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Biodiversité et relations trophiques dans - Archimer

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1. Chondrichthyes Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P A P A P Dasyatidae Dasyatis centroura Mitchill 1815 DCE Mo x x Dasyatidae Dasyatis margarita G nther 1870 DMA Em 21 22 17 10 9 83 e e Dasyatidae Dasyatis margaritella Compagno amp Roberts 1984 DAM Em 4 2 697 51 2 70 81 21 73 Dasyatidae Dasyatis pastinaca Linnaeus 1758 DPA Mo x x Dasyatidae Dasyatis Urogymnus ukpam Smith 1863 UUK Mo 11 7 00 Dasyatidae Urogymnus asperrimus africanus Bloch amp Schneider 1801 UAF Mo e e Gymnuridae Gymnura altavela Linnaeus 1758 GAL Mo X X Gymnuridae Gymnura micrura Bloch amp Schneider 1801 GMI Ma 1 0 66 3 7 84 Myliobatidae Pteromylaeus bovinus Geoffroy Saint Hilaire 1817 PBV Mo x x Myliobatidae Rhinoptera bonasus Mitchill 1815 RBO Mo 2 29 50 Rhinobatidae Rhinobatos albomaculatus Norman 1930 RAL Mo x x x x Rhinobatidae Rhinobatos cemiculus Geoffroy Saint Hilaire 1817 RCE Ma 8 14 36 Osteichthyes Acanthuridae Acanthurus monroviae Steindachner 1876 AMO Mo 3 0 42 11 0 75 2 0 03 Albulidae Albula vulpes Linnaeus 1758 AVU Mo 1 0 01 D D Alestiidae Alestes baremoze Joannis 1835 ABA Co 131 0 49 Alestiidae Brycinus imberi Peters 1852 ALI Co D D Alestiidae Brycinus longipinnis G nther 1864 ALO Ce 47 0 44 Alestiidae Brycinus macrolepidotus Valenciennes 1850 AMA Ce 22 0 86 Alestiidae Brycinus nurse R ppel 1832 ANU Co 8 0 31 2 0 09 11 0 15
2. 002 Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Cont Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie Ebri Nokou A P A P A P A P Alestiidae Hydrocynus brevis G nther 1864 HBR Co x x Alestiidae Hydrocynus forskalii Cuvier 1819 HFO Co x x Alestiidae Rhabdalestes septentrionalis Boulenger 1911 HIN Co D D Anabantidae Ctenopoma kingsleyae G nther 1896 CKI Co x x D D Antennariidae Antennarius pardalis Valenciennes 1837 APA Mo 23 4 43 Antennariidae Antennarius striatus Shaw 1794 ANO Ma 16 0 38 Apogonidae Apogon imberbis Linnaeus 1758 AMI Mo e Arapaimidae Heterotis niloticus Cuvier 1829 HNI Co H H Ariidae Arius heudelotii Valenciennes 1840 AHE Ma 7 1 62 39 58 03 Ariidae Arius latiscutatus G nther 1864 AGA ME 52 18 86 423 58 38 3 0 17 Ariidae Arius parkii G nther 1864 ARP Ma 14 5 36 82 8 26 Bagridae Bagrus bajad Forssk l 1775 BBA Ce 553 25 61 Batrachoididae Batrachoides liberiensis Steindachner 1867 BLI Ma 8 1 93 5 0 22 Batrachoididae Halobatrachus didactylus Steindachner 1867 BDI Mo x x Belonidae Ablennes hians Valenciennes 1846 AHI Mo x x Belonidae Strongylura senegalensis Valenciennes 1846 BES Em x x 2 011 40 225 7 0 15 Belonidae Tylosorus acus rafale Collette amp Parin 1970 TRA Mo x x 11 024
3. Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P A P A P Ephippidae Ephippus goreensis Cuvier 1831 CHG Mo 4 0 08 Ephippidae Chaetodipterus lippei Steindachner 1895 CLI Ma 18 2 59 5 0 27 Exocoetidae Fodiator acutus Valenciennes 1847 FAC Ma 2 0 05 11 0 22 Fistulariidae Fistularia petimba Lacep de 1803 FVI Mo Fistulariidae Fistularia tabacaria Linnaeus 1758 FTA Mo x x Gerridae Eucinostomus melanopterus Bleeker 1863 GME ME 2555 46 98 10 0 34 2017 37 16 736 3 19 Gerridae Gerres nigri G nther 1859 GNI Es 4 059 129 80 43 2 52 4 647 86 60 x x Gobiidae Awaous lateristriga Dum ril 1861 CLT Es e Gobiidae Bathygobius soporator Valenciennes 1837 BSO Es 66 0 38 Gobiidae Ctenogobius lepturus Pfaff 1933 CTL Es 8 0 16 Gobiidae Gobioides africanus Giltay 1935 GAF Es 31 0 06 Gobiidae Gobioides ansorgii Boulenger 1909 GAN Es 7 0 31 291 1 25 Gobiidae Gobionellus occidentalis Boulenger 1909 OOC Es 276 2 43 149 1 29 Gobiidae Nematogobius maindroni Sauvage 1880 NMA Es 1 0 001 Gobiidae Periophtalmus barbarus Linnaeus 1766 PBA Es x x x x H H Gobiidae Porogobius schlegelii G nther 1861 ACS Es 1 0 003 2 0 004 353 3 88 x x Gobiidae Yongeichthys thomase Boulenger 1916 GTH Es x x M Haemulidae Brachydeuterus auritus Valenciennes 1832 BAU ME 6279 82 42 17 0 25 799 6 19 Haemulidae Pomadasys incisus Bowdich 1825 PIN Ma 59 1 08 D D Haemulidae Pomadasys jubelini C
4. tH GNI EFI GME LDU LFA ELA SEB THE CTR TGU GDE CHL PPE IAF BAU PJU MCU SGU MCE EAE PBR CHI MBA PBE EGU Estuarienne 1 0 z o A I meu ze ex Q T lm d 5 Ia D Ge Il EUMDEM EIE MINES M oO hr I I j K 1 One S TD vp 0 0 i i i i i r i i i i i i i T T T T T T T 1 ie GNI SEB CTR CHL EFI GDE BAU GME IAF PPE PJU LDU LFA SGU PBR CYS HBR ELA LIA AGA EGU PBE MCU PEL CHI m Bel oO DI Mn ra ma o ee SR Bandiala Jh ELA E ME e Hm mms l T m Taben dese a 4 IL TT Ree LES PPS EE BA ES ei JC E em pa AR EP A PPS ee e e EE t H GNI SEB GDE BAU GME PPE IAF EFI CHL PJU LDU PBR AGA CTR LFA PLM CYS DMA CST ELA ARP TGU PEL BLI AHE Saloum aval 1 0 4 Em z REOR ds t I I I qe cn I 0 yt MB BUhhnhhnlLzl i H A n o E 0 0 GNI SEB GME GDE PPE LDU L
5. ELA GNI EFI GME CST PJU CAS CHL CTR SPI SEB CHI EAE TGU CWA CYS LFA POQ ACS CNI TFA LGL VSE GDE LGR Secteurs II et IV e CL FH Lu i m 1 m m I LL 4 l I TTT RE CHI PSN BES LFA EVI THE ACS MBR MFU TLE ANO LGO SAU CYS PQQ EME HPI SEB PTP TGU TJE VSE CWA PBO PEL Ordre des esp ces Figure 5 6 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes en lagune bri montrant les quatre assemblages class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e Les esp ces consid r es comme repr sentatives du site sont celles dont la probabilit de pr sence est sup rieur 0 5 ligne en pointill L cart type est indiqu par les lignes verticales Les abr viations des noms d esp ces sont donn es sur le tableau 5 3 91 Chapitre 5 Tableau 5 3 Liste des esp ces dont l occurrence est sup rieure 0 50 en lagune bri pour chaque cluster Ci Quatre groupes de stations ont t obtenus par la classification hi rarchique prenant en compte les vecteurs poids des neurones de sortie de la SOM CE Cat gorie cologique C1 secteur I C2 secteurs V et VI C3 secteur III et C4 secteurs II et IV Esp ce Code CE C1 C2 C3 C4 Antennarius striatus ANO Ma Cara
6. la Convention Ramsar sur les zone humides ouest africaines et la Commission Sous R gionale des P ches CSRP Weigel 1998 Cet aspect est d une importance capitale car les syst mes aquatiques repr sentent pour les populations humaines d Afrique de l Ouest une source indispensable de nourriture et de revenus Il est propos ici d utiliser le logiciel Ecopath Polovina 1984 Christensen et Pauly 1992 Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 qui permet de quantifier les relations trophiques et leurs variations sur des cosyst mes aquatiques tr s bien document s ou en cours de documentation pour comprendre de facon comparative le fonctionnement trophique de ces divers milieux et leur sensibilit aux influences naturelles ou anthropiques voqu es pr c demment MAB la demande des Etats concern s Ces r serves dont chacune continue de relever de la seule souverainet de l Etat sur le territoire duquel elle est situ e et est donc soumise la seule l gislation de cet Etat forment un r seau mondial auquel la participation des Etats est volontaire Les r serves de biosph re sont des aires comportant des cosyst mes ou une combinaison d cosyst mes terrestres et c tiers marins reconnus au niveau international dans le cadre du Programme de l UNESCO sur L homme et la biosph re MAB conform ment au pr sent Cadre statutaire http www unesco org mab La Convention sur les zones humides sig
7. Lal y P M C Villanueva J Moreau amp M Entsua Mensah 2003 The West African coastal waters A review of the current knowledge of their aquatic living resources and management issues Abstract Actes de Symposium de la troisi me conf rence internationale de l Association PanAfricaine des P ches et de l aquaculture sur Les Poissons et p ches africaines diversit et utilisation Cotonou B nin 10 14 Novembre 2003 In PICARTS Ed pp 240 242 Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Submitted for publication in Studies in Afrotropical Zoology Summary Brackish waters are regarded as one of the most productive aquatic ecosystems in the world and are of great socio economic importance due to increasing dependence of various human activities In West Africa from Ivory Coast to Nigeria their total surface area is about 3 000 km2 The aquatic resources are highly diversified and submitted to intense and diversified fishing exploitation mainly for food security to a burgeoning human population density between 3 5 inhabitants per km near Aby Lagoon in Ivory Coast and 96 5 inhabitants km near Lake Ah m in Benin This exploitation concerns mostly fish Cichlidae Claroteidae Clupeidae and crustaceans Peneids shrimps and crabs captured using individual or collective selective or polyvalent fishing techniques The annual catch remains relatively high and varies between 86 kg ha vr N
8. Chez le phytoplancton un stress provoque la diminution de la production en raison de modifications du m tabolisme g n ral Zeng et Vonshak 1998 ont mis en vidence l inhibition de la croissance de l activit photosynth tique et de la respiration quant la salinit devient stressante Ce stress d la salinit endommage m me les structures cellulaires et conduit une baisse de la synth se des prot ines Certaines esp ces tol rantes comme certaines Cyanobact ries Spirulina sp Anabaena sp Anabaenopsis sp etc s adaptent en augmentant le m tabolisme cellulaire des glucides Vonshak et al 1988 Moisander et al 2002 ou leur respiration comme suite ce stress Cette adaptation consomme n anmoins de l nergie Ces flexibilit s physiologiques traduites par une augmentation du m tabolisme ont aussi t observ es chez des crevettes comme Branchinecta gaini Daday 1910 en zone Antarctique Peck 2004 Paugy 1994 a indiqu que les poissons ont une certaine flexibilit pour s adapter des conditions extr mes et ceci se voit dans leurs traits de vie Les esp ces ont d velopp diverses strat gies de reproduction ponte d un nombre r duit d ceufs avec soins parentaux et incubation buccale chez Sarotherodon melanotheron construction d un nid et protection de la prog niture chez Tilapia guineensis fixation des ceufs sur un substrat solide et protection contre les pr dateurs chez Gobionellus occidentalis m
9. 0 020 0 020 0 050 0 250 0 650 0 005 0 010 0 025 0 030 0 050 0 240 0 490 0 100 0 050 0 005 0 600 0 100 0 200 0 095 0 005 0 100 0 100 0 150 0 300 0 100 0 145 0 100 0 001 0 250 0 449 0 300 0 010 0 010 0 005 0 010 0 225 0 150 0 490 0 100 0 001 0 004 0 005 0 050 0 450 0 490 0 005 0 005 0 150 0 010 0 100 0 200 0 230 0 300 0 010 0 010 0 010 0 010 0 450 0 130 0 260 0 120 OTC Annexe II R gimes alimentaires Annexe II C Cont Proie Pr dateur 1 Sphyraena afra 2 Polydactylus quadrifilis 3 Galeoides decadactylus 4 Pseudotolithus elongatus 5 Pseudotolithus senegalensis 0 002 6 Elops lacerta 7 Arius lastiscutatus 8 Pomadasys jubelini 9 Chloroscombrus chrysurus 10 Caranx hippos 11 Trachinotus teraia 12 Citarichthys stampflii 13 Cynoglossus senegalensis 0 010 14 Gerres nigri 0 003 15 Drepane africana 16 Dasyatis margarita 17 llisha africana 0 050 0 008 0 002 18 Brachydeuterus auritus 0 010 0 002 19 Hemichromis fasciatus 20 Schilbe intermedius 21 Strongylura senegalensis 0 030 22 Hydrocynus forskalii 0 030 23 Pellonula leonensis 24 Eleotris senegalensis 0 020 0 005 25 Chrysichthys nigrodigitatus 0 010 26 Trichiurus lepturus 0 001 27 Synodontis gambiensis 0 001 28 Monodactylus sebae 29 Ethmalosa fimbriata 0 100 0 020 0 050 0 050 0 004 0 050 0 005 0 015 30 Sardinella maderensis 0 050 0 050 0 020 0 050
10. A 2003 The mangrove fishes in the Benin estuarine system Benin West Africa diversity degradation and management implications Actes de la conf rence The Second Large Rivers Symposium 11 14 F vrier 2003 Phnom Penh Cambodge 25 p Adit A amp R Van Thielen 1995 Ecology and fish catches in natural lakes of Benin West Africa Environmental Biology of Fish 43 381 391 Adit A amp K O Winemiller 1997 Trophic ecology and ecomorphology of fish assemblages in coastal lakes of Benin West Africa Ecoscience 4 1 16 23 Adounvo U P Lal ye A Dauta amp J Moreau 2003 Facteurs cologiques et production halieutique d une lagune Ouest africaine le lac Nokou au B nin Abstract 34 International Conference of the Pan African Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Aglingo C A 1998 Production de poissons dans les acadjas du lac Nokou et de la lagune de Porto Novo en r publique du B nin Situation actuelle et perspectives pour une gestion rationnelle M moire du Dipl me d tudes Sp cialis es Universit de Li ge Belgique 64 p annexes 24p Aguilar Ibarra A 2004 Les peuplements de poissons comme outil pour la gestion de la qualit environnemental du r seau hydrographique de la Garonne Th se de Doctorat I N P cole Nationale Sup rieure Agronomique de Toulouse France 1
11. Autres Polynemidae Galeoides decadactylus T d Pentanemus quinquarius Sciaenidae Pseudotolithus elongatus J id Pteroscion peli Autres Scianidae Pseudotolithus brachygnathus Pseudotolithus senegalensis P Pseudotolithus typus Elopidae Elops lacerta id Elops senegalensis Ariidae Arius heudeloti Arius latiscutatus KR Arius parkii Haemulidae Pomadasys incisus Pomadasys jubelini T id Pomadasys peroteti Pomadasys rogeri Plectorhinchus macrolepis Psettodidae Chloroscombrus chrysurus Psettodes belcheri Carangidae Decapterus rhonchus Hemicaranx bicolor Caranx hippos id Caranx senegallus Lichia amia Autres Carangidae Trachinotus goreensis Trachinotus teraia T Trachinotus ovatus Psettodidae Citarichthys stampflii s d Psettodes belcheri Cynoglossidae Cynoglossus monodi Cynoglossus senegalensis i d PF e Gerreidae Eucinostomus melanopterus d E n Gerres nigri Ephippidae Chaetodipterus goreensis Chaetodipterus lippei Drepane africana P Dasyatidae Dasyatis margarita s Dasyatis margaritella Rhinobatus cemiculus Ilisha africana Ilisha africana T i Brachydeuterus auritus Brachydeuterus auritus T A Petits poissons forages Eleotris senegalensis F Eleotris vittata i Gobiidae Gobionellus occidentalis Porogobius schlegelii Pellonula leonensis Pellonula leonensis S 1 id P Poissons ma
12. Figure 2 3 L estuaire dela Gambie et la partie ouest du territoire dela Gambie Les d ficits de pr cipitations de 1986 19 cons cutifs de nombreuses s cheresses ont s rement contribu la d gradation de l environnement marqu e par l augmentation dela salinit du sol et l acidification ainsi que des changements tr s nets de l hydrologie et del hydrodynamique de l cosyst me M arius 1995 Diouf al 1999 Vidy 2000 Panfili et al 2004a et b La principale cons quence cologique est l volution du milieu vers un estuaire caract ris d une hypersalinit inverse vers l amont La salinit de l eau tend atteindre plus de 1007 principalement pendant la saison s che sinon reste comprise entre 45 et 50 en moyenne Bousso 1996 Diouf 1996 Diouf amp d 1998 Vidy 2000 Panfili et al 2004b Simier amp al 2004 La transparence de l eau varie de 2 1 m Bandiala 3 2 m au Diomboss Simier amp al 2004 La salinit de l eau peut atteindre plus de 100 principalement pendant la saison s che mais reste comprise entre 457 et 507 en moyenne Bousso 1996 Diouf 1996 Diouf amp al 1998a Vidy 2000 Panfili amp al 2004b Simier amp al 2004 2 2 2 L estuaire de la Gambie Le fleuve Gambie en Afrique occidentale coule sur 1 630 km et est approximati vement localis 13 de latitude nord II se situe en zone de savane de la r gion sah lienne Le fleuve est navigable sur 240 km partir
13. M me si la salinit et l oxyg ne semblent les facteurs principaux de structuration des communaut s de poissons la turbidit a galement t voqu e dans notre tude comme par plusieurs auteurs Marais 1988 Cyrus et Blaber 1987 a et b 1988 Diouf 1996 Blaber 1997 Albaret et al 2004 Panfili et al 2004b Barusseau et al 1999 ont indiqu que l intensit de la s dimentation est r gul e par le r gime hydrologique et le r gime de salinit Elle n a toutefois pas d influence statistiquement significative selon nos analyses en Gambie pour des raisons techniques rappel es au chapitre 5 La turbidit due des apports des eaux adjacentes agit de mani re ambivalente positive car elle peut tre le reflet de la richesse trophique du milieu puisqu elle est li e la teneur en phytoplancton et en mati re organique Caraco et al 1987 et elle joue aussi un r le de protection notamment contre la pr dation Blaber et Blaber 1980 En revanche une influence n gative t soulign e par Whitfield 1983 sur l optimisation de la production primaire cause de la r duction de la p n tration de la lumi re Les effets n gatifs sur les poissons ont t rapport s par Pages et al 1981 Whitfield 1998 et Whitfield et Elliot 2002 Dans le Sine Saloum les Clup id s Sardinella maderensis et Ethmalosa fimbriata filtreurs visuels sont dominants dans les zones moins turbides Diouf 1996 Les trop fortes turbidit
14. des conflits d int r ts Les effets de la pollution urbaine et la contamination de l environnement par les d chets de toutes sortes contribuent la destruction d habitats et a impos des s rieuses menaces et des impacts divers sur l cologie de leurs ressources Ces pollutions exposent des organismes biologiques la modification de leur m tabolisme et de leur comportement cologique et mettent leur vie en danger Arfi et al 1981 Lye Koh et al 1997 Weis et al 1999 Saiz Salinas et Gonz lez Oreja 2000 Entsua Mensah 2002 Guyonnet et al 2003 Ceci peut endommager la structure l organisation et le fonctionnement du syst me Caddy 1993 Calow et Forbes 1998 Scharler et Baird 2003 Les modifications progressives induites par des pollutions dans des habitats de poissons motivent en effet diverses r ponses biologiques puisement par concurrence sur la nourriture et l espace qui vincent lentement plusieurs esp ces Entsua Mensah 2002 Pombo et al 2002 L volution des assemblages ichtyo fauniques et les interactions d activit s humaines peuvent cr er des menaces potentielles sur la p che et la stabilit de l cosyst me Sherman et Anderson 2002 Rochet et Trenkel 2003 ainsi que sur les milieux aquatiques adjacents ou c tiers Domain 1999 Scharler et Baird 2003 Chapitre 1 0 2 10 39 193 Personnes Km2 pen hanta EEE 0 5 25 100 500 Personnes Miles Figure 1 4 Distribution de la populatio
15. l aide de ce m me logiciel En r sum ce dernier identifie la progression de modes dans une s rie d chantillons et l ajuste du mieux possible l quation de croissance de von Bertalanffy Il a t alors possible de calculer le coefficient instantan de mortalit totale apparente Z qui ob it la relation habituelle Ni Nie ta t 7 10 Ce filet poche est le seul engin utilis dans le Sine Saloum o les courants sont faibles Il a une ouverture de 4 m sur 1 m et une ouverture de maille de 16 mm et est tir par deux hommes Bousso 1991 1994 1996 1 L quation de von Bertalanffy est exprim e ainsi l L 1 e K o Il Longueur l ge t Lo longueur asymptotique de la population en admettant que les poissons continuent de grossir ind finiment K le coefficient de croissance et to l ge la taille z ro c est dire l abscisse du point d intersection de la courbe avec l axe des ges Moreau 1987 44 Sites d tude et m thodologie par la m thode des courbes de captures selon les longueurs Pauly 1983 Cette m thode est une transposition de la m thode des courbes de capture par ge Ricker 1975 et elle permet l utilisation directe des histogrammes de fr quence de tailles dans l valuation de la mortalit Z La mortalit naturelle M a t calcul e par la m thode de Pauly 1980 qui repose sur les relations entre M K L et la temp rature du milieu ou log M
16. Belonidae Tylosorus crocodilus P ron amp Lesueur 1821 TCR Mo 2 0 74 Blenniidae Parablennius goreensis Valenciennes 1836 BLE Es x x Carangidae Alectis alexandrinus Geoffroy Saint Hilaire 1817 SAL Mo 1 0 53 5 0 13 Carangidae Alectis ciliaris Bloch 1787 ACI Mo D Carangidae Caranx hippos Linnaeus 1766 CHI ME 19 2 29 6 0 22 536 39 64 40 0 23 Carangidae Caranx senegallus Cuvier 1833 CAS ME 7 5 24 79 6 66 1936 67 45 Carangidae Chloroscombrus chrysurus Linnaeus 1766 CHL ME 2618 48 92 169 5 14 7 567 47 09 Carangidae Decapterus rhonchus Geoffroy Saint Hilaire 1817 CRH Mo 19 0 65 5 0 34 Carangidae Hemicaranx bicolor G nther 1960 AAM Mo x x 40 2 56 1 0 002 Carangidae Lichia amia Linnaeus 1758 LAM Ma 10 0 50 11 0 05 4 0 22 Carangidae Selene dorsalis Gill 1863 VSE ME 6 0 03 335 5 51 Carangidae Trachinotus goreensis Cuvier 1832 TGO Mo x x Carangidae Trachinotus ovatus Linnaeus 1758 LGL ME 1 0 07 70 1 52 TOC Annexe I Cont Annexe I P ches exp rimentales Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P A P A P Carangidae Trachinotus teraia Cuvier 1832 TFA Em 3 8 54 20 34 86 360 64 93 x x Carangidae Trachurus trecae Cadenant 1950 TTR Mo 79 2 37 Carcharhinidae Carcharhinus leucas M ller amp Henle 1839 CLU Mo x x Carcharhinidae Carcharhin
17. Le coefficient de d termination est plus lev et 3 des facteurs apparaissent explicitement dans l quation retenue Les variations de temp rature F2 ne sont donc pas consid r es comme importantes En revanche la salinit F1 la profondeur F3 et l oxyg ne au moins pour les eaux de surface F3 sont des param tres d terminants de la composition des assemblages de poissons dans la lagune pendant le p riode 1980 1981 Lorsque l on parle d chelle locale on consid re un petit espace relativement homog ne L adoption d une telle chelle am ne consid rer les aspects de l environnement chimique et biologique qui affectent le s jour prolong des populations l int rieur m me de ces petits habitats Il est remarquable toutefois que dans la plupart des cas ces variables agissent de facon simultan e et que chaque esp ce de poisson r agit diff remment en cas de changement de chaque param tre Dans tous les milieux la salinit et l oxyg ne semblent les facteurs les plus importants de la distribution des esp ces Ceci est en accord avec les suggestions de Cyrus et Blaber 1987a et b et Marais 1988 qui ont aussi voqu l importance possible de la transparence qui ne ressort pas de nos analyses sauf au lac Nokou Selon Shurin et Allen 2001 ces hypoth ses am nent souvent pr dire que les communaut s sont assembl es de facon fortement d termin e et que leur composition serait donc troitement li
18. Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat sur les rangs abondance et ou les rangs biomasse refl tent plut t l quilibre ou le non quilibre des peuplements des stations tudi es Ugland et Gray 1982 Qu elle soit ou non soumises une perturbation environnementale i e stress e une station peut tre l quilibre Il suffit pour cela que la perturbation perdure et que le peuplement de r sistance ait atteint son quilibre Il en est manifestement ainsi dans l amont du Saloum malgr la sur salinit par exemple dans la station BRB Figure 5 9 a contrairement aux zones de transition des MEL M me si Meire et Dereu 1990 ont dit que l indice ABC est difficile employer dans les zones estuariennes comme indicateur de pollution nous avons utilis cet indice pour v rifier la pr sence d un stress environnemental dans quelques stations de ces cosyst mes La pollution et la sur p che constituent des stress distincts de ceux survenant de facon habituelle en conditions naturelles fluctuations de salinit turbidit etc Ces indices permettent d aller plus loin dans l analyse des cons quences cologiques d un stress ou d une perturbation limit e dans le temps ou l espace 5 6 Conclusions Ce chapitre a permis de mieux comprendre la structure de la communaut piscicole et ses variations et la fa on dont elles traduisent d une mani re qualitative les regroupements des
19. tudi es L exploitation en revanche ne cesse d augmenter comme dans les autres milieux consid r s dans cette tude et nous observons m me une forte pression de p che ces derni res ann es Lhomme 1994 Guiral et al 1999 A d Almeida D partement des P ches du B nin comm pers 4 2 2 4 L icthyofaune des MEL La faune de poissons des MEL de l Afrique occidentale et sa diversit varient de facon saisonni re avec l entr e des apports marins et continentaux dans les lagunes Bien que ces cosyst mes soient consid r s fortement productifs l effort d adaptation environnemental est prononc et les p riodes de stabilit sont de courte dur e Ces biotopes sont en g n ral caract ris s par une biodiversit lev e et les migrations trophiques de diff rentes esp ces Ils peuvent tre facilement en danger sans gestion appropri e des stocks Pauly et Yafiez Arancibia 1994 Albaret et Diouf 1994 Winemiller 1995 Albaret 1999 70 IZ Caract ristiques des assemblages biologiques Formes Formes 7 Formes Formes estuariennes P estuariennes A Se estuariennes TRS marines d origine d origine 3 ce strictes A estuariennes Continentales E s marine ME E c D E m E Formes APM APM APM en Formes continentales R oui R oui R oui marines affinit DM VetP DM VetP DM VetP accessoires Formes estuar
20. une augmentation relative des esp ces occupant les bas niveaux trophiques ici le NT 2 notamment avec T guineensis et S melanotheron et adoptant des capacit s reproductrices lev es impliquant notamment la constitution chaque ann e de plusieurs g n rations de long vit courte Ce d clin de la diversit des esp ces suite une augmentation importante de l effort de p che a t signal en zone tropicale d s les ann es 70 dans des milieux aussi divers que le lac Malawi Turner 1977 le lac Tchad Carmouze et al 1983 et certains lacs artificiels Kapetsky et Petr 1984 Plus g n ralement le raccourcissement des chaines trophiques associ une augmentation du turnover ou de la mortalit totale P B des assemblages de poissons constitue une r ponse adaptative diverses perturbations Schindler 1987 La 1997a Pauly et al 1998 Dans nos MEL le d clin de la biodiversit est non seulement d aux pressions de la p che mais galement l augmentation des d gradations environnementales la destruction des mangroves et de la c te littorale essentielle pour leur r le des nurseries ou bien la pollution qui impose l eutrophisation et la diminution de l oxyge ne de l eau Champalbert et Patriti 1982 Saiz Salinas et Gonz lez Oreja 2000 Scheren et al 2002 Guyonnet et al 2003 7 3 R actions des r seaux trophiques aux pressions environnementales L emploi des r seaux trophiques pour approcher la str
21. 0 941 3 Galeoides decadactylus 20 40 i 154 09 b 0 49 c 2 514 1240 0 140f 4 Pseudotolithus elongatus 46 00 874 11 gt 0 29 1 33 4 0 704e 0 756f 5 Pseudotolithus senegalensis 115 62 16 737 56 0 33 1414 0 600 0 087f 6 Elops lacerta 35 004 350 00 8 0 65 1 97h 1 289 e 1 501 7 Arius latiscutatus 71 39 k 2 215 005 0 15 h 2 34h 0 405k 0 025f 8 Pomadasys jubelini 45 002 1 583 758 0 40 2 37h 0 875 1 255f 9 Chloroscombrus chrysurus 17 50 87 798 0 93 4 04h 1 690e 0 460f 10 Caranx hippos 27 304 435 768 0 62 3 41 h 1 339e 0371f 11 Trachinotus teraia 88 504 15 953 14 8 0 20 2 53 P 0 460e 0 470f 12 Citarichthys stampflii 22 20 114 008 1 00 1 323 1 940e 1 410f 13 Cynoglossus senegalensis 65 50 780 05 b 0 12 0 01 0 350 0 160 f 14 Eucinostomus melanopterus 22 004 228 878 0 82 2 60 h 1172 2 698f 15 Drepane africana 38 66 2015 44b 0 24 1 604 0 670e 0 240f 16 Dasyatis margarita 100 82 m 30 187 738 0 22 0 01 0 450k 0 080f 17 Ilisha africana 34 54i 331 60 0 751 2 884 1 421 0 138f 18 Brachydeuterus auritus 16 00 66 42 gt 0 90 2 194 1 984e 2 236f 19 Hemichromis fasciatus 25 004 250 008 0 83 1 45h 16619 2 019f 20 Schilbe intermedius 20 06 k 92 98k 0 91 1 90 1 910k 2 290f 21 Strongylura senegalensis 45 002 1 216 08 0 38 2 05 h 0 846 0 204f 22 Hydrocynus foskalii 29 08 x 368 749 0 31h 1 90h 1188 0 187f 23 Pellonula leonensis 16 002 39 805 0 95 2 834 2 055e 1 505f 24 Eleotris senegalensis
22. 12 760 0 276 0 125 0 010P 28 Monodactylus sebae 3 1 0 129a 2 240 20 021 0 197 0 112 0 056 P 29 Ethmalosa fimbriata 2 7 1 1254 4 710f 18 515 0 989 0 254 3 370P 30 Sardinella maderensis 2 9 0 5502 4 180 25 229 0 960 0 166 0 670 31 Liza grandisquamis 2 4 0 469 a 0 880 26 596 0 810 0 033 0 174P 32 Tylochromis jentinki 3 0 0 3862 1 400f 10 508 0 882 0 133 0 354P 33 Sarotherodon melanotheron 2 1 1 4564 1 200f 23 820 0 804 0 050 0 326 34 Tilapia guineensis 2 0 0 4732 1 440f 34 547 0 787 0 042 0 151P 35 Crevettes 2 6 0 9102 3 146i 22 000 0 769 0 143 0 565P 36 Crabes 2 9 4 390 2 228k 6 285n 0 900 9 0 354 1 956 37 Macrobenthos 2 3 12 518 3 685 k 10 6802 0 950 0 345 38 Meiobenthos 2 0 4 542 3 965 gt 28 000 0 950 0 142 39 Zooplancton 2 0 2 740 gt 65 000 gt 268 2005 0 546 0 242 40 Phytoplancton 1 0 22 355 93 491 0 332 41 Phytobenthos 1 0 6 480 83 333 0 087 42 D tritus 1 0 19 204 0 123 a Estim en fonction des captures annuelles de la p che et du coefficient de mortalit par p che B Y F b D apr s Pagano et Saint Jean 1994 c D apr s Dufour 1994 d Bas sur le mod le de pr vision de r gression multiple en fonction de la production primaire et de la profondeur de la zone euphotique Pauly et al 1993 e Bas sur des donn es d Albaret 1994 et des p ches exp rimentales
23. 15 Eleotris vitattus 0 020 0 010 16 Gobionellus occidentalis 0 150 0 030 0 070 0 050 0 050 0 050 0 050 0 050 0 070 17 Chrysichthys nigrodigitatus 0 065 0 050 0 030 0 100 0 050 18 Synodontis schall 0 005 0 080 19 Monodactylus sebae 20 Ethmalosa fimbriata 0 050 0 100 0 050 0 050 0 050 0 050 0 250 0 150 0 150 0 055 0 045 0 050 0 020 0 020 0 025 21 Liza falcipinnis 0 050 0 040 0 050 0 030 0 060 0 020 0 005 22 Sarotherodon melanotheron 0 100 0 100 0 055 0 050 0 030 0 050 0 100 0 100 0 100 0 070 0 210 0 010 0 005 0 015 23 Tilapia guineensis 0 050 0 050 0 014 0 050 0 010 0 035 0 100 0 030 0 040 0 200 0 030 0 005 24 Crevettess 0 100 0 150 0 400 0 400 0 00 0 200 0 050 0 250 0 100 0 050 0 150 0 010 0 290 0 005 0 050 0 300 0 010 0 005 25 Crabes 0 100 0 170 0 100 0 150 0 250 0 050 0 50 0 050 0 010 0 00 0 200 0 050 0 027 26 Macrobenthos 0 050 0 007 0 010 0 100 0 010 0 150 0 200 0 050 0 150 0 300 0 100 0 200 0 050 0 200 0 300 0 400 0 200 0 020 0 010 0 010 0 300 27 Meiobenthos 0 150 0 030 0 020 0 050 0 020 0 250 0 030 0 230 0 150 0 200 0 200 0 500 0 100 0 150 0 070 0 175 0 50 0 210 0 100 0 050 0 050 0 020 0 050 0 250 0 300 0 020 28 Zooplancton 0 350 0 160 0 250 0 100 0 100 0 200 0 070 0 200 0 045 0 00 0 150 0 200 0 030 0 750 0 100 0 150 0 090 0 100 0 400 0 350 0 100 0 050 0 050 0 100 0 300 0 050 0 050 29 Phytoplancton 0 040 0 100 0 250 0 150 0 150 0 300 0 010 0 150 0 010 0 100 30 Phytobenthos 0 050 0 010 0 015 0 050 0 050 0 150 0 100 0 050 0 250 0 150 0 300 0 040 0 030
24. 2002 Pombo et al 2002 Sherman et Anderson 2002 Stergiou 2002 Adit 2003 Levin et Hay 2003 1 2 Les milieux estuariens et lagunaires Les MEL sont consid r s comme des cosyst mes de productivit lev e Albaret 1994 Pauly et Y ez Arancibia 1994 Whitfield 1996 Blaber 1997 2000 Baran 1999 Pombo et al 2002 Lamberth et Turpie 2003 Les MEL tropicaux fonctionnent principalement en fournissant des habitats productifs et diversifi s et des apports nutritifs pour la croissance et le d veloppement de beaucoup de populations telles que les esp ces marines de poissons et de crustac s parmi lesquelles nombreuses sont celles qui migrent et exploitent cet environnement en tant que juv niles et reviennent au stade adulte en mer pour la reproduction Blaber et Blaber 1980 Day et al 1989 Albaret et Diouf 1994 Blaber 1997 Albaret 1999 Blaber 2000 Vidy 2000 Barletta Bergan et al 2002 Blaber 2002 Elliot et Hemingway 2002 Adit 2003 Albaret et al 2004 Brando et al 2004 De nombreuses d finitions ont t propos es pour d crire ces milieux Ainsi Day et al 1981 disent que un estuaire est une eau superficielle c ti re communiquant de mani re permanente ou p riodique avec la mer et qui pr sente des variations mesurables de salinit dues au 4 Selon Mayr 1974 il s agit d un groupe d individus d une m me esp ce vivant ensemble et pr sentant le m me pool g nique sur un territoire u
25. 2004 Fishbase Disponible sur le site URL http www fishbase org Froneman P W 2004 Zooplankton community structure and biomass in a southern African temporarily open closed estuary Estuarine Coastal and Shelf Science 60 125 132 Gafiychuk V V amp R E Ulanowicz 1996 Self development and distributed self regulation in dissipative networks Ref No 96 010 Chesapeake Biological Laboratory Solomons Maryland 175 Bibliographie Garcia S 1977 Evaluation des mortalit s chez la crevette rose Penaeus notialis en C te d Ivoire analyse des variations saisonni res de capturabilit Cahier de l O R S T O M s rie Oc anographie 15 3 251 260 Gayanilo F C Jr P Sparre amp D Pauly Eds 2002 The FAO ICLARM Stock Assessment Tools II FiSAT II Ver 1 0 FAO Disponible Sur le site URL http www fao org fi statist fisoft fisat Gevrey M I Dimopoulos amp S Lek 2003 Review and comparison of methods to study the contribution of variables in artificial network models Ecological Modelling 160 249 264 Gevrey M F Rimet Y S Park J L Giraudel L Ector amp S Lek 2004 Water quality assessment using diatom assemblages and advanced modelling techniques Freshwater Biology 49 208 220 Giraudel J L amp S Lek 2001 a comparison of self organizing map algorithm and some conventional statistical methods for ecological community ordination Ecological Modelling 146 329 339
26. Advances in Marine Biology 27 1 489 Dando R R 1984 Reproduction in estuarine fish In G W Potts amp R J Wooton Eds Fish reproduction Strategies and tactics Academic Press London Day J H 1981 Estuarine Ecology with particular reference to Southern Africa A A Balkema Cape Town Var pag Day J W Jr C A S Hall W M Kemp amp A Y ez Arancibia 1989 Estuarine ecology John Wiley amp Sons New York 558 p D Elia C F J G Sanders amp W R Boynton 1986 Nutrient enrichment studies in a coastalplain estuary phytoplankton growth in large scale continuous cultures Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 43 397 406 Derbal F amp M H Kara 1996 Alimentation estivale du merou Epinephelus marginatus Serranidae des c tes est alg riennes Cybium 20 3 295 301 De Merona B 1983 Mod le de croissance des poissons d eau douce d Afrique Revue d Hydrobiologie Tropicale 19 1 12 De Silva S S 1996 The Asian Inland Fishery with special reference to reservoir fisheries A re appraisal pp 321 332 In F Schiemer amp T K Poland Eds Perspectives in tropical limnology SPB Academic Publishing Amsterdam De Silva S S U S Amarasinghe amp N D N S Wijegoonawardena 1996 Diel feeding patterns and daily ration of cyprinid species in the wild determined using an iterative method MAXIMS Journal of Fish Biology 49 1153 1162 De Silva S S J Moreau amp K A
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30. Loripes aberrans Dautzenberg Tellina nymphalis Lamarck 1818 Clibanarius africanus Clibanarius cooki Penaeus notialis P rez Farfante 1967 Penaeus duorarum Burkenroad 1939 Penaeus kerathum Forsskal 1775 Parapenaeopsis atlantica Balss 1914 Macrobrachium sp Zone oligohalin riche en d bris v g taux Sigambra constricta Southern 1921 Pachymelania aurita M ller 1774 Mytilopsis africana Beneden 1835 Pisidium sp Neritina glabrata Sowerby 1849 Neritina adansoniana R cluz 1841 Callinectes amnicola De Rocheburne 1883 Callinectes marginatus Milne Edwards 1861 Callinectes pallidus De Rocheburne 1883 Infralittoral Zone oligohalin graviers Nereis victoriana Augener 1918 Namalycastis indica Southern 1921 Nephtys polybranchia Southern 1921 Cyrenoida spp Tellina ampullacea Corbula trigona Hinds 1843 Iphigenia spp Li aux eau continentales St nohalines Neritina bryonensis Neritina oweniana Wood 1828 Neritina cristata Morelet 1864 Neritina rubricata Morelet 1858 Caract ristiques des assemblages biologiques Tableau 4 2 Esp ces de mollusques margino littoraux identifi es dans les diff rents milieux tudi s d apr s Guiral et al 1999 Esp ces Delta du Saloum Estuaire de la Gambie Lagune bri Lac Nokou Tympanotonus fuscatus Linnaeus 1758 H D D D Crassostrea gasar Adanson 1757 D D D D Tellina nymphalis Lamarck 1818 H D D
31. M me si la multiplicit des diff rents itin raires trophiques peut conf rer une flexibilit dans les chaines trophiques elle peut tre aussi consid r e comme un facteur de dispersion des interactions entre esp ces qui pourrait contribuer diminuer la stabilit lorsqu il y a peu d esp ces g n ralistes Pahl Wostl 1997 Perez Espa a et Arregui n S nchez 1999 7 4 Un cosyst me stable est il simple ou complexe La stabilit d un cosyst me est l absence de fluctuations face une perturbation Selon Pimm 1991 un cosyst me stable est la fois persistant r siliant et r sistant La persistance fait r f rence aux faibles variations dans le temps des param tres de toute nature caract risant cet cosyst me Le terme de r silience recouvre la notion d lasticit mais aussi de vitesse et de puissance de r cup ration d un cosyst me qui s loigne de l quilibre Kay 1991 alors que la r sistance est la mesure de l ampleur de la r action apr s une modification La vuln rabilit est le degr auquel un organisme ou un cosyst me soumis des conditions d favorables peut tre affect n gativement Carter et al 1994 La flexibilit se r f re au degr de manceuvrabilit Waggoner 1992 Odum 1969 a d fini 24 crit res de maturit des cosyst mes et deux de ces derniers sont la stabilit d un cosyst me ainsi que la complexit qui sont souvent li es Tilman et Do
32. Meyer et Smale 1991 Palomares 1991 Diouf 1992 La 1992 Thiagarajan amp al 1992 King 1993 Nakamura et Perin 1993 Albaret 1994 Sene 1994 Sierra amp al 1994 Winemiller et Kelso Winemiller 1994 1996 Baran 1995 Blay 1995 Lal y 1995 N Diaye 1995 Derbal et Kara 1996 Diouf 1996 Adit et Winemiller 1997 Caverivi re et Andriamirado 1997 L v que 1997 1999 Piet et Guruge 1997 Koranteng et al 1998 Etim et al 1999 Ngom 2000 Diomand al 2001 Villanueva amp al 2002 2004 Charles Dominique et Albaret 2003 Diallo et al 2003 Mendy 2003 Lal y amp al 2003b Kone et Teugels 2003 Samb et Mendy 2003 et Froese et Pauly 2004 Les matrices des r gimes alimentaires ainsi obtenues figurent en annexe II 3 3 2 3 La consommation relative de nourriture Q B Q B est la consommation annuelle relative de nourriture c est dire la quantit consomm e Q par unit de biomasse B Pauly e Palomares 1987 en donnent une expression math matique compl te nonc e ci dessous dw N m e B f waat 9 t Kit S le nombre des poissons d ages t le poids g l get le coefficient de conversion dela nourriture l get l ge an 1 de recrutement dans la population consid r e et l ge an 1 maximal observ o Nt Ge IN gn dg Dans l expression de Q B il est tenu compte du fait que dans une population de po
33. Papa Samba DIOUF Maman ENTSUA MENSAH Jaroslava FROUZOV Len GARCES Sylvie GU NETTE Pascal ISUMBISHO Montharop KAKAKKEO Canisius KANANGIRE Mwenyimali KANINGINI Vasiliki KARPOUZI Steve LAMBERTH G rard LASSERRE Simone LIBRALATO Dale MARSDEN Asberr MENDY Elisabeth NDIAYE Charles NIYONKURU Allassane OUATTARA Marc PAGANO Eugen ROTT Friedrich SCHIEMER Gonzalo VELASCO CANZIANI Jacobus VIJVERBERG et Wasantha WELIANGE Je les remercie toutes et tous pour leur comp tence leur g n rosit la bonne humeur qui a r gn sur le terrain et leur grande disponibilit au laboratoire J esp re par ailleurs que nous pourrons tablir de nouvelles collaborations dans le futur Ma sinc re reconnaissance et mon admiration vont aux Messieurs Francis DAUBA et Alonso AGUILAR IBARRA Francis DAUBA pour ses relectures de mes travaux scientifiques toujours tr s constructives et enrichissantes Je n oublierai jamais son amiti sa disponibilit ainsi que ses contributions scientifiques et sa r flexion tr s int ressante men e sur la probl matique de ma th se Il m a permis de plonger dans la richesse de ses collections scientifiques et surtout de mieux faire connaissance avec la machine caf Alonso AGUILAR IBARRA qui m a toujours soutenue et encourag e J ai appr ci sa sinc rit et son humilit Il m a donn des id es pendant les fructueuses discussions que nous avons eues et il a finalement contribu mieux valor
34. Revue des connaissances sur la faune benthique des milieux margino littoraux d Afrique de l Ouest Premi re partie biologie et cologie des esp ces Revue d Hydrobiologie Tropicale 25 3 209 251 Zabi G S F amp P Le Loeuff 1993 Revue des connaissances sur la faune benthique des milieux margino littoraux d Afrique de l Ouest Deuxi me partie peuplements et biotopes Revue d Hydrobiologie Tropicale 26 1 19 51 193 Bibliographie Zabi S G F amp P Le Loeuff 1994 La macrofaune benthique pp 189 227 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome I Les milieux lagunaires Op cit Zeng M T amp A Vonshak 1998 Adaptation of Spirulina platensis to salinity stress Comparative Biochemistry and Physiology Part A 120 113 118 Zetina Rej n M J F Arregu n S nchez amp E A Ch vez 2001 Using ecosystem modelling approach to assess the management of a Mexican coastal lagoon system CalCOFI Rep 42 88 96 Zetina Rej n M J F Arregu n S nchez amp E A Ch vez 2003 Trophic structure and flows of energy in the Huizache Caimanero lagoon complex on the Pacific coast of Mexico Estuarine Coastal and Shelf Science 57 1 13 Zetina Rej n M J F Arregu n S nchez amp E A Ch vez 2004 Exploration of harvesting strategies for the management of a Mexican coastal lagoon fishery Ecological Modelling 172 361 372 194 Annexes 195 19
35. SKA ME 1 0 002 Syngnathidae Hippocampus punctulatus Kaup 1856 HPU Ma x x Syngnathidae Microphis brachyurus aculeatus Kaup 1856 MIB Ma e Synbrachidae Ophisteron afrum Boulenger 1909 OAF 1 0 02 Synodontidae Saurida brasiliensis Norman 1935 SPA Mo e Tetraodontidae Ephippion guttifer Bennett 1831 EGU ME 23 4941 33 2 34 1 0 002 LOC Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Cont Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie Ebri Nokou A P A P A P A P Tetraodontidae Lagocephalus laevigatus Linnaeus 1766 LLA Ma 4 0 09 x x 11 0 78 1 0 004 Tetraodontidae Sphoeroides spengleri Bloch 1758 SSP Mo x x 1 0 01 Torpedinidae Torpedo mackayana Metzelaar 1919 TOR Mo x x Torpedinidae Torpedo marmorata Risso 1810 TOM Mo x x Triakidae Galeorhinus galeus Linnaeus 1758 GGA x x Trichiuridae Trichiurus lepterus Linnaeus 1758 TLE Ma 24 2 16 23 4 54 69 11 71 1 0 02 Triglidae Lepidotrigla cadmani Regan 1915 LED Mo Total 112645 243404 46482 231240 194102 519445 6 034 93 83 208 Annexe II R gimes alimentaires 209 210 TIC Annexe II R gimes alimentaires Annexe II A Composition du r gime alimentaire des diff rents groupes du mod le Sine Saloum Proie Pr dateur 1 Sphyraena guachancho 0 001 2 Scromberomorus tritor 0 002 0 001 3 Polydactylus quadrifilis 0 005 0 002
36. Sources de donn e 33 B 1 1 Echantillons issus des p ches exp rimentale 33 B 1 2 Echantillons issus des p ches artisanale 36 B 2 Etude statistique des donn es exp rimentales concernant le peuplements de poissons 36 D 2 1 Analyses multi vari es conventionnelle 37 D 2 1 1 L analyse factorielle et l analyse de r gression multiple 37 D 2 1 2 La classification hi rarchique 38 B 2 2 R seaux de neurones artificiel 38 B 2 2 1 La carte auto organisatrice de Kohonen SOM 39 B 2 3 Indices de stress cologique 40 D 3 L approche des relations trophiques le mod le et le logiciel Ecopat 42 D 3 1 Concepts de base 42 D 3 2 L entr e des valeurs des param tres de base 44 D 3 2 1 La d mographie des populations l valuation du rapport P B 44 3 2 2 Le r gime alimentaire DC 45 3 2 3 La consommation relative de nourriture Q B 46 3 2 4 La production exploit e Y 48 3 2 5 Le rendement cotrophique EE 48 48 B 3 3 Quelques param tres et indices calcul s gr ce l Ecopat 49 49 D 3 3 1 a Les niveaux trophiques caract ris s par des nombres entier 49 49 D 3 3 1 c Les impacts trophiques combin s ITC 49 50 B 3 3 2 a L indice d omnivorie du syst me IO 51 B 3 3 2 b L indice de connectance IC 51 imai 51 22 B 3 3 2 e Le rapport ascendency capacit A C 52 52 52 53 53 54 54 55 55 B 3 4 4 Le phytoplancton et la production primaire benthique 56 5
37. Tagelus angulatus Sowerby 1874 D D D Anadara senilis L D D D Neritina glabrata Sowerby 1849 D D Corbula trigona Hinds 1843 D D D Pachymelania aurita D D Mytilopsis africana Beneden 1835 D D D Pachymelania fusca Gmelin 1791 D D D Semifusus morio Linne 1758 D D D Brachydontes niger D D D D Thais callifera Lamarck 1822 D e Littorina anguilifera Lamarck 1822 D D D Iphigenia desserti D Neritina oweniana Wood 1828 D Cyrenoida senegalensis D D Iphigenia leavigata Gmelin 1791 Natica marochiensis Gmelin 1791 D D Neritina adansoniana R cluz 1841 D D Tellina ampullacea Dosinia isocardia Dunker 1843 D D Thais forbesi Dunker 1853 e D Iphigenis messageri D Iphigenia curta D Melampus liberianus Adams et Adams 1854 e D Pachymelania bryonensis D Loripes aberrans Dautzenberg D D Cyrenoida rosea D Neritina cristata Morelet 1864 D Neritina rubricata Morelet 1858 D Neritina kuramoensis Yoloye amp Adegoke 1977 Bulla striata adansoni Philippi 1847 D n 33 14 13 28 11 Probablement Pugilina morio gasar Cyrenoida rhodopyga Loripes aberrans Corbula trigona Iphigenia truncata I delesserti Tagelus augulatus Tellina ampullaceal sont nombreuses Van Maren 1985 Longhurst et Pauly 1987 Guiral et N Da Etien 1994 Diouf 1996 Guiral et al 1999 Guiral et al 1999 ont propos de distinguer sept types de peuplements plus au moins inf od s aux mangroves Tableau 4 1 Cette organisation
38. Un demi si cle de changement Actes du Symposium International 24 28 Juin 2002 Dakar S n gal Accept sous presse 2005 ABSTRACT INE SALOUM Senegal an inverse hyper saline estuary serves as an important resource of fish for local populations In the last 20 years annual catches have decreased from 30 000 to 15 000 tons as well as the diversity of catch composition Ethmalosa fimbriata a pelagic Clupeid has progressively dominated the estuary and consequently the fish landings Ineffective fisheries management practices have contributed significantly to these declines while persisting environmental degradations pose potential risks on ecosystem s ecological benefits Ecopath with Ecosim programme has been used to characterize the current trophic state of the ecosystem and explore ecologically sustainable management Key words Ecopath Trophic status Sine Saloum Fisheries Management RESUME E DELTA du Sine Saloum S n gal pr sente un gradient de salinit invers avec hyper salinit l amont Il offre une importante ressource piscicole aux populations locales En vingt ans les captures totales sont pass es de trente mille quinze mille tonnes et la diversit des captures a galement baiss Ethmalosa fimbriata un Clup id p lagique est devenu progressivement dominant Des pratiques et un am nagement des p ches inadapt s ont amen ces d clins galement dus en partie la d gradation
39. bri Elle est de 31 4 en Gambie et de 75 6 au lac Nokou Les possibilit s de diversification du r gime alimentaire avec une contribution accrue des d tritus y sont donc plus restreintes qu ailleurs Il est possible que depuis les ann es 80 la lagune bri ait volu de fa on similaire La consommation lev e des d tritus au lac Nokou est associ e avec une respiration lev e total des flux respiratoires 10 498 57 tkm arn pouvant expliquer les teneurs en oxyg ne tr s basses rapport es au chapitre 2 Le rapport entre la biomasse totale de l cosyst me et le flux vers les d tritus BT FTDET permet galement d estimer l importance de la mati re organique en d composition et donc de comparer aussi nos quatre cosyst mes de ce point de vue Tableau 6 11 Ce rapport est de 0 024 au Sine Saloum 0 101 en Gambie 0 026 en lagune bri et 0 024 au lac Nokou Seule la valeur faible de ce rapport au lac Nokou peut s expliquer par la quantit lev e de d tritus voqu e ci dessus L indice de connectance IC est plus lev au Sine Saloum et au lac Nokou avec les valeurs de 0 245 et 0 266 respectivement que dans les autres milieux 0 192 et 0 191 pour la Gambie et la lagune bri respectivement Tableau 6 11 Une valeur faible de cet indice coupl e avec une valeur plus ou moins lev e de l indice d omnivorie indique probablement un cosyst me peu d pendant des d tritus comme sugg r par Heymans
40. et D Nokou 2000 2001 B est la biomasse P la production et Q la consommation de nourriture Tous les flux sont exprim s en tkm2an 1 120 Figure 6 2 Les structures trophiques d taill es de la biomasse gauche et la production cologique droite tels que r sum s l aide d Ecopath a Sine Saloum b Gambie c lagune E 123 Figure 6 3 Principaux changes entre les diff rents niveaux trophiques tels que r sum s l aide d Ecopath a Sine Saloum b Gambie c bri et d Nokou Tous les flux sont exprim s en tkm an1 l int rieur des boites rendements moyens des transferts au niveau trophique CONS IE ant eet RAE aad Cu Ded o do 126 Figure 6 4 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche dans l estuaire du Sine Saloum Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution 128 Figure 6 5 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche dans l estuaire de la Gambie Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution 129 Figure 6 6 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche dans la lagune bri Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminutio
41. http tao atmos washington edu Les cosyst mes aquatiques connaissent des variations multiples et d origines diff rentes Les lacs de basse altitude les zones humides et lagunes sont des l ments communs dans les zones c ti res Schallenberg et al 2001 De tels cosyst mes qui sont en relation directe avec la mer sont particuli rement vuln rables aux effets pr visibles du changement global de climat Baran 2000 Plusieurs milieux estuariens et lagunaires de l Ouest africain fournissent de bons exemples d cosyst mes ainsi menac s titre d exemple selon Huq et al 2003 le fleuve Gambie est tr s sensible aux changements du climat Ce ph nom ne a entra n une variation de 50 de d bit du fleuve dans le bassin versant Le Groupe d Experts Intergouvernemental sur l Evolution du Climats GIEC ou Intergovernmental Panel on Climate Change IPCC a indiqu qu un changement de 1 des pr cipitations peut causer un changement de 3 des coulements du fleuve qui pourrait avoir des impacts s rieux notamment l intrusion des eaux sal es dans le 6 Le GIEC Groupe d Experts Intergouvernemental sur l Evolution du Climat est une organisation qui a t mise en place en 1988 la demande du G7 groupe des 7 pays les plus riches USA Japon Allemagne France Grande Bretagne Canada Italie par l Organisation M t orologique Mondiale et par le Programme pour l Environnement des Nations Unies Les stress dans les
42. i e Gambie des nceuds l int rieur de la SOM r v lant un gradient longitudinal tr s clair par examen de la SOM et de la localisation g ographique des sites ou stations ainsi class es La matrice des connections de chaque matrice de pr sence absence de chaque esp ce a t employ e pour r aliser le dendrogramme En outre chaque n ud repr sente un pool de diversit alpha regroupant globalement les m mes esp ces Un n ud n est pas bas directement sur la richesse sp cifique mais repr sente un groupe de sites ayant une diversit locale diversit alfa donn e L hypoth se est que les assemblages locaux ne sont pas satur s et pourraient accueillir d autres esp ces ayant les m mes caract ristiques cophysiologiques et susceptibles de coloniser le m me espace Les r sultats de l analyse de hi rarchisation sont pr sent s sous forme de dendrogrammes Figures 5 1 5 3 81 Chapitre 5 Dans l estuaire du Sine Saloum pour le d but des ann es 90 nous avons identifi quatre groupes de stations Figure 5 1 Le premier correspond au cours sup rieur du Saloum Cluster 1 Les esp ces qui y vivent acceptent de tr s dures conditions de salinit Pendant la p riode consid r e Diouf 1996 a indiqu que la salinit sur les sites FAB FAM SAB SAM BRB et BRM peut atteindre jusqu 180 Le deuxi me groupe C2 rassemble des stations colonis es par des esp ces forte affinit pour les eaux marines e
43. l occurrence et les variations spatio temporelles d abondance de Peneaus notialis ont t tudi es par Le Reste 1994 Par ailleurs la biologie et l cologie de P notialis ont t tudi es au S n gal par plusieurs auteurs notamment Garcia 1977 Lhomme 1981 1984 Lhomme et Garcia 1984 Le Reste 1982 1987 1992 et Le Reste et Collart Ordinetz 1987 Les donn es de Lhomme et Garcia 1984 dans le fleuve S n gal ont t utilis es pour calculer la mortalit totale et naturelle de l esp ce dominante dans le Sin Saloum Penaeus duorarum Les coefficients de mortalit totale ont t calcul s par Z 1n Nr i Nd 13 La biologie de P notialis a t tudi e par Garcia 1977 et Lhomme 1994 dans la lagune bri Son travail a indiqu les variations de la mortalit naturelle M selon la saison Il a utilis la m thode de Silliman pour estimer la mortalit naturelle M 2 04 et 3 84 moyenne de 2 88 et du coefficient de capturabilit q 0 000069 par jour de p che La mortalit par p che pour la p riode de son observation a vari de 1 80 1 92 1 86 en moyenne an La valeur moyenne de la mortalit naturelle n est pas loin de la valeur obtenue dans le Golfe du Mexique entre 2 4 et 6 5 an partir des autres m thodes ind pendantes Ramirez Rodriguez et Arregu n S nchez 2003 En Gambie la biologie et l cologie des crevettes ont t tudi es par Van Maren 1985 Au Lac Noko
44. t utilis es pour d crire les structures trophiques dans les estuaires Wulff et Ulanowicz 1989 Baird et al 1991 Moreira et al 1992 Baird et Ulanowicz 1993 Heymans et Baird 1995 Monaco et Ulanowicz 1997 Christian et Luczkovich 1999 Wolff et al 2000 Villanueva et al 2002 Mendy 2003 Samb et Mendy 2003 et dans les lagunes c ti res Ch vez et al 1993 Arregu n S nchez et Ch vez 1995 Manickchand Heileman et al 1998 Rosado Solorzano et Guzman del Proo 1998 Heymans et Baird 2000 Vega Cendejas et Arregu n S nchez 2001 Zetina Rej n et al 2001 2003 2004 Pauly 2002 Villanueva et al 2003 Heymans et al 2004 De tels mod les sont utiles parce que la vaste complexit des donn es sur les chaines alimentaires de milieux estuariens et lagunaires MEL est r capitul e de facon simplifi e par un r seau des compartiments reli s par des liens trophiques ou des flux de carbone Une approche comme celle ci a initialement fait l objet de pol mique mais finalement les mod les quilibr s tels Ecopath Polovina 1984 Christensen et Pauly 1992 1993 Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 sont devenus des outils utiles pour d crire la structure dynamique d un cosyst me et identifier les esp ces qui jouent un r le clef dans les cosyst mes Ils permettent des investigations sur les perturbations des structures des communaut s vivantes Christensen et Walters 2004 L avantage de cette
45. v res des diff rents MEL de l Ouest africain Fagade 1979 Pauly 1976 Pauly et al 1988 Legendre et coutin 1989 La 1997b Une adaptation due aux stress hypersalinit surp che et ou pollution est la diminution de la taille de premi re maturation sexuelle comme observ e par Pauly 1976 dans la lagune Sakumo et par Panfili et al 2004b dans l estuaire du Sine Saloum Il est galement possible de citer les variations des caract ristiques de la reproduction taille de maturit sexuelle saison de reproduction dues au stress environnemental chez O niloticus dans plusieurs lacs artificiels en C te d Ivoire telles que rapport es par Duponchelle et al 1998 et Duponchelle et Legendre 2001 Ce sont galement les observations de Charles Dominique et Albaret 2003 sur l Ethmalose dans la partie pollu e de la baie de Bi tri lagune bri Dans l estuaire du Saloum la reproduction de E fimbriata a surtout lieu dans la partie m ta haline o la concentration de la salinit est de moins de 607 Panfili et al 2004a Ainsi en est il dans les MEL dans la mesure o les esp ces s y reproduisent et o s y d roulent les premiers mois de la croissance Dorr et al 1985 Domain 1999 Vidy 2000 La fonction de nurseries pour les jeunes est assur e pour de nombreuses esp ces migratrices entre le milieu marin et le milieu saum tre Cousins 1985 Holt 1997 Albaret 1999 Blanc et al 2001 Plus tard des adaptations peu
46. volution actuel c a d taille ge et de d veloppement c d l organisation des liens dans un r seau Ulanowicz 1980 La fraction de capacit non expliqu e par l ascendency s appelle l overhead ou nergie en r serve Monaco et Ulanowicz 1997 L ascendency relative A C est une mesure du rendement du r seau Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 Il existe une corr lation n gative entre ce rapport et la maturit Christensen 1995 3 3 4 La connaissance des autres communaut s vivantes aquatiques Outre les poissons les groupes suivants ont t incorpor s dans les mod les en raison de leur importance dans les cosyst mes consid r s Des groupes tr s exploit s crevettes crabes et autres invert br s benthiques s par s en macrobenthos et m iobenthos larves ann lides insectes recherch s par de nombreuses populations zoophages le zooplancton proie pr f r e de certaines esp ces mais aussi des jeunes le phytoplancton les producteurs benthiques ou phytobenthos et les d tritus composants essentiels de la chaine trophique L analyse du r gime alimentaire de quelques organismes benthiques mollusques d capodes etc a t faite au Lac Nokou par Ghonossou 2002 Les informations compl mentaires concernant la composition des r gimes alimentaires des autres organismes et des autres milieux ont t obtenues partir de Odum et Heald 1975 Virnstein
47. 0 050 0 100 0 050 31 D tritus 0 050 0 010 0 049 0 050 0 075 0 050 0 050 0 020 0 420 0 050 0 190 0 235 0 440 0 630 0 285 0 600 0 315 0 500 0 820 0 800 218 219 Appendices 220 Appendice 1 J Moreau M C Villanueva U S Amarasinghe amp F Schiemer 2001 Trophic relationships and possible evolution under various fisheries management strategies in a Sri Lankan reservoir S S De Silva amp P Lynch Eds Fisheries management and Aquaculture in S E Asian Lakes and Reservoirs Publ ACIAR Canberra Australia pp 203 214 221 Appendice 2 M C Villanuevat amp J Moreau 2001 Recent trends in Lake Victoria fisheries as assessed by Ecopath I Cowx Ed Lakes and Reservoirs Fisheries Management Publ The University of Hull U K pp 96 111 t Corresponding author ching ensat fr 222 Appendice 3 J Moreau amp M C Villanueva 2002 Exploratory analysis of possible management strategies in Lake Victoria Kenyan sector using the recent Ecosim software V Christensen C Walter amp K Cochrane Eds A workshop on new developments of Ecosim and Ecospace FAO Fisheries Tech Doc Accessible galement sur le site web www ecopath org 223 Octobre 2004 Appendice 4 Food and feeding habits of some important fish species in the Ubolratana Reservoir Thailand A qualitative and quantitative analysis M Kakkaeo T Chittapalapong amp M C Villanueva Nation
48. 005 0 005 30 Crevettes 0 240 0 266 0 400 0 411 0 350 0 550 0 200 0 110 0 255 0 442 0 315 0 500 0 110 0 240 0 100 0 500 31 Crabes 0 150 0 220 0 235 0 250 0 300 0 070 0 270 0 200 0 425 0 220 0 050 0 050 32 Macrobenthos 0 120 0 053 0 086 0 350 0 175 0 360 0 250 0 250 0 300 33 Meiobenthos 0 150 0 100 0 102 0 100 0 200 0 030 0 072 0 250 0 200 0 200 0 050 0 150 34 Zooplancton 0 034 0 150 0 097 0 094 0 154 0 150 0 543 0 110 0 050 0 100 0 100 0 270 35 Phytoplancton 0 100 0 160 36 Phytobenthos 0 050 0 065 0 030 37 D tritus 0 010 0 010 0 060 0 010 0 055 0 020 TIC Annexe II R gimes alimentaires Annexe II A Cont m m ai GES eeaeum H WWWWWWWWNNNNNNNNNN RR IS OW ND mm GD AG Dm BR amp ND M I DTD UP L Proie Pr dateur Sphyraena guachancho Scromberomorus tritor Polydactylus quadrifilis Galeoides decadactylus Pseudotolithus elongatus Pseudotholithus brachygnathus Elops lacerta Arius latiscutatus Pomadasys jubelini Chloroscombrus chrysurus Caranx hippos Trachinotus teraia Citarichthys stampflii Cynoglossus sengalensis Eucinostomus melanopterus Drepane africana Dasyatis margarita llisha africana Brachydeuterus auritus Hemichromis fasciatus Hemiramphus brasiliensis Pellonula leonensis Trichiurus lepturus Monodactylus sebae Ethmalosa fimbriata Sardinella maderensis Liza falcipinnis Sarotherodon melanotheron Tilapia guineensis Crevettes Crabes Macrobenthos Meiobenthos Zooplancton
49. 12 8833 0 966 0 123 0 067 P Drepane africana 2 8 0 143 a 1 680 9 2917 0 319 0 181 0 073P Dasyatis margarita 3 2 0 069 a 0 733 4 613 0 215 0 159 0 007 P Ilisha africana 3 0 0 426 1 510 16 059 k 0 581 0 094 0 221P Brachydeuterus auritus 2 7 0 188 4 680 20 509 0 738 0 228 0 577 Epinephelus aeneus 3 2 0 191 0 748f 6 992 k 0 850 0 107 0 004 P Hemiramphus brasiliensis 2 3 0 035 1 117 f 13 250 x 0 173 0 084 0 005P Pellonula leonensis 3 3 0 259 3 080 28 994 0 700 0 106 0 000 P Trichiurus lepturus 3 2 0 027 a 0 420 4 163 0 291 0 101 0 002 P Monodactylus sebae 3 2 0 024 a 1 910 16 724k 0 540 0 114 0 007 P Ethmalosa fimbriata 2 6 0 630 4 2 510 13 9713 0 997 0 180 0 922 P Sardinella maderensis 2 7 2 413 a 3 050 18 975 0 658 0 161 4 549 P Liza grandisquamis 2 7 0 426 a 1 080 11 464 0 423 0 094 0 092 P Sarotherodon melanotheron 2 0 2 7192 2 480 32 4673 0 499 0 076 3 086 P Tilapia guineensis 2 0 0 073 a 2 400 35 264k 0 841 0 068 0 101 P Crevettes 2 5 2 815 4 6058 22 000 0 950 0 209 1 050 P Crabes 2 7 1 858 2 500 h 8 500 0 800 0 294 Macrobenthos 2 0 93 000 1 200 b 10 000 0 226 0 120 Meiobenthos 2 1 19 600 gt 4 000 b 50 000 0 315 0 080 Zooplancton 2 1 20 636 b 50 000 150 000 0 307 0 333 Phytoplancton 1 0 82 000 138 189 h 0 286 Phytobenthos 1 0 32 158 15 0
50. 15 29 Baird D amp R E Ulanowicz 1993 Comparative study on the trophic structure cycling and ecosystem properties of four tidal estuaries Marine Ecology Progress Series 99 221 237 Bald F amp P Drake 2002 A multivariate approach to the feeding of small fishes in the Guadalquivir Estuary Journal of Fish Biology 61 Supp A 21 32 Banse K amp S Mosher 1980 Adult body mass and annual production biomass of field populations Ecological Monographs 50 3 335 379 Baran E 1995 Dynamique spatio temporelle des peuplements de poisons estuariens en Guin e Relations avec le milieu abiotique ORSTOM Paris Travaux et Documents Microfich s no 142 236 P Baran E 1999 R le des estuaires vis amp vis de la ressource halieutique c ti re en Guin e pp 137 157 In F Domain P Chavance amp A Diallo Eds La P che C ti re en Guin e ressources et exploitation Op cit 168 Bibliographie Baran E 2000 Biodiversity of estuarine fish faunas in West Africa Naga The ICLARM Quarterly 23 4 4 9 Baran E amp J Hambrey 1998 Mangrove conservation and coastal management in Southeast Asia what impact on fishery resources Marine Pollution Bulletin 37 8 12 431 440 Barett G W 1981 Stress ecology an integrative approach pp 3 12 In G W Barett amp R Rosenberg Eds Stress effects on natural ecosystems John Wiley amp Sons Chichester Barletta Bergana A M Barletta amp U
51. 1997b Koranteng et al 1998 Cormier Salem 1999 et Roy et al 2001 L hydrologie tout comme les conditions physico chimiques et leurs variations favorisent ou inhibent selon les esp ces leur productivit en raison d influences d terminantes sur certains traits de vie croissance reproduction Marais 1982 Whitfield 1990 coutin 1992 Zabi et Le L uff 1992 1993 Albaret 1994 Binet et al 1995 Adit et Winemiller 1997 Blaber 1997 2000 2002 La 1997b Baran et Hambrey 1998 Guiral 1999 Cardona 2000 Schallenberg et al 2001 La 1997b a discut les effets possibles des apports massifs d eau douce sur la production de poissons Des poissons continentaux tels que Chrysichthys nigrodigitatus voient leur production accrue car de nouvelles sources de nourriture sont introduites dans l cosyst me et l augmentation de la surface de l habitat am ne une r duction de la mortalit par pr dation surtout chez les jeunes Lal y 1995 La 1997b Lal y et Philippart 1997 Moses 2001 Ceci ne semble pas s appliquer au lac Nokou en raison des acadjas qui par eux m mes r duisent la pr dation surtout envers les Tilapias l oppos Chrysichthys nigrodigitatus voit diminuer l accessibilit de ses propres proies il en a r sult au lac Nokou une consommation accrue de d tritus qui apparait comme une adaptation une disponibilit limit e de la nourriture Welcomme 1999 Adit 2003 Niyonk
52. 25 008 318 274 0 588 2 884 1 269 1 269 5 Pseudotolithus elongatus 54 508 1 474 61 0 168 1 214 0 440 0 310f 6 Pseudotolithus brachygnathus 69 008 285821h 0 338 1 214 0 661 0 619 f 7 Elops lacerta 37 008 654 48 h 0 458 3 004 0 971 0 849 8 Arius latiscutatus 55 508 2 264 86 0 158 3 284 0 420i 2 235 9 Pomadasys jubelini 34 50 8 557 49h 0 458 1 414 0 287 0 983 10 Chloroscombrus chrysurus 23 508 25 96h 0 548 4 043 1 233 1 257f 11 Caranx hippos 22 24a 143 10b 0 86 c 4 054 1 506e 0 079 f 12 Trachinotus teraia 51 412 6 045 52 b 0 33 3 87 4 0 605 0 006 f 13 Citarichthys stampflii 17 242 48 92h 0 90 1 094 1 507 0 142 14 Cynoglossus senegalensis 25 804 176 67 0 66 0 01 1 128e 0 082 f 15 Eucinostomus melanopterus 22 508 302 97h 0 338 2 384 0 904 i 0 686 f 16 Drepane africana 36 508 1669 83h 0 608 1 803 1 172 0 508 f 17 Dasyatis margarita 58 504 6 764 39 h 0 40 0 01 0 627 0 106f 18 Ilisha africana 22 758 103 39b 0 388 2 88 0 991 i 0 518f 19 Brachydeuterus auritus 19 508 123 02 0 758 3 244 1 610 3 070 20 Epinephelus aeneus 47 362 768 03 h 0 A1 1 063 0 730 0 018 21 Hemiramphus brasiliensis 31 314 153 47 gt 0 61 2 24i 0 988 0 129f 22 Pellonula leonensis 10 492 4 99b 1 68 2 83j 2 000135 1 067 23 Trichiurus lepturus 86 50 8 4 757 49 0 148 0 01 0 3461 0 074f 24 Monodactylus sebae 17 008 136 56 0 708 3 06i 1 620 0 290f 25 Ethmalosa fimbriata 32 008 590 09 h 0 488 2 884 1 047 1 463f 26 Sardinella
53. 289 pour le phytoplancton du Sine Saloum avec un P B lev P B 138 1 Tableau 6 5 Nous constatons la m me chose EE 0 087 pour le phytobenthos de la lagune bri dont le P B est de 83 3 Tableau 6 2 Dans le cas du lac Nokou la faible utilisation du phytoplancton EE 0 302 et du phytobenthos EE 0 440 compar e celle des d tritus 0 940 est due l abondance des d tritivores principalement Sarotherodon melanotheron Tableau 6 8 Villanueva et al 2003 6 3 4 L utilisation de la nourriture Chez les groupes communs plusieurs cosyst mes les consommations relatives de nourritures Q B sont tr s variables Tableaux 6 5 6 8 Cela est en relation essentiellement avec la d mographie et la taille maximale des individus pr sents Ainsi note t on des valeurs de Q B plus lev es au Lac Nokou qu ailleurs Ces variations de Q B et des biomasses des groupes concern es font que ces quatre cosyst mes ont des fonctionnements trophiques diff rents De tr s grandes variations du rapport P Q sont observ es parmi les poissons dans les quatre mod les Chez la plupart des groupes les valeurs comprises entre 0 10 et 0 19 sont celles de zooplanctonophages ou zoophages ce qui permet de penser que l on faire une forte proportion de petites esp ces ou de juv niles employant ces milieux comme des nurseries Des valeurs plus lev es de P Q chez certains groupes sont en relation avec leur r gime piscivore Dans le
54. 300 39 Phytoplancton 0 100 40 Phytobenthos 0 145 41 JD tritus 0 020 0 110 0 150 0 050 0 095 0 100 0 100 VIC Annexe II R gimes alimentaires Annexe II B Cont Proie Pr dateur Sphyraena afra Polydactylus quadrifilis Galeoides decadactylus Pseudotolithus elongatus Pseudotolithus senegalensis Elops lacerta Arius laticutatus Pomadasys jebelini Chloroscombrus chrysurus Caranx senegallus Trachinotus teraia Citarichthys stampflii Cynoglossus senegalensis Eucinostomus melanopterus Drepane africana Dasyatis margarita llisha africana Brachydeuterus auritus Epinephelus aeneus Schilbe intermedius Strongylura senegalensis Hydrocynus forskalii Pellonula leonensis Chrysichthys maurus Trichiurus lepturus Synodontis gambiensis Monodactylus sebae Ethmalosa fimbriata Sardinella maderensis Liza grandisquamis Tylochromis jentinki Sarotherodon melanotheron Tilapia guineensis Crevettes Crabes Macrobenthos Meiobenthos Zooplancton Phytoplancton Phytobenthos D tritus lt a GG 5 Jo 1 H PPWWWWWWWWWWNNNNNNNNNN KP KR Re el bed je M MANDA Ob DHA NI mb amp ND M I DU 5 20 0 010 0 010 0 010 0 010 0 450 0 130 0 260 0 120 21 0 050 0 100 0 050 0 005 0 005 0 050 0 020 0 300 0 420 D 0 010 0 005 0 010 0 001 0 001 0 020 0 010 0 005 0 005 0 003 0 020 0 140 0 300 0 200 0 220 0 050 0 050 0 050 0 010 0 050 0 050 0 09
55. 4 Galeoides decadactylus 0 010 0 010 0 005 0 005 0 001 0 001 5 Pseudotolithus elongatus 0 005 0 001 6 Pseudotholithus brachygnathus 0 005 0 005 0 001 7 Elops lacerta 0 005 0 005 8 Arius latiscutatus 0 010 0 010 0 005 9 Pomadasys jubelini 0 010 0 010 0 005 0 005 0 002 0 002 10 Chloroscombrus chrysurus 0 001 0 001 11 Caranx hippos 0 001 0 001 0 001 0 001 12 Trachinotus teraia 0 005 0 005 0 005 0 001 0 001 13 Citarichthys stampflii 0 005 0 005 0 005 0 001 0 002 14 Cynoglossus sengalensis 0 010 0 010 0 005 0 005 0 001 15 Eucinostomus melanopterus 0 070 0 070 0 050 0 005 0 010 0 010 0 001 0 001 0 005 16 Drepane africana 0 005 0 005 0 0010 17 Dasyatis margarita 0 001 0 005 0 001 0 001 18 Ilisha africana 0 030 0 025 0 028 0 015 0 020 0 020 0 020 0 009 0 010 19 Brachydeuterus auritus 0 020 0 030 0 020 0 020 0 020 0 015 20 Hemichromis fasciatus 0 030 0 020 0 020 0 010 0 010 21 Hemiramphus brasiliensis 0 003 0 003 22 Pellonula leonensis 0 020 0 065 0 050 0 129 0 030 0 050 23 Trichiurus lepturus 0 002 0 002 24 Monodactylus sebae 0 005 0 005 0 005 0 010 25 Ethmalosa fimbriata 0 400 0 300 0 095 0 051 0 200 0 100 0 030 0 020 0 005 0 090 0 050 26 Sardinella maderensis 0 080 0 295 0 050 0 040 0 050 0 005 0 010 0 020 0 011 0 010 27 Liza falcipinnis 0 030 0 100 0 007 0 010 0 010 0 005 0 005 0 005 0 010 28 Sarotherodon melanotheron 0 010 0 020 0 080 0 005 0 031 0 005 0 050 0 025 0 010 0 005 0 010 29 Tilapia guineensis 0 010 0 015 0 005 0
56. 5 esp ces pr sente dans les 4 cosyst mes Mais les Clup id s Carangid s ou les Cichlid s sont les familles dominantes en terme d abondance et de biomasse selon le milieu consid r comme indiqu e l annexe I Les esp ces souvent rencontr es sont des formes marines ou estuariennes affinit marine Diouf 1996 Baran 2000 Simier et al 2004 La proportion lev e d esp ces marines class es Ma ME Mo et Em par rapport aux esp ces continentales une seule esp ce cit e par Diouf en 1996 Chromidotilapia guentheri dans l estuaire du Sine Saloum Figure 4 4 provient de l absence d eaux continentales limitrophes et est due la salinit qui augmente particuli rement pendant la saison s che Albaret et Diouf 1994 Bousso 1996 Diouf 1996 Baran 2000 Simier et al 2004 L indice de diversit moyen obtenu par Diouf 1996 est entre 1 2 Diomboss et 1 6 Bandiala et Saloum tandis que l quitabilit dans l ensemble de l estuaire est toujours inf rieure 0 80 Cette derni re indique le manque de stabilit de l cosyst me d aux vagues de colonisations d esp ces abondantes affinit marine comme Sardinella maderensis Ethmalosa fimbriata Chloroscombrus chysurus Dans l annexe I nous remarquons que l estuaire de la Gambie accueille une ichtyofaune d eau douce des familles Mormyrid s Characid s Gobiid s mais aussi des formes marines et estuariennes Dorr et al 1985 Baran 2000 Albaret et al 2004 Nou
57. Africa observed by two vertical hydroacoustic methods moored and mobile sampling Aquatic Living Resources 17 47 55 Guiral D J J Albaret E Baran F Bertrand J P Debenay P S Diouf J J Guillou P Le L uff J P Montoroi amp M Sow 1999 Les cosyst mes mangrove pp 63 130 In M C Comier Salem Ed Rivi res du Sud soci t s et mangroves ouest africaines Vol 1 ditions de l ORSTOM Guiral D amp N Da tien 1994 Les macrophytes pp 137 154 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Gulland J A amp B J Rothschild Eds 1984 Penaeid Shrimps their biology and management Surrey Angleterre 308 p Guyonnet B C Aliaume J J Albaret C Casellas A Zerbi G Lasserre amp T Do Chi 2003 Biology of Ethmalosa fimbriata Bowdich and fish diversity in the Ebrie Lagoon Ivory Coast a multipolluted environment ICES Journal of Marine Science 60 259 267 Harrison T D amp A K Whitfield 2004 A multi metric fish index to assess the environmental condition of estuaries Journal of Fish Biology 65 683 710 176 Bibliographie Healey M J R A Moll amp D Page 1985 Plankton assemblages of the Gambia River West Africa 1983 1984 International Programs Report No 10 The University of Michigan Ann Arbor Michigan 106 P Heymans J M amp D Baird 2000 Network analysis of the Nort
58. B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Actes sous presse Studies in Afrotropical Zoology Lal y P M C Villanueva A Chikou A d Almeida C Monteil amp J Moreau 2003a Diel feeding periodicity daily ration and relative food consumption in some fish populations in the Ou m basin Benin West Africa Abstract 3rd International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Actes sous presse Studies in Afrotropical Zoology Villanueva M C P Lal y R La J J Albaret L Tito de Morais M Simier amp J Moreau 2003 Preliminary trophic models of two West African Coastal Lagoons Lagoon bri Ivory Coast and Lake Nokou Benin Abstract Zei International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 pp 153 155 PICARTS Ed B nin Actes sous presse Studies in Afrotropical Zoology Lal ye P M C Villanueva J Moreau amp M Entsua Mensah 2003b The lagoons of the Gulf of Guinea a review of the current knowledge of their aquatic resources and management issues Abstract 3 d International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Actes sous presse Studies in Afrotropical Zoology Villanueva M C M Isumbisho M Kaningini J Moreau amp J C Micha Understanding the food web structure in the southern sector of Lak
59. B a t fix e 268 20 an Pagano et Saint Jean 1994 Kouassi 2001 pour la lagune bri et 120 00 an pour le lac Nokou Arregu n S nchez et al 1993a b comme dans l estuaire de la Gambie 3 3 4 4 Le Phytoplancton et la production primaire 3 3 4 4 a Phytoplancton Dans le delta du Sine Saloum les concentrations moyennes de chlorophylle totale indiqu es par Diouf 1996 sont respectivement entre 0 8 et 2 4 ugl et 3 ugl pendant la saison froide et la saison chaude pluvieuse respectivement Cette teneur diminue de l aval vers l amont dans le Bandiala et Diomboss tandis que dans le Saloum aucune tendance n est visible quant l volution spatiale des concentrations de chlorophylle totale Dia 1985 Diouf 1996 Dans l estuaire de la Gambie Healey et al 1985 ont calcul une biomasse B moyenne annuelle de 6 0 tkm et une mortalit totale P B moyenne de 96 85 an1 Dans la lagune bri la fin des ann es 70s la production a t estim e par Dufour 1994 54 g C m 2an ou 540 e Pfm ant La production primaire annuelle adopt e pour le mod le de la lagune bri est celle de Dufour pour le d but des ann es 80 Dufour 1994 253 35 g Cm an1 La biomasse calcul e est de 22 35 tkm et le P B de 93 49 an1 56 Sites d tude et m thodologie Au lac Nokou la production primaire 1182 60 g Cm a t adopt e d Adounvo et al 2003 Toutefois ce chiffre inclut galement le phytobenthos La
