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Gebrauchsanweisung - Propaq CS Vitalfunktionsmonitor

1. Gebrauchsanweisung Referenz 117 Funkeigenschaften des Wireless Propaq CS Technische Daten 2 4 GHz Merkmal Technische Daten FlexNet N etzw erk 2 4 GHz Wireless Local Area Network WLAN und 10 100 Base T Ethernet N etzw erk Frequenz 2 402 bis 2 480 GHz M odulation Frequency Hopping Spread Spectrum FHSS Vielfachzugriff mit Frequenzsprungmodulation Ausgangsleistung 100 mW IEEE 802 11 Anforderungen erf llt Anzahl der Wireless CS 10 max Propags pro Zugangsstelle a Bei Anwendung innerhalb der Europ ischen Union unterliegt die Betriebsgenehmigung folgenden Einschr nkungen Frankreich Das Ger t ist intern auf den Frequenzbereich 2 448 2 482 GHz beschr nkt Spanien Das Ger t ist intern auf den Frequenzbereich 2 447 2 473 GHz beschr nkt Japan Das Ger t ist intern auf den Frequenzbereich 2 473 2 495 GHz beschr nkt Italien F r den Betrieb ist eine Lizenz erforderlich HINWEIS Die oben angegebenen Frequenzbereiche k nnen sich je nach den gesetzlichen Vorschriften des jeweiligen Landes unterscheiden Monitor Umgebungsbedingungen Technische Daten Merkmal Technische Daten Betriebstemperatur 0 bis 40 C Transport und Lagertemperatur 20 bis 60 C Betriebsh he 610 bis 4 572 m Transport und Lagerh he 610 bis 12 192 m Relative Luftfeuchtigkeit Betrieb 15 bis 95 nicht kondensierend nach MIL STD 810E Verfahren 1 nat rlich
2. Atemwegadapter Erwachsene Atemwegadapter mit geringem Totraum Fenster Fenster Gebrauchsanw eisung A berwachung 47 WARNUNG Schauen Sie vor Verwendung eines Atemwegadapters immer durch sein Fenster Lumen und pr fen Sie nach ob eventuell Verstopfungen vorhanden sind und ob das Fenster intakt ist WARNUNG Versuchen Sie nicht die Komponenten mit Gewalt zusammenzudr cken wenn der Sensor sich nicht leicht auf den Adapter schieben l sst Sie passen nur in einer Richtung zusammen Achten Sie darauf dass Sie das Glasfenster nicht besch digen WARNUNG Nach Anschluss des Sensors an den Adapter berpr fen Sie die richtige Plazierung berpr fen Sie Sensor und Adapter regelm ig w hrend der berwachung um sicherzustellen dass sie richtig angeschlossen sind und dass der Adapter nicht verstopft ist WARNUNG Positionieren Sie den Atemwegadapter beim Befestigen aufrecht so dass der Sensor sich oben befindet damit sich keine Fl ssigkeit im Schlitz zwischen Sensor und Atemwegadapter ansammeln kann J egliche Fl ssigkeitsansammlung kann zu ungenauen CO Werten f hren WARNUNG Beim Anschlie en des Adapters und Sensors an ein Beatmungsger t d rfen Sie Adapter und Sensor nicht als Werkzeug zum Eindrehen des Adapters in das Beatmungsger t verwenden Dadurch k nnen Adapter und Sensor besch digt werden WARNUNG berpr fen Sie noch einmal dass es im Beatmungssystem kein Leck gibt berpr fen Sie
3. Dr cken um eine auf dem Bildschirm des Propag CS M onitors angezeigte Kurve auf dem Acuity Drucker auszudrucken Dr cken um die Verbindung zum Acuity Netzwerk zeitweise zu unterbrechen ACUITY M EN FUNKVERBINDUNG PATIENT END MOM VOR TELEM AUFN MENU Dr cken um das 1 Dr cken um die auf demBildschirm des Propaq CS M onitors Patientenmen mit weiteren Funktionen angezeigte Kurve auf dem Acuity Drucker auszudrucken Dr cken um die Verbindung zum Acuity N etzw erk zu unterbrechen bevor der Patient entlassen wird PATIENTEN M 1 NEU ZIMM BERW NEU PAT PAT INFO VOR MEN um Informationen ber den Patienten z B ID Namen Station und Zimmer aufzurufen r cken um den Monitor einem neuen Patienten zuzuweisen Dr cken um einem Patienten ein neues Zimmer auf einer anderen Station zuzuweisen Dr cken um einem Patienten ein anderes Zimmer auf derselben Station zuzuweisen Gebrauchsanw eisung Acuity 81 Acuity Kabelverbindung seriell Anschlie en des Monitors an das Acuity System 1 Wenn der Propag CS M onitor bereits an den Patienten angeschlossen war speichem Sie die Trendwerte und Alarmgrenzen indem Sie den Monitor eingeschaltet lassen Der Monitor bertr gt bis zu f nf Stunden Trendinformationen sobald Sie ihn mit dem Acuity Netzwerk verbinden Wenn der Propag CS M onitor noch nicht an den Patienten angeschlossen war l schen Sie alle gespeicherten Trendwerte und Al
4. ETCO CO2 HCO2 zeigt an dass die lt Funktion Hauptstrom CO S CD Z INCO erscheint hier sofern aktiv ist er angezeigt wird Der NCO2 wird angezeigt wenn numerische IN CO W ert die Funktion Nebenstrom wird nur angezeigt wenn er CO aktiv ist sich im Alarm befindet oder CO2 wird angezeigt wenn 7 5 mmHg bzw 1 kPa ein Hauptstromsensor oder oder 1 betr gt eine Nebenstrom W asser falle installiert aber nicht aktiv ist EN Nn Die Atemfrequenz wird vom CO2 Sensor ermittelt 1 Zur Anpassung der Anzeige dr cken Sie im Hauptmen die Tastenfolge SpO2 CO CO um damit das erste CO gt M en aufzurufen EEE ZU a EN ERS 2 Dr cken Sie SKAL um die CO gt Kurvenskala oder den Kurvenbereich auszuw hlen mmHg 0 100 0 60 Standard 0 30 kPa 0 14 0 8 0 4 0 14 0 8 0 4 Zum ndern der CO M a einheiten mmHg kPa oder siehe ndern des Datumsformats des EKG Filters und der Ma einheiten auf Seite 100 Hinweis Wenn ein Inspirationswert angezeigt wird der R ckatmung des Patienten anzeigt eingeatmetes INCO ohne Nullinie berpr fen Sie das Beatmungssystem auf richtige Funktion Bei Hauptstrom CO nehmen Sie dar ber hinaus den Sensor aus dem Atemweg des Patienten halten ihn von jeglicher Atemquelle fern und berpr fen dass INCO anf ngt unter den Basislinienwert zu fallen Wenn der Propaq CS M onitor weiter Inspirationswerte anzeigt schicken Sie den Hauptstrom CO gt Sen
5. Nach EN 60601 2 30 Temperatur Technische Daten Merkmal Technische Daten Bereich 0 bis 50 C 32 bis 122 F Anzeige T1 T2 und AT M essf hler Kompatibel mit YSI Serien 400 und 700 HP Seitenkonsole nur kompatibel mit YSI 400 hat HP Anschluss Einheiten C oder F w hlbar Kanalgenauigkeit Aufl sung Temperaturalarmbereichsgrenzen Unterdr ckung von Interferenzen durch elektrochirurgische Ger te TemperaturbereichToleranz 0 bis 10 C 0 2 C gt 10 bis 50 C 0 1 C 32 bis 50 F 0 4 F gt 50 bis 122 F 0 2 F 0 1 C oder F 0 0 bis 50 0 C Bei allen M odellen vorhanden Gebrauchsanw eisung Referenz 109 Pulsoximetrie SpO Technische Daten Pulsoximetrie Sp02 Masimo Technische Daten Merkmal Technische Daten SpO S ttigung in Bereich 1 bis 100 Aufl sung 1 Alarmgrenzen 52 bis 100 oberer Grenzwert 50 bis 98 unterer Grenzwert M essf hlergenauigkeit 25 bis 41 C Erwachsene Kinder In Ruhe Neugeborene In Ruhe Erwachsene Kinder Neugeborene In Bewegung 70 bis 100 2 Z hler 0 bis 69 nicht spezifiziert 70 bis 100 3 Z hler 0 bis 69 nicht spezifiziert 70 bis 100 3 Z hler 0 bis 69 nicht spezifiziert Pulsfrequenz Bereich In Ruhe Bereich In Bewegung Aufl sung Alarmgrenzen 26 bis 239 Schl ge pro Minute 3 Z hler 26 bis 239 Schl ge pro Minute 5 Z
6. 84 Acuity 7 Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Binnen weniger Sekunden zeigt der Wireless Propag CS M onitor eine Liste nicht zugewiesener Zimmer an e Wenn Sie einem Patienten ein Zimmer zuweisen m chten markieren Sie das entsprechende Zimmer und dr cken Sie WAHLEN Wenn Sie zu diesem Zeitpunkt kein Zimmer zuweisen m chten markieren Sie Zimmer Nr in Zentral w hlen und dr cken Sie WAHLEN Das Zimmer des Patienten muss dann sp ter am Wireless Propag CS M onitor siehe Einem berwachten Patienten ein anderes Zimmer auf derselben Station zuweisen auf Seite 85 oder am Acuity siehe die Gebrauchsanweisungen f r Acuity eingegeben werden Passen Sie gegebenenfalls die Alarmgrenzen f r Ihren Patienten an berwachen eines Patienten au erhalb des Acuity Sendebereichs Au erhalb des Acuity Sendebereichs berwacht der Wireless Propaq CS Monitor den Patienten weiterhin und l st gegebenenfalls lokale Patientenalarme oder Ger tewarnungen am Propag CS M onitor aus Gehen Sie wie folgt vor wenn der Patient der den Wireless Propaq CS M onitor tr gt den Sendebereich von Acuity verlassen muss L An der Acuity Zentralstation wird eine AUSFALL Ger tewamung ausgel st Best tigen Sie die Ger tewarnung am Acuity Am Wireless Propaq CS M onitor wird eine Ger tewarnung mit folgender Meldung ausgel st NETZWERK FEHLER ACUITY NETZWERKVERBINDUNG PRUFEN Dr cken Sie eine Taste auf dem Propaq
7. Sorgen Sie f r die Ableitung m glicher elektrostatischer Ladung bevor Sie Wartungsarbeiten vomehmen Anschlie en des Netzteils zum Wiederaufladen der Batterie WARNUNG Verwenden Sie nur das zu Ihrer Einrichtung und Wechselstromquelle passende Netzteil und Netzkabel von Welch Allyn das in der Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrt ist Bei Verwendung anderer Netzteile und Netzkabel besteht die Gefahr von Ableitstr men und Besch digung des Propaq CS M onitors WARNUNG Plazieren Sie das Netzteil so dass es nicht herunterfallen und jemanden verletzen kann N Vorsicht Werden die Blei S ure Batterien vollst ndig entleert kann dies zu bleibenden Batteriesch den f hren Die Batterien sollten voll geladen bleiben Wenn die Batteriespannung des Propaq CS Monitors gering ist erscheint oben auf dem Bildschirm des Monitors die Meldung BATT LEER oder die Ger tealarmmeldung BATTERIE SEHR SCHWACH EXTERNES LADEGER T EINSTECKEN Schlie en Sie so schnell wie m glich ein Wechselstromnetzteil an um die Batterie wieder aufzuladen Wenn die Batterie nicht wieder aufgeladen wird schaltet das Ger t die Uberwachungsfunktionen ab und sich selbst schlie lich ganz aus 90 Wartung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 1 Bevor Sie das Wechselstromnetzteil anschlie en berpr fen Sie seine Spannungseinstellung in dem kleinen Fenster neben dem Anschluss f r das Netzkabel Achten Sie darauf dass die Einstellung zur verwend
