REMstar Auto A-Flex (español) - TR-KinE
Contents
1. hPa cmH20 x3 Si est habilitada en su dispositivo tendr la opci n de elegir las unidades de presi n que desea ver Puede elegir entre cm H O o hPa Auto max Auto m xima AUTO 14 __ 7 Esta pantalla le permite modificar el ajuste de presi n m xima en modo Auto El ajuste que se especifique aqu ser la presi n m xima para el dispositivo La terapia Auto ajustar la presi n CPAP entre los ajustes de presi n m xima y m nima en modo Auto Nota Esta pantalla s lo aparece si la terapia Auto CPAP est habilitada Auto min Auto m nima AUTO y 7 Esta pantalla le permite modificar el ajuste de presi n m nima en modo Auto El ajuste que se especifique aqu ser la presi n m nima para el dispositivo La terapia Auto ajustar la presi n CPAP entre los ajustes de presi n m xima y m nima en modo Auto Nota Esta pantalla s lo aparece si la terapia Auto CPAP est habilitada CPAP pres Presi n CPAP gt Esta pantalla muestra el ajuste de presi n CPAP actual El ajuste puede programarse desde 4 cm H O hasta 20 cm H O Nota Esta pantalla s lo aparece si la terapia CPAP est habilitada Flex type Tipo Flex O FLEX Esta pantalla muestra el ajuste de modo de comodidad Puede seleccionar None Ninguno C Flex o C Flex si se est en el modo CPAP Puede seleccionar None Ninguno C Flex o A Flex si se est en el modo Auto CPAP Flex FLEX Puede modificar el ajuste Flex2. 1 2 6 3 en esta pantalla si habilit Flex El ajuste 1 suministra una peque a cantidad de alivio de la presi n y los n meros superiores ofrecen m s alivio Nota Si se desactiva el bloqueo de Flex el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Flex lock Bloqueo Flex FLEX a Esto le permite bloquear el ajuste Flex si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Tubing type Tipo de tubo AF Si est disponible en su dispositivo este ajuste permite seleccionar el di metro correcto del tubo que se utiliza con el dispositivo Puede elegir 22 para el tubo Respironics de 22 mm o 15 para el tubo Respironics de 15 mm Tubing type lock Bloqueo del tipo de tubo AP Si est disponible en su dispositivo esta opci n permite bloquear el ajuste del tipo de tubo si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el dispositivo utilizar de manera predeterminada el ajuste 22 y el paciente no ver la opci n Tubing type Tipo de tubo SYSTEM ONE resistance Resistencia SYSTEM ONE lt Este ajuste permite regular el nivel de alivio de la presi n de aire en funci n de la mascarilla de Respironics que se est utilizando Cada mascarilla de Respironics puede tener un ajuste de control de resistencia System One La compensaci n de l
3. Esta pantalla solamente aparecer si est n habilitados Split night Noche dividida y la terapia Auto CPAP CPAP autom tico Nota Si la funci n de noche dividida est habilitada la funci n de rampa se deshabilitar Language Idioma EZ ENGLISH INGL S Si Language Idioma est disponible en su dispositivo esta funci n le permite elegir qu idioma mostrar en la interfaz en modo texto Puede elegir entre ingl s EN alem n DE franc s FR espa ol ES italiano IT o portugu s brasile o BR Tambi n puede desactivar 0 el modo texto lo que significa que la interfaz se mostrar en modo iconos Si Language Idioma no est disponible en su dispositivo ver ENGLISH Ingl s La funci n ENGLISH Ingl s le permite mostrar el modo texto 1 en ingl s en la interfaz o puede desactivarlo 0 y la interfaz mostrar el modo iconos Nota Como referencia en esta gu a se muestran los dos tipos de pantalla en modo iconos y en modo texto Pantalla Informaci n G En la pantalla del proveedor resalte Info Informaci n o el icono y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Informaci n Back Phone in Therapy hours Blower hours Periodic breathing 90 pressure Reset data Machine hours Back Pantalla Informaci n modo iconos Pantalla Informaci n modo texto Nota La pantalla s lo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se
