User guide
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1. AirCurve 10 AirCurve 10 cs 2S PACEWAVE User guide Espanol ESPA OL Bienvenido El AirCurve 10 CS PaceWave es un dispositivo de presi n positiva en las v as respiratorias que pertenece a la categor a de servo ventilador adaptable ZA ADVERTENCIA e Lea por completo el manual antes de usar el dispositivo e Utilice el dispositivo de acuerdo con el uso previsto indicado en esta gu a e El asesoramiento proporcionado por el m dico practicante tendr prioridad frente a la informaci n suministrada en esta gu a Indicaciones de uso del AirCurve 10 CS PaceWave El AirCurve 10 CS PaceWave est indicado para estabilizar la ventilaci n de pacientes adultos que presentan apnea central del sue o ACS apnea del sue o combinada y respiraci n peri dica con o sin apnea obstructiva del sue o Est indicado para uso hospitalario y en el domicilio El humidificador est indicado para utilizarse en un solo paciente en el entorno domiciliario y para reutilizarse en un entorno hospitalario o institucional Contraindicaciones El tratamiento ASV est contraindicado en pacientes con insuficiencia card aca cr nica sintom tica New York Heart Association 2 4 con fracci n de eyecci n ventricular izquierda reducida LVEF lt 45 y apnea del sue o central predominante de moderada a grave El tratamiento con presi n positiva en las v as respiratorias puede estar contraindicado en algunos pacientes con las sigu2. e No utilice tubos de aire antiest ticos o conductores de electricidad e Los ajustes de temperatura y humedad relativa que se muestran no representan valores medidos Valores visualizados Valor Intervalo Resoluci n del valor mostrado sensor de presi n en la salida de aire Presi n de la mascarilla De 4 a 25 cm H20 de 4 a 25 hPa 0 1 cm H20 0 1 hPa Valores derivados del flujo Fuga De 0a 120 l min 1 1 min Volumen corriente De 0 a 4000 ml 1 mi Frecuencia respiratoria De 0 a 50 RPM 1 RPM Ventilaci n minuto De 0 a 30 l min 0 1 l min Valor Exactitud Medici n de presi n Presi n de la mascarilla 0 5 cm H20 0 5 hPa 4 del valor medido Flujo y valores derivados del flujo Flujo 6 l min o 10 de la lectura lo que sea mayor a un flujo positivo de O a 150 l min Fuga 12 l min o 20 de la lectura lo que sea mayor de 0 a 60 l min Volumen corriente 20 Frecuencia respiratoria 1 0 RPM Ventilaci n minuto 20 1 Los resultados se expresan en ATDP temperatura y presi n ambientes seco La exactitud puede reducirse por la presencia de fugas ox geno suplementario vol menes corrientes lt 100 ml o ventilaci n minuto lt 3 l min 3 Exactitud de la medici n verificada seg n la norma EN ISO 10651 6 2009 para dispositivos de soporte ventilatorio de uso domiciliario Home Care Ventilatory Support Devices figura 101 y tabla 101 que usan flujos nominales de ventilaci n de mascarillas de Res
3. parpadeando Para extraer la tarjeta SD 1 Abra la cubierta de la tarjeta SD 2 Empuje la tarjeta SD hacia dentro para que salga Retire la tarjeta SD del dispositivo Coloque la tarjeta SD en la carpeta protectora y env ela al proveedor de asistencia sanitaria Para m s informaci n sobre la tarjeta SD consulte la carpeta protectora de la tarjeta SD que se suministra con el dispositivo Nota La tarjeta SD no deber utilizarse para ning n otro prop sito Viajes Puede llevar consigo el dispositivo AirCurve 10 donde quiera que vaya Solo debe tener esto en mente e Utilice la bolsa de transporte suministrada para evitar da os en el equipo e Aseg rese de que dispone del cable de alimentaci n adecuado para la regi n a la que viaja Para m s informaci n sobre c mo adquirirlo p ngase en contacto con su proveedor de asistencia sanitaria Viajes en avi n Puede llevar su dispositivo AirCurve 10 en la cabina del avi n como equipaje de mano Los dispositivos m dicos no cuentan para el l mite de equipaje de mano Puede utilizar el dispositivo AirCurve 10 en un avi n ya que cumple los requisitos de la Direcci n Federal de Aviaci n FAA Puede descargar cartas de conformidad con el transporte a reo de www resmed com e imprimirlas Cuando utilice el dispositivo en un avi n active Modo avi n Mis opciones Mis opciones A Para activar el Modo avi n lt Inicio ara 1 En Mis opciones gire el bo
