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BiPAP AVAPS C - Advance Medical

1. A continuaci n se mencionan posibles efectos secundarios de la terapia de presi n positiva Molestias en los o dos Conjuntivitis Abrasiones de la piel ocasionadas por la mascarilla no invasiva Distensi n g strica aerofagia Descripci n general del sistema El dispositivo BIPAP AVAPS est indicado para aumentar la respiraci n del paciente mediante el suministro de aire presurizado a trav s de un circuito del paciente El dispositivo detecta el esfuerzo respiratorio del paciente mediante la supervisi n del flujo de aire en el circuito del paciente y ajusta su salida para ayudar a la inspiraci n y la espiraci n Esta terapia se conoce como ventilaci n binivel La ventilaci n binivel proporciona una presi n m s alta conocida como IPAP presi n inspiratoria positiva en las v as respiratorias al inspirar y una presi n m s baja conocida como EPAP presi n espiratoria positiva en las v as respiratorias al espirar La presi n m s alta facilita la inspiraci n y la m s baja facilita la espiraci n El dispositivo tambi n puede proporcionar un nivel de presi n nico conocido como CPAP presi n positiva continua en las v as respiratorias El dispositivo tambi n puede ofrecer funciones que si se prescriben pueden ayudar a que la terapia sea m s c moda La funci n de rampa le permite disminuir la presi n cuando est intentando dormirse La presi n del aire aumentar gradualmente hasta alc
2. para cualquier tubo de 22 mm de Philips Respironics o 15 para el tubo opcional de 15 mm de Philips Respironics Esta opci n le permite controlar la resistencia en el tubo para conseguir el ajuste de presi n m s c modo Cambiar y ver las opciones de configuraci n Desde el men principal al resaltar la opci n Configuraci n y pulsar la rueda aparece la pantalla Configuraci n siguiente Anterior Retroiluminaci n hPa cmH O Humidificador Vista de iconos Vista de texto La pantalla Configuraci n muestra las opciones siguientes Retroiluminaci n puede habilitar o deshabilitar el bot n de retroiluminaci n de los LED del dispositivo hPa cm H O puede seleccionar hPa o cm H O como unidad de medida predeterminada del dispositivo Humidificador aqu puede ver y ajustar el humidificador Este ajuste indica si hay un humidificador acoplado Consulte el manual del humidificador para obtener m s informaci n Manual del usuario de BiPAP AVAPS ADVERTENCIA Si est utilizando el tubo opcional de 15 mm de Respironics el ajuste del tipo de tubo del dispositivo debe programarse a 15 Si el dispositivo no tiene el ajuste del tipo de tubo deber utilizar la opci n del tubo de 22 mm de Respironics Nota La pantalla muestra solo 4 ajustes cada vez A medida que se gira la rueda para cambiar entre las diferentes opciones la pantalla se desliza hacia arriba o hacia abajo seg n c
3. IEC 61000 4 4 Sobretensi n IEC 61000 4 5 Bajadas interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las lineas de entrada del suministro el ctrico IEC 61000 4 11 Campo magn tico de frecuencia el ctrica 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Nivel de prueba IEC 60601 6 kV por contacto 8 kV por aire 2 kV para lineas del suministro el ctrico 1 kV para l neas de entrada salida 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 5 segundos Nivel de cumplimiento 6 kV por contacto 8 kV por aire 2 kV para l neas de suministro 1 kV para l neas de entrada salida 1 kV en modo diferencial 2 kV para el modo com n U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 0 5 ciclos U del 40 ca da del 60 en U durante 5 ciclos U del 70 ca da del 30 en U durante 25 ciclos U de lt 5 ca da de gt 95 en U durante 5 segundos NOTA U es el voltaje de la red el ctrica de CA antes de la aplicaci n del nivel de la prueba Manual del usuario de BiPAP AVAPS Entorno electromagn tico Gu a Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa deber ser al meno
4. Iniciar y detener el dispositivo 1 Encienda el dispositivo 2 Aparecer la pantalla del men principal que se muestra a continuaci n Terapia Comodidad O e rem como Vista de iconos Vista de texto Vista de iconos Ventilador desactivado Ventilador activado 3 Col quese el conjunto de la mascarilla 4 Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones Resalte Terapia o el icono D Pulse la rueda para encender el flujo de aire e iniciar la terapia Aparecer la pantalla Supervisar presi n que se describe en detalle en el apartado siguiente 5 Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos y que el LED de alarma rojo se ilumine cada vez que se inicie la terapia Si el dispositivo no funciona como corresponde p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos ya que es posible que el sistema de alarma no est funcionando bien 6 Aseg rese de que la mascarilla no presente fugas de aire hacia los ojos Si las hay aj stese la mascarilla y el arn s hasta eliminar la fuga de aire Para obtener m s informaci n consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla Manual del usuario de BiPAP AVAPS Nota Las pantallas que se muestran en este manual son solo ejemplos La informaci n que aparece en las pantallas de su dispositivo puede ser distinta en funci n de los ajustes prescritos Nota El dispositivo mostrar el modo iconos o el modo texto Los ejemplos
5. pantalla de ajustes de comodidad Cambiar los ajustes de Comodidad indicar No hay configuraciones El dispositivo est equipado con las funciones opcionales Flex Rampa y disponibles Tiempo de subida que el profesional m dico puede prescribir Desde el men principal si resalta la opci n Comodidad y pulsa la rueda aparecer la Nota Si el proveedor de servicios m dicos ha bloqueado un ajuste de comodidad aparecer el s mbolo de bloqueo A junto al valor No se puede ajustar ning n valor que est bloqueado pantalla de ajustes de comodidad siguiente Anterior Bi Flex 2 Presi n inicial de la rampa 4 Tiempo de subida 3 O Ejemplo de la pantalla de ajustes de comodidad Comodidad Vista de iconos Vista de texto Manual del usuario de BiPAP AVAPS 23 Ajuste Flex El ajuste de comodidad Flex permite ajustar el nivel de alivio de la presi n que sentir durante la terapia Su proveedor de servicios m dicos puede habilitar bloquear o deshabilitar esta funci n Cuando el proveedor habilita Flex se establece un nivel en el dispositivo Si este nivel no le resulta c modo puede aumentarlo o reducirlo entre 1 y 3 El ajuste 1 suministra una peque a cantidad de alivio de la presi n y los n meros superiores ofrecen m s alivio Ajuste de inicio de la rampa El dispositivo est equipado con una funci n de rampa opcional que su proveedor de servicios m dicos puede habilitar o deshabilitar Esta f
6. configuraci n que aparece a la izquierda No utilice el dispositivo fuera del intervalo de temperatura de funcionamiento indicado en el apartado Especificaciones Suministro de alimentaci n de CA al dispositivo Siga los pasos que se indican a continuaci n para conectar el dispositivo a la alimentaci n de CA 1 Conecte el extremo hembra del cable de alimentaci n incluido a la fuente de alimentaci n tambi n incluida 2 Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentaci n en una toma de corriente que no est controlada por un interruptor de pared 3 Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentaci n en la entrada de alimentaci n de la parte trasera del ventilador 4 Aseg rese de que todas las conexiones est n firmemente fijadas Importante Para retirar la alimentaci n de CA desconecte el cable de la fuente de alimentaci n de la toma de corriente S mbolos de la pantalla Los s mbolos siguientes pueden aparecer en el dispositivo en lugar del texto si el proveedor de servicios m dicos ha seleccionado Icono como idioma de pantalla S mbolo Descripci n En BIN a TS AVAPS Funci n de terapia AVAPS Retroiluminaci n Funci n de terapia Flex Horas de ventilador Respiraciones por minuto MM a FLEX 17 ADVERTENCIA Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentaci n Nota Consulte en el cap tulo 4 las instrucciones para utilizar la alimentaci n
7. del dispositivo usssessssssensenseennssnnsssennssennsssnnssennssnnssensssnnnnsnnsssnnssennsssnnsssnnnnnnn 27 Indicadores de alarma ac sticos y visuales sessensseennsseennnssennsseennssssnnnnssennssennnnssnnnnnsnnnnennnnnne 27 Indicadores LED de alarma unsseesssesssensssennssnnnssnunsseunsssunssennssennssensssennssnnsssnnssnnnssennsssnnnssunnnnen 28 Indicadores ac sticos dealera uc sussessasteisessnsesnsdstndscuniesuessnunesseunndennsnennnsrasnehnesenh esansennesena 28 Silenciar Una alarma unessesseesssensssensssennssunsssnnsssnnssunnssennssnnnssunnsennnsennssennssensssensssnnnssnnsssnnssannssenne 29 Pantallas de mensajes de alarma unensseoonsseeonnsseonnsseonnnnstonnssennnssrsonnneronnsseennnntsennnennnssrtennne 30 Tabla de resumen de dlarM S iii ala 30 Soluci n de problemas unnenseensenssennssensssensssnnnssnnsssnnsseunnssunnssnnnssunnssunnsennnssnnnsennssennssennssnnnssennsssnnne 35 Cap tulo 4 ACCOSO MOS ivive iria sai E 39 Humidificador Tarjeta e D ninicaica mi rad e E Ox geno suplementario essseneennnnssenenesennnnssnnenessnnnnssnnnnnsennnnsenennnennnnnsennnnssnnnnnsennnssennnnstnnnnssennnnssnene 40 Cable de alimentaci n de CC unnenenseeseenssennssennssennssennssennsssunsssnnsssnnssennssnnnssennssnnnssnnsssnnssennssennsssnnnsner 41 Maletinnport til ist ida iii 41 E Na 41 Cap tulo 5 Limpieza del dispositivo uasssssensenseenssensssennssennssennssennssnnssenssnnnssnnsssnnssennsssnnsssnnn
8. el funcionamiento de este dispositivo si este hace ruidos anormales o desagradables si la carcasa est rota o si ha entrado agua en el dispositivo deje de utilizar este y p ngase en contacto con su proveedor BiPAP AVAPS manual del usuario 6 Especificaciones Ambientales Funcionamiento Almacenamiento Temperatura De 5 C a 35 C De 20 C a 60 C Humedad relativa Del 15 al 95 sin condensaci n Del 15 al 95 sin condensaci n Presi n De 101 kPa a 77 kPa 0 2286 m u atmosferica Fisicas Dimensiones 18x 14x 10 cm largo x ancho x alto Peso Aproximadamente 1 36 kg Cumplimiento de normas Este dispositivo est dise ado para cumplir las siguientes normas IEC 60601 1 Requisitos generales de seguridad para equipo el ctrico m dico IEC 60601 1 2 Compatibilidad electromagn tica IEC 10651 6 2004 Dispositivos de soporte ventilatorio domiciliario RTCA DO 160F Secci n 21 Categor a M Emisi n de energ a de radiofrecuencia El ctricas Fuente de voltaje CA De 100 a 240 VCA 50 60 Hz 2 1 A Consumo de energ a de CC 12 VCC 5 0 A Cap tulo 6 Especificaciones 46 Fusibles No hay fusibles que pueda sustituir el usuario Tipo de protecci n contra descargas el ctricas Clase ll equipo alimentado internamente Grado de protecci n contra descargas el ctricas Pieza aplicada de tipo BF Grado de protecci n frente a la entrada de agua dispositivo y fuente de alimentaci
