Manual de usuario CPAP PR Remstar pro C-Flex
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1. PHILIPS REMstar Pro C Flex MANUAL DEL USUARIO RESPIRONICS 2010 Koninklijke Philips Electronics N V Reservados todos los derechos Contenido O 2 A re eehnEeedereTeh Feen nehnehe neh use nennen neueren Ehen 2 A ROO 2 A A 3 Gontraindica iom Sri ideales 3 Descripci n de los MbolOS iii 3 Contenido dali a ke en A RAA 4 Descripci n general del sistema nusseunsssenssenunsssennnssnunsssnnnsssnunnssnnnessennnssnunessennnsssnnnsssunssssennsenunsssennnsssennssnnnnnee 4 Botones de COMO KI 5 Terapias disponibles iii aaa Ra ae 5 Instalaci n delos filtros de e inician inicia 6 Conexi n del citcuito respiratoria 6 D nde colocar el dispositivo ninia 6 Suministro de CA al dISpOSItIVO criooinarensniidoci ansiosa aiii ses reacia 6 Navegaci n por las pantallas del dispositivo meesseenenzannanzanznnzanzenznznnzznnnnzznnanzantnnzznnnnzznennzznennzznenzzznennzzza 7 Puesta en marcha del dispositivo iunea aiteis aa enia 7 FUNCION ATAN Pd ais 8 Pantala A ae ee nenne eine 8 Pantalla Setup Configuraci n ee EO EAE 8 Pantalla AS informaci M sscnceiicncionicanianici nanairoaiinesiidrezeiecanicn coincidido beca sile alli 10 Alertasdel A NO 11 Soluci n de problema nia 14 iLO AO EE E id 15 Viajes conelisistema ii En ee ee 16 Limpieza del dispositivo vincia ATA 16 Limpieza o sustituci n delos Fil ceca ai 16 Limpieza del tUDO ici ea e 16 O a NN 16 ESPEC CACIONES miii ii 17 EN tine 19 C mo ponerse en contacto2. inspeccione el dispositivo y todas las piezas del circuito para comprobar que no hayan sufrido da os Sustituya las piezas da adas Limpieza o sustituci n de los filtros Con un uso normal deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses El filtro ultrafino blanco es desechable y debe sustituirse despu s de 30 noches de uso o antes si est sucio NO limpie el filtro ultrafino PRECAUCI N Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo Examine peri dicamente los filtros de entrada seg n sea necesario para comprobar que est n limpios y en buen estado Si el dispositivo est funcionando detenga el flujo de aire Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentaci n Retire los filtros de la carcasa apret ndolos suavemente por su parte central y desprendi ndolos del dispositivo Examine los filtros para comprobar si est n limpios y en buen estado Lave el filtro de espuma gris con agua caliente y un detergente suave Enju guelo bien para eliminar cualquier resto de detergente Deje que el filtro se seque por completo al aire antes de instalarlo de nuevo Si el filtro de espuma est rasgado sustit yalo Utilice exclusivamente filtros de repuesto suministrados por Respironics Si el filtro ultrafino blanco est sucio o rasgado sustit yalo 6 Vuelva a instalar los filtros colo
3. n y la exclusi n anteriores no sean aplicables en su caso Esta garant a sustituye a todas las dem s garant as expresas Adem s todas las garant as impl citas incluidas las garant as de comerciabilidad o idoneidad para un fin determinado est n limitadas a un periodo de dos a os Algunos estados no permiten limitar la vigencia de las garant as impl citas por lo que es posible que la limitaci n anterior no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos legales espec ficos usted tambi n puede tener otros derechos que var an de un estado a otro Para ejercer los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics Inc o con Respironics Inc en 1001 Murry Ridge Lane Murrysville Pennsylvania 15668 8550 EE UU 1 724 387 4000 o Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 49 8152 93060 Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU PHILIPS Respironics Deutschland C Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 EC REP REF 1058730 1058711 Rev 02 GK 8 5 2010 Spanish
4. El REMstar Pro C Flex es un dispositivo CPAP presi n positiva continua en las v as respiratorias dise ado para el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o AOS CPAP mantiene un nivel de presi n constante a lo largo de todo el ciclo respiratorio El dispositivo que le han prescrito ofrece varias funciones especiales que pueden ayudar a que la terapia sea m s c moda La funci n de rampa le permite reducir la presi n cuando intenta conciliar el sue o La presi n del aire aumentar gradualmente hasta alcanzar la presi n prescrita para usted Tambi n puede optar por no utilizar la funci n de rampa Adem s las funciones de comodidad C Flex y C Flex le permiten aliviar la presi n al espirar durante la terapia Tambi n hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo REMstar Pro P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos si desea adquirir alg n accesorio que no venga incluido con su sistema Ranura para tarjeta SD accesorio Cubierta de la tarjeta SD Conector de salida de aire Entrada de alimentaci n Zona de los filtros Cubierta lateral En esta figura se ilustran algunas de las caracter sticas del dispositivo que se describen en la tabla siguiente CARACTER STICA DEL DISPOSITIVO DESCRIPCI N Conector de salida de aire c nico 22 mm Conecte el tubo flexible aqu Ranura para tarjeta SD accesorio Si procede inserte aqu la tarjeta SD opcion
5. Para quitar la alimentaci n de CA desconecte el cable de la fuente de alimentaci n de la toma de corriente ADVERTENCIA Inspeccione peri dicamente los cables el ctricos para comprobar que no presenten da os ni se ales de desgaste Si un cable est da ado deje de utilizarlo y sustit yalo PRECAUCI N No utilice cables alargadores con este dispositivo Navegaci n por las pantallas del dispositivo Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes de la pantalla Pulse la rueda para elegir la opci n o el ajuste que aparece resaltado Si selecciona Back Atr s o el icono en cualquier pantalla volver a la pantalla anterior Nota Las pantallas que se muestran en este manual son solo ejemplos Las pantallas reales podr an variar ligeramente Los ejemplos se proporcionan solo a modo de referencia Nota El dispositivo puede mostrar las pantallas en modo iconos o en modo texto Los ejemplos se mostrar n en ambos modos Puesta en marcha del dispositivo 1 2 Conecte el dispositivo a la alimentaci n el ctrica Aparecer la pantalla de inicio que se muestra a continuaci n Ab F L EX Therapy Flex 40 Pantalla de inicio modo iconos Pantalla de inicio modo texto Nota En el modo texto nicamente la pantalla indicar Flex mostrado arriba como el ajuste Flex actual elegido por el proveedor Nota El icono de la tarjeta SD aparecer junto a Info Informaci n o junto al icono O si se
6. insertada en el dispositivo aparecer el icono de la tarjeta SD f Djunto a Info Informaci n en la pantalla de inicio as como en la esquina inferior izquierda de la pantalla de terapia Nota No es necesario tener una tarjeta SD instalada para que el dispositivo funcione correctamente La tarjeta SD graba la informaci n de uso del dispositivo para el proveedor de servicios m dicos Puede consultar el apartado Alertas del dispositivo en este manual para obtener m s informaci n sobre la tarjeta SD P ngase en contacto con el proveedor si tiene alguna pregunta sobre la tarjeta SD Adici n de ox geno suplementario Puede a adirse ox geno en la conexi n de la mascarilla Tenga en cuenta las advertencias siguientes si utiliza ox geno con el dispositivo ADVERTENCIAS Cuando se utilice ox geno con este sistema el suministro de ox geno debe cumplir la normativa local sobre ox geno m dico El ox geno contribuye a la combusti n No utilice ox geno mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida Cuando se utilice ox geno con este sistema deber conectarse una v lvula de presi n de Respironics al circuito del paciente entre el dispositivo y la fuente de ox geno La v lvula de presi n ayuda a evitar el reflujo de ox geno del circuito del paciente al dispositivo cuando la unidad est apagada Si no se utiliza la v lvula de presi n puede haber peligro de incendio Nota Consulte las instrucciones de la v lvula de
