Home

Vacuum Regulator, Push-To-SetTM Continuous (PTS

1. Regelaar Buis Veiligheidsopvang 16 8700 0007 000 Rev 10 Bediening DISS fitting Steek de veiligheidsopvang in de regelaarfitting Zet de nippel in de gewenste stand Draai de DISS vleugelmoer met de wijzers van de klok mee om de schroefdraden in elkaar te doen grijpen en span aan er is geen O ring de vacu mafdichting hangt dus af van een dichte aansluiting Regelaar Vleugelmoer Veiligheidsopvang Modusselectie 2 modi continu ON De zuiging kan worden bijgesteld met de zuigcontrole O OFF Er wordt geen afzuiging toegevoerd naar de pati nt 3 modi continu MAX Maximum vol lijnvacu m wordt aan de patient toegediend Opmerking ALLEEN beschikbaar op drie modi vacu mregelaars Instellen van het afzuigniveau 1 Verplaats de moduskeuzeknop op ON LET OP De zuigcontroleknop moet volledig ingedrukt zijn om het vacu mniveau bij te stellen Als u deze instructies niet volgt kan de vacu mregelaar beschadigd raken 8700 0007 000 Rev 10 17 Controleprocedure v r gebruik Controleprocedure v r gebruik WAARSCHUWING De controleprocedure v r gebruik moet worden uitgevoerd v r gebruik van de apparatuur op elke pati nt Als de regelaar niet voldoet aan enig onderdeel van de controleprocedure v r gebruik moet hij buiten dienst worden gesteld en door gekwalificeerd servicepersoneel worden gerepareerd Belangrijk Alle tests moeten worde
2. nenn 54 Configuraci n del paciente nn 54 LIMPIEZA en Poe ee a ane ede ne 55 Resoluci n de problemas enen enenenenee sanne sr eenen rn annan 55 Instrucciones de seguridad Este manual le proporciona informaci n importante acerca de la Push To Set Regulador de Vacio Continuo PTS CVR A fin de garantizar la seguridad y el uso adecuado de este dispositivo LEA y COMPRENDA todas las instrucciones de seguridad y funcionamiento SI NO COMPRENDE ESTAS INSTRUCCIONES O SI TIENE ALGUNA PREGUNTA CONSULTE EL MANUAL DE SERVICIO COMUNIQUESE CON SU SUPERVISOR SU DISTRIBUIDOR O EL FABRICANTE ANTES DE INTENTAR USAR EL DISPOSITIVO Uso deseado El regulador de vacio est dise ado para ser usado en instalaciones m dicas como medio de evacuaci n de medios es decir fluidos del organismo NO use este regulador de vacio para otra cosa que no sea su uso deseado Recepci n Inspecci n Retire el producto de su envase y revise que no est da ado Si el producto estuviera da ado NO LO USE y comun quese con su distribuidor o proveedor del equipo Responsabilidad del usuario Este producto funcionar de la forma descrita en este manual de funcionamiento y en las etiquetas o prospectos complementarios cuando se monte utilice mantenga y repare de conformidad conlas instrucciones suministradas Este producto se debe revisar peri dicamente No se debe usar un producto defectuoso Las piezas rotas faltantes clarame
3. Dispositif de s curit 8700 0007 000 Rev 10 25 Fonctionnement Raccord DISS 1 Introduire dispositif de s curit dans le raccord du r gulateur Placer le mamelon dans la position souhait e 2 Tourner crou ailettes DISS dans le sens des aiguilles d une montre pour engager le filetage et serrer il ny a pas de joint torique l tanch it d pend donc du serrage R gulateur crou ailettes Dispositif de s curit Choix du mode 2 Mode Continu ON Laspiration peut tre ajust e grace la commande d aspiration O OFF Aucune aspiration n est fournie au patient 3 Mode Continu Maximum une ligne de vide compl te est fournie au patient Note disponible avec des r gulateurs de vide Mode Trois UNIQUEMENT R glage du niveau d aspiration 1 Placer le s lecteur de mode sur ON 2 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration et le tourner jusqu ce que le vacuom tre affiche le r glage souhait ATTENTION Le bouton de commande d aspiration doit tre pouss fond pour r gler le niveau d aspiration Le non respect de ces consignes peut endommager le r gulateur de vide 26 8700 0007 000 Rev 10 Proc dure de contr le avant utilisation Proc dure de contr le avant utilisation AVERTISSEMENT La Proc dure de contr le avant utilisation doit tre effectu e avant d utiliser l appareil sur chaque patient Si le r gulateur ne satisfai
4. 1 1 kPa voor de PED NEO C A S S modellen en 38 mmHg 5 1 kPa voor het hoge model e Voor digitale eenheden dient de manometer terug te keren naar 2 mmHg 0 3 kPa voor de standaard PED C A S S modellen 1 mmHg 0 1 kPa voor het NEO model en 8 mmHg 1 0 kPa voor het hoge model 8 Zet de moduskeuzeknop op op drie modi units 9 Druk de zuigcontroleknop in en controleer de manometer om zeker te zijn dat maximale zuiging wordttoegepast 10 Laat de zuigcontroleknop los 11 Druk op de afzuigbedieningsknop en verminder de afzuiging tot nul Stel de moduskeuzeknop op O OFF Opstelling pati nt 1 Zorg ervoor dat de controleprocedure v r gebruik werd uitgevoerd 2 Verplaats de moduskeuzeknop op ON 3 Stel het voorgeschreven zuigniveau in door de zuigcontroleknop in te drukken en te draaien LET OP De afzuigbedieningsknop moet volledig ingedrukt worden om het vacu mniveau te regelen Als u dit niet doet kan de vacu mregelaar beschadigd worden Verplaats de moduskeuzeknop op O OFF 5 Sluit de buizen van de vacu mregelaar aan op de vacu maansluiting van de opvangbeker Verplaats de moduskeuzeknop op ON 18 8700 0007 000 Rev 10 Reiniging Problemen oplossen Routine schoonmaken van de regelaar wordt aanbevolen als een standaardprocedure na elk gebruik Neem a
5. 64 8700 0007 000 Rev 10 Notes 8700 0007 000 Rev 10 65 Notes 66 8700 0007 000 Rev 10 Notes 8700 0007 000 Rev 10 67 Ohio Medical Corporation always there for life North America United States Customer Service Distribution Center Technical Support Sales and Service Equipment Service Center Ohio Medical Corporation 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA P 866 549 6446 P 1 847 855 0800 F 1 847 855 6218 Ohio Medical Corporation Authorized Representative OxygenCare Ltd 2 Holfeld Business Park Kilmacanogue Co Wicklow Ireland Tel 353 1 2769700 Fax 353 1 2764970 2014 Ohio Medical Corporation All rights reserved This document contains information that is proprietary and confidential to Ohio Medical Corporation Use of this information is under license from Ohio Medical Corporation Any use other than that authorized by Ohio Medical Corporation is prohibited Ohio Medical Ohio Medical Corporation and the Ohio Medical Corporation Logo are registered trademarks and Push To Set is a trademark of Ohio Medical Corporation Cavicide is a registered trademark of Metrex Research LLC 8700 0007 000 Rev 10 12 2014
6. N m kPa Kilo pascals kPa x 7 50 1 mmHg in Ib Inch Pound Force ft lb x 12 in Ib mmHg Millimeters of mercury DISS Diameter Index Safety System mmHg x 0 133 kPa NPTF National Pipe Thread Female USA mm Millimeters NEO Neonatal mL Milliliters PED Pediatric C Degrees Celsius PTS Push To Set M F Degrees Fahrenheit PTFE Polytetrafluoroethylene WARNINGS The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the eguipment on each patient If the regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by gualified service personnel Do not use this device in the presence of flammable anesthetics Static charges may not dissipate and a possible explosion hazard exists in the presence of these agents This device is to be used only by persons who have been adeguately instructed in its use To reduce service personnel exposure to hazardous contamination clean and disinfect all suction eguipment before disassembly To reduce transportation personnel and or service personnel exposure to hazardous contamination DO NOT ship any suction eguipment that has been contaminated Ohio Medical will assume no responsibility for incidents which may occur if the product is not used in accordance with product labeling Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could injure the patient or operator After patient use regulators may be c
7. 10 Bruk Installera utrustningen S tt i adaptern sonden ivakuumv gguttaget Om regulatorn monteras n gon annan stans anslut en vakuumslang mellan regulatorns adapter sond och v gguttaget Anv nd den av sjukhuset tillhandah llna sugslangen mellan vacuumregulatorn och uppsamlingsbeh llaren samt mellan patientanslutning och patient minimum r 6 mm 0 25 in diameter p insidan Ett sugfilter f r h gt fl de fr n Ohio Medical och eller s kerhetsf lla f r br ddavlopp OST b r anv ndas mellan uppsamlingsbeh llaren och regulatorn f r att f rhindra kontaminering av regulatorn v gguttaget och r rledningssystemet ISO 10079 3 Avsnitt 5 1 2 anger att den anv ndbara volymen i insamlingsbeh llaren ska inte vara mindre n 500 ml H gt fl de Sugfilter Hydrofilt eng ngsfilter 6730 0350 800 6730 0351 800 pias 20 f rpackning 200 f rpackning Hydrofilt engangsfilter 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 slang x slangnippel 3 f rpackning 10 f rpackning 50 f rpackning Hydrofilt engangsfilter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x slangnippel 3 forpackning 10 forpackning 50 forpackning Obs For korrekt installation av adapter sond och armatur se PTS CVR Anvandarhandbok Ansluter sakerhetsfallan for breddavlopp OST CAUTION Fore anv ndning b r en s kerhetsf lla anslutas for att f rhindra aspirat fran att komma in i regulatorn v gguttaget och r rutrustning Aspirat i re
8. cken und Drehen des Einstellknopfes ein 4 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf O AUS stellen 5 Schlie en Sie die Schl uche des Vakuumreglers an den Vakuumanschluss des Auffangbeh lters an 6 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf ON stellen 8700 0007 000 Rev 10 Reinigung Fehlersuche Reinigung Als Standardverfahren wird eine routinem ige Reinigung des Reglers nach jedem Gebrauch empfohlen Wischen Sie alle Au enoberfl chen mit einer L sung aus Wasser und einem milden Reinigungsmittel und oder einer zugelassenen Reinigungsl sung ab Sollte bei fehlerhafter Reinigung oder Bedienung Fl ssigkeit in den Regler gelangen kann er nach erfolgter Reini gung mit Ethylenoxidgas ETO sterilisiert werden Abschnitt 4 0 Disinfection des PTS CVR Servicehandbuchs beachten Nach der Sterilisation die Funktionspr fung gem Abschnitt 7 0 Wartungsma nahmen des PTS CVR servicehandbuchs durchf hren Zugelassene Reinigungsmittel Natriumhypochlorit 0 5 Bleiche Mischung von 13 Fl ssigunzen Bleiche in 1 Gallone 128 Fl ssigunzen Leitungswasser e Isopropanol 70 e Wasserstoffperoxid 3 e CaviCide Unverd nnt gebrauchsfertig WARNHINWEISE Nach dem Einsatz am Patienten ist ein Regler eventuell kontaminiert Eine derartige Situation ist unter Einhaltung der jeweiligen Krankenhausvorschriften zur Verhinderung von Infek
9. de monter un dispositif de s curit avant utilisation La pr sence aspirat dans le r gulateur la prise murale et l quipement hydraulique peut compromettre le bon fonctionnement de l appareil L utilisation d un dispositif de s curit et d un filtre d aspiration permettra d viter ce risque et de prolonger la dur e de vie de l quipement d aspiration 8700 0007 000 Rev 10 21 D finitions ATTENTIONS La connexion des sources de pression positives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut endommager le mat riel Le manuel d entretien contient des descriptions d taill es de r parations plus compl tes l intention d utilisateurs ayant les comp tences les outils et le mat riel de contr le n cessaires et du personnel d entretien form par Ohio Medical Le bouton de commande d aspiration doit tre pouss fond pour r gler le niveau d aspiration Le non respect de ces consignes peut endommager le r gulateur de vide Non destin une utilisation sur le terrain ou pour le transport Les cat gories d utilisation Terrain et Transport sont sp cifiquement d finies dans ISO 10079 3 BS 7259 Partie 2 Terrain fait r f rence aux accidents ou urgences en dehors de l h pital Transport fait r f rence l emploi dans des ambulances voitures ou avions Ces situations peuvent exposer le mat riel un support irr gulier la salet l eau des chocs m canique
10. gles de pr vention des infections R solution des probl mes Si le r gulateur ne fonctionne pas et que vous avez proc d la Proc dure de contr le de l entretien mettre le r gulateur hors service et se r f rer au manuel d entretien du PTS CVR ou d l guer l entretien au personnel comp tent Pose des adaptateurs sondes et raccords Pour l installation de adaptateur la sonde voir le manuel de service RVC PTS section 8 28 8700 0007 000 Rev 10 Inhaltsverzeichnis SicherheitsanweisUungen iii 29 Verwendungszweck ai 29 Anlieferung Inspektion u ia gli 29 Verantwortung des Benutzers nn rn 29 Definiti nen airs ds 30 Technische Daten ei hante eed 32 RegleridentifikatiON coin ida 33 O fn EEE Ann ne NER RAA SE alal 34 Funktionspr fung vor InbetriebNahme i 36 Einstellungen f r den Patienten eenen eenen 36 ReinigUng sega Hr aka 37 Fehlerbeheb ng ii eisen ebene Ae 37 Sicherheitsanweisungen Diese Anleitung liefert Ihnen wichtige Informationen ber das Push To Set Kontinuierlicher Vakuumregler PTS CVR Um eine sichere und angemessene Verwendung dieses Ger tes sicherzustellen ist es wichtig dass Sie alle Sicherheits und Betriebsanleitungen LESEN und VERSTEHEN WENN SIE DIESE ANWEISUN GEN NICHT VERSTEHEN ODER FRAGEN HABEN LESEN SIE DIE WARTUNGSANWEISUNGEN WENDEN SIE SICH AN IHREN VORGESETZTEN H NDL
11. nds i enlighet med g llande produktm rkning ven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor s som syre och medicinsk luft kan skada patienten eller operat ren Regulatorer kan vara f rorenade efter att patienter anv nt dem Handla enligt sjukhusets policy f r infektionskontroll F re anv ndning b r en s kerhetsf lla anslutas f r att f rhindra aspirat fr n att komma in i regulatorn v gguttaget och r rutrustning Aspirat i regulatorn v gguttaget och r rutrustningen kan f rs mra dess funktion Anv ndning av en s kerhetsf lla och ett sugfilter kan bidra till att f rhindra detta samt till att f rl nga livsl ngden p sugutrustningen 8700 0007 000 Rev 10 57 Definitioner VAR F RSIKTIG ven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor s som syre och medicinsk luft kan skada utrustningen Detaljerad information om mer omfattande reparationer finns i servicehandboken f r anv ndare som har r tt f rkunskap verktyg och testutrustning och for servicerepresentanter utbildade av Ohio Medical Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill justera vakuumniv n Underl tenhet att f lja dessa instruktioner kan skada vacuumregulatorn Inte f r anv ndning i f ltet eller under transport Kategorierna f r anv ndning i f lt och under transport r specifikt definierade i ISO 10079 3 BS 7259 Del 2 F lt betyder olyckor eller n dsituationer utanf r sjukhuset Transport betyde
