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Handy-Ox - Drive Medical

1. Spanish 65 6 3 7 1 66 Restricciones cl nicas A A medida que se toma la medici n en base al pulso de la arteriola se requiere de un flujo pulsante de sangre importante del sujeto Para un sujeto que tiene un pulso d bil debido a choque a baja temperatura ambiental corporal sangrado importante o uso de medica mentos de tensi n vascular la forma de onda SpO PLETH disminuir En este caso la medici n ser m s sensible a la interferencia B Para aquellos que tienen una cantidad importante de medicamentos de tinci n diluci n como el metileno azul verde ndigo y acido ndigo azul o hemoglobina de mon xido de carbono COHb o metionina Me Hb o hemoglobina tiosalicilica y algunos con proble ma de ictericia la determinaci n de SpO por parte de este dispositivo podr a ser inexacta C Los medicamentos como dopamina procaina prilocaina lidocaina y butacaina tambi n podr an resultar en un factor importante resultante en un error serio de la medici n de of SpO D Ya que el valor SpO sirve como un valor de referencia para establecer una opini n de anoxia an mica y anoxia t xica y algunos pacientes tambi n podr an reportar un valor de medici n bueno de SpO MANTENIMIENTO TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO Limpieza y desinfecci n Use alcohol grado m dico para desinfectar el dispositivo Seque o limpielo con un pa o limpio y suave Spanish 7 2 Mantenimiento A Limpie y desinfecte el d
2. Champ magn tique 3A m 3A m Les champs magn tiques issus de l alimentation de l alimentation lectrique doivent tre du niveau typique pour les 50 Hz 60 Hz environnements commerciaux ou hospitaliers 1EC61000 4 8 110 French Immunit lectromagn tique recommandations et d clarations du fabricant Pour tous les EQUIPEMENTS et SYSTEMES non reli s au MAINTIEN DE LA VIE Immunit lectromagn tique recommandations et d clarations du fabricant L oxym tre de pouls 18720 est pr vu pour une utilisation dans un environnement lectromagn tique tel que d crit dans ce tableau Le client ou l utilisateur de l oxym tre de pouls digital 18720 doit s assurer qu il est utilis dans un tel environnement Test d immunit Boxed Conformit Recommandations environnement lectromagn tique Portable and mobile RF communication equipment should be used no closer to any part of the Pulse Oximeter 18720 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3Vrms 3Vrms ER IEC 61000 4 6 150kHZ to SN d f 2 80MHz to 800MHz a l g 800MHz to 2 5GHz RF 3V 3V d E Sech SE 2 5GHz im O P est la puissance de sortie maximale du transmetteur en watts W selon le fabricant du transmetteur et d IEC 61000 4 3 est la distance recommand e en m tres m La force des champs
3. Spanish e Enel estado de almacenamiento ya sea que la interfaz del dispositivo est en interfaz de medici n menu de interfaz aparecer la se al Recording grabando en la pantalla por 30 se gundos luego la pantalla se apagar autom ticamente Si pulsa cualquier bot n excluyendo on off en este momento la se al Recording grabando aparecer en la pantalla luego la pantalla se apagar autom ticamente de nuevo si pulsa el bot n on off el dispositivo regresar a la interfaz anterior Si est activando la funci n almacenamiento de datos los datos antiguos se eliminar n autom ti camente Enel estado de almacenamiento de datos despu s de que se apague autom ticamente la pan talla la indicaci n de sonido de pulso estar apagada para ahorrar energ a Cuando se llena el espacio de almacenamiento mostrar Memory is full memoria llena en la pantalla y luego se apagar en unos cuantos segundos Pero como quiera seguir mostrando Memory is full memoria llena hasta la siguiente vez que se encienda el dispositivo Si pulsa cualquier bot n excluyendo on off de nuevo ingresar a la interfaz de medici n Configuraci n de transmisi n de datos almacenados Conecte el dispositivo a la computadora con la l nea de datos luego abra el software de la PC Consulte por favor el Manual del asistente del usuario SpO gt para ver el m todo detallado de funcionamiento para c
4. mis par les transmetteurs RF fixes telle que mesur e sur le sitea doit tre inf rieure au niveau de conformit dans chaque gamme de fr quenceb Des interf rences peuvent Dol survenir dans les environs imm diats des appareils affichant ce symbole A NOTE 1 Entre 80 et 800 MHz la plage de fr quences sup rieure doit tre consid r e NOTE 2 Ces lignes directrices peuvent ne pas s appliquer toutes les situations La propagation des champs lectromagn tiques est affect e par l absorption et la r flexion des structures des objets et des individus 8 La force des champs mis par les transmetteurs fixes comme les antennes mettrices des fournisseurs de services pour les t l phones cellulaires et sans fil et les appareils radio radio amateur AM FM et de t l diffusion ne peuvent tre pr dits sur une base th orique avec exactitude L environnement lectromagn tique imputable aux transmetteurs RF fixes ne peut donc tre mesur que sur le site Si les champs magn tiques mesur s dans l environnement d utilisation de l oxym tre de pouls digital 18720 sont sup rieurs aux niveaux de conformit mentionn s plus haut on doit observer le fonctionnement de l appareil pour d terminer s il est affect ou non par la situation Si on observe une performance anormale on devra prendre des dispositions particuli res comme le changement d orientation ou d emplacement de l oxym tre de pouls digital 18720 Au del de la ga
5. K Real time data can be transmitted to computer 4 2 Main Parameters A Measure of Spo Measure range 096 10096 Accuracy When the SpO measure range is 70 100 the permission of absolute error is 3 296 below 70 unspecified B Measure of pulse rate Measure range 30bpm 250bpm Accuracy 2 bpm or 2 select larger 12 English m Resolution SpO 1 Pulse rate 1bpm Measure Performance in Weak Filling Condition SpO and pulse rate can be shown correctly when pulse filling ratio is 0 4 SpOz error is 2 496 pulse rate error is 2 bpm or 2 select larger Resistance to surrounding light The deviation between the value measured in the condition of man made light or indoor natural light and that of darkroom is less than 1 Power supply requirement 3 6 V DC 4 2V DC Optical Sensor Red light wavelength is 660nm 6 65mW Infrared wavelength is 880nm 6 75mW Adjustable alarm range SpO 0 100 Pulse Rate 0bpm 254bpm English 13 14 5 1 INSTALLATION View of the Front Panel alarm indication Sp0 pulse rate a attery status indication alarm pulse bution up button pulse bar graph menu button power onjolf button pulse waveform screen change button down button probe jack Figure 2 Front View Spo ALM NE Sp ALM LO 5 2 Underside View and Left View Figure 3 Underside and Left View 1 Probe jack It is used to connect a fingertip probe to measure
6. Lorsque la mesure de SpO se situe entre 70 et 100 la marge d erreur absolue est de 2 elle n est pas sp cifi e pour une mesure inf rieure 7096 B Mesure du pouls Plage de mesure 30 bpm 250 bpm 88 French m Pr cision 2 bpm ou 2 96 la valeur la plus lev e R solution SpO 196 Pouls 1 bpm Qualit des mesures dans de mauvaises conditions Le SpO et le pouls peuvent tre mesur s correctement lorsque le rapport d impulsion est de 0 4 La pr cision de la mesure de SpO est de 4 95 et celle du pouls est de 2 bpm ou 2 la valeur la plus lev e R sistance la lumi re ambiante La diff rence entre des mesures effectu es dans des conditions de lumi re artificielle ou de lumi re naturelle l int rieur et celles effectu es en chambre noire est inf rieure 1 Alimentation 3 6 V CC 4 2 V CC Capteur optique Red light wavelength is 660nm 6 65mW Infrared wavelength is 880nm 6 75mW Limites de l alarme SpO 0 100 Pouls 0bpm 254bpm French 89 90 5 5 1 Vue du panneau avant N STALL ATI O N T moin sonore de pouls Indicateur d alarme Spo Pouls A tat de la pile Bouton de pause de l alarme 4 bouton Haut Histogramme du pouls Bouton Menu Bouton On Off d Onde sinuso dale du pouls Rotation de l affichage bouton Bas Connecteur de la sonde Figure 2 Vue avant Alarme SpO lev Alarme SpO faible 5 2 Vues du d
7. do adecuadamente La visualizaci n del SpO y la frecuen cia de pulso son inestables El dedo no se coloc con la profundidad suficientemente El dedo est temblando o el paciente se est moviendo Coloque el dedo correctamente e intente de nuevo 2 Permita que el paciente se calme El dispositivo no se puede encender eons La bater a se agot o est a punto de hacerlo La bater a se instal incorrectamente Malfuncionamiento del dispositivo Vuelva a recargar la bater a Instale la bater a de nuevo P ngase en contacto con su proveedor de equipo eons La pantalla de apag repentinamente La bater a se agot o est a punto de hacerlo Vuelva a recargar la bater a El dispositivo no se puede usar tiem po completo despu s de la carga 1 La bater a no est totalmente cargada 2 La bater a est muerta 1 Vuelva a recargar la bater a 2 Por favor contacte al centro local de servicio La bater a no se carga totalmente aun despu s de cargarse por 10 horas La bater a est muerta Por favor contacte al centro local de servicio 68 Spanish S MBOLOS CLAVE Descripci n Bot n men Senal Descripci n Consulte el manual libreta de instrucci n Spo El pulso de saturaci n de ox geno PRbpm Frecuencia de pulso bpm Bot n cambio de pantalla bot n abajo Indicaci n del sonido de alarma ce
8. marrer l application Les commandes qui permettent de trans mettre les donn es et de modifier le ID de l appareil peuvent tre ex cut es partir du logiciel Consultez le SpO Assistant User Manual pour de plus amples renseignements French Aa vous activez la fonction d affichage synchronis sur l ordinateur il s coulera plusieurs secondes avant que les donn es n apparaissent l cran de l ordinateur Si l ordinateur n affiche pas de donn es d branchez le c ble USB et reprenez ces instructions l tape E F Recharge ll existe deux fa ons de recharger cet appareil a Branchez l appareil un ordinateur l aide du c ble USB L appareil devrait se recharger b Branchez l appareil l alimentation lectrique l aide de l adaptateur L appareil devrait se recharger C Le t moin de charge de la pile peut prendre ces aspects La Alimentation par pile seulement la pile est compl tement recharg e m La pile est partiellement charg e EN Lam La pile est faible LS Indicateur d alarme de pile faible veuillez recharger la pile Les symboles EE La pile est en mode recharge sont affich s en alternance French 101 D Pendant la recharge le symbole de recharge appara t sur l afficheur m me si celui ci est teint mais il disparait apr s 60 secondes afin d conomiser l nergie Le symbole r apparait lorsque vous appuyez sur n importe quell
9. n RF port til y m vil y el EQUIPO o SISTEMAS para EQUIPO o SISTEMA que no sea de SOPORTE VITAL Distancias de separaci n recomendada entre equipo de comunicaci n RF port til y m vil y el Ox metro de pulso 18720 El Oximetro de pulso 18720 est previsto para ser usado en un ambiente electromagn tico en donde las alteraciones por RF radiado est n controladas El cliente o usuario del Ox metro de pulso 18720 puede ayudar a prevenir la interferencia electromagn tica al mantener la distancia m nima entre el equipo de comunicaciones RF port til o m vil transmisores y el Ox metro de pulso 18720 como se recomienda a continuaci n de acuerdo a la m xima energ a de salida del equipo de comunicaci n Distancia de separaci n de acuerdo a la frecuencia del transmisor m M xima energ a de salida del trasmisor 80MHz to 800MHz 800MHz to 2 5GHz w 3 5 2 a Fr cl Jp E E 0 01 0 1167 0 2334 0 1 0 3689 0 7378 1 1 1667 2 3334 10 3 6893 7 3786 100 11 6667 23 3334 Para trasmisores clasificados con la m xima energ a de salida y no especificados anteriormente se recomienda una distancia de separaci n en metros m que puede calcularse usando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del trasmisor en donde P es la clasificaci n de energ a de salida m xima del trasmisor en watts W de acuerdo al fabricante del trasmisor NOTA 1 A 80MHz y 800MHz se aplica la distancia de separaci n p
10. tre utilis qu avec une sonde compatible Les appareils de tests fonctionnels ne peuvent pas tre utilis s pour valuer la pr cision de cet appareil Attention Prot gez l oxym tre de la poussi re des vibrations des substances corrosives ou explo Sives des temp ratures lev es et de l humidit N utilisez pas l oxyme tre s il est mouill Si l appareil a t d plac d un environnement froid vers un environnement chaud ou hu mide attendez avant de l utiliser N actionnez PAS les touches du panneau avant l aide d un objet pointu Ne tentez pas de d sinfecter l oxym tre l aide de vapeur temp rature ou pression lev e Consultez le chapitre 7 1 du Guide d utilisation pour des instructions relatives au nettoyage et la d sinfection French 83 84 Ne pas immerger l oxym tre dans un liquide Lorsque vous devez nettoyer l appareil utilisez de l alcool m dical et un chiffon doux Ne vaporisez aucun liquide directement sur l appareil Lorsque vous nettoyez l appareil l aide d eau la temp rature de l eau doit tre inf rieure 60 oC 140 oF Des doigts trop fr les ou trop froids peuvent affecter la pr cision de la lecture Utilisez l ap pareil sur un doigt plus charnu comme le pouce ou le majeur ins r profond ment dans la sonde L oxym tre pouls peut tre utilis avec des patients adultes ou p diatriques selon la sonde fournie par le fabricant Le d lai de mise jo
