Philips Respironics Auto Bi - Flex (español) - TR-KinE
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1. suministra una peque a cantidad de alivio de la presi n y los n meros siguientes ofrecen un alivio adicional Nota Si se desactiva el bloqueo de Flex el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Flex lock Bloqueo Flex FLEX a Esta opci n permite bloquear el ajuste Flex si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Rise time Tiempo de subida _ gt Rise time Tiempo de subida es el tiempo que el dispositivo tarda en pasar de EPAP a IPAP Esta pantalla permite ajustar el tiempo de subida al valor deseado Solo est disponible si se ha desactivado Flex y el dispositivo est en modo binivel o Auto binivel e 0 desactivado reduce el tiempo de subida a su valor m nimo desactivado 150 ms e 1 establece el tiempo de subida en 1 200 ms e 2 establece el tiempo de subida en 2 300 ms 3 establece el tiempo de subida en 3 400 ms Nota Si se desactiva el bloqueo del tiempo de subida el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Rise time lock Bloqueo del tiempo de subida _ Esta opci n permite bloquear el ajuste del tiempo de subida si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Tubing type Tipo de tubo AF Si est2. disponible en su dispositivo este ajuste permite seleccionar el di metro correcto del tubo que se utiliza con el dispositivo Puede elegir 22 para el tubo Respironics de 22 mm o 15 para el tubo Respironics de 15 mm Tubing type lock Bloqueo del tipo de tubo AP Si est disponible en su dispositivo esta opci n permite bloquear el ajuste del tipo de tubo si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el dispositivo utilizar de manera predeterminada el ajuste 22 y el paciente no ver la opci n Tubing type Tipo de tubo SYSTEM ONE resistance Resistencia SYSTEM ONE 1 Este ajuste permite regular el nivel de alivio de la presi n de aire en funci n de la mascarilla de Respironics que se est utilizando Cada mascarilla de Respironics puede tener un ajuste de control de la resistencia System One La compensaci n de la resistencia System One puede desactivarse seleccionando el ajuste 0 Nota Si se desactiva el bloqueo de SYSTEM ONE el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Lock SYSTEM ONE Bloqueo de SYSTEM ONE Ese 8 Esta opci n permite bloquear el ajuste del control de la resistencia System One si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Ramp time Tiempo de rampa A Esta opci n permite modificar el ajus
3. hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber ser al menos del 30 Transitorio el ctrico r pido y r faga IEC 61000 4 4 2 kV para lineas del suministro el ctrico 1 kV para l neas de entrada salida 2 kV para l neas de suministro principales 1 kV para l neas de entrada salida La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario Sobretensi n IEC 61000 4 5 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario Bajadas interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las l neas de entrada del suministro el ctrico IEC 61000 4 11 U lt 5 ca da gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U lt 5 ca da gt 95 en U durante 5 segundos U lt 5 ca da gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U lt 5 ca da gt 95 en U durante 5 segundos La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal para un entorno dom stico u hospitalario Si el usuario del dis
4. n de la terapia de noche dividida Ramp Rampa modo CPAP si est disponible El dispositivo incorpora una funci n de rampa lineal que permite a los pacientes reducir la presi n y a continuaci n aumentarla gradualmente en rampa hasta el ajuste de presi n prescrito para que puedan conciliar el sue o m s c modamente El diagrama ilustra c mo funciona la funci n de rampa IPAP EPAP Bi Flex Tiempo La espiraci n empieza y el nivel de presi n disminuye Presi n de terapia Niveles C Flex 1 2y3 Tiempo Inspiraci n Espiraci n I Flujo de aire activado Bot n Rampa Presi n pulsado IPAP Presi n CPAP EPAP Presi n nz minima de rampa H O O cm H l Tiempo de Minutos rampa Rampa lineal La funci n delta se define como el valor m s bajo entre 2 cm H O y la diferencia entre los ajustes de las presiones IPAP y EPAP Flujo de aire activado P Bot n de rampa pulsado Presi n de terapia Presi n m nima de rampa le Tiempo de A Tiempo rampa Definiciones de acontecimiento El BiPAP Auto supervisa la respiraci n y detecta apneas e hipopneas Detecci n de apnea con v as respiratorias obstruidas y despejadas Detecci n de RERA Respiraci n peri dica Detecci n de limitaci n de flujo Detecci n de hipopnea Detecci n de ronquido Definici n Se detecta una apnea cuand