8. ACHTUNG Schlie en Sie die Entnahmeleitung oder die vom Patienten kommende Eingangsleitung nicht an die Ausla ffnung an Entnahmeleitung Zur Sonde Ausla ffnung A WARNUNG Die Sonde ist ein Einwegartikel und sollte immer nur f r einen Patienten verwendet werden Benutzen Sie sie niemals f r einen zweiten Patienten WARNUNG Wenn w hrend der Messung des Nebenstrom CO Sauerstoff verabreicht wird achten Sie darauf dass Sie eine kombinierte Sonde zur COz Entnahme sowie zur O Verabreichung verwenden Die Verwendung eines anderen Sondentyps k nnte die Sauerstoffverabreichung behindern B Bei einem intubierten Patienten integrieren Sie das Kniest ck zur Gasentnahme und den Knieanschluss in das Beatmungssystem des Patienten Beachten Sie dabei die Hinweise des Herstellers 50 Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Sure CO Wasserfallenadapter Entnahmeleitung ACHTUNG Schlie en Sie die Entnahmeleitung oder die vom Patienten kommende Eingangsleitung nicht an die Ausla ffnung an Ausla ffnung GA nr TR Knieanschluss A Hinweis Wenn Sie statt des einteiligen Sure CO Gasentnahmesystems eine Wasserfalle und eine Probenentnahmeleitung verwenden f hren Sie die oben genannten Schritte 1 bis 3 mit den folgenden nderungen durch Schlie en Sie die Wasserfalle an den Monitor und danach die Probenentnahmeleitung an die Wasserfalle an IN WARNUNG Bei der Ausla ffnung f r Nebenstrom CO gt
9. P1 P2 Grenzwerte M AD Erwachsene 50 120 mmHg Kinder 50 110 mmHg Neugeborene 35 80 mmHg SpO Grenzwerte Erwachsene 90 100 Kinder 90 100 Neugeborene 85 95 RF AF Temperaturgrenzen Erwachsene 5 30 Br M Kinder 10 45 Br M Neugeborene 10 75 Br M 35 0 C 37 8 C Grenzwerte AT 0 0 C 2 8 C Grenzwerte ETCO 25 60 mmHg 3 0 und 8 0 bei und kPa Grenzwerte INCO N A 5 mmHg 0 7 bei und kPa Apnoe Verz gerung Erwachsene Kinder 20 Sekunden Neugeborene 15 Sekunden Druckereinstellungen Drucken bei Alarm AUS Auto Ausdruck AUS NIBP Ausdruck AUS Apnoe Ausdruck EIN Druckgeschw indigkeit 25 mm s Drucken Auto Trend AUS Druckereinstellungen f r Trendausdrucke NIBP und P1 EIN alle anderen AUS Drucken OxyCRG Alarm AUS a jedesmal wenn Sie die Datums Filter Temp F C Dezimal HF PF Alarmgrenzen ASSCHLTN M G oder AUSSC NCHT M G oder CO Einheiten Einstellungen ndern wird die neue Einstellung gleichzeitig zur Standardeinstellung beim Einschalten Gebrauchsanweisung Referenz 103 Technische Daten EKG Technische Daten Der EKG Kanal erf llt alle Anforderungen an Herzmonitore bez glich Herzfrequenzmessungen und Alarmen die in der ANSI AAM I Norm EC13 1992 festgelegt wurden au er Normalspannung Abschnitt 3 2 9 9 Der Kanal erf llt au erdem den American National Standard Safe
10. Inspizieren Sie den Monitor und s mtliche Zubeh rteile vor der Reinigung auf Anzeichen von Besch digungen Rissen oder mechanischen Fehlfunktionen von Tasten Schaltern Anschl ssen und Klappe des Papierfachs Biegen Sie Kabel und Schl uche vorsichtig hin und her und achten Sie auf Besch digungserscheinungen Risse Schnitte abgescheuerte Stellen starken Verschlei blanke Dr hte oder geknickte Anschl sse berpr fen Sie ob Anschl sse fest eingerastet sind Bei Sch den oder Fehlfunktionen informieren Sie bitte die Wartungsabteilung Ger t Reinigungsanleitung Empfohlene Reinigungsl sungen Propag CS M onitor Miteinem nur ganz leicht mit milder Warmes WasserCoverage Reinigungsl sung angefeuchteten Fl ssigseifeOvation Tuch abwischen Wex cide bw index __ bersch ssige Reinigungsl sung T B Q P2Wasserstoffperoxidl sung sorgf ltig abwischen Aufpassen dass keine Reinigungsl sung oder Wasser in Schlitze oder Anschlussbuchsen eindringt NIBP M anschette Vorsichtig mit einem mit Normale Krankenhaus Desinfektionsmittel Reinigungsl sung angefeuchteten einschlie lich Clorox Fl ssigbleiche L sung Tuch abwischen aus Clorox und Wasser im Verh ltnis 1 10 e bersch ssige Reinigungsl sung Isopropylalkohol Lysol L sung Phisohex u sorgf ltig abwischen Um die Quatricide Virex und Vesphene Funktion der M anschette nicht zu beeintr chtigen darf kein Wasser oder Reinigungsl sung in d
11. Sie AL AKTIV Tritt w hrend der Alarmton Unterdr ckung eine Ger tewaarnung auf k nnen Sie wie blich alle Anzeigen der Warnung durch Dr cken einer beliebigen Taste best tigen l schen 58 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Zeitlich unbegrenztes Unterdr cken von akustischen Alarmen und Warnt nen ALLE ALARM E Hinweis Der Zugriff auf diese Funktion erfolgt ber das Wartungsmen Die Funktionen des Wartungsmen s sind nicht f r den normalen Routinebetrieb bestimmt Sie k nnen die akustische Signalisierung von potentiellen und akuten Alanmen und Warnt nen auf unbestimmte Dauer unterdr cken Alle akustischen Signale werden unterdr ckt bis die Unterdr ckung explizit wieder aufgehoben wird Zeitlich unbegrenztes Unterdr cken von akustischen Alarmen und Warnt nen 1 Dr cken Sie a SETUP WEITER WEITER WARTUNG J A WEITER WEITER EINSTELL ALLE ALARME J A WARNUNG Sind die akustischen Alame unterdr ckt muss der Patient engmaschig berwacht werden Aufheben der Unterdr ckung aller Alarme und Warnt ne Ll Dr cken Sie zal Besonderheiten w hrend der zeitlich unbegrenzten Unterdr ckung aller Alarme Auf dem Propaq CS M onitor An der Acuity Zentralstation Tritt w hrend der Alarmton Unterdr ckung ein Alarm auf werden die visuellen Alarme und Warnungen wie blich angezeigt An eine Acuity Zentralstation angeschlossene Der LBA Alarm lebensbedrohliche Arrhyt
12. Umweltbedingungen 118 Temperatur Anzeige 40 Auswahl der Ma einheiten 100 Ger tealarmmeldungen 65 Technische Daten 108 berwachung 40 Warnhinweise 40 Temperatureinheit in Celsius 40 Temperatureinheit in Fahrenheit 40 Trends Alle ausgew hlten Trends drucken 73 Anzeige 72 Ausw hlen der zu druckenden Trends 73 Automatisches Drucken 73 L schen aller Trends 73 NIBP und Symbol 72 Technische Daten 115 U ben mit dem Propaq CS M onitor 14 berpr fen des Monitors 94 berwachung EKG RESP 23 Hauptstrom CO2 46 IBP 31 Nebenstrom CO2 48 NIBP 35 Sp02 41 Temperatur 40 berwaachungsmodus EKG Bandbreite 28 BUNGSMOD 14 bungsmodus 14 140 Index Uhreinstellung 99 Umgebungsbedingungen 118 V Verz gerte Alarmausl sung 114 Vom Hersteller programmierte Einstellungen 101 Vorbereiten der Haut f r das EKG 25 Vorsichtsma nahmen allgemeine 4 Vorsichtsma nahmen bei l ngerer Lagerung 96 W WARM LAUF M eldung Hauptstrom CO2 51 Warnhinweise Allgemeine 4 EKG RESP 23 Hauptstrom CO2 46 IBP 31 Nebenstrom CO2 48 NIBP 35 Patienten mit Herzschrittmachern 30 Sp02 41 Temperatur 40 Wartung Empfehlungen 7 Wartungshandbuch 7 Wartungsanleitung 95 Wartungsmen s 13 Wartung w hrend der Garantiezeit 7 Wasserfalle f r Nebenstrom CO2 49 Wechselstromfilter f r EKG 29 Werkseitige Patientenmodi Setup 21 Wiederholungen NIBP 38 Z Zeit
13. 6 Stellen Sie die Alarmgrenzen gem den in Ihrem Krankenhaus geltenden Vorschriften ein Hinweis Um die Zahl falscher Alarme so gering wie m glich zu halten verz gert der Propag M onitor bei Verletzung der Alanmgrenzen bei SpO oder Pulsfrequenz sowohl die akustische als auch die visuelle Alarmausl sung um 10 Sekunden Stellt der Monitor nach Beginn der Alarmverz gerung fest dass der Vitalfunktionswert des Patienten wieder in die tolerierbaren Grenzen zur ckgekehrt ist wird die Alarmverz gerung abgebrochen Wird der Grenzwert einer Vitalfunktion danach erneut verletzt beginnt auch eine neue Alarmverz gerungsperiode Der durchschnittliche zeitliche Abstand zwischen SpO gt Messungen wird auf acht Sekunden festgelegt 7 Wenn Messungen durch Patientenbewegungen gest rt werden ziehen Sie folgende L sungsm glichkeiten in Betracht Stellen Sie sicher dass der Sensor sicher und richtig angebracht ist Verwenden Sie einen neuen Sensor mit frischer Klebefolie Nehmen Sie einen anderen Sensortyp Bringen Sie den Sensor an einer weniger bewegten Stelle an SpO berwachung mit der Nellcor Option 1 Bringen Sie den Sensor gem den Anweisungen des Sensorherstellers am Patienten an und beachten Sie alle Hinweise zur Patienten und Ger tesicherheit WARNUNG Verwenden Sie mit der Nellcor SpO gt Option nur Nellcor Zubeh rteile und Sensoren die im Welch Allyn Produktkatalog Produkte und Zubeh r 810 0409 XX
14. 90 ml M inute Kinder 90 ml M inute Neugeborene 90 ml M inute In einem benutzerdefinierten Patientenmodus kann die Durchflussrate nicht auf einen anderen Wert gestellt werden siehe Andern des Einschalt Patientenmodus auf Seite 21 Kurvenauswahl Display Erwachsenen und Kinder Patientenmodus EKG1 EKG2 P1 P2 und CO EIN und hohe Blutdruckwerte werden angezeigt nach Priorit t SpO und RESP AUS Neugeborenenmodus alle Kurven sind eingeschaltet und hohe NIBP Blutdruckwerte werden angezeigt nach Priorit t 102 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Einstellung Werkseinstellung Trendgruppe NIBP Alarmgrenzen Alle eingeschaltet bis auf P2 HF PF Alarmgrenzen AUSSCHALTEN M OG Grenzwerte Herzfrequenz HF Erwachsene 50 120 Schl ge pro Minute Kinder 50 150 Schl ge pro M inute Neugeborene 100 200 Schl ge pro Minute NIBP Grenzwerte Systolisch Erwachsene 75 220 mmHg Kinder 75 145 mmHg Neugeborene 50 100 mmHg NIBP Grenzwerte Diastolisch Erwachsene 35 110 mmHg Kinder 35 100 mmHg Neugeborene 30 70 mmHg NIBP Grenzwerte MAD P1 P2 Grenzwerte Systolisch Erwachsene 50 120 mmHg Kinder 50 110 mmHg Neugeborene 35 80 mmHg Erwachsene 75 220 mmHg Kinder 75 145 mmHg Neugeborene 50 100 mmHg P1 P2 Grenzw erte Diastolisch Erwachsene 35 110 mmHg Kinder 35 100 mmHg Neugeborene 30 70 mmHg
15. M D C 85 mmg N 58 ann PJ POPP Je PAV DV PV NN UN LN UN UN UN UN N N AL NN 98 9 z 8 Dr cken um zum n chsten Vitalfunktionstrend IBP TEM P und NIBP zu scrollen Dr cken um durch die aufgezeichneten Trends zu scrollen Trends werden auch im Hauptmen angezeigt wenn alle Kurven au er EKG1 im Kurvenauswahlfenster ausgeschaltet sind Dr cken Sie N TREND je nach Bedarf um den gew nschten Trend aufzurufen Dr cken Sie DR CKEN um den angezeigten Trend auszudrucken Hinweis Dieses Symbol zeigt an dass die NIBP M essung beim Vorhandensein starker Artefakte unter EKG berwachung mit aktiviertem Smartcuf durchgef hrt wurde Die Artefakte k nnen die Messgenauigkeit beeinflussen Hinweise zur Reduzierung von Artefakten finden Sie auf Seite 39 unter Schritt 6 NIBP TREND ZEIT Oo Oo 0 OA OO OOO 11 80 97 8 50 DR CKEN REA mug Ani NIBP s122 m D 58 85 mmHg A AFP Y 12 mmHg 1 min ENNE LADY DV DV DV DV LADY DV DO DO NON Fn NFS FS NON DD NNNNNNNNNN 61 Gebrauchsanweisung Ausdrucken von Trends 73 Manuelles oder automatisches Ausdrucken mehrerer Trends 1 Im Hauptmen dr cken Sie SETUP WEITER DRUCKER um das Drucker Setup M en aufzurufen Legt fest zu welcher Zeit die U EE NICH CN Trends automatisch gedruckt VORSCHUB 25 0 mm s NIBP 122 werden sollen Trends AUTO AUSDRUCK US ED p werden alle 4 Stunden ALARM AUSDRUCK AUS C 85 mmo 58 ausgedruckt
