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0483 BEURER GmbH • Söflinger Str. 218 • 89077 Ulm (Germany) Tel

Contents

1.
2.
3. e 0
4. Beurer 1
5. e 1 67
6. Beurer 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment 68 3 2 O1 INA 10 1
7. 65 2 A deb BF 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment
8. 23 33 5
9. 24 5 5 1 31 L L2 L3 L4
10. 6 60 M
11. 70 5 2 3
12. 75 10 36 Ha 3 5 218 89077 109451 62 2 3 109451 62 2 495 658 54 90 r
13. WHO LED Ha 1 2 3 4 Di 6 PX Wy 7 8 9 10 Y 11 12 gt 8 gt NE ME ZIE DA EA d Ba Da Lil TN Ei ar n 8 9 10 4 O O 4 EJ 1 5 ko
14. 4x 1 5 V AA LR6 69 rx Pb Cd Hg
15. 40 Real Fuzzy Logic 1
16. POLSKI Szanowni Klienci bardzo dzi kujemy za wyb r jednego z naszych wyrob w Nazwa naszej firmy oznacza wysokiej jako ci wyroby dok adnie sprawdzone w zakresie zastosowa w obszarach nagrzewania pomiar w masy cia a ci nienia krwi temperatury cia a t tna agodnej terapii masa u i powietrza Prosimy o dok adne przeczytanie niniejszej instrukcji obs ugi oraz o zatrzymanie jej do p niejszego u ytku udost pniaj c j innym u ytkownikom oraz przestrzegaj c zawartych w niej informacji Z powa aniem Zesp firmy Beurer 1 Zapoznanie Naramienny aparat do mierzenia ci nienia krwi s u y do niein wazyjnego pomiaru i kontroli t tniczych warto ci ci nienia krwi doros ych ludzi Mo liwy jest szybki i dok adny pomiar ci nienia krwi zapis warto ci do pami ci oraz wy wietlenie przebiegu i warto ci rednich na wy wietlaczu Przy ewentualnych zaburzeniach rytmu serca nast puje ostrze enie Uzyskane warto ci s kwalifikowane wg wytycznych WHO wiatowej Organizacji Zdrowia i graficznie oceniane Urz dzenie wyposa one jest dodatkowo w generator mowy Niniejsz instrukcj obs ugi nale y zachowa do dalszego u ytku i udost pnia j kolejnym u ytkownikom 16 2 Wa ne wskaz wki A Obja nienie symboli W instrukcji obs ugi na opakowaniu i tabl
17. 5 73 e TO 7 8 ERROR 1 300 MM PT 2
18. EN1060 1 1 EN1060 3 3 1EC80601 2 30 2 30
19. 3 Wy 4 5 16 He He 9 19 0 300 40 280 40 280 40 199 3 MM
20. 3 gt 180 gt 110 ee SS 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89 120 129 80 84 lt 120 lt 80 1999
21. 5 Wy
22. Wy 5 Wy
23. 4 1 5 IPX0 EN60601 1 2 93 42
24. K 60 71 e K
25. y t SN 0483 93 42 EWG N 5 e 5 30
26. L5 LO Vol 3 Vol 2 Vol 1 LO 071 13
27. 3 5 8 MM CT 8 MM 2 60 147 mm x 104 mm x 66 310 74 23 33 10 40 lt 85 20 C 70 lt 85 700 1060 4x 1 5B AA 250
28. Adaptador N de modelo FW7333SM 06 Entrada 100 240V 50 60 Hz Salida 6V DC 1150 mA solamente en combinaci n con los tensi metros Beurer Fabricante Friwo Ger tebau GmbH Protecci n El aparato esta provisto de un doble aisla miento de protecci n y de un termofusi ble en su cara principal gue desconecta el aparato de la red en caso de averia Durante el uso previsto del aparato se enciende el LED verde Aseg rese de haber extraido las pilas del compartimento de las pilas antes de utilizar el adaptador Aislamiento de protecci n Clase de protecci n 2 43 Carcasa y cubierta La carcasa del adaptador act a como protectora protecci n frente a las partes sometidas o gue pueden verse sometidas a la corri ente dedo agujas gancho de seguridad El usuario no debe tocar de inmediato ni el paciente ni la clavija de salida del adapta dor de CA Este aparato cumple con la norma europea EN60601 1 2 y est sujeto a las medidas especiales de precauci n relativas a la compatibilidad electromagn tica Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicaci n de alta frecuencia port tiles y m viles pueden interferir con este aparato Puede solicitar informaci n m s precisa al servicio de atenci n al cliente en la direcci n indicada en este documento o leer el final de las instrucciones de uso e Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93 42 CE las leyes re
29. lt 85 Umidita di stoccaggio ammessa c Proteggere dall umidita SN Numero di serie marchio CE certifica la conformita ai requi siti di base della direttiva 93 42 CEE sui dispositivi medici 0483 N Indicazioni sulla modalit d uso Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior nata affinche i valori siano confrontabili e Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca 5 minuti Per effettuare pi misurazioni su una stessa persona atten dere 5 minuti tra una misurazione e l altra e Evitare di mangiare bere fumare o praticare attivit fisica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione e In caso di valori dubbi ripetere la misurazione e valori misurati autonomamente hanno solo scopo informa tivo non sostituiscono i controlli medici Comunicare al medico i propri valori non intraprendere in alcun caso terapie mediche definite autonomamente ad es impiego di farmaci e relativi dosaggi 46 Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati gestanti e pazienti con preeclampsia In caso di patologie del sistema cardiovascolare possono verificarsi errori di misurazione o una riduzione della precisi one di misurazione Gli stessi problemi si possono verificare in caso di pressione molto bassa diabete disturbi della cir colazione e del ritmo cardiaco nonch in presenza di brividi di febbre o tremiti Non utilizzare il misura
30. 4x 1 5 V LR6 If the battery change PX is continuously illuminated measurement is no longer possible and you must replace all the batteries Once batteries have been removed from the device the time must be reset The stored measured values are last Used batteries do not belong in the household waste You are legally obliged to dispose of the batteries Dispose of them via your specialist electrical supplier or local collecting point for recyclable waste Note Batteries containing pollutant substances are marked as follows Pb Battery contains lead Cd Battery contains cadmium Hg Bat tery contains mercury Setting date time and language It is vital to set the date and time This is the only way that measure ments can be saved and recalled with the correct date and time The time is shown in 24 hour format The device also has five languages The device is set to German on delivery Proceed as follows to set the date time and language e Press the memory button MI for over 5 seconds e The day starts flashing Use the key to set the day from 1 to 31 and confirm with the memory button M Set the month hour and minute and confirm in each case with the memory button M e After setting the date and time you can set the language Use the and volume keys to select the following lan guages L1 German L2 Italian L3 French L4 Span ish L5 Russian LO no languag
31. Not nemli bilgilere y nelik notlar Kullan m k lavuzunu dikkate al n deb Uygulama par asi tip BF Dogru akim Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili AB Y netmeli i 2002 96 EC WEEE ye Waste Electrical and Electronic Equipment uygun ekilde elden kar lmal d r retici E Dx zin verilen depolama s cakl A 20 C RH 85 zin verilen depolama hava nemi T Nemden koruyunuz d s SN Seri numaras CE i areti t bbi r nler i in 93 42 EWG y netmeli inin temel artlar ile uyumlulu u belgeler 0483 AN Kullan m ile ilgili bilgiler De erleri kar la t rabilmek i in tansiyonunuzu her zaman g n n ayn saatlerinde l n Her l mden nce yakl 5 dakika dinlenin e Bir ki ide birden fazla l m yapmak istiyorsan z l mler aras nda 5 dakika bekleyin l me en az 30 dakika kala yememeli igmemeli sigara kullanmamal veya fiziksel egzersiz yapmamal s n z l len de erler ile ilgili pheniz varsa l m tekrarlay n e Taraf n zca tespit edilen l m de erleri yaln zca size bilgi verme ama l d r ve doktor taraf ndan yap lan bir muayenenin yerini tutamaz l m de erlerinizi doktorunuza bildirin ve hi bir zaman 56 l m sonu lar ndan yola karak kendi t bbi kararlar n z ver meyin rne
32. kar n z Man et hortumu keskin bir bi imde b k lmemeli dir 8 Hata mesaj Hata giderilmesi Hata durumunda ekranda u hata mesaj g sterilir ERROR Hata mesajlar u durumlarda ortaya kabilir 1 Pompalama bas nc 300 mmHg den daha y ksekse 2 l len tansiyon de erleri ola an st y ksek veya d kse 3 l m s ras nda hareket eder veya konu ursan z ERROR ral yan s ra ekranda kalp ritmi sembol g steri lir 4 Man et hortumu cihaza gerekti i gibi takilmamissa 5 Pompalama 16 saniyeden daha uzun s rerse Bu durumlarda l m tekrarlay n z Man et hortumunun gerekti i gibi cihaza tak lm olmas na ve hareket etmemeye veya konu mamaya dikkat ediniz Gerekirse pilleri yeniden tak n z veya de i tiriniz 9 Teknik bilgiler Model no l m y ntemi BM 19 st koldan osilometrik invazif olma yan tansiyon l m Man et bas nc 0 300 mmHg sistolik 40 280 mmHg diyastolik 40 280 mmHg Nab z 40 199 at dakika sistolik 3 mmHg diyastolik 3 mmHg Nab z g sterilen de erin 5 klinik kontrole g re maks izin verilen standart sapma sistolik 8 mmHg diyastolik 8 mmHg 2x 60 kay t yeri U 147 mm x G 104 mm x Y 66 mm l m aral G stergenin hassa siyeti l m belirsizli i Haf za l ler 63 A rl k Yakla k 310 g pil olmadan Man et boyutu 23 ila 33 mm
33. A A
34. Never drop the device Do not use near strong electromagnetic fields i e keep it away from any radio systems and mobile phones Only ever use the cuffs provided with the monitor or origi nal replacement cuffs Otherwise erroneous results will be recorded Do not press any buttons until the cuff is in position e If the instrument is not used for any length of time we recommend removing the batteries A Advice on batteries Batteries can be fatal if swallowed You should therefore store the batteries and products where they are inaccessible to small children If a battery has been swallowed call a doc tor immediately Batteries should not be charged or reactivated with any other means nor should they be taken apart thrown in the fire or short circuited Remove the batteries from the instrument if they are worn out or if you are not going to use the instrument for any length of time This prevents any damage as a result of leak age Always replace all the batteries at the same time e Never use different types of battery battery brands or batter ies with different capacities You should preferably use alka line batteries Repair and disposal e Batteries do not belong in domestic refuse Used batteries should be disposed of at the collection points provided e Never open the instrument If these instructions are not heeded the warranty will be null and void e Never attempt to repair the instru
35. 20 70 lt 85 di umidit relativa 700 1060 hPa di pressione ambiente 4 batterie AA da 1 5V Durata delle batterie Ca 250 misurazioni in base alla pres sione sanguigna e di pompaggio Accessori Istruzioni per l uso 4 batterie AA da 1 5V custodia Classificazione Alimentazione interna IPX0 non fa parte della categoria AP APG fun zionamento continuo parte applica tiva tipo BF Ai fini dell aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modi fiche senza preavviso Adattatore Modello n FW7333SM 06 Ingresso 100 240V 50 60 Hz Uscita 6V DC 1150 mA solo in abbinamento con sfigmomanometri Beurer Produttore Friwo Ger tebau GmbH Protezione L apparecchio dispone di un doppio isolamento di protezione ed amp equi pag giato di un fusibile termico sul lato prima rio che in caso di guasto separa l apparecchio dalla rete Durante l uso conforme il LED verde acceso Prima di utilizzare l adattatore assicurarsi che le batterie siano state rimosse dal loro vano e Isolamento di protezione Classe di protezione 2 Involucro e coper ture protettive L involucro dell adattatore protegge dal coperture protettive contatto con parti che potrebbero essere messe sotto tensi one dita aghi ganci di controllo L utente non deve toccare contempora nea mente il paziente e il connettore di uscita dell adattatore AC L apparecch
36. proc der de la mani re suivante Appuyez pendant plus de 5 secondes sur la touche de m morisation M e L affichage du jour commence a clignoter Utilisez la touche pour r gler le jour entre le 1 et le 31 et validez avec la touche de m morisation M R glez le mois les heures et les minutes et validez chaque fois avec la touche de m morisation M e Une fois la date et l heure r gl es vous pouvez r gler la langue Les touches et du volume permettent de choisir parmi les langues suivantes L1 allemand L2 italien L3 francais 14 espagnol L5 russe LO fonction vocale d sactiv e Confirmez votre choix avec la touche de m morisation M Vous pouvez ensuite r gler le volume de la langue s lection n e Vol 3 fort Vol 2 moyen Vol 1 faible Confirmez nouveau votre choix avec la touche de m morisation M Remarque Si vous appuyez sur LO le syst me vocal est d sactiv et aucune annonce sonore n est r alis e Fonctionnement avec le bloc d alimentation Vous pouvez aussi faire fonctionner l appareil avec un bloc d alimentation Dans ce cas il ne faut pas qu il y ait des piles dans le compartiment des piles Le bloc d alimentation se com mande sous le num ro 071 13 dans les magasins sp cialis s ou l adresse du service apr s vente Le tensiom tre doit tre utilis uniquement avec les blocs d alimentation d crits ici Le bloc d alimentation doit tre branch
37. saje ac stico Guarde Vd las presentes instrucciones de uso para utilizarlas ulteriormente y p ngalas tambi n a disposici n de otros usu arios 2 Indicaciones importantes A Explicaci n de los s mbolos En las presentes instrucciones de uso en el embalaje y en la placa de caracter sticas del aparato y de los accesorios se utili zan los siguientes s mbolos Atenci n Indicaci n Indicaci n de informaci n importante Tenga en cuenta las instrucciones de uso Pieza de aplicaci n tipo BF Corriente continua Eliminaci n de residuos seg n la Directiva europea 2002 96 CE sobre residuos de apa ratos el ctricos y electr nicos RAEE Fabricante EX HOOP Temperatura de almacenamiento admisible Humedad relativa de almacenamiento admi sible i Proteger de la humedad Numero de serie El marcado CE certifica que este aparato cumple con los requisitos establecidos en la directriz 93 42 CEE sobre productos sani tarios 0483 N Indicaciones para la aplicaci n Para garantizar que los valores sean comparables t mese la tensi n siempre a la misma hora del dia e Repose unos 5 minutos antes de cada medici n e Si desea realizar m s de una medici n en una misma per sona espere entre medici n y medici n 5 minutos e No coma ni beba ni fume ni realice esfuerzos f sicos durante un m nimo de 30 minutos antes de
38. Ci nienie prawid owe 120 129 80 84 Samodzielna kontrola zielono Ci nienie optymalne lt 120 lt 80 Samodzielna kontrola zielono r d o WHO 1999 82 Wykres s upkowy na wy wietlaczu oraz skala na urz dzeniu podaj w jakim zakresie znajduje si zmierzone ci nienie krwi Dodatkowo ocena pomiaru sygnalizowana jest sygna em d wi kowym Je eli warto ci ci nienia skurczowego i rozkurczowego znajduj si w dw ch r nych zakresach WHO np ci nienie skurczowe w zakresie wysokim a rozkurczowe w zakre sie prawid owym graficzna klasyfikacja WHO pokazuje na urz dzeniu zawsze wy szy zakres w podanym przyk adzie Ci nienie wysokie prawid owe 6 Zapami tywanie przywo ywanie i kasowanie warto ci pomiarowych e Wyniki ka dego udanego pomiaru zapami tywane s razem z dat i godzin W przypadku przekroczenia 60 miejsca pami ci najstarsze wyniki s kasowane e Aby ponownie przywo a wyniki pomiaru naci nij przy cisk pami ci M Najpierw wy wietlana jest rednia warto wszystkich warto ci pomiarowych zapisanych w pami ci u ytkownika Dalsze naciskanie przycisku pami ci M powo duje wy wietlanie i odczytywanie kolejno ostatnich warto ci pomiarowych z graficzn klasyfikacj WHO Podczas ods uchiwania komunikatu mo na regulowa g o no przy ciskami Pami mo na opr ni naciskaj c jednocze nie przyciski przez 5 sekund po naci ni ciu przycisku p
39. Zakres pomiaru Ci nienie w mankiecie 0 300 mmHg ci nienie skurczowe 40 280 mmHg ci nienie rozkurczowe 40 280 mmHg t tno 40 199 uderz minut Dok adno wska zania ci nienie skurczowe 3 mmHg ci nienie rozkurczowe 3 mmHg t tno 5 wy wietlanej warto ci Odchylenia pomiaru maks dopuszczalne odchylenie od standardu wg bada klinicznych ci nienie skurczowe 8 mmHg ci nienie rozkurczowe 8 mmHg Pami 2x 60 miejsc w pami ci Wymiary d 147 mm x szer 104 mm x wys 66 mm Waga Oko o 310 g bez baterii Wielko mankietu 23 do 33 cm Dop warunki eks ploatacji 10 C do 40 C wzgl dna wilgot no powietrza bez kondensacji lt 85 Dop warunki prze chowywania 20 C do 70 C wzgl dna wilgot no powietrza lt 85 ci nienie oto czenia 700 1060 hPa r d o zasilania 4x baterie AA 1 5V TTT Trwa o baterii Na ok 250 pomiar w w zale no ci od wysoko ci ci nienia krwi lub ci nienia pompowania Akcesoria Klasyfikacja instrukcja obs ugi 4x baterie AA 1 5V pokrowiec Zasilanie wewn trzne IPXO nie jest to urz dzenie kategorii AP lub APG praca ci g a cz aplikacyjna typu BF Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicz nych z powodu aktualizacji bez konieczno ci powiadamiania Adapter Nr modelu FW7333SM 06 Wejscie 100 240V 50 60 Hz Wyj cie 6V DC 1150 mA
40. berpr fung der Genauigkeit k nnen unter der Service Adresse angefragt werden 10 Garantie Wir leisten 3 Jahre Garantie f r Material und Fabrikationsfehler des Produktes Die Garantie gilt nicht e im Falle von Sch den die auf unsachgem Ber Bedienung beruhen e f r VerschleiBteile e f r M ngel die dem Kunden bereits beim Kauf bekannt waren bei Eigenverschulden des Kunden Die gesetzlichen Gew hrleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie unber hrt F r Geltendmachung eines Garantie falles innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu f hren Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 3 Jahren ab Kaufdatum gegen ber der Beurer GmbH S flinger StraBe 218 89077 Ulm Germany geltend zu machen Der Kunde hat im Garantiefall das Recht zur Reparatur der Ware bei unseren eigenen oder bei von uns autorisierten Werkstatten Weiter gehende Rechte werden dem Kunden auf Grund der Garantie nicht einger umt ENGLISH Dear Customer Thank you for choosing one of our products Our name stands for high quality thoroughly tested products for the applications in the areas of heat weight blood pressure body temperature pulse gentle therapy massage and air Please read these instructions for use carefully and keep them for later use be sure to make them accessible to other users and observe the information they contain Best regards Your Beurer Team 1 Getting to know yo
41. cnicas N de modelo BM 19 M todo de medici n Oscilom trico medici n no invasiva de la presi n sangu nea en el brazo Rango de medici n Presi n ejercida por el brazalete 0 300 mmHg sist lica 40 280 mmHg diast lica 40 280 mmHg pulso 40 199 latidos minuto Precisi n de la indicaci n sist lica 3 mmHg diast lica 3 mmHg pulso 5 del valor indicado Inexactitud de La desviaci n est ndar m xima la medici n seg n ensayo cl nico es de sist lica 8 mmHg diast lica 8 mmHg Memoria 2x 60 memorias Medidas 147 mm x A 104 mm x H 66 mm Peso Aprox 310 g sin pilas Di metro de de 23 hasta 33 cm brazalete Condiciones de fun cionamiento admi sibles desde 10 C hasta 40 C lt 85 humedad relativa sin condensaci n Condiciones de almacenamiento admisibles desde 20 C hasta 70 C lt 85 humedad relativa presi n ambiente 700 1060 hPa Alimentaci n 4 pilas x 1 5V tipo Vida til de las pilas unas 250 mediciones seg n el nivel de la presi n sanguinea y la pre si n de inflado Accesorios Manual de instrucciones 4 pilas x 1 5V tipo AA Bolsa Clasificaci n Alimentaci n interna sin AP APG funcionamiento continuo pieza de aplicaci n tipo BF Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos t cnicos sin previo aviso por razones de actualizaci n