4. tl Peso del dispositivo IP22 Protegido frente a objetos del tama o de un dedo y frente al goteo de agua cuando se inclina hasta 15 grados con respecto a la orientaci n especificada Corriente continua Pieza aplicada tipo BF O Equipo Clase Il S Limites de humedad A Limites de temperatura o Radiaci n no ionizante Logotipo de control de la contaminaci n de China 1 DO Logotipo de control de la contaminaci n de China 2 Rx Only Solo bajo prescripci n facultativa en los EE UU la ley federal exige que estos dispositivos los vendan nicamente m dicos o por orden de estos _AAMAX Nivel maximo de agua Utilice solo agua destilada a Altitud para el funcionamiento ne Limitaci n de presi n atmosf rica Qs Cumple con RTCA DO 160 secci n 21 categor a M Espanol 15 Informaci n medioambiental Este dispositivo debe eliminarse por separado no como residuo municipal sin clasificar Para eliminar su dispositivo debe hacer uso del sistema adecuado de recogida reutilizaci n o reciclaje que haya disponible en su regi n El uso de estos sistemas de recogida reutilizaci n o reciclaje tiene por objeto reducir la presi n sobre los recursos naturales e impedir que sustancias peligrosas da en el medio ambiente Si necesita informaci n sobre estos sistemas de eliminaci n p ngase en contacto con la administraci n de residuos de su localidad El s mbolo de cubo de basura tachado le invita a usar estos sistemas de el
5. el tubo de aire y d jelo secar alejado de la luz solar directa o del calor 3 Limpie el exterior del dispositivo con un pa o seco Comprobaci n Deber comprobar con regularidad que el tubo de aire y el filtro de aire no presenten da os 1 Compruebe el tubo de aire y c mbielo si detecta agujeros rasgaduras o grietas 2 Compruebe el filtro de aire y c mbielo cada seis meses como m nimo C mbielo m s a menudo si hay agujeros u obstrucciones por suciedad o polvo Para cambiar el filtro de aire 1 Abra la cubierta del filtro de aire y retire el filtro de aire antiguo El filtro de aire no es lavable ni reutilizable 2 Coloque un nuevo filtro de aire sobre la cubierta del filtro de aire y ci rrela Aseg rese de que el filtro de aire est instalado siempre para evitar que el agua y el polvo entren en el dispositivo Reconexi n del tubo de aire Cuando el tubo de aire est seco podr volver a conectarlo al dispositivo 1 Conecte firmemente el tubo de aire a la salida de aire de la parte trasera del dispositivo 2 Conecte firmemente el extremo libre del tubo de aire a la mascarilla montada Datos de tratamiento El dispositivo AirCurve 10 registra los datos del tratamiento para usted y el proveedor de asistencia sanitaria de modo que puedan ver y realizar cambios en el tratamiento en caso necesario Los datos se registran y posteriormente se transfieren al proveedor de asistencia sanitaria por v a inal mbri
6. podr a sobrecalentarse Espa ol 11 e Aseg rese de que el area alrededor del dispositivo est seca y limpia y de que no haya nada por ejemplo prendas de vestir o ropa de cama que pueda bloquear la entrada de aire o cubrir la fuente de alimentaci n e La configuraci n incorrecta del sistema podr a provocar una lectura incorrecta de la presi n de la mascarilla Aseg rese de que el sistema est correctamente configurado e No utilice blanqueadores cloro alcohol ni soluciones arom ticas jabones humectantes o antibacterianos ni aceites arom ticos para limpiar el dispositivo la cubeta de agua o el tubo de aire Estas soluciones pueden causar da os o afectar al rendimiento del humidificador y reducir la vida til de los productos Especificaciones t cnicas Las unidades se expresan en cm H20 y hPa 1 cm H20 equivale a 0 98 hPa Fuente de alimentaci n de 90 W Intervalo de entrada de CA 100 240 V 50 60 Hz 1 0 1 5 A clase Il 115 V 400 Hz 1 5 A clase II nominal para uso en un avi n Salida de CC 2y 275A Consumo el ctrico habitual 53 W 57 VA Consumo m ximo de electricidad 104 W 108 VA Condiciones ambientales Temperatura de funcionamiento De 5 C a 35 C Nota El flujo de aire para la respiraci n generado por este dispositivo terap utico puede alcanzar una temperatura superior a la ambiente El dispositivo sigue siendo seguro en condiciones de temperatura ambiente extrema 40 C Humedad de
7. Med Exactitud de la presi n Variaci n m xima de la presi n est tica a 10 cm H20 10 hPa de acuerdo con EN ISO 17510 1 2009 Tubo de aire Est ndar Tubo de aire SlimLine Sin humidificaci n De 0 5 cm H20 de 0 5 hPa De 0 5 cm H20 de 0 5 hPa Con humidificaci n De 0 5 cm H20 de 0 5 hPa De 0 5 cm H20 de 0 5 hPa Variaci n m xima de la presi n din mica de acuerdo con EN ISO 17510 1 2009 Dispositivo sin humidificaci n y tubo de aire Est ndar dispositivo con humidificaci n y tubo de aire Est ndar Presi n cm H20 hPa 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 0 9 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 8 0 9 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 12 0 9 0 5 05 05 0 8 0 8 16 057 05 0 9 0 5 0 8 0 8 20 0 9 0 5 0 9 0 5 0 8 0 