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D Gebrauchsanweisung Blutdruckmessgerät

Contents

1.
2. 72
3. A
4. Pb Cd Hg
5. MM PT CT 105 60 105 120 60 80 120 140 80 90
6. 1 74 N no
7. 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment no B 75 3 D A 10 11 12 Ha 1
8. 40 Real Fuzzy Logic Henpe 5 6 oH 1
9. 80 Adapted from JNC 2003 Bo X
10. MO He no
11. 93 42 EN1060 1 1 u EN1060 3 3 IEC80601 2 30 2 30
12. Beurer Beurer Health Manager B cep 162 044 www beurer com service download Beurer Health Manager 1 Windows XP SP3 e Windows Vista SP1 Windows 7 Windows 7 SP1 2 x86 32 e x64 64 77 3 Pentium 1
13. Y B SM 5
14. He He Ha
15. 78 5 3 60 L 5 4 KA 2 D
16. 6 60 60 e KA 3
17. Ep or 3 go 5 ner 218 89077 109451 62 2 3 109451 62 2 495 658 54 90 84 POLSKI Szanowni Klienci bardzo dziekujemy za wyb r jednego z naszych wyrob w Na zwa naszej firmy oznacza wysokiej jako ci wyroby dok adnie sprawdzone w zakresie zastosowa w obszarach nagrzewania pomiar w masy cia a ci nienia krwi temperatury cia a t tna agodnej terapii masa u i powietrza Prosimy o dok adne przeczytanie niniejszej instrukcji obs ugi oraz o zatrzymanie jej do p niejszego u ytku udost pniaj c j innym u ytkownikom oraz przestrzegaj c zawartych w niej informacji Z powa aniem Zesp firmy Beurer 1 Zapoznanie Naramienny aparat do mierzenia ci nienia krwi s u y do niein wazyjnego pomiaru i kontroli t tniczych warto ci ci nienia krwi doros ych ludzi Mo liwy jest szybki i dok adny pomiar ci nienia krwi zapis warto ci do pami ci oraz wy wietlenie
18. ee p 10 36
19. EE Bo 82 E 15 E B 300 MM Ec E 3 Er
20. 81
21. gt C 24 36 162 797 34 46 5 2 ED B 5
22. 140 no 160 90 100 e 160 100 5 6
23. 80 81 2 N 2002 96 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment eoc SN
24. D 1 KA 5 7 pac 8
25. Ha 5 79 National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee
26. D uro 12 13 00 01 00 071 29 C
27. 10 60 10 9096 800 1050 4x 1 5B AA 300 83 4 1 5 IPXO EN60601 1 2
28. 5 5 5 B amp
29. Wenn die Batteriewechselanzeige X dauerhaft erscheint ist keine Messung mehr m glich und Sie m ssen alle Batterien erneuen Sobald die Batterien aus dem Ger t entfernt werden muss die Uhrzeit neu eingestellt werden Verbrauchte Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Entsorgen Sie diese ber Ihren Elektrofachh ndler oder Ihre rtliche Wertstoff Sammelstelle Dazu sind Sie gesetzlich verpflichtet Hinweis Diese Zeichen finden Sie auf schadstoff haltigen Batterien Pb Batterie enth lt Blei Cd Batterie enth lt Cadmium Hg Batterie ent halt Quecksilber Datum und Uhrzeit einstellen Sie sollten Datum und Uhrzeit unbedingt einstellen Nur so k nnen Sie Ihre Messwerte korrekt mit Datum und Uhrzeit spei chern und sp ter abrufen Dr cken Sie die Tasten und um den Monat einzustellen Dr cken Sie dann hintereinander die Tasten D und amp um jeweils das Datum die Stunde die Minute einzustellen und um den Eintrag zu best tigen Die Uhrzeit wird im 12 Stunden Format angezeigt d h eine Uhrzeit ab 13 00 Uhr wird mit 01 00 PM angezeigt Betrieb mit Netzger t Sie k nnen dieses Ger t auch mit einem Netzger t betreiben Dazu d rfen keine Batterien im Batteriefach sein Das Netz ger t ist unter der Bestellnummer 071 29 im Fachhandel oder bei der Serviceadresse erh ltlich Das Blutdruckmessger t darf nur mit den hier beschriebenen Netzger ten betrieben werden Das Netzger t darf
30. C 0483 O 93 42 EWG 5 5 30 30K e
31. R glage de la date et de l heure Vous devriez imp rativement r gler la date et l heure Ce n est qu ainsi que vous pourrez enregistrer vos valeurs mesur es correctement avec la date et l heure et vous y r f rer ult rieu rement Appuyez sur la touch et sur pour r gler le mois Appuyez ensuite tout tour sur et pour r gler la date l heure les minutes et confirmez la saisie Pour r gler les heures appuyer sur la touche D L heure s affiche au format 12 heures c est dire que l heure 13 00 sera affich e sous la forme 01 00 PM Fonctionnement avec le bloc d alimentation Vous pouvez aussi faire fonctionner l appareil avec un bloc d alimentation Dans ce cas il ne faut pas qu il y ait des piles dans le compartiment des piles Le bloc d alimentation se com mande sous le num ro 071 29 dans les magasins sp cialis s ou l adresse du service apr s vente Le tensiom tre doit tre utilis uniquement avec les blocs d alimentation d crits ici Le bloc d alimentation doit tre branch uniquement sur un r seau dont la tension est celle indiqu e sur la plaque signal tique D s que vous d branchez le bloc d alimentation la date et l heure du tensiom tre s effacent Cependant les r sultats de mesure sauvegard s restent en m moire Interface PC Avec le tensiom tre Beurer vous pouvez en plus transf rer les valeurs mesur es sur votre PC Pour cela vous avez besoin d un c ble
32. 59 OP Corrente continua Smaltimento secondo le norme previste dalla Direttiva CE sui rifiuti di apparecchiature elet triche ed elettroniche 2002 96 CE WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Produttore 60 C Temperatura di stoccaggio ammessa AE x 10 C Umidita di stoccaggio ammessa Q RH 10 90 DE Proteggere dall umidit Il marchio CE certifica la conformit ai requi siti di base della direttiva 93 42 CEE sui Numero di serie C 0483 dispositivi medici A Indicazioni sulla modalit d uso Misurare la pressione sempre allo stesso orario della gior nata affinch i valori siano confrontabili Prima di ogni misurazione rilassarsi per ca 5 minuti Per effettuare pi misurazioni su una stessa persona atten dere 5 minuti tra una misurazione e l altra Evitare di mangiare bere fumare o praticare attivit fisica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione 50 n caso di valori dubbi ripetere la misurazione valori misurati autonomamente hanno solo scopo informa tivo non sostituiscono i controlli medici Comunicare al medico i propri valori non intraprendere in alcun caso terapie mediche definite autonomamente ad es impiego di farmaci e relativi dosaggi Non utilizzare il misuratore di pressione su neonati gestanti e pazienti con preeclampsia e In caso di patologie del sistema cardiovascolar
33. 2 3 4 AVG Rn Hapy a 9 Y 10 11 12 4 4 1 5 orceka ed t 18 88 SYS Dn DE 200 di UI 8 7 88 16 311824 N 5a te 4 DIA 11 Pul 10 7 4x 1 5V AA LR6 o 76
34. 5 2 Przyj cie prawid owej pozycji I Przed ka dym pomiarem odpocz ok 5 minut W innym przypadku mo e doj do niedok adno ci w pomiarach e Pomiar mo na wykonywa na stoj co lub siedz co Zawsze nale y uwa a aby mankiet znajdowa si na wyso ko ci serca Usi d wygodnie do pomiaru ci nienia Oprzyj plecy i rece Nie zak adaj nogi na nog Oprzyj stopy p asko na pod odze Aby nie zafa szowa wyniku pomiaru jest wa ne aby pod czas pomiaru zachowywac si spokojnie i nie m wi 5 3 Wyb r miejsca pami ci Mo liwy jest wyb r do 60 miejsc aby niezale nie od siebie zapisa wyniki 2 r nych os b lub aby oddzielnie zapami ta wyniki pomiar w przeprowadzonych rano i wieczorem Wybra dane miejsce pami ci poprzez naci ni cie przycisku wyboru u ytkownika amp Potwierd wyb r wciskaj c w cznik wy cznik 5 4 Przeprowadzanie pomiaru Za o y mankiet w wy ej opisany spos b i przyj postaw w kt rej chce si przeprowadzi pomiar e Nacisn klawisz wyb r u ytkownik 3 aby wybra pami i dwukrotnie nacisn klawisz w celu rozpocz cia po miar w w wybranej pami ci u ytkownika Po sprawdzeniu wy wietlacza na kt rym wy wietlane s wszystkie cyfry nastepuje automatyczne pompowanie mankietu Podczas pompowania do przyrzadu przekazywane sa juz zmierzone warto ci potrzebne do oszac
35. 9 70 0 300 MM pr 30 260 30 260 40 199 3 MM 3 MM 5 8 MM CT 8 MM 2 60 156 mm x 117 MM x 80 535 24 36 10 40 40 85
36. c 1 x86 600 x64 1 5 or 1024 x 768 e USB nopr 1 0 5 5 1 2 3
37. Do not use detergents or solvents On no account must you immerse the computer in water otherwise liquid can enter it and cause demage When storing the device make sure that no heavy objects are placed on top of it Remove the batteries The cuff tube should not have any sharp kinks 8 Rectifying faults Error messages can occur when measurement error EE appears in the display e you move or talk during the measurement EE appears in the display the cuff tube is not properly inserted E appears in the dis play e inflation takes longer than 15 seconds appears in the dis play the inflation pressure is higher than 300 mmHg Ee appears in the display e an error occurs when storing the measured values ap pears in the display exceeding measurement range Er appears in the display In the about cases you must repeat the measurement Make sure that the cuff tube is properly inserted and that you do not move or talk Put the batteries back in if necessary or else re place them 9 Specifications Model no BM 70 Measurement Oscillometric non invasive blood method pressure measurement on the upper arm Cuff pressure 0 300 mmHg Systolic 30 260 mmHg diastolic 30 260 mmHg Pulse 40 199 beats minute Systolic 3 mmHg diastolic 3 mmHg pulse 5 of the value shown Max permissible standard deviation according to clinical testing systolic 8 mmHg diastolic 8 mmHg
38. yine de korunmaktad r 65 Bilgisayar ba lant noktas Ayr ca Beurer tansiyon l me aletinizle l t n z de erleri bilgisayara aktarabilirsiniz Bunun i in bir aktarma kablosu ve Beurer Health Manager bilgisayar yaz l m gereklidir Aktarma kablosunu sipari No 162 044 ile belirtilen m teri hizmetleri adresinden tedarik edebilirsiniz Yaz l m cretsiz olarak www beurer com service download sayfas ndan indire bilirsiniz Beurer in bilgisayar yaz l m Health Manager i in sistem gereksinimleri 1 Desteklenen i letim sistemleri Windows XP SP3 Windows Vista SP1 veya st Windows 7 Windows 7 SP1 2 Desteklenen mimariler x86 32 Bit x64 64 Bit 3 Donanim gereksinimleri nerilen En az Pentium 1 GHz veya daha h zl ve en az 1 GB RAM i Temel Partition da bos bellek en az x86 600 MB x64 1 5 GB Grafik c z n rl k en az 1024 x 768 piksel USB ba lant noktas 1 0 veya st 5 Tansiyonun lc lmesi 5 1 Mansetin takilmasi Manseti acik olan sol st kola sariniz Kolunuzdaki kan dolasimi dar elbise ve benzeri sebeple etkilenmemelidir Man eti st kolunuza yle tak n z ki alt kesimi kol ekleminden 2 3 cm kadar uzakta durabilsin ve atar damar n da zerinde bulunsun Hortum elin i ine do ru bir konumda olmal d r Man etin bo olan taraf n dar ama ok s k olmayacak bir ekilde kolunuza do
39. Ayr ca bu tansiyon l me aleti burada s kunet g stergesi ola rak adland r lacak olan bir hemodinamik stabilite g stergesine sahiptir Bu tansiyon l m s ras nda yeterli bir dola m s kunetinin olup olmad n ve b ylece tansiyon l m n n s ku net hali tansiyonunuza uyup uymad n g sterir Bununla ilgili ayr nt l bilgi i in bkz s 68 69 61 Kullanma k lavuzunu daha sonra da kullanmak i in iyi muhafaza ediniz ve cihaz kullanma ihtimali olan di er insanlar n da kul lanma k lavuzuna ula abilmesini sa lay n z 2 nemli bilgiler N aretlerin a klamas Cihaz n ve aksesuarlar n kullan m k lavuzunda ambalaj nda ve model etiketinde a a daki semboller kullan l r Dikkat Not nemli bilgilere y nelik notlar Kullan m k lavuzunu dikkate al n Uygulama par as tip BF Do ru ak m Elektrikli ve elektronik eski cihazlarla ilgili AB Y netmeli i 2002 96 EC WEEE ye Waste Electrical and Electronic Eguipment uygun ekilde elden kar lmal d r x 1519 OP retici zin verilen depolama s cakl zin verilen depolama hava nemi AP Nemden koruyunuz Seri numarasi C 0483 CE i areti t bbi r nler i in 93 42 EWG y netmeli inin temel artlar ile uyumlulu u belgeler N Kullanim ile ilgili bilgiler De erleri kar la t rabilmek i in tansiy
40. Bajo el n mero de pedido 162 797 puede adquirirse en las tiendas especializadas o bien en la direcci n de servicio un brazalete de tama o mayor para brazos con per metros de 34 hasta 46 cm 5 2 Colocar el cuerpo en la posici n correcta AE Repose unos 5 minutos antes de iniciar la medici n De lo contrario pueden producirse desviaciones Usted puede llevar a cabo la medici n sentado o tendido En todo caso es necesario observar que el brazalete se encuentre a la altura del coraz n Para evitar resultados err neos man tenga el brazo quieto durante la medici n y procure no hablar Si ntese para tomar la tensi n sangu nea de manera c moda Apoye la espalda y los brazos No cruce las piernas Apoye los pies bien sobre el suelo e Para evitar obtener resultados de medici n err neos es importante mantenerse tranquilo y no hablar durante la medi ci n 5 3 Seleccionar memoria Para almacenar separadamente los resultados de medici n de dos personas diferentes o las mediciones de la ma ana y de la tarde tambi n por separado dispone Vd de dos memorias cada una con 60 lugares de almacenamiento Seleccione el lugar de almacenamiento deseado presionando el bot n de selecci n de usuario 4 Confirme la selecci n pul sando la tecla de encendido 5 4 Llevar a cabo la medici n de la presi n sangu nea Coloque usted el brazalete tal como se ha
41. Windows Vista SP1 or later Windows 7 Windows 7 SP1 2 Supported architectures x86 32 bit x64 64 bit 3 Hardware requirements Recommended at least Pentium 1 GHz or faster with at least 1 GB RAM Free memory on the primary partition of at least x86 600 MB x64 1 5 GB Graphic resolution from 1024 x 768 pixels USB port 1 0 or later 5 Measuring blood pressure 5 1 Positioning cuff Fit the cuff round your bare left upper arm Blood circulation in the arm should not be restricted by tight clothing or other objects The cuff should be placed on the upper arm so that the lower edge is 2 to 3 cm above the bend of the elbow and above the artery The tube should be in line with the centre of the palm Now place the free end of the cuff snugly but not too tightly around the arm and fix it with the Velcro fastener The cuff should be fitted tight enough to allow just two fingers to fit beneath the cuff Insert the cuff tubing into the socket for the cuff attachment Important The instrument should only be operated with the original cuff The cuff is suitable for an arm circumference of 24 to 36 cm A larger cuff for upper arm circumferences from 34 to 46 cm is available from retailers or the service address under order no 162 797 5 2 Correct posture I Rest for approx 5 minutes before each measurement Other wise there may be divergence
42. g sterir burada tarif edilen rnekte rne in derece hipertoni 5 6 S kunet g stergesinin lc m HSD teshisi zerinden Tansiyon l m s ras ndaki en sik yap lan hata l m an nda s kunet tansiyonu hemodinamik stabilite bulunmamas yani hem sistolik hem de diyastolik tansiyonun bu durumda yan l l lmesidir Bu alet tansiyon l m s ras nda otomatik olarak dola m s kunetinin bulunup bulunmad n belirler Dola m s kunetinin mevcut olmad n bildiren herhangi bir uyar g r nt lenmezse Wy sembol hemodinamik stabilite g sterilir ve l m sonucu ek olarak uygun nitelikte s kunet tansiyonu de eri olarak belgelenebilir 68 Adapted from JNC 2003 XK Hemodinamik stabilite mevcut Sistolik ve diyastolik bas nc n l m sonu lar yeterli kan dola m s kuneti alt nda elde edilir ve g venilir bir ekilde s kunet tansiyonunu yans t rlar Ancak dola m s kunetinin mevcut olmad n bildiren bir uyar varsa hemodinamik instabilite Vd sembol g sterilir Bu durumda l m bedensel ve ruhsal bir dinlenme s resinin ard ndan tekrarlanmalidir Tansiyonun l m bedensel ve ruhsal s kunet i inde ger ekle melidir ancak bu ekilde tan siyonun y ksekli i do ru ekilde te his edilebilir ve hasta ila tedavisine y nlendirilebilir X Hemodinamik stabilite mevcut de il B y k olas l kla sistolik ve diyastolik tansi
43. keit f hren Ebenso der Fall ist dies bei sehr niedrigem Blut druck Diabetes Durchblutungs und Rhythmusst rungen sowie bei Sch ttelfrost oder Zittern Das Blutdruckmessger t darf nicht im Zusammenhang mit einem Hochfrequenz Chirurgieger t verwendet werden Verwenden Sie das Ger t nur bei Personen mit dem f r das Ger t angegebenen Umfangbereich des Oberarmes Beachten Sie dass es wahrend des Aufpumpens zu einer Funktionsbeeintr chtigung des betroffenen GliedmaBes kom men kann Die Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung nicht unn tig lange unterbunden werden Bei einer Fehlfunktion des Ger tes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab Vermeiden Sie das mechanische Einengen Zusammendr cken oder Abknicken des Manschettenschlauches Verhindern Sie einen anhaltenden Druck in der Manschette sowie h ufige Messungen Eine dadurch resultierende Beein tr chtigung des Blutflusses kann zu Verletzungen f hren Achten Sie darauf dass die Manschette nicht an einem Arm angelegt wird dessen Arterien oder Venen in medizinischer Behandlung sind z B intravaskul rer Zugang bzw eine int ravaskul re Therapie oder ein arterioven ser A V Neben schluss Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an die eine Brustamputation hatten Legen Sie die Manschette nicht ber Wunden an da dies zu weiteren Verletzungen f hren kann Sie k nnen das Blutdruckmessger t mit Batterien oder mit einem Netzteil betreiben Beachten Sie
44. l m nedeniyle gere inden uzun k s tlanmamal d r Aletin hatal al mas durumunda man eti koldan kar n Man et hortumunun mekanik olarak s k mas n ezilmesini veya b k lmesini nleyin Man ette s rekli bas n olmas n nleyin ve s k l mlerden ka n n Kan ak n n bunun sonucunda k s tlanmas halinde yaralanmalar meydana gelebilir Man eti atardamarlar veya toplardamarlar t bbi tedavi g ren bir kola takmamaya dikkat edin rn intravask ler giri intra vask ler tedavi veya arterioven z A V bypass Man eti meme amp tasyonu yap lm olan hastalara takma y n Man eti yaralar n zerine yerle tirmeyin aksi takdirde ba ka yaralanmalar olabilir irtilen evreye sahip e Tansiyon l me cihaz n pillerle veya ebeke adapt r ile al t rabilirsiniz Verileri aktarmak ve kaydetmek i in tansiyon l me cihaz n zda mutlaka pillerin tak l olmas gerekti ini g z n nde bulundurun Piller t kendi inde veya ebeke adap t r elektrik ebekesinden ayr ld nda tansiyon l me ciha z n n tarihi ve saati kaybolur Otomatik kapatma i levi 1 dakika i inde hi bir tu a bas lma d takdirde pil tasarrufu sa lamak i in tansiyon l me ciha z n kapat r Cihaz sadece kullan m k lavuzunda a klanan ekilde kullanil mak zere tasarlanm t r Usul ne uygun olmayan ve yanl kullan mda
45. 10 Adaptador N de modelo FW 7333SM 12 Entrada 100 240V 50 60 Hz Salida 12V DC 700 mA solamente en combinaci n con los tensi metros Beurer Fabricante Friwo Ger tebau GmbH Protecci n El aparato est provisto de un doble aisla miento de protecci n y de un termofusible en su cara principal que desconecta el aparato de la red en caso de aver a Durante el uso previsto del aparato se enciende el LED verde Aseg rese de haber extra do las pilas del compartimento de las pilas antes de utilizar el adaptador E Aislamiento de protecci n Clase de protecci n 2 Carcasa y La carcasa del adaptador act a como cubierta protecci n frente a las partes sometidas o protectora que pueden verse sometidas a la corriente dedo agujas gancho de seguridad El usuario no debe tocar de inmediato ni el paciente ni la clavija de salida del adapta dor de CA e Este aparato cumple con la norma europea EN60601 1 2 est sujeto a las medidas especiales de precauci n relati vas a la compatibilidad electromagn tica Tenga en cuenta que los dispositivos de comunicaci n de alta frecuencia por t tiles y m viles pueden interferir con este aparato Puede solicitar informaci n m s precisa al servicio de atenci n al cliente en la direcci n indicada en este documento o leer el final de las instrucciones de uso Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a productos sanitarios 93 42 CE
46. 900 7X O3 OY FS Ga O E 64 10 G kayna ba lant s 11 Veri arabirimi 12 Manset fisi i in baglanti sol taraf Ekrandaki g r nt ler 1 Tarih Saat G stergesi 18 38 WA SENA UY 2 WHO s n fland rmas 8 885 di li 3 Kullanici Bellegi 216 j rt 45 4 S kunet g stergesi 10 0 Li Li 5 Ortalama Deger AVG HA EA SAC 6 Bellek Sira Numarasi 4 el Ll LI s DIA 7 Zay f Pil Sembol SS rt x 43 pau 5 9 E Li Kalp ritmi rahats zl 188 Ga i sembol amp BS 10 9 Kalp Atisi Sembol Y 10 Nabiz 9 11 Diyastolik Baski 12 Sistolik Basing 4 Pil tak lmas Pillerin Yerle tirilmesi Aletin arka k sm ndaki pil yuvas n n kapa n kar n z e Aklalin AA 1 5V tipinde 4 adet pili yerle tiriniz Bunu yapar ken pillerin ve kutuplarinin do ru yerle tirilmi olmas na dikkat ediniz Tekrar arj edile bilir ak ler kesinlikte kullan lmamal d r Pil yuvas n n kapa n tekrar dikkatlice kapat n z 4x 1 5V AA LR6 Pil De i tirme G stergesi amp s rekli yan yorsa herhangi bir l m daha yapmak olas de ildir ve pillerin tamam n de i tir mek zorundas n z Kullan lm ve tamamen bo alm piller ve ak ler zel olarak i aretlenmi toplama kaplar na at larak zel p al m yerlerine veya Elektronik E ya Saticilarina verilerek imh
47. E3 est affich a plage de mesure est d pass e Er est affich Dans ces cas r p tez la mesure Contr lez si le tuyau du bras sard est connect correctement et que vous ne bougez ni ne parlez Le cas ch ant r introduisez les piles ou remplacez les 9 Fiche technique N du mod le BM 70 Mode de mesure Mesure de la tension art rielle au bras oscillom trique et non invasive Plage de mesure Pression du brassard 0 300 mmHg systolique 30 260 mmHg diastolique 30 260 mmHg Pouls 40 199 battements mn Pr cision de l indicateur systolique 3 mmHg diastolique 3 mmHg Pouls 5 de la valeur affich e Incertitude de cart type max admissible selon des mesure essais cliniques systolique 8 mmHg diastolique 8 mmHg M moire 2x 60 emplacements d enregistre ment Dimensions 156 mm x 117 mm x H 80 mm Poids Environ 535 g sans piles Taille du brassard de 24 36 mm Conditions de fonctionnement admissibles de 10 C 40 C humidit relative de 40 85 sans condensation Conditions de stockage admissibles de 10 C a 60 C humidit relative de 10 90 pression ambiante de 800 1050 hPa Alimentation lectrique 4x 1 5V Piles AA 35 Dur e de vie des piles Environ 300 mesures selon le niveau de tension art rielle ainsi que la pres sion de gonflage Accessoires Classement Mode d emploi 4
48. Measurement range Display accuracy Measurement inac curacy 23 Memory 2x 60 memory spaces Dimensions L 156 mm x W 117 mm x H 80 mm Weight Approx 535 g without batteries Cuff size 24 to 36 cm Permissible operating 10 C to 40 C 40 85 relative air conditions humidity non condensing Permissible storage 10 C to 60 C 10 90 relative conditions air humidity 800 1050 hPa ambient pressure Power supply 4 1 5V batteries Battery life For approx 300 measurements depending on the blood pressure level and or pump pressure Accessories Instruction for use 4x 1 5V AA batter les storage pouch Classification Internal supply IPXO no AP or APG continuous operation type BF applied part These specification are subject to change without notice for purpose of improvement 10 Adapter Model No FW 7333SM 12 Input 100 240V 50 60 Hz Output 12V DC 700 mA only in connection with beurer blood pressure monitor Supplier Friwo Ger tebau GmbH Protection This device is double insulated and pro tected against short circuit and overload by a primary thermal fuse The green LED lights under normal conditions Make sure to take the batteries out of the com partment before using the adapter 5 Double insulated equipment class 2 Enclosures and Equipment enclosed to protect against Protective Covers contact with live parts and