12. 0571 800 6730 0572 800 tube x manchon tubulaire Paquet de 3 Paquet de 10 Filters Paquet de 50 Filtre hydrophobe jetable raccords de 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 type 1 8 NPT x manchon tubulaire Paquet de 3 Paquet de 10 Paquet de 50 6700 0005 300 Remarque Pour une installation correcte des adaptateurs sondes et accessoires voirle manuel de service RVC PTS Montage du dispositif de s curit anti d bordement ATTENTION Afin d emp cher la p n tration de aspirat dans le r gulateur la prise murale et le syst me hydraulique il convient de monter un dispositif de s curit avant utilisation La pr sence d aspirat dans le r gulateur la prise murale et l quipement hydraulique peut compromettre le bon fonctionnement de l appareil L utilisation d un dispositif de s curit et d un filtre d aspiration permettra d viter ce risque et de prolonger la dur e de vie de l quipement d aspiration Raccord bague de verrouillage 1 Relever le manchon et introduire dispositif de s curit dans le raccord du r gulateur Tourner le siphon dans le sens des aiguilles d une montre d un tour et demi environ pour engager le filetage Il n est pas n cessaire de serrer le siphon un joint torique dans le raccord du r gulateur assure l tanch it Le siphon doit tourner librement pour permettre le placement souhait du mamelon 3 Abaisser le manchon pour verrouiller le siphon O R gulateur Manchon
13. 18 Opstelling pati nt eenen vens 18 Reiniging dii ee ND N 19 Problemen oplossen eenen RR KSR Anna 19 Veiligheidsinstructies Deze handleiding geeft u belangrijke informatie over het Push To Set continu vacu mregelaars PTS CVR Om veilig en juist gebruik van dit apparaat te garanderen dient u alle veiligheids en bedieningsinstructies te LEZEN en te BEGRIJPEN INDIEN U DEZE INSTRUCTIES NIET BEGRIJPT OF VRAGEN HEBT RAADPLEEG DAN DE BEDIENINGSHANDLEDING NEEM CONTACT OP MET UW SUPERVISOR DEALER OF DE FABRIKANT VOORDAT U HET APPARAAT PROBEERT TE GEBRUIKEN Beoogd Gebruik De vacu mregelaar is bedoeld voor gebruik in medische faciliteiten om media d w z vocht uit het lichaam te verwijderen Gebruik deze vacu mregelaar NIET voor iets anders dan het beoogde gebruik Ontvangen Inspectie Haal het product uit de verpakking en kijk of er schade is Indien het product beschadigd is NIET GEBRUIKEN en contact opnemen met uw dealer of de leverancier van het apparaat Gebruikersverantwoordelijkheid Dit product zal overeenkomstig de beschrijving in deze handleiding en de bijbehorende etiketten en of bijsluiters functioneren als het wordt gemonteerd gebruikt onderhouden en hersteld volgens de gegeven instructies Dit Product moet regelmatig worden gecontroleerd Een defect product mag niet worden gebruikt Gebroken ontbrekende zi
14. Impostare il selettore di modalit su O OFF Preparazioine del paziente 1 Accertarsi di avere completato la procedura di controllo prima dell uso 2 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione ON 3 Impostare il livello di aspirazione prescritto premendo e girando la manopola di controllo del aspirazione ATTENZIONE La manopola di comando del aspirazione deve essere premuta del tutto per poter regolare il livello del vuoto Se non lo si fa si rischia di danneggiare il regolatore del vuoto 4 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione O OFF 5 Collegare il tubo del regolatore di vuoto al foro del vuoto del vaso di raccolta 6 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione ON 8700 0007 000 Rev 10 45 Pulizia Risoluzione dei problemi Pulizia Si raccomanda la pulizia del regolatore come procedura standard dopo ogni uso Pulire tutte le superfici esterne con una soluzione di acqua e detergente delicato e o soluzione pulente approvata Se lo si dovesse ingolfare accidentalmente a causa di cattivo uso sterilizzare il regolatore con ossido di etilene ETO dopo averlo pulito Vedere la sezione 4 0 Disinfection del manuale di assistenza del PTS CVR Dopo la sterilizzazione seguire la procedura di controllo della
15. Rohrleitungsnetzes zu verhindern Gem ISO 10079 3 Abschnitt 5 1 2 darf das Nutzvolumen des Sammelbeh lters nicht geringer als 500 ml sein Hoher Durchfluss Saugfilter F 6730 0350 800 6730 0351 800 Hydrophober Einwegfilter Schlauch und 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 Schlauchnippel 3 St ck 10 St ck 50 St ck Hydrophober Einwegfilter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT Gewinde und Schlauchnippel 3 Stick 10 St ck 50 St ck Schlauch 6700 0005 300 Hinweis In der PTS CVR Bedienungsanleitung finden Sie Informationen zum richtigen Anschluss von Adaptern Sonden und Anschlussst cken Anbringung des berlaufschutzes CAUTION Um zu verhindern dass abgesaugte Stoffe in den Vakuumregler die Wandsteckdose oder Rohrleitungen eintreten sollte vor dem Gebrauch ein berlaufschutz angebracht werden Das Eintreten von abgesaugten Stoffen in den Regler die Steckdose oder in Rohrleitungen kann zu einer Funktionsst rung f hren Der Einsatz eines berlaufschutzes und eines Saugfilters kann dies verhindern und die Lebensdauer der Absauganlage verl ngern Verriegelbare Verschraubung 1 Den berwurfring anheben und die berlaufschutz in das Anschlussst ck am Regler einstecken Die Wasserfalle etwa eineinhalb Umdrehungen im Uhrzeigersinn drehen bis das Gewinde greift Die Wasserfalle muss nicht fest angezogen werden Ein Dichtungsring im Regleranschluss dient als Vakuumdichtung Die Wasserfalle
16. S kerhetsanvisningar Dessa anvisningar ger dig viktig information om enheten Push To Set Kontinuerlig vakuumregulator PTS CVR F r att f rs kra att denna apparat anv nds p ett s kert och l mpligt s tt m ste du L SA och F RST samtliga anvisningar ang ende s kerhet och bruk OM DU INTE F RST R DESSAANVISNINGAR ELLER HAR FR GOR SKA DU H NVISA TILL SERVICEMANUALEN KONTAKTA DIN LEDARE TERF RS LJAREN ELLER TILLVERKAREN INNAN DU F RS KER ANV NDA ENHETEN Avsett bruk Vacuumregulatorn r avsedd att anv ndas p sjukhus och som ett medel f r att evakuera medier dvs v tskor ur kroppen ANV ND INTE denna vacuumregulator f r n got annat n vad den r avsedd f r Mottagande inspektion Ta produkten ur paketet f r att se om det finns skador p den Om produkten r skadad ska du INTE anv nda den utan kontakta terf rs ljaren eller tillverkaren av utrustningen Anv ndarens ansvar Den h r produkten kommer att fungera i enlighet med beskrivningen i den h r bruksanvisningen och medf ljande etiketter och eller bilagor om den monteras anv nds underh lls och repareras enligt de instruktioner som getts Den h r produkten m ste kontrolleras regelbundet En trasig produkt f r inte anv ndas Delar som r trasiga fattas utslitna deformerade eller f rorenade m ste omedelbart bytas ut Om reparation eller byte blir n dv ndigt l s i Ohio Medicals servicehandbok om service eller reparation av denna
17. in the regulator fitting provides a vacuum seal The trap should rotate freely to allow the desired nipple positioning 3 Lower sleeve to lock trap in position Regulator Sleeve Safety Trap 8700 0007 000 Rev 10 7 Operation DISS Fitting 1 Insert the safety trap into the regulator fitting Situate the tubing in the desired position 2 Turn the DISS wing nut clockwise to engage threads and tighten there is no O ring so the vacuum seal depends on a tight connection Regulator Wing nut Safety Trap Mode Selection 2 Mode Continuous ON Suction can be adjusted with the suction control O OFF No suction supplied to the patient 3 Mode Continuous MAX Maximum full line vacuum is supplied to the patient Note Available on Three Mode Vacuum Regulators ONLY Setting the Suction Level 1 Move the mode selector switch to ON CAUTION The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator 8 8700 0007 000 Rev 10 Pre Use Checkout Procedure Patient Set up Pre Use Checkout Procedure WARNING The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the equipment on each patient If the regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by qualified service personnel Important All tests must be performed with supp
18. ninguna lectura ni siquiera el cono de bater a baja ni la presi n del calibre Si el calibre quedara en blanco durante la succi n la unidad seguir succionando y la funci n de intermitencia seguir en marcha Una vez completado ese procedimiento es importante retirar del uso la unidad inmediatamente y comunicarse con un Representante de atenci n al cliente de Ohio Medical para cambiar la bater a 8700 0007 000 Rev 10 49 Especificaciones Funcionamiento Velocidad de flujo 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM Valvula de Ubicada en la linea de suministro de vacio para evitar la presurizac n seguridad de de la conexi n al paciente por parte de unidades inyectoras de vacio liberaci n de Venturi con fallas o conexiones cruzadas involuntarias con gases presion positiva presurizados Pxactitud oel Rango del medidor Anal gico medidor 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa 0 760 mmHg 0 101 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa Pedi trico 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa Neonatal 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Escala completa 1 Escala completa 6 7 Al x 2 8 An x 4 8 Prof 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Peso 1 Ib 4 oz 0 57 kg Delio Dos bater as 2 3 AA de 3 6 V 1 6 Ah de litio Sin conexi
19. pour le patient l utilisateur et ou le r gulateur de vide AAA A 12345 Ce caract re alphab tique indique l ann e de fabrication du produit et affectation du num ro de s rie L 2007 M 2008 N 2009 etc I et O ne sont pas utilis s 20 8700 0007 000 Rev 10 D finitions AVERTISSEMENT risque de blessure pour le patient ou l utilisateur ATTENTION risque de dommage mat riel Remarque Renseignements suppl mentaires pour claircir un point particulier Important Semblable une remarque mais de plus grande importance OJO INT intermittent alternance marche arr t CONT continu marche O OFF arr t Consulter les instructions d utilisation Num ro de s rie aal Fabricant Abbr viations in Inch Nm Newton Metre N m x 0 737 ft lb ou pied livre CVR R gulateur de vide continu ft Ib Pied livre force ft Ib x 1 356 N m kPa Kilo pascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Pied livre force ft lb x 12 in Ib mmHg Millim tres de mercure mmHg x 0 133 kPa DISS Diameter Index Safety System mm millimetres NPTF National Pipe Thread Female norme americaine mL millilitre pour les tubes filetes C degr s Celsius NEO N onatal F degr s Fahrenheit PED P diatrique PTS Push To Set PTFE Polyt trafluoro thyl ne AVERTISSEMENT La Proc dure de contr le avant utilisation doit tre effectu e avant d utiliser appareil sur chaque pat
20. selector de modo hasta ON El man metro debe indicar vacio 5 Pulse y gire por completo el mando de control de succi n en el sentido contrario a las agujas del reloj reducir hasta que se detenga y su ltelo 6 Suelte el mando de control de succi n La aguja indicadora no debe moverse la lectura del indicador digital debe mantenerse en 07 7 Ajuste la unidad en el nivel de vacio adecuado Suelte lentamente y pulse el mando de control de succi n para crear distintos caudales en el regulador Compruebe gue el nivel de succi n se mantiene cuando el mando est pulsado por completo e Para unidades anal gicas el indicador debe volver a 10 mmHg 1 3 kPa en el modelo est ndar 8 mmHg 1 1 kPa en los modelos PED NEO C A S S y 38 mmHg 5 1 kPa en el modelo superior e Para unidades digitales el indicador debe volver a 2 mmHg 0 3 kPa en los modelos PED C A S S 1 mmHg 0 1 kPa en el modelo NEO y 8 mmHg 1 0 kPa en el modelo superior 8 Mueva la perilla para seleccionar el modo a Max en el regulador de vacio de tres modos 9 Pulse el mando de control de succi n y compruebe el indicador para asegurarse de gue se ha ha aplicado el nivel m ximo de succi n 10 Suelte el mando de control de succi n 11 Presione la perilla de control de aspiraci n y reduzca el nivel de aspiraci n a cero Ajuste el selector de modo en O OFF Configuraci n del paciente Aseg rese de gue se haya realizad
21. vide appropri Rel cher lentement et appuyer sur le bouton de contr le de l aspiration afin de cr er des d bits diff rents dans le r gulateur S assurer que les niveaux d aspiration sont maintenus lorsque le bouton est compl tement enfonc Sur les mod les analogiques la jauge doit revenir 10 mmHg 1 3 kPa pour le mod le standard 8 mmHg 1 1 kPa pour les mod les PED NEO C A S S et 38 mmHg 5 1 kPa pour le mod le sup rieur Sur les mod les num riques la jauge doit revenir 2 mmHg 0 3 kPa pour les mod les standard PED C A S S 1 mmHg 0 1 kPa pour le mod le NEO et 8 mmHg 1 0 kPa pour le mod le sup rieur 8 Placer le bouton permettant de s lectionner le mode sur pour les unit s de mode trois 9 Appuyer sur le bouton de contr le de l aspiration puis v rifier la jauge afin de garantir une aspiration maximale 10 Rel cher le bouton de contr le de l aspiration 11 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration et ramener le niveau aspiration z ro Placer le s lecteur de mode sur O OFF Installation sur le patient S assurer que la Proc dure de contr le avant utilisation a t effectu e Placer le s lecteur de mode sur ON D finir le niveau d aspiration prescrit en appuyant sur le bouton de contr le de l aspiration et en le tournant ATTENTION Pour viter endommager le r gulateur d asp
22. vue ss ati ae de 20 Controle d entree sas suina 20 Responsabilit de l utilisateur ennnen nenene eeeennrnnnernseeenene 20 D finitions asus ee ai Hin 21 Caract ristiques econ cat te tea Hi tn fe 23 Identification du r gulateur 24 Operation A o E SR theta tee 25 Proc dure de contr le avant utilisation 27 Installation sur le patient 27 Nettoyage rare ee a 28 R solution des probl mes nr r re rr r rn rena anna 28 Consignes de s curit Vous trouverez dans ce manuel des informations importantes sur le syst me Push To Set Continuous PTS CVR Pour une utilisation correcte et s curis e de cet appareil veuillez LIRE et COMPRENDRE le mode d emploi et toutes les consignes de s curit SI VOUS NE VOUS SOUVENEZ PAS DE CES CONSIGNES OU SI VOUS AVEZ DES QUESTIONS VEUILLEZ VOUS R F RER AU MANUEL D ENTRETIEN CONTACTER VOTRE SUP RIEUR HI RARCHIQUE OU LE D TAILLANT OU FABRICANT AVANT TOUTE TENTATIVE D UTILISATION DE L APPAREIL Utilisation pr vue Le r gulateur de vide est destin tre utilis dans le domaine de la sant il sert vacuer les m dias les fluides par exemple de l organisme Veillez NUTILISER le r gulateur de vide QUE pour la fonction laquelle il a t destin Contr le entr e Oter le produit de son emballage et v rifier qu il n est pas endommag Si le produit est endommag NE PAS L UTILISER et contacter votre d taillant ou fourn
23. 30 0350 800 6730 0351 800 eenmalig gebruik Pakket van 20 Pakket van 200 Hydrofiel filter voor eenmalig 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 gebruik buis x aansluitnippel Pakket van 3 Pakket van 10 Pakket van 50 Hydrofiel filter voor eenmalig 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 gebruik 1 8 NPT x aansluitnippel Pakket van 3 Pakket van 10 Pakket van 50 Opmerking Raadpleeg de PTS CVR Onderhoudshandleiding voor juiste installatie van de adapters sensor en aansluitingen Aansluiten van de overloopveiligheid OST overflow safety trap LET OP Als hulp bij het verhinderen dat aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem terechtkomt dient v r gebruik een veiligheidsopvang te worden aangesloten Aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem kan de werking ervan verstoren Het gebruik van een veiligheidsopvang en zuigfilter helpt dit voorkomen en verlengt de levensduur van de zuigapparatuur Vergrendelende glanfitting 1 Schuif de buis omhoog en steek de veiligheidsopvang in de fitting van de regelaar 2 Draai het stuk ongeveer anderhalve slag met de wijzers van de klok mee zodat de schroefdraden in elkaar grijpen De bescherming moet niet vast aangedraaid worden een O ring in de regelaarfitting zorgt voor een vacu mafdichting Het stuk moet vrijelijk draaien zodat de nippel in de gewenste positie kan worden gezet 3 Breng de buis omlaag om de bescherming in die positie te vergrendelen