4. n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber ser al menos del 30 Transitorio el ctrico r pido y r faga IEC 61000 4 4 2 kV para lineas del suministro el ctrico 1 kV para l neas de entrada salida 2 kV para l neas de suministro principales 1 kV para l neas de entrada salida La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Sobretensi n IEC 61000 4 5 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n 1 kV para el modo diferencial 2 kV para el modo com n La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Bajadas interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las l neas de entrada del suministro el ctrico IEC 61000 4 11 U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 5 segundos U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U de lt
5. 100 12 12 23 Para transmisores con potencias de salida nominal m xima distintas a las especificadas antes la distancia de separaci n d recomendada en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al intervalo de frecuencias superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas 11 Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU PHILIPS Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 EC REP REF 1058761 1058742 Rev 02 GK 8 5 2010 Spanish
6. Respiraci n peri dica Detecci n de limitaci n de flujo Detecci n de hipopnea Detecci n de ronquido Definici n Se detecta una apnea cuando hay un 80 de reducci n en el flujo de aire con respecto a los valores de referencia durante por lo menos 10 segundos o si no se detecta ning n flujo de aire durante 10 segundos Durante la apnea el dispositivo suministra uno o m s pulsos de prueba de presi n El dispositivo eval a la respuesta del paciente al pulso o pulsos de prueba y valora si la apnea se ha producido mientras el paciente tiene las v as respiratorias despejadas u obstruidas Se determina que las v as respiratorias est n libres si el pulso de prueba de presi n genera una cantidad significativa de flujo de lo contrario se determina que est n obstruidas RERA Despertar relacionado con el esfuerzo respiratorio se define como un despertar tras una secuencia de respiraciones de 10 segundos o m s que se caracterizan por un aumento del esfuerzo respiratorio pero que no satisface los criterios de una apnea o una hipopnea No es preciso que se produzca un ronquido aunque est normalmente asociado con esta afecci n El algoritmo RERA supervisa la presencia de una secuencia de respiraciones que exhiben una reducci n sutil del flujo de aire y una limitaci n del flujo progresiva simult neamente Si esta secuencia respiratoria se interrumpe debido a un aumento repentino en el flujo de aire junto a la ausencia de limi
7. aire siempre que el paciente desconecte la mascarilla de las v as respiratorias Mask alert Alerta de mascarilla 1 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 el ajuste de la alerta de la mascarilla Si esta funci n est habilitada cada vez que se detecta una fuga importante de la mascarilla aparece la alerta visual en la pantalla y suena una alerta audible Mask fit check Comprobaci n del ajuste de la mascarilla A_ Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la funci n de comprobaci n del ajuste de la mascarilla si est disponible en su dispositivo Si esta funci n est habilitada el paciente podr comprobar el ajuste de la mascarilla antes de iniciar la terapia Esto se hace midiendo la cantidad de fuga en el circuito del paciente Nota Esta pantalla solo aparece si est habilitada la terapia Auto CPAP Nota Si se habilita la noche dividida se deshabilitar la comprobaci n del ajuste de la mascarilla Humidifier LED backlight Retroiluminaci n del LED del humidificador 0 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la retroiluminaci n LED de los ajustes num ricos del humidificador en el dispositivo Nota Independientemente de si la retroiluminaci n LED del humidificador est habilitada o deshabilitada el icono del humidificador permanecer siempre encendido si hay un humidificador conectado pero se atenuar despu s de 30 segundos de inactividad Show AHl leak PB Mostrar IAH fuga PB Puede seleccionar
