Home

Origine et évolution des Homo sapiens en Asie du Sud-Est

1. Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions La Mandibule de Tabon Macintosh 1978 L unique description de restes humains provenant de Tabon est celle de deux fragments de mandibule l un droit l autre gauche appartenant un individu unique publi e par Macintosh en 1978 Ces deux fragments qui ne sont pas mentionn s par Fox 1970 sont absents des collections de Tabon conserv es actuellement aux Philippines Dizon comm pers nous avons seulement pu en tudier un moulage Les mesures relev es cette occasion apparaissent dans les analyses du chapitre 3 mais une description d taill e n est pas entreprise ici puisqu elle est d j disponible Macintosh 1978 Dans ses notes personnelles pour la pr paration de cet article Macintosh soulignait d ailleurs la grande importance des autres fossiles de Tabon tout particuli rement le frontal personne n a pourtant poursuivi ce travail apr s son d c s Figure 44 Vue sup rieure et lat rale droite de la mandibule de la grotte de Tabon moulage d crite par Macintosh 1978 Il ressort de l analyse effectu e par Macintosh 1978 que cette mandibule Figure 44 pr sente seulement de faibles affinit s avec les mandibules dites de type mongolo de puisqu elle est beaucoup plus robuste d apr s le codage des caract res mandibulaires conserv s Sa morphologie se rapproche plus de celle des mandibules d Aborig nes australiens avec lesquelles ell
2. 143 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions AN Lo Ta ose 0 9 g restes humains s pultures x 2 2 2 T un 5 Profils Figure 68 Plan et profils de Goa Braholo emplacements des carr s de fouille et des restes humains mis au jour les num ros des individus renvoient au texte plan et profils Pusat Penelitian Arkeologi 144 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Du plus r cent aux plus anciens Figure 69 les diff rents niveaux arch ologiques mis en vidence dans le remplissage par Simanjuntak 2002 sont e 1 niveau n olithique remani avec de nombreux tessons de poteries herminettes en calcaire os et coquilles de mollusques e 2 niveau de transition comportant de rares l ments n olithiques e 3 niveau pr n olithique tr s pais riche en outils lithiques et restes fauniques les foyers mais aussi les cendres volcaniques sont abondants dans ce niveau couvrant pr s de 4 000 ans de 6 10 ka BP et la plupart des s pultures humaines ont t mises au jour dans ce niveau e 4 apparition des blocs d boulis niveau marquant vraisemblablement la limite entre le Pl istoc ne sup rieur et l Holoc ne env 12 000 ans BP e 5 et suivants rar faction des outils g n ralement plus frustes ossements non humains galement plus rares pas de fossiles humains pee can pren ps SIMS ne diner amer S a ad ine 3 2Men
3. Tableau 48 ACP des dimensions de la face sup rieure Matrice des corr lations des 5 variables pour les trente individus Variables NANP NAPR NLB OBH OBB NANP 1 078 0 19 036 0 21 NAPR 0 78 1 0 01 0 03 0 14 NLB 0 19 0 01 1 0 14 0 11 OBH 0 36 0 03 0 14 1 0 28 OBB 0 21 0 14 0 11 028 1 Tableau 49 ACP des dimensions de la face sup rieure Valeurs propres des 5 composantes principales Composantes de la variance Valeurs propres Pourcentages He Valeurs Propres 7 Principales totale cumul es cumul s 1 1 914177 38 28354 1 914177 38 2835 2 1 368036 27 36073 3 282214 65 6443 3 0 935765 18 7153 4 217979 84 3596 4 0 678797 13 57594 4 896776 97 9355 5 0 103224 2 06449 5 100 Tableau 50 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids factoriels des variables sur les composantes principales Variables CP 1 CP 2 CP 3 CP 4 CP 5 NANP 0 966726 0 09477 0 056452 0 041706 0 22701 NAPR 0 877199 0 01697 0 22141 0 383815 0 184114 NLB 0 204269 0 463642 0 860312 0 008695 0 055662 OBH 0 283804 0 802158 0 205256 0 4711 0 109235 OBB 0 296428 0 707351 0 31826 0 554737 0 05256 Var Expl 1 914177 1 368036 0 935765 0 678797 0 103224 Prp Tot 0 382835 0 273607 0 187153 0 135759 0 020645 265 Morphom trie lin aire analyses multivari es a Plan CP1 CP2 Figure 131 Poids factoriels des variables Le premier plan form par les deux premi res composantes principales exprime un peu plus de 6
4. j 1 Hopefield rique du Sud incompl te Meidelbergensis LA Marseille Bodo Ethiopie calotte cr nienne et face LA Marseille incompl tes ES 11693 Kenya cr ne incomplet avec face f LA Marseille Laetoli H 18 Tanzanie calotte MATICA i LA Marseille incompl te Kabwe 1 a cr ne avec face LA Marseille Jebel Ithoud 1 Maroc calotte cr nienne H sapiens LA Marseille incompl te Jebel Irhoud 2 Maroc calotte ASES LA Marseille incompl te Narmada 1 Inde demi calotte cr nienne H erectus sapiens j LA Marseille Qafzeh 1 Palestine calone anaes H sapiens LA Marseille incompl te Qafzeh 2 Palestine frontal LA Marseille Zuttiyeh Palestine frontal s LA Marseille Amud 1 Palestine cr ne H neanderthalensis LA Marseille Shanidar 5 Iraq calotte C ATSE f LA Marseille incompl te Krapina 3 Croatie frontal i LA Marseille Chine n 3 Chine cr nes complets H sapiens originaux LABMH IPH Asie du Sud Est Indon sie Java n 10 Born o Philippines 2 S complets originaux LABMH IPH Australie n 23 Australie Tasmanie cr nes complets originaux LABMH IPH Provenance Europe Afrique cr nes complets originaux LABMH IPH diverses n 13 Oc anie 319 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 5 ANALYSE DE LA CALOTTE CRANIENNE COMPLETE 5 1 D finition des points rep res Les premiers jeux d analyses propos s portent sur la calotte cr nienne dont l archit
5. 166 Hublin J J 1993 Recent Human Evolution in Northwestern Africa In M J Aitken C B Stringer amp P A Mellars eds The Origin of Modern Humans and the Impact of Chronometric Dating Princeton University Press Princeton pp 118 31 167 Hublin J J amp Tillier A M eds 1991 Aux origines d Homo sapiens PUF Paris 404p 168 Hutchison C S 1989 Geological evolution of Southeast Asia Clarendon Press Oxford 368p 169 Huxley T H 1868 On the classification and distribution of the Alectoromorphae and Heteromorphae Proc Zool Soc London 294 319 170 Jacob T 1967 Some problems Pertaining to the Racial History of the Indonesian Region Drukkerij Neerlandia Utrecht 386p 171 Jacob T 1976 Early populations in the Indonesian region In R L Kirk amp A G Thorne eds The Origin of the Australians Australian Institute of Aboriginal Studies Canberra pp 81 93 172 Jacob T 1981 Solo Man and Peking Man In Homo erectus Papers in Honor of Davidson Black pp 87 104 173 Jones R 1992 The human colonisation of the Australian continent In G Brauer amp F H Smith eds Continuity or Replacement Controversies in Homo sapiens Evolution Balkema Rotterdam pp 273 88 174 Kamminga J 1992 New Interpretation of the Upper Cave Zhoukoudian In T Akazawa K Aoki amp T Kimura eds The evolution and dispersal of modern humans in Asia Hokusen Sha pp 379 400 175 Kawa
6. 3 3 1 Donn es arch ologiques des nouvelles fouilles 1999 2001 3 3 2 Nouveaux restes humains fossiles a S pulture 1 de Gua Lawa tranch e TT2 carr KI 408 59 59 59 103 103 106 107 107 109 113 115 115 117 119 120 123 123 125 125 126 129 130 130 132 133 Description de la s pulture Description des restes cranio dentaires b S pulture 2 de Gua Lawa tranch e TT2 carr KIT 3 4 Les Gunung Sewu 3 4 1 Goa Braholo Wonosari 3 4 1 1 Pr sentation du site 3 4 1 2 Pr sentation des restes humains fossiles a Individu 1 s pulture primaire Description du neurocrane Description de la mandibule Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 de Braholo b Individu 2 s pulture secondaire Description de la s pulture Description du neurocrane Observation sur l ge et le sexe de l individu 2 de Braholo c Individu 3 d Individu 4 s pulture primaire e Individu 5 s pulture secondaire Description de la calotte cranienne Description de la mandibule Description des dents Observation sur l ge et le sexe de l individu 5 de Braholo f Individu 6 s pulture primaire g Individu 7 h Individu 8 i Restes humains isol s 3 4 2 Song Keplek Punung 3 4 2 1 Pr sentation g n rale 3 4 2 2 Les niveaux d occupation humaine datations absolues et estimation de l ge des restes humains 3 4 2 3 Pr sentation des restes humains fossiles a Song K
7. 300 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Chapitre 4 EVOLUTION DES CONFORMATIONS CRANIENNES DEPUIS LE PLEISTOCENE INFERIEUR APPROCHE PAR LA MORPHOMETRIE GEOMETRIQUE 1 INTRODUCTION Dans le chapitre pr c dent nous avons propos des analyses multivari es de diff rentes portions anatomiques neurocr ne face et dents d Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est compar s des sp cimens fossiles mis au jour dans les r gions environnantes Asie de l Est Australie Pacifique Les limites de cette approche morphom trique traditionnelle analyses de distances lin aires ont t bri vement voqu es Cependant nous avons pu retirer d importants r sultats de ces analyses gr ce notamment aux larges possibilit s comparatives offertes par ces m thodes classiques bases de donn es compl t es entre auteurs confrontation des r sultats avec ceux d tudes ant rieures Les variations g n rales de taille des diff rentes portions anatomiques tudi es a pu tre facilement mise en vidence dans nos analyses ce qui nous a donn la possibilit de situer les fossiles d Asie du Sud Est au sein d un gradient de taille depuis les Australiens fossiles robustes et de grande taille jusqu aux est asiatiques graciles et de taille nettement plus petite Nous proposons dans ce chapitre d aborder l tude des Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est selon une approche compl mentaire faisant appel aux m t
8. moulage Homo sapiens fossiles d Asie et d Australie liste d taill e des sp cimens num ris s pour les Lieu d tude IPH Paris IPH Paris IPH Paris LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille NNM Leiden NNM Leiden NNM Leiden Punung Pacitan Punung Pacitan Punung Pacitan NNM Leiden Punung Pacitan NNM Leiden SU Bangkok SU Bangkok IPH Paris IPH Paris LABMH Paris LABMH Paris LABMH Paris LABMH Paris LABMH Paris LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille Pour ce tableau et les deux suivants IPH Institut de Pal ontologie Humaine ITB Institut Teknologi Bandung Bandung Indon sie LA Laboratoire d Anthropologie Universit de Marseille LABMH Laboratoire d Anthropologie Biologique du Mus e de Homme MNHN Paris LAUGM Laboratoire d Anthropologie Universitas Gadjah Mada Yogyakarta Indon sie NNM Nationaal Natuurhistorisch Museum Leiden Pays Bas SU Silpakorn University Bangkok Thailande 317 Tableau 62 Procrustes Individu Pays Sangiran Skull Ix Sangiran 2 Indon sie Java Sangiran 12 Sangiran 17 Sangiran 38 Trinil 2 Mojokerto Ngandong 1 Ngandong 2 Ngandong 5 Ngandong 6 Z gandong 7 Ngandong 10 Ngandong 11 Ngandong 12 Ngawi Sambungmacan 1 Chine Chine Zhoukoudian Hexia
9. 2 3 2 Le fragment gauche de mandibule de Tabon Le second fragment de mandibule Figure 46 p 110 ne porte pas de num ro d inventaire il correspond la figure 12 F de Fox 1970 41 Ce fragment de mandibule gauche tr s min ralis ceci nous a t confirm lors de l tude au scanner m dical pr sente la partie sup rieure du corps mandibulaire depuis la moiti de l alv ole de la Ps jusqu l avant de l alv ole de la M3 Les molaires inf rieures 1 et 2 ne sont conserv es que par leurs racines encore fix es dans leurs alv oles respectives L tude des images et des reconstitutions scanographiques du fossile nous a permis de mettre en vidence la pr sence et la forme des racines au sein de l os mandibulaire Figure 46 3 Une troisi me molaire inf rieure a t recoll e dans une mauvaise position anatomique contre la derni re alv ole Figure 46 2 Cependant l appartenance de cette dent au fragment mandibulaire n est pas certaine elle ne ressemble pas la dent figur e sur le dessin du fossile pr sent par Fox 1970 41 et ne semble pas confirm e par les rapports de fouilles Il pourrait ventuellement s agir de la dent humaine aujourd hui absente des collections mentionn e par Fox 1970 34 dans le profil stratigraphique du remplissage de la grotte En septembre 2001 lors de notre seconde tude de ce fossile avec E Dizon nous avons pris la d cision de d coller cette molaire du fragmen
10. la symphyse et inversement sur la gauche du plan Dans la moiti sup rieure du plan se situent les individus dont la mandibule est courte faible longueur et le corps assez haut au niveau M1 M2 alors que la partie basse du plan est occup e par les mandibules longues corps bas Les quatre parties de ce plan offrent finalement la possibilit d observer les combinaisons morphom triques les plus fr quentes pour ces variables au sein de cet chantillon en dehors des diff rences de taille absolue R partition des individus Sur ce plan les sous ensembles g ographiques se recouvrent largement Pour des effectifs comparables c est le sous groupe d Asie du Sud Est continentale qui montre la plus grande variabilit morphom trique avec un individu dans chaque quart du plan sauf le quart inf rieur gauche tandis que le sous groupe m lan sien est le moins tendu Les quatre fossiles m lan siens sont en effet regroup s au centre de la composante principale 2 et dans la moiti sup rieure de plan ils pr sentent des mandibules plut t courtes corps lev Egalement vers le centre de l axe 1 avec une plus grande variabilit que les m lan siens mais dans la moiti inf rieure du plan se trouvent les fossiles australiens leurs mandibules sont plus ou moins ouvertes mais g n ralement longues avec un corps plut t bas Les sp cimens d Asie du Sud Est continentale et insulaire sont largement dispers s sur ce pla
11. les positionnant la base du cou et parall lement l axe du corps L ulna gauche a gliss en direction du pelvis jusqu a se retrouver la perpendiculaire de l axe du corps formant un angle de 40 avec le radius rest en place l piphyse proximale de l ulna est toujours en connexion avec l hum rus L hum rus gauche et les deux f murs ont subi une rotation de 90 selon leur grand axe Des deux c t s les patellas sont tomb es vers l ext rieur et l inverse les calcan ums et les m tatarsiens ont pivot en direction de l axe m dial du corps Tous ces d placements indiquent des vides partiels ou un remplissage peu dense sur le corps du d funt Aucune fosse n a t mise en vidence la fouille et pourtant des effets de paroi sont nettement visibles de part et d autre du corps De chaque c t on peut suivre ais ment l alignement du cinqui me m tatarsien du tibia de la patella et de la partie proximale du f mur Le haut du corps est plus d licat interpr ter le contenant ventuel semble assez l che au niveau des coudes mais tr s contraignant au niveau des paules De m me la position et l tat de conservation du pelvis compl tement cras et mis plat ainsi que les deux pieds en hypertension indiquent des pressions ou des contraintes locales fortes charges sur le corps Peu de mobilier a t mis au jour dans la structure s pulcrale Quelques pierres ont t relev
12. long de la c te nord de Papouasie Nouvelle Guin e 31 Asie du Sud Est Terres et Hommes b Influence de l eustatisme sur les comportements humains quelques hypoth ses A partir de ce moment la mer n est plus un obstacle infranchissable mais une autre question reli e ces premi res travers es maritimes et directement l histoire des populations humaines en Asie du Sud Est doit tre pos e les p riodes de bas niveaux marins taient elles les plus propices aux mouvements des Homo sapiens dans cette r gion Les bas niveaux sont g n ralement consid r s comme tant favorables car les terres se d couvrant certaines les sont visibles de proche en proche Elles deviennent ainsi des buts conqu rir pour les hommes et plus faciles atteindre voir par exemple Birdsell 1977 et Bellwood 1993 Mais cette hypoth se est contest e Thiel 1987 A part dans quelques cas o les les deviennent effectivement visibles de l une l autre pendant les p riodes de bas niveaux marins cet argument ne peut tre g n ralis de nombreuses les de la zone de Wallace ainsi que la plate forme de Sahul sont rest es invisibles et n ont pas pu tre le but de voyages intentionnels Si les p riodes de bas niveau ont effectivement pu faciliter des travers es intentionnelles ou accidentelles elles ne donnent pas d explication sur la raison ni les modalit s des premiers longs voyages maritimes Ainsi
13. se pr sente en alternative Diamond 1988 Spriggs 1996 amp 2000 Bellwood 1997 Selon cette hypoth se issue d une consid rable synth se de donn es arch ologiques linguistiques et g n tiques l origine des Austron siens se situerait entre 4 et 5 000 ans BP en Chine du sud et ou a Taiwan Cette expansion aurait t assez rapide et se serait produite selon un mode de remplacement des populations en place jusqu alors pour les r gions telles que l Indon sie et la M lan sie o ils n taient pas les premiers colons Sans rentrer dans les m andres techniques propres la linguistique et la g n tique nous pouvons tenter de pr senter de fa on concise les diff rents arguments qui corr l s aux donn es arch ologiques ont permis d tablir les deux principaux mod les de l origine des Polyn siens Austron siens Le sens premier du terme Austron siens est linguistique il d signe les hommes parlant les langues de la famille austron sienne c est dire les habitants actuels de l Asie du sud est insulaire et des les du Pacifique l exception de la Papouasie Nouvelle Guin e et de quelques les situ es l est et l ouest de celle ci Figure 12 p 54 A l heure actuelle les Austron siens sont donc tr s divers tant au niveau biologique g notype et ph notype que culturel Les Polyn siens occupants les les du Pacifique sont des Austron siens au m me titre que les Javanais par exem
14. PACITAN lt lt ap ih a OL b A aor rhea ee EN core an e n WATUKARUNG l me y Figure 64 Position structurale des Gunung Sewu et localisation des sites pr historiques cit s dans le texte S mah F e al 2002 L int r t de l quipe franco indon sienne Pusat Penelitian Arkeologi amp MNHN dirig e par H T Simanjuntak et F S mah pour cette r gion est d deux raisons principales D une part les Gunung Sewu constituent le gisement reconnu de la calc doine et du jaspe dans lesquels ont t taill s de nombreux clats retrouv s dans le d me de Sangiran Sangiran Flakes d ge inconnu et d une mani re g n rale des apports s dimentaires de cette r gion sont attest s dans les s ries du d but du Pl istoc ne moyen dans la d pression de Solo S mah F et al 1992 Il est donc possible que ces terres merg es aient t occup es par des hominid s d s cette poque S mah F et al 2002 D autre part la richesse des niveaux d occupation holoc nes en grottes van Heekeren 1972 et l abondance des ateliers de taille n olithiques de plein air laissait entrevoir la possibilit de retrouver les origines m connues de ce N olithique javanais 139 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les assemblages culturels pr n olithiques d Indon sie en g n ral et des sites des Montagnes du Sud en particulier taient traditionnellement qualifi s de
15. absence de description anthropologique des fossiles humains pr sent s succinctement par Fox 1970 2 2 Des niveaux d occupation et des restes humains Contexte arch ologique Les niveaux d occupation mis en vidence dans la grotte Figure 43 p 105 ont t dat s par C sur charbons ils couvrent une p riode comprise environ entre 30 500 ans BP pour les plus anciens quoique certains niveaux plus anciens aient t estim s au moins 50 000 ans jusqu 9 000 ans BP pour les plus r cents Fox 1970 Les industries mises au jour dans les diff rents niveaux sont essentiellement compos es d outils sur clats de formes et de 103 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions dimensions vari es dont de nombreux racloirs parfois denticul s Figure 43 p 105 Fox 1970 a propos de nommer Tabonien cet assemblage lithique De rares restes fauniques parmi lesquels Cervus sp et Sus sp ont t exhum s Aue o Ueslmaie fener LE M iwi Sie Sea al Lil 2 Gina hunsi u BE i uang eT is Iim M tono Ier Topes de roctes carlicaliers i vais chant y t DLL ELLE HE Sppiihess She ra dquee Sal KK Qu pre TOE EEE Po Figure 42 Localisation de la grotte de Tabon dans son contexte g ologique 104 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions os a Bao qm F cke Asaamaage nt Sn ___ L Fine FRS 1 RU Ba Ont rare e e Fa
16. ann es tandis que la conqu te du continent australien s est produite plus r cemment lorsque les hommes ont t capables d emprunter des voies maritimes Mais les auteurs et les modalit s de ces premi res navigations travers l Asie du Sud Est sont encore largement m connus Au cours du Pl istoc ne et de l Holoc ne le milieu de vie des hominid s sud est asiatiques a connu de nombreux changements parfois drastiques La morphologie des terres merg es le climat la faune et la flore sont autant de param tres avec lesquels l homme est en interaction constante Le r le de ces facteurs environnementaux sur la dispersion et l volution des populations humaines au cours du temps est valu dans le premier chapitre par l examen et la discussion des hypoth ses pal oenvironnementales les mieux tay es par les donn es de terrain Les hommes en Asie du Sud Est Le registre fossile sud est asiatique occupe une place privil gi e dans le d bat sur l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes Nous avons donc tent dans la seconde partie du premier chapitre de pr senter ce d bat en nous appuyant sur les principaux fossiles impliqu s et en rappelant les questions rest es en suspens pertinentes pour notre tude Apr s la pr sentation de quelques donn es relatives aux derniers groupes de chasseurs cueilleurs encore pr sents en Asie du Sud Est nous mentionerons les principaux Homo sapiens fossiles mis au jou
17. c t de l autre plac s juste sous le bassin gr ce une hyper flexion des jambes le f mur et le tibia droits sont parall les entre eux Les genoux sont ramen s au niveau du sternum l g rement en avant de l axe du tronc L hum rus gauche se trouve le long de la paroi et des fragments bris s de son piphyse proximale et de la scapula maintenus en hauteur contre la paroi de la grotte indiquent un affaissement g n ral du haut du corps depuis son inhumation cf Coordonn es des ossements humains en Annexes Song Terus L avant bras gauche est perpendiculaire au bras et am ne la main entre les deux jambes au niveau des genoux tandis que le bras droit est compl tement repli le long du thorax la main droite tient la face de l individu Figure 118 p 218 215 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 117 Relev s de la s pulture de Song Terus A en 2000 B en 2001 trait noir amp fond blanc ossements humains trait gris amp fond blanc faune trait amp fond gris fonc outils silex trait gris amp fond hachur pierres et paroi de la grotte calcaire 216 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions La position de certains os est significative du traitement du corps Les os des pieds tarsiens et surtout m tatarsiens et phalanges indiquent une hyper tension apparemment maintenue par la paroi de la grotte vers l arri re et les pierres plac es sur le
18. d gag s les restes partiels et en partie br l s d un bovid renvoi photos annexes Le thorax et l paule gauche du d funt taient ainsi recouverts par des fragments de c tes et une dizaine de vert bres cervicales et thoraciques de ce bovid plus ou moins en connexion anatomique Un grand nombre de faces de Macaca sp et Presbytis sp ont t mises au jour sur et autour du squelette voir Figure 117 A p 216 et photos en annexes En particulier une de ces faces se trouvait sur l paule et une autre l int rieur du coude gauche L abondance de ces faces de petits primates indiquent l int r t important que les hommes devaient leur porter Un certain nombre de ces faces sont certainement des restes culinaires c est dire des restes de la boite cr nienne ouverte pour la consommation du cerveau de nombreuses faces ont galement t mises au jour dans les autres carr s de fouille et les travaux effectu s dans les ann es 1950 avaient d j permis de faire cette observation Cependant propos d une grotte mal localis e des Gunung Sewu fouill e en 1936 par G H R von Koenigswald van Heekeren 1972 99 crit A conspicuous phenomenon unique to this cave and to a cave 25 km to the South the Songterus cave near Tabuhan is the presence of many facial masklike parts of Macaca iris suggestive of a magical meaning Une telle interpr tation est peut tre os e mais la mise au jour d une face de Macaqu
19. ge au d c s d une trentaine d ann es Le cr ne et la mandibule pr sentent de faibles dimensions g n rales les bosses frontales et pari tales sont nettement individualis es les apophyses masto diennes relativement fines quoique assez hautes les zygomatiques bas et peu robustes les gonions sont graciles et non vers s L ensemble de ces caract res indiquent un individu f minin Les parties les mieux pr serv es du pelvis gracile et de petite taille semblent confirmer cette hypoth se 204 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Song Keplek 5 s pulture 2 tendue H9 Section Nord 19 Sertion Kord l Section Est 1a argiles marron cairn remani es fragments de patzeries blocs de lo paroi cats de silex fopers Km ER 7 1 bvargiles brunes avec de nombreux clats de silox OT SR PU ue 1g argiles maren clair compactes blocs de la pare feats de lex restes fauniques jas et roquillrs de mollusques Farailrs brunes camperctes J assements cogul lks de mollusques clate de silex 4 argiles maran muge compartes fo restes fauniques clats de silex rt s pulture Sc acnaine 2 ISK 1 Section Sud H Section Sud 49 Section Ouest n f J um b lm me mn me sn me me nus oe ue me aos 180 Figure 110 Coupes stratigraphiques et vue sup rieure des carr s de fouille H9 et 19 de Song Keplek montrant Pemplacement de la seconde s pulture individu 5 SK5 mise au jour dans
20. l esprit quelques restrictions l utilisation dans une m me analyse de donn es issues de travaux divers L erreur de mesure introduit un biais certain dans l analyse puisqu elle est propre chaque op rateur Cette erreur intervient g n ralement de fa on plus sensible quand on s int resse des mesures bas es sur des points construits d pendant de l appr ciation de l observateur points de courbures maximales par exemple Dans tous les cas cette erreur due l observateur est souvent plus marqu e pour les fossiles sur lesquels le trac des sutures est parfois tr s att nu De m me des portions anatomiques endommag es sont fr quemment sources de d saccords entre chercheurs Quelques exemples d Homo sapiens asiatiques fossiles mesur s par diff rents auteurs sont donn s dans le Tableau 37 Lorsque nous avons t confront de tels cas nous avons privil gi pour compl ter notre base de donn es l auteur dont le protocole de mesures tait le plus explicitement en accord avec le n tre Tableau 37 Mesures en mm de quelques fossiles asiatiques selon diff rents auteurs largeur L Longueur h hauteur s rie de mesures r alis es sur le fossile original 7 Suzuki amp Hanihara 1982 L L L l bi L glab h basion I bi h l h 1 Fossile Source nasion lambda bregma pari tale opisthocr bregma auriculaire Sia nasale nasale orbite orbite bregma opisthion lambda UC101 Brown
21. observation des composantes de conformations tir es des ACP sont g n ralement laiss es de c t pour la suite des analyses 4 MATERIEL Au total 122 individus ont t num ris s pour ces analyses Procrustes Il s agit principalement d Homo sapiens fossiles n 32 Tableau 61 p 317 et d hominid s fossiles plus anciens n 27 Tableau 62 p 318 d Asie de l Est et du Sud Est et d Australie cf Annexes pour la localisation des gisements et la chronologie des principaux fossiles L chantillon de comparaison est compos d hominid s fossiles africains depuis Homo habilis KNM ER 1813 jusqu aux Homo sapiens anatomiquement modernes de Jebel Irhoud n 14 Tableau 63 p 319 ainsi que de cranes sub actuels de provenances diverses n 49 Tableau 63 p 319 Quelques sp cimens suppl mentaires ont t num ris s N andertaliens classiques tels que Shanidar 5 Amud 1 ou Krapina 3 par exemple ceux ci seront mentionn s uniquement quand ils apparaissent dans les analyses et qu ils apportent des nuances morphom triques pertinentes 316 Tableau 61 analyses Procrustes Individu Cohuna Keilor Kow Swamp 1 Kow Swamp 5 Kow Swamp 7 Lake Mungo 1 Lake Mungo 3 Pays Australie Gua Nempong Indon sie Flores Liang Momer E Liang Toge Braholo 1 Braholo 2 Braholo 5 Sampung H Song Keplek 4 Wajak 1 Moh Khiew B1 Moh Khiew B2 Lang Cuom x Lang Cuom 12 Lang C
22. oy Ina ad r AUD syd Sap RSS 4 me 7 3 an 4 Sy Alay amp Re a Te b 4 zg satin oaa 5 yea vs Je 1300 2 aps hia E g ses i 3 ae run Sie alan ues k i te We oe D 5 ff per ET SA in CA p mere fers Ta gees Merde es oll _ Yay p eater By age ka s ucet ee b Mey LE h i s a sa j a N E h x Ness yy Bus 1 a ve pa 7 y re Fe E ubb om 15 Fi Ca gt e 3 Se wa a 7 ia We lt E AFIN a A Si a fe Singe A yeg T Bu a v i EA a Se panel Wet a See SU yas aies t r ES J ft 5 Ei CES AU 4 g r Sa es a cd wy Bo basque oi i ety 333 sg it a 7 Ar NAHY se wi Aer Le z naag aLI oy P 4 s i dnye REA ET ma F ii Ie rere Euufrs es re h A prenez Figure 124 Localisation des sites arch ologiques ayant livr les Homo sapiens fossiles tudi s dans les analyses morphom triques traditionnelles 240 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 2 2 Donn es m triques des fossiles de comparaison Le but poursuivi dans ce chapitre est de pouvoir tudier le plus grand nombre d Homo sapiens fossiles mis au jour en Asie de l Est en Asie du Sud Est en Australie et dans les les du Pacifique Les sites arch ologiques ayant livr des fossiles humains Figure 124 que nous avons pu inclure dans nos analyses morphom triques ont t pr sen
23. proximit imm diate des sites Figure 66 Industries des niveaux Keplek outils sur clats Song Keplek Simanjuntak 2002 Les niveaux arch ologiques mis au jour dans la grotte de Braholo correspondent aux deux derni res p riodes d finies pour la r gion de Punung mais pr sentent des caract ristiques sensiblement diff rentes Les outils lithiques sont tr s majoritairement en 141 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions calcaire et les outils sur os sont vari s et abondants Figure 67 L tude en cours de ces l ments montrera si ces diff rences sont en liaison directe avec des conditions environnementales locales diff rentes L utilisation de la grotte par les hommes peut galement tre fondamentalement diff rente puisque des s pultures ont t mises au jour en grand nombre Figure 67 Industries mises au jour Goa Braholo Simanjuntak 2002 A outil en calcaire B spatule en os C per oirs et hame on en os De nombreux restes humains fossiles ont t d couverts dans les niveaux holoc nes de ces trois sites niveaux Keplek de Song Terus et Song Keplek et partie sup rieure du remplissage de Gua Braholo 142 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 1 Goa Braholo Wonosari 3 4 1 1 Pr sentation du site Situ e dans la partie la moins riche en sites arch ologiques des Gunung Sewu partie occidentale la grotte de Braholo grotte des sta
24. re itachi a gpr iioa Siu o wy Thanin Sms SRLX KS fi dun Liv f Lt m eu ie Howe DOT ec ee Bis a F Lx a eer p toe ogee 7 FE we a F a a ME ge Katee PES ve X Mevsi kt e E 5 e ah ey a Oke hol 3 et Min hgant o OF v i e y m Ki N on kid heike v toe hic a a ska ia Sint bar amp 2 a 2 E She pida s ou aan ue nu Las linnan a B glan 2 Rnapi ws 5 LI dvi lAl e zibal bha Ll 7 Auns Nal am CPI 39 53 A f NJarhb wW _ hcukoocian n eee se Means M vanwe Locality I WOODS EALA ee Phyuba aiun fous Mann Jen o Upe cen Arke dziesi D Layton 3 fre 436 0 ect Uabs ina ba D Rey Kephk Arvie Larg MamsrE ORPI OPTION EE CT Kow Swoure Ke Figure 156 Partie ant rieure de la calotte cranienne projections des individus sur le plan d fini par les composantes principales 1 et 2 de PACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes 334 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Les diff rences de conformation associ es la premi re composante principale Figure 157 sont surtout marqu es au niveau de la position relative des points marquant la largeur frontale minimale fronto temporal r tr cissement r tro orbitaire et la largeur frontale maximale le long de la suture coronale coronion Les individus se trouvant du c t des valeurs positives de l axe pr sentent une caille frontale plus d velopp e par rap
25. 1998 A review of the Milankovitch climatic beat template for Plio Pleistocene sea level changes and sequence stratigraphy Sedimentary Geology 122 5 21 243 Plas M van der 2002 A new model for the evolution of Homo sapiens from the Wallacean islands Th se undergradute program of the Biology Department of the Leiden University Leiden 146p 244 Ponce de L on M S amp Zollikofer C P E 2001 Neanderthal cranial ontogeny and its implications for late hominid diversity Nature 412 534 8 245 Pookajorn S 2001 New perspectives for Palaeolithic research in Thailand In F S mah C Falgu res D Grimaud Herv amp A M S mah eds Origine des Peuplements et Chronologie des Cultures Pal olithiques dans le Sud Est Asiatique Semenanjung Paris pp 167 87 246 Pookajorn S amp Staff 1991 Preliminary report of excavations at Moh Khiew Cave Krabi Province Sakai Cave Trang Province and ethnoarchaeological research of hunter gatherer group socalled Sakai or Semang at Trang Povince The Hoabinhian Research Project in Thailand Silpakorn University Bangkok 386 R f rences Bibliographiques 247 Pookajorn S amp Staff 1994 Final report of excavations at Moh Khiew Cave Krabi Province Sakai Cave Trang Province and ethnoarchaeological research of hunter gatherer group socalled Mani or Sakai or Orang Asli at Trang Povince The Hoabinhian Research Project in Thailand Silpakorn University
26. Bangkok 248 Pope G G 1992 Craniofacial Evidence for the Origin of Modern Humans in China Yrbk Phys Anthropol 35 243 98 249 Prentice M L amp Denton G H 1988 Deep sea oxygen isotope record the global ice sheet system and hominid evolution In F Grine ed The evolutionary history of the robust Australopithecines de Gruyter New York pp 383 403 250 Reis K R amp Garong A M 2001 Late Quaternary terrestrial vertebrates from Palawan Island Philippines Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 409 21 251 Relethford J H 2001 Genetics and the Search for Modern Human Origins Wiley Liss 252p 252 Rightmire G P 1979 Cranial remains of Homo erectus from beds II and IV Olduvai Gorge Tanzania Am J Phys Anthrop 51 99 115 253 Rightmire G P 1983 The Lake Ndutu cranium and early Homo sapiens in Africa Am J Phys Anthrop 61 245 54 254 Rightmire G P 1990 The evolution of Homo erectus a comparative anatomical studies of an extinct human species Cambridge University Press 260p 255 Rightmire G P 1996 The human cranium from Bodo Ethiopia evidence for speciation in the Middle Pleistocene J Hum Evol 31 21 39 256 Rightmire G P 2001 Patterns of hominid evolution and dispersal in the Middle Pleistocene Quaternary International 75 77 84 257 Roberts R G Jones R amp Smith M A 1990 Thermoluminescence dating of a 50000 year old
27. Biogeography and migration routes of large mammal faunas in South East Asia during the Late Middle Pleistocene focus on the fossil and extant faunas from Thailand Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 168 337 58 338 Trevor J C amp Brothwell D R 1962 The human remains of Mesolithic and Neolithic date from Gua Cha Kelantan Federation Museums Journal 7 6 22 339 Underhill P A Passarino G Lin A A Shen P Mirazon Lahr M Foley R A Oefner PJ amp Cavalli Sforza L L 2001 The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations Ann Hum Genet 65 43 62 340 Valentin F D troit F amp Widianto H 2001 Sur l origine des plus anciennes populations des les du Pacifique Sud Session 16 Pr histoire de l Asie et de l Oc anie Session g n rale XIV Congr s de l UISPP p 358 r sum Li ge Belgique 341 Van der Kaars S amp Dam R 1997 Vegetation and climate change in West Java Indonesia during the last 135 000 years Quaternary International 37 67 71 342 Van der Kaars S S mah A M Penny D amp Hope G S 2001 The context of the prehistoric settlements a palaeobotanical approach abstract In F S mah amp C Falgu res eds Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congr s de l UISPP Li ge Belgique 343 Van der Kaars S amp De Deckker P 2002 A Late Quaterna
28. C B 1989 The origin of early modern humans A comparison of the European and non European evidence In P Mellars amp C B Stringer eds The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh pp 232 44 305 Stringer C B 1992 Replacement continuity and the origin of Homo sapiens In G Brauer amp F H Smith eds Continuity or Replacement Controversies in Homo sapiens Evolution Balkema Rotterdam pp 9 24 306 Stringer C B 1993 Reconstructing Recent Human Evolution In M J Aitken C B Stringer amp P A Mellars eds The Origin of Modern Humans and the Impact of Chronometric Dating Princeton University Press Princeton pp 179 95 307 Stringer C B 1998 A metrical study of the WLH 50 calvaria J Hum Evol 34 327 32 308 Stringer C B amp Andrews P 1988 Genetic and fossil evidence for the origin of modern humans Science 239 1263 8 309 Stringer C B amp McKie R 1997 African Exodus The Origin of Modern Humanity Henry Holt 267p 310 Summerhayes G R 2001 Far Western Western and Eastern Lapita A Re Evaluation Asian Perspectives 39 109 38 311 Sun X Li X Luo Y amp Chen X 2000 The vegetation and climate at the last glaciation on the emerged continental shelf of the South China Sea Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 160 301 16 312 Suparan P Dam R A C van der Kaars S amp Wong T E 2001 Late Quaternary tropical low
29. Cette deuxi me figure permet de faire appara tre d ventuels regroupements d individus ind pendants des diff rences g ographiques Enfin et surtout un fossile suppl mentaire est projet sur cette seconde repr sentation Il s agit de l individu 5 de Song Keplek Etant donn l tat de conservation du cr ne de cet individu et les conditions dans lesquelles les mesures ont t relev es s pulture in situ il nous a sembl pr f rable de ne pas l inclure dans les calculs de l ACP toutefois nous disposons des donn es n cessaires pour le projeter sur les plans 4 2 1 1 Les variables Cette analyse en composantes principales porte sur 5 variables faciales Figure 130 relativement bien repr sent es au sein de notre chantillon Il s agit de trois hauteurs NANP hauteur nasion nasospinale NAPR hauteur nasion prosthion et OBH hauteur de l orbite et de deux largeurs NLB largeur nasale et OBB largeur de l orbite 262 Morphom trie lin aire analyses multivari es Pour des raisons de conservation du mat riel fossile il n a pas t possible d inclure dans cette analyse des longueurs faciales en vue lat rale basion prosthion par exemple qui nous auraient permis de quantifier et surtout de comparer les divers degr s de projection faciale prognathisme En effet trop peu d individus de notre chantillon fossile pr sentent ces variables pour permettre une analyse statistique
30. Les fossiles africains Les hominid s du Pl istoc ne moyen et sup rieur d Afrique peuvent tre regroup s en trois entit s essentiellement constitu es sur des bases chronologiques Tableau 2 Liste et attribution des principaux fossiles d ge Pl istoc ne moyen et sup rieur utilis s pour d montrer l origine africaine des Homo sapiens anatomiquement modernes d apr s Brauer 1991 et les r f rences cit es dans le texte D nomination Age Sp cimens Pays Omo 1 Kibish Ethiopie ne RR Mumba XXI Tanzanie ate D Be d s 130 100 ka Klasies River Mouth Afrique du Sud BP env Border Cave Afrique du Sud les plus anciens Equus Cave Afrique du Sud Ee ee ETS RER CES a age Ts Laetoli H18 Ngaloba Tanzanie Homo sapiens de 200 100 ka Orio EN AE archa ques r cents BP env Eliye Springs 11693 Kenya KNM ER 3884 Ileret Kenya ESS LALA CEGALGL LAMAR a E SRE Re Aiiguecu wl Ndutu Tanzanie Bodo Ethiopie Homo sapiens de 400 200 ka Eyasi 1 et 2 Tanzanie archaiques anciens BP env q Saldanha Hopefield oo Elandsfontein Kabwe 1 et 2 Zambie Les Homo sapiens archa ques anciens La morphologie de ces fossiles est dite en mosa que Pour un individu donn certains caract res sont en effet dans un tat pl siomorphe tandis que d autres sont apomorphes Dans l ensemble on constate chez ces fossiles une augmentation g n rale de la capacit c r brale par rapport aux Homo erectus erg
31. Liste des Homo sapiens fossiles tudi s dans les analyses morphom triques traditionnelles la derni re colonne pr cise la source des mesures utilis es 241 Tableau 40 Liste et d finition des variables m triques cr niennes neurocr ne et face sup rieure relev es pour les analyses morphom triques traditionnelles 250 Tableau 41 Liste et d finition des variables m triques mandibulaires relev es pour les analyses morphom triques traditionnelles 251 Tableau 42 Liste et d finition des variables m triques dentaires relev es pour les analyses morphom triques traditionnelles 251 Tableau 43 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Matrice des corr lations des 6 variables pour les 24 individus 253 Tableau 44 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Valeurs propres des 6 composantes principales 253 Tableau 45 ACP des dimensions de la calotte cranienne Poids factoriels des variables sur les composantes principales 253 Tableau 46 Moyennes des variables XCB et MFB pour les trois classes chronologiques 259 Tableau 47 Test MANOVA de l effet ge des fossiles sur les variables XCB et MFB 259 Tableau 48 ACP des dimensions de la face sup rieure Matrice des corr lations des 5 variables pour les trente individus 265 Tableau 49 ACP des dimensions de la face sup rieure Valeurs propres des 5 composantes principales 265 Tableau 50 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids factoriels des variables sur les
32. Pr histoire l Institut de Pal ontologie Humaine marquant le d but de cette recherche qu il en soit ici vivement remerci Dominique Grimaud Herv Ma tre de conf rence au Mus um National d Histoire Naturelle a t bien plus qu une directrice de th se tout au long de ces ann es pass es trop rapidement Pour avoir su tre l coute quotidienne de mes tourments de jeune chercheur pour avoir t disponible pour nos nombreuses discussions pour m avoir toujours interdit de tomber dans une certaine facilit scientifique qui aurait t n faste ce m moire je lui exprime ma plus profonde reconnaissance Je souhaite exprimer toute ma gratitude Marie Antoinette de Lumley Directeur de recherches au C N R S pour son accueil au sein de l quipe de Pal oanthropologie et pour l int r t qu elle a toujours manifest pour mon travail Fran ois S mah Professeur au Mus um National d Histoire Naturelle est en grande partie responsable de ma passion sans cesse grandissante pour l Asie du Sud Est et plus particuli rement envers ses hommes oserais je dire actuels ou fossiles Il me serait impossible d exprimer en ces quelques lignes tout ce que je lui dois de l apprentissage d un terrain qui m tait alors inconnu jusqu la rigueur de ses relectures Je me limiterai donc un simple mais sinc re merci Anne Marie Tillier Directeur de recherches au C N R S m a fait part plusieurs reprises de son int
33. TA De ehel Itri uy ar Kalye ints Pre ict Sinl 7 a E yis eh a a Kuga Mabel Vite nai KNWAERIS 4 ji so a9 om Me THE 102 5 oo ijatil ye cae p ae sti ea Nang mui ra i hae Freie Warns B TE bd PE y uom oe Seka i fa aA i 7 e Wah E Je Mangum ie 3 mad cr En Ram S amp Pa e i al OUR Aye ss wre x er 3 i me haut Nell uo Fa iviiang e aP Sir 1 Se whee 0 sid y ake 2 ar tt L A Ps 2 t RSS D hs x Mm Qatl eg Es ian N dG in TI 21 9 CVI 86 8 GCL pet pre aralvee heats archaiquss saves GL pes pest crosse Jupe 262 Figure 158 Partie ant rieure de la calotte cranienne projections des individus sur le plan d fini par les variables canoniques 1 et 2 de la CVA effectu e sur les 9 premi res composantes de conformation de ACP L ensemble des individus complets sont projet s y compris Ned2 et les 3 N andertaliens Pour les individus affinit s erectus quinze sont attribu s leur groupe et trois aux Homo sapiens archaiques Sangiran 17 Sinanthrope 12 et OH9 Pour les Homo sapiens archaiques neuf sp cimens sont bien attribu s a 338 ce groupe mais Kabwe 1 est class avec les Morphom trie g om trique analyses Procrustes individus affinit s H erectus tandis que Qafzeh 2 est tr s nettement plac parmi les Homo sapiens anatomiquement modernes E
34. amp 2001 Groves amp Lahr 1994 Stringer 2002 pr conisent d attribuer les hominid s africains de Kabwe et de Bodo ventuellement Sal Ndutu Eyasi Elandsfontein l esp ce Homo heidelbergensis avec leurs quivalents chronologiques europ ens Petralona Arago et Mauer holotype de l esp ce sur la base du partage d un ensemble de caract res morphologiques cranio dentaires d riv s par rapport H erectus Ce regroupement taxinomique reste d battu car il implique dans la pratique phylog n tique que H heidelbergensis ait t l anc tre la fois des N andertaliens et des H sapiens anatomiquement modernes Or d autres travaux ont montr que les H heidelbergensis 351 Synth se et conclusion europ ens pr sentaient d j un certain nombre d apomorphies n andertaliennes absentes chez les hominid s africains en question et d fendent donc une origine europ enne ancienne des n andertaliens Vandermeersch 1985 Arsuaga et al 1993 amp 1997 Grimaud Herv 1997 Dean et al 1998 Nos r sultats vont aussi dans le sens d une distinction taxinomique des fossiles de Kabwe et Bodo qui s individualisent des hominid s africains plus anciens notamment par une taille g n rale et une capacit cr nienne nettement plus lev es La conformation de la calotte cranienne compl te est diff rente mais les analyses de portions anatomiques limit es doivent tre approfondies pour af
35. analyses Procrustes im PK na se T e 5 rs we 4 gt t 2 Pd Tiy z id tied i ve w yalla gi rrr a eR Fi k a cares sis Net ds Fi eo xsi S RE VOTRE AUS E d a a A Un gt EQ ete e xs Rg KNW INA rat RE S e a RP i DA Say SKIS Meanie tki wu geri i m i lt 6 Fe FT Linz 2 Ne L 4 jiga m o i all D i h ner ae i S e Lea amp i a ENT a oy Cu ote kic Lu Ihsan lt n CE oy Cru oS Q Do g Yi g i enna at kiht e e wb x eke nil nanni A a N ni as N x h P R x opr a BSL ie b p M Te EF ae Sa ais a Mirehe es a lab id x es p Mh Ta Te roil w AJ bel Iliad e Latin w 1 I T 4 aiie a CVT STS Ngd fesndsng Y yaen T Tor houlan Gecupee pr sngleee RER lA 5 a 4 crm Lerate 1 r Yans Alus o UC owe koudan Ade dziesi Go Lepper mem archaga LG Lang Guan we F sus dur del a 9 gains ULIN Le Uut Ihan lisa CIC EK Rang Keplas Groupes pos arelyee Fras ences Ave es JE Uam orerk ycupee 1 282 4 Kaa vane Figure 163 Partie post rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan d fini par les variables canoniques 1 et 2 de la CVA effectu e sur les 8 premi res composantes de conformation de ACP La projection des individus sur le plan CV1 CV2 est
36. archa ques indique le d veloppement en largeur et en hauteur de leurs calottes cr niennes avec l individualisation des bosses pari tales mais une g om trie g n rale des pari taux et de l occipital encore archa que A l oppos selon la CP2 Laetoli H18 pr sente une calotte cr nienne d architecture quasi moderne mais caract ris e par l absence de bosses pari tales individualis es la largeur cr nienne maximale est en position basse et post rieure 345 Morphom trie g om trique analyses Procrustes La position des Homo sapiens fossiles robustes d Australie Cohuna Kow Swamp 1 amp 5 est tr s loign e sur ce plan de celle des fossiles indon siens de Ngandong Ngawi Sambungmacan Ils sont projet s dans le quart inf rieur droit du plan position indiquant une g om trie compl tement moderne de la partie post rieure de leurs calottes avec un occipital particuli rement ouvert mais une largeur cr nienne maximale en position basse et post rieure particuli rement Kow Swamp 5 En revanche Keilor mais aussi Braholo 2 Minatogawa 1 et UC 101 sont dans la moiti sup rieure du plan proximit de Dali et des Homo sapiens archa ques d Afrique 6 2 2 Analyse canonique Canonical Variate Analysis CVA Une analyse discriminante multiple a t effectu e sur les huit premi res composantes principales extraites de l ACP pr c dente totalisant plus de 91 de la variance totale Comme p
37. correspondant des stress agissant lors du d veloppement de l individu Klingenberg amp McIntyre 1998 Klingenberg et al 1998 Debat et al 2000 Debat amp David 2001 Tout en tant conscient de l existence probable de cette asym trie entre les c t s gauche et droit des calottes cr niennes nous partons du principe qu elle ne constitue pas notre objet d tude dans ce travail Les diff rences que nous cherchons a mettre en vidence dans nos analyses Procrustes sont les diff rences entre individus et l tude de structures moyennes gauche et droite est un moyen de s affranchir des variations intra individu De r cents d veloppement des m thodes d tude des structures symm triques par superposition Procrustes devraient permettre l avenir d aborder cette probl matique de fa on plus rigoureuse statistiquement et plus satisfaisante graphiquement voir r cemment Mardia et al 2000 Zollikofer amp Ponce de Leon 2002 Mais la pr sence de points manquants nous emp che de travailler ici sur des calottes compl tes moyennes moyenne de deux calottes completes l originale et sa r flexion Il en r sulte l impossibilit de contraindre les d placements des points sagittaux dans le plan sagittal uniquement Ces points sagittaux des demi calottes sont trait s comme les autres points lors de la superposition Procrustes les d formations trop importantes de part et d autre du plan sagittal d tect es lors de l
38. e Gorecki 1979 b Faune Flore et outillage associ s au squelette Une quantit assez faible d outils tait associ e au squelette Mais hormis quelques clats de silex identiques ceux qui ont t mis au jour dans les autres carr s de fouille trois outils remarquables ont t mis en vidence Le premier un large outil sur clat de silex rouge tre se trouve juste devant la main droite et la face du mort Les deuxi me et troisi me une pointe en os et un outil sur clat retouch ont t respectivement trouv s c t et dans la main gauche du d funt Figure 119 p 220 Les premiers r sultats de l analyse du pollen contenu dans le s diment de la s pulture effectu e par A M S mah indiquent une forte concentration de spores de foug res L utilisation de ces v g taux pour constituer un lit ou recouvrir le mort est donc possible 217 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 118 Clich photographique du squelette complet de Song Terus en s pulture aout 2001 218 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Enfin comme nous l avons d j soulign une quantit importante de restes fauniques tr s divers a t mise au jour en association avec le squelette humain Ces diff rents l ments sont en cours d tude par A M Moigne et Rokhus mais quelques caract ristiques peuvent d ores et d j tre relev es Sur le dessus de la s pulture ont t
39. e et a un instant t en tape pr liminaire des analyses Des analyses classificatoires guid es un tel choix 4 priori ne nous permettraient en aucun cas de tester des hypoth ses migratoires sans risque de tomber dans un raisonnement tautologique Si les crit res g ographiques et chronologiques ne semblent pas pouvoir servir de base solide l analyse classificatoire ils constituent en revanche de pr cieuses variables compl mentaires pour la discussion des r sultats Nous chercherons donc tudier et mettre en vidence la variabilit morphom trique des Homo sapiens fossiles et analyser cette variabilit la lumi re de ces donn es compl mentaires relatives au contexte des d couvertes Les m thodes exploratoires mises en uvre ici sont des Analyses en Composantes Principales ACP Les ACP peuvent se r sumer en termes non techniques comme une repr sentation simplifi e d un vaste ensemble de donn es selon quelques crit res de d part tel que la maximisation de la variance totale Une s rie d ACP permet d obtenir une id e de la structure de l ensemble des x variables s lectionn es ainsi que des similitudes ventuelles de comportements par rapport ces variables des individus tudi s 1 3 Exploitation des donn es dans un cadre connu L application de techniques d analyses morphom triques standard un jeu de mesures lin aires classiques en 2D offre un double avantage e en
40. est situ l altitude absolue de 333 97 m Parmi l abondant mat riel arch ologique les restes de plusieurs individus humains ont t mis au jour Song Keplek Certains sont repr sent s par des fragments osseux isol s individus 1 2 et 3 SK1 SK2 et SK3 mais deux SK4 et SK5 ont t d couverts en s pulture 177 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions LA Ly Figure 90 Plan de la grotte de Song Keplek avec la localisation des diff rents carr s de fouille jusqu en 1999 coupes longitudinale A A et transversale B B de la cavit relev s Pusat Penelitian Arkeologi 3 4 2 2 Les niveaux d occupation humaine datations absolues et estimation de l ge des restes humains Entre 1996 et 1999 un programme de datation a t entrepris sur les diff rents niveaux arch ologiques de Song Keplek Figure 91 Deux buts taient poursuivis d une part obtenir un cadre chronologique le plus complet possible pour la succession des niveaux d occupation humaine et d autre part dater les deux s pultures Les datations 14C effectu es sur des charbons l exception d un chantillon osseux en B6 provenant des carr s B5 B6 et F8 Figure 90 donnent des ges coh rents avec la stratigraphie Tableau 30 p 180 178 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Le niveau arch ologique sup rieur 1a 1b et 1c contenant des fragments de poteries et des outils lithiques
41. et Homo sapiens cf conclusion g n rale 1 3 Le cas des Homo sapiens chinois anciens Les r sultats des analyses Procrustes sont en revanche tr s diff rents pour les hominid s fossiles interm diaires chinois Les fossiles de Zhoukoudian Locus 1 de Hexian et de Nanjing analyse du frontal pr sentent des conformations de type Homo erectus Puis les sp cimens de Dali Jinniushan et Maba sont tr s proches des Homo sapiens archa ques r cents ou anatomiquement modernes anciens d Afrique tels que Jebel Irhoud 1 et 2 ou encore Laetoli H18 Ainsi alors qu en Indon sie les hominid s semblent suivre une volution singuli re ne menant pas aux Homo sapiens anatomiquement modernes un certain degr de continuit est mis en vidence dans le registre fossile chinois Il reste toutefois impossible dans l tat actuel des d couvertes de d fendre une filiation directe des H erectus classiques de Zhoukoudian Hexian et Nanjing jusqu aux plus anciens H sapiens anatomiquement modernes locaux de Liujiang et Zhoukoudian Upper Cave par l interm diaire de ces hominid s L absence en Chine de fossiles pr sentant des conformations quivalentes celles de Kabwe et de Bodo permet de sugg rer que Dali et Jinniushan seraient issus d une deuxi me vague de migration jusqu en Asie de l Est la premi re tant celle des Homo erectus De nouvelles datations indiquant un ge sup rieur 300 ka pour Dali Yin et al 2001 et
42. m solithiques Cependant les caract ristiques et la signification de ces industries lithiques et osseuses taient jusque r cemment fort m connues Forestier 1998 Simanjuntak et al 1998 Trois grottes des Montagnes du Sud ont fait l objet de fouilles syst matiques extensives Le site de Goa Braholo le plus excentr se trouve proximit de Wonosari sur la bordure ouest des Gunung Sewu tandis que les deux autres Song Keplek et Song Terus sont situ s plus l est quelques kilom tres du village de Punung Figure 64 p 139 Les fouilles extensives de Song Terus et Song Keplek compl t es par deux sondages effectu s dans la grotte de Tabuhan ont permis d tablir la chronologie des occupations humaines des grottes de la zone de Punung bas e sur une succession de trois ensembles arch ologiques voir S mah F et al 2002 ainsi que Simanjuntak 2002 pour des synth ses r centes de ces travaux Les niveaux Terus mis en vidence Song Terus uniquement sont les plus anciens plusieurs datations par les s ries de l uranium indiquent des ges compris entre 80 et 180 ka BP environ Atteints dans les deux sondages de Song Terus ces niveaux ne sont pas de v ritables niveaux d occupation humaine de la grotte il s agit de lambeaux de terrasses fluviatiles par endroits tr s riches en outils lithiques pi g s et conserv s dans la grotte Ces outils plus de 800 pi ces taill es Figure 65 pr f rentielleme
43. mais dans l tat actuel des choses il semble impossible de relier directement un type de s pulture donn un groupe d hommes particulier A ce propos il est important de souligner qu en Australie les s pultures du Pl istoc ne et de l Holoc ne sont galement tr s diverses cr mation et s pulture primaire tendue Lake Mungo Mungo 1 et 3 Bowler et al 1970 Bowler amp Thorne 1976 s pultures fl chies dans de nombreux sites voir par exemple Flood 1995 A Kow Swamp notamment l individu 14 tait fl chi sur le cot gauche mains ramen es devant la face Thorne amp Macumber 1972 Flood 1995 Ainsi les premiers Homo sapiens d Australie et d Asie du Sud Est poss daient d j un large ventail de pratiques fun raires Il ne semble donc pas pertinent d associer syst matiquement les s pultures fl chies avec les occupants anciens et les s pultures tendues avec les groupes humains plus r cents pour l ensemble de l Asie du Sud Est Cette hypoth se bas e en partie sur l tude des sites de Gua Cha Trevor amp Brothwell 1962 Bulbeck 2001 et de Niah Harrisson 1967 ne correspond plus aux donn es de terrain Nos conclusions sur l analyse de ces nouvelles s pultures vont dans le m me sens que celles des analyses morphologiques et morphom triques des fossiles A partir de l arriv e 366 Synth se et conclusion des premiers Homo sapiens anatomiquement modernes l Asie du S
44. nienne incompl te Original moulage original moulage original moulage Hominid s fossiles anciens d Asie liste d taill e des sp cimens num ris s pour les analyses Lieu d tude ITB Bandung LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille NNM Leiden IPH Paris LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta LAUGM Yogyakarta Empu Tantular Museum Surabaya LAUGM Yogyakarta LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille LA Marseille Morphom trie g om trique analyses Procrustes Tableau 63 Individus de comparaison liste d taill e des sp cimens fossiles non asiatiques et ou sub actuels num ris s pour les analyses Procrustes Individu Pays Description anatomique pur Original Lieu d tude taxinomique moulage KNM ER 1813 Kenya crane avec face H habilis moulage LA Marseille KNM ER 3883 Kenya calotte cr nienne H ergaster i LA Marseille KNM ER 3733 Kenya cr ne avec face LA Marseille KNM WT 15000 Kenya cr ne incomplet avec face LA Marseille OH9 Tanzanie calotte oy aaa H erectus leakeyi LA Marseille incompl te Sal Maroc calotte P H erectus LA Marseille incompl te Saldanha calotte cr nienne H sapiens Afi
45. partant de l observation qu un abaissement du niveaux marin entra ne l augmentation directe des surfaces de terres merg es donc des territoires et des ressources alimentaires disponibles pour les hommes Thiel 1987 consid re que ces p riodes ne sont certainement pas celles au cours desquelles les hommes ont t pouss s chercher de nouveaux espaces plus lointains notamment par la mer A l inverse la remont e du niveau marin parfois rapide Chappell 2000 r duit consid rablement les surfaces terrestres disponibles et exploitables par les populations humaines provoquant une augmentation des densit s de population poussant ou obligeant dans le cas de submersion compl tes d les les hommes aller plus loin ventuellement par des voies maritimes En effet le d veloppement des modes de subsistance bas s sur les ressources marines donc une pratique de la navigation c ti re ou lagunaire pourrait avoir t plus fort en p riodes de hauts niveaux marins lorsque les zones lagunaires taient tendues au maximum Quelles que soient les r ponses que l on peut esp rer apporter ces questions un point important doit tre retenu Du point de vue de leur comportement il semble essentiel de distinguer les hominid s anciens vraisemblablement passifs par rapport la mer et dont 32 Asie du Sud Est Terres et Hommes les mouvements devaient tre fortement contraints par l existence ponctuelle de
46. partir des calottes cr niennes compl tes 336 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 6 1 2 Analyse canonique Canonical Variate Analysis CVA Une analyse discriminante multiple ou analyse des variables canoniques CVA a t effectu e sur les neuf premi res composantes principales extraites de l ACP pr c dente totalisant plus de 90 de la variance totale Gr ce aux effectifs assez importants trois classes taxinomiques au sens large peuvent tre consid r es comme base de cette analyse discriminante Tableau 68 Quelques sp cimens n ont t inclus dans aucun groupe pour le calcul des variables canoniques Il s agit des trois N andertaliens Amud 1 Shanidar 5 Krapina 3 ne pouvant tre objectivement attribu s a priori aucune de ces classes et du frontal juv nile Ngandong 2 il n est pas repr sentatif de la conformation de son groupe compos uniquement d adultes Tableau 68 D tail des groupes de sp cimens utilis s dans l Analyse des variables canoniques du frontal Effectif Groupe Appellation du groupe du Composition du groupe groupe ss s Sangiran 17 SKIX Ngandong 1 5 6 7 10 11 12 Ngawi 1 TARA FRAIS 18 Hexian Nanjing Sinanthrope 2 3 12 R KNM ER 1813 3733 OH9 Individus interm diaires Dali Jinniushan Maba 1 2 H sapiens 11 Kabwe 1 Bodo 1 Saldanha Jebel Irhoud 1 2 Qafzeh 1 2 archaiques Zuttiyeh P A al 4 fossiles australiens 1
47. pulcrale Individu Age BP El ments associ s Pr sence de pierres blocs Utilisation fun raire du feu outils lithiques devant la t te et sur le one aoe thorax amp l ments fauniques sur le bassin 8500 11000 Moh Khiew 2 contexte faune amp outils lithiques rares sur la t te et sur le bras droit N olithique Braholo 1 9780 230 faune rare sur le thorax et sur les pieds Braholo 2 8760 170 faune ossements et coquilles br l es Oui pr paration de charbons l emplacement fun raire Braholo 3 Holoc ne r cent A Braholo 4 6000 8000 z Braholo 5 8000 10000 5 8000 10000 Braholo 6 13290 400 faune rare Braholo 7 8000 10000 a Braholo 8 8000 10000 z faune tr s abondante dont faces de blocs sur le devant et sous le Oui foyers sur et devant le Song Terus 1 ZEN Macaques outils lithiques et osseux corps corps Song Keplek 4 5900 180 faune et outils lithiques faune dont une face de Macaque sur le coeur sous la main D Song Keplek 5 7 020 180 pierres sur le corps Gua Lawa 1 Holoc ne faune autour du corps rares Oui cr mation intense des Gua Lawa 2 Holoc ne ossements fauniques br l s charbons ossements humains Holoc ne r cent pigments sur et autour du corps pilon et Song Gentong 1 N olithique 7 mortier i 365 Synth se et conclusion Le point esse
48. r t de ses encouragements et de ses conseils pour mener bien et pr senter avec plus de dynamisme mes travaux de recherche qu elle accepte en cette occasion de juger qu elle en soit ici profond ment remerci e Je souhaite remercier vivement Fr d rique Valentin Charg e de recherches au C N R S qui a su guider mes premiers pas dans le monde de la pal ontologie humaine et attirer mon attention vers les populations du Pacifique dont les relations avec les hommes d Asie du Sud Est constituent n en point douter une probl matique des plus passionnantes Enfin Harry Widianto responsable du centre de Yogyakarta Indon sie du Pusat Penelitian Arkeologi a t un artisan majeur dans la r alisation de ce travail par sa connaissance du terrain et de la pal oanthropologie indon sienne mais aussi par son accueil son accompagnement et ses encouragements ind fectibles lors de chacune de nos rencontres J esp re que ce travail r pondra ses attentes et je le remercie chaleureusement d avoir accept d en tre rapporteur Bien s r ce travail ne serait rest qu une tentative abstraite et vaine sans l tude et l analyse des fossiles Pour leur accueil et leurs conseils de nombreux chercheurs doivent tre remerci s Tout d abord je tiens exprimer ma profonde gratitude Harry T Simanjuntak Pusat Penelitian Arkeologi Jakarta responsable de nombreuses fouilles syst matiques entreprises ces derni res an
49. re Walanae Cabenge Sulawesi dont les terrasses ont livr de nombreux outils d ge inconnu g n ralement estim au d but du Pl istoc ne sup rieur Bartstra 1978 Sartono 1979 Bartstra et al 1991 Hooijer amp Bartstra 1995 Keates amp Bartstra 2001 e L abri sous roche de Leang Burung 2 Sulawesi dont les plus anciens niveaux arch ologiques remontent environ 30 40 000 ans BP Glover 1981 e Les les de Gebe et de Talaud situ es respectivement l est et l ouest d Halmahera occup es d s 30 000 ans BP Tanudirjo 1998 Bellwood et al 1998 30 Asie du Sud Est Terres et Hommes e La grotte de Lene Hara Timor Est occup e il y a plus de 30 000 ans BP O Connor et al 2002 e La grotte de Tabon Palawan Philippines dont les niveaux arch ologiques montrent une occupation humaine quasi continue de 30000 a 9000 ans BP environ Fox 1970 M me si sa situation g ographique semble l cart des chemins menant directement de la plate forme de la Sonde celle de Sahul notons que ce site est le seul de cette liste ayant livr des restes humains fossiles r cemment dat s de 16 500 2 000 ans BP 47 000 11 10 000 ans BP Dizon et al 2002 et D troit amp Dizon 2002 Ces fossiles en partie d crits par Macintosh 1978 sont pr sent s en d tail dans ce travail Chapitre 2 La grotte de Tabon Palawan Philippines p 103 Comme le remarquent O Connor e
50. res au nombre desquels il faut peut tre ajouter le genre Homo van den Bergh 1999 De nombreux sites sud est asiatiques ont livr des faunes d ge Plioc ne a Holoc ne cependant comme pour la flore les gisements javanais restent pour le moment les plus tudi s Faisant suite aux travaux de von Koenigswald et Hoo jer von Koenigswald 1933 amp 1935 Hooijer 1955 amp 1962 les travaux de l quipe n erlandaise indon sienne voir par exemple de Vos et al 1982 de Vos 1985 amp 1995 Theunissen et al 1990 van den Bergh et al 1996b amp 2001 ont notamment permis de reconstituer l histoire des migrations fauniques et d valuer l ge des p riodes de contact terrestre entre l le de Java et le reste de la plate 24 Asie du Sud Est Terres et Hommes forme de la Sonde De ces travaux bas s sur la comparaison d assemblages fauniques mis au jour dans des sites d ges divers Tableau 1 ressortent les phases suivantes e De la fin du Plioc ne 1 2 Ma les faunes de Java pr sentent les caract ristiques d un end misme marqu les faunes ne sont pas en quilibre absence de grands carnivores et surabondance d herbivores bons nageurs tels que les cervid s et les hippopotames et certains taxons sont atteints de nanisme proboscidiens ou de gigantisme tortues e De1 2 0 8 Ma les faunes sont marqu es par la pr sence de Stegodon trigonocephalus de grands f lid s et d
51. rieures se chevauchent canines et incisives cf vue occlusale Figure 108 p 202 En vue lat rale les branches montantes sont assez basses et troites obliques vers l arri re et l chancrure sigmo de est assez profonde L version des gonions est l g re et les reliefs des insertions musculaires sont fins et peu marqu s L angle entre le corps mandibulaire et la branche montante est assez ouvert mais on note l absence de bascule puisqu un petit renflement vers le bas est pr sent ce n est pas une Rocker jaw Dans l ensemble le corps mandibulaire est bas il est toutefois plus haut vers l avant de la mandibule Le menton est marqu mais reste assez discret il est bien visible en vue lat rale mais de face le trigone mentonnier est tr s l g rement marqu Le foramen mentonnier est situ sous la P4 environ 11 mm sous le plan alv olaire Les lignes obliques externes sont tr s discr tes et peu paisses espace lat ral r duit au niveau des molaires En vue sup rieure cette mandibule est assez peu ouverte et la forme de l arcade est plut t en V la largeur ant rieure de l arcade est r duite et les dents manquent d espace La face linguale du corps est gracile on remarque l absence de planum alv olaire et une pine mentonni re tr s discr te 201 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 108 Mandibule de Vindividu 4 de Song Keplek apr s la reconstruct
52. ro int rieur est bien d limit par le bord aigu de la surface articulaire alors que le tubercule post ro ext rieur assez allong est peu d velopp Une partie basse de diaphyse de tibia droit V 2000 T 197 d environ 130 mm de longueur sur la face ant rieure et 94 mm sur la face post rieure Les cr tes sont assez mousses mais en partie couvertes de concr tions La partie proximale d un m tatarse 3 droit d une longueur d environ 39 mm IV 2000 T 259 Un fragment d piphyse distale de fibula droite IV 2000 T 365A d environ 75 mm de longueur et 28 mm de largeur ant ro post rieure maximale La surface articulaire mal olaire sub verticale est mal d limit e et la fosse mal olaire est tr s profonde en forme de haricot Une vert bre lombaire 2 ou 3 incompl te IV 2000 T 195 La phalange I d un quatri me doigt de pied gauche IV 2000 T 184 d une longueur totale de 28 mm Un fragment de la partie basse d une piphyse distale de fibula gauche IV 2000 T 170 de 68 mm de longueur largeur maximale du fragment 15 mm largeur minimale 9 mm Le dernier sp cimen des os post cr niens mis au jour en 2000 est une moiti gauche d un atlas d individu juv nile V 2000 T 365B en vue inf rieure sur la Figure 51 2 5 Datations directes des restes humains Plusieurs datations directes des restes humains par les s ries de l uranium ont t effectu es par C Falgu res et S Hamea
53. sultat de m langes entre les populations indig nes plus anciennes grandes dents avec des groupes humains dents plus petites rapproch s des Mongoloides arriv s plus r cemment 293 Morphom trie lin aire analyses multivari es sur la c te nord de l Australie Matsumura 2000 invoque les m mes processus pour les populations pr historique d Asie du Sud Est Mais de m me que pour la tendance a la diminution des dimensions du crane et plus particuli rement du massif facial d autres chercheurs voquent simplement une d rive graduelle locale r sultant du rel chement des contraintes masticatrices et non de l arriv e de nouveaux groupes de populations plus graciles Bulbeck 1981 Smith et al 1981 4 3 1 Les variables Afin de pouvoir analyser un maximum d individus nous avons limit le choix des variables aux dimensions bucco linguales des pr molaires et des molaires M3 exclues car leur croissance est souvent perturb e jusqu l agen se dans certains cas Dans la pratique le diam tre bucco lingual est plus ais relever plus accessible que le diam tre m sio distal en particulier sur des fossiles dont le d gagement n est pas parfait Gr ce un effectif d individus assez important pr sentant la fois les dents sup rieures et inf rieures nous pouvons combiner les largeurs des dents jugales sup rieures et inf rieures dans une seule analyse Ainsi huit va
54. t de grandes dimensions et des caract res morphologiques robustes Cependant les bosses frontales et surtout pari tales sont nettement individualis es les trigones supra orbitaires assez fins et les gonions quoique marqu s de reliefs ne sont pas vers s Ces observations pourraient indiquer un individu de sexe f minin mais de grande taille L ge dentaire ne peut tre estim en raison de la mauvaise conservation des dents inf rieures 171 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions f Individu 6 s pulture primaire L individu 6 a t mis au jour dans le carr de fouille G8 contre la section F8 G8 dans le niveau 3 Une datation 1C sur charbon indique un ge de 13 290 400 BP pour cet individu il semble toutefois que cet ge soit trop important tant donn e sa position stratigraphique cf Figure 69 p 145 Il s agit d une s pulture primaire fl chie que nous avions pu voir in situ en tout d but de d gagement Par la suite cette s pulture a t pr lev e en un seul bloc et est depuis conserv e ainsi Nous avons pu observer les caract ristiques g n rales de la s pulture mais il n a pas t possible de r aliser une tude compl te des ossements dont l tat de conservation est par ailleurs assez m diocre cf clich s en Annexes Goa Braholo L individu est en position fl chie reposant sur le c t droit L orientation g n rale du corps est est ouest t te vers l es
55. une nouvelle langue peut se faire en trois ou quatre g n rations seulement le temps n cessaire pour la divergence constat e aujourd hui entre langues austron siennes des N gritos et langues austron siennes des autres est au moins gal a 3 000 ans Headland amp Reid 1989 En fait ces groupes encore chasseurs cueilleurs l heure actuelle peuvent avoir conserv ce mode de vie alors qu ils savent comment cultiver des champs par exemple parce que c est certainement celui dont ils profitent le mieux mais aussi parce que leurs voisins ou leurs partenaires commerciaux plus puissants les y maintiennent Certains groupes de chasseurs cueilleurs ancestraux Lanoh de Malaisie Ayta N gritos de Luzon ouest sont devenus agriculteurs complets et d autres Dulong et autres groupes apparent s de Chine du Sud Ouest alternent de fa on saisonni re l agriculture et la chasse cueillette Song amp Shen 1999 2 2 2 Les Homo sapiens en Asie du Sud Est interpr tation du registre fossile avant ce travail Avant toute chose il est n cessaire de faire un point explicite sur la terminologie utilis s concernant les diff rents groupes d hommes pass s ou actuels d Asie du Sud Est L anthropologie et la pal oanthropologie souffre depuis sa cr ation d abus commis dans la pratique ou l utilisation faite de certaines tudes dans des domaines o elle n est pas comp tente Wolpoff amp Caspari 1996 Gould 1997 Certaines
56. une partie de l occipital est pratiquement complet Le pari tal gauche reconstitu partir de neuf fragments a pu tre remis en connexion avec une portion du frontal l os temporal quasi complet et la moiti gauche de l occipital Les deux moiti s obtenues gauche et droite sont en connexion au niveau de l occipital seulement puisqu une bande osseuse plus ou moins large manque dans I axe sagittal depuis le nasion jusqu au lambda Figure 78 Une fois reconstruit ce crane apparait gracile dans l ensemble et pr sente de faibles dimensions Tableau 24 Tous les os sont tr s fins Tableau 24 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de lindividu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 L longueur 1 largeur h hauteur p paisseur les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Calotte cranienne G D L glabelle opisthocranion 175 1 bi pari tale 123 1 frontale minimale 87 1 bi fronto malaire orbital 97 1 bi ast rionique 102 Corde nasion bregma 103 Corde bregma lambda 121 Corde lambda opisthion 121 h apophyse mastoidienne 20 p de l os aux bosses pari tales 8 5 Vu de face Figure 78 le complexe supra orbitaire incomplet dans sa partie centrale pr sente des arcades l g rement pro minentes mais bien d limit es et des trigones lat raux graciles mais assez larges d avan
57. vue ant rieure et B ulnas droite et gauche vue m diale de Pindividu de Song Terus 223 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Cr ne et dents Les principales tapes de la reconstruction de la calotte cr nienne de la face sup rieure et de la mandibule sont propos es en annexes cf Annexes Song Terus Les premi res observations effectu es indiquent un cr ne globalement robuste assez bas et allong Le frontal marqu par d important reliefs supra orbitaires est fuyant et ne pr sente pas de bosses frontales marqu es En vue sup rieure les bosses pari tales sont nettement d velopp es et la calotte cr nienne large ce niveau r tr cit fortement vers l avant jusqu la constriction r tro orbitaire marqu e En vue lat rale la partie post rieure des pari taux est rectiligne formant un m plat pr lambdatique distinct L angle entre le plan occipital et le plan nucal est assez pinc et les reliefs nucaux sont marqu s mais ne sont pas fortement projet s paississement mousse et uniforme entre les lignes nucales supr mes et sup rieures Malgr l absence d un fragment assez important on devine la pr sence d une car ne sagittale le long des premiers centim tres de la suture en arri re du bregma Figure 121 Vue lat rale droite de la mandibule de lindividu de Song Terus dessin Dayat Hidayat 1 1 224 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure
58. 1 de Song Keplek SK1 Le maxillaire quoique tr s fragmentaire montre un palais assez profond en vue palatine et une marge nasale lisse en vue ant rieure galement visible en vue lat rale Figure 95 Figure 96 Dents sup rieures de l individu 1 de Song Keplek en vue occlusale Les dents sup rieures Figure 96 de grandes dimensions Tableau 31 pr sentent des reliefs bien marqu s cuspides d velopp s et s par s par de profonds sillons Les incisives sont en forme de pelle particuli rement la I et les deux M1 portent un tubercule de Carabelli en leur coin m sio lingual contre le protoc ne ce petit tubercule suppl mentaire 184 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions est particuli rement bien visible du c t gauche la couronne de la M droite tant bris e en partie Les M3 sont d assez grandes dimensions L incisive centrale gauche et plus encore la canine gauche portent des marques d hypoplasie sur leurs faces labiales Tableau 31 Dimensions des dents sup rieures de lindividu 1 de Song Keplek SK1 Song Keplek 1 MD BL MD BL 1 Observations sur le sexe et l ge de SK1 Le d veloppement marqu de l apophyse mastoidienne et des reliefs nucaux indiquerait plut t un individu de sexe masculin La pr sence des deux M3 contrebalanc e par une faible usure dentaire et l absence de synostose des sutures cr niennes montrent qu il s agit vraisemblablement d
59. 113 Goldstein D B Zhivotovsky L A Nayar K Linares A R Cavalli Sforza L L amp Feldman M W 1996 Statistical properties of the variation at linked microsatellite loci implications for the history of human Y chromosomes Mol Biol Evol 13 1213 8 114 Goodall C R 1991 Procrustes methods in the statistical analysis of shape Journal of the Royal Statistical Society Series B 53 285 339 115 Gorecki P P 1979 Disposal of human remains in the New Guinea Highlands Arch amp Phys Anthrop in Oceania 14 107 17 116 Gould S J 1990 The Panda s Thumb Penguin Books England 285p 117 Gould S J 1997 La mal mesure de l homme Nouvelle dition Odile Jacob Paris 468p 118 Gray R D amp Jordan F M 2000 Language trees support the express train sequence of Austronesian expansion Nature 405 1052 5 119 Green R C 1991 The Lapita Cultural Complex Current Evidence and Proposed Models Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 11 295 305 120 Grimaud D 1982 Evolution du pari tal de l homme fossile Position de l Homme de Tautavel parmi les Hominid s Th se Mus um National d Histoire Naturelle M moire n 15 705p 379 R f rences Bibliographiques 121 Grimaud Herv D 1997 L volution de l enc phale chez Homo erectus et Homo sapiens Exemples de l Asie et de l Europe Cahiers de Pal oanthropologie CNRS Editions Paris 405p 122 Groube L
60. 123 Vue sup rieure de la mandibule de lindividu de Song Terus dessin Dayat Hidayat 1 1 225 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions La mandibule reconstitu e partir de dix fragments en ao t 2001 est quasi complete Figure 121 Figure 122 et Figure 123 Le corps et les branches montantes pr sentent des dimensions moyennes mais la morphologie d ensemble est robuste toutes les superstructures osseuses sont tr s marqu es Les gonion sont nettement d velopp s vers le bas ce n est pas une mandibule bascule comme nous l avions observ pour l individu 1 de Moh Khiew par exemple A l avant le trigone mentonnier est tr s marqu Il se pr sente sous la forme d une minence triangulaire nettement projet e au centre et surtout la base o l on trouve de chaque c t un fort tubercule bord au dessus par une petite d pression nettement concave De face Figure 122 et de dessus Figure 123 le bord inf rieur de la partie ant rieure de la mandibule est sub rectiligne dans le plan facial Le trou mentonnier n est pas au m me niveau du c t gauche et du c t droit A gauche il est situ a la verticale de la P4 environ 15 5 mm du bord inf rieur et 18 mm du bord alv olaire en partie r sorb A droite le trou mentonnier est la verticale de P4 M a environ 13 mm du bord inf rieur et 20 5 mm du bord alv olaire moins r sorb que de l autre c t En vue lat rale Figure 121
61. 138 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 66 59 et 2 17 78 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave QVM Quynh Van 281 Morphom trie lin aire analyses multivari es R partition des individus Les fossiles australiens se distinguent nettement des trois autres sous groupes g ographiques qui se recoupent largement Cette distinction s effectue essentiellement le long de la premi re composante principale les mandibules fossiles australiennes se caract risent par leurs tr s grandes dimensions g n rales On remarque au sein de ce sous ensemble australien la position particuli re occup e par l individu 1 de Kow Swamp la mandibule de ce sp cimen tant particuli rement ouverte Les fossiles d Asie du Sud Est montrent une tr s large variabilit morphom trique pour les 4 variables s lectionn es En ce qui concerne les individus insulaires deux petits groupes se distinguent Song Terus 1 et Braholo 5 sont projet s tr s proches l un de l autre dans le quart inf rieur droit du plan non loin des Australiens fossiles Ces deux mandibules indon siennes pr sentent de fortes dimensions et un corps mandibulaire particuli rement haut A l oppos dans le quart sup rieur gauche du plan se trouvent Song Keplek 4 et Liang
62. 1996 Devendra amp Thomas 2002 ont parfois consid rablement modifi le paysage v g tal naturel Cette connaissance des modifications anthropiques actuelles de la v g tation peut tre utile des fins de reconstitutions pal o environnementales notamment dans la recherche des premiers indices de contr le de la v g tation par l homme contr le du d veloppement de certaines esp ces v g tales puis agriculture vraie Les analyses palynologiques effectu es sur les s diments ayant livr des hominid s fossiles notamment en Indon sie permettent de conna tre les grandes lignes de l volution de la flore depuis environ 2 millions d ann es Pour les p riodes les plus anciennes fin du Plioc ne et d but du Pl istoc ne les principales tudes palynologiques ont t men es dans la r gion de Sangiran au centre de Java S mah A M 1982 amp 1993 Apr s le retrait de la mer partir de 2 5 Ma millions d ann es la mangrove et la for t mar cageuse s installent dans la r gion accompagn es de la for t tropicale humide sur les reliefs Les diagrammes polliniques montrent ensuite des successions de p riodes s ches et humides lors des p riodes s ches correspondant en g n ral aux phases glaciaires la for t tropicale humide r gresse dans des zones refuges au profit de la for t ouverte Le pollen retrouv dans les niveaux de Kabuh ayant livr le plus grand nombre de fossiles attribu s l esp ce
63. 1999 144 206 133 137 116 98 120 58 33 34 45 Weidenreich UCI101 143 204 136 32 31 5 48 5 1938 Liujiang Brown 1999 143 191 135 126 102 92 118 46 25 27 41 Liujiang Woo 1959 142 2 189 3 134 8 45 8 26 8 28 7 42 Minatogawa I Brown 1999 147 181 136 129 105 95 111 50 25 30 45 Minatogawa I Suzuki 1982 148 182 134 128 102 98 111 49 26 30 46 Wajak I Dubois 1920 145 200 140 119 113 50 30 33 42 Wajak I Jacob 1967 151 200 137 119 107 111 49 30 35 44 Wajak I Santa Luca 1980 151 201 141 114 107 119 Wajak I Storm 1995 151 200 137 138 115 96 117 52 31 35 43 235 Morphom trie lin aire analyses multivari es D une mani re g n rale nous estimons que l effet des erreurs dues l observateur peut tre consid r comme n gligeable dans le cadre de ce travail Tout d abord seuls les fossiles de comparaison sont concern s par ce biais ventuel Les fossiles sud est asiatiques tudi s en d tail ont t mesur s pr cis ment sur les originaux De plus les carts constat s sont g n ralement minimes et se fondent au sein de la s rie compl te de mesures Des analyses que nous avions effectu es sur un chantillon comprenant plusieurs s ries de mesures des sp cimens de Zhoukoudian Upper Cave et de Liujiang relev es par divers auteurs Tableau 39 ont confirm que ces variations n influent pas de fa on significative sur les r sultats In fine l erreur due l observateur existe
64. 2 et isol des autres fossiles se situe l individu de Lemdubu dont la mandibule est de taille moyenne peu ouverte et avec de larges ramus L observation de la variabilit des fossiles d Asie du Sud Est sur ce plan r v le l existence de trois morphologies mandibulaires distinctes illustr es sur la Figure 142 Dans le quart sup rieur gauche du plan se trouvent les mandibules de Braholo 5 et de Song Terus 1 de fortes dimensions g n rales dont les branches montantes sont particuli rement larges Les fortes dimensions du corps mandibulaire notamment les paisseurs la symphyse et au niveau M1 M2 sont certainement mettre en relation avec le d veloppement marqu des caract res morphologiques mis en vidence dans le Chapitre 2 Le net d veloppement du trigone mentonnier Song Terus 1 et ou l bauche de planum alv olaire Braholo 5 peuvent expliquer la forte paisseur la symphyse De m me l paississement vertical dans le prolongement inf rieur de la ligne oblique externe Braholo 5 et surtout Song Terus 1 explique la grande paisseur du corps au niveau M1 M2 Dans le quart inf rieur droit mais proche du centre du plan se situe un petit groupe compos des individus suivants Liang Toge et Tabon Asie du Sud Est insulaire individu 1 de Moh Khiew Asie du Sud Est continentale et moyenne des femmes de Coobool Creek Australie Ces mandibules fossiles sont de taille globale moyenne plut t ouvertes avec des br
65. 2 1 Donn es m triques in dites nouveaux fossiles 2 2 2 Donn es m triques des fossiles de comparaison 2 2 3 R partition chronologique et g ographique de l chantillon 2 2 3 1 D termination des aires g ographiques 2 2 3 2 D termination des sous ensembles chronologiques 2 2 3 3 Contraintes inh rentes aux petits effectifs et au dimorphisme sexuel 3 M thodes 3 1 Les m thodes d analyse 3 1 1 Buts poursuivis 3 1 2 L Analyse en Composantes Principales quelques rappels 3 2 Les variables analys es 4 Analyses 4 1 Le neurocr ne ACP des dimensions de la calotte cr nienne 4 1 1 Les variables 4 1 2 Les individus 4 1 3 L analyse 4 1 3 1 Plan CP1 CP2 4 1 3 2 Plan CP2 CP3 4 1 3 3 Plan CP2 CP5 4 2 La face ACP des dimensions de la face sup rieure et de la mandibule 4 2 1 Analyse des dimensions de la face sup rieure 4 2 1 1 Les variables 4 2 1 2 Les individus 4 2 1 3 L analyse a Plan CP1 CP2 b Plan CP1 CP3 c Plan CP2 CP3 4 2 2 Analyses en Composantes Principales des dimensions de la mandibule 4 2 2 1 Premi re ACP morphologie g n rale de la mandibule a Les variables b Les individus c L analyse 4 2 2 2 Seconde ACP analyse d taill e de quelques fossiles a Les variables b Les individus c L analyse 410 231 231 232 232 234 234 236 237 237 238 238 241 243 243 245 246 247 247 247 247 249 252 252 252 254 254 255
66. Asie du Sud Est doit ses plus r cents d veloppements aux nombreux travaux de recherche effectu s sur l origine des Polyn siens et la colonisation du Pacifique lointain Les mod les que les pal oanthropologues et les arch ologues sp cialistes de l Asie du Sud Est ont discut pendant plusieurs ann es dans un p rim tre assez r duit l Asie du Sud Est couvre tout de m me quelque 20 millions de kilom tres carr s se sont retrouv s sous les feux de la rampe l occasion des grands d bats sur la colonisation du Pacifique l origine des hommes porteurs de la culture Lapita l expansion austron sienne les premiers grands navigateurs du Pacifique cf par exemple la Roundtable on Austronesian Origins and Dispersal History lors du 17 me congr s de l IPPA Taipei en septembre 2002 52 Asie du Sud Est Terres et Hommes Zone d origine ou plus simplement de passage entre l Asie continentale et les les du Pacifique l Asie du Sud Est se situe de nouveau au c ur d un d bat impliquant de nombreuses disciplines se voulant compl mentaires mais dont les diff rents protagonistes se retrouvent bien souvent en contradiction arch ologie linguistique g n tique et pal oanthropologie 2 2 3 Anc tres ou voisins Le r le des populations anciennes d Asie du Sud Est dans l origine et l histoire des Austron siens La totalit des iles lointaines du Pacifique sont aujourd hui
67. Australie L analyse des calottes cr niennes compl tes n a mis en vidence aucune affinit particuli re entre les fossiles indon siens de la s rie de Ngandong Ngawi Sambungmacan et les Homo sapiens australiens robustes de Kow Swamp et Cohuna Par rapport la tendance volutive africaine de r f rence les hominid s indon siens semblent suivre une volution r ellement singuli re Les modifications de conformation visibles sur ces cr nes par rapport aux hominid s plus anciens Homo erectus s s combinent une nette augmentation du volume c r bral et un hyper d veloppement des superstructures cr niennes tels que les torus supra orbitaire angulaire et occipital Tous ces caract res se r percutent sur les conformations leurs calottes cr niennes sont basses et longues avec un fort d veloppement du complexe supra orbitaire l angle entre le plan occipital et le plan nucal est tr s ferm et la largeur cr nienne maximale est en position basse et recul e Les seules ressemblances constat es avec les fossiles de Cohuna et de Kow Swamp se situent au niveau du frontal et de la position basse de la largeur cr nienne maximale Cependant nous avons clairement mis en vidence que ces affinit s sont certainement accidentelles provoqu es par des d formations artificielles des cr nes australiens Et l analyse de la partie post rieure de la calotte cr nienne a permis pour ces fossiles australiens robustes d tablir une relatio