24. 80 I min 80 l min 80 l min 80 l min 80 l min Situ e dans la ligne alimentation de vide afin viter toute pressurisation de la connexion au patient provoqu e par l chec de l injecteur de l unit de vide Venturi ou la connexion transversale par inadvertance un gaz sous pression Standard 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 lev 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 P diatrique 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 l chelle 1 1 1 l chelle 1 1 Physical 17 02 cm H x 7 1 cm Lx 12 2cm P 6 7 x 2 8 x 4 8 Poids 1 4 livre 0 57 kg Deux piles 2 3 AA 3 6 V 1 6 Ah lithium sans raccords en pleine progression r glage en fonction de l alimentation en vide et du d bit d coulement d air 2d viation l chelle 1 1 Sport e compl te 22 C Soupape de s curit en cas de surpression N onatal CARACT RISTIQUES ENVIRONNEMENTALES Temp ratures de fonctionnement 10 40 C 50 104 F Temp ratures de stockage 25 70 C 13 158 F Humidit relative de fonctionnement et de stockage 5 95 sans condensation Indices de protection d entr e IP 20 8700 0007 000 Rev 10 23 Identification du r gulateur R gulateur de vide continu Push T
25. ER ODER DEN HERSTELLER BEVOR SIE VERSUCHEN DAS GER T ZU VERWENDEN Verwendungszweck Der Vakuumregler ist f r den Einsatz in medizinischen Einrichtungen zur Absaugung von Stoffen d h Fl ssig keiten aus dem K rper bestimmt Verwenden Sie diesen Vakuumregler f r KEINEN ANDEREN als den vorge sehenen Bestimmungszweck Anlieferung Inspektion Entnehmen Sie das Produkt der Verpackung und pr fen Sie es auf Sch den Wenn das Produkt besch digt ist VERWENDEN SIE ES NICHT und wenden sich an Ihren H ndler oder Ger telieferanten Verantwortung des Benutzers Dieses Produkt wird wie in dieser Gebrauchsanweisung und den beigef gten Kennzeichnungen und oderBeilagen beschrieben funktionieren sofern es in bereinstimmung mit den vorliegenden Anweisungen zusammengebaut betrieben gewartet und repariert wird Das Ger t ist in regelm igen Abst nden zu pr fen Das Ger t nicht verwenden wenn es defekt ist Besch digte fehlende sichtbar abgenutzte verzogene oder verunreinigte Teile m ssen unverz glich ausgetauscht werden Sollte eine Reparatur oder ein Austausch von Bauteilen erforderlich werden das Servicehandbuch von Ohio Medical f r dieses Ger t bzgl der Service oder Reparaturarbeiten zu Rate ziehen Unterst tzung f r Servicearbeiten ist au erdem beim Regionalen Service Center von Ohio Medical erh ltlich Das Ger t einschlie lich aller Bauteile darf nur in bereinstimmung mit den schriftlichen Anweisungen von Ohio Med
26. MANDE CONSULTARE IL MANUALE DI ASSISTENZA CONTATTARE IL PROPRIO RESPONSABILE IL RIVENDITORE O IL PRODUTTORE PRIMA DI TENTARE DI UTILIZZARE IL DISPOSITIVO Uso previsto L utilizzo del regolatore di vuoto previsto in strutture ospedaliere per rimuovere sostanze corporee ad es fluidi dal corpo del paziente NON utilizzare il regolatore di vuoto per finalit diverse da quelle previste Ricezione Ispezione Estrarre il prodotto dalla confezione e ispezionarlo per individuare eventuali danni Se il prodotto danneggiarlo NON UTILIZZARLO e contattare il proprio rivenditore o fornitore di apparecchiature Responsabilit dell utilizzatore Il prodotto funzioner come descritto nel relativo Manuale d uso e nelle etichette e o inserti di corredo sempre che venga assemblato messo in funzione controllato attraverso la consueta manutenzione e riparato secondo le istruzioni fornite Il prodotto deve essere controllato periodicamente Non si dovrebbe usare il prodotto se difettoso Pezzi rotti mancanti visibilmemte consumati distorti o contaminati dovranno essere sostituiti immediatamente Per eventuali interventi di assistenza riparazioni o sostituzioni di pezzi vedere il manuale di manutenzione di Ohio Medical per questo prodotto Per consigli sull assistenza Ohio Medical consiglia di mettersi in contatto telefonico con il locale Centro di Assistenza Regionale di Ohio Medical Questo prodotto o una qualsiasi delle sue parti dovrebbe
27. O io Medical Corporation always there for lite Vacuum Regulator Push To Set Continuous PTS CVR Two Mode ANSI ISO Analog Analog Adult Standard 1225 Adult High 1330 C A S S 1227 Neonatal 1231 Pediatric 1234 Digital Adult Standard 1325 Adult High 1430 C A S S 1327 Neonatal 1331 Pediatric 1334 EN Instructions for Use das Pko o TR ee eee 2 Gebruiksaanwijzing 11 Mode d MPIOR 2 ee 20 Gebrauchsanweisung 29 Istruzioni per PUSO ae ua 38 ES Instrucciones de USO 47 BUSI e 56 Adult High 1230 Neonatal 1232 Pediatric 1235 Digital Adult High 1337 Neonatal 1332 Pediatric 1335 Three Mode ANSI ISO Analog Analog Adult Standard 1224 Adult High 1226 Digital Adult Standard 1324 Adult High 1326 8700 0007 000 Rev 10 Adult High 1229 Digital Adult High 1329 Ko Table of Contents Safety Instructions 2 Intended USE znne rte HR 2 Receiving Inspection ss 2 User Responsibility ss 2 Definitions 4404 sonsngevennnineenrnnnn sanni ea Ska nR 3 Specifications 2 srrz r an nrn en hirehrzn nzkz neh hlava k rovn 5 Regulator Identification 6 Operation anna No 7 Pre use Checkout Proc
28. adicional para aclarar un punto en el texto Importante Parecido a una nota pero de un nfasis mayor O O INT Intermitente ciclos de encendido y apagado CONT Continuo encendido O OFF Apagado A Consulte las instrucciones de uso N mero de Serie vl Manufacturero Abreviaturas in Inch Nm Newton metro N m x 0 737 ft lb CVR Regulador de Vac o Continuo ft Ib Pie libra fuerza ft Ib x 1 356 N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Pulgada libra fuerza ft lb x 12 in Ib mmHg Mil metros de mercurio mmHg x 0 133 DISS Sistema de seguridad con indice de kPa di metro mm Milimetros NPTF Rosca americana para tubos hembra mL Mililitro NEO Neonatal C Grados Celsius PED Pediatrico F Grados Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Politetrafluoroetileno ADVERTENCIA El procedimiento de verificaci n previo al uso se debe realizar antes de usar el eguipo en cada paciente Si el regulador no aprueba alguna parte del proceso de verificaci n previo al uso se debe poner fuera de funcionamiento y personal de mantenimiento calificado lo debe reparar No utilice este dispositivo en presencia de anest sicos inflamables Las cargas est ticas podrian no disiparse y existe un posible riesgo de explosi n en presencia de estos agentes S lo personas debidamente capacitadas podr n usar este dispositivo Para reducir la exposici n del personal de servicio a una contaminaci n peligrosa limpie y desinf
29. besch digt werden Nicht f r den Einsatz au erhalb von Krankenh usern und f r Transportzwecke geeignet Die Kategorien au erhalb von Krankenh usern und Transport sind in der ISO Norm 10079 3 BS 7259 Teil 2 speziell definiert Au erhalb hei t Unf lle und Notf lle au erhalb von Krankenh usern Transport bedeutet Einsatz in Notarztwagen Krankenwagen und Flugzeugen In diesen Situationen k nnten die Ger te unebenen Untergr nden Schmutz Wasser mechanischen Ersch tterungen und extremen Temperaturen ausgesetzt sein Die Absaugvorrichtung von Ohio Medical wurde f r die speziellen Anforderungen dieser Kategorien nicht getestet Verwenden Sie keine aggressiven Chemikalien oder Reinigungsmittel Spr hen Sie keine Reinigungsmittel direkt auf die Saugregler Verwenden Sie nur die in dieser Anleitung empfohlenen Chemikalien Wichtig ANZEIGE F R NIEDRIGE BATTERIELADUNG Wenn auf der Druckanzeige ein Batteriesymbol erscheint bedeutet dies dass die Batterieladung zu niedrig ist Bitte nehmen Sie das Ger t sofort au er Betrieb und wenden sich zum Austausch der Batterie an einen Kundendienstmitarbeiter von Ohio Medical HINWEIS Wenn der zu niedrige Ladezustand der Batterie nicht beachtet wird und die Batterie sich v llig entl dt zeigt die Druckanzeige keinerlei Anzeige an einschlie lich des Symbols des niedrigen Ladezustands der Batterie oder des Drucks Falls die Druckanzeige w hrend des Absaugens ausf llt w
30. bst ein kurzer Anschluss an positive Druckquellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medizinische Atemluft kann eine Verletzungsgefahr f r den Patienten oder Bediener des Ger ts darstellen Nach dem Einsatz am Patienten ist ein Regler eventuell kontaminiert Eine derartige Situation ist unter Einhaltung der jeweiligen Krankenhausvorschriften zur Verhinderung von Infektionen zu handhaben Um zu verhindern dass abgesaugte Stoffe in den Vakuumregler die Wandsteckdose oder Rohrleitungen eintreten sollte vor dem Gebrauch ein berlaufschutz angebracht werden Das Eintreten von abgesaugten Stoffen in den Regler die Steckdose oder in Rohrleitungen kann zu einer Funktionsst rung f hren Der Einsatz eines berlaufschutzes und eines Saugfilters kann dies verhindern und die Lebensdauer der Absauganlage verl ngern 30 8700 0007 000 Rev 10 Definitionen SICHERHEITSVORKEHRUNGEN Selbst ein kurzer Anschluss an positive Druckguellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medzinische Atemluft kann das Ger t besch digen Die im Servicehandbuch enthaltenen ausf hrlichen Informationen f r umfangreichere Reparaturen sind ausschlief lich f r diejenigen Personen vorgesehen die das Fachwissen und die erforderlichen Werkzeuge und Testger te besitzen sowie f r Servicevertreter die von Ohio Medical geschult wurden Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Andernfalls kann der Vakuumregler
31. chtbaar versleten vervormde of gecontamineerde onderdelen moeten onmiddellijk worden vervangen Als dergelijke reparatie of vervanging nodig is raadpleeg dan de servicehandleiding van Ohio Medical voor service aan of reparatie van dit product Voor advies in verband met service beveelt Ohio Medical aan om dat u zich telefonisch tot het dichtstbijzijnde regionale servicecenter van Ohio Medical Dit product of zijn onderdelen mogen uitsluitend worden gerepareerd conform de schriftelijke instructies verschaft door Ohio Medical of door het opgeleide personeel van Ohio Medical Het Product mag niet worden gewijzigd zonder voorafgaande schriftelijke toestemming van het Quality Assurance Department van Ohio Medical De gebruiker van dit Product draagt de uitsluitende verantwoordelijkheid voor alle defecten die voortvloeien uit onjuist gebruik gebrekkig onderhoud onjuiste reparatie beschadiging of verandering door anderen dan Ohio Medical Het niet navolgen van deze instructies kan leiden tot verwonding van de pati nt en de gebruiker en of schade aan de vacu mregelaar AAA A 12345 Dit alfateken geeft aan in welk jaar het product werd gefabriceerd en wanneer het serienummer werd toegekend L 2007 M 2008 N 2009 enz en O worden niet gebruikt 8700 0007 000 Rev 10 11 Definities WAARSCHUWING mogelijke verwonding van pati nt of gebruiker LET OP mogelijke beschadiging van apparatuur NB Verstrekt bijk
32. de mantenimiento de la PTS CVR Soluciones limpiadoras aprobadas e Hipoclorito de sodio al 0 5 lej a mezcla de 13 oz l g de lej a en un gal n 128 oz l g de agua de grifo Alcohol isopropilico al 70 Agua oxigenada al 3 e Cavicide listo para usar de concentraci n plena AVERTENCIAS Despu s del uso del paciente es posible que los reguladores gueden contaminados Manip lelos en conformidad con la pol tica de control de infecciones de su hospital Soluci n de problemas Si el regulador no funciona y usted hubiera realizado el procedimiento de revisi n previo al uso retire del uso al reguladory consulte el manual de servicio de la PTS CVR osolicite mantenimiento al personal de servicio calificado Ajuste del ciclo de temporizaci n Para la instalaci n del adaptador la sonda consulte la secci n 8 del manual de servicio de PTS CVR 8700 0007 000 Rev 10 55 Inneh llsf rteckning Sakerhetsanvisningali il cala le e EHRE nn 56 Avsett bruk2 2 22 nein iena iaia e 56 Mottagande inspektion nn cnc nano rss nennen RAR RR 56 Anv ndarens ansvaf N SAN ENAS fras NS 56 D finitiOner ulcera 57 Specifikation eTe ana e a fa ele er ec ne lalla 59 Identifiering av regulator ii 60 DU TR Re a dee 61 F rfarande vid kontroll f re anv ndning nnee ennen snaran 62 Patientinst llning erregen 63 Rengon A A rennen ee eee neh aie 64 FOISOKMING r 64
33. della presa e del sistema di distribuzione ISO 10079 3 Sezione 5 1 2 specifica che il volume utile del recipiente di raccolta non deve essere inferiore a 500 ml Portata massima Filtri di aspirazione Filtro idrofilo monouso 6730 0350 800 6730 0351 800 Pacco da 20 Pacco da 200 Filtro idrofobico monouso 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 tubo x nipplo del tubo Pacco da 3 Pacco da 10 Pacco da 50 Filtro idrofobico monouso 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x nipplo del tubo Pacco da 3 Pacco da 10 Pacco da 50 Nota See PTS CVR Service Manual per la corretta installazione dell adattatore sonda e dei raccordi Collegamento del pozzetto di troppo pieno di sicurezza CAUTION Per evitare che l aspirazione di liquidi entri nel regolatore nella presa a parete o nell attrezzatura di distribuzione necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell uso L aspirazione nel regolatore nella presa a parete e nel apparecchiatura di distribuzione pu pregiudicarne il funzionamento L uso di un pozzetto di sicurezza e di un filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile del apparecchiatura di aspirazione Raccordo di tenuta di bloccaggio 1 Alzare il manicotto e inserire Pozzetto di sicurezza nel raccordo del regolatore 2 Girare intercettatore in senso orraio di circa un giro e mezzo per impegnare i filetti Non necessario che l intercettatore sia avvitat
34. denti verificatisi perch il prodotto non stato utilizzato nel rispetto delle indicazioni riportate sul dispositivo II collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale anche momentaneo potrebbe arrecare danni fisici sia al paziente che al operatore Dopo essere stato usato su di un paziente il regolatore pu essere contaminato Gestire conformemente alle politiche di controllo infettivo dell ospedale Per evitare che l aspirazione di liquidi entri nel regolatore nella presa a parete o nell attrezzatura di distribuzione necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell uso Laspirazione nel regolatore nella presa a parete e nel apparecchiatura di distribuzione pu pregiudicarne il funzionamento uso di un pozzetto di sicurezza e di un filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile del apparecchiatura di aspirazione 8700 0007 000 Rev 10 39 Definizioni ATTENZIONE II collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale anche momentaneo potrebbe danneggiare apparecchiatura Informazioni dettagliate per riparazioni pi estese sono incluse nel manuale di assistenza per utenti che hanno la conoscenza opportuna e sono dotati degli utensili e attrezzature di test oltre che per gli specialisti di assistenza addestrati da Ohio Medical La procedura di controllo prima del uso deve essere eseguita prima di usare apparecchio su