9. en metros m puede calcularse utilizando la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al intervalo de frecuencias superior Nota 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario Garant a limitada Respironics Inc garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricaci n ni de materiales y que funcionar de acuerdo con las especificaciones del producto durante un periodo de dos 2 a os desde la fecha de la venta por parte de Respironics Inc al proveedor Si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones Respironics Inc reparar o sustituir a discreci n de Respironics el material o la pieza defectuosos Respironics Inc s lo pagar los gastos de env o normales desde Respironics Inc al lugar en que se encuentre el proveedor La garant a no cubre da os producidos por accidentes uso incorrecto abuso o alteraci n ni otros defectos no relacionados con los materiales o la fabricaci n El departamento de servicio de Respironics Inc deber examinar todos los dispositivos dev
10. gt Manual del usuario de BiPAP AVAPS Nota Al pulsar la rueda de control se restablecen todas las alarmas Nota Si est abierta la pantalla emergente de la alarma no podr ver la pantalla Supervisar presi n Acci n del usuario Quitese la mascarilla Compruebe las conexiones de alimentaci n Aseg rese de que haya corriente en la fuente de alimentaci n o la toma de corriente Vuelva a suministrar alimentaci n al dispositivo Si la alarma persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para realizar el mantenimiento Qu tese la mascarilla Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para realizar el mantenimiento Alarma Alarma por presi n baja Presi n alta Ventilaci n minuto baja Indicador audible L T Prioridad u Indicadores visuales Bot n rojo intermitente A Presi n baja o bien si est seleccionada la opci n Icono Ay cm duo Bot n rojo intermitente Presi n alta o bien si est seleccionada la opci n Bot n rojo intermitente A Apnea o bien si est seleccionada la opci n Icono AN Bot n rojo intermitente Ventilaci n minuto baja o bien si est seleccionada la opci n Icono Ay MinVent Acci n del dispositivo Funciona Funciona sila alarma contin a durante 10 segundos pasar a una alarma de Vent
11. n de CA Antigoteo IPX1 Modo de funcionamiento Continuo Presi n Incrementos de presi n De 4 0 a 25 0 cm H O en incrementos de 1 0 cm H O Funci n de terapia Flex Deshabilitada 1 2 3 Exactitud de control Par metro Intervalo Exactitud IPAP 4 25 cm H O 2 5 cm H O EPAP 4 25 cm H O 2 5 cm H O CPAP 4 20 cm H O 2 5 cm H O Frecuencia De 0 a 30 RPM 1 RPM o 10 del ajuste lo que sea respiratoria mayor Tiempo de De 0 5a3 10 del ajuste 0 1 segundo inspiraci n segundos Presi n medida en el puerto de conexi n del paciente con o sin el humidificador sin flujo del paciente con Whisper Swivel Il Exactitud del par metro mostrado Par metro Exactitud Resoluci n Intervalo Tasa de fuga estimada 5 0 15 de la lectura LPM 1 LPM De 0 a 200 LPM Volumen corriente de aire 25 0 15 de la lectura ml 5 ml De 0 a 2000 ml espirado Frecuencia respiratoria 1 RPM o 10 de la 1 RPM De 0 a 60 RPM lectura lo que sea mayor Ventilaci n minuto espirada 1 0 15 de la lectura LPM 1 LPM De0a99LPM Manual del usuario de BiPAP AVAPS 47 Ruido Nivel m nimo de sonido de la alarma 45 dB A Eliminaci n Recogida aparte para equipo el ctrico y electr nico seg n la Directiva 2002 96 CE de la CE Elimine este dispositivo de acuerdo con las normativas locales Cap tulo 6 Especificaciones 48 Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario 7 Informac
12. 0 o 49 8152 93060 Tambi n puede utilizar las direcciones siguientes Respironics Inc Respironics Deutschland 1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17 Murrysville PA 15668 EE UU 82211 Herrsching Alemania 13 Cap tulo 1 Introducci n 14 Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario 2 Configuraci n del dispositivo Instalaci n del filtro de aire El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable El filtro reutilizable impide la entrada del polvo y el polen normales en entornos dom sticos El filtro debe estar instalado en todo momento cuando el dispositivo est funcionando Con el dispositivo se suministra un filtro de espuma gris reutilizable Si el filtro no est instalado cuando reciba el dispositivo debe instalarlo antes de utilizar el dispositivo Para instalar el filtro de espuma gris introd zcalo en la zona de los filtros D nde colocar el dispositivo Coloque el dispositivo en posici n vertical sobre una superficie plana y firme en un lugar que pueda alcanzar f cilmente desde donde lo vaya a utilizar y a un nivel inferior al de la posici n en la que usted vaya a dormir Aseg rese de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no est bloqueada por ropa de cama cortinas u otras cosas Para que el dispositivo funcione correctamente el aire debe fluir libremente alrededor del sistema Aseg rese de que el dispositivo est alejado de cualq
13. Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para obtener m s informaci n Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo 26 Ver la pantalla Supervisar par metros Hay dos formas de acceder a la pantalla Supervisar par metros Desde la pantalla Supervisar presi n pulse simult neamente las teclas Silenciar alarma y Rampa durante dos segundos Desde la pantalla Informaci n seleccione el par metro Supervisar par metros Los par metros que aparecen en la pantalla se describen en la tabla anterior A continuaci n se muestra una pantalla de ejemplo Pulse la rueda para salir de la pantalla Supervisar par metros y volver a la pantalla anterior Ver par metros medidos La pantalla muestra varios par metros medidos La tabla siguiente describe cada par metro medido Los par metros medidos que se muestran en la pantalla Supervisar presi n aparecen de uno en uno El par metro Configuraci n de la visualizaci n de par metros en la pantalla Configuraci n le permite elegir los par metros medidos que desea ver en la pantalla Los par metros siguientes aparecen tanto en la pantalla Supervisar presi n como en la pantalla Supervisar par metros Par metro Descripci n Nota La informaci n que aparece en el ltimo cuadro mostrado en la pantalla de ejemplo var a en funci n del accesorio conectado al dispositivo terap utico Sino hay ning n accesorio conectado el cuadro aparecer vac o
14. Respironics Inc 1001 Murry Ridge Lane Murrysville PA 15668 EE UU PHILIPS Respironics Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 0123 EC REP REF 1061535 1070959 01 DSF 08 12 10 Spanish BIPAP AVAPS MANUAL DEL USUARIO PHILIPS RESPIRONICS 2010 Koninklijke Philips Electronics N V Reservados todos los derechos BiPAP AVAPS manual del usuario Contenido Capitulo T Introducci n siii aan ies 1 Contenido del paquete unssessenssensssnnsssunsssnnssennssennssnnnsssunsssunsssnnssennssennssensssensssnnsssnnsssnnsssunssunsssunnssnnne 1 USO PMI Oi dic 2 Advertencias y PrecaUCiONES iii siria R a R aa 2 Advent 2 Pi cauci nes in iia 5 NOTAS siii ini ini aia 6 ContralndicaciOnES ida did 6 Precauciones para el paciente ununnsensenseessnnssenussenssennssennsssnnsssnnsssnnssenussennssenessensssnnessnnsssnnssunnssannsen Descripci n general del sistema Botones de control iaa iii 9 Modos de terapia disponibles ussneeeeneensseennseensssenssennssennssennssenensennssnnnssnnsssnnnsennnssenne 10 Funciones de terapia disponibles usnessensensseunsseunsssunssennssennssennssennssnnnssnnsssnnssennssennnssunnsnnn 11 SIMDOlOS imss dba 13 C mo ponerse en contacto con Philips RespironiCS cinismo 13 Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo nsensenseenssenssennssennssennsssnnnsennsssunsssnnnsennssennnsennssennssnnnssnnnssennnnn 15 Instalaci n del filtr
15. anzar la presi n prescrita Adem s la funci n de comodidad Flex aumenta el alivio de la presi n durante la fase espiratoria de la respiraci n y la funci n AVAPS ayuda a mantener el V objetivo Dispositivo BIPAP AVAPS Cap tulo 1 Introducci n Tambi n hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos si desea adquirir alg n accesorio no incluido en su sistema La figura siguiente ilustra varias de las funciones del dispositivo que se describen en la tabla que aparece a continuaci n Ranura para tarjeta SD accesorio Conector de salida de aire Cubierta de la tarjeta SD f s pey Cubierta lateral Zona de los filtros O Entrada de alimentaci n Funciones del dispositivo Caracter stica Descripci n Conector de salida de aire Conecte el tubo flexible aqu Ranura para tarjeta SD Si procede introduzca aqu la tarjeta SD opcional accesorio Cubierta de la tarjeta SD Si procede se pueden instalar aqu los accesorios opcionales como el m dulo de conexi n o un m dem Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio Cuando no se est utilizando un accesorio esta cubierta debe estar colocada en el dispositivo Entrada de alimentaci n Conecte el cable de la fuente de alimentaci n aqu Zona de los filtros En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reutilizab
16. como se muestra aqu Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para obtener m s informaci n O Ejemplo de la pantalla Supervisar par metros Nota Si se conecta un accesorio al dispositivo terap utico pueden aparecer par metros adicionales en la pantalla Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para obtener m s informaci n Presi n Muestra la presi n actual del paciente La fuga estimada es el valor medio de la fuga durante las ltimas 6 respiraciones La pantalla se actualiza al final de cada respiraci n Frecuencia respiratoria RR Es el promedio de las 6 respiraciones previas Si el modo seleccionado admite la respiraci n iniciada mec nicamente esta pantalla mostrar la frecuencia respiratoria total respiraci n espont nea respiraci n mec nica La pantalla se actualiza al final de cada respiraci n Ventilaci n minuto MinVent Volumen corriente de aire espirado Vte Manual del usuario de BiPAP AVAPS La ventilaci n minuto estimada de aire espirado se basa en la media de las 6 ltimas respiraciones La pantalla se actualiza al final de cada respiraci n El volumen corriente estimado de aire espirado se obtiene mediante la integraci n del flujo del paciente La pantalla se actualiza al final de cada respiraci n BiPAP AVAPS manual del usuario 3 Alarmas del dispositivo Nota Si se producen varias alarmas a la vez solo se activar