68. Bovid s de grande taille Enfin les niveaux Keplek succ dent un abandon temporaire de la grotte pendant une p riode tr s humide co ncidant avec la limite Pl istoc ne Holoc ne d p ts avec des laminations carbonat es sans aucune perturbation anthropique L intense occupation humaine de la grotte pendant la p riode Keplek est indiqu e par la pr sence d une industrie lithique sur clat tr s dense compl t e de nombreux outils en os Forestier 1998 L assemblage faunique est plus riche et diversifi que dans les niveaux sous jacents d abondants restes de mammif res suid s Rhinoceros sp Elephas sp Macaca sp Presbytis sp ont t exhum s ainsi que des restes de tortues et des coquilles de mollusques d eau douce et marins mollusques ramen s de la c te se trouvant une dizaine de kilom tres de la grotte en ligne droite Plusieurs restes humains isol s ainsi qu une s pulture ont t mis au jour dans les niveaux Keplek 212 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 3 2 Pr sentation des restes humains fossiles isol s a Fragment de pari tal Ce fragment a t mis au jour dans le premier sondage KI une profondeur comprise entre 75 et 80 cm ZA Cet angle post ro sup rieur d un pari tal gauche Figure 115 pr sente une portion de la suture sagittale conserv e sur environ 80 millim tres partir du lambda et la suture lambdo de conserv e sur 45
69. Chapitre 1 L ASIE DU SUD EST TERRES ET HOMMES 1 L ASIE DU SUD EST D HIER A AUJOURD HUI 1 1 Pr sentation g ologique et g ographique 1 1 1 Limites et contours actuels L Asie du Sud Est actuelle constitue une v ritable mosa que de mers et de terres merg es couvrant plus de 5 000 km d ouest en est et plus de 4 000 km du nord au sud Figure 1 p 14 Aujourd hui deux grands domaines g ographiques se succ dent dans cette r gion une partie continentale comprenant la Chine du sud au sud du Yangtze la Birmanie le Vietnam le Laos le Cambodge la Tha lande et la Malaisie p ninsulaire puis une partie insulaire compos e des Philippines et de l Indon sie ainsi que les r gions non indon siennes des les de Born o et de Nouvelle Guin e Les paysages terrestres et marins y sont tr s vari s En Asie du Sud Est se c toient des zones montagneuses volcans et hauts plateaux et des plaines des les minuscules et gigantesques les les de Nouvelle Guin e et de Born o couvrent respectivement des surfaces de 805 000 et 746 000 km et bien s r des c tes marines tr s tendues Les mers sont galement tr s diverses de mers pelliculaires mers de Chine du Sud et de Java des mers tr s profondes fosses de l oc an indien le long de la c te sud de Java mers de Sulu et de Banda 13 Asie du Sud Est Terres et Hommes Mer de Cine f w gt akk 3 D p PHE S a an qh Wer dz Su
70. D ASIE DU SUD EST NOUVELLES DESCRIPTIONS 1 LA GROTTE DE MOH KHIEW THA LANDE 1 1 Introduction Les grottes de Moh Khiew et de Sakai Figure 14 p 60 ont t fouill es au d but des ann es 1990 sous la direction du Professeur Surin Pookajorn Facult d Arch ologie Universit Silpakorn Bangkok Un grand nombre de restes humains fossiles ont t mis au jour dans ces sites La description du contexte arch ologique g n ral industries restes fauniques et floristiques du contexte s pulcral des restes humains et une description pal opathologique de ces derniers ont t pr sent s dans deux rapports de fouille Pookajorn amp Staff 1991 Pookajorn amp Staff 1994 et plusieurs conf rences D troit amp Pookajorn 2001 Pookajorn 2001 et voir Oota et al 2001 pour une tentative d analyse d ADN de quelques restes fossiles Au cours du mois de janvier 2000 Nous avons eu l opportunit de restaurer et d tudier l universit Silpakorn Bangkok ces Homo sapiens fossiles dont l un est le plus complet et le plus ancien d Asie du Sud Est continentale connu ce jour individu 1 de Moh Khiew La description des individus 1 et 2 de Moh Khiew plus particuli rement neurocr ne face et dents mieux conserv s est propos e apr s une synth se concise des donn es arch ologiques extraites des fouilles Cette synth se tout particuli rement articul e autour des fossiles tudi s a t r alis e
71. Eliye Springs West Turkana Kenya J Hum Evol 15 289 312 Brauer G amp Rimbach K W 1990 Late archaic and modern Homo sapiens from Europe Africa and Southwest Asia Craniometric comparisons and phylogenetic implications J Hum Evol 19 789 807 Brauer G amp Smith F H eds 1992 Continuity or replacement Controversies in Homo sapiens Evolution Balkema Rotterdam 315p Brown P 1987 Pleistocene homogeneity and Holocene size reduction the Australian human skeletal evidence Archaeology in Oceania 22 41 71 Brown P 1989 Coobool Creek A morphological and metric analysis of the crania mandibles and dentitions of a prehistoric Australian human population Terra Australis 13 Brown P 1992 Recent human evolution in East Asia and Australasia Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 337 235 42 Brown P 1998 2002 Peter Brown s Australian and Asian Palaeoanthropology http www personal une edu au pbrown3 Brown P 1999 The first modern East Asians another look at Upper Cave 101 Liujiang and Minatogawa 1 In K Omoto ed Interdisciplinary Perspectives on the Origins of the Japanese Kyoto pp 105 30 Bulbeck D 1981 Continuities in Southeast Asian evolution since the late Pleistocene Th se Unpublished M A Thesis Australian National University Canberra 575p Bulbeck D 1982 A re evaluation of possible evolutionary processes in Southeast Asia since the Late Pl
72. En r sum cette s lection de variables permet d tudier et de comparer la hauteur totale de la face NAPR le d veloppement de l orifice nasal en hauteur NANP et en largeur NLB ainsi que la taille et la forme de l orbite OBH et OBB en L hasna Ls af Tee AA os sia ad Ne tj Figure 130 Localisation des mesures incluses dans PACP des dimensions de la face sup rieure NAPR hauteur de la face sup rieure NANP hauteur de Pouverture nasale NLB largeur de ouverture nasale OBB largeur de Porbite OBH hauteur de Porbite 263 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 2 1 2 Les individus Pour cette analyse vingt cinq individus fossiles et cinq moyennes hommes et femmes de Coobool Creek et trois chantillons N olithiques chinois pr sentent les 5 variables tudi es Les fossiles d Asie du Sud Est continentale sont ici les mieux repr sent s avec 10 individus La composition de ce sous chantillon est tr s bonne aussi bien en termes de provenance g ographique que de chronologie En effet toutes les tranches d ge sont pr sentes et les sites de Gua Cha et de Ban Kao sont repr sent s respectivement par trois et quatre individus nous permettant d appr cier au moins une partie de leur variabilit morphom trique locale En revanche seuls trois sp cimens d Asie du Sud Est insulaire sont inclus Liang Toge Liang Momer E et Song Keplek 4 qui appartiennent tous troi
73. Est r sulte d interactions complexes entre plusieurs facteurs insolation rapport mers terres merg es intensit et direction des courants marins et des vents Tous ces facteurs sont appel s varier en cha ne quand un seul param tre change le niveau marin notamment voir par exemple Linsley 1996 Ainsi l accumulation et la synth se de donn es de terrain sur les faunes et les flores anciennes semble tre l axe de recherche privil gi pour conna tre l volution du pal o environnement sud est asiatique 20 Asie du Sud Est Terres et Hommes 1 2 2 La flore La v g tation actuelle de l Asie du Sud Est pourtant l une des plus riches au monde en nombre de taxons porte l empreinte marqu e de l action de l homme Whitten et al 1996 Les for ts tropicales humides de la zone quatoriale et les for ts plus ouvertes des zones saison s che prononc e ont beaucoup r gress La d forestation extr me dans certaines r gions des Philippines et de l Indon sie est pratiqu e pour le d gagement de zones de culture riziculture dans les r gions humides ou encore pour l exploitation de bois forte valeur conomique La pratique du br lis le d boisement et le d veloppement des cultures entra nant la d gradation des sols par ruissellement et l envahissement de certaines zones par des plantes parasites Imperata cylindrica et Chromolaena ordorata par exemple McFadyen amp Skarratt
74. Figure 168 Hypoth ses sur les mouvements des groupes d Homo sapiens anatomiquement modernes en Asie Pacifique au cours du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne 370 403 Liste des tableaux Liste des tableaux Tableau 1 Datation des groupes fauniques javanais et interpr tations pal o g ographiques et pal o environnementales donn es par Bergh et al 2001 26 Tableau 2 Liste et attribution des principaux fossiles d ge Pl istoc ne moyen et sup rieur utilis s pour d montrer l origine africaine des Homo sapiens anatomiquement modernes 40 Tableau 3 Fossiles pouvant montrer d ventuels liens volutifs locaux entre Homo erectus et Homo sapiens en Chine et en Indon sie 43 Tableau 4 Nature et quantit s d industries lithiques osseuses et des fragments de poterie mis au jour dans les niveaux arch ologiques successifs de la grotte de Moh Khiew 63 Tableau 5 Nature et quantit s relatives de restes fauniques ossements de vert br s et coquilles de mollusques et humains mis au jour dans les niveaux arch ologiques successifs de la grotte de Moh Khiew 67 Tableau 6 Synth se des restes humains mis au jour dans les niveaux arch ologiques de la grotte de Moh Khiew et datations absolues 14C de ces niveaux 68 Tableau 7 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 85 Tableau 8 Dimensions en mm de la face sup rieure de l individu 1 de la grotte de Moh Khie
75. Hawks et al 2000 Cette argumentation repose sur le partage de caract res anatomiques cr niens propres aux hominid s de cette r gion mais aussi sur la forme cr nienne particuli re de certains fossiles australiens qui serait directement h rit e de pal o populations indon siennes repr sent es par les calottes de Ngandong Sambungmacan et Ngawi Wolpoff et al 2001 Plusieurs tudes ont mis en doute les arguments anatomiques de ce mod le en montrant notamment que la plupart des caract res suppos s indiquer un lien phylog n tique local sont en fait des caract res pl siomorphes galement rencontr s dans de plus ou moins grandes proportions chez de nombreuses autres populations humaines fossiles ou actuelles dans le monde Kennedy 1984 Habgood 1987 amp 1989 Br uer 1989 Groves 1989a Lahr amp Wright 1996 Lahr 1996 par exemple La conservation pr f rentielle d un caract re dans un tat pl siomorphe ne peut en effet jamais rien indiquer en termes de relations phylog n tiques Darlu amp Tassy 1993 et voir Zeitoun 2000 pour une analyse cladistique des fossiles inclus dans le taxon Homo erectus L argument de filiation des formes cr niennes entre les derniers Homo erectus indon siens et les premiers Homo sapiens australiens a en revanche t assez peu test a l exception des travaux ayant cherch mettre en vidence des pathologies osseuses et ou des d formations cr niennes chez certains
76. Headland amp Reid 1989 Les premiers ont vraisemblablement t les fournisseurs en mati res premi res des second valeurs commerciales mais aussi des produits de la for t pour l agriculture Par exemple en Malaisie de tels commerces et changes principalement vers la Chine ont pu commencer d s le 5 me si cle AD et les Negritos malais collecteurs de la for t pour le commerce maritime auraient pu d velopper cette activit il y a 5 000 ans environ Le m me ph nom ne s est produit entre les Philippines et la Chine au nord est de l le de Luzon des sites arch ologiques ont permis de montrer que des populations cultivatrices de riz et des groupes de chasseurs Negritos vivaient moins d une journ e de marche les uns des autres depuis au moins 3 000 ans Headland amp Reid 1989 Comme nous l avons dit les Negritos philippins parlent des langues austron siennes comme leurs voisins non chasseurs cueilleurs mais sans qu il y ait inter compr hension Dans quelles conditions ces groupes Negritos ont ils adopt les langues austron siennes de 47 Asie du Sud Est Terres et Hommes populations arriv es il y a peut tre 3 000 ans cf expansion des Austron siens p 53 Cela pourrait impliquer a certaines p riodes des contacts plus proches que de simples changes commerciaux des interactions plus intimes amenant d abord le bilinguisme puis l abandon d une des langues Et si l adoption d
77. Homo erectus indiquant des influences continentales cependant les nombreuses esp ces end miques sugg rent des conditions insulaires avec vraisemblablement quelques contacts continentaux temporaires e Vers 0 8 Ma passage Pl istoc ne inf rieur Pl istoc ne moyen la faune subit de nets changements traduisant des influences continentales l arriv e massive de nouveaux taxons grands proboscidiens par exemple indique l tablissement de ponts terrestres entre Java et le continent la faveur de niveaux marins nettement plus bas que pendant les p riodes pr c dentes e De 800 ka jusqu au milieu du Pl istoc ne sup rieur les faunes encore assez m connues semblent peu chang es et assez proches de l quilibre indiquant vraisemblablement des contacts r guliers entre l le et le continent e Au Pl istoc ne sup rieur environ 70 ka BP selon van den Bergh et al 2001 les faunes changent de nouveau avec l arriv e de taxons inf od s la for t tropicale humide orang outan et gibbon par exemple ces faunes pr sentent des affinit s est asiatiques marqu es e A la fin du Pl istoc ne sup rieur et l Holoc ne les faunes s appauvrissent notamment en esp ces caract ristiques de la for t tropicale humide indiquant vraisemblablement un ass chement du climat la p riode du dernier maximum glaciaire ne semble pas marqu e par l arriv e de nombreuses esp ces nouvelles van den Bergh
78. Homo erectus and Homo sapiens in Southeast Asia and the Indonesian Archipelago In J R F Bower amp S Sartono eds Evolution and Ecology of Homo erectus Pithecanthropus Centennial Foundation Leiden University The Netherlands pp 239 61 392 R f rences Bibliographiques 351 Vos J de Sartono S Hardja Sasmita S amp Sondaar P Y 1982 The fauna from Trinil type locality of Homo erectus a reinterpretation Geologie en Mijnbouw 61 207 11 352 Vos J de amp Vu The Long 2001 First settlements relations between continental and insular Southeast Asia In F S mah C Falgu res D Grimaud Herv amp A M S mah eds Origine des Peuplements et Chronologie des Cultures Pal olithiques dans le Sud Est Asiatique Semenanjung Paris pp 225 49 353 Vu The Long Vos J de amp Ciochon R L 1996 The fossil mammal fauna of the Lang Trang Caves Vietnam compared with Southeast Asian fossil and recent mammal faunas the geographical implications Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 14 101 9 354 Wall J D 2001 Reconstructing the past Book review Trends in Genetics 17 546 7 355 Wallace A R 1860 On the zoological geography of the Malay Archipelago Journ Linn Soc London 4 172 84 356 Wallace A R 1869 The Malay Archipelago Oxford University Press 1989 Singapore Oxford New York 638p 357 Wang Q 2001 Fossil hominid discoveries in China over the last
79. Homo sapiens anatomiquement modernes tant au niveau morphologique que morphom trique Cependant il n est pas possible de mettre en vidence un second remplacement majeur de populations au cours de l Holoc ne Ce mod le tabli depuis longtemps en Asie du Sud Est et rattach depuis l expansion des Austron siens propose un remplacement des populations en place depuis leur arriv e Australo m lan siens par de nouveaux migrants venus de Chine du Sud Mongolo des au cours de l Holoc ne Bien au contraire nos r sultats concordent avec l hypoth se de groupes humains en mouvement et au contact d un c t avec une zone relativement isol e par sa situation p riph rique Australie et de l autre avec le continent asiatique o les contacts et les changes entre populations devaient tre beaucoup plus fr quents Les affinit s morphologiques partag es avec les hommes fossiles de l un ou l autre de ces deux p les indiquent une zone d hybridation humaine plut t qu une voie de passage rarement emprunt e et dans un seul sens de l ouest vers l est La variabilit des 369 Synth se et conclusion pratiques fun raires et les morphologies en mosaique des Homo sapiens anciens semblent mieux s accorder avec ce mod le consid rant l Asie du Sud Est comme une zone de contacts et d hybridations inter populationnelles Sites arch ologiques Homo sapiens fossiles N pr n
80. N o Figure 141 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 48 2 et 2 19 6 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave 288 Morphom trie lin aire analyses multivari es R partition des individus Les neuf individus et les deux moyennes sont largement r partis sur ce premier plan mais de petits regroupements sont visibles Il n y a aucun recouvrement des sous ensembles g ographiques les distinctions sont remarquablement nettes le long de la deuxi me composante principale Les fossiles australiens occupent le quart inf rieur gauche du plan ils sont caract ris s par des mandibules de fortes dimensions exception faite de la relative faible largeur des branches montantes En remontant vers les valeurs positives de l axe 2 on trouve ensuite le groupe des fossiles d Asie du Sud Est insulaire Notons ici que l unique sp cimen d Asie du Sud Est continentale s inscrit dans la variabilit des insulaires Ces fossiles sud est asiatiques pr sentent des mandibules de taille globale tr s variable puisqu ils couvrent tout l ventail des valeurs de l axe 1 et se situent dans les valeurs moyennes pour l axe 2 valeurs moyennes pour la largeur bi goniaque et pour la largeur minimale des branches montantes Enfin l extr mit positive de la composante
81. Notons la proximit de Braholo 5 Liang Momer E et MKC91B1 projet s au coeur d un nuage de fossiles australiens hommes et femmes de Coobool Creek Lake Nitchie Kanalda et KS5 en position centrale sur ce plan Wajak I pr sente encore des affinit s avec les fossiles de Minatogawa selon la deuxi me composante mais sa position le long de la CP3 indique une constriction r tro orbitaire un peu moins forte Concernant la chronologie il semble que les fossiles les plus r cents soient pr f rentiellement projet s sur la moiti gauche du plan et en position basse vers une largeur cr nienne maximale r duite et une largeur post orbitaire plus importante Une MANOVA effectu e sur les deux variables XCB et MFB montre des diff rences statistiquement significatives p lt 5 entre les trois classes chronologiques Pl istoc ne sup rieur Holoc ne pr n olithique et N olithique Tableau 46 et Tableau 47 En valeur absolue la largeur cr nienne maximale tend diminuer au cours du temps tandis que la largeur frontale minimale diminue du Pl istoc ne sup rieur au d but de l Holoc ne puis augmente par la suite Tableau 46 Un double ph nom ne joue ici pour cette variable d une part la diminution de taille globale du cr ne et d autre part la r duction de la constriction impliquant l augmentation de la largeur post orbitaire Tableau 46 Moyennes des variables XCB et MFB pout les trois classes chronologiques AGE
82. Pacifique d tail des sous ensembles g ographiques dans lesquels se r partissent les Homo sapiens fossiles tudi s 244 Figure 126 Localisation des mesures incluses dans l ACP des dimensions du neurocr ne 252 Figure 127 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 41 9 et 2 16 7 255 Figure 128 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 16 7 et 3 164 257 Figure 129 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 16 7 et 5 8 2 260 Figure 130 Localisation des mesures incluses dans l ACP des dimensions de la face sup rieur 263 401 Liste des figures Figure 131 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 38 3 et 2 27 4 267 Figure 132 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP1 CP2 projection de Song Keplek 5 en individu suppl mentaire 268 Figure 133 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 38 3 et 3 18 7 270 Figure 134 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP1 CP3 projection de Song Keplek 5 en individu
83. Press Oxford 466p 383 Wood B amp Richmond B G 2000 Human evolution taxonomy and paleobiology J Anat 196 19 60 384 Woodward A S 1921 A new cave man from Rhodesia South Africa Nature 108 371 2 385 Wu R 1988 The reconstruction of the fossil human skull from Jinniushan Yinkou Liaoning Province and its main features Act Anthrop Sin 7 101 386 Wu X 1990 The evolution of Humankind in China Act Anthrop Sin 9 320 21 387 Wu X 1991 Continuit volutive des homme fossiles chinois In J J Hublin amp A M Tillier eds Aux origines d Homo sapiens PUF Paris pp 157 79 394 R f rences Bibliographiques 388 Wu X 1992 The origin and dispersal of anatomically modern humans in East and Southeast Asia In A Takeru A Kenichi amp K Tasuku eds The evolution and dispersal of modern humans in Asia Hokusen Sha pp 373 9 389 Wu X amp Poirier F E 1995 Human Evolution in China Oxford University Press New York Oxford 317p 390 Yi chuang Lee A 2002 Etude pr liminaire de l analyse des micro usures dentaires sur les Hominid s de Java Indon sie M moire de DEA Quaternaire du MNHN Paris 391 Yin G Falgu res C Shen G amp Lu Y 2001 The age of Dali man China XIV me Congr s de l UISPP Symposium 16 1 Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period R sum 392 Zeitoun V 2000 R vision de l es
84. S 1996 The question of robusticity and the relationship between cranial size and shape in Homo sapiens J Hum Evol 31 157 91 383 R f rences Bibliographiques 194 Larick R Ciochon R L Zaim Y Sudijono Suminto Rizal Y Aziz F Reagan M amp Heizler M 2001 Early Pleistocene 40Ar 39Ar ages for Bapang Formation hominins Central Jawa Indonesia Proc Natl Acad Sci U S A 98 4866 71 195 Larnach S L amp Freedman L 1964 Sex determination of aboriginal crania from coastal New South Wales Australia Records of the Australian Museum 26 295 308 196 Lea D W Martin P A Pak D K amp Spero H J 2002 Reconstructing a 350 ky history of sea level using planktonic Mg Ca and oxygen isotope records from a Cocos Ridge core Quaternary Science Reviews 21 283 93 197 Leakey L S B 1961 New finds at Olduvai Gorge Nature 189 649 50 198 Leakey M D amp Hay R L 1982 The chronological positions of the fossil hominids of Tanzania Coll Int CNRS L Homo erectus et la place de l Homme de Tautavel parmi les hominid s fossiles 753 65 199 Li T amp Etler D A 1992 New Middle Pleistocene hominid crania from Yunxian in China Nature 357 404 7 200 Linsley B K 1996 Oxygen isotope records of sea level and climate variations in the Sulu Sea over the past 150 000 years Nature 380 234 37 201 Lumley M A de amp Sonakia A 1985 Premi re d couverte d un H
85. SE Asian geology and biogeography an introduction In R Hall amp J D Holloway eds Biogeography and Geological Evolution of SE Asia Backhuys Publishers Leiden The Netherlands pp 1 23 150 Honthaas C Villeneuve M Rehault J P Bellon H Cornee J J Saint Marc P Butterlin J Gravelle M amp Burhanuddin S 1997 Kur island geology of the Eastern flank of the Weber trough Eastern Indonesia Comptes Rendus de l Academie des Sciences Series IIA Earth and Planetary Science 325 883 90 151 Hooijer D A 1950 Fossil evidence of Australomelanesian migrations in Malaysia Southwestern Journal of Anthropology 6 416 22 152 Hooijer D A 1955 Fossil Proboscidea from the Malay Archipelago and the Punjab Zoologische Verhandelingen 28 1 146 153 Hooijer D A 1962 Quaternary Langurs and Macaques from the Malay Archipelago Zoologische Verhandelingen 55 1 64 154 Hooijer D A amp Bartstra G J 1995 Fossils and artefacts from south western Sulawesi Celebes In J R F Bower amp S Sartono eds Evolution and Ecology of Homo erectus Pithecanthropus Centennial Foundation Leiden University The Netherlands pp 80 2 155 Hope G 2001 Environmental change in the Late Pleistocene and later Holocene at Wanda site Soroako South Sulawesi Indonesia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 129 45 156 Howell F C 1978 Hominidae In V Maglio amp H Cook eds
86. Song Keplek et quelques m tres de Goa Tabuhan La cavit orient e est ouest mesure de 10 20 m tres de large pour une centaine de m tres de long Figure 113 Les deux porches se sont effondr s lors de tremblements de terre Ainsi l entr e situ e l est est aujourd hui pratiquement bouch e tandis que l entr e ouest forme comme un vaste abri sous roche dont le sol est par endroits jonch d normes blocs tomb s de la paroi Tanpluceraeatt de la t rvaltur Tee We oh SLY LS r E E nra A R glk j Aerie gt RE HE ei Profil A A Protil C C TEE Le Figure 113 Plan et profils de Song Terus en noir sondages KI et KII en gris fouille extensive modifi de S mah F ef al 2002 210 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Miseaig T erus Figure 114 Coupe stratigraphique du sondage KI et position relative des trois niveaux arch ologiques d apr s S mah F ef al 2002 Fouill s dans les ann es 1950 par le Professeur R P Soejono les niveaux arch ologiques du remplissage de la grotte taient consid r s d ge n olithique jusqu aux travaux entrepris partir 1994 par F et A M S mah et H T Simanjuntak dans le cadre de la collaboration franco indon sienne sur les Montagnes du Sud de Java Deux sondages KI et KII Figure 113 p 210 ont d abord t r alis s atteignant des profondeurs de 8 KII et 16 m tres KI environ La s quen
87. Sulu et de Banda notamment jamais ass ch es lors des p riodes de bas niveau marin Le passage des hommes et des faunes travers cette r gion implique donc n cessairement des travers es maritimes la nage par navigation ou par d rive sur des radeaux naturels 1 2 Contexte environnemental 1 2 1 L volution du climat a Climats actuels Bord au nord par le climat temp r est asiatique et au sud par le climat d sertique du nord est et du centre de l Australie le climat actuel de l Asie du Sud Est est tropical quatorial globalement chaud et humide Figure 4 p 19 Les principales variations de temp rature rarement importantes sont essentiellement locales et s effectuent en fonction de l altitude sur les plus hauts sommets de Papouasie Nouvelle Guin e se trouvent les seuls glaciers permanents de la r gion 18 Asie du Sud Est Terres et Hommes PR CIPITATIONS ANNLIE FS 3C09 mn 200 mn 1509 mm 1009 tren Ga 590 mm LIMITES BIAGEUGHAPHIOQUES s Ligne de Walixxs Ligne ae Hire Ss Done da Wrber Lmte ne dima iar Figure 4 Pr cipitations annuelles et grandes r gions climatiques actuelles d Asie du Sud Est de Koninck 1994 En revanche les pr cipitations sont distribu es de fa on moins homog ne sur l ensemble de la r gion La bande quatoriale environ 5 de latitude de part et d autre de l quateur de la Malaisie p ninsulaire la Papouas
88. Une analyse en composantes principales a t effectu e sur 6 mesures de la calotte cr nienne Il s agit de 3 longueurs longueur cr nienne maximale GOL longueur du frontal FRC longueur des pari taux PAC et de 3 largeurs largeur cr nienne maximale XCB largeur frontale minimale MFB et largeur bi ast rionique ASB L tude de ces variables permet d envisager la caract risation de la forme conformation taille d ensemble de la calotte cr nienne en termes d allongement et d largissement relatif pour chacun de nos chantillons g ographiques et chronologiques Figure 126 Euryon wat ag Fi i A NES es forest Figure 126 Localisation des mesures incluses dans ACP des dimensions du neurocr ne FRC corde frontale PAC corde pari tale GOL longueur cr nienne maximale MFB largeur frontale minimale XCB largeur cranienne maximale ASB largeur bi ast rionique 252 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tableau 43 ACP des dimensions de la calotte cranienne Matrice des corr lations des 6 variables pour les 24 individus Variables XCB GOL ASB FRC MFB PAC XCB 1 0 33 0 2 0 12 0 12 0 04 GOL 0 33 1 0 24 0 67 0 04 0 61 ASB 0 2 0 24 1 0 29 0 08 0 35 FRC 0 12 0 67 0 29 1 0 18 0 49 MFB 0 12 0 04 0 08 0 18 1 0 26 PAC 0 04 0 61 0 35 0 49 0 26 1 Tableau 44 ACP des dimensions de la calotte cranienne Valeurs propres des 6 composantes pri
89. Vindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableaux 7 8 amp 9 Vue occipitale Tout ou partie de l os occipital manque cf Figure 25 p 79 Les bosses pari tales sont tr s marqu es faisant la transition entre les parois lat rales des pari taux l g rement divergentes vers le haut et les parois sup rieures l g rement obliques vers l ext rieur Les bords sup rieurs respectifs des deux pari taux se rejoignent la suture en formant un angle assez faible mais visible 84 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Dimensions de la calotte cranienne Les dimensions de la calotte cr nienne sont indiqu es dans le Tableau 7 La vo te tant reconstruite a partir de nombreux fragments la plupart des mesures comportent une part d approximation D autre part la longueur cr nienne totale longueur glabelle opisthocranion et la largeur bi ast rionique sont estim es puisque certaines portions anatomiques manquent La largeur frontale minimale a t calcul e d apr s la mesure relev e du c t gauche distance du point de largeur frontale minimale jusqu au plan sagittal 2 Tableau 7 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de Pindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 L longueur l largeur les Mx renvoient aux num rotations de Martin amp Saller 1957 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont appro
90. ae E a z B 5 3 oR 23 5 SA a pa 5 05 Z EO 4 E 20 ak 2 H 3 ws e t 5 i LE 7 g 0 2 PS at ie 3B Fu H in z 3 2 Z CE a z ear oxi pm HLS CUVE 342 33 BIE 6 Qa 18 eI pugu Dy IE Figure 153 Projection des individus sur le plan d fini par la fonction discriminante affinit s erectus affinit s sapiens et la taille centro de Les positions des individus Kabwe Jebel Irhoud 1 amp 2 Dali et Jinniushan sur l axe discriminant ont t recalcul es apr s l analyse la taille centroide est pour chaque sp cimen la racine carr e de la somme des carr s des carts entre le centroide centre de gravit et chaque point rep re 328 Lang Lyon Le CATH Ca Pat Thun Fie INTRI hee a Morphom trie g om trique analyses Procrustes Tory 2 FIP MATS amp AE Binja WANDNSA TUMTRLUD OD APS UAIR OD HAAA NASD suades y Saa SoU e UOTEUHOU ap lUaWsGUEUT F pe fb e sD points noirs et traits pleins par rapport emes A Figure 154 Changements de conformations extr la fonction discriminante 2 associ s Pindividu consensus cercles et traits en pointill s 329 Morphom trie g om trique analyses Procrustes L application du test Lambda de Wilk Lambda de Wilk 0 09112 F 67 830 ddl 10 et 68 P lt 0 000
91. amont des analyses notre base de donn es de comparaison peut tre ais ment compl t e e en aval nos r sultats peuvent tre facilement compar s ceux d tudes ant rieures 1 3 1 Disponibilit des donn es de comparaison Depuis de nombreuses ann es toute une partie des analyses pal oanthropologiques s attache tudier les variations morphom triques des hommes fossiles au cours du temps voir par exemple l historique propos par Howells 1984 Ainsi des mesures standardis es sont not es quasi syst matiquement lors de chaque nouvelle description Ces mesures 234 Morphom trie lin aire analyses multivari es relev es selon des protocoles bien d finis sont g n ralement utilisables par le plus grand nombre Nous avons donc pu compl ter notre base de donn es l aide de la litt rature pour les fossiles d Asie du Sud Est que nous n avons pas eu l occasion d tudier mais aussi et surtout pour nos chantillons de comparaison Asie de l Est Australie Pacifique En ce qui concerne le cr ne et la face comprenant la mandibule les protocoles les plus couramment suivis sont ceux tablis par Martin Martin amp Saller 1957 et Howells Howells 1973a 1989 1995 amp 1996 Des points rep res cr niom triques pr cis ment d finis permettent d assurer la compatibilit des jeux de mesures d une tude l autre et d un auteur l autre Il convient toutefois de garder
92. amplitude Zheng amp Lei 1999 27 Asie du Sud Est Terres et Hommes Age Ma BI i HH Way MA p La yey i TA UR QUU UPEL NESNIN Wy au ji ih AN 1 ni W i Riveeux matin d apres les isotopes de loxygene UVorarinil res plarcloniyuest pa Geto upe nran y Niveisux rma rins d apr s Spesi sondage 18 30 terrasse rocifales Au enisi 16 140 126 101 3C 60 43 20 1 fas Ka GP Figure 6 Fluctuations du niveau marin moyen au cours du temps depuis 6 Ma d apr s le 8180 de tests de foraminif res planctoniques tropicaux en haut d apr s Prentice amp Denton 1988 depuis environ 150 ka BP d apr s les terrasses r cifales de la p ninsule de Huon Papouasie Nouvelle Guin e et d apr s le 8180 de tests de foraminif res benthiques du forage V19 30 Pacifique quatorial en bas d apr s Chappell e al 1996 Pillans ef al 1998 1 3 1 Connexions terrestres probables et improbables Pendant longtemps de nombreux auteurs ont postul l existence de ponts terrestres entre la Chine Taiwan l le de Luzon et les les philippines plus au sud et Sulawesi par exemple Fox 1970 p 61 van Heekeren 1972 p 7 Or nous savons d sormais que c est impossible tant donn e la profondeur des bras de mers s parant Taiwan de Luzon plus de 1000 m et le sud des Philippines de Sulawesi plus de 600 m Comme nous l avons soulign 28 Asie du Sud Est Te
93. aussi de d celer les premi res interventions de l homme sur la v g tation naturelle Une synth se des changements de v g tation dans le bassin de Bandung Java ouest depuis environ 135 000 ans est propos e dans la Figure 5 ci dessous Ae jh Ka LIEN 6 Evolution de la v g tation et du climat 1135 20 Ka BP pe al ka nuwere siais eos khasertixi d a chute Climat frais t plus sec Des cpocr cnt du sauver o kr ctaverecntation dx tasa cape Clint frais el sex Climat relativement ar de t alus frais Pie br cle le Erne mare apens w eer lee des laxa sial cle Cirrat y s humida un peu moins chaud FaMi rr arecagecs Cu daJ C irrat chau ot tees hurmi k x a Farmina de puces cer ocre Mai aabo wees ii 22 2i siz Whee tet AWO Climat plus ser et saisons plus marquis Temperatures entire tt Pr cipiialions ets res untist qu actuellament Figure 5 Synth se des changements de v g tation et de climat dans le bassin de Bandung Java ouest depuis environ 135 000 ans d apr s van der Kaars amp Dam 1995 amp 1997 van der Kaars ex al 2001 D sormais l un des buts atteindre est la corr lation et la synth se de toutes ces donn es locales pour l tablissement d un cadre pal o environnemental et pal o climatique valable l chelle r gionale De nombreux facteurs locaux influencent directement 07 Asie du Sud Est Terres et Hommes l enregistrement pollini
94. axe 1 l exception de Kow Swamp 2 et majoritairement vers le haut de l axe 2 Ils sont donc caract ris s par des faces allong es et des orbites souvent basses et larges nettement quadrangulaires Suivant cette tendance le sp cimen chinois UC 101 se distingue tr s nettement des autres fossiles pl istoc nes d Asie de l Est par une face de tr s grandes dimensions particuli rement haute individu extr me pour les valeurs n gatives de l axe 1 Orbites larges et basses amp Ouverture nasale large KS2 agi Minatogawa m a B12 4 GCAS3351 UC101 Liujiang Kanalda Uciag GCAs3353 gt GCAs33611 A af MKC91B4 Cc_M BKIB37 i UC102 Face haute KSS A Face basse amp longue E MaiDaNuoc amp courte Bkip26 Kek A ChM5500_6500 ChM4500 Le ChM3500 MaiDaDieu BKIB10 A bd SK5 waya Orbites hautes amp Ouverture nasale troite PC1 38 3 Figure 132 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP1 CP2 projection de Song Keplek 5 en individu suppl mentaire BK Ban Kao Cc_ M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp LME Liang Momer E LT Liang Toge MKC Moh Khiew Cave SK Song Keplek UC Upper Cave Zhoukoudian Si l on s int resse maintenant la r partition des individus en fonction des sous ensembles chronolo
95. axe 2 montre un cr ne particuli rement troit Cette derni re observation am ne envisager une sous valuation de la largeur cr nienne maximale de ce cr ne en partie endommag Les fossiles d Asie du Sud Est sont tr s largement dispers s sur ce plan Wajak 1 se distingue nettement des autres par ses tr s grandes dimensions cr niennes il est aussi long et plus large que les cr nes des fossiles australiens De m me le cr ne As33 6 11 de Gua Cha est l un des plus longs de notre chantillon fossile En revanche Braholo 5 Song Keplek 4 et Liang Momer E sont group s vers le centre du plan avec des valeurs l g rement n gatives pour la composante principale 1 Dans ce petit groupe se trouve galement l individu 1 de Moh Khiew Lemdubu Waya ainsi que la moyenne des femmes de Coobool Creek juste en p riph rie Si l on consid re l ge des fossiles il est particuli rement int ressant de noter la position interm diaire de Som Ron Sen et de Gua Nempong les deux plus r cents fossiles sud est asiatiques de cette analyse entre le petit groupe d asiatiques plus anciens pr c demment d crit et les fossiles australiens En terme de dimensions cr niennes absolues on ne constate donc pas de r duction de taille au cours du temps sur ce premier plan 256 Morphom trie lin aire analyses multivari es Za Feite tangs Australiens Pleist sup Australiens Holoc ancien Australiens Holoc recent ASE
96. ceri amp ASE cont Plaist sup ASE cont Holor Pren o ASE cont Holkar Noo 25 ht ror ASE ins Ple t sup 2 5 1 5 4 3 0 5 1 5 ASE Ins Halnc Pr r n 9 ASE curl Holuc N o M lan sians Holos N o Asie E Pleist sup Asia E Holoc N o Figure 131 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 38 3 0 et 2 27 4 BK Ban Kao Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave UC Upper Cave Zhoukoudian Tous les individus de Ban Kao se situent sur la partie gauche de l axe 1 ils montrent donc des faces g n ralement allong es mais avec des orbites de forme tr s variable comme le montre leur large r partition selon la deuxi me composante principale Les trois individus de Gua Cha pr sents dans cette analyse tout comme l individu 1 de Moh Khiew se trouvent group s dans le quart sup rieur droit du plan Leurs faces sont g n ralement assez courtes avec des orbites plut t larges et basses Les sp cimens est asiatiques Liujiang Minatogawa 1 UC 102 et dans une moindre mesure UC 103 pr sentent galement cette morphologie 267 Morphom trie lin aire analyses multivari es Les fossiles australiens sont tous situ s sur la gauche de l
97. ces fragments est fissur e boursoufl e et le plus souvent rod e L mail de toutes les dents a clat Les ossements d terminables mandibule fragments cr niens et dents ne peuvent tre restaur s et peu de caract res morphologiques peuvent tre observ s Les portions de corps mandibulaire et de maxillaire Figure 63 indiquent un individu adulte ruption des Ms vraisemblablement peu robuste 137 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 62 Restes cranio dentaires de la s pulture 2 de Gua Lawa notez l tat de cr mation avanc des dents et des fragments osseux Figure 63 Faces internes des fragments de mandibule et de maxillaire br l s de la s pulture 2 de Gua Lawa 138 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 Les Gunung Sewu La r gion des Gunung Sewu mille collines ou Montagnes du Sud est connue depuis longtemps des pr historiens s int ressant l Asie du Sud Est Bernet Kampers 1982 Cette Dordogne indon sienne dont les centaines de collines enferment une voire deux grottes a livr une une diversit remarquables d assemblages lithiques depuis le c l bre Pacitanien Patjitanien d ge inconnu des terrasses de la rivi re Baksoka jusqu aux nombreux ateliers n olithiques de plein air y WONOGIRI WONOSARI WONOSARIS BASIN e BAM Su Nunca Tabuhan 7 Song Tarus a PUNUNG San P E Wwe Sang Keplek ne
98. chronologie des hominid s fossiles analys s ANNEXES Localisation g ographique amp chronologie des hominid s fossiles analys s Asie du Sud Est Asie de l Est et Australie 413 ANNEXES Localisation et chronologie des hominid s fossiles analys s Asie du Sud Est ce LT Mo A Sangirag jokentt dO D Home sapiens ow TeS VAE ie Home sp Braho i erectus Ou H sopiens E Homoerectus Localisation des principaux sites arch ologiques d Asie du Sud Est ayant livr des restes humains 414 ANNEXES Localisation et chronologie des hominid s fossiles analys s MER DE JAYA ma be gandong au gmacan AA DiMojo kerto O SA ay YOY ARARTA 4 bps 36 erectus ou H saloensis u Homa erectus NE ive cinneh os M IHW a s mer i Localisation des principaux sites fossilif res de Java Stratigraphie synth tique de Sangiran Sangiran FDA EC DK gandenge 1 Fe bunemucan x gawi 2 oe Sangiran 2 Sangiran 10 sft Kabl g Pl 7 Lis Sezin Sangiran Kresna 11 Sangiran Ga Semgirun 4 Seas Sangiran 27 A musaan Sangirun 5 yy aij iiti LU Phs anciens yerl bres lems ire Ladia the iwant Purei Registre fossile javanais Kaipan Anse Stratigraphie synth tique du d me de Sangiran ges probables des limites des diff rentes formations s dimentaires et corr lation des principaux restes hu
99. cont Pleist sup ASE cont Holoc Pr n o ASE cont Holoc N o ASE ins Pleist sup ASE ins Holoc Pr n o ASE cont Holoc N o M lan siens Holoc N o Asie E Pleist sup Mossgiel u OCOOPPPOOE Minatogawa IW Liang Tage Kan WKO 0136 3 2 o 1 2 3 Figure 128 ACP des dimensions de la calotte cr nienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 16 7 et 3 16 4 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave 4 1 3 2 Plan CP2 CP3 Figure 128 Comme nous l avons vu la premi re composante principale est fortement affect e par un effet de taille Apr s avoir observ sur le premier plan CP1 CP2 les changements de taille cr nienne absolue au cours du temps et en fonction des provenances g ographiques de nos individus la projection des individus sur le plan form par les composantes 2 et 3 est ici d crite et interpr t e Ce plan exprime 33 1 de la variance totale Poids factoriels des variables Les poids factoriels des variables sur les axes 2 et 3 sont repr sent s en encadr sur la Figure 128 Comme nous venons de le voir la largeur cr nienne maximale XCB s exprime 257 Morphom trie lin aire analyses multivari es fortement sur la deuxi me composante principale L axe 3 est quant lui tr s
100. corr lation entre ces deux derni res variables est galement nulle Toutes les autres variables sont moyennement a faiblement corr l es entre elles Le pourcentage de variance expliqu e par les composantes principales chute au dela du troisi me axe Tableau 55 Les trois premi res composantes principales expriment pr s de 85 de la variance totale la troisi me composante en expliquant encore plus de 17 Nous devons donc explorer attentivement les plans form s par ces 3 premiers axes principaux L observation d taill e des poids factoriels des variables sur les axes principaux confirme que toutes les variables s expriment sur les trois premiers axes Tableau 56 Les composantes 4 5 et 6 apportent peu d informations suppl mentaires Les six variables sont corr l es n gativement la premi re composante principale on trouve donc un effet de taille certain En particulier la hauteur et l paisseur la symphyse SYH et SYT ainsi que la hauteur du corps MBH s expriment fortement du c t des valeurs n gatives de cet axe Selon la deuxi me composante s expriment surtout la largeur bi goniaque BIGB corr l e n gativement 0 69 et la largeur minimale du ramus RMIB corr l e positivement 0 695 Enfin l paisseur du corps mandibulaire au niveau M1 M2 MBT s exprime sur la troisi me composante avec laquelle elle est inversement corr l e 0 76 286 Tableau 54 Seconde ACP des dimensions de la mandi
101. d formations associ es axe 2 ne sont pas repr sent es dans cet exemple La Figure 148 pr sente les d formations extr mes le long de la premi re composante de conformation individu fictif extr me pour les valeurs n gatives et individu fictif extr me pour les valeurs positives de l axe pour une analyse de 36 demi calottes cr niennes comportant chacune 17 points rep res en 3 dimensions Dans cet exemple les individus sont projet s dans un espace tangent euclidien 17 3 3 3 3 1 2 1 44 dimensions Il est donc possible d extraire 44 composantes de conformations pour cette analyse 312 Morphom trie g om trique analyses Procrustes La possibilit de juxtaposer directement le nuage de points individus projet s sur un plan donn de l ACP avec la visualisation des changements de conformation associ s aux axes d finissant ce plan est un des avantages majeurs de ces m thodes de morphom trie g om trique A la diff rence des m thodes de morphom trie lin aire classiques la structure d un nuage de points individus ou la position de certains individus sur un plan donn peut tre directement exprim e en termes de diff rences de conformations Il faut cependant prendre garde d crire les changements de conformation comme des ensembles Les mouvements apparents de certains points ou de certaines portions anatomiques sont des d placements relatifs par rapport l ensemble des points
102. de mesures Tableau 60 Nomenclature des points rep res ou points homologues selon Bookstein 1991 et O Higgins 2000 Type de point Caract ristiques d finition Homologie fortement support e d veloppement volution Type I points de rencontre de structures ou de tissus points triples selon Bookstein 1991 Homologie support e par la g om trie ventuellement homologie de fonction Type II extr mit s de structures anatomiques bien d finies points de courbure maximale selon Bookstein 1991 Points dont une coordonn e est d ficiente extr mit d une structure arrondie selon une Type III orientation particuli re par exemple points construits selon Bookstein 1991 La plupart des points que nous avons s lectionn s appartiennent au type I ce sont le plus souvent des points triples suturaux Cependant un certain nombre de points de type II et III ont t conserv s car ce sont g n ralement de bons descripteurs de forme Il s agit par exemple des points de largeur cr nienne maximale des points marquant la largeur frontale minimale ou encore l extr mit des apophyses masto des Le sens biologique et le taux d homologie de ces points seront ventuellement discut s au cas par cas lors de leur pr sentation dans chaque analyse Les points rep res ont t num ris s en trois dimensions coordonn es X Y et Z avec le bras articul Microscribe 3DX les toutes premi res num r
103. de Muang Krabi Cette zone montagneuse d altitude assez faible 60 700 m d altitude est essentiellement constitu e d un troit massif calcaire permien lui m me situ au sein d un vaste ensemble d ge Carbonif re Permien Figure 14 L abri sous roche de Moh Khiew s est form au sein de cette zone calcaire dans laquelle s est d velopp un important r seau karstique tr s riche en grottes et abris sous roche Plusieurs sites localis s dans cette formation notamment Lang Rong Rien Ban Thab Prik Khao Nha Shing et Khao Khanab Nam ont t explor s Anderson 1990 L abri de Moh Khiew se trouve 100 m au dessus du niveau marin actuel Le site est un abri sous roche allong d Est en Ouest d environ 3 m tres de large pour une longueur de plus de 30 m tres La paroi rocheuse est au sud Figure 15 p 62 61 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions iy Roe a Gt dm m m ew m de ewe mem ee om on em eS HM See d EX CE awe Figure 15 Plan du site de Moh Khiew et localisation de la zone fouill e d apr s Pookajorn amp Staff 1994 L Zure lt uilke b Les niveaux d occupation humaine contexte culturel La fouille du site de Moh Khiew a t entreprise en 1991 sous la direction du Professeur Surin Pookajorn Les villageois rapportent cependant une pr c dente exploration de l abri par des arch ologues du Fine Arts Department mais qui n est attest e pa
104. de tous ces restes humains dans un cadre comparatif large Deux questions ont alors t pos es e Quelle est la nature exacte des ressemblances partag es par ces fossiles et les derniers Homo erectus asiatiques e Comment ont volu les Homo sapiens d Asie du Sud Est au cours du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne Ces deux interrogations correspondant l origine puis l histoire volutive des Homo sapiens en Asie du Sud Est soul vent la question de l importance relative des m canismes d volutions locales par rapport aux v nements de migration hybridation et remplacement de populations dans un contexte pal o environnemental complexe et changeant Le cadre d tude Pal obiog ographie et pal oenvironnements d Asie du Sud Est Comme aimait le r p ter le Professeur H Tintant l homme est certainement l animal le plus anti cologique vivant sur cette plan te L homme pr sente en effet la particularit qu il est devenu capable au cours du temps de s adapter presque tous les milieux de vie sur terre L tude des hominid s fossiles d Asie du Sud Est ne peut tre entreprise sans essayer de conna tre au mieux les caract ristiques pal obiog ographiques et pal oenvironnementales de cette r gion particuli re formant la transition entre deux masses Introduction continentales L ancien monde est habit par l homme et ses anc tres depuis plusieurs millions d
105. de tous les points rep res au sein duquel il est possible de mettre en vidence des d placements relatifs plus importants de certaines portions des conformations Ce retour graphique a la forme des structures apr s l analyse statistique permet de mettre plus efficacement en relation des r sultats morphom triques avec des observations anatomiques effectu es parall lement et ventuellement des hypoth ses phylog n tiques qui en ont t d duites par l analyse cladistique de caract res 3 METHODES En aucun cas notre but n est de proposer ici une revue technique d taill e des m thodes de morphom trie g om trique Depuis une vingtaine d ann es une litt rature abondante leur est consacr e en particulier Rohlf amp Bookstein 1990 Bookstein 1991 Marcus et al 1996 Dryden amp Mardia 1998 ainsi qu leurs diverses applications en pal oanthropologie par exemple O Higgins 1989 amp 2000 O Higgins amp Dryden 1993 Lynch et al 1996 Chaline et al 1998 Bookstein et al 1999 D troit 2000 Ponce de L on amp Zollikofer 2001 Delson et al 2001 Hennessy amp Stringer 2002 Zollikofer amp Ponce de Leon 2002 Dans la mesure du possible nous nous contenterons d une pr sentation intuitive des m thodes Procrustes centr e sur leurs avantages graphiques g om triques et statistiques pour notre probl matique l analyse et la comparaison de structures cr niennes 3 1 Typolo
106. dentaires g n ralement mieux conserv s et surtout permettant de plus amples comparaisons avec les d couvertes ant rieures que les os post cr niens Nous avons effectu la plupart des restaurations et des reconstructions des fossiles pr sent s dans ce travail Ces tapes sont d taill es puisque le r sultat comporte une part de subjectivit engageant nos propres appr ciations de certains fossiles Dans cet esprit nous nous sommes efforc s de pr senter les tudes descriptive et m trique de fa on telle qu elles puissent tre utilis es au mieux dans de futurs travaux Dans la mesure du possible une d termination du sexe et de l ge individuel est propos e pour chaque sp cimen Ces propositions ont une valeur relative utile la comparaison de ces individus entre eux et non une valeur absolue sexe et ge vrais Le pelvis tant rarement bien conserv la d termination du sexe a t effectu e d apr s l observation des caract res sexuels secondaires cr niens De m me que les ges dentaires estim s d apr s les tables d usures dentaires propos es par White 1991 ces hypoth ses doivent tre consid r es avec pr caution en l absence de rep re sur la variabilit de la ou les population d origine des fossiles d crits Analyses morphom triques des Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est La seconde partie principale de ce travail est une tentative d analyse morphom trique des nou
107. des variables sur les composantes principales Variables CP 1 CP 2 CP 3 CP 4 SYH 0 826417 0 423968 0 227436 0 292504 MBH 0 827183 0 296699 0 458107 0 133701 BIGB 0 721188 0 6502 0 13283 0 198706 MDL 0 881081 0 144007 0 325483 0 31148 Var Expl 2 663612 0 711277 0 385173 0 239939 Prop Tot 0 665903 0 177819 0 096293 0 059985 280 Morphom trie lin aire analyses multivari es Plan CP1 CP2 Figure 138 Poids factoriels des variables Le premier plan form par les composantes principales 1 et 2 explique pr s de 84 4 de la variance totale La projection des poids factoriels des variables sur ce plan confirme un effet de taille important le long du premier axe principal Les mandibules de grandes dimensions sont projet es sur la moiti droite du plan La combinaison avec la composante 2 apporte une nuance Les mandibules a corps haut la symphyse et au niveau M1 M2 sont projet es vers les valeurs n gatives de cet axe plus particuli rement le quart inf rieur droit du plan tandis que vers le haut se situent les individus mandibule plut t ouverte quart sup rieur droit du plan 2 0 PC2 QVM 15 Te 1 5 Lake Nitchie Australiens Pleist sup Australiens Holoc ancien ASE cont Pleist sup ASE cont Holoc Pr n o ASE cont Holoc N o ASE ins Haloc Pr n o ASE cont Holac N a M lan siens Holoc N o Perak Mar XO00P ER Figure
108. e l analyse des variations de forme de complexes anatomiques limit s frontal et partie post rieure de la calotte cr nienne e l tude et la comparaison de fossiles incomplets fragmentaires pr sentant des parties endommag es ou d form es taphonomiquement 302 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 2 APPORTS DES METHODES DE LA MORPHOMETRIE GEOMETRIQUE QUELQUES RAPPELS Les m thodes utilis es dans ce travail sont les GPA Generalized Procrustes Analysis Analyses Procrustes G n ralis es encore parfois appel es GLS Generalized Least Square Rohlf 1990b Le principe de base de ces m thodes repose sur la comparaison de structures anatomiques dont les formes sont mod lis es au moyen d ensembles de points rep res Ces points rep res sont d finis par leurs coordonn es en deux ou trois dimensions X Y et Z La superposition de ces configurations permet alors d analyser leurs diff rences de mani re rigoureuse et objective statistiquement et graphiquement Les points m thodologiques des tapes successives des analyses Procrustes sont pr sent s dans la partie suivante 3 M thodes p 305 apr s quelques rappels sur les avantages des m thodes de superposition par rapport celles de la morphom trie traditionnelle a Distinction de la taille et de la conformation L un des premiers atouts de cette approche est la s paration des param tres de taille et de conformation qui peuve
109. ees i ASE com Halos thea 4 fore noes ee Me lar siens Halo M d ees Be ge GA cs f 1 1 1 1 1 1 wy 1 i 3 x gt ll A 1 1 1 1 1 i A 1 E 1 4 1 p A p Kere AKO IIS ER Le Ra K a a a o eei Mu sgu D a A E Puga L a Flan k ko de He 0 5 k ar o A 3 x k N oe m Gilirer ne Bonen NT we x Tam Perg i EH y sr 3 Figure 144 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures et sup rieures Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 73 4 et 2 10 4 M moyennes Cc_mal moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_fem moyenne des femmes de Coobool Creek KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave SKC Sakai Cave 297 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 3 4 Plan CP2 CP3 Figure 145 Poids factoriels des variables Le plan CP2 CP3 n exprime que 15 3 de la variance totale Cependant la combinaison CP2 CP3 est int ressante la deuxi me composante propose un contraste entre dents sup rieures et dents inf rieures alors que la troisi me composante est corr l e positivement aux largeurs des pr molaires et n gativement aux largeurs des molaires Tableau 59 p 295 et Figure 145 Les individus pr sentant des molaires beaucoup plus larges que les pr molaires sont donc projet s du c t des valeurs n gatives de la CP3 tandis que les sp ci
110. en 2000 le n IV 2000 T 329 en italique n est vraisemblablement pas humain Prune n inventaire D termination pers Carr NS EW atm surface IV 2000 T 188 apophyse mastoidienne droite S7W2 87 26 165 21 IV 2000 T 372 fragment d occipital S7W2 73 40 183 3 36 IV 2000 T 365B atlas incomplet juv nile STW1 148 183 176 60 IV 2000 T 195 igus ai STW2 43 156 165 5 17 IV 2000 T 276 piphyse proximale d ulna droite S7W1 191 163 116 16 IV 2000 T 329 fragment ind termin S7WI 154 173 136 35 2000 IV 2000 T 197 fragment de diaphyse de tibia droit 47 11 10 S7W2 34 177 167 16 IV 2000 T 365A piphyse distale de fibula droite STW1 148 183 176 60 IV 2000 T 170 in d piphyse de fibula gauche c t STW2 87 74 160 18 IV 2000 T 442 fragment de calcaneus droit S7W1 Quadrant B IV 2000 T 259 fragment proximal de m tatarse 3 droit S7WI 158 147 108 12 TV 2000 T 184 ee prozinale quctemedoige pied STW2 40 89 158 3 Frontal frontal humain 16 5 2 fragment d une h mi mandibule droite P XIII T 436 Sg19 gracile 3148 7 1962 Fret mdb robuste ire i une h mi mandibule gauche Mdb Macintosh 1978 2 demi corps mandibulaires 1 seul individu Il reste d sormais clarifier les relations qui existaient entre ces diff rents fossiles et ce plusieurs niveaux Au niveau phylog n tique combien y a t il r ellement d individus diff rents parmi les fossiles exhum s et repr sentent ils des groupes humains pr
111. en Asie du sud est pourrait tre celle de Barth dans les ann es 1950 Celui ci proposait un mod le dans lequel des populations chinoises auraient t chass es vers le sud par la pression d mographique suivant les r volutions du n olithique notamment Puis dans son tout aussi impressionnant que pol mique Origin of Races Coon 1962 reprend cette hypoth se qu il reformule L Indon sie et les r gions proches d Asie du sud est continentale devaient constituer la zone d origine des populations australo des ensuite masqu e par the great rush de l expansion mongolo de vers le sud Selon Coon 1962 cette expansion aurait d but au N olithique et elle se manifeste sur les morphologies des diff rents fossiles mis au jour en Asie du sud est continentale sous la forme d un continuum allant des 51 Asie du Sud Est Terres et Hommes Mongolo des jusqu aux Australo M lan siens depuis le nord du Vietnam jusqu la p ninsule Malaise Bellwood 1997 88 abonde dans ce sens dans l ensemble tout ce mat riel fossile pr n olithique progressif en termes de morphologie permet de proposer les l ments suivants pour le sc nario du peuplement e La partie nord de l Asie du sud est continentale et le sud de la Chine ont certainement t marqu s par une pr dominance mongolo de e La partie sud de l Asie du sud est continentale a t marqu e par l expansion sud Mongolo de pendant le N
112. encadr sur la Figure 144 p 297 Les individus portant de grosses dents pr molaires et molaires larges sont donc projet s du c t des valeurs positives de cet axe La corr lation des variables avec la deuxi me composante est compl mentaire de la premi re cette composante est corr l e positivement la largeur des dents sup rieures et n gativement la largeur des dents inf rieures Tableau 59 Les individus dont les dents sup rieures sont relativement plus larges que les dents inf rieures sont donc pr f rentiellement projet s du c t des valeurs positives de l axe 2 Figure 144 R partition des individus Les individus australiens poss dent bien les dents les plus larges Kanalda et la moyenne des hommes de Coobool Creek pr sentent les valeurs les plus fortes selon la premi re composante La position de Kow Swamp 16 et de la moyenne des femmes de Coobool Creek par rapport cette composante montre un clair dimorphisme sexuel dans la largeur absolue des dents jugales bien que ces deux valeurs indiquent des largeurs nettement plus grandes que la majorit des autres individus inclus dans l analyse Les sp cimens d Asie du Sud Est pr sentent une grande variabilit sur ce plan Wajak 2 Song Keplek 4 et les deux premiers sp cimens de Moh Khiew poss dent les dents les plus larges mais Wajak 2 se diff rencie nettement des autres par des dents sup rieures bien plus larges que les dents inf rieures Liang Tog
113. entre les lignes nucales supr mes et sup rieures est cependant visible surmont d une l g re d pression La protub rance occipitale externe n est apparemment pas projet e La face endocr nienne est en revanche tr s bien conserv e Figure 50 a La fosse c r brale droite assez profonde est pr serv e sur environ 25 mm au dessus du sulcus transverse et environ 28 mm la droite du sulcus sagittal De nombreux petits reliefs obliques sont pr sents la surface de cette fosse c r brale La partie sup rieure droite de l minence cruciforme est conserv e elle est assez paisse 2 4 2 Os post cr niens Parmi les os humains post cr niens les mieux conserv s se trouve une piphyse proximale d ulna droite n IV 2000 T 276 Figure 51 p 118 Celle ci est pr serv e sur une longueur d environ 100 mm depuis le sommet de l ol ocr ne jusqu la fracture Sa surface est recouverte d une pellicule de concr tions tr s r sistantes que nous n avons pu d gager qu en partie La grande cavit sigmo de est haute env 25 mm de la base du processus corono de jusqu la base de l ol ocr ne et l ol ocr ne est troit en vue ant rieure env 19 mm de largeur Les tub rosit s ulnaires se pr sentent sous la forme de deux rides sub verticales marqu es malgr le concr tionnement L insertion du muscle brachial ant rieur et la petite cavit sigmo de sub verticale et mal d limit e sont galement
114. es et pr sente une capacit cr nienne beaucoup plus faible Selon cette approche les autres fossiles africains OH9 KNM ER 3733 KNM WT 15000 plus r cents sont nettement regroup s avec les Homo erectus asiatiques 348 Synth se et conclusion Chapitre 5 SYNTHESE ET CONCLUSION GENERALE 1 L ORIGINE DES PREMIERS HOMO SAPIENS EN ASIE OCEANIE Plusieurs probl matiques concernant l volution des hominid s fossiles d Asie du Sud Est ont t envisag es tout au long de ce travail La synth se des r sultats acquis au cours de nos analyses est propos e en reprenant un ordre chronologique dans ce chapitre de conclusion La premi re de ces questions est l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes d Asie extr me orientale dans le cadre plus g n ral de la transition volutive des Homo erectus ergaster aux Homo sapiens De nombreux auteurs se sont int ress s la probl matique des origines de l homme moderne et en ne consid rant que les travaux pal oanthropologiques nous avons d j soulign que plusieurs oppositions conceptuelles obscurcissent ce d bat Celles ci concernent essentiellement deux domaines interf rant dans la pratique l un avec l autre la taxinomie et la phylog nie En pal ontologie le crit re de disctinction des esp ces biologiques l esp ce correspond un ensemble de populations naturelles interf condes et isol es au point de vue reproductif de tout autre group
115. est bien visible du c t droit o l os est mieux conserv La portion d caille temporale fix e l os pari tal gauche montre un bord relativement peu lev et moyennement arrondi Figure 28 p 82 et voir aussi la Figure 22 p 78 Le processus zygomatique de l os temporal gauche est pais L apophyse masto dienne conserv e en partie du c t droit est assez fine mais nettement individualis e Elle ne porte pas de reliefs importants 81 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 27 Vue lat rale gauche du crane et de la face de Pindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableaux 7 8 amp 9 Figure 28 Vue lat rale gauche du cr ne et de la face de Pindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableaux 7 8 amp 9 82 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Vue sup rieure Figure 29 En vue sup rieure les bosses pari tales apparaissent nettement individualis es En allant vers l avant du cr ne celui ci devient rapidement troit jusqu au niveau de la constriction post orbitaire prononc e Le trigone supra orbitaire gauche est largement d velopp La partie reconstruite de l arcade zygomatique gauche semble pr senter une ph nozygie marqu e Sur cette vue les sutures sagittale et coronale sont nettement visibles Elles
116. est tr s arrondi sans aucune trace de 165 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions car ne frontale En revanche en arri re du bregma se trouve une l g re car ne sagittale visible sur environ 40 mm Le frontal dans son ensemble est assez troit puisqu on remarque sur cette vue les bosses pari tales nettement d velopp es de chaque c t En vue lat rale Figure 84 la projection de la partie centrale du complexe supra orbitaire incomplet est nette d limit e en haut et en arri re par un petit sulcus Le trigone lat ral c t droit est aussi surmont par une petite d pression oblique rejoignant en partie le sulcus central L caille frontale est arrondie elle pr sente une convexit r guli re depuis le sulcus jusqu au bregma Les pari taux sont assez allong s et pr sentent une morphologie tout fait particuli re depuis le bregma jusqu aux bosses pari tales le contour sagittal du cr ne est quasi rectiligne on rencontre ensuite une forte convexit au niveau des bosses pari tales tr s marqu es puis de nouveau un m plat jusqu au lambda Ce m plat pr lambdatique est tr s net d limit de chaque c t par les lignes pari tales sup rieures bien visibles cet endroit et en bas par la suture lambdo de Figure 85 L angle entre le plan de l caille occipitale et le plan nucal est marqu surlign par un paississement assez important entre les lignes nucales supr mes et
117. et deux moyennes hommes et femmes de Coobool Creek de notre chantillon pr sentent les six variables s lectionn es Tous sont des fossiles pr n olithiques l exception de Lemdubu Les fossiles sud est asiatiques les plus anciens sont particuli rement bien repr sent s notamment 3 fossiles du sud est de Java Song Keplek 4 Song Terus 1 et Braholo 5 un fossile mis au jour Flores Liang Toge un individu ancien des Philippines Tabon ainsi que le plus ancien sp cimen d Asie du Sud Est continentale tudi dans ce travail Moh Khiew 1 Deux individus Kow Swamp 1 et Lake Nitchie et deux moyennes hommes et femmes de Coobool Creek repr sentent les fossiles Australiens Enfin la mandibule de Lemdubu repr sente les hommes holoc nes d une r gion 285 Morphom trie lin aire analyses multivari es a la fronti re entre Indon sie et M lan sie ayant pu subir l influence des populations australiennes m lan siennes et austron siennes c L analyse Des six variables incluses dans cette analyse Tableau 54 les mieux corr l es sont les deux hauteurs mandibulaires la symphyse SYH et au niveau M1 M2 MBH entre elles 0 69 et la hauteur du corps mandibulaire au niveau M1 M2 avec l paisseur la symphyse 0 71 En revanche la largeur bi goniaque BIGB n est pas du tout corr l e a la largeur minimale du ramus RMIB 0 03 ni l paisseur du corps au niveau M1 M2 MBT 0 01 la
118. et la reprise des fouilles dans la zone principale afin d approfondir les corr lations stratigraphiques l chelle du site entier 2 6 Nombre d individus et affinit s des restes humains de Tabon Tous les fossiles humains de Tabon y compris ceux mis au jour dans les ann es 1960 Tableau 20 p 121 pr sentent un aspect et une fossilisation visiblement semblables couleur brun rouge des ossements et concr tions abondantes l exception du fragment gauche de mandibule robuste bien plus min ralis Pour tous les restes humains autres que ce fragment de mandibule et que la mandibule d crite par Macintosh 1978 dont la provenance est incertaine le nombre minimum d individus est de deux puisque l atlas appartenait un individu juv nile D apr s la taille moyenne petite et le degr de d veloppement des caract res morphologiques faible robustesse g n rale observ s sur les autres pi ces frontal fragment droit de mandibule vert bre lombaire piphyse d ulna diaphyse de tibia portions de fibula fragment de calcan um m tatarse et phalange proximale il est possible qu elles appartiennent un individu unique cependant les ges obtenus pour le frontal et le fragment droit de mandibule semblent bien distincts 120 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 20 Liste de tous les restes humains mis au jour dans la grotte de Tabon datations et emplacements pr cis des fossiles exhum s
119. face courte seul GCAs33 5 3 est interm diaire entre ces 2 groupes Puis en montant le long de l axe 3 ouverture nasale plus troite ces deux nuages convergent pour se rejoindre du c t des valeurs l g rement positives de l axe 1 Seul le sp cimen BKIB10 isol dans le quart sup rieur gauche du plan face longue nez troit sort tr s nettement de ce sch ma L observation de la position de Song Keplek 5 sur ce plan confirme sa nette distinction des trois autres fossiles d Asie du Sud Est insulaire Ceux ci appartiennent tous au second sous groupe face plut t courte alors que Song Keplek 5 se place au sein du premier sous groupe face plus longue non loin de UC 101 de Kanalda et du sp cimen 26 de Ban Kao 272 Morphom trie lin aire analyses multivari es c Plan CP2 CP3 Figure 135 Poids factoriels des variables Le plan form par les composantes 2 et 3 explique 46 1 de la variance totale Nous avons d ja tudi s par ment l expression des variables sur ces deux composantes dans les deux projections pr c dentes Nous rappellerons seulement que la largeur OBB et la hauteur OBH de l orbite sont tr s corr l es de fa on oppos e l axe 2 tandis que la largeur du nez NLB s exprime fortement vers les valeurs n gatives de la composante principale 3 NLB est galement mod r ment corr l e l axe 2 Nous avons donc les combinaisons morphom triques suivantes sur ce plan su
120. forts seront pr sent s dans le chapitre suivant consacr a ce type d analyses Plut t que d opposer ces deux approches nous les envisageons de fa on compl mentaire dans ce travail Nous ne poursuivons pas les m mes buts et n attendons pas les m mes r ponses des m thodes traditionnelles et g om triques L application d analyses multivari es des dimensions lin aires constitue une premi re tape de notre tude et nous permet de travailler dans un cadre m thodologique et conceptuel confortable En effet nous restons tr s proche d un grand nombre de travaux ant rieurs effectu s sur des probl matiques comparables Une telle approche nous permet de montrer comment se situent les nouveaux fossiles d crits au sein d un cadre tabli par ailleurs 12 Choix des m thodes statistiques mises en oeuvre L analyse statistique d un important corpus de donn es morphom triques tel que celui dont nous disposons peut tre envisag e selon deux approches pouvant ventuellement tre combin es La premi re approche est qualifi e de classificatoire au sens large incluant analyses discriminantes agr gations et certaines applications des classifications hi rarchiques Ces m thodes fr quemment mises en uvre en pal oanthropologie permettent d assigner un ou plusieurs individus dont la population d origine est a priori inconnue un ou plusieurs 232 Morphom trie lin aire analyses multivari e
121. insulaire et le second continental On constate une nette tendance la diminution de la largeur des dents jugales au cours du temps chez les fossiles insulaires les sp cimens n olithiques pr sentent des dents bien plus troites que les fossiles plus anciens Cette observation ne s applique pas la r gion continentale dont les fossiles pr sentent quel que soit leur ge des pr molaires et des molaires plus ou moins larges Les deux premiers individus mis au jour Moh Khiew illustrent parfaitement ce fait MKC91B2 vraisemblablement bien plus r cent que MKC91B1 pr sente des dents aussi larges que celui ci et est proche des individus fossiles f minins d Australie Par ailleurs les proportions relatives entre dents sup rieures et inf rieures d une part et entre pr molaires et molaires d autre part apparaissent tr s variables pour tous les sous ensembles g ographiques et toutes les p riodes chronologiques 363 Synth se et conclusion 2 3 Les arguments culturels pratiques fun raires La majeure partie des Homo sapiens fossiles tudi s ont t mis au jour en s pulture Ces pratiques fun raires sont compar es Tableau 71 en compl ment des analyses morphologiques et m triques Tableau 71 Tableau synth tique des s pultures humaines d crites dans ce travail datation position et orientation du corps ers Type de ai Orientation Direction du Individu Provenance Age
122. interpr tations des diff rences entre races humaines actuelles autrefois reconnues d apr s des crit res physiques sont parmi ces abus Cependant la litt rature de la pr histoire d Asie du Sud Est est remplie d hommes mongolo des australo des m lan so des etc Ce vocabulaire fait aujourd hui partie du langage de la plupart des pal oanthropologues biologistes et pr historiens travaillant dans cette r gion et nous l utiliserons donc dans cette courte synth se bibliographique avec pr caution voir Terrell 1996 pour un plaidoyer contre la conservation de ces expressions Ces termes ne se rapportent a rien d autre qu des hommes fossiles la plupart du temps pr sentant des affinit s morphologiques avec les habitants de l Asie de l Est mongolo des de l Australie australoides ou de la M lan sie m lan soides en rappelant bien qu aucune limite ne peut tre reconnue entre 48 Asie du Sud Est Terres et Hommes ces groupes et que tous les interm diaires existent r sultat d une histoire volutive complexe des populations humaines que nous cherchons mieux conna tre par le pr sent travail 2 2 2 1 Quelques d couvertes anciennes affinit s australo m lan siennes Peu de fossile datant du Pl istoc ne sup rieur ont t d crits mais selon Bellwood 1997 l tude des restes humains les plus anciens d Asie du Sud Est sp c
123. l Est et du Sud Est retiennent un ensemble de caract ristiques primitives qui ont volu par la suite la faveur de contacts avec d autres populations plus modernes en Asie de l Est et vraisemblablement du Sud Est ou bien d un isolement relatif en Australie 359 Synth se et conclusion ie ims lus sh aus em a t 2 F Jeb he i erru LOS L AS LE H Ha tad la LE H EEEN Calottes cr niennes des Homo sapiens projection des individus sur le plan d fini par les Figure 165 composantes 1 et 2 de PACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes amp e f ead Fa ner pr pA i er Ce i F orhive sudoere shez du Cove vel we iu Figure 166 Calottes craniennes des Homo sapiens d formations associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de PACP traits plein Pindividu consensus est rappel en pointill s 360 Synth se et conclusion Morphom trie traditionnelle Les analyses morphom triques traditionnelles nous ont permis de comprendre les relations qui ont pu exister au cours du temps entre les diff rents groupes d Homo sapiens fossiles de la r gion Asie Pacifique A l issue de l analyse des dimensions du neurocr ne deux p les morphom triques se distinguent nettement sans aucun recoupement les fossiles australiens pr sentant de fortes dimensions g n rales d une part et les fossiles est asiatiques individus de Minatoga
124. la colline de part en part cf Figure 90 coupe A A Le porche principal mesurant plus de vingt m tres de largeur et regardant vers le sud est a servi d abri aux groupes humains certainement plusieurs reprises au cours du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne Plusieurs phases d effondrement se sont succ d es modelant le site jusqu a sa topographie actuelle et les niveaux arch ologiques se sont en fait accumul s et ont t pr serv s entre le fond de la cavit compl tement boul et les normes blocs tomb s de la paroi vers l avant de l ouverture principale C est dans cette zone que les carr s de fouille ont t ouverts entre 1992 et 2000 F8 B6 et D3 ont t fouill s les premiers afin de tester les diff rentes zones du remplissage ce qui explique leur dispersion Les autres carr s ont t ouverts par la suite malheureusement sans v ritable continuit ce qui n a pas facilit les corr lations stratigraphiques et arch ologiques sur l ensemble du site Les derni res campagnes Song Keplek ont d ailleurs permis de relier les diff rents carr s par des tranch es Certains carr s B6 D7 A5 ont pu tre fouill s profond ment d autres ont t stopp s par de gros blocs LU1 D3 et ont permis de mettre en vidence plusieurs niveaux stratigraphiques et ou arch ologiques Le niveau z ro de la fouille localis au sommet du plus gros bloc d effondrement l avant du porche
125. la I droite est d ailleurs visible Le stade d usure des dents sup rieures est particuli rement avanc notamment pour les dents ant rieures d une canine l autre Seules les dimensions des pr molaires et des molaires peuvent tre utilis es pour des analyses morphom triques Tableau 10 p 92 91 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 34 Vue occlusale des dents sup rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 10 Les dents sup rieures sont nettement mieux conserv es du c t droit Du c t gauche les deux incisives la canine et la P3 sont us es et bris es de petits fragments des couronnes manquent Tableau 10 Dimensions en mm des dents sup rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives de fait de l usure avanc e et ou de l incompl tude des couronnes dentaires MKC91 BI Gauche Droite M BL Morphologie et dimensions des dents inf rieures A l exception de l incisive centrale bris e la racine les dents inf rieures gauches sont en bon tat de conservation Figure 35 p 93 Du c t droit la seconde incisive manque et la couronne de la P est en partie bris e 92 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 35 Vue occlusale des dents inf rieures de l indi
126. la grotte de Tabon moulage d crite par Macintosh 1978 106 Figure 45 Fragment droit de mandibule mis au jour dans la grotte de Tabon PXIII T436 Sg19 108 Figure 46 Fragment gauche de mandibule et M3 mis au jour dans la grotte de Tabon 110 398 Liste des figures Figure 47 Comparaison des dimensions en mm du fragment gauche de mandibule de Tabon avec des Homo sapiens actuels et fossiles d Asie du Sud Est ASE des Homo erectus et des sp cimens de Pongo pygmaeus 112 Figure 48 Os frontal et os propres du nez mis au jour dans la grotte de Tabon 114 Figure 49 Fragment de temporal droit apophyse mastoidienne T 188 mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon 116 Figure 50 Fragment d occipital T 372 mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon 116 Figure 51 Os humains post craniens mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon 118 Figure 52 Localisation dans leur contexte g ologique des sites javanais ayant r cemment livr des restes humains 124 Figure 53 Clich photographique de la s pulture mise au jour Song Gentong 127 Figure 54 Vues ant rieure et lat rale droite du maxillaire et des dents sup rieures de l Homo sapiens fossile de Song Gentong 128 Figure 55 Vues occlusale et ant rieure des dents inf rieures de l Homo sapiens fossile de Song Gentong 128 Figure 56 Plan g n ral et sections topographiques mettant en vidence les diff rentes zones fouill es a Gua Lawa 131 Figure 57 Section str
127. la mandibule Les dimensions de la mandibule sont rassembl es dans le Tableau 9 p 91 Les mesures g n rales telles que les largeurs ou la longueur totale sont consid rer avec prudence en raison de l important travail de reconstruction effectu notamment au niveau de la symphyse 90 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 9 Dimensions en mm de la mandibule de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 L largeur L longueur H hauteur les Mx renvoient aux num rotations de Martin amp Saller 1957 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es ou tr s reconstruites Mandibule ee D l bi condylienne M65 l bi goniaque M66 l bi coronoide L totale M68 1 H branche montante M70 1 branche montante M71a Angle corps branches Hauteurs du corps Symphyse M69 P3 P P4Mi M M M69 2 M M M post Symphyse P P4 P4Mi M M M M M post Morphologie et dimensions des dents sup rieures Le stade d usure tr s avanc des dents sup rieures ne permet pas l observation de toutes leurs caract ristiques anatomiques Figure 34 p 92 Il est par exemple impossible de reconna tre la morphologie en pelle ou non des incisives l usure oblique tr s prononc e vers l int rieur de celles ci n a pr serv qu une petite partie de la couronne dentaire La chambre pulpaire de
128. les comparer directement Enfin pour les p riodes plus r centes en Indon sie le manque de restes humains bien pr serv s dans des niveaux n olithiques clairement tablis ne permet pas pour l instant de bien comprendre le r le que ces populations ont pu jouer dans l expansion des Austron siens Ce dernier point nous permet d insister et de conclure sur le fait que la connaissance du contexte arch ologique de d couverte est parfois aussi importante et riche en informations que le fossile lui m me Quelles que soient leurs caract ristiques morphologiques les sp cimens indon siens historiques de Wajak et de Sampung mais aussi de Sangiran et de Ngandong ne pourront tre compl tement interpr t s tant que leur cadre stratigraphique culturel et environnemental ne sera pas mieux connu 371 372 10 11 12 13 14 15 16 R f rences Bibliographiques R f rences bibliographiques Aitken M J Stringer C B amp Mellars P A eds 1993 The Origin of Modern Humans and the Impact of Chronometric Dating Princeton University Press Princeton 248p Albrecht G H 1980 Multivariate analysis and the study of form with special reference to canonical variate analysis American Zoologist 20 679 93 Allen J amp O Connell J F eds 1995 Transitions Pleistocene to Holocene in Australia amp Papua New Guinea Antiquity vol 69 Special Number 265 Anderson D 19
129. les cr nes Tous les degr s de robustesse dans l expression des caract res mandibulaires sont rencontr s Les individus de Braholo Song Terus 1 et le fragment gauche de mandibule de Tabon pr sentent des reliefs fortement d velopp s trigone mentonnier et surtout lignes obliques externes alors que les mandibules des sp cimens de Gua Lawa et de Song Keplek 4 sont nettement plus graciles La mandibule de Moh Khiew 1 dont la robustesse est interm diaire se distingue par sa morphologie bascule inconnue jusqu alors pour un fossile aussi ancien d Asie du Sud Est Les morphologies dentaires sont galement tr s variables Les molaires sont g n ralement de grande taille avec des cuspides tr s d velopp es Plusieurs individus portent des M3 dont la surface occlusale est marqu e de nombreuses cr nulations il s agit notamment de Tabon de Song Keplek 4 et de l individu 1 de Gua Lawa Ces deux derniers fossiles javanais associent d ailleurs une mandibule plut t petite et gracile avec des dents particuli rement grosses La majeure partie des individus tudi s pr sentent des incisives en forme de pelle Cette observation est importante car ce caract re est souvent consid r comme typique des populations mongolo des or de nombreux individus indon siens dont la morphologie cr nienne est proche des Australiens poss dent des incisives en forme de pelle notamment Braholo 1 5 amp 7 Song Keplek 1 amp 4 et Gu
130. localisation des groupes d hommes chasseurs cueilleurs 46 Figure 12 Expansion des peuplements austron siens r partition actuelle des groupes linguistiques pr sentation simplifi e des deux mod les Southeast Asian Homeland et Express train to Polynesia et p riode d arriv e approximative des austron siens dans chaque r gion 54 Figure 13 Poteries motifs incis s et ponctu s 57 Figure 14 Localisation des sites de Moh Khiew et Sakai dans leur contexte g ologique 60 Figure 15 Plan du site de Moh Khiew et localisation de la zone fouill e 62 Figure 16 Coupe stratigraphique de la zone de fouille 1 de la grotte de Moh Khiew mise en correspondance avec la succession des 5 niveaux arch ologiques reconnus 62 Figure 17 Quelques outils sur os et objets ornementaux une dent perfor e et une perle mis au jour dans les diff rents niveaux arch ologiques de la grotte de Moh Khiew 65 Figure 18 Quelques outils lithiques mis au jour dans les diff rents niveaux arch ologiques de la grotte de Moh Khiew la profondeur est sp cifi e en cm pour chaque objet 66 Figure 19 Relev de la premi re s pulture mise au jour dans l abri de Moh Khiew MKC91 B1 72 Figure 20 Vue endocr nienne de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 77 Figure 21 Vue sup rieure de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 7
131. long des trois molaires qui se r duit brusquement au niveau de la premi re molaire En avant et en dessous de cette ligne les zones d insertion des muscles triangulaires des l vres et carr du menton sont lisses et peu marqu es De m me le bord inf rieur du corps zone d insertion du muscle peaucier du cou est lisse en vue lat rale aucune protub rance n est visible a la verticale de la M l inverse de ce qui est g n ralement constat sur les mandibules les plus robustes d Asie du Sud Est cf description de la mandibule de Song Terus p 224 ou de Braholo 5 p 170 par exemple Le foramen mentonnier est situ 15 mm environ sous le plan alv olaire a la verticale de la Pa 87 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 31 Vues lat rales gauche et droite de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 9 Vue sup rieure Figure 32 p 89 En vue sup rieure cette mandibule est plut t ouverte L arcade dentaire est large courte et arrondie Des reliefs r duits se trouvent l arri re des dents ant rieures depuis l avant d une P4 l autre Ce planum alv olaire n est pas fortement d velopp mais il est discernable De m me l pine mentonni re est visible mais discr te On distingue nettement le long des molaires l espace form par les lignes obliques externes De m me on
132. mais se distinguent des Homo erectus indon siens plus anciens ainsi que des Homo erectus chinois e au niveau du frontal par une caille nettement plus large et un complexe supra orbitaire plus rectiligne plus haut du nasion au point supra glabellaire avec une glabelle moins projet e que les arcades e au niveau de la partie post rieure de la calotte par des parois lat rales moins convergentes vers l avant en vue sup rieure les ast rions proportionnellement plus hauts et la largeur cr nienne maximale en position plus basse et recul e Leur attribution l esp ce Homo soloensis Homo Javanthropus soloensis Oppenoorth 1932 ou la sous esp ce Homo erectus soloensis nous semble la plus indiqu e Cette attribution rend explicitement compte de la conformation et de l assemblage de caract res particuliers pr sent s par ces cranes et reste totalement compatible avec l analyse de leur position phylog n tique voir Zeitoun 2002 et remarquons que Stringer 1987 exclu les fossiles de Ngandong des Homo erectus asiatiques pour effectuer son analyse cladistique 355 Synth se et conclusion Il s agirait pour nous d un clade local d riv des Homo erectus indon siens uniquement Si ce dernier point est confirm l utilisation de la sous esp ce Homo erectus soloensis permettrait de conserver la monophylie du clade Homo erectus chinois et indon siens groupe fr re de Homo heidelbergensis ou H rhodesiensis
133. mandibulaire a pu tre restaur Figure 40 L arcade dentaire a t reconstruite par recollage des deux fragments principaux et du petit morceau ant rieur de symphyse mentonni re Dans un second temps le fragment interne de symphyse a pu tre ymphy P 8 ymphy P rajout Figure 40 Vues sup rieure et lat rale gauche de la mandibule partiellement reconstruite de Pindividu 2 de Moh Khiew MKC91 B2 sans chelle dimensions tableaux 12 amp 14 Le corps mandibulaire est dans l ensemble assez robuste ses dimensions sont grandes Tableau 12 p 101 Les caract res morphologiques sont d velopp s mais g n ralement mousses Par exemple les lignes obliques externes peu marqu es en vue lat rale d limitent 100 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions en vue sup rieure un espace assez important au niveau des M2 et M3 Un l ger planum alv olaire peut galement tre distingu en arri re des dents ant rieures En vue lat rale le prognathisme alv olaire est prononc bien s par du trigone mentonnier nettement individualis a la base du corps Tableau 12 Dimensions en mm de la mandibule de individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 L largeur L longueur H hauteur les Mx renvoient aux num rotations de Martin amp Saller 1957 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es ou tr s reconstruites Mandibul
134. moigne vraisemblablement d une activit m canique particuli re r p t e et limit e la zone ant rieure gauche de l arcade dentaire l usure de la M et de la In gauche est moins pouss e et surtout horizontale L tude des surfaces occlusales au microscope lectronique balayage d j engag e Yi chuang Lee A 2002 permettra certainement d apporter une explication plus pr cise cette usure remarquable Tableau 36 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu de Song Terus toutes les dents sont us es les parenth ses indiquent les dents fortement us es Dents inf rieures 228 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 de Song Terus La robustesse g n rale du cr ne l absence de deux bosses frontales distinctes et les gonions robustes et vers s indiquent plut t un individu de sexe masculin Malheureusement ce diagnostique ne peut tre confirm par l tude du pelvis fortement endommag Toutes les sutures cr niennes sont encore visibles mais le stade d usure dentaire est tr s avanc stade le plus lev des fossiles tudi s ici Hormis l usure vraisemblablement anormale des dents ant rieures gauches la dentine de toutes les autres dents est galement expos e indiquant un individu g gt 45 ans 229 230 Morphom trie lin aire analyses multivari es Chapitre