8. dica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de respiraci n peri dica en un periodo de 7 d as y de 30 d as a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 d as de datos para el c lculo el valor promedio de 5 d as se ver debajo de la pantalla de 7 d as 90 Pressure Presi n 90 90 5 Durante la noche el dispositivo reconoce la presi n 90 alcanzada por el algoritmo Auto La presi n 90 se define como la presi n a la que o por debajo de la que el dispositivo pas el 90 del tiempo de la sesi n Por ejemplo si el dispositivo reconoci flujo de aire durante 10 horas y 9 horas se pasaron a o por debajo de 11 cm H O y 1 hora se pas por encima de 11 cm H O entonces la presi n 90 ser a 11 cm H O Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de presi n 90 en un periodo de 7 d as y de 30 d as a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 d as de datos para el c lculo el valor promedio de 5 d as se ver debajo de la pantalla de 7 d as Esta pantalla s lo aparece en el modo de terapia Auto CPAP Reset data Restablecer datos En esta pantalla puede borrar del dispositivo todos los promedios de 7 y de 30 d as los datos de cumplimiento terap utico las horas de terapia y la informaci n del
9. gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda e Phone in Datos remitidos por tel fono Q Esta pantalla muestra el total de horas de terapia para el dispositivo X el total de horas de ventilador amp amp y el n mero total de d as de uso en que las sesiones fueron de m s de 4 horas desde la ltima vez que se restableci el dispositivo X gt 4 Esta pantalla tambi n muestra un n mero de cumplimiento terap utico Q que usted puede utilizar para confirmar que los datos que se le han proporcionado est n tomados de esta pantalla Therapy hours Horas de terapia Z El dispositivo puede reconocer la diferencia entre el tiempo que el paciente est de hecho recibiendo terapia y el tiempo que el ventilador simplemente est encendido Esta pantalla muestra el promedio de tiempo que el paciente est de hecho recibiendo terapia en el dispositivo en un periodo de 7 y de 30 d as a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 d as de datos para el c lculo el valor promedio de 5 d as se ver debajo de la pantalla de 7 d as Blower hours Horas de ventilador Q Esta pantalla muestra el n mero de horas que ha estado activo el ventilador a lo largo de la vida del dispositivo e Days gt 4 Dias gt 4 X gt 4 Esta pantalla muestra el n mero acumulativo de sesion
10. si mostrar o no el ndice de apnea hipopnea los promedios de fuga del sistema y los promedios de respiraci n peri dica en las pantallas de informaci n del paciente 1 activa esta opci n y O la desactiva Split night Noche dividida En esta pantalla puede habilitar 1 o deshabilitar 0 la funci n de noche dividida que divide la terapia a lo largo de la noche de forma que primero aplica terapia CPAP para pasar luego a terapia Auto CPAP Nota Esta pantalla s lo aparece si la terapia Auto CPAP est habilitada Nota Si la funci n de noche dividida est habilitada la funci n de rampa se deshabilitar Split night start Inicio de noche dividida lt gt Puede modificar los ajustes de noche dividida en la pantalla que se muestra aqu Back auto min auto max CPAP pres auto min auto max 120 180 240 Duration 120 180 240 2 C Flex C Flex Flex type none C Flex C Flex BB er Be ar Ramp time 0 00 0 45 4 0 CPAP pres Ramp start 4 0 CPAP pres Back lt qe g h a 7 Ajustes de noche dividida modo iconos Ajustes de noche dividida modo texto Puede ajustar la duraci n O que es la cantidad de tiempo transcurrido en la terapia CPAP antes de pasar a la terapia Auto CPAP Puede configurar este ajuste en 120 180 240 minutos En esta pantalla puede tambi n ajustar la presi n CPAP el tipo Flex el valor Flex el tiempo de rampa y la presi n inicial de rampa Nota
11. 1 0 Tubing type lock on off ae 15 22 Tubing type 15 22 0 X1 X2 X3 X4 X5 SYSTEMONEresistance 0 X1 X2 X3 X4 X5 Ke8 3 2 Lock SYSTEM ONE on off a 0 00 0 45 Ramp time 0 00 0 45 4 0 auto min or CPAP pres Ramp start 4 0 auto min or CPAP pres Aa 1 o SYSTEM ONE humidification on off 133 012345 Humidifier 012345 81 1 o Auto on on off 97 1 0 Auto off on off l a Mask alert on off z a Maskfitcheck on off 1 2 Humidifier LED Backlight on off l a Show AHI leak PB on off l a Split night on off Split night start EN DE FR ES IT BR 0 Language EN DE FR ES IT BR O Back Pantalla Configuraci n modo iconos Pantalla Configuraci n modo texto Nota La pantalla s lo mostrar 4 l neas a la vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo seg n corresponda Si el texto es demasiado largo para caber en la pantalla se desplazar horizontalmente a trav s de la ventana cuando se resalte Mode Modo O PAP Esta pantalla muestra el ajuste de modo de terapia Puede seleccionar terapia CPAP o terapia Auto CPAP La terapia CPAP suministra un nivel de presi n de salida para las fases tanto inspiratoria como espiratoria La terapia Auto CPAP suministra terapia CPAP y ajusta autom ticamente el nivel de presi n cuando se detectan eventos de apnea hipopnea limitaci n del flujo o ronquido Nota Las opciones de men variar n entre el modo CPAP y el modo Auto CPAP
12. 5 ca da de gt 95 en U durante 5 segundos La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Si el usuario del dispositivo necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda conectar el dispositivo a un sistema de alimentaci n ininterrumpida o a una bater a Campo magn tico de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica deben tener los niveles propios de un entorno dom stico u hospitalario normal NOTA U es el voltaje de la red el ctrica de CA antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE INMUNIDAD NIVEL DE PRUEBA IEC 60601 NIVEL DE CUMPLIMIENTO ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A Los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a la distancia de separaci n recomendada de cualquier parte del dispositivo incluidos los cables dicha distancia se calcula a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada Radiofrec
13. AUA Informaci n sobre CEM compatibilidad electromagn tica 10 Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno PRUEBA DE EMISIONES CUMPLIMIENTO ENTORNO ELECTROMAGN TICO GU A Emisiones de radiofrecuencias Grupo 1 El dispositivo utiliza energ a de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento CISPR 11 interno Por lo tanto sus emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de radiofrecuencias Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos incluidos CISPR 11 los establecimientos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de mm E suministro el ctrico de bajo voltaje Emisiones arm nicas Clase A IEC 61000 3 2 Fluctuaciones del voltaje y emisiones Cumple de destellos IEC 61000 3 3 PRUEBA DE INMUNIDAD Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 NIVEL DE PRUEBA IEC 60601 6 kV por contacto 8 kV por aire NIVEL DE CUMPLIMIENTO 6 kV por contacto 8 kV por aire Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci
14. CIA Si el dispositivo se usa en varios usuarios deseche el filtro antibacteriano y ponga uno nuevo cada vez que el dispositivo se utilice en una persona diferente Si el dispositivo se usa en varios usuarios siga estos pasos para limpiarlo antes de cada nuevo usuario 1 Desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo 2 Limpie nicamente el exterior del dispositivo Utilice un pa o con uno de los siguientes agentes limpiadores para limpiar el exterior del dispositivo Detergente suave e Alcohol isoprop lico al 70 Toallitas DisCide e Soluci n de lej a al 10 3 Deje que el dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentaci n Verificaci n de la presi n ADVERTENCIA Si el dispositivo no funciona seg n de las especificaciones indicadas h galo revisar por un centro de servicio cualificado aprobado por Respironics Si como parte del procedimiento de preparaci n para el paciente usted debe verificar la presi n real con un man metro utilice las siguientes instrucciones para asegurarse de que el dispositivo est funcionando correctamente Necesitar el siguiente equipo para verificar la presi n El kit de calibraci n de la presi n de Respironics incluye e Whisper Swivel Il de Respironics e Ensamblaje final de enriquecimiento de O de Respironics e Tapa de extremo cerrado Tubo flexible de Respironics e Tubo de presi n e Man metro digital de Respironics o equivalente Especifica