5. O Resoluci n de 0 1 cm H O Filtro de espuma Whisper Swivel II Ensamblaje de enriquecimiento de O Tubo de presi n Tapa de extremo cerrado Man metro Instale el filtro de espuma en la parte trasera del dispositivo Con el dispositivo desenchufado conecte el sistema como se ilustra en el diagrama Encienda el man metro Si no muestra una lectura de cero ajuste el man metro para calibrarlo Si el man metro tiene ajustes variables para dispositivos seleccione cm H O Encienda el dispositivo y p ngalo en el modo Proveedor Ajuste los par metros de la terapia de acuerdo con los datos espec ficos del paciente Ajuste el dispositivo al valor de presi n espec fico del paciente Compruebe que el ajuste de la presi n es igual a la presi n mostrada en el man metro Si el ajuste de la presi n no se corresponde con el valor medido para el dispositivo p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizado para solicitar que revisen el dispositivo Nota Las presiones de salida pueden variar seg n la altitud y la presi n barom trica locales Debido a estos factores la presi n de salida de los dispositivos puede variar ligeramente en el rango de ajustes de altitud Configure los par metros restantes y salga del modo Proveedor La unidad est lista para que la utilice el paciente Informaci n sobre compatibilidad electromagn tica CEM Gu a y declaraci n del fabricante emisiones
6. Reminder Recordatorio ER i e pis En la pantalla del proveedor resalte Reminder Recordatorio o el icono S y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Recordatorio Back Reminder off 30 90 180 270 365 4 Es 0 30 90 180 270 365 o y 3 Pantalla Recordatorio modo iconos Pantalla Recordatorio modo texto Reminder Recordatorio Q En esta pantalla puede definir un recordatorio para hacer saber al paciente que es hora de realizar determinada tarea como cambiar la mascarilla Puede seleccionar uno de los ajustes siguientes Off Desactivado no hay ning n recordatorio programado o puede programar el dispositivo para que muestre un recordatorio a los 30 90 180 270 6 365 d as Nota Puede definir un mensaje de recordatorio espec fico para el paciente con el software EncorePro y poner este mensaje en la tarjeta SD o enviarlo al dispositivo del paciente a trav s de un m dem Pantalla Setup Configuraci n mu gt En la pantalla del proveedor resalte Setup Configuraci n o el icono ef y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Configuraci n Back AutoB Bilevel CPAP Mode AutoB Bilevel CPAP hPa cmH20 hPa cmH20 hPa cmH20 min EPAP 3 25 0 Max IPAP min EPAP 3 25 0 4 0 maxlBAP 3 i Min EPAP 4 0 max IPAP 3 an ne Max PS 3 min of 8 or max IPAP min EPAP 4 0 IPAP IPAP EPAP 25 0 4 0 20 0 EPAP 4 0 IPAP O Bi Flex C Flex CPAP
7. d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as AHI IAH AHI El dispositivo acumula ndices de apnea hipopnea IAH individuales para cada sesi n en que el paciente haya utilizado el dispositivo Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales del IAH durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Periodic Breathing Respiraci n peri dica CSR Durante cualquier noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado respiraci n peri dica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de respiraci n peri dica durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 6 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as 90 Pressure Presi n al 90 90 Durante cualquier noche el dispositivo reconoce la presi n del 90 del tiempo que alcanz el algoritmo Auto La presi n del 90 del
8. m puede calcularse utilizando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al intervalo de frecuencias superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas 11 Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU PHILIPS Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 EC REP REF 1068002 1067878 Rev 02 GK 8 3 2010 Spanish