135. note un l ger espace r tro molaire 88 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 32 Vue sup rieure de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 9 Vue de face Vues de face les branches montantes sont assez nettement obliques Elles forment un angle d environ 120 avec le plan occlusal Le bord ant rieur des branches montantes n est pas aigu il est mousse La partie la plus haute du bord ant rieur des apophyses coronoides est m me assez paisse env 5 5 Vue inf rieure Figure 33 p 90 Le bord inf rieur du corps mandibulaire est tr s mousse et pais jusqu au niveau de la troisi me molaire en allant vers l arri re de la mandibule Vers l avant et de chaque c t la base du corps s affine et devient aigu au niveau de la canine et de la seconde incisive Puis elle redevient mousse et paisse en allant vers le gnathion De chaque c t de cette zone arrondie nettement convexe vers l avant se trouvent les fossettes digastriques donnant insertion aux muscles digastriques La fossette gauche est bien conserv e elle est assez longue mais peu creus e 89 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 33 Vue inf rieure de la mandibule de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 9 Dimensions de
136. o ASE cont Holoc N o nn M lan siens Holoc N o Asie E Pleist sup Asie E Holoc N o Liang Toge CE E onne p 0 5 2 5 2 5 1 5 0 5 0 5 1 5 2 5 Figure 133 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 38 3 et 3 18 7 BK Ban Kao Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave UC Upper Cave Zhoukoudian 270 Morphom trie lin aire analyses multivari es R partition des individus Les groupes g ographiques se recouvrent assez largement sur ce plan Aucune diff rence n est marqu e surtout si l on tient compte de la sous repr sentation dans certaines classes chronologiques des groupes Asie du Sud Est insulaire 3 fossiles Holoc ne pr n olithique et Australie fossiles Pl istoc ne sup rieur l exception de Kanalda Certains regroupements sont tout de m me visibles sur ce plan Dans le quart inf rieur droit se trouvent projet s uniquement des fossiles sud est asiatiques continentaux de tous les sous ensembles chronologiques ainsi que l individu 4 de Song Keplek On remarquera tout particuli rement la pr sence dans ce groupe de MKC91B1 des 3 individus de Gua Cha et l absence des fossiles de Ban Kao Les sp cimens de ce group
137. olithiques D n olithiques holoc r cent ant Le _ WE id Figure 168 Hypoth ses sur les mouvements des groupes d Homo sapiens anatomiquement modernes en Asie Pacifique au cours du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne la zone en d grad de gris du continent asiatique Australie consid re Asie du Sud Est comme une r gion interm diaire d hybridation pour les groupes humains L Asie de l Est est susceptible d avoir connu de multiples arriv es de populations depuis Pouest et l Asie du Sud Est insulaire constitue la zone de contact avec Australie plus isol e l extr mit de cette vaste r gion les principaux sites arch ologiques discut s dans ce travail sont rappel s fond de carte University of Texas http www lib utexas edu maps 370 Synth se et conclusion Perspectives Ces hypoth ses ne sont que des premi res propositions et ne sauraient pr tendre vouloir expliquer l volution du genre Homo en Asie du Sud Est de fa on pr cise et exhaustive Deux axes majeurs de recherche semblent devoir tre poursuivis dans l imm diat l extension de l application des m thodes de la morphom trie g om trique d autres portions anatomiques que la calotte cr nienne et l tude exhaustive du squelette post cr nien des Homo sapiens fossiles Nos analyses morphologiques et m triques ont port sur les restes cranio dentaires l tude du squelette post cr nien constitue l tape suivan
138. partie de l os alv olaire du maxillaire correspondant aux molaires sup rieures 2 et 3 encore positionn es dans leurs alv oles Le c t droit de la face est mieux repr sent Le maxillaire est conserv depuis la suture zygomatico maxillaire compl te et intacte jusqu au bord alv olaire de la I au bord post rieur de la M2 La marge orbitaire inf rieure est conserv e sur environ 3 centim tres la fracture intervient 3 millim tres apr s l intersection de la marge orbitaire et la suture zygomatico maxillaire En dessous le foramen infra orbitaire est visible contre la fracture du maxillaire L os zygomatique est galement pr serv Le processus temporal est intact en revanche le processus frontal est bris quelques millim tres sous la suture zygomatico frontale Plusieurs fragments du maxillaire et de l os zygomatique droit ont pu tre reconstruits et remont s en connexion La demi arcade dentaire droite pr sente toutes les dents de la I a la M3 En vue lat rale Figure 38 p 99 le prognathisme alv olaire est prononc L os zygomatique pr sente une morphologie particuli re la base du processus maxillaire est marqu e par plusieurs reliefs formant des ondulations de la racine du zygomatique jusqu la suture du processus temporal Vu de face Figure 39 p 99 l os zygomatique moyennement haut est vers la marge lat rale est oblique vers l ext rieur de haut en bas 98 Homo sapiens fossi
139. passages terrestres des hominid s plus r cents Homo sapiens anatomiquement modernes dont les plus anciens de la r gion ont t mis au jour en Australie D s 60 ka BP environ ceux ci ont effectu des travers es maritimes qui leur ont permis de peupler le vaste continent australien A partir de ce moment on peut donc penser que leurs mouvements dans la zone de Wallace n ont plus t conditionn s aussi fortement par l eustatisme Et en interaction avec l ensemble des variations environnementales des d veloppements culturels propres certains groupes humains sont s rement l origine des premiers grands groupes de navigateurs tels que les Austron siens premiers colonisateurs des les du Pacifique lointain Il est alors possible d envisager que se sont c toy s et m lang s dans une m me r gion des groupes d hommes plut t tourn s vers les ressources terrestres et d autres ayant adopt un mode de vie maritime voir l exemple des groupes de chasseurs cueilleurs actuels d Asie du Sud Est discut dans ce chapitre p 45 33 Asie du Sud Est Terres et Hommes 2 LES HOMMES EN ASIE DU SUD EST Apr s cette pr sentation du cadre environnemental g n ral de l Asie du Sud Est tournons nous plus particuli rement vers les hommes qui occupent et ont occup cette vaste et complexe r gion Dans ce sous chapitre nous nous int ressons aux hommes que nous avons choisi de pr senter en quelqu
140. plus anciens sont pour la plupart situ s en haut et gauche du nuage calottes de grande taille et de conformation plus archa que tandis que la partie basse et droite petite taille et conformation moderne est occup e principalement par des sp cimens actuels Trois individus fossiles dont les calottes cr niennes sont particuli rement arrondies courtes et larges Ziyang Song Keplek 4 et Braholo 2 sont galement projet s dans cette partie moderne du plan Les cinq individus class s 4 posteriori Kabwe Jebel Irhoud 1 amp 2 Dali Jinniushan sont projet s en position interm diaire entre les deux sous ensembles pr d finis Figure 153 p 328 Cependant Kabwe est class dans le premier groupe affinit s erectus tandis que les quatre autres fossiles sont class s dans le second sous ensemble Homo sapiens A des tailles centro des sensiblement quivalentes on peut suivre pour les sp cimens africains une progression vers des conformations plus modernes de Kabwe Jebel Irhoud 2 en passant par Jebel Irhoud 1 Mais il est particuli rement int ressant de remarquer que l on retrouve la m me tendance pour les fossiles chinois depuis les Homo erectus Hexian et Sinanthrope 3 ce dernier pr sente toutefois une taille centroide plus r duite jusqu Jinniushan en passant par Dali Cependant il n y a pas d quivalent de Kabwe en termes de conformation taille parmi les fossiles chinois
141. polis remani vers son sommet a donn des ges compris entre 700 et 3 000 ans BP environ au sommet du carr B5 L ensemble arch ologique sous jacent correspondant la phase Keplek niveaux 2 3 et 4 s tend de 4 500 8 800 ans BP environ dans les carr s F8 et B6 so 4 510 3087 tre T 6 466 142 BP 150 E 230 220 BP 166 300 re Bloc calcaire a Pi ce lithique as RD DL SR saa Ossemeni Lamination carvonat e Argile Limon Sable Figure 91 Stratigraphie synth tique de Song Keplek Forestier 1998 d apr s F S mah et H T Simanjuntak Enfin deux dates bien plus anciennes 15 880 540 et 21 380 360 ans BP ont t obtenues pour des chantillons provenant de la couche 5 correspondant certainement la phase Tabuhan dans le carr B6 o la fouille a atteint sa plus grande profondeur sup rieure 5 m en 2000 179 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 30 Datations absolues 14C effectu es Song Keplek Simanjuntak 2002 Carr de Profondeur R f rence Date ann es BP Echantillon Contexte arch ologique fouille surface laboratoire B5 3 7cm 790 100 P3G 1998 Charbon Poteries haches polies clats B5 5 16cm 1940 120 P3G 1998 Charbon Poteries haches polies clats B5 18 30 cm 3260 110 P3G 1998 Charbon Poteries haches polies clats F8 10 18 cm 4510 90 Beta 69689 Charbon Outi
142. position of the pre Neandertal specimen from Reilingen Germany J Hum Evol 34 485 508 Debat V Alibert P David P Paradis E amp Auffray J C 2000 Independence between developmental stability and canalization of the skull of the house mouse Proceedings of the Royal Society of London Series B 267 423 30 Debat V amp David P 2001 Mapping phenotypes canalization plasticity and developmental stability Trends in Ecology amp Evolution 16 555 561 Delson E Harvati K Reddy D Marcus L F Mowbray K Sawyer G J Jacob T amp Marquez S 2001 The Sambungmacan 3 Homo erectus calvaria a comparative morphometric and morphological analysis Anat Rec 262 380 97 Demeter F 2000 Histoire du peuplement humain de l Asie extr me orientale depuis le Pl istoc ne sup rieur r cent Th se Universit de Paris 1 Panth on Sorbonne Paris 447p Demeter F Peyre E amp Coppens Y 2000 Pr sence probable de formes de type Wadjak dans la baie fossile de Quyhn Luu au Nord Vi t nam sur le site de Cau Giat C R Acad Sci Paris 330 451 6 D troit F 1998 Les caract res cr niens dits de continuit distribution et variabilit s actuelle et fossile en Asie du sud est et en Oc anie du sud ouest M moire de DEA Quaternaire du Mus um National d Histoire Naturelle Paris D troit F 2000 The period of transition between Homo erectus and Homo sapiens in East and Southeast As
143. pr sent e Figure 163 avec les contours des groupes pr et post analyse La classification a posteriori des sp cimens est exacte pour les individus affinit s H erectus tous les fossiles inclus au d part dans ce groupe sont bien class s l issue de l analyse discriminante Cependant un sp cimen est rajout a ce groupe Kabwe 1 En revanche le chevauchement des groupes des H sapiens archaiques et des H sapiens anatomiquement modernes fossiles et actuels est plus important Un seul individu archaique Laetoli H18 est class avec les Homo sapiens mais neuf de ces derniers H sapiens anatomiquement modernes se retrouvent attribu s au groupe des archaiques L analyse de la position des individus sur le plan CV1 CV2 montre clairement la grande diversit des conformations pr sent e par le groupe des H sapiens archaiques M me si la moyenne de ce groupe est significativement diff rente des moyennes 347 Morphom trie g om trique analyses Procrustes des deux autres il n y a visiblement pas d unit forte du groupe autour de cette moyenne Ce point rejoint nos interpr tations de l ACP pr c dente on trouve au sein des Homo sapiens archa ques africains toutes les conformations interm diaires depuis les Homo erectus ergaster jusqu aux Homo sapiens anatomiquement modernes de Kabwe 1 Jebel Irhoud 1 et 2 en passant par Eliye Springs La position de Laetoli H18 est plus ambigu nous
144. premi re ACP des dimensions de la mandibule SYH hauteur du corps la symphyse MBH hauteur du corps au niveau M1 M2 MDL longueur totale BIGB largeur bi goniaque 278 Morphom trie lin aire analyses multivari es b Les individus Quinze individus et deux moyennes hommes et femmes de Coobool Creek pr sentent ces 4 variables mandibulaires Les effectifs pour chaque sous ensemble g ographique sont tr s bons En effet le groupe Australie est repr sent par 3 individus et 2 moyennes et les trois autres groupes Asie du Sud Est continentale Asie du Sud Est insulaire et Pacifique sont chacun repr sent s par quatre individus En revanche aucun fossile d Asie de l Est n appara t dans cette analyse puisque nous ne poss dons que tr s peu de donn es c L analyse Toutes les variables sont corr l es positivement entre elles mais aucun couple ne montre de tr s forte corr lation Tableau 51 les plus lev es s observent entre les deux hauteurs du corps a la symphyse et au niveau M1 M2 0 67 entre la hauteur la symphyse et la longueur mandibulaire 0 65 et entre la longueur mandibulaire et la largeur bi goniaque 0 62 Les trois premi res composantes expliquent 94 de la variance totale Tableau 52 Les projections des individus sur les plans form s par CP1 CP2 et CP2 CP3 seront donc d taill es Le quatri me axe explique une tr s faible proportion de la variance tota
145. projections plus facilement lisibles les variables et les individus ne sont pas projet s sur le m me graphique La projection des individus a t privil gi e mais la projection des poids factoriels des variables est propos e graphiquement en encadr pour chaque plan 3 2 Les variables analys es Pour chaque individu fossile un nombre maximum de dimensions cr niennes mandibulaires et dentaires a t relev Dans le cas id al d un sp cimen complet sont enregistr es gt 38 dimensions cr niennes cordes arcs et paisseurs d crivant le neurocr ne et la face sup rieure Tableau 40 249 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tableau 40 Liste et d finition des variables m triques craniennes neurocr ne et face sup rieure relev es pour les analyses morphom triques traditionnelles Abr viation des Meru Howells are es Saller 1973a D finition des mesures 1957 GOL M1 GOL longueur corde de la glabelle l opisthocranion BNL M5 BNL distance corde du basion au nasion XCB M 8 XCB largeur cr nienne maximale au niveau des temporaux MFB M9 largeur frontale minimale XFB M 10 XFB largeur frontale maximale le long de la suture coronale STB M 10b STB largeur bi st phanion AUB M 11 AUB largeur bi auriculaire ASB M 12 ASB largeur bi ast rionique BBH M 17 BBH hauteur corde du basion au bregma FRA M 26 distance arc du nasion au bregma PAA M 27 distance arc du breg
146. quence de fouille SONG TERUS ANNEXES SONG TERUS 439 Restes cranio dentaires de l individu 1 de Song Terus en cours de restauration 441 ANNEXES SONG TERUS Mandibule de l individu 1 de Song Terus 29 rom 442 ANNEXES SONG TERUS Crane de l individu 1 de Song Terus 443 cr ne et mandibule de l individu 1 de Song Terus apr s reconstruction ao t 2002 444 Origine et volution des Homo sapiens en Asie du Sud Est descriptions et analyses morphom triques de nouveaux fossiles R sum L Asie du Sud Est v ritable mosaique de terres et de mers est depuis plus d un si cle une r gion privil gi e pour l tude des hominid s fossiles Bien que situ e en marge du berceau africain des origines anciennes de l homme l Asie du Sud Est constitue le cadre g ographique de plusieurs probl matiques pal oanthropologiques parmi lesquelles les origines des Homo sapiens anatomiquement modernes et l identit des auteurs des premi res navigations puis de la conqu te des les lointaines du Pacifique Les hiatus chronologiques dont souffre le registre fossile et les incertitudes entourant certaines d couvertes anciennes sont en grande partie responsables de ces nombreux d bats La mise au jour r cente lors de fouilles syst matiques de plusieurs Homo sapiens fossiles en contextes stratigraphique et culturel bien connus et la reprise de travaux de recherche
147. qui ne se sont affranchis des voies de migration terrestres qu partir du moment o ils ont ma tris la navigation Actuellement quatre provinces biog ographiques sont distingu es dans la r gion comprenant l Asie du Sud Est et l Australie Du nord au sud et de l ouest l est se succ dent e la province indochinoise Chine du sud Birmanie Vietnam Laos Cambodge Tha lande au nord de l isthme de Kra e la province de la Sonde sud de la Tha lande Malaisie Sumatra Born o Java e la province de Wallace Philippines Sulawesi Moluques petites les de la Sonde e la province australienne 23 Asie du Sud Est Terres et Hommes Cette derni re province nettement diff rente des autres faunes a Marsupiaux constitue elle seule l une des six grandes zones biog ographiques reconnues dans le monde les trois premi res sont des sous r gions de la Province Orientale Cependant les provinces indochinoise et de la Sonde partagent de tr s fortes affinit s 48 esp ces de grands mammif res sont communes ces deux provinces Tougard 2001 tandis que les faunes de la province de Wallace sont nettement diff rentes Wallace 1869 Michaux 1996 Cette singularit des faunes actuelles de la province de Wallace s explique bien s r par l histoire g ologique particuli re de ses les d j abord e dans ce chapitre Celles ci n ont pas t reli es physiquement au continent asia
148. rep re L Asie du Sud Est pr sente aujourd hui une v ritable mosa que de populations r sultant du brassage d hommes d origines vari es la faveur des nombreuses et fr quentes migrations qui se sont produites depuis le Pl istoc ne D s les ann es 1860 Alfred Russel Wallace tait frapp par la tr s grande variabilit morphologique qui se d gageait des cranes de Malais qu il avait pu tudier Wallace 1869 Aujourd hui encore cette zone g ographique est un v ritable carrefour de d placements humains communaut s chinoises en Indon sie et Malaisie p cheurs et marchands malais sur les c tes indon siennes Ces nombreux changes et m langes de populations en Asie du Sud Est sont attest s pour les p riodes historiques Endicott 1999 Au cours des deux derniers mill naires les nombreux changes commerciaux ont apport des influences de l Inde de la Chine et du Moyen Orient Puis est venue la p riode de la colonisation europ enne Tarling 1992 de Koninck 1994 Parmi ces populations diverses l exemple des petits groupes de chasseurs cueilleurs encore pr sents en divers lieux d Asie du Sud Est Figure 11 p 46 para t pertinent pour appr hender les processus de migrations contacts changes et ou remplacements de populations humaines dans cette vaste r gion D apr s l arch ologie et la linguistique deux 45 Asie du Sud Est Terres et Hommes types de populations de chasseurs
149. rieures a l inhumation du corps sont fortes cet ge proche de 6 000 ans BP doit tre consid r comme une estimation et non une datation absolue du squelette humain Figure 99 Vue d ensemble du carr LU2 et de la premi re s pulture mise au jour Song Keplek SK4 le clich a t pris en 1998 deux ans apr s la d couverte et apr s le r alisation du dernier moulage la couleur blanche des ossements est due l utilisation d ac tate pour leur protection Description de la s pulture Le corps est en position fl chie reposant sur le flanc droit Figure 100 Il est noter que le squelette ne s est pas affaiss au cours du temps et qu il repose toujours sur le c t le bassin n a pas pivot L orientation g n rale du corps est nord ouest sud est avec la t te au sud est Le regard est dirig vers le nord est 189 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les jambes sont pli es sur le relev Figure 100 les genoux ne semblent pas ramen s excessivement vers le haut du corps ils ne se situent cependant pas dans le m me plan que le reste du squelette mais une altitude relative bien plus lev e cf Figure 99 Les pieds sont quant eux remont s au maximum sous les fesses Les membres sup rieurs sont repli s le long du corps La main gauche devait tre pos e sur le haut de la poitrine tandis que la main droite positionn e sous le menton tenait la
150. sapiens fossiles nouvelles descriptions La forte projection vers l avant de la partie alv olaire est accompagn e du c t lingual de la pr sence d un planum alv olaire assez net d une P3 l autre En vue sup rieure Figure 88 p 169 la forme de l arcade dentaire est peu arrondie les dents ant rieures d une canine l autre sont align es dans le plan frontal tandis que les pr molaires et les molaires forment de chaque c t une ligne oblique au plan frontal La morphologie robuste de cette mandibule est tr s proche de celle de l individu 1 Description des dents L tat de conservation des dents est assez m diocre voir Figure 88 p 169 pour les dents inf rieures Les trois incisives sup rieures I amp I gauches et I droite sont larges et pr sentent une morphologie en pelle tr s marqu e Les dents inf rieures sont toutes pr sentes mais elles sont endommag es particuli rement les molaires interdisant l utilisation de leurs dimensions dans des analyses morphom triques Tableau 28 Les incisives inf rieures sont l g rement en forme de pelle Tableau 28 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu 5 de Goa Braholo indique une dent pr sente mais trop endommag e pour tre mesur e Dents Gauche Droite inf rieures MD BL BL Observation sur l ge et le sexe de l individu 5 de Braholo La calotte cr nienne et la mandibule de cet individu pr sentent plut
151. seems to be an actual hybridisation area for human populations between East Asia open to migrations from the west and more geographically isolated Australia Keywords Homo sapiens Homo erectus burial Procrustes analysis Upper Pleistocene Holocene Indonesia Thailand Philippines
152. size clines and the death of a stereotype Current Anthropology 21 141 64 Brace C L 1995 Biocultural Interaction and the Mechanism of Mosaic Evolution in the Emergence of Modern Morphology American Anthropologist 97 711 21 Brace C L amp Hunt K D 1990 A non racial craniofacial perspective on human variation Australian to Zuni Am J Phys Anthrop 82 341 60 Brauer G 1984 The Afro European sapiens hypothesis and hominid evolution in East Asia during the late Middle and Upper Pleistocene Courier Forschungsinstitut Senckenberg 69 145 65 Brauer G 1989 The evolution of modern humans a comparison of the African and non African evidence In P Mellars amp C B Stringer eds The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh pp 123 54 Brauer G 1991 L hypoth se africaine de l origine des hommes modernes In J J Hublin amp A M Tillier eds Aux origines d Homo sapiens PUF Paris pp 181 215 Brauer G 1992a Africa s place in the evolution of Homo sapiens In G Brauer amp F H Smith eds Continuity or Replacement Controversies in Homo sapiens Evolution Balkema Rotterdam pp 83 98 Brauer G 1992b The origins of modern Asians by regional evolution or by replacement In T Akazawa K Aoki amp T Kimura eds The evolution and dispersal of modern humans in Asia Hokusen Sha pp 401 13 Brauer G amp Leakey R E F 1986 The ES 11693 cranium from
153. suppl mentaire 272 Figure 135 ACP des dimensions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 27 4 et 3 18 7 274 Figure 136 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP2 CP3 projection de Song Keplek 5 en individu suppl mentaire 275 Figure 137 Localisation des mesures incluses dans la premi re ACP des dimensions de la mandibule 278 Figure 138 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 66 59 et 2 17 78 281 Figure 139 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 17 78 et 3 9 63 284 Figure 140 Localisation des mesures incluses dans la seconde ACP des dimensions de la mandibule 285 Figure 141 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 48 2 et 2 19 6 288 Figure 142 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Plan CP1 CP2 projection des individus et repr sentation des contours des trois morphologies mandibulaires des fossiles d Asie du Sud Est mises en vidence sur ce plan 290 Figure 143 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 19 6 et 3 17 1 292 Figure 144
154. tr s discut s puisqu ils pr sentent une morphologie en mosa que voir par exemple Groves amp Lahr 1994 Wu amp Poirier 1995 Etler 1996 Rightmire 2001 Ils poss dent en effet des caract res ancestraux d veloppement des reliefs supra orbitaires frontal fuyant associ s des traits anatomiques nettement plus modernes capacit cr nienne importante architecture de la vo te cr nienne proche de celle des Homo sapiens 43 Asie du Sud Est Terres et Hommes Pour l Indon sie les nombreux sp cimens de la s rie de Ngandong Hommes de la Solo voir Weidenreich 1951 Jacob 1967 et Santa Luca 1980 ainsi que les deux calottes cr niennes de Sambungmacan et celle de Ngawi sont galement interpr t s par certains comme des fossiles de transition entre les Homo erectus classiques locaux du d me de Sangiran essentiellement et les Homo sapiens anatomiquement modernes de la r gion notamment avec les fossiles australiens de morphologie robuste Macintosh amp Larnach 1972 Thorne amp Wolpoff 1981 voir aussi Habgood 1987 Pour Wolpoff et collaborateurs il est possible de voir comme l avait nonc F Weidenreich la persistance de caract res anatomiques r gionaux depuis les Homo erectus jusqu aux Homo sapiens en passant par ces formes interm diaires voir entre autres Thorne amp Wolpoff 1981 Wolpoff et al 1984 1988 1994b amp 2001 Wolpoff 1986 1989 amp 1996 Frayer et al 1993
155. tranch es ont permis de mettre en vidence plusieurs cendres volcaniques qui ne sont pas encore dat es un premier ge de 18 1 1 2 ka BP a t obtenu par S Hameau sur une dent provenant des cendres inf rieures Des industries lithiques et osseuses ainsi que de rares restes fauniques ont t mis au jour au cours de ces fouilles Enfin deux nouvelles s pultures humaines ont t d couvertes dans les deux carr s les plus proches de la sortie de la grotte derniers carr s de la tranch e est TT2 Figure 56 p 131 et Figure 57 p 192 130 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Emplacements iles Sepals A PS Emplacements iles s pultures mre TH i TT pes i re B Figure 56 Plan g n ral et sections topographiques mettant en vidence les diff rentes zones fouill es a Gua Lawa relev s Pusat Penelitian Arkeologi 131 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions sector rer 1 DE Det A N D st Figure 57 Section stratigraphique de la grande tranch e TT2 de Gua Lawa Pusat Penelitian Arkeologi 3 3 2 Nouveaux restes humains fossiles Nous avons pu tudier ces s pultures en septembre 2000 L une est vraisemblablement une s pulture primaire tandis que l autre est secondaire pr sentant des preuves de cr mation des ossements Pour des raisons mat rielles les fouilles organis es Gua Lawa par l quipe indon sienne sont tr s ponctuelles C
156. twenty years In F S mah C Falgu res D Grimaud Herv amp A M S mah eds Origine des peuplements et chronologie des cultures pal olithiques dans le sud est asiatique Semenanjung Paris pp 107 27 358 Wang X van der Kaars S Kershaw P Bird M amp Jansen F 1999 A record of fire vegetation and climate through the last three glacial cycles from Lombok Ridge core G6 4 eastern Indian Ocean Indonesia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 147 241 56 359 Webb S 1990 Cranial thickening in an Australian hominid as a possible palaeoepidemiological indicator Am J Phys Anthrop 82 403 11 360 Webb S 1995 Palaeopathology of Aboriginal Australians health and disease across a hunter gatherer continent Cambridge University Press Cambridge 361 Weber G W 2001 Virtual anthropology VA a call for glasnost in paleoanthropology The Anatomical Record 265 193 201 362 Weidenreich F 1946 Apes Giants and Man Chicago University Press Chicago 122p 363 Weidenreich F 1947 Facts and speculations concerning the origin of Homo sapiens American Anthropologist 49 187 203 364 Weidenreich F 1951 Morphology of Solo man Anthropological Papers of the American Museum of Natural History 43 205 90 365 White T D 1991 Human Osteology Academic Press San Diego 455p 366 Whitten T Soeriaatmadja R E amp Afiff S A 1996 The Ecology of Java and Bali P
157. un jeune adulte 185 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions b Song Keplek 2 L individu 2 de Song Keplek est repr sent par de nombreux petits restes cr niens en tr s mauvais tat de conservation Figure 97 Parmi ces fragments on reconna t plusieurs morceaux de vo te cr nienne un temporal gauche fragmentaire un os zygomatique gauche partiel et des petites portions d un os temporal droit Figure 97 Fragments cr niens de l individu 2 de Song Keplek SK2 Aucun remontage n a t possible partir de ces restes osseux L os temporal gauche semble tre plus robuste que celui de l individu SK1 alors que l os zygomatique gauche para t tre de plus petites dimensions Il n est pas certain que tous ces ossements appartiennent un seul individu 186 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions c Song Keplek 3 L individu 3 de Song Keplek est repr sent par la partie post rieure d une calotte cr nienne les tiers post rieurs des deux pari taux et le haut de l os occipital de la suture lambdoide jusqu a environ 1cm sous les lignes nucales sup rieures Ces os tr s fins sont ceux d un enfant dont l ge au d c s est vraisemblablement compris entre 5 et 10 ans aucun caract re ne permet d affiner la d termination de l ge de cet individu Ce petit cr ne cras et bris taphonomiquement a t en partie restaur par H Widianto mais ses caract ristiq
158. visibles mais peu robustes En vue lat rale la grande cavit sigmoide est tr s ouverte l ol ocr ne ne se referme pas sur le dessus de la cavit La cr te r tro sigmo de est peu visible en partie masqu e par du s diment en revanche le tubercule r tro sigmo de puis la cr te supinatrice ainsi que le tubercule coronoidien sur la face m diale sont bien d velopp s et d aspect mousse Les diam tres relev s sont moyens Tableau 18 Tableau 18 Dimensions en mm de l piphyse proximale d ulna droite mise au jour en 2000 dans la grotte de Tabon Diam tre ant ro dns sos a Diam tre transverse sous Diam tre ant ro post rieur sous f ey cov geet me sigmoidien post rieur a la fracture sigmoidien 20 5 18 12 5 117 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 2000 T 259 sn ut in m K Z JUUG T 24 2 SOIN T 2 75 Figure 51 Os humains post craniens mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon voir Tableau 20 p 121 pour la d termination et la provenance de chaque fossile 118 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les autres fossiles fragmentaires Figure 51 pr sentent des morphologies robustesse et des proportions assez comparables avec cette piphyse d ulna Une portion inf ro post rieure de calcan um droit conserv e sur environ 45 mm de longueur et 28 mm de largeur I V 2000 T 442 On remarque que le tubercule post
159. 0 et aboutit aux Homo sapiens anatomiquement modernes par l interm diaire de Kabwe 1 Bodo Eliye Springs Saldanha Laetoli H18 et les deux fossiles de Jebel Irhoud Seul OH9 s carte nettement de cette lign e on retrouve par l analyse des conformations la singularit de ce sp cimen au sein du registre fossile africain Ag d au moins 1 2 Ma Leakey amp Hay 1982 son attribution taxinomique et son statut phylog n tique sont tr s controvers s depuis sa d couverte en 1960 Leakey 1961 Consid r par certains comme un repr sentant africain de l esp ce Homo erectus Howell 1978 Rightmire 1979 Maier amp Nkini 1985 il a aussi t attribu une nouvelle esp ce Homo leakeyi Heberer 1963 voir aussi Groves 1989b puis Groves 1999 qui rappelle que ce taxon n est pas valide selon le Code International de Nomenclature D apr s nos analyses ce fossile est bien diff rent des Homo ergaster mais il se distingue aussi des Homo erectus asiatiques classiques hominid s de Sangiran Zhoukoudian Hexian Nanjing Le groupe de sp cimens le plus proche morphom triquement de OH9 est celui de Ngandong Ngawi Sambungmacan apparemment plus r cent d au moins 1 Ma En raison de ce diachronisme OH9 est vraisemblablement contemporain des Homo erectus indon siens anciens du d me de Sangiran il semble impossible d tablir un lien phylog n tique direct entre ces deux types de fossile Certains auteurs Rightmire 1990
160. 01 compar 10 000 r chantillonnages al atoires confirme que cette discrimination est hautement significative Pour ce test les individus sont attribu s au hasard l un des deux groupes et une fonction discriminante est calcul e sur cette r partition chaque r chantillonnage si la diff rence entre les 2 groupes est r elle la statistique Lambda de Wilk originale de l attribution erectus sapiens de d part doit tre inf rieure a celles des 10 000 r p titions al atoires ici 4 un niveau hautement significatif P 0 00010 Malgr des effectifs r duits pour les hominid s fossiles anciens la projection des individus sur le plan d fini par la fonction discriminante erectus sapiens et la taille centroide Figure 153 p 328 pr sente des tendances morphom triques et des regroupements de sp cimens assez nets Sur ce plan les deux sous ensembles sont tr s nettement s par s selon la fonction discriminante mais ils se recouvrent assez largement selon la taille La taille centro de de la calotte cr nienne est obtenue par la racine carr e de la somme des carr s des carts entre le centre de gravit centro de et chaque point rep re On peut ais ment se rendre compte ici que cette taille rend compte de plusieurs param tres simultan ment d une part le d veloppement du volume c r bral d autre part le d veloppement des superstructures osseuses de la calotte cr nienne Ainsi le sp
161. 1 7 Durband A C 2002 The View from Down Under A test of the Multiregional Hypothesis of Modern Human Origins Using the Basicranial Evidence from Australasia Abstract pp 61 62 Session 29 Biological Anthropology in the Asia Pacific Region 17th Congress of the IPPA Taipei Taiwan Eldredge N amp Tattersall I 1982 The Myths of Human Evolution Columbia University Press New York 197p Eller E 2002 Population extinction and recolonization in human demographic history Mathematical Biosciences 177 178 1 10 Endicott K 1999 Introduction Southeast Asia In R B Lee amp R Daly eds The Cambridge Encyclopedia of Hunters and Gatherers Cambridge University Press Cambridge pp 275 83 Etler D A 1994 The Chinese Hominidae New Finds New Interpretations Th se Graduate Division of the University of California Berkeley 471p 378 R f rences Bibliographiques 100 Etler D A 1996 The fossil evidence for human evolution in Asia Annual Review of Anthropology 25 275 301 101 Fenner F J 1939 The Australian Aboriginal Skull Its Non Metrical Morphological Characters Trans Roy Soc S Aust 63 248 306 102 Flood J 1995 Archaeology of the Dreamtime The story of prehistoric Australia and its people Revised Edition Angus amp Robertson 328p 103 Forestier H 1998 Technologie et typologie de la pierre taill e de deux sites holoc nes des Montagnes du Sud de Java
162. 1 fossiles d Asie du SE 7 fossiles 3 ARE 71 d Asie de l E modernes fossiles et ne 47 sp cimens sub actuels actuels Les trois matrices de variance covariance obtenues pour les trois groupes sont homog nes X 139 4788 ddl 90 p 0 0006 Deux variables canoniques ont t extraites la premi re CV1 compte pour 86 78 de la distinction entre les trois groupes distinction des 3 moyennes et la seconde CV2 pour un peu plus de 13 Les diff rences entre les moyennes des trois groupes sont hautement significatives Lambda de Wilk 0 26459731 F 9 336 ddl 18 et 178 p lt 0 00001 Cependant la classification a posteriori des sp cimens donne plusieurs attributions diff rentes du classement original La projection des individus sur le plan form par les deux variables canoniques montre une assez forte dispersion des trois nuages originaux et indique la position des fossiles mal class s Figure 158 p 338 Les conformations moyennes des frontaux de chaque groupe sont compar es dans la Figure 159 p 340 337 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 315 Nyd putes i ywen h eeen dE Zhau lt c clan M sens fords T Locally s hausa cian UC uae FRS Joe Vase 0 mu Cr Pelz eu succes z SETH Ja utTian Hoa Fustrots GK Serg Kepek Frevenarces dhors gt s IMF any Miri F 4S aw Swamp hel trou Fonduna ces en Per EU on s He Shanidars
163. 16 322 Terrell J E 1988 History as a family tree history as an entangled bank constructing images and interpretations of prehistory in the South Pacific Antiquity 62 642 57 323 Terrell J E 1996 Book Review Prehistoric Mongoloid Dispersals Am J Phys Anthrop 101 547 8 324 Terrell J E 2001 Exploring the entangled bank Systematic research on the Sepik coast of New Guinea Society for American Archaeology Symposium Systematic Approaches to Understanding Landscape and Subsistence in Pacific Islands Prehistory J Field amp J L Perry org New Orleans April 22 2001 revised 1 8 325 Terrell J E Kelly K M amp Rainbird P 2001 Foregone Conclusions In search of Papuans and Austronesians Current Anthropology 42 97 124 326 Terrell J E amp Welsch R L 1997 Lapita and the temporal geography of prehistory Antiquity 71 548 72 327 Theunissen B Vos J de Sondaar P Y amp Aziz F 1990 The establishement of a chronological framework for the hominid bearing deposits of Java A historical survey In L F Laporte ed Establishment of a geologic framework for paleoanthropology Geological Society of America Special Paper 242 Boulder Colorado pp 39 54 328 Thiel B 1987 Early settlement of the Philippines Eastern Indonesia and Australia New Guinea A new hypothesis Current Anthropology 28 236 45 329 Thorne A G 1971 Mungo and Kow swamp morphological varia
164. 2 0 00171614 11 3032 63 8793 3 0 00112228 7 3918 71 2711 4 0 00096826 6 3773 77 6484 5 0 00070996 4 6761 82 3245 La premi re composante principale distingue nettement les Homo sapiens fossiles et actuels projet s du c t des valeurs positives de l axe des hominid s affinit s H erectus projet s sur le c t oppos moiti gauche du plan CP1 CP2 p 342 Les Homo sapiens archaiques se trouvent globalement en position interm diaire entre ces deux p les mais ils pr sentent une forte variabilit Kabwe est nettement du c t des H erectus ergaster tandis que Jinniushan ou Laetoli H18 sont plut t regroup s avec les H sapiens Eliye Springs ES 11693 et Jebel Irhoud 1 sont plus isol s gale distance des deux sous ensembles erectus sapiens Amud 1 occupe dans la partie basse du plan une position quivalente celle de ces derniers Les d formations associ es la premi re composante Figure 162 p 343 sont tr s marqu es et significatives de cette r partition des individus sur le plan Vers les valeurs n gatives de la composante les pari taux sont relativement courts d avant en arri re par rapport l occipital le lambda et l ast rion sont en position avanc e Vu de dessus le contour des pari taux s largit d avant en arri re le supra st phanion et le coronion se rapprochent du plan sagittal tandis que l euryon et l ast rion sont en position cart e vers l ext rieur mais aussi v
165. 234 48 287 Smith P 1979 Dental reduction selection or drift Paper presented at the 5th Internat Symp On Dental Morphology Turku Finland 288 Smith P Brown T amp Wood W B 1981 Tooth size and morphology in a recent australian aboriginal population from Broadbeach South East Queensland Am Journ of Phys Anthrop 55 4 423 32 289 Solheim W G I 1976 Reflections on the new data of southeast Asian prehistory Austronesian origin and consequence Asian perspectives 18 146 60 290 Solheim W G I 2002 Communication orale Roundtable on Austronesian Origins and Dispersal History 17th Congress of the IPPA Taipei Taiwan 291 Sonakia A 1985 Early Homo From Narmada Valley India In E Delson ed Ancestors The Hard Evidence Alan R Liss Inc New York pp 334 38 292 Song E amp Shen C 1999 The Dulong of Southwestern China In R B Lee amp R Daly eds The Cambridge Encyclopedia of Hunters and Gatherers Cambridge University Press Cambridge pp 303 6 293 Spriggs M 1989 The dating of the Island Southeast Asian Neolithic an attempt at chronometric hygiene and linguistic correlation Antiquity 63 587 613 294 Spriggs M 1991 Considering Meacham s considerations on Southeast Asia Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 11 408 11 295 Spriggs M 1996 What is Southeast Asian about Lapita In T Akazawa amp E J E Szathmary eds Prehistoric Mongoloi
166. 257 261 262 262 262 264 264 266 270 273 276 278 278 279 279 285 285 285 286 4 3 Les dents ACP des dimensions dentaires 4 3 1 Les variables 4 3 2 Les individus 4 3 3 Plan CP1 CP2 4 3 4 Plan CP2 CP3 Chapitre 4 Evolution des conformations craniennes depuis le Pl istoc ne inf rieur 1 Introduction 2 Apports des m thodes de la morphom trie g om trique quelques rappels a Distinction de la taille et de la conformation b D finition des points rep res et g om trie des organismes tudi s c Analyse statistique des conformations d Visualisation graphique des r sultats 3 M thodes 3 1 Typologie et choix des points rep res 3 2 Superpositions Procrustes GPA 3 2 1 Buts de la superposition Procrustes 3 2 2 Les tapes de la superposition Procrustes 3 2 3 Particularit s des donn es issues des superpositions 3 3 Analyses statistiques et repr sentations graphiques 3 4 Traitement des points manquants 4 Mat riel 5 Analyse de la calotte cr nienne compl te 5 1 D finition des points rep res 5 2 Analyse en Composantes Principales D formations associ es aux composantes principales 1 et 2 Position des individus sur le plan CP1 CP2 5 3 Discrimination des Homo sapiens des hominid s plus anciens 6 Analyses de portions limit es de la calotte cr nienne 6 1 Partie ant rieure de la calotte analyse de l os frontal 6 1 1 Analyse en Composantes Principales 6 1 2 An
167. 273 S mah A M amp Chacornac M 2000 Premiers signes de l influence de l homme sur la v g tation au centre de Java durant l Holoc ne Colloque International Les hominid s et leurs environnements histoire et interactions Poitiers 18 20 septembre poster res comm 57 274 S mah A M S mah F Moudrikah R Fr hlich F amp Djubiantono T 2002 A late Pleistocene an Holocene sedimentary record in Central Java and its palaeoclimatic significance Modern Quaternary Research in Southeast Asia 17 sous presse 275 S mah F 1986 Le peuplement ancien de Java Ebauche d un cadre chronologique L Anthropologie 90 359 400 276 S mah F Saleki H Falgu res C F raud G amp Djubiantono T 2000 Did Early Man reach Java during the Late Pliocene Journal of Archaeological Science 27 763 9 277 S mah F S mah A M Djubiantono T amp Simanjuntak H T 1992 Did they also make stone tools J Hum Evol 23 439 45 278 S mah F S mah A M Falgu res C D troit F Gallet X Hameau S Moigne A M amp Simanjuntak H T 2002 The significance of the Punung karstic area Eastern Java for the chronology of the Javanese Palaeolithic with special reference to the Song Terus cave Modern Quaternary Research in Southeast Asia 17 sous presse 279 Shen G 2001 Recent results on the dating of key Hominid fossil sites in China In F S mah C Falgu res D Grimaud
168. 3 ANALYSE MORPHOMETRIQUE DES HOMO SAPIENS FOSSILES APPROCHES MULTIVARIEES TRADITIONNELLES 1 INTRODUCTION A l issue des descriptions morphologiques des Homo sapiens fossiles dans leur cadre arch ologique des analyses morphom triques sont envisag es Howells 1984 rappelle avec d autres Oxnard 1983 van Vark 1984 que la pal oanthropologie a t pendant de nombreuses ann es l objet de luttes intestines entre pal oanthropologues naturalistes les visualists de van Vark 1984 et pal oanthropologues statisticiens Il semble clair aujourd hui que pour tre exhaustive l tude d un fossile doit combiner descriptions morphologiques et descriptions quantitatives A cet effet la morphom trie biologique permet d entreprendre la description quantitative l analyse et l interpr tation des formes et des variations de formes des fossiles Rohlf 1990a Ainsi les analyses effectu es dans ce chapitre poursuivent deux buts compl mentaires principaux e d une part l approche statistique de donn es morphom triques mesures in dites dans le but d affiner le portrait morphologique de ces d couvertes r centes e d autre part la comparaison de ces fossiles aux sp cimens mis au jour dans la m me aire g ographique et tudi s par ailleurs Cette approche permet d clairer les affinit s populationnelles de ces Homo sapiens d Asie du Sud Est sous un angle diff rent mais compl mentaire de notre
169. 331 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Pour chacune des deux r gions Afrique et Asie de l Est on trouve un sp cimen tr s proche des Homo sapiens anatomiquement modernes Jebel Irhoud 2 et Jinniushan et un individu dont la conformation pourrait tre qualifi e de Homo sapiens archa que Jebel Irhoud 1 et Dali En revanche les fossiles d Asie du Sud Est ne pr sentent pas cette succession les individus les plus r cents s rie de Ngandong s loignant des conformations modernes Homo sapiens 6 ANALYSES DE PORTIONS LIMITEES DE LA CALOTTE CRANIENNE Ces analyses Procrustes de portions anatomiques plus limit es poursuivent deux buts compl mentaires D une part l tude pr cise de l volution des conformations de ces parties cr niennes frontal ind pendamment du reste de la calotte par exemple et d autre part l analyse d un plus grand nombre de sp cimens fossiles 6 1 Partie ant rieure de la calotte analyse de l os frontal Cette analyse est limit e l os frontal mod lis au moyen de neuf points rep res en trois dimensions Figure 155 AL beh 2 me r LR ven 6 a 1 Nasion 4 Bregma 7 Frontotemporal 2 Glabelle 5 Frontomalaire orbital 8 Stephanion 3 Supraglabellaire 6 Frontomalaire temporal 9 Coronion Figure 155 Localisation des points rep res retenus pour l analyse Procrustes du frontal 332 Morphom trie g om trique a
170. 4 131 Gr n R Spooner N A Thorne A Mortimer G Simpson J J McCulloch M T Taylor L amp Curnoe D 2000 Age of the Lake Mungo 3 skeleton reply to Bowler amp Magee and to Gillespie amp Roberts J Hum Evol 38 733 41 132 Gr n R amp Stringer C B 1991 Electron Spin Resonance Dating and the Evolution of Modern Humans Archaeometry 33 153 99 133 Haberle S G Hope G S amp Kaars van der S 2001 Biomass burning in Indonesia and Papua New Guinea natural and human induced fire events in the fossil record Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 259 68 134 Habgood P J 1987 R estimation des variations observ es sur le mat riel osseux australien L Anthropologie 91 797 802 135 Habgood P J 1989 The origin of anatomically modern humans in Australasia In P Mellars amp C B Stringer eds The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh pp 245 73 136 Haeckel E 1868 Nat rliche Sch pfungsgeschichte Berlin Traduction fran aise 1874 Histoire de la cr ation Paris 680p 137 Hall B K ed 1994 Homology The Hierarchical Basis of Comparative Biology Academic Press San Diego 483p 138 Hammer M F 1995 A recent common ancestry for human Y chromosomes Nature 378 376 8 380 R f rences Bibliographiques 139 Hanihara T 1993 Craniofacial features of Southeast Asians and Jomonese A reconsideration of thei
171. 5 de la variance totale L expression des variables sur ces deux axes est tr s bonne puisque nous n avons pas d effet de taille trop marqu repr sentation graphique des poids factoriels en encadr sur la Figure 131 Le long de la premi re composante principale s expriment les deux hauteurs de la face NANP et NAPR fortement corr l es n gativement a cet axe les individus a face longue sont donc projet s sur la gauche du plan Les deux variables se rapportant aux dimensions des orbites OBB et OBH sont nettement corr l es a l axe 2 elles s expriment de fa on oppos e sur cet axe respectivement 0 71 et 0 80 Les fossiles pr sentant des orbites larges et basses rectangulaires sont situ s vers le haut de l axe tandis qu on retrouve les sp cimens orbites hautes et troites vers les valeurs n gatives de l axe 2 Les orbites de ces fossiles tendent tre de forme carr e ronde puisque pour notre chantillon la hauteur ne d passe jamais la largeur en valeurs absolues La largeur du nez NLB s exprime galement du c t des valeurs positives de la composante principale 2 Les individus face large orbites et ouverture nasale larges sont donc pr f rentiellement projet s dans la partie haute de ce plan R partition des individus La projection des 25 individus et des 5 moyennes sur ce plan montre plusieurs petits groupes Le quart inf rieur droit du plan est occup uniquement par des fossiles d As
172. 5 0 075135 0 047306 0 028685 287 Morphom trie lin aire analyses multivari es Plan CP1 CP2 Figure 141 Poids factoriels des variables Le premier plan form par les composantes 1 et 2 exprime 67 8 de la variance totale L effet de taille d j mentionn voir encadr sur la Figure 141 projette les mandibules de grandes dimensions sur la moiti gauche du plan Les mandibules les plus gauche selon l axe 1 pr sentent notamment un corps mandibulaire haut la symphyse et au niveau M1 M2 et une symphyse paisse L axe 2 est quant lui corr l positivement la largeur minimale de la branche montante RMIB et n gativement la largeur mandibulaire bi goniaque BIGB Les mandibules troites et ramus larges sont donc projet es dans la moiti sup rieure du plan tandis que le bas du plan est occup par les mandibules largement ouvertes et branches montantes plut t troites 2 5 lt r qq r lt T m 1 meee PC2 nts Fetus PUR f Lemdubu B 20 me ie 15 a L 10 Braholo 5 Song Tarus 1 Ece a a Oo 1 0 5 D J Tt Song Kepiek 4 L ine 0 0 Lake Nitchie lt MKC91B1 i i ba a _ PC a Lilang Toge st L D Te 0 5 fi i Cc ma b q 1 0 h L KS1 a ai r Australiens Pleist sup 1 5 f ASE cont Pleist sup ASE ins Pleist sup ASE ins Holoc Pr n o 72 0 lan siens Holoc N 45 10 05 7 05 M lan siens Holoc
173. 6 12 14 6 13 T 9 9 8 6 10 1 8 7 P 9 4 8 2 C 8 2 P 8 5 pf i M 7 M 12 3 14 2 M 11 4 14 7 11 15 1 136 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions b S pulture 2 de Gua Lawa tranch e TT2 carr KII La seconde s pulture a t mise au jour tout au bord du carr de fouille KII Figure 61 p 137 Il s agit en fait des restes d une cr mation assez pouss e d ossements humains vraisemblablement s lectionn s Cette s pulture se pr sente sous la forme d une concentration circulaire de 40 50 centim tres de diam tre d os br l s os humains et non humains dans un s diment gris blanc tr s riche en cendres Tous les os du squelette n ont apparemment pas t incin r s puisqu en dehors du cr ne de la mandibule et des dents seuls quelques fragments de c tes et d os longs ind termin s ont t retrouv s A notre connaissance il s agit de la plus ancienne incin ration humaine incontestable connue en Asie du Sud Est bien qu une de telle pratique soit attest e en Australie une date plus ancienne Lake Mungo 1 Bowler et al 1970 Bowler et al 1972 Figure 61 Clich photographique de la s pulture 2 de Gua Lawa i situ vue de dessus Les ossements pr sentent un stade d incin ration avanc Figure 62 et Figure 63 p 138 leur couleur g n rale est grise avec des zones bleues grises blanches La surface de
174. 66 7 235 Oppenoorth W F F 1932 Homo Javanthropus soloensis Een Plistoceene Mansch van Java Wetenscchappetyike Mededeelingen Dienst Van Den Mijnbouw in Ned Indie 20 49 75 236 Oxnard C E 1983 Multivariate statistics in physical anthropology testing and interpretation Z Morphol Anthropol 73 237 78 237 Patole E amp Forestier H 2001 Variability of Insulindian lithic industries of Late Pleistocene and early Holocene Abstract Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congres de l UISPP Li ge Belgique 238 Penny D 1999 Palaeoenvironmental analysis of the Sakon Nakhon basin northeast Thailand palynological perspectives on climate change and human occupation Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 18 139 49 239 Pietrusewsky M 1984 Metric and non metric cranial variations in Australian Aboriginal populations compared with populations from the Pacific and Asia Occasional papers in Human Biology 3 Australian Institut of Aboriginal Studies Canberra 240 Pietrusewsky M 1990 Craniofacial variation in Australasian and Pacific populations Am J Phys Anthrop 82 319 40 241 Pietrusewsky M 1999 A Multivariate Craniometric Study of the Inhabitants of the Ryukyu Islands and Comparisons with Cranial Series from Japan Asia and the Pacific Anthropological Science 107 255 81 242 Pillans B Chappell J amp Naish T R
175. 7 397 Liste des figures Figure 22 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 78 Figure 23 Vue lat rale droite de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 78 Figure 24 Vue de face de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 79 Figure 25 Vue occipitale de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 79 Figure 26 Vues post rieure et ant rieure de la face sup rieure de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 80 Figure 27 Vue lat rale gauche du cr ne et de la face de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 82 Figure 28 Vue lat rale gauche du cr ne et de la face de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 82 Figure 29 Vue sup rieure du cr ne et de la face de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 83 Figure 30 Vue ant rieure du cr ne et de la face de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 84 Figure 31 Vues lat rales gauche et droite de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 88 Figure 32 Vue
176. 90 Lang Rongrien Rockshelter A Pleistocene Early Holocene archaeological site from Krabi Southwestern Thailand The University Monograph Museum 71 Philadelphia 75p Anshari G Peter Kershaw A amp van der Kaars S 2001 A Late Pleistocene and Holocene pollen and charcoal record from peat swamp forest Lake Sentarum Wildlife Reserve West Kalimantan Indonesia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 213 28 Anton S C amp Weinstein K J 1999 Artificial cranial deformation and fossil Australians revisited J Hum Evol 36 195 209 Arsuaga J L Martinez I Gracia A Carretero J M amp Carbonell E 1993 Three new human skulls from the Sima de los Huesos Middle Pleistocene site in Sierra de Atapuerca Spain Nature 362 534 7 Arsuaga J L Martinez I Gracia A amp Lorenzo C 1997 The Sima de los Huesos crania Sierra de Atapuerca Spain A comparative study J Hum Evol 33 219 81 Aziz F amp Vos J de 1989 Rediscovery of the Wadjak site Java Indonesia J Anthrop Soc Nippon 97 1 133 44 Bartstra G J 1978 Note on new data concerning the fossil vertebrates and stone tools in the Walanae valley in South Sulawesi Celebes Modern Quaternary Research in Southeast Asia 4 71 2 Bartstra G J Keates S G Basoeki amp Kallupa B 1991 On the dispersion of Homo sapiens in Eastern Indonesia The Palaeolithic of south Sulawesi Current A
177. 91 B1 en cours de reconstruction 77 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 22 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction Figure 23 Vue lat rale droite de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 78 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 24 Vue de face de la calotte cr nienne de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction Figure 25 Vue occipitale de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction 79 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Face sup rieure Les dents ont t recoll es dans les alv oles et certaines I et Pt gauches ont d tre remont es dans leur position anatomique exacte Apr s recollage de quelques fragments sur le maxillaire gauche les maxillaires gauche et droit ont put tre ajust s l un l autre Figure 26 Figure 26 Vues post rieure et ant rieure de la face sup rieure de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction Mandibule Les dents ont t remont es sur la mandibule dont les principaux fragments ont t recoll s et la symphyse mentonni re ajust e et renforc e Nous nous sommes efforc de respecter au mieux l angle original des d
178. 98 2002 Keilor Australie Pl ist Sup 12000 100 BP Brown 1998 2002 KS1 Kow Swamp Australie Pl ist Sup 10070 250 BP Brown 1998 2002 KS2 Kow Swamp Australie Pl ist Sup Brown 1998 2002 KS3 Kow Swamp Australie Pl ist Sup Brown 1998 2002 KS5 Kow Swamp Australie Pl ist Sup Brown 1998 2002 KS16 Kow Swamp Australie Pl ist Sup Brown 1998 2002 Lake Nitchie Australie Pl ist Sup 15300 BP 6600 BP Brown 1998 2002 Mossgiel Australie Holoc Ancien 6010 125 BP Brown 1998 2002 Lemdubu Aru Indon sie orientale Holoc N o Personnelles original D Bulbeck dents Kon WKO 013B Nlle Cal donie Holoc N o Valentin et al 2001 Kon WKO 013C Nile Cal donie Holoc N o Valentin et al 2001 Mussau Tle Mussau Pap Nlle Guin e Holoc N o Valentin et al 2001 Watom 3 Ile Watom Pap Nlle Guin e Holoc N o Valentin et al 2001 Watom 6 Ile Watom Pap Nlle Guin e Holoc N o Valentin et al 2001 Waya Y2 25 1 Iles Fiji Holoc N o Valentin et al 2001 de nouvelles datations indiqueraient un ge bien plus ancien pour le fossile de Lemdubu gt 15 000 ans BP Spriggs comm pers Septembre 2002 242 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 2 3 R partition chronologique et g ographique de l chantillon Notre chantillon total a t scind en plusieurs sous groupes chronologiques et g ographiques Rappelons que ce d coupage n intervient en rien dans les analys
179. ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures et sup rieures Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 73 4 et 2 10 4 297 Figure 145 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures et sup rieures Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 104 et 3 4 9 298 Figure 146 Les trois tapes fondamentales de la superposition Procrustes m thode d ajustement selon les moindres carr s pour les deux calottes craniennes Ngandong 12 et KNMER 1813 309 Figure 147 Repr sentation de l espace de la forme de Kendall pour des triangles et principe du traitement des donn es pour l analyse et la repr sentation des organismes ici des triangles dans un plan euclidien tangent passant par l individu moyen de la superposition consensus 310 Figure 148 Exemple de visualisation des changements de conformation le long de la premi re composante principale composante de conformation 1 pour des demi calottes cr niennes Chaque demi calotte comporte 17 points rep res en 3 dimensions 312 Figure 149 Etapes successives de l analyse Procrustes des calottes cr niennes avec reconstruction des points rep res para sagittaux manquants de la num risation des calottes compl tes l Analyse en Composantes Principales des coordonn es r duites des points align s des de
180. BP s pulture Position du corps t te pieds regard Tha lande peer ee oe Moh Khiew 1 i 25800 600 Primaire Fl chi sur le c t G N S E p ninsule 8500 11000 Moh Khiew 2 J contexte pr Primaire Fl chi sur le c t G E W S n olithique Java Est 7 hon by Allong sur le dos jambes 9 Braholo l Gunung Sewu 2180 230 Temane remont es et fl chies vers la D WE pu Braholo 2 8760 170 Secondaire MET cr niens entre pelvis ct mandibule bris e Braholo 3 i Holoc ne r cent Primaire Squelette partiel avec prelevement du cr ne Braholo 4 6000 8000 Primaire Fl chi Braholo 5 i 8000 10000 Secondaire 8000 a 10000 ae page me Braholo 6 13290 400 2 Primaire Fl chi sur le c t D E W N Braholo 7 g 8000 10000 remani e Braholo 8 i 8000 10000 remani e Song Terus 1 9 330 90 Primaire Fl chi sur le c t D W E S Song Keplek 4 i 5900 180 Primaire Fl chi sur le c t D SE NW NE Song Keplek 5 7 020 180 Primaire Etendu sur le dos E W W Gua Lawa 1 Java Est Holoc ne Primaire SE NW NE Gua Lawa 2 Holoc ne Cr mation Essentielleme nt Test ve tenes dentaires br l s Song Gentong 1 Hole E eccal Primaire Fl chi sur le c t G N S E N olithique 364 Synth se et conclusion Tableau 72 Tableau synth tique des s pultures humaines d crites dans ce travail suite l ments associ s la structure s
181. Chappell J Muke J amp Price D 1986 A 40 000 year old human occupation site at Huon Peninsula Papua New Guinea Nature 324 453 5 123 Groves C P 1985 Plio Pleistocene mammals in island Southeast Asia Modern Quaternary Research in Southeast Asia 9 43 54 124 Groves C P 1989a A Regional Approach to the Problem of the Origin of Modern Humans in Australasia In P Mellars amp C B Stringer eds The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh pp 274 85 125 Groves C P 1989b A Theory of Human and Primate Evolution Oxford University Press Oxford 384p 126 Groves C P 1999 Nomenclature of African Plio Pleistocene hominins J Hum Evol 37 869 72 127 Groves C P amp Lahr M M 1994 A bush not a ladder speciation and replacement in human evolution Perpectives in Human Biology 4 1 11 128 Groves C P amp Mazak V 1975 An approach to the taxonomy of the Hominidae gracile Villafranchian hominids of Africa Cas Mineral Geologii 20 225 47 129 Griin R Huang P A Wu X Stringer C B Thorne A G amp Mc Culloch M 1997 ESR analysis of teeth from the palaeoanthropological site of Zhoukoudian China J Hum Evol 32 83 91 130 Griin R Huang P H Huang W Mc Dermott F Thorne A G Stringer C B amp Yan G 1998 ESR and U series analyses of teeth from the palaeoanthropological site of Hexian Anhui province China J Hum Evol 34 555 6
182. Evolution of African Mammals Harvard University Press Cambridge pp 154 248 157 Howells W W 1959 Mankind in the Making Mercury Books London 382p 381 R f rences Bibliographiques 158 Howells W W 1969 Criteria for selection of osteometric dimensions Am J Phys Anthrop 30 451 7 159 Howells W W 1973a Cranial Variation in Man A Study by Multivariate Analysis of Patterns of Difference Among Recent Populations Papers of The Peabody Museum of Archaeology and Ethnology Harvard University 67 1 259 160 Howells W W 1973b The Pacific Islanders Weidenfeld and Nicolson London 161 Howells W W 1976 Physical variation and history in Melanesia and Australia Am J Phys Anthrop 45 641 9 162 Howells W W 1984 Introduction In G N van Vark amp W W Howells eds Multivariate Statistical Methods in Physical Anthropology D Reidel Publishing Company Dordrecht Boston Lancaster pp 1 11 163 Howells W W 1989 Skull shape and the map craniometric analyses in the dispersion of modern Homo Papers of The Peabody Museum of Archaeology and Ethnology Harvard University vol 79 1 189 164 Howells W W 1995 Who s Who in Skulls Ethnic Identification of Crania from Measurements Papers of the Peabody Museum of Archaeology and Ethnology Harvard University 82 1 108 165 Howells W W 1996 Howells craniometric data on the Internet Am J Phys Anthrop 101 441 2
183. Herv amp A M S mah eds Origine des peuplements et chronologie des cultures pal olithiques dans le sud est asiatique Semenanjung Paris pp 129 37 280 Shen G Ku T L Cheng H Edwards R L Yuan Z amp Wang Q 2001 High precision U series dating of Locality 1 at Zhoukoudian China J Hum Evol 41 679 88 281 Shutler R 1995 Hominid cultural evolution as seen from the archaeological evidence in Southeast Asia Conference papers on archaeology in Southeast Asia Hong Kong 388 R f rences Bibliographiques 282 Simanjuntak T ed 2002 Gunung Sewu in Prehistoric Times Gadjah Mada University Press Yogyakarta 296p 283 Simanjuntak T S mah F amp S mah A M 1998 Chronologie de la pr histoire indon siennes Recherches r centes sur le Montagnes du Sud de Java In P Y Manguin ed Southeast Asian Archaeology 1994 University of Hull 284 Simpson G G 1977 Too many lines The limits of the Oriental and Australian zoogeographic regions Proc Am Phil Soc 121 107 20 285 Slice D E 2001 Landmark coordinates aligned by Procrustes analysis do not lie in Kendall s shape space Systematic Biology 50 141 9 286 Smith F H 1993 Models an Realities in Modern Human Origins The African Fossil Evidence In M J Aitken C B Stringer amp P A Mellars eds The Origin of Modern Humans and the Impact of Chronometric Dating Princeton University Press Princeton pp
184. Homo erectus Sangiran suivent cette tendance indiquant un climat plus sec S mah A M 1982 La v g tation dans laquelle ont volu les premiers hominid s d Asie du Sud Est a donc globalement suivi les fluctuations climatiques offrant un couvert forestier plus ou moins dense selon les p riodes Ces analyses palynologiques ont galement confirm l impact consid rable des ruptions volcaniques fr quentes tout au long du Pl istoc ne Java sur 21 Asie du Sud Est Terres et Hommes l environnement A l chelle locale voire r gionale la v g tation est soudainement d truite s ensuit alors une phase de reconqu te du sol par des associations v g tales classiques S mah A M 1993 Plus r cemment les tudes palynologiques pal obotaniques et pal oclimatologiques men es en Asie du Sud Est et en Australie et focalis es sur le Pl istoc ne sup rieur et l Holoc ne se sont multipli es voir par exemple Kershaw 1986 van der Kaars amp Dam 1995 amp 1997 Kealhofer amp Penny 1998 Maloney 1999 Penny 1999 Wang et al 1999 Sun et al 2000 van der Kaars et al 2000 amp 2001 Hope 2001 Suparan et al 2001 Anshari et al 2001 Dam et al 2001 S mah A M et al 2002 Kawahata et al 2002 Van der Kaars amp De Deckker 2002 Ces travaux ont permis d analyser plus finement les r ponses de la v g tation aux alternances de p riodes glaciaires et interglaciaires mais
185. Homo sapiens fossiles australiens Webb 1990 amp 1995 Brown 1992 Anton amp Weinstein 1999 Nous proposons dans le pr sent travail de tester cette hypoth se d une volution graduelle et locale des conformations cr niennes depuis les Homo erectus classiques jusqu aux Homo sapiens anatomiquement modernes en Chine et en Indon sie Australie sans 44 Asie du Sud Est Terres et Hommes apports majeurs et surtout sans remplacements de populations au d but du Pl istoc ne sup rieur L application des superpositions Procrustes en trois dimensions permet de comparer objectivement des conformations cr niennes entre elles tout en s parant les param tres de taille des param tres de conformation selon l quation forme taille conformation traduction de l anglais Form Size Shape Baylac 1996 Nous pouvons ainsi confronter l volution des conformations cr niennes en Chine et en Indon sie Australie avec celle des fossiles africains afin de tester leur quivalence et le cas ch ant mettre en vidence leurs singularit s Ce dernier point permettra de r futer l un ou l autre voir les deux mod le de l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes pour ce qui concerne les arguments de ressemblance dissemblance des formes cr niennes 2 2 D veloppement et volution des Homo sapiens au Pl istoc ne sup rieur et l Holocene 2 2 1 Les populations actuelles quelques points de
186. Homo sapiens particuli rement robuste Etant donn e son origine peu claire la troisi me molaire inf rieure qui avait t coll e au fragment n a pas t prise en compte dans cette discussion Cette M3 de grandes dimensions MD 12 8 BL 11 1 mm pr sente une surface occlusale cr nel e Cependant ces rides ne semblent pas aussi fines et abondantes que chez le genre Pongo 2 3 3 Le frontal de Tabon L os frontal non num rot figure 12 c d e de Fox 1970 est pratiquement complet Figure 48 p 114 il est toutefois endommag le long de la suture coronale et sur sa partie gauche en allant vers le pt rion La partie horizontale du frontal est galement endommag e le toit des orbites est conserv sur quelques millim tres seulement d avant en arri re Figure 48 2 Les os propres du nez sont pr sents en connexion anatomique Les dimensions g n rales de cet os frontal sont plut t faibles Tableau 17 Tableau 17 Dimensions de los frontal mis au jour dans la grotte de Tabon en mm les dimensions approximatives du fait de l rosion du fossile sont entre parenth ses Nasion Bregma Glabelle Bregma largeur frontale largeur inter Nasion Bregma corde corde minimale orbitaire arc 118 116 97 25 138 Sa morphologie est caract ris e par des arcades sourcili res bien marqu es et projet es reli es sagittalement par une glabelle pro minente La r gion glabellaire au s
187. Indon sie These Mus um National d Histoire Naturelle Paris 526p 104 Fox R 1970 The Tabon Caves Monograph of the National Museum Manila 197p 105 Frayer D W Wolpoff M H Thorne A G Smith F H amp Pope G G 1993 Theories of Modern Human Origins The Paleontological Test American Anthropologist 95 14 50 106 Freedman L 1964 Metrical features of Aboriginal crania from coastal New South Wales Australia Records of the Australian Museum 26 309 23 107 Friess M 1999 Taille et conformation cr nienne chez les Hominid s de la fin du Pl istoc ne Contributions de la morphom trie g om trique au d bat sur l origine de l Homme moderne BAR Intern Series 799 108 Garanger J 1997 Lapita In A Leroi Gourhand ed Dictionnaire de la Pr histoire Quadrige Presses Universitaires de France Paris p 632 109 Gibbons A 2001 The Peopling of the Pacific Science 291 1735 7 110 Gillespie R amp Roberts R G 2000 On the reliability of age estimates for human remains at Lake Mungo J Hum Evol 38 727 32 111 Glover I 1981 Leang Burung 2 an Upper Palaeoltihic rock shelter in South Sulawesi Indonesia Modern Quaternary Research in Southeast Asia 6 1 38 112 Goldstein D B Ruiz Linares A Cavalli Sforza L L amp Feldman M W 1995 Genetic absolute dating based on microsatellites and the origin of modern humans Proc Natl Acad Sci U S A 92 6723 7
188. Irhoud 1 et 2 et des sp cimens chinois Dali et Jinniushan Leur position sur l axe discriminant a t calcul e a posteriori Pour le calcul de la fonction discriminante 68 individus ont t attribu s Homo sapiens actuels et fossiles par opposition aux hominid s plus anciens n 11 Ngandong 1 6 7 10 11 12 Ngawi Hexian Sinanthrope 3 KNM ER 1813 et 3733 La fonction discriminante cf Tableau 66 pour les contributions des CP et les coefficients permet d assigner la totalit des individus leur cat gorie exacte de d part Tableau 66 Contribution des dix composantes principales la fonction discriminante affinit s erectus affinit s sapiens et coefficients pour cette fonction Contributions Coefficients de la fonction Variables UE pourcentages discriminante CPI 78 8 2832 612 CP2 0 1 133 380 CP3 3 5 1451 162 CP4 7 9 2361 539 CPS 0 9 804 808 CP6 7 9 3061 508 CP7 0 1 563 337 CP8 0 0 92 809 CP9 0 9 1512 457 CP10 0 0 20 981 327 Morphom trie g om trique analyses Procrustes gn a Le p a g 5 9 n 0 3 z Ze e E a arc y a 2 ce 3 yx ae hu Fagat LR ES LE ae BEERE red ad Pd U 3 Le es a 2 zee E t amp a e g E A 3 tJ 5 n y o E n BR r u ms 7 i E z Qin aa Re 2 3 z 1 ma pt V o 5 ai z 3 x a ia 5 2 z y 8 b E Fs ES lt 43 BPE cM
189. Le cr ne est repr sent uniquement par un fragment gauche d occipital comprenant une partie des lignes nucales supr mes et sup rieures la protub rance occipitale externe et une portion de suture lambdoide de part et d autre de l ast rion gauche Figure 89 a Ce fragment est peu pais et les reliefs peu marqu s La pr sence d une suture suppl mentaire indique un occipital composite cependant cette suture squameuse est peut tre une relique de suture de croissance chez un jeune individu Les dents sup rieures sont repr sent es par I L P4 gauches et I L C P3 P4 et M2 droites Figure 89 b et Tableau 29 La P4 gauche est la seule dent inf rieure retrouv e Les incisives centrales sup rieures sont nettement en forme de pelle de m me que les I2 mais de fa on moins marqu e L usure des surfaces d occlusion est faible et la M droite ne pr sente pas de facette de contact distale Il s agit vraisemblablement d un jeune individu dont les M3 n taient pas encore en occlusion 173 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 29 Dimensions en mm des dents de l individu 7 de Goa Braholo Gauche Droite Le squelette post cr nien est repr sent uniquement par des l ments du squelette axial nombreuses vert bres ou fragments de vert bres fragments de sternum et de scapulas h Individu 8 Il est possible que les ossements humains attribu s l
190. MUSEUM NATIONAL D HISTOIRE NATURELLE DEPARTEMENT DES SCIENCES PREHISTORIQUES THESE Pr sent e l Institut de Pal ontologie Humaine pour obtenir le grade de DOCTEUR DU MUSEUM NATIONAL D HISTOIRE NATURELLE Sp cialit Pal ontologie Humaine Par Florent D TROIT Origine et volution des Homo sapiens en Asie du Sud Est Descriptions et analyses morphom triques de nouveaux fossiles soutenue le samedi 21 d cembre 2002 devant la commission compos e de Henry de LUMLEY Professeur au Mus um National d Histoire Naturelle Pr sident Rapporteurs Anne Marie TILLIER Directeur de Recherches au C N R S Harry WIDIANTO Centre de la Recherche Arch ologique d Indon sie Yogyakarta Examinateurs Dominique GRIMAUD HERVE Maitre de Conf rence au Mus um National d Histoire Naturelle Marie Antoinette de LUMLEY Directeur de Recherches au C N R S Fran ois SEMAH Professeur au Mus um National d Histoire Naturelle Fr d rique VALENTIN Charg e de Recherches au C N R S Remerciements Ce travail n aurait pu tre men son terme sans l accueil l encadrement la collaboration et les encouragements de nombreuses personnes qui j ai plaisir de rendre hommage ici commencer par celles qui ont bien voulu faire partie du jury Il y a quelques ann es d j Henry de Lumley Professeur au Mus um National d Histoire Naturelle m a accueilli au sein du DEA Quaternaire G ologie Pal ontologie humaine
191. S Pl istoc ne sup rieur Holoc ne pr n olithique N olithique XCB MFB N actifs 138 843 95 12941 17 133 6659 92 41154 13 132 7258 97 49918 11 Tous les groupes 135 5603 94 90343 41 Tableau 47 Test MANOVA de effet ge des fossiles sur les variables XCB et MFB Effet Lambda de Wilks R Rao ddil ddl2 p Age 0 77135 2 564252 4 74 0 045169 259 4 5 2A 0 5 1 5 3 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tecate reson PC5 aay me S GAL SLE x EL oe e e i i o FN FRC L i b Kon WWKO 012B ga Lemdubu Mir awal _ Minatagawa W eg PC2 Liang Toge Australiens Pleist sup Australiens Holoc ancien Australiens Holoc recent ASE cont Pleist sup ASE cont Holac Pr n a ASE cont Holoc N o ASE ins Pleist sup ASE ins Holoc Pr n o ASE cont Holac N o M lan siens Holoc N o Asie E Pleist sup xOG rPrPrPOOS Figure 129 ACP des dimensions de la calotte cranienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 16 7 et 5 8 2 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave 260 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 1 3 3 Plan CP2 CP5 Figure 129 Poids factoriel des variables Nous ne reviendrons pas sur la composante principale 2 pr c dem
192. Synth se et conclusion mandibule de Song Keplek 4 est nettement la plus petite de l chantillon analys pour toutes les dimensions A l inverse les individus Braholo 5 et Song Terus 1 pr sentent des mandibules de fortes dimensions avec des branches montantes particuli rement larges et un corps pais mais assez peu ouvert ce qui les individualise des fossiles australiens L individu 1 de Moh Khiew Tabon mandibule tudi e par Macintosh 1978 et Liang Toge pr sentent des affinit s avec les individus f minins de Coobool Creek mais le corps mandibulaire est g n ralement moins pais La mandibule de Lemdubu troite avec des branches montantes de faible largeur ne ressemble aucune des mandibules fossiles d Asie du Sud Est insulaire le sp cimen le plus proche serait l homme de Perak mis au jour en Malaisie Afin d approfondir ces analyses il serait souhaitable de pouvoir y inclure des fossiles est asiatiques Il est en effet possible que les plus petites mandibules d Asie du Sud Est pr sentent des affinit s avec ces derniers de la m me fa on que les plus grandes mandibules se rapprochent clairement des sp cimens australiens 2 2 4 Analyse des dents L analyse volontairement limit e aux largeurs des dents jugales sup rieures et inf rieures met en vidence la forte taille dentaire des Homo sapiens fossiles australiens Pour l Asie du Sud Est l ACP permet de distinguer deux registres fossiles le premier
193. Toge Ces mandibules pr sentent de faibles dimensions g n rales elles sont plut t ouvertes et le corps mandibulaire est bas La plus petite mandibule de notre chantillon pour la combinaison de ces 4 variables correspond l individu 4 de Song Keplek Les fossiles continentaux sont galement largement dispers s sur ce plan L individu QVM 15 de Quynh Van et Moh Khiew 1 sont projet s en position tr s haute t moignant de mandibules largement ouvertes En position moyenne selon l axe 2 mais du c t des valeurs nettement n gatives de l axe 1 se situe l un des individus pr n olithiques de Gua Cha Cette mandibule est petite Enfin l extr me base du plan on trouve le fossile de Gua Gunung Runtuh Perak Man qui se distingue des autres fossiles d Asie du Sud Est continentale par des dimensions mandibulaires assez faibles et une mandibule particuli rement troite 282 Morphom trie lin aire analyses multivari es Plan CP2 CP3 Figure 139 Poids factoriels des variables L expression des variables sur le plan CP2 CP3 274 de la variance totale expliqu e est particuli rement int ressante encadr Figure 139 En effet les quatre variables s expriment chacune selon un axe et ou une direction distincts elles ne sont pratiquement pas corr l es entre elles sur ce plan il n y a donc pas d effet de taille Sur la droite du plan sont projet s les individus mandibule ouverte et plut t basse
194. a Lawa 1 358 Synth se et conclusion 2 2 R sultats des analyses morphom triques 2 2 1 Analyse du neurocr ne Morphom trie g om trique Les analyses Procrustes effectu es sur un large ventail de fossiles des Homo habilis aux Homo sapiens actuels ont fait ressortir chaque fois des diff rences au sein des Homo sapiens anatomiquement modernes En particulier de nombreux Homo sapiens fossiles d Asie de l Est s ries de l Upper Cave et de Minatogawa d Indon sie Song Keplek 4 Braholo et d Australie Keilor se distinguent assez nettement des hommes actuels des m mes r gions Pour illustrer ce propos les Figure 165 et Figure 166 pr sentent les r sultats d une analyse Procrustes de la calotte cr nienne compl te effectu e uniquement sur des Homo sapiens anatomiquement modernes fossiles et actuels Sans rentrer dans les d tails de l analyse plusieurs fossiles situ s l extr me gauche de la premi re composante pr sentent encore dans leur conformation une certaine proportion de caract ristiques archa ques Le complexe supra orbitaire et la constriction r tro orbitaire sont marqu s l caille frontale est relativement troite par rapport l arri re du cr ne et la largeur cr nienne maximale est en position plut t basse Ces observations vont dans le m me sens que les r sultats de l analyse morphologique les Homo sapiens du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne en Asie de
195. a mandibule de Mauer Heidelberg Allemagne mise au jour en 1908 et il est aujourd hui de plus en plus utilis Pour l Europe des fossiles tels que ceux de la Caune de l Arago France de Petralona Gr ce ou encore de Ceprano Italie sont couramment attribu s Homo heidelbergensis Notons au passage que le taxon Homo heidelbergensis est de plus en plus souvent employ pour des fossiles africains et chinois Une telle pratique taxinomique n est pas faite pour clarifier les choses d un Homo heidelbergensis europ en anc tre local des N andertaliens ce taxon est d sormais consid r par certains comme un grade interm diaire entre hominid s anciens et Homo sapiens Stringer consid re que l attribution du fossile chinois de Dali voir ci dessous Homo heidelbergensis est justifi e si l on admet l existence d une vague de migration humaine suppl mentaire vers l Asie entre celle des Homo erectus et celle des Homo sapiens anatomiquement modernes comm pers et Stringer 2002 ah Asie du Sud Est Terres et Hommes Asie de l Est et du Sud Est En ce qui concerne l Asie voquons rapidement quelques fossiles chinois et indon siens Tableau 3 v ritables pierres angulaires du mod le multir gional Thorne amp Wolpoff 1981 Wu 1988 1991 amp 1992 Pope 1992 Wu amp Poirier 1995 La plupart de ces fossiles sont analys s dans le Chapitre 4 de ce travail analyses Procrustes des calottes cr ni
196. a premi re s pulture mise au jour Song Keplek SK4 189 Figure 100 Relev de la premi re s pulture de Song Keplek SK4 individu 4 190 Figure 101 Vue lat rale gauche du cr ne et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 194 Figure 102 Vue lat rale droite du cr ne et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 194 400 Liste des figures Figure 103 Vue sup rieure du cr ne de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 195 Figure 104 Vue inf rieure du cr ne et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 195 Figure 105 Vue ant rieure du cr ne et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 196 Figure 106 Vue post rieure du cr ne de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 196 Figure 107 Sch ma de la base de l os temporal droit du cr ne de l individu 4 de Song Keplek 198 Figure 108 Mandibule de l individu 4 de Song Keplek apr s la reconstruction de 2000 vues inf rieure occlusale lat rale droite lat rale gauche ant rieure et post rieure 202 Figure 109 Dents sup rieures de l individu 4 de Song Keplek vue occlusale 204 Figure 110 Coupes stratigraphiques et vue sup r
197. a stratigraphie du site Bulbeck 1981 50 Asie du Sud Est Terres et Hommes 2 2 2 2 Quelques d couvertes indon siennes anciennes affinit s mongolo des Un petit nombre d individus fossiles plus r cents correspondant la fin du N olithique pr senteraient des morphologies clairement mongolo des en particulier au niveau dentaire incisives en forme de pelle notamment Il s agit de e Leang Cadang Sulawesi du sud Jacob 1967 e Gilimanuk Bali env 2 000 ans BP Jacob 1967 e Leang Buidane s rie de s pultures en jarres ile Talaud 1er mill naire AD Bulbeck 1981 Selon Jacob 1967 ces sp cimens sont clairement les anc tres des habitants mongoloides actuels d Indon sie 2 2 2 3 Une hypoth se le remplacement des Australo M lan siens par les Mongoloides du Sud La synth se propos e par Bellwood en 1997 est claire les Mongoloides du sud sont arriv s dans l archipel depuis le nord certainement par les Philippines pour ce qui concerne les Austron siens mais peut tre aussi par la p ninsule malaise Les Mongoloides du sud sont pr sents depuis au moins 1000 ans BC dans la plupart des zones qu ils occupent actuellement Ils n ont jamais atteint la Papouasie Nouvelle Guin e ni les iles indon siennes les plus orientales Selon Bellwood 1997 l une des premi res formulations de cette hypoth se du remplacement de diff rentes populations d Homo sapiens
198. ablement rituelles pour expliquer la morphologie particuli re de certains cr nes fossiles australiens Brown 1989 Brown 1992 Webb 1995 Anton amp Weinstein 1999 Cette hypoth se est discut e plus en d tail dans l analyse des conformations cr niennes Chapitre 4 Les fossiles japonais Minatogawa I et IV pr sentent galement mais dans une moindre mesure de faibles largeurs post orbitaires Cependant associ de fortes largeurs cr niennes maximales ils font partie des individus les plus droite de l axe 2 ce fait rend compte de constrictions r tro orbitaires marqu es chez ces sp cimens A l inverse vers le bas du graphique la cr ne australien Kow Swamp 3 montre une grande largeur frontale minimale l une des plus fortes de notre chantillon fossile et une assez faible largeur cr nienne maximale En ce qui concerne les provenances g ographiques de nos individus les fossiles australiens montrent une large variabilit le long de l axe 3 alors qu elle est plut t r duite sur l axe 2 L inverse est observ pour les fossiles d Asie du Sud Est insulaire dont le nuage est tr s tendu le long de la composante principale 2 Cependant tous les nuages d individus 258 Morphom trie lin aire analyses multivari es regroup s selon leurs provenances g ographiques se recouvrent assez largement aucune tendance ou particularit morphom trique propre un groupe donn n est mise en vidence
199. aciaux majoritairement il Point t Niv culturel TI de silex ointes sur ossements n core tools et outils sur clats plus de grandes tailles Niveau 4 Late Aucune sages nombreux que dans les niveaux percuteur en bois de Palaeolithic Pe iy sup rieurs cervid 6460 Outils unifaciaux sur galets plus simples Niv culturel I et de plus grandes dimensions que dans Niveau 5 Late les niveaux sup rieurs peu d outils de Aucune Aucune Palaeolithic silex 1181 Niv fluviatil Niveau 6 ae Aucune Aucune Aucune st rile A partir de la base du remplissage l volution et les changements majeurs au niveau des industries osseuses Figure 17 p 65 et lithiques Figure 18 p 66 peuvent tre r sum s comme suit 63 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Le niveau 6 ne comporte aucune marque d anthropisation il est riche en blocs et galets roul s Il s agit probablement de restes d une terrasse fluviatile d pos e par une ancienne rivi re passant travers ou proximit de la grotte Dans le niveau 5 Niveau culturel I sont rencontr s les premiers outils ceux ci sont pour la plupart unifaciaux taill s sur galets de grande taille Les mati res premi res exploit es sont le quartzite et plus rarement le silex Les clats peu nombreux n ont g n ralement pas t utilis s Les deux niveaux suivants 3 amp 4 ou Niveaux culturels IT amp III ont
200. ahul Prehistoric studies in Southeast Asia Melanesia and Australia Academic Press London pp 113 67 Bookstein F L 1982 Foundations of morphometrics Annual Review of Ecology and Systematics 13 451 70 Bookstein F L 1991 Morphometric Tools for Landmark Data Geometry and Biology Cambridge University Press New York 435p Bookstein F L Schafer K Prossinger H Seidler H Fieder M Stringer C Weber G W Arsuaga J L Slice D E Rohlf F J Recheis W Mariam A J amp Marcus L F 1999 Comparing frontal cranial profiles in archaic and modern homo by morphometric analysis Anatomical Record 257 217 24 Bowler J M Jones R Allen H amp Thorne A G 1970 Pleistocene human remains from Australia a living site and human cremation from Lake Mungo western New South Wales World Archaeology 2 39 60 Bowler J M amp Thorne A G 1976 Human remains from Lake Mungo discovery and excavation of Lake Mungo III In R L Kirk amp A G Thorne eds The Origin of the Australians Australian Institute of Aboriginal Studies Canberra pp 127 39 Bowler J M Thorne A G amp Polach H A 1972 Pleistocene man in Australia age and significance of the Mungo skeleton Nature 240 48 50 374 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 R f rences Bibliographiques Brace C L 1980 Australian tooth
201. aient pas d terminables in situ En position quasi sym trique de l autre c t des fragments cr niens se situe la demi mandibule gauche pos e sur sa face interne et portant li b Ps Mi M et M3 Au dessus de cette demi mandibule le long des fragments de la calotte cr nienne et du bassin se trouvent deux fragments du maxillaire gauche dont l un comporte la Mi la premi re incisive sup rieure droite isol e ainsi qu une portion de l os frontal comprenant le bord sup rieur de l orbite droite Autour et au milieu des os humains se trouvent quelques pierres des fragments d os non humains et de coquilles de mollusques dont la r partition est visiblement al atoire Reposant sur un lit de cendres les os humains ne semblent pas avoir t br l s l exception peut tre d une partie des fragments de la vo te cr nienne frontal et partie ant ro m diale des pari taux Nous n avons pas identifi de restes humains post cr niens parmi les os br l s contenus dans les s diments de base Le feu a vraisemblablement t utilis pendant les premi res tapes de la pr paration de la s pulture et peut tre de nouveau apr s la mise en place des ossements et leur enfouissement Il ne s agit donc pas d une cr mation aboutie des os humains si toutefois elle tait voulue D autre part les os humains pr sents dans cette s pulture sont issus d une s lection au sein du squelette complet original D apr s la mor
202. ait Aucun des os situ s sous le bassin n ont t retrouv s lors de la fouille 70 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Le caract re primaire ou secondaire de cette s pulture est difficile d terminer en raison de la mauvaise conservation du squelette Toute la partie inf rieure sous le pelvis manque mais la pr sence d une grosse termiti re dans cette zone au moment de la fouille permet de douter qu il s agisse d une v ritable s pulture secondaire Deux hypoth ses sont envisageables e soit il s agit d une s pulture primaire endommag e ult rieurement par les termites e soit il s agit d une s pulture secondaire une s lection des ossements humains ayant t effectu e avant la derni re mise en terre de l individu Certains indices jouent en faveur de l une ou l autre des deux hypoth ses La pr sence de la partie sup rieure du corps incompl te mais retrouv e en connexion anatomique peut laisser pencher en faveur de la premi re hypoth se En effet une mise en terre d finitive ou provisoire de la partie sup rieure du corps uniquement encore en connexion anatomique est une pratique jusqu a pr sent inconnue en Asie du Sud Est Les s pultures secondaires montrent souvent une absence des membres inf rieurs mais nous ne connaissons pas d exemple o la s lection des ossements n a pas affect galement la partie sup rieure du corps en g n ral tout ou part
