesiva deshidrataci n La distribuci n de calor lateral en el tejido depende de varios factores como se indican en la siguiente f rmula Tiempo x Potencia Calor lateral c _ Frecuencia Adicionalmente el tipo de electrodo y la forma de onda seleccionada tienen un impacto sobre la acumulaci n t rmica Esta f rmula puede desglosarse de la siguiente forma A Tiempo de contacto de electrodo B Nivel Potencia 11 6 1 6 2 C Frecuencia El tejido ofrece una menor resistencia a frecuencias m s altas reduciendo la acumulaci n t rmica D Tipo de electrodo Una punta de electrodo m s ancha requiere m s potencia y crea una distribuci n t rmica mayor E Naturaleza de la forma de onda V ase la secci n 5 1 para m s detalles PR CTICA DE INCISI N PREOPERATORIA El tejido que se vaya a cortar debe estar h medo Si est demasiado seco puede quemarse la superficie Prepare el Surgitron Dual RF para su funcionamiento de la forma descrita en la secci n 5 PREPARACI N PARA EL USO despu s siga los pasos que se detallan a continuaci n A Seleccione una pieza de carne magra de vaca fresca que tenga poca grasa Deje que la carne alca
13. o 20 dependiendo de la intervenci n 12 VIII CARACTER STICAS DE SALIDA DE POTENCIA Figura 8 0 Potencia de salida vs ajuste digital Monopolar Carga 500 Ohm Bipolar Carga 200 Ohm M Corte b r Corte Coag Hemo anar FUG sj Bipolar POTENCIA VATIOS AJUSTE DIGITAL Figura 8 1 Potencia de salida de modo de corte vs carga resistiva Ajuste completo 100 Ajuste medio 50 00 o D o E lt Z LLI E O o CARGA RESISTIVA OHMIOS 13 POTENCIA VATIOS D o E lt Z LLI E O o Figura 8 2 Potencia de salida de modo de corte coag vs carga resistiva f Ajuste completo 100 Ajuste medio 50 CARGA RESISTIVA OHMIOS Figura 8 3 Potencia de salida de modo hemostasia vs carga resistiva H Ajuste completo 100 Ajuste medio 50 CARGA RESISTIVA OHMIOS 14 Figura 8 4 Potencia de salida de modo fulguraci n vs carga resistiva Ajuste completo 100 Ajuste medio 50 POTENCIA VATIOS CARGA RESISTIVA OHMIOS Figura 8 5 Potencia de salida de modo bipolar vs carga resistiva iu Ajuste completo 100 _ g Ajuste medio 50 MN O lt Z LLI gt O A 100 CARGA RESISTIVA OHMIOS 15 Figura 8 6 te digital 0 A c O O c O O E O O O c O c O Ld Potencia de salida de tensi Circuito abierto sin carga TET U
14. obar que el Surgitron Dual RF y los accesorios relevantes no est n deteriorados antes de la intervenci n Se recomienda firmar un contrato de mantenimiento con el fabricante o uno de sus agentes de asistencia t cnica autorizados despu s del periodo de garant a III INFORMACI N T CNICA 3 0 INFORMACI N DEL PROVEEDOR Ellman International Inc 3333 Royal Avenue Oceanside New York 11572 3625 U S A 516 594 3333 El proveedor suministrar previa petici n los siguientes materiales diagramas de circuito lista de piezas de componentes descripci n instrucciones de calibraci n u otra informaci n necesaria para ayudar al personal t cnico ATENCI N No se debe utilizar nunca alcohol para limpiar y desinfectar el panel frontal 3 1 LIMPIEZA DESINFECCI N Y ESTERILIZACI N DE LA UNIDAD Y LOS ACCESORIOS 3 1 1 Use s lo agentes no inflamables y no explosivos En la unidad no debe entrar humedad ni detergentes 3 1 2 Pieza de mano y electrodos Limpie y desinfecte siempre los electrodos antes de la esterilizaci n Desinfecte y esterilice las piezas de mano y los electrodos siguiendo las indicaciones suministradas con ellos Todos los productos que se esterilicen en el autoclave deben inspeccionarse de forma rutinaria para comprobar si est n desgastados rotos o si el aislamiento est deteriorado y deben desecharse y sustituirse en cualquiera de los casos anteriores 3 1 3 El interruptor de pie dual es una unidad a p
15. rueba de agua y se puede limpiar con detergente normal IV DESCRIPCI N DE LOS ELEMENTOS DE CONTROL 4 0 ACCESORIOS DE LA INTERFAZ 4 0 1 Interruptor de pedal doble Se suministra un interruptor de pie con modos CUT amarillo y COAG azul El interruptor de pie se puede usar con cualquier pieza de mano compatible con el Surgitron Dual RF M 4 0 2 Piezas de mano Est n disponibles varias piezas de mano Cuando se utilice una pieza de mano con interruptor de dedo el bot n presionado controlar la funci n de salida de control e ignorar el ajuste de la pantalla del panel frontal 4 1 ELEMENTOS DE CONTROL DEL PANEL TRASERO Figura 4 1 Panel posterior E 00 O 0 09 9 VE O Cable de alimentaci n Toma de corriente Fusibles de l nea Control del volumen del sonido Toma de corriente para el interruptor de pie Interruptor de pedal doble 4 2 ELEMENTOS DE CONTROL DEL PANEL FRONTAL Figura 4 2 Panel delantero 000 PE Sy CUTTING MODF COAGULATION MODE Z HEMO dy lt FULGURATE INDICATOR V SELECT ra 608000 O ENF RGIZED O ENERGIZED POWER 368 pit Sy BIPOLAR L gt FINGERSWITCH HANDPIECE BIPOLAR HANDPIECE D Interruptor de alimentaci n Cuando el interruptor de corriente est encendido la unidad lleva a cabo las siguientes funciones de forma autom tica 1 ON e Se hace sonar la se al ac stica Encendido Todas las secuencias de p