49. esto tambi n es as a pesar de realizar repetidas pausas de relajaci n Para estos usuarios la exactitud en la determinaci n de la presi n sangu nea en re poso se ve reducida El diagn stico HSD tiene como cualquier otro m todo m dico de medici n una exactitud de medici n limitada y en algunos casos puede proporcionar resultados err neos Los resultados de las mediciones de la presi n san gu nea en los cuales se determin la existencia de calma en la circulaci n son de especial confianza 6 Almacenar activar y borrar valores de medici n El equipo memoriza autom ticamente los valores de la presi n de sangre de las ltimas 60 mediciones Una vez alcanzados los 60 puestos de memoria se borra el valor m s antiguo La memoria puede visualizarse de la siguiente manera e Pulse la tecla cambio de usuario A para seleccionar una zona de memoria y pulse la tecla M para cambiar de memo ria a memoria con n meros de secuencia e En primer lugar se mostrar el valor medio ESZA de las 3 ltimas mediciones Si se pulsa nuevamente el bot n de memoria se visualiza cada uno de los otros valores de medici n en primer lugar el ltimo valor medido Para desconectar presione nuevamente el bot n On Off D Si olvida desconectar el equipo este se desconecta autom ticamente despu s de 1 minuto Pulse la tecla cambio de usuario para seleccionar una zona de memoria a continuaci n pulse y mantenga pulsada
50. physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les valeurs mesur es Les mesures que vous avez tablies servent juste vous tenir inform de votre tat elles ne remplacent pas un exa men m dical Parlez en avec votre m decin vous ne devez prendre aucune d cision d ordre m dical sur la base de ces seules mesures par ex choix de m dicaments et de leurs dosages N utilisez pas le tensiom tre sur des nouveaux n s des femmes enceintes et les patientes atteintes de pr clamp sie Les maladies cardio vasculaires peuvent entrainer des erreurs de mesure plus pr cis ment des mesures impr cises Ce probl me se pose aussi en cas de tension tr s basse de diab te de troubles de la circulation et du rythme cardiaque et de frissons de fi vre ou de tremblements e Le tensiom tre ne doit pas tre utilis parall lement un appareil chirurgical haute fr quence Utilisez uniquement l appareil sur des personnes dont le p ri m tre du bras correspond celui indiqu pour l appareil Veuillez noter que la fonction du membre concern peut tre entrav e lors du gonflage ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus longtemps que n cessaire au cours de la prise de tension Si l appareil ne fonctionne pas bien retirez le brassard du bras vitez de presser d aplatir ou de plier le tuyau du brassard en le manipulant
51. symbol lt A Nale y pami ta aby odpocz 5 minut i w czasie pomiaru nie m wi i nie porusza si Je li symbol amp pojawia si cz ciej nale y zwr ci si do lekarza Samodzielna diagnoza lub leczenie na podstawie wynik w pomiar w mo e by niebezpieczne Koniecznie stosowa si do zalece lekarza Klasyfikacja WHO wiatowa Organizacja Zdrowia WHO i komisja koordynuj ca program National High Blood Pressure Education Program Na rodowy program edukacyjny dot nadci nienia krwi stworzy y standardy warto ci ci nienia krwi do rozpoznawania wysokiego i niskiego ryzyka Te warto ci s jedynie wytycznymi i warto ci indywidualne os b w r nych grupach wiekowych mierz cych ci nienie mog si od nich r ni Wa ne jest aby w regular nych odst pach czasu zasi ga porady lekarza Tw j lekarz zna Twoje warto ci indywidualne dla ci nienia normalnego jak i poziom od kt rego mo e to by dla Ciebie niebezpieczne Klasyfikacja WHO na wy wietlaczu pokazuje w jakim zakresie znajduje si zmierzone ci nienie krwi Tabela do klasyfikacji wartosci cisnienia krwi jednostka miary mmHg dla os b doroslych Zakres Cisnienie systoliczne Cisnienie diastoliczne Srodek Niskie cisnienie obni one ci nienie krwi ponizej 105 ponizej 60 Kontrola lekarska Normalny zakres pomiedzy 105a120 pomiedzy 60 a 80 Kontrola samodzielna Warto ci ci nienia krwi w przedziale przed nadci nieniem po
52. tutunuz 7 Cihaz n temizlenmesi ve muhafaza edilmesi Tansiyon Bilgisayar n z dikkatle ve sadece hafif nemli bir bezle temizleyiniz Temizlik maddesi ve z c maddeler kullanmay n z Aleti asla su alt na tutmay n z aksi takdirde alete su s zabilir ve alet bundan zarar g rebilir Aleti saklarken zerine a r nesneler koymay n z Pilleri ka r n z Man et hortumu keskin bir bi imde b k lmemelidir 69 8 Hata giderilmesi Hata duyurusu su durumlarda ortaya cikabilir tansiyon de erleri ola an st y ksek veya d k ise EE sembol g stergede belirir e l m s ras nda hareket eder veya konu ursan z EE sembol g stergede belirir man et hortumu gere i gibi alete tak lmam sa E sembol g stergede belirir pompalama 15 saniyeden daha uzun s rerse E sembol g stergede belirir pompalama bas nc 300 mmHg den daha y ksek ise Ed sembol g stergede belirir l m de erlerinin kaydedilmesi s ras nda hata olu mas ha linde E3 sembol g stergede belirir l me aral a ld zaman Er sembol g stergede belirir Hata bildirimleri halinde biraz bekleyiniz ve sonra yeniden l n z 9 Teknik bilgiler l m belirsizli i klinik kontrole g re maks izin verilen standart sapma sistolik 8 mmHg diyastolik 8 mmHg Haf za 2x 60 kay t yeri l ler U 156 mm x G 117 mm x Y 80
53. 27 conserv dans un environnement appropri afin de garantir la pr cision des valeurs et d optimiser la dur e de vie du produit Prot gez l appareil des chocs et conservez le l abri de l humidit de la poussi re des variations thermiques et d une exposition directe au soleil Ne laissez pas tomber l appareil N utilisez pas l appareil proximit de forts champs lec tromagn tique Eloignez le des radios ou des t l phones mobiles Utilisez uniquement les brassards de rechange fournis ou d origine Dans le cas contraire vous obtiendrez des valeurs mesur es erron es N appuyez pas sur les touches tant que vous n avez pas mis le brassard Au cas o vous ne vous servez pas de l appareil pendant une longue p riode nous vous recommandons de retirer les piles AN Remarques relatives aux piles L ingestion de piles peut se r v ler mortelle Laissez par cons quent les piles et les produits hors de port e des jeunes enfants Au cas o une pile a t aval e faites imm diatement appel un m decin e Les piles ne doivent tre ni recharg es ni r activ es par d autres m thodes ni d mont es ni jet es dans le feu ni court circuit es e Lorsqu elles sont usag es ou si l appareil ne doit pas tre utilis avant longtemps retirez les piles de l appareil Vous viterez ainsi les dommages li s aux fuites Remplacez tou jours toutes les piles en m me temps N utilisez pas des typ
54. 40 mmHg Real Fuzzy Logic Then the pressure in the cuff is slowly released and the pulse is measured t displays pulse systolic and diastolic blood pressure as well as the stop indicator see Chapter 5 6 You can interrupt measurement at any time by pressing the ON OFF button To switch off and release the pressure press the ON OFF button again If you forget to switch off the device it switches off automatically after approx 1 minute Wait at least 5 minutes before taking another measurement 5 5 Evaluating results Cardiac arrhythmia This instrument can identify possible cardiac arrhythmia disor ders during measurement and if necessary indicates the meas urement with the flashing icon amp This may be an indicator for arrhythmia Arrhythmia is a condi tion where the heart rhythm is abnormal as a result of defects in the bioelectrical system controlling the heart beat The symptoms omitted or premature heart beats slow or exces sively fast heart rate may be caused among other things by heart disease age physical predisposition excessive use of stimulants stress or lack of sleep Arrhythmia can only be as certained through examination by your doctor Repeat the measurement if the flashing icon amp is displayed after the measurement Please note that you should rest for 20 5 minutes between measurements and not talk or move during the measurement If the icon amp appears often please conta
55. 5 minutes avant de faire une nouvelle mesure 5 5 Evaluation des r sultats Arythmies cardiaques Pendant la mesure cet appareil peut identifier une arythmie cardiaque ventuelle Le cas ch ant apr s la mesure le sym bole lt s affiche Ce symbole peut indiquer une arythmie L arythmie est une pathologie lors de laquelle du fait de d fauts dans le syst me bio lectrique commandant les battements du cceur le rythme cardiaque est anormal Les sympt mes battements du coeur anarchiques ou pr coces pouls lent ou trop rapide peuvent entre autres tre dus des maladies cardiaques l ge une pr disposition corporelle une mauvaise hygi ne de vie au stress ou au manque de sommeil L arythmie ne peut tre d cel e que par une consultation m dicale Si le symbole amp s affiche l cran apr s la mesure recom mencez la mesure Veillez vous reposer pendant 5 minutes et ne pas parler ni bouger pendant la mesure Si le symbole amp apparait souvent veuillez consulter votre m decin Tout auto diagnostic ou toute auto m dication d coulant des r sultats mesur s pourra se r v ler dangereux Respectez imp rative ment les indications de votre m decin Classe OMS L Organisation Mondiale de la Sant OMS et le Comit natio nal de coordination du programme d ducation sur l hyper tension art rielle ont mis au point une norme sur la pression sanguine qui identifie les zones de pre
56. Riposare per circa 5 minuti prima di ogni misurazione In caso contrario l apparecchio pu fornire misure inesatte La misurazione pu essere eseguita da seduti o sdraiati Ad ogni modo controllare che il bracciale si trovi all altezza del cuore L avambraccio va appoggiato in modo che il bracciale venga a trovarsi all altezza del cuore Durante la misurazione per non influenzarne il risultato amp importante rimanere tran quilli e non parlare Sedersi in posizione comoda per la misurazione della pres Sione Appoggiare la schiena e le braccia Non incrociare le gambe Appoggiare la pianta dei piedi al pavimento Per non falsare il risultato della misurazione amp importante mantenere un atteggiamento calmo e non parlare durante la misurazione 5 3 Selezionare la memoria Sono disponibili due memorie di 60 locazioni ciascuna per sal vare separatamente i valori misurati di 2 persone oppure per salvare a parte le misurazioni eseguite al mattino e alla sera Selezionare la locazione di memoria desiderata premendo il pulsante di selezione utente Confermare la selezione me diante il pulsante On Off 55 5 4 Eseguire la misurazione della pressione sanguigna Applicare il bracciale come descritto precedentemente e assumere la posizione nella quale si desidera effettuare la misurazione Premere il tasto selezione dell utente 3 al fine di scegliere una memoria e premere due volte il tasto per iniziare nella memoria
57. Time indicator on m UY 2 WHO classification CEE a li 0 3 Memory zones 16 rt re an aml jo 4 Resting indicator zabi Ll 5 Average value AVG 3 lt Lu 6 Memory sequence qe Dir l 7 jns M mark 5 7 D f TANZI 5 Ga icon 8 9 Pulse mark 9 10 Pulse rate 11 Diastolic pressure 12 Systolic pressure 4 Prepare measurement Inserting battery Remove the battery cover from the back of the monitor e Insert four AA 1 5V alkaline batteries making absolutely sure that you insert them with the correct polarity as marked Cardiac arrhythmia 88 1488 10 rs Ax 1 5V AA LR6 Never use rechargeable batter les Replace the battery cover carefully If the battery change KT is continuously illuminated meas urement is no longer possible and you must replace all the bat teries Once batteries have been removed from the device the time must be reset Used batteries do not belong in the household waste You are legally obliged to dispose of the batteries Dispose of them via your specialist electrical supplier or local collecting point for recyclable waste Note Batteries containing pollutant substances are marked as follows Pb Battery contains lead Cd Battery contains cadmium Hg Bat tery contains mercury Setting date and time It is vital to set date and time O
58. characteristic of a typical location in a typical commer cial or hospital environment NOTE Uy is the a c mains vol age prior to application of the est level 97 Table 3 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The BM 70 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 70 should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test Compliance Electromagnetic environment guidance level level Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the BM 70 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF SV as d 1 2 IEC 61000 4 6 3Vims 150 kHz to 80 MHz 1 2 VP 80 MHz to 800 MHz Radiated RF 3V m 3V m d 2 3 800 MHz to 2 5 GHz IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz 3 m Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range ko Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol A N
59. compatibles Windows XP SP3 Windows Vista SP1 o superior Windows 7 Windows 7 SP1 2 Arquitecturas compatibles x86 32 Bits x64 64 Bits 3 Requisitos de hardware Recomendado al menos Pentium 1 GHz o superior con 1 GB de RAM como m nimo 42 Espacio libre en la partici n primaria de al menos 600 MB para x86 1 5 GB para x64 Resoluci n gr fica a partir de 1024 x 768 p xeles Puerto USB 1 0 o superior 5 Medir la presi n sangu nea 5 1 Colocar el brazalete Coloque el brazalete en el brazo izquierdo que deber estar descubierto La circulaci n sangu nea en el brazo no debe estar restringida por ropa o por algo similar El manguito se debe colocar de tal manera que el margen inferior quede a unos 2 6 3 cent metros m s arriba de la flexura del codo y de la arteria El tubo de goma debe quedar posicionado en el centro de la flexura del codo es decir orientado hacia el centro de la palma de la mano Coloque entonces el extremo libre del manguito sin apretarlo demasiado alrededor del brazo y ajuste el cierre velcro La tensi n del brazalete debe ser tal que bajo l puedan ser introducidos a n dos dedos Conecte el tubo del manguito a la conexi n respectiva en el aparato gt Atenci n El aparato debe ser utilizado exclusivamente con el brazalete original El manguito est dise ado para brazos con un per metro de 24 a 36 cm
60. dass eine Daten bertragung und Datenspeicherung nur m glich ist wenn Ihr Blutdruckmessger t Strom erh lt Sobald die Batterien ver braucht sind oder das Netzteil vom Stromnetz getrennt wird verliert das Blutdruckmessger t Datum und Uhrzeit Die Abschaltautomatik schaltet das Blutdruckmessger t zur Schonung der Batterien aus wenn innerhalb 1 Minute keine Taste bet tigt wird Das Ger t ist nur f r den in dieser Gebrauchsanweisung beschriebenen Zweck vorgesehen Der Hersteller haftet nicht f r Sch den die durch unsachgem Ben oder falschen Gebrauch verursacht wurden Hinweise zur Aufbewahrung und Pflege Das Blutdruckmessger t besteht aus Pr zisions und Elek tronik Bauteilen Die Genauigkeit der Messwerte und Lebens dauer des Ger tes h ngt ab vom sorgf ltigen Umgang Sch tzen Sie das Ger t vor St Ben Feuchtigkeit Schmutz starken Temperaturschwankungen und direkter Sonnenein strahlung Lassen Sie das Ger t nicht fallen Benutzen Sie das Ger t nicht in der N he von starken elek tromagnetischen Feldern halten Sie es fern von Funkanla gen oder Mobiltelefonen Verwenden Sie nur die mitgelieferte oder originale Ersatz Manschetten Ansonsten werden falsche Messwerte ermittelt Dr cken Sie nicht auf Tasten solange die Manschette nicht angelegt ist e Falls das Ger t ber einen l ngeren Zeitraum nicht benutzt wird wird empfohlen die Batterien zu entfernen N Hinweise zu Batterien Batt
61. de transmission et du logiciel PC Health Manager de Beurer Vous pouvez obtenir le c ble de transmission l adresse du service client indiqu e sous le num ro de commande 162 044 Vous pouvez t l charger le logiciel gratuitement sur www beu rer de service download Configuration requise pour le logiciel PC Beurer Health Manager 1 Syst mes d exploitation pris en charge Windows XP SP3 Windows Vista SP1 ou version sup rieure Windows 7 Windows 7 SP1 2 Architectures prises en charge x86 32 bits x64 64 bits 3 Exigences en mati re de mat riel Recommand Pentium 1 GHz minimum ou plus rapide avec au moins 1 Go de RAM M moire libre sur la partition principale d au minimum x86 600 Mo x64 1 5 Go 30 R solution graphique partir de 1024 x 768 pixels Port USB 1 0 ou version sup rieure 5 Mesure de la tension art rielle 5 1 Mise en place du brassard Posez le brassard autour du bras gauche nu L irrigation sanguine du bras ne doit pas tre entrav e par des v tements trop serr s ou toute autre chose Placez le brassard de telle sorte que son bord inf rieur se situe 2 3 cm au dessus du coude et au dessus de l art re Le cordon doit tre orient en direction du milieu de la paume de la main Enroulez bien l extr mit libre du brassard autour du bras sans trop serrer et fixez l aide de la bande agrippante Le brassard devrait tre
62. di rete In tal caso non devono trovarsi batterie nel vano batterie L alimentatore di rete pu essere acquistato nei negozi specializzati indicando il numero di ordinazione 071 29 oppure contattando l indirizzo del servizio assistenza Lo sfigmomanometro pu essere utilizzato solo in combinazione con gli alimentatori qui descritti L alimentatore pu essere allac ciato solo alla tensione di rete indicata sulla targhetta del model lo Non appena l alimentatore di rete viene disinserito dalla presa di corrente lo sfigmomanometro perde la data e l ora risultati delle misurazioni memorizzati rimangono tuttavia in memoria Interfaccia PC Con il misuratore di pressione Beurer anche possibile trasferi re i valori misurati sul PC A tale scopo necessario utilizzare un cavo di trasmissione e il software per PC di Beurer Health Manager Per ordinare il cavo di trasmissione scrivere all indirizzo del Servizio clienti fornito indicando il codice 162 044 software possono essere scaricati gratuitamente dal sito www beurer com service download Requisiti di sistema per il software per PC Beurer Health Manager 1 Sistemi operativi supportati Windows XP SP3 Windows Vista SP1 o superiore Windows 7 Windows 7 SP1 2 Architetture supportate x86 32 bit x64 64 bit 3 Requisiti hardware Consigliato almeno Pentium 1 GHz o pi veloce con almeno 1 GB di RAM Spazio libero sulla partizione principale a
63. la plus lev e soit dans notre exemple Hypertension de degr 5 6 Mesure de l indicateur de repos gr ce au diagnostique de HSD L erreur qui se produit le plus fr quemment lors d une mesure de tension r side dans le fait qu au moment de la mesure il n existe pas de repos circulatoire stabilit h modynamique Les pressions systolique ainsi que diastolique sont dans ce cas erron es Cet appareil d termine automatiquement durant la mesure de la tension s il existe ou non un repos circulatoire S il n existe aucun signe de manque de repos circulatoire le symbole Y stabilit h modynamique s affiche et le r sultat de la mesure peut tre enregistr comme nouvelle valeur de pression sanguine au repos qualifi e X il existe une stabilit h modynamique Le r sultat de mesure des pressions systolique et diastolique est formul avec un repos circulatoire suffisant et refl te la pression sanguine au repos de mani re plus fiable Si au contraire il existe un signe de manque de repos circulatoire instabilit h modynamique le symbole Y s affiche Dans ce cas il faut proc der une nouvelle mesure lors d une p riode de repos physique et mental La mesure de la pres Sion sanguine doit tre r alis e lors d une p riode de repos physique et mental afin de pouvoir servir de point de r f rence pour le diagnostic du niveau de pression art rielle et ainsi pour la mise en place du traitement m dicamenteux
64. le informar sobre su rango de presi n sangu nea normal as como el punto en el que se le considera paciente de riesgo Tabla para la clasificaci n de los valores de la presi n de sangre unidad mmHg para adultos Zona Sist lica Diast lica Medida Hipotensi n tensi n deteriorada menos que 105 menos que 60 Control con su m dico Gama normal entre 105 y 120 entre 60 y 80 Autocontrol Sector de tensi n pre hypertensivo entre 120 y 140 entre 80 y 90 Control con el m dico Alta tensi n grado entre 140 y 160 entre 90 y 100 Consulta con su m dico Alta tensi n grado mayor que 160 mayor que 100 Consulta con su m dico Sector de tensi n que puede transformar en alta tensi n 44 Adapted from JNC 2003 La clasificaci n WHO en la pantalla indica la zona en que se encuentra la presi n sangu nea determinada Si los valores de s stole y di stole se encuentran en dos zonas WHO diferentes por ejemplo s stole en la zona Alta tensi n grado y di stole en la zona Normal la clasificaci n WHO en el aparato indica siempre la zona m s alta en el ejem plo descrito es la zona Altatensi n grado 5 6 Medici n del indicador de calma por medio del diag n stico HSD El error m s frecuente al medir la presi n sangu nea reside en que en el momento de realizar la medici n no existe calma en la tensi n sangu nea estabilidad hemodin mica es decir tan to la presi n sangu nea si
65. matin et du soir peuvent tre enregistr es s par ment dans deux m moires de 60 places 31 Pour choisir la m moire souhait e appuyez sur la touche Choix de l utilisateur Confirmez votre choix en appuyant sur la touche marche arr t 5 4 Mesure de la tension art rielle Mettez le brassard comme d crit plus haut et installez vous dans la position dans laquelle vous voulez mesurer la pression Appuyez sur la touche du commutateur de l utilisateur amp pour s lectionner une zone de m moire et appuyez sur la touche D 2x pour commencer les mesures dans la zone de m moire s lectionn e Apr s v rification de l affichage de fa on ce que tous les chiffres soient allum s le moniteur se gonfle automatiquement Au cours du gonflage l appareil d termine d j des valeurs permettant d valuer la pression de gonflage n cessaire Si cette pression d air ne suffit pas l appareil ajoute automatiquement 40 mmHg Real Fuzzy Logic Ensuite le brassard se d gonfle lentement et le pouls est saisi Le pouls la pression systolique et diastolique ainsi que l indi cateur de repos voir chapitre 5 6 s affichent Pour interrompre la mesure tout moment appuyez sur le bouton marche arr t D Pour mettre l appareil hors circuit et rel cher la pression ap puyez nouveau sur la touche Si vous oubliez d teindre l appareil il s arr te automatiquement au bout d 1 minute environ Attendez au moins
