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aspiratore new hospivac 400 / new hospivac 350 aspirator new

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1. 32 NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 to ssak chirurgiczny zasilany pr dem 230V 50Hz przeznaczony do odsysania p yn w ustrojowych takich jak luz plwocina i krew wyposa ony w 4 antystatyczne ko a dwa z nich z hamulcami oraz uchwyt do przesuwania urz dzenia Urz dzenie to zosta o zaprojektowane do atwego transportu i pracy ci g ej Dzi ki tym cechom i swoim funkcjom urz dzenie to jest szczeg lnie odpowiednie do u ytkowania na oddzia ach szpitalnych i salach operacyjnych zar wno do odsysania p yn w ustrojowych jak i do stosowania w zabiegach ginekologicznych i dermatologicznych liposukcja Urz dzenie zaopatrzone jest w plastikow obudow z izolacj ciepln i elektryczn zgodn z europejskimi standardami bezpiecze stwa dwa kompletne zbiorniki z poliw glanu nadaj ce si do sterylizacji zaw r p ywakowy ponadto wyposa ony w regulator ssania i manometr na frontowym panelu Wersja wyposa ona w _ prze cznik no ny i prze cznik zbiornik w dost pne s na zam wienie Elektroniczny system sterowania umieszczony na frontowym panelu pozwala na prowadzenie odsysania za pomoc prze cznika no nego jak r wnie na zasysanie p yn w do obu zbiornik w bez potrzeb wy czania urz dzenia w celu pod czenia drugiego zbiornika OSTRZE ENIE PRZED U YCIEM PRZECZYTAJ DOK ADNIE INSTRUKCJ OBS UGI U YCIE DOZWOLONE TYLKO PRZEZ WYSYKO WYKWALIFIKOWANY PERSONEL NIE WOLNO ROZMONTOWYW
2. Substitution filtre antibact rien et hydrofobique Le filtre est r alis en mat riel hydrophobe et bloque le passage des liquides qui entrent en contact Proc der toujours a sa substitution si l on suppose qu il peut tre contamin et ou peut se baigner ou se d colorer Si l aspirateur est utilise sur patients en situations pathologiques non connues et o il n est pas possible d evaluer une ventuelle contamination indirecte substituer le filter apres chaque usage Le filter n a pas t construit pour tre d contamin disassemble et ou sterilise Proc der toujours a la substitution si l on suppose qu il peut tre contamin et ou peut se baigner ou se d colorer Au caso U l on connait la pathologie du patient et ou il n existe pas de danger de contamination indirecte l on conseille la substitution du filtre apr s claque roulement et en tout cas claque mois m me si le dispositif n est pas utilis Sur demande il y a aussi des versions avec case complet a 4000cc Sur demande il y a aussi des versions avec des systemes de ricolte jetable FLOVAC a 2000ml ou 3000ml form s d un r cipient en polycarbonate rigide r utilisable et d un sac de ricolte em poly thyl ne a usage inique ATTENTION le eventuelle canules d aspiration qui entrent dans le corps humain achet es s par ment de l appareil doivent tre conformes a la r glementation ISO 10993 1 qui concerne la biocompatibilit des mat riels NETT
3. Reinigung des Zubeh rs und der Innenteile beschrieben Betrieb mit Einwegsammelsystem FLOVAC Vor dem Anschluss des Einwegsammelsystems den wei en Ring am Beh lterhalter der das Einsetzen des Beh lters erleichtert abnehmen Den kurzen Schlauch an den Schmetterlings Verbinder VACUUM auf dem Deckel des Einwegsbeutels anschlie en Der Verbinder muss auf ON gestellt werden Der lange Silikonschlauch muss an den Verbinder PATIENT angeschlossen werden Um mit der Absaugung zu beginnen muss der TANDEM Verbinder mit dem zugeh rigen Verschluss verschlossen werden Bei der Verwendung des Ger ts mit dem Einwegsystem FLOVAC braucht man keinen antibakteriellen Filter da dieser bereits im Einwegsbeutel vorhanden ist Der wasserabweisende antibakterielle R ckflussfilter sch tzt das Ger t und bt die Funktion eines Uberlaufventils aus indem er die Vakuumerzeugung sofort deaktiviert wenn der maximale F llstand erreicht wird Nach dem Eingreifen des Uberlaufventils muss das Absaugger t innerhalb von maximal 5 Minuten ausgeschaltet werden Hinweis Das Vertauschen der Anschl sse kann eine Beschmutzung des Benutzers oder eine Verunreinigung des Vakuumsystems zur Folge haben fe ER po e Verwenden Sie das Ger t nie ohne Beh lter und oder Schutzfilter n ES Stellen Sie das Ger t immer so hind as ein einfaches Ausstellen m glich ist d Plazieren Sie das Ger t so dass es jederzeit einfach ausgeschalter warden kann
4. Uwaga specyfikacja techniczna mo e si r ni w zale no ci od uznania producenta CZYSZCZENIE G WNEGO URZ DZENIA Do czyszczenia zewn trznych cz ci urz dzenia zawsze u ywa bawe nianej ciereczki nas czonej detergentem Nie u ywa rodk w czyszcz cych o w a ciwo ciach ciernych czy rozpuszczalnik w NALE Y ZWR CI SZCZEG LN UWAG ABY WEWN TRZNE CZ CI URZ DZENIA NIE WESZ Y W KONTAKT Z P YNEM NIGDY NIE CZYSCIC URZ DZENIA WOD W czasie ca ej operacji czyszczenia u ywa r kawic ochronnych i fartucha je li wyst pi konieczno nosi tak e mask i okulary aby unikn kontaktu ze ska onymi substancjami po ka dym cyklu u ytkowania aparatu Informacje i deklaracja producenta Emisja Elektromagnetyczna Ssak chirurgiczny NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 jest przeznaczony do u ytku w warunkach elektromagnetycznych wyszczeg lnionych poni ej Klient lub u ytkownik ssaka chirurgicznego NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 powinien zagwarantowa u ycie aparatu w opisanym otoczeniu Test Emisji Zgodno Elektromagnetyczne otoczenie informacje Zaburzenia zasilania Grupa 1 Ssak chirurgiczny NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 u ywa energii o CISPR11 cz stotliwo ci radiowej tylko do wewn trznych funkcji Dlatego jego emisje fal radiowych s bardzo niskie i nie powoduj interferencji z adnym urz dzeniem elektronicznym znajduj cym si w pobli u Emisja
5. ASPIRATORE NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 ASPIRATOR NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 ASPIRATEUR NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 ASPIRADOR NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 ABSAUGER NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 SSAK CHIRURGICZNY NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI MANUAL DE ISTRUCCIONES HANDBUCH U YTKOWNIKA edukacji CE 0123 Revisione 0 del 26 11 2008 CA MI di Attolini Mario amp C snc Via Ugo La Malfa N 31 43010 Pilastro PR Tel 39 0521 637133 631138 Fax 39 0521 639041 Registro A E E IT08020000000264 E mail vendite ca mi it export ca mi it AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO Al SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Ai sensi dell art 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Attuazione delle Direttive 2002 95 CE 2002 96 CE e 2003 108 CE relative alla riduzione dell uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche nonch allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto separatamente dagli altri rifiuti L utente dovr pertanto conferire l apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiuti elettronici ed elettrotecnici oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell acquisto di una nuova apparecchiatura
6. al F Wir Na Marcha por pedal Conecte el cable de alimentaci n del mando por pedal a su clavija especial marcada por la etiqueta FOOTSWITCH CONTROL Una vez conectado el dispositivo de red todos los LED resultan apagados Pulsando la tecla ON OFF todos los Led deben activarse por 1 segundo aproximadamente autotest Una vez acabado el ciclo de autotest el Led de la tecla ON OFF tendr se ales intermitentes 0 2 seg ON 0 8 seg OFF Pulsando la tecla marcada por el s mbolo puede llevarse a cabo la aspiraci n mediante mando por pedal cumpliendo ciclos de trabajos intermitentes Pulsando en cambio la tecla puede efectuarse la aspiraci n a distancia mediante el mando por pedal aspiraci n continua Para interrumpir la aspiraci n es sufficiente pulsar y o aplicar fuerza en el pedal mismo Marcha con pedal y regulador de flujo Si est previsto el usuario podr evacuar los l quidos aspirados a su elecci n en uno y en otro vaso de recogida seleccionando la salida adecuada de derecha o de izquierda Si est equipado con regulador de flujo se proporcionan dos kits de aspiraciones completos 2 juegos de tubos 2 filtros antibacterianos e hydrofobicos y 2 uniones c nicas Una vez conectado el dispositivo de red todos los Led resultan apagados Pulsando la tecla ON OFF deben activarse por 1 seg aproximadamente todos los Led autotest Cuando el ciclo de autotest se acaba el Led de la tecla ON OFF tendr se
7. dans des syst mes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 8 Le dispositif m dical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui concerne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 9 Aucune partie lectrique et ou m canique de l aspirateur n a pas t congue pour tre r par e par le client et ou utilisateur Ne pas ouvrir l aspirateur ne pas alt rer les parties lectriques et ou m caniques S adresser toujours au service technique CA MI snc 10 L emploi du dispositif dans des conditions environnementales diff rentes par rapport celles indiqu es l int rieur de cette notice d utilisation peut en compromettre s rieusement la s curit et les param tres techniques du dispositif lui m me SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif Medical Classe Ila NEW HOSPIVAC 350 HAUT VIDE HAUT FLUSS 230V 50Hz FUSIBLE F 1 x 4A 250V 90kPa 0 90 Bar 675mmHg DEBIT D ASPIRATION MAXIMUM sans bocal 60 I min 13 Kg DIMENSIONS 460 x 850 h x 420 mm FONTIONNEMENT a 35 C 110 alimentation letrique Continu DIMENSION TUYAU SILICONE 08x14 mm PRECISION LECTURE INDICATEUR VIDE 5 CONDITIONS DE SERVICE Temperature ambiante 5350 Pourcentage humidit ambiante 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m Pourcentage humidit ambiante 10 100 RH SY
8. RECOMMANDATIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION L UTILISATION DE L APPAREIL EST R SERV AU PERSONNEL QUALIFI NE JAMAIS D MONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI EVITER QUE DES ENFANTS ET OU DES INCAPABLES PUISSENT UTILISER L APPAREIL SANS SURVEILLANCE MANIPULER AVEC SOIN LES BOCAUX PLEINS DURANT LE TRANSPORT DANS LES ZONES DESTINEES A LA MISE AU REBUT EN SUIVANT LES PROCEDURES EN VIGUEUR DANS L HOPITAL CONSIGNES DE S CURIT FONDAMENTALES 1 A louverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re la pr sence de d g ts aux parties en plastique qui peuvent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des ruptures et ou corgages du cable d alimentation Dans ces cas n pas d brancher la fiche de la prise lectrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation 2 Avant de brancher l appareil v rifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es et le type de fiche utilis e correspondent celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 3 Si la fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat Si leur utilisation est indispensable il faut utiliser des types conformes aux normes de s cu
9. ce od zakupu Zgodnie z gwarancj producent b dzie zobowi zany tylko do bezp atnej naprawy lub wymiany produktu lub jego cz ci kt re po weryfikacji w autoryzowanym Centrum Serwisowym oka si uszkodzone Do urz dzenia nale y do czy opis uszkodzenia Gwarancja z wy czeniem odpowiedzialno ci za bezpo rednie lub po rednie uszkodzenia jest ograniczona do pojedynczych uszkodze materia owych lub zwi zanych z jako ci wykonania i przestaje dzia a kiedy urz dzenie w jakikolwiek spos b by o naprawiane poza Autoryzowanym Centrum Serwisowym Transport urz dzenia zawsze odbywa si na koszt i ryzyko kupuj cego bez adnej odpowiedzialno ci ze strony dostawcy za uszkodzenia powsta e w czasie transportu lub spowodowane przez przewo nika Ka de zwr cone urz dzenie b dzie higienicznie sprawdzone przed napraw Je eli serwis zdecyduje e urz dzenie nie nadaje si do reperacji z powodu oczywistych oznak wewn trznej lub zewn trznej ingerencji sprz t b dzie zwr cony klientowi z adnotacj URZ DZENIE NIE NAPRAWIONE i towarzysz cym listem wyja niaj cym Serwis zdecyduje czy ingerencja jest wynikiem z ego funkcjonowania czy wadliwego u ywania urz dzenia Dostawca wymieni urz dzenie tylko je li do czone zostanie POKWITOWANIE ZAKUPU i WA NA GWARANCJA OBOWI ZKOWE jest dok adne odka enie zewn trznej cz ci urz dzenia oraz akcesori w szmatk nas czon spirytusem metylowym lub p ynem na bazie pod
10. extensions 4 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly e Use original components and accessories provided by the manufacturer CA MI to guarantee the highest efficiency and safety of the device e The device can be used only with the bacteriological filter e Never immerge the appliance into water e Avoid touching the aspirator with wet hands and always prevent the equipment from getting in touch with liquids Never leave the equipment near water or immerse it into a liquid Should the equipment fall into water detach its power cable from the socket before touching it e None of the electrical and or mechanical parts of the machine is designed to be repaired by the client and or by its user Do not open the aspirator or disassembly its electrical and or mechanical parts Always report to CA MI snc technical support e Using the equipment in environmental conditions other than those indicated in this manual may seriously endanger its safety and technical parameters Position the appliance on flat stable surfaces Position the device in a way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids Keep off the reach of children or not capable people without supervision Don t leave th
11. fen Sie das Ventil des Vakuums auf der Sprurweite Il Filter austauschen Ill Schlauch austauschen oder richtig verbinden berpr fen Sie die Verbindung zum Beh lter IV Leeren Sie den Beh lter oder trennen Sie den Schlauch vom Beh lter und entblocken Sie das Shut Off Ventil V Wenden Sie sich an autorisiertes Service Personal Wenden Sie sich an den Kundendienst von CA MI Fehler 1 2 3 4 5 6 7 8 Keine der Abhilfen konnte das Problem l sen Falls das berlaufschutzystem aktiviert ist fahren Sie nicht fort mit der Fl ssigkeitsabsungung Falls das Uberlaufschutzystem nicht funktioniert gibt es zwei m gliche Gr nde 1 Wenn das Uberlaufschutzystem nicht arbeitet wird die Absaugung durch den Bakterienfilter gestoppt der das Eindringen von Fl ssigkeit in das Ger t verhindert 2 Wenn beide Schutzysteme nicht arbeiten kommt m glicherweise Fl ssigkeit in das Innere des Ger tes In diesem Fall senden Sie das Ger t bitte zur Reparatur ein CA MI snc wird auf Anfrage elektrische Diagramme Komponentenlisten Beschreibungen Einstellungsanleitungen und andere Informationen zur Verf gung stellen um dem technischen Fachpersonal bei der Reparatur vehilflich zu sein Kundendienst A Wir bieten keine Gew hr auf Ger te die bei der Kontrolle des Kundendienstes Manipulationen aufweisen GEBRAUCHSANLEITUNG e Den kurzen Silikonschlauch mit dem antibakteriellen Filter am Ansaugstutzen des Ger ts anschlie en man ka
12. ni ciu przycisku ON OFF wszystkie wska niki s uruchamiane wiec od razu przez 1 sekund auto test Pod koniec auto testu przycisk ON OFF zacznie miga 0 2 sek On 0 8 sec OFF Naci nij przycisk oznaczony jako aby rozpocz ssanie u ywaj c prze cznika no nego i przeprowad przerywany cykl pracy Naci nij przycisk oznaczony w celu wykonania zdalnego ssania z u yciem prze cznika no nego ssanie ci g e Aby przerwa ssanie naci nij peda U ycie prze cznika no nego i prze cznika ssania U ywaj c sprz tu wyposa onego w prze cznik ssania u ytkownik mo e bezpo rednio zasysa p yny do ka dego z dw ch zbiornik w Prze cznik ssania dostarczany jest z dwoma kompletnymi zestawami ss cymi 2 zestawy rurek 2 antybakteryjne i hydrofobowe filtry oraz dwie z czki sto kowe Po pod czeniu urz dzenia wszystkie diody s nadal wy czone Kiedy naci ni ty zostaje przycisk ON OFF diody s aktywowane na 1 sekund auto test Na koniec cyklu auto testu przycisk ON OFF zacznie miga 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Aby zdecydowa kt ra strona b dzie ss ca przyci nij OUT LEFT lub OUT RIGHT a wybrany przycisk za wieci si na niebiesko Przyci nij przycisk ON OFF ponownie aby rozpocz ssanie Je li urz dzanie jest nastawione na u ywanie prze cznika ssania upewnij si e filtry antybakteryjne s pod czone po obu stronach Po cz kabel prze cznika no nego z gniaz
13. por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser considerado responsable por los da os causados por uso inapropiado err neo y o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes 7 Ning n de las partes el ctrica mi mec nicas han sido dise ados para ser reparadas por clientes o usuarios No abir el dispositivo no mal manejar las partes el ctricas mec nicas Siempre consultar al departemento de asistencia t cnica de CA MI 8 El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompa amiento La eliminaci n de los accesorios del aparato se debe llevar a cabo de conformidad con las espec ficas legislaciones vigentes en cada pa s 10 El uso del dispositivo bajo condiciones de medioambiente diferentes de las condiciones especificadas en este manual puede causar da os graves a las caracter sticas de seguridad y las caracter sticas t cnicas del mismo 21 CARACTERISTICAS TECNICAS Tipologia Directiva 93 42 EEC Class Ila aparatage medico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 UNI EN ISO 10079 1 ALTA ASPIRACION FLUJO ALTO ALTA ASPIRACION FLUJO ALTO Alimentacion 230V 50Hz Alimentaci n Fusible F 1 x 4A 250V 90 kPa 0 90 Bar 675mmHg Flujo M ximo de aspiraci n s
14. snc 10 L utilizzo del dispositivo in condizioni ambientali diverse da quelle indicate all interno del presente manuale pu pregiudicarne seriamente la sicurezza ed i parametri tecnici dello stesso CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe Ila NEW HOSPIVAC 350 ALTO VUOTO ALTO FLUSSO 230V 50Hz FUSIBILE F 1 x 4A 250V 90kPa 0 90 Bar 675mmHg 60 l min 13 Kg DIMENSIONI 460 x 850 h x 420 mm Funzionamento a 35 C e 110 tensione di funzionamento Continuo DIMENSIONE TUBO SILICONE 08x14 mm PRECISIONE LETTURE INDICATORE VUOTO 5 CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 5 35 C Percentuale umidit ambiente 30 75 RH Altitudine 0 2000m s l m Percentuale umidita ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO Apparecchio con Classe di isolamento Il Marchio di conformita alla direttiva 93 42 CEE C 01 2 3 Fabbricante CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR Italia Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 40 70 C Apparecchio di tipo B Fusibile Corrente alternata Frequenza Acceso Spento Funzionamento a pedale intermittenza Funzionamento a pedale continuo Si considerano responsabili in materia di sicurezza prestazioni ed affidabilit il fabbricante il
15. 1 x 4 A 250 V gesch tzt die sich in der Steckdose auf der Ger ter ckseite befinden Beim Ersetzen immer sicherstellen dass man Sicherungen des gleichen Typs und des angegebenen Wertes benutzt Fehler 1 Keine Abnsaugung 2 Keine Absaugung 3 Fehlener Verschlu des Schwimmers 4 Fehlener Verschlu des Schwimmers 5 Langsame Absaugung 6 Keine Absaugung Austritt von Sektret T Das Absaugger t arbeitet nicht 8 Die Vakuumleistung ist laut des Patienten entweder sehr gering oder gar nicht vorhanden Ursache Beh lterstopfen nicht richtig verschraubt Stopfendichtung sitzt falsch Nachdem der Stopfen gereinigt worden ist sicherstellen da der Schwimmer nicht teilweise abgetrennt ist Das Schwimmerventil ist verschmutzt Absaugbeh lter Filter verstopft Kabel defeckt Defekt der externen Stromquelle I Vakuum Regulierer steht auf Minimum Il Schutzfilter blockiert oder besch digt IIl Verbindungsschl uche blockiert geknickt oder nicht verbunden IV Shut off Ventil ist blockiert oder besch digt V Pumpenmotor besch digt Abhilfe Deckel l sen und dann richtig aufschrauben Stopfen abschrauben und Dichtung richtig anbringen Schwimmer einrasten Deckel l sen Ventil entnehmen und autoklavieren F llen Sie den Absaugbeh lter zu einem Drittel mit gew hnlichem Wasser Filter ersetzen Kabel ersetzen berpr fen Sie die Externe Stromquelle Drehen Sie den Vakuum Regulierer im Uhrzeigersinn und berpr