9. modo texto nicamente aparecer Bi Flex mostrado arriba como el modo Flex actual Cuando haya resaltado Setup Configuraci n o el icono O pulse y mantenga pulsada la rueda de control y el bot n de rampa del dispositivo durante 5 segundos como m nimo Escuchar un pitido doble r pido y aparecer la pantalla del modo Proveedor que se muestra a continuaci n Ahora est en modo Proveedor EXIT Reminder Pantalla del proveedor modo iconos Pantalla del proveedor modo texto Navegaci n por las pantallas del modo Proveedor Para navegar por estas pantallas Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes de la pantalla Pulse la rueda para elegir la opci n o el ajuste que aparece resaltado Si selecciona Back Atr s o el icono A n cualquier pantalla volver a la pantalla anterior Nota Al seleccionar EXIT Salir o el icono en la pantalla del proveedor saldr del modo Proveedor y el dispositivo volver a la pantalla de inicio en modo Paciente Nota El modo Proveedor se cerrar tras un minuto de inactividad A continuaci n el dispositivo saldr autom ticamente del modo Proveedor y volver a la pantalla de inicio en modo Paciente Descripciones de las pantallas del modo Proveedor En los apartados siguientes se describen las opciones disponibles en las 3 selecciones de la pantalla del proveedor Reminder Recordatorio Setup Configuraci n e Info Informaci n Pantalla
10. mostrar en modo de iconos Si Language Idioma no est disponible en su dispositivo ver ENGLISH Ingl s La funci n ENGLISH Ingl s le permite mostrar el modo texto 1 en ingl s en la interfaz o puede desactivarlo 0 y la interfaz mostrar el modo iconos Nota Como referencia en esta gu a se muestran los dos tipos de pantalla en modo iconos y en modo texto Pantalla de informaci n O En la pantalla del proveedor resalte Info Informaci n o el icono y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla de informaci n Back Phone in Therapy hours Blower hours Days gt 4 Large leak AHI Periodic breathing 90 pressure Reset data Machine hours Back Pantalla Informaci n modo iconos Pantalla Informaci n modo texto Nota La pantalla solo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desplaza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Phone in Datos remitidos por tel fono Q Esta pantalla muestra el total de horas de terapia del dispositivo Z el total de horas de ventilador 92 y el n mero total de d as de uso con sesiones de m s de 4 horas desde la ltima vez que se restableci el dispositivo X gt 4 Esta pantalla tambi n muestra un n mero de comprobaci n del cumplimiento terap utico A que se puede utilizar para confirmar que los datos que le han proporcio
11. n inspiratoria positiva en las v as respiratorias La terapia Auto binivel suministra terapia binivel espont neamente al tiempo que ajusta autom ticamente los niveles EPAP e IPAP seg n las necesidades del paciente La terapia CPAP suministra un mismo nivel de presi n de salida para las fases inspiratoria y espiratoria Nota Las opciones de men var an en los distintos modos hPa cmH2O 5 Si esta opci n est habilitada en su dispositivo podr elegir las unidades de presi n que desea ver Puede elegir entre cm H O o hPa Max IPAP IPAP m xima IPAP __774 Esta pantalla permite modificar el ajuste de presi n IPAP m xima El ajuste que se especifique aqu ser el nivel m ximo de presi n aplicado durante la fase inspiratoria Puede ajustar este valor desde 3 cm H O por encima del ajuste de EPAP m nima hasta 25 cm H O Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto binivel Min EPAP EPAP m nima EPAP y x 7 Esta pantalla permite modificar el ajuste de presi n EPAP m nima El ajuste que se especifique aqu ser el nivel m nimo de presi n aplicado durante la fase espiratoria Puede ajustar este valor desde 4 cm H O hasta 3 cm H O por debajo del ajuste IPAP m xima Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto binivel Max PS Presi n de soporte m xima PS 1 _ 1 Esta pantalla permite modificar el ajuste de presi n de soporte m xima La presi n de sop
12. tiempo se define como la presi n m xima a la que se mantuvo el dispositivo el 90 del tiempo de la sesi n Por ejemplo si el dispositivo identific 10 horas de flujo de aire 9 horas a 11 cm H O o menos y 1 hora a m s de 11 cm H O entonces la presi n del 90 del tiempo ser 11 cm H O Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de presi n del 90 del tiempo durante un periodo de 7 d as y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Esta pantalla solo aparece en el modo de terapia Auto binivel Reset data Restablecer datos JA Esta pantalla permite borrar del dispositivo todos los promedios de 7 y de 30 d as los datos de cumplimiento terap utico las horas de terapia y la informaci n del paciente Aseg rese de que Reset data Restablecer datos aparezca resaltado en la pantalla de informaci n Mantenga pulsados tanto la rueda de control como el bot n de rampa LA durante 5 segundos como m nimo El dispositivo pitar una vez para indicar que se han restablecido los datos Nota Las horas del aparato no se borran Machine hours Horas del aparato D Esta pantalla muestra la cantidad de tiempo que el aparato ha estado activo durante toda la vida del dispositivo Nota Las horas de terapia y las horas