203. ait indiquer que nous sommes en pr sence du frontal d une jeune femme adulte Cette d termination est en accord avec les premi res observations de Macintosh 1975 manuscrit non publi mais Howells 1973 179 sans donner d argument consid rait cet individu comme masculin Les images radiographiques Figure 48 5 et scanographiques Figure 48 6 et Figure 48 7 montrent le d veloppement des sinus occupant pratiquement tout l espace au dessous et en arri re des arcades supra orbitaires Les sinus sont nettement plus d velopp s du c t gauche que du c t droit 2 4 Onze nouveaux fossiles humains Au cours de l ann e 2000 l quipe de la Division d Arch ologie du Mus um national de Manille a mis au jour une s rie de nouveaux restes humains fossiles lors de l tude du remplissage arch ologique pr serv dans la grotte de Tabon depuis les fouilles des ann es 1960 Dizon amp Ronquillo 2001 D troit amp Dizon 2002 Dans un premier temps treize fossiles fragmentaires avaient t attribu s l esp ce Homo sapiens A l issue de l tude de ces fossiles en septembre 2001 nous avons maintenu la d termination humaine de 12 sp cimens cartant un fragment d os long n IV 2000 T 329 2 4 1 Os cr niens Parmi ces 12 restes humains fossiles on remarque deux fragments cr niens Le premier n IV 2000 T 188 est une portion d os temporal droit consistant en l apophyse masto dienne Figur
204. alyse canonique Canonical Variate Analysis CVA 6 2 Partie post rieure de la calotte 6 2 1 Analyse en composantes principales 6 2 2 Analyse canonique Canonical Variate Analysis CVA 411 293 294 294 296 298 301 301 303 303 303 304 304 305 305 307 307 308 309 311 314 316 320 320 322 323 326 327 332 332 333 337 341 341 346 Chapitre 5 Synth se et conclusion g n rale 349 1 L origine des premiers Homo sapiens en Asie oc anie 349 1 1 La transition volutive africaine 350 1 2 L absence de lien volutif local en Asie du Sud Est Australie 354 1 3 Le cas des Homo sapiens chinois anciens 356 2 Les Homo sapiens fossiles en Asie Oc anie 357 2 1 R sultats des comparaisons morphologiques 357 2 2 R sultats des analyses morphom triques 359 2 2 1 Analyse du neurocr ne 359 Morphom trie g om trique 359 Morphom trie traditionnelle 361 2 2 2 Analyse de la face sup rieure 362 2 2 3 Analyse de la mandibule 362 2 2 4 Analyse des dents 363 2 3 Les arguments culturels pratiques fun raires 364 3 Conclusion g n rale une histoire des peuplements humains en Asie du Sud Est367 Des Homo erectus aux Homo sapiens archa ques chinois 367 L arriv e des premiers Homo sapiens anatomiquement modernes 369 Perspectives 371 R f rences bibliographiques 373 Liste des figures 397 Liste des tableaux 404 Annexes 412 ANNEXES Localisation et
205. an Vietnam Holoc N o Nguyen Duy amp Nguyen Quang Quyen 1966 Som Ron Sen Cambodge Holoc N o Demeter et al 2000 Tam Pong IPH Laos Holoc Pr N o Personnelles original Tabon mandibule Palawan Philippines Pl ist Sup Personnelles moulage Gilimanuk M Bali Indon sie Holoc N o Jacob 1967 Gua Nempong Flores Indon sie Holoc N o Personnelles original Liang Momer E Flores Indon sie Holoc N o Personnelles original Liang Toge Flores Indon sie Holoc N o Personnelles original Melolo M Sumba Indon sie Holoc N o Jacob 1967 Leang Tjadang M Sulawesi Indon sie Holoc N o Jacob 1967 Braholo 5 Java Indon sie Holoc Pr N o Personnelles original Song Keplek 4 Java Indon sie Holoc Pr N o 5900 180 BP Personnelles original Song Keplek 5 Java Indon sie Holoc Pr N o 7020 120 BP Personnelles original Song Terus 1 Java Indon sie Holoc Pr N o 6560 140 BP amp Personnelles original Wajak 1 Java Indon sie Holoc Pr N o 060 BP Personnelles original Wajak 2 Java Indon sie Holoc Pr N o Idem supra Personnelles original Puger M Java Indon sie Holoc N o Jacob 1967 Cc_fem Coobool Creek Australie Pl ist Sup de 9000 13000 BP Brown 1989 1999 Cc_mal Coobool Creek Australie Pl ist Sup de 9000 13000 BP Brown 1989 1999 Cohuna Australie Pl ist Sup Brown 1998 2002 Kanalda Kow Swamp Australie Holoc Ancien Brown 19
206. analys s Il n est donc pas possible de d crire des d formations anatomiques localis es ind pendamment du mouvement des autres points dans le cadre d une GPA portant sur un plus grand nombre de points rep res Pour approfondir l tude de certaines portions anatomiques pr cises il est cependant ais d entreprendre de nouveaux jeux d analyses compl tes sur un nombre plus r duit de points rep res limit s cette zone d int r t par fractionnement des matrices compl tes de d part Dans ce travail le calcul de fonctions discriminantes simples ou multiples analyses canoniques Canonical Variate Analysis CVA sont effectu es dans un second temps apr s les ACP Ce type d analyses permet non plus d tudier les individus en maximisant la variance de l chantillon total mais de tester puis d analyser au regard des variables de conformation des groupes d individus constitu s a priori voir en particulier Albrecht 1980 pour une pr sentation particuli rement claire et g om trique des analyses discriminantes multiples Les analyses canoniques effectu es ici permettent d une part la mise en vidence des variations de conformations diff renciant les Homo sapiens actuels et fossiles des hominid s anciens a affinit s erectus et d autre part le classement et la caract risation en termes de conformation des sp cimens fossiles qualifi s d interm diaires Homo erectus tardifs Homo sapiens archaiques
207. anches montantes assez troites Enfin l extr me droite du plan est projet l individu 4 de Song Keplek La mandibule de ce fossile particuli rement petite ressort donc dans une position tr s distincte de toutes les autres sur ce plan 289 Morphom trie lin aire analyses multivari es Australiens Pleist sup ASE cont Pleist sup Lemdubu ASE ins Pleist sup ASE ins Holoc Pr n o M lan siens Holoc N o 0 Brahob S Song Tarua 1 7 m MKCSIB1 Lag Tege Cc_mal Ge tem e a Tabon 1 0 KS1 a N a 20 i i 1 0 0 0 Figure 142 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Plan CP1 CP2 projection des individus et repr sentation des contours des trois morphologies mandibulaires des fossiles d Asie du Sud Est mises en vidence sur ce plan Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave Plan CP2 CP3 Figure 143 Poids factoriels des variables Le plan form par les composantes principales 2 et 3 est compl mentaire du premier plan que nous venons d examiner En effet la projection des poids factoriels des variables sur ces axes ne montre aucun effet de taille sur ce plan Au contraire trois variables s expriment de fa on tr s distincte en encadr Figure 143 Par cons quent la position d un fossile sur ce plan rend compte des diff rences
208. ann es voir les ouvrages collectifs Mellars amp Stringer 1989 Hublin amp Tillier 1991 Brauer amp Smith 1992 Aitken et al 1993 Nitecki amp Nitecki D V 1994 Ces deux mod les prennent leur origine historique dans des approches tr s diff rentes du registre fossile et d une mani re g n rale de l volution d un c t se trouvent les partisans d une vision large et synth tique des esp ces d hominid s peu nombreuses et se modifiant peu peu au cours du temps de l autre se situent les d fenseurs de nombreux groupes d hominid s fossiles Ces petits groupes pouvaient parfois coexister mais aussi se succ der ou se remplacer rapidement les uns les autres 35 Asie du Sud Est Terres et Hommes a Mod le multir gional MODELE MULTIREGIONAL AFRIQUE EUROPE ASIE AUSTRALASIE Homo Hama H oma H oma SEDICIES SIMS Supliers SURO chinois auslalens us 7 ui F es F a 5 formes de formes de pp p N andert q transition ssh transition Niang INT IST7 S Homo a Hamu e H erectus p H erectus erectus erectus chinois javanais Figure 8 Mod le multir gional de l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes les fl ches indiquent les relations croisements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo Selon le mod le dit multir gional Figure 8 on assiste du d but du Pl istoc ne inf rieur jusqu au Pl istoc ne moy
209. arch ologiques de la grotte de Moh Khiew la profondeur est sp cifi e en cm pour chaque objet Pookajorn amp Staff 1994 65 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 332 225 anor Thit 220 376 wan kT PRET A AE 4 a LS fs Us P ns La fs est 2 LA ef Q Pod i es 2 P i i LS D Be e ias FE J Fa PA EB Ay a SE arte See aS 3 a 5 sf ea I w ot ES bei S o Mew ay om a a MK 4 Tha ae er i ie 4 HE Mae OT Te ey mcm ii 208 292 271 07 D vo T2 don SE on DO 7 Gee w i REE Th ot sy 1142 Fe 350 em DT LA LUE EL TITE Ei ET 212 290 nm OT z gt sen 7 a Quelques outils lithiques mis au jour dans les diff rents niveaux arch ologiques de la grotte de Moh Khiew la profondeur est sp cifi e en cm pour chaque objet Pookajorn amp Staff 1994 Figure 18 66 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Concernant la faune les niveaux d occupation inf rieurs Niveaux 4 et 5 sont riches en vert br s de grande taille grands bovid s comme le buffle alors que les vert br s de taille moyenne les micro mammif res et les coquilles de mollusques sont rares Certains restes br l s fragments osseux et quelques coquilles ont t mis au jour dans des zones riches en cendres et fragments de charbon indiquant d anciens foyers am nag s au sein de l abri sous roche Les niveaux pl
210. aster en relation avec une modification de l architecture de la vo te cr nienne qui tend s largir L caille temporale est plus haute et le torus supra orbitaire s infl chit g n ralement au dessus de la glabelle tout en s affinant lat ralement Toutefois un torus angularis est souvent pr sent ainsi qu une car ne sagittale 40 Asie du Sud Est Terres et Hommes parfois prononc e L os frontal est galement tr s fuyant chez Homo erectus ergaster Rightmire 1983 amp 1996 Clarke 1990 Les Homo sapiens archaiques r cents Dans l ensemble l apparence de ces individus tend tre nettement moderne frontal redress complexe supra orbitaire r duit Ainsi les fossiles Laetoli H18 et Florisbad se situent pratiquement au seuil anatomique des Homo sapiens modernes capacit cr nienne identique celle de l homme moderne sup rieure 1350 cm3 Toutefois certains sp cimens pr sentent un contour sagittal cr nien bas des pari taux encore allong s et un occipital anguleux Laetoli H18 Omo 2 La face de Eliye Springs 11693 est aussi tr s basse large et massive Br uer amp Leakey 1986 Florisbad quant lui montre une r gion supra orbitaire relativement robuste et un frontal aplati dans le plan sagittal mais associ s une face tout fait moderne Clarke 1985 Br uer 1991 Les Homo sapiens anatomiquement modernes anciens x Il conviendrait certain
211. asto diens l gers mais nettement visibles 4 vers l avant enfin l cartement des apophyses zygomatiques du temporal est prononc d limitant de larges fosses temporales de chaque c t du cr ne 197 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 107 Sch ma de la base de Pos temporal droit du crane de Pindividu 4 de Song Keplek c g cavit gl noide a m apophyse masto dienne t tympanique p p treux en noir canal carotidien les chiffres renvoient aux descriptions ci dessus La partie ant rieure de la base est particuli rement fragmentaire et concr tionn e l tat d ossification de la synchondrose sph no occipitale n est pas observable Ce crit re ne peut donc pas tre utilis pour indiquer l ge relatif maturation osseuse de cet individu au d c s Vue ant rieure Figure 105 p 196 Le r tr cissement post orbitaire est nettement visible en arri re des trigones supra orbitaires fins mais longs de chaque c t Les arcades supra ciliaires sont fines et bien d limit es elles s tendent peu lat ralement mais tendent tre fusionn es sagittalement avec la pro minence glabellaire Cette large zone nettement convexe vers l avant est prolong e vers le bas par des os nasaux larges formant un espace inter orbitaire important Le bord sup rieur des orbites est fin rectiligne et horizontal Le long de l axe sagittal de l caille frontale se trouve u
212. ateurs du Pacifique 236 Morphom trie lin aire analyses multivari es Ces diverses hypoth ses seront rappel es et confront es a nos propres r sultats au fil des analyses 2 MATERIEL Dans ce chapitre sont pr sent es des analyses de mesures cr niennes faciales face sup rieure et mandibule et dentaires d Homo sapiens fossiles mis au jour en Asie de l Est et du Sud Est en Australie et dans les les du Pacifique 2 1 Exclusion des Homo erectus Nous ne chercherons pas ici traiter de l origine de ces populations anatomiquement modernes cette probl matique fait plus particuli rement l objet du chapitre suivant En effet il appara t d licat de traiter dans des analyses morphom triques traditionnelles la fois des Homo erectus et des Homo sapiens leurs dimensions respectives tant tr s diff rentes Les possibilit s d analyse et surtout de description des formes de ces m thodes classiques ne sont pas assez puissantes pour permettre d claircir d ventuelles affinit s volutives locales entre les Homo erectus et les Homo sapiens asiatiques L int gration de donn es sur les Homo erectus augmenterait la variance traiter dans de trop fortes proportions nous perdrions alors beaucoup trop en finesse d analyse concernant les Homo sapiens Les Homo erectus sont donc d lib r ment exclus La probl matique trait e ici est intra sp cifique Il s agit d une tude fine des varia
213. atigraphique de la grande tranch e TT2 de Gua Lawa 132 Figure 58 Relev de la s pulture mise au jour en 2000 dans la tranch e TT2 de Gua Lawa 134 Figure 59 Vues occlusales de la mandibule et de la portion de maxillaire droit concr tionn es gauche C et In gauches en m daillon et des fragments de maxillaire et dents sup rieures centrales et gauches a droite de la s pulture 1 de Gua Lawa 135 Figure 60 Vues m diale et lat rale de 4 des fragments droits de corps mandibulaire et de maxillaire de la s pulture 1 de Gua Lawa 136 Figure 61 Clich photographique de la s pulture 2 de Gua Lawa in situ vue de dessus 137 Figure 62 Restes cranio dentaires de la s pulture 2 de Gua Lawa 138 Figure 63 Faces internes des fragments de mandibule et de maxillaire br l s de la s pulture 2 de Gua Lawa 138 Figure 64 Position structurale des Gunung Sewu et localisation des sites pr historiques cit s dans le texte 139 Figure 65 Industrie des niveaux Terus racloir et petit outil sur galet 140 Figure 66 Industries des niveaux Keplek outils sur clats 141 Figure 67 Industries mises au jour Goa Braholo 142 Figure 68 Plan et profils de Goa Braholo emplacements des carr s de fouille et des restes humains mis au jour 144 Figure 69 Coupe stratigraphique longue et datations du remplissage de Goa Braholo 145 Figure 70 Relev et clich photographique de la s pulture de l individu 1 de Goa Braholo 147 Figure 71 Vues lat ra
214. atomiquement modernes Wu 1990 amp 1991 Li amp Etler 1992 Etler 1994 Wu amp Poirier 1995 36 Asie du Sud Est Terres et Hommes Il faut avouer qu une grande confusion et de vifs d bats entourent ce mod le Ceci est d en grande partie un h ritage historique difficile assumer et d ailleurs partiellement voire compl tement reni Wolpoff 2000 A l origine cette hypoth se s inspire des travaux de Franz Weidenreich Weidenreich 1946 amp 1947 Dans les ann es 1940 celui ci avait tent de synth tiser toutes les informations disponibles sur les hominid s fossiles d couverts jusqu alors en une hypoth se volutive de l homme Selon ce mod le volutif il tait possible de reconna tre dans chaque r gion des lign es volutives quivalentes menant des plus vieux anc tres jusqu aux principales races humaines actuelles il en reconnaissait quatre australienne mongole africaine et eurasienne Pour la Chine par exemple on pouvait lire la succession suivante dans l enregistrement fossile Gigantopithecus Sinanthropus Homo sapiens de Zhoukoudian Upper Cave Chinois actuels Weidenreich proposait ainsi de fa on assez explicite l existence de quatre lign es volutives r gionales distinctes Cependant ses repr sentations graphiques restaient toujours ambigu s puisque les fossiles se trouvaient bien sur quatre rameaux volutifs principaux mais ils taient galement re
215. atomiquement modernes 35 2 1 1 Origine africaine r cente ou radiations plus anciennes 35 a Mod le multir gional 36 b Out of Africa 37 c Mod les interm diaires 39 2 1 2 Les arguments pal oanthropologiques les fossiles de transition entre Homo erectus et Homo sapiens39 Les fossiles africains 40 Europe 42 Asie de l Est et du Sud Est 43 2 2 D veloppement et volution des Homo sapiens au Pl istoc ne sup rieur et l Holoc ne45 2 2 1 Les populations actuelles quelques points de rep re 45 2 2 2 Les Homo sapiens en Asie du Sud Est interpr tation du registre fossile avant ce travail 48 2 2 2 1 Quelques d couvertes anciennes affinit s australo m lan siennes 49 a Gua Cha Malaisie 49 b Wajak Java Indon sie 50 c Les fossiles holoc nes de Flores 50 d Autres d couvertes indon siennes anciennes 50 2 2 2 2 Quelques d couvertes indon siennes anciennes affinit s mongolo des 51 2 2 2 3 Une hypoth se le remplacement des Australo M lan siens par les Mongoloides du Sud 51 2 2 3 Anc tres ou voisins Le r le des populations anciennes d Asie du Sud Est dans l origine et l histoire des Austron siens 53 407 Chapitre 2 Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est nouvelles descriptions 1 La grotte de Moh Khiew Thailande 1 1 Introduction 1 2 Pr sentation du site a Localisation g ographique et contexte g ologique b Les niveau
216. ats de silex Ibrangiles manon cair reveni es nombreus blocs Lalceres de la paruis eulab de sles 2 argiles marron touge i r1ombeeux fragments ce comuilles de mollusques csseMents et clats cle silex 0 50 cem t argiles brunesavee bacs effondrement i asrment cats dr silex rt s pulture himane 1 ig Figure 98 Coupes stratigraphiques du carr de fouille LU2 de Song Keplek o a t mise au jour la premi re s pulture individu 4 SK4 la base du niveau 3 Pusat Penelitian Arkeologi 188 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Une datation 14C P3G 1996 effectu e sur des charbons d couverts proximit directe du corps humain a donn un ge de 5900 180 ans BP Une autre datation Batan 1996 de charbons provenant de ce m me niveau arch ologique 3 mais dans le carr F8 a donn un ge de 6466 142 ans BP tr s coh rent avec le premier Mais ici encore le probl me de la datation directe de l individu humain se pose puisque aucune fosse s pulcrale n a t mise en vidence lors de la fouille de ce carr Par la suite les observations que nous avons r alis es sur le terrain en 1998 Figure 99 la s pulture a t conserv e in situ pendant un long moment apr s son moulage final n ont pas permis de relever d l ments indiquant la pr sence d une fosse Consid rant que la s pulture pourrait tre intrusive et que les probabilit s de perturbations stratigraphiques contemporaines ou post
217. ature 336 307 8 Dizon E D troit F Falgu res C S mah F amp Hameau S 2001 The Tabon man anthropological approach and dating Abstract Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congr s de l UISPP Li ge Belgique Dizon E D troit F S mah F Falgu res C Hameau S Ronquillo W amp Cabanis E 2002 Notes on the morphology and age of the Tabon Cave fossil Homo sapiens Current Anthropology 43 660 6 Dizon E amp Ronquillo W 2001 Recent field campaigns on the Tabon site Philippines Abstract Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congr s de l UISPP Li ge Belgique Dobzhansky T 1966 L homme en volution Flammarion Nouvelle Biblioth que Scientifique Paris 432p Dryden I L amp Mardia K V 1998 Statistical shape analysis John Wiley amp Sons New York 347p Dubois E 1894 Pithecanthropus erectus eine menschen hnliche Uebergangsform aus Java Landesdr ckerei Batavia 39p Dubois E 1920a De proto Australische fossiele Mensch van Wadjak Java Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam 29 88 105 Dubois E 1920b De proto Australische fossiele Mensch van Wadjak Java II Koninklijke Akademie van Wetenschappen te Amsterdam 29 866 87 Dubois E 1937 On the Fossil Human Skulls Recently Discovered in Java and Pithecanthropus erectus MAN January
218. bjets afin de pouvoir inclure un maximum de fossiles dans les analyses tout en employant une technique de reconstruction des points manquants simple et coh rente tant d un point de vue statistique que d un point de vue g om trique Les calottes cr niennes ont t num ris es en totalit c t s droit et gauche mais seules des demi calottes ont t superpos es et analys es La Figure 149 p 315 pr sente les tapes suivies pour l analyse Procrustes de ces calottes cr niennes Apr s la num risation chaque calotte compl te est subdivis e en deux demi calottes l une droite et l autre gauche comportant chacune les points sagittaux communs aux deux moiti s et leurs points para sagittaux propres Apr s r flexion d une moiti de l effectif les demi calottes sont superpos es par ajustement selon les moindres carr s chaque sp cimen est repr sent par deux demi calottes et les coordonn es r duites des points sont sauvegard es Une demi calotte moyenne par individu est alors calcul e en effectuant la moyenne arithm tique des coordonn es r duites de chaque point rep re Si un point sagittal manque d un c t mais est pr sent de l autre les coordonn es de ce point pour la demi calotte moyenne finale sont r cup r es du c t o le point est pr sent Dans certains cas o les calottes cr niennes sont d form es d un c t seulement Sangiran SkIX par exemple les points ont t num ri
219. blique externe faiblement marqu e rejoint le bord ant rieur du ramus en formant un angle d environ 95 Le foramen mentonnier n est pas pr serv Le bord ant rieur de l apophyse corono de est aplati soulign en arri re et de chaque c t faces m diale et lat rale par une fine cr te d limitant la zone d insertion des muscles temporaux La ligne mylo hyoidienne est mousse mais marqu e par un troit sillon depuis l arri re de l alv ole de la M3 jusqu la fracture du corps vers l avant la verticale de l alv ole de la Mi Figure 45 1 Sous cette ligne se trouve la fossette sous maxillaire peu concave qui s tend jusqu la fracture de la base Vu de face le ramus appara t nettement oblique vers l ext rieur plut t que sub vertical il forme un angle d environ 120 avec le plan occlusal En vue sup rieure Figure 45 2 le sulcus extramolaris est large surtout au niveau de l alv ole de la M3 env 8 mm La morphologie ainsi que les mesures limit es effectu es sur ce sp cimen Tableau 15 correspondent a un Homo sapiens moderne assez gracile 108 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 15 Dimensions en mm du fragment droit de mandibule Sg19 mis au jour dans la grotte de Tabon Mandibule Sg19 Dimensions paisseur du corps au niveau M M 15 au niveau M M 16 5 longueur inter alv olaire du corps de M M l arri re de M 21
220. bule Morphom trie lin aire analyses multivari es vatiables pour les 9 individus et les 2 moyennes Tableau 55 Seconde ACP des dimensions de Variables SYH SYT MBH MBT BIGB RMIB SYH SYT MBH 1 0 57 0 69 0 57 1 0 71 0 69 0 71 1 0 36 0 25 0 56 0 5 0 11 0 3 0 25 0 49 0 31 la mandibule MBT BIGB RMIB 036 0 5 025 0 11 0 56 0 3 1 0 01 0 01 1 0 25 0 49 0 31 0 0 03 0 0 03 1 Matrice des corr lations des 6 Valeurs propres des 6 composantes principales Composantes l de la variance Valeurs propres Pourcentages principales WIS propres totale cumul es cumul s 1 2 891811 48 19685 2 891811 48 1968 2 1 173311 19 55519 4 065122 67 752 3 1 028127 17 13546 5 093249 84 8875 4 0 450809 7 51349 5 544059 92 401 5 0 283833 4 73056 5 827892 97 1315 6 0 172108 2 86847 6 100 Tableau 56 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Poids factoriels des variables sur les composantes principales Variables CP 1 CP 2 CP 3 CP 4 CP 5 CP 6 SYH 0 848568 0 257347 0 145427 0 062062 0 4341 0 016163 SYT 0 813407 0 352939 0 078152 0 375787 0 132935 0 220925 MBH 0 913717 0 02676 0 169581 0 080594 0 189468 0 305374 MBT 0 539653 0 146191 0 760666 0 295197 0 018621 0 145954 BIGB 0 414047 0 690615 0 514566 0 192814 0 203081 0 091751 RMIB 0 461055 0 695328 0 358779 0 418244 0 015229 0 008057 Var Expl 2 891811 1 173311 1 028127 0 450809 0 283833 0 172108 Prop Tot 0 481968 0 195552 0 17135
221. cas plus encore que ne le laissait pr sager la projection du trigone supra orbitaire gauche pr serv Nous retiendrons de l analyse des dimensions du neurocr ne la forte variabilit des fossiles d Asie du Sud Est Ceux ci sont interm diaires entre deux p les morphom triques nettement distincts d une part les Australiens dont le neurocr ne est allong et de grande taille et d autre part les Est Asiatiques dont le neurocr ne est plus r duit surtout plus court et proportionnellement plus large 261 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 2 La face ACP des dimensions de la face sup rieure et de la mandibule 4 2 1 Analyse des dimensions de la face sup rieure Des analyses en composantes principales r alis es sur les mesures de la face sup rieure nous avons retenu celle qui nous semble apporter le plus d informations compl mentaires sur les fossiles tudi s par rapport aux analyses portant sur la calotte cr nienne Malheureusement la fragilit de la face ne nous permet pas de disposer d un large ventail de donn es morphom triques pour un grand nombre d individus Dans cette section chaque plan d fini par un couple de composantes principales est pr sent de deux fa ons distinctes Une premi re repr sentation classique telle que celle adopt e pour la calotte cr nienne compl t e d une seconde repr sentation o les sous ensembles g ographiques ne sont pas figur s
222. ce stratigraphique mise au jour couvre une p riode comprise entre 230 ka et 5 ka environ Les niveaux arch ologiques ont t regroup s en trois ensembles successifs d j pr sent s bri vement dans l introduction des sites arch ologiques des Gunung Sewu Terus Tabuhan Keplek Figure 114 211 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les datations s ries de l uranium et 14C pour les niveaux Keplek effectu es Song Terus indiquent la chronologie suivante e niveaux fluviatiles Terus renfermant l industrie lithique patine rouge compris entre 80 et 230 ka environ e plus anciens niveaux d occupation humaine de la grotte ensemble Tabuhan dat s de 39 18 ka e niveaux Keplek de 10 5 ka environ couvrant une large partie de l Holoc ne Depuis 1995 la fouille extensive d une zone situ e proximit de l entr e ouest de la grotte et atteignant aujourd hui pr s de 45 m2 a permis la mise au jour d une abondante industrie lithique et osseuse de restes fauniques et d ossements humains Les niveaux Terus n ont pas encore t atteints dans ces carr s de fouille mais les deux sondages ont livr une abondante industrie lithique et de rares restes fauniques dents de Rhinoceros sp et Tapirus sp notamment Les niveaux Tabuhan atteints dans six carr s sont assez pauvres en outils lithiques silex calcaire et and site mais riches en restes fauniques Cervid s et
223. ces fossiles calottes cr niennes de grandes dimensions basses et allong es frontal fuyant largeur cr nienne maximale en position basse Wolpoff et al 1988 Stringer 1998 Neves et al 1999 Hawks et al 2000 L hypoth se d une filiation entre ces hominid s fossiles est ici test e au moyen des puissantes m thodes analytiques et descriptives de la morphom trie g om trique Ces m thodes relativement r centes de superposition Procrustes permettent d tudier de fa on rigoureuse et g om trique l volution de la conformation cr nienne des hominid s ind pendamment de la taille Les Homo sapiens fossiles d Asie de l Est du Sud Est et d Australie sont ainsi compar s avec les hominid s plus anciens mis au jour dans ces r gions Homo erectus dans un cadre d tude plus g n ral incluant une s rie d hominid s fossiles africains de r f rence des Homo habilis aux premiers Homo sapiens fossiles anatomiquement modernes Le tempo et le mode des changements de conformations qui ont abouti aux architectures cr niennes anatomiquement modernes sont mis en vidence et le statut taxinomique et phylog n tique des derniers Homo erectus d Indon sie et des Homo sapiens archaiques de Chine est discut Nous tenterons enfin de proposer une ou plusieurs hypoth ses sur l histoire des peuplements humains en Asie du Sud Est par la synth se de nos r sultats 12 Asie du Sud Est Terres et Hommes
224. cette projection reste une bonne approximation de la r alit Rohlf 1996 Dans la pratique ces conditions sont rencontr es quand les individus ne sont pas excessivement diff rents de l individu consensus et Bookstein 1991 propose quelques consignes pour le cas des objets trois points Espace de la conformation de Kendall B Analyse en composantes principales pour des triangles dans le plan tangent Triangle Sauilat ral Plan tangent vu de dessus Fk KS ndividu mover 2 Projection amp ACP Individu projet 3 Visualisation Triangles plats In ong de l quateur 1 GPA liargle quilat ral r fl chi pen ait Figure 147 Repr sentation de l espace de la forme de Kendall pour des triangles et principe du traitement des donn es pour l analyse et la repr sentation des organismes ici des triangles dans un plan euclidien tangent passant par l individu moyen de la superposition consensus adapt de O Higgins 2000 ACP Analyse en Composantes Principales PC Principal Components de PACP GPA Generalized Procrustes Analysis 310 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Cependant ce cas th orique objets trois points est le plus simple et la g n ralisation de ces principes des individus comportant un plus grand nombre de points rep res n est pas vidente Slice a montr r cemment que les individus apr s superposition Proc
225. cimen kenyan KNM ER 1813 poss dant une faible capacit cr nienne peine plus de 500 cm3 Grimaud Herv comm pers et une assez faible robustesse g n rale pr sente la plus faible taille centro de A l oppos les plus grandes calottes celles de Ngandong et tout particuli rement Ngandong 6 pr sentent des capacit s c r brales assez lev es entre 1000 et 1300 cm3 environ Grimaud Herv ibid et des superstructures cr niennes hyper d velopp es tr s forts torus supra orbitaire angulaire et occipital Les Homo sapiens fossiles et actuels se situent dans ce domaine de variabilit mais le d veloppement des structures osseuses tant r duit la taille centro de est plus directement li e au volume c r bral Pour la suite de cette analyse et les suivantes il faut donc rester prudent quant l interpr tation des fluctuations de la taille centro de et garder l esprit que cette variable n est pas corr l e uniquement avec le d veloppement relatif du cerveau Selon l axe discriminant les individus de Ngandong sont les plus loign s des Homo sapiens toutefois Ngawi s en rapproche l g rement Les changements de conformation associ s l axe discriminant Figure 154 p 329 sont tr s proches de ceux que nous avons d crits pr c demment pour la premi re composante de l ACP La contribution de cette 330 Morphom trie g om trique analyses Procrustes composante est de tr s loin la plus impor
226. clature des points rep res ou points homologues 306 Tableau 61 Homo sapiens fossiles d Asie et d Australie liste d taill e des sp cimens num ris s pour les analyses Procrustes 317 Tableau 62 Hominid s fossiles anciens d Asie liste d taill e des sp cimens num ris s pour les analyses Procrustes 318 Tableau 63 Individus de comparaison liste d taill e des sp cimens fossiles non asiatiques et ou sub actuels num ris s pour les analyses Procrustes 319 Tableau 64 Description des 27 points rep res num ris s sur les calottes cr niennes 320 Tableau 65 Calottes cr niennes compl tes valeurs propres et pourcentages de la variance totale exprim s par les composantes de l ACP effectu e sur les r sidus issus de la superposition Procrustes 322 Tableau 66 Contribution des dix composantes principales la fonction discriminante affinit s erectus affinit s sapiens et coefficients pour cette fonction 327 Tableau 67 Analyse de l os frontal valeurs propres et pourcentages de la variance totale exprim s par les 5 premi res composantes de l ACP 333 Tableau 68 D tail des groupes de sp cimens utilis s dans l Analyse des variables canoniques du frontal 337 Tableau 69 Analyse de la partie post rieure de la calotte valeurs propres et pourcentages de la variance totale exprim s par les 5 premi res composantes de l ACP 344 Tableau 70 D tail des groupes de sp cimens utilis s dans l Analyse des variab
227. composantes principales 265 Tableau 51 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Matrice des corr lations des 4 variables pour les 15 individus et les 2 moyennes 280 405 Liste des tableaux Tableau 52 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Valeurs propres des 4 composantes principales 280 Tableau 53 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Poids factoriels des variables sur les composantes principales 280 Tableau 54 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Matrice des corr lations des 6 variables pour les 9 individus et les 2 moyennes 287 Tableau 55 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Valeurs propres des 6 composantes principales 287 Tableau 56 Seconde ACP des dimensions de la mandibule Poids factoriels des variables sur les composantes principales 287 Tableau 57 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Matrice des corr lations des 8 variables pour les 18 individus et les 7 moyennes 295 Tableau 58 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Valeurs propres des 4 premi res composantes principales 295 Tableau 59 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Poids factoriels des variables sur les composantes principales 295 Tableau 60 Nomen
228. contour cr nien typique rhomboide bursoide L occipital n est marqu d un torus v ritable sur aucun de nos sp cimens et la protub rance occipitale externe est rarement tr s d velopp e le fossile le plus marqu a cet gard est Song Keplek 1 Cependant on trouve le plus souvent un paississement mousse 357 Synth se et conclusion entre les lignes nucales supr mes et sup rieures g n ralement r gulier sur toute la largeur d un ast rion l autre La pr sence d une car ne sagittale Song Terus 1 et ou coronale Song Keplek 4 n est pas sp cialement fr quente et semble distribu e de fa on al atoire au sein de notre chantillon fossile Les individus les mieux conserv s ont tous une face sup rieure tr s prognathe particuli rement au niveau alv olaire l exception de Song Keplek 5 qui se distingue tr s nettement par une face sup rieure haute et large plate avec des orbites hautes carr es tr s proche des Chinois actuels morphologie mongolo de Par ses reliefs tr s faiblement d velopp s le complexe supra orbitaire de cet individu semble aussi diff rer assez nettement des autres sp cimens Malheureusement le mode de conservation en s pulture du squelette dans la collection ne nous a pas permis de d crire la totalit de son cr ne et de sa mandibule Les mandibules fossiles tudi es montrent une variabilit morphologique apparemment plus importante que
229. corr l n gativement 0 91 la largeur frontale minimale MFB La combinaison de ces deux composantes principales nous permet donc d appr cier la variabilit des fossiles en termes de largeurs cr niennes absolues et relatives Il convient ce propos de rappeler que les sp cimens pr sentant de fortes valeurs pour la variable MFB sont effectivement larges ce niveau en valeur absolue et ne pr sentent donc pas de constriction post orbitaire marqu e C est la confrontation et la comparaison des valeurs pour ces deux largeurs qui permet d appr cier l amplitude de la constriction largeurs relatives R partition des individus Dans le quart inf rieur droit du plan se trouvent l individu II de Minatogawa Som Ron Sen et surtout Wajak 1 qui pr sentent des cr nes larges tous les niveaux A l oppos l extr me gauche de la composante principale 2 on remarque encore une fois Liang Toge en position tr s isol e anormale due la sous estimation de la largeur cr nienne maximale L observation la plus int ressante au niveau de cette projection est la position isol e des deux cranes australiens Cohuna et Mossgiel Ces deux individus sont situ s tr s haut sur l axe 3 rendant compte de tr s faibles largeurs post orbitaires par rapport l ensemble des individus inclus dans cette analyse Il faut rappeler ici que plusieurs auteurs ont avanc l hypoth se de d formations cr niennes artificielles vraisembl
230. cueilleurs en Asie du Sud Est doivent tre distingu s Bellwood 1999 les chasseurs cueilleurs depuis toujours et les anciens agriculteurs ayant pratiqu des formes d levage et ou de culture des terres par le pass puis revenus a un mode de vie de chasseur cueilleur ee SN mhad gi means E E ge 8 a d K 1 4 Pr od of a x Dulong nee Fi l me EAN EST SANS y J gt E hl n g 8 s fy z x a it Le J PA El Ly Pa Ae ra K 1 y LR er er ki m ELIT gel f 3 Sachs S z W ge r S j et E Ye LR La ite i DNN La WMP H 2 Any Sey TETA NE Oceanic Te im the x fe ia Sama Ni PF 5 aN o T Ww f ba TD Pi ae Nyon sE TE Ne ST SAS a b d K g M 4 oe i 5 oy 2 Si PS Fa ea lt Ale TARSA 2 gt F 0 ae o iv De TA p ie ecm LOUER ia p Whi estam falaise aN A i aM 4 2 lanpuesausren siennes CHP Canin idolou Suipnasion ay 3 ies keine Jnu sar cr Ce ln dow Ning langues nonaustnnr sionnes 4 L eapoucs 1 Figure 11 Carte des limites linguistiques et localisation des groupes d hommes chasseurs cueilleurs d apr s Bellwood 1997 Endicott 1999 Retour un mode de vie de chasseur cueilleur La plupart de ces groupes descend des populations langues austron siennes arriv es en Asie du Sud Est autour de 5 000 ans BP Bellwood 1997 amp 1999 et voir la discussion sur l expansion
231. d Afrique de Chine et d Indon sie par rapport ces deux p les L homog n it de ce groupe interm diaire est test e et les possibilit s d volution de conformations cr niennes de types H ergaster H erectus des types H sapiens anatomiquement modernes dans chaque r gion sont ainsi plus particuli rement analys es Les superpositions Procrustes et les analyses statistiques ont t effectu es l aide des logiciels Morpheus et al D Slice 1994 1999 NTSYSpc 2 02k J Rohlf Applied Biostatistics 1986 1998 et LINDA 5 20 LINear Discriminant Analysis and Comparison of Multivariate Samples 313 Morphom trie g om trique analyses Procrustes with Randomization Tests M Cavalcanti 1995 2001 La plate forme d analyse Morpheus et al le logiciel LINDA et de nombreuses applications utiles en morphom trie g om trique sont en acc s libre sur internet toutes les adresses sont sur le site Morphometrics at SUNY Stony Brook http life bio sunysb edu morph 34 Traitement des points manquants Tout comme dans le chapitre pr c dent l un des objectifs poursuivis est l analyse de cr nes fossiles Or ceux ci sont la plupart du temps incomplets y compris pour des portions anatomiques limit es et tout individu comportant au moins un point manquant est limin des analyses Pour les calottes cr niennes compl tes ou partielles nous avons tir parti de la sym trie bilat rale des ces o
232. d apr s les deux rapports de fouilles pr c demment cit s et des informations qui nous ont t communiqu es par le Professeur Pookajorn 59 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions ee paced Bac ELHLE HS Yn gpa Fu L F sts mi wa L D is Terliaine Tartinite Cr tac i r ta masiga Jurassique 7 Trias Trias Pare en Fernie i arhant Carbaniftrs O vonicn Devsrien iluren Lb brh As cabi A Pee ee Figure 14 Localisation des sites de Moh Khiew et Sakai dans leur contexte g ologique 60 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 1 2 Pr sentation du site Le nom du site Moh Khiew provient d un herboriste du village voisin qui a v cu et est mort dans cette grotte dans les ann es 1950 Depuis cette poque les villageois collectent la terre du sol de la grotte pour l utiliser comme fertilisant Les niveaux superficiels ainsi que la topographie du sol de la grotte taient donc tr s perturb s quand les premi res recherches arch ologiques ont t lanc es sur le site en 1991 a Localisation g ographique et contexte g ologique La grotte de Moh Khiew se trouve dans le district de Muang Krabi 8 00 8 15 latitude N 99 00 98 50 longitude E province de Krabi situ e sur la c te ouest de la p ninsule thailandaise Figure 14 Le site se trouve plus pr cis ment dans la zone montagneuse Khao Nha Shing du district
233. d fini par les Procrustes Morphom trie g om trique analyses Procrustes SJELL SUALI SNSUa5U03 NPIAIPU d formations associ es aux composantes de ACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes points de la calotte cr nienne Figure 162 Partie post rieure conformation 1 et 2 del la conformation de l individu consensus de l ensemble de gt noirs reli s par des traits pleins P chantillon est rappel e chaque fois cercles reli s par des traits en pointill s 343 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Les deux premi res composantes principales de l ACP expliquent une grande part de la variance totale pr s de 64 Tableau 69 p 344 La premi re composante exprime elle seule plus de 52 de la variance Contrairement l analyse du frontal le nuage de points semble bien plus structur sur le plan CP1 CP2 Figure 161 p 342 et on y retrouve des tendances et des groupements d individus proches de ceux que nous avions mis en vidence dans l analyse de la calotte cr nienne compl te Tableau 69 Analyse de la partie post rieure de la calotte valeurs propres et pourcentages de la variance totale exprim s par les 5 premi res composantes de ACP effectu e sur les r sidus issus de la superposition Procrustes Valeurs Pourcentage de Pourcentage de la GE propres la variance totale variance cumul 1 0 00798256 52 5761 52 5761
234. d Dispersals Oxford Univesity Press Oxford pp 324 48 296 Spriggs M 2000 Out of Asia The spread of Southeast Asian Pleistocene and Neolithic maritime cultures in Island Southeast Asia and the Western Pacific Modern Quaternary Research in Southeast Asia 16 51 75 297 Steenis C G G J v amp Schippers Lammertse A F 1965 Concise Plant Geography of Java In C A Backer amp R C van den Brink eds Flora of Java vol 2 pp 1 72 298 Stein Callenfels P V van 1932 Note pr liminaire sur les fouilles dans l abri sous roche du Guwa Lawa a Sampung In Hommage du service arch ologique des Indes N erlandaises au ler Congr s des Pr historiens d Extr me Orient Hanoi Albrecht Batavia pp 25 9 299 Storm P 1995 The evolutionary significance of the Wajak skulls Scripta Geologica 110 Nationaal Natuurhistorisch Museum 1 247 389 R f rences Bibliographiques 300 Storm P 2001 The evolution of humans in Australasia from an environmental perspective Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 363 383 301 Strauss R E amp Bookstein F L 1982 The truss body form reconstruction in morphometrics Systematic Zoology 31 113 35 302 Stringer C 2002 Modern human origins progress and prospects Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 357 563 79 303 Stringer C B 1987 A numerical cladistic analysis for the genus Homo J Hum Evol 16 135 46 304 Stringer
235. d analyser plus en d tail les diff rences de conformations entre les Homo sapiens et les hominid s plus anciens la position des individus sur ce premier plan indique une orientation du nuage de points situ sur la gauche de la CP1 Les sp cimens pr sentant les conformations n gatives les plus prononc es sont du c t des valeurs positives de la CP2 puis les individus descendent le long de cette composante en m me temps qu ils se rapprochent du zero de la CP1 Tr s grossi rement on remarque que les individus africains et chinois les plus r cents de ce sous ensemble Jebel Irhoud 1 amp 2 Jinniushan Dali sont situ s l extr mit de ce nuage au centre et en bas du plan CP1 CP2 proximit d Homo sapiens actuels et fossiles Le cr ne de Kabwe est une exception cette tendance celui ci est en effet tr s proche de l Homo habilis KNM ER 1813 leurs conformations sont donc tr s proches selon ce plan leurs formes visuellement dissemblables semblent surtout affect es par une forte diff rence de taille La structure du nuage Homo sapiens est plus homog ne sur ce plan m me si les Homo sapiens fossiles semblent situ s plut t la p riph rie du nuage de points La position des sp cimens australiens Cohuna et Kow Swamp 5 utilis s comme arguments de continuit multir gionale en Indon sie Australie est ici tr s int ressante Ceux ci sont tr s loin des individus de Ngandong Ngawi mais surtout en position t
236. d ouest du carr flanc droit de l individu Au stade de d gagement auquel nous avons r alis l tude de la s pulture les limites d une fosse s pulcrale taient nettement visibles Le s diment de comblement de la fosse tr s meuble se d gageant simplement au pinceau et de couleur marron se distingue facilement du s diment encaissant particuli rement consolid et de couleur gris tre Le haut du corps est visible tandis que le bas sous le bassin ne l est pas L espace fouill est cependant suffisamment tendu dans la direction des membres inf rieurs il est donc probable que la partie basse du squelette est pr sente 133 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 58 Relev de la s pulture mise au jour en 2000 dans la tranch e TT2 de Gua Lawa trait noir amp fond blanc ossements humains trait gris amp fond blanc faune hachur pierres Il est possible galement que cette partie de l individu manque s pulture secondaire avec s lection des ossements inhum s car les quelques millim tres suppl mentaires de s diments d couverts lors du nettoyage pour le relev n ont mis au jour aucun ossement suppl mentaire dans cette zone Cette seconde hypoth se para t cependant peu probable puisque d une part la partie haute du corps semble toujours tre en position primaire elle n a pas t perturb e par des manipulations secondaires du corps d autre part la fosse s pulcra
237. des Austron siens dans ce chapitre p 53 G n ralement leur mode de subsistance combinait l agriculture et l levage d animaux avec la chasse la cueillette la 46 Asie du Sud Est Terres et Hommes p che et le troc Certains ont par la suite abandonn l levage et la culture pour redevenir chasseur cueilleurs Il s agit des e Punan du centre de Born o e Nomades de la mer fr quentant les les et les c tes de la Birmanie l est de l Indon sie e Kubu du sud de Sumatra e Semaq Beri de la p ninsule malaise e Mlabri du NE de la Tha lande Ces groupes ont g n ralement renonc l levage et la culture pour l exploitation d environnements particuliers tels que la for t de mangrove par exemple o l exploitation de ressources sauvages semble plus facile qu une v ritable mise en culture Conservation du mode de vie de chasseur cueilleur Les groupes concern s sont e Les Negritos philippins e Les Semang de la p ninsule malaise e Et probablement les Dulong du Yunnan et les autres groupes apparent s du sud ouest de la Chine Ces groupes d hommes sont rest s chasseurs cueilleurs mais ils ont adopt des langues austron siennes Negritos et Semang Des contacts anciens ont certainement eu lieu entre ces groupes indig nes chasseurs cueilleurs nomades et des groupes plus organis s de type commer ants marins ou agriculteurs leveurs parlant des langues austron siennes
238. des portions de sutures cr niennes Des l ments de la base sont aussi pr sents de petits fragments de la moiti gauche de la base ainsi que de la partie basse du temporal gauche un morceau de la pyramide p treuse l extr mit de l apophyse masto de et la cavit gl no de raccordant avec le processus zygomatique du temporal Face sup rieure Bien que celle ci n ait apparemment jamais t restaur e la face sup rieure est assez bien repr sent e De nombreuses portions sont conserv es dans un tat g n ralement meilleur que les os de la vo te 74 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Moiti droite de la face maxillaire complet en vue de face en connexion avec la moiti la plus sagittale et la plus ant rieure de l os zygomatique e Moiti gauche de la face maxillaire dont la partie basse de l apophyse zygomatique la partie la plus post rieure de l arcade dentaire et la partie la plus haute articulation avec le frontal et les os propres du nez sont bris es en vue de face os zygomatique gauche complet et tout ou partie du trigone frontal lat ral gauche Mandibule La mandibule est quasi compl te mais bris e en trois parties La symphyse mandibulaire o se trouve la plus importante de ces fractures est en mauvais tat de conservation plusieurs petit fragments osseux manquent Dents Dents inf rieures Toutes les dents inf rieures sont pr sentes l
239. descriptions 2 LA GROTTE DE TABON PALAWAN PHILIPPINES 2 1 Introduction La grotte de Tabon situ e au sein d un immense r seau karstique sur la c te sud ouest de l le de Palawan Philippines Figure 42 p 104 a t fouill e pendant les ann es 1960 par une quipe du Mus um national de Manille dirig e par Robert Fox Plusieurs restes humains fossiles ont t mis au jour dans ce site deux fragments de mandibules et un frontal et les r sultats de ces campagnes de fouille ont t publi s sous la forme d une monographie en 1970 Fox 1970 En raison des niveaux d occupation humaine anciens plus de 30 000 ans BP des industries mais aussi des fossiles humains exhum s le site de Tabon est fr quemment cit dans la litt rature comme l un des gisements du Pl istoc ne sup rieur les plus importants d Asie du Sud Est insulaire Howells 1973b Bulbeck 1981 Bellwood 1997 Or depuis cette publication originale de Fox et jusqu aux r cents travaux effectu s sur le site par une quipe de la m me institution aucune r valuation critique des donn es issues de ces fouilles n avait t entreprise alors m me que de nombreux points d ombre subsistaient Notons tout particuli rement des corr lations stratigraphiques peu claires entre la zone de fouille m me et les niveaux situ s dans le fond de la grotte ayant livr les restes humains aucune datation directe de ceux ci n tait disponible et surtout l
240. devant La plupart des os longs des membres inf rieurs pr sentent une ou plusieurs fractures post mortem tr s nettes et perpendiculaires au grand axe des os Ces fractures sont certainement dues la charge du s diment et l affaissement du squelette elles se sont produites sur os sec assez longtemps apr s l inhumation du corps En revanche la fracture du tibia gauche au milieu de la diaphyse est compl tement diff rente Son aspect est caract ristique d une fracture sur os frais elle est tr s longue et en forme de biseau De plus le d placement de la partie proximale du tibia indique que sa connexion avec l piphyse distale du f mur tait toujours assur e au moment de la fracture par des muscles et ou des tendons Ce fragment tibial a simplement subi une rotation d environ 90 vers l avant On remarque galement que la fracture est br l e du c t du fragment distal et pas du c t du fragment proximal Le f mur gauche passant tout contre cette extr mit tibiale br l e ne porte lui non plus aucune marque de feu cet endroit Tout ceci semble indiquer des manipulations humaines intentionnelles sur et autour du corps du d funt pendant ou peu de temps apr s son inhumation Cette fracture du tibia si elle a t effectu e volontairement par d autres hommes lors de la mise en terre du mort serait rapprocher d une pratique rapport e encore r cemment chez certains groupes de Papouasie Nouvelle Guin
241. doit tre la plus faible possible A l issue de ces tapes les diff rences de positions entre points rep res quivalents rendent compte des diff rences de conformation entre les deux objets tudi s Ces diff rences sont visualis es et analys es statistiquement elles constituent les variables des analyses multivari es L exemple de superposition pr sent ici est un cas th orique simple deux objets Appliqu e un plus grand nombre de sp cimens la superposition Procrustes fonctionne par it rations Un individu consensus individu moyen de l ensemble de l chantillon analys est calcul et tous les individus lui sont ajust s au mieux par r p tition des diff rentes tapes jusqu trouver un ajustement optimal pour l ensemble 308 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Configurations originales 1 Mise l chelle taille unitaire RSS ESS EX CARTE Wise Ar Da e eee Ie RE CAE ES ww ONG dhe awe Rite i dia 2 Translation ventuellement r flexion 3 Rotation superposition des centroides ajustement selon les moindres carr s Figure 146 Les trois tapes fondamentales de la superposition Procrustes m thode d ajustement selon les moindres carr s pour les deux calottes cr niennes Ngandong 12 traits pleins et KNMER 1813 traits gris en pointill s Les points rep res permettant de mod liser les calottes sont ceux utilis s pour lanalyse des calotte
242. du ramus Les alv oles des M2 et M3 sont visibles mais endommag es de m me que la base du ramus du c t interne et l extr mit du gonion Les dents conserv es dans leurs alv oles sont h Iz C Ps Pa et M Dans l ensemble cette mandibule est courte large et robuste Figure 74 Vue sup rieure de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 22 151 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions En vue sup rieure Figure 74 le corps mandibulaire forme un V assez prononc Les incisives et les canines sont align es dans le plan transversal tandis que les pr molaires et les molaires suivent une ligne oblique par rapport a celui ci Sur la face interne un planum alv olaire est nettement visible d butant du c t droit au niveau P M Sur la face externe on distingue un fort paississement vers l extr mit ant rieure de la ligne oblique externe au niveau de l alv ole de la M2 Figure 75 Vue lat rale droite de la mandibule de lindividu 1 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 22 En vue lat rale Figure 75 le corps est haut de fa on peu pr s constante d avant en arri re cf mesures dans le Tableau 22 La ligne oblique externe est paisse jusqu a la verticale de l alv ole de la M2 o elle se poursuit sous la forme d un fort paississement vertical jusqu la base du corps En arri re de cet paississement vers le gon
243. du 5 de Goa Braholo 167 Figure 85 Vue de d tail du m plat pr lambdatique de l individu 5 de Goa Braholo 167 Figure 86 Vue sup rieure de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo 168 Figure 87 Vue post rieure de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo 169 Figure 88 Vues lat rale gauche et sup rieure de la mandibule de l individu 5 de Goa Braholo 169 Figure 89 Individu 7 de Goa Braholo 173 Figure 90 Plan de la grotte de Song Keplek avec la localisation des diff rents carr s de fouille jusqu en 1999 coupes longitudinale A A et transversale B B de la cavit 178 Figure 91 Stratigraphie synth tique de Song Keplek 179 Figure 92 Dessin du cr ne fragmentaire Song Keplek 1 in situ 181 Figure 93 Vue lat rale gauche de la totalit des l ments cranio dentaires de l individu 1 de Song Keplek SK1 182 Figure 94 Vues occipitale et lat rale droite de la partie post rieure de la calotte cr nienne de l individu 1 de Song Keplek SK1 183 Figure 95 Vue lat rale gauche du maxillaire fragmentaire de l individu 1 de Song Keplek SK1 184 Figure 96 Dents sup rieures de l individu 1 de Song Keplek en vue occlusale 184 Figure 97 Fragments cr niens de l individu 2 de Song Keplek SK2 186 Figure 98 Coupes stratigraphiques du carr de fouille LU2 de Song Keplek o a t mise au jour la premi re s pulture individu 4 SK4 la base du niveau 3 188 Figure 99 Vue d ensemble du carr LU2 et de l
244. du fond du c ur pour votre support votre soutien et vos encouragements de chaque instant sans lesquels cette aventure n aurait pas eu lieu cela veut dire qu on peut regarder une pi ce d un puzzle pendant trois jours et croire tout savoir de sa configuration et de sa couleur sans avoir le moins du monde avanc seule compte la possibilit de relier cette pi ce d autres pi ces elle est seulement question impossible d fi opaque mais peine a t on r ussi au terme de plusieurs minutes d essais et d erreurs ou en une demi seconde prodigieusement inspir e la connecter l une de ses voisines que la pi ce dispara t cesse d exister en tant que pi ce les deux pi ces miraculeusement r unies n en font plus qu une son tour source d erreur d h sitation de d sarroi et d attente Georges Perec 1978 La vie mode d emploi Sommaire Introduction Chapitre 1 L Asie du Sud Est terres et hommes 1 L Asie du Sud Est d hier aujourd hui 2 Les hommes en Asie du Sud Est Chapitre 2 Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est nouvelles descriptions 1 La grotte de Moh Khiew Tha lande 2 La grotte de Tabon Palawan Philippines 3 Les sites de Java Est Chapitre 3 Analyse Morphom trique des Homo sapiens Fossiles 1 Introduction 2 Mat riel 3 M thodes 4 Analyses Chapitre 4 Evolution des conformations cr niennes depuis le Pl istoc ne inf rieur 1 Introduction Apports des
245. dy of the terrestrial faunal succession of Sulawesi Flores and Java including evidence for early hominid dispersal east of Wallace s Line Scripta Geologica 117 1 419 Bergh G D van den amp Aziz F 1998 Human occupation of the island Flores during the lower Pleistocene Communication orale in Falgu res C Grimaud Herv D amp S mah F org Colloque International Origine des peuplements et chronologie des cultures pal olithiques dans le Sud Est asiatique Bergh G D van den Mubroto B Aziz F Sondaar P Y amp Vos J de 1996a Did Homo erectus reach the island of Flores Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 14 27 36 Bergh G D van den Vos J de Sondaar P Y amp Aziz F 1996b Pleistocene zoogeographic evolution of Java Indonesia and glacio eustatic sea level fluctuations a background for the presence of Homo Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 14 7 21 Bergh G D van den Vos J de amp Sondaar P Y 2001 The Late Quaternary palaeogeography of mammal evolution in the Indonesian Archipelago Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 385 408 Bernet Kampers A J 1982 Looking backward pioneer prehistorians in pre war Indonesia Modern Quaternary Research in Southeast Asia 7 1 23 Birdsell J B 1977 The recalibration of a paradigm for the firts peopling of greater Australia In J Allen J Golson amp R Jones eds Sunda and S
246. e la base de l alv ole de la Ps sont visibles 110 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 16 Dimensions en mm du fragment gauche de mandibule mis au jour dans la grotte de Tabon Fragment gauche de mandibule Dimensions paisseur du corps Au niveau P4 M1 19 au niveau M1 M2 21 au niveau M2 M3 21 5 longueur du corps de M2 M3 M1 M2 13 de M1 M2 a P4 M1 24 de M1 M2 a P3 P4 32 Le fort d veloppement de ces caract res morphologiques et les grandes dimensions de ce fragment Tableau 16 nous ont pouss a tester son attribution 4 Homo sapiens Dans cette optique nous l avons compar a des mandibules de Pongo pygmaeus collections du Laboratoire d Anatomie Compar e du MNHN le seul Anthropoide non humain de grande taille pr sent en Asie du Sud Est Pour les longueurs inter alv olaires le fragment gauche de Tabon se situe a la limite du domaine de variabilit des Homo sapiens mais il est aussi dans celui des Homo erectus et des Pongo pygmaeus Figure 47 b En revanche les paisseurs du corps aux niveaux P4 M et M M sont nettement plus lev es que les valeurs maximales de notre chantillon d Homo sapiens actuels et fossiles de comparaison Figure 47 a Les valeurs pour ces deux paisseurs rentrent dans la variabilit de nos chantillons d Homo erectus et de Pongo pygmaeus En ce qui concerne l paisseur au niveau M2 Msz le fossile de Tabon pr sente une vale
247. e se caract risent par une face g n ralement courte avec une ouverture nasale large Comme pour la premi re projection les fossiles de Ban Kao montrent quant a eux des faces plut t longues ils sont projet s sur la gauche de la premi re composante principale Ils occupent en revanche des positions tr s variables sur l axe principal 3 BKIB10 est l individu extr me pour les valeurs positives de la composante 3 tandis que BKIB26 est l individu extr me pour les valeurs n gatives Tous les fossiles australiens l exception de Kow Swamp 2 sont situ s dans cette m me zone du plan avec des faces longues et des ouvertures nasales plus ou moins larges En ce qui concerne les fossiles d Asie de l Est une nette distinction peut tre faite entre les individus anciens Pl istoc ne sup rieur sauf UC 101 cf ci dessous et les individus plus r cents N olithique Les premiers pr sentent des faces courtes avec des ouvertures nasales plut t troites quart sup rieur droit du plan alors que les moyennes des trois groupes n olithiques t moignent de faces allong es avec des ouvertures nasales mod r ment larges centre gauche du plan On remarquera ici la proximit de Waya et des groupes n olithiques chinois tr s loign s des Sud Est Asiatiques pr n olithiques pourtant largement dispers s sur ce plan Encore une fois UC 101 se distingue tr s nettement des autres fossiles est asiatiques et tout particuli reme
248. e 49 p 116 Sur le haut du fragment la suture pari to temporale est conserv e sur 18 mm et sous l ast rion la suture lambdoide est visible sur environ 31 mm Figure 49 a et c Vers l avant la fracture passe le long du m at acoustique Cette apophyse masto dienne est bien d velopp e mais peu robuste elle est large en vue lat rale mais assez peu paisse en vue ant rieure Figure 49 b et c La surface externe est 115 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions irr guli re mais hormis une l g re ride sub verticale aucun relief marqu n est apparent La hauteur approximative de cette apophyse est d environ 35 mm et les paisseurs aux sutures pari to temporale et lambdoide sont respectivement de 10 11 mm et de 5 7 mm Figure 49 Fragment de temporal droit apophyse masto dienne T 188 mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon a vue interne b vue ant rieure c vue lat rale Figure 50 Fragment d occipital T 372 mis au jour en 2000 dans la grotte de Tabon a vue interne b vue lat rale gauche La seconde pi ce cr nienne n IV 2000 T 372 est un fragment d os occipital Figure 50 La surface exocr nienne est compl tement recouverte de concr tions emp chant 116 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions d appr cier le degr de d veloppement des lignes nucales En vue lat rale Figure 50 b un paississement mod r vraisemblablement situ
249. e De ee TE Hauteurs du corps Symphyse M69 P P P M M M gt M69 2 MM Symphyse 12 5 P3 P 14 13 P4Mi 13 9 14 M M 16 15 2 M M 17 1 17 2 Dents sup rieures Du c t droit sont conserv es les dents I2 C P3 P4 M1 M2 et M3 La racine de la 2 est bris e A gauche seules la M et la M3 sont pr sentes Le stade d usure g n ral est avanc et la I droite pr sente la m me usure oblique vers l int rieur tr s prononc e que chez l individu 1 Figure 41 p 102 Tableau 13 Dimensions en mm des dents sup rieures de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 Dents Gauche Droite inf rieures MD BL MD BL 101 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 41 Vue palatine du maxillaire partiellement reconstruit de Pindividu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91B2 sans chelle dimensions Tableau 13 Dents inf rieures Toutes les dents inf rieures sont pr sentes Figure 40 p 100 Les M3 sont compl tement d velopp es Cependant la dentine est tr s fragile et certaines couronnes sont d solidaris es des racines Ainsi les Ps P4 Mi et M2 droites et les I C Mi M et M gauches sont bris es au collet parall lement au plan occlusal Tableau 14 Dimensions en mm des dents inf rieures de lindividu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 Dents Gauche inf rieures MD BL 102 Homo sapiens fossiles nouvelles
250. e a pu tre compar e sans pour autant leur tre identique L auteur reconna t qu il est difficile de s avancer plus dans ces comparaisons tant donn l tat de conservation du fossile Il propose cependant que ces affinit s australiennes visibles aux Philippines il y a environ 20 000 ans indiquent l tendue importante d un peuplement australien ancien qui pourrait tre en partie reli des migrations faciles entre Born o et 106 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Palawan lors des p riodes de bas niveaux marins Macintosh imaginait alors deux sc narios soit le sud des Philippines a t un point de rencontre entre populations affinit s australiennes et est asiatiques soit cette r gion occup e jusqu alors par une population australienne ancienne a vu l arriv e soudaine de populations est asiatiques 2 3 Les fossiles humains de Tabon d couvertes anciennes tude r cente D sireux d valuer le potentiel des couches pl istoc nes pr serv es dans le site et l opportunit d y conduire de nouvelles fouilles syst matiques une quipe de la Division d Arch ologie du Mus um national de Manille dirig e par E Dizon a tout d abord voulu essayer de r pondre aux questions rest es en suspens depuis les travaux originels de Fox Dans cette optique une collaboration franco philippine a t tablie dans un premier temps pour d crire et dater les fossiles humains pl istoc n
251. e analogue Mayr 1942 n est pas applicable et deux points de vue sont g n ralement envisageables e la s paration des deux disciplines l attribution du nom de genre et d esp ce tant envisag e ind pendamment de la position phylog n tique de l individu ou du groupe d individus tudi s e l arrangement ou le r arrangement taxinomique en fonction de la phylog nie Le point de vue adopt ici est interm diaire consid rant que dans un premier temps l attribution sp cifique d un fossile peut tre faite ind pendamment du contexte phylog n tique mais la condition que la taxinomie propos e ne limite ou ne fausse pas la recherche ult rieure des relations phylog n tiques entre taxons Dans la pratique cette d marche est suivie intuitivement dans la plupart des travaux pal oanthropologiques mais deux coles s opposent D une part se trouvent les lumpers d fendant l utilisation d un faible 349 Synth se et conclusion voire tr s faible nombre d esp ces fortement polytypiques Dobzhansky 1966 Wolpoff 1971 amp 1999 Pope 1992 Wolpoff et al 1994a d autre part les splitters consid rant qu il est plus productif en termes de reconstruction phylog n tique de reconna tre plusieurs esp ces quand plusieurs morphes sont reconnaissables Eldredge amp Tattersall 1982 Tattersall 1986 amp 1992 Groves 1989b Groves amp Lahr 1994 Wood amp Richmond 2000 Il nous semb
252. e apporte des nuances suppl mentaires aux variations de conformation associ es la CP1 Figure 161 p 342 et Figure 162 p 343 Du c t des valeurs positives de la CP2 moiti haute du plan les individus pr sentent des bosses pari tales d velopp es euryons en position haute et ant rieure mais des pari taux assez courts et un occipital pinc Du c t oppos l occipital est ouvert et les pari taux allong s mais les mouvements de l euryon et de l ast rion indiquent une largeur maximale de la calotte situ e en position basse et recul e On remarque galement que les variations de g om trie de l occipital sont essentiellement dues aux mouvements de l opisthocr nion la position de linion restant quasi constante le long de la composante Au niveau de la position des individus sur le plan CP1 CP2 la deuxi me composante regroupe Kabwe 1 Sangiran SkIX KNM WT 15000 et KNM ER1813 dans une position plus basse sur le plan que la majorit des autres H erectus ergaster En effet presque tous les individus de Ngandong Sambungmacan mais aussi OH9 et KNM ER 3733 sont situ s vers les valeurs n gatives extr mes de la CP1 mais sont au centre de la CP2 En partant de ce groupe et en allant vers des valeurs plus lev es selon la CP2 et la CP1 on rencontre Ngandong 1 et Ngawi les Sinanthropes 3 et 12 puis Eliye Springs Jebel Irhoud 1 et 2 ainsi que Dali La position centrale sur la CP1 mais haute sur la CP2 de ces Homo sapiens
253. e au jour dans les carr s H9 et I9 semble plus ancienne que la premi re situ e en LU2 individu 4 SK4 180 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 2 3 Pr sentation des restes humains fossiles En tout les restes de cinq individus humains ont t mis au jour Song Keplek pendant les fouilles men es de 1992 a 2000 Les trois premiers SK1 SK2 amp SK3 se pr sentent sous la forme de restes cranio dentaires isol s alors que le quatri me et le cinqui me sont des squelettes complets d couverts en contexte s pulcral Les restes fragmentaires des trois premiers Homo sapiens fossiles de Song Keplek ont t mis au jour en 1992 dans les carr s de fouille D3 et B6 au sein du niveau 2 correspondant a la fin de la p riode Keplek Nous avons pu tudier ces ossements et ces dents en septembre 1999 au Pusat Penelitian Arkeologi de Jakarta o ils sont conserv s a Song Keplek 1 Figure 92 Dessin du crane fragmentaire Song Keplek 1 7 situ dessin d apr s clich photographique du Pusat Penelitian Arkeologi Conservation Le premier individu de Song Keplek SK1 est un crane incomplet Figure 92 il est repr sent par e La partie post rieure de la calotte cr nienne os temporaux gauche et droit fragments du pari tal droit et de l occipital 181 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Le maxillaire tr s fragmentaire et une partie des dents sup rieures f
254. e cervicale Description de la s pulture Tous ces l ments sont dissoci s les uns des autres fragment s et apparemment dispos s de fa on particuli re au sein de la structure s pulcrale Figure 77 p 157 Le s diment de base de la s pulture est de couleur grise rouge orange par endroits Il est tr s riche en charbons fragments d os et coquilles de mollusques br l s un stade assez avanc Au dessus juste sous les os humains une petite couche de 3 5 cm d paisseur de cendres tr s fines grises blanches est observ e A l extr mit nord de la s pulture Figure 77 se trouve une partie du pelvis comprenant l os iliaque droit et le sacrum apparaissant en vue ant rieure pratiquement en connexion anatomique L os coxal gauche est totalement absent Sous le bassin sont dispos s les os de la vo te cr nienne tr s fragment s particuli rement ceux provenant du c t gauche Ces fragments cr niens sont regroup s en petit amas ne respectant visiblement aucune orientation anatomique originelle Tout contre se trouve une vert bre cervicale puis 155 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions un fragment de maxillaire et la demi mandibule droite pos e a plat sur sa face externe Les dents conserv es sur ces deux derniers l ments se pr sentent pratiquement en occlusion la demi mandibule droite porte Ps Ps M M M3 les deux dents sup rieures mergeant peine du s diment n t
255. e dans une des s pultures de Song Keplek sous la main droite et sur le c ur du d funt leur densit et disposition mises en vidence pour la premi re fois au sein de la s pulture de Song Terus ne semblent pas tre le fait du hasard Les autres restes fauniques r partis au sein de la s pulture sont tr s vari s De nombreux mammif res sont repr sent s petits carnivores deux molaires d l phant deux dents de cochon dont un croc de grande taille une mandibule de Porc Epic ainsi que de nombreux ossements encore ind termin s Des restes de tortue et d abondants fragments de coquilles de mollusques ont galement t d couverts 219 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions nt Figure 119 Vues d taill es de la s pulture de Song Terus le nord est vers la droite sur ces clich s a avant bras et main droite tenant la face la fl che indique la fracture ressoud e de lulna droite notez Poutil sur clat devant la main et l tat de fragmentation des l ments craniens dans le terrier b main et jambe gauches la fl che indique l outil de silex et le petit bloc de calcaire dans la main les rectangles indiquent les deux extr mit s de la fracture du tibia gauche notez la connexion anatomique conserv e au niveau du genou et la fracture br l e du c t du c t de la moiti distale du tibia 220 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Une grande quantit de c
256. e et Song Keplek 4 pr sentent la tendance inverse leurs dents inf rieures sont larges compar es aux dents sup rieures nous avions effectivement not dans le chapitre pr c dent que les dents inf rieures de SK4 particuli rement grosses n avaient pas assez de place sur la mandibule donnant une arcade dentaire tr s irr guli re Une tendance claire la r duction des largeurs dentaires peut tre distingu e chez les Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est insulaire Alors que tous les individus pr n olithiques sont projet s dans la moiti droite du plan les moyennes des 296 Morphom trie lin aire analyses multivari es quatre groupes n olithiques sont situ es assez loin sur la gauche de ce plan Cette tendance ne se retrouve pas chez les Sud Est Asiatiques continentaux Les m lan siens pr sentent quant eux une tr s grande variabilit sur ce plan Lemdubu est proche de Wajak 2 Kon 13C et Mussau pr sentent les dents les plus troites non loin des sp cimens n olithiques d Asie du Sud Est insulaire Watom 3 et Kon 13B se situent plut t proximit des fossiles australiens f minins et des sud est asiatiques anciens Liang Toge et Song Keplek 4 26 1 i L 0 1 aS M Australians Pleist sup E Australiens Holos anden Myan ASE coni Plest sup 35 ask ASE eqn Haloc Prensa Foie at 4 ASE cont Holoc Neu ABS a 7 de FC ASE ims Hole Frenac ar a aw amp of
257. e l individu 1 de Braholo il est en fait constitu d au moins trois os bien distincts s par s par des sutures nettement visibles Figure 94 Le premier os couvre toute la partie basse de l occipital pratiquement jusqu aux lignes nucales supr mes et sur toute la largeur La partie haute des lignes nucales supr mes jusqu la suture lambdoide est compos e d un os couvrant les deux tiers droits de la largeur totale Les vestiges d une suture pratiquement synostos e indiquent que cet os devait tre initialement compos de deux parties Le tiers sup rieur gauche de l occipital manque Cette portion bord e de sutures correspond au moins un os occipital suppl mentaire Le mauvais tat de conservation de la surface externe et interne de ces os laisse difficilement voir les lignes nucales qui semblent assez faiblement marqu es Elles sont toutefois accentu es par des reliefs plus d velopp s au centre et de chaque c t vers les ast rions En vue lat rale le d veloppement de la protub rance occipitale externe est nettement visible La morphologie g n rale de cet os occipital composite tant au niveau de sa forme que du d veloppement des reliefs nucaux internes et externes ne montre aucune particularit imputable la pr sence et au d veloppement simultan de plusieurs os 183 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 95 Vue lat rale gauche du maxillaire fragmentaire de Pindividu
258. e occlusale de la mandibule Figure 108 p 202 sont tr s bien conserv es seules manquent les deux I perdues post mortem aucun signe de r sorption alv olaire n est visible Toutes les dents pr sentent de fortes dimensions tableau Les incisives sont toutes nettement en forme de pelle Les troisi mes molaires sup rieures sont r duites alors que les inf rieures sont grosses et pr sentent une surface occlusale marqu e de nombreuses cr nulations Le stade d usure est assez avanc stade E F ref bib pour les dents sup rieures et inf rieures pouvant indiquer un ge individuel d une trentaine d ann es environ 203 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 109 Dents sup rieures de lindividu 4 de Song Keplek vue occlusale sans chelle dimensions Tableau 34 Tableau 34 Dimensions en mm des dents de Pindividu 4 de Song Keplek Dents sup rieures Dents inf rieures Gauche Droite SK4 Gauche Droite BL MD BL MD BL MD BL I 6 4 6 6 5 8 6 7 I 6 7 7 3 6 5 7 2 C 7 8 8 6 7 9 8 3 P 8 10 3 7 9 10 4 P3 8 5 9 3 8 4 9 5 P 7 10 7 10 1 Py 7 9 9 5 7 9 9 5 M 11 9 12 3 11 6 13 M 12 3 12 5 12 8 12 2 M 11 12 10 2 12 3 M 12 11 2 12 11 5 M 9 2 12 5 9 4 12 6 M 12 2 11 12 2 10 8 Observations sur le sexe et l ge de SK4 L usure des dents inf rieures stade E F et sup rieures stade E F de cet individu nous permet de proposer un
259. e post cr nien ont t en partie restaur s et reconstruits en ao t 2002 confirmant certaines observations effectu es in situ pal o pathologies et traumas en particulier Ces observations pr liminaires n cessitent d tre approfondies notamment par radiographie et ventuellement scannographie des ossements concern s Les points suivant ont t relev s e l ulna droite pr sente une fracture assez mal ressoud e Figure 119 A p 220 et Figure 120 B p 223 cette ulna est plus courte que la gauche et l ancienne zone de fracture se rep re nettement sous la forme d un fort paississement e l piphyse proximale du f mur gauche est anormale ce f mur est nettement plus court que le droit Figure 120 A p 223 f mur gauche 400 410 mm env f mur droit 470 mm Toute la zone proximale pr sente une corticale boursoufl e enti rement perc e par endroits et comporte de petites exostoses L axe du col du f mur est anormal il d marre sur la face lat rale du f mur puis pr sente un coude ramenant la t te de f mur dans l axe m dial Malheureusement le pelvis n est pas assez bien conserv pour observer la morphologie de la cavit ac tabulaire mais de plus amples investigations sont n cessaires pour conclure sur l origine de cet tat pathologie osseuse ou fracture avec complications 222 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 120 A F murs droit et gauche
260. ecture compl te est mod lis e partir de 27 points rep res Tableau 64 et Figure 150 p 321 Tableau 64 Num ro du point 1 2 3 6 7 8 amp 18 9 amp 19 10 amp 20 11 amp 21 12 amp 22 13 amp 23 14 amp 24 15 amp 25 16 amp 26 17 amp 27 Description des 27 points rep res num ris s sur les calottes cr niennes Nom du point Nasion Glabelle Supraglabellaire Bregma Lambda Opisthocranion Inion Frontomalaire orbital Frontomalaire temporal Frontotemporal Stephanion Auriculaire Porion Mastoidal Asterion Euryon Coronion Description Point triple la rencontre des deux os nasaux et du frontal sur le plan sagittal Point le plus ant rieur du fontal sur le plan sagittal Point d inflexion maximale du sulcus post orbitaire sur le plan sagittal Point triple la rencontre des sutures coronale et sagittale sur le plan sagittal Point triple la rencontre des sutures sagittale et lambdo de sur le plan sagittal Point de l occipital marquant la longueur cr nienne maximale depuis la glabelle sur le plan sagittal Point de rencontre des lignes nucales sup rieures sur le plan sagittal Point le plus ant rieur de la suture fronto zygomatique sur le bord orbitaire Point le plus post rieur de la suture fronto zygomatique Point marquant la largeur frontale minimale sur la ligne d insertion du muscle temporal Point d intersection entre la ligne s
261. ein de laquelle une portion de suture m topique est toujours visible sur environ 17 mm a partir du nasion est la partie la plus saillante en vue sup rieure En revanche de chaque c t les trigones sont tr s fins et graciles En arri re de ces reliefs se trouve un sulcus supra orbitaire vaste r gion a concavit marqu e d environ 3 cm de large d avant en arri re Figure 48 1 et Figure 48 3 113 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 48 Os frontal et os propres du nez mis au jour dans la grotte de Tabon 1 vue ant rieure 2 vue post rieure face interne 3 vue lat rale droite 4 reconstitution scanographique en vue ant rieure et emplacement des coupes A A et B B 5 radiographie depuis la face interne notez le d veloppement diff rentiel des sinus frontaux gauche et droit et emplacement du pr l vement pour datation effectu dans les ann es 1970 6 coupe scanographique sagittale B B 7 coupe scanographique transversale A A 114 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions En vue lat rale Figure 48 3 la d pression infra glabellaire est fortement creus e m me si l inclinaison des os nasaux semble tre l g rement exag r e d formation taphonomique En arri re du sulcus supra orbitaire l caille frontale est assez bomb e et malgr le mauvais tat de surface de l os on devine le d veloppement de deux minences distinctes Ceci pourr
262. eistocene Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 3 1 21 375 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 R f rences Bibliographiques Bulbeck D 1996 Holocene biological evolution of the Malay Peninsula Aborigines Orang Asli Perspectives in Human Biology 2 37 61 Bulbeck D 2001 The Gua Cha burials Concordance chronology demography http www keene edu library OrangAsli guachay cfm 1 15 Cann R L 2000 Talking trees tell tales Nature 405 1008 9 Capelli C Wilson J F Richards M Stumpf M P Gratrix F Oppenheimer S Underhill P Pascali V L Ko T M amp Goldstein D B 2001 A predominantly indigenous paternal heritage for the Austronesian speaking peoples of insular Southeast Asia and Oceania Am J Hum Genet 68 432 43 Carlson D S amp van Gerven D P 1977 Masticatory function and Post Pleistocene evolution in Nubia Am J Phys Anthrop 46 495 506 Cavalli Sforza L L Menozzi P amp Piazza A 1994 The History and Geography of Human Gene Abridged paperback edition Princeton University Press New Jersey Chacornac M amp S mah A M 2001 Etude palynologique de s diments mar cageux de Guyang Warak Java Indon sie Reconstitution de l environnement impacts climatiques et anthropiques au cours de l Holoc ne XI me Symposium de l APLF Arles 24 26 septembre r s co
263. elles ci la premi re composante exprime 39 et le cumul des cinq premi res composantes n atteint que 80 du total Tableau 67 La projection des individus sur le premier plan CP1 CP2 exprimant un peu plus de 58 de la variance totale pr sente peu de regroupements distincts Figure 156 p 334 Au sein de ce nuage on constate tout de m me que les hominid s les plus anciens sont pr f rentiellement projet s sur la gauche du plan alors que les Homo sapiens fossiles et actuels se trouvent plut t dans la moiti droite La deuxi me composante structure assez peu le 333 Morphom trie g om trique analyses Procrustes nuage de points l exception d un petit groupe en haut et gauche du plan constitu de KNM ER 3733 Sangiran Sk IX Hexian Nanjing les Sinanthropes 2 amp 3 Kow Swamp 1 Cohuna et un Homo sapiens actuel Ce dernier individu provenant de Nouvelle Cal donie pr sente un os frontal particuli rement troit et fuyant avec une insertion des muscles temporaux lignes temporales situ e tr s haut et assez proche du plan sagittal La morphologie particuli re de ce crane pourrait tre due a des d formations intentionnelles ou pathologiques bien que cela ne soit pas consign dans les registres des collections Collections du Laboratoire d Anthropologie Biologique Mus e de l Homme MNHN MENT Nan TUL LRN RAISE AB MPRIRL Bate ir LC UBI ft v
264. elles descriptions 3 LES SITES DEJAVA EST 3 1 Introduction Depuis les ann es 1990 les recherches effectu es par le Centre de la Recherche Arch ologique indon sien Pusat Penelitian Arkeologi sur les sites du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne de l est de Java se sont intensifi es Ces travaux men s dans le cadre de collaborations internationales ont permis une avanc e formidable des connaissances sur l occupation humaine des grottes Song Gua Guo Goa en Javanais Indon sien sur une longue p riode de temps Les recherches effectu es dans la r gion des Gunung Sewu mille collines Montagnes du Sud de Java sont un bon exemple de ces collaborations fructueuses S mah F et al 2002 Widianto amp D troit 2001 Simanjuntak 2002 D troit et al 2002 De nombreux restes humains fossiles ont t mis au jour lors de ces fouilles dans les Montagnes du Sud mais aussi dans deux autres sites en p riph rie Figure 52 p 124 Ces nouveaux Homo sapiens fossiles sont d une importance capitale Mis au jour lors de fouilles syst matiques en contexte stratigraphique et culturel connu ils viennent combler d importantes lacunes dans le registre fossile humain indon sien Comme nous l avons vu plusieurs individus indon siens sont connus pour ces ges mais ils souffrent de trop nombreuses incertitudes entourant leurs d couvertes anciennes contextes s pulcraux mal document s position stratigraphique ge e
265. ement Cependant il convient certainement de nuancer cette influence en fonction des p riodes tudi es Si les mers profondes situ es au dela de l le de Bali ont pu stopper un temps la progression des Homo erectus les d couvertes anciennes de Flores sont au c ur de ce d bat cet effet a certainement t moindre sur les populations d Homo sapiens ma trisant la navigation Et l arriv e des premiers hommes en Australie d s 55 65 ka BP Roberts et al 1990 amp 1994 Jones 1992 Thorne et al 1999 mais voir O Connel amp Allen 1998 implique n cessairement la travers e de la zone de Wallace et de ses bras de mer cons quents 29 Asie du Sud Est Terres et Hommes ia TE e c S00 Erm dhsioertek fn da nidia min e A H Figure 7 Localisation des sites arch ologiques les plus anciens de la Wallacea et routes de migrations humaines de la plate forme de la Sonde celle de Sahul propos es par Birdsell 1977 a Les premiers passages humains dans la zone de Wallace Depuis les ann es 1980 la multiplication et lintensification des recherches arch ologiques dans les tr s nombreuses les de la zone de Wallace permettent de commencer percevoir la chronologie et les modalit s de l arriv e ou simplement du passage des hommes dans cette r gion Figure 7 Parmi les plus anciens sites arch ologiques attestant de la pr sence de l homme dans la zone de Wallace il faut citer e La vall e de la rivi
266. ement d ajouter a cette liste les fossiles nord africains Jebel Irhoud 1 et 2 mis au jour au Maroc en 1961 et dont l ge a t r cemment r valu de 130 190 ka environ Griin amp Stringer 1991 voir aussi Hublin 1993 Les plus complets de ces fossiles sont la calotte cranienne Omo 1 et les restes mis au jour a Border Cave et Klasies River Mouth en Afrique du Sud La morphologie de Omo 1 est tout a fait moderne elle a souvent t compar e aux morphologies de type Cro Magnon Brauer 1984 Brauer amp Rimbach 1990 Les restes humains mis au jour dans le complexe de grottes de Klasies River ont un ge d environ 80 100 ka Parmi ces fossiles on remarque un fragment de frontal d pourvu de torus supraorbitaire et des fragments de maxillaires et de mandibules plus ou moins robustes t moins d une grande variabilit morphologique locale Les deux cr nes de Jebel Irhoud pr sentent galement des morphologies distinctes Irhoud 1 nettement plus bas et allong que Irhoud 2 est parfois consid r comme non moderne anatomiquement Stringer 1993 Cette succession d Hominid s africains de plus en plus modernes au cours du temps semble convaincante pour un grand nombre de sp cialistes Plus encore les datations disponibles pour ces fossiles sugg rent l apparition pr coce en Afrique des Homo sapiens dits anatomiquement modernes Ces derniers semblent effectivement pr sents en Afrique bien 41 As
267. en i e d environ 1 8 1 Ma BP la radiation et la dispersion g ographique depuis l Afrique des repr sentants de l esp ce Homo erectus Un processus d volution graduelle et continue permettrait alors de passer progressivement de ces formes d Homo erectus des formes d Homo sapiens d abord archa ques puis modernes dans chaque r gion gr ce un brassage g n tique ininterrompu Thorne amp Wolpoff 1981 Wolpoff et al 1984 Wolpoff et al 1988 Wolpoff 1989 Frayer et al 1993 Wolpoff et al 1994b Ces flux g n tiques d une r gion l autre taient suffisants pour emp cher toute sp ciation des groupes par isolement g ographique sp ciation allopatrique mais toutefois assez faibles pour que le brassage g n tique ne soit pas homog ne entretenant des particularismes r gionaux Ces particularismes s expriment sous forme de ph notypes morphologies l g rement diff rents visibles notamment au niveau du squelette cr nien Thorne amp Wolpoff 1981 Wolpoff 1989 Les principaux arguments de ce mod le sont puis s dans le registre fossile humain d Asie et d Australie La morphologie cranienne des australiens du Pl istoc ne sup rieur serait en partie h rit e des Homo erectus javanais Thorne amp Wolpoff 1981 Hawks et al 2000 et l ensemble des hominid s fossiles chinois permettrait de montrer une volution locale depuis les plus anciens Homo erectus jusqu aux Homo sapiens an
268. ence d une vague de migration majeure restent les d saccords sur les dates et l origine exactes de celle ci et sur l influence des peuples indig nes plus anciens de M lan sie dans la gen se de la culture Lapita restent les d saccords sur l importance relative jou e par ces M lan siens anciens Un grand nombre de chercheurs semblent d sormais se tourner vers le mod le du Triple I propos par R Green pour expliquer l mergence de la culture Lapita en M lan sie insulaire Green 1991 e Intrusion apport de nouveaux l ments culturels depuis l ext rieur e Int gration emprunt de techniques et de pratiques aux hommes pr sents sur ces terres depuis longtemps e Innovation d veloppement d une nouvelle culture adapt e la vie dans ces les et celles du Pacifique lointain 56 Asie du Sud Est Terres et Hommes Figure 13 Poteries motifs incis s et ponctu s de gauche droite et de haut en bas de Tapenkeng Taiwan 7 Chang 1969 des grottes de Batungan Philippines n Bellwood 1997 et du site de Lapita Nouvelle Cal donie n Garanger 1997 Qu en est il de la pal oanthropologie Les donn es de la pal oanthropologie sont rarement prises en compte pour l laboration de ces mod le En effet elles sont ventuellement consid r es comme des informations importantes mais trop h t rog nes chronologiquement et g ographiquement et fragmentaires pour que leur syn