66. ments or have a detrimental effect on measurement accu racy The same also applies to very low blood pressure dia betes circulatory disorders and arrhythmias as well as chills or shaking The blood pressure monitor must not be used in connection with a high frequency surgical unit Only use the device on people who have the specified upper arm measurement for the device Please note that when inflating the functions of the limb in question may be impaired During the blood pressure measurement blood circulation must not be stopped for an unnecessarily long time If the device malfunctions remove the cuff from the arm Avoid any mechanical restriction compression or bending of the cuff line Do not allow sustained pressure in the cuff or frequent meas urements The resulting restriction of the blood flow may cause injury Ensure that the cuff is not placed on an arm in which the arteries or veins are undergoing medical treatment e g intra vascular access or therapy or an arteriovenous AV shunt Do not use the cuff on people who have undergone a mas tectomy Do not place the cuff over wounds as this may cause further injury You can either use the blood pressure monitor with batteries or with a mains part Please note that data transfer and data storage is only possible when your blood pressure monitor is supplied with power As soon as the batteries are empty or the mains part is disconnected from the power supply the
67. mm A rl k Yakla k 535 g pil olmadan Man et boyutu 24 ila 36 cm zin verilen kullan m 10 ila 40 C 40 85 bagil nem sartlari yogusmasiz zin verilen saklama 10 ila 60 C 10 90 bagil nem ko ullar 800 1050 hPa ortam bas nc Elektrik beslemesi 4x 1 5V AA pil Pil kullanim mr Yakl 300 l m i in tansiyonun y k sekli ine veya i irme bas nc na g re Aksesuarlar Kullan m k lavuzu 4x 1 5V AA pil Sak lama antas S n fland rma Dahili besleme IPX0 AP veya APG Model no BM 70 l m y ntemi st koldan osilometrik invazif olmayan tansiyon l m l m aral G stergenin hassa siyeti Man et bas nc 0 300 mmHg sistolik 30 260 mmHg diyastolik 30 260 mmHg Nab z 40 199 at dakika sistolik 3 mmHg diyastolik 3 mmHg Nab z g sterilen de erin 5 i yok devaml kullan m uygulama par as tip BF G ncelle tirme sebebiyle imalat n n bildiri yapmaks z n teknik verilerde de i iklik yapmak hakk mahfuzdur 70 10 Adapt r Model no FW 7333SM 12 Giris 100 240V 50 60 Hz Cikis 12V DC 700 mA sadece Beurer tansi yon l me cihaz ile birlikte kullan l r retici Friwo Ger tebau GmbH Koruma Cihaz n ift koruyucu izolasyonu vard r ve bir hata durumunda cihaz n elektrik ebekesine ba lant s n kesen birincil tarafta mevcut bir s nmaya
68. nur an die auf dem Typschild angegebene Netzspannung angeschlossen werden Sobald Sie das Netzger t ausstecken verliert das Blutdruck messger t Datum und Uhrzeit Die gespeicherten Messergeb nisse bleiben jedoch erhalten PC Schnittstelle Sie k nnen mit dem Beurer Blutdruckmessger t zus tzlich Ihre gemessenen Werte auf den PC bertragen Hierzu ben tigen Sie ein bertragungskabel und die Beurer PC Software Health Manager Sie erhalten das bertragungskabel unter der Bestellnummer 162 044 bei der angegebenen Kundenservice Adresse Die Software k nnen Sie kostenlos unter www beurer de service download herunterladen Systemvoraussetzungen f r die Beurer PC Software Health Manager 1 Unterst tzte Betriebssysteme Windows XP SP3 Windows Vista SP1 oder h her Windows 7 Windows 7 SP1 2 Unterst tzte Architekturen x86 32 Bit x64 64 Bit 3 Hardwareanforderungen Empfohlen Mindestens Pentium 1 GHz oder schneller mit mindestens 1 GB RAM Freier Speicher auf der prim ren Partition mindestens x86 600 MB x64 1 5 GB Grafische Aufl sung ab 1024 x 768 Pixel USB Port 1 0 oder h her 5 Blutdruck messen 5 1 Manschette anlegen Legen Sie nun das freie Ende der Manschette eng aber nicht zu stramm um den Arm und schlieBen Sie den Klettverschluss Die Manschette sollte so stramm angelegt sein dass noch zwei Finger unter die Manschette passen Stecken Sie
69. originales adjuntos De lo contrario los valores medidos ser n err neos No presionar los botones mientras el brazalete no est colo cado Si usted no necesita usar el aparato durante un per odo ma yor de tiempo recomendamos sacar las pilas A Indicaciones sobre las pilas Las pilas pueden significar peligro mortal si se tragan Por esta raz n guarde las pilas y productos en lugares inaccesi bles para los nifios Si se ha tragado una pila ser necesario consultar inmediatamente a un m dico Las pilas no deben recargarse ni reactivarse mediante otros medios no deben desarmarse ni echarse al fuego ni deben ser cortocircuitadas Saque las pilas del aparato si est n agotadas o si el aparato no se va a usar durante un espacio de tiempo mayor De esta manera se evitan dafios que podr an ser causados por fugas en la pilas Cambiar siempre todas las pilas al mismo tiempo No usar pilas de diferentes tipos o marcas ni pilas de diferen tes capacidades Use de preferencia pilas de tipo alcalino Indicaciones sobre la reparaci n y eliminaci n de desechos Las pilas no deben ser desechadas en la basura dom stica S rvase desechar las pilas agotadas en los lugares de recogi da previstos para este efecto No abrir el aparato Si se abre el aparato caducar la garant a El usuario no debe reparar ni ajustar por s mismo el aparato De lo contrario no se podr garantizar el correcto funciona miento d
70. przebiegu i warto ci rednich na wy wietlaczu Przy ewentualnych zaburzeniach rytmu serca nast puje ostrze enie Uzyskane warto ci s kwalifikowane wg wytycznych WHO wiatowej Organizacji Zdrowia i graficznie oceniane Ponadto ci nieniomierz jest wyposa ony we wska nik stabil no ci hemodynamicznej zwany dalej wska nikiem spoczynku Wska nik ten pokazuje czy podczas pomiaru ci nienia krwi uk ad krwiono ny znajduje si w odpowiednim spoczynku czyli czy pomiar ci nienia krwi odpowiada dok adnie ci nieniu 85 spoczynkowemu Bli sze informacje na ten temat znajduj sie na stronie 92 93 Niniejsz instrukcj obs ugi nale y zachowa do dalszego u yt ku i udost pnia j kolejnym u ytkownikom 2 Wa ne wskaz wki N Objasnienie symboli W instrukcji obstugi na opakowaniu i tabliczce znamionowej urzadzenia oraz akcesori w znajduja sie nastepujace symbole Uwaga Wskaz wka Wazne informacje Nalezy przestrzega instrukcji obstugi Qo Czes aplikacyjna typu BF Prad staty Utylizacja zgodnie z dyrektywa WE w sprawie zu ytego sprz tu elektrycznego i elektronicz nego 2002 96 WE Producent Dopuszczalna temperatura w miejscu prze chowywania Dopuszczalna wilgotno powietrza w miej scu przechowywania ca Chroni przed wilgocia Numer seryjny C 0483 N Wskaz wki do zastosowania e Mierz cisnienie zawsze o tej samej p
71. schutzisoliert und verf gt ber eine primarseitige Temperatursicherung die das Ger t im Fehlerfall vom Netz trennt Im bestim mungsgem en Betrieb leuchtet die gr ne LED Stellen Sie sicher dass Sie die Batterien aus dem Batteriefach ent nommen haben bevor Sie den Adapter benutzen 5 Schutzisoliert Schutzklasse 2 Geh use und Schutzabdeckungen Das Adaptergeh use sch tzt vor Be r hrung von Teilen die unter Strom Stehen bzw stehen k nnen Finger Nadel Pr fhaken Der Anwender darf nicht gleichzeitig den Patienten und den Ausgangsstecker des AC Adapters ber hren e Dieses Ger t entspricht der europ ischen Norm EN60601 1 2 und unterliegt besonderen VorsichtsmaBnah men hinsichtlich der elektromagnetischen Vertr glichkeit Bitte beachten Sie dabei dass tragbare und mobile HF Kommunikationseinrichtungen dieses Ger t beeinflussen k nnen Genauere Angaben k nnen Sie unter der angege benen Kundenservice Adresse anfordern oder am Ende der Gebrauchsanweisung nachlesen Das Ger t entspricht der EU Richtlinie f r Medizinproduk te 93 42 EC dem Medizinproduktegesetz und den Normen EN1060 1 nicht invasive Blutdruckmessger te Teil 1 Allge meine Anforderungen EN1060 3 nicht invasive Blutdruck messger te Teil 3 Erg nzende Anforderungen f r elektro mechanische Blutdruckmesssysteme und IEC80601 2 30 medizinische elektrische Ger te Teil 2 30 Besondere Fest legungen f r die Sicherhei
72. suffisamment serr de sorte que deux doigts seulement peuvent passer sous le brassard Branchez le cordon dans la prise pr vue cet effet Attention L appareil ne doit tre utilis qu avec le brassard d origine Avec manchette pour tours de bras de 24 36 cm Sous le num ro de commande 162 797 un brassard de taille sup rieure pour le tour de bras de 34 46 cm peut tre com mand dans les magasins sp cialis s ou l adresse du service apres vente 5 2 Adoption d une posture correcte 4 T Avant chague mesure reposez vous pendant env 5 minutes Cela peut sinon engendrer des amp carts Vous pouvez effectuer la mesure en position assise ou cou ch e Quelque soit la position veillez ce que le brassard se trouve la hauteur du coeur Pour ne pas fausser le r sultat il est important de rester tranquille durant la mesure et de ne pas parler e Installez vous confortablement avant de prendre votre ten sion Faites en sorte que votre dos et vos bras soient bien appuy s sur le dossier et les accoudoirs Ne croisez pas les jambes Posez les pieds bien plat sur le sol Pour ne pas fausser le r sultat de la mesure il est important de rester calme pendant la mesure et de ne pas parler 5 3 Choix de la m moire Les r sultats des mesures de 2 personnes diff rentes peuvent tre enregistr s s par ment ou les mesures du
73. the basis for a diagnosis and regulation of the patient s medical treatment Wi Lack of haemodynamic stability It is very probable that the measurement of systolic and dias tolic blood pressure has not been carried out at rest and has therefore distorted the measurement Repeat the measurement after a rest and relaxation period of at least 5 minutes Go to a sufficiently calm and comfortable spot and remain there calmly close your eyes breathe deeply and evenly and try to relax If the following measurement shows a lack of stability again repeat the measurement after another period of rest In case of further unstable measurements identify these measurements as they were taken when the circulatory system had not be suf ficiently rested In this case inner unrest of the nervous system could be the cause which cannot be cured by brief periods of rest Devel oping cardiac arrhythmia can also prevent stable blood pres sure measurements A lack of resting blood pressure can have various causes such as physical or mental strain or distraction and speaking or experiencing heart rhythmic disturbance during the measure ment In an overwhelming number of cases the HSD diagnosis will give a very good guide as to whether the circulatory system is rested when taking the measurement Certain patients suffer ing from cardiac arrhythmia or chronic mental conditions can remain haemodynamically unstable in the long term some thing which
74. with parts which can become live finger pin hook test The operator shall not contact the patient and the output plug of AC adaptor simulta neously This unit is in line with European Standard EN 60601 1 2 and is subject to particular precautions with regard to elec tromagnetic compatibility EMC Please note that portable and mobile HF communication systems may interfere with this unit More details can be requested from the stated Cus tomer Service address or found at the end of the instructions for use 24 This device is in line with the EU Medical Devices Directive 93 42 EC the Medizinproduktegesetz German Medi cal Devices Act and the standards EN 1060 1 non inva Sive sphygmomanometers Part 1 General requirements EN 1060 3 non invasive sphygmomanometers Part 3 Sup plementary requirements for electro mechanical blood pres sure measuring systems and IEC 80601 2 30 medical elec rical equipment Part 2 30 Particular requirements for the safety and essential performance of automated non invasive blood pressure monitors The accuracy of this blood pressure monitor has been care ully checked and developed with regard to a long useful ife If using the device for commercial medical purposes it must be regularly tested for accuracy by appropriate means Precise instructions for checking accuracy may be requested rom the service address FRANCAIS Ch re cliente cher client nous sommes heur
75. ywa r nych typ w baterii marek lub baterii z r ny mi pojemno ciami Stosowa zalecane baterie alkaliczne O Wskaz wki do napraw i utylizacji Baterii nie wyrzuca do zwyklych mieci Utylizowa baterie tylko w miejscach do tego przewidzianych e Nigdy nie otwiera urzadzenia W przypadku niestosowania si do wskaz wek gwarancja wyga nie e Urz dzenia nie naprawia ani nie justowa samodzielnie W przeciwnym razie niemo liwe jest zagwarantowanie nieza wodno ci funkcjonowania urz dzenia Naprawy mog by przeprowadzane jedynie przez serwis firmy Beurer lub autoryzowany serwis dystrybutora sprz tu Przed z o eniem reklamacji sprawdzi najpierw baterie i w razie potrzeby wymieni je na nowe e Urz dzenie utylizowa zgodnie z zaleceniem dot urz dze elektroniki u ytkowej 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment W razie um pyta lub w tpliwo ci nale y si zwr ci do w a ciwego dzia u komunalnego zajmuj cego si utylizacj 3 DONNE Opis urzadzenia Wezyk opaski Opaska Wtyczka opaski Wyswietlacz Przycisk pamieci M Przycisk w wy D Przycisk wyboru u ytkownika amp Przycisk daty czasu Przycisk ustawiania B Z cze zasilacza Interfejs danych Gniazdo dla wtyczki opaski lewa strona 88 Wskazania na wy wietlaczu 1 Wskazanie daty czasu 18 38 WWA SEN 2 Kwalifikacja WHO 8 88 3 Pami u ytkownik
76. B ylelikle pillerden akan s v maddelerin sebep olabilece i zararlar nlemi olursunuz B t n pilleri daima ayn zamanda de i tiriniz Farkl tipte piller farkl marka piller veya farkl kapasitelere sahip piller kullanmay n z ncelikle alkalin piller kullanmay tercih ediniz O Onarim ve giderme bilgileri e Piller normal ev p ne at lmamal d r Eskimi pilleri zellikle bu i lem i in n g r lm toplama merkezleri zerinden gi deriniz Cihaz n g vdesini veya kasas n a may n z Bu kurala uyul mamas halinde garanti ge ersiz olur e Cihaz kendiniz taraf ndan onar lmamal veya kalibre edil memeli yani ayarlanmamal d r Aksi halde cihaz n kusursuz al mas garanti edilemez Onar mlar sadece Beurer yetkili servisi veya yetkili sat c lar taraf ndan yap lmal d r Fakat her reklamasyondan nce yine de ilk olarak pilleri kontrol ediniz ve gerekirse bunlar de i tiri niz e Cihaz l tfen 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Elektrikli ve elektronik donanim at klar numaral elektro ve elektronik eski cihazlar y netmeli ine uygun ekilde gideriniz Konuyla ilgili sorular n z olmas halinde ilgili yerel idarelerin yetkili birimlerine ba vurunuz 3 Cihaz n tarifi Manset hortumu Manset Manset fisi Ekran Belle e kay t tu u M A k Kapal tu u Kullanici se me tusu Tarih Saat tusu Ayar tusu
77. Conservez ce mode d emploi pour pouvoir vous y r f rer ult rieurement et faites en sorte qu il soit accessible aux autres utilisateurs 2 Remarques importantes N Symboles utilis s Les symboles suivants sont utilis s dans le mode d emploi sur emballage et sur la plaque signal tique de l appareil et des accessoires Attention Remarque Ce symbole indique des informations impor tantes Respectez les consignes du mode d emploi N D Appareil de type BF Courant continu limination conform ment la directive euro p enne 2002 96 CE DEEE relative aux d chets d quipements lectriques et lec troniques Fabricant soc Temp rature de stockage admissible 10 C AE x Taux d humidit admissible pour le stockage Q RH 10 90 Prot ger contre l humidit Num ro de s rie Le sigle CE atteste de la conformit aux exi gences fondamentales de la directive 93 42 CEE relative aux dispositifs m dicaux C 0483 N Remarques relatives l utilisation Mesurez toujours votre tension au m me moment de la jour n e afin que les valeurs soient comparables Ayant toute mesure reposez vous environ 5 minutes Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une personne patientez chaque fois 5 minutes entre chaque mesure 26 vitez de manger boire fumer ou d exercer des activit s
78. G Richtlinie 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Hersteller A Zul ssige Lagerungstemperatur 10 C Zul ssige Lagerungsluftfeuchtigkeit RH 10 90 Vor N sse sch tzen SN Seriennummer Die CE Kennzeichnung bescheinigt die Kon C formit t mit den grundlegenden Anforderun 0483 gen der Richtlinie 93 42 EWG f r Medizin produkte A Hinweise zur Anwendung Um eine Vergleichbarkeit der Werte zu gew hrleisten mes sen Sie Ihren Blutdruck immer zu gleichen Tageszeiten Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus Wenn Sie mehrere Messungen an einer Person durchf hren m chten warten Sie zwischen den einzelnen Messungen jeweils 5 Minuten Mindestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie nicht essen trinken rauchen oder sich k rperlich bet tigen Wiederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft gemesse ner Werte Die von Ihnen selbst ermittelten Messwerte k nnen nur zu Ihrer Information dienen sie ersetzen keine rztliche Unter suchung Besprechen Sie Ihre Messwerte mit dem Arzt begr nden Sie daraus auf keinen Fall eigene medizinische Entscheidungen z B Medikamente und deren Dosierungen Verwenden Sie das Blutdruckmessger t nicht bei Neugebo renen Schwangeren und Pr eklampsie Patientinnen Erkrankungen des Herz Kreislaufsystems k nnen zu Fehl messungen bzw zu Beeintr chtigungen der Messgenauig
79. Ger t immer den h heren Bereich an im beschriebe nen Beispiel Hypertonie Grad 5 6 Messung des Ruheindikators durch die HSD Diagnostik Der h ufigste Fehler bei der Blutdruckmessung besteht darin dass zum Zeitpunkt der Messung kein Ruheblutdruck h mo dynamische Stabilit t vorliegt d h sowohl der systolische als auch der diastolische Blutdruck sind in diesem Fall verf lscht Dieses Ger t bestimmt automatisch w hrend der Blutdruck messung ob eine mangelnde Kreislaufruhe vorliegt oder nicht Liegt kein Hinweis auf eine mangelnde Kreislaufruhe vor wird das Symbol Y h modynamischen Stabilit t angezeigt und das Messergebnis kann als zus tzlich qualifizierter Ruhe blutdruckwert dokumentiert werden X H modynamische Stabilit t vorhanden Die Messergebnisse des systolischen und diastolischen Drucks sind unter hinreichender Kreislaufruhe erhoben und reflektieren mit guter Sicherheit den Ruheblutdruck Liegt jedoch ein Hinweis auf mangelnde Kreislaufruhe vor h modynamische Instabilit t wird das Symbol Y angezeigt In diesem Fall sollte die Messung nach einer k rperlichen und mentalen Ruhezeit wiederholt werden Die Messung des Blut drucks muss in k rperlicher und mentaler Ruhe stattfinden da dieser die Referenz zur Diagnostik der Blutdruckh he und somit zur Steuerung einer medikament sen Behandlung eines Patienten darstellt Xi Keine H modynamische Stabilit t vorhanden Es ist sehr wahrs
80. OTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the BM 70 is used exceeds the applicable RF compliance level above the BM 70 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additio nal measures may be necessary such as re orienting or relocating the BM 70 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m 98 Table 4 Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the BM 70 The BM 70 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the BM 70 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the BM 70 as recommended below according to the maximum out
81. TO nun e He y c Bo He MaH noBepx or
82. V contact 8 kV air 6 kV contact 8 kV air Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst EC 61000 4 4 x 2 kV for power supply lines x 1 kV for input output lines x 2 kV for power supply lines N A Mains power quality should be that of a typical com mercial or hospital environment Surge EC 61000 4 5 1 kV line s to line s x 2 kV line s to earth 1 kV differential mode N A Mains power quality should be that of a typical com mercial or hospital environment Voltage dips short interrup ions and voltage variations on power supply input lines EC 61000 4 11 596 Ur gt 95 dip in Uy for 0 5 cycle 40 Ux 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ux 3096 dip in Uy for 25 cycles 596 Ur gt 95 dip in Uy for5s 596 Ur 9596 dip in Uy for 0 5 cycle 40 Ux 60 dip in Uy for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Ur for 25 cycles 596 Ur gt 95 dip in Uy for5s Mains power quality should be that of a typical com mercial or hospital environment If the user of the BM 70 requires continued operation during power mains inter ruptions it is recommended that the BM 70 be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 3 A m 3 A m Power frequency magnetic fields should be at levels
83. a G lt 4 Wskaznik spoczynku las D xD 31828 5 Wartos rednia AVG 6 Numer kolejny pamieci jn 7 Symbol stabej baterii SS C Ko 5 wa Li DI D pi RE Lr QD 8 Symbol zaburzenia 65 Ea lt rytmu serca Q 188 SrH ER 9 Symbol uderze serca 7 v 7 8 9 10 Puls 11 Ci nienie rozkurczowe 12 Cisnienie skurczowe 4 Przygotowanie pomiaru Zakladanie baterii e Zdj pokryw baterii na tylnej stronie urz dzenia W o y 4 baterie alkaliczne typu AA 1 5V Zwr ci uwag na poprawne ustawienie bie gun w baterii zgodnie z ozna czeniem Nie mo na stosowa akumulatork w Dok adnie zamkn pokryw baterii Ax 1 5V AA LR6 Je eli przez d u szy czas jest wy wietlane wskazanie wymiany baterii KT nale y je wymieni poniewa przeprowadzanie pomiar w nie jest ju mo liwe Po wymianie baterii nale y na nowo ustawi godzine Zuzyte baterie nie stanowia odpad w z gospodarstwa domowego Zuzyte baterie nalezy odda do sklepu elektrycznego lub odnies do lokalnego punktu zbierania surowc w Pa stwo ponosza catkowita odpowiedzial nos za prawidtowe utylizowanie zuzytych baterii Wskaz wka Takie oznaczenia znajduja sie na bateriach zawierajacych szkodliwe substancje Pb bateria zawiera ot w Cd bateria zawiera kadm Hg bateria zawiera rt Ustawianie czasu zegarowego i daty Nale y ko
84. a y uzyskane w spoczynku uk adu krwiono nego i z du ym praw dopodobie stwem odzwierciedlaj spoczynkowe ci nienie krwi W przypadku wyst pienia symptomu wskazuj cego na brak spoczynku uk adu krwiono nego niestabilno hemody namiczna wy wietlony zostanie symbol V W takim przypadku nale y powt rzy pomiar po fizycznym i psychicznym odpoczynku Pomiar ci nienia krwi musi od bywa si w stanie fizycznego odpoczynku i psychicznego spokoju poniewa tylko w wczas jego wyniki mog stanowi podstaw diagnostyki wysoko ci ci nienia krwi a przez to ste rowania farmakologicznym leczeniem pacjenta XU Brak stabilno ci hemodynamicznej Istnieje du e prawdopodobie stwo e pomiar skurczowego i rozkurczowego ci nienia krwi zosta przeprowadzony przy niewystarczaj cym spoczynku uk adu krwiono nego dlatego wyniki pomiaru r ni si od warto ci spoczynkowego ci nienia krwi Odczekaj spokojnie przynajmniej 5 minut i powt rz pomiar Udaj sie w spokojne i wygodne miejsce pozostan tam w spo koju zamknij oczy spr buj si rozlu ni i oddycha spokojnie Udaj si w spokojne i wygodne miejsce odpocznij chwil zamknij oczy spr buj si rozlu ni oddychaj powoli i r wno miernie W przypadku gdy nast pne wyniki pomiaru b d nadal niesta bilne nale y je odpowiednio oznakowa poniewa wiadczy to o tym e uzyskanie odpowiedniego spoczynku uk adu krwiono nego podczas pomiar w nie by