17. ctiva del sue o AOS e insuficiencia respiratoria Este dispositivo puede utilizarse en un hospital o en el hogar Advertencias y precauciones Advertencias Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones Uso del dispositivo Cualificaci n del personal Circuitos del paciente Este dispositivo no est indicado para proporcionar terapia de soporte vital Este dispositivo proporciona ventilaci n con presi n positiva y est indicado para la ventilaci n asistida El dispositivo no proporciona ventilaci n con suministro de V garantizado Los pacientes que necesiten ventilaci n con un V determinado no son candidatos para la ventilaci n con presi n de soporte Este manual sirve como referencia Las instrucciones de este manual no est n concebidas para sustituir a las instrucciones del profesional m dico sobre el uso del dispositivo Los ajustes de la prescripci n y otros ajustes del dispositivo solo deben modificarse si el m dico que supervisa la terapia lo indica El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el dispositivo El dispositivo solamente debe utilizarse con mascarillas y conectores recomendados por Philips Respironics o con los recomendados por el profesional m dico o el terapeuta respiratorio No debe utilizarse una mascarilla a menos que el dispositivo est encendido y funcionando correctamente El conector o conectores espiratorio
18. de CC ADVERTENCIA Aseg rese de dirigir el cable de alimentaci n a la toma de corriente de forma que nadie pueda tropezarse con l y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo S mbolo Descripci n F LEXa Control de Flex Humidificador AAA PaPa mE Idioma He x Fuga x h D Ben 1 Min Vent BE p Du ee DR ci A AAA Td AAA ER Manual del usuario de BiPAP AVAPS S mbolo Descripci n ZQ Restablecer horas de ventilador S Frecuencia respiratoria Tiempo de subida Control del tiempo de subida Tarjeta SD da ada aAa Tarjeta SD insertada MESS Tarjeta SD insertada prescripci n aceptada Tarjeta SD insertada prescripci n rechazada Tarjeta SD protegida contra escritura A DN MAA CES Configuraci n de la visualizaci n de par metros Terapia ventilador apagado EA Terapia ventilador encendido O a Tn Inspiraci n programada NOS Ventilador no operativo Volumen corriente de aire espirado Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo 20 S mbolo Descripci n Control del tipo de tubo S selecci n confirmada Navegaci n por las pantallas del dispositivo Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes en la pantalla Pulse la rueda para elegir la opci n o el ajuste que aparece resaltado Si selecciona Anterior o el icono en cualquier pantalla volver a la pantalla anterior
19. dejado de caer o se ha utilizado incorrectamente o est en una zona con altas emisiones de interferencia electromagn tica EMI No se ha seguido la secuencia correcta de apagado del ventilador Su proveedor de servicios m dicos no prescribi rampa para usted o la presi n ya est programada con el ajuste m nimo Es posible que los filtros de aire est n sucios El dispositivo puede estar funcionando bajo luz solar directa o cerca de un radiador Manual del usuario de BiPAP AVAPS Qu hacer Desenchufe el dispositivo Vuelva a suministrar alimentaci n al dispositivo Si el problema contin a cambie de lugar el dispositivo a una zona con emisiones de EMI m s bajas alejado de aparatos electr nicos como tel fonos m viles tel fonos inal mbricos ordenadores televisores juegos electr nicos secadores de pelo etc Si el problema a n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Seleccione Terapia para volver a la pantalla Supervisar presi n Presione y mantenga presionado el mando durante 2 segundos Si no le han prescrito la rampa sta no funcionar Si su proveedor ha habilitado la funci n de rampa pero sta no funciona compruebe el ajuste de presi n en la pantalla Supervisar presi n Si la presi n est establecida en el ajuste m nimo o la presi n inicial es la misma que la presi n prescrita la funci n de rampa no funcionar Limpie o cambie los filtr
20. disminuye por debajo de la IPAP m nima aunque se supere el volumen corriente objetivo Si se alcanza la IPAP m xima y no se ha alcanzado el volumen corriente objetivo se activa la alarma de Volumen corriente bajo Si se ha activado la funci n de rampa sta tendr prioridad frente a la funci n AVAPS Cuando termina la rampa se reanuda la AVAPS Funci n de comodidad Bi Flex Si est habilitada el dispositivo proporciona una funci n de comodidad ADVERTENCIA llamada Bi Flex solo en modo S El atributo Bi Flex ajusta la terapia La funci n Bi Flex es solo para mediante la introducci n de una peque a cantidad de alivio de la presi n pacientes adultos durante las ltimas etapas de la inspiraci n y durante la espiraci n activa la parte inicial de la espiraci n Los niveles Bi Flex 1 2 3 reflejan un alivio de presi n progresivamente mayor que tiene lugar al final de la inspiraci n y al inicio de la espiraci n Cap tulo 1 Introducci n 12 Rampa Si est habilitada el dispositivo est equipado con una funci n de rampa lineal La funci n de rampa reduce la presi n y despu s la aumenta gradualmente en rampa hasta el ajuste de presi n prescrito para que los pacientes puedan dormirse m s c modamente Tiempo de subida Si est habilitado el dispositivo proporciona una funci n llamada Tiempo de subida en los modos S S T T y PC El tiempo de subida es la cantidad de tiempo que tarda el dispositivo e
21. dispositivo si escucha incorrecto del ruidos extra os si el dispositivo se ha ca do o ha sido manipulado incorrectamente ventilador si ha entrado agua en la carcasa o sta est cuarteada o rota desconecte el cable de alimentaci n y deje de utilizar el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos El funcionamiento del dispositivo puede verse afectado negativamente por Campos electromagn ticos de m s de 10 V m en las condiciones de prueba de la norma EN 60601 1 2 Funcionamiento de equipos de alta frecuencia diatermia El uso de desfibriladores o equipo terap utico de onda corta Radiaci n p ej rayos x TAC Campos magn ticos p ej RM Mantenimiento Nunca utilice el dispositivo si alguna de sus piezas est da ada o si no est funcionando correctamente Haga sustituir cualquier pieza da ada antes de seguir utilizando el dispositivo Los cables el ctricos los dem s cables y la fuente de alimentaci n deben inspeccionarse peri dicamente para comprobar que no presentan da os ni signos de desgaste Sustituya cualquier pieza da ada antes de utilizar el dispositivo Las reparaciones y los ajustes deben ser efectuados nicamente por el personal de servicio autorizado por Philips Respironics El mantenimiento no autorizado podr a causar lesiones anular la garant a o producir da os costosos en el dispositivo Cable de Aseg rese de dirigir el cable de alimentaci n a la toma de corriente de forma
22. enciar la alarma Si el dispositivo est conectado a una toma de corriente de pared descon ctelo y vuelva a conectarlo Si la alarma persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Si est utilizando una bater a c mbiela o conecte el dispositivo a una toma de corriente CA Si la alarma persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para realizar el mantenimiento 33 Alarma Prioridad Indicador Indicadores visuales Acci n del Acci n del usuario audible dispositivo Tarjeta SD Baja Bot n amarillo continuo Funciona Esta alarma se produce cuando da ada hay un problema con la A tarjeta SD Los datos pueden estar da ados Pulse el bot n Tarjeta SD da ada Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Si tiene o bien si est cualquier pregunta p ngase en seleccionada la opci n contacto con su proveedor de Icono servicios m dicos A Tarjeta SD Baja Bot n amarillo continuo Funciona Esta alarma se produce cuando llena la tarjeta SD est llena Pulse A el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la Tarjeta SD llena alarma Extraiga la tarjeta SD y sustit yala o bien si est seleccionada la opci n Icono Tarjeta SD Baja Funciona Esta alarma se produce cuando extraer y A el dispositivo no puede reinsertar Reinsertar la tarjeta SD leer la tarjeta SD Es posible que la tarjeta est insertada O bien si est incorrectamente Extraiga la selecc
23. gueras conductoras o antiest ticas ni tubos de paciente conductores con el dispositivo Condensaci n La condensaci n puede da ar el dispositivo Si este dispositivo se ha expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas deje que alcance la temperatura ambiente temperatura de funcionamiento antes de iniciar la terapia Cables No utilice cables alargadores con este dispositivo alargadores Colocaci n del No ponga el dispositivo en recipientes que puedan recoger o almacenar agua dispositivo ni encima de dichos recipientes No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras moquetas telas u otros materiales inflamables No conecte el dispositivo a una toma de corriente controlada por un interruptor de pared Filtro de aire El funcionamiento correcto requiere que haya instalado adecuadamente un filtro de entrada de espuma reutilizable que no est da ado Los filtros de entrada sucios pueden provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo Examine peri dicamente los filtros de entrada seg n sea necesario para comprobar que est n en buen estado y limpios Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo Tras limpiar el filtro deber asegurarse de dejar transcurrir tiempo suficiente para que se seque Limpieza No sumerja el dispositivo en l quidos ni permita que entren l quidos en la carcasa ni en el filtro de entrada Cap tulo 1 Introducci n Notas A lo larg
24. i n sobre CEM compatibilidad electromagn tica Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico Gu a Emisiones de radiofrecuencias Grupo 1 El dispositivo utiliza energ a de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento CISPR 11 interno Por lo tanto sus emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es probable que produzcan interferencias en los equipos electr nicos cercanos Emisiones de radiofrecuencias Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos incluidos CISPR 11 los establecimientos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de Emisiones arm nicas Clase A suministro el ctrico de bajo voltaje IEC 61000 3 2 Fluctuaciones del voltaje y Cumple emisiones de destellos IEC 61000 3 3 Cap tulo 7 Informaci n sobre CEM 50 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de inmunidad Descarga electrost tica ESD IEC 61000 4 2 Transitorio el ctrico r pido r faga