60. C Villanueva amp J Moreau 2003 Population parameters of main fish species of Lake Nokou in Benin Abstract 3rd International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Submitted for publication in Studies in Afrotropical Zoology Abstract Population parameters of main fish species from Nokou Lake were investigated using length frequency samples from the artisanal fisheries and analysed with FiSAT completed by ELEFAN packages Extremes values observed are Le 35 7 cm and K 0 7 year for Chrysischthys nigrodigitatus with Le 11 cm and K 2 year for Pellonula leonensis Growth performance preliminary estimates of mortality and exploitation rates are also presented Fishing mortality and exploitation rate was found to be presently above appropriate levels 235 Octobre 2004 Appendice 16 Diel feeding periodicity daily ration and relative food consumption in some fish population of the Ou m Basin Benin West Africa P Lal y t M C Villanueva A Chikou A d Almeida3 C Monteil and J Moreau IFacult des Sciences Agronomiques Universit d Abomey Calavi 01 B P 526 Cotonou B nin Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France 3 Dept de la P che Cotonou B nin Lal y P M C Villanueva A Chikou A d Almeida C Monteil and J Moreau 2008 Diel feeding periodicity dail
61. Castanet Tolosan France Soumis a Journal of Applied Ichthyology Abstract Studies on food consumption rates of constituent species in fish assemblages in aquatic ecosystems are essential step towards quantification of trophic relationships In Sri Lankan reservoirs the commercial fisheries are almost entirely based on two species of exotic cichlids Oreochromis mossambicus and O niloticus accounting for over 90 of the landings by weight However indigenous species mainly small sized cyprinids which are not commercially exploited are also abundant so that it is necessary to quantify in trophic dynamics the role of all constituent species in the reservoir ecosystems Twelve diel surveys were carried out in three reservoirs of Sri Lanka viz Minneriya Udawalawe and Victoria to investigate diel feeding patterns daily ration and relative food consumption in fish populations Stomach content weights of different size classes of various fish species in individual reservoirs in each diel survey were analysed using an iterative method MAXIMS Fish species such as Amblypharyngodon melettinus Labeo dussumieri and Catla catla which are predominantly herbivorous or detritivorous exhibited one peak in the diel feeding pattern Two peak feeding periods were evident not only in truly predatory fish such as Glassogabius giuris piscivore and Hemirhamphus limbatus exclusively zooplanktivore but also in predominantly insectivores and or zooplanktivore
62. Central delta of the Niger in Mali and coastal lagoons in Togo pp 66 86 In K Remane Ed African Inland fisheries aquaculture and environment FAO Italy 384 p La R S Lek amp J Moreau 1999 Predicting fish yield of African lakes using neural networks Ecological Modelling 120 325 335 La R J M coutin A Mendy J Raffray J Y Weigel O Sadio amp O Djobe 2004 Effects of a targeted shrimp Penaeus notialis exploitation on fish catches in the Gambia estuary Aquatic Living Resources 17 75 85 Laegdsgaard P amp C R Johnson 1995 Mangrove habitats as nurseries Unique assemblages of juvenile fish in subtropical mangroves in eastern Australia Marine Ecology Progress Series 126 1 3 67 81 Lal y P A 1995 Ecologie compar e de deux esp ces de Chrisichthys poissons siluriformes Claroteidae du complexe lagunaire lac Nokou lagune de Porto Novo au B nin Ph D Thesis in Sciences Universit de Li ge Belgique 152 p Annexes Lal ye P C Niyonkuru J Moreau amp G G Teugels 2003a Spatial and seasonal distribution of the ichthyofauna of Lake Nokou Benin West Africa African Journal of Aquatic Science 28 2 151 161 Lal y P amp J C Philippart 1997 Contribution l cologie du Lac Nokou Lagune de Porto Novo au B nin Abstract p 121 5 ve Conf rence Internationale des Limnologues d expression fran aise CILEF5 Namur Belgique 6 11 Juillet 1997 Lal y P
63. Dans notre cas le Sine Saloum et le lac Nokou semblent abriter des esp ces g n ralistes dans leur comportement alimentaire comme dans leur biologie r gime alimentaire omnivore distribution ubiquiste qui sont fortement interconnect es comme indiqu sur les figures 6 1 et 6 4 Ces connections intersp cifiques tr s d velopp es ont d j t voqu es comme un facteur favorisant la r silience de l cosyst me Nous avons observ tout comme Perez Espa a et Arregu n S nchez 1999 que m me si un cosyst me abrite un nombre lev d esp ces et se trouve ainsi plus complexe cela ne garantit pas sa stabilit Au vu de nos r sultats l estuaire de la Gambie et la lagune bri sont des cosyst mes riches en esp ces mais fragiles cause des faibles interconnections faute d esp ces g n ralistes ou versatiles dans leurs exigences cologiques habitat strat gie de choix de leur nourriture ou encore capables d adaptation Pauly 1976 Whitfield 1983 Cury 1991 Paugy 1994 Blaber 2000 En effet la r silience d pend davantage de la complexit du r seau trophique connectance et topologie du r seau trophique que de la complexit uniquement li e la biodiversit dans l cosyst me Il est en effet admis qu une connectance plus lev e permet de tol rer des perturbations sur un long laps de temps Ulanowicz et Wulff 1991 Toutefois un changement peut durer longtemps et ce changement peut
64. Gambie Enfin au lac Nokou les niveaux trophiques inf rieurs 2 5 assument la quasi totalit de la production Aux niveaux 2 0 et 2 1 il s agit uniquement des Tilapias et au niveau 2 5 des Ethmaloses Il faut d ailleurs remarquer que ces derni res sont un niveau trophique plus bas 2 5 au lac Nokou qu en lagune bri et en Gambie 2 7 Un pr dateur important apparait au niveau 3 Chrysichthys nigrodigitatus Telle que pr sent e ici la communaut piscicole du lac Nokou fonctionne du point de vue trophique d une facon simple reposant sur pratiquement 3 entit s Chrysichthys spp Ethmalosa fimbriata et les Tilapias Sarotherodon melanotheron et Tilapia guineensis 6 3 6 Le fonctionnement trophique global Les changes entre les niveaux trophiques exprim s par de nombres entiers tels que calcul s par Ecopath et notamment l importance relative des flux en provenance de et vers les d tritus sont r sum s sur le tableau 6 10 et sur la figure 6 3 Au Sine Saloum la consommation totale de nourriture s l ve 5 273 32 tkm2an 1 contre 1272 98 en Gambie et 1 207 68 en lagune bri Tableau 6 11 Au Sine Saloum et en lagune bri la contribution de la production primaire aux flux du niveau trophique I au NT II est beaucoup plus lev e que celle provenant du d tritus 76 3 697 0 tkm an1 au lieu de 24 1 190 3 t km an au Sine Saloum 72 740 4 tkm an 1 au lieu de 28 seulement 294 6 tkm2 an7 en lagune
65. Le tableau 2 2 pr sente diverses composantes du climat temp rature de l air et de l eau les pr cipitations et l vaporation 2 3 1 1 Les milieux sous climat soudanien 2 3 1 1 a Sine Saloum C est le facteur pluviom trique qui d termine les zones climatiques et v g tales du S n gal L ensemble des deux saisons s ches partout la plus longue s tend sur 7 mois novembre mai au sud du pays et sur 10 mois octobre juillet l extr me nord La saison pluvieuse hivernage occupe le reste de l ann e de 5 mois juin octobre en Casamance 2 mois ao t septembre dans les r gions septentrionales de la vall e du S n gal Les quantit s d eau reques par an sont comprises entre 480 et 880 mm avec une moyenne de 500 mm Tableau 2 2 22 Pr cipitations mm Les MEL de l Ouest Africain 600 soo 4 Dans l estuaire du Sine 400 Saloum nous observons annuellement trois saisons distinctes Figure 2 6a 300 S che et fra che de novembre mars 200 s che et chaude d avril juin avec 100 alternance de vents froids venant de la S mer et du nord nord est et chaud 600 venant du continent et de l est nord eos b Abidjan est et une saison des pluies de juillet Cotonou octobre Diouf 1996 Diouf et al 1998 SEN 7 La temp rature annuelle moyenne de 300 l eau est de 25 2 C 20 8 30 7 Figure 200 2 7 Saloum et 27 3 22 8 29 9 au ido Bandiala tandis qu une pluviom trie o
66. M C Villanueva A Chikou A d Almeida C Monteil amp J Moreau 2003b Diel feeding periodicity daily ration and relative food consumption in some fish populations in the Ou m basin Benin West Africa Abstract 3d International Conference of the Pan African Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Lal ye P M C Villanueva M Enstua Mensah amp J Moreau 2003c The lagoons of the Gulf of Guinea a review of the current knowledge of their aquatic resources and management issues Abstract 3rd International Conference of the Pan African Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Lal y P U Adounvo C Niyonkuru M C Villanueva amp J Moreau Sous presse Variations spatio temporelles de quelques param tres physico chimiques du lac Nokou au B nin evolution r cente Revue Internationale des Sciences de la Vie et de la Terre Bioterre C te d Ivoire Lamberth S J amp J K Turpie 2003 The role of estuaries in South African fisheries economic importance and management implications African Journal of Marine Science 25 131 157 Lambshead P J D H M Platt amp K M Shaw 1983 The detection of differences among assemblages of marine benthic species based on assessment of dominanc
67. MEL et leurs peuplements biologiques cours inf rieur Une augmentation de la temp rature de l eau de 3 4 C peut augmenter la productivit du fleuve de pr s de 20 en particulier pour les crevettes mais on remarque un effet n gatif sur la production d autres populations sensibles aux temp ratures lev es telles que des Clup id s et des poissons chats IPCC 2001 Plusieurs auteurs Diouf 1996 Vidy 2000 Panfili et al 2004b ont aussi indiqu que l hypersalinit de l estuaire du Sine Saloum est le r sultat de l volution de ce milieu suite ce stimulus climatique 1 4 Les effets potentiels de la pr sence de l homme Selon le Prix Nobel Paul Crutzen sp cialiste de la chimie de l atmosph re nous sommes entr s dans l anthropocene une nouvelle re g ologique o l humain a autant d impact sur l environnement que la nature elle m me En Afrique Occidentale les MEL n ont pas t pargn s par les efforts incessants de l homme vers le d veloppement La croissance explosive de la population humaine a affect et a progressivement impos des changements de l environnement et la d gradation de ces milieux Dorr et al 1985 Albaret et Diouf 1994 Koranteng et al 1998 Baran 1999 Entsua Mensah 2002 Scheren et al 2002 Adit 2003 La proximit g ographique de ces lagunes avec des secteurs fortement peupl s Figure 1 4 induit une exploitation consid rable de leurs ressources menant souvent
68. Mangrove and Coastal ecosystem in West Africa and their possible relationships Estuarine Coastal and Shelf Science 31 505 518 Johnsson P R amp P Tiselius 1990 Feeding behavior prey detection and capture efficiency of the copepod Acartia tonsa feeding on planktonic ciliates Marine Ecology Progress Series 60 35 44 Jouffre D T Lam Hoai B Millet amp M Amanieu 1991 Structuration spatiale des peuplements zooplanctoniques et fonctionnement hydrodynamique en milieu lagunaire Oceanologica Acta 14 5 489 504 Kaiser H F 1958 The varimax criterion for analytical rotation in factor analysis Psychometrika 23 187 200 Kapetsky J amp T Petr 1984 Status of African reservoir Fisheries FAO CIFA Technical Paper 10 326 p Karr J R 1991 Biological integrity a long neglected aspect of water resource management Ecological applications 1 66 84 Kay J 1991 A non equilibrium thermodynamic framework for discussing ecosystem integrity Environmental management 15 483 495 King R P 1993 Seasonal plasticity in faunal dietary status diversity and foraging performance of Ilisha africana Clupeidae in Qua Iboe estuary Nigeria Cybium 17 4 287 298 Kinzing A P S W Pacala amp D Tilmann Eds 2002 The functional consequences of biodiversity Empirical progress and theoretical expectations Princeton University Press Princeton N J Kohonen T 1982 Self organized formation of topologically correc
69. Most energy sources is concentrated in the lower part of the trophic food chain The difference however lies in that Lake Nokou is a detritus dependent ecosystem while lagoon bri seems to be pulling out much of its energy sources from phytoplankton production The relevance of other observations to the assessment on fluxes in each lagoon is further discussed Keywords Trophic model tropical lagoons Ecopath eco biological adaptations ecosystem trophodynamics West Africa 558 Corresponding author Email ching ensat fr 242 Octobre 2004 Appendice 23 A compromise optimization of alternative fisheries management strategies in the Sine Saloum estuary Senegal M C Villanueva J Y Weigel amp J Moreau amp L Tito de Morais Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar S n gal 3 nstitut de Recherche pour le D veloppement CRHMT UR RAP Ave Jean Monnet B P 171 34203 S te France In preparation Abstract A previously constructed Ecopath EwE model has been used in order to explore harvesting strategies for multispecies management in the Sine Saloum a tropical estuary with a reverse increasing salinity gradient Optimum harvesting strategies were explored by policy search derived simulations showing changes in fishing mortality Several scenarios were tested in which fishing
70. Pagano et Saint Jean 1994 Au lac Nokou Gnohossou 2002 a observ une tr s grande abondance des rotif res 4 2 2 2 La faune benthique crustac s inf rieurs 4 2 2 2 a Le M iobenthos Dans cette rubrique nous avons regroup les petits crustac s isopodes et juv niles des d capodes des ann lides et des polych tes Dans le delta du Sine Saloum le m iobenthos est essentiellement constitu par les Foraminif res et les Ostracodes Les Foraminif res sont caract ris s par une faible diversit et regroupent 6 esp ces dans le Bandiala et le Diomboss et 9 dans les bolongs de Ndangane et de Gokheor Ces esp ces se r partissent entre des formes calcaires affinit marine vers l amont Ammonia beccarii Elphidium sp Quinqueloculina sp et Triloculina sp et des formes agglutin es vers l aval Ammonia salsum et Gaudryina exilis avec une esp ce calcaire Ammonia tepida La composition faunistique semble globalement ne pas varier avec les saisons Dix neuf esp ces d Ostracodes affinit marine ont t r pertori es dont Phlyctocythere hartmanni Leptocyth re sp Cyprideis mandviensis et Neomonoceratina iddoensis Cette ostracofaune a tendance diminuer de l aval vers l amont Diouf 1996 4 2 2 2 b Le Macrobenthos La biodiversit du macrobenthos est assez riche dans toute l Afrique de l Ouest Guiral et al 1999 indiquent que sa distribution et son abondance d pendent principalement des crues Nous mettons
71. R Cereghino A Compin amp S Lek 2003 Applications of artificial neural networks for patterning and predicting aquatic insect species richness in running waters Ecological Modelling 160 265 280 Paugy D 1994 Ecologie des poissons tropicaux d un cours d eau temporaire Baoul haut bassin du S n gal au Mali adaptation au milieu et plasticit du r gime alimentaire Revue d Hydrobiologie Tropicale 27 157 172 Pauly D 1976 The biology fishery and potential for aquaculture of Tilapia melanotheron in a small West African lagoon Aquaculture 7 33 49 Pauly D 1980 On the interrelationships between natural mortality growth parameters and mean environmental temperature in 175 fish stocks Journal du Conseil Inernational pour l Exploration de la Mer 39 2 175 192 Pauly D 1982 A method to estimate the stock recruitment relationship of shrimps Transactions of the American Fisheries Society 111 13 20 Pauly D 1983 Some simple methods for the assessment of tropical fish stocks FAO Fisheries Technical Paper 234 52 p Pauly D 1985 Ecology of coastal and estuarine fishes in Southeast Asia A Philippine case study pp 499 514 In A Yafiez Arancibia Ed Fish Community Ecology in Estuaries and Coastal Lagoons Towards an Ecosystem Integration 654 p Pauly D 2002 The spatial modelling of trophic interactions and fishery impacts in coastal ecosystems A case study of Sakumo lagoon Ghana pp 289 296 In J
72. Revue d Hydrobiologie Tropicale 18 4 281 303 Albaret J J M Simier F S Darboe J M coutin J Raffray amp L Tito de Morais 2004 Fish diversity and distribution in the Gambia Estuary West Africa in relation to environmental variables Aquatic Living Resources 17 35 46 167 Bibliographie Alhoniemi E J Himberg J Parhankangas amp J Vesanto 2000 Som toolbox Disponible http www cis hut fi projects somtoolbox Allen K R 1971 Relation between production and biomass Journal of the Fisheries Research Board of Canada 28 1573 1581 Alongi D M P Christoffersen amp F Tirendi 1993 The influence of forest type on microbial nutrient relationships in tropical mangrove sediments Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 171 201 223 Angermeier P L amp R A Smogor 1995 Estimating number of species relative abundances in stream fish communities effects of sampling effort and discontinuous spatial distributions Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 52 936 949 Angermeier P L amp M R Winston 1998 Local vs regional influnces on local diversity in stream fish communities of Virginia Ecology 79 911 927 Anyangwa T A 1991 Aspects of the biology and ecology of the family Clupeidae in the coastal waters of Sierra Leone Institute of Marine Biology and Oceanography Fourah Bay College University of Sierra Leone Freetown 191 p M S thesis Arfi R
73. Saint Paul 2002 Community structure and temporal variability of ichthyoplankton in North Brazilian mangrove creeks Journal of Fish Biology 61 Supp A 33 51 Barusseau J P E H S Diop amp J L Saos 1985 Evidence of dynamics reversal in tropical estuaries geomorphological and sedimentological consequences Saloum and Casamance rivers S n gal Sedimentology 32 543 552 Barusseau J P M B amp S Diop 1999 L environnement physique pp 33 61 In M C Cormier Salem Ed Rivi res du sud Soci t s et mangroves ouest africaines Vol 1 Op cit Bax N J 1998 The significance and prediction of predation in marine fisheries ICES Journal of Marine Science 55 997 1030 Berry T D R A Moll amp G L Krausse 1985 Physical and chemical environment of the Gambia river West Africa 1983 1984 Great lakes and marine waters center International programs report No 9 The University of Michigan Ann Arbor Michigan 194 p Bert A amp J M coutin 1982 Relations longueur poids de 43 esp ces de poissons captur es dans les lagunes ivoiriennes Archives Scientifiques Centre de Recherches Oc anographiques d Abidjan CIV 8 1 30 p Bertalanffy L von 1938 A quantitative theory of organic growth Human Biology 10 2 181 213 Beverton R J H amp S J Holt 1957 On the dynamics of exploited fish populations Chapman and Hall London 533 p Facsimile reprint 1993 Binet D 1978 Analyse globa
74. Saloum Diouf 1996 a indiqu que le peuplement planctonique est constitu essentiellement de diatom es 77 30 des 39 esp ces r pertori es appartiennent ce groupe Dia 1985 Diouf 19 La r partition spatiale des familles est tr s nette Les Dinoflagell s sont plus concentr es pr s de l embouchure vers la mer de Djif re Mboye Kama Samb tandis que les Chlorophyc es sont plut t dans la zone interm diaire du Saloum de Myobe Kama Samb Baout Diouf 1996 Dia 1985 a indiqu que les Chlorophyc es sont absentes dans la partie plus en amont de la zone interm diaire Selon Healey et al 1985 154 esp ces d algues ont t identifi es dans le fleuve Gambie les Diatom es sont les plus abondantes et constituent 63 97 de la population phytoplanctonique 41 esp ces taient les algues vertes Chlorophyc es et 10 esp ces des Cyanophyc es ou algues bleu vertes Une distribution bien marqu e a t observ e Dans la zone amont Hapalosiphon fontinalis et de temps en temps d autres algues bleu vertes taient dominantes tout au long de l ann e tandis que dans la zone aval l algue Melosira islandica M ller 1906 domine tout au long de l ann e Dans la zone aval de l estuaire les Diatom es des genres Coscinodiscus et Cyclotella sont dominantes Dans le lac Nokou et la lagune bri nous observons l abondance de Cyanophyc es Chlorophyc es et Bacillariophyc es m me si la diversit de ce dernier
75. Senaratne 1988 Growth of Oreochromis mossambicus as evidence of its adaptability to Sri Lankan reservoirs Asian Fisheries Sciences 2 147 156 De Sylva D P 1985 Nektonic food webs in estuaries Chap 11 233 246 In A Y fiez Arancibia Ed Fish community ecology in estuaries and coastal lagoons towards an ecosystem integration UNAM Press Mexico 654 p D me M H M Diadhiou amp D Thiam 2001 Effort de p che captures sp cifiques et valeurs conomiques des d barquements de la p che continentale dans le fleuve S n gal et au Sine Saloum Rapport scientifique des ISRA CRODT et d UICN Union Mondial pour la conservation de la Nature S n gal 42 p Dia A 1985 Le phytoplancton In L estuaire et la mangrove du Sine Saloum Atelier r gional UNESCO COMAR tenu Dakar S n gal du 28 f vrier au 5 mars 1983 Rapport UNESCO sur les Sciences de la Mer 32 71 74 Diallo I I Ciss amp A Bah 2003 Mod le trophique du syst me c tier du plateau continental Guin en pp 98 115 In D Pauly M L Palomares amp J M Vakily Eds Trophic Models of Northwest African Marine Ecosystems SIAP EP DT 03 Op cit Diaz R J amp R Rosenberg 1996 The influence of sediment quality on functional aspects of marine benthic communities pp 57 68 In M Munawar amp G Dave Eds Development and Progress in Sediment quality Assessment Rationale Challenges Techniques and Strategies Ecovision Monograph Series Academ
76. SiGe tae ae 71 Figure 4 4 R partition des esp ces par cat gorie biologique dans les 4 cosyst mes consid r s sources Niyonkuru 2001 Lal y et ak 2003a Simier et al 2003 75 Figure 4 5 Faunes et r gimes hydrologiques dans les MEL de l Afrique de l Ouest A Succession des esp ces marines et continentales due l occurrence d une forte variabilit hydrologique dans les MEL gradient de salinit normal et B dans le cas d un gradient inverse comme au Sine Saloum Faune d eau douce r duite mais pr sence d un nombre lev d esp ces d origine marine D apr s Baran 2000 76 Figure 5 1 Le Sine Saloum quatre groupes principaux de stations ont t identifi s celles o le peuplement est affinit C1 Saloum amont C2 les zones sous influence estuarienne C3 Bandiala et C4 Saloum aval Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les nceuds Les probabilit s de pr sence ne sont pas indiqu es Erreur d apprentissage de 2 138 et erreur topographique de 0 83 Figure 5 2 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes au Sine Saloum montrant les 4 assemblages class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e 84 Figure 5 3 Trois groupes principaux de stations dans l estuaire de la Gambie ont t identifi s celles o le peupl
77. T 1982 Fisheries Ecology Billing and Sons Ltd Great Britain 414 p Plumstead E E 1990 Changes in ichtyofaunal diversity and abundance within the Mbashe Estuary Transkei following construction of a river barrage South African Journal of Marine Science 9 399 407 Polovina J J 1984 Model of a coral reef ecosystem The ECOPATH model and its application to French Frigate Shoals Coral Reefs 3 1 11 Pombo L M Elliot amp J E Rebelo 2002 Changes in the fish fauna of the Rio de Aveiro estuarine lagoon Portugal during the twentieth century Journal of Fish Biology 61 Supplement A 167 181 Potter I C L E Beckley A K Whitfield amp R C J Lenanton 1990 Comparisons between roles played by estuaries in the life cycles of fishes in temperate Western Australia and Southern Africa Environmental Biology of Fishes 28 143 178 Rabarison Andriamirado G A amp A Caverivi re 1989 Les r gimes alimentaires des pr dateurs potentiels de la crevette Penaeus notialis au S n gal Place trophique des crevettes Document Scientifique CRODT ISRA S n gal Vol 113 79 p Rafaelli D 2000 Trends in research on shallow water food webs Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 250 223 232 Rafaelli D 2002 Ecology from Elton to Mathematics and back again Science 296 1035 1037 Rakocinski C F S S Brown G R Gaston R W Heard W W Walker amp J K Summers 2000 Species abunda
78. W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit par la p che Esp ce He Wa K A M E cm FL g an Em an 1 Sphyraena afra 29 592 153 68 0 61 1 564 1 071e 0 039 f 2 Polydactylus quadrifilis 170 008 75 556 05 b 0 228 1 90h 0 3941 0 456 3 Galeoides decadactylus 21 008 181 955 0 768 2 514 1 605 0 785 f 4 Pseudotolithus elongatus 55 008 1518 24 gt 0 398 1 334 0 715i 0 915 f 5 Pseudotolithus senegalensis 125 008 21 453 04 gt 0 168 0 96 4 0 349 0 331 6 Elops lacerta 45 508 818 99 b 0 31 8 1 97 0 713 0 147 f 7 Arius latiscutatus 42 508 997 17b 0 368 2 34h 0 809i 0 331f 8 Pomadasys jubelini 33 60 599 12 gt 0 52 2 37h 0 934 e 0 019f 9 Chloroscombrus chrysurus 19 508 114 73 gt 0 408 4 04h 1 070 2 880 10 Caranx senegallus 52 508 1 603 24 gt 0 238 4 05h 0 500 0 200 f 11 Trachinotus teraia 82 008 14 094 06 0 208 2 53h 0 454 i 0 306 f 12 Citarichthys stampflii 14 32i 27 27b 1 32 1 09k 1 803 0 610f 13 Cynoglossus senegalensis 75 008 1 230 50 gt 0 138 0 01 0 354i 0 216 14 Eucinostomus melanopeterus 20 062 187 77b 0 90 291 1 415e 0 228f 15 Drepane africana 44 508 3 193 62 gt 0 368 1 80 0 791 i 0 379 16 Dasyatis margarita 40 24 j 456 20 0 22 0 01 0 500 0 206 f 17 Tisha africana 30 508 234 34b 0 678 2 885 1 320 2 080 18 Brachydeuterus auritus 13 603 40 03 1 28 2 19h 1 765e 0 575 19 Epinephelu
79. and proposals Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Science 60 86 99 Robertson A I amp N C Duke 1987 Mangroves as nursery sites comparison of the abundance and species composition of fish and crustaceans in mangroves and other nearshore habitats in tropical Australia Marine Biology 96 193 205 187 Bibliographie Romer G S amp A McLachlan 1986 Mullet grazing on surf diatom accumulations Journal of Fish Biology 28 93 104 Rosado Solorzano R amp S A Guzman del Proo 1998 Preliminary trophic structure for the Tampamachoco lagoon Veracruz Mexico Ecological Modelling 109 141 154 Rosenfeld J S 2002 Functional redundancy in ecology and conservation Oikos 98 1 156 162 Ross S T 1986 Resource partitioning in fish assemblages a review of field studies Copeia 2 352 388 Roy C P Cury A Fontana amp Henri Belv ze 1989 Strat gies spatio temporelles de la reproduction des clupeid s des zones d upwelling d Afrique de l Ouest Aquatic Living Resources 2 21 29 Roy P S R J Williams A R Jones I Yassini P J Gibbs B Coastes R J West P R Scanes J P Hudson amp S Nichol 2001 Structure and function of South east Australian estuaries Estuarine Coastal and Shelf Science 53 351 384 Ryer C H amp B L Olla 1998 Shifting the balance between foraging and predator avoidance the importance of food distribution for schooling pelagic foragers Environmental Bi
80. balance models of marine ecosystems a comparative analysis Ecological Modelling 100 125 134 Vega Cendejas M E amp F Arregu n S nchez 2001 Energy fluxes in a mangrove ecosystem from a coastal lagoon in Yucatan Peninsula Mexico Ecological Modelling 137 119 133 Vega Cendejas M E F Arreguin Sanchez amp M Hernandez 1993 Trophic fluxes on Campeche Bank Mexico p 206 213 In V Christensen amp D Pauly Eds Trophic Models of Aquatic Ecosystems ICLARM Conference Proceedings 26 390 p Vega Cendejas M E amp M Hernandez de Santillana 2004 Fish community structure and dynamics in a coastal hypersaline lagoon Rio Lagartos Yucatan Mexico Estuarine Coastal and Shelf Science 60 285 199 Vidy G 2000 Estuarine and mangrove systems and the nursery concept which is which The case of the Sine Saloum system S n gal Wetlands Ecology and Management 8 37 51 Vidy G F S Darboe amp E M Mbye 2004 Juvenile fish assemblages in the creeks of the Gambia estuary Living Aquatic Resources 17 56 64 Vincke P amp J C Philippart 1984 Mission d valuation de la pisciculture en R publique Populaire du B nin Universit de Li ge Centre de Coop ration au D veloppement CECODEL Li ge Belgique 128 p Virnstein R W 1977 The importance of predation by crabs and fishes on benthic fauna in Chesapeake Bay Ecology 58 119 1217 Villanueva M C J J Albaret P Lal ye S Brosse Y S
81. biomasse de phytoplancton dans le lac Nokou a t estim e par Adounvo et al 2003 la suite de collectes d chantillons op r es tous les 3 mois de 2001 2003 Nous avons particip a certains de ces chantillonnages La biomasse calcul e est de 29 20 tkm et une mortalit totale de 270 00 Un outil congu par Capblanc et Dauta 1999 nomm Photosynthesis simulator version 2 1 a t utilis pour la d termination de la biomasse phytoplanctonique et de la production primaire quand celle ci tait inconnue 3 3 4 4 b Phytobenthos Nous disposons de tr s peu d information sur la production primaire benthique des milieux consid r s ici Au Sine saloum aucune tude sur la production du phytobenthos n a t faite Nous avons consid r les indications d Arregu n S nchez et al 1993a et b Comme dans le Sine Saloum aucune tude pr cise n existe sur l estuaire de la Gambie Nous avons donc consid r les valeurs propos es par Mendy 2003 qui a estim la biomasse moyenne annuelle 10 50 tkm et le P B de 15 00 ant Sur la lagune bri selon les indications de Dufour 1994 la production des algues benthiques est de 10 12 de celle du phytoplancton Nous avons donc estim les valeurs suivantes B 6 48 tkm et le P B 83 33 an1 Au Lac Nokou nous avons consid r que la production phytobenthique est de 10 12 de la production phytoplanctonique comme dit par Dufour 1994 Nous avons donc ca
82. biomasses Il existe une corr lation tr s troite bien montr e par McManus et Pauly 1990 entre DAP et loge SEP 3 3 L approche des relations trophiques le mod le et le logiciel Ecopath 3 3 1 Concepts de base L outil m thodologique de base des recherches sur les relations trophiques propos ici sont le mod le et le logiciel associ Ecopath originellement dus Polovina 1984 mais tr s largement d velopp depuis par Villy Christensen et Daniel Pauly voir par exemple Christensen et Pauly 1993 et depuis 1997 par les m mes auteurs en collaboration avec Carl Walters Walters et al 1997 1999 2000 Les communaut s pr sentes dans l cosyst me sont r parties en compartiments ou groupes ayant des caract ristiques biologiques communes d mographie r gime alimentaire distribution spatiale L indice le plus utilis pour calculer la r gularit E on parle d quitabilit de la biodiversit sp cifique s exprime de la mani re suivante E H log s o s H Y Pilog P i l avec P KN Dans ces quations S est le nombre d esp ces de l assemblage consid r P est la proportion de l effectif de l esp ce i dans l assemblage H est une quantit positive prenant une valeur nulle lorsqu une seule esp ce est pr sente et une valeur maximale H max log S lorsque toutes les esp ces ont la m me abondance L quitabilit ou r gularit d un assemblage multisp cifique est le rapport entre
83. captur s in situ Niyonkuru 2001 Le coefficient de la croissance K estim par la relation pr dictive de Merona 1983 Valeur estim e par Niyonkuru 2001 partir des chantillons captur s in situ Valeur obtenue l aide de la relation pr dictive de Pauly 1980 Calcul partir de la relation F Z M La mortalit totale Z est la somme de la mortalit naturelle M et de la mortalit par p che F Valeur calcul e gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 Valeur issue de Fishbase Froese et Pauly 2004 i En absence de toute exploitation la mortalit naturelle a t estim e partir de la relation pr dictive de Beverton et Holt 1957 j Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e par coutin et Albaret 2003 k Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e dans Fishbase Froese et Pauly 2004 by moan sm x lexamen de ces tableaux 6 1 6 4 nous constatons d j des variations des caract ristiques biologiques chez les m mes esp ces dans les diff rents milieux notamment quant la longueur asymptotique Ainsi pour plusieurs esp ces la taille asymptotique est r duite au lac Nokou Polydactylus quadrifilis Elops lacerta Pomadasys jubelini Caranx hippos Eucinostomus melanopterus Pseudotolithus elongatus Monodactylus sebae Ethmalosa fimbriata et les Mugilid s Ceci est associ une valeur
84. circonstances d favorables Il nous faut donc analyser la fa on dont notre tude a pu rendre compte des adaptations des communaut s ces diverses pressions environnementales et voir dans quelle mesure les r sultats obtenus par les deux voies d approche propos es constituent un ensemble coh rent Il convient enfin de s interroger sur la notion de stabilit d un cosyst me face aux perturbations environnementales et dans quelle mesure cette stabilit est associ e la maturit des cosyst mes au sens de Odum 7 1 Les facteurs conditionnants des MEL et de leurs peuplements Il s agit en particulier du type de milieu ouvert ferm etc influenc par les facteurs g ologiques et g omorphiques ainsi que la pluviom trie qui auront une incidence sur les valeurs et la r partition de nombreuses variables physico chimiques Pauly et Y ez Arancibia 1994 Albaret 1999 Blaber 2000 Roy et al 2001 Vorwerk et al 2003 Au Sine Saloum plusieurs variables semblent agir sur les peuplements l tat de la mangrove Adit 2003 la transparence Blaber et Blaber 1980 Blaber 1997 2000 2002 et le type de s diment Le Loeuff et Zabi 1993 mais la salinit reste le facteur le plus structurant de l ichtyofaune agissant souvent sur les traits de vie et la structuration des assemblages dans l cosyst me Moser et Gerry 1989 Tito de Morais et Tito de Morais 1994 Diouf 1996 Blaber 1997 Ley et al 1999 Whitfield 19
85. comprenait 57 taxons environ Les Cop podes principalement Acartia clausi Giesbrecht 1889 Oithona brevicornis Giesbrecht 1891 et Pseudodiaptomus hessei Mr zek 1894 repr sentant environ 80 95 de toute la biomasse tandis que les rotif res et les cladoc res avaient une biomasse r duite entre 4 62 Caract ristiques des assemblages biologiques 5 sauf dans certaines zones et de fa on pisodique au sein des communaut s marine et continentale pour les cladoc res Pagano et Saint Jean 1994 ont observ les variations saisonni res de la biomasse celle ci passe par un maximum pendant la saison s che et chaude mais localement cela peut tre l inverse comme dans les zones directement influenc es par les apports d eaux marines ou continentales Acartia clausi par exemple est associ la baisse de salinit lors de l enrichissement de la lagune en eaux de pluies tandis qu l oppos Oithona dispara t alors quasi compl tement Jouffre et al 1991 Kouassi 2001 Dans la lagune la r partition des cop podes est assez nette P hessei principalement observ dans la zone ouest pendant toute l ann e tend atteindre son maximum pendant la saison s che mais il est absent dans la zone estuarienne Oithona sp en revanche domine les zones estuariennes presque toute l ann e sauf pendant la crue due aux d bits fluviaux de la Como Les variations d abondance expos es ci dessus sont maximales pr s du chenal
86. contribuent son comblement Le lac pr sent de facon quasiment permanente 3 zones sous influence dominante marine saum tre et continentale Les changements saisonniers des divers param tres du milieu sont galement autant de pressions environnementales plus ou moins marqu es mais auxquelles les peuplements doivent galement s adapter Ainsi en est il des variations de temp rature de salinit de turbidit et de la teneur en oxyg ne dissous pour ne citer que l essentiel de ce qui a t expos au chapitre 2 et qui s est r v l important dans la structuration des communaut s piscicoles comme indiqu au chapitre 5 Les pressions environnementales se traduisent chez des organismes vivants se manifeste des anomalies comportementales variables selon les causes Chez les poissons nous observons la situation d inconfort temporaire ou prolong e provoqu es s par ment ou simultan ment par l introduction d un stress ou de conditions inhabituelles au milieu Quelques exemples sont la tentative de fuite en pr sence d un agent toxique la pratique de respiration en surface quand la disponibilit en oxyg ne diminue l hyper excitation en cas de temp rature tr s lev e la diminution des r sistances immunitaires contre les pathog nes l apparition de l sions et diverses perturbations physiologiques affectant divers traits de vie locomotion alimentation croissance reproduction en relation avec des modifications hormonales dues aux
87. dation sur j caus e par le pr dateur i L activit de p che est aussi consid r e comme une pr dation Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 3 3 3 2 Maturit de l cosyst me Odum 1969 a d velopp une liste de 24 attributs qui mesurent l volution d un syst me Tableau 3 2 Ces indices permettent d expliquer les valeurs des autres param tres et de caract riser l cosyst me dans son ensemble Tableau 3 2 Les 24 crit res du d veloppement d un cosyst me sensu Odum modifi d Odum 1969 Ae H r O1 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 Crit res Sur l nerg tiques de la communaut Production totale Respiration totale Production Primaire Biomasse Biomasse transferts de flux Production nette ou rendement Chaines trophiques principalement Structure de la communaut Mati re organique totale El ments min raux Diversit des esp ces vari t s Diversit des esp ces quitabilit Diversit biochimique Stratification et h t rog n it spatiale Traits de la vie Niche cologique Taille des organismes Cycles vitaux Cycle nutritif Cycles min raux Taux d changes nutritifs avec l environnement R le des d tritus dans la r g n ration nutritive Pression de s lection Type de croissance Production Hom ostasie globale Symbiose interne Conservation des l ments min raux Stabilit r sistance aux perturbations
88. de K plus lev e ainsi que souvent une valeur plus lev e de P B Ces esp ces emploient le lac Nokou comme la nurseries de juv niles et certaines d entre elles sont tr s exploit es Tableau 6 4 111 Chapitre 6 Pour d autres esp ces la taille asymptotique la plus faible est observ e dans un autre milieu Il en est ainsi pour Citarichthys stampflii Cynoglossus senegalensis et Ilisha africana dans le Sine Saloum o elles souffrent peut tre des salinit s lev es Tableau 6 1 D autres esp ces ont une longueur maximale similaire dans diff rents milieux Galeoides decadactylus Chloroscombrus chysurus Pellonula leonensis et Drepane africana mais assortie une d mographie diff rente en termes de P B et dela contribution relative de M et de F dans la valeur de Z Pour d autres groupes enfin quelquefois pr sents dans 3 des 4 milieux tudi s il n est pas possible de tirer des conclusions nettes Sarotherodon melanotheron atteint une petite taille au Sine Saloum Tableau 6 1 sans doute en raison de la salinit hypoth se d j avanc e par Panfili et al 2004b qui ont mis en vidence une croissance plus lente chez les poissons de plus d un an au Sine Saloum que chez ceux de l estuaire dela Gambie Tableau 6 2 Chez plusieurs esp ces pr sentes en lagune bri et ailleurs c est bri que les individus atteignent les plus grandes tailles comme par exemple chez Sphyraena afra Arius latiscutatus
89. de XXe si cle source IPCC Figure 1 2 Autocorr logramme des r sidus annuels pour le Sahel en haut et le Golfe du Guin e en bas Les s ries des donn es temporelles employ es ont t standardis es par rapport la moyenne des pr cipitations calcul e sur les ann es 1899 2000 7 Figure 1 3 Indice de pr cipitations cm standardis s pour a le Sahel et b le Golfe du Guin e source http wwwtao atmos washington edu 8 Figure 1 4 Distribution de la population humaine dans l Afrique de l Ouest source LEE Le ETT 10 Figure 1 5 R ponses aux stress et leurs impacts adopt et modifi de Smit 1993 11 Figure1 6 Repr sentation sch matique des effets majeurs des stresses possibles naturels ou anthropiques sur un cosyst me adopt et modifi d apr s Stergiou 2002 12 Figure 2 1 L zone Ouest africaine censoria eee sensors ette S IER ee ENNEN ee ASS 16 Figure 2 2 Le complexe du Sine Saloum au S n gal avec les trois bras principaux correspondant au Saloum au Diomboss et au Bandiala sss 18 Figure 2 3 L estuaire de la Gambie 19 Figure 2 4 La lagune bri en C te d Ivoire 20 Figure 2 5 Carte du Lac Nokou eere RD DOR HERR EIE ER Re ERR 21 Figure 2 6 Pr cipitations moyennes mensuelles au Sahel a en C te d Ivoire et au B nin p 23 Figure 2 7 Variation
90. des l ments min raux maintenant la productivit et l ensemble contribue d terminer la structure des groupes biologiques Les producteurs primaires planctoniques benthiques et piphytiques constituent une ressource exploiter par des consommateurs secondaires zooplancton faune benthique crevettes crabes et par voie de cons quence les poissons Odum et Heald 1975 Nixon et al 1986 Caraco et al 1987 Guiral et al 1999 Il faut aussi citer la pr sence des mangroves et ou des acadjas qui diminue les risques de pr dation Au point de vue cologique la mangrove joue un r le de nourricerie d terminant des cotones de la communaut Hutchings et Seanger 1985 Marius 1985 Twilley 1985 Alongi et al 1993 Laegdsgaard et Johnson 1995 Elle abrite les juv niles des crevettes et des poissons et augmente ainsi leurs chances de survie contre la pr dation Twilley 1985 Potter et al 1990 Baran et Hambrey 1998 Baran 1999 Randall et Minns 2000 Adit 2003 La et al 2004 Par ailleurs les d ficits de production primaire sont compens s par des flux en provenance des d tritus venant de la mangrove elle m me Odum et Heald 1972 Vega Cendejas et al 1993 Vega Cendejas et Arregu n S nchez 2001 Moore et al 2004 Nous observons dans les tableaux 6 1 6 4 que la mortalit naturelle de certaines esp ces ie Polydactylus quadrifilis Elops lacerta Caranx spp Eucinostomus melanopterus Monodact
91. donn es exp rimentales pour tudier l indice de diff rence de surface en pourcentage DAP et la proportion d quitabilit de Shannon Weiner SEP pour comparer de facon objective les donn es sur l quitabilit de la biomasse et de l abondance McManus et Pauly 1990 Ces sont les indices d riv s de l indice de comparaison d abondance biomasse ABC L ABC est initialement utilis par Warwick 1986 Warwick et al 1987 puis par Meire et Dereu 1990 au sujet des macro invert br s benthiques pour mettre en vidence les caract ristiques de ces assemblages pouvant provenir d un stress pollution subi par l cosyst me Coeck et al 1993 tout comme Penczak amp Kruk 1999 ont utilis la m me m thode sur des poissons de rivi res Cet indice se calcule comme la moyenne de la diff rence entre les proportions cumul es en terme de biomasse et d abondance 40 Sites d tude et m thodologie Bi Ai Indice d ABC 1 N o B est la proportion en biomasse kg ha de l esp ce i rang e par ordre d croissant de proportion A est la proportion en abondance nombre d individus de l esp ce i rang e par ordre d croissant de proportion et N est le nombre total d esp ces observ es L indice est n gatif dans un milieu fortement stress proche de z ro si le milieu est en quilibre ou mod r ment stress et positif dans un milieu non stress 100 Warwick 1986 a propos
92. e l environnement cette chelle locale Les valeurs faibles de r indiquent que d autres param tres que ceux consid r s interviennent dans la richesse sp cifique des MEL autres variables physico chimiques biologie des organismes environnement biog ographique diversit des habitats 100 TOL Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat Tableau 5 4 Corr lation des 8 variables du milieu regroup es en facteurs Fi pour les quatre milieux tudi s Les contributions poids sup rieures 0 8 en valeur absolue sont en gras Syst me Sine Saloum Gambie bri Nokou F1 F2 F3 F1 F2 F3 F1 F2 F3 F4 F1 F2 Temp Sal Oxy Sal Oxy Prof Sal Temp Prof Oxy Oxy Sal Profondeur m 0 144 0 084 0 760 0 171 0 209 0 884 0 150 0 156 0 851 0 333 0 842 0 539 Transparence m 0 710 0 041 0 578 0 395 0 373 0 651 0 711 0 335 0 200 0 390 0 761 0 699 Salinit en surface 0 015 0 996 0 035 0 959 0 006 0 085 0 982 0 052 0 005 0 025 0 582 0 813 Salinit au fond 0 013 0 9996 0 020 0 949 0 045 0 092 0 977 0 046 0 070 0 108 0 061 0 998 Temp rature en surface C 0 953 0 048 0 159 0 859 0 188 0 128 0 116 0 942 0 166 0 106 0 915 0 404 Temp rature au fond C 0 959 0 055 0 000 0 721 0 495 0 285 0 183 0 843 0 280 0 290 0 792 0 611 Oxyg ne en surface saturation 0 713 0 551 0 377 0 094 0 964 0 000 0 028 0 040 0 010 0 924 0 986 0 164 Oxyg ne au f
93. en prenant en compte le rapport production respiration proche de 1 qui montre que la Gambie et le lac Nokou ont atteint leur maturit Ceci est confirm si l on prend en compte les param tres suivants l ascendance relative A C dont la valeur diminue avec la maturit Christensen 1995 montre que la Gambie et le lac Nokou sont des cosyst mes plus matures que le Sine Saloum et la lagune bri Le rapport entre la biomasse totale et les transferts totaux BT TTS est plus lev en Gambie 0 21 que dans les autres cosyst mes 0 009 0 010 Cela traduirait selon Ulanowicz 1986 une maturit de cet cosyst me au sens de Odum sup rieure celle des autres cosyst mes Tableau 6 11 Il en est de m me si l on consid re la production nette du syst me minimal en Gambie qui de nouveau apparait comme l cosyst me le plus mature Odum 1969 6 5 Conclusions Les r sultats pr sent s dans ce chapitre sont centr s sur le r le de nurseries jou par les MEL Les diff rents r sultats confirment en partie les observations de terrain En g n ral les r seaux trophiques et les cycles biologiques dans ces milieux sont per us la fois comme courts et complexes Nous pouvons penser que des cosyst mes de type estuarien pr sentent dans leur ensemble un paradoxe il s agirait des milieux proches de la maturit en partie cause 138 L cologie trophique de leurs biomasses lev es mais en m m
94. es constitu es par les chercheurs de l IRD Dakar S n gal ces derni res ann es partir d chantillons issus des captures des p ches collectives ou artisanales mais r sultant aussi de p ches exp rimentales pratiqu es par les chercheurs de l IRD eux m mes depuis 25 ans Dans le cas du lac Nokou la base de donn es a t constitu e en partie par nos soins la faveur d un projet de recherche sp cifique Contribution la connaissance du fonctionnement trophique d une lagune Ouest Africaine ex cut de 2000 2003 3 1 1 chantillons issus des p ches exp rimentales Les bases de donn es issues des p ches exp rimentales Simier et al 2003 ont t analys es pour la d termination de l abondance et de la richesse sp cifique des milieux consid r s Le choix des stations d chantillonnage et de type d engin de p che voir ci dessous tait destin obtenir la meilleure repr sentation possible des cosyst mes consid r s Les nombres de stations sont de 20 dans les trois bras de l estuaire du Sine Saloum Figure 3 1 42 dans la rivi re Gambie Figure 3 2 57 dans la lagune Ebri Figure 3 3 et 3 sur le lac Nokou Figure 3 4 Deux types d inventaires de poissons ont t pratiqu s lors des p ches exp rimentales e Inventaires la senne tournante coulissante Sine Saloum Gambie bri La senne tournante utilis e avait une longueur de 250 m une chute de 20 m sup rieur
95. especially in terms of trophic structure and energy transfer efficiencies The food web is short and characterized by a phytoplankton based pathway Though few species inhabit the ecosystem feeding niches cover a wide spectrum as no statistically significant patterns of community wide niche segregation exist based on prey type Keywords East Africa Lake Kivu deep lakes Ecopath transfer efficiency trophic dynamics m Corresponding author Email ching ensat fr 239 Octobre 2004 Appendice 20 A preliminary analysis of the trophic structure for assessing the fishery dynamics in Lake Kivu Rwandan sector Central Africa M C Villanuevatttt C Kaningire A Baharanyi J C Micha amp J Moreau 1 Dept of Tropical Fisheries Laboratoire d Agronomie d Environnement et d Eco toxicologie LN P E N S A T B P 107 F 31326 Castanet Tolosan France Email ching ensat fr National University of Rwanda Faculty of Agronomy P O Box 629 Butare Rwanda Email ckana nur ac rw 3 U N E C E D F U N D P Rue de Bruxelles 61 B 5000 Namur Belgic Email jcomicha fundp ac be Submitted for publication in Aquatic Resources Culture and Development Abstract Some features of the trophic foodweb and energy flows of the Rwandan sector of Lake Kivu are quantitatively described The ecosystem is a phytoplankton based with short food web The transfer efficiencies show the significance of the energy flow support
96. estuaire devient semblable une rivi re et se trouve lentement colonis e par des esp ces strictement dulcicoles La colonisation par les 75 Chapitre 4 Origine continentale Origine estuarienne Origine marine Figure 4 5 Faunes et r gimes hydrologiques dans les MEL de l Afrique de l Ouest A Succession des esp ces marines et continentales due l occurrence d une forte variabilit hydrologique dans les MEL gradient de salinit normal et B dans le cas d un gradient inverse comme au Sine Saloum Faune d eau douce r duite mais pr sence d un nombre lev d esp ces d origine marine D apr s Baran 2000 esp ces marines l tat juv nile ou adulte et souvent en qu te de nourriture survient pendant la saison s che quand l embouchure de l estuaire pr sente les caract ristiques de l eau de mer Ces incursions saisonni res d esp ces entre ces deux cosyst mes adjacents se combinent avec la pr sence permanente d une communaut typiquement estuarienne Figure 4 5a b Dans un estuaire salinit invers e comme le Sine Saloum le d ficit d esp ces continentales est compens par la pr sence d un plus grand nombre d esp ces d origine marine Ceci est d l influence nulle des eaux continentales et les populations sont structur es selon un gradient de salinit croissante de l aval vers l amont L entr e dans ces zones n est pas limit e par la pr sence d eau saum tre ni par la comp tition
97. et coutin 1989 La 1992 1997b Stergiou 2002 Guyonnet et al 2003 Le concept d adaptation recouvre aussi bien le processus d adaptation lui m me que les modifications qui l accompagnent Ces derni res d pendent principalement des caract ristiques du syst me concern y compris sa sensibilit et vuln rabilit Barrett 1981 a d fini l effort d adaptation au stress comme une perturbation impos e un syst me par des stimuli ext rieurs ce syst me mais qui peut survenir dans des conditions normales Identifier les possibilit s d adaptation cologique d un cosyst me menac par les d gradations naturelles par exemple la s cheresse et la salinit lev e les pratiques de p che et les pollutions d origine anthropique est essentiel pour sa gestion et sa conservation Cette tude cherche assembler l information existante pour tablir une repr sentation g n rale de ces cosyst mes dans une approche interdisciplinaire pour d finir l tat 13 Chapitre 1 trophique actuel et pour comprendre les m canismes sp cifiques et adaptatifs qui contribuent au fonctionnement de ces cosyst mes en d pit de certains facteurs limitants par exemple l hypersalinit inverse de l eau la forte turbidit Dans cette tude cette r ponse adaptative concerne des ajustements cologiques en r ponse certains stimuli naturels i e climat hydrologie courants et leurs effets ou impacts Ces derniers sont e
98. et Figure 2 7 C est seulement en janvier et f vrier que l harmattan vent sec en provenance du Sahara souffle de temps en temps transportant du sable et dess chant tout sur son passage Figure 2 6b 23 Chapitre 2 32 30 F v 28 B e Sine Saloum c 26 4 Gambie D m Ebri S 9 Nokou o 24 E 22 20 T T T T T T T T T T T T J FMAM J JA S ON D Mois Figure 2 7 Variations saisonni res de la temp rature de l eau tabli d apres Berry et al 1985 Durand et Guiral 1994 Diouf 1996 et Lal y et al 2003a 2 3 1 2 b Nokou La grande saison s che a lieu de novembre mars sur le littoral o la temp rature de l air reste proche de 30 C L harmattan souffle pendant cette saison D avril octobre la pluie est abondante La pluviom trie annuelle moyenne enregistr e Cotonou est de 1 150 millim tres Tableau 2 2 Dans le lac Nokou la temp rature de la surface de l eau varie en surface entre 25 2 C et 33 1 C et au fond entre 25 3 C 30 2 C La valeur moyenne annuelle est de 27 8 C Tableau 2 2 Adounvo et al 2003 Lal y et al 2003a Tableau 2 2 Caract ristiques climatiques moyennes d apr s La 1992 Durand et al 1994 Diouf 1996 Albaret et al 2004 Lal y et al sous presse Caract ristiques Sine Saloum Gambie bri Nokou Temp rature de l air C 23 0 36 0 25 0 32 0 27 31 2 29 3 33 6 Moyenne C 32 0 30 0 294 3
99. externes Entropie Information cosyst me en d veloppement Sup rieur ou inf rieur de 1 lev e Faible lev e Lin aires base de broutage Peu abondante Origine non biologique Faible Faible Faible Peu organis Large Petite Courts simples Ouverts Rapides Faible importance r croissance rapide Quantit Peu d velopp e Faible Faible lev e Faible cosyst me maturit Proche de 1 Faible lev e Faible En r seau surtout avec des d tritus Abondante Origine biologique lev e lev e lev e Tr s organis troit Grande Longs complexes Ferm s Lents Important K contr le en retour Qualit D velopp e Bonne Bonne Faible Elev e 50 Sites d tude et m thodologie Ce modele est devenu la base de nouvelles th ories et m thodologies comme celles de Ulanowicz 1986 1997 et Christensen 1994 1995 qui ont int gr certains de ces attributs dans leur recherches et ont men au d veloppement de mod les et programmes tels que NETWRK Ulanowicz 1998 et Ecopath Christensen et Pauly 1992 Une d finition d taill e de ces indices est disponible dans Christensen et al 2000 et Christensen et Walters 2004 Parmi ces crit res Christensen 1994 n en a consid r et valu que 7 qu il nomme goal functions car il les consid re comme les indicateurs principaux de la maturit et de la stabilit l
100. fish assemblage structure in a range of southeast African estuaries Environmental Biology of Fishes 66 237 247 Wackernagel M amp W Rees 1996 Our Ecological footprint Reducing human impact on the Earth New Society Publishers Gabriola Island Canada 191 Bibliographie Waggoner P E 1992 Preparing U S Agriculture for global climate change Council for Agricultural Science and Technology Ames Walters C V Christensen amp D Pauly 1997 Structuring dynamic models of exploited ecosystems from trophic mass balanced assessments Review of Fish biology and Fisheries 7 139 172 Walters C D Pauly amp V Christensen 1999 Ecospace prediction of meso scale spatial patterns in trophic relationships of exploited ecosystems with emphasis on the impacts of marine protected areas Ecosystems 2 539 554 Walters C D Pauly V Christensen amp J F Kitchell 2000 Representing density dependent consequences of life history in aquatic ecosystems EcoSim II Ecosystems 3 70 83 Waples R S R G Gustafson L A Weitkamp J M Myers O W Johnson P J Busby J J Hard G J Bryant F W Waknitz K Neely D Teel W S Grant G A Winans S Phelps A Marshall and B M Baker 2001 Characterizing diversity in Salmon from the Pacific Northwest Journal of Fish Biology 59 Supp A 1 4 Ward J H 1963 Heirarchical grouping to optimize an objective function Journal of the American Statistical Associa
101. forts Sur le premier biotope une distribution distincte est observ e Les mollusques comme Littorina angulifera et Crassostrea gasar sont fix s sur les pal tuviers tandis que Tagelus angulatus et Tellina nymphalis vivent dans le s diment sableux Dans le biotope lagunaire Anadara senilis domine d autres esp ces comme Dosinia isocardia Loripes aberrans Natica marochiensis Hemifusus morio Bulla striata adansoni et Cymnium pepo Le dernier biotope est une association de populations lagunaires avec des nombreuses esp ces marines o Natica fuminea est typiquement pr sent Zabi et Le L uff 1993 En Gambie surtout l amont de l estuaire l oursin de mer Arbacia sp domine la biomasse des invert br s Van Maren 1985 Dans la partie aval est install e une faune malacologique dite estuarienne Il s agit d une pifaune et d une endofaune de chenal comme dans le Sine Saloum Le peuplement est caract ris par Neritina adansoniana Pachymelania aurita Corbula trigona et Iphegenia spp Tableau 4 2 Zabi et Le L uff 1993 En lagune bri le bivalve Corbula trigona est le mollusque le plus abondant et celui dont l cologie est bien tudi e Zabi et Le L uff 1992 1993 1994 Parmi les quatre milieux consid r s dans cette tude la c te margino littorale de cette lagune est la plus riche quant au nombre d esp ces observ es Tableau 4 2 avec 28 esp ces Guiral et al 1999 Au lac Nokou C trigona est ga
102. groupe est faible notamment bri Burgis et Symoens 1987 4 2 2 Caract ristiques g n rales de la faune et la production secondaire 4 2 2 1 Le Zooplancton La communaut du zooplancton est constitu e de Cop podes Cladoc res Rotif res nauplii et de larves de poissons de mollusques et d insectes Selon Diouf 1991 le zooplancton du Sine Saloum est tr s diversifi Le peuplement zooplanctonique dans l estuaire du Saloum est essentiellement d origine marine comme dans le cas de la lagune bri selon Pagano et Saint Jean 1994 Sur les quatre vingt esp ces inventori es pendant le d but des ann es 90 28 ou 60 sont des cop podes comme Paracalanus scotti Farran 1909 et Oithona nana Giesbercht 1892 et les larves de l huitre Crassostrea gasar Adanson 1757 Acartia grani Sars 1904 en revanche est pr sente de fa on limit e l amont Parmi les trois bras du delta le Saloum pr sente la plus faible richesse sp cifique en raison des forts courants l embouchure Diouf 1996 En Gambie 41 esp ces diff rentes ont t recens es avec une majorit de Cop podes Parmi ceux ci les Calanoides sont les plus repr sent s avec 9 esp ces puis les Cyclopoides 7 esp ces Ont galement t signal s les cladoc res 8 esp ces et 4 esp ces d Harpaticoides Au d but des ann es 80 dans la lagune bri la communaut zooplanctonique tait diversifi e domin par des formes d origine marine et
103. groupes 4 affinit marine et estuarienne assurent chacun la moiti de la production au Sine Saloum et en Gambie Dans ce dernier milieu la contribution des esp ces d affinit strictement continentale appara t galement explicitement Groupes 20 22 26 La contribution relative des esp ces estuariennes est plus importante en lagune bri Enfin au Lac Nokou le syst me repose quasi 134 L cologie trophique uniquement sur les esp ces affinit estuarienne Dans ce dernier milieu ce n tait pas le cas il y a vingt ans lorsque des esp ces strictement continentales taient r guli rement document es dans ce lac notamment des pr dateurs de grande taille Adit et Winemiller 1997 Welcomme 1999 comme en Gambie actuellement L analyse des impacts trophiques combin s a permis de percevoir la sensibilit de ces cosyst mes des changements limit s petite augmentation de la biomasse d un ou de plusieurs composants Cette approche est imparfaite car elle admet que le r gime alimentaire des divers groupes ne change pas malgr les variations pr sum es de biomasse des proies Malgr tout cette analyse donne une premi re id e des possibilit s qu auraient ces cosyst mes de s adapter des changements encore accrus de leur environnement Tableau 6 11 Statistiques globales et indices des r seaux de flux des MEL consid r s Param tre Valeur Sine Saloum Gambie bri Nokou In
104. guineensis Sarotherodon melanotheron Pellonula leonensis Monodactylus sebae et certaines esp ces de Gobiid s qui se reproduisent et pr sentent une activit sexuelle plus ou moins tal e Tableau 4 5 Dans l estuaire de la Gambie Dorr et al 1985 ont indiqu que Galeoides decadactylus affiche sa maturit sexuelle durant toute l ann e mais le pic de reproduction appara t pendant la saison s che Au lac Nokou nous observons des esp ces venant de la mer et p n trant souvent dans les eaux douces dans celles des genres Arius Caranx Epinephelus Lutjanus Gerres Glossogobius Polydactylus Mugil Carcharinus et Pristis Par ailleurs des esp ces comme Albula vulpes quelques Arius ou Bathygobius ne p n trent pas dans les eaux int rieures au del des estuaires ou de la limite des mangroves 4 3 Conclusions Pour l ensemble des bioc noses le nombre et la diversit des esp ces rencontr es dans ces milieux sont tr s variables suivant les grands groupes Parmi les esp ces affinit saum tre nous pouvons citer entre autres les algues notamment les diatom es les Rotif res les N matodes les Ann lides les Mollusques les crustac s inf rieurs i e cop podes et les autres formes zooplanctoniques Ostracodes Isopodes Amphipodes etc les crustac s sup rieurs i e crabes et crustac s et les poissons Nous pouvons dire que le faune ichtyologique des eaux saum tres tropicales est essentiellemen
105. indice est le rapport entre le nombre de connexions trophiques existant entre groupes et le nombre th orique possible de ces liaisons La consommation des d tritus est incluse dans le calcul mais non le contraire c d l absorption par les d tritus de mati re venant des autres groupes Il faut noter que le nombre de liaisons possibles parmi N groupes est N 1 Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 mais le nombre de liens r els dans un r seau trophique est fonction du nombre de groupes consid r s Nee 1990 3 3 3 2 c La production primaire requise PPR Ce concept a t d velopp par Ulanowicz 1995 Il s agit de la production primaire n cessaire pour la viabilit des captures et ou de la consommation de nourriture par les divers groupes dans un cosyst me donn Christensen et Pauly 1993 51 Chapitre 3 3 3 3 2 d L indice de recyclage de Finn IF Initialement con u par Finn 1976 cet indice est la proportion de transferts totaux recycl s dans l cosyst me Ulanowicz 1986 Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 3 3 3 2 e Le rapport ascendency capacit A C C est le rapport entre l ascendency A sensu Ulanowicz 1980 1986 1997 et la capacit C Cette derni re est une mesure de la limite sup rieure th orique possible du d veloppement de l cosyst me Ulanowicz 1986 L ascendency A est une mesure de croissance ou du niveau d
106. l estuaire du Sine Saloum et le lac Nokou nous ne disposons pas des donn es des p ches collectives ou artisanales et nous avons utilis des donn es provenant des p ches exp rimentales Niyonkuru 2001 Simier et al 2003 3 2 tude statistique des donn es p ches exp rimentales concernant les peuplements de poissons Les donn es exp rimentales utilis es pour cette tude proviennent de programmes de recherches sur les peuplements de poissons des estuaires et lagunes de l Ouest Africain Il s agit des donn es recens es de l Est vers l Ouest du syst me estuarien du Sine Saloum au S n gal tudi entre 1992 1993 Diouf 1996 du syst me estuarien de la Gambie dont l tude a t r alis e de 2000 2002 Albaret et al 2004 la lagune bri en C te d Ivoire sur l tude r alis e entre 1980 et 1981 Albaret 1994 et enfin le lac Nokou au B nin sur l tude r alis e entre 2000 et 2001 Niyonkuru 2001 Lal y et al 2003a Le tableau 3 1 pr sente l ensemble de l information ainsi obtenue Dans chaque cosyst me les stations consid r es ont t choisies pour leur repr sentativit du milieu et pour leur accessibilit en toute saison Ce sont galement celles pour lesquelles les param tres du milieu taient disponibles En effet les bases de donn es sur les p ches ont t compl t es par des mesures des param tres physico chimiques chaque station Les donn es physico chi
107. les mollusques Bivalves et Gastropodes ainsi que les ann lides les polych tes les Echinoides dans ce groupe Guiral et al 1999 En Afrique de l Ouest les tudes concernant l cobiologie des Gastropodes Neritina glabrata Neritina adansoniaca Neritina rubricata Pachymelanania fusca Pachymelanania aurita Pachymelanania byronensis Tympanotonus fuscatus Thais forbesi T callifra et des Bivalves Anadara senilis Congeria africana Congerina ornata Brachyodontes tenuistriatus Crassostrea 63 Groupe Serpules Cirrip des Polych te Bivalves Gastropodes Pagures Crabes Crevette Chapitre 4 Tableau 4 1 Bionomie benthique dans les cosyst mes margino littoraux d Afrique occidentale d apr s Van Maren 1985 Zabi et Le L uff 1993 Guiral et al toral Pal tuviers Substrats vaseux Hydroides dianthus Verill 1873 Ficopomatus uschakovi Ballanus pallidus stutsburi Euraphia aestuarii Stubbings Crassostrea gasar Adanson 1757 Brachyodontes niger Thais callifera Lamarck 1822 Thais forbesi Dunker 1853 Tympanotonus fuscatus Linnaeus 1758 Pachymelania fusca Gmelin 1791 Semifusus morio Melampus liberianus Adams et Adams 1854 Ocypodidae Grapsidae 1999 Une seule esp ce Littorina anguilifera Lamarck 1822 est rapport e de la zone supra littorale Li avec l oc an Anadara senilis L Tagelus angulatus Sowerby Iphigenia laevigata Gmelin 1791
108. mes Cette sp cialisation est moindre dans les milieux bas s sur le d tritus o cet indice est plus lev Pimm 1982 1991 Cohen et al 1990 le lac Nokou et la Gambie Nous observons dans le tableau 6 11 que la valeur est un peu plus faible pour le Sine Saloum que pour les autres milieux Les esp ces y sont plus sp cialis es quant leur type de nourriture pr f r e Brando et al 2004 Il est remarquable que dans ces quatre cosyst mes une petite fraction seulement des groupes pr sentent des index individuels d omnivorie sup rieurs 0 25 valeur pourtant admise comme faible par Christensen et al 2000 5 groupes seulement sur 34 au Sine Saloum 9 sur 38 en Gambie 7 sur 39 en lagune bri et 5 sur 28 au lac Nokou Nous y trouvons r guli rement Trachinotus teraia TFA Drepane africana DAF Trichurus lepturus TLE et Synodontis gambiensis SYG mais aussi les crabes Callinectes spp et les crevettes Penaeus spp qui consomment du plancton du benthos des crustac s et de la mati re organique en d composition En outre connaissant la biodiversit et ses variations expos es au chapitre 5 il est possible d valuer la contribution sous forme de production cologique des diff rentes cat gories cologiques telles que d finies par Albaret 1994 dans les 4 cosyst mes Dans le tableau 6 12 nous avons port la contribution en pourcentage de ces cat gories la production cologique des poissons Les
109. mod les seulement sont significatifs p lt 0 05 Gambie et bri Les r sultats sont les suivants en termes de coefficient de d termination 1 d cart type entre parenth ses pour la richesse sp cifique locale 99 Chapitre 5 Pour la Gambie le mod le s nonce In RSL Gambie 2 946 0 093 In OXY r 0 13 SE 0 22 0 033 0 034 p lt 0 05 p 0 008 Le coefficient de d termination est faible et seul le facteur caract ris par l oxyg nation de l eau est retenu par le mod le Ce r sultat corroborerait les indications d Albaret et al 2004 selon lesquelles l oxyg ne joue un r le important en Gambie dans la structuration des communaut s de poissons pour la p riode 2002 2003 Il est int ressant de remarquer que selon les r sultats statistiques la turbidit ne semble pas un crit re qui influence la richesse sp cifique locale dans l estuaire de la Gambie comme propos par Albaret et al 2004 Selon L Tito de Morais IRD comm pers la turbidit des eaux de la Gambie est extr mement variable principalement dans la partie aval m me l chelle d une journ e ou de quelques heures en fonction semble t il de la mar e Ceci peut tre une raison du faible poids relatif de ce facteur par rapport aux autres En lagune bri le mod le est In RSL bri 3 095 0 230 In SAL 0 082 In PROF 0 141 In OXY r2 0 52 SE 20 27 0 035 0 036 0 036 0 036 p lt 0 05 p lt 0 05 p 0 02 p 0 05
110. moins en th orie le r gime alimentaire des diff rents groupes ou esp ces Ulanowicz 1986 La notion d nergie en r serve s applique l cosyst me mais aussi chacun des groupes Une valeur lev e de O normalement associ e un rendement cotrophique faible traduit une sous utilisation de ce groupe et permet donc d identifier une r serve d nergie pour l cosyst me qui renforce sa r silience face aux perturbations impr vues Ulanowicz 1986 Heymans et Ulanowicz 2002 Salthe 2003 Pour la totalit des groupes consid r s dans les 4 cosyst mes l nergie en r serve constitue plus de 60 de leur capacit nerg tique telle qu exprim e selon la th orie de Ulanowicz 1986 Ces groupes ont donc chacun la possibilit th orique de cr er des liens donc des nouveaux flux en diversifiant leur r gime alimentaire Il est aussi possible de consid rer cette nergie en r serve comme autant de possibilit s pour supporter d impr visibles perturbations telles que l accroissement d une guilde trophique mettant en ceuvre cette nergie disponible ou toute autre perturbation de l cosyst me amenant la rar faction d une source pourtant importante de nourriture Un point particulier est la valeur de l nergie en r serve des producteurs primaires qui dans certains cas permet de confirmer la sous utilisation de la source d nergie qu ils repr sentent La maturit des cosyst mes sensu Odum peut tre compar e
111. moyenne annuelle de 500 millim tres a t enregistr e pendant les ann es 80 J FMAM J J AS ON D Mois ce qui correspond un d ficit approximatif de 10 millions m d eau Diouf 1996 Simier et al 2004 Figure 2 6 Pr cipitations moyennes mensuelles au Sahel a en C te d Ivoire et au B nin b saison s che O saison des pluies 2 3 1 1 b Gambie Le climat pr sente galement trois saisons distinctes la saison s che entre le mois d octobre et le mois de juin pratiquement sans pluie mais influenc e entre d cembre et f vrier par l harmattan Figure 2 6a Les pluies se produisent de juin octobre avec les plus grandes pr cipitations plus ou moins diluviennes en ao t Twilley 1985 Van Maren 1985 Albaret et al 2004 2 3 1 2 Les milieux sous climat quatorial 2 3 1 2 a bri Les pr cipitations maximales annuelles Abidjan sont de 1 800 mm environ avec une moyenne de 1 500 mm coutin 1992 Durand et Guiral 1994 Tableau 2 2 Dans le sud du pays c est dire au sud de la latitude de Yamoussoukro le climat est quatorial et tr s humide Sur le littoral atlantique la saison des pluies s tend de mai novembre avec une interruption vers juillet jusqu ao t Le reste de l ann e l atmosph re reste tr s humide avec un ciel souvent voil et parfois des pr cipitations et la temp rature reste comprise entre 27 4 et 31 2 C La temp rature moyenne de l eau est 27 4 C Tableau 2 2
112. n avons pas identifi de relation claire entre les deux 7 5 La maturit traduite elle une stabilit La maturit peut tre d finie de plusieurs mani res Comme mentionn pr c demment les cosyst mes immatures comme le Sine Saloum et la lagune bri pr sentent un rapport entre la production primaire et la respiration PPT RT sup rieur 1 Tableau 7 1 ce qui indique un exc dent de production par rapport la respiration Christensen 1995 tandis que pour la Gambie et le lac Nokou ce rapport est proche de 1 Tableau 7 1 Selon ce crit re ces cosyst mes seraient donc proches de la maturit sensu Odum Christensen 1995 Christensen et Walters 2004 Par ailleurs un cosyst me immature pr sente une valeur lev e de P B total pour l ensemble de l cosyst me Effectivement ce param tre est plus lev au Sine Saloum et en lagune bri que dans les cosyst mes plus matures comme la Gambie et le lac Nokou Tableau 7 1 Le rapport entre la biomasse et les transferts totaux est de fa on caract ristique faible dans tous les cosyst mes sauf en Gambie Tableau 7 1 Ceci peut galement tre en relation avec la pr sence d individus de petites tailles associ e une production primaire lev e Par ailleurs la diversit des esp ces de poissons et des flux d pendant des d tritus indique la maturit de la Gambie tout comme celle du lac Nokou Cependant pour cette tude nous avons aussi ado
113. n e da ee nada 35 Figure 3 5 Sch ma simplifi e de la carte auto organisatrice SOM sess 40 Figure 3 6 Courbe sch matique de dominance k pour les biomasses et abondances d esp ces Le niveau de stress est bas si la courbe de biomasse est au dessus et mod r si les deux courbes sont SUPEL POSES s s iscseni eaa ken er ra goa Roi a Ra Fine Sa e i d 41 xiii Figure 3 7 Le rythme de la prise de nourriture chez deux Cichlid s a Hemichromis fasciatus et b Tilapia guineensis dans le lac Nokou lignes courbes ajust es pointes Valeurs ODSErvVees sais ette uuu 47 Figure 4 1 Cycle biologique de Callinectes amnicola en lagune Ebri D apr s Lhomme Figure 4 2 Sch ma simplifi de la chronologie du cycle vital des crevettes Penaeus duorarum et P notialis et changement dans l environnement naturel r sultant d une r gulation des cours d eau qui influence les diff rents stades du d veloppement longueur c phalothoracique en millim tres Modifi d apr s Garcia 1977 Van Maren 1985 Cb Dall et at 1990 EE 70 Figure 4 3 Grandes cat gories dans les peuplements de poissons dans les MEL L abondance des populations dans les MEL est not e rares 7 abondantes ou tr s abondantes R reproduction dans les eaux saum tres DM distributions dans les MEL V vaste L limit S saisonni re ou P permanente et E euryhalinit Modifi d apr s Albaret 1994 Ere o EEN ssid ysl
114. nchez et al 1993a Le Q B 10 68 an a t adopt de Zetina Rej n et al 2003 3 3 4 3 Le zooplancton et les microcrustac s Pour le zooplancton le poids frais est calcul partir du facteur de conversion propos par Lauzanne 1978 Ps 0 11 Pf En lagune bri la croissance de la phase cop podite est exponentielle avec un taux de 0 58 pg de PSngtj1 et les variations de dur e et de poids des stades peuvent tre dues l influence de la nourriture Pagano et Saint Jean 1983 La production journali re P en mgPsm j a t calcul e sur la lagune bri par Pagano et Saint Jean 1994 par la m thode des croissances cumul es P BN GN BC GC BF GF 16 o BN BC et BF sont les biomasses mg Psm3 de l ensemble des nauplii des cop podites et des femelles GN GC et GF tant les taux de croissance en poids au cours de la phase cop podite ug ugin correspondants Pagano et Saint Jean 1994 La valeur de P B propos e chez Acartia clausi Giesbrecht 1889 consid r comme esp ce repr sentative du milieu est obtenue par la relation Log P B 0 377 log WM 1 288 17 o WM en yg Ps est le poids individuel nous admettons que l augmentation de P B j observ e est inversement proportionnelle la diminution du poids individuel moyen Pagano et Saint Jean 1994 55 Chapitre 3 La biomasse a t mesur e divers emplacements de 1981 1985 par Pagano et Saint Jean 1994 dans la la
115. ont pr sent 4 possibilit s du cycle biologique des P naeid s dans le monde dans lesquelles l importance relative du milieu estuarien est diff rente De fa on g n rale la biologie et la pr sence des crevettes dans les MEL ouest africains d pendent du niveau de salinit et des courants qui sont autant de stimuli en vue de leur migration vers la mer Le Reste 1987 1994 Dall et al 1990 La 1992 La et al 2004 Figure 4 2 Ce type de migration est aussi observ par Jayawardane et al 2002 pour P indicus Milne Edwards 1837 dans la lagune Negombo au Sri Lanka Des variantes de ce cycle biologique sont observ es chez des populations effectuant leur cycle sans passer par une cophase estuarienne en absence d estuaire proche Longhurst et Pauly 1987 Dans d autres milieux la biologie de la crevette rose Farfantepenaeus duorarum Burkenroad 1939 est connue du Golfe du Mexique Ram rez Rodr guez et Arregu n S nchez 2003 La biologie et l cologie de P notialis ont t bien tudi es au S n gal par plusieurs auteurs notamment de Bondy 1968 Lhomme 1981 Lhomme et Garcia 1984 Le Reste 1982 1987 1992 et Le Reste et Collart Ordinetz 1987 Au Sine Saloum l augmentation de la salinit tendrait chasser les plus grands individus et provoquer la diminution de taille moyenne Le Reste 1994 69 Chapitre 4 Diminution de la mati re organique d pos e au large par les rivi re
116. par l Universit d Abobo Adjam C te d Ivoire plus r cemment Sur la Gambie et le Sine Saloum ces analyses du r gime alimentaire ont t l uvre de Diouf 1996 et J J Albaret IRD comm pers Sur le lac Nokou nous avons nous m me particip aux travaux n cessaires entre 2001 et 2003 Les informations compl mentaires sur le r gime alimentaire des poissons ont t obtenues partir de Longhurst 1957 Bainbridge 1963 Whitehead 1969 Reynolds 1970 Odum et Heald 1972 Fagade et Olaniyan 1972 1973 1974 Onyia 1973 Nordille et Kelso 1975 Payne 1976 1978 Pauly 1976 Virnstein 1977 Ikusemiju et al 1979 Whitfield 1980 Blay et Eyeson 1982 Thiero Yatabary 1983 Marais 1984 de Sylva 1985 Van 2 L estimation du param tre de la croissance K partir de la longueur standard asymptotique en mm est exprim e ainsi K 155 L 13 L estimation de la long vit partir du coefficient de croissance K est tmax 3 K 14 La relation entre P B et long vit tmax est exprim e ainsi Z ou P B 5 5 tg O tmax est l ge maximum ou long vit d une population 45 Chapitre 3 Maren 1985 Whitehead et al 1985 Albaret et Legendre 1986 Blaber 1986 Marcus 1986 Romer et McLachlan 1986 Hickley et Bailey 1987 Longhurst et Pauly 1987 Pauly et al 1988 Whitehead et al 1988 Rabarison Andriamirado et Caverivi re 1989 Njork 1990 Anyangwa 1991
117. peu sal es les femelles se d placent vers l aval dans les eaux polyhalines salinit gt 18 pour se reproduire La salinit semble un facteur tr s important surtout pour l closion des ceufs salinit sup rieure de 20 Les juv niles se d placent ensuite vers les eaux saum tres m sohalines et de l vers les eaux peu sal es Selon Charles Dominique et Hem 1981 la cycle biologique de C amnicola se d roule totalement en milieu saum tre Figure 4 1 Ceci a t galement observ par Van Maren 1985 dans l estuaire de la Gambie Le L uff et Intes 1969 ont indiqu des incursions sporadiques en mer de la part de C amnicola l oppos le cycle biologique de C pallidus se d roule essentiellement en mer Dans l estuaire du Sine Saloum les esp ces de crabes les plus abondantes sont Callinectes amnicola et Uca tangerii Zabi et Le L uff 1993 Diouf 1996 Zabi et Le L uff 1993 ont indiqu que C amnicola se trouve dans le biotope lagunaire du Saloum ou les tages m diolittoral et infralittoral sup rieur en avant de la mangrove sur des sables plus ou moins vaseux 68 Caract ristiques des assemblages biologiques Dans la Gambie Callinectes amnicola C marginatus Panopeus africanus Sesarma elegans et Sesarma huzardi ont t signal s par Van Maren 1985 et par Zabi et Le L uff 1993 Lhomme 1994 a observ deux esp ces C amnicola et C pallidus en lagune Ebri Guiral 1994 a valu l a
118. plus importants F1 SAL avec des valeurs 0 982 en surface et 0 977 au fond Suivent les autres facteurs comme la temp rature F2 TEMP 0 942 en surface et 0 843 au fond La profondeur PROF constitue le facteur 3 F3 avec une valeur de 0 851 Vient ensuite l oxyg ne des eaux en surface poids 0 942 F4 OXY Tableau 5 4 Dans ce milieu 4 facteurs F1 F4 ont t identifi s au lieu de 3 dans les deux milieux pr c dents Ceci traduit la complexit des interactions entre les 8 variables du milieu dans les diff rents secteurs de la lagune Les 4 facteurs ainsi identifi s expliquent 90 de la variance totale valeur propre gt 1 0 Comme indiqu au tableau 5 4 deux facteurs seulement F1 et F2 ont t identifi s au lac Nokou Les poids les plus importants sont ceux de l oxyg ne F1 OXY avec les valeurs 0 986 en surface et 0 990 au fond Puis les salinit s en surface 0 813 et au fond 0 998 ont les poids les plus importants et sont exprim es dans le facteur 2 F2 SAL Tableau 5 4 Ces deux facteurs suffisent pour expliquer 100 de la variance totale valeur propre gt 1 0 5 4 Analyses de r gressions multiples Pour les 4 cosyst mes nous avons recherch l aide des r gressions multiples pas pas la relation multivari e entre le logarithme naturel In de la richesse sp cifique locale et les facteurs Fi ainsi d termin s par les analyses factorielles D apr s les analyses de r gression multiple deux
119. plusieurs groupes de poissons pr sentent des valeurs de EE faibles lt 0 50 Ces esp ces peuvent subir une faible pr dation ou n tre captur es que dans la zone estuarienne C est le cas pour des esp ces telles que Arius spp en Gambie Caranx spp Trachinotus spp Drepane africana Dasyatis spp Hydrocynus spp Monodactylus sebae La morphologie de ces poissons diminue d autant leur vuln rabilit la predation J M coutin IRD comm pers Des rendements cotrophiques lev s sup rieurs 0 75 sont observ s plut t chez les populations soumises une forte pr dation et ou connues comme recherch es par la p che artisanale comme par exemple Pomadasys jubelini Brachydeuterus auratus Eucinostomus melanopterus Pellonula leonensis Ethmalosa fimbriata et les Tilapias Au lac Nokou toutefois de nombreux groupes galement pr sents dans les autres cosyst mes pr sentent des rendements cotrophiques plus faibles qu ailleurs 113 D NI SO O1 amp ND r Q2 Q2 02 Q2 C2 Q2 C2 Q2 F2 P2 F2 P2 F2 F2 F2 F2 2 2 2 PRP PRP RP k bh OO Oo GE Cone Oo UI NN H O do O1 OH ra Chapitre 6 Tableau 6 5 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans l estuaire du Sine Saloum entre 1991 et 19922 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi de choisie comme mod le du groupe L absence d ast risqu
120. prolonge vers le nord avec des profondeurs maximum de 13 25 m le Diomboss et le Bandiala situ s plus au sud avec des profondeurs maximum de 10 m le Bandiala tant le plus troit et le moins profond Ces tributaires sont reli s par un r seau dense de petits canaux peu profonds ou bolongs Un marais de pal tuviers se prolonge dans tout le delta Seret 1983 Barusseau amp al 1985 Bousso 1991 1994 Zabi et Le Loeuff 1993 Diouf 1996 Simier amp al 2004 Les mangroves offrent une zone favorable la nutrition et la reproduction de nombreux organismes aquatiques mais aussi pour les oiseaux migrateurs Elles comportent essentiellement Rhizophora racemosa R harrisonii et R mangleet la v g tation des tannes herbus en arri re des zones de mangroves Les tannes sont en deux strates une herbac e essentiellement constitu e de Gramin es et une deuxi me arbustive domin e par les Tamaricac es Diouf 1996 Les mangroves du Saloum sont situ es dans des bras de mer et se sont d velopp es l arri re de cordons littoraux tr s diss min s et o la s dimentation est faible et sous un dimat tropical saison s che marqu e Par cons quent nous observons un milieu caract ris par des formations de pal tuviers et dans les zones supratidales des formations de v g ation herbac e halophile les tannes vifs ou herbac s Marius 1995 Diouf 1906 Les MEL de l Ouest Africain Mauritanie
121. rates were modified according to different optimized criteria ecological economical and social Comparison of group biomass catches and values of obtained results from scenarios were made Combining these criteria resulted in stock depletion only when the ecological criterion is considerably favored Results showed that high fishing rates can be obtained by developing economic and social criteria although consequences include sacrifices on ecological conservations Keywords Sine Saloum Senegal Optimization Tropical estuary Ecopath 7 Corresponding author Email ching ensat fr 243 Octobre 2004 Appendice 24 On fish abundance and spatial distribution in The Gambia estuary West Africa M C Villanueva tt J J Albaret M Simier A Aguilar Ibarra L Geoffroy Y S Park amp S Lek lLaboratoire d Agronomie Environnement et Ecotoxicologie INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar Senegal 3LADYBIO CNRS UMR 5576 Bat 4R3 Universit Paul Sabatier 118 route de Narbonne 31062 Toulouse Cedex France In preparation Abstract A non supervised artificial neural network ANN was utilized on experimental fishing data for The Gambia estuary The data matrix consists of field surveys collected from 2001 2002 and major hydroclimatic cycles occurring in the system Results showed three major classifications corresp
122. reculer les limites tidales aussi bien que le front de salinit Nous pouvons aussi comparer l estuaire du Saloum avec la lagune c ti re de Rio Lagartos Yucatan Mexique qui pr sente galement une hyper salinisation de l eau qui provoque la diminution de la richesse sp cifique de l amont vers l aval et la cr ation d assemblages piscicoles domin s par des esp ces d affinit marines et estuariennes Simier et al 2004 Vega Cendejas et Hern ndez de Santillana 2004 L estuaire de la Gambie pr sente de l aval vers l amont trois zones clairement identifi es la zone d influence marine la zone que l on peut qualifier de saum tre et la zone forte influence continentale Vu la configuration g ographique de ce cours d eau la zone d eau saum tre se d place en fait vers l amont ou l aval au rythme des saisons et des apports d eau douce associ s aux pluies du bassin de la Gambie Ces pluies ont t depuis 30 ans l g rement d ficitaires par rapport aux ann es ant rieures La lagune bri se pr sente de fa on plus complexe La forme de la lagune fait que l influence saisonni re des eaux marines est ressentie de fa on tr s variable selon les zones dont certaines sont en revanche tr s tributaires dans leur cologie des apports d eau douce saisonniers Les eaux marines y p n trent p riodiquement par un canal Vridi troit dans un secteur secteur IIL Figure 2 9 gauche fortement influenc par des pollutions d origine
123. supplement 8 1 5104 5109 Christensen V amp C Walters 2004 Ecopath with Ecosim methods capabilities and limitations Ecological Modelling 172 109 139 Christensen V C J Walters amp D Pauly 2000 Ecopath with Ecosim A user s guide October 2000 ditions Fisheries Centre University of Bristish Columbia Vancouver Canada et ICLARM Penang Malaysia 130 p Disponible sur le site URL http www ecopath org 171 Bibliographie Christian R R amp Luczkovich J J 1999 Organising and understanding a winter s seagrass foodweb network through effective trophic levels Ecological Modelling 117 99 124 Clair T A amp J M Ehrman 1998 Using neural networks to assess the influence of changing seasonal climates in modifying discharge dissolved organic carbon and nitrogen export in eastern Canadian rivers Water Resources Research 34 447 455 Clarke K R amp R M Warwick Eds 1994 Change in marine communities An approach to statistical analysis and interpretation Plymouth Plymouth Marine Laboratory 144 pp Coeck J A Vandelannoote R Yseboodt amp R F Verheyen 1993 Use of the Abundance Biomass method for comparison of fish communities in regulated and unregulated lowland rivers in Belgium Regulated Rivers Research and Management 8 73 82 Cloern J E 2001 Our evolving conceptual model of the coastal eutrophication problem Marine Ecology Progress Series 210 223 253 Coh
124. tableau 4 3 Guiral el al 1999 De nombreux crabes trouvent dans la mangrove un biotope de choix pour la construction de terriers Odum et Heald 1975 Longhurst et Pauly 1987 Diouf 1996 Guiral et al 1999 A mar e basse la richesse sp cifique de ces milieux est souvent la plus lev e Guiral 1994 Guiral et al 1999 67 Chapitre 4 0 5 20 30 Salinit g 11 Oligohalin M sohalin Martin Milieu Dabou i Abidjan Site M les T N ur d cembre avril Femelles Femelles Femelles immatures m res ovigeres Juv niles 3 Larves mars mai Figure 4 1 Cycle biologique de Callinectes amnicola en lagune bri D apr s Lhomme 1994 Les crabes jouent un r le important dans les MEL Des esp ces herbivores Goniopsis pelii et Sesarma elegans et d tritivores Uca tangerii facilitent l activit des micro organismes responsables de la min ralisation de la mati re organique en fragmentant les l ments issus de la mangrove et en remaniant les d p ts s dimentaires Les esp ces r gime alimentaire omnivore peuvent exercer une pr dation sur certains petits mollusques en cassant les coquilles Leur cycle biologique est largement tudi dans la lagune bri La figure 4 1 montre le cycle biologique de l esp ce Callinectes amnicola comme indiqu par Lhomme 1994 L activit sexuelle se d roule dans les eaux
125. tiens tout particuli rement remercier Monsieur Villy CHRISTENSEN du Fisheries Centre de l Universit de Colombie Britannique Vancouver FS UBC Canada pour son aide surtout pour ses comp tences en mod lisation des syst mes dynamiques et aussi Madame Maria Lourdes PALOMARES pour ses conseils et sa gentillesse Je leur suis reconnaissante de m avoir fait profiter sans aucune retenue de leur savoir faire Je remercie galement l quipe Sciences Halieutiques de l Universit d Abobo Adjam Abidjan UAA C te d Ivoire dirig e par Monsieur le Professeur Germain GOURENE pour leurs conseils durant mes travaux scientifiques et pour leur amiti Je remercie Monsieur le Professeur Sovan LEK et Monsieur Alain DAUTA du Centre National des Recherches Scientifiques LADYBIO CNRS Universit Paul Sabatier de Toulouse France S bastien BROSSE LADYBIO CNRS et Young Seuk PARK CEMAGREF ont aussi toute ma reconnaissance pour l aide inestimable apport e lors du traitement statistiques des donn es Ils reconnaitront dans ces pages plusieurs de leurs observations Je tiens galement remercier plusieurs coll gues et personnes qui ont partag des moments int ressants tout le long de mes aventures travers le monde Ulrich ADOUNVO Cameron AINSWORTH Ars ne d ALMEIDA Upali AMARASINGHE Ali BAHARANYI Marc BOUVY Eny BUCHARY Sonia CARRER Emmanuel CHARLES DOMINIQUE Tanaporn CHITTAPALAPONG Leonardo CO Moustapha DEME
126. tre C4 secteurs II et IV Erreur d apprentissage de 2 104 et erreur topographique de 0 Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les noeuds Les probabilit s de pr sence ne sont pas indiqu es Probabilit d occurrence Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat 1 0 0 5 0 0 1 0 0 5 0 0 1 0 0 5 0 0 1 0 0 5 0 0 Secteur I CG ES Licht Beck l i 3 I I i 1 AE A I T I 4 d I H I I o I I CHI ANO EME VSE THE PSN SAU EVI BES LFA LGO MBR CYS MFU ESE JE HPI PTP PQQ HFA ACS TLE PEF CWA TFA Secteurs V et VI D ELA TJE GNI TGU EFI GME CST CNI PJU CWA PEF ACS HFA TFA LFA SPI THE CFI BES CYS PSB POQ CAS EME CHL Secteur III e WT pl
127. tre amplifi mise en place d une distribution homog ne des flux gr ce l abondance d esp ces sans sp cialisation retardant d autant le retour de l cosyst me son quilibre initial Margalef 1969 Perez Espafia et Arregui n S nchez 1999 Les d tritus se r v lent une source importante de nourriture pour soutenir les cha nes trophiques Il sert de ressource compensatoire et alternative la fois riche et toujours disponible Odum et Heald 1972 de Sylva 1985 Whitfield 1983 Guiral et al 1999 Moore et al 2004 Selon Vasconcellos et al 1997 les cosyst mes capables de recycler les d tritus pr sentent une r silience lev e car ils limitent les risques de p nurie des ressources et les d tritus contribuent leur stabilit i e Sine Saloum et Nokou Le recyclage permet de maintenir une certaine redondance entre les itin raires trophiques et ventuellement de r tablir des itin raires trophiques pr alablement coup s et de contribuer ainsi la stabilit Ulanowicz et Wulff 1991 Vasconcellos et al 1997 Rosenfeld 2002 La redondance fonctionnelle des esp ces d pend non seulement de la richesse sp cifique mais aussi de labondance des diverses guildes g n ralistes ou sp cialistes dans chaque groupe fonctionnel et du niveau de saturation de l espace Rosenfeld 2002 157 Chapitre 7 Nos r sultats nous montrent que la complexit est en partie seulement reli e la stabilit car nous
128. une structuration en termes d affinit s des esp ces pr sentes proche de celles des secteurs II et IV de la lagune bri Figure 5 7 93 T6 Chapitre 5 E210 33 E217 41 E406 F410 E411 42 E315 50 E305 12 E312 EA 6 51 E304 E313 BL 0 16 23 22 30 24 31 32 39 40 5 6 7 14 8 15 38 47 46 54 48 56 55 44 52 45 53 1 2 11 12 19 20 3 4 13 21 27 35 28 29 36 37 9 17 10 18 25 26 33 34 41 42 49 43 50 51 GSU2 5 07 4 57 4 0 3 57 3 07 25r 20r 15r 1 07 0 5 0 1d 3 2 4 Figure 5 7 tude des 4 MEL Les groupements des clusters gauche sont obtenus gr ce au dendrogramme droite des cellules num rot es de haut en bas puis de gauche droite La petite SOM en bas est la repr sentation des quatre grands clusters identifi s gr ce au dendrogramme de droite S6 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat AGA d ISS 0 615 0 323 dii E Llo cost5 0008 ARE 0 145 AAM ABA ACS CRH CS
129. vie provient de deux sources principales la variation g n tique qui m ne l expression de diff rents traits et se trouve r gie par diff rents g notypes et la plasticit ph notypique l int rieur de laquelle le m me g notype produit divers ph notypes dans diff rentes conditions environnementales Winemiller 1995 L v que 1997 Waples et al 2001 Toutefois la plasticit ph notypique des individus d une population ne conf re pas n cessairement la population elle m me la capacit de r pondre aux changements des conditions environnementales Cury 1991 L v que 1997 Panfili et al 2004 a et b La r ponse de la population ne peut avoir lieu que dans une marge de variations des param tres environnementaux qui autorise le maintien de sa viabilit Whitfield 1990 Cury 1991 Albaret et Diouf 1994 Paugy 1994 Blaber 1997 2000 Ryer et Olla 1998 Ceci limite les possibilit s de changement ph notypique l int rieur d un m me g notype Les changements g n tiques de base sont du ressort de l volution et donc du long terme Il est permis de penser que l abondance d une population est en grande partie fonction du succ s des premi res tapes des traits de la vie Sinclair 1988 Winemiller 1995 Whitfield 1999 Randall et Minns 2000 et donc des facteurs cologiques pouvant favoriser la reproduction et la croissance des stades larvaires Longhurst et Pauly 1987 Albaret et Diouf 1994 Whitfield 1998
130. viennent des d tritus ou de la production primaire 125 OCT Chapitre 6 57 5 8 0 5 0 0 b 0 6 2 0 0 6 0 1 3 697 0 Il 204 4 Hl 102 IV 04 V 629 6 Il 148 9 Hl 22 2 IV 1 70 V m 7 4 9 0 8 4 8 2 18 9 17 0 12 4 9 9 Dal eg S D tritus D tritus 10 855 3 tkm2an1 529 5 tkm2an 1l 2 7 7 1 12 0 1 d 62 6 34 1 5 2 0 1 740 4 143 2 20 1 12 4133 7 121 1 5 1 0 0 l Il III IV V hopes HH Ley IV Ley V 14 796 19 096 13 296 8 696 6 096 10 996 9 096 3 196 y oi amp S 9 3 5 r D tritus TIUS 2 402 5 tkm2an1 12 667 3 tkm2an 1 Flux vers le niveau trophique sup rieur S Respiration Exportation capture Flux versle d tritus Figure 63 Principaux changes entre les diff rents niveaux trophiques tels que r sum s l aide d Ecopath a Sine Saloum b Gambie c bri e d Nokou Tous les flux sont exprim s en tkm2an 1 Int rieur des bo tes rendements moyens des transferts au niveau trophique consid r en pourcentage L cologie trophique Ceci est particuli rement net au Sine Saloum et dans une moindre mesure en Gambie et en lagune Ebri Au lac Nokou le rendement des transferts est le m me pour les flux en provenance des d t
131. 0 0 700 24 0 004 0 005 0 001 0 005 0 045 0 710 0 230 25 0 002 0 002 0 010 0 050 0 050 0 005 0 020 0 007 0 010 0 100 0 124 0 490 0 130 26 0 350 0 350 0 150 0 050 0 100 27 0 001 0 002 0 001 0 005 0 005 0 005 0 030 0 105 0 300 0 546 0 010 0 010 0 635 0 325 0 010 0 010 29 0 010 0 080 0 060 0 750 0 100 30 0 200 0 150 0 200 0 150 0 300 31 0 006 0 006 0 006 0 010 0 600 0 159 0 100 0 113 32 0 070 0 280 0 050 0 600 0 020 0 180 0 200 0 600 34 0 200 0 300 0 300 0 200 35 0 450 0 100 0 050 0 150 0 050 0 200 36 0 280 0 070 0 400 0 075 0 175 Sy 38 0 001 0 010 0 850 0 150 0 849 0 140 SIC pe DE oeoeaeum H VS amp o4 OQ D D Q D Q Q9 Q9 Q2 D D D PM D ND ND ND ND ND BRR BR k FA F i D mm 0 M O Om Q ND FB 0 1 O UI 4 Q ND mm 0 I O6 D Wb Q D Annexe II R gimes alimentaires Annexe II C Composition du r gime alimentaire des diff rents groupes du mod le bri Proie Pr dateur Sphyraena afra Polydactylus quadrifilis Galeoides decadactylus Pseudotolithus elongatus Pseudotolithus senegalensis Elops lacerta Arius lastiscutatus Pomadasys jubelini Chloroscombrus chrysurus Caranx hippos Trachinotus teraia Citarichthys stampflii Cynoglossus senegalensis Gerres nigri Drepane africana Dasyatis margarita Ilisha africana B
132. 0 005 0 010 31 Liza grandisquamis 0 005 0 010 0 005 0 005 0 001 32 Tylochromis jentinki 0 005 0 005 0 005 0 006 33 Sarotherodon melanotheron 0 050 0 005 0 010 0 005 0 020 0 006 34 Tilapia guineensis 0 020 0 003 0 010 0 010 0 001 0 004 0 006 35 Crevettes 0 020 0 050 0 005 0 005 0 010 0 030 0 010 0 010 36 Crabes 0 100 0 190 0 045 0 100 0 026 37 Macrobenthos 0 300 0 050 0 160 0 710 0 121 0 350 0 105 0 010 0 080 0 600 0 200 0 450 38 Meiobenthos 0 300 0 200 0 090 0 370 0 350 0 300 0 010 0 060 0 200 0 159 0 259 39 Zooplancton 0 400 0 200 0 700 0 180 0 230 0 490 0 546 0 635 0 750 0 150 0 070 0 020 0 300 0 280 0 010 40 Phytoplancton 0 150 0 325 0 200 0 100 0 280 0 180 0 300 0 300 0 850 41 Phytobenthos 0 050 0 010 0 150 0 050 0 200 0 031 0 150 0 150 42 D tritus 0 050 0 130 0 100 0 010 0 100 0 300 0 114 0 600 0 600 0 200 0 205 0 270 0 850 0 140 Annexe II R gimes alimentaires Annexe II D Composition du r gime alimentaire des diff rents groupes du mod le Nokou Proie Pr dateur 1 Polydactylus quadrifilis 2 Elops lacerta 0 020 0 005 0 010 3 Pomadasys jubelini 4 Caranx hippos 5 Citarichthys stampflii 6 Cynoglossus senegalensis 7 Eucinostomus melanopterus 0 010 0 003 8 Lutjanus goreensis 0 002 0 025 9 Hemichromis fasciatus 0 005 10 Schilbe intermedius 0 100 11 Strongylura senegalensis 0 003 12 Hyporhamphus picarti 0 010 13 Hepsetus odoe 0 005 0 005 14 Pellonula leonensis 0 001 0 001 0 005 0 001 0 005 0 005 0 002 0 005 0 005
133. 0 191 0 266 Structure de la communaut 6 Mati re organique totale Peu abondante Abondante proche de 1 BT FTDET 0 024 0 101 0 026 0 024 Traits de la vie 12 Niche cologique Large troit 10 0 137 0 152 0 145 0 156 14 Cycles vitaux Courts simples Longs complexes PT BT 37 083 1 527 34 486 2 670 Cycle nutritif 15 Cycles min raux Ouverts Ferm s IF 2 680 14 990 2 57 34 000 17 R le des d tritus dans la r g n ration nutritive Faible importance Important CTD CT 0 226 0 314 0 244 0 746 Pression de s lection 18 Type de croissance r K TB TTS 0 009 0 021 0 010 0 009 Hom ostasie globale 21 Conservation des l ments min raux Faible Bonne IF 2 680 14 990 2 57 34 000 22 Stabilit r sistance aux perturbations externes Faible Bonne e 62 5 76 9 66 0 79 8 24 Information Faible lev e A 37 5 23 1 34 0 20 8 PPT RT Rapport production primaire totale respiration du syst me PPT BT Rapport production primaire totale biomasse totale TB TTS Rapport biomasse totale transferts totaux du syst me PNS Production nette du syst me IC Indice de connectance IO Indice d omnivorie PT BT Production totale Biomasse totale IF Indice de Finn ou recyclage A Ascendance nergie en r serve RT BT Rapport respiration totale biomasse totale BT FTDET Rapport biomasse totale flux total vers les d tritus CTD CT Rapport consommation totale des d tritus consommation totale Chapitre 7 L nergie en r s
134. 00 0 950 D tritus 1 0 1 000 1 700 0 110 a Mesur partir des p ches exp rimentales Diouf 1996 Simier et al 2003 cf chapitre 3 b D apr s Samb et Mendy 2003 c Bas sur le mod le de pr vision de r gression multiple en fonction de la production primaire et de la profondeur de la zone euphotique Pauly et al 1993 d Calcul selon L v que et al 1977 e Bas sur des donn es des p ches exp rimentales Simier et al 2003 employant FiSAT Gayanilo et al 2002 f partir de donn es r centes de terrain par la relation pr dictive de Merona 1983 et Froese et Binohlan 2000 g Moyenne des valeurs de P B obtenues par Lhomme et Garcia 1984 de 4 2 et Pauly 1982 de 5 01 h Selon Abaca Arenas et Valero Pacheco 1993 i D apr s Pagano et Saint Jean 1994 j Consommation de nourriture obtenue gr ce au mod le pr dictif de Palomares et Pauly 1998 employant l indice d activit mesur par nos soins k Consommation de nourriture obtenue grace au mod le pr dictif de Palomares et Pauly 1998 mais l indice d activit a t obtenu dans Fishbase Froese et Pauly 2004 1 Q B adopt d Arreguin Sanchez et al 1993a m D apr s Chavez et al 1993 n D apr s Browder 1993 o Estim par nos soins p Estim en fonction de la biomasse mesur e pour ce groupe et du coefficient de mortalit par p che B Y F b 114 L cologie troph
135. 052 1 700f 13 257 0 900 0 128 0 048 P Monodactylus sebae 3 2 0 259a 2 700 21 087 0 126 0 128 0 088 P Ethmalosa fimbriata 2 5 42 1914 2 250f 14 300 0 490 0 157 12 362 Liza falcipinnis 2 2 5 6592 2 100 37 033 0 751 0 057 3 339 P Sarotherodon melanotheron 2 1 38 9284 2 300 32 803 0 600 0 070 30 364P Tilapia guineensis 2 1 6 6734 2 300 43 800 0 655 0 053 3 003 P Crevettes 2 4 18 267 a 3 100h 22 000 0 912 0 141 10 595P Crabes 2 8 20 439 2 982 i 8 500 m 0 950 0 351 27 260P Macrobenthos 2 3 47 227 3 277 10 680 0 900 9 0 307 Meiobenthos 2 1 87 7605 16475 45 000 0 329 0 366 Zooplancton 2 1 147 230 gt 39 094 120 000 gt 0 291 0 326 Phytoplancton 1 0 29 200 270 000 x 0 302 Phytobenthos 1 0 14 600 270 000 x 0 440 D tritus 1 0 33 204 0 940 a Estim partir des captures annuelles de la p che et du coefficient de mortalit par p che B Y F b Selon des donn es r centes de terrain et compl t es par le travail de Gnohossou 2002 c D apr s Adounvo et al 2003 d Bas sur le mod le de pr vision en fonction de la production primaire et de la profondeur de la zone euphotique Pauly et al 1993 e Bas sur des donn es r centes de terrain et sur les relations pr dictives de Merona 1983 et Froese et Binohlan 2000 f Obtenu l aide de FISAT Gayanilo et al 2002 sur des donn es de Niyo
136. 1 555 579 Wolff F 1994 A trophic model for Tongoy Bay a system exposed to suspended scallop culture Northern Chile Journal of Experimental Marine Biology 182 149 168 Wolff M V Koch amp V Isaac 2000 A trophic model of the Caet mangrove estuary North Brazil with considerations for the sustainable use of its resources Estuarine Coastal and Shelf Science 50 789 803 Wulff F amp R E Ulanowicz 1989 A comparative anatomy of the Baltic Sea and Chesapeake Bay ecosystem pp 232 256 In F Wulff J G Field amp K H Mann Eds Network analysis in marine ecology Methods and Applications Coastal and Estuarine Studies Vol 32 Springer Verlag New York Yafiez Arancibia A Ed 1985 Fish Community ecology in estuaries and coastal lagoons towards an ecosystem integration UNAM Press Mexico 654 p Y fiez Arancibia A A L L Dominguez amp D Pauly 1994 Coastal lagoons as fish habitats In B Kjerfve Ed Coastal lagoon processes Elsevier Oceanography Series 60 363 376 Yodzis P amp K O Winemiller 1999 In search of operational trophospecies in a tropical aquatic food web Oikos 87 327 340 Young G C amp I C Potter 2002 Influence of exceptionally high salinities marked variations in freshwater discharge and opening of estuary mouth on the characteristics of a normally closed estuary Estuarine Coastal and Shelf Science 55 223 246 Zabi S G F amp P Le Loeuff 1992
137. 1 4 Temp rature de l eau C 20 8 30 7 23 8 30 0 25 0 32 0 25 2 33 1 Moyenne C 25 2 27 4 27 0 27 8 Pr cipitations annuelles mm 480 880 500 1 800 1 400 2 800 1 000 1300 Moyenne mm an 500 1 500 1 800 1150 Evaporation mm 1300 2 150 1800 3200 1237 1405 59 2 145 0 Moyenne mm an 1611 6 2 800 1356 102 0 24 Les MEL de l Ouest Africain 2 3 2 La salinit 0 20 40 60 80 100 90 a 0 20 40 6080 100 804 b t t ES 9 Saloum L Gambie o N D J F M A 0 20 40 6080 100 M J Pi J o DA Si s 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 300 F t M Distance l embouchure km A B M J Z lt 0 20406080 100 n lt BANJUL S N ite D J F M A M Q9 ii Tendaba Albreda Figure 2 8 a Variations saisonni res de la salinit psu de l eau dans le bras du Saloum Ndangane Foundiougne et Sibassor et l estuaire de la Gambie Albreda et Tendaba tir de Panfili et al 20042 b volution spatiale de la salinit des eaux de surface de la basse vall e de la Gambie tir de Zabi et Le L uff 1993 et de Diouf 1996 par comparaison avec le Saloum Le delta du Saloum est un syst me hydrographique envahi par la mer et caract ris par des bras ou des bolongs Le fonctionnement inverse de l estuaire est d plusieurs facteur
138. 162 xvi Liste des tableaux Tableau 2 1 Caract ristiques des MEL de l Ouest Afrique consid r s dans cette tude Selon Ecoutin 1992 La 1992 Durand et Guiral 1994 Diouf 1996 Adit et Winemiller 1997 Baran 2000 et Lal y et al 2003a et c eee eee 17 Tableau 2 2 Caract ristiques climatiques moyennes d apr s La 1992 Durand et al 1992 Diouf 1996 Albaret et al 2004 Lal y et al Sous presse 24 Tableau 2 3 Param tres physico chimiques moyens avec leur valeur minimale et maximale importantes dans l tude des quatre milieux consid r d apr s Lal y et al 2003a Simier 2005 LE EE 29 Tableau 3 1 Nombres retenus de stations familles et d esp ces observ es nombres d individus mesur s et pes s par cosyst me d apr s Diouf 1996 Niyonkuru 2001 Lal y et al 20038 Simier et ELE ice ictu eade bere eso En Detto iu Ped 37 Tableau 3 2 Les 24 crit res du d veloppement d un cosyst me sensu Odum 1969 50 Tableau 3 3 Les groupes consid r s pour chaque milieu tudi cece eee 58 Tableau 4 1 Bionomie benthique dans les cosyst mes margino littoraux d Afrique occidentale d apr s Van Maren 1985 Zabi et Le L uff 1993 Guiral et al 1999 Une seule esp ce Littorina anguilifera Lamarck 1822 est rapport e de la zone supra littorale 5 232 tests TTE 64 Tableau 4 2 Esp ces de mollusques margin
139. 19 00 21 44 gt 0 75 0 98 1 678e 0 212f 25 Chrysichthys nigrodigitatus 70 35 4 303 77 8 0 19 1 528 0 474 0 656f 26 Trichiurus lepturus 148 25 k 3 090 19 gt 0 281 0 01 0 580h 0 020f 27 Synodontis gambiensis 31 02 720 90 0 55 1 905 1 220k 0 380 28 Monodactylus sebae 16 502 118 195 0 79 c 3 06 h 1 806e 0 434f 29 Ethmalosa fimbriata 23 004 235 828 0 84 1 79h 1 714e 2 996f 30 Sardinella maderensis 17 50 77 02 0 84 3 004 1 850 2 330f 31 Liza grandisquamis 42 00 923 27 b 0 17 2 784 0 509 e 0 371 32 Tylochromis jentinki 33 002 673 968 0 46 132h 1 405e 0 355f 33 Sarotherodon melanotheron 34 002 732 578 0 42 1 14h 0 976e 0 224f 34 Tilapia guineensis 33 002 670 368 0 51 1 37 1 118e 0 322f em me ao e Leg Valeur calcul e l aide du logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 partir de donn es des p ches artisanales collectives coutin 1992 N diaye et al 2003 Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e par Bert et Ecoutin 1982 et Ecoutin et Albaret 2003 Valeur calcul e l aide de FiSAT Gayanilo et al 2002 Estim par nos soins partir des dessins de Seret et Opic 1981 Valeur obtenue partir de la relation pr dictive de Pauly 1980 Valeur calcul e partir de la relation F Z M Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e par Bert et Ecoutin 1982 Valeur issue de Fishbase Froese et
140. 1948 SBA Co Mochokidae Synodontis batensoda R ppel 1832 BBA Co 553 25 61 Mochokidae Synodontis gambiensis G nther 1864 SYG Ce 1 498 73 38 Mochokidae Synodontis membranaceus Geoffroy Saint Hilaire 1809 HME Co x x Mochokidae Synodontis nigrita Valenciennes 1840 SNI Co 4 0 04 Mochokidae Synodontis schall Bloch amp Schneider 1801 SSC Co x x Monacanthidae Stephanolepis hispidus Linnaeus 1766 SHI Mo 11 0 74 130 6 07 846 19 31 11 0 43 Monodactylidae Monodactylus sebae Cuvier 1829 PSB Es 4 0 03 Mormyridae Brienomyrus niger G nther 1866 BNI Co 4 1 03 2 0 09 Mormyridae Hyperopisus bebe bebe Lacep de 1803 HBO Co 1 0 10 Mormyridae Marcusenius furcidens Pellegrin 1920 MFU Co 553 25 61 Mormyridae Marcusenius ussheri G nther 1867 MBR Co 28 2 55 Mormyridae Mormyrops anguilloides Linneaus 1758 MAN Ce 3 0 56 Mormyridae Mormyrus hasselquistii Valenciennes 1847 MHA Co e Mormyridae Mormyrus rume Valenciennes 1847 MRU Co Mormyridae Petrocephalus bovei Valenciennes 1847 PBO Co 13 021 Moronidae Dicentrarchus punctatus Bloch 1792 DPU Mo 2 1 16 Mugilidae Liza bandialensis n sp LBA Ma x x Mugilidae Liza dumerili Steindachner 1870 LDU Em 768 61 11 x x H x Mugilidae Liza falcipinnis Valenciennes 1836 LFA Em 126 8 69 164 10 45 100 11 46 33 1 23 Mugilidae Liza grandisquamis Valenciennes 1836 LGR Em 155 22 64 728 47 73 536 41 12 x Mugilidae Mugil bananensis Pellegrin 1927 MBA ME 121 10 93 1 0 07 x Mugilidae Mugil cephal
141. 1977 Sultan Ali et al 1983 Lhomme et Garcia 1984 Van Maren 1985 Oddo 1986 Longhurst et Pauly 1987 Maslin et Bouvet 1988 Johnsson et Tiselius 1990 Diouf 1991 Zabi et Le L uff 1992 1993 1994 Le L uff et Zabi 1993 Arregu n S nchez et al 1993a et b Guiral et N Da tien 1994 Lhomme 1994 Pagano et Saint Jean 1994 Gismervil et Andersen 1997 Le L uff et Intes 1998 Manickchand Heileman et al 1998 Guiral et al 1999 Kouassi 2001 Pagano et al 2003 Zetina Rej n et al 2003 et Jensen et Verschoor 2004 Voir annexe II 3 3 4 1 Les macrocrustac s Il s agit dans cette tude des crevettes et des crabes Nous les avons s par s en deux groupes distincts car dans tous les milieux consid r s ils sont devenus tr s importants ces derni res ann es Le Reste 1994 Guiral et al 1999 La et al 2004 et les connaissances sur leur biologie dans chaque milieu permettent de calculer les param tres biologiques n cessaires pour la mod lisation Ecopath 52 Sites d tude et m thodologie Dans tous les milieux abord s ici les Macrocrustac s sont principalement des crevettes Penaeus duorarum Burkenroad 1939 et P notialis P rez Farfante 1967 et des esp ces de Macrobrachium et des crabes tels que les esp ces de Callinectes Zabi et Le Loeuff 1992 et 1993 Guiral et N Da tien 1994 Guiral et al 1999 3 3 4 1 a Crevettes Au Sine Saloum et en lagune bri
142. 1998 Welcomme 1999 Villanueva et al En prep b Cela ne signifie pas forc ment des captures totales faibles car les esp ces de grandes tailles et de haut niveau trophique peuvent tre remplac es par d autres 151 Chapitre 7 esp ces abondantes mais de niveau trophique inf rieur Heymans et al 2004 Pauly et Palomares 2004 Les r servoirs de Sri Lanka pourtant uniquement peupl s de Tilapias introduits et de Cyprinid s autochtones consommateurs primaires pr sentent de fa on soutenue des rendements des p ches compris entre 150 et 500 kg ha tan De Silva 1996 Nous observons actuellement une exploitation consid rable des crustac s comme les crabes et surtout les crevettes Lhomme 1994 West et Walford 2000 Zetina Rej n et al 2003 La et al 2004 Cela n a pas forc ment entra n une r duction de l abondance des crustac s mais la mortalit par pr dation a pu diminuer simultan ment l augmentation de l effort de p che Caverivi re et Rabarison Andriamirado 1997 Au Sine Saloum Bousso 1996 a indiqu une exploitation consid rable de la p che artisanale plut t centr e sur des esp ces comme les sardinelles et les Ethmaloses surtout dans les ann es 70 80 Une baisse des d barquements surtout d mersaux ces derni res ann es a t signal e par Ba 2001 et D me et al 2001 avec une augmentation des captures des crevettes et des c phalopodes Cette situation a provoqu une flamb e des p
143. 2000 seulement 89 dans le Tableau 4 4 Albaret et al 2004 ont recens un total de 70 esp ces appartenant 32 familles dont les plus repr sent es sont les Carangid s et Sciaenid s 6 esp ces les Mugilid s 5 puis les Clupeid s et Haemulid s 4 chacune En C te d Ivoire un total de 153 esp ces appartenant 71 familles a t enregistr sur toute la lagune Tableau 4 4 Les Carangid s compos s de 11 esp ces ont t la famille la plus repr sent e coutin 1992 Albaret 1994 Diouf 1996 Guiral et al 1999 La lagune bri est caract ris e par une faune principalement d origine continentale traversant la r gion biog ographique du Ghana la C te d Ivoire D ailleurs cette lagune pr sente une double source potentielle puisqu elle peut tre colonis e par des esp ces venant de l oc an et des milieux aquatiques dulcicoles contigus Diouf 1996 L v que 1997 Baran 2000 Dans le lac Nokou nous remarquons que le nombre d esp ces observ es a vari consid rablement depuis 40 ans Gras 1961 a indiqu 87 esp ces appartenant 43 familles pendant son tude des ann es 1960 1961 Lal y 1995 a signal 78 esp ces appartenant 36 familles la fin des ann es 90 Adit et Winemiller 1997 ont recens 35 esp ces appartenant 20 familles taient enregistr es dans le lac tandis que Lal y et al 1997 ont indiqu une richesse sp cifique plus lev e 67 esp ces appartenant 33 f
144. 23 0 012 12 Citarichthys stampflii 3 5 0 005 2 413f 17 988 0 500 x 0 134 13 Cynoglossus senegalensis 3 3 0 4632 0 570e 5 768 0 578 0 099 0 100 14 Eucinostomus melanopterus 3 1 0 066 1 643 15 621 0 700 0 105 0 001 15 Drepane africana 2 8 0 0422 1 170 7 8801 0 396 0 148 0 016 16 Dasyatis margarita 3 4 0 107 4 0 706 f 7 122 0 306 0 099 0 022 17 Tisha Africana 3 1 0 0322 3 400 e 18 436 0 865 0 184 0 067 18 Brachydeuterus auritus 3 1 0 016 2 340f 19 684 0 800 x 0 119 0 001 19 Hemichromis fasciatus 3 3 0 212 0 800 f 8 668 0 423 0 092 0 058 20 Schilbe intermedius 3 1 0 003 1 690 16 093 0 600 k 0 105 0 000 21 Strongylura senegalensis 3 2 0 005 0 725 12 307 0 600 k 0 059 0 000 22 Hydrocynus forskalii 3 3 0 3812 0 737 e 7 824i 0 122 0 094 0 008 23 Pellonula leonensis 3 2 0 010 2 716f 29 505i 0 900k 0 092 0 000 24 Chrysichthys auritus 3 3 0 203 4 0 730 6 548 0 607 0 111 0 041 25 Trichiurus lepturus 3 2 0 079 0 440 4 368i 0 500k 0 101 0 003 26 Synodontis gambiensis 2 8 0 007 4 170f 21 508 0 600 x 0 194 0 003 27 Monodactylus sebae 3 1 0 079a L ps 15 348 0 171 0 108 0 011 28 Ethmalosa fimbriata 2 7 1 094 1 400 9 063 0 900 x 0 154 0 106 29 Sardinella maderensis 3 0 0 268 5 260 27 707 0 700 0 190 0 001 30 Liza grandisquamis 2 4 0 591 1 660 14 523i 0 228 0 114 0 152 31 Tylochromis jentinki 3 0 0 130 1 738 11
145. 24 28 Juin 2002 Dakar S n gal Accept Disponible sur demande l auteur xxi App 11 App 12 App 13 App 14 App 15 App 16 App 17 App 18 App 19 App 20 App 21 App 22 Weliange W S M C Villanueva U S Amarasinghe amp J Moreau Diel feeding Periodicity daily ration and relative food consumption in indigenous fish populations in three reservoirs of Sri Lanka Soumis au Journal of Applied Ichthyology Villanueva M C M Ouedraogo amp J Moreau Trophic relationships in the new Bagre man made lake as described by using Ecopath 4 Possible influence of siltation on the evolution of the ecosystem Soumis a l Ecological Modelling Lal y P U Adounvo Dehotin C Niyonkuru M C Villanueva amp J Moreau Variations spatio temporelles de quelques param tres physico chimiques du lac Nokou au B nin volution r cente Soumis publication la Revue Internationale des Sciences de la Vie et de la Terre Bioterre C te d Ivoire Adounvo U A Dauta P Lal y M C Villanueva amp J Moreau Primary productivity pattern of Lake Nokou a shallow brackish tropical lagoon Benin West Africa Soumis au Journal of Tropical Ecology Niyonkuru C P Lal y M C Villanueva amp J Moreau 2003 Population parameters of main fish species of Lake Nokou in Benin Abstract 34 International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou
146. 3 a t d j observ par Vidy et al 2004 En lagune bri nous remarquons que la communaut ichtyologique est caract ris e par une structuration spatiale forte Cette organisation spatiale se calant sur un gradient de salinit subissant lui m me des variations saisonni res La SOM permet d identifier sur 35 nceuds 4 sous ensembles Figure 5 5 correspondant chacun des ensembles de stations appartenant respectivement au secteur I C1 aux secteurs V et VI C2 au secteur III C3 et enfin aux secteurs II et IV C4 Ces secteurs sont caract ris s par des diff rences de salinit maximales et des variations saisonni res Durand et Guiral 1994 Il est remarquable que l analyse hi rarchis e conduit peu pr s au m me r sultat avec l identification de quatre entit s zoog ographiques Ainsi les variations de salinit pr sentent une amplitude maximale en secteur III une amplitude moindre en II et IV Elles sont quasi n gligeables en secteur I d une part et dans les secteurs V et VI d autre part dont les eaux sont pratiquement douces Le secteur III C3 est le seul dont les 25 esp ces dominantes ont une occurrence sup rieure 0 50 L occurrence des 25 esp ces principales est plus faible dans les secteurs IL IV V et VI Figure 5 6 Le secteur III C3 abrite essentiellement des esp ces estuariennes et marines estuariennes dont la probabilit de pr sence est d ailleurs remarquablement constante Figure 5 6 Cel
147. 37 functional groups is used in this study to determine the key features of this aquatic system The high fish species biodiversity in the ecosystem may play a role of assuring its integrity especially in the presence of stress though we observed that this is not entirely the case Results show that another mitigating factor is the level of interaction strengths between functional groups Stability is improved by more weak connectance as well as shorter and fatter pyramids Though differing issues arise with respect to questions driving a system s stability methods and approaches should consider placing results in the context of a broader ecological theory Key words Coastal ecosystem Biodiversity System stability Omnivory Ecopath 888 Corresponding author Email ching ensat fr 246 R sum Le pr sent travail est le r sultat de 3 ann es de recherches sur des milieux estuariens et lagunaires de l Ouest Africain les estuaires du Sine Saloum et de la Gambie les lagunes Ebri et Nokou le cadre d un projet conjoint entre l INP ENSAT et l IRD Centre de Dakar La notion de stress environnemental aussi bien naturel qu anthropique est pr sent e ce qui am ne formuler la probl matique de la th se Aborder les cosyst mes ouest africains et les pressions environnementales qu ils subissent et la fa on dont celles ci sont ressenties au niveau de la biodiversit et des relations trophiques Les r sultats obtenus met
148. 4 m Lal y et al 20033 Chapitre 2 2 3 Particularit s hydrologiques et hydrodynamiques 2 3 1 Le climat La partie de l Afrique de l ouest consid r e pour cette tude subit deux types de climat Le climat de type soudanien qui se trouve en Sierra Leone en Guin e et au S n gal sur la bande c ti re et dans la zone septentrionale des autres pays et le climat quatorial qui correspond la zone entre l quateur et 7 N dans la zone intertropicale de convergence ZITC La 1992 C te d Ivoire et B nin entre autres Le climat soudanien est caract ris par trois saisons nettement tranch es Figure 2 6a e Saison des pluies chaude et humide qui dure de juillet octobre domin e par des vents de mousson venants d ouest sud ouest e Saison s che fra che entre les mois de novembre mars en raison de la pr sence des aliz s maritimes qui repoussent l effet de l harmattan e Saison s che chaude d avril juin domin e par un vent chaud et sec l harmattan venant du nord est Diouf 1996 Le climat quatorial est caract ris par une succession de quatre saisons Figure 2 6b e Grande saison des pluies qui dure de mars juillet e Petite saison s che durant de mi juillet mi septembre e Petite saison des pluies dues aux averses orageuses et qui dure de fin septembre mi novembre e Grande saison s che de novembre mars domin par les vents continentaux secs ou harmattan La 1992
149. 5 Dans les autres milieux et principalement en lagune bri et au Sine Saloum il faut y ajouter le r le d abris pour les poissons et de stabilisation des s diments principalement jou par les macrophytes Ces derniers contribuent en outre largement au stock de d tritus Guiral et N da Etien 1994 Zet na Rej n et al 2003 Caract riser l intensit des interactions est essentiel dans la compr hension des propri t s des cha nes alimentaires et de la fragilit des cosyst mes Christensen et Pauly 1997 Pahl Wostl 1997 Shurin et Allen 2001 Les facteurs de stabilisation de la cha ne alimentaire sont par exemple la flexibilit des relations proies pr dateurs ainsi que la longueur des itin raires trophiques entre les producteurs primaires et les pr dateurs de sommet et la complexit des chaines alimentaires aux niveaux trophiques interm diaires Field et al 1989 Holt 1997 Walters et al 1997 Bax 1998 Ryer et Olla 1998 Shurin et Allen 2001 Neutel et al 2002 Les travaux de Gnohossou 2002 ont r v l la dominance des rotif res dans les populations zooplanctoniques du lac Nokou ceci serait en relation avec l intense activit de p che exerc e sur les jeunes poissons zooplanctophages Lal y et al 2003c Le faible 155 Chapitre 7 rendement cotrophique du zooplancton diminue les possibilit s de transferts de la production primaire autotrophe vers les niveaux trophiques lev s Ceci est
150. 6 Annexe I P ches exp rimentales 197 198 661 Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Inventaire icthyofaunistique des MEL de l Afrique de l Ouest consid r s pour cette tude Les esp ces sont rang es par famille et class es dans les cat gories cologiques CE indiqu es par Albaret 1994 formes continentales C formes continentales occasionnelles Co formes continentales affinit estuarienne Ce formes estuariennes d origine continentale Ec formes estuariennes d origine marine Em formes estuariennes strictes Es formes marines accessoires Ma formes marines estuariennes ME formes marines occasionnelles Mo Sine Saloum S Gambie G bri E et Nokou N La classification des esp ces par famille a t faite selon Seret et Opic 1990 et Froese et Pauly 2003 L abondance A est le nombre d individus observ s et P est le poids correspondant exprim en kg Esp ce recens e dans notre tude mais qui n est pas signal e avant e signal dans la p che exp rimentale mais n apparaissant pas dans les ann es consid r es pour notre tude x signal par les autres tudes ant rieures sur le m me milieu mais qui non observ pendant notre tude Sources Dorr et al 1985 Albaret 1994 Diouf 1996 Adit et Winemiller 1997 Niyonkuru 2001 Lal y et al 2003 Simier et al 2003 Albaret et al 2004 Simier et al 2004
151. 6 57 57 57 Page hapitre 4 Caract ristiques des assembla 61 61 4 2 Les ressources vivantes et leurs caract ristiques biologique 61 4 2 1 L environnement v g tal et la production primaire 61 4 2 2 Caract ristiques g n rales de la faune et production secondaire 62 62 4 2 2 2 La faune benthique crustac s inf rieur 63 63 63 4 2 2 3 Les organismes pibenthiques crustac s sup rieur 67 67 6o 70 72 4 2 2 4 1 a Composition sp cifique 72 4 2 2 4 1 b Variations spatio temporelles de la richesse sp cifique 75 79 hapitre 5 Typologie du peuplement ichtyologique diversit et amplitude d habitat 81 81 sl 98 99 102 105 hapitre 6 L cologie trophique 107 6 1 Introductio 107 6 2 Les donn es d mographiques chez les poisson 107 112 113 6 3 2 Les pr dateurs du sommet de la chaine trophique 118 118 119 119 124 6 3 7 L impact des variations d abondance des diff rents groupe 127 132 138 Page 141 142 146 147 150 7 3 R actions des r seaux trophiques aux pressions environnementale 153 7 4 Un cosyst me stable est il simple ou complexe 156 7 5 La maturit traduite elle une stabilit 158 7 6 Conclusions et perspective 161 B graphie 167 Annexes Annexe 1 P ches exp rimentale 197 Annexe 2 R gimes alimentaire 209 219 xii Liste des figures Figure 1 1 volution de la temp rature globale au cours
152. 724i 0 500 x 0 148 0 000 32 Sarotherodon melanotheron 2 1 0 640 1 740e 22 616i 0 900 x 0 077 0 042 33 Tilapia guineensis 2 0 0 284 1 902 e 43 7941 0 900 x 0 043 0 001 34 Crevettes 2 6 1 436 3 000 b 22 0005 0 950 0 136 0 821 35 Crabes 2 8 5 794 2 0005 8 000 0 700 x 0 250 0 006 36 Macrobenthos 2 4 9 016 5 0005 20 0005 0 950 0 250 37 Meiobenthos 2 0 6 073 10 383 8 48 7638 0 950 x 0 250 38 Zooplancton 2 1 5 5005 30 000 8 120 000 b 0 731 0 250 39 Phytoplancton 1 0 6 000 b 96 853 amp 0 967 40 Phytobenthos 1 0 10 500 15 000 0 410k 41 D tritus 1 0 1 832 lt 0 852 a Estim en fonction de la capture annuelle et du coefficient de mortalit par p che B Y F b D apr s Mendy 2003 c Bas sur le mod le de pr vision de r gression multiple en fonction de la production primaire et de la profondeur de la zone euphotique Pauly et al 1993 d Donn es issues de la base de donn es de p ches artisanales Ndiaye et al 2003 et valeur calcul e par les relations pr dictives de Froese et Binohlan 2000 e Valeur calcul e l aide du logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 partir de donn es de p che artisanale Ndiaye et al 2003 f Bas sur des donn es de p ches exp rimentales Simier et al 2003 employant FiSAT Gayanilo et al 2002 g D apr s Manickchand Heileman et al 1998 h Valeur calcul e partir des indications de He
153. 78 p Albaret J J 1987 Les peuplements de poissons de la Casamance S n gal en p riode de s cheresse Revue d Hydrobiologie Tropicale 20 291 310 Albaret J J 1994 Les poissons Biologie et peuplements pp 239 273 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Albaret J J 1999 Les peuplements des estuaires et des lagunes pp 325 349 In C L v que amp D Paugy Eds Les poissons des eaux continentales africaines diversit cologie utilisation par l homme ditions de l IRD Paris Albaret J J amp P S Diouf 1994 Diversit des poissons des lagunes et des estuaires ouest africains In G Teugels J F Guegan amp J J Albaret Eds Diversit biologique des poissons d eaux douces et saum tres d Afrique Annales du Mus um Royal d Afrique Centrale Zoologie 275 165 177 Albaret J J amp J M coutin 1989 Communication mer lagune impact d une r ouverture sur l ichthyofaune de la lagune bri C te d Ivoire Revue d Hydrobiologie Tropicale 22 1 71 81 Albaret J J amp J M coutin 1990 Influence des saisons et des variations climatiques sur les peuplements de poisons d une lagune tropicale en Afrique de l Ouest Acta Oecologia 11 557 583 Albaret J J amp M Legendre 1985 Biologie et cologie des Mugilidae en lagune bri C te d Ivoire Int r t potentiel pour l aquaculture lagunaire
154. 99 West et Walford 2000 B uf et Payan 2001 142 Discussion et Conclusion G n rale Young et Potter 2002 Panfili et al 2004 a et b Simier et al 2004 Le caract re structurant de ce facteur est galement observ chez le phytoplancton le zooplancton Caumette et al 1983 Diouf 1991 Tester et Turner 1991 Tour et Gningue 1991 Pagano et Saint Jean 1994 Cervetto et al 1999 et chez d autres invert br s comme les crevettes et les crabes Charles Dominique et Hem 1981 Healey et al 1985 Longhurst et Pauly 1987 Zabi et Le L uff 1992 Le Reste 1994 la faune benthique Zabi et Le Loeuff 1992 1993 1994 Guiral et al 1999 dans les MEL Ouest africains mais galement dans d autres milieux Chapman et Brinkhurst 1981 Nixon et al 1986 Moser et Gerry 1989 Zeng et Vonshak 1998 Rakocinski et al 2000 Schallenberg et al 2001 Li 2002 Moisander et al 2002 Ram rez Rodr guez et Arregu n S nchez 2003 Froneman 2004 La concentration d oxyg ne dissous peut tre influenc e par les variations de temp rature li es aux phases d inondation et d exondation des s diments Pauly 1976 Guiral et al 1999 Dans un milieu hypersalin inverse comme le Sine Saloum elle est aussi influenc e par la d composition de mati res organiques dissoutes de la mangrove et l activit de min ralisation des communaut s h t rotrophes qui colonisent les s diments intertidaux Wolansky et al 1990 Wolanski 1992
155. ANO Janice DOYLE Zeynabou LY Grace ONG Patrick PROSDOCIMI Martine RUBBO et Arlette VILLAFRUELA Monsieur le Professeur David SIMON de l Universit Royal Holloway RHUL Londres Angleterre Sa confiance sa g n rosit et surtout ses sages conseils m ont soutenue dans tous les moments difficiles dans mon travail et m me travers de monde Thank you for lifting up my spirits for believing in me and my capabilities and for being there when no one else is Je suis infiniment reconnaissant plusieurs familles qui m ont tant apport par leurs qualit s humaines e Un grand Djeridjeff la famille GUIGUEN notamment No l et Anastasie pour leur aide tr s pr cieuse et le fait de m avoir consid r comme leur fille adoptive au S n gal e Asante la famille religieuse des p res blancs de la fraternit Lavigerie qui m a appris une autre vie quotidienne Toulouse en me r v lant tout ce que je peux donner ceux qu ils cherchent eux m mes aider e A mes camarades de Toulouse e Une grande reconnaissance la famille BRETIN papa No l maman Francette Franck Sandrine Lucile Fabrice Anne Claire St phanie Xavier Gwena lle Chlo Tonton Joseph Tata Andr Maman Lou Papy et Mamie qui m a accueillie et recue comme sa propre fille sceur tante ou petite fille Je tiens norm ment remercier Luc Patrick de m avoir faire connaissance cette famille merveilleuse Merci de m av
156. ANTIQUE Figure 3 3 Stations d tude dans la lagune bri au cours des campagnes effectu es en 1980 1981 Figure 3 4 Stations d chantillonnage dans le lac Nokou au cours de campagnes effectu es en 2000 et 2001 35 Chapitre 3 chaque op ration de p che une d termination des esp ces a t effectu e afin de trier les captures et conna tre l importance relative des diff rentes esp ces dans les chantillons Puis pour chaque esp ce le poids et le nombre total d individus ont t calcul s Les esp ces ont t regroup es en cat gories cologiques selon des crit res physiologiques i e euryhalinit biologiques et cologiques Albaret 1994 Chaque esp ce est d sign e par un code mn monique de trois lettres Annexe I 3 1 2 chantillons issus des p ches artisanales Il s agit d chantillons r colt s aupr s des p cheurs Lors du d barquement des mesures de longueur de leurs prises sur les esp ces principales ont t faites pour un examen ult rieur des structures de tailles Les donn es obtenues partir des p ches artisanales pour l estuaire de la Gambie et de la lagune Ebri coutin 1992 ont t utilis es pour la d termination des param tres d mographiques des poissons consid r s Toutes sauf celles concernant l estuaire du Sine Saloum et de lac Nokou ont t int gr es et disponibles dans une base des donn es pour la p che artisanale Ndiaye et al 2003 Pour
157. Au lac Nokou au contraire la consommation totale de nourriture est de 23 297 9 tkm an 1 Tableau 6 10 mais la production primaire ne contribue que pour 22 4 113 4 tkm an seulement des flux entre les niveaux trophiques I et II Le reste est assur par les d tritus 82 19 184 5 tkm an1 Villanueva et al 2003 Comme d j mentionn ceci est en partie en relation avec l abondance de Sarotherodon melanotheron esp ce d une tr s grande plasticit capable de grossir m me en conditions difficiles d ficientes en oxyg ne partir d une nourriture faite des d tritus d algues de p riphyton et autres mati re organique Adit et Winemiller 1987 Pauly et al 1988 L v que 1997 Les autres poissons du niveau trophique II utilisent galement cette ressource tout comme les crabes et les crevettes Figure 6 10d Le flux le plus abondant vers les d tritus provient des autotrophes NT D au Sine Saloum 8 118 0 tkm an 3 et en lagune bri 1889 6 tkm2an1 En revanche il provient des consommateurs primaires NT II en Gambie 375 8 tkm an et au Lac Nokou 12 227 40 tkm an Figure 6 3 b et d Au lac Nokou les flux en provenance des d tritus constituent 72 de l ensemble au lieu de 43 en moyenne pour les autres milieux Villanueva et al 2003 Cet l ment est important car le rendement des transferts chaque niveau notamment les 2 3 et 4 varie selon les milieux et pour un m me milieu selon que ces flux
158. C Villanueva amp J Moreau 1Dept of Zoology University of Kelaniya 11600 Colombo Sri Lanka National Inland Fisheries Institute Royal Thai Department of Fisheries Bangkhen 10920 Bangkok Thailand 3 Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Amarasinghe U S W Weliange M Kakkaeo M C Villanueva amp J Moreau Sous presse Daily feeding pattern and food consumption of some fish populations in Asian reservoirs p 000 000 Accepted Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project Abstract For some fish populations in Thai and Sri Lanka reservoirs the daily food ration feeding periods ingestion and evacuation rates were determined using Maxims iterative computer software utilising 24 hour series of stomach content data obtained from wild populations The annual relative food consumption rates of individual species were also computed Results of the analysis indicate that generally daily ration per unit body weight is appreciably higher in herbivorous and detritivorous species than in carnivorous species which is perhaps reflected by the nutritive quality of food items In Sri Lanka small sized cyprinid species which are abundant but unexploited due to poor consumer preference had high rates of population food consumption which are comparable to large sized species This indicates that leaving these species unexploited might lead to incomplete utilization
159. Charles Dominique 1982 Blaber 1997 Ils se caract risent par leur opportunisme alimentaire qui se traduit par un large spectre trophique Albaret et Legendre 1985 L v que 1997 Dorr et al 1985 et Twilley 1985 ont indiqu que la faune piscicole complexe de la Gambie la zone estuarienne est domin e par les d tritivores et ils ont observ des concentrations de poissons le long des berges de la rivi re o la majorit des d tritus d origine organique entre dans les rivi res La dominance de cette m me guilde trophique a 154 Discussion et Conclusion G n rale t galement observ e au lac Nokou par Adit et Winemiller 1995 et par Villanueva et al 2003 En prep b D une mani re g n rale en effet les poissons se concentrent l o les abris et les plus grandes concentrations de nourriture sont disponibles Cury 1991 Par ailleurs cette forte contribution des d tritus la cha ne alimentaire a t observ e dans le Golfe de Paria situ entre Venezuela et Trinidad Manickchand Heileman et al 2004 En revanche la faible contribution des d tritus a t observ e par Zetina Rej n et al 2003 dans la lagune complexe d Huizache Caimanero C te pacifique du Mexique o le r seau trophique semble similaire celui de la lagune bri Villanueva et al 2003 En prep b Paugy 1994 a indiqu que les omnivores g n ralistes qui pr sentent une certaine plasticit trophique ont de meilleur
160. E OD NER EAE ATE PAR ea res BEN 109 Tableau 6 3 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans la lagune bri L est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalite par la peebliec iso iere o ed epe ol den se ETE NS Rene ida 110 Tableau 6 4 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans le lac Nokou L est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la tuortalit par la EE 111 Tableau 6 5 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans l estuaire du Sine Saloum entre 1991 et 1992 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la CAPTEUR Dee eh i oe sale AN a Reg ace ete esce t sut een int eine tete naut 114 Tableau 6 6 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans l estu
161. FA BAU ELA IAF EFI DMA EAE CTR PJU MCU MBA TGU PBE CST CHL ARP PBR CYS CRH Ordre des esp ces Figure 5 2 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes au Sine Saloum montrant les 4 assemblages class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e Les esp ces consid r es comme repr sentatives du site sont celles dont la probabilit de pr sence est sup rieure 0 5 ligne en pointill L cart type est indiqu par les lignes verticales Les abr viations des noms d esp ces sont donn es dans le tableau 5 1 84 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat Tableau 5 1 Liste des esp ces pr sentant une occurrence sup rieure 0 5 au Sine Saloum dans chaque cluster Ci Quatre groupes de stations not es C1 C4 ont t obtenus par la classification hi rarchique prenant en compte les vecteurs poids des neurones de sortie de la SOM CE Cat gorie cologique C1 cours sup rieur du Saloum C2 zones sous influence estuarienne Saloum Diomboss et Bandiala C3 Bandiala et C4 Cours inf rieur du Saloum Esp ce Code CE C1 C2 C3 C4 Arius heudelotii AHE ME ii Arius latiscutatus AGA ME i Arius parkii ARP Ma 4 s Brachydeuterus auritus BAU ME 7 P Batrachoides liberiensis BLI Ma Chloroscombrus chrysurus CHL ME s x Caranx rhoncus CRH Mo i Citarichthys stampflii CST Em S Scomberomorus tritor CTR Ma x Cynoglossus senegalensis CYS Em x gt Dasyat
162. Giske J G Huse amp O Fisken 1998 Modelling spatial dynamics of fish Reviews in Fish Biology and Fisheries 8 57 91 Gismervil I amp T Andersen 1997 Prey switching by Acartia clausii experimental evidence and implications of intra guild predation assessed by a model Marine Ecology Progress Series 157 247 259 Gnohossou P 2002 Influence de la pollution organique sur les invert br s du lac Nokou M moire de Dipl me d Agronomie Approfondie Ecole Nationale Sup rieure Agronomique de Toulouse ENSAT France 49 p Gomez M 1983 Cycle biologique et production de Corbula trigona Hinds en lagune Ebri C te d Ivoire Afrique de l Ouest Documents Scientifiques du Centre de Recherches Oc anographiques Abidjan 14 2 37 59 Gordon C 2000 Hypersaline lagoons are conservation habitats macro invertebrates at Muni Lagoon Ghana Biodiversity and Conservation 9 465 478 Gras R 1961 Liste des esp ces du bas Dahomey faisant partie de la collection du laboratoire d hydrobiologie du service des eaux for ts et chasses du Dahomey Bulletin de l Institut Fran ais d Afrique Noire 23 a2 527 586 Gu gan J F S Lek amp T Oberdorff 1998 Energy availability and habitat heterogeneity predict global riverine fish diversity Nature 391 382 384 Guillard J J J Albaret M Simier I Sow J Raffray amp L Tito de Morais 2004 Spatio temporal variability of fish assemblages in the Gambia Estuary West
163. II Les milieux lagunaires Op cit Duponchelle F amp M Legendre 2001 Rapid phenotypic changes of reproductive traits in response to experimental modifications of spatial structure in Nile tilapia Oreochromis niloticus Aquatic Living Resources 14 145 152 Duponchelle F L Pouyaud amp M Legendre 1998 Evidence of environmental effects on reproductive characteristics of Nile tilapia Oreochromis niloticus populations from man made lakes of Ivory Coast Aquatic Living Resources 11 3 137 144 Durand J R amp D Guiral 1994 Hydroclimat et Hydrochimie pp 59 90 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Durand J R P Dufour D Guiral amp S G F Zabi Eds 1994 Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires ditions d ORSTOM Paris 546 p coutin J M 1992 Dynamique des flottilles en p che artisanale l exemple des sennes tournantes de C te d Ivoire Th se de doctorat ORSTOM Paris 208 p 174 Bibliographie coutin J M amp J J Albaret 2003 Relations longueur poids pour 52 esp ces de poissons des estuaires et lagunes de l Afrique de l ouest Cybium 27 1 3 9 coutin J M J R Durand R La amp J P Hi Dar 1994 L exploitation des stocks pp 399 444 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d I
164. IS Ce 2 0 73 Clariidae Heterobranchus longifilis Valenciennes 1840 HLO Ce Claroteidae Chrysichthys auratus Geoffroy Saint Hilaire 1809 CFI Ec x x 1451 51 76 78 248 Claroteidae Chrysichthys johnelsi Daget 1959 CJo Ce 12 0 46 Claroteidae Chrysichthys maurus Valenciennes 1840 CWA Ec 821 5 68 6 630 279 10 Claroteidae Chrysichthys nigrodigitatus Lacep de 1803 CNI Ec 94 23 76 2 420 508 46 69 5 51 coc Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Cont Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P A P A P Clupeidae Cynothrissa ansorgii Boulenger 1910 OAN D D Clupeidae Ethmalosa fimbriata Bowdich 1825 EFI Em 15 638 254 97 12 606 510 32 120841 2 450 36 2465 10 07 Clupeidae Laeviscutella dekimpei Poll Whitehead amp Hopson 1965 LAD Es D H Clupeidae Pellonula leonensis Boulenger 1916 PEF Ec 77 0 90 973 13 89 128 0 27 Clupeidae Sardinella aurita Valenciennes 1847 SAU Ma 120 0 78 57 1 09 Clupeidae Sardinella maderensis Lowe 1838 SEB ME 71 083 1135 07 3784 65 50 18 168 251 62 Congridae Uroconger lepturus Richardson 1845 ULE Mo D e Cynoglossidae Cynoglossus cadenati Chabanaud 1947 CCA Ma x x Cynoglossidae Cynoglossus monodi Chabanaud 1949 CYM Mo 2 0 33 Cynoglossidae Cynoglossus senegalensis Kaup 1858 CYS Em 42 7 68 189 25 46 412 28 52 11 0 49 Cyprinidae Barbus abla
165. J Jr amp K N Eyeson 1982 Feeding activity and food habits of the shad Ethmalosa fimbriata Bodwich in the coastal waters of Cape Coast Ghana Journal of Fish Biology 21 403 410 Boeuf G amp P Payan 2001 How should salinity influence fish growth Comparative Biochemistry and Physiology Part C 130 411 423 169 Bibliographie Boesch D F amp R Rosenberg 1981 Response to stress in marine benthic communities pp 179 200 In G W Barett amp R Rosenberg Eds Stress effects on natural ecosystems John Wiley amp Sons Chichester Bousso T 1991 Exploitation des stocks dans l estuaire et les bolongs du Sine Saloum volution depuis 20 ans Document Scientifique Institut S n galais de Recherche Agricoles ISRA et Centre de Recherches Oc anographiques de Dakar Thiaroye CRODT S n gal 29 p Bousso T 1994 Ressources halieutiques et syst me d exploitation dans l estuaire du Sine Saloum S n gal Document scientifique Institut S n galais de Recherche Agronomiques ISRA et Centre de Recherches Oc anographiques de Dakar Thiaroye CRODT S n gal 24 p Bousso T 1996 La p che artisanale dans l estuaire du Sine Saloum S n gal Approches typologiques des syst mes d exploitation Th se de doctorat Universit de Montpellier II France 293 p Brander K amp D Palmer 1985 Growth rate of Raja clavata in the north east Irish Sea J Cons CIEM 42 125 128 Brando V E R Ceccar
166. L v que 1997 Weis et al 2000 Roy et al 2001 Kinzing et al 2002 Sherman et Anderson 2002 Les relations trophiques constituent le cadre essentiel de l organisation d un cosyst me Duffy 2002 Rafa lli 2000 et Naeem 2002 ont indiqu que les changements de biodiversit un niveau trophique donn peuvent affecter la biodiversit dans les niveaux trophiques adjacents et de proche en proche la dynamique de l cosyst me sera toute enti re affect e Cloern 2001 et Jackson et al 2001a indiquent que la configuration du r seau trophique des cosyst mes exploit s est mettre en relation avec les stress subis par ces milieux Christensen et Pauly 1998 ont constat que l intensit de la p che peut modifier la capacit d accueil ou carrying capacity d un cosyst me en alt rant la structure des flux trophiques et leur productivit potentielle Winemiller 1995 et Weis et al 2000 indiquent dans leur tude des interactions proie pr dateur qu il existe forc ment un lien entre le niveau trophique le plus haut et les effets des pollutions sur les niveaux trophiques les plus bas des cosyst mes aquatiques Les polluants peuvent exercer leur effet tous les niveaux d organisation biologique Champalbert et Patriti 1982 Freedman 1995 Saiz Salinas et Gonzales Or ja 2000 Luczkovich et al 2002 Nous pouvons observer leurs effets au niveau biomol culaire ou cellulaire par des analyses de biomarqueurs tandis
167. L f Lu nmm via Lech n y elt r fl i a di bis pi l Zi a L 4 X wd WX 3 E E 1 aaa fs T T j I T g T 90 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 00 Figure 1 2 Autocorr logramme des r sidus annuels pour le Sahel en haut et le Golfe du Guin e en bas Les s ries des donn es temporelles ont t standardis es par rapport la moyenne des pr cipitations calcul e sur les ann es 1898 2000 Source http tao atmos washington edu Au sujet des nombreuses manifestations de d gradation globale de l environnement li es aux r chauffements climatiques Huq et al 2003 ont mentionn que les pays les moins d velopp s sont les plus vuln rables aux effets des variations climatiques m me s ils n ont pas beaucoup contribu l mission des gaz effet de serre La vuln rabilit de l Afrique sub saharienne aux variations climatiques est due en partie au moins la pauvret de plusieurs pays qui ne leur donne pas la capacit de r agir facilement face aux d sastres naturels comme l inondation ou la s cheresse La pluie est n cessaire pour l agriculture qui reste l occupation principale dans ces r gions et pour l approvisionnement des r serves d eau rivi res barrages Les s cheresses ont affect les populations en augmentation constante et tr s d pendantes de la production agricole et qui sont donc durement touch es par les disettes Sokona et Denton 2001 Ces al as climatiques ont contribu modifie
168. M McGlade P Cury K A Koranteng amp N J Hardman Mountford Eds The Gulf of Guinea large marine ecosystem environmental forcing and sustainable development of marine resources Op cit Pauly D amp V Christensen 1995 Primary production required to sustain global fisheries Nature 374 255 257 185 Bibliographie Pauly D V Christensen J Dalsgaard R Froese amp F C Torres Jr 1998 Fishing down marine food webs Science 279 860 863 Pauly D V Christensen amp C J Walters 2000 Ecopath Ecosim and Ecospace as tools for evaluating ecosystem impact of fisheries ICES Journal of Marine Science 57 697 706 Pauly D amp M L Palomares 1987 Shrimp consumption by fish in Kuwait waters a methodology preliminary results and their implications for management and research Proceedings of the seventh Shrimp and Fin Fisheries Management Workshop Kuwait Bulletin of Marine Science 8 101 125 Pauly D amp M L Palomares 2004 Fishing down marine food web it is far more pervasive than we thought Marine Science Bulletin 74 3 Sous presse Pauly D M L D Palomares amp J Moreau 1988 Detritus and energy consumption and conversion efficiency of Sarotherodon melanotheron Cichlidae in a West African lagoon Journal of Applied Ichthyology 4 190 193 Pauly D M L Palomares amp J M Vakily Eds 2003 Trophic Models of Northwest African Marine Ecosystems Proceedings of an International
169. N o J 1 J i S J O D N F A o F N J D M M N M D F J A J D A J M F M J J M F A M J F J T M A J Met J J M A J J J M j J J J H ABIDJAN Figure 2 9 Variations saisonni res et spatiales de la salinit g1 de l eau dans la lagune bri gauche et le lac Nokou droite Sources Durand et Guiral 1994 Lal y et al 2003a Les MEL de l Ouest Africain Van Maren 1985 a indiqu que dans la basse vall e de la Gambie la salinit varie entre 28 7 et 35 37 Tableau 2 3 Nous observons dans la figure 2 8 que l volution spatiale de la salinit de l eau en Gambie ob it un gradient aval amont normal contrairement au Saloum Barusseau et al 1999 Zabi et Le Loeuff 1993 ont indiqu que dans le bas estuaire le seuil minimum de salinit est de 5 107 Dans la zone moyen estuaire la salinit est inf rieure ou gale 1 pendant 2 3 mois puis augmente jusqu 15 207 Dans le haut estuaire la salinit reste inf rieure ou gale 1 pendant plus de 7 mois et ne d passe 12 que les mois de juin et juillet Pendant la saison des pluies et les crues les deux tiers au moins de la superficie de l estuaire pr sentent des eaux douces ou tr s peu sal es moins de 18 07 Albaret et al 2004 Les variations saisonni res de la salinit dans la lagune bri sont fonction de l loignement du canal de Vridi comme indiqu sur la figure 2 9 Au lac Nokou elles sont partout les m mes tant dans le temps qu
170. Oc an Atlantique La biodiversit augmente galement quand on s approche de l quateur La composition des peuplements de poissons reste plus au moins la m me mais la productivit et l importance dans la p che d pendent toujours du recrutement annuel dans les diff rentes zones d mersales Cury et Roy 1998 Ceci peut influencer l abondance et la composition des peuplements Nous pouvons citer parmi plusieurs cosyst mes ayant donn lieu ce type d tudes le Golfe du Mexique Atlantique Ouest le Golfe de Thailande la Baie de San Miguel Philippines divers estuaires en Afrique de Sud et le Golfe Persique Pauly 1985 Longhurst et Pauly 1987 Whitfield 1996 Cury et Roy 1998 En raison de leur position g ographique et de leurs caract ristiques morphologiques ces milieux sont tr s sp cifiques et difficilement comparables d autres cosyst mes saum tres tropicaux Nous y observons une large gamme des variations climatiques qui se traduisent de facon diverse dans ces cosyst mes Parmi les diff rents facteurs physiques la salinit joue un r le important pour l efficacit m tabolique des esp ces vivant et occupant ces habitats Nous remarquons la forte modification de r gime de salinit des eaux ces derni res ann es surtout dans le domaine septentrional Les volutions climatiques r centes influencent de multiples fa ons un cosyst me C est ainsi le cas du Sine Saloum au S n gal o la s cheresse a fait
171. PHYTOPLANC PHYTOBEN peTmTUS Collection Individuel le Figure 6 4 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche dans l estuaire du Sine Saloum Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution en pourcentage du groupe consid r 6cl L cologie trophique n 8 E se E 8 amp 3 dd 3 3 b 8 Boc dod Bo bo Beep B 5 p PR E s Es p S 4 Pa DOOR LA Dev OR AMC Hy OR oe Tus De al Figure 6 5 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche en Gambie Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution en pourcentage du groupe consid r OET 3 T d ace PEL SN FLA AGA PJU CH H TFA Y GME DAF OMA AF BAL HFA IN pas FO PEF use N TLE va P38 Fi SER LGR TE HE Ta cmev CRAB MACROOEN MEIOOEN 8 rGu CRAS MACROSEN MEIOSEN LOOPLANC PHYTOPLANC PHYTOSEN Dut tus Collective Veto ant Figure 6 6 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche en lagune bri Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution TEL o ee 24 g g o a 2 E s g E X lt 2 g Q z a a u z D lt 8 m x d zZ 3 gag 3j 5 B d E 3 P i 84 E b P b 5 F B 5 B8 E rt rou PEF ev
172. Park A Aguilar Ibarra L Geoffroy M Simier amp S Lek A comparison of fish assemblages in West African brackish waters using self organizing maps En preparation A Villanueva M C J J Albaret P Lal ye L Tito de Morais R La et J Moreau Compairing trophic fluxes and trophic dynamics of two West African coastal lagoons En preparation B Villanueva P Lal y R La J J Albaret L Tito de Morais M Simier amp J Moreau 2003 Preliminary trophic models of two West African Coastal Lagoons Lagoon bri Ivory Coast and Lake Nokou Benin Abstract 3r4 International Conference of the Pan African Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 pp 153 155 PICARTS Ed B nin Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Villanueva M C L Tito de Morais J Weigel amp J Moreau 2002 Evolution of the fish production under various fisheries management strategies in the reserved biosphere of the Saloum delta using ECOPATH 4 Symposium international P cheries maritimes cosyst mes et soci t s en Afrique de l Ouest Un demi si cle de changement 24 28 Juin 2002 Dakar S n gal Vonshak A R Guy amp M Guy 1988 The response of the filamentous cyanobacterium Spirulina platensis to salt stress Archives of Microbiology 150 417 420 Vorwerk P D A K Whitfield P D Cowley amp A W Paterson 2003 The influence of selected environmental variables on
173. Pauly 2004 Valeur calcul e gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 sur des donn es obtenues la suite des p ches exp rimentales Albaret 1994 Simier et al 2003 Adopt du lac Nokou Nyonkuru et al 2003 Obtenu partir de la base de donn es des p ches exp rimentales Albaret 1994 Simier et al 2003 et calcul par la m thode de Froese et Binohlan 2000 Le coefficient de croissance K du poisson est estim par la relation pr dictive de Merona 1983 Obtenu partir de la base de donn es issue de p ches individuelles et calcul par la m thode de Froese et Binohlan 2000 Selon les calculs de Brander et Palmer 1985 Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e dans Fishbase Froese et Pauly 2004 110 L cologie trophique Tableau 6 4 Param tres biologiques des esp ces consid r es dans le Lac Nokou L est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice de l activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit par la p che Esp ce cm TL ei an an an1 1 Polydactylus quadrifilis 22 004 68 705 0 88 1 90 4 1 820 0 180f 2 Elops lacerta 25 708 85 70 gt 0 758 1 97 1 540 e 0 360 3 Pomadasys jubelini 27 204 286 005 0 67 8 2 374 1 430 0 240f 4 Caranx hippos 20 608 104 405 0 93 3 41h 1 920e 0 330f 5 Citarichthys stampflii 29 508 289 505 0 708 1 324 1 420e 1 250 6 Cyno
174. Phytoplancton Phytobenthos D tritus 0 250 0 150 0 050 20 0 010 0 010 0 100 0 030 0 100 0 200 0 200 0 350 0 700 0 350 0 200 0 290 0 010 21 0 010 0 005 0 150 0 150 0 200 0 300 0 185 22 0 300 0 100 0 600 0 010 0 001 0 010 0 002 0 006 0 010 0 001 0 100 0 100 0 160 0 150 0 450 24 0 002 0 002 0 005 0 005 0 005 0 100 0 100 0 205 0 030 0 546 25 0 140 0 010 0 400 0 300 0 100 0 050 26 0 250 0 050 0 400 0 200 0 050 0 050 27 0 300 0 050 0 300 0 200 0 050 0 100 0 005 0 005 0 010 0 100 0 200 0 680 29 0 001 0 001 0 038 0 510 0 200 0 250 30 0 100 0 400 0 300 0 100 0 100 31 0 005 0 400 0 200 0 100 0 030 0 060 0 205 32 0 500 0 150 0 350 0 010 0 100 0 100 0 140 0 650 34 0 050 0 850 0 050 0 050 EIC Annexe II R gimes alimentaires Annexe II B Composition du r gime alimentaire des diff rents groupes du mod le Gambie Proie Pr dateur 1 Sphyraena afra 2 Polydactylus quadrifilis 0 010 3 Galeoides decadactylus 0 020 0 005 0 005 0 005 4 Pseudotolithus elongatus 0 005 0 005 5 Pseudotolithus senegalensis 0 040 6 Elops lacerta 0 030 0 002 0 005 7 Arius laticutatus 8 Pomadasys jebelini 0 001 9 Chloroscombrus chrysurus 0 001 10 Caranx senegallus 0 005 11 Trachinotus teraia 0 001 12 Citarichthys stampflii 0 005 13 Cynoglossus senegalensis 0 020 14 E
175. Pomadasys jubelini Trachinotus teraia Tylochromis lepturus Hemichromis fasciatus et Tilapia guineensis Ce milieu tait pourtant consid r comme d j fortement exploit lors des chantillonnages en 1980 et 1981 coutin et al 1994 Enfin chez 50 des esp ces au Sine Saloum 73 en Gambie 62 en lagune bri et la totalit des esp ces du lac Nokou la mortalit naturelle d passe parfois de beaucoup la mortalit par p che Chez ces populations la d mographie est fortement influenc e par la mortalit naturelle et donc pour de nombreuses esp ces par la pr dation 6 3 Expos des mod les En suivant les indications de Yodzis et Winemiller 1999 pour la constitution des groupes un total of 37 41 42 et 31 groupes ont t pris en compte pour Sine Saloum Gambie bri et Nokou respectivement Ainsi les mod les Ecopath Christensen et Pauly 1992 ont pu tre tablis comme r sum dans les tableaux 6 5 6 8 Des repr sentations du fonctionnement trophique des 4 cosyst mes sont sch matis es sur les figures 6 1 a d Les r gimes alimentaires tels qu exprim s pour l laboration de ces mod les figurent dans l annexe II Pour comprendre ces mod les et les interpr ter nous aborderons de fa on comparative diff rents points clefs des relations trophiques tels que quantifi s par Ecopath Les mod les concernant ces quatre milieux tels que construits et utilisables avec le logiciel Ecopath 5 sont d
176. Simier et al 2003 employant FiSAT Gayanilo et al 2002 f Bas sur des donn es d coutin et al 1994 et des p ches collectives Ndiaye et al 2003 employant FiSAT Gayanilo et al 2002 g D apr s Diallo et al 2003 h Bas sur des donn es r centes de terrain et sur les relations empiriques de Merona 1983 et Froese et Binohlan 2000 i Calcul selon L v que et al 1977 j Bas sur des indications de Garcia 1977 et Lhomme 1994 k D apr s Guiral et N Da Etien 1994 puis d apr s la conversion calorique propos e par Thayer et al 1973 et la relation propos e par Banse et Mosher 1980 1 Consommation de nourriture obtenue grace au mod le pr dictif de Palomares et Pauly 1998 m D apr s Arregu n S nchez et al 1993 n A partir de Zetina Rej n et al 2003 o Estim partir des connaissances g n rales p D apr s Ecoutin et al 1994 116 NV O1 ND r L cologie trophique Tableau 6 8 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans le lac Nokou entre 2000 2001 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi de choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative d
177. Symposium on Marine fisheries ecosystems and Societies in West Africa Half a century of Change SIAP EP DT 03 24 28 Juin 2002 Dakar Pauly D M Soriano Bartz amp M L Palomares 1993 Improved construction parametrization and interpretation of steady state ecosystem models P 1 13 In V Christensen amp D Pauly Eds Trophic models of aquatic ecosystems ICLARM Conference Proceedings No 26 Pauly D amp A Yafiez Arancibia 1994 Fisheries in coastal lagoons Elsevier Oceanography Series 60 377 399 Payne A I 1976 The relative abundance and feeding habits of the grey mullet species occurring in an estuary in Sierra Leona West Africa Marine Biology 35 277 286 Payne A I 1978 Gut pH and digestive strategies in estuarine grey mullet Mugilidae and tilapia Cichlidae Journal of Fish Biology 13 627 629 Pearce M W amp E H Schumann 2003 Dissolved oxygen characteristics of the Gamtoos estuary South Africa African Journal of Marine Science 25 99 109 Peck L S 2004 Physiological flexibility the key to success and survival for Antarctic fairy shrimps in fairly fluctuating extreme environments Freshwater Biology 49 1195 1205 Penczak T amp A Kruk 1999 Applicability of the abundance biomass comparison method for detecting human impacts on fish populations in the Pilca River Poland Fisheries Resources 39 229 240 P rez Espa a H amp F Arregu n S nchez 1999 Complexity related to behavi
178. T d 0 0365 0 314 T 0 0001 0 0461 DAM DBE a Figure 5 8 tude des 4 MEL Probabilit de pr sence de chaque esp ce dans chaque cellule obtenue gr ce la SOM Plus la couleur est fonc e plus la probabilit est forte La carte gauche montre l cosyst me correspondant chaque cellule S pour Sine Saloum G pour Gambie E pour bri et N pour Nokou Chaque esp ce est indiqu e par son code mn monique trois lettres Chapitre 5 20104 LFA d d 0 427 96 Figure 5 8 Cont Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat PTR PTP PSN PSB PRO PRA PQQ PPR SEB SCS SAU SAL RCE RBO PTY 97 Figure 5 8 Cont Chapitre 5 Nous observons sur la SOM que le Sine Saloum est plus proche de la Gambie que de la lagune bri m me si en termes d occurrence des esp ces communes il existe des diff rences tr s nettes entre ces deux estuaires Figure 5 7 Les n uds blancs de la SOM indiquent les sites peupl s pour partie d esp ces affinit continentales Nous remarquons ainsi que les stations en amont de l estuaire de la Gambie DEE semblent abriter les m mes esp ces que les secteurs I V et VI de la lagune Ebri Nous remarquons aussi la similarit des esp ces pr sentes dans les stations vers l embouchure du Sine Saloum DJM AMM NDM etc avec celle des esp ces dans la partie de
179. World Meteorological Organization United nations Environment Programme University College London Caumette P M Pagano amp L Saint Jean 1983 R partition verticale du phytoplancton des bact ries et du zooplancton dans un milieu stratifi en Baie de Bi tri Lagune Ebri C te d Ivoire Relations trophiques Hydrobiologia 106 135 148 Caverivi re A amp G A R Andriamirado 1997 Minimal fish predation for the pink shrimp Penaeus notalis in S n gal West Africa Bulletin of Marine Science 61 3 685 695 Cervetto G R Gaudy amp M Pagano 1999 Influence of salinity on the distribution of Acartia tonsa Copepoda Calanoida Journal of Experimental Marine Biology 239 33 45 Champalbert G amp G Patriti 1982 Impact of pollution on zooplankton communities in the distribution zone of the urban emission of Marseille Hydrobiologia 89 17 27 Chapman P M amp R O Brinkhurst 1981 Seasonal changes in interstitial salinities and seasonal movements of subtidal benthic invertebrates in the Fraser River Estuary B C Estuarine Coastal and Shelf Science 12 49 66 Charles Dominique E 1982 Expos synoptique des donn es biologiques sur l ethmalose Ethmalosa fimbriata S Bowdich 1825 Revue d Hydrobiologie Tropicale 15 4 373 397 Charles Dominique E amp J J Albaret 2003 African Shads with emphasis on Ethmalosa fimbriata S Bowdich 1825 American Fisheries Symposium 35 27 48 Charles D
180. a capacit d accueil est traduite par la richesse sp cifique et l abondance des individus d un milieu Menge et Olson 1990 Cette capacit est d autant plus vaste compar e au nombre de niche cologique occup e Monteiro et al 1990 La communaut de poissons est divis e traditionnellement en trois assemblages principaux esp ces continentales strictement d estuariennes et marines Albaret 1994 Baran et Hambrey 1998 Ces assemblages diff rent extr mement en termes de comportement reproducteur et trophique et de choix d habitats et leur caract ristiques bio cologiques d pendent des conditions sp cifiques de ces cosyst mes Figure 4 3 Y fiez Arancibia et al 1994 Baran et Hambrey 1998 Welcomme 1999 Toutefois Albaret 1994 propose de classer l ichtyofaune lagunaire en 8 cat gories prenant en compte de facon plus pr cise l utilisation des MEL par les populations La neuvi me cat gorie pr sent e sur la figure 4 3 est celle des formes continentales tr s exceptionnellement pr sentes en estuaire comme r cemment en Gambie M Simier IRD comm pers et Nokou Niyonkuru 2001 Ces esp ces p n trent dans les eaux saum tres mais avec une tol rance limit e aux basses salinit s moins de 5 ou pendant la p riode o la salinit est nulle La classification de l ichtyoc nose estuarienne propos e par Albaret 1994 est la suivante les formes continentales occasionnelles Co formes continental
181. a Eds Check list of the fishes of the eastern tropical Atlantic CLOFETA Vol 2 JNICT Lisbonne SEI Paris et UNESCO Paris Nordille F G amp D P Kelso 1975 Trophic relationships in a tropical estuary Revue Biologie Tropicale 23 1 77 99 Oddo 1986 Feeding behavior of arboreal crabs in mangrove swamps near Dawes Island A study in plant herbivore interaction In UNESCO UNESCO Mab Nigerian wetlands workshop Bonny River session 27 29 August 1986 Abstracts 4 Odum E P 1969 The strategy of ecosystem development Science 104 262 270 Odum E P 1971 Fundamentals of ecology W B Saunders Co Philadelphia 574 p Odum W E amp E J Heald 1972 Trophic Analyses of an Estuarine Mangrove Community Bulletin of Marine Science 22 3 671 738 Odum W E amp E J Heald 1975 The detritus based food web of an estuarine mangrove community pp 265 285 In L Eugene Cronin Ed Estuarine Research Academic Press Inc London Ofori Danson P K G J de Graaf amp C Vanderpuye 2002 Population parameter estimates for Chrysichthys auratus and C nigrodigitatus Pisces Cloroteidae in Lake Volta Ghana Fisheries Research 54 267 277 Olden J D amp D A Jackson 2002a A comparison of statistical approaches for modeling fish species distributions Freshwater Biology 47 1976 1995 Olden J D amp D A Jackson 2002b Illuminating the black box a randomization approach for understandin
182. a NIS Ava nva AVI VIG avd AN SAD ISO Wal IHO THO nla VOV Ver NSd dd Hdo OOd IdS si uu rey we yy 3 28 i es M GNI 4HD4d 109 HHO8d SALIIL4Q NHSOLAHd ONV IdOLAHd ONV IdOOZ NHSOISIA NHS8OO VIN av ATAD ADL AHL 97 gas IHH aSd DAS TIL IND ASH ddd OJH saa NIS VAH nva dvI vna dva AWD SAD ER VAL IHD THO ald VON v14 NSd 14d 4qa9 OOd IdS 5 44 3 24 1 0 14 2 4 34 EE 54 6 d Figure 6 8 Impacts trophiques combin s et r sum s pour tous les groupes dans les 4 MEL consid r s ici a Sine Saloum b Gambie c Ebri d Nokou En noir somme des effets des autres groupes sur ce groupe cible de l tude En gris somme des valeurs absolues des impacts de ce groupe sur les autres groupes 133 Chapitre 6 Pour valuer le co t occasionn pour l cosyst me par le pr l vement par l homme nous avons galement calcul pour chaque cosyst me la production primaire requise PPR Christensen et Pauly 1992 Pauly et Christensen 1995 pour supporter la production exploit e et une grandeur d riv e l empreinte cologique ecological footprint EF qui s exprime en km Wackernagel et Rees 1996 Il s agit de la surface du milieu n cessit e pour produire 1 tan de captures dans les conditions actuelles de fonctionnement de l cosyst me Folke et Kaustky 1996 La production primaire requise pour la production ex
183. a blog W clog k dlog T log d cimaux 8 avec a 0 21 b 0 0824 c 0 6757 d 0 4627 Le coefficient de corr lation multiple est de 0 85 Connaissant Z et M Les coefficients de mortalit de p che F ont t obtenus par diff rence Pour les populations de poissons pour lesquels la mise en uvre de FISAT n tait pas possible nous avons calcul les param tres de croissance l aide des relations de Merona 1983 2 ou de Froese et Binohlan 2000 15 et la mortalit Z par la m thode de L v que et al 1977 14 3 3 2 2 Le r gime alimentaire DC L ensemble des valeurs de DC de l quation 6 repr sente le r gime alimentaire pour lequel il est n cessaire de r aliser une matrice Cette derni re doit incorporer tous les l ments du mod le et ne peut incorporer que ceux l La mani re d exprimer la composition du bol alimentaire est tr s variable selon les auteurs mais il faut utiliser les proportions relatives en volume ou en poids des constituants du r gime alimentaire Pour cela il faut avoir recours aux analyses de contenus stomacaux Les estomacs des poissons des esp ces les plus abondantes ont donc t pr lev s afin d tudier la composition du bol alimentaire et de ses variations ventuelles avec l ge du poisson et la saison selon les m thodes habituelles Hynes 1950 Hellawell et Abel 1971 Lauzanne 1978 Ceci a t fait Ebri par les quipes de l IRD dans le courant de ann es 80 et
184. a pr sence et la surface en valeur relative des habitats divers qui permettent d accueillir un nombre lev d esp ces Malgr un effectif consid rable dans chaque cosyst me la plupart des poissons recens s sont souvent de tr s petites tailles ou des juv niles Ce qui montre bien que ces MEL constituent des milieux extr mement important du point de vue trophique avec une capacit biotique consid rable Il reste conna tre les relations trophiques intersp cifiques pour expliquer l organisation et les strat gies des organismes des MEL Les donn es statistiques sur les donn es des p ches exp rimentales ont en effet t galement utilis es de facon compl mentaire dans les tudes sur les relations trophiques pr sent es dans le chapitre qui suit 106 Chapitre 6 L cologie trophique 6 1 Introduction Ainsi que nous l avons indiqu dans les premiers chapitres les MEL sont connus comme des nurseries et des milieux tr s productifs en raison de facteurs physiques tr s variables de l h t rog n it spatiale des structures des peuplements fortement li e la disponibilit des ressources alimentaires La grande variabilit des facteurs abiotiques de chaque milieu d finit le contexte de la structure d une communaut et les interactions entre les groupes biologiques contribuent galement la diversit et l abondance des organismes vivants Domain et al 1999 Robertson et Duke 1987 Les tudes conc
185. a suite de ses tudes comparatives des diff rents indicateurs de la maturit de Odum il a d duit que la stabilit tait un indicateur de la maturit En vue de comparer le fonctionnement trophique des cosyst mes nous avons consid r pour cette tude quelques uns de ces crit res pour caract riser l tat de maturit et d terminer l volution pr visible des cosyst mes 3 3 3 2 a L indice d omnivorie du syst me IO Cet indice est d fini comme est la moyennes des indices d omnivorie de chaque groupe pond r e par le logarithme de leur consommation de nourriture L indice d omnivorie par groupe est un concept introduit par Pauly et al 1993 sous le nom anglais d omnivory index Il s agit de la variance du niveau trophique des diff rentes proies du pr dateur tudi et il s crit OI ZX NT NTi 1 DC 12 o NT est le niveau trophique de la proie j NT est le niveau du pr dateur i consid r et DC est la proportion de la proie j dans le bol alimentaire de ce pr dateur i Une valeur proche de 0 indique que le consommateur est tr s sp cialis et ne se nourrit que sur un niveau trophique Cet indice est sans unit Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 3 3 3 2 b L indice de connectance 1C Selon Odum 1971 la structure d une chaine alimentaire volue d une forme lin aire une forme en r seau au fur et mesure de la maturation de l cosyst me Cet
186. a traduit en fait une faune dont la composition mesur e seulement par le crit re pr sence absence varie peu au cours de l ann e Le secteur I C1 vient ensuite avec plus de 20 esp ces dominantes et abrite surtout des esp ces affinit continentale et des esp ces estuariennes Ce secteur est riche sans doute en raison de la pr sence massive d esp ces d origine continentale et estuarienne Ensuite viennent les secteurs II et IV C4 avec 18 esp ces dont l occurrence d passe 0 50 Seules 15 esp ces pr sentent une occurrence sup rieure 0 50 en secteurs V et VI C2 Ces deux zones voient leur peuplement modifi fortement au fil des saisons Il est remarquable que parmi les esp ces dont l occurrence est sup rieur 0 50 il n y ait presque pas d esp ce en commun entre les secteurs II IV C2 et V VI Tableau 5 3 ce qui s explique par la distance du canal de Vridi et l apport des eaux douces ainsi que la diff rence de la concentration de la salinit la fois faible et peu pr s constante comme indiqu dans le chapitre 2 89 06 Chapitre 5 Grand Bassam OCEAN ATLANTIQUE Figure 5 5 Quatre groupes principaux de stations en lagune bri ont t identifi s Deux o le peuplement est affinit continentale C1 secteur I et C2 secteurs V et VI Celles o le peuplement pr sente une affinit marine C3 secteur III et celles o le peuplement pr sente une affinit saum
187. aire de la Gambie entre 2000 2002 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la SEU esi Adel dee SE eg ee non et Se EE ged 115 Tableau 6 7 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans la lagune d Ebri entre 1980 1981 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture 116 Tableau 6 8 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans le lac Nokou entre 2000 2001 Les groupes de poissons sont xviii indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le
188. al 1999 En cas de r sistance au stress on observe un large ventail d ges avec une abondance des jeunes En revanche selon Pitcher 1982 Lye Koh et al 1997 et La 1997b une population menac e d extinction pr sente une distribution des ges essentiellement bimodale avec un mode correspondant des individus g s petits relativement peu productifs et un autre constitu de jeunes qui n ont pas encore grandi de facon suffisante pour atteindre la maturit Ceci a pu tre observ au lac Nokou dans l tude des param tres d mographiques pr alable la mise en ceuvre d Ecopath Il faut toutefois mentionner que les Tilapias ont une dynamique sp cifique d j observ e par plusieurs auteurs indiqu s plus haut Pauly 1976 Pauly et al 1988 De Silva et al 1988 Legendre et coutin 1989 Iwama et al 1997 La 1997a L v que 1997 Duponchelle et al 1998 Blaber 2000 Duponchelle et Legendre 2001 Il semble que certains de ces MEL comme les estuaires de la Gambie de la Fatala Baran 1999 et en Guin e Baran 1995 Domain et al 1999 abritent principalement des esp ces de petite taille tandis que d autres MEL consid r s comme tr s stress s tels que le Sine Saloum et Nokou h bergent surtout des individus de petites tailles juv niles d esp ces susceptibles d atteindre de grandes tailles Les s v res conditions hydrologiques seraient en cause et pour les esp ces en question les milieux fonctionnen
189. al Inland Fisheries Institute Royal Thai Department of Fisheries Bangkhen 10920 Bangkok Thailand Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Kakkaeo M T Chittapalapong amp M C Villanueva 2004 Food and feeding habits of some important fish species in the Ubolratana Reservoir Thailand A qualitative and quantitative analysis Asian Fisheries Sciences 17 3 4 nnpp Abstract The diet composition and feeding habits have been investigated for several economically important indigenous species based on diel surveys collected from the Ubolratana reservoir Thailand For some of these populations the daily food ration feeding periods ingestion and evacuation rates were determined using Maxims an iterative computer software utilising 24 hour series of stomach content data obtained in natural populations The results obtained provide useful information for studies of the trophic relationship in the reservoir and can be explained by some observed migrating patterns of these fish populations 224 Octobre 2004 Appendice 5 Diel feeding Periodicity daily ration and relative food consumption in indigenous fish populations in three reservoirs of Sri Lanka W Weliange M C Villanueva U S Amarasinghe amp J Moreau 1Dept of Zoology University of Kelaniya 11600 Colombo Sri Lanka Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326
190. ale au Sine Saloum et en Gambie Ceci est attest par les tudes de l impact trophique combin r alis es au chapitre 6 et dont les r sultats sont conformes ceux des analyses statistiques du chapitre 5 Selon La 1997b la plupart des esp ces p ch es dans la lagune bri pouvaient tre consid r es comme pr dateurs 80 au d but des ann es 80 et se nourrissaient de poissons mollusques insectes crustac s tandis que le reste du peuplement tait constitu de microphages Il a galement indiqu la dominance plus de 55 de poissons consommateurs secondaires herbivores et d tritivores dans le milieu des ann es 80 Depuis le d but des ann es 80 les captures ont diminu et se sont focalis es sur un nombre de plus en plus r duit d esp ces de bas niveau trophique coutin et al 1994 Lag 1997b La situation alors observ e en lagune bri n est pas sans rappeler les conditions actuelles du lac Nokou pour lequel le d clin progressif de la richesse sp cifique a t signal par Adit et Winemiller 1997 Lal y et Philippart 1997 Welcomme 1999 et Lal y et al 2003a Nous pouvons pratiquement consid rer que l augmentation soutenue de l effort de p che au lac Nokou et autrefois en lagune bri est un facteur important de la diminution au cours du temps de la biodiversit et de l abaissement du niveau trophique des captures Pfeiffer et al 1988 Hounkp 1990 Lal y et al 1993 Aglingo
191. aley et al 1985 i Consommation de nourriture obtenue gr ce au mod le pr dictif de Palomares et Pauly 1998 employant l indice d activit mesur par nos soins j Q B adopt d Arregu n S nchez et al 1993a K Estim par nos soins et 1 D apr s La et al 2004 115 Chapitre 6 Tableau 6 7 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans la lagune d Ebri entre 1980 1981 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi de choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture Y pf tkm an 1 Sphyraena afra 3 9 0 0102 2 060 8 4271 0 971 0 244 0 020 P 2 Polydactylus quadrifilis 3 2 0 199 a 1 560 8 225 0 605 0 190 0 187P 3 Galeoides decadactylus 3 4 0 2142 1 380 15 201 0 254 0 091 0 030 4 Pseudotolithus elongatus 3 6 0 0792 1 460 10 235 0 595 0 143 0 060 P 5 Pseudotolithus senegalensis 3 7 0 1152 0 687 8 5 352 1 0 187 0 128 0 010 P 6 Elops lacerta 3 3 0 854 2 790f 15 450 0 567 0 181 1 282P 7 Arius latiscutatus 3 3 0 1602 0 430 7 290 0 058 0 059 0 004 P 8 Poma
192. amilles Selon Adit 73 Chapitre 4 et Winemiller 1997 les Mugilid s taient la famille la plus repr sent e avec 8 esp ces Au contraire Lal y et al 1993 ont signal que les Gobiid s taient la famille la plus repr sent e R cemment Niyonkuru 2001 et Lal ye et al 2003a ont recens 50 esp ces appartenant 33 familles Dans les quatre milieux consid r s les chantillons les plus r cents semblent indiquer une diminution du nombre d esp ces survenue ces derni res ann es Une liste comparative de l ichtyofaune des quatre MEL est pr sent e dans l annexe I En comparant ces listes faunistiques la pr sence de 28 esp ces ubiquistes est remarqu e Ce sont des formes estuariennes strictes marines affinit estuariennes marines estuariennes et une esp ce marine accessoire Annexe I Ce sont Strongylura senegalensis Caranx hippos Trachinotus teraia Sarotherodon melanotheron Tilapia guineensis Tylochromis jentinki Ethmalosa fimbriata Pellonula leonensis Bostrychus africanus Elops lacerta Eucinostomus melanopterus Gerres nigri Porogobius schlegelii Pomadasys jubelini Monodactylus sebae Liza dumerili Liza falcipinnis Liza grandisquamis Mugil cephalus Mugil curema Citarichthys stampflit Polydactylus quadrifilis Scomberomorus tritor Epinephelus aeneus Synaptura cadenati Sphyraena afra Lagocephalus laevigatus et Trichiurus lepturus Les Mugilid s sont la famille la plus diversifi e
193. an 2000 Gambie Estuaire Gambie 292 89 96 Baran 2000 bri Lagune C te d Ivoire 103 153 112 Albaret 1994 Nokou Lagune B nin 103 67 123 Lal y et Philippart 1997 L estuaire de Sine Saloum pr sente une richesse sp cifique globale relativement lev e comprenant 114 esp ces Diouf 1996 malgr son tat d hypersalinit invers e Les familles les plus repr sent es sont les Carangid s Mugilid s et Sciaenid s avec 7 esp ces chacune Diouf 1996 D apr s Baran 2000 et Vidy 2000 la richesse sp cifique atteindrait m me 123 Tableau 4 4 Les interactions complexes entre les facteurs g ographiques cologiques atmosph riques hydrologiques biologiques parmi d autres ont contribu une telle diversit lev e Albaret 1994 Albaret et Diouf 1994 Baran 1995 Bousso 1996 Diouf 1996 Baran 2000 Selon la derni re tude faite au Sine Saloum par Simier et al 2004 73 esp ces seulement appartenant 35 familles ont t recens es En Gambie la richesse sp cifique est galement assez lev e compar e d autres fleuves tropicaux Avant la s cheresse plus de 100 esp ces de poissons y ont t identifi es repr sentant 37 familles dans le secteur du fleuve situ entre Georgetown et Bansang long d environ 30 kilom tres Lesack 1986 La richesse sp cifique dans l estuaire indiqu e par Dorr et al 1985 est 52 esp ces Pendant les ann es 90 Diouf 1996 a signal 95 esp ces et Baran
194. and Aquaculture in S E Asian Lakes and Reservoirs Publ ACIAR Canberra Australia App 2 Villanueva M C amp J Moreau 2001 Recent trends in Lake Victoria fisheries as assessed by Ecopath pp 96 111 In Cowx I Ed Lakes and Reservoirs Fisheries Management Publ The University of Hull UK App 3 Moreau J amp M C Villanueva 2002 Exploratory analysis of possible management strategies in Lake Victoria Kenyan sector using the recent Ecosim software In Christensen V C Walter amp K Cochrane Eds A workshop on new developments of Ecosim and Ecospace FAO Fisheries Tech Doc Accessible sur le site web http www ecopath org App 4 Kakkaeo M T Chittapalapong amp M C Villanueva Food and feeding habits of some important fish species in the Ubolratana Reservoir Thailand A qualitative and quantitative analysis Asian Fisheries Sciences 17 3 4 nnpp App 5 Amarasinghe U S W Weliange M Kakkaeo M C Villanueva amp J Moreau Sous presse Daily feeding pattern and food consumption of some fish populations in Asian reservoirs Accept Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project App 6 Moreau J U S Amarasinghe B Sricharoendham R Prabath P K Jayasinghe A Kumara amp M C Villanueva Sous presse Population dynamics of commercially important fish species in some Asian reservoirs Accept Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project App 7 Villanue
195. and feeding interrelationship of the fishes in the Lagos Lagoon Journal of Fish Biology 5 205 225 Fagade S O amp C I O Olaniyan 1974 Seasonal distribution of the fish fauna of the Lagos Lagoon Bulletin de l Institut Fondamental d Afrique Noire 36 A 1 244 252 Field J G F Wulff amp K H Mann 1989 The need to analyze ecological networks In F Wulff J G Field et K H Mann Eds Flow analysis of marine ecosystems theory and practice Springer Verlag New York Finn J T 1976 Measures of ecosystem structure and function derived from analysis Journal of Theoretical Biology 56 363 380 Folke C amp N Kautsky 1996 The ecological footprint concept for sustainable seafood production Papier pr sent dans une conf rence internationale intitul e Ecosystem Management for sustainable Marine Fisheries 19 23 Fevrier 1996 Monterey Californie Fox J W amp E Olsen 2000 Food web structure and the strength of transient indirect effects Oikos 90 219 226 Freedman B 1995 Environmental Ecology The ecological effects of pollution disturbance and other stresses 2nd dition Academic Press San Diego 606 pp Froese R amp C Binohlan 2000 Empirical relationships to estimate asymptotic length length at first maturity and yield at maximum yield per recruitment in fishes with a simple method to evaluate length frequency data Journal of Fish Biology 56 758 773 Froese R amp D Pauly Eds
196. anotheron aurait un effet n gatif sur l cosyst me La concentration de ces esp ces dans la partie amont du Saloum observ e au chapitre 5 les rend inaccessibles la plupart des pr dateurs Au Sine Saloum Figure 6 4 et en lagune bri Figure 6 6 une augmentation de la biomasse du meoibenthos est sans influence positive ou n gative sur les autres groupes En Gambie Figure 6 5 une augmentation de l abondance des invert br s am nerait une augmentation nette de l abondance des groupes de niveau trophique sup rieur 3 Au lac Nokou les invert br s crevettes crabes mollusques et autres petits crustac s groupes 26 et 27 ont un impact positif sur les niveaux trophiques les plus lev s Figure 6 7 Au Sine Saloum en Gambie et en lagune bri le phytoplancton a une influence sur la biomasse des autres groupes Figure 6 4 6 6 En lagune bri par exemple Figure 6 6 le zooplancton augmente tout comme les d tritivores et benthivores l oppos au lac Nokou le groupe dont les variations conditionnent le plus l abondance des autres groupes est les d tritus Figure 6 7 Ceci confirme que le r seau trophique est bas sur ce groupe 127 8cl b H e OPLAN TOP LANK Y MAACHE E AP TR oa a or LA GA AM Ta H FA ME D OM F E ar cr Le P em FA u e nan p Pp P e A P D A BAJ e Hi p P c L M PH P GME Dar DMa ar mau nnm Par Psp
197. ans les trois clusters comme Caranx hippos et Cynoglossus senegalensis Tableau 5 3 Il s agit d esp ces affinit marine estuarienne et estuarienne marine respectivement qui semblent indiff rentes aux variations de salinit comme dans les deux autres milieux analys s pr c demment Les stations 604 et 605 sont consid r es par l analyse comme similaires celle du secteur 1 C1 Figure 5 5 Cela peut tre du la pr sence accidentelle d esp ces venues du secteur IV lors d une augmentation de salinit suite une entr e massive des eaux marines dans le secteur III par le canal de Vridi incitant les esp ces peu tol rantes aux eaux sal es se d placer vers des eaux continentales Contrairement au Sine Saloum et la Gambie deux esp ces seulement sont ubiquistes Liza falcipinnis et Porogobius schlergii dans la mesure ou leur occurrence est lev e sup rieur 0 50 dans les quatre secteurs Les donn es concernant le lac Nokou n ont pas t analys es s par ment en raison du faible nombre de sites consid r s Nous avons toutefois effectu une tude globale en int grant ensemble les quatre milieux L analyse de la SOM sur l ensemble des quatre milieux a montr que le nombre de n uds de sortie 56 cellules pr sente une faible erreur d apprentissage de 2 383 avec une erreur topographique de 0 M me si nous ne pouvons pas r aliser de SOM sur le lac Nokou consid r isol ment nous arrivons
198. anthropique Il en est de m me au lac Nokou o les eaux marines entrent par le canal de Cotonou et influencent fortement la salinit de la partie sud du lac Figure 2 9 droite La 30 Les MEL de l Ouest Africain partie aval de l estuaire de la Gambie tout comme les lagunes bri et Nokou est directement influenc e par les eaux marines mais probablement aussi contamin e par les pollutions anthropiques venues de Banjul Le lac Nokou rappelle la lagune Negombo Sri lanka o l aquaculture est pratiqu e intensivement dans un milieu soumis par ailleurs une forte influence d origine anthropique Wijeyaratne et Costa 1987 et la lagune Sakumo II Ghana o l esp ce Sarotherodon melanotheron pr sente une abondance tr s lev e parmi les autres esp ces de poissons Pauly 2002 D une fa on g n rale ces quatre cosyst mes sont tr s diff rents par les conditions hydrologiques qui d finissent la superficie sous eau la vari t des habitats les apports saisonniers d l ments min raux et en cons quence contribuent la structuration des communaut s d tres vivantes aquatiques ainsi qu leur abondance et production cologique 31 Chapitre 2 32 Chapitre 3 Sites d tude et M thodologie L ACQUISITION DES CONNAISSANCES SUR LES POISSONS 3 1 Sources de donn es La majeure partie de donn es utilis es pour la lagune bri le fleuve Gambie et le Sine Saloum proviennent de bases de donn
199. approche est la possibilit qu elle ouvre l application d un large champ de th ories adapt es aux tudes des cosyst mes tels les concepts thermodynamique la th orie de l information et l analyse des r seaux trophiques Ulanowicz 1986 1997 Christensen 1995 M ller 1997 Toussaint et Schneider 1998 Salthe 2003 La description quantitative des flux trophiques est la base utilis e pour les simulations dynamiques Celles ci permettent d valuer la rentabilit des diff rentes activit s de gestion partir des r ponses ou r sultats obtenus apr s les simulations Walters et al 1997 Pauly et al 2000 La principale ambition de cette th se sera d valuer la r ponse des communaut s piscicoles et autres ressources biologiques des milieux estuariens et lagunaires d Afrique de l Ouest aux alt rations de l environnement aquatique naturelles ou anthropiques Ces derni res sont de trois ordres Les variations de l activit des p cheurs niveau d activit choix des engins de p che zones d activit qui affectent en priorit et directement les niveaux sup rieurs La probl matique et l objectif g n ral de la chaine trophique au sein des cosyst mes c est dire les communaut s piscicoles elles m mes Les atteintes port es au milieu aquatique lui m me atteintes tr s diverses mais qui ont en commun le fait de modifier le fonctionnement trophique des niveaux inf rieurs de la chaine alimentaire direc
200. aram tre Whitfield 1983 Caraco et al 1987 Moser et Gerry 1989 Cury 1991 Albaret et Diouf 1994 Pauly et Y tiez Arancibia 1994 Baran 1995 L v que 1997 La nature des d tritus et du substrat semble un important facteur de la productivit Diaz et Rosenberg 1996 Barusseau et al 1999 Rakocinski et al 2000 Moore et al 2004 quand ils sont la premi re ou unique source de nourriture de certaines esp ces de poissons crevettes benthos mollusques bivalves La qualit du substrat contr le fortement la richesse sp cifique l abondance et la biomasse des faunes benthiques comme observ par Warwick 1986 Warwick et al 1987 Diaz et Rosenberg 1996 et Rakocinski et al 2000 Des travaux montrent que les d tritus peuvent tre consomm s en permanence par les filtreurs sur substrat comme S melanotheron Pauly 1976 et surtout par la faune benthique Odum et Heald 1975 Zabi et Le L uff 1992 1993 Guiral et al 1999 Cependant l exc s de d tritus peut avoir un effet n faste sur la sant de l cosyst me Une d composition excessive de mati res organiques conduit une eutrophisation Caddy 1993 et peut avoir d autres impacts n gatifs sur la biodiversit et m me sur l abondance et la dominance des esp ces adapt es ce type de nourriture Moore et al 2004 L influence des changements climatiques sur la diversit biologique a t discut e par plusieurs auteurs dont Albaret et coutin 1990 La
201. ariation remarquable de la turbidit de l eau vers l amont a t signal e elle passe de 02 m en crue 1 2 m pendant l iage Les variations spatio temporelles de la turbidit surtout l aval sont dues l apport des eaux continentales Albaret amp al 2004 2 2 3 La lagune bri La lagune bri C te d Ivoire Figure 2 4 est un syst me lagunaire c tier ouvert complexe et de forme allong situ entre les longitudes 3 47 et 5 29 ouest et les latitudes 5 02 et 5 42 nord I a une superficie totale de 566 km la lagune a environ 130 kilom tres de longueur et une largeur maximum de 7 kilom tres Albaret 1994 Durand et Guiral 1994 La 1997a La profondeur moyenne de l eau est de 4 8 m tres bien qu on puisse observer des profondeurs de 20 m pr s d A bidjan L eau de l Oc an Atlantique p n tre la lagune par le canal de Vridi 300 m en permanence et se m lange avec les arriv es d eau Les MEL de l Ouest Africain Figure 2 5 Carte du lac N okou douce de trois fleuves Como Agn by et M La 1992 Durand 4 al 19 La transparence de l eau varie entre 0 2 et 3 0 m selon lelieu et la saison 2 2 4 Le lac Nokou Le B nin est l un des plus petits pays d Afrique noire mais aussi l un des plus contrast s Sa c te ouverte sur le Golfe de Guin e est constitu e de plages de sable bord es delagunes alors que l on trouve l int rieur du pays des plateaux de faible altitude 200 m re
202. ariations spatio temporelles de la biomasse phytoplanctonique sur le plateau continental s n galais pp 90 102 In P CURY and C ROY Eds P cheries Ouest Africaines Variabilit instabilit et changement Op cited Tito de Morais A amp L Tito de Morais 1994 The abundance and diversity of larval and juvenile fish in a tropical estuary Estuaries 12 216 225 Toussaint O amp E D Schneider 1998 The thermodynamics and evolution of complexity in biological systems Comparative Biochemistry and Physiology Part A 120 3 9 Turner J L 1977 Some effects of demersal trawling in Lake Malawi Lake Nyasa from 1968 to 1974 Journal of Fish Biology 10 261 271 Twilley R R 1985 An analysis of mangrove forests along the Gambia river estuary implication for the management of estuarine resources International Programs Report No 6 The University of Michigan Ann Arbor Michigan 75 p Ugland K I amp J S Gray 1982 Log normal distributions and the concept of community equilibrium Oikos 39 171 178 Ulanowicz R E 1980 A hypothesis on the development of natural communities Journal of Theoretical Biology 85 223 245 Ulanowicz R E 1986 Growth and development ecosystem phenomenology Springer Verlag New York 203 p Ulanowicz R E 1995 Ecosystem trophic foundations lindeman exonerata Chapitre 21 pp 549 560 In B C Patten amp S E Jorgensen Eds Complex Ecology The Part whole Relation in Eco
203. art type 1 Les donn es ont t arrang es en forme de matrice avec les lignes repr sentant les sites d chantillonnage et les colonnes les variables tudier c d les esp ces et les variables physico chimiques L analyse factorielle Lawley et Maxwell 1971 a t utilis e pour expliquer la relation entre plusieurs variables corr l es i e physico chimiques et esp ces de poissons et difficiles interpr ter Manly 1995 a indiqu les trois tapes suivre valuer le poids de chaque facteur 37 Chapitre 3 factor loading partir d une matrice de corr lation effectuer une rotation orthogonale varimax pour la normalisation des poids des facteurs et le calcul des performance scores des facteurs Cette analyse qui permet d liminer la multicollinearit entre variables c d une corr lation importante a t effectu e au moyen des composants principaux puis par une rotation de type varimax et enfin une normalisation dite de Kaiser 1958 Ceci est n cessaire pour faciliter l interpr tation des nouvelles variables ind pendantes ainsi obtenues et pr sentant des variances similaires Le nombre de facteurs est choisi selon la valeur propre ou eigenvalue qui doit tre gale ou sup rieure l unit Legendre et Legendre 1998 Legendre et Anderson 1999 Les scores ainsi obtenus ont t employ s comme variables explicatives de la richesse sp cifique en fait
204. asse totale de poissons la plus lev e est au lac Nokou 134 7 tkm contre 9 1 tkm dans le Sine Saloum et en Gambie et 9 5 tkm en lagune bri La raison vidente en est le d veloppement des acadjas des dispositifs install s Nokou par les p cheurs depuis plus d un si cle et destin s constituer laide de branchages des supports artificiels favorisant la production de nourriture pour les poissons avec tr s peu de pr dation Welcomme 1972 1999 Lal y et al 2003a D une fa on g n rale les petites esp ces ne contribuent que peu la biomasse totale des poissons m me si elles sont tr s abondantes num riquement cf annexe I Ainsi en Gambie nous notons la faible biomasse de Pseudotolithus elongatus qui peut m me paraitre sous estim e dans la mesure o cette esp ce a t observ e comme tr s abondante et m me dominante Albaret et al 2004 Guillard et al 2004 Il est probable que les juv niles de petites tailles soient l origine de cette divergence entre biomasse et abondance La biomasse estim e de crevettes et de crabes autres groupes exploit s par l homme est tr s variable 4 7 tkm au Sine Saloum 7 2 en Gambie 5 3 en lagune bri et 38 6 au lac Nokou Les rendements cotrophiques de ces groupes ont t dans tous les cas fix s des valeurs lev s car ils sont tr s recherch s par les p cheurs La et al 2004 M D me CRODT comm pers Dans les 4 cosyst mes
205. ations de terrain a t privil gi e Il faut aussi mentionner la contribution souvent d terminante des changes d informations avec des sp cialistes de diff rents groupes En outre les informations bibliographiques ainsi que les donn es disponibles dans Fishbase Froese et Pauly 2004 ont t utilis es dans de rares cas pour compl ter les informations n cessaires 43 Chapitre 3 3 3 2 L entr e des valeurs des param tres de base 3 3 2 1 La d mographie des populations l valuation du rapport P B Les donn es ont t pr par es et analys en utilisant le logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 selon les indications de ces auteurs Nous avons consid r 27 esp ces avec 3 834 424 individus recens s en utilisant une senne de plage provenant de la p che collective pour Ebri entre 1980 1981 coutin 1992 et 45 esp ces avec 28 841 individus de la p che artisanale pour l estuaire de Gambie entre 2001 2002 Ndiaye et al 2003 En Gambie les donn es concernent des esp ces captur es en utilisant diff rents engins mais nous avons consid r pr f rentiellement les captures aux filets maillants et par le filet de crevettes killi lorsque les donn es de p ches aux filets maillants taient insuffisantes De facon g n rale la p che collective ou artisanale a t utilis e pr f rentiellement aux donn es de p ches exp rimentales car l intervalle de tailles tait plus large et les individus sont
206. autres cosyst mes Q B a t entr partir d Arregu n S nchez 1993b Des informations additionnelles sur les r gimes alimentaires ont t obtenues partir des tudes par Virnstein 1977 Oddo 1986 Arregu n S nchez et al 1993a et b Lhomme 1994 Guiral et al 1999 et Cannicci et al 2002 Annexe ID 3 3 4 2 Les populations benthiques 3 3 4 2 a Macrobenthos Il s agit essentiellement des mollusques Les facteurs de conversion indiqu s par Ricciardi et Bourget 1998 entre le poids sec Ps et le poids frais Pf en grammes pour les diff rents groupes ou esp ces consid r s ont t utilis s ce sont les suivants Bivalve et gastropodes Ps 8 7 Pf Polych tes Ps 19 9 Pf Amphipodes Ps 20 7 Pf Nous avons consid r le bivalve Corbula trigona Hinds 1843 comme repr sentatif de ce groupe car sa biologie est tr s tudi e dans les milieux margino littoraux de l Afrique de l Ouest Selon Maslin 1986 pour C trigona la relation liant le poids sec des parties molles Ps la largeur de la coquille en mm est d crite par l quation Ps 0 0168 28577 15 Ainsi Gomez 1983 a tudi une population de Corbula trigona en lagune bri pendant l ann e 1976 et a obtenu une estimation de la biomasse moyenne poids sec d calcifi de 84 15 gm avec une production de 358 gmm an Dans le lac Ah m B nin Maslin 1986 a estim une biomasse moyenne de 140g m a
207. avail dans le cadre d un programme de recherche mis en place par l Institut de Recherche pour le D veloppement IRD et intitul R ponses Adaptatives des Populations et des peuplements de poissons aux pressions de l environnement RAP et d un projet CAMPUS appel tude des relations trophiques dans une lagune Ouest Africaine conduit par le laboratoire d hydrobiologie de l Universit d Abomey Calavi UAC Cotonou B nin respectivement Tout ceci a eu lieu en partenariat avec l Institut National Polytechnique cole Nationale Sup rieure Agronomique de Toulouse INP ENSAT France Les projets RAP et CAMPUS sont con us pour la compr hension et la comparaison des milieux estuariens et lagunaires en Afrique Occidentale Dans cette tude quatre milieux estuariens et lagunaires MEL sont pr sent s dans une synth se cologique Elle a b n fici des acquis sur l tude hydro cologique de ces milieux et de l tude de la dynamique des populations et peuplements de poissons L approche pluri et interdisciplinaire a n cessit de construire plusieurs quipes de recherche interactives et ceci a permis la validation des tudes de terrain men es quelques ann es auparavant notamment par comparaison avec les op rations de terrain effectu es de 2001 2003 L objectif a t de comprendre la dynamique des populations et des peuplements biologiques notamment des poissons en MEL tropicaux o les poissons subissent les effe
208. baret et al 2004 En lagune bri le maximum de saturation journali re est vers 10 heures mais pendant la saison des pluies son niveau diminue remarquablement par l introduction des apports d eaux continentales et l augmentation de turbidit qui diminue la production d oxygene photosynth tique Dufour 1994 a indiqu que l oxyg nation maximale de la surface de l eau dans la partie estuarienne est atteinte en saison d tiage 27 Chapitre 2 120 100 WER 80 sS e Saloum ef 60 4 o Gambie Ebri 40 4 N okou n 3 E A 204 0 r T T T T T T T T T T d Mois Figure 2 10 Variations saisonni res du pourcentage de saturation en oxyg ne des eaux des quatre milieux tabli d apr s Berry et al 1985 Dufour 1994 Lal ye et al 2003a et Simier et al 2003 D une fa on g n rale le Sine Saloum la Gambie et la lagune bri pr sentent des taux d oxyg nation proche de la saturation Il n en n est pas de m me Nokou Dans le lac Nokou les d soxyg nations les plus importantes de la colonne de l eau sont observ es l extr me sud du lac et la fin de la saison s che et sont de plus concomitantes avec une augmentation de la salinit La pr sence des acadjas et l abondante mati re organique en d composition jointe la forte turbidit de l eau expliquent ce d ficit permanent en oxyg ne Tableau 2 3 L oxyg ne dissous est essentiel pour la res
209. berg 2001 Il existe des cas ou une hyper salinit exceptionnelle est marqu e dans les MEL en termes de migrations hors de cette zone ou encore par la mort des esp ces non tol rantes ce qui conduit la diminution des abondances Young et Potter 2002 B uf et Payan 2001 Taniguchi et Tokeshi 2004 et de la richesse sp cifique Gordon 2000 Schallenberg 2001 Selon Whitfield 1983 l adaptation essentielle des poissons entrant dans ces zones est la facult d int grer les changements de salinit Certaines esp ces marines ont une forte capacit d osmor gulation et sont capables de survivre dans des conditions de variations extr mes de salinit s Zeng et Vonshak 1998 Peck 2004 Panfili et al 2004b ont montr que au Sine Saloum la salinit devient un facteur stressant aux concentrations sup rieures 607 et devient une contrainte affectant la croissance et la reproduction notamment pour Sarotherodon melanotheron Le comportement de chaque esp ce influe galement sur le milieu La relation pr dateur proie par exemple conditionne la survie d un individu et le succ s du recrutement d une population Sykes et Manooch III 1979 Ney 1990 Bax 1998 Ryer et Olla 1998 Nueunfeldt et Beyer 2003 L effet d un stress comme la pollution peut influencer un ou les deux travers des modifications dans les comportements Carrer et al 2000 Weis et al 1999 2000 Selon l effet de tels stress une esp ce peut diminuer ou au
210. bes Bleeker 1863 BAB Co D D Cyprinidae Barbus bynni waldroni Norman 1935 BWA Co D D Cyprinidae Labeo coubie R ppel 1832 LCO Co Cyprinodontida Aplocheilichthys rancureli Daget 1965 ARA Co D D Cyprinodontida Aplocheilichthys spilauchen Dum ril 1861 ASP Es x x x x Cyprinodontida Epiplatys chaperi Sauvage 1882 ECH Ce Dactylopteridae Dactylopterus volitans Linnaeus 1758 CVO Mo Diodontidae Diodon holocanthus Linnaeus 1758 DIM Mo 1 0 11 Distichodontida Distichodus rostratus G nther 1864 DRO Co 5 0 11 Drepaneidae Drepane africana Os rio 1892 DAF ME 105 38 47 28 1 57 D e Echeneidae Echeneis naucrates Linnaeus 1758 ENA Mo 1 0 05 1 0 04 Eleotridae Bostrychus africanus Steindachner 1879 HAF Es x x 1 0 03 1 0 01 Eleotridae Butis koilomatodon Bleeker 1849 BKO x x Eleotridae Dormitator lebretonis Steindachner 1870 DLE Es x x H H 851 0 80 Eleotridae Eleotris senegalensis Steindachner 1870 ESE Es x x 21 0 56 17 0 19 Eleotridae Eleotris vittata Dum ril 1861 EVI Es x x 11 1 16 661 1 59 Eleotridae Kribia nana Boulenger 1901 KNA x x Elopidae Elops lacerta Valenciennes 1847 ELA ME 119 13 20 132 9 85 5912 387 40 351 5 69 Elopidae Elops senegalensis Regan 1909 ELS Ma 2 0 48 x x Engraulidae Engraulis encrasicolus Linnaeus 1758 AGU Ma x x x x 0c Annexe I Cont Annexe I P ches exp rimentales
211. biologie Tropicale 14 3 15 Pahl Wolst C 1997 Dynamic structure of a food web model comparison with a food chain model Ecological Modelling 100 103 123 Palomares M L 1991 La consommation de nourriture chez les poissons tude comparative mise au point d un mod le pr dictif et application l tude des r seaux trophiques Th se de Doctorat Institut National Polytechnique de Toulouse 210 p Palomares M L amp D Pauly 1989 A multiple regression model for predicting the food consumption of marine fish populations Australian Journal of Marine and Freshwater Resources 40 3 259 273 Palomares M L D amp D Pauly 1998 Predicting food consumption of fish populations as functions of mortality food type morphometrics temperature and salinity Marine and Freshwater Resources 49 447 453 Panfili J J D Durand A Mbow B Guinand K Diop J Kantoussan D Thior O Thiaw J J Albaret amp R La 2004a Influence of salinity on life history traits of the bonga shad Ethmalose fimbriata Pisces Clupeidae comparison between the Gambia and Saloum estuaries Marine Ecology Progress Series 270 241 257 Panfili J A Mbow J D Durand K Diop K Diouf D Thior P Ndiaye amp R La 2004b Influence on the life history traits of the West African black chinned tilapia Sarotherodon melanotheron Comparison between the Gambia and the Saloum estuaries Aquatic Living Resources 17 65 74 Park Y S
212. bondance de Callinectes sp dans la lagune bri C amnicola est une esp ce d eau saum tre largement dominante dans toute la lagune sauf en secteur 3 tandis que C pallidus est plut t une esp ce marine c ti re dominante dans le secteur 3 et faiblement abondante dans les secteurs adjacents secteurs 2 et 4 Dans le lac Nokou Gnohossou 2002 a not l abondance de Callinectes sp parmi les genres pr sents confirmant ainsi les observations de Guiral et al 1999 4 2 2 3 b Les Crevettes Les Penaeid s constituent une ressource tr s abondante dans pratiquement toutes les zones marines littorales tropicales notamment en Asie du Sud Est en Am rique latine et dans le Golfe Persique Longhurst et Pauly 1987 Pauly et Palomares 1987 Ramirez Rodriguez et Arregu n S nchez 2003 Ces esp ces sont tr s abondantes sur le plateau continental sur des fonds meubles Longhurst et Pauly 1987 Quatre esp ces de crevette Penaeid s se rencontrent le long de la c te ouest africaine Penaeus kerathurus Forsskal 1775 Parapenaeopsis atlantica Balss 1914 Penaeus duorarum notialis P rez Farfante 1967 et Parapeneus longirostris Lucas 1846 P kerathurus et P atlantica sont des esp ces c ti res peu abondantes L abondance remarquable de P notialis compar e avec une autre esp ce P kerathurus observ e depuis des ann es fait que son exploitation dans la p che augmente r guli rement Le Reste 1994 Dall et al 1990
213. bri Figure 6 3a La plupart de la production phytoplanctonique est incorpor e au r seau trophique par le zooplancton et le zoobenthos Villanueva et al 2003 En Gambie la diff rence est moins nette car les d tritus sont tr s utilis s EE 0 842 En effet la contribution de la production primaire au flux du niveau I au niveau II n est que de 5876 629 6 tkman au lieu de 42 451 3 tkm arr pour les d tritus 124 L cologie trophique Tableau 6 10 Variations des rendements des transferts selon le niveau trophique un autre Syst me Niveau trophique Rendement moyen Source II IH IV V VI VII VIII Sine Saloum Producteurs 8 5 8 8 8 4 8 3 8 3 9 1 8 6 D tritus 3 8 10 3 8 1 8 1 8 9 6 8 Tous les flux 7 4 9 0 8A 8 2 8 3 9 0 7 9 8 2 Gambie Producteurs 18 8 15 6 12 6 11 8 12 4 12 5 15 5 D tritus 19 1 18 8 12 1 7 9 111 124 16 3 Tous les flux 18 9 17 0 12 4 9 9 12 0 12 5 15 8 bri c Producteurs 14 7 19 7 14 0 8 7 7 7 7 3 15 9 D tritus 14 9 17 2 10 9 8 3 7 6 14 1 Tous les flux 14 7 19 0 13 2 8 6 7 7 7 0 15 5 Nokou d Producteurs 5 9 10 5 9 0 3 1 3 0 8 2 D tritus 6 1 10 5 9 1 3 1 3 4 8 3 Tous les flux 6 0 10 6 9 0 3 1 3 4 2 9 8 3 a Proportion du flux total en provenance des d tritus 0 43 b Proportion du flux total en provenance des d tritus 0 42 Proportion du flux total en provenance des d tritus 0 44 d Proportion du flux total en provenance des d tritus 0 72
214. cas des crabes des mollusques du zoobenthos et du zooplancton quelques valeurs sup rieures 0 3 correspondent aux indications de Christensen et al 2000 particuli rement pour le zooplancton du Lac Nokou qui comporte une forte proportion de rotif res Ghonossou 2002 Une valeur exceptionnellement lev e de P Q est not e chez Arius spp du Sine Saloum sans raison apparente 6 3 5 La structure trophique des 4 cosyst mes Il faut d abord noter que dans tous les cosyst mes consid r s plus des 2 3 des groupes de poissons sont des niveaux trophiques gaux ou sup rieurs 3 en fait 80 des groupes identifi s en Gambie Ecopath dispose d une routine qui d compose l cosyst me en niveaux trophiques exprim s par des nombres entiers Outre les niveaux usuels I IV Ecopath met en vidence des niveaux trophiques sup rieurs V et au del correspondant la contribution dans l alimentation des pr dateurs de flux trophiques d rives de longues cha nes Ulanowicz 1995 En effet certains de ces chaines font des d tours c est dire que elles sont plus de pas ou steps niveaux trophiques que les pr dateurs auxquels elles conduisent Le nombre de niveaux trophiques du syst me peut donc tre plus lev que le niveau trophique de pr dateur du sommet D Pauly UBC comm pers de cet cosyst me Ainsi 7 niveaux trophiques sont identifi s sauf au lac Nokou qui n en pr sente que 6 La cha ne ali
215. cation des diff rents composants et des voies des transferts nerg tiques peut en cons quence permettre d expliquer le niveau de stabilit ou d instabilit en cas de perturbation 6 2 Les donn es d mographiques chez les poissons Les distributions de fr quences de tailles obtenues chez les poissons cf Chapitre 3 ont permis l estimation des param tres d mographiques des populations concern es dans chaque milieu gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 Les tableaux 6 1 6 4 pr sentent les diff rents param tres ainsi estim s Sont ajout s dans ces tableaux le poids asymptotique et l indice d activit ou l aspect ratio calcul par r f rence la forme de la nageoire caudale en vue d employer le mod le de Palomares et Pauly 1998 pour le calcul de la consommation relative de nourriture Q B comme indiqu plus loin 107 Chapitre 6 Tableau 6 1 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans l estuaire du Sine Saloum La est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K est le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit par la p che Tis W cm FL ei 1 Sphyraena afra 76 402 2 697 08 gt 0 20 1 564 0 563 1 137 2 Scomberomorus tritor 134 508 23211 56h 0 838 4 304 0 341 i 0 309 f 3 Polydactylus quadrifilis 52 104 2 010 00 0 36 lt 2 124 1 451 0 089f 4 Galeoides decadactylus
216. ce 525 p Cury P amp C Roy 1998 Environnement marin et variabilit des ressources en Afrique de l Ouest Afrique contemporaine 187 30 43 Cyrus D P amp S J M Blaber 1987a The influence of turbidity on juvenile marine fishes in estuaries 1 Field studies at Lake St Lucia on the southeastern coast of Africa Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 109 53 70 Cyrus D P amp S J M Blaber 1987b The influence of turbidity on juvenile marine fishes in estuaries 2 Laboratory studies comparison with field data and conclusions Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 109 71 91 Cyrus D P amp S J M Blaber 1988 The potential effects of dredging activities and increased silt load on the St Lucia system with special reference to turbidity and the estuarine fauna Water of South Africa 14 1 43 47 Daget J 1971 L chantillonnage des peuplements de poissons d eau douce p 85 105 In M Lamotte amp F Bourliere Eds Probl mes d Ecologie l chantillonnage des peuplements animaux des milieux aquatiques ditions Masson Paris 172 Bibliographie Daget J amp J C Le Guen 1975 Dynamique des populations exploit es de poissons p 395 443 In M Lamotte amp F Bourli re Eds Probl mes d cologie la d mographie des populations de vert br s ditions Masson Paris Dall W B J Hill P C Rothlisberg amp D J Staples 1990 The biology of the Penaeidae
217. ce sur la maturit des cosyst mes Sont elles plus fortement ressenties par des cosyst mes matures que par les autres Nos cosyst mes seraient ils pass s dans les ann es coul es par des phases de maturit suivie d immaturit sous le simple effet de la p che et non des perturbations environnementales Un cosyst me mature est il plus r silient face l effort de p che qu un cosyst me immature Quelle est l interaction possible entre maturit et stabilit lorsque cette derniere est alt r e par la p che et non par les conditions environnementales Il est difficile de se prononcer sans disposer de s ries temporelles de donn es simultan es sur les p ches elles m mes et le milieu biodiversit abondance et biologie des diff rents groupes clefs du fonctionnement des cosyst mes Des l ments de r ponse peuvent tre apport s condition de consid rer les esp ces cibles privil gi es et leur place dans la chaine trophique Il est sans doute possible d aborder ces questions l aide d Ecosim Walters et al 1997 Il nous faut aussi v rifier la stabilit des cosyst mes face des variations des pressions mat rialis es par exemple par une augmentation de l effort de p che cibl e sp cifiquement sur les p ches individuelles puis collectives puis les deux simultan ment ou en employant les fonctions forgantes cologique Walters et al 1997 2000 pour valuer de facon prudente les variations possibl
218. cette quantit H et le logarithme de la richesse sp cifique X est l abondance de l esp ce i et N est le nombre total d individus pr sents dans l chantillon toutes esp ces confondues 42 Sites d tude et m thodologie L quation de base qui s applique alors chaque compartiment du mod le est la suivante Polovina 1984 Christensen et Pauly 1992 Bi P B EE Y Bj Q B DC Yi 6 Cette quation signifie que la biomasse d un certain compartiment i multipli e par son rapport production sur biomasse P B et par un facteur appel rendement cotrophique EE est gal la somme sigma des biomasses consomm es par tous les pr dateurs j de ce compartiment i multipli e par la consommation relative de nourriture Q B du pr dateur j et par la fraction que le compartiment constitue dans le r gime alimentaire de ce m me pr dateur j A ceci s ajoute ventuellement la production exploit e Yi Cette quation n est vraie que s il y a quilibre ceci est l hypoth se de d part voir aussi le site Web http www ecopath org pour une description plus d taill e Comme sugg r par les promoteurs d Ecopath les unit s adopt es au cours de la pr sente tude sont les tkm et tkm 2an Christensen et al 2000 La premi re tape de la mise en uvre d Ecopath est l identification des groupes que l on consid re comme important pour le fonctionnement trophique de l cosyst me Le group
219. cologie fondamentale surtout concernant les milieux estuariens et lagunaires d Afrique de l Ouest Leurs conseils ont permis de mener bien ces travaux Je suis sp cialement reconnaissante envers Jean Dominique DURAND Jean Marc COUTIN et Jacques PANFILI les grands thiofs Ils m ont toujours accueillie chaleureusement et ont facilit mon int gration dans l quipe Et pourtant au d but de ma th se j tais peine capable de m exprimer en fran ais Leur optimisme imperturbable ainsi que leurs encouragements m ont aid e durant ces trois ann es Ils ont largement contribu me faire oublier le calvaire des heures de transports en commun quotidien Dakar En France mes remerciements vont aussi Madame Monique SIMIER du Centre IFREMER IRD S te qui m a pr par des donn es et m a galement fourni des commentaires tr s pertinents Je suis extr mement reconnaissante au Professeur Philippe LALEYE du laboratoire d Hydrobiologie l UAC pour sa confiance son soutien et son amiti Il a tout mis en ceuvre pour que mon travail se d roule dans les meilleures conditions possibles au B nin Je remercie pour son hospitalit Monsieur le Professeur Eric PINELLI qui m a accueillie dans le laboratoire d Agronomie Environnement et Ecotoxicologie l INP ENSAT travers lui je voudrais galement exprimer toute ma reconnaissance Monsieur le Professeur Alain BELAUD son pr d cesseur pour son extr me bienveillance Je
220. comme celui observ Nokou pollutions de toutes natures li es la pr sence de zones urbanis es et industrialis es communications avec la mer entrav e etc l chelle de la sous r gion on ne peut que souhaiter que cesse le d ficit pluviom trique chronique des trente derni res ann es Mais ceci suscite une autre pol mique La d forestation favorise t elle le d ficit pluviom trique ou sont ce plut t les carences des pluies qui augmentent les effets d vastateurs sur le couvert v g tal des pr l vements toujours croissants exerc s par l homme Cette probl matique n est pas si loign e de la n tre qu il pourrait y para tre en premi re analyse car les MEL Ouest africains ont subi indirectement les effets de cette alt ration des conditions climatiques Nous avons pour notre part tent d apporter des l ments de r ponse ou au moins de montrer une des voies suivre dans l approche des impacts environnementaux y compris ceux li s directement aux activit s humaines sur les milieux estuariens et lagunaires Nous esp rons avoir m me modestement contribu l avanc e des projets sur ce sujet 165 Chapitre 7 La force des poissons c est l eau Mohiss 1994 166 Bibliographie Abarca Arenas L G amp E Valero Pacheco 1993 Towards a trophic model of Tamiahua a coastal lagoon in Mexico p 181 185 In V Christensen amp D Pauly Eds Trophic Models of Aquatic Ecosystems Op cit Adit
221. compens par le r le jou de ce point de vue par les organismes benthiques les Tilapias et les poissons plus ou moins d tritiphages Ces rotif res peu consomm s contribuent alors en grande partie au flux vers les d tritus observ au second niveau trophique L importance des organismes benthiques qui sont autant de proies des esp ces zoophages dans le fonctionnement trophique de l cosyst me se trouve confirm e Lauzanne 1978 de Sylva 1985 Durand et al 1994 Les perturbations dans les cosyst mes peuvent donc tre amorties par des r arrangements structurels internes Barett 1981 Plumstead 1990 Welcomme 1999 Caddy 1993 a mentionn une synchronisation des processus r gulateurs top down et bottom up en cas d enrichissement min ral associ 4 une activit de p che intense en mer Selon certains auteurs c est le processus bottom up qui domine en raison de l abondance de juv niles au sein d une cha ne alimentaire courte Heymans et Baird 1995 Il en est sans doute ainsi dans nos MEL et surtout au lac Nokou La flexibilit du r gime alimentaire exprim e par un changement dans le choix des proies a l occasion d un stress environnemental conduisant l extinction d une source pr f rentielle de nourriture amenerait indirectement des variations dans l impact relatif des effets bottom up et top down sur le fonctionnement g n ral de l cosyst me Villanueva et al En prep b
222. couverts de savane arbor e Le Nord Ouest du pays est occup par la cha ne de l Atakora dont le point culminant est le mont Sagdarao 658 m Enfin le B nin est travers par de nombreux cours d eau qui se jettent dans des lacs et lagunes comme A h m et N okou et qui sont l origine dela richesse ichtyologique du pays Adit et Van Thielen 1995 Lelac Nokou Figure 2 5 est un syst me lagunaire c tier subtropical peu profond 6 25 nord 1 56 est Avec la lagune de Porto Novo il fait partie de la zone d inondation de l Ou m et constitue l cosyst me saumatre le plus important du B nin avec une superficie du 150 kn et une longueur de 20 kilom tres dans sa direction est ouest et une largeur de 11 kilom tres dans la direction nord sud Le lac Nokou s ouvre directement dans l Oc an Atlantique par le canal de Cotonou 4 5 kilom tres et est reli la lagune de Porto N ovo l est par le canal Totch de 5 kilom tres Lal y amp al 2003a L eau de mer et les organismes marins acc dent donc la lagune par le chenal de Cotonou Les variations spatiales et temporelles des param tres hydrologiques ont t tudi es en d tail par Adit et Winemiller 1997 et r cemment par Lal y amp d Sous presse La profondeur du lac passe d une moyenne de 0 9 m saison s che 1 8 m saison des pluies moyenne de 1 25 m La moyenne annuelle de la transparence de l eau est de 0 51 m valeurs extr mes 0 23 et 0 8
223. cteur e RS H S des captures d une population 4 dans le Ki S5 P r seau trophique ji ys al Diminution de la diversit g n tique Effets sur la communaut Effets sur les traits de vie Figure 1 6 Repr sentation sch matique des effets majeurs des stress possibles naturels ou anthropiques sur un cosyst me adopt et modifi d apr s Stergiou 2002 Les r ponses cologiques des cosyst mes soumis une contrainte peuvent tre un accroissement des d penses nerg tiques ou une diminution de l nergie potentielle Freedman 1995 En gros c est la mise en uvre d une nergie contre des interf rences dans le fonctionnement normal d un syst me Boesch et Rosenberg 1981 L adaptation est la r ponse une perturbation L estimation des impacts est essentiellement une valuation de l adaptation ou de la mitigation Figure 1 5 Le stress impos un syst me provoque une r ponse dont l intensit d pend de l tat du syst me stabilit vuln rabilit M me si l impact ne menace pas gravement l int grit d un syst me la r ponse peut tre une adaptation provoquant par elle m me un stress additionnel qui va son tour avoir des impacts sur le syst me Smit et al 1999 Nous aborderons ces perturbations de facon quantitative en essayant d valuer le niveau du stimulus capable de provoquer des r actions hors norme rendant l cosyst me vuln rable Smithers et Smit 1997 ont indiqu qu
224. d Trichiuridae FAO Fish Synopsis 15 125 136 p N Diaye E 1995 Contribution la connaissance de l cobiologie des deux esp ces de Gerreidae du Sine Saloum Poissons T l ost ens M moire de DEA de Biologie Animale Universit Cheikh Anta Diop de Dakar S n gal 71 p Ndiaye E J M coutin amp M Simier 2003 Pechart2003 logiciel de gestion de bases de donn es des p ches artisanales en Afrique de l Ouest Manuel d utilisation 71 p Ndow P J 1997 Fish production and marketing trends in The Gambia Fisheries Department The Gambia pp 1 15 Mimeo interne Nee S 1990 Community constructions Trends of Ecological Evolution 5 10 337 339 Neuenfeldt S amp J E Beyer 2003 Oxygen and salinity characteristics of predator prey distributional overlaps shown by predatory Baltic cod during spawning Journal of Fish Biology 62 168 183 Neutel A M J A P Heesterbeek amp P C de Ruiter 2002 Stability in real food webs weak links in long loops Science 296 1120 1123 Ney J J 1990 Trophic economics in fisheries Assessment of demand supply relationships between predators and prey Review of Aquatic Sciences 2 1 55 81 Ngom S N F 2000 Relations bio cologiques entre les peuplements de poissons et la mangrove de l estuaire du Sine Saloum M moire de D E A de Biologie Animale Universit Cheikh Anta Diop de Dakar 81 p Nichols M amp G Allen 1981 Sedimentary process
225. d cultivation The area before was also a common dwelling place for both freshwater brackish water and marine fish species 43 species before the rehabilitation Information regarding effects of seasonal variations on species richness and stock assessment were based on captures by native fishermen using 11 different kinds of fishing gears from 1998 to 2001 The influence of the renovated area on the fish community richness specific stock recruitment and dynamics were investigated Surveys made showed that the marine fish species 11 were completely wiped out from this area leaving only about 31 brackish and freshwater species These remaining species coming from the upstream catchment areas colonized these rice fields especially during the rainy season June to October when annual water level elevates to an average of 2 m Annual catch is estimated to 3 742 tons for the whole area where 92 was captured using 6 main gears gill nets individual and line hooks cast nets traps and scoop nets Catch during the rainy season was estimated at about 79 of the total annual catch The three main commercial fish species captured were Channa striata Trey Ptork Clarias spp Trey Andeng Anabas testudines Trey Kranh and Notopterus notopterus Trey Slat Key words Fish dynamics Rehabilitated polders Rice field fisheries Annual catch Cambodia R i Papier scientifique soumis un colloque internationale Sustaining livelihoods and biodiv
226. d esp ces d eaux douces Figure 4 5b Baran 2000 76 Caract ristiques des assemblages biologiques Tableau 4 5 Liste des esp ces ayant une activit reproductrice dans les MEL reproduction dans les MEL maturation dans les MEL mais l esp ce ne se reproduit pas A esp ce absente ND informaiion non disponible Sources Dorr et al 1985 Albaret 1994 Diouf 1996 Vidy 2000 Niyonkuru 2001 Vidy et al 2004 Esp ces Sine Saloum Gambie bri Nokou Aplocheilichthys spilauchen ASP Es A A Arius latiscutatus AGA ME A Arius parkii ARP Ma ND A A Bostrichus africanus HAF Es ND A Brycinus longipinnis ALO Ce A A Chromidototilapia guenteri CGU Co A A Chrysichthys auratus CFI Ec A A Chrysichthys maurus CWA Ec A ND Citarichthys stampflii CST Em ND Cynoglossus monodi CYM Mo A A A Cynoglossus senegalensis CYS Em ND Drepane africana DAF ME ND 2 A Dasyatis margarita DMA Em ND A Dasyatis margaritella DAM Em ND A A Eleotris vittata EVI Es A ND ND Ephippion guttiferum EGU ME ND A Ethmalosa fimbriata EFI Em Galeoides decadactylus GDE ME A Gerres nigri GNI Es Gobionellus occidentalis OOC Es F Hemiramphus brasiliensis HBR Ma A A A Hemichromis fasciatus HFA Ec A Ilisha africana IAF Em ND A Liza bandialensis LBA Ma A A A Liza dumerili LDU Em ND 5 S Liza falcipinnis LFA Em ND Liza grandisquamis LGR Em ND Lobote
227. d of the demersal fish of a West African Estuary Journal of Animal Ecology 26 369 387 Longhurst A R amp D Pauly 1987 Ecology of Tropical Oceans Academic Press Inc Californie 407 p Loreau M N Mouquet amp R D Holt 2003 Meta ecosystems a theoretical framework for a spatial ecosystem ecology Ecology Letters 6 673 679 Luczkovich J J G P Ward J C Johnson R Christian D Baird H Neckles amp W Rizzo 2002 Determining the trophic guilds of fishes and macroinvertebrates in a seagrass food web Estuaries 25 6A 1143 1163 Lye Koh H T G Hallam amp H L Lee 1997 Combined effects of environmental and chemical stressors on a model Daphnia population Ecological modelling 103 19 32 Lyons J 1996 Patterns in the species composition of fish assemblages among Winconsin streams Environemental Biology of Fishes 45 329 346 Malgaref R 1963 On certain unifying principles in ecology American Nature 97 357 374 Malgaref R 1980 Diversidad estabilidad y madurez en los sistemas naturales In W H Van Dobben amp R H Lowe MacConnell Eds Conceptos Unificadores en Ecologia Editorial Blume Barcelona 190 p Manickchand Heileman S F Arregu n S nchez A Lara Dom nguez amp L A Soto 1998 Energy flow and network analysis of Terminos Lagoon SW Gulf of Mexico Journal of Fish Biology 53 Suppl A 179 197 Manly B F J 1995 Multivariate statistical methods A primer Chapman amp
228. dae Pristis perotteti M ller amp Henle 1841 PRP x x Pristigasteridae Ilisha africana Bloch 1795 IAF Em 4 988 75 62 6 270 101 26 Psettodidae Psettodes belcheri Bennett 1831 PBE Mo 151 334 Scaridae Scarus hoefleri Steindachner 1881 SHO Mo Schilbeidae Paraillia pellucida Boulenger 1901 PHP Ce 2293 16 29 1 0 002 Schilbeidae Pareutropius buffei Gras 1961 PBU 1 0 002 Schilbeidae Schilbe mandibularis G nther 1867 EME Ce 578 16 59 x x Schilbeidae Schilbe intermedius R ppell 1832 SIN Ce 174 3 77 72 144 91 0 05 Schilbeidae Schilbe mystus Linnaeus 1758 SMY Ce Sciaenidae Argyrosomus regius Asso 1801 ARE Mo 27 0 85 Sciaenidae Pseudotolithus brachygnathus Bleeker 1863 PBR ME 180 43 53 128 16 01 e Sciaenidae Pseudotolithus elongatus Bowdich 1825 PEL Em 556 61 85 17662 111719 568 25 53 Sciaenidae Pseudotolithus moori G nther 1865 PMO Em x x Sciaenidae Pseudotolithus senegalensis Valenciennes 1833 PSN Ma 2 0 23 178 6 07 3 0 28 Sciaenidae Pseudotolithus typus Bleeker 1863 PTY ME 10 141 421 4 75 D D 907 Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Cont Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie Ebri Nokou A P A P P A P Sciaenidae Pteroscion peli Bleeker 1863 PTP ME 154 0 51 83 0 74 5 0 20 Sciaenidae Umbrina canariensis Valenciennes 1843 UCA Mo x x Sciaenidae U
229. dans les milieux voisins au Sine Saloum et en Casamance Albaret 1987 Albaret et al 2004 Guillard et al 2004 Vidy et al 2004 La Gambie est peu touch e et aussi peu exploit e au plan piscicole en fait seules des p ches de type individuel y sont pratiqu es Ndow 1997 Njie et Mikkola 2001 Njie 2002 La lagune bri se pr sente de facon plus complexe En effet les eaux marines y p n trent p riodiquement par un canal troit le canal de Vridi dans une zone par ailleurs fortement influenc e par les pollutions engendr es par la ville d Abidjan En outre au moins au d but des ann es 80 une activit de p che de type commercial tait d j intense La 1992 coutin 1992 coutin et al 1994 La 1997 b Guyonnet et al 2003 Le lac Nokou parait de ces quatre milieux celui qui a subi et subit encore les plus fortes pressions environnementales d origine anthropique Outre une activit de p che 14 Chapitre 7 soutenue l cosyst me s est trouv compl tement modifi depuis plus d un si cle par l installation des acadjas Housso 1986 Welcomme 1999 Niyonkuru 2001 Lal y et al 2003a qui ont favoris l abondance et la production de poissons surtout d tritivores mais aussi entrav gravement la circulation de l eau dans le lac au point que les apports alluvionnaires en provenance du bassin versant de l Ou m ne sont plus vacu s vers la mer et se d posent dans le lac o ils
230. dasys jubelini 3 4 0 0184 2 130f 12 058 0 618 0 177 0 022P 9 Chloroscombrus chrysurus 3 1 0 117a 2 150 23 817 0 215 0 090 0 054 P 10 Caranx hippos 3 5 0 1084 1 710f 16 004 0 226 0 107 0 040 P 11 Trachinotus teraia 3 3 0 119a 0 930 6 885 0 506 0 135 0 056 P 12 Citarichthys stampflii 3 5 0 1772 3 350f 17 576 0 042 0 191 0 025 P 13 Cynoglossus senegalensis 3 4 0 1562 0 510 6 4241 0 377 0 079 0 025 P 14 Eucinostomus melanopterus 3 1 0 244a 3 870 19 762 0 932 0 196 0 658 P 15 Drepane africana 2 8 0 083 2 0 9108 8 2071 0 265 0 111 0 020P 16 Dasyatis margarita 3 4 0 2502 0 530h 3 7261 0 151 0 142 0 020P 17 Ilisha africana 3 0 0 2172 1 559e 15 071 0 426 0 103 0 030 P 18 Brachydeuterus auritus 3 0 0 022 a 4 220 23 047 0 883 0 183 0 050 P 19 Hemichromis fasciatus 3 3 0 0144 3 680 16 315 0 598 0 226 0 030 P 20 Schilbe intermedius 3 0 0 009 a 4 200 20 980 0 611 0 200 0 020P 21 Strongylura senegalensis 3 2 0 1472 1 050 9 840 0 161 0 107 0 010 22 Hydrocynus forskalii 3 3 0 0272 1 375i 12 310 0 443 0 112 0 005 P 23 Pellonula leonensis 3 1 0 047 3 560 26 022 0 836 0 137 0 070P 24 Eleotris senegalensis 3 3 0 377 a 1 890f 18 450 0 404 0 102 0 080 P 25 Chrysichthys nigrodigitatus 3 3 1 027 a 1 130f 7 6821 0 618 0 147 0 674 26 Trichiurus lepturus 3 1 0 0502 0 600 i 5 4541 0 118 0 110 0 001 P 27 Synodontis gambiensis 2 8 0 0264 1 600
231. de 5 Biomasse ou abondance repr senter graphiquement cette d approche sous la forme de deux s courbes telles que sch matis es sur la E 50 figure 3 6 Le pourcentage cumul en 5 abondance et en biomasse figure en 9 n ordonn e et le rang consid r en E E abscisse avec une chelle g logarithmique En cas d quilibre les E 0 1 5 10 deux courbes abondance et biomasse se superposent Leur Ordre des esp ces loignement traduisant un stress Figure 3 6 Courbe sch matique de dominance k pour Lambshead et al 1983 Warwick 1986 les biomasses et abondances d esp ces Le niveau de Warwick et al 1987 Clarke et Warwick stress est bas si la courbe de biomasse est au dessus et 1994 mod r si les deux courbes sont superpos es d apr s Warwick 1986 McManus et Pauly 1990 McManus et Pauly 1990 ont test cette m thode et ont labor un autre indice appel dans la suite DAP Ils ont propos de caract riser de fa on objective par un nombre la zone situ e entre 2 courbes Il est alors possible de suivre les variations de ce nombre dans le temps et l espace et donc de diagnostiquer des variations de l tat du milieu d gradation ou am lioration Chaque point d une courbe est trait comme une variable discr te connect e au point suivant par un segment de droite et l on obtient de proche en proche une forme d ogive Il est possible de calculer la diff rence de surface entre les deux ogives Cette d
232. de celles li es aux changements ontog niques du r gime alimentaire peuvent tre consid r es comme des mesures adaptives La plasticit du r gime alimentaire est essentielle pour la survie dans les MEL car un organisme doit pouvoir exploiter la ressource la plus abondante un moment donn Whitfield 1990 King 1993 Paugy 1994 Gismervil et Andersen 1997 Blaber 2000 Moore et al 2004 Nous avons observ que la r ponse de chaque cosyst me est diff rente Dans certains cas il peut s agir d une auto r gulation self regulation sensu Gafiychuk et Ulanowicz 1996 o les interf rences ext rieures sont absorb es localement avec une dissipation minimale d nergie Ceci indique un syst me qui peut s adapter jusqu une certaine limite un stress donn En cas de modification importante de l environnement quelques modes d accommodation sont irr m diablement perdus et la r gulation agit de 162 Discussion et Conclusion G n rale fa on augmenter autant que possible l ascendance En cas de relatif isolement avec une r ponse adaptive sous forme d un d veloppement semi autonome un syst me parvient s harmoniser progressivement avec son environnement Il est tr s difficile de qualifier l tat de maturit d un MEL Les MEL sp cialement ceux associ s aux mangroves pr sentent une combinaison de traits de maturit et d immaturit productivit lev e forte biomasse et diversit lev e des
233. de l Atlantique Marius 1995 II prend sa source dansle Fouta Djalon en Guin e Conakry e serpente sur plus de 1 000 km dans le S n gal oriental avant d entrer en R publique de Gambie dans ses derniers 500 km selon un axe est ouest Dorr et al 1985 Albaret amp al 2004 La zone estuarienne a une superficie de 654 km Figure 2 3 L Tito de Morais IRD comm pers Contrairement au Chapitre 2 Mai BurkinaFaso ES n Figure 2 4 La lagune bri en C te d Ivoire SineSaloum d crit d dessus les eaux douces refoulent l eau sal e vers la mer pendant la moiti de l ann e de juillet f vrier la faveur d un d bit relativement lev La mangrove de Gambie se d veloppe dans un v ritable estuaire comme la plupart des mangroves tropicales elle est influenc e par les eaux douces qui neutralisent en partie l influence dela mer M arius 1995 Le large estuaire baigne la capitale Banjul la ville de Kuntaur marque la limite approximative de la remont e des eaux sal es pendant la saison des pluies Pendant la saison s che l eau sal e peut remonter jusqu plus de 200 km Lesack 1986 M endy 1996 indique que l estuaire est riche en marais associ s aux mangroves Souvent influenc es par les courants d upwelling vers l aval les mangroves se trouvent plut t au bord dela rivi re La profondeur moyenne de l eau est de 7 2 m 3 14 m La transparence moyenne est de 0 6 m valeurs extr mes 0 1 et 1 8 m Une v
234. de l environnement qui fait courir l cosyst me des risques cologiques r els Le logiciel Ecopath avec Ecosim a t employ ici pour analyser les relations trophiques au sein de cet cosyst me et pour explorer les possibilit s d un am nagement cologiquement durable de la ressource Mots cl s S n gal Sine Saloum Structure trophique Ecopath Am nagement tt Corresponding author ching ensat fr 233 Octobre 2004 Appendice 14 Primary productivity pattern of the Nokou Lake a shallow brackish tropical lagoon Benin West Africa Ulrich Adounvo Alain Dauta Philippe Lal y Maria Villanueva amp Jacques Moreau Laboratoire d hydrobiologie Universit d Abomey Calavi BP 126 Cotonou BENIN L E H FRE CNRS Universit Paul Sabatier 31062 Toulouse Cedex 04 FRANCE 3 Laboratoire d Ichtyologie Appliqu e ENSAT Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan Cedex FRANCE Email address for corresponding author DAUTACLUB aol com Soumis Journal of Tropical Ecology Abstract Lake Nokou is a large 150 km shallow brackish coastal lagoon average depth 1 30 m The annual evolution of the lagoon was studied using 43 sampling stations Chl a depth turbidity water chemistry The oxygen method was used to determine the parameters of primary production Pmax IK values From this set of data it was then possible to map the daily production rate for the whole lak
235. des techniques pour d terminer la salinit partir des mesures de la conductivit de la temp rature et de la pression ont t d velopp es Depuis 1978 la Practical Salinity Scale d finit la salinit pratique en termes de rapport de conductivit La salinit symbole S d un chantillon d eau de mer est d finie par le rapport K entre la conductivit lectrique d un chantillon d eau de mer de 15 C et une pression standard de 1 atmosphere et celle d une solution de chlorure de potassium KCl dans laquelle la fraction pond rale du KCI est 0 0324356 la m me temp rature et la m me pression Un rapport K exactement gal un correspond par d finition une salinit gale 35 Quelques oc anographes ne souhaitent pas utiliser des nombres sans unit pour la salinit et crire donc 35 psu practical salinity unit Toutefois comme dit plus haut la salinit pratique est un rapport et n a donc pas d unit l unit psu est plut t sans signification et fortement d conseill e http www start or th 10 Les stress dans les MEL et leurs peuplements biologiques MODE ene area Pr sese Adaptation P Impact R ponse To xe Att nuation Figure 1 5 R ponses aux stress et leurs impacts adopt et modifi de Smit 1993 limite entre les eaux hypohalines et hyperhalines Schallen
236. dices relatifs au fonctionnement global des cosyst mes Somme des consommations tkm an t 5 273 320 1 317 033 1 207 682 25 731 420 Somme des consommations de d tritus 1 190 704 413 821 294 59 19 184 522 Somme des exportations tkm an 9 677 043 81 547 2 119 768 1 327 479 Somme des flux respiratoires tkm an 2 138 531 657 071 510 942 10 498 570 Somme des flux vers les d tritus tkm an 10 855 340 529 494 2 402 521 20 410 000 Transferts totaux tkm an 27 938 000 2 585 000 6 240 000 57 967 000 Somme de toutes les productions tkm an 13 074 000 1 036 000 2 902 000 19 595 000 Niveau trophique moyen de la capture 2 59 3 10 2 88 2 46 Rendement cologique capture pp net 0 001020 0 004548 0 004226 0 008625 Production primaire nette calcul e tkm an 11 815 570 658 511 2 629 989 11 826 000 Production primaire requise captures tkm arn 1085 98 170 65 383 56 946 75 Empreinte cologique captures km 0 018 0 047 0 033 0 0004 Production primaire Respiration PPT RT 5 525 1 124 5 155 1 126 Production nette du syst me tkm an PPT RT 9 677 043 81 547 2 119 768 1 327 430 Production primaire Biomasse totale PPT BT 45 278 13 834 41 596 23 788 Biomasse totale Transferts totaux BT TTS 0 009 0 021 0 010 0 009 Biomasse totale sans les d tritus tkm 260 957 53 390 63 304 497 141 Captures tkm an 12 057 3 359 11 115 101 999 Indice de connectance IC 0 245 0 192 0 191 0 266 Indice d omnivorie du syst me IO 0 137 0 152 0 145 0 156 Indices de rec
237. e Saloum 0 001 interm diaire en Gambie et en lagune bri 0 004 et plus haut au lac Nokou 0 009 Tableau 6 11 ce niveau il est d j perceptible que c est dans un milieu peu exploit la Gambie que le niveau trophique des captures est le plus lev Un niveau trophique un peu inf rieur est not en lagune bri Dans les deux autres milieux Sine Saloum et Nokou connus comme plus exploit s le niveau trophique des captures est plus bas Un niveau trophique faible est souvent associ une forte exploitation comme cela a t mentionn pour les milieux saum tres tropicaux par Welcomme 1999 s appuyant sur l exemple du lac Nokou et aussi par Pauly et al 1998 pour les milieux marins 132 ONT JHOdd 109 HH28d SNLINLHQ N44OLXHd NV1dOLAHd ONV IdOOZ NH8SOISN N880NO VIN ayd ATAD NnOL AHL vdal gas I44 gsd ATL ddd S IS VAH nva Avi vna Jya HINO SAD ISD Vil IHD THO n d VON v18 Had dd Hgd5 OOd ALD IdS ANI 3HO3d TOO HHO3d SALIALAQ NH8O LAHd ANV IdOLAHd ONV IdOOZ NA4OTHN N3803D VIN gvd AH IO NOL HHL vai ads 144 dSd ATL ddd 8H VdH nva dVI VIG dvd HWS SAO IS Val IHO IHO nfa VOV VI SE 144 3d5 OOd ALD IdS ONT HHOHd 109 HHO83d SALTILHA NH4OLAHd ONV IdOLAHd ONV IdOOZ NH8OIHIAN NC mv gV3o ATAD NDL JHL AIL Eu gas Wa 8Sd DAS TIL INO dad GOH sa
238. e C3 correspondant des sites proches de l embouchure Le cours sup rieur C1 subit l influence du fleuve et le cours inf rieur celle de la mer C3 La figure 5 4 r v le une faible similarit entre les trois clusters quant la faune ichtyologique contrairement ce que l on observe entre les 4 zones du Sine Saloum 87 Chapitre 5 Tableau 5 2 Liste des esp ces de la Gambie dont l occurrence d passe 0 5 dans chaque cluster Ci Trois clusters not s ont t obtenus par la classification hi rarchique prenant en compte les vecteurs poids des neurones de sortie de la SOM CE Cat gorie cologique cours sup rieur de la Gambie C1 cours interm diaire C2 et cours inf rieur C3 Esp ce Code CE C1 C2 C3 Arius latiscutatus AGA ME E Arius heudelotii AHE ME Arius parkii ARP ME Bagrus bajad BBA Ce E Chloroscombrus chrysurus CHL ME id Chrysichthys nigrodigitatus CNI Ec ge Chrysichthys maurus CWA Ec d Cynoglossus senegalensis CYS Em Elops lacerta ELA ME i Ethmalosa fimbriata EFI Em 3 Galeoides decadactylus GDE ME Hemicaranx bicolor AAM ME Ilisha africana IAF Em V Liza falcipinnis LFA Em i Liza grandisquamis LGR Em Monodactylus sebae PSB Es d H Pellonula leonensis PEF Ec Pentanemus quinquarius PQQ Ma Polydactylus quadrifilis POQ ME t Pseudotolithus brachygnathus PBR ME T 4 Pseudotolithus elongatus PEL Em T Pseudotolithus senegalensis PSN Ma Sardine
239. e indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse en poids frais pf P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture par p che B pf 777 QIB Y pf Groupe NT es e Ce EE P Q le ans Sphyraena guanchancho 3 7 0 030 a 1 7004 8 645j 0 671 0 197 0 034 P Scomberomorus tritor 3 8 0 049 a 0 650 6 8217 0 495 0 095 0 015P Polydactylus quadrifilis 3 6 0 0262 1 540 92723 0 099 0 166 0 002 P Galeoides decadactylus 3 4 0 363 2 3 280 16 820 0 402 0 195 0 461 P Pseudotolithus elongatus 3 5 0 2412 0 750 6 944 0 423 0 108 0 075 P Pseudotolithus brachygnathus 3 6 0 092 a 1 280 7 294 j 0 511 0 175 0 057 P Elops lacerta 3 6 0 0562 1 8209 13 877 i 0 500 0 131 0 048 P Arius latiscutatus 3 4 0 090 a 2 655 7 530 i 0 871 0 353 0 201P Pomadasys jubelini 3 2 0 174 a 1 3504 12 064j 0 806 0 112 0 171P Chloroscombrus chrysurus 3 2 0 154 4 2 490 19 696 k 0 507 0 126 0 194P Caranx hippos 3 5 0 019 a 1 585 16 969i 0 134 0 093 0 002 P Trachinotus teraia 3 3 0 045 a 0 611 8 445 0 205 0 072 Citarichthys stampflii 3 6 0 029 1 649 14 284i 0 500 0 115 0 017P Cynoglossus senegalensis 3 3 0 039 1 210f 10 346j 0 7009 0 117 0 017P Eucinostomus melanopterus 3 0 0 098 1 590
240. e Kivu R D of Congo East Africa Soumis publication l Hydrobiologia Villanueva M C A Bahanyari C Kanangire J C Micha amp J Moreau A preliminary study of the trophic structure and fishery dynamics in the Rwandan sector of Lake Kivu East Africa Soumis publication l Aquatic Resources Culture and Development Lim P M C Villanueva B Chhouk K K Chay J M Brun and J Moreau Fish Dynamics in the rehabilitated polders of Prey Nup Cambodia Soumis publication l Asian Fisheries Science Villanueva M C J J Albaret P Lal y L Tito de Morais R La amp J Moreau Comparing energy fluxes and trophic dynamics of two West African Coastal Lagoons Soumis l Ecological Modelling xxii App 23 App 24 App 25 App 26 Villanueva M C J Y Weigel J Moreau amp L Tito de Morais A compromise optimization of alternative fisheries management strategies in the Sine Saloum estuary Senegal En preparation A soumettre a Fisheries Management and Ecology Villanueva M C J J Albaret M Simier A Aguilar Ibarra L Geoffroy Y S Park amp S Lek On fish abundance and spatial distribution in The Gambia estuary West Africa En cours de pr paration Villanueva M C J J Albaret P Lal ye S Brosse Y S Park A Aguilar Ibarra M Simier amp S Lek A comparison of fish assemblages in West African brackish waters using self organizing maps En preparati
241. e Morais M Simier and J Moreau Dept of Tropical Fisheries Laboratoire d Hydrobiologie et d Aquaculture I N P E N S A T B P 107 F 31326 Castanet Tolosan France Email ching ensat fr Fac des Sci Agr de l Universit Nationale du B nin B P 526 Cotonou B nin Email phlaleye firstnet1 com Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar S n gal Email lae dakar ird sn Centre de Recherche Halieutique IFREMER IRD Avenue Jean Monnet B P 171 34203 S te Cedex France Email simier mpl ird fr Villanueva M C P Lal y R La J J Albaret L Tito de Morais M Simier amp J Moreau 2003 Preliminary trophic models of two West African Coastal Lagoons Lagoon Ebri Ivory Coast and Lake Nokou Benin Abstract 3 d International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2008 pp 153 155 PICARTS Ed B nin Submitted for publication in Studies in Afrotropical Zoology Abstract An attempt was made to construct trophic models of two West African coastal lagoons using the ECOPATH approach The lagoons Nokou Benin and Ebri Ivory Coast are considered in this study to compare trophic structure and dynamics The relevance of results observed is discussed to improve our understanding of the ecological functioning of such ecosystems Further assessment on fluxes of biomass and consequential ecological behavior from this holistic approach
242. e Saloum S n gal Contribution during the Wise Coastal Practices for Sustainable Human Development Forum July 1999 Disponible sur le site URL http www csiwisepractices org Dittman T 1999 Outwelling of organic matter nutrients from a mangrove in North Brazil evidence fro organic tracers and flux measurements ZMT Contribution 5 Domain F 1999 Influence de la p che et de l hydroclimat sur l volution dans le temps du stock c tier pp 117 136 In F Domain P Chavance amp A Diallo Eds La p che c ti re en Guin e ressources et exploitation Op cit Domain P Chavance amp A Diallo Eds 1999 La p che c ti re en Guin e ressources et exploitation Editions d IRD CNSHB 394 p Dorr J A III P Schneeberger H T Tin amp L E Flath 1985 Studies on adult juvenile and larval fishes of the Gambia River West Africa 1983 1985 International Programs Report No 11 The University of Michigan Ann Arbor Michigan 292 p Duffy J E 2002 Biodiversity and ecosystem function the consumer connection Oikos 99 201 219 Dufour P 1994 Les microphytes pp 109 136 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Dufour P J Lemoalle amp J J Albaret 1994 Le syst me Ebri dans les typologies lagunaires pp 17 24 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome
243. e and diversity Journal of Natural History 17 859 874 Lankford R R 1977 Coastal lagoons of Mexico their origin and classification pp 182 215 In M Wiley Ed Estuarine Processes Vol II Laurent M 1978 Etude des erreurs d estimation des populations par la m thode des captures successives De Lury 2 captures et des captures recaptures Petersen Bulletin francais de Pisciculture 227 162 172 179 Bibliographie Laurent M amp P Lamarque 1974 Utilisation de la m thode des captures successives de Lury pour l valuation des peuplements piscicoles Annales d Hydrobiologie 5 2 121 132 Lauzanne L 1978 Equivalents caloriques de quelques poissons et de leur nourriture Cahiers de l ORSTOM s rie Hydrobiologie 12 1 89 92 Lawley D N amp A E Maxwell 1971 Factor analysis as a statistical method Second Edition Batterworths Le L uff P amp A Intes 1998 La faune benthique associ e aux fonds crevettes p n ides Peneaus notialis de la C te d Ivoire Doc Sci Tech Cent Brest ORSTOM France N 82 160 p Le L uff P amp G S F Zabi 1993 Revue de connaissances sur le faune benthique des milieux margino littoraux d Afrique de l Ouest troisi me partie discussions et conclusions Revue d Hydrobiologie Tropicale 26 2 127 137 Lebart L A Morineau amp M Piron 1995 Statistique exploratoire multidimensionelle Dunod Paris var pag Legendre P amp M J Anderso
244. e at four different times of the year The season plays an important role with alternative inputs of sea water dry season March to May and freshwater rainy season August to October with the floods of the main tributaries rivers S and Ou m Chlorophyll a values decreased progressively from May 200 ug to November gt 100 ug 1 b Related to the chlorophyll values and environmental parameters depth turbidity irradiance the daily primary productivity was high in May over 5 met das and lower in November about 1 mgC 1 day Consequently the maximal averaged daily production occurred from April to May 0 6 1 g C m d 5 next decreased from June and remained low about 0 2 g C m d 3 from July to February where the sea water entry dry season corresponds to the beginning of the production increase From this analysis it appears that there is a annual pattern of production with a two months plain peak bounded by the sea water and the freshwater flood incomes Keywords brackish lagoon primary productivity West Africa 234 Octobre 2004 Appendice 15 Population parameters of main fish species of Lake Nokou in Benin C Niyonkurut P Lal y 1 M C Villanueva amp J Moreau IFacult des Sciences Agronomiques Universit d Abomey Calavi 01 B P 526 Cotonou B nin Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Niyonkuru C P Lal y M
245. e aux profondeurs enregistr es toutes les stations des mailles de 14 mm de c t Il s agit de filets de type tressnet sans n uds et lest s en moyenne 500 gm1 Cette derni re caract ristique a pour effet d augmenter la vitesse de chute de l engin r duisant ainsi l vitement et d accroitre l adh rence du filet au fond lors de la fermeture et de la remont e du filet ce qui limite l chappement par le bas e Inventaires aux filets maillants Nokou Dans le lac Nokou la pr sence des acadjas oblige employer un engin de p che fixe comme les filets maillants Les filets employ s poss dent des mailles de 15 20 30 40 50 mm tir s Ces filets ont t tendus dans la journ e perpendiculairement au rivage les petites mailles pr s du bord et les plus grandes plus au large Chaque fois que cela a t possible les filets ont t tendus 2 niveaux diff rents pr s de la surface et au fond Nous avons nous m me particip certains de ces chantillonnages qui ont permis d approcher la composition du peuplement piscicole et ses variations dans le temps et l espace 33 Chapitre 3 Figure 3 1 Localisation des principales stations d tudes dans le Sine Saloum au cours des p ches exp rimentales effectu es en 1992 1993 Figure 3 2 Stations dans la partie estuarienne de la Gambie au cours de campagnes effectu es de 2000 2002 34 Sites d tude et m thodologie OCEAN ATL
246. e certaine d tritiphagie Le r gime semble varier en fonction de la taille variation ontog nique et de l abondance des proies Marcus 1986 Gismervil et Andersen 1997 Pr s de Cape Coast Ghana la forte occurrence des d tritus dans le bol alimentaire des Ethmaloses est sp cifique aux individus captur s dans les eaux marines mais dans l estuaire cette esp ce est essentiellement planctivore Blay et Eyeson 1982 Charles Dominique 1982 Blaber 1997 149 Chapitre 7 Ryer et Olla 1998 ont indiqu qu il s installe un quilibre adaptatif entre le comportement d une proie destin e viter son pr dateur et sa qu te de nourriture L vitement du pr dateur n est pas toujours la priorit pour une proie et des adaptations dans le comportement alimentaire peuvent s y substituer comme par exemple la cr ation de bancs de juv niles qui est elle m me fonction de la disponibilit et de la distribution spatiale de la nourriture 7 2 2 Sur les populations Un caract re g n ral de la dynamique des populations est que leur structure se r v le un important indicateur des effets adverses du stress Whitfield et Elliot 2002 Rochet er Trenkel 2008 Harrison et Whitfield 2004 La r ponse l augmentation du stress provenant d une intense activit de p che est d abord un changement distinct des structures d ges au fur et mesure qu une population s approche de l extinction La 1997b Koranteng et al 1998 Etim et
247. e dans le cas d un stimulus naturel comme ceux d ordre climatique l adaptation diff re selon la fr quence la dur e la soudainet et l amplitude spatiale des ph nom nes Huq et al 2003 et Smit et al 2000 ont pr sent un concept g n ralis d adaptation biologique en r ponse aux variations globales du climat 12 Les stress dans les MEL et leurs peuplements biologiques L adaptation peut galement suivre un stimulus non naturel ie anthropisation surexploitation par la p che ou d gradation environnementale li e aux activit s humaines i e construction de barrages et qui provoquent les modifications biologiques dans le milieu aquatique Figure 1 6 Albaret et coutin 1989 La 1992 1997 b Stergiou 2002 Guyonnet et al 2003 Le concept d adaptation recouvre aussi bien le processus d adaptation lui m me que les modifications qui l accompagnent Ces derni res d pendent principalement des caract ristiques du syst me concern y compris sa sensibilit et vuln rabilit Barrett 1981 a d fini l effort d adaptation au stress comme une perturbation impos e un syst me par des stimuli ext rieurs ce syst me mais qui peut survenir dans des conditions normales Les r ponses cologiques des cosyst mes soumis une contrainte peuvent tre un accroissement des d penses nerg tiques ou une diminution de l nergie potentielle Freedman 1995 En gros c est la mise en ceuvre d une nerg
248. e est exprim e dans les m mes unit s que les autres flux de biomasses et productions du mod le ici ce sont des tkm2 an1 Les donn es employ es sont les statistiques de capture par esp ce ou groupe d esp ces constituant un compartiment Dans tous les cas ces statistiques concernent les ann es pour lesquelles nous avons dispos simultan ment de donn es biologiques Pour la lagune bri nous avons consid r la capture annuelle Y indiqu e par coutin et al 1994 Nous avons collect les statistiques des p ches sur le lac Nokou pour les ann es 2000 et 2001 aupr s du D partement de la p che Cotonou B nin Pour la Rivi re Gambie les estimations des captures annuelles de la p che artisanale pour 2002 et 2003 nous ont t communiqu es par R La IRD Dans le cas de l estuaire du Sine Saloum il a fallu calculer les captures partir des estimations de biomasses voqu es plus bas par la relation Y B Biomasse F mortalit par p che Plusieurs coll gues ont v rifi pour nous la pertinence des r sultats obtenus L Tito de Morais IRD comm pers 3 3 2 5 Le rendement cotrophique EE EE est le rendement cotrophique c est dire la fraction de la production totale d un compartiment qui est consomm e par tous ses pr dateurs consommateurs au sein de l cosyst me ou export e par la p che ou les migrations La quantit 1 EE est donc la fraction de la production d un compartiment q
249. e l espace 2 3 3 La turbidit La turbidit est un des facteurs souvent avanc s surtout pour expliquer la productivit et le fonctionnement trophique des MEL Blaber et Blaber 1980 Cyrus et Blaber 1987a et b 1988 Domain 1999 Albaret et al 2004 Wolansky et al 1990 ont indiqu que les apports des courants continentaux et ou c tiers ont pour cons quence d accumuler les s diments riches en mati res organiques Il a galement t indiqu par Barusseau et al 1999 qu elle est fortement li e aux variations de la salinit dans les zones littorales et le long du courant estuarien De telles conditions peuvent expliquer les turbidit s moyennes lev es observ es au Sine Saloum et en lagune bri Tableau 2 3 M me si le gradient de salinit de la Gambie est diff rent de celui de la Casamance et du Sine Saloum la turbidit de cet estuaire est extr mement variable L Tito de Morais IRD comm pers 2 3 4 L oxyg ne dissous Les variations spatio temporelles de la saturation en oxyg ne des eaux dans l estuaire du Saloum et de la Gambie sont difficiles mettre en vidence du fait du l impossibilit de collecter les informations sur de grandes surfaces heure fixe Nous n avons notre disposition que des donn es par trimestre Figure 2 10 En Gambie la teneur en oxyg ne n est pas un facteur limitant de la distribution des poissons y compris lorsqu elle est minimale en Septembre pendant la crue Al
250. e l information par les voies de la thermodynamique et qui en fait un cadre pour le d veloppement dans l cologie Selon cet auteur les syst mes dynamiques grandissent car ils sont en relation avec des gradients d nergie parmi lesquels certains demeurent inassimil s i e exergy et sont transf r s vers ces syst mes et r gissent les flux d nergie qui r sultent de ces gradients Les syst mes immatures grossissent rapidement puisque les freins leur croissance sont encore absents L acquisition d Information diminue au fur et mesure que le syst me gagne en maturit Un syst me biologique loign de son tat d quilibre s adapte en s organisant de fa on r duire le ou les effet s du gradient nerg tique qu il re oit et il augmente ainsi sa dissipation totale d nergie Toussaint et Schneider 1998 Cependant en cas d exc s d information la croissance est arr t e car l information se trouve accumul e jusqu une saturation qui ne permet plus la croissance Ceci conduit alors un exc s de connections qui produit lui m me un d ficit de connections avec un certain d lai ainsi qu un renforcement des tendances naturelles du syst me affaiblir sa flexibilit en pr sence de perturbations L approche de Salthe 2003 permet de diff rencier un syst me immature d un mature Il note aussi que les syst mes deviennent de plus en plus complexes en l absence m me d une croissance de leur biomasse et devien
251. e nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture B np os TEE Groupe NT tkm an an PIQ olm und Polydactylus quadrifilis 3 2 0 489 2 000 17 848 0 090 0 112 0 088 Elops lacerta 3 4 3 9692 1 900f 17 183 0 395 0 111 1 429 P Pomadasys lubelini 3 3 0 367 1 670 8 14 714 0 144 0 113 0 088 P Caranx hippos 3 4 0 030 2 250f 21 487 0 148 0 105 0 010P Citarichthys stampflii 3 5 0 0702 2 670f 14 477 0 468 0 184 0 088 P Cynoglossus senegalensis 3 2 0 880 1 500 10 861 0 067 0 138 0 088 P Eucinostomus melanopterus 3 2 1 1182 3 560 26 909 0 513 0 132 0 840P Lutjanus goreensis 3 3 0 3264 1 900f 14 3971 0 403 0 132 0 088 P Hemichromis fasciatus 3 3 0 191 a 2 560 f 18 900 0 217 0 135 0 088 P Schilbe intermedius 3 1 0 406 1 800 25 200 0 505 0 071 0 292P Strongylura senegalensis 3 2 0 2184 2 087 20 232 0 223 0 103 0 088 P Hyporhamphus picarti 3 0 0 1574 3 500 28 377 0 240 0 123 0 088 P Hepsetus odoe 3 4 0 048 1 500 16 013 0 457 0 094 0 011P Pellonula leonensis 3 0 0 047 5 600 37 550 0 963 0 149 0 088 Eleotris vitattus 3 4 0 2932 2 3908 15 770 0 432 0 152 0 088 P Gobionellus occidentalis 2 4 15 5014 2 500 19 887 0 541 0 126 7 797 Chrysichthys nigrodigitatus 3 1 14 4924 1 590f 12 3641 0 200 0 129 3 681 P Synodontis schall 2 9 0 1
252. e temps immatures par l abondance des juv niles et l instabilit des facteurs physico chimiques intervenant et conditionnant les ressources trophiques Il reste maintenant discuter d une fa on plus g n rale nos r sultats c est dire amorcer une r flexion sur ces cosyst mes qui int gre la fois les observations sur la biodiversit et celles sur les relations trophiques permettant ainsi d laborer une conclusion g n rale ouvrant des perspectives tant pour les recherches futures que pour les possibilit s d am nagement qui devraient en r sulter Il faudra notamment s interroger sur la relation qui peut exister entre la diversit et la complexit du r seau trophique en relation avec la stabilit et la place possible de la p che dans cette probl matique 139 Chapitre 6 140 Chapitre 7 Discussion et Conclusion G n rale Nous avons abord notre tude en faisant tat de stress d origine naturelle et anthropique subis par les milieux estuariens afin de relier la biodiversit et les relations trophiques la nature et l intensit de ce stress Ceci nous a conduit identifier et si possible comparer les processus d adaptation des communaut s de poissons ces stress Ces processus d adaptation peuvent concerner les individus eux m mes les populations et les peuplements de poissons tant dans leurs distributions que dans leurs relations trophiques avec les autres composants de l cosyst me No
253. ectement reli e une couche bidimensionnelle de sortie dite carte de Kohonen compos e de neurones artificiels de sortie ou nceuds Figure 3 5 La SOM estime les intensit s de connexion c d les poids entre les couches d entr e et de sortie en utilisant un proc d concurrentiel non supervis d crit par Kohonen 2001 Celui ci recherche it rativement des similarit s parmi les donn es observ es et les repr sente dans la carte de sortie La SOM peut apprendre en utilisant divers nombres de neurones de sortie pour trouver une taille appropri e facile interpr ter et avec une erreur faible d apprentissage Le nombre de n uds est choisi la suite d un calcul de l erreur topographique qui est un indicateur de la facon dont la carte est pr serv e Alhoniemi et al 2000 Cette erreur topographique doit tre inf rieure 1 Park et al 2003 Enfin la SOM produit une matrice de sortie avec les valeurs finales des poids o les neurones de sortie se trouvent en lignes et les esp ces en colonnes Figure 3 5 L analyse de SOM t utilis e pour tablir une liaison entre les unit s d entr es dans notre cas les esp ces de poissons avec les unit s de sortie associ es pour les simplifier et caract riser les attributs biologiques poissons et cologiques richesse sp cifique de chaque milieu puis des quatre milieux regroup s ceci afin d obtenir une repr sentation visuelle des variations spat
254. ed by the phytoplankton to zooplankton to planktivorous fish production notably that of the introduced Lake Tanganyika sardine Limnothrissa miodon Low system omnivory 0 161 occurs which indicates the abundance of specialized groups among the components considered This however signifies a low over all transfer efficiency occurring in the ecosystem Mean trophic level of catch 2 87 indicates that fisheries are targeting mainly the fish groups of high trophic levels such as the Lake Tanganyika sardines Catfishes minnows and barbs Keywords Ecopath food web Lake Kivu fish assemblages fisheries ttt Corresponding author Email ching ensat fr 240 Octobre 2004 Appendice 21 Fish Dynamics in the rehabilitated polders of Prey Nup Cambodia fft P Lim M C Villanueva B Chhouk K K Chay J M Brun amp J Moreau Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Faculty of Fisheries and Aquaculture Royal University of Agriculture P O Box 2696 Phnom Penh Cambodia 3 GRET Prey Nup Project Sihanouk Cambodia Submitted for publication in Asian Fisheries Science Abstract Physical rehabilitation construction of dykes and water gate along the shorelines of the Prey Nup area in 1998 was done to preserve rice field areas from being washed off during high tides The first four polders constructed resulted in the recuperation of about 5 500 ha for rice fiel
255. ek W Leeplaprata B Srichaoendham amp M C Villanueva 1Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France CESAC UMR 5576 CNRS UPS 31062 Toulouse Cedex 4 France 3 Dept of Fisheries of Thailand Kajutjak 10120 Bangkok Thailand Moreau J S Lek W Leelapatra B Sricharoendham amp M C Villanueva 2002 A comparison of various fitting techniques for predicting yield from a time series data on catch and hydrobiological features of Lake Ubolratana Thailand Abstract Proceedings of the Third Conference of the International Society for Ecological Informatics Grottaferrata Rome Italy 26 30 August 2002 Disponible http www isei3 org ISEI3_abstract_book pdf Proceedings in press Ecological Modelling special edition Abstract Actual catch commercial catch and local consumption have been made available by the Royal Thai Department of Fisheries for the Ubolratana reservoir North east Thailand since the impoundment of the lake in 1965 The data have been used to asses the possible relationship between the actual catch and morphometric parameters of the lake maximum area depth shore line difference between maximum and minimum area and actual catch the year before A comparison of the predictive power is carried out between multiple linear regression analysis a generalized additive model a regression tree analysis an auto regression analysis and an artificia
256. elli S Libralato amp G Ravagnan 2004 Assessment of environmental management effects in a shallow water basin using mass balance models Ecological Modelling 172 213 232 Brosse S J F Gu gan J N Toureng amp S Lek 1999 The use of artifical neural networks to assess fish abundance and spatial occupancy in the littoral zone of a mesotrophic lake Ecological Modelling 120 229 311 Brosse S J L Giraudel amp S Lek 2001a Utilisation of non supervised neural networks and principal components analysis to study fish assemblages Ecological Modelling 146 159 166 Brosse S S Lek amp C R Townsend 2001b Abundance diversity and structure of freshwater invertebrates and fish communities an artificial neural network approach New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research 35 134 145 Browder J A 1993 A pilot model of the gulf of Mexico Continental Shelf p 279 284 In V Christensen amp D Pauly Eds Trophic Models of Aquatic Ecosystems Op cit Burgis M J amp J J Symoens 1987 African wetlands and shallow water bodies Travaux et Documents de l ORSTOM Publication ORSTOM Bondy France 210 650 p Burton I 1997 Vulnerability and adaptive response in the context of climate and climate change Climatic Change 20 1 1 12 Caddy J F 1993 Towards a comparative evaluation of human impacts on fishery ecosystems of enclosed and semi enclosed seas Reviews in Fisheries Science 1 57 95
257. ement des esp ces a t effectu selon les indications de Yodzis et Winemiller 1999 de Christensen et al 2000 et de Christensen et Walters 2004 Un compartiment dans un milieu pauvre en esp ces peut tre r duit une seule esp ce abondante dans l cosyst me ou dans les captures ou jug e tr s importante du point de vue cologique Dans un milieu forte biodiversit nous avons regroup plusieurs esp ces dans un m me compartiment en recherchant une certaine homog n it pour tablir ce compartiment En effet il faut que les populations le composant pr sentent des caract ristiques tr s similaires entre elles taille adulte alimentation param tres de mortalit habitat Ces populations doivent tre caract ris es par une m me trophodynamique Yodzis et Winemiller 1999 ce stade de notre questionnement les donn es caractere essentiellement qualitatif issues d entretiens et conversations avec de nombreux sp cialistes se sont r v l es primordiales pour comprendre le fonctionnement des assemblages biologiques de chaque milieu La d marche ainsi adopt e consiste comprendre les particularit s des organismes biologiques pour d gager un certain nombre de constantes qui ont permis de d finir l organisation des diff rents groupes et d identifier l esp ce clef repr sentant au mieux le groupe consid r Dans tous les milieux tudi s ici l utilisation de donn es directement issue des observ
258. ement est affinit continentale C1 cours sup rieure celles o le peuplement pr sente une affinit saum tre C2 cours interm diaire et celles o le peuplement pr sente une affinit marine C3 cours inf rieur Erreur d apprentissage de 2 019 et erreur topographique de 0 Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les n uds Les probabilit s de pr sence ne sont pas TANGO T Pr 86 Figure 5 4 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes en Gambie montrant les trois assemblages class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e 87 Figure 5 5 Quatre groupes principaux de stations en lagune bri ont t identifi s Deux o le peuplement est affinit continentale C1 secteur I et C2 secteurs V et VI Celles o le peuplement pr sente une affinit marine C3 secteur III et celles o le peuplement pr sente une affinit saum tre C4 secteurs II et IV Erreur d apprentissage de 2 104 et erreur topographique de 0 Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les n uds Les probabilit s de pr sence ne sont pas IRIQU SS de lt d Gender ne ed abu ete rt id latu 90 Figure 5 6 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes en lagune bri montrant les quat
259. en J E T Luczak C M Newman amp Z M Zhou 1990 Stochastic structure and non linear dynamics of food webs qualitative stability in a Lotka Volterra cascade model Proceedings of the Royal Society of London B 240 607 627 Comier Salem M C Ed 1999 Rivi res du sud soci t s et mangroves ouest africaines Vol 1 Editions de l IRD Paris 416 p Connell J H 1978 Diversity in tropical rain forests and coral reefs Science 199 24 1302 1310 Cousins S H 1985 The trophic continuum in marine ecosystems structure and equations for a predictive model p 7 93 In Ulanowicz R E amp T Platts Eds Ecosystem theory for biological oceanography Canadian Bulletin of Fisheries and Aquatic Sciences 213 Cubillos L A D F Arcos D A Bucarey amp M T Canales 2001 Seasonal growth of small pelagic fish off Talcahuano Chile 37 5 73 W a consequence of their reproductive strategy to seasonal upwelling Aquatic Living Resources 14 115 124 Cumming G S amp T D Havlicek 2002 Evolution ecology and multimodal distributions of body size Ecosystems 5 705 711 Cury P 1991 Une approche th orique de l impact de l environnement sur la p che pp 368 376 In P Cury amp C Roy Eds P cheries Ouest Africaines variabilit instabilit et changements Op cit Cury P amp C Roy Eds 1991 P cheries Ouest Africaines Variabilit instabilit et changements ditions de l ORSTOM Paris Fran
260. ensit de la p che aux variations interannuelles de la biomasse moyenne au succ s du recrutement et aux conditions environnementales Ceci est particuli rement vrai sous les tropiques o les variations annuelles de production sont fortement influenc es par les pluies et donc les saisons s ches et humides qui influencent la dynamique de la plupart des organisations biologiques La 1997b Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Moses 2001 Cumming et Havlicek 2002 Simier et al 2004 Cependant l cosyst me d pend galement des apports des fleuves et de leur r gime hydrologique aussi bien que des r gions biog ographiques coutin 1992 Baran et Hambrey 1998 Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Baran 2000 1 3 Les volutions climatiques r centes et leurs influences sur les milieux Les climatologues ont constat que la temp rature moyenne de la plan te avait augment de 0 6 C au cours du XXe si cle Figure 1 1 en raison de l effet de serre D ici 2100 la temp rature moyenne devrait augmenter de 1 4 C 5 8 C IPCC 2001 0 6 Variation de la temp rature lobale en C 04 P 0 2 E nest ES Vcr EL MAM Minna i 0 2 0 4 1880 1900 1920 1940 1960 1980 2000 Figure 1 1 volution de la temp rature globale au cours de XXe si cle Source IPCC 1996 Les stress dans les MEL et leurs peuplements biologiques L L 1 1 L J 1 i 1 1 il J l
261. ern of control of the structure of the ecosystems is discussed Corresponding author Email ching ensat fr 229 Octobre 2004 Appendice 10 The possible evolution of Lake Victoria fisheries as assessed by Ecopath IV with Ecosim and Ecospace software M C Villanueva t amp J Moreau Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Villanueva M C amp J Moreau 2004 The possible evolution of Lake Victoria fisheries as assessed by Ecopath IV with ecosim and ecospace software In M Balio amp R L Welcomme Eds Lake Victoria 2000 A new beginnning Publ The Lake Victoria fisheries Research Project Jinja Uganda The Tokyo University Press Abstract The Ecopath IV software is used to describe the trophic relationships within the exploited fish community of Lake Victoria as a whole Further studies on system dynamics are made using the Ecosim Ecospace simulation programs included in the software that can define the effects on some possible fisheries management schemes for the future The biomasses of the key fish stocks are computed and the results are in agreement with recent field data The possible evolution of the fish community under several fisheries management strategies is described confirming the possibilities of recovery of the Haplochromine stocks and current trends of overfishing of Nile perch The importance of fishing sanctuaries for the further evolut
262. ernant les r seaux trophiques sont une facon de mettre en relation la diversit et les caract ristiques biologiques des cosyst mes Winemiller 1995 Christensen 1995 Rafaelli 2000 Blaber 2002 L tape suivante de notre d marche est donc d explorer les relations trophiques l int rieur des 4 cosyst mes tudi s et de voir si les diff rences observ es au chapitre pr c dent et leurs relations avec l tat environnemental des MEL ont leur cho dans les relations trophiques L essentiel de ce chapitre a t galement r dig partir des observations r alis es dans les MEL consid r s pour d terminer les caract ristiques d mographiques et biologiques des esp ces clefs ayant t identifi es comme sp cifiques chaque milieu Les grands traits de la r partition spatiale tels que d crits au chapitre pr c dent ont permis indirectement une premi re typologie des esp ces En outre les images obtenues par les analyses des SOM ont permis de fa on compl mentaire d approfondir les interactions biologiques au niveau de l ichtyophagie o les informations pr cises sont limit es La d termination de la variabilit de la r partition et de l abondance des esp ces selon les habitats a permis de pr senter graphiquement la suite des analyses des SOM des ensembles de relev s dans lesquels la distribution de chaque esp ce est r sum e ce qui permet d identifier les interactions potentielles entre elles L identifi
263. errog e sur le stress et les strat gies biologiques des poissons Nous avons utilis les indices DAP SEP et ABC qui peuvent indiquer la pr sence d un stress l chelle d une station ou de plusieurs Notre connaissance du milieu permet d mettre des hypoth ses sur la cause du stress Nous avons compar les indices sur plusieurs stations sur une ann e permettant la d termination de la pr sence du stress dans le milieu 102 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat a Sine Saloum 1 Saloum Bandiala 1 05 0 m LE 1 m 05 4d 1 H H 1 H 1 H H H 1 H k H 1 1 D i 1 1 H 1 H 1 H 1 H H 1 15 DJB DJM AMB AMM NSB NSM FAB FAM SAB SAM BRB BRM BAB BAM NDB NDM BNB BNM TBB TBM b Gambie 0 4 T T 4 0 0 3 2 0 0 2 0 1 0 0 0 1 T 6 0 0 2 8 0 CHI BJ2 DOG LMP BIP BIA TAB MUT SU1 SLP JAL TEN BBK KRU DEV BBT WAL TUD ELP ELJ BBL SAM SHV SHM BGA PAP DEE c Ebri 107 0 8 0 6 5 0 4 4 02 4 0 0 L
264. ersity in the New Millennium The Second International Conference on Large Rivers and Reservoirs Phnom Penh Cambodge 11 14 Fevrier 2003 241 Octobre 2004 Appendice 22 Comparing energy fluxes and trophic dynamics of two West African Coastal Lagoons M C Villanueva sss J J Albaret P Lal ye L Tito de Morais R La amp J Moreau Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar S n gal 3Facult des Sciences Agronomiques Universit d Abomey Calavi 01 B P 526 Cotonou B nin 4 Institut de Recherche pour le D veloppement CRHMT UR RAP Ave Jean Monnet B P 171 34203 S te France s Laboratoire de Scl rochronologie des Animaux Aquatiques Centre IRD de Bretagne B P 70 29280 Plouzan France Submitted for publication in Ecological Modelling Abstract Preliminary mass balanced models of Lake Nokou Benin and lagoon bri Ivory Coast are considered in this study renowned for their high productivity with considerable diverse and abundant natural resources Available information was integrated to describe the trophic structure of these ecosystems Results indicate that both ecosystems are immature and have short food chain structures which are typical structure of tropical lagoons Several differences in trophic assemblages energy sources and dynamics have been observed
265. erve du Lac Nokou Tableau 7 1 est tr s proche de celle de la Gambie en raison de la conservation des l ments min raux et du r le important des d tritus dans la r g n ration nutritive Ceci permet l adaptation de ce milieu face sa d gradation et sa surexploitation Dans des mod les trophiques Baird et Ulanowicz 1993 ont constat que IF lev n tait pas un indicateur de maturit mais de stress la faveur duquel les chaines alimentaires raccourcissent entrainant un recyclage plus rapide de la mati re pour faire face aux perturbations Pour Ulanowicz et Wulff 1994 galement le recyclage r v le un stress dont l intensit est traduite par l augmentation du recyclage dans les syst mes perturb s Christensen 1995 a indiqu que la stabilit d un cosyst me est g n ralement li e sa maturit et que l ascendance relative A C est un bon indice pour comparer la maturit de diff rents syst mes Selon nos tudes le Gambie pr sente le plus de caract ristiques d un cosyst me mature et par cons quent il serait le plus stable parmi les cosyst mes tudi s Tableau 7 1 Si nous consid rons l ascendency relative A C le lac Nokou 0 202 semble le plus mature suivi par la Gambie 0 231 et surtout par rapport de Sine Saloum et d bri Tableau 6 11 Salthe 2003 a donn une explication sur la dynamique de l information ou infodynamique une perspective qui vivifie la th orie d
266. es la respiration respiration associated uncertainties et redondance des itin raires trophiques pathway redundancy De ces composants la redondance des itin raires trophiques est consid r e comme indicatrice de stress car les itin raires superflus peuvent repr senter les adaptations d un syst me un stress donn indiquant de ce fait que la r serve d nergie du syst me peut tre une bonne mesure de sa stabilit Christensen 1995 Ulanowicz 1997 158 Discussion et Conclusion G n rale Tableau 7 1 Quelques crit res du d veloppement d un cosyst me sensu Odum 1969 Valeurs estim es par Ecopath indiquant le niveau de maturit des quatre cosyst mes En gras valeurs traduisant une maturit plus lev e dans ce s milieu x que dans les autres Crit res cosyst me maturit Sine Saloum Gambie bri Nokou Ecosyst me en d veloppement Ecopath 6ST Energ tique de la communaut 1 Production Respiration P R ratio Sup rieur ou inf rieur de 1 Proche de 1 PPT RT 5 525 1 124 5 155 1 126 2 Production primaire Biomasse P B ratio lev e Faible PPT BT 45 278 13 834 41 596 23 788 3 Biomasse transferts totaux du syst me Faible lev e BT TTS 0 009 0 021 0 010 0 009 4 Production nette ou rendement lev e Faible PNS 9 6 77 043 81 547 2 119 768 1 327 430 5 Chaines trophiques principalement Lin aires base de broutage En r seau surtout avec des d tritus IC 0 245 0 192
267. es affinit estuarienne Ce formes estuariennes d origine continentale Ec formes estuariennes d origine marine Em formes estuariennes strictes Es formes marines accessoires Ma formes marines estuariennes ME formes marines occasionnelles Mo Cette organisation facilite les synth ses d tudes des MEL car elle permet de prendre en compte les caract ristiques bio cologiques comme le lieu de reproduction la distribution et la pr sence des diverses cophases de l esp ce ou de la population consid r e 4 2 2 4 1 Comparaison des assemblages biologiques dans chaque MEL consid r 4 2 2 4 1 a Composition sp cifique Au plan mondial le niveau de richesse sp cifique dans les MEL de l Afrique de l Ouest est remarquablement lev e par rapport d autres Albaret 1999 Blaber 2000 Dans le tableau 4 4 ne figurent que les esp ces ayant t signal es dans les diverses tudes faites dans les milieux consid r s Quelques esp ces sont signal es dans un milieu par exemple le Sine Saloum mais non dans le milieu adjacent la Gambie dans notre exemple 72 Caract ristiques des assemblages biologiques Tableau 4 4 Richesse sp cifique de poissons dans les MEL consid r s dans cette tude par comparaison avec les milieux marins et continentaux adjacents Nom Le x Pays Richesse sp cifique R f rence milieu C te MEL Continentale maritime lui m me amont Sine Saloum Estuaire S n gal 292 123 s Bar
268. es alimentaires d Ecopath laissent pr sumer des comp titions alimentaires Ces derni res sont en partie r duites par les successions d esp ces dans les milieux au fil des saisons et donc des variations de salinit s Baran 2000 Il est possible que comme dans d autres milieux des migrations journali res diff rentes quant leur chronologie r duisent galement ce risque de comp tition De Silva et al 1996 Piet et Guruge 1997 Au point de vue alimentaire il convient aussi de s interroger sur la place relative des d tritus quantifi e par le rapport entre la consommation de d tritus et la consommation totale de nourriture ainsi que par le rapport entre la biomasse totale de l cosyst me et le flux total vers les d tritus D une fa on g n rale la consommation de d tritus r duit la production primaire requise pour le fonctionnement des cosyst mes Par ailleurs le rapport entre la consommation des d tritus et la consommation totale CTD CT permet de quantifier la s lection en faveur des d tritus qui est un l ment important d volution des cosyst mes en termes de possibilit s de diversification du r gime alimentaire et donc d adaptation des communaut s de poissons face notamment une d gradation ventuelle de la production primaire Dans la situation des quatre cosyst mes telle que d crite ici la consommation de d tritus n est que de 23 environ de la consommation totale au Sine Saloum et en lagune
269. es de production et de biomasse des diff rents groupes face par exemple une diminution de la production primaire Walters et al 2000 Les mod les que nous avons produits seront des outils efficaces pour ces analyses Une tape importante sera galement la prise en compte des variations spatiales du peuplement en ayant recours Ecospace Walters et al 1999 en identifiant les habitats prendre en consid ration de fa on sp cifique tels que d finis par les analyses statistiques zone sur sal e zone en contact avec l estuaire zones de bolongs cours inf rieur du Saloum dans le cas du Sine Saloum zone d influence continentale estuarienne et marine en Gambie et au lac Nokou zone d amplitude variable des variations saisonni res de salinit en lagune bri Cela suppose ventuellement de fractionner les groupes pr existants 164 Discussion et Conclusion G n rale et d affecter aux sous groupes ainsi obtenus des habitats ad quats Walters et al 1999 Pauly et al 2000 Il est vraisemblable que l on mette ainsi en vidence des r seaux trophiques de complexit variable selon les habitats et que l on approche mieux les comp titions alimentaires certaines se r v lant r duites la faveur d une meilleure perception des relations entre l habitat et le r seau trophique associ Pet et Piet 1993 Nous gagnerions en pr cision dans l laboration des mod les car dans la d finition du r gime a
270. es in a variable environment Freshwater Biology 49 1164 1178 Tester P A amp J T Turner 1991 Why is Acartia tonsa restricted to estuarine habitats Proceedingd of the 4th International Copepod Conference Bulletin Plankton Society Japan Spec Vol 603 611 189 Bibliographie Teugels G J F Guegan amp J J Albaret Eds 1999 Diversit biologique des poissons d eaux douces et saum tres d Afrique Annales du Mus um Royal d Afrique Centrale Zoologie 275 p Thayer G W W E Schaff J W Angelovic amp M W LaCroix 1973 Caloric measurements of some estuarine organisms Fishery Bulletin 71 1 289 296 Thiagarajan R S Lazarus Y A sastry M Z Khan H M Kasim amp K S Scariah 1992 Stock assessment of the ribbonfish Trichiurus lepturus Linnaeus 1758 from the Indian waters Indian Journal of Fisheries 39 8 4 182 194 Thiero Yatabary N 1983 Contribution l tude du r gime alimentaire de Synodontis schall Bloch Schneider 1801 dans le delta central du fleuve Niger Revue d Hydrobiologie Tropicale 16 3 227 286 Tilman D 1996 Biodiversity population versus ecosystem stability Ecology 77 2 350 363 Tilman D 1999 The ecological consequences of changes in biodiversity A search for general principles Ecology 80 5 1455 1474 Tilman D amp J A Downing 1994 Biodiversity and stability in grasslands Nature 367 363 365 Toure D amp I D Gningue 1991 V
271. es in coastal lagoons UNESCO Technical Paper on Marine Science 33 27 80 Nixon S W C Oviatt J Frithsen amp B Sullivan 1986 Nutrients and the productivity of estuarine and coastal marine ecosystems Journal of the Limnological Society of Southern Africa 12 43 71 Niyonkuru C 2001 Etudes des variations spatio temporelles de la faune ichtyologique du lac Nokou en R publique du B nin Universit d Abomey Calavi Cotonou M moire de DESS 125p annexes 183 Bibliographie Niyonkuru C P Laleye M C Villanueva amp J Moreau 2003 Population parameters of main fish species of Lake Nokou in Benin Abstract 34 International Conference of the Pan African Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Proceedings in press in Studies in Afrotropical Zoology 2005 Belgium Njai S E 2000 Traditional fish processing and marketing of The Gambia UNU Fisheries Training Programme Final Project Reykjavick Iceland Njie M 2002 Fish distribution and constraints to the domestic fish trade in the Gambia Papier pr sent au National Workshop on links between artisanal fisheries and world markets Banjul Gambie 11 12 Avril 2002 19 p Njie M amp H Mikkola 2001 A fisheries co management case study from the Gambia Naga The ICLARM Quarterly 24 3 4 40 49 Njork J C 1990 Polynemidae pp 865 867 In J C Qu ro J C Hureau C Karrer A Post amp L Saldanh
272. es indices DAP et In SEP 0 2 4 0 4 4 0 6 605 604 602 601 505 504 503 502 501 403 404 405 406 409 410 411 412 304 303 302 301 201 202 203 204 208 210 214 215 101 102 103 112 113 114 d Nokou 0 10 6 0 00 0 05 Lo P DAP In SEP 015 e ABC 0 10 0 20 la ZBO VKI GAN Stations Figure 5 9 Tendances des variations du stress dans quelques stations des MEL consid r s Les stations sont rang es par ordre croissant de distance l embouchure sauf dans le cas de la lagune bri o elles sont rang es par secteur DAP Proportion de la diff rence des surfaces SEP Shannon Weiner quitabilit et ABC comparaison d abondance biomasse 103 DAV 9 IpUT Chapitre 5 La figure 5 9 r v le les tendances inverses des variations de l indice ABC et des indices DAD et logarithme de SEP obtenues pour quelques stations dans les quatre milieux Nous remarquons dans l estuaire du Sine Saloum Figure 5 9a le niveau de stress plus important pr s de l embouchure des trois bras de l estuaire DJB DJM AMB et FAB dans le Saloum BAB en Diomboss et BNM et BNB dans le Bandiala Le stress semble absent vers l amont surtout dans le site BRB qui est remarqu par la sur salinit des eaux et l absence des apports d eau douce En Gambie le stress semble clairement marqu dans les stations proche de la mer CHL BJ2 DOG et LMP qui son
273. es possibilit s d adaptation que les autres poissons En cons quence les esp ces les plus opportunistes sont les mieux adapt es en cas de ressources limit es Romer et Mclachlan 1986 Parmi les facteurs biologiques conditionnant la structure trophique de nos cosyst mes les r sultats montrent que le plus important est l abondance relative des producteurs primaires et des d tritus qui d terminent l abondance des diff rents groupes de consommateurs primaires qui serviront de proies aux niveaux trophiques sup rieurs et ou qui supporteront la p che Pauly et Christensen 1995 Les bact ries associ es aux d tritus peuvent galement contribuer l augmentation de l abondance des populations d tritivores notamment celle des Mugilid s Albaret et Legendre 1985 Alongi et al 1993 Diouf 1996 Moore et al 2004 L importance de la production primaire a t not e par Albaret 1999 pour la lagune bri elle est confirm e pour la Gambie et le Sine Saloum Albaret 1987 Dorr et al 1985 Diouf 1996 Au lac Nokou par ailleurs tout le fonctionnement de l cosyst me est bas sur les d tritus qui en outre constituent un substrat pour le d veloppement des piphytes et des abris pour les crustac s et les mollusques Guiral et al 1999 Globalement l importance de la production primaire pour soutenir les milieux aquatiques et notamment la p che a t plusieurs fois soulign e voir par exemple Pauly et Christensen 199
274. esp ces Cela coincide avec le concept de Malgalef 1963 pour qui un cosyst me mature peut tre class comme ayant un tat d quilibre une haute diversit la totalit des niches cologiques occup es et o tout l ment de mati re ou d nergie est plusieurs fois employ l int rieur de l cosyst me rien n tant laiss ni export Nous avons compar les 4 cosyst mes en d crivant l tat de chaque milieu un instant donn mais sans pouvoir nous r f rer une poque plus ancienne pour valuer si depuis lors ces milieux se sont am lior s ont gagn en maturit et s ils sont encore susceptibles d adaptation Ce dernier l ment est important du point de vue de l am nagement De facon purement sp culative il est possible d admettre que le lac Nokou dont nous pensons qu actuellement il pr sente un tat de s nescence avait un degr de maturit lev lors des observations rapport es par Welcomme 1999 qui se basait sur des donn es des ann es 70 La pr sence de perturbations peut tre d tect e quand il existe quelques esp ces dominantes pr sentant un niveau de productivit lev et lorsque le niveau de surplus de production est atteint c est dire lorsque la production d passe ce qui peut tre utilis par les autres composants ce qui am nerait la fin de ce processus de surproduction Caddy 1993 Si un tel facteur de perturbation perdure l cosyst me consid r par ailleurs com
275. esp ces eux m mes fonction de facteurs hydrologiques tels que la temp rature la salinit la profondeur l oxyg ne et la transparence Dans notre tude comme dans d autres exemples l analyse par SOM a t tr s utile pour trier et identifier des groupes semblables avec la pr sentation de cartes o la topologie des donn es est simplifi e parce que montr e dans un espace deux dimensions Les similarit s entre ces quatre milieux au niveau des esp ces pr sentes y compris en termes d occurrence ont t visualis es ce qui a permis de connaitre les variations biotiques et abiotiques qui conduisent la structuration des assemblages et pools taxonomiques r gionaux et m me en sous assemblages qui s emboitent ou se recoupent L analyse factorielle a mis en vidence l importance des caract ristiques hydrodynamiques d pendantes dans une large mesure des volutions climatiques des quatre milieux compar s La richesse sp cifique a t expliqu e en identifiant des facteurs physico chimiques statistiquement importants dans chaque milieu La distribution des esp ces dans les MEL suit un patron en relation avec le gradient de salinit de l aval vers l amont Sauf au Sine Saloum ce patron est caract ris par la rar faction des esp ces euryhalines Les facteurs explicatifs de la diversit taxonomique et de la distribution des poissons sont dans la plupart des cas la salinit et l oxyg ne dissous Cette observation e
276. est bas e sur la bionomie du peuplement benthique Les esp ces appartenant aux formes supralittorales et m diolittorales colonisent la bordure des mangroves tandis que les esp ces dites infralittorales se situent dans la zone pr s de l oc an ou en milieu oligohalin 65 Chapitre 4 Zabi et Le L uff 1993 ont indiqu que dans le delta du Saloum et la basse vall e de la Gambie la faune benthique la plus abondante est essentiellement le groupe des mollusques Le facteur d terminant de la r partition des mollusques est la salinit Au S n gal les mollusques les plus signal s sont Tympanotonus fuscatus Crassostrea gasar et Anadara senilis Tympanotonus sp est plut t concentr dans les zones estuariennes tandis que Anadara sp est une esp ce affinit plus lagunaire Zabi et Le L uff 1993 ont indiqu aussi la pr sence des esp ces comme Semifusus morio Tellina nymphalis et Tagelus angulatus Les ann lides et mollusques dominent en nombre d esp ces et en abondance Sur 56 esp ces r pertori es 46 26 sont des mollusques 7 esp ces de lamellibranches et 5 de gast ropodes tandis que 17 esp ces sont des ann lides et polych tes Diouf 1996 La distribution des diff rents ensembles faunistiques est surtout li e aux courants et au gradient de salinit qui caract rise trois biotopes distincts dans le delta Tableau 4 2 estuarien courants faibles lagunaire courants moyens et pimarin courants
277. et al 2004 Il en est effectivement ainsi en Gambie et en lagune bri La valeur notablement plus lev e de 136 L cologie trophique cet indice au lac Nokou est en rapport avec l importance des d tritus dans la cha ne alimentaire Le cas du Sine Saloum ne s explique pas clairement L aptitude d un cosyst me pr server sa structure dans son int gralit face des perturbations et travers des recyclages de mati re et d nergie est indiqu e par les indices de recyclage Tableau 6 11 Ulanowicz 1986 Monaco et Ulanowicz 1997 La valeur de tels indices peut tre employ e comme indicatrice de stress Ulanowicz 1986 Christensen et Pauly 1997 quelque soit la maturit sensu Odum d un cosyst me Christensen 1995 L indice de recyclage de Finn IF est la fraction des transferts totaux recycl e Finn 1976 Selon Heymans et Baird 2000 cet indice pr sente des valeurs comprises entre 4 et 15 dans des cosyst mes c tiers tandis que Wolff 1994 a obtenu une valeur de 10 dans un milieu lagunaire Seul l estuaire de la Gambie se trouve dans l intervalle des valeurs ainsi propos es Tableau 6 11 Une valeur largement sup rieure a t not e pour le lac Nokou 34 m me par comparaison avec les donn es de Manickhand Heilman et al 1998 qui ont obtenu une valeur similaire celles de Heymans et Baird 2000 pour un cosyst me domin par des flux en provenance des d tritus La situation du lac No
278. eur valeur minimale et maximale entre parenth ses importants dans l tude des quatre milieux consid r s d apres Lal y et al 2003a Simier et al 2003 2004 Syst me Sine Saloum Gambie Ebri Nokou 8 35 7 32 3 80 1 15 Profondeur m 2 25 13 05 5 0 12 23 1 3 10 2 0 9 1 6 Transparence m 2 Ge e Ges 1 35 2 85 0 38 1 59 0 4 3 2 0 35 0 84 41 0 144 70 18 5 Salinit on surface 34 9 74 0 1 5 32 4 15 194 03 314 Salinit au fond E SC SS 36 2 74 0 2 0 34 0 15 324 0 1 31 5 8 264 27 8 28 5 29 2 s c 25 0 27 1 262 292 70 295 33 303 26 3 27 2 28 2 29 8 pos Isa CE 250 268 260 279 271 299 253 331 90 0 754 63 3 45 6 Oxyg ne en suriace saturation ep 955 60 6 86 3 526 793 57 926 80 3 71 2 448 36 36 Oxygene au fond saturation vu 39 8 590 83 4 6 7 59 1 0 0 81 6 La salinit est la plus lev e au Sine Saloum mais son r gime est fonction des changements climatiques comme dans les autres milieux consid r s La temp rature de l eau est similaire au Sine Saloum et en Gambie Elle est un peu plus lev e en lagune bri et au lac Nokou ou surtout ses variations saisonni res sont plus importantes Tableau 2 3 Les teneurs en oxyg ne semblent li es la temp rature Elles sont sensiblement plus basses en lagune bri et au lac Nokou surtout au fond des eaux Tableau 2 3 2 4 Conclusions Tout d abord i
279. eurs du sommet NT 3 8 Les autres pr dateurs sont Pseudotolithus spp groupes 4 et 5 Caranx hippos groupe 10 et Citarichthys stampflii groupe 12 avec des niveaux trophiques de 3 5 3 7 De fa on sp cifique la lagune Ebri il faut citer Galeoides decadactylus groupe 3 Pomadasys jubelini groupe 8 Cynoglossus spp groupe 13 et Dasyatis spp groupe 16 au niveau trophique 3 4 Au lac Nokou Tableau 6 8 le niveau trophique le plus lev 3 5 est celui de Citarichthys stampflii groupe 5 Ensuite viennent au niveau trophique 3 4 Elops lacerta groupe 2 Caranx hippos groupe 4 ainsi que le piscivore continental Hepsetus odoe groupe 13 Figure 6 1d Le niveau trophique maximum observ au lac Nokou est donc plus bas que dans les autres cosyst mes Nous notons des similarit s quant aux pr dateurs du sommet dans ces 4 cosyst mes Sphyraena spp Pseudotolithus spp Caranx hippos Citarichthys stampflii et Elops lacerta Tableaux 6 5 6 8 6 3 3 L utilisation des bas niveaux trophiques Au Sine Saloum de faibles rendements cotrophiques ont t observ s pour les consommateurs primaires macrobenthos meiobenthos et zooplancton les producteurs primaires phytoplancton et les d tritus Ces groupes ne sont pas pleinement utilis s En Gambie en revanche des rendements ecotrophiques lev s ont t estim s pour les groupes appartenant au premier niveau trophique d tritus phytoplancton comme pou
280. ev e pendant la saison des pluies et c est le contraire pour les formes marines Les zones d alimentation sont souvent diff rentes de celles de reproduction Diouf 1996 et Bousso 1996 ont indiqu que l utilisation de l estuaire de Sine Saloum pour la reproduction est tr s limit e Moins de la moiti des esp ces 44 exactement ont t rencontr es en activit de reproduction dans l estuaire Parmi celles ci 36 esp ces s y reproduisent d une fa on r guli re et 8 exceptionnellement Dans la lagune bri parmi les 156 esp ces recens es par Albaret 1994 seules 29 esp ces ont une reproduction lagunaire La reproduction de ces esp ces surtout pour des formes estuariennes est tres tal e et de dur e variable comme dans l estuaire de Gambie Vidy et al 2004 En revanche Vidy 2000 a observ une reproduction et un recrutement en provenance de la mer nettement saisonniers au Sine Saloum Les esp ces affinit estuarienne semblent se reproduire avant la saison des pluies l apparition des juv niles de formes marines survient pendant la saison des pluies Ceci est en accord avec la succession des esp ces dans l estuaire du Sine Saloum qui est li e aux caract ristiques hydrodynamiques de l eau directement d pendante des variations climatiques comme indiqu es par Baran 2000 78 Caract ristiques des assemblages biologiques Dans tous ces milieux nous remarquons des esp ces comme Pomadasys jubelini Tilapia
281. fet de la pollution peut tre compens par les acadjas qui limite les risques de pr dation de plus c est un endroit riche en mati re organique due la d composition de branchages La station de Zogbo en revanche appara t stress e aussi bien par r f rence l indice ABC qu aux deux indices DAP et SEP La situation de V ki semble plus complexe Par r f rence l index ABC cette station est fortement stress e Elle serait en revanche tr s peu stress e si l on consid re les indices DAP et SEP Figure 5 9d La cat gorisation d un milieu entier comme stress semble difficile en raison de plusieurs facteurs intervenant simultan ment De facon g n rale le stress tel que refl t par les valeurs de l indice ABC semble tr s marqu dans les sites directement li es de la mer o la salinit est fortement variable ainsi que dans les zones proches des grandes villes surpeupl es En outre dans ces zones de transition des MEL les peuplements sont soumis des modifications cycliques qui ne permettent pas le maintien d une situation quilibr e Les valeurs de l indice ABC sont li es la distribution sous jacente des communaut s visibles dans les courbes de l abondance et la biomasse Les diff rences observ es ont t tout d abord attribu es l instabilit ou au stress des syst mes Stenseth 1979 mais plut t que d indiquer des situations de stress ou non stress ces courbes et ces indicateurs bas s 104
282. g variable contributions in artificial neural networks Ecological Modelling 154 135 150 Onyia A D 1973 A contribution to the food and feeding habit of the Threadfin Galeoides decadactylus Marine Biology 22 371 378 Ortiz M amp M Wolff 2002 Dynamical simulation of mass balance trophic models for benthic communities of north central Chile assessment of resilience time under alternative management scenarios Ecological Modelling 148 277 291 Ozesmi S L amp U Ozesmi 1999 An artifical neural network approach to spatial habitat modelling with interspecific interaction Ecological Modelling 116 15 31 Pagano M E Kouassi L Saint Jean R Arfi amp M Bouvy 2003 Feeding of Acartia clausi and Pseudodiaptomus hessei Copepoda Calanoida on natural particles in a tropical lagoon bri C te d Ivoire Estuarine Coastal and Shelf Science 56 433 445 Pagano M amp L Saint Jean 1983 Croissance en poids d Acartia clausi en lagune bri C te d Ivoire Revue d Hydrobiologie Tropicale 16 2 151 163 184 Bibliographie Pagano M amp L Saint Jean 1994 Le zooplancton pp 155 188 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de C te d Ivoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Pages J F Lemassson amp P Dufour 1981 Primary production measurement in a brackish tropical lagoon effect of light as studied at some stations by the 14 C method Revue Hydro
283. ge complex system be stable Nature 238 413 414 Mayr E 1974 Populations esp ces et volution Hermann Paris 496 p McGlade J M P Cury K A Koranteng amp N J Hardman Mountford Eds 2002 The Gulf of Guinea large marine ecosystem environmental forcing and sustainable development of marine resources Elsevier Science Amsterdam 392 p McManus J W amp D Pauly 1990 Measuring ecological stress variations on a theme by R M Warwick Marine Biology 106 305 308 Meire P M amp J Dereu 1990 Use of the abundance biomass comparison method for detecting environmental stress some considerations based on intertidal macrozoobenthos and bird communities Journal of Applied Ecology 27 210 223 Mendy A N 1996 Review of the situation of fish resources and management measures implemented in The Gambia Fisheries Department The Gambia Mimeo interne Mendy A N 2003 A trophic model of The Gambia continental shelf system in 1986 pp 59 67 In D Pauly M L Palomares amp J M Vakily Eds Trophic Models of Northwest African Marine Ecosystems SIAP EP DT 03 Op cit Menge B A amp A M Olson 1990 Role of scale and environmental factors in regulation of community structure Trends in Ecology and Evolution 5 52 57 Meyer M amp M J Smale 1991 Predation patterns of demersal teleosts from the Cape south and west coasts of South Africa 1 Pelagic predators South African Journal of Marine Science
284. glossus senegalensis 33 70 4 180 30 0 91 lt 0 01 1 120h 0 380 7 Eucinostomus melanopterus 13408 25 905 1 42 2 60h 2 800 0 760 8 Lutjanus goreensis 23 804 212 003 0 778 1 48 1 630 0 270 9 Hemichromis fasciatus 16 758 86 220 1 00 1 324 2 100 0 460 f 10 Schilbe intermedius 26 00 8 217 00 0 708 1 90 1 080 0 720f 11 Strongylura senegalensis 31 208 37 50b 0 938 2 054 1 683 0 404 f 12 Hyporhamphus picarti 13 508 5 705 1498 1 404 2 940 e 0 560 13 Hepsetus odoe 31 002 47 00 0 b 2 004 1 270 0 230 14 Pellonula leonensis 11 008 8 20b 2 008 2 834 3 714e 1 886 15 Eleotris vitattus 22 208 152 49b 0 968 1 034 2 088 0 302 16 Gobionellus occidentalis 18 608 21 405 0 938 0 984 2 000 0 500 f 17 Chrysichthys nigrodigitatus 26 008 179 10 0 908 1 804 1 730 0 220f 18 Synodontis schall 28 008 633 00 0 56 amp 2 504 1 244e 0 456 19 Monodactylus sebae 16 208 117 80 gt 1 15 1 804 2 360 0 340 20 Ethmalosa fimbriata 21 508 98 55 gt 1 008 1 794 1 957e 0 293f 21 Liza falcipinnis 26 508 156 00 gt 0 718 1 504 1 510 0 590 22 Sarotherodon melanotheron 26 708 346 405 0 958 1 404 1 520 0 780 23 Tilapia guineensis 20 608 164 105 0 708 1 404 1 850 0 450 a Valeurs issues de donn es de p ches exp rimentales Niyonkuru 2001 et L calcul par la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 Valeur calcul e partir de la relation longueur poids obtenue partir des chantillons
285. gmenter sa vuln rabilit une pression exerc e par une autre esp ce Piet 1998 Weis et al 1999 Neuenfeldt et Beyer 2003 Jensen et Verschoor 2004 L adaptation un stress et sa signification font de plus en plus l objet de recherches tant au niveau de l individu que de la communaut et ou de l cosyst me L adaptation implique des changements dans les cosyst mes comme r ponse aux perturbations Cury 1991 Piet 1998 Saiz Salinas et Gonz lez Oreja 2000 Guyonnet et al 2003 11 Chapitre 1 Les stress Destruction de Dunmmm onde po structure d ge la structure d CIC tronqu e des habitats erm l abondance du stock Lass di du poids moyen etde Sei Ee Ki Augmentation de e t s erre erreur TTE 1 jeu ia d la variabilit FAR ALAN end ve d GE dans la capture d Z Modification de H d Diminution de b la composition d la taille Vage des peuplements t moyen maturit Diminution de t i la biodiversit H Modification de z richesse quitabilit d la r partition z et ou la des sexes dans z possibilit d extinction une population H Modification de H Modification la structure trophique H de la pr dation b flux d nergie ES etdelacomp tition 7 Baisse de niveau Modification sur la H i trophique moyen potentiel reprodu
286. gr gation selon la variance coupl e avec la m trique de distance Chevycheb Diday 1974 Michalski et al 1981 La moyenne des vecteurs poids des neurones de sorties est ensuite calcul e pour chaque sous ensemble pour pr dire la probabilit d occurrence des esp ces Malgr leur bonne performance dans la mod lisation des peuplements de poissons Olden et Jackson 2002 les r seaux de neurones artificiels pr sentent quelques inconv nients Tout d abord ils ont besoin de grandes bases de donn es pour produire des r sultats fiables Ensuite une base de donn es ind pendante et destin e valider les mod les est indispensable Ces deux conditions sont difficiles remplir en cologie en raison des difficult s mat rielles des tudes de terrain Enfin le grand nombre de param tres estimer peut rendre les r seaux de neurones artificiels tr s instables S agissant d une m thode relativement nouvelle pour l cologie elle a t l objet d am liorations simultan es son utilisation notamment par Ozesmi et Ozesmi 1999 Olden et Jackson 2002b Gevrey et al 2003 2004 et Park et al 2003 Tout comme les autres m thodes les r seaux de neurones artificiels ne sont pas actuellement toujours capables de pr voir les r ponses des peuplements de poissons l anthropisation Les efforts de mod lisation doivent donc tre poursuivis 3 2 3 Indices de stress cologique Nous avons galement employ les bases de
287. gune bri Une biomasse moyenne a t estim e 2 74 tkm et le rapport P B a t valu 65 0 an Les cop podes dominent le zooplancton dans les secteurs estuariens Dans l estuaire du Sine Saloum le rapport P B estim est de 50 0 an et Q B de 150 0 ani Ces valeurs sont calcul es partir des estimations de Diouf 1996 La biomasse B 5 0 tkm et la mortalit totale P B 30 0 an de la communaut zooplanctonique dans le fleuve Gambie ont t estim es selon les indications de Healey et al 1985 Les donn es de Samb et Mendy 2003 qui repr sentent la c te du syst me Sine Gambien semblent un peu lev es C est pourquoi nous avons choisi d utiliser les informations de Healey et al 1985 qui ressemblent plus aux valeurs couramment observ es dans ce type de milieu comme dans l tude d Arregu n S nchez et al 1993a La consommation relative de nourriture Q B 120 an a t galement tir e d Arregu n S nchez et al 1993a b Dans le lac Nokou le zooplancton est connu gr ce au travail de Gnohossou 2002 Le rapport P B qui est de 30 094 ani a t estim partir du m me travail Pour la lagune bri les indications de Pagano et Saint Jean 1994 et Pagano et al 2003 ont t prises en compte pour le r gime alimentaire de ce groupe Pour tous les autres modeles les donn es sont bas es sur les observations de Binet 1978 et Kouassi 2001 La consommation relative de nourriture Q
288. h with Ecosim and Ecospace M C Villanueva J Moreau U S Amarasinghe amp F Schiemer 1 Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France 2Dept of Zoology University of Kelaniya 11600 Colombo Sri Lanka 3 Institute of Ecology and Conservation Biology Dept Of Limnology University of Vienna Althanstrasse 14 A 1090 Vienna Austria Villanueva M C J Moreau U S Amarasinghe amp F Schiemer A comparison of the foodweb and trophic structures between two Asian reservoirs using Ecopath with Ecosim and Ecospace p 000 000 Accepted Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project Abstract The Ecopath software with Ecosim and Ecospace is used to describe the trophic relationships in fish communities of Ubolratana reservoir Thailand and the Parakrama Samudra reservoir Sri Lanka Common trends and differences are presented and discussed The trophic structure of these ecosystems is compared in terms of biomass actual catch and transfer efficiency As the impacts of top carnivores in both reservoirs on the lower trophic levels TLs are insignificant fisheries production can be enhanced by intensifying exploitation of fish species which rely on autotrophs as sources of food This is of particular importance in Parakrama Samudra where small sized herbivores and detritivores are not exploited in the commercial fishery The possibility of bottom up or top down patt
289. hern Benguela ecosystem by means of NETWRK and Ecopath Ecological Modelling 131 97 119 Hellawell J M amp R Abel 1971 A rapid volumetric method for the analysis of the food of fishes Journal of Fish Biology 3 1 29 38 Heymans J J L J Shannon amp A Jarre 2004 Changes in the northern Benguela ecosystem over three decades 1970s 1980s and 1990s Ecological Modelling 172 175 195 Heymans J J amp R E Ulanowicz 2002 Network analysis of the Everglades graminois and cypress ecosystems Ecological Modelling 49 1 2 5 23 Hickley P amp R G Bailey 1987 Food and feeding relationships of fish in the Sudd swamps River Nile southern Sudan Journal of Fish Biology 30 147 159 Holling C S D W Schlindler B Walker amp J Roughgarden 1995 Biodiversity and function of ecosystem In C Perrings K G ran Mi ler C Folke amp C S Holling Eds Biodiversity loss Cambridge University Press Cambridge Holt R D 1997 From metapopulation dynamics to community structure consequences of spatial heterogeneity pp 149 164 In I Hanski amp M Gilpin Eds Metapopulation biology Academic Press San Diego Housso C F 1986 Contribution une nouvelle politique de p che au B nin comparaison avec le S n gal Master Universit Paris I Hughes R M P R Kaufman A T Herlihy T M Kincaid L Reynolds amp D P Larsen 1997 A process for developing and evaluating indices of fish as
290. i MONET Institut de recherche pour le d veloppement ovtoust THESE pr sent e en vue de l obtention du Doctorat de l Institut National Polytechnique de Toulouse Formation doctorale Sciences Agronomiques Discipline scientifique cologie Environnement Aquatique PAR Maria Concepcion S VILLANUEVA BIODIVERSIT ET RELATIONS TROPHIQUES DANS QUELQUES MILIEUX ESTUARIENS ET LAGUNAIRES DE L AFRIQUE DE L OUEST ADAPTATIONS AUX PRESSIONS ENVIRONNEMENTALES Th se soutenue le 29 Octobre 2004 devant le jury compos de M Steve BLABER Directeur de Recherches CSIRO Queensland Australie M Philippe CURY Directeur du Centre IFREMER IRD de S te France M Raymond LA Directeur de Recherches au Centre IFREMER IRD de Brest France M Puy LIM Professeur l INP Toulouse France M Jean Claude MICHA Professeur aux FUNDP de Namur Belgique M Jacques MOREAU Professeur l INP Toulouse France M Daniel PAULY Professeur l Universit de Colombie Britannique et Directeur du Fisheries Centre Vancouver Canada M Luis TITO DE MORAIS Charg de Recherches au Centre IFREMER IRD de S te Laboratoire d Agronomie Environnement et Ecotoxicologie Rapporteur Invit Invit Membre Rapporteur Directeur Rapporteur Directeur INP ENSAT Avenue de l Agrobiopole Auzeville Tolosane B P 107 F 32607 Castanet Tolosan Cedex Avant propos Cette contribution est le r sultat de trois ann es de tr
291. i Gos cn src LFA HE tau crev K MACROSEN MEIOBEN ZOOPLANC PHYTOPLANC peer TOSEN mr cotectres aceda p reel Figure 6 7 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche au lac Nokou Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution en pourcentage du groupe consid r Chapitre 6 Par ailleurs dans tous les cosyst mes une augmentation de l effort de p che aurait un effet n gatif sur la plupart des groupes surtout ceux de haut niveau trophique plus de 3 sans toutefois que l on puisse mettre en vidence une relation simple entre l importance de l impact de l augmentation de l effort de p che et le niveau trophique du groupe cible consid r De facon sp cifique au lac Nokou seule l augmentation de la p che individuelle am nerait une diminution des stocks de poissons du niveau trophique lev Nous pr sentons sur la figure 6 8 une synth se comparative de la sensibilit des 4 cosyst mes une augmentation simultan e de tous les groupes Il s agit de la somme des impacts en valeur absolue pour chaque groupe tels qu ils apparaissent sur les figures 6 4 6 7 Il semble alors que les communaut s piscicoles du Sine Saloum de la Gambie et de Nokou sont potentiellement les plus stables m me si en Gambie les groupes de haut niveau trophique sont vuln rables aux changements tout comme ceux de la lagune bri Le
292. iales et ou biologiques Cette analyse permet aussi de v rifier la probabilit des esp ces de se rencontrer et la possibilit de leur pr sence dans le bol alimentaire de leurs pr dateurs pour l analyse avec Ecopath Une fois que la carte organisatrice est tablie il peut tre difficile de distinguer les fronti res entre diff rents sous ensembles La classification hi rarchique est alors utilis e pour cr er une repr sentation sous forme d arbres ou dendrogrammes qui donnent les nombres de 39 Chapitre 3 Stations d chantillonage Neurones de sortie N IN N 8 Pin zeg P i SP 3 9 D D D o 2 i R 2 Pi coo Pia SP Matrice d entr e Poids de Carte SOM Matrice de sortie connexion de sortie Figure 3 5 Sch ma simplifi de la carte auto organisatrice SOM La matrice ou couche d entr e contient les donn es de pr sence absence c d xj pour chaque observation c d station d chantillonnage sj Une fois que la SOM a trouv les poids de connexion c a d pj en erreur minimale d apprentissage on obtient la carte et la matrice de sortie d apr s Aguilar Ibarra 2004 r partitions par classe existant dans la population tudi e Lebart et al 1995 Clarke et Warwick 1994 Ceci permet de grouper les unit s de la carte en diff rents sous ensembles selon le vecteur poids des neurones de sortie Nous avons utilis la technique de Ward 1963 que est une m thode d a
293. ic Publishing Amsterdam Diday E 1974 Recent progress in distance and similarity measures in pattern recognition Second International Joint Conference on Pattern Recognition pp 534 539 173 Bibliographie Diomand D G Gour ne amp L Tito de Morais 2001 Strat gies alimentaires de Synodontis bastiani Siluriformes Mochokidae dans le complexe fluvio lacustre de la Bia C te d Ivoire Cybium 25 1 7 21 Diop S 1990 La c te ouest africaine du Saloum S n gal la M llacor e R publique de Guin e ORSTOM Collection Etudes et Th ses 379 P Diouf P S 1991 Le zooplancton au S n gal pp 103 116 In P Cury amp C Roy Eds P cheries ouest africaines Op cit Diouf P S 1992 Bio cologie et structure des peuplements de poisson de l estuaire du Sine Saloum Rapport Scientifique CRODT ISRA S n gal 29 p Diouf P S 1996 Les peuplements de poissons des milieux estuariens de l Afrique de l Ouest l exemple de l estuaire hyperhalin du Sine Saloum Th se de Doctorat Universit de Montpellier 267 p Diouf P S M D Barry amp S Coly 1998 La r serve de la Biosph re du Delta du Saloum L environnement aquatique les ressources halieutiques et leur exploitation Union Internationale pour la Conservation de la Nature UICN 107 p Diouf P S D Thiam C S ne A Dia M Ly N Ndiaye F Ngom K Sane amp M Faye 1999 Combining traditional and modern practices in fisheries Sin
294. ie contre des interf rences dans le fonctionnement normal d un syst me Boesch et Rosenberg 1981 L adaptation est la r ponse une perturbation L estimation des impacts est essentiellement une valuation de l adaptation ou de la mitigation Figure 1 5 Le stress impos un syst me provoque une r ponse dont l intensit d pend de l tat du syst me stabilit vuln rabilit M me si l impact ne menace pas gravement l int grit d un syst me la r ponse peut tre une adaptation provoquant par elle m me un stress additionnel qui va son tour avoir des impacts sur le syst me Smit et al 1999 Nous aborderons ces perturbations de facon quantitative en essayant d valuer le niveau du stimulus capable de provoquer des r actions hors norme rendant l cosyst me vuln rable Smithers et Smit 1997 ont indiqu que dans le cas d un stimulus naturel comme ceux d ordre climatique l adaptation diff re selon la fr quence la dur e la soudainet et l amplitude spatiale des ph nom nes Huq et al 2003 et Smit et al 2000 ont pr sent un concept g n ralis d adaptation biologique en r ponse aux variations globales du climat L adaptation peut galement suivre un stimulus non naturel ie anthropisation surexploitation par la p che ou d gradation environnementale li e aux activit s humaines i e construction de barrages et qui provoquent les modifications biologiques dans le milieu aquatique Figure 1 6 Albaret
295. iennes galement en galement sat M a Formes continentales C e rivi re lagunaires galement marines Formes occasionnelles APM ou en ee APM 4 occasionnelles continentales oxen E forte E forte E quasi totale R M o IC R parfois quasi totale pon DM zLetS DM Let ou S APM E faible E faible APM APM R non R non R non SC ae r guli res PEUPLEMENT FONDAMENTAL DANS LES MEL ceps PM e d DM Lets E en MEL 2 ape E faible occasionnelles occasionnelles occasionnelles aa Em MIEL en MEL Figure 4 3 Grandes cat gories de peuplements de poissons dans les MEL L abondance des populations dans les MEL est not e rares abondantes ou tr s abondantes R Reproduction dans les eaux saum tres DM Distribution dans les MEL V vaste L limit S saisonni re ou P permanente et E euryhalinit Modifi d apr s Albaret 1994 Chapitre 4 Selon Albaret 1999 la diversit des esp ces r sidentes permanentes ou temporaires dans les MEL d Afrique de l Ouest sont influenc es par plusieurs facteurs diversit des habitats potentiel de peuplement au niveau de la capacit d accueil biog ographie et autres facteurs interd pendants comme le r gime hydrologique la saisonnalit la richesse trophique et sa disponibilit la pr sence de mangroves et l intensit des influences anthropiques Schindler 1987 Marais 1988 Plumstead 1990 Blaber 2000 Blanc et al 2001 Vorweck et al 2003 L
296. iff rence DAP est alors exprim e comme une proportion de la surface totale du graphique lorsqu on la divise par le log du nombre total d esp ces Ainsi dans le cas de la figure 3 6 S 1 Aire biomasse Y C 0 5 Yi 1 In i 1 In i 2 1 S est le nombre total d esp ce Ci est la biomasse cumul e kg ha jusqu l esp ce de range i Yi est la biomasse de l esp ce i 1 L aire d abondance se calcule de la m me fa on Et finalement 41 Chapitre 3 DAP Aire Abondance Aire Biomasse In s 3 L indice DAP est compris entre 1 et 1 Les valeurs lev es indiquant des conditions de stress En consid rant les deux courbes de Warwick 1986 McManus et Pauly 1990 ont propos d introduire un param tre que nous appellerons Shannon equitability parameter SEP pour estimer la proportion des diversit s en abondance et biomasse qui s crit de 2 fa ons SEP E biomasse E nombres 4 ou encore SEP H biomasse H nombres 5 car le nombre d esp ces dans un chantillon est le m me que l on consid re les abondances ou les biomasses L influence d une sous estimation du nombre d esp ces sur cet indice est moindre que celle encourue avec l indice de Shannon Weiner H de Pielou 1977 Pour le calcul de cet indice les abondances sont trait es comme les biomasses et il est possible de comparer des indices de diversit et d quitabilit calcul s avec des abondances et ou des
297. igeria and 1 ton ha vr B nin This partly due to the development of the acadjas i e parks of branches implanted artificially in water For the following countries S n gal Gambia Ivory Coast Ghana Togo Benin and Nigeria the average productivity of lagoons and estuaries is around 290 kg ha vr Keywords Tropical Lagoons West Africa Fisheries Management R sum Les eaux saum tres sont consid r es travers le monde comme tant des cosyst mes aquatiques les plus productifs Elles pr sentent une grande importance socio conomique due la d pendance croissante de diverses activit s humaines En Afrique de l Ouest de la C te d Ivoire au Nig ria elles s tendent sur une superficie totale d environ 3 000 km2 Les ressources aquatiques font l objet d une exploitation intensive par une population humaine forte densit 3 5 habitants par km pr s de la lagune Aby en C te d Ivoire et 96 5 habitants km pr s du lac Ah m au B nin Cette exploitation concerne en majorit les poissons cichlid s les clarot id s et clupeid s et les crustac s crevettes p n id s et crabes Plusieurs techniques de p che individuelles ou collectives s lectives ou polyvalentes sont utilis es Le rendement annuel des p ches reste relativement lev et varie entre 86 kg ha an lagune de Lekki au Nig ria et 1 tonne ha an lagunes du B nin La production lev e enregistr e au B nin est partiellement due a
298. int gr dans la couche d entr e de la SOM et a permis de classer des stations selon les distributions de poissons et leur probabilit d occurrence Les stations ont t regroup es dans la SOM selon la similarit des esp ces qui y sont rencontr es Cette analyse n a pu tre effectu e sur le lac Nokou car le nombre de stations 3 n est pas suffisant voir chapitre 3 Les sites d chantillonnages ont t class s gr ce la SOM selon la composition de leur faune ichtyologique en 15 34 et 35 n uds pour le Sine Saloum Gambie et bri respectivement Pour ces trois cosyst mes les tudes pr liminaires ont montr que les nceuds de sortie pr sentaient alors une faible erreur d apprentissage entre 2 069 et 2 138 qui est la diff rence entre les valeurs r elles et celles calcul es et permettaient ainsi l interpr tation cologique de la diversit b ta Selon Park et al 2003 la validit du nombre de cellules adopt peut tre d termin e par le calcul de l erreur topographique obtenue la fin de chaque apprentissage non supervis mais dans cette tude nous avons essay de valider les r sultats en consid rant les caract ristiques physiques similaires des stations dans chaque milieu Pour les trois analyses effectu es nous avons obtenu une erreur topographique de 0 L analyse de la similarit conduit un arrangement dans le sens des aiguilles d une montre i e Sine Saloum et bri ou dans le sens contraire
299. intends to assist in developing guideline for optimum management of these ecosystems Keywords Coastal lagoons Ecopath trophic dynamics Lake Nokou Lagoon bri R sum En utilisant le logiciel ECOPATH nous avons construit un mod le trophique pr liminaire des deux lagunes c ti res de l Ouest Afrique les lagunes Nokou B nin et Ebri C te d Ivoire Celle ci devrait tre consid r e comme une premi re tentative appliquer une approche multi sp cifique pour une meilleure compr hension de la dynamique des cosyst mes consid r s Une importante prochaine tape sera d utiliser les r sultats obtenus pour les am nagements futurs de ces cosyst mes Mots clefs Lagunes c ti res Ecopath dynamiques trophiques Lac Nokou Lagune bri 88 Corresponding author Email ching ensat fr 237 Octobre 2004 Appendice 18 THE WEST AFRICAN COASTAL WATERS A REVIEW OF THE CURRENT KNOWLEDGE OF THEIR AQUATIC LIVING RESOURCES AND MANAGEMENT ISSUES Philippe A Lal y Maria Concepcion S Villanueva Jacques Moreau and Mama Enstua Mensah Laboratoire d Hydrobiologie et d Aquaculture Fac des Sc Agr de l Universit d Abomey Calavi B nin B P 526 Cotonou B nin Email phlaleye firstnet1 com S Dept of tropical Fisheries LN P E N S A T B P 107 Auzeville Tolosane 31 326 Castanet Tolosan France Email moreau ensat fr 3 Water Research Institute PO Box Accra Ghana E mail mamaae yahoo com
300. interm diaire f es EP Ee iE Arii ere aere E LUI PEL EFI POQ SYG CYS SEB CNI ELA IAF PBR LGR AGA PSB LFA PQQ CWA CAS ARP GDE PEF CST PSN AAM SIN SPI 10 2 L TE Cours inf rieur e AND ARR ali re NATURE PEL EFI IAF SEB AGA PSN CYS LGR PBR ARP GDE POQ CHL PQQ LFA TLE AAM AHE CST CNI PTY PSB DAF PTP EGU Ordre des esp ces Figure 5 4 Probabilit d occurrence des 25 esp ces dominantes en Gambie montrant les trois assemblages de station class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e Les esp ces consid r es comme repr sentatives du site sont celles dont la probabilit de pr sence est sup rieur 0 5 ligne en pointill L cart type est indiqu par les lignes verticales Les abr viations des noms d esp ces sont donn es dans le tableau 5 2 En Gambie nous observons une distinction tr s claire entre les 35 n uds Figure 5 3 Trois regroupements ou clusters ont t obtenus La partie sup rieure de la carte SOM C1 repr sente les sites du cours sup rieur de la Gambie puis la partie interm diaire de l estuaire C2 et enfin la partie inf rieur
301. ion sous r gionale en mati re de surveillance et d Le d veloppement de la capacit des pays entreprendre des recherches dans le secteur de la p che sur le plan sous r gional source http www csrp afrique org Chapitre 1 Les stress sur les milieux estuariens et lagunaires MEL et leurs peuplements biologiques 1 1 Introduction Le d clin g n ral des ressources naturelles est maintenant largement per u au niveau mondial et fait l objet d une vaste campagne d information La r duction de la biodiversit des ressources aquatiques exploit es est un des sympt mes des crises auxquelles fait face la gestion des ressources Les travaux men s dans les milieux estuariens et lagunaires MEL c tiers de l Ouest Africain se sont concentr s sur la dynamique des populations et surtout des peuplements aquatiques fortement influenc s par les variations physiques et cologiques de ces milieux La diversit des esp ces et l organisation des communaut s sont contr l es par de nombreux ph nom nes d origine et d ampleur vari es naturels ou anthropiques Ces d gradations ou alt rations ont des impacts cologiques au niveau des sources d nergie et de nourriture de la qualit de l eau des structures des habitats du r gime des cours d eau et des interactions biologiques Welcomme et al 1989 Karr 1991 Winemiller 1995 Piet 1998 Weis et al 1999 2000 Roy et al 2001 Blaber 1997 2000
302. ion of the ecosystem is particularly emphasized Key words Lake Victoria fisheries trophic status simulation Ecopath Corresponding author Email ching ensat fr 230 Octobre 2004 Appendice 11 Variations spatio temporelles de quelques param tres physico chimiques du lac Nokou au B nin volution r cente P Lal y t U Adounvo C Niyonkuru M C Villanueva amp J Moreau IFacult des Sciences Agronomiques Universit d Abomey Calavi 01 B P 526 Cotonou B nin Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Soumis publication la Revue Internationale des Sciences de la Vie et de la Terre Bioterre C te d Ivoire Abstract R sum De juillet 2000 novembre 2001 l volution temporelle et spatiale de la profondeur de la temp rature de la salinit et de l oxyg ne dissous dans le lac Nokou a t suivie L analyse de ces param tres physico chimiques semble indiquer que i les profondeurs maximales 1 8 m Zogbo 1 4 m Ganvi et 1 5 m V ki compar es aux r sultats de 1990 1991 respectivement de 2 20 m 1 80 m et 1 90 m r v lent une diminution d environ 40 cm de la hauteur d eau dans le lac ii les concentrations en oxyg ne dissous 1 7 5 0 mg n ont pas subi des modifications notables depuis les tudes ant rieures En revanche la salinisation du milieu s accentue avec des valeurs de plus en plus lev es du
303. ions concernant la concurrence ou la pr dation comme expos par Whitfield et Elliot 2002 L exploitation trop intensive m me ind pendamment des effets n fastes des activit s industrialis es et agricoles est responsable d une grande vari t d impacts sur les communaut s de poissons que l on peut appr cier par r f rence un tat naturel de l cosyst me La pr sence et la distribution des esp ces sont toujours utilis es comme indicateurs du niveau de stabilit ou de sant dans un milieu o la diminution de la biodiversit traduit souvent un milieu en crise Edwards et Abivardi 1998 Dans le chapitre 2 nous avons remarqu que certains cosyst mes comme le Sine Saloum semblent stress s par la s cheresse ayant amen une hypersalinit inverse de l eau Malgr tout dans le chapitre pr c dent cf Chapitre 4 la richesse sp cifique de ce milieu semble plus lev e que celle de l estuaire de la Gambie reconnue par plusieurs auteurs Albaret et al 2004 Guillard et al 2004 La et al 2004 Vidy et al 2004 comme plut t classique ou peu perturb Le lac Nokou pr sente une production tr s lev e malgr une faible diversit Lal y et al 2003a Villanueva et al 2003 La lagune bri le milieu voisin pr sente des habitats tr s diversifi s et variables selon les saisons mais elle est beaucoup moins productive que le lac Nokou Lal y et al 2003c Nous nous sommes donc int
304. ique Tableau 6 6 Param tres entr s et param tres estim s entre parenth ses par Ecopath pour les groupes consid r s dans l estuaire de la Gambie entre 2000 2002 Les groupes de poissons sont indiqu s par le nom de l esp ce principale suivi de choisie comme mod le du groupe L absence d ast risque indique que le groupe est form par une esp ce unique NT est le niveau trophique B est la biomasse en poids frais pf P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture par p che Y pf PIQ tkm an 1 Sphyraena afra 3 8 0 095 1 1104 11 900 i 0 500 0 093 0 053 2 Polydactylus quadrifilis 3 3 1 5094 0 850 4 519 0 545 0 188 0 688 3 Galeoides decadactylus 3 4 0 1812 2 390 16 465 0 508 0 145 0 142 4 Pseudotolithus elongatus 3 5 0 257a 1 630 9 0531 0 658 0 180 0 236 5 Pseudotolithus senegalensis 3 6 0 4052 0 680 4 495i 0 654 0 151 0 134 6 Elops lacerta 3 3 0 104 0 860 9 1091 0 700 0 094 0 019 7 Arius latiscutatus 3 4 1 6132 1 140f 10 117 0 290 0 113 0 534 8 Pomadasys jubelini 3 4 0 105 0 953 10 409 0 700 0 092 0 069 9 Chloroscombrus chrysurus 3 1 0 005 3 950 25 291 0 500 x 0 156 0 005 10 Caranx hippos 3 5 0 040 0 700 e 10 449 0 489 0 067 0 008 11 Trachinotus teraia 3 3 0 039 a 0 760 6 185 0 443 0 1
305. iques est n cessaire tant pour tudier de mani re int gr e les dynamiques trophiques que pour valuer le stress chaque niveau trophique dans les milieux consid r s La quantification des relations trophiques dans chaque cosyst me permettra en outre le d veloppement d un syst me de classement pour des comparaisons et des essais de g n ralisation de leur dynamique et de leur fonctionnement En plus de leur port e scientifique les connaissances tir es de cette tude sur l exploitation et l am nagement des syst mes continentaux et littoraux auront des retomb es pour le d veloppement et devront contribuer proposer des mesures de gestion pour ce type d cosyst mes perturb s Actuellement ces derniers ne b n ficient en effet qu exceptionnellement d un am nagement et d un suivi r gulier de leurs ressources Il faut toutefois citer pour les milieux ouest africains objets de la pr sente tude les efforts d organisations internationales telles que L homme et la biosph re Man and Biosphere Programme ou MAB dans le cadre du programme de l UNESCO sur le Delta du Saloum 1 Dans le cadre du Programme de l UNESCO sur L homme et la biosph re MAB les r serves de biosph re sont tablies pour promouvoir une relation quilibr e entre les tres humains et la biosph re et en donner l exemple Les r serves de biosph re sont d sign es par le Conseil international de coordination du Programme Introduction
306. iques et volutifs associ s Dans un cosyst me donn les assemblages de poissons d pendent de facteurs nombreux et complexes souvent corr l s Whitfield 1983 Blaber 2002 Les individus des diff rentes esp ces doivent faire face des difficult s pour assurer leur survie Une large distribution et une grande flexibilit trophique expliquent le succ s de certaines esp ces dans ces cosyst mes Les similitudes des assemblages biologiques communs et end miques sont plut t li s la localisation g ographique limit e mais les dissimilitudes particuli rement dans la biodiversit sont quant elles principalement dues aux diff rences de dynamique hydrologiques entre les cosyst mes consid r s Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Apr s avoir pr sent les caract ristiques g ographiques des milieux et nos m thodes d tude il est maintenant n cessaire d aborder les communaut s vivantes aquatiques impliqu es dans la biodiversit et le fonctionnement trophique de nos quatre cosyst mes 4 2 Les ressources vivantes et leurs caract ristiques biologiques 4 2 1 L environnement v g tal et la production primaire Les MEL c tiers sont habituellement consid r s comme productifs en raison de la pr sence de lits d algues et des mangroves qui fournissent des zones appropri es pour le d veloppement des organisations des niveaux trophiques les plus lev s Baran 2000 61 Chapitre 4 Pour le delta du Sine
307. is P R Almeida J L Costa amp M J Costa 1992 Trophic relationships in the community of the Upper Tagus Estuary Portugal a preliminary approach Estuarine and Coastal Shelf Science 34 617 623 Moser M A amp L R Gerry 1989 Differential effects of salinity changes on two estuarine fishes Leiostomus xanthurus and Micropogonias undulates Estuaries 12 35 41 Moses B S 2001 The influence of hydroregime on catch abundance and recruitment of catfish Chrysichthys nigrodigitatus Bagridae and the bonga Ethmalosa fimbriata Clupeidae of southeastern Nigeria s inshore waters Environmental Biology of Fishes 61 99 109 Miiller F 1997 State of the art in ecosystem theory Ecological Modelling 100 135 161 Muusze B J Marcon G Van den Thillart amp V Almeida Val 1998 Hypoxia tolerance of Amazon fish respirometry and energy metabolism of cichlid Astronotus ocellatus Comparative Biochemistry and Physiology Part A 120 151 156 Naeem F 2002 Autotrophic heterotrophic interactions and their impacts on biodiversity and ecosystem function pp 96 119 In A P Kinzing et al Eds The functional consequences of biodiversity Empirical progress and theoretical expectations Op cit Naeem S amp S Li 1997 Biodiversity enhances ecosystem reliability Nature 390 507 509 Nakamura I amp N V Parin 1993 FAO species catalogue Snake mackerels and cut glassfishes of the world Families Gempylidae an
308. is margarita DMA Em 2 Epinephelus aeneus EAE ME Elops lacerta ELA ME T Ethmalosa fimbriata EFI Em i Eucinostomus melanopterus GME ME Galeoides decadactylus GDE ME fi Gerres nigri GNI Es Ilisha africana IAF Em x Liza dumerili LDU Em A x Liza falcipinnis LFA Em KR b Mugil bananensis MBA ME X Mugil curema MCU Em Psettodes belcheri PBE Ma t Pseudotolithus brachygnathus PBR ME i fc Pseudotolithus elongatus PEL Em Pomadasys jubelini PJU Em t Plectorhinchus macrolepis PLM Em Pomadasys perotaei PPE Em E ig Pseudotolithus typus PTY ME Sardinella maderensis SEB ME Sarotherodon melanotheron THE Es Sphyraena guachancho SGU ME Tilapia guineensis TGU Es t n 33 14 16 25 25 Des variations nettes de la richesse sp cifique peuvent tre observ es parmi les 4 clusters Le cours sup rieur du Saloum pr sente une richesse sp cifique l g rement inf rieure sans doute en raison de l hypersalinit qui certaines poques de l ann e interdit l acc s de cette zone beaucoup d esp ces ce que Diouf 1996 appelle l effet amont Le dendrogramme montre une distinction nette entre les clusters 1 et 2 d une part et les clusters 3 et 4 d autre part Figure 5 1 Les clusters C1 et C2 correspondent des stations o les esp ces semblent les plus tol rantes aux variations de salinit m me avec une concentration plus forte qu en mer Les c
309. iser mes travaux Para todas las risas y miedos compartidos S que no habr a sobrevivido los desaf os de ser un estudiante de la tesis sin su presencia Espero que nuestro viaje comparable hubiera sido tanto como memorable a usted como est para m y que hemos establecido una amistad que aguantaba superando el espacio y el tiempo Muchas gracias amigo A travers de lui je remercie galement sa femme Irma pour sa gentillesse et son courage vi Je n oublierai jamais Laure GEOFFROY ma gentille et parfaite voisine Georges MERLINA qui m a montr une autre perception de la culture chinoise mais aussi Alain ALRIC Catherine ARNAUD Christian BEAUPUY Annick CORR GE Corinne PAUTOT Christiane SAINT LUC et G rard SURAN qui m ont apport leur sourire et l aide dans la r solution de divers et nombreux probl mes techniques Qu ils trouvent ici le t moignage de ma profonde gratitude tout comme mes camarades de l ENSAT R gis ALESINA Ga l DURBE Sisira HAPUTHANTRI Huong NGUON et Ga l ORMI RE mes colocataires qui a rendu mes heures de travail gaies et galement ceux de passage notamment Damien DEN AULT Pierre GNOHOSSOU Lilian PACAUX et Yorick REYJOL Jadresse aussi mes vifs remerciements aux statisticiens informaticiens techniciens et personnels de l INP ENSAT des Centres d IRD Dakar Hann Maristes et Bel Air de l UAC et de FS UBC qui sont toujours serviables et souriants comme Richard AURIOL Oumy BA Alain DAMI
310. isponibles sur demande Chaque entr e y fait l objet d une documentation d taill e Il faut d abord remarquer que le nombre de groupes de poissons consid r s est maximum bri 34 et en Gambie 33 un peu plus faible au Sine Saloum 29 et minimum au Lac Nokou 23 C est dans ce dernier milieu que la diversit est la plus faible et c est bri qu elle est maximale Chapitre 4 Dans l identification et le choix des groupes nous nous sommes r f r s aux 112 L cologie trophique esp ces mais aussi leur place trophique et dynamique dans l cosyst me comme indiqu plus haut ceci dans le but d avoir le maximum de groupes communs plusieurs cosyst mes des fins de comparaison Ainsi 13 groupes sont communs aux 4 cosyst mes et 27 sont communs au moins 3 milieux C est au lac Nokou que l on trouve le plus de groupes non rencontr s dans aucun autre cosyst me Le mod le bri ressemble celui de la Gambie en termes de diversit cologique lev e ainsi que l on peut le constater par le grand nombre de groupes consid r s 6 3 1 Les ressources exploit es par l homme Ces similarit s entre les cosyst mes quant leur faune piscicole taient d j perceptibles au chapitre 5 mais les importances relatives en terme de biomasse des divers esp ces ou groupes d esp ces communs sont tr s variables Tableaux 6 5 6 8 En comparant les quatre cosyst mes nous remarquons que la biom
311. ission d ufs d mersaux moins dispers s par le courant pour les Hemiramphid s Les tactiques reproductives augmentent les chances d un recrutement capable d assurer la p rennit des esp ces quelles que soient les conditions du milieu Selon Albaret 1994 les esp ces concern es par notre tude 147 Chapitre 7 adoptent des tactiques reproductives particuli res pour maximiser leurs chances de survie Pour les esp ces affinit marine par exemple ces tactiques incluent la courte distance parcourir entre la zone de reproduction et la zone nourrici re Dando 1984 Robertson et Duke 1987 Whitfield 1990 Il en est de m me pour des esp ces migrant dans des milieux adjacents comme les zones d upwelling Roy et al 1989 Cury 1991 Cubillos et al 2001 D une mani re g n rale la p riode de reproduction des esp ces pr sentes dans les MEL est tr s tal e dans le temps et cette tactique reproductive augmente les possibilit s de recrutement Dando 1984 Whitfield 1990 Albaret 1994 Albaret et Diouf 1994 Baran 1995 La 1997 a et b Randall et Minns 2000 L tude de la reproduction des peuplements au Sine Saloum semble indiquer qu un nombre d esp ces plus lev que dans d autres MEL d Afrique s y reproduisent La saison de reproduction y est en revanche plus limit e Vidy 2000 La reproduction de Sarotherodon melanotheron est pratiquement continue sur toute l ann e malgr les conditions s
312. issons en quilibre il existe toujours plus d individus jeunes consommant beaucoup de nourriture par rapport leur poids que de poissons g s relativement moins exigeants Le premier probl me est donc d estimer la ration journali re d individus detaille et d ge connus sachant que le calcul de Q B sera d autant plus pr cis que la ration journali re sera connue pour des poissons d une taille et d un poids connus eux m me avec pr cision Pour cela il faut utiliser une approche bas e sur l analyse du cyde de 24 heures du contenu stomacal rendue possible gr ce au logiciel MA XIMs Jarre et al 1990 Dans le cadre du pr sent travail une version de MAXIMs a mise au point pour un environnement Windows 95 et au dessus ced pour remplacer l ancienne version fonctionnant sous MS DOS distribu e par l ICLARM 5 suite aux travaux de Jarre et al 1990 15 International Centre of Living Aquatic Resources and Management ICLARM actuellement Worldfish Centre P nang Malaisie 46 Sites d tude et m thodologie Ba b x 0 07 067 S 0 06 ost n E 0 05 044 a 2 0 04 a d a 0 3 Y j 2 0 03 i N a 0 02 0 24 o t 0 01 0 14 e e s O pa o 15 20 0 5 10 15 20 Temps h Figure 3 7 Le rythme de la prise de nourriture chez deux cichlid s a Hemichromis fasciatus et b Tilapia guineensis dans le lac Nokou lignes courbes valeurs ajust es points valeurs L estimation de la ration jour
313. ite des poissons telles que r sum es l aide d Ecopath a Sine Saloum b Gambie c Ebri et d Nokou 123 Chapitre 6 Une distribution plus diversifi e de la biomasse et de la production est observ e dans l estuaire de la Gambie et en lagune bri avec une mention sp ciale pour la Gambie ou l on note une concentration de la biomasse aux niveaux 3 3 et 3 4 La production cologique se distribue galement diff rents niveaux trophiques avec un maximum ces m mes niveaux 3 3 et 3 4 Figure 6 2 Les groupes concern s sont Polydactylus quadrifilis Pseudotolithus elongatus Elops lacerta Arius latiscutatus Pomadasys jubelini Tachinotus teraia Cynoglossus senegalensis Dasyatis margarita Epinephelus eaneaus Hepsetus odoe et Chrysichthys maurus Contrairement au Sine Saloum c est l accumulation de nombreux groupes qui contribue ce maximum de production ce niveau trophique relativement lev La structure de la biomasse et de la production en lagune bri appara t comparativement plus complexe avec des maxima locaux 2 7 d uniquement a Ethmalosa fimbriata et 3 3 auquel contribuent de nombreuses esp ces partiellement ichtyophages Elops lacerta Trachinotus teraia Hemichromis fasciatus Hydrocynus forskalii Eleotris senegalensis et Chrysichthys nigrodigitatus Villanueva et al 2003 Nous remarquons galement la faible contribution des niveaux trophiques les plus bas inf rieurs a 2 2 comme en
314. ivants r pondent de facon r active aux perturbations car ces organismes n ont pas la capacit d organiser et de g rer leur adaptation ni de l ajuster dans la poursuite de buts autres que leur simple survie et la perp tuation de leur g nome La nature des r ponses aux perturbations de l environnement est influenc e par le niveau auquel ces syst mes sont affect s ce qui est traduit terme par des propri t s vari es du syst me lui m me Burton 1997 Smithers et Smit 1997 Sokona et Denton 2001 L adaptation r sulte d un compromis entre les limites intrins ques comme des mutations ph notypiques et extrins ques les possibilit s d effort d adaptation aux conditions environnementales Elle est en outre compliqu e par des interactions avec d autres organismes Pitcher 1982 Bax 1998 Calow et Forbes 1998 Ryer et Olla 1998 ce sujet le concept de submergence a t voqu par Remane 1934 pour caract riser les comportements divers de la m me esp ce dans des milieux diff rents suite des possibilit s d adaptation qui seules ont permis la survie des esp ces menac es par de tr s fortes variations des conditions de milieu 146 Discussion et Conclusion G n rale 7 2 1 Sur les traits de vie d un individu Les traits de vie d un organisme sont l ensemble des dispositifs qui lui permettent de survivre dans son environnement Stearns 1992 Blaber 1997 2000 La diversit des traits de
315. kou o se produit une forte accumulation de d tritus en est peut tre la cause l oppos le IF est tr s bas au Sine Saloum et en lagune bri Dans ce dernier milieu il est associ une valeur de nergie en r serve faible 66 de la capacit voir plus loin traduisant ainsi la vuln rabilit potentielle de cet cosyst me d j pressentie lors de l analyse des impacts trophiques combin s Figure 6 8c Ceci est en accord avec les travaux de Heymans et al 2004 Le IF de Sine Saloum est aussi associ une nergie en r serve faible mais la stabilit de ce milieu percue lors de l analyse des impacts trophiques combin s Figure 6 8a peut s expliquer par l indice de recyclage par pr dation lev 2 64 au lieu de 0 57 en bri Tableau 6 11 La longueur moyenne des liaisons de Finn est une indication du temps n cessaire l cosyst me pour se reconstituer en d veloppant de nouvelles voies de conservation des l ments min raux Vasconcellos et al 1997 Heymans et al 2004 Plus la valeur est lev e pour un cosyst me plus celui ci peut se reconstituer La longueur moyenne des liaisons obtenues en excluant les d tritus selon Finn est galement un indice de l tat de l cosyst me Une valeur faible traduit un cosyst me perturb avec une chaine alimentaire courte bas e sur les bas niveaux trophiques C est le cas du lac Nokou si l on exclut les d tritus Une valeur lev e de ce param
316. l bri et de la Gambie o la salinit peut atteindre le niveau le plus lev ou pr s de l embouchure qui s ouvre vers la mer Banjul BJ2 pour la Gambie et les stations 301 et selon la saison les stations 302 303 et 311 en lagune bri Figure 5 7 Le dendrogramme montre une distinction nette entre les estuaires du Saloum et de la Gambie d une part et les lagunes bri et Nokou d autre part Figure 5 7 La diff rence peut tre due en grande partie au recrutement des populations de poissons dans les MEL qui d pend des conditions des eaux marines adjacentes par exemple l upwelling Cury et Roy 1998 Celui ci suivant son intensit modifie la migration et influence les traits de vie reproduction des esp ces Roy et al 1989 Vidy et al 2004 Il en est de m me des apports des eaux douces provenant des rivi res adjacentes Paugy 1994 Les conditions dans les MEL eux m mes influencent les esp ces qui passent la totalit de leur vie dans ces milieux et m me les esp ces qui en ont besoin r guli rement ou occasionnellement certaines phases de leur vie Albaret et Diouf 1994 Notons dans la figure 5 8 l analyse partir de la SOM montrant la probabilit d occurrence diff rente selon les milieux des 147 esp ces Nous remarquons les esp ces dominantes qui sont pr sentes dans tous les quatre milieux Arius heudelotii Brachydeuterus auritus Caranx senegalensis Caranx hippos Citarichthys stampflii Cynoglossus
317. l faut rappeler que ces quatre milieux sont en communication avec l oc an mais de fa ons diff rentes gr ce un estuaire ouvert au Sine Saloum et en Gambie et par l interm diaire d un canal troit en lagune Ebri et au lac Nokou La productivit et la biodiversit des eaux marines littorales peuvent galement avoir une influence sur ces cosyst mes La production primaire varie le long de la c te mais elle est partout soumise l influence d un important upwelling survenant en juillet et ao t perceptible de la Mauritanie jusqu Cotonou et des courants oc aniques principalement le courant du Benguela et celui de Guin e L upwelling induit de fa on saisonni re une production primaire accrue tant sur le plateau continental que dans les eaux plus profondes Cury et Roy 1998 Cubillos et al 2001 29 Chapitre 2 La biodiversit piscicole varie du S n gal au Congo notamment selon l tendue la profondeur et la nature du substrat du plateau continental ainsi que les d placements saisonniers de la thermocline Pour les seules familles des Lutjanid s des Sciaenid s et des Sparid s Longhurst et Pauly 1987 font tat des stratifications quant la distribution et au nombre d esp ces le long de la c te ouest africaine li es ces diff rents param tres De facon plus g n rale Longhurst et Pauly 1987 mentionnent une augmentation de la biodiversit zoog ographique d Est en Ouest au sein de l
318. l neural network Results show the poorly predictive power in linear system around 40 of explained variances compared to the non parametric and non linear systems essentially the artificial neural network more than 85 of explained variances The morphometric parameters which display the maximum contribution are the difference between the maximum and minimum area the year before for both pelagic Clupeid catches and the littoral catch targeting other species In addition the catch during the previous year and the maximum area also influence the Clupeid catch and the littoral catch respectively The ecological significance of these results in terms of spatial distribution of fish populations and fisheries management is discussed Key words Artificial Neural Network Multivariate statistical analysis Annual catch Clupeid Thailand 232 Octobre 2004 Appendice 13 An Ecopath model of the biosphere reserve of the Delta of Sine Saloum M C Villanuevat L Tito de Morais J Y Weigel amp J Moreau Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar S n gal Villanueva M C L Tito de Morais J Y Weigel amp J Moreau 2002 An Ecopath model of the biosphere reserve of the Delta of Sine Saloum Abstract In C H A Masson Ed P cheries maritimes cosyst mes amp soci t s en Afrique de l Ouest
319. la et dans le cours inf rieur de Saloum Tableau 5 1 Nous observons l occurrence dominante de Gerres nigri dans tous les autres assemblages obtenus gr ce aux SOM suivi par Sardinella maderensis qui est aussi la plus dominante sauf dans la partie hypersal e du Saloum Sardinella maderensis a t observ e en abondance plusieurs endroits J J Albaret IRD comm pers Une certaine dominance des esp ces d affinit marine est observ e dans l ensemble de lestuaire Parmi ces derni res en plus des deux autres d j mentionn es il existe Eucinostomus melanopterus Galeoides decadactylus et Ethmalosa fimbriata Nous ne remarquons l occurrence lev e de Sarotherodon melanotheron que dans la partie amont du Saloum tandis que Tilapia guineensis et Elops lacerta peuvent tre trouv s partout sauf pr s de l embouchure Figure 5 2 L occurrence de Arius heudelotii Arius latiscutatus Batrachoides liberiensis Plectorhincus macrolepis et Pseudotolithus elongatus PEL semble forte au Bandiala C3 tandis que Sphyraena guachancho se rencontre pr s de l embouchure Les esp ces affinit marine ME Ma Mo Em sont les plus fr quentes dans les 4 zones Tableau 5 1 Ceci est en accord avec les donn es de Simier et al 2004 Les esp ces estuariennes strictes Es sont Gerres nigri Tilapia guineensis et Sarotherodon melanotheron Les esp ces marines estuariennes ME et estuariennes marines Em semblent coloniser les quatre zones La
320. lacophages Chrysichthys auratus Chrysichthys maurus Chrysichthys nigrodigitatus 58 Sites d tude et m thodologie Tableau 3 3 Cont Nom Ecopath Esp ces Saloum Gambie bri Nokou Pr dateurs de fond Epinephelus aeneus E Cephalopholis nigri Lutjanus goreensis Lutjanus dentatus Hemichromis fasciatus Hemichromis fasciatus d Schilbeidae Schilbe mandibularis Schilbe intermedius t id Belonidae Strongylura senegalensis Tylosorus acus rafale Tylosorus crocodilus Hemiramphus brasiliensis Hemiramphus picarti m Pr dateurs continentaux Hydrocynus brevis Hydrocynus forskalii Hepsetus odoe b Clarias anguillaris Trichiurus lepturus Trichiurus lepturus A Pellonula leonensis Pellonula leonensis Monodactylus sebae Monodactylus sebae Ethmalosa fimbriata Ethmalosa fimbriata Autres Clup id s Sardinella aurita Sardinella maderensis Mugilid s Liza dumerili Liza falcipinnis Liza grandisquamis Mugil bananensis Mugil cephalus Mugil curema Tylochromis jentinki Tylochromis jentinki Sarotherodon melanotheron Sarotherodon melanotheron d sd id Tilapia guineensis Tilapia guineensis T Crevettes Penaeus duorarum Penaeus notialis z Crabes Callinectes amnicola m i e Macrofaune Anadara senilis i Corbula trigona M iofaune Zooplanct
321. lcul une valeur de la biomasse de 14 60 tkm comme nous l avons fait pour bri partir de donn es d Adounvo et al 2003 Pour P B nous avons retenu la valeur de 270 00 an comme pour le groupe du phytoplancton 3 3 4 5 Les d tritus Un compartiment des d tritus a t syst matiquement ajout il est indispensable pour le fonctionnement d Ecopath et pour l interpr tation des r sultats Christensen et al 2000 L estimation de la biomasse de ce groupe a t r alis e partir de l quation de Pauly et al 1993 qui s crit log 2 41 0 954 logio PP 0 863 logio E 18 o D est le stock du d tritus exprim en g Cm PP est la production primaire en g Cm an et E est la profondeur de la zone euphotique en m 3 3 4 6 Les poissons Nous avons donc fait un groupement Tableau 3 3 selon les indications donn es plus haut L esp ce pour laquelle nous disposons du maximum d informations biologiques et cologiques a t adopt e comme esp ce clef Le signe indique la pr sence de peu 57 Chapitre 3 d informations biologiques disponibles pour estimer les valeurs n cessaires pour la mod lisation Tableau 3 3 Groupement des esp ces consid r es pour chaque milieu tudi Nom Ecopath Esp ces Saloum Gambie bri Nokou Sphyraenidae Sphyraena afra di E Sphyraena guachancho i Scomberomorus tritor Scomberomorus tritor e Polydactylus quadrifilis Polydactylus quadrifilis T
322. le des populations de cop podes p lagiques du plateau continental ivoirien Cahier d ORSTOM S rie Oc anographie 16 1 19 61 Binet D L Le Reste amp P S Diouf 1995 The Influence of runoff and fluvial outflow on the ecosystems and living resources of West African coastal waters FAO Fisheries Technical Papers FAO Fisheries Department Rome Italy 349 89 118 Blaber S J M 1986 Feeding selectivity of a guild of piscivorous fish in mangrove areas of north west Australia Australian Journal of Marine Freshwater Research 37 329 336 Blaber S J M 1997 Fish and fisheries of tropical estuaries Chapman and Hall London 367 pp Blaber S J M 2000 Tropical estuarine fishes Ecology exploitation and conservation Blackwell Science Ltd Oxford 372 p Blaber S J M 2002 Fish in hot water the challenges facing fish and fisheries research in tropical estuaries Journal of Fish Biology 62 supplement A 1 20 Blaber S J M amp T G Blaber 1980 Factors affecting the distribution of juvenile estuarine and inshore fish Journal of Fish Biology 17 143 162 Blanc L C Aliaume A Zerbi amp G Lasserre 2001 Spatial and temporal co structure analyses between ichthyofauna and environment an example in the tropics Life Sciences 324 635 646 Blay J 1995 Food and diel feeding periodicity of juvenile sicklefin mullet Liza falcipinnis Mugilidae in a closed tropical lagoon Cybium 19 4 325 332 Blay
323. lement dominant Les autres lamellibranches observ s sont Crassostrea gasar Anadara senilis Brachyodontes niger Congeria africana Tellina nymphalis Tegelus angulatus et Aloidis trigona Lal y 1995 Guiral et al 1999 L pifaune des acadjas est diversifi e et compos e plut t de mollusques qui se d veloppent selon la saison et la concentration de la salinit de l eau Niyonkuru 2001 Les donn es adopt es sont celles de Gnohossou 2002 avec des informations compl mentaires de Maslin 1986 pour ses observations dans le lac Ah m Nous observons dans le tableau 4 2 une faible richesse sp cifique des mollusques dans le lac Nokou Guiral et al 1999 De plus Maslin et Bouvet 1986 1988 ont indiqu que parmi les diff rents facteurs du milieu la salinit est celui qui a le plus d influence sur la distribution et la biologie de ce groupe 66 Caract ristiques des assemblages biologiques 4 2 2 3 Les organismes pibenthiques crustac s sup rieurs Le long de la c te de l Afrique de l Ouest nous observons la pr sence des m mes esp ces dans les milieux consid r s Guiral et al 1999 Parmi des crustac s les d capodes sont les mieux tudi s et ils sont repr sent s par des crevettes Palaemonidae et P naeidae comme Penaeus spp et Macrobrachium sp et des crabes tels que Callinectes spp et Uca tangerii Van Maren 1985 Longhurst et Pauly 1987 Guiral 1994 Guiral et al 1999 Les crevettes pr sente
324. limentaire les probabilit s de rencontre entre les proies et leurs pr dateurs pourraient tre mieux d finies qu elles n ont pu l tre dans le contexte de la pr sente tude Enfin les communaut s humaines riveraines de ces milieux estuariens et lagunaires Ouest africains ne doivent pas tre oubli es L am lioration de leurs conditions de vie est en fait le but ultime du projet RAP de l IRD comme du projet de recherche achev r cemment sur le lac Nokou CAMPUS En tout premier lieu il faut pouvoir laborer pour les p cheurs des sch mas d exploitation qui assurent des rendements durables dans des conditions conomiques acceptables tout en assurant la pr servation de la biodiversit de ces milieux Ecopath dispose de sous routines incluses dans cologique Walters et al 1997 permettant de simuler les incidences conomiques et environnementales d efforts de p che pr d finis Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 La connaissance m me partielle de ces milieux acquise la faveur de la pr sente tude venant elle m me apres plusieurs ann es de collecte d informations de terrain pourra contribuer atteindre ce but Mais cette r ponse n cessaire n est pas suffisante car ce sont les pressions sur l environnement lui m me qu il faut contribuer att nuer principalement bien s r celles d origine anthropique directe ou indirecte d forestation et apports associ s d alluvions processus de comblement
325. lla maderensis SEB ME H Schilbe intermedius SIN Ce B Synodontis gambiensis SYG Ce t Trichiurus lepturus TLE ME n 26 16 15 18 Parmi les trois clusters la partie inf rieure de l estuaire C3 pr sente le plus grand nombre d esp ces 18 dont l occurrence d passe 0 50 La probabilit d occurrence est faible pour ces m mes esp ces dans la partie estuarienne C2 Cette partie pr sente la plupart des esp ces trouv es soit dans la partie amont C1 ou aval C3 de l estuaire Nous constatons que cette partie est la plus favorable quand les conditions changent dans la zone marine ou continentale En effet elle devient selon les saisons et les d placements des esp ces l habitat de secours La plupart des esp ces affinit s continentale Ec et Ce sont pr sentes l amont C1 Ainsi se trouvent confirm es les observations de Albaret et al 2004 et de Vidy et al 2004 Quelques esp ces consid r es comme estuariennes continentales Ec telles que Chrysichthys maurus Chrysichthys nigrodigitatus et Pellonula leonensis ont t observ es dans le cours sup rieur C1 d apr s le tableau 5 2 Les formes marines estuariennes sont galement pr sentes dans les trois zones M me si quelques unes de ces esp ces sont plus fr quemment rencontr es pr s de l embouchure C3 elles sont aussi not es dans la partie amont de l estuaire Polydactylus quadrifilis Pentanemus quinquarius et Sardinella maderensis Vid
326. lusters 3 et 4 regroupent des stations o les esp ces sont pr sentes dans la partie estuarienne des bolongs et leur occurrence peut tre influenc e par les conditions hydrologiques favorisant des esp ces semblables celles propres coloniser l estuaire 85 98 Chapitre 5 Figure 5 3 Trois groupes principaux de stations dans l estuaire de la Gambie ont t identifi s celles o le peuplement est affinit continentale C1 cours sup rieur celles o le peuplement pr sente une affinit saum tre C2 cours interm diaire et celles o le peuplement pr sente une affinit marine C3 cours inf rieur Erreur d apprentissage de 2 019 et erreur topographique de 0 Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les n uds Les probabilit s de pr sence ne sont pas indiqu es Probabilit d occurrence Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat 1 0 4 1 Cours sup rieur dldNOATON P Q 0 5 CAE SEITE eee Ce DE eee eee ee cee IRA LAL y e Eh E T Cours interm diair final ours
327. maderensis 24 00 8 195 82h 0 508 3 354 1 165i 1 885 27 Liza grandisquamis 30 508 341 98h 0 358 2 454 0 863 0 217f 28 Sarotherodon melanotheron 22 008 176 74h 0 608 1 374 1 081 i 1 135f 29 Tilapia guineensis 32 508 345 47h 0 468 1 37 1 014i 1 386 a Valeurs issues de la base de donn es de p ches exp rimentales Diouf 1996 Simier et al 2003 et Le calcul par la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e dans Fishbase Froese et Pauly 2004 Coefficient de croissance K du poisson estim par la relation pr dictive de Merona 1983 Mesur et calcul par nos soins partir d chantillons captur s in situ Mortalit naturelle estim e partir de la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 Calcul partir de la relation F Z M La mortalit totale Z tant la somme de la mortalit naturelle M et de la mortalit par p che F Valeur calcul e gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e par coutin et Albaret 2003 Valeur obtenue l aide de la relation pr dictive de Pauly 1980 Valeur issue de Fishbase Froese et Pauly 2004 CHEN EE 108 L cologie trophique Tableau 6 2 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans l estuaire de la Gambie L est la longueur asymptotique
328. mbrina ronchus Valenciennes 1843 URO Mo 1 0 02 Scombridae Orcynopsis unicolor Geoffroy Saint Hilaire 1817 OUN Mo x x Scombridae Scomberomorus tritor Cuvier 1832 CTR Ma 175 29 99 x x 79 6 39 18 0 13 Scorpaenidae Scorpaena angolensis Norman 1935 SAN Mo Scorpaenidae Scorpaena maderensis Valenciennes 1833 SCM Mo x x Scorpaenidae Scorpaena scrofa Linnaeus 1758 SCS Mo 4 0 05 Serranidae Cephalopholis nigri G nther 1859 PNI Mo D Serranidae Epinephelus aeneus Geoffroy Saint Hilaire 1817 EAE ME 21 5 10 x x 114 10 96 x x Serranidae Epinephelus esonue n sp EES Mo H Soleidae Pegusa triophthalma Bleeker 1863 PTR Ma x x 11 0 08 x x Soleidae Synaptura cadenati Chabanaud 1948 SCA Mo 1 0 15 1 0 003 Soleidae Synaptura lusitanica Capello 1868 SLU Ma 11 0 19 13 0 17 Sparidae Boops boops Linnaeus 1758 BBO Mo D Sparidae Dentex canariensis Steindachner 1881 DCA Mo H Sparidae Diplodus bellottii Steindachner 1882 DBE Mo 9 0 13 Sparidae Diplodus sargus sargus Linnaeus 1758 DSA Mo x x Sparidae Diplodus vulgaris Geoffroy Saint Hilaire 1817 DVU Mo 1 0 02 Sparidae Lithognathus mormyrus Linnaeus 1758 LMO Mo 1 0 12 Sparidae Pagrus caeruleostictus Valenciennes 1830 PEH Ma 1 0 15 4 0 08 Sphyraenidae Sphyraena afra Peters 1844 SPI ME 2 1 83 17 2 25 307 29 23 x x Sphyraenidae Sphyraena guachancho Cuvier 1829 SGU ME 19 2 55 6 0 52 11 0 02 Stromateidae Stromateus fiatola Linnaeus 1758 SFI Mo x x x x Syngnathidae Enneacampus kaupi Bleeker 1863
329. me mature pr sentera galement des signes d immaturit ce qui semble tre le cas du lac Nokou De m me nous avons mentionn que le Sine Saloum a pu tre mature avant les s cheresses sah liennes et soit en ce moment en cours de d veloppement La continuation logique du pr sent travail doit s op rer dans plusieurs directions Notre connaissance sur le plancton des eaux saum tres tropicale est souvent limit e m me si son abondance conditionne de nombreux d placements trophiques d esp ces herbivores ou microphages planctonophages attir es par cette nourriture Le plancton est plus stable quand les courants sont moins violents Les d tritivores ou herbivores sont attir s par les l ments en d composition de la for t de pal tuviers ou par les herbiers dont ils se nourrissent puis ces esp ces attirent les poissons carnivores euryhalins qui les recherchent L application du concept de m tapopulation incite prendre en consid ration les impacts des cycles des nutriments sur la productivit primaire les mouvements et la diversit des esp ces les habitats physiques et les flux trophiques ainsi que la dimension spatiale des processus tels que s dimentation de d tritus recyclage des l ments min raux et mouvements des organismes biologiques pr sents Dans ces types de milieu en effet une approche m ta cologique s impose vu l instabilit des composants abiotiques et biologiques du milieu y compris les activit s h
330. mentaire du lac Nokou est donc plus courte que celle des autres milieux 119 Chapitre 6 Es G D8 E B 01 P 02 Q 15 a EE B P o 3b 3 z Q H Ld 3 G D gt 3 2 PHYTCBEN 4L B 523 P 11331 5 P2441 b GK 8 05 9 F 2 30 SEE Es 3 12 8 03 P 14 i DAF E 0 2 MACROBEN Q 55 Z Z ib Figure 6 1 Repr sentations sch matiques de la structure trophique de quatre MEL Ouest africains A Sine Saloum 1992 1993 B Gambie 2001 2002 C bri 1980 1981 et D Nokou 2000 2001 B est la Biomasse P la production et Q la consommation de nourriture Tous les flux sont exprim s en t km an 120 Niveau trophique L cologie trophique Niveau trophique r 3 asses MACROBEN 3 B 125 au P 46 1 MEIOBEN 2 7 FER Born ea L ga 14 P 2090 0 P 640 0 A psp PU pp Lea poa 6 03 n a CYS a4 ul ah CHI Bene Ee BE E B 03 dps bt Be 445 z 4 Ea P2230 Li r foes gea 3 ESCH De 30 4 PES DEER Paggo 0 8053 ZODPLANC B 1472 Fame PHYTOBEN 1 B 1446 P 2042 Figure 6 1 Cont 121 Chapitre 6 Tableau 6 9 Distribution entre les diff rents niveaux trophiques de la capture et la biomasse des poissons a au Sine Saloum b en Gambie c en lagune Ebri e
331. met une min ralisation et lib re dans le milieu la fois des sels nutritifs favorables au d veloppement du phytobenthos et du phytoplancton et des d tritus associ s une faune microbienne qui en am liore fortement la valeur nutritive Caraco et al 1987 Moore et al 2004 L importante biomasse piphytique pr sente sur les racines des pal tuviers peut tre consomm e directement par certaines esp ces de poissons Alongi et al 1993 Via les communaut s zooplanctoniques et zoobenthiques les ressources deviennent riches et vari es et sont galement utilis es par certains poissons Le r seau trophique du Sine Saloum repose principalement sur 2 bases le floc benthique au sens de Whitfield 1980 form par les d tritus organiques provenant essentiellement de la mangrove et qui constitue un aliment haute valeur nutritive du fait de sa forte teneur en prot ines et les microphytes constitu s de phytoplancton de phytobenthos et p riphyton Diouf 1996 Parmi les 64 esp ces de poissons de l estuaire de Sine Saloum pour lesquelles le r gime alimentaire est connu qualitativement 35 consomment des d tritus Les esp ces qui consomment les d tritus repr sentent 84 de l effectif et 79 de la biomasse de l ensemble des poissons captur s par Diouf 1996 Les Ethmaloses et les autres clup id s sont essentiellement planctophages filtreurs et les tilapias et les mulets sont iliophages tendance d tritivores
332. miques concernent 8 variables profondeur m transparence ou turbidit m temp rature la surface et au fond C salinit en surface et au fond et oxyg ne dissous en surface et au fond Lal ye et al 2003a Simier et al 2003 36 Sites d tude et m thodologie Tableau 3 1 Nombre de stations retenues familles et esp ces observ es nombres d individus mesur s et pes s par cosyst me d apr s Diouf 1996 Niyonkuru 2001 Lal ye et al 2003a Simier et al 2003 cosyst me Ann es Nombre de stations de familles d esp ces d individus Sine Saloum 1992 1993 18 43 83 112 645 Gambie 2001 2002 44 32 68 49 934 Lagune bri 1980 1981 56 41 81 194 102 Lac Nokou 2000 2001 3 33 51 6 034 Il faut noter que les donn es sur les poissons comme celles sur les milieux ont t collect de fa on r guli re toutes les saisons ceci pour viter un ventuel effet de la saison sur la pr sence moyenne sur l ann e des diff rentes esp ces et sur la repr sentativit des s ries d chantillons l examen de ces bases de donn es nous nous sommes imm diatement demand si elles traduisaient en elles m mes un d s quilibre dans la composition des peuplements qui pourrait provenir de causes anthropiques et tre galement identifi es lors de la mise en ceuvre d Ecopath voqu e plus loin Pour cela il est apparu n cessaire d tudier les relations entre les facteurs du milieu et la composition d
333. n 130 Figure 6 7 Influence sur l abondance des groupes d une augmentation de l abondance des groupes list s gauche dans le lac Nokou Les barres en noir indiquent une augmentation celles en gris une diminution 131 Figure 6 8 Impacts trophiques combin s et r sum s pour tous les groupes dans les 4 MEL consid r s ici a Sine Saloum b Gambie c bri d Nokou En noir somme des effets des autres groupes sur ce groupe cible de l tude En gris somme des impacts de ce groupe sur les autres E 133 XV Figure 7 1 Courbes th or tiques pour les syst mes en d veloppement Les termes en ordonn es sont divers tats des d sordres H Hing est la vari t maximale du comportement d un syst me y compris les tats pathologiques et non fonctionnels Hie est la vari t caract risent le comportement d un syst me ainsi que la limite impos e sur Amax par son organisation Hactuei est galement la mesure de la complexit d un syst me et contribue l accumulation de l ascendance sensu Ulanowicz La distance entre les courbes est la capacit pour le d veloppement tandis que la r silience exprime les possibilit s de rajeunissement d un syst me perturb d j s nescent Adopt sur Salthe 2003 Les signes sugg rent la position possible des 4 cosyst mes sur ce EE dee ra Fa MER e Rd E Ex nr uf en san st d
334. n 1999 Distance based redundancy analysis testing multi species responses in multifactorial ecological experiments Ecological Monographs 69 1 24 Legendre L amp J M coutin 1989 Sustainability of brackish water Tilapia species from the Ivory Coast lagoons for aquaculture I Reproduction Aquatic Living Resources 2 71 79 Legendre P amp L Legendre 1998 Numerical ecology Second English Edition Elsevier Science B V Amsterdam Leontief W W 1951 The structure of the U S economy 2 4 Ed Oxford University Press New York Lein J K 1997 Environmental decision making an information technology approach Blackwell Science Malden Lek S M Delacoste P Baran I Dimopoulos J Lauga amp S Aulagnier 1996 Application of neural networks to modelling nonlinear relationships in ecology Ecological Modelling 90 39 52 Lek S J L Giraudel amp J F Gu gan 2000 Neural networks algorithms and architectures for ecologists and evolutionary ecologists pp 3 27 In S Lek amp J F Gu gan Eds Artificial neuron networks application to ecology and evolution Op cit Lek S amp J F Gu gan Eds 2000 Artificial neuron networks application to ecology and evolution Springer Verlag Berlin Le Reste L 1982 Variations spatio temporelles de l abondance et de la taille de la crevette Penaeus notialis en Casamance S n gal Oceanologia Acta 4 327 332 Le Reste L 1987 Influence de la sali
335. n e Ramsar en Iran en 1971 est un trait intergouvernemental qui sert de cadre l action nationale et la coop ration internationale pour la conservation et l utilisation rationnelle des zones humides et de leurs ressources La Convention a actuellement 138 pays contractants qui ont inscrit 1368 zones humides pour une superficie totale de 120 5 millions d hectares sur la Liste de Ramsar des zones humides d importance internationale avec une mission nonc e ci apr s La Convention a pour mission la conservation et l utilisation rationnelle des zones humides par des actions locales r gionales et nationales et par la coop ration internationale en tant que contribution la r alisation du d veloppement durable dans le monde entier COP8 de Ramsar 2002 http www ramsar org 3 Un organisme intergouvernemental de coop ration halieutique au service des tats membres a t cr e le 29 Mars 1985 par voie de convention Il regroupe six Etats membres le Cap Vert la Gambie la Guin e la Guin e Bissau la Mauritanie et le S n gal Ses objectifs visent le renforcement de la coop ration et la coordination des tats membres dans les domaines suivants a L harmonisation des politiques communes en mati re de pr servation de conservation et d exploitation de leurs ressources halieutiques dans la sous r gion b L adoption de strat gies communes dans les instances internationales c Le d veloppement de la coop rat
336. n humaine dans l Afrique de l Ouest Source http www lib utexas edu 1 5 Adaptations cologiques des ressources aquatiques aux stress environnementaux L adaptation d un organisme ou d une communaut au stress li surtout dans notre cas aux variations climatiques n cessite un processus de diminution des effets nuisibles sur la sant ou le bien tre et de mise profit de toutes les occasions que cette condition climatique fournit pour des ajustements dans le comportement des individus et des populations afin de diminuer les vuln rabilit s aux perturbations Au point de vue cologique nous employons les concepts de tol rance stabilit ou r silience pour montrer la tendance des syst mes biologiques s adapter et les processus qui provoquent ces r ponses Smithers et Smit 1997 P rez Espa a et Arregu n S nchez 1999 Huq et al 2003 Chez les organismes aquatiques la salinit affecte l aptitude l osmor gulation et beaucoup d autres processus biochimiques Iwama et al 1997 Zeng et Vonshak 1998 La relation entre un organisme et la salinit peut tre d finie comme le seuil de distribution de cet organisme en fonction de la salinit Gordon 2000 Il est admis que la limite fonctionnelle entre les eaux douces et saum tres se situe environ 2 psu tandis que de 3 constitue la 7 Une d finition r vis e de salinit a t adopt e dans l UNESCO Practical Salinity Scale of 1978 PSS78 quand
337. n moment donn 5 Plusieurs types de populations vivantes dans un milieu Chapitre 1 m lange de l eau de mer avec l eau douce Lankford 1977 a d crit une lagune selon la dynamique de sa formation comme une d pression c ti re situ e au dessous du niveau moyen des oc ans ayant une communication permanente ou temporaire avec la mer mais isol e de celle ci par un cordon ou tout autre type de barri re littorale Nichols et Allen 1981 privil gient deux facteurs dynamiques principaux dans l volution des lagunes les courants marins voisins et les apports d eau douce Ainsi les lagunes sont d finies en termes g omorphologiques comme diff rentes des estuaires au sens strict qui sont habituellement d finis selon les variations de salinit et des r gimes hydrologiques Selon Albaret 1999 la typologie de MEL ne peut tre exhaustive ni polyvalente R cemment observ e la ressemblance cologique de leurs caract ristiques fonctionnelles m ne nommer de tels syst mes comme des environnements lagune estuaire Y ez Arancibia et al 1994 Leurs valeurs cologiques et socio conomiques particuli rement pour les pays tropicaux en voie de d veloppement ont t fr quemment voqu es ces derni res ann es Silvestre et Pauly 1997 Baran et Hambrey 1998 Baran 2000 Blaber 2002 Scheren et al 2002 Adit 2003 Simier et al 2004 Les fluctuations de la production annuelle sont soumises l int
338. n outre concomitants avec les stimuli li s ou non aux activit s humaines Albaret et coutin 1990 Van Weerd et Komen 1998 Smit et al 1999 Hug et al 2003 partir de ceci l importance conomique actuelle de la p che et les impacts d une mise en r serve de secteurs estuariens seront consid r s sur une base scientifique pour la gestion appropri e en vue de la conservation et de la rentabilit de ressources naturelles John et Lawson 1990 Baird et Ulanowicz 1993 14 Chapitre 2 Les MEL de l Ouest Africain Caract ristiques et environnement 2 1 Introduction A l chelle mondiale la distribution des estuaires tropicaux et subtropicaux suit approximativement la distribution des pal tuviers qui sont les v g tations intertidales dominantes dans ces cosyst mes Blaber 2002 La zone c ti re ouest africaine Figure 2 1 concern e par la pr sente tude s tend du S n gal au Congo sur environ 7 000 km entre 5 et 15 de latitude nord Le Golfe de Guin e est caract ris par un upwelling saisonnier entre Juillet et Ao t entre le Cap Palmas et Cotonou B nin L ouest Africain est sous l influence de conditions climatiques plus d pendantes des pr cipitations que de la temp rature Le long de la c te se trouvent de nombreux marais mangroves deltas lagunes et estuaires Barusseau et al 1999 Lal y et al 2003c Les mangroves qui s tendent sur pr s de 25 000 km du S n gal l Angola son
339. nali re de nourriture repose sur la connaissance des variations journali res du poids du contenu de l estomac de poissons d une taille donn e Des captures ont t effectu es toutes les 3 heures sur 24 heures avec des engins de p ches actifs amenant la collecte des poissons imm diatement apr s leur capture pervier senne de plage etc Lors de chaque capture nous avons dispos d une douzaine de poissons Parmi ces derniers des individus de tailles identiques ont t s lectionn s de facon tr s stricte Les figures 3 7 a et b donnent titre d exemple les r sultats obtenus pour les populations d Hemichromis fasciatus Peters 1857 et de Tilapia guineensis G nther 1862 du lac Nokou Lal y et al 2003b Nous noterons que Tilapia guineensis s alimente une fois par jour et Hemichromis fasciatus deux fois comme la plupart des ichtyophages ou zoophages La seconde tape consiste journali re valable s seulement pour une ou certaines classes de tailles ou d ges l ensemble de la population quilibr e Ensuite nous avons calcul Q B gr ce la relation 9 indiqu e plus haut Pauly et Palomares 1987 qui a t appliqu e une grande quantit de populations de poissons des eaux temp r es et tropicales notamment par Palomares et Pauly 1989 et Palomares 1991 extrapoler une ou plusieurs estimations de la ration L ensemble de cette proc dure n a pu tre mise en uvre que de fa on tr s limit e e
340. nce biomass responses by estuarine macrobenthos to sediment chemical contamination Journal of Aquatic Ecosystem Stress and Recovery 7 201 214 Ram rez Rodr guez M amp F Arregu n S nchez 2003 Life history stage duration and natural mortality for the pink shrimp Farfantepeneaus duorarum Burkenroad 1939 in the southern Gulf of Mexico using the gnomonic model for time division Fisheries Research 60 45 51 Randall R G amp C K Minns 2000 Recruitment growth and residence time of fishes in a tropical Australian mangrove system Estuarine and Coastal Shelf Science 31 723 743 Remane A 1934 Die brackwasserfauna Verhalten Deutsch Zoologisch Gessellshaft 36 34 180 Reynolds J D 1970 Biology of the small pelagic fishes in the new Volta Lake in Ghana I The lake and the fish feeding habits Hydrobiologia 35 569 603 Ricciardi A amp E Bourget 1998 Weight to weight conversion factors for marine benthic macroinvertebrates Marine Ecology Progress Series 163 245 251 Ricker W E 1969 Food from the sea pp 87 108 In W H Treeman Ed Resources and Man A Study and Recommendations by the Committee on resources and Man San Francisco U S A Ricker W E 1975 Ed Computation and interpretation of biological statistics of fish populations Bulletin of the Fisheries Research Boardof Canada 191 1 382 Rochet M J amp V M Trenkel 2003 Which community indicators can measure the impact of fishing A review
341. nces 106 569 577 West R J amp T R Walford 2000 Estuarine fishes in two large eastern Australian coastal rivers does prawn trawling influence fish community structure Fisheries Management and Ecology 7 523 536 Whitehead V 1969 Investigations into the food habits of some juvenile fish in the Volta Lake during the period from October 1968 to March 1969 with some notes on distribution and abundance University of Ghana Volta Research Project Technical Report X30 Whitehead J P G J Nelson amp T Wongratana 1988 FAO species catalogue Vol 7 Clupeoid fishes of the world Suborder Clupeoidei An annotated and illustrated catalogue of the herrings sardines pilchards sprats shads anchovies and wolf herrings Part 2 Engraulidae FAO Fisheries Synopsis 7 125 Pt 2 579 p Whitfield A K 1980 A quantitative study of trophic relations within the fish community of the Mhlanga Estuary South Africa Estuarine and Coastal Marine Science 10 417 435 Whitfield A K 1983 Factors influencing the utilization of Southern African estuaries by fishes Soutli African Journal of Science 79 362 365 192 Bibliographie Whitfield A K 1996 review of estuarine ichthyology in South Africa over the past 50 years Transactions of the Royal Society of South Africa 51 79 89 Whitfield A K 1998 Biology and ecology of fishes in Southern African estuaries Ichthyological Monographs of the J L B Smith Instit
342. nent galement m tastables en raison du d clin des transferts internes d nergie et de la baisse de leur flexibilit atteignant ainsi un tat de s nescence Figure 7 1 Sur la figure 7 1 nous avons cherch positionner nos quatre cosyst mes selon leur niveau de maturit La Gambie et la lagune bri semblent pouvoir tre consid r s respectivement comme mature et immature En revanche le Sine Saloum et le lac Nokou sont plus difficiles caract riser Au lac Nokou quelques crit res cit s par Odum 1969 comme indicateurs de maturit i e niche cologique principalement d tritivore r le des d tritus tr s important bonne r sistance aux perturbations etc font consid rer ce milieu 160 Discussion et Conclusion G n rale comme mature tandis que d autres crit res sont plut t indicatifs de faible maturit voir crit res 2 3 4 6 18 et 24 dans le tableau 7 1 par comparaison avec les autres milieux Nous constatons que ces signes d immaturit sont dus la pr sence des acadjas qui ont consid rablement modifi la structure de l cosyst me et ses possibilit s de croissance sensu Salthe qui sont r duites Ceci nous am ne penser que le lac Nokou aurait atteint une certaine s nescence Ceci est corrobor par la faible valeur de l ascendance indicatrice d une croissance limit e par comparaison avec celles des syst mes moins matures Sine Saloum et bri Si nous suivon
343. nit et du courant sur la taille de migration des crevettes Penaeus notialis dans l estuaire de la Casamance S n gal Revue d Hydrobiologie Tropicale 20 3 4 279 289 Le Reste L 1992 Pluviom trie et captures de crevettes Penaeus notialis dans l estuaire de la Casamance S n gal entre 1962 et 1984 Aquatic Living Resources 5 233 243 Le Reste L 1994 Variations spatio temporelles des prises et de la taille des crevettes Peneaus notialis dans l estuaire sur sal du Saloum S n gal Revue d Hydrobiologie Tropicale 27 2 129 142 Le Reste L amp O Collart Ordinetz 1987 Etude des d placements de crevettes dans l estuaire de la Casamance S n gal Revue d Hydrobiologie Tropicale 20 3 4 271 277 Lesack L F W 1986 Estimates of catch and potential yield for the riverine artisanal fishery in Gambia Journal of Fish Biology 28 679 700 L v que C 1997 Biodiversity dynamics and conservation the freshwater fish of tropical Africa Cambridge University Press Royaume Uni 438 L v que C 1999 R ponses aux conditions extr mes pp 191 198 In C L v que amp D Paugy Eds Les poissons des eaux continentales africaines Op cit 180 Bibliographie L v que C J R Durand amp J M Ecoutin 1977 Relation entre le rapport P B et la long vit chez les organismes Cahiers de l ORSTOM s rie d Hydrobiologie 11 17 32 L v que C amp D Paugy Eds 1999 Les poissons des eaux co
344. niveau trophique B est la biomasse P B est le rapport production biomasse Q B est la consommation relative de nourriture EE est le rendement cotrophique P Q est le rapport production consommation et Y est la capture cece eee eee ee 117 Tableau 6 9 Distribution entre les diff rents niveaux trophiques de la capture et de la biomasse des poissons a au Sine Saloum b en Gambie c en lagune bri et d au lac NOKOUG sense manne oes dee egen dee eo rore op d eve te Po sine 122 Tableau 6 10 Variations des rendements des transferts d un niveau trophique un E e 125 Tableau 6 11 Statistiques globales et indices des r seaux de flux des MEL consid r s 135 Tableau 6 12 Contribution en pourcentage de la production cologique des diff rentes cat gories cologiques dans les milieux consid r s 136 Tableau 7 1 Quelques crit res du d veloppement d un cosyst me sensu Odum 1969 Valeurs estim s par Ecopath indiquant le niveau de la maturit des quatre cosyst mes En gras valeurs traduisant une maturit la plus lev e dans ce s milieu x que dans les autres xe eee e aget pu E e suede e e i ug ee nn re nie anes 168 xix XX Appendices App 1 Moreau J M C Villanueva U S Amarasinghe amp F Schiemer 2001 Trophic relationships and possible evolution under various fisheries management strategies in Sri Lankan reservoir pp 203 214 In De Silva S S amp P Lynch Eds Fisheries management
345. nkuru 2001 Lal y et al 2003a et Niyonkuru et al 2003 g Calcul selon L v que et al 1977 h D apr s Lhomme 1994 i D apr s Zabi et Le L uff 1994 en employant les coefficients de conversion calorim trique de Thayer et al 1973 et la relation propos e par Banse et Mosher 1980 j D apr s Maslin et Bouvet 1988 k Selon Adounvo et al 2003 et un calcul l aide du Photosynthesis simulator version 2 1 Capblanc et Dauta 1999 I Consommation de nourriture obtenue gr ce au mod le pr dictif de Palomares et Pauly 1998 m D apr s Arreguin Sanchez et al 1993 n D apr s Zetina Rej n et al 2003 0 Estim par nos soins p D apr s le D partement des P ches Cotonou B nin 117 Chapitre 6 6 3 2 Les pr dateurs du sommet de la cha ne trophique Au Sine Saloum Tableau 6 5 le niveau trophique calcul le plus lev 3 9 est celui de Scomberomerus tritor groupe 2 suivi de Sphyraena guachancho groupe 1 Les autres pr dateurs au sommet de la cha ne trophique NT de 3 5 3 7 sont Polydactylus quadrifilis groupe 2 Pseudotolithus elongatus et les autres Pseudotolithus groupes 5 et 6 respectivement Elops lacerta groupe 7 Citarichthys stampflii groupe 13 et Caranx hippos groupe 11 Figure 6 1 a Il en est de m me en Gambie Tableau 6 6 et en lagune Ebri Tableau 6 7 o les Sphyr nid s groupe 1 sont galement consid r s comme pr dat
346. nsation partielle gr ce un processus de glycolyse ana robique appara t en cas de grand d ficit en oxyg ne ou m me d anoxie La plasticit des r gimes alimentaires est galement une expression de l adaptation et des modifications des traits de vie des esp ces dans les MEL Whitfield 1990 Blaber 2000 S agissant du r gime alimentaire Pauly et al 1988 avaient montr que S melanotheron parvenait s adapter aux conditions s v res d une lagune du Ghana Sakumo en adoptant un r gime majoritairement d tritivore Les Cichlid s ont une flexibilit alimentaire connue Pauly 1976 Pauly et al 1988 La 1997b L v que 1997 Blaber 2000 Kone et Teugels 2003 Dans le m me ordre d id es certaines esp ces ont un r gime alimentaire tr s diff rent d un cosyst me l autre Ainsi Ethmalosa fimbriata s est r v l e consommatrice de d tritus au lac Nokou tout comme d autres esp ces habituellement zooplanctivores ou zoophages telles que par exemple C nigrodigitatus C auratus Trachinotus ovatus et L falcipinnis Adit et Winnemiler 1997 Blaber 1997 Villanueva et al 2003 Charles Dominique 1982 mentionne Ethmalosa fimbriata comme essentiellement planctivore en lagune bri mais cette esp ce consomme galement accidentellement des d tritus de fa on saisonni re lors des arriv es d eaux douces la suite de leurs chantillonnages pratiqu s plus tard Albaret et Legendre 1986 notent galement un
347. nsist of field samples collected from two estuaries the Sine Saloum Senegal and the Gambia The Gambia and two coastal lagoons Ebri Ivory Coast and Nokou Benin SOM has been efficient in providing major trends in spatial occupancy and distribution of fish species based on their occurrence influenced by some hydrological factors and simplified results showing the entire fish assemblages in two dimensional space Distinction between dominant and scarce species was also visualized and has lead to a reliable insight on ecological data representation and is discussed in this study Keywords artificial neural networks Self organizing map West Africa brackish waters Ordination fish species Corresponding author Email ching ensat fr 245 Octobre 2004 Appendice 26 Complexity relating to behaviour and stability in a modelled West African estuary M C Villanueva 3 P S Diouf J J Albaret amp J Moreau Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan Cedex France ISRA CRODT Centre de Recherche Oc anographiques de Dakar Thiaroye B P 2241 Dakar Senegal Institut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar S n gal Paper to be presented at an International Conference entitled Symposium on the Coastal Ecosystem of West Africa Brussels Belgium 15 16 February 2005 Abstract An Ecopath model of the Sine Saloum estuary with a total of
348. nt les fluctuations du niveau d eau vaporation inondation et ou m lange des eaux continentales et marines apports nutritifs changements de climat D Elia et al 1986 Albaret et coutin 1989 Cury et Roy 1991 1998 Binet et al 1995 Roy et al 2001 15 Chapitre 2 Figure 2 1 La zone Ouest africaine Il n est pas facile de classer par cat gorie les estuaires et les lagunes de fa on simple car beaucoup de facteurs tels que la superficie la profondeur les habitats les caract ristiques physiques mais aussi la nature des habitats marins et d eau douce adjacents peuvent consid rablement influencer la faune piscicole et la p che dans ces cosyst mes Whitfield 1983 Marais 1988 Albaret et Ecoutin 1990 Les estuaires et les lagunes tropicaux sont divis s en 4 cat gories principales lac ouvert estuaire c tier estuaire aveugle lac c tier ou lagune Cependant cette classification est surtout une question de convenance car dans la r alit il existe un continuum Cousins 1985 Albaret 1994 Albaret et Diouf 1994 Albaret 1999 Blaber 2002 Au sujet des lagunes elles m mes Nichols et Allen 1981 ont distingu quatre types lagune estuarienne ouverte partiellement ferm e et ferm e L action des vagues et des courants c tiers est dominante dans une lagune partiellement ferm e La lagune estuarienne est plut t influenc e par les mar es et les apports d eaux douces tandis que les mar es et les vagues i
349. nt une vari t consid rable et une large r partition dans les eaux douces les crabes ont une tr s large distribution dans les eaux saum tres Zabi et Le L uff 1993 4 2 2 3 a Les crabes Tableau 4 3 R partition g ographique des brachyoures margino littoraux des pays concern s dans cette tude d apr s Guiral et al 1999 Esp ce Pays S n gal Gambie C te d Ivoire B nin Callinectes amnicola De Rocheburne 1883 H H Callinectes marginatus Milne Edwards 1861 D Callinectes pallidus De Rocheburne 1883 Eurypanopeus blanchardi Milne Edwards 1881 H Cardisoma armatum Herklots 1851 H H Goniopsis pelii D D D D Metagrapsus curvatus H H D D Pachygrapsus gracilis Seaussure 1868 e Panopeus africanus Milne Edwards 1867 H H Piumnopeus africanus H D Sesarma alberti Rathbun 1921 D D Sesarma angolense D Sesarma buettikoferi de Man 1883 s Sesarma elegans Warner 1967 D D Sesarma huzardi Desmarest 1825 D D D D Uca tangerii Eydoux 1835 H H H H Probablement Perisesarma alberti En Afrique de l Ouest la famille la plus repr sent e est celle des Portunid s aquatiques le grand crabe des pal tuviers Lhomme 1994 a indiqu que 3 esp ces sont pr sentes en Afrique de l Ouest Callinectes amnicola pr c demment C latimanus C pallidus pr c demment C gladiator Irvine 1947 et C marginatus Les autres esp ces observ es dans les quatre milieux consid r s sont indiqu es au
350. nterviennent dans une lagune ouverte L action des vents est dominante dans une lagune ferm e Blaber 1997 2000 Nous avons consid r pour cette tude 2 estuaires et 2 lagunes c ti res situ s l est de l oc an Atlantique L estuaire du Sine Saloum et le fleuve Gambie sont des estuaires ouverts Diouf 1996 La et al 2004 La lagune bri ainsi que le lac Nokou sont class s comme lagune ou lac c tiers diff rents essentiellement par leurs surfaces Albaret 1994 Blaber 2000 2002 Dans ce chapitre nous proposons une rapide synth se des connaissances sur chaque milieu consid r pour cette tude notamment leurs caract ristiques g omorphologiques physiques et chimiques Afin de d crire chaque milieu le tableau 2 1 pr sente sch matiquement les caract ristiques topologiques importantes de ces milieux 16 Les MEL de l Ouest Africain Tableau 2 1 Caract ristiques des MEL consid r s dans cette tude Selon coutin 1992 La 1992 Durand et Guiral 1994 Diouf 1996 Adit et Winemiller 1997 Baran 2000 et Lal ye et al 2003a et c Caract ristiques Sine Saloum Pays S n gal Gambie C te d Ivoire B nin Superficie totale km 546 654 566 150 L du principal Se epee RUE Saloum 180 Gambie 1 200 Como 1 160 Ou m 510 affluent km L dans la pl BEE 180 530 130 20 grande dimension km Largeur dans la plus 7 11 grande dimension km Mn Lagune en Lagune en ze Estuai
351. ntinentales africaines Diversit cologie utilisation par l homme ditions IRD Paris France 521 p L v que C D Paugy amp G G Teugels Eds 1990 Faune des poissons d eaux douces et saum tres de l Afrique de l Ouest ditions ORSTOM Paris France 910 p Levin P S amp M E Hay 2003 Selection of estuarine habitats by juvenile gags in experimental mesocosms Transactions of the American Fisheries Society 132 76 83 Ley J A C C Mclvor amp C L Montangue 1999 Fishes in mangrove prop root habitats of Northern Florida Bay distinct assemblages across an estuarine gradient Estuarine Coastal and Shelf Science 48 701 723 Lhomme P 1981 Biologie et dynamique de Penaeus notialis Perez Farfante 1967 au S n gal Th se de Doctorat de l tat Universit de Paris VI 248 p Lhomme F 1994 Les crustac s exploitables pp 229 238 In J R Durand et al Eds Environnement et ressources aquatiques de Cote d Tvoire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Lhomme F amp S Garcia 1984 Biologie et exploitation de la crevette p naeide au S n gal pp 111 144 In J A Gulland amp B J Rothschild Eds Penaeid Shrimps their biology and management Op cit Li W K W 2002 Macro ecological patterns of phytoplankton in the northwestern North Atlantic Ocean Nature 419 154 157 Lindeman R L 1942 The trophic dynamic aspect of ecology Ecology 23 399 418 Longhurst A R 1957 The foo
352. nx hippos CHI ME 4 Caranx senegalensis CAS ME Chloroscombrus chrysurus CHL ME T Chrysichthys maurus CWA Ce S Chrysichthys nigrodigitatus CNI Ce Citarichthys stampflii CST Em 1 Cynoglossus senegalensis CYS Em V z Epinephelus aeneus EAE ME E Elops lacerta ELA ME 4 Eleotris senegalensis ESE Es a Elotris vittata EVI Es R Ethmalosa fimbriata EFI Em y ii Eucinostomus melanopterus GME ME 5 S Galeoides decadactylus GDE ME Gerres nigri GNI Es Hemichromis fasciatus HFA Ec x Hemiramphus picarti HPI Ma Liza falcipinnis LFA Em x d Liza grandisquamis LGR Em Lutjanus goreensis LGO Ma J Marcusenius ussheri MBR Co Marcusenius furcidens MFU Co i Pellonula leonensis PEF Ec Pentanemus quinquarius PQQ Ma Pseudotolithus senegalensis PSN Ma Pomadasys jubelini PJU Em T Porogobius schlegelii ACS Es S KR S Polydactylus quadrifilis POQ ME Pteroscion peli PTP ME Sardinella aurita SAU Ma Sardinella maderensis SEB ME i Sarotherodon melanotheron THE Es i RS Schilbe mandibularis EME Ce 2 S Scomberomorus tritor CTR Ma xi Selene dorsalis VSE ME Sphyraena afra SPI ME 2 Strongylura senegalensis BES Em d Tilapia guineensis TGU Es Trachinotus ovatus LGL Ma T Trachinotus teraia TFA Em d Tylochromis jentinki TJE Es E i Trachinotus lepturus TLE ME 7 n 43 21 15 25 17 92 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat En comparant en d tail la pr
353. o littoraux identifi es dans les diff rents milieux tudi s d apr s Guiral et al 1999 65 Tableau 4 3 R partition g ographique des brachyoures margino littoraux des pays concern s dans cette tude d apr s Guiral et al 1999 67 Tableau 4 4 Richesse sp cifique de poissons dans les MEL consid r s dans cette tude par comparaison avec les milieux marins continentaux adlacents sees eee ee eens 73 Tableau 4 5 Liste des esp ces ayant une activit reproductrice dans les MEL reproduction dans les MEL maturation dans les MEL mais l esp ce ne se reproduit pas esp ce absente ND information non disponible sources Dorr et al 1985 Albaret 1994 Diouf 1996 Vidy 2000 Niyonkuru 2001 Vidy et al 2004 77 Tableau 5 1 Liste des esp ces pr sentant une occurrence sup rieure 0 5 au Sine Saloum dans chaque cluster Ci Quatre groupes de stations not es C1 C4 ont t obtenus par la classification hi rarchique prenant en compte les valeurs poids des neurones de sortie de la SOM CE Cat gorie cologique C1 cours sup rieur du Saloum C2 zones sous influence estuarienne Saloum Diomboss et Bandiala C3 Bandiala et C4 cours inf rieur du Saloum een nen es 85 Tableau 5 2 Liste des esp ces de la Gambie dont l occurrence d passe 0 5 dans chaque unit cluster Ci Trois clusters not s ont t obtenus par la classification hi rarchiq
354. obabilit d occurrence des esp ces dans les diff rents secteurs nous observons une h terog nit des esp ces dominantes en terme d occurrence dans les quatre clusters Figure 5 6 Nous observons aussi sur le tableau 5 3 de nombreuses esp ces communes entre le secteur III C3 et les secteurs V et VI C2 comme Chrisichthys maurus Chrysichthys nigrodigitatus Citarichthys stampflii Elops lacerta Ethmalosa fimbriata Eucinostomus melanopterus Gerres nigri Pomadasys jubelini Tilapia guineensis et Trachinotus teraia Il en est de m me entre le secteur I C1 et les secteurs II et IV C4 Antennarius striatus Eleotris vittatus Hemiramphus picarti Lutjanus goreensis Marcusenius ussheri Marcusenius furcidens Pentanemus quinquarius Pseudotolithus senegalensis Sardinella aurita Sarotherodon melanotheron Schilbe mandibularis et Strongylura senegalensis Tableau 5 3 L occurrence similaire de certaines esp ces dans le secteur I C1 et les secteurs II et IV C4 provient de l accessibilit de ce secteur I pour des occupants de C4 notamment le secteur II Il en est de m me des communications entre le secteur III C3 et les secteurs IV C4 V et VI C2 Tableau 5 3 Plusieurs esp ces ont une probabilit d occurrence en secteurs V et VI inf rieure celle calcul e pour le secteur III mais galement inf rieure celle calcul e pour les secteurs I II et IV D autres esp ces ont une probabilit d occurrence similaire d
355. of reservoir productivity The results of this analysis are also useful for quantifying trophic relationships in reservoir ecosystems 227 Octobre 2004 Appendice 8 Population dynamics of commercially important fish species in four Asian reservoirs J Moreau U S Amarasinghe B Sricharoendhams R Prabath3 P K Jayasinghe A Kumara amp M C Villanueva 1 Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France 2Dept of Zoology University of Kelaniya 11600 Colombo Sri Lanka 3 National Inland Fisheries Institute Royal Thai Department of Fisheries Bangkhen 10920 Bangkok Thailand Moreau J U S Amarasinghe B Sricharoendham R Prabath P K Jayasinghe A Kumara amp M C Villanueva Sous presse Population dynamics of commercially important fish species in four Asian reservoirs p 000 000 Accepted Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project Abstract Several fish populations which are currently strongly exploited or apparently overexploited in four Asian reservoirs have been investigated using length frequency data as analysed with the FiSAT package Growth parameters and mortality were computed and a yield per recruit analysis carried out The implications for fisheries management in each reservoir are discussed 228 Octobre 2004 Appendice 9 A comparison of the foodweb and trophic structures between two Asian reservoirs using Ecopat
356. oir sauv la vie plusieurs reprises de m avoir accompagn e dans la travers e de mes moments les plus difficiles en France et de m avoir soutenue jusqu bout mes amis des Philippines m ont soutenus de loin notamment Annette HERNANDEZ Ardee LAMAR Clint LARRAGA Elaine LIM Shane LLEVARES Michelle RECINTO Ruth ROMERO Jenie SIMBULAN Baimelda SINSUAT Melba YADAO Charmaine et Chris YUSON surtout Arlene et Toy ESGUERRA ma famille surtout mes parents qui m ont donn la force de surmonter tous et tout mes parcours pendant ces ann es d tudes Maraming salamat sa inspirasyon at sa inyong patuloy na pagtitiwala J esp re que je n ai oubli personne vii To my parents for teaching me to accept my limitations in order to go beyond them viii Table des mati res Page 5 5 5 6 9 5 Adaptations cologiques des ressources aquatiques aux stress environnementau hapitre 2 Les MEL de l Ouest Africain Caract ristiques et environnement 2 1 Introductio A O1 S Q CD A N 2 2 1 L estuaire de Sine Saloum S n gal 17 2 2 2 L estuaire de la Gambie Gambie 19 20 21 22 2 3 1 Le climat 22 2 2 23 23 23 24 2 3 2 La salinit 25 2 3 3 La turbidit 27 2 3 4 L oxygene dissou 27 29 NO N B FE S eo Z 2 9 Os f Os D 5 Page hapitre 3 Mat riel et m thodes L acquisition des donn es sur les poisson 33 B 1
357. ology of Fishes 52 467 475 Saiz Salinas J I amp J A Gonz lez Oreja 2000 Stress in estuarine communities lessons from the highly impacted Bilbao estuary Journal of Aquatic Ecosystem Stress and Recovery 7 43 55 Salthe S N 2003 Infodynamics a developmental framework for ecology economics Conservation Ecology 7 3 3 Samb B amp A Mendy 2003 Dynamique du r seau trophique de l cosyst me s n gambien en 1990 pp 35 53 In D Pauly M L Palomares amp J M Vakily Eds Trophic Models of Northwest African Marine Ecosystems SIAP EP DT 03 Op cit Schallenberg M C J Hall amp C W Burns 2001 Climate Change alters zooplankton community structure and biodiversity in coastal wetlands University of Otago Limnology Reports 6 9 p Scharler U M amp D Baird 2003 The influence of catchment management on salinity nutrient stochiometry and phytoplankton biomass of Eastern Cape estuaries South Africa Estuarine Coastal and Shelf Science 56 735 748 Scheren P A A C Ibe F J Janssen amp A M Lemmens 2002 Environmental pollution in the Gulf of Guinea a regional approach Environmental Pollution Bulletin 44 633 641 Schindler D W 1987 Detecting ecosystem responses to anthropogenic stress Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 44 Suppl 1 6 25 Sene N 1994 Contribution l tude qualitative du r gime alimentaire de quelques poissons dans l estuaire du Sine Sal
358. olosane 31326 Castanet Tolosan France Soumis Hydrobiologia Abstract The recently impounded Bagr reservoir Burkina Faso has been investigated for global fisheries management purposes The Ecopath 4 software which includes sub routine Ecosim is utilized here in order to describe the dynamics of the trophic food web as influenced by time In addition possible trends of the primary production variations as related to water quality are displayed as well as simulations of the relationships between fish density distribution in the ecosystem by using the Ecospace routine It is observed that the influence of varying water qualities in terms of seasonal long terms and spatial variations is relatively significant with groups belonging at the lower trophic levels clearly showing a bottom up ecosystem Environmental degradations such as siltation occurring in the lake suggest possible risks in limiting ecosystem productivity Key words Trophic status Bagr fisheries ecosystem simulation R Papier Scientifique galement pr sent dans une conf rence internationale intitul 4th International Conference on Reservoir Limnology and Water Quality Ceske Budejovice R publique Tch que 12 16 Ao t 2002 8 Corresponding author Email ching ensat fr 226 Octobre 2004 Appendice 7 Daily feeding pattern and food consumption of some fish populations in Asian reservoirs U S Amarasinghe W Weliange M Kakkaeo M
359. ominique E amp S Hem 1981 Biologie et p che des crabes du genre Callinectes Stimpson 1860 D capodes Portunid s en lagune Ebri C te d Ivoire Documents Scientifiques Centre de Recherches Oc anographiques d Abidjan 12 1 95 121 Chauvet C 1988 Manuel sur l am nagement des p ches dans les lagunes c ti res la bordigue m diteran enne FAO Fisheries Technical Paper 290 77 p Ch vez E A M Gardu o amp F Arregu n S nchez 1993 Trophic dynamic structure of Celestun Lagoon Southern Gulf of Mexico p 186 192 In V Christensen amp D Pauly Eds Trophic Models of Aquatic Ecosystems Op cit Christensen V 1994 On the behaviour of some goal functions for ecosystem development Ecological Modelling 75 76 37 49 Christensen V 1995 Ecosystem maturity towards quantification Ecological Modelling 77 3 32 Christensen V amp D Pauly 1992 ECOPATH II a software for balancing steady state ecosystem models and calculating network characteristics Ecological Modelling 61 169 185 Christensen V amp D Pauly Eds 1993 Trophic Models of Aquatic Ecosystems ICLARM Conference Proceedings ICLARM Manila Philippines 26 390pp Christensen V amp D Pauly 1997 Placing fisheries resources in their ecosystem context Fisheries Cooperation Bulletin 10 2 9 11 Christensen V amp D Pauly 1998 Changes in models of aquatic ecosystems approaching carrying capacity Ecological Applications
360. on A soumettre l Ecological modelling Villanueva M C P S Diouf J J Albaret amp J Moreau 2005 Complexity relating to behaviour and stability in a modelled West African estuary Abstract Paper to be presented at an International Conference entitled Symposium on the Coastal Ecosystem of West Africa in Brussels Belgium 15 February 2005 xxiii xxiv Introduction La probl matique et l objectif g n ral Les ressources vivantes des eaux saum tres particuli rement sous les tropiques supportent des niveaux lev s de stress de toutes natures Les lagunes et les estuaires tropicaux sont des cosyst mes riches et pr sentent une grande diversit d esp ces plus lev e que dans les milieux similaires situ s sous climat temp r Les milieux temp r s abritent en effet une moyenne de 20 esp ces commun ment rencontr es tandis que les milieux tropicaux en pr sentent le plus souvent plus de 100 Elliot et Hemingway 2002 Blaber 2002 La diminution g n ralement constat e des captures li e la fois la d gradation de l environnement et la surexploitation a suscit des tudes de dynamique des populations En effet la connaissance du fonctionnement de ces cosyst mes productifs mais fragiles peut contribuer diminuer les contraintes impos es leurs ressources vivantes menac es La diversit des communaut s biologiques joue un r le d terminant dans le fonctionnement des cosyst mes
361. on Acartia clausi i t Zoobenthos Phytoplancton Phytobenthos D tritus Nombre total de groupes consid r s 37 41 42 31 59 Chapitre 3 60 Chapitre 4 Caract ristiques des assemblages biologiques 4 1 Introduction Les assemblages biologiques dans les MEL sont influenc s fondamentalement par des variables environnementales telles que des caract ristiques physiques chimiques g ologiques ainsi que les effets de la comp tition cologique Cependant comme d j dit la structure de ce type d cosyst me d pend principalement des d bits des fleuves et des r gimes hydrologiques aussi bien que des r gions biog ographiques coutin 1992 Baran et Hambrey 1998 Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Baran 2000 Blaber 2002 Les tendances r gionales du climat semblent influencer la diversit des esp ces de la communaut lagunaire alors que les communaut s d esp ces estuariennes sont sensibles la salinit et reculent devant les esp ces marines Ce r le du climat sur les communaut s lagunaires est particuli rement marqu sous les tropiques o l alternance des saisons s ches et humides influence fortement la dynamique des organismes vivants La 1997b Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Cumming et Havlicek 2002 Les organisations des communaut s sont d termin es par leurs interactions avec l environnement et les processus colog
362. ond saturation 0 013 0 012 0 940 10 061 0 966 0 057 0 009 0 125 0 801 0 435 0 990 0 141 Chapitre 5 L impossibilit de conduire une telle analyse pour le Sine Saloum et le lac Nokou peut provenir d une information trop limit e compar e ce qui est disponible pour la Gambie et la lagune bri 5 5 valuation du stress environnemental Les indices synth tiques comme la richesse sp cifique l abondance et la biomasse et les indices de diversit de Shannon et d quitabilit ont pu tre employ s pour la comparaison de la dynamique spatio temporelle des captures exp rimentales effectu es dans des nombreuses tudes Diouf 1996 Adit et Winemiller 1997 Niyonkuru 2001 Lal y et al 2003a Simier et al 2003 Albaret et al 2004 des stations et des dates diff rentes Au niveau multidimensionnel l indice de Shannon H sur les abondances est utilis comme mesure des informations biotiques et indique th oriquement le niveau d volution de la bioc nose Legendre et Legendre 1984 Cet indice est souvent calcul avec l quitabilit E pour diminuer le biais entre les fr quences relatives et les nombres d esp ces Les poissons sont de tr s bons indicateurs des conditions environnementales tant tr s sensibles une augmentation de l impact de la p che et toutes d gradations environnementales y compris celles r sultant d une pollution diffuse et des modificat
363. onding to alternative hierarchical algorithms analysis Derived classifications are based on the relative similarity of fish species richness and distribution in space Keywords Kohonen Self organizing maps SOM fish assemblages The Gambia estuary Biodiversity Species richness ttt Corresponding author Email ching ensat fr 244 Octobre 2004 Appendice 25 A comparison of self organizing map neural network in fish community analysis of four West African coastal waters M C Villanuevaitttt J J Albaret P Laleye S Brosse Y S Parle A Aguilar Ibarra M Simier amp S Lekt lLaboratoire d Agronomie Environnement et Ecotoxicologie INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France nstitut de Recherche pour le D veloppement B P 1386 Dakar Senegal 3Facult des Sciences Agronomiques Universit d Abomey Calavi 01 B P 526 Cotonou Benin 4LADYBIO CNRS UMR 5576 Bat 4R3 Universit Paul Sabatier 118 route de Narbonne 31062 Toulouse Cedex France 5IRD Centre de Recherche Halieutique d IFREMER Bordeaux Cedex France 6 IRD Centre de Recherche Halieutique M diterran enne et Tropicale Avenue Monnet B P 171 34203 S te Cedex France In pr paration Abstract Self organizing map algorithm SOM one of the non supervised artificial neural network modelling methods is used for describing the fish assemblages along the West African coast The data matrix co
364. otialis peut atteindre jusqu 1 600 tan Le Reste et Collart Odinetz 1987 L exploitation des autres crustac s comme le crabe continue d augmenter ces dernieres ann es Charles Dominique et Hem 1981 coutin et al 1994 ont montr une forte diminution des d barquements des p ches collective et individuelle dans la lagune bri au d but des ann es 80s concernant les poissons mais aussi les crabes et les crevettes Ce ph nom ne est aussi observ dans le lac Nokou D partement de la P che Cotonou comm pers R cemment La et al 2004 ont indiqu une exploitation consid rable mono sp cifique des crevettes dans l estuaire de la Gambie L augmentation de l exploitation des esp ces autres que les poissons c phalopodes crustac s joue un r le important dans 152 Discussion et Conclusion G n rale l volution des transferts d nergie de la base de la cha ne trophique vers les niveaux plus lev s cela peut avoir des cons quences n fastes durables sur les conditions de ces milieux La surexploitation ind pendamment des autres pressions environnementales constitue donc en elle m me un stress responsable d une grande vari t d impacts sur les communaut s de poissons par rapport l tat naturel Smith 1994 La 1997b Les captures peuvent demeurer stables et lev es mais la r ponse ce stress de la part des communaut s de poissons sera une r duction du nombre d esp ces aboutissant
365. otsford B J Bourque R H Bradbury R Cooke J Erlandson J Estes T P Hughes S Kidwell C Lange H S Lenihan J M Pandolfi C H Peterson R S Steneck M J Tegrner amp R R Warner 2001a Historical overfishing and the recent collapse of coastal ecosystems Science 293 629 638 177 Bibliographie Jackson D A P R Peres Nieto amp J D Olden 2001b What controls who is where in freshwater fish communities the roles of biotic abiotic and spatial factors Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 58 157 170 Jarre A M L Palomares M L Soriano M L Sambilay V Christensen amp D Pauly 1990 A user s manual for MAXIMS A computer program for estimating the food consumption of fishes from diel stomach contents data and population parameters ICLARM Software 4 International Centre for Living Aquatic Resources Management Manila Philippines 27 pp Janowick J E 1988 An investigation of interannual rainfall variability in Africa Journal of Climate 1 240 255 Jayawardane P A A T D S McLusky amp P Tytler 2002 Factors influencing migration of Penaeus indicus in the Negombo lagoon on the west coast of Sri Lanka Fisheries Management and Ecology 9 351 363 Jensen T C amp A M Verschoor 2004 Effects of food quality on the life history of the rotifer Brachionus calyciflorus Pallas Freshwater Biology 49 1138 1151 John D M amp G W Lawson 1990 A review of
366. oum M moire de DEA de Biologie Animale Universit Cheikh Anta Diop de Dakar S n gal 65 p Seret B 1983 Faune Ichtyologique du Bandiala et du Diomboss In Atelier d tude des mangroves au sud de l estuaire du Saloum Diomboss Bandiala S n gal Rapp Fin EPEEC 125 146 Seret B amp P Opic 1981 Poissons de mer de l Ouest Africain tropical Initiation Documentation Technique 49 460 p Sherman K amp E D Anderson 2002 A modular approach to monitoring assessing and managing large marine ecosystems In J M McGlade P Cury K A Koranteng amp N J Hardman Mountford Eds The Gulf of Guinea Large Marine Ecosystems Op cit Shin Y J 2000 Interactions trophiques et dynamique des populations dans les cosyst mes marins exploit s approche par mod lisation individus centr e Th se de Doctorat Universit de Paris 245 P Shurin J B amp E G Allen 2001 Effects of competition predation and dispersal on species richness at local and regional scales The American Naturalist 158 6 624 637 188 Bibliographie Sierra L M R Claro amp O A Popova 1994 Alimentacion y relaciones tr ficas p 263 284 In R Claro Ed Ecolog a de los Peces Marinos de Cuba Instituto de Oceanolog a Academia de Ciencias de Cuba y Centro de Investigaciones de Quintana Roo Mexico Silvestre G amp D Pauly 1997 Management of tropical coastal fisheries in Asia an overview of key challenges and oppo
367. our of stability in modelled coastal zone ecosystems Aquatic Ecosystem Health and Management 2 129 135 Pet J S amp G J Piet 1993 The consequences of habitat occupation and habitat overlap of the introduced tilapia Oreochromis mossambicus and indigenous fish species for fishery management in a Sri Lankan reservoir Journal of Fish Biology 42 Suppl ment A 193 208 Peterman R M W C Clark amp C S Holling 1979 The dynamics of resilience shifting stability domains in fish and insect systems pp 321 341 In R M Anderson B D Turner amp L R Taylor Eds Population dynamics Blackwell Scientific Publications London Pfeiffer V D Gnonhouedokonon T M Afomasse amp C Atti mama Eds 1988 Une analyse socio conomique de la p che lagunaire au B nin Rapport Dept des P ches 89 p Pielou E C 1977 Mathematical ecology John Wiley amp Sons New York Piet G J 1998 Impact of environmental perturbations on a tropical fish community Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 55 1842 1853 186 Bibliographie Piet G J amp W A H P Guruge 1997 Diel variation in feeding and vertical distribution of ten co occurring fish species consequences for resources partitioning Environmental Biology of Fishes 50 293 307 Pimm S L 1982 Food webs Chapman amp Hall London United Kingdom Pimm S L 1991 The balance of nature University of Chicago Press Chicago Pitcher
368. ous consid rons les niveaux trophiques de chaque groupe tel que calcul a l origine et pr sent sur les tableaux 6 5 a 6 8 Au Sine Saloum une grande partie de la biomasse comme de la production se situe aux niveaux trophiques 2 6 2 8 et au niveau 2 Les groupes concern s sont Sardinella maderensis Ethmalosa fimbriata Brachydeuterus auratus et les Mugilid s Le niveau trophique 2 contribue galement par l interm diaire des Tilapias Figure 6 2 122 Biomasse tkm 5 0 4 0 4 3 0 4 2 0 4 1 0 0 0 5 0 4 0 L cologie trophique 2 0 22 24 26 28 30 32 34 36 38 4 0 n 5 0 4 4 0 4 3 0 4 2 0 4 1 0 4 0 0 TT mr mr rr mr 2 0 22 24 26 28 3 0 3 2 3 4 3 6 3 8 4 0 Pam 9 d 50 0 40 0 30 0 20 0 10 05 0 0 2 0 2 2 24 26 28 30 32 34 36 38 4 0 OO 2 0 2 2 24 26 28 30 32 34 36 38 4 0 Production tkm an 10 04 8 04 6 0 4 0 1 2 0 5 0 0 10 0 4 8 0 4 6 0 4 0 2 0 4 0 0 2 0 2 2 2 4 2 6 2 8 3 0 3 2 3 4 3 6 3 8 4 0 10 04 8 0 2 0 2 3 2 4 2 6 2 8 3 0 3 2 3 4 3 6 3 8 4 0 120 0 100 0 80 0 60 0 40 0 20 0 0 0 2 0 22 24 26 28 30 3 2 34 3 6 38 4 0 2 0 2 2 24 26 2 8 3 0 32 34 36 3 8 4 0 Niveau trophique Figure 6 2 Les structures trophiques d taill es de la biomasse t km gauche et de la production cologique t km an 1 dro
369. piration des organismes aquatiques et a donc une influence directe sur le fonctionnement biologique des MEL La concentration en oxygene diminue la faveur de la consommation par les organismes lorsque celle ci n est pas compens e par de nouveaux apports Dans les MEL ce d clin peut provenir de la consommation par les organismes benthiques de la d composition de la mati re organique et de la pr sence en suspension d l ments consommateurs d oxygene ainsi que de l arriv e d eaux pauvres en oxyg ne La pr sence de stratifications thermiques et salines peut emp cher les changes d oxyg ne entre les eaux de surface et celles du fond Pearce et Schumann 2003 Ces conditions contribuent de fa on plus ou moins importante aux d ficits d oxyg ne du lac Nokou Figure 2 10 Le tableau 2 3 pr sente diverses composantes des param tres physico chimiques profondeur transparence salinit temp rature de l eau et saturation d oxyg ne Nous observons que la profondeur de l eau est tr s variable selon la saison sauf au lac Nokou o elle reste faible Enclos artificiel typique aux lacs de sud au B nin constitu s de branchages destin s favoriser le d veloppement de nourriture pour les poissons notamment les d tritivores comme les Tilapias Welcomme 1972 Vincke et Philippart 1984 Aglingo 1998 Lal y et al 2003a 28 Les MEL de l Ouest Africain Tableau 2 3 Param tres physico chimiques moyens avec l
370. ploit e est de 1086 t km an soit 9 2 de la production primaire EF 0 018 km dans le Sine Saloum 173 50 tkm7arn soit 23 5 de la production primaire EF 0 047 km en Gambie 383 56 tkm an soit 14 6 EF 0 033 km en lagune bri et enfin 946 75 tkm an soit 8 01 EF 0 0004 km de la production primaire au lac Nokou Tableau 6 11 Dans ce dernier milieu la contribution massive des d tritus permet une r duction tr s forte de la production primaire requise et de l empreinte cologique Si nous nous basons sur la production primaire nette calcul e nous constatons que proportionnellement le co t de l exploitation par l homme est maximum en Gambie et minimum au Lac Nokou et non pas en Gambie comme on aurait pu s y attendre sachant que ce milieu est peu exploit Il faut en d duire que selon les milieux la p che exerce une pression environnementale de nature trophique diff rente sans parler des aspects biodiversit voqu s par ailleurs S agissant de l adaptation possible aux pressions de l environnement une premiere approche est d observer le degr de sp cialisation alimentaire tel que mesur au niveau de l cosyst me par l indice d omnivorie omnivory index d fini et calcul par Christensen et al 2000 Il est de 0 137 au Sine Saloum 0 152 en Gambie 0 145 en lagune bri et 0 156 au lac Nokou Ces valeurs traduisent une relative sp cialisation de chaque groupe dans chacun des cosyst
371. plupart des esp ces marines accessoires semblent fr quenter essentiellement Bandiala C3 et parfois les zones sous influence estuarienne C2 Les esp ces ubiquistes sont Scomberomorus tritor Pomadasys perotaei Chloroscombrus chysurus Gerres nigri Eucinostomus melanopterus Galeoides decadactylus Cynoglossus senegalensis Liza dumerili Liza falcipinnis Ethmalosa fimbriata Sardinella maderensis et Tilapia guineensis Tableau 5 1 82 8 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat 2 5 2 0 1 5 f 1 0 f 0 5 B Oc an Atlantique d 4 3 1 2 Figure 5 1 Le Sine saloum quatre groupes principaux de stations ont t identifi s celles ou le peuplement est affinit C1 Saloum amont C2 les zones sous influence estuarienne C3 Bandiala et C4 Saloum aval Les informations obtenues par la SOM sont indiqu es sur la carte g ographique et les diff rentes intensit s de gris traduisent les similarit s entre les nceuds Les probabilit s de pr sence ne sont pas indiqu es Erreur d apprentissage de 2 138 et erreur topographique de 0 Chapitre 5 Saloum amont dD 1 0 4 0 5 11 FL P E HE HE H dee se EEE EE 4 HH Li K L4 CL m n GL E Gi he 1 i I 34
372. plus nombreux par esp ces Dans le cas o les bases ne contenaient pas des chantillons suffisants nous avons employ les donn es des p ches exp rimentales comme sources compl mentaires d information Cela a t le cas pour certaines esp ces consid r es dans la lagune bri et Gambie Pour le Sine Saloum et le lac Nokou nous ne disposons pas des donn es collectives et nous avons utilis les donn es de p ches exp rimentales voqu es plus haut En outre nous avons particip la collecte d chantillons de terrain tant aupr s des p cheurs que pendant les campagnes d chantillonnage sur le lac Nokou Niyonkuru et al 2003 Allen 1971 a d montr qu en situation d quilibre quand la croissance peut tre repr sent e par l quation de von Bertalanffy 1938 et lorsque la diminution d effectif d une cohorte avec l ge est d crite par une courbe exponentielle n gative le rapport Production Biomasse P B est gal la mortalit totale Z telle que la d finissent les biologistes des p ches Ces derniers utilisent pratiquement tous la courbe de von Bertalanffy en longueur comme en poids pour repr senter la croissance des poissons Moreau 1987 de Merona et al 1988 Nous avons mesur la mortalit totale l aide du logiciel FISAT Gayanilo et al 2002 qui emploie pour cela des distributions de fr quences de tailles condition de connaitre les param tres de croissance qui ont t eux m mes d termin s
373. pposer que cette efficacit est constante toutes esp ces confondues malgr les possibilit s d chappement pouvant varier d une esp ce l autre en fonction de la morphologie et du comportement en pr sence de la senne Moreau 1979 a t confront cette difficult avec une senne de plage de m me dimension que celle de l IRD et mise en ceuvre partir de la rive et non d une embarcation Gr ce la m thode de De Lury Laurent et Lamarque 1974 Laurent 1978 il a pu estimer l efficacit de la senne 60 Dans les conditions du Sine Saloum la senne tant manceuvr e partir d une embarcation il est vraisemblable qu un chappement important survient lors de la fin des op rations de p che Une efficacit de 50 est alors plus vraisemblable Connaissant la surface encercl e par la senne et la quantit de poissons captur s il suffit alors de la doubler pour obtenir la biomasse rapport e cette surface Dans les autres milieux la biomasse tkm a t calcul e par la relation B Y F ou Y est la production exploit e tkm an7 du groupe consid r et F la mortalit par p che valu e comme dit plus haut 3 3 3 Quelques param tres et indices calcul s gr ce l Ecopath 3 3 3 1 Param tres relatifs au fonctionnement global des cosyst mes 3 3 3 1 a Les niveaux trophiques caract ris s par des nombres entiers Les niveaux trophiques sont d abord calcul s par Ecopath comme des nombres d cimaux int gran
374. pt les concepts de Ulanowicz 1986 et aussi de Christensen 1994 1995 o les entr es les sorties et les interactions sont organis es de fa on permettre des unit s de flux flowbits participant efficacement aux activit s auto catalytiques du syst me Ces derni res comme d finies par Ulanowicz 1997 sont des processus de concat nations cycliques o chaque membre a une propension faciliter l activit et la solidit du lien menant par la suite une self stimulation du syst me Ces boucles cependant d pendent de la chance c d l intensit du lien et des variations dans les l ments ou les processus biotiques De tels processus ind termin s m nent une forme de pression quant aux choix possibles des liens que l ensemble de l cosyst me exerce sur ses composants En pr sence de stress la capacit du syst me r cup rer ou s adapter d pend de son niveau de stabilit En l absence de perturbation les tendances naturelles des l ments de syst me sont d augmenter son ascendance Odum 1969 Ulanowicz 1986 a consid r que la r serve en nergie joue un r le significatif dans l volution et la viabilit puisqu elle agit en tant qu amortisseur de la perturbation Il a divis cet index en 4 composants incertitudes associ es aux entr es input associated uncertainties incertitudes associ es aux sorties output associated uncertainties incertitudes associ
375. qu un niveau plus lev d organisation nous pouvons observer des changements de la physiologie de la reproduction du d veloppement et du comportement Saiz Salinas et Gonz les Oreja 2000 Scheren et al 2002 Panfili et al 2004 a et b Les tudes sur les liens entre le niveau individuel et le niveau communautaire surtout quant l organisation de l ensemble des modifications du comportement des communaut s ne sont pas tr s fr quentes Introduction Selon Fox et Olsen 2000 la structure et la complexit des r seaux trophiques sont les l ments essentiels consid rer dans la propagation des effets directs ou non des perturbations dans les cosyst mes Par exemple il faut se demander si l tat d quilibre les relations trophiques traduisent en elles m mes un stress qui serait perceptible la faveur de diff rences entre le r gime alimentaire observ dans le milieu consid r et le r gime alimentaire habituel des variations du rendement trophique transfert efficiency entre deux niveaux trophiques successifs par rapport aux valeurs habituellement observ es peuvent galement r v ler un stress environnemental Le diagnostic de l tat de sant des cosyst mes aquatiques doit s appuyer sur l tude des r actions des compartiments biologiques cl s par rapport un tat de r f rence Au cours de ces derni res ann es des tudes toujours plus nombreuses sur les cha nes alimentaires ont
376. r de la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 f Calcul partir de la relation F Z M g Valeur calcul e gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 sur des donn es issues de p ches artisanales Ndiaye et al 2003 h Valeur issue de Fishbase Froese et Pauly 2004 i Valeur obtenue l aide de la relation pr dictive de Pauly 1980 j Valeurs provenant de la base de donn es des p ches exp rimentales Simier et al 2003 Albaret et al 2004 et Lo calcul par la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 k Valeur estim e par nos soins partir des chantillons du Sine Saloum L Valeur estim e par nos soins m Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e dans Fishbase Froese et Pauly 2004 n Valeur calcul e gr ce au logiciel FiSAT Gayanilo et al 2002 sur des donn es obtenues partir des p ches exp rimentales Simier et al 2003 Albaret et al 2004 109 Chapitre 6 Tableau 6 3 Param tres biologiques pour les esp ces clefs de poissons consid r es dans la lagune bri L est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit par la p che Esp ces Le We S A M z cm FL g an an1 an1 1 Sphyraena afra 120 00a 7 347 5b 0 26 1 564 0 520 e 2 008 f 2 Polydactylus quadrifilis 79 002 7 110 66 amp 0 30 1 90 0 619
377. r la biodiversit des milieux aquatiques et ont indirectement acc l r leur d gradation Les irr gularit s interannuelles des crues et les importants d ficits pluviom triques des ann es 1970 1990 Figure 1 2 haut dans la zone septentrionale de la zone intertropicale de convergence ZITC du c t sah lien ont galement eu des effets d sastreux sur les conditions de vie des populations et sur l environnement Ces s cheresses sah liennes constituent un bon exemple de modification climatique qui a fortement frapp plusieurs pays Afrique de l Ouest En effet les tendances climatiques travers le Sahel sont une pluviom trie variant de valeurs presque normales inf rieures la normale Janowick 1988 En revanche une pluviom trie sup rieure la normale est probable le long de la c te du Golfe de Guin e ou les fortes pr cipitations sont une caract ristique du climat Ceci se traduit au niveau des tendances annuelles sur une longue p riode mais aussi dans la r partition saisonni re de la pluviom trie comme sch matis sur la figure 1 3 a Zone sah lienne et b Golfe de Guin e Chapitre 1 A A mw j a GE RAS eT C AR LEE ME I CLIE pancia 20 8N 20W JOE 104 5 r 04 H M J S D M J S D E 3 E L pp yr 3 3 1 J p 3 o pg EK b 30 4 204 104 l M J S D M J S D Figure 1 3 Indices de pr cipitations cm standardis s pour a le Sahel et b le Golfe du Guin e Source
378. r les consommateurs primaires Tableau 6 6 Ces diverses sources de nourriture sont peu utilis es en lagune bri y compris le zooplancton pourtant constitu surtout de cop podes qui repr sentent une importante source potentielle d nergie en raison de leur forte teneur en lipides Saint Jean et Pagano 1994 Domain 1999 Villanueva et al 2003 Le mod le du lac Nokou diff re des pr c dents par le fait qu il est bas sur le d tritus dont le rendement cotrophique est tr s lev EE 0 940 Tableau 6 8 Au lac Nokou de nombreuses esp ces habituellement zoophages se sont r v l es d tritiphages C nigrodigitatus C auratus Trachinotus ovatus E fimbriata and L falcipinnis associ es des vrais d tritivores S melanotheron et T guineensis Adit et Winemiller 1997 En revanche les producteurs primaires et certains consommateurs primaires comme le zooplancton et le meiobenthos pr sentent des valeurs de EE faibles indiquant que ces groupes sont sous utilis s Villanueva et al 2003 La faible utilisation du zooplancton peut tre expliqu e par l abondance des rotif res observ e par Gnohossou 2002 Ces derniers ne seraient que peu consomm s 118 L cologie trophique D une fa on g n rale les valeurs faibles de EE traduisent le fait que les groupes en question re oivent une grande quantit d nergie qui n est pas transf r e vers les niveaux trophiques sup rieurs Ainsi EE n est que de 0
379. rachydeuterus auritus Hemichromis fasciatus Schilbe intermedius Strongylura senegalensis Hydrocynus forskalii Pellonula leonensis Eleotris senegalensis Chrysichthys nigrodigitatus Trichiurus lepturus Synodontis gambiensis Monodactylus sebae Ethmalosa fimbriata Sardinella maderensis Liza grandisquamis Tylochromis jentinki Sarotherodon melanotheron Tilapia guineensis Crevettes Crabes Macrobenthos Meiobenthos Zooplancton Phytoplancton Phytobenthos D tritus 0 010 0 100 0 005 0 050 0 030 0 020 0 020 0 020 0 050 0 030 0 010 0 010 0 010 0 010 0 030 0 007 0 010 0 100 0 100 0 020 0 030 0 050 0 050 0 228 0 005 0 005 0 005 0 020 0 005 0 005 0 030 0 010 0 150 0 075 0 100 0 570 0 020 0 005 0 005 0 050 0 250 0 400 0 290 0 020 0 002 0 001 0 005 0 050 0 030 0 002 0 100 0 100 0 010 0 050 0 060 0 100 0 200 0 270 0 020 0 005 0 005 0 001 0 005 0 039 0 025 0 115 0 030 0 005 0 010 0 025 0 020 0 050 0 500 0 145 0 005 0 010 0 005 0 030 0 050 0 005 0 003 0 040 0 020 0 060 0 372 0 400 0 005 0 030 0 020 0 005 0 020 0 200 0 350 0 370 0 010 0 030 0 030 0 080 0 200 0 650 0 005 0 005 0 005 0 550 0 330 0 105 0 010 0 010 0 010 0 100 0 055 0 050 0 025 0 020 0 225 0 400 0 095 0 010 0 005 0 010 0 020 0 015 0 050 0 200 0 540 0 150 0 010
380. re assemblages class s par la SOM et identifi s lors de l analyse hi rarchis e 91 Figure 5 7 tude des 4 MEL Les groupements des clusters gauche sont obtenus gr ce au dendrogramme droite des cellules num rot es de haut en bas puis de gauche droite La petite SOM en bas est la repr sentation des quatre grands clusters identifi s gr ce au dendrogramme de rore aedes elogio Cr oen Fes nee babe Data Pu EL opns 94 Figure 5 8 tude des 4 MEL Probabilit de pr sence de chaque esp ce dans chaque cellule obtenue gr ce la SOM Plus la couleur est fonc e plus la probabilit est forte La carte gauche montre l cosyst me correspondant chaque cellule S pour Sine Saloum G pour Gambie E pour bri et N pour Nokou Chaque esp ce est indiqu e par son code mn morique trois lettres ecce n ird e sci ee eo a ek n a rk rade 95 Figure 5 9 Tendances des variations du stress dans quelques stations des MEL consid r s Les stations sont rang es par ordre croissant de distance l embouchure sauf dans le cas de la lagune bri o elles sont rang es par secteur DAP Proportion de la diff rence des surfaces SEP Shannon Weiner quitabilit et ABC Comparaison d abondance bioniasse 3 3 s negt dg eo ete eee dro e eee diel os nettes 103 Figure 6 1 Repr sentations sch matiques du fonctionnement trophique de quatre MEL Ouest africains A Sine Saloum 1992 1993 B Gambie 2001 2002 C bri 1980 1981
381. re inverse e FS rs Type de milieu Estuaire normal communication communication hyper halin avec la mer avec la mer Superficie des bassins 29 700 35 000 150 000 14 000 versants km Principaux affluents Saloum Fleuve Gambie M Agn by et Como Ou me et S6 D bits moyens m s 0 10 700 10 800 10 2000 Chenal l Oc ACER Vridi Cotonou Atlantique sous bassin de la partie estuarienne 2 2 Topographie 2 2 1 L estuaire du Sine Saloum Cette tude concerne tout d abord l estuaire du Sine Saloum au S n gal 13 35 et 14 10 nord et 16 50 et 17 00 ouest Il a une superficie de 546 km Figure 2 2 UNESCO 1982 1985 Seret 1983 Diouf 1996 C est un syst me deltaique caract ris par des vall es plates avec des niveaux d eau variables selon les inondations saisonni res septembre a d cembre et les entr es maritimes La sortie des eaux continentales vers la mer est normalement rare car le r gime hydrologique est caract ris par un d ficit d apport d eau douce de janvier septembre Barusseau et al 1985 Marius 1995 Bousso 1996 Charles Dominique et Albaret 2003 17 Chapitre 2 Mauritanie Bandiala Figure 2 2 Le complexe du Sine Saloum au S n gal avec les trois bras principaux correspondant au Saloum au Diomboss et au Bandiala L estuaire qui s ouvre dans l Oc an Atlantique est divis par des chaines d iles et comporte trois bras principaux le Saloum qui se
382. re le succ s des esp ces dans ces cosyst mes de Sylva 1985 Whitfield 1990 Les poissons sont de tr s bons indicateurs pour d tecter et suivre des changements environnementaux partir d observations sur leurs r actions aux stress surp che d gradation environnementale comp tition et pr dation Christensen et Pauly 1997 Bax 1998 Ryer et Olla 1998 Pauly et al 1998 Whitfield et Elliot 2002 Rochet et Trenkel 2003 Harrison et Whitfield 2004 Pauly et Palomares 2004 N anmoins la diversit du macrobenthos a galement t cit e comme un bon indicateur surtout de la pollution diffuse Warwick 1986 Warwick et al 1987 Saiz Salinas et Gonzales Or ja 2000 Luczkovich et al 2002 En comparant les 4 cosyst mes on observe que c est seulement au Sine Saloum que la salinit n est pas un facteur d terminant dans la composition globale et dans les variations temporelles des peuplements de poissons Son r le spatial se manifeste essentiellement en tant que filtre conduisant l limination progressive d esp ces vers l amont La salinit inverse de l embouchure l amont en fait un cosyst me o dominent massivement les esp ces marines Diouf 1996 Baran 2000 Simier et al 2004 En revanche le r le de la salinit dans cette r partition dans l espace et dans le temps des assemblages de poissons est clairement montr dans les 3 autres milieux La stabilit des peuplements est semble t il maxim
383. rieures 0 8 ont t plus sp cifiquement consid r es Les r sultats pour Sine Saloum Gambie bri et Nokou sont pr sent s sur le tableau 5 4 Pour le Sine Saloum et la Gambie les 8 variables originelles ont t regroup es en 3 facteurs principaux Dans le cas du Sine Saloum les poids les plus importants sont ceux de la temp rature au fond 0 959 et en surface 0 953 Par cons quent nous pourrons nommer TEMP le facteur 1 F1 de Sine Saloum Viennent ensuite la salinit int gr e dans le second facteur avec les poids de 0 996 en surface et au fond F2 SAL puis l oxyg ne pr sent dans les eaux profondes apparaissant dans le 3 me facteur poids 0 940 F3 OXY Ces trois facteurs expliquent 89 de la variance totale valeur propre gt 1 0 En Gambie les facteurs dominants sont la salinit en surface 0 959 et au fond 0 949 Les deux ensembles constituent le facteur F1 nomm SAL Tableau 5 5 Le facteur F2 est la concentration en oxyg ne au fond 0 966 et en surface 0 964 appel OXY Enfin vient la profondeur F3 PROF avec un poids de 0 884 En saison s che la biomasse augmente avec l entr e des eaux sal es la diminution de la temp rature et dans une mesure moindre avec la profondeur et la transparence Les 3 facteurs obtenus expliquent 86 de la variance totale valeur propre gt 1 0 En lagune bri l analyse montre que tout comme en Gambie les salinit s repr sentent les poids les
384. ritus et pour ceux en provenance de la production primaire Dans les 4 cosyst mes le rendement des transferts est maximum au NT 3 sauf en Gambie ou ils sont maxima au niveau trophique 2 Il est galement lev aux niveaux 2 et 4 mais plus faibles au del sauf au Sine Saloum et en Gambie ce qui pourrait signifier que dans ces deux milieux le sommet de la chaine trophique fonctionne mieux que la base Les rendements les plus lev s des transferts sont observ s dans l absolu en Gambie et en lagune bri 6 3 7 L impact des variations d abondance des diff rents groupes l aide de sous programme d tude des impacts trophiques combin s il est possible de v rifier l influence sur l abondance des autres groupes d une petite augmentation de l abondance de tout groupe dans un cosyst me Christensen et al 2000 Ceci a t fait pour les 4 cosyst mes consid r s ici et les r sultats sont indiqu s sur les figures 6 4 6 7 Nous pr sentons les conclusions essentielles par principaux groupes de niveau trophique d croissant D une facon g n rale l augmentation de l abondance des groupes de poissons est sans influence notable sur le reste de l cosyst me sauf dans certains cas celle de leur proie directe Ceci est particuli rement vrai par exemple de Sphyraena afra en Gambie ou de Elops lacerta au lac Nokou Il est int ressant de noter qu au Sine Saloum une augmentation de Sardinella maderensis et de Sarotherodon mel
385. rix au d barquement pour quelques esp ces Ba 2001 L exploitation se maintient en raison de la valeur commerciale lev e surtout au niveau de l exportation Les quantit s export es restent stables pour les esp ces congel es en raison de l apparition d esp ces de faible valeur commerciale En revanche selon La et al 2004 il n apparait aucun signe de surexploitation par la p che ni de pollution dans l estuaire Une augmentation de l exploitation a t not e dans l estuaire de la Gambie et dans les zones d mersales Lesack 1986 Mendy 1996 Comme au Sine Saloum La et al 2004 ont insist sur le fait que la surexploitation des ressources aquatiques n est pas vidente Le d veloppement des processus pour am liorer le commerce est li la stabilisation des quantit s export es notamment la commercialisation des esp ces congel es et l on note une tendance l augmentation des captures ces derni res ann es malgr l absence de s ries de donn es temporelles pr cises Ndow 1997 Njai 2000 Njie et Mikkola 2001 Njie 2002 La et al 2004 La surexploitation n existe pas que pour les poissons mais aussi chez des crustac s Au S n gal Lhomme et Garcia 1984 ont indiqu que la p cherie crevetti re est pratiqu e fortement dans la mer par les chalutiers aussi bien que dans l estuaire par des p cheurs traditionnels Dans un estuaire adjacent la Casamance l exploitation de crevettes notamment de Penaeus n
386. ronmental Change 7 2 129 146 Sokona Y amp F Denton 2001 Climate change impacts can Africa cope with the challenges Climate Policy 1 117 123 SSPS Inc 1999 Systat version 10 SSPS Inc USA var pag Stearns S C 1992 The evolution of life histories Oxford University Press Oxford United Kingdom Stenseth N C 1979 Where have all the species gone On the nature of extinction and the red queen hypothesis Oikos 33 196 227 Stergiou K I 2002 Overfishing tropicalization of fish stocks uncertainty and ecosystem management resharpening Ockham s razor Fisheries Research 55 1 9 S arez Y R M Petrere Jr A C Catella 2001 Factors determining the structure of fish communities in Pantanal Lagoons Brazil Fisheries Management and Ecology 8 173 186 Sultan Ali M A K Krishnamurthy amp M J Prince Jeyaseelan 1983 Energy flows through the benthic ecosystem of the mangroves with special reference to nematodes Mahasagar Bulletin of the National Institute of Oceanography 16 3 317 325 Sykes J E amp C S Manooch III 1979 Estuarine Predator prey relations pp 93 101 In H Clepper Ed Predator Prey systems in fisheries management International Symposium on Predator Prey Systems in Fish communities and their role in Fisheries Management 24 27 Juillet 1978 Sport Fishing Institute Washington D C 501 p Taniguchi H et M Tokeshi 2004 Effects of habitat complexity on benthic assemblag
387. rophique de ces milieux sera tudi plus en d tail au chapitre 6 79 Chapitre 4 Les changements climatiques globaux semblent avoir jou un r le dans la pr sence des divers types d organismes principalement les poissons dans le Sine Saloum Dans les autres cas par exemple la lagune bri c est le r gime hydrologique fortes variations saisonni res des affluents joint aux apports saisonniers d eaux marines qui contribue augmenter la diversit Il convient alors de tenter d approcher de fa on quantitative et statistique les communaut s de poissons de ces quatre milieux telles qu elles sont apparues la suite des campagnes d chantillonnages voqu es au chapitre pr c dent 80 Chapitre 5 Typologie du peuplement ichtyologique Diversit et amplitude d habitat 5 1 Introduction Dans ce chapitre nous exposons notre tude des communaut s de poissons telles qu abord es avec les m thodes statistiques expos es au chapitre 3 en vue de caract riser le niveau de stress et de dysfonctionnement des quatre cosyst mes Les donn es utilis es proviennent des programmes de recherches sur les peuplements de poissons des estuaires et lagunes de l Ouest Africain Niyonkuru 2001 Simier et al 2003 5 2 Diversit des peuplements de poissons L apprentissage des SOM Kohonen s Self Organizing Map sur la pr sence et l absence des esp ces dans les stations des cosyst mes consid r s a t
388. rtunities p 8 25 In G Silvestre amp D Pauly Eds Status and management of tropical coastal fisheries in Asia ICLARM Conference Proceedings 53 208 p Simier M L Blanc C Aliaume P S Diouf amp J J Albaret 2004 Spatial and temporal structure of fish assemblages in an inverse estuary the Sine Saloum system S n gal Estuarine Coastal and Shelf Science 59 69 86 Simier M J M coutin amp E Ndiaye 2003 Pechexp 2003 Base de Donn es RAP Volet P ches Exp rimentales Notice descriptive 38 p Sinclair M 1988 Marine populations an essay on population regulation and speciation University of Washington Press Seattle 252 p Smit B Ed 1993 Adaptation to climatic variability and change Report of the task force on climate adaptation Prepared for the Canadian Climate Program Department of Geography Occasional Paper No 19 Universit de Guelph Ontario Canada Smit B I Burton T Klein amp R Street 1999 The science of adaptation a framework for assessement Mitigation and Adaptation Strategies 4 199 213 Smit B I Burton T J Klein amp J Wandel 2000 An anatomy of adaptation to climate change and viability Climatic Change 45 223 251 Smith P J 1994 Genetic diversity of marine fisheries resources possible impacts of fishing FAO Fisheries Technical Paper 344 Rome Italie Smithers J amp B Smit 1997 Human adaptation to climatic variability and change Global Envi
389. rve Capacit et stabilit H organisation actuel Entropie H complexit ascendance d sordres immature mature s nescent Sine Saloum Ebri Gambie A Nokou Figure 7 1 Courbes th or tiques pour les syst mes en d veloppement Les termes en ordonn es sont divers tats des d sordres H Hmax est la vari t maximale du comportement d un syst me y compris les tats pathologiques et non fonctionnels Hactuel est la vari t caract risent le comportement d un syst me ainsi que la limite impos e sur Hmax par son organisation Hactuel est galement la mesure de la complexit d un syst me et contribue l accumulation de l ascendance sensu Ulanowicz La distance entre les courbes est la capacit pour le d veloppement tandis que la r silience exprime les possibilit s de rajeunissement d un syst me perturb d j s nescent Adopt sur Salthe 2003 Les signes sugg rent la position possible des 4 cosyst mes sur ce graphique De fortes interactions entre esp ces semblent tre une forme de stabilit des cosyst mes Neutel et al 2002 et les ajustements dans les strat gies cologiques sont des tactiques de persistance pour profiter des conditions actuelles Cury 1991 Il en est ainsi des changements de strat gie alimentaire en fonction des ressources disponibles elles m mes influenc es par les conditions environnementales De telles modifications ind pendamment
390. s L absence de gradient positif de salinit ADULTE 30 mm Migration et recrutement i PRE ADULTE 6 7 mois environ vers l aval T 16 5 mm 3 7 mois JUVENILE LABUE POSTLARVE Migration vers l amont 3 4 pines Changement de la v g tation dans la mangrove Absence de gradient de salinit au large PHASE MARINE i PHASE SAUMATRE Figure 4 2 Sch ma simplifi de la chronologie du cycle vital des crevettes Penaeus duorarum et P notialis et du changement dans l environnement naturel r sultant d une r gulation des cours d eau qui influence les diff rents stades du d veloppement Longueur c phalothoracique en millim tres Modifi d apr s Garcia 1977 Van Maren 1985 et Dall et al 1990 En Gambie les crevettes ont t tudi es par Van Maren 1985 Zabi et Le L uff 1993 ont indiqu la pr sence des crevettes carides notamment Nematopalaemon hastatus Aurivillius 1898 et Exhippolysmata hastatoides Balss 1914 La biologie de P notialis a t tudi e par Garcia 1977 et Lhomme 1994 dans la lagune bri Ce dernier travail a indiqu les variations de la mortalit naturelle selon la saison De Sine Saloum bri les variations spatio temporelles d abondance de Penaeus notialis ont t tudi es par Le Reste 1994 Au lac Nokou la biologie et l cologie des crevettes ont t moins
391. s voqu s plus haut le d ficit pluviom trique la faiblesse de la pente de l estuaire surtout dans sa partie aval qui favorise lenvahissement par des eaux marines la pr dominance du flot sur le jusant d au faible apport d eau douce le temps de r sidence des masses d eau le long de la partie aval Diouf 1996 Barusseau et al 1999 Pendant toute l ann e la salinit augmente de l aval vers l amont en raison des caract res climatiques et des d bits fluviatiles comme observ galement dans l estuaire de la Casamance Albaret 1987 Diop 1990 Diouf 1996 Parmi les trois bras principaux du complexe Sine Saloum le Saloum montre une variation assez lev e en fin de saison s che Figure 2 8 La sursalure passant de 40 1007 de l aval l amont tandis que les deux bras correspondant au Diomboss et au Bandiala pr sentent des salinit s moins lev es entre 37 et 407 selon la saison en raison de leur longueur plus faible En effet ils sont fr quemment renouvel s par la mer surtout le Diomboss et par les apports d eau douce de la rivi re Nema surtout le Bandiala Zabi et Le L uff 1993 Diouf 1996 Barusseau et al 1999 Simier et al 2004 25 9c Chapitre 2 0 10 20 30 0 1020 30 xd i s S N 0 10 2030 0 10 20 30 D 0 102030 7 TETE mE e A 0 102030 9 19 20 30 ad SN 0 10 2030 MEE M Pa A n 0 10 20 30 1 A op M D RE O S A M D i N A o S J Ny J J Al D S
392. s e g P dorsalis P filamentosus and Rasbora daniconius and interestingly in macrophyte feeders i e Tilapia rendalli and Etroplus suratensis It might be possible that all species with two feeding peaks in diel feeding patterns rely on vision for feeding Q B ratio defined as amount of food consumed per unit weight of an age structured population of fish is considerably high in small sized cyprinid species such as A melettinus range 21 8 37 5 and P filamentosus 19 1 26 3 whose daily rations were in the ranges of 0 05 0 28 g day and 0 27 3 22 g day respectively These values are considerably high compared to Q B ratio of O niloticus range 31 8 36 2 which is a much larger species with high daily ration range 2 73 3 73 g day As such from the fisheries point of view it can be argued that leaving of small sized cyprinid species unexploited in reservoirs leads to incomplete utilization of reservoir productivity Key words Daily ration Diel feeding periodicity Q B ratio reservoirs trophic modelling 225 Octobre 2004 Appendice 6 Trophic relationships in the new Bagre Reservoir Burkina Faso man made lake as described by using Ecopath 4 possible influence of siltation on the evolution of the ecosystemt M C Villanueva 5 M Ouedraogo amp J Moreau 1 Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville Tolosane 31326 Castanet Tolosan France Dept of Inland Fisheries INP ENSAT B P 107 F Auzeville T
393. s n observons des esp ces d affinit continentales strictes C que dans cet estuaire Figure 4 4 Les variations hydrographiques saisonni res contribuent l importance relative de ces trois types de faune piscicole La lagune bri pr sente aussi une grande proportion d esp ces marines estuariennes et d origine continentale Albaret 1994 Baran 2000 Figure 4 4 Paugy et al 1994 ont indiqu que la proportion lev e d esp ces continentales est due aux migrations de ces derni res de l int rieur de la r gion biog ographique C te d Ivoire Ghana De plus les variations hydrographiques jouent un r le important sur la diversit 74 Caract ristiques des assemblages biologiques Dn uv 4 e E Sine Saloum D E Gambie o Z 9 D Ebri m x S Eg Nokou Z C Co Ce Ec Es Em Ma ME Mo Cat gorie cologique Figure 4 4 R partition des esp ces par cat gorie co biologique dans les 4 cosyst mes consid r s Sources Niyonkuru 2001 Simier et al 2008 Lal y et al 2003a Au lac Nokou les composantes estuariennes sont les plus repr sent es Annexe I Les formes marines p n trent tr s rarement et sont uniquement localis es proximit de l embouchure Niyonkuru 2001 a indiqu que la richesse sp cifique moyenne la plus lev e est de 20 15 23 au mois de novembre et que le minimum est de 6 3 11 au mois de janvier Parmi les trois stations consid r es au lac Noko
394. s p ches collectives et individuelles augmenteraient de la m me fa on en Gambie et au lac Nokou mais on assisterait des effets inverses en lagune bri Enfin au Sine Saloum seules les p ches individuelles seraient susceptibles de se d velopper Cet exercice permet d j de r aliser la fragilit diff rentielle de ces cosyst mes sachant que la m thode a une limite li e au fait que la matrice des r gimes alimentaires n est pas modifi e selon l abondance relative nouvelle des proies et des pr dateurs lors des nouveaux tats d crits En effet Ecopath ne d crit pas les effets de second ordre ce que fait Ecosim voir Walter et al 1997 et Pauly et al 2000 6 4 Comparaison globale des 4 cosyst mes Les deux questions qui se posent concernant la place que prend dans le fonctionnement de chaque cosyst me le pr l vement op r par l homme et la fa on dont le fonctionnement trophique de ces cosyst mes t moignent de leur adaptation aux pressions de l environnement lui m me Le niveau trophique moyen des captures est de 2 59 au Sine Saloum 3 10 en Gambie 2 88 en lagune bri et 2 46 au lac Nokou Tableau 6 11 Ceci est principalement d aux diff rences dans l importance relative des esp ces cibles qui occupent des niveaux trophiques diff rents dans ces quatre milieux Tableaux 6 5 6 8 et 6 9 Ceci a aussi une influence sur le rendement cologique capture production primaire tr s faible au Sin
395. s 11 173 191 Michalski R S R E Stepp amp E Diday 1981 A recent advance in data analysis Clustering objects into classes characterized by conjunctive concepts pp 33 56 In L N Kanal amp A Rosenfeld Eds Progress in pattern recognition Vol 1 North Holland New York Moisander P H E McClinton III amp H W Paerl 2002 Salinity effects on growth photosynthetic parameters and nitrogenase activity in estuarine planktonic cyanobacteria Microbial Ecology 43 4 432 442 Monaco M E amp R E Ulanowicz 1997 Comparative ecosystem trophic structure of three U S mid atlantic estuaries Marine Ecology Progress Series 161 239 254 Moore J C E L Berlow D C Coleman P C de Ruiter Q Dong A Hastings N Collins Johnson K S McCann K Melville P J Morin K Nadelhoffer A D Rosemond D M Post J L Sabo K Scow M Vanni amp D Wall 2004 Detritus trophic dynamics and biodiversity Ecology Letters 7 584 600 Moreau J 1979 Biologie et volution des peuplements de Cichlid s Pisces introduits dans les lacs malgaches d altitude Institut National Polytechnique de Toulouse France Th se de Doctorat d tat 345 p 182 Bibliographie Moreau J 1987 Mathematical expression of growth in fish recent trends and further developments p 81 114 In R Summerfelt amp G Hall Eds Age and Growth in Fishes Publ Iowa State University Ames Iowa U S A Moreira F C A Ass
396. s aeneus 73 508 4 507 37 b 0 248 3 58h 0 527 i 0 273f 20 Schilbe intermedius 21 508 62 99 b 0 458 1 90h 1 131 0 559 f 21 Strongylura senegalensis 40 00 89 03 0 29 2 05h 0 700 0 025 f 22 Hepsetus odoe 45 854 893 40 m 0 40 1 30 0 716e 0 021 23 Pellonula leonensis 11 903 17 11 1 48 2 834 1 924e 0 792f 24 Chrysichthys auratus 61 508 3 481 25 0 228 1 52 0 528 0 202 25 Trichiurus lepturus 86 50 amp 4 757 49 x 0 15 0 014 0 328 0 112 26 Synodontis gambiensis 25 003 371 56 0 72 4 05 1 475 2 695 27 Monodactylus sebae 21 008 247 43b 0 718 3 06h 1 521i 0 139 f 28 Ethmalosa fimbriata 43 50 1755 29b 0 30 1 794 0 707 0 693 f 29 Sardinella maderensis 19 34 103 73b 0 90 4 014 1 830e 3 430f 30 Liza grandisquamis 28 00 273 55 gt 0 418 2 781 1 4031 0 257 31 Tylochromis jentinki 25 54 309 09 b 0 95 1 32h 1 397e 0 341 f 32 Sarotherodon melanotheron 37 008 924 05 b 0 398 1 145 0 893 0 847 33 Tilapia guineensis 19 022 148 74b 1 04 1 37 1 470e 0 432 f a Valeurs issues de la base de donn es de p ches artisanales Ndiaye et al 2003 et Lx calcul par la relation pr dictive de Froese et Binohlan 2000 b Valeur calcul e partir de la relation longueur poids indiqu e par coutin et Albaret 2003 c Coefficient de croissance K estim par la relation pr dictive de Merona 1983 d Estim par nos soins partir des dessins de Seret et Opic 1981 e Mortalit naturelle estim e parti
397. s concernant la biodiversit et les relations trophiques en termes d expression des stress environnementaux est discut e pr alablement une bauche prudente de propositions de recherches futures et d am nagement pour une gestion durable de la ressource MOTS CLEFS Milieux estuariennes et lagunaires Relations trophiques Adaptation Ecopath R seaux neurones artificiels Stress environnementaux Maturit des cosyst mes