16. Sekunden je nach physiologischer Kurvenform M essung nach AAM I Standard EC 13 1992 Absatz 4 1 2 1 f einschlie lich Kurven nach 3 1 2 1 Buchstaben f und g Beinhaltet eine Sekunde zur Aktualisierung der Anzeige Genauigkeit Herzfrequenz 3 Schl ge pro M inute oder 3 je nachdem welcher Wert gr er ist HINWEIS AAM l Test 4 1 4 Buchstabe f Die Genauigkeit wird beeinflusst zB Abfallen der Frequenz wenn QRS und Stimulationsspikes fast gleichzeitig auftreten wie dies bei diesen AAM I Tests gelegentlich geschieht Methode zur M ittelung der Herzfrequenz Drifttoleranz AAM I Norm EC13 1992 3 2 6 3 Herzfrequenz 60 letztes Durchschnittsintervall in Sekunden Bei h heren Herzfrequenzen letztes Durchschnittsintervall 7 8 des vorherigen Durchschnittsintervalls 1 8 des letzten Intervalls Bei niedrigeren Herzfrequenzen letztes Durchschnittsintervall 3 4 vorheriges Durchschnittsintervall 1 4 des letzten Intervalls bergangsfrequenzen zur Auswahl der Formel beinhalten Hysterese und betragen 70 und 80 Schl ge pro M inute 80 Schl ge pro Minute angezeigt f r 80 Schl ge pro M inute EKG plus Driftkurve Stimulationsanzeige Stimulationsanzeige wird auf Display angezeigt wenn die Stimulationsfunktion eingeschaltet ist Stimulationsspike wird immer angezeigt wenn Amplitude gro genug ist Zur ckweisung Stimulationsimpulse Detektionsbereich Stimulation d h gestrichelte vertikale Markie
17. Wenn der Monitor ber die Option SpO verf gt sollten zwei T ne erklingen Stellen Sie sicher dass beide Lautsprecher funktionieren Hinweis berpr fen Sie die Batteriespannung auf dem Startbildschirm oder ber das Zeit Tag Fenster Pos 1 SETUP WEITER WEITER Wenn die A Batteriespannung 7 4 V oder weniger betr gt oder die Meldung Schwache Batterie angezeigt wird schlie en Sie den Monitor an ein Netzteil an um die Batterie wieder aufzuladen siehe Speichern von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 22 Durch Anschlie en des Netzteils wird die Patienten berwachung nicht unterbrochen Pos 1 3 berpr fen Sie ob sich der Monitor in dem Patientenmodus befindet der dem Alter des Patienten entspricht Ist der falsche Modus eingestellt dr cken Sie im Hauptmen die Tastenfolge SETUP WEITER NDERN um in das Patientenmodus Fenster zu gelangen PATIENTENMODUS BATTERIE 8 2 VOLT PATIENTENMODUS W HLEN NACH ALTER NEUGEB lt 44 WOCHEN GEST ALTER KINDER gt 44 WOCHEN GEST ALTER lt 9 JAHRE ERWACH gt 9 JAHRE BZ 18 Setup Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 4 Je nach Alter des Patienten dr cken Sie NEUGEB KINDER oder ERWACHSENE Im Best tigungsfenster das nun erscheint dr cken Sie zur Best tigung Ihrer Auswahl auf JA Immer wenn Sie den Patientenmodus ndern werden die Einstellungen f r die Alanmgrenzen der maximale Aufpumpdruck f r die M anschette so
18. berpr fen Sicherung an der Ger teseite auf bereinstimmung mit den technischen Daten berpr fen e Visuelle und akustische Alarmsignale auf Funktion berpr fen e Patientenableitstrom entsprechend IEC 601 1 1988 berpr fen Patientenableitstrom mit Netzspannung bei mit dem Patienten verbundenen Teilen entsprechend IEC 601 1 1988 berpr fen Grenzwert 50A Mindestens alle drei J ahre Batteriekapazit t berpr fen a Unter extremen Bedingungen Hitze K lte Staub etc kann eine W artung fter erforderlich sein b DerAbleitstrom darf den 50uA Grenzwert niemals berschreiten Die Daten sollten in einem Ger tebuch festgehalten werden Wenn das Ger t nicht richtig funktioniert oder einen der obigen Tests nicht besteht versuchen Sie bitte nicht das Ger t selbst zu reparieren Ger t bitte an den Hersteller oder Ihren zust ndigen H ndler zur Reparatur einschicken Recycling der Monitorkomponenten Innerhalb der Europ ischen Union Dieses Ger t darf nicht mit dem unsortierten Hausm ll entsorgt werden Bereiten Sie das Ger t zur Wiederverwertung oder zur getrennten Sammlung X entsprechend der Richtlinie 2002 96 EG des Europ ischen Parlaments und des um Rats der Europ ischen Union ber Elektro und Elektronik Altger te WEEE Richtlinie vor Hinweis Wenn der Monitor oder die Batterie kontaminiert sind gilt diese Richtlinie nicht Detailliertere Informationen zur Entsorgung finden Sie unter www welcha
19. ckte akustische Alarme bzw Warnt ne hin Die visuellen Alarmanzeigen bleiben jedoch wie blich auf der Acuity Zentralstation und den Propag M onitoren bestehen Version Propag Ergebnis der Bet tigung der Propag Ergebnis der Bet tigung der Propag des Monitor M onitor Taste M onitor Taste an der Ac uity Zentralstation ee Acuity630 und Acuity 6 31 und ltere Versionen neuere Versionen Propag CS STUMM SCH Stummschaltung der aktuellen Meldung Meldung 3 6X oder akustischen Alarme und Warnt ne am Alarme ausgesetzt Alarme ausgesetzt Propag M onitor und an der Acuity Zentralstation f r 90 Sekunden Alle neuen akustischen Alarme und Nur der LBA Alarm Nur der LBA Alarm Warnt ne unterbrechen lebensbedrohliche lebensbedrohliche die Stummschaltung Arrhythmie und Arrhythmie und der Apnoe Alarm der Apnoe Alarm unterbrechen unterbrechen die Stummschaltung die Stummschaltung 4MIN AL Unterdr ckung aller akustischen Alarme Meldung Meldung Aus d AUS und W arnt ne am Propag M onitor und an Alarme ausgesetzt Schwester 4 min der Acuity Zentralstation f r vier M inuten ALLE Zeitlich unbegrenzte Unterdr ckung aller Meldung Meldung Aus d ALARME akustischen Alarme und Warnt ne am Alarme ausgesetzt Schwester immer Propag M onitor und an der Acuity Zentralstation bis die Unterdr ckung wieder aufgehoben wird Propag CS AL AUS Unterdr ckung aller M eldung
20. oder SpO2 CO2 gefolgt von SpO2 um das erste SpO gt M en aufzurufen das ungef hr so aussieht Prozentwert der Sauerstoff s ttigung Pulsamplitudenanzeige Tp CAE WEITER VOR EN ioan Pulsvolumen 5 Dr cken Sie auf AMPLIT um die Kurvengr e optimal einzustellen 1x 2x 4x oder 8x Bei starker Vergr erung 4x 8x k nnen manche Amplituden in der Anzeige abgeschnitten sein Wenn Sie diese Amplituden sehen m chten verringern Sie die Gr e bis die Amplituden ganz angezeigt werden 6 Berichtigen Sie die Platzierung des Sensors bis eine gute SpO gt Kurve angezeigt wird Eine Kurve mit Artefakten kann falsche Sauerstoffs ttigungswerte anzeigen 7 Dr cken Sie WEITER um ins zweite SpO gt Men zu gelangen eg Een en en a 8 Dr cken Sie REAKTION um die f r die SpO gt M essung erforderliche Zeit einzustellen Reaktion Anw endungshinw eise NORM AL 5 1 Sekunden Bei relativ stabilen Patienten verwenden SCHNELL 2 3 Sekunden Verwenden wenn die Patientenbew egung minimal ist LANGSAM 10 15 Sekunden Bei Patienten verwenden bei denen Bewegungen eine genaue Messung bei der Einstellung NORMAL verhindern 9 Falls die C LOCK Funktion gew nscht wird dr cken Sie C LOCK um sie einzuschalten C LOCK synchronisiert die Systolenbestimmung des Pulsoximeters mit der R Zacke um die Auswirkungen zu reduzieren die Artefakte auf die SpO M essung haben k nnten Unter bestimmten Bedingungen
21. 30 V AC DC Isolierung 1500 Veff Alarmrelais Wird w hrend des Apnoe oder Patientenalarms erregt Kundenspezifisches Kabel Welch Allyn Teilenummer 008 0634 XX siehe unten Das eine 4 polige Steckerende passt in den Schwesternruf Anschluss des M onitors das andere Ende muss kundenspezifisch angepasst werden um an das bestehende Schwesternrufsystem angeschlossen werden zu k nnen a Durch Dr cken von Alarm stummschalten r cksetzen oder STUM M SCH wird der Schwesternruf Alarm 90 Sekunden lang stumm geschaltet b Zum Bestellen des Kabels schlagen Sie in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r nach Schwesternrufkabel Technische Daten Dieses Kabel 008 0634 XX muss von einem Krankenhaustechniker individuell angepasst werden damit es an das bestehende Schwesternrufsystem des Krankenhauses angeschlossen werden kann Trends Technische Daten Merkmal Technische Daten Parameter M odell 242 NIBP T1 T2 AT HF Herz Pulsfrequenz SpO endexspiratorisches CO ETCO inspiratorisches CO INCO Atemfrequenz Respirationsfrequenz Parameter M odell 244 NIBP P1 T1 T2 AT HF Herz Pulsfrequenz SpO endexspiratorisches CO inspiratorisches CO Atemfrequenz Respirationsfrequenz Parameter M odell 246 NIBP P1 P2 T1 T2 AT HF Herz Pulsfrequenz SpO endexspiratorisches CO3 inspiratorisches CO Atemfrequenz Respirationsfrequenz Dauer 5 Stunden bei
22. 802 11a 802 11e 802 11h 802 1X Anzahl der Monitore pro 20 max Zugangspunkt A Vorsicht In einigen L ndern ist die Verwendung der 5 GHz Bandbreite eingeschr nkt Die Funkkomponente 802 11a in den Monitoren des Propaq CS verwendet nur die Kan le des Zugangspunkts dem das Ger t zugeordnet ist Die T Abteilung des Krankenhauses muss deshalb alle entsprechenden Zugangspunkte f r den Betrieb innerhalb genehmigter Dom nen konfigurieren Je nach Land gelten folgende Kanaleinschr nkungen innerhalb der 5 GHz B nder Einschr nkungen f r die Verwendung in den 5 GHz B ndern Zul ssige Frequenzb nder Zul ssige Kanalnummern L nder 5 15 bis 5 25 GHz 36 40 44 48 sterreich 5 15 bis 5 35 GHz 36 40 44 48 52 56 60 64 Zypern Tschechische Republik Frankreich Ungarn Slowakei 5 15 bis 5 35 GHz 36 40 44 48 52 56 60 64 100 Belgien Bulgarien D nemark sowie 5 470 bis 5 725 GHz 104 108 112 116 120 124 128 Estland Finnland Deutschland 132 136 140 Griechenland Island Irland Italien Lettland Liechtenstein Litauen Luxemburg Malta Niederlande Norwegen Polen Portugal Slowenien Spanien Schweden Schweiz Gro britannien a TDieses Ger t darf nicht im Freien betrieben werden wenn die B nder 5150 bis 5350 M Hz genutzt werden Kanal 36 40 44 48 52 56 50 64 b Dieses Ger t muss mit Zugangspunkten verwendet werden die mit einer aktivierten Funktion zur Radarerke