269. ends in Ecology and Evolution 8 129 32 266 Saitou N 1991 Satistical methods for phylogenetic tree reconstruction In C R Rao amp R Chakraborty eds Handbook of statistics Elsevier Science Publishers pp 317 46 267 Saitou N amp Nei M 1987 The neighbor joining method a new method for reconstructing phylogenetic trees Mol Biol Evol 4 406 25 268 Sangvichien S Sirigaroon P Jorgensen J B amp Jacob T 1969 Archaeological Excavations in Thailand Vol III Ban Kao part II The Prehistoric Thai Skeletons Appendix The Mesolithic Remains from Sai Yok Munksgaard Copenhagen 47p 269 Santa Luca A P 1980 The Ngandong Fossil Hominids A Comparative Study of a Far Eastern Homo erectus Group Department Of Anthropology Yale University New Heaven CO 1 175 270 Sartono S 1979 The age of the vertebrate fossils and artefacts from Cabenge in South Sulawesi Indonesia Modern Quaternary Research in Southeast Asia 5 65 81 271 S mah A M 1982 Variations de la v g tation au Plio Pl istoc ne sur les sites de Sangiran et Sambungmacan Java central par l analyse pollinique Coll Int CNRS L Homo erectus et la place de l Homme de Tautavel parmi les hominid s fossiles 559 77 272 S mah A M 1993 Le Pith canthrope et la for t In F S mah amp D Grimaud Herv coord Le Pith canthrope de Java A la d couverte du cha non manquant Les Dossiers d Arch ologie pp 50 5
270. ennes Des cartes et des synth ses chronologiques situant ces diff rents sp cimens sont pr sent es en annexes Tableau 3 Fossiles pouvant montrer d ventuels liens volutifs locaux entre Homo erectus et Homo sapiens en Chine et en Indon sie compilation effectu e partir des r f rences bibliographiques cit es dans ce paragraphe Pays D nomination Age Sp cimens Mat riel cr nien Dali cr ne avec face T ae oor TN de 350 100 ka Jinniushan cr ne avec face archa ques Homo BP env heidelbergensis Maba calotte et face partielles Chime 1 maxillaire juv nile 1 Xujiayao Pa Homo sapiens occipital d s 100 ka BP anatomiquement ne Liujiang crane avec face modernes anciens Zhoukoudian Upper 3 cranes avec faces et Cave 1 2 et 3 mandibules 11 calottes cr niennes plus i Ngandon 3 L Homo erectus tardifs 8 8 ou moins compl tes Indon sie Homo sapiens gt 100 ka BP Java archa ques Homo 50 ka BP Sambungmacan 1et3 2 calottes cr niennes soloensis f 1 Rene Vis Re PR ER IQ EC ES RICRT RER Homo sapiens 2 calottes fragmentaires anatomiquement d s 60 ka BP Lake Mungo 1 et3 avec faces et mandibules modernes graciles partielles Australie env 15 individus cranes Homo sapiens PRATER ION ior de 15 9 ka BP Kow Swamp avec faces et mandibules ae Rene tes env plus ou moins complets Cohuna cr ne avec face Les restes humains chinois de Dali Jinniushan ou encore Maba sont
271. ent de r futation de l hypoth se multir gionale population d env 10 000 individus d apr s la plupart des tudes voir par exemple Goldstein et al 1995 amp 1996 Hammer 1995 Labuda et al 2000 Takahata et al 2001 R cemment Relethford 2001 a propos une synth se critique des diff rentes approches g n tiques de la probl matique de l origine de l homme moderne et ainsi tent d apporter une r ponse la plus claire possible au dilemme exprim par Wall 2001 For many years now both paleoanthropologists and population geneticists have been fascinated with the subject of modern human origins However it is sometimes hard to recognize that they are studying the same topic 38 Asie du Sud Est Terres et Hommes c Mod les interm diaires MODELE INTERMEDIAIRE EUROPE AFRIQUE ASIE AUSTRALASIE H H Homo Homo dise sus A sapiens sapiens Sips SOMOS chinois australiens nu peed dt f 7 d forrnes cles ormes de tormes de gt cr ag res N andertaliens ansili qb transition sk transition lransilion Dali Ngandong Anlernriuandemlaliinos Shore qp PS l H Oroctus Pireo crexless 7 rectus Chinois Javanais a s Figure 10 Mod le interm diaire de Porigine des Homo sapiens anatomiquement modernes les fl ches indiquent les relations croisements et remplacements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo Certains chercheurs ont propos des mod les int
272. ent moderne et plus particuli rement dans une aire o se situe la plupart des Homo sapiens anatomiquement modernes fossiles de l analyse Ce dernier point confirme que les Homo sapiens du Pl istoc ne sup rieur d Asie de l Est et du Sud Est sont encore diff rents pour la plupart des hommes occupant actuellement ces r gions Par exemple les trois fossiles de Zhoukoudian Upper Cave sont loign s sur ce plan des individus chinois sub actuels inclus dans l analyse en revanche Liujiang ne s en distingue pas Il faut galement noter que UC102 dont le frontal pr sente vraisemblablement des d formations artificielles est class ici dans le groupe H sapiens archa que loin des autres cr nes d form s Cette observation est coh rente avec une d formation moindre et d aspect totalement diff rent rapport e l utilisation d un bandeau pour le portage de charges lourdes dans le dos Kamminga 1992 Concernant les fossiles d Afrique et du Moyen Orient on peut voir sur ce plan une progression des conformations vers le groupe anatomiquement moderne suivant globalement la chronologie depuis les plus anciens KNM ER 1813 3733 et OH9 jusqu aux individus de Qafzeh par l interm diaire de Kabwe 1 Bodo 1 et Jebel Irhoud 1 puis Zuttiyeh Les sp cimens de Dali et Maba semblent galement indiquer la m me tendance au sein du 339 Morphom trie g om trique analyses Procrustes registre fossile chinois m me si les t
273. eplek 1 Conservation Description morphologique et dimensions Observations sur le sexe et l ge de SK1 Song Keplek 2 Song Keplek 3 Song Keplek 4 s pulture 1 fl chie Position et caract res g n raux de la s pulture Description de la s pulture Description des ossements Observations sur le sexe et l ge de SK4 Song Keplek 5 s pulture 2 tendue Position et caract res g n raux de la s pulture Description de la s pulture Description des ossements 3 4 3 Song Terus Punung 3 4 3 1 Pr sentation du site 3 4 3 2 Pr sentation des restes humains fossiles isol s a Fragment de parictal b Fragment de temporal c Les dents 3 4 3 3 Pr sentation de la s pulture a Description de la s pulture b Faune Flore et outillage associ s au squelette c Restauration et description des os humains Squelette post cranien quelques observations pr liminaires Crane et dents Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 de Song Terus o eo oO 409 133 Chapitre 3 Analyse Morphom trique des Homo sapiens Fossiles 1 Introduction 1 1 Analyse de donn es morphom triques nouvelles et in dites 1 2 Choix des m thodes statistiques mises en oeuvre 1 3 Exploitation des donn es dans un cadre connu 1 3 1 Disponibilit des donn es de comparaison 1 3 2 Confrontation des r sultats avec ceux des travaux ant rieurs 2 Mat riel 2 1 Exclusion des Homo erectus 2 2 Les Homo sapiens 2
274. eriplus Editions Singapore 1028p 367 Widianto H 1993 Unit et diversit des Hominid s fossiles de Java pr sentation de restes humains fossiles in dits Th se Mus um National d Histoire Naturelle Institut de Pal ontologie Humaine Paris 284p 368 Widianto H amp D troit F 2001 The prehistoric burial customs in Indonesia during Early Holocene nature and age Abstract Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congr s de l UISPP Li ge Belgique 393 R f rences Bibliographiques 369 Wilson M E J amp Moss S J 1999 Cenozoic palaeogeographic evolution of Sulawesi and Borneo Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 145 303 37 370 Wolpoff M H 1971 Competitive Exclusion among Lower Pleistocene Hominids The Single Species Hypothesis Man 6 601 14 371 Wolpoff M H 1986 Describing anatomically modern Homo sapiens a distinction without a definable difference In V V Novotny amp A Miserova eds Fossil Man New Facts New Ideas Papers in Honor of Jan Jelinek s Life Anniversary Anthropos Brno pp 41 53 372 Wolpoff M H 1989 Multiregional Evolution The Fossil Alternative to Eden In P Mellars amp C B Stringer eds The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh pp 62 108 373 Wolpoff M H 1996 Interpretations of Multiregional Evolution Science 274 374 Wolpoff M H 1999 Paleoa
275. erm diaires moins exclusifs Figure 10 En g n ral ils combinent un remplacement en Europe et une certaine continuit volutive en Asie consid rant que les populations d Homo erectus asiatiques en place et les populations d Homo sapiens anatomiquement modernes venues d Afrique auraient pu s hybrider dans une plus ou moins grande mesure Br uer 1984 1989 amp 1992b 2 1 2 Les arguments pal oanthropologiques les fossiles de transition entre Homo erectus et Homo sapiens L tude des hominid s fossiles africains g s de 500 000 30 000 ans environ refl te une transition morphologique apparemment progressive des Homo erectus ergaster aux Homo sapiens anatomiquement modernes Tableau 2 Dans ses grandes lignes cette volution en Afrique semble accept e par la majorit des chercheurs Br uer 1991 Br uer 1992a mais voir cependant Smith 1993 et Wolpoff 1989 Les points de d saccord se situent plut t dans l interpr tation des modalit s de cette volution vitesse d volution et nombre d esp ces concern es et surtout sur la singularit ou non de ce processus l Afrique En d autres termes la transition entre Homo erectus et Homo sapiens s est elle produite uniquement en Afrique ou bien galement en Europe et en Asie Nous proposons ci 39 Asie du Sud Est Terres et Hommes dessous une rapide revue des sp cimens pouvant pr tendre au titre de fossiles de transition
276. ers la base de la calotte En effet le d placement vertical relatif de ces deux points est inverse l euryon migre en position tr s basse tandis que l ast rion monte l g rement En relation avec ces modifications de la partie m diane de la calotte la g om trie de l occipital a tendance se pincer l inion et l opisthocranion se rejoignent et se 344 Morphom trie g om trique analyses Procrustes confondent le plan occipital pousse vers l avant en se couchant l g rement et la partie basse de l occipital est aplatie L absence de point sur le plan nucal ne nous permet pas d analyser directement sa conformation mais l alignement en vue lat rale de linion de l opisthocranion de l ast rion de l euryon du porion et de l auriculaire indique clairement cet aplatissement de la partie basse qui ne se d veloppe pas verticalement Du c t des valeurs positives de cette composante les pari taux s allongent et l occipital s ouvre et se d veloppe en hauteur le lambda recule l opisthocranion migre en haut et vers l avant tandis que linion s abaisse En vue sup rieure les pari taux sont nettement plus larges l avant qu l arri re le supra st phanion et le coronion se d placent vers l ext rieur tandis que l ast rion est plus bas et plus int rieur l euryon est situ bien plus haut et plus en avant indiquant le d veloppement des bosses pari tales La deuxi me composant
277. ersion des sous ensembles g ographiques sur ce plan n est pas vidente a interpr ter Figure 145 p 298 Les fossiles australiens sont projet s dans la moiti basse du plan molaires nettement plus larges que les pr molaires de m me que la majorit des M lan siens mais tr s peu de Sud Est Asiatiques Ceux ci sont largement r partis pr f rentiellement sur la moiti sup rieure du plan diff rences moindres entre les largeurs des pr molaires et des molaires On remarque encore ici le regroupement de Kon 13B avec Song Keplek 4 et la proximit de Liang Toge et Tam Pong dans le quart sup rieur gauche du plan Aucune tendance chronologique ne peut tre distingu e sur ce plan on remarque m me que ce sont les fossiles les plus r cents n olithiques d Asie du Sud Est qui tendent tre les plus proches des Australiens du Pl istoc ne selon la troisi me composante principale Nous retiendrons de cette analyse des dimensions dentaires la forte taille g n rale des dents jugales des Australiens fossiles Les sp cimens d Asie du Sud Est continentale et insulaire doivent tre distingu s en terme de largeurs dentaires absolues les premiers continentaux pr sentent une large variabilit de taille sans tendance chronologique tandis que chez les seconds insulaires les largeurs dentaires diminuent nettement au cours du temps les individus n olithiques pr sentent des dents jugales plus troites 299
278. es tapes Ces tapes respectent une logique chronologique et sont videmment intimement li es les unes aux autres Cependant ce d coupage permet de pr senter de fa on claire sch matique les grandes questions qui nous semblent synth tiser au mieux la probl matique des Homo sapiens en Asie du Sud Est i ii iii Quelle est l origine de ces Homo sapiens L tude et la comparaison des hominid s fossiles plus anciens pr sents en Asie du Sud Est mais galement dans tout l ancien monde ont permis d tablir des hypoth ses sur cette origine Apr s la pr sentation de ces diff rents mod les nous proposerons une approche qui permettra d apporter de nouveaux l ments de r flexion cette probl matique Que savons nous des premiers Homo sapiens en Asie du Sud Est En Asie du Sud Est m me le registre fossile des Homo sapiens anciens est tr s lacunaire Cependant de plus en plus de sites arch ologiques attestent leur pr sence et quelques d couvertes r centes de fossiles ainsi que les restes humains mis au jour en Australie permettent de commencer appr hender les caract ristiques de ces premiers Homo sapiens Quelle est l importance relative des migrations par rapport aux volutions locales au cours du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne Traditionnellement et semble t il depuis que des Homo sapiens sont mis au jour en Asie du Sud Est deux coles de pens e s opposent les uns privil g
279. es statistiques mais seulement au moment de l interpr tation des r sultats Pour plus de clart ces sous ensembles sont g n ralement indiqu s sur les repr sentations graphiques des ACP permettant ainsi de d gager rapidement d ventuelles ressemblances morphom triques pouvant concorder ou non avec les donn es chronologiques et g ographiques 2 2 3 1 D termination des aires g ographiques Pour distinguer des sous ensembles g ographiques la d marche suivie est bas e sur les zones pal o biog ographiques reconnues dans la litt rature pour le Pl istoc ne sup rieur l Holoc ne et l actuel La coh rence arch ologique et linguistique des groupes a galement t test e lorsque des informations taient disponibles Ces divers l ments utiles au d coupage des sous ensembles g ographiques ayant d j t pr sent s dans le Chapitre 1 ne sont pas rappel s ici Les zones suivantes ont t distingu es Figure 125 du nord au sud et de l ouest l est e Asie de l Est correspondant la Chine et au Japon actuels e Asie du Sud Est continentale Vietnam Laos Cambodge Tha lande Malaisie p ninsulaire e Asie du Sud Est insulaire Philippines Malaisie insulaire Sarawak Indon sie exception faite de la Papouasie indon sienne et des petites les les plus l est de l archipel incluses dans le sous groupe suivant e M lan sie et Pacifique proche Papouasie Nouvelle Guin e Ile
280. es au dessus du corps et lors du nettoyage de la s pulture pour son tude in situ les restes d une face de macaque portant quelques dents ont t mis en vidence au niveau du coeur juste sous les doigts de la main droite en traits gris sur la Figure 111 p 207 Description des ossements Peu d observations et de prises de mesures ont pu tre effectu es sur les ossements du fait de la conservation de la s pulture en bloc non d mont e Les parties visibles du crane et de la face face sup rieure et mandibule indiquent une morphologie sensiblement diff rente de celles des autres individus mis au jour dans ce site Figure 112 p 209 Les reliefs du complexe supra orbitaire sont tr s fins et seule la glabelle semble tre projet e cette zone est toutefois endommag e et demanderait tre restaur e Les orbites sont tr s hautes avec une marge inf rieure fine et assez aigu nettement oblique vers l ext rieur L cart inter orbitaire est tr s large form par des os nasaux tr s plats non pinc s et non courb s en vue lat rale La face para t moins prognathe elle est plus plate plus longue et plus large que celle de Song Keplek 4 208 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 112 Crane et face de individu 5 de Song Keplek n situ septembre 2000 La cavit nasale est d limit e vers l ext rieur par un bord aigu tr s distinct En dessous la partie alv olaire sagittale du maxi
281. es in dits et dans un second temps pour tablir une stratigraphie rigoureuse des niveaux arch ologiques contr l e par des datations absolues Dizon amp Ronquillo 2001 Dizon et al 2001 D troit amp Dizon 2002 Chacun de ces restes a t l objet d une tude exhaustive combinant la description pal oanthropologique classique approfondie par des donn es scanographiques CT scan et l analyse des dimensions relev es La premi re tape de cette collaboration a fait l objet d une publication dans laquelle les premiers r sultats de l analyse pal oanthropologique et la datation directe du frontal humain fossile sont propos s Dizon et al 2002 2 3 1 Le fragment droit de mandibule de Tabon Sg 19 La pi ce num rot e P XITI T 436 Sg 19 Figure 45 p 108 est un fragment d une demi mandibule droite Il pr sente la portion du corps mandibulaire correspondant aux alv oles des trois molaires ainsi que la partie la plus ant rieure de la branche montante l apophyse coronoide est quasi compl te Toutes les dents sont absentes et ont vraisemblablement t perdues apr s la mort de l individu aucune r sorption alv olaire n est visible 107 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions lcm Figure 45 Fragment droit de mandibule mis au jour dans la grotte de Tabon PXIII T436 Sg19 1 vue lat rale face interne 2 vue sup rieure 3 radiographie en vue lat rale La ligne o
282. es restes fauniques sont br l s Certains mis au jour en concentrations dans des zones riches en charbons et en cendres ont t br l s sur place et les foyers n ont pas ou peu t remani s sur le devant de la s pulture essentiellement Figure 118 p 218 et renvois photos annexes D autres sont en revanche les indices de nombreux remaniements autour et sur le corps du d funt Sont ainsi retrouv s dans des petites zones d limit es de la s pulture des ossements non humains compl tement br l s gris blancs l g rement br l s et d autres pas du tout De m me nous avons d j voqu le fragment distal de tibia mais d autres os humains comme le f mur gauche piphyse distale sont partiellement br l s Toutes ces observations indiquent des activit s humaines nombreuses et prolong es autour et au sein m me de la s pulture Aucune portion du squelette n a t pr lev e et la connexion anatomique quasi parfaite des os indiquent une inhumation primaire et d finitive Cependant la fracture du tibia gauche indique une action pr coce sur le d funt par d autres hommes et des activit s fun raires prolong es sont attest es par les nombreux l ments br l s remani s accumul s sur le squelette c Restauration et description des os humains Le squelette post cr nien est complet en connexion anatomique et les os pr sentent un bon tat de conservation g n rale le bassin et les vert br
283. es sont toutefois fragmentaires En revanche le cr ne est beaucoup moins bien pr serv Un terrier passant le long de la paroi travers l emplacement original de la t te a entra n la fracturation et la dislocation des os cr niens emplacement sombre sur la gauche des relev s de la Figure 117 p 216 voir aussi les Figure 118 p 218 et Figure 119 p 220 Les circulations karstiques importantes dans ce terrier ont par la suite concr tionn les fragments contre la paroi de la grotte Le d gagement difficile de ces l ments n a permis d effectuer la restauration et la reconstruction du cr ne qu en ao t 2002 Seule une description pr liminaire et quelques vues du cr ne complet peuvent tre pr sent es dans ce travail De m me nous ne disposions pas des donn es mesures et num risation en 3D de la calotte cr nienne au moment o les diff rentes analyses morphom triques ont t r alis es raison pour laquelle elles n incluent pas le cr ne de Song Terus Seule la mandibule et une partie de la face sup rieure tait relativement bien pr serv e juste en bordure du terrier voir sur la Figure 117 p 216 Reconstruite d s 2001 une description plus d taill e est propos e dans ce travail compl t e par l analyse morphom trique de quelques jeux de mesures Chapitre 3 221 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Squelette post cranien quelques observations pr liminaires Les os du squelett
284. est dire par une face particuli rement longue l une des plus longues des fossiles pr sents dans cette analyse m me en tenant compte de son tat de conservation tr s moyen En revanche la forme des orbites et de l ouverture nasale est tout fait quivalente celle de Liang Momer F et surtout de Liang Toge et Song Keplek 4 La combinaison d une face longue et d orbites hautes place Song Keplek 5 dans une position particuli rement proche des fossiles chinois n olithiques l extr mit de ce petit groupe situ dans le quart inf rieur gauche du plan 269 b Plan CP1 CP3 Figure 133 Poids factoriels des variables Morphom trie lin aire analyses multivari es Le plan form par les composantes principales 1 et 3 explique 57 de la variance totale Comme nous venons de le voir la CP 1 est fortement corr l e au d veloppement global de la face en hauteur NANP et NAPR Sur la troisi me composante principale s exprime nettement la largeur du nez NLB Cette variable lui est en effet fortement corr l e n gativement 0 86 En termes de morphologie faciale les individus a larges ouvertures nasales sont donc projet s dans la moiti basse du plan T Poids Factorals Australiens Pleist sup Australiens Holoc ancien Australiens Holoc r cent ASE cont Pleist sup ASE cont Holoc Pr n o ASE cont Holoc N o ASE ins Pleist sup ASE ins Holac Pr n
285. est aussi consid r e comme un l ment perturbateur des comparaisons de conformations Cependant il s agit d un param tre important qui doit tre soustrait mais conserv par ailleurs afin de pouvoir analyser les changements de conformation ind pendamment des changements de taille et aussi confronter l volution de ces deux facteurs Ces param tres non informatifs sur la conformation des objets tudi s sont supprim s lors de la superposition Procrustes 307 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 3 2 2 Les tapes de la superposition Procrustes Les trois tapes de la superposition Procrustes avec un ajustement selon les moindres carr s sont pr sent s dans la Figure 146 voir par exemple Rohlf amp Slice 1990 Rohlf 1990b amp 1999 Baylac 1996 Klingenberg 2002 Pour deux individus la s quence est la suivante 1 les deux calottes sont mises la m me taille unitaire la taille centro de de chaque sp cimen racine carr e de la somme des carr s des carts entre le barycentre et chaque point rep re est sauvegard e par ailleurs ce moment 2 les deux calottes subissent une translation afin de superposer leurs centres de gravit une r flexion peut ventuellement tre op r e 3 les calottes subissent une rotation sur leur centre de gravit jusqu ce que l ajustement optimal soit trouv la somme des carr s des carts entre chaque paire de points homologues
286. est pas le cas en morphom trie traditionnelle Les carts entre les coordonn es r duites des points apr s superposition des configurations constituent les variables analys es statistiquement afin de mettre en vidence des diff rences entre individus ou groupes d individus pouvant tre ensuite interpr t es dans le cadre de la probl matique de d part volution d veloppement diff renciations g ographiques d Visualisation graphique des r sultats A la diff rence des m thodes morphom triques traditionnelles il est facile de retrouver l issue ou au cours des analyses statistiques des configurations de points rep res la totalit de la forme de la structure tudi e Les variations de conformation mises en vidence peuvent tre imm diatement visualis es Les composantes principales d une ACP sont des composantes de conformation le long desquelles il est possible de reconstituer les d formations extr mes th oriques de part et d autre de la conformation moyenne individu consensus de l chantillon analys La position d un individu ou d un groupe d individus dans cet espace des conformations peut tre ainsi interpr t e directement en termes de forme De telles repr sentations graphiques facilitent galement la d tection de 304 Morphom trie g om trique analyses Procrustes mouvements de points localis s les diff rences de conformations s expriment en un mouvement global
287. et al 2001 reconnaissent toutefois les limites quantitatives et qualitatives des faunes tudi es pour cette p riode 25 Asie du Sud Est Terres et Hommes Tableau 1 Datation des groupes fauniques javanais et interpr tations pal o g ographiques et pal o environnementales donn es par van den Bergh ef al 2001 f autres r f rences bibliographiques dans le texte ka millier d ann es Ma million d ann es Faumes deJova Ag Se r centes R cent Conditions insulaires For ts ouvertes holoc nes 10 6 ka BP Conditions insulaires Punung 125 60 ka BP Contacts continentaux For ts tropicales humides Ngandong Pl istoc ne sup rieur Influences continentales For ts ouvertes Kedung Brubus 0 8 0 7 Ma BP Contacts continentaux For ts ouvertes Trinil H K 0 9 Ma BP Faibles influences continentales For ts ouvertes Ci Saat 1 2 1 Ma BP Influences continentales Satir 2 1 5 Ma BP Conditions insulaires Mangrove La synth se de ces donn es fauniques indon siennes et leur comparaison avec le registre fossile d Asie orientale continentale pour les m mes p riodes a permis de retracer les routes migratoires les plus probables emprunt es par les grands mammif res Pendant de nombreuses ann es la Chine tait consid r e comme la zone source principale des faunes indon siennes pl istoc nes et la voie de migration privil gi e passait par Taiwan et l archipel philippin von Koenigswa
288. eux demi corps mandibulaires ainsi que Vhorizontalit du plan occlusal Cependant pour la suite de l tude morphologique et morphom trique de cet individu il faut garder l esprit que la symphyse tait tr s endommag e certaines mesures angles notamment doivent donc tre consid r es comme des estimations plut t que des valeurs exactes 80 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Description morphologique et m trique du crane et de la face Neurocr ne Vue lat rale Figure 27 et Figure 28 p 82 Dans l ensemble la vo te cr nienne appara t plut t basse et allong e Le frontal est fuyant peu convexe les bosses frontales ne sont pas d velopp es Le trigone supra orbitaire gauche seul l ment conserv de la cr te orbito nasale du frontal est largement d velopp La zone de suture fronto zygomatique est rugueuse puis le trigone se d veloppe en avant et en arri re pour former une surface large mais lisse le trigone est d velopp mais n atteint pas la robustesse rencontr e chez certains Homo sapiens australiens Lahr 1996 D troit 1998 Les lignes temporales sont nettement marqu es tout au long de l os frontal puis elles s att nuent vers l arri re jusqu devenir invisibles dans la moiti post rieure des pari taux Les pari taux sont nettement convexes d avant en arri re et de haut en bas les bosses pari tales tant d velopp es Cette convexit des pari taux
289. exception de la premi re incisive gauche dont seule la racine subsiste dans son alv ole et des moiti s m diales respectives de la seconde incisive droite et de la quatri me pr molaire droite Du c t gauche la seconde incisive la canine et la pr molaire 3 ont pu tre reconstruites et replac es dans leur position anatomique dans l arcade Dents sup rieures C t gauche la premi re incisive et la pr molaire 4 ont pu tre remont es dans leur position anatomique en revanche les trois molaires sup rieures manquent C t droit toutes les dents sup rieures droites sont conserv es Les molaires 2 et 3 ont pu tre remont es sur l arcade apr s que celle ci a t reconstitu e dans sa partie la plus post rieure 75 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Squelette post cranien Les os du squelette post cr nien sont excessivement endommag s pour esp rer pouvoir tre restaur s Aucun l ment anatomique n est assez bien conserv pour pouvoir tre d crit aucune mesure n a pu tre relev e Les os longs membres sup rieurs tr s fragmentaires n ont pas pu tre mesur s Travail de restauration Un important travail de restauration de ces ossements a pu tre entrepris au cours du mois de janvier 2000 au Princess Maha Chakri Sirindhorn Anthropology Centre Bangkok En raison du nombre de restes et surtout de leur mauvais tat nous avons choisi de porter notre attention sur le
290. figure Figure 100 Relev de la premi re s pulture de Song Keplek SK4 individu 4 relev H Widianto Pusat Penelitian Arkeologi 190 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Quelques clats et outils de silex ont t mis au jour tout autour du squelette notamment un outil sur clat d assez grandes dimensions une dizaine de centim tres entre les deux genoux Les restes fauniques ossements et coquilles de mollusques sont galement assez abondants Aucun reste faunique complet ou en connexion anatomique n indique cependant de d p t intentionnel dans la s pulture La position g n rale de cet individu fl chie avec l une des mains ramen e sous le menton a d j t d crite plusieurs reprises pour des s pultures mises au jour en Asie du Sud Est van Heekeren 1972 ou en Australie Thorne amp Macumber 1972 Cependant la flexion extr me des membres inf rieurs notamment et le maintien des connexions anatomiques au cours du temps observ s ici pourraient indiquer l utilisation de liens ou le remplissage dense d une fosse fun raire Description des ossements Neurocr ne Restauration du cr ne La quasi totalit des os cr niens est pr sente mais un grand nombre d entre eux pr sente des parties endommag es ou d form es et fortement soud es entre elles par des concr tions dans de mauvaises positions anatomiques cf clich s en Annexes Song Keplek Celles ci sont par
291. finer la compr hension du tempo de mise en place des diff rents caract res d riv s En effet les conformations de ces fossiles sont encore nettement distinctes de celle des Homo sapiens anatomiquement modernes Si leur regroupement au sein de H heidelbergensis n est pas accept pour les cons quences phylog n tiques voqu es l attribution au taxon Homo rhodesiensis ou Homo sapiens rhodesiensis Woodward 1921 demeure une ventualit acceptable Le ph nogramme de la Figure 164 pr sente de fa on simplifi e les groupements d individus obtenus d apr s l analyse Procrustes de la partie post rieure de la calotte cr nienne m thode du neighbor joining Saitou amp Nei 1987 Saitou 1991 Il s agit d une analyse semblable a celle propos e dans le Chapitre 4 mais limit e aux hominid s anciens Le p le moderne est repr sent par les fossiles de Jebel Irhoud et l enracinement a t effectu avec KNM ER 3733 plut t qu avec KNM ER 1813 en raison des particularit s architecturales de ce dernier relev es lors des analyses dans cet arbre ER 1813 se place encore une fois proximit de Kabwe Dans une telle repr sentation les relations entre fossiles sont r sum es un seul plan et il n est pas possible d appr hender les modifications de conformation aussi finement que dans les analyses propos es pr c demment seules quelques conformations individuelles sont rappel es Toutefois les groupes obte
292. fois trop dures et r sistantes pour tre enlev es sans risque d endommager les os cr niens condyle mandibulaire log dans la cavit gl no de droite par exemple Les principales tapes de la restauration du cr ne effectu e en septembre 2000 ont t les suivantes e Nettoyage du temporal droit et recollage de 3 petits morceaux du pari tal vers la suture pari to temporale e Repositionnement de l occipital selon une meilleure orientation collage de la partie post rieure du pari tal contre l occipital e Collage de cet ensemble pari to temporal droit contre la partie post rieure du pari tal 191 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Assemblage du maxillaire ajustement du complexe maxillaire palatin temporal du c t droit e Ajustement par cartement du maxillaire au niveau du nez les incisives centrales sup rieures restent trop cart es mais il est impossible d effectuer un meilleur ajustement sans risque de briser l ensemble e Ajustement du zygomatique droit contre le maxillaire le processus zygomatique du frontal et le processus zygomatique du temporal sont bien positionn s e Recollage de 3 petits fragments du pari tal droit petits morceaux compl tement bris s d form s mais fix s par des concr tions au morceau post rieur le plus grand du pari tal droit e Petit fragment de pari tal gauche rajout il se loge exactement dans son em
293. gie et choix des points rep res Les points rep res utilis s pour les analyses pr sent es dans ce chapitre sont pour la plupart des points cr niom triques classiques utilis s depuis longtemps en pal oanthropologie voir en particulier Martin amp Saller 1957 Howells 1969 et 1973a La localisation et la d finition des ensembles de points rep res seront d taill es dans chaque sous partie correspondant l analyse d un complexe anatomique particulier respectivement calotte cr nienne compl te et calotte cr nienne partielle Nous avons d j voqu l abondante litt rature concernant les probl mes d homologie biologique voir Hall 1994 par exemple dont les discussions sont galement valables pour la d finition des points 305 Morphom trie g om trique analyses Procrustes rep res ou points homologues utilis s en morphom trie g om trique Dans cette discipline une classification des points en trois types propos e par Bookstein 1991 est g n ralement utilis e D une certaine mani re cette taxinomie des points rep res rend compte du degr de confiance que l on peut avoir en l homologie d un type de point donn Ce classement pr sent dans le Tableau 60 l g rement modifi par O Higgins 2000 consid re non seulement les arguments d veloppementaux et phylog n tiques l appui de l homologie mais aussi la facilit de localisation du point r p titivit de la prise
294. giques une tendance assez nette se dessine selon l axe 2 les fossiles les plus anciens sont situ s vers le haut de cet axe orbites basses et larges tandis que les fossiles plus r cents partir de l Holoc ne montrent des orbites plus hautes carr es ou rondes plut t que rectangulaires Figure 132 Les fossiles chinois illustrent parfaitement ce ph nom ne tous les individus du Pl istoc ne sup rieur sont dans la moiti sup rieure du plan alors que les moyennes des trois groupes n olithiques sont projet es dans la partie 268 Morphom trie lin aire analyses multivari es basse L absence de fossiles appartenant au sous ensemble chronologique Holoc ne pr n olithique de Chine ne nous permet cependant pas d affiner et de confirmer pleinement ce constat d arrondissement des orbites au cours du temps chez les Homo sapiens chinois Par ailleurs cette tendance n est pas absolue comme nous le montre la position haute sur ce plan de certains fossiles n olithiques de Ban Kao et de Gua Cha La faible r partition chronologique des fossiles d Asie du Sud Est insulaire ne permet pas de discuter en d tail de l volution morphologique de leur face au cours du temps Toutefois la position sur ce plan de l individu 5 de Song Keplek est particuli rement frappante Celui ci se diff rencie nettement des trois autres fossiles d Asie du Sud Est insulaire selon la premi re composante principale c
295. giques du remplissage Tableau 6 Tableau 6 Synth se des restes humains mis au jour dans les niveaux arch ologiques de la grotte de Moh Khiew et datations absolues 14C de ces niveaux d apr s Pookajorn amp Staff 1991 Pookajorn amp Staff 1994 Niveaux s dimentaires Denomination Restes humains Datations absolues C arch ologique 3 Niveau culturel V pi Niveau 1 Late Neolithic Aucun 4250 150 BP OAEP 1290 5590 70 BP OAEP 1291 Niveau 2 Niveau culturel IV Aici 5940 140 BP OAEP 1289 eo Early Neolithic 6090 150 BP OAEP 1278 7060 100 BP OAEP 1277 8420 90 BP OAEP 1292 Trois squelettes humains 9670 100 BP OAEP 1280 Niveau 3 Niveau culturel HI e s pulture 2 adulte fl chi 9770 100 BP OAEP 1279 Lin Pre Neolithic e s pulture 3 enfant tendu 10470 80 BP OAEP 1281 e s pulture 4 enfant tendu 11020 150 BP OAEP 1284 10530 100 BP OAEP 1283 Niveau culturel II Un squelette humain incomplet FOIE 600 BE Nivesus Late Palaeolithic pulture 1 adult ition incertaine ee es Pee Ate ROSIO S z charbons de la s pulture Niveau culturel I Niveau 5 Late Palaeolithic Aucun Aucune Niveau 6 Niveau fluviatile st rile Aucun Aucune 68 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les r sultats de ces datations sont coh rents donnant des ages absolus plus anciens en descendant la stratigraphie A
296. grandes zones structurales la plate forme de la Sonde la zone de Wallace et la plate forme de Sahul Figure 3 p 17 Ces trois ensembles ont eu des histoires pal o biog ographiques singuli res mais intimement li es au cours du temps qui peuvent en partie aider expliquer pourquoi leur colonisation par l homme genre Homo s est produite des vitesses et selon des modalit s particuli res chaque ensemble a La plate forme de la Sonde Le premier ensemble la plate forme de la Sonde est le prolongement vers le sud est du vaste continent asiatique L extr mit de ce plateau dont la majeure partie est aujourd hui submerg e par les mers de Chine et de Java comprend principalement la p ninsule malaise Sumatra Java et Born o Il s tend vers l est jusqu l le de Bali La bordure m ridionale du plateau de la Sonde est marqu e par l arc volcanique indon sien r sultant de la subduction de la plaque Indo Australienne sous la plaque Eurasienne Ces volcans tr s actifs au Pl istoc ne et l Holoc ne ont jou un r le primordial dans le fa onnage des paysages indon siens dans lesquels ont volu les hommes des premiers Homo erectus jusqu aux Homo sapiens actuels En revanche l le de Born o ne pr sente pas de volcanisme actif sa moiti occidentale peut tre consid r e comme l extr mit merg e du socle continental asiatique Wilson amp Moss 1999 Cette vaste plate forme de plus de 2 m
297. hata H Maeda R amp Ohshima H 2002 Fluctuations in Terrestrial Marine Environments in the Western Equatorial Pacific during the Late Pleistocene Quaternary Research 57 71 81 382 R f rences Bibliographiques 176 Kealhofer L amp Penny D 1998 A combined pollen and phytolith record for fourteen thousand years of vegetation change in northeastern Thailand Review of Palaeobotany and Palynology 103 83 93 177 Keates S G 1998 A discussion of the evidence for early hominids on Java and Flores Modern Quaternary Research in Southeast Asia 15 179 91 178 Keates S G amp Bartstra G J 2001 Observations on Cabengian and Pacitanian artefacts from island Southeast Asia Quart r 51 52 9 32 179 Kennedy G E 1984 Are the Kow Swamp hominids archaic Am J Phys Anthrop 65 163 8 180 Kennedy K A Sonakia A Chiment J amp Verma K K 1991 Is the Narmada hominid an Indian Homo erectus Am J Phys Anthrop 86 475 96 181 Kershaw A P 1986 Climatic change and Aboriginal burning in north east Australia during the last two glacial interglacial cycles Nature 322 47 9 182 Kirch P V Swindler D R amp Turner C G 2nd 1989 Human skeletal and dental remains from Lapita sites 1600 500 B C in the Mussau Islands Melanesia Am J Phys Anthrop 79 63 76 183 Kirk R L 1981 Aboriginal Man Adapting The human biology of Australian Aborigines Oxford Universi
298. historiques distincts Dans un cadre comparatif plus large quels sont leurs liens de parent avec les autres Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est Les descriptions anthropologiques et les datations directes pr sent es ici permettent de proposer un d but de r ponse Il semble que deux morphologies soient pr sentes ou peut tre s agit il seulement du dimorphisme sexuel d un seul groupe morphologique association de sp cimens de fortes et de faibles dimensions Les affinit s australiennes anciennes de ces fossiles semblent marqu es par les grandes dimensions des uns fragment gauche de mandibule ou par les caract res morphologiques des autres morphologie du complexe supra orbitaire du frontal arcades et glabelle projet es trigones bien s par s et assez fins Les r sultats des analyses de l ADN entreprises r cemment sur une partie de ces fossiles nous permettront peut tre de compl ter ces comparaisons 121 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les ges obtenus pour ces fossiles correspondent bien aux niveaux d occupation mis en vidence dans le remplissage il reste cependant a corr ler ces restes humains aux niveaux culturels propos par Fox 1970 si ces derniers sont confirm s par les nouvelles tudes entreprises sur le mat riel lithique d une part cf Patole amp Forestier 2001 et la stratigraphie du remplissage d autre part 122 Homo sapiens fossiles nouv
299. hodes de la morphom trie g om trique La morphom trie appellation g n rique regroupant tous les champs d tude des formes a subi de profonds changements depuis les ann es 1980 ce que Rohlf amp Marcus 1993 ont appel la Revolution in Morphometrics Ces bouleversements se sont produits au niveau technique bien s r b n ficiant des normes progr s de l informatique mais aussi et surtout un certain niveau conceptuel le retour la description et au sens biologique et concret des variations de forme mises en vidence au moyen des statistiques voir Bookstein 1982 par exemple Cet effort vers l analyse des propri t s g om triques quantification 301 Morphom trie g om trique analyses Procrustes description et comparaison d organismes biologiques s est manifest dans l av nement de la morphom trie g om trique De nombreuses m thodes de morphom trie g om trique ont vu le jour pouvant tre r parties dans deux cat gories principales Rohlf amp Marcus 1993 Baylac 19 Dryden amp Mardia 1998 les m thodes d analyse de contours analyses de Fourier courbes de B ziers et les m thodes bas es sur des superpositions de points rep res plaques minces analyses Procrustes g n ralis es Appliqu es aux hominid s fossiles ces m thodes permettent de mieux capturer les informations concernant la forme des objets d tude ici des calottes cr niennes ou des portions cr nie
300. human occupation site in northern Australia Nature 345 153 56 258 Roberts R G Jones R Spooner N A Head M J Murray A S amp Smith M A 1994 The human colonization of Australia optical dates of 53 000 and 60 000 years bracket human arrival at Deaf Adder Gorge Northern Territory Quaternary Geochronology 13 575 83 259 Rohlf F J 1990a Morphometrics Annual Review of Ecology and Systematics 21 299 316 260 Rohlf F J 1990b Rotational fit Procrustes methods In F J Rohlf amp F L Bookstein eds Proceedings of the Michigan Morphometrics Workshop University of Michigan Musuem of Zoology Ann Arbor pp 227 36 261 Rohlf F J 1996 Morphometric spaces shape components and the effects of linear transformations In L F Marcus M Corti A Loy G J P Naylor amp D E Slice eds Advances in Morphometrics Plenum Press New York pp 117 29 262 Rohlf F J 1999 Shape statistics Procrustes superimpositions and tangent spaces Journal of Classification 16 197 223 263 Rohlf F J amp Bookstein F L 1990 Proceedings of the Michigan Morphometrics Workshop The University of Michigan Museum of Zoology Ann Arbor 380p 264 Rohlf F J amp Slice D 1990 Extensions of the procrustes method for the optimal superimposition of landmarks Systematic Zoology 39 40 59 387 R f rences Bibliographiques 265 Rohlf J amp Marcus L 1993 A Revolution in Morphometrics Tr
301. ia new perspectives by the way of geometric morphometrics Acta Antrhopologica Sinica Supplement to Vol 19 75 81 D troit F amp Dizon E 2002 New discoveries and new studies of Upper Pleistocene Homo sapiens from the Tabon cave Palawan the Philippines Abstract Session 2 Settling the Islands Human settlement of the Indo Pacific and Australasian islands in the Pleistocene 17th Congress of the IPPA Taipei Taiwan D troit F amp Pookajorn S 2001 The palaeoanthropological significance of the human fossils from Moh Khiew Cave Thailand Abstract Chronology of southeast Asian Palaeolithic since the late Homo erectus period XIV Congr s de l UISPP Li ge Belgique 377 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 R f rences Bibliographiques D troit F S mah F S mah A M Widianto H amp Driwantoro D 2002 The early Holocene human burial from Song Terus Cave East Java Indonesia palaeoanthropological and behavioural significance Abstract Session 2 Settling the Islands Human settlement of the Indo Pacific and Australasian islands in the Pleistocene 17th Congress of the IPPA Taipei Taiwan Devendra C amp Thomas D 2002 Crop animal systems in Asia importance of livestock and characterisation of agro ecological zones Agricultural Systems 71 5 15 Diamond J M 1988 Express train to Polynesia N
302. ibule Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 17 78 et 3 9 63 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave QVM Quynh Van 284 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 2 2 2 Seconde ACP analyse d taill e de quelques fossiles a Les variables Nous avons privil gi dans cette seconde analyse l tude de quelques fossiles particuliers La s lection des variables se doit cependant de rester coh rente et susceptible d apporter suffisamment d informations sur les fossiles en question Les variables s lectionn es ici se rapportent au corps mandibulaire hauteurs la symphyse SYH et au niveau M1 M2 MBH et paisseurs correspondantes SYT et MBT au ramus largeur minimale du ramus RMIB et enfin la largeur de la mandibule aux gonions BIGB Figure 140 BIGE Pod 3 E E eme nssaos J a T Fig i wo Cou Pa Sanicp re AUS ie ACT Re RER NT Ne Z Infmdental re pins j Criathiun Figure 140 Localisation des mesures incluses dans la seconde ACP des dimensions de la mandibule SYH hauteur du corps la symphyse MBH hauteur du corps au niveau M1 M2 SYT paisseur du corps la symphyse MBT paisseur du corps au niveau M1 M2 BIGB largeur bi goniaque b Les individus Neufs individus fossiles
303. ie Nouvelle Guin e est tr s humide la for t tropicale humide s y d veloppe ais ment sous l influence de pluies r guli res tout au long de l ann e Au nord et au sud de cette bande quatoriale Chine du sud Indochine une grande partie des Philippines sud de Sulawesi est de Java et petites les de la Sonde le climat tropical est marqu par l alternance d une saison s che et d une saison humide ob issant un r gime g n ral de mousson au sein duquel se d veloppe un type de for t d fini comme la for t de mousson dont la composition diff re radicalement de la for t quatoriale ou tropicale humide Steenis amp Schippers Lammertse 1965 Whitten et al 1996 La saison s che peut durer de 2 8 mois selon les r gions et elle est particuli rement marqu e dans le nord est de la Tha lande le centre de la Birmanie et l est de l Indon sie de Koninck 1994 Devendra amp Thomas 2002 L absence relative d humidit limite le d veloppement de la v g tation qui se pr sente le plus souvent sous la forme de for ts 19 Asie du Sud Est Terres et Hommes ouvertes g n ralement caducifoli es voire de savanes mises en vidence a plusieurs reprises sur l le de Java au cours du Quaternaire S mah A M 1993 b Climats anciens La connaissance de l volution du climat en Asie du Sud Est depuis le d but du Pl istoc ne para t importante dans le cadre de cette tude Les fluctuati
304. ie du Sud Est insulaire et continentale appartenant tous au sous ensemble chronologique Holoc ne pr n olithique La morphologie faciale de ce groupe est caract ris e par une face basse courte avec des orbites hautes carr es rondes Song Keplek 4 est d ailleurs l individu pr sentant cette morphologie faciale la plus marqu e sp cimen extr me pour les valeurs n gatives de l axe 2 A l exception des fossiles pl istoc nes australiens de Keilor et Kow Swamp 5 proches du centre cependant le quart inf rieur gauche montre quant lui des fossiles majoritairement associ s des contextes arch ologiques n olithiques Ceux ci proviennent de Chine les trois sous ensembles n olithiques chinois et de Tha lande 2 individus de Ban Kao auxquels s ajoute le sp cimen de Waya De m me que le premier groupe ces fossiles pr sentent des orbites plut t hautes et troites mais associ es des faces globalement hautes allong es 266 Morphom trie lin aire analyses multivari es EE TA 1 an MST VF Iu sae a i 1 0 uco aa a pe x oe 4 SMKOR RI GIAA A o d J r rae i PS1 0 0 Wai Ds Huve 1 af 1 7 j BKI B 2 Kalar iia 1 65 a a J LL k P 1 p A Anann EEN 4 Uang Mercer amp k A Y s 10 anys CHM ECC oe au kz i Mal Os Ciss 54 RIN 1 5 Ee Wava yz 2b 1 m Australians Pisist sup B Australians Holes arcier D Australiens Holoc r
305. ie du Sud Est Terres et Hommes plus t t que partout ailleurs dans le monde et ce fait constitue l un des arguments forts des partisans du mod le avec remplacement ainsi que des mod les que nous avons qualifi s d interm diaires Cependant les d fenseurs du mod le multir gional argumentent leur hypoth se volutive sur quelques fossiles europ ens et asiatiques qui pourraient montrer une volution locale comparable de formes anciennes de type Homo erectus vers des formes anatomiquement modernes hors d Afrique Europe En Europe de l Est les plus anciens fossiles indiscutablement modernes sont dat s autour de 35 ka Mladec puis ils se trouvent partir de 30 ka en Europe de l Ouest Certaines ressemblances anatomiques entre ces hommes du Pal olithique sup rieur europ en et les premiers Homo sapiens anatomiquement modernes africains pr c demment voqu s ont par ailleurs t d montr es Brauer amp Rimbach 1990 Il semble donc plus ou moins admis que ces hommes modernes soient arriv s assez tardivement en Europe et nous laisserons ici de c t les probl matiques propres au cas des N andertaliens Certains hominid s fossiles europ ens plus anciens doivent cependant tre rapidement mentionn s puisqu ils sont l origine de la cr ation d un taxon particuli rement important dans la probl matique de l origine de l homme moderne Homo heidelbergensis Ce terme fut cr par Otto Schoetensack pour l
306. ie du rachis et des membres sup rieurs manquent galement dans de telles s pultures De m me la pr sence d une large dalle sur le pelvis rapproche directement cette s pulture de celles mises au jour en Indon sie pr sentant cette m me particularit Jacob 1967 van Heekeren 1972 Ces derni res sont toujours des s pultures primaires A l inverse la mandibule bris e en deux parties et l accumulation de pierres mise en vidence dans la zone correspondant aux membres inf rieurs de l individu peuvent sugg rer une s pulture secondaire Cependant nous y reviendrons lors de la description des restes humains aucun l ment particulier ne prouve le caract re intentionnel de la fracture de la mandibule au niveau de la symphyse 71 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 19 Relev de la premi re s pulture mise au jour dans labri de Moh Khiew MKC91 B1 redessin d apr s Pookajorn amp Staff 1994 trait noir ossements humains trait gris faune gris fonc outils lithiques hachur pierres 72 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Mobilier associ au squelette Un certain nombre d objets remarquables ont t mis au jour a proximit du squelette Tout d abord rappelons la pr sence d une large dalle calcaire dispos e sur le bassin Comme nous l avons soulign certaines s pultures mises au jour sur l le de Java notamment Gua Lawa van Hee
307. ied to the skullcap or more limited anatomical parts allowed us to make a clear distinction between Indonesian hominids from the Ngandong Ngawi Sambungmacan series and Chinese hominids dating from the Middle Pleistocene Dali Jinniushan Maba From a morphometrical point of view the former group is clearly outside the evolutionary trend towards the first anatomically modern Homo sapiens whereas the latter is very close to his African counterpart Middle and early Upper Pleistocene African archaic Homo sapiens While it seems impossible at the moment to exclude the hypothesis of a local Chinese evolutionary continuity there is no morphometrical argument to support a direct link between the last Indonesian Homo erectus and the first Indonesian and Australian Homo sapiens Morphological and metrical descriptions of new Southeast Asian cranio dental remains proposed in this thesis in comparison with associated burial customs indicate a very large morphological and cultural funerary variability since the late Upper Pleistocene and early Holocene During this time period all the main burial customs flexed and stretched primary burials secondary burials cremations are documented Over the studied area there are no clear chronological trends in burial practices in opposition to a cultural hypothesis accepted by most for a long time in Southeast Asia flexed then stretched burial positions Since the end of the Upper Pleistocene Southeast Asia
308. iefs nucaux graciles sont tr s faiblement marqu s La protub rance occipitale externe est peu projet e L os temporal gauche une fois reconstruit Figure 79 p 160 pr sente une caille haute dont le bord sup rieur est nettement arrondi La partie basse du temporal est gracile la racine du processus zygomatique est peu paisse L apophyse mastoidienne est petite l g rement pointue sa surface ne pr sente pas des reliefs marqu s 159 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 79 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 24 Figure 80 Vue lat rale droite de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 la portion d os frontal et la partie ant rieure du pari tal droit ont t retrouv es en connexion la fouille sans chelle dimensions Tableau 24 160 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Observation sur l ge et le sexe de l individu 2 de Braholo Peu d l ments peuvent tre utilis s pour d terminer l ge de cet individu La pr sence des M3 sur la mandibule observation in situ et les sutures encore nettement marqu es indiquent un adulte d ge moyen Le neurocr ne est gracile et pr sente de faibles dimensions g n rales Les bosses frontales et pari tales sont individualis es l apophyse
309. ient les migrations et les remplacements soudains de morphologies les autres mettent l accent sur des volutions graduelles essentiellement locales Le d bat actuel sur les origines et la dispersion des Austron siens entre pleinement dans cette discussion L tude des Homo sapiens fossiles r cemment mis au jour en Asie du Sud Est permet d aborder ces questions sous un angle nouveau la description 34 iv 2 1 Asie du Sud Est Terres et Hommes et la comparaison de ces restes humains constituent donc logiquement la plus grosse partie de ce travail Quelles informations les populations actuelles d Asie du Sud Est peuvent elles nous apporter sur l histoire des populations pass es Pratiquement toute l Asie du Sud Est insulaire est aujourd hui habit e par des hommes parlant des langues austron siennes Cependant cette unit linguistique ne doit pas masquer la diversit biologique des hommes vivant dans ce qui est actuellement un v ritable carrefour de migrations humaines Quelques exemples tir s de l histoire des derniers groupes de chasseurs cueilleurs de la r gion permettent d appr hender certains m canismes de migrations contacts et changements culturels L origine des Homo sapiens anatomiquement modernes 2 1 1 Origine africaine r cente ou radiations plus anciennes Pour expliquer l mergence de l esp ce Homo sapiens deux th ories radicalement oppos es s affrontent depuis de nombreuses
310. ieure des carr s de fouille H9 et I9 de Song Keplek montrant l emplacement de la seconde s pulture individu 5 SK5 mise au jour dans le niveau 3 205 Figure 111 Relev de la seconde s pulture de Song Keplek individu 5 SK5 207 Figure 112 Crane et face de l individu 5 de Song Keplek in situ septembre 2000 209 Figure 113 Plan et profils de Song Terus 210 Figure 114 Coupe stratigraphique du sondage KI et position relative des trois niveaux arch ologiques 211 Figure 115 Fragment de pari tal ST97 KI n 1695 1696 vues externe interne et en coupe 213 Figure 116 Fragment de temporal 5197 M11 DYD n 731 vue interne suture pari to temporale vue externe vue ant rieure 214 Figure 117 Relev s de la s pulture de Song Terus 216 Figure 118 Clich photographique du squelette complet de Song Terus en s pulture 218 Figure 119 Vues d taill es de la s pulture de Song Terus 220 Figure 120 A F murs droit et gauche vue ant rieure et B ulnas droite et gauche vue m diale de l individu de Song Terus 223 Figure 121 Vue lat rale droite de la mandibule de l individu de Song Terus 224 Figure 122 Vue de face de la mandibule de l individu de Song Terus 225 Figure 123 Vue sup rieure de la mandibule de l individu de Song Terus 225 Figure 124 Localisation des sites arch ologiques ayant livr les Homo sapiens fossiles tudi s dans les analyses morphom triques traditionnelles 240 Figure 125 Carte de l Asie orientale au
311. ilit morphom trique de l ensemble de l chantillon Aucune s paration en groupes g ographiques ou chronologiques constitu s a priori n est utilis e comme variable de l analyse mais il est possible d examiner la r partition des individus selon leurs conformations en se r f rant ces param tres 322 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Ce premier plan s pare nettement l ensemble des individus en deux groupes le premier du c t des valeurs n gatives de la premi re composante principale CP1 pr sente une assez faible extension selon la CP2 tandis que le second groupe du c t des valeurs positives de la CP1 est largement dispers selon la CP2 Si l on se r f re aux ges et ou aux statuts taxinomiques les plus couramment admis pour les individus analys s cf tableaux p 317 319 la premi re composante de conformation CP1 distingue assez nettement les Homo sapiens fossiles et actuels vers la droite de l axe des individus plus anciens attribu s selon les cas H habilis H ergaster H erectus et H heidelbergensis vers la gauche de l axe Pour plus de simplicit nous utiliserons parfois dans la suite de ce travail l expression g n rale individus affinit s erectus g n ralement oppos s ou compar s aux individus affinit s sapiens sans pr juger d une appartenance taxinomique que nous envisagerons dans les conclusions D formations associ es au
312. illions de km a t exond e de fa on r p t e pendant le Pl istoc ne lors des p riodes de bas niveaux marins A plusieurs reprises les ponts terrestres ainsi form s ont permis le passage des faunes dont les Homo erectus du continent asiatique aux iles actuelles d Indon sie 15 Asie du Sud Est Terres et Hommes La limite orientale du plateau de la Sonde est surlign e par la ligne de Huxley il s agit en fait de la ligne biog ographique de Wallace modifi e par Huxley qui passe entre Bali et Lombok entre Born o et Sulawesi C l bes et entre l le de Palawan et le reste de l archipel philippin Wallace 1869 Mayr 1944 Simpson 1977 van den Bergh 1999 Le rattachement effectif de Palawan la plate forme reste toutefois incertain En effet il n est pas s r que les plus forts abaissements marins du Pl istoc ne et de l Holoc ne aient t suffisants pour ass cher le bras de mer du D troit de Balabac cf Heaney 1985 Ce point sera discut plus en d tail dans le chapitre suivant Cro te continentale ante M sozoique ET Cro te oc anique DEA Se git gs eee Direction des plaques n ert a Te _s Zone de subduction Figure 2 Plaques tectoniques et principales zones de subduction en Asie du Sud Est et Oc anie de Pouest d apr s Hutchison 1989 Meyerhoff 1995 Wilson amp Moss 1999 b La plate forme de Sahul La seconde entit continentale de la r gion la
313. imens de Niah et de Tabon fournit la preuve de la pr sence d une population ancestrale australo m lan sienne dans des r gions occup es aujourd hui par des populations mongoloides Toutefois telles qu elles ont t publi es les datations et les affinit s morphologiques des fossiles anciens de Niah le Deep Skull et de Tabon appellent la plus grande prudence cf Chapitre 2 Il semble que de trop grandes incertitudes entourent ces fossiles pour en tirer de telles conclusions Dans ce travail la datation et la description compl te des fossiles humains de Tabon Palawan Philippines sont propos es pour la premi re fois voir aussi D troit amp Dizon 2002 Dizon et al 2002 a Gua Cha Malaisie La description des restes humains mis au jour Gua Cha Malaisie a permis de proposer plusieurs interpr tations Dans leurs tudes du mat riel cranio dentaire Trevor amp Brothwell 1962 puis Bulbeck 1982 ne trouvent pas de diff rences morphologiques fondamentales entre les sp cimens les plus anciens contexte Hoabinhien et les plus r cents contexte N olithique du site Tous les individus quel que soit leur ge stratigraphique montrent des affinit s morphologiques g n rales avec les M lan siens Il est donc possible que ces fossiles repr sentent les anc tres de certaines populations locales actuelles nomm es Orang Asli litt ralement hommes originels Ces Aborig nes malais Semang et Se
314. imit e par deux petites fossettes Sur la face interne les apophyses g niennes sont bien marqu es La hauteur originale la symphyse devait tre assez r duite puisqu elle n est que de 17 mm du gnathion la base des alv oles des incisives centrales Le fragment de corps mandibulaire gauche Figure 81d s tend de l alv ole de la P4 jusqu en arri re de la M2 L absence d alv ole en arri re de celle ci et le fait qu elle ne pr sente pas de facette distale de contact montrent que la troisi me molaire n tait pas sortie La ligne oblique externe est bien visible mais n est pas robuste l paisseur du corps au niveau M Mb est d environ 24 mm Tableau 25 Dimensions en mm des dents sup rieures et inf rieures gauches de l individu 4 de Braholo Dents Sup rieures gauches Inf rieures gauches MD BL MD BL P3 7 6 10 9 P4 7 5 10 8 M1 11 6 13 2 M2 10 5 13 10 9 11 L tude des fragments de la face de l individu 4 de Braholo montre que celui ci tait plut t gracile Les proportions de ces fragments sont r duites mais on remarque que les dimensions des dents sont assez importantes Tableau 25 Ces observations concordent avec une rapide revue des l ments du squelette post cr nien Les piphyses les mieux conserv es sont relativement graciles et de faibles dimensions L aspect des fractures de certains os longs semble caract ristique de fracturations produites sur os f
315. individu 8 fassent partie de l individu 7 En effet ils proviennent du m me carr G7 et ont galement t d couverts dans un niveau profond la profondeur est un peu plus grande que celle de l individu 7 316 contre 280 285 cm Les deux assemblages osseux sont compl mentaires puisque cet individu est uniquement repr sent par des l ments du pied gauche calcaneum talus plusieurs phalanges et des fragments des membres inf rieurs patella diaphyses f morale et tibiale piphyse de fibula Aucune structure s pulcrale n ayant t mise en vidence lors de la fouille il pourrait s agir d une seule s pulture remani e individu 7 individu 8 174 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions i Restes humains isol s De nombreux restes humains isol s ont t mis au jour dans les diff rents niveaux de la grotte de Braholo Leurs principales caract ristiques sont pr sent es ci dessous n d inventaire site BHL Braholo carr de fouille coordonn es dans le carr X Y et Z profondeur pour les dents MD diam tre m sio distal et BL bucco lingual en mm Niveau 1 n 302 BHL H8 X 18 Y15 Z 48 canine inf rieure droite MD 7 1 BL 8 1 usure tr s avanc e n 4 BHL H7 X3 Y 170 Z 52 2 dents racines bris es les facettes de contact concordent M droite MD 11 1 BL 13 2 usure avanc e P4 droite MD 7 5 BL 11 n 299 BHL H8 X21 Y 33 Z 47 M3 droite MD 8 5 BL 12 6 sachet tulang Ho
316. ion plusieurs reliefs d insertions musculaires sub verticaux sont bien marqu s Le foramen mentonnier se trouve l g rement en arri re de la verticale de la Ps 12 mm du plan alv olaire et 18 mm environ du bord inf rieur du corps Sur la face interne la ligne mylo hyoidienne est paisse Au dessus et en avant de celle ci se d veloppe le planum alv olaire en arri re et en dessous se trouve la fossette sous maxillaire nettement concave 152 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 76 Vue inf rieure de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 22 En vue inf rieure Figure 76 la base du corps est large et mousse jusqu au niveau de l paississement se trouvant a la verticale de l alv ole de la M2 Vers l avant les fossettes digastriques sont assez profondes et nettement d limit es Vu de face le trigone mentonnier est fortement d velopp et bien individualis Tableau 22 Dimensions en mm de la mandibule de Vindividu 1 de Goa Braholo Mandibule c t droit Hauteurs du corps Symphyse M69 P3 P4 P M M M gt M69 2 Epaisseurs du corps 32 6 33 5 Symphyse 15 7 P3 P4 16 P M 16 6 M M 17 9 M2 M3 17 1 Les dents inf rieures conserv es pr sentent des dimensions plut t grandes Tableau 23 et un stade d usure moyen Figure 74 Les incisives sont l g rement en forme de pelle 153 Ho
317. ion de 2000 vues inf rieure occlusale lat rale droite lat rale gauche ant rieure et post rieure Vue de face la mandibule est dissym trique la branche montante droite est nettement plus divergente que la branche gauche et il ne s agit apparemment pas d un artefact de reconstruction tous les l ments sont parfaitement ajust s et on peut remarquer que la base du ramus droit non fractur e est d j plus divergente que son homologue gauche De chaque c t le bord ant rieur de l apophyse corono de est fin et aigu 202 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Enfin le bord inf rieur du corps mandibulaire est mousse mais relativement troit sur toute la partie ant rieure de l arcade jusqu au niveau des M3 o il devient fin sub aigu Tableau 33 Dimensions en mm de la mandibule de lindividu 4 de Song Keplek l largeur L longueur les Mx renvoient aux num rotations de Martin amp Saller 1957 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Mandibule G D l bi condylienne M65 l bi goniaque M66 l bi coronoide L totale M68 1 L du corps 1 branche montante M71a Hauteurs du corps Symphyse M69 P3 P4 P M M M M69 2 Symphyse 12 CP 11 9 P3 P 10 9 P4Mi 11 2 M M 13 2 M M 15 9 Description des dents Les dents sup rieures Figure 109 et inf rieures vu
318. ion du cr ne de l individu 2 de Goa Braholo dE ve m e 425 ANNEXES GOA BRAHOLO Individu 3 de Goa Braholo squelette post cranien Epiphyses distale de tibia et proximale de f mur droits vue post rieure 426 ANNEXES GOA BRAHOLO Individu 5 de Goa Braholo incisives sup rieures et os hyoide associ s la calotte cr nienne et la mandibule 10 mm 427 ANNEXES GOA BRAHOLO Individu 6 de Goa Braholo s pulture in situ et en laboratoire 428 ANNEXES SONG KEPLEK ANNEXES SONG KEPLEK 429 ANNEXES SONG KEPLEK Calotte cr nienne de l individu 3 de Song Keplek juv nile Vue endocranienne 430 ANNEXES SONG KEPLEK Reconstruction du crane de l individu 4 de Song Keplek 431 ANNEXES SONG KEPLEK Crane de Song Keplek 4 apr s restauration 432 ANNEXES SONG KEPLEK Individu 5 de Song Keplek Vue lat rale de la partie sup rieure de la s pulture de l individu 5 de Song Keplek in situ montrant la sur levation de la t te par rapport au corps Vue de d tail de l individu 5 de Song Keplek in situ montrant les dents sup rieures manquantes remarquer l usure moindre des dents inf rieures en vis vis 433 ANNEXES SONG TERUS 434 ANNEXES SONG TERUS ANNEXES SONG TERUS 435 ANNEXES SONG TERUS S pulture de Song Terus s
319. ions de la face sup rieure Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 27 4 et 3 18 7 BK Ban Kao Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave UC Upper Cave Zhoukoudian En revanche la projection des individus sans repr sentation des contours g ographiques indique deux groupes sur ce plan Figure 136 Le premier groupe d assez petite taille se situe dans la moiti gauche du plan Il est constitu des 3 groupes chinois n olithiques de 3 Sud Est Asiatiques insulaires Liang Momer E et Song Keplek 4 et 5 d un Sud Est Asiatique continental Mai Da Dieu et du seul sp cimen du Pacifique pr sent dans cette analyse Waya Ce sous ensemble regroupe les individus pr sentant des orbites hautes plut t arrondies ou carr es Notons que les deux individus de Song Keplek caract ris s par des orbites hautes et une ouverture nasale plut t large sont ici tr s proches l oppos de Liang Toge et Liang Momer E sur la troisi me composante principale Le second groupe comprend un plus grand nombre d individus La majorit de ces fossiles sont anciens Pl istoc ne sup rieur mais quelques Sud Est Asiatiques continentaux n olithiques y sont galement inclus Les sp cimens de ce sous ensemble poss dent des 274 Morphom trie lin aire anal
320. isations avaient t effectu es au moyen de la table magn tique Polhemus qui comportait les inconv nients d un encombrement assez important et surtout d tre tr s sensible aux l ments perturbateurs du 306 Morphom trie g om trique analyses Procrustes champ magn tique Les num risations ont t effectu es directement sur les cr nes le plus souvent sur les originaux en ce qui concerne les fossiles d Asie du Sud Est les autres mesures ont t relev es sur des moulages le d tail des chantillons est sp cifi en 4 p 316 et au d but de chaque analyse 3 2 Superpositions Procrustes GPA 3 2 1 Buts de la superposition Procrustes Le but recherch est la comparaison graphique et statistique d un certain nombre de conformations A l issue de la num risation les conformations de points rep res mod lisant les objets tudi s contiennent la totalit des informations de position des points dans l espace par l interm diaire des coordonn es X Y et Z Mais au sein de cet ensemble de donn es brutes plusieurs param tres non informatifs doivent tre supprim s pour ne pas fausser les comparaisons de conformations Ainsi la position et l orientation des objets dans l espace des ensembles de points et non pas des points pris individuellement ne contiennent pas de message biologique puisqu aucun plan anatomique tel le Plan de Francfort ne nous sert de r f rence La taille
321. ividus toujours tr s proches l un de l autre Il s agit des seuls sp cimens dans le quart inf rieur droit du plan Ces mandibules sont assez peu ouvertes caract ris es par un corps mandibulaire pais et des branches montantes plut t larges L individu 4 de Song Keplek est projet dans une position tr s proche du centre du plan sa mandibule pr sente une morphologie proche du patron morphom trique moyen de l chantillon pour ce plan Enfin Liang Toge est le seul individu d Asie du Sud Est galement inclus dans le sous ensemble des fossiles australiens Ceux ci occupent le quart sup rieur gauche du plan Leurs mandibules sont largement ouvertes avec un corps plut t fin et des branches montantes assez troites Sur ce plan Lake Nitchie entre dans la variabilit morphom trique des Sud Est Asiatiques insulaires Quant l individu de Lemdubu il est encore sur ce plan nettement isol de tous les autres fossiles Cette position est due sa mandibule troite avec des branches montantes de faible largeur 291 Morphom trie lin aire analyses multivari es M Australiens Pleist sup amp ASE cont Pleist sup PC3 MKCS1B4 ASE ins Pleist sup ASE ins Holoc Pr n o KS1 M lan siens Holoc N o Lemdubu Song Keplek 4 PC2 Song Terms 1 Lake Nitchie p LL _ 5 y y d d Z 7 Frits Farei d hs Fadnis l d ace y Se RNE j
322. ka assansaga Y Figure 43 Plan de la grotte de Tabon stratigraphie et outils sur clats de Assemblage III d apr s Fox 1970 et Dizon e al 2002 Les niveaux les plus r cents premier mill naire BC ont livr des restes humains dans plusieurs s pultures en jarres Fox 1970 mais ceux qui nous int ressent au tout premier plan sont les restes provenant des niveaux dat s du Pl istoc ne sup rieur Ces fossiles sont constitu s de deux fragments de mandibules et d un frontal compl t par les os propres du nez Ils ont t mis au jour en 1962 entre 50 et 88 cm de profondeur mais hors zone de fouille dans des niveaux consid rablement perturb s par l activit des Tabon Birds comme toute la partie post rieure de la grotte Fox a par la suite corr l l emplacement des restes humains fossiles avec les niveaux de la zone de fouille contemporains de l Assemblage lithique III pour lesquelles des datations ont donn des ges compris entre 22 000 et 24 000 ans BP La provenance exacte des fossiles semble cependant peu claire Dizon comm pers et leur anciennet a parfois t remise en question Howells 1973b Bulbeck 1981 Ces restes humains n ont jamais fait l objet d une tude compl te depuis leur d couverte Il s agit pourtant des seuls Homo sapiens fossiles anciens connus pour les Philippines et ils font partie des rares restes humains du Pl istoc ne sup rieur en Asie du Sud Est insulaire 105
323. keren 1972 pr sentaient galement de grosses pierres pos es sur le corps et plus particuli rement sur le bassin Trois outils lithiques ont t retrouv s autour de la t te le premier au dessus du front le deuxi me devant le visage et le troisi me sur le haut de la poitrine Figure 19 p 72 De m me des ossements d animaux ainsi que des coquilles de mollusques br l s ont t mis en vidence en plusieurs endroits de la s pulture autour du squelette et sous celui ci Pookajorn amp Staff 1994 1 3 2 Description des ossements Inventaire du mat riel Dans cette partie nous pr sentons rapidement l tat de conservation quantitatif et qualitatif du mat riel osseux tel qu il se pr sentait au d but de notre tude Selon les descriptions de la s pulture disponibles dans les rapports de fouille Pookajorn amp Staff 1991 Pookajorn amp Staff 1994 et apr s discussion avec Surin Pookajorn il est vraisemblable qu une petite partie du mat riel original manque notamment une portion du complexe supra orbitaire peut tre perdue Restes cranio dentaires Neurocr ne L tat g n ral de conservation des os cr niens est mauvais Le diplo particuli rement fragile est pulv rulent La vo te cr nienne avait d j t reconstruite mais elle tait de nouveau bris e en de nombreux fragments Cette premi re reconstruction avait t effectu e en 1991 juste apr s la 73 Homo sapiens fos
324. l ouest 16 Figure 3 Les trois grandes zones pal o biog ographiques d Asie du Sud Est avec un abaissement d environ 100 m du niveau marin la ligne de Huxley est la ligne de Wallace modifi e par Huxley 17 Figure 4 Pr cipitations annuelles et grandes r gions climatiques actuelles d Asie du Sud Est 19 Figure 5 Synthese des changements de v g tation et de climat dans le bassin de Bandung Java ouest depuis environ 135 000 ans 22 Figure 6 Fluctuations du niveau marin moyen au cours du temps 28 Figure 7 Localisation des sites arch ologiques les plus anciens de la Wallacea et routes de migrations humaines de la plate forme de la Sonde celle de Sahul propos es par Birdsell 1977 30 Figure 8 Mod le multir gional de l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes les fl ches indiquent les relations croisements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo Figure 9 Mod le de l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes avec remplacement les fl ches indiquent les relations croisements et remplacements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo 38 Figure 10 Mod le interm diaire de l origine des Homo sapiens anatomiquement modernes les fl ches indiquent les relations croisements et remplacements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo 39 Figure 11 Carte des limites linguistiques et
325. l e la robustesse de cette mandibule est vidente mais celle ci ne s exprime pas de fa on uniforme sur toutes les parties Vue lat rale Figure 31 p 88 Les branches montantes sont larges et relativement hautes compar es celles des autres fossiles connus en Asie du Sud Est Les apophyses corono des sont l g rement plus hautes que les condyles articulaires lorsque la mandibule est pos e sur sa base L chancrure sigmoide est tr s arrondie mais assez peu profonde en arc de cercle Les gonions sont tr s ouverts et arrondis on passe du bord inf rieur du corps au bord post rieur de la branche montante par un angle ouvert sans version ni protub rance marqu e Une telle mandibule est dite bascule ou encore rocker jaw Kirch et al 1989 Les reliefs sont peu nombreux et assez faiblement d velopp s aux gonions une cr te unique est marqu e de chaque c t externe et on remarque deux petites cr tes du c t interne En vue lat rale le corps mandibulaire devient l g rement plus haut d arri re en avant jusqu au niveau des canines H 29 5 mm en arri re des M3 et H 32 33 mm au niveau P3 P4 puis H 31 mm la symphyse cf Tableau 9 p 91 A la symphyse le trigone mentonnier est bien marqu et le menton est assez projet bien qu il semble att nu du fait des fragments manquants Les lignes obliques externes sont bien d velopp es Mousses elles forment de chaque c t un espace le
326. l ments ont t mis au jour dans cette s pulture Quelques rares outils ainsi qu une accumulation d ossements non humains ont t d couverts proximit du corps En revanche les deux pierres de la structure s pulcrale la premi re sur la t te du mort et la seconde pour maintenir son bras droit repli sont hautement significatives La premi re s pulture quoique bien plus ancienne comportait galement une dalle calcaire sur le bassin 1 4 2 Restes cranio dentaires restauration et description Bien que cette s pulture soit sans doute nettement plus r cente que la premi re MKC 91 B 1 l tat g n ral de conservation des os est m diocre et la repr sentation du squelette moins bonne L alt ration de surface des fragments osseux est importante et le diplo est pulv rulent Les ossements du squelette post cr nien trop endommag s ne sont pas d crits ici En revanche un certain nombre d l ments du neurocr ne et surtout de la face face sup rieure mandibule et dents ont t identifi s Figure 37 96 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 37 Inventaire du mat riel osseux de individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 fragments de la calotte cr nienne vers le haut de la face sup rieure centre bas et de la mandibule vers le bas Neurocrane La calotte cr nienne est tr s fragmentaire Elle est repr sent e par 55 fragments osseux mouss s et en tr s mau
327. l et occipital Le contour cr nien en vue post rieure Figure 87 est galement marqu par le fort d veloppement des bosses pari tales Les parois lat rales des pari taux sont nettement divergentes vers le haut jusqu aux bosses formant un angle marqu avec les parois sup rieures Celles ci se rejoignent a la suture sagittale sous la forme d une l g re car ne dans les 4 premiers cm en arri re du bregma non visible sur la Figure 87 puis plus bas sous la forme du m plat pr lambdatique d j d crit Sur cette vue l paississement de toute la portion comprise entre les lignes nucales supr mes et sup rieures est bien visible 168 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 87 Vue post rieure de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 26 Figure 88 Vues lat rale gauche et sup rieure de la mandibule de Pindividu 5 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 27 169 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Description de la mandibule La mandibule malgr un tat de conservation plut t m diocre os tr s fragile et abim en surface est assez compl te Figure 88 Sa morphologie d ensemble est robuste et ses dimensions sont fortes Tableau 27 Tableau 27 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 5 de Goa Braholo l largeur L longueur les dimensions indiqu es entre parenth ses so
328. la variabilit morphologique globale Les variables prises en compte sont la longueur totale de la mandibule MDL la largeur bi goniaque BIGB la hauteur du corps MBH et de la symphyse SYH La seconde analyse vise en revanche tudier plus pr cis ment certains individus fossiles particuli rement importants de notre chantillon Il s agit notamment des fossiles javanais in dits Song Keplek Song Terus et Braholo de l individu 1 de Moh Khiew ou encore de la mandibule la plus compl te de Tabon d crite par Macintosh en 1978 4 2 2 1 Premi re ACP morphologie g n rale de la mandibule a Les variables Il n est pas n cessaire de d tailler le choix des variables tudi es dans cette premi re analyse en composantes principales dont le but est d obtenir une image globale des variations morphom triques de la mandibule pour le plus grand nombre possible de fossiles Les variables retenues sont la longueur mandibulaire MDL la largeur bi goniaque BIGB et les hauteurs du corps la symphyse SYH et au niveau M1 M2 MBH Figure 137 g aa vA i i he P p N i z y i N l w N a ts A BA f A BIGE he Pc OS an ss po cs Ree rer ek Jo a J 7 Goan onic A jJ i W y rdental i LE ire i N z 7 rie _ fay r T i i A gt K i nn y F A a Crathiun Le anien Figure 137 Localisation des mesures incluses dans la
329. land environments on Halmahera Indonesia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 229 58 313 Suzuki H amp Hanihara K eds 1982 The Minatogawa Man The Upper Pleistocene Man from the Island of Okinawa University of Tokyo Press Tokyo 208p 314 Swisher C C Curtis G H Jacob T Getty A G Suprijo A amp Widiasmoro 1994 Age of the Earliest Known Hominids in Java Indonesia Science 263 1118 21 315 Swisher C C Rink W J Anton S C Schwarcz H P Curtis G H Suprijo A amp Widiasmoro 1996 Latest Homo erectus of Java Potential Contemporaneity with Homo sapiens in Southeast Asia Science 274 1870 74 316 Takahata N Lee S H amp Satta Y 2001 Testing multiregionality of modern human origins Mol Biol Evol 18 172 83 317 Tanudirjo D 1998 Archaeological research in the northeastern Indonesia Archipelago Abstract Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 17 74 5 318 Tarling N ed 1992 The Cambridge history of Southeast Asia 2 vol Cambridge University Press Cambridge 663p 390 R f rences Bibliographiques 319 Tattersall I 1986 Species Recognition in Human Paleontology J Hum Evol 15 165 75 320 Tattersall I 1992 Species concepts and species identification in human evolution J Hum Evol 22 341 9 321 Tattersall I 2000 Paleoanthropology The Last Half Century Evolutionary Anthropology 4 2
330. law zbran Merce Jaws wy ed 4 Oc an Indien Figure 1 G ographie physique et administrative actuelle de l Asie du Sud Est et du nord de l Australie fond de carte University of Texas http www lib utexas edu maps 1 1 2 Histoire g ologique La pr histoire de l Asie du Sud Est ne peut tre envisag e sans se r f rer l histoire g ologique de cette r gion La juxtaposition remarquable de deux continents Asie et 14 Asie du Sud Est Terres et Hommes Australie et d une multitude d les les archipels indon siens philippins et m lan siens visible aujourd hui dans cette partie du globe est le r sultat d v nements g ologiques successifs complexes dont la synth se est encore a l heure actuelle partielle et d battue Hutchison 1989 Meyerhoff 1995 Wilson amp Moss 1999 En effet trois plaques tectoniques majeures se rencontrent en cet endroit Il s agit des plaques Eurasie au nord ouest Pacifique au nord est et Inde Australie au sud Figure 2 p 16 Au point triple de ces trois entit s principales se trouvent galement des plaques moins tendues g ographiquement mais qui ont jou des r les majeurs notamment dans la formation de l archipel philippin et de la Nouvelle Guin e plaques Philippine et Caroline Par l interm diaire d v nements tectoniques et s dimentaires visibles en surface le jeu de ces plaques parmi les plus actives du globe a donn naissance trois
331. ld 1935 Cependant des travaux plus r cents sur les faunes anciennes d Asie du Sud Est continentale ont pu montrer que celles ci pr sentaient de nombreuses affinit s avec les faunes indon siennes Vu The Long et al 1996 Tougard 1998 amp 2001 de Vos amp Vu The Long 2001 Aujourd hui les voies migratoires continentales par la Tha lande l Indochine et la p ninsule malaise semblent donc plus probables et des comparaisons a plus grande chelle ont permis d tayer l existence de deux vagues de migrations fauniques e Au cours du Pl istoc ne inf rieur et moyen des mammif res galement pr sents en Inde Siwaliks Narmada en Birmanie et en Thailande arrivent plus ou moins r guli rement Java par la route Siva Malayenne e vers la fin du Pl istoc ne des ponts terrestres s tablissent plus durablement entre le continent et Java permettant l arriv e de nouvelles faunes depuis la Chine du sud le Vietnam et le Cambodge via la route Sino Malayenne 26 Asie du Sud Est Terres et Hommes De Vos 1995 int gre galement les hominid s ces migrations voir aussi de Vos amp Vu The Long 2001 Les Homo erectus seraient arriv s a Java lors de la premi re vague et les premiers Homo sapiens seraient arriv s au Pl istoc ne sup rieur avec la seconde grande vague de migration Dans ce cas les migrations humaines au dela de la p ninsule malaise ne semblent reconnues qu e
332. le telle qu elle appara t ce stade de d gagement indiqu e par le trait pointill sur la Figure 58 s tend clairement de fa on inclure les membres inf rieurs de l individu inhum 134 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Description des restes cranio dentaires Les os du cr ne sont tr s fragmentaires et recouverts d une couche de concr tions tr s r sistantes Ces concr tions recouvrant les os fragiles n ont pas permis d effectuer de restauration et de reconstruction importantes sur ces ossements La mandibule et les dents sup rieures et inf rieures sont les parties ayant subi le moins de dommages Figure 59 et Figure 60 Maxillairr Figure 59 Vues occlusales de la mandibule et de la portion de maxillaire droit concr tionn es a gauche C et Iz gauches en m daillon et des fragments de maxillaire et dents sup rieures centrales et gauches a droite de la s pulture 1 de Gua Lawa Le corps mandibulaire conserv en deux parties in gales est assez robuste mais d finitivement moderne anatomiquement Les lignes obliques externes sont fortement marqu es et d limitent un imposant espace l ext rieur des M et M Figure 59 De chaque c t les lignes obliques externes se subdivisent en deux au niveau M2 Ms3 et l une des lignes se poursuit verticalement jusqu a la base du corps formant un important relief Sur la face interne les lignes mylo hyoidiennes sont mousses mais
333. le bord inf rieur devient fin jusqu aux gonions 226 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions En vue sup rieure Figure 123 p 225 la mandibule est assez peu ouverte l arcade dentaire est en forme de U L espace d limit par les lignes obliques externes en arri re des M et sur le bord lat ral des M et M3 est large Sur la face interne il n y a pas de planum alv olaire et les deux pines g niennes sont petites et tr s limit es Les lignes mylo hyoidiennes bien marqu es sous les molaires elles sont surlign es de chaque c t par un sillon s amenuisent et disparaissent au niveau des pr molaires Le bord alv olaire est tr s endommag du c t gauche Les marques de plusieurs abc s sont visibles de ce c t l apex des deux pr molaires et ventuellement l apex des racines post rieures de la M Les dents sont tr s us es du c t gauche de la canine la premi re molaire les cavit s pulpaires sont ouvertes et expos es ce qui a pu provoquer ces infections importantes Tableau 35 Dimensions en mm de la mandibule de l individu de Song Terus ST1 l largeur L longueur H hauteur les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Mandibule a a l bi condylienne 1 bi goniaque l bi coronoide L totale L du corps H branche montante 68 68 1 branche montante 38 39 Angle co
334. le et aucune variable ne s y exprime franchement Tableau 53 En revanche la premi re composante est fortement corr l e toutes les variables la taille globale des mandibules s y exprime pleinement Puis sur les deuxi me et troisi me composantes s expriment des combinaisons de variables compl mentaires Du c t des valeurs n gatives de l axe 2 s expriment les deux hauteurs du corps mandibulaire SYH et MBH tandis que la largeur bi goniaque BIGB est corr l e positivement cet axe Sur la composante 3 ce sont surtout la hauteur du corps au niveau M1 M2 MBH et la longueur mandibulaire MDL qui sont corr l es la premi re positivement et la seconde n gativement 279 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tableau 51 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Matrice des corr lations des 4 variables pour les 15 individus et les 2 moyennes Variables SYH MBH BIGB MDL SYH 1 0 67 0 35 0 65 MBH 067 1 044 0 58 BIGB 035 044 1 0 62 MDL 0 65 0 58 0 62 1 Tableau 52 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Valeurs propres des 4 composantes principales Composantes de la variance Valeurs propres Pourcentages he Valeurs propres z principales totale cumul es cumul s 1 2 663612 66 59029 2 663612 66 5903 2 0 711277 17 78192 3 374889 84 3722 3 0 385173 9 62932 3 760061 94 0015 4 0 239939 5 99847 4 100 Tableau 53 Premi re ACP des dimensions de la mandibule Poids factoriels
335. le niveau 3 coupes Pusat Penelitian Arkeologi 205 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Position et caract res g n raux de la s pulture Les ossements du cinqui me individu de Song Keplek SK5 ont t mis au jour en 1998 en contexte s pulcral La s pulture se trouvait dans les carr s H9 et I9 Figure 110 De m me que dans le carr LU2 o a t mise au jour la premi re s pulture trois niveaux arch ologiques principaux ont t reconnus dans ce double carr orient est ouest La s pulture se trouvait galement dans le niveau arch ologique 3 corr l a la phase Keplek mais une profondeur un peu plus importante dans ce niveau que l individu 4 La datation C d un charbon trouv avec le squelette donn un ge de 7 020 180 ans BP Cette s pulture para t donc sensiblement plus ancienne que la premi re m me s il convient de rester prudent sur ces datations indirectes Avant toute chose pr cisons que cette s pulture n a pas t compl tement d mont e apr s avoir t moul e in situ elle a t pr lev e en bloc en 2000 et est depuis conserv e en l tat dans les collections de Punung Cette pr cision est importante car nous ne savons pas encore si d ventuels l ments se trouvent imm diatement sous le squelette et nous n avons pas pu tudier ni mesurer cet individu en d tail seules les parties d couvertes de la face et des os post cr niens so