7. la tarjeta SD v ja pantalia medidas correctamente vuelva a insertarla correctamente ee SD ar Si la alerta persiste p ngase isa Llanes en contacto con su proveedor Tarjeta SD insertada de servicios m dicos incorrectamente o el s mbolo siguiente Tarjeta SD Llena O 00 La alerta permanece La tarjeta SD est La alerta persiste hasta que se extrae En la pantalla aparece SD card full Tarjeta SD llena o el siguiente s mbolo animado hasta que se tomen medidas llena la tarjeta El estado de la tarjeta puede comprobarse en el men Status Estado Extraiga la tarjeta SD y c mbiela Tarjeta SD Extraer un solo pitido 0 0 En la pantalla aparece SD card removed Tarjeta SD extra da o el siguiente s mbolo La alerta permanece durante 30 segundos o hasta que el usuario la confirme La tarjeta SD se ha extra do No es necesario hacer nada 12 Manual del usuario ALERTA Tarjeta SD Actividad de datos INDICADOR AUDIBLE un solo pitido INDICADOR VISUAL En la pantalla aparece Data activity Do not remove card Actividad de datos no extraer la tarjeta o el siguiente s mbolo animado ACCI N DEL DISPOSITIVO La alerta persiste hasta que el usuario la confirma o hasta que termina la actividad con los datos CAUSA POSIBLE ACCI N DEL PACIENTE Solo aparece en cuanto se desactiva la terapia cuando se est n transfiriendo da
8. mientras fuma ni en presencia de una llama desprotegida Cuando utilice ox geno con este sistema encienda el dispositivo antes de abrir el ox geno Desactive el flujo de ox geno antes de apagar el dispositivo Esto evitar la acumulaci n de ox geno en el dispositivo Explicaci n de la advertencia Si el flujo de ox geno se mantiene activado cuando el dispositivo no est en funcionamiento el ox geno enviado al interior del tubo podr a acumularse dentro de la carcasa del dispositivo La acumulaci n de ox geno en el interior del dispositivo producir riesgo de incendio Cuando se utilice ox geno con este sistema deber conectarse una v lvula de presi n de Respironics al circuito del paciente entre el dispositivo y la fuente de ox geno La v lvula de presi n ayuda a evitar el reflujo de ox geno del circuito del paciente al dispositivo cuando la unidad est apagada Si no se utiliza la v lvula de presi n puede haber peligro de incendio No conecte el dispositivo a una fuente de ox geno no regulada o de alta presi n No utilice el dispositivo en presencia de mezclas anest sicas inflamables combinadas con ox geno o aire ni en presencia de xido nitroso No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores t xicos o nocivos No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es superior a 35 C Si el dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de m s de 35 C la temperatura del flujo de aire podr a sup
9. recoger o almacenar agua Suministro de CA al dispositivo PRECAUCI N La condensaci n puede da ar el dispositivo Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas deje que alcance la temperatura ambiente temperatura de funcionamiento antes de iniciar la terapia No utilice el dispositivo fuera del intervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones ADVERTENCIA Aseg rese de dirigir el cable de alimentaci n a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable ADVERTENCIA Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentaci n IMPORTANTE Si est utilizando el dispositivo con un humidificador consulte las instrucciones incluidas con ste para conectar tanto el dispositivo como el humidificador a la corriente el ctrica 6 Manual del usuario Lleve a cabo los siguientes pasos para utilizar el dispositivo con alimentaci n de CA 1 2 3 4 Enchufe el extremo hembra del cable de alimentaci n de CA incluido en la fuente de alimentaci n tambi n incluida Enchufe el extremo macho del cable de alimentaci n de CA en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentaci n en la entrada de alimentaci n de la parte trasera del dispositivo Aseg rese de que todas las conexiones est n firmes IMPORTANTE
10. 2 X2 X3 X4 X5 SYSTEM ONE resistance XI X2 X3 X4 X5 Auto on on off Auto off on off Mask alert on off Humidifier LED Backlight on off EN DE FR ES IT BR O Language EN DE FR ES IT BR 0 Back Pantalla Configuraci n modo iconos Pantalla Configuraci n modo texto Nota La pantalla solo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desplaza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla se desplazar horizontalmente a trav s de ella cuando se resalte 8 Manual del usuario e Flex FLEX Esto muestra el nivel Flex configurado por su proveedor de servicios Su proveedor de servicios habilitar bloquear o deshabilitar Flex Si Flex est habilitado y el ajuste no le resulta c modo puede aumentarlo o disminuirlo Si su proveedor ha bloqueado el ajuste Flex en un valor dado podr ver el ajuste pero no cambiarlo y en la pantalla aparecer el s mbolo de un candado B Si su proveedor ha deshabilitado Flex no ver este ajuste Nota Este ajuste est tambi n disponible en la pantalla Flex e SYSTEM ONE humidification Humidificaci n SYSTEM ONE 3 El control de humedad System One supervisa los cambios en la temperatura y la humedad del ambiente y realiza los ajustes necesarios para mantener una humedad constante en la mascarilla Esta funci n se puede activar 1 o desac
11. ENTE Su proveedor de servicios m dicos puede definir un recordatorio de paciente y programarlo para que aparezca en un momento concreto para recordarle que se cambie la mascarilla que cambie los filtros etc El mensaje predeterminado es Check your mask a new one may be available Call your provider Compruebe su mascarilla es posible que haya una nueva disponible Llame a su proveedor El proveedor puede cambiar el mensaje Tarjeta SD Prescripci n aceptada Tarjeta SD Prescripci n rechazada un solo pitido un solo pitido En la pantalla aparece SD card inserted prescription accepted Tarjeta SD insertada prescripci n aceptada o el s mbolo siguiente Rx 0 0 En la pantalla aparece SD card inserted prescription rejected Tarjeta SD insertada prescripci n rechazada o el s mbolo siguiente La alerta permanece durante 30 segundos o hasta que el usuario la confirme La alerta permanece durante 30 segundos O hasta que el usuario la confirme Falta la prescripci n o es incorrecta El estado de la tarjeta puede comprobarse en el men Status Estado P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener la prescripci n correcta Tarjeta SD Insertada O XK 0 0 La alerta permanece La tarjeta SD no La alerta persiste hasta que se extrae e o incorrectamente Enl l hasta que se tomen est insertada la tarjeta Extraiga
12. al Cubierta de la tarjeta SD Si procede se pueden instalar aqu los accesorios opcionales como el m dulo de conexi n o un m dem Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio Cuando no se est utilizando un accesorio esta cubierta debe estar colocada en el dispositivo Entrada de alimentaci n Zona de los filtros Conecte el cable de alimentaci n aqu En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reutilizable para impedir la entrada del polvo y el polen habituales en entornos dom sticos Tambi n puede utilizarse un filtro ultrafino blanco para conseguir una filtraci n m s completa de part culas muy finas Cubierta lateral Si utiliza un humidificador con el dispositivo esta cubierta lateral puede retirarse f cilmente con la pesta a de liberaci n antes de conectar el humidificador Consulte el manual del humidificador Esta cubierta debe estar colocada en el dispositivo cuando no se est utilizando un humidificador Manual del usuario Botones de control Pantalla LCD Icono y ajustes num ricos del Sa a a gt humidificador Ad Rueda de un Sa 7 T control pulsador Y x L Bot n de rampa dir Esta figura muestra los botones de control principales del dispositivo estos botones se describen en la tabla siguiente CARACTERISTICA DescriPci N Pantalla Muestra los ajustes de terapia los datos del paciente y o