15. REMstar Auto A Flex GU A DEL PROVEEDOR PHILIPS RESPIRONICS IMPORTANTE Retire esta gu a antes de entregar el dispositivo al paciente Los ajustes de presi n solamente deben ser programados por profesionales m dicos Esta gu a contiene instrucciones sobre c mo acceder y navegar por las pantallas del proveedor utilizadas para modificar los ajustes del dispositivo Consulte el Manual del usuario para obtener m s informaci n Nota Las pantallas que se muestran a lo largo de esta gu a son s lo ejemplos Las pantallas reales podr an variar ligeramente Acceso a las pantallas del modo Proveedor Al acceder al modo Proveedor se desbloquean ajustes que no puede modificar el usuario Para acceder al modo Proveedor 1 Encienda el dispositivo Primero enchufe el extremo con el conector hembra del cable de alimentaci n de CA en la fuente de alimentaci n Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentaci n de CA en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared Por ltimo enchufe el conector del cable de alimentaci n en la entrada de alimentaci n de la parte trasera del dispositivo Una vez que se enciende el dispositivo aparece la pantalla de inicio que se muestra a continuaci n Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones y resalte Setup Configuraci n o el icono gt Info Setup Pantalla de inicio modo iconos Pantalla de inicio modo texto Nota En el modo
16. a resistencia System One puede desactivarse seleccionando el ajuste 0 Nota Si se desactiva el bloqueo de SYSTEM ONE el paciente tambi n tendr acceso a este ajuste Lock SYSTEM ONE Bloquear SYSTEM ONE A Esto le permite bloquear el ajuste del control de resistencia System One si no desea que el paciente lo cambie 1 activa el bloqueo y 0 lo desactiva Nota Si bloquea este ajuste el paciente ver el icono de un candado junto a l Ramp time Tiempo de rampa A Cuando se fija el tiempo de rampa el dispositivo aumenta la presi n CPAP desde el valor establecido en la pantalla Presi n inicial de rampa hasta el ajuste de presi n CPAP si se est en el modo CPAP o hasta el ajuste de presi n Auto m nima si se est en el modo Auto CPAP en el periodo de tiempo que se especifique aqu Nota Si la presi n CPAP si se est en el modo CPAP o la presi n Auto m nima si se est en el modo Auto CPAP se fijan en 4 el ajuste m nimo esta pantalla no aparecer Nota Si el tiempo de rampa se ajusta a 0 la pantalla Presi n inicial de rampa no aparecer y Ramp start Inicio de rampa x Esta pantalla muestra la presi n inicial de rampa La presi n inicial de rampa puede aumentarse o disminuirse en incrementos de 0 5 cm H O S lo est disponible si el tiempo de rampa se ha fijado en gt 0 y auto min Auto m nimo o CPAP pres Presi n CPAP es gt 4 cm H O Ese a
17. ciones m nimas 0 25 cm H O o mejor Whisper Swivel l 0 3 cm H O de exactitud 0 1 cm H O de resoluci n TUBO depresion e Filtro de espuma Para verificar la presi n realice los pasos siguientes 1 Instale el filtro de espuma en la parte trasera del dispositivo 2 Con el dispositivo desenchufado conecte el sistema como se ilustra en el diagrama 3 Encienda el man metro Si no muestra una lectura de cero ajuste el man metro para calibrarlo Si el man metro tiene ajustes variables para dispositivos aj stelo a cm H O Encienda el dispositivo y p ngalo en el modo Proveedor Ajuste los par metros de la terapia de acuerdo con los datos espec ficos del paciente Ajuste el dispositivo al valor de presi n espec fico del paciente Compruebe que el ajuste de la presi n es igual a la presi n mostrada en el man metro Si el ajuste de la presi n no se corresponde con el valor medido correspondiente al dispositivo p ngase en contacto con Respironics o con un centro de servicio autorizado para que le revisen el dispositivo Nota Las presiones de salida pueden variar seg n la altitud y la presi n barom trica locales Debido a estos factores la presi n de salida de los dispositivos puede variar ligeramente en el rango de ajustes de altitud 8 Ajuste los dem s par metros y salga del modo Proveedor La unidad est lista para que la utilice el paciente Tubo flexible Tapa de extremo cerrado Man metro NO