85. a edilmelidir Yasal olarak pilleri imha etmekle y k ml s n z Uyar A a da belirtilen i aretleri zararl madde i eren pillerde g r rs n z Pb Kur un i eren pil Cd Kadmiyum i eren pil Hg Civa i eren pil Tarih ve saatin ayarlanmas Tarih ve saati kesinlikle ayarlaman z gerekir Ancak bu sayede l m de erlerinizi tarih ve saat verileri ile birlikte belle e kay dedebilirsiniz ve sonra tekrar a rabilirsiniz Ay ayarlamak i in ve tu lar na bas n z Bundan sonra Tarih Saat Dakika ayarlar n teker teker ayarlamak i in ve tu lar na arka arkaya bas n z ve kayd olurlamak i in D tu una bas n z Saat 12 Saatlik Formatta g sterilir yani Saat 13 00 dan itibaren 01 00 PM olarak g sterilir Elektrikle al t rma Bu aleti elektrikle de al t rabilirsiniz Bu ekilde al t rmak i in pil yata nda pil bulunmamal d r Bunun i in gerekli elekt rik ba lant kablosu 071 29 sipari numaras alt nda bu t r malzemelerin sat ld yerlerden veya Servis adresinden tedarik edilebilir Tansiyon l m aleti yaln z burada tan mlanan elekt rik fi iyle al t r labilir Elektrik fi i yaln z tip etiketinin zerinde belirtilen elektrik voltaj na ba lanmal d r Elektrik fi ini elektrik prizinden ekti iniz anda tarih ve saat ayarlar tansiyon aleti zerinde kaybolacakt r Bununla birlikte haf zaya kaydedilmi l m sonu lar
86. ada si z podzespo w precyzyjnych i elektronicznych Dok adno warto ci pomia rowych i ywotno urz dzenia zale y o troskliwego obcho dzenia si z urz dzeniem Chroni urz dzenie przed uderzeniami wilgoci brudem silnymi wahaniami temperatury i bezpo rednim nas onecz nieniem Nie upuszcza urz dzenia Nie stosowa urz dzenia w pobli u silnych p l elektroma gnetycznych trzyma je z dala od instalacji radiowych i telefon w kom rkowych U ywa jedynie dostarczonej lub orginalnej opaski nad garstkowej W innym przypadku uzyskuje si b dne dane pomiarowe Nie naciska na przycisk je li opaska nie jest na o ona Je li urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane za leca si wyci gni cie baterii 87 A Wskaz wki do baterii Baterie mog by przy po kni ciu niebezpieczne dla ycia Przechowywa z tego powodu baterie i produkt w miejscach niedost pnych dla ma ych dzieci Je li nast pi o ju po kni cie baterii nale y zg osi si natychmiast po pomoc medyczn e Baterii nie wolno adowa lub reaktywowa innymi rodkami nie rozbiera nie wrzuca do ognia ani nie robi zwarcia e Wyci gn baterie z urz dzenia kiedy s wyczerpane lub kiedy urz dzenie nie b dzie przez d u szy czas u ywane W ten spos b unika si szk d powstaj cych w wyniku wy lania baterii Wymienia zawsze wszystkie baterie jednocze nie Nie u
87. alar uzun s re hemodinamik olarak ins tabil kalabilirler Bu durum tekrarlanan dinlenme s relerinden sonra da devam edebilir S kunet tansiyonunun bu t r kullan c larda do ru ekilde belirlenme olas l olduk a s n rl d r HSD te hisi her t bbi l m metodunda oldu u gibi s n rl bir belir leme hassasiyetine sahiptir ve baz zel durumlarda yanl bilgi verilmesine neden olabilir Kan dola m s kunetinin mevcut oldu u belirlenen tansiyon l m sonu lar son derece g ve nilir sonu lard r 6 l m de erlerinin kaydedilmesi a r lmas ve silinmesi Alet otomatikman son 60 l menin tansiyon de erlerini haf za lar 60 haf za yeri a ld takdirde daima en eski de er haf za dan silinir Haf za u ekilde ekrana a r labilir Bir Kullan c belle i se mek i in Kullan c Se imi ne amp bas n z ve Bellekten belle e ge mek i in M tu una tekrar tekrar bas n z e Once son 3 l m n ortalama de eri ESZA g sterilir Haf za tu una tekrar basmak suretiyle nce en son l len de er olmak zere di er l m sonu lar tek tek belirir Kapatmak i in yeniden A k Kapal tu una D bas n z Aleti kapatmay unutman z halinde bu 1 dakika sonras nda otomatik olarak kapan r Bellekteki De erleri silmek Bir Kullan c belle i se mek i in Kullan c Se imi ne bas n z ve M tu unu yakla k 5 saniye kadar bas l
88. azioni errate Le misurazioni della pressione ef fettuate in presenza di una circolazione rilassata danno risultati particolarmente affidabili 6 Salvataggio richiamo e cancellazione dei valori misurati L apparecchio memorizza automaticamente i valori di pressio ne delle ultime 60 misurazioni Superati i 60 posti disponibili viene cancellato di volta in volta il valore pi vecchio La memoria pu essere richiamata come segue e Premere il tasto selezione dell utente 4 al fine di scegliere una memoria dell utente e premere ripetutamente il tasto M per passare da una memoria ad un altra e Inizialmente viene visualizzato il valore medio ESZA delle ultime 3 misurazioni Continuando a premere il tasto di memorizzazione vengono visualizzati gli altri valori di misurazione singoli prima com pare l ultimo valore rilevato Per spegnere premere nuovamente il pulsante On Off O Qualora ci si dimentichi di spegnere l apparecchio questo si Spegne automaticamente dopo circa 1 minuto Cancellazione dei valori in memoria premere il tasto selezione dell utente amp al fine di scegliere una memoria dell utente e tenere premuto per 5 secondi il tasto M dati contenuti in en trambi le memorie degli utenti 1 e 2 vengono cancellati anche quando viene rimossa una delle batterie T Pulizia e custodia dell apparecchio Pulire accuratamente l apparecchio servendosi esclusiva mente di un panno leggermente inumidito Non utilizza
89. battiti possono essere causati tra l altro da malattie cardiache et predisposizione genetica ingerimento spropositato di dolciumi stress o sonno insuffi ciente L aritmia pu essere diagnosticata solo da una visita cardiologica da parte di un medico Ripetere l operazione quando al termine della misurazione sul display appare l icona amp Tener presente che occorre riposare per 5 minuti e si deve rimanere fermi senza parlare durante la misurazione Se Ficona compare frequentemente consulta re il proprio medico Autodiagnosi e autotrattamenti eseguiti in base ai valori misurati possono essere pericolosi Seguire as solutamente le indicazioni del proprio medico curante Classificazione dell OMS L Organizzazione Mondiale della Sanit OMS e il National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee Comitato di coordinamento dei programmi nazionali per l edu cazione sull alta pressione sanguigna hanno sviluppato valori standard della pressione del sangue per il riconoscimento dei valori della pressione sanguigna con un rischio elevato e ridotto Tali valori standard fungono tuttavia solo da direttiva generale poich la pressione sanguigna individuale tende a differire da individuo a individuo e da un et all altra E importante che il proprio medico venga consultato ad intervalli regolari Il proprio medico in grado di comunicare quali sono i valori individuali di pressione sanguigna normali nonch il valo
90. beurer _ medical Gebrauchsanweisung Blutdruckmessger t 2 13 Instructions for use Blood pressure monitor 14 24 Mode d emploi Tensiom tre eren 25 36 E Manual de instrucciones Tensi metro errors nrnniae suena anas 37 48 CD Istruzioni per l uso Misuratore di pressione 49 60 GR Kullan m k lavuzu Bilgisayarli tansiyon lcer 61 71 Gs no aprepuanbHoro H 72 84 FL Instrukcja obs ugi Ci nieniomierz eese 85 95 Electromagnetic Compatibility Information 96 99 BEURER GmbH S flinger Str 218 89077 Ulm Germany Tel 49 0 731 39 89 144 e Fax 49 0 731 39 89 255 C www beurer de e Mail kd beurer de 0483 DEUTSCH Sehr geehrte Kundin sehr geehrter Kunde wir freuen uns dass Sie sich f r ein Produkt unseres Sorti mentes entschieden haben Unser Name steht f r hochwertige und eingehend gepr fte Qualit tsprodukte aus den Bereichen Warme Gewicht Blutdruck K rpertemperatur Puls Sanfte Therapie Massage und Luft Bitte lesen Sie diese Gebrauchsanweisung aufmerksam durch bewahren Sie sie f r sp teren Gebrauch au
91. blood pressure monitor loses the date and time To conserve the batteries the monitor switches off automati cally if no buttons are pressed for one minute The device is only intended for the purpose described in these instructions for use The manufacturer is not liable for damage resulting from improper or careless use A Storage and Care The blood pressure monitor is made up of precision electron ic components Accuracy of readings and the instrument s service life depend on careful handling You should protect the device from impact moisture dirt major temperature fluctuations and direct exposure to the sun s rays Never drop the device Do not use near strong electromagnetic fields i e keep it away from any radio systems and mobile phones Only ever use the cuffs provided with the monitor or origi nal replacement cuffs Otherwise erroneous results will be recorded Do not press any buttons until the cuff is in position If the instrument is not used for any length of time we rec ommend removing the batteries A Advice on batteries e Batteries can be fatal if swallowed You should therefore store the batteries and products where they are inaccessible to small children If a battery has been swallowed call a doc tor immediately Batteries should not be charged or reactivated with any other means nor should they be taken apart thrown in the fire or short circuited Remove the batteries
92. ce ig y hak testowy U ytkownikowi nie wolno jednocze nie dotyka pacjenta i wtyczki wyj ciowej ada ptera AC e Urz dzenie spe nia europejsk norm EN60601 1 2 i wymaga zachowania szczeg lnych rodk w ostro no ci w zakresie kompatybilno ci elektromagnetycznej Nale y pami ta e przeno ne urz dzenia komunikacyjne pracu j ce na wysokich cz stotliwo ciach mog zak ca dzia anie urz dzenia Bli sze informacje mo na uzyska po skontak towaniu si z dzia em obs ugi klienta pod podanym poni ej adresem Dane znajduj si tak e na ko cu instrukcji obs ugi Urz dzenie spe nia wymogi dyrektywy 93 42 WE dotycza cej wyrob w medycznych ustawy o wyrobach medycz nych oraz norm EN1060 1 Nieinwazyjne sfigmomanome try Cz 1 Wymagania og lne EN1060 3 Nieinwazyjne sfigmomanometry Cz 3 Wymagania dodatkowe doty cz ce elektromechanicznych system w do pomiaru ci nienia krwi oraz IEC80601 2 30 Medyczne urz dzenia elektryczne cz 2 30 Szczeg lne ustalenia dotycz ce bezpiecze stwa wraz z istotnymi danymi z zakresu wydajno ci dla auto matycznych nieinwazyjnych ci nieniomierzy Dok adno niniejszego ci nieniomierza zosta a starannie sprawdzona i dostosowana do d ugiego okresu u ytkowania Stosowanie urz dzenia w lecznictwie wymaga technicznych pomiar w kontrolnych za pomoc odpowiednich przyrz d w Dok adne dane dotycz ce kontroli dok adno ci mo na u
93. chages l cran 1 Indicateur Date Heure 18 28 WN SENA UY 2 Classe OMS TO LER di pa 3 Zones de m moire 16 EV coe m 49 4 Voyant de repos nr 5 Valeur moyenne 4 ed di ah 6 Num ro de s quence U 4 memorielle 5 1 x P LII CJ 7 Signal de batterie 8 ur faible Ka BB 8 8 Symbole arythmie LOU cardiaque 7 8 3 9 Indicateur de pouls 9 10 Pouls 11 Pression diastolique 12 Pression systolique 4 Pr paration la mesure Mise en place des piles Otez le couvercle du comparti ment des piles situ l arriere de l appareil ntroduisez 4 piles alcalines AA 1 5V Respectez imp ra tivement la polarit marqu e dans leur logement p les et p les N utilisez pas de piles rechargeables Refermez soigneusement le couvercle du compartiment des piles 4x 1 5V AA LR6 o 29 Quand l ic ne amp du t moin de changement de piles reste allum il n est plus possible d effectuer une mesure toutes les piles doivent tre remplac es D s que les piles sont sorties de l appareil l heure doit tre r gl e nouveau Ne mettez pas les piles us es la poubelle La loi vous oblige d liminer les piles Remarque Vous trouverez les symboles suivants Sur les piles contenant des substances toxiques Pb pile contenant du plomb Cd pile contenant du cadmium Hg pile contenant du mercure
94. cheinlich dass die Messung des systolischen und des diastolischen Blutdrucks nicht in ausreichender Kreis laufruhe erfolgt ist und deshalb die Messergebnisse vom Ruhe blutdruckwert abweichen Wiederholen Sie die Messung nach mindestens 5 min tiger Ruhe und Entspannungszeit Begeben Sie sich an einen hinreichend ruhigen und bequemen Platz bleiben Sie dort in Ruhe schlieBen Sie Ihre Augen versuchen Sie sich zu ent spannen und atmen Sie ruhig und gleichm ig Wenn die folgende Messung weiterhin mangelnde Stabilit t zeigt k nnen Sie nach weiteren Ruhephasen die Messung erneut wiederholen Falls weitere Messergebnisse instabil bleiben kennzeichnen Sie Ihre Blutdruckmesswerte bez glich dieses Sachverhalts da sich dann keine ausreichende Kreis laufruhe w hrend Ihrer Messungen einstellen lie In diesem Fall kann unter anderem eine nervale innere Unruhe urs chlich sein welche durch kurzfristige Ruhephasen nicht beseitigt werden kann Weiter k nnen auch bestehende Herz rhythmusst rungen eine stabile Blutdruckmessung verhindern Das Fehlen des Ruheblutdrucks kann unterschiedliche Ursachen haben wie z B k rperliche Belastungen mentale Anspannung oder Ablenkung Sprechen oder Herzrhythmusst rungen w h rend der Blutdruckmessung In der berwiegenden Anzahl der Anwendungsf lle liefert die HSD Diagnostik eine sehr gute Orientierung ob bei einer Blut druckmessung eine Kreislaufruhe vorliegt Bestimmte Patienten mit Herzr
95. chtlinie 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Bei R ck mam fragen wenden Sie sich bitte an die f r die Entsorgung zu st ndige kommunale Beh rde 3 Ger tebeschreibung 1 Manschettenschlauch 2 Manschette 3 Manschettenstecker 4 Display 5 Speichertaste M 6 Ein Aus Taste D 7 Benutzerauswahl Taste 4 8 Datum Zeit Taste 9 Einstell Taste 10 Anschluss Netzger t 11 Datenschnittstelle 12 Anschluss f r Manschettenstecker linke Seite Anzeigen auf dem Display Datums Zeitanzeige Gud ip lt i SENA UY 2 WHO Einstufung 18 88 li li 3 Benutzerspeicher 2 4G w Li E 4 Ruheindikator 31822 a 5 Durchschnittswert WAS AVG d Ti li 6 Speicher T T m 44 sequenznummer 5 ya LI LJ LI 7 Symbol schwache 6 5 G i si Batterie Kn 198 gt OB 0 8 Symbol Herzrhyth musst rung 7 8 9 9 Herzschlagsymbol Y 10 Puls 11 Diastolischer Druck 12 Systolischer Druck 4 Messung vorbereiten Batterie einlegen e Entfernen Sie den Deckel des 2 Batteriefaches auf der R ck seite des Ger tes Legen Sie vier Batterien vom Typ 1 5V AA Alkaline Type LR6 ein Achten Sie unbedingt darauf dass die Batterien ent sprechend der Kennzeichnung mit korrekter Polung eingelegt werden Verwenden Sie keine wiederaufladbaren Akkus Schlie en Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgf ltig Ax 1 5V AA LR6
96. ci n Indicaci n Indicaci n de informaci n importante Tenga en cuenta las instrucciones de uso Pieza de aplicaci n tipo BF Corriente continua Eliminaci n de residuos seg n la Directiva europea 2002 96 CE sobre residuos de apa ratos el ctricos y electr nicos RAEE Fabricante Temperatura de almacenamiento admisible Humedad relativa de almacenamiento admi sible PR Proteger de la humedad N mero de serie El marcado CE certifica que este aparato cumple con los requisitos establecidos en la directriz 93 42 CEE sobre productos sani tarios C 0483 N Indicaciones para la aplicaci n Para garantizar que los valores sean comparables t mese la tensi n siempre a la misma hora del d a Repose unos 5 minutos antes de cada medici n Si desea realizar m s de una medici n en una misma per sona espere entre medici n y medici n 5 minutos No coma ni beba ni fume ni realice esfuerzos f sicos durante un m nimo de 30 minutos antes de realizar la medi ci n Repita la medici n en caso de desconfiar de la validez de los valores medidos 38 Las mediciones realizadas por usted solo tienen car cter informativo en ning n caso pueden reemplazar un examen m dico Hable de los valores que obtenga con su m dico Bajo nin g n concepto debe tomar usted mismo decisiones m dicas p ej sobre medicamentos y su dosifica
97. ci n No utilice el tensi metro en reci n nacidos embarazadas o pacientes con preeclampsia Las enfermedades cadiovasculares pueden producir erro res de medici n o afectar a la precisi n de la medici n Esto tambi n es aplicable en caso de tener la presi n sangu nea muy baja padecer diabetes problemas circulatorios altera ciones del ritmo cardiaco as como escalofr os o temblores El tensi metro no debe utilizarse conjuntamente con un equipo quir rgico de alta frecuencia Solo las personas que tengan el di metro de brazo indicado para el aparato pueden usarlo Tenga en cuenta que durante el inflado puede sufrir cierta limitaci n funcional en la extremidad en cuesti n e La medici n de la presi n sangu nea no debe interrumpir la circulaci n sangu nea m s tiempo del necesario En caso de que el aparato no funcione correctamente retire el brazalete del brazo Evite apretar estrangular o doblar el tubo flexible del braza lete mediante medios mec nicos Evite exponerse a la presi n continuada del brazalete y no realice mediciones frecuentes La disminuci n del flujo san gu neo que se produce puede causar lesiones Cerci rese de que no ha colocado el brazalete en un brazo cuyas arterias o venas est n sometidas a alg n tipo de trata miento m dico p ej acceso por v a endovascular adminis traci n de tratamiento por v a endovascular o un shunt arte riovenoso A V No coloque
98. condo le indicazioni Non devono essere utilizzate batterie ricaricabili Richiudere accuratamente il coperchio del vano batterie 4x 1 5V LR6 o Se il segnale di sostituzione compare in modo permanen te non possibile eseguire alcuna misurazione Le batterie do vranno essere sostituite Se le batterie vengono estratte dall ap parecchio occorre successivamente regolare di nuovo l ora Smaltimento della batteria Le batterie esaurite non devono essere eliminate come rifiuti domestici ma devono essere consegnate al proprio rivenditore specializzato o depositate negli appositi punti di raccolta Nota Sulle batterie contenenti sostante nocive sono riportate le sigle seguenti Pb la batteria contiene piombo Cd la batteria contiene cad mio Hg la batteria contiene mercurio Impostazione della data e dell ora esatta Impostare assolutamente la data e l ora esatta Solo cosi sar possibile salvare in modo corretto i valori misurati con data e ora e richiamarli successivamente 58 Premere i tasti e per impostare il mese Premere poi di seguito i tasti D e al fine di impostare la data l ora e i minuti e successivamente D per confermare l inserimento L ora viene visualizzata nel formato 12 ore vale a dire che le ore 13 00 vengono visualizzate con 01 00 PM Funzionamento con l alimentatore di rete E possibile far funzionare questo apparecchio anche con un alimentatore
99. confir mar la entrada La hora aparecer indicada en el formato de 12 horas es decir las 13 00 horas ser n visualizadas como 01 00 PM Operaci n con la fuente de alimentaci n Este aparato puede utilizarse tambi n con una fuente de ali mentaci n para la red Para este efecto el compartimiento de las pilas debe estar vac o La fuente de alimentaci n puede adquirirse en las tiendas especializadas o bien en la direcci n de servicio bajo el n mero de pedido 071 29 El presente ton metro debe utilizarse exclusivamente con las fuentes de alimentaci n aqu especificadas La fuente de alimentaci n debe conectarse siempre a redes con la tensi n indicada en la placa de tipo Tan pronto como se desenchufe la fuente de alimentaci n el ton metro perder los valores de la fecha y hora No obstante los resultados de medici n anteriormente memorizados se conservan Interfaz para PC El tensi metro de Beurer le permite adem s transferir los valo res medidos al PC Para realizar dicha transferencia se necesita un cable y el soft ware Health Manager de Beurer para el PC El cable para transferir los datos n mero de pedido 162 044 puede adquirirse enviando un pedido a la direcci n del servicio de atenci n al cliente indicada El software puede descargarse gratuitamente en www beurer com service download Requisitos del sistema para el software para PC Health Manager de Beurer 1 Sistemas operativos
100. ct your doctor Any self diagnosis and treatment based on the test results may be dangerous It is vital to follow your doctor s instructions WHO classification The World Health Organization WHO and National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee have de veloped a blood pressure standard according to which areas of low and high risk blood pressure are identified This standard however is a general guideline as individual s blood pressure varies among different people and different age groups etc It is important that you consult with your physician regularly Your physician will tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you will be considered at risk Table for classification of blood pressure values unit of measurement mmHg for adults Range Systolic Diastolic Action Hypotonia degraded blood pressure lower than 105 lower than 60 Check with doctor Normal range between 105 and 120 between 60 and 80 Self check Pre hypertensive blood pressure range between 120 and 140 between 80 and 90 Check with doctor High blood pressure degree between 140 and 160 between 90 and 100 Consult your doctor High blood pressure degree higher than 160 higher than 100 Consult your doctor Blood pressure range that might transfer to high blood pressure The WHO classification in the display shows the range of the measured blood pressure If the values for
101. d un patient V il n existe pas de stabilit h modynamique Il est tres vraisemblable que la mesure des pressions diasto lique et systolique ne se fasse pas avec un repos circula 33 toire suffisant et que par cons quent le r sultat ne soit pas conforme la valeur de la pression sanguine au repos Proc dez une nouvelle mesure apr s une p riode de repos et de d tente d au moins 5 minutes Installez vous dans un lieu suffisamment calme et confortable ne bougez plus fermez les yeux essayez de vous d tendre et respirez calmement et regulierement Si la mesure suivante indique toujours un manque de stabilit reposez vous encore un moment avant de proc der une nou velle mesure Si les nouveaux r sultats de mesure demeurent instables indiquez vos valeurs de mesure de pression art rielle en signalant le fait qu elles n ont pas pu tre r alis es avec un repos circulatoire suffisant Cette situation peut tre caus e entre autres par une agitation nerveuse ne pouvant pas tre surmont e par de courtes p riodes de repos L existence de troubles du rythme cardiaque peut galement emp cher l obtention d une mesure de pres Sion art rielle stable L absence de repos circulatoire peut avoir diff rentes causes comme par exemple une surcharge pond rale une tension mentale ou un tourdissement le fait de parler ou la pr sence d un trouble du rythme cardiaque durant la mesure Dans la plupart des cas le dia
102. dere gli occhi cer care di rilassarsi e respirare tranquillamente Se la misurazione successiva evidenzia ancora insufficiente stabilit possibile ripetere la misurazione dopo un ulteriore pausa di rilassamento Se anche le successive misurazioni ri sultano instabili indicare questa condizione in quanto durante le vostre misurazioni non possibile ottenere una circolazione sufficientemente rilassata La causa di ci pu anche essere una forma di inquietudi ne nervosa interna che non pu essere risolta mediante brevi pause di rilassamento Si pu anche trattare di disturbi del ritmo cardiaco che impediscono una misurazione stabile della pressione La mancanza di pressione a riposo pu avere cause diverse quali stanchezza fisica tensione mentale o distrazione il par lare o disturbi del ritmo cardiaco durante la misurazione della pressione arteriosa Nella maggior parte dei casi d impiego la diagnostica HSD fornisce un ottimo orientamento sul livello di rilassatezza della circolazione durante una misurazione Certi pazienti con di sturbi del ritmo cardiaco o carico mentale costante possono presentare un instabilita emodinamica persistente anche dopo ripetute pause di rilassamento Per questi utilizzatori la preci sione nella determinazione della pressione a riposo limitata La diagnostica HSD come tutti i sistemi di rilevazione medica ha una precisione di rilevamento limitata e in singoli casi pu portare a misur