13. an aumento del porcentaje de tiempo en fuga grande indicado aqu llame a su proveedor de servicios m dicos para solicitar ayuda Esta pantalla solo aparece si el proveedor de servicios m dicos la ha habilitado AHI IAH AHI El dispositivo acumula ndices de apnea hipopnea IAH individuales para cada sesi n en la que el paciente haya utilizado el dispositivo Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales del IAH durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Esta pantalla solo aparece si el proveedor de servicios m dicos la ha habilitado e Periodic Breathing Respiraci n peri dica CSR Durante cualquier noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado respiraci n peri dica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de respiraci n peri dica durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Si observa un gran aumento del porcentaje de tiempo en respiraci n peri dica indicado aqu llame a su p
14. arse con las mascarillas y conectores recomendados por Respironics o por el profesional m dico o el terapeuta respiratorio No debe utilizarse una mascarilla a menos que el dispositivo est encendido y funcione correctamente Los conectores espiratorios asociados a la mascarilla no deben bloquearse nunca Explicaci n de la advertencia El dispositivo est concebido para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan un flujo continuo de aire hacia el exterior de la mascarilla Cuando el dispositivo est encendido y funcionando correctamente el aire nuevo procedente del dispositivo desplaza el aire espirado hacia fuera a trav s del conector espiratorio de la mascarilla Sin embargo cuando el dispositivo no est funcionando no se recibe suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y el aire espirado podr a reinhalarse Si usted utiliza una mascarilla facial completa que cubra tanto la nariz como la boca sta debe estar equipada con una v lvula de seguridad antiasfixia Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivo en 15 Si el dispositivo no permite configurar el tipo de tubo debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics Cuando se utilice ox geno con este sistema el suministro de ox geno debe cumplir la normativa local sobre ox geno m dico Eloxigeno contribuye a la combusti n No utilice ox geno
15. cando primero el filtro ultrafino blanco si corresponde PRECAUCI N Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo Tras limpiar el filtro debe asegurarse de esperar el tiempo suficiente para que el filtro se seque A Noa En Limpieza del tubo Limpie el tubo todos los d as y antes del primer uso Desconecte el tubo flexible del dispositivo Lave el tubo con cuidado en una soluci n de detergente suave en agua caliente Enju guelo a fondo D jelo secar al aire Mantenimiento El dispositivo no requiere un mantenimiento peri dico ADVERTENCIA Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo si escucha ruidos extra os o fuertes si el dispositivo se ha ca do o ha sido manipulado incorrectamente si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota desconecte el cable de alimentaci n y deje de utilizar el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos 16 Manual del usuario Especificaciones Ambientales Temperatura de funcionamiento 5 C a 35 C Temperatura de almacenamiento 20 C a 60 C Humedad relativa funcionamiento y almacenamiento del 15 al 95 sin condensaci n Presi n atmosf rica de 101 kPa a 77 kPa 0 2286 m F sicas Dimensiones 18 cm x 14 cm x 10 cm largo x ancho x alto Peso dispositivo con fuente de alimentaci n Aproximadamente 1 53 kg Cumplimiento de normas Este dispositivo est dise ado para cumplir las siguientes normas IEC 60601 1 Re
16. con Respironics esrererenzzzonsznennnanznnnzznnnzzannzztnzzanazznnzzznnzzntnznzanznnnzznnszznnsznanza 19 AA A Contraportada Manual del usuario Uso previsto El sistema REMstar Pro C Flex de Respironics suministra terapia de presi n positiva en las v as respiratorias para el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o en pacientes con respiraci n espont nea de m s de 30 kg de peso Est concebido para uso dom stico u hospitalario Importante El dispositivo debe utilizarse nicamente por orden de un m dico titulado Su proveedor de servicios m dicos realizar los ajustes de presi n necesarios de acuerdo con la prescripci n de su profesional m dico Hay varios accesorios disponibles para hacer que el tratamiento de la apnea obstructiva del sue o AOS con el sistema REMstar Pro C Flex sea lo m s c modo y pr ctico posible Para asegurarse de recibir la terapia segura y eficaz prescrita para usted utilice nicamente accesorios de Respironics Advertencias Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones e Utilice este manual como referencia Las instrucciones de este manual no pretenden sustituir a las instrucciones del profesional m dico sobre el uso del dispositivo El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo Este dispositivo no est indicado para proporcionar soporte vital El dispositivo solo debe utiliz
17. de Presi n medida en el orificio de 3 6 7 5 11 0 15 0 19 0 22 mm conexi n del paciente cm H20 Flujo promedio en el orificio de 84 1 135 2 154 5 146 9 128 7 conexi n del paciente l min Tubo de Presi n medida en el orificio de 3 8 7 0 11 0 15 0 19 0 15 mm conexi n del paciente cm H20 Flujo promedio en el orificio de 85 1 120 7 121 6 119 3 119 2 conexi n del paciente l min Manual del usuario Eliminaci n Recogida aparte del equipo el ctrico y electr nico seg n la Directiva comunitaria 2002 96 CE Deseche este dispositivo de acuerdo con las normativas locales C mo ponerse en contacto con Respironics Para hacer revisar su dispositivo p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Si necesita comunicarse directamente con Respironics llame al n mero del Departamento de atenci n al cliente de Respironics 1 724 387 4000 o 49 8152 93060 Tambi n puede utilizar las direcciones siguientes Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania Manual del usuario 19 20 Manual del usuario Garant a limitada Respironics Inc garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricaci n ni de materiales y que funcionar de acuerdo con las especificaciones del producto durante un periodo de dos 2 a os a partir de la fecha de la venta por parte de Respironics Inc al proveedor Si el product
18. de aire para reanudar Desactivaci n estado en espera la mascarilla la terapia autom tica aproximadamente o el siguiente 45 60 segundos s mbolo animado despu s de la detecci n La alerta permanece durante 30 segundos o hasta que el usuario la confirme Alerta del ninguno 00 Solo aparece si el Fallo del La alerta permanece durante 12 minutos o hasta que la situaci n se corrija Apague el flujo de aire y vuelva a conectar el humidificador al dispositivo siguiendo las instrucciones del humidificador Si la alerta persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Mensaje instant neo un solo pitido El proveedor de servicios m dicos suministrar el texto que debe mostrarse Este texto aparece solo cuando la terapia est desactivada Mensaje del proveedor Su proveedor de servicios m dicos puede enviar un mensaje instant neo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos si tiene alguna pregunta Manual del usuario 11 ALERTA Recordatorio del paciente INDICADOR AUDIBLE un solo pitido INDICADOR VISUAL En la pantalla aparece un mensaje del proveedor o el s mbolo siguiente es ACCI N DEL DISPOSITIVO Esto solo aparece cuando la terapia pasa de estar activada a estar desactivada La alerta persiste durante 6 minutos o hasta que el usuario la confirma CAUSA POSIBLE Mensaje del proveedor ACCI N DEL PACI