13. BIPAP Auto Bi Flex GU A DEL PROVEEDOR PHILIPS RESPIRONICS ilMPORTANTE Retire esta gu a antes de entregar el dispositivo al paciente Los ajustes de presi n solamente deben ser programados por profesionales m dicos Esta gu a contiene instrucciones para acceder y navegar por las pantallas del proveedor que se utilizan para modificar los ajustes del dispositivo Consulte el manual del usuario para obtener m s informaci n Nota Las pantallas que se muestran en esta gu a son solo ejemplos Las pantallas reales podr an variar ligeramente Acceso a las pantallas del modo Proveedor Al acceder al modo Proveedor se desbloquean ajustes que el usuario no puede modificar Para acceder al modo Proveedor 1 Encienda el dispositivo Primero enchufe el extremo hembra del cable de alimentaci n de CA en la fuente de alimentaci n A continuaci n conecte el extremo macho del cable de alimentaci n de CA a una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared Por ltimo enchufe el conector del cable de la fuente de alimentaci n en la entrada de alimentaci n de la parte trasera del dispositivo Una vez conectado el dispositivo ste se enciende y aparece la pantalla de inicio que se muestra a continuaci n Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones y resalte Setup Configuraci n o el icono gt Info Setup Pantalla de inicio modo iconos Pantalla de inicio modo texto Nota En el
14. O Nota Si la presi n inicial de rampa se establece en un valor m s alto que la presi n EPAP en modo binivel la presi n EPAP m nima en modo Auto binivel o la presi n CPAP en modo CPAP el dispositivo reducir autom ticamente la presi n inicial de rampa hasta hacerla coincidir con el valor de la presi n EPAP EPAP m nima o CPAP SYSTEM ONE humidification Humidificaci n SYSTEM ONE BR El control de humedad System One supervisa los cambios en la temperatura y la humedad del ambiente y realiza los ajustes necesarios para mantener una humedad constante en la mascarilla Esta funci n se puede activar 1 o desactivar 0 Si el control de humedad System One est desactivado se utilizar el sistema b sico habitual de humidificaci n t rmica controlada por la temperatura Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado Humidifier Humidificador Este ajuste permite seleccionar el nivel de humedad deseado 0 1 2 3 4 5 Si el control de humedad System One est desactivado se utilizar el sistema b sico habitual de humidificaci n t rmica controlada por la temperatura y la pantalla mostrar 0 C1 C2 C3 C4 o C5 para estos ajustes Este ajuste solo aparecer si el humidificador est conectado Si est utilizando un humidificador consulte el manual correspondiente Auto On Activaci n autom tica 1 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si desea que el dispositi
15. de ventilador pueden restablecerse para cada nuevo paciente Las horas del aparato no se borran Funci n Bi Flex Comfort Comodidad Bi Flex modos binivel y Auto binivel El dispositivo BiPAP Auto dispone de una funci n especial de comodidad denominada Bi Flex Cuando el dispositivo est en modo Auto binivel con Bi Flex o en modo binivel 4 con Bi Flex el atributo Bi Flex ajusta la terapia insertando una peque a cantidad de alivio de presi n durante las fases finales de la inspiraci n y durante la espiraci n activa el comienzo de la espiraci n En el diagrama las l neas continuas representan la funci n Bi Flex mientras que la l nea discontinua representa la terapia binivel normal Los niveles 1 2 y 3 de Bi Flex indican de forma progresiva el grado de alivio de la presi n que se producir al final de la inspiraci n y al comienzo de la espiraci n Nota Si se desactiva el bloqueo de Flex el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Funci n C Flex Comfort Comodidad C Flex modo CPAP si est disponible El dispositivo dispone de una funci n especial de comodidad denominada C Flex cuando la terapia CPAP est habilitada Cuando C Flex habilitado aumenta la comodidad del paciente aliviando la presi n durante la fase espiratoria de la respiraci n En el diagrama la l nea discontinua representa la terapia CPAP normal y la l nea continua el efecto de C Flex Los niveles 1 2 y 3 de C Flex indican de forma pr