25. icos y usted tambi n puede tener otros derechos que var an de un estado a otro Garant a limitada 54 Para ejercer los derechos que le otorga esta garant a p ngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics Inc o con Respironics Inc en 1001 Murry Ridge Lane Murrysville Pennsylvania 15668 8550 EE UU 1 724 387 4000 Deutschland Gewerbestrasse 17 82211 Herrsching Alemania 49 8152 93060 Manual del usuario de BiPAP AVAPS
26. ijo de ox geno suplementario es posible que la concentraci n de ox geno no sea constante La concentraci n de ox geno inspirado variar dependiendo de los ajustes de presi n del dispositivo del patr n respiratorio del paciente y de la tasa de fuga Si hay fugas considerables alrededor de la mascarilla es posible que la concentraci n de ox geno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones esperadas El paciente debe mantenerse correctamente supervisado El ox geno contribuye a la combusti n No deber utilizarse ox geno mientras se est fumando ni en presencia de una llama desprotegida No conecte el dispositivo a una fuente de ox geno no regulada o de alta presi n No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores t xicos o nocivos Manual del usuario de BiPAP AVAPS Cable de alimentaci n de CC El cable de alimentaci n de CC de Philips Respironics puede utilizarse para hacer funcionar el dispositivo en un barco una caravana o un veh culo similar detenido Cuando se utiliza el cable adaptador de la bater a de CC de Philips Respironics junto con el cable de alimentaci n de CC el dispositivo puede funcionar con una bater a aut noma de 12 VCC Consulte las instrucciones suministradas con el cable de alimentaci n de CC y el cable adaptador para obtener informaci n sobre c mo utilizar el dispositivo con alimentaci n de CC Malet n port til Cuando viaje debe llevar el malet n port til como e
27. ilador no operativo Funciona Funciona 31 Acci n del usuario Puede deberse a una fuga excesiva una obstrucci n o un fallo del dispositivo Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Qu tese la mascarilla Compruebe lo siguiente filtros de entrada sucios entrada de aire obstruida fuga excesiva en el circuito del paciente Si la alarma contin a p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Esto puede deberse a un fallo del dispositivo Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Qu tese la mascarilla Apague el dispositivo Vuelva a encenderlo Si la alarma persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para realizar el mantenimiento La alarma se genera cuando se produce un evento de apnea durante la terapia Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Notifique la alarma a su proveedor de servicios m dicos Contin e utilizando el dispositivo Esta alarma se produce cuando la ventilaci n minuto calculada es inferior o igual al ajuste de la alarma Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Notifique la alarma a su proveedor de servicios m dicos Contin e utilizando el dispositivo Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 32 ETELE Volumen corriente bajo Desconexi n del paciente Voltaje de entrada bajo Indicador audible AN u P
28. ilenciar alarma Indicador se enciende de la siguiente forma cuando se detecta una alarma Luzroja intermitente se ha detectado una alarma de alta prioridad Luz amarilla intermitente se ha detectado una alarma de prioridad media Luz amarilla continua se ha detectado una alarma de prioridad baja El bot n Silenciar alarma Indicador no se enciende cuando aparece un mensaje de informaci n Indicadores ac sticos de alerta Siempre que hay un fallo de alimentaci n o se detecta una alarma de prioridad alta media o baja se escucha un indicador ac stico Tambi n suena un indicador ac stico para los mensajes de informaci n y para confirmar que se han realizado ciertas acciones por ejemplo cuando se introduce o se extrae una tarjeta SD del dispositivo Ventilador no operativo cuando se produce una alarma de ventilador no operativo suena un indicador ac stico continuo En las descripciones de alarmas que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicador como MM Fallo de alimentaci n si se produce un fallo de alimentaci n suena una serie de pitidos que se repiten con un patr n de 1 segundo activado y 1 segundo desactivado En las descripciones de alarmas que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicador como e Alta prioridad cuando se activa una alarma de alta prioridad se escucha una serie de pitidos con el siguiente patr n 3 pitidos pausa 2 pitidos que
29. ionada la opci n tarjeta SD e ins rtela de nuevo Icono Si la alerta persiste sustituya la tarjeta SD o p ngase en A 1 1 contacto con su proveedor de servicios m dicos Tarjeta SD Informaci n Tarjeta SD insertada Funciona Este mensaje de informaci n prescripci n prescripci n aparece durante 30 segundos o aceptada aceptada hasta que el usuario lo acepta No se necesita ninguna acci n o bien si est seleccionada la opci n Icono 6 r Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 34 Prioridad Indicador audible NET E Tarjeta SD Informaci n prescripci n rechazada Tarjeta SD Informaci n insertada Tarjeta SD Informaci n extra da Fallo del humidificador Informaci n Ninguno Manual del usuario de BiPAP AVAPS Acci n del dispositivo Indicadores visuales Tarjeta SD insertada Funciona prescripci n rechazada o bien si est seleccionada la opci n Icono 61x Tarjeta SD insertada Funciona o bien si est seleccionada la opci n Icono f Tarjeta SD extra da Funciona o bien si est seleccionada la opci n Icono LED del humidificador intermitente El dispositivo funciona el humidificador icono se apaga AMA Acci n del usuario Este mensaje aparece cuando falta la prescripci n o es incorrecta Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta Para obtener la prescripci n correcta p ngase en contacto con su proveedo
30. la que tenga la prioridad m s alta El orden de activaci n es el siguiente alta prioridad prioridad media y Alta prioridad requiere una respuesta inmediata del operador despu s baja prioridad Cuando se activan alarmas con diferentes prioridades se muestra el LED de la Baja prioridad requiere que el operador la reconozca Estas alarma con la m s alta prioridad i gt suena el indicador ac stico alarmas alertan de un cambio en el estado del ventilador y i correspondiente La pantalla Adem s el ventilador tambi n muestra mensajes de informaci n y alertas de muestra la ltima alarma con la prioridad m s alta En este cap tulo se describen las alarmas del ventilador y las medidas que hay que tomar si se activa alguna de ellas Hay tres tipos de alarmas Prioridad media requiere una respuesta r pida del operador confirmaci n que informan de las condiciones que requieren atenci n sin llegar a ser condiciones de alarma Nota Los mensajes de informaci n Indicadores de alarma ac sticos y visuales enen menor prioridad quelas alarmas y no se muestran en la pantalla si hay cualquier alarma Cuando se produce una situaci n de alarma activa Seenciende el indicador LED de alarma del bot n Silenciar alarma Indicador Se escucha una alarma audible Aparece en la pantalla un mensaje que describe el tipo de alarma Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 28 Indicadores LED de alarma El bot n S
31. larma Indicador La alarma se silenciar durante un minuto Si se produce otra alarma durante el periodo de silencio la parte audible de la alarma nueva no se escuchar hasta que finalice el periodo de silencio Cuando termine el periodo de silencio se reactivar la parte audible de la alarma Si se toca el bot n Silenciar alarma Indicador mientras el periodo de silencio est activo ste se reiniciar 29 Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 30 Pantallas de mensajes de alarma Cuando se activa un mensaje de alarma aparece una pantalla de alarma que muestra el texto o el icono espec fico para la alarma de mayor prioridad m s reciente Al pulsar la rueda de control se restablece la alarma y la pantalla de alarma desaparece Si restablece la alarma podr volver a la pantalla anterior Si se producen varias alarmas durante el mismo periodo de tiempo la pantalla de alarma mostrar la alarma de m s alta prioridad las alarmas de mayor prioridad se muestran antes que las de menor prioridad Tabla de resumen de alarmas La tabla siguiente resume todas las alarmas de prioridad alta media y baja y los mensajes de informaci n Prioridad Indicador Indicadores visuales Acci n del audible dispositivo Fallo de Alta Bot n rojo intermitente Se apaga alimentaci n pantalla en blanco Ventilador no Bot n rojo continuo Se apaga operativo A Ventilador no operativo o bien si est seleccionada la opci n
32. le para impedir la entrada del polvo y el polen normales en entornos dom sticos Cubierta lateral Si utiliza un humidificador con el dispositivo esta cubierta lateral puede retirarse f cilmente con la pesta a de liberaci n antes de conectar el humidificador Consulte el manual del humidificador para obtener m s informaci n Manual del usuario de BiPAP AVAPS Botones de control La figura siguiente muestra la pantalla y los botones de control principales del dispositivo PHILIPS RESPIRONICS Pantalla de LCD BiPAP AVAPS Icono y ajustes Rueda de control pulsador num ricos del 2 3 humidificador N i F g s Y On MT PT u 9 end Lo la Bot n Silenciar ar E pa alarma Indicador ZO u Sole Bot n Rampa A GQ Botones de control L J Caracter stica Descripci n Pantalla Muestra los ajustes de la terapia los datos del paciente y otros mensajes La pantalla de inicio aparece temporalmente al encender por primera vez el dispositivo S mbolo del Este s mbolo se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado Los ajustes humidificador del n mero del humidificador solo est n visibles si el humidificador est conectado y ajustes la terapia est activa Para obtener m s informaci n consulte el manual del usuario del humidificador Rueda de control Gire la rueda para cambiar de una opci n a otra en la pantalla Pulse la rueda para pulsador seleccionar una opci n La fu