19. e p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Devuelva al proveedor tanto el dispositivo como la fuente de alimentaci n para que pueda determinar d nde est el problema Si est utilizando alimentaci n de CC aseg rese de que el cable de alimentaci n de CC y el cable del adaptador de la bater a est n firmemente conectados Compruebe la bater a Es posible que necesite recargarla o cambiarla Si el problema persiste revise el fusible del cable de CC siguiendo las instrucciones suministradas con el cable Es posible que sea necesario cambiar el fusible Si el problema a n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos El flujo de aire no se activa Puede haber alg n problema con el ventilador Aseg rese de que el dispositivo est recibiendo correctamente la alimentaci n Aseg rese de que Therapy Terapia se resalte al pulsar la rueda de control para iniciar el flujo de aire Si el flujo de aire no se activa es posible que haya un problema con el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener ayuda La pantalla del dispositivo se muestra de manera err tica El dispositivo se ha ca do o se ha utilizado incorrectamente o est en una zona con altas emisiones de interferencia electromagn tica EMI Desenchufe el dispositivo Vuelva a conectar el dispositivo a la alimentaci n Si el problema contin a cambie de lugar el dis
20. ejado de la ropa de cama o cortinas que puedan bloquear el flujo de aire a su alrededor Aseg rese de que el dispositivo no est bajo la luz solar directa y ni cerca de un aparato de calefacci n Si est utilizando un humidificador con el dispositivo compruebe los ajustes del humidificador Consulte las instrucciones del humidificador para asegurarse de que est funcionando correctamente Si el problema persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos La presi n de aire se siente demasiado alta o demasiado baja Es posible que el ajuste del tipo de tubo no sea correcto Compruebe que el ajuste del tipo de tubo 22 15 coincide con el tubo que est utilizando tubo de 22 mm de Respironics o el tubo opcional de 15 mm de Respironics Si no aparece el ajuste del tipo de tubo en el men de configuraci n debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics 14 Manual del usuario Accesorios Hay varios accesorios disponibles para el sistema REMstar Pro C Flex p ej un humidificador o un m dem P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener m s informaci n sobre los accesorios disponibles Cuando utilice accesorios opcionales siga siempre las instrucciones suministradas con ellos PRECAUCI N No toque las patillas de los conectores No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos que eviten descargas electrost ticas Esto
21. enimiento En l en el estado seguro dispositivo para silenciar la alerta Retire el cable o ent en el que la de alimentaci n del dispositivo para required alimentaci n desconectar la alimentaci n S permanece Enchufe el cable de nuevo a Se requiere encendida la entrada de alimentaci n del mantenimiento 0 pero el flujo de aire dispositivo para restablecer la siguiente s mbolo est desactivado alimentaci n Si la alerta persiste imado i 2 3 p anima p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Alerta de la mascarilla o 00 La alerta permanece El circuito Apague el flujo de aire Compruebe las En l hasta que se tomen respiratorio est conexiones del circuito respiratorio y mila pantalla medidas desconectado vuelva a conectar el tubo si est suelto Aseg rese de tener la mascarilla bien puesta antes de reiniciar el flujo de aire Si la alerta persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para que revise la mascarilla Es posible que necesite volver a ajustar la mascarilla humidificador El icono del LED del humidificador parpadear en el dispositivo AMA humidificador est encendido y la terapia est activada humidificador Desactivaci n un solo pitido En la pantalla El flujo de aire se apaga El usuario Vuelva a ponerse la mascarilla autom tica aparece Auto off y el dispositivo pasa al f se ha quitado y active el flujo
22. erar los 43 C Esto podr a causar irritaci n o lesiones en las v as respiratorias No utilice el dispositivo bajo la luz solar directa ni cerca de aparatos de calefacci n va que dichas condiciones pueden aumentar la temperatura del aire que sale del dispositivo P ngase en contacto con su profesional m dico si reaparecen los s ntomas de apnea del sue o Siobserva cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo si escucha ruidos extra os o fuertes si el dispositivo se ha ca do o ha sido manipulado incorrectamente si ha entrado agua en la carcasa o sta est rota desconecte el cable de alimentaci n y deje de utilizar el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Las reparaciones y los ajustes solamente debe realizarlos personal de servicio t cnico autorizado por Respironics El servicio t cnico no autorizado podr a causar lesiones anular la garant a o producir da os costosos e Inspeccione peri dicamente los cables el ctricos para comprobar que no presenten da os ni se ales de desgaste Si un cable est da ado deje de utilizarlo y sustit yalo Para evitar descargas el ctricas desenchufe siempre el cable de alimentaci n de la toma de corriente de la pared antes de limpiar el dispositivo NO sumerja el dispositivo en ning n l quido e Si varias personas utilizan el mismo dispositivo p ej en servicios de alquiler debe instalarse un filtro antibacteriano de flujo pr
23. espuma gris requerido en la zona de los filtros despu s del filtro ultrafino Nota Si no va a utilizar el filtro desechable blanco solo tiene que introducir el filtro de espuma gris en la zona de los filtros Conexi n del circuito respiratorio Para utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el circuito recomendado Interfaz de Respironics mascarilla nasal o mascarilla facial completa con conector espiratorio integrado o interfaz de Respironics con un dispositivo espiratorio independiente como el Whisper Swivel II ADVERTENCIA Si usted utiliza una mascarilla facial completa que cubra tanto la nariz como la boca sta debe estar equipada con una v lvula de seguridad antiasfixia Tubo flexible de 22 mm y 1 83 m de Respironics tubo de 15 mm de Respironics opcional para dispositivos compatibles Arn s de Respironics para la mascarilla ADVERTENCIA Si varias personas utilizan el mismo dispositivo p ej en servicios de alquiler debe instalarse un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminaci n Para conectar el circuito respiratorio al dispositivo siga estos pasos 1 Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del dispositivo ADVERTENCIA Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivo en 15 Si el dispositivo no
24. ha insertado una tarjeta SD P ngase la mascarilla Nota Si tiene alg n problema con la mascarilla consulte las instrucciones suministradas con ella Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones Resalte Therapy Terapia o el icono O Pulse la rueda para encender el flujo de aire e iniciar la terapia Aparecer la pantalla de terapia que muestra el ajuste de presi n actual que se est suministrando a continuaci n puede ver un ejemplo 11 0 cm H0 6 A Pantalla de terapia Nota El icono de la tarjeta SD aparece en la esquina inferior izquierda si se ha insertado una tarjeta SD Nota Si la funci n de rampa est activada aparecer el icono de la rampa en la esquina inferior derecha Aseg rese de que la mascarilla no tenga fugas de aire que vayan hacia sus ojos Si es necesario aj stese la mascarilla y el arn s hasta eliminar las fugas Para obtener m s informaci n consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla Nota Es normal y aceptable que haya una peque a cantidad de fuga de la mascarilla Corrija lo antes posible las fugas importantes de la mascarilla o la irritaci n ocular producida por las fugas Si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero pruebe a colocar el tubo sobre el cabecero Esto puede reducir la tensi n de la mascarilla Pulse la rueda de nuevo para desactivar la terapia y volver a la pantalla de inicio Manual del usuario Funci n de rampa El dispositi