336. le que la seconde option puisse tre la plus profitable si elle est appliqu e de fa on rationnelle La distinction sp cifique ou sous sp cifique de groupes fossiles homog nes aux limites clairement d finies permettrait de clarifier les d bats entre auteurs notamment en ce qui concerne les hommes du Pl istoc ne moyen de la m me fa on que l utilisation de Homo ergaster Groves amp Mazak 1975 au sens de Wood 1991 a permis de clarifier la d finition et la position phylog n tique de Homo erectus s s Par les analyses Procrustes effectu es dans ce travail nous avons plus particuli rement cherch caract riser les conformations des hominid s du Pl istoc ne moyen et sup rieur ancien d Afrique et d Asie par rapport aux fossiles plus anciens mais aussi par rapport aux Homo sapiens anatomiquement modernes Nous avons ainsi test une partie des arguments morphom triques l appui de leur distinction taxinomique mais aussi de leur position phylog n tique l origine ou non des Homo sapiens anatomiquement modernes Dans cette optique nous avons pu mettre en vidence les positions effectivement interm diaires des Homo sapiens archaiques africains mais aussi chinois En revanche les quelques affinit s partag es entre les hominid s indon siens du groupe Ngandong Sambungmacan Ngawi et les Homo sapiens fossiles australiens de Cohuna et Kow Swamp sont tr s particuli res et bien localis es anatomiquement el
337. le rapprochant dans le temps des derniers H erectus vont dans ce sens moins d envisager une brusque acc l ration des modifications architecturales en Chine pendant cette courte p riode La proximit des conformations cr niennes de ces fossiles avec les plus anciens Homo sapiens anatomiquement modernes d Afrique et du Moyen Orient Jebel Irhoud et Qafzeh notamment mais aussi de Chine Zhoukoudian Upper Cave d Indon sie Song Keplek 4 Braholo 2 et d Australie Keilor fait penser la possibilit d une hybridation entre ces populations locales repr sent es par Dali Jinniushan Maba et de nouveaux migrants venus d Afrique 356 Synth se et conclusion 2 LES HOMO SAPIENS FOSSILES EN ASIE OCEANIE La synth se des descriptions morphologiques et des analyses morphom triques des Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est permet de les caract riser et de les situer par rapport aux deux p les majeurs de populations qui les encadrent les Homo sapiens d Asie de l Est d une part et d Australie d autre part 2 1 R sultats des comparaisons morphologiques Le point commun de tous les Homo sapiens fossiles sud est asiatiques par rapport aux occupants actuels de ces m mes r gions est une robustesse g n rale des caract res morphologiques cr niens nettement plus lev e cf D troit 1998 pour une tude de la variabilit morphologique des Homo sapiens actuels d Asie Pacifique Cependant l tat et le m
338. les nouvelles descriptions Figure 38 Vue lat rale droite de la face partiellement reconstruite de Pindividu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 sans chelle dimensions tableaux 12 13 amp 14 Figure 39 Vue ant rieure de la face partiellement reconstruite de Pindividu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 sans chelle dimensions tableaux 12 13 amp 14 99 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Mandibule La mandibule incompl te est fractur e en plusieurs parties Figure 37 p 97 Elle est repr sent e par quatre fragments principaux et deux plus petits situ s a droite de la symphyse mentonni re On trouve une partie du corps mandibulaire droit correspondant aux C Ps Ps M M2 et M3 toutes pr sentes La partie inf rieure du corps est bris e La portion gauche du corps mandibulaire correspond a un peu plus de la moiti de la mandibule puisqu elle comprend une partie de la symphyse En tout ce fragment mandibulaire comprend deux incisives inf rieures droites et la totalit des dents inf rieures gauches De ce c t le bord inf rieur du corps est conserv Les branches montantes droite et gauche sont repr sent es toutes deux par un fragment d apophyse coronoide Il est toutefois impossible d effectuer du c t gauche et du c t droit la connexion anatomique de part et d autre de la fracture entre le corps mandibulaire et ces portions de branches montantes Le corps
339. les canoniques de la partie post rieure de la calotte cr nienne 346 Tableau 71 Tableau synth tique des s pultures humaines d crites dans ce travail 364 Tableau 72 Tableau synth tique des s pultures humaines d crites dans ce travail suite 365 406 Table des mati res Introduction 7 Br ve histoire de la pal oanthropologie en Asie du Sud Est 7 Origine et volution des Homo sapiens en Asie du Sud Est tat de la question 8 Le cadre d tude 9 Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est nouvelles descriptions 10 Analyses morphom triques des Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est 11 Chapitre 1 L Asie du Sud Est terres et hommes 13 1 L Asie du Sud Est d hier aujourd hui 13 1 1 Pr sentation g ologique et g ographique 13 1 1 1 Limites et contours actuels 13 1 1 2 Histoire g ologique 14 a La plate forme de la Sonde 15 b La plate forme de Sahul 16 c La zone de Wallace Wallacea 17 1 2 Contexte environnemental 18 1 2 1 L volution du climat 18 a Climats actuels 18 b Climats anciens 20 1 2 2 La flore 21 1 2 3 La faune 23 1 3 Eustatisme et migrations humaines 27 1 3 1 Connexions terrestres probables et improbables 28 1 3 2 Sp cificit s de la zone de Wallace 29 a Les premiers passages humains dans la zone de Wallace 30 b Influence de l eustatisme sur les comportements humains quelques hypoth ses 32 2 Les hommes en Asie du Sud Est 34 2 1 L origine des Homo sapiens an
340. les descriptions 3 3 Gua Lawa Sampung 3 3 1 Donn es arch ologiques des nouvelles fouilles 1999 2001 De nouveaux travaux arch ologiques ont t entrepris depuis 1999 dans le site de Gua Lawa par le Pusat Penelitian Arkeologi de Jakarta Le premier objectif est d obtenir une nouvelle stratigraphie du site ainsi que la datation de certains niveaux rep res afin de la comparer a celles tablies par van Es et van Stein Callenfels a la fin des ann es 1920 Les informations publi es par ces derniers sont en effet incompl tes van Stein Callenfels ne publiera rien d autre sur ses fouilles que sa publication pr liminaire de 1932 et parfois contradictoires van Stein Callenfels 1932 van Heekeren 1972 Les provenances stratigraphiques des squelettes humains et des industries sur os Sampungien notamment sont incertaines Dans ce but une tranch e d un m tre de largeur a t fouill e sur une longueur de 11 m tres le long de la paroi est de la grotte Figure 56 p 131 Cette tranch e profonde de 2 3 m tres traverse le remplissage laiss intact par van Stein Callenfels l est de sa vaste aire de fouille Deux petits carr s ont galement t fouill s dans la partie ouest de la grotte dans ce qui constitue certainement les d blais de fouille de Stein Callenfels et une seconde tranch e plus petite a t creus e perpendiculairement celle que van Es avait fait fouiller en 1926 Ces deux
341. les droite et gauche de la calotte cr nienne de l individu 1 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 1999 148 Figure 72 Vues sup rieure et post rieure de la calotte cr nienne de l individu 1 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 1999 149 Figure 73 Vue interne de l occipital de l individu 1 de Goa Braholo montrant les os multiples qui le composent 150 399 Liste des figures Figure 74 Vue sup rieure de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo 151 Figure 75 Vue lat rale droite de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo 152 Figure 76 Vue inf rieure de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo 153 Figure 77 Relev de la deuxi me s pulture de Goa Braholo BHL2 s pulture Heire 157 Figure 78 Vue de face de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 159 Figure 79 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 160 Figure 80 Vue lat rale droite de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 160 Figure 81 Fragments de maxillaire de mandibule et dents de l individu 4 de Braholo 162 Figure 82 D tail des piphyses d os longs de l individu 4 de Goa Braholo pr sentant des fractures produites sur os frais 164 Figure 83 Vue de face de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo 166 Figure 84 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l indivi
342. les n indiquent pas selon nous de liens phylog n tiques entre ces deux ensembles de sp cimens 1 1 La transition volutive africaine Les diff rentes analyses Procrustes pr sent es dans le Chapitre 4 indiquent en Afrique une volution progressive de la conformation de la calotte cr nienne au cours du temps Cette s quence quasi continue de modifications des plus anciens hominid s africains partir des Homo erectus ergaster car le cas de KNM ER 1813 n cessiterait d tre analys plus en d tail jusqu aux premiers Homo sapiens anatomiquement modernes peut servir de r f rence pour l interpr tation de l volution des hominid s asiatiques 350 Synth se et conclusion Les analyses effectu es sur des portions d limit es de la calotte cr nienne indiquent une mise en place en mosa que des caract res modernes L os frontal pr sente de tr s nettes diff rences au niveau de l expression des caract res morphologiques entre les individus tudi s ici pourtant la conformation d ensemble de cet os semble se modifier assez tardivement La plupart des Homo sapiens archa ques pr sentent une conformation du frontal proche du type H erectus ergaster A l inverse les modifications de la partie post rieure de la calotte pari taux occipital et une partie des temporaux sont s quentielles et quasi r guli res par rapport au temps Cette lign e d bute avec les Homo ergaster tels KNM ER 3733 et KNM WT 1500
343. lets ou pouvant tre reconstruits selon la m thode pr sent e plus haut 3 4 p 314 Traitement des points manquants Cette analyse porte donc sur 84 individus repr sent s chacun par une demi calotte mod lis e par 17 points rep res en 3 dimensions La premi re composante de l ACP exprime pr s de 50 de la variance totale 46 45 et d s la deuxi me composante on chute moins de 10 Le reste de la variance est r parti sur les composantes suivantes un peu plus de 90 du total est exprim par le cumul des 12 premi res composantes Tableau 65 Tableau 65 Calottes cr niennes compl tes valeurs propres et pourcentages de la variance totale exprim s par les composantes de l ACP effectu e sur les r sidus issus de la superposition Procrustes Pourcentage de la variance CP Valeurs propres Pourcentage cumul totale 1 0 00434009 46 4539 46 4539 2 0 00090598 9 6971 56 1509 3 0 00065896 7 0531 63 2041 4 0 00056887 6 0889 69 2929 5 0 00042725 4 573 73 866 6 0 00034205 3 6611 77 5271 7 0 00029785 3 188 80 715 8 0 00025938 2 7763 83 4913 9 0 00019362 2 0724 85 5637 10 0 00017421 1 8646 87 4284 11 0 00017037 1 8235 89 2519 12 0 00012434 1 3309 90 5827 La projection des individus sur le plan form par les deux premi res composantes pr sente des regroupements et des tendances morphom triques assez nets Figure 151 p 324 Rappelons qu il s agit pour l instant d une ACP classique permettant d explorer la variab
344. li s par des liens transversaux et m me diagonaux Quelques ann es plus tard certains de ses coll gues ont franchi le pas et ont propos le mod le en Cand labre Coon 1962 Dans ce mod le extr miste et caricatural on trouve des lign es phyl tiques ind pendantes issues de v ritables volutions parall les simultan es b Out of Africa Le mod le avec remplacement Figure 9 encore appel Out of Africa est le plus r cent des deux mod les Il est propos dans les ann es 1950 par William W Howells en r action au mod le traditionnel de Weidenreich Howells 1959 Comme nous venons de le voir Weidenreich pr sentait l volution humaine comme un ph nom ne lent progressif et lin aire dans toutes les r gions de l ancien monde A l inverse selon l hypoth se avec remplacement les Homo sapiens modernes sont issus de l volution d Homo sapiens archa ques sur le continent africain la fin du Pl istoc ne moyen C est ensuite aux alentours de 100 000 ans que ces Homo sapiens modernes colonisent l Europe le Moyen Orient l Asie puis un peu plus tard l Australie Ces hommes anatomiquement modernes remplacent compl tement les populations archa ques pr sentes jusqu alors dans ces r gions Stringer amp Andrews 1988 Stringer 1989 1992 amp 1993 Stringer amp McKie 1997 37 Asie du Sud Est Terres et Hommes MODELE AVEC REMPLACEMENT AFRIQUE EUROPE ASIE AUSTRALASIE f horna T h
345. liminary report on the site of Song Gentong Kabupaten Tulungagung East Java Indonesia In Southeast Asian Archaeology Centre for Southeast Asia Studies University of Hull pp 47 60 210 Martin R amp Saller K 1957 Lehrbuch der Anthropologie In Systematischer Darstellung mit Besonderer Beriicksichtigung der Anthropologishen Methoden Gustav Fisher Verlag Stuttgart 661p 384 R f rences Bibliographiques 211 Matsumura H 2000 Reconstructing Human Population History of Southeast Asia from Cranial and dental Characteristics Perspective Proceedings of the First and Second Symposia on Collection Building and Natural History Studies in Asia vol 18 183 188 Tokyo 212 Matsumura H amp Zuraina M 1999 Metric analyses of an early holocene human skeleton from Gua Gunung Runtuh Malaysia Am J Phys Anthrop 109 327 40 213 Mayr E 1942 Systematics and the origin of species Columbia University Press New York 334p 214 Mayr E 1944 Wallace s line in the light of recent zoogeographic studies Quarterly eview of Biology 19 1 14 7 215 Mayr E 1982 The growth of biological thought Diversity evolution and inheritance The Bellknap Press of Harvard University Press Traduction fran aise 1989 Histoire de la biologie Diversit volution et h r dit Librairie Arth me Fayard 1205p 216 McFadyen R C amp Skarratt B 1996 Potential distribution of Chromolaena odorata sia
346. lit morphologique et morphom trique des mandibules d Homo sapiens d Asie du Sud Est En Indon sie par exemple pour une m me p riode on trouve d une part les mandibules robustes et de grandes dimensions de Braholo et de Song Terus ainsi que Wajak II et d autre part de petites mandibules graciles telles que celles de Sampung H et Song Keplek 4 Ce type de variabilit et les affinit s qui s en d gagent est visible depuis le Pl istoc ne sup rieur et a fait l objet de nombreuses interpr tations 276 Morphom trie lin aire analyses multivari es Interpr tations fonctionnelles en termes de stress m caniques Certains auteurs envisagent les diminutions de taille de la mandibule comme tant directement corr l es aux modifications globales du massif facial celui ci se r duit en taille et en robustesse g n rales en m me temps que les hommes consomment une alimentation moins exigeante en terme de mastication Cette r duction de taille serait une r ponse directe la diminution du stress masticateur Brace 1995 Bulbeck 1981 appuie particuli rement cette th se pour expliquer la diminution de taille de la mandibule au cours du temps mise en vidence en Australasie S appuyant sur les tudes de Carlson concernant la diminution de l appareil masticateur chez les Nubiens au N olithique Carlson amp van Gerven 1977 Bulbeck 1981 400 rappelle qu une forte diminution du stress masticateur peut tre
347. livr des outils nettement diff rents Tout d abord on note l apparition des outils sur os pointes spatules et bois de cerf utilis s comme percuteurs Les outils lithiques pr f rentiellement de silex sont bien plus abondants et de taille plus r duite que dans le niveau sous jacent Il s agit d outils uni et bi faciaux tels que racloirs ou pointes les outils sur galets sont encore fr quents L abondance des clats non utilis s parfois br l s permet de mettre en vidence des activit s de taille sous labri L assemblage lithique du niveau 3 est rapproch de l Hoabinhien Pookajorn amp Staff 1994 Les deux niveaux sup rieurs 1 amp 2 ou Niveaux culturels IV amp V voient l apparition de fragments de poteries lisses ou cord es de teinte g n ralement tr s sombre Les outils lithiques parfois polis tels que haches ou herminettes sont galement abondants et peuvent atteindre de grandes dimensions jusqu une vingtaine de centim tres de long 64 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions MKC S1 a me T t Z5 70 76 em DT MKC 91 F1 25 176 120 cm OT MKC 7 1 2 6 190 195 m DT 115 120 cm OT MKC 91 t j A MKC S MIKC S 7 1 2 5 fd ith T1 2 8 f 11 26 205 210 cm OT Le 120 126 cm OT 225 230 cm QT A 3cm Figure 17 Quelques outils sur os et objets ornementaux une dent perfor e et une perle mis au jour dans les diff rents niveaux
348. llaire n est pas projet e vers l avant De part et d autre des incisives sup rieures centrales l absence de prognathisme original est impossible estimer du fait d une r sorption alv olaire tr s importante En effet plusieurs dents manquent L C et P3 du c t droit I et C du c t gauche Etant donn le bon tat sanitaire apparent des autres dents la r sorption quasi complete de l os alv olaire correspondant et l usure moindre des dents inf rieures en vis vis C et P droites sont bien visibles sur la Figure 112 ces dents perdues ante mortem ont probablement subi des extractions volontaires L absence d usure particuli re produite par une utilisation m canique pr cise des dents d gag es par ces vides supporte l hypoth se d extractions rituelles A notre connaissance il s agirait des plus anciennes extractions dentaires rituelles mises en vidence en Indon sie La mandibule peu accessible pr sente un trigone mentonnier bien marqu et des lignes obliques externes assez paisses qui se subdivisent en deux parties vers l avant dont une formant un paississement vertical comme sur les mandibules de Braholo 1 et 5 209 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 3 Song Terus Punung 3 4 3 1 Pr sentation du site Le site de Song Terus est une grotte traversant de part en part terus signifie tout droit une petite colline de la r gion de Punung situ e environ 3 km de
349. lleurs t r cemment utilis e par Brown 1999 Cette technique permet de repr senter chaque variable pour un individu ou un groupe d individus par la forme et ou la taille d un l ment donn d une petite figure humaine Si le r sultat visuel reste int ressant il nous semble cependant que cette application des mesures cr niennes puisse se r v ler particuli rement trompeuse dans la mesure o il n y a aucun rapport entre l apparence des figures de Chernoff obtenues et la morphologie cr nienne r elle qu elle synth tise Si l on d sirait explorer exhaustivement les relations de x variables pour n individus au moyen de graphiques bivari s et de r gressions lin aires il serait n cessaire d effectuer x 1 x 2 x 3 1 projections bivari es Une ACP permet d appr hender assez ais ment un grand nombre de variables de d gager leurs relations principales et enfin d observer le comportement des individus vis vis de ces variables En r sum les analyses en composantes principales permettent de e r duire efficacement le nombre de variables e mettre en vidence les relations existant entre les variables certaines sont peut tre redondantes d autres peuvent apporter un bruit de fond n faste aux analyses e tenter d expliquer ce qu expriment les variables sur les individus ou groupes d individus Les analyses en composantes principales pr sent es dans ce chapitre sont norm es c est dire q
350. lors de la fouille Ceci a pu tre confirm lors de l tude des ossements humains parsem s de petits nodules et de taches de couleur brun rouge Il s agit vraisemblablement d h matite Description des ossements humains L tat des ossements est m diocre et excessivement fragmentaire Les fragments r colt s sont tr s fragiles et de texture pulv rulente Cet aspect rappelle celui de certains ossements humains mis au jour dans la grotte de Braholo cette alt ration est certainement due a la nature des s diments de ces sites Aucun remontage anatomique n a pu tre r alis En cons quence tr s peu d informations morphologiques et m triques ont t relev es L observation des piphyses des os longs indique qu il s agissait d un individu adulte Les fragments cr niens ne sont pas mesurables Seule une petite portion des maxillaires sup rieurs partie alv olaire portant quelques dents a pu tre remont e Figure 54 127 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 54 Vues ant rieure et lat rale droite du maxillaire et des dents sup rieures de Homo sapiens fossile de Song Gentong Les dents sont galement tr s endommag es L arcade dentaire inf rieure comprenant les incisives les canines et les pr molaires a pu tre en partie reconstitu e Figure 55 En revanche les molaires inf rieures sont compl tement bris es et les fragments de couronnes pars n ont pas pu t
351. ls fossiles sont pour l heure inconnus en Asie du Sud Est L un des fossiles cl s pour tester cette hypoth se pourrait tre la calotte cr nienne de la Narmada Hathnora Inde consid r e alternativement comme un Homo erectus Sonakia 1985 de Lumley M A amp Sonakia 1985 un Homo sapiens Kennedy et al 1991 ou un Homo heidelbergensis Wood amp Richmond 2000 Des analyses Procrustes effectu es sur des complexes anatomiques limit s moins de la demi calotte de ce fossile est pr serv e pourraient nous permettre de tester s il pr sente de plus fortes affinit s avec les hominid s indon siens de Ngandong Ngawi Sambungmacan ou avec les chinois de Dali Jinniushan Maba et ainsi indiquer une deuxi me vague de migration restreinte l Asie de l Est ou non ladi MLELE DES Fils eos elie Picador Ji Asini Maui Seber ei Figure 167 Sc nario phylog n tique synth tique indiquant les migrations des hominid s anciens en Asie de PEst et du Sud Est et leurs relations phylog n tiques avec les hominid s africains hypoth se personnelle d apr s Stringer 1987 Groves 1989b Tattersall 2000 et les r sultats de ce travail fonds de carte Geoatlas et University of Texas http www lib utexas edu maps 368 Synth se et conclusion L arriv e des premiers Homo sapiens anatomiquement modernes Selon les sites arch ologiques les plus anciens d Australie l arriv e des premiers Homo sapie
352. ls lithiques et osseux F8 85 cm 6466 142 Batan 1996 Charbon Outils lithiques faune LU2 80 92 cm 5900 180 P3G 1996 Charbon S pulture faune H9 106 115 cm 7020 180 P3G 1999 Charbon S pulture faune B6 113 114 cm 7580 210 P3G 1996 Charbon Outils lithiques faune B6 160 164 cm 8230 220 P3G 1996 Charbon Outils lithiques faune B6 188 cm 8870 210 P3G 1998 Charbon Accumulation de galets B6 260 270 cm 15880 540 P3G 1998 Os Outils lithiques faune B6 489 cm 21380 360 P3G 1999 Charbon Concentration de restes fauniques Deux datations ont t effectu es hors des carr s B5 B6 et F8 Il s agit de la datation de charbons d couverts dans la structure des deux s pultures dans les carr s LU2 et I H9 Figure 90 Comme nous l avons d j soulign pour les s pultures mises au jour dans d autres sites et pr c demment d crites ces datations doivent tre consid r es avec beaucoup de prudence L ge de chacune des deux s pultures sera discut plus en d tail ci dessous mais l analyse du corpus de dates disponible pour l ensemble du site permet d ores et d j d avancer les points suivants e Les deux individus humains ont vraisemblablement t inhum s pendant la p riode Keplek plus pr cis ment lors du d p t du niveau arch ologique 3 si elles ne sont pas intrusives dans les deux cas aucune fosse s pulcrale n a t mise en vidence e La seconde s pulture correspondant l individu 5 SK5 et mis
353. ltat de deux vagues de migrations majeures l une d Homo sapiens anatomiquement modernes et l autre issue des derniers Homo erectus javanais Introduction Les datations directes effectu es ces dix derni res ann es sur ces fossiles rendent ce d bat plus complexe encore L ge des hominid s de Ngandong Indon sie pourrait tre situ autour de 100 000 ans BP voire encore plus jeune 50 a 25 000 ans Swisher et al 1996 L individu 3 de Lake Mungo Australie a t dat environ 60 000 ans BP Thorne et al 1999 Griin et al 2000 mais voir Gillespie amp Roberts 2000 or il fait partie des individus australiens graciles Les individus robustes Cohuna Kow Swamp sont bien plus r cents avec un age compris entre 13 et 9 000 ans BP Brown 1989 amp 1992 Les nombreux fossiles de la fin du Pl istoc ne sup rieur et du d but de l Holoc ne mis au jour r cemment en Asie du Sud Est continentale mais aussi et surtout insulaire occupent donc une place tr s importante dans cette probl matique La description compl te de ces restes humains in dits est propos e dans la partie centrale de ce travail Mettant profit le temps pass fouiller reconstruire et tudier ces Homo sapiens un maximum de donn es de terrain et de laboratoire utiles la connaissance exhaustive de ces fossiles sont pr sent es Il tait ensuite n cessaire de faire un point le plus complet possible sur les affinit s morphologiques
354. ly Neolithic skulls in Quynh Van Nghe An North Vietnam Vertebrata Palasiatica 10 49 57 226 Nitecki M H amp Nitecki D V eds 1994 Origins of Anatomically Modern Humans Plenum Press New York 341p 227 O Connel J F amp Allen J 1998 When Did Humans First Arrive in Greater Australia and Why Is It Important to Know Evolutionary Anthropology 6 4 132 46 228 O Connor S Spriggs M amp Veth P 2002 Excavation at Lene Hara Cave establishes occupation in East Timor at least 30 000 35 000 years ago Antiquity 76 45 50 229 O Higgins P 1989 Developments in cranial morphometrics Folia Primatologica 53 101 24 385 R f rences Bibliographiques 230 O Higgins P 2000 The study of morphological variation in the hominid fossil record biology landmarks amp geometry Journal of Anatomy 197 103 20 231 O Higgins P amp Dryden I L 1993 Sexual dimorphism in hominoids further studies of craniofacial shape differences in Pan Gorilla and Pongo J Hum Evol 24 183 205 232 Oota H Kurosaki K Pookajorn S Ishida T amp Ueda S 2001 Genetic Study of the Paleolithic and Neolithic Southeast Asians Human Biology 73 225 31 233 Oppenheimer S amp Richards M 2001a Fast trains slow boats and the ancestry of the Polynesian islanders Science Progress 84 157 81 234 Oppenheimer S J amp Richards M 2001b Slow boat to Melanesia Nature 410 1
355. m thodes de la morphom trie g om trique quelques rappels M thodes Mat riel Analyse de la calotte cr nienne compl te 6 Analyses de portions limit es de la calotte cr nienne Chapitre 5 Synth se et conclusion g n rale 1 L origine des premiers Homo sapiens en Asie oc anie 2 Les Homo sapiens fossiles en Asie Oc anie 3 Conclusion g n rale une histoire des peuplements humains en Asie du Sud Est R f rences bibliographiques Table des mati res Te ON Annexes Introduction INTRODUCTION Les hominid s fossiles sud est asiatiques se situent au c ur de nombreuses probl matiques pal oanthropologiques l chelle r gionale comme l chelle mondiale L Asie du Sud Est v ritable mosa que de terres et de mers l intersection de plusieurs ensembles bio g ographiques est selon toute vidence habit e par les hominid s depuis sans doute 1 5 million d ann es S mah F 1986 Swisher et al 1994 S mah F et al 2002 Bien qu en marge du berceau africain des plus anciens hominid s cette r gion a occup pendant longtemps une place centrale dans une science naissante la pal oanthropologie Br ve histoire de la pal oanthropologie en Asie du Sud Est Tandis qu en 1859 C Darwin proposait son Origine des esp ces au moyen de la s lection naturelle la communaut scientifique europ enne Darwin 1859 A R Wallace poursuivait son exploration du Malay Archipelago le pays de l orang outa
356. m m m 1 2 1 vecteurs propres eigenvectors correspondant aux composantes de conformation Les ventuelles investigations statistiques compl mentaires analyses discriminantes par exemple sont effectu es sur tout ou partie des composantes extraites de l ACP Ces composantes expriment des changements de conformation partir de l individu consensus qu il est possible de visualiser par d formation de ce dernier le long des composantes principales Pour une composante donn e ce morphing de la conformation moyenne est obtenu en ajoutant aux coordonn es des points de l individu consensus le produit des vecteurs propres des points sur la composante et de la position score sur la composante 311 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Projection des individus sur les composantes principales de l ACP Composants principale 1 composante de conformation 1 Indiidu nys a 2enher nie cr sons sil Cortor mario Bat cs I long des Somposseess Fancipses Figure 148 Exemple de visualisation des changements de conformation le long de la premi re composante principale composante de conformation 1 pour des demi calottes cr niennes Chaque demi calotte comporte 17 points rep res en 3 dimensions vignette grise Les d formations extr mes traits pleins de l individu moyen traits en pointill s repr sentent les tendances des changements de conformation lorsque l on se d place le long de Paxe 1 de ACP Les
357. m weed in Australia Africa and Oceania Agriculture Ecosystems amp Environment 59 89 96 217 Meacham W 1985 On the improbability of Austronesian origins in South China Asian Perspectives 26 89 106 218 Meacham W 1991 Further considerations of the hypothesized Austronesian Neolithic migrations from South China to Taiwan and Luzon Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 11 398 407 219 Mellars P amp Stringer C B eds 1989 The Human Revolution Edinburgh University Press Edinburgh 800p 220 Meyerhoff A A 1995 Surge tectonic evolution of southeastern Asia a geohydrodynamics approach Journal of Southeast Asian Earth Sciences 12 145 247 221 Michaux B 1996 The origin of southwest Sulawesi and other Indonesian terranes a biological view Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 122 167 83 222 Morwood M J Aziz F O Sullivan P Nasrudin Hobbs D R amp Raza A 1999 Archaeological and palaeontological research in central Flores east Indonesia results of fieldwork 1997 98 Antiquity 73 273 86 223 Morwood M J O Sullivan P B Aziz F amp Raza A 1998 Fission track ages of stone tools and fossils on the east Indonesian island of Flores Nature 392 173 6 224 Neves W A Powell J F amp Ozolins E G 1999 Modern human origins as seen from the peripheries J Hum Evol 37 129 33 225 Nguyen Duy amp Nguyen Quang Quyen 1966 Ear
358. ma au lambda OCA M 28 distance arc du lambda l opisthion FRC M 29 FRC longueur corde du nasion au bregma PAC M 30 PAC longueur corde du bregma au lambda OCC M31 OCC distance corde du lambda l opisthion LAIN M 31 1 distance corde du lambda l inion BPL M 40 BPL distance corde du basion au prosthion SOB M 43 largeur frontale maximale d un fronto malaire temporal fmt l autre ZYB M45 ZYB largeur bi zygomatique NAPR M 48 hauteur du nasion au prosthion OBB M51 largeur de l orbite OBH M 52 OBH hauteur de l orbite NLB M 54 NLB largeur de l ouverture nasale NANP M55 hauteur du nasion au nasospinal ALL M 60 longueur alv olaire du palais ALB M 63 largeur au niveau des M2 du palais EKB EKB largeur bi ectoconchion ALBc largeur au niveau des C du palais NPPR hauteur du nasospinal au prosthion MDH MDH hauteur de l apophyse masto dienne MFT paisseur frontale m diale PBRT paisseur pr bregmatique BRT paisseur au bregma VXT paisseur au vertex du cr ne LAT paisseur au lambda PAET paisseur la bosse pari tale AST paisseur l ast rion EOPT paisseur la protub rance occipitale externe 250 gt 14 dimensions mandibulaires Tableau 41 Morphom trie lin aire analyses multivari es distances arcs et paisseurs d crivant la mandibule Tableau 41 Liste et d finition des variables m triques mandibulaires relev es p
359. mains fossiles mis au jour Sangiran et dans d autres sites javanais d apr s S mah F 1986 S mah F et al 1992 Widianto 1993 S mah F et al 2000 et Larick et al 2001 415 ANNEXES Localisation et chronologie des hominid s fossiles analys s Asie de l Est gt Homo sapiens a Hanon sp IH erectus o H sapiensi m Homo erectus gt o ES Localisation des principaux sites arch ologiques d Asie de l Est ayant livr des restes humains 416 ANNEXES Localisation et chronologie des hominid s fossiles analys s Ka BP Liujiang Zhoukoudian Upper Cave Ziyang Minatogawa 100 ee AR OR RS en ee a 200 m Hexian E Dali i Jinniushan 300 400 Zhoukoudian Locality 1 eines Eee ne rer Nanjing 600 A IE yanmar D Chenjiawo Lantian 700 800 _ p Berre LI a ee Sine tis apm nee 900 Chronologie synth tique des principaux fossiles est asiatiques d apr s Zhou et al 1982 Chen et al 1984 Wu amp Poirier 1995 Shen 2001 Wang 2001 et plus particuli rement pour Dali Yin et al 2001 Hexian Griin et al 1998 Jinniushan Chen et al 1994 Nanjing Chen et al 1996 Chen et al 1998 Zhoukoudian Griin et al 1997 Shen et al 2001 417 ANNEXES Localisation et chronologie des hominid s fossiles analys s Australie Localisation des principaux sites arch ologiques d Australie ayant livr des res
360. mais celles ci ne sont pas toujours enti rement corr l es la phylog nie et ou a la chronologie Le rattachement d individus pr sentant une morphologie caract ristique du frontal au niveau des caract res tels les trois N andertaliens ainsi que Sangiran 17 le Sinanthrope 12 ou encore OH9 au groupe des Homo sapiens archa ques souligne la n cessit d aborder l volution du frontal de la fa on la plus fine et la plus exhaustive possible combinaison de la morphom trie l analyse des caract res discrets L analyse d un plus grand nombre de points rep res exo mais aussi endocr niens en trois dimensions est galement une direction de recherche poursuivre pour clairer l volution 340 Morphom trie g om trique analyses Procrustes en mosa que des diff rentes composantes de cet os complexe d veloppement des lobes frontaux en relation avec les modifications et la diminution du complexe supra orbitaire et des sinus frontaux redressement et largissement de l caille frontale 6 2 Partie post rieure de la calotte L analyse de la partie post rieure de la calotte cr nienne porte sur dix points rep res en trois dimensions pour chaque demi calotte Figure 160 c est dire pour la partie post rieure compl te moiti s gauche et droite quatre points sagittaux et six points para sagittaux Afin qu un plus grand nombre d individus soit pr sent dans les analyses nous n avons pa
361. mais nous consid rons qu elle ne joue pas un r le significatif dans l interpr tation des analyses 1 3 2 Confrontation des r sultats avec ceux des travaux ant rieurs Le second int r t de cette approche morphom trique traditionnelle r side dans la possibilit de pouvoir ais ment confronter nos r sultats avec ceux issus de travaux du m me type Il existe dans la litt rature un certain nombre d tudes morphom triques portant sur une partie du mat riel fossile analys ici Howells 1973a 1989 amp 1995 Bulbeck 1981 Pietrusewsky 1984 amp 1990 Hanihara 1993 amp 1994 Storm 1995 Matsumura amp Zuraina 1999 Brown 1999 Matsumura 2000 Demeter 2000 Dans leurs conclusions ces auteurs avancent des hypoth ses sur les affinit s populationnelles et les migrations humaines pr historiques que nous sommes a m me de tester ou du moins de comparer avec nos propres r sultats Les r sultats principaux de ces tudes ant rieures concernent trois points majeurs de l volution des Homo sapiens dans la zone Asie Pacifique depuis le Pl istoc ne sup rieur e Combien de populations et combien de vagues de migration anciennes peut on reconnaitre pour l aire g ographique correspondant aux plates formes de Sunda et de Sahul e Quelles sont les origines g ographiques les plus probables de ces migrations e Enfin quels groupes humains origines et affinit s ont t les premiers colonis
362. mastoidienne gauche est fine Ces observations indiquent un individu de sexe f minin La morphologie gracile et les faibles dimensions de l os illiaque droit fragmentaire corroborent cette hypoth se c Individu 3 Il s agit vraisemblablement d une s pulture primaire mais son statut exact n est pas tr s clair De plus nous n avons pas eu l occasion de l tudier in situ Cet individu est repr sent uniquement par le squelette post cr nien assez complet et dans un tat de conservation globalement meilleur que celui de tous les autres individus mis au jour dans ce site Aucun reste du cr ne de la mandibule ni des dents n a t retrouv lors de la fouille ce qui pourrait laisser supposer que ces l ments ont t pr lev s quelques temps apr s l inhumation du corps Dans l ensemble les os longs sont robustes et de grandes dimensions cf clich s en Annexes Goa Braholo 161 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions d Individu 4 s pulture primaire L individu 4 a t mis au jour une profondeur comprise entre 50 et 60 cm dans une zone de fouille s tendant sur quatre carr s G7 H7 G8 H8 Sa position stratigraphique niveau 2 indique que cet individu est vraisemblablement le plus r cent de tous les fossiles retrouv s sur le site Il s agit d une s pulture primaire en position fl chie Widianto comm pers que nous n avons pas eu l occasion de voir in situ mais do
363. mastoidiens surtout visibles du c t gauche La zone de suture entre l os frontal et les bords ant rieurs des pari taux se caract risent pas la pr sence d un car ne coronale L minence bregmatique nettement d velopp e se poursuit de part et d autre du plan sagittal par un net paississement de la zone suturale jusqu environ 20 mm au dessus des lignes temporales supra st phanions L arri re de cette car ne coronale est bord par une large bande transversale l g rement concave qui s tend jusqu aux bosses pari tales cette bande parall le la suture coronale et mesurant 30 35 mm de largeur est bien visible sur les vues lat rales Figure 101 p 194 et Figure 102 p 194 et sur la vue sup rieure du cr ne Figure 103 p 195 Le contour de la partie post rieure du cr ne est tr s arrondi En effet les pari taux sont tr s convexes d avant en arri re et l occipital est tr s peu anguleux Seul un l ger m plat du tiers post rieur des pari taux visible sur les deux vues lat rales att nue cet arrondissement de l arri re du cr ne 193 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 101 Vue lat rale gauche du cr ne et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 Figure 102 Vue lat rale droite du crane et de la face sup rieure de l individu 4 de la grotte de S
364. mens dont les pr molaires et les molaires tendent pr senter des largeurs quivalentes sont projet s vers les valeurs positives de l axe ani Lui a EECC RS E Pa ke Bye aa Rona WK Eg ai ns He MEEI i ee i Ran sil r is 5 4 i a d i i A M Map i i a e TRE 1 Fe r Fo i te 7 US 7 oh k e Oat 3 _ FOUT z 3 a Lian P Aa KEFIR a t S PRE f Bo OM ns oo P E 5 a s 4 a a A 20 se un cu SN Ter Pere MA le oO a Eeer Dada 4 ia k b k 0 5 i 7 i 2 p gt TEn BE 4 0 a a ry 5 euy 1 5 Waha t TLE 2 0 2 0 1 5 1 0 2 5 0 0 0 5 a Ponds Fachorisls f GF Australians Flelat sup Austalins Holec ancien ASE cant Plaist sup ASE cant Hoes Prenec ASE cont Hoos Neo ASE ins Roloc Pranea ASE cont Hoos fH a i M lanesiens Holes Nec COGPRFEF OS Teen MAbs F pa C4 e a ae SP oendudu fan E NS PR ER ae z BDEFIEL a Figure 145 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures et sup rieures Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 2 1 0 4 et 3 4 9 M moyennes Cc_mal moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_fem moyenne des femmes de Coobool Creek KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave SKC Sakai Cave 298 Morphom trie lin aire analyses multivari es R partition des individus La disp
365. ment d crite En revanche sa confrontation avec la CP Composante Principale 5 apporte d importantes informations particuli rement en ce qui concerne l individu 1 de Moh Khiew Sur cet axe s expriment de fa on oppos e les longueurs cordes frontale FRC et pari tale PAC Les individus pr sentant des os frontaux courts relativement la longueur des pari taux sont projet s dans la partie sup rieure du plan et inversement R partition des individus Les fossiles de toutes provenances g ographiques sont assez largement r partis sur ce plan et les nuages de points se recouvrent particuli rement selon la composante principale 5 On note une bonne repr sentation des australiens fossiles vers le bas de cet axe frontaux longs par rapport aux pari taux ainsi que Liang Momer E individu en position extr me Le fossile projet dans la position la plus atypique est ici MKC91B1 compl tement isol vers le haut de la composante 5 Rappelons que nous avons estim la longueur de la corde frontale puisqu une partie du complexe supra orbitaire dont la glabelle et la r gion du nasion manque cf Chapitre 2 Description du cr ne de l individu 1 de Moh Khiew les pari taux sont en revanche mieux pr serv s Il est donc probable que la longueur de l os frontal ait t sous estim e Ceci peut nous permettre d imaginer une zone glabellaire et peut tre l ensemble du complexe supra orbitaire bien projet e vers l avant en tout
366. ment de celles des premiers Homo sapiens archaiques d Afrique ou de Chine Pour ces raisons nous soutenons leur attribution a l esp ce Homo soloensis Oppenoorth 1932 ou a la sous esp ce Homo erectus soloensis L age de ces fossiles est encore tr s controvers et il n est pas possible pour l instant de les situer pr cis ment dans la chronologie ni dans un contexte pal oenvironnemental r gional pr cis Cependant cette volution pourrait tre le r sultat d un isolement relatif des hominid s de Java au cours du Pl istoc ne moyen et au d but du Pl istoc ne sup rieur Les faunes contemporaines de Ngandong Chapitre 1 sont appauvries en esp ces et pr sentent de faibles influences continentales Il est possible que peu voire pas du tout de groupes humains aient atteint cette extr mit du continent asiatique pendant cette p riode 367 Synth se et conclusion A l inverse en Chine les fossiles de Dali Jinniushan ou encore Maba semblent tre les repr sentants d une population d Homo sapiens archaiques dont les relations phylog n tiques avec les fossiles africains de Kabwe Bodo ou Eliye Springs restent claircir Qu ils soient attribu s Homo heidelbergensis ou non ils sont nettement diff rents des Homo erectus chinois et indiquent vraisemblablement l arriv e de nouveaux groupes humains en Asie de l Est pendant la deuxi me moiti du Pl istoc ne moyen de 300 100 ka environ De te
367. mi calottes 315 Figure 150 D finition et localisation des 27 points rep res utilis s pour la mod lisation de la calotte cr nienne compl te 321 402 Liste des figures Figure 151 Calottes cr niennes compl tes projections des individus sur le plan d fini par les composantes principales 1 et 2 de l ACP 324 Figure 152 Calottes cr niennes compl tes d formations de la calotte associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de l ACP 325 Figure 153 Projection des individus sur le plan d fini par la fonction discriminante affinit s erectus affinit s sapiens et la taille centro de 328 Figure 154 Changements de conformations extr mes par rapport l individu consensus associ s la fonction discriminante 329 Figure 155 Localisation des points rep res retenus pour l analyse Procrustes du frontal 332 Figure 156 Partie ant rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan d fini par les composantes principales 1 et 2 de l ACP 334 Figure 157 Partie ant rieure de la calotte cr nienne d formations du frontal associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de l ACP 335 Figure 158 Partie ant rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan d fini par les variables canoniques 1 et 2 de la CVA 338 Figure 159 Partie ant rieure de la calotte cr nienne conformations des consensus des trois groupes d finis pour l analyse canonique individu
368. mm partir du lambda en allant vers le c t gauche Figure 115 Fragment de pari tal ST97 KI n 1695 1696 vues externe interne et en coupe Dessin Dayat Hidayat Peu de caract res morphologiques et m triques sont observables sur ce fragment mais les points suivants ont t relev s e En coupe les tables osseuses interne et externe sont fines et nettement diff renci es du diplo plus pais l paisseur totale de l os varie de 5 7 mm e En vue externe les convexit s ant ro post rieure et transversale de l os sont bien marqu es On note une l g re concavit tout le long de la portion de suture sagittale ainsi qu un m plat dans la r gion du lambda cet individu devait pr senter un l ger m plat pr lambdatique e En vue interne le r seau m ning est peu visible du fait de l rosion de la table osseuse interne On devine toutefois les principaux sillons vasculaires les foramina 213 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions ainsi que de petits paississements osseux localis s le long de la suture sagittale et dans la r gion la plus post rieure du fragment Ces caract ristiques indiquent un Homo sapiens anatomiquement moderne assez robuste b Fragment de temporal Une portion de temporal droit humain a t mis au jour dans le carr de fouille M11 Ce fragment correspond la partie post rieure de l caille jusqu la suture pari to temporale conserv e su
369. mm 21 Chaline J David B Magniez Janin F Dambricourt Malass A Marchand D Courant F amp Millet J J 1998 Quantification de l volution morphologique du cr ne des Hominid s et mise en vidence de la d c l ration du d veloppement humain C R Acad Sci Parts 326 291 8 Chang K C 1969 Fengpitou Tapenkeng and the prehistory of Taiwan Yale University Publications in Anthropology 73 1 279 Chappell J 2000 Pleistocene seedbeds of western Pacific maritimes cultures and the importance of chronology Modern Quaternary Research in Southeast Asia 16 77 98 Chappell J Omura A Esat T McCulloch M Pandolfi J Ota Y amp Pillans B 1996 Reconciliation of late Quaternary sea levels derived from coral terraces at Huon Peninsula with deep sea oxygen isotope records Earth and Planetary Science Letters 141 227 36 Chen Q Wang Y Lu Z amp Shen G 1998 U series dating of stalagmite samples from Hulu Cave in Nanjing Jiangsu Province China Acta Anthropologica Sinica 17 171 6 English abstract Chen T Yang Q amp Hu Y 1996 Report of dating analysis of Nanjing hominid site In Nanjing Municipal Museum and Department of Archaeology of Peking University ed Nanjing Hominid Site Wenwu Press Beijing pp 254 8 Chen T Yang Q amp Wu E 1994 Antiquity of Homo sapiens in China Nature 368 55 6 Chen T Yuan S amp Gao S 1984 The study of Ura
370. mo H7 Z 40 60 fragments cr niens mandibulaires morceaux de temporal d occipital de pari tal tr s fragmentaires aucun recollage possible Niveau 2 n H8 Z 95 100 M amp M droites et canine bris e usure tr s avanc e protoc ne de la M2 compl tement aplani M2 droite MD 9 3 BL 12 1 MS droite MD 10 9 BL 12 7 n 298 H8 X 24 Y 160 Z 100 Concentration d os humains 3 phalanges de pied morceau de cr te iliaque 1 t te de f mur 1 fragment non identifi couleur rouge Homo petits fragments de frontal et de pari tal deux fragments de temporal masto de bris e et m at acoustique c t gauche et fragment d os p treux M droite assez us e MD 13 BL 13 n 126 G8 X 167 178 Y 130 140 Z 70 85 fragments de f mur compl tement bris 1 t te de f mur 2 fragments d piphyse distale gauche fragment d piphyse proximale de tibia n 65 H8 X 159 Y 169 Z99 10 fragments cr niens fragments de pari tal d occipital et de frontal quelques remontages effectu s n rangka H8 Z 95 100 15 fragments osseux dont un morceau de pari tal remont et un morceau de frontal n frg tengkorak H8 Z 85 90 21 fragments osseux humains et non humains morceaux de vert bres humaines fragments d occipital et un morceau de frontal de macaque 175 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Niveau 3 Individu H8 Ayakan Z 205 210 MS droite dont le stade d usure e
371. mo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 23 Dimensions en mm des dents inf rieures de individu 1 de Goa Braholo Dents Gauche Droite inf rieures MD BL Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 de Braholo Le sexe masculin de cet individu semble tre indiqu par la robustesse et les grandes dimensions de la calotte cranienne et de la mandibule ainsi que par les points suivants e l absence de deux bosses frontales para sagittales e les bosses pari tales peu d velopp es e la glabelle fortement projet e e les forts reliefs juste en avant du gonion droit La base de l alv ole de la M3 pr serv e du c t droit de la mandibule indique que cette dent devait tre en place Cet individu devait donc avoir atteint un ge adulte le stade d usure moyen des dents permet de pr ciser qu il devait vraisemblablement tre assez jeune 154 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions b Individu 2 s pulture secondaire Cet individu a t mis au jour en 1998 dans le carr L8 une profondeur d environ 230 cm Il s agit d une petite s pulture secondaire que nous avons pu tudier in situ en ao t 1999 Une datation C effectu e sur des charbons provenant de cette s pulture a donn un ge de 8760 170 ans BP Les portions anatomiques repr sent es sont e la vo te cr nienne e le maxillaire sup rieur e la mandibule e les dents e le pelvis e une vert br
372. morphom triques locales de sa mandibule par rapport un patron morphom trique moyen pour cet chantillon centre du plan 290 Morphom trie lin aire analyses multivari es La largeur minimale des branches montantes RMIB est fortement corr l e positivement l axe principal 2 et un peu plus faiblement l axe 3 La largeur bi goniaque BIGB est corr l e positivement la troisi me composante principale et n gativement l axe principal 2 Enfin l paisseur du corps mandibulaire au niveau M1 M2 MBT est corr l e n gativement la composante 3 R partition des individus Les fossiles d Asie du Sud Est forment encore sur ce plan un groupe large variabilit morphom trique MKC91B1 est ici projet nettement hors du sous ensemble des individus sud est asiatiques insulaires il occupe la position la plus haute sur le plan Il se distingue par la finesse de son corps mandibulaire quoique la mandibule soit assez largement ouverte avec des branches montantes relativement larges A l oppos de l individu 1 de Moh Khiew dans la position la plus basse de notre chantillon selon la composante 2 se trouve projet e la mandibule de Tabon Celle ci est tr s nettement isol e de toutes les autres en raison de la tr s forte paisseur de son corps au niveau M1 M2 Un autre p le morphom trique des mandibules fossiles d Asie du Sud Est insulaire est constitu de Braholo 5 et Song Terus 1 ind
373. n taient pas synostos es et ont vraisemblablement constitu des zones de fracture privil gi es Figure 29 Vue sup rieure du crane et de la face de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableaux 7 8 amp 9 Vue ant rieure Figure 30 p 84 La partie ant rieure de l os frontal est tr s incompl te particuli rement du c t droit Du c t gauche le trigone est la seule portion conserv e de la cr te orbito nasale Ce trigone est lui m me incomplet dans sa partie basse le bord orbitaire tant pr serv sur un centim tre peine partir de la suture fronto zygomatique Aucune portion de la glabelle des arcades sourcili res ni des os propres du nez n a t retrouv e parmi les fragments osseux tudi s Nous ne pouvons donc pas d crire le 83 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions d veloppement ni le degr de robustesse de la partie centrale du complexe supra orbitaire Vu de face le d veloppement lat ral du trigone gauche est net en avant d une constriction post orbitaire marqu e Les lignes temporales apparaissent assez hautes et rapproch es du plan sagittal de part et d autre de la partie centrale de l caille qui est peu convexe transversalement Aucun signe de d veloppement d une car ne sagittale frontale ou pari tale n est visible Figure 30 Vue ant rieure du crane et de la face de
374. n Sinanthrope 2 Sinanthrope 3 Sinanthrope 10 Sinanthrope 11 Sinanthrope 12 Dali Jinniushan Maba 1 Nanjing 1 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Attribution taxinomique H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens soloensis H erectus sapiens H erectus sapiens H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus H erectus sapiens H erectus sapiens H erectus sapiens H erectus sapiens 318 Description anatomique calotte cr nienne face calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne face calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te os frontal calotte cr nienne sans occipital calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne cr ne avec face cr ne avec face calotte cr nienne et face incompl tes calotte cr
375. n Toutes les morphologies les plus extr mes repr sent es ici correspondent un individu Sud Est Asiatique On notera quelques oppositions morphologiques particuli res e l individu 1 de Moh Khiew pr sente une mandibule dont les caract ristiques morphom triques corps ouvert et moyennement haut mandibule plut t longue sont compl tement inverses de celles du Perak Man de Gua Gunung Runtuh corps haut mandibule courte et troite 283 2 5 2 0 1 5 1 0 0 5 0 0 0 5 OOPPrPPrFOES Morphom trie lin aire analyses multivari es trois p les morphologiques se distinguent nettement dans le sous groupe insulaire Braholo 5 tr s proche du Perak Man poss de une mandibule troite courte avec un corps haut la mandibule de Song Terus 1 est troite longue et haute la symphyse mais plus basse au milieu du corps enfin les fossiles Song Keplek 4 et Liang Toge plus proches de MKC91B1 pr sentent des mandibules bien plus ouvertes plut t longues avec un corps assez bas PC3 QVM 15 yee _ hf Perak Man _______ 55000 Braholo A Liang Toge Song Terus 1 GC 4333 67 Australiens Pleist sup Australiens Holoc ancien ASE cont Pleist sup l ASE cont Holoc Pr n o 0 5 0 0 D5 ASE cont Holoc N o ASE ins Holoc Pr n o ASE cont Holoc N o M lan siens Holoc N o ere re Figure 139 Premi re ACP des dimensions de la mand
376. n es sur l le de Java Sans son dynamisme et sa confiance ce m moire aurait t bien maigre tant l importance des d couvertes effectu es sous son impulsion est grande Le Professeur T Jacob m a accueilli plusieurs reprises au sein du Laboratoire d Anthropologie de l Universitas Gajah Mada Yogyakarta et je ne saurais exprimer ici combien ses connaissances et sa confiance m ont t pr cieuses Pour leur collaboration leur aide et leur accueil dans leurs laboratoires lors de mes s jours en Indon sie je remercie vivement H Sukandar Pusat Penelitian Arkeologi Jakarta E Indriatti Universitas Gajah Mada Yogyakarta Imawan Empu Tantular Museum Surabaya et Y Zaim Institut Teknologi Bandung S Pookajorn Silpakorn University Bangkok Eusebio Bong Dizon et Wilfredo Ronquillo National Museum of the Philippines Manila m ont t moign d une r elle confiance en me permettant d tudier les restes fossiles conserv s sous leur responsabilit J esp re que ce travail viendra encore renforcer ces collaborations dynamiques J de Vos Nationaal Natuurhistorisch Museum Leiden D Bulbeck M Spriggs et S O Connor ANU Canberra A Langaney Ph Mennecier S Jousse F Demeter et A Chech Laboratoire d Anthropologie Biologique MNHN D Robineau et F Renoult Laboratoire d Anatomie Compar e MNHN ont aussi contribu ce travail en me permettant ou me facilitant l acc s plusieurs des
377. n entre la position relativement basse et post rieure de la largeur cr nienne maximale et un aplatissement largissement extr me du plan nucal de l occipital r sultant de ces d formations L occipital de ces cranes est excessivement ouvert radicalement diff rent de celui des hominid s de Ngandong plus pinc Par ailleurs un cr ne actuel de Nouvelle Cal donie pr sente le m me type de conformation de l os frontal et il semble d licat de proposer une filiation entre les derniers Homo erectus indon siens et les habitants actuels de Nouvelle Cal donie Les r sultats obtenus sur les conformations singuli res des hominid s indon siens de Ngandong Sambungmacan et Ngawi vont dans le sens de leur distinction taxinomique des Homo erectus au sens strict asiatiques mais aussi des Homo sapiens dont ils ont parfois t rapproch s pour leur importante capacit cr nienne Dubois 1937 Ces fossiles forment un groupe sp cialis et homog ne du point de vue e morphologique les caract res morphologiques cr niens sont dans l ensemble plus robustes que chez les Homo erectus indon siens classiques de Trinil et de Sangiran formation de Kabuh Jacob 1976 amp 1981 certains caract res basi cr niens morphologie du foramen ovale position de la fissure squamo tympanique 354 Synth se et conclusion dans la fosse gl no de pr sence de tub rosit s en arri re des condyles occipitaux ne sont rencontr s
378. n et de l oiseau de paradis de 1854 1862 Au cours de ce voyage il avait lui aussi atteint des conclusions tr s proches de celles de Darwin sur la s lection naturelle m canisme majeur de l volution du monde vivant Mais il en rapporta galement le sentiment que si les anc tres de l homme avaient exist il refusait cependant d appliquer la s lection naturelle leur volution Mayr 1982 Gould 1990 il fallait peut tre rechercher leurs traces dans les innombrables grottes des grandes les indon siennes Wallace 1869 Cette conviction tait partag e entre autres par E Haeckel inventeur au m me moment d un hypoth tique Pithecanthropus alalus Haeckel 1868 Une vingtaine d ann es plus tard E Dubois mit au jour Java la fameuse calotte cr nienne de Trinil holotype de l esp ce Homo erectus Pithecanthropus erectus Dubois 1894 ou ventuellement Anthropopithecus erectus si la diagnose propos e par Dubois en 1892 est acceptable voir Zeitoun 2000 et Wood amp Richmond 2000 ainsi que Groves 1989b Mais l histoire de la pal oanthropologie en Asie du Sud Est et plus pr cis ment Java avait d j d but en 1888 avec la d couverte d un cr ne d Homo sapiens fossile Wajak dans la r gion de Tulungagung Attir depuis Sumatra par cette d couverte Dubois gagna l le de Java et mit tous ses efforts dans la recherche de fossiles humains bien plus anciens que cet Homo wadjakensis D
379. n p riodes de bas niveaux marins Il parait pourtant important de discuter la pertinence de cette association classique des migrations humaines aux bas niveaux marins en Asie du Sud Est et en Australie 1 3 Eustatisme et migrations humaines Les variations glacio eustatiques r ponses directes aux alternances de p riodes glaciaires et interglaciaires qui ont marqu la fin du Plioc ne puis le Pl istoc ne et l Holoc ne ont pu tre en partie reconstitu es Figure 6 p 28 Prentice amp Denton 1988 Chappell et al 1996 Pillans et al 1998 Lea et al 2002 Il apparait que depuis 2 5 Ma jusqu a 0 8 Ma environ les fluctuations taient d assez faible amplitude avec un abaissement moyen d environ 70 m et des maximums d une centaine de m tres sous le niveau actuel Il y a peu pr s 0 8 Ma l abaissement moyen est d environ 90 m mais des maximums plus de 150 m sous le niveau actuel ont pu tre atteints Prentice amp Denton 1988 Comme nous l avons vu cette p riode semble effectivement marqu e par l arriv e massive de faunes nouvelles Java par des voies terrestres faune de Kedung Brubus van den Bergh et al 1996b De la fin du Pl istoc ne moyen jusqu aujourd hui de fortes variations eustatiques se sont succ d es assez r guli rement avec des remont es du niveau marin aux alentours de 0 28 et 0 24 Ma entre 50 et 120 m d amplitude puis vers 0 18 et 0 140 Ma environ 130 m d
380. nalyses Procrustes 6 1 1 Analyse en Composantes Principales Un nombre d individus nettement plus important que dans l analyse de la calotte enti re sont suffisamment complets pour tre retenus dans cette analyse n 104 En particulier les Homo erectus H ergaster et les Homo sp H erectus tardifs H heidelbergensis H sapiens archa ques sont beaucoup mieux repr sent s L analyse comprend galement trois N andertaliens classiques Amud 1 Shanidar 5 et Krapina 3 Ceci permet notamment d appr hender la relation ventuelle entre diff rence de conformation et diff rence de morphologie au niveau des associations de caract res d veloppement des arcades supra orbitaires contour du torus supra orbitaire et relations torus caille frontale Tableau 67 Analyse de los frontal valeurs propres et pourcentages de la vatiance totale exprim s par les 5 premi res composantes de PACP effectu e sur les r sidus issus de la superposition Procrustes CP Valeurs Pourcentage de la Pourcentage de la propres variance totale variance cumul 1 0 00426496 39 5373 39 5373 2 0 00205284 19 0303 58 5675 3 0 00121093 11 2256 69 7931 4 0 00069141 6 4096 76 2027 5 0 00048345 4 4817 80 6844 L ACP seule ne fait pas ressortir de tendances claires concernant les affinit s taxinomiques des individus et les variations de conformation associ es sur les premi res composantes La variance totale est fortement r partie sur c
381. ncipales de la Valeurs Composantes Valeurs Pourcentages principales propres pus Ro cumul s totale cumul es 1 2 512584 41 8764 2 512584 41 8764 2 1 004592 16 7432 3 517176 58 6196 3 0 983269 16 38781 4 500445 75 0074 4 0 819336 13 65561 5 319781 88 663 5 0 489393 8 15655 5 809174 96 8196 6 0 190826 3 18043 6 100 Tableau 45 ACP des dimensions de la calotte cranienne Poids factoriels des variables sur les composantes principales Variable CP 1 CP 2 CP 3 CP 4 CP 5 CP 6 XCB 0 366826 0 865385 0 23196 0 199879 0 082826 0 126212 GOL 0 849512 0 066935 0 27879 0 306223 0 082095 0 309214 ASB 0 541234 0 212872 0 000214 0 803676 0 101749 0 07418 FRC 0 802397 0 181309 0 152018 0 171417 0 489931 0 175386 MFB 0 311824 0 235039 0 910203 0 070276 0 071287 0 095037 PAC 0 788887 0 343205 0 012654 0 073448 0 469388 0 184358 Var Expl 2 512584 1 004592 0 983269 0 819336 0 489393 0 190826 Prp Tot 0 418764 0 167432 0 163878 0 136556 0 081565 0 031804 253 Morphom trie lin aire analyses multivari es En ce qui concerne les fossiles australiens une r duction importante des dimensions du cr ne au cours du temps a d j t mise en vidence par plusieurs auteurs Thorne 1971 1976 amp 1977 Thorne amp Wilson 1977 Bulbeck 1981 Brown 1987 amp 1989 Deux hypoth ses ont t voqu es pour expliquer cette r duction de taille une volution locale Bulbeck 1981 amp 1982 et une ou plusieur
382. ne car ne frontale discr te depuis le niveau des deux bosses frontales en fait juste au dessus des fractures dans la zone glabellaire jusqu environ 18 mm en avant du bregma o elle s estompe et dispara t 198 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Vue post rieure Figure 106 p 196 La forme g n rale du crane en vue post rieure est classique pour un Homo sapiens anatomiquement moderne Les parois lat rales des pari taux sont l g rement divergentes vers le haut le c t gauche est toutefois endommag et les bosses pari tales sont bien individualis es Le sommet du crane est arrondi les parois sup rieures des pari taux ne forment pas d angle marqu il n y a pas de car ne sagittale Au contraire a partir d une trentaine de millim tres en arri re du bregma se trouve une goutti re sagittale de plus en plus large vers l arri re jusqu la fracture des pari taux env 35 mm en avant du lambda Dans l ensemble l os occipital est tr s gracile Les lignes nucales supr mes et sup rieures faiblement marqu es se rejoignent pratiquement a la protub rance occipitale externe Celle ci est bien visible mais n est pas en relief elle est log e dans une petite concavit au centre des reliefs occipitaux droits et gauches La cr te occipitale est visible mais discontinue En vue lat rale gauche le c t droit est bris et fortement concr tionn les lignes nucales faiblement ma
383. nettement rajeunie Jacob 1967 avance l hypoth se que la population laquelle appartenait Wajak pouvait tre l anc tre des Mongoloides javanais ainsi que des Australo M lan siens actuels c Les fossiles holoc nes de Flores Aujourd hui les habitants de l le de Flores sont consid r s comme tant assez proches des M lan siens morphologiquement et biologiquement Les fossiles humains mis au jour Flores sont g n ralement pr sent s comme des repr sentants anciens d ge Holoc ne d un m me type de population affinit s Australo M lan siennes il s agit notamment de e Liang Momer et Liang Toge env 2000 BC Jacob 1967 Storm 1995 Plas 2002 e Tanjung Pinang ile Morotai env 2000 BP Bulbeck 1981 d Autres d couvertes indon siennes anciennes Une s rie de restes humains aux affinit s morphologiques Australo M lan siennes a t mise au jour dans les parties nord et ouest de l Indon sie aujourd hui occup es par des populations a affinit s mongoloides Ces fossiles ne sont pas dat s directement mais ils sont consid r s comme tant nettement ant rieurs aux premi res p riodes d utilisation du m tal associ es aux sud Mongolo des Il s agit de e Gua Lawa Sampung Jacob 1967 van Heekeren 1972 et ce travail pour la description des nouveaux fossiles mis au jour dans ce site e Leang Buidane ile Talaud avec un crane ancien celui de l individu le plus profond dans l
384. nfin pour les Homo sapiens anatomiquement modernes huit individus sont mal class s Comme nous pouvions l attendre apr s les premi res observations de l ACP on retrouve parmi ceux ci les trois fossiles australiens Kow Swamp 1 Kow Swamp 5 et Cohuna ainsi que le cr ne sub actuel de Nouvelle Cal donie d j voqu dans la partie pr c dente Ces quatre sp cimens sont attribu s au groupe affinit s H erectus et sont projet s proximit de Ngandong 1 5 et 6 dans la partie basse du plan canonique La forte ressemblance entre certains fossiles de Ngandong et ces Homo sapiens australiens du Pl istoc ne sup rieur au niveau de la conformation de l os frontal est ici pleinement confirm e Cependant cette information doit tre analys e de fa on critique au regard de l ensemble des r sultats de l analyse Parmi les autres Homo sapiens anatomiquement modernes mal class s et attribu s au sous ensemble des H sapiens archaiques se trouve Keilor le quatri me fossile australien dat du Pl istoc ne sup rieur inclus dans l analyse Celui ci est projet sur le plan canonique proximit de deux autres Homo sapiens fossiles mal class s de la m me p riode chronologique provenant d Asie de l Est Zhoukoudian Upper Cave 102 et Minatogawa 1 non loin sur le plan de Dali Maba 1 ou encore Qafzeh 1 Tous ces individus se trouvent l extr mit moderne du groupe des H sapiens archa ques tout contre le groupe anatomiquem
385. ni re g n rale est de tenter de simplifier l analyse de plusieurs variables pour plusieurs individus en un jeu de quelques nouvelles variables composites les composantes principales et de r sumer ainsi les informations contenues dans un jeu de donn es volumineux 247 Morphom trie lin aire analyses multivari es La r duction du nombre de donn es donc de variables analyser et ou observer graphiquement est ici indispensable En effet l analyse morphom trique devrait dans l absolu se faire dans autant de dimensions que l on poss de de variables Par exemple avec une variable il est possible de r aliser un histogramme avec deux variables un graphique bivari compl t d une r gression pour connaitre la relation qui lie les deux variables pour l chantillon d individus tudi s Avec trois variables il est encore possible de projeter les individus dans des graphiques en 3D mais l analyse visuelle des relations entre groupes d individus ou variables se complique d j beaucoup un graphique imprim sur une feuille ou projet sur un cran restera toujours en 2D Au dela de trois variables il est impossible d esp rer obtenir une repr sentation graphique simple des donn es Plusieurs m thodes de repr sentation simultan e d un grand nombre de variables sup rieur a 3 ont pourtant t propos es Une utilisation de la m thode des faces de Chernoff en pal oanthropologie a d ai
386. nium series dating of fossil bones and an absolute age sequence for the main Palaeolithic sites of North China Acta Anthropologica Sinica 3 259 68 English abstract Clarke R J 1985 A new reconstruction of the Florisbad Cranium with notes on the site In E Delson ed Ancestors The Hard Evidence Academic Press New York pp 301 5 Clarke R J 1990 The Ndutu cranium and the origin of Homo sapiens J Hum Evol 19 699 736 376 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 R f rences Bibliographiques Coon C S 1962 The Origin of Races Knopf New York 724p Cuong N L 1986 Two early Hoabinian crania from Than Hoa province Vietnam Z Morphol Anthropol 77 11 7 Dam R A C Fluin J Suparan P amp van der Kaars S 2001 Palaeoenvironmental developments in the Lake Tondano area N Sulawesi Indonesia since 33 000 Kyrs BP Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 171 147 83 Darlu P amp Tassy P 1993 Reconstruction Phylog n tique concepts et m thodes Masson Paris 245p Darwin C 1859 On the Origin of Species by Means of Natural Selection or the Preservation of Favoured Races in the Struggle for Life Traduction fran aise 1992 GF Flammarion Paris 604p de Koninck R 1994 L Asie du Sud Est Masson Paris 317p Dean D Hublin J J Holloway R amp Ziegler R 1998 On the phylogenetic
387. nnes plus limit es et offrent une puissance statistique et un confort graphique pour visualiser les variations de forme nettement sup rieurs aux m thodes traditionnelles O Higgins 1989 Friess 1999 Bookstein et al 1999 D troit 2000 Delson et al 2001 Zollikofer amp Ponce de Leon 2002 La probl matique abord e dans ce chapitre concerne plus particuli rement l origine des Homo sapiens fossiles mis au jour en Asie du Sud Est La possibilit d appr hender s par ment les diff rences de taille et de conformation des calottes cr niennes permet en effet d analyser simultan ment des Homo sapiens fossiles et actuels et des hominid s plus anciens notamment des Homo erectus Une partie des arguments avanc s par les partisans du mod le multir gional Chapitre 1 pour d fendre l hypoth se d une continuit volutive locale en Asie du Sud Est Australie depuis les Homo erectus classiques jusqu aux Homo sapiens fossiles australiens par l interm diaire du groupe Ngandong Ngawi Sambungmacan peut tre test e Il s agit notamment de comprendre si les conformations cr niennes pr sent es par les fossiles australiens les plus robustes Kow Swamp Cohuna s inscrivent un quelconque degr dans la continuit volutive des conformations des hominid s indon siens plus anciens Nous pr sentons galement dans ce chapitre des analyses de portions anatomiques plus r duites poursuivant deux objectifs principaux
388. noi Figure 11 p 46 se diff rencient nettement tant au niveau morphologique que culturel des autres Malais actuels tr s proches des Mongolo des du sud Les hommes fossiles de Gua Cha pourraient donc tre les anc tres des Negritos Semang ainsi que des Senoi Bulbeck 1996 amp 2001 Cependant Bellwood 1997 souligne leur propos que des analyses g n tiques ont indiqu qu ils taient proches des Mon Khmer Cambodge Il est ainsi possible que les Senoi aient h rit en partie de populations venues de r gions plus au nord 49 Asie du Sud Est Terres et Hommes jusque dans la p ninsule malaise au cours du N olithique Bellwood 1993 et voir aussi Oota et al 2001 Ce dernier r sultat implique pour Bellwood 1997 la n cessit de faire intervenir un certain degr de remplacement de population dans la p ninsule malaise b Wajak Java Indon sie Les restes fossiles de Wajak r cemment dat s environ 6 500 ans BP Storm 1995 Shutler 1995 pr sentent globalement des affinit s Australo M lan siennes mais leur face plate notamment celle de Wajak 1 pourrait indiquer une influence mongolo de Coon 1962 Jacob 1967 Selon ces auteurs les fossiles de Wajak permettraient de montrer que les populations javanaises avaient d j t soumises des influences mongolo des bien avant l arriv e des Austron siens bien que depuis les ann es 1960 la date des restes humains de Wajak ait t
389. ns dans la r gion a pu se produire il y a au moins 50 60 ka BP Les plus anciens fossiles australiens ne pr sentaient aucune affinit particuli re avec les hominid s indon siens de Ngandong Ngawi Sambungmacan Les premiers Homo sapiens anatomiquement modernes de la r gion Indon sie Australie ne sont donc pas le produit d une volution locale mais sont issus d une vague de migration qui a vraisemblablement eu lieu au d but ou au milieu du Pl istoc ne sup rieur Jusqu pr sent les plus anciens Homo sapiens d Asie du Sud Est restent m connus et peu de fossiles humains ont t d couverts dans les niveaux arch ologiques datant du d but et du milieu du Pl istoc ne sup rieur Chapitre 1 et 2 niveaux Terus et Tabuhan de Song Terus par exemple Le site philippin de Tabon semble tr s prometteur cet gard et la multiplication des d couvertes r centes dans un contexte stratigraphique mieux ma tris pourrait permettre d obtenir bient t un portrait morphologique assez complet de ces Homo sapiens parmi les plus anciens connus jusqu aujourd hui dans la r gion Les nouveaux Homo sapiens plus complets de la fin du Pl istoc ne sup rieur et du d but de l Holoc ne d crits et analys s dans ce travail comblent une lacune importante dans la connaissance des hommes d Asie du Sud Est Nos r sultats indiquent que ces sp cimens ont retenu un certain nombre de caract ristiques primitives des plus anciens
390. nt tre analys s ind pendamment et ventuellement compar s Dans le chapitre pr c dent nous avons en effet t confront une limite reconnue des analyses traditionnelles de mesures lin aires il n est pas toujours facile de ma triser l influence de la taille globale sur des diff rences mises en vidence entre individus ou groupes d individus Le fait de ramener tous les sp cimens analys s une taille unitaire unit size permet d analyser les diff rences r elles de conformation selon l quation Forme Taille Conformation traduction de Form Size Shape Baylac 1996 Il est alors possible d viter les r sultats de type grands individus petits individus quelles que soient les diff rences de conformation v ritables entre les sp cimens b D finition des points rep res et g om trie des organismes tudi s Les objets tudi s sont mod lis s sous forme de configurations g om triques partir d un jeu de points rep res qui peuvent tre facilement localis s de fa on quivalente r p titive sur tous les individus inclus dans une m me analyse La position des points rep res respecte en effet une certaine homologie Nous ne rentrerons pas dans le d bat de homologie biologique de ces points certains tels les points triples situ s des intersections de sutures zones de croissance osseuse ou aux extr mit s de structures anatomiques ont 303 Morphom trie g om trique anal
391. nt accessibles Description de la s pulture Il s agit d une s pulture primaire le squelette est complet et en connexion anatomique quasi parfaite Figure 111 p 207 Le corps est en position tendue orient est ouest avec la t te l est Les jambes sont tendues et les bras repli s sur le thorax amenant les poignets au niveau du sternum main droite sur le c ur et main gauche du c t oppos un peu plus bas La t te est nettement sur lev e par rapport au niveau g n ral de base du squelette le regard du mort tait donc dirig vers ses pieds en direction de l ouest La t te a l g rement pivot vers son c t gauche malheureusement nous ne connaissons pas la nature exacte du coussin mortuaire mais il s agit vraisemblablement d un simple monticule de terre cf clich de la s pulture en vue lat rale en Annexes Song Keplek 206 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions fi r s ou nr D z A N n A qice NE NS ur Li EN de 1 T y on b u I s LUN AB Pe e r N a gE N g E o_o 50 cm Figure 111 Relev de la seconde s pulture de Song Keplek individu 5 SK5 traits noirs amp fond blanc ossements humains traits gris amp fond blanc faune 207 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les d placements post mortem des ossements sont tr s significatifs Les deux clavicules ont subi une rotation 90
392. nt approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Mandibule Ge nr 1 bi goniaque L totale L du corps 1 branche montante Hauteurs du corps Symphyse P3 P4 P M M M Symphyse CP P3 P4 P M M M gt M M M post En vue lat rale le corps mandibulaire est tr s haut notamment dans la partie ant rieure Le prognathisme alv olaire est fortement prononc mais en dessous le trigone mentonnier est galement bien d limit et projet Les lignes obliques externes sont paisses et forment de forts espaces l ext rieur des Mi M2 et M3 vue sup rieure Figure 88 De chaque c t les lignes obliques externes se subdivisent au niveau de la M et tandis que lune des deux parties continue et s estompe aux environs du trou mentonnier l autre formant un paississement vertical qui rejoint la base du corps Les branches montantes sont in galement conserv es Du c t droit seul le gonion et la base du ramus en arri re de la M3 sont pr serv s tandis que plus de la moiti du ramus gauche est conserv la face interne est toutefois endommag e Les gonions pr sentent d importants reliefs sur leur face externe et sont largement ouverts l angle entre la base du corps et le bord post rieur du ramus est grand Toutefois il ne s agit pas d une mandibule bascule puisque la base des gonions pr sente des tubercules l g rement d velopp s vers le bas Figure 88 170 Homo
393. nt de ses contemporains du Pl istoc ne sup rieur par une face de grandes dimensions et une ouverture nasale largie 271 Morphom trie lin aire analyses multivari es Ouverture nasale troite Fa BKIB10 pe A oo O BKIhis g T ic hr i gt p ta Minatogawal LME N a ia LS UC102 KS4 KS2 Liujiang N a sA Ch4500 o Face haute 7 A GCAs3351 Face basse amp longue Co ME CRMSSOD x A rt amp courte BKIB37 Waya X ao MKC91B1 f aiDaNUOC skK4 MaiQaDieu Kanald KS5 M e a UG101 analda g hg 0 a i 565 i ri f BKIB28 a Ed i oZ y Ouverture nasale large PCT 38 3 Figure 134 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP1 CP3 projection de Song Keplek 5 en individu suppl mentaire BK Ban Kao Cc_ M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp LME Liang Momer E LT Liang Toge MKC Moh Khiew Cave SK Song Keplek UC Upper Cave Zhoukoudian Enfin l observation des projections sur ce plan sans repr sentation des contours des groupes g ographiques Figure 134 permet de distinguer assez clairement deux nuages d individus En partant de la base du plan ouverture nasale large on trouve sur la gauche les fossiles face longue bien s par s des fossiles a
394. nt nous avons pu tudier les ossements Dans l ensemble le squelette est assez complet le cr ne except mais tr s fragmentaire Du squelette cr nien seulement deux fragments de maxillaires et deux fragments mandibulaires sont conserv s Figure 81 Figure 81 Fragments de maxillaire de mandibule et dents de l individu 4 de Braholo a maxillaire droit vue lat rale b maxillaire gauche vue m diale c symphyse mandibulaire vue de face d fragment gauche de mandibule vue lat rale Le fragment de maxillaire droit Figure 81a s tend de l alv ole de la I jusqu celle de la M et comprend la base du processus zygomatique s enracinant juste au dessus des alv oles L os alv olaire est marqu par une infection abc s au niveau de l apex de la seconde incisive et de la canine Le fragment de maxillaire gauche Figure 81b comprend les alv oles correspondant aux I P C et porte les P3 P4 M et M2 Vers l avant une partie de la marge nasale est 162 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions galement pr sente d limit e par une l g re ride Concernant les dents on remarque une facette d usure sur la face distale de la M2 indiquant la pr sence d une M3 non retrouv e Le fragment de symphyse mandibulaire Figure 81c mesure environ 30 mm de largeur du niveau d une canine l autre et 23 mm de hauteur Vue de face l minence mentonni re est nettement visible d l
395. nt permis de proposer des hypoth ses sur les migrations humaines pr historiques en Asie orientale et en Oc anie a partir d analyses dentaires voir par exemple Kirch et al 1989 Matsumura 2000 De m me que pour le crane et la face deux pdles morphom triques sont reconnus dans cette vaste r gion Il s agit des populations affinit s australiennes dites australo des ou australo m lan siennes pr sentant des dents de grandes dimensions et des populations affinit s chinoises dites mongolo des pr sentant des dents plus petites Depuis le d bat qui eut lieu entre von Koenigswald et Hoo jer dans les ann es 1950 Hooijer 1950 von Koenigswald 1952 deux mod les s opposent pour tenter d expliquer cette variabilit m trique e variabilit directement reli e aux conditions environnementales locales notamment par l interm diaire des ressources alimentaires exploit es e variabilit li e aux contacts et m langes entre groupes humains donc ces diff rences peuvent tre utilis es pour tracer l histoire des migrations humaines pr historiques A partir de l tude dentaire de plusieurs chantillons humains australiens de l Holoc ne Brace 1980 avait montr l existence d un gradient de taille dentaire du nord au sud de l Australie les populations pr sentant les plus petites dents se trouvant vers le nord La r duction dentaire de ces populations avait alors t interpr t e comme le r
396. nt sur clats pr sentent une patine rouge caract ristique seulement trois outils sur galets ont t mis en vidence Figure 65 Industrie des niveaux Terus racloir et petit outil sur galet Song Terus S mah F e al 2002 140 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Les niveaux Tabuhan mis en vidence Gua Tabuhan Song Terus et ventuellement Song Keplek sont les plus anciens niveaux d occupation humaine v ritable retrouv s dans ces grottes Leur ge est compris entre 18 et 45 ka BP environ les marqueurs d activit humaine sont ind niables nucleus et clats de silex choppers chopping tools en calcaire structures de foyers et ossements non humains pr sentant des traces de d coupe Enfin les niveaux Keplek plus r cents sont rencontr s dans les trois sites les plus beaux sols d habitats sont ceux de Song Keplek et Gua Tabuhan Les ges obtenus pour ces niveaux sont compris entre 4 et 10 ka BP environ ils sont tr s riches en industries lithiques Figure 66 osseuses ainsi que sur coquilles marines et en restes fauniques Ils attestent d occupations intenses activit s de taille et de boucherie par exemple mais vraisemblablement discontinues des grottes Les industries de ces niveaux tr s riches en clats utilis s retouch s ou non sont tr s peu standardis es Forestier 1998 et t moignent de comportements opportunistes les gisements de silex sont tr s abondants
397. nthropology 32 317 21 Baylac M 1996 Morphom trie g om trique et syst matique Biosystema Syst matique et Informatique 14 73 89 Bellwood P 1985 A hypothesis for Austronesian origins Asian Perspectives 26 107 18 Bellwood P 1993 Crossing the Wallace Line With Style In M Spriggs D Yen W Ambrose R Jones A Thorne amp A Andrews eds A Community of Culture The People and Prehistory of the Pacific Australian National University Canberra pp 43 8 Bellwood P 1997 Prehistory of the Indo Malaysian Archipelago revised edition University of Hawai i Press Honolulu 384p Bellwood P 1999 Archaeology of Southeast Asian hunters and gatherers In R B Lee amp R Daly eds The Cambridge Encyclopedia of Hunters and Gatherers Cambridge University Press Cambridge pp 284 8 373 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 R f rences Bibliographiques Bellwood P Nitihaminoto G Irwin G Gunadi Waluyo A amp Tanudirjo D 1998 35 000 years of prehistory in the northern Moluccas Modern Quaternary Research in Southeast Asia 15 233 75 Bellwood P S 1993 Cultural and biological differentiation in peninsular Malaysia the last 10 000 years Asian perspectives 32 37 60 Bergh G D van den 1999 The Late Neogene elephantoid bearing faunas of Indonesia and their palaeozoogeographic implications A stu
398. nthropology second edition McGraw Hill New York 936p 375 Wolpoff M H 2000 Multiregional not multiple origins Am J Phys Anthrop 112 129 36 376 Wolpoff M H amp Caspari R 1996 The modernity mess J Hum Evol 30 167 72 377 Wolpoff M H Hawks J Frayer D W amp Hunley K 2001 Modern human ancestry at the peripheries a test of the replacement theory Science 291 293 7 378 Wolpoff M H Spuhler J N Smith F H Radovcic J Pope G Frayer D W Eckhardt R amp Clark G 1988 Modern Human Origins Science 241 772 73 379 Wolpoff M H Thorne A G Jelinek J amp Zhang Y 1994a The case for sinking Homo erectus 100 years of Pithecanthropus is enough Courier Forschungsinstitut Senckenberg 171 341 61 380 Wolpoff M H Thorne A G Smith F H Frayer D W amp Pope G 1994b Multiregional Evolution A world Wide source for Modern Human Populations In M H Nitecki amp D V Nitecki eds Origins of Anatomically Modern Humans Plenum Press New York pp 175 99 381 Wolpoff M H Wu X Z amp Thorne A G 1984 Modern Homo sapiens origins a general theory of hominid evolution involving the fossil evidence from East Asia In F H Smith amp F Spencer eds The Origin of Modern Humans A World Survey of the Fossil Evidence Alan R Liss New York pp 411 83 382 Wood B 1991 Koobi Fora research project 4 hominid cranial remains Clarendon
399. ntiel de cette synth se est la tr s grande diversit des pratiques fun raires en Asie du Sud Est la fin du Pl istoc ne sup rieur et au d but de l Holoc ne Tous les types de s pultures ont t rencontr s dans des sites globalement contemporains et parfois tr s proches g ographiquement s pultures primaires avec le corps fl chi ou tendu s pultures secondaires et cr mations Les relev s effectu s sur le terrain et les observations en cours de fouille ont galement permis de mettre en vidence une grande richesse de pratiques locales ou ponctuelles dans le temps autour d un m me mode fun raire Par exemple la s pulture fl chie de Song Terus se distingue de la s pulture fl chie de Song Keplek par de nombreuses activit s particuli res autour du mort inhum offrandes sous la forme d outils et d l ments fauniques bovid en connexion faces de Macaque et utilisation r p t e du feu sur et autour de la s pulture Les pratiques fun raires taient galement vari es dans un m me site cr mation et s pulture primaire Gua Lawa s pultures tendue et fl chie Song Keplek s pultures primaires et secondaires Goa Braholo Seules les deux s pultures de Song Keplek semblent associ es des hommes de morphologies diff rentes L analyse pouss e des autres l ments culturels outils lithiques et osseux notamment permettra peut tre d apporter une r ponse plus pr cise cette probl matique
400. nus synth tisent assez fid lement nos interpr tations partir des Homo ergaster Homo erectus africains et asiatiques deux groupes se diff rencient D une part les fossiles indon siens de la s rie Ngandong Ngawi Sambungmacan et d autre part les Homo sapiens d abord archa ques Homo heidelbergensis puis anatomiquement modernes comprenant les deux Jebel Irhoud Dali Jinniushan et ventuellement Laetoli H18 et Eliye Springs 352 Synth se et conclusion Samu naan y Nadi ri FL Nall F ngaadorg 12 hat Sal Yall IH Se Ngawi ee Fen ra ae SX E hel rbeud gt a Dali ay PAR ns Fae Jeb h2 ee yan f Jeh Irl Jirriushim s Ts des A LHI ky teess QE Amul i dake SA mess 4 RNMEATSTS Kame pa Sun TX Fe Hein fy zA i Fo KAM wT Sn Fu Sin IL Fu CL aa Sir_N mn NY Sing FE eed RNMERIIS3 try eee RNMERSTS3 4 pe ow z a x e Figure 164 Ph nogramme Nez ghbor joining des distances entre individus obtenues partir de la matrice de variance covariance des coordonn es ajust es par superposition Procrustes des points de la partie post rieure de la calotte cr nienne superposition limit e aux hominid s anciens sur les conformations individu consensus est indiqu en pointill s arbre est enracin avec KNM ER 3733 353 Synth se et conclusion 1 2 L absence de lien volutif local en Asie du Sud Est
401. o les migrations humaines sont souvent en relation avec l apparition locale d innovations culturelles Expansion des Austron siens cf Chapitre 1 En quelque sorte cette limite du N olithique est flottante au cours du temps d un sous groupe g ographique l autre Cette distinction est en revanche impossible appliquer aux fossiles australiens le N olithique au sens arch ologique n tant pas repr sent en Australie Lorsque des datations directes le permettent les fossiles holoc nes anciens ont t distingu s des individus holoc nes r cents 245 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 2 3 3 Contraintes inh rentes aux petits effectifs et au dimorphisme sexuel Les effectifs de ces sous ensembles restent faibles et h t rog nes entre eux limitant les possibilit s de tests statistiques Lorsque des tendances se dessinent dans les analyses il a donc rarement t possible de les tester statistiquement analyses de variances ANOVA notamment Ces tests se r v lent de toute fa on peu robustes en raison des biais introduits par les diff rences d effectifs des deux sexes pourcentage d hommes et de femmes au sein de chaque groupe Le sexe n a pu tre d termin avec certitude que sur trop peu d individus fossiles analys s aussi bien parmi les d couvertes r centes que parmi les fossiles de comparaison exception faite des fossiles de Coobool Creek pour le