35. det kan vakuumregulatorn skadas Flytta l gesv ljaren till ON 8700 0007 000 Rev 10 63 Reng ra Fels kning Rutinm ssig reng ring av regulatorn rekommenderas som standardf rfarande efter varje anv ndning Torka av alla yttre ytor med en blanding av vatten och milt reng ringsmedel och eller en godk nd reng ringsl sning Om felanv ndning intr ffar som leder till att regulatorn oavsiktligt sv mmar ver kan den steriliseras efter reng ring med etylenoxid ETO Se avsnitt 4 0 Disinfection i PTS CVR servicehandbok Efter sterilisering ska du f lja f rfarandet f r service i avsnitt 7 0 S kerhetskontroll av service i PTS CVR servicehandbok Godk nda reng ringsmedel e Natriumhypoklorit 0 5 blekmedel Blandning av 384 46 ml blekmedel och 3 78541 liter kranvatten e Isopropanol 70 e Vateperoxid3 e Cavicide Klar att anv nda full styrka VARNING Regulatorer kan vara f rorenade efter att patienter anv nt dem Handla enligt sjukhusets policy f r infektionskontroll Fels kning Om regulatorn inte fungerar och du har utf rt Pre Use Checkout Procedure ska du sluta anv nda regulatorn och h nvisa till PTS CVR servicemanual eller h nvisa till kvalificerad servicepersonal f r service Installationsf rfarande f r adaptrar sonder F r installation av adapter sond se PTS CVR Anv ndarhandbok avsnitt 8
36. digital units the gauge should return to 2 mmHg 0 3 kPa for the standard PED C A S S models 1 mmHg 0 1 kPa for the NEO model and 8 mmHg 1 0 kPa for the high model Move the mode selector knob to MAX on three mode units Push the suction control knob and check the gauge to ensure maximum suction is applied Release the suction control knob Push the suction control knob and reduce the suction to zero Set the mode selector to O OFF Patient Set up Make sure the Pre Use Checkout Procedure has been performed Move the mode selector switch to ON Set the prescribed suction level by pushing and turning the suction control knob CAUTION The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator Move the mode selector switch to O OFF Attach tubing from the vacuum regulator to the vacuum port of the collection container Move the mode selector switch to ON 8700 0007 000 Rev 10 Cleaning and Disinfection Cleaning and Disinfection Routine cleaning of the regulator is recommended as a standard procedure after each use Wipe all exterior surfaces with a solution of water and mild detergent and or an approved cleaning solution Should misuse occur resulting in accidental flooding o
37. e aspirazione l unit continua ad aspirare e intermittenza continua a essere attiva Al termine di tale procedura importante spegnere immediatamente l aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio di assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria 40 8700 0007 000 Rev 10 Specificazioni Prestazioni 80 litri al 80 litri al 80 litri al 80 litri al 80 litri al minuto minuto minuto minuto minuto Collocata nella linea di alimentazione del vuoto per evitare la pressurizzazione del collegamento paziente a causa di unit di vuoto a iniezione Venturi difettose o del collegamento incrociato accidentale ai gas pressurizzati misuratore Standard 1 fondo scala Elevato 1 fondo scala Pediatrico 5 fondo scala 1 fondo scala 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 fondo scala 1 fondo scala 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 fondo scala 1 fondo scala C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 fondo scala 1 fondo scala Specifiche fisiche 6 7 h x 2 8 x 4 8 p 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Peso 1 Ib 4 oz 0 57 kg Due batterie 2 3 AA 3 6 V 1 6 Ah litio senza raccordi a incremento pieno impostazioni in base al vuoto di alimentazione e al flusso di aria aperto 2Deflessione fondo scala Valvola di sicurezza della pressione positiva Neonatale Dimensioni 3Intervallo completo a 22 C SPECIFICHE AMBIENTALI Intervallo temperatura di esercizio da 50 a 104 F da 10 a 40 C Intervall
38. ecte todo el eguipo de succi n antes de desarmarlo Para reducir la exposici n del personal de transporte y o del personal de servicio a la contaminaci n peligrosa NO envie ning n eguipo de succi n que haya sido contaminado Ohio Medical no asumir ninguna responsabilidad por incidentes gue pudieran ocurrir si el producto no se usara de conformidad con su etigueta La conexi n a fuentes de presi n positiva tales como ox geno y aire m dico aungue sea moment nea podrian lesionar al paciente o al operador Despu s del uso del paciente es posible gue los reguladores gueden contaminados Manip lelos en conformidad con la pol tica de control de infecciones de su hospital Para evitar gue el fluido aspirado entre en el regulador la toma de pared y los conductos debe instalarse un sif n de seguridad antes del uso La presencia de fluido aspirado en el regulador la toma de pared y el sistema de conductos puede perjudicar a su funcionamiento El uso de un sif n de seguridad y un filtro de succi n puede evitar este problema y prolongar la duraci n del eguipo de succi n 48 8700 0007 000 Rev 10 Definiciones PRECAUCIONES La conexi n a fuentes de presi n positiva tales como ox geno y aire m dico aungue sea moment nea podria da ar el equipo La informaci n detallada para realizar reparaciones m s exhaustivas se incluye en el manual de ios que cuenten con el conocimiento las herramientas y el equipo de prueba ad
39. ecuados y para los representantes de mantenimiento capacitados por Ohio Medical Para ajustar el nivel de vacio se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n Si no se siguen estas instrucciones el indicador de vacio puede averiarse No apto para su uso en terreno o en medios de transporte Las categorias de uso en terreno y en medios de transporte se definen especificamente en la norma ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 en terreno significa accidentes o emergencias que se produzcan fuera del hospital medios de transporte significa su uso en ambulancias autom viles y aviones Estas situaciones pueden exponer al equipo a un apoyo desnivelado a suciedad agua una sacudida mec nica y a temperaturas extremas El equipo de aspiraci n de Ohio Medical no se ha probado para cumplir con los reguisitos especificos de estas categorias No use productos quimicos fuertes ni soluci n limpiadora No rocie limpiadores en aerosol directamente sobre los reguladores de succi n Use nicamente los productos gu micos gue se recomiendan en este manual Importante INDICADOR DE BATER A BAJA Cuando aparece un cono en forma de pila en el calibre eso indica que la bateria est baja Sague la unidad de servicio inmediatamente y comuniquese con un Representante de atenci n al cliente de Ohio Medical para cambiar la bateria NOTA Si no se atiende el problema de bateria baja y sta se agota por completo el calibre no mostrar
40. edure 9 Patient Seti 9 Cleaning and Disinfection 10 Troubleshooting ss 10 Safety Instructions This manual provides you with important information about the Push To Set Continuous PTS CVR To ensure the safe and proper use of this device READ and UNDERSTAND all of the safety and operating instructions IF YOU DO NOT UNDERSTAND THESE INSTRUCTIONS OR HAVE ANY QUESTIONS REFER TO SERVICE MANUAL CONTACT YOUR SUPERVISOR DEALER OR THE MANUFACTURER BEFORE ATTEMPTING TO USE THE DEVICE Intended Use The vacuum regulator is intended to be used in the medical facility as a means to evacuate media i e fluids from the body DO NOT use this vacuum regulator for anything other than its intended use Receiving Inspection Remove product from package and inspect for damage If product is damaged DO NOT USE and contact your dealer or equipment provider User Responsibility This Product will perform as described in this operating manual and accompanying labels and or inserts when assembled operated maintained and repaired in accordance with the instructions provided This Product must be checked periodically A defective product should not be used Parts that are broken missing worn distorted or contaminated should be replaced immediately Should such repair or replacement become necessary see the Ohio Medical service manual for service or repairs to t
41. ef hrt werden Falls der Regler einen Teil des Tests nicht besteht muss er aus dem Verkehr gezogen und von qualifiziertem Servicepersonal repariert werden Wichtig S mtliche Tests sind mit einem Versorgungsvakuum von mindestens 66 7 kPa 500 mmHg durch zuf hren Hinweis Kinder Neugeborene C A S S modell nur Drehen Sie den Ansaugkontrollknopf ganz im Uhrzei 10 11 gersinn ansteigend um sicherzustellen dass das Ansaugniveau 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa bei p diatrischen Ger ten oder 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa beim Modell f r Neugeborene oder 140 mmHg 5 mmHg 18 7 kPa 0 7 kPa beim C A S S Modell nicht bersteigt Den Betriebsmodus Wahlschalter auf O AUS stellen Den Absaugregelknopf dr cken und eine volle Umdrehung im Uhrzeigersinn drehen Vakuum erh hen Lassen Sie den Saugkraft Einstellknopflos Die Justiernadel sollte sich nicht bewegen die digitale Messanzeige sollte bei 0 bleiben Den Betriebsmodus Wahlschalter auf ON stellen Das Vakuummeter muss die Vakuumst rke anzeigen Dr cken Sie den Saugkraft Einstellknopf ein und drehen Sie ihn bis zum Anschlag nach links Saugkraft verringern und lassen Sie den Einstellknopf los Lassen Sie den Saugkraft Einstellknopflos Die Justiernadel sollte sich nicht bewegen die digitale Messanzeige sollte bei 0 bleiben Stellen Sie den angemessenen Unterdruck ein Dr cken Sie den Saugkraft Einstellknopf und lassen Sie ihn lan
42. eich bei 22 C ANFORDERUNGEN AN DIE BETRIEBSUMGEBUNG Betriebstemperaturbereich 50 bis 104 F 10 bis 40 C Lagertemperaturbereich 13 bis 158 F 25 bis 70 C Relative Luftfeuchtigkeit f r Lagerung und Betrieb 5 bis 95 RL nicht kondensierend Schutzklasse IP 20 32 8700 0007 000 Rev 10 Regleridentifikation Push To Set Kontinuierlichen Vakuumregler PTS CVR Vakuumanzeige analog Anschlussteil Patientenanschluss Anschlussst ck Betriebsmodus Wahlschalter Auslassanschluss Adapter Absaugregelknopf Push To Set Vakuumanzeige digital O e Die Modelle f r den p diatrischen und neonatalen T Ar Einsatz sind durch das Baby Symbol rechts auf der i LA lt Vorderseite des Ger ts gekennzeichnet 8700 0007 000 Rev 10 33 Betrieb Vorbereiten des Ger tes Den Adapter an die Vakuumsteckdose anschlieRen Wird der Regler an einer anderen Stelle montiert den Adap teranschluss des Reglers ber einen Vakuumschlauch mit der Vakuumsteckdose verbinden Verwenden Sie vom Krankenhaus bereit gestellte Absaugschl uche zwischen dem Vakuumregler und dem Auffangbeh lter sowie zwischen dem Patientenanschluss des Auffangbeh lters und dem Patienten Mindestin nendurchmesser 6 mm Ein Schnellfluss Saugfilter und oder berlaufschutz von Ohio Medical sollte zwischen dem Auffangbeh lter und dem Regler eingesetzt werden um eine Verschmutzung des Reglers der Steckdose und des
43. en of onderhoudspersoneel aan gevaarlijke besmetting te beperken mag besmette zuigapparatuur NIET vervoerd worden Ohio Medical aanvaardt geen aansprakelijkheid voor incidenten die zich kunnen voordoen indien het product niet volgens het productetiket gebruikt wordt Om de blootstelling van het personeel aan gevaarlijke besmetting te verminderen moet alle zuigapparatuur voorafgaand aan het demonteren gereinigd en gedesinfecteerd worden Aansluiting op positieve drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht kan zelfs binnen zeer korte tijd de pati nt of de gebruiker letsel toebrengen Na gebruik bij een pati nt kunnen de regelaars besmet zijn Behandel conform het beleid voor infectiebestrijding van uw ziekenhuis Als hulp bij het verhinderen dat aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem terechtkomt dient v r gebruik een veiligheidsopvang te worden aangesloten Aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem kan de werking ervan verstoren Het gebruik van een veiligheidsopvang en zuigfilter helpt dit voorkomen en verlengt de levensduur van de zuigapparatuur 12 8700 0007 000 Rev 10 Definities LET OP Aansluiting op positieve drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht kan zelfs binnen zeer korte tijd de apparatuur beschadigen Gedetaileerde informatie voor meer uitgebreide reparaties bevindt zich in de servicehandleiding voor gebruikers die over de gepaste kennis instrumenten en
44. essere ripararto solo conformemente a istruzioni scritte fornite da Ohio Medical o da personale addestrato di Ohio Medical Il prodotto non pu essere modificato senza l autorizzazione a priori del reparto di Quality Assurance di Ohio Medical L utente di questo prodotto sar completamente responsabile per il cattivo funzionamento dovuto a uso sbagliato manutenzione erronea riparazioni non corrette e danni o alterazioni da parte di persone che non siano di Ohio Medical Il mancato rispetto di queste istruzioni pu provocare danni al paziente all utilizzatore e o al regolatore di vuoto AAA A 12345 Questo carattere alfabetico indica l anno di produzione e quandoil numero di serie stato assegnato L 2007 M 2008 N 2009 ecc I e O sono inutilizzati 38 8700 0007 000 Rev 10 Definizioni AVVERTENZA possibilit di lesione per il paziente o per operatore ATTENZIONE possibilit di danneggiamento del apparecchio Nota Fornisce informazioni supplementari per chiarire un punto del testo Importante Simile a Nota ma di maggiore rilievo O O INT a intermittenza si accende e spegne ciclicamente CONT in continuo acceso O OFF spento Consultare le istruzioni per uso Numero di serie ual Fabbricante Abbreviazioni in Inch ft lb Piede libbra forza piede per libbra x 1 356 CVR Regolatore di vuoto continuo N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in Ib Pollice
45. f the regulator the regulator may be sterilized after cleaning using ethylene oxide ETO See Section 4 0 Sterilization of the PTS CVR service manual After sterilization follow the service checkout procedures in Section 7 0 Service Checkout Procedure of the PTS CVR service manual Approved Cleaning Solutions e Sodium Hypochlorite 0 5 Bleach Mixture of 13 fl oz of bleach to 1 gallon 128 fl oz tap water e Isopropyl Alcohol 70 e Hydrogen Peroxide 3 e Cavicide Ready to use full strength WARNING After patient use regulators may be contaminated Handle in accordance with your hospital s infection control policy Troubleshooting If the regulator does not operate and you have performed the Pre Use Checkout Procedure remove the regulator from service and refer to PTS CVR service manual or refer servicing to qualified service personnel Installation Procedure for Adapters Probes and Fittings For adapter probe installation refer to PTS CVR service manual section 8 10 8700 0007 000 Rev 10 Inhoudsopgave Veiligheidsinstructies i 11 Beoogd Gebrulk un Ra RK ui 11 Ontvangen Inspectie rn nn ie ee mener 11 Gebruikersverantwoordelijkheid i 11 DE EED 12 Specificaties saires neted a ei ieee aeeie eea e a TeSa aieia 14 Identificatie van de regelaar ss Rs ans RKA RA BR eveneens 15 Bediening eenen kin 16 Controleprocedure v r gebruik eneen