25. i n Flex el dispositivo vendr con un nivel ya configurado para usted Si este ajuste no le resulta c modo puede aumentarlo o disminuirlo El ajuste 1 suministra una peque a cantidad de alivio de la presi n y los n meros siguientes ofrecen un alivio adicional Si el proveedor ha deshabilitado esta funci n la pantalla Flex mostrar Flex is disabled Flex est deshabilitado Si el proveedor ha bloqueado esta funci n aparecer el simbolo de un candado junto al ajuste Nota Este ajuste est tambi n disponible en la pantalla Setup Configuraci n Flex demo Demostraci n de Flex FLEX amp El ajuste Flex le permite configurar el nivel de Flex antes de comenzar la terapia El ajuste Flex demo Demostraci n de Flex le permite probar los diferentes ajustes Flex en tiempo real Tras un periodo de inactividad el dispositivo detendr la terapia y utilizar el ltimo ajuste Flex demo Demostraci n de Flex como el nuevo ajuste Flex del dispositivo Al reiniciar la terapia desde la pantalla de inicio el dispositivo funcionar con el nuevo ajuste Flex Pantalla Setup Configuraci n En la pantalla de inicio resalte Setup Configuraci n o el icono me y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Configuraci n El usuario puede cambiar los ajustes en el men Setup Configuraci n Back Flex 1 2 3 SYSTEM ONE humidification on off Humidifier 012345 Ramp start 4 0 CPAP pres 22 Tubing type 15 2
26. ia No debe utilizarse en pacientes con derivaciones en las v as respiratorias altas P ngase en contacto con su profesional m dico si tiene alguna pregunta sobre la terapia Descripci n de los s mbolos En el dispositivo y en la fuente de alimentaci n pueden aparecer los siguientes s mbolos Manual del usuario SIMBOLO DEFINICI N SIMBOLO DEFINICI N SR ecos MW an 5 A A gida aparte del equipo el ctrico y electr nico 5 consulte lasinstrurtienes deussadjuntas CO seg n la Directiva comunitaria 2002 96 CE Alimentaci n de CC IPX1 Equipo a prueba de goteo Pieza aplicada de tipo BF f Para uso exclusivo en interiores Clase II con doble aislamiento amp No desmontar RTCA DO 160F apartado 21 categoria M de alimentaci n 1058190 Apto para uso en avi n Cumple la norma Z ger Utilizar nicamente con la fuente Contenido del sistema Su sistema REMstar Pro C Flex incluye los elementos siguientes Dispositivo Manual del usuario Malet n bolsa port til Filtro de espuma gris reutilizable e Filtro ultrafino desechable opcional e Panel de la cubierta lateral Cable de alimentaci n y fuente de alimentaci n Tarjeta SD Tubo flexible de 22 mm tambi n se ofrece un tubo opcional de 15 mm Humidificador opcional Nota Si falta cualquiera de estos elementos p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Descripci n general del sistema
27. incipal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para evitar la contaminaci n Aseg rese de dirigir el cable de alimentaci n a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentaci n Para un funcionamiento seguro cuando se utiliza un humidificador ste debe colocarse siempre por debajo de la conexi n del circuito respiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente 2 Manual del usuario Nota Consulte el apartado Garant a limitada de este manual para obtener informaci n sobre la cobertura de la garant a Precauciones Las precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo sufra da os No toque las patillas de los conectores No deben hacerse conexiones a estos conectores si no se utilizan procedimientos que eviten descargas electrost ticas Estos procedimientos incluyen los m todos para evitar la acumulaci n de cargas electrost ticas p ej aire acondicionado humidificaci n coberturas conductoras de suelos ropa no sint tica descargar el propio cuerpo entrando en contacto con el marco del equipo o sistema con tierra o con objetos met licos de gran tama o y la uni n de uno mismo al equipo al sistema o a tierra mediante una correa de mu eca Antes de utilizar el dis
28. nocer la diferencia entre el tiempo que el paciente ha estado recibiendo realmente la terapia y el tiempo que el ventilador simplemente ha estado encendido Esta pantalla muestra el promedio del tiempo que el paciente ha estado recibiendo la terapia en el dispositivo durante un periodo de 7 y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Days gt 4 D as gt 4 Z gt 1 Esta pantalla muestra el n mero acumulado de sesiones de terapia de m s de 4 horas en el dispositivo durante un periodo de 7 d as y de 30 d as LE PA A Large leak Fuga grande Durante cualquier noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado lo que se considera una fuga grande Una fuga grande se define como un nivel de fuga de tal magnitud que resulta imposible determinar los acontecimientos respiratorios con precisi n estad stica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de porcentaje de tiempo con fuga grande durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Si observa un gr
29. o no funciona de acuerdo con sus especificaciones Respironics Inc reparar o sustituir a su criterio el material o la pieza defectuosos Respironics Inc solo pagar los gastos de env o normales desde Respironics Inc hasta el local del proveedor Esta garant a no cubre da os producidos por accidentes uso incorrecto abuso alteraci n entrada de agua u otros defectos no relacionados con los materiales o la fabricaci n El departamento de Servicio t cnico de Respironics Inc examinar los dispositivos que se devuelvan para su revisi n y Respironics Inc se reserva el derecho a cobrar una tarifa por la evaluaci n de cualquier dispositivo devuelto en el que tras la investigaci n realizada por el Servicio t cnico de Respironics Inc no se detecte ning n problema Esta garant a no es transferible por los distribuidores no autorizados de productos de Respironics Inc y la empresa se reserva el derecho de cobrar a los proveedores la reparaci n cubierta por la garant a de los productos que no se hayan adquirido directamente a Respironics o a los distribuidores autorizados Respironics Inc no se hace responsable de p rdidas econ micas p rdidas de beneficios gastos generales ni da os emergentes que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto Algunos estados no permiten la exclusi n ni la limitaci n de la responsabilidad por da os consecuentes o incidentales por lo que es posible que la limitaci
30. oteger al sistema si lo factura con el resto del equipaje Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos este dispositivo lleva en su base una nota que indica que se trata de equipo m dico y que es adecuado para llevarse en el avi n Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridad a entender el dispositivo REMstar Pro C Flex Si va a viajar a un pa s con un voltaje de red diferente al que usted utiliza es posible que necesite un cable de alimentaci n diferente o un adaptador de enchufe internacional para poder conectar el cable de alimentaci n a las tomas de corriente del pa s al que va a viajar P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener m s informaci n Viajes en avi n El dispositivo REMstar Pro C Flex puede utilizarse en los aviones con una fuente de alimentaci n de CA o de CC Nota No es apto para utilizarse en un avi n con ninguno de los m dems o humidificadores instalados en la unidad Limpieza del dispositivo ADVERTENCIA Para evitar descargas el ctricas desenchufe siempre el cable de alimentaci n de la toma de corriente de la pared antes de limpiar el dispositivo NO sumerja el dispositivo en ning n l quido 1 Desenchufe el dispositivo y limpie el exterior con un pa o ligeramente humedecido con agua y un detergente suave Deje que el dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentaci n 2 Despu s de la limpieza
