248603 VPAP III ST-A with QuickNav User Guide EUR1
Contents
1. 3 Sies necesario aj stese la mascarilla la almohadilla de la mascarilla y el am s para reducir las fugas y verifique de nuevo la calificaci n de estrellas del ajuste de la mascarilla en el visor 4 Pasados 3 minutos comenzar el tratamiento Sino quiere esperar tres minutos oprima y mantenga presionada la tecla Inicio Detenci n durante al menos dos segundos y el tratamiento comenzar inmediatamente Si oprime la tecla Inicio Detenci n por menos de dos segundos el dispositivo retornar al modo de espera Detenci n del tratamiento Para detener el tratamiento en cualquier momento qu tese la mascarilla y pulse la tecla Inicio Detenci n o bien si la funci n SmartStart est habilitada qu tese simplemente la mascarilla y el tratamiento se terminar SmartStop no es aplicable con la configuraci n de mascarilla Mir Facial y con determinadas alarmas consulte SmartStart en la p gina 11 1 Tambi n se puede acceder a la funci n de ajuste de la mascarilla a trav s del men de par metros del paciente 2 La presi n de ajuste de la mascarilla ser la presi n de tratamiento configurada o bien 10 cm H30 la que sea mayor C mo usar los menus Pantalla QuickNav Visualizaci n de la tecla de funci n Barra de t tulo q RESUMEN Q 21 53 PUEA D Iconos de men Ventana principal Fuga Ve 0400 1000 mi FR VM Activ esp 14 4 imin Barra2. ol PRECAUCI N No conecte los cables de alimentaci n de CA y CC al dispositivo a la vez salvo que as se especifique ADVERTENCIA y Aseg rese de que el cable de alimentaci n y el enchufe est n en buenas condiciones y que el equipo no est da ado e La cubierta del filtro de aire protege al dispositivo en caso de derrame accidental de l quidos sobre el mismo Aseg rese de que el filtro de aire y la tapa del filtro est n instalados en todo momento 3 Conecte firmemente uno de los extremos del tubo de aire a la salida de aire del dispositivo ADVERTENCIA Deber utilizar s lo los tubos de aire ResMed con este generador de aire Los tubos de aire de otro tipo podr an modificar la presi n real recibida por el paciente y reducir la eficacia del tratamiento No utilice tuber as o tubos conductores o antiest ticos 4 Conecte su sistema de mascarilla al extremo libre del tubo de aire Conexi n de un humidificador ADVERTENCIA Si utiliza un humidificador col quelo a un nivel m s bajo que el que usted adopte para dormir de modo que todo exceso de condensaci n drene hacia la c mara de agua y al mismo nivel o m s abajo que el dispositivo Notas e Debe activar la opci n del humidificador en los men s si est utilizando un humidificador HumidAire o Passover e Para m s informaci n sobre el uso de humidificadores consulte por favor el manual del usuario correspondiente Humidificador HumidAire 2i 2ic El Humi
3. 2i 2iC correctamente conectado al HumidAire 2i 2iC 2 Verifique que el HumidAire 2i 2iC o la cubierta delantera est correctamente conectada al generador de aire 3 Apague y encienda de nuevo el dispositivo utilizando el interruptor de corriente Hay una obstrucci n en el circuito 1 Revise el circuito de aire para ver si hay una de aire obstrucci n 2 Retire la causa de la obstrucci n 3 Reinicie el tratamiento Alarmas Espa ol Se al de advertencia causa Acci n Fallo en el hardware Si la alarma persiste devuelva la unidad a ResMed para que se le realice un servicio Visor IPAP INFERIOR El dispositivo est funcionando fuera de sus especificaciones Siga utiliz ndolo y consulte a su m dico acerca de esta alarma Es posible que los par metros del dispositivo tengan que ser ajustados Visor ERROR xxx SISTEMA APAGAR Y LLAMAR SERVICIO El generador de aire dejar de suministrar presi n de aire Falla de un componente Devuelva el equipo para que se le realice un servicio NOUTILICE EL DISPOSITIVO Visor FUGA GRAVE Fuga grave por la mascarilla durante m s de 20 segundos Ajuste la mascarilla para minimizar la fuga Ver Uso de la funci n de ajuste de la mascarilla en la pagina 8 Visor PRESI N BAJA XX La presi n de aire en la mascarilla ha ca do por debajo del nivel de configuraci n de la alarma Se ha quitado la masc
4. Enelcaso de un corte en el suministro de energ a o malfuncionamiento de la m quina no se suministrar presi n de aire Quitese la mascarilla Es posible ajustar el dispositivo para que suministre presiones de hasta 30 cm H30 En el caso improbable de que se produzcan determinados errores en el funcionamiento este aparato puede suministrar presiones de hasta 40 cm H20 Este dispositivo no es apropiado para ser utilizado en la cercan a de anest sicos inflamables Este dispositivo no debe ser usado por pacientes anestesiados cuya respiraci n depende totalmente de ventilaci n mec nica Sise utiliza ox geno con este dispositivo el flujo del mismo deber estar cerrado mientras el dispositivo no est en funcionamiento Si el flujo de ox geno permanece abierto cuando el dispositivo no est funcionando el ox geno se puede acumular dentro del equipo y generar un riesgo de incendio No utilice este dispositivo si presenta defectos externos obvios o ruidos inusuales o si ocurren cambios inexplicados en su funcionamiento No abra la carcasa de este dispositivo No hay dentro piezas que el usuario pueda reparar Las reparaciones y el mantenimiento interno deber n ser efectuados nicamente por un agente de servicio autorizado Una precauci n explica medidas especiales a tomar para el uso seguro y eficaz del dispositivo A bajas presiones EPAP el flujo de aire a trav s de los orificios de ventilaci n puede no ser sufic
5. de desplazamiento 8 15 ppm 3 2 15 0 min 70 Z7 ET 3t Gie esp Vc 780 FR 10 vw 7 Barra de estado del tratamiento Navegaci n de men Para desplazarse por los iconos u opciones de un men o submenu Pulse la tecla Arriba Abajo para resaltar su selecci n Para entrar en un men o submenu Pulse Intro Para cambiar un par metro o activar una funci n 1 Pulse Intro 2 Pulse la tecla Arriba Abajo hasta que aparezca la opci n de configuraci n deseada 3 Pulse Intro para seleccionar el par metro Para salir del ajuste de par metros u opciones Pulse Intro o Salir Para salir de un men o submen Pulse Salir Para desplazarse por las p ginas o por los per odos de tiempo mediante la visualizaci n de la tecla de funci n cuando est disponible 0000 ec Pulse Intro Alpulsarse Salir no se cancelar n los cambios que ha hecho a los par metros Men de tratamiento del paciente El men de tratamiento del paciente muestra una barra de presi n y el tiempo de rampa restante que haya Ver Pantalla principal del paciente pantalla de tratamiento en la p gina 7 C mo usar los men s Espa ol 10 LU Men resumido del paciente El men resumido del paciente le permite ver informaci n sobre el tiempo de uso un resumen de las configuraciones de su di