103. descrito anterior mente y tome la posici n en que desea llevar a cabo la me dici n e Pulse la tecla cambio de usuario 4 para seleccionar una zona de memoria y pulse la tecla D 2x para comenzar con la medici n en la zona de memoria elegida Tras comprobar la pantalla con todos los d gitos encendidos el monitor se inflar autom ticamente Ya durante el inflado determina el aparato los valores de medici n que sirven para la estima ci n de la presi n de inflado requerida Si esta presi n no fuera suficiente el aparato infla autom ticamente 40 mmHg m s Real Fuzzy Logic Se visualizan el pulso la presi n sangu nea sist lica y dias t lica as como el indicador de calma v ase el cap tulo 5 6 e El aparato requiere aproximadamente 5 segundos para alma cenar el valor de medici n determinado e Vd puede interrumpir en cualquier momento la medici n con el bot n On Off D Para desconectar y dejar salir la presi n pulse nuevamente la tecla Si usted ha olvidado desconectar el aparato ste se desconectar autom ticamente despu s de 1 minuto aproxi madamente Antes de medir nuevamente espere por lo menos 5 minutos 5 5 Evaluar los resultados Trastornos del ritmo card aco Este aparato puede detectar durante la medici n eventuales trastornos del ritmo card aco y en caso dado advierte al usua rio despu s de la medici n visualizando el s mbolo Esto puede ser un indicador de una arritm
104. di metterle a disposizione di altri utenti e di osservare le avverten ze ivi riportate Cordiali saluti Il Suo team Beurer 1 Note introduttive Lo sfigmomanometro da braccio serve per la misurazione non invasiva e il monitoraggio della pressione sanguigna di persone adulte Esso consente di misurare la pressione sanguigna rapidamente e facilmente nonch di salvare e visualizzare l andamento e la media dei valori misurati In presenza di eventuali disturbi del ritmo cardiaco l apparec chio emette un avviso valori rilevati sono classificati e valutati graficamente secondo le direttive del OMS WHO Organizzazione Mondiale della Sanit Inoltre il misuratore di pressione dotato di un indicatore di stabilit emodinamica di seguito chiamato indicatore di rilas samento Questo segnala se durante la misurazione della pres 49 sione la circolazione amp sufficientemente rilassata e se la misura zione corrisponde correttamente alla vostra pressione a riposo Per maggiori informazioni consultare pag 56 57 Conservare queste istruzioni per l uso futuro e metterle a di sposizione degli altri utenti 2 Avvertenze importanti A Spiegazione dei simboli seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l uso sull imballo e sulla targhetta dell apparecchio e degli accessori Attenzione Avvertenza Indicazione di importanti informazioni Seguire le istruzioni per l uso Parte applicativa tipo BF
105. diret tiva sui vecchi apparecchi elettrici ed elettronici 2002 96 CEE WEEE Waste Electrical and Electronic mmmm Equipment Per domande specifiche su questo argomento rivolgersi all ufficio comunale competente per lo smaltimento ecologico 3 Descrizione dell apparecchio 1 Tubo flessibile del bracciale 2 Bracciale 3 Spina del bracciale 4 Display 5 Pulsante di memorizzazione M 6 Pulsante On Off D Pulsante di selezione utente amp 8 Pulsante Data Ora O 9 Pulsante di impostazione 10 Collegamento alimentatore di rete 11 Porta dati 12 Connessione per la spina del bracciale lato sinistro 4 18 86 WN SA S md la Li Indicazioni sul display 1 Visualizzazione della data dell ora 2 Classificazione 2 O Ci CJ 7 42 dell OMS 3 LJ 3 Memoria utente OK HN 4 Indicatore del valore e di DI a riposo 44 5 Valore medio AVG 5 ci CJ Li 6 Numeri di sequenza 6 1 di memoria BB gt 8 7 Simbolo batteria 7 scarica amp 7 8 9 8 Indicatore disturbi del ritmo cardiaco 9 Simbolo delle pulsazioni del cuore Y 10 Battito 11 Pressione diastolica 12 Pressione sistolica 4 Preparazione della misurazione Inserimento delle batterie Togliere il coperchio del vano batterie sul lato posteriore dell apparecchio Inserire 4 batterie del tipo alcaline AA 1 5V Controllare assolutamente che le batterie vengano inserite con i poli corretti se
106. e riori lesioni e misuratore di pressione pu essere alimentato a batterie o con un alimentatore possibile trasmettere e memorizzare i dati solo se l apparecchio alimentato Quando le batterie si esauriscono o l alimentatore viene scollegato dalla rete elet trica data e ora vengono perse e Se per 1 minuto non vengono utilizzati pulsanti il dispositivo di arresto automatico spegne l apparecchio per preservare le batterie e L apparecchio concepito solo per l uso descritto nelle pre senti istruzioni per l uso Il produttore non risponde di danni causati da un uso inappropriato o non conforme A Indicazioni sulla custodia e sulla cura e Lo sfigmomanometro formato da componenti di precisione ed elettronici La precisione dei valori misurati e la durata in servizio dell apparecchio dipendono dall accuratezza con la quale viene usato Proteggere l apparecchio da urti umidit polvere e sporci zia forti variazioni della temperatura e raggi diretti del sole Non far cadere l apparecchio Non utilizzare l apparecchio in vicinanza di forti campi elettromagnetici e tenerlo lontano da impianti radiofonici o telefoni cellulari 51 Usare esclusivamente i bracciali forniti in dotazione o ricam bi originali In caso contrario saranno rilevati valori errati Non premere pulsanti finch il bracciale non ben allacciato al polso Si consiglia di rimuovere le batterie quando l apparecchio non viene usato
107. e possono verificarsi errori di misurazione o una riduzione della preci Sione di misurazione Gli stessi problemi si possono verificare in caso di pressione molto bassa diabete disturbi della cir colazione e del ritmo cardiaco nonch in presenza di brividi di febbre o tremiti Non utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri appa recchi chirurgici ad alta frequenza Utilizzare il misuratore di pressione solo su un braccio con misura compresa nell intervallo indicato e Tenere conto che durante il pompaggio pu verificarsi una riduzione delle funzioni dell arto interessato La misurazione delle pressione non deve impedire la circo lazione del sangue per un tempo inutilmente troppo lungo In caso di malfunzionamento dell apparecchio rimuovere il manicotto dal braccio Evitare di schiacciare comprimere o piegare meccanica mente il tubo del manicotto Evitare di mantenere una pressione costante nel manicotto e di effettuare misurazioni troppo frequenti che causereb bero una riduzione del flusso sanguigno con il conseguente rischio di lesioni Accertarsi che il manicotto non venga applicato su brac cia con arterie o vene sottoposte a trattamenti medici quali dispositivo di accesso o terapia intravascolare o shunt arte rovenoso Non applicare il manicotto a persone che hanno subito una mastectomia asportazione della mammella Non applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di ult
108. ebilir ve duruma g re l mden sonra bu bozuklu u amp sembol ile g sterebilir Bu durum aritmi hastal i in bir belirti olabilir Aritmi kalp at n kontrol eden biyoelektriksel sistemdeki hatalardan do lay kalp ritminin anormal oldu u bir hastal kt r Septomlar n ger ekle meyen veya erken ger ekle en kalp at lar yava veya h zl nab z sebepleri ba ka sebeplerin yan s ra kalp has tal klar ya bedensel zellikler a r beslenme stres veya az uyuma olabilir Aritmi hastal ancak doktorunuzun yapaca bir kontrol sayesinde tespit edilebilir l me i leminden sonra ekranda amp sembol g r nt lenirse l me i lemini tekrarlay n z l me i leminden nce 5 dakika dinlenmeye ve l me i lemi esnas nda konu mamaya veya 67 hareket etmemeye l tfen dikkat ediniz Bu sembol sik sik g r n rse l tfen doktorunuza ba vurunuz l m sonu lar na g re kendi kendinizi diyagnoz etmeniz ve tedavi etmeniz tehli keli olabilir Doktorunuzun talimatlar na kesinlikle uyunuz WHO s n fland rmas D nya Sa l k rg t WHO ve National High Blood Pressu re Education Program Coordinating Committee Y ksek Kan Bas nc Konusunda Ulusal E itim Programlar Koordinasyon Komitesi y ksek ve d k risk ta yan kan bas nc de erlerini tan ma zerine Kan bas nc standart de erlerini geli tirdi Bu standart de erler de i ik ki ile
109. el aparato Las reparaciones deben ser llevadas a cabo exclusivamente por el servicio postventa de Beurer o bien por sus agentes autorizados Antes de gestionar cualquier reclamaci n controle en primer lugar las pilas y c mbielas en caso dado Elimine el aparato de acuerdo con la Directiva 2002 96 CE sobre Residuos de aparatos el ctricos y electr nicos WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Si tiene alguna duda dir jase a las autoridades comunales competentes para la eliminaci n de desechos 40 3 Descripci n del aparato Manguera de brazalete Brazalete Enchufe de brazalete Pantalla Bot n de memorizaci n M Bot n On Off T Bot n para selecci n de usuario amp Bot n fecha hora Bot n de ajuste B Conexi n de la fuente de alimentaci n Interfaz de datos 12 Conexi n para el enchufe de brazalete lado izquierdo OO Indicaciones en la pantalla 1 Indicador Fecha Hora 18 28 WN SENA UY 2 Clasificaci n WHO 16 Bam di pa 3 Zonas de memoria 16 EV coe m 40 4 Indicador de modo nr de espera 5 Valor medio AVG 4 S di ah 6 N mero de secuencia U 4 de memoria 5 1 eza LI CJ 7 Marca de bater a baja 6 lt i 188 S iB Bal 49 8 Simbolo de trastorno ivi del ritmo card aco 7 8 a 9 Marca de pulso Y 10 Pulso 11 Presi n diast lica 12 Presi n si
110. el brazalete a personas a las que se les haya practicado una mastectom a No coloque el brazalete sobre heridas ya que pueden pro ducirse m s lesiones El tensi metro puede funcionar con pilas o con una fuente de alimentaci n Tenga en cuenta que la transmisi n de datos y su almacenamiento en memoria solo tienen lugar cuando el tensi metro recibe alimentaci n En cuanto las pilas est n agotadas o se desconecta el bloque de alimen taci n de la red el ctrica el tensi metro pierde la fecha y la hora La desconexi n autom tica apaga el tensi metro para conservar las pilas si no se pulsa ninguna tecla durante 1 minuto e Este aparato solo est dise ado para el fin descrito en estas instrucciones de uso Por lo tanto el fabricante declinar toda responsabilidad por los da os y perjuicios debidos a un uso inadecuado o incorrecto N Indicaciones para el almacenamiento y limpieza El ton metro consta de componentes de precisi n y compo nentes electr nicos La exactitud de los valores de medici n y la vida til del aparato dependen de su cuidadoso manejo Proteja el aparato contra la humedad suciedad fuertes fluctuaciones de temperatura y radiaci n solar directa No deje caer el aparato No utilice el aparato en la cercan a de fuertes campos magn ticos mant ngalo alejado de equipos de radiotrans misi n o tel fonos m viles celulares 39 Utilice exclusivamente los brazaletes de repuesto
111. ens 5 Minuten 5 5 Ergebnisse beurteilen Herzrhythmusst rungen Dieses Ger t kann w hrend der Messung eventuelle St rungen des Herzrhythmus identifizieren und weist gegebenenfalls nach der Messung mit dem Symbol darauf hin Dies kann ein Indikator f r eine Arrhythmie sein Arrhythmie ist eine Krankheit bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern im bioelektrischen System das den Herzschlag steu ert anormal ist Die Symptome ausgelassene oder vorzeitige Herzschl ge langsamer oder zu schneller Puls k nnen u a von Herzerkrankungen Alter k rperliche Veranlagung Genuss mittel im berma Stress oder Mangel an Schlaf herr hren Arrhythmie kann nur durch eine Untersuchung bei Ihrem Arzt festgestellt werden Wiederholen Sie die Messung wenn das Symbol nach der Messung auf dem Display angezeigt wird Bitte achten sie darauf dass Sie sich 5 Minuten ausruhen und w hrend der Messung nicht sprechen oder bewegen Sollte das Symbol oft erscheinen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt Selbst diagnose und behandlung aufgrund der Messergebnisse k n nen gef hrlich sein Befolgen Sie unbedingt die Anweisungen Ihres Arztes WHO Einstufung Die Weltgesundheitsorganisation WHO und das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee Koordinationskomitee f r nationale Programme zur Aufkl rung ber Bluthochdruck haben Blutdruck Standardwerte zur Er kennung von Blutdruckwerten mit
112. ergebnisse von 2 verschiedenen Personen getrennt vonein ander abzuspeichern oder Messungen morgens und abends Separat abzuspeichern W hlen Sie den gew nschten Speicherplatz durch Dr cken der Taste Benutzerauswahl amp Best tigen Sie Ihre Wahl mit der Ein Aus Taste 5 4 Blutdruckmessung durchf hren Legen Sie wie zuvor beschrieben die Manschette an und nehmen Sie die Haltung ein in der Sie die Messung durch f hren wollen Dr cken Sie die Taste Benutzerauswahl 2 um einen Spei cher zu w hlen und dr cken Sie die Taste T 2x um mit der Messung im gew hlten Benutzerspeicher zu beginnen Nach dem Pr fen des Displays wobei alle Ziffern leuchten pumpt sich die Manschette automatisch auf Wahrend des Aufpumpens ermittelt das Ger t bereits Messwerte die zur Absch tzung des n tigen Aufpumpdruckes dienen Sollte dieser Druck nicht ausreichen pumpt das Ger t automatisch 40 mmHg nach Real Fuzzy Logic Dann wird der Druck in der Manschette langsam abgelassen und der Puls erfasst Der Puls der systolische und der diastolische Blutdruck so wie der Ruheindikator siehe Kapitel 5 6 werden angezeigt Sie k nnen die Messung jederzeit durch das Dr cken der Ein Aus Taste D abbrechen Zum Abschalten und Druckablassen dr cken Sie erneut die Ein Aus Taste D Wenn Sie vergessen das Ger t auszuschal ten schaltet sich das Ger t nach ca 1 Minuten automatisch aus Warten Sie vor einer erneuten Messung mindest
113. erien k nnen bei Verschlucken lebensgef hrlich sein Bewahren Sie deshalb Batterien und Produkte f r Kleinkinder unerreichbar auf Wurde eine Batterie verschluckt muss so fort medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden Batterien d rfen nicht geladen oder mit anderen Mitteln reak tiviert nicht auseinander genommen in Feuer geworfen oder kurzgeschlossen werden Nehmen Sie die Batterien aus dem Ger t heraus wenn diese verbraucht sind oder Sie das Ger t l nger nicht benutzen So vermeiden Sie Sch den die durch Auslaufen entstehen k n nen Ersetzen Sie immer alle Batterien gleichzeitig Benutzen Sie keine verschiedenen Batterie Typen Batterie Marken oder Batterien mit unterschiedlicher Kapazit t Ver wenden Sie vorzugsweise Alkaline Batterien D Hinweise zu Reparatur und Entsorgung Batterien geh ren nicht in den Hausm ll Bitte entsorgen Sie die verbrauchten Batterien an den daf r vorgesehenen Sam melstellen e ffnen Sie nicht das Ger t Bei nicht beachten erlischt die Garantie Das Ger t darf nicht selbst repariert oder justiert werden Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht mehr ge w hrleistet Reparaturen d rfen nur vom Beurer Kundenservice oder autorisierten H ndlern durchgef hrt werden Pr fen Sie jedoch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und tauschen Sie diese gegebenenfalls aus Bitte entsorgen Sie das Ger t gem der Elektro und Elektronik Altger te EG Ri
114. es ou des marques de piles diff rents et n utilisez pas des piles d une capacit diff rente Utilisez de pr f rence des piles alcalines Remarques relatives la r paration et la mise au rebut e Les piles ne sont pas des ordures m nag res Veuillez jeter les piles usag es dans les conteneurs pr vus cet effet N ouvrez pas l appareil Le non respect de cette consigne annulera la garantie Vous ne devez en aucun cas r parer ou ajuster l appareil vous m me Le cas contraire aucun fonctionnement irr pro chable n est garanti e Les r parations doivent tre effectu es uniquement par le service apr s vente de Beurer ou des revendeurs agr s Cependant avant de faire une r clamation contr lez d abord les piles et changez les le cas ch ant Pour liminer l appareil conformez vous la directive sur les appareils lectriques et lectroniques 2002 96 CE DEEE D chets des quipements lectriques et lectroniques Pour toute question adressez vous aux collectivit s locales responsables de l limination de ces d chets 3 Description de l appareil 1 Flexible du brassard 2 Brassard 3 Fiche du brassard 4 Affichage 5 Touche m moire M 6 Touche de marche arr t D 7 Touche choix de l utilisateur A 8 Touche date heure 9 Touche de r glage 10 Connexion de l alimentation lectrique 11 Interface donn es 12 Prise pour fiche du brassard c t gauche 28 Affi
115. eux que vous ayez choisi un produit de notre assortiment Notre nom est synonyme de produits de qualit haut de gamme ayant subi des v rifications appro fondies ils trouvent leur application dans le domaine de la chaleur du contr le du poids de la pression art rielle de la mesure de temp rature du corps et du pouls des th rapies douces des massages et de l air Lisez attentivement ce mode d emploi conservez le pour un usage ult rieur mettez le la disposition des autres utilisa teurs et suivez les consignes Avec nos sentiments d vou s Beurer et son quipe 1 Premi res exp riences Le lecteur de tension art rielle au bras sert la mesure non in vasive et au contr le de la tension art rielle chez l adulte Vous pouvez ainsi mesurer votre tension art rielle de mani re simple et rapide enregistrer les valeurs mesur es et afficher la courbe et la moyenne des valeurs mesur es L appareil vous pr vient en cas d arythmie cardiaque ventuelle Les valeurs obtenues sont class es conform ment aux direc tives de l OMS et valu es sur le plan graphique De plus ce tensiom tre dispose d un indicateur de stabilit h modynamique d sign ci apres avec un indicateur de repos Celui ci indique si le repos circulatoire est suffisant durant la mesure de la tension et si cette derni re refl te ainsi plus pr ci s ment votre pression sanguine au repos Reportez vous pour en savoir plus la page 33 34
116. f machen Sie sie anderen Benutzern zug nglich und beachten Sie die Hinweise Mit freundlicher Empfehlung Ihr Beurer Team 1 Kennenlernen Das Oberarm Blutdruckmessger t dient zur nichtinvasiven Messung und berwachung arterieller Blutdruckwerte von er wachsenen Menschen Sie k nnen damit schnell und einfach Ihren Blutdruck messen die Messwerte abspeichern und sich den Verlauf und Durch schnitt der Messwerte anzeigen lassen Bei eventuell vorhandenen Herzrhythmusst rungen werden Sie gewarnt Die ermittelten Werte werden nach WHO Richtlinien eingestuft und grafisch beurteilt Des Weiteren verf gt dieses Blutdruckmessger t ber eine h modynamische Stabilit tsanzeige welche hier im Weiteren mit Ruheindikator bezeichnet wird Dieser zeigt an ob w hrend der Blutdruckmessung eine ausreichende Kreislaufruhe vor liegt und die Blutdruckmessung damit genauer Ihrem Ruhe blutdruck entspricht Lesen Sie hierzu mehr auf Seite 9 10 Bewahren Sie diese Gebrauchsanleitung f r weitere Benutzung auf und machen sie diese auch anderen Benutzern zug nglich 2 Wichtige Hinweise A Zeichenerkl rung In der Gebrauchsanweisung auf der Verpackung und auf dem Typschild des Ger ts und des Zubeh rs werden folgende Sym bole verwendet Vorsicht Hinweis Hinweis auf wichtige Informationen Gebrauchsanweisung beachten Anwendungsteil Typ BF Gleichstrom Entsorgung gem Elektro und Elektronik Altger te E
117. ffectu e se trouvant au d but Pour arr ter l appareil appuyez de nouveau sur la touche marche arr t D Si vous oubliez d teindre l appareil celui ci s teindra auto matiquement au bout de 1 minute Appuyez sur la touche du commutateur de l utilisateur pour s lectionner une zone de m moire puis appuyez sur la touche M et maintenez la pendant environ 5 secondes pour effacer les donn es dans la zone de m moire d sign e d avance 34 7 Nettoyage et rangement de l appareil Nettoyez l appareil et le brassard en douceur l aide d un chiffon l g rement humide N utiliser ni produits nettoyants ni solvants Ne tenir en aucun cas l appareil sous l eau car du liquide rentrerait dans l appareil et l endommagerait Quand vous conservez l appareil ne posez pas d objets lourds sur celui ci Sortez les piles Le tuyau flexible du bras sard ne doit pas tre pli sous un angle ferm 8 Suppression des erreurs Des messages d erreurs peuvent s afficher dans les cas sui vants a pression art rielle mesur e est exceptionnellement haute ou basse EE est affich vous bougez ou vous parlez au cours de la mesure EE est affich e tuyau du brassard n est pas adapt correctement E est affich e gonflage dure plus de 15 secondes est affich a pression de gonflage est sup rieure 300 mmHg Ed est affich une erreur se produit lors de la mise en m moire des r sultats de mesure
118. from the instrument if they are worn out or if you are not going to use the instrument for any length of time This prevents any damage as a result of leak age Always replace all the batteries at the same time Never use different types of battery battery brands or batter ies with different capacities You should preferably use alka line batteries D Repair and disposal Batteries do not belong in domestic refuse Used batteries should be disposed of at the collection points provided Never open the instrument If these instructions are not heeded the warranty will be null and void Never attempt to repair the instrument or adjust it yourself We can no longer guarantee perfect functioning if you do Repairs may only be performed by Beurer Customer Service or authorized dealers However always check the batteries and replace them if necessary prior to making any complaint The appliance should be disposed of according to Regulation 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment In case of queries please con mm tact the municipal authorities responsible for waste disposal in your area 3 Unit description 10 11 12 0 60 53 POUR Cuff tube Cuff Cuff connector Display Memory button M ON OFF button User selection button amp Date time button Adjustment button Connector power supply Data interface Cuff connector port left side Icons in the display 1 Date
119. gnostic d HSD offre une excel lente indication de l existence ou non d un repos circulatoire durant une mesure de pression art rielle Certains patients souffrant de troubles du rythme cardiaque ou d une charge mentale durable peuvent rester h modynamiquement instables long terme y compris apr s des p riodes de repos r p t es La d termination de la pression art rielle au repos est dans ces cas l moins pr cise Comme pour toute m thode de mesure m dicale la pr cision du diagnostic d HSD est limit e et peut dans certains cas induire des r sultats erron s Chez les patients pour qui la pr sence d un repos circulatoire a t tablie les r sultats de mesure de la pression art rielle sont relativement fiables 6 Enregistrement appel et suppression des valeurs mesur es L appareil enregistre automatiquement les valeurs de tension des 60 derni res mesures Si la capacit des 60 positions est d pass e la plus ancienne valeur est effac e de la m moire Pour appeler la m moire proc dez ainsi Veuillez appuyer sur la touche du commutateur de l utilisa teur amp pour s lectionner une zone de m moire et appuyez sur la touche M pour passer d une m moire l autre gr ce des num ros s quentiels e La valeur moyenne ESZA des trois derni res mesures s affiche en premier Si vous continuez appuyer sur la touche de m moire cha cun des r sultats de mesure s affiche la derni re mesure e