8 25 0 3 0 3 0 5 0 4 0 7 0 7 Dispositivo sin humidificaci n y tubo de aire SlimLine dispositivo con humidificaci n y tubo de aire SlimLine Presi n cm H20 hPa 10 RPM 15 RPM 20 RPM 4 05 05 0 5 0 5 0 8 0 8 8 0 9 0 5 05 05 0 8 0 8 12 05 05 05705 0 8 0 8 16 0 9 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 20 0 9 0 5 0 5 0 5 0 8 0 8 25 0 4 0 3 0 6 0 5 0 8 0 8 S mbolos Los siguientes s mbolos podr an aparecer en el producto o en el envase Lea las instrucciones antes del uso A Indica una advertencia o precauci n Li Siga las instrucciones antes del uso wal Fabricante Representante autorizado europeo C digo de lote N mero de cat logo N mero de serie N mero del dispositivo 0 Encendido apagado
8. arilla Horas 7 15 de uso Buen ajuste de la mascarilla Ajuste de mascarilla Necesita un ajuste consulte Ajuste de mascarilla Si as lo ha configurado el proveedor de asistencia sanitaria tambi n ver Eventos por hora indica el n mero de apneas e hipopneas experimentadas por hora M s informaci n gire el bot n para desplazarse hacia abajo con el fin de ver m s datos detallados sobre el uso Modo de ahorro de energ a El dispositivo AirCurve 10 registra los datos de su tratamiento Para que este transmita los datos al proveedor de asistencia sanitaria no lo desenchufe Sin embargo puede pasarlo al modo de ahorro de energ a para ahorrar electricidad Para pasar al modo de ahorro de energ a e Pulse y mantenga pulsado el bot n Inicio Detenci n durante tres segundos La pantalla se apagar Para salir del modo de ahorro de energ a e Pulse el bot n Inicio Detenci n una vez Aparecer la pantalla Inicio Mis opciones El proveedor de asistencia sanitaria ha configurado el dispositivo AirCurve 10 de acuerdo con sus necesidades pero es posible que desee realizar peque os ajustes para que su tratamiento resulte m s c modo Resalte Mis opciones y pulse el bot n para ver la configuraci n actual A partir de aqu podr personalizar sus opciones Inicio Mis opciones lt Inicio Ejec ajuste masc Modo avi n Infor Sue o T rampa El tiempo de rampa dise ad
9. atos de dispositivos CPAP y binivel e Ox metros y adaptadores de oximetros de dispositivos CPAP y binivel e Humidificadores y cubetas de agua lavables de humidificador e Dispositivos de control del ajuste de la dosis e Dispositivos CPAP binivel y de ventilaci n incluidas unidades de suministro 2 a os el ctrico e Accesorios de la bater a e Dispositivos port tiles de diagn stico detecci n Esta garant a es solo v lida para el consumidor inicial No es transferible Si el producto falla bajo condiciones de utilizaci n normales ResMed reparar o reemplazar a opci n suya el producto defectuoso o cualquiera de sus componentes La garant a limitada no cubre a cualquier da o causado como resultado de una utilizaci n indebida abuso modificaci n o alteraci n del producto b reparaciones llevadas a cabo por cualquier organizaci n de servicio que no haya sido expresamente autorizada por ResMed para efectuar dichas reparaciones c cualquier da o o contaminaci n debidos a humo de cigarrillo pipa puro u otras fuentes de humo y d cualquier da o causado por agua derramada sobre un dispositivo electr nico o en su interior La garant a queda anulada si el producto se vende o revende fuera de la regi n de compra original Las reclamaciones de garant a con respecto a productos defectuosos deben ser realizadas por el consumidor original en el punto de compra Esta garant a reemplaza cualquier otra garant a exp
10. ca o mediante una tarjeta SD Transmisi n de datos El equipo AirCurve 10 incluye un sistema de comunicaci n inal mbrica integrado de modo que los datos del tratamiento pueden transmitirse al proveedor de asistencia sanitaria para mejorar la calidad de su tratamiento Esta es una funci n opcional que solo estar disponible si elige beneficiarse de ella Tambi n permite que su proveedor de asistencia sanitaria actualice la configuraci n del tratamiento de forma m s oportuna o actualice el software de su equipo para garantizar que recibe el mejor tratamiento posible Los datos normalmente se transmiten una vez detenido el tratamiento Para asegurarse de que los datos se transfieran deje conectado el equipo a la red el ctrica en todo momento y aseg rese de que no est en Modo avi n Notas e Es posible que los datos del tratamiento no se transmitan si lo utiliza fuera del pa s o de la regi n en los que lo adquiri e Los dispositivos con comunicaci n inal mbrica pueden no estar disponibles en todas las regiones Tarjeta SD Una forma alternativa de transmitir los datos del tratamiento al proveedor de asistencia sanitaria es mediante la tarjeta SD Es posible que el proveedor de asistencia sanitaria le solicite que env e la tarjeta SD por correo o que se la lleve Cuando as se lo indique el proveedor de asistencia sanitaria extraiga la tarjeta SD Espa ol 7 No retire la tarjeta SD del dispositivo cuando la luz SD est