6. n Nota La alarma de mascarilla sin ventilaci n se activa dentro de 30 segundos 15 seg de media desde el inicio de un tratamiento con una mascarilla sin ventilaci n Limpieza y mantenimiento Debe efectuar regularmente la limpieza y el mantenimiento descritos en esta secci n Limpieza diaria Mascarilla Limpie la mascarilla de acuerdo con las instrucciones que se suministran con la misma Tubo de aire Desconecte el tubo de aire del dispositivo y si se est usando del humidificador y guarde el tubo de aire y la mascarilla en un lugar limpio y seco hasta el pr ximo uso PRECAUCI N No cuelgue el tubo de aire a la luz directa del sol ya que con el tiempo se endurecer y terminar por agrietarse Humidificador Si est utilizando un humidificador l mpielo siguiendo las instrucciones del manual del usuario del humidificador Limpieza semanal 1 2 Separe el tubo de aire del dispositivo y de la mascarilla Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave Enju guelo bien cu lguelo y d jelo secar Vuelva a conectar el tubo de aire a la salida de aire y a la mascarilla PRECAUCI N No utilice aceites arom ticos ni jabones hidratantes o antibacterianos ni soluciones arom ticas o a base de lej a cloro o alcohol para limpiar el tubo de aire o el dispositivo Estas soluciones podr an endurecer el producto y reducir la vida til del mismo Nocuelgue el tubo de aire a l
7. n CA Cubierta delantera Puertos de comunicaci n desmontable Enchufe de alimentaci n CC El VPAP III STA con QuickNav se compone de VPAP III SFA con QuickNav mostrado arriba Cable de alimentaci n Bolsa de transporte Tubo de aire de 2 m Los siguientes accesorios se pueden comprar por separado Tubo de aire de 3 m Tubo de aire mediano 52 cm para los humidificadores HumidAire y ResMed Passover Filtro de aire hipoalerg nico ADVERTENCIA No conecte ning n dispositivo a los puertos de comunicaci n Si bien su proveedor de atenci n m dica podr conectar dispositivos especialmente dise ados a los puertos de comunicaci n de este dispositivo la conexi n de otros dispositivos podr a resultar en lesiones personales o en da os a la unidad Enelentorno cl nico todo PC que se utilice con este dispositivo deber estar al menos a 1 5 m del paciente o al menos 2 5 m por encima de l Tambi n deber cumplir con la CEI 60950 o su equivalente Mascarillas Tambi n necesitar una mascarilla de ResMed suministrada aparte Para informaci n sobre el uso de su mascarilla consulte el manual de la mascarilla Para lo ltimo sobre mascarillas ala venta o para seleccionar el par metro adecuado para su mascarilla consulte el sitio web www resmed com en la secci n de servicio y asistencia que se halla dentro de la p gina de productos Humidificadores Si experimenta sequedad de la nariz b
8. pidos en r fagas CEl 61000 4 4 suministro de energ a 1 kV para l neas de entrada salida No corresponde un t pico entorno comercial u hospitalario Subida r pida de 1 kV en modo 1 kV en modo La calidad de la red de energ a el ctrica deber ser la de tensi n diferencial diferencial un t pico entorno comercial u hospitalario CEl 61000 4 5 2 kV en modo 2 kV en modo com n com n Ca das de voltaje lt 5 del Ut lt 12V La calidad de la red de energ a el ctrica deber ser la de variaciones de gt 95 de ca da con gt 95 de ca da en un t pico entorno comercial u hospitalario voltaje e respecto al Ut 240 V Si el usuario del VPAP III ST A con QuickNav necesita un interrupciones durante 0 5 ciclos durante 0 5 ciclos funcionamiento continuo a pesar de cortes en el cortas en las 40 del Ut 96V suministro de energ a se recomienda que el VPAP III ST l neas de entrada 6096 de ca da con 6096 de ca da en 240 A con QuickNav sea alimentado por una fuente de del suministro de respecto al Ut V energ a continua energ a durante 5 ciclos durante 5 ciclos CEI 61000 4 11 7096 del Ut 168 V 3096 de ca da con 3096 de ca da en 240 respecto al Ut V durante 25 ciclos durante 25 ciclos 596 del Ut 12V 9596 de ca da con respecto al Ut durante 5 seg 9596 de ca da en 240 V durante 5 seg Campo magn tico 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de la fr
9. si el producto se vende o revende fuera de su regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra Esta garant a revoca cualquier otra garant a expresa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o estados no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso ResMed no ser responsable de ning n dano incidental ni emergente que se alegue como resultado de la venta instalaci n o utilizaci n de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en Su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con su distribuidor local de ResMed o con una oficina de ResMed R001 307 2 05 06 ud Manufacturer ResMed Ltd 1 Elizabeth Macarthur Drive Bella Vista NSW 2153 Australia Distributed by ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA EC REP ResMed UK Ltd 96 Milton Park Abingdon Oxfordshi
10. tratamiento de ventilaci n no invasiva Este dispositivo no es un ventilador para apoyo vital y puede dejar de funcionar si cesa el suministro de corriente o si se da el caso improbable de determinadas condiciones de falla Si tiene alguna de las siguientes afecciones consulte a su m dico antes de usar este dispositivo sinusitis u otitis media agudas epistaxis que provoque riesgo de aspiraci n pulmonar patolog as que predispongan a un riesgo de aspiraci n del contenido g strico disminuci n de la capacidad para eliminar secreciones hipotensi n o reducci n significativa del volumen intravascular neumot rax o neumomediastino cirug a o traumatismo craneano reciente Efectos secundarios Debe informar a su m dico ante todo dolor tor cico inusual una cefalea severa o un aumento en su dificultad respiratoria Una infecci n aguda en las v as respiratorias superiores puede requerir la suspensi n temporal del tratamiento Introducci n Espa ol Los siguientes efectos colaterales pueden surgir durante el curso del tratamiento sequedad de la nariz boca o garganta hinchaz n por tragar aire molestias sinusales o del o do irritaci n ocular irritaciones de la piel relacionadas con el uso de la mascarilla molestias tor cicas El VPAP Ill ST A con QuickNav Asa Visor Cubierta del filtro de aire Panel de control Interruptor Salida de aire principal Enchufe de alimentaci