16. del patr n respiratorio que se repiten entre 30 y 100 segundos El punto m s bajo del patr n respiratorio se caracteriza por una reducci n del 40 como m nimo en el flujo de aire respecto a un flujo de referencia establecido El patr n debe estar presente durante varios minutos antes de que pueda identificarse como respiraci n peri dica No se realizan ajustes terap uticos en respuesta a la respiraci n peri dica El dispositivo busca cambios relativos en el m ximo la horizontalidad la curva o la forma sesgo de la fase inspiratoria de la onda del flujo de aire Estos cambios se observan tanto en un periodo de tiempo corto grupos de 4 respiraciones como largo varios minutos Se utilizan par metros estad sticos para reducir al m nimo la detecci n de eventos falsos al tiempo que se permite que el dispositivo tenga la sensibilidad suficiente para detectar incluso cambios peque os Se detecta hipopnea cuando el flujo de aire disminuye aproximadamente un 40 a partir de los valores de referencia durante al menos 10 segundos La detecci n del ronquido vibratorio se produce cuando se detecta una frecuencia espec fica durante la fase inspiratoria de la respiraci n del paciente El ronquido vibratorio se deshabilita a presiones superiores a 16 cm H O Limpieza para varios usuarios ADVERTENCIA Si el dispositivo se emplea para varios usuarios deseche el filtro antibacteriano y ponga uno nuevo cada vez que vaya a utilizar el disp
17. electromagn ticas Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno 10 PRUEBA DE EMISIONES CUMPLIMIENTO ENTORNO ELECTROMAGN TICO GUIA Emisiones de radiofrecuencia CISPR 11 Grupo 1 El dispositivo utiliza energ a de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento interno Por lo tanto las emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de radiofrecuencia CISPR 11 Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos incluidos los dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de suministro Fr el ctrico de bajo voltaje Emisiones arm nicas IEC 61000 3 2 Clase A i i Fluctuaciones del voltaje y emisiones Cumple de destellos IEC 61000 3 3 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE INMUNIDAD Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 NIVEL DE PRUEBA IEC 60601 6 kV contacto 8 kV aire NIVEL DE CUMPLIMIENTO 6 kV contacto 8 kV aire ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A Los suelos deben ser de madera
18. gr i y donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en radiada a i 3 a i vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de IEC 61000 4 3 PA separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas mediante un estudio electromagn tico del lugar deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuencias En las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo pueden producirse interferencias NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHZ se aplica el intervalo de frecuencias superior NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas Las intensidades de campo de los transmisores fijos como los de estaciones base de radiotel fonos m viles e inal mbricos y de radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisi n no pueden predecirse te ricamente con precisi n Para evaluar el entorno electromagn tico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos debe considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del lugar Si la intensidad de campo medida en el lugar en el que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado m s a
19. nado se obtuvieron de esta pantalla Therapy hours Horas de terapia X El dispositivo puede reconocer la diferencia entre el tiempo que el paciente ha estado recibiendo realmente la terapia y el tiempo que el ventilador simplemente ha estado encendido Esta pantalla muestra el promedio del tiempo que el paciente ha estado recibiendo la terapia en el dispositivo durante un periodo de 7 y de 30 d as siempre que el dispositivo contenga como m nimo 7 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo solo dispone de 5 d as de datos para el c lculo se mostrar el valor promedio de 5 d as en la pantalla de 7 d as Blower hours Horas de ventilador amp amp Esta pantalla muestra el n mero de horas que ha estado activo el ventilador durante toda la vida del dispositivo Days gt 4 D as gt 4 X gt 4 Esta pantalla muestra el n mero acumulado de sesiones de terapia de m s de 4 horas en el dispositivo durante un periodo de 7 d as y de 30 d as Large leak Fuga grande Durante cualquier noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado lo que se considera una fuga grande Una fuga grande se define como un nivel de fuga de tal magnitud que resulta imposible determinar los acontecimientos respiratorios con precisi n estad stica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de porcentaje de tiempo con fuga grande durante un periodo de 7 d as y de 30