46. gar la duraci n del eguipo de succi n Ajuste del casguillo de apriete 1 Levante el manguito e inserte el sif n de seguridad en el adaptador del regulador 2 Gire el colector en el sentido de las agujas del reloj aproximadamente una vuelta y media para acoplar las roscas No es necesario gue el colector se atornille apretado una junta t rica en el adaptador del regulador proporciona un cierre herm tico El colector debe girar libremente para permitir que el tubo corto de empalme guede en la posici n gue desee 3 Baje el manguito para fijar el colector en su posici n Regulador Manguito Sif n de seguridad 92 8700 0007 000 Rev 10 Operaci n Ajuste DISS 1 Inserte el sif n de seguridad en el adaptador del regulador Cologue el tubo corto de empalme en la posici n gue desee Gire la tuerca de mariposa DISS en el sentido de las agujas del reloj para acoplar las roscas y apriete no hay junta t rica de modo gue el cierre herm tico depende de una conexi n apretada Regulador Tuerca de mariposa Sif n de seguridad Selecci n de modo Continua de Dos Modos ON La succi n se puede ajustar mediante el control de succi n O OFF No se suministra aspiraci n al paciente Continua de Tres Modos MAX M ximo capacidad m xima de vacio suministrada al paciente Nota disponible en regulador de vac o de tres modos nicamente Ajuste del nivel de aspirac
47. gsam los um verschiedene Durchflussraten durch den Regler zu erzeugen Vergewissern Sie sich dass die Saugkraft aufrecht erhalten wird wenn der Einstellknopf vollst ndig eingedr ckt ist Bei analogen Ger ten sollte die Anzeige beim Standardmodell auf 10 mmHg 1 3 kPa bei den PED NEO C A S S Modellen auf 8 mmHg 1 1 kPa und bei Modellen mit hohem Unterdruck auf 38 mmHg 5 1 kPa zur ckkehren Bei digitalen Ger ten sollte die Anzeige beim Standard PED C A S S Modell auf 2 mmHg 0 3 kPa beim NEO Modell auf 1 mmHg 0 1 kPa und bei Modellen mit hohem Unterdruck auf 8 mmHg 1 0 kPa zur ckkehren Bewegen Sie bei Ger ten mit drei Modi den Modusauswahlknopf auf MAX Dr cken Sie den Saugkraft Einstellknopf und pr fen Sie die Anzeige um sicherzustellen dass die maximale Saugkraft angewandt wird Lassen Sie den Saugkraft Einstellknopf los DenAbsaugregelknopf dr cken und die Absaugleistung auf Null reduzieren Den Betrieosmodus Wahlschalter auf O OFF stellen Einstellungen f r den Patienten VORSICHT Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Andernfalls kann der Vakuumregler besch digt werden 36 Sicherstellen dass vor Inbetriebnahme die Funktionspr fung durchgef hrt wurde Den Betriebsmodus Wahlschalter auf ON stellen Stellen Sie die vorgeschriebene Saugkraft durch Dr
48. gulatorn v gguttaget och r rutrustningen kan f rs mra dess funktion Anv ndning av en sakerhetsfalla och ett sugfilter kan bidra till att f rhindra detta samt till att f rl nga livsl ngden pa sugutrustningen Lasande packningsringbeslag Lyft hylsan och satt in s kerhetsf lla i regulatorns beslag Vrid f llan medurs cirka ett och ett halvt varv f r att koppla in g ngorna Fallan beh ver inte skruvas i h rt en O ring i regulatorns beslag fungerar som en vakuumpackning F llan ska rotera fritt s att nippeln kan s ttas i r tt l ge S nk hylsan f r att l sa f llan i l ge Regulator Hylsa S kerhetsf lla 8700 0007 000 Rev 10 61 Bruk F rfarande vid kontroll f re anv ndning DISS beslag 1 S tt i s kerhetsf lla i regulatorns beslag Placera nippeln i nskat l ge 2 Vrid DISS vingmuttern medurs f r att koppla in g ngorna och dra t det finns ingen O ring s vakuumpackningen beror av en h rt tdragen anslutning Regulator Vingmutter S kerhetsf lla V lja l ge Tv l gen kontinuerlig ON Suget kan justeras med sugkontrollen O OFF Ingen sugning anbringas till patienten Tre l gen kontinuerlig MAX Maximalt komplett vakuum till patienten Obs Finns ENBART p trel ges vakuumregulatorer St lla in sugniv n 1 Flytta l gesv ljaren till ON 2 Tryck p och vrid sugreglagevredet tills vakuumm taren visar nskad
49. his product For service advice Ohio Medical recommends that a telephone request be made to the nearest Ohio Medical Regional Service Center This product and any of its parts should only be repaired using written instructions provided by Ohio Medical or by Ohio Medical trained personnel The Product must not be altered without the prior written approval of Ohio Medica s Quality Assurance Department The user of this Product shall have the sole responsibility for any malfunction which results from improper use faulty maintenance improper repair damage or alteration by anyone other than Ohio Medical Failure to follow these instructions may cause damage to the patient user and or vacuum regulator AAA A 12345 This alpha character indicates the year of product manufacture and when the serial number was assigned L 2007 M 2008 N 2009 etc I and O are not used 2 8700 0007 000 Rev 10 Definitions WARNING possible injury to patient or operator CAUTION possible damage to equipment Note Provides additional information to clarify a point in the text Important Similar to a note but of greater emphasis JOJO INT intermittent cycles ON and OFF CONT continuous ON O OFF OFF Consult Instructions for Use Serial Number ual Manufacturer Abbreviations in Inch Nm Newton Meter N m x 0 737 ft lb CVR Continuous Vacuum Regulator ft Ib Foot Pound Force ft Ib x 1 356
50. i n 1 Mueva el interruptor selector de modo hasta ON PRECAUCI N Para ajustar el nivel de vac o se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n Si no se siguen estas instrucciones el indicador de vacio puede averiarse 8700 0007 000 Rev 10 53 Procedimiento de verificaci n previo al uso Procedimiento de verificaci n previo al uso ADVERTENCIA El procedimiento de verificaci n previo al uso se debe realizar antes de usar el eguipo en cada paciente Si el regulador no aprueba alguna parte del proceso de verificaci n previo al uso se debe poner fuera de funcionamiento y personal de mantenimiento calificado lo debe reparar Importante Todas las pruebas se deben realizar con vacio de suministro de 500 mmHg 66 7 kPa como m nimo Nota Pedi trico Neonatal C A S S modelos exclusivamente Rote la perilla para el control de succi n completamente en la direcci n de reloj para incrementar y verificar gue el nivel de succi n no exceda 135mmHg mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa en el regulador de vac o modelo neonatal o 140mmHg mmHg 17 7 kPatkPa en el modelo C A S S 1 Mueva el interruptor selector de modo hasta O OFF 2 Presione la perilla de control de aspiraci n y d le una vuelta completa en el sentido de las agujas del reloj aumentar 3 Suelte el mando de control de succi n La aguja indicadora no debe moverse la lectura del indicador digital debe mantenerse en 07 4 Mueva el interruptor
51. ical und von geschultem Ohio Medical Personal repariert werden Modifikationen am Ger t d rfen nur mit vorheriger schriftlicher Genehmigung der Qualit tssicherungsabteilung von Ohio Medical vorgenommen werden Der Anwender dieses Produkts tr gt die ausschlie liche Verantwortung f r Betriebsst rungen oder Ausf lle die aus falschem Gebrauch mangelhafter Wartung unsachgem er Reparatur Besch digung oder Modifikation durch nicht von Ohio Medical autorisierte Personen resultieren Die Nichtbeachtung dieser Anleitung kann zur Gef hrdung des Patienten des Benutzers und oder zu Funktions sch den am Vakuumregler f hren AAAA 12345 Dieser Buchstabe kennzeichnet das Jahr in dem das Produkt hergestellt und die Seriennum mer zugewiesen wurde Bedeutung L 2007 M 2008 N 2009 usw Die Buchstaben Il und O werden nicht verwendet 8700 0007 000 Rev 10 29 Definitionen WARNUNG Verletzungsgefahr f r Patient und Bedienungspersonal VORSICHT m gliche Besch digung des Ger tes Hinweis zus tzliche Informationen zur Erkl rung einer im Text beschriebenen Sachlage Wichtig hnlich wie ein regul rer Hinweis jedoch von gr erer Bedeutung OJO INT intermittierend schaltet ein und aus CONT kontinuierlich ein O OFF AUS Gebrauchsanweisung beachten Seriennummer al Hersteller Abk rzungen in Inch Nm Newtonmeter Nm x 0 737 ft lb CVR Kontinuierlicher Vakuumregler f
52. ien de manometer tijdens het afzuigen niets meer aangeeft zal het apparaat doorgaan met afzuigen en zal de intermitterende voorziening doorgaan met werken Nadat deze procedure is voltooid is het belangrijk dat het apparaat onmiddellijk buiten dienst wordt gesteld en er voor het vervangen van de batterij contact wordt opgenomen met een Vertegenwoordiger van de Medische Klantendienst van Ohio 8700 0007 000 Rev 10 13 Specificaties Prestatie Standaard Hoog Pediatrisch C A S S Stroomsnelheid 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM ge nstalleerd in de vacu mvoedingslijn om het onder druk zetten van de pati ntverbinding door storing in injectorvacu munits of ongewenste kruisaansluiting op drukgassen te voorkomen Nauwkeurigheid Digitaal Pediatrisch 1 volledig 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 volledig 1 volledig 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 volledig 1 volledig C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 volledig 1 volledig Physical 6 7 H x 2 8 B x 4 8 D 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Gewicht 1 Ib 4 oz 0 57 kg Twee 2 3 AA batterijen 3 6V 1 6 Ah lithium zonder fittingen bij volledige toename instelling afhankelijk van toegediend vacu m en open luchtstroming volledige deflectie Svolledig bereik op 22 C Positieve overdrukklep Neonataal Afmetingen OMGEVINGSSPECIFICATIES Bedieningstemperatuurbereik 50 tot 104 F 10 tot 40 C Opslagtemperatuurbereik 13 tot 158 F 25 tot 70 C Relatieve vocht
53. ient Si le r gulateur ne satisfait pas toutes les parties de la Proc dure de contr le avant utilisation il doit tre retir du service et r par par du personnel de r paration qualifi Ne pas utiliser cet appareil en pr sence d anesth siques inflammables Les charges statiques pourraient ne pas se dissiper Or la pr sence de ces agents peut entrainer un risque d explosion Cet appareil doit tre utilis exclusivement par des personnes ayant t correctement form es a son utilisation Afin de minimiser exposition du personnel des sources de contamination angereuses nettoyer et d sinfecter guipement aspiration avant le d sassemblage Afin de r duire exposition du personnel de transport et ou de service au risgue de contamination NE PAS exp dier guipement aspiration ayant t contamin Ohio Medical ne peut en aucun cas tre tenu pour responsable des incidents susceptibles de se produire si l appareil n est pas utilis en conformit avec l tiquetage du produit La connexion des sources de pression positives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut blesser le patient ou l op rateur Apr s utilisation sur un patient les r gulateurs peuvent tre contamin s Manipuler en conformit avec les r gles de pr vention des infections Afin d emp cher la p n tration de aspirat dans le r gulateur la prise murale et le syst me hydraulique il convient
54. igheid bediening en opslag 5 tot 95 RH niet condenserend Ingress beschermingswaarden IP 20 14 8700 0007 000 Rev 10 Identificatie van de regelaar Push To Set continu vacu mregelaars PTS CVR Vacu maanwijzer analoog Fitting pati ntpoort ingang Moduskeuzeknop Sonde adapteropening uitgang Afzuigbedieningsknop Push To Set Vacu maanwijzer digitaal O 0 De modellen voor pediatrie en neonatalogie zijn gemerkt met een Ar baby ikoontje het staat aan de rechterkant als u naar het toestel kijkt lt gt Cd 8700 0007 000 Rev 10 Bediening Opstelling van de apparatuur Steek de adapter sonde in de vacu mwandaansluiting Als de regelaar elders is gemonteerd sluit een vacu mtoevoerslang tussen de adapter sonde van de regelaar en de wandaansluiting aan Gebruik de door het ziekenhuis voorziene afzuigbuizen tussen de vacu mregelaar en de opvangbeker evenals tussen de pati ntpoort van de opvangbeker en de pati nt minimale binnendiameter bedraagt 6 mm Er moet een Ohio Medical hoge flow zuigfilter en of overloopveiligheid OST overflow safety trap worden gebruikt tussen de opvangbeker en de regelaar als preventie tegen contaminatie van de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem ISO 10079 3 Sectie 5 1 2 bepaalt dat het bruikbare volume van de verzamelcontainer mag niet minder bedragen dan 500 ml Hoge flow Afzuigfilters Hydrofiel filter voor 67
55. inst llning VAR F RSIKTIG Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill justera vakuumniv n Underl tenhet att f lja dessa instruktioner kan skada vacuumregulatorn 62 8700 0007 000 Rev 10 F rfarande vid kontroll f re anv ndning F rfarande vid kontroll f re anv ndning VARNING F rfarandet vid kontroll f re anv ndning m ste utf ras innan utrustningen anv nds p varje patient Om regulatorn inte fungerar under n gon del av f rfarandet vid kontroll f re anv ndning f r den inte anv ndas och m ste repareras av kvalificerad servicepersonal Viktigt Alla tester m ste utf ras med vakuumf rs rjning p minst 66 7 kPa 500 mmHg Obs ENDAST Pedriatisk Neonatal C A S S modeller Vrid vredet f r sugkontroll hela v gen medurs ka N O RB V NA 10 11 f r att kontrollera att sugniv n inte verstiger 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa p pediatrisk modell eller 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa p neonatal modell eller 140 mmHg 5 mmHg 18 7 kPa 0 7 kPa p C A S S modell Flytta l gesv ljaren till O AV Tryck p och vrid sugreglagevredet ett helt varv medurs ka Lossa knappen f r sugkontroll M taren skall inte r ra sig digital m tare skall stanna pa 0 Flytta l gesv ljaren till ON M taren ska visa vakuum Tryck och vrid knappen f r sugkontroll helt motsols minska tills den stannar och sl pp Lossa knappen f r sugkontroll M taren ska
56. iration pousser le bouton de commande d aspiration fond pour r gler le niveau d aspiration 4 Placer le s lecteur de mode sur O OFF 5 Raccorder les tubes du r gulateur de vide au port de vide de la cuve de r cup ration 6 Placer le s lecteur de mode sur ON 8700 0007 000 Rev 10 27 Nettoyage R solution des probl mes Nettoyage Le nettoyage r gulier du r gulateur fait partie des proc dures standard recommand es apr s chaque utilisation Essuyer toutes les surfaces ext rieures avec un chiffon imbib e d une solution compos e d eau et de d tergent doux et ou d une solution de nettoyage approuv e En cas de noyage accidentel du r gulateur suite une erreur d utilisation il est pr conis de st riliser le r gulateur oxyde d thyl ne ETO apr s son nettoyage Se reporter la section 4 0 Disinfection du manuel d entretien du PTS CVR Apr s st rilisation suivre les proc dures de contr le d entretien en section 7 0 Proc dure de contr le de l entretien du manuel d entretien du PTS CVR Produits de nettoyage autoris s e Hypochlorite de sodium 0 5 eau de Javel M lange 390 ml d eau de Javel 3 785 litres d eau du robinet e Alcool isopropylique 70 P roxyde d hydrog ne 3 e __ Cavicide Pr t l emploi sans dilution AVERTISSEMENT Apr s utilisation sur un patient les r gulateurs peuvent tre contamin s Manipuler en conformit avec les r