23. Allyn ist nicht f r St rungen im Radio und Fernsehempfang verantwortlich die durch nicht autorisierte Modifikationen an den in diesem Produkt von Welch Allyn 128 Geltende Norm Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor enthaltenen Ger ten durch den Austausch oder durch das Anschlie en von Verbindungskabeln und anderen Ger ten verursacht werden die nicht von Welch Allyn freigegeben wurden F r die Behebung von St rungen die durch eine derartige nicht autorisierte M odifikation den Austausch oder das Anschlie en von nicht freigegebenen Ger ten entstehen ist der Benutzer verantwortlich Industry Canada IC Emissionen Dieses Ger t entspricht Abschnitt RSS 210 der Industry Canada Vorschriften Der Betrieb unterliegt folgenden beiden Bedingungen 1 Dieses Ger t darf keine sch dlichen St rfrequenzen abgeben und 2 dieses Ger t muss gegen eingehende St rfrequenzen gesch tzt sein darunter auch solche St rfrequenzen die unerw nschte Einwirkungen auf seinen Betrieb haben k nnen Dieses digitale Ger t der Klasse B erf llt die Anforderungen der kanadischen Norm ICES 003 Europ ische Union Tschechisch Welch Allyn t mto prohla uje ze tento RLAN device je ve shod se z kladn mi po_adavky a dal mi p slu n mi ustanoven mi sm rnice 1999 5 ES D nisch Undertegnede Welch Allyn erkl rer herved at f lgende udstyr RLAN device overholder de v sent
24. Current Limits for Electromedical Apparatus ANSI AAMI ES1 1993 Strombegrenzung bei medizinischen Ger ten Merkmal Technische Daten Anschluss AAM 6 Pin oder Hewlett Packard kompatibler 12 Pin Anschluss optional W hlbare Ableitungen 1 I II aVR aVL aVF V Anzeige Elektrodenfehler LA LB RA RB C mehrere EKG Amplitude Empfindlichkeit in mV cm 4 2 1 0 5 0 2 Abtastgeschwindigkeiten Display 12 5 25 und 50 mm s Lautst rke QRS Ton Laut Leise M ittel Aus Frequenz QRS Ton 900 Hz bei Propaq CS M onitoren ohne Erweiterungsmodul 665 Hz wenn mit SpO ausger stet SpO aber nicht berwacht wird variable Tonh he bei SpO Option und SpO berwachung Bandbreite MONITOR Erwachsenenmodus 0 5 bis 40 Hz Kindermodus 0 5 bis 120 Hz Neugeborenenmodus 0 5 bis 120 Hz ERWEITERT Erwachsenenmodus 0 05 bis 40 Hz Kindermodus 0 05 bis 120 Hz Neugeborenenmodus 0 05 bis 120 Hz siehe Technische Daten Echtzeit EKG Analog Defibrillator Synchronisierung Abtastrate 364 Hz Eingangsschutz Schutz gegen elektrochirurgische Ger te und Defibrillatoren bei Verwendung empfohlener EKG Kabel Alle M odelle besitzen au erdem eine Schutzfunktion gegen St rungen durch elektrochirurgische Ger te Sensing Strom bei Elektrodenversagen 50 nA Gleichstrom bei aktiven Elektroden 100 200 nA Gleichstrom bei impulsgebenden Elektroden abh ngig von der Anzahl der angeschlossenen Elektroden Zur ckweisun
25. Dr cken Sie zum Entfernen der Meldung eine beliebige Taste unterhalb der Anzeige Zum Abbrechen der NIBP M essung dr cken Sie die Taste NIBP starten stoppen rechts am Bildschirm Die folgende Meldung kann angezeigt werden wenn der Monitor einen Systemfehler feststellt MANSCHETTE VOM PATIENTEN ENTFERNEN Siehe Behebung von Fehlermeldungen des Systems auf Seite 70 Temperaturmeldungen SONDE NICHT ERKANNT Diese Meldung tritt auf wenn der Propaq CS M onitor die Temperatur erfolgreich gemessen hat und dann eine Sonde abgezogen wird Schlie en Sie die Sonde wieder an oder best tigen Sie die Meldung indem Sie eine beliebige Men taste dr cken KURZSCHLUSS SONDE berpr fen Sie ob die Sonde richtig an der linken Ger teseite angeschlossen ist Wenn dies der Fall ist ersetzen Sie die Sonde KALIBRIERFEHLER TEMP AUSGESCHALTET Diese Meldung erscheint wenn der Propaq CS M onitor entdeckt hat dass er die Temperatur nicht genau messen kann Der Monitor sollte gewartet werden Eine Funktionsst rung der Temperatursonden kann zu ungenauen Messwerten f hren berpr fen Sie verd chtige Messwerte SpO M eldungen SpOz M eldungen k nnen im Ger tealarmfenster oder im numerischen SpO Fenster erscheinen DEFEKT BEI SpO2 SENSOR Wenn die Fehlermeldung DEFEKT BEI SpO2 SENSOR angezeigt wird ist der SpO2 Sensor nicht mit dem Monitor kompatibel oder funktioniert nicht ordnungsgem Stellen Sie mit Hilfe des Prospekts Produk
26. ETCO zum Problem werden kann wie z B durch eine Luftembolie bei bestimmten Operationen in der Neurochirurgie Die Einstellung LANGSAM verringert die Wahrscheinlichkeit falscher ETCO gt Alarme wenn die Morphologie der Atemkurve sich von einem Atemzug zum n chsten sehr unterscheidet Die Standardeinstellung ist NORMAL 7 Dr cken Sie QUELLE um zwischen der Hauptstrom CO gt und Nebenstrom CO berwachung zu wechseln wenn beide Optionen installiert sind oder um die CO Uberwachung zu deaktivieren Wenn Sie AUS w hlen k nnen Sie die CO berwachung deaktivieren ohne die Wasserfalle oder den Sensor zu entfemen Bei Ausschalten von CO wird anstelle von CO Werten AUS angezeigt 8 Bei Nebenstrom CO dr cken Sie DRCHFLRT um die Durchflussrate bei der Probenentnahme einzustellen 90 oder 175 ml min Sie k nnen die Durchflussrate ndern w hrend Nebenstrom CO gt aktiv ist 9 Zum Einstellen von Alarmgrenzen dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP ALARME GRENZEN Nun stellen Sie Alanmgrenzen f r RF AF ETCO und INCO ein INCO besitzt eine Einstellung f r die obere Alarmgrenze aber keine f r eine untere Alarmgrenze WARNUNG Zur Sicherheit des Patienten wird empfohlen die Alarmgrenzen f r die Atemfrequenz immer eingeschaltet zu lassen und sie entsprechend einzustellen Gebrauchsanweisung berwachung 53 10 Stellen Sie die Grenze f r die Apnoe Verz gerung die Zeit die zwischen zwei aufeinanderfolgenden Atemz ge
27. Eingangssicherung 92 Austauschen von Sicherungen M onitor Stromversorgung 92 Netzteil 91 Auswahl der Abtastgeschwindigkeit 18 Auswahl der Abtastgeschwindigkeit CO2 und RESP 51 Auswahl der Bezeichnung f r IBP 34 Auswahl der Kurvenanzeige 18 Auswahl der M anschette NIBP 37 AUTOMATIK benutzerdefinierte Alarmgrenzen 60 Automatische Intervalle NIBP 38 Automatische NIBP M essungen 38 B Bandbreitenauswahl EKG 28 Batterie Meldung Batterie schwach 70 89 Vorsichtsma nahmen bei Langzeitlagerung 96 Wiederaufladen 89 Batterie laden 89 Batterie wieder aufladen 89 Beatmung Hochfrequenz und RESP 24 Benutzerdefinierte Patientenmodi 21 Benutzerseitige Programmierung von Alarmgrenzen 60 Bewegungsartefakt und NIBP 1 38 39 71 72 136 Index C C LOCK Sp02 Messung 44 co2 Alarmgrenzen 52 Auswahl der Abtastgeschwindigkeit 51 Auswahl der Ma einheiten 100 Durchflussrate Nebenstrom CO2 52 Einstellen der CO2 Anzeige 51 Gaskompensation 52 Ger tealarmmeldungen 66 67 Hauptstrom CO2 46 Nebenstrom CO2 48 Quellenauswahl 52 Reaktionszeit 52 Technische Daten allgemein 111 D Das Bedienen des Propag CS erlernen 14 Datenkommunikation Ger tealarmmeldung 68 Datums und Zeiteinstellung 99 Desinfektionsanleitung 94 Druckaufnehmer f r IBP 31 Drucken Angezeigte Kurven 71 Angezeigter Trend 72 Automatischer Alarmausdruck 74 Automatischer OxyCRG Ausdruck 75 Automatisches Drucken 74 Automatis
28. Hitze in Elektroden und Kabeln induzieren was zu Verbrennungen beim Patienten f hren kann Au erdem k nnen falsche Anzeigen erfolgen und Sch den an Ger ten entstehen Diese Gefahr kann verringert werden wenn Sie L es vermeiden zu kleine EKG Elektroden zu verwenden 2 die EKG Elektroden weit vom Operationssitus und der elektrochirurgischen Erdungselektrode plazieren 3 elektrochirurgische Neutralelektroden mit gr tm glicher Kontaktfl che verwenden und 4 eine vorschriftsm ige Verwendung der elektrochirurgischen R ckleitungselektrode zum Patienten sicherstellen WARNUNG berpr fen Sie den Patientenmodus Ein falscher Patientenmodus kann zu ungenauen Herzfrequenzanzeigen und unangemessenen Alarmeinstellungen f hren WARNUNG Verwenden Sie bitte die beigef gten Clips um die EKG Kabel vom Kopf des Patienten fernzuhalten und Verletzungen zu vermeiden WARNUNG Die Verwendung von EKG Kabeln mit losen oder schadhaften Ableitungskabeln kann zu St rungen bei der EKG Kurve und den Werten f r SpO C LOCK und nicht invasiven Blutdruck aufgrund Smartcuf von Unterbrechungen im EKG Signal f hren WARNUNG Verwenden Sie nur EKG Sicherheitskabel die so beschaffen sind dass sie nicht aus Versehen in eine Steckdose gesteckt werden oder mit anderen gef hrlichen Stromquellen einschlie lich Erdungspotentialen in Ber hrung kommen k nnen Um Sch den w hrend der Defibrillation zu vermeiden verwenden Sie bitte keine EKG Kabe
29. J A Nachdem Sie J A gedr ckt haben zeigt der Monitor das Fenster Zeit Tag an 4 Dr cken Sie WAHL AUF und AB je nach Bedarf um Datum und Uhrzeit einzustellen Dr cken Sie danach EINGABE um die neue Uhrzeit und das neue Datum zu Speichen 5 Schalten Sie den Monitor aus und anschlie end wieder ein damit die Einstellungen wirksam werden Der Monitor ist jetzt einsatzbereit Zum Einstellen benutzerdefinierter Patientenmoduseinstellungen siehe Speichem von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 22 Wenn die Meldung danach beim Einschalten erneut angezeigt wird muss der Monitor wahrscheinlich gewartet und die Batterie ersetzt werden Setzen Sie sich dazu mit qualifiziertem Wartungspersonal in Verbindung Hinweis Diese Bildschirme erscheinen nur dann in dieser Reihenfolge wenn der technische Alarm PROGRAM M FEHLER aufgetreten ist Drucker Warnmeldungen KLAPPE BERPR FEN Die Klappe unten am Drucker ist offen Schlie en Sie die Klappe damit die Meldung verschwindet BATTERIE SCHWACH DRUCKER AUS Die Batteriespannung des Propag ist zu gering um zu drucken Schlie en Sie das Netzteil an um die Batterie wieder aufzuladen siehe Anschlie en des Netzteils zum Wiederaufladen der Batterie auf Seite 89 BERHITZUNG Der Drucker ist berhitzt Es kann sein dass er gewartet werden muss PAPIER LEER N here Erl uterungen zum Einlegen von Papier finden Sie auf Einlegen des Druckerpapiers auf S