120. h Manager firmy Beurer wymagania systemowe 1 Obs ugiwane systemy operacyjne Windows XP z dodatkiem SP3 Windows Vista z dodatkiem SP1 lub wy szym e Windows 7 Windows 7 z dodatkiem SP1 2 Obs ugiwane architektury x86 32 bitowy x64 64 bitowy 3 Wymagania systemowe Zalecane procesor min Pentium 1 GHz lub szybszy min 1 GB RAM Wolne miejsce na partycji systemowej min x86 600 MB x64 1 5 GB e Rozdzielczo od 1024 x 768 pikseli e Gniazdo USB 1 0 lub szybsze 5 Pomiar ci nienia krwi 5 1 Na o y opask Mankiet nale y u o y na ods oni tym lewym przedramieniu Nie wolno zmniejsza ukrwienia ramienia przez noszenie za w skiego ubrania Mankiet nale y zak ada w taki spos b aby jego dolna kraw d znajdowa a si 2 3 cm nad zgi ciem okcia i t tnic W yk ustawiony jest w kierunku rodka d oni Wolny koniec mankietu owin w sko wok ramienia ale nie za sztywno i zaczepi na rzep Mankiet nale y za o y w taki spos b aby mo na by o wsun pod niego dwa palce W yk mankietu nale y wetkn do przy cza dla wtyczki mankietu Uwaga Urz dzenie mo e by u ytkowane tylko z oryginaln opask Mankiet przeznaczony jest do obwodu ramienia od 24 do 36 cm Po numerem zam wienia 162 797 dost pny jest w handlu de talicznym lub jednym z punkt w serwisowych wi kszy mankiet dla obwodu ramienia od 34 do 46 cm
121. hohem und geringem Risiko entwickelt Tabelle zur Klassifikation von Blutdruckwerten MaBeinheit mmHg f r Erwachsene Bereich Systole Diastole Mafinahme Hypotonie erniedrigter Blutdruck niedriger als 105 niedriger als 60 Kontrolle beim Arzt Normalbereich zwischen 105 und 120 zwischen 60 und 80 Selbstkontrolle Pr hypertensiver Blutdruckbereich zwischen 120 und 140 zwischen 80 und 90 Kontrolle beim Arzt Hypertonie Bluthochdruck Grad Hypertonie Bluthochdruck Grad h her als 160 zwischen 140 und 160 Konsultation Ihres Arztes Konsultation Ihres Arztes zwischen 90 und 100 h her als 100 Blutdruckbereich der in einen Bluthochdruck bergehen kann Diese Standardwerte dienen jedoch lediglich als allgemeine Richtlinie da der individuelle Blutdruck bei verschiedenen Per sonen und unterschiedlichen Altersgruppen usw abweicht Es ist wichtig dass Sie Ihren Arzt in regelm Bigen Abst nden zu Rate ziehen Ihr Arzt teilt Ihnen Ihre individuellen Werte f r einen normalen Blutdruck sowie den Wert mit ab dem die H he des Blutdrucks als gef hrlich einzustufen ist Die WHO Einstufung im Display zeigt an in welchem Bereich Sich der ermittelte Blutduck befindet Sollte sich der Wert von Systole und Diastole in zwei unterschiedlichen WHO Bereichen befinden z B Systole im Bereich Hypertonie Grad und Dia stole im Bereich Normal dann zeigt Ihnen die WHO Einstufung Adapted from JNC 2003 auf dem
122. hythmusst rungen oder dauerhaften mentalen Belas tungen k nnen l ngerfristig hamodynamisch instabil bleiben dies gilt auch nach wiederholten Ruhephasen Die Genauigkeit der Bestimmung des Ruheblutdrucks ist bei diesen Anwendern eingeschr nkt Die HSD Diagnostik hat wie jede medizinische Messmethodik eine begrenzte Bestimmungsgenauigkeit und kann in einzelnen F llen zu Fehlanzeigen f hren Die Blutdruck messergebnisse bei denen eine bestehende Kreislaufruhe be stimmt wurde stellen besonders verl ssliche Ergebnisse dar 6 Messwerte speichern abrufen und l schen Das Ger t speichert automatisch die Blutdruckwerte von den letzten 60 Messungen ab Werden die 60 Speicherpl tze ber schritten wird der jeweils lteste Wert gel scht Der Speicher kann wie folgt abgerufen werden e Dr cken Sie die Taste Benutzerauswahl A um einen Benut zerspeicher zu w hlen und dr cken Sie wiederholt die Taste M um von Speicher zu Speicher zu schalten e Zun chst wird der Durchschnittswert der ESZA letzten Messungen angezeigt Durch weiteres Dr cken der Speichertaste erscheinen die weiteren Einzel Messergebnisse als Erstes der zuletzt ge messene Wert Zum Abschalten dr cken Sie erneut die EIN AUS Taste D e Sollten Sie vergessen das Ger t abzuschalten schaltet sich dieses automatisch nach 1 Minute ab Werte im Speicher l schen Dr cken Sie die Taste Benutzer auswahl 3 um einen Benutzerspeicher zu w hlen und hal
123. ia La arritmia es una enfermedad que se caracteriza por un ritmo card aco anormal debido a trastornos en el sistema bioel ctrico que controla el coraz n Los s ntomas latidos suprimidos o prematuros del coraz n pulso lento o demasiado r pido pueden deberse entre otros a cardiopat as edad predisposici n corporal con sumo excesivo de estimulantes estr s o suefio insuficiente La arritmia puede ser diagnosticada nicamente mediante un examen m dico Repita la medici n si en la pantalla aparece el s mbolo amp des pu s de la medici n S rvase observar que Vd debe descansar previamente 5 minutos y que no debe hablar ni moverse durante la medici n Si aparece frecuentemente el s mbolo amp s rvase consultar a su m dico Los diagn sticos y tratamientos propios a base de los resultados de las mediciones pueden ser peligrosos Es absolutamente necesario seguir las instrucciones del m dico Clasificaci n WHO La Organizaci n Mundial de la Salud WHO y la Comisi n Coordinadora Nacional del Programa de Educaci n sobre Alta Presi n Sangu nea ha desarrollado un est ndar de presi n san gu nea en la cual se identifican las reas de presi n sangu nea de alto y bajo riesgo Este est ndar sin embargo es una gu a general ya que la presi n sangu nea de cada individuo var a se g n las personas y los distintos grupos de edad etc Es importante que consulte a su m dico regularmente Su m dico
124. ioni 5 96 del valore indicato Tolleranza scostamento standard massimo ammesso rispetto a esame clinico sisto lica 8 mmHg diastolica 8 mmHg Memoria 2x 60 posizioni di memoria Ingombro Lungh 156 mm x Largh 117 mm x Alt 80 mm Peso Circa 535 g senza batterie Dimensioni mani cotto 24 36 cm Condizioni di funzio namento ammesse Condizioni di stoc caggio ammesse 10 C 40 C 40 85 di umidit relativa senza condensa 10 C 60 C 10 90 di umidit relativa 800 1050 hPa di pressione ambiente Alimentazione 4 batterie AA da 1 5V Durata delle batterie Ca 300 misurazioni in base alla pres Sione sanguigna e di pompaggio Accessori Istruzioni per l uso 4 batterie AA da 1 5V custodia Classificazione Alimentazione interna IPX0 non fa parte della categoria AP APG funzionamento continuo parte applicativa tipo BF Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza dare comunicazione 59 10 Adattatore Modello n FW 7333SM 12 Ingresso 100 240V 50 60 Hz Uscita 12V DC 700 mA solo in abbinamento con sfigmomanometri Beurer Produttore Friwo Ger tebau GmbH Protezione L apparecchio dispone di un doppio 5 isolamento di protezione ed amp equipag giato di un fusibile termico sul lato prima rio che in caso di guasto separa l apparecchio dalla rete Durante l uso conforme il LED verde acceso Prima di
125. kar g ven lik tertibat ile donat lm t r Amaca uy gun kullan m modunda ye il LED yanar Adapt r kullanmadan nce pillerin pil g z nden kar lm olmas n sa lay n z 5 Koruyucu izolasyon Koruma s n f 2 G vde ve koruyucu Adapt r g vdesi elektrik ak m ileten ya kapaklar da ilete bilen par alara dokunulmas na kar korur parmaklar iviler kontrol kancalar Cihaz kullanan ki i ayn anda hem ha staya hem de AC adap t r n n k fi ine dokunmamalidir Bu cihaz Avrupa Normu EN60601 1 2 ye uygundur ve elekt romanyetik uyumluluk bak m ndan zel koruma tedbirlerine tabidir L tfen ta nabilir veya mobil HF ileti im sistemlerinin bu cihaz etkileyebilece ini dikkate al n Ayr nt l bilgileri belir tilen m teri servisi adresinden talep edebilir veya kullan m k lavuzunun son k sm nda bulabilirsiniz 71 Bucihaz tibbi r nler icin AB Standardi 93 42 EC tibbi r n kanunu ve EN1060 1 normlar invazif olmayan tansi yon l me cihazlar b l m 1 Genel artlar EN1060 3 inva zif olmayan tansiyon l me cihazlar b l m 3 Elektrome kanik tansiyon l me cihazlar i in tamamlay c artlar ve IEC80601 2 30 T bbi elektrikli cihazlar b l m 2 30 Otoma tik invazif olmayan tansiyon l me aletlerinin temel zellikleri dahil olmak zere g venlik i in zel ko ullar uyar ncad r Bu tansiyon l me aletinin do rul
126. kullan c se me tu una basarak se iniz A Kapa tu uyla D se iminizi onaylay n 5 4 Tansiyon l me i leminin uygulanmas Man eti yukar da a kland gibi yerle tiriniz ve l m yap mak istedi iniz pozisyonu al n z e Bir Kullan c belle i se mek i in Kullan c Se imi ne A bas n z ve se ilen Kullan c belle inde l me ba lamak i in 2x bas n z T m rakamlar n ldad g stergenin taramas s ras nda man et otomatik olarak i er Pompalama s ras n da alet gerekli olan pompalama basincinin hesaplanmasina yarayan lc m degerlerini de tahkik eder Bu basinc yeterli olmayacak olursa alet otomatik olarak Real Fuzzy Logic e dayali olarak 40 mmHg daha pompalar Sonra man et i indeki bas n yava a geri b rak l r ve nab z yakalan r Nab z sistolik ve diyastolik tansiyon ve ayr ca s kunet g s tergesi bkz B l m 5 6 g sterilir l me i lemini A k Kapal tu u T basarak her an durdura bilirsiniz yani iptal edebilirsiniz e Arkas ndan Tansiyon l m Aletini D tu uyla kapat n z Aleti kapatmay unutman z halinde alet otomatik olarak yakla k 1 dakika sonra otomatik olarak kapanacakt r Yeni bir l m i in en az 5 dakika bekleyiniz 5 5 Sonu lar n de erlendirilmesi Kalpte ritmik al ma bozukluklar Bu cihaz l m esnas nda kalpteki muhtemel ritmik al ma bozukluklar n tespit ed
127. la tecla M durante aproximadamente 5 segundos para borrar los datos de la zona de memoria predesignada 7 Limpiar y guardar el aparato Limpie el aparato y el brazalete con cuidado utilizando nica mente un pa o ligeramente humedecido No utilice para ello detergentes ni solventes En ning n caso debe sumergir el aparato ni mantenerlo bajo agua corriente porque el l quido puede penetrar dentro de l y da arlo Nunca depositar objetos pesados sobre el aparato cuando est guardado Sacar las pilas La manguera del brazalete no debe ser doblada agudamente 8 Eliminar fallas Es posible que se indique un aviso de falla cuando el valor de la presi n sangu nea es extremadamente alto o bajo aparece EE en la pantalla usted se ha movido o ha hablado durante la medici n apa rece EE en la pantalla a manguera del brazalete no est enchfada correctamente aparece E en la pantalla e el inflado dura m s de 15 segundos aparece en la panta lla e la presi n de inflado supera los 300 mmHg aparece E2 en la pantalla se ha producio un error durante el almacenamiento de los valores de medici n aparece EE en la pantalla se sobrepasa el campo de medici n aparece Er en la panta lla En estos casos repetir la medici n Observar que la mangue ra del brazalete est enchufada correctamente no se mueva ni hable durante la medici n En caso dado coloque las pilas nuevamente o reempl ce
128. las leyes relativas a produc tos sanitarios y las normas europeas EN1060 1 Esfigmo man metros no invasivos Parte 1 Requisitos generales y EN1060 3 Esfigmoman metros no invasivos Parte 3 Requi Sitos suplementarios aplicables a los sistemas electrome c nicos de medici n de la presi n sangu nea y CEI 80601 2 30 Equipos electrom dicos Parte 2 30 Requisitos particulares para la seguridad b sica y funcionamiento esen cial de los esfigmoman metros autom ticos no invasivos Se ha comprobado cuidadosamente la precisi n de los valo res de medici n de este tensi metro y se ha dise ado con vistas a la larga vida til del aparato Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina deber n realizarse contro les metrol gicos utilizando para ello los medios oportunos Puede solicitar informaci n m s precisa sobre la compro baci n de la precisi n de los valores de medici n al servicio de asistencia t cnica en la direcci n indicada en este docu mento ITALIANO Gentile cliente siamo lieti che abbia scelto un prodotto della nostra gamma Il nostro nome amp sinonimo di prodotti di alta qualita continua mente sottoposti a controlli nei settori del calore del peso della pressione sanguigna della temperatura corporea delle pulsazioni della terapia dolce del massaggio e dell aria La preghiamo di leggere attentamente le presenti istruzioni di conservarle per un eventuale consultazione successiva
129. las por nuevas 9 Especificaciones t cnicas N de modelo BM 70 M todo de medici n Oscilom trico medici n no invasiva de la presi n sangu nea en el brazo Rango de medici n Presi n ejercida por el brazalete 0 300 mmHg sist lica 30 260 mmHg diast lica 30 260 mmHg pulso 40 199 latidos minuto Precisi n de la sist lica 3 mmHg indicaci n diast lica 3 mmHg pulso 5 del valor indicado Inexactitud de la La desviaci n est ndar m xima medici n seg n ensayo cl nico es de sist lica 8 mmHg diast lica 8 mmHg Memoria 2x 60 memorias Medidas L 156 mm x A 117 mm x H 80 mm Peso Aprox 535 g sin pilas Di metro de de 24 hasta 36 cm brazalete Condiciones de desde 10 C hasta 40 C 40 85 96 funcionamiento humedad relativa sin condensaci n admisibles 47 Condiciones de almacenamiento admisibles desde 10 C hasta 60 C 10 90 humedad relativa presi n ambiente 800 1050 hPa Alimentaci n Vida til de las pilas 4 pilas x 1 5V tipo AA Para unas 300 mediciones seg n el nivel de la presi n sangu nea y la pre si n de inflado Accesorios Manual de instrucciones 4 pilas x 1 5V tipo AA Bolsa Clasificaci n Alimentaci n interna IPXO sin AP APG funcionamiento continuo pieza de aplicaci n tipo BF El fabricante se reserva el derecho a modificar las especifica ciones t cnicas sin aviso previo por motivos de actualizaci n
130. lay n z ve c rt c rt kendili inden yap an band yla kapat n z Man et alt na daha iki parmak s acak bi imde kolu sarmal d r Man etin hortumunu man etteki yerine tak n z Dikkat Cihaz sadece orijinal man et ile kullan lmal d r Orjinal man et 24 ile 36 cm aras ndaki bir kol kal nl i indir st kol geni li i 34 ile 46 cm aras ndaki insanlara y nelik b y k bir man et 162 797 sipari numaras alt nda bu t r malzemele rin sat ld yerlerden veya Servis adresinden tedarik edilebilir 5 2 Do ru konuma ge ilmesi I Her l mden nce yakl 5 dakika dinleniniz Aksi halde l m de erlerinde sapmalar olabilir l m oturarak veya yatarak y r tebilirsiniz Man etin kalp hizas nda olmas na herhalukarda dikkat ediniz Tansiyon l m i in rahat bir ekilde oturun S rt n z ve kollar n z dayay n Bacak bacak st ne atmay n Ayaklar n z d z bir ekilde yere koyun l m sonucunun yanl olmas n nlemek i in l m esna s nda sakin olunmas hareket edilmemesi ve konu ulmamas nemlidir 5 3 Belle in se ilmesi Bu cihazda 2 farkl ki inin l m sonu lar n birbirinden ayr ola rak veya sabah ve ak am l mlerini bir birinden ayr olarak kay dedebilmeniz i in 60ser kay t yeri olan iki ayr bellek alan vard r stedi iniz bellek yerini
131. lmeno x86 600 MB x64 1 5 GB Risoluzione grafica a partire da 1024 x 768 pixel Porta USB 1 0 o superiore 5 Misurazione della pressione sanguigna 5 1 Applicare il bracciale Applicare il bracciale al braccio libero da indumenti La circolazione sanguigna del braccio non dovr risultare impedita da indumenti troppo stretti o simili 54 Il bracciale va posizionato sul braccio in modo che il suo bordo inferiore venga a trovarsi 2 3 cm al di sopra della piega del gomito e al di sopra dell arteria Il flessibile dovr essere rivolto verso il centro del palmo della mano Applicare quindi l estremit libera del bracciale intorno al braccio in maniera ben aderente ma non troppo stretta e chiudere con la chiusura a strappo Il bracciale dovrebbe essere stretto intorno al braccio lasciando sufficiente spazio per l inserimento di due dita Inserire quindi il flessibile del bracciale nell attacco della spina del bracciale Attenzione l apparecchio deve essere utilizzato unicamente con il bracciale originale Il bracciale adatto per una circonfe renza braccio tra 24 e 36 cm Con il numero di ordinazione 162 797 possibile ordinare presso i negozi specializzati o presso l indirizzo del servizio as Sistenza un bracciale di dimensioni maggiori per circonferenze delle braccia comprese tra 34 e 46 cm 5 2 Assumere una posizione corretta del corpo
132. miedzy 120a 140 pomiedzy 80 a90 Kontrola lekarska Niskie cisnienie Nadci nienie stopnia pomiedzy 140a160 pomiedzy 90 a 100 Konsultacja z lekarzem Niskie cisnienie Nadci nienie stopnia powyzej 160 powyzej 100 Konsultacja z lekarzem Przedzia ci nie krwi kt re mo na zaliczy do nadci nienia Je eli warto ci ci nienia skurczowego i rozkurczowego znaj duj si w dw ch r nych zakresach WHO np ci nienie skur czowe w zakresie nadci nienia stopnia a rozkurczowe W zakresie prawid owym klasyfikacja WHO na wy wietlaczu pokazuje zawsze wy szy zakres w podanym przyk adzie nad ci nienie stopnia 5 6 Pomiar wska nika spoczynku poprzez diagnostyk HSD Najcz stszym b dem wyst puj cym podczas pomiaru ci nienia krwi jest brak spoczynkowego ci nienia krwi stabilno ci hemo dynamicznej w momencie pomiaru W takim przypadku zafat szowane jest zar wno ci nienie skurczowe jak i rozkurczowe Urz dzenie podczas pomiaru ci nienia krwi okre la automatycz nie czy krwioobieg znajduje si w spoczynku czy te nie W przypadku braku symptomu wskazuj cego na brak spoczyn ku uk adu krwiono nego wy wietlony zostanie symbol Y sta bilno hemodynamiczna a wynik pomiaru mo na udokumen towa dodatkowo jako kwalifikowan warto spoczynkowego ci nienia krwi 92 Adapted from JNC 2003 Stabilno hemodynamiczna Wyniki pomiaru ci nienia skurczowego i rozkurczowego zost
133. n t r olu acak hasarlardan retici firma sorumlu de ildir A Muhafaza bakim ve koruma ile ilgili bilgiler Tansiyon cihazi hassas ve elektronik nitelerden olusmak tadir Olg m degerlerinin dogrulugunun ve hassasliginin yani s ra cihaz n mr de itinali kullan ma ba l d r Cihaz darbelere neme toz ve pisli e a r s de i imleri ne ve do rudan etki eden g ne nlar na kar koruyunuz Cihaz yere d rmeyiniz Cihaz g l elektromanyetik alanlar n yak n nda kullanmay n z telsiz tesislerinden ve mobil telefonlardan uzak tutunuz Sadece cihaz ile birlikte teslim edilmi veya orijinal yedek man etleri kullan n z Aksi halde yanl l m de erleri or taya kar e Man et el bile ine tak l olmad s rece tu lara basmay n z e Eder cihaz uzun bir s re kullanmayacaksa pillerin kar lmas tavsiye edilir 63 N Piller ile ilgili bilgiler Pillerin yutulmas halinde l m tehlikesi s z konusu olabilir Bu nedenle pilleri ve r nleri gocuklar n ulasamayacaklar sekilde saklay n z Bir pil yutulmussa derhal t bbi yard ma basvurulma l d r e Piller arj edilmemeli veya ba ka ara larla yeniden aktifle ti rilmemeli par alar na ayr lmamal ate e at lmamal veya k sa devre kontak yap lmamal d r Piller de arj olmu sa veya cihaz uzun s re kullanmayacaksa n z pilleri cihazdan kar n z
134. najstarsza warto Pami mo na wywo a w nast puj cy spos b Nacisn klawisz wyb r u ytkownika 3 aby wybra pami u ytkownika i naciska klawisz M w celu prze czania mi dzy kom rkami pami ci e Najpierw jest wy wietlana warto rednia Vall ostatnich 3 pomiar w Kolejne naci ni cie przycisku pami ci powoduje wy wie tlenie innych pojedynczych wynik w pomiarowych jako pierwszy pojawia si wynik ostatniego pomiaru e Aby wy czy nacisn ponownie przycisk w wy D Je eli przyrz d nie zostanie wy czony wy czy si automa tycznie po ok 1 minucie Kasowanie zawarto ci pami ci Nacisn klawisz wyb r u yt kownika 3 aby wybra pami u ytkownika i naciska kla wisz M przez ok 5 s 7 Urz dzenie czy ci i przechowywa Ci nieniomierz nale y czy ci ostro nie lekko wilgotn Scie reczk e Nie wolno stosowa adnych rodk w czyszcz cych ani rozpuszczalnik w e W adnym przypadku nie wolno wk ada urz dzenia do wody aby nie dosz o do jego uszkodzenia e Podczas przechowywania urz dzenia nie k a na nim zad nych ciezkich przedmiot w Wyja baterie Wezyk mankietu nie moze by mocno zgiety 8 Usuwanie b d w Pojawiaj ce si informacje o usterkach mog by spowodowa ne nast puj cymi przyczynami podana warto jest nienormalnie wysoka b d niska na wy wietlaczu pojawi sie EE e w czasie pomiaru
135. niecznie ustawi czas zegarowy i dat Tylko w ten spos b mo na zapisa warto ci pomiarowe prawid owo z dat i czasem zegarowym i p niej edytowa Nacisn klawisze i aby ustawi miesi c Naciska po kolei klawisze i aby ustawi dat godzin i minuty oraz potwierdzi wpis klawiszem O Godzina wy wietlana jest w formacie 12 godzinnym a wi c g 13 00 pokazywana jest jako 01 00 PM Praca z zasilaczem sieciowym To urz dzenie mo e by zasilane r wnie przy u yciu zasilacza sieciowego Nale y w wczas wyj baterie z urz dzenia Zasi lacz sieciowy dost pny jest pod numerem zam wienia 071 29 lub w punktach serwisowych Ci nieniomierz mo e by zasilany wy cznie wymienionymi w tej instrukcji obs ugi zasilaczami sieciowymi Zasilacz sieciowy mo e by pod czany wy cznie do napi cia okre lonego na tabliczce znamionowej Po od czeniu zasilacza sieciowego znika data i zegar Zapisa ne wyniki pomiar w zostaj jednak zachowane 89 Z cze do komputera Ci nieniomierz marki Beurer umo liwia tak e przesy anie zmie rzonych warto ci do komputera Potrzebny jest do tego kabel do transmisji danych oraz opro gramowanie Health Manager firmy Beurer Kabel do transmisji danych mo na kupi w dziale obs ugi klien ta podaj c nast puj cy numer zam wienia 162 044 Opro gramowanie mo na pobra bezp atnie na stronie www beurer com service download Program Healt
136. nly in this way is it possible to save and subsequently retrieve your measured values with the right date and time Press the D key and to adjust the month Then press the and in turn to adjust the date hour minute and confirm the entry O The time is being displayed in 12 hour format which means a time from 13 00 onwards is being displayed as 01 00 PM Mains operation You can also operate this device with a mains adapter No bat teries should be in the battery compartment for this The mains adapter is available from retailers or from the service address under order no 071 29 The blood pressure monitor should only be used with the mains adapters specified here The mains adapter should only be connected to the mains voltage indicated on the rating plate Once you have disconnected the device from the mains the date and time on the blood pres sure monitor are lost Any measurement results that have been stored are however retained PC interface The Beurer blood pressure monitor also allows you to transfer your measured values to the PC To do this you require a data cable and the Beurer Health Manager PC software A data cable can be obtained from the specified Customer Service address with order no 162 044 The software can be downloaded free of charge from www beurer com service download System requirements for the Beurer Health Manager computer software 1 Supported operating systems Windows XP SP3