33. luido La oclusi n total o parcial puede reducir el flujo de aire y ocasionar la reinhalaci n del aire espirado Verifique el funcionamiento de la alarma de desconexi n del paciente cada vez que se realicen cambios en el circuito del paciente Cuando se utilice ox geno con este sistema el suministro de ox geno debe cumplir la normativa local sobre ox geno m dico Al utilizar ox geno con este sistema encienda el dispositivo antes de activar el ox geno Desactive el flujo de ox geno antes de apagar el dispositivo Esto evitar la acumulaci n de ox geno en el dispositivo Explicaci n de la advertencia Si el flujo de ox geno se mantiene activado cuando el dispositivo no se est utilizando el ox geno enviado al interior del tubo puede acumularse dentro de la carcasa del dispositivo La acumulaci n de ox geno en la carcasa del dispositivo producir riesgo de incendio Cuando se utilice ox geno con este sistema deber conectarse una v lvula de presi n de Philips Respironics REF 302418 al conector de salida de aire Si no se utiliza la v lvula de presi n puede haber peligro de incendio Consulte la utilizaci n correcta en las instrucciones de uso de la v lvula de presi n Si se est administrando un flujo fijo de ox geno suplementario es posible que la concentraci n de ox geno no sea constante La concentraci n de ox geno inspirado variar dependiendo del ajuste de Presi n del patr n respiratorio del pacien
34. n cambiar del ajuste de presi n espiratoria al ajuste de presi n inspiratoria Los niveles de tiempo de subida 1 2 3 reflejan una respuesta progresivamente m s lenta del aumento de presi n que tiene lugar al inicio de la inspiraci n El ajuste 1 corresponde al tiempo de subida m s r pido y el 3 al m s lento Los proveedores deben ajustar el tiempo de subida hasta encontrar el ajuste m s c modo para el paciente El tiempo de subida no se puede ajustar si Bi Flex est habilitado Manual del usuario de BiPAP AVAPS Simbolos Los s mbolos siguientes aparecen en el dispositivo y en la fuente de alimentaci n S mbolo Descripci n Para uso en avi n Cumple la norma RTCA DO 160F apartado 21 categor a M Conector de alimentaci n de CC Consulte las instrucciones de uso adjuntas Pieza aplicada de tipo BF Clase Il con doble aislamiento ario IPX1 Equipo a prueba de goteo i Recogida aparte para equipo el ctrico y electr nico seg n la Directiva 2002 96 CE de la CE Utilizar nicamente con la fuente de alimentaci n 1058190 N El Para uso exclusivo en interiores No desmontar a C mo ponerse en contacto con Philips Respironics Para el mantenimiento del dispositivo p ngase en contacto con el proveedor de servicios m dicos Si necesita comunicarse con Philips Respironics directamente llame al n mero del Departamento de atenci n al cliente 1 724 387 400
35. nci n principal es activar o desactivar el flujo de aire Al pulsar la rueda tambi n se restablecen las alarmas Bot n Rampa Cuando el flujo de aire est encendido este bot n le permite activar o reiniciar la funci n de rampa Este bot n se ilumina cuando la terapia est activa Bot n Silenciar Silencia la parte audible de la alarma durante cierto tiempo e indica una situaci n de alarma Indicador alarma Cap tulo 1 Introducci n 10 Modos de terapia disponibles La tabla siguiente describe los modos de terapia disponibles en el dispositivo Modos de terapia Descripci n CPAP Presi n positiva continua en las v as respiratorias la CPAP mantiene un nivel de presi n constante durante todo el ciclo respiratorio S Presi n de soporte espont nea un modo de terapia binivel en el que el paciente inicia y cambia el ciclo de la respiraci n El dispositivo activa la IPAP presi n inspiratoria positiva en las v as respiratorias en respuesta al esfuerzo inspiratorio espont neo y cambia el ciclo a EPAP presi n espiratoria positiva en las v as respiratorias durante la espiraci n El dispositivo tambi n cambia el ciclo a una respiraci n iniciada por el paciente si no detecta un esfuerzo espiratorio del paciente durante 3 segundos El nivel de la presi n de soporte suministrada est determinado por la diferencia entre los ajustes de IPAP y EPAP PS IPAP EPAP S T Presi n de soporte espont nea prog
36. nnen 43 Limpieza o sustituci n de los filtros unsnsesensennssennsseunssennsssnnssennssennnsennssennssnnnssnnssennsseannsnnnne 43 Limpieza del tubo ainia ii 44 MANTENIMIENTO sciescsiionocidicaniioonacivasiadasasaciciongiadadogoins cin nasa doi cordioncadibodocti ano 1Oviedecidasasindoss0adate ad near 44 Cap tulo 6 Especificaciones iii esc Cap tulo 7 Informaci n sobre CEM compatibilidad electromagn tica Garantia liMita danna a aca Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario 1 Introducci n En este cap tulo se ofrece una descripci n general del dispositivo Contenido del paquete El sistema BiPAP AVAPS puede incluir los siguientes componentes Algunos componentes como el humidificador son accesorios opcionales y pueden no estar incluidos en la caja del dispositivo Adaptador de alimentaci n de CA 2 REF 1058190 Contenido del paquete Filtro de espuma gris reutilizable N Cable de alimentaci n Tarjeta Secure Digital SD Manuales del usuario y del proveedor Cap tulo 1 Introducci n Uso previsto El dispositivo BIPAP AVAPS est indicado para proporcionar soporte ADVERTENCIA No se ha establecido la eficacia de la terapia Bi Flex o AVAPS en pacientes ventilatorio no invasivo para tratar a pacientes adultos con un peso superior pedi tricos a 30 kg y a pacientes pedi tricos mayores de 7 a os con un peso superior a 18 kg con apnea obstru
37. o de aif8 oncoccnnconncononornnmsnmnn enseres seran sean corran sanan sra cacaos serranos 15 D nde colocar el dispositivo vincia id dicas 15 Conexi n del circuito respiratoriO ussnseseesennssennssennssennsssnnsssnnssnnnssennssennssnnnssnnnssnnssennsssnnssennsssannsnnn 16 Suministro de alimentaci n de CA al dispositivo esssesensseensssensssnnssennssennssennssennssennssennssennnen 17 Simbolos de la pantalla u 0 u ias 17 Navegaci n por las pantallas del dispositivo unssssseenseensennssennssennssenssennssnnnssnnsssnnnsennsnenne 20 Contenido Iniciar y detener el dispositivo aneesssseonssseonnsseronnssronnsseonnnnttonnnsennnsersennneronnsesennnnttennsstennsertennne 20 Pantalla Supervisar presi n unsessssessssessenssenssennsssnnssennssunnsssnnssennssnnnssensssnnsssnnsssnnssennsssunssennnnen 21 Cambiar los ajustes de Comodidad unneenseennnsesnnnnesnnnnssennnnennnnnssnnnnssnnnnnennnnnssnnnnnennnn 22 Cambiar y ver las opciones de configuraci n essesseenneeennnseennnnennnnssennnnsennnnnsnnnnnssnnnnnennnn 24 Ver la pantalla Informaci n eessesnsensenssennsenneennsenneenneenneennnenneennennneennnenneenneennnennnenneenneennsennnenneenne 25 Ver la pantalla Supervisar par MetroS eneesseesssenssennsssunsssunnssunsssunsssnnsssnnssennssensssennsennnssnnnsssnnnee 26 Ver par metros medidos nssneesessenssennssennsssnnssennsssunsssunnssunsssnnnsennnsenussennssenessennssnnnssnnnsssnnnen 26 Cap tulo 3 Alarmas
38. o de este manual aparecen advertencias precauciones y notas adicionales Consulte el apartado Garant a limitada de este manual para obtener informaci n sobre la cobertura de la garant a Contraindicaciones El uso del dispositivo est contraindicado en pacientes sin impulso respiratorio espont neo Si tiene cualquiera de las siguientes afecciones consulte a su m dico antes de utilizar el dispositivo Incapacidad para mantener las v as respiratorias permeables o de eliminar las secreciones adecuadamente Riesgo de aspiraci n del contenido g strico Diagn stico de sinusitis aguda u otitis media Alergia o hipersensibilidad a los materiales de la mascarilla cuando el riesgo de reacciones al rgicas supere los beneficios de la asistencia ventilatoria Epistaxis que ocasione la aspiraci n pulmonar de sangre Hipotensi n Al evaluar los riesgos y los beneficios relativos del uso de este equipo el profesional m dico deber tener en cuenta que este dispositivo puede administrar presiones hasta 25 cm H O En caso de que se produzcan ciertas aver as podr a generarse una presi n m xima de 40 cm H O Precauciones para el paciente Comunique de inmediato cualquier molestia inusual en el pecho dificultad para respirar o dolor de cabeza intenso Si aparece irritaci n o lesiones cut neas por el uso de la mascarilla consulte las medidas adecuadas en las instrucciones de la mascarilla Manual del usuario de BiPAP AVAPS
39. onducida De 150 kHz a 80 MHz IEC 61000 4 6 d 1 2 P 80 MHz a 800 MHz d 23 P _800MHza2 5GHz Radiofrecuencia 3 V m radiada De 80 MHz a 2 5 GHz donde P es la potencia de salida nominal m xima del IEC 61000 4 3 transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de los transmisores de radiofrecuencia fijos determinadas mediante un estudio electromagn tico del lugar deben ser inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de frecuencias En las proximidades de equipos marcados con el siguiente s mbolo pueden producirse interferencias 2 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el intervalo de frecuencia mayor NOTA 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y el reflejo producidos por estructuras objetos y personas a Las intensidades de los campos de transmisores fijos tales como los de estaciones base de radiotel fonos m viles e inal mbricos y de radios m viles terrestres radioaficionados emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisi n no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos debe considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del lugar Si la intensidad del campo medida en el lugar en el que se utili
40. ontacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener m s informaci n sobre los accesorios disponibles Al emplear accesorios opcionales siga siempre las instrucciones suministradas con ellos Humidificador Puede utilizar el humidificador t rmico System One o el humidificador ambiental con el dispositivo Puede solicitar estos humidificadores a su proveedor de servicios m dicos Un humidificador puede reducir la sequedad y la irritaci n nasales al a adir humedad al flujo de aire Tarjeta SD El sistema viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente en la parte posterior del dispositivo con el fin de registrar informaci n para el proveedor de servicios m dicos El proveedor de servicios m dicos puede pedirle que extraiga peri dicamente la tarjeta SD y se la env e para su evaluaci n PRECAUCI N Para un funcionamiento seguro el humidificador debe colocarse siempre m s bajo que la conexi n del circuito respiratorio a la mascarilla y que la salida de aire del dispositivo El humidificador debe estar nivelado para que funcione correctamente Nota Consulte las instrucciones completas de instalaci n del humidificador en el manual correspondiente Nota No es necesario instalar la tarjeta SD para que el dispositivo funcione correctamente La tarjeta SDregistra la informaci n de uso del dispositivo para el proveedor de servicios m dicos Tambi n puede consultar el cap tulo Alarmas del disp