11. 0 ml ido 1 ml Frecuencia 6 60 rpm 0 5 rpm rpm respiratoria Ventilaci n minuto 0 6 60 l min iid 0 1 l min Los resultados pueden no ser exactos en caso de fugas u ox geno suplementario Los valores mostrados son estimaciones S lo se proporcionan a efectos de registrar tendencias t Losresultados pueden ser inexactos si el volumen corriente es inferior a 50 ml Notas e FEl fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso e Puede obtenerse m s informaci n cl nica a trav s de su centro de servicio autorizado de ResMed Simbolos que pueden aparecer en el producto LIR Siga las instrucciones de uso Equipo de clase ll Equipo tipo CF EC REP Representante autorizado en la UE 4 A prueba de goteo Inicio Detenci n Ajuste de mascarilla D Luces indicadoras de alarma Silenciador de alarma QuickView Intro e Salir Q Interruptor para CA nicamente ud Fabricante A Informaci n medioambiental La WEEE 2002 96 CE es una directiva europea que exige la correcta eliminaci n de equipos el ctricos y electr nicos Este dispositivo deber ser eliminado por separado y no en la basura municipal sin clasificar Para deshacerse de su equipo debe hacer uso del sistema adecuado de recogida de basura reutilizaci n o reciclaje que haya disponible en su regi n El uso de estos sistemas de recogida de basura reutilizaci n o reciclaje tie
12. DVERTENCIA No lave el filtro de aire El filtro de aire no es lavable ni reutilizable Servicio de mantenimiento Este producto VPAP III ST A con QuickNav deber ser inspeccionado por un centro de servicio autorizado de ResMed 5 anos despu s de la fecha de su fabricaci n Hasta ese momento el equipo est dise ado para funcionar de manera segura y fiable siempre que se use y se mantenga de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed Los detalles de la garant a correspondiente de ResMed se proporcionan con el dispositivo en el momento de la entrega original del mismo De todas formas tal y como ocurre con todos los equipos el ctricos si detecta alguna irregularidad en su funcionamiento deber tomar precauciones y hacer revisar el equipo por un centro de servicio autorizado de ResMed Si considera que su dispositivo no est funcionando como debiera consulte Soluci n de problemas en la p gina 17 PRECAUCI N La inspecci n y las reparaciones deber n ser efectuadas nicamente por un agente de servicio autorizado Bajo ninguna circunstancia deber intentar dar servicio o reparar el generador de aire usted mismo Consejos tiles Viajar con el VPAP III ST A con QuickNav Uso internacional Su dispositivo tiene un adaptador de corriente interno que le permite funcionar en otros pa ses Puede funcionar con suministros de corriente de 100 240 V 50 60 Hz y 110 V 400 Hz No se requiere ning n ajuste especial
13. RESMED VPAP Ill ST A with QuickNav User Guide Espa ol RESMED VPAP Ill STA con QuickNav Manual del Usuario Espa ol Espa ol Introductio D toe ato Rod oe Sd eR Eaa Responsabilidad del usuario propietario Informaci n m dica s issues eee Uso indicado Contraindicaciones Efectos secundarios EI VPAP Ill STA con QuickNav Mascarillas Humidificadores Instalaci n de este dispositivo aaan Conexi n de un humidificador Uso del visor y el teclado QuickNav Inicio del tratamiento esses Pantallas de espera del paciente Uso de la funci n de ajuste de la mascarilla Detenci n del tratamiento C mo usar los menus Pantalla OuickNav Navegaci n de men Men de tratamiento del paciente Men resumido del paciente Men de par metros del paciente Men de opciones del paciente Alarmas Soluci n de problemas de alarma Limpieza y mantenimiento esses Servicio de mantenimiento GonseJjos Utiles o 52 252 I LSTELIPDAE NACE REA Ren AES Soluci n de problemas 00 ccc eee Especificaciones del sistema anaana naana Advertencias y precauciones generales Gu a y declaraci n del fabricante Emisiones e inmunidad electromagn ticas Garant a limitada cen co N O O CO CO KO N Introducci n El sistema VPAP I ST A con QuickNav es un ventilador de presi n
14. a luz directa del sol ya que con el tiempo se endurecer y terminar por agrietarse Limpieza peri dica 1 2 Limpie el exterior del dispositivo con un pa o h medo y un detergente suave Inspeccione el filtro de aire para verificar que no est bloqueado por suciedad y que no tenga agujeros Ver Cambio del filtro de aire en la p gina 16 Limpieza y mantenimiento Espa ol 16 ADVERTENCIA Peligro de electrocuci n No sumerja el generador de aire en agua ni tampoco el cable de alimentaci n Desconecte siempre el generador de aire antes de limpiarlo y aseg rese de que est seco antes de conectarlo nuevamente PRECAUCI N No intente abrir el dispositivo No hay dentro piezas que el usuario pueda reparar Las reparaciones y el mantenimiento interno deber n ser efectuados nicamente por un agente de servicio autorizado Cambio del filtro de aire Inspeccione el filtro de aire todos los meses para verificar que no est bloqueado por suciedad y que no tenga agujeros Con el uso normal del dispositivo el filtro de aire tendr que cambiarse cada seis meses o m s a menudo si el equipo se encuentra en un ambiente con mucho polvo Para cambiar el filtro de aire 1 Retire la cubierta del filtro de aire en la parte trasera del dispositivo 2 Retire y deseche el filtro de aire usado 3 Inserte un filtro nuevo dejando el lado pintado de azul hacia fuera 4 Vuelva a colocar la cubierta del filtro de aire A
15. a principal del paciente pantalla de tratamiento Esta pantalla muestra la hora y la fecha la barra de presi n y el tiempo de rampa restante si se ha configurado un tiempo de rampa Si no tiene un H2i acop aparecer n ado y o el m dico no ha habilitado un tiempo de rampa estas opciones no Inicio del tratamiento Espa ol Uso de la funci n de ajuste de la mascarilla Este dispositivo incluye una funci n de ajuste de la mascarilla para ayudarle a ajustarle la mascarilla correctamente Si se selecciona un tiempo de rampa la mascarilla se puede ajustar a una presi n m s cercana a la prescrita Para usar la funci n de ajuste de la mascarilla 1 Col quese la mascarilla siguiendo las instrucciones del usuario 2 Mantenga presionada la tecla Inicio Detenci n durante por lo menos dos segundos hasta que comience el suministro de presi n de aire El generador de aire incrementar gradualmente la presi n hasta alcanzar la presi n de ajuste de la mascarilla la cual se mantendr durante 3 minutos PAR METR 21 53 En el visor tambi n se muestra una calificaci n de estrellas kk KS de ajuste de la mascarilla de cero a cinco estrellas Una calificaci n de tres a cinco estrellas indica un buen ajuste Una calificaci n de cero a dos estrellas indica que debe reajustarse la mascarilla Ajuste de mascarilla Bueno La calificaci n de estrellas del ajuste de la mascarilla desaparecer pasados tres minutos