11. cionarle acceso para personalizar algunas opciones m s Alerta fuga Si est activada la opci n Alerta fuga el dispositivo emite un pitido si la fuga de aire de la mascarilla es excesiva o si usted se quita la mascarilla durante la terapia SmartStart Si est activada la opci n SmartStart el tratamiento se inicia autom ticamente al respirar con la mascarilla Si se quita la mascarilla se detendr autom ticamente tras unos segundos Masc Esta opci n muestra el par metro del tipo de mascarilla Si utiliza m s de un tipo de mascarilla ajuste este par metro al cambiar de una a otra Cuidado de su dispositivo Es importante que limpie con regularidad el dispositivo AirCurve 10 para asegurarse de que recibe un tratamiento ptimo Las secciones siguientes le ayudar n en el desmontaje la limpieza la comprobaci n y el montaje de nuevo del dispositivo Desconexi n del tubo de aire 1 Sostenga el manguito del tubo de aire y tire suavemente de l hacia afuera del dispositivo 2 Sostenga el manguito del tubo de aire y la pieza pivotante de la mascarilla y sep relos con cuidado Limpieza Deber limpiar el dispositivo como se describe una vez a la semana Consulte el manual del usuario de la mascarilla para obtener instrucciones detalladas sobre la limpieza de la mascarilla 1 Lave el tubo de aire en agua tibia con un detergente suave No los lave en una lavadora ni en un lavavajillas 2 Enjuague a fondo
12. ectual property information see www resmed com ip AirCurve PaceWave Air10 ClimateLine HumidAir and SlimLine are trademarks of ResMed Ltd AutoSet SlimLine and ClimateLine are registered in U S Patent and Trademark Office SD Logo is a trademark of SD 3C LLC 0123 2015 ResMed Ltd 378195 1 2015 07 0682 ResMed com HEIEN TI 378195
13. el dispositivo se haya dejado en un entorno caliente Es posible que el filtro del aire est bloqueado Es posible que el tubo de aire est obstruido Es posible que haya agua en el tubo de aire Cambie el interruptor de la tarjeta SD de la posici n de bloqueo A ala posici n de desbloqueo Y y luego vuelva a insertarla D jelo enfriar antes de volver a usarlo Desconecte la fuente de alimentaci n y luego vuelva a conectarla para reiniciar el dispositivo Compruebe el filtro del aire y sustit yalo si hay obstrucciones Desconecte la fuente de alimentaci n y luego vuelva a conectarla para reiniciar el dispositivo Examine el tubo de aire y elimine todas las obstrucciones Pulse el bot n para borrar el mensaje y luego pulse Inicio Detenci n para reiniciar el equipo Extraiga el agua del tubo de aire Desconecte la fuente de alimentaci n y luego vuelva a conectarla para reiniciar el dispositivo Mensaje del dispositivo causa posible Soluci n Todos los dem s mensajes de error por ejemplo Error de sistema consulte manual del usuario Error OXX Se ha producido un error irrecuperable en el dispositivo P ngase en contacto con el proveedor de asistencia sanitaria No abra el dispositivo Advertencias y precauciones generales AX ADVERTENCIA Aseg rese de que dispone el tubo de aire de modo que no se enrosque alrededor de la cabeza o el cuello Aseg rese de que el cable de alimentaci n y el enchufe est n
14. en buen estado y que el equipo no est da ado Mantenga el cable de alimentaci n alejado de superficies calientes Si advierte cambios inexplicables en el rendimiento del dispositivo si est emitiendo sonidos inusuales si el dispositivo o la fuente de alimentaci n se cayeron o sometieron a un trato inadecuado o si la carcasa est rota interrumpa su utilizaci n y p ngase en contacto con su proveedor de asistencia sanitaria o centro de servicio t cnico de ResMed No abra ni modifique el dispositivo No hay dentro piezas que el usuario pueda reparar Las reparaciones y el servicio t cnico deber n realizarse solamente por un agente de servicio de ResMed autorizado Peligro de electrocuci n No sumerja en agua el dispositivo la fuente de alimentaci n ni el cable de alimentaci n Si se derraman l quidos dentro del dispositivo o sobre este desench felo y deje que se sequen las piezas Desenchufe siempre el dispositivo antes de limpiarlo y aseg rese de que todas las piezas est n secas antes de enchufarlo de nuevo No debe utilizarse ox geno suplementario mientras se est fumando o en presencia de una llama expuesta Antes de encender el suministro de ox geno aseg rese siempre de que el dispositivo est encendido y de que se est generando flujo de aire Antes de apagar el dispositivo apague siempre el suministro de ox geno para que el ox geno no utilizado no se acumule dentro de la carcasa del dispositivo y cree un rie