57. ird das Ger t weiterhin absaugen und die intermittierende Funktion wird weiterhin im Betrieb sein Sobald dieser Vorgang abgeschlossen ist ist es u erst wichtig das Ger t sofort au er Betrieb zu nehmen und sich zum Austausch der Batterie an einen Kundendienstmitarbeiter von Ohio Medical zu wenden 8700 0007 000 Rev 10 31 Technische Daten Durchflussrate 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM Es befindet sich in der Vakuumversorgungsleitung um einen zu hohen Druck auf dem Patientenanschluss zu verhindern der durch fehlerhafte Vakuumeinheiten Venturi Injektor oder eine unbeabsichtigte Querverbindung zu Druckgasen ausgel st werden kann Senaligken des Bereich des Vakuummeters Analog Vakuummeters Standard 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Hoch O 0 760 mmHg 0 101 3 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Kinder 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Gesamtskala 1 Gesamtskala Physical Uberdrucksicherheitsventil Neugeborene 6 7 H x 2 8 B x 4 8 T Abmessungen 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 1 Ib 4 oz 0 57 kg Batterie Zwei 2 3 AA Batterien Mignonzellen 3 6V 1 6 Ah Lithium ohne Anschlussst cke bei vollem Umfang Einstellung abh ngig von Versorgungsvakuum und freiem Luftstrom 2Skalenvollausschlag SVollber
58. isseur Responsabilit de l utilisateur Ce produit fonctionnera tel que d crit dans ce manuel d utilisation et les tiquettes et ou documents joints en ce qui concerne le montage l exploitation l entretien et les r parations conform ment aux consignes fournies Ce produit doit tre contr l r guli rement Ne pas utiliser un produit d fectueux Les pi ces cass es manquantes simplement us es d form es ou contaminat es doivent tre remplac es imm diatement Si des r parations ou des remplacements deviennent n cessaires consulter les instructions d entretien ou de r paration de ce produit dans le manuel d entretien Ohio Medical Pour tout conseil sur l entretien Ohio Medical recommande d effectuer une demande par t l phone aupr s du centre de r paration r gional Ohio Medical le plus proche Ce produit ou l une quelconque de ses pi ces doit imp rativement tre r par conform ment aux instructions crites fournies par Ohio Medical ou par du personnel form par Ohio Medical Ce produit ne doit pas tre modif sans l autorisation crite pr alable du Service assurance qualit Ohio Medical L utilisateur de ce produit assume l exclusive responsabilit de tout probl me de fonctionnement r sultant d un emploi abusif d un d faut d entretien d une r paration incorrecte de dommages ou d une modification par quiconque autre gu Ohio Medical Le non respect de ces instructions peut provoquer des dommages
59. libbra forza piede per libbra x 12 pollice per libbra DISS Diameter Index Safety System sistema di sicurezza indicizzato sul diametro NPTF Filettatura NPT femmina USA mmHg Millimetri di mercurio mmHg x 0 133 kPa mm Millimetri mL Millilitro C Gradi Celsius F Gradi Fahrenheit NEO REMATE N m Newton per metro N m x 0 737 piede per PIEDE Pedianen libbra PTS Push To Set PTFE Politetrafluoroetilene AVVERTENZA La procedura di controllo prima del uso deve essere eseguita prima di usare apparecchio su ogni paziente Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell uso il regolatore dovra essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l intervento Non usare il dispositivo in presenza di anestetici infiammabili In presenza di tali agenti le cariche statiche possono non dissiparsi creando il pericolo della possibilita di esplosione Questo dispositivo deve essere utilizzato solo da parte di persone opportunamente addestrate al suo uso Per ridurre l esposizione del personale di assistenza a contaminanti pericolosi pulire e disinfettare intera apparecchiatura di aspirazione prima di smontarla Per ridurre esposizione del personale addetto al trasporto e o al assistenza a contaminazioni pericolose NON spedire apparecchiature di aspirazione che siano state contaminate Ohio Medical non si assume alcuna responsabilit in caso di inci
60. ll inte r ra sig digital m tare skall stanna p 0 St ll in enheten p l mplig vakuumniv Sl pp l ngsamt och tryck p knappen f r sugkontroll f r att skapa olika fl deshastigheter genom regulatorn Kontrollera att sugniv n bibeh lls n r knappen r helt intryckt F r analog enhet b r m taren g tillbaka till 10 mmHg 1 3 kPa f r standardmodellen 8 mmHg 1 1 kPa f r modellerna PED NEO C A S S och 38 mmHg 5 1 kPa f r den h ga modellen F r digital enhet b r m taren g tillbaka till 2 mmHg 0 3 kPa f r standardmodellerna PED NEO C A S S 1 mmHg 1 1 kPa f r NEO och 8 mmHg 1 0 kPa f r den h ga modellen Flytta l gesv ljarvredet till p trel gesenheter Tryck p knappen f r sugkontroll och kontrollera att maximalt sug r p Sl pp knappen f r sugkontroll Skjut sugsreglaget och minska sugning till noll St ll in l gesv ljaren p O OFF Patientinst llning 1 Kontrollera att f rfarandet vid kontroll f re anv ndning har utf rts 2 Flytta l gesv ljaren till ON 3 Stall in den ordinerade sugnivan genom att trycka och vrida p VAR F RSIKTIG Sugreglagevredet m ste tryckas in helt n r du vill 5 S tt fast slangen fr n vacuumregulatorn till vacuumporten f r uppsamlingsbeh llaren Flytta l gesv ljaren till O OFF AV knappen f r sugkontroll justera vakuumniv n Om du inte g r
61. lle uitwendige oppervlakken af met een oplossing van water en een mild schoonmaakmiddel en een goedgekeurde schoonmaakoplossing Ingeval van verkeerd gebruik dat accidenteel overstromen van de regelaar tot gevolg heeft kan de regelaar na reiniging worden gesteriliseerd met ethyleenoxide ETO Zie hoofdstuk 4 0 Disinfection van de PTS CVR servicehandleiding Volg na de sterilisatie de servicecontroleprocedures in hoofdstuk 7 0 Service Checkout Procedure van de PTS CVR servicehandleiding Goedgekeurde reinigingsoplossingen e Natrium hypochloriet 0 05 bleekwater mengsel van 13 fl oz bleekwater op 1 gallon 128 fl oz kraanwater e Isopropylalcohol 70 e Waterstofperoxide 3 e Cavicide klaar voor gebruik onverdund LET OP De regelaar niet met stoom autoclaveren of met vloeistof steriliseren Dit zou de werking van de regelaar ernstig beschadigen De enige aanvaarbare sterilisatiemethode is met gas ethyleenoxide Problemen oplossen Indien de regelaar niet werkt en u de Controleprocedure V r Gebruik hebt uitgevoerd de regelaar buiten dienst stellen en de bedieningshandleiding voor de PTS CVR raadplegen of laat het onderhoud over aan gekwalificeerd onderhoudspersoneel Installatieprocedure voor adapters sondes en fittingen Raadpleeg PTS CVR Onderhoudshandleiding sectie 8 voor installatie van de adapter sensor 8700 0007 000 Rev 10 19 Table des mati res Consignes de s curit i 20 Utilisation pr
62. ly vacuum of 66 7 kPa 500 mmHg minimum Note Pediatric Neonatal C A S S models Only Rotate suction control knob fully clockwise increase 8 9 10 11 to verify that the suction level does not exceed 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa on the pediatric model or 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa on the neonatal model or 140 mmHg 5 mmHg 18 7 kPa 0 7 kPa on the C A S S model When maximum vacuum is reached the safety relief valve will emit an audible pulse Move the mode selector switch to O OFF Push and rotate the suction control knob one full turn clockwise increase Release the suction control knob The gauge needle should not move reading should remain at zero on units with a digital gauge Move the mode selector switch to ON The gauge should indicate vacuum Push and fully rotate the suction control knob counter clockwise decrease until it stops Release the suction control knob The gauge needle should move to zero and remain there Readout should be zero on the digital gauge Set the unit to the appropriate vacuum level Slowly release and push the suction control knob to create various flow rates through the regulator Check that the suction level is maintained when the knob is fully pushed in For analog units the gauge should return to 10 mmHg 1 3 kPa for the standard model 8 mmHg 1 1 kPa for the PED NEO C A S S models and 38 mmHg 5 1 kPa for the high model For
63. minimum inside diameter is 6 mm 0 25 in An Ohio Medical high flow suction filter and or overflow safety trap OST should be used between the collection container and regulator to prevent contamination of the regulator wall outlet and pipeline system ISO 10079 3 Section 5 1 2 states that the usable volume of the collection container shall not be less than 500 mL High Flow Suction Filters Part Number Re 6730 0350 800 6730 0351 800 Disposable Hydrophilic Filter 20 Pack 200 Pack Disposable Hydrophobic Filter 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 Tubing x Tubing nipple 3 Pack 10 Pack 50 Pack Disposable Hydrophobic Filter 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x Tubing nipple 3 Pack 10 Pack 50 Pack 6700 0005 300 Note For proper installation of adapters probe and fittings see PTS CVR Service Manual Attaching the Overflow Safety Trap OST CAUTION To help prevent aspirate from entering the regulator wall outlet and pipeline eguipment a safety trap should be attached prior to its use Aspirate in the regulator wall outlet and pipeline eguipment may impair its operation The use of a safety trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction eguipment Locking Gland Fitting 1 Raise the sleeve and insert the safety trap into the regulator fitting 2 Turn the trap clockwise about one and a half turns to engage the threads The trap does not need to be screwed tight an O ring
64. mmHg 0 21 3 KPA 5 Full scale 1 Full scale Physical 6 7 H x 2 8 W x4 8D 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm 1 Ib 4 oz 0 57 kg Battery Lithium Two 2 3 AA batteries 3 6V 1 6 Ah lithium without fittings at full increase setting depending on supply vacuum and open air flow full scale deflection full range at 22 C Neonatal ENVIRONMENTAL SPECIFICATIONS Operating Temperature Range 50 to 104 F 10 to 40 C Storage Temperature Range 13 to 158 F 25 to 70 C Operating and storage Relative Humidity 5 to 95 RH Non condensing Ingress Protection Ratings IP 20 8700 0007 000 Rev 10 5 Regulator Identification Push To Set Continuous Vacuum Regulator PTS CVR Vacuum Gauge Analog Fitting Port inlet Mode Selector Switch Probe Adapter Port outlet Suction Control Knob Vacuum Gauge Digital Push To Set O o The pediatric and neonatal models are identified by the W T Baby Icon on the front right when looking at the unit is NEO 6 8700 0007 000 Rev 10 Operation Equipment Set up Insert the adapter probe into the vacuum wall outlet If the regulator is mounted elsewhere connect a vacuum supply hose between the regulators adapter probe and the wall outlet Use hospital supplied suction tubing between the vacuum regulator and the collection container as well as between the patient port of the collection container and the patient
65. n oavsiktlig korskoppling av trycksatta gaser Standard 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 full skala 1 full skala 0 760 mmHg 0 101 3 KPA 5 full skala 1 full skala Pediatrisk 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 full skala 1 full skala S kerhetsventil f r positivt Overtryck 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 full skala 1 full skala 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 full skala 1 full skala C A S S 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 full skala 1 full skala h jd 6 7 x bredd 2 8 x djup 4 8 17 02 cm x 7 1 cm x 12 2 cm Vikt 1 Ib 4 oz 0 57 kg Two 2 3 AA batteries 3 6V 1 6 Ah lithium tutan armaturer inst lld p full stigning beroende p vakuumf rs rjning och ppet luftfl de 2fullt skalutslag hela skalan vid 22 C Neonatal M tt MILJ KRAV Driftstemperatur fr n 10 till 40 C 50 till 104 F F rvaringstemperatur fr n 25 till 70 C 13 till 158 F Relativ fuktighet vid drift och f rvaring 5 till 95 RH Icke kondenserande Skyddsklass IP 20 8700 0007 000 Rev 10 59 Regulatorns delar Push To Set Kontinuerlig vakuumregulator PTS CVR O Vakuumm tare analoga amp Montering Patientanslutning inlopp L gesv ljare Sond adapterport utlopp Sugreglagevredet Push To Set Vakuumm tare Digital O do En bebissymbol till h ger p enhetens framsida a identifierar de pediatriska och neotala modellerna 14 lt gt X 60 8700 0007 000 Rev
66. n uitgevoerd met een toegeleverd vacu m van minimaal 66 7 kPA 500 mmHg NB Enkel CVR voor gebruik in pediatrie neonatalogie en C A S S Draai de zuigregelknop helemaal naar rechts toename om te controleren dat het zuigniveau niet hoger is dan 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa op het pediatrische model of 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa op het neonatale model of 140 mmHg 5 mmHg 18 7 kPa 0 7 kPa op het C A S S model Wanneer het maximum vacuum bereikt is zal de veiligheidsontlastklep een hoorbare puls afgeven Verplaats de moduskeuzeknop op O OFF Druk de afzuigbedieningsknop in en draai hem een volledige slag met de wijzers van de klok mee verhogen Laat de zuigcontroleknop los De manometernaald mag niet bewegen digitale manometer moet op 0 blijven Verplaats de moduskeuzeknop naar ON De meter moet een vacu m aangeven De zuigcontroleknop indrukken en volledig draaien in tegenwijzerzin verminderen tot hij stopt en loslaten Laat de zuigcontroleknop los De manometernaald mag niet bewegen digitale manometer moet op 0 blijven vaj Stel het apparaat in op het geschikte vacu mniveau De zuigcontroleknop langzaam indrukken en loslaten om verschillende flowniveaus in te stellen via de regelaar Controleer of het zuigniveau constant blijft wanneer de knop volledig is ingedrukt e Voor analoge apparaten dient de manometer terug te keren naar 10 mmHg 1 3 kPa voor het standaardmodel 8 mmHg
67. nte desgastadas o contaminadas se deben reemplazar de inmediato En el caso de que sea necesaria dicha reparaci n o reposici n consulte el manual de mantenimiento de Ohio Medical para recibir mantenimiento o una reparaci n de este producto Para obtener asesor a sobre el mantenimiento Ohio Medical recomienda realizar una solicitud telef nica al centro de mantenimiento regional de Ohio Medical m s cercano No se debe reparar este producto ni ninguna de sus piezas de otra forma que no sea en conformidad con las instrucciones escritas que proporciona por Ohio Medical o el personal capacitado de Ohio Medical El producto no se debe alterar sin la aprobaci n previa por escrito del Departamento de Control de Calidad de Ohio Medical El usuario de este producto ser el nico responsable de cualquier aver a como consecuencia de uso inadecuado mantenimiento defectuoso reparaci n inadecuada da o o alteraci n causada por otra parte que no sea Ohio Medical De no seguir estas instrucciones podr an causarse da os al paciente al usuario y o al regulador de vac o AAA A 12345 Esta letra indica el a o del producto fabricaci n y cuando se asign el numero de serie L 2007 M 2008 N 2009 etc No se usan I ni O 8700 0007 000 Rev 10 47 Definiciones ADVERTENCIA es posible que el paciente u operador resulten lesionados PRECAUCI N es posible que se da e el equipo Nota Proporciona informaci n