16. arilla al tiempo que se inhabilit SmartStop 1 Verifique que el tubo de aire est correctamente conectado 2 Apague y encienda de nuevo el dispositivo utilizando el interruptor de corriente Si la alarma persiste devuelva la unidad a ResMed para que se le realice un servicio Visor PRESI N ALTA XX La presi n en la mascarilla supera el nivel de configuraci n de la alarma El tratamiento se detendr Apague el dispositivo Vuelva a encender el dispositivo Vuelva a intentar utilizar el generador de aire una vez m s 5 Sila alarma de presi n alta se activa repetidas veces deje de usar el generador de aire y devu lvalo a ResMed para que se le realice un servicio Si la alarma no se repite siga utiliz ndolo como lo hace normalmente moo S Visor VM BAJO XX El nivel de ventilaci n minuto ha ca do por debajo del nivel de configuraci n de la alarma P ngase en contacto con su m dico 14 Se al de advertencia causa Acci n Visor SIN ORIFIC VENTILAC Conexi n de una mascarilla sin Aseg rese de que su mascarilla tenga un ventilaci n puerto para el flujo espiratorio ventilaci n El puerto para el flujo espiratorio Aseg rese de que los puertos para el flujo ventilaci n puede que est espiratorio de su mascarilla ventilaci n no obstruido est n obstruidos Uso de ox geno suplementario con P ngase en contacto con su m dico una mascarilla con ventilaci
17. atamiento t Sise selecciona Mir Facial como opci n de mascarilla la funci n SmartStop quedar inhabilitada autom ticamente SmartStart puede que no funcione con una mascarilla facial debido a determinadas caracter sticas de seguridad de la mascarilla t Cuando las alarmas de fuga o VM baja est n configuradas en ACTIVADA SmartStop se deshabilita autom ticamente SmartStop no puede usarse con las alarmas de fuga o VM baja porque si se produce cualquiera de estas condiciones SmartStop detendr el tratamiento antes de que se active la se al de alarma C mo usar los men s Espa ol 12 F x Men de opciones del paciente El men de opciones del paciente le permite configurar la hora local la fecha y el idioma y probar y cambiar el volumen de la alarma OPCIONES 21 53 J CONFIGURACI N RELOJ q IDIOMA Fu 1 7 vc 780 FR 10 vw 7 8 Opciones de Funci n Descripci n de la funci n Predeterminado E par metros Configuraci n Vol Test alarma le permite Medio Bajo Medio y Alto cambiar y probar el volumen de la alarma Nota Cuando seleccione el nivel del volumen y cuando pulse intro la alarma emitir un pitido a modo de prueba con el volumen seleccionado Luz de fondo del visor AUTO ON AUTO Reloj Le permite configurar la hora y la fecha Idioma Selecciona el idioma del Espa ol English Deutsch men Francais Italiano E
18. dAire 2i o 2iC se acopla a la parte frontal del dispositivo para proporcionar humidificaci n t rmica o passover respectivamente No se necesita ning n otro accesorio para su utilizaci n El VPAP III ST A con QuickNav detecta autom ticamente la presencia del HumidAire 2i Humidificador HumidAire o Passover El tubo de aire mediano 52 cm es un accesorio necesario para la conexi n del dispositivo al humidificador HumidAire o Passover Nota Coloque el dispositivo encima del humidificador No coloque el dispositivo debajo del humidificador As se evita derramar agua sobre el dispositivo Uso del visor y el teclado QuickNav El panel de control de este dispositivo incluye un visor luces indicadoras y un teclado Luces indicadoras de alarma Silenciador de alarma Tecla Salir roja QuickView Tecla Arriba Abajo Luz indicadora de tratamiento Tecla Intro de funci n y SII verde Inicio Detenci n Sees Visor QuickNav Visor En el visor se muestran los menus las pantallas de tratamiento y las condiciones de alarma Para ayudarle con el ajuste del dispositivo el teclado y el visor vienen equipados con una luz de fondo La luz de fondo del visor se enciende al iniciar el dispositivo o al oprimir una de las teclas y se apaga pasados dos minutos La luz de fondo del visor puede estar configurada para estar siempre encendida La luz de fondo del teclado esta siempre encendida mientras el di
19. de soporte binivel dise ado espec ficamente para la ventilaci n no invasiva por mascarilla El presente manual del usuario contiene la informaci n necesaria para un uso correcto del VPAP III STA con QuickNav Responsabilidad del usuario propietario El usuario o propietario de este sistema ser enteramente responsable de cualquier lesi n a personas o da os a bienes que resulten de Una utilizaci n no conforme con las instrucciones de funcionamiento suministradas Mantenimiento o modificaciones efectuadas a menos que est n de acuerdo con las instrucciones autorizadas y sean realizadas por personas autorizadas Por favor lea este manual detenidamente antes de usar el equipo Este manual contiene t rminos e iconos especiales que aparecen en los m rgenes para llamar su atenci n hacia informaci n espec fica e importante Una advertencia le alerta sobre la posibilidad de lesiones Una precauci n explica medidas especiales a tomar para el uso seguro y eficaz del dispositivo Una nota se trata de una nota informativa o til Informaci n m dica Uso indicado El sistema VPAP III ST A ha sido dise ado para suministrar ventilaci n no invasiva a pacientes con insuficiencia respiratoria o s ndrome de apnea obstructiva del sue o AOS tanto en el hospital como en el domicilio Contraindicaciones Este dispositivo no debe usarse si su din mica respiratoria es insuficiente para tolerar interrupciones breves en el
20. do Verifique que el cable de corriente est o el interruptor en la parte trasera no est conectado y que el interruptor en la parte en la posici n de encendido trasera del dispositivo est en la posici n de encendido El dispositivo no proporciona aire suficiente Est utilizando un tiempo de rampa Espere a que la presi n de aire aumente El filtro de aire est sucio Cambie el filtro de aire El tubo de aire est torcido o roto Enderece o cambie el tubo El tubo de aire no est conectado Revise el tubo de aire correctamente La mascarilla y el arn s no est n colocados Ajuste la posici n de la mascarilla y del correctamente arn s Falta n tap n es en el los puerto s de Vuelva a colocar el los tap n es acceso de la mascarilla Puede ser que la presi n necesaria para el Consulte a su m dico para que cambie tratamiento haya cambiado dicha presi n Soluci n de problemas Espa ol Problema Causa posible Soluci n El dispositivo no se pone en marcha al respirar en la mascarilla cuando SmartStart est habilitada El cable de alimentaci n no est conectado correctamente Conecte el cable de alimentaci n firmemente en ambos extremos La toma de corriente puede estar defectuosa Pruebe otra toma de corriente El dispositivo no est encendido Mueva el interruptor en la parte trasera del dispositivo a la posici n de encendido I SmartSta