16. 61000 4 6 fur Gerate die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Anmerkung Ur ist der Wert der Einspeisungsspannung SERIENM SSIGES ZUBEH R Antibakterieller Hydrophobem Filter Palme Shalter CA MI model cod 52130 Austausch des antibakteriellen Filters Der Filter besteht aus wasserabweisendem Material und l sst die Fl ssigkeiten die mit ihm in Ber hrung kommen nicht durch Der Filter ist immer auszutauschen wenn er verschmutzt durchn sst oder entf rbt erscheint Wenn der Aspirator an kranken Patienten verwendet wird deren Krankheit unbekannt ist oder wenn eine indirekte Verunreinigung nicht ausgeschlossen werden kann Filter nach jedem Gebrauch wechseln Der Filter ist nicht daf r konstruiert gereinigt abmontiert und oder sterilisiert zu werden Er ist also immer dann auszutauschen wenn man vermutet dass er verschmutzt durchn sst oder entf rbt sein k nnte Wenn die Krankheit des Patienten hingegen bekannt ist oder keine Gefahr einer indirekten Verunreinigung besteht wird der Austausch des Filters nach jedem Behandlungsgang bzw einmal im Monat empfohlen wenn das Ger t nicht benutzt wird Auf Anfrage sind auch Modelle mit 4000cc Beh lter verf gbar Auf Anfrage sind auch Modelle mit FLOVAC Einwegsystemen zu 2000ml oder 3000ml verf gbar bestehend aus einem Beh lter aus hartem und wi
17. CA MI um die h chste Leistungsfahigkeit und Sicherheit zu gew hrleisten Das Ger t darf nur mit dem Backerienfilter verwendet werden Das Ger t auf einer ebenen und stabilen Fl che aufstellen die Luftschlitze d rfen nicht durch Gegenst nde verstopft werden Das Ger t nicht in R umen benutzen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Das Ger t nicht mit feuchten H nden anfassen Auf jeden Fall vermeiden dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Unbedingt vermeiden dass Kinder und oder Behinderte das Ger t ohne die erforderliche berwachung benutzen Das Ger t bei Nichtbenutzung nicht an der Netzsteckdose angeschlossen lassen Nicht am Netzkabel ziehen sondern den Stecker mit den Fingern festhalten um ihn aus der Steckdose zu ziehen Das Ger t gesch tzt vor Witterungseinfl ssen und im Abstand von etwaigen Hitzequellen aufbewahren und verwendedn Verwenden Sie das Ger t nicht f r die Brustdrainage Das Ger t nie mit nassen H nden ber hren und vermeiden dass das Ger t mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Das Ger t niemals in der N he von Wasser abstellen oder in eine Fl ssigkeit tauchen Wenn es ins Wasser fallen sollte Netzkabel vor dem Ber hren aus der Steckdose ziehen e Keiner der mechanischen und elektrischen Bestandteile des Aspirators ist daf r konzipiert vom Kunden oder Benutzer repariert zu werden ffnen Sie daher keinesfalls den Aspirator u
18. DABEI IST BESONDERS DARAUF ZU ACHTEN KEINE UNGEWOLLTEN VERUNREINIGUENGEN ZU VERURSACHEN DIE PFROPFEN AUF DIE VERBINDER PATIENT UND TANDEM AUFDR CKEN WOBEI DARAUF ZU ACHTEN IST DA KEINE FL SSIGKEIT AUSLAUF Die Drossel auf OFF stellen Den Beutel aus dem Au endeh lter nehmen und zur Entsorgungsstelle bringen Dabei m ssen s mtliche Offnungen einwandfrei verschlossen werden Beim Transport der bereits verwendeten Beutel und Schl uche inklusive eventueller Kan len ist zu bedenken da der Inhalt und damit auch die einzelnen Komponenten infekti s sein k nnten Das Produkt unter Ber cksichtigung der im Krankenhaus geltenden Vorschriften entsorgen VORSCHRIFTEN F R ZUR CKSCHICKEN UND REPARIEREN In bereinstimmung mit den neuen EU Normen gibt der Hersteller hier die wichtigsten Punkte an um die Hygiene der Ger te und der Benutzer zu gew hrleisten Diese Normen m ssen beachtet werden um die Hygiene und Gesundheit aller damit arbeitenden Personen zu garantieren um Qualit t und Wohlbefinden zu erhalten Die Gesellschaft CA MI gew hrt dem K ufer der medizinischen Absaugger te eine Garantie con 24 Monaten ab dem Kaufdatum F r die G ltigkeit der Garantie mu der Kunde folgende Dokumente bereit stellen Vorlage der Rechnungskopie und oder Kaufbestatigung mit Seriennummer und Kaufdatum des Produkts und eine Kopie der Individualisierung des Produkts Jedes Ger t das an CA MI retourniert wird wird vor der Re
19. P ywak si nie zamyka Je li pokrywa by a myta upewnij si czy p ywak W o y p ywak na miejsce nie jest cz ciowo od czony P ywak jest pokryty zabrudzeniami Odkr ci pokryw i oczy ci 7 S abe ssanie Piana w zbiorniku Nape ni pojemnik do 1 3 obj to ci zwyk wod Usterki1 2 3 4 5 6 Zadna z funkcji nie osi gn a oczekiwanych Nale y skontaktowa si ze sprzedawc lub serwisem 7 rezultat w producenta Je li system bezpiecze stwa przepe nienia jest aktywowany nie nale y kontynuowa ssania p yn w Je li system bezpiecze stwa przepe nienia nie pracuje poprawnie s dwie mo liwo ci 1 je li system bezpiecze stwa nie pracuje ssanie zostanie przerwane przez filtr bakteryjny kt ry zamyka przedostawanie si p yn w do urz dzenia 2 Je li oba systemy zabezpieczenia nie pracuj istnieje mo liwo e p yn dosta si do rodka urz dzenia w takim przypadku nale y odda urz dzenie do serwis technicznego producenta Producent na yczenie dostarczy diagramy eklektyczne list cz ci opisy instrukcje monta u oraz wszelkie inne informacje mog ce pom c technikom serwisu w naprawie urz dzenia PRZED KA D OPERACJ SPRAWDZANIA URZ DZENIA W PRZYPADKU ANOMALII LUB Z EG DZIALANIA PROSZ SKONTAKTOWAC SIE Z SERWISEM TECHNICZNYM PRODUCENTA PRODUCENT NIE DAJE GWARANCJI JE LI PO SPRAWDZENIU PRZEZ SERWIS TECHNICZNY OKA E SI E PRZY URZ DZENIU MANIPULOWANO INSTR
20. PEOPLE DO NOT USE THE DEVICE WITHOUT ADULT SURVEILLANCE ALWAYS PLACE THE DEVICE IN POSITIONS FOR EASY DISCONNECTION NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 est un aspirateur chirurgical a alimentation lectrique 230V 50Hz a utiliser pour l aspiration des liquides corporels comme par exemple mucus catarrhe et sang et dou de 4 roues antistatiques deux d entre elles avec un dispositif freinant et poign e de traiment Appareil projet pour offer facilit de transport et usage continu Grace a ces caract ristiques et aux performances don t il est dou ce dispositif est particuli rement apte pour l usage en sale op ratoire sale d h spital pour l aspiration de liquids corporals et pour applications en gyn cologie et dermatologie liposuccion Construit avec corps en materiel plastique a isolement thermique et lectrique lev conform ment aux r gles de s curit Europ ennes l appareil est fourni avec n 2 vases aspiration complets en polycarbonate st rilisable et avec soupape de trop plein et est dou de r gulateur d aspiration et de manometer de vide place sur le tableau frontal Sur demande on peut avoir une commande a p dale a d viateur flux de r colte Le systeme a gestion electronic place sur e tableau frontal permet d effectuer l aspiration par contr le p dale et de pouvoir effectuer l aspiration de liquids dans les deux vases sans teindre l appareil et effectuer de nouveau l enclenchement le deuxi me vase
21. continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD 6kV en contacto El pavimento deber a ser de madera cemento o cer mica Si el pavimento est IEC EN 61000 4 2 8kV en alre recubierto por material sintetico la humedad relativa deberia ser como m ximo de un 30 Transistores veloces burst 2kV alimentacion La alimentacion deberia sera quella tipica de un ambiente comercial o de un IEC EN 61000 4 4 hospital La alimentacion deberia sera quella tipica de un ambiente comercial o de un IEC EN 61000 4 5 hospital Agujeros de tension breves 5 Ur para 0 5 ciclos La alimentacion deberia sera quella tipica de un ambiente comercial o de un interrupciones y variaciones de 40 Ur para 05 ciclos hospital Si el usuario del aspirador New Hospivac 400 New Hospivac 350 tension 70 Ur para 25 ciclos necesita que el aparato funzione continuamente se recomienda de utilizzarlo IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur para 5 seg bajo un grupo de continuidad Campo magn tico 3A m El campo magn tico deber a sera quel t pico de un ambiente comercial o de un IEC EN 61000 4 8 hospital Inmunidades conducidas 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 para a
22. fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 4A 250V situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato Difetto tipo Causa Rimedio Mancata aspirazione Galleggiante bloccato 4 Mancata chiusura del galleggiante 5 L aspiratore non funziona Aspirazione lenta Mancata aspirazione causata da fuoriuscita di materiale e o liquidi 8 Potenza del vuoto scarsa e o e Regolatore del vuoto aperto nulla e Filtro di protezione bloccato e Tubi di raccordo al filtro e al dispositivo occlusi piegati o disconnessi Coperchio del vaso avvitato male Guarnizione del coperchio non in sede Incrostazioni sul galleggiante Se il tappo stato lavato verificare che il galleggiante non si sia parzialmente staccato Cavo di alimentazione difettoso Fonte di alimentazione guasta e o assente Formazione di schiuma all interno del vaso di raccolta Filtro intasato Svitare e riavvitare a fondo il coperchio del vaso Svitare il coperchio e riposizionare la guarnizione nella sede del coperchio Svitare il coperchio togliere il galleggiante e metterlo in autoclave Incastrare galleggiante Sostituzione del cavo di alimentazione Verificare la fonte di alimentazione e i valori di tensione Riempire il vaso per 1 3 di acqua normale Sostituire il filtro e Chiudere complet
23. montatore l installatore o l importatore solamente se l impianto elettrico al quale l apparecchio viene collegato costruito secondo D L 46 90 Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso OPERAZIONI DI PULIZIA UNITA PRINCIPALE Per la pulizia della parte esterna del dispositivo utilizzare un panno di cotone inumidito con detergente Non utilizzare sostanze detergenti abrasive e solventi PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL ASSICURARSI CHE LE PARTI INTERNE DELL APPARECCHIO NON VENGANO A CONTATTO CON LIQUIDI NON LAVARE MAIL L APPARECCHIO SOTTO ACQUA O PER IMMERSIONE Durante le operazioni di pulizia Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhiali e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti dopo ogni ciclo di utilizzo della macchina Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Conformit Guida all ambiente elettromagnetico Potenza i disturbo Gruppo 1 L aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 utilizza energia RF CISPR11 solo per la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna inte
24. o nierozpoznanym stanie patologicznym lub istnieje podejrzenie niebezpo redniej kontaminacji nale y filtr usun i zast pi nowym filtrem po ka dym u ytkowaniu Je li sprz t ma by u yty na pacjencie o rozpoznanym schorzeniu nie stanowi cym adnego bezpo redniego ryzyka kontaminacji wymiana filtra zalecana jest na ko cu ka dej zmiany albo te co miesi c nawet je li urz dzenie nie by o u ywane 4 litrowa wersja zbiornik w na p yn jest dost pna na zam wienie Wersja pasuj ca do jednorazowego systemu zbiorczego FLOVAC 2000ml lub 3000ml w czaj c sztywny poliw glanowy pojemnik i jednorazowy worek na odpady s tak e dost pne na zam wienie OSTRZE ENIE Dreny ss ce przeznaczone do wprowadzania do cia a ludzkiego a kupowane osobno powinny spe nia warunki standard w ISO 10993 1 odno nie biozgodno ci materia owej 35 CZYSZCZENIE AKCESORIOW I CZESCI WEWNETRZNYCH Po zako czeniu pracy wy czy urz dzenie i wyczy ci akcesoria w podany spos b e Nosi r kawice zabezpieczaj ce i fartuch je li wyst pi potrzeba tak e mask i okulary aby unikn kontaktu ze ska onymi substancjami e Odlaczy zbiornik od urz dzenia usuwaj c wszystkie rurki po czone ze zbiornikiem zwracaj c szczeg ln uwag na unikni cie przypadkowej kontaminacji e Opr znic zbiornik i usun zawarto zgodnie z przepisami szpitala czy innymi obowi zuj cymi przepisami w cznie z lokalnymi e Oddzieli ws
25. o reconectar los tubos comprobar las conexion desconectados del vaso La llave de paso o est bloqueada o da ada Vaciar el vaso o desconectaar el tubo del vaso y El motor de presi n est da ada desbloquear la llave de paso El elemento s lo funcionar puesto em posici n vertical Se debe consultar a servicios de personal autorizados Ninguna de las soluciones se ha demostrado Contactar el vendedor o el centro de asistencia CA MI eficaz Si el sistema de seguridad de sobrellenado se activa no continue con la aspiraci n del liquido Si el sistema de seguridad de sobrellenado no funciona puede ser por varias causas 1 caso La aspiraci n se parar a traves del filtro bacteriologico para evitar la entrada de liquidos dentro del mecanismo de la maquina 2 caso Si ambos de los sistemas de seguridad no funcionan puede ser que el liquido esta entrando dentro del mecanismo de la maquina y tendria que ser devuelta al servicio tecnico de la fabrica CA MI CA MI snc proveer por solicitud diagramas el ctricas lista de componentes descripciones instrucciones de ajustes y cualquier otra informaci n que puede ayudar a t cnicos de asistencia en la reparaci n de productos ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMAL AS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO CA MI CA MI snc NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO D
26. promieniowania przewodzenia Klasa B Ssak chirurgiczny NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 mo e by u ywany CISPR11 w ka dych warunkach w czaj c zasilanie bezpo rednio z sieci pod czonej do Emisja harmoniczna IEC EN 61000 3 2 Klasa A publicznej sieci elektrycznej przystosowanej do zasilania urz dze domowych Wahania napi cia IEC EN 61000 3 3 Zgodny Informacje i deklaracja producenta Odporno elektromagnetyczna Ssak chirurgiczny NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 jest przeznaczony do u ytku w warunkach elektromagnetycznych wyszczeg lnionych poni ej Klient lub u ytkownik ssaka chirurgicznego NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 powinien zagwarantowa u ycie aparatu w opisanym otoczeniu Test Odporno ci Zgodno Elektromagnetyczne otoczenie informacje Wy adowania elektrostatyczne ESD 6kV na styku Pod oga powinna by drewniana betonowa lub ceramiczna IEC EN 61000 4 2 8kV w powietrzu Jesli podtoga pokryta jest materiatem syntetycznym wzgl dna wilgotno otoczenia powinna wynosi co najmniej 30 Szybki przep yw elektryczny wy adowanie 2kV zasilania Jako sieci elektrycznej powinna odpowiada typowej sieci IEC EN 61000 4 4 komercyjnej lub szpitalnej Odporno na udary 1kV tryb r nicowy Jako sieci elektrycznej powinna odpowiada typowej sieci IEC EN 61000 4 5 komercyjnej lub szpitalnej Utrata napicia kr tkie przerwy i zmiany 5 Ur na 0 5 cyklu Jako sieci elektrycznej p
27. second tank GENERAL WARNING READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE ONLY HIGHLY QUALIFIED STAFF USE RESERVED THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED AN FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT CA MI KEEP OFF THE REACH OF CHILDREN OR NOT CAPABLE PEOPLE WITHOUT SUPERVISION FULL CONTAINERS MUST BE HANDLED WITH GREAT CARE DURING TRANSFER TO THE DISPOSAL AREAS FOLLOWING THE LOCAL PROCEDURES AND REGULATIONS IMPORTANT SAFETY RULES 1 On opening the packaging check the integrity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 Ifthe plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regulations however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and
28. ssania Wska nik pr ni powinien opa do 40 kPa 0 4 bara Upewnij si e aparat nie wydaje g o nych d wi k w co mo e wskazywa na wadliwe dzia anie Bezpiecznik F1 x 4A 250V dost pny z zewn trz i umieszczony na wtyczce zabezpiecza urz dzenie W przypadku konieczno ci wymiany zawsze sprawdzi typ i wskazany zakres Typ usterki Przyczyna Rozwi zanie 1 Jednostka ss ca nie pracuje Uszkodzony kabel Wymieni kabel Brak zasilania zewn trznego Sprawdzi zasilanie zewn trzne 2 Brak ssania Przykrywa zbiornika le przykr cona Odkr ci przykryw i przykr ci ponownie prawid owo 3 Brak ssania Uszczelka przykrywy nie znajduje si na swoim Odkr ci przykryw i umie ci uszczelk na w a ciwym miejscu miejscu 4 Ssanie na ko c wce ss cej a Regulator pr ni skr cony do minimum a Przekr ci regulator pr ni zgodnie ze wskaz wkami zegara jest albo bardzo s abe albo b Filtr zabezpieczaj cy zablokowany albo i i sprawdzi warto pr ni na manometrze go nie ma uszkodzony b Wymieni filtr c Pod czone rurki zablokowane skr cone lub c Wymieni lub po czy rurki sprawdzi po czenie ze roz czone zbiornikiem d zaw r odcinaj cy zablokowany lub d Opr ni pojemnik lub od czy rurk od pojemnika i uszkodzony odblokowa zaw r odcinaj cy Jednostka pracuje tylko w e Uszkodzony silnik pompy pozycji pionowej e Zwr ci si do autoryzowanego serwisu 5
29. 50Hz 230VA NEW HOSPIVAC 350 Il dispositivo in oggetto conforme alle direttive europee The above mentioned equipment is complying with the Europeans Directives L quipement susmentionn est conforme aux Directive europ ennes Dicho dispositivo resulta conforme a las directivas europeas Das betreffende Ger t entspricht den Europ ischen Richtlinien Direttiva Dispositivi Medici 93 42 CEE e successive modifiche Medical Devices Directives 93 42 EEC and following uptading Directive Dispositif Medicaux 93 42 EEC et modifications ulterieures Directiva 93 42 CEE sobre los Dispositivos Medicos y modificaciones siguientes Europ ische Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte und nachfolgende Anderungen Il dispositivo medico e conforme alle norme europee The above mentioned equipment is complying with the Europeans Standards L quipement susmentionn est conforme aux Normes europ ennes El dispositivo m dico resulta conforme a las reglas europeas Das medizinische Ger t entspricht den europaischen Normen Safety Std EN 60601 1 EMC Std EN 60601 1 2 Other Std EN ISO 10079 1 Classe di rischio Risk class Categorie de risque Clase de riesco Gefahrenklasse Ila in accordo alle regole dell Allegato IX della Direttiva 93 42 CEE according to the rules of Annex IX of 93 42 EEC selon les r gles de FAnnexe IX de la Directive 93 42 EEC acuerdo con las reglas del Anexo IX de la Directiva 93 42 CEE gem der Anlage I
30. A URZ DZENIA W CELU SERWISOWANIA TECHNICZNEGO ZAWSZE NALE Y SKONTAKTOWA SI Z SERWISEM ZASADY BEZPIECZE STWA 1 Przy rozpakowywaniu nale y sprawdzi stan urz dzenia szczeg lnie zwracaj c uwag na obecno uszkodze cz ci plastikowych kt re mog ods oni dost p do wewn trznych cz ci urz dzenia a tak e na za amania otarcia na kablu zasilaj cym W przypadku stwierdzenia uszkodze nie wolno w cza kabla do kontaktu Nale y powt rzy sprawdzanie przed ka dym u yciem 2 Przed pod czeniem urz dzenia do pr du zawsze nale y sprawdzi czy informacje o zasilaniu elektrycznym umieszczone na ulotce i typ wtyczki zgadzaj si z sieci elektryczn do kt rej urz dzenie ma by pod czone 3 Je li wtyczka w kt r zaopatrzone jest urz dzenie jest niekompatybilna z gniazdem sieci elektrycznej nale y skontaktowa si wykwalifikowanym elektrykiem w celu wymiany wtyczki na w a ciw U ycie adapter w lub przed u aczy nie jest zalecane W przypadku konieczno ci ich u ycia nale y u ywa takich kt re s zgodne z przepisami bezpiecze stwa zwracaj c uwag eby nie przekroczy limit w zasilania w a ciwych dla danego adaptera lub przed u acza 4 Nalezy przestrzega przepis w bezpiecze stwa odnosz cych si do urz dze elektrycznych a w szczeg lno ci e U ywa oryginalnych cz ci i akcesori w dostarczanych przez producenta aby zapewni najwy sz wydajno i bez
31. DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE ISTRUZIONI PER L USO e Collegare il tubo corto in silicone con filtro antibatterico sul bocchettone di aspirazione del dispositivo possibile poter scegliere il bocchettone di destra o sinistra e L altro tubo per un estremo connesso al filtro deve essere invece collegato al bocchettone del coperchio vaso riportante la dicitura VACUUM al cui interno si trova montato il galleggiante dispositivo di troppo pieno Il dispositivo di troppo pieno entra in funzione il galleggiante va a chiudere il raccordo del coperchio quando viene raggiunto il massimo livello di volume 90 del volume utile del vaso e questo fa si che non possa penetrare del liquido all interno della macchina L apparecchio deve essere utilizzato su un piano di funzionamento orizzontale AN Collegare il tubo lungo in silicone al bocchettone del coperchio rimasto libero dove riportata la scritta PATIENT All estremit rimasta libera del tubo lungo in silicone collegare il raccordo conico per innesto sonde Collegare la spina del cavo di alimentazione dell apparecchio alla presa elettrica di rete Premere l interruttore ON OFF per accendere il dispositivo medico ATTENZIONE II lato del filtro di protezione contrassegnato dalla dicitura IN deve essere sempre connesso verso il vaso di aspirazione L inserimento errato ne provoca l immediata distruzione i
32. EMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES INSTRUCCIONES DE USO Conecte el tubo corto de silicona con filtro antibacteriano a la boca de aspiraci n del dispositivo se puede elegir la boca de derecha o izquierda El otro tubo en cambio que por un lado est conectado al filtro debe conectarse a la boca de la tapa del vaso que lleva la indicaci n VACUUM en cuyo interior est montado el flotador dispositivo de nivel excesivo El dispositivo de nivel excesivo se activa el flotador cierra la uni n de la tapa cuando se alcanza el nivel m ximo de volumen el 90 del volumen til del vaso y esto hace que el l quido no pueda penetrar en el interior de la m quina El aparato debe utilizarse sobre un plano de marcha horizontal ATENCI N Aseg rese que el marcador IN o EN del filtro est en el lado que est enfrente de la cubierta del recipiente de acumulaci n y AN tambi n que est bien posicionado en el VAC O Una conexi n incorrecta causar la destrucci n immediata en caso de contacto con l quidos aspirados Conecte el tubo largo de silicona a la boca de aspiraci n de la tapa que queda libre donde aparece la indicaci n PATIENT En la extremidad libre del tubo largo de silicona conecte la uni n c nica para introducir sondas Conecte la clavija del cable de alimentaci n del aparato al enchufe el ctrico de red Pulse el interruptor ON OFF para encender el dispositivo m dico 25
33. FIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE MODE D EMPLOI Assembler le tuyau court en silicone avec filtre antibact rien sue l embout d aspiration du dispositif il est possible de choisie l embout droite ou gauche L autre tuyau par une extr mit assembl e au filtre doit tre assembl l embout du couvercle vase qui indique la l gende VACUUM l int rieur duquel on trouve le flotteur dispositif de trop plein Le dispositif de trop plein entre en fonction le flotteur ferme l embout du couvercle quand l on arrive au niveau maximum de volume 90 du volume utile du vase et cela vite l entr e du liquide l int rieur de l appareil L appareil doit tre utilis sur un plan de fonctionnement horizontal ATTENTION Le c te du filtre de protection marqu par la mention IN doit tre toujours branch vers le vase d aspiration L introduction non exacte cause la destruction imm diate en cas de contact avec les liquides aspir s Assembler le tuyau en silicone l embout du couvercle rest libre o il y a l indication PATIENT A l extr mit rest e libre du tuyau long en silicone assembles l embout conique pour embrayage sondes Connecter la fiche du c ble d alimentation de l appareil la prise lectrique de r seau Appuyer sur l interrupteur ON OFF pour allumer le dispositif m dical Fonctionnement a p dale Connecter le cable d alimentation de la commande a p dale dans la pris
34. I juzga el aparato no id neo para la reparaci n en virtud de se ales evidentes de contaminaci n externas y o internas restituir el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y anexando una carta de explicaci n sobre los defectos hallados CA MI evaluar si la contaminaci n est causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilizaci n Si la contaminaci n se evaua como causada por incorrecto funcionamiento CA MI sostituir el producto si el mismo se acompa a con TICKET FISCAL y GARANTIA FIRMADA CA MI no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de contaminaci n por lo tanto los sostituir cargando al cliente los costes del material En virtud de lo expresado hasta aqui resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un pa o humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios sumergi ndolos en las mismas soluciones desinfectantes Introducir en una bolsa specificando que se trata de un aparato y de accesorios desinfectados Es necessario especificar sempre el defecto que se ha advertido para poder efectuar la reparaci n a la mayor brevedad Se aconseja por lo tanto leer atentamente las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato us ndolo en forma inadecuada Se aconseja indicar siempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa CA MI de poder juzgar si el defecto encontrado hace parte de aquellos en g
35. MBOLOGIE Appareil Avec Class II d isolation Marque de conformita la Directive 93 42 EEC C 01 2 3 Fabricant CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa 31 43010 Pilastro PR Italia Attention consulter la notice d utilisation Conserver dans un local frais et sec Temp rature de stokage 40 70 C Appareil de type B Fusible Courant alternatif Fr quence du secteur Allum Eteint Fonctionnement p dale intermittence Fonctionnement p dale continu Les sp cifications techniques peuvent varier sans pr avis OPERATIONS DE NETTOYAGE UNITE PRINCIPALE Pour le nettoyage de la partie externe du dispositif utiliser un chiffon en coton tremp par du d tergent Ne pas utiliser de substances d tergents abrasive set solvants FAIRE PARTICULIERE ATTENTION EN S ASSURANT QUE LES PARTIES INTERNES DE L APPAREIL N ENTRENT PAS A CONTACT AVEC DES LIQUIDES NE JAMAIS L APPAREIL SOUS L EAU OU PAR IMMERSION Pendant les o rations de nettoyage mettre gants et tablier de protection si n cessaire lunette set petite pasque faciale pour ne pas entrer en contact avec d eventuelles substances contaminants apr s claque cycle d usage de l appareil Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagn tiques L aspirateur NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de Faspira
36. NE DI CONFORMITA CE DECLARATION OF CONFORMITY DECLARATION DE CONFORMITE CE DECLARACION DE CONFORMIDAD KONFORMITATSERKLARUNG Produttore Manufacturer Fabricant Productor Hersteller CA MI snc di Attolini Mario amp C Indirizzo Address Adresse Direccion Adresse Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Apparecchiatura Equipment Equipement Aparato Ger t Aspiratore Chirurgico Surgical Aspirator Aspirateur chirurgical Aspirador quirurgico Chirurgischer Aspirator Nome commerciale modello Trade name model NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 Appellation commerciale modale Nombre comercial modelo Handelsname Modell Destinazione d uso Inteded Use Emploi Aspiratore chirurgico da utilizzarsi per l aspirazione di liquidi corporei come ad esempio Destinaci n del uso Bestimmungsgem e Verwendung muco catarro e sangue Surgical aspirator to be used for the aspiration of the body liquids mucus or catarrh and blood Aspirateur chirurgical utilise pour l aspiration de liquides corporels mucus ou catarrhe et sang Aspirador quirurgico para utilizarse en la aspiraci n de liquidos corporales tales como por ejemplo moco catarro y sangre Chirurgischer Aspirator f r die Absaugung von K rperfl ssigkeiten wie zum Beispiel Schleim und Blut Dati di targa Rating Caract ristiques Datos de matr cula 230V 50Hz 300VA NEW HOSPIVAC 400 Kenndaten 230V
37. OYAGE DES ACCESSOIRE ET DES PARTIES INTERNES Une fois l application termine teindre l appareil et s occuper du nettoyage des accessoires comme indiqu de suite e gants et tablier de protection si n cessaire lunettes et petite masque faciale pour ne pas entrer en contact avec d ventuelles substances contaminants e d connecter le vase du dispositif en enlevant tous les tuyaux connect s au r cipient m me en faisant particuli re attention viter des contaminations accident mes e vidanger et couler le contenu du flacon en respectant les r gles courantes chez l h pital ou ce qui est pr vu par les lois et r gles locaux e s parer toutes les parties du couvercle dispositif trop plein garniture Une fois qu on a limin les parties jetables et on a d sassembl le flacon il faut plonger les parties dans l eau froide courente et les rincer a fond Ensuite il faut plonger les m mes parties dans l eau chaude temp rature pas sup rieure a 60 C Nettoyer fond et si n cessaire utiliser des brosses non abrasives pour liminer les incrustations Rincer dans l eau chaude courante et s cher toutes les parties en utilisant un drap souple non abrasif On peut autoclaver les accessoires couvercle et vase introduire les parties dans l autoclave et faire un cycle de st rilisation a vapeur la temp rature de 121 C pression relative 1 bar en faisant attention a positionner le vase gradu renvers le fond tourn vers l
38. TATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI EVITARE CHE BAMBINI E O INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL DISPOSITIVO MEDICO SENZA LA DOVUTA SORVEGLIANZA DI UN ADULTO IN POSSESSO DELLE PIENE FACOLTA MENTALI MANEGGIARE SCRUPOLOSAMENTE CONTENITORI PIENI DURANTE IL TRASPORTO NELLE AREE DESTINATE ALLO SMALTIMENTO SEGUENDO LE PROCEDURE IN VIGORE PRESSO L ENTE E O L OSPEDALE NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo 2 Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopporta
39. UD Product Service GmbH Organismo Notificado Zertifizierstelle Zertifizierstelle Ridlerstrasse 65 80339 Munchen Germany CE 0123 Data di emissione Date of Issued Date d emission Fecha de emisi n Ausstellungsdatum 2009 03 30 Redatta da Issued By R dig e par Redactado por Erstellt von Verificata e approvata da Verified and approved by V rifi e et Quality Assurance Manager approuv e par Verificada y aprobada por Uberpruft und genehmigt von Manuel Saccani Legal Rapresentantive Rappresentante Legale Representant legal Ripresentante Legal Rechtsvertreter Mario Attolini gt or n 4 39 CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Tel 39 0521 637133 631138 fax 39 0521639041 Web site www ca mi it e mail vendite ca mi it export ca mi it GARANZIA WARRANTY TAGLIANDO DA RESTITUIRE IN CASO DI RIPARAZIONE COUPON TO BE RETURNED IN CASE OF REPAIRS Apparecchio Tipo Product Type Modello Model N di Serie Serial Number Data di acquisto Date of purchase DATI DELL ACQUIRENTE BUYER DATA Cognome e Nome Name Descrizione del Difetto Defect description Timbro del Rivenditore Retailer s stamp 40
40. UKCJA Po czy jedn kr tk rurk silikonow do filtra antybakteryjnego i z cz ci ss ca urz dzenia mo na wybra praw lub lew z czk Druga rurka po czy jednym ko cem z filtrem drugim powinna by po czona ze z czk na pokrywie zbiornika zaznaczon jako VACUUM w kt r wpasowany jest p ywak sygnalizuj cy kiedy urz dzenie jest przepe nione P ywak sygnalizuje kiedy osi gni ta jest maksymalna obj to np 90 obj to ci zbiornika jest ju zaj te aby zabezpieczy przedostawanie si p ynu do wn trza urz dzenia p ywak zamyka po czenie pokrywy To urz dzenie powinno by u ywane tylko na poziomej powierzchni roboczej OSTRZE ENIE Upewnij si e znacznik IN na filtrze znajduje si od strony pokrywy zbiornika i jest pod czony do VACUUM Z e pod czenie powoduje natychmiastowe zniszczenie w przypadku kontaktu z zasysanymi p ynami Pod cz d ug rurk silikonow z wolnym z czem na pokrywie oznaczonym jako PATIENT Po cz sto kowe z cze dla sondy z wolnym ko cem d ugiej rurki silikonowej W cz wtyczk kabla zasilania urz dzenia do kontaktu Wci nij przycisk ON OFF aby uruchomi urz dzenie medyczne 37 A NV U ycie prze cznika no nego peda u Pod cz kabel zasilaj cy prze cznik no ny do gniazda oznaczonego jako FOOTSWITCH CONTROL Po pod czeniu urz dzenia wszystkie wska niki s nadal wy czone Po naci
41. Urz dzenie medyczne u ywa w rodowisku zabezpieczonym przed czynnikami atmosferycznymi i w oddaleniu od grzejnik w e Nie u ywa aparatu do drena u klatki piersiowej 5 W celu naprawy kontaktowa si wy cznie z serwisem technicznym producenta i zamawia oryginalne cz ci zamienne Nie trzymanie si tej zasady mo e narazi bezpiecze stwo urz dzenia 6 To medyczne urz dzenie musi by przeznaczone wy czanie do u ytku w celu w jakim zosta o zaprojektowane zgodnie z instrukcj obs ugi Jakiekolwiek u ycie w innym celu musi by uznane za niew a ciwe i niebezpieczne producent nie odpowiada za zniszczenia wywo ane niew a ciwym nieprawid owym i lub nierozs dnym u yciem oraz gdy urz dzenie u ywane jest przy zasilaniu elektrycznym niezgodnym z przepisami 7 Musz by podj te szczeg lne rodki ostro no ci dotycz ce zgodno ci elektromagnetycznej Urz dzenie medyczne musi by zainstalowane u ywane zgodnie z informacjami zawartymi w towarzysz cych dokumentach 8 Rozladowanie instrumentu i wyposa enia dodatkowego musi by zrobione zgodnie z aktualnymi przepisami prawnymi danego kraju 9 adna z elektrycznych czy mechanicznych cz ci nie zosta a zaprojektowana do naprawy przez klienta czy u ytkownika Nie otwiera urz dzenia nie uszkadza cz ci elektrycznych i mechanicznych Po pomoc techniczn zawsze kontaktowa si z serwisem producenta 10 U ywanie sprz tu w warunkach innych ni ws
42. X der Europ ischen Richtlinie 93 42 EWG klassifiziert La procedura per la marcatura CE stata eseguita in accordo alle prescrizioni dell Allegato VII Dichiarazione di conformit e dell allegato V Dichiarazione di conformit CE garanzia di qualit di produzione Certificato TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 EC marking procedure has been carried out according to the provisions of Annex VII Declaration of Conformity and Annex V EC Declaration of conformity Production Quality Assurance TUV SUD Product Service GmbH Certificate no G2 07 07 63105 002 La proc dure pour le marquage CE a t suivie dans le respect des prescriptions de l Annexe VII D claration de conformit e Annexe V D claration de conformit CE Assurance Qualit de la Production Certificat TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 El procedimiento para el marcado CE se ha realizado de acuerdo con las especificaciones del Anexo VII Declaraci n de conformidad y del anexo V Declaraci n de conformidad CE garantia de calidad de producci n Certificado TUV SUD Product Service GmbH Certificate n G2 07 07 63105 002 Die EU Kennzeichnung erfolgte gem den Vorschriften der Anlage VII Konformitatserklarung und der Anlage V EU Konformit tserkl rung Herstellungsqualit tsgarantie Zertifikat TUV SUD Product Service GmbH no G2 07 07 63105 002 Organismo Notificato Notified Body Organisme notifi TUV S
43. a l appareil au client en pr cisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d explications sur les d fauts rencontr s CA MI valuera si la contamination est provoqu e par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect Si la contamination sera consid r e une cause de mauvais fonctionnement CA MI remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation CA MI n est pas responsable des accessoires qui pr sentent des signes de contamination ces derniers seront donc remplac s en facturant les co ts du mat riel au client D apres les indications ci dessus il est donc OBLIGATORIE de d sinfecter soigneusement le carcasse ext rieure en utilisant un chiffon imbib d alcool d natur ou des solutions a base d hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces m mes solutions d sinfectantes Placer dans un sachet avec Findication appareil et accessoires d sinfect s Veuillez pr ciser toujours la nature du d faut rencontr pour pouvoir effectuer la r paration dans les plus brefs d lais Il est donc requis de lire attentivement le mode d emploi pour eviter d endommager l appareil a la suite d un usage impropre Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre a CA MI d evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie CA MI snx n est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas ou on aurait fait des modifications au dispositif de
44. ales intermitentes 0 2 seg ON 0 8 seg OFF Para decidir sobre qu lado realizar la aspiraci n pulse la tecla OUT LEFT o OUT RIGHT La tecla seleccionada estar marcada por la luz azul Pulse de nuevo la tecla ON OFF para empezar el ciclo de aspiraci n Si el dispositivo est predispuesto para la marcha con el regulador aseg rese de que haya colocado el filtro antibacteriano sobre ambos lados Conecte el cable de alimentaci n del mando por pedal en el enchufe adecuado marcado por la etiqueta FOOTSWITCH CONTROL Pulsando la tecla marcada por el simbolo se puede realizarse la aspiraci n mediante mando de pedal cumpliendo ciclos de trabajo intermitentes Pulsando en cambio la tecla se puede realizar la aspiraci n a distancia mediante el mando de pedal aspiraci n continua Para interrumpir la aspiraci n es suficiente pulsar y o aplicar fuerza en el pedal mismo e Para hacer frente a la formaci n de espuma en el interior del vaso destornille la tapa del vaso y rellene este ltimo de agua por 1 3 para facilitar las operaciones de limpieza y acelerar su depresi n durante la marcha reatornille la tapa del vaso e Durante su empleo el vaso de apiraci n debe utilizarse de manera vertical para evitar la intervenci n de la v lvula antireflujo En caso de intervenci n de esta protecci n apague el dispositivo y desconecte el tubo conectado al vaso de aspiraci n que lleva la indicaci n VACUUM sobre la tapa del mism
45. amente il regolatore e controllare la potenza del vuoto e Sostituzione del filtro e Connettere i tubi al filtro e o vaso oppure sostituirli se occlusi e Sboccare la valvola di troppo pieno tenere in posizione verticale il dispositivo e Rivolgersi al servizio tecnico CA MI Rivolgersi al rivenditore o al centro assistenza CA MI e Valvola di troppo pieno chiusa o bloccata e Pompa danneggiata Difetti1 2 3 4 5 6 7 8 Nessuno dei rimedi amp risultato efficace Nel caso in cui il dispositivo di troppo pieno entri in funzione l aspirazione di liquido deve cessare Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione si possono verificare due casi 1 caso Se il dispositivo di troppo pieno non entra in funzione l aspirazione viene bloccata dal filtro antibatterico 2 caso Se entra del liquido nell apparecchiatura non funziona n il dispositivo di troppo pieno n il filtro antibatterico sottoporre l apparecchio a manutenzione presso il servizio tecnico CA MI vedi modalita rientro apparecchio Il fabbricante CA MI snc fornira su richiesta schemi elettrici elenco componenti descrizioni istruzioni di taratura e o tutte le altre informazioni che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTI CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO CA MI CA MI snc NON OFFRE NESSUN TIPO
46. ant saving of energy and resources and to avoid negative effects to the ambient and health In case of abusive disposal of device by user will be applied administrative endorsements in compliance with current standard AVERTISSEMENT POUR L LIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROP ENNE 2002 96 EC Au terme de son utilisation le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Le produit doit tre remis l un des centres de collecte s lective pr vus par l administration communale ou aupr s des revendeurs assurant ce service liminer s paratement un appareil permet d viter les retomb es n gatives pour l environement et la sant d rivant d une limination encorrecte et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent dans le but dune conomie importante en termes d nergie et de resourses Pour rappler l obligation d liminer s par ment les appareils le produit porte le symbole d un caisson ordures barr WICHTIGER HINWEIS F R DIE KORREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN BEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nicht zusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Ge
47. arantia o no CA MI snc no se hace responsable de los da os accidentales o indirectos o en caso de la modificaci n o la reparaci n sin autorizaci n o igualmente si cualquier componente est da ado causado por accidente o mal uso Cualquier modificaci n reparaci n m nima del dispositivo invalidar la garant a y resultar en la anulaci n de la homologaci n del dispositivo con los requisitos t cnicos emitidos por el Decreto MDD 93 42 EEC y sus normas 24 CONTROL PERIODICO DE MANTENIMIENTO El aparato NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 no tiene piezas que necesiten mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todos modos efectuar algunos simples controles para la verificaci n de la funcionalidad y de la seguridad del aparato antes de cada utilizaci n Extraer el aparato de la caja y controlar siempre el buen estado de las piezas pl sticas y del cable de alimentaci n que podrian haber sufrido dafios en una utilizaci n precedente Conectar despu s el cable con la red el ctrica y encender el interruptor Cerrar la boca de aspiraci n con un dedo girar hasta la posici n de regulaci n maxima todo hacia la derecha y controlar que el indicador del vacu metro alcance los 90kPa 0 90 bar Girar el pomo del regulador hasta la posici n de regulaci n m nima todo hacia la izquierda y controlar que el indicador del vacu metro descienda por debajo de los 40kPa 0 40 bar Cerciorarse que no se escuchen ruidos excesivamente mo
48. baign es et en tout cas viter toujours que l appareil entre en contacte avec des liquides ne jamais laisser le dispositif pr s de l eau et ne pas l immerger dans le liquide En cas de chute dans l eau d tacher le c ble d alimentation de la prise de courant avant de prendre l appareil e Aucune partie lectrique et ou m canique contenue dans l aspirateur a t r alis pour tre r par e par le client et ou l utilisateur Ne pas ouvrir l aspirateur ne pas alt rer les parties lectriques et ou m caniques S adresser toujours au service apr s vente CA MI e l usage du dispositif en conditions environnementales diff rentes de celles indiqu es dans ce manuel peut pr juger s rieusement la suret et les param tres techniques 5 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique CA MI ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l utilisation de pi ces de rechange originales 6 Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif 7 Cet appareil doit tre destin exclusivement l utilisation pour laquelle il a t concu et selon la description contenue dans ce manuel Toute utilisation diff rent de celle pour laquelle l appareil est destin est impropre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilis
49. c 400 New Hospivac 350 konnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Pr fniveau Elektromagn Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD 6kV bei Kontact Die B den m ssen aus Holz Zement oder Keramik sein Wenn die B den mit IEC EN 61000 4 2 8kV in der Luft Synthetikmaterial bedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit maximal 30 betragen Schnelle Wanderwellen Burst 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine IEC EN 61000 4 4 Klinikumgebung bliche sein Uberspannung 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine IEC EN 61000 4 5 Klinikumgebung bliche sein Spannungsabfall kurze 5 Ur bei 0 5 Zyklus Die Stromeinspeisung muss die f r eine gewerbliche bzw eine Unterbrechungen und 40 Ur bei 05 Zyklen Klinikumgebung bliche sein Wenn der Benutzer des Absauger New Hospivac Spannungsschwankungen 70 Ur bei 25 Zyklen 400 New Hospivac 350 verlangt dass das Ger t im Dauerbetrieb arbeiten IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur f r 5 Sek soll wird empfohlen es mit einer Kontinuitats Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld 3Alm Das Magnetfeld sollte das f r eine gewerbliche bzw Klinikumgebung sein IEC EN 61000 4 8 Immunit t Leitungen 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN
50. ca dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores 4 Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial e Usar s lo componentes y accesorios originales prove do por el fabricante CA MI para garantizar la mejora eficacia y seguridad del dispositivo El aparato solo se puede utilizar con filtros bacteriologicos Nunca sumergir el aparato en agua Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con ox geno o prot xido de nitr geno No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos Evitar que ni os y o personas incapaces puedan utilizar el aparato sin una adecuada supervisi n No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice No tirar del cable de alimentaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los de
51. chlorynu Zapakowa urz dzenie i akcesoria w torb z adnotacj o odka eniu Prosimy r wnie o wyszczeg lnienie rodzaju usterki w celu przyspieszenia procedury reperacji Prosz przeczyta instrukcj uwa nie w celu unikni cia zniszczenia sprz tu przez niew a ciwe u ycie Zawsze prosz okre li zaistnia e uszkodzenie tak by serwis m g ustali czy zalicza si ono do kategorii pokrywanej przez ubezpieczenie Producent nie jest odpowiedzialny za przypadkowe lub niebezpo rednie uszkodzenia w czasie modyfikowania czy naprawy urz dzenia bez autoryzacji lub gdy jakakolwiek cz zosta a uszkodzona w wyniku wypadku czy nieprawid owego u ycia Jakiekolwiek minimalne modyfikacje naprawy urz dzenia uniewa niaj gwarancj i nie zapewniaj przestrzegania technicznych wymog w uj tych w dyrektywie MDD 93 42 EEC i jej normatywach 36 KONSERWACJA NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 nie wymaga konserwacji czy smarowania Konieczne jest sprawdzenie dzia ania instrumentu przed ka dym u yciem Odpakowa instrument i zawsze sprawdzi ca o plastikowych cz ci i kabli zasilania mog y ulec uszkodzeniu podczas poprzedniego u ycia Pod czy kable do sieci elektrycznej i w czy Zatka ss c ko c wk palcem i z regulatorem ssania w pozycji maksymalnej pr ni sprawdzi czy wska nik pr ni osi gnie maksymalne 90kPa 0 9 bara Przekr ci ga k z prawa do lewa i sprawdzi kontrole regulacji
52. colta rifiuti con tutte le aperture opportunamente sigillate considerando che il prodotto e potenzialmente infetto Gettare il prodotto rispettando le norme in vigore presso l ospedale CONDIZIONI DI VALIDITA GARANZIA MODALITA PER RIPARAZIONE NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE CA MI ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO CA MI CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE CA MI snc garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi dalla data di acquisto In base a tale garanzia CA MI si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del difetto rilevato La garanzia con esclusione di responsabilit per danni diretti e indiretti si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica o dai centri di assistenza autorizzati L apparecchio reso anche se in garanzia dovr essere spedito in PORTO FRANCO La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente senza alcuna responsabilit della CA MI per dan
53. decidere su quale lato eseguire l aspirazione premere il tasto OUT LEFT o OUT RIGHT il tasto selezionato sar caratterizzato dalla luce blu Premere nuovamente il tasto ON OFF per iniziare il ciclo di aspirazione Se il dispositivo predisposto per il funzionamento con il deviatore assicurarsi di aver posizionato il filtro antibatterico su entrambi i lati Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell apposita presa contrassegnata dall etichetta FOOTSWITCH CONTROL Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo possibile eseguire l aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad intermittenza Premendo invece il pulsante si pu effettuare l aspirazione a distanza tramite il comando a pedale aspirazione continua Per interrompere l aspirazione basta premere e o applicare forza al pedale stesso e Per far fronte alla formazione di schiuma all interno del vaso svitare il coperchio dal vaso e riempire quest ultimo per 1 3 di acqua per facilitare le operazioni di pulizia e velocizzare la depressione durante il funzionamento quindi riassemblare il coperchio al vaso e Durante l utilizzo il vaso di aspirazione deve essere utilizzato in modo verticale per evitare l intervento della valvola antiriflusso In caso di intervento di tale protezione spegnere il dispositivo e staccare il tubo connesso al vaso di aspirazione con indicato la scritta VACUUM sul coperchio dello stesso e Per spegnere premere l in
54. delantal de protecci n si es necesario gafas y mascarilla facial para no entrar en contacto con eventuales sustancias contaminantes despues de cada uso de la m quina 22 Guia y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aspirador NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aspirador NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Gu a al ambiente electromagn tico Emisiones Irradiadas conducidas Grupo 1 El aspirador New Hospivac 400 New Hospivac 350 utilizza energ a RF solo para su CISPR11 funci n interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ning n tipo de interferencia en las proxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones irradiadas conducidas Clase B El aspirador New Hospivac 400 New Hospivac 350 es adecuado para ser usado en toods CISPR11 los ambientes incluso en aquellos dom sticos y en aquellos conectados directamente a la Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A red de distribuci n p blica que suministra alimentaci n a ambientes utilizados para fines Fluctuaciones de tensi n flicker Conforme dom sticos IEC EN 61000 3 3 Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica El aspirador NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a
55. dem oznaczonym jako FOOTSWITCH CONTROL Naci nij przycisk oznaczony aby rozpocz ssanie u ywaj c prze cznika no nego i przeprowadzi przerywany cykl pracy Naci nij przycisk w celu wykonania zdalnego ssania z u yciem prze cznika no nego ssania ci g e Aby zatrzyma ssanie naci nij peda e Aby poradzi sobie z tworzeniem piany w zbiorniku odkr pokryw zbiornika i nape nij go w 1 3 wod w celu u atwienia oczyszczania i przy pieszenia obni ania piany w czasie pracy sprz tu nast pnie zakr ponownie pokryw zbiornika e W czasie u ywania sprz tu zbiornik powinien zawsze by w pozycji pionowej w celu unikni cia w czenia zaworu przeciwprzelewowego W przypadku uruchomienia tego zabezpieczenia wy cz urz dzenie i od cz rurk po czon ze zbiornikiem oznaczon jako VACUUM na pokrywie zbiornika e Naci nij przycisk ON OFF aby wy czy urz dzenie Przed od czeniem od zasilania upewnij si e na panelu zosta przeprowadzony auto test e Teraz mo na od czy akcesoria i przyst pi do czyszczenia jak opisano poni ej w Czyszczenie akcesori w i cz ci wewn trznych U ycie jednorazowego systemu zbiorczego FLOVAC Przed pod czeniem jednorazowego systemu zbiorczego usu bia y pier cie umocowany na uchwycie zbiornik w w celu atwiejszego umieszczenia pojemnika Po cz kr tk rurk ze z czem oznaczonym jako VACUUM umieszczonym na pokryw
56. di tipo equivalente in ragione di uno a uno L adeguata raccolta differenziata per l avvio successivo dell apparecchiatura dimessa al riciclaggio al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002 96 EC In respect of art 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Actuation of European directives 2002 95 EC 2002 96 EC and 2003 108 EC for reduction in use of dangerous substances in the electric and electronic device and for garbage disposal The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product must not be disposed of with domestic waste At the end of device useful the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage or give back to the retailer in the moment of equivalent new device purchasing one against one Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health deriving from inadequate disposal It also allows the recovery of materials of witch it s made up in order to obtain an import
57. distanza da eventuali fonti di calore l dispositivo non pu essere utilizzato per il drenaggio toracico 5 Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico CA MI oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali Il mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 6 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio amp utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza 7 Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e utilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento 8 Losmaltimento degli accessori e del dispositivo medico deve essere eseguito secondo le specifiche legislazioni vigenti in ogni paese 9 Nessuna parte elettrica e o meccanica contenuta nell aspiratore amp stata concepita per essere riparata dal cliente e o utilizzatore Non aprire l aspiratore non manomettere le parti elettriche e o meccaniche Rivolgersi sempre al servizio tecnico CA MI
58. dor de policarbonato r gido reutilizable y una bolsa de recogida de polietileno para uso nico ATENCI N Eventuales c nulas de aspiraci n que entren en el cuerpo humano adquiridas separadamente con respecto a la m quina deben conformarse a la norma ISO 10993 1 sobre la biocompatibilidad de los materiales 23 LIMPIEZA DE LOS ACCESORIOS Y DE LAS PARTES INTERNAS Una vez acabada la aplicaci n apague el aparato y proceda a la limpieza de los accesorios como esta indicado a continuaci n e Utilice guantes y delantal de protecci n si es necesario gafas y mascarilla facial para no entrar en contacto con eventuales sustancias contaminantes e Desconecte el vaso del dispositivo y quite todos los tubos conectados al contenedor mismo prestando atenci n particular para evitar contaminaciones accidentales e Vac e y elimine el contenido del vaso respetando las normas vigentes en el hospital o lo previsto por leyes y reglamentos locales e Separe todas las partes de la tapa dispositivo de nivel excesivo estanqueidad Despu s de disponer de las partes disponibles y desmontar el vaso lavar en agua frio corrente y aclarar en profondo Luego remojar en agua medio caliente la temperatura no debe exceder del 60 C Lavar en profondo y si se requiere usar un cepillo non abrasivo para quitar cualquier incrustaci n Aclarar en agua caliente corrente y secar todas las partes usando un trapo suave non abrasivo Se puede esterilizar el va
59. dos para extraerlo de la toma de red Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor No usar el dispositivo de desague tor cico Ninguna parte el ctrica y o mec nica contenida en el aspirador est dise ada para que el cliente y o usuario la repare No abra el aspirador no altere las partes el ctricas y o mec nicas Siempre informe el servicio t cnico CA MI snc e Evite tocar el aparato con las manos mojadas y de todas formas evite siempre que el aparato entre en contacto con l quidos No deje nunca el dispositivo cerca del agua y no lo sumerja en alg n l quido Si se caiga en el agua desconecte el cable de alimentaci n del enchufe antes de coger el aparato e EI uso del dispositivo en condiciones medioambientales diferentes con respecto a las indicadas en el presente manual puede perjudicar seriamente su seguridad y sus par metros t cnicos 5 Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico CA MI o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo 6 Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido dise ado y usarlo en el modo descrito en el presente manual Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y
60. e Liner giving particular attention to avoid accidental contamination Fit the appropriate plugs to the PATIENT and TANDEM ports pressing the home firmly taking care to avoid accidental contamination Turn the butterfly connector to OFF Remove the liner bag from the rigid container and transfer it to the waste disposal area ensuring that all the openings are sealed keeping in mind the product is potentially infectious This product must be disposed of in accordance with the current hospital regulations RULES FOR RETURNING AND REPAIRING COMPLYING WITH THE NEW EUROPEAN RULES CA MI INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING CA MI warrants it s products for 24 months after purchasing date In front of this warranty CA MI will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of them that after verification effected on our factory or our authorized Service Center by the Technical Service results defective The product must be accompanied by a description of the defect The warranty with exclusion of responsibility for direct and indirect damages it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however gotten off tampered or sheltered out
61. e appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance from heat sources e Don t use the device thoracic drainage 5 For repairs exclusively contact CA MI technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 6 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force 7 Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information supplied with the accompanying documents 8 Instrument and accessories discharging must be done following current law regulations in every country of use 9 None of electric or mechanical parts have been designed to be repaired by customers or end users Don t open the device do not mishandle the electric mechanical parts Always contact CA MI technical assistance 10 Using the dev
62. e cover can be autoclaved by placing the parts into the autoclave and running one sterilization stem cycle at 121 C 1 bar relative pressure making sure that the jar is positioned upsidedown Mechanical resistance of the jar is guaranteed up to 30 cycles of sterilization and cleaning at the indicated conditions EN ISO 10079 1 Beyond this limit the physical mechanical characteristics of the plastic may decrease and replacement of the part is therefore recommended After sterilization and cooling at environment temperature of the parts make sure that these are not damaged Assemble the jar as follows e Place the overflow valve into its seat in the cover under VACUUM connector e Insert floating valve keeping the o ring towards the opening of the cage e Place the o ring into its seat around the cover e After completing assembling operations always make sue that cover seals perfectly to avoid vacuum leackages or liquid exit The aspiration tubes can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 120 C The conical connector can be sterilized on autoclave using a sterilization cycle at 121 C The device is ready for a new employment now Ax DO NOT WASH STERILIZE OR PUT IN AUTOCLAVE THE ANTIBACTERIAL FILTER Instruction for disposal Liner Flovac If the device is equipped with disposable collection systems FLOVAC carry out the disposal of the bag as follows Turn off the Vacuum and remove all the tubes connected to th
63. e de la prise d alimentation v rifier que sur le tableau il y a l ex cution de l autotest e Proc der au d collement des accessoires et au nettoyage correspondant comme d crite dans le Chapitre Nettoyage des accessoires e des parties internes Fonctionnement par syst mes de r colte jetable FLOVAC Avant d assembler le systeme de r colte jetable enlever l anneau de couleur blanche plac sur le porte vase qui permet d ins rer de la facon la meilleure le r cipient meme Connecter le tuyau court au connecteur papillon VACUUM plac sur le couvercle du sac jetable Le connecteur doit tre plac sur ON Le tuyau long la silicone doit tre assembl sur le connecteur PATIENT Pour proc der l aspiration fermer par le clapet apte le connecteur TANDEM L usage du dispositif avec le syst me de r colte jetable FLOVAC ne comporte pas l usage du filtre antibact rien parce qu il r sulte tre incorpor l int rieur du sac jetable Le filtre hydrophobe anti reflux et antibact rien prot ge l quipement en ayant aussi la fonction de soupape de trop plein en d sactivant la production du vide si l on ach ve le niveau maximum pr vu de remplissage Apres l intervention de la soupape de trop plein il est n cessaire de d connecter la source d aspiration dans une p riode non sup rieure 5 minutes Avertissement Une inversion accidentelle des connections peut causer contamination de l operateur et ou de l installati
64. e for accidental or indirect damages should the device be modified repaired without authorization or should any of its component be damaged due to accident or misuse Any minimal modification repair on the device voids the warranty and does not guarantee the compliance with the technical requirements provided by the MDD 93 42 EEC Directive and its normatives MAINTENANCE The NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 suction equipment does not need maintenance or lubrication It is necessary to check functioning and instrument before every use Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been damaged during previous use Always check the integrity of the footswitch power cord Connect cable to electrical network and turn switch on Close the aspiration outlet with your finger and with suction regulator in maximum vacuum position check that the vacuum indicators reaches 90 kPa 0 90 bar maximum Rotate the knob from right to left and check the aspiration regulating control The vacuum indicator should go down 40 kPa 0 40 bar Verify that loud noises are not present these can indicate wrong functioning A protection fuse F 1 x 4A 250V reachable from exterior and it situated in the plug protects the instrument For use replacing always check the type and the range indicated Fault type Cause Solution 1 The suction unit doesn t Cable is damaged Replace the cable work External powe
65. e haut La r sistance m canique du conteneur r utilisable est garantie jusqu a 30 cycles de nettoyage et de sterilisation aux conditions sp cidi es EN ISO 10079 1 Au dela de cette limite ou pourrait avoir des d croissances des caract ristiques physiques m caniques de la mati re plastique et pour cette raison on recommande le remplacement Apres la sterilisation et le refroidissement a la temp rature ambiante des composants il faut contr ler que ces derniers ne sont pas endommag s r assembler donc le conteneur pour liquides aspir s selon les op rations suivantes e Prendre le couvercle et positionner le support flottant dans le logement sp cial au dessous du connecteur VACUUM e introduire le muselet flottant et le flotteur en gardant la garniture tourn e vers l overture du muselet e Positionner la garniture dans le logement sp cial du couvercle e Quand on a termin les op rations de r assemblage il faut toujours s assurer que le couvercle va se fermer parfaitement pour viter des pertes de vide et des d versements de liquides Let tubes d aspiration en silicone trasparent peuvent tre ins r s en autoclave ou ils peuvent effectuer un cycle de sterilisation a une temp rature de 120 C Le raccord conique qui vient fourni avec les tubes d aspiration peux tre utilis a une temp rature de 121 C AN NE JAMAIS LAVER STERILISER OU PASSER EN AUTOCLAVE LE FILTRE ANTIBACTERIEN Instruction pour la mise ou r
66. e indiqu e par la plaquette FOOTSWITCH CONTROL Une fois le dispositif connect a r seau tous les Leds sont amp teints En appuyant sur le bouton ON OFF on active pour environ 1 sec tous les Leds autotest Une fois le cycle d autotest termin le Led du bouton ON OFF clignotera 0 2 sec ON 0 8 sec OFF En appuyant sur le bouton marqu par le symbole il est possible d effectuer l aspiration par commande p dale en ex cutant des cycles de travail par intermittence Au contraire en appuyant sur le bouton on peut effectuer l aspiration distance par le commande a p dale aspiration continuelle Pour interrompre l aspiration il faut appuyer sur et ou appliquer de la force a la p dale m me Fonctionnement par p dale et d viateur de flux Si pr vu l usager pourra canaliser les liquides aspir s son choix dans les deux vases de r colte en s lectionnant la sortie droite ou gauche Si pourvu de d viateur de flux on fournit aussi deux kits d aspirations compl tes 2 sets de tuyaux 2 filtres antibact riens et hydrophobes et 2 embouts coniques Une fois le dispositif assembl r seau tous les Leds sont teints En appuyant sur le bouton ON OFF on active pour environ 1 sec tous les Leeds autotest Une fois le cycle d autotest termin le Led ON OFF clignotera 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Pour d cider sur quel cot effectuer l aspiration appuyer sur le bouton OUT LEFT ou OUT RIGHT le b
67. ebut systemes de r colte jetable FLOVAC Si le dispositif est pr dispos avec des syst mes de r colte jetable FLOVAC proc der a l coulement du sac dans la fa on suivante Desactiver la source d aspiration et enlever tous les tuyaux raccordes au bocal en faisant particulierement attention a eviter toute contamination accidentelle Appliquer les bouchons prevus a cet effet aux raccords PATIENT et TANDEM en les enfoncant a fond ee en faisant particulierement attention a evtiter toute contamination accidentelle Tourner le raccord papillon sur la position OFF Enveler la poche du bocal et la transporter dans la zone de collecte des d chets avec toutes les overtures hermetiquement ferm es en considerant que le produit est potentiellement infecte Mettre le produit au rebut en respectant les norms en vigueur dans Fh pital MODALITES DE RESTITUTION POUR REPARATION DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES CA MI INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT CA MI COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN ETRE Tout appareil qui sera restitu a CA MI sera soumis a des contr les d hygiene avant la r amp paration Si CA MI jugera l appareil irr parable cause de signes visibles de contamination externes et ou internes elle restituer
68. eder verwendbarem Polykarbonat und einem Einwegs Sammelbeutel aus Poly thylen ACHTUNG Sollten Aspirationskan len verwendet werden die separat gekauft wurden m ssen diese der ISO 10993 1 Norm ber die biologische Beurteilung von Medizinprodukten entsprechen 29 REINIGUNG DES ZUBEH RS UND DER INNENTEILE Nach Beendigung der Anwendung das Ger t ausschalten und das Zubeh r wie folgt reinigen e Handschuhe und Sch rze anlegen wenn n tig auch Schutzbrille und Schutzmaske um nicht mit sch dlichen Substanzen in Ber hrung zu kommen e Beh lter vom Ger t trennen dabei alle Verbindungsschl uche entfernen und Verunreinigungen achtsam vermeiden e Beh lter entleeren und den Inhalt normgerecht im Krankenhaus oder wie gesetzlich vorgesehen entsorgen e Alle Teile des Deckels trennen Uberlaufschutz Dichtung Sp len Sie die Einzelteile und den Beh lters unter kaltem flie endem Wasser gr ndlich und reinigen Sie sie Teile anschlie end gr ndlich in warmem Wasser Wassertemperatur nicht ber 60 C Waschen Sie die Teile gr ndlich ab und verwenden Sie wenn n tig eine nicht scheuernde B rste um Verkrustungen zu entfernen Sp len Sie die Teile unter flieBendem warmen Wasser ab und trocknen Sie diese anschlie end mit einem weichen nicht scheuerndem Tuch Der Beh lter und die Abdeckung k nnen autoklaviert werden Legen Sie die Teile in den Autoklaven und f hren Sie einen Sterilisationszyklus bei 121 C 1 bar Druc
69. ent bruyant sympt me qui met en vidence un dysfonctionnement L appareil est prot g par une fusible de protection F 1x 4 A 250V situ dans la prise d alimentation l arri re de l appareil Lors du remplacement v rifier toujours qu ils sont du type et de la valeur indiqu e D faut Type Cause Solution 1 L appareil n aspire pas Couvercle du bocal mal viss D visser et revisser correctement le couvercle 2 L appareil n aspire pas Joint du couvercle pas en place D visser le couvercle et remettre le joint en place Pr sence des incrustations sur le flotteur D visser le couvercle et mettre la garniture dan le si ge du bouchon Si le couvercle a t lav v rifier que le flotteur Encastrer le flotteur ferm n est pas en partie d croch C ble a alimentation d fecteux Remplacement du c ble d alimentation pas Source d alimentation en panne et ou absente Contr ler la source d alimentation et les valeurs de tension 6 Aspiration lente Pr sence d cume l int rieur du bocal de Remplir le bocal d eau normale pour 1 3 r colte T L appareil n aspire pas Filtre colmat Remplacer le filtre cause de la sortie de mucus 8 Puissance du vide faible e R gulateur du vide ouvert e Fermer compl tement le r gulateur et contr ler la puissance et ou nulle e Filtre de protection bloqu du vide e Tuyaux de branchement au filtre et au e Rempacement du filtre dispositif occlus tordus ou d connect s e Branc
70. er to environments used for domestic scopes flicker emissions IEC EN 61000 3 3 Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Immunity The surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 should assure that it s used in such an environment Immunity Test Compliance Electromagnetic environments guidance Electrostatic discharge ESD 6kV on contact Floors should be wood conceret or ceramic tile If floors are coverei with IEC EN 61000 4 2 8KV in air synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2kV power supply Mains power quality should be that of a typical commercial environment or IEC EN 61000 4 4 hospital Surge IEC EN 61000 4 5 1kV differential mode Mains power quality should be that of a typical commercial environment or hospital Loss of voltage brief voltage 5 Ur for 0 5 cycle Mains power quality should be that of a typical commercial environment or interruptions and variations 40 Ur for 05 cycle hospital If the user of the surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW IEC EN 61000 4 11 70 Ur for 25 cycle HOSPIVAC 350 request that the appliance operates continuously the use of lt 5 Ur for 5 sec a continuity unit is recommended Magnetic field 3Alm The power frequency magnetic field should be
71. ermite efectuar la aspiraci n mediante control de pedal y poder realizar la aspiraci n de l quidos en ambos vasos sin apagar el aparato y efectuar de nuevo la conexi n al segundo vaso ADVERTENCIAS ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO EL APARATO PUEDE SER UTILIZADO EXCLUSIVAMENTE POR PERSONAL CALIFICADO NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO AN SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO TECNICO CA MI EVITAR QUE NINOS Y O PERSONANS INCAPACES PUEDAN UTILIZAR EL APARATO SIN UNA ADECUADA SUPERVISI N MANEJAR ESCRUPOLOSAMENTE LOS RECIPIENTES LLENOS DURANTE EL TRANSPORTE A LAS AREAS DESTINADAS A SU ELIMINACION SIGUIENDO LOS PROCEDIMIENTOS VIGENTES EN EL HOSPITAL NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES 1 Alabrir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la presencia de dafos en las partes plasticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma electrica Efectuar dichos controles antes de cada uso 2 Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar 3 Enel caso que el enchufe en dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctri
72. est has been performed on the panel e You can then detach all accessories and perform cleaning operations as described under Cleaning accessories and internal parts below Using FLOVAC disposable collection system Before connecting the disposable collection system remove the white ring fitted on the tank holder for a more comfortable insertion of the same container Connect the short tube with the throttle connector marked as VACUUM fitted on the lid of the disposable pocket The container should be positioned on ON The long silicon tube should be connected with the connector marked as PATIENT In order to perform suction close the connector marked as TANDEM with the lid provided If using the equipment with FLOVAC disposable collection system antibacterial filters are not required since each disposable pocket is already provided with an inside filter The hydrophobic antireflux and antibacterial filter provided will protect the equipment while also acting as float valve deactivating vacuum generation when the maximum volume level is reached When the float valve intervenes signalling the device is too full the suction source must be disconnected within no more than 5 minutes Warning The accidental inversion of connections may cause contamination for the operator and or for the vacuum generation equipment NEVER USE THE DEVICE WITHOUT JAR AND OR PROTECTION A 5 FILTER i MAKE SURE THAT CHILDREN AND OR MENTALLY ILL
73. for 0 5 cycle L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o interruzioni e variazioni di 40 Ur for 05 cycle ospedale Se l utente dell aspiratore NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC tensione 70 Ur for 25 cycle 350 richiede che l apparecchio operi in continuazione si raccomanda di IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur for 5 sec utilizzarlo sotto un gruppo di continuita Campo magnetico 3Alm Il campo magnetico dovrebbe essere quello tipico di un ambiente commerciale IEC EN 61000 4 8 o ospedale Immunit condotte 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 per apparecchi che non sono life supporting Immunita irradiate 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 per apparecchi che non sono life equipment Nota Ur il valore della tensione di alimentazione ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI STANDARD N 2 VASI ASPIRAZIONE COMPLETI 2000cc RACCORDO CONICO TUBI SILICONE TRASPARENTE 08x14mm FILTRO ANTIBATTERICO ED IDROFOBICO PEDALE CA MI cod 52130 per versioni predisposte con comando a pedale Sostituzione filtro antibatterico Il filtro realizzato in materiale idrofobico e blocca il passaggio dei liquidi che entrano in contatto con esso Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Se l aspiratore viene utilizzato su pazienti in situazioni patologiche non note e dove non sia possibile valutare un eventuale contaminazione indiretta sostituire i
74. ft or else every month even if the equipment has not been used 4000cc complete tank versions are available on request Versions fitted with FLOVAC 2000ml or 3000ml disposable collection systems including a re usable rigid polycarbonate container and a disposable Liner are also available on request WARNING Suction tubes for insertion in the human body purchased separately from the machine should comply with ISO 10993 1 standards on material biocompatibility CLEANING ACCESSORIES AND INTERNAL PARTS At the end of the application switch the equipment off and clean all its accessories as follows e Wear protection gloves and apron if need be also wear a face mask and glasses to avoid getting in contact with contaminating substances e Disconnect the tank from the equipment removing any tubes connected to the container and paying particular attention to avoiding accidental contaminations e Empty and dispose of the flacon content complying with hospital regulations as well as with any provisions in force including local regulations e Separate all the parts of the lid float device and rings After disposing of disposable parts and disassembling the jar wash in running cold water and rinse thouroughly Then soak in warm water temperature shall not exceed 60 C Wash thouroughly and if necessary use a non abrasive brush to remove incrustations Rinse in running warm water and dry all parts with a soft cloth non abrasive The jar and th
75. g by sterylizowane lub autoklawowane w cyklu sterylizacyjnym przy 121 Z cze sto kowe mo e by sterylizowane lub autoklawowane w cyklu sterylizacyjnym przy 121 C Teraz urz dzenie jest gotowe do ponownego u ytku Ax NIE NALE Y MY STERYLIZOWA CZY AUTOKLAWOWA FILTU ANTYBAKTERYJNEGO Instrukcja do jednorazowego pojemnika Liner Flovac Je li sprz t wyposa ony jest w jednorazowy zbiornik typu FLOVAC jednorazowe worki nale y usuwa w nast puj cy spos b Wy czy pr ni i usun wszystkie rurki po czone z pojemnikiem Liner zwracaj c szczeg ln uwag na unikanie przypadkowej kontaminacji Pod czy odpowiednie zatyczki do port w PATIENT i TANDEM naciskaj c mocno unikaj c przypadkowej kontaminacji Przekr ci czk motylkow na OFF Wyj worek ze sztywnego pojemnika i przenie do pojemnika na odpady sprawdzaj c czy worek jest zamkni ty maj c na uwadze e mo e zawiera potencjalnie zaka ny materia Ten materia nale y usun zgodnie z aktualnymi przepisami szpitala ZASADY ZWROTU I NAPRAWY ZGODNIE Z PRZEPISAMI EUROPEJSKIMI PRODUCENT WSKAZUJE WA NE ZASADY ZABEZPIECZENIA URZ DZENIA HIGIENY OPERATORA TE ZASADY MUSZ BY PRZESTRZEGANE W CELU ZAGWARANTOWANIA HIGIENY BEZPIECZE STWA WSZYSTKICH LUDZI OBS UGUJ CZYCH URZ DZENIE BY OSI GN ODPOWIEDNI JAKO I ZADOWOLENIE PRODUCENT udziela gwarancji swojego produktu na 24 miesi
76. gvorgang zu starten Wenn das Ger t f r den Betrieb mit Durchflusswechsler vorgesehen ist vergewissern Sie sich ob der antibakterielle Filter auf beiden Seiten vorhanden ist Das Netzkabel der Pedalsteuerung an den Steckanschluss mit der Bezeichnung FOOTSWITCH CONTROL anschlie en Durch Dr cken der Taste mit dem Symbol kann der Absaugvorgang durch abwechselndes Absaugen und Nichtabsaugen mittels Pedalsteuerung durchgef hrt werden intermittierendes Absaugen Durch Dr cken der Taste hingegen kann man mit der Pedalsteuerung das Absaugen als stetigen Vorgang durchf hren Dauerabsaugen Um die Absaugvorgang zu unterbrechen ist nur das Pedal zu dr cken e Um Schaumbildung im Beh lter zu vermeiden Deckel des Beh lters abschrauben diesen zu 1 3 mit Wasser f llen um die Reinigung zu erleichtern und die Entstehung des Unterdrucks w hrend des Betriebs zu beschleunigen und anschlie end wieder zuschrauben e W hrend der Verwendung muss der Beh lter aufrecht stehen um das Eingreifen des Ruckflussventils zu vermeiden Wenn sich diese Schutzvorrichtung einschaltet Ger t abschalten und den Schlauch der mit dem Deckel des Absaugbeh lters Bezeichnung VACUUM verbunden ist abnehmen e Um das Ger t auszuschalten ON OFF Schalter dr cken Bevor Sie den Stecker aus der Steckdose ziehen berpr fen Sie auf dem Paneel ob nicht gerade ein Selbsttest stattfindet e Zubeh r abnehmen und reinigen wie im vorangehenden Kapitel
77. he und Sch rze zu tragen wenn n tig auch Schutzbrille und Schutzmaske um nicht mit sch dlichen Substanzen in Ber hrung zu kommen nach jedem Benutzungsgang BESONDERS DARAUF ACHTEN DASS DIE INNENTEILE DES GER TS NICHT MIT FL SSIGKEITEN IN KONTAKT KOMMEN DAS GERAT NIEMALS UNTER FLIESSENDEM WASSER WASCHEN ODER EINTAUCHEN 28 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Absauger New Hospivac 400 New Hospivac 350 k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Absauger m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Konformit t Elektromagn Umgebung Macht St rung Gruppe 1 Diese Absauger New Hospivac 400 New Hospivac 350 bununtzen RF Energie CISPR 11 nur f r den internen Betrieb Deswegen haben sie sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N he irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte weitergeleitete Emissionen Klasse B Die Absauger New Hospivac 400 New Hospivac 350 sind f r die Benutzung in CISPR11 allen Umgebungen geeignet einschlie lich f r h uslichen Gebrauch und f r Oberschwingungen IEC EN 61000 3 2 Klasse A direkten Anshluss An den Haushaltstrom Spannungsschwankungen Flimmern Konform IEC EN 61000 3 3 Anleitung und Erklarung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Absauger New Hospiva
78. her les tuyaux au filtre et ou vase sinon les remplacer si e Vanne de trop plein ferm e ou bloqu e occlus e Pompe endommag e e D gorger la vanne de trop plein garder le dispositif en position verticale e S adresser au service technique CA MI D fauts 1 2 3 4 5 6 7 Aucun rem de ne s est av r efficace Contacter le revendeur ou le Centre apres vente CA MI 8 Dans le case le dispositif du trop plein entre en fonction ne c est doit pas aspir du liquide Si le dispositif du trop plein n entre pas en fonction se peux v rifier deux cases 1 cas Se le dispositif du trop plein n entre pas en fonction l aspiration sera bloqu e par le filtre antibact rien qui ne fait passer du liquide l int rieur de la machine 2 cas Toux deux le dispositif du trop plein et le filtre antibact rien ne fonctionnent pas en ce cas peux entrer du liquide l int rieur de la pompe En ce cas l appareil doit tre contr l par le service technicien CA MI Le fabricant CA MI snc fournira sur demande des sch mas lectriques une liste des composants des descriptifs des instructions de r glage et ou toute autre information pour aider le personnel d assistance technique pendant la r paration des parties du dispositif m dical EN CAS D ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT AVANT D EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE CA MI CA MI N OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODI
79. ice external parts always use a cotton cloth dampened with detergent Don t use abrasive or solvent detergents PARTICULAR CARE SHOULD BE TAKEN TO ENSURE THAT THE INTERNAL PARTS OF THE EQUIPMENT DO NOT GET IN TOUCH WITH LIQUIDS NEVER CLEAN THE EQUIPMENT WITH WATER During all clearing operations use protection gloves and apron if need be also wear a face mask and glasses to avoid getting in contact with contaminating substances after each utilization cycle of the machine Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 should assure that it s used in such an environment Emissions Test Compliance Electromagnetic environment guidance Power disturbance Group 1 The surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 only used RF CISPR11 energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Irradiated Conducted emissions CISPR11 Class B The surgical aspirator NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 can be used in Harmonic emissions IEC EN 61000 3 2 Class A all environments including domestic and those connected directly to the public mains Voltage fluctuations Complies distribution that supplies pow
80. ice in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technical characteristics of the same TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Class Ila Medical Decice NEW HOSPIVAC 350 HIGH VACUUM HIGH FLOW 230V 50Hz FUSE F 1 x 4A 250V 90kPa 0 90 Bar 675mmHg MAXIMUM SUCTION FLOW without jar 60 l min 13 Kg SIZE 460 x 850 h x 420 mm DUTY CYCLE to 35 C and 110 operating voltage Non Stop Operated SICILICONE TUBE SIZE 08x14 mm ACCURANCY OF VACUUM INDICATOR t 5 WORKING CONDITION Room temperature 5 35 C Room humidity percentage 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m CONSERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 40 70 C Room humidity percentage 10 100 RH SYMBOLS Class Il isolation equipment CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC ce 0123 Manufactured by CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Warning consult the instruction manual To Preserve in place coolness and dry land Conservation temperature 40 70 C Type B equipment Fuse Alternate Current Mains Frequency ON OFF Using the footswitch control for intermittence suction Using the footswitch control for continuous suction Please note technical specifications may vary upon the manufacturer s discretion CLEANING THE MAIN UNIT To clean the dev
81. ie jednorazowego worka Prze cznik motylkowy powinien by w pozycji ON D ug rurk silikonow po cz ze z czem oznaczonym PATIENT W celu rozpocz cia ssania zatkaj zatyczk po czenie oznaczone jako TANDEM w pokrywie Je li u ywany jest jednorazowy system zbiorczy FLOVAC nie s wymagane filtry antybakteryjne poniewa ka dy jednorazowy worek ju zaopatrzony jest w wewn trzny filtr Urz dzenie b dzie bezpieczne poniewa ten hydrofobowy i antybakteryjny filtr dzia a r wnie jak zaw r bezpiecze stwa od czaj c ssanie kiedy worek jest ca kowicie nape niony Kiedy zaw r bezpiecze stwa si w cza sygnalizuj c e worek jest przepe niony r d o ssania musi by wy czone w ci gu nie wi cej ni 5 minut Ostrze enie Przypadkowe odwr cenie po cze mo e spowodowa kontaminacj operatora oraz lub urz dzenia generuj cego pr ni NIGDY NIE U YWA URZ DZENIA BEZ ZAMONTOWANYCH ZBIORNIK W I LUB FILTR W AN UPEWNIJ SIE ZE URZADZENIE NIE JEST UZYWANE PRZEZ DZIECI LUB OSOBY UPOSLEDZONE UMSYLOWO BEZ NADZOWRU OSOBY DOROS EJ ZAWSZE UMIESZCZAJ URZ DZENIE W POZYCJI UMOZLIWIAJ CEJ ATWE OD CZENIE 38 CA MI snc di Attolini Mario amp C ISO 9001 ISO 13485 CERTIFIED Via Ugo La Malfa N 31 43010 Pilastro PR Italia Tel 39 0521 631138 Fax 39 0521 639041 Cod Fisc P IVA 00977090349 Registro A E E IT8020000000264 Web site www ca mi it DICHIARAZIO
82. in vasos 60 I min Pesos 20Kg O 13 Kg Dimensi n 460 x 850 h x 420 mm Funcionamiento Continuo Dimensiones del Tubo de Silicona 8x 14 mm Precisi n del indicator de Vac o 5 Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 5006 Porcentaje de humedad ambiente 30 75 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 40 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 100 RH SIMBOLOGIA Aparato con Clase de aislamiento Il Marchamo conformidad con la directiva 93 42 CEE C 01 2 3 Fabricante CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Atenci n consultar el manual de uso Conservar en lugar fresco y seco Temperatura de almacenaje 40 70 C Aparato de tipo B Fusibile Corrente alterna Frecuencia de red Encendido Apagado Marcha por pedal intermitente Marcha por pedal continua Las t cnicas espec ficas pueden cambiar sin preaviso OPERACIONES DE LIMPIEZA DE LA UNIDAD PRINCIPAL Para la limpieza de la parte exterior del dispositivo utilice un pa o de algod n humedecido con detergente No utilice sustancias detergentes abrasivas y solventes CON L QUIDOS PRESTE ATENCION PARTICULAR PARA ASEGURARSE QUE LAS PARTES INTERNAS DEL APARATO NO ENTREN EN CONTACTO NO LAVE NUNCA EL APARATO BAJO EL AGUA O POR INMERSI N Durante las operaciones de limpieza utilice guantes y
83. ir contaminaci n del operador y o de la instalaci n de generaci n de vac o JAM S USAR EL DISPOSITIVO SIN EL VASO Y O FILTROS DE lo A u PROTECCI N us Q 49 SIEMPRE POSICIONAR EL DISPOSITIVO EN POSICIONES QUE N FACILITAN UNA DESCONEXION SENCILLA ASEGURARSE DE QUE LOS NINOS Y O PERSONAS CON ENFERMEDADES MENTALES NO UTILICEN EL APARATO SIN gt VIGILANCIA DE ADULTOS 26 NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 ist ein medizinisches Ger t mit elektrischem Anschluss f r 230V 50Hz zum Absaugen von K rperfl ssigkeiten wie zum Beispiel Schleim oder Blut Es besitzt 4 antistatische R der von denen zwei mit einer Bremse und einer Zug se versehen sind Das Ger t ist leicht zu transportieren und f r den Dauereinsatz geeignet Dank seiner Eigenschaften und F higkeiten eignet sich dieses Ger t besonders f r den Einsatz im Operationssaal auf der Krankenstation zum Absaugen von K rperfl ssigkeiten und f r die Anwendung in Gyn kologie und Dermatologie Fettabsaugen Es besteht aus einem stark w rme und stromisolierenden Kunststoffgeh use das den europ ischen Sicherheitsnormen entspricht Das Ger t wird mit zwei sterilisierbaren Absaugbeh ltern aus Polykarbonat und berlaufventil geliefert und besitzt einen Absaugregler und ein Vakkuummeter auf dem Frontpaneel Auf Wunsch ist auch die Ausf hrung mit Pedalsteuerung und Durchflusswechsler verf gbar Das elektronische Bedienungssystem auf dem Frontpaneel erlaubt die Absa
84. k durch Achten Sie darauf dass der Beh lter mit der Offnung nach unten steht Eine mechanische Widerstandskraft der Beh lter ist bis zu 30 Sterilisationszyklen und Reinigungen gem den beschriebenen Bedingungen EN ISO 10079 1 garantiert Dar ber hinaus k nnten sich sie physisch mechanischen Eigenschaften des Kunststoffs ver ndern und es wird empfohlen diese Teile auszutauschen Versichern Sie sich nach der Sterilisation und Abk hlung auf Raumtemperatur da die Einzelteile nicht besch digt sind Montieren Sie den Beh lter wie folgt e Setzen Sie das Uberlaufventil in den daf r vorgesehenen Sitz in der Abdeckung unter Konnektor Vakuum e Setzen Sie das Schwimmerventil ein indem Sie den O Ring in Richtung des Korbs halten e Setzen Sie den O Ring in seinen Platz ringsum der Abdeckung e Nach Abschluss der Montagearbeiten versichern Sie sich immer dass die Abdeckung passgenau zusammengesetzt ist um Vakuum oder Fl ssigkeitsentweichungen zu vermeiden Die Absaugschl uche k nnen bei einer Temperatur von 120 C autoklaviert werden Das konische Anschlu st ck k nnen einer Temperatur von 121 C autoklaviert werden AN Den antibakteriellen Filter nie waschen sterilisieren oder utoklavieren FLOVAC Absaugbeutel Hinweise zur Entsorgung Wenn das Ger t mit FLOVAC Einwegsystem verwendet wird Beutel auf folgende Weise entsorgen DIE SAUGANLAGE ABSCHALTEN UND S MTLICHE AM BEH LTER ANGESCHLOSSENEN SCHL UCHE ENTFERNEN
85. kazane w instrukcji obs ugi mo e powa nie zmieni techniczn charakterystyk urz dzenia narazi na niebezpiecze stwo personel 33 CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA TYPOLOGIA MDD 93 42 EEC Urz dzenie Medyczne Klasy Ila NEW HOSPIVAC 350 UNI EN ISO 10079 1 WYSOKA PR NIA WYSOKI PRZEP YW 230V 50Hz 230 VA MAKSYMALNE PODCI NIENIE SSANIA bez s oja 90kPa 0 90 Bar 675mmHg MAKSYMALNY PRZEP YW SSANIA bez s oja min 60 l min CI AR 20 Kg 13 Kg WYMIARY 460 x 850 h x 420 mm CYKL PRACY do 35 C i 110 napi cia operacyjnego Praca ci g a ROZMIAR RURKI SILIKONOWEJ 8x14 mm DOK ADNO WSKA NIKA PR NI 5 WARUNKI PRACY Temperatura pomieszczenia 5 35 C Procent wilgotnosci pomieszczenia 30 75 RH Wysoko 0 2000m s l m Temperatura pomieszczenia 40 70 C Procent wilgotnosci pomieszczenia 10 100 RH SYMBOLE Izolacja klasy Il Oznakowanie CE zgodne z EC dyrektywa 93 42 EEC ce 0123 Wyprodukowane przez CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Ostrze enie skonsultuj z instrukcj obs ugi Przechowywa w miejscu suchym i ch odnym Temperatura przechowywania 40 70 C Sprz t Typ B Bezpiecznik Pr d Zmienny Cz stotliwo sieciowa W cz Wy cz U ycie prze cznika no nego dla ssania przerywanego U ycie prze cznika no nego dla ssania ci g ego
86. l be stopped by the bacteriological filter who avoid the liquid penetration inside the device 2 case If both the security system doesn t work there is the possibility that liquid comes inside the device in this case return the device to CA MI technical service CA MI snc will provide upon request electric diagrams components list descriptions setting instructions and any other information that can help the technical assistance staff for product repair SERVICE BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT CA MI TECHNICAL CA MI DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICAL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED INSTRUCTIONS Connect the short silicon tube fitted with the antibacterial filter with the device suction union you may choose either the right or the left union The other tube by one end connected with the filter should instead be connected with the union on the tank lid marked as VACUUM in which the float signalling when the device is too full is fitted The float signals when the maximum level of volume is reached i e 90 of the tank volume has already been used to prevent liquid from entering the machine the float closes the lid junction This equipment should only be utilised on an horizontal working surface A Y E T WARNING Ensure that the IN marker on the filter is on the side facing the collection jar lid and fitted int
87. l filtro dopo ogni utilizzo Il filtro non costruito per essere decontaminato smontato e o sterilizzato Procedere sempre alla sua sostituzione qualora si sospetti possa essere contaminato e o si bagni o scolorisca Nel caso invece sia nota la patologia del paziente e o dove non esista pericolo di contaminazione indiretta si consiglia la sostituzione del filtro dopo ogni turno di lavoro o comunque ogni mese anche se il dispositivo non viene utilizzato Su richiesta sono disponibili anche versioni con vaso completo da 4000cc Su richiesta sono disponibili anche versioni con sistemi di raccolta monouso FLOVAC da 2000ml o 3000ml composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una sacca di raccolta in polietilene ad uso singolo ATTENZIONE Eventuali cannule di aspirazione che entrano nel corpo umano acquistate separatamente alla macchina devono essere conformi alla norma ISO 10993 1 sulla biocompatibilit dei materiali PULIZIA DEGLI ACCESSORI E DELLE PARTI INTERNE Terminata l applicazione spegnere l apparecchio e provvedere alla pulizia degli accessori come di seguito indicato e Indossare guanti e grembiule di protezione se necessario occhiali e mascherina facciale per non entrare in contatto con eventuali sostanze contaminanti e Disconnettere il vaso dal dispositivo rimuovendo tutti i tubi connessi al contenitore stesso ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali e Svuotare e smaltire il con
88. lestos que podr an evidenciar problemas de funcionamiento El aparato est protegido con un fusible de protecci n F 1x 4 A 250V situado en la toma de alimentaci n en la parte posterior del aparato Para su sustituci n controlar siempre que sea del tipo y del valor indicado Causa Soluci n Est da ado el cable Reponer el cable funciona Apag n de alimentaci de electricidad del exterior Comprobar alimentaci n de electricidad 2 No aspira Se cerr mal la tapa del frasco Desenrosque la tapa y vuelvala a enroscar correctamente 3 Falta aspiraci n Junta del tap n fuera del alojamiento Desenroscar el tap n y acomodar la junta en su alojamiento 4 Falta cierre del flotante Si el tap n ha sido lavado controlar que el flottante Encastrar el flotante no se haya desenganchado parcialmente 5 El flotador no cierra El flotador esta cubierto de suciedad Desenrosque la tapa quite el flotador y pongalo en el autoclave 6 Aspiraci n lenta Espuma dentro del frasco Llenar 1 3 del vaso con agua normal T Falta aspiraci n a causa de Filtro tapado Sustituir el filtro salida de mucus 8 El poder del vac o al lado del El regulator del vac o est puesto en la posici n Girar el regulator de vac o al hacia la derecha y comprobar paziente o est muy bajo o minima el valor de la v lvula en el indicador ausente El filtro de proteccion est o bloqueado o da ado Reponer el filtro Los tubos de conexi n o est n torcidos o Reponer
89. ls sont recouverts de ESD 8kV dans l air mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 30 IEC EN 61000 4 2 Transitoire rapides burst 2kV alimentation L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou IEC EN 61000 4 4 hospitalier L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou hospitalier Trous de tension br ves 5 Ur for 0 5 cycle L alimentation devrait tre celle typique d un environnement commercial ou interruptions et variations de 40 Ur for 05 cycle hospitalier Si l utilisateur de l aspirateur New Hospivac 400 New Hospivac 350 tension 70 Ur for 25 cycle demande que l appareil op re continuellement il faut l utiliseur sous un groupe de IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur for 5 sec continuit Champ magn tique 3Alm Le champ magn tique devrait tre celui typique d un environnement commercial ou IEC EN 61000 4 8 hospitalier 3Vrms 150kHz to 80MHz pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunit s irradi es 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 pour les appareil qui ne sont pas life equipment Nota Ur est une valeur de la tension d alimentation Immunit s conduites IEC EN 61000 4 6 ACCESSOIRE DE SERIE DESCRIPTION N 2 BOCAL ASPIRATION COMPLET 2000cc RACCORD CONIQUE JEU DE TUBES 8x14mm EN SILICONE FILTRE ANTIBACTERIEN ET HYDROPHOBIQUE COMMUTATEUR CA MI cod 52130 pour les versions quip es a p dale
90. measured in the intended IEC EN 61000 4 8 installation location to assure that it s sufficiently low Conducted Immunity 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 for appliances that aren t life supporting Irradiated Conducted 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 for appliances that aren t life equipment Note Ur is the value of the power supply voltage ACCESSORIES SUPPLIED DESCRIPTION N 2 COMPLETE ASPIRATION JAR 2000cc CONICAL FITTING TUBES SET 8 mm x 14 mm ANTIBACTERIAL AND HYDROFOBIC FILTER FOOTSWITCH CONTROL cod 52130 for versions equipped with footswitch control Replacing the antibacterial filter The filter is made of hydrophobic material that stops the passage of liquids into the same filter If you suspect the filter may have been contaminated and or got wet or discoloured always remove and replace the filter If the equipment is to be used on patients with unknown pathological conditions or should you evaluate the possibility of indirect contamination remove and replace the filter after each utilization The filter is not designed for decontamination disassembly and or sterilization If you suspect the filter may have been contaminated and or got wet or discoloured always remove and replace the filter If the equipment is to be used on patients whose pathologies are known and not implying any indirect contamination risks we recommend to remove and replace the filter at the end of each work shi
91. n caso di contatto con i liquidi aspirati da N Funzionamento a pedale Collegare il cavo di alimentazione del comando a pedale nell apposita presa contrassegnata dall etichetta FOOTSWITCH CONTROL Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spenti Premendo il tasto ON OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led autotest Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON OFF lampeggier 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Premendo il tasto contrassegnato dal simbolo possibile eseguire l aspirazione tramite comando a pedale eseguendo cicli di lavoro ad intermittenza Premendo invece il pulsante si pu effettuare l aspirazione a distanza tramite il comando a pedale aspirazione continua Per interrompere l aspirazione basta premere e o applicare forza al pedale stesso Funzionamento con pedale e deviatore di flusso Se previsto l utente potr convogliare i liquidi aspirati a sua scelta nell uno e nell altro vasi di raccolta selezionando l apposita uscita di destra o di sinistra Se previsto di deviatore di flusso vengono forniti due kit di aspirazioni completi 2 set tubi 2 filtri antibatterici ed idrofobici e 2 raccordi conici Una volta collegato il dispositivo a rete tutti i Led risultano essere spenti Premendo il tasto ON OFF si devono attivare per circa 1 sec tutti i Led autotest Finito il ciclo di autotest il Led del tasto ON OFF lampeggier 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Per
92. nd ver ndern Sie nichts an den mechanischen und elektrischen Bestandteilen Wenden Sie sich sofort an einen Techniker der CA MI snc e Der Einsatz des Ger ts unter Bedingungen die von jenen abweichen die in dieser Anleitung beschrieben sind kann die Betriebssicherheit und die technischen Parameter ernstlich beeintr chtigen 4 Dieses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung verwendet werden Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der Hersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht werden die nicht den geltendedn Normen entsprechen Das Ger t nicht zu Zwecken benutzen die der Hersteller nicht vorgesehen hat 5 Die Entrsonrgung zer Zuberh rteile des Ger t ist gem der gesetzlichen Bestimmungen vorzunehmen die in jeden Land gelten 6 Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsma nahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden 7 Die elektrischen und mechanischen Bestandteile durch auf keinen Fall Kunden oder End Verbraucher repariert werden ffnen Sie das Ger t nicht Behandeln Sie die elektrischen mechanischen Teile nicht falsch Wenden Sie sich immer an den CA MI Kundendienst 9 Der Einsatz des Ger tes in Umgebungsbedingungen die nicht in dieser Bedienungsanlei
93. ni causati dal trasporto o smarrimento da parte del vettore anche se spedita in porto franco Ogni apparecchio che verr restituito a CA MI sar sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se CA MI giudicher l apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati CA MI giudicher se la contaminazione causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento CA MI provveder alla sostituzione del prodotto solo se provvisto in allegato di SCONTRINO e o FATTURA di acquisto CA MI non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provveder alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto sopra OBBLIGATORIO disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Si richiede quindi di leggere attentamente le istruzioni d uso per evitare di compromettere l apparecchio con un uso non adeguato CA MI snc non pu essere ritenuta responsabile di danni accidentali o indiretti qualora siano state effettuate modifiche al dispositivo riparazioni e o interventi tecnici n
94. nn den rechten oder den linken Ansaugstutzen verwenden e Der andere Schlauch der an einem Ende mit dem Filter verbunden ist muss am Anschlussstutzen mit der Bezeichnung VACUUM am Deckel des Beh lters in dessen Inneren sich der Schwimmer befindet berlaufschutz angeschlossen werden Die berlaufvorrichtung tritt in Funktion wenn das maximale F llniveau erreicht ist 90 der Nutzf llmenge wodurch verhindert wird dass Fl ssigkeit in das Ger t eindringt Das Ger t muss bei der Ben tzung auf einer ebene Fl che stehen Bevor Sie beim Vorliegen von St rungen oder fehlbetrieb irgendeine Kontrolle vornehmen wenden Sie sich an unseren WARNUNG Die Seite des Filters mit dass die IN Markierung muss immer in Richtung Sammelbeh lter gerichtet sein Eine falsche Verbindung verursacht eine sofortige Zerst rung durch den Kontakt mit hineingesogener Fl ssigkeit Den langen Silikonschlauch mit dem noch freien Anschlussstutzen mit der Bezeichnung PATIENT auf dem Deckel verbinden Am freien Ende des langen Silikonschlauchs das konische Verbindungsst ck f r den Anschluss der Sonde anbringen Netzkabel des Ger ts an die Steckdose anschlie en Den Schalter ON OFF bet tigen um das Ger t einzuschalten 31 A vw W d Pedalbetrieb Das Netzkabel der Pedalsteuerung an den Steckanschluss mit der Bezeichnung FOOTSWITCH CONTROL anschlie en Nach dem Anschlie en des Ger ts an das Stromnetz sind alle LED s aus D
95. o e Para apagar pulse el interruptor ON OFF Antes de extraer la clavija del enchufe verifique que en el panel se cumpla el autotest e Proceda a la desconexi n de los accesorios y a la relativa limpieza como est indicado en el Cap tulo Limpieza de los accesorios y de las partes internas Marcha con sistemas de recogida para uso nico FLOVAC Antes de conectar el sistema de recogida para uso nico quite el anillo de color blanco colocado sobre el portavaso que permite insertar de la manera mejor el contenedor mismo Conecte el tubo corto al conector de mariposa VACUUN colocado sobre la tapa de la bolsa para uso nico El conector debe colocarse sobre ON El tubo largo de silicona debe conectarse al conector PATIENT Para poder proceder a la aspiraci n cierre con tap n adecuado el conector TANDEM El uso del dispositivo con sistema de recogida para uso nico FLOVAC no exige el uso del filtro antibacteriano porque el filtro mismo est incorporado en la bolsa para uso nico El filtro hydrofobico y antibacteriano protege el aparato y desempe a tambi n la funci n de v lvula de nivel excesivo desactivando la generaci n de vac o en caso de que se hubiere alcanzado el nivel m ximo de llenado previsto Tras la intervenci n de la v lvula de nivel excesivo es necesario desconectar la fuente de aspiraci n en un per odo no superior a 5 minutos Advertencias Una inversi n causal de las conexiones puede produc
96. o e posizionare il supporto galleggiante nell apposita sede sotto il connettore VACUUM e Inserire gabbietta galleggiante e galleggiante tenendo la guarnizione rivolta servo l apertura gabbietta e Posizionare la guarnizione nell apposita sede del coperchio e Al termine delle operazioni di riassemblaggio assicurarsi sempre della perfetta chiusura del coperchio onde evitare perdite di vuoto e tracimazioni di liquidi tubi di aspirazione in silicone trasparente possono essere inseriti in autoclave dove poter effettuare un ciclo di sterilizzazione ad una temperatura di 120 C Il raccordo conico che viene fornito insieme ai tubi di aspirazione pu essere sterilizzato ad una temperatura di 121 C Mk NON LAVARE STERILIZZARE O AUTOCLAVARE MAI IL FILTRO ANTIBATTERICO Smaltimento sacche monouso Se il dispositivo viene predisposto con sistemi di raccolta monouso FLOVAC composti da un contenitore in policarbonato rigido riutilizzabile e una sacca di raccolta in polietilene ad uso singolo procedere allo smaltimento della sacca nel seguente modo disattivare la sorgente di aspirazione e rimuovere tutti i tubo connessi al contenitore ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali Applicare gli appositi tappi ai connettori PATIENT e TANDEM pressandoli con forza ponendo particolare attenzione ad evitare contaminazioni accidentali Ruotare il raccordo a farfalla in posizione OFF Trasportare il dispositivo nell area rac
97. o the VACUUM A wrong connection causes immediate destruction in case of contact with sucked liquids Connect the long silicon tube with the lid union still free and marked as PATIENT Connect the conical junction for probe insertion with the free end of the long silicon tube Insert the plug of the equipment feeding cable into a power socket Press the ON OFF button to start the medical equipment Using the footswitch control Connect the footswitch control feeding cable with the plug marked as FOOTSWITCH CONTROL After the device has been connected all Leds are still off When the ON OFF button is pressed all Leds are activated at once for 1 second autotest At the end of the autotest cycle the ON OFF button led will flash 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Press the button marked as to perform suction using the footswitch control and execute intermittence work cycles Press the button marked as to perform remote suction using the footswitch control continuous suction To stop suction just push on the footswitch control with strength Using the footswitch control and the flow deviator If using equipment fitted with a flow deviator users may direct suctioned liquids in any of the two collection tanks provided Flow deviator comes with two complete suction kits 2 sets of tubes 2 antibacterial and hydrophobic filters and two conical junctions After the device has been connected all Leds are still off When the ON OFF but
98. of the Factory or from the Authorized Service center The commodity always travels to risk and danger of the buyer without any responsibility of CA MI for damages caused by the transport or dismay from the vector Every returned instrument will be hygienically checked before repairing If CA MI finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination the same will be returned to customer with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT accompanied by an explanation letter CA MI will decide if contamination is due to bad functioning or misuse If contamination is due to bad functioning CA MI will substitute the instrument only if a SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same CA MI is not responsible for contaminated accessories they will be substitute at customer s expenses For this reason it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite based solutions Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting We also request to specify the kind of fault in order to speed up repairing procedures To this end please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use Always specify the fault encountered so that CA MI can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee CA MI snc cannot be held liabl
99. on autorizzati o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente uso e o abuso improprio Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93 42 EEC e dalle relative norme di riferimento CONTROLLO PERIODICO DI MANUTENZIONE L apparecchio NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalita e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre l integrit delle parti plastiche e del cavo di alimentazione che potrebbero essere stati danneggiati durante l utilizzo precedente Verificare sempre l integrit del cavo di alimentazione del comando a pedale Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e premere il pulsante ON OFF per accendere il dispositivo Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito ruotare la manopola di regolazione in posizione massima tutto verso destra e verificare che la lancetta dell indicatore di vuoto raggiunga i 90 kPa 0 90 bar Ruotare la manopola del regolatore in posizione minima tutto verso sinistra e verificare che la lancetta dell indicatore di vuoto scenda sotto i 40 kPa 0 40 bar Verificare che non si sentano rumori eccessivamente
100. on de production du vide 2 8 hy dr E OFF Or N UTILISER JAMAIS LE DISPOSITIF SANS FLACON ET OU SANS LE FILTRE DE PROTECTION aw NE PAS POSITIONNER LE DISPOSITIF EN POSITION DIFFICILE A ACTIONNER LE DISPOSITIF DE DECONNEXION ls Lei 20 NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 es un aspirador quir rgico de alimentaci n el ctrica 230V 50Hz que puede utilizarse en la aspiraci n de liquidos corporales tales como por ejemplo moco catarro y sangre y esta dotado de 4 ruedas antiestaticas dos de las cuales llevan un dispositivo de frenado y un mango de arrastre Aparato dise ado para ofrecer facilidad de transporte y uso continuo Gracias a estas caracter sticas y a las prestaciones que ofrece este dispositivo resulta especialmente adecuado para el uso en un quir fano un pasillo hospitalario para la aspiraci n de l quidos corporales y para aplicaciones en ginecolog a y dermatolog a liposucci n El aparato est construido con un cuerpo de material pl stico de aislamiento t rmico y el ctrico elevado de conformidad con las normas europeas de seguridad y est dotado de 2 vasos completos para aspiraci n de policarbonato esterilizables y con v lvula de nivel excesivo y est dotado de regulador de aspiraci n e indicador de vac o colocados en el panel frontal Por solicitud est disponible la versi n con mando por pedal y regulador de flujo de recogida El sistema de gesti n electr nica colocado en el panel frontal
101. outon s lectionn sera caract ris par la lumi re bleue Appuyer de nouveau sur le bouton ON OFF pour commencer le cycle d aspiration Si le dispositif est pr dispos pour le fonctionnement avec le d viateur s assurer d avoir plac le filtre antibact rien sur les deux cot s Connecter le cable d alimentation de la commande p dale dans la prise indiqu e par l tiquette FOOTSWITCH CONTROL En appuyant sur le bouton marqu par le symbole il est possible d effectuer l aspiration par commande p dale en effectuant des cycles de travail par intermittence Au contraire en appuyant sur le bouton on peut effectuer l aspiration distance par le commande p dale aspiration continuelle Pour interrompre l aspiration in faut appuyer et ou appliquer de la force la p dale m me e Pour faire face a la formation de mousse l int rieur du vase d visser le couvercle du vase et remplir ce dernier pour 1 3 d eau pour faciliter les op rations de nettoyage et acc l rer la d pression pendant le fonctionnement donc revisser le couvercle au vase e Pendant l usage le vase d aspiration doit tre utilis de facon verticale pour viter l intervention de la soupape anti reflux En cas d intervention de cette protection teindre le dispositif et d tacher le tuyau assembl au vase d aspiration avec l indication VACUUM sur le couvercle m me e Pour teindre appuyer sur le bouton ON OFF Avant d extraire la fich
102. owinna odpowiada typowej sieci napi cia 40 Ur na 5 cykli komercyjnej lub szpitalnej Je li u ytkownik ssaka IEC EN 61000 4 1 1 70 Ur na 25 cykli chirurgicznego NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 lt 5 Ur na 5 sec ma zapotrzebowanie na ciagta prace urzadzenia zalecane jest uzywanie jednostki statego zasilania Pole magnetyczne 3Alm Si a zmiennego pola magnetycznego powinna by mierzona IEC EN 61000 4 8 w ustalonym miejscu instalacji w celu upewnienia sie ze jest dostatecznie niska Odporno przewodzenia 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 dla urzadzen nie podtrzymujacych ycie Odporno promieniowania 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 dla urz dze nie ratuj cych ycie Ur jest warto ci napi cia urz dzenia zasilaj cego WYPOSA ENIE DODATKOWE OPIS KOMPLET 2 ZBIORNIK W NA P YN POJEMNO 2L PO CZENIE STO KOWE DRENY SILIKONOWE PRZEZROCZYSTE 08 x 14mm FILTR ANTYBAKTERYJNY I HYDROFOBOWY PRZE CZNIK NOZNY PEDAL CA MI kod 52130 dla wersji wyposa onej w prze cznik no ny Wymiana filtru antybakteryjnego Filtr wykonany jest z materia u hydrofobowego kt ry uniemo liwia wnikni cie p ynu w sam filtr Je li istnieje podejrzenie kontaminacji filtra lub je li filtr jest wilgotny lub straci kolor nale y filtr wyj i zast pi nowym Filtr nie zosta zaprojektowany do dekontaminacji demonta u czy sterylizacji Je li urz dzenie ma by u yte u pacjenta
103. paratos que no son life equipment Nota Ur el valor de la tens on de alimentac on ACCESSORIOS DE SERIE ACCESORIOS 2 VASOS COMPLETOS 2000cc UNI N C NICA SET TUBOS 8x14mm FILTRO ANTIBACTERICO Y HYDROFOBICO INTERRUPTOR MODELO CA MI cod 52130 Accesorios disponible para versi n con mando por pedal Sustituci n filtro antibact rico y hydrofobico EI filtro est hecho de material hydrofobico y bloquea el paso de l quidos que entren en contacto con l Proceda siempre a su sustituci n en caso de que se suspeche que pueda contaminarse y o se moje o se decolore Si el aspirador se emplea con pacientes en situaciones patol gicas desconocidas y en caso de que no pueda evaluarse una eventual contaminaci n indirecta cambie el filtro despu s de cada uso El filtro no est construido para descontaminarse desmontarse y o esterilizarse Proceda siempre a su sustituci n en caso de que se suspeche que pueda contaminarse y o se moje o se decolore En caso de que en cambio se conozca la patolog a del paciente y o no haya peligro de contaminaci n indirecta se aconseja la sustituci n del filtro despu s de cada ciclo de trabajo o por lo menos cada mes aunque el dispositivo no se utilice Por solicitud est n disponibles tambi n versiones con vaso completo de 4000cc Por solicitud est n disponibles tambi n versiones con sistemas de recogida para uso nico FLOVAC de 2000ml o 3000ml compuestos por un contene
104. paratur auf seinen hygienischen Zustand gepr ft Wenn das Ger t wegen sichtbarer Anzeichen externer und oder interner Kontamination nicht repariert werden kann wird das Ger t dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GER T NICHT REPARIERT zur ckgeschickt wobei die Erkl rungen zu dem festgestellten Sch den in einem Begleitschreiben stehen CA MI wird beurteilen ob die Kontamination Ursachen f r fehlerhaften Betrieb oder falsche Benutzung ist Wenn die Kontamination als Ursache f r einen gest rten Betrieb angesehen wird nimmt CA MI der Ersatz des Produkts nur dann vor wenn ddie Rechnung oder die abgestemplete Garantiekarte mitgescjickt wird Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN das Au engeh use sorgf ltig mit einem Tuch zu desinfizierenden das mit verg lltem Alkohol oder einer Hypochloritl sung getr nkt wurde Die Zubeh rteile sind in die gleiche Desinfektionsl sung zu tauchen Ger t und Zubeh r im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte St rung an damit wir die Reparaturen so schnell wie m glich ausf hren k nnen Es wird daher empfohlen die Gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten um eine Besch digung des Ger tes durch einen unsachgema en Gebrauch zu vermeiden Es ist immer die festgestellte St rung anzugeben damit CA MI bestimmen kann ob die jeweilige St rung durch die Garatie gedeckt ist Wenn da
105. piecze stwo urz dzenia e _ Urz dzenie mo e by stosowane tylko z filtrem bakteriologicznym e Nigdy nie zanurza urz dzenia w wodzie e Unika dotykania ssaka mokrymi r koma i zawsze chroni sprz t przed kontaktem z p ynami Nigdy nie zostawia sprz tu w pobli u wody Je li sprz t wpadnie do wody nale y przed dotkni ciem od czy go od pr du e adna z elektrycznych czy mechanicznych cz ci urz dzenia nie jest przewidziana do naprawy przez klienta lub u ytkownika Nie nale y otwiera ssaka ani demontowa cz ci elektrycznych czy mechanicznych Nale y zawsze zwraca si o pomoc do punktu obs ugi technicznej producenta U ywanie sprz tu w warunkach innych ni wskazane w tej instrukcji mo e powa nie zagrozi jego bezpiecze stwu i parametrom technicznym Urz dzenie nale y ustawi na p askiej i stabilnej powierzchni Ustawi sprz t tak aby wloty powietrza znajduj ce si z ty u nie by y zablokowane Nigdy nie u ywa sprz tu w rodowisku w kt rym znajduj si mieszanki anestetyk w atwopalnych w powietrzu tlenie czy tlenku azotu Nie dotyka sprz tu mokrymi r koma i zawsze zabezpiecza urz dzenie przed kontaktem z p ynami Chroni przed dzie mi i osobami nieupowa nionymi bez nadzoru Nie zostawia urz dzenia pod czonego do pr du je li nie jest u ywane Aby od czy urz dzenie od zasilania nie ci gn za kabel wtyczk nale y wyci gn we w a ciwy spos b
106. produktu nie wolno wyrzuci do normalnego mietnika Na koniec u ywania urz dzenia u ytkownik musi je dostarczy do centrum zbieraj cego elektryczne i elektroniczne mieci lub odda do sprzedawcy w momencie zakupu nowego urz dzenia Usuwanie aparatu prawid owo zapobiega mo liwym negatywnym wp ywom na rodowisko oraz zdrowie wywodz cym si z nieprawid owego usuwania odpad w Pozwala to tak e na powt me u ycie materia w z kt rych urz dzenie jest zrobione w celu wa nych oszcz dno ci energii i surowc w oraz unikni cia negatywnego wp ywu na rodowisko i zdrowie W przypadku niew a ciwego usuni cia urz dzenia przez u ytkownika b d stosowane kary administracyjne zgodne z aktualnymi przepisami Montaggio Filtro Filter Assembling Mod NEW ASPIRET NEW ASKIR 20 NEW ASKIR 30 NEW ASKIR 30 12V NEW ASKIR 230 12V BR NEW EMIVAC NEW MAMILAT Cod SP 0046 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION f ____ _ _ _ _____ IN Fluid Inside Connessione apparecchio Connessione Vaso Suction pump Inlet Jar Air Tube Montaggio Filtro Filter Assembling Mod NEW HOSPIVAC 400 Cod SP 0047 NEW HOSPIVAC 350 NEW ASKIR C30 Cod SP 0121 DIREZIONE FLUSSO FLOW DIRECTION C IN nnessione apparecchio Conness pp Connessione Vaso m lt Jar Air Tube Suction pump Inlet NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 un aspiratore chirurgico ad alimentazione elettrica 230V 50Hz da utilizza
107. r source failure Check the external power source Jar Cap badly screwed down Unscrewed the cap then rescrew it correctly Lid seal not in its seat Unscrew the cap and insert the seal properly in its seat 4 The Vacuum power on the a Vacuum regulator set to minimum a Turn the vacuum regulator clockwise and check the value of the patient side is either very low b Protection filter blocked or damaged vacuum on the gauge or absent c Connection tubes blocked kinked or b Replace the filter disconnected c Replace or reconnect the tubes check the jar connections d Shut off valve blocked or damaged d Empty the jar or disconnect the tube from the jar and unblock the e Pump motor damaged shut off valve The unit twill only work in the upright position e Refer to authorised service personnel 5 The float doesn t close If the cap has been washed ensure that the Insert the float into it s place float is not partially detached The float it s covered by dirty material Unscrewed the cap leave the and put in on autoclave Foam inside the jar Fill the jar to 1 3 full of ordinary water Faults 1 2 3 4 5 6 7 None of the remedies has achieved the Contact the seller or CA MI After sales Assistance Service desired results If the overfill security system it s activated don t proceede with the liquid aspiration If the overfill security system doesn t work there are two cases 1 case If the overfill security system doesn t work the aspiration wil
108. ra uso Unico FLOVAC procede a la eliminaci n de la bolsa de la manera siguiente Desactivar la fuente de aspiraci n y quitar todos los tubos conectado con el recipiente ponendo mucho chuidado para evitar contaminaciones accidentales Aplicar los respectivos tapones a los conectores PATIENT Y TANDEM apretandolos con fuerza ponendo un cuidado particolar para evitar contaminaciones accidentales Girar la uni n de mariposa a la posici n OFF Quitar la bolsa del recipiente rigido y trasportarla al area destinada a la recogida de desechos con todfas las aberturas hermeticamente cerradas teniendo en cruenta que el produco podria estar potenzialmente infectado Descargar el produco respectando las normas vigentes en el hospital MODALIDA DE RECEPCION PARA REPARACIONES DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS CA MI ENUMERA ALGUNOS PUNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS EMPLEAN CA MI DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR GARANTIZAR LA HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER CALIDAD Y BENESTAR CA MI otorga a los equipos una garantia de 24 meses a partir de la fecha de compre Para hacer v lida la garantia el cliente deber proveer la siguiente documentaci n Copia de factura u orden de compra que maestre numero de serie y fecha de compra Todo aparato enviado a CA MI sera sometido a controles higienicos antes de la reparaci n Si CA M
109. rferenza in prossimita di alcun apparecchio elettronico Emissioni Irradiate Condotte CISPR11 Classe B L aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 e adatto per essere Armoniche IEC EN 61000 3 2 Classe A usato in tutti gli ambienti inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete di Fluttuazioni di tensione Conforme distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti utilizzati per scopi flicker IEC EN 61000 3 3 domestici Guida e dichiarazione del costruttore Immunit Elettromagnetiche L aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o l utente dell aspiratore chirurgico NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Guida all ambiente elettromagnetico Scariche elettrostatiche ESD 6kV a contatto pavimenti dovrebbero essere in legno cemento o ceramica Se i pavimenti IEC EN 61000 4 2 8kV in aria sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 30 Transitori veloci burst 2kV alimentazione L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o IEC EN 61000 4 4 ospedale Surge 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere quella tipica di un ambiente commerciale o IEC EN 61000 4 5 ospedale Buchi di tensione brevi 5 Ur