18. es de terapia del dispositivo de m s de 4 horas en un periodo de 7 d as y de 30 d as e Large leak Fuga intensa Durante la noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado lo que se consider que era una fuga intensa Una fuga intensa se define como un nivel de fuga de tal calibre que resulta imposible determinar eventos respiratorios con exactitud estad stica Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales de porcentaje de tiempo con fuga intensa en un periodo de 7 d as y de 30 d as a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 d as de datos para el c lculo el valor promedio de 5 d as se ver debajo de la pantalla de 7 d as e AHI IAH AHI El dispositivo acumula ndices de apnea hipopnea IAH individuales para cada sesi n en que el paciente ha utilizado el dispositivo Esta pantalla muestra el promedio de estos valores nocturnos individuales del IAH en un periodo de 7 d as y de 30 d as a condici n de que el dispositivo tenga como m nimo 7 o 30 d as de datos respectivamente Si el dispositivo s lo tiene 5 d as de datos para el c lculo el valor promedio de 5 d as se ver debajo de la pantalla de 7 d as Periodic Breathing Respiraci n peri dica CSR Durante la noche el dispositivo reconoce el porcentaje de tiempo que el paciente ha experimentado respiraci n peri
19. i la intensidad del campo medida en el lugar en el que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado m s arriba el dispositivo debe observarse para comprobar si funciona normalmente En caso de funcionamiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o recolocaci n del dispositivo b Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo El dispositivo est indicado para utilizarse en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a prevenir las interferencias electromagn ticas si mantienen una distancia m nima entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y este dispositivo tal como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones POTENCIA DE SALIDA NOMINAL DISTANCIA DE SEPARACI N SEG N LA FRECUENCIA DEL TRANSMISOR M XIMA DEL TRANSMISOR M Ww De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 JP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73
20. juste no aparecer si su proveedor ha habilitado el modo de noche dividida en el dispositivo SYSTEM ONE humidification Humidificaci n SYSTEM ONE 37 El control de humedad System One mantiene una humedad uniforme en la mascarilla supervisando los cambios de la temperatura y humedad ambientales y ajust ndose a ellos Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n Si el control de humedad System One est deshabilitado se utilizar el estilo cl sico de humidificaci n calentada b sica controlada por temperatura Este ajuste s lo aparecer si el humidificador est conectado Humidifier Humidificador Este ajuste le permite elegir el valor de humedad deseado 0 1 2 3 4 o 5 Si el control de humedad System One est deshabilitado se utilizar el estilo cl sico de humidificaci n calentada b sica controlada por temperatura y la pantalla mostrar O C1 C2 C3 C4 o C5 para estos ajustes Este ajuste s lo aparecer si el humidificador est conectado Consulte el manual del humidificador si est utilizando uno Auto on Activaci n autom tica 1 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si quiere que el dispositivo encienda autom ticamente el flujo de aire siempre que el paciente conecte la mascarilla a las v as respiratorias Auto off Desactivaci n autom tica 2 Puede habilitar 1 o deshabilitar 0 esta funci n si quiere que el dispositivo apague autom ticamente el flujo de
21. mbi n tiene acceso a este ajuste si C Flex est habilitada Funci n de comodidad A Flex C Flex Si la terapia Auto CPAP est habilitada el dispositivo dispone de una forsi s A z La espiraci n empieza y el funci n especial de comodidad denominada A Flex o C Flex en caso 4 S nivel de presi n disminuye Tiempo Inspiraci n Espiraci n de ser la terapia CPAP la que est habilitada Cuando est habilitada la funci n A Flex C Flex aumenta la comodidad del paciente de tres Presi n de terapia SEE formas diferentes 1 facilita la transici n entre el final de la inspiraci n y el comienzo de la espiraci n 2 proporciona un alivio de la presi n importante durante el comienzo de la espiraci n y 3 alcanza una presi n de espiraci n final de no m s de 2 cm H O por debajo del m ximo de re inspiraci n En el diagrama la l nea discontinua representa la presi n CPAP y la l nea Tiempo continua el efecto de A Flex C Flex Los niveles de A Flex C Flex Inspiraci n Espiraci n de 1 2 3 reflejan progresivamente el aumento del alivio de la presi n durante el comienzo de la espiraci n Con A Flex C Flex el nivel de alivio de presi n en el comienzo de la espiraci n est determinado por el ajuste de A Flex C Flex y la cantidad de flujo del paciente en una respiraci n cualquiera Nota El paciente tambi n tiene acceso a este ajuste si A Flex C Flex est habilitado N