30. RF Genauigkeit der Apnoe Alarm Verz gerung Aufl sung Verz gerung des Apnoe Alarms aus Bei ber ca 1500 Ohm wird der Ger tealarm RESP FEHLER ELEKTRODENVERSAGEN angezeigt Schwellenwerte sind vom EKG Kabeltyp abh ngig 20 Ohm 0 06 Hz einzelner Pol bis 3 2 Hz 2 Pole 140 M illiohm oder 2x kardiovaskul re Artefakte KVA je nachdem welcher Wert gr er ist Erwachsene Kinder 0 Apnoe 2 bis 150 Atemz ge M inute Neugeborene 0 Apnoe 3 bis 150 Atemz ge M inute 2 Atemz ge M in oder 2 je nachdem welcher Wert gr er ist Wenn CO aktiv ist ist CO die Atemfrequenzquelle Andernfalls ist RESP vom EKG die Respirationsfrequenzquelle 1 Sekunde 5 Sekunden Nur zentrale Apnoe Alarmverz gerung vom Benutzer einstellbar Erw Kinder 6 10 15 20 25 30 Sekunden Neugeborene 6 10 15 20 Sekunden 106 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Merkmal Technische Daten Zur ckweisung kardiovaskul rer Artefakte KVA Zur ckweisung von Bewegungsartefakten Obstruktive Apnoe Das Vorhandensein von KVAs wird automatisch erkannt Atemz ge werden auch bei Vorliegen von KVAs erkannt es sei denn die Atemfrequenz weicht bis zu f nf Prozent von der Herzfrequenz ab oder betr gt ein Vielfaches bzw Sub Vielfaches der Herzfrequenz Werden nicht zur ckgewiesen Wird nicht detektiert Invasiver Druck Technische Daten Merkmal Technische Daten T
31. Typische Manschetten Neugeborene Nr 1 bis 5 Einweg Neugeborene S uglinge Kinder kleine Erwachsene Neugeborene S uglinge kleine Kinder Kinder kleine Erwachsene gro e wiederverwendbar Erwachsene Erwachsene Oberschenkel Empfohlen f r bis 15 cm 7 7 bis 25 cm gr er als 15 cm Extremit tenumfang Hinweis berpr fen Sie ob der ausgew hlte Patientenmodus zur verwendeten 2 M anschette passt Anweisungen zum ndem des Patientenmodus finden Sie auf ndern des aktuellen Patientenmodus auf Seite 20 Denken Sie daran Durch ndern der Patientenmodi wird die gerade stattfindende NIBP Anzeige abgebrochen Dr cken Sie so viel Luft wie m glich aus der Manschette bevor Sie sie am Patienten anlegen 3 Legen Sie die Manschette an der Extremit t an Manschette gleichm ig und fest angelegt M gliches Anbringen der Unterkante der M anschette bei Neugeborenen M anschette 2 3 cm oberhalb der Ellenbeuge Sofern m glich sollte sie sich in H he des Herzens befinden Wenn sie sich oberhalb des Herzens befindet so addieren Sie f r jeden Zentimeter den sich die M anschette ber dem Herzen befindet 1 9 mmHg zum M esswert hinzu Wenn sich die M anschette unterhalb des Herzens befindet ziehen Sie f r jeden Zentimeter 1 9 mmHg ab Die Manschette sollte fest sitzen aber nicht unbequem sein Der Schlauch darf nicht geknickt oder gequetscht werden Stellen Sie sicher dass die Manschett
32. a Basierend auf folgenden zus tzlichen Atemwegsbedingungen Entnahmeleitung 2 13 m Innendurchmesser 1 4 mm Durchflussrate bei der Probennahme 175 ml min Welch Allyn W asserfalle neu ungebraucht b _BTPS Body Temperature and Pressure Saturated ATPS Ambient Temperature and Pressure Saturated STPD Standard Temperature and Pressure Dry 114 Referenz Alarme Technische Daten Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Merkmal Technische Daten Anzeigen Blinkende rote Alarmleuchte Glockensymbol Patientenalarm e Dauerleuchtende rote Alarmleuchte Glockensymbol Patientenalarm stummgeschaltet oder unterdr ckt Blinkende gelbe Alarmleuchte durchgestrichenes Glockensymbol Ger tew arnung Dauerleuchtende gelbe Alarmleuchte durchgestrichenes Glockensymbol Ein oder mehrere Patientenalarmgrenzen sind deaktiviert Alarmtonfrequenz 900 Hz Alarmt ne Apnoe Alarm Eine Sekunde ein eine Sekunde aus Patientenalarm Eine Sekunde ein zwei Sekunden aus Ger tew arnung Eine Sekunde ein vier Sekunden aus W hlbare Alarmtonlautst rke Leise mittel laut Grenzwerte Einstellungen F r alle Parameter einstellbar Automatische Voreinstellung oder manuelle Einstellungen Alarmpriorit t H chste Priorit t Apnoe gefolgt von Patientenalarmen Niedrigste Priorit t Ger tealarme Alarm bei Tachykardie Bei den meisten Tachykardien wird innerhalb von 8 Sekunden ein Alarm aus
33. angeschlossen wird vergewissern Sie sich dass die richtigen Einstellungen f r das Beatmungs oder Narkosesystem verwendet werden um die Durchflussmenge bei der Probenentnahme 90 oder 175 ml min zu kompensieren die durch die Option Nebenstrom CO aus dem Beatmungsger t abgesaugt wird WARNUNG Vermeiden Sie es einen Propag CS M onitor mit Nebenstrom CO Option CO Quellen auszusetzen die nicht vom Patienten stammen wie z B Abgase von Motoren oder Rauch Wenn solche Einfl sse m glich sind darf die Druckerklappe nicht ge ffnet werden Wenn das Ger t solchen CO Quellen ausgesetzt ist kann CO zeitweilig in den Monitor eindringen auch wenn er nicht eingeschaltet ist Dies kann vor bergehend zu einer fehlerhaften erh hten CO Basismesslinie f hren bis das CO entweicht und die Basislinie wieder auf Null zur ckgeht was durchaus 3 24 Stunden dauern kann WARNUNG F r optimale Produktleistung und h chste Messgenauigkeit sollten nur Zubeh rteile verwendet werden die von Welch Allyn geliefert oder in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r empfohlen werden Verwenden Sie Zubeh rteile entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses und den Empfehlungen des Herstellers Befolgen Sie bei Betrieb Reinigung und Austausch des Ger ts stets die Angaben des Herstellers zum Gebrauch Hinweis Der Nebenstrom CO gt Betriebstemperaturbereich betr gt 5 bis 40 C Dieser Bereich unterscheidet sich vom Temperaturbereich zwisch
34. beginnend bei NIBP AUSDRUCK AUS 01 02 03 oder 04 Stunden DEU E BIN OXYCRG BEI ALARM AUS AUS Kein Ausdruck Be IHCO2 AFP S AUTO TREND 01 05 09 13 17 21 A 12 W hlen Sie EIN um es in den NDA E IN P2 US Be Te Trendausdruck aufzunehmen Bran ad TEMP AUS DR KEN MEN Dr cken um zur n chster Dr cken um den angezeigten Dr cken um alle ausgew hlten Auswahl zu scrollen Wert zu ndern Trends zu drucken 2 Dr cken Sie je nach Bedarf auf WAHL um in den unter AUTO TREND NIBP RESP usw aufgez hlten Parametern nach unten zu rollen 3 Dr cken Sie WAHL und NDERN um die gew nschten Trends einzuschalten 4 Umalle ausgew hlten Trends manuell zu drucken dr cken Sie TREND DR CKEN auf dieser Seite bzw TRENDS DRUCKEN unten auf der Vorderseite des Ger ts Sie k nnen alle ausgew hlten Trends jederzeit drucken wenn Sie die Taste TRENDS DRUCKEN bet tigen 5 Um den Propaq so zu programmieren dass er die gew hlten Trends automatisch alle vier Stunden ausdruckt dr cken Sie je nach Bedarf die Taste WAHL um AUTO TREND auszuw hlen Anschlie end dr cken Sie auf NDERN um die Stunden f r das Ausdrucken zu bestimmen Beispiel Wenn Sie um 4 27 Uhr 01 05 09 13 17 21 ausw hlen werden die gew hlten Trends zuerst um 5 00 dann um 9 00 usw automatisch gedruckt L schen aller Patiententrends Zum L schen aller Trends die bei einem Patienten aufgezeichnet wurden schalten Sie den Propaq CS M oni
35. beide Sicherungen gleichzeitig auch wenn nur eine Sicherung wegen berspannung durchgebrannt ist Die Sicherung die nicht durchgebrannt ist kann besch digt worden und nicht mehr zuverl ssig sein Wenn die kleine Platine zwischen den Sicherungen von ihrem Platz gerutscht ist schieben Sie sie zur ck in das Sicherungsmodul und berpr fen Sie ob die Spannungseinstellung im Fenster am Sicherungsmodul richtig ist Wenn die Spannungseinstellung falsch ist nehmen Sie einfach die Platine aus dem Sicherungsmodul heraus drehen sie um 180 und schieben sie wieder an ihren Platz 92 Wartung Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor Ersetzen der M onitor Eingangssicherung Wenn die gr ne Batterieladeanzeige aus ist und das Netzteil den Propaq CS M onitor nicht mit Strom versorgt selbst wenn alle Verbindungen intakt sind muss wahrscheinlich die Monitor Eingangssicherung ausgetauscht werden Diese Sicherung muss von einem qualifizierten Techniker ausgetauscht werden So werden Sicherungen ausgetauscht 1 Trennen Sie die Verbindung zwischen Monitor und Patient und schalten Sie den Monitor aus PA Gr ne Anzeigelampe f r Batterieladung Rechte Konsole 2 Ziehen Sie das Kabel des Netzteils vom Monitor ab Verwenden Sie einen kleinen Schraubenzieher mit flacher Klinge und drehen Sie den Sicherungshalter gegen den Uhrzeigersinn heraus Entfernen Sie den Sicherungshalter aus dem Ger t und ersetzen S
36. berwachung befestigen Sie den SpO Sensor an einem Patienten Das Ger t beendet den Standby Modus und setzt die SpO berwachung fort Hinweis Die Meldung STBY auf den SpO Trendanzeigen und ausdrucken gibt an dass sich der Monitor im SpO Standby M odus befunden hat 46 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor berwachen des Hauptstrom CO Die Kapnographieoption CO2 misst endexspiratorisches CO ETCO gt inspiratorisches CO INCO gt Atemfrequenz und Apnoe Patienten bei denen die Option Hauptstrom CO gt verwendet werden soll m ssen entweder intubiert sein oder durch eine gut sitzende Gesichtsmaske atmen die an ein Beatmungssystem angeschlossen ist z B w hrend einer Narkose F r die Hauptstrom CO gt Option ist die SpO gt Option erforderlich A WARNUNG Vermeiden Sie es ltere Hauptstrom CO Sensoren CO gt Quellen auszusetzen die nicht vom Patienten stammen wie z B Abgase von Motoren oder Rauch Wenn das Ger t solchen CO gt Quellen ausgesetzt ist kann CO gt zeitweilig in den Monitor oder das Geh use des Hauptstrom CO gt Sensors eindringen auch wenn der Monitor nicht eingeschaltet ist Dies kann vor bergehend zu einer fehlerhaften erh hten CO gt Basismesslinie f hren bis das CO entweicht und die Basislinie wieder auf Null zur ckgeht was durchaus 3 24 Stunden dauem kann WARNUNG Versuchen Sie nicht die Funktion des CO Sensors zu berpr fen indem Sie direkt in ihn hine