41. orresponda Ejemplo de la pantalla Configuraci n Ver la pantalla Informaci n Desde el men principal al resaltar la opci n Informaci n y pulsar la rueda aparece la pantalla Informaci n siguiente No se pueden cambiar los ajustes de la pantalla Informaci n Anterior Supervisar par metros Horas de terapia 890 1 Horas de ventilador 890 1 a z 2 Horas demaquina 902 0 Vista de iconos Vista de texto La pantalla Informaci n muestra los elementos siguientes Supervisar par metros Muestra los par metros disponibles Horas de terapia Muestra la cantidad media de tiempo que se recibe terapia durante un periodo de 7 d as y 30 d as Horas de ventilador Muestra el n mero total de horas que lleva funcionando el ventilador El proveedor de servicios m dicos puede restablecer este valor Este ajuste permite al proveedor llevar un seguimiento del uso del dispositivo de un paciente a otro Horas de m quina muestra el n mero total de horas que lleva funcionando el ventilador El proveedor de servicios m dicos no puede restablecer este valor 25 Nota La pantalla Informaci n se utiliza solo como referencia Su proveedor de servicios m dicos puede solicitarle esta informaci n peri dicamente O Ejemplo de la pantalla Informaci n Nota Si se conecta un accesorio al dispositivo terap utico pueden aparecer elementos adicionales en la pantalla Informaci n
42. os de aire La temperatura del aire puede variar ligeramente en funci n de la temperatura ambiente Aseg rese de que la ventilaci n del dispositivo es adecuada Mantenga el dispositivo alejado de la ropa de cama o las cortinas que puedan bloquear el flujo de aire alrededor del dispositivo Aseg rese de que el dispositivo no est expuesto a la luz solar directa y est alejado de las fuentes de calor Si utiliza el humidificador con el dispositivo compruebe los ajustes del humidificador Consulte las instrucciones del humidificador para comprobar que funciona correctamente Problema La mascarilla le resulta inc moda hay fugas de aire importantes alrededor de la mascarilla o tiene otros problemas relacionados con la mascarilla Tiene secreci n nasal excesiva Por qu pas Esto puede deberse a un ajuste incorrecto del arn s o de la mascarilla Esto puede deberse a una reacci n nasal al flujo de aire 37 Qu hacer Aseg rese de que utiliza una mascarilla del tama o adecuado Si el problema persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para que le cambie la mascarilla P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 38 Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario 4 Accesorios Hay varios accesorios disponibles para el sistema BiPAP AVAPS por ejemplo un humidificador P ngase en c
43. ositivo de este manual para obtener m s informaci n sobre la tarjeta SD Consulte a su proveedor de servicios m dicos si tiene cualquier pregunta sobre la tarjeta SD Cap tulo 4 Accesorios 40 Ox geno suplementario Se puede a adir ox geno en cualquier punto del circuito del paciente siempre que se utilice una v lvula de presi n Tenga en cuenta las advertencias siguientes al utilizar ox geno con el dispositivo A ADVERTENCIAS Cuando se utilice ox geno con este sistema el suministro de ox geno debe cumplir la normativa local sobre ox geno m dico Al utilizar ox geno con este sistema encienda el dispositivo antes de activar el ox geno Desactive el flujo de ox geno antes de apagar el dispositivo Esto evitar la acumulaci n de ox geno en el dispositivo Explicaci n de la advertencia Si el flujo de ox geno se mantiene activado cuando el dispositivo no se est utilizando el ox geno enviado al interior del tubo puede acumularse dentro de la carcasa del dispositivo La acumulaci n de ox geno en la carcasa del dispositivo producir riesgo de incendio Cuando se utilice ox geno con este sistema deber conectarse una v lvula de presi n de Philips Respironics REF 302418 al conector de salida de aire Si no se utiliza la v lvula de presi n puede haber peligro de incendio Consulte la utilizaci n correcta en las instrucciones de uso de la v lvula de presi n Si se est administrando un flujo f
44. que nadie alimentaci n pueda tropezarse con l y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentaci n Limpieza Para evitar descargas el ctricas desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo No sumerja el dispositivo en ning n l quido ni pulverice agua o limpiadores sobre el dispositivo Limpie el dispositivo con un pa o humedecido con un limpiador aprobado Manual del usuario de BiPAP AVAPS A Precauciones Las precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo resulte da ado Descarga No toque las patillas de los conectores No deben hacerse conexiones a electrost tica estos conectores si no se utilizan procedimientos preventivos de descargas ESD electrost ticas Los procedimientos preventivos incluyen m todos para evitar la acumulaci n de carga electrost tica p ej aire acondicionado humidificaci n coberturas conductoras de suelos ropa no sint tica descargar el propio cuerpo entrando en contacto con el marco del equipo o sistema con tierra o con objetos met licos de gran tama o y la uni n de uno mismo al equipo al sistema o a tierra mediante una correa de mu eca Antes de utilizar el dispositivo compruebe que est instalada la cubierta de la tarjeta SD si no est instalado ninguno de los accesorios como el m dem o el m dulo de conexi n Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio No utilice man
45. quipaje de mano nicamente El malet n port til no proteger al sistema si lo factura con el resto del equipaje Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos este dispositivo tiene en su parte inferior una nota que indica que se trata de equipo m dico Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de seguridad a entender el dispositivo BiPAP AVAPS Si va a viajar a un pa s con un voltaje de red diferente al que usted utiliza es posible que necesite un cable de alimentaci n diferente o un adaptador de enchufe internacional para hacer compatible su cable de alimentaci n con las tomas de corriente del pa s al que va a viajar P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener m s informaci n Viajes en avi n El dispositivo puede utilizarse en un avi n si se conecta a una fuente de alimentaci n de CA o CC 41 PRECAUCI N Cuando la alimentaci n de CC se obtiene de la bater a de un veh culo no debe utilizarse el dispositivo mientras el motor del veh culo est en marcha Es posible que el dispositivo no funcione correctamente si se conecta cuando el motor del veh culo est funcionando PRECAUCI N Utilice nicamente un cable de alimentaci n de CC y un cable adaptador de bater a de Philips Respironics El uso de cualquier otro sistema podr a causar da os al dispositivo o al veh culo Nota Si est utilizando un humidificador con el dispositi
46. r de servicios m dicos Este mensaje aparece cuando la tarjeta SD se inserta en el dispositivo Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta No se necesita ninguna acci n Este mensaje aparece cuando se extrae la tarjeta SD del dispositivo Aparece durante 30 segundos o hasta que el usuario lo acepta No se necesita ninguna acci n La alerta aparece durante 12 minutos o hasta que se soluciona el problema Apague el flujo de aire y vuelva a conectar el humidificador al dispositivo siguiendo las instrucciones del humidificador Si la alerta persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Soluci n de problemas 35 La tabla siguiente detalla algunos de los problemas que puede presentar el dispositivo y las soluciones posibles Problema Por qu pas No pasa nada al suministrar No hay alimentaci n alimentaci n al dispositivo en la toma de corriente La retroiluminaci n de los o el dispositivo est botones no se enciende desenchufado El flujo de aire no se activa Puede haber alg n problema con el ventilador Qu hacer Si est utilizando alimentaci n de CA compruebe la toma de corriente y verifique que el dispositivo est bien enchufado Compruebe que hay corriente en la toma de corriente Aseg rese de que el cable de alimentaci n CA est conectado correctamente a la fuente de alimentaci n y de que el cable de la fuente de alimentaci n es
47. raci n programada Barra de iconos Nota Si se conecta un accesorio al dispositivo terap utico pueden Par metros medidos p oi aparecer s mbolos adicionales en La parte superior de la pantalla muestra un grupo de s mbolos de estado apantalla Supervisar presi n Consulte las instrucciones suministradas con el accesorio para tabla siguiente obtener m s informaci n Los s mbolos solo aparecen si se dan las condiciones que se describen en la S mbolo Descripci n El s mbolo de acceso del proveedor indica que el dispositivo est en modo Proveedor AVAPS El s mbolo AVAPS solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la funci n de terapia AVAPS Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo 22 S mbolo Descripci n FLEX El s mbolo Flex solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la funci n de terapia Bi Flex El s mbolo de alarma de apnea solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la alarma de apnea El s mbolo de desconexi n del paciente solo aparece cuando el proveedor ha habilitado la alarma de desconexi n del paciente La parte inferior de la pantalla muestra otros par metros medidos como por ejemplo e Frecuencia respiratoria RR Nota Los par metros medidos Volumen corriente en mililitros mi se muestran de uno en uno en la pantalla e Ventilaci n minuto Min Vent en litros por minuto LPM Fuga en LPM Nota Si no hay ajustes de comodidad disponibles la
48. ramada un modo de terapia binivel en el que el paciente inicia y cambia el ciclo de la respiraci n o bien es el dispositivo el que inicia y cambia el ciclo mec nicamente El modo S T es similar al modo S excepto porque el dispositivo tambi n inicia mec nicamente la respiraci n bas ndose en una frecuencia respiratoria establecida y cambia el ciclo de respiraciones con cambio de ciclo mec nico bas ndose en un tiempo inspiratorio establecido si el paciente no respira espont neamente dentro del tiempo especificado T Presi n de soporte programada un modo de terapia binivel en el que el dispositivo inicia y cambia el ciclo mec nicamente El modo T proporciona apoyo de presi n obligatorio con presiones binivel La frecuencia respiratoria del paciente no afecta a la frecuencia mecanizada ni al nivel de presi n La activaci n de la IPAP est determinada por el ajuste de frecuencia respiratoria y la duraci n del ciclo est determinada por el ajuste de tiempo inspiratorio PC Presi n de soporte con control de presi n un modo de terapia binivel en el que el dispositivo inicia y cambia el ciclo mec nicamente de cada respiraci n El modo PC es similar al modo S T excepto porque se cambia mec nicamente el ciclo de todas las respiraciones Es un modo con cambio de ciclo por tiempo con l mite de presi n e iniciado por el paciente o mec nicamente Por tanto el tiempo inspiratorio puede ser iniciado por el paciente o por el disposi