21. e haya activado una alarma el visor mostrar bien informaci n de dicha alarma o bien instrucciones recomendadas para usted o para su m dico Nota Las acciones de alarma que se mencionan a continuaci n se basan en configuraciones de alarma adecuadas para su tratamiento Cuando se active una alarma consulte a su m dico PRECAUCION En el caso de que se produzca un corte en el suministro el ctrico o un malfuncionamiento del equipo qu tese la mascarilla para evitar la reinhalaci n del aire ya espirado Se al de advertencia causa Acci n Para todas las alarmas de prioridad media a continuaci n sonar un tono nico intermitente y l luz indicadora amarilla parpadear Visor el visor se apaga El generador de aire dejar de suministrar presi n de aire Corte en el suministro el ctrico Ou tese la mascarilla hasta que se restablezca el Elcable de alimentaci n est suministro el ctrico desconectado o el dispositivo est Notas apagado mientras se suministra el El tratamiento volver a iniciarse cuando se tratamiento sin pulsar la tecla restablezca el suministro el ctrico Salvo que est silenciada la alarma sonar durante por lo menos dos minutos en el caso de un corte en el suministro el ctrico Inicio Detenci n Visor REVISAR TUBO El generador de aire dejar de suministrar presi n de aire Eltubo de aire est desconectado 1 Verifique que el tubo de aire est del HumidAire
22. ecuencia industrial de la frecuencia deben tener los niveles propios de un local t pico de un industrial 50 60 entorno comercial u hospitalario t pico Hz Los equipos de comunicaciones por RF port tiles y CEI 61000 4 8 m viles no deben ser usados cerca de ninguna de las partes del VPAP III STA con QuickNav incluso los cables a una distancia menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada RF conducida 3 Vrms 3 Vrms d 1 17VP CEI 61000 4 6 De 150 kHz a 80 MHz RF irradiada 10 V m 10 V m d 0 35 Y P 80 MHz a 800 MHz CEI 61000 4 3 de 80 MHz a 2 5 d 0 70 Y P 800 MHz a 2 5 GHz GHz donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de transmisores de RF fijos seg n lo que determine la prueba electromagn tica in situ deben ser menores al nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias P Puede haber interferencias cerca de equipos marcados con el siguiente s mbolo i NOTA 1 Ut es la tensi n de red de CA antes de la aplicaci n del nivel de prueba NOTA 2 a 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 3 es posible que estas gu as no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en est
23. ickNav usa energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones de RF son muy bajas y es improbable que provoquen interferencias en equipos electr nicos cercanos Emisiones de RF CISPR 11 Clase B EI VPAP III STA con QuickNav es apropiado para ES ser usado en todos los mbitos incluso mbitos Emisiones arm nicas Clase A dom sticos y aquellos conectados directamente CEI 61000 3 2 ala red p blica de bajo voltaje que abastece a Fluctuaciones de voltaje Emisiones de Cumple los edificios destinados a vivienda parpadeo flicker CEI 61000 3 3 Un equipo m dico el ctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y puesto en funcionamiento seg n la informaci n relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento Advertencias El VPAP Ill SFA con QuickNav no debe colocarse encima debajo o al lado de otro equipo Si tenerlo colocado encima debajo o al lado de otro equipo resultara necesario el VPAP IIl SEA con QuickNav deber ser observado para verificar que su funcionamiento es normal en la configuraci n en la que ser utilizado No se recomienda el uso de accesorios por ej humidificadores distintos a los que se especifican en este manual Dichos accesorios pueden provocar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del VPAP III ST A con QuickNav Distancias recomendadas entre equip
24. iente para eliminar todos los gases espirados y puede ocurrir que sean reinspirados en parte Elflujo de aire generado por este dispositivo para la respiraci n puede llegar a estar hasta 6 C por encima de la temperatura ambiente Se deber tener cuidado si la temperatura ambiente es superior a los 92 G Nota lo que se ha expuesto son advertencias y precauciones generales En el manual aparecen advertencias precauciones y notas adicionales espec ficas junto a las instrucciones pertinentes Especificaciones del sistema Espa ol 21 22 Gu a y declaraci n del fabricante Emisiones e inmunidad electromagn ticas Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El VPAP III STA con QuickNav est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del VPAP III ST A con QuickNav deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de Nivel de prueba Nivel de PS inmunidad CEI 60601 1 2 cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Descarga 6 kV por contacto 6 kV por contacto Los suelos deben ser de madera cemento o baldosas electrost tica x8 kV al aire 8 KV al aire de cer mica Si los suelos est n revestidos de material CEI 61000 4 2 sint tico la humedad relativa deber a ser por lo menos del 3096 Transitorios 2 kV para l neas de 2 kV La calidad de la red de energ a el ctrica deber ser la de el ctricos r
25. lejo en estructuras objetos y personas Especificaciones del sistema 23 24 Garant a limitada ResMed garantiza que su producto ResMed estar libre de todo defecto de material y mano de obra durante el plazo estipulado a continuaci n a partir de la fecha de adquisici n por parte del consumidor inicial Esta garant a no es transferible Producto Plazo de la garant a Humidificadores ResMed ResControl ResLink ResTraxx 1 a o Generadores de aire ResMed 2 anos Accesorios sistemas de mascarilla incluye armaz n de la mascarilla 90 dias almohadilla arn s para la cabeza y tubos Se excluyen los dispositivos desechables Nota algunos modelos no se encuentran disponibles en todas las regiones Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n suya el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes Esta garant a limitada no cubre a cualquier da o causado como resultado de una utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n de servicio que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones c cualquier da o o contaminaci n debida a humo de cigarrillo pipa cigarro u otras fuentes de humo d cualquier dano causado por el derrame de agua sobre el generador de aire o hacia su interior La garant a queda anulada