11. Me Hb or thiosalicylic hemoglobin and some with icterus problem the SpO2 determina tion by this device may be inaccurate C The drugs like dopamine procaine prilocaine lidocaine and butacaine may also be a major factor resulted in serious error of SpO measure D As the SpO value serves as a reference value for judgement of anemic anoxia and toxic anoxia and some patients with serious anemia may also report good SpO measure value MAINTAIN TRANSPORTATION AND STORAGE Cleaning and Disinfecting Use medical alcohol to disinfect the device Dry or clean it with clean soft cloth English 27 28 7 2 7 3 Maintain A Please clean and disinfect the device before use according to the User Manual 7 1 B Please recharge the battery when the screen shows C Recharge the battery soon after the over discharge The device should be recharged every six months when it is not regularly used It can extend the battery life following this guidance D Please take out the battery if the oximeter is not in use for a long time E Users are advised to calibrate the device annually or in according to the calibration program of the hospital or the healthcare provider facility It also can be performed at the state appointed agent Transportation and Storage A The packed device can be transported by ordinary conveyance The device cannot be transported mixed with toxic harmful corrosive material B The packed device should be
12. PRbpm Pouls bpm Rotation de l affichage bouton Down D sactivation permanente de l alarme DH quipement de type BF D sactivation temporaire de l alarme SN Num ro de s rie Activation de l alarme D sactivation du t moin sonore de pouls E Activation du t moin sonore de pouls 1 La sonde est tomb e le doigt n est pas dans la sonde 2 Erreur de la sonde 3 Indicateur de signal inad quat Bouton d alimentation On Off Protection internationale d Bouton d arr t de l alarme bouton Up WEEE 2002 96 EC 106 French 10 DESCRIPTION DES FONCTIONS Information Mode d affichage Taux de saturation d oxyg ne SpO Affichage num rique TFT deux chiffres Pouls PR Affichage num rique TFT trois chiffres Intensit du pouls histogramme Histogramme sur affichage TFT Sp cifications de la valeur SpO Plage de mesure 0 100 r solution de 1 96 Pr cision 70 10096 2 non sp cifi sous 70 Valeur moyenne La valeur est calcul e comme la moyenne des quatre derni res lectures L cart entre la valeur moyenne et la valeur r elle ne d passe pas 1 Sp cifications de la valeur du pouls Plage 30bpm 250bpm r solution de 1 bpm Pr cision x 2bpm or 2 la valeur la plus lev e Pouls moyen La moyenne est calc
13. adjusted then press the menu button again to enter the similar dialog box shown as figure 9 then press the up button or down button to change data Each press of the up button or down button the data will raise or descend in single increments Continue until the desired setting is reached then press the menu button to save the setting A If the alarm function is on the device will provide medium priority alarm signal when the data of SpO or pulse rate is beyond the limit Intermittent alarm will occur and the measure value becomes yellow English 19 20 b Medium priority indicating that prompt operator response is required When setting up operation the operator inserts the patient s finger and sets the SpO2 ALM HI lower than the current measure value then the machine will start alarm The pulse rate alarm test is the same with the above Figure 9 The alarm state setting Press the up button or down button and move the menu choice bar to Alarm then choose the alarm state on off by pressing the menu button Choose on to start the alarm function and choose off to disable it Pulse sound indication setting In the main menu interface press the up button or down button and move the menu choice bar to Pulse Sound then choose the pulse sound indication state on off by pressing the menu button Choose on to start the function and choose off to
14. alarma de alta prioridad cuando la bater a est baja Una alarma intermitente se presentar y el icono de bater a cambiar a rojo parpadeante La prioridad alta indica que se requiere de una respuesta inmediata del operador 64 Spanish 6 2 Atenci n durante el funcionamiento A B Revise el dispositivo antes de su uso y confirme que funcione normalmente El dedo debe estar en la posici n adecuada vea la ilustraci n adjunta en la figura 6 como referencia de no ser as puede resultar en una medici n inexacta El rayo entre el tubo luminiscente y el tubo receptor fotoel ctrico debe pasar a trav s de la arteriola del sujeto No se debe usar el sensor SpO en una ubicaci n o extremidad atada con un canal arterial o cortar la presi n sangu nea o recibir una inyecci n intravenosa NO fije el sensor SpO con cinta adhesiva de ser as puede resultar en pulsaci n venosa y una medici n inexacta de la frecuencia de pulso SpO La luz ambiental excesiva podr a afectar el resultado de medici n Entre estos se incluyen l mparas fluorescentes luz rub doble calentador infrarrojo luz solar directa etc La actividad intensa del sujeto o una interferencia electro quir rgica extrema tambi n po dr an afectar la exactitud El paciente no debe usar barniz para unas ni otro tipo de maquillaje Limpie y desinfecte el dispositivo despu s de su funcionamiento de acuerdo con el Manual del usuario 7 1
15. cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B The Pulse Oximeter 18720 is suitable foe CISPR 11 use in all establishments including domestic A establishments and those directly connected Harmonic emissions Not applicable to the public low voltage power supply IEC 61000 3 2 network that supplies buildings used for Voltage fluctuations Not applicable domestic purposes flicker emission IEC 61000 3 3 English 33 34 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity for all EQUIPMENT and SYSTEMS Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emission The Pulse Oximeter 18720 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the Pulse Oximeter 18720 should assure that it is used in such an environment Immunity test 1EC60601 Compliance level Electromagnetic environment guidance test level Electrostatic x 6KV contact x 6KV contact Floors should be wood concrete or ceramic tile If discharge ESD IEC 8KV air 8KV air floor are covered with synthetic material the relative 61000 4 2 humidity should be at least 30 Power frequency 3A m 3A m Power frequency magnetic fields should be at levels 50Hz magnetic field characteristic of a typical location in a typical commer IEC 61000 4 8 cial or hospital environment English Guidance and manufacture s declaration electro
16. de seguridad Bater a interior pieza de aplicaci n tipo BF Intensidad de pulso Rango Visualizaci n continua de gr fica de barras la visualizaci n mayor indica el pulso m s fuerte Spanish ESPECIFICACI N DE FUNCI N Requisito de bater as Bater a de litio recargable de 3 7 voltaje x 1 Vida til de la bater a Cargar y descargar un m nimo de 500 veces Adaptador de corriente Voltaje de entrada 100 a 240 VCA 50 60 Hz Voltaje de salida 5 VCC Corriente de salida 1A Sonda del ox metro Longitud de onda 660nm 880nm Dimensiones y peso Dimensiones 87 Larg x 45 Ancho x 22 Alt mm 8 7 L x 4 5 W x 2 2 H pulg Peso Aproximadamente 175 gr 6 2 onzas con la bater a de litio Spanish 71 AP NDICE 1 Orientaci n y declaraci n del fabricante sobre la emisi n electromagn tica para todos los EQUIPOS y SISTEMAS Declaraci n del fabricante y orientaci n emisiones electromagn ticas El oximetro de pulso 18720 est dise ado para usarse en el ambiente electromagn tico especificado a continuaci n El cliente del usuario del Ox metro de Pulso 18720 deber asegurarse que sea usado de tal manera y bajo dicho ambiente Ambiente electromagn tico Orientaci n El Ox metro de pulso 18720 usa energ a RF solamente para su funci n interna Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y no es probable que
17. la forma de onda del pulso Indicaci n de bajo voltaje el indicador de bajo voltaje aparecer antes de que se vean afec tadas el funcionamiento y la exactitud Se puede cambiar el modo de visualizaci n Se puede cambiar la luminosidad de la pantalla Indicaci n de sonido de pulso Funci n de alarma Con la funci n de registro del valor SpO y el valor de la frecuencia de pulso los datos almacenados pueden cargarse a la computadora Se puede conectar con una sonda de ox metro externa Los datos en tiempo real se pueden transmitir a la computadora Spanish 49 4 2 Par metros principales A Medici n de SpO Rango de medici n 096 10096 Exactitud Cuando el rango de medici n de SpO est entre 70 100 la aprobaci n de error absoluto es 2 debajo del 70 no est especificado B Medici n de la frecuencia de pulso Rango de medici n 30bpm 250bpm Exactitud 2 bpm o 2 seleccionar el mayor C Resoluci n SpO 1 frecuencia de pulso 1bpm D Desempe o de medici n en condiciones d biles de llenado El SpO y la frecuencia de pulso pueden mostrarse correctamente cuando la proporci n pulso llenado es del 0 4 El error SpO es 4 el error de frecuencia de pulso es 2 bpm o 2 seleccionar el mayor 50 Spanish m Resistencia a la iluminaci n del rea circundante La divergencia entre el valor medido bajo la condici n de luz natural o artificial interna y la de cuarto obscuro e
18. le bouton Menu Utilisez les boutons Up et Down pour indiquer votre choix et appuyez sur Menu pour confirmer Sila fonction de sauvegarde des donn es est activ e l tiquette REC et un t moin clignotant rouge apparaissent sur l afficheur Ceci signifie que l appareil enregistre les donn es Lorsque l appareil est en mode d enregistrement peu importe l tat de l afficheur valeurs me sur es ou menu l tiquette REC appara tra l cran en 30 secondes puis l cran s teindra automatiquement Si vous appuyez sur n importe quel bouton except On Off l tiquette Recording apparait sur l afficheur qui s teindra automatiquement de nouveau Si vous appuyez French sur le bouton On Off l appareil reviendra au mode d affichage pr c dent f Lefait de d marrer l enregistrement de donn es limine automatiquement les donn es pr c dentes 9 Lorsque l appareil est en mode d enregistrement de donn es le t moin sonore de pouls s teint en m me temps que l afficheur afin d conomiser l nergie h Lorsque l espace m moire pr vu pour la sauvegarde de donn es est satur l afficheur indique Memory is full puis s teint apr s quelques secondes Le message sera toujours visible lorsque vous rallumerez l appareil Si vous appuyez sur n importe quel bouton l ex ception de On Off l appareil affiche l interface de mesure e R glages de tra
19. ocasionen interferencias en equipo electr nico cercano Prueba de emisi n Cumplimiento RF emissions Grupo 1 CISPR 11 RF emissions Clase B CISPR 11 Harmonic emissions No corresponde IEC 61000 3 2 Voltage fluctuations No corresponde flicker emission IEC 61000 3 3 El Ox metro de pulso 18720 se puede utilizar en todos los lugares incluyendo lugares dom sticos y lugares conectados directamente a la red de suministro p blico de energ a de bajo voltaje que proporciona energ a a edificios para uso dom stico 12 Spanish Orientaci n y declaraci n del fabricante sobre la inmunidad electromagn tica para todos los EQUIPOS y SISTEMAS Orientaci n y declaraci n del fabricante sobre la inmunidad electromagn tica El Ox metro de pulso 18720 esta dise ado para usarse en el ambiente electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o el usuario del Ox metro de Pulso 18720 deber n asegurarse que sea usado de tal manera y bajo dicho ambiente Prueba de inmunidad Nivel de prueba 1EC60601 Nivel de cum plimiento Ambiente electromagn tico orientaci n Descarga electrost ti x 6KV contacto x 6KV contacto Los pisos deben ser de madera concreto o cer mica 50Hz del campo magn tico IEC 61000 4 8 ca ESD IEC 8KV aire x 8KV aire Silos pisos est n cubiertos con material sint tico la 61000 4 2 humedad relativa debe ser al menos del 3
20. peut tre calcul e l aide de la formule correspondant la fr quence du transmetteur o P est la puissance maximale du transmetteur en Watts W selon le fabricant du transmetteur NOTE 1 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration de la plus haute gamme de fr quence doit tre utilis e NOTE 2 Ces recommandations peuvent ne pas s appliquer toutes les situations La propagation des champs lectromagn tiques est affect e par l absorption et la r flexion des objets des structures et des individus pr sents 112 French ANNEXE 2 tat D lai de d tection D lai de production de l alarme Alarme de pile faible 1s 20ms Alarme SpO 330ms 20ms Alarme du pouls 330ms 20ms Alarme d erreur de la sonde 16ms 20ms WARRANTY Votre produit de marque Drive est garanti contre les d fauts de mat riel et de main d ceuvre pour deux ann es compter de l achat par le client original Cet appareil a t fabriqu selon des normes de qualit strictes et a t inspect avant l exp dition Cette garantie limit e de deux ans t moigne de la confiance que nous avons en la main d ceuvre et aux mat riaux utilis s dans la fabrication de nos produits et notre assur ance qu il vous donnera des ann es de services fiables Si l appareil pr sente un d faut couvert par cette garantie nous remplacerons l appareil notre seule discr tion Cette garantie ne couvre pas les d faillances dues u
21. propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broad cast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which The Pulse Oximeter 18720 is used exceeds the applicable RF compliance level above the Pulse Oximeter 18720 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the Pulse Oximeter 18720 b Over the frequency range 150 KHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m English 35 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the EQUIPMENT or SYSTEM for EQUIPMENT or SYSTEM that not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the Pulse Oximeter 18720 The Pulse Oximeter 18720 is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the Pulse Oximeter 18720 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between porta
22. shut down in a few seconds But it will still display Memory is full the next time you power on the device If pressing any button power on off excluded again it will enter the measure interface Stored data transmission setting a Connect the device to computer with data line then open the PC software Please refer to lt SpOz Assistant user manual for detailed operation method of uploading data The software symbol is as Figure 12 NThe computer the device is connected to should accord to the standard of IEC60950 and the system which is composed with the device accord with the requirements of IEC60601 1 1 Figure 12 Software Symbol b In the state of storing it is not applicable for the users to upload the stored data to computer c When the stored data is being uploaded the screen displays as figure 13 English 23 24 9 Figure 13 d When the uploading of stored data is finished the device will automatically return to the measuring Interface Device ID The user can set device ID by PC software Please refer to SpO Assistant user manual for details Exit the main menu In the main menu interface press the up button or down button in order to move the menu choice bar to Exit then press the menu button to exit the main menu PC software operation Please connect the device with computer by the USB data line then double click SpO Assis tant icon to run the PC software The f
23. stored in room with no corrosive gases and good ventilation Temperature 40 F 140 F 40 C 60 C Humidity 9596 English 8 TROUBLESHOOTING Trouble Possible Reason Solution The SpO and Pulse Rate can 1 The finger is not properly positioned 1 Place the finger properly and try again not be displayed normally 2 The patient s SpO is too low to be detected 2 Try again Go to a hospital for a diagnosis if you are sure the device is operating properly The SpO and Pulse Rate are 1 The finger is not placed inside deep enough 1 Place the finger properly and try again not displayed stably 2 The finger is shaking or the patient is moving 2 Let the patient keep calm The device cannot be 1 The battery is drained away or almost drained 1 Please recharge the battery turned on away 2 Please Install the battery again 2 The battery is installed incorrectly 3 Please contact your equipment provider 3 The malfunction of the device The display is off suddenly The battery is drained away or almost drained away Please recharge the battery The device cannot be used for 1 The battery is not full charged 1 Please recharge the battery full time after charge 2 The battery is dead 2 Please contact the local service center The battery cannot be full The battery is dead Please contact the local service center charged even after 10 hours charging time English 29 9 KEY OF SYMBOLS Descript
24. superior preconfigurados si las bater as tienen una carga baja y si se sac el dedo del paciente b Cuando se enciende la alarma pulse el bot n alarm pause pausar alarma para hacer una pausa en la alarma Para volver a reiniciar la alarma pulse el bot n alarm pause de nuevo dentro de 60 segundos C Si desea apagar la alarma totalmente ingrese al menu Men de funcionamiento En la interfaz de usuario pulse el bot n men para ingresar a la pantalla de opciones del ment Figura 7 El usuario puede ajustar las configuraciones a trav s del men principal como la alarma la indicaci n de sonido del pulso las configuraciones de alarma inferior y superior de PR y SpO la luz de fondo almacenamiento de datos y la funci n ID Figura 7 Interfaz del men principal Configuraci n de la alarma En la interfaz del ment principal pulse el bot n up arriba o down abajo y mueva la barra Spanish de opci n del ment a Alarm alarma luego pulse el bot n menu para entrar al menu de configuraci n de alarma de la Figura 8 Figura 8 Men de configuraci n de alarma Configuraci n del l mite superior inferior de la alarma Pulse el bot n up arriba o down abajo para escoger el par metro a ajustar luego pulse el bot n menu de nuevo para ingresar al cuadro de dialogo similar al mostrado en la figura 9 luego pulse el bot n up o down para cambiar los datos
25. 0 Frecuencia de energ a 3A m 3A m La frecuencia de los campos magn ticos de energ a debe estar a niveles caracteristicos tipicos de lugares comerciales u hospitales Spanish 73 Orientaci n y declaraci n del fabricante sobre la inmunidad electromagn tica Para todo EQUIPO y SISTEMAS que no sean de SOPORTE VITAL Orientaci n y declaraci n del fabricante sobre la inmunidad electromagn tica El Ox metro de pulso 18720 est dise ado para usarse en el ambiente electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o el usuario del Ox metro de Pulso 18720 deber n asegurarse que sea usado de tal manera y bajo dicho ambiente Prueba de Nivel de prueba Nivel de cum a a 5 f naa 1EC60601 plimi Ambiente electromagn tico orientaci n El equipo de comunicaci n RF port til y m vil no debe utilizarse cerca de cualquier parte del Ox metro de pulso 18720 incluyendo cables la distancia recomendada de separaci n calculada del equipo correspondiente a la frecuencia del trasmisor Distancia de separaci n recomendada RF conducido 3Vrms 3Vrms de E IEC 61000 4 6 150kHZa a SR a i3 jp 80MHz to 800MHz E d NT 800MHzto 2 5GHz RF radiado 3vim 3V m En donde P es la energ a m xima de salida del trasmisor en watts W de acuerdo a las especifica IEC 61000 4 3 80MHz a 2 5GHz 5 A 3 h D ciones del fabricante y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las fuerzas de campo de trasmisores RF fi
26. 4 cardio beat s cycle The deviation between average value and true value does not exceed 196 Safety Type Interior Battery BF Type application part Pulse Intensity Range Continuous bar graph display the higher display indicate the stronger pulse English 31 32 FUCTION SPECIFICATION CONTINUED Battery Requirement Voltage 3 7 rechargeable lithium battery x 1 Battery working life Charge and discharge no less than 500 times Power Adapter Input Voltage 100 to 240 VAC 50 60 Hz Output voltage 5 VDC Output current 1A Oximeter Probe Wavelength 660nm 880nm Dimensions and Weight Dimensions 8 7 L x 4 5 W x 2 2 H in 87 L x 45 W x 22 H mm Weight About 6 2 ounces 175 g with the lithium battery English APPENDIX 1 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emission for all EQUIPMENT and SYSTEMS Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emission The Pulse Oximeter 18720 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the Pulse Oximeter 18720 should assure that it is used in such an environment Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions Group 1 The Pulse Oximeter 18720 uses RF energy CISPR 11 only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to
27. 95 C Presi n atmosf rica 500hPa 1060hPa Ambiente operacional a Temperatura 10 40 C 50 104 F b Humedad relativa lt 75 C Presi n atmosf rica 700hPa 1060hPa Spanish 47 48 3 PRINCIPIO El principio bajo el que funciona el ox metro es el siguiente Se estableci una f rmula de proceso de datos usando la ley de Lambert Ver de acuerdo a las caracter sticas del espectro de absorci n de hemoglobina reductiva Hb y oxihemoglobina HbO en zonas brillantes y zonas cercanas al infrarrojo El principio de funcionamiento del dispositivo es la tecnolog a de inspecci n fotoel ctrica de oxihemoglobina es adoptada de acuerdo a la tecnolog a de capacidad de escaneo y grabaci n de pulso para que as dos rayos de luz de diferente longitud de onda se puedan enfocar sobre la punta de la una por medio de la perspectiva de una abrazadera tipo sensor ajustada al dedo Posteriormente se mide una se al que proviene de un elemento fotosensible esta informaci n aparecer en la pantalla por medio de un trata miento en circuitos electr nicos y un microprocesador Tubo de emisi n de rayo brillante e infrarrojo L Figura 1 Tubo de recepci n de rayo brillante e infrarrojo Spanish 4 ESPECIFICACIONES T CNICAS 4 1 Desempe o principal A Visualizaci n del valor SpO DO D Ir omm Visualizaci n del valor de frecuencia de pulso visualizaci n de la gr fica de barras Visualizaci n de
28. Cada vez que pulsa el bot n up arriba o down abajo los datos aumentar n o disminuir n en un solo incremento Continue hasta alcanzar la configuraci n deseada luego pulse el bot n menu para guardar la configuraci n A Si la funci n de alarma est encendida el dispositivo proporcionar una se al de alarma de prioridad media cuando el SpO o la frecuencia de pulso est n m s all del l mite Se presentar la alarma intermitente y el valor de medici n se vuelve amarillo La prioridad media indica que se requiere de una respuesta r pida del operador Cuando se configura el funcionamiento el operador introduce el dedo del paciente y Spanish 57 configura el SpO ALM HI inferior al valor actual medido luego la m quina iniciar la alarma La prueba de alarma de frecuencia de pulso es la misma que la de arriba Figura 9 b La configuraci n del estado de alarma Pulse el bot n up arriba o down abajo y mueva la barra de opci n del men a Alarm alarma luego elija el estado de la alarma on off encendido apagado al presionar el bot n menu Escoja on para iniciar la funci n de alarma y escoja off para deshabilitarla b Configuraci n de la indicaci n de sonido de pulso En la interfaz del menu principal pulse el bot n up arriba o down abajo y mueva la bar ra de opci n del men a Pulse Sound sonido de pulso luego elija el estado de indicaci n de
29. DIGITAL COLOR PULSE OXIMETER User Manual OX METRO DE PULSO DIGITAL Instrucciones para su uso 18720 OXYMETRE DE POULS DIGITAL AVEC AFFICHAGE EN COULEURS Guide d utilisation AV ge www drivemedical com E 2 INSTRUCTIONS FOR USE This manual is written in compliance with the council directive MDD93 42 EEC for medical devices and harmonized standards In case of modifications and software upgrades the infor mation contained in this document is subject to change without notice The manual describes in accordance with the Digital Handy Ox Pulse Oximeter s features and requirements main structure functions specifications correct methods for transportation in stallation usage operation repair maintenance and storage as well as the safety procedures to protect both the user and equipment Refer to the respective chapters for details Please read the User Manual carefully before using this product The User Manual describes the operating procedures which should be followed strictly Failure to follow the User Man ual may cause measurement inaccuracies equipment damage and or human injury The manufacturer is NOT responsible for the safety reliability and performance issues and any monitoring abnormality human injury and equipment damage due to users negligence of the operation instructions The manufacturer s warranty service does not cover such faults English WARNING Caution Federal US Law restricts this devic
30. E Principle of the Oximeter is as follows An experience formula of data process is established taking use of Lambert Beer Law according to Spectrum Absorption Characteristics of Reduc tive Hemoglobin Hb and Oxyhemoglobin HbO in glow amp near infrared zones Operation principle of the device is Photoelectric Oxyhemoglobin Inspection Technology is adopted in accordance with Capacity Pulse Scanning amp Recording Technology so that two beams of different wavelength of lights can be focused onto human nail tip through perspective clamp finger type sensor Then measured signal can be obtained by a photosensitive element infor mation acquired through which will be shown on screen through treatment in electronic circuits and microprocessor English 4 TECHNICAL SPECIFICATIONS Glow and intrared ray Emission Tube E Glow and Infrared ray Receipt Tube i i 4 1 Main Performance A SpO value display DO D mm Pulse waveform display accuracy are affected The display mode can be changed Screen brightness can be changed Pulse sound indication Pulse rate value display bar graph display Figure 1 Low voltage indication low voltage indicator will appear before operation and English 11 H Alarm function With SpOe value and pulse rate value record function the stored data can be uploaded to computer J It can be connected with an external oximeter probe
31. Este dispositivo no est dise ado para tratamiento Precauci n Las leyes federales EE UU restringen la venta de este dispositivo s lo por orden de un m dico Spanish CONTENT DEEP IDEM 43 1 1 Instrucciones el funcionamiento seou 43 1 2 Advertencia EE 43 1 3 CO er a anios 44 2 ROSUMO AAA 46 EEN EE 47 2 2 Requisitos ambientales coria Eo he borea bn i bo br P Do EO Ens 47 KU c 48 4 Especificaciones t cnicas 4 1 Desempe o principal 49 4 2 Par metros principales uv sore t tre bir senses DIM DESEE THER 50 5 Instalaci n oco re eere sn crecen aca sosc Gea cas t e rec yao ve y uve una VR Eu Eva usce PE s LEES 52 5 1 Vista del panel frontal 4 52 5 2 Vista de la parte inferior y vista costado izquierdo 52 Ree E TEE 53 Ee 54 6 Gu a de T rnclonamienloO 5 recor cna AAA 54 6 1 M todo de aplicaci n 54 6 2 Atenci n durante el funcionamiento 265 6 3 Restricciones cl nicas srih annir aeaaaee sen aaie 66 Spanish 41 42 7 Mantenimiento transporte y almacenamiento x 66 7 1 Limpieza y desinfecci n 66 7 2 Mantenimiento 7 3 Transporte y almacenamiento 8 Diagn stico de problemas nes 68 9 Simbolos Clave 69 10 Especificaci n de funci n aerae incauta nnam aneccccese