68. o Set PTS CVR Vacuom tre Analog Port patient de raccordement admission S lecteur de mode Raccord de sonde adaptateur sortie Bouton de r glage de l aspiration Push To Set M OVacuom tre Digital O 0 e Les mod les de p diatrie et n onatalogie sont identifi s m a par l ic ne d un b b droite quand on regarde no lt gt l appareil a 24 8700 0007 000 Rev 10 Fonctionnement Installation du mat riel introduire adaptateur sonde dans la prise d aspiration murale Si le r gulateur est mont ailleurs raccorder un tuyau d aspiration entre adaptateur sonde du r gulateur et la prise murale Utiliser les tubes aspiration fournis par l h pital entre le r gulateur de vide et la cuve de r cup ration ainsi qu entre le port patient de la cuve de r cup ration et le patient diam tre int rieur minimum de 6 mm Il convient d utiliser un filtre d aspiration haut d bit Ohio Medical et ou un dispositif de s curit anti d bordement entre la cuve de r cup ration et le r gulateur afin d emp cher la contamination du r gulateur de la prise murale et du syst me hydraulique ISO 10079 3 Section 5 1 2 indique que le volume utile du r cipient collecteur ne doit pas tre inf rieur 500 ml Haut d bit Filtres d aspiration FOIS 6730 0350 800 6730 0351 800 Filtre hydrophile jetable Paquet de 20 Paquet de 200 Filtre hydrophobe jetable 6730 0570 800 6730
69. o el procedimiento de verificaci n previo al uso Mueva el interruptor selector de modo hasta ON Pulse y gire el mando de control de succi n para ajustar el nivel de succi n prescrito PRECAUCI N Para ajustar el nivel de vac o se debe presionar completamente la perilla de control de aspiraci n De lo contrario puede da ar el regulador de vac o 4 Mueva el interruptor selector de modo hasta O OFF 9 Adjunte el tubo del regulador de vac o al puerto de vacio del recept culo de recolecci n 6 Mueva el interruptor selector de modo hasta ON 54 8700 0007 000 Rev 10 Limpieza Soluci n de problemas Limpieza Se recomienda la limpieza rutinaria del regulador como procedimiento normal despu s de cada uso Limpie todas las superficies exteriores con una soluci n de agua y detergente neutro y o una soluci n limpiadora aprobada En el caso de que se incurra en mal uso que produzcalainundaci n accidental del regulador es posible esterilizarlo despu s de la limpieza con xido de etileno ETO por sus siglas en ingl s Consulte la secci n 4 2 Limpieza del manual de mantenimiento de la PTS CVR Despu s de la esterilizaci n siga los procedimientos de verificaci n de mantenimiento gue aparecen en la secci n 7 0 Procedimiento de comprobaci n de mantenimiento del manual
70. o strettamente un O ring nel raccordo del regolatore provvede alla tenuta del vuoto L intercettatore dovrebbe ruotare liberatmente per consentire di posizionare il nipplo nel modo desiderato Abbassare il manicotto per bloccare l intercettatore al suo posto Regolatore Manicotto Pozzetto di sicurezza 8700 0007 000 Rev 10 43 Funzionamento Procedura di controllo prima del uso Raccordo DISS 1 Inserire Pozzetto di sicurezza nel raccordo del regolatore Posizionare il nipplo nel modo desiderato Ruotare in senso orario il dado ad alette DISS per impegnare i filetti e serrare strettamente non vi O ring e la tenuta del vuoto dipende solo da quanto stretto il collegamento Regolatore Dado ad alette Pozzetto di sicurezza Selezione della modalit continuit a due modalit ON L aspirazione pu essere regolata con il relativo controllo O OFF Non viene fornita nessuna aspirazione per il paziente continuit a tre modalit MAX AI paziente viene somministrato il massimo vuoto non limitato Nota Disponibile SOLTANTO in regolatori di vuoto a tre modalit Impostazione del livello di aspirazione 1 Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione ON 2 Spingere la manopola di comando del aspirazione e ruotare fino a quando il manometro non indica l impostazione desiderta ATTENZIONE La manopola di comando del aspirazione deve essere
71. o temperatura di conservazione da 13 a 158 F da 25 a 70 C Umidit relativa di esercizio e conservazione dal 5 al 95 di umidit relativa senza condensa Grado di protezione IP IP 20 8700 0007 000 Rev 10 41 Identificazione del regolatore Regolatore di vuoto continuo Push To Set PTS CVR Manometro del vuoto analog Raccordo Attacco lato paziente ingresso Interruttore di selezione della modalit OPorta della sonda adattatore uscita Manopola di comando del aspirazione Push To Set Manometro del vuoto digital O 0 e modelli pediatrici e neonatali sono identificati T N dal icona con immagine del bambino ubicata sulla k lt gt LE parte anteriore destra dell unita 42 8700 0007 000 Rev 10 Funzionamento Approntamento dell apparecchio Inserire adattatore sonda nella presa a parete del vuoto Se il regolatore montato da urvaltra parte collegare una manichetta di fornitura del vuoto tra adattatore sonda del regolatore e la presa a parete Usare tubi di aspirazione forniti dalla struttura tra il regolatore di vuoto e il vaso di raccolta nonch tra il raccordo lato paziente del vaso di raccolta e il paziente stesso il diametro interno minimo amp di 6 mm 0 25 in Usare un filtro Ohio Medical per aspirazione ad alto flusso e o un pozzetto di troppo pieno di sicurezza tra il vaso di raccolta ed il regolatore per prevenire contaminazioni del regolatore
72. ogni paziente Se presenta un problema in gualsiasi parte della procedura di controllo prima del uso il regolatore dovr essere messo fuori servizio e riparato da personale gualificato a eseguire intervento Non per uso sul campo o trasporto Le categorie di Uso sul campo e Trasporto sono definite in modo specifico in ISO 10079 3 BS 7259 Parte 2 Campo significa incidenti o emergenze fuori del ospedale Trasporto significa uso su ambulanze veicoli o aeroplani Queste situazioni possono esporre apparecchio a un supporto squilibrato sporcizia acgua urto meccanico ed estremi di temperatura apparecchio di aspirazione di Ohio Medical non stato sottoposto a prova per conformarsi ai reguisiti specifici di dette categorie Non utilizzare soluzioni chimiche o detergenti aggressive Non spruzzare prodotti detergenti direttamente sui regolatori di aspirazione Utilizzare soltanto le sostanze chimiche consigliate nel presente manuale Importante INDICATORE BATTERIA SCARICA guando compare icona della batteria sul indicatore guesta indica che la batteria scarica Spegnere immediatamente aspiratore e contattare un rappresentante del Servizio di assistenza clienti di Ohio Medical per fare sostituire la batteria NOTA Nel caso in cui la batteria non venga sostituita e si scarichi completamente indicatore non mostrer nessuna lettura nemmeno quella di batteria scarica e di pressione del indicatore Se indicatore si spegne durant
73. omende informatie om een punt in de tekst op te helderen Belangrijk Gelijkt op een opmerking maar met meer nadruk JOJO INT intermitterend cyclussen aan en uit CONT continu aan O OFF uit A Raadpleeg de gebruiksaanwijzing Volgnummer wall Fabrikant Afkortingen in inch ft lb Voet pond kracht ft lb x 1 356 N m CVR continu vacu mregelaars in Ib Inch pond kracht ft lb x 12 in Ib kPa Kilopascal kPa x 7 50 1 mmHg DISS Diameter Index Veiligheidssysteem mmHg Millimeter kwik mmHg x 0 133 kPa NPTF Nationale Pijpschroefdraad NPT Vrouwtje mm Millimeter National Pipe Thread Female USA mL Milliliter NEO Neonataal C Graden Celsius PED Pediatrisch TF Graden Fahrenheit PTS Push To Set N m Newtonmeter N m x 0 737 ft lb PTFE Polytetrafluoro ethyleen WAARSCHUWINGEN De controleprocedure v r gebruik moet worden uitgevoerd v r gebruik van de apparatuur op elke pati nt Als de regelaar niet voldoet aan enig onderdeel van de controleprocedure v r gebruik moet hij buiten dienst worden gesteld en door gekwalificeerd servicepersoneel worden gerepareerd Gebruik dit apparaat niet in de aanwezigheid van licht ontvlambare anaesthetica Statische ladingen verdwijnen mogelijk niet en er bestaat mogelijk explosiegevaar in de aanwezigheid van deze middelen Dit apparaat mag enkel worden gebruikt door personen die terdege zijn opgeleid in het gebruik ervan Om de blootstelling van vervoerspersoneel
74. ones en el incremento maximo dependiendo del suministro de vac o y flujo al aire libre Dimensiones desviaci n de escala completa rango completo a 22 C ESPECIFICACIONES AMBIENTALES Rango de temperatura en funcionamiento 50 a 104 F 10 a 40 C Rango de temperatura en almacenamiento 13 a 158 F 25 a 70 C Humedad relativa en funcionamiento y en almacenamiento 5 a 95 HR sin condensaci n Valor de protecci n de ingreso IP 20 50 8700 0007 000 Rev 10 Identificaci n del regulador Push To Set Regulador de Vacio Continuo PTS CVR Indicador de vacio anal gica amp Conector toma del paciente entrada Interruptor selector de modo Puerto de sonda o de adaptador salida Perilla de control de aspiraci n Push To Set M Glndicador de vacio digital O e Los modelos pedi trico y neonatal se identifican W T mediante el icono de beb situado en la parte frontal at derecha al mirar hacia la unidad i A 8700 0007 000 Rev 10 51 Operaci n Configuraci n del equipo Inserte el adaptador o la sonda en la salida del tomacorriente de pared del regulador de vacio continuo Si el regulador se monta en alguna otra parte conecte la manguera de suministro de vacio entre el adaptador o la sonda del regulador y el tomacorriente de pared Utilice tubos de succi n suministradas por el hospital entre el regulador de vac o y el recept culo de recolecci n a
75. ontaminated Handle in accordance with your hospita s infection control policy To help prevent aspirate from entering the device wall outlet and pipeline eguipment a safety trap should be attached prior to its use Aspirate in the device wall outlet and pipeline eguipment may impair its operations The use of the safety trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction eguipment 8700 0007 000 Rev 10 3 Definitions CAUTIONS Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could damage the equipment Detailed information for more extensive repairs is included in the service manual for users having proper knowledge tools and test equipment and for service representatives trained by Ohio Medical The suction control knob must be completely pushed in to adjust the vacuum level Failure to do so may damage the vacuum regulator Not for field or transport use The categories of Field and Transport Use are specifically defined in ISO 10079 3 Field means accidents or emergencies outside the hospital Transport means use in ambulances cars and airplanes These situations may expose the equipment to uneven support dirt water mechanical shock and temperature extremes Ohio Medical suction equipment has not been tested to comply with the specific requirements of these categories Do not use harsh chemical or cleaning solution Do not spray cleaners direc
76. premuta del tutto per poter regolare il livello del vuoto La mancata osservanza delle istruzioni d uso pu danneggiare il regolatore di vuoto 44 8700 0007 000 Rev 10 Procedura di controllo prima del uso Procedura di controllo prima dell uso AVVERTENZA La procedura di controllo prima del uso deve essere eseguita prima di usare apparecchio su ogni paziente Se presenta un problema in qualsiasi parte della procedura di controllo prima dell uso il regolatore dovr essere messo fuori servizio e riparato da personale qualificato a eseguire l intervento Importante Tutti i test vanno eseguiti con una fornitura di vuoto minimo di 66 7 kPa 500 mmHg Nota CVR Regolatore di vuoto continuo ad esclusivo uso pediatrico neonatale C A S S Ruotare completamente la manopola di controllo del aspirazione in senso orario aumento per verificare che il livello di aspirazione non superi i 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa sul modello pediatrico o 100 mmHg 5 mmHg 13 3 kPa 0 7 kPa sul modello neonatale o infine 140 mmHg 5 mmHg 18 7 kPa 0 7 kPa sul modello C A S S Spostare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione O OFF 2 Spingere e ruotare la manopola di comando del aspirazione di un giro completo in senso orario aumento 3 Rilasciare la manopola di controllo del aspirazione ago indicatore non dovrebbe spostarsi la lettura digitale dell indicatore deve rimanere su 0 4 Spos
77. produkt Betr ffande r d om service rekommenderar Ohio Medical att du ringer n rmaste Ohio Medicals regionala service center Denna produkt eller n gon av dess delar ska inte repareras annat n enligt skriftliga anvisningar tillhandah llna av Ohio Medical eller av personal som utbildats av Ohio Medical Produkten f r inte ndras utan f reg ende skriftligt godk nnande av Ohio Medicals kvalitetss kringsavdelning Anv ndaren av denna produkt ska ha hela ansvaret f r eventuella funktionsfel som r resultatet av felaktig anv ndning bristf lligt underh ll felaktig reparation skada eller ndring utf rd av n gon annan n Ohio Medical Underl tenhet att f lja dessa anvisningar kan v lla skada p patienten anv ndaren och eller vakuumregulatorn AAAA 12345 Detta alfatecken visar det r produkten tillverkades och n r serienumret tilldelades L 2007 M 2008 N 2009 osv I och O anv nds inte 56 8700 0007 000 Rev 10 Definitioner VARNING m jlig personskada p patient eller anv ndare VAR F RSIKTIG m jlig skada p utrustning Obs Ger ytterligare information f r att f rklara en punkt i texten Viktigt Liknande ett Obs men med mera betoning OJO INT intermittent sl s p och av CONT kontinuerlig p O AV av Se bruksanvisningen SERIENUMMER sl Fabrik r AVSEDD ANV NDNING in Inch Nm Newtonmeter Nm x 0 737 fot pund CVR Kontinuerlig vaku
78. r anv ndning i ambulanser bilar och flygplan Dessa situationer kan uts tta utrustningen f r oj mnt st d smuts vatten mekanisk st t och extrema temperaturer Ohio Medicals sugutrustning har inte testats f r att uppfylla dessa kategoriers specifika krav Inga starka kemikalier eller reng ringsmedel f r anv ndas Spreja inte reng ringsmedel direkt p sugregulatorn Anv nd endast de kemikalier som rekommenderas i denna handbok Observera VARNINGSLAMPA F R L GT BATTERI Batterikonen p m taren indikerar att batteriniv n r l g Sluta omedelbart anv nda enheten och kontakta representanten p Ohio Medical kundtj nst f r ers ttning av batteri OBSERVERA Om inga tg rder g rs t den l ga batteriniv n och batteriet f r d ut helt kommer inte m taren att ge utslag detta g ller ven f r ikonen f r l g batteriniv eller m tartryck Om m taren blir tom under sugningen forts tter enheten suga och den intermittenta funktionen forts tter att vara i bruk Det ar viktigt att enheten tas ur bruk s fort proceduren r klar och att en representant vid kundtj nst hos Ohio Medical kontaktas ang ende ett ers ttningsbatteri 58 8700 0007 000 Rev 10 Specifikationer Prestation Standard H g Pediatrisk C A S S Fl deshastighet 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM Bel get i vakuumledningen f r att f rhindra trycks ttning av patientanslutningen till f ljd av ett misslyckat injektorvakuum Venturi eller e