15. esorios Declaraci n de conformidad DC a la directiva R amp TTE ResMed declara que el dispositivo AirCurve 10 es conforme a los requisitos esenciales y a otras provisiones relevantes de la directiva 1999 5 CE Una copia de la declaraci n de conformidad DC puede encontrarse en www ResMed com ProductSupport Intervalo de presi n de funcionamiento ASV ASVAuto De 4 a 25 cm H20 de 4 a 25 hPa CPAP De 4 a 20 cm H20 de 4 a 20 hPa Ox geno suplementario Flujo m ximo 15 l min CPAP ASV 4 I min ASVAuto Trayecto de flujo neumatico 1 gt 3 4 1 Sensor de flujo 2 Ventilador 3 Sensor de presi n gt 4 Masc 5 Tubo de aire 6 Cubierta lateral 8 7 6 5 7 Dispositivo 8 Filtro de entrada Espanol 13 Vida prevista Dispositivo fuente de alimentaci n 5 anos Humidificador lavable 2 5 anos Tubo de aire 6 meses General Se prev que el paciente utilice el equipo Tubo de aire Tubo de aire Material Longitud Di metro interior ClimateLineAir Componentes el ctricos y de pl stico flexible 2m 15 mm SlimLine Pl stico flexible 1 8 m 15 mm Est ndar Pl stico flexible 2m 19 mm Valor de corte de la temperatura del tubo de aire caliente lt 41 C Notas e El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso e El extremo con conector el ctrico del tubo de aire caliente solo es compatible con la salida de aire en el extremo del equipo y no debe conectarse a la mascarilla
16. funcionamiento Del 10 al 95 de humedad relativa sin condensaci n Altitud para el funcionamiento Nivel del mar a 2591 m intervalo de presi n del aire de 1013 hPa a 738 hPa Temperatura de almacenamiento y transporte De 20 C a 60 C Humedad de almacenamiento y transporte Del 5 al 95 de humedad relativa sin condensaci n Compatibilidad electromagn tica El dispositivo AirCurve 10 cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad electromagn tica CEM de acuerdo con la IEC 60601 1 2 2007 para entornos residenciales comerciales y de industria ligera Se recomienda mantener los dispositivos de comunicaci n m viles a 1m de distancia del dispositivo como m nimo Se puede encontrar informaci n relativa a las emisiones e inmunidad electromagn ticas de este dispositivo ResMed en www resmed com en la p gina de productos bajo la secci n sobre servicio y soporte Clasificaci n EN 60601 1 2006 Clase Il aislamiento doble tipo BF protecci n contra el ingreso IP22 Sensores Sensor de presi n Situado internamente en la salida del dispositivo tipo de presi n manom trica anal gica de 5 a 45 cm H20 de 5 a 45 hPa Sensor de flujo Situado internamente en la entrada del dispositivo tipo de flujo de masa digital de 70 a 180 l min Presi n m xima de estado constante suministrada con una sola situaci n de fallo El dispositivo se apagar en caso de una sola situaci n de fallo si la presi
17. ia de datos Espa ol 9 Problema causa posible La pantalla y los botones parpadean La actualizaci n de software est en progreso Mensajes del dispositivo Mensaje del dispositivo causa posible Fuga elevada detectada conecte el tubo Es posible que el tubo de aire no est conectado correctamente Es posible que la mascarilla est mal ajustada Tubo obstruido rev selo Es posible que el tubo de aire est obstruido Soluci n La actualizaci n de software toma aproximadamente 10 minutos en completarse Soluci n Aseg rese de que el tubo de aire est firmemente conectado en ambos extremos Aseg rese de que la mascarilla est bien ajustada Consulte el manual del usuario de la mascarilla para conocer las instrucciones de ajuste o utilice la funci n de ajuste de mascarilla Ajus masc para comprobar el ajuste y la junta de la mascarilla Examine el tubo de aire y elimine todas las obstrucciones Pulse el bot n para borrar el mensaje y luego pulse Inicio Detenci n para reiniciar el equipo Error tarjeta SD ret rela y pulse Inicio para iniciar tratamiento Es posible que la tarjeta SD no est insertada correctamente Extraiga y vuelva a insertar la tarjeta SD Tarj de s lo lectura ret rela desbloquee y vuelva a introd SD Es posible que el interruptor de la tarjeta SD est en la posici n de bloqueo solo lectura Error de sistema consulte manual del usuario Error 004 Es posible que