16. s 1 1 1 Corte roncopat as reducci n palatal submucosal uvulopalatoplatia tradicional RAUP miringotom a con control efectivo de hemorragia tratamiento de epistaxis disminuci n de cornete incisiones epid rmicas biopsia quistes abscesos tumores reparaciones cosm ticas formaci n de colgajos de piel excrecencias cut neas y blefaroplastia 1 1 2 Corte mezclado y coagulaci n roncopat as reducci n palatal submucosal uvulopalatoplatia tradicional RAUP miringotom a con control efectivo de hemorragia tratamiento de epistaxis disminuci n de cornete excrecencias cut neas queloides provocadas por papilomas queratosis verrugas carcinoma celular basal nevos f stulas epitelioma reparaciones cosm ticas quistes abscesos y formaci n de colgajos de piel Hemostasia control de sangrado epilaci n telangiectasia Fulguraci n carcinoma celular basal papiloma destrucci n de quistes tumores verrugas hemostasis 1 15 Bipolar coagulaci n de alta precisi n hemostasia precisa en cualquier campo h medo o seco roncopat a disminuci n palatal submucosal uvulopalatoplastia tradicional RAUP miringotom a con control efectivo de hemorragia tratamiento de epistaxis y disminuci n de cornete a mb a a 0 Nota El generador IEC Surgitron Dual RF no est disefiado para soportar las demandas de procedimientos de tratamientos de arrugas durante largo tiempo El generador se sobrecalentar y posiblem
17. tivamente poco grosor peque a dimensi n transversal puede ser aconsejable el uso de t cnicas bipolares para evitar la coagulaci n indeseada 16 Al igual que todas las fuentes de energ a los productos secundarios tales como penachos de humo de tejidos y aerosoles crean una preocupaci n respecto a la salud por su potencial carcinog nico e infeccioso Deben utilizarse siempre medidas de protecci n apropiadas que incluyan la evacuaci n efectiva de humos 17 Es necesario utilizar guantes quir rgicos para evitar que el usuario se convierta en una parte de la trayectoria de retorno de la energ a de RF 18 Tenga precauci n al tratar a pacientes con implantes met licos Los implantes met licos que se encuentren en la trayectoria el ctrica entre la placa neutra y el electrodo tienen la capacidad de conducir la energ a y o calentarse Placa neutral 2 1 2 1 La utilizaci n y la colocaci n correcta de la placa neutral es esencial para el uso seguro y efectivo de este dispositivo para evitar quemaduras producidas por la placa neutral La placa neutral debe estar bien fijada con toda su zona fijada al cuerpo del paciente tan cerca como sea posible del campo operativo La placa neutral debe hacer contacto completo con la piel 4 2 1 3 2 1 2 2 2 1 2 3 2 1 2 4 2 1 2 5 Utilice nicamente placas neutras suministradas por Ellman La placa neutral no debe colocarse sobre la cabeza de los pacientes ni otras zonas do
18. tor de dedo pieza de mano Indicador de interruptor de pie amarillo El indicador luminoso estar ON ENCENDIDO s lo cuando el control CUT CORTE del pedal del interruptor de pie est presionado Indicador de interruptor de pie azul El indicador luminoso estar ON ENCENDIDO s lo cuando el control COAG del pedal del interruptor de pie est presionado Bot n de selecci n de funci n de modo Cut Indicador Cut luz amarilla Indicador Cut Coag luz amarilla Indicador de intensidad de potencia de salida para el modo cut El n mero que aparece indica la potencia relativa que ser suministrada al paciente cuando el modo est activado Para ver la potencia de salida verdadera v ase las figuras de la secci n 8 Bot n de encendido para el modo Corte Bot n de apagado para el modo Corte Bot n de selecci n de funci n de modo Coagulaci n Indicador Hemo luz azul Indicador Fulgurar luz azul Indicador Bipolar luz azul Indicador de intensidad de potencia de salida para el modo Coagulaci n El n mero que aparece indica la potencia relativa que ser suministrada al paciente cuando el modo est activado Para ver la potencia de salida verdadera v ase las figuras de la secci n 8 Bot n de encendido para el modo Coagulaci n Bot n de apagado para el modo Coagulaci n 99 69089 998609 Indicador activado amarillo El indicador activado amarillo estar ON Encendido cuan