22. ota A Flex C Flex pasa de A Flex C Flex nulo a 4 0 cm H O a A Flex C Flex total a 6 cm H O A Flex C Flex tiene un tope superior a una presi n de 20 0 cm H O Rampa El dispositivo incorpora una funci n de rampa lineal que permite Flujo de aire activado a los pacientes reducir la presi n y a continuaci n aumentar gradualmente en rampa la presi n hasta el ajuste de presi n prescrito de forma que puedan dormirse m s c modamente El diagrama ilustra c mo funciona la funci n de rampa Presi n de terapia Cuando el dispositivo est en terapia Auto CPAP al pulsarse el bot n Rampa el nivel de presi n disminuye a la presi n de rampa m nima y luego la presi n aumenta de forma lineal hasta el ajuste de presi n Auto m nima en el periodo de tiempo de rampa fijado Si se detectan eventos de paciente durante la rampa el algoritmo Auto CPAP Presi n de l tratar los eventos y luego seguir aplicando rampa siempre que el rampa m nima dispositivo no est configurado para terapia de noche dividida o el per odo de tiempo de noche dividida prefijado haya vencido durante Tiempo la aplicaci n de la terapia de noche dividida de rampa Bot n Rampa pulsado 7 Tiempo Definiciones de evento El REMstar Auto A Flex supervisa la respiraci n y detecta apneas e hipopneas Evento Detecci n de apnea con v as respiratorias obstruidas con v as respiratorias despejadas Detecci n de RERA
23. paciente Aseg rese de que Reset data Restablecer datos est resaltado en la pantalla de informaci n Mantenga pulsados tanto la rueda de control como el bot n de rampa 21 durante 5 segundos como m nimo El dispositivo emitir un pitido para indicar que se han restablecido los datos Nota Las horas de la unidad no se borran Machine hours Horas de la unidad D Esta pantalla muestra la cantidad de tiempo que ha estado activa la unidad a lo largo de la vida del dispositivo Nota Las horas de terapia y las horas de ventilador pueden restablecerse para cada nuevo paciente Las horas de la unidad no se borran Funci n de comodidad C Flex El dispositivo dispone de una funci n especial de comodidad La espiraci n empieza yel denominada C Flex Cuando est habilitada la funci n C Flex aumenta la MP Ye comodidad del paciente aliviando la presi n durante la fase espiratoria de la respiraci n En el diagrama la l nea discontinua representa la Presi n de terapia terapia CPAP normal y la l nea continua representa el efecto de C Flex Los niveles de C Flex de 1 2 3 reflejan progresivamente el aumento del Niveles C Flex alivio de la presi n 1 2y3 El alivio de la presi n C Flex est determinado por el ajuste de C Flex y por la cantidad de flujo del paciente C Flex vuelve a la presi n ajustada al final de la espiraci n cuando las v as respiratorias son m s vulnerables al cierre Nota El paciente ta
24. taci n de flujo y el evento no satisface las condiciones de una apnea o hipopnea se indica un evento RERA Aumento y disminuci n persistente del patr n respiratorio que se repite entre 30 y 100 segundos El nadir del patr n respiratorio se caracteriza por un 40 de reducci n como m nimo en el flujo de aire a partir de un flujo de referencia establecido El patr n debe estar presente durante varios minutos antes de que pueda identificarse como respiraci n peri dica No se realizan ajustes de terapia en respuesta a la respiraci n peri dica El dispositivo busca cambios relativos en el m ximo la planaridad la redondez o la forma sesgo de la fase inspiratoria de la onda del flujo de aire Estos cambios se observan en un periodo de tiempo corto grupos de 4 respiraciones y en un periodo de tiempo largo varios minutos Las medidas estad sticas se utilizan para reducir al m nimo la detecci n de eventos falsos al tiempo que se permite que la sensibilidad del dispositivo sea tal que detecte cambios incluso peque os Se detecta hipopnea cuando hay aproximadamente un 40 de reducci n en el flujo de aire desde los valores de referencia durante por lo menos 10 segundos La detecci n del ronquido vibratorio se produce al detectarse una frecuencia espec fica durante la fase inspiratoria de la respiraci n del paciente El ronquido vibratorio se deshabilita a presiones superiores a 16 cm H O Limpieza para varios usuarios ADVERTEN