20. o hay una disminuci n del 80 en el flujo de aire con respecto a los valores de referencia durante al menos 10 segundos o cuando no se detecta ning n flujo de aire durante 10 segundos Durante la apnea el dispositivo suministra uno o m s pulsos de prueba de presi n El dispositivo eval a la respuesta del paciente a los pulsos de prueba y valora si la apnea se ha producido mientras el paciente ten a las v as respiratorias despejadas u obstruidas Se considera que las v as respiratorias est n despejadas si el pulso de prueba de presi n genera una cantidad significativa de flujo de lo contrario se considera que est n obstruidas El despertar relacionado con el esfuerzo respiratorio RERA por sus siglas en ingl s se define como un despertar tras una secuencia de respiraciones de 10 segundos o m s caracterizadas por un aumento del esfuerzo respiratorio pero que no satisface los criterios de una apnea o una hipopnea No es preciso que se produzca un ronquido aunque suele estar asociado a esta afecci n El algoritmo RERA supervisa la aparici n de una secuencia de respiraciones con una reducci n sutil del flujo de aire y una limitaci n progresiva del flujo simult neas Si esta secuencia respiratoria se interrumpe debido a un aumento repentino en el flujo de aire acompa ado de la ausencia de limitaci n de flujo y el evento no satisface las condiciones de una apnea o hipopnea se indica un evento RERA Aumento y disminuci n persistentes
21. ogresiva el grado de alivio de la presi n El alivio de la presi n de C Flex est determinado por el ajuste de C Flex y por la cantidad de flujo del paciente C Flex vuelve a la presi n programada al final de la espiraci n cuando las v as respiratorias son m s vulnerables al cierre Nota Si se desactiva el bloqueo de Flex el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Ramp Rampa modos binivel y Auto binivel El dispositivo incorpora una funci n de rampa lineal que permite a los pacientes reducir la presi n y a continuaci n aumentarla gradualmente en rampa hasta el ajuste de presi n prescrito para que puedan conciliar el sue o m s c modamente El diagrama ilustra c mo funciona la funci n de rampa Nota Cuando el dispositivo est en modo Auto binivel o Auto binivel con Bi Flex al pulsar el bot n de rampa se alivia la presi n mediante la disminuci n de las presiones de salida del dispositivo a los siguientes valores EPAP ajuste de presi n de inicio de rampa e IPAP ajuste de presi n de inicio de rampa 2 cm H O y su aumento progresivo a EPAP presi n m nima Auto e IPAP presi n m nima Auto 2 cm H O Si se detectan acontecimientos de paciente durante la rampa el algoritmo Auto binivel los tratar y luego seguir aplicando la rampa siempre que el dispositivo no est configurado para terapia de noche dividida o el periodo de tiempo binivel de noche dividida prefijado haya vencido durante la aplicaci
22. orte m xima es la diferencia m xima permitida entre la IPAP y la EPAP mientras la terapia Auto binivel est activa Puede ajustar este valor desde 3 cm H O hasta 8 cm H O Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto binivel IPAP IPAP __7F Esta pantalla permite modificar el ajuste IPAP El ajuste inicial predeterminado es 20 cm H O Puede modificar este valor desde el ajuste de EPAP hasta 25 cm H O Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia binivel EPAP EPAP 1 7 Esta pantalla permite modificar el ajuste de EPAP El ajuste inicial predeterminado es 4 cm H O Puede modificar este valor desde 4 cm H O hasta el ajuste de IPAP Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia binivel CPAP pres Presi n CPAP Si est disponible en su dispositivo esta pantalla muestra el ajuste de presi n CPAP actual Puede ajustar este valor desde 4 cm H O hasta 20 cm H O Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia CPAP Flex type Tipo Flex O FLEX Esta pantalla muestra el ajuste del modo comodidad y contiene diferentes funciones que dependen del modo de terapia e Si el dispositivo est en modo binivel o Auto binivel puede seleccionar None Ninguno o Bi Flex Si el dispositivo est en modo CPAP puede seleccionar None Ninguno o C Flex Flex FLEX Si Flex est habilitado puede modificar el ajuste Flex 1 2 3 en esta pantalla El ajuste 1