32. Front Panel 14 5 2 Underside View and Left View 14 5 3 Rear View esseeen 15 5 4 Accessories 215 6 Operating Guide 16 6 1 Application Method 16 6 2 Attention for Operation 26 iS ele ICONS RER a een te et 27 English 7 Maintain Transportation and Storage 28 7 1 Cleaning and Disinfecting 28 7 2 Maintain ms 7 3 Transportation and Storage 8 Troubleshooting 29 Key Of Symbols eet iso acid 30 10 Function Specificato M 1 1i reor eI eee tinea desea eege 31 ID A c M 33 TN Tt 37 English 5 6 1 SAFETY 1 1 Instructions for Safe Operations Check the main unit and all accessories periodically to make sure that there is no visible damage that may affect patient s safety and monitoring performance It is recommended that the device is inspected at least once a week When there is obvious damage stop using the device Necessary maintenance must be performed by qualified service technicians ONLY Users are not permitted to maintain the pulse oximeter themselves The oximeter cannot be used together with accessories not specified in User Manual Only the accessory that is recommended by Drive Medical can be used with this device This product is calibrated before leaving factory 1 2 Warning Explosive hazard DO NOT use the oximeter in the environment
33. Medium priority indicates that prompt operator response is required 16 English The corner position of the plug should be inserted into the right place of the recessed portion of the socket just as shown in the picture Figure 5 Figure 6 English 17 18 Change display direction On the user interface press the screen change button to change the display direction Pause alarm a The Digital Handy Ox will alarm if the PR or SpO exceed preset low and high parameters if the battery has a low charge and if the patient s finger is removed b When alarm is on press the alarm pause button to pause the alarm In order to reset the alarm press the alarm pause button again within 60s C If you want to turn off the alarm for good enter the menu Menu operation In the user interface press the menu button to enter the menu options screen Figure 7 Users can adjust the setting through the main menu such as alarm pulse sound indication PR and SpO low and high alarm settings backlight data storage and ID function Figure 7 Main Menu Interface English a Alarm setting In the main menu interface press the up button or down button and move the menu choice bar to Alarm then press the menu button to enter the alarm setting menu of Figure 8 Figure 8 Alarm Setting Menu a The high low alarm limit setting Press the up button or down button to choose the parameter to be
34. S ENVIRONNEMENTALES eee 86 3 PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT eee 86 4 CARACTERISTIQUES TECHNIQUES EE 87 4 1 PRINCIPALES CARACTERISTIQUES es 87 4 2 PARAMETRES D UTILISATION ttes 88 5 INSTALLATION AAA A o A 90 5 1 VUE DU PANNEAU AVANT 90 5 2 VUES DU DESSOUS ET DU COTE GAUCHE 90 5 9 VUE ARRIERE itte 4 91 5 4 ACCESSOIBES inniti rente nr ers nest eei ra hn eegen 91 6 GUIDE D UTILISATION tassa nana cinta n itia kac uma b ni ckmkR n acusa En Rank m Rama 0E a rA a Duda Ra 6 1 METHODE D APPLICATION 00 ass ds 6 2 PRECAUTIONS A PRENDRE PENDANT L UTILISATION 6 3 RESTRICTIONS CLINIQUES ttc 80 French 7 ENTRETIEN TRANSPORT ET ENTREPOSAGE eee tntna terna tnann 104 7 1 NETTOYAGE ET DESINFECTION 104 7 2 ENTRETIEN tanis 104 7 3 TRANSPORT ET ENTRETIEN 8 DEPANNAGE nine 105 9 SIGNIFICATION DES SYMBOLES innnnnnrnrenenenenneneenennennnee 106 10 DESCRIPTION DES FONCTIONS ninrrrnnneenenennennennnnenreneneenenenennee 107 ANNEXE 109 ANNEXE 113 French 81 1 PR CAUTIONS 1 1 Instructions pour une utilisation s curitaire V rifiez le module principal et tous les accessoires pour vous assurer qu il n y a aucun dommage visible qui pourrait affecter la s curit du patient ou la qualit des mesures On recommande d inspecter l appareil au moins une foi
35. ara el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no correspondan a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estruc turas objetos y personas Spanish 75 AP NDICE 2 Estado Retraso del estado Retraso de generaci n de la alarma de se al de alarma Alarma de bajo voltaje 1 ser 20ms Alarma SpO 330ms 20ms Alarma de frecuencia de pulso 330ms 20ms Alarma de error de sonda 16ms 20ms GARANT A Su producto marca Drive est garantizado para estar libre de defectos en materiales y fabricaci n por dos anos a partir de la fecha original de compra Este dispositivo se construy de acuerdo a est ndares de exactitud y fue inspeccionado cuidadosamente antes de su env o La garant a limitada de 2 a os es una muestra de nuestra confianza en los materiales y fabricaci n de nuestros productos y en nuestra aseveraci n al consumidor de a os fiables de servicio En el caso de que se presente un defecto cubierto por esta garant a nosotros a nuestra propia discreci n repararemos o remplazaremos la unidad Esta garant a no cubre las fallas de la unidad debido al mal uso o negligencia por parte del dueno o por el uso y desgaste normal Si tiene preguntas sobre su dispositivo Drive o esta garant a p ngase en contacto con un proveedor autorizado Drive Drive Medical Design amp Manufacturing Local 516 998 4600 99 Seaview Boul
36. argar datos El s mbolo del software est en la Figura 12 NLa computadora a la cual est conectado el dispositivo deber estar en cumplimento con la norma IEC60950 y el sistema con el cual est compuesto con el dispositivo en cumplimien to con los requisitos de IEC60601 1 1 Spanish 61 f 62 d ue ESTE CATE Figura 12 S mbolo del software b En el estado de almacenamiento no es aplicable para que los usuarios carguen los datos almacenados a la computadora c Cuando se est n cargando los datos almacenados la pantalla muestra lo indicado en la Figura 13 d Al terminar de cargar los datos almacenados el dispositivo regresar autom ticamente a la interfaz de medici n ID del dispositivo El usuario puede configurar la ID del dispositivo por el software de la PC Consulte por favor el lt Manual del Asistente del usuario SpO gt para ver m s detalles 9 C mo salir del men principal Spanish En la interfaz de menu principal pulse el bot n up arriba o down abajo para desplazar la barra de opci n del ment a Exit salir luego pulse el bot n ment para salir del menu principal Funcionamiento del software de PC Conecte el dispositivo a la computadora a trav s de la l nea de datos USB luego hacer clic doble en el icono SpO Assistant para ejecutar el software PC Las funciones como la carga de datos y el cambio de ID del dispositivo las llevar a cabo el
37. ble and mobile RF communications equipment transmitters and the Pulse Oximeter 18720 as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output power of transmitter W 80MHz to 800MHz 800MHz to 2 5GHz eB ze 0 01 0 1167 0 2334 0 1 0 3689 0 7378 1 1 1667 2 3334 10 3 6893 7 3786 100 11 6667 23 3334 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distanced in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80MHz and 800MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 36 English APPENDIX 2 State Alarm condition delay Alarm signal generation delay Low voltage alarm 1s 20ms SpO alarm 330ms 20ms Pulse rate alarm 330ms 20ms Probe error alarm 16ms 20ms WARRANTY Your Drive brand product is warranted to be free of defects in materials and workmanship for two years from the original purchase date The device was built to exacting standards and carefully inspected prior t
38. cccaciersosetstecesceseecranse 70 E me Sr 72 AD NAICE Ae eee aner encens ire 76 Spanish 1 SEGURIDAD 1 1 Instrucciones el funcionamiento seguro Revise con regularidad la unidad principal y todos los accesorios para asegurarse de que no existan dafios visibles que puedan afectar la seguridad y el rendimiento de monitoreo del paciente Se recomienda inspeccionar el dispositivo al menos una vez a la semana Cuando los da os sean obvios deje de usar el dispositivo El mantenimiento necesario DEBE realizarse NICAMENTE por personal t cnico calificado Los usuarios no tienen permitido dar mantenimiento al ox metro del pulso El ox metro no se puede usar conjuntamente con accesorios que no se especifiquen en el Manual del usuario Solo se podr n usar accesorios recomendados por Drive Medical con este dispositivo Este producto est calibrado antes de salir de la f brica 1 2 Advertencia Riesgo de explosi n NO use el ox metro en un medio ambiente con material inflamable como anestesia NO use el ox metro mientras que se est realizando una resonancia magn tica MRI o TAC Las personas al rgicas a la goma no deben usar este dispositivo Spanish 43 1 3 44 La eliminaci n del ox metro del pulso y sus accesorios y material de embalaje incluyendo las bater as bolsas de pl stico hule espuma y cajas de papel deben acatarse a las leyes y normas locales Revise por favor el material
39. cipe de fonctionnement de l appareil repose sur la technologie de l analyse photo lectrique de l oxyh moglobine et du flux pulsatile et de leur enregistrement Deux fais 86 French ceaux de diff rentes longueurs d onde sont dirig s sur un ongle humain et lus par un capteur situ dans une pincette dans laquelle on ins re un doigt Le signal est lu par une cellule pho tosensible et le r sultat est affich sur l afficheur de l oxym tre apr s traitement par des circuits lectroniques et un microprocesseur Tube de l metteur lumineux et infrarouge 1 Tube du r cepteur lumineux et infrarouge Figu re 1 4 CARACT RISTIQUES TECHNIQUES 4 1 Principales caract ristiques A Affichage de la valeur SpO B Affichage du pouls avec histogramme C Affichage du pouls sous forme sinusoidale D Indicateur de pile faible cet indicateur apparait avant que l utilisation et la pr cision de l appareil soit affect e French 87 TIO mn m J K Le mode d affichage peut tre modifi La luminosit de l cran peut tre ajust e T moin sonore du pouls Alarme int gr e Les valeurs de SpO et de pouls peuvent tre sauvegard es et transf r es dans un ordinateur L appareil peut tre branch une sonde oxym tre externe Les donn es peuvent tre transmises un ordinateur en temps r el 4 2 Main Parameters A Measure of Spo Plage de mesure 0 100 Pr cision
40. de embalaje antes de usarlo para asegurarse de que el disposi tivo y los accesorios est n en conformidad con la lista de embalaje Utilice por favor solo accesorios y sondas aprobadas por Drive Medical de no ser as se puede dariar el dispositivo El dispositivo solo se puede combinar con la sonda compatible Por favor no mida este dispositivo con una muestra funcional para la informaci n relaciona da del dispositivo Atenci n Mantenga el ox metro alejado del polvo vibraci n sustancias corrosivas materiales explo Sivos altas temperaturas y humedad Si el ox metro se moja por favor detenga su funcionamiento Cuando se transporta desde un medio ambiente fr o a un ambiente tibio o h medo por favor no lo use inmediatamente NO ponga en funcionamiento de las teclas del panel frontal con materiales puntiagudos No se permite la desinfecci n del ox metro con alta temperatura o vapor a alta presi n Spanish Consulte el Manual del usuario en el cap tulo correspondiente 7 1 para ver instrucciones de limpieza y desinfecci n No sumerja el ox metro en l quido Cuando necesite limpiarlo limpie la superficie con alco hol grado m dico y un material suave No roc e ning n tipo de l quido directamente sobre el dispositivo Al limpiar el dispositivo con agua la temperatura deber ser menor de 600 C 1400 F Los dedos muy delgados o muy fr os pueden afectar la precisi n de la medici n Por favor coloque e
41. de pouls 18720 utilise l nergie CISPR 11 de RF pour ses fonctions internes seulement ll est peu probable qu il cr e des interf rences nuisibles pour les appareils environnants missions RF CISPR 11 Classe B Cet oxym tre de pouls 18720 peut tre utilis mm N bi dans tous les tablissements incluant en Melde ot applicable milieu domestique et dans les tablissements IEC 61000 3 2 branch s directement au r seau lectrique missions par fluctuations de la ten Sans objet basse tension domestique sion scintillement IEC61000 3 3 French 109 Conseils et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique pour tous les QUIPEMENTS et SYSTEMES Conseils et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique L oxym tre de pouls 18720 est concu pour une utilisation dans un environnement lectromagn tique correspondant aux caract ristiques d crites plus bas Le client ou l utilisateur de l appareil doit s assurer que l appareil est utilis dans un tel environnement Test d immunit Niveau de test Niveau de confor Environnement lectromagn tique conseils 1EC60601 mit D charge lectro x 6KV contact x 6KV contact Les planchers devraient tre faits de bois de b ton statique EDES 8KV air 8KV air ou de tuiles de c ramique Si le plancher est fait de IEC61000 4 2 mat riaux synth tiques l humidit relative doit tre maintenue au dessus de 30