37. bis 7 Tage 20 bis 40 C 5 bis 80 nicht kondensierend Umgebungsbedingungen Langzeitlagerung bis 5 J ahre 25 C optimal 65 nicht kondensierend Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Stromversorgung Technische Daten M erkmal Technische Daten Betriebsart Dauerbetrieb Art der Batterien Versiegelte Blei S ure Batterien Batteriekapazit t Nur Monitor 8 Volt 2 7 Amperestunden M onitor mit Erweiterungsmodul 8 V 5 4 Amperestunden Batterieladeschaltkreis Intern durch externes Netzteil betrieben Erforderlicher Gleichstromeingang 12 bis 28 V 25 Watt Eingangssicherung 3 A 250 V Typ 2AG 14 47 x 4 45 mm Batterieladezeit bei eingeschaltetem Ger t Normalerweise 8 bis 12 Stunden je nach Produktkonfiguration Batterieladezeit bei ausgeschaltetem Ger t 6 bis 8 Stunden je nach Produktkonfiguration Ladezeit bis M onitor verwendbar ist Beginn bei entladener aber nicht Normalerweise lt 2 Minuten l ngere Ladezeit bis NIBP Drucker und CO verf gbar sind schadhafter Batterie Betrieb bei schwacher lt 7 8 V Warnmeldung BATT LEER Batteriespannung lt 7 6 V Warnmeldungen BATTERIE SCHWACH DRUCKER AUS und BATT SCHWACH NIBP AUSGESCHALTET lt 7 4 V Ger tealarm BATTERIE SEHR SCHWACH lt 7 3 V Ger tealarm BATTERIE SCHWACH HEIZUNG AUSGESCH M CO lt 7 0 V Das Ger t schaltet sich automatisch ab Betriebszeiten bei B
38. ckung von akustischen Alarmen und Warnt nen f r vier Minuten 4MIN AL AUS W hrend der Versorgung des Patienten k nnen Situationen auftreten in denen Sie m glicherweise die akustische Signalisierung potentieller oder akuter Alarm und Warnt ne f r einen Zeitraum von vier Minuten unterdr cken m chten Einleiten einer 4 min tigen Alarmton Unterdr ckung 1 Dr cken Sie Ai SETUP ALARME 4MIN AL AUS Aufhebung der Alarm und Warnton Unterdr ckung vor Ablauf der Akustikalarm Unterdr ckungsphase von vier Minuten l Dr cken Sie fg Besonderheiten w hrend der 4 min tigen Alarmton Unterdr ckung Auf dem Propaq CS M onitor An der Acuity Zentralstation Tritt w hrend der Alarmton Unterdr ckung ein Alarm oder eine Warnung auf werden die visuellen Alarme und Warnungen wie blich angezeigt An eine Acuity Zentralstation angeschlossene Der LBA Alarm lebensbedrohliche Arrhythmie und der Propag M onitore Der LBA Alarm lebensbedrohliche Apnoe Alarm unterbrechen die Alarmton Unterdr ckung Arrhythmie und der Apnoe Alarm unterbrechen die Alarmton Unterdr ckung Isolierte Propag M onitore Der Apnoe Alarm unterbricht die Alarmton Unterdr ckung nicht Arrhythmien werden nicht erkannt Zum Reaktivieren der akustischen Alarme und Warnt ne Zum Reaktivieren der akustischen Alarme und W arnt ne vor Ablauf der 4 min tigen Alarmton Unterdr ckung vor Ablauf der 4 min tigen Alarmton Unterdr ckung dr cken dr cken Sie Pg
39. eindringt kann sie abflie en Falls Feuchtigkeit in einen Anschluss auf der linken Ger teseite eindringt muss der Anschluss mit w armer Luft getrocknet werden Danach m ssen dann die M onitorfunktionen berpr ft werden d Der Hauptstrom CO Sensor kann auch mit W ex cide desinfiziert werden Folgen Sie dazu den Anweisungen des Herstellers Lassen Sie Wex cide nicht l nger als 30 M inuten auf dem Sensor Wischen Sie Reste sorgf ltig mit einem mit W asser befeuchteten Tuch ab Wenn W ex cide l nger auf dem Sensor verbleibt kann dieser Schaden nehmen A Vorsicht Sterilisieren Sie den Propag CS Monitor oder seine Zubeh rteile nie in einem Autoklaven Bei der Reinigung darf der M onitor nicht in Fl ssigkeit getaucht werden Das Zubeh r darf bei der Reinigung nur dann in Fl ssigkeit getaucht werden wenn dies in der Reinigungsanleitung des Zubeh rherstellers ausdr cklich empfohlen wird Gebrauchsanweisung Wartung 95 Empfehlungen f r W artungsintervalle Zu den in der Tabelle empfohlenen Zeitpunkten sollte der Propag CS M onitor von einem qualifizierten Krankenhaustechniker berpr ft werden Informationen zur Wartung finden Sie im Propaq CS Wartungshandbuch 810 1101 XX Empfohlenes Intervall Wartung Sechs Monate bis zwei J ahre e Vollst ndige Funktionspr fung und Sicherheitstest siehe Propaq CS Wartungshandbuch e Monitor auf mechanische und funktionelle Sch den pr fen Sicherheitsetiketten auf Lesbarkeit
40. erh lt man zuverl ssigere SpO Werte wenn C LOCK auf EIN gestellt ist Sobald die Synchronisation mit dem EKG erfolgt ist erscheint neben der Kurve die Meldung SYNC Beim ersten Mal dauert es einige Sekunden bis die Synchronisation abgeschlossen ist Falls C LOCK aktiviert und die Herz frequenzquelle SpO ist wechselt die Herzfrequenzquelle automatisch auf EKG Es muss ein EKG Signal vorliegen sonst wird C LOCK nicht aktiviert Wenn bei Patienten mit schlechter Durchblutung oder mehrfachen Arrhythmien falsche SpO gt Alarme erzeugt werden versuchen Sie C LOCK auszuschalten Gebrauchsanweisung berwachung 45 10 Legen Sie die Grenzwerte gem den in Ihrem Krankenhaus geltenden Vorschriften fest Hinweis Um die Zahl falscher Alarme so gering wie m glich zu halten verz gert der Propag M onitor bei Verletzung der Alarmgrenzen von SpO oder Pulsfrequenz sowohl die akustische als auch die visuelle Alarmausl sung um 10 Sekunden Stellt der Monitor nach Beginn der Alarmverz gerung fest dass der Vitalfunktionswert des Patienten wieder in die tolerierbaren Grenzen zur ckgekehrt ist wird die Alarmverz gerung abgebrochen Wird der Grenzwert einer Vitalfunktion danach erneut verletzt beginnt auch eine neue Alarmverz gerungsperiode 1L Wenn Messungen durch Patientenbewegungen gest rt werden ziehen Sie folgende L sungsm glichkeiten in Betracht Stellen Sie sicher dass der Sensor sicher und richtig angebracht ist e Verw
41. f r den Einsatz in Gegenwart elektrochirurgischer Ger te Desinfektionsmethoden Nicht f r Desinfektion im Autoklaven geeignet siehe Reinigungsanleitung berpr fen und Reinigen von M onitor und Zubeh rteilen auf Seite 94 Entflammbare An sthetika Nicht geeignet zur Verwendung mit entflammbaren An sthetika Nur Monitor H he 20 8 cm mit Griff Breite 24 4 cm Tiefe 14 1 cm Gewicht 3 4 kg Monitor mitSpO M odul H he 20 8 cm mit Griff Breite 24 4 cm Tiefe 19 7 cm Gewicht 4 9 kg Monitor mit Erw eiterungsmodul Drucker SpO M CO H he 28 8 cm Breite 24 4 cm Tiefe 19 7 cm mit hinteren F en Gewicht mit Drucker SpO und M CO 6 5 kg a Nach EN 60601 1 wenn nicht anders angegeben Gebrauchsanw eisung Drucker Technische Daten Referenz 119 Merkmal Technische Daten Betrieb Betriebsarten Kontinuierlich Momentaufnahme Automatischer Druck Automatischer Trend Trendtabelle Alarmdruck NIBP Registrierung Apnoe Registrierung OxyCRG OxyCRG bei Alarm Intervalle bei automatischem Druck 15 min 30 min 1h 2h 4h Automatischer Trend Einmal alle 4 h Anzahl der Kurven Bis zu drei EKG1 P1 P2 SpO CO2 RESP Gitter 5 mm und 1 mm Unterteilungen Anmerkungen Datum Zeit Druckmodus Geschwindigkeit Herzfrequenz systolischer diastolischer und mittlerer Druck SpO Atemfrequenz ETCO INCO Temperatur AT Schrittmachersta
42. handelt es sich um einen Ausla f r die ausgeatmeten Gase des Patienten und jeglichen angeschlossenen Beatmungsger ts Die Ausla ffnung ist ausschlie lich f r den Anschluss von Gasauffang und aussp lger ten konzipiert das Ger t sollte die Norm ISO 8835 1997 E erf llen Schlie en Sie an die Ausla ffnung keine anderen Ger te oder Leitungen an WARNUNG Beachten Sie bei Verwendung einer Wasserfalle dass die Wasserfalle ein Einwegartikel ist und immer nur f r einen Patienten verwendet werden darf Benutzen Sie sie niemals f r einen zweiten Patienten Die Messgenauigkeit der Option Nebenstrom CO verringert sich wenn an die Standard Entnahmeleitung zus tzliche Schl uche angeschlossen werden Dies sollte daher vermieden werden Gebrauchsanw eisung berwachung 51 Einstellen der CO Anzeige und Alarmgrenzen Hinweis Sobald Sie einen Sensor zur Hauptstrom CO gt M essung oder eine Wasserfalle f r das Nebenstrom CO gt angeschlossen haben zeigt der Propaq CS M onitor kurz die Kurve ohne eine Skala an Im Fenster f r die CO gt Zahlenwerte erscheint entweder die Meldung AUFW bei Hauptstrom oder die Meldung START bei Nebenstrom Nach etwa 30 Sekunden zeigt das Ger t dann die COz Messwerte und den Kurvenbereich an Die CO berwachung wird blicherweise wie dargestellt angezeigt Der gemessene CO Gehalt MAJA ERWACHSENE 17 05 10 wird blicherweise als WASE S Kurve und als numerischer ETCO Wert angezeigt
43. hat ein Problem wie z B eine fehlende Kalibrierung eine Blockierung oder eine leere Batterie festgestellt AUFW Die Sensorheizung wird aufgew rmt Warten Sie 20 bis 30 Sekunden damit sich der Sensor aufheizen kann Wenn der Sensor warm genug ist erscheinen Werte im Numerikbereich Nebenstrom CO M eldungen H HENM ESSERFEHLER BEREICH Der Propaq CS Monitor wird auf einer H he betrieben die au erhalb des f r die Option Nebenstrom CO zul ssigen Betriebsh henbereichs von 609 bis 457 m liegt Wenn sich der Monitor wieder innerhalb dieses Bereichs befindet wird die Meldung automatisch gel scht und der Betrieb wiederaufgenommen H HENMESSERFEHLER WERT Der H henmesser hat festgestellt dass sich der Umgebungsdruck mit einem Wert von mehr als 100 mmHg M inute ver ndert Wenn diese Ver nderungsrate wieder unter 100 mmHgj M inute liegt trennen Sie den CO Sensor vom Monitor ab und schlie en ihn gleich wieder an H HENMESSER NICHT KALIBRIERT EEPROM Die Nebenstrom CO Option wurde nicht kalibriert Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker kalibrieren UMGEBUNGSTEM PERATUR ZU HOCH Die Sensortemperatur ist zu hoch Die Nebenstrom CO gt Option wird solange deaktiviert bis die Umgebungstemperatur wieder innerhalb des Betriebsbereichs liegt UMGEBUNGSTEM PERATUR ZU NIEDRIG Die Sensortemperatur ist zu niedrig Die Nebenstrom CO gt Option wird solange deaktiviert bis die Umgebungstemperatur wiede