110. rit en faisant toutefois attention ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 4 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment e Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux fournis par le fabricant CA MI afin de garantir le maximum d efficacit et de s curit du dispositif Ne jamais plonger l appareil dans l eau Positionner l appareil sur des surfaces planes et stables Positionner l appareil de facon viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote Eviter de toucher l appareil avec les mains mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides Eviter que des enfants et ou des incapables puissent utiliser l appareil sans surveillance Ne pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilis Ne pas tirer le c ble d alimentation pour d brancher la fiche mais prendre cette derni re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau Conserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur Ne pas utiliser le dispositif pour le drainage du thorax Eviter de toucher l appareil les mains
111. rsi per l aspirazione di liquidi corporei come ad esempio muco catarro e sangue e dotato di 4 ruote antistatiche due delle quali con dispositivo frenante e maniglia di trascinamento Apparecchio progettato per offrire facilita di trasporto ed impiego continuo Grazie a queste caratteristiche e alle prestazioni di cui e dotato questo dispositivo risulta particolarmente adatto per l uso in sala operatoria corsia ospedaliera per l aspirazione di liquidi corporei e per applicazioni in ginecologia e dermatologia liposuzione Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee l apparecchio viene fornito con n 2 vasi aspirazione completi in policarbonato sterilizzabili e con valvola di troppo pieno ed dotato di regolatore di aspirazione e vuotometro posti sul pannello frontale Su richiesta disponibile la versione con comando a pedale e deviatore flusso di raccolta Il sistema a gestione elettronica posto sul pannello frontale permette di effettuare l aspirazione tramite controllo a pedale e di poter eseguire l aspirazione di liquidi in entrambi i vasi senza spegnere l apparecchiatura e effettuare nuovamente il collegamento al secondo vaso AVVERTENZE GENERALI PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO L UTILIZZO DEL DISPOSITIVO E RISERVATO A PERSONALE QUALIFICATO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CON
112. s r parations et ou des intervention techniques non autorisees ou au cas ou une partie quelconque aurait t endommag e a cause d accident ou d emploi abusif Toute intervention m me si petite sur le dispositif cause la d ch ance imm diate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas la correspondance aux conditions techniques et de s curit requises et pr veus par la directive MDD 93 42 EEC et par ses normes de r f rence MAINTENANCE L appareil NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 n a aucune partie qui exige d tre entretenue ou lubrifi e Il faut toutefois effectuer avant chaque utilisation quelques contr les simples pour la v rification du fonctionnement et de la s curit de l appareil Sortir l appareil de sa bo te et contr ler toujours l int grit des parties plastiques et du cordon d alimentation qui peuvent avoir t endommag s pendant l utilisation pr c dente Toujours v rifier l int grit de la p dale de cordon d alimentation Ensuite brancher le cordon au secteur lectrique et allumer l interrupteur Fermer l embout d aspiration avec un doigt tourner jusqu a la position de r gulation maximale tout a droite et v rifier que l indicateur du vacuometre atteint 90 kPa 0 90 bars Tourner la poign e du r gulateur jusqu a la position de r gulation minimale tout gauche et v rifier que l indicateur du vacuometre descende sous les 40 kPa 0 40 bars V rifier que l appareil n est pas excessivem
113. s Ger t ohne Bevollm chtigung des Hertellers ver ndert oder repariert wurde oder falls Komponenten durch einen Unfall oder unsachgem en Gebrauch besch digt werden kann CA MI nicht f r unabsichtliche oder indirekte Besch digungen verantwortlich gemacht werden Jede minimale Ver nderung Reparatur des Ger tes f hrt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die bereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte 93 42 EWG und ihrer Normen 30 LAUFENDE WARTUNG Die Modelle NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 haben keine wartungs und oder schmierbed rftigen Teile F r die Kontrolle der Funktionst chtigkeit und der Sicherheit sind vor der Benutzung aber ainige einfache Kontrollen auszuf hren Das Ger t auspacken und immer pr fen dass die Kunststoffteile und das Netzkabel unversehrt sind weil sie beim vorherigen Gebrauch besch digt worden sein k nnten Das Ger t dann an das Stromnetz anschlie en und einschalten Den Saugstutzen mit einem Finger verschlie en den Saugleistungsregler bis zur max Einstellung ganz nach rechts drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser 90kPa 0 90 bar anzeigt Den Reglergriff bis zur kleinsten Einstellung ganz nach links drehen und pr fen ob der Unterdruckmesser unter 40kPa 0 40 bar abf llt Sicherstellen dass man keine st renden Ger usche h rt die auf einen Schaden hinweisen k nnten Das Ger t wird durch eine Sicherungen F
114. so y la tapa poni ndoles dentro de la autoclave y usando un ciclo de esterilizaci n de 121 C 1 barra de presi n relativa asegurando que el vaso est posicionado al rev s La resistencia del vaso tiene garant a hasta 30 ciclos de esterilizaci n y de limpieza seg n las condiciones indicadas EN ISO 10079 1 Sobre este l mite las caracter sticas f sicas mec nicas del pl stico pueden disminuir y por lo tanto el re emplazamineto de la parte es recomendado Despu s de esterilizar y dejar enfiar las partes se debe asegurar que ninguna de las partes quede da ada Montar el vaso seg n el m todo siguiente e Coloque la v lvula de desbordamiento en su sitio en la cubierta bajo del conector del Vac o e Inserte la v lvula flottante mantenendo que el aro quede puesto hacia la apertura del casco e Coloque el aro de o desbordamiento en su sitio alrededor de la cubierta e Una vez se ha terminado las operaciones de montaje sempre debe asegurarse que la cubierta sierra con precisi n para evitar escapes del vac o o vertidos l quidos Los tubos de aspiraci n se pueden esterilizar en autoclave usando el programa de 120 C Los conectores conicos pueden ser esterilizados tambien en autoclave en el programa de 121 C AN NO LAVAR ESTERILIZAR NI TRATAR EN AUTOCLAVE EN NINGUN CASO EL FILTRO ANTIBACTERICO Bolsa para el recipiente de succi n FLOVAC Instrucciones para la eliminaci n Si el dispositivo esta dotado de sistemas de recogida pa
115. sundhiet Zudem erm glicht dies die Wiederverwertung der Materialein aus denen sich das Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACI N CORRECTA DEL PRODUCTO SEGUN ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 CE Al final de su vida util el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones municipales o a distribuidores que facilitan este servicio Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud derivadas de una eliminaci n inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos Para subrayar la obligaci n de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura m vil tachado WA NA INFORMACJA ODNO NIE PRAWID OWEGO USUWANIA ODPAD W ZGODNIE Z DYREKTYW 2002 96 EC W zwi zku z dyrektyw 2002 95 EC 2002 96 EC oraz 2003 108 EC o redukcji u ycia niebezpiecznych substancji w urz dzeniach elektrycznych i elektronicznych oraz usuwania mieci Symbol jak powy ej stosowany na urz dzeniu lub na jego opakowaniu oznacza e na ko cu jego u ywania
116. tenuto del flacone rispettando le norme in vigore presso l ospedale o quanto previsto dalle leggi e normative locali e Separare tutte le parti del coperchio dispositivo troppo pieno guarnizione Smaltite le parti monouso e disassemblato il flacone immergere lo stesso in acqua fredda corrente e risciacquare bene In seguito immergere gli stessi componenti in acqua calda temperatura non superiore ai 60 C Lavare a fondo e se necessario utilizzare spazzole non abrasive per togliere eventuali incrostazioni Risciacquare con acqua calda corrente ed asciugare tutte le parti con un panno morbido non abrasivo E possibile autoclavare gli accessori coperchio e vaso inserire le parti in autoclave ed effettuare un ciclo di sterilizzazione con vapore alla temperatura di 121 C pressione relativa 1 bar avendo cura di posizionare capovolto il vaso graduato con fondo rivolto verso l alto La resistenza meccanica del contenitore riutilizzabile viene garantita fino a 30 cicli di pulizia e sterilizzazione alle condizioni specificate EN ISO 10079 1 Oltre questo limite possono manifestarsi decadimenti delle caratteristiche fisico meccaniche della materia plastica e pertanto consigliata la sostituzione Dopo la sterilizzazione ed il raffreddamento alla temperatura ambiente dei componenti verificare che quest ultimi non risultino danneggiati riassemblare quindi il contenitore per liquidi aspirati seguendo le seguenti operazioni e Prendere il coperchi
117. terruttore ON OFF Prima di estrarre la spina dalla presa di alimentazione verificare che sul pannello venga effettuata Pautotest e Procedere al distacco degli accessori e alla relativa pulizia come prescritto nel Capitolo Pulizia degli accessori e delle parti interne Funzionamento con sistemi di raccolta monouso FLOVAC Prima di collegare il sistema di raccolta monouso togliere l anello di colore bianco posizionato sul portavaso che permette di inserire nel migliore di modi il contenitore stesso Collegare il tubo corto al connettore a farfalla VACUUM posto sul coperchio della sacca monouso Il connettore deve essere posizionato su ON Il tubo lungo al silicone deve essere collegato sul connettore PATIENT Per poter procedere con l aspirazione chiudere con apposito tappo il connettore TANDEM L utilizzo del dispositivo con il sistema di raccolta monouso FLOVAC non comporta l utilizzo del filtro antibatterico in quanto lo stesso risulta essere incorporato all interno della sacca monouso II filtro idrofobico antiriflusso e antibatterico protegge l apparecchiatura svolgendo anche la funzione di valvola di troppo pieno disattivando la generazione del vuoto qualora fosse stato raggiunto il livello massimo previsto di riempimento Dopo l intervento della valvola di troppo pieno necessario scollegare la fonte di aspirazione entro un periodo non superiore ai 5 minuti Avvertenze Una casuale inversione delle connessioni pu ca
118. teur NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformite Guide a l environnement lectromagn tique Emissions Irradiees Conduites CISPR11 Gruope 1 L aspirateur New Hospivac 400 New Hospivac 350 utilise l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference a proximit de n importe quel appareil lectronique Emissions Irradi es Conduites CISPR11 Classe B L aspirateur New Hospivac 400 New Hopsivac 350 est indiqu pour tre Harmoniques Classe A utilis pour tous les environnements y compris ceux domestiques et ceux IEC EN 61000 3 2 directement reli s au r seau de distribution publique qui fournit Fluctuations de tension flicker IEC EN 61000 3 3 Conforme l alimentation des locaux utilis s pour des raisons domestiques Guide et declaration du constructeur Immunit s Electromagn tiques L aspirateur NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou l utilisateur de l aspirateur NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emission Niveau de test Guide l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques 6kV en contact Les sols devraient tre en bois ciment ou c ramique Si les so
119. ti che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali forniti dal costruttore CA MI al fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo Utilizzare il dispositivo medico sempre con il filtro antibatterico Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto che potrebbero provocare esplosioni e o incendi Evitare di toccare l apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi Non lasciare mail il dispositivo vicino all acqua e non immergerlo in alcun liquido Se per caso fosse caduto in acqua distaccare il cavo di alimentazione dalla presa di corrente prima di afferrare l apparecchio Evitare che bambini e o incapaci possano utilizzare il dispositivo senza la dovuta sorveglianza Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a
120. ton is pressed all Leds are activated at once for 1 second autotest At the end of the autotest cycle the ON OFF button led will flash 0 2 sec ON 0 8 sec OFF To decide which side to perform the suction from press OUT LEFT or OUT RIGHT and the selected button led will show a blue light Press the ON OFF button again to start the suction cycle If the device is set up for using the flow deviator ensure the antibacterial filter has been positioned on both sides Connect the footswitch control feeding cable with the plug marked as FOOTSWITCH CONTROL Press the button marked as to perform suction using the footswitch control and execute intermittence work cycles Press the button marked as to perform remote suction using the footswitch control continuous suction To stop suction just push on the footswitch control with strength e To deal with foam formation within the tank unscrew the tank lid and fill 1 3 of the tank with water to make cleaning easier and speed up depression while operating the equipment place the lid on the jar e While using the equipment the suction tank should always be used vertically to avoid the intervention of the antireflux valve In case of intervention of this protection switch the device off and disconnect the tube connected with the suction tank the one marked as VACUUM on the same lid e Press the ON OFF button to stop the medical equipment Before removing the feeding plug ensure autot
121. tung beschrieben sind k nnte die Sicherheit und die technischen Eigenschaften des Ger tes ernsthaft beintr chtigen 27 00000000 TECHNISCHEDATEN Geratetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse Ila NEW HOSPIVAC 350 Hohes Vakuum Hohes Flow 230V 150 Hz Sicherung F 1 x 4A 250V 90 kPa 0 90 Bar 675mmHg 60 limin 13 Kg Betrieb 35 C 110 Netzspannung Dauerbetrieb Abmessungen 460 x 850 h x 420mm Gr e Silikonschlauch 8 x 14 mm Genauigkeit des Vakuumindikators 5 Betriebsbedingungen Raumtemperatur 5 35 C Raumfeuchtigkeit 30 75 RH H he 0 2000m s l m Raumfeuchtigkeit 10 100 RH SYMBOLE 2 SO CE 0123 A Ger t der Isolierstoffklasse Il CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG Mit CA MI di Attolini Mario amp C snc Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Achtung Im Handbuch nachlesen K hl und trocken lagern Lagertemperatur 40 C 70 C gt Ger t Typ B Sicherung Wechselstrom Hz Netzfrequenz TX 1 Ein Aus Pedalbetrieb intermittierendes Absaugen Pedalbetrieb Dauerabsaugen Die technischen Daten k nnen ohne Vorank ndigung ge ndert werden REINIGUNG DES GER TS F r die u erliche Reinigung des Ger ts ein mit Reinigungsmittel befeuchtetes Tuch verwenden Keine Scheuer oder L sungsmittel verwenden A Es wird empfohlen w hrend der Reinigung Handschu
122. ugung mittels Pedalsteuerung bzw die Ableitung des abgesaugten Materials in beide Beh lter ohne das Ger t abschalten zu m ssen um den zweiten Beh lter anzuschlie en HINWEISE Vor Benutzung des Ger ts die Gebrauchsanleitung aufmerksam durchlesen Die Benutzung des Ger ts ist qualifiziertem Personal vorbehalten Das Ger t nie zerlegen F r alle technischen Eingriffe wendedn Sie sich an unseren Kundendienst Unbedingt vermeiden dass Kinder und oder Behinderte das Ger t ohne die erforderliche berwachung benutzen BEIM TRANSPORT DER VOLLEN BEHALTER ZU DEN ENTSORGUNGSSTELLEN HAT AUBERSTE VORSICHT ZU WALTEN UND DIE VON DER ZUSTANDIGEN BEHORDE VORGESCHRIEBENEN NORMEN HABEN AUSNAHMSLOS BEFOLGT ZU WERDEN WICHTIGE SICHERHEITSVORSCHRIFTEN 1 Beim ffnen der Verpackung sicherstellen dass das Ger t unversehrt ist Dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen achten die unter Druck stehende innere Teile des Ger ts zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen den Stecker nicht an eine Steckdose anschlie en Diese Kontrollen vor jeder Benutzung ausf hren 2 Vor dem Anschluss des Ger ts immer sicherstellen dass die elektrischen Daten auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp denen des Stromnetzes entsprechen an das man das Ger t anschlie en will 3 Besonders auf folgendes achten e Verwenden Sie nur Originalkomponenten und Zubeh r des Herstellers
123. urch Dr cken des ON OFF Schalters m ssen alle LED s f r ca 1 Sekunde aufleuchten Selbsttest Nach Beendigung des Selbsttests blinkt das LED des ON OFF Schalters 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Durch Dr cken der Taste mit dem Symbol kann der Absaugvorgang durch abwechselndes Absaugen und Nichtabsaugen mittels Pedalsteuerung durchgef hrt werden intermittierendes Absaugen Durch Dr cken der Taste hingegen kann man mit der Pedalsteuerung das Absaugen als stetigen Vorgang durchf hren Dauerabsaugen Um den Absaugvorgang zu unterbrechen ist nur das Pedal zu dr cken Betrieb mit Pedal und Durchflusswechsler Wenn vorgesehen kann der Benutzer die abgesaugten Fl ssigkeiten nach Belieben durch W hlen des rechten oder linken Ausgangs in den einen oder anderen Absaugbeh lter leiten Wenn ein Durchflusswechsler vorgesehen ist werden zwei komplette Absaugsets mitgeliefert 2 Schlauchsets 2 antibakterielle und wasserabweisende Filter und 2 konische Absaugst cke Nach dem Anschlie en des Ger ts an das Stromnetz sind alle LED s aus Durch Dr cken des ON OFF Schalters werden alle LEDs ca 1 Sekunde lang aktiviert Selbsttest Nach Beendigung des Selbsttests blinkt das LED des ON OFF Schalters 0 2 sec ON 0 8 sec OFF Um zu w hlen nach welcher Seite die Absaugung durchgef hrt werden soll Taste OUT LEFT oder OUT RIGHT dr cken Die gew hlte Seite wird durch das blaue Licht angezeigt Nochmals ON OFF Taste dr cken um den Absau
124. usare contaminazione dell operatore e o dell impianto di generazione del vuoto NON UTILIZZARE MAI IL DISPOSITIVO SENZA FLACONE E O SENZA FILTRO DI PROTEZIONE T NON POSIZIONARE IL DISPOSITIVO IN POSIZIONE DIFFICILE O SCOMODA DA AZIONARE IL DISPOSITIVO DI SCONNESSIONE NEW HOSPIVAC 400 NEW HOSPIVAC 350 is a surgical aspirator power fed at 230V 50Hz to be used for suctioning body liquids such as mucus phlegm and blood provided with 4 antistatic wheels two of which with braking device and a pulling handle This equipment is designed for easy transport and continuous utilization Thanks to these characteristics and to its functions this device is particularly suitable for utilization in hospital wards and operation theatres both for suctioning body liquids and for gynaecological and dermatological liposuction applications Its provided with a plastic body with thermal and electrical isolation in compliance with European safety standards two complete suction tanks in polycarbonate suitable for sterilization and a float valve besides being fitted with a suction regulator and a vacuum gauge on the front panel Versions fitted with footswitch control and flux deviator are available on request The electronic management system fitted on the front panel allows to erform suction by means of the footswitch control as well as to suction liquids in both tanks provided without having to switch the equipment off to reconnect the
125. zystkie cz ci pokrywy zaw r p ywakowy i uszczelk Po usuni ciu cz ci jednorazowych i demonta u zbiornika umy je pod zimn bie c wod i dok adnie wyp uka Nast pnie akcesoria zanurzy w ciep ej wodzie temperatura nie powinna przekracza 60 C Umy dok adnie i konieczne u y mi kkiej szczoteczki w celu usuni cia zasch ego brudu Wyp uka pod bie c wod i wytrze do sucha mi kk ciereczk Zbiornik i przykrywka mog by autoklawowane Upewni si czy zbiornik ustawiony jest w sterylizatorze dnem do g ry Umie ci cz ci w autoklawie i nastawi jeden cykl sterylizacji przy 121 C przy ci nieniu 1 bar Mechaniczna odporno zbiornika gwarantuje 30 cykli sterylizacji i czyszczenia w opisany spos b EN ISO 10079 1 Po przekroczeniu tego limitu fizyczno mechaniczne cechy odporno ci plastiku mog si zmniejszy i w takim przypadku zalecana jest wymiana tej cz ci Po sterylizacji i ostudzeniu cz ci w temperaturze otoczenia sprawdzi czy nie s uszkodzone mechanicznie Zbiornik zmontowa w nast puj cy spos b e _ Wkr ci zaw r przeciwprzelewowy na miejscu w pokrywie pod z czem pr niowym e Wsadzi zaw r przep ywowy trzymaj c uszczelk zaworu nad otworem klatki e Umie ci uszczelk pokrywy na swoim miejscu w pokrywie e Po zako czeniu monta u zawsze Sprawdzi czy przykrywa jest szczelna w celu unikni cia nieszczelnej pr ni lub wycieku p ynu Dreny ss ce mo

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