26. liente el humidificador Rampa fijada 40min Y Uso de la funci n de calentamiento del HumidAire 2i Si est utilizando un HumidAire 2i con el dispositivo puede hacer uso de la funci n de calentamiento para precalentar el agua en el humidificador antes de comenzar el tratamiento El humidificador ser detectado autom ticamente cuando se encienda el dispositivo y la pantalla de espera le dar la opci n de comenzar el calentamiento del humidificador Tras detener el tratamiento el dispositivo continuar soplando aire suavemente para ayudar en el enfriamiento de la placa de calefacci n Humidific calent ndose Rampa fijada 40min El El ojas v Tiempo de rampa El tiempo de rampa es una funci n que puede ser habilitada por su m dico Si tiene dificultades para acostumbrarse a la presi n total seleccione un tiempo de rampa El flujo de aire comenzar de forma muy suave y aumentar lentamente a la presi n de funcionamiento total durante el tiempo de rampa seleccionado Si el m dico ha configurado un tiempo de rampa m ximo la opci n de configuraci n de rampa se mostrar en la pantalla de Espera del Paciente El tiempo de rampa se puede modificar en incrementos de 5 minutos desde APAGADO hasta un tiempo de rampa m ximo que su m dico habr establecido mediante la tecla Arriba Abajo ST a O 21 53 i 12 oct 2006 El Rampa 19 45 Pantall
27. nen por objeto reducir la presi n sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas da en el medio ambiente Si necesita informaci n sobre estos sistemas de eliminaci n p ngase en contacto con la administraci n de basura de su regi n El s mbolo de cubo de basura tachado le invita a usar estos otros sistemas de eliminaci n Si necesita informaci n para la recogida y eliminaci n de su dispositivo de ResMed p ngase en contacto con la oficina de ResMed m s cercana o su distribuidor local o acuda a la p gina www resmed com environment Advertencias y precauciones generales Una advertencia alerta sobre la posibilidad de que se produzcan lesiones Se debe leer todo el manual antes de usar el dispositivo Los consejos que se dan en este manual no deben sustituir las instrucciones dadas por el m dico tratante Este dispositivo debe utilizarse con mascarillas y accesorios recomendados por ResMed o el m dico tratante El uso de accesorios o mascarillas incorrectas puede afectar el funcionamiento de este dispositivo Este dispositivo est dise ado para ser usado con mascarillas que permiten que los gases exhalados sean despedidos a trav s de los orificios de ventilaci n o las v lvulas antiasfixia Si se tiene la mascarilla puesta con la m quina apagada o si los orificios est n tapados los gases espirados ser n reinspirados Si esto aconteciera durante un per odo prolongado podr a sobrevenir una asfixia
28. oca o garganta puede ser necesario utilizar un humidificador Este dispositivo es compatible con los siguientes humidificadores de ResMed Humidificador t rmico HumidAire 2i M Humidificador Passover HumidAire 2iC Humidificador t rmico HumidAire Humidificador ResMed Passover ADVERTENCIA EI HumidAire 2i el HumidAire 2iC el humidificador t rmico HumidAire y el Passover de ResMed son compatibles y pueden ser utilizados con este dispositivo Consulte las advertencias de p gina 21 Instalaci n de este dispositivo Coloque este dispositivo en una superficie plana cerca de la cabecera de su cama PRECAUCI N Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda chocarse contra algo o alguien o donde alguien pueda tropezarse con el cable de alimentaci n Asegurese de que el rea alrededor del generador de aire est limpia y seca Tampoco deber a haber prendas de vestir ropa de cama ni ning n otro tipo de obstrucciones potenciales Interruptor principal Traba de seguridad del cable de CA Cable de alimentaci n de CA 1 Conecte el cable de alimentaci n Nota ResMed recomienda utilizar el cable de alimentaci n de CA que se suministra con la unidad Si se necesita un cable de repuesto p ngase en contacto con el centro de servicio de ResMed 2 Conecte el otro extremo del cable de alimentaci n a una toma de corriente Instalaci n de este dispositivo Espa
29. os de aire y el sistema de mascarilla conectados 1 Muevael interruptor el ctrico principal en la parte trasera del dispositivo a la posici n de encendido I Cuando el dispositivo est encendido se visualizar la pantalla Espera del Paciente Notas e Sitiene el HumidAire 2i conectado consulte Uso de la funci n de calentamiento del HumidAire 2i en la p gina 7 e Cuando se enciende el dispositivo la alarma emitir un pitido de prueba y las luces roja y amarilla parpadear n Para poner a prueba la alarma manualmente o para cambiar el volumen consulte Puesta a prueba de la alarma en la p gina 12 2 Col quese la mascarilla siguiendo las instrucciones para el usuario de dicha mascarilla 3 Acu stese y acom dese el tubo de aire de forma que pueda moverse libremente si se da la vuelta mientras duerme PRECAUCION No deje tramos largos de tubo de aire encima de la cabecera de su cama Podr an enrollarse alrededor de la cabeza o el cuello mientras duerme d Para comenzar el tratamiento oprima la tecla Inicio Detenci n o bien si la funci n de SmartStart est habilitada respire simplemente a trav s de la mascarilla y se iniciar el tratamiento Pantallas de espera del paciente Las pantallas de espera del paciente se muestran cuando se enciende el dispositivo Dependiendo de su configuraci n y par metros estas pantallas podr n mostrar lo siguiente ST a UN O 22 23 hii 12 Oct 2006 El Ca