44. ikroprozessorsteuerung Automatischer Selbsttest des Oximeters beim Einschalten Automatische Einstellung der Standardparameter Automatische Alarmmeldungen Unterdr ckung von Interferenzen durch Ja elektrochirurgische Ger te Sensorkompatibilit t Nur kompatibel mit den im Welch Allyn Produktkatalog Produkte und Zubeh r aufgelisteten Nellcor Sensoren Sensor Leuchtdioden Wellenl nge ROT Bereich 660 nm Nennwert INFRAROT IR Wellenl nge 890 nm Nennwert Sensorleistung Strahlungsleistung Elektrische Leistung max 52 5 mW Optische Leistung max 15 mW a W hrend der SpO2 berw achung erkennt der SpO2 Kanal des M onitors in seltenen F llen anf nglich einen besch digten SpO2 Sensor oder ein Verl ngerungskabel nicht wie in EN 865 1997 Abschnitt 51 109 beschrieben sondern zeigt einfach eine flache Linie und keine Zahlenw erte an Versuchen Sie in diesem Fall einen neuen SpO2 Sensor und ein Verl ngerungskabel sofern erforderlich anzuschlie en und den M onitor neu zu starten um die normale berwachung wieder aufzunehmen b Die Mindestdifferenz zwischen unteren und oberen Alarmgrenzen betr gt 2 c Die technischen Daten bez glich der Genauigkeit aller zur Anwendung empfohlenen Nellcor SpO M essf hler entnehmen Sie bitte dem Welch Allyn Produktkatalog Produkte und Zubeh r 810 0409 XX Gebrauchsanweisung Referenz 111 Kapnographie CO2 Technische Daten Allgemeine CO Spezifikationen Haupt
45. kome MEN gt Sp02 M EN 1 AM PLIT WEITER VOR N gali y MEN SpO2 MEN 2 REAKTION C LOCK VOR MEN NVASIVER DRUCK MEN 1 SKAL NEUSKAL NULL P1 NULL P2 WEITER ABBRUCH ABBRUCH NVASIVER DRUCK MEN 2 KENNZ FORMAT KENNZ FORMAT VOR P1 pl P2 P2 MEN EKG RESP MEN 1 p EKGI EKG1 EKG2 RESP WEITER AMPL ABL AMPL AMPL EKG RESP MEN 2 WAHL NDERN VOR MEN NIBP MEN START AUTO INTERVALL KONT SM ARTCUF gt MANUELL STOPP Gebrauchsanw eisung Allgemeine Informationen 13 Setup M en s NIBP EKG IBP Sp02 SETUP RESP co2 SETUP MEN 1 SKALA ALARME KURVEN TREND WEITER N SETUP MEN 2 WAHL NDERN KURVEN DRUCKER WEITER ACUITY TREND M EN DR CKEN N OXYCRG v TREND DRUCKEN ACUITY M EN KABELVERBIN DUNG NETZ MOM VOR gt AUS AUFN MEN ALARM MEN AUTOMATIK 4MIN GRENZEN VOR Lp ALAUS MENU AL AKTIV ALARMGRENZENM EN N CHSTER N CHSTE AUF AB EIN PARAM ETER GRENZE AUS 1Das Acuity M en erscheint wenn der M onitor an Acuity angeschlossen wird N here Erl uterungen zu den ERE Me M gl
46. leichten Niederschlag ausgesetzt werden 1 mm Wasser je Minute gleichm ig verteilt maximal 10 Minuten Diese Gebrauchsanweisung wurde f r medizinisches Fachpersonal geschrieben Auch wenn dieses Handbuch einige berwachungstechniken beschreibt erwartet Welch Allyn dass Sie eine ausgebildete Fachperson sind die wei wie man die Vitalfunktionen eines Patienten misst und interpretiert Dieses Ger t wurde als Qualit tsmonitor gebaut bestimmte unvermeidbare Beschr nkungen erfordern es jedoch dass das fachliche Urteilsverm gen immer im Vordergrund steht 2 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Symbole WARNUNG Dieses Symbol weist auf Umst nde hin die zu Erkrankungen Verletzungen oder zum Tod f hren k nnen Vorsicht In dieser Gebrauchsanweisung weist dieses Symbol auf Umst nde hin die zu einer Besch digung des Ger ts oder anderen Sachsch den f hren k nnen A Vorsicht Bedeutung bei Anbringung auf dem Produkt Schlagen Sie in der beiliegenden Dokumentation nach Am Propaq CS oder an seinen Zubeh rteilen k nnen folgende Symbole erscheinen Diese international anerkannten Symbole wurden von der International Electrotechnical Commission IEC 878 und IEC 417A definiert Aus Standby gt Zweiwege Kommunikationsanschluss D Ein Eingangsanschluss 2 Wegen Feuerschutz nur die angegebene gt Ausgangsanschluss Sicherung verwenden Gleichstrom N _ Wechselstrom Nichtioni
47. s mtliche Verbindungen 3 Schlie en Sie das Kabel des CO Sensors an den Hauptstrom CO gt Anschluss an der sich links am Ger t befindet A WARNUNG Wenn Sie den CO Sensor vom Tracheal oder Endotrachealtubus abnehmen pr fen Sie mittels Ber hrung nach wie hei der Sensor ist Wenn er so hei ist dass das Wohlbefinden des Patienten beeintr chtigt wird achten Sie darauf dass der Patient nicht damit in Ber hrung kommt 4 Schlagen Sie auf Einstellen der COz Anzeige und Alarmgrenzen auf Seite 51 nach und stellen Sie die CO Anzeige und Alanmgrenzen ein Hinweis Wenn Sie den Atemwegadapter vom Beatmungsger t trennen muss der CO Sensor immer zuerst vom Beatmungsger t getrennt werden bevor der Atemwegadapter vom Beatmungsger t abgenommen wird 48 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor berwachen des Nebenstrom CO Die Kapnographieoption CO2 misst endexspiratorisches CO ETCO inspiratorisches CO INCO Atemfrequenz und Apnoe Die Option Nebenstrom CO kann f r intubierte oder nicht intubierte Patienten verwendet werden indem eine Sonde zur CO Entnahme oder eine kombinierte Sonde zur CO Entnahme sowie zur O Verabreichung eingesetzt wird F r die Nebenstrom CO gt Option ist die SpO Option erforderlich A WARNUNG Verwenden Sie die Funktion Nebenstrom CO nicht wenn mit entflammbaren An sthetika gearbeitet wird WARNUNG Wenn die Option Nebenstrom CO an ein Beatmungsger t
48. und Datumseinstellung 99 Zur cksetzen der Uhr 99 Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor
49. und diastolischen Blutdruck anhand der IBP Kurven auf der Anzeige oder auf einem Ausdruck Gebrauchsanw eisung Referenz 107 Nicht invasive Druckmessung NIBP Technische Daten Merkmal Technische Daten Methode Oszillometrie Kontrolle Automatische und manuelle Kontrolle der Messung Automatische Intervalle 1 2 3 5 10 15 30 und 60 Minuten Kont Maximal erlaubte Messungen in einem Zeitraum von 5 M inuten Angezeigte Druckw erte Systolischer diastolischer und mittlerer Druck plus M anometer im Display Bereich systolischer Druck Erwachsene 30 bis 260 mmHg Kinder 30 bis 160 mmHg Neugeborene 25 bis 120 mmHg Bereich diastolischer Druck Erwachsene 20 bis 235 mmHg Kinder 15 bis 130 mmHg Neugeborene 10 bis 105 mmHg Bereich mittlerer Druck Genauigkeit des statischen M anometers Erwachsene 20 bis 255 mmHg Kinder 15 bis 140 mmHg Neugeborene 10 bis 110 mmHg 3 mmHg M inimaler Aufblasdruck M aximal erlaubter Druck Erwachsene 100 mmHg Kinder 80 mmHg Neugeborene 50 mmHg Erwachsene 270 mmHg Kinder 170 mmHg Neugeborene 132 mmHg Standard Aufblasdruck Erwachsene 160 mmHg Kinder 120 mmHg Neugeborene 90 mmHg Normale Uberdruckgrenze f hrt zu bis zu zwei erneuten Versuchen Erwachsene 280 mmHg Kinder 200 mmHg Neugeborene 141 mmHg Uberdruckgrenze bei Einzelfehler Erwachsene 308 mmHg Kinder 220 mmHg Neugeborene 154 mmHg Lec
50. volgende symbool 9 Opmerking 1 Bij 80 MHz en 800 M Hz is het hogere frequentiebereik van toepassing Opmerking 2 Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing Elektromagnetische voortplanting ondergaat de invloed van absorptie en reflectie door structuren voorwerpen en mensen a Veldsterkten van vaste zenders zoals basisstations voor radiotelefoons mobiele draadloze telefoons landmobiele radio s amateurradio s AM en FM radiozenders en TV zenders kunnen niet met nauw keurigheid theoretisch worden voorspeld De elektromagnetische omgeving zoals deze door vaste RF zenders ontstaat kan uitsluitend door middel van een elektromagnetisch locatieonderzoek worden beoordeeld Als de gemeten veldsterkte op de locatie waar de monitor wordt gebruikt groter is dan het bovengenoemde geldende RF conformiteitsniveau moet worden gecontroleerd of de monitor normaal werkt Als er een abnormale werking wordt waargenomen kunnen aanvullende maatregelen noodzakelijk zijn De monitor kan bijvoorbeeld anders worden gericht of elders worden geplaatst b Boven het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 M Hz moeten de veldsterkten kleiner zijn dan 2 V m Gebrauchsanw eisung Geltende Norm 133 Aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten en de Propaq CS monitor De Propaq CS monitor is bestemd voor gebruik in elektromagnetische omgevingen waar gestraalde RF verstoringen onder controle worden gehou
51. von 1 bis 2 cm und als eine nicht repetitive Bewegung zwischen 1 und 5 Hz einer Amplitude von 2 bis 3 cm bei einer induzierten Hypoxiestudie im Bereich von 70 100 SpO im Vergleich zu einem Labor Co Oximeter und EKG berwachung Die Variationsbreite betr gt 1 Standardabw eichung die 68 der Bev lkerung umfasst b Bewegung bei Neugeborenen ist definiert als Fu bew egungen von 2 bis 4 Hz bei einer Amplitude von 1 bis 2 cm im Vergleich zu einem Labor Co Oximeter und einem EKG M onitor Die Variationsbreite betr gt 1 Standardabweichung die 68 der Bev lkerung umfasst 110 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Pulsoximetrie SpO2 Nellcor Technische Daten Merkmal Technische Daten SpO S ttigung in Bereich 0 bis 100 Aufl sung 1 Alarmgrenzen 52 bis 100 oberer Grenzwert 50 bis 98 unterer Grenzwert M essf hlergenauigkeit S ttigungsgrade zwischen 70 and 100 28 bis 42 C Erwachsene Kinder Z hlgenauigkeit 2 Z hler Neugeborene Z hlgenauigkeit 3 Z hler Pulsfrequenz Bereich 25 bis 250 Schl ge pro Minute Alarmgrenzen 27 bis 250 Schl ge pro Minute oberer Grenzwert 25 bis 248 Schl ge pro Minute unterer Grenzwert Genauigkeit Pulsfrequenz 3 Schl ge pro Minute Alarmverz gerungsintervall 10 Sekunden Zur cksetzen wenn der Sensor vor Ablauf der 10 Sekunden anzeigt dass sich die Werte wieder innerhalb der Grenzwerte befinden Schaltungsanordnung M
52. 14 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Erlernen des Propaq CS Betriebs mit dem bungsmodus Sie k nnen mit dem Propag CS M onitor im bungsmodus ben Der bungsmodus kann nicht aktiviert werden w hrend Sie einen Patienten berwachen Im Ubungsmodus enthalten die Monitoranzeige und alle Ausdrucke die Meldung SIM ULATION bzw SIMULIERTE DATEN Zum ben mit dem Propag CS M onitor L Nehmen Sie alle Patientenkabel ab die an den Monitor angeschlossen sind Sie k nnen die M anschette angeschlossen lassen damit Sie den Blutdruck messen k nnen Zum vor bergehenden Aufheben von angepassten Alarmeinstellungen dr cken Sie a SETUP WEITER ANDERN SETUP SOFORT J A Um den Propag M onitor in den alarmlosen Simulationsmodus 1 zu versetzen dr cken Sie A SETUP KURVEN SIMULATION Um den Propag M onitor in den Simulationsmodus 2 mit Alarmen zu versetzen dr cken Sie A SETUP KURVEN SIMULATION Innerhalb von drei bis f nf Sekunden l st der Monitor nun einen Alarm aus da die Vitalfunktionen des Patienten au erhalb der Alarmbereichsgrenzen liegen Kontrollieren Sie dass der Monitor einen akustischen Alarm ausgibt ein numerischer Wert einer Vitalfunktion blinkt die kleine rote Anzeigeleuchte in der rechten oberen Ecke des Monitors blinkt auf dem Bildschirm die Tasten STUMMSCH und GRENZEN angezeigt werden Dr cken Sie eine der Tasten oder STUMMSCH um d