23. ositivo en una persona diferente Si el dispositivo se emplea para varios usuarios siga estos pasos para limpiarlo antes de cada nuevo usuario 1 Desconecte el dispositivo antes de limpiarlo 2 Limpie nicamente el exterior del dispositivo Utilice un pa o humedecido con uno de los siguientes agentes limpiadores para limpiar el exterior del dispositivo Detergente suave Isopropanol al 70 Toallitas DisCide e Soluci n de lej a al 10 3 Deje que el dispositivo se seque por completo antes de conectar el cable de alimentaci n Verificaci n de la presi n ADVERTENCIA Si el dispositivo no funciona seg n las especificaciones indicadas solicite que lo revisen en un centro de servicio cualificado aprobado por Respironics Si necesita verificar la presi n real con un man metro como parte del procedimiento de preparaci n para el paciente siga las instrucciones que aparecen a continuaci n para asegurarse de que el dispositivo funciona correctamente Necesitar el siguiente equipo para verificar la presi n El kit de calibraci n de la presi n de Respironics incluye Para verificar la presi n realice los pasos siguientes 1 2 3 NOURA Respironics Whisper Swivel Il Ensamblaje final de enriquecimiento de O de Respironics Tapa de extremo cerrado Tubo flexible de Respironics Tubo de presi n Man metro digital de Respironics o equivalente Especificaciones m nimas E 0 25 cm H O o mejor Precisi n de 0 3 cm H
24. positivo necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro el ctrico se recomienda conectar el dispositivo a un sistema de alimentaci n ininterrumpida o a una bater a Campo magn tico de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica deben tener los niveles propios de un entorno dom stico u hospitalario normal NOTA U es el voltaje de la red el ctrica de CA antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est concebido para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE INMUNIDAD NIVEL DE PRUEBA NIVEL DE ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A IEC 60601 CUMPLIMIENTO Los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a la distancia de separaci n recomendada de cualquier parte del dispositivo incluidos los cables dicha distancia se calcula a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada Radiofrecuencia 3 Vrms 3 Vrms conducida De 150 kHz a 80 MHz d 12NP IEC 61000 4 6 d 1 2 P De 80 MHz a 800 MHz 3 V m d 2 3NP De 800 MHz a 2 5 GHz Radiofrecuencia De 80 MHz a 2 5 GHz 3 V m i i
25. pres 4 0 20 0 2 3 Flex type None Bi Flex C Flex 0 Flex E 8 1 a Flex lock on off Rise time 0 1 2 Rise time lock on off 22 Tubingtypelock on off X1 X2 X3 X4 X5 Tubing type 15 22 o SYSTEMONEresistance 0 X1 X2 X3 X4 X5 0 00 0 45 LockSYSTEMONE on off 4 0 min EPAP CPAP pres Ramp time a gros 0 Ramp start 4 0 min EPAP CPAP pres O SYSTEM ONE humidification on off Humidifier 012345 Auto on on off Auto off on off Mask alert on off Mask fitcheck on off Humidifier LED Backlight on off Show AHl leak PB on off 1 180 240 Split night off 120 180 240 DE FR ES IT BR 0 Language EN DE FR ES IT BR 0 Back 12345 Pantalla Configuraci n modo iconos Pantalla Configuraci n modo texto Nota La pantalla solo mostrar 4 lineas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desplaza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla se desplazar horizontalmente a trav s de ella cuando se resalte Mode Modo PAP Esta pantalla muestra el ajuste del modo de terapia Puede seleccionar terapia binivel Bi level terapia binivel autom tica AutoB o terapia CPAP si est disponible en su dispositivo La terapia binivel suministra un nico nivel de presi n de salida durante la EPAP presi n espiratoria positiva en las v as respiratorias y un segundo nivel m s alto durante la IPAP presi
26. rriba el dispositivo deber observarse para comprobar que funciona normalmente En caso de funcionamiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o recolocaci n del dispositivo b Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m a Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo El dispositivo est concebido para utilizarse en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a evitar las interferencias electromagn ticas si mantienen una distancia m nima entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y este dispositivo tal como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones POTENCIA DE SALIDA NOMINAL DISTANCIA DE SEPARACI N SEG N LA FRECUENCIA DEL TRANSMISOR M M XIMA DEL TRANSMISOR w De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 P d 1 2 P d 2 3NP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 23 10 3 8 3 8 13 100 12 12 23 Para transmisores con potencias de salida nominal m xima distintas a las especificadas antes la distancia de separaci n d recomendada en metros