79. s como tambi n entre el puerto del paciente del recept culo de recolecci n y el paciente el di metro interno m nimo es de 6 mm 0 25 pulg Debe utilizarse un filtro de succi n de gran caudal de Ohio Medical y o un sif n de seguridad antiderrames OST entre el contenedor de recogida y el regulador para evitar la contaminaci n del regulador la toma de pared y el sistema de conductos La norma ISO 10079 3 Secci n 5 1 2 establece que el volumen del recipiente de recolecci n utilizable no debe ser inferior a 500 ml Alto flujo Filtros de aspiraci n s fm 6730 0350 800 6730 0351 800 Filtro hidrof bico desechable tubo 6730 0570 800 6730 0571 800 6730 0572 800 X boquilla del tubo Paguete de 3 Paguete de 10 Paguete de 50 Filtro hidrof bico desechable 6730 0580 800 6730 0581 800 6730 0582 800 1 8 NPT x boguilla del tubo Paguete de 3 Paguete de 10 Paguete de 50 5700 0005 300 Nota Para la instalaci n adecuada de adaptadores o sondas y accesorios consulte el Manual de servicio de PTS CVR Instalaci n del sif n de seguridad antiderrames OST CAUTION Para evitar que el fluido aspirado entre en el regulador la toma de pared y los conductos debe instalarse un sif n de seguridad antes del uso La presencia de fluido aspirado en el regulador la toma de pared y el sistema de conductos puede perjudicar a su funcionamiento El uso de un sif n de seguridad y un filtro de succi n puede evitar este problema y prolon
80. s et des temp ratures extr mes Le mat riel d aspiration Ohio Medical n est pas test pour satisfaire aux exigences sp cifiques de ces cat gories Ne pas utiliser de solutions de nettoyage ou chimiques abrasives Ne pas pulv riser de produits nettoyants directement sur les r gulateurs d aspiration Utiliser uniquement des produits chimiques recommand s dans ce manuel Important T MOIN D USURE DE LA BATTERIE Lorsque l ic ne de la batterie appara t sur la jauge cela signifie que la batterie est d charg e Veuillez mettre unit hors service imm diatement et contacter un repr sentant du service client le Ohio Medical pour qu il vous indique comment remplacer la batterie REMARQUE Si vous ne vous occupez pas de changer la batterie d s que son niveau usure appara t critique et que la batterie vient tre compl tement d charg e la jauge n indiquera aucune mesure y compris ic ne indiquant que la batterie est d charg e ou la jauge de pression Si la jauge venait dispara tre lors de l aspiration l unit continuera aspirer et l l ment intermittent continuera de fonctionner Une fois l intervention en question termin e il est important de mettre l unit hors service imm diatement et contacter un repr sentant du service client le Ohio Medical pour qu il vous indique comment remplacer la batterie 22 8700 0007 000 Rev 10 Caract ristiques Performance Standard P diatrique C A S S
81. sezione 7 0 Procedura di manutenzione dopo l uso del manuale di assistenza del PTS CVR Soluzioni detergenti approvate e Ipoclorito di sodio 0 5 candeggina miscela di 13 fl oz di candeggina in 1 gallone 128 fl oz di acqua di rubinetto e Alcol isopropilico 70 e Perossidodi idrogeno 3 e Cavicide Ready to use full strength AVVERTENZA Dopo essere stato usato su di un paziente il regolatore pu essere contaminato Gestire conformemente alle politiche di controllo infettivo dell ospedale Risoluzione dei problemi Se il regolatore non funziona ed stata eseguita la Procedura di verifica prima dell uso scollegare il regolatore e consultare il manuale di assistenza regolatore di vuoto continuo PTS oppure rivolgersi a personale di assistenza qualificato Regolazione del ciclo di temporizzazione Per l installazione del adattatore della sonda consultare il manuale di assistenza del PTS CVR sezione 8 46 8700 0007 000 Rev 10 S Tabla de contenido Instrucciones de seguridad canon ocn rcnnna nn rana 47 Uso deseado N leihen alli lilla 47 Recepci n lnspecci n ki nat nd Dee dd oia iaaa d 47 Responsabilidad del usuario nennen eenen ennennenenenen 47 DefinicloneS rss s 48 ESPEecIfICACIONES skrin k aa A 50 Identificaci n del regulador i 91 Operaci n unr enter 52 Procedimiento de verificaci n previo al USO
82. sollte frei drehbar sein um die Einstellung der gew nschten Nippelposition zu erm glichen Den berwurfring absenken um die Wasserfalle zu fixieren Regler berwurfring berlaufschutz 34 8700 0007 000 Rev 10 Betrieb DISS Anschluss 1 Die berlaufschutz in den Regleranschluss einsetzen und den Nippel wie gew nscht positionieren Die DISS Fl gelmutter im Uhrzeigersinn drehen bis das Gewinde greift und die Mutter fest angezogen ist Es ist kein Dichtungsring vorhanden sodass die Vakuumabdichtung von der festen Verbindung abh ngt Regler Fl gelmutter berlaufschutz Wahl des Betriebsmodus Kontinuierlicher Two Modus ON Die Saugkraft kann mit der Saugkraft Steuerung eingestellt werden O OFF Kein Absaugvorgang am Patienten Kontinuierlicher Three Modus Maximum am Patienten wird das volle Vakuum der Leitung angewendet Anmerkung NUR bei Vakuumreglern mit drei Modi erh ltlich Einstellen der Absaugleistung 1 Den Betriebsmodus Wahlschalter auf ON stellen VORSICHT Der Absaugregelknopf muss ganz eingedr ckt werden damit der Vakuumpegel eingestellt werden kann Die Nichtbefolgung dieser Anweisungen kann zur Besch digung des Vakuumreglers f hren 8700 0007 000 Rev 10 35 Funktionspr fung vor Inbetriebnahme Funktionspr fung vor Inbetriebnahme WARNUNG Die Funktionspr fung des Ger tes muss vor jeder Anwendung an einem Patienten durchg
83. t Ib Foot Pound Force ft Ib x 1 356 N m kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in lb Inch Pound Force ft lb x 12 in Ib mmHg Millimeter Quecksilbers ule mmHg x 0 133 DISS Durchmesser Index Sicherheitssystem kPa NPTF National Pipe Thread Female USA mm Millimeter Rohrinnengewinde mL Milliliter NEO Neugeborene C Grad Celsius PED Kinder F Grad Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Polytetrafluorethylen WARNUNG Die Funktionspr fung des Ger tes muss vor jeder Anwendung an einem Patienten durchgef hrt werden Falls der Regler einen Teil des Tests nicht besteht muss er aus dem Verkehr gezogen und von qualifiziertem Servicepersonal repariert werden Dieses Ger t nicht in Gegenwart entflammbarer An sthetika verwenden In der Gegenwart dieser Mittel k nnten statische Aufladungen nicht abgef hrt werden und es besteht eine m gliche Explosionsgefahr Diese Vorrichtung darf nur von Personen verwendet werden die in seiner Verwendung entsprechend geschult wurden Reinigen und desinfizieren Sie die gesamte Absauganlage vor dem Auseinanderbauen um Wartungsmitarbeiter vor sch dlicher Verunreinigung zu sch tzen VERSENDEN SIE KEINE kontaminierten Absaugger te um eine Gef hrdung des Transport und oder Bedienungspersonals durch gef hrliche Kontaminationen zu reduzieren Ohio Medical ist nicht haftbar f r Funktionsst rungen die auftreten wenn das Produkt nicht in bereinstimmung mit den Produktangaben verwendet wird Sel
84. t pas toutes les parties de la Proc dure de contr le avant utilisation il doit tre retir du service et r par par du personnel de r paration qualifi Important Tous les essais doivent tre effectu s avec une alimentation en vide de 500 mmHg 66 7 kPa minimum Remarque P diatrique N onatal C A S S Mod les Uniquement Faire pivoter compl tement le bouton de contr le d aspiration vers la droite augmente afin de v rifier que le niveau d aspiration ne d passe pas 135 mm Hg 5 mm Hg 18 0 kPa 0 7 kPa sur le mod le p diatrique ou 100 mm Hg 5 mm Hg 13 3 kPa 0 7 kPa sur le mod le de n onatalogie ou 140 mm Hg 5 mm Hg 18 7 kPa 07 kPa sur le mod le C A S S Placer le s lecteur de mode sur O OFF 2 Appuyer sur le bouton de commande d aspiration et le tourner d un tour complet dans le sens des aiguilles d une montre augmenter 3 Rel cher le bouton de contr le de aspiration L aiguille de la jauge ne doit pas bouger l indicateur de la jauge num rique doit rester sur 07 Placer le s lecteur de mode sur ON La jauge doit indiquer le vide 5 Appuyer sur le bouton de contr le de l aspiration et le tourner compl tement dans le sens inverse des aiguilles d une montre diminution puis rel cher 6 Rel cher le bouton de contr le de l aspiration aiguille de la jauge ne doit pas bouger l indicateur de la jauge num rique doit rester sur O 7 Regler l appareil sur le niveau de
85. tare l interruttore di selezione della modalit sulla posizione ON II misuratore deve indicare il vuoto 5 Premere e ruotare completamente la manopola di controllo del aspirazione in senso antiorario direzione di diminuzione fino all arresto e rilasciare 6 Rilasciare la manopola di controllo del aspirazione ago indicatore non dovrebbe spostarsi la lettura digitale dell indicatore deve rimanere su 0 7 Impostare l unit sul livello di vuoto appropriato Premere e rilasciare lentamente la manopola di controllo del aspirazione per generare diverse velocit di flusso attraverso il regolatore Verificare che il livello di aspirazione rimanga stabile quando la manopola Per le unit analogiche l indicatore deve tornare su 10 mmHg 1 3 kPa per il modello standard su 8 mmHg 1 1 kPa per i modelli PED NEO C A S S e su 38 mmHg 5 1 kPa per il modello ad alto flusso Per le unit digitali l indicatore deve tornare su 2 mmHg 0 3 kPa peri modelli standard PED C A S S su 1 mmHg 0 1 kPa per il modello NEO e su 8 mmHg 1 0 kPa per il modello ad alto flusso 8 Spostare il selettore di modalit su in tre unit di modalit 9 Premere la manopola di controllo del aspirazione e verificare che ago indichi la massima aspirazione possibile 10 Rilasciare la manopola di controllo del aspirazione 11 Spingere la manopola di comando del aspirazione e ridurre l aspirazione a zero
86. testapparatuur beschikken en voor door Ohio Medical opgeleide servicevertegenwoordigers De zuigcontroleknop moet volledig ingedrukt zijn om het vacu mniveau bij te stellen Als u deze instructies niet volgt kan de vacu mregelaar beschadigd raken Niet voor gebruik in het veld of transport De categorie n gebruik in het veld en transport zijn specifiek gedefinieerd in ISO 10079 3 BS 7259 Deel 2 Veld betekent ongevallen of noodgevallen buiten het ziekenhuis Transport betekent gebruik ambulances auto s en vliegtuigen Deze situaties may kunnen de apparatuur blootstellen aan oneven ondersteuning vuil water mechanische schokken en temperatuuruitersten De afzuigapparatuur van Ohio Medical is niet getest om aan de specifieke vereisten van deze categorie n te voldoen Gebruik geen scherpe chemische of reinigingsoplossing Spuit geen reinigingsmiddel rechtstreeks op zuigregelaars Gebruik uitsluitend de in deze handleiding aanbevolen chemische middelen Belangrijk INDICATOR LAGE BATTERIJSPANNING Wanneer er een batterij icoon op de manometer verschijnt is dit een teken dat de batterijspanning laag is Stel het apparaat onmiddellijk buiten werking en neem contact op met een Vertegenwoordiger van de Medische Klantendienst van Ohio OPMERKING Indien de batterij niet wordt opgeladen en de batterij volledig op raakt zal de manometer geen uitlezing laten zien inclusief het icoon voor lage batterijspanning of manometerdruk Ind
87. tionen zu handhaben Fehlersuche Wenn der Regler nicht funktioniert und Sie die Wartungsma nahmen vor Inbetriebnahme durchgef hrt haben nehmen Sie den Regler au er Betrieb lesen Sie die PTS CVR Wartungsanweisungen oder begeben Sie die Wartung an qualifizierte Kundendienstmitarbeiter Installation von Adapter Sonde Zur Installation des Adapters der Sonde lesen Sie die PST CVR Wartungsanleitung Abschnitt 8 8700 0007 000 Rev 10 37 Sommario IStr zioni di Sic rezza 2 na een 38 USO previsto Rialzo 38 Ricezionellspezione isernia lara iii 38 Responsabilit dell utilizzatore nns rr rn rn rr nn nr rn rr nn 38 Definizioni ae a O ARR ete io iaia 39 Sp ecificazi OMi a nenn I Mi 41 Identificazione del regolatore Ann nn 42 FURZIONAM NO ban sienne en 43 Procedura di controllo prima dell USO nn 44 Preparazioine del paziente rr nn 45 Pula AE DIR 46 Risoluzione dei problemi ven ennennenenneeeeen rr rr RAR Ar nn erna 46 Istruzioni di sicurezza II presente manuale contiene importanti informazioni sulla regolatore di vuoto continuo Push To Set PTS CVR Per garantire l uso corretto e sicuro del dispositivo LEGGERE e assicurarsi di avere COMPRESO tutte le istruzioni di sicurezza e di funzionamento IN CASO DI MANCATA COMPRENSIONE DELLE PRESENTI ISTRUZIONI O IN CASO DI DO
88. tly onto suction regulators Only use chemical recommended in this manual Important BATTERY LOW INDICATOR When a battery icon appears on the gauge it indicates that the battery is low Please take the unit out of service immediately and contact an Ohio Medical Customer Service Representative for battery replacement If the low battery condition is not addressed and the battery becomes fully depleted the gauge will not show any readout including the low battery icon or gauge pressure If the gauge were to go blank during suctioning the unit will continue to suction and the intermittent feature will continue to operate Once completing that procedure it is important to immediately take the unit out of service and contact an Ohio Medical Customer Service Representative for battery replacement 4 8700 0007 000 Rev 10 Specifications Performance Flow rate 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM 80 LPM Located in the vacuum supply line to prevent pressurization of the patient connection by failed injector vacuum Venturi units or inadvertent cross connection to pressured gases Standard 0 200 mmHg 0 26 7 KPA 5 Full scale 1 Full scale High 0 760 mmHg 0 101 3 KPA 5 Full scale 1 Full scale Pediatric 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 15 Full scale 1 Full scale Positive Pressure Safety Relief Valve 0 160 mmHg 0 21 3 KPA 5 Full scale 1 Full scale 0 100 mmHg 0 13 3 KPA 5 Full scale 1 Full scale C A S S 0 160
89. umregulator ft Ib Styrka i fot pund fot pund x 1 356 Nm kPa Kilopascals kPa x 7 50 1 mmHg in Ib Styrka i tum pund fot pund x 12 tum pund mmHg Millimeter kvicksilver mmHg x 133 kPa DISS Diameter Index Safety System mm Millimeters NPTF Konisk g ngad hona USA mL Milliliters NEO Neonatal C Grader Celsius PED Pediatrisk F Grader Fahrenheit PTS Push To SetT PTFE Polytetrafluoreten VARNING F rfarandet vid kontroll f re anv ndning m ste utf ras innan utrustningen anv nds p varje patient Om regulatorn inte fungerar under n gon del av f rfarandet vid kontroll f re anv ndning f r den inte anv ndas och m ste repareras av kvalificerad servicepersonal Anv nd inte den h r enheten i n rheten av brandfarliga bed vningsmedel Det r m jligt att statiska laddningar inte f rsvinner och att en potentiell fara f r explosion finns i n rheten av n got utav dessa mnen Den h r enheten ska endast anv ndas av personer som har f tt tillr cklig utbildning i dess anv ndning Reng r och desinfektera all sugningsutrustning innan nedmontering f r att minska servicepersonalens uts ttning f r farlig f rorening F r att reducera risken f r att transport och servicepersonal uts tts f r farliga f roreningar f r INTE kontaminerad utrustning transporteras under n gra som helst omst ndigheter Ohio Medical avs ger sig allt ansvar f r eventuella skador eller tillbud till f ljd av att produkten inte anv

Vacuum Regulator, Push-To-SetTM Continuous (PTS

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents