Home

NOTE TO USERS - Bibliothèque et Archives Canada

1. 11 1 100 80 50 60 70 90 ge 1 30 m ans 40 Figure 7 Courbes hauteur ge synth ses et indice de qualit de station potentiel la lettre indique le groupe pr sent au tableau 8 et l lQSpa suit le tiret 32 2 2 1 pinette blanche Pour l pinette blanche quatre IQS o ont t retenus La station la plus fertile pr sente un IQS de 19 8 m et est form e des types cologiques de l rabli re bouleau jaune FE32 des sapinieres bouleau jaune m sique et subhydrique MS12 MS13 ainsi que de la sapiniere a pinette rouge m sique RS42 Bien que les trois premiers types cologiques pr sentent des caract ristiques physiques type de d p t classe de drainage et floristiques esp ces indicatrices semblables la sapini re a pinette rouge RS42 s y distingue par un groupe cologique diff rent et cette station se trouve sur des d p ts plus pierreux et sablonneux g n ralement moins fertiles Un chantillonnage plus important serait cependant n cessaire afin de confirmer le regroupement de ce dernier type cologique avec les meilleures stations de l pinette blanche En effet en tenant compte de ses caract ristiques la sapini re a pinette rouge devrait pr senter une croissance plus faible que les autres types cologiques formant ce groupe Cependant il faut consid rer que Pepinette blanche n est pas tr s abondante sur ce type de station RS42 o le sapin baumier l
2. la souche ans 103 36 0 178 0 82 1 29 4 Age 1 30 m ans 103 26 5 144 5 64 6 23 9 ge corrig ans 103 26 5 123 1 51 6 14 5 pinettes noire et rouge DHP mm 129 153 4 358 1 234 1 38 5 Hauteur totale m 129 12 3 22 4 17 5 2 2 Age la souche ans 129 51 0 200 0 104 7 39 0 Age 1 30 m ans 129 42 5 185 0 86 1 33 9 Age corrig ans 129 35 0 164 5 70 5 26 6 Sapin baumier DHP mm 253 152 7 354 9 232 6 39 1 Hauteur totale m 253 11 4 23 8 17 4 2 3 Age la souche ans 253 42 0 195 0 77 4 22 0 Age 1 30 m ans 253 31 8 193 2 61 8 19 6 Age corrig ans 253 31 3 114 1 51 3 12 6 Toutes DHP mm 485 152 7 439 4 236 8 40 4 Hauteur totale m 485 11 4 24 1 17 6 2 2 Age la souche ans 485 36 0 200 0 85 6 31 2 Age 1 30 m ans 485 26 5 193 2 68 9 27 1 Age corrig ans 485 26 5 164 5 56 4 19 6 Na a Nen nn n n zi ge 1 30 m de hauteur age corrig 1 4 3 Description du mod le Un mod le tenant compte de la corr lation inh rente aux mesures r p t es et permettant de comparer entre elles les courbes hauteur ge des arbres d une m me esp ce en fonction des types cologiques a t utilis Ce mod le tient compte du d s quilibre caus par le nombre in gal de mesures puisque le nombre de disques pr lev s varie en fonction de la hauteur de chaque arbre L approche consiste en un mod le non lin aire coefficients al atoires applicable des donn es de croissance Le mod le permet l
3. bouleau jaune x rique sur d p ts mince et la sapini re bouleau bianc sur till d paisseur variable situ e des altitudes sup rieures 600 m tres Ces deux derni res stations ne sont cependant pas fr quentes sur le territoire En bas de pente la sapini re bouleau jaune subhydrique sur till pais est carat ris e par la pr sence des subhygrophytes et par un drainage lat ral Elle est associ e au groupe ERE auquel s ajoute le groupe de la ronce pubescente RUP Plus bas sur la pente ou encore dans les d pressions ouvertes on trouve la sapini re thuya sur tili pais et mal drain Cette station est associ e aux groupes ERE et RUP auxquels s ajoute le groupe de rugueux AUR qui indique un mauvais drainage et la pr sence de drainage lat ral Dans les d pressions ouvertes on retrouve la c dri re sapin sur tourbe min rotrophe tr s mal drain e avec pr sence de drainage lat ral Cette station est associ e au m me groupe que la sapini re a thuya mais s y distingue par un d p t organique Sur les terrains plats l g rement ondul s les sapini res pinette rouge m sique et hydrique sur till pierreux ou sur d p ts sablonneux dominent Elles sont carat ris es par le groupe des ricac es VAA Les sapini res pinette rouge ou thuya situ es sur les cr tes rocheuses et d p ts minces se caract rise galement par le groupe ricac es VAA Dans les d pressions ferm
4. o x a x 4 x o x 265 u 5 x 5 go xx 9 99000 xxxx 0 0 10 20 30 4 50 60 70 80 90 100 Age a la souche ans 25 Hauteur m 100 110 110 120 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 120 ge 1 30 m ans 25 m 20 ex RS 15 r 10 Li m we 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 Age corrig ans tige 1 O tige 2 Atige 3 X tige 4 X tige 5 9 tige 6 tige 1 tige 2 Atige 3 X tige 4 Xtige 5 tige 6 tige 1 ige 2 tige 3 Xtige 4 Xtige 5 o tige 6 19 Figure 4 Exemple de correction des courbes hauteur ge de six sapins baumiers d une m me placette 20 20 900 go s s b xi x 10 5 Oppression ee i ss 0 00000000 0 10 20 30 40 50 60 70 ge la souche ans 3 q 5 20 ix a ad ss 15 10 o sa 0 7 0 10 20 30 40 50 60 70 Age corrig a 1 30 m ans Figure 5 Exemple d ajustement de la courbe hauteur ge pour enlever la p riode d oppression et la p riode associ e une pid mie de TBE Tableau 5 Statistiques descriptives des tiges utilis es pour la mod lisation Variable n Minimum Maximum Moyenne cart type pinette blanche DHP mm 103 171 0 439 4 250 6 43 3 Hauteur totale m 103 12 3 24 1 18 1 2 1 Age
5. ce qui permet d affirmer que le mod le utilis exprime convenablement la croissance en hauteur en fonction de l ge de toutes les essences Les param tres des quations montrent qu il existe des diff rences et des similitudes pour les essences en fonction des types cologiques De plus les IQSpot permettent d ordonner les types cologiques en fonction de leur potentiel de croissance Les carts types calcul s nous d montrent cependant qu il existe une certaine variabilit pour un m me type cologique De plus les coefficients de variation se situant entre 3 et 23 d montrent que la variabilit n est pas constante d un type cologique l autre Cependant il appara t que les types cologiques mal drain s RS22 et RC22 pr sentent g n ralement une variabilit des IQSpo plus grande pour chacune des esp ces la lumi re de ces r sultats le sapin baumier et l pinette blanche pr sentent des potentiels de croissance semblables On remarque pour ces esp ces que les stations drainage moyen sur des d p ts relativement pais pr sentent les IQS les plus lev s Les QSpor varient de 17 9 20 2 m pour les types cologiques des rabli res bouleau jaune FE31 FE32 et des sapini res bouleau jaune MS12 MS13 Les types cologiques caract ris s par des d p ts minces et pierreux et aux drainages rapide et lent montrent des lQS ot plus faibles variant de 13 1 17 3 m La c dri re sapin sur d p ts
6. es la figure 6 Elles permettent de visualiser les diff rences et les similitudes entre les types cologiques La majorit des courbes pr sentent des formes similaires bien que les stations les moins fertiles affichent une courbe de forme plus lin aire que les stations plus fertiles il existe cependant deux exceptions Pour l pinette blanche la courbe repr sentant la croissance en hauteur du type cologique de la sapini re pinette rouge hydrique RS43 pr sente une asymptote plus faible que les autres courbes des types cologiques pour cette essence Cette forme s explique probablement par le manque d observations apr s Page de 50 ans Toutefois il est possible que les caract ristiques stationnelles puissent expliquer cette diff rence Rappelons que ce type cologique RS43 est caract ris par un mauvais drainage et des d p ts de texture grossi re pouvant emp cher le d veloppement en profondeur du syst me racinaire et entraver la croissance puisque les racines ne peuvent puiser l eau en profondeur lors des baisses de ia nappe phr atique Schmidt et Carmean 1988 Une forme de croissance semblable s observe pour la courbe hauteur age du sapin baumier du type cologique de l rabli re bouleau jaune et h tre FE31 Toutefois dans ce cas mis part le manque d observations les caract ristiques de la station et la comp tition exerc e par les esp ces feuillues peuvent expliquer la forme de la courbe En effe
7. 0 0001 0 0001 MS13 0 0001 0 0001 0 0589 RC22 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 RS11 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 RS22 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 6567 0 0001 RS42 0 0001 0 0001 0 0034 0 0004 0 0023 0 0460 0 0317 RS43 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 0919 0 0001 0 3382 0 2610 FE31 rabli re bouleau jaune et h tre FE32 rabli re bouleau jaune MS12 sapini re bouleau jaune m sique MS13 sapini re bouleau jaune subhydrique RC22 c dri re sapin RS11 sapini re thuya x rique RS22 sapini re thuya hydrique RS42 sapini re a pinette rouge m sique RS43 sapini re pinette rouge hydrique indique une diff rence significative au seuil global de 0 05 30 Tableau 8 1QS et coefficients des courbes hauteur age par groupe de types cologiques Gr Types cologiques M ub OO gt mOOW D gt n FE32 MS12 MS13 RS42 1672 RS11 RS43 RC22 RS22 RS42 MS12 RS11 RS43 RS22 RC22 FE32 MS12 MS13 FE31 RS11 RS42 RS43 RS22 RC22 637 260 105 912 164 1088 312 1758 3512 165 1634 610 283 IS pot b Epinette blanche 19 8 34 60 1 16 17 2 29 99 1 92 16 8 19 35 2 09 13 4 23 89 1 32 17 2 16 2 14 8 13 1 11 1 26 02 1 02 34 22 3 24 32 65 1 63 27 78 2 66 32 17 1 18 Sapin baumier 0 89 0 81 2 37 11 78 24 91 19 2 17 9 16 4 13 7 11 1 36 70 22 45 41 88 57 07 64 08
8. 273 4 5 9 39 3 388 6 6 5 38 403 6 5 5 37 2 205 11 8 71 6 325 3 7 2 36 5 329 3 9 7 51 7 385 0 5 0 28 8 495 8 5 5 31 3 392 4 8 3 44 7 13 Tableau 3 Nombre de tiges par essence et par type cologique Type cologique Essence FE31 FE32 MS12 MS13 RC22 RS11 RS22 RS42 RS43 Total Sapin baumier 9 23 77 53 10 25 25 18 24 264 pinette blanche 7 2 3 9 8 19 7 5 117 Epinettes noire et rouge 5 41 11 9 38 27 131 Thuya occidental 13 24 3 22 62 Total 9 30 110 100 84 47 75 63 56 5 4 FE31 rabli re bouleau jaune et h tre FE32 rabli re bouleau jaune MS12 sapini re a bouleau jaune m sique MS13 sapini re bouleau jaune subhydrique RC22 c dri re sapin RS11 sapini re thuya x rique RS22 sapini re thuya hydrique RS42 sapini re pinette rouge m sique RS43 sapini re pinette rouge hydrique On remarque tout d abord une p riode de faible accroissement pouvant s chelonner sur plusieurs ann es Cette p riode est probablement attribuable la comp tition exerc e par les strates sup rieures Par la suite une augmentation graduelle et soutenue de la croissance en hauteur serait associ e la lib ration des tiges La diminution importante et synchrone pour le sapin et les pinettes vers 1975 correspond au plus fort de l pid mie de TBE dans cette r gion Blais 1983 Lachance et al 1990 Finalement on observe une re
9. Jean Pierre Carpentier et Richard Zarnovican pour leurs conseils Table des matieres 5000 o o b oli i Avan ssiri a d b d li il Table baa iji C Ste des TaD AU ii IV LISTS GOS OUES n oak L a n a a Bik aa tui V introduction 1 Ts Materie si metoda l 4 1 1 Localisation et description de la r gion tudi e 4 152 Classification Ana 5 1 3 Protocole dendromelriQUe au kant mn MO RM 11 1 4 Tralement des BONN S tea asa 12 1 4 1 Correction de l ge des 22 16 1 49 Description AU model s koi het ve kk dy kk sa kai ia ae 21 2 R suiafs t GISCUSSION si wa a sak da bbl s p k le lam a ak pa n n di a 24 2 1 Courbes sp cifiques par type cologique ss 24 2 2 tude comparative des types cologiques ses 28 221 pinette DIANChe 2 2 a ne toi oo l te saba saba kn 32 2 2 2 Epinettes noire et rOUGC cssccsecssesssssssssccsserecssecsesssecsecscssuscsneeessessensecsesscsscesseeenes 32 2 2 7 SODIN DAL MON e ti tak na 33 2 3 Comparaison des courbes obtenues avec les courbes de Ker et Bovlling 34 24 Synthese des resullats a a e e none 36 2 5 Utilisations possibles des r sultats 22 22 37 SONE LE NON Yet dal ot l on pace oi ik ki n n e n e e s diab n 40 41 Annexe A Description des code
10. autres types cologiques Ce dernier type cologique pr sente le meilleur potentiel de croissance avec un IQS o de 17 2 m La deuxi me type cologique est celui de la sapiniere a bouleau jaune MS12 avec un de 16 2 m Le troisi me groupe est form de la sapini re a thuya x rique RS11 et de la sapiniere a pinette rouge hydrique RS43 et pr sente un IQSpo de 14 8 m Les r sultats concernant ces deux types cologiques diff rent de ceux obtenus pour l pinette blanche Cependant le nombre d observations consid r es ici permet d obtenir une meilleure confiance en ces r sultats Le type cologique de la sapini re a pinette rouge hydrique RS43 pr sente un lQS a inf rieur la sapini re thuya x rique RS11 mais le test de Wald indique que cette diff rence n est pas statistiquement significative Bien qu ils se retrouvent dans des conditions cologiques diff rentes ces types cologiques pr sentent tout de m me des similitudes Ils pr sentent galement des contraintes de d veloppement racinaire dues la nature des d p ts les supportant et la classe de drainage Le type cologique de la sapini re pinette rouge hydrique RS43 est g n ralement rencontr sur des tills d lav s tr s pierreux ou sur des d p ts sablonneux et mal drain s tandis que la sapini re thuya x rique RS11 se trouve habituellement sur des tills ou des d p ts d alt rations minces drainage rapide Finalement les t
11. ayant des lQSpo de 16 4 17 2 m l indice mod r aux stations x rique et hydrique des sapinieres pinette rouge et thuya ayant des lQS po de 14 8 a 16 4 m l indice faible la station hydrique de la sapiniere a thuya ayant des IQSze de 13 1 13 7 m et finalement l indice tr s faible est associ la station hydrique de la c dri re sur tourbe min rotrophe avec lQS pot de 11 1 m Avant propos Ces travaux de recherche ont t rendus possibles gr ce la participation financi re du minist re des Ressources naturelles du Qu bec et de l aide technique des unit s de gestion du Grand Portage et du Bas Saint Laurent du m me minist re Je tiens remercier mon directeur le professeur Jean B gin et mon codirecteur le professeur Louis B langer pour leurs judicieux conseils pour la r daction de ce manuscrit Des remerciements particuliers s adressent M Claude Lapointe qui a d velopp les programmes pour l analyse statistiques des donn es De plus je tiens remercier pour leur collaboration MM Paul Dorais Pierre Grondin Jean Yves Perron Jean Pierre Saucier et Denis Thibault Je d sire galement exprimer ma reconnaissance aux quipes de laboratoire et de terrain merci Pierrot Boulay Lise Beaus jour Genevi ve Constantis ric Daigle Maurice Gagnon Denis Hotte Simon Moisan Jean Louis Morin Dany Pineau Bernard Rousseau Gino St Pierre Arnold vanGheulwe Enfin je tiens remercier MM
12. ces strates l am nagiste doit estimer l IQS afin de Choisir la table de production la plus ad quate En proc dant au regroupement des strates selon les caract ristiques cologiques des stations et leur potentiel de croissance le travail est simplifi et le niveau de confiance des r sultats devrait tre augment Cette approche permet la formation de stations foresti res partir d un cadre phytosociologique exprimant la composition floristique et la dynamique temporelle des for ts et d un cadre dendrom trique caract risant par des valeurs statistiques la production foresti re tel que propos es dans la Strat gie de protection des for ts du Qu bec Minist re des Ressources naturelles 1994 40 Conclusion Cette tude pr sente une approche permettant d valuer et de comparer la croissance potentielle en fonction des types cologiques pour les principales esp ces du sous domaine de l Est de la sapini re bouleau jaune en utilisant la relation hauteur ge Les comparaisons des courbes repr sentant cette relation d montrent qu il existe des diff rences significatives de croissance potentielle entre les types cologiques tudi s La croissance potentielle a t d termin e l aide d analyses de tiges permettant ainsi la correction des p riodes d oppressions dans la phase juv nile et galement la correction des retards de croissance occasionn s par les pid mies de tordeuses des bourgeons de Pepinette L
13. cet objectif les trois tapes suivantes seront r alis es 1 estimer la croissance potentielle du sapin baumier Abies balsamea L Mill de l pinette blanche Picea glauca Moench Voss et des pinettes noire et rouge Picea mariana Mill B S P Picea Rubens Sarg 2 de comparer la croissance potentielle de ces essences pour les principaux types cologiques a l aide de tests statistiques et 3 s il y a lieu de proposer des regroupements de types cologiques ayant une croissance apparent e pour d finir des stations foresti res 1 Mat riel et m thodes 1 1 Localisation et description de la r gion tudi e Le territoire d tude figure 1 s tend d ouest en est de Montmagny jusqu Matane et borde les fronti res du Maine et du Nouveau Brunswick Selon Thibault 1985 ce territoire est compris principalement dans le domaine bioclimatique de la sapini re bouleau jaune dans les r gions cologiques 5a Basses et moyennes Appalaches et 5c Lac Matap dia Une petite portion du territoire fait partie du domaine de l rabli re bouleau jaune soit la r gion cologique 4a Collines de M gantic Lacs Etchemin et Squatec Toutefois l ensemble du territoire forestier est caract ris par la dominance du sapin baumier tandis que le bouleau jaune occupe la seconde place L rabli re bouleau jaune couvre surtout les secteurs des basses altitudes ou des basses latitudes et on la retrouve principalement aux endroi
14. de la hauteur dominante des variables cologiques combine les avantages des autres types indices climatiques floristiques cologiques dendrom triques et en vite les inconv nients La relation hauteur ge li e des variables de station a d ailleurs t utilis e maintes reprises dans des travaux portant sur la productivit foresti re des sapinieres dans l Est de l Am rique du Nord Rappelons les travaux de Page 1976 Terre Neuve Zelazny et a 1989 au Nouveau Brunswick Linteau 1955 Lafond 1969 Zamovican 1983 Saucier 1992 1993 Grondin et af 1993 B langer et al 1995 et Tremblay 1996 au Qu bec Bien que la plupart de ces tudes aient d montr l utilit de la classification cologique pour pr dire la croissance des Sapini res certains l ments restent pr ciser en ce qui concerne l utilisation de la relation hauteur age comme indice de productivit Des analyses de croissance plus labor es afin de mieux d finir la croissance potentielle des stations sont souhaitables Zarnovican 1981 1983 Saucier 1992 1993 Grondin et 1993 Ce projet a pour objectif principal de d velopper une m thode permettant d estimer et de comparer la croissance potentielle en hauteur en fonction de l ge des stations en stratifiant les donn es selon la classification cologique r alis e par Grondin et al 1995 pour le sous domaine de la sapini re a bouleau jaune de l Est Pour atteindre
15. es o l eau est stagnante la pessi re noire sur tourbe ombrotrophe est associ au groupe des sphaignes SPS indicateur d un tr s mauvais drainage Cette station occupe de faibles superficies sur le territoire l faut noter qu tous ces groupes d esp ces indicatrices peuvent s associer sur certaines stations les groupes d esp ces de lumi re PTA ou d ombre PLS Le groupe des esp ces de lumi re indique essentiellement une faible densit des strates arborescentes r sineuses ou encore un couvert ferm dominance de feuillus En ce qui concerne le groupe des esp ces d ombre il est fr quemment associ aux couverts r sineux denses Les caract ristiques de station associ es aux groupes cologiques et la v g tation potentielle ont permis de d finir 15 types cologiques consid r s comme des unit s synth ses de classification De par leur r currence dans le paysage les types cologiques peuvent tre pr sent s sous forme de topos quence La figure 2 pr sente la topos quence observ e pour le sous domaine de la sapini re bouleau jaune de l Est On y trouve la description des types cologiques a l aide de la v g tation potentielle du milieu physique d p t de surface et classe de drainage et des groupes cologiques La codification du type cologique est celle utilis e par Grondin et al 1995b La premi re lettre du code indique le type de couvert forestier la deuxi me lettre l essence arbore
16. la gestion des stocks forestiers 45 Saucier J P et P Grondin 1996 Chapitre 3 cologie foresti re section 2D Domaine de la sapini re bouleau jaune Ordre des ing nieurs forestiers du Qu bec Les Presses du l Universit Laval Qu bec 197 208 Saucier J P J F Bergeron P Grondin et A Robiraille 1998 Les r gions cologiques du Qu bec m ridional 3 version un des l ments du syst me hi rarchique de classification cologique du territoire mis au point par le minist re des Ressources naturelles du Qu bec Suppl ment de l Aubelle no 124 12 p Schmidt M G et W H Carmean 1988 Jack pine site quality in relation to soil and topography on north central Ontario Can J For Res 18 297 305 Spurr S H et B V Barnes 1980 Forest ecology 3 dition John Wiley 8 Sons New York 571 p Thibault M 1985 Les r gions cologiques du Qu bec m ridional Deuxi me approximation Service de la cartographie et Service de la recherche MER Carte 1 1 250 000 Tremblay S 1996 Productivit de sapini res bor ales de seconde venue en relation avec les caract ristiques stationnelles M moire de maitrise Facult de foresterie et de g omatique Universit Laval Qu bec 139 p Wang G G et K Klika 1995 Site specifique height curves for white spruce Picea glauca Moench Voss stands based on stem analysis and site classification Ann Sci For 52 607 616 VVykoff W R et
17. organiques mal drain s RC22 pr sente ie plus faible niveau de croissance pour le sapin baumier Cependant il est un peu tonnant que l IQS le plus faible pour l pinette blanche soit celui de la sapini re a thuya hydrique RS22 avec 13 1 m comparativement la c dri re sapin pour laquelle MOQS pa est de 14 4 m li est cependant possible malgr le tr s mauvais drainage caract ristique de la c dri re sapin RC22 que dans certaines situations l coulement de l eau permette d assurer un bon apport en l ments nutritifs et des conditions favorables la 25 croissance sur ces stations tel que le sugg re Larocque et al 1996 Toutefois cette situation n est pas observ e pour les autres essences Tableau 6 095 et coefficients de r gression par type cologique Type cologique MS13 MS12 RS42 FE32 RS11 RS43 RC22 RS22 RS42 MS12 RS11 RS43 RS22 RC22 FE32 MS12 MS13 FE31 RS42 RS43 RS11 RS22 RC22 696 634 147 195 260 105 141 496 912 164 291 797 312 1758 1687 596 1229 165 407 596 631 610 283 20 2 2 0 19 8 2 6 19 4 3 4 19 3 1 3 17 3 2 6 16 8 1 0 14 4 1 8 13 1 1 9 17 2 2 6 16 2 1 5 15 7 1 4 14 4 1 5 13 1 1 8 11 1 2 0 19 2 1 8 19 2 2 4 1827519 17 9 0 6 16 8 1 9 16 3 3 2 16 2 2 1 13 7 2 6 11 1 2 6 b Epinette blanche 37 55 2 20 34 03 1 79 29 21 2 53 34 01 3 52 29 98 1 90 19
18. pinette rouge et l pinette noire dominent Grondin et af 1995b Les stations de fertilit moyenne pr sentent des IQSpa de 17 2 et 16 8 m Il s agit respectivement de la sapini re a thuya x rique RS11 et de la sapini re a pinette rouge hydrique RS43 Bien que ces deux types cologiques aient des IQS semblables ils pr sentent tout de m me des diff rences de croissance significatives N anmoins il faut noter que leur faible taux d chantillonnage ne permet pas de v rifier la va dit des r sultats obtenus Le quatri me et dernier groupe est form des types cologiques de la sapini re thuya hydrique et de la c dri re sapin RC22 puisqu ils ne pr sentent pas de diff rences significatives de croissance Cette situation peut s expliquer par le manque de donn es relatives la croissance de l pinette blanche pour la c dri re a sapin RC22 Il est tout de m me tonnant de constater que ce type cologique pr sente un lQS pat Sup rieur celui de la sapini re thuya RS22 Mais pour les raisons discut es plus haut il est possible que dans certaines situations les d p ts organiques offrent une bonne fertilit 2 2 2 pinettes noire et rouge L analyse des seuils pr sent s au tableau 7 concernant les pinettes noire et rouge permet de v rifier que les types cologiques de la sapini re bouleau jaune m sique MS12 et de la 33 Sapini re a pinette rouge m sique RS42 se distinguent des
19. pr dire la hauteur a n importe quel age par relation avec les facteurs de stations 38 SUONPAH SQO OL ap sujou ans s seq juos sensa saj enb nbipul uldes gy5 ja euou seneuida XJ3 suouelq h uld 243 Salqiuodsip uou seguuop sep anbiput Sou 341 egress 4 qugpow W gaejg 3 A S91 31 sednou6 s p Uonduosep inod 1 neajqe JOA p V661 7E 19 Jajones UOl S 8861 lllEhiqoH uojes a l lin led uolyued i oun juepessod nbi oloo un anbipui CIRSRSESIESESE un von mus wou ewa cou eons wea eos vos VYASTd Sd9 VVA STd 41 4 DAVW AYI dn4 363 353 0602 09 0 19 1b LE 0 02 enbupAH nbis yy asquIuAS 99 pu nbis iy Nye 382 NVE 387 34 12 AVL vi AVE WE vt AWE vi AWE vi u vis via avi vi avi vi 901 no sjeda jeigu sjeda egu enbiue6 o Sedo igu siedo jepu sede Riou siede esau aouu pegu enbisew eydoljojoutw nbu x enbupAy aqno enblipAu enbupAyqns enbisou nbis ul pAnul no ll nu yod l uld enouida 115 uldes eAnu neainog eunef ne lnoq sunel neajnoq ll uld Raiguides R 085 R U
20. ristiques des stations Ces indices varient de tr s lev a tr s faible et s inspirent des travaux de Grondin et a 1993 lis sont d finis partir des indices de qualit de station synth ses d j pr sent s au tableau 8 Mis part les r sultats obtenus partir de moins de 10 observations identifi s par deux ast risques au tableau 9 qui semblent produire une certaine 37 h t rog n it dans quelques types cologiques il est possible d attribuer un indice synth se pour chacun des types cologiques tableau 9 En regard de cet indice on observe une hi rarchie entre les types cologiques Les stations m siques des rabli res bouleau jaune et des sapini res bouleau jaune FE31 FE32 MS12 MS13 pr sentent un indice synth se variant d lev a tr s lev Les stations m siques des sapini res pinette rouge et des sapini res thuya pr sentent des indices de croissance variant de mod r lev selon les essences consid r es En effet seules les pinettes noire et rouge du type cologique de la sapini re pinette rouge m sique RS42 pr sentent un indice lev dans ce groupe Le type cologique de la sapini re thuya hydrique RS22 pr sente un indice faible et la station tr s mal drain e de la c dri re sapin RC22 pr sente un indice tr s faible Ces r sultats d montrent bien l importance des facteurs cologiques sur le potentiel de croissance des stations L
21. rouge ou noire 10 hydrique RS43 10 Total 88 88 88 Variable Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m5 ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m a Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha Nombre de tiges n ha Surface terri re m ha Volume m ha 475 23 8 149 4 475 23 8 149 2 700 31 0 177 2 1175 27 3 129 9 675 25 9 153 7 775 19 9 102 5 450 23 8 141 4 900 24 6 127 2 450 19 9 102 5 nombre de placettes chantilions volume marchand brut 1400 43 9 280 1 1725 46 5 277 7 2050 49 3 300 2 1775 64 9 320 1 1550 41 4 237 1 1700 51 8 275 6 1775 37 9 225 9 2550 42 7 235 2 2550 64 9 320 1 600 29 6 197 1 853 30 7 194 5 1111 34 0 206 3 1296 39 5 232 8 1391 44 4 216 9 1110 34 6 202 2 1203 37 1 190 0 1223 30 2 179 0 1430 33 5 192 1 1209 35 6 203 9 Minimum Maximum Moyenne cart type
22. sapini re a thuya hydrique RS42 sapini re a pinette rouge nombre de couples hauteur ge m sique RS43 sapini re pinette rouge hydrique 26 En ce qui concerne les pinettes noire et rouge les m mes tendances g n rales s appliquent sauf que le meilleur potentiel de croissance obtenu est celui du type cologique de la sapiniere a pinette rouge m sique RS42 avec un QSpo de 17 2 m H faut toutefois admettre que le faible chantillonnage r alis dans le type cologique de la sapini re a bouleau jaune m sique MS12 ne permet pas de bien valuer le potentiel de ces esp ces sur cette station o Von aurait pu s attendre a lQSpat plus lev que celui de la sapini re a pinette rouge m sique RS42 Ce faible chantillonnage r sulte du faible taux de fr quence rencontr sur le terrain pour ces esp ces pour ce type cologique Ce ph nom ne peut s expliquer par la faible comp titivit des pinettes noire et rouge par rapport au sapin baumier sur ces stations En effet il semble que ces esp ces tol rent moins bien l ombre que le sapin baumier bien qu il existe certaines divergences ce sujet en ce qui concerne l pinette rouge Burns et Honkala 1990 Le sapin baumier aurait galement une meilleure croissance suite la lib ration comparativement l pinette rouge Hart 1968 Les courbes hauteur ge sp cifiques obtenues partir de la mod lisation des donn es brutes sont pr sent
23. 0 40 50 60 70 80 90 100 Epinette noire et rouge K 17 2 16 2 m K 14 8 re X K 13 1 x K 11 1 A 17 2 B 16 2 Hauteur m 14 8 0 13 1 11 1 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Sapin baumier 30 40 5 6 70 8 90 10 E it t Age a 1 30 m ans Figure 8 Comparaison des courbes hauteur ge synth ses a celles de Ker et Bowling 1991 La lettre indique l origine de la courbe K Ker et Bowling et les lettres A E r f res aux groupes pr sent s au tableau 8 l IQS suit le tiret 36 assez bien avec celles de Ker et Bowling du moins en partie Pour les pinettes noire et rouge les courbes obtenues sont cependant tr s rapproch es de celles de Ker et Bowling sur presque l ensemble des p riodes consid r es Cependant pour l pinette blanche et le sapin baumier certaines courbes des stations les plus fertiles se d marquent par des valeurs plus lev es apr s 50 ans Certaines de ces courbes croisent m me les courbes d lQS sup rieurs Il s agit de la courbe du groupe B lQSpo 17 2 m pour l pinette blanche galement celle du groupe B IQSpa 16 2 m pour les pinettes noire et rouge et de la courbe du groupe C 1QS 16 4 m pour le sapin baumier Ces diff rences peuvent tre attribuables en partie l ajustement effectu pour les tiges pr sentant des pertes de croissance dues la d foliation c
24. 1989 Field guide to forest site classification in New Brunswick Departement of Natural Resources and Energy Timber Management Branch Fredericton 43 p Annexe A Description des codes des d p ts de surface utilis s s De een Ce oo l 48 Annexe B Classes de drainage utilis es 5 x Drainage tr s mauvais
25. 35 2 07 27 47 3 38 22 93 1 44 0 0184 0 0015 0 0197 0 0015 0 0234 0 0028 0 0198 0 0030 0 0222 0 0013 0 0388 0 0036 0 0186 0 0032 0 0217 0 0016 pinettes noire et rouge 26 02 1 02 34 21 3 24 31 80 2 34 34 15 2 40 27 77 2 65 32 16 1 18 0 0219 0 0010 0 0119 0 0015 0 0152 0 0015 0 0114 0 0012 0 0155 0 0020 0 0096 0 0005 Sapin baumier 29 15 0 88 38 90 1 50 38 70 2 01 22 43 0 81 38 72 4 05 04 15 2 7 41 32 86 1 90 55 37 11 01 61 98 23 21 0 0257 0 0015 0 0146 0 0009 0 0153 0 0012 0 0314 0 0028 0 0120 0 0019 0 0073 0 0014 0 0158 0 0015 0 0058 0 0016 0 0040 0 0020 D 1 3499 0 0362 1 3054 0 0345 1 2918 0 0614 1 3740 0 0788 1 5772 0 0668 1 4114 0 0892 1 4754 0 1182 1 6106 0 0753 1 2070 0 0227 1 0363 0 0366 1 2594 0 0444 1 1489 0 0305 1 3908 0 0725 1 2318 0 0246 1 5134 0 0463 1 1820 0 0193 1 2348 0 0259 1 2929 0 0642 1 1569 0 0401 1 0782 0 0304 1 3032 0 0403 1 0873 0 0381 1 0798 0 0584 Re 0 94 0 92 0 87 0 97 0 95 0 99 0 94 0 94 0 91 0 93 0 96 0 95 0 92 0 91 0 93 0 89 0 94 0 97 0 92 0 84 0 90 0 88 0 91 FE31 rabli re bouleau jaune et h tre FE32 rabli re bouleau jaune MS12 sapini re a bouleau jaune m sique MS13 sapini re bouleau jaune subhydrique RC22 c dri re sapin RS11 sapini re thuya x rique RS22
26. 5 Monserud R A 1987 Variation on a theme of site index IUFRO Forest Growth Modeling and Prediction Conference Editors Ek A R Shiffley S R et T E Burk USDA Forest Service North Central Forest Experiment Station Minneapolis Minnesota 419 427 Morris R F 1948 How old is a balsam fir For Chron 24 106 110 44 Minist re des Ressources naturelles 1994 Une strat gie Am nager pour mieux prot ger les for ts Minist re des Ressources naturelles du Qu bec Qu bec 197 p Minist re des Ressources naturelles 1996b Programme de connaissance des cosyst mes forestiers du Qu bec m ridional objectifs et m thodes de classification de la v g tation Direction de la gestion des stocks forestiers Minist re des Ressources naturelles Gouvernement du Qu bec Qu bec 11 p Neter J et W Wasserman 1974 Applied Linear Statistical Models Regression Analysis of Variance and Experimental Designs Irwin ed Homewood Illinois 842 p Page G 1976 Quantitative evaluation of site potential for spruce and fir in Newfoundland For Sci 22 131 143 Robitaille A et M Allard 1996 Guide pratique d identification des d p ts de surface au Qu bec Les publication du Qu bec Qu bec 109 p Richards F J 1959 A flexible growth function for empirical use J Exp Bot 10 290 300 Riopel M 1998 Potentiel de croissance de la haute r g n ration pr tablie de sapin baumier une analy
27. 925 1935 1945 1955 1965 1975 1985 1995 Annees Figure 3 Accroissements moyens annuels en hauteur des esp ces pour la p riode 1895 a 1995 16 1 4 1 Correction de l ge des tiges 1 4 1 1 P riodes d oppression Afin d exclure la p riode d oppression l ge a 1 30 m de hauteur a t utilis plut t que l ge la souche comme le sugg rent plusieurs auteurs Curtis 1964 Boudoux 1978 Griffin et Johnson 1980 Vicary et al 1984 Smith et Carmean 1987 Carmean et Lenthall 1989 Ker et Bowling 1991 Bien que plusieurs tiges ne montraient plus d oppression suite cette correction l observation des graphiques reliant la hauteur et l ge 1 30 m tres d montrait que 173 en pr sentaient toujours Ces observations correspondent aux r sultats de Zamovican 1981 qui indiquent que la p riode d oppression peut affecter les tiges au del de 1 30 m Pour ces tiges une valuation de la fin de la p riode d oppression a du tre r alis e a l aide de graphiques illustrant les accroissements annuels en hauteur de chacune des tiges li a ainsi t possible d valuer la hauteur a la fin de la p riode d oppression puisqu une d marcation assez nette de l accroissement en hauteur apparait entre cette p riode et la p riode de lib ration des tiges Le tableau 4 montre les statistiques descriptives concernant la hauteur a la fin de la p riode d oppression pour les 173 tiges pr sentant de l oppression apr s 1 30 m de h
28. Da 0 0197 0 0009 0 0222 0 0014 0 0388 0 0037 0 0210 0 0014 pinettes noire et rouge 0 0219 0 0010 0 0119 0 0015 0 0129 0 0009 0 0155 0 0020 0 0096 0 0005 0 0164 0 0314 0 0107 0 0056 0 0038 0 0007 0 0028 0 0009 0 0016 0 0020 bs 1 3312 0 0224 1 5774 0 0672 1 4112 0 0896 1 5760 0 0635 1 2069 0 0227 1 0363 0 0366 1 1904 0 0254 1 3907 0 0726 1 2317 0 0246 1 2375 1 2917 1 1562 1 0823 1 0755 0 0146 0 0646 0 0207 0 0377 0 0578 R 0 93 0 91 0 95 0 92 0 91 0 91 0 97 0 87 0 88 0 91 5 lettre identifiant le regroupement FE31 rabli re bouleau jaune et h tre FE32 rabli re bouleau jaune MS12 sapini re bouleau jaune m sique MS13 sapini re bouleau jaune subhydrique RC22 cedriere sapin RS11 sapini re a thuya x rique RS22 sapini re thuya hydrique RS42 sapini re pinette rouge m sique RS43 sapini re pinette rouge hydrique nombre de couples hauteur age Hauteur m 31 pinette blanche 30 25 A 19 8 a B 17 2 26168 D 13 4 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Epinettes noire et rouge 30 5 A 17 2 ne i s pu ee a B 16 2 15 A 14 8 D 13 1 e x E 11 1 5 xn 2 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Sapin baumier 19 2 17 9 16 4 D 13 7
29. NOTE TO USERS This reproduction is the best copy available STEVE B DARD L estimation de la croissance potentielle des stations foresti res bas e sur l information cologique exemple du sous domaine de la sapini re bouleau jaune de l Est du Qu bec M moire pr sent la Facult des tudes sup rieures de Universite Laval pour Pobtention du grade de ma tre s sciences M Sc D partement des sciences du bois et de la for t FACULTE DE FORESTERIE ET DE GEOMATIQUE UNIVERSITE LAVAL Octobre 1998 O Steve B dard 1998 r National Library of Canada Acquisitions and Bibliographic Services 395 Wellington Street Ottawa ON K1A ON4 Biblioth que nationale du Canada Acquisitions et services bibliographiques 395 rue Wellington Ottawa ON K1A ON4 Canada Canada Your file Votre reference Our file Notre reference The author has granted a non L auteur a accord une licence non exclusive licence allowing the exclusive permettant la National Library of Canada to Biblioth que nationale du Canada de reproduce loan distribute or sell reproduire pr ter distribuer ou copies of this thesis in microform vendre des copies de cette th se sous paper or electronic formats la forme de microfiche film de reproduction sur papier ou sur format lectronique The author retains ownership of the L auteur conserve la propri t du copyright in this thesis Neither the droit d auteur qui prot ge cette
30. PJO e agudes e ajudes 9 g aLI gudes apoo anbi60j099 dAL 1634 LLESH 898 ZISH 0634 suollels s p senbi60j009 senbpsj9128ieo sojpedioujd S eIINS94 s p s qlu4S 6 L 39 Wang et Klinka 1995 Rondeux 1993 Cette application est particuli rement int ressante lorsque l on veut pr dire la croissance des peuplements en r g n ration pour lesquels aucune variable dendrom trique n est mesurable D autres utilisations sont galement possibles lorsque le d veloppement de ces mod les est r alis l int rieur d un cadre cologique En effet en plus de la classification cologique la r alisation d une cartographie cologique est essentielle pour favoriser l utilisation de l information cologique par l am nagiste La cartographie est n cessaire puisque la planification de l am nagiste doit g n ralement porter sur un vaste territoire et il lui est essentiel de conna tre les superficies de chacune des stations titre d exemple une des applications des plus int ressantes pour Pamenagiste liant classification des cosyst mes tudes de croissance et cartographie cologique r side dans le regroupement des strates cartographiques En effet au Qu bec la pr diction des volumes de bois est bas e sur les regroupements de strates foresti res qui ont t pr alablement cartographi es Dans l objectif de pr dire la croissance futur de
31. R A Monserud 1987 Presenting site quality in increment models a comparison of m thods Dans Forest growth modelling and prediction Voi 1 USDA For Serv North Central For Exp Stn Saint Paul MN Gen Tech Rep NC 120 184 191 Vicary B P T B Brann et R H Griffin 1984 Base age invariant polymorphic site index curves for even aged spruce fir stands in Maine Experiment Station Bulletin 802 Maine Agricultural Experiment Station University of Maine Orono Maine 33 p Vonesh E F et R L Carter 1992 Mixed effects nonlinear regression for unbalanced repeated measures Biometrics 48 1 17 Zarnovican R 1992 Croissance en hauteur de l pinette noire region de Lebel sur Qu villon et de Dolbeau au Qu bec Can J For Res 22 1378 1386 Zarnovican R D Ouellette et S Gendron 1992 Manuel d utilisation et r f rences techniques Logiciel pour analyse de tiges version 1 0 For t Canada 11 p Zarnovican R 1983 Production stationelle dans les sapini res en Gasp sie Service canadien des for ts Centre de recherches foresti res des Laurentides Rapports d information LAU X 64 47 p Zarnovican R 1981 propos de l ge du sapin baumier et de sa d termination Journal canadien de la recherche foresti re Volume 11 num ro 4 pp 805 811 46 Zeide B 1993 Analysis of growth equations For Sci 39 3 594 616 Zelazny V F T Ng M G Hayner C L Bowling et D A Bewick
32. a hi rarchie observ e est comparable celle obtenue par Saucier 1992 1993 Grondin et al 1993 B langer et al 1995 et Tremblay 1996 pour les stations poss dant des caract ristiques cologiques semblables 2 5 Utilisations possibles des r sultats Malgr l ordination des stations l aide d indices de croissance synth ses les 05 obtenus montrent des diff rences de croissance selon les esp ces pour un m me type cologique tout comme l ont observ Grondin et af 1993 Saucier 1992 et Zelazny et al 1989 Ces r sultats d montrent l importance de consid rer le potentiel de chaque esp ce lorsque l on veut mod liser la croissance d un peuplement De plus la connaissance du potentiel de croissance de chaque esp ce sur une m me station est un l ment utile au choix des essences favoriser lors de la planification des interventions sylvicoles Contrairement aux tudes conventionnelles o la hauteur est pr dite en fonction de l ge et de l IQS les courbes d indice de station obtenues dans cette tude permettent de pr dire la croissance en hauteur en fonction de l ge l aide des variables cologiques Ce remplacement de IQS par des variables cologiques est bas sur l hypoth se que les effets de ces variables peuvent tre repr sent s ad quatement dans les mod les de croissance sans avoir utiliser l lQS Wykoff et Monserud 1987 L application la plus importante de cette m thode est de pouvoir
33. aus e par les pid mies de TB En effet les courbes de Ker et Bowling ont t obtenues partir de tiges ayant subi les attaques des pid mies de TBE II est probable que l ajustement r alis a pour cons quence d augmenter la valeur pr dite de l asymptote puisque la derni re pid mie de TB s est produite dans les derni res ann es des valeurs observ es Malgr cette hypoth se il faut rappeler que l ajustement effectu pour les p riodes de d foliation ne semblaient cependant pas causer de biais En effet la comparaison graphique entre les courbes hauteur ge ajust es et celles obtenues partir des tiges non affect es par la TB n indique pas une surestimation de la croissance La deuxi me hypoth se pouvant expliquer ces diff rences r side dans le nombre plus restreint de couples hauteur age apr s la p riode de 50 ans Cons quemment la variation de la valeur pr dite apr s cette p riode est plus grande Finalement les diff rences pour une m me esp ce en fonction des stations indiqueraient qu il existe vraisemblablement des sch mas de croissance sp cifique la station comme l a sugg r Monserud 1984 2 4 Synth se des r sultats L analyse des r sultats obtenus et le regroupement des types cologiques pr sent s dans la section pr c dente a permis de d finir 5 indices synth ses de croissance Le tableau 9 pr sente les indices retenus et permet de v rifier les liens existant avec les caract
34. auteur La connaissance de la hauteur a la fin de la p riode d oppression a permis de corriger Page des tiges opprim es Cette correction a t r alis e par comparaison avec le temps moyen qu ont mis les arbres non opprim s pour atteindre cette m me hauteur temps de passage Cette correction r alis e par essence et par type cologique permet de s assurer que les tiges ont cru dans des conditions similaires La correction de l Age des tiges a galement t v rifi e a partir des graphiques exprimant la relation hauteur ge des arbres corrig s par comparaison avec les graphiques exprimant la m me relation pour les tiges n ayant pas subi d oppression Cette v rification a permis de s assurer que la correction de Page des tiges opprim es n entra ne pas une surestimation de la croissance Dans certains cas il n a pas t possible d effectuer une correction appropri e li semble que ces tiges aient subi une comp tition sur une p riode tr s prolong e Ce type de donn es n tant pas souhaitable pour tablir le potentiel de croissance des stations elles ont donc t retir es 17 Tableau 4 Statistiques descriptives de la hauteur la fin de la p riode d oppression 0 Hauteur M 00800 Essence n Minimum Maximum Moyenne cart type pinette blanche 38 2 10 7 38 3 26 1 21 Epinettes noire et rouge 51 2 13 6 05 2 82 0 86 Saoin baumier 84 2 10 5 37 2 88 0 78 Toutes 173 2 10 7 38 2 94 0 93 nombre total de
35. bojave adA un enbipui SdS VVA 51 SdS VVA STd dNH 343 ig VVA T ae avs Nd3 Xd3 8V8 Xd3 avs aVS OHL 1 8 5 Nty rOg avs 843 8 8 yy3 sy3 OHL aVS 8 8 9 Sardou eve 16 26 6299 5929 946 6996 orze Zvve end 09 z DG OS Ot 19 IS ip 1912 0602 01 02 01 enDISan nbup4H enbjipAH enbup4Hy 0 0Z enbisew anbisan enbuex 3 14 NVE 382 NYE 38C 34 Lz AVI Vi WYL AVI VI VIE VIW avi vi avi Vi 901 no 901 no enbjue610 sied puy sjeda esoutn enbjueBJo siedo jeu siede jeun seda pesoujw OOUJL LIUN audoJ o1quo enbis ul eudouoseu u nbu x UOllE1959A eqino bno enbupAy q no enbjipAu 5 enbisou enbisow eAnuy enbuex enbi6ojoo9 Ins ejjou eneujde e6no h uld ins ujdes eAny unel neejnoq eunef unel neejnoq unef neejnoq ed4 9145584 R l l ldes R elejuIdes e agudes g eJejuides R algjuides 6918114813 g agudes g agudes uollpolpoo ANS Ne gt xe lt lt 1 gt ka ZAN gt Arr ia wy 1 R AE Ze EDI L MATIN a ge 1 CARPE 172 Vw Wap 1 3 Protocole dendrom trique Au total 88 placettes circulaires de 11 28 m de ra
36. combinaison du type de milieu physique et de la v g tation potentielle MRNQ 1996 Ces quatre tapes s effectuent principalement en tudiant les tableaux de v g tation labor s l aide d analyses de correspondance effectu es le logiciel Twinspan Hills 1979 Ce logiciel permet la cr ation de tableaux de v g tation sur lesquels les relev s poss dant le plus d affinites floristiques sont regroup s Cette m thodologie s inspire des travaux de Blouin et Grandtner 1971 Gerardin 1977 1980 Bergeron 1980 et B langer 1985 La classification cologique du territoire repose sur huit groupes d esp ces indicatrices Grondin et al 1995b Le tableau 1 pr sente les esp ces indicatrices pour les groupes retenus chacun des groupes sont associ es des caract ristiques particuli res de station drainage r gime nutritif de composition foresti re essence densit hauteur et d historique des perturbations Les stations drainage x rique et m sique sur till d paisseur variable et situ es g n ralement en haut de pente sont colonis es par la v g tation potentielle de l rabli re bouleau jaune et de l rabli re h tre Ces stations sont caract ris es par le groupe de l rable de Pennsylvanie ERP mi pente la station de la Sapini re bouleau jaune m sique sur till pais est domin e par le groupe de l rable pis ERE Le groupe ERE est galement associ la sapini re
37. ction des courbes hauteur ge de six sapins baumiers dune meme DIA CSS bn nee 19 Figure 5 Exemple d ajustement de la courbe hauteur age pour enlever la p riode d oppression et la p riode associ e une pid mie de TBE 20 Figure 6 Courbes hauteur ge par type cologique 2222 27 Figure 7 Courbes hauteur age synth ses et indice de qualit de station potentiel 31 Figure 8 Comparaison des courbes hauteur ge synth ses celles de Wer et Bowling 199 T 5 es se nn ka ee nine 35 Introduction Le domaine bioclimatique de la sapiniere bouleau jaune de l Est couvre une superficie de 40 865 km dans les r gions du Bas Saint Laurent de la ceinture du massif de la Gasp sie de la vall e du Saguenay et de la cuvette du Lac Saint Jean Saucier et al 1998 Les peuplements forestiers de cette zone de la for t bor ale mixte constituent une importante source de mati re ligneuse pour l industrie foresti re Malgr qu ils soient parmi les plus productifs au Qu bec MRNQ 1994 les connaissances concernant la structure la composition et le dynamisme de ces cosyst mes sont limit es Conseil de la recherche foresti re du Qu bec 1995 Ces for ts ont t perturb es maintes reprises par la tordeuse des bourgeons de Fepinette Choristoneura fumiferana Clem Blais et Martineau 1960 Blais 1983 Lachance et a 1990 et les activit
38. de D ainsi que de p et La fonction utilis e comme il a t mentionn pr c demment est celle de Chapman Richards avec trois param tres quation 1 Ce mod le a t ietenu puisqu il avait permis de mod liser ad quatement les donn es d analyses de tiges recueillies en 1991 Lapointe 1995 Ce mod le non lin aire permet de produire des courbes polymorphes l est galement reconnu pour un ajustement pr cis aux donn es de croissance des arbres et des peuplements forestiers Zeide 1993 Afin de r aliser cette mod lisation la macro NLINMIX de SAS a t employ e Littel et a 1996 Les tests pour la comparaison des courbes par essence et par type cologique sont du type de Wald tel que sugg r par Vonesh et Carter 23 1992 Ces tests sont bas s sur la distribution asymptotique des param tres et ne sont valides que pour de grands chantillons La forme g n rale de l hypoth se dont chacune des comparaisons constitue un cas particulier est la suivante Ho 2 0 contre H I B 0 Le test de cette derni re d notant par L le Jacobien de 1 2 21 2 peut se faire en utilisant la statistique suivante W PBCA L BON T A o AG est l estim de la matrice de variance covariance de 8 0 est le nombre de restrictions sous l hypoth se nulle Cette statistique est distribu e de fa on asymptotique sous Ho selon une loi du khi deux avec v degr s de libert Pour conserver un seuil g
39. disques r colt s aux sections inf rieures ou gales a 1 30 m ainsi que pour les disques de forme elliptique des sections sup rieures Les autres disques ont t mesur s sur deux rayons oppos s La lecture des cernes a t effectu e l aide d un compas lectronique d velopp par Zarnovican et al pour les disques r colt s en 1991 et l aide du syst me automatique de mesure Windendro pour les tiges r colt es en 1995 La croissance en hauteur a galement t corrig e selon la proc dure de Carmean 1972 qui d apr s Dyer et Baily 1987 est celle qui donne les meilleurs r sultats Cette correction est n cessaire puisque la section pr lev e sur la tige se trouve habitueliement a un point interm diaire de la croissance annuelle et non la fin de cette p riode Elle est bas e sur la th orie qu en moyenne la section pr lev e se trouve au centre d un accroissement annuel en hauteur La mesure des accroissements a permis de reconstituer le d veloppement en hauteur de 574 tiges l aide du programme de Zarnovican et al 1992 pour les donn es de 1991 et du programme Anatige B gin 1996 pour les donn es de 1995 tableau 3 1 4 Traitement des donn es Dans un premier temps des graphiques pr sentant l accroissement en hauteur observ sur les tiges r colt es ont t trac s pour chaque arbre La technique de l analyse de tiges utilis e permet de reconstituer la croissance apicale des arbres et par le fait
40. e United States Adv Agron 27 209 269 Carmean W H et D 4 Lenthall 1989 Height grovvth and site index curves for jack pine in north central Ontario Can J For Res 19 215 224 Conseil de la recherche foresti re du Qu bec 1995 Le secteur forestier qu b cois face a ses d fis des orientations de recherche et de d veloppement Conseil de la recherche foresti re du Qu bec Qu bec 47 p Davis L S et K N Johnson 1987 Forest Management Third edition McGraw Hill diteurs New York 790 p Decourt N 1973 Production primaire production utile m thode d valuation indices de productivit Ann Sci For 30 3 219 238 Dyer M E et R L Bailey 1987 A test of six methods for estimating true heights from stem analysis data For Sci 33 3 13 Gagnon R 1985 Croissance du sapin baumier en relation avec la dur e de sa p riode initiale d oppression M moire de ma trise Facult de foresterie et de g omatique Universit Laval Qu bec 54 p Gerardin V 1977 An integreted approach in the determination of ecological groups in vegetation studies Th se de doctorat Univ of Connecticut USA 237 p Gerardin V 1980 L inventaire du Capital Nature du territoire de la Baie James Les r gions cologiques et la v g tation des sols min raux tome 1 M thodologie et description 398 p et tome 2 annexes Serv tudes cologiques r gionales Min Environ Quebec Grondin P J Lar
41. e si le test de Wald n en d tecte pas C est le cas des types cologiques pr sentant une grande variabilit de croissance attribuable d une part au nombre restreint d observations et d autre part aux types cologiques ayant des conditions stationnelles moins homog nes L analyse des diff rents r sultats obtenus pour la comparaison de la croissance entre les types cologiques a permis le regroupement de certains d entre eux Le tableau 8 pr sente les regroupements effectu s les IQS o et les param tres des courbes syntheses par essence De plus la figure 7 pr sente les courbes synth ses obtenues suite aux regroupements Ces regroupements sont discut s dans les paragraphes qui suivent pour chaque essence 29 Tableau 7 Seuils observ s des comparaisons des courbes hauteur ge par type cologique Type PE FE31 FE32 MS12 MS13 RC22 RS11 RS22 RS42 pinette blanche MS12 0 3036 MS13 0 555 0 0081 RC22 0 0004 0 0001 0 0001 RS11 0 0184 0 0001 0 0004 0 1121 RS22 0 0001 0 0001 0 0001 0 5724 0 0014 RS42 0 0023 0 0301 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 RS43 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 Epinettes noire et rouge RC22 0 0001 RS11 0 0001 0 0001 RS22 0 0001 0 0099 0 0015 RS42 0 0001 0 0001 0 0001 0 0001 RS43 0 0001 0 0001 0 0774 0 0009 0 0001 Sanin baumier 2 0 0001 MS12
42. e une contrainte d espace pour le d veloppement racinaire et un manque de lumi re d la comp tition exerc e par les essences feuillues Un chantillonnage plus labor serait cependant n cessaire pour v rifier la justesse de ces hypoth ses 2 2 tude comparative des types cologiques Les r sultats des tudes comparatives entre la croissance des types cologiques r alis es gr ce aux tests de Wald pour un seuil global de 5 sont pr sent s pour chacune des esp ces au tableau 7 On remarque qu il existe des diff rences significatives de croissance entre plusieurs types cologiques En contrepartie il semble que certains pr sentent des similitudes Malgr que les r sultats des tests de Wald pr sentent des diff rences statistiquement significatives quelques types cologiques ont tout de m me t regroup s puisqu ils pr sentent des caract ristiques cologiques et une croissance similaires L utilisation des tests de Wald assure cependant la distinction des types cologiques pr sentant des courbes hauteur age diff rentes puisqu ils s appuient non seulement sur QSpa Mais galement sur la forme de la courbe Dans d autres cas les seuils observ s pour la comparaison des courbes sugg rent le regroupement de certains types cologiques Dans certaines circonstances la courbe moyenne lIQS et les caract ristiques stationnelles de certains types cologiques sugg rent tout de m me une diff rence marqu e m m
43. entiel de croissance stationnelle d une esp ce En effet cette variable est fortement corr l e au volume et faiblement corr l e a la densit des peuplements Davis et Johnson 1987 Cependant dans le cas des esp ces r sineuses et tol rantes a l ombre que l on retrouve dans les sapini res l utilisation de l IQS pose certains probl mes Tout d abord par leur capacit a se r g n rer sous couvert et supporter la comp tition pendant plusieurs ann es les esp ces tol rantes subissent un retard de croissance oppression pouvant atteindre plusieurs d cennies Morris 1948 Assman 1970 Zarnovican 1981 Burns et Honkala 1990 Cette variabilit de l ge des tiges caus e par l oppression rend difficile la sch matisation de la croissance potentielle a l aide de la relation hauteur age D autres facteurs tels que la d foliation caus e par les pid mies d insectes comme la tordeuse des bourgeons de l pinette TBE affectent galement la croissance en hauteur des principales essences r sineuses des sapini res MacLean 1985 Cette perturbation modifie de fa on significative la relation hauteur age et rend son utilisation difficile pour d finir des IQS Monserud 1987 Saucier 1993 D autres m thodes telles que l utilisation d indices mixtes utilisant la fois des indices cologiques et dendrom triques m ritent d tre consid r es Decourt 1973 Cet auteur indique que ce type d indice reliant la mesure
44. ere a sapin deux QSp ont tout de m me t retenus consid rant les differences cologiques de ces stations et la diff rence de 2 6 m entre leurs lQSpo respectifs 2 3 Comparaison des courbes obtenues avec les courbes de Ker et Bowling Afin de pouvoir v rifier la validit des courbes obtenues une comparaison graphique avec les courbes d indices de station de Ker et Bowling 1991 a t retenue Le choix des travaux de ces auteurs pour la comparaison des courbes est fond dans un premier temps sur la proximit du territoire concern par cette tude Nouveau Brunswick Le second facteur consid r est la similitude des types de stations chantillonn es En troisi me lieu la m me technique d chantillonnage a t utilis e soit l analyse compl te de tiges Le quatri me facteur motivant ce choix est l utilisation d une quation d riv e de la fonction de Chapman Richards Enfin l ge 1 30 m a t retenu pour produire les courbes hauteur ge La figure 8 pr sente les courbes synth ses et celles de Ker et Bowling pour un m me IQS pour chacune des esp ces tudi es De fa on g n rale mis part les courbes pr sentant une forme particuli re dont il a t discut plus haut la forme des courbes obtenues co ncide 35 pinette blanche 30 17 2 c K 16 8 F rmen KAS 20 7 55777 19 8 15 B 17 2 JE cC 16 8 10 2 oi e D 13 4 0 10 20 3
45. esG snBe4 anbjBojoo9g lajsy WNIUOJOJ H 89914 eal PANY esonuids WNIBYOIRS 1997 ednou6 aj unuyinbe dds 119q81U9S eijo nsnGuB eue dds wniuy sueosaqnd sH ldo q WnotuBajAsyod juesodwoo wnipualg wnubeyas WnIZOLNO J dds UWN UI9JBA eson snujy snqnu 1 182105 saoy 199 sevadsj Soujjou s l lss d S81911p99 sap asqwo p 19 eAnu eunef neajnog awn ap s o ds a sejoujda e s l luldes R s l luldes Sa9adss s s ds sejAyde os e S l luldes s p sanbup4y senbupayans s p s nbis ul S l llqei s p s 4udoli u sa 901 5971 s p 5 0905 saj SeJgdse sa 5909059 se sooadso saj Sededsa s uoliduos q SdS Vid ednoiy 5141 adnoub YYA edna H v dny ednaiy 383 ednosn dH3 8ANoub WON Wo 4S661 7e 19 Upuo45 senbiBojovo S8dn019 10 sanb Gojo09 sadAl s p senbiisustoeseo sajediouud ja sousnbasodo z ounbiy Sejquodsip uou seguuop sap nbipul s nbifoyoo sadnout sap uollduos p inod 4 neajqej elu piooo L ny OHL l lneq uides gys HOU eJons R lqBi Sya ebnou ejqelo ebnou je oujou seneujde Xd3 eyouejq h uid 243 aeunel neajnog rog Snulnu uskou Hd A P66L JE 39 Jejones uojas 8861 eireijgoy uojes 2AINALEA ENbiyde16036 uol uedes aun juepassod eyes anbi
46. ette ou proximit de celle ci pour l analyse de tige Les arbres choisis devaient avoir leur diam tre 1 30 m DHP le plus pr s du 95 percentile de la courbe cumulative du nombre de tiges de la placette De cette fa on l indice de station correspond la hauteur moyenne des 10 des pius gros arbres de la placette Zarnovican 1983 Les arbres s lectionn s ont t abattus et la longueur totale de chaque arbre ainsi que la longueur et la largeur de la cime verte ont t mesur es Le pr l vement des disques sur les tiges abattues a syst matiquement t r alis 0 15 m 0 40 m 1 00 m et 1 30 m de hauteur et par la suite a tous les metres jusqu l extr mit de la tige Pour les tiges r colt es en 1995 la section situ e 0 40 m a t remplac e par deux sections situ es 0 30 m et 0 60 m De pius deux disques suppl mentaires ont t pr lev s pour les tiges de sapin baumier et d pinette blanche dans la zone susceptible d tre affect e par la d foliation 12 caus e par la TB Ces disques taient tron onnes la demie des deux sections de 1 m suivant les dix derni res ann es de croissance mesur es l aide des verticilles depuis la fl che terminale de la tige Les disques pr lev s ont t s ch s puis ponc s afin d augmenter le contraste entre le bois initial et le bois final cernes annuels La lecture des cernes a t r alis e sur quatre rayons perpendiculaires pour les
47. ge corrig permet d estimer la croissance que l on peut th oriquement esp rer pour une station donn e Ce potentiel ne pourra tre atteint que si l on pratique des interventions sylvicoles permettant de r duire au maximum les pertes de croissance des arbres caus es par des facteurs externes non li s a la qualit stationnelle Les lQShpa obtenus doivent tre consid r s comme tant un objectif atteindre et non pas le reflet de la croissance de la for t naturelle Les comparaisons des courbes hauteur ge ont permis de former des groupes ayant une croissance potentielle semblable et de leur attribuer un indice de qualit de station par essence et un indice synth se de croissance Ces groupes devraient permettre de pr ciser davantage le concept de station foresti re par une connaissance de leur potentiel de croissance Le regroupement bas uniquement sur la croissance potentielle nous d montre que le niveau de d tail du type cologique est trop lev puisque certains types cologiques poss dent une croissance similaire Cependant cette observation ne remet pas en question l utilisation du type cologique comme unit descriptive et servant de base la d finition des stations foresti res Celui ci peut tre utilis afin de caract riser la station foresti re en ce qui concerne les autres contraintes et potentiels pour la sylviculture II serait donc souhaitable que des tudes portant sur la dynamique temporelle les cont
48. incorporation d une Structure de corr lation provenant d un processus autor gressif de premier ordre suppos chez les erreurs pour les observations provenant d un m me individu II s inspire des travaux 22 de Lindstrom et Bates 1990 Le mod le g n ral de r gression non lin aire mixte est le suivant 1 4 1 A 8 Bb b 0 0 N 0 0 A o y est un vecteur de n mesures r p t es recueillies aupr s de l individu X est une matrice de variables explicatives 4 est un vecteur de r param tres 8 est un vecteur de p param tres de population fixes b est un vecteur de q effets al atoires A et B sont des matrices d incidence de dimensions r x pet r q respectivement et enfin e est un vecteur d erreurs al atoires Ajoutons que les e sont suppos s ind pendants et d une distribution normale avec matrice de variances covariances o A que les b sont aussi consid r s ind pendants et identiquement distribu s avec moyenne 0 et matrice de variances covariances D et qu en plus les b et les e sont pr sum s mutuellement ind pendants La forme qu arbore A lorsque Fon pose l hypoth se d une structure autor gressive d ordre 1 pour les erreurs et que le temps entre deux mesures successives est constant est l p p a o 1 p 9 l p pi A 1 p pi 1 29 p p 1 P pn o p 1 D finissons enfin le vecteur 8 qui est compos des param tres uniques
49. lobal au plus gal a 0 05 les tests pour chacune des comparaisons ont t effectu s a un seuil local de a m m tant le nombre de comparaisons faites l s agit de la correction de Bonferroni pour le seuil Neter et Wasserman 1974 Le coefficient de d termination R utilis est un coefficient corrig pour une quation non lin aire Wilkinson 1990b dans Wang et Klinka 1996 Malgr que ce coefficient ne soit pas n cessairement situ entre et 1 il permet tout de m me d exprimer la valeur explicative du mod le Wang et Klinka 1996 Finalement l indice de qualit de station potentiel IQS a t calcul pour chaque essence par type cologique a partir de l quation de Chapman Richards pour un ge de 50 ans 24 2 R sultats et discussion 2 1 Courbes sp cifiques par type cologique La mod lisation de la croissance en hauteur en fonction de l ge pour le sapin baumier Pepinette blanche et les pinettes noire et rouge a permis de produire 23 courbes sp cifiques pour les types cologiques tudi s Le tableau 6 pr sente les r sultats obtenus concernant le nombre de tiges IQS a et son cart type les valeurs des trois param tres de l quation de Chapman Richards ainsi que leur cart type respectif Le param tre b repr sente Pasymptote de la courbe et les param tres b et les points d inflexion Les coefficients de d termination des quations R obtenus varient de 0 87 0 97
50. m me le d veloppement temporel des tiges Les graphiques obtenus ont montr que si certaines tiges ont eu un d veloppement normal d autres ont subi des retards de croissance Ces retards ont pour effet d augmenter l ge biologique de l arbre par rapport son stade de d veloppement Zarnovican 1983 Ces p riodes de faible croissance sont g n ralement attribuables la comp tition pour la lumi re que subissent les esp ces tol rantes l ombre lorsqu elles ne forment pas le couvert dominant Burns et Honkala 1990 D autres facteurs externes tels que les pid mies de TB peuvent galement venir r duire significativement la croissance des essences tudi es MacLean 1985 Gagnon 1985 La figure 3 qui pr sente les accroissements moyens annuels des tiges r colt es en 1995 permet de constater les variations de la croissance des essences tudi es sur une p riode de 100 ans Tableau 2 Caract ristiques dendrom triques marchandes des placettes chantillons Type cologique code n rabli re bouleau jaune et h tre 1 FE31 1 rabli re bouleau 8 jaune 8 FE32 8 Sapini re bouleau 18 jaune m sique 18 MS12 18 Sapini re a bouleau 15 jaune subhydrique 15 MS13 15 C dri re a sapin 11 RC22 11 11 Sapini re a thuya 5 x rique 5 RS11 5 Sapini re a thuya 8 hydrique 8 RS22 8 Sapini re a pinette 12 rouge ou noire 12 m sique RS42 12 Sapini re a pinette 10
51. mmunes au point de vue du type de d p t du r gime hydrique et des esp ces indicatrices Bien que le type cologique de la sapini re bouleau jaune subhydrique profite g n ralement d un enrichissement du sol par la pr sence d coulement lateral de l eau les r sultats des tests de Wald n indiquent aucune diff rence significative avec les autres types cologiques de ce groupe tableau 7 Ce dernier pr sente tout de m me l IQS sp cifique le plus lev tableau 6 Le type cologique de l rabli re bouleau jaune et h tre pr sente un lQS pot de 17 9 m ce qui permet de le classer au deuxi me rang l affiche toutefois une forme de croissance diff rente bien que la courbe hauteur ge suit d assez pr s le premier groupe jusqu l ge de 40 ans Cependant comme il a t discut plus haut le manque d observations pour ce type cologique ne nous permet pas de v rifier la validit de ces r sultats bien que la faible paisseur des d p ts le drainage rapide et la dominance des esp ces feuillues sur ces stations soient des hypoth ses plausibles pour expliquer cette diff rence Le troisi me groupe est form des types cologiques de la sapiniere a thuya x rique RS11 et des sapini res a pinette rouge mesique et hydrique RS42 et RS43 Ce groupe se caract rise par la pr sence du groupe colgique PLS Bien que la sapini re thuya hydrique RS22 ne pr sente pas de diff rence significative avec la cedri
52. ndantes et de mesures r p t es Minist re des Ressources naturelles Direction de la recherche foresti re Rapport interne 8 p Lachance D C Monnier J P B rub et R Paquet 1990 Insectes et maladies des for ts dans la r gion du Bas Saint Laurent Gasp sie de 1936 a 1987 For t Canada R gion du Qu bec Rapport d information LAU X 93 223 p Larocque G W J Parton et D J Archibald 1996 Fonctions polymorphes de productivit de site pour l pinette noire selon divers types cologiques Serv Can For CFL Rap nf LAU X 119F 17 p Lindstrom M J et D M Bates 1990 Nonlinear mixed effects models for repeated measures data Biometrics 46 673 687 Littel R C Milliken G A Stroup W W et R D Wolfinger 1996 SAS Systeme for Mixed Models SAS Institute Inc Cary NC 633 p Lortie M 1979 Arbres for ts et perturbations naturelles au Qu bec Les presses de l Universit Laval Qu bec 172 p MacLean D A 1985 Effects of spruce budworm outbreaks on forest growth and yield Dans Recent Advances in Spruce Budworm Research Proceedings of the CANUSA Spruce Bodworm Reaserch Symposium 16 20 Septembre 1984 Bangor Maine Editeurs Sanders C J R W Stark E J Mullins et J Murphy Service canadien des for ts Ottawa Ont 148 175 Monserud R A 1984 Height growth and site index curves for inland Douglas fir based on stem analysis data and forest habitat type For Sci 30 943 96
53. oche P Tardif et J P Saucier 1993 Utilisation des mod les de croissances dans la d finition des stations foresti res Les mod les de croissance et leurs utilisations Ung C H d Service canadien des for ts Qu bec 204 218 Grondin P No l J et S B dard 1995a Classification cologique pr liminaire du sous domaine de l Est de la sapini re bouleaux jaunes Minist re des Ressources naturelles Direction de la recherche foresti re 61 p Grondin P S B dard et P Dorais 1995b Classification cologique abr g e du sous domaine de l Est de la sapini re bouleau jaune Minist re des Ressources naturelles Direction de la recherche foresti re 31 p 43 Hart A C 1965 Red spruce Picea rubens Sarg Dans Silvics of forest trees of the United States H A Fowells comp U S Department of Agriculture Agriculture Handbook 271 Washington DC 305 310 Heger L 1968 A method of constructing site index curves from stem analyses Forestry Chronicie 44 4 11 15 Hills M O 1979b Twinspan A Fortran program for arranging multivariates data in an ordered two way table by classification ot the individuals and attributes Cornell University Ithaca N Y 90 p Ker M F et C Bowling 1991 Polymorphic site index equations for four New Brunswick softwood species Can J For Res 21 728 732 Lapointe C 1995 Tests statistiques pour la comparaison de courbes d analyse de donn es ind pe
54. prise graduelle de la croissance pour ces esp ces h tes de la TB et un retour la normale au milieu des ann es 80 Les donn es recueillies sur 62 thuyas Thuja occidentalis L dans le m me territoire permettent de v rifier que la baisse de croissance ne s est pas produite pour cette p riode chez cette esp ce non h te de la TB Ces observations permettent de v rifier l hypoth se qu il existe des diminutions importantes de croissance en hauteur attribuables la comp tition et aux pid mies de TB Ces pertes doivent tre consid r es lors de la mod lisation puisqu elles modifient significativement le patron de croissance en hauteur des tiges Selon Carmean 1975 il est n cessaire d carter de l analyse les p riodes pendant lesquelles la croissance est conditionn e par des facteurs autres que ceux li s la qualit stationnelle Cons quemment il est souhaitable d valuer la croissance que ces arbres auraient eu en l absence des facteurs externes 15 40 pinette blanche 1895 1905 1915 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985 1995 45 40 Epinettes noire et rouge as 30 25 20 15 10 0 1895 1905 1915 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985 1995 45 40 Sapin baumier 35 30 25 20 15 10 5 0 1895 1905 1915 1925 1935 1945 1955 1965 1975 1985 1995 Accroissements en hauteur cm 45 40 huya occidental 39 30 22 20 15 10 may on oo a Na 5 0 1895 1905 1915 1
55. ques du sous domaine de la sapini re a bouleau jaune de l Est figure dans Grondin et al 1995b SuolilluBUO s h eld s p np UONESI12907 aniy G661 U libuBuo OYSIBid 1681 UolilUBUO SINN SLVLJ SAYO 9 i A pisnouny x To Suon v winuiynbe wnipuald Yid dds wnuBeyds SAS waqaiyos Wnizounajq Sid dds winjujgoe YYA ESOBNI snuly Yny sueosaqnd SNQNY wnjeagds 1894 343 wnajueAjASYOd 189Y 443 V661 TE 18 sed uyep ed8dsa po np sed g s lihu pi juos si ednou6 np eluepuoqe snid e syed g sowuiou juos sev dsa p s dno sa e OL o A a dds epunwso SOQIY suadal gaebidg snjeued 4 Edsuo snujy SOjISB 9X snindog 005 BUIPBID eue B B ebu SNUIXEI4 SISUSDEUEI SAPIOUISSEI dds winsjoyey dds winyes B492 U077 eJuepuoqe LNUINGIA dds wnjesinbz gan enag SUJOU el Waqaeuyos ejeinoAjeo sni nbu XIII unuy BONBIB BOJIJ R eJuepuoqe WNIZOINBjd uydepagweyj snydjapelPnAYY ejoun sip sn epi 514 snid B199 U0 1 1010 dds wnueiiqg 5 SilajdoAq guejuow UN 98 9 WINK SnijAydouoew suapuajds winpay SNUJOD S jE U8pI290 SEXO eyoypu
56. r 1 3 b exp b x ge kc x 2 yi o b bz et b sont les coefficients de r gression et exp est l exponentiel de la base du logarithme n p rien Enfin on utilise la valeur estim e de c qui repr sente l effet de retard sur l ge de la tige que produit la p riode d pid mie afin d ajuster l ge apr s cette p riode Si plus d une p riode est observ e sur une m me tige on ajoute d autres variables binaires Z et le mod le est augment en cons quence Le r sultat de cette correction illustr a la figure 5 permet de constater l ajustement de la courbe hauteur ge sur une tige de sapin baumier Comme dans le cas de la correction de la p riode d oppression chaque tige ajust e par cette proc dure a t compar e aux tiges de la m me esp ce n ayant pas subi de d foliation et ayant cr sur le m me type cologique Cette v rification permettait de s assurer d un ajustement ad quat qui n entra ne pas de surestimation de la croissance La correction r alis e sur l ge pour l oppression et la r duction de croissance due la d foliation par la TB a permis de retenir 485 tiges pour la mod lisation de la croissance en hauteur du sapin baumier de l pinette blanche et des pinettes noire et rouge Le tableau 5 pr sente les statistiques descriptives des tiges retenues 25 20 XXXAA 2099900 JOSE 480 ga xx 15 ge j ye x Af 32 5 10 sx le x
57. raintes d am nagement et la r ponse aux traitements sylvicoles s ajoutent aux tudes de croissance de la for t naturelle afin d am liorer la connaissance des stations foresti res 41 R f rences Assman E 1970 The principle of forest yield study Pergamon Press New York 506 p B gin J 1996 Anatige Programme de compilation des donn es du logiciel Windendro Facult de foresterie et de g omatique niversit Laval Qu bec B langer L 1985 Int gration de l information cologique dans la gestion des terres de l coum ne forestier par l inventaire cologique des terres Th se de doctorat Facult de foresterie et g od sie Universit Laval Qu bec 602 p B langer L S Paquette S Morel J B gin P Meek L Bertrand P Beauchesne S Lemay et M Pineau 1995 indices de qualit de station du sapin baumier dans le sous domaine cologique de la sapini re a bouleau blanc humide For Chron 71 317 325 Bergeron Y A Bouchard P Gangloff et C Camir 1983 La classification cologique des milieux forestiers de la partie ouest des cantons d H bercourt et de Roquemaure Abitibi Qu bec Etudes Ecologiques no 9 Lab d cologie foresti re Univ Laval Qu bec 169 p Blais J R et R Martineau 1960 recent spruce budworm outbreak in the lower St Lawrence and Gasp Peninsula with reference to aerial spraying operations For Chron 36 209 224 Blais J R 1961 Spruce budworm o
58. s de r colte foresti re ont t importantes et souvent acc l r es par les coupes de r cup ration des aires d vast es par cet insecte Comme dans plusieurs autres r gions foresti res canadiennes on a entrepris depuis quelques ann es un virage forestier important passant d une foresterie de r colte de la for t vierge une foresterie plus intensive ax e sur la production d une nouvelle mati re ligneuse B langer et a 1995 Dans ce contexte un des besoins fondamentaux de l am nagiste r side dans l identification des stations foresti res en fonction de leur potentiel de production Cette connaissance de la for t permettra 1 une identification des stations foresti res m ritant une sylviculture plus intensive 2 un meilleur choix des objectifs d am nagement et des essences que l on veut favoriser dans les peuplements et 3 l tablissement d un cadre n cessaire l laboration de tables de production Pour conna tre le potentiel de croissance d une station foresti re l indice de qualit de station IQS est la mesure dendrom trique la plus utilis e Carmean 1975 Spurr et Barnes 1980 Cet indice est d termin a partir de la hauteur dominante atteinte a un age de r f rence g n ralement de 50 ans pour les essences r sineuses de l est de l Am rique du Nord Carmean et Lenthall 1989 Dans des conditions optimales de croissance la hauteur des arbres dominants d un peuplement est un bon indicateur du pot
59. s des d p ts de surface utilis s 47 Annexe B Classes de drainage 11 56 2 48 Tableau 1 Tableau 2 Tableau 3 Tableau 4 Tableau 5 Tableau 6 Tableau 7 Tableau 8 Tableau 9 Liste des tableaux Groupes cologiques d esp ces Grondin et al 19956 5 22 22 9 Caract ristiques dendrom triques marchandes des placettes echantillons 13 Nombre de tiges par essence et par type cologique 14 Statistiques descriptives de la hauteur a la fin de la p riode d oppression 17 Statistiques descriptives des tiges utilis es pour la modelisation 21 lQSpa et coefficients de r gression par type cologique 25 Seuils observ s des comparaisons des courbes hauteur ge par type cologique 29 IQS et coefficients des courbes hauteur ge par groupe de types cologiques 30 Synth se des r sultats 25 38 Liste des figures Figure 1 Localisation du territoire d tude et des placettes echantillons 8 Figure 2 Topos quence et principales caract ristiques des types cologiques 10 Figure 3 Accroissements p riodiques moyens en hauteur des esp ces 9 15 Figure 4 Exemple de corre
60. s r alis s selon la norme tablie par le minist re des Ressources naturelles du Qu bec Saucier et 1995 L analyse des donn es porte essentiellement sur les l ments suivants e la d termination de groupes cologiques d esp ces le regroupement de groupes cologiques d esp ces l tablissement de liens entre les regroupements de groupes cologiques d esp ces et les esp ces arborescentes dans le but de d finir des v g tations potentielles l tablissement de liens entre les regroupements de groupes cologiques d esp ces les caract ristiques de station qui leur sont associ es et la v g tation potentielle afin de d finir des types cologiques Le groupe cologique d esp ces indicatrices est l unit de classification qui sert d crire le sous bois l est form d un assemblage de groupes cologiques l mentaires qui renseignent sur la qualit d un lieu donn ainsi que sur les perturbations ou l volution de la v g tation MRNQ 1996 La v g tation potentielle est l unit de classification qui synth tise les caract ristiques dynamiques de la v g tation d un lieu donn MRNQ 1996 Le type cologique est une unit synth se de classification qui exprime la fois les caract ristiques physiques du milieu et les caract ristiques cologiques de la v g tation composition structure et dynamisme Le type cologique d crit un lieu donn au moyen d une
61. sance potentielle qu aurait d avoir chaque tige pendant la p riode pid mique Pour tre retenue comme p riode de r duction de croissance attribuable la tordeuse des bourgeons de l pinette la p riode concern e devait avoir des accroissements annuels inf rieurs trois carts types de la moyenne des accroissements de la tige De plus cette p riode devait se prolonger sur au moins cinq ann es cons cutives et tre situ e dans les ann es d pid mies connues Cette proc dure a permis d identifier les p riodes pr sentant une baisse marqu e de croissance en hauteur 18 depuis le d but de l pid mie jusqu ce que la croissance corresponde l accroissement moyen pr valant avant la d foliation La correction des courbes hauteur ge des tiges affect es par une r duction de croissance caus e par les pid mies de la TB a t r alis e en utilisant un mod le math matique L quation de base quation 1 est celle de Chapman Richards Richards 1959 laquelle on a ajout des variables binaires quation 2 selon la m thode de Riopel 1998 Les variables binaires introduites dans l quation permettent d enlever les donn es de croissance correspondantes la p riode pid mique et d ajuster la courbe suivant cette p riode apr s avoir d fini une variable Z valant 1 si l observation survient apr s la p riode pid mique et 0 sinon 1 Hauteur 1 3 b 1 exp b x ge 2 Hauteu
62. scente dominante de la v g tation potentielle tandis que les deux chiffres qui suivent sont un num ro s quentiel attribu a la v g tation potentielle Par exemple FE31 indique une v g tation potentielle feuillue F avec l rable sucre comme essence dominante E et le num ro 31 permet de pr ciser le type cologique de Ferabliere bouleau jaune et h tre sur d p ts g n ralement mince avec drainage plut t rapide Cette codification distingue ce type cologique du celui de l rabli re bouleau jaune FE32 sur des d p ts plus pais avec drainage mod r G n ralement les deux derniers chiffres de code sont plus lev s avec l augmentation de l humidit des stations Concernant le type de d p t et les codes correspondants une description d taill e appara t dans Robitaille 1988 et une description sommaire des codes est pr sent e l annexe A La classe de drainage est celle qui a t d finie par Bates et al 1985 et adapt e par Saucier et af 1988 pour le programme de connaissance des cosyst mes forestiers au Qu bec Elle varie de O 6 et une br ve description de chaque classe figure l annexe B Le pH de humus a t d termin a partir de 90 chantillons pr lev s raison de trois chantillons par placette dans les principaux types cologiques chantillonn e Cette variable permet de qualifier le r gime nutritif des types cologiques Une description plus d taill e des types cologi
63. se dendrom trique au niveau de la tige et du peuplement M moire de ma trise Facult de foresterie et de g omatique Universit Laval Qu bec en r daction Rondeux J 1993 La mesure des arbres et des peuplements forestiers Presses agronomiques de Gembloux Gembloux Belgique 521 p SAS Institute Inc 1988 SAS STAT User s Guide Realese 6 03 Edition Cary NC 1028 p Saucier J P J P Berger H D Avignon et P Racine 1994 Le point d observation cologique Minist re des Ressources naturelies Direction de la gestion des stocks forestiers Service des inventaires forestiers 116 p Saucier J P 1992 Croissance et rendement en fonction des types cologiques photo interpr t s de la r gion cologique 5a Basses et moyennes Appalaches M moire de ma trise Facult de foresterie et de g omatique Universit Laval Qu bec 189 p Saucier J P 1993 Proposition d unit s homog nes en vue d tablir des tables de rendement les stations foresti res Les mod les de croissance et leurs utilisations Ung C H d Service canadien des for ts Qu bec 192 203 Saucier J P 1991 Estimation de l indice de qualit de station en fonction des types cologiques de la r gion 5a Basses et moyennes Appalaches Rapport pr liminaire Non publi 7 p Saucier J P et Robitaille 1985 Les unit s et les aires cophysiographiques version pr liminaire Minist re des Ressources naturelles Direction de
64. t le drainage rapide et les d p ts min raux minces observ s dans ces stations jumel s au surcimage occasionn par les essences feuillues peuvent expliquer cette diff rence de forme Cette diminution de croissance pourrait tre attri Hauteur m 27 pinette blanche o FE32 25 i a MS12 20 MS13 TX RC22 RS11 RS22 RS42 06 RS43 50 60 70 80 90 100 pinettes noire et rouge 30 25 512 20 gt 3 22 z 1 7 7 RS11 LA 4522 10 RS42 2 RS43 a JO 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 Sapin baumier 7 5 Es 25 a FE32 20 pr MS12 15 I MS13 a RC22 10 22 ASI gi RS22 yo 0 RS42 are b s GAN ENN ENN Sn do 0 10 2 30 40 50 60 70 80 90 100 Age a 1 30 m ans Figure 6 Courbes hauteur age par type cologique FE31 rabli re bouleau jaune et h tre FE32 rabli re bouleau jaune MS12 Sapini re bouleau jaune m sique MS13 Sapini re bouleau jaune subhydrique RC22 C dri re sapin RS11 Sapini re thuya x rique RS22 Sapini re a thuya hydrique RS42 Sapiniere pinette rouge m sique RS43 Sapini re a pinette rouge hydrique 28 buable en partie aux sols minces g n ralement observ s pour ce type cologique Cette situation occasionn
65. th se thesis nor substantial extracts from it Nila th se ni des extraits substantiels may be printed or otherwise de celle ci ne doivent tre imprim s reproduced without the author s ou autrement reproduits sans son permission autorisation Canada 0 612 38010 6 R sum La mod lisation de la croissance l aide de la relation hauteur ge stratifi e par type cologique a t r alis e afin de d terminer la croissance potentielle du sapin baumier Abies balsamea L Mill de l pinette blanche Picea glauca Moench Voss et des pinettes noire et rouge Picea mariana Mill B S P Picea rubens Sarg Des comparaisons statistiques des courbes hauteur age entre les types cologiques ont permis de regrouper et de distinguer certains d entre eux Les r sultats obtenus d montrent qu il existe non seulement des diff rences de croissance entre les stations mais aussi entre les essences sur une m me station Malgr les diff rences observ es entre les essences pour une m me station il a t possible de proposer cinq indices synth ses partir des indices de qualit de station potentiels IQS ot exprimant la hauteur atteinte a Page de 50 ans sans contrainte de croissance L indice tr s lev est associ aux stations des rabli res bouleau jaune et des sapinieres bouleau jaune ayant des lQS ot variant de 19 2 19 8 m l indice mod r lev a la station m sique de la sapiniere a pinette rouge
66. tiges L observation des graphiques pr sentant la relation hauteur ge des tiges opprim es a galement permis de v rifier qu a la suite de la p riode d oppression la croissance de ia majorit des tiges s effectue au m me rythme que celles n ayant pas subi d oppression La figure 4 permet d illustrer ces observations partir de la relation hauteur ge de six tiges de sapin baumier r colt es dans la m me placette Ces observations correspondent aux r sultats obtenus par Morris 1948 Zarnovican 1983 Gagnon 1985 et Riopel 1998 L effet de la correction est galement illustr sur cette figure et permet de v rifier la validit de la m thode de correction de l ge 1 4 1 2 pid mies de la tordeuse des bourgeons de l pinette Comme il a t d montr pr c demment la derni re pid mie de la TB a grandement affect la croissance apicale des essences tudi es figure 3 L observation des graphiques pr sentant la croissance annuelle en hauteur pour chacune des tiges a permis de constater que la majorit d entre elles avaient t affect es par une r duction de croissance durant les p riodes pid miques document es dans la litt rature Blais 1961 Blais et Martineau 1963 Blais 1984 Lachance et a 1990 Bordeleau et a 1989 1990 1991 et Bordeleau 1992 Une valuation de la dur e de la r duction de croissance a t effectu e partir de ces graphiques pour ainsi pouvoir estimer la crois
67. ts suivants 1 le long du littoral de Rivi re du Loup et de Rimouski 2 dans la r gion du T miscouata Cabano et D gelis et 3 l extr me ouest du territoire dans la r gion de Montmagny Selon Saucier et Grondin 1996 la majeure partie du territoire d tude fait partie du sous domaine de la sapini re bouleau jaune de l Est Au point de vue climatique la temp rature annuelle moyenne se situe autour de 2 5 C et les pr cipitations totales annuelles varient entre 900 mm et 1 100 mm Saucier et Robitaille 1995 La saison de croissance s tend g n ralement sur 160 a 170 jours Au plan physiographique le relief s accentue de la c te vers l int rieur des terres et se compose essentiellement de coteaux et de collines L altitude maximale exc de rarement 600 m tres Le substratum rocheux est s dimentaire et principalement compos de shale de gr s de calcaire et de conglom rat Les d p ts de surface sont surtout d origine glaciaire et le till domine le territoire Les tills minces et pais se retrouvent en proportion semblable et recouvrent la plupart des coteaux et des collines Des d p ts d alt rations de la roche en place occupent galement la partie nord est du territoire Le paysage forestier de la region a passablement t modifi par l homme a la suite de plus d un si cle d activit s foresti res On trouve actuellement des traces de r coltes Le terme till est utilis pour d crire le mat ria
68. u des moraines de fond ou d ablation laiss es par le passage des glaciers continentaux l est d pos directement par la glace sans qu il y ait eu intervention des eaux de fonte Robitaille et Allard 1996 pratiquement sur l ensemble du territoire Les pid mies de tordeuses des bourgeons de l pinette TB et les feux de for t ont galement contribu de fa on significative la modification du couvert v g tal Les premi res pid mies de tordeuses connues ont eu lieu vers 1806 1878 et 1912 Blais 1961 Plus r cemment deux autres pid mies ont t recens es la premi re de 1950 1958 Blais 1961 et Lachance et al 1990 et la plus r cente de 1973 a 1991 Lachance et al 1990 Bordeleau et 1989 1990 1991 et Bordeleau 1992 Les peuplements affect s par la TB ont fait l objet d importantes coupes de r cup ration au cours des ann es 80 Les feux ont galement perturb d importantes superficies de for t au d but du si cle principalement en 1923 Lortie 1979 mais ces derniers sont peu document s Ces tendues perturb es par le feu sont aujourd hui couvertes de tremblaies ou de tremblaies r sineuses Grondin et al 1995b 1 2 Classification cologique La classification cologique utilis e provient d une tude effectu e dans l ensemble du sous domaine de la sapini re a bouleau jaune de l Est Grondin et al 1995a 1995b Cette tude repose sur 2 234 points d observations cologique
69. utbeaks in the Lower St Lawrence and Gasp Regions For Chron 37 192 202 Blais J R 1983 Trends in the frequency extent and severity of spruce budworm outbreak in eastern Canada Can J For Res 13 539 547 Blouin J L et M M Grandtner 1971 tude cologique et cartographie de la v g tation du comt de Rivi re du Loup Service de la recherche Minist re des Terres et For ts Qu bec M moire no 6 371 p Bordeleau C D Gu rin L Innes D Lachance et R Picher 1989 Insectes et maladies des arbres Qu bec 1988 For t Conservation 57 1 3 6 Bordeleau C D Gu rin L nnes et D Lachance 1990 Insectes et maladies des arbres Qu bec 1989 For t Conservation 56 1 3 5 Bordeleau C et M Auger 1991 insectes et maladies des arbres Qu bec 1990 Gouv du Qu bec Min des For ts 3 5 Bordeleau C et M Auger 1992 Insectes et maladies des arbres Qu bec 1991 Gouv du Qu bec Min des For ts 3 5 Bordeleau C 1993 Insectes et maladies des arbres Qu bec 1992 Gouv du Qu bec Min des For ts 3 5 42 Boudoux M 1978 Tables de rendement empiriques pour l pinette noire le sapin baumier et le pin gris au Qu bec Minist re des Terres et For ts Gouvernement du Qu bec Qu bec 101 p Burns R M et B H Honkala 1990 Silvics of North America volume 1 Conifers USDA Forest Service Washington DC 675 p Carmean W H 1975 Forest site quality evaluation in th
70. yon 1 25 ha ont t tablies en 1991 et en 1995 dans des peuplements repr sentatifs des principaux types cologiques du territoire d tude Les peuplements taient consid r s comme repr sentatifs lorsqu ils occupaient une partie homog ne en regard du milieu physique type de d p t et classe de drainage et qu ils refl taient bien la v g tation potentielle de chacun des types cologiques tudi s Les peuplements choisis devaient tre g s d au moins 50 ans avoir une densit du couvert sup rieure 40 une hauteur sup rieure 7 m et ne pas pr senter de d foliation importante Dans chaque placette toutes les tiges vivantes ayant un diam tre de 9 cm et plus 1 30 m du niveau le plus haut du sol ont t identifi es et d nombr es par classe de 2 cm Le type de peuplement les classes de densit de hauteur et d ge les perturbations l exposition et le pourcentage de pente ont t not s Les variables physiques du milieu type de depot et son paisseur classe de drainage et le type cologique ont t relev s Trois chantillons d humus ont galement t pr lev dans 30 placettes tablies en 1995 pour analyse du PH Le tableau 2 pr sente les caract ristiques dendrom tiques des placettes chantillons et les r sultats concernant le pH de l humus sont pr sent s la figure 2 De 3 5 arbres par essence exempts de d fauts apparents sur le tronc et la cime ont t choisis dans chaque plac
71. ypes cologiques de la sapini re thuya RS22 et de la c dri re sapin RC22 n ont pas t regroup s bien qu ils ne pr sentent pas de diff rences significatives selon le test de Wald Cependant leurs 1QS respectifs de 13 1 et de 11 1 m pr sentent une diff rence de 2 m ce qui est plus important que dans le cas de l pinette blanche ou la diff rence n tait que de 1 3 m entre ces deux stations De plus il faut consid rer que leurs caract ristiques stationnnelles sont diff rentes Le premier RS22 tant caract ris par des d p ts min raux et un mauvais drainage tandis que le second est caract ris par des d p ts organiques tr s mal drain s 2 2 3 Sapin baumier Le sapin baumier est la seule essence pr sente sur l ensemble des stations tudi es ce qui en fait l essence la plus int ressante pour comparer la croissance entre les types cologiques Bien que les comparaisons statistiques des courbes montrent des diff rences significatives entre plusieurs types cologiques l examen des lQS o pr sent s au tableau 6 et les courbes de la figure 6 sugg rent le regroupement de certains d entre eux Cette analyse a permis la formation de cinq groupes distincts pour le sapin baumier tableau 8 et figure 7 Le premier groupe est form de l rabli re bouleau jaune FE32 et des sapini res 34 a bouleau jaune MS12 MS13 avec un 1QS de 19 2 m Ces types cologiques pr sentent des caract ristiques co

NOTE TO USERS - Bibliothèque et Archives Canada

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

NOTE TO USERS - Biblioth&egrave;que et Archives Canada

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

NOTE TO USERS - Bibliothèque et Archives Canada