42. disable it English c d Backlight adjustment In the main menu interface press the up button or down button and move the menu choice bar to Brightness then press the menu button to change the number in order to adjust the brightness of screen Data storage setting This device has the function of 24 hours data storage it has the capability of accurately storing pulse rate and SpO data then transmitting the data to a computer with the data line for review and analysis a In the main menu interface press the up button or down button and move the menu choice bar to Record then press the menu button again to enter the dialog box of Fig ure 10 If itis in recording state the Stop is displayed in the Menu if it is not in recording state the Start is displayed in the Menu Figure 10 English 21 22 When the Start is displayed in the menu if the memory still has old data in storage the Do you really want to recover the memory dialog box will be displayed when pressing the menu button Press the up button or down button to choose setting and press the menu button to confirm setting then the dialog box will be displayed as in Figure 11 To set the starting time for data storage by users the user can change the setting value by pressing the up button or down button and can confirm the setting value by pressing the menu button The black cursor will move to nex
43. e device with water the temperature should be lower than 140 F 60 C English 7 8 Fingers which are too thin or too cold may affect the measurement accuracy Please clip the thicker finger such as thumb and middle finger deeply into the probe The pulse oximeter can be used for adult and pediatric patients based on the manufacturer supplied finger probe The update period of data is less than 5 seconds and is subject to change based on varia tions in individual pulse rates Please read the measurements on the waveform screen once the readings have stabilized This measure value is most accurate If some abnormal conditions appear on the screen during test process pull out the patient finger and reinsert to restore normal use If continued abnormal conditions appear contact your equipment provided The device has a normal life expectancy of three years since the first electrified use This device has alarm functions Please reference chapter 6 1 for details The device may not work for all patients If you are unable to achieve stable readings dis continue use English 2 1 OVERVIEW The pulse oxygen saturation is the percentage of HbO in the total Hb in the blood so called the O2 concentration in the blood It is an important bio parameter for the respiration A number of diseases relating to respiratory system may cause the decrease of SpO in the blood fur thermore some other causes such as the malfunctio
44. e doigt n est pas plac correctement Le SpO du patient est trop faible pour tre mesur D 1 Replacez le doigt et essayez de nouveau 2 Essayez de nouveau Rendez vous dans un centre hospitalier si vous tes certain que l appareil fonctionne ad quatement La valeur SpO ou PR est affich e de mani re instable Le doigt n est pas ins r assez profond ment 2 Mouvements excessifs du doigt ou le patient bouge 1 Replacez le doigt et essayez de nouveau 2 Demandez au patient de se calmer L oxym tre ne s allume pas Piles absentes ou trop faibles Piles mal ins r es Appareil endommag on 1 Rechargez la pile 2 R installez la pile 3 Communiquez avec votre fournisseur Les t moins s teignent sou dainement La pile est vide ou presque vide Rechargez la pile L appareil ne peut tre utilis pendant une p riode prolong e apr s une recharge 1 La pile n est pas compl tement recharg e 2 La pile est morte 1 Rechargez la pile 2 Communiquez avec votre centre de service local La pile n est pas compl tement charg e m me apr s 10 heures de recharge La pile est morte Communiquez avec votre centre de service local French 105 9 SIGNIFICATION DES SYMBOLES Symbole Description Bouton Menu Symbole Description e Consultez les instructions dans le Guide livret Spo Saturation de l h moglobine 96
45. e to sale by or on the order of a physician An uncomfortable or painful feeling may occur if using the device continuously especially for the microcirculation barrier patients It is recommended that the sensor should not be applied to the same finger for over 2 hours For special patients there should be prudent inspection of the skin when placing the finger probe onto the patient This device should not be clipped onto an edema or onto tender tissue The light the infrared is invisible emitted from the device is harmful to the eyes so the user and the technician should not stare at the light Patient should not use enamel or other makeup Patient s fingernail should not be too long Please refer to the user instruction manual for clinical use restrictions and cautions This device is not intended for treatment English 3 4 CONTENT KE O O 6 1 4 Instructions for Safe Operations rient A a 6 1 2 Cl 6 1 9 ANTON m A 7 ASA dresser ee en eee terne nas ee rene nent ns Os entiere 2 1 Features cnn 2 2 Environment Requirements Bi sel tem 10 4 Technical Specifications 4 1 Main Performance sod 4 2 Main Parametros nica asta sie reso kae eire aL Er s aad ra RE DER RAT 12 5 Installation 14 5 1 View of the
46. e touche l exception de la touche On Off A Si la fonction Alarme est activ e l appareil fait entendre l alarme de haute priorit lorsque la pile devient faible Une alarme intermittente se fait entendre et un symbole de pile rouge clignote l cran Une alarme de haute priorit indique qu une intervention imm di ate de l utilisateur est requise 6 2 Pr cautions prendre pendant l utilisation A B 102 Veuillez v rifier l tat de l appareil avant l utilisation afin de confirmer qu il fonctionne normalement Le doigt du patient doit tre ins r correctement r f rez vous la Figure 6 sans quoi les don n es peuvent tre inexactes Le rayon de lumi re entre le tube luminescent et la cellule photo lectrique doit passer au travers des art rioles du patient La sonde SpO ne doit pas tre utilis e sur un membre sur lequel est install un brassard pour la mesure de la pression sanguine ou un canal art riel ou sur lequel le patient recoit une injection intraveineuse Ne fixez pas la sonde SpO l aide d un ruban adh sif car cela peut causer une pulsation veineu se et provoquer des erreurs de mesure de SpO et de pouls Une lumi re ambiante excessive peut affecter les r sultats Cela inclut l clairage fluorescent l clairage Dual Ruby les appareils de chauffage l infrarouge l clairage direct du soleil etc French 6 3 Une activit intense du patient ou une int
47. erf rence lectrochirurgicale extr me peut aussi affecter la pr cision des lectures Le patient ne devrait pas utiliser de vernis ou d autre maquillant pour les ongles Nettoyez et d sinfectez l appareil conform ment aux instructions du chapitre 7 1 du Guide d utilisation Restrictions cliniques A Les mesures d pendent du pouls art riolaire Il est donc n cessaire que le patient pr sente un pouls substantiel Si le pouls du patient est faible en raison d un tat de choc d une temp rature ambiante ou corporelle trop basse d une perte sanguine importante ou de la prise d un m dicament vasoconstricteur le profil sinusoidal SpO PLETH sera r duit Dans un tel cas la mesure est plus sensible aux interf rences La pr cision de l appareil peut aussi tre affect e par le prise d un colorant m dical comme le bleu de m thyl ne le vert indigo et le bleu indigo acide ou le carboxyh moglobine COHb ou la m thionine Me Hb ou l h moglobine thiosalicylique et certains patients qui pr sentent un cas d ict re Les m dicaments comme la dopamine la procaine la prilocaine la lidocaine et la bu tacaine sont aussi des facteurs importants pouvant provoquer des erreurs de lecture de SpO Comme la valeur de SpO sert aussi de r f rence pour l valuation des cas d an mie an oxique et toxique certains patients souffrant d an mie s v re peuvent aussi pr senter des valeurs SpO ad quates F
48. essous et du c t gauche Figure 3 Vue du dessous et du c t gauche 1 Connecteur de sonde Sert brancher une sonde digitale pour mesurer le taux d oxyg ne et le pouls 2 Port USB Sert brancher l appareil un ordinateur afin de transmettre les donn es qui ont t sauvegard es dans l appareil ou les donn es en temps r el ou pour charger la pile au lithium French 5 3 Rear View 5 4 Figure 4 Vue arri re Consultez la Figure 4 et ins rez la pile au lithium correctement dans le bon sens Accessories Pile au lithium Guide d utilisation Adaptateur C ble USB Un disque logiciel pour PC m m o ou gt Une sonde oxym tre pour adulte 18720 ADPROBE Une sonde oxym tre pour enfant en option 18720 PDPROBE French 91 6 GUIDE D UTILISATION 6 1 Modalit de traitement A Prise de donn es 92 a Ouvrez le couvercle du compartiment de la pile ins rez la pile et refermez le couvercle b Branchez la sonde digitale dans la prise sous l oxym tre N utilisez que les accessoires fournis par Drive 9 Ins rez le doigt dans la sonde 2 Appuyez sur le bouton Power On Off et maintenez le enfonc pendant quelques secondes L appareil se mettra sous tension en quelques secondes et commencera une s quence d auto tests e I Ne bougez pas le doigt et demandez au patient de demeurer calme pendant la mesure f Vous pouvez lire les donn es directemen
49. evard Llamada gratuita 877 224 0946 Port Washington NY 11050 www drivemedical com 76 Spanish 78 GUIDE D UTILISATION Ce manuel a t r dig en conformit avec la directive MDD93 42 CEE relative aux disposi tifs m dicaux et des normes harmonis es En cas de modifications et de mises a niveau logicielles les informations contenues dans ce document sont sujettes a modifications sans pr avis Le manuel d crit en conformit avec les caract ristiques et les exigences de l oxym tre de pouls digital Handy Ox l aspect g n ral les fonctions les sp cifications les m thodes cor rectes pour le transport l installation l utilisation les r parations l entretien et l entreposage ainsi que les proc dures de s curit visant prot ger l utilisateur et l appareil Reportez vous aux chapitres correspondants pour de plus amples renseignements Veuillez lire le Guide d utilisation avec soin avant d utiliser ce produit Le Guide d utilisation d crit des proc dures d exploitation qui devraient tre suivies strictement Le non respect des consignes contenues dans ce Guide peut entrainer des erreurs de mesure des dommages mat riels et ou des blessures Le fabricant n est PAS responsable de la s curit de la fiabilit et des probl mes de performance ni de toute anomalie de surveillance des l sions corporelles et des dommages mat riels dus la n gligence de l utilisateur l gard des instructions rela tives l u
50. ion Menu button Signal Description e Refer to instruction manual booklet Spo The pulse oxygen saturation PRbpm Pulse rate bpm Screen change button down button Close the alarm sound indication forever BF Type application part Pause the alarm sound indication Serial number Open the alarm sound indication Close the pulse sound indication Fa Open the pulse sound indication 1 The finger clip falls off no finger inserted 2 Probe error 3 Signal inadequacy indicator Power on off button d Alarm pause button up button International Protection WEEE 2002 96 EC 30 English 10 FUCTION SPECIFICATION Information Display Mode The Pulse Oxygen Saturation SpO 2 digit digital TFT display Pulse Rate PR 3 digit digital TFT display Pulse Intensity bar graph Bar graph TFT display SpO Parameter Specification Measuring range 0926 10026 the resolution is 1 Accuracy 7096 10096 3 296 Below 70 unspecified Average value Calculate the Average value in every 4 measure value The deviation between average value and true value does not exceed 196 Pulse Parameter Specification Measuring range 30bpm 250bpm the resolution is 1bpm Accuracy x 2bpm or 2 select larger Average pulse rate Moving calculate the Average pulse rate every
51. ispositivo antes de su uso de acuerdo con el Manual del usuario 7 1 B Recargue la bater a cuando la pantalla muestre C Recargue la bater a tan pronto despu s de que se sobre descargue El dispositivo deber recargarse cada seis meses cuando no se usa con regularidad Al seguir estas indica ciones se puede alargar la vida de la bater a D Saque la bater a si el oximetro no se va a usar por mucho tiempo E Se aconseja a los usuarios que calibren el dispositivo anualmente o de acuerdo con el pro grama de calibraci n del hospital o de la instalaci n del proveedor de atenci n de salud Esto tambi n puede realizarlo un agente asignado por el estado 7 3 Transporte y almacenamiento A El dispositivo empacado puede transportarse de forma ordinaria El dispositivo no se puede transportar mezclado con material t xico da ino o corrosivo B El dispositivo empacado deber almacenarse en un cuarto sin gases corrosivos y con buena ventilaci n Temperatura 40 C 60 C 400F 1400F Humedad 9596 Spanish 67 8 DIAGN STICO DE PROBLEMAS Problema Raz n probable Soluci n La visualizaci n del SpO y la frecuen cia de pulso no son normales El dedo no est posicionado adecuadamente EI SpO del paciente es muy bajo para detectarse Coloque el dedo correctamente e intente de nuevo 2 Intente de nuevo vaya al hospital para un diagn stico para asegurarse de que el dispositivo est funcionan