25. texto nicamente aparecer Flex mostrado arriba como el modo Flex actual Cuando haya resaltado Setup Configuraci n o el icono HS pulse y mantenga pulsada la rueda de control y el bot n Rampa yA del dispositivo durante 5 segundos como m nimo Escuchar un r pido pitido doble y aparecer la pantalla del modo Proveedor que se muestra a continuaci n Ahora est en modo Proveedor Pantalla del proveedor modo iconos Pantalla del proveedor modo texto Navegaci n por las pantallas del modo Proveedor Para navegar por estas pantallas Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes en la pantalla Pulse la rueda para elegir la opci n o el ajuste que aparece resaltado Si selecciona Back Atr s o el icono en cualquier pantalla volver a la pantalla anterior Nota Al seleccionar EXIT Salir o el icono f en la pantalla del proveedor saldr del modo Proveedor y el dispositivo volver a la pantalla de inicio en modo Paciente Nota El modo Proveedor se desactivar despu s de 1 minuto de inactividad y el dispositivo saldr autom ticamente del modo Proveedor y volver a la pantalla de inicio en el modo Paciente Descripciones de las pantallas del modo Proveedor En los apartados siguientes se describen las opciones disponibles en las 3 selecciones de la pantalla del proveedor Reminder Recordatorio Setup Configuraci n e Info Informaci n Reminder Screen Pantalla Recorda
26. torio Q s 4 a a FREE En la pantalla del proveedor resalte Reminder Recordatorio o el icono amp y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Recordatorio Back Reminder off 30 90 4 180 270 365 es 0 30 90 180 270 365 Reminder Pantalla Recordatorio modo iconos Pantalla Recordatorio modo texto Reminder Recordatorio Of Puede definir un recordatorio en esta pantalla para hacer saber al paciente que es hora de realizar determinada tarea como cambiar la mascarilla Puede seleccionar uno de los ajustes siguientes O Desactivado no hay ning n recordatorio programado o puede programar el dispositivo para que muestre un recordatorio a los 90 180 270 o 365 d as Nota Puede definir un mensaje espec fico de recordatorio para el paciente con el software Encore Pro y poner este mensaje en la tarjeta SD o enviarlo al dispositivo del paciente a trav s de un m dem Pantalla Configuraci n mam gt En la pantalla del proveedor resalte Setup Configuraci n o el icono 2 y pulse la rueda Aparecer la siguiente pantalla Configuraci n lt Back Orar Auto CPAP Mode Auto CPAP hPa cmH20 hPa cmH20 hPa cmH20 AUTOR auto min 20 0 Auto max auto min 20 0 AUTOZ 4 0 auto max Auto min 4 0 auto max ES 40200 CPAP pres 4 0 20 0 Or O C Flex A Flex or C Flex Flex type none C Flex A Flex or C Flex FLEX ioa eS Flex 1 2 3 FLEXa 1 0 Flex lock on off PIE
27. uencia 3 Vrms 3 Vrms conducida De 150 kHz a 80 MHz d 1 2P IEC 61000 4 6 d 12 P 80MHza800 MHz d 23 P 800 MHza 2 5 GHz Radiofrecuencia 3 V m 3 V m 5 A A ai a donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en radiada De 80 MHz a 2 5 GHz A E E z IEC 61000 4 3 vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas mediante un estudio electromagn tico del lugar deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuencias En las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo pueden producirse interferencias NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHZ se aplica el intervalo de frecuencias superior NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas a Las intensidades de los campos de transmisores fijos tales como los de estaciones base de radiotel fonos m viles e inal mbricos y de radios m viles terrestres radioaficionados emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisi n no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos debe considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del lugar S
Download Pdf Manuals
Related Search