31. para consulta Su proveedor de servicios m dicos puede solicitarle esta informaci n peri dicamente Back Status ull Phone in Therapy hours Days gt 4 Large leak AHI Periodic breathing Back Pantalla Informaci n modo iconos Pantalla Informaci n modo texto Nota La pantalla solo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desplaza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Status Estado al Este ajuste muestra la informaci n enviada desde un perif rico tarjeta SD m dem milli etc Si hay dos perif ricos conectados aparecer n dos l neas y los iconos correspondientes Nota Esta informaci n no aparecer si no hay ning n perif rico conectado Phone in Datos remitidos por tel fono Q Esta pantalla muestra el total de horas de terapia del dispositivo Z el total de horas de ventilador ee y el n mero total de d as de uso con sesiones de m s de 4 horas desde la ltima vez que el proveedor de servicios m dicos restableci el dispositivo X gt 4 Esta pantalla tambi n muestra un n mero de comprobaci n del cumplimiento terap utico Q que su proveedor de servicios m dicos puede utilizar para confirmar que los datos que le ha proporcionado se obtuvieron de esta pantalla Este ajuste solo aparece si el proveedor ha habilitado esta funci n Therapy hours Horas de terapia X El dispositivo puede reco
32. permite configurar el tipo de tubo debe utilizar el tubo de 22 mm de Respironics Nota Si es necesario conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del dispositivo y a continuaci n conecte el tubo flexible a la salida del filtro antibacteriano Nota El rendimiento del dispositivo podr a verse afectado si se utiliza el filtro antibacteriano No obstante el dispositivo seguir funcionando y suministrando terapia 2 Conecte el tubo a la mascarilla Consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla 3 Fije el arn s a la mascarilla si es necesario Consulte las instrucciones suministradas con el arn s D nde colocar el dispositivo Coloque el dispositivo sobre una superficie plana y firme en un lugar que pueda alcanzar f cilmente desde donde lo vaya a utilizar y a un nivel inferior al de la posici n en la que vaya a dormir Aseg rese de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no quede bloqueada por la ropa de cama cortinas u otros objetos Para que el dispositivo funcione correctamente el aire debe fluir libremente alrededor del dispositivo Aseg rese de que el dispositivo est alejado de todo aparato calefactor o refrigerador es decir salidas de ventilaci n radiadores y aire acondicionado PRECAUCI N No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras moquetas telas u otros materiales inflamables PRECAUCI N No ponga el dispositivo dentro ni encima de ning n recipiente que pueda
33. pironics SYSTEM ONE resistance Resistencia SYSTEM ONE K lt Este ajuste permite regular el nivel de alivio de la presi n de aire en funci n de la mascarilla de Respironics que se est utilizando Cada mascarilla de Respironics puede tener un ajuste de control de la resistencia System One P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos si no puede encontrar este ajuste de resistencia para la mascarilla Si su proveedor ha bloqueado el ajuste de resistencia en un valor dado podr ver el ajuste pero no cambiarlo y en la pantalla aparecer el s mbolo de un candado Si su proveedor ha deshabilitado la resistencia no ver este ajuste Auto on Activaci n autom tica B7 Puede habilitar 1 esta funci n si desea que el dispositivo encienda autom ticamente el flujo de aire siempre que aplique la interfaz mascarilla a las v as respiratorias Tambi n puede deshabilitar 0 esta funci n Auto off Desactivaci n autom tica 6 2 Puede habilitar 1 esta funci n si desea que el dispositivo apague autom ticamente el flujo de aire siempre que retire la interfaz mascarilla de las v as respiratorias Tambi n puede deshabilitar 0 esta funci n Mask alert Alerta de mascarilla 1A Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 el ajuste de alerta de la mascarilla Si esta funci n est habilitada cada vez que se detecte una fuga importante de la mascarilla aparecer una alerta visual en la pantalla y
34. po suficiente para que el filtro se seque Cuando la alimentaci n de CC se obtiene de la bater a de un veh culo no debe utilizarse el dispositivo con el motor del veh culo en marcha El dispositivo podr a sufrir da os Utilice nicamente un cable de alimentaci n de CC y un cable adaptador de bater a de Respironics El uso de cualquier otro sistema podr a causar da os al dispositivo Contraindicaciones Al evaluar las ventajas y los riesgos relativos del uso de este equipo el terapeuta deber tener en cuenta que este dispositivo puede suministrar presiones hasta 20 cm HO En el caso de ciertas aver as podr a generarse una presi n m xima de 30 cm H O Hay estudios que demuestran que la existencia previa de las siguientes afecciones puede contraindicar el uso de la terapia CPAP en algunos pacientes Enfermedad pulmonar bullosa Tensi n arterial patol gicamente baja Derivaciones en las v as respiratorias altas Neumot rax Se ha descrito neumocefalo en un paciente que utilizaba presi n nasal positiva continua en las v as respiratorias Debe tenerse cuidado al prescribir CPAP a pacientes sensibles como los que presentan fugas de l quido cefalorraqu deo LCR anormalidades de la l mina cribosa antecedentes de traumatismo craneal y o neumoc falo Chest 1989 96 1425 1426 El uso de la terapia de presi n positiva en las v as respiratorias puede estar contraindicado temporalmente si hay s ntomas de sinusitis u otitis med
35. positivo a una zona con bajas emisiones de EMI es decir lejos de aparatos electr nicos tales como tel fonos m viles tel fonos inal mbricos ordenadores televisores juegos electr nicos secadores de pelo etc Si el problema a n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener ayuda La funci n de rampa no funciona al pulsar el bot n de rampa Su proveedor de servicios m dicos no le ha prescrito la funci n de rampa o la presi n CPAP ya est configurada en el ajuste m nimo Si no le han prescrito la funci n rampa consulte a su proveedor de servicios m dicos sobre esta funci n para ver si puede cambiar su prescripci n Si su proveedor ha habilitado la funci n de rampa pero a n as no funciona compruebe el ajuste de CPAP en la pantalla de Pantalla activa Si el ajuste m nimo de CPAP es 4 0 cm H O o la presi n de inicio es la misma que la presi n prescrita la funci n de rampa no funcionar Compruebe que el ajuste del tiempo de rampa sea gt 0 El flujo de aire est mucho m s caliente de lo habitual Los filtros de aire podr an estar sucios El dispositivo podr a estar funcionando bajo la luz solar directa sol o cerca de una fuente de calor Limpie o sustituya los filtros de aire La temperatura del aire puede variar ligeramente en funci n de la temperatura ambiente Aseg rese de que el dispositivo est bien ventilado Coloque el dispositivo al
36. positivo compruebe que est colocada la cubierta de la tarjeta SD si no se ha instalado ninguno de los accesorios como el m dem o el m dulo de conexi n Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio La condensaci n puede da ar el dispositivo Si el dispositivo ha estado expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas deje que alcance la temperatura ambiente temperatura de funcionamiento antes de iniciar la terapia No utilice el dispositivo fuera del intervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones No utilice cables alargadores con este dispositivo No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras moquetas telas u otros materiales inflamables No ponga el dispositivo dentro ni encima de ning n recipiente que pueda recoger o almacenar agua Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma reutilizable de entrada instalado correctamente y que no est da ado El humo de tabaco puede producir acumulaci n de alquitr n en el interior del dispositivo lo que puede hacer que el dispositivo funcione incorrectamente Un filtro de entrada sucio puede provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo Examine peri dicamente los filtros de entrada seg n sea necesario para comprobar que est n limpios y en buen estado Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo Tras limpiar el filtro debe asegurarse de esperar el tiem