52. jos como lo determina una evaluaci n electromagn tica del lugar no deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia Interferen cia se puede presentar alrededor de equipo que tenga el siguiente s mbolo C A NOTA 1 A 80MHz y 800MHz se aplica el rango de frecuencia m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no correspondan a todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y reflexi n de estructuras objetos y personas Los campos de fuerza de trasmisores fijos como las bases de estaci n de radio tel fonos celulares inal mbricos radios m viles estaciones de radioaficionados transmisores de radio AM y FM no se pueden predecir teor ticamente con exactitud Para evaluar el ambiente electromagn tico debido a trasmisores RF fijos debe de considerarse realizar una evaluaci n del lugar Si la fuerza del campo medida en la ubicaci n en donde se va a usar el oximetro de pulso 18720 excede el nivel de cumplimiento RF correspondiente mencionado arriba se debe de observar el ox metro de pulso 18720 para verificar que tenga una operaci n normal Si se observa una operaci n anormal se deben de tomar medidas adicionales como reorientar o reubicar el ox metro de pulso 18720 Sobre un rango de frecuencia de 150 KHz a 80 MHz los campos de fuerza deben ser menores a 3V m 74 Spanish Distancias de separaci n recomendadas entre equipo de comunicaci
53. l dedo m s grueso como el pulgar y el dedo anular profundamente dentro de la sonda El ox metro del pulso se puede usar para pacientes adultos y pedi tricos dependiendo de la sonda del dedo proporcionada por el fabricante El periodo de actualizaci n de datos es de menos de 5 segundos y est sujeto a cambios dependiendo de las variaciones en la frecuencia de pulso individual Lea por favor las mediciones en la pantalla de forma de onda una vez que se estabilicen las lecturas Este valor preciso es m s preciso Si se presentan condiciones anormales en la pantalla durante el proceso de prueba saque el dedo del paciente y vuelva a introducirlo para restaurar el uso normal Si vuelven a apare cer las condiciones anormales p ngase en contacto con el proveedor de equipo El dispositivo tiene una expectativa de vida normal de tres anos a partir de su primer uso electrificado Spanish 45 2 46 Este dispositivo cuenta con funciones de alarma Consulte por favor el cap tulo 6 1 para ver m s detalles Puede que este dispositivo no funcione para todos los pacientes Si usted no es capaz de lograr lecturas estables descontin e su uso RESUMEN El pulso de saturaci n de ox geno es el porcentaje de HbO en el Hb total en la sangre la llamada concentraci n de O en la sangre Es un bio par metro importante para la respiraci n Existe una serie de enfermedades relacionadas con el sistema respiratorio que pueden oca sio
54. l sonido de pulso on off encendido apagado al presionar el bot n men Escoja on para iniciar la funci n y escoja off para deshabilitarla c Ajuste de la luz de fondo 58 Spanish En la interfaz de menu principal pulse el bot n up arriba o down abajo y mueva la barra de opci n del menu a Brightness luminosidad luego presione el bot n menu para cambiar el n mero y ajustar la luminosidad de la pantalla d Configuraci n del almacenamiento de datos Este dispositivo cuenta con la funci n de almacenaje de datos por 24 horas cuenta con la ca pacidad de almacenar con precisi n los datos de frecuencia de pulso y SpO luego transmite los datos a una computadora con la l nea de datos para la revisi n y el an lisis a En la interfaz de men principal pulse el bot n up arriba o down abajo y mueva la barra de opci n del men a Record grabar luego presione el bot n men de nuevo para ingresar al cuadro de di logo en la figura 10 Si se encuentra en el estado de grabaci n aparecer Stop detener en el men si no se encuentra en el estado de grabaci n aparecer Start iniciar en el men Figura 10 b Cuando aparece Start iniciar en el men si la memoria cuenta con datos antiguos al Spanish 59 60 macenados visualizar el cuadro de di logo Do you really want to recover the memory En realidad quiere recuperar la
55. lisateur ins re le doigt du patient et r gle l alarme SpO ALM HI un niveau inf rieur la valeur mesur e l alarme se fait entendre Le test de l alarme de pouls se fait de la m me facon Figure 9 b R glage de l tat de l alarme Appuyez sur les boutons Up et Down afin de s lectionner la commande Alarm R glez ensuite l tat de l alarme On ou Off l aide du bouton Menu On active l alarme Off la d sactive b R glage du t moin sonore du pouls partir du menu principal appuyez sur les boutons Up et Down jusqu s lectionner la commande Pulse Sound puis r glez l tat de cette fonction On ou Off l aide du bouton Menu On active le t moin sonore Off le d sactive 96 French c d R glage du r tro clairage partir du menu principal appuyez sur les boutons Up et Down jusqu s lectionner la commande Brightness puis appuyez sur le bouton Menu pour r gler la valeur qui d termine l intensit du r tro clairage de l afficheur R glages de la sauvegarde des donn es Cet appareil permet l enregistrement des donn es pendant 24 heures Les donn es de SpO et de pouls sont enregistr es avec pr cision et peuvent tre transmises un PC l aide d un c ble pour y tre analys es a partir du menu principal appuyez sur les boutons Up et Dow
56. magnetic immunity for EQUIPMENT and SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The Pulse Oximeter 18720 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the Pulse Oximeter 18720 should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC60601testlevel Compliance level Electromagnetic environment guidance Portable and mobile RF communication equipment should be used no closer to any part of the Pulse Oximeter 18720 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3Vrms 3Vrms ER E IEC 61000 4 6 150kHZ to V 80MHZ de aa 80MHz to 800MHz Radiated RF 3V m 3V m E po 800MHz to 2 5GHz EEN SOMH to ZSG Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmit ter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b Ko Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol A NOTE 1 At80MHz and 800MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic
57. memoria al presionar el bot n men Pulse el bot n up arri ba o down abajo para escoger la configuraci n y pulse el bot n men para confirmar la configuraci n luego aparecer el cuadro de di logo que se muestra en la figura 11 Para fijar el tiempo de inicio para el almacenar los datos por los usuarios el usuario puede cambiar el valor de configuraci n al presionar el bot n up arriba o down abajo y puede confirmar el valor configurado al presionar el bot n men El cursor negro se mover al siguiente lugar despu s de la configuraci n Cuando el cursor negro se coloca en Yes almacenar o No no almacenar pulse el bot n up arriba o down abajo para escoger la configuraci n luego pulse el bot n men para confirmar la configuraci n Figura 11 c Cuando visualiza Stop detener en el men el cuadro de di logo Do you really want to stop recording En realidad quiere detener la grabaci n aparecer al presionar el bot n men Pulse el bot n up arriba o down abajo para escoger la configuraci n luego pulse el bot n men para confirmar la configuraci n d Si la funci n de almacenaje de datos est activada cuando regrese a la interfaz de usuario aparecer un punto rojo intermitente son la se al REC en la pantalla esto quiere decir que el dispositivo est en estado de almacenamiento
58. mente el Manual del usuario antes de usar este producto El Manual del usuario describe los procedimientos de funcionamiento los cuales deber n seguirse es trictamente El no leer el Manual del usuario puede ocasionar inexactitudes en las mediciones danos al equipo y o lesiones corporales El fabricante NO es responsable por la seguridad confiabilidad y problemas de desempeno y cualquier anormalidad de monitoreo lesiones humanas y da os al equipo debido a la negligencia del usuario de las instrucciones de funcio namiento El servicio de garant a del usuario no cubre dichas fallas Spanish 39 ADVERTENCIA 40 Se puede presentar un dolor incomodo o doloroso si se usa el dispositivo continuamente especialmente para pacientes con barreras de microcirculaci n Se recomienda que no se aplique el sensor al mismo dedo por m s de 2 horas Para pacientes especiales se debe inspeccionar con prudencia la piel donde se va a colo car la sonda del dedo en el paciente Este dispositivo no debe sujetarse sobre un edema o Sobre tejido delicado La luz emitida la luz infrarroja es invisible desde el dispositivo es da ina para los ojos por lo tanto el usuario y el t cnico no deben mirar fijamente a la luz Los pacientes no deben usar barniz para u as ni otro tipo de maquillaje Las u as del paciente no deben estar muy largas Consulte por favor el manual de instrucci n del usuario para ver las restricciones y precau ciones cl nicas
59. mme de fr quences 150 kHz to 80 MHz la force des champs magn tiques doit tre moins de 3 V m French 111 Distance recommand e entre les quipements de communication RF portables et ces QUIPEMENTS ou SYSTEMES Pour tous les QUIPEMENTS et SYSTEMES non reli s au MAINTIEN DE LA VIE Distance recommand e entre les quipements de communication RF portables ou mobiles et l oxym tre de pouls 18720 L oxym tre de pouls digital 18720 est pr vu pour une utilisation dans un environnement lectromagn tique dans lequel les perturbations par rayonnement RF sont contr l es Le propri taire ou l utilisateur de l oxym tre de pouls digital 18720 peut aider pr venir les interf rences lectromagn tiques en maintenant une distance minimale entre les quipements de communication portable mobiles RF transmetteurs et l oxym tre de pouls digital 18720 en suivant les recomman dations du tableau suivant bas sur la puissance de sortie maximale des quipements de communication Distance recommand e en fonction de la fr quence du transmetteur Puissance de sortie m nominale du transmetteur w 80MHz to 800MHz 800MHz to 2 5GHz d al deL WP E E 0 01 0 1167 0 2334 0 1 0 3689 0 7378 1 1 1667 2 3334 10 3 6893 7 3786 100 11 6667 23 3334 Pour les transmetteurs dont la puissance maximale n appara t pas dans le tableau la distance de s paration recommand e d en m tres m
60. n jusqu s lectionner la commande Record puis appuyez sur le bouton Menu de nouveau pour acc der une boite de dialogue semblable celle de la Figure 10 Si l appareil est en mode d enreg istrement le menu affiche la commande Stop Dans le cas contraire le menu affiche la commande Start Figure 10 French 97 98 Lorsque le menu affiche Start si des donn es sont toujours pr sentes dans la m moire de l appareil l appareil affichera la boite de dialogue Do you really want to recover the memory voulez vous vraiment r cup rer la m moire lorsque vous appuyez sur le bouton Menu Appuyez sur les boutons Up et Down pour indiquer votre choix puis sur Menu de nouveau pour confirmer votre choix L appareil affichera une boite de dialogue semblable celle de la Figure 11 Utilisez les boutons Up et Down pour r gler l heure de d but de l enreg istrement et confirmez le r glage l aide du bouton Menu Le curseur se d placera sur le prochain chiffre de la valeur r gler Lorsque le curseur indique Yes enregistrer ou No ne pas enregistrer appuyez sur le bouton Up ou Down pour indiquer votre choix et appuyez sur le bouton Menu pour confirmer Figure 11 Lorsque le menu affiche la commande Stop la boite de dialogue Do you really want to stop recording est affich e lorsque vous appuyez sur
61. n of human body s self adjustment dam ages during surgery and the injuries caused by some medical checkup would also lead to the difficulty of oxygen supply in human body and the corresponding symptoms would appear as a consequence such as vertigo impotence vomit etc Serious symptoms might bring danger to human s life Therefore prompt information of patients SpO is of great help for the doctor to discover the potential danger and is of great importance in the clinical medical field The Handy Ox Pulse Oximeter is a compact efficient and convenient portable pulse oximeter It is only necessary for a patient to put one finger into probe for diagnosis and the display screen will directly show the measured value of SpO and pulse rate with a high level of accuracy Features A Operation of the product is simple and convenient B The product is compact light weight and portable C Low power consumption A The problem of overrating would emerge when the patient is suffering from toxicosis which caused by carbon monoxide the device is not recommended to be used under this circumstance English 9 10 2 2 Environment Requirements Storage Environment a Temperature 40 140 F 40 60 b Relative humidity lt 95 c Atmospheric pressure 500hPa 1060hPa Operating Environment a Temperature 50 104 F 10 40 C b Relative Humidity lt 75 c Atmospheric pressure 700hPa 1060hPa PRINCIPL
62. n usage abusif ou la n gligence du propri taire ni l usure normale Si vous avez des questions concernant votre appareil Drive ou cette garantie veuillez communiquer avec votre revendeur Drive Drive Medical Design amp Manufacturing Local 516 998 4600 99 Seaview Boulevard Sans frais 877 224 0946 Port Washington NY 11050 www drivemedical com French 113 drive Drive Medical Design amp Manufacturing 99 Seaview Boulevard Port Washington NY 11050 www drivemedical com Local 516 998 4600 Toll Free 877 224 0946