18. ientes afecciones preexistentes e enfermedad pulmonar bullosa grave e neumot rax o neumomediastino e presi n arterial patol gicamente baja en particular si est asociada con depleci n de volumen intravascular e deshidrataci n e fuga de l quido cefalorraqu deo cirug a craneal reciente o traumatismo Efectos secundarios Deber informar al m dico practicante de cualquier dolor tor cico inusual cefalea grave o aumento en su dificultad respiratoria Una infecci n aguda en las v as respiratorias superiores puede requerir la suspensi n temporal del tratamiento Los siguientes efectos secundarios pueden surgir en el transcurso del tratamiento con el dispositivo e sequedad de la nariz boca o garganta e hemorragia nasal e hinchaz n e molestias en los o dos o sinusales e irritaci n ocular e erupciones cut neas Espa ol 1 A primera vista El dispositivo AirCurve 10 incluye lo siguiente Dispositivo Tubo de aire Fuente de alimentaci n Bolsa de transporte Tarjeta SD ya insertada P ngase en contacto con su proveedor de asistencia sanitaria para conocer la gama de accesorios disponibles para utilizar con el dispositivo incluidos Tubo de aire caliente y no caliente ClimateLineAir SlimLine Est ndar Humidificador HumidAir Filtro filtro hipoalerg nico filtro est ndar Conversor AC DC Air10 Lector de tarjetas SD Adaptador del medidor de oxigeno Air10 Adaptador USB Air10 Ace
19. iminaci n Si necesita informaci n para la recogida y eliminaci n de su dispositivo de ResMed p ngase en contacto con su oficina de ResMed o su distribuidor local o visite www resmed com environment Servicio t cnico El dispositivo AirCurve 10 est indicado para proporcionar un funcionamiento seguro y fiable cuando se utiliza de acuerdo con las instrucciones suministradas por ResMed ResMed recomienda dejar la revisi n y el servicio t cnico del dispositivo AirCurve 10 en manos de un centro de servicio t cnico de ResMed autorizado si observa cualquier se al de desgaste o le preocupa alg n aspecto del funcionamiento del dispositivo Aparte de esto los productos no deber an requerir servicio t cnico ni revisi n en general durante su vida prevista Garant a limitada ResMed Ltd en adelante ResMed garantiza que su producto de ResMed no presentar defectos materiales ni de fabricaci n a partir de la fecha de compra durante el plazo especificado a continuaci n Producto Plazo de la garant a e Sistemas de mascarilla incluye armaz n de la mascarilla almohadilla arn s y 90 d as tubos excluyendo dispositivos de un solo uso e Accesorios excluyendo dispositivos de un solo uso e Sensores de pulso digital tipo flexible e Cubetas de agua de humidificador e Bater as para usarse en sistemas de ResMed que funcionan con bater as internas y 6 meses externas e Sensores de pulso digital tipo clip 1 a o e M dulos de d
20. io de la mascarilla para obtener informaci n detallada Las mascarillas recomendadas est n disponibles en www resmed com Espa ol 3 Inicio del tratamiento 1 Col quese la mascarilla 2 Pulse el bot n Inicio Detenci n o respire con normalidad si la opci n SmartStart est activada Sabr que el tratamiento est activado cuando se muestre la pantalla Infor Sue o La barra de presi n muestra las presiones inspiratoria y expiratoria en color verde La barra verde se expande y se contrae a medida que usted inhala y expulsa aire Infor Sue o lt Inicio ASV La pantalla se apagar autom ticamente tras un breve per odo de tiempo Puede pulsar Inicio o el bot n para volver a encenderla Si la alimentaci n se interrumpe durante el tratamiento el dispositivo reiniciar est ltimo autom ticamente una vez que la alimentaci n se restablezca El dispositivo AirCurve 10 posee un sensor de luz que ajusta el brillo de la pantalla de acuerdo con la iluminaci n en la sala Detenci n del tratamiento 1 Qu tese la mascarilla 2 Pulse el bot n Inicio Detenci n o si la opci n SmartStart est activada el tratamiento se detendr autom ticamente tras unos segundos Infor Sue o ahora le proporciona un resumen de su sesi n de tratamiento Horas de uso indica el n mero de horas de tratamiento que recibi en la ltima sesi n Infor Sue o Ajuste de mascarilla indica lo bien que se sell la masc