49. rioridad I Manual del usuario de BiPAP AVAPS Acci n del dispositivo Indicadores visuales Bot n rojo intermitente Funciona A Volumen corriente bajo o bien si est seleccionada la opci n Icono Av Bot n rojo intermitente A Desconexi n del paciente Funciona o bien si est seleccionada la opci n Icono AS Bot n amarillo intermitente A Bajo voltaje El ventilador funciona el humidificador se apaga o bien si est seleccionada la opci n Icono Az Acci n del usuario Solo se activa si la terapia AVAPS est habilitada esta alarma se produce cuando el dispositivo no puede alcanzar el ajuste de volumen corriente objetivo Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Notifique la alarma a su proveedor de servicios m dicos Contin e utilizando el dispositivo Esta alarma se produce cuando se desconecta el circuito del paciente o hay una fuga importante Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para silenciar la alarma Vuelva a conectar el circuito del paciente o solucione la fuga Si la alarma persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para realizar el mantenimiento La alarma se produce cuando la corriente de entrada al dispositivo ya sea de una toma de corriente CA o de la bater a disminuye por debajo del l mite aceptable durante 10 segundos Pulse el bot n Silenciar alarma Indicador para sil
50. s asociados a la mascarilla nunca deben bloquearse Explicaci n de la advertencia El dispositivo est indicado para utilizarse con mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan un flujo continuo de aire hacia el exterior de la mascarilla Cuando el dispositivo est encendido y funcionando correctamente el aire nuevo procedente del dispositivo impulsa el aire espirado hacia fuera a trav s del conector espiratorio de la mascarilla Sin embargo cuando el dispositivo no est funcionando no se recibe suficiente aire fresco a trav s de la mascarilla y el aire espirado podr a reinhalarse Manual del usuario de BiPAP AVAPS Circuitos del paciente Ox geno En caso de un corte del suministro el ctrico o de un fallo del dispositivo se activar n se ales de alarma ac sticas y visuales El dispositivo deber desconectarse del paciente de inmediato Como ocurre con la mayor a de los ventiladores con conectores espiratorios pasivos cuando se interrumpe la corriente el circuito no proporciona suficiente aire y el aire espirado puede reinhalarse A presiones EPAP bajas el flujo a trav s del conector espiratorio puede ser inadecuado para eliminar todo el gas espirado del tubo Puede haber cierto grado de reinhalaci n El dispositivo no tiene una alarma que detecte la oclusi n del conector espiratorio Antes de cada uso inspeccione el circuito del paciente para verificar que el conector no est oc
51. s del 30 La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario La calidad de la energ a de la red el ctrica debe ser la normal de un entorno dom stico u hospitalario Si el usuario del dispositivo necesita un funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda conectar el dispositivo a un sistema de alimentaci n ininterrumpida o a Una bater a Los campos magn ticos de frecuencia el ctrica deben tener los niveles propios de un entorno dom stico u hospitalario normal 51 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica Este dispositivo est indicado para utilizarse en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario de este dispositivo debe asegurarse de utilizarlo en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC Nivel de Entorno electromagn tico Gu a 60601 cumplimiento Los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a la distancia de separaci n recomendada de cualquier parte del dispositivo incluidos los cables dicha distancia se calcula a partir de la ecuaci n correspondiente a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada Radiofrecuencia 3 Vrms d 1 2 XP c
52. se muestran en ambos modos O Men principal Nota Si tiene alg n problema con la mascarilla consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla Nota Es normal y aceptable que haya una peque a cantidad de fuga de la mascarilla Corrija lo antes posible las fugas considerables de la mascarilla o la irritaci n ocular producida por las fugas 21 7 Si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero pruebe a colocar el tubo sobre el cabecero Esto puede reducir la tensi n de la mascarilla 8 Desde la pantalla Supervisar presi n pulse la rueda y mant ngala pulsada durante 2 segundos aproximadamente para desactivar la terapia y volver al men principal 9 Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos al detenerse la terapia Si el dispositivo no funciona como corresponde p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos ya que es posible que el sistema de alarma no est funcionando bien Pantalla Supervisar presi n Desde el men principal si selecciona Terapia y despu s pulsa la rueda aparecer la siguiente pantalla Supervisar presi n y AVAPS A E s t gt O Ejemplo de la pantalla 20 0 cm H O Supervisar presi n RR 15 La pantalla Supervisar presi n muestra los siguientes elementos Nota El s mbolo de rampa tambi n Presi n aparece en la pantalla si la rampa Modo de terapia CPAP S S T T o PC est activa Indicador de respi
53. se repite dos veces Este indicador contin a hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible En las descripciones de alarmas que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicadorcomo ee e oo Manual del usuario de BiPAP AVAPS e Prioridad media cuando se activa una alarma de prioridad media suena una serie de pitidos con un patr n de 3 pitidos Este patr n se repite hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible En las descripciones de alarmas que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicador como e e Baja prioridad cuando se activa una alarma de baja prioridad suena una serie de pitidos con un patr n de 2 pitidos Este patr n se repite hasta que se corrige la causa de la alarma o se silencia la alarma audible En las descripciones de alarmas que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicador como e Mensajes de informaci n e indicadores audibles de confirmaci n cuando aparece en la pantalla un mensaje de informaci n suena un indicador audible 1 pitido Adem s cuando el dispositivo detecta que ha finalizado determinada acci n por ejemplo al introducir o extraer una tarjeta SD del dispositivo suena 1 pitido breve En las descripciones que aparecen m s adelante en este cap tulo se muestra este indicador como Silenciar una alarma Para silenciar una alarma pulse el bot n Silenciar a
54. stit yalo Como filtros de repuesto solamente deber n utilizarse filtros suministrados por Philips Respironics Vuelva a instalar el filtro ADVERTENCIA Para evitar descargas el ctricas desenchufe siempre el cable de alimentaci n de la toma de corriente de pared antes de limpiar el dispositivo PRECAUCI N No sumerja el dispositivo en l quidos ni permita que entren l quidos en la carcasa el filtro de entrada o cualquier abertura PRECAUCI N El uso del dispositivo con un filtro sucio puede impedir que el sistema funcione correctamente y puede da ar el dispositivo PRECAUCI N Los filtros de entrada sucios pueden provocar altas temperaturas de funcionamiento que pueden afectar al rendimiento del dispositivo Examine peri dicamente los filtros de entrada seg n sea necesario para comprobar que est n en buen estado y limpios PRECAUCI N Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo Tras limpiar el filtro deber asegurarse de dejar transcurrir tiempo suficiente para que se seque Cap tulo 5 Limpieza del dispositivo 44 Limpieza del tubo Limpie el tubo diariamente Desconecte el tubo flexible del dispositivo Lave el tubo con cuidado en una soluci n de agua tibia y un detergente suave Enju guelo a fondo S quelo al aire Mantenimiento El dispositivo no requiere mantenimiento regular Manual del usuario de BiPAP AVAPS AR ADVERTENCIA Sinota alg n cambio inexplicado en
55. t firmemente conectado a la entrada de alimentaci n del dispositivo Si el problema persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Devuelva al proveedor tanto el dispositivo como la fuente de alimentaci n para que pueda determinar d nde est el problema Si est utilizando alimentaci n de CC aseg rese de que el cable de alimentaci n CC y el cable del adaptador de la bater a est n firmemente conectados Compruebe la bater a Es posible que necesite recargarla o sustituirla Si el problema persiste compruebe el fusible del cable de alimentaci n CC siguiendo las instrucciones suministradas con el cable Es posible que deba cambiar el fusible Si el problema a n persiste p ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos Aseg rese de que el dispositivo est recibiendo correctamente la alimentaci n Compruebe que Terapia o O est n resaltados al pulsar la rueda de control para iniciar el flujo de aire Si el flujo de aire no se enciende es posible que haya alg n problema con el dispositivo P ngase en contacto con su proveedor de servicios m dicos para obtener ayuda Cap tulo 3 Alarmas del dispositivo 36 Problema La pantalla del dispositivo se muestra de manera err tica El dispositivo no se apaga La funci n de rampa no funciona al apretar el bot n Rampa El flujo de aire est mucho m s caliente de lo habitual Por qu pas El dispositivo se ha