30. os de comunicaci n por RF port tiles y m viles y el VPAP III ST A con QuickNav El VPAP III STA con QuickNav est dise ado para ser usado en un entorno en el que las alteraciones por RF irradiada sean controladas El cliente o usuario del VPAP III ST A con QuickNav puede ayudar a prevenir la interferencia electromagn tica guardando una distancia m nima entre los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles transmisores y el VPAP III z ST A con QuickNav tal como se recomienda a continuaci n seg n la potencia m xima de salida del equipo de comunicaciones c o Distancia seg n la frecuencia del transmisor LU m Potencia m xima de salida De 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz del transmisor w d 1 17 VP d 0 35VP d 0 7 J P 0 01 0 17 0 04 0 07 0 1 0 37 0 11 0 22 1 1 17 0 35 0 7 10 3 69 1 11 2 21 100 11 70 3 50 70 Para transmisores con una potencia m xima de salida que no figure en la tabla precedente la distancia recomendada d en metros m se puede determinar por medio de la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor NOTA 1 a 80 MHz y 800 MHZ se aplica la distancia para el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 es posible que estas gu as no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el ref
31. p Apag Fu 1 7 Vc 780 FR 10lvm 7 8 ADVERTENCIA Si estos par metros no coinciden con la configuraci n de su sistema esto podr a modificar la presi n que de hecho recibe y reducir la eficacia de su tratamiento EX 2 D ipci I ion Funci n Predeterminado db disc deila Ore ones do funci n par metros Mascarilla MIR FACIAL Selecciona el tipo de Consulte mascarilla www resmed com o a su m dico para averiguar la configuraci n correcta para su tipo de mascarilla Descripci n de la Opciones de Funci n Predeterminado c f funci n par metros Humidificador NINGUNO Selecciona el tipo de NINGUNO H2i humidificador que se HumidAire 2iC utilizar con el PASSOVER HUMIDAIRE dispositivo Si se utiliza un HumidAire 2i ser detectado autom ticamente y se visualizar H2i Longitud del 2m Selecciona la longitud 2m tubo del tubo de aire que 3m conecta la mascarilla al dispositivo Verifique Le permite comprobar S lo lectura ajuste masc la calificaci n de estrellas del ajuste de la mascarilla SmartStart APAG Si la funci n SmartStart ENCENDIDA APAGADA SmrtStrtStp est habilitada el dispositivo se pondr en marcha autom ticamente cuando usted respire por la mascarilla y se detendr autom ticamente cuando se quite la mascarilla SmartStop Esto significa que no ser necesario oprimir la tecla Inicio Detenci n para iniciar o detener el tr
32. pero tendr que utilizar un cable de alimentaci n aprobado para el pa s en donde est Uso de una bater a para el funcionamiento del dispositivo Se puede hallar informaci n acerca de las fuentes de alimentaci n de bater a y de CC en el sitio web www resmed com en el cap tulo dedicado a los accesorios de ventilaci n de la secci n de servicio y asistencia que se halla dentro de la p gina de productos Inversor o SAI Las especificaciones sobre la potencia para un inversor o SAI figuran en la siguiente tabla ndice de potencia ndice de potencia Configuraeidn de salida continua m xima de salida VPAP III STA con QuickNav sin 60 W 225 W humidificador HumidAire 2i VPAP III ST A con QuickNav con 150 W 300 W inversor de 110 humidificador HumidAire 2i V Nota Use solamente un inversor 600 W inversor de 240 sinusoidal puro cuando haya un V HumidAire 2i conectado La temperatura de la caja debe ser inferior a 50 C a una temperatura ambiente de 35 C Para las especificaciones sobre temperatura del VPAP III ST A con QuickNav consulte Especificaciones del sistema en la p gina 19 Soluci n de problemas Si hay un problema intente las siguientes sugerencias Si el problema no puede ser resuelto p ngase en contacto con el proveedor de su equipo o con ResMed No intente abrir el equipo Problema Causa posible Soluci n No se ve nada en la pantalla El cable de alimentaci n no est conecta
33. re OX14 4RY UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent information see www resmed com ip SmartStart TICONTROL VPAP and Vsync are trademarks of ResMed Ltd and SmartStart and VPAP are registered in U S Patent and Trademark Office 2012 ResMed Ltd 248603 1 2012 01 VPAP Ill STA with QuickNav USER Global leaders in sleep and respiratory medicine www resmed com
34. rt no est encendida Habilite SmartStart La respiraci n no es lo suficientemente profunda para hacer funcionar SmartStart Inhale y exhale profundamente a trav s de la mascarilla Hay una fuga excesiva Ajuste la posici n de la mascarilla y del arn s Es posible que falten los tapones de los puertos de acceso de la mascarilla Vuelva a colocar el los tap n es El tubo de aire no est conectado correctamente Con ctelo firmemente en ambos extremos El tubo de aire est torcido o roto Enderece o cambie el tubo Hay una alta impedancia por ej filtro antibacteriano conector de ox geno en el circuito de aire Pulse la tecla Inicio Detenci n El dispositivo no se detiene al quitarse la mascarilla La funci n SmartStart Stop est inhabilitada Active la funci n SmartStart Stop Se est utilizando una mascarilla facial SmartStop no funciona con una mascarilla facial Se est utilizando un humidificador o un sistema de mascarilla incompatibles Utilice nicamente el equipo recomendado y suministrado por ResMed La alarma de fuga o la alarma VM baja est configurada en encendida Consulte a su m dico Muestra el mensaje de error ERROR DE SISTEMA Llamar Servicio Falla de un componente Devuelva el dispositivo para que se le realice un servicio Ruido excesivo del motor Falla de un componente Devuelva el dispositi
35. ructuras objetos y personas 8 Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base para radiotel fonos celulares inal mbricos y radios m viles terrestres emisoras de aficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de televisi n no se pueden predecir con exactitud en forma te rica Para evaluar el entorno electromagn tico provocado por transmisores de RF fijos se deber a considerar la posibilidad de realizar una prueba electromagn tica in situ Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habr de usarse el VPAP III STA con QuickNav excediera el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado antes el VPAP III STA con QuickNav deber a ser vigilado en cuanto a su normal funcionamiento Si ocurriera un funcionamiento anormal puede ser necesario tomar medidas adicionales como la reorientaci n o el traslado del VPAP III STA con QuickNav a otro lugar P Enel rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber an ser menores a 10 V m Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas EI VPAP III ST A con QuickNav est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El cliente o usuario del VPAP III SFA con QuickNav deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones de RF CISPR11 Grupo 1 EI VPAP III SEA con Qu
36. spa ol Nederlands Portugu s Aparecer una marca junto al idioma que est actualmente seleccionado Alarmas Este dispositivo viene equipado con alarmas para alertarle acerca de cambios que afectar n su tratamiento Tecla silenciador de alarma Se puede silenciar una alarma oprimiendo una vez la tecla silenciador de alarma Si se pulsa esta tecla otra vez se desilencia la alarma Si el problema persiste la alarma volver a sonar pasados dos minutos Una luz indicadora de alarma permanecer encendida mientras el problema contin e La barra de t tulo del visor mostrar la descripci n de alarma mientras la alarma est silenciada Puesta a prueba de la alarma Cuando se enciende el dispositivo las luces indicadoras parpadean y la alarma emite un pitido para confirmar que la alarma funciona Configuraci n del volumen de la alarma Puede configurar y probar el volumen de la alarma desde el men de opciones del paciente La alarma emitir un pitido con el volumen seleccionado cuando pulse Intro Todos los men s permanecen disponibles durante una alarma Las pantallas de tratamiento no se pueden ver durante una situaci n de alarma Soluci n de problemas de alarma La raz n m s com n para que suene una alarma es porque el sistema no ha sido montado correctamente Verifique que el tubo de aire haya sido conectado correctamente al generador de aire y a la mascarilla y al humidificador si se utiliza Cuando s
37. spositivo est encendido Luces indicadoras La luz de Tratamiento blanca puede que est encendida durante el tratamiento si el m dico la ha habilitado Las luces de Alarma Roja Amarilla se encienden durante una condici n de alarma o cuando se prueba la alarma Teclado El teclado del dispositivo tiene las siguientes teclas Tecla Funci n Inicio Detenci n Inicia o detiene el tratamiento Sise mantiene oprimida durante por lo menos dos segundos se inicia la funci n de ajuste de la mascarilla QuickView Tecla de funci n del men cl nico S lo para uso cl nico Silenciador de Pulse una vez para silenciar las alarmas Pulse otra vez para alarma desilenciar las alarmas Si el problema persiste la alarma volver a sonar pasados dos minutos Consulte Tecla silenciador de alarma en la p gina 12 Instalaci n de este dispositivo Espa ol Tecla Funci n Salir roja Le permite salir del men en el que est o regresar por los menus La funci n de esta tecla es salir del men o par metro en el que est Arriba Abajo Le permite desplazarse por los men s submen s y par metros del dispositivo Intro verde Le permite cambiar o entrar al men o a la funci n resaltada en el visor Las funciones de esta tecla incluyen entrar cambiar y aplicar y tambi n funciona como tecla de funci n Inicio del tratamiento El dispositivo deber montarse junto a su cama y tener los tub
38. spositivo y la versi n de software actual de su VPAP III ST A con OuickNav El ejemplo a continuaci n le muestra el avance de las pantallas seg n navega a los datos de uso desde el men resumido del paciente 1 2 3 RESUMEN 21 53 RESUMEN A 21 53 RESUMEN A 21 53 GQ DATOS DE EFICACIA DATOS DE EFICACIA DATOS DE uso DATOS DE USO Usado desde 12 Oct 2006 i HISTORIAL DE ALARMA HISTORIAL DE ALARMA Usado 740h HISTORIAL DE EVENTOS HISTORIAL DE EVENTOS 102 106 dias RESUMEN PARAMETROS RESUMEN PARAMETROS Uso losa SERVICIO SERVICIO FU 1 7 vc 780 FR 10 vw 7 8 FU 1 7 vc 780 FR 10 vw 7 8 FU 17 vc 780 FR 10 vw 7 8 El JOS j Los datos que se muestran en las pantallas de men resumido son s lo de lectura En algunas pantallas de men resumido si pulsa Intro cuando la tecla de funci n en la barra de t tulo est seleccionada podr elegir un per odo de tiempo en el cual se miden los datos por ej un d a una semana un mes etc fi Men de par metros del paciente El men de par metros del paciente le permite ver y cambiar par metros tales como el tipo de mascarilla la longitud del tubo y el humidificador utilizado Tambi n puede acceder a la funci n de ajuste de la mascarilla PAR METR 21 53 aN Mascarilla MIR FACIAL lal Humidific Ninguno Long tubo 2m Verifique ajuste masc ES SmrtStrt St
39. tales Temperatura de funcionamiento 5 C a 35 C Humedad de funcionamiento 1096 9596 sin condensaci n Temperatura de almacenamiento y transporte 20 C a 60 C Humedad de almacenamiento y de transporte 1096 9596 sin condensaci n Especificaciones del sistema Espa ol 20 Compatibilidad El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en electromagn tica cuanto a compatibilidad electromagn tica EMC por sus siglas en ingl s de acuerdo con la CEI60601 1 2 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera Para m s detalles consulte Gu a y declaraci n del fabricante Emisiones e inmunidad electromagn ticas en la p gina 22 Filtro de aire Dos capas de fibra de poli ster no entrelazada con uni n de polvo Tubo de aire Pl stico flexible 2 m o 3 m de largo Clasificaciones CEI Clase II doble aislamiento 60601 1 Tipo CF Funcionamiento ininterrumpido Este generador de aire no es adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla de anest sicos inflamables con aire o con ox geno u xido nitroso incorporado al circuito del generador de aire Valores mostrados Valor Rango Precisi n Resoluci n Sensor de presi n en la salida de aire Presi n 5 a 30 cm H20 0 5 cm H20 4 de 0 1 cm H20 valor medido Sensor de flujo en el generador de aire Fuga 0 120 l min 1 l min Volumen corriente 50 3 00
40. vo para que se le realice un servicio Especificaciones del sistema Caracter sticas de la presi n din mica IPAP 2 cm H20 a 30 cm H20 medida al final de un tubo de aire est ndar de 2 m EPAP 2 cm H20 a 25 cm H20 medida al final de un tubo de aire est ndar de 2 m CPAP 4 cm H20 a 20 cm H20 medida al final de un tubo de aire est ndar de 2 m Presi n m xima suministrada en caso de falla 40 cm H20 Flujo m ximo Presi n medida al final de un tubo de aire est ndar de 2 m Presi n cm H O Flujo l min 4 244 8 252 12 245 16 248 20 246 Nivel de presi n ac stica 30 dB verificado de acuerdo con los requisitos de ISO 17510 1 2002 37 dB verificado de acuerdo con los requisitos de ISO 17510 1 2007 Nivel de potencia ac stica 45 dB verificado de acuerdo con los requisitos de ISO 17510 1 2007 Dimensiones Largo x Ancho x Altura 270 mm x 230 mm x 141 mm Peso 2 3 kg Salida de aire cono de 22 mm compatible con ISO 5356 1 2004 Equipamiento Anest sico y Respiratorio Conectores c nicos Medici n de presi n Transductor de presi n interno Medici n de flujo Transductor de flujo interno Suministro de energ a CA 100 240 V 50 60 Hz 2 2 A CA 110 V 400 Hz 2 2 A CC24V 2A Construcci n de la carcasa Termopl stico de ingenier a ign fuga Condiciones ambien
Download Pdf Manuals
Related Search