137. nun den Manschetten schlauch in den Anschluss f r den Manschettenstecker Achtung Das Ger t darf nur mit der Original Manschette be trieben werden Die Manschette ist f r einen Armumfang von 24 bis 36 cm geeignet Unter der Bestellnummer 162 797 ist eine gr Bere Manschette f r Oberarmumfange von 34 bis 46 cm beim Fachhandel oder bei der Serviceadresse erh ltlich 5 2 Richtige K rperhaltung einnehmen Legen Sie die Manschette am ent bl ten linken Oberarm an Die 7 Durchblutung des Arms darf nicht b durch zu enge Kleidungsst cke oder Um Ahnliches eingeengt sein Die Manschette ist am Oberarm so zu platzieren dass der untere Rand 2 8 cm ber der Ellenbeuge und ber Z der Arterie liegt Der Schlauch weist zur Handflachenmitte Ruhen Sie sich vor jeder Messung ca 5 Minuten aus An sonsten kann es zu Abweichungen kommen Sie k nnen die Messung im Sitzen oder im Liegen durch hren Achten Sie in jedem Falle darauf dass sich die Man schette in Herzh he befindet Sitzen Sie zur Blutdruckmessung bequem Lehnen Sie R cken und Arme an Kreuzen Sie die Beine nicht Stellen Sie die F Be flach auf den Boden Um das Messergebnis nicht zu verf lschen ist es wichtig Sich w hrend der Messung ruhig zu verhalten und nicht zu sprechen 5 3 Speicher w hlen Sie haben zwei Speicher 60 Speicherpl tze um die Mess
138. o mo liwe W takim przypadku przyczyn mo e by mi dzy innymi we wn trzny niepok j spowodowany zdenerwowaniem kt rego nie da si wyeliminowa poprzez kr tki wypoczynek Ponadto r wnie zak cenia rytmu serca mog uniemo liwi stabilny pomiar ci nienia krwi Brak spoczynkowego ci nienia krwi mo e mie r ne przyczyny jak np obci enie fizyczne organizmu psychiczne napi cie lub rozkojarzenie rozmowa czy zak cenia rytmu serca podczas pomiaru ci nienia krwi W wi kszo ci przypadk w diagnostyka HSD daje bardzo dobr orientacj czy podczas pomiaru ci nienia krwi uk ad krwiono ny pozostaje w spoczynku Niekt rzy pacjenci z zaburzeniami rytmu serca lub b d cy w ci g ym napi ciu psychicznym mog pozostawa przez d u szy czas w stanie niestabilno ci hemo dynamicznej r wnie po powtarzanych fazach odpoczynku Dok adno okre lenia spoczynkowego ci nienia krwi jest w przypadku takich os b ograniczona Dok adno diagnostyki HSD jest ograniczona tak jak ka dej medycznej metody pomia ru i w niekt rych przypadkach wyniki mog by b dne Wyniki pomiaru ci nienia krwi w przypadku kt rych zosta stwierdzony spoczynek uk adu krwiono nego s szczeg lnie wiarygodne 93 6 Zapis warto ci pomiarowych do pami ci edycja i kasowanie Przyrz d zapami tuje automatycznie warto ci ostatnich 60 po miar w ci nienia krwi Po przekroczeniu 60 pomiar w ka dora zowo znika
139. onunuzu her zaman g n n ayn saatlerinde l n e Her l mden nce yakl 5 dakika dinlenin Bir ki ide birden fazla l m yapmak istiyorsan z l mler aras nda 5 dakika bekleyin l me en az 30 dakika kala yememeli i memeli sigara kul lanmamal veya fiziksel egzersiz yapmamal s n z l len de erler ile ilgili pheniz varsa l m tekrarlay n e Taraf n zca tespit edilen l m de erleri yaln zca size bilgi verme ama l d r ve doktor taraf ndan yap lan bir muayenenin yerini tutamaz 62 l m de erlerinizi doktorunuza bildirin ve hi bir zaman l m sonu lar ndan yola karak kendi t bbi kararlar n z ver meyin rne in ila lar ve dozlar Tansiyon l me aletini yeni do anlarda gebe kad nlarda ve preeklampsi hastalar nda kullanmay n Kalp ve kan dola m sistemi hastal klar olmas durumunda hatal l mler meydana gelebilir veya l m do rulu u olumsuz etkilenebilir Bu ayn zamanda ok d k tansiyon diyabet kan dola m ve ritm rahats zl klar nda ve titreme n betlerinde veya titreme durumunda da meydana gelebilir Tansiyon l me aleti y ksek frekansl bir ameliyat cihaz ile birlikte kullan lmamal d r e Bu cihaz sadece st kolu cihaz i in be olan ki ilerde kullan n i irme esnas nda ilgili uzuvda i lev k s tlamas meydana gelebilece ini dikkate al n Kan dola m tansiyon
140. or the device and accessories Caution Note Note on important information Follow instructions for use O Type BF applied part Direct current Disposal in accordance with EC Directive 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment Manufacturer E HO Temperature limitation Permissible storage humidity 60 C 10 C RH 10 90 Keep dry Serial number SN The CE labelling certifies that the product C 0483 complies with the essential requirements of Directive 93 42 EEC on medical products A Advice on use e n order to ensure comparable values always measure your blood pressure at the same time of day Before every measurement relax for about five minutes f you want to perform several measurements on the same person wait five minutes between each measurement Do not take a measurement within 30 minutes after eating drinking smoking or exercising Repeat the measurement if you are unsure of the measured value The measurements taken by you are for your information only they are not a substitute for a medical examination Discuss the measurements with your doctor and never base any medical decisions on them e g medicines and their administration Do not use the blood pressure monitor on newborns preg nant women or patients with preeclampsia Cardiovascular diseases may lead to incorrect measure
141. orze dnia aby zmierzone wartosci byly por wnywalne Przed kazdym pomiarem odpocznij ok 5 minut e Jesli chcesz wykona kilka pomiar w u jednej osoby zacho waj 5 minutowe przerwy miedzy pomiarami Na co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru nie nale y je pi pali ani podejmowa wysi ku fizycznego e Powt rz pomiar je li zmierzona warto budzi w tpliwo ci Zmierzone warto ci maj wy cznie charakter informacyjny pomiar ci nienia nie zast puje badania lekarskiego Po zmierzeniu ci nienia nale y zasi gn porady lekarskiej Oznakowanie CE potwierdza zgodno z zasadniczymi wymogami dyrektywy 93 42 WE w sprawie wyrob w medycznych 86 Na podstawie pomiaru w adnym wypadku nie wolno podej mowa decyzji medycznych na w asn r k np dotycz cych stosowania lek w i ich dawkowania Nie korzystaj z ci nieniomierza w przypadku noworodk w podczas ci y i kobiet cierpi cych na zatrucie ci owe Choroby uk adu kr enia mog powodowa b dy pomiaru lub zaburza dok adno pomiaru Dotyczy to tak e bar dzo niskiego ci nienia krwi cukrzycy zaburze rytmu serca i ukrwienia a tak e dreszczy i drgawek Cisnieniomierza nie wolno stosowa razem z urz dzeniem chirurgicznym o wysokiej cz stotliwo ci Urz dzenie stosowa tylko w przypadku os b o podanym obwodzie ramienia Podczas pompowania urz dzenia mo e doj do zab
142. owania wymaganego ci nienia pompowania Je eli tak oszacowane ci nienie nie jest wy starczaj ce przyrz d pompuje automatycznie do ci nienia wy szego o 40 mmHg Real Fuzzy Logic Nast pnie ci nienie w mankiecie jest powoli obnizane i zo staje okre lony puls Wy wietlane jest t tno ci nienie skurczowe i rozkurczowe oraz wska nik spoczynku patrz rozdzia 5 6 Ka dy pomiar mo na przerwa naciskaj przycisk w wy Aby wy czy i obni y ci nienie nale y ponownie nacisn klawisz zasilania T Je eli przyrz d nie zostanie wy czony wy czy si automatycznie po ok 1 minucie Pomi dzy kolejnymi pomiarami nale y odczeka 5 minut 5 5 Ocena wynik w Zaburzenia rytmu serca To urz dzenie potrafi rozpozna podczas pomiaru ewentu alne zaburzenia rytmu serca i ostrzega w danym przypadku wy wietlaj c po wykonaniu pomiaru symbol lt To mo e by wskaz wka do arytmii serca Arytmia jest choro b w kt rej rytm serca z powodu nieprawid owo ci w systemie bioelektrycznym kt ry steruje akcj serca jest anormalny Symptomy przed u one lub przedwczesne skurcze serca wol niejszy lub za szybki puls mog wyst powa z powodu m in chor b serca wieku sk onno ci organizmu u ywek w nadmia rze stresu lub braku snu Arytmia mo e zosta zdiagnozowana jedynie podczas badania przez lekarza 91 Powt rzy pomiar kiedy po jego wykonaniu na wy wietlaczu pojawi si
143. pacjent poruszy si lub rozmawia na wy wietlaczu pojawi sie EE w yk opaski nie jest prawid owo wsuniety na wy wietlaczu pojawi sie E pompowanie trwa d u ej niz 15 sekund na wy wietlaczu pojawi sie E ci nienie pompowania jest wy sze ni 300 mmHg na wy wietlaczu pojawi sie Ec wyst pi b d podczas zapisu danych pomiarowych na wy wietlaczu pojawi sie e wynik nie mie ci si w zakresie pomiarowym na wy wietlaczu pojawi si Er W takich przypadkach nale y powt rzy mierzenie Zwr ci uwag na poprawne zainstalowanie w yka mankietu i nie rusza si i nie rozmawia w trakcie wykonywania pomiaru W razie potrzeby wyci gn i ponownie w o y baterie lub je wymieni 9 Dane techniczne Nr modelu BM 70 Metoda pomiaru Oscylometryczny nieinwazyjny pomiar ci nienia na ramieniu Zakres pomiaru Ci nienie w mankiecie 0 300 mmHg ci nienie skurczowe 30 260 mmHg ci nienie rozkurczowe 30 260 mmHg t tno 40 199 uderz minut Dok adno wskazania ci nienie skurczowe 3 mmHg ci nienie rozkurczowe 3 mmHg t tno 5 wy wietlanej warto ci Odchylenia pomiaru maks dopuszczalne odchylenie od standardu wg bada klinicznych ci nienie skurczowe 8 mmHg ci nienie rozkurczowe 8 mmHg Pami 2x 60 miejsc w pami ci Wymiary d 156 mm x szer 117 mm x wys 80 mm Waga Okoto 535 g bez baterii Wielko mankiet
144. per un lungo periodo N Indicazioni sulle batterie L inghiottimento delle batterie pu essere mortale Conserva re quindi le batterie e i prodotti fuori della portata dei bambini piccoli In caso d inghiottimento di una batteria contattare immediata mente un medico Non ricaricare o riattivare le batterie con altri mezzi non scomporle non gettarle nel fuoco non cortocircuitarle Rimuovere le batterie quando sono scariche o l apparecchio non viene usato per un lungo periodo In questo modo si evitano danni causati da una eventuale fuoriuscita del liquido dalle batterie Sostituire sempre contemporaneamente tutte le batterie Non utilizzare batterie di tipo e marca diversi oppure batterie con differenti capacit Utilizzare preferibilmente batterie al caline Indicazioni sulla riparazione e sullo smaltimento e Non gettare le batterie nei rifiuti casalinghi Smaltire le bat terie scariche negli appositi centri di raccolta dei materiali inquinanti e Non aprire l apparecchio La non osservanza di questa pre scrizione invalida la garanzia e Non riparare o regolare da soli l apparecchio In questo caso non pi garantito un funzionamento corretto Le riparazioni devono essere eseguite esclusivamente dal servizio assistenza di Beurer o da ri venditori autorizzati Prima di ogni reclamo verificare in primo luogo lo stato delle batterie e sosti tuirle se necessario Smaltire l apparecchio conformemente alla
145. persists even after repeated periods of rest The precision of the results of the resting blood pressure is reduced in these users Like any medical measurement method the precision of the HSD diagnosis is limited and can lead to incor rect results in some cases The blood pressure measurements taken when the circulatory system was at rest represent par ticularly reliable results 6 Saving retrieving and deleting results The computer automatically saves the blood pressure readings of the last 60 measurements When the 60 memory locations are exceeded the current oldest value is deleted 22 You can display the memory as follows e Press the user selection button amp to select a memory zone and press the M key to switch from memory to memory with Sequence numbers e The average value ESZ of the last three measurements is displayed first Continue pressing the memory button to recall other indi vidual measurement results the first result to appear is that of the most recent value measured e Press the On Off switch to turn the unit off f you forget to switch off the computer it will switch off auto matically after 1 minute Press the user selection button amp to select a memory zone then press and hold the M key for approximately 5 seconds to clear the data in the pre designated memory zone 7 Cleaning and storing the instrument Clean your device and cuff carefully only with a slightly mois tened cloth
146. put power of the communications equipment Separation distance en to frequency of transmitter m Rated maximum output 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz power of transmitter W 1 2 d 12 d 23 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 tures objects and people For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be deter mined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from struc 99 Ud JEYSQJOA pun 2190 LEL ESL 100
147. r BM 70 Messmethode Oszillometrisch nicht invasive Blut druckmessung am Oberarm Messbereich Manschettendruck 0 300 mmHg systolisch 30 260 mmHg diastolisch 30 260 mmHg Puls 40 199 Schl ge Minute Genauigkeit der systolisch 3 mmHg Anzeige diastolisch 3 mmHg Puls 5 des angezeigten Wertes Messunsicherheit max zul ssige Standardabweichung gem klinischer Pr fung systolisch 8 mmHg diastolisch 8 mmHg Speicher 2x 60 Speicherpl tze Abmessungen L 156 mm x 117 mm x H 80 mm Gewicht Ungefahr 535 g ohne Batterien Manschettengr Be 24 bis 36 cm Zul Betriebs 10 C bis 40 C 40 85 96 relative bedingungen Luftfeuchte nicht kondensierend Zul Aufbewahrungs bedingungen 10 C bis 60 C 10 90 relative Luftfeuchte 800 1050 hPa Umge bungsdruck Stromversorgung 4 1 5V Batterien Batterie Lebensdauer F r ca 300 Messungen je nach H he des Blutdrucks bzw Aufpumpdruck Zubeh r Gebrauchsanweisung 4x 1 5V AA Bat terien Aufbewahrungstasche Klassifikation Interne Versorgung IPX0 kein AP oder APG Dauerbetrieb Anwendungsteil Typ BF Anderungen der technischen Angaben ohne Benachrichtigung sind aus Aktualisierungsgr nden vorbehalten 10 Adapter Modell Nr FW 7333SM 12 Eingang 100 240 V 50 60 Hz Ausgang 12V DC 700 mA nur in Verbindung mit Beurer Blutdruckmessger ten Hersteller Friwo Ger tebau GmbH Schutz Das Ger t ist doppelt
148. r high quality thoroughly tested products for the applications in the areas of heat weight blood pressure body temperature pulse gentle therapy massage and air Please read these instructions for use carefully and keep them for later use be sure to make them accessible to other users and observe the information they contain Best regards Your Beurer Team 1 Getting to know your instrument The upper arm blood pressure monitor is used for non invasive measurement and monitoring of adults arterial blood pressure You can use it to measure your blood pressure quickly and easily storing the results and displaying the progression of readings together with the average A warning is issued for anyone suffering from cardiac arrhythmia The values determined are classified and graphically evaluated according to WHO guidelines Additionally this blood pressure monitor includes a haemody namic stability indicator which will subsequently be referred to as a resting indicator This shows whether the circulatory system is sufficiently at rest when taking a blood pressure measurement and is therefore a more precise indicator of your resting blood pressure Read more about this on page 21 22 Keep these instructions carefully for further use and also let other users have access to them 2 Important information N Signs and symbols The following symbols are used in these instructions for use on the packaging and on the type plate f
149. ra el uso detenida mente guarde el manual para usarlo ulteriormente p ngalo a disposici n de otros usuarios y observe las instrucciones Les saluda cordialmente Su equipo Beurer 1 Conocer el aparato El esfigmoman metro se utiliza para la medici n y control no invasivos de la presi n arterial de adultos Este aparato permite medir r pida y f cilmente la presi n san gu nea siendo posible almacenar los valores de medici n y vi sualizar luego la curva de valores de medici n y el valor medio El aparato advierte al usuario si detecta trastornos del ritmo card aco Los valores medidos se clasifican y eval an gr ficamente se g n las pautas de la WHO Adem s el tensi metro dispone de un indicador de estabilidad hemodin mico que a partir de ahora ser denominado in dicador de calma Este muestra si durante la medici n de la tensi n sangu nea hay suficiente calma en la circulaci n y si de esta forma la medici n se corresponde exactamente con 37 su tensi n sangu nea en reposo M s informaci n al respecto en la p g 45 46 Guarde Vd las presentes instrucciones de uso para utilizarlas ul teriormente y p ngalas tambi n a disposici n de otros usuarios 2 Indicaciones importantes N Explicaci n de los simbolos En las presentes instrucciones de uso en el embalaje y en la placa de caracteristicas del aparato y de los accesorios se utili zan los siguientes simbolos A D E Aten
150. rde ve farkl ya gruplar nda vb bireysel kan bas nc birbirinden ayr oldu undan ne yaz k ki yal n z genel y nerge olarak hizmet g r rler Doktorunuza d zenli aral klarla dan man z nemlidir Dokto runuz normal bir kan bas nc i in sizin bireysel de erlerinizi ve de kan bas nc n n tehlikeli olarak de erlendirilecek y kseklikten itibaren olan de erleri size bildirir Yeti kinler i in tansiyon de erleri l birimi mmHg s n flama tabelas Alan Sistolik tansiyon Diyastolik tansiyon nlem Hipotoni d k Tansiyon 105 den az 60 tan az Doktorunuzda kontrol Normal alan 105 ile 120 arasi 60 ile 80 arasi Kisisel kontrol Y ksek tansiyon ncesiyleilgili kan bas nc alan 120 ve 140 aras 80 ve 90 aras Doktorda kontrol Hipertoni Derece Y ksek Tansiyon 140 ve 160 90 ve 100 aras Doktorunuza ba vurunuz Hipertoni Il Derece Y ksek Tansiyon 160 tan y ksek 100 tan y ksek Doktorunuza ba vurunuz Bir y ksek tansiyona ge ebilecek kan bas nc alan Ekrandaki WHO s n fland rmas kademesi tespit edilmi olan tansiyonun hangi aral kta oldu unu g sterir Sistol de eri ve diyastol de eri iki farkl WHO aral nda olacak olursa rn sistol derece hipertoni aral nda ve diyastol ise normal aral kta cihaz ekran nda g sterilen WHO s n fland r mas kademesi size daima daha y ksek de erin bulundu u aral
151. re a partire dal quale la pressione sanguigna amp da considerare fonte di pericolo La classificazione OMS sul display indica il campo in cui si tro va la pressione sanguigna misurata Tabella per la classificazione dei valori della pressione sanguigna unit di misura mmHg per adulti Campo Ipotonia Pressione sanguigna ridotta Pressione sistolica inferiore a 105 Provvedimento Controllo dal medico Pressione diastolica inferiore a 60 Campo normale tra 105 e 120 tra 60 e 80 Autocontrollo Intervallo della pressione sanguigna pre ipertensiva tra 120 e 140 tra 80 e 90 Controllo dal medico Ipertonia lieve Ipertensione grado tra 140 e 160 tra 90 e 100 Consultare il medico Ipertonia media Ipertensione grado superiore a 160 superiore a 100 Consultare il medico Intervallo della pressione che pu trasformarsi in ipertensione Se i valori di sistole e diastole si trovano in due campi OMS diversi ad es la sistole nel campo Ipertensione grado ev ela diastole nel campo Normale la classificazione OMS sull ap Adapted from JNC 2003 parecchio indica sempre il campo superiore nel nostro esem pio Ipertensione grado 5 6 Misurazione dell indicatore di rilassamento con dia gnostica HSD L errore pi frequente nella misurazione della pressione amp la pressione non a riposo stabilit emodinamica al momento dell esecuzione con il risultato che sia la pressione sistolica sia quella dias
152. re detergenti n solventi Non immergere assolutamente l apparecchio in acqua que sta potrebbe penetrare all interno e provocare danni 58 Se l apparecchio viene conservato non devono trovarsi og getti pesanti su di esso Estrarre le batterie Il tubo flessibile del bracciale non deve essere piegato 8 Eliminazione dei guasti Possono essere visualizzate segnalazioni di anomalia se e il valore della pressione sanguigna amp eccezionalmente alto o basso sul display compare EE a persona si muove o parla durante la misurazione sul di splay compare EE e il tubo flessibile del bracciale non amp inserito correttamente sul display compare E e l insufflazione dura pi di 15 secondi sul display compare E i e la pressione di gonfiamento amp superiore a 300 mmHg sul di splay compare Ec durante il salvataggio dei valori misurati si presenta un errore sul display compare 3 e il campo di misurazione viene superato sul display compare Er Se compaiono messaggi d errore attendere qualche secondo quindi ripetere la misurazione 9 Dati tecnici Codice BM 70 Metodo di misura Oscillometrico misurazione non invasiva zione della pressione dal braccio Range di misura zione Pressione del manicotto 0 300 mmHg Sistolica 30 260 mmHg diastolica 30 260 mmHg pulsazioni 40 199 battiti minuto Precisione dell indi cazione Sistolica 3 mmHg diastolica x 3 mmHg pulsaz
153. s You can perform the measurement either sitting or lying down Always make sure that the cuff is on a level with your heart To carry out a blood pressure measurement make sure you are sitting comfortably with your arms and back leaning on something Do not cross your legs Place your feet flat on the ground e n order not to distort the result it is important to keep still during the measurement and not talk 5 3 Select memory You have two memories 60 memory spaces each in order to save the test results of 2 different people separately or else save measurements in the morning and evening separately Select the required memory space by pressing the user selec tion button Confirm your selection with the On Off button 5 4 Measuring blood pressure Put on the cuff as described previously and assume the posi tion in which you want to carry out the measurement e Press the user selection button amp to select a memory zone and press the D key 2x to start measurement in the chosen memory zone After checking the display with all digits light ing up the monitor will automatically inflate Following the self test during which all display elements briefly appear the measurement begins During inflation the device already de termines measured values used to estimate the required infla tion pressure If this pressure is insufficient the device auto matically inflates by another
154. s 5 minutos de relaja ci n y calma P ngase en un lugar suficientemente c modo y tranquilo permanezca all en calma cierre los ojos intente relajarse y respire de forma tranquila y regular Si la siguiente medici n muestra de nuevo una falta de estabi lidad puede realizar la medici n despu s de realizar m s pau sas para relajarse En caso de que m s resultados de medici n permanezcan inestables se ale sus valores de medici n de presi n sangu nea con respecto a esta circunstancia ya que en ese caso no se puede conseguir una calma en la circulaci n suficiente durante las mediciones En ese caso la causa puede ser entre otros factores un es tado de nerviosismo interno que no se puede solucionar por medio de pausas cortas Adem s problemas existentes en el ritmo card aco pueden evitar una medici n estable de la presi n sangu nea La falta de calma en la presi n sangu nea puede tener dife rentes causas como por ejemplo cargas f sicas tensiones de tipo mental o problemas de distracci n del habla o del ritmo card aco durante la medici n de la presi n sangu nea En la mayor a de casos en que se utiliza el diagn stico HSD proporciona una muy buena orientaci n de si durante una me dici n de la presi n sangu nea existe calma en la circulaci n Determinados pacientes con problemas en el ritmo card aco o cargas mentales de larga duraci n pueden sufrir de inestabili dad hemodin mica a largo plazo