56. te y de la tasa de fuga Si hay fugas considerables alrededor de la mascarilla es posible que la concentraci n de ox geno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones esperadas El paciente debe mantenerse correctamente supervisado El ox geno contribuye a la combusti n No deber utilizarse ox geno mientras se est fumando ni en presencia de una llama desprotegida No conecte el dispositivo a una fuente de ox geno no regulada o de alta presi n No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores t xicos o nocivos Cap tulo 1 Introducci n Temperaturas No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es de m s de 35 C Si el de dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de m s de 35 C la temperatura del funcionamiento flujo de aire puede superar los 43 C Esto podr a causar irritaci n o lesiones en las v as respiratorias No utilice el dispositivo bajo luz solar directa ni cerca de aparatos de calefacci n ya que dichas condiciones pueden aumentar la temperatura del aire que sale del dispositivo Filtro Si el dispositivo lo utilizan varias personas p ej en servicios de alquiler Philips antibacteriano Respironics recomienda instalar un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia n mero de pieza 342077 entre el dispositivo y el tubo del circuito para prevenir la contaminaci n del dispositivo Funcionamiento Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del
57. tivo pero la IPAP est limitada por la presi n con una duraci n del ciclo fija determinada por el ajuste de tiempo inspiratorio Manual del usuario de BIPAP AVAPS 11 Funciones de terapia disponibles Si lo prescribe el m dico el dispositivo puede proporcionar las siguientes funciones de terapia AVAPS Si est habilitada la funci n de presi n de soporte con volumen promedio asegurado Average Volume Assured Pressure Support AVAPS estar disponible en los modos S S T PC y T Esta funci n ayuda a los pacientes a mantener un volumen corriente V igual o mayor que el volumen corriente objetivo el ajuste de volumen de AVAPS controlando autom ticamente la presi n de soporte PS suministrada al paciente La funci n AVAPS ajusta la PS variando el nivel IPAP entre los ajustes m nimo IPAP m n y m ximo IPAP A ADVERTENCIA m x La AVAPS promedia los V y cambia gradualmente el valor de PS Esto ica desc ocurre a lo largo de varios minutos La velocidad de cambio es baja por lo pacientes adultos que el paciente no percibe los cambios de presi n entre las respiraciones A medida que disminuye el esfuerzo del paciente la AVAPS aumenta autom ticamente la PS para mantener el volumen corriente objetivo El nivel IPAP no aumenta por encima de la IPAP m xima aunque no se alcance el volumen corriente objetivo A la inversa a medida que aumenta el esfuerzo del paciente la AVAPS reduce la PS La IPAP no
58. tro antibacteriano puede afectar al rendimiento del dispositivo No obstante el dispositivo seguir funcionando y administrando la terapia 2 Conecte el tubo a la mascarilla Consulte las instrucciones suministradas con la mascarilla 3 Fije el arn s a la mascarilla si es necesario Consulte las instrucciones suministradas con el arn s Manual del usuario de BiPAP AVAPS ADVERTENCIA Si el dispositivo lo utilizan varias personas p ej en servicios de alquiler deber instalarse un filtro antibacteriano de flujo principal y baja resistencia entre el dispositivo y el tubo del circuito para prevenir la contaminaci n ADVERTENCIA El dispositivo espiratorio Whisper Swivel Il o el conector espiratorio en mascarillas con conector espiratorio integrado est n dise ados para dar salida al CO procedente del circuito del paciente No bloquee ni selle los conectores del dispositivo espiratorio ADVERTENCIA Si est utilizando una mascarilla facial completa una mascarilla que le cubre tanto la boca como la nariz la mascarilla debe estar equipada con una v lvula de seguridad antiasfixia Debe asegurarse de que la v lvula antiasfixia est funcionando correctamente PRECAUCI N La condensaci n puede da ar el dispositivo Si este dispositivo se ha expuesto a temperaturas muy altas o muy bajas deje que alcance la temperatura ambiente temperatura de funcionamiento antes de iniciar el procedimiento de
59. ueltos para servicio y Respironics Inc se reserva el derecho de cobrar una cuota de evaluaci n por cualquier dispositivo devuelto en el que no se detecten problemas tras la investigaci n del departamento de servicio de Respironics Inc Los distribuidores no autorizados de productos de Respironics Inc no pueden transferir esta garant a La empresa se reserva el derecho de cobrar a los distribuidores la reparaci n del producto averiado cubierta por la garant a en caso de que el producto no se haya adquirido directamente de Respironics o de un distribuidor autorizado Respironics Inc no se hace responsable de p rdidas econ micas p rdidas de beneficios gastos generales o da os consecuentes que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto Algunos estados no permiten la exclusi n ni la limitaci n de la responsabilidad por da os consecuentes o incidentales por lo que es posible que la limitaci n y la exclusi n anteriores no sean aplicables en su caso Esta garant a sustituye a todas las dem s garant as expresas Adem s todas las garant as impl citas incluida cualquier garant a de aptitud para la comercializaci n o para alg n fin particular est n limitadas a un periodo de dos a os Algunos estados no permiten limitar el periodo de duraci n de las garant as impl citas por lo que es posible que la limitaci n anterior no sea aplicable en su caso Esta garant a le otorga derechos legales espec f
60. uier aparato de calefacci n o refrigeraci n salidas de ventilaci n radiadores o sistemas de aire acondicionado PRECAUCI N El funcionamiento correcto requiere que haya instalado adecuadamente un filtro de espuma gris que no est da ado PRECAUCI N No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras moquetas telas u otros materiales inflamables PRECAUCI N No ponga el dispositivo en recipientes que puedan recoger o almacenar agua ni encima de dichos recipientes Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo 16 Conexi n del circuito respiratorio Para utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el circuito recomendado Interfaz de Philips Respironics mascarilla nasal o mascarilla facial completa con conector espiratorio integrado o interfaz de Philips Respironics con un dispositivo espiratorio independiente como el Whisper Swivel Il Tubo flexible de 1 83 m y 22 mm de Philips Respironics o el tubo flexible opcional de 15 mm Arn s de Philips Respironics para la mascarilla Siga los pasos que se indican a continuaci n para conectar el circuito de respiraci n al dispositivo 1 Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del dispositivo Nota Si es necesario conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del dispositivo y a continuaci n conecte el tubo flexible a la salida del filtro antibacteriano Nota El uso del fil
61. unci n MNO si la funci n de rampa est y R Ea deshabilitada cuando pulse el reduce la presi n del aire cuando usted est intentando dormirse y a bot n Rampa no suceder nada continuaci n la va aumentando gradualmente en rampa hasta alcanzar el ajuste prescrito para as permitirle dormirse m s f cilmente Si la rampa est habilitada en el dispositivo una vez que active el flujo de aire puede pulsar el bot n Rampa en la parte superior del dispositivo Puede utilizar el bot n Rampa con la frecuencia que desee durante la noche Cuando la rampa est habilitada aparece el icono de rampa fl en la pantalla Supervisar presi n El ajuste de presi n inicial de rampa puede aumentarse o disminuirse entre 4 y el ajuste de CPAP si est en modo de terapia CPAP o el ajuste de EPAP para todos los dem s modos de terapia Ajuste del tiempo de subida El tiempo de subida es el tiempo que tarda el dispositivo en pasar de EPAP Nota Si la funci n Flex est a IPAP Si le han prescrito un tiempo de subida puede ajustarlo entre 1 y 3 habilitada el ajuste de tiempo de NE y subida estar establecido en 2 en el valor que le resulte m s c modo El ajuste 1 corresponde al tiempo de subida m s r pido y el 3 al m s lento Cap tulo 2 Configuraci n del dispositivo 24 Ajuste del tipo de tubo Este ajuste le permite seleccionar el di metro correcto del tubo que desee utilizar con el dispositivo Puede elegir 22
62. vo debe vaciarlo antes de viajar Nota El dispositivo no es apto para utilizarse en un avi n si tiene cualquier m dem o humidificador instalado Cap tulo 4 Accesorios 42 Manual del usuario de BiPAP AVAPS BiPAP AVAPS manual del usuario 5 Limpieza del dispositivo Para limpiar el dispositivo siga las instrucciones que aparecen a continuaci n 1 Desenchufe el dispositivo y limpie su exterior con un pa o ligeramente humedecido con agua y un detergente suave Deje que el dispositivo se seque por completo antes de enchufar el cable de alimentaci n Despu s de la limpieza inspeccione el dispositivo y todas las piezas del circuito para comprobar si han sufrido da os Sustituya las piezas da adas Limpieza o sustituci n de los filtros Con un uso normal deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses Si el dispositivo est funcionando detenga el flujo de aire Desconecte el dispositivo de la fuente de alimentaci n Retire el filtro de la carcasa apret ndolo suavemente por su parte central y desprendi ndolo del dispositivo Examine el filtro para comprobar que est limpio y en buen estado Lave el filtro de espuma gris en agua tibia con un detergente suave Enju guelo bien para retirar todos los restos de detergente Deje que el filtro se seque por completo al aire antes de reinstalarlo Si el filtro de espuma est rasgado su
63. za el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado m s arriba el dispositivo debe observarse para comprobar si funciona normalmente En caso de funcionamiento an malo pueden ser necesarias medidas adicionales como la reorientaci n o recolocaci n del dispositivo Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V m Cap tulo 7 Informaci n sobre CEM 52 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo El dispositivo est indicado para utilizarse en un entorno electromagn tico en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada est n controladas El cliente o el usuario de este dispositivo pueden ayudar a prevenir las interferencias electromagn ticas si mantienen una distancia m nima entre los equipos port tiles o m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y este dispositivo tal como se recomienda a continuaci n de acuerdo con la potencia de salida m xima del equipo de comunicaciones Potencia de salida nominal Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m xima del transmisor De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2 5 GHz d 1 2 NIP d 1 2 NP d 2 3 JP Para transmisores con potencias de salida nominal m xima distintas a las especificadas antes la distancia de separaci n d recomendada

BiPAP AVAPS C - Advance Medical

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