42. die zur Absch tzung des n tigen Aufpumpdruckes dienen Sollte dieser Druck nicht ausreichen pumpt das Ger t auto matisch 40 mmHg nach Real Fuzzy Logic Dann wird der Druck in der Manschette langsam abgelassen und der Puls erfasst Wenn die Messung beendet ist wird der restliche Luftdruck sehr schnell abgelassen Der Puls der systolische und der diastolische Blutdruck werden angezeigt Sie k nnen w hrend der Ansage die Lautst rke mit ndern Sie k nnen die Messung jederzeit durch das Dr cken der Ein Aus Taste 1 abbrechen Das Symbol erscheint wenn die Messung nicht ord nungsgem B durchgef hrt werden konnte Beachten Sie das Kapitel Fehlermeldung Fehlerbehebung in dieser Gebrauchs anweisung und wiederholen Sie die Messung Das Ger t schaltet nach 1 Minute automatisch ab Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 5 Minuten Ergebnisse beurteilen Herzrhythmusst rungen Dieses Ger t kann w hrend der Messung eventuelle St rungen des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach der Messung mit dem Symbol Wy darauf hin Dies kann ein Indikator f r eine Arrhythmie sein Arrhythmie ist eine Krankheit bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern im bioelektrischen System das den Herzschlag steuert anor mal ist Die Symptome ausgelassene oder vorzeitige Herz schl ge langsamer oder zu schneller Puls k nnen u a von Herzerkrankungen Alter k rperliche Veranlagung Genuss mittel
43. elektroniki u ytkowej 2002 96 EC WEEE A Waste Electrical and Electronic Equipment W razie mm pyta lub w tpliwo ci nale y si zwr ci do w a ciwego dzia u komunalnego zajmuj cego si utylizacj 3 Opis urz dzenia 2 1 1 Wezyk opaski 2 Opaska 3 Wtyczka opaski 4 Gniazdo dla wtyczki opaski lewa strona 5 Przycisk pamieci M 6 Przycisk w wy 7 Gniazdo adaptera sieciowego prawa strona 8 Wy wietlacz 9 G o no 10 WHO LED Komunikaty na wy wietlaczu 1 Symbol wymiany baterii gt lt 2 Symbol b du 3 Ci nienie skurczowe 4 Symbol zaburze rytmu serca Wy 5 Jednostka mmHg 6 Symbol u ytkownika 79 7 Ci nienie rozkurczowe 8 Data i godzina 9 Numer miejsca pami ci 10 Symbol pulsu Y 11 Zmierzona warto pulsu 12 Kwalifikacja wg WHO 1 7 Re E 6 CA 00 7 AS n 8 9 10 4 Przygotowanie pomiaru 4x 1 5 V AA LR Zaktadanie baterii e Zdj pokryw baterii na tylnej stronie urz dzenia W o y 4 baterie alkaliczne typu AA 1 5 V Zwr ci uwag na poprawne ustawienie biegun w baterii zgodnie z oznaczeniem Nie mo na stosowa akumula tork w e Dok adnie zamkn pokryw baterii Kiedy stale wy wietlany jest symbol wymiany baterii PRG pomiar nie jest mo liwy i baterie nale y wymieni Wyj cie bate rii z urz dzenia natychmiast powoduje konieczno nowego ustaw
44. podczas kt rej wy wietlaj si wszystkie cyfry mankiet napompowuje si automatycznie Podczas napom powywania urz dzenie podaje warto ci pomiarowe kt re s u do oszacowania koniecznego ci nienia mankietu Je eli ci nienie mankietu jest niewystarczaj ce urz dzenie napompowuje si o kolejne 40 mmHg zgodnie z zasadami logiki rozmytej Nast pnie ci nienie mankietu jest powoli zmniejszane i badany jest puls e Po zako czeniu pomiaru pozosta e szybko spuszczane jest pozosta e w mankiecie powietrze Wy wietlane s warto ci pulsu skurczowego i rozkurczowego ci nienia krwi e Podczas ods uchiwania komunikatu mo na regulowa g o no przyciskami lub Pomiar mo na przerwa w dowolnym momencie naciskaj c przycisk W WY 1 e Je eli pomiar nie zosta prawid owo przeprowadzony na wy wietlaczu pojawia si symbol ERRoR Przejd do rozdzia u Komunikaty o b dach Usuwanie b d w w instrukcji obs ugi i powt rz pomiar Urz dzenie wy czy si automatycznie po 1 minucie Przed ponownym pomiarem odczekaj przynajmniej 5 minut Ocena wynik w Zaburzenia rytmu serca To urz dzenie potrafi rozpozna podczas pomiaru ewentu alne zaburzenia rytmu serca i ostrzega w danym przypadku wy wietlaj c po wykonaniu pomiaru symbol Gy To mo e by wskaz wka do arytmii serca Arytmia jest chorob w kt rej rytm serca z powodu nieprawid owo ci w systemie bioelektrycznym
45. size daima daha y ksek de erin bulundu u aral g sterir burada tarif edilen rnekte Y ksek normal 6 l m de erlerinin belle e kayd a r lmas ve silinmesi Ba ar l her l m n sonucu tarih ve saat ile birlikte belle e kaydedilir 60 tan fazla l m verisi mevcut olunca daima en eski l m verileri silinir l m sonu lar n yeniden a rmak i in M bellek tu una bas n z nce bu kullan c belle inde kay tl olan t m l m de erlerinin ortalama de eri g sterilir g sterge A M bel lek tu una tekrar bas larak son l m de erlerinin herbiri grafiksel WHO taksimi ile g sterilir ve sesli bilgi verilir Sesli 62 bilgilendirme esnas nda ses iddetini ses iddeti tu u ile de i tirebilirsiniz e bellek tu una bast ktan sonra ve kullan c se iminden sonra mod ve ayar tu lar n ayn anda 5 saniye bas l tutarak bellekteki kay tlar silebilirsiniz e Kullan c belle ini de i tirmek istiyorsan z Bellek se ilmesi b l m ne dikkat ediniz 7 Cihaz n temizlenmesi ve muhafaza edilmesi e Cihaz ve man eti dikkatli bir ekilde sadece hafif nemli bir bez ile silerek temizleyiniz Temizlik maddesi ve z c maddeler kullanmay n z Aleti asla su alt na tutmay n z aksi takdirde alete su s zabilir ve alet bundan zarar g rebilir e Aleti saklarken zerine a r nesneler koymay n z Pilleri
46. uniquement sur un r seau dont la tension est celle indiqu e sur la plaque signal tique D s que vous d branchez le bloc d alimentation la date et l heure du tensiometre s effacent Cependant les r sultats de mesure sauvegard s restent en m moire 5 Mesure de la tension art rielle Mise en place du brassard Posez le brassard autour du bras gauche nu L irrigation sanguine du 28 bras ne doit pas tre entrav e par des v tements trop serr s ou toute autre chose Placez le brassard de telle sorte que son bord inf rieur se situe 2 3 cm au dessus du coude et au dessus de l art re Le cordon doit tre orient en direction du milieu de la paume de la main Enroulez bien l extr mit libre du brassard autour du bras sans trop serrer et fixez l aide de la bande agrippante Le brassard devrait tre suffisamment serr de sorte que deux doigts seulement peuvent passer sous le brassard Branchez le cordon dans la prise pr vue cet effet Attention L appareil ne doit tre utilis qu avec le brassard d origine Avec manchette pour tours de bras de 23 33 cm Adoption d une posture correcte JE E Avant chaque mesure reposez vous pendant env 5 minutes Cela peut sinon engendrer des carts Vous pouvez effectuer la mesure en position assise ou couch e Quelque soit la position veillez ce que le bras sard se
47. ON OFF button 5 After checking the display with all digits lighting up the monitor will automatically inflate Following the self test dur ing which all display elements briefly appear the measure ment begins During inflation the device already determines measured values used to estimate the required inflation pres sure If this pressure is insufficient the device automatically inflates by another 40 mmHg Real Fuzzy Logic Then the pressure in the cuff is slowly released and the pulse is measured When the measurement has been completed the remaining air pressure is released very quickly The pulse the systolic and the diastolic blood pressure are displayed You can adjust the volume during the announcement by pressing and You can interrupt measurement at any time by pressing the ON OFF button 1 The icon appears if it has not been possible to per form the measurement properly Observe the section in these instructions on error messages troubleshooting and repeat the measurement The device switches off automatically after 1 minute Wait at least 5 minutes before taking another measurement Evaluating results Cardiac arrhythmia This instrument can identify possible cardiac arrhythmia disor ders during measurement and if necessary indicates the meas urement with the flashing icon Wy This may be an indicator for arrhythmia Arrhythmia is a condi tion where the heart rhythm is abnormal as a
48. Se per 1 minuto non vengono utilizzati pulsanti il dispositivo di arresto automatico spegne l apparecchio per preservare le batterie e L apparecchio concepito solo per l uso descritto nelle pre senti istruzioni per l uso Il produttore non risponde di danni causati da un uso inappropriato o non conforme N Indicazioni sulla custodia e sulla cura e Lo sfigmomanometro formato da componenti di precisione ed elettronici La precisione dei valori misurati e la durata in servizio dell apparecchio dipendono dall accuratezza con la quale viene usato Proteggere l apparecchio da urti umidit polvere e sporci zia forti variazioni della temperatura e raggi diretti del sole Non far cadere l apparecchio Non utilizzare l apparecchio in vicinanza di forti campi elett romagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici o tele foni cellulari Usare esclusivamente i bracciali forniti in dotazione ricambi originali In caso contrario saranno rilevati valori errati Non premere pulsanti finch il bracciale non ben allacciato al polso 47 e Si consiglia di rimuovere le batterie quando l apparecchio non viene usato per un lungo periodo A Indicazioni sulle batterie L inghiottimento delle batterie pu essere mortale Conser vare quindi le batterie e i prodotti fuori della portata dei bam bini piccoli In caso d inghiottimento di una batteria contat tare immediata mente un medico Non
49. ali mentaci n para la red Para este efecto el compartimiento de las pilas debe estar vac o La fuente de alimentaci n puede adquirirse en las tiendas especializadas o bien en la direcci n de servicio bajo el n mero de pedido 071 13 El presente ton metro debe utilizarse exclusivamente con las fuentes de alimentaci n aqui especificadas La fuente de ali mentaci n debe conectarse siempre a redes con la tensi n indicada en la placa de tipo Tan pronto como se desenchufe la fuente de alimentaci n el ton metro perder los valores de la fecha y hora No obstante los resultados de medici n anteriormente memorizados se conservan 5 Medir la presi n sanguinea Colocar el brazalete Cologue el brazalete en el brazo izquierdo que deber estar descu bierto La circulaci n sanguinea en el brazo no debe estar restringida por ropa o por algo similar El manguito se debe colocar de tal manera gue el margen inferior guede a unos 2 6 3 centimetros m s arriba de la flexura del codo y de la arteria El tubo de goma debe quedar posicio nado en el centro de la flexura del codo es decir orientado hacia el centro de la palma de la mano Coloque entonces el extremo libre del manguito sin apretarlo demasiado alrededor del brazo y ajuste el cierre velcro La tensi n del brazalete debe ser tal que bajo l puedan ser introducidos a n dos dedos Conecte el tubo del manguito a la conexi n re
50. brazalete tal como se ha descrito ante riormente y tome la posici n en que desea llevar a cabo la medici n Iniciar el proceso de medici n presionando el bot n 1 Tras comprobar la pantalla con todos los d gitos encendidos el monitor se inflar autom ticamente Ya durante el inflado determina el aparato los valores de medici n que sirven para la estimaci n de la presi n de inflado requerida Si esta pre si n no fuera suficiente el aparato infla autom ticamente 40 mmHg m s Real Fuzzy Logic e Ahora se reduce lentamente la presi n en el brazalete y se toma el pulso Una vez finalizada la medici n se evac a muy r pidamente el resto de la presi n de aire Ahora se visualiza el pulso la presi n sangu nea sist lica y la diast lica Durante el aviso el volumen puede modificarse con y Vd puede interrumpir en cualquier momento la medici n con el bot n 1 El s mbolo aparece cuando la medici n no pudo lle varse a cabo correctamente 40 Observar el cap tulo Avisos de fallas Eliminaci n de fallas en las presentes instrucciones de uso y repetir la medici n e El instrumento se apagar autom ticamente al cabo de 1 minuto Antes de medir nuevamente espere por lo menos 5 minutos Evaluar los resultados Trastornos del ritmo card aco Este aparato puede detectar durante la medici n eventuales trastornos del ritmo card aco y en caso dado advierte al usua rio despu s de la medici n v
51. cuidadoso manejo Proteja el aparato contra la humedad suciedad fuertes fluctuaciones de temperatura y radiaci n solar directa No deje caer el aparato No utilice el aparato en la cercan a de fuertes campos magn ticos mant ngalo alejado de equipos de radiotrans misi n o tel fonos m viles celulares 36 Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto originales adjuntos De lo contrario los valores medidos ser n err neos No presionar los botones mientras el brazalete no est colo cado e Si usted no necesita usar el aparato durante un per odo mayor de tiempo recomendamos sacar las pilas A Indicaciones sobre las pilas e Las pilas pueden significar peligro mortal si se tragan Por esta raz n guarde las pilas y productos en lugares inaccesi bles para los ni os Si se ha tragado una pila ser necesario consultar inmediatamente a un m dico e Las pilas no deben recargarse ni reactivarse mediante otros medios no deben desarmarse ni echarse al fuego ni deben ser cortocircuitadas Saque las pilas del aparato si est n agotadas o si el apa rato no se va a usar durante un espacio de tiempo mayor De esta manera se evitan da os que podr an ser causados por fugas en la pilas Cambiar siempre todas las pilas al mismo tiempo No usar pilas de diferentes tipos o marcas ni pilas de dife rentes capacidades Use de preferencia pilas de tipo alca lino Indicaciones sobre la reparaci n
52. diastole dans la plage Normale la r parti tion graphique de l OMS sur vous montre toujours la plage la plus lev e c est dire pour l exemple d crit Ele v e normale 6 Enregistrement appel et suppression des valeurs mesur es e Les r sultats de chaque mesure r ussie sont enregistr s avec la date et l heure En pr sence de plus de 60 donn es mesur es les donn es les plus anciennes sont supprim es Pour afficher nouveau les r sultats de mesure appu yez sur la touche de m moire M En premier lieu la valeur moyenne de toutes les valeurs de mesure m moris es pour cette m moire utilisateur s affiche affichage En appuyant nouveau sur la touche de m moire M les derni res valeurs de mesure avec la repr sentation graphique de classification WHO sont affich es et annonc es Pendant l annonce vous pouvez r gler le volume avec les touches de volume et Vous pouvez effacer la m moire en appuyant simultan ment sur la touche et la touche pendant 5 s apr s avoir appuy sur la touche de m moire M et s lectionn l utilisateur Si vous voulez modifier la m moire utilisateur reportez vous au chapitre Choix de la m moire 7 Nettoyage et rangement de l appareil e Nettoyez l appareil et le brassard en douceur l aide d un chiffon l g rement humide e N utiliser ni produits nettoyants ni solvants Ne tenir en aucun cas l appareil sous l
53. elektrik prizinden ekti iniz anda tarih ve saat ayarlar tansiyon aleti zerinde kaybolacakt r Bununla birlikte haf zaya kaydedilmi l m sonu lar yine de korunmaktad r 5 Tansiyonun l lmesi Man etin tak lmas Man eti a k olan sol st kola sar n z Kolunuzdaki kan dola m dar elbise ve benzeri sebeple etkilenmemelidir Man eti st kolunuza yle tak n z ki alt kesimi kol ekleminden 2 3 cm kadar uzakta durabilsin ve atar damar n da zerinde bulunsun Hor tum elin i ine do ru bir konumda olmal d r Mansetin bo olan taraf n dar ama ok s k olmayacak bir ekilde kolu nuza dolay n z ve c rt c rt kendili inden yap an band yla kapat n z Man et alt na daha iki parmak s acak bi imde kolu sarmal d r Man etin hortumunu man etteki yerine tak n z 60 Dikkat Cihaz sadece orijinal man et ile kullan lmal d r Orjinal man et 23 ile 33 cm aras ndaki bir kol kal nl i indir Do ru konuma ge ilmesi T Her l mden nce yakl 5 dakika dinleniniz Aksi halde l m de erlerinde sapmalar olabilir e l m oturarak veya yatarak y r tebilirsiniz Mansetin kalp hizas nda olmas na herhalukarda dikkat ediniz Tansiyon l m i in rahat bir ekilde oturun S rt n z ve kollar n z dayay n Bacak bacak st ne atmay n Ayaklar n z d
54. garanti edilemez Onar mlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili sat c lar 8 Ekran taraf ndan yap lmal d r Fakat her reklamasyondan nce 9 Ses iddeti yine de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunlar 10 WHO LED de i tiriniz Ekrandaki g r nt ler e Cihaz l tfen 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Elektrikli ve elektronik donan m at klar numaral elektro ve elektronik eski cihazlar y netmeli ine uygun ekilde gideriniz Konuyla ilgili sorular n z olmas halinde ilgili yerel idarelerin yetkili birimle rine ba vurunuz 1 A 3 Cihaz n tarifi 2 1 O1 REM 10 11 Pil de i tirme sembol PX lt 4 Hata sembol Sistolik basing Kalp ritmi rahats zl sembol My Birim mmHg Kullan c sembol Diyastolik bas n Saat ve tarih Bellek yeri numaras Nab z sembol W Tespit edilen nab z de eri 12 WHO s n fland rmas IOI 4 NS DI 3 5 S mi 2 A lt NN SY RR DOO 6 a x 7 1 Manset hortumu lt 00 2 Manset SA 12 28 88 0 0 3 Manset fisi 37718 11 4 Manset fisi i in baglanti sol taraf ns 5 Belle e kay t tu u M 8 9 10 6 A k Kapal tu u 7 Elektrik ebekesi adapt r i in ba lant sa taraf 58 4 Pil tak lmas Pillerin Yerle tirilmesi e Aletin arka k sm ndaki pil y
55. halten da sonst Fl ssigkeit eindringen kann und das Ger t besch digt Wenn Sie das Ger t aufbewahren d rfen keine schweren Gegenst nde auf dem Ger t stehen Entnehmen Sie die Bat terien Der Manschettenschlauch darf nicht scharf abge knickt werden 8 Fehlermeldung Fehlerbehebung Bei Fehlern erscheint auf dem Display die Fehlermeldung ERROR Fehlermeldungen k nnen auftreten wenn der Aufpumpdruck h her als 300 mmHg ist 2 der Blutdruckmesswert auBergew hnlich hoch oder nied rig ist 3 Sie sich w hrend der Messung bewegen oder sprechen neben wird auch das Herzrhythmussymbol V auf dem Display angezeigt 4 der Manschettenschlauch nicht ordnungsgem einge steckt ist 5 das Aufpumpen l nger als 16 Sekunden dauert Wiederholen Sie in diesen Fallen die Messung Achten Sie darauf dass der Manschettenschlauch ordnungsgem B einge steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder sprechen Setzten Sie gegebenenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese 9 Technische Angaben Modell Nr BM 19 Messmethode Oszillometrisch nicht invasive Blut druckmessung am Oberarm Messbereich Manschettendruck 0 300 mmHg systolisch 40 280 mmHg diastolisch 40 280 mmHg Puls 40 199 Schl ge Minute Genauigkeit der systolisch 3 mmHg Anzeige diastolisch 3 mmHg Puls 5 des angezeigten Wertes Messunsicherheit max zul ssige Standardabweichung gem klinischer Pr fung systolisch 8