37. presi n para obtener informaci n completa sobre la instalaci n Cuando utilice ox geno con este sistema encienda el dispositivo antes de abrir el ox geno Desactive el flujo de ox geno antes de apagar el dispositivo Esto evitar la acumulaci n de ox geno en el dispositivo No conecte el dispositivo a una fuente de ox geno no regulada o de alta presi n Suministro de alimentaci n de CC al dispositivo El cable de alimentaci n de CC de Respironics puede utilizarse para hacer funcionar el dispositivo en un barco una caravana o un veh culo similar detenido El cable adaptador de bater a de CC de Respironics cuando se utiliza con el cable de alimentaci n de CC permite utilizar el dispositivo con una bater a aut noma de 12 VCC PRECAUCI N Cuando la alimentaci n de CC se obtiene de la bater a de un veh culo no debe utilizarse el dispositivo con el motor del veh culo en marcha El dispositivo podr a sufrir da os PRECAUCI N Utilice nicamente un cable de alimentaci n de CC y un cable adaptador de bater a de Respironics El uso de cualquier otro sistema podr a causar da os al dispositivo Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentaci n de CC y el cable adaptador para obtener informaci n sobre el uso del dispositivo con alimentaci n de CC Manual del usuario 15 Viajes con el sistema Cuando viaje solo podr llevar el malet n port til como equipaje de mano El malet n port til no pr
38. quisitos generales de seguridad para equipo el ctrico m dico EN ISO 17510 1 Dispositivos terap uticos de respiraci n para la apnea del sue o EN 60601 1 2 Compatibilidad electromagn tica RTCA DO 160F apartado 21 categor a M Emisi n de energ a de radiofrecuencia Clasificaci n IEC 60601 1 Tipo de protecci n frente a descargas el ctricas equipo de clase Il Grado de protecci n frente a descargas el ctricas pieza aplicada de tipo BF Grado de protecci n frente a la entrada de agua dispositivo y fuente de alimentaci n de CA a prueba de goteo IPX1 Modo de funcionamiento continuo El ctricas Consumo de alimentaci n de CA 100 240 VCA 50 60 Hz 2 1 A Consumo de alimentaci n de CC 12 VCC 5 0 A Fusibles no hay fusibles que pueda sustituir el usuario Ruido Nivel de presi n sonora lt 30 dB A Esta medida se aplica al dispositivo de terapia con o sin el humidificador opcional Nivel de potencia ac stica lt 38 dB A Precisi n de la presi n Incrementos de la presi n de 4 0 a 20 0 cm H20 en incrementos de 0 5 cm H20 Estabilidad de la presi n Est tica Din mica Din mica lt 10 cm H 0 gt 10 0 a 20 cm H O Dispositivo 40 5 cm H O lt 0 5 cm H O lt 1 0 cm H O Dispositivo con 40 5 cm H O lt 0 5 cm H O lt 1 0 cm H O humidificador Manual del usuario 17 Flujo m ximo habitual Presiones de prueba cm H20 4 0 8 0 12 0 16 0 20 0 Tubo
39. roveedor de servicios m dicos para solicitar ayuda Esta pantalla solo aparece si el proveedor de servicios m dicos la ha habilitado 10 Manual del usuario Alertas del dispositivo Prioridad alta Estas alertas requieren la respuesta inmediata del operador La se al de alerta consiste en un sonido de prioridad alta con un patr n continuo de dos pitidos indicado en la tabla siguiente como Adem s la retroiluminaci n de los botones presenta un patr n de destellos de prioridad alta formado por dos destellos continuos brillantes que se apagan progresivamente indicado en la tabla siguiente como 00 00 Prioridad media Estas alertas requieren una respuesta r pida del operador La se al de alerta consiste en un sonido de prioridad media con un patr n continuo de un pitido indicado en la tabla siguiente como Adem s la retroiluminaci n de los botones presenta un patr n de destellos de prioridad media formado por un destello continuo brillante cuya intensidad se aten a indicado en la tabla siguiente como 0 0 Tabla resumen de alertas Las alertas se resumen en la tabla siguiente INDICADOR AUDIBLE INDICADOR VISUAL ACCI N DEL DISPOSITIVO CAUSA POSIBLE ACCI N DEL PACIENTE aparece Mask alert Alerta de la mascarilla o el siguiente s mbolo animado 2 O hay una fuga de aire grande Se requiere se oo 00 00 El dispositivo entra Fallo del Pulse la rueda o el bot n de rampa mant
40. s procedimientos incluyen los m todos para evitar la acumulaci n de cargas electrost ticas p ej aire acondicionado humidificaci n coberturas conductoras de suelos ropa no sintetica descargar el propio cuerpo entrando en contacto con el marco del equipo o sistema con tierra o con objetos met licos de gran tama o y la uni n de uno mismo al equipo al sistema o a tierra mediante una correa de mu eca Adici n de un humidificador Puede utilizar el humidificador t rmico o el humidificador ambiental con el dispositivo Estos humidificadores se pueden solicitar al proveedor de servicios m dicos Un humidificador puede reducir la sequedad y la irritaci n nasales al aportar humedad al flujo de aire ADVERTENCIA Para un funcionamiento seguro el humidificador debe colocarse siempre por debajo de la conexi n del circuito respiratorio de la mascarilla y de la salida de aire del dispositivo El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente Nota Consulte las instrucciones del humidificador para obtener informaci n completa sobre la instalaci n Uso de la tarjeta SD El sistema REMstar Pro C Flex viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente en la parte trasera del dispositivo que permite grabar informaci n para el proveedor de servicios m dicos Su proveedor de servicios m dicos puede pedirle que extraiga peri dicamente la tarjeta SD y se la env e para su evaluaci n Nota Si hay una tarjeta SD
41. se escuchar una alerta audible Consulte el apartado Alertas del dispositivo para obtener m s informaci n sobre la alerta de la mascarilla e Humidifier LED Backlight Retroiluminaci n del LED del humidificador LO Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la retroiluminaci n LED de los ajustes num ricos del humidificador en el dispositivo Nota Independientemente de si la retroiluminaci n LED del humidificador est habilitada o deshabilitada el icono del humidificador permanecer siempre encendido si hay un humidificador conectado y se est aplicando calor pero se atenuar despu s de 30 segundos de inactividad Language Idioma OS Si est disponible en su dispositivo est funci n le permite elegir el idioma en el que se mostrar la interfaz en el modo texto Puede elegir entre ingl s EN alem n DE franc s FR espa ol ES italiano IT o portugu s brasile o BR Tambi n puede desactivar 0 el modo texto lo que significa que la interfaz se mostrar en modo iconos Nota Como referencia en esta gu a se muestran los dos tipos de pantalla en modo iconos y en modo texto en ingl s Manual del usuario 9 Pantalla de informaci n O En la pantalla de inicio resalte Info Informaci n o el icono O y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla de informaci n El usuario no puede cambiar los ajustes del men Info Informaci n Nota Estas pantallas son solo