63. nar la disminuci n de SpO en la sangre adicionalmente algunas otras causas lo son el mal funcionamiento de auto ajuste del propio cuerpo humano da os durante la cirug a y lesiones ocasionadas por algunas revisiones m dicas que pudieran tambi n contribuir a la dificultad del suministro de ox geno en el cuerpo humano y los s ntomas correspondientes que aparecer an como consecuencia como el v rtigo impotencia vomito etc Los s ntomas serios podr an poner en peligro a la vida humana Por lo tanto la informaci n oportuna del SpO del paciente es de gran ayuda para el doctor para que descubra el posible peligro y es de suma importancia en el campo cl nico m dico El ox metro del pulso Handy Ox es un ox metro de pulso compacto eficaz y c modamente pr ctico Lo nico que se necesita es que el paciente coloque un dedo dentro de la sonda para diagn stico y la pantalla mostrar el valor medido de SpO y la frecuencia de pulso con un alto nivel de exactitud Spanish 2 1 Caracter sticas A Laoperaci n del producto es simple y pr ctica B El producto es compacto ligero y port til C Bajo consumo de energ a A TEI problema de sobreestimaci n solamente emerger cuando el paciente sufre de toxicosis ocasionada por mon xido de carbono bajo esta circunstancia no se recomienda el uso del dispositivo 2 2 Requisitos ambientales Ambiente de almacenaje a Temperatura 40 60 C 40 140 F b Humedad relativa lt
64. nsmission des donn es enregistr es a Branchez l appareil un ordinateur l aide du c ble fourni puis d marrez le logiciel Con sultez le SpO Assistant User Manual pour de plus amples renseignements concernant la transmission des donn es La figure 12 repr sente l ic ne du logiciel NL ordinateur auquel l appareil est branch doit tre conforme la norme IEC60950 et le syst me constitu de l appareil doit tre conforme la norme IEC60601 1 1 Figure 12 Ic ne du logiciel French 99 100 b Vous ne pouvez pas transmettre les donn es vers le PC lorsque l appareil est en mode d enregistrement c L afficheur de l appareil affiche le message suivant pendant la transmission de donn es Figure 13 d la fin de la transmission des donn es vers l ordinateur l appareil revient automatiquement au mode d affichage des mesures Device ID Vous pouvez r gler l ID de l appareil l aide du logiciel de PC Consultez le SpO Assistant User Manual pour de plus amples renseignements ce sujet g Quitter le menu principal Dans le menu principal de l interface d utilisation appuyez sur les boutons Up et Down afin de s lectionner la commande Exit et appuyez sur le bouton Menu pour ex cuter cette commande Utilisation du logiciel PC Reliez d abord l appareil au PC l aide du c ble USB puis double cliquez sur l ic ne du log iciel SpO Assistant pour d
65. o shipment This 2 year Limited Liability warranty is an expression of our confidence in the materials and workmanship of our products and our assurance to the consumer of years of dependable service In the event of a defect covered by this warranty we will at our option repair or replace the device This warranty does not cover device failure due to owner misuse or negligence or normal wear and tear If you have questions about your Drive device or this warranty please contact an authorized Drive Medical provider Drive Medical Design amp Manufacturing 99 Seaview Boulevard Port Washington NY 11050 www drivemedical com Local 516 998 4600 Toll Free 877 224 0946 English 37 INSTRUCCIONES PARA SU USO Este manual est escrito en cumplimento con la directiva MDD93 42 EEC del consejo para dispositivos m dicos y normas armonizadas En caso de modificaciones y actualizaciones de software la informaci n incluida en este documento est sujeta a cambio sin previo aviso Este manual describe en conformidad con las caracter sticas y requisitos del Pr ctico ox met ro del pulso digital la estructura principal funciones especificaciones m todos correctos de transporte instalaci n uso funcionamiento reparaci n mantenimiento y almacenaje al igual que con los procedimientos de seguridad para proteger a tanto el usuario como al equipo Consulte los cap tulos correspondientes para obtener m s detalles Por favor lea cuidadosa
66. per position see the attached illustration of figure 6 for reference or else it may result in inaccurate measure The ray between luminescent tube and photoelectric receiving tube must get across subject s arteriole The SpO sensor should not be used at a location or limb tied with arterial canal or blood pressure cuff or receiving intravenous injection Do not fix the SpO2 sensor with adhesive or else it may result in venous pulsation and inaccurate measure of SpO and pulse rate Excessive ambient light may affect the measure result It includes fluorescent lamp dual ruby light infrared heater direct sunlight and etc Intense activity of the subject or extreme electrosurgical interference may also affect the accuracy Patient should not use enamel or other makeup Please clean and disinfect the device after operating according to the User Manual 7 1 English 6 3 Clinical Restrictions A As the measure is taken on the basis of arteriole pulse substantial pulsating blood flow of subject is required For a subject with weak pulse due to shock low ambient body tempera ture major bleeding or use of vascular contracting drug the SpO waveform PLETH will decrease In this case the measure will be more sensitive to interference B For those with a substantial amount of staining dilution drug such as methylene blue indigo green and acid indigo blue or carbon monoxide hemoglobin COHb or methionine
67. rench 103 7 ENTRETIEN TRANSPORT ET ENTREPOSAGE 7 1 Nettoyage et d sinfection Utilisez de l alcool m dical pour d sinfecter cet appareil Utilisez un chiffon doux pour le nettoy er et le s cher 7 2 Maintain A Veuillez nettoyer et d sinfecter l appareil avant son utilisation conform ment aux instruc tions du chapitre 7 1 du Guide d utilisation B Veuillez recharger la pile lorsque l cran affiche le symbole C Rechargez la pile rapidement apr s une d charge complete L appareil doit tre recharg tous les six mois s il est peu utilis Un tel traitement prolongera la dur e de vie de la pile D Retirez la pile si l oxym tre n est pas utilis pendant une longue p riode E Il est recommand de calibrer l appareil annuellement ou selon le programme de calibra tion de l institution La calibration peut aussi tre effectu e par un agent d sign par l Etat 7 3 Transport et entretien A Cet appareil emball peut tre transport de mani re ordinaire Il ne doit pas tre mis en contact avec des substances toxiques dangereuses ou corrosives 104 French B L appareil emball doit tre remise dans une pi ce et pourvue d une bonne ventilation en l ab sence de gaz corrosifs une temp rature entre 40 C et 60 C 40 oF et 140 oF avec un taux d humidit inf rieur 95 96 8 D PANNAGE Probl me Causes possibles Solutions La valeur SpO ou PR n appara t pas normalement L
68. rrar indefinido Pieza de aplicaci n tipo BF Indicaci n del sonido de alarma pausa N mero de serie Indicaci n del sonido de alarma abierto Indicaci n del sonido de pulso cerrar Indicaci n del sonido de pulso abrir 1 el clip del dedo se cae sin introdu cir el dedo 2 Error de sonda 3 Indicador de se al incompetente Bot n de potencia encendido apagado Bot n pausa de alarma bot n arriba Protecci n internacional WEEE 2002 96 EC Spanish 69 70 10 ESPECIFICACI N DE FUNCI N Informaci n Modo de pantalla El pulso de saturaci n de oxigeno SpO Pantalla TFT digital de 2 d gitos Frecuencia de pulso PR Pantalla TFT digital de 3 d gitos Intensidad de pulso gr fica de barras Pantalla TFT gr fica de barras Especificaci n de par metro SpO Rango de medici n 0 100 la resoluci n es 1 Exactitud Valor promedio 7096 10096 3 296 menor a 70 sin especificar Calcular el valor promedio en cada 4 valores de medici n La desviaci n entre el valor promedio y el valor verdadero no excede 196 Especificaci n del par metro de pulso Rango de medici n 30bpm 250bpm la resoluci n es 1bpm Exactitud 2 bpm o 2 seleccionar el mayor Frecuencia de pulso promedio Movi ndose calcula la frecuencia de pulso promedio cada 4 ciclos del ritmo cardiaco Tipo
69. s menor del 1 Requisitos de suministro de energ a 3 6 V CC 4 2V CC Sensor ptico Luz roja longitud de onda es 660nm 6 65mW Infrarroja longitud de onda es 880nm 6 75mW Rango ajustable de alarma SpO 096 10096 Frecuencia de pulso Obpm 254bpm Spanish 51 5 2 52 INSTALACI N n Spo Frecuencia de pulso A Vista del panel frontal Kees Ze Indicador del estado de la bater a Bot n de alarma de pulso 4 Bot n arriba Gr fica de barras de pulso Bot n de potencia Bot n de men 4 encendido apagado 2 Forma de onda de pulso Bot n cambiar pantalla Recept culo de la sonda Figura 2 SpO ALM HI Vista de frente SpO ALM LO Vista de la parte inferior y vista costado izquierdo Figura 3 Vista de la parte inferior y vista costado izquierdo Spanish 1 Recept culo de la sonda Se utiliza para conectar la sonda del dedo para medir la satura ci n del ox geno y la frecuencia de pulso 2 Puerto USB se usa para conectar una computadora personal para exportar los datos de tendencia o los datos en tiempo real o para cargar la bater a de litio 5 3 Vista posterior Figura 4 Vista posterior Consulte la Figura 4 e introduzca adecuadamente la bater a de litio en la direcci n correcta 5 4 Accesorios A Una bater a de litio B Un manual del usuario C Un adaptador de corriente D Cable USB Spanish 53 E Un di
70. s par semaine Lorsque vous observez un dommage quelconque cessez d utiliser l appareil Les entretiens n cessaires doivent tre ex cut s par du personnel qualifi SEULEMENT Les utilisateurs ne doivent pas tenter de faire l entretien de l oxym tre L oxym tre ne doit pas tre utilis conjointement avec des accessoires qui ne sont pas mentionn s dans ce Guide d utilisation Seuls les accessoires recommand s par Drive Medical peuvent tre utilis s avec cet appareil Cet appareil a t calibr avant sa sortie d usine 1 2 Avertissements Risque d explosion n utilisez pas cet appareil dans un environnement o sont pr sents des l ments combustibles comme des produits anesth siants N utilisez pas l oxym tre pendant que le patient subit un test d imagerie par r sonnance magn tique ou un CT Les personnes allergiques au caoutchouc ne peuvent utiliser cet appareil Respectez les lois et r glements concernant la mise aux rebus et le recyclage de l appareil 82 French 1 3 de ses accessoires et de son emballage incluant la pile les sacs de plastique les moules de mousse et l emballage papier Veuillez v rifier emballage complet avant l utilisation pour vous assurer que l appareil et Ses accessoires sont tous pr sents conform ment la liste d emballage N utilisez que des accessoires et des sondes approuv es par Drive Medical sans quoi vous risquez d endommager l appareil Cet appareil ne peut
71. sco software para PC F Una sonda de ox metro para adulto 18720 ADPROBE Una sonda de ox metro para infantes opcional 18720 PDPROBE 6 GU A DE FUNCIONAMIENTO 6 1 M todo de aplicaci n A Medici n de datos a Abra la tapa de la caja de la bater a coloque las bater as adentro y vuelva a cerrar la caja b Coloque la sonda de la punta del dedo dentro del recept culo ubicado en la parte inferior del ox metro Solo utilice accesorios suministrados por Drive Medical c Coloque el dedo dentro de la sonda d Pulse y mantenga presionado el bot n de encendido apagado por unos cuantos se gundos El dispositivo se encender dentro de unos cuantos segundos e iniciar el auto verificaci n El dispositivo muestra la interfaz de usuario despu s del auto verificaci n e No sacuda el dedo y mantenga el paciente en calma durante la medici n f Los datos se pueden leer directamente desde la pantalla en la interfaz de usuario 54 Spanish La porci n convexa del enchufe deber introducirse dentro del lugar correcto de la porci n hueca del enchufe justo como se indica en la foto Figura 5 Figura 6 B Cambio de la direcci n de visualizaci n En la interfaz del usuario pulse el bot n screen change cambiar pantalla para cambiar la Spanish 55 a 56 direcci n de visualizaci n Pausa de la alarma a Se activar la alarma del Handy Ox digital si el PR o SpO excede los par metros inferior o
72. software Consulte por favor el Manual del Asistente del usuario SpO gt para ver m s detalles Si el usuario decide activar la funci n de visualizaci n sincronizada en la computadora probablemente tomar varios segundos para que los datos aparezcan en la pantalla de la computadora Si no hay datos en la pantalla de la computadora desconecte el cable USB luego repita el paso E de nuevo Carga Existen dos m todos de carga a Conectar el dispositivo a la computadora con la l nea de datos luego el dispositivo estar en un estado de carga a Conectar el dispositivo con el adaptador de corriente al suministro el ctrico luego el dis positivo estar en un estado de carga C Los cinco estados de la potencia de la bater a se muestran a continuaci n Spanish 63 Power supply by battery only and battery status is full Battery status is not full Battery status is draining away Low power alarm indication Please charge the battery the four status above shows Battery is charging dynamically in turn D Al cargar la bater a en el estado apagado la se al del estado de la bater a como quiera estar en la pantalla pero desaparecer en aproximadamente 60 segundos para ahorrar energ a Sin embargo la se al aparecer de nuevo si usted presiona cualquier bot n excluyendo on off en este momento A Si la funci n de alarma est encendida el dispositivo proporcionar una se al de