21. n de estado constante supera 30 cm H20 30 hPa durante m s de 6 s o 40 cm H20 40 hPa durante m s de 1 s Sonido Nivel de presi n medido de acuerdo con la norma EN ISO 17510 1 2009 modo CPAP SlimLine 26 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Estandar 26 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Nivel de potencia medido de acuerdo con la norma EN ISO 17510 1 2009 modo CPAP SlimLine 34 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Estandar 34 6 dBA con incertidumbre de 2 dBA Valores de emisi n de ruido de n mero doble declarados conforme a la norma ISO 4871 1996 F sicas Dimensiones alto x ancho x largo 116 x 205 x 150 mm Salida de aire conforme con la ISO 5356 1 2004 22 mm Peso 11159 Construcci n de la carcasa Termopl stico de ingenier a ign fuga Filtro de aire Est ndar Material Fibra no tejida de poli ster Arrestancia media gt 75 para polvo de 7 micras Hipoalerg nico Material Fibras de polipropileno y acr lico en el soporte de polipropileno Eficiencia gt 98 para polvo de 7 8 micras gt 80 para polvo de 0 5 micras Uso en avi n ResMed confirma que el dispositivo cumple con los requisitos de la Direcci n Federal de Aviaci n FAA RTCA DO 160 secci n 21 categor a M para todas las fases de viaje a reo M dulo inal mbrico Tecnolog a usada 2G GSM Se recomienda que el dispositivo est a una distancia m nima de 2 cm del cuerpo durante su funcionamiento No corresponde a m scaras tubos o acc
22. o para que el inicio del tratamiento sea m s c modo es el per odo durante el cual la presi n aumenta desde una presi n inicial baja hasta la presi n de tratamiento prescrita Puede configurar el tiempo de rampa en Apagado o entre 5 y 45 minutos Mis opciones Mis opciones UNA Para ajustar el tiempo de rampa lt Inicio a 1 En Mis opciones gire el bot n para resaltar T T rampa y a continuaci n pulse el bot n Masc Nasal 2 Gire el bot n para ajustar el tiempo de rampa en su Ejec ajuste masc gt 20 a preferida y pulse el bot n para guardar Modo avi n Apag min Ajuste de mascarilla La opci n Ajuste de mascarilla est dise ada para ayudarle a valorar e identificar las posibles fugas de aire alrededor de su mascarilla Mis opciones A Para verificar el ajuste de mascarilla 1 Coloque la mascarilla al paciente seg n se describe en el manual del usuario Z Ajus masc de la mascarilla 2 En Mis opciones gire el bot n para resaltar Ejec ajuste masc y a continuaci n pulse el bot n El dispositivo empezar a insuflar aire 3 Ajuste la mascarilla la almohadilla de la mascarilla y el arn s hasta que obtenga un resultado Bueno Espa ol 5 Para detener Ajuste de mascarilla pulse el bot n o el bot n Inicio Detenci n Si no consigue una buena hermeticidad de la mascarilla hable con su proveedor de asistencia sanitaria M s opciones Su proveedor de asistencia sanitaria puede propor
23. rca de su dispositivo gt a UOU N gt Salida de aire 5 Pantalla Cubierta del filtro de aire 6 Cubierta del adaptador Entrada de alimentaci n 7 Cubierta de la tarjeta SD N mero de serie y n mero del dispositivo Acerca del panel de control Pulse este bot n para iniciar detener el tratamiento Co Bot n Inicio Detenci n Pulse este bot n y mant ngalo pulsado durante tres segundos para pasar al modo de ahorro de energ a Gire el bot n para navegar por el men y p lselo para y seleccionar una opci n Bot n q Gire el bot n para ajustar una opci n seleccionada y p lselo para guardar el cambio Bot n Inicio Pulse el bot n para volver a la pantalla Inicio Los diversos iconos que pueden mostrarse en la pantalla en momentos diferentes incluyen Tempo de rampa P No hay conexi n inal mbrica I Intensidad de la se al ad alll inalambrica verde gt di Transferencia inal mbrica no alll habilitada gris Configuracion 1 Coloque el dispositivo sobre una superficie nivelada estable 2 Enchufe el conector de alimentaci n a la parte posterior del dispositivo Conecte un extremo del cable de alimentaci n a la fuente de alimentaci n y el otro extremo a la toma de alimentaci n 3 Conecte firmemente el tubo de aire a la salida de aire de la parte posterior del dispositivo 4 Conecte firmemente el extremo libre del tubo de aire a la mascarilla montada Consulte el manual del usuar
24. resa o impl cita incluida cualquier garant a impl cita de comerciabilidad o idoneidad para un prop sito en particular Algunas regiones o estados no permiten que se establezcan limitaciones sobre la duraci n de una garant a impl cita por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso ResMed no se responsabilizar de ning n da o incidental o emergente que se reclame como resultado de la venta instalaci n o uso de cualquier producto de ResMed Algunas regiones o estados no permiten la exclusi n ni limitaci n de da os incidentales o emergentes por lo que es posible que lo que precede no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos jur dicos espec ficos y es posible que usted tenga otros derechos que pueden variar de una regi n a otra Para m s informaci n sobre los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con el distribuidor de ResMed o con la oficina de ResMed locales Otra informaci n Si tiene preguntas o necesita informaci n adicional sobre c mo usar el dispositivo p ngase en contacto con su proveedor de atenci n sanitaria Espa ol 17 ResMed ResMed Ltd DISTRIBUTED BY 1 Elizabeth Macarthur Drive ResMed Corp 9001 Spectrum Center Boulevard San Diego CA 92123 USA wauawe Bella Vista NSW 2153 Australia ResMed UK Ltd 96 Jubilee Ave Milton Park Abingdon Oxfordshire 0X14 4RW UK See www resmed com for other ResMed locations worldwide For patent and other intell