42. te el manual de instrucciones del m dem a insertarla Si la alerta persiste cambie la tarjeta o p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Si el m dem est marcando mientras la terapia est activa no aparece la alerta de la secuencia de llamada M dem sin respuesta un solo pitido 0 0 El m dem mostrar su propio icono en el dispositivo Consulte el manual de instrucciones del m dem La alerta permanece durante 30 segundos O hasta que el usuario a confirme Consulte el manual de instrucciones del m dem No es necesario hacer nada Manual del usuario 13 Soluci n de problemas La tabla siguiente detalla algunos de los problemas que pueden presentar el dispositivo y sus posibles soluciones PROBLEMA No pasa nada al conectar el dispositivo a la alimentaci n No se enciende la retroiluminaci n de los botones POR QU OCURRI No hay electricidad en la toma de corriente o el dispositivo est desenchufado QU HACER Si est utilizando alimentaci n de CA compruebe la toma de corriente y verifique que el dispositivo est enchufado correctamente Aseg rese de que la toma tenga corriente Aseg rese de que el cable de alimentaci n de CA est conectado correctamente a la fuente de alimentaci n y de que el cable de la fuente de alimentaci n est bien conectado a la entrada de alimentaci n del dispositivo Si el problema persist
43. tivar 0 Si el control de humedad System One est desactivado se utilizar el sistema b sico habitual de humidificaci n t rmica controlada por la temperatura Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado e Humidifier Humidificador U Este ajuste permite seleccionar el nivel de humedad deseado 0 1 2 3 4 6 5 Si el control de humedad System One est desactivado se utilizar el sistema b sico habitual de humidificaci n t rmica controlada por la temperatura y la pantalla mostrar 0 C1 C2 C3 C4 o C5 para estos ajustes Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado Si est utilizando un humidificador consulte el manual correspondiente Ramp Start Inicio de rampa el Esta pantalla muestra la presi n inicial de rampa Puede aumentar o disminuir la presi n inicial de rampa en incrementos de 0 5 cm H O Esto solo est disponible si el tiempo de rampa se ha configurado a gt 0 y la presi n CPAP a4cmH O e Tubing Type Tipo de tubo AP Este ajuste permite seleccionar el di metro correcto del tubo que se utiliza con el dispositivo Puede elegir 22 para cualquier tubo de 22 mm de Respironics o 15 para el tubo opcional de 15 mm de Respironics ADVERTENCIA Si va a utilizar el tubo opcional de 15 mm de Respironics debe configurar el ajuste del tipo de tubo en el dispositivo en 15 Si el dispositivo no permite configurar el tipo de tubo debe utilizar el tubo de 22 mm de Res
44. tos a la tarjeta Tarjeta SD Da ada mk 00 La alerta permanece Hay un problema Seleccione yes s o el icono hasta que se tomen con la tarjeta con la marca de verificaci n para En la pantaia medidas SD Los datos reformatear la tarjeta En la pantalla 8 podrian estar aparece Reformatting do not fi teard da ados remove card Reformateando f pa da no extraiga la tarjeta o el siguiente Tarjeta da a a s mbolo animado Reformatear Si selecciona no la alerta tarjeta o el desaparecer y la tarjeta no se siguiente s mbolo reformatear Nota Al reformatear la tarjeta se perder toda la informaci n contenida en ella P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos si tiene alguna pregunta Tarjeta SD Extraer eE 00 La alerta permanece El dispositivo Extraiga la tarjeta SD y vuelva y volver a insertar M dem marcando un solo pitido En la pantalla aparece SD card error remove and reinsert Error de tarjeta SD extraer y volver a insertar o el siguiente s mbolo animado jo El m dem mostrar su propio icono en el dispositivo Consulte el manual de instrucciones del m dem hasta que se tomen medidas La alerta persiste durante 30 segundos despu s de la secuencia de llamada O hasta que el usuario a confirma no puede leer la tarjeta SD Puede haber un problema con la tarjeta SD o que est insertada incorrectamente Consul
45. tros mensajes La pantalla de inicio aparece durante unos instantes al encender la unidad Icono del humidificador Este icono se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado y se est aplicando calor Los ajustes num ricos del humidificador solo est n visibles cuando hay un humidificador conectado y la terapia est activa Consulte el manual del usuario del humidificador para obtener m s informaci n Rueda de control pulsador Gire la rueda para alternar entre las opciones en la pantalla Pulse la rueda para elegir una opci n La funci n principal es encender y apagar el flujo de aire Bot n de rampa Cuando el flujo de aire est activado este bot n permite activar o reiniciar la funci n de rampa Este bot n se ilumina cuando la terapia est activada o durante determinadas alertas Terapias disponibles El dispositivo REMstar Pro C Flex suministra las terapias siguientes CPAP Suministra presi n positiva continua en las v as respiratorias la terapia CPAP mantiene un nivel de presi n constante a lo largo de todo el ciclo respiratorio Si su profesional m dico le prescribi rampa pulse el bot n rampa para reducir la presi n y luego aumentarla gradualmente hasta el ajuste de presi n de terapia para que pueda conciliar el sue o m s c modamente CPAP con C Flex Suministra terapia CPAP con alivio de la presi n durante la espiraci n para mayor comodidad del paciente en funci n de s
46. us necesidades CPAP con C Flex Suministra terapia CPAP con alivio de la presi n al final de inspiraci n y al inicio de la espiraci n para mayor comodidad del paciente en funci n de sus necesidades Manual del usuario Instalaci n de los filtros de aire PRECAUCI N Para un funcionamiento correcto se requiere que haya un filtro de espuma gris instalado correctamente y que no est da ado El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable y un filtro ultrafino desechable de color blanco El filtro reutilizable impide la entrada del polvo y el polen habituales en entornos dom sticos mientras que el filtro ultrafino ofrece una filtraci n m s completa de part culas muy finas El filtro gris reutilizable debe permanecer instalado en todo momento cuando el dispositivo est funcionando El uso del filtro ultrafino se recomienda para personas sensibles al humo de tabaco o a otras part culas peque as El filtro de espuma gris reutilizable se suministra con el dispositivo Tambi n se puede incluir un filtro ultrafino desechable Si no recibe el dispositivo con el filtro ya instalado deber instalar al menos el filtro de espuma gris reutilizable antes de utilizar el dispositivo Para instalar el filtro o los filtros 1 Si desea utilizar el filtro ultrafino desechable blanco introd zcalo en la zona de los filtros en primer lugar con el lado de la malla dirigido hacia el dispositivo 2 Introduzca el filtro de
47. vo est equipado con una funci n de rampa opcional que su proveedor de servicios m dicos puede habilitar o deshabilitar Esta funci n reduce la presi n del aire cuando usted intenta conciliar el sue o y despu s la va aumentando gradualmente en rampa hasta alcanzar el ajuste prescrito para que pueda conciliar el sue o m s c modamente Si la funci n de rampa est habilitada en el dispositivo despu s de activar el flujo de aire pulse el bot n de RAMPA A situado en la parte superior del dispositivo Puede utilizar el bot n de RAMPA tantas veces como desee durante la noche Nota Si la funci n de rampa est activada aparecer el icono de la rampa A en la esquina inferior derecha de la pantalla de terapia Nota Si la funci n de rampa est deshabilitada cuando pulse el bot n de RAMPA no suceder nada Pantalla Flex FLEX En la pantalla de inicio resalte Flex o el icono FLEX y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Flex Back Flex Flex demo Pantalla Flex modo iconos Pantalla Flex modo texto Nota En el modo texto nicamente la pantalla indicar Flex mostrado arriba como el ajuste Flex actual elegido por el proveedor e Flex FLEX La funci n de comodidad Flex le permite regular el nivel de alivio de la presi n de aire que percibe al espirar durante la terapia Su proveedor de servicios m dicos puede habilitar bloquear o deshabilitar esta funci n Si su proveedor ha habilitado la func
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