19. ue se detenga el sangrado La coagulaci n efectiva se consigue cuando el rea tratada aparezca sobre la carne como una mancha Se recomienda utilizar un toque suave como el de una pluma con el electrodo de bola para coagular los sangrados de forma eficiente A Seleccione una pieza de carne magra de vaca fresca que tenga poca grasa Deje que la carne alcance la temperatura ambiente Nota No utilice ternera porque no cambia el color cuando se corta con un electrodo B Coloque la carne sobre una placa neutral C Inserte el electrodo de bola en la pieza de mano D Seleccione HEMO hemostasia pulsando el bot n SELECT SELECCIONAR en el modo Coagulation para encender el indicador HEMO E Ponga la intensidad de la potencia de salida en 10 F Ponga el electrodo de bola en ligero contacto con la carne G Presione el pedal del interruptor de pie COAG COAGULACI N o el bot n del interruptor de dedo HEMO HEMOSTASIA H Repita el procedimiento anterior con ajustes de potencia de 20 30 y 40 El contacto debe ser de 2 a 3 segundos El sangrado debe detenerse con algun medio de presi n directa aplicada manualmente Cuando el sangrado se haya detenido moment neamente se puede conseguir el sellado final de los vasos con una aplicaci n breve de la forma de onda modulada parcialmente rectificada Tambi n se puede usar bipolar para la coagulaci n La intensidad de la potencia de salida debe reducirse hasta 10
20. uesta en marcha de los tonos del panel frontal se activan 0 OFF durante la prueba funcional Apagado Todos los indicadores luminosos del panel frontal se iluminan e Se comprueba la placa neutral de retorno del paciente Si la placa neutral no est correctamente conectada al paciente o al Surgitron Dual RF M el indicador luminoso neutral se pondr de color rojo y la alarma ac stica sonar hasta que la placa neutral de retorno del paciente se aplique correctamente La prueba es omitida cuando la funci n bipolar est seleccionada o o Q o 60 9 09 89 O Las unidades se env an desde la f brica con los niveles de potencia predeterminados de O y los modos de Cut Corte y Hemo Hemostasia Para modificar los valores predeterminados presione simult neamente y mantenga presionados los botones Cutting Mode Modo de corte y Coagulation Mode Modo coagulaci n mientras que enciende la unidad Cuando aparezca CLR suelte los botones y seleccione los ajustes deseados Desconecte la alimentaci n el ctrica Indicador luminoso de fallo Toma de placa neutral Indicador luminoso neutral El indicador se pone de color rojo y activa una alarma ac stica si la placa neutral no se aplica correctamente El indicador luminoso se pondr de color verde cuando se aplique correctamente la placa neutral Esta funci n se pasa por alto si se selecciona el modo bipolar Toma de cable bipolar Toma de interrup
21. vitar el contacto cut neo entre el m dico y el paciente Se recomienda utilizar guantes aislantes 9 Cuando el Surgitron Dual RF se usa simult neamente con un equipo de supervisi n fisiol gica en el mismo paciente los electrodos de supervisi n deben ser colocados tan lejos como sea posible de los electrodos quir rgicos No se recomienda el uso de electrodos de monitorizaci n de aguja Recomendamos los sistemas de supervisi n que incorporan dispositivos limitadores de la corriente de alta frecuencia 10 Los cables de los electrodos quir rgicos deben colocarse de forma que se evite el contacto con el paciente u otros electrodos Los electrodos activos inutilizados temporalmente deben almacenarse segregados del paciente 11 La potencia de salida seleccionada debe ser tan baja como sea posible para el prop sito previsto 12 La salida baja aparente o el fallo del equipo quir rgico para funcionar correctamente con los ajustes de funcionamiento normales puede indicar una aplicaci n defectuosa de la placa neutral o un contacto pobre en su conexi n 13 Inspeccione los accesorios los cables de electrodos y las sondas antes de cada uso para comprobar si existe alg n da o f sico 14 No obstruya los respiraderos de circulaci n de aire de la parte trasera o inferior del generador 15 En intervenciones quir rgicas donde la corriente de alta frecuencia podr a fluir a trav s de partes del cuerpo humano de rela
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