398. s l esp ce tudi e a figur Apr s la standardisation des donn es les param tres ont t int gr s et les diff rentes analyses ont t effectu es en utilisant les logiciels SOM toolbox Alhoniemi et al 2000 sous MATLAB Mathworks 1999 et SSPS 1999 Les matrices de pr sence absence ont t tudi es l aide de r seaux de neurones artificiels qui tiennent compte de ce que dans la plupart des processus biologiques les relations entre les variables sont tr s rarement de type lin aire Lek et al 1996 2000 Les modeles non lin aires multivari s tels que les r seaux de neurones artificiels ont d ailleurs d montr leur utilit dans des domaines divers li s l environnement prise de d cision identification des mod les apprentissage classification g n ralisation abstraction et interpr tation des donn es manquantes ou confuses Lek et al 1996 Lein 1997 Lek et al 2000 Olden amp Jackson 2002a b Parmi ces applications nous pouvons mentionner les estimations des abondances ou de la pr sence de poissons r alis es pour des syst mes lotiques Gu gan et al 1998 Brosse et al 2001a et b Aguilar Ibarra 2004 et lentiques Brosse et al 1999 La et al 1999 Olden et Jackson 2002b 38 Sites d tude et m thodologie Il existe plusieurs types des r seaux de neurones artificiels mais pour les analyses cologiques les plus fr quents sont de deux types supervis s et non super
399. s l indication de Baird et Ulanowicz 1993 disant que l IF est un signe du niveau de perturbations nous remarquons que c est au lac Nokou que le stress est le plus lev La valeur d IF de la Gambie plus lev e qu au Sine Saloum et en lagune bri peut tre due au stress li aux variations saisonni res comme remarqu dans le chapitre 5 Nous constatons que le niveau de stabilit est encore fort en Gambie en relation avec sa r serve d nergie lev e pour un milieu consid r plut t non stress Albaret et al 2004 La et al 2004 Panfili et al 2004 Vidy et al 2004 contrairement au Nokou o la r serve d nergie pourtant la plus lev e peut tre plut t attribu e la forte re min ralisation des mati res organiques et la contribution importante du d tritus la chaine trophique Au sujet du Sine Saloum nous constatons qu il s agit d un syst me en cours de d veloppement si l on se r f re aux indices obtenus et compar s ceux des autres milieux Selon nos estimations la lagune Ebri semble l cosyst me le moins stress et le moins mature elle est peut tre m me immature Figure 7 1 Le Sine saloum montre plus des signes de maturit que la lagune bri pourtant la s cheresse a t cit e plusieurs fois comme une facteur p nalisant le fonctionnement des organismes de ce milieu Toutefois les valeurs faibles d IF du Sine Saloum comme de la lagune bri indiquent un faible niveau de pert
400. s peuvent aussi avoir une action d favorable sur les branchies des poissons filtreurs Charles Dominique 1982 Diouf 1996 En revanche elles peuvent diminuer la facilit de chasse pour des pr dateurs visuels Whitfield 1983 Cet l ment de protection peut jouer de facon permanente Nokou et dans les mangroves du Sine Saloum et de la Gambie Marius 1995 et de fa on saisonni re dans la zone amont de la Gambie Il est galement possible d expliquer ainsi des variations de densit de poissons devenue plus lev e dans les eaux troubles La turbidit peut agir de facon concomitante avec la salinit pour d terminer les densit s dans les diff rents milieux et ventuellement dans les divers types d habitat de chacun d eux Barusseau et al 1999 Dans le cas du lac Nokou l influence du milieu peut tre r duite celle de deux facteurs principaux la d soxyg nation en saison s che et l augmentation de la salinit qui peuvent donner un aper u des tol rances cophysiologiques des esp ces de leur type 143 Chapitre 7 d adaptation aux contraintes du milieu et leurs variations saisonni res impliquant une augmentation passag re des d penses m taboliques dans les secteurs les plus touch s par ces variations Maslin et Bouvet 1988 En effet dans la plupart des cas ces variables physico chimiques agissent de facon simultan e et chaque esp ce de poisson r agit diff remment en cas de changement de chaque p
401. s surinamensis LSU Ma A ND Monodactylus sebae PSB Es Mugil curema MCU ME z 2 Pellonula leonesis PEF Ec Pentanemus quiquarius PQQ Ma ND A Periophtalmus barbarus PPA Es ND A Pseudotolithus brachygnathus PBR ME ND A A Pseudotolithus elongatus PEL Em A 77 Chapitre 4 Tableau 4 5 Cont Esp ces Code CE Sine Saloum Gambie Ebri Nokou Pomadasys jubelini PJU Em ND Plectorhinchus macrolepis PLM Em ND 2 A Porogobius schelegelii ACS Es Pomadasys peroteai PPE Em ND A A Rhinoptera bonasus RBO Mo A A A Sarotherodon melanotheron THE Es Schilbe intermedius SIN Ce A A A ND Schilbe mandibularis EME Ce A A A Schilbe mystus SMY Ce A A A Strongylura senegalensis BES Em ND Tilapia guineensis TGU Es Tilapia mariae TMA Ec A A A Trachinotus teraia TFA Em ND Trichiurus lepturus TLE Ma ND s E Tylochromis jentinki TJE Es A ND A Yongeichthys occidentalis GTH Es A A Le r le de ces milieux comme nurseries a t admis par plusieurs auteurs Diouf 1996 et Vidy 2000 pour l estuaire du Sine Saloum Dorr et al 1985 et Vidy et al 2004 pour l estuaire de la Gambie Albaret 1994 pour la lagune bri et Niyonkuru 2001 pour le lac Nokou Selon Albaret 1994 la p riode de la reproduction est tr s tal e mais variable suivant les esp ces et leur cat gorie cologique L activit reproductrice des formes continentales semble plus l
402. saisonni res de la temp rature de Tea 24 Figure 2 8 a Variations saisonni res de la salinit psu de l eau dans le bras du Saloum Ndangane Foundiougne et Sibassor et l estuaire de la Gambie Albreda et Tendaba tir de Panfili et al 2004a b volution spatiale de la salinit des eaux de surface de la basse vall e de la Gambie tir de Zabi et Le L uff 1993 et de Diouf 1996 par comparaison avec Ie SalOUtflaus s e iioer ken tek ebd eirca blpa apad a ie buda iia EN a OE ERU 25 Figure 2 9 Variations saisonni res et spatiales de la salinit g1 de l eau dans la lagune Ebri gauche et le lae Nokou droite rri eee iiA xxr ea pl OD dan 26 Figure 2 10 Variations saisonni res du pourcentage de saturation en oxyg ne des eaux des 4 milieux tabli d apr s Berry et al 1985 Dufour 1994 Lal y et al 2003a et Simier Lg Mm 2008 em 28 Figure 3 1 Localisations des principales stations d tudes dans le Sine Saloum au cours des p ches exp rimentales effectu es en 1992 1993 34 Figure 3 2 Stations dans la partie estuarienne de la Gambie au cours de campagnes effectu es de 2000 2002 1 circiter Hetero bith roa Coe E SEENEN Ee 34 Figure 3 3 Stations d tude dans la lagune bri au cours des campagnes effectu es en Deco m 35 Figure 3 4 Stations d chantillonnages dans le lac Nokou au cours de campagnes effectu es en 2000 et 2001 ceteri mieten etr eie exierat
403. sance de mulets Mugil cephalus a t aussi voqu e par Cardona 2000 dans la M diterran e Par ailleurs une relation positive entre le recrutement de juv niles et la salinit t observ e par Tito de Morais et Tito de Morais 1994 en Guyane Am rique du Sud L augmentation du coefficient de croissance des Chrysichthys spp en r ponse une forte perturbation par la p che a t observ e par Ofori Danson et al 2002 dans le lac Volta Ghana et par Lal y et al 1995 dans le lac Nokou et la lagune de Porto Novo B nin Nous observons galement une mortalit naturelle plus lev e des poissons des eaux saum tres associ e un coefficient de croissance K plus lev et des longueurs asymptotiques L moindres que celles de poissons marins Pauly et Yafiez Arancibia 1994 ont indiqu que cette adaptation explique l observation de Chauvet 1988 selon laquelle les conditions cologiques des lagunes semblent avoir une influence positive sur la croissance mais pas sur le taux de mortalit La tol rance l hypoxie est surtout vidente chez des Cichlid s L influence d une baisse de la concentration d oxyg ne dissous sur une esp ce de Cichlid s Astronotus ocellatus du bassin de l Amazone a t tudi e par Muusze et al 1998 L adaptation de cette esp ce l hypoxie est une diminution de son m tabolisme comme indiqu par Iwama et al 1997 sur un autre Cichlid s O mossambicus Une compe
404. semblage integrity Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 55 1618 1631 Huq G S A Rahman M Konate Y Sokona amp H Reid 2003 Mainstreaming adaptation to climate changes in least developed countries LDCS International Institute for Environment and Development Report 38 p Hutchings P amp P Seanger 1985 Ecology of mangroves University of Queensland Press St Lucia Queensland Australia Hynes H B N 1950 The food of freshwater stickleback Gasterosteus aculeatus and Pygosteus pungitius with a review of the methods used in studies of food of fishes Journal of Animal Ecology 19 36 58 Ikusemiju K C I O Olaniyan amp E O Garba 1979 Food habits and sex ratios of the Bigeye Brachydeuterus auritus Val Pisces Pomadasyidae off Lagos coast Nigeria Bulletin de l Institut Fondamental d Afrique Noire 41 A 4 864 874 Intergovernmental Panel of Climate Change IPCC 1996 IPCC Second assessment Climate change 1995 Cambridge University Press Cambridge Intergovernmental Panel of Climate Change IPCC 2001 Climate change 2001 Impacts adaptation and vulnerability Chapitres 10 11 17 et 18 Contribution of working group II to the 34 Assessment report of the IPCC Iwama G K A Takemura amp K Takano 1997 Oxygen consumption of tilapia in freshwater sea water and hypersaline sea water Journal of Fish Biology 51 886 894 Jackson J M X Kirby W H Berger A Bjorndal L W B
405. senegalensis Ethmalosa fimbriata Elops lacerta Eucinostomus melanopterus Gerres nigri Liza falcipinnis Liza grandisquamis Pellonula leonensis Pseudotolithus elongatus Pomadasys jubelini Plectorhinchus macrolepis Polydactylus quadrifilis Monodactylus sebae Tilapia guineensis et Sarotherodon melanotheron 5 3 Facteurs qui agissent sur les peuplements de poissons Il est connu que des facteurs physiques et biologiques d terminent la richesse et la distribution des poissons tropicaux estuariens Whitfield 1999 Blaber 2000 mais d autres facteurs se superposent la biog ographie la surface de la zone estuarienne la diversit des habitats la pr sence et l accessibilit de zones adjacentes Albaret 1999 Baran 2000 Blaber 2002 Pour d terminer les facteurs qui influencent les patrons de diversit les variables physico chimiques ont t tudi es par une analyse factorielle Tout d abord les 8 variables originelles du milieu profondeur transparence salinit en surface et en profondeur temp rature en surface et en profondeur saturation en oxyg ne en surface et en profondeur ont t regroup es en facteurs Les poids de chaque variable physico chimique dans chaque 98 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat facteur ont t calcul s Nous avons ainsi pu nommer les facteurs selon les variables de poids les plus importants qui leur sont associ es les valeurs absolues sup
406. son logarithme naturel lors d une analyse par r gression multiple pas pas Cette derni re tait destin e identifier les facteurs physico chimiques significatifs qui pourraient expliquer la richesse sp cifique Cette derni re analyse n a pu tre pratiqu e que sur la Gambie et la lagune bri Toutes ces analyses ont t ex cut es l aide de MS Excel et de SPSS pour Windows 9 3 2 1 2 La classification hi rarchique Cette analyse est employ e sur des algorithmes d U matrix obtenus de l analyse avec les r seaux de neurones expos ci dessus Les r sultats ainsi obtenus ont t ensuite analys s avec l analyse de hi rarchisation selon la m thode de Ward 1963 coupl e avec la distance euclidienne de Chebychev Diday 1974 Michalski et al 1981 3 2 2 R seaux de neurones artificiels Pour toutes les stations dans les quatre milieux consid r s une matrice de pr sence absence a t tablie partir des donn es des p ches exp rimentales selon les indications de Hughes et al 1997 pour viter des biais pouvant survenir en consid rant seulement les mesures d abondance En effet selon Angermeier et Smogor 1995 ces derni res refl tent en partie l influence de l intensit de l effort de p che Les donn es spatiales et temporelles de cette matrice ont t standardis es selon Jackson et al 2001b L occurrence a t mesur e et est exprim e comme la proportion des chantillons dans lesquel
407. st bas e sur les r sultats statistiques et n indique donc pas n cessairement de causalit Les indices utilis s comme la diff rence relative entre surfaces Diff rence in Area by Percent ou DAP et la proportion d quitabilit de Shannon Weiner SEP en liaison avec l indice de comparaison d abondance biomasse ABC ont permis d analyser le niveau du stress selon les stations Ces m thodes ont t utiles pour d terminer les conditions indicatrices de stress dans chaque milieu La majorit des stations tudi es doit tre 105 Chapitre 5 x consid r e suite cette analyse comme plus ou moins stress es Toutefois la diversit taxonomique tout comme la richesse sp cifique l abondance et la biomasse locale ne s expliquent pas clairement par la pr sence ou le niveau de stress subi par les communaut s de poissons Les valeurs compar es de l indice DAP ou SEP sur plusieurs ann es cons cutives semblent donc indispensables pour expliquer de fa on plus pr cise les conditions et les param tres pouvant influencer directement ou non l abondance et la biomasse de chaque esp ce Cette analyse peut aussi fournir des explications ou au moins des indications sur les d gradations de l environnement L organisation des communaut s est aussi fortement influenc e par les strat gies cophysiologiques des esp ces Parmi les facteurs pouvant entrainer des diff rences de diversit des organismes biologiques nous noterons l
408. suivi tout les tapes de mon travail Merci pour l int r t les claircissements apport s et les encouragements qu il m a accord s durant ces trois ann es surtout pendant le d but de mon apprentissage de la langue fran aise Je remercie Messieurs les Professeurs Stephen BLABER Jean Claude MICHA et Daniel PAULY qui m ont fait l honneur d tre rapporteurs de ma th se malgr leurs tr s nombreuses occupations La pertinence de leurs critiques et commentaires m a aid e dans mes r flexions scientifiques et dans l am lioration de mon travail Un remerciement particulier Messieurs Philippe CURY Raymond LA et Monsieur le Professeur Puy LIM qui ont bien voulu accepter d tre membres de mon jury et de juger mon travail Mes remerciements vont galement trois instituts l Institut National Polytechnique cole Nationale Sup rieure Agronomique de Toulouse INP ENSAT France l Institut de Recherche pour le D veloppement IRD S n gal et France et l Universit d Abomey Calavi UAC B nin qui m ont donn l opportunit de travailler et de mieux connaitre pendant plusieurs ann es les milieux aquatiques en Afrique et de r aliser cette th se Je tiens remercier le reste de l quipe de RAPSE Dakar S n gal je m adresse Jean Jacques ALBARET Jean RAFFRAY et Guy VIDY pour leur disponibilit leur gentillesse leur dynamisme et leur bonne humeur Ce sont tous des mines in puisables de connaissances diverses en
409. systems Prentice Hall Englewood Cliffs NJ Ulanowicz R E 1997 Ecology the Ascendent Perspective Columbia University Press New York 201 P Ulanowicz R E 1998 NETWRK4 2 A package of computer algorithms to analyze ecological flow networks University of Maryland Chesapeake Bay Laboratory Solomons M D Ulanowicz R E amp F Wulff 1991 Comparing ecosystem structures the Chesapeake Bay and the Baltic Sea pp 140 166 In J Cole G Lovett amp S Findlay Eds Comparative analysis of ecosystems patterns mechanisms and theories Springer Verlag Berlin UNESCO 1982 Atelier d tude des mangroves et de l estuaire du Saloum S n gal Rapport Final UNESCO S n gal 175 p UNESCO 1985 L estuaire et la mangrove du Sine Saloum R sultats d un atelier r gional UNESCO COMAR tenu Dakar S n gal UNESCO S n gal 139 p 190 Bibliographie Van Dobben W H amp R H Lowe MacConnell Eds 1980 Conceptos Unificadores en Ecologia Editorial Blume Barcelone 190 p Van Maren M J 1985 Macro invertebrate bottom fauna of the Gambia river West Africa International Programs Report No 4 The University of Michigan Ann Arbor Michigan 118 p Van Weerd J H amp J Komen 1998 The effects of chronic stress on growth in fish a critical appraisal Comparative Biochemistry and Physiology Part A 120 107 112 Vasconcellos M S Mackinson K Sloman amp D Pauly 1997 The stability of trophic mass
410. t la fois le niveau trophique de chaque proie et sa contribution au r gime alimentaire du groupe consid r Ecopath permet ensuite de r partir la totalit de l cosyst me en niveaux trophiques exprim s par des entiers sensu Lindeman selon une suggestion de Ulanowicz 1995 3 3 3 2 b Rendement des transferts Pour chaque niveau trophique exprim par un nombre entier cet indice est la rapport entre le somme des exportations et des flux venant du niveau trophique inf rieur vers le suivant et les transfert totaux ce niveau trophique Christensen et al 2000 Christensen et Walters 2004 3 3 3 3 c Les impacts trophiques combin s ITC Cette analyse est inspir e de la m thode de Leontief 1951 qui a permis de montrer les effets de certains facteurs sur l conomie am ricaine gr ce une analyse d entr e sortie bas e sur le concept de matrice de Leontief Cette analyse est destin e mettre en vidence les impacts directs et indirects de la pr dation et de la comp tition des divers groupes Les interactions entre les groupes sont calcul es partir d un matrice n n o le j me l ment repr sente le groupe origine de l impact j sur le groupe cible i de l impact et dont la biomasse est susceptible d tre modifi e L quation de base est ITCj DC FCi 11 49 Chapitre 3 o DC est la contribution de i dans le bol alimentaire de j et FC est le terme indiquant la fraction de la pr
411. t d au Lac Nokou eed Captires Conte ON Cantando Co SEN PORTAUE tkm an1 aux captures S la biomasse nombre entier tkm Sine Saloum VI 0 002 0 02 0 003 V 0 043 0 39 0 006 0 65 IV 0 634 5 82 0 808 8 90 I 5 039 44 24 4 084 44 96 Il 5 179 47 52 4 128 45 45 Gambie VI 0 006 0 22 0 015 0 16 V 0 111 4 40 0 294 3 24 IV 0 620 24 50 1 770 19 32 III 1 584 62 59 5 186 57 20 II 0 210 8 28 1 805 19 90 bri VI 0 000 0 002 V 0 051 0 60 0 112 1 20 IV 0 871 10 10 1 260 12 30 III 5 668 66 00 5 400 57 00 II 2 000 23 30 2 700 28 50 Nokou V 0 106 0 296 0 2 IV 1 746 2 7 5 23 3 8 I 16 2 25 3 45 0 34 0 Il 46 2 72 0 82 0 62 0 La distribution des captures et de la biomasse par niveau trophique est r sum e sur le tableau 6 9 En Gambie tout comme en lagune bri 75 environ de la biomasse de poissons est au niveau trophique III ou plus Au Sine Saloum les proportions s quilibrent entre le niveau II 45 5 et les niveaux sup rieurs 54 5 mais au lac Nokou 62 de la biomasse de poissons appartient au niveau trophique II Ces constatations s appliquent aussi aux captures avec toutefois une contribution particuli rement faible du niveau trophique II en Gambie o en revanche apparait le niveau VI Nous avons pratiqu une analyse plus d taill e que celle propos e par Ecopath de la structure trophique de la biomasse et de la production cologique des poissons r sum e sur la figure 6 2 dans laquelle n
412. t domin es notamment par les esp ces Rhizophora spp Avicennia sp Laguncularia sp et Mitragyna inermis Marius 1995 Diouf 1996 Adit 2003 Il s agit de formations v g tales caract ristiques des estuaires deltas et baies des r gions intertropicales soumises l action de la mar e Ces mangroves constituent des zones de frai et les juv niles s y alimentent Laegdsgaard et Johnson 1995 Dittman 1999 Domain 1999 Bald et Drake 2002 Barletta Bergan et al 2002 Blaber 2002 Adit 2003 Les lagunes sont souvent reli es entre elles elles occupent plus de 800 km de longueur de c te et couvrent plus de 400 000 ha d eau libre De tels cosyst mes aquatiques tout comme les peuplements de pal tuviers adjacents et les zones c ti res contribuent l accomplissement du cycle biologique de nombreuses esp ces Les pal tuviers sont l un des habitats estuariens les plus productifs car ils fournissent la nourriture aux jeunes de certains t l ost ens et leur offrent aussi une protection contre les pr dateurs Odum et Heald 1972 Blaber 1997 Comier Salem 1999 Domain 1999 Albaret 1999 Whitfield 1999 Blaber 2002 Barletta Bergan et al 2002 Ces milieux sont d finis par Charles Dominique et Albaret 2003 comme des entit s cologiques o nous observons des changements des conditions physiques et chimiques une grande vari t d chelles de temps De telles variations sont dues aux ph nom nes normaux influenga
413. t par nos soins sur le lac Nokou Lal y et al 2003b Pour les autres populations le mod le pr dictif r cent de Palomares et Pauly 1998 a t utilis Il s crit log Q B 5 847 0 280 log Z 0 152 log W 1 360 T 0 062 0 510h 0 390d 10 Le logarithme d cimal de diff rents param tres est utilis Q B la quantit recherch e W le poids frais asymptotique en grammes pour la population tudi e obtenu Vaide de la relation poids longueur pour la longueur asymptotique T un param tre incorporant la temp rature moyenne annuelle en C du milieu tudi R l indice d activit destin rendre compte de l activit des poissons et de leurs besoins nutritionnels associ s Il s agit du rapport entre le carr de la hauteur de la nageoire caudale et sa surface Nous l avons mesur nous m me sur les populations de poisson du 47 Chapitre 3 Sine Saloum et de la Gambie Quand n cessaire cet indice est disponible dans Fishbase Froese et Pauly 2004 Naturellement cet index ne s applique qu aux poissons se propulsant essentiellement avec la nageoire caudale Palomares et Pauly 1998 Finalement les param tres h d et p et non leur logarithme d cimal rendent compte du r gime alimentaire h 1 pour un herbivore d 0etp 0 d 1 pour un d tritivore H 0 et P 0 3 3 2 4 La production exploit e Y Il s agit en fait de la pr dation exerc e par l homme Ell
414. t alors comme des nurseries de jeunes Caddy 1993 Pauly et Yafiez Arancibia 1994 Domain et al 1999 Au cours de notre tude il est apparu que les MEL voisins abritent des communaut s dont la composition sp cifique en termes de pr sence absence est voisine Cela provient d un pool d esp ces communes ces milieux lorsqu ils communiquaient en raison de leur proximit g ographique Les diff rences dans la biodiversit sont principalement dues la dynamique hydrologique diff rentielle actuelle Winemiller 1995 Guiral et al 1999 La structure des populations de poissons n est quant elle pas en relation avec la proximit ou la distance g ographique Villanueva et al en prep a En revanche les caracteres morphologiques des milieux et les interactions entre les proies et les pr dateurs elles m mes soumises la pr sence de divers types d habitats sont des facteurs essentiels de la structure des communaut s Ney 1990 Bax 1998 Blanc et al 2001 Blaber 2000 Neuenfeldt et Beyer 2003 150 Discussion et Conclusion G n rale La pr sence des organismes est d termin e par leurs interactions par l environnement et par les processus cologiques associ s Les assemblages de poissons dans un cosyst me donn d pendent de nombreux facteurs la fois complexes et corr l s Cury 1991 Une large distribution jointe une flexibilit trophique c est dire une adaptabilit aux ressources alimentaires assu
415. t aussi proximit de la capitale Les stations situ es dans la zone interm diaire typiquement estuarienne ne subiraient pratiquement aucun stress de BIP BBK Nous retrouvons des situations de stress marqu dans les stations soumises aux influences saisonni res des apports d eau du fleuve Gambie sauf la station TUD comme r sum sur la figure 5 9b En lagune bri le stress semble premiere vue al atoire Toutefois ce sont les stations sous influence plus ou moins directe des apports maritimes stations 301 304 203 et 204 et ou des apports continentaux 114 214 403 502 et 602 qui pr senteraient des niveaux de stress en g n ral sup rieurs ce qui est observ dans les stations appartenant aux zones I V et VI Figure 5 9c Le stress peut tre du aux modifications de la salinit qui influencent la migration des esp ces moins tol rantes pendant la mar e haute et vice versa pour les stations o les eaux baissent pendant la saison d tiage D ailleurs une modification accentu e des communaut s de poissons dans les zones sensibles aux doubles influences des eaux continentales et marines notamment vers le secteur oriental Bingerville l ile Vitr a t d j remarqu e par Albaret et coutin 1989 Au lac Nokou la station de Ganvi fortement soumise aux influences des pollutions organiques du village lacustre de Ganvi apparait de facon apparemment paradoxale comme la moins soumise au stress L ef
416. t feature maps Biological Cybernatics 43 59 69 Kohonen T 1995 Self organizing maps Springer Verlag Heidelberg Kohonen T 2001 Self Organizing Maps Springer Series in Information Sciences 30 Springer Verlag Berlin Kone T amp G G Teugels 2003 Food habits of brackish water tilapia Sarotherodon melanotheron in riverine and lacustrine environment of a West African coastal basin Hydrobiologia 490 75 85 Koranteng K A P K Ofori Danson amp M Entsua Mensah 1998 Comparative study of the fish and fisheries of three coastal lagoons in West Africa International Journal of Ecology and Environmental Sciences 24 371 382 Kouassi E 2001 Rythmes journaliers d activit et s lectivit alimentaire au sein des communaut s p lagiques zooplancton et mysidac s dans une lagune tropicale Lagune Ebri C te d Ivoire Th se de Doctorat Universit de la M diterran e Centre d Oc anologie de Marseille France 209 P 178 Bibliographie La R 1992 Les p cheries artisanales lagunaires ouest africaines chantillonnage et dynamique de la ressource et de l exploitation Th se de Doctorat Editions d ORSTOM Paris 201 p La R 1997a Does overfishing lead to a decrease in catches and yields An example of two West African Coastal Lagoons Fisheries Management and Ecology 4 149 164 La R 1997b Effects of climatic changes and development on continental fishing in West Africa the examples of the
417. t localis es dans l embouchure et les 3 bras du Sine Saloum Les esp ces concern es migrent souvent vers la haute mer et ou habitent des zones d mersales c ti res proches Le troisi me groupe C3 repr sente principalement des stations dans les m andres du Bandiala habit es par des esp ces estuariennes strictes ou tendance marine Le quatri me groupe C4 inclut les sites situ s principalement dans les m andres de la partie inf rieure du Saloum Figure 5 1 Le poids des connections entre les variables d entr e et de sortie pour chaque esp ce a permis de d terminer la probabilit de pr sence de ces esp ces dans chacune des 4 unit s ou stations virtuelles de la SOM La distribution des probabilit s de pr sence des esp ces dans les 4 groupes de stations obtenus partir de la SOM pour le Sine Saloum est pr sent e sur la figure 5 2 Dans le cours sup rieur du Saloum C1 et les zones sous influence estuarienne C2 les probabilit s de rencontrer les esp ces dominantes sont sensiblement plus basses qu en C3 et C4 Le Bandiala C3 et surtout le cours inf rieur de Saloum C4 ne sont pas limitants en terme de diversit car les probabilit s d y rencontrer les 25 esp ces dominantes y sont lev es toutes sup rieures 50 Nous observons par contre que des esp ces dominantes n ont pas la m me probabilit d occurrence dans ces deux clusters Nous y observons m me l occurrence de nombreuses esp ces communes au Bandia
418. t une faune transfuge compos e surtout d esp ces euryhalines affinit marine dominante mais aussi d esp ces dulcicoles qui p n trent dans les eaux peu sal es Les poissons marins tropicaux sont moins sensibles aux variations de salinit surtout les baisses de salinit que les esp ces dulcicoles g n ralement tr s sensibles et qui ne p n trent que rarement dans les milieux saum tres Pauly 1985 Les quatre cosyst mes consid r s dans cette tude pr sentent pour les poissons une diversit faunistique lev e Le nombre d esp ces rencontr es est du m me ordre de grandeur que dans d autres milieux saum tres r pertori s par Blaber 2002 entre 60 et 153 dans des milieux ouverts et de superficie voisine Au niveau cologique m me si certaines esp ces peuvent op rer leur cycle biologique complet surtout les invert br s comme les mollusques et les crustac s inf rieurs d autres esp ces large valence euryhaline comme les crustac s sup rieurs et les poissons ont imp rativement besoin d effectuer des migrations sporadiques ou saisonni res Une particularit des esp ces fr quentant les eaux saum tres est le polymorphisme du l influence que le biotope exerce sur les traits de vie premiers stades de d veloppement croissance cycles biologiques des tres qui l habitent G n ralement les strat gies spatio temporelles sont li es aux d placements effectu s pour se reproduire et se nourrir Le r le t
419. taux de salinit 30 40 e Di On peut noter galement une s paration plus ou moins nette 3 4 mois de diff rence entre la phase d eau douce et la phase d eau sal e situation connue pour ce lac depuis sa mise en communication avec l oc an en 1885 Mots cl s B nin lagune bathym trie temp rature salinit oxyg ne Abstract Since July 2000 to November 2001 a study of temporal and spatial evolution of the temperature the salinity and dissolved oxygen in Lake Nokou has been done The analysis of these parameters seems to indicate that maximal depths 1 8 m at Zogbo 1 4 m at Ganvi and 1 5 m at V ki compared to results of 1990 1991 respectively of 2 2 m 1 8 m and 1 9 m reveal a diminution of approximately 40 cm of the water level in the lake Concentrations in dissolved oxygen 1 7 5 0 mgl have not undergone notable modifications since anterior studies On the other hand the salinization of the lake becomes more pronounced 30 40 gl We can also notice a separation more or less marked 3 to 4 months of difference between the freshwater phase and the salty water phase known situation for this lake since its connecting with the ocean in 1885 Key words Benin lagoon bathymetry temperature salinity oxygen 231 Octobre 2004 Appendice 12 A comparison of various fitting techniques for predicting yield from a time series data on catch and hydrobiological features of Lake Ubolratana Thailand J Moreau S L
420. tement responsables de la productivit piscicole car servant de nourriture aux poissons des niveaux trophiques les plus bas eLes atteintes naturelles sp cifiques comme l hyperhalinit qui trouve son origine dans les s cheresses r currentes qui ont frapp le Sahel depuis plus de 30 ans Ce type de probl me peut tre abord par l emploi de m thodes de recherche de terrain et d analyse des donn es de deux types e Une analyse de la composition et de la distribution des peuplements de poissons et de leurs variations spatiales et temporelles ainsi que de leurs relations avec les facteurs du milieu Il faut alors faire appel aux analyses statistiques multi vari es qui permettent d aborder de grandes bases de donn es et de mettre en vidence de facon simplifi e les relations souvent complexes entre diverses variables Legendre et Legendre 1998 Legendre et Anderson 1999 Lek et Guegan 2000 Simier et al 2004 Giske et al 1998 ont indiqu que ces techniques permettent d identifier les variables biotiques et abiotiques qui r gulent l abondance et la distribution des communaut s vivantes aquatiques Lek et al 2000 Il est alors possible d interpr ter de fa on compl te les relations souvent complexes entre les esp ces et leur environnement Legendre et Anderson 1999 Les m thodes et mod les repla ant le poisson dans sa communaut et son cosyst me dans son ensemble C est ce niveau que l tude des relations troph
421. tent en vidence les diff rences dans les assemblages d esp ces dans le temps et l espace selon des modalit s variables dans chaque cosyst me Les conditions tr s variables et saisonni res du milieu et les habitats influencent la structure des ecosyst me et les relations existant entre ses ressources vivantes Ceci r sulte d un processus d elimination des esp ces les moins rustiques dans un milieu et la propagation des organismes plus tolerants ces differentes modifications Les analyses comparatives montre que des circonstances inhabituelles comme une hypersalinit invers e install e la faveur des s cheresses saheliennes dans un estuaire se r v lent moins nocives pour la biodiversit qu une forte activit anthropique tr s diversifi e dans une lagune b ninoise Ceci provient des diff rences dans les mecanismes d adaptation des organismes face ces perturbations Les relations trophiques se r v lent un indicateur utile de la stabilit et des possibilit s de r sistance adaptation aux stress En effet nous observons que la stabilit de ces cosyst mes repose plut t sur la construction d interactions complexes et diverses entre les esp ces qui persistent que sur la complexit li e la biodiversit La r sistance aux perturbations environnementales est susceptible d tre augment e par l efficacit des transferts d nergie entre les diff rents niveaux trophiques La convergence des r sultat
422. tion 58 236 244 Warwick R M 1986 A new method for detecting pollution effects on marine macrobenthic communities Marine Biology 92 557 562 Warwick R M T Pearson amp H Ruswahyuni 1987 Detection of pollution effects on marine macrobenthos further evaluation of the species abundance biomass method Marine Biology 95 193 200 Weigel J Y 1998 Enjeux et d fis des p cheries africaines Afrique Contemporaine 187 3 14 Weis J S G M Smith amp T Zhou 1999 Altered predator prey behavior in polluted environments implications for fish conservation Environmental Biology of Fishes 55 43 51 Weis J S G Smith amp C Santiago Bass 2000 Predator prey interactions a link between the individual level and both higher and lower level effects of toxificants in aquatic ecosystems Journal of Aquatic Ecosystem Stress and Recovery 7 145 153 Welcomme R L 1972 An evaluation of the acadja method of fishing as practised in the coastal lagoons of Dahomey West Africa Journal of Fish Biology 4 39 55 Welcomme R L 1999 A review of a model for qualitative evaluation of exploitation levels in multi species fisheries Fisheries Management and Ecology 6 1 19 Welcomme R L R A Ryder and J A Sedell 1989 Dynamics of fish assemblages in river systems a synthesis In D P Dodge Ed Actes de Colloque international sur les Grandes Rivi res Canada Special Publications of Fisheries and Aquatic Scie
423. tr s utile dans la mesure o il permet des repr sentations conventionnelles comparatives des cosyst mes y compris dans des conditions de stress et o il peut ainsi mettre en vidence certaines 153 Chapitre 7 modifications dans la composition trophique des populations et les strat gies d adaptation trophique qui conduisent des d s quilibres apparents des cosyst mes Dans les 4 cosyst mes tudi s ici une premi re analyse simplificatrice pourrait laisser penser que le fonctionnement trophique de trois d entre eux est globalement similaire l exception tant le lac Nokou Pourtant les chapitres 4 et 5 ont montr la faible similarit entre les communaut s de ces cosyst mes Les esp ces dominantes y sont communes mais leur importance relative varie norm ment d un milieu l autre Les esp ces communes les plus repr sentatives ont des r gimes alimentaires similaires Villanueva et al 2003 En prep b Ceci sugg re que les assemblages d esp ces puissent tre fonction des ressources disponibles et que chaque MEL peut tre exploit par diff rentes combinaisons d esp ces qui sont quivalentes du point de vue cologique Ross 1986 Ryer et Olla 1998 Le Sine Saloum aval est domin par les pr dateurs mixtes tandis que la partie amont est domin e par des d tritivores mais dans l ensemble la nourriture est apparemment sous utilis e La d composition de la forte production arbor e per
424. tre r v le une structure trophique plus complexe avec de nombreux niveaux trophiques Christensen 1995 comme observ pour les autres cosyst mes Les possibilit s de d veloppement d un cosyst me ne se r sument pas l accroissement de la biomasse des diff rents groupes mais inclut aussi l augmentation du nombre de compartiments interconnect s et du nombre de flux entre les compartiments Ceci est la base de l interpr tation que donne Ulanowicz 1986 de la structure et de la dynamique d un cosyst me Le principe est de quantifier l nergie employ e appel e ascendance A L ascendance est l indice principal pour caract riser le niveau de d veloppement et de maturit d un cosyst me sensu Odum car il prend en compte la dimension de l cosyst me mesur e par les transferts totaux et l organisation information I des flux 137 Chapitre 6 La diff rence entre l ascendance et l nergie disponible ou capacit C appel e nergie en r serve ou overhead est en fait employ e pour la gestion des flux internes Monaco et Ulanowicz 1997 Le rapport entre l ascendance et l nergie en r serve permet de d terminer le niveau de d veloppement de l cosyst me et donc ses possibilit s d volution Lorsque ce rapport atteint 50 ou davantage l cosyst me peut tre consid r comme encore en cours de d veloppement en termes de possibilit s d ajouter des flux et donc de diversifier au
425. ts de diverses d gradations environnementales et de mettre en vidence des m canismes d adaptation ces perturbations cologiques naturelles ou non Ces recherches sont destin es une compr hension cologique aussi compl te que possible des ressources vivantes aquatiques dans ces types d cosyst mes subissant des variations de milieux fr quentes et parfois s v res Pour cela nous avons compar quatre cosyst mes c tiers Ouest Africains et esquiss des g n ralisations concernant leur tat et leur fonctionnement cologique La mise en vidence d taill e des influences directes ou indirectes combin es des perturbations du milieu sur les ressources aquatiques d un cosyst me peut tre employ e pour valuer la sant de l cosyst me et pour donner des indications utiles pour sa gestion ili iv Remerciements Tout d abord je tiens remercier Monsieur le Professeur Jacques MOREAU pour m avoir accept e et accueilli dans son laboratoire Pour son encadrement de grande qualit tous les conseils scientifiques ses comp tences en cologie aquatique et surtout pour son soutien et sa confiance de tous les jours Je lui suis redevable de tout ce qu il m a appris pendant mes ann es de th se travers lui je souhaite remercier sa femme Isabelle qui m a accueillie chaleureusement d s le d but de mon s jour en France Je suis galement reconnaissant Monsieur Luis TITO DE MORAIS qui m a encadr e et a
426. u la richesse sp cifique est la plus faible dans la station de Ganvi alors qu elle est la plus lev e au Zogbo Le maximum de l indice moyen de diversit de Shannon obtenu est de 3 2 au mois de novembre 4 2 2 4 1 b Variations spatio temporelles de la richesse sp cifique Du point de vue cologique nous remarquons que de nombreuses esp ces de poissons s dentaires ou r sidents permanents utilisent les MEL c tiers Albaret et Diouf 1994 Domain 1999 La grande variabilit hydrologique de ces milieux leur permet de constituer des nurseries pour de nombreuses esp ces de poissons et m me les crustac s i e crevettes Albaret et Diouf 1994 Whitfield 1999 Vidy et al 2004 Albaret et coutin 1990 ont indiqu que les connaissances des caract ristiques cologiques de ces milieux permettent d en d crire les m canismes fondamentaux du fonctionnement Baran 2000 a propos Figure 4 5 deux hypoth ses compl mentaires pour expliquer la grande richesse sp cifique des MEL ouest africains a Dans les MEL normaux comme dans l estuaire de la Gambie la lagune bri et le lac Nokou la variabilit hydrologique entre les tiages et les crues conduit une grande mobilit de la zone saum tre Pendant la saison de pluies les apports massifs d eau douce des rivi res reli es ces cosyst mes modifient leurs caract ristiques hydrochimiques La majeure partie de la zone d finie g ographiquement comme un
427. u les crevettes ont t peu tudi es Leur exploitation dans ces deux milieux par contre ne cesse d augmenter et nous observons m me une forte pression de p che ces derni res ann es Van Maren 1985 La et al 2004 D partement des P ches du B nin Cotonou comm pers 3 3 4 1 b Crabes Les crabes consid r s sont les Portunid s pr sents dans tous les milieux tudi s ici notamment Callinectes amnicola De Rochebrune 1883 et C pallidus De Rochebrune 1883 Van Maren 1985 Zabi et Le L uff 1992 1993 Guiral et N Da tien 1994 Pour les crabes les donn es de Lhomme 1994 dans la lagune bri et de Gnohossou 2002 dans le lac Nokou ont t employ es En absence de valeurs de P B des crabes nous avons employ l quation propos e par Banse et Mosher 1980 pour l estimation de ce param tre L quation s crit ainsi PIB 0 6457 W 037 14 53 Chapitre 3 o W est le poids g frais moyen des individus Le facteur de conversion entre le poids sec et le poids frais pour Callinectes est poids sec 29 9 poids frais Thayer et al 1973 Le Q B 6 285 pour les crabes de la lagune bri a t adopt de Zetina Rej n et al 2003 tandis que la valeur propos e par Arregu n S nchez et al 1993a a t employ e dans le cas du lac Nokou Le r gime alimentaire de ce groupe pour les deux mod les a t bas sur l tude de Zetina Rej n et al 2003 Annexe II Dans tous les
428. u d veloppement des parcs en branchages Acadjas implant s artificiellement dans l eau pour cr er des habitats favorables plusieurs esp ces de faune Pour le S n gal la Gambie la C te d Ivoire le Ghana le Togo le B nin et le Nig ria la productivit moyenne des lagunes et les estuaires est d environ 290 kg ha an Mots cl s Lagunes tropicales Afrique de l Ouest P ches am nagement 238 Octobre 2004 Appendice 19 Understanding the food web dynamics in the Southern sector of Lake Kivu R D Congo Central Africa M C Villanueval M Isumbisho M Kaningini J Moreau amp J C Micha 1 Dept of Tropical Fisheries Laboratoire d Agronomie d Environnement et d Eco toxicologie LN P E N S A T B P 107 F 31326 Castanet Tolosan France Email ching ensat fr jmoreau ensat fr 2 UER Applied Hydrobiology UERHA Institut Sup rieur P dagogique de Bukavu BP 854 Bukavu Democratic Republic of Congo Email bkaningini yahoo fr 3U N E C E D F U N D P Rue de Brussels 61 B 5000 Namur Belgium Email jcmicha fundp ac be Submitted for publication in Hydrobiologia Abstract A trophic mass model of the Southern Lake Kivu was constructed using recent studies that have produced up to date estimates of biomass and production for various species and groups including that of the zooplankton and phytoplankton A better understanding of the ecosystem dynamics has been reached
429. u peuplement y compris dans ses variations saisonni res et spatiales Nous tions consciente de faite que la m thode d chantillonnage diff rente au lac Nokou et dans les autres milieux a pu influencer en partie les r sultats notamment pour l tude des structures d mographiques C est pourquoi nous avons simultan ment observ la composition globale des captures des p cheurs et ses variations sur lann e pour nous assurer que la m thode d chantillonnage permettait d obtenir une repr sentation peu biais e de la structure des peuplements 3 2 1 Analyses multivari es Nous avons appliqu des m thodes multivari es analyse factorielle classification hi rarchique analyse de r gression multiple et r seaux de neurones artificiels pour tudier les peuplements des poissons ceci pour faciliter l identification des patrons de composition et de distribution Lyons 1996 Chaque fois que possible des approches analytiques multiples ont t conduites pour d terminer statistiquement la relation entre la richesse sp cifique et les param tres physico chimiques qui influencent les conditions locales dans chaque milieu Angermeier et Winston 1998 3 2 1 1 L analyse factorielle et l analyse de r gression multiple Avant de pratiquer l analyse factorielle les donn es ont t transform es en leur logarithme naturel pour assurer une distribution normale et standardis e en vue d obtenir une distribution centr e moyenne 0 et c
430. ucinostomus melanopterus 0 050 0 005 0 010 15 Drepane africana 0 001 0 001 16 Dasyatis margarita 0 001 17 lisha africana 0 005 0 001 0 001 0 010 0 005 0 001 18 Brachydeuterus auritus 0 010 0 003 0 010 0 005 19 Epinephelus aeneus 0 010 0 001 20 Schilbe intermedius 0 001 21 Strongylura senegalensis 0 001 22 Hydrocynus forskalii 0 001 0 005 23 Pellonula leonensis 0 010 0 005 0 005 24 Chrysichthys maurus 0 005 0 005 0 001 25 Trichiurus lepturus 0 006 0 002 26 Synodontis gambiensis 0 001 0 005 27 Monodactylus sebae 0 010 28 Ethmalosa fimbriata 0 100 0 005 0 100 0 115 0 030 0 030 0 005 0 100 0 020 0 010 0 005 29 Sardinella maderensis 0 100 0 020 0 100 0 030 0 050 0 020 0 005 0 055 0 025 0 005 30 Liza grandisquamis 0 005 0 001 0 001 0 005 0 005 0 001 0 001 31 Tylochromis jentinki 0 080 0 005 0 010 0 003 32 Sarotherodon melanotheron 0 090 0 030 0 005 0 050 0 025 0 040 0 030 0 050 0 020 0 025 0 150 33 Tilapia guineensis 0 050 0 010 0 005 0 060 0 020 0 030 0 025 0 020 0 030 0 010 34 Crevettes 0 378 0 150 0 050 0 177 0 123 0 020 0 021 0 090 0 020 0 050 0 060 0 050 0 005 0 005 0 001 0 010 0 050 0 100 35 Crabes 0 079 0 250 0 200 0 500 0 060 0 200 0 200 0 225 0 200 0 250 0 240 0 100 0 250 0 200 36 Macrobenthos 0 100 0 400 0 372 0 350 0 650 0 550 0 400 0 545 0 650 0 490 0 600 0 100 0 449 0 225 0 234 37 Meiobenthos 0 114 0 100 0 150 0 300 0 150 0 450 38 Zooplancton 0 570 0 290 0 290 0 150 0 00 0 379 0 330 0 105 0 200 0 300 0 500 0 494 0
431. ucture des cosyst mes et leur fonctionnement qui est une des bases de l cologie des communaut s s est r v l particuli rement utile pour d finir les cascades trophiques et d terminer les esp ces ou groupes jouant un r le clef dans nos cosyst mes Nordille et Kelso 1975 Field et al 1989 Sierra 1994 Rafaelli 2000 Ortiz et Wolff 2002 mais aussi pour approcher la relation entre stabilit et biodiversit Naeem et Li 1997 Tilman 1999 Neutel et al 2002 La construction de budgets nerg tiques est aussi une facon d identifier les insuffisances de connaissances et de donn es sur les points clefs de l cosyst me Rabarison Andriamirado et Caverivi re 1989 Christian et Luczkovich 1999 Duffy 2002 Luczkovich et al 2002 L agr gation des niveaux trophiques offre une abstraction qui clarifie et organise notre compr hension des flux d nergie dans les cosyst mes en simplifiant des cha nes alimentaires complexes en niveaux trophiques qui sont des nombres entiers et o figurent des groupes similaires du point de vue trophique et se comportant ainsi comme un groupe unique Yodzis et Winemiller 1990 Pahl Wostl 1997 Christensen et al 2000 Luczkovich et al 2002 Christensen et Walters 2004 C est ainsi que nous pouvons nous affranchir des limites de nos connaissances sur les r gimes alimentaires de certaines esp ces pour lesquelles nous ne disposons actuellement que d informations qualitatives Ecopath est un outil
432. ue prenant en compte les vecteurs poids des neurones de sortie de la SOM CE cat gorie cologique cours sup rieur de la Gambie C1 cours interm diaire C2 et cours int rieur CB PH 88 Tableau 5 3 Liste des esp ces dont l occurrence est sup rieure 0 5 en lagune bri par chaque cluster Ci Quatre groupes de stations not es C1 C4 ont t obtenus par la classification hi rarchique prenant en compte les valeurs poids des neurones de sortie de xvii la SOM CE Cat gorie cologique C1 secteur I C2 secteurs V et VI C3 secteur III et CA Esercizi 92 Tableau 5 4 Corr lation des 8 variables du milieu regroup es en facteurs Fi pour les quatre milieux tudi s Les contributions poids sup rieures 0 8 en valeur absolue sont 2 acte P 101 Tableau 6 1 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans l estuaire du Sine Saloum Le est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K est le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit par la p che 108 Tableau 6 2 Param tres biologiques consid r s pour les esp ces clefs de poissons dans l estuaire de la Gambie L est la longueur asymptotique W est le poids asymptotique K le coefficient de croissance A est l indice d activit M est la mortalit naturelle et F la mortalit parla peche us aves oec e OP n ERI ORO
433. ues processus r gulateurs tels que la limitation des ressources les comp titions la pr dation et le recyclage des l ments min raux rend difficile la pr diction des changements qui seraient li s un seul facteur Whitfield 1990 Cury 1991 Pahl Wostl 1997 Blaber 2000 Il importe au contraire de proc der une hi rarchisation des diff rents facteurs agissant simultan ment pour interpr ter correctement la dynamique des cosyst mes Cury 1991 7 2 Les adaptations Les r ponses aux stress peuvent tre de type structurel ou comportemental Elles peuvent intervenir de fa on imm diate ou beaucoup plus long terme l chelle de l volution Elles surviennent avant et apr s des situations extr mes et cherchent avoir un r le tampon ou soutenir les activit s biologiques actuelles ou faciliter les changements vers de nouveaux types d activit s et d autres traits de vie L adaptation conduit une viabilit durable de l esp ce dans un cosyst me g n ralement en relation avec ses caract ristiques g n tiques Les concepts cologiques de tol rance stabilit et r silience ont t employ s pour d crire la propension des syst mes biologiques s adapter aux conditions changeantes et m me en b n ficier ainsi que les m canismes par lesquels de tels changements surviennent Peterman et al 1979 Burton 1997 Smithers et Smit 1997 Contrairement aux populations humaines les autres tres v
434. ui rejoint le compartiment des d tritus faute d tre consomm e Le concept de EE est assez simple mais l estimation en est difficile Quand un mod le de type Ecopath est construit EE ne peut tre estim que si tous les autres param tres sont connus sinon il faut lui donner une valeur vraisemblable compte tenu du niveau d exploitation et ou de pr dation connu ou soup onn pour le groupe consid r G n ralement EE est compris entre 0 50 et 0 95 Ricker 1969 Lorsque dans de rares cas EE a d tre entr dans le mod le les avis des scientifiques connaissant les milieux l intensit de lexploitation des poissons esp ces recherch es par les p cheurs esp ce captur e accidentellement la possibilit de pr dation sur cette esp ce en partie li e la morphologie la distribution spatiale ont t tr s pr cieux 8 3 2 6 La biomasse B Sur le Delta du Saloum des mesures de biomasse ont t effectu es l aide d une senne comme celle d crite plus haut Les estimations obtenues la senne sont dans la quasi totalit des cas sous estim es Il est alors n cessaire d avoir recours la m thode dite des valuations corrig es Daget 1971 Pour cela on fait une hypoth se jug e prudente sur 48 Sites d tude et m thodologie l efficacit de la senne c est dire le rapport entre la capture elle m me et l abondance r elle du peuplement dont elle est issue Nous sommes alors amen su
435. umaines Fields et al 1989 Cury 1991 Loreau et al 2003 mais aussi des milieux adjacents Cousins 1985 Blaber 2000 Cela parait d autant plus 163 Chapitre 7 important dans une perspective d am nagement et de conservation Edwards et Abivardi 1998 Il sera n cessaire d valuer la pression environnementale op r e sur les communaut s de poissons en tenant compte du caract re saisonnier des facteurs du milieu et de savoir dans quelle mesure la structure des peuplements est alt r e lors de ces changements par rapport aux p riodes de stabilit des cosyst mes Ceci peut tre approch par l emploi des SOM ou des indices DAP et SEP non plus sur des s ries de donn es g ographiques mais sur des s ries temporelles Les donn es disponibles sur le lac Nokou en particulier devraient permettre rapidement une telle approche Notre tude n a pas abord les r actions ou la tol rance des esp ces des perturbations particuli res mais seulement la facon dont ces cosyst mes assurent leur stabilit gr ce la structure et au comportement des communaut s vivantes Une limite de cette tude est l impossibilit de simuler ou de pr dire les modifications des structures ni leur dynamique trophique notamment sous l action des changements de disponibilit de proies r sultant de perturbations environnementales Les variations de l activit de p che ainsi que celles de l abondance des esp ces cibles ont elles une influen
436. urbation Est il est possible que ce syst me ait d pass son niveau maximal d adaptation Hmax l occasion de l hyper salinit de ces trente derni res ann es et que gr ce sa r silience il ait pu revenir un stade de moindre maturit En pareil cas il serait de nouveau en cours de d veloppement dans ces conditions d hyper salinit qui ne devraient plus tre consid r es comme un stress Dans d autres milieux en effet l hyper salinit est per ue comme un facteur de conservation des habitats et de la biodiversit Gordon 2000 7 6 Conclusions et perspectives Les milieux aquatiques MEL sont des ensembles complexes fragiles divers et r gis par des lois physicochimiques pr cises Les organismes qui les colonisent vivent en quilibre instable et en d pendent totalement Les quatre cosyst mes consid r s sont caract ris s par des variations de l activit des p cheurs de la production exploit e et de la composition de cette derni re Les esp ces les plus tol rantes s adaptent l entr e d une substance exog ne ou une modification des param tres physico chimiques Les processus d adaptation sont sp cifiques dans chaque milieu qui offre son propre pr f rendum biotique conditions optimales assurant au mieux le fonctionnement biologique et physiologique de ses composants 161 Chapitre 7 r silience Hus Vari t de comportement Capacit de d veloppement L nergie en r se
437. uru et al 2003 L influence des changements climatiques doit tre tudi e avec le plus grand soin en milieux tropicaux en raison de l alternance tr s nette de saisons s ches et pluvieuses Albaret et coutin 1990 Albaret et Diouf 1994 Winemiller 1995 La 1997b Koranteng et al 1998 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Blaber 2000 Moses 2001 Cumming et 144 Discussion et Conclusion G n rale Havlicek 2002 De nombreux cosyst mes c tiers de l Ouest africain se sont d ailleurs r v l s d pendants principalement en termes de biodiversit des apports d eaux de rivi res et de leur r gime hydrologique tout comme des zones biog ographiques Cousins 1985 Albaret et coutin 1989 coutin 1992 Baran et Hambrey 1998 Winemiller 1995 Guiral et al 1999 Welcomme 1999 Baran 2000 Blanc et al 2001 La biodiversit et les assemblages d esp ces observ s dans nos milieux d tude y compris dans leurs variations spatiales et saisonni res n chappent pas cette r gle D une fa on g n rale il est possible d interpr ter les fortes variations saisonni res dans les cosyst mes comme autant de forces de d stabilisation mais il est int ressant de noter qu elles ont un effet positif sur la diversit Holling et al 1995 Ceci a t observ par Connell 1978 dans des cosyst mes marins Cette force rencontre d autres tendances agissant de fa on antagoniste dans le sens d une stabilisation cycle
438. us Linnaeus 1758 MCE ME 49 5 63 2 0 19 H 23 0 82 Mugilidae Mugil curema Valenciennes 1836 MCU Em 38 3 523 126 12 84 x GOT Annexe I Cont Annexe I P ches exp rimentales Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P A P A P Muliidae Pseudupeneus prayensis Cuvier 1829 PPR Mo 3 0 11 H H Muraenidae Gymnothorax afer Bloch 1795 LAF Mo e Notopteridae Papyrochranus afer G nther 1868 PAA Co D D Ophichthidae Dalophis boulengeri Blache Cadenat amp Bauchot 1970 CCE Es 26 0 93 Ophichthidae Myrophis plumbeus Cope 1871 MPL e x x Ophichthidae Pisodonophis semicinctus Richardson 1848 PIS Mo x x 2 0 45 Paralichthyidae Citharichthys stampflii Steindachner 1894 CST Em 19 0 32 19 0 30 5545 56 28 251 2 04 Periophtelmidae Periophtalmus barbarus Linnaeus 1766 PPA Es x x x x H H Platycephalidae Solitas gruveli Pellegrin 1905 PLG Mo e Polynemidae Galeoides decadactylus Bloch 1759 GDE ME 1219 33 20 204 6 26 65 2 68 Polynemidae Pentanemus quinquarius Linnaeus 1758 PQQ Ma x x 395 944 4 0 26 Polynemidae Polydactylus quadrifilis Cuvier 1829 POQ ME 4 174 125 53 81 815 90 12 14 0 28 Polypteridae Polypterus endlicheri endlicheri Heckel 1847 PEN Co 5 1 34 Pomacentridae Chromis chromis Linnaeus 1758 CHM Mo H Priacanthidae Priacanthus arenatus Cuvier 1829 PRA Mo 2 0 02 Pristi
439. us limbatus M ller amp Henle 1839 CLM Mo x x Centropomidae Lates niloticus Linnaeus 1762 LNI Co 21 0 07 Chaetodontidae Chaetodon hoefleri Steindachner 1881 CHO Mo 1 0 004 Channidae Parachanna obscura G nther 1861 POB Ce H H Charcharhinidae Charcharhinus leucas M ller amp Henle 1839 CLU Mo x x Charcharhinidae Chacharhinus limbatus Miller amp Henle 1839 CLM Mo x x Cichlidae Chromidotilapia guentheri Sauvage 1882 PGU Co x x 1 0 03 Cichlidae Hemichromis bimaculatus Gill 1862 HBI Co x x D D Cichlidae Hemichromis fasciatus Peters 1857 HFA Ec x x x x 417 20 58 194 3 65 Cichlidae Oreochromis niloticus Linnaeus 1758 TNI Co H H Cichlidae Sarotherodon melanotheron R ppel 1852 THE Es 228 7 18 4 0 51 1291 146 26 865 41 57 Cichlidae Sarotherodon occidentalis Daget 1962 SOC C x x Cichlidae Thysochromis ansorgii Boulenger 1901 PER Co Cichlidae Tilapia brevimanus Boulenger 1911 TBR C x x Cichlidae Tilapia guineensis G nther 1862 TGU Es 118 29 75 2 0 39 1789 134 89 160 5 86 Cichlidae Tilapia mariae Boulenger 1899 TMA Ec x x 38 3 20 Cichlidae Tilapia zillii Gervais 1848 TZI Co D D Cichlidae Tylochromis jentinki Steindachner 1894 TJE Es 2 0 48 893 73 22 Clariidae Clarias anguillaris Linnaeus 1758 CLS Co 2 4 40 Clariidae Clarias ebriensis Pellegrin 1920 CLE Es 1 0 01 Clariidae Clarias gariepinnus Burchell 1822 CGA Co x x e 2 0 35 Clariidae Heterobranchus isopterus Bleeker 1863 H
440. us nous sommes trouv s face des milieux soumis des pressions environnementales de divers ordres Welcomme 1972 1999 Berry et al 1985 Albaret 1994 coutin et al 1994 Diouf 1996 Bousso 1996 Adit et Winemiller 1997 Diouf et al 1999 Baran 2000 Vidy 2000 Charles Dominique et Albaret 2003 Albaret et al 2004 La et al 2004 Panfili et al 2004a et b Les informations synth tis es sur le Sine Saloum concernaient le d but des ann es 90 et celui des ann es 2000 celles sur la lagune bri ont donn un tat de ce milieu au d but des ann es 80 Enfin l estuaire de la Gambie comme le lac Nokou ont t connus dans leur tat contemporain sachant que le lac Nokou a b n fici d un suivi quasi permanent depuis de nombreuses ann es Les pressions environnementales au Sine Saloum sont une hypersalinit inverse affectant les changes avec le cours sup rieur du fleuve et ayant amen une colonisation par les esp ces affinit essentiellement marine Baran 2000 Simier et al 2004 Cette sursalinit inverse s est semble t il install e r cemment la faveur des s cheresses sah liennes des ann es soixante dix Diouf 1998 Barusseau et al 1999 Vidy 2000 Panfili et al 2004b Il est not que l effort de p che y est important Bousso 1994 1996 L estuaire de la Gambie est un estuaire normal en ce sens que la s cheresse n y a pas provoqu de modifications comme celles observ es
441. ute of Ichthyology N 2 Grahamstown South Africa Whitfield A K 1999 Ichthyofaunal assemblages in estuaries A South African case study Review in Fish Biology and Fisheries 9 151 186 Whitfield A K amp M Elliott 2002 Fishes as indicators of environmental and ecological changes within estuaries a review of progress and some suggestions for the future Journal of Fish Biology 61 Supplement A 229 250 Wijeyaratne M J S amp H H Costa 1987 Fishery seasonal abundance and mortality of grey mullets Pisces Mugilidae in Negombo Lagoon Sri Lanka Journal of Applied Ichthyology 3 115 118 Winemiller K O 1995 Aspects structurels et fonctionnels de la biodiversit des peuplements de poissons Bulletin Francais de P che et Pisciculture 337 338 339 23 45 Winemiller K O amp L C Kelso Winemiller 1994 Comparative ecology of the African pike Hepsetus odoe and Tigerfish Hydrocynus forskahlii in the Zambezi River floodplain Journal of Fish Biology 45 211 225 Winemiller K O amp L C Kelso Winemiller 1996 Comparative ecology of catfishes of the Upper Zambezi river floodplain Journal of Fish Biology 49 1043 1061 Wolanski E 1992 Hydrodynamics of mangrove swamps and their coastal waters Hydrobiologia 247 141 161 Wolansky E Y Mazda B King amp S Gay 1990 Dynamics flushing and trapping in Hinchinbrook channel a giant mangrove swamp Australia Estuaries Coastal and Shelf Sciences 3
442. uvier 1830 PJU Em 245 20 78 21 1 10 1 420 87 80 20 0 96 Haemulidae Pomadasys perotaei Cuvier 1830 PPE Em 429 33 91 14 0 62 x x Haemulidae Pomadasys rogeri Cuvier 1830 PRO Mo 1 0 12 Haemulidae Plectorhinchus macrolepis Boulenger 1899 PLM Em 14 19 67 1 1 12 17 232 Hemiramphidae Hemiramphus balao Lesueur 1821 HBA EM 17 1 00 Hemiramphidae Hemiramphus brasiliensis Linnaeus 1758 HBR Ma 16 0 90 Hemiramphidae Hemiramphus picarti Valenciennes 1847 HPI Ma x x x 10 0 23 13 0 06 Hepsetidae Hepsetus odoe Bloch 1794 HOD Co x x 5 0 69 8 0 10 Heterenchelyida Pythonichthys macrurus Regan 1912 PYM Mo Heterotidinae Heterotis niloticus Cuvier 1829 HNI Co x x Lethrinidae Lethrinus atlanticus Valenciennes 1830 LAT Mo H H PO Annexe I P ches exp rimentales Annexe I Cont Famille Esp ces CODE CE Sine Saloum Gambie bri Nokou A P A P P A P Lobotidae Lobotes surinamensis Bloch 1790 LSU Ma 1 8 10 x x 11 0 07 Lutjanidae Lutjanus agennes Bleeker 1863 LAG Mo x Lutjanidae Lutjanus dentatus Dum ril 1861 LUD Mo H Lutjanidae Lutjanus goreensis Valenciennes 1830 LGO ME 1 0 10 12 1 10 9 0 75 Malapterudidae Malapterurus electricus Gmelin 1789 MEL Co H Megalopidae Megalops atlanticus Valenciennes 1847 TAT Mo Mochokidae Synodontis bastiani Daget
443. va M C J Moreau U S Amarasinghe amp F Schiemer Sous presse A comparison of the foodweb and trophic structures between two Asian reservoirs using Ecopath with Ecosim and Ecospace Accept Hydrobiologia special issue The FISHSTRAT Project App 8 Villanueva M C amp J Moreau Sous presse The possible evolution of Lake Victoria fisheries as assessed by Ecopath IV with ecosim and ecospace software In Balio M amp R L Welcomme Eds Lake Victoria 2000 A new beginnning Publ The Lake Victoria fisheries Research Project Jinja Uganda The Tokyo University Press App 9 Moreau J S Lek W Leelapatra B Sricharoendham amp M C Villanueva 2002 A comparison of various fitting techniques for predicting yield from a time series data on catch and hydrobiological features of Lake Ubolratana Thailand Abstract Proceedings of the Third Conference of the International Society for Ecological Informatics Grottaferrata Rome Italy 26 30 August 2002 Disponible x http www isei3 org ISEI3 abstract book pdf Actes sous presse l Ecological Modelling dition sp ciale App 10 Villanueva M C L Tito de Morais J Weigel amp J Moreau 2002 An Ecopath Model of the Biosphere Reserve of the Delta of Sine Saloum Abstract In Masson C H A Ed P cheries maritimes cosyst mes amp soci t s en Afrique de l Ouest Un demi si cle de changement Actes du Symposium International
444. vec une production moyenne de 42 0 gman Guiral et al 1999 que nous avons utilis pour le mod le Nokou En cas d indisponibilit des donn es concernant la biologie des esp ces les plus repr sentatives de ce groupe nous avons employ les informations partir d Arregu n S nchez et al 1993a 54 Sites d tude et m thodologie 3 3 4 2 b Meiobenthos La biologie du peuplement meiobenthique est tr s peu connue dans l estuaire du Sine Saloum Nous avons donc adopt les valeurs indiqu es par Arregu n S nchez et al 1993a et b Nous n avons pas non plus d information sur ce groupe dans l estuaire de la Gambie Nous avons pr f r adopter des valeurs calcul es sur un autre milieu semblable la lagune Terminos Golfe du Mexique Nous avons donc adopt 10 383 et 48 763 arr comme valeurs respectives de P B et Q B Manickchand Heileman et al 1998 Le facteur de conversion entre le poids sec et le poids frais pour les diff rents groupes de microfaune benthique est i e amphipodes Ps 20 7 Pf Ricciardi et Bourget 1998 Sur la lagune bri les informations adopt es sont dues Guiral et N Da tien 1994 La valeur de P B 28 00 a t prise d Arregu n S nchez et al 1993a Au lac Nokou des estimations de biomasses ont t r alis es par nos soins et par Gnohossou 2002 en 2000 et 2001 par des tudes de colonisation de substrats artificiels Le rapport P B a t pris d Arregu n S
445. vent survenir chez l adulte Les stress ont des effets sur le m tabolisme et la croissance des poissons Van Weerd et Komen 1998 Calow et Forbes 1998 ainsi que Bceuf et Payan 2001 ont montr que la salinit peut influencer la croissance Ainsi avons nous voqu la croissance individuelle diff rentielle de Sarotherodon melanotheron observ e par Panfili et al 2004b et de Ethmalosa fimbriata par Panfili et al 2004a en Gambie et au Sine Saloum Dans ce dernier milieu l hypersalinit sup rieure 607 quasi permanente en amont provoque une croissance beaucoup plus lente que dans les autres MEL En effet l adaptation de telles salinit s n cessite l osmor gulation et des d penses d nergie suppl mentaires Cardona 2000 Schallenberg et al 2001 Panfili et al 2004a et b Des variations de la croissance qui sont autant d expressions de l adaptation des Tilapias divers milieux ont galement t signal es par Fagade 1974 dans la lagune de Lagos par Pauly 1976 pour S melanotheron dans la lagune Sakumo II Ghana et par La 1992 pour la 148 Discussion et Conclusion G n rale lac Togo tout comme par De Silva et al 1988 pour Oreochromis mossambicus Peters 1952 dans plusieurs barrages de Sri Lanka Il est galement possible de citer les variations des param tres de croissance de O niloticus dans de nombreux lacs africains rapport es par Froese et Pauly 2004 L influence de la salinit sur la crois
446. vis s Un exemple de r seau de neurones artificiels supervis est le r seau de r tro propagation back propagation network utilis pour d rouler les mod les pr dictifs e g Clair et Ehrman 1998 Gevrey et al 2004 tandis qu un r seau non supervis est employ dans la mise en ceuvre de la carte auto organisatrice de Kohonen Kohonen s self organising map ou SOM Lek et Gu gan 2000 Dans notre cas nous n avons utilis que ce dernier type 3 2 2 1 La carte auto organisatrice de Kohonen SOM Pour les 4 milieux tudi s nous avons tabli une carte auto organisatrice de Kohonen SOM Celle ci permet d effectuer une classification non lin aire capable de montrer des patrons simplifi s et d identifier des groupes semblables partir des bases de donn es complexes Kohonen 1982 1995 2001 Cette m thode a d j prouv son efficacit dans l analyse cologique Lek et Gu gan 2000 Elle a en outre l avantage de repr senter visuellement des relations non lin aires Lek et al 2000 Park et al 2003 Les autres m thodes conventionnelles ne peuvent pas traiter aussi facilement des donn es extr mes grande abondance ou au contraire extr me raret souvent contenues dans les bases de donn es cologiques Brosse et al 2001a Giraudel et Lek 2001 La SOM se compose habituellement de deux couches de neurones La couche d entr e est la matrice de pr sence absence elle m me Cette derni re est dir
447. voire Tome II Les milieux lagunaires Op cit Edwards P J amp C Abivardi 1998 The value of biodiversity where ecology and economy blend Biological Conservation 83 3 239 246 Elliot M amp K L Hemingway Eds 2002 Fishes in estuaries Oxford Blackwell Science Entsua Mensah M 2002 The contribution of coastal lagoons to the continental shelf ecosystem of Ghana pp 161 187 In J M McGlade P Cury K A Koranteng amp N J Hardman Mountford Eds The Gulf of Guinea Large Marine Ecosystems Op cit Etim L P E Lebo amp R King 1999 The dynamics of an exploited population of a siluroid catfish Schilbe intermedius Ruppel 1832 in the Cross River Nigeria Fisheries Research 40 295 307 Fagade S O 1974 Age determination in Tilapia melanotheron Ruppell in the Lagos Lagoon Lagos Nigeria with discussion of the environment and physiological basis of growth marks in the tropics In Proceedings of the International Symposium on the ageing of fish Reading University U K Publ Unwin Brs Oldwkin U K 234 p Fagade S O 1979 Observations on the biology of two species of Tilapia from the Lagos lagoon Nigeria Bulletin de l Institut Fondamental d Afrique Noire 41 A 3 629 653 Fagade S O amp C I O Olaniyan 1972 The biology of the West African shad Ethmalosa fimbriata Bowdich in the Lagos Lagoon Journal of Fish Biology 4 519 533 Fagade S O amp C I O Olaniyan 1973 The food
448. wning 1994 Holling et al 1995 Tilman 1996 1999 Perez Espa a et Arregu n S nchez 1999 Connaissant la stabilit et la complexit d un cosyst me il serait alors possible de pr dire la fa on dont il peut r sister aux perturbations d origine humaine ou non et comment la biodiversit traduit la stabilit Holling et al 1995 Naeem et Li 1997 Edwards et Abivardi 1998 Perez Espa a et Arregu n S nchez 1999 156 Discussion et Conclusion G n rale Du point de vue de l volution les populations fragiles sont limin es et les plus tol rantes demeurent et construisent un cosyst me plus stable Malgaref 1980 Odum 1969 indique que les cosyst mes peuvent d velopper une stabilit par paliers pulse stability ou de fa on cyclique cyclical stability qui rend l cosyst me insensible aux perturbations physiques r guli res comme celles dues aux saisons amenant des variations cycliques de niveau de maturit Des transitions entre les tats de maturit des cosyst mes ont t observ es par Vega Cendejas et Arregu n S nchez 2001 dans une lagune c ti re du Mexique La r sistance aux perturbations environnementales est augment e par la construction d interactions complexes et diverses entre les esp ces qui persistent Ce n est toutefois pas le point de vue de May 1972 selon lequel les cosyst mes simples sont plus stables et r sistants aux changements dus aux perturbations
449. y et al 2004 ont indiqu la pr sence des nouvelles recrues de Polydactylus quadrifilis dans les eaux douces C1 qui semblent bien tol rer la faible salinit surtout pendant la saison des pluies quand l apport des eaux douces est maximum La et al 2004 ont aussi indiqu une forte pr sence de cette 88 Typologie du peuplement ichtyologique Typologie et amplitude d habitat esp ce dans les captures y compris dans la partie amont de l estuaire Nous noterons surtout la forte probabilit de pr sence de Pseudotolithus elongatus dans tout l cosyst me Les esp ces ubiquistes sont Pseudotolithus elongatus Polydactylus quadrifilis Pentanemus quinquarius Cynoglossus senegalensis Liza grandisquamis Liza falcipinnis Ethmalosa fimbriata et Sardinella maderensis Tableau 5 2 Le dendrogramme montre une s paration nette du cluster 3 Figure 5 3 par rapport aux deux autres m me si les esp ces qui y vivent sont pour beaucoup communes avec le cluster 2 Ceci semble d aux variations de salinit qui pendant la saison s che permettent aux esp ces affinit marine de venir occuper la partie estuarienne C2 de l estuaire Il en est de m me en saison de pluies quand les esp ces affinit continentale viennent de la partie amont de l estuaire C1 Cette occupation saisonni re et la distribution nette des esp ces selon leur affinit et leur tol rance aux variations saisonni res du milieu vers les zones C1 et C
450. y ration and relative food consumption in some fish population of the Ou m Basin Benin West Africa Abstract 34 International Conference of the Pan Africna Fisheries Society Cotonou B nin 10 14 Nov 2003 PICARTS Ed B nin Submitted for publication in Studies in Afrotropical Zoology Abstract The feeding pattern of several fish species has been investigated Ethmalosa fimbriata Hemichromis fasciatus Sarotherodon galilaeus Sarotherodon melanotheron Schilbe intermedius Synodontis schall Tilapia guineensis and Tilapia zillii based on diel surveys collected from the Ou m Basin Benin West Africa For these populations the daily food ration feeding periods ingestion and evacuation rates were determined using MAXIMS iterative computer software utilizing 24 hour series of stomach content data obtained from natural populations The results obtained showed that except T guineesis this fish feed twice a day The relative food consumption Q B varies from 12 9 for Hemichromis fasciatus to 43 6 for Tilapia guineensis These results are in agreement with predicted values of the daily food consumption and relative annual food consumption using the models of Palomares amp Pauly 1996 1998 and the implications for generalizations of the findings are discussed 236 Octobre 2004 Appendice 17 Preliminary trophic flow models of two West African Lagoons M C Villanueva P Lal y R La amp J J Albaret L Tito d
451. yclage Transferts totaux recycl s sans les d tritus tkm an 164 65 66 32 8 16 980 57 Transferts totaux recycl s y compris les d tritus tkm an 22 01 17 12 5 09 4 98 Indice de recyclage de Finn des transferts totaux IF 2 68 14 99 2 57 34 00 Indice de recyclage par pr dation de transferts totaux sans les 2 64 435 0 57 5 72 d tritus Longueur moyenne de liaison de Finn 2 368 3 500 2 373 4 902 Longueur de la liaison directe selon Finn sans les d tritus 2 819 2 21 2 733 1 525 Longueur de la liaison directe selon Finn avec les d tritus 2 301 2 975 2 312 3 235 Indices lies la th orie de l information Ascendance Flowbits A 30 892 50 2 730 70 7 656 10 47 224 00 Ascendance de la capacit 37 5 23 1 34 0 20 8 nergie en r serve Flowbits 2 51 491 4 9 091 7 13876 7 186154 3 nergie en r serve de la capacit 62 5 76 9 66 0 79 8 Capacit Flowbits 82 383 9 11 822 4 21032 9 233378 3 Information I 1 106 1 056 1 147 0 815 Ascendance relative A C 0 375 0 231 0 340 0 202 135 Chapitre 6 Tableau 6 12 Contribution en pourcentage de la production cologique des diff rentes cat gories cologiques dans les milieux consid r s Cat gorie cologique Sine Saloum Gambie Nokou Affinit marine 49 5 494 35 6 4 7 Affinit estuarienne 50 5 48 0 63 8 95 0 Affinit continentale 2 6 0 6 0 3 Les r gimes alimentaires connus pour ces esp ces et tels qu int gr s dans les matrices des r gim
452. ylus sebae Ethmalosa fimbriata Liza spp Sarotherodon melanotheron et Tilapia guineensis est la plus lev e au Lac Nokou Niyonkuru et al 2003 La forte mortalit de ces esp ces Nokou peut tre due la forte eutrophisation D ailleurs Pauly et Y ez Arancibia 1994 ont indiqu que cette forte d composition est parmi les facteurs pouvant conduire des mortalit s catastrophique Les r actions intersp cifiques constituent un autre facteur influen ant la productivit et la distribution des esp ces L importance de la pr dation et des interactions alimentaires comme facteur structurant les assemblages vivants notamment des poissons a t voqu e par plusieurs auteurs Sykes et Mannoch III 1979 de Sylva 1985 Christensen et Pauly 1997 Bax 1998 Weis et al 2000 et Kinzing et al 2002 Ils ont galement observ que les consommations de la production aquatique par pr dation peuvent d passer celles r sultant 145 Chapitre 7 de la p che Christensen et Pauly 1997 L intensit de la pression sur une proie est tr s variable et complexe dans le temps et dans l espace Walters et al 1997 de m me que ses effets indirects sur les autres esp ces Ryer et Olla 1998 Fox et Olsen 2000 Les facteurs du milieu ont une importance primordiale dans les traits de vie des individus et par l sur la constitution des assemblages des diverses esp ces L importance variable selon les milieux de quelq

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