25. reve per odo de tiempo Es posible que la alimentaci n no est conectada Espere a que la presi n del aire aumente o desactive T rampa Pulse Inicio o el bot n para volver a encenderla Conecte la fuente de alimentaci n y aseg rese de que el enchufe est completamente insertado Los datos de mi tratamiento no se han enviado al proveedor de asistencia sanitaria Es posible que la cobertura inal mbrica sea deficiente Se mostrar el icono de No hay conexi n inal mbrica a en la parte superior derecha de la pantalla No hay ninguna red inal mbrica disponible El dispositivo podr a estar en el Modo avi n La transferencia de datos no est activada para su dispositivo Aseg rese de que el dispositivo se coloque donde haya cobertura esto es en su mesa de cabecera no en un caj n o en el suelo La cobertura es buena cuando se muestran todas las barras del icono de intensidad de la se al inal mbrica alll si se muestra un menor n mero de barras la cobertura es deficiente Aseg rese de que el dispositivo se coloque donde haya cobertura esto es en su mesa de cabecera no en un caj n o en el suelo Si se le indica que lo haga env e la tarjeta SD a su proveedor de asistencia sanitaria La tarjeta SD tambi n contiene los datos de su tratamiento Desactive el Modo avi n consulte Viajar en avi n P ngase en contacto con su proveedor de atenci n sanitaria para activar el servicio de transferenc
26. sgo de incendio No realice ninguna tarea de mantenimiento mientras el equipo est funcionando El dispositivo no se debe utilizar junto a otro equipo ni montado encima o debajo de l Si dicha proximidad o el hecho de que est montado encima o debajo de otro equipo fuera necesario el dispositivo deber ser observado para verificar que funciona con normalidad en la configuraci n en la que ser utilizado No se recomienda el uso de accesorios distintos a los especificados para el dispositivo Podr an causar un aumento de las emisiones o una disminuci n de la inmunidad del dispositivo ZA PRECAUCI N Utilice solo piezas y accesorios ResMed con el dispositivo Las piezas que no son ResMed podr an reducir la efectividad del tratamiento o da ar el dispositivo Con este dispositivo utilice nicamente mascarillas con ventilaci n recomendadas por ResMed o por el m dico practicante La colocaci n de la mascarilla cuando el dispositivo no insufla aire puede hacer que se vuelva a inhalar el aire exhalado Aseg rese de que los orificios de ventilaci n de la mascarilla se mantienen libres y no est n obstruidos para mantener el flujo de aire fresco hacia el interior de la mascarilla Tenga cuidado de no colocar el dispositivo en un lugar donde pueda chocarse contra algo o alguien o donde alguien pueda tropezarse con el cable de alimentaci n Si se obstruye el tubo y o la entrada de aire del dispositivo mientras est funcionando este
27. t n para resaltar Modo 20min avi n y a continuaci n pulse el bot n o l lt Cancelar i Masc MEE A 2 Gire el bot n para seleccionar Ence y a continuaci n pulse el bot n para guardar el cambio Se mostrar el icono del Modo avi n en la parte superior derecha de la pantalla T rampa Ejec ajuste masc gt Soluci n de problemas Si tiene problemas consulte los temas de soluci n de problemas siguientes Si no puede solucionar el problema p ngase en contacto con el proveedor de asistencia sanitaria o ResMed No intente abrir el dispositivo Soluci n de problemas general Problema causa posible Hay una fuga de aire alrededor de mi mascarilla Es posible que la mascarilla est mal ajustada Soluci n Aseg rese de que la mascarilla est bien ajustada Consulte el manual del usuario de la mascarilla para conocer las instrucciones de ajuste o utilice la funci n de ajuste de mascarilla Ajus masc para comprobar el ajuste y la junta de la mascarilla La presi n del aire en mi mascarilla parece demasiado alta parece que recibo demasiado aire Es posible que la rampa est desactivada Utilice la opci n T rampa La presi n del aire en mi mascarilla parece demasiado baja parece que no recibo suficiente aire Es posible que la rampa est en curso Mi pantalla est apagada Es posible que la retroiluminaci n de la pantalla est apagada Se apaga autom ticamente despu s de un b
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