56. hrung Schutzab von Teilen die unter Strom stehen bzw stehen deckungen k nnen Finger Nadel Pr fhaken Der Anwender darf nicht gleichzeitig den Patienten und den Ausgangsstecker des AC Adapters ber hren Dieses Ger t entspricht der europ ischen Norm EN60601 1 2 und unterliegt besonderen Vorsichtsma nahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Vertr glichkeit Bitte beachten Sie dabei dass tragbare und mobile HF Kom munikationseinrichtungen dieses Ger t beeinflussen k nnen Genauere Angaben k nnen Sie unter der angegebenen Kun denservice Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchs anweisung nachlesen Das Ger t entspricht der EU Richtlinie f r Medizinprodukte 93 42 EC dem Medizinproduktegesetz und den Normen EN1060 1 nicht invasive Blutdruckmessger te Teil 1 Allge meine Anforderungen EN1060 3 nicht invasive Blutdruck messger te Teil 3 Erg nzende Anforderungen f r elektro mechanische Blutdruckmesssysteme und IEC80601 2 30 Medizinische elektrische Ger te Teil 2 30 Besondere Fest legungen f r die Sicherheit einschlieBlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven Blut druckmessger ten Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessger tes wurde sorg f ltig gepr ft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwickelt Bei Verwendung des Ger tes in der Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuf hren Genaue Angaben zur
57. i ayn anda hem ha staya hem de AC adapt r n n k fi ine dokunmamal d r Bu cihaz Avrupa Normu EN60601 1 2 ye uygundur ve elek tromanyetik uyumluluk bak m ndan zel koruma tedbirlerine tabidir L tfen ta nabilir veya mobil HF ileti im sistemlerinin bu cihaz etkileyebilece ini dikkate al n Ayr nt l bilgileri belir tilen m teri servisi adresinden talep edebilir veya kullan m k lavuzunun son k sm nda bulabilirsiniz e Bu cihaz t bbi r nler i in AB Standard 93 42 EC t bbi r n kanunu ve EN1060 1 normlar invazif olmayan tansi yon l me cihazlar b l m 1 Genel artlar EN1060 3 inva zif olmayan tansiyon l me cihazlar b l m 3 Elektrome kanik tansiyon l me cihazlar i in tamamlay c artlar ve 1 80601 2 30 T bbi elektrikli cihazlar b l m 2 30 Otoma 64 tik invazif olmayan tansiyon l me aletlerinin temel zellikleri dahil olmak zere g venlik i in zel ko ullar uyar ncad r Bu tansiyon l me aletinin do rulu u dikkatli bir ekilde kon trol edilmi tir ve alet uzun bir kullan m mr ne y nelik ola rak geli tirilmi tir Aletin tedavi amac yla kullan lmas halinde uygun ara larla l m kontrolleri yap lmal d r Do ruluk kon trol ile ayr nt l bilgileri servis adresinden talep edebilirsiniz
58. kt ry steruje akcj serca jest anormalny Symptomy przed u one lub przedwczesne skur cze serca wolniejszy lub za szybki puls mog wyst powa z powodu m in chor b serca wieku sk onno ci organizmu u ywek w nadmiarze stresu lub braku snu Arytmia mo e zosta zdiagnozowana jedynie podczas badania przez lekarza Powt rzy pomiar kiedy po jego wykonaniu na wy wietlaczu pojawi si symbol Wy Nale y pami ta aby odpocz 5 minut i w czasie pomiaru nie m wi i nie porusza si Je li symbol V pojawia sie cz ciej nale y zwr ci si do lekarza Samodzielna diagnoza lub leczenie na podstawie wynik w pomiar w mo e by niebezpieczne Koniecznie stosowa si do zalece lekarza Klasyfikacja WHO Zgodnie z wytycznymi definicjami wiatowej Organizacji Zdro wia WHO i najnowszymi wynikami bada wyniki pomiarowe mo na zaklasyfikowa i oceni zgodnie z poni sz tabel Zakres warto ci ci nienia krwi Ci nienie skur Ci nienie rozkurczowe Post powanie Dioda LED czowe w mmHg w mmHg wieci na Stopie 3 silne nadci nienie gt 180 gt 110 Skontaktuj sie z lekarzem czerwono Stopie 2 umiarkowane 160 179 100 109 Skontaktuj si z lekarzem pomara czowo nadci nienie Stopie 1 agodne nadci nienie 140 159 90 99 Regularne kontrole u lekarza to Ci nienie wysokie prawid owe 130 139 85 89 Regularne kontrole u lekarza zielono
59. mobiles Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d origine Dans le cas contraire vous obtiendrez des valeurs mesur es erron es e N appuyez pas sur les touches tant que vous n avez pas mis le brassard e Au cas o vous ne vous servez pas de l appareil pendant une longue p riode nous vous recommandons de retirer les piles N Remarques relatives aux piles L ingestion de piles peut se r v ler mortelle Laissez par con s quent les piles et les produits hors de port e des jeunes enfants Au cas o une pile a t aval e faites imm diate ment appel un m decin e Les piles ne doivent tre ni recharg es ni r activ es par d autres m thodes ni d mont es ni jet es dans le feu ni court circuit es Lorsgu elles sont usag es ou si ne doit pas tre utilis avant longtemps retirez les piles de l appareil Vous viterez ainsi les dommages li s aux fuites Remplacez tou jours toutes les piles en m me temps N utilisez pas des types ou des marques de piles diff rents et n utilisez pas des piles d une capacit diff rente Utilisez de pr f rence des piles alcalines Remarques relatives la r paration et la mise au rebut e Les piles ne sont pas des ordures m nag res Veuillez jeter les piles usag es dans les conteneurs pr vus cet effet e N ouvrez pas l appareil Le non respect de cette consigne annulera la garantie e Vous ne devez
60. n e Los resultados de todas las mediciones correctas se alma cenan junto con la fecha y hora A partir de 60 datos de medici n cada vez que se almacenan nuevos datos se pier den los datos m s antiguos 41 a Salud WHO y conforme a las m s recientes conclusiones es posible clasificar y evaluar los resultados de las mediciones como se muestra en la tabla a continuaci n Zona de valores de la presi n S stole Di stole Medida Se ilumina el LED sangu nea en mmHg en mmHg Categor a 3 hipertensi n fuerte gt 180 gt 110 consultar al m dico Rojo Categor a 2 hipertensi n mediana 160 179 100 109 consultar al m dico Naranja Categor a 1 hipertensi n leve 140 159 90 99 control m dico peri dico Amarillo Alta normal 130 139 85 89 control m dico peri dico Verde Normal 120 129 80 84 control propio Verde Optima lt 120 lt 80 control propio Verde Fuente WHO 1999 Para activar nuevamente los valores de medici n pulse el bot n de memorizaci n M En primer lugar se visualiza el valor medio de todos los valores de medici n almacena dos en esta memoria de usuario indicaci n A Presionando nuevamente el bot n de memorizaci n M se visualizan y se anuncian los valores de medici n m s recientes en cada caso con la escala de la clasificaci n de la OMS Durante el aviso el volumen puede modificarse con las teclas de volu men y Para borrar la memoria mantenga pulsados simult nea mente los botones y du
61. olabilir irtilen evreye sahip e Tansiyon l me cihaz n pillerle veya ebeke adapt r ile al t rabilirsiniz Verileri aktarmak ve kaydetmek i in tansi yon l me cihaz n zda mutlaka pillerin tak l olmas gerekti ini g z n nde bulundurun Piller t kendi inde veya ebeke adapt r elektrik ebekesinden ayr ld nda tansiyon l me cihaz n n tarihi ve saati kaybolur Otomatik kapatma i levi 1 dakika i inde hi bir tu a bas lmad takdirde pil tasarrufu sa lamak i in tansiyon l me cihaz n kapat r Cihaz sadece kullan m k lavuzunda a klanan ekilde kullan lmak zere tasarlanm t r Usul ne uygun olmayan ve yanl kullan mdan t r olu acak hasarlardan retici firma sorumlu de ildir A Muhafaza bakim ve koruma ile ilgili bilgiler e Tansiyon cihazi hassas ve elektronik nitelerden olu maktad r l m de erlerinin do rulu unun ve hassasl n n yan s ra cihaz n mr de itinali kullan ma ba l d r Cihaz darbelere neme toz ve pisli e a r s de i imlerine ve do rudan etki eden g ne nlar na kar koruyunuz Cihaz yere d rmeyiniz Cihaz g l elektromanyetik alanlar n yak n nda kullanmay n z telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan uzak tutunuz Sadece cihaz ile birlikte teslim edilmi veya orijinal yedek man etleri kullan n z Aksi halde yanl l m de e
62. realizar la medici n e Repita la medici n en caso de desconfiar de la validez de los valores medidos e Las mediciones realizadas por usted solo tienen car cter informativo en ning n caso pueden reemplazar un examen m dico 35 Hable de los valores que obtenga con su m dico Bajo ning n concepto debe tomar usted mismo decisiones m di cas p ej sobre medicamentos y su dosificaci n No utilice el tensi metro en reci n nacidos embarazadas o pacientes con preeclampsia Las enfermedades cadiovasculares pueden producir erro res de medici n o afectar a la precisi n de la medici n Esto tambi n es aplicable en caso de tener la presi n sangu nea muy baja padecer diabetes problemas circulatorios altera ciones del ritmo cardiaco as como escalofr os o temblores El tensi metro no debe utilizarse conjuntamente con un equipo quir rgico de alta frecuencia Solo las personas que tengan el di metro de brazo indicado para el aparato pueden usarlo Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta limitaci n funcional en la extremidad en cuesti n La medici n de la presi n sangu nea no debe interrumpir la circulaci n sangu nea m s tiempo del necesario En caso de que el aparato no funcione correctamente retire el brazalete del brazo Evite apretar estrangular o doblar el tubo flexible del braza lete mediante medios mec nicos Evite exponerse a la presi n continuada del brazalete y no realice med
63. ricaricare o riattivare le batterie con altri mezzi non scomporle non gettarle nel fuoco non cortocircuitarle e Rimuovere le batterie quando sono scariche o l apparecchio non viene usato per un lungo periodo In questo modo si evi tano danni causati da una eventuale fuoriuscita del liquido dalle batterie Sostituire sempre contemporaneamente tutte le batterie Non utilizzare batterie di tipo e marca diversi oppure batte rie con differenti capacit Utilizzare preferibilmente batterie alcaline O Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento Non gettare le batterie rifiuti casalinghi Smaltire le bat terie scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali inguinanti e Non aprire l apparecchio La non osservanza di questa prescrizione invalida la garanzia e Non riparare o regolare da soli apparecchio In questo caso non pi garantito un funzionamento corretto Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal servizio assistenza di Beurer o da ri venditori autorizzati Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle Indicazioni sul display batterie e sosti tuirle se necessario 1 Simbolo di cambio batterie rx e Smaltire l apparecchio conformemente alla direttiva 2 Simbolo di errore sui vecchi apparecchi elettrici ed elettronici 2002 96 3 Pressione sistolica CEE WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment mz 4 Simbolo disturbi del ritmo cardiaco Vy Per domande
64. salvati vanno persi Non gettare le batterie scariche nei rifiuti casalinghi Smaltirle tra mite un negozio specializzato di prodotti elettrici o presso i centri locali di ricupero dei materiali inquinanti La legge lo impone Nota le seguenti indicazioni sono riportate sulle batterie contenenti sostanze tossiche Pb la batteria contiene piombo la batteria contiene cadmio la batteria contiene mercurio Impostare la data e la lingua Impostare assolutamente la data e esatta Solo cosi sar possibile salvare in modo corretto i valori misurati con data e ora richiamarli successivamente viene indicata in for mato 24 ore 49 L apparecchio dispone di 5 lingue Alla consegna l apparecchio impostata su tedesco Per impostare la data l ora e la lingua procedere come segue Premere il pulsante Memory per pi 5 secondi Il giorno inizia a lampeggiare Impostare il giorno da 1 a 31 con il pulsante e confermare con il pulsante Memory M Impostare il mese e i minuti e confermare ogni volta con il pulsante Mermory M Dopo la data e possibile impostare la lingua pulsanti volume e consentono di selezionare le seguenti lingue L1 Tedesco L2 Italiano L3 Francese L4 Spagnolo L5 Russo LO Lingua off Confermare la scelta con il pulsante Memory M Ora si pu impostare il volume della lingua selezionata
65. tylko w po czeniu z ci nieniomierzami firmy Beurer Producent Friwo Ger tebau GmbH Ochrona Urzadzenie posiada podw jna izolacje ochronna oraz wbudowane zabezpiecze nie termiczne kt re od cza je od sieci w przy padku awarii W czasie zgodnej z przeznaczeniem eksploa tacji wieci si zielona dioda LED Przed rozpocz ciem pracy z adapterem nale y upewni si e baterie zosta y wyj te z kieszeni baterii Posiada izolacj ochronn Klasa ochronna 2 84 Obudowa i pokrywa ochronna Obudowa adaptera chroni przed kon taktem z cz ciami kt re przewodz wzgl mog yby przewodzi pr d palce ig y hak testowy U ytkownikowi nie wolno jednocze nie dotyka pacjenta i wtyczki wyj ciowej adaptera AC Urz dzenie spe nia europejsk norm EN60601 1 2 i wymaga zachowania szczeg lnych rodk w ostro no ci w zakresie kompatybilno ci elektromagnetycznej Nale y pami ta e przeno ne urz dzenia komunikacyjne pracuj ce na wysokich cz stotliwo ciach mog zak ca dzia anie urz dzenia Bli sze informacje mo na uzyska po skontak towaniu si z dzia em obs ugi klienta pod podanym poni ej adresem Dane znajduj si tak e na ko cu instrukcji obs ugi e Urz dzenie spe nia wymogi dyrektywy 93 42 WE dotycz cej wyrob w medycznych ustawy o wyrobach medycz nych oraz norm EN1060 1 Nieinwazyjne sfigmomanome try Cz 1 Wymagania og lne EN1060 3 Nieinw
66. vue d une utilisation long terme Dans le cadre d une utilisation m dicale de l appareil des contr les techniques de mesure doivent tre men s avec les moyens appropri s Pour obtenir des donn es pr cises sur la v rification de la pr cision de l appareil vous pouvez faire une demande par courrier au service apr s vente 33 ESPANOL Estimados clientes Es un placer para nosotros que usted haya decidido adquirir un producto de nuestra colecci n Nuestro nombre es sin nimo de productos de alta y calidad estrictamente controlada en los campos de energ a t rmica peso presi n sangu nea tempera tura del cuerpo pulso terapias suaves masaje y aire S rvase leer las presentes instrucciones para el uso detenida mente guarde el manual para usarlo ulteriormente p ngalo a disposici n de otros usuarios y observe las instrucciones Les saluda cordialmente Su equipo Beurer 1 Conocer el aparato El esfigmoman metro se utiliza para la medici n y control no invasivos de la presi n arterial de adultos Este aparato permite medir r pida y f cilmente la presi n sangu nea siendo posible almacenar los valores de medici n y visuali zar luego la curva de valores de medici n y el valor medio El aparato advierte al usuario si detecta trastornos del ritmo card aco Los valores medidos se clasifican y eval an gr ficamente seg n las pautas de la WHO Este aparato dispone adicionalmente de una unidad de men
67. z bir ekilde yere koyun e l m sonucunun yanl olmas n nlemek i in l m esnas nda sakin olunmas hareket edilmemesi ve konu ulmamas nemlidir Belle in se ilmesi Cihaz 1 tu uyla al t r n z Kapal konumunda ekranda sadece saat g sterilir Akustik anonstan sonra istedi iniz bel lek yerini veya ses iddeti tu una basarak se ebilirsiniz Bu cihazda 2 farkl ki inin l m sonu lar n birbirinden ayr olarak veya sabah ve ak am l mlerini bir birinden ayr ola rak kaydedebilmeniz i in 60ar kay t yeri olan iki ayr bellek alan vard r Tansiyon l me i leminin uygulanmas Man eti yukar da a kland gibi tak n z ve l m yapmak istedi iniz pozisyona ge iniz Tansiyon l me i lemini 1 tu una basarak ba lat n z Ekranda t m say lar yanarak yap lan ekran kontrol nden sonra man ete hava pompalan r ve man et otomatik olarak i er Cihaz daha pompalay p i irme i lemi esnas nda gere kli pompalama bas nc n tahmin etmek i in l m de erleri tespit eder Bu bas n yeterli olmayacak olursa cihaz oto matik olarak 40 mmHg daha pompalar Real Fuzzy Logic Ard ndan man et i indeki bas n yava yava bo alt l r ve nab z de eri belirlenir l me i lemi sona erince bakiye hava bas nc ok abuk bo alt l r Nab z sistolik ve diyastolik tansiyon kan bas nc g sterilir Sesli bilgilen
68. zin verilen kullan m 10 C ila 40 C lt 85 ba l nem artlar yo u mas z zin verilen saklama 20 C ila 70 C lt 85 ba l nem ko ullar 700 1060 hPa ortam bas nc Elektrik beslemesi 4x 1 5V AA pil Yakl 250 l m i in tansiyonun y k sekli ine veya i irme bas nc na g re Pil kullan m mr Aksesuarlar Kullan m k lavuzu 4x 1 5V AA pil Saklama antas S n fland rma Dahili besleme IPX0 AP veya APG yok devaml kullan m uygulama par as tip BF G ncelleme sebebiyle nceden haber verilmeksizin teknik bilgi lerde de i iklik yap labilir Adapt r Model no FW7333SM 06 Giri 100 240V 50 60 Hz k 6V DC 1150 mA sadece Beurer tansiyon l me cihaz ile birlikte kullan l r retici Friwo Ger tebau GmbH Koruma Cihaz n ift koruyucu izolasyonu vard r ve bir hata durumunda cihaz n elektrik ebekesine ba lant s n kesen birincil tarafta mevcut bir s nmaya kar g ven lik tertibat ile donat lm t r Amaca uygun kullan m modunda ye il LED yanar Adap t r kullanmadan nce pillerin pil g z n den kar lm olmas n sa lay n z Koruyucu izolasyon Koruma s n f 2 e G vde ve koru yucu Adapt r g vdesi elektrik akimi ileten ya kapaklar da ilete bilen par alara dokunulmasina kargi korur parmaklar iviler kontrol kancalar Cihaz kullanan ki
69. B The BM 19 is suitable for use in all establishments including domestic establish ments and those directly connected to the public low voltage power supply net work that supplies buildings used for domestic purposes Table 2 that it is used in such an environment Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The BM 19 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 19 should assure Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic discharge ESD 6 kV IEC 61000 4 2 8 kV air ntact pi w covered with synthetic material the relative humidity should Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are be at least 30 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 3 A M Power frequency magnetic fields should be at levels characte 3 A m ristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment 86 Table 3 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The 19 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 19 should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment guidance test level level Portable and mobile RF communications equipme
70. Vol 3 alto Vol 2 medio Vol 1 basso Confermare la scelta premendo nuovamente il pulsante Memory M Nota Lingua Off LO significa che non vi sar nessuna uscita voce e quindi nessun annuncio vocale Funzionamento con l alimentatore di rete possibile far funzionare questo apparecchio anche con un alimentatore di rete In tal caso non devono trovarsi batterie nel vano batterie L alimentatore di rete pu essere acquistato nei negozi specializzati indicando il numero di ordinazione 071 13 oppure contattando l indirizzo del servizio assistenza Lo sfigmomanometro pu essere utilizzato solo in combinazi one con gli alimentatori qui descritti L alimentatore pu essere allacciato solo alla tensione di rete indicata sulla targhetta del modello Non appena l alimentatore di rete viene disinserito dalla presa di corrente lo sfigmomanometro perde la data e l ora risultati delle misurazioni memorizzati rimangono tutta via in memoria 5 Misurazione della pressione sanguigna Applicare il bracciale Applicare il bracciale al braccio libero da indumenti La circolazione sangu igna del braccio non dovr risultare impedita da indumenti troppo stretti o simili Il bracciale va posizionato sul braccio in modo che il suo bordo inferiore venga a trovarsi 2 3 cm al di sopra della piega del gomito e al di sopra dell arteria Il flessibile dovr essere rivolto verso il centro del palmo della mano Applicare quin
71. a pressione di gonfiamento amp superiore a 300 mm Hg 2 il valore misurato della pressione sanguigna amp eccezional mente alto o basso durante la misurazione vi siete mossi o avete parlato accanto a il display visualizza anche il simbolo del ritmo cardiaco Wy 4 il tubo flessibile del bracciale non inserito correttamente 5 il gonfiamento si protrae per oltre 16 secondi In guesti casi ripetere la misurazione Accertarsi che il tubo flessibile del bracciale sia ben innestato e prestare attenzione a non muoversi o a non parlare Se necessario inserire le nuove batterie o sostituirle 9 Dati tecnici Codice BM 19 Metodo di misura Oscillometrico misurazione non inva zione siva della pressione dal braccio Pressione del manicotto 0 300 mmHg sistolica 40 280 mmHg diastolica 40 280 mmHg pulsazioni 40 199 battiti minuto Sistolica 3 mmHg diastolica 3 mmHg pulsazioni 5 del valore indicato Range di misurazione Precisione dell indi cazione Tolleranza scostamento standard massimo ammesso rispetto a esame clinico sistolica 8 mmHg diastolica 8 mmHg Memoria 2x 60 posizioni di memoria Ingombro Lungh 147 mm x Largh 104 mm x Alt 66 mm Peso Circa 310 g senza batterie Dimensioni 23 33 cm manicotto Condizioni di funzio namento ammesse 10 40 C lt 85 di umidit relativa senza condensa Condizioni di stoc caggio ammesse Alimentazione
72. ami ci M i wybraniu u ytkownika Zmiana pami ci u ytkownika opisana jest w rozdziale Wyb r pami ci 83 7 Urz dzenie czy ci i przechowywa e Urz dzenie i mankiet nale y czy ci ostro nie lekko zwil on ciereczk e Nie wolno stosowa adnych rodk w czyszcz cych ani rozpuszczalnik w e W adnym przypadku nie wolno wk ada urz dzenia do wody aby nie dosz o do jego uszkodzenia e Podczas przechowywania urz dzenia nie k a nim adnych ci kich przedmiot w Wyj baterie W yk man kietu nie mo e by mocno zgi ty 8 Komunikaty o b dach Usuwanie b d w W przypadku b d w na wy wietlaczu pojawia si symbol ERROR Komunikaty o btedach wystepuja kiedy 1 ci nienie napompowywania jest wy sze ni 300 mmHg 2 warto ci nienia krwi jest niezwykle wysoka lub niska 3 podczas pomiaru poruszy e si lub rozmawia e obok sym bolu wy wietlany jest te symbol rytmu serca Wy 4 przew d mankietu nie jest prawid owo przymocowany 5 napompowywanie trwa d u ej ni 16 sekund W takich przypadkach powt rz pomiar Nale y uwa a aby przew d mankietu by prawid owo przymocowany a tak e nie rusza si i nie rozmawia podczas pomiaru W razie potrzeby wyjmij i ponownie w baterie lub wymie je na nowe 9 Dane techniczne Nr modelu BM 19 Metoda pomiaru Oscylometryczny nieinwazyjny pomiar ci nienia na ramieniu
73. azy jne sfigmomanometry Cz 3 Wymagania dodatkowe dotycz ce elektromechanicznych system w do pomi aru ci nienia krwi oraz IEC80601 2 30 Medyczne urz dzenia elektryczne cz 2 30 Szczeg lne ustale nia dotycz ce bezpiecze stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajno ci dla automatycznych nieinwazyjnych ci nieniomierzy Dok adno niniejszego ci nieniomierza zosta a starannie sprawdzona i dostosowana do d ugiego okresu u ytkowania Stosowanie urz dzenia w lecznictwie wymaga technicz nych pomiar w kontrolnych za pomoc odpowiednich 85 przyrz d w Dok adne dane dotycz ce kontroli dok adno ci mo na uzyska w serwisie pod podanym poni ej adresem Electromagnetic Compatibility Information Table 1 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions that it is used in such an environment The BM 19 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 19 should assure Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Not applicable Voltage fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Not applicable Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR 11 Group 1 The 19 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissi ons are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class
74. beurer au Gebrauchsanweisung Sprechendes Oberarm Blutdruckmessger t 2 12 Instructions for use Speaking upper arm blood pressure monitor 13 22 Mode d emploi Tensiometre parlant pour bras 23 33 Manual de instrucciones Tensi metro para brazo con voz 34 44 Istruzioni per l uso Sfigmomanometro parlante da braccio 45 54 GR Kullan m k lavuzu Konu an st koldantansiyon l m cihaz 55 64 us 65 75 ED Instrukcja obs ugi M wi cy ci nieniomierz na 76 85 Electromagnetic Compatibility Information 86 88 BEURER GmbH e S flinger Str 218 e 89077 Ulm Germany Tel 49 0 731 39 89 144 e Fax 49 0 731 39 89 255 www beurer de e Mail kdQbeurer de 0483 DEUTSCH Sehr geehrte Kundin sehr geehrter Kunde wir freuen uns dass Sie sich f r ein Produkt unseres Sorti mentes entschieden haben Unser Name steht f r hochwertige und eingehend gepr fte Qualit tsprodukte aus den Bereichen W rme Gewicht Blutdruck K rpertemperatur Puls Sanfte Therapie Massage und Luft Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch bewahren Sie sie f r sp teren Gebrauch auf ma
75. chen Sie sie anderen Benutzern zug nglich und beachten Sie die Hinweise Mit freundlicher Empfehlung Ihr Beurer Team 1 Kennenlernen Das Oberarm Blutdruckmessgerat dient zur nichtinvasiven Messung und Uberwachung arterieller Blutdruckwerte von erwachsenen Menschen Sie k nnen damit schnell und einfach Ihren Blutdruck messen die Messwerte abspeichern und sich den Verlauf und Durch schnitt der Messwerte anzeigen lassen Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusst rungen werden Sie gewarnt Die ermittelten Werte werden nach WHO Richtlinien eingestuft und grafisch beurteilt Zus tzlich verf gt das Ger t ber eine akustische Sprachaus gabe Bewahren Sie diese Gebrauchsanweisung f r weitere Benutzung auf und machen sie diese auch anderen Benutzern zuganglich 2 Wichtige Hinweise A Zeichenerkl rung n der Gebrauchsanweisung auf der Verpackung und auf dem Typschild des Ger ts und des Zubeh rs werden folgende Sym bole verwendet Vorsicht Hinweis Hinweis auf wichtige Informationen Gebrauchsanweisung beachten deb Anwendungsteil Typ BF Gleichstrom Entsorgung gemaB Elektro und Elektronik Altger te EG Richtlinie 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Hersteller A Zul ssige Lagerungstemperatur 20 C 85 Zul ssige Lagerungsluftfeuchtigkeit T Vor N sse sch tzen d s SN Seriennummer Di
76. cht geladen oder mit anderen Mitteln reaktiviert nicht auseinander genommen in Feuer geworfen oder kurzgeschlossen werden Nehmen Sie die Batterien aus dem Ger t heraus wenn diese verbraucht sind oder Sie das Ger t l nger nicht benutzen So vermeiden Sie Sch den die durch Auslaufen entstehen k n nen Ersetzen Sie immer alle Batterien gleichzeitig Benutzen Sie keine verschiedenen Batterie Typen Batterie Marken oder Batterien mit unterschiedlicher Kapazi t t Verwenden Sie vorzugsweise Alkaline Batterien Hinweise zu Reparatur und Entsorgung 3 Ger tebeschreibung 21 Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Bitte entsorgen Sie die verbrauchten Batterien an den daf r vorgesehenen Sammelstellen e ffnen Sie nicht das Ger t Bei nicht beachten erlischt die Garantie Das Ger t darf nicht selbst repariert oder justiert werden Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr gew hrleistet Reparaturen d rfen nur vom Beurer Kundenservice oder autorisierten H ndlern durchgef hrt werden Pr fen Sie jedoch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tau schen Sie diese gegebenenfalls aus 1 Manschettenschlauch Bitte entsorgen Sie das Ger t gem der Elektro und 2 Manschette Elektronik Altger te EG Richtlinie 2002 96 EC WEEE 3 Manschettenstecker Waste Electrical and Electronic Equipment Bei R ck mmm 4 Anschluss f r Manschettenstecker linke Seite fragen wenden Sie sich bi
77. cle du comparti 4x 1 5 V AA LR6 ment des piles situ l arri re O de l appareil Introduisez 4 piles alcalines EJ AA 1 5 V Respectez imp rative o ment la polarit marqu e dans leur logement p les et p les N utilisez pas de piles rechargeables e Refermez soigneusement le couvercle du compartiment des piles 27 Quand l ic ne XG du t moin de changement de piles reste allum il n est plus possible d effectuer une mesure toutes les piles doivent tre remplac es D s que les piles sont sorties de l appareil l heure doit tre r gl e nouveau Les r sultats de mesure mis en m moire seront perdus Ne mettez pas les piles us es la poubelle La loi vous oblige d liminer les piles Ramenez les votre revendeur ou au lieu de collecte situ pr s de chez vous Remarque Vous trouverez les symboles suivants sur les piles contenant des substances toxiques Pb pile contenant du plomb Cd pile con tenant du cadmium Hg pile contenant du mer cure R gler la date l heure et la langue Vous devez r gler la date et l heure Ce n est qu ainsi que vous pouvez m moriser correctement vos valeurs aux dates et heures de mesure et les rappeler ensuite L heure est affich e en format 24 heures L appareil permet de choisir entre 5 langues A la livraison l appareil est r gl sur l allemand Pour le r glage de la date de l heure et de la langue veuillez
78. di errore Eliminazione dei guasti in questo libretto di istruzioni per l uso e ripetere la misurazione e L apparecchio si spegne automaticamente dopo 1 minuto Attendere almeno 5 minuti prima di eseguire una nuova misu razione 51 Valutare i risultati Aritmie cardiache questo apparecchio in grado di identificare disfunzioni rit miche del battito cardiaco durante la misurazione ed eventual mente le indica sul display con l icona Ur Questa pu essere un indicazione di un aritmia L aritmia amp una malattia che consiste nell anomalia del ritmo del cuore dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il battito cardiaco sintomi battiti cardiaci mancanti o prematuri fre guenza lenta o accelerata dei battiti possono essere causati tra l altro da malattie cardiache et predisposizione genetica ingerimento spropositato di dolciumi stress o sonno insuffici ente L aritmia pu essere diagnosticata solo da una visita car diologica da parte di un medico Ripetere l operazione quando al termine della misurazione sul display appare l icona Vy Tener presente che occorre riposare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare durante la misurazione Se l icona Vr compare frequente mente consultare il proprio medico Autodiagnosi e autotratta menti eseguiti in base ai valori misurati possono essere perico losi Seguire assolutamente le indicazioni del proprio medico curante Classificazione de
79. di l estremit libera del bracciale intorno al braccio in maniera ben aderente ma non troppo stretta e chiudere con la chiusura a strappo Il bracciale dovrebbe essere stretto intorno al braccio lasciando sufficiente spazio per l inserimento di due dita Inserire quindi il flessibile del bracciale nell attacco della spina del bracciale Attenzione l apparecchio deve essere utilizzato unicamente con il bracciale originale Il bracciale adatto per una circonfe renza braccio tra 23 e 33 cm Assumere una posizione corretta del corpo I Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione In caso contrario l apparecchio pu fornire misure inesatte e La misurazione pu essere eseguita da seduti o sdraiati Ad ogni modo controllare che il bracciale si trovi all altezza del cuore L avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale venga a trovarsi all altezza del cuore Durante la misurazione per non influenzarne il risultato importante rimanere tran quilli e non parlare e Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres sione Appoggiare la schiena e le braccia Non incrociare le gambe Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento Per non falsare il risultato della misurazione importante mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la misurazione Selezionare la memoria Accendere l apparecchio premendo il pulsante Ad appa recc
80. dirme esnas nda ses iddetini ile de i tirebilirsiniz Her zaman A k Kapal 5 tu una basarak l me i lemini yar da kesebilirsiniz l me i leminin muntazam uygulanmas m mk n olmad ysa ekranda sembol g sterilir Bu kullanma k lavuzundaki Hata mesajlar Hata giderme b l m ne dikkat ediniz ve l me i lemini tekrarlay n z e Cihaz 1 dakika sonra otomatik olarak kapan r Yeni bir l me i lemi i in en az 5 dakika bekleyiniz Sonu lar n de erlendirilmesi Kalpte ritmik al ma bozukluklar Bu cihaz l m esnas nda kalpteki muhtemel ritmik al ma bozukluklar n tespit edebilir ve duruma g re l mden sonra bu bozuklu u V sembol ile g sterebilir 61 Bu durum aritmi hastal i in bir belirti olabilir Aritmi kalp at n kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan dolay kalp ritminin anormal oldu u bir hastal kt r Septomlar n ger ekle meyen veya erken ger ekle en kalp at lar yava veya h zl nab z sebepleri ba ka sebeplerin yan s ra kalp hastal klar ya bedensel zellikler a r beslenme stres veya az uyuma olabilir Aritmi hastal ancak doktorunuzun yapaca bir kontrol sayesinde tespit edilebilir l me i leminden sonra ekranda V sembol g r nt lenirse l me i lemini tekrarlay n z l me i leminden nce 5 dakika dinlenmeye ve l me i lemi esnas nda konu mamaya veya hareket etmeme
81. e Confirm your selection with the memory button M You can then set the volume of the selected language Vol 3 high Vol 2 medium Vol 1 low Confirm your selection with the memory button M Note Language off LO means that voice output is not selected and the measurement value will not be announced Mains operation You can also operate this device with a mains adapter No bat teries should be in the battery compartment for this The mains adapter is available from retailers or from the service address under order no 071 13 The blood pressure monitor should only be used with the mains adapters specified here The mains adapter should only be connected to the mains voltage indicated on the rating plate Once you have disconnected the device from the mains the date and time on the blood pres sure monitor are lost Any measurement results that have been stored are however retained 5 Measuring blood pressure Positioning cuff Fit the cuff round your bare left upper arm Blood circulation in the arm should not be restricted by tight clothing or other objects Correct posture The cuff should be placed on the upper arm that the lower edge is 2 to 3 cm above the bend of the elbow and above the artery The tube should be in line with the centre of the palm Now place the free end of the cuff snugly but not too tightly around the arm and fix it
82. e CE Kennzeichnung bescheinigt die Kon formit t mit den grundlegenden Anforderun 0483 gen der Richtlinie 93 42 EWG f r Medizin produkte N Hinweise zur Anwendung Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gew hrleisten mes sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchf hren m chten warten Sie zwischen den einzelnen Messungen jeweils 5 Minuten Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht essen trinken rauchen oder sich k rperlich bet tigen Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemes sener Werte Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte k nnen nur zu Ihrer Information dienen sie ersetzen keine rztliche Unter suchung Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt begr nden Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Entscheidungen z B Medikamente und deren Dosierungen Verwenden Sie das Blutdruckmessger t nicht bei Neugebo renen Schwangeren und Pr eklampsie Patientinnen Erkrankungen des Herz Kreislaufsystems k nnen zu Fehl messungen bzw zu Beeintr chtigungen der Messgenauig keit f hren Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blut druck Diabetes Durchblutungs und Rhythmusst rungen sowie bei Sch ttelfrost oder Zittern Das Blutdruckmessger t darf nicht im Zusammenhang mit einem Hochfrequenz Chirurgieger t verwendet we
83. e a disposizione di altri utenti e di osservare le avvertenze ivi riportate Cordiali saluti Il Suo team Beurer 1 Note introduttive Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di per sone adulte Esso consente di misurare la pressione sanguigna rapidamente e facilmente nonch di salvare e visualizzare l andamento e la media dei valori misurati In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l apparecchio emette un avviso valori rilevati sono classificati e valutati graficamente secondo le direttive dell OMS WHO Organizzazione Mondiale della Sanit L apparecchio dispone inoltre di un uscita per annuncio vocale Conservare queste istruzioni per l uso futuro e metterle a disposizione degli altri utenti 45 2 Avvertenze importanti A Spiegazione dei simboli seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l uso sull imballo e sulla targhetta dell apparecchio e degli accessori Attenzione Avvertenza Indicazione di importanti informazioni Seguire le istruzioni per l uso 9 deb Parte applicativa tipo BF Corrente continua Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui rifiuti di apparecchiature elet triche ed elettroniche 2002 96 CE WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Produttore Lx Temperatura di stoccaggio ammessa 70 C 20 C
84. eau car du liquide rentrerait dans l appareil et l endommagerait e Quand vous conservez l appareil ne posez pas d objets lou rds sur celui ci Sortez les piles Le tuyau flexible du brassard ne doit pas tre pli sous un angle ferm 8 Message d erreur suppression des erreurs En pr sence d erreurs le message d erreur s affiche l cran Des messages d erreur peuvent appara tre quand 1 la pression de gonflage est sup rieure 300 mmHg 2 la tension art rielle mesur e est exceptionnellement lev e ou basse 3 vous bougez ou vous parlez pendant la mesure le symbole d arythmie Wy s affiche l cran c t de ERROR 4 le flexible du brassard n est pas raccord correctement 5 le gonflage dure plus de 16 secondes Dans tous ces cas recommencez la mesure Veillez ce que le flexible du brassard soit bien raccord et veillez ne pas bou ger ni parler Si n cessaire remettez les piles en place ou rem placez les piles 9 Fiche technique N du mod le BM 19 Mode de mesure Mesure de la tension art rielle au bras oscillom trique et non invasive Pression du brassard 0 300 mmHg systoligue 40 280 mmHg diastolique 40 280 mmHg Pouls 40 199 battements mn systolique 3 mmHg diastolique 3 mmHg Pouls 5 de la valeur affich e Plage de mesure Pr cision de l indi cateur incertitude de cart type mesure max admissible selon des essais cli niques systoliq
85. el aparato 21 4 NOEGO DND 3 5 IR NEN 0000 6 A x 7 1 Manguera de brazalete lt J f 2 Brazalete ib lon R 3 Enchufe de brazalete JE Eg JRH 11 4 Conexi n para el enchufe de brazalete lado izquierdo RS D dus 37 8 9 10 4 la medici n i 4x 1 5 V AA LR6 Colocar las pilas Desmontar la del com del aparato i imprescindible observar que las bles partimiento de las pilas que se e Colocar 4 pilas del tipo alca pilas sean colocadas correctamente de acuerdo con la pola Cerrar cuidadosamente el compartimiento de las pilas con la encuentra en el lado trasero a lino AA 1 5 V Es absolutamente ridad indicada No debe usarse tipo alguno de pilas recarga tapa Cuando el de cambio de pilas permanece encendido permanentemente significa que es imposible llevar a cabo m s mediciones y que debe cambiarse todas las pilas inme diatamente Tan pronto como sean retiradas las pilas del apa rato ser necesario ajustar nuevamente la hora Se pierden los valores de medici n almacenados anteriormente Las pilas usadas no deben tirarse junto con la basura dom stica Seg n el ley hay que desechar las pilas Entr guelas en su comercio de electricidad o en un punto limpio local Nota los siguientes s mbolos aparecen en las pilas que contienen sustancias nocivas Pb la pila contiene plomo Cd la pila cont
86. emploi Appareil de type BF PIO gt Courant continu limination conform ment la directive euro p enne 2002 96 CE DEEE relative aux d chets d quipements lectriques et lec troniques Fabricant Temp rature de stockage admissible Taux d humidit admissible pour le stockage t Prot ger contre l humidit Num ro de s rie Le sigle CE atteste de la conformit aux exi gences fondamentales de la directive 93 42 CEE relative aux dispositifs m dicaux 0483 A Remarques relatives l utilisation Mesurez toujours votre tension au m me moment de la jour n e afin que les valeurs soient comparables Avant toute mesure reposez vous environ 5 minutes e Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une personne patientez chaque fois 5 minutes entre chaque mesure vitez de manger boire fumer ou d exercer des activit s physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure e Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les valeurs mesur es 24 Les mesures que vous avez tablies servent juste vous tenir inform de votre tat elles ne remplacent pas un exa men m dical Parlez en avec votre m decin vous ne devez prendre aucune d cision d ordre m dical sur la base de ces seules mesures par ex choix de m dicaments et de leurs dosa ges N utilisez pas le tens
87. en Sie auf schadstoff haltigen Batterien Pb Batterie enth lt Blei Cd Batterie enth lt Cadmium Hg Batterie enth lt 8 9 10 Quecksilber Datum Uhrzeit und Sprache einstellen Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen Nur so k nnen Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit spei chern und sp ter abrufen Die Uhrzeit wird im 24 Stunden For mat dargestellt Zudem verf gt das Ger t ber 5 Sprachen Im Auslieferungs zustand ist das Ger t auf Deutsch eingestelit Zur Einstellung von Datum Uhrzeit und Sprache gehen Sie wie folgt vor e Dr cken Sie f r mehr als 5 Sekunden die Speichertaste M Der Tag beginnt zu blinken Stellen Sie mit der Taste den Tag 1 bis 31 ein und best tigen mit der Speichertaste M Stellen Sie Monat Stunde und Minute ein und best tigen jeweils mit der Speichertaste M e Nach Datum und Uhrzeit k nnen Sie die Sprache einstellen Mit den Lautst rketasten und k nnen Sie folgende Spra chen ausw hlen L1 Deutsch L2 Italienisch L3 Fran z sisch L4 Spanisch L5 Russisch LO Sprache aus Bestatigen Sie Ihre Wahl mit der Speichertaste M Danach k nnen Sie die Lautst rke der ausgew hlten Spra che einstellen Vol 3 laut Vol 2 mittel Vol 1 leise Bestatigen Sie Ihre Wahl wieder mit der Speichertaste M Hinweis Sprache aus LO bedeutet dass keine Sprachaus gabe und damit keine akustische Wiedergabe erfol
88. en aucun cas r parer ou ajuster l appareil vous m me Le cas contraire aucun fonctionnement irr prochable n est garanti Les r parations doivent tre effectu es uniquement par le service apr s vente de Beurer ou des revendeurs agr s Cependant avant de faire une r clamation contr lez d abord les piles et changez les le cas ch ant e Pour liminer l appareil conformez vous la directive sur les appareils lectriques et lectroniques 2002 96 CE DEEE D chets des quipements lectriques et lectroniques Pour toute question adressez vous aux collectivit s locales responsables de l limination de ces d chets 26 3 Description de l appareil 2 1 Flexible du brassard Brassard Fiche du brassard Prise pour fiche du brassard c t gauche Touche m moire M Touche de marche arr t Branchement pour adaptateur secteur c t droit cran Volume 91 ED 10 WHO LED Affichages l cran 1 Symbole changement de piles PX 2 Symbole erreur 3 Pression systolique 4 Symbole arythmie cardiaque V 5 Unit mmHg 6 Symbole pour utilisateur A 7 Pression diastolique 8 Heure et date 9 Num ro d enregistrement 10 Symbole pouls Y 11 Pouls obtenu 12 Classe OMS 000 IVO 12 48 8 MORE 11 8 9 10 4 Pr paration la mesure Mise en place des piles Otez le couver
89. etir es du bo tier avant d utiliser l adaptateur El Bo tier et cou vercles de pro tection Isol classe d isolation 2 Le bo tier de l adaptateur permet d viter tout contact des pi ces qui sont ou peu vent tre sous tension doigt aiguille crochet d essai L utilisateur ne doit pas toucher le patient en m me temps que la fiche de sortie de l adaptateur CA Cet appareil est conforme la norme europ enne EN60601 1 2 et r pond aux exigences de s curit sp ciales relatives la compatibilit lectromagn tique Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d influer sur cet appareil Pour plus de d tails veuillez contacter le service apr s vente l adresse menti onn e ou vous reporter la fin du mode d emploi Cet appareil est conforme a la directive europ enne 93 42 EC sur les produits m dicaux la loi sur les produits m di caux ainsi qu aux normes europ ennes EN1060 1 ten siom tres non invasifs partie 1 exigences g n rales EN1060 3 tensiometres non invasifs partie 3 exigences compl mentaires sur les tensiom tres lectrom caniques et EC80601 2 30 appareils lectrom dicaux partie 2 30 exigences particuli res pour la s curit et les performances essentielles des tensiom tres non invasifs automatiques e La pr cision de ce tensiom tre a t correctement test e et sa durabilit a t con ue en
90. findet mal Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unter schiedlen WHO Bereichen befinden z B Systole im Bereich Hoch normal und Diastole im Bereich Normal dann zeigt Ihnen die graphische WHO Einteilung auf dem Ger t immer den h heren Bereich an im beschriebenen Beispiel Hoch nor 6 Messwerte speichern abrufen und l schen Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden zusam men mit Datum und Uhrzeit abgespeichert Bei mehr als 60 Messdaten gehen die jeweils ltesten Messdaten verloren Um Messergebnisse wieder abzurufen dr cken Sie die Speichertaste M Zun chst wird der Durchschnittswert aller gespeicherten Messwerte dieses Benutzerspeichers ange zeigt Anzeige Durch weiteres Driicken der Speicherta ste M werden die jeweils letzten Messwerte mit grafischer WHO Einteilung angezeigt und angesagt Sie k nnen die Lautst rke w hrend der Ansage mit der Lautst rketaste ndern Sie k nnen den Speicher l schen indem Sie nach dem Dr cken der Speichertaste M und nach der Wahl des Benutzers die Tasten und gleichzeitig 5 Sekunden gedr ckt halten M chten Sie den Benutzerspeicher ndern beachten Sie Kapitel Speicher w hlen 7 Ger t reinigen und aufbewahren Reinigen Sie Ger t und Manschette vorsichtig nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch Verwenden Sie keine Reinigungs oder L sungsmittel Sie d rfen das Ger t auf keinen Fall unter Wasser
91. gni misurazione eseguita con successo sono memorizzati assieme alla data e all ora Una volta supe rati 60 valori misurati vengono sovrascritti i dati pi vecchi Per richiamare i valori salvati premere il pulsante di memo rizzazione M In primo luogo viene indicato il valore medio di tutti i valori salvati nella memoria utente in questione indica zione A Continuando a premere il pulsante di memorizzazi 52 valori misurati con classificazione grafica OMS Durante l annuncio possibile variare il volume con il pulsante volume Dopo aver premuto il pulsante di memorizzazione M e sele zionato l utente possibile cancellare la memoria tenendo premuti contemporaneamente per 5 secondi i pulsanti e e Se si desidera cambiare la memoria utente consultare il capitolo Selezionare la memoria 7 Pulizia e custodia dell apparecchio e Pulire l apparecchio con cautela utilizzando solo un panno leggermente inumidito e Non utilizzare detergenti n solventi e Non immergere assolutamente l apparecchio in acqua questa potrebbe penetrare all interno e provocare danni e Se l apparecchio viene conservato non devono trovarsi oggetti pesanti su di esso Estrarre le batterie Il tubo flessi bile del bracciale non deve essere piegato 8 Messaggi di errore Eliminazione dei guasti In caso di anomalie il display visualizza il messaggio ERROR messaggi di errore possono quando 1 l
92. gt Betrieb mit Netzger t Sie k nnen dieses Ger t auch mit einem Netzger t betreiben Dazu d rfen keine Batterien im Batteriefach sein Das Netz gerat ist unter der Bestellnummer 071 13 im Fachhandel oder bei der Serviceadresse erh ltlich Das Blutdruckmessger t darf nur mit den hier beschriebenen Netzger ten betrieben werden Das Netzger t darf nur an die auf dem Typschild angegebene Netzspannung angeschlossen werden Sobald Sie das Netzger t ausstecken verliert das Blutdruck messger t Datum und Uhrzeit Die gespeicherten Messergeb nisse bleiben jedoch erhalten 5 Blutdruck messen Manschette anlegen Legen Sie die Manschette am ent bl Bten linken Oberarm an Die Durchblutung des Arms darf nicht durch zu enge Kleidungsst cke oder Ahnliches eingeengt sein Die Manschette ist am Oberarm so zu platzieren dass der untere Rand 2 3 cm ber der Ellenbeuge und Uber der Arterie liegt Der Schlauch weist zur Handfl chenmitte Legen Sie nun das freie Ende der Manschette eng aber nicht zu stramm um den Arm und schlieBen Sie den Klettverschluss Die Man schette sollte so stramm angelegt sein dass noch zwei Finger unter die Manschette passen Stecken Sie nun den Manschetten schlauch in den Anschluss fiir den Manschettenstecker Achtung Das Ger t darf nur mit der Original Manschette betrieben werden Die Manschette ist f r einen Armumfang von 23 bis 33 cm geeignet Richtige K rperhaltung e
93. h jest mo liwe tylko przy w czonym zasilaniu ci nieniomierza Je li baterie s wyczer pane albo zasilacz zostanie od czony od pr du nast pi skasowanie informacji o dacie i godzinie e Je li w ci gu 1 minuty nie zostanie naci ni ty aden przy cisk nast pi automatyczne wy czenie ci nieniomierza w celu oszcz dzania baterii Urz dzenie jest przeznaczone wy cznie do u ywania w celu okre lonym w niniejszej instrukcji obs ugi Produ cent nie ponosi odpowiedzialno ci za szkody wynik e z niew a ciwego u ycia urz dzenia A Wskaz wki do przechowywania i piel gnacji e Aparat do mierzenia ci nienia krwi sk ada si z podzespo w precyzyjnych i elektronicznych Dok adno warto ci pomia rowych i ywotno urz dzenia zale y o troskliwego obchod zenia si z urz dzeniem Chroni urz dzenie przed uderzeniami wilgoci bru dem silnymi wahaniami temperatury i bezpo rednim nas onecznieniem Nie upuszcza urz dzenia Nie stosowa urz dzenia w pobli u silnych p l elektroma gnetycznych trzyma je z dala od instalacji radiowych i telefon w kom rkowych U ywa jedynie dostarczonej lub orginalnej opaski nad garstkowej W innym przypadku uzyskuje si b dne dane pomiarowe Nie naciska na przycisk je li opaska nie jest na o ona e Je li urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane zaleca si wyci gni cie baterii ZN wskaz wki do bater
94. haltautomatik schaltet das Blutdruckmessger t zur Schonung der Batterien aus wenn innerhalb 1 Minute keine Taste bet tigt wird Das Ger t ist nur f r den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Zweck vorgesehen Der Hersteller haftet nicht f r Sch den die durch unsachgem Ben oder falschen Gebrauch verursacht wurden A Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege Das Blutdruckmessger t besteht aus Prazisions und Elek tronik Bauteilen Die Genauigkeit der Messwerte und Lebensdauer des Ger tes h ngt ab vom sorgf ltigen Umgang Sch tzen Sie das Ger t vor St Ben Feuchtigkeit Schmutz starken Temperaturschwankungen und direkter Sonnenein strahlung Lassen Sie das Ger t nicht fallen Benutzen Sie das Ger t nicht in der N he von starken elektromagnetischen Feldern halten Sie es fern von Funk anlagen oder Mobiltelefonen Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz Manschetten Ansonsten werden falsche Messwerte ermit telt Dr cken Sie nicht auf Tasten solange die Manschette nicht angelegt ist Falls das Ger t ber einen l ngeren Zeitraum nicht benutzt wird wird empfohlen die Batterien zu entfernen A Hinweise zu Batterien Batterien k nnen bei Verschlucken lebensgef hrlich sein Bewahren Sie deshalb Batterien und Produkte f r Kleinkinder unerreichbar auf Wurde eine Batterie verschluckt muss sofort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden Batterien d rfen ni
95. hio spento il display visualizza soltanto l orologio Dopo l annuncio vocale selezionare la locazione di memoria deside rata premendo il pulsante volume Sono disponibili due memorie di 60 locazioni ciascuna per sal vare separatamente i valori misurati di 2 persone oppure per salvare a parte le misurazioni eseguite al mattino e alla sera Eseguire la misurazione della pressione sanguigna Applicare il bracciale come precedentemente descritto e mettersi nella posizione in cui si desidera eseguire la misura zione e Avviare Foperazione di misura premendo il pulsante I Al termine del controllo del display con tutte le cifre illumi nate il bracciale si gonfia automaticamente Durante la fase di gonfiaggio l apparecchio rileva valori che servono per valutare la pressione necessaria di gonfiaggio Se questa pressione non sufficiente l apparecchio pompa automati camente 40 mmHG aggiuntivi Real Fuzzy Logic e Il bracciale si sgonfia lentamente ed il battito cardiaco viene rilevato e Al termine della misurazione la pressione d aria rimanente viene scaricata rapidamente Vengono visualizzati il battito cardiaco la pressione sistolica e diastolica e Durante l annuncio possibile variare il volume con possibile interrompere la misurazione in qualunque momento premendo il pulsante C e L indicazione appare quando la misurazione non stata effettuata correttamente Consultare il capitolo Mes saggi
96. i Baterie mog by przy po kni ciu niebezpieczne dla ycia Przechowywa z tego powodu baterie i produkt w mie 18 jscach niedost pnych dla ma ych dzieci Je li nast pi o ju po kni cie baterii nale y zg osi si natychmiast po pomoc medyczn e Baterii nie wolno adowa lub reaktywowa innymi rodkami nie rozbiera nie wrzuca do ognia ani nie robi zwarcia Wyci gn baterie z urz dzenia kiedy s wyczerpane lub kiedy urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane W ten spos b unika si szk d powstaj cych w wyniku wylania baterii Wymienia zawsze wszystkie baterie jednocze nie e Nie u ywa r nych typ w baterii marek lub baterii z r nymi pojemno ciami Stosowa zalecane baterie alkaliczne D Wskaz wki do napraw i utylizacji Baterii nie wyrzuca do zwyk ych mieci Utylizowa baterie tylko w miejscach do tego przewidzianych Nigdy nie otwiera urz dzenia W przypadku niestosowania si do wskaz wek gwarancja wyga nie e Urz dzenia nie naprawia ani nie justowa samodziel nie W przeciwnym razie niemo liwe jest zagwarantowanie niezawodno ci funkcjonowania urz dzenia Naprawy mog by przeprowadzane jedynie przez serwis firmy Beurer lub autoryzowany serwis dystrybutora sprz tu Przed z o eniem reklamacji sprawdzi najpierw baterie i w razie potrzeby wymieni je na nowe e Urz dzenie utylizowa zgodnie z zaleceniem dot urz dze
97. iciones frecuentes La disminuci n del flujo san gu neo que se produce puede causar lesiones Cerci rese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas est n sometidas a alg n tipo de tra tamiento m dico p ej acceso por v a endovascular admini straci n de tratamiento por v a endovascular o un shunt arte riovenoso A V e No coloque el brazalete personas a las que se les haya practicado una mastectomia No coloque el brazalete sobre heridas ya que pueden pro ducirse lesiones El tensi metro puede funcionar con pilas o con una fuente de alimentaci n Tenga en cuenta gue la transmisi n de datos y su almacenamiento en memoria solo tienen lugar cuando el tensi metro recibe alimentaci n En cuanto las pilas est n agotadas o se desconecta el blogue de alimen taci n de la red el ctrica el tensi metro pierde la fecha y la hora e La desconexi n autom tica apaga el tensi metro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante 1 minuto e Este aparato solo est dise ado para el fin descrito en estas instrucciones de uso Por lo tanto el fabricante declinar toda responsabilidad por los da os y perjuicios debidos a un uso inadecuado o incorrecto A Indicaciones para el almacenamiento y limpieza e El ton metro consta de componentes de precisi n y compo nentes electr nicos La exactitud de los valores de medici n y la vida til del aparato dependen de su
98. iczce znamionowej urz dzenia oraz akcesori w znajduj si nast puj ce symbole Uwaga Wskaz wka Wa ne informacje Nale y przestrzega instrukcji obs ugi Cz aplikacyjna typu BF Pr d sta y Utylizacja zgodnie z dyrektyw WE w sprawie zu ytego sprz tu elektrycznego i elektronicz nego 2002 96 WE Producent Dopuszczalna temperatura w miejscu prze chowywania Dopuszczalna wilgotno powietrza w miej scu przechowywania Chroni przed wilgoci Numer seryjny Oznakowanie CE potwierdza zgodno z zasadniczymi wymogami dyrektywy 93 42 WE w sprawie wyrob w medycznych 0483 A Wskaz wki do zastosowania e Mierz ci nienie zawsze o tej samej porze dnia aby zmierzone warto ci by y por wnywalne Przed ka dym pomiarem odpocznij ok 5 minut e Je li chcesz wykona kilka pomiar w u jednej osoby zacho waj 5 minutowe przerwy mi dzy pomiarami Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie nale y je pi pali ani podejmowa wysi ku fizycznego Powt rz pomiar je li zmierzona warto budzi w tpliwo ci Zmierzone warto ci maj wy cznie charakter informacyjny pomiar ci nienia nie zast puje badania lekarskiego Po zmierzeniu ci nienia nale y zasi gn porady lekarskiej Na podstawie pomiaru w adnym wypadku nie wolno podejmowa decyzji medycznych na w asn r k np dotyc
99. iene cadmio Hg la pila contiene mercurio 38 Ajustar la fecha la hora y el idioma Es imprescindible ajustar la fecha y la hora Solamente as podr almacenar y luego activar sus valores de medici n cor rectamente con fecha y hora La hora se indica en el formato de 24 horas Adem s el apa rato dispone de 5 idiomas El aparato se entrega de f brica configurado en alem n Para ajustar la fecha la hora y el idioma proceda como descri bimos a continuaci n Pulse el bot n de memorizaci n M durante m s de 5 segundos e El d a comienza a parpadear Ajuste con la tecla el d a del 1 al 31 y conf rmelo con el bot n de memorizaci n M Ajuste el mes la hora y el minuto y confirme cada entrada con el bot n de memorizaci n M Despu s de la fecha y la hora puede ajustar el idioma e Con las teclas de volumen y puede seleccionar los sigu ientes idiomas L1 alem n L2 italiano L3 franc s L4 espa ol L5 ruso LO idioma off Confirme su selec ci n con el bot n de memorizaci n M e A continuaci n puede ajustar el volumen del idioma selec cionado Vol 3 alto Vol 2 medio Vol 1 bajo Vuelva a confirmar su selecci n con el bot n de memorizaci n M Indicaci n Idioma off LO significa que no habr indicaci n por voz y por tanto ninguna reproducci n ac stica Operaci n con la fuente de alimentaci n Este aparato puede utilizarse tambi n con una fuente de
100. ienia godziny Zapami tane wyniki pomiar w zostaj utra cone Zu ytych baterii nie wolno wyrzuca do zwyk ych mieci Utylizuj je u dystrybutora lub w miejscowym zak adzie utylizacji Obowi zuje w tym przypadku nakaz ustawowy Wskaz wka Poni sze oznaczenia znajduj si na bateriach zawieraj cych szkodliwe substancje Pb bateria zawiera o w Cd bateria zawiera kadm Hg bateria zawiera rt Ustawanie daty godziny i j zyka Konieczne jest ustawienie daty i godziny Tylko w ten spos b mo na prawid owo zapami ta wyniki pomiar w z dat i godzin aby je p niej przywo a Godzina wy wietlana jest w formacie 24 godzinnym Ponadto urz dzenie dysponuje 5 wersjami j zykowymi Urz dzenie jest fabrycznie ustawione na j zyk niemiecki W celu ustawienia daty godziny i j zyka post puj zgodnie z poni szymi wskaz wkami e Naci nij i przytrzymaj przez ponad 5 sekund przycisk pami ci M e Wskazanie dnia zaczyna miga Przyciskami ustaw dzie od 1 do 31 i potwierd przyciskiem pami ci M e Ustaw miesi c godzin i minut za ka dym razem potwierdzaj c przyciskiem pami ci M Po ustawieniu daty i godziny mo na ustawi j zyk e Przyciskami g o no ci oraz wybierz jeden z dost pnych j zyk w L1 niemiecki L2 w oski L3 francuski L4 hiszpa ski L5 rosyjski LO j zyk wy czony Potwierd wyb r przyciskiem pami ci M 80 e Nast pnie mo na u
101. ies ils trouvent leur application dans le domaine de la chaleur du contr le du poids de la pression art rielle de la mesure de temp rature du corps et du pouls des th rapies douces des massages et de Lisez attentivement ce mode d emploi conservez le pour un usage ult rieur mettez le la disposition des autres utilisa teurs et suivez les consignes Avec nos sentiments d vou s Beurer et son quipe 1 Premi res exp riences Le lecteur de tension art rielle au bras sert la mesure non invasive et au contr le de la tension art rielle chez l adulte Vous pouvez ainsi mesurer votre tension art rielle de mani re simple et rapide enregistrer les valeurs mesur es et afficher la courbe et la moyenne des valeurs mesur es L appareil vous pr vient en cas d arythmie cardiaque ventu elle Les valeurs obtenues sont class es conform ment aux direc tives de l OMS et valu es sur le plan graphique L appareil est galement dot d un syst me vocal 23 Conservez ce mode d emploi pour pouvoir vous y r f rer ult rieurement et faites en sorte qu il soit accessible aux autres utilisateurs 2 Remarques importantes AN Symboles utilis s Les symboles suivants sont utilis s dans le mode d emploi sur emballage et sur la plaque signal tique de l appareil et des accessoires Attention Remarque Ce symbole indique des informations impor tantes Respectez les consignes du mode d
102. im bermaB Stress oder Mangel an Schlaf herr hren Arrhythmie kann nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt estgestellt werden Wiederholen Sie die Messung wenn das Symbol Vy nach der Messung auf dem Display angezeigt wird Bitte achten Sie darauf dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und w hrend der Messung nicht sprechen oder bewegen Sollte das Symbol Ww oft erscheinen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt Selbst diagnose und behandlung aufgrund der Messergebnisse k n nen gefahrlich sein Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes WHO Einstufung Gem B den Richtlinien Definitionen der Weltgesundheitsorga nisation WHO und neuester Erkenntnisse lassen sich die Messergebnisse gem ss nachfolgender Tabelle einstufen und beurteilen Bereich der Blutdruckwerte Systole in mmHg Diastole in mmHg MaBnahme LED leuchtet Stufe 3 starke Hypertonie gt 180 gt 110 einen Arzt aufsuchen rot Stufe 2 mittlere Hypertonie 160 179 100 109 einen Arzt aufsuchen orange Stufe 1 leichte Hypertonie Hoch normal 140 159 130 139 90 99 85 89 regelmaBige Kontrolle beim Arzt gelb regelm Bige Kontrolle beim Arzt gr n Normal 120 129 80 84 Selbstkontrolle gr n Optimal lt 120 lt 80 Selbstkontrolle gr n Quelle WHO 1999 Die Balkengrafik im Display und die Skala auf dem Ger t geben an in welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck be
103. in ila lar ve dozlar Tansiyon l me aletini yeni do anlarda gebe kad nlarda ve preeklampsi hastalar nda kullanmay n Kalp ve kan dola m sistemi hastal klar olmas durumunda hatal l mler meydana gelebilir veya l m do rulu u olumsuz etkilenebilir Bu ayn zamanda ok d k tansiyon diyabet kan dola m ve ritm rahats zl klar nda ve titreme n betlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir Tansiyon l me aleti y ksek frekansl bir ameliyat cihaz ile birlikte kullan lmamal d r Bu cihaz sadece st kolu cihaz i in be olan ki ilerde kullan n i irme esnas nda ilgili uzuvda i lev k s tlamas meydana gelebilece ini dikkate al n Kan dola m tansiyon l m nedeniyle gere inden uzun k s tlanmamal d r Aletin hatal al mas durumunda man eti koldan kar n Man et hortumunun mekanik olarak s k mas n ezilmesini veya b k lmesini nleyin Man ette s rekli bas n olmas n nleyin ve s k l mlerden ka n n Kan ak n n bunun sonucunda k s tlanmas halinde yaralanmalar meydana gelebilir Man eti atardamarlar veya toplardamarlar t bbi tedavi g ren bir kola takmamaya dikkat edin rn intravask ler giri intra vask ler tedavi veya arterioven z A V bypass Man eti meme amp tasyonu yap lm olan hastalara takmay n Man eti yaralar n zerine yerle tirmeyin aksi takdirde ba ka yaralanmalar
104. innehmen El Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus Ansonsten kann es zu Abweichungen kommen Sie k nnen die Messung im Sitzen oder im Liegen durch f hren Achten Sie in jedem Falle darauf dass sich die Man schette in Herzh he befindet e Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem Lehnen Sie R cken und Arme an Kreuzen Sie die Beine nicht Stellen Sie die F Be flach auf den Boden Um das Messergebnis nicht zu verf lschen ist es wichtig sich w hrend der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu sprechen Speicher w hlen Schalten Sie das Ger t mit der Ein Aus Taste 1 ein Im aus geschalteten Zustand wird nur die Uhr im Display angezeigt Nach der akustischen Ansage k nnen Sie den gew nschten Speicherplatz durch Dr cken der Lautst rketaste oder aus w hlen Sie haben zwei Speicher 60 Speicherpl tze um die Mess ergebnisse von 2 verschiedenen Personen getrennt vonei nander abzuspeichern oder Messungen morgens und abends separat abzuspeichern Blutdruckmessung durchf hren e Legen Sie wie zuvor beschrieben die Manschette an und nehmen Sie die Haltung ein in der Sie die Messung durch f hren wollen Starten Sie den Messvorgang durch Dr cken der Ein Aus Taste Nach dem Pr fen des Displays wobei alle Ziffern leuchten pumpt sich die Manschette automatisch auf W h rend des Aufpumpens ermittelt das Ger t bereits Messwerte
105. io conforme alla norma europea EN60601 1 2 e necessita di precauzioni d impiego particolari per quanto riguarda la compatibilit elettromagnetica Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul funzionamento di questo apparecchio Per informazioni pi 54 dettagliate rivolgersi all Assistenza clienti oppure consultare la parte finale delle istruzioni per L apparecchio conforme alla direttiva CE per i disposi tivi medici 93 42 CEE alla legge sui dispositivi medici e alle norme europee EM1060 1 Sfigmomanometri non invasivi Parte 1 Requisiti generali EN1060 3 Sfigmomanometri non invasivi Parte 3 Requisiti integrativi per sistemi elettromecca nici per la misurazione della pressione arteriosa e IEC80601 2 30 Apparecchi elettromedicali Parte 2 30 Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazi oni essenziali di sfigmomanometri automatici non invasivi La precisione di questo misuratore di pressione stata accu ratamente testata ed stata sviluppata per una lunga durata di vita utile Se l apparecchio viene utilizzato a scopo pro fessionale necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti adeguati Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della precisione all indirizzo indicato del servizio assi stenza T RK E Sayin M sterimiz malat m z olan bir r n tercih etmenizden dolay memnuniye timizi belirtmek iste
106. iom tre sur des nouveaux n s des femmes enceintes et les patientes atteintes de pr clamp sie Les maladies cardio vasculaires peuvent entra ner des erreurs de mesure plus pr cis ment des mesures impr cises Ce probl me se pose aussi en cas de tension tr s basse de diab te de troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de frissons de fi vre ou de tremblements e Le tensiom tre doit pas tre utilis parall lement un appareil chirurgical haute fr quence e Utilisez uniquement l appareil sur des personnes dont le p rim tre du bras correspond celui indiqu pour l appareil e Veuillez noter que la fonction du membre concern peut tre entrav e lors du gonflage e Il ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que n cessaire au cours de la prise de tension Si l appareil ne fonctionne pas bien retirez le brassard du bras e vitez de presser d aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant e vitez des mesures trop fr quentes ou une pression continue du brassard Elles entra nent une r duction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure e Veillez pas placer le brassard sur un bras dont les art res ou les veines sont soumises un traitement m dical par exemple en pr sence d un dispositif d acc s intravas culaire destin un traitement intravasculaire ou en cas de shunt art rioveineux e N utilisez pas le brassard s
107. isan ayar i in a a daki i lemleri uygulay n z 5 saniyeden daha uzun bir s re bellek tu una bas n z G n yan p s nmeye ba lar G n tu u ile 1 31 aras nda ayarlay n z ve bellek tu u M ile tasdik ediniz Ay saat ve dakika ayarlar n yap n z ve herbirini bellek tu u ile tasdik ediniz Tarih ve saat ayarlar ndan sonra lisan ayarlayabilirsiniz Ses iddeti tu lar ve ile a a daki lisanlar se ebilirsiniz L1 Almanca L2 italyanca L3 Fransizca L4 spanyolca L5 Rus a LO Lisan kapal Se iminizi bellek tu u M ile tasdik ediniz Ard ndan se ilmi lisan n ses iddetini ayarlayabilirsiniz Vol 3 Y ksek Vol 2 Orta Vol 1 D k Se iminizi tekrar bellek tu u M ile tasdik ediniz Bilgi Lisan kapal LO demek sesli k veya bildiri yoktur ve b ylelikle de herhangi bir akustik bildiri yap lmaz demektir Elektrikle al t rma Bu aleti elektrikle de al t rabilirsiniz Bu ekilde al t rmak i in pil yata nda pil bulunmamal d r Bunun i in gerekli elektrik ba lant kablosu 071 13 sipari numaras alt nda bu t r malze melerin sat ld yerlerden veya Servis adresinden tedarik edi lebilir Tansiyon l m aleti yaln z burada tan mlanan elektrik fi iyle al t r labilir Elektrik fi i yaln z tip etiketinin zerinde belirtilen elektrik voltaj na ba lanmal d r Elektrik fi ini
108. isualizando el s mbolo Wy Esto puede ser un indicador de una arritmia La arritmia es una enfermedad que se caracteriza por un ritmo card aco anor mal debido a trastornos en el sistema bioel ctrico que con trola el coraz n Los s ntomas latidos suprimidos o prematuros del coraz n pulso lento o demasiado r pido pueden deberse entre otros a cardiopat as edad predisposici n corporal con sumo excesivo de estimulantes estr s o sue o insuficiente La arritmia puede ser diagnosticada nicamente mediante un examen m dico Repita la medici n si en la pantalla aparece el s mbolo Vy despu s de la medici n S rvase observar que Vd debe descansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni moverse durante la medici n Si aparece frecuentemente el s mbolo W sirvase consultar a su m dico Los diagn sticos y tratamientos propios a base de los resultados de las medi ciones pueden ser peligrosos Es absolutamente necesario seguir las instrucciones del m dico Clasificaci n WHO Seg n las pautas y definiciones de la Organizaci n Mundial de Si los valores de sistole y di stole se encuentran en dos zonas WHO diferenres por ejemplo sistole en la zona Alta normal y diastole en la zona Normal la escala WHO en el aparato mostrar a Vd siempre la zona alta en el ejemplo descrito es la zona Alta normal 6 Almacenar activar y borrar valores de medici
109. kn do przy cza dla wtyczki mankietu Uwaga Urz dzenie mo e by u ytkowane tylko z oryginaln opask Mankiet przeznaczony jest do obwodu ramienia od 23 do 33 cm Przyj cie prawid owej pozycji i e Przed ka dym pomiarem odpocz ok 5 minut W innym przypadku mo e doj do niedok adno ci w pomiarach Pomiar mo na wykonywa na stoj co lub siedz co Zawsze nale y uwa a aby mankiet znajdowa si na wysoko ci serca e Usi d wygodnie do pomiaru ci nienia Oprzyj plecy i r ce Nie zak adaj nogi na nog Oprzyj stopy p asko na pod odze 81 Aby nie zafa szowa wyniku pomiaru jest wa ne aby pod czas pomiaru zachowywac si spokojnie i nie m wi Wyb r miejsca pami ci W cz urz dzenie przyciskiem W stanie wy czonym na wy wietlaczu pojawia si tylko wskazanie godziny Po komu nikacie s ownym mo na wybra dane miejsce pami ci przez naci ni cie przycisku g o no ci lub Urz dzenie dysponuje dwoma folderami licz cymi 60 mie jsc pami ci pozwalaj c na odr bne zapami tywanie wynik w dw ch r nych os b albo osobne zapami tywanie wynik w pomiar w wykonanych rano i wieczorem Przeprowadzanie pomiaru ci nienia krwi Na mankiet w spos b opisany powy ej i przyjmij pozycj w kt rej chcesz przeprowadzi pomiar e Rozpocznij pomiar naciskaj c przycisk 4 Po kontroli wy wietlacza
110. l L arythmie ne peut tre d cel e que par une consultation m dicale Si le symbole Vy s affiche l cran apr s la mesure recom mencez la mesure Veillez vous reposer pendant 5 minutes et ne pas parler ni bouger pendant la mesure Si le symbole Vy appara t souvent veuillez consulter votre m decin Tout auto diagnostic ou toute auto m dication d coulant des r sul tats mesur s pourra se r v ler dangereux Respectez imp ra tivement les indications de votre m decin Classe OMS Conform ment aux directives d finitions de I Organisation mondiale de la sant OMS et selon les toutes derni res con naissances les r sultats mesur s peuvent tre class s et va lu s selon le tableau ci apr s Plage des valeurs de tension Systole Diastole Mesure La DEL clignote art rielle in mmHg in mmHg Niveau 3 forte hypertonie gt 180 gt 110 Consultez un m decin rouge Niveau 2 hypertonie moyenne 160 179 100 109 Consultez un m decin orange Niveau 1 l g re hypertonie 140 159 90 99 Surveillance m dicale r guli re jaune Elev e normale 130 139 85 89 Surveillance m dicale r guli re vert Normale 120 129 80 84 Contr le individuel vert Optimale lt 120 lt 80 Contr le individuel vert Source WHO 1999 30 Si la valeur de systole et de diastole figure dans deux plages OMS diff rentes par exemple systole dans la plage Elev e normale et
111. lativas a produc tos sanitarios y las normas europeas EN1060 1 Esfigmo man metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales y EN1060 3 Esfigmoman metros no invasivos Parte 3 Requi sitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome c nicos de medici n de la presi n sangu nea y CEl 80601 2 30 Equipos electrom dicos Parte 2 30 Requisitos particulares para la seguridad b sica y funcionamiento esen cial de los esfigmoman metros autom ticos no invasivos Se ha comprobado cuidadosamente la precisi n de los valo res de medici n de este tensi metro y se ha dise ado con vistas a la larga vida til del aparato Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deber n realizarse controles metrol gicos utilizando para ello los medios oportunos Puede solicitar informaci n precisa sobre la compro baci n de la precisi n de los valores de medici n al servicio de asistencia t cnica en la direcci n indicada en este docu mento 44 ITALIANO Gentile cliente siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma Il nostro nome sinonimo di prodotti di alta qualit continu amente sottoposti a controlli nei settori del calore del peso della pressione sanguigna della temperatura corporea delle pulsazioni della terapia dolce del massaggio e dell aria La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzi oni di conservarle per un eventuale consultazione succes siva di metterl
112. ll OMS Conformemente alle direttive dell Organizzazione Mondiale della Sanit OMS WHO e sulla base delle nuove conos cenze i risultati delle misurazioni possono essere classificati e valutati secondo la seguente tabella Campo dei valori della Pressionesistolica Pressione diastolica Misura da prendere LED acceso pressione sanguigna in mmHg in mmHg Livello 3 ipertensione grave gt 180 gt 110 visitare un medico Rosso Livello 2 ipertensione moderata 160 179 100 109 visitare un medico Arancione Livello 1 ipertensione leggera 140 159 90 99 controlli regolari presso un medico Giallo Normale alto 130 139 85 89 controlli regolari presso un medico Verde Normale 120 129 80 84 autocontrollo Verde Ottimale lt 120 lt 80 autocontrollo Verde Fonte OMS 1999 La grafica a barre sul display e la scala sull apparecchio indi one M vengono visualizzati e annunciati di seguito gli ultimi cano il campo in cui si trova la pressione sanguigna misurata Inoltre viene effettuata una valutazione vocale della misurazi one eseguita Se i valori di sistole e diastole si trovano in due campi OMS diversi ad es la sistole nel campo Normale alto e la dia stole nel campo Normale la classificazione grafica di OMS sull apparecchio indica sempre il campo superiore nel nostro esempio Normale alto 6 Salvataggio richiamo e cancellazione dei valori misurati e valori rilevati da o
113. ment or adjust it yourself We can no longer guarantee perfect functioning if you do e Repairs may only be performed by Beurer Customer Service or authorized dealers However always check the batteries and replace them if necessary prior to making any complaint e The appliance should be disposed of according to Regulation 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment In case of queries please contact the municipal authorities responsible for waste disposal in your area 8 Unit description Icons in the display 2 1 Change battery icon PRG Error icon Systolic pressure Cardiac arrhythmia icon Wy mmHg unit Icon for users Diastolic pressure Time and date Number of memory space Pulse icon Measured pulse WHO classification 1 Cuff tube 2 Cuff 1 J N 0 3 Cuff connector 2 nn am LY YH 3 4 4 Cuff connector port left side f 5 Memory button M 5 Es NEV E 6 ON OFF button _ EA p 0 7 Power socket right side 6 E 7 8 Display 0000 9 Volume 12 a pa lt 10 WHO LED HE 8 9 10 4 Prepare measurement Inserting battery Remove the battery cover from the back of the monitor lo ol Id e Insert four AA 1 5 V alkaline batteries making absolutely sure that you insert them with the correct polarity as marked O Never use rechargeable bat teries Replace the battery cover carefully
114. mmHg diastolisch 8 mmHg Speicher 2x 60 Speicherpl tze Abmessungen L 147 mm x B 104 mm x H 66 mm Gewicht Ungef hr 310 g ohne Batterien Manschettengr Be 23 bis 33 cm Zul Betriebs 10 C bis 40 C lt 85 relative Luft bedingungen feuchte nicht kondensierend Zul Aufbewahrungs 20 C bis 70 C lt 85 relative Luft bedingungen feuchte 700 1060 hPa Umgebungs druck Stromversorgung 4 1 5V AA Batterien Batterie Lebensdauer F r ca 250 Messungen je nach H he des Blutdrucks bzw Aufpumpdruck Zubeh r Gebrauchsanweisung 4x 1 5V AA Bat terien Aufbewahrungstasche Klassifikation Interne Versorgung kein AP oder APG Dauerbetrieb Anwendungsteil Typ BF Anderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgr nden vorbehalten Adapter Modell Nr FW7333SM 06 Eingang 100 240V 50 60 Hz Ausgang 6V DC 1150 mA nur in Verbindung mit Beurer Blutdruckmessger ten Hersteller Friwo Ger tebau GmbH Schutz Das Ger t ist doppelt schutzisoliert und ver f gt ber eine prim rseitige Temperatursiche rung die das Ger t im Fehlerfall vom Netz trennt Im bestimmungsgem Ben Betrieb leuchtet die griine LED Stellen Sie sicher dass Sie die Batterien aus dem Batteriefach entnommen haben bevor Sie den Adapter benutzen E Schutzisoliert Schutzklasse 2 Geh use und Das Adaptergeh use sch tzt vor Ber
115. ne suffit pas l appareil ajoute automatiquement 40 mmHg Real Fuzzy Logic e Ensuite le brassard se d gonfle lentement et le pouls est saisi e La mesure termin e l air restant encore dans le brassard s chappe tr s rapidement Le pouls la pression systolique et diastolique sont affich s e Pendant l annonce vous pouvez r gler le volume avec les touches et Pour interrompre la mesure tout moment appuyez sur le bouton 1 Le symbole s affiche lorsque la mesure n a pas pu tre effectu e correctement Consultez le chapitre Mes sage d erreur suppression des erreurs dans le pr sent mode d emploi et recommencez la mesure e L appareil se met automatiquement hors circuit au bout d une minute Attendez au moins 5 minutes avant de faire une nouvelle mesure Evaluation des r sultats Arythmies cardiaques Pendant la mesure cet appareil peut identifier une arythmie cardiaque ventuelle Le cas ch ant apr s la mesure le sym bole W s affiche Ce symbole peut indiquer une arythmie L arythmie est une pathologie lors de laquelle du fait de d fauts dans le syst me bio lectrique commandant les battements du c ur le rythme cardiaque est anormal Les sympt mes battements du c ur anarchiques ou pr coces pouls lent ou trop rapide peuvent entre autres tre dus des maladies cardiaques l ge une pr disposition corporelle une mauvaise hygi ne de vie au stress ou au manque de sommei
116. ng the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from struc 88 752 171 0712 Irrtum und Anderun gen vorbehalten
117. nit is in line with European Standard EN 60601 1 2 and is subject to particular precautions with regard to elec tromagnetic compatibility EMC Please note that portable and mobile HF communication systems may interfere with this unit More details can be requested from the stated Cus tomer Service address or found at the end of the instructions for use This device is in line with the EU Medical Devices Direc tive 93 42 EC the Medizinproduktegesetz German Medi cal Devices Act and the standards EN 1060 1 non inva sive sphygmomanometers Part 1 General requirements EN 1060 3 non invasive sphygmomanometers Part 3 Sup plementary requirements for electro mechanical blood pres sure measuring systems and IEC 80601 2 30 Medical elec 22 trical equipment Part 2 30 Particular requirements for the safety and essential performance of automated non invasive blood pressure monitors The accuracy of this blood pressure monitor has been care fully checked and developed with regard to a long useful life If using the device for commercial medical purposes it must be regularly tested for accuracy by appropriate means Pre cise instructions for checking accuracy may be requested from the service address FRAN AIS Ch re cliente cher client Nous sommes heureux que vous ayez choisi un produit de notre assortiment Notre nom est synonyme de produits de qualit haut de gamme ayant subi des v rifications appro fond
118. nt should be used no closer to any part of the BM 19 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3Vims 3Vims d 1 2VP IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz 1 2 80 MHz to 800 MHz Radiated RF 3Wm 3V m d 2 3 VP 800 MHz to 2 5 GHz ir where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range w A Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 M NOTE 2 These guidelines may not apply in al structures objects and people Hz the higher frequency range applies situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the locati
119. on in which the 19 is used exceeds the applicable RF compliance level above the deivce should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the BM 19 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m 87 Table 4 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the BM 19 The BM 19 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the 19 can help prevent electromagnetic interference by maintaining minimum distance between portable and mobile communications equipment transmitters and the BM 19 as recommended below according to the maximum output power o the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz power of transmitter W d 1 2 VP d 1 2 VP d 2 3 VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz tures objects and people he separation distance for the higher frequency range applies For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be estimated usi
120. rante 5 segundos despu s de presionar el bot n de memorizaci n M y despu s de la selecci n del usuario Si desea modificar la memoria de usuario consulte el capi tulo Seleccionar memoria 7 Limpiar y guardar el aparato e Limpie el aparato y el brazalete con cuidado utilizando nica mente un pa o ligeramente humedecido No utilice para ello detergentes ni solventes e En ning n caso debe sumergir el aparato ni mantenerlo bajo agua corriente porque el l quido puede penetrar dentro de l y da arlo Nunca depositar objetos pesados sobre el aparato cuando est guardado Sacar las pilas La manguera del brazalete no debe ser doblada agudamente 8 Aviso de fallas Eliminaci n de fallas Cuando se produce una falla la pantalla visualiza el aviso de falla ERROR Los avisos de falla se visualizan cuando 1 la presi n de inflado supera los 300mmHg 2 el valor de medici n de presi n sangu nea es extrema damente alto o bajo 3 Vd se mueve o habla durante la medici n en la pan alla aparece el simbolo de ritmo cardiaco y al lado de ERROR 4 la manguera del brazalete no est enchufada correctamente 5 el inflado toma m s de 16 segundos En estos casos repita la medici n Observe que la manguera del brazalete est enchufada correctamente y que Vd no debe hablar ni moverse durante la medici n En caso dado colocar las pilas nuevamente o bien reemplazar las pilas 9 Especificaciones t
121. rden Verwenden Sie das Ger t nur bei Personen mit dem f r das Ger t angegebenen Umfangbereich des Oberarmes Beachten Sie dass es w hrend des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeintr chtigung des betroffenen Gliedma es kommen kann Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unn tig lange unterbunden werden Bei einer Fehlfunktion des Ger tes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab Vermeiden Sie das mechanische Einengen Zusammendr cken oder Abknicken des Manschettenschlauches Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie h ufige Messungen Eine dadurch resultierende Beein tr chtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen f hren Achten Sie darauf dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird deren Arterien oder Venen in medizinischer Behandlung sind z B intravaskul rer Zugang bzw eine intravaskul re Therapie oder ein arterioven ser A V Neben schluss Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an die eine Brustamputation hatten Legen Sie die Manschette nicht ber Wunden an da dies zu weiteren Verletzungen f hren kann Sie k nnen das Blutdruckmessger t mit Batterien oder mit einem Netzteil betreiben Beachten Sie dass eine Daten bertragung und Datenspeicherung nur m glich ist wenn Ihr Blutdruckmessger t Strom erh lt Sobald die Batterien ver braucht sind oder das Netzteil vom Stromnetz getrennt wird verliert das Blutdruckmessger t Datum und Uhrzeit Die Absc
122. restriction compression or bending of the cuff line Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent meas urements The resulting restriction of the blood flow may cause injury Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing medical treatment e g intra vascular access or therapy or an arteriovenous AV shunt Do not use the cuff on people who have undergone a mas tectomy Do not place the cuff over wounds as this may cause further injury You can either use the blood pressure monitor with batteries or with a mains part Please note that data transfer and data storage is only possible when your blood pressure monitor is supplied with power As soon as the batteries are empty or the mains part is disconnected from the power supply the blood pressure monitor loses the date and time To conserve the batteries the monitor switches off automati cally if no buttons are pressed for one minute The device is only intended for the purpose described in these instructions for use The manufacturer is not liable for damage resulting from improper or careless use N Storage and Care The blood pressure monitor is made up of precision elec tronic components Accuracy of readings and the instru ment s service life depend on careful handling You should protect the device from impact moisture dirt major temperature fluctuations and direct exposure to the sun s
123. result of defects in the bioelectrical system controlling the heart beat The symptoms omitted or premature heart beats slow or exces sively fast heart rate may be caused among other things by heart disease age physical predisposition excessive use of stimulants stress or lack of sleep Arrhythmia can only be ascertained through examination by your doctor Repeat the measurement if the flashing icon Vy is displayed after the measurement Please note that you should rest for 5 minutes between measurements and not talk or move during the measurement If the icon Vy appears often please con tact your doctor Any self diagnosis and treatment based on the test results may be dangerous It is vital to follow your doc tor s instructions WHO classification According to WHO Guidelines Definitions and the latest find ings the test results can be classified and evaluated according to the following chart Range of blood pressure values Systolic in mmHg Diastolic in mmHg Measure LED is lightning Grade 3 Severe hypertension gt 180 gt 110 Seek medical advice red Grade 2 Moderate hypertension 160 179 100 109 Seek medical advice orange Grade 1 Mild hypertension 140 159 90 99 Have it checked regularly by doctor yellow High normal 130 139 85 89 Have it checked regularly by doctor green Normal 120 129 80 84 Check it yourself green Optimal lt 120 lt 80 Check it yourself green So
124. riz Ad m z Is A rl k Kan Bas nc V cut Is s Nab z Yumu ak Terapi Masaj ve Hava alanlar nda ayr nt l olarak kontrolden ge irilmi y ksek kaliteli r nlerin simge sidir L tfen bu kullanma talimat n dikkatle okuyup sonrak kullan mlar i in saklay n z di er kullan c lar n da okumas na ola nak tan y n z ve belirtilen a klamalara uyunuz Dostane tavsiyelerimizle Beurer M essesesi 1 Tan t m Kolun st k sm zerinden tansiyon l me cihaz yeti kin ins anlarda atardamar zerinden tansiyon de erlerinin d tan l lmesi ve denetlenmesi i in kullan l r Bu cihaz ile tansiyonunuzu abuk ve kolay l ebilir l len de erleri belle e kaydedebilir ve l m de erlerinin zamanla geli mesinin yan s ra ortalama de erlerini de g rebilirsiniz E er kalp ritim rahats zl klar olma ihtimali varsa bir uyar bil dirilir Tespit edilen de erler WHO y netmeliklerine g re s n fland r l r ve grafiksel olarak de erlendirilir Cihaz ek olarak akustik bir sesli k fonksiyonuna sahiptir Kullanma k lavuzunu daha sonra da kullanmak i in iyi muhafaza ediniz ve cihaz kullanma ihtimali olan di er insanlar n da kul lanma k lavuzuna ula abilmesini sa lay n z 2 nemli bilgiler aretlerin a klamas Cihaz n ve aksesuarlar n kullan m k lavuzunda ambalaj nda ve model etiketinde a a daki semboller kullan l r Dikkat
125. rleri ortaya kar e Man et el bile ine tak l olmad s rece tu lara basmay n z 57 e E er cihaz uzun bir s re kullanmayacaksa pillerin kar lmas tavsiye edilir AN Piller il ilgili bilgiler Pillerin yutulmas halinde l m tehlikesi s z konusu olabi lir Bu nedenle pilleri ve r nleri ocuklar n ula amayacaklar ekilde saklay n z Bir pil yutulmu sa derhal t bbi yard ma ba vurulmal d r e Piller arj edilmemeli veya ba ka ara larla yeniden aktifle tirilmemeli par alar na ayr lmamal ate e at lmamal veya k sa devre kontak yap lmamal d r e Piller de arj olmu sa veya cihaz uzun s re kullanmayacaksan z pilleri cihazdan kar n z B ylelikle pillerden akan s v maddelerin sebep olabilece i zararlar nlemi olursunuz B t n pilleri daima ayn zamanda de i tiriniz Farkl tipte piller farkl marka piller veya farkl kapasitelere sahip piller kullanmay n z ncelikle alkalin piller kullanmay tercih ediniz Onar m ve giderme bilgileri e Piller normal ev p ne at lmamal d r Eskimi pilleri zelli kle bu i lem i in n g r lm toplama merkezleri zerinden gideriniz e Cihaz n g vdesini veya kasas n a may n z Bu kurala uyulmamas halinde garanti ge ersiz olur e Cihaz kendiniz taraf ndan onar lmamal veya kalibre edil memeli yani ayarlanmamalidir Aksi halde cihaz n kusursuz al mas
126. specifiche su questo argomento rivolgersi 5 Unit di misura mm Hg all ufficio comunale competente per lo smaltimento ecologico 6 Simbolo utente A A 7 Pressione diastolica er a 3 Descrizione dell apparecchio 8 Ora esalta edata 2 1 9 Numero della locazione memoria 10 Simbolo del polso Y 11 Valore del battito cardiaco rilevato 12 Classificazione dell OMS lin FE x X 3 5 S Jn LU _ ER I u 0 6 IA N N 7 1 Tubo flessibile del bracciale lt 2 Bracciale 12 33 88 3 Spina del bracciale 4 8 Ego PIRE Li 4 Connessione per la spina del bracciale lato sinistro ta me 5 Pulsante di memorizzazione M 8 9 IA 6 Pulsante On Off X 7 Connessione per l adattatore di rete lato destro 8 Display 9 Volume 10 WHO LED 48 4 Preparazione della misurazione Inserimento delle batterie Togliere il coperchio del vano batterie sul lato posteriore dell apparecchio nserire 4 batterie del tipo alcaline AA 1 5 V Controllare assolutamente che le batte rie vengano inserite con i poli corretti secondo le indicazioni Non devono essere utilizzate batterie ricaricabili e Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie 4x 1 5 V AA LR6 Quando appare l indicazione di cambio batterie 23 non pi possibile eseguire misurazioni ed necessario sostituire le batterie Non appena si rimuovono le batterie necessario reimpostare valori
127. spectiva en el aparato gt Atenci n El aparato debe ser utilizado exclusivamente con el brazalete original El manguito est dise ado para brazos con un perimetro de 23 a 33 cm Colocar el cuerpo en la posici n correcta I Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medici n De lo contrario pueden producirse desviaciones e Usted puede llevar a cabo la medici n sentado o tendido En todo caso es necesario observar que el brazalete se encuentre a la altura del coraz n Para evitar resultados err neos man tenga el brazo quieto durante la medici n y procure no hablar Si ntese para tomar la tensi n sangu nea de manera c moda Apoye la espalda y los brazos No cruce las pier nas Apoye los pies bien sobre el suelo e Para evitar obtener resultados de medici n err neos es importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la medi ci n Seleccionar memoria Encienda el aparato con el bot n Si est apagado en la pantalla s lo se muestra la hora Despu s de la indicaci n ac stica puede seleccionar el lugar de almacenamiento deseado presionando la tecla de volumen O Para almacenar en lugares separados los resultados de medi ci n de dos personas diferentes o las mediciones de la ma ana y de la tarde dispone de dos memorias cada una con 60 lugares de almacenamiento Llevar a cabo la medici n de la presi n sangu nea e Coloque usted el
128. stawi g o no wybranego j zyka Vol 3 g o no Vol 2 rednio g o no Vol 1 cicho Ponownie potwierd wyb r przyciskiem pami ci M Wskaz wka Opcja j zyk wy czony LO oznacza wy czenie komunikat w s ownych a tym samym sygna w d wi kowych Praca z zasilaczem sieciowym To urz dzenie mo e by zasilane r wnie przy u yciu zasilacza sieciowego Nale y w wczas wyj baterie z urz dzenia Zasi lacz sieciowy dost pny jest pod numerem zam wienia 071 13 lub w punktach serwisowych Ci nieniomierz mo e by zasilany wy cznie wymienionymi w tej instrukcji obs ugi zasilaczami sieciowymi Zasilacz sieciowy mo e by pod czany wy cznie do napi cia okre lonego na tabliczce znamionowej Po od czeniu zasilacza sieciowego znika data i zegar Zapisane wyniki pomiar w zostaj jednak zachowane 5 Pomiar ci nienia krwi Na o y opask Mankiet nale y u o y na ods oni tym lewym przedramieniu Nie wolno zmniejsza ukrwienia ramienia przez noszenie za w skiego ubrania Mankiet nale y zak ada w taki spos b aby jego dolna kraw d znajdowa a si 2 3 cm nad zgi ciem okcia i t tnic W yk ustawiony jest w kierunku rodka d oni Wolny koniec mankietu owina wasko wok ramienia ale nie za sztywno i zaczepi na rzep Mankiet nale y za o y w taki spos b aby mo na by o wsun pod niego dwa palce W yk mankietu nale y wet
129. thout batteries 21 Cuff size 23 to 33 cm Permissible operating 10 C to 40 lt 85 relative air conditions humidity non condensing Permissible storage 20 C to 70 C lt 85 relative air conditions humidity 700 1060 hPa ambient pressure Power supply 4 1 5V AA batteries Battery life For approx 250 measurements depending on the blood pressure level and or pump pressure Accessories Instruction for use 4x 1 5V AA batter ies storage pouch Classification Internal supply no AP or APG continuous operation type BF applied part Technical information is subject to change without notification to allow for updates Adapter Model No FW7333SM06 Input 100 240 50 60 Hz Output 6V DC 1150 mA only in connection with beurer blood pressure monitor Supplier Friwo Ger tebau GmbH Protection This device is double insulated and pro tected against short circuit and overload by a primary thermal fuse The green LED lights under normal conditions Make sure to take the batteries out of the compartment before using the adapter Double insulated equipment class 2 5 Enclosures Protective Covers Equipment enclosed to protect against contact with live parts and with parts which can become live finger pin hook test The operator shall not contact the patient and the output plug of AC adaptor simulta neously e This u
130. tore di pressione insieme ad altri appa recchi chirurgici ad alta frequenza Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con misura compresa nell intervallo indicato e Tenere conto che durante il pompaggio pu verificarsi una riduzione delle funzioni dell arto interessato La misurazione delle pressione non deve impedire la circo lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo In caso di malfunzionamento dell apparecchio rimuovere il manicotto dal braccio Evitare di schiacciare comprimere o piegare meccanica mente il tubo del manicotto e Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causereb bero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente rischio di lesioni Accertarsi che il manicotto non venga applicato su braccia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici quali dis positivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arterove noso e Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una mastectomia asportazione della mammella Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ulteri ori lesioni e l misuratore di pressione pu essere alimentato a batterie o con un alimentatore possibile trasmettere e memorizzare i dati solo se l apparecchio alimentato Quando le batterie si esauriscono o l alimentatore viene scollegato dalla rete elett rica data e ora vengono perse e
131. trouve la hauteur du coeur Pour ne pas fausser le r sultat il est important de rester tranquille durant la mesure et de ne pas parler Installez vous confortablement avant de prendre votre ten sion Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien appuy s sur le dossier et les accoudoirs Ne croisez pas les jambes Posez les pieds bien plat sur le sol Pour ne pas fausser le r sultat de la mesure il est important de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler Choix de la m moire Appuyez sur la touche pour allumer l appareil Lorsque l appareil est teint l cran affiche seulement l heure Apres l annonce sonore vous pouvez s lectionner l emplacement souhait dans la m moire en appuyant sur les touches de volume et Les r sultats des mesures de 2 personnes diff rentes ou les mesures du matin et du soir peuvent tre enregistr es s par ment dans deux m moires de 60 places 29 Mesure de la tension art rielle Mettez le brassard comme d crit plus haut et installez vous dans la position dans laquelle vous voulez mesurer la pres sion e Appuyez sur le bouton puis commencez le processus de mesure Apr s v rification de l affichage de fa on ce que tous les chiffres soient allum s le moniteur se gonfle automatiquement Au cours du gonflage l appareil d ter mine d j des valeurs permettant d valuer la pression de gonflage n cessaire Si cette pression d air
132. tte an die f r die Entsorgung 5 Speichertaste M zust ndige kommunale Beh rde 6 Ein Aus Taste 7 Anschluss f r Netzadapter rechte Seite 8 Display 9 Lautst rke 10 WHO LED Anzeigen auf dem Display 4 Messung vorbereiten 4x 1 5 V AA LR6 1 Symbol Batteriewechsel rx Batterie einlegen 2 Symbol Fehler ERROR e Entfernen Sie den Deckel des Systolischer Druck Batteriefaches auf der R ck 4 Symbol Herzrhythmusst rung Wy seite des Ger tes 5 Einheit mmHg Legen Sie vier Batterien vom 6 Symbol f r Benutzer 1 5 V Alkaline Type 7 Diastolischer Druck LR6 ein Achten Sie unbedingt 8 Uhrzeit und Datum darauf dass die Batterien ent 9 Nummer des Speicherplatzes sprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung eingelegt 10 Symbol Puls werden Verwenden Sie keine wiederaufladbaren Akkus 11 Ermittelter Pulswert e Schlie en Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgf ltig 12 WHO Einstufung Wenn die Batteriewechselanzeige 0 8 dauerhaft erscheint ist keine Messung mehr m glich und Sie m ssen alle Batterien erneuen Sobald die Batterien aus dem Ger t entfernt werden muss die Uhrzeit neu eingestellt werden Die gespeicherten Messergebnisse gehen verloren Verbrauchte Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Entsor gen Sie diese ber Ihren Elektrofachh ndler oder Ihre rtliche Wertstoff Sammelstelle Dazu sind Sie gesetzlich verpflichtet Hinweis Diese Zeichen find
133. ue 8 mmHg diastolique 8 mmHg M moire 2x 60 emplacements d enregistrement Dimensions L 147 mm x 104 mm x H 66 mm Poids Environ 310 g sans piles Taille du brassard de 23 33 cm Conditions de fonc tionnement admis sibles de 10 C 40 C humidit relative de lt 85 sans condensation Conditions de stoc kage admissibles de 20 C 70 C humidit rela tive de lt 85 pression ambiante de 700 1060 hPa Alimentation lec trique 4 1 5V Piles AA Dur e de vie des piles Environ 250 mesures selon le niveau de tension art rielle ainsi que la pres sion de gonflage Accessoires Mode d emploi 4x piles AA 1 5V Pochette de rangement Classement Alimentation interne IPX0 pas d AP ni d APG utilisation continue appareil de type BF Des modifications pourront tre apport es aux caract ristiques techniques sans avis pr alable des fins d actualisation 32 Adaptateur N du mod le FW7333SM 06 Entr e 100 240V 50 60 Hz Sortie 6V DC 1150 mA uniquement en associati on avec les lecteurs de tension art rielle Beurer Fabricant Friwo Ger tebau GmbH Protection L appareil dispose d une isolation double et d un protecteur thermique primaire met tant l appareil hors tension en cas de d faut Lorsqu il est utilis conform ment aux prescriptions la DEL verte s allume Assu rez vous que les piles ont bien t r
134. ues always measure your blood pressure at the same time of day e Before every measurement relax for about five minutes e If you want to perform several measurements on the same person wait five minutes between each measurement Do not take a measurement within 30 minutes after eating drinking smoking or exercising Repeat the measurement if you are unsure of the measured value The measurements taken by you are for your information only they are not a substitute for a medical examination Discuss the measurements with your doctor and never base any medical decisions on them e g medicines and their administration e Do not use the blood pressure monitor on newborns preg nant women or patients with preeclampsia Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure ments or have a detrimental effect on measurement accu racy The same also applies to very low blood pressure dia betes circulatory disorders and arrhythmias as well as chills or shaking The blood pressure monitor must not be used in connection with a high frequency surgical unit Only use the device on people who have the specified upper arm measurement for the device Please note that when inflating the functions of the limb in question may be impaired During the blood pressure measurement blood circulation must not be stopped for an unnecessarily long time If the device malfunctions remove the cuff from the arm Avoid any mechanical
135. ur des personnes qui ont subi une mastectomie e Ne placez pas le brassard sur des plaies son utilisation peut les aggraver e Vous pouvez utiliser le tensiom tre avec des piles ou un adaptateur secteur Notez que la transmission et l enregistrement des donn es n est possible que si votre ten siom tre est aliment D s que les piles sont us es ou que l adaptateur secteur est d branch le tensiom tre perd la date et l heure configur es e L arr t automatique permet de faire passer le tensiom tre en mode conomie d nergie lorsqu aucune touche n est utili s e pendant 1 minute e L appareil est con u pour l utilisation d crite dans ce mode d emploi Le fabricant ne peut tre tenu pour responsable des dommages caus s par une utilisation inappropri e ou non conforme N Remarques relatives la conservation et l entretien e L appareil de mesure de la tension art rielle est constitu de pi ces lectroniques de grande pr cision L appareil doit tre conserv dans un environnement appropri afin de garantir la pr cision des valeurs et d optimiser la dur e de vie du produit Prot gez l appareil des chocs et conservez le l abri de l humidit de la poussi re des variations thermiques et d une exposition directe au soleil 25 Ne laissez pas tomber l appareil N utilisez pas l appareil proximit de forts champs lec tromagn tique Eloignez le des radios ou des t l phones
136. ur instrument The upper arm blood pressure monitor is used for non invasive measurement and monitoring of adults arterial blood pressure You can use it to measure your blood pressure quickly and easily storing the results and displaying the progression of readings together with the average warning is issued for anyone suffering from cardiac arrhyth mia The values determined are classified and graphically evaluated according to WHO guidelines The device also has an acoustic voice output Keep these instructions carefully for further use and also let other users have access to them 2 Important information A Signs and symbols The following symbols are used in these instructions for use on the packaging and on the type plate for the device and accessories Attention Note Note on important information Observe the instructions for use Application part type BF Direct current Disposal in accordance with EC Directive 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Manufacturer Permissible storage temperature A 20 C 85 Permissible storage humidity Protect from moisture T Serial number SN The CE labelling certifies that the product 0483 complies with the essential requirements of Directive 93 42 on medical products N Advice on use n order to ensure comparable val
137. urce WHO 1999 The bar graph in the display and the scale on the unit indicate the range of the blood pressure which has been recorded If the values for systolic and diastolic pressure are in two dif ferent WHO ranges e g systolic in the high normal range and diastolic pressure in the normal range the graphic WHO clas sification on the unit indicates the higher range high normal in the example described 6 Saving retrieving and deleting results The results of each successful measurement are stored together with date and time With more than 60 items of measured data the earliest items of data measured are lost e In order to retrieve measurement results again press the memory button M First the average value of all saved meas urements of this user memory is displayed Display If you continue pressing the memory button M what are in each case the last results measured are displayed and audibly announced with graphic WHO classification You can adjust the volume during the announcement by pressing the volume key and 20 e You can clear the memory by pressing and holding and simultaneously for 5 seconds after pressing the memory but ton M and selecting the user e If you wish to change the user memory see Select mem ory 7 Cleaning and storing the instrument e Clean your device and cuff carefully only with a slightly mois tened cloth e Do not use detergents or solvents e Onno account must
138. uvas n n kapa n kar n z e Aklalin AA 1 5 V tipinde 4 adet pili yerle tiriniz Bunu yapar ken pillerin ve kutuplar n n do ru yerle tirilmi olmas na dikkat ediniz Tekrar arj edilebi lir ak ler kesinlikte kullan lmamal d r e Pil yuvas n n kapa n tekrar dikkatlice kapat n z 4x 1 5 V AA LR6 Pil de i tirme g stergesi PXG s rekli yan yorsa art k her hangi bir l m yapmak m mk n de ildir ve b t n pillerin de i tirilmesi gerekir Piller aletten kar ld anda saat ayar yeniden yap lmal d r Belle e kaydedilmi l m sonu lar kay bolur Kullan lm piller ev pleriyle at lmamal d r Eski pilleri ilgili elektronik cihaz sat c n z veya yerel toplama merkezleri zerin den gideriniz Bunu yasal olarak yapmakla y k ml s n z Bilgi A a da belirtilen i aretler zararl madde i eren piller zerinde bulunmaktad r Pb Pil kur un i erir Cd Pil kadmiyum i erir Hg Pil c va i erir Tarih saat ve lisan ayarlanmas Tarih ve saat ayar n kesinlikle yapmal s n z Ancak bu sayede l m de erlerinizi do ru ekilde tarih ve saat bilgileri ile bir likte belle e kaydedebilir ve sonra tekrar ekrana a rabilirsiniz 59 Saat bilgisi 24 saat bi iminde g r nt lenir Cihaz ayr ca 5 lisan ile donat lm t r Cihaz teslim edildi i konumda Almanca konu ma diline ayarlanm t r Tarih saat ve l
139. with the Velcro fas tener The cuff should be fitted tight enough to allow just two fingers to fit beneath the cuff Insert the cuff tubing into the socket for the cuff attachment Important The instrument should only be operated with the original cuff The cuff is suitable for an arm circumference of 23 to 33 cm Rest for approx 5 minutes before each measurement Other wise there may be divergences e You can perform the measurement either sitting or lying down Always make sure that the cuff is on a level with your heart To carry out a blood pressure measurement make sure you are sitting comfortably with your arms and back leaning on something Do not cross your legs Place your feet flat on the ground e In order not to distort the result it is important to keep still during the measurement and not talk Select memory Switch on the device with the ON OFF button When the device is switched off only the clock in the display is shown After the announcement you can select the desired memory space by pressing the or volume button Two memories with 60 memory spaces each are available to save the measurement results of two different people sepa rately or to save morning and evening measurement values separately Measuring blood pressure Put on the cuff as described previously and assume the posi tion in which you want to carry out the measurement Start the measurement process by pressing
140. y eliminaci n de desechos e Las pilas no deben ser desechadas en la basura dom stica S rvase desechar las pilas agotadas en los lugares de reco gida previstos para este efecto No abrir el aparato Si se abre el aparato caducar la garantia 5 Bot n de memorizaci n M El usuario no debe reparar ni ajustar por s mismo el aparato 6 Bot n On Off 1 De lo contrario no se podr garantizar el correcto funciona 7 Conexi n para el adaptador de red lado derecho miento del aparato 8 Pantalla e Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente 9 Volumen por el servicio postventa de Beurer o bien por sus agentes 10 WHO LED autorizados Antes de gestionar cualquier reclamaci n con trole en primer lugar las pilas y c mbielas en caso dado Elimine el aparato de acuerdo con la Directiva 2002 96 CE sobre Residuos de aparatos el ctricos y electr nicos WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Si tiene alguna duda dir jase a las autoridades comunales competentes para la eliminaci n de desechos Indicaciones en la pantalla Simbolo de cambio de pilas P gt Simbolo de error Presi n sist lica S mbolo de trastorno del ritmo cardiaco Wy Unidad mmHg S mbol para usuarios A Presi n diast lica Hora y fecha N mero del lugar de memorizaci n 10 S mbolo de pulso Y 11 Valor determinado del pulso 12 Clasificaci n WHO ent EP H H 3 Descripci n d
141. ye l tfen dikkat ediniz Bu sembol Wy s k sik g r n rse l tfen doktorunuza ba vurunuz l m sonu lar na g re kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve tedavi etmeniz tehli keli olabilir Doktorunuzun talimatlar na kesinlikle uyunuz WHO kademesi D nya Sa l k Organizasyonu WHO direktiflerine tan mlamalar na ve en yeni tespitlere istinaden l m sonu lar a a daki tabloya g re kademelendirilebilir ve de erlendirilebilir Tansiyon de erleri aral Sistolik mmHg Diyastolik mmHg nlem LED yan yor Kademe 3 A r hipertoni gt 180 gt 110 Bir doktora gidiniz K rm z Kademe 2 Orta hipertoni 160 179 100 109 Bir doktora gidiniz Turuncu Kademe 1 Hafif hipertoni 140 159 90 99 Muntazam aral klarla doktorda kontrol olunuz Sar Y ksek normal 130 139 85 89 Muntazam aral klarla doktorda kontrol olunuz Ye il Normal 120 129 80 84 Kendiniz kontrol ediniz Ye il deal lt 120 lt 80 Kendiniz kontrol ediniz Ye il Kaynak WHO 1999 Ekrandaki ubuk grafi i ve cihaz zerindeki skala tespit edilmi olan tansiyonun hangi aral k dahilinde oldu unu bildirir Ek olarak l m n z sesli olarak akustik de erlendirilir Sistol de eri ve diyastol de eri iki farkl WHO aral nda olacak olursa rn sistol y ksek normal aral nda ve diyastol ise normal aral nda cihaz ekran nda g sterilen WHO kademesi s n fland rmas
142. you immerse the computer in water otherwise liquid can enter it and cause demage e When storing the device make sure that no heavy objects are placed on top of it Remove the batteries The cuff tube should not have any sharp kinks 8 Error messages troubleshooting In case of faults the message appears in the display Error messages can occur when 1 inflation pressure is higher than 300 mmHg 2 blood pressure is unusually high or low 3 you move or talk during the measurement in addition to ERROR the cardiac arrhythmia icon V appears in the dis play 4 the cuff tube is not inserted properly 5 the cuff is inflated for longer than 16 seconds In the above cases you must repeat the measurement Make sure that the cuff tube is properly inserted and that you do not move or talk Re insert the batteries if necessary or else replace them 9 Specifications Model no BM 19 Measurement Oscillometric non invasive blood method pressure measurement on the upper arm Cuff pressure 0 300 mmHg systolic 40 280 mmHg diastolic 40 280 mmHg Pulse 40 199 beats minute Systolic 3 mmHg diastolic 3 mmHg pulse 5 of the value shown Max permissible standard deviation Measurement range Display accuracy Measurement inac curacy according to clinical testing systolic 8 mmHg diastolic 8 mmHg Memory 2x 60 memory spaces Dimensions L 147 mm x W 104 mm x H 66 mm Weight Approx 310 g wi
143. z cych stosowania lek w i ich dawkowania Nie korzystaj z ci nieniomierza w przypadku noworodk w podczas ci y i kobiet cierpi cych na zatrucie ci owe 77 Choroby uk adu kr enia mog powodowa b dy pomiaru lub zaburza dok adno pomiaru Dotyczy to tak e bardzo niskiego ci nienia krwi cukrzycy zaburze rytmu serca i ukr wienia a tak e dreszczy i drgawek Ci nieniomierza nie wolno stosowa razem z urz dzeniem chirurgicznym o wysokiej cz stotliwo ci Urz dzenie stosowa tylko w przypadku os b o podanym obwodzie ramienia Podczas pompowania urz dzenia mo e doj do zaburzenia sprawno ci danej ko czyny Nie wolno zak ca cyrkulacji krwi przez zbyt d ugi pomiar ci nienia W przypadku b dnego dzia ania urz dzenia nale y zdj mankiet z ramienia Unikaj mechanicznego zw ania ciskania lub zaginania w yka mankietu Unika utrzymywania ci nienia w mankiecie oraz cz stych pomiar w Spowodowane tym zaburzenie przep ywu krwi mo e spowodowa uszczerbek na zdrowiu Mankietu nie nale y zak ada na rami w kt rym leczone s t tnice i y y np angioplastyka terapia naczy krwiono nych czy przetoka t tniczo ylna AV Nie zak ada mankietu osobom po amputacji piersi Nie zak ada mankietu na rany poniewa mo e doj do dalszych obra e Ci nieniomierz mo e by zasilany bateriami lub zasila czem Przes anie i zapisanie danyc

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