155. ssion sanguine hauts et faibles risques Cette norme cependant n est qu un guide g n ral car la pression sanguine individuelle varie selon les personnes les diff rents groupes d ge etc Il est impor tant que vous consultiez votre m decin r guli rement Votre m decin pourra vous dire quelle est votre plage de pression sanguine normale ainsi que le point partir duquel vous serez consid r comme tant expos un risque Tableau de classification des valeurs de la tension art rielle unit de mesure mmHg pour adultes Plage Systolique Diastolique Mesure Hypotension tension d grad e inf rieure 105 inf rieure 60 Contr le m dical Plage normale entre 105 et 120 entre 60 et 80 Auto contr le Secteur de tension pre hypertensive entre 120 et 140 entre 80 et 90 Contr le m dical Hypertension degree entre 140 et 160 entre 90 et 100 Consultation chez le m decin Hypertension degree sup rieure 160 sup rieure 100 Consultation chez le m decin Secteur de tension que pourait transf rer en hypertension La classification OMS de l cran affiche dans quelle zone se trouve la tension art rielle calcul e 32 Adapted from JNC 2003 Si la valeur systolique et la valeur diastolique se trouvent dans deux zones OMS diff rentes par ex systole en hypertension de degr et diastole normale la classification OMS de l ap pareil vous propose syst matiquement la zone
156. st lica 4 Preparar la medici n Colocar las pilas 4x 1 5V AA LR6 o o o o Desmontar la tapa del com partimiento de las pilas que se encuentra en el lado trasero del aparato Colocar 4 pilas del tipo alcalino AA 1 5V Es absolutamente imprescindible observar que las pilas sean colocadas correctamente de acuerdo con la polari dad indicada No debe usarse tipo alguno de pilas recargables Cerrar cuidadosamente el compartimiento de las pilas con la tapa 41 Cuando el IK 77 de cambio de pilas permanece encendido permanentemente significa que es imposible llevar a cabo m s mediciones y que debe cambiarse todas las pilas inmediatamente Tan pronto como sean retiradas las pilas del aparato ser necesario ajustar nuevamente la hora Las pilas Usadas no deben tirarse junto con la basura dom stica Seg n el ley hay que desechar las pilas Entr guelas en su comercio de electricidad o en un punto limpio local Nota los siguientes s mbolos aparecen en las pilas que contienen sustancias nocivas Pb la pila contiene plomo Cd la pila contiene cadmio Hg la pila contiene mercurio Ajustar la fecha y la hora Es absolutamente recomendable ajustar la fecha y la hora So lamente as podr Vd almacenar y luego activar sus valores de medici n correctamente con fecha y hora Pulse la tecla O y O para ajustar el mes A continuaci n pulse y O por turnos para ajustar la fecha hora minutos y
157. st lica como la diast lica aparecen alteradas en este caso Este aparato determina de forma auto m tica durante la medici n de la presi n sangu nea si existe falta de calma en la circulaci n o no Si no hay ninguna indicaci n de falta de calma en la circula ci n se visualiza el s mbolo Y estabilidad hemodin mica y el resultado de la medici n se puede documentar como valor de presi n sangu nea adicional X existe estabilidad hemodin mica Los resultados de medici n de la presi n sist lica y diast lica se elevan con calma de circulaci n suficiente y reflejan con mucha seguridad la presi n sangu nea en reposo Si por el contrario existe una indicaci n de falta de calma en la circula ci n inestabilidad hemodin mica se visualiza el s mbolo X En este caso la medici n se deber repetir en condiciones de calma f sica y mental La medici n de la presi n sangu nea debe realizarse en un estado de calma mental y f sica ya que dicha medici n es la referencia para el diagn stico de una alta 45 presi n sangu nea y por lo tanto sirve para controlar el trata miento m dico de un paciente Ui no existe estabilidad hemodin mica Es muy probable que la medici n de la presi n sangu nea sis t lica y diast lica no se realice con calma en la circulaci n su ficiente y por lo tanto los resultados de medici n difieran del valor de la presi n sangu nea en reposo Repita la medici n despu s de al meno
158. systolic and diastolic pressure are in two dif ferent WHO ranges e g systolic in the grade hypertension range and diastolic pressure in the normal range the WHO classification on the unit always indicates the higher range grade hypertension in the example described 5 6 Resting indicator measurement using HSD diagnostics The most frequent error made when measuring blood pressure is taking the measurement when not at rest haemodynamic stability which means that both the systolic and the diastolic blood pressures are incorrect in this case During blood pres sure measurement the device automatically determines wheth er the circulatory system is sufficiently at rest or not If there is no indication that the circulatory system is not suf ficiently at rest Wy haemodynamic stability is displayed and the measurement can be recorded as a reliable resting blood pressure value 21 Adapted from JNC 2003 SX Haemodynamic stability Measurement of the systolic and diastolic pressure is increased when the circulatory system is sufficiently at rest and is a very reliable indicator of resting blood pressure However if the cir culatory system is not sufficiently at rest haemodynamic insta bility the symbol Y is displayed In this case the measurement should be repeated after a pe riod of physical and mental rest The blood pressure measure ment must be taken when the patient is physically and mentally rested as it will be
159. t einschlieBlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven Blut druckmessger ten Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessger tes wurde sorg f ltig gepr ft und wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwickelt Bei Verwendung des Ger tes in der Heilkunde sind Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln durchzuf hren Genaue Angaben zur berpr fung der Genauigkeit k nnen unter der Service Adresse angefragt werden 11 Garantie Wir leisten 3 Jahre Garantie f r Material und Fabrikationsfehler des Produktes Die Garantie gilt nicht e im Falle von Sch den die auf unsachgem er Bedienung beruhen e f r VerschleiBteile e filr M ngel die dem Kunden bereits beim Kauf bekannt waren bei Eigenverschulden des Kunden Die gesetzlichen Gew hrleistungen des Kunden bleiben durch die Garantie unber hrt F r Geltendmachung eines Garantie falles innerhalb der Garantiezeit ist durch den Kunden der Nachweis des Kaufes zu f hren Die Garantie ist innerhalb eines Zeitraumes von 3 Jahren ab Kaufdatum gegen ber der Beurer GmbH S flinger StraBe 218 89077 Ulm Germany geltend zu machen Der Kunde hat im Garantiefall das Recht zur Reparatur der Ware bei unseren eigenen oder bei von uns autorisierten Werkst tten Weitergehende Rechte werden dem Kunden aufgrund der Garantie nicht einger umt ENGLISH Dear Customer thank you for choosing one of our products Our name stands fo
160. tacter le service apr s vente l adresse mention n e ou vous reporter la fin du mode d emploi Cet appareil est conforme la directive europ enne 93 42 EC sur les produits m dicaux la loi sur les produits m dicaux ainsi qu aux normes europ ennes EN1060 1 tensiom tres non invasifs partie 1 exigences g n rales EN1060 3 tensiom tres non invasifs partie 3 exigences compl mentaires sur les tensiom tres lectrom caniques et EC80601 2 30 appareils lectrom dicaux partie 2 30 exigences particuli res pour la s curit et les performances essentielles des tensiom tres non invasifs automatiques La pr cision de ce tensiom tre a t correctement test e et sa durabilit a t congue en vue d une utilisation long terme Dans le cadre d une utilisation m dicale de l appareil des contr les techniques de mesure doivent tre men s avec les moyens appropri s Pour obtenir des donn es pr cises sur la v rification de la pr cision de l appareil vous 36 pouvez faire une demande par courrier au service apr s vente ESPANOL Estimados clientes Es un placer para nosotros que usted haya decidido adquirir un producto de nuestra colecci n Nuestro nombre es sin nimo de productos de alta y calidad estrictamente controlada en los campos de energ a t rmica peso presi n sangu nea tempera tura del cuerpo pulso terapias suaves masaje y aire S rvase leer las presentes instrucciones pa
161. tata ed stata sviluppata per una lunga durata di vita utile Se l apparecchio viene utilizzato a scopo professionale amp necessario effettuare controlli tecnici con gli strumenti adeguati Richiedere informazioni dettagliate sulla verifica della precisione all indirizzo indicato del servizio assi stenza 60 T RKCE Sayin M sterimiz malat m z olan bir r n tercih etmenizden dolay memnuniye timizi belirtmek isteriz Ad m z Is A rl k Kan Bas nc V cut Is s Nab z Yumu ak Terapi Masaj ve Hava alanlar nda ayr nt l olarak kontrolden ge irilmi y ksek kaliteli r nlerin simgesidir L tfen bu kullanma talimat n dikkatle okuyup sonrak kulla n mlar i in saklay n z di er kullan c lar n da okumas na olanak tan y n z ve belirtilen a klamalara uyunuz Dostane tavsiyelerimizle Beurer M essesesi 1 Tan t m Kolun st k sm zerinden tansiyon l me cihaz yeti kin insan larda atardamar zerinden tansiyon de erlerinin d tan l l mesi ve denetlenmesi i in kullan l r Bu cihaz ile tansiyonunuzu abuk ve kolay l ebilir l len de erleri belle e kaydedebilir ve l m de erlerinin zamanla geli mesinin yan s ra ortalama de erlerini de g rebilirsiniz E er kalp ritim rahats zl klar olma ihtimali varsa bir uyar bil dirilir Tespit edilen de erler WHO y netmeliklerine g re s n fland r l r ve grafiksel olarak de erlendirilir
162. ten Sie die Taste M ca 5 Sekunden lang gedr ckt 7 Ger t reinigen und aufbewahren Reinigen Sie Ger t und Manschette vorsichtig nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch Verwenden Sie keine Reinigungs oder L sungsmittel Sie d rfen das Ger t auf keinen Fall unter Wasser halten da sonst Fl ssigkeit eindringen kann und das Ger t besch digt Wenn Sie das Ger t aufbewahren d rfen keine schweren Gegenst nde auf dem Ger t stehen Entnehmen Sie die Batterien Der Manschettenschlauch darf nicht scharf abge knickt werden 8 Fehler beheben Fehlermeldungen k nnen auftreten wenn der Blutdruckmesswert au ergew hnlich hoch oder niedrig ist EE erscheint im Display Sie sich w hrend der Messung bewegen oder reden EE er scheint im Display der Manschettenschlauch nicht ordnungsgem eingesteckt ist E erscheint im Display e das Aufpumpen l nger als 15 Sekunden dauert erscheint im Display der Aufpumpdruck h her als 300 mmHg ist E2 erscheint im Display bei Abspeicherung der Messwert ein Fehler auftritt E3 er scheint im Display der Messbereich berschritten wird Er erscheint im Display Wiederholen Sie in diesen F llen die Messung Achten Sie darauf dass der Manschettenschlauch ordnungsgem B einge steckt ist und Sie sich nicht bewegen oder reden Setzen Sie gegebenfalls die Batterien neu ein oder ersetzen Sie diese 9 Technische Angaben Modell N
163. tolica risultano falsate Nel corso della misurazio ne questo apparecchio determina automaticamente se la circo lazione non sufficientemente rilassata Se non vi sono indizi di una circolazione non rilassata viene vi sualizzato il simbolo Y stabilit emodinamica e la misurazio ne pu essere registrata come un valore di pressione a riposo WW Stabilit emodinamica presente Le misurazioni della pressione sistolica e diastolica vengono effettuate con una circolazione rilassata e riflettono con buon livello di sicurezza la pressione a riposo Se vi sono invece in dizi di una circolazione non rilassata instabilit emodinamica viene visualizzato il simbolo Y In questo caso la misurazione deve essere ripetuta dopo un periodo di rilassamento fisico e mentale La misurazione della pressione arteriosa deve essere effettuata in una condizione di rilassamento fisico e mentale in quanto di riferimento per la diagnosi del livello di pressione e anche per il trattamento far macologico di un paziente XU Stabilit emodinamica assente molto probabile che la misurazione della pressione sistolica e diastolica non sia avvenuta in una condizione di circolazione sufficientemente rilassata e pertanto le misurazioni si scostano dal valore di pressione a riposo Ripetere la misurazione dopo una pausa di riposo e rilassa mento di almeno 5 minuti Recarsi in un luogo sufficientemente 57 tranquillo e comodo restare in silenzio chiu
164. u u dikkatli bir ekilde kontrol edilmi tir ve alet uzun bir kullan m mr ne y nelik olarak geli tirilmi tir Aletin tedavi amac yla kullan lmas ha linde uygun ara larla l m kontrolleri yap lmal d r Do ruluk kontrol ile ayr nt l bilgileri servis adresinden talep edebilirsi niz Beurer 1
165. u 24 do 36 cm Dop warunki 10 C do 40 C wzgl dna wilgotno eksploatacji powietrza bez kondensacji 40 85 96 Dop warunki 10 C do 60 C wzgl dna wilgotno przechowywania powietrza 10 90 96 ci nienie otoczenia 800 1050 hPa r d o zasilania 4x baterie AA 1 5V Trwatos baterii Na ok 300 pomiar w w zalezno ci od wysokosci cisnienia krwi lub cisnienia pompowania Akcesoria instrukcja obstugi 4x baterie AA 1 5V pokrowiec Klasyfikacja Zasilanie wewnetrzne IPXO nie jest to urzadzenie kategorii AP lub APG praca ciagta czes aplikacyjna typu BF Zastrzegamy sobie dokonywanie zmian w urzadzeniu z powo du aktualizacji bez koniecznosci informowania 10 Adapter Nr modelu FW 7333SM 12 Wejscie 100 240V 50 60 Hz Wyj cie 12V DC 700 mA tylko w po czeniu z ci nieniomierzami firmy Beurer Producent Friwo Geratebau GmbH Ochrona Urz dzenie posiada podw jn izolacj ochronn oraz wbudowane zabezpieczenie termiczne kt re od cza je od sieci w przy padku awarii W czasie zgodnej z przezna czeniem eksploatacji wieci si zielona dioda LED Przed rozpocz ciem pracy z adapterem nale y upewni si e baterie zosta y wyj te z kieszeni baterii Posiada izolacj ochronn Klasa ochronna 2 95 Obudowa i pokrywa ochronna Obudowa adaptera chroni przed kontaktem z cz ciami kt re przewodz wzgl mog yby przewodzi pr d pal
166. urzenia sprawno ci danej ko czyny Nie wolno zak ca cyrkulacji krwi przez zbyt d ugi pomiar ci nienia W przypadku b dnego dzia ania urz dzenia nale y zdj mankiet z ramienia Unikaj mechanicznego zw ania ciskania lub zaginania w yka mankietu Unika utrzymywania ci nienia w mankiecie oraz cz stych pomiar w Spowodowane tym zaburzenie przep ywu krwi mo e spowodowa uszczerbek na zdrowiu Mankietu nie nale y zak ada na rami w kt rym leczone s t tnice i y y np angioplastyka terapia naczy krwiono nych czy przetoka t tniczo ylna AV Nie zak ada mankietu osobom po amputacji piersi Nie zak ada mankietu na rany poniewa mo e doj do dal szych obra e e Ci nieniomierz mo e by zasilany bateriami lub zasilaczem Przes anie i zapisanie danych jest mo liwe tylko przy w czo nym zasilaniu cisnieniomierza Jesli baterie sa wyczerpane albo zasilacz zostanie odtaczony od pradu nastapi skasowa nie informacji o dacie i godzinie e Jesli w ciagu 1 minuty nie zostanie naci niety zaden przy cisk nastapi automatyczne wylaczenie ci nieniomierza w celu oszczedzania baterii e Urzadzenie jest przeznaczone wylacznie do uzywania w celu okreslonym w niniejszej instrukcji obstugi Producent nie ponosi odpowiedzialno ci za szkody wynik e z niew a ci wego u ycia urz dzenia N Wskaz wki do przechowywania i pielegnacji Aparat do mierzenia ci nienia krwi sk
167. utente selezionata Dopo aver verificato il display con tutte le cifre lampeggianti il bracciale si gonfia automa ticamente Durante l insufflazione l apparecchio rileva gi i valori che servono alla stima della pressione d insufflazio ne necessaria Qualora tale pressione non sia sufficiente l apparecchio provvede automaticamente ad aumentarla di 40 mmHg Real Fuzzy Logic La pressione all interno del bracciale viene lentamente rila sciata e viene rilevato il battito cardiaco e Vengono visualizzati il battito cardiaco la pressione sistolica e diastolica e l indicatore del valore a riposo vedi capitolo 5 6 Vd puede interrumpir en cualquier momento la medici n con el bot n On Off D e Spegnere infine lo sfigmomanometro con il tasto On Off Qualora ci si dimentichi di spegnere l apparecchio questo si spegne automaticamente dopo circa 1 minuto Attendere almeno 5 minuti prima di eseguire un altra misurazione 5 5 Valutare i risultati Aritmie cardiache questo apparecchio in grado di identificare disfunzioni ritmi che del battito cardiaco durante la misurazione ed eventual mente le indica sul display con l icona amp Questa pu essere un indicazione di un aritmia L aritmia amp una malattia che consiste nell anomalia del ritmo del cuore dovuta a disfunzioni nel sistema bioelettrico che comanda il battito cardiaco sintomi battiti cardiaci mancanti o prematuri fre quenza lenta o accelerata dei
168. utilizzare l adattatore assicurarsi che le batterie siano state rimosse dal loro vano Isolamento di protezione Classe di protezione 2 Involucro e coper ture protettive L involucro dell adattatore protegge dal contatto con parti che potrebbero es sere messe sotto tensione dita aghi ganci di controllo L utente non deve toccare contempora neamente il pa ziente e il connettore di uscita dell adat tatore AC L apparecchio conforme alla norma europea EN60601 1 2 e necessita di precauzioni d impiego particolari per quanto riguarda la compatibilit elettromagnetica Apparecchiature di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul funzionamento di questo apparecchio Per informazioni pi dettagliate rivolgersi all Assistenza clienti oppure consultare la parte finale delle istruzioni per l uso L apparecchio conforme alla direttiva CE per i dispositivi medici 93 42 CEE alla legge sui dispositivi medici e alle norme europee EM1060 1 Sfigmomanometri non invasivi Parte 1 Requisiti generali EN1060 3 Sfigmomanometri non invasivi Parte 3 Requisiti integrativi per sistemi elet tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa e IEC80601 2 30 Apparecchi elettromedicali Parte 2 30 Prescrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non invasivi La precisione di questo misuratore di pressione stata accuratamente tes
169. vitez des mesures trop fr quentes ou une pression continue du brassard Elles entrainent une r duction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure Veillez ne pas placer le brassard sur un bras dont les art res ou les veines sont soumises un traitement m dical par exemple en pr sence d un dispositif d acc s intravas culaire destin un traitement intravasculaire ou en cas de shunt art rioveineux N utilisez pas le brassard sur des personnes qui ont subi une mastectomie Ne placez pas le brassard sur des plaies son utilisation peut les aggraver Vous pouvez utiliser le tensiom tre avec des piles ou un adaptateur secteur Notez que la transmission et l enregis trement des donn es n est possible que si votre tensiom tre est aliment D s que les piles sont us es ou que l adapta teur secteur est d branch le tensiom tre perd la date et l heure configur es e L arret automatique permet de faire passer le tensiom tre en mode conomie d nergie lorsqu aucune touche n est utili s e pendant 1 minute e L appareil est concu pour l utilisation d crite dans ce mode d emploi Le fabricant ne peut tre tenu pour responsable des dommages caus s par une utilisation inappropri e ou non conforme A Remarques relatives la conservation et l entretien e L appareil de mesure de la tension art rielle est constitu de pieces lectroniques de grande pr cision L appareil doit tre
170. x piles AA 1 5V Pochette de rangement Alimentation interne IPXO pas d AP ni d APG utilisation continue appareil de type BF Pour des raisons de mise jour nous nous r servons le droit de proc der sans pr avis toute modification de la fiche technique 10 Adaptateur N du mod le FW 7333SM 12 Entr e 100 240V 50 60 Hz Sortie 12V DC 700 mA uniquement en as sociation avec les lecteurs de tension art rielle Beurer Fabricant Friwo Ger tebau GmbH Protection L appareil dispose d une isolation double et d un protecteur thermique primaire mettant l appareil hors ten Sion en cas de d faut Lorsqu il est utilis conform ment aux prescrip tions la DEL verte s allume Assurez vous que les piles ont bien t retir es du boitier avant d utiliser l adaptateur Isol classe d isolation 2 Boitier et couvercles Le boitier de l adaptateur permet d vi de protection ter tout contact des pi ces qui sont ou peu vent tre sous tension doigt aiguille crochet d essai L utilisateur ne doit pas toucher le patient en m me temps que la fiche de sortie de l adap tateur CA Cet appareil est conforme la norme europ enne EN60601 1 2 et r pond aux exigences de s curit sp ciales relatives la compatibilit lectromagn tique Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d influer sur cet appareil Pour plus de d tails veuillez con
171. yonun l m yeterli kan dola m s kuneti i inde yap lmam t r ve bu nedenle l m sonu lar s kunet tansiyonu de erinden sapma g stermektedir l m en az 5 dakikal k s kunet ve rahatlama s resinin ar d ndan tekrarlay n Yeterince sessiz ve rahat bir yer se ip orada dinlenin g zlerinizi kapatyn gevbemeyi deneyin sakin bir bekilde ve d zenli aralyklarla nefes alyp verin Sonraki l m de stabilitenin mevcut olmad n g sterirse bir s re daha dinlendikten sonra l m tekrarlayabilirsiniz zleyen l m sonu lar n n da instabil olmas halinde tansiyon l m sonu lar n z l mler s ras nda yeterli kan dola m s kunetine ula lamad n g z n nde bulundurarak de erlendirin B yle bir durumda di er fakt rlerin yan s ra k sa s reli dinlen meyle giderilemeyen sinirsel bir huzursuzluk s z konusu olabi lir Ayr ca mevcut olabilecek kalp ritmi bozukluklar da stabil bir tansiyon l m n etkileyebilir S kunet tansiyonunun eksikli inin e itli nedenleri olabilir r ne in bedensel yorgunluk ruhsal gerginlik dikkat da n kl tansiyon l m s ras nda konu mak ve kalp ritmi bozuklu u gibi o u uygulama durumunda HSD te hisi bir tansiyon l m s ras nda bir dola m s kunetinin olup olmad konusunda ok iyi bir yol g stericidir Kalp ritmi bozukluklar veya s rekli ruhsal rahats zl klar olan hast
172. zyska w serwisie pod podanym poni ej adresem Electromagnetic Compatibility Information Table 1 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions The BM 70 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 70 should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions CISPR 11 Group 1 The BM 70 uses RF energy only for its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 Class B The BM 70 is suitable for use in all establishments including domestic establishments and Harmonic emissions IEC 61000 3 2 Class A those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buil ROK dings used for domestic purposes Voltage fluctuations flicker emissions Complies IEC 61000 3 3 96 Table 2 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity used in such an environment The BM 70 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the BM 70 should assure that it is Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment guidance Electrostatic discharge ESD EC 61000 4 2 6 k

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