402. ode d association de ces caract res sont loin d tre homog nes sur ces sp cimens Les diff rents l ments du complexe supra orbitaire sont bien d velopp s et rappellent nettement la morphologie des cr nes australiens actuels et fossiles du groupe gracile Mungo 1 amp 3 et surtout Keilor Les arcades supra orbitaires sont projet es et se rejoignent g n ralement dans le plan sagittal en une glabelle pro minente En revanche les trigones lat raux nettement s par s de ce complexe central sont le plus souvent assez fins et peu robustes obliques vers le bas et l ext rieur Ces caract ristiques sont rencontr es chez les individus de Braholo Song Keplek 4 et Song Terus 1 L individu 1 de Moh Khiew dont la partie centrale du complexe supra orbitaire n est pas conserv e se distingue par des trigones lat raux plus robustes et surtout beaucoup plus larges Le frontal de Tabon pr sente quant a lui une glabelle nettement plus pro minente que tous les autres l ments En arri re du complexe supra orbitaire l os frontal pr sente g n ralement une constriction marqu e se prolongeant parfois en une bande concave sur toute la largeur de l caille sulcus r tro orbitaire comme sur le frontal de Tabon et de Song Keplek 4 Sur la majorit des fossiles les bosses pari tales sont bien individualis es en position haute Ce caract re combin l troitesse relative du frontal donne en vue sup rieure un
403. olithique et le early metal Age En effet la linguistique et les sources historiques indiquent une expansion consid rable de groupes tels que les Tha les Vietnamiens et les Malais dans cette vaste zone continentale depuis environ 3 000 ans Dans les ann es 1970 Howells avait repris et am nag cette hypoth se dans un cadre g ographique plus large voir par exemple Howells 1973b 1976 amp 1989 La province form e par la plate forme de la Sonde la Wallacea et la plate forme de Sahul qu il appelle Old Melanesia devait tre occup e par les anc tres des Australiens et des M lan siens actuels depuis au moins 50 000 ans comme l indiquent selon lui les d couvertes de Niah Tabon et Wajak Aujourd hui les Australiens et les M lan siens repr senteraient deux populations diff renci es mais descendant de ces m mes anc tres qui occupaient la Old Melanesia Pour la p riode actuelle il nomme New Melanesia Howells 1973b 192 la province occup e par les Mongoloides du sud Elle se compose de l Indon sie de la Polyn sie et de la Micron sie L arriv e des Mongolo des du sud dans cette r gion est mise en relation avec l expansion des Austronesian speakers depuis le sud de la Chine partir de 3 000 ans BC Pour sa synth se l chelle de l Asie et du Pacifique Howells pourrait tre consid r comme un pr curseur En effet cette hypoth se appliqu e l histoire des populations humaines d
404. ologique nette Song Keplek par exemple SK5 est proche des chinois n olithique tandis que SK4 plus r cent pr sente un assemblage en mosa que des caract res faciaux 275 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 2 2 Analyses en Composantes Principales des dimensions de la mandibule La mandibule est un os dont la taille et la conformation sont tr s variables Le dimorphisme sexuel est g n ralement marqu et de tous temps les diff rences morphologiques et morphom triques relev es sur cet os ont t discut es quant leur signification phylog n tique et ou fonctionnelle De nombreux muscles y prennent insertion elle est donc soumise de tr s fortes contraintes m caniques notamment lors de la mastication Au cours de l volution des hominid s la r duction g n rale de taille ainsi que la modification de certains caract res morphologiques est indiscutable Cependant l interpr tation du m me type de changements une chelle beaucoup plus fine et sur des p riodes de temps beaucoup plus courtes reste l objet de nombreuses controverses Les diff rences morphologiques et morphom triques mises en vidence sur les mandibules de divers groupes d Homo sapiens depuis le Pl istoc ne sup rieur peuvent indiquer aussi bien des affinit s populationnelles que des r ponses des stress m caniques et ou environnementaux Dans le Chapitre 2 nous avons pu constater la tr s grande variabi
405. omme nous l avons d j soulign il s agit pour l instant de r aliser une mise jour des connaissances de base sur le remplissage de la grotte avant d envisager des fouilles de plus grande envergure C est dans ce contexte que les s pultures ont commenc tre mises au jour les derniers jours de fouille de la campagne 2000 Leur d gagement a donc t interrompu jusqu la campagne suivante et les ossements humains ont t laiss s sur place et prot g s au mieux 132 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Ce site tant un lieu assez fr quent par les touristes locaux la pr servation des os in situ tait probl matique De plus la nature du s diment ne donne pas une fossilisation du moins une min ralisation intense des os Ceux ci sont tr s fragiles et la fragmentation des restes taient d j importante au moment de la d couverte Tous ces facteurs n ont pas permis une tr s bonne conservation Il a cependant t possible de r colter des informations importantes de l tude effectu e in situ en septembre 2000 a S pulture 1 de Gua Lawa tranch e TT2 carr KI Description de la s pulture Le corps s inscrit dans la diagonale du carr de fouille Figure 58 p 134 le cr ne fragment est situ en bordure du carr de fouille pr c dent plus profond L orientation du corps est nord ouest sud est t te vers le sud est Un os long non humain ind termin d limite l angle su
406. omo erectus sur le continent indien Hathnora dans la moyenne vall e de la Narmada L Anthropologie 89 1 13 61 202 Lynch J M Wood C G amp Luboga S A 1996 Geometric morphometrics in primatology craniofacial variation in Homo sapiens and Pan troglodytes Folia Primatologica 67 15 39 203 Macintosh N W G 1978 The Tabon cave mandible with appendix Dental features of the Tabon mandible by B C W Barker Archaeology and physical anthropology in Oceania 13 143 66 204 Macintosh N W G amp Larnach S L 1972 The persistence of Homo erectus traits in Australian aboriginal crania Archaeology and physical anthropology in Oceania 7 1 7 205 Maier W O amp Nkini A T 1985 The Phylogenetic Position of Olduvai Hominid 9 Especially as Determined From Basicranial Evidence In E Delson ed Ancestors The Hard Evidence Alan R Liss Inc pp 249 54 206 Maloney B K 1999 A 10 600 year pollen record from Nong Thale Song Hong Trang province south Thailand Bulletin of the Indo Pacific Prehistory Association 18 129 37 207 Marcus L F Corti M Loy A Naylor GJ P amp Slice D E 1996 Advances in Morphometrics Proceedings of the NATO Advanced Study Institute Plenum New York 587p 208 Mardia K V Bookstein F L amp Moreton I J 2000 Statistical assessment of bilateral symmetry of shapes Biometrika 87 285 300 209 Marliac A amp Simanjuntak H T 1996 Pre
407. on de la largeur cr nienne maximale XCB En particulier la longueur cr nienne maximale GOL et les longueurs frontale FRC et pari tale PAC s expriment fortement le long des valeurs positives de cette premi re composante principale Les cr nes longs en valeurs absolues se trouvent donc vers la droite 255 Morphom trie lin aire analyses multivari es de l axe 1 alors que les cranes courts sont projet s sur la gauche de l axe valeurs n gatives L axe principal 2 est lui nettement corr l la largeur cr nienne maximale XCB les cranes larges sont projet s vers le haut de l axe R partition des individus Deux groupes oppos s se distinguent assez nettement le long de la premi re composante principale Sur la droite de l axe on trouve les fossiles australiens dont les cr nes pr sentent de grandes dimensions tandis que les fossiles japonais Minatogawa m lan siens Waya et Kon et indon siens Song Keplek 4 Liang Momer E sont projet s du c t des valeurs n gatives de cet axe Leurs cr nes de petites dimensions sont particuli rement courts La projection des valeurs moyennes pour les hommes et les femmes de Coobool Creek permet de mettre en vidence un net dimorphisme de taille chez ces fossiles australiens Le long de la deuxi me composante principale Wajak 1 et Minatogawa I se distinguent des autres individus par leur forte largeur cr nienne tandis que Liang Toge en bas de l
408. on plus ancien que l ge de 11000 ans BP obtenu pour la base du niveau sup rieur Niveau 3 L ge des trois s pultures mises au jour dans le Niveau 3 Niveau culturel III qualifi de Pre Neolithic est compris entre 8000 et 11000 ans BP environ Il s agit d Homo sapiens du d but de l Holoc ne porteurs d une culture dite pr n olithique riche en outils lithiques sur clats et outils en os et ne comportant ni pierre polie ni poterie Les premiers l ments marquant l apparition du N olithique fragments de poteries notamment sont rencontr s au sein du Niveau culturel IV Niveau 2 L apparition du N olithique dans le site peut tre situ e aux alentours de 7 8000 ans BP en effet l ge le plus ancien pour le Niveau 2 est de 7060 100 ans BP et le plus r cent du niveau sous jacent non n olithique est de 8420 90 ans BP 69 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 13 Premi re s pulture MKC 91 B 1 Parmi les quatre individus mis au jour dans le site de Moh Khiew seuls deux sont adultes MKC91 B1 et MKC91 B2 Les deux autres s pultures ayant livr des sp cimens juv niles sont seulement pr sent es en annexes cf Annexes Moh Khiew Notre attention s est focalis e sur les individus adultes puisqu ils sont m me d tre compar s directement avec l ensemble des Homo sapiens fossiles mis au jour en Asie de l Est et du Sud Est en Australie et dans le Pacifique Ces comparai
409. ong Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 194 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 103 Vue sup rieure du crane de Vindividu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 Figure 104 Vue inf rieure du crane et de la face sup rieure de individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 195 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 105 Vue ant rieure du crane et de la face sup rieure de individu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 Figure 106 Vue post rieure du cr ne de Vindividu 4 de la grotte de Song Keplek SK4 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 32 196 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Vue sup rieure Figure 103 p 195 En vue sup rieure le contour g n ral du cr ne est bursoide sph noide se caract risant par un fort r tr cissement post orbitaire et des bosses pari tales marqu es et situ es en position avanc e Les arcades supra ciliaires et la r gion glabellaire en partie endommag e sont nettement plus saillantes que les portions lat rales du complexe supra orbitaire trigones Les trigones quoique graciles sont assez d velopp s la
410. ongtemps s pultures en position fl chie puis tendue Depuis la fin du Pl istoc ne sup rieur l Asie du Sud Est semble donc se pr senter comme une v ritable zone d hybridation de populations humaines entre l Asie de l Est ouverte aux migrations depuis l ouest et l Australie n cessairement plus isol e Mots cl s Homo sapiens Homo erectus s pulture analyse Procrustes Pl istoc ne sup rieur Holoc ne Indon sie Tha lande Philippines Origin and evolution of Southeast Asian Homo sapiens descriptions and morphometrical analysis of new fossils Abstract Southeast Asia is an actual mosaic of lands and seas considered for more than a century as a privileged place for the study of fossil hominids Despite being aside from the African cradle of the oldest human origins Southeast Asia is the theatre of many current palaeoanthropological debates the origins of anatomically modern Homo sapiens the morphological identity of the first navigators and then of the first colonizers of the islands of remote Oceania Chronological gaps in the fossil record and the many uncertainties stratigraphical and cultural surrounding old discoveries are mainly responsible for those debates Recently discovered fossil Homo sapiens during systematic excavations and exhaustive reassessment of oldest discoveries such as the Tabon human remains aim at filling some of these gaps Concerning the origins of these populations Procrustes analysis appl
411. ons climatiques sont en effet directement l origine des changements pal o environnementaux auxquels ont t confront s les hominid s eustatisme et donc morphologie des terres merg es surfaces des les d veloppement des lagons des mangroves et volution de la flore et de la faune Au cours du Pl istoc ne et de l Holoc ne les changements climatiques majeurs en Asie du Sud Est ont suivi les alternances globales glaciaire interglaciaire ob issant aux cycles de Milankovitch Pillans et al 1998 D une mani re g n rale les p riodes glaciaires ont t marqu es au moins en Asie du Sud Est insulaire par un climat plus froid diminution des temp ratures de 2 7 au dernier glaciaire Sun et al 2000 et plus sec cf van der Kaars amp Dam 1995 amp 1997 Whitten et al 1996 van der Kaars et al 2000 amp 2001 Selon van der Kaars et al 2000 la diminution g n rale des pr cipitations en Asie du Sud Est insulaire pendant les p riodes glaciaires semble tre en relation directe avec les changements du rapport mers surfaces terrestres merg es En effet les mers peu profondes recouvrant le plateau de la Sonde pendant les interglaciaires sont des sources importantes d humidit absentes pendant les bas niveaux marins donc les p riodes glaciaires Whitten et al 1996 Cette explication climatologique simple ne doit pas faire oublier que le climat et a fortiori le pal o climat d Asie du Sud
412. ont situ s une trentaine de kilom tres au sud sud est de la ville de Tulungagung et environ 30 km de l oc an La localisation de ces abris est d autant plus int ressante que le site de Wajak devait en tre tr s proche La localisation exacte de la grotte de Wajak semblait perdue mais r cemment une quipe n erlandaise indon sienne a annonc sa re d couverte Aziz amp de Vos 1989 Des deux sites Song Gentong II a livr les niveaux d occupation humaine les plus riches lors de la fouille dirig e par une quipe franco indon sienne Marliac amp Simanjuntak 1996 Une s pulture humaine y a notamment t mise au jour Nous avons pu observer ces restes humains au Pusat Penelitian Arkeologi Jakarta en septembre 1999 Malheureusement leur tr s mauvais tat de conservation ne nous a pas permis de r aliser d observation morphologique pouss e ni de mesure Il est donc important de relever pour ce travail les caract ristiques de la s pulture telles qu elles ont t not es lors de la fouille Les observations qui suivent sont synth tis es de la premi re publication des r sultats Marliac amp Simanjuntak 1996 et des informations qui nous ont t communiqu es par H T Simanjuntak et Jatmiko Pusat Penelitian Arkeologi Niveaux arch ologiques Nous pr senterons ici rapidement le contexte arch ologique de Song Gentong II uniquement Quatre carr s de 2m chacun ont t fouill s sur environ 180 cm de p
413. orro Horma Horna sapiens Saprens SONO LE ELLES ENS rt qireroiss aus Irairis H erectus volu s N andertaliens Dali Ngandong Home erectus 7 A Nore H erectus H erectus Homo ergaster Ant n andertaliens chinois javanais Figure 9 Mod le de origine des Homo sapiens anatomiquement modernes avec remplacement les fl ches indiquent les relations croisements et remplacements entre les diff rents groupes chronologiques et g ographiques du genre Homo Il semble que la majorit des travaux g n tiques effectu s pour la plupart sur du mat riel actuel ou r cent donnent des r sultats supportant cette hypoth se Sans rentrer dans des consid rations techniques ne relevant pas de nos comp tences il semble qu aucun apport g n tique ancien significatif de formes ancestrales Homo sapiens n ait pu tre mis en vidence dans le pool g nique humain actuel voir par exemple Cavalli Sforza et al 1994 Underhill et al 2001 Capelli et al 2001 Soulignons tout de m me que selon Goldstein et al 1996 il parait impossible d esp rer d tecter un faible apport ventuel de mat riel g n tique ancien dans le pool actuel De m me en tenant compte des extinctions et re colonisations locales qui ont pu se produire au cours du temps Eller 2002 a montr qu il tait possible de r concilier le mod le multir gional avec le faible effectif de la population fondatrice des hommes modernes consid r par beaucoup comme un argum
414. our le frontal trois classes taxinomiques ont t consid r es pour base de cette analyse Tableau 70 La totalit des individus inclus dans l analyse ont t attribu s l un des trois groupes Amud 1 seul n andertalien est plac dans l ensemble des H sapiens archa ques dont il diff re peu d apr s l ACP Tableau 70 D tail des groupes de sp cimens utilis s dans l Analyse des variables canoniques de la partie post rieure de la calotte cranienne Effectif Groupe Appellation du groupe du Composition du groupe groupe Individus a affinit s Sangiran 2 SkIX Ngandong 1 6 7 10 11 12 Sambungmacan Ngawi 1 i 18 Hexian Sinanthrope 3 11 12 FE KNM ER 1813 3733 KNM WT 15000 OH9 Individus interm diaires Dali Jinniushan H sapiens archa ques Kabwe 1 Elyie Springs ES 11693 Laetoli H18 Amud 1 Jebel Irhoud 1 2 Homo sapiens 3 anatomiquement modernes 69 fossiles et actuels 4 fossiles australiens 11 fossiles d Asie du SE 7 fossiles d Asie de l E 47 sp cimens sub actuels Deux variables canoniques ont t extraites la premi re CV1 compte pour 95 3 de la distinction entre les trois groupes distinction des 3 moyennes et la seconde CV2 pour un peu plus de 4 Les diff rences entre les moyennes des trois groupes sont hautement significatives Lambda de Wilk 0 11456612 F 20 766 ddl 16 et 170 p lt 0 00001 346 Morphom trie g om trique
415. our les analyses morphom triques traditionnelles Abr viation des Martin amp Saller mesures 1957 SYH M 69 SYT MBH M 69 2 MBT BICB M 65 BIGB M 66 MDL M 68 1 COL M 68 RAH M 70 RMAB RMIB M 7la BIMIA BIM2A BIM3A D finition des mesures hauteur a la symphyse paisseur a la symphyse hauteur du corps au niveau M1 M2 paisseur du corps au niveau M1 M2 largeur bi condylienne largeur bi goniaque longueur de la mandibule longueur du corps mandibulaire hauteur du ramus largeur maximale du ramus largeur minimale du ramus arc d une M1 l autre arc d une M2 l autre arc d une M3 l autre gt Le diam tre bucco lingual et m sio distal de chaque dent Tableau 42 Dans notre base de donn es nous avons regroup le diam tre labio lingual des dents ant rieures 11 I2 C et le diam tre vestibulo lingual des dents jugales P3 P4 M1 M2 M3 sous l appellation unique diam tre bucco lingual BL Tableau 42 Liste et d finition des vatiables m triques dentaires relev es pour les analyses morphom ttiques traditionnelles MX maxillaire MDB mandibule Abr viation des mesures MX MDB dent MD MX MDB dent BL D finition des mesures diam tre m sio distal diam tre bucco lingual 251 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 ANALYSES 4 1 Le neurocr ne ACP des dimensions de la calotte cr nienne 4 1 1 Les variables
416. p ce Homo erectus Dubois 1893 Utilisation des Donn es Morphologiques et M triques en Cladistique Reconsid ration du Cas Homo erectus Bulletins et M moires de la Soci t d Anthropologie de Paris 12 1 2 1 200 393 Zeitoun V 2002 Asian Palaeoanthropology Homo soloensis reconsidered Abstract p 320 Session 29 Biological Anthropology in the Asia Pacific Region 17th Congress of the IPPA Taipei Taiwan 394 Zheng Z amp Lei Z Q 1999 A 400 000 year record of vegetational and climatic changes from a volcanic basin Leizhou Peninsula southern China Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 145 339 62 395 Zhou M Li Y amp Wanglinghong 1982 Chronology of the Chinese fossil hominids Coll Int CNRS L Homo erectus et la place de l Homme de Tautavel parmi les hominid s fossiles 593 604 396 Zollikofer C P E amp Ponce de Leon M S 2002 Visualizing patterns of craniofacial shape variation in Homo sapiens Proceedings of the Royal Society of London Series B 269 801 7 397 Zollikofer C P E Ponce de L on M S amp Martin R D 1998 Computer assisted paleoanthropology Evolutionary Anthropology 6 41 54 395 396 Liste des figures Liste des Figures Figure 1 G ographie physique et administrative actuelle de l Asie du Sud Est et du nord de l Australie 14 Figure 2 Plaques tectoniques et principales zones de subduction en Asie du Sud Est et Oc anie de
417. p cimens chinois montrent une volution claire de leur morphologie faciale au cours du temps Les individus n olithiques de Chine pr sentent une face nettement plus haute une ouverture nasale un peu plus large et des orbites plus hautes rondes carr es que les Homo sapiens chinois et japonais plus anciens L individu 5 de Song Keplek pr sente tr s distinctement des affinit s morphom triques avec ces fossiles n olithiques chinois L ge relativement ancien de SK5 environ 7 000 ans BP indique des influences de populations venues d Asie de l Est bien avant la p riode d arriv e suppos e des peuples austron siens en Indon sie 2 3 000 ans BP De m me que Wajak 1 analyse du neurocr ne Song Keplek 5 supporte l hypoth se de migrations humaines du continent asiatique jusqu en Asie du Sud Est insulaire depuis au moins 6 7 000 ans BP environ 2 2 3 Analyse de la mandibule Deux ACP compl mentaires ont t effectu es sur les dimensions mandibulaires Comme pour les autres portions anatomiques analys es les fossiles australiens se distinguent nettement des individus d Asie du Sud Est par les fortes dimensions g n rales de leurs mandibules seules les branches montantes sont relativement plus troites que chez les sp cimens d autre provenance g ographique Les Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est pr sentent une grande diversit morphom trique mais des p les extr mes se distinguent La 362
418. p 224 le corps est haut la symphyse et diminue progressivement vers l arri re Les branches montantes nettement obliques vers l arri re pr sentent des apophyses corono des tr s hautes par rapport aux condyles et de chaque c t l chancrure sigmoide est dissym trique plus profonde vers la base du condyle Les branches montantes sont assez hautes par rapport aux autres mandibules indon siennes tudi es dans ce travail Les gonions sont robustes nettement vers s et marqu s par plusieurs petits reliefs obliques sur les deux faces m diale et lat rale Le bord inf ro post rieur est surlign par un petit bourrelet parcourant tout l angle goniaque Les lignes obliques externes sont robustes bien d velopp es mais d aspect mousse De chaque c t la ligne se s pare en deux la verticale de la M2 l une tr s fine et sub parall le au plan alv olaire se poursuit jusqu au trou mentonnier l autre forme un fort paississement vertical gagnant le bord inf rieur comme sur les mandibules de Braholo 1 et 5 par exemple De face Figure 122 p 225 les branches montantes sont nettement obliques vers l ext rieur Le bord ant rieur des branches montantes est assez fin aigu la base puis l g rement paissi vers les apophyses coronoides Le bord inf rieur du corps est large et mousse marqu par les tubercules du trigone mentonnier et des paississements situ s la verticale des M2 En arri re de ceux ci
419. pa HUE apina BUR 19 ASE B Sp HALES aye dics serh BULLE SY aye diucs serh SULANE SY adigai AULGWIEIS Eiez Budgusd AUEIT zupi yoyBey Ap yene yabe Alir LS HSS ECC ANT LS HSL yoyBey Aap CSE UDR RUIrLiny UDR RUIrLiny EDS Do EQ EMI jes epep sey Y Le g PUF bes UEan Reg eurek E Eos leg ue Burung ER TRS TON L ENT TES a TAT RH SLID anbi ALU Fan uni SLEIGH Jaunes SMS EC ialay ILE 4 eH Per tig caw li SLRS OOH CALE CR li SLRS OOH Pe LLG 03 Ji SLRS OO Tanking pan Pg SUE anh Pap Bd SUE ieiti caw d SLRS OO anaso JGArA Er CETL SUL EHS CACUR RU ARE SPUEPEYL FACILE DSL SPUEPEYL FL USL Case ede amaj Duce CASE ESS Aa ES CASSEL ESS Aa ES HSE BAS I LE AEG CASINO ALP DOYLE LAREI LALTI goym Pease BAT goyma apg ASE LOTEUNE 29 TH GH N ating Fung Saad Anag Fe Fog Lande Fins fi OSUEIR z3 Oleg p Oya MIE 239 Morphom trie lin aire analyses multivari es wT Ng tet tae nt AAEH Ajey Lu ad J E Ina sad w 2420005442 SNS W ADS ANEI s IUI i rE Te i IUNI re Der REIN CSH OISE Sy D Ta auhena CL S CRE RECETTE pa y D as nn Pr SRE 3 file dar 22520354 MARI y Ea i Mo i DWAIN MSMICH 2 CL EIUQUET ES T g isson analy a5 q erhy poy gel UN sencunesscy i te a ma eh iaig Aan o y
420. paisses d limitant de chaque c t une fossette sous maxillaire nettement concave Figure 60 p 136 Malgr la fracturation importante de la face interne vers l avant du corps un largissement est visible a la base des dents ant rieures pr sence d un planum alv olaire Cependant la hauteur et l paisseur g n rales du corps ne sont pas tr s lev es et en vue lat rale le trigone mentonnier bien individualis est nettement marqu Figure 60 p 136 135 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 60 Vues m diale et lat rale de 4 des fragments droits de corps mandibulaire et de maxillaire de la s pulture 1 de Gua Lawa notez la forte taille des molaires m me chelle Les dents malgr leur tat de conservation m diocre pr sentent de tr s fortes dimensions Tableau 21 et une morphologie remarquable Figure 59 et Figure 60 Elles sont pour la plupart tr s us es mais les M3 par exemple dont le stade d usure est moins avanc pr sentent une surface occlusale quatre larges cuspides s par es par des sillons et de nombreuses cr nulations Les incisives sup rieures tr s larges pr sentent une forme en pelle tr s nette Figure 59 Tableau 21 Dimensions en mm des dents de lindividu 1 de Gua Lawa Sampung Gauche Droite Dents MD BL MD BL I z z 5 L 5 P C 8 6 10 8 6 8 6 P 8 5 10 3 8 3 10 P4 4 8 7 10 4 M 2 n 5 M 13 5 11 5 r M 13
421. peupl es d hommes qui a l instar des occupants de l Asie du Sud Est insulaire et d une petite partie de la M lan sie parlent des langues apparent es a la grande famille linguistique austron sienne Figure 12 p 54 Les donn es arch ologiques indiquent que l arriv e des hommes dans ces les du Pacifique inhabit es jusqu alors s est produite au cours des 3 4 000 derni res ann es mais l origine de ces populations humaines n cessairement venues d ailleurs est l objet de vifs d bats semble t il depuis toujours Gibbons 2001 L Asie du Sud Est insulaire Philippines et Indon sie actuelles peupl e elle aussi quasi uniquement d Austron siens a longtemps t consid r e par les arch ologues comme la r gion d origine de ces groupes humains mais le plus souvent par d faut peu de donn es permettaient de le montrer Les pratiques culturelles se seraient modifi es progressivement dans ces les le Island Southeast Asian Homeland se caract risant par la ma trise de l agriculture et la domestication de certaines esp ces animales cochons poules et chiens puis d s 5 000 ans BC environ certains groupes seraient partis en direction du Pacifique proche puis lointain Solheim 1976 Meacham 1991 On peut galement rattacher ce sc nario le mod le dit Entangled bank de Terrell Terrell 1988 Terrell amp Welsch 1997 Terrell et al 2001 Le r le jou par les occupants ancien
422. phologie des fractures produites sur os sec et l absence de coh rence anatomique des fragments osseux orientation al atoire des fragments d un m me complexe anatomique on peut d duire que cette inhumation a eu lieu longtemps apr s la mort de l individu Toutes les parties molles avaient disparu et les os taient d j secs Il est cependant difficile de savoir si une premi re inhumation a t pratiqu e dans un premier temps ou si le corps a t d charn l air libre naturellement ou du fait d autres hommes L absence de marques sur les os peut laisser pencher pour la premi re hypoth se 156 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 77 Relev de la deuxi me s pulture de Goa Braholo BHL2 s pulture Hit trait noir amp fond blanc ossements humains trait gris amp fond blanc faune hachur pierres 157 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Description du neurocrane Apr s le d montage de la s pulture nous avons pu tudier les fragments de la calotte cr nienne de cet individu en septembre 2000 Malheureusement nous n avons pas eu l occasion de travailler sur les os de la face face sup rieure et mandibule qui n taient pas conserv s dans les m mes collections Malgr sa fragmentation importante nous avons pu r aliser une reconstruction assez compl te de la calotte cr nienne Le pari tal droit en connexion avec une partie du frontal et
423. placement e Le quart post ro inf rieur du pari tal gauche ne peut tre redress convenablement il est fortement soud par les concr tions dans une mauvaise position anatomique Il en va de m me pour la partie basse sagittale du frontal a la glabelle Description morphologique du crane Vue lat rale Figure 101 et Figure 102 p 194 La forme du frontal en vue lat rale est tout fait particuli re l caille frontale est sub verticale dans sa partie basse jusqu aux bosses frontales formant des convexit s marqu es env 38 mm en corde du nasion au sommet des bosses puis elle devient tr s fuyante vers l arri re jusqu au bregma sur env 73 mm en corde du sommet des bosses frontales au bregma Vers l avant du frontal la saillie de la glabelle est d licate estimer car elle est fractur e mais elle devait certainement tre pro minente En effet la convexit vers l avant de la r gion glabellaire est marqu e des deux c t s jusqu cette fracture on ne remarque pas de m plat ou de concavit sagittale le c t gauche est intact jusqu quelques millim tres seulement du plan sagittal 192 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions De chaque c t les lignes temporales sont tr s l g rement marqu es sur le frontal puis deviennent a peine visibles le long des pari taux Les lignes temporales sup rieures et inf rieures se terminent toutes deux par de l gers reliefs supra
424. plate forme de Sahul comprend l Australie la Papouasie Nouvelle Guin e et la Tasmanie Le socle australien d origine tr s 16 Asie du Sud Est Terres et Hommes ancienne est un fragment du continent du Gondwana dont l histoire g ologique quaternaire semble avoir t beaucoup plus calme que celle de la plate forme de la Sonde Cependant le nord de la plate forme de Sahul est encore le si ge de volcanisme et d une importante activit sismique comme l atteste le tsunami qui a d vast la c te nord de la Nouvelle Guin e le 17 juillet 1998 Les zones de terres merg es lors des p riodes de bas niveau marin ont permis aux faunes dont les hommes a partir du Pl istoc ne sup rieur de circuler facilement entre l Australie la Nouvelle Guin e et la Tasmanie F 7 a Pre A CP a re Plate forme 3 f ef y de Sahu DS Tr i N N Kern J ai han et Figure 3 Les trois grandes zones pal o biog ographiques d Asie du Sud Est avec un abaissement denviron 100 m du niveau marin la ligne de Huxley est la ligne de Wallace modifi e par Huxley d apr s Voris 2000 c La zone de Wallace Wallacea La zone de Wallace est une bande d environ 1 000 1 500 km de largeur s parant les deux ensembles continentaux de la Sonde et de Sahul Elle a t initialement d finie comme une zone biog ographique d limit e l ouest par la ligne de Huxle
425. ple Le terme Lapita renvoie une culture pr historique rencontr e d s 3 500 3 200 BP dans l archipel des Bismarck peu de temps apr s au Vanuatu en Nouvelle Cal donie et autour de 3 000 ans BP dans les les Fiji avant de gagner progressivement toutes les les lointaines du Pacifique Cet assemblage culturel dont le site ponyme se trouve en Nouvelle Cal donie est d fini par la pr sence de poteries motifs caract ristiques de m me que la technique de manufacture et la forme des pots compl t le plus souvent d outils polis haches de pierre ou de coquillage d objets en obsidienne et de parures en coquillages Dans ces les il semble que la culture Lapita ait disparu ou du moins ait perdu ses caract res distinctifs vers 700 ans BC environ Summerhayes 2001 Lapita Austron siens Derri re cette quation repose en fait une grande partie du d saccord entre les partisans des diff rents mod les Selon Bellwood et d autres Diamond 1988 Spriggs 1991 Bellwood 1997 les premiers colons des les lointaines du Pacifique de culture Lapita taient linguistiquement des Austron siens mais issus quasi exclusivement d une vague de 55 Asie du Sud Est Terres et Hommes migration partie de Taiwan En effet le d veloppement du N olithique domestication d animaux culture du riz industries polies poteries d cor es de motifs g om triques sur l le semble pr coce et est consid
426. ples qui le composent Depuis la vue post rieure Figure 72 les pari taux apparaissent peu convexes de bas en haut et les bosses pari tales se distinguent peine Le contour cr nien est plut t arrondi Les reliefs aux niveaux des lignes nucales supr mes et sup rieures ainsi que la protub rance 150 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions occipitale externe sont bien marqu s On remarque sur cette vue que l occipital est composite il est constitu d au moins quatre os distincts s par s par des sutures nettement visibles sur la face interne Figure 73 Sur cette face on peut voir que ces sutures suppl mentaires sont bord es par des paississements osseux perturbant le d veloppement des fosses c r brales nettement dissym triques La fosse c r brale droite est moins profonde que la gauche du fait de ces reliefs suppl mentaires mais elle est plus tendue La cr te occipitale interne est d port e vers la gauche Description de la mandibule Une partie du corps mandibulaire de Braholo 1 est conserv e ainsi que quelques fragments osseux ne pouvant tre remont s sur le corps dont le gonion gauche et la couronne de la M2 droite La moiti gauche du corps est tr s r duite la I est pr sente dans son alv ole mais le corps est fractur d s l alv ole de la I2 la base est conserv e sur environ 45 mm La moiti gauche est en revanche quasi complete et bien conserv e jusqu la base
427. pollen industries voir par notamment Allen amp O Connell 1995 Cette limite est rep r e grace aux datations absolues lorsque celle ci sont disponibles des fossiles ou des niveaux stratigraphiques dans lesquels ils ont t mis au jour Cependant le plus grand nombre des fossiles datent de l Holoc ne et c est au cours de cette p riode que d importantes modifications des populations humaines sont suppos es Expansion des Austron siens et ou remplacement des Australom lan siens par des Mongoloides cf Chapitre 1 L Holoc ne a t scind en deux sous ensembles chronologiques sur des bases arch ologiques Le crit re choisi est la pr sence ou l absence d l ments arch ologiques simples pouvant indiquer un contexte n olithique tels que des industries lithiques polies ou encore des poteries La distinction est donc faite entre un Holoc ne pr n olithique et un Holoc ne n olithique en fonction des objets mis au jour dans les niveaux stratigraphiques ayant livr chaque reste humain A bien des gards un tel d coupage peut tre critiqu L absence du contexte arch ologique ou son enregistrement d ficient pour certains fossiles ou encore la d finition m me du N olithique dans des r gions aussi vari es que celles o se situe cette analyse sont autant d obstacles une distinction objective Cependant il nous semble qu une telle limite prend tout son sens dans ce travail dans la mesure
428. pon Pl ist Sup 19 250 650 BP amp Suzuki et al 1982 16 600 300 BP Minatogawa II Japon Pl ist Sup Idem supra Suzuki et al 1982 Minatogawa IV Japon Pl ist Sup Idem supra Suzuki et al 1982 GC As33 6 7 H10A 1 Gua Cha Malaisie Holoc Pr N o Trevor amp Brothwell 1962 Jacob 1967 GC As33 6 11 H12 Gua Cha Malaisie Holoc Pr N o Trevor amp Brothwell 1962 GC As33 5 1 B1 Gua Cha Malaisie Holoc N o Trevor amp Brothwell 1962 GC As33 5 3 B8 Gua Cha Malaisie Holoc N o Trevor amp Brothwell 1962 Gua Kepah M Malaisie Holoc Pr N o Jacob 1967 Perak Man Gua Gunung Runtuh Malaisie Holoc Pr N o 10 120 110 BP Matsumura amp Zuraina 1999 BK I B 10 Ban Kao Tha lande Holoc N o Sangvichien et al 1969 BK I B 12 Ban Kao Tha lande Holoc N o Sangvichien et al 1969 BK I B 26 Ban Kao Thailande Holoc N o Sangvichien et al 1969 BK I B 37 Ban Kao Thailande Holoc N o Sangvichien ef al 1969 241 Morphom trie lin aire analyses multivari es Attribution Fossiles Localisation g ographique Datation absolue Source des mesures chronologique MKC91B1 Moh Khiew Tha lande Holoc Pr N o Personnelles original MKC91B2 Moh Khiew Tha lande Holoc Pr N o Personnelles original SKC92B3 Sakai Tha lande Holoc Pr N o Personnelles original Mai Da Nuoc Vietnam Holoc Pr N o Cuong 1986 Mai Da Dieu Vietnam Holoc Pr N o Cuong 1986 QVM 15 Quynh V
429. port au complexe supra orbitaire ce dernier peut tre plus ou moins robuste mais il se d veloppe nettement plus verticalement que chez les individus situ s sur la gauche de l axe CP2 0 Figure 157 Partie ant rieure de la calotte cranienne d formations du frontal associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de ACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes points noirs reli s par des traits pleins la conformation de individu consensus de Pensemble de l chantillon est rappel e chaque fois cercles reli s par des traits en pointill s 335 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Le d veloppement du complexe supra orbitaire est limit vers l avant et surtout vers l arri re le point fronto temporal est situ nettement plus bas et en avant quelle que soit l amplitude de la constriction post orbitaire La position haute et ant rieure du point supra glabellaire indique galement une tendance la verticalisation de l caille au dessus et en arri re du complexe supra orbitaire Enfin le contour coronal de l caille frontale est plus arrondi le fronto temporal est situ plus l ext rieur mais surtout beaucoup plus haut proximit du supra st phanion La deuxi me composante exprime essentiellement les diff rences de proportions du contour g n ral du frontal en vue sup rieure Figure 157 Les individus situ s vers les valeurs positives de cet axe p
430. premi re analyse anatomique Chapitre 2 Cette synth se grande chelle g ographique et chronologique permet aussi de tester un certain nombre d hypoth ses sur les affinit s et les migrations des diff rentes populations pr historiques de l Asie orientale au Pacifique depuis le Pl istoc ne sup rieur 231 Morphom trie lin aire analyses multivari es 1 1 Analyse de donn es morphom triques nouvelles et in dites L expression morphom trie traditionnelle d signe ici l ensemble des m thodes de morphom trie lin aire en deux dimensions par opposition aux m thodes de morphom trie g om trique pour une synth se comparative de ces m thodes voir Rohlf amp Marcus 1993 L application de techniques d analyses statistiques g n ralement multivari es un jeu de dimensions lin aires permet de d crire et de comparer des organismes ici des restes humains fossiles Un certain nombre d insuffisances de ces m thodes traditionnelles est reconnu depuis longtemps Ainsi Strauss amp Bookstein 1982 consid rent que l analyse de distances lin aires entre points rep res donne g n ralement des informations la fois incompl tes et redondantes sur la forme d une structure En revanche les m thodes de morphom trie g om trique se pr sentent depuis une dizaine d ann es comme des outils de description et d analyse des formes de la taille et de la conformation plus performants Ces points
431. prim e Nous examinerons attentivement les plans form s par les 3 premi res composantes principales 75 de la variance totale Cependant l observation des poids factoriels des variables sur les axes principaux Tableau 45 attire notre attention sur l axe principal 5 le long duquel les longueurs du frontal et des pari taux s expriment de fa on oppos e 254 Morphom trie lin aire analyses multivari es F2 a M raha p Mrena i r a CA et Fa Minaka Il Sar Far Sei Bae Neng 9 Giaa IZ 1 o Australlens Plalst sup dustraliens Holos ardiei Australians Holos r cent ASE cont Plelst sic ASE cont Holoc Pr n s ASE cont Holoc Meo ASE ins Pielat sup SE ins Hole Prone ASE ing Holoc Meo Me lan slens Hokan H a5 A re Re i Asie E Plesl sup 4 uhh cb AA 00 N Figure 127 ACP des dimensions de la calotte cranienne Poids des variables et projection des individus sur les composantes principales 1 41 9 et 2 16 7 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek GC Gua Cha KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave 4 1 3 1 Plan CP1 CP2 Figure 127 Poids factoriels des variables L observation de la projection des variables sur les axes 1 et 2 Figure 127 en m daillon indique un effet de taille assez net Les six variables sont corr l es a la composante principale 1 l excepti
432. que chez ces hominid s Weidenreich 1951 Jacob 1967 Durband 2002 et les os pari taux de ces fossiles pr sentent une mosa que de caract res primitifs largeurs cr niennes maximale et bi pari tale distinctes pr sence d un torus angularis bord temporal peu incurv parties sup rieure et inf rieure peu convexes bosses pari tales non individualis es et d riv s par rapport aux Homo erectus asiatiques plus anciens convergence des parties pari tales ant rieures moins accentu e planum temporal r duit bombement bregmatique moins prononc jonction sagittale plus anguleuse des parties sup rieures Grimaud 1982 e m trique les dimensions sont importantes Santa Luca 1980 Widianto 1993 et leur capacit c r brale 1000 1250 cm8 est plus lev e que celle des fossiles de Trinil Sangiran 840 1050 cm Widianto 1993 Grimaud Herv 1997 alors que les caract ristiques de l endocr ne sont nettement primitives Grimaud Herv 1997 Ces particularit s morphologiques et m triques inter agissent sur la conformation et la taille centroide des ces fossiles Lors de l analyse Procrustes des calottes cr niennes compl tes nous avons constat que les sp cimens Ngandong 6 10 et 11 pr sentaient les tailles centroides les plus lev es de notre chantillon Homo sapiens fossiles et actuels inclus Par ailleurs les hominid s de Ngandong NgawiSambungamcan pr sentent des conformations primitives
433. que de chaque site et doivent tre distingu s de changements climatiques globaux se ressentant sur l ensemble de l Asie du Sud Est Au cours du temps l interaction des hominid s avec son environnement est un de ces facteurs qu il est n cessaire de bien comprendre Tour a tour les hominid s sont consid r s comme des l ments passifs dont la r partition et le comportement taient fortement contraints par l environnement voir de Vos 1995 et Storm 2001 par exemple et ou comme des l ments actifs modificateurs d un environnement qu ils maitrisent et dont ils se sont d une certaine fa on affranchis Des indices de ce comportement sont reconnus dans plusieurs sites du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne o l claircissement de la for t est corr l la pr sence de l homme S mah A M amp Chacornac 2000 Chacornac amp S mah A M 2001 et voir Haberle et al 2001 pour une discussion r cente de l impact respectif de l homme et du climat sur la v g tation en Indon sie et Papouasie Nouvelle Guin e 1 2 3 La faune L tude des faunes pr sentes depuis la fin du Plioc ne en Asie du Sud Est apporte de nombreuses informations directement reli es aux hominid s fossiles Elle permet tout d abord de conna tre les esp ces animales rencontr es et ventuellement exploit es par l homme Mais ces travaux peuvent aussi indiquer les routes migratoires qu ont pu emprunter les hominid s
434. quelques dimensions de la calotte cr nienne semblent tre en accord avec l hypoth se de groupes d hommes occupant une zone g ographique interm diaire au contact de deux populations assez diff rentes l une en Asie de l Est l autre en Australie Rien ne permet ici de supporter l hypoth se d un remplacement de populations assez rapide dans cette r gion au cours de l Holoc ne remplacement des Australo m lan siens par les Mongolo des Les fossiles d Asie du 361 Synth se et conclusion Sud Est pr sentent selon leur provenance g ographique et leur ge des affinit s avec l un o l autre des deux p les sans tendance chronologique marqu e r sultat probable de mouvements de populations r p t s vers l est et l ouest et d hybridations 2 2 2 Analyse de la face sup rieure Pour les fossiles d Asie du Sud Est insulaire l ACP des dimensions de la face sup rieure met en vidence une nette s paration entre les deux sp cimens de Flores Liang Momer E et Liang Toge d une part et les deux individus de Song Keplek d autre part Plus encore Song Keplek 4 et Song Keplek 5 sont galement distincts Song Keplek 4 pr sente une face assez atypique se rapprochant de celles de fossiles pr n olithiques d Asie du Sud Est continentale Mai Da Dieu notamment tandis que Song Keplek 5 est beaucoup plus proche de fossiles n olithiques de Chine et d Asie du Sud Est continentale Les s
435. r ici comme l anc tre direct de la culture Lapita Pour cette filiation Bellwood 1997 s appuie essentiellement sur la linguistique indiquant que les langues austron siennes de Taiwan sont les plus complexes et vraisemblablement les plus anciennes les plus proches d un hypoth tique proto austron sien Gray amp Jordan 2000 mais voir Cann 2000 et sur l arch ologie vers 1 000 2 000 ans BC on rencontre aux Philippines des poteries Figure 13 p 57 orn es de motifs tr s proches de ceux que l on retrouve plus t t Taiwan et peu de temps apr s sur les poteries Lapita voir aussi Bellwood 1985 Spriggs 1989 amp 1991 Cependant les poteries d couvertes aux Philippines sont mal dat es et Solheim estime qu elles sont plus anciennes et donc ancestrales celles de Taiwan Solheim 1976 amp 2002 Cet avis est partag par Meacham qui ne voit dans le registre arch ologique aucun indice d une vague de migration majeure partie de Taiwan ou de Chine du sud pour lui l origine du peuple austron sien se situe quelquepart aux Philippines ou en Indon sie Meacham 1985 amp 1991 Pour conclure sur cette br ve revue des diff rents mod les il faut souligner que l opposition entre les deux hypoth ses pr sent es ci dessus a souvent t fortement caricatur e et exag r e Terrell 2001 Il semble que la plupart des sp cialistes impliqu s dans cette probl matique soient aujourd hui d accord sur l exist
436. r s haute selon la CP2 Si l on se r f re aux d formations associ es cet axe et pr c demment d crites l hypoth se de cranes d form s artificiellement d formations culturelles rituelles Kennedy 1984 Brown 1992 Lahr 1996 Anton amp Weinstein 1999 D troit 2000 semble bien plus probable que celle d un lien phylog n tique direct avec les hominid s indon siens de Ngandong Ngawi L association d un os frontal fuyant avec une forte constriction post orbitaire en arri re d un 326 Morphom trie g om trique analyses Procrustes complexe supra orbitaire d velopp vers l avant et d un os occipital avec un plan nucal tr s tendu formant un angle assez important avec une caille occipitale r duite au niveau d un opisthocr nion haut situ semble coh rent avec des compressions prolong es appliqu es en ces deux endroits pendant la croissance des individus 5 3 Discrimination des Homo sapiens des hominid s plus anciens Une fonction discriminante lin aire a t calcul e partir des dix premi res composantes de l ACP pour s parer au mieux les Homo sapiens des individus affinit s erectus Tous les individus de l analyse ont t inclus pour le calcul l exception des individus interm diaires d apr s l ACP et ou dont l attribution taxinomique et le statut phylog n tique sont les plus d battus Il s agit des sp cimens africains de Kabwe et Jebel
437. r sentent un frontal demi frontal troit et long dont le contour sup rieur s inscrit dans un rectangle tandis qu l oppos se trouvent les individus dont le frontal est large et court le contour sup rieur du demi frontal s inscrit dans un carr La combinaison deux deux des variations de conformation associ es ces composantes et aux suivantes est peu informative d un point de vue taxinomique et phylog n tique D une part des d formations non informatives telles que des d calages le long du plan sagittal s expriment et d autre part les diff rences de conformation sont tr s dispers es sur les composantes principales Peu de co variations de la position des points phylog n tiquement et ou taxinomiquement significatives sont retrouv es sur les composantes principales examin es hormis la CP1 dans une certaine mesure Dans un second temps il semble judicieux d explorer plus pr cis ment les variations de conformation de l os frontal en fonction des groupes taxinomiques pr c demment reconnus ce stade de l analyse deux hypoth ses peuvent en effet tre formul es i des diff rences significatives sont masqu es au sein d une forte variance des conformations pour l ensemble de l chantillon ii l volution de la conformation du frontal s effectue en mosa que et l analyse des points s lectionn s ne permet pas de retrouver les tendances phylog n tiques clairement mises en vidence
438. r aucun rapport de fouille Pookajorn amp Staff 1991 Pookajorn comm pers siw cr s cd2 wd 2c Ch OT wi Hiei akuit heirs ail ekea Hisani alme thr DURE CARS lwan cuirs jeetestthape Jikin diana Nivcau cuth r Siukthh us ndasliss su i at Sin P asaini Nieeas cukura Pakai yaiua ha s aes er PR odes Figure 16 Coupe stratigraphique de la zone de fouille 1 de la grotte de Moh Khiew mise en correspondance avec la succession des 5 niveaux arch ologiques reconnus d apr s Pookajorn amp Staff 1994 Une premi re tranch e de 2 m tres par 5 m tres a tout d abord t fouill e Figure 15 zone 1 parall lement la paroi rocheuse puis celle ci a t tendue vers l Ouest La fouille 62 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions atteignant une profondeur maximale d environ 4 5 m Figure 16 a permis de mettre au jour des fragments de poteries des industries lithiques et osseuses Tableau 4 p 63 Figure 17 p 65 et Figure 18 p 66 des restes fauniques et des ossements humains Tableau 5 p 67 Parmi les six niveaux s dimentaires mis en vidence cinq niveaux arch ologiques ou Niveaux Culturels dans les rapports successifs et un niveau st rile ont t distingu s d apr s la quantit et le type des outils Pookajorn amp Staff 1991 Pookajorn amp Staff 1994 Figure 16 Le niveau 1 est le plus en surface et le niveau 6 se situe a la base des fo
439. r dans la r gion avant ce travail Les hypoth ses majeures sur l volution r cente fin du Pl istoc ne et Holoc ne de ces hominid s sont galement discut es dans le cadre plus g n ral du d bat r cent sur l expansion des Austron siens et l origine des premiers Polyn siens La question centrale est de comprendre si l Asie du Sud Est tait un carrefour de migrations humaines entre l Asie l Australie et les les plus lointaines du Pacifique ou plus simplement une zone de passages plus rares et espac s dans le temps Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est nouvelles descriptions La description exhaustive des nouveaux Homo sapiens fossiles mis au jour en Asie du Sud Est que nous avons eu l opportunit d tudier est pr sent e dans le deuxi me chapitre Le contexte g n ral caract ristiques du site et particulier niveau arch ologique et 10 Introduction ventuellement contexte fun raire est d taill pour chacun des fossiles tudi s Pour nous donner les moyens de mener terme le travail propos ici nous avons choisi de consacrer beaucoup de temps au terrain participant la mise au jour et la fouille de certains sp cimens En cons quence la description du contexte arch ologique associ et plus particuli rement des s pultures se veut donc tre la plus exhaustive possible Concernant les ossements humains notre attention s est tout particuli rement port e sur les restes cranio
440. r des objets d tude r els telle ou telle portion anatomique des fossiles Pour le pr sent travail notre choix s est port sur ce second type d analyses La principale raison motivant ce choix est l h t rog n it de l chantillon fossile de base qui rend tr s d licate toute tentative de classification 4 priori en sous ensembles pertinents La base de donn es d individus fossiles de comparaison constitu e pour ces analyses quoique la plus exhaustive possible pr sente en effet de nombreux hiatus chronologiques et g ographiques Il semble ainsi impossible de constituer des sous groupes homog nes au sein de l chantillon total hors les nouveaux individus objets m me des analyses Les datations des fossiles apparaissent tr s h t rog nes en nature et en pr cision Pour certains fossiles nous ne disposons d aucune datation absolue parfois m me peine d un contexte arch ologique ou stratigraphique Aussi dans l hypoth se d un d coupage chronologique r gulier certaines p riodes ne seraient pas repr sent es Nous rejetons galement le choix d un d coupage g ographique a priori de l chantillon qui ne serait pas coh rent avec les buts poursuivis dans ces analyses L int gration des probl matiques de migrations humaines en Asie Pacifique rend en effet 233 Morphom trie lin aire analyses multivari es impossible la constitution de groupes fossiles pr sents dans une r gion donn
441. r la droite les fossiles avec des orbites larges et basses sur la gauche les individus avec des orbites hautes carr es ou arrondies vers le haut les sp cimens ouverture nasale troite vers le bas les fossiles large ouverture nasale R partition des individus Les regroupements selon la provenance g ographique apportent peu d informations Figure 135 Une fois encore les nuages Australie et Asie du Sud Est insulaire sont nettement s par s mais ils sont chacun compos s de fossiles provenant d une seule classe chronologique Il n est donc pas possible de tester statistiquement ces diff rences et encore moins de trancher entre un effet ge et ou provenance g ographique Ces nuages sont tous largement recoup s par le nuage Asie du Sud Est continentale qui couvre une aire tr s vaste de variations morphom triques 273 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 9 34 1 B A L379 Iepe O OO Kat Tont 15 i Lota s r qe Fihshyses fi SS ad j T uca 0 5 gs KS2 Australiens Peisi sup Australians Holec ancian ust aliens Holcc r cent ASE conl Pleisl sup ASE cont Holoc Pr n o ASE cont Holos N o ASE ins Pleisl sup ASE ins Holoc Pr meo ASE cont Holoc N o M lane siens Holes Neo Asie E Pleist sup _ ASe E Holos N o s 1 0 n5 A A n5 E E a POOR Figure 135 ACP des dimens
442. r microevolution since the Late Pleistocene Anthropological Science 101 25 46 140 Hanihara T 1994 Craniofacial continuity and discontinuity of Far Easterns in the Late Pleistocene and Holocene J Hum Evol 27 417 41 141 Harrisson B 1967 A Classification of Stone Age Burials from Niah Great Cave Sarawak Sarawak Museum Journal 15 126 200 142 Hawks J Oh S Hunley K Dobson S Cabana G Dayalu P amp Wolpoff M H 2000 An Australasian test of the recent African origin theory using the WLH 50 calvarium J Hum Evol 39 1 22 143 Headland T N amp Reid L A 1989 Hunter gatherers and their neighbors from prehistory to the present Current Anthropology 30 43 66 144 Heaney L R 1985 Zoogeographical evidence for Middle and Late Pleistocene land bridges to the Philippines islands Modern Quaternary Research in Southeast Asia 9 127 43 145 Heberer G 1963 Uber einen neuen archanthropien typus aus der Oldoway Schlucht Z Morph Anthrop 53 171 7 146 Heekeren H R van 1972 The stone age of Indonesia Martinus Nijhoff The Hague 311p 147 Heekeren H R van 1975 Chronology of the Indonesian prehistory Modern Quaternary Research in Southeast Asia 1 47 51 148 Hennessy R J amp Stringer C B 2002 Geometric Morphometric Study of the Regional Variation of Modern Human Craniofacial Form Am J Phys Anthrop 117 37 48 149 Holloway J D amp Hall R 1998
443. r un peu plus de 50 mm et une portion de la partie masto dienne allant jusqu au bord post rieur du conduit auditif externe Figure 116 Fragment de temporal ST97 M11 DYD n 731 vue interne suture pari to temporale vue externe vue ant rieure Dessin Dayat Hidayat Ce fragment de temporal pr sente une robustesse tr s prononc e l os est tr s pais dans toutes les r gions En revanche les superstructures osseuses sur la face externe sont mousses et assez peu marqu es c Les dents Plusieurs dents isol es ont galement t mises au jour dispers es dans les diff rents carr s de fouille Parmi les dents d termin es se trouvent trois canines inf rieures 2 gauches et 1 droite une I droite et six molaires 2 M droites 1 M gauche 1 M3 droite 2 Mi gauche et droite 214 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 3 3 Pr sentation de la s pulture La s pulture de Song Terus a t localis e par A M Moigne en 1999 dans le carr de fouille J9 tout contre la paroi nord de la grotte Figure 113 p 210 Une datation 1C sur une coquille de mollusque situ e dans la structure s pulcrale juste au dessus du squelette humain a donn un age de 9 330 90 ans BP Cette zone de fouille avait livr une densit remarquable de restes fauniques tr s divers et tait plut t consid r e jusqu alors comme une accumulation de d chets culinaires et ou de boucherie de nombreux ossements
444. ragments de la partie basse du maxillaire droit jusqu l ouverture nasale toutes les dents sup rieures gauches et les trois molaires sup rieures droites Lors de leur mise au jour tous ces l ments fragmentaires se trouvaient encore en connexion anatomique cependant plusieurs os cr niens manquent et aucun autre l ment squelettique n a t d couvert proximit Il ne s agit donc vraisemblablement pas d une s pulture en place 20 mm Figure 93 Vue lat rale gauche de la totalit des l ments cranio dentaires de l individu 1 de Song Keplek SK1 Description morphologique et dimensions Exception faite de l occipital les parties conserv es et reconstruites de la calotte cr nienne offrent peu de caract res morphologiques a observer L os pari tal droit est conserv le long de la suture lambdoide sur une bande de pr s de 3 cm de large et sur 4 5 cm environ au dessus de l caille temporale son paisseur moyenne est de 5 mm sur tous ces fragments Les temporaux sont moyennement robustes les apophyses mastoidiennes sont toutefois bien d velopp es Figure 93 et Figure 94 182 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 20 iv 20 nur Figure 94 Vues occipitale et lat rale droite de la partie post rieure de la calotte cr nienne de Pindividu 1 de Song Keplek SK1 L os occipital pr sente une particularit d j mise en vidence sur la calotte cr nienne d
445. rais Ainsi les piphyses proximales du f mur et du radius gauches et de lhum rus droit et l piphyse de la fibula droite pr sentent des fractures cailleuses en biseau Figure 82 p 164 nettement diff rentes des autres fractures taphonomiques Malheureusement nos connaissances limit es du contexte s pulcral ne nous permettent pas 163 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions de discuter plus en d tail ces fractures Celles ci se sont de toute vidence produites au cours de l inhumation du d funt ou peu apr s Figure 82 D tail des piphyses d os longs de l individu 4 de Goa Braholo pr sentant des fractures produites sur os frais 164 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Individu 5 s pulture secondaire Cette s pulture a t mise au jour dans le carr H8 une profondeur de 270 cm Il s agit vraisemblablement d une s pulture secondaire Widianto comm pers Seuls des l ments du cr ne de la mandibule l os hyoide et trois incisives sup rieures ont t mis au jour Description de la calotte cr nienne Le cr ne consiste en une calotte de grande dimension Tableau 26 dont les portions pr serv es sont en assez bon tat Le frontal est incomplet du c t gauche o tout le bord orbitaire et les reliefs associ s manquent Le trigone supra orbitaire gauche isol est conserv mais ne peut tre replac en connexion anatomique Les deux os pari ta
446. ramenant aux observations faites partir de l ACP sur sa conformation particuli re Encore une fois aucun hominid fossile chinois ne pr sente de conformation semblable aux H sapiens archaiques anciens africains Kabwe 1 ES11693 mais Dali et Jinniushan se pr sentent comme des Homo sapiens archaiques progressifs quivalents aux sp cimens de Jebel Irhoud en termes de conformation cr nienne et proches des Homo sapiens anatomiquement modernes fossiles Minatogawa 1 amp 4 Braholo 2 et UC 101 sont parmi les Homo sapiens mal class s tr s proches de ces Homo sapiens archa ques En revanche les australiens fossiles robustes ne pr sentent aucune affinit particuli re avec les hominid s indon siens de la s rie Ngandong Ngawi Sambungmacan Amud 1 est projet entre Kabwe 1 et Eliye Springs mais le cas des N andertaliens n cessiterait d tre analys plus en d tail qu il ne l est ici La comparaison d un plus grand nombre de N andertaliens dans une analyse Procrustes incluant galement des fossiles europ ens anciens tels que Arago Petralona Ceprano et les sp cimens d Atapuerca permettrait certainement de mieux cerner la probl matique de leur origine Il en va de m me pour les plus anciens repr sentants africains du genre Homo En effet KNM ER 1813 se trouve une fois de plus projet en marge du groupe H erectus ergaster avec Kabwe 1 alors qu il est plus vieux d au moins 1 1 5 million d ann
447. re remont s Les dents sup rieures pr serv es sont I P C P3 P4 droites et I bris e L2 C P3 Pt M1 gauches Toutes ces dents montrent un stade d usure tr s avanc confirmant l ge adulte de cet individu Figure 55 Vues occlusale et ant rieure des dents inf rieures de Homo sapiens fossile de Song Gentong La synth se des observations g n rales effectu es sur les os cr niens et post cr niens nous permet seulement de dire que le d veloppement g n ral est moyennement robuste par rapport l ensemble des individus fossiles de la r gion tudi s dans ce travail Nous n avons pas not de trait morphologique particuli rement d velopp 128 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 2 1 3 Les restes humains de Song Gentong synth se Il faut retenir du site de Song Gentong II la mise au jour d une s pulture fl chie dans un niveau arch ologique pr n olithique ou n olithique L tat de conservation d sastreux des ossements n a pas permis d analyse anthropologique pouss e Le squelette tait en position fl chie sur le c t gauche les mains positionn es sous le menton L orientation du corps tait nord sud avec la t te vers le sud L h matite ou un oxyde de m me nature mise en vidence dans cette s pulture permet d attester une utilisation des pigments but fun raire Java pour des p riodes anciennes 129 Homo sapiens fossiles nouvel
448. riables sont incluses dans cette analyse en composantes principales 4 3 2 Les individus Au total 18 individus et 7 moyennes sont conserv s dans cette analyse et chaque groupe g ographique est repr sent par un nombre satisfaisant d individus Cependant le sous ensemble australien ne comporte que deux individus et deux moyennes ce qui n est pas suffisant pour pouvoir en appr cier pleinement la variabilit ces derni res donn es constituent ici des indicateurs pour la polarisation de l analyse 294 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tableau 57 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Matrice des corr lations des 8 variables pour les 18 individus et les 7 moyennes Variables MXP BL MXP2 BL MXM1 BL MXM2 BL MDBP1 BL MDBP2 BL MDBMI BL MDBM2 BL MXP1 BL MXP2 BL MXM1 BL MXM2 BL 0 83 0 81 0 79 0 69 0 57 0 71 0 57 0 83 0 74 0 76 0 67 0 61 0 69 0 63 0 81 0 74 0 88 0 64 0 51 0 68 0 58 0 79 0 76 0 88 0 62 0 57 0 68 0 72 MDBP1 BL 0 69 0 67 0 64 0 62 0 71 0 8 0 68 BL 0 57 0 61 0 51 0 57 0 71 0 7 0 77 MDBP2 MDBMI BL 0 71 0 69 0 68 0 68 0 8 0 7 0 85 MDBM2 BL 0 57 0 63 0 58 0 72 0 68 0 77 0 85 Tableau 58 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Vale
449. riptions 14 Deuxi me s pulture MKC 91 B 2 N a 1 l l l l l l l l l l 1 1 1 1 l l l 1 l l l l l l W 20 em Figure 36 Relev de la deuxi me s pulture mise au jour dans labri de Moh Khiew MKC91 B2 redessin d apr s Pookajorn amp Staff 1994 a pierre dispos e sur le cr ne b pierre dispos e sur le bras droit fl chi c concentration d ossements de faune 95 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 1 4 1 Position et caract res g n raux de la s pulture Le squelette est tres fragmentaire et les os sont en mauvais tat de conservation g n ral La s pulture in situ Figure 36 pr sente le haut du corps en connexion anatomique partielle mais le bas du corps est absent a l exception de quelques fragments du pelvis et des os de la jambe droite f mur et ou tibia L orientation g n rale du corps est est ouest avec la t te vers l est Le haut du corps repose sur le c t gauche et la position de la mandibule et des fragments cr niens indique que le regard devait tre dirig vers le sud Une pierre tait dispos e sur le cr ne de l individu Le bras droit comprim par une large pierre est repli le long du corps amenant la main sur l paule droite La position de l ensemble des os et fragments d os longs semble indiquer une s pulture en position fl chie sur le c t gauche Mobilier associ au squelette Peu d
450. rocrane Une bonne partie de la calotte cr nienne a pu tre reconstruite partir des nombreux fragments Figure 71 et Figure 72 Le c t droit est le plus complet l os temporal en partie conserv venant pratiquement en connexion avec le reste de la vo te Du c t gauche les parties post rieures du frontal et du pari tal manquent Vers l avant le complexe supra orbitaire est seulement repr sent par la glabelle et la partie adjacente des arcades supra ciliaires L os occipital est quasi complet l exception de la partie la plus ant rieure du plan nucal En vue lat rale Figure 71 la votite apparait basse et allong e Le frontal fuyant est peu convexe les bosses frontales ne sont pas marqu es La glabelle est assez d velopp e et projet e vers l avant Elle est surmont e par une l g re d pression supra glabellaire La convexit ant ro post rieure des pari taux est galement assez faible Le contour de occipital est plut t arrondi mais il est marqu par le relief assez important des lignes nucales supr mes et sup rieures En vue sup rieure Figure 72 le crane est allong et apparait nettement plus large au niveau du tiers post rieur Les bosses pari tales sont toutefois peu d velopp es La largeur semble diminuer nettement vers l avant m me si les trigones et les parois lat rales du frontal manquent Figure 73 Vue interne de l occipital de individu 1 de Goa Braholo montrant les os multi
451. rofondeur sans atteindre le bed rock Trois niveaux stratigraphiques successifs ont t distingu s dans ce remplissage Marliac amp Simanjuntak 1996 Ils se caract risent de la fa on suivante de haut en bas e Niveau 1 il s agit d un niveau remani pouvant atteindre une paisseur de 50 cm par endroit il contient des tessons de poterie des clats lithiques et des restes fauniques 125 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions e Niveau 2 c est un niveau de 10 20 cm d paisseur tr s riche en outillage lithique restes fauniques et fragments de poterie e Niveau 3 d paisseur ind termin e c est au sommet de ce niveau que se trouvait la s pulture Cette couche contient des outils et des restes fauniques dont la fr quence semble diminuer avec la profondeur en revanche aucun fragment de poterie n y a t mis au jour ce niveau est qualifi de pr n olithique Une datation C a t r alis e sur des charbons situ s une profondeur comprise entre 40 et 50 cm de la surface Elle a donn un age de 7090 70 BP OBDY 1754 La position stratigraphique de ces charbons dans le niveau 2 ou le niveau 3 n est cependant pas tr s claire 3 2 1 2 Restes humains fossiles La s pulture tait am nag e au sommet du niveau arch ologique 3 dans une lentille d argile jaune d une vingtaine de centim tres d paisseur Cette lentille n a livr ni outil ni reste fossile a
452. rois Sinanthropes et Jinniushan occupent des positions peu claires dans cette ventuelle succession Pour conclure sur les affinit s de conformations partag es par les frontaux de Kow Swamp 1 Kow Swamp 5 et Cohuna avec certains sp cimens de Ngandong il nous semble encore une fois moins pertinent de les rapporter un lien d anc tres descendants qu des d formations cr niennes Deux arguments tir s de cette analyse fine des conformations de l os frontal viennent appuyer cette hypoth se i un cr ne actuel de Nouvelle Cal donie pr sente la m me conformation particuli re ii Keilor pr sente une conformation de l os frontal comparable celle de la plupart des autres fossiles du Pl istoc ne sup rieur d Asie de l Est et du Sud Est dans une certaine continuit avec les Homo sapiens archa ques d Afrique mais aussi de Chine Cage Pear lies o COE ETETEN sapos 1 vue de lace 2 vue lat rale 3 vue sup rieure Figure 159 Partie ant rieure de la calotte cr nienne conformations des consensus des trois groupes d finis pour lanalyse canonique individus affinit s erectus H sapiens archa ques et H sapiens anatomiquement modernes Ces trois consensus ont t calcul s issue de la superposition Procrustes des individus r partis dans les 3 groupes de d part n 100 Dans l ensemble des tendances volutives se dessinent changements de conformation de la Figure 159
453. rps branches env 107 Symphyse 1 L L C CP P P4 P M M M M M M post Symphyse CP P P4 P M M M M M M post 227 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions La totalit des dents inf rieures gauches est pr sente les incisives ont t retrouv es et ont pu tre remont es sur l arcade du c t droit la seconde incisive et la canine manquent Ces deux dents ont t perdues post mortem la racine bris e de la canine est encore pr sente tandis que l alv ole de la I ne comporte aucun signe de r sorption Toutes les dents pr sentent un stade d usure tr s avanc La dentine de toutes les dents M3 comprises est largement expos e et la morphologie originale des surfaces occlusales n est pas observable Les dimensions dentaires Tableau 36 p 228 sont donc a utiliser avec beaucoup de pr cautions et nous ne les avons pas incluses dans les analyses morphom triques pr sent es dans ce travail Comme nous l avons soulign l usure des C Ps P4 et Mi gauches fortement oblique vers l ext rieur est nettement sup rieure a celle des autres dents exposant les cavit s pulpaires Concernant les dents sup rieures en vis a vis la canine et la seconde incisive gauches ainsi que la premi re incisive droite I gauche manque pr sentent un m me type d usure nettement plus avanc que les autres dents sup rieures cf Annexes Song Terus Cette usure caract ristique t
454. rqu es se prolongent pour aller former un relief discret vers l ast rion Tableau 32 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de l individu 4 de Song Keplek L longueur l largeur h hauteur les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es toutes les mesures ont t relev es du c t gauche sauf indication Crane SK4 L glabelle opisthocranion 167 1 bi pari tale maximale 130 1 bi zygomatique 127 1 frontale minimale 94 5 1 bi fronto malaire orbital 100 1 bi ast rionique 112 5 1 bi auriculaire 114 h nasion prosthion 54 7 h nasion nasospinal 48 7 1 de ouverture nasale 26 h de l orbite droite 35 5 1 de l orbite droite 39 1 inter orbitaire 23 8 h mastoide a droite 24 Corde nasion bregma 102 2 Corde bregma lambda 111 8 Corde lambda opisthion 92 Corde basion nasion 92 Corde basion bregma 127 Corde basion prosthion 92 199 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Face Face sup rieure Le plan ant rieur des zygomatiques est dirig vers le bas et l ext rieur du c t droit o il est bien conserv il est l g rement oblique en vue sup rieure le bord ext rieur est plus post rieur et en vue lat rale le bord inf rieur est plus post rieur que le bord orbitaire En revanche le plan lat ral est l g rement oblique vers le haut Figure 105 p 196 le bord inf rieur est plu
455. rres et Hommes pr c demment les affinit s fauniques entre ces iles sont essentiellement le fait d animaux bons nageurs Proboscidiens ou d animaux tels que rongeurs ou petits primates ayant pu se trouver embarqu s sur des radeaux naturels troncs d arbres ou plaques de mangrove Heaney 1985 Groves 1985 van den Bergh 1999 La connexion physique de Born o et Palawan en p riodes de bas niveaux marins reste probable puisque la profondeur du bras de mer s parant ces deux iles n est que de 145 m environ l heure actuelle Heaney 1985 Mais nous l avons vu dans la pr sentation des assemblages fauniques de la r gion tout le d bat est de savoir si au Pl istoc ne les abaissements marins maximums ont t suffisants pour raccorder Palawan la plate forme de la Sonde Aujourd hui la r ponse consensuelle cette question semble n gative on ne conna t aucun l ment faunique exclusivement terrestre indiquant un passage de Born o Palawan au cours du Pl istoc ne de Vos comm pers Groves comm pers Reis amp Garong 2001 1 3 2 Sp cificit s de la zone de Wallace La zone de Wallace a certainement jou un r le tr s important sur la vitesse et les modalit s des migrations humaines pr historiques en Asie du Sud Est et vers l Australie On peut en effet penser que cette succession de chapelets d les entrecoup s d importants bras de mer a pu agir comme un filtre sur les populations en mouv
456. rsit de Bourgogne Dijon et plus particuli rement Didier Marchand en grande partie responsable de mon int r t envers ces animaux fossiles particuliers que sont les hominid s ainsi que B David et B Laurin sans qui je n aurais certainement jamais per u l int r t r el de la morphom trie en Pal ontologie Je n oublie pas mes fid les amis depuis cette poque devenus g ologues pal ontologues ou ayant explor d autres voies Mon comp re Julien nos d bats pal ontologiques sont loin d tre finis Isa Vivi Thomas Elodie Audrey Beno t Tonio Eric Pierre Yves Anne Laure Lo c Jujubel Philippe les deux P tite Flo P tit Pierre B n Grand Dave Brahim vilvil je n en serais pas l aujourd hui sans vous Je dois aussi beaucoup tous ceux qui me supportent les jours de bons mots ou d humeur narquoise m encouragent ou animent ces longues discussions parfois s rieuses qui soudent des amiti s sans faille tous mes coll gues pal oanthropologues avec mention sp ciale Estelle Jean Luc Jean Jacques et Alex ainsi que Adeline Alex C line Claire Delphine H l ne Marine Miassa Sophie et bien s r Gema Bernard Beber Daoud Juju Michel Pierre Rodger Tristan Vincent Xavier en m excusant d avance pour les oublis in vitables Enfin je finirai en pal ontologue par mes racines ma famille au sens large qui bien videmment je dois tout Je vous remercie tous ici
457. rustes 324 Morphom trie g om trique analyses Procrustes L r 3 a x z fz 2 3 3 5 Ed 2 3 2 5 le long ces Compare ite Principales Cotfarmat ans cxtr mes ee ae Se Figure 152 Calottes craniennes compl tes d formations de la calotte associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de PACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes points noirs reli s par des traits pleins la conformation de l individu consensus de l ensemble de P chantillon est rappel e chaque fois cercles reli s par des traits en pointill s 325 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Les d formations associ es la deuxi me composante principale CP2 Figure 152 sont plus subtiles Les individus projet s en position haute sur cet axe pr sentent un os frontal allong avec un complexe supra orbitaire relativement important et un os occipital largement ouvert l opisthocr nion et l inion se s parent nettement L euryon est en position l g rement plus basse et recul e que chez l individu moyen Vers les valeurs n gatives de la CP2 l os occipital conserve une conformation nettement pinc e au niveau opisthocr nion inion tandis que les proportions de l os frontal se modifient l caille se redresse et s largit alors que le complexe supra orbitaire se r duit et se verticalise Position des individus sur le plan CP1 CP2 Avant
458. rustes GPA ne se trouvaient pas dans l espace des conformations de Kendall mais dans un autre espace courbe non euclidien de m mes dimensions qu il appelle l espace Procrustes Slice 2001 Pour des triangles l espace n est pas la surface d une sph re de diam tre 0 5 radius mais d une h misph re de diam tre 1 radius cf figure 3 p 146 de Slice 2001 Dans la pratique la plupart des cas remplissent la condition o les distances inter individus dans l espace tangent sont proches des distances Procrustes En effet en dehors du cas o des individus de conformations tr s diff rentes seraient inclus dans une m me analyse il est g n ralement admis que la dispersion des individus dans l espace Procrustes autour du consensus est suffisamment limit e pour que l application d analyses multivari es standard dans l espace tangent euclidien soit satisfaisante Rohlf 1996 O Higgins 2000 Slice 2001 3 3 Analyses statistiques et repr sentations graphiques Pour des individus pr sentant k points rep res en m dimensions l espace tangent euclidien dans lequel les individus sont projet s apr s superposition Procrustes est en km m m m 1 2 1 dimensions nombre total de dimensions moins 1 param tre pour la mise la taille unitaire m m 1 2 param tres pour la rotation et m param tres pour la translation Il est donc possible d effectuer une Analyse en Composantes Principales pour extraire les km
459. ry pollen record from deep sea core Fr10 95 GC17 offshore Cape Range Peninsula northwestern Western Australia Review of Palaeobotany and Palynology sous presse 344 Van der Kaars S Wang X Kershaw P Guichard F amp Arifin Setiabudi D 2000 A Late Quaternary palaeoecological record from the Banda Sea Indonesia patterns of vegetation climate and biomass burning in Indonesia and northern Australia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 155 135 53 345 Van der Kaars W A amp Dam M A C 1995 A 135 000 year record of vegetational and climatic change from the Bandung area West Java Indonesia Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology 117 55 72 346 Van Vark G N 1984 On the Determination of Hominid Affinities In G N van Vark amp W W Howells eds Multivariate Statistical Methods in Physical Anthropology D Reidel Publishing Company Dordrecht Boston Lancaster pp 323 49 347 Vandermeersch B 1985 The origin of the Neandertals In E Delson ed Ancestors The Hard Evidence Alan R Liss New York pp 306 9 348 Voris H K 2000 Maps of Pleistocene Sea Levels in South East Asia Shorelines River Systems Time Durations Journal of Biogeography 27 1153 68 349 Vos J de 1985 Faunal stratigraphy and correlation of the Indonesian hominids sites In E Delson ed Ancestors The Hard Evidence Liss New York pp 215 20 350 Vos J de 1995 The migration of
460. s affinit s erectus H sapiens archa ques et H sapiens anatomiquement modernes 340 Figure 160 Localisation des points rep res retenus pour l analyse Procrustes de la partie post rieure de la calotte cr nienne 341 Figure 161 Partie post rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan d fini par les composantes principales 1 et 2 de l ACP 342 Figure 162 Partie post rieure de la calotte cr nienne d formations associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de l ACP 343 Figure 163 Partie post rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan d fini par les variables canoniques 1 et 2 de la CVA 347 Figure 164 Ph nogramme Neighbor joining des distances entre individus obtenues partir de la matrice de variance covariance des coordonn es ajust es par superposition Procrustes des points de la partie post rieure de la calotte cr nienne 353 Figure 165 Calottes cr niennes des Homo sapiens projection des individus sur le plan d fini par les composantes 1 et 2 de l ACP effectu e sur les r sidus de la superposition Procrustes 360 Figure 166 Calottes cr niennes des Homo sapiens d formations associ es aux composantes de conformation 1 et 2 de l ACP 360 Figure 167 Sc nario phylog n tique synth tique indiquant les migrations des hominid s anciens en Asie de l Est et du Sud Est et leurs relations phylog n tiques avec les hominid s africains 368
461. s groupes humains fossiles ou actuels pr d finis pour des applications de ces techniques incluant des sp cimens asiatiques voir par exemple Howells 1973a 1989 amp 1995 Hanihara 1993 amp 1994 Pietrusewsky 1999 Matsumura amp Zuraina 1999 Brown 1999 Matsumura 2000 Demeter 2000 La d finition de ces groupes constitue dans certains cas analyses discriminantes par exemple l tape initiale de l analyse Elle peut tre effectu e sur la base de crit res g ographiques chronologiques ou bien encore morphologiques a condition que les caract res utilis s soient ind pendants des variables morphom triques que l on souhaite traiter par la suite Les classifications hi rarchiques cherchent quant elles retrouver des sous ensembles naturels suppos s au sein d un chantillon partir des variables disposition La seconde approche est dite exploratoire Il ne s agit plus de classer dans des groupes ou les uns par rapport aux autres de nouveaux fossiles partir de leurs dimensions l objectif devient l analyse de la variabilit morphom trique au niveau des variables et au niveau des individus au cours du temps et d une r gion l autre afin d essayer de la comprendre et dans la mesure du possible de l interpr ter Cette m thode ne requiert pas d a priori sur les sp cimens tudi s et fait appel des concepts statistiques relativement simples permettant de ne pas trop s loigne
462. s compl tes vignette centrale et D finition des points rep res p 320 seules les vues lat rales droites sont pr sent es mais les sp cimens et l ajustement sont en 3D 3 2 3 Particularit s des donn es issues des superpositions Apr s superposition les individus se trouvent dans un espace courbe ou espace de la conformation de Kendall Goodall 1991 Rohlf 1996 amp 1999 Baylac 1996 Chaque sp cimen est un point de cet espace non euclidien des conformations dans lequel il est impossible d effectuer directement des analyses statistiques traditionnelles Pour ce faire les points individus doivent tre pr alablement projet s dans un espace tangent euclidien l espace de Kendall passant par l individu moyen consensus La Figure 147 pr sente une 309 Morphom trie g om trique analyses Procrustes illustration classique de ces propri t s pour l tude d objets trois points rep res triangles L espace de la conformation de Kendall pour des triangles est la surface d une sph re toute conformation trois points occupe une place sur cette sph re et ces individus doivent tre projet sur le plan tangent passant par le consensus avant de pouvoir tre analys s statistiquement Les diff rences entre les distances Procrustes inter individus distances g od siques sur la sph re de Kendall et les distances Euclidiennes inter individus sur le plan tangent doivent tre petites pour que
463. s s sur la moiti intacte uniquement une seconde moiti sym trique t produite par reflexion pour que chaque sp cimen soit bien repr sent par deux moiti s lors des superpositions 314 Morphom trie g om trique analyses Procrustes Q Num risation de la calotte compl te Demi calatte gauche I heasr SHI SKINA s cae ar gt TT ON GS GSES 4 Neuz SNHI MIA vant gt Sas yes haw ASS cl IZ P moet ite TY Eiht TGS 10874 0603 Dre RAID POND LAS ETETTEL ae dacb HZ b bet tale SSe ERS 25065 e Ron ads IRIM 131 7254 f Darom IME PKR Hem 5 Larvade SMW MSHS Unt aes BMGT SRE ANN Graves RG JG AGO TU MS JS 2 het airi Ges 420 Prana k tet ireden i pan yra ss ae a9 POEM deco te ME SRE 359 Lors a a rs qn mrmr p Teerhtolen a a mite 5 E as ETETEA 3 1 aw Terka zeae 11 irtani purta Mme wis aw VE Fea wade at oe SF SE ti Triphora surerr 1 gt Mrt pate 12 2 am RSR EE sis ne ay de was cle yn oe we fae ae DAT poate ar Ja ata 15 Gda ir yardm CHE SAUS mu ie hashes TENTE AE SA ET ih Fayre qin ae ar ara 45 cule gt qavta AIA SAT AA Uf Conte pts ans ns a Wess Qed SE LE 3m iT ccssctse goete LH 1 Aw PAUL gt bv 2 wer ir ws 41 mi A itant aA BANUS TIR Demi calotte droite s espa sate gt r a errs tn MES JANM ai Mesat BIHI 3804 ems gt Siw TANS Mit RSS 2 tithes cov tu A US HIS K he Atii HAL KIA Sar PEL TS OS 72 7084 27 CARE CELL CIRE is NME MANAS Tnt TN 22 amp
464. s vagues de migration d individus plus graciles Thorne 1976 Thorne amp Wolpoff 1981 Wolpoff et al 1984 Nous esp rons donc ici analyser la situation dans le m me temps pour les fossiles sud est asiatiques 4 1 2 Les individus Vingt deux individus et deux moyennes moyenne des hommes et moyenne des femmes de Coobool Creek sont inclus dans cette analyse En effet un grand nombre de sp cimens sont incomplets et donc limin s des calculs Les fossiles sud est asiatiques sont toutefois bien repr sent s 9 individus apparaissent notamment Braholo 5 Song Keplek 4 et MKC91B1 4 1 3 L analyse La matrice des corr lations des 6 variables pour les 24 individus indique que les variables sont assez peu corr l es entre elles aucune variable n est donc redondante dans cette analyse Tableau 43 Notons toutefois que les longueurs sont les variables entre lesquelles les corr lations sont les plus fortes Ainsi les longueurs de l os frontal et des pari taux sont toutes deux corr l es la longueur cr nienne maximale respectivement 0 67 et 0 61 mais restent assez peu corr l es l une l autre 0 49 Six composantes peuvent tre extraites pour cette ACP puisque nous disposons de 6 variables Le cumul des 4 axes principaux permet d expliquer 88 7 de la variance totale Tableau 44 Au del la valeur propre chute moins de 0 5 pour la cinqui me composante soit un peu plus de 8 de la variance totale ex
465. s Salomon Vanuatu Nouvelle Cal donie Fiji e Australie Australie Tasmanie 243 Morphom trie lin aire analyses multivari es ka OM COS 3 wezuioj anbuy1eq4 n x g f TD f n LE Le wiley Y F J ion ave its r a RAI LE SI yi Bp AN 50 s n l 4 i 2 i r 5 U q aA Bi 5 sorta i 5 Rai EL coo ee i a h so i n vo npag anbyped AS ore Ta amp Fu 5 k NS Sas TD i va iy Pota F DRAP COTE LEE PT Ey Figure 125 Carte de l Asie orientale au Pacifique lesquels se r partissent les Homo sapiens fossiles tudi s 244 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 2 3 2 D termination des sous ensembles chronologiques Pour les raisons d h t rog n it des datations voqu es pr c demment un d coupage de notre chantillon fossile total en sous ensembles chronologiques pr cis est impossible Il apparait cependant tr s important de pouvoir d celer rapidement d ventuelles volutions morphom triques corr l es avec le temps Nous avons donc opt pour un d coupage respectant dans la mesure du possible une logique arch ologique r gionale La limite Pl istoc ne sup rieur Holocene est tr s importante puisque de nombreux travaux montrent des changements pal o environnementaux marqu s dans toute la r gion sud est asiatique cf Chapitre 1 ainsi qu en Australie faunes
466. s au m me sous ensemble chronologique Holoc ne pr n olithique 4 2 1 3 L analyse La matrice des corr lations pour les cinq mesures faciales retenues Tableau 48 indique que seules deux variables sont nettement corr l es entre elles il s agit de NANP et NAPR 0 78 Par d finition la hauteur sup rieure de la face NAPR inclut effectivement la hauteur du nez NANP Toutes les autres combinaisons de variables montrent tr s peu voire pas du tout de corr lation entre elles Il n y a donc pas de redondance d informations morphom triques pour ces cinq variables faciales et on peut m me s attendre au vu de la matrice des corr lations une assez forte dispersion de la variance totale sur les plans successifs de l ACP En effet ce n est qu au del de la quatri me composante principale que le pourcentage de variance exprim e chute Tableau 49 et les valeurs propres de ces composantes sont toutes relativement lev es La premi re composante n exprime que 38 28 de la variance et le troisi me axe permet encore d expliquer 18 72 de la variance totale La projection des individus selon les trois premi res composantes principales sera donc d taill e mais nous laisserons de c t la quatri me qui m me si elle explique 13 6 de la variance est corr l e uniquement et de fa on quivalente aux deux dimensions des orbites Tableau 50 264 Morphom trie lin aire analyses multivari es
467. s conserv le point masto dal souvent absent des calottes cr niennes 1 Bregma 3 Opisthacranion 5 Stephanion 7 Porion 9 Euryon 2 Lambda 4 Inion 6 Auriculaire 8 Asterian 10 Coronion Figure 160 Localisation des points rep res retenus pour l analyse Procrustes de la partie post rieure de la calotte cranienne 6 2 1 Analyse en composantes principales Le nombre total d individus inclus dans l analyse est lev n 95 Par rapport l analyse du frontal certains individus sont exclus Bodo Qafzeh 1 amp 2 Shanidar 5 Krapina 3 et Sangiran 17 notamment mais Sangiran 2 Sambungmacan KNM WT 15000 et Eliye Springs ES11693 apparaissent pour la premi re fois 341 Morphom trie g om trique analyses Procrustes dunasswoy 3M yeldsy buos X9 SoppVeyL wpe 11190 weds UE Mn ere eddn LE Or OU on ali nicad JS sjer salaan uesnoroy7 SUIS i suites H Duope N cn HOZTE Ido zira nira zwe pwi I amp i i i i i i I i miir SH F 3 ies gt L EISTIINNA nN ne C na nee ipa AMIS LL ANX XPS ESUN F rage LIEN UAS BPN TURP ICS EN al 3 5 e 161 an aus L L Li en y ss x c zuei L ang x a ipo par LE ta TRE ICO a5 zp mr Pi oi GE a composantes principales 1 et 2 de PACP effectu e sur les r sidus de la superposition 342 Figure 161 Partie post rieure de la calotte cr nienne projections des individus sur le plan
468. s dans cette partie a distinguer syst matiquement les diff rences de conformation des diff rences de taille entre les individus toujours selon l quation forme taille conformation Les changements de taille globale ou relative depuis le Pl istoc ne sup rieur sont en effet des ph nom nes souvent discut s pour les populations pr historiques successives de notre r gion d tude voir par exemple Thorne 1971 amp 1976 Smith 1979 Brace 1980 Bulbeck 1981 Brown 1987 Brace amp Hunt 1990 et nous cherchons ici a les mettre en vidence Pour toutes les portions anatomiques tudi es calotte cr nienne face sup rieure mandibule et dents les tendances la r duction ou a l augmentation de la taille au cours du temps doivent tre mises en vidence dans les analyses L utilisation des Analyses en Composantes Principales sur des mesures brutes les indices ne sont pas utilis s est donc appropri e 3 1 2 L Analyse en Composantes Principales quelques rappels L Analyse en Composantes Principales est une m thode statistique assez ancienne puisque ses bases ont t propos es d s le d but du XX me si cle par Pearson De m me que pour toutes les m thodes statistiques multivari es l av nement des ordinateurs a par la suite facilit sa mise en uvre dans de nombreux champs d application dont la pal ontologie Le but premier des ACP et de toutes les analyses multivari es d une ma