73. t place after setting When the black cursor moves to Yes store or No don t store press the up button or down button to choose setting then press the menu button to confirm setting Figure 11 When the Stop is displayed in menu the Do you really want to stop recording dialog box will be displayed when pressing the menu button Press the up button or down button to choose setting then press the menu button to confirm setting If the data storage function is turned on when return to the measure interface a red REC sign and a flashing red dot would appear on screen which means the device is in the state of storing In the state of storing whatever interface the device is in measure interface menu interface the sign Recording would appear on the screen in 30 seconds then the screen will be automatically shut down If pressing any button power on off excluded at this moment the sign Recording would appear on the screen then the screen will be automatically shut down again if pressing the power on off button the device would return to the former interface English e f Ifturning on the data storage function the old data will be automatically removed g In the state of data storing after the screen is automatically shut down the pulse sound indication would be off for saving power h When the storage space is full it displays Memory is full on the screen and then
74. t pour permettre au corps m dical d intervenir en cas de danger pour le patient et cette donn e est critique dans le domaine clinique m dical L oxym tre de pouls Handy Ox est un oxym tre portable compact efficace et pratique Le patient n a qu ins rer un doigt dans la sonde pour obtenir un diagnostic l afficheur indique clairement et avec grande pr cision les valeurs mesur es de SpO ainsi que le pouls 2 1 Caract ristiques L utilisation de cet appareil est simple et pratique B Cet appareil est compact l ger et portable C Cet appareil consomme peu d nergie A Un probl me de la sur valuation peut survenir lorsque le patient souffre d une in French 85 toxication caus e par le monoxyde de carbone Il est recommand de ne pas utiliser l appareil dans une telle circonstance 2 2 Exigences environnementales Entreposage a Temp rature 40 C 60 C 40 F 140 F b Humidit relative 95 96 C Pression atmosph rique 500 hPa 1 060 hPa Utilisation a Temp rature 10 C 40 C 50 F 104 F b Humidit relative lt 75 C Pression atmosph rique 700hPa 1 060hPa 3 PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT Le principe de l oxym tre est le suivant les calculs sont effectu s l aide d une formule empirique bas e sur la loi de Lambert Beer portant sur les caract ristiques d absorption de spectre de l h moglobine Hb et de l oxyh moglobine HbO dans la gamme rouge et proche infrarouge Le prin
75. t sur l afficheur de l interface d utilisation MA L ongle et le tube luminescent doivent tre du m me c t A Si Palarme est activ e l appareil fera entendre l alarme de priorit moyenne lorsque la sonde est d branch e ou lorsqu on retire le doigt de la sonde Une alarme intermittente se fait entendre et l interface indique FINGER OUT Une alarme de priorit moyenne indique qu une intervention de l utilisateur est n cessaire French La partie convexe du connecteur doit tre orient vers la partie du connect eur qui pr sente une encoche comme illustr Figure 5 Figure 6 French 93 94 Changer l orientation de l affichage Pour changer l orientation de l affichage appuyez sur le bouton Screen Change sur l inter face lecture Annulation de l alarme a L oxym tre digital Handi Ox mettra un signal d alarme si le pouls ou le SpO d passe les limites inf rieures et sup rieures programm es si la pile est faible et si le doigt du patient est retir de la sonde b Lorsque l alarme se fait entendre appuyez sur le bouton Alarm Pause pour la neutraliser temporairement Pour r tablir l alarme appuyez sur le bouton une seconde fois dans un d lai de 60 secondes C Si vous d sirez d programmer l alarme de mani re permanente acc dez au menu Menu operation In the user interface press the menu button to enter the menu options screen Figure 7 Users can adjust
76. the oxygen saturation and pulse rate 2 USB port It is used to connect a personal computer to export the trend data or real time data or charge the lithium battery English 5 4 5 4 Rear View Figure 4 Rear View Refer to Figure 4 and insert the lithium battery properly in the right direction Accessories A A lithium battery B A User Manual C A power adapter D USB Cord E A disk PC software F An adult oximeter probe 18720 ADPROBE An infant oximeter probe optional 18720 PDPROBE English 15 6 OPERATING GUIDE 6 1 Application Method A Measuring the data 8 Open the lid of battery box and put the battery inside then close b Put the fingertip probe into the jack on the underside of the oximeter Only use Drive Medical supplied accessories c Put the finger into the probe d Press and hold the power on off button for a few seconds The device will power on within a few seconds and will start to self check The device displays the user interface after self check e Do not shake the finger and keep the patient in a calm state during measurement f The data can be read directly from the screen in the user interface N Fingernails and the luminescent tube should be at the same side A If the alarm function is on the device will provide a medium priority alarm signal when the probe plug or finger is out An intermittent alarm will occur and the user interface presents FINGER OUT
77. the setting through the main menu such as alarm pulse sound indication PR and SpO low and high alarm settings backlight data storage and ID function Figure 7 Main Menu Interface French a R glages de l alarme partir du menu principal appuyez sur le bouton Up et Down pour s lectionner la commande Alarm puis appuyez sur le bouton Menu pour acc der au sous menu des r glages de l alarme Figure 8 Figure 8 Sous menu des r glages de l alarme a R glages des limites sup rieure et inf rieure de l alarme Appuyez sur les boutons Up et Down pour s lectionner le param tre r gler et appuyez sur le bouton Menu de nouveau pour acc der une boite de dialogue semblable celle de la Figure 9 et appuyez sur les boutons Up et Down pour r gler la valeur Les boutons Up et Down modifient la valeur d une unit la fois vers le haut ou vers le bas Continuez jusqu obtenir la valeur d sir e et appuyez finalement sur le bouton Menu pour enregistrer le r glage A Si la fonction Alarme est activ e l appareil fait entendre une alarme de priorit moy enne lorsque la valeur de SpO ou de pouls d passe les limites programm es Une alarme intermittente se fait entendre et les valeurs sont affich es en jaune Une alarme de priorit moyenne indique que l intervention de l utilisateur est requise French 95 Lors de l utilisation si l uti
78. tilisation de l appareil La garantie du fabricant ne couvre pas de tels manquements French AVERTISSEMENTS Le patient peut ressentir une sensation d inconfort ou douleur si vous utilisez l appareil en continu en particulier pour les patients avec un probl me de microcirculation Il est recom mand de ne pas appliquer l appareil au m me doigt pendant de plus de 2 heures Pour les patients risque inspectez avec soin le site d installation avant d installer l appareil sur le doigt Ce dispositif ne doit pas tre fix sur un d me ou sur une peau sensible ou d licate La lumi re mise par le dispositif les rayons infrarouges sont invisibles est dangereuse pour les yeux L utilisateur et le patient doivent viter de regarder la lumi re Le patient ne doit pas utiliser de vernis ou un autre maquillant ongle Les ongles du patient ne doivent pas tre trop longs Veuillez vous r f rer au Guide d utilisation pour connaitre les restrictions et les pr cautions d une utilisation clinique Cet appareil n est pas pr vu pour le traitement Attention La loi f d rale des tats Unis stipule que ce dispositif ne peut tre vendu que par ou sur l ordre d un m decin French 79 TABLE DES MATIERES 1 1 PRECAUTION Sins 1 1INSTRUCTIONS POUR UNE UTILISATION SECURITAIRE e 1 2 AVERTISSEMENTS uen Ge 1 8 ATTENTION EEEMMuu7d zcc gg gc MM o camcn nop de entitas nendum c bte dn on 2 1 CARACTERISTIQUES Qe 2 3 EXIGENCE
79. ul e sur 4 battements de coeur L cart entre la valeur moyenne et la valeur r elle ne d passe pas 1 Type d application Pile int rieure type BF appliqu sur le patient Intensit du pouls Plage Histogramme continu une barre plus lev e indique un pouls plus fort French 107 FUCTION SPECIFICATION CONTINUED Alimentation requise Une pile lithium rechargeable de 3 7 V Dur e de vie de la pile Pas moins de 500 cycles de d charge recharge Adaptateur Tension l entr e 100 to 240 VAC 50 60 Hz Tension la sortie 5 VDC Courant 1A Capteur de l oxym tre Longueurs d onde 660nm 880nm Poids et dimensions Dimensions 8 7 L x 4 5 W x 2 2 H po 87 L x 45 W x 22 H mm Poids Environ 175 g 6 2 oz incluant la pile au lithium 108 French ANNEXE 1 Conseils et d claration du fabricant missions lectromagn tiques pour tous les QUIPEMENTS et SYSTEMES Conseils et d claration du fabricant missions lectromagn tiques Cet Oxymetre de pouls 18720 est concu pour une utilisation dans un environnement lectromagn tique correspondant aux caract ristiques d crites plus bas Le client ou l utilisateur de cet appareil doit s assurer que l appareil est utilis dans un tel envi ronnement Test d mission Conformit Environnement lectromagn tique conseils missions RF Groupe 1 Cet oxym tre
80. unctions such as uploading data and changing device ID could be carried out by the software Please refer to lt SpO Assistant user manual for detail If the user choose to turn on the synchronizing display function in computer it would probably take several seconds for the data to appear on the computer screen If there is no data on the computer screen unplug USB data line then repeat step E again English Charge There are two kinds of charge methods a Connect the device with computer by data line then the device should be under charge state b Connect the device with power supply by power adaptor then the device should be under charge state C The five status of battery power are shown as follows Power supply by battery only and battery status is full Battery status is not full Battery status is draining away Low power alarm indication Please charge the battery the four status above shows dynamically in turn Battery is charging A If the alarm function is on the device will provide high priority alarm signal when the battery is in low power status Intermittent alarm will occur and the battery icon turns red in the state of flashing High priority indicating that immediate operator response is required English 6 2 Attention for Operation 26 A B Please check the device before use and confirm that it can work normally The finger should be in a pro
81. ur des donn es est inf rieur 5 secondes et est sujet variations selon le pouls du patient Veuillez lire les donn es sur l afficheur sinusoidal lorsque les donn es sont stables ll s agit de la mesure la plus pr cise Si un affichage anormal survient pendant l utilisation retirez le doigt du patient et r ins rez le de mani re obtenir une lecture normale Si l affichage anormal persiste communiquez avec votre fournisseur La dur e de vie normale de cet appareil est de trois ans compter de la premi re mise Sous tension Cet appareil poss de des alarmes Consultez le chapitre 6 1 ce sujet French Cet appareil peut ne pas fonctionner avec certains patients Cessez son utilisation si vous ne parvenez pas effectuer des lectures stables 2 APERCU La saturation en oxyg ne correspond au rapport HbO sur l h moglobine totale Hb dans le sang aussi appel e la concentration en O dans le sang C est une mesure tr s r v latrice de l activit du syst me respiratoire Plusieurs pathologies respiratoires peuvent causer une diminution de SpO dans le sang De plus certains facteurs peuvent causer une diminution de l oxyg nation du sang dans le corps humain comme un probl me d autor gulation des dommages caus s pendant une chirurgie ou des tests m dicaux Ceci peut provoquer des sensations sympt mes tels le vertige l impotence la naus e etc Il est donc tr s important de conna tre le SpO du patien
82. with flammable material such as anesthetic DO NOT use the oximeter while the patient is being scanned by MRI or CT The person who is allergic to rubber cannot use this device The disposal the pulse oximeter and its accessories and packing including battery plastic bags foams and paper boxes should follow the local laws and regulations English 1 3 Please check the packing before use to make sure the device and accessories are in accor dance with the packing list Please only use accessories and probes approved by Drive Medical or else it may damage the device The device can only be matched with the compatible probe Please don t measure this device with functional tester for the device s related information Attention Keep the oximeter away from dust vibration corrosive substances explosive materials high temperature and moisture If the oximeter gets wet please stop operating it When it is carried from cold environment to warm or humid environment please do not use it immediately DO NOT operate keys on front panel with sharp materials High temperature or high pressure steam disinfection of the oximeter is not permitted Refer to User Manual in the relative chapter 7 1 for instructions of cleaning and disinfection Do submerge the oximeter in liquid When it needs cleaning please wipe its surface with medical alcohol by soft material Do not spray any liquid on the device directly When cleaning th

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