27. te de si la retroiluminaci n LED del humidificador est habilitada o deshabilitada el icono del humidificador permanecer siempre encendido si hay un humidificador conectado pero se atenuar despu s de 30 segundos de inactividad Show AHI leak PB Mostrar IAH fuga PB r Puede seleccionar si desea que aparezca o no el ndice de apnea hipopnea los promedios de fuga del sistema y los promedios de respiraci n peri dica en las pantallas de informaci n del paciente 1 activa esta opci n y 0 la desactiva Split night Noche dividida En esta pantalla puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la funci n de noche dividida que divide la terapia a lo largo de la noche Puede ajustar la cantidad de tiempo que se aplicar la terapia binivel antes de pasar a la terapia Auto binivel Puede configurar este ajuste en 120 180 240 minutos Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto binivel Nota Si se habilita la noche dividida se deshabilitar el inicio de rampa y la comprobaci n del ajuste de la mascarilla Language Idioma Ta ENGLISH INGL S Si Language Idioma est disponible en su dispositivo esta funci n le permite elegir qu idioma mostrar en la interfaz en modo texto Puede elegir entre ingl s EN alem n DE franc s FR espa ol ES italiano IT o portugu s brasile o BR Tambi n puede desactivar 0 el modo de texto lo que significa que la interfaz se
28. te del tiempo de rampa en incrementos de 5 minutos El intervalo para este ajuste es de O a 45 minutos En el modo binivel el dispositivo aumenta la presi n EPAP desde el valor establecido en la pantalla Ramp Starting Pressure Presi n inicial de rampa hasta el ajuste de presi n EPAP en el periodo de tiempo especificado aqu En el modo Auto binivel el dispositivo aumenta la presi n EPAP desde el valor establecido en la pantalla Ramp Starting Pressure Presi n inicial de rampa hasta el ajuste de presi n EPAP m nima en el periodo de tiempo especificado aqu En el modo CPAP el dispositivo aumenta la presi n CPAP desde el valor establecido en la pantalla Ramp Starting Pressure Presi n inicial de rampa hasta el ajuste de presi n CPAP en el periodo de tiempo especificado aqu Nota Si la presi n EPAP en modo binivel la presi n EPAP m nima en modo Auto binivel o la presi n CPAP en modo CPAP se establecen en 4 el ajuste m nimo esta pantalla no aparecer Ramp start Inicio de rampa sil Puede aumentar o disminuir la presi n inicial de rampa en incrementos de 0 5 cm H O Nota Esta pantalla no aparecer si Ramp time Tiempo de rampa se ha establecido en 0 o si se ha habilitado el modo de noche dividida en el dispositivo Nota Esta pantalla no aparecer si la presi n EPAP en modo binivel la presi n EPAP m nima en modo Auto binivel o la presi n CPAP en modo CPAP se han establecido en 4 cm H
29. vo encienda autom ticamente el flujo de aire siempre que el paciente se coloque la mascarilla en las v as respiratorias Auto Off Desactivaci n autom tica Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si desea que el dispositivo apague autom ticamente el flujo de aire siempre que el paciente se quite la mascarilla de las v as respiratorias Mask alert Alerta de mascarilla amp Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 el ajuste de alerta de la mascarilla Si esta funci n est habilitada cada vez que se detecte una fuga importante de la mascarilla aparecer una alerta visual en la pantalla y se escuchar una alerta audible Mask fit check Comprobaci n del ajuste de la mascarilla A_ Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la funci n de comprobaci n del ajuste de la mascarilla si est disponible en su dispositivo Si esta funci n est habilitada el paciente podr comprobar el ajuste de la mascarilla antes de iniciar la terapia Esto se hace midiendo la cantidad de fuga en el circuito del paciente Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto binivel Nota Si se habilita la noche dividida se deshabilitar la comprobaci n del ajuste de la mascarilla Humidifier LED Backlight Retroiluminaci n del LED del humidificador COH Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la retroiluminaci n LED de los ajustes num ricos del humidificador en el dispositivo Nota Independientemen
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