469. s de la M lan sie c tes nord de la Papouasie Nouvelle Guin e dans l origine des premiers migrants vers les les plus lointaines du Pacifique est mis plus en avant que dans le Island Southeast Asia Homeland 53 Asie du Sud Est Terres et Hommes ET eS ASIN Pe ASRA EUN ANT gt TAL SI ogsne sa ISU teas d wy or ssp ee py leper yee Fe d dt KL a i tx 99 7 sp yodecy a a a a FUUDEFUG IFAT LOU DU F di l Se sallan santuen aa Tar d EEA Le Ven Aj mom m idate a wot th Tay LES A f E a Ex abies ote a Hie ye ia 4 d Fe pe S47 Rare amp ASA sre t Cal on ae G J t 4 d lt eennene CAT AA 1 var aaardsg y F 4 s suasana sap umes LE TF NOFT 008 Saab SL nA 4 e f A CAES ES me a fa TEN K UV bg DH UVE CAO RE ALTER upu pe siae gy u spurns pas edad up ue sewda Expansion des peuplements austron siens r partition actuelle des groupes linguistiques Figure 12 tation simplifi e des deux mod les Southeast Asian Homeland et Express train to Polynesia et p riode d arriv e approximative des austron siens dans chaque r gion d apr s Bellwood 1997 Oppenheimer amp Richards 2001a amp 2001b pr sen 54 Asie du Sud Est Terres et Hommes Mais depuis quelques ann es le mod le appel Express Train to Polynesia ou Out of Ta wan
470. s en mm des dents inf rieures de l individu 1 de Goa Braholo 154 404 Liste des tableaux Tableau 24 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 158 Tableau 25 Dimensions en mm des dents sup rieures et inf rieures gauches de l individu 4 de Braholo 163 Tableau 26 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo 165 Tableau 27 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 5 de Goa Braholo 170 Tableau 28 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu 5 de Goa Braholo 171 Tableau 29 Dimensions en mm des dents de l individu 7 de Goa Braholo 174 Tableau 30 Datations absolues tC effectu es Song Keplek 180 Tableau 31 Dimensions des dents sup rieures de l individu 1 de Song Keplek SK1 185 Tableau 32 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de l individu 4 de Song Keplek 199 Tableau 33 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 4 de Song Keplek 203 Tableau 34 Dimensions en mm des dents de l individu 4 de Song Keplek 204 Tableau 35 Dimensions en mm de la mandibule de l individu de Song Terus ST1 227 Tableau 36 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu de Song Terus 228 Tableau 37 Mesures en mm de quelques fossiles asiatiques selon diff rents auteurs 235 Tableau 38 Liste des Homo sapiens fossiles r cemment mis au jour en Asie du Sud Est et tudi s dans les Analyses en Composantes Principales 239 Tableau 39
471. s externe que la partie haute vers le processus frontal du zygomatique Le plan du processus frontal du zygomatique droit est large et nettement oblique vers l arri re gt 45 vers l arri re par rapport au plan frontal Figure 102 p 194 En vue de face le bord inf rieur du zygomatique en fait compos presque uniquement du processus zygomatique du maxillaire est sub horizontal Le long de ce bord la suture zygomatico maxillaire forme un bourrelet pro minent vers le bas et en allant vers les dents la portion alv olaire des maxillaires pr sente un prognathisme lat ral bien visible Figure 105 p 196 Vues de face les orbites sont hautes et carr es les coins lat raux sup rieurs et inf rieurs sont cependant largement ouverts mais nettement en arri re du plan frontal Les os nasaux sont larges et pinc s ils forment une ar te sagittale aigu et saillante De m me le processus naso maxillaire du frontal est large donnant ainsi une largeur inter orbitaire tr s importante Figure 105 p 196 Vu de face le r tr cissement post orbitaire est bien marqu d limitant des trigones peu pais mais assez larges d avant en arri re et longs tombant vers l ext rieur La face est d une mani re g n rale tr s prognathe En vue lat rale Figure 101 et Figure 102 p 194 le prognathisme alv olaire est particuli rement marqu bien qu il soit vraisemblablement l g rement exag r par notre reconstruction au ni
472. s os cr niens cf clich des fragments avant restauration en Annexes Moh Khiew Calotte cr nienne Dans un premier temps les fragments osseux les plus fragiles ont t imbib s d une solution de Rhodopas tr s dilu e jusqu a ce qu ils deviennent suffisamment r sistants pour tre manipul s L caille du frontal et les pari taux ont t remont s et leur face endocr nienne d gag e et nettoy e Figure 20 et Figure 21 p 77 Le pari tal gauche tr s fragment a pu tre reconstitu a partir de 19 fragments osseux Figure 21 p 77et Figure 22 p 78 Une portion du temporal gauche a pu tre reconstruite a partir de 12 petits fragments reformant la cavit gl noide le pourtour du m at auditif et le processus zygomatique L ensemble a t raccord a la face sup rieure Le temporal droit est pratiquement complet il est constitu de quatre grands fragments principaux Figure 21 p 77 et Figure 23 p 78 Le trigone zygomatique gauche du frontal a t recoll sur l caille frontale et l os zygomatique gauche quasi complet a permis d effectuer le remontage de la face sup rieure sous la calotte cr nienne 76 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 20 Vue endocr nienne de la calotte cr nienne de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 en cours de reconstruction Figure 21 Vue sup rieure de la calotte cr nienne de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC
473. s pieds 146 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions A 20 um N x Figure 70 Relev H Widianto Pusat Penelitian Arkeologi et clich photographique de la s pulture de Pindividu 1 de Goa Braholo les pierres sont en gris sur le relev le cr ne est absent sur les deux vues la mandibule est visible sur le relev Lorsque nous avons tudi cette s pulture sur le site en septembre 1999 la mandibule tait toujours en place mais le cr ne tr s fragmentaire avait t pr lev lors de la fouille Nous avons pu en faire une reconstruction apr s restauration et induration des fragments Tous les os de cet individu comme ceux des autres fossiles mis au jour Goa Braholo sont effectivement tr s fragiles La mauvaise conservation des ossements dans ce site est peut tre due l abondance de guano de chauve souris dont tout le r seau sup rieur de la grotte est dens ment peupl 147 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 71 Vues lat rales droite et gauche de la calotte cr nienne de individu 1 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 1999 dessins Dayat Hidayat 148 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 72 Vues sup rieure et post rieure de la calotte cr nienne de l individu 1 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 1999 dessins Dayat Hidayat 149 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Description du neu
474. se le degr de conservation du cr ne de la face et des dents 238 Morphom trie lin aire analyses multivari es Tableau 38 Liste des Homo sapiens fossiles r cemment mis au jour en Asie du Sud Est et tudi s dans les Analyses en Composantes Principales l tat de conservation du crane de la face et des dents est 2 2 pr cis EAU EM Ed Ed D a ag dus T ER ZN LI Page OL Pee ea A Wed ted El PERO bu eel OEE ali sepa UTEP LE Fa d El ERZA AM Ed EE LA NE Pd Ed FAP EN be RY amader d Ab EJ TEL saada sapiu iguel AM See Ge Luu pe Before UE EIZH UA Rd Ed T Pa a ee CATA HN Pd fe El lan ue sapio Ll LC ER al HO ERZA UN Ed Gal TERZA UN eT ERZA GINA TL feeb bel fel CE TERZA HN Pd idr H IERTE LUA Rd Dd H EM ZALA iii i REAA Sh owe ee ae L coos r EUL SoFa LOR EM Abd id AT ALETE iQ iei aana Sag Da RER RAIN GE suaz Wag apez LA RAPER shg FAN ET sua gode 15 SQL Lu Sdn ALLO ALLAN Toso LOL aan REUJEMIELU FALL sap Snr 1s Seid joer ib sep MAJA AAI PSLRA LOL ANA LEA JOJ FILAJ EACILHIERCER abus Gr Sdn sed aialgdis ated aIr o Sje ef PAESI a entyouobkz pa UIE SE ALU El ew ALU EAD ey eqs ED aeg aadd od peb weg ITS Li Sue ew Sp AAEE ajaz tap sya Eey AUS ESP AHALE upaj elep Sq ube apa BL ONU aoe JINR EN ILS Pesce Un FFT Ap LRU Bey
475. siles nouvelles descriptions fouille a l aide de colle et de renforts en papiers encoll s appliqu s le plus souvent sur la surface endocr nienne au niveau des fractures les plus importantes Cette premi re reconstruction a certainement souffert de nombreux transports notamment jusqu en Allemagne pour l tude pal opathologique Pookajorn amp Staff 1994 Conservation de la calotte cr nienne au d but de l tude e c t droit on trouve l os temporal ainsi que le pari tal quasi complet la connexion anatomique n est plus assur e entre ces deux os e c t gauche la portion la plus ant rieure du pari tal est pr sente en plusieurs fragments e partie post rieure tout l os occipital est absent e partie ant rieure on trouve la partie haute et sagittale de l os frontal l caille proprement dite en revanche toute la partie basse du frontal la cr te orbito nasale manque Fragments cr niens isol s Nous avons retrouv un certain nombre de fragments de la vo te cr nienne qui n avaient pas t inclus lors de la premi re reconstruction du cr ne Ce sont pour la plupart des fragments de petites dimensions tr s endommag s et us s notamment au niveau des zones de fractures Ont t distingu s lors de cet inventaire un fragment d occipital n 13A des fragments des zones ast rioniques temporaux pari taux et occipital et 3 petits fragments d origine incertaine portant
476. sons qu elles soient morphologiques ou m triques ne peuvent tre effectu es que sur des individus adultes 1 3 1 Position et caract res g n raux de la s pulture Lors des fouilles cette s pulture est la premi re avoir t mise au jour Sa position stratigraphique se situe au sein du niveau 4 Niveau culturel II cependant la contemporan it de l individu fossile et des objets manufactur s mis au jour dans cette couche n est pas assur e cf p 68 Bien que la fouille n ait pas permis de mettre en vidence une fosse s pulcrale il est possible que le squelette soit en position intrusive et ainsi plus r cent que le niveau 4 au plus contemporain de la base du niveau 3 sup rieur L orientation g n rale du corps est nord sud la t te est au nord et la face regarde vers l Est Figure 19 p 72 Le haut du corps semble en connexion anatomique tout du moins au niveau des paules de la cage thoracique et du rachis Les deux hum rus sont visibles de part et d autre du corps l hum rus gauche est tr s fragmentaire De m me des fragments du radius et de l ulna droite indiquent d apr s leur position que le bras tait repli positionnant probablement la main droite dont les os ne sont pas conserv s proximit du bassin En revanche les os de l avant bras gauche n ont pas t retrouv s Le pelvis est tr s fragmentaire probablement cras et d truit en partie par la dalle calcaire qui le recouvr
477. sont br l s et certains pr sentent des marques de d coupe Parmi ces ossements deux phalanges de pied humain ont t d termin es et en mars 1999 l extr mit des m tatarsiens ont t remarqu s pour la premi re fois La fouille syst matique de cet emplacement fut engag e d s le mois de juillet d couvrant progressivement une s pulture humaine compl te A raison d un mois de fouille par an quatre ann es ont t n cessaires pour son d gagement plus de 5 000 objets ont t coordonn s restes fauniques outils lithiques et osseux blocs calcaires et ossements humains et deux moulages complets ont t r alis s le premier en d but de fouille et le second au moment o le squelette complet tait apparent Les principales caract ristiques de la s pulture sont illustr es par plusieurs relev s et photographies de d tails Des clich s r alis s aux diff rentes tapes de cette fouille minutieuse sont pr sent s en annexes cf Annexes Song Terus a Description de la s pulture Le corps tait en position fl chie couch sur le c t droit dans une alc ve naturelle de la paroi nord de la grotte Figure 117 p 216 et Figure 118 p 218 Son orientation est est ouest le dos contre la paroi et la t te vers l ouest la position originale du cr ne n est pas pr serv e voir p 219 Plusieurs blocs calcaires dispos s en avant du squelette ferment la structure s pulcrale Les deux pieds sont l un
478. sp cimens tudi s A M S mah a grandement contribu l aboutissement de ce m moire notamment par ses relectures et nombreuses discussions Pour m avoir fait partager sa grande connaissance du terrain et plus particuli rement du pal o environnement de Java je tiens lui exprimer ma profonde gratitude Pour leur aide leurs conseils et changes scientifiques fructueux je voudrais aussi remercier J J Bahain P Brown M Caparros B Deniaux C Falgu res H Forestier C Groves F Marchal A M Moigne et V Zeitoun Ce travail n aurait pu tre men bien sans l aide pr cieuse de Patrick puis de Olivier qui lui a succ d dans la merveilleuse biblioth que de l IPH ainsi que de Marie Th r se Mich le Patrick Florence et Tiana M Tavoso a galement facilit une partie de ce travail par son accueil Marseille Pour les formidables s jours de terrain en Indon sie mes pens es vont tout sp cialement Dubel ketua tim Ngadiran et Dayat pour les dessins de certaines pi ces ainsi qu mes compagnons tudiants chercheurs Magali S bastien et Xavier et surtout Kasman et Budiman d un soutien et d un enthousiasme sans faille Ce travail est aussi le fruit de nombreuses ann es d tudes universitaires pendant lesquelles mes passions pal ontologiques n ont cess de grandir A ce titre je tiens remercier tr s sinc rement tous mes professeurs du Centre des Sciences de la Terre de l Unive
479. squels P Brown disposait d un nombre d individus acceptable pour tenter une distinction des dimorphes que nous avons conserv e En cons quence le sexe des sp cimens est a priori inconnu et des d s quilibres v ritables mais masqu s entre les sous groupes peuvent fausser nos comparaisons g ographiques et chronologiques post analyses Nous ne pouvons pas tenir compte de ces dimorphismes sexuels pourtant il est peu probable que leur amplitude soit quivalente dans tous les sous ensembles Il est par exemple reconnu que les Australiens actuels et plus encore fossiles sont particuli rement dimorphes aussi bien en terme de taille qu au niveau de la robustesse morphologique globale Fenner 1939 Larnach amp Freedman 1964 Freedman 1964 Thorne 1976 Kirk amp Thorne 1977 Smith et al 1981 Kirk 1981 Pietrusewsky 1984 posteriori nous avons effectivement constat dans nos analyses que les diff rences reli es au sexe taient surtout sensibles sur les composantes principales affect es par un effet de taille la premi re composante en g n ral Nous retrouvons finalement les crit res m triques utilis s pour la d termination du sexe de ces fossiles Larnach amp Freedman 1964 et Brown 1989 pour une application aux sp cimens de Coobool Creek 246 Morphom trie lin aire analyses multivari es 3 METHODES 3 1 Les m thodes d analyse 3 1 1 Buts poursuivis Nous ne chercherons pa
480. st nettement plus avanc que celui des dents provenant de la couche 3 en G7 Individu 7 il s agit d un individu diff rent Dimensions MD 10 BL 12 n 180 Individu H8 X 87 Y 196 Z 165 Fragments de pari tal et d occipital tr s robuste portion quasi identique celle de l individu 7 Face externe La fracture sup rieure du plan occipital se situe 22 mm au dessus de la ligne nucale supr me dans la partie lat rale gauche dans la partie centrale celle ci recoupe la ligne nucale supr me grande robustesse g n rale os pais reliefs fortement marqu s entre la ligne nucale supr me et la ligne nucale sup rieure ainsi que dans son prolongement vers l ast rion gauche partie droite non conserv e La protub rance occipitale externe est nettement visible elle rejoint la ligne nucale sup rieure La cr te occipitale est marqu e mais elle est discontinue Face interne les fosses c r brales sont bien marqu es et s par es sagittalement par la cr te occipitale interne L minence cruciforme est tr s large et paisse 176 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 2 Song Keplek Punung 3 4 2 1 Pr sentation g n rale Le site de Song Keplek est une grotte en partie effondr e creus e dans l une des nombreuses petites collines se trouvant autour du village de Punung celle ci culmine a environ 363 m d altitude Cette grande cavit orient e nord ouest sud est traverse
481. sup rieure de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 89 Figure 33 Vue inf rieure de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 90 Figure 34 Vue occlusale des dents sup rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 92 Figure 35 Vue occlusale des dents inf rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 93 Figure 36 Relev de la deuxi me s pulture mise au jour dans l abri de Moh Khiew MKC91 B2 95 Figure 37 Inventaire du mat riel osseux de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 97 Figure 38 Vue lat rale droite de la face partiellement reconstruite de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 99 Figure 39 Vue ant rieure de la face partiellement reconstruite de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 99 Figure 40 Vues sup rieure et lat rale gauche de la mandibule partiellement reconstruite de l individu 2 de Moh Khiew MKC91 B2 100 Figure 41 Vue palatine du maxillaire partiellement reconstruit de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91B2 102 Figure 42 Localisation de la grotte de Tabon dans son contexte g ologique 104 Figure 43 Plan de la grotte de Tabon stratigraphie et outils sur clats de l Assemblage III 105 Figure 44 Vue sup rieure et lat rale droite de la mandibule de
482. sup rieures qui se poursuit jusqu aux ast rions Les lignes nucales elles m mes sont mousses peu marqu es sauf au niveau de la protub rance occipitale externe l g rement projet e Figure 83 Vue de face de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 26 166 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 84 Vue lat rale gauche de la calotte cr nienne de l individu 5 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 26 Figure 85 Vue de d tail du m plat pr lambdatique de l individu 5 de Goa Braholo vue de trois quart post rieure gauche la fl che indique la ligne pari tale sup rieure gauche 167 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 86 Vue sup rieure de la calotte cr nienne de Vindividu 5 de Goa Braholo sans chelle dimensions Tableau 26 En vue sup rieure Figure 86 le cr ne est allong et pr sente un contour de type rhomboide Il est nettement plus large au niveau des bosses pari tales situ es peu pr s au milieu des pari taux Les parois lat rales de la calotte sont fortement convergentes vers l avant jusqu la constriction r tro orbitaire bien marqu e Vers l arri re les parois convergent jusqu au niveau de la suture lambdoide o l os occipital appara t l g rement extrud du contour cr nien toutefois exag r du c t droit du fait de la mauvaise connexion entre pari ta
483. sur certaines d couvertes anciennes comblent en partie ces lacunes En ce qui concerne l origine de ces populations l application des analyses Procrustes l tude de l volution de la calotte cr nienne et de ces diff rentes parties anatomiques permet de distinguer les hominid s indon siens de la s rie de Ngandong Ngawi Sambungamcan clairement l cart de la lign e menant aux premiers Homo sapiens anatomiquement modernes des hominid s chinois du Pl istoc ne moyen Dali Jinniushan Maba tr s proches de leurs quivalents chronologiques africains Si ce stade de nos connaissances une certaine continuit volutive en Chine ne peut tre exclue aucun argument morphom trique ne vient l appui d une filiation entre les derniers Homo erectus indon siens et les premiers Homo sapiens d Indon sie et d Australie La description morphologique et m trique des nouveaux restes fossiles cranio dentaires sud est asiatiques entreprise dans ce travail compl t e par la comparaison des s pultures permet de mettre en vidence une tr s large variabilit de ces hommes la fin du Pl istoc ne sup rieur et au d but de l Holoc ne tant du point de vue morphologique que des pratiques fun raires Pendant cette p riode tous les modes fun raires sont repr sent s s pultures primaires fl chies et tendues secondaires cr mations et ce sans volution chronologique nette la diff rence d une hypoth se admise depuis l
484. t regardant le nord Les genoux sont fortement remont s vers le haut et contre le corps positionnant les f murs dans un axe sub parall le celui du rachis et amenant les genoux au niveau de la face Le bras gauche est fl chi angle droit positionnant la main au niveau du pubis Le bras droit est repli le long du corps la main est contre la face Le cr ne de m me que la majorit des os post cr niens est tr s fragment Ses caract ristiques morphologiques sont tr s proches de celles de l individu 2 La mandibule est galement assez petite les reliefs sont cependant bien marqu s et les dents paraissent relativement grosses Dans l ensemble les dimensions des os sont assez faibles mais leur morphologie est plut t robuste 172 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions g Individu 7 L individu 7 de Goa Braholo pr sente seulement des l ments partiels et tr s fragment s du squelette Les diff rents restes ont t mis au jour dans le carr G7 a une profondeur comprise entre 280 et 285 cm niveau 3 Leur contexte est peu clair il peut s agir d une s pulture en partie d truite apr s l inhumation du corps et dont les l ments pars ont t retrouv s la fouille Figure 89 Individu 7 de Goa Braholo a fragment d occipital les fl ches indiquent la suture suppl mentaire A ast rion gauche b dents sup rieures et P4 inf rieure gauche isol e en m daillon
485. t ralement Plus haut sur l caille on distingue nettement deux bosses frontales sur cette vue De chaque c t les arcades zygomatiques sont cart es des parois cr niennes donnant une ph nozygie assez marqu e Celle ci peut toutefois tre l g rement exag r e par la reconstruction des arcades en particulier du c t gauche cf vue inf rieure Figure 104 p 195 D une mani re g n rale les sutures ne sont pas synostos es cependant la synchondrose sph no occipitale ne peut pas tre observ e voir description de la base cr nienne ci dessous Les sutures coronale et sagittale sont nettement visibles en vue sup rieure Vue inf rieure base du cr ne Figure 104 p 195 La base cr nienne assez mal conserv e est tr s concr tionn e et plusieurs parties manquent la reconstruction La partie basale des os temporaux est cependant relativement bien pr serv e malgr l rosion de l apophyse masto dienne du c t gauche Quelques caract res peuvent tre relev s Figure 107 p 198 1 langle p tro tympanique est tr s ouvert pratiquement a 180 2 l orientation du grand axe de l orifice du canal carotidien n est pas oblique en direction du plan sagittal ce qui est plus souvent le cas chez les Homo sapiens mais il est quasi perpendiculaire cet axe habituel 3 l apophyse masto dienne est bien d velopp e bien individualis e elle pr sente lat ralement des reliefs supra m
486. t s pour la plupart dans le premier chapitre de ce travail Rappelons aussi que notre base de donn es morphom triques a pu tre compl t e de deux fa ons d une part des d couvertes d j tudi es par ailleurs dont nous avons pu examiner et mesurer les fossiles originaux fossiles indon siens conserv s au Mus um national d Histoire naturelle de Leiden par exemple d autre part lorsque nous n avons pu tudier les originaux les mesures ont t relev es sur des moulages l une des mandibules de Tabon par exemple ou extraites de la litt rature Dans ce dernier cas les sources bibliographiques sont sp cifi es dans la derni re colonne du Tableau 39 Tableau 39 Liste des Homo sapiens fossiles tudi s dans les analyses morphom triques traditionnelles la derni re colonne pr cise la source des mesures utilis es personnelles ou extraites de la bibliographie M moyenne Attribution Fossiles Localisation g ographique Datation absolue Source des mesures chronologique UC101 Zhoukoudian UC Chine Pl ist Sup Brown 1999 UC102 Zhoukoudian UC Chine Pl ist Sup Suzuki et al 1982 UC103 Zhoukoudian UC Chine Pl ist Sup Suzuki et al 1982 Liujiang Chine Pl ist Sup Brown 1999 Chine N o M 3500 Chine divers sites Holoc N o Brown 1999 Chine N o M 4500 Chine divers sites Holoc N o Brown 1999 Chine N o M 5500_6500 Chine divers sites Holoc N o Brown 1999 Minatogawa I Ja
487. t al 2002 on ne conna t pas encore de site pr sentant une occupation humaine certaine et prolong e avant environ 35 000 ans BP dans la zone de Wallace Ainsi hormis la vall e de Walanae aucun site mis au jour dans la zone de Wallace ne pr sente d indice d occupation humaine aussi ancienne que celles d sormais admises pour la plate forme de Sahul entre 55 et 65 000 ans BP environ cf Roberts et al 1990 Thorne et al 1999 En l absence d arguments d cisifs toutes les hypoth ses sur les premi res voies de migrations humaines a travers la Wallacea formul es par Birdsell en 1977 sont encore recevables La localisation des sites arch ologiques anciens en Australie pourrait indiquer que les premiers hommes ont emprunt la route du Sud Chappell 2000 ref bib Dans ce sens O Connor et al 2002 indiquent que the pattern produced by current dating in Australia would suggest a direct southern route through Wallacea and on the northwest Australian coast as the most likely route for initial colonization of Sahul Cependant les routes du Nord sont tout aussi envisageables arriv e des hommes sur la plate forme de Sahul par la Papouasie Nouvelle Guin e Le site arch ologique de la p ninsule de Huon Figure 7 p 30 ayant livr des outils dans des niveaux dat s d au moins 38 Ka BP Groube et al 1986 Chappell et al 1996 pourrait indiquer l arriv e de groupes humains par Born o Sulawesi les Moluques puis le
488. t cultures associ es m connus Les restes humains exhum s des deux premiers sites pr sent s dans cette partie apportent une lumi re nouvelle sur les plus c l bres Homo sapiens fossiles javanais Le site de Song Gentong est situ proximit imm diate du fameux gisement de Wajak ayant livr les premiers fossiles humains mis au jour en Indon sie Dubois 1920a Dubois 1920b Storm 1995 De m me les nouveaux travaux effectu s Gua Lawa Sampung permettent enfin de mieux comprendre la stratigraphie des niveaux arch ologiques et la mise au jour de deux nouvelles s pultures compl te avec bien plus de d tails nos connaissances des modes fun raires pratiqu s par les occupants du site au d but de l Holoc ne 123 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Guojuas Duos i se CE Le DMD7 DND CREER ETC EE ONINZOS yy lt ankias gte T onbiasourz ae AA SAMLERE sayz 29 sac l sna Guos yajday Buos ojoybag pny ae a lt so AE Pa vou Oy Hi eR a aA USE TIM S2GINS Figure 52 Localisation dans leur contexte g ologique des sites javanais ayant r cemment livr des restes humains 124 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 2 Song Gentong Tulungagung 3 2 1 1 Pr sentation du site Localisation g ographique Deux abris sous roche Song Gentong I et II ont t explor s en 1993 r alisation d un puits test Ces deux sites s
489. t en arri re nettement projet s vers l ext rieur En arri re la constriction post orbitaire n est pas forte mais bien marqu e essentiellement du fait de la projection lat rale des trigones Le bord sup rieur de l orbite est fin il pr sente un coin m dial quasi orthogonal et un coin lat ral largement ouvert L caille frontale partiellement conserv e pr sente une convexit transversale r guli re il n est cependant pas possible d estimer la pr sence ventuelle d une car ne sagittale 158 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 78 Vue de face de la calotte cr nienne de l individu 2 de Goa Braholo apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 24 En vue lat rale Figure 79 et Figure 80 p 160 l caille frontale est r guli rement convexe depuis le l ger sulcus supra glabellaire jusqu au bregma De chaque c t la ligne temporale est nettement marqu e sous la forme d un bourrelet s estompant brusquement 10 15 mm avant la suture coronale En arri re du bregma les pari taux pr sentent un m plat l g re concavit d environ 4 cm de largeur et parall le la suture coronale Apr s ce m plat le contour des pari taux puis de l caille occipitale est r guli rement arrondi l exception d une d pression pr lambdatique tr s limit e L angle form par l caille occipitale et le plan nucal est largement ouvert et les rel
490. t mandibulaire Figure 46 4 109 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 46 Fragment gauche de mandibule et M3 mis au jour dans la grotte de Tabon 1 vue lat rale face externe 2 vue sup rieure notez la mauvaise position de la M3 dans l alv ole 3 reconstitution scanographique montrant les racines des M et M2 dans leurs alv oles respectives 4 vue post rieure apr s d collement de la molaire La morphologie de ce fragment est tr s robuste pour tous les caract res observables En section ou en vue post rieure le contour de la partie conserv e partie sup rieure du corps mandibulaire est tr s arrondi en forme de tonneau Sur la face interne le d but d un planum alv olaire est nettement visible au niveau de l alv ole de la Ps Figure 46 2 La ligne oblique externe est mousse mais tr s pro minente elle est sub parall le au plan occlusal jusqu la verticale de la M Figure 46 1 Cette ligne d limite une d pression bien marqu e la base de l alv ole de la Mb celle ci est en effet d cal e du c t lingual par rapport l alignement form par les autres alv oles Figure 46 2 Le foramen mentonnier n est pas visible il devait se situer dans l axe des racines de la Ps juste en avant de la fracture du fossile La ligne mylo hyoidienne n est pas conserv e Sur la face interne seules la prominentia alveolaris et une petite portion de la fossa subalveolaris planum alv olair
491. t un bord alv olaire au prognathisme ant rieur marqu mais assez r duit en hauteur du c t droit la racine de l apophyse zygomatique se d veloppe d s l alv ole de la M1 La marge nasale inf rieure est peu marqu e l ouverture est seulement d limit e vers l avant par une ride l g re disparaissant sagittalement Les dimensions relev es sur la face sup rieure Tableau 8 sont en partie analys es dans le chapitre suivant Compar es aux mesures des autres Homo sapiens fossiles d Asie orientale d Australie et du Pacifique elles indiquent notamment une hauteur absolue plut t faible de la face sup rieure confirmant le d veloppement r duit en hauteur des maxillaires Tableau 8 Dimensions en mm de la face sup rieure de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 H hauteur l largeur les Mx renvoient aux num rotations de Martin amp Saller 1957 les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Demi face sup rieure droite H nasion prosthion M48 H nasion nasospinale M55 H nasospinale prosthion 1 nasale M54 1 orbite M51 1 orbitale plan sagittal Hauteur pommette 86 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Mandibule La mandibule pr sente une morphologie d ensemble tout fait particuli re in dite jusqu alors au sein des Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est et d Australie D emb
492. tante pour la discrimination des deux groupes Tableau 66 p 327 Les diff rences de conformation entre les Homo sapiens et les hominid s plus anciens sont cependant plus pr cis ment d crites Figure 154 surtout gr ce aux contributions des composantes principales 3 4 et 6 Vers les valeurs les plus faibles de l axe discriminant les calottes cr niennes sont basses et pr sentent des superstructures fortement d velopp es mais les proportions relatives entre parties ant rieure et post rieure de la calotte sont mieux mises en vidence que pr c demment Chez les hominid s les plus anciens le cr ne est troit en arri re du torus supra orbitaire frontal et avant des pari taux puis il s largit fortement vers l arri re et le bas r gions auriculaire ast rionique et masto dienne En revanche les Homo sapiens pr sentent une calotte cr nienne nettement plus haute et uniform ment large d avant en arri re et de haut en bas voir vues sup rieure et frontale de la Figure 154 l caille frontale est g n ralement plus large que le complexe supra orbitaire les largeurs maximales le long de la suture coronale et au niveau pari to temporal sont haut plac es et la partie basse de la calotte est proportionnellement moins large r gions auriculaire ast rionique et masto dienne On peut remarquer que la r partition des individus au sein du nuage Homo sapiens suit globalement une tendance chronologique les Homo sapiens les
493. te indispensable de ce travail La comparaison des dimensions et des proportions des os longs apportera de pr cieuses informations sur ces fossiles d Asie du Sud Est puisque la stature et les proportions corporelles sont tr s diverses des Est Asiatiques aux Australiens notamment Par ailleurs les analyses Procrustes effectu es sur la calotte cr nienne ont confirm la puissance statistique et descriptive de ces m thodes Le d veloppement r cent des techniques d analyse morphom trique de courbes et de surface leur combinaison la scanographie donnant acc s de nombreuses structures anatomiques masqu es et la confrontation des approches morphom triques et cladistiques sont autant d approches m thodologiques explorer pour mieux appr hender la variabilit morphologique inter et intra populationnelle des derni res esp ces du genre Homo Enfin comme tout pal ontologue nous pourrions conclure sur le fait qu il serait videmment souhaitable de d couvrir de nouveaux sp cimens pour combler les hiatus chronologiques du registre fossile du genre Homo en Asie du Sud Est Les tous premiers Homo sapiens anatomiquement modernes sont encore inconnus de m me l ensemble des fossiles humains australiens ont t mis au jour dans la moiti sud du continent pour tester l hypoth se de contacts relativement r guliers entre des groupes d hommes du nord de l Australie et d Asie du Sud Est insulaire il serait n cessaire de pouvoir
494. tendu Plus nombreux que dans les Niv culturel II niveaux sup rieurs plus Diminution des mollusques marins Un squelette humain incomplet Niveau 4 Late grand nombre d animaux de et de mangrove par rapport aux s pulture 1 adulte position Palaeolithic grande taille au d triment niveaux sup rieurs incertaine des petits animaux Niv culturel I Animaux de grande taille notamment grands buffles Niveau 5 Late _ Tr s rares coquilles de mollusques Aucun ne d eau rares restes de petits Palaeolithic eae vert br s Niveau 6 Niy fluviale Aucun Aucun Aucun st rile 67 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions En ce qui concerne les Homo sapiens fossiles les squelettes humains ont t mis au jour e dans le niveau 4 Niveau culturel II une s pulture MKC91 B1 e dans le niveau 3 Niveau culturel III trois s pultures MKC91 B2 B3 amp B4 Il est noter que pour l instant aucune d couverte de restes humains isol s n est rapport e lors de la fouille de l abri de Moh Khiew Pendant l tude du mat riel Bangkok nous n avons pas pu pour des raisons mat rielles et de temps passer en revue les collections fauniques afin d y rechercher d ventuels restes humains c Datations absolues et estimation de l ge des restes humains Une s rie de datations absolues 14C a t effectu e sur les charbons mis au jour dans les diff rents niveaux arch olo
495. tes humains 418 ANNEXES MOH KHIEW ANNEXES MOH KHIEW 419 ANNEXES MOH KHIEW Reconstruction du cr ne de l individu 1 de Moh Khiew 420 MOH KHIEW ANNEXES Em ERA se Ft UN Ei a Os af ee fil Ey 8 cs Relev de la s pulture de l individu 3 de Moh Khiew juv nile iW A fig moet A br jm Fa Le tm ok pe 4 PAL s Zi eh ee SE 1 Me vd pi Ge re A s d f es RSS Sesto ff a we tH Tn pe Sun saatu A t LUS f ANG Bre gt e as Ln Ss of nn s bit Lo a Al J To 4 SSS n Fhe hy Bn AB Eh EN ee oaa M A K GEENEN ES ON OY ag e N rad N t ROLLEI FA L a reset Bly cs 7 Sy T Fe Win j Le ises J F4 l gt c t T L f 1 aA 4 Ms ppe i i Ez PZS A fg f fe gt RARES Er Er E7 y f GN Wz in ER f Nar Rea aS fem 5 Co Ges ENS ee TE es i ES Be Pet LT SE ae N Le wore tt ae Le eee a a i i TRE Eo se i Pt pac R poe car t CO _ Q sy un sA a a 4 4 ra PEN Mna oi _ Bee 7 WE FPS af tl ASS pe ai ce aan d Pr al FN Pos N EL As ce z Lod 1 Pookajorn et al 1994 421 ANNEXES GOA BRAHOLO 422 ANNEXES GOA BRAHOLO ANNEXES GOA BRAHOLO 423 GOA BRAHOLO ANNEXES du 1 de Goa Braholo ivi Calotte cr nienne de l ind 424 ANNEXES GOA BRAHOLO Reconstruct
496. th se soit r ellement pertinente Bellwood 1997 Disposant de nouveaux Homo sapiens fossiles de la fin du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne il semble possible de confronter et d ventuellement tester les hypoth ses 57 Asie du Sud Est Terres et Hommes formul es pour l origine et l expansion des Austron siens la lumi re de ces nouvelles donn es pal oanthropologiques Comme le g notype le ph notype se transmet exclusivement de fa on verticale de g n ration en g n ration et non pas verticalement et transversalement diffusion par contacts et changes comme c est le cas pour les pratiques culturelles ou encore les langues Le polymorphisme et les migrations rapides de proche en proche sur de courtes distances mais de fa on r p t e ne doivent pas tre n glig s en tant que facteurs limitant d une approche pal oanthropologique de cette probl matique mais il semble possible de tester e l ampleur des changements morphologiques sur les fossiles d une m me aire g ographique e la p riode chronologique o se produisent ces changements e ventuellement l ad quation de ces observations avec l un ou l autre mod le Express train en cas de brusque remplacement relativement r cent SEA homeland ou Entangled bank en cas de changements plus progressifs et plus pr coces 58 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Chapitre 2 HOMO SAPIENS FOSSILES
497. tion in pleistocene Australians Mankind 8 85 9 330 Thorne A G 1976 Morphological contrasts in Pleistocene Australians In R L Kirk amp A G Thorne eds The Origin of the Australians Australian Institute of Aboriginal Studies Canberra pp 95 111 331 Thorne A G 1977 Separation or reconcilliation Biological clues to the development of Australian society In J Allen J Golson amp R Jones eds Sunda and Sahul Academic Press London pp 187 204 332 Thorne A G amp Macumber P G 1972 Discoveries of late pleistocene man at Kow swamp Australia Nature 238 316 19 333 Thorne A G amp Wilson S R 1977 Pleistocene and recent Australians a multivariate comparison Journal of human evolution 6 393 402 334 Thorne A G amp Wolpoff M H 1981 Regional continuity in Australasian Pleistocene hominid evolution Am J Phys Anthrop 55 337 49 335 Thorne A G Gr n R Mortimer G Spooner N A Simpson J J McCulloch M Taylor L amp Curnoe D 1999 Australia s oldest human remains age of the Lake Mungo 3 skeleton J Hum Evol 36 591 612 391 R f rences Bibliographiques 336 Tougard C 1998 Les faunes de grands mammif res du Pl istoc ne moyen terminal de Thailande dans leur cadre phylog n tique pal o cologique et biochronologique Th se Universit de Montpellier II Sciences et Techniques du Languedoc Montpellier 175p 337 Tougard C 2001
498. tions morphom triques au sein de pal o populations d Homo sapiens plus particuli rement localis es en Asie orientale en Australie et dans les iles du Pacifique 237 Morphom trie lin aire analyses multivari es 2 2 Les Homo sapiens 2 2 1 Donn es m triques in dites nouveaux fossiles Les Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est r cemment d couverts et d crits dans le chapitre pr c dent sont les objets privil gi s des analyses pr sent es ici La plupart de ces fossiles sont malheureusement fragmentaires et certaines donn es manquent sur les portions anatomiques tudi es L tat de conservation de ces fossiles a donc jou un r le important lors de la s lection des variables trait es Cette s lection a t guid e en premier lieu par la coh rence et la puissance du jeu de variables en potentiel d analyse et de description des fossiles Mais nous avons ensuite focalis notre attention sur la n cessit de conserver un nombre maximum de fossiles d un bout l autre des analyses plut t que sur le pouvoir discriminant de certaines mesures tel qu il est reconnu dans la litt rature par exemple dans une analyse multivari e tout individu pr sentant au moins une valeur manquante est limin puisque nous n avons pas effectu d estimation des valeurs manquantes La liste de ces nouveaux fossiles susceptibles d apparaitre dans les analyses est pr sent e dans le Tableau 38 p 239 qui pr ci
499. tique pendant le Quaternaire l exception peut tre de courtes p riodes lors des plus bas niveaux marins Heaney 1985 Toutefois sur les les de la zone de Wallace les plus proches de la plate forme de la Sonde Palawan Sulawesi Flores vivent ou ont v cu des esp ces indiquant des apports fauniques continentaux La faune actuelle de grands mammif res de Palawan est nettement end mique mais elle pr sente de nombreux points communs avec celle d Indon sie Tougard 2001 et plus particuli rement de Born o Heaney 1985 De m me les faunes fossiles de Sulawesi indiquent au moins deux vagues de migrations de grands mammif res depuis le continent la premi re pendant le Plioc ne faunes de Walanae Bartstra 1978 Sartono 1979 Hooijer amp Bartstra 1995 van den Bergh 1999 van den Bergh et al 2001 et la seconde pendant les bas niveaux marins du Pl istoc ne moyen van den Bergh 1999 van den Bergh et al 2001 Enfin Flores la pr sence d Homo erectus d s 0 8 0 7 Ma semble tre indiqu e par les outils mis au jour dans le site de Mata Menge van den Bergh et al 1996a amp 2001 van den Bergh amp Aziz 1998 Morwood et al 1998 amp 1999 Si l interpr tation de ces d couvertes est encore discut e voir notamment Keates 1998 et Keates amp Bartstra 2001 l analyse des faunes de Palawan et de Sulawesi d montre que des bras de mer ont t franchis plusieurs reprises par des grands mammif
500. ttes sont globalement hautes raccourcies et largies Les pari taux sont plus tendus par rapport au frontal et l occipital L caille frontale est redress e et le complexe supra orbitaire raccourci et verticalis L os occipital s ouvre l opisthocr nion et l inion se s parent nettement l angle occipital est largement ouvert Les largeurs cr niennes maximales sont en position haute 323 Morphom trie g om trique analyses Procrustes G LES 4 e s amp A 07 a ay 4 D e amp aS Gundy ou Patsy buye soH uel Igeg H183 w3 suey 3 aiegseddn ampnoyrayz on e ShVd AIFMEET a gluteus seipripyrayys Guspusiyy pin NES Fi I wa ES OF 1J on 2 ALN RXR s aegra x s E JARE Np ety a 3 u H EE ST F arbe spas cups Sy H DAE 4 salen Wy oy nasai Wy GLEN LES zaoueq gt rioyipncer caneuaysyey re LEW REQQEU 4 HRY bed PAR bel Zpuo ig Eur Oo CAMPUS a 3 ay waby a ad e ae sriuunp A HL0Q Barr yy D 4 Sor ghey Raimo af e enon a8 B Oseyan pRAR RIIY oO ipiy n Le aby yp aby e TA PA Ke D nra PHAR HENS TILSEN har iter ulu wru 6 JD fn i p projections des individus sur le plan d fini par les composantes principales 1 et 2 de PACP effectu e sur les r sidus de la superposition Figure 151 Calottes cr niennes compl tes Proc
501. tues est de loin la plus vaste des cavit s pr sent es ici L entr e d environ 40 m tres de large s ouvre vers le sud ouest 4 une quinzaine de m tres d altitude par rapport au pied de la colline La chambre principale surmont e d un r seau sup rieur abritant quelques milliers de chauves souris pr sente une surface au sol de pr s de 600 m2 relativement prot g e de l ext rieur par une barri re de gros blocs tomb s du porche vraisemblablement lors de s ismes Figure 68 p 144 Seize zones de fouilles ont t ouvertes essentiellement dans le fond et la partie ouest de la grotte Figure 68 p 144 les carr s F7 et F8 ayant t fouill s plus r cemment La plupart des carr s ont atteint des profondeurs de trois quatre m tres except es les zones G6 et O8 ayant t fouill es plus de sept m tres Figure 69 p 145 Les niveaux d occupation humaine couvrent une p riode de temps comprise entre 3 et 33 ka BP environ C sur charbons parfois sur os et sont marqu s par une abondance remarquable de cendres foyers et ou cendres volcaniques De nombreux restes humains fossiles ont t mis au jour l occasion des fouilles men es Goa Braholo au moins sept individus ventuellement huit taient en s pulture primaire ou secondaire rep r es par des toiles sur la Figure 68 p 144 et plusieurs restes isol s ont galement t exhum s dans pratiquement toutes les zones de fouille
502. ty Press New York 184 Kirk R L amp Thorne A G 1977 The biology of aboriginal man in Australia Journal of human evolution 6 i ii 185 Klingenberg C P amp McIntyre G S 1998 Geometric morphometrics of developmental instability analyzing patterns of fluctuating asymmetry with Procrustes methods Evolution 52 1363 75 186 Klingenberg C P McIntyre G S amp Zaklan S D 1998 Left right asymmetry of fly wings and the evolution of body axes Proceedings of the Royal Society of London Series B 265 1255 9 187 Klingenberg C P 2002 Morphometrics and the role of the phenotype in studies of the evolution of developmental mechanisms Gene 287 3 10 188 Koenigswald G H R von 1933 Beitrag zur Kenntnis der fossilen Wirbeltiere Javas I Teil Wetenschappelijke Mededeelingen Dienst van den Mijnbouw Nederlandsch Indie 23 1 185 189 Koenigswald G H R von 1935 Die fossilen S ugetierfaunen Javas Proc Kon Akad Wet 38 188 98 190 Koenigswald G H R von 1952 Evidence of a prehistoric Australo Melanesoid population in Malaya and Indonesia Southwestern Journal of Anthropology 8 92 6 191 Labuda D Zietkiewicz E amp Yotova V 2000 Archaic lineages in the history of modern humans Genetics 156 799 808 192 Lahr M M 1996 The evolution of modern human diversity A study of cranial variation Cambridge University Press Cambridge 416p 193 Lahr M M amp Wright R V
503. u Figure 69 Coupe stratigraphique longue et datations du remplissage de Goa Braholo relev Pusat Penelitian Arkeologi compl t d apr s Simanjuntak 2002 145 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions 3 4 1 2 Pr sentation des restes humains fossiles a Individu 1 s pulture primaire Cet individu a t mis au jour dans le carr J9 une profondeur comprise entre 290 et 300 cm Une datation 14C sur un charbon se trouvant proximit du squelette a donn un age de 9780 230 ans BP Le corps est en s pulture primaire en position fl chie Figure 70 L orientation globale est est ouest t te vers l ouest plus exactement N 285 Le haut du corps ne reposait pas sur un c t mais tait vraisemblablement allong sur le dos l g rement pivot sur la droite comme nous l indique la position des hum rus et des os des paules de chaque c t du rachis Cette position allong e tait maintenue par deux grosses pierres dispos es sur le haut du corps du c t droit Le radius et l ulna gauches sont perpendiculaires l hum rus reposant sur l abdomen et ramenant la main gauche sur le flanc droit Selon la direction des os de l avant bras droit la main droite devait reposer sur les genoux Les jambes sont fl chies sur la droite et les genoux nettement relev s par rapport l horizontale d finie par le haut du corps Une troisi me pierre tait dispos e sur les chevilles et le
504. u afin de confirmer ou d infirmer les d ductions de Fox Fox 1970 Rappelons que celui ci avait bas sa datation des fossiles 22 000 ans environ uniquement sur la comparaison typologique des outils lithiques mis au jour proximit dans la zone remani e au fond de la grotte avec ceux de la zone de fouille pour lesquels il disposait des datations 14C des niveaux arch ologiques 119 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Tableau 19 Datation directe de trois fossiles humains de la grotte de Tabon Echantillon n Su Th Th Th U Age ka BP Os frontal 2 88 oe gt 100 Toe 16 5 2 0 a ae eae ee un N sn t sur Ces trois ges pr sentent des diff rences mais ils sont en accord avec les datations 14C des niveaux arch ologiques indiquant la pr sence d hommes dans la grotte de Tabon au Pl istoc ne sup rieur d s 30 000 ans BP au moins Fox 1970 Plus particuli rement l ge du frontal de 14 5 18 5 ka BP est assez coh rent avec les corr lations et les estimations de Fox L ge le plus ancien fragment de tibia dat de 37 58 ka BP reste confirmer et la datation d autres fossiles est en cours Cependant l association de restes humains d ges vari s dans cette zone stratigraphique remani e est tout fait envisageable Les tapes suivantes de cette tude sont la datation des sp l oth mes rencontr s dans divers niveaux de plusieurs zones du remplissage
505. u dela de la datation exacte des restes humains ou des diff rentes phases d occupation humaine de la grotte plusieurs points importants sont a souligner Le plus ancien niveau attestant de la pr sence humaine dans la grotte Niveau 5 ou Niveau culturel I qualifi de Late Palaeolithic n a pas pu tre dat il est cependant plus ancien que 25800 600 ans BP TK 933 Pr datation obtenue dans le Niveau 4 qui le recouvre Cette antiquit place la grotte de Moh Khiew parmi les plus anciens sites d occupation humaine sous abri r cemment tudi s en Asie du Sud Est au m me titre que les sites de Song Keplek et Song Terus en Indon sie Simanjuntak 2002 S mah F et al 2002 et ce travail la grotte de Tabon aux Philippines Fox 1970 Dizon et al 2002 ou encore l abri de Lang Rongrien Anderson 1990 situ dans la m me r gion de Tha lande L ge de la s pulture num ro 1 MKC91 B1 mise au jour la base du Niveau 4 Niveau culturel II qualifi de Late Palaeolithic a pu tre estim par la datation de charbons pr lev s autour du squelette Cette date de 25800 600 ans BP ne peut tre consid r e comme une datation absolue du squelette et d ventuels remaniements s dimentaires synchrones creusement de la fosse ou post rieurs migration de charbons la mise en terre du corps sont prendre en consid ration Cette date donne une estimation de l ge de cet Homo sapiens fossile qui est de toute fa
506. ubois 1920a synonyme Homo sapiens Jusqu aujourd hui le registre fossile humain en Asie du Sud Est reste pratiquement scind en deux parties faisant l objet d une attention in gale Les hominid s anciens encore Introduction largement m connus dans la partie continentale de la r gion ont t d couverts en grand nombre dans les gisements fossilif res javanais Des Homo sapiens de la fin du Pl istoc ne sup rieur et du d but de l Holoc ne ont galement t mis au jour principalement lors de fouilles de grottes et abris sous roche effectu es dans la premi re moiti du XX me si cle Les contextes stratigraphiques et arch ologiques fragmentaires de ces fossiles laissent encore aujourd hui de nombreuses questions en suspens sur leur place dans l histoire volutive des Homo sapiens de cette r gion Jacob 1967 et voir Storm 1995 pour une analyse r cente des restes humains de Wajak Les descriptions et les analyses pr sent es dans ce travail de plusieurs Homo sapiens fossiles mis au jour lors de fouilles syst matiques r centes visent combler tant que possible d importantes lacunes dans la connaissance de la morphologie mais aussi des pratiques culturelles fun raires associ es ces hommes fossiles en Asie du Sud Est Origine et volution des Homo sapiens en Asie du Sud Est tat de la question Un hiatus chronologique persiste en Asie du Sud Est entre les derniers Homo erectus et les pl
507. ud Est doit tre envisag e comme le lieu de brassage de populations beaucoup plus intense que ne le propose un mod le deux vagues majeures de migration 3 CONCLUSION GENERALE UNE HISTOIRE DES PEUPLEMENTS HUMAINS EN ASIE DU SUD EST Les r sultats des diff rentes analyses pr sent es dans ce travail permettent de proposer plusieurs hypoth ses sur l histoire du genre Homo en Asie du Sud Est Il semble que deux p riodes puissent tre distingu es la premi re contemporaine des Homo erectus est marqu e par un certain end misme en Asie du Sud Est insulaire Figure 167 p 368 et la seconde d butant avec l arriv e des premiers Homo sapiens pr sente des indices d intensification des mouvements et des changes de populations humaines Figure 168 p 370 Des Homo erectus aux Homo sapiens archa ques chinois L analyse des conformations cr niennes indique clairement que les hominid s anciens chinois et indon siens n ont pas suivi des tendances volutives semblables Les fossiles de la s rie de Ngandong Sambungmacan et Ngawi pr sentent des modifications originales de leur architecture cr nienne par rapport aux Homo erectus indon siens classiques plus anciens de Trinil et des niveaux Kabuh du d me de Sangiran Ces calottes cr niennes malgr leur capacit c r brale relativement importante sont caract ris es par un hyper d veloppement des superstructures cr niennes et des conformations s loignant nette
508. ue les nuages de variables individus sont centr s r duits en passant par la matrice des corr lations Ces analyses sont effectu es sur les dimensions brutes nous n avons pas inclus d indice puisque les ACP permettent justement d tudier les 248 Morphom trie lin aire analyses multivari es comportements des variables les unes par rapport aux autres pour les individus s lectionn s Rappelons aussi que les valeurs manquantes n ont pas t estim es Dans certains cas il est possible de recalculer quelques valeurs manquantes pour des individus par exemple au moyen de r gressions multiples Cependant ces m thodes peuvent tre appliqu es lorsque le nombre de sp cimens tudi s est important et que l on conna t plus ou moins la population d origine de l individu incomplet Ces conditions ne sont pas remplies dans ce travail Nous avons donc choisi de ne pas estimer les valeurs manquantes pour ne pas biaiser les analyses ni leur ajouter un trop fort bruit de fond Les estimations de valeurs manquantes restent toujours en effet approximatives Le m me mode de pr sentation a t adopt pour chaque portion anatomique tudi e Les r sultats sont pr sent s sous forme de tableaux matrice de corr lations valeur propre et variance expliqu e de chaque composante principale puis sous forme de graphiques des projections des variables et des individus sur les plans les plus int ressants Afin de rendre les
509. ues morphologiques et sa forme g n rale restent difficilement appr ciables On remarque tout de m me le net d veloppement des reliefs nucaux notamment la pr sence d un paississement transversal entre les lignes nucales supr mes et sup rieures bord en haut par une petite d pression 187 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions d Song Keplek 4 s pulture 1 fl chie Position et caract res g n raux de la s pulture Les ossements du quatri me individu de Song Keplek SK4 ont t mis au jour en 1996 en contexte s pulcral La s pulture se trouvait dans le carr LU2 tr s proche de la paroi sud ouest de la grotte Figure 90 p 178 Trois niveaux arch ologiques principaux ont t reconnus dans ce petit carr de fouille isol des autres et l orientation atypique 2 m orient s N 160 E La s pulture se trouvait dans le niveau arch ologique 3 corr l e la phase Keplek ce niveau est compos d argiles brunes riches en silex et restes fauniques Figure 98 g 0 Section Nord Section Est ET Ee be A m I 20 1b 1b CETTE eS eee ee erence 40 2 e 2 peewee 60 he RE AU 80 3 3 100 Slee a SEE fe ite GCE ied Re 4 eee Oe NIE 115 Section Sud Section Quest 0 A RS a j TEN cage E eH 3 80 5900 180 BP 100 115 1a argiles brunes remaniaes avec Gre
510. uilles Tableau 4 Nature et quantit s d industries lithiques osseuses et des fragments de poterie mis au jour dans les niveaux arch ologiques successifs de la grotte de Moh Khiew d apr s Pookajorn 1994 Niveaux D nomination Industries lithiques Ras f s Industries sur os Poteries s dimentaires arch ologique nombre de pi ces Majorit d outils polis herminettes Fragments de couleur 3 quelques blank axes et nombreux outils Rares outils sur os Niv culturel V 5 ti sombre surface polie Niveau 1 Ua sur clats poin ons haches Late Neolithic nae ou cord e 4 9 mm clats de taille polies d naisseur 1276 P Haches de silex unifaciales et bifaciales uelques blank axes Quelques poin ons Fragments de coule r Niv culturel IV q 5 a sombre surface polie Niveau 2 nombreux outils sur clats parfois sur bois de X Early Neolithic A ses ou cord e 4 9 mm clats de taille cervid s d naisse r 4667 E Nombreux outils de quartzite et de silex formes identiques aux outils hoabinhiens outils sur galets par exemple POMS Sut ossements Niv culturel III A _ de grandes tailles dont Niveau 3 nombreux outils sur clats dont racloirs n Pa Aucune Pre Neolithic une est grav e concaves pointes de fl ches a 7 outil sur bois de cervid clats de taille 6870 Outils uni et bif
511. un facteur volutif local suffisant pour expliquer une nette gracilisation de la mandibule sans faire intervenir des apports externes de populations de morphologies plus graciles Plut t que des migrations venues ventuellement d Asie de l Est Bulbeck 1981 privil gie donc une volution locale des hommes en Asie du Sud Est et en Australie vers une gracilisation g n rale du cr ne plus particuli rement marqu e au niveau du massif facial Interpr tations fonctionnelles et populationnelles D autres auteurs reconnaissant toutefois une relation g n rale entre r duction du massif facial et diminution du stress masticateur font aussi une part aux affinit s populationnelles dans leur interpr tation des diff rences morphologiques marqu es au niveau de la mandibule Ces diff rences mises en vidence au cours du temps sont alors directement interpr t es comme repr sentant l arriv e de nouvelles populations de morphologie diff rente Concernant l archipel Indo malais Coon 1962 et Howells 1973b formulent l hypoth se d un remplacement au cours de l Holoc ne des populations plus anciennes australo m lan siennes caract ris es par des mandibules robustes par des populations plus graciles mongolo des du sud 277 Morphom trie lin aire analyses multivari es Deux analyses en composantes principales compl mentaires ont t effectu es sur les mesures mandibulaires La premi re vise explorer
512. uom 10 Lang Cuom 11 Lang Cuom 13 Lang Cuom 9 Da But Than Hoa Liujiang Upper Cave 101 Upper Cave 102 Upper Cave 103 Ziyang Minatogawa 1 Minatogawa 4 3 Indon sie Java Tha lande Vietnam Chine Chine Zhoukoudian Chine Japon Morphom trie g om trique analyses Procrustes Description anatomique cr ne avec face cr ne avec face calotte cr nienne incompl te avec face cr ne avec face calotte cr nienne incompl te face calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne incompl te face calotte cr nienne incompl te face calotte cr nienne incompl te calotte cr nienne et face incompl tes calotte cr nienne incompl te cr ne incomplet cr ne avec face cr ne avec face calotte cr nienne incompl te face calotte cr nienne incompl te face calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne calotte cr nienne cr ne avec face cr ne avec face cr ne avec face cr ne incomplet avec face cr ne avec face calotte cr nienne cr ne avec face cr ne avec face Attribution Original taxinomique moulage H sapiens moulage original 3 3 3 moulage original
513. up rieure d insertion du muscle temporal et de la suture coronale supra stephanion Point d inflexion maximale du bord du processus zygomatique du temporal g n ralement au niveau du m at auditif Point situ sur le toit du m at auditif la verticale de l ouverture de celui ci Point marquant l extr mit du processus masto dien Point triple l intersection des sutures pari to temporale et lambdo de Point marquant la largeur cr nienne maximale sur le pari tal ou le temporal Point de la suture coronale marquant la largeur cr nienne maximale ce niveau 320 Morphom trie g om trique analyses Procrustes UDIUGIOZ 7 uong 9Z uOUSISy GZ JEPIOISE pZ uouog 2 SENNY ZZ uoiueydals LZ Jedd WA OJUOI4 0Z sodus SIEPEWOJUNIS G JEVIGIO BIE EWOUGI4 84 ayOup e UOILIOIOTD 24 uona 9L UDWaIsYy GL lEPIOISEN pL UO MIEINOUNY ZL ucueydag LL B10dWeJoquou4 04 JEiodwa aejewoguo 6 IEO SAEJEWUOJJ 8 y nef g xneyibes eued syulog UOIL uojuesooy sido 9 EPQUET G ewag p auleyaqe Gesdns BIIBQE D Z UOISEN xneyibes suog lisation de la calotte Figure 150 D finition et localisation des 27 points rep res utilis s pour la mod l te A cr nienne comp 321 Morphom trie g om trique analyses Procrustes 5 2 Analyse en Composantes Principales Pour cette superposition seuls ont t conserv s les sp cimens comp
514. ur proche de celle de Wajak II cette mandibule particuli rement robuste pr sente la valeur maximale de notre chantillon d Homo sapiens Notons que cette valeur se situe galement dans les limites de variation des H erectus et des P pygmaeus 111 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions a paisseur du corps mandibulaire zz aa 2u zu zz 7a 2e 8 20 F zz gt n a 14 oa g lt 2 i Z 10 ia g sp x a 2 a a G 3 3 2 n E o 3 z Z n gt w z gt Zn a iz D S a gt gt rm gt ss d 4 S SE sf F s SE 2 F SF SEE 3 5 SE FF 32 5 Fs SE E 5 eo 5 SF F ES Sm PL zs J FE FL a S amp 8 amp f o F amp so E Se sao g P g oe 2 SS g a sa S amp 3 SFF S val max 5 S E S F ES 27 2 s E e S Il S EN g amp bt WS b Fu val mn i 7 os M ec type P M oc troc b longueur alv olaire du corps mandibulaire tr M lt gt 2 3 5 as Ri be a 2 A 2 l z Peer 7 w y Pas a m 32 a A 4 L z E 3 a UF a 7 ca v 2s ge Figure 47 Comparaison des dimensions en mm du fragment gauche de mandibule de Tabon avec des Homo sapiens actuels et fossiles d Asie du Sud Est ASE des Homo erectus et des sp cimens de Pongo pygmaeus Val max valeur ma
515. urs propres des 4 premi res composantes principales Valeurs propres Composantes de la variance Pourcentages ae Valeurs Propres principales totale cumul s cumul es 1 5 869536 73 3692 5 869536 73 3692 2 0 833758 10 42197 6 703293 83 79116 3 0 394181 4 92726 7 097474 88 71843 4 0 323878 4 04847 7 421352 92 7669 Tableau 59 ACP des dimensions bucco linguales des pr molaires et des deux premi res molaires inf rieures MDB et sup rieures MX Poids factoriels des variables sur les composantes principales Variables CP 1 CP 2 CP 3 CP 4 MXPIBL 0 874087 0 325347 0 199321 0 054714 MXP2BL 0 86725 0 220346 0 150478 0 256534 MXMIBL 0 856258 0 389488 0 110773 0 121613 MXM2BL 0 880158 0 285348 0 295012 0 026201 MDBP1BL 0 84828 0 207794 0 353573 0 233342 MDBP2BL 0 787002 0 453885 0 053478 0 332038 MDBMIBL 0 89122 0 23333 0 02231 0 273477 MDBM2BL 0 843982 0 37762 0 322699 0 010521 Var Expl 5 869536 0 833758 0 394181 0 323878 Prop Tot 0 733692 0 10422 0 049273 0 040485 295 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 3 3 Plan CP1 CP2 Figure 144 Poids factoriels des variables Le premier plan form par les composantes 1 et 2 exprime pr s de 84 de la variance totale la premi re composante en explique plus de 73 a elle seule Tableau 58 La projection des poids factoriels des variables sur ce plan met en vidence un effet de taille tr s prononc selon la premi re composante en
516. us anciens Homo sapiens Les fossiles de Wajak dont l ge f t longtemps estim plus de 40 000 ans ne sont vraisemblablement pas plus vieux que 6 10 000 ans BP Shutler 1995 Storm 1995 Le petit cr ne de Niah Sarawak Malaisie et plus encore les restes fossiles de Tabon Palawan Philippines parmi les plus anciens restes connus en Asie du Sud Est n ont jamais t dat s ni d crits en totalit Les fossiles de Tabon font l objet d une tude exhaustive dans ce travail plus de trente ans apr s leur d couverte Deux hypoth ses volutives contradictoires ont t formul es pour expliquer l origine des premiers Homo sapiens anatomiquement modernes de la r gion Le premier mod le suppose l arriv e relativement r cente des hommes modernes rempla ant compl tement d ventuelles populations archa ques encore pr sentes Le second mod le propose en revanche une filiation directe entre les derniers Homo erectus et les premiers Homo sapiens de la r gion Cependant ces hypoth ses sont d licates tester en l absence de fossiles pour la p riode interm diaire entre H erectus et H sapiens en Asie du Sud Est Deux morphologies l une gracile et l autre robuste peuvent tre distingu es au sein du registre fossile des Homo sapiens australiens Ces morphologies sont interpr t es dans chacun des deux mod les comme les extr mes d une seule pal o population tr s variable ou alternativement comme le r su
517. us r cents Niveaux 1 2 amp 3 montrent un appauvrissement relatif en vert br s de grande taille et une nette augmentation des restes d animaux de petite taille micro mammif res coquilles de mollusques marins et de mangrove Ces trois niveaux ont galement livr des objets br l s en abondance ossements coquilles mais aussi graines et clats outils lithiques Tableau 5 Nature et quantit s relatives de restes fauniques ossements de vert br s et coquilles de mollusques et humains mis au jour dans les niveaux arch ologiques successifs de la grotte de Moh Khiew d apr s Pookajorn 1994 es Devo inanon Ossements de vert br s Coquilles de mollusques Restes humains s dimentaires arch ologique Majorit de mollusques de Brotia sp gal t Animaux de grande taille et mangrove Ero oes ega ement des Niv culturel V mollusques marins et d eau douce Niveau 1 _ Ide petite taille ossements Aucun Late Neolithic 7 Filopaludina sp Pila sp quelques br l s mollusques terrestres Cyprea annulus Niv CAES idem Niveau 1 plus Niveau 2 Early gt P idem Niveau 1 plus nombreux Aucun f abondants Neolithic Plus grand nombre Trois squelettes humains Niveau 3 Niv culturel HI d animaux de grande taille idem Niveau 2 s pulture 2 adulte fl chi VERA Pre Neolithic jau d triment des petits s pulture 3 enfant tendu animaux s pulture 4 enfant
518. utades cist Roce se eis G Loreto LUE CS MON FA Portoa croi gt 047 LES TIRE TES 22 Veoh sol ds asl Th FR Saas r dr iad qp Tt mada ots be Wisa Ju AT 492253 et ol 17 4125 C2 GA Hioni ck ath hel Wb ees AYINI jp Pith rahe kwink joi MS 75209 Pige ELLES ES gets LE A ao 76027 SD Saplanearcicd F8 atar Sind 2 Aubin int van du ah Pare ave of Dowie Lil Chaque sp cimen est repr sent par deux demi calottes craniennes Q Superposition GLS de toutes les demi calottes Calcul d une demi calotte moyenne par individu Moyenne des r sidus G D ou r cup ration des coordonn es r duites du c t o le point est pr sent Analyses effectu es sur les coordonn es r duites des demis calottes moyennes Figure 149 Etapes successives de l analyse Procrustes des calottes craniennes avec reconstruction des points rep res para sagittaux manquants de la num risation des calottes compl tes PAnalyse en Composantes Principales des coordonn es r duites des points align s des demi calottes Une telle approche simple et intuitive de la reconstruction des points manquants soul ve plusieurs difficult s m thodologiques concernant notamment l asym trie des individus De nombreuses tudes ont montr l importance de l asym trie de structures anatomiques sym triques Cette asym trie peut tre al atoire et ou directionnelle 315 Morphom trie g om trique analyses Procrustes
519. utre que les ossements humains il s agit vraisemblablement de s diment apport pour le comblement de la d pression am nag e pour recevoir le corps La mise en vidence de la fosse s pulcrale permet de penser qu elle tait en fait intrusive dans le niveau arch ologique 3 Elle est donc plus jeune et peut correspondre au d but du N olithique mis en vidence d s le niveau 2 par la pr sence de nombreux tessons de poterie Le corps tr s fragmentaire se trouvait en position fl chie reposant sur son c t gauche et la t te dirig e vers le nord Figure 53 p 127 Les genoux taient ramen s vers le thorax la main droite tatit vers le pubis et la main gauche sous le menton A c t du corps proximit des pieds une grosse pierre ronde d environ 25 cm de diam tre et un mortier ont t mis au jour Cette disposition s pulcrale corps fl chi mains sous le menton et pr sence d une ou plusieurs grosses pierres d j d crite pour certaines d couvertes anciennes effectu es en Indon sie van Heekeren 1972 est fr quente parmi les nouvelles d couvertes pr sent es dans ce travail cf sites javanais suivants 126 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Figure 53 Clich photographique de la s pulture mise au jour Song Gentong clich H T Simanjuntak Pusat Penelitian Arkeologi La pr sence d un colorant r pandu sur et ou autour du corps du d funt a t remarqu e
520. ux sont quasi complets ainsi que l os occipital jusqu aux lignes nucales inf rieures Les temporaux de m me que toute la base cr nienne sont absents Tableau 26 Dimensions en mm de la calotte cr nienne de Pindividu 5 de Goa Braholo L longueur l largeur h hauteur p paisseur les dimensions indiqu es entre parenth ses sont approximatives du fait de parties anatomiques endommag es Calotte cr nienne L glabelle opisthocranion 188 1 bi pari tale 139 1 frontale minimale 93 l bi fronto malaire orbital 114 1 bi ast rionique 101 Corde nasion bregma 114 Corde bregma lambda 114 Corde lambda opisthion 114 p de l os au bregma 8 5 p de l os aux bosses pari tales 8 5 10 Vue de face Figure 83 la partie centrale du complexe supra orbitaire appara t nettement s par e de l caille frontale vers le haut et des trigones lat raux sur les c t s le c t gauche est endommag La glabelle et les arcades supra orbitaires sont soud es et assez fortement projet es vers l avant La morphologie de la base de ce complexe central quoique bris e laisse deviner une largeur inter orbitaire assez grande Sur le c t droit le bord sup rieur de l orbite est arrondi et le trigone lat ral est relativement fin mais nettement projet vers l ext rieur et vers le bas En arri re la constriction post orbitaire est nettement marqu e Vu de face le contour de l caille frontale
521. vais tat Figure 37 Pour la plupart d entre eux la table interne a disparu et seules restent une partie du diplo et la table externe tr s alt r es Dans ces conditions de nombreux fragments ne peuvent pas tre identifi s anatomiquement d apr s la robustesse des fragments et les portions de sutures conserv es il semble que tous les os cr niens soient repr sent s Apr s une induration pouss e quelques collages ont pu tre effectu s entre ces fragments mais cette t che a t rendue difficile par l mouss intense des fractures La partie sagittale de l caille frontale et quelques portions des pari taux en particulier le bas du pari tal gauche avec des fragments du temporal ont t reconstruites 97 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Le mauvais tat de conservation des os et l impossibilit de reconstruire de large portions de la calotte cr nienne ne permettent pas d appr cier la morphologie et la forme du cr ne de cet individu Les os cr niens sont cependant assez fins et la robustesse de l ensemble des superstructures en partie conserv es para t faible Face sup rieure La face est repr sent e seulement par quelques fragments osseux moins endommag s cependant que ceux de la calotte Figure 37 p 97 Une portion centrale du palais osseux est conserv e sur 1 2 cm de chaque c t de la suture inter maxillaire Du c t gauche de la face ne reste qu une petite
522. veau de la projection des dents surtout car tous les l ments osseux du frontal la base en passant par le maxillaire ont pu tre remis en connexion anatomique quasi parfaite Toujours en vue lat rale les os nasaux sont tr s courb s angle d environ 130 135 dans le plan sagittal donnant une projection assez forte de la face moyenne sous l os frontal Lorsque le cr ne est orient selon le plan de Francfort le bord alv olaire du maxillaire remonte fortement d avant en arri re 200 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Le palais est tr s profond Figure 104 p 195 On constate un net paississement alv olaire vers l int rieur et de chaque c t un net sillon s pare le plan central horizontal du palais des bords alv olaires Ce sillon est visible depuis le niveau des M3 jusqu celui des canines En revanche la transition avec le bord alv olaire ant rieur partie correspondant aux incisives est coninue et r guli re formant un angle tr s largement ouvert Cette derni re observation est 4 mettre en relation avec le prognathisme alv olaire ant rieur fortement marqu de cet individu Mandibule Les dimensions de cette mandibule sont r duites Tableau 9 p 91 et sa morphologie g n rale est plut t gracile mais les dents sont grosses L implantation de celles ci est ainsi perturb e par un manque d espace sur l arcade il n y a aucun espace r tro molaire et les dents ant
523. veaux fossiles dans un contexte spatio temporel plus large Les analyses multivari es pr sent es dans le troisi me chapitre sont dites traditionnelles par rapport aux analyses Procrustes morphom trie g om trique en trois dimensions propos es dans un second temps Les mesures lin aires en deux dimensions relev es lors de l tude des fossiles sont utilis es pour mettre en vidence la variabilit et les affinit s morphom triques de ces Homo sapiens fossiles d Asie du Sud Est avec d autres sp cimens mis au jour en Asie de l Est en Australie et dans certaines les du Pacifique Nous tentons d apporter dans cette partie de notre travail une r ponse la seconde question pos e savoir l volution r cente des Homo sapiens en Asie Pacifique Nous cherchons en particulier caract riser la morphologie de ces 11 Introduction hommes modernes en termes de dimensions craniennes mandibulaires et dentaires relatives proportions et absolues taille g n rale Plusieurs auteurs Groves 1989a Brown 1992 Lahr 1996 ont affirm qu il n tait pas possible de d fendre un lien de parent entre les derniers Homo erectus indon siens et les Homo sapiens fossiles australiens sur la base de la conservation chez ces derniers de caract res pl siomorphes dans un tat primitif Cependant de nombreuses discussions se poursuivent sur le th me de la ressemblance globale des architectures cr niennes entre
524. vidu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 apr s la reconstruction de 2000 sans chelle dimensions Tableau 11 Le stade d usure assez important ne permet pas d observer la morphologie des cuspides totalement abras es Cependant les couronnes sont assez bien pr serv es pour que leurs dimensions puissent tre utilis es dans des analyses morphom triques Tableau 11 Tableau 11 Dimensions en mm des dents inf rieures de lindividu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 Dents Gauche Droite inf rieures MD BL MD 93 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 Le stade d usure des dents inf rieures stade G H et sup rieures stade G de cet individu nous permet de proposer un ge au d c s compris entre 35 et 45 ans Concernant les caract res sexuels secondaires observables sur le cr ne et la mandibule nous pouvons noter les points diagnostiques suivants e les bosses pari tales sont tr s marqu es e les trigones supra orbitaires sont larges mais peu robustes e les zygomatiques sont bas et peu robustes e les apophyses mastoidiennes sont fines et bien individualis es e les gonions peu robustes ne sont pas vers s e le trigone mentonnier est bien marqu mais non robuste La combinaison de ces observations permet de proposer l attribution de cet individu au sexe f minin 94 Homo sapiens fossiles nouvelles desc
525. w MKC91 B1 86 Tableau 9 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 91 Tableau 10 Dimensions en mm des dents sup rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 92 Tableau 11 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu 1 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B1 93 Tableau 12 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 101 Tableau 13 Dimensions en mm des dents sup rieures de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 101 Tableau 14 Dimensions en mm des dents inf rieures de l individu 2 de la grotte de Moh Khiew MKC91 B2 102 Tableau 15 Dimensions en mm du fragment droit de mandibule Sg19 mis au jour dans la grotte de Tabon 109 Tableau 16 Dimensions en mm du fragment gauche de mandibule mis au jour dans la grotte de Tabon 111 Tableau 17 Dimensions de l os frontal mis au jour dans la grotte de Tabon 113 Tableau 18 Dimensions en mm de l piphyse proximale d ulna droite mise au jour en 2000 dans la grotte de Tabon 117 Tableau 19 Datation directe de trois fossiles humains de la grotte de Tabon 120 Tableau 20 Liste de tous les restes humains mis au jour dans la grotte de Tabon datations et emplacements pr cis des fossiles exhum s en 2000 121 Tableau 21 Dimensions en mm des dents de l individu 1 de Gua Lawa Sampung 136 Tableau 22 Dimensions en mm de la mandibule de l individu 1 de Goa Braholo 153 Tableau 23 Dimension
526. wa d autre part de taille plus r duite et surtout proportionnellement plus larges Les fossiles d Asie du Sud Est continentale et insulaire forment un groupe tr s variable globalement situ entre les p les australien et est asiatique Wajak I pr sente des affinit s avec les Australiens fortes dimensions g n rales mais aussi avec les fossiles de Minatogawa par sa forte largeur cranienne maximale Moh Khiew 1 Song Keplek 4 Braholo 5 et Liang Momer E sont relativement proches ils diff rent l g rement par leur taille g n rale MKC91B1 BHL5 SK4 LME et dans une moindre mesure par certaines proportions de la calotte Les fossiles m lan siens et tout particuli rement Lemdubu sont assez proches de ces sp cimens d Asie du Sud Est seul Kon WKO 013B pr sente une taille globale l g rement r duite il est surtout plus troit Les deux fossiles d Asie du Sud Est mis au jour en contexte n olithique Gua Nempong et Som Ron Sen se situent au c ur de la variabilit morphom trique sud est asiatique Les dimensions de leur calotte cr nienne ne diff rent pas de fa on significative comme nous aurions pu l attendre selon l hypoth se d une vague de migration massive depuis le sud de la Chine au cours de l Holoc ne corr l e l apparition du N olithique Pour les fossiles de la fin du Pl istoc ne sup rieur et de l Holoc ne mis au jour en Asie du Sud Est les r sultats de l analyse de ces
527. x composantes principales 1 et 2 Les changements de conformations associ s la premi re composante principale correspondent dans l ensemble un allongement et un aplatissement plus ou moins prononc de la calotte dans les trois dimensions Figure 152 p 325 Les calottes affinit s erectus vers les valeurs n gatives de l axe sont globalement plus basses et allong es que l individu consensus En vue lat rale l os frontal est fuyant et plus long relativement aux pari taux plus courts Les proportions du complexe supra orbitaire sont nettement plus importantes que celles de l caille frontale en vue lat rale l caille est nettement raccourcie depuis le supra glabellaire et le point de largeur frontale minimale jusqu au bregma en vues sup rieure et frontale le complexe supra orbitaire est nettement plus large que l caille L os occipital est galement bascul vers l avant aux d pens des pari taux le lambda est plus en avant l opisthocranion et l inion sont plus haut plac s et la mastoide est relativement plus haute et recul e L opisthocranion et l inion tendent se rejoindre l occipital est pinc et l angle entre le plan occipital et le plan nucal est ferm Enfin les largeurs maximales la suture coronale et dans la zone pari to temporale sont situ es en position tr s basse Dans le sens des valeurs positives de cette composante les changements de conformation sont inverses les calo
528. x d occupation humaine contexte culturel c Datations absolues et estimation de l ge des restes humains 1 3 Premi re s pulture MKC 91 B 1 1 3 1 Position et caract res g n raux de la s pulture Mobilier associ au squelette 1 3 2 Description des ossements Inventaire du mat riel Restes cranio dentaires Travail de restauration Description morphologique et m trique du cr ne et de la face Observations sur l ge et le sexe de l individu 1 1 4 Deuxi me s pulture MKC 91 B 2 1 4 1 Position et caract res g n raux de la s pulture 1 4 2 Restes cranio dentaires restauration et description 2 La grotte de Tabon Palawan Philippines 2 1 Introduction 2 2 Des niveaux d occupation et des restes humains Contexte arch ologique La Mandibule de Tabon Macintosh 1978 2 3 Les fossiles humains de Tabon d couvertes anciennes tude r cente 2 3 1 Le fragment droit de mandibule de Tabon Sg 19 2 3 2 Le fragment gauche de mandibule de Tabon 2 3 3 Le frontal de Tabon 2 4 Onze nouveaux fossiles humains 2 4 1 Os cr niens 2 4 2 Os post craniens 2 5 Datations directes des restes humains 2 6 Nombre d individus et affinit s des restes humains de Tabon 3 Les sites de Java Est 3 1 Introduction 3 2 Song Gentong Tulungagung 3 2 1 1 Pr sentation du site 3 2 1 2 Restes humains fossiles 3 2 1 3 Les restes humains de Song Gentong synth se 3 3 Gua Lawa Sampung
529. ximale val min valeur minimale M moyenne ec type cart type Composition des chantillons a paisseurs H sapiens actuels 16 individus masculins IPH H sapiens fossiles Wajak II Upper Cave 101 MKC91B1 MKC91B2 SKC92B1 H erectus Sangiran 1b Zkd A2 2 et G1 6 Tighenif P pygmaeus 8 individus f minins et jeunes masculins Laboratoire d Anatomie Compar e MNHN b longueurs H sapiens actuels 16 individus masculins IPH H sapiens fossiles Wajak II UC 101 H erectus Sangiran 1b Zkd A2 2 et G1 6 Tighenif P pygmaeus 8 individus f minins et jeunes masculins Laboratoire d Anatomie Compar e MNHN Ainsi le nombre limit de mesures disponibles permet tout de m me de mettre en vidence les tr s fortes dimensions de cet individu de Tabon souvent proches de celles du Pongo pygmaeus Cependant I alv ole de la pr molaire 4 quoique endommag e ne pr sente 112 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions pas la forme 4 trois racines largement majoritaire chez le genre Pongo La forme g n rale de cette alv ole ne correspond pas celle rencontr e chez les orangs outans L individu sud est asiatique le plus proche est Wajak II Cependant pour cette portion anatomique les dimensions de celui ci sont plus petites et le planum alv olaire est moins d velopp que sur le fragment gauche de mandibule de Tabon En conclusion ce fragment pourrait correspondre un
530. ximatives du fait de parties anatomiques endommag es Calotte cr nienne G D L glabelle opisthocranion M1 l bi pari tale M8 1 frontale minimale M9 1 bi ast rionique M12 Corde nasion bregma M29 Corde bregma lambda M30 Corde ast rion lambda Corde bregma stephanion Description morphologique de l ensemble de la face Sur toutes les vues de la reconstitution compl te du cr ne et de la face celle ci appara t robuste et d assez grandes dimensions par rapport au neurocr ne Figure 27 et Figure 28 p 82 Figure 30 p 84 En vue lat rale Figure 27 et Figure 28 p 82 l association de la face sup rieure et de la mandibule en occlusion pr sente un prognathisme marqu notamment dans la r gion alv olaire La face sup rieure Le bord inf rieur des orbites est nettement oblique vers l ext rieur il est mousse et le coin inf ro lat ral des orbites est arrondi 85 Homo sapiens fossiles nouvelles descriptions Vu de face l os zygomatique n est pas tr s haut Il est cependant marqu de petits reliefs discrets sur sa surface ant rieure et son bord inf rieur porte un tubercule nettement d velopp a la base de la suture zygomatico maxillaire On note galement une tendance a l version des malaires vus de face les bords lat raux des zygomatiques sont obliques vers le haut cf Figure 30 p 84 Le processus frontal du zygomatique gauche est large Les maxillaires montren
531. y M Poa SRE I y j see Ta a 3 x 1 5 1 0 0 5 0 0 0 5 1 0 3 i Poids des variables et projection des Figure 143 Seconde ACP des dimensions de la mandibule individus sur les composantes principales 2 19 6 et 3 17 1 Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek KS Kow Swamp MKC Moh Khiew Cave Nous retiendrons de ces deux analyses des dimensions mandibulaires la tr s forte diversit morphom trique des sp cimens d Asie du Sud Est Tous les types de mandibule sont rencontr s en terme de taille g n rale mais aussi de d veloppement relatif des diff rentes portions anatomiques Notons galement que les fossiles australiens se distinguent toujours nettement m me si certains sp cimens sud est asiatiques s en rapprochent leurs mandibules restent diff rentes 292 Morphom trie lin aire analyses multivari es 4 3 Les dents ACP des dimensions dentaires Les dimensions dentaires font tr s fr quemment l objet d analyses morphom triques L analyse multivari e des diam tres dentaires bucco linguaux et m sio distaux en valeurs absolues permet d tudier l volution e de la taille globale des dents r duction ou augmentation g n rale de la taille des dents au cours du temps e des proportions relatives des diff rents types de dents dents sup rieures dents inf rieures dents ant rieures dents jugales Plusieurs tudes o
532. y et l est par la ligne de Weber ou la ligne de Lydekker Les subdivisions et les limites de cette zone ont t 17 Asie du Sud Est Terres et Hommes abondamment discut es de la fin du XIX me si cle aux ann es 1970 pour aboutir la conclusion qu il n tait finalement pas possible de tracer une seule ligne s parant les faunes asiatiques des faunes australiennes voir par exemple Wallace 1860 Huxley 1868 Wallace 1869 Mayr 1944 Simpson 1977 Nous adopterons ici pour plus de simplicit la d finition l g rement modifi e par Bellwood 1997 incluant toutes les les situ es entre les plates formes de la Sonde et de Sahul Cette zone ne poss de pas r ellement d unit structurale Hutchison 1989 Meyerhoff 1995 Honthaas et al 1997 Holloway amp Hall 1998 Wilson amp Moss 1999 Au sud elle est form e d les volcaniques assez r centes les petites les de la Sonde qui constituent partir de Lombok le prolongement oriental de l arc volcanique indon sien l arc de Banda mais aussi de fragments anciens de cro te terrestre vraisemblablement d tach s du Gondwana et de la Laurasie et pliss s plusieurs reprises Sulawesi et Moluques Enfin au nord se trouve l archipel philippin model par les nombreux volcans de l arc volcanique de Luzon encore tr s actifs l heure actuelle Ces diff rents groupes d les sont s par s les uns des autres par des mers tr s profondes mers de
533. yses Procrustes vraisemblablement un sens biologique important mais l homologie biologique peut tre absente ou intuitive difficile ou impossible d montrer pour certains points La position des points lorsqu elle est bien d finie permet en tout cas de respecter une homologie dans la description g om trique des sp cimens Pour ces raisons l expression points rep res est pr f r e points homologues dans ce travail Les points rep res peuvent tre captur s num ris s en deux ou trois dimensions directement sur les objets ou sur des repr sentations de ces objets photographies ou vid os en 2D CT scan en 3D permettant d appliquer les diff rentes m thodes de morphom trie g om trique un tr s grand nombre de sujets Ainsi la combinaison r cente de la morphom trie g om trique et de l imagerie m dicale scannographie en pal oanthropologie a ouvert un champ exploratoire prometteur voir par exemple Zollikofer et al 1998 Bookstein et al 1999 Weber 2001 Ponce de L on amp Zollikofer 2001 Il est d sormais possible d analyser des structures internes intra osseuses ou ventuellement masqu es par du s diment inaccessibles directement sur les fossiles originaux c Analyse statistique des conformations Les configurations de points rep res contiennent la totalit des caract ristiques des formes tudi es L information est exhaustive et non redondante ce qui nous l avons vu n
534. yses multivari es orbites plus larges et plus basses que celles du premier sous groupe Les fossiles est asiatiques du Pl istoc ne sup rieur font tous partie du second sous groupe et se distinguent nettement des individus chinois n olithiques dont les moyennes se situent au sein du premier sous ensemble BKIB10 Ouverture nasale troite A PC3 18 7 ama ChM4500 chM600 si gka MaiDaDied Ouverture nasale large PC2 27 4 Figure 136 ACP des dimensions de la face sup rieure Projection des fossiles sur le plan CP2 CP3 projection de Song Keplek 5 en individu suppl mentaire BK Ban Kao Cc_M moyenne des hommes de Coobool Creek Cc_F moyenne des femmes de Coobool Creek ChM Chinois n olithiques moyennes GC Gua Cha KS Kow Swamp LME Liang Momer E LT Liang Toge MKC Moh Khiew Cave SK Song Keplek UC Upper Cave Zhoukoudian Il faut retenir de cette analyse des dimensions de la face sup rieure que les fossiles les plus anciens de toutes provenances pr sentent g n ralement des orbites larges et basses devenant hautes chez les sp cimens plus r cents Pour les individus de la fin du Pl istoc ne sup rieur on remarque une distinction entre les Australiens a face haute et les Est Asiatiques face basse l exception de UC 101 s allongeant avec le temps Chinois n olithiques Les fossiles d Asie du Sud Est pr sentent tous les types de morphologie sans tendance chron

Origine et évolution des Homo sapiens en Asie du Sud-Est

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

Origine et &eacute;volution des Homo sapiens en Asie du Sud-Est

Contents

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

Origine et évolution des Homo sapiens en Asie du Sud-Est