53. 2 85 2 58 Glockensymbole erscheinen auch im Numerikfenster Alle Alarmgrenzen sind eingeschaltet Mindestens eine Alarmgrenze ist ausgeschaltet Keine Glocke Alle Alarmgrenzen sind ausgeschaltet oder die Vitalfunktion wird zur Zeit nicht berwacht 20 Setup Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 2 Dr cken Sie GRENZEN um das Alarmgrenzenfenster aufzurufen ALARMGRENZEN OBERE UNTERE meg 122 RF AF 1 min 30 5 Am 5 APNOE VERZ s 20 C 85 mio DO Sp02 7 90 g ETCO2 mmHg Der Pfeil bedeutet dass mehr nn Eu Parameter vorhanden sind die nicht me angezeigt werden mmHg Dr cken Sie N CHSTER J PARAMETER um nach unten zu TORA rollen Wenn Sie beim letzten Parameter angekommen sind Ein Sternchen weist darauf hin dass diese Alarmgrenze w hrend der springt er wieder an die obere Uberw achung berschritten wurde Position HF PF Rotes Sternchen der Alarm ist gerade aktiv Gelbes Sternchen der Alarm ist aufgetreten seit dieses Fenster das letzte M al ge ffnet wurde Beim Beenden dieses M en s wird das Sternchen entfernt Das Sternchen erscheint erneut wenn die Grenze wieder berschritten wird 3 Dr cken Sie zuerst auf N CHSTER PARAMETER um den zu ndernden Parameter zu markieren und danach auf NACHSTE GRENZE um den zu ndernden Grenzwert zu markieren 4 Zum ndern der Grenzen dr cken Sie AUF AB oder EIN AUS Der Apnoe Alarm kann grunds tzlich nicht ausgeschaltet werden 5 Nach Einstel
54. 250 V Zeitsicherung 5 x 20mm Nennwerte Ausgang kontinuierlich 16 24 V Gleichstrom 25 VA Zus tzliche Merkmale Abnehmbares Netzkabel Pilotlicht Universalnetzteil 503 0054 01 Nennwerte Eingang 200 240 V Wechselstrom 250 mA 50 60 Hz Nennwerte Sicherungen T400 mA 250 V Zeitsicherung 5 x 20mm Nennwerte Ausgang kontinuierlich 16 24 V Gleichstrom 25 VA Zus tzliche Merkmale Abnehmbares Netzkabel Pilotlicht ach EN 60601 1 sofern nicht anders angegeben b Die Modellnummern sind in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrt 122 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 127 Geltende Norm Allgemein Die 802 1la PC Funkkarte muss in strikter bereinstimmung mit den Herstelleranweisungen installiert und verwendet werden die in der Benutzerdokumentation im Lieferumfang des Produktes beschrieben sind Dieses Produkt enth lt Verschl sselungssoftware Es ist gesetzeswidrig diese ohne amerikanische Exportlizenz aus den USA auszuf hren Federal Communications Commission FCC Dieses Ger t entspricht Abschnitt 15 der FCC Vorschriften Der Betrieb unterliegt folgenden beiden Bedingungen 1 Dieses Ger t darf keine sch dlichen St rfrequenzen abgeben und 2 dieses Ger t muss gegen eingehende St rfrequenzen gesch tzt sein darunter auch solche St rfrequenzen die unerw nschte Einwirkungen auf den Betrieb haben k nnen Da
55. 8 HF x 1 2 100 250 HF 20 HF 20 HF gt 251 Unver ndert 250 Pulsfrequenz PF lt 99 PF x 0 8 PFx12 PF gt 100 PF 20 PF 20 Invasiver Druck IBP lt 25 Inv Druck 5 Inv Druck 5 26 99 Inv Druck x 0 8 Inv Druck x 1 2 IBP gt 100 Inv Druck 20 Inv Druck 20 NIBP NIBP lt 25 NIBP 5 NIBP 5 26 99 NIBP x 0 8 NIBP x 1 2 NIBP gt 100 NIBP 20 NIBP 20 Respirationsfrequenz RF AF lt 25 RF AF 5 RF AF Atemfrequenz 26 99 RF AF x 0 8 RF AF x 1 2 RF AF gt 100 RF AF 20 RF AF 20 Temperatur Temp lt 0 C Temp 0 5 Temp 0 5 5p0 Sp0 gt 0 Sp0 5 100 Erwachsenen und mind Grenze 50 Kindermodus SpO 5 Neugeborenenmodus ETCO ETCO gt 0 mmHg ETCO 5 mmHg ETCO 10 mmHg mind 15 mmHg ETCO gt 2 0 oder kPa ETCO 0 7 oder kPa ETCO 1 4 oder kPa mind 2 0 oder 2 0 kPa INCO INCO gt 0 mmHg Von AUTOM ATIK nicht INCO 5 mmHg INCO gt 0 oder kPa betroffen INCO 0 7 oder kPa Apnoe Verz gerung Von AUTOM ATIK nicht betroffen a Durch AUTOM ATIK kalkulierte neue Alarmgrenzen k nnen nicht au erhalb des erlaubten Alarmgrenzwertbereiches liegen Wird eine neue Alarmgrenze so kalkuliert dass sie ber oder unter dem erlaubten Alarmgrenzwertbereich liegt wird sie standardm ig auf die Maximum oder M inimum Alarmgrenze gesetzt die f r diesen Vitalparameter erlaubt ist A WARNUNG Wenn sich ein bestimmter Vitalfunktionswert eines Patienten nicht innerhalb des von den Alarmgrenze
56. CS um die Ger tewarnung zu best tigen und schalten Sie den Alarmton ab wenn der akustische Alarm aktiviert ist Wenn der Patient der den Wireless Propaq CS M onitor tr gt in den Sendebereich von Acuity zur ckkehrt stellt der Propaq CS M onitor automatisch wieder die Verbindung zu Acuity her Beenden der Funk berwachung eines Patienten vor der Entlassung Gehen Sie wie folgt vor um die berwachung des Patienten zu beenden 1 Dr cken Sie im Hauptmen SETUP ACUITY END TELEM 2 Nehmen Sie dem Patienten die Ableitungselektroden und Sensoren ab und schalten Sieden Monitor aus Wenn Sie den Monitor nicht innerhalb von 30 Sekunden ausschalten versucht der Wireless Propaq CS M onitor automatisch erneut eine Verbindung zum Netzwerk herzustellen Wenn Sie die Netzwerkverbindung nicht wie oben beschrieben mit END TELEM trennen erzeugt die Acuity Zentralstation eine AUSFALL Ger tewarnung am Acuity Wenn Sie denselben Patienten sp ter erneut berwachen m chten m ssen Sie am Wireless Propaq CS M onitor emeut den Patientennamen ausw hlen oder die Patienten ID am Acuity best tigen Gebrauchsanw eisung Acuity 85 Wiederanschlie en eines vor kurzem berwachten Patienten 1 Schalten Sie den Wireless Propaq CS Monitor ein und vergewissern Sie sich dass 2 auf der Monitoranzeige der Startbildschirm angezeigt wird Am Wireless Propaq CS Monitor wird eine Reihe von Men s und Meldungen angezeigt und Sie werden
57. IBP 38 Setup Men s 13 Sp02 42 44 Messungen der Sauerstoffs ttigung siehe SpO2 M odellnummern 9 N NCO2 siehe Nebenstrom CO2 Nebenstrom CO2 138 Index Alarmgrenzen 52 Anzeige 51 Auslass ffnung 49 Durchflussrate 52 Einsetzen der Wasserfalle 49 Ein und Ausschalten 52 Gasaussp lsystem 50 Gaskompensation 52 Ger tealarmmeldungen 67 Intubierter Patient 49 Men s 51 Nicht intubierter Patient 49 Reaktionszeit 52 Schnelle Atemfrequenz und ETCO2 Werte 48 Schnelle Respirationsfrequenz f r Kinder 48 Sonden 49 SpO2 Option und CO2 48 Technische Daten 113 berwachung 48 Umschalten auf Hauptstrom CO2 52 Warnhinweise 48 Netzteil 89 ndern der Spannungseinstellung 91 Anschluss an den Monitor 89 Sicherungen austauschen 91 Technische Daten 121 Netzteil technische Daten 121 Netzwerk Technische Daten 116 Netzwerkfehler Ger tealarmmeldung 68 Neue Patienteneinstellung 17 NIBP Anlegen der Manschette 37 Anzeigeinformationen 38 Artefakt 1 38 39 71 72 Artefaktfilterungsmeldung 65 Ausdruck Symbol mit Artefakt 71 Auswahl von M anschetten und Schl uchen 37 Automatikmodus 38 Automatische Intervalle 38 Automatisches Drucken bei NIBP 75 Bewegungsartefakt 1 38 39 71 72 Ger tealarmmeldungen 63 Intervall f r automatische M essungen 38 Manueller Modus 38 Meldung NIBP MESSUNG 65 Messung starten stoppen 38 NIBP Men 38 Standard Aufblasdruck 35 Symbol auf der Anzeige 38 72 Sy
58. KG berwachung mit aktiviertem Smartcuf durchgef hrt wurde Die Artefakte k nnen die Messgenauigkeit beeinflussen Hinweise zur Reduzierung von Artefakten finden Sie auf Seite 39 unter Schritt 6 Ik NIBP S187 D64 M C 8 allg 72 Ausdrucken von Trends Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Anzeigen oder Ausdrucken von Trends Anzeigen oder Ausdrucken eines einzelnen Trends 1 Um die Trenddaten eines Patienten anzuzeigen dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP TREND Das Trendmen erscheint auf dem Bildschirm Alle 2 Minuten speichert das Ger t Trenddaten au er bei NIBP bis zu 5 Stunden lang Nach 5 Stunden werden die ltesten Trends durch neu aufgezeichnete Trenddaten ersetzt NIBP Trends werden dann gespeichert wenn sie gemessen werden Es k nnen maximal 128 NIBP Trends bis zu 8 Stunden lang gespeichert werden Bei allen Trends werden ZEIT HF PF und SpO2 gespeichert AUS zeigt an dass die Vitalfunktion nicht berwacht wurde ERR in einer NIBP TREND Anzeige oder einem Ausdruck deutet darauf hin dass ein NIBP Ger tealarm aufgetreten ist N here Erl uterungen und Definitionen zu Fehlernummern im Zusammenhang mit Ger tealarmen finden Sie auf NIBP M eldungen auf Seite 63 Dr cken um den angezeigten Trend auszudrucken Zahlen die einen Alarm ausl sen sind markiert Dr cken um OxyCRG auszudrucken siehe OxyCRG drucken auf Seite 75 MAFA ERWACHSENE NBP s122
59. Kabel versuchen A WARNUNG Wenn Sie NULL dr cken nachdem ein invasiver Druckkanal erfolgreich abgeglichen wurde und der Kanal gerade eine Druckkurve berwacht erscheint die Meldung NULL UNM GLI im numerischen Blutdruckfenster Anstelle eines g ltigen invasiven Blutdruckwertes wird diese Meldung solange angezeigt bis Sie Pos 1 IBP und ABBRUCH im IBP M en dr cken Tritt ein invasiver Blutdruckalarm auf w hrend NULL UNM GLI anstelle eines numerischen Blutdruckwertes angezeigt wird blinkt der invasive Blutdruckwert nicht um anzuzeigen dass es sich um einen invasiven Blutdruckalarm handelt Gebrauchsanweisung berwachung 33 9 Zum Einrichten der invasiven Blutdruckanzeige dr cken Sie im Hauptmen auf IBP damit das erste invasive Blutdruckmen angezeigt wird gen 122 CM Be 58 IBP Bezeichnungen sind IHCO2 Ar E vom Benutzer w hlbar a 38 12 mmHg 1 min Erstes IBP M en FT 10 Um alle invasiven Druckkurven auf einer Skala anzuzeigen wenn zwei IBP Kan le aktiv sind dr cken Sie SKAL um den Bereichsmodus auszuw hlen Bereichsmodus stellt beide Kurven auf einer Skala dar SKAL NEUSKAL NULL P1 Dr cken Sie nochmals auf SKAL um eine andere Druckskala auszuw hlen Es stehen f nf Skalen zur Auswahl 300 150 0 180 90 0 120 60 0 60 30 0 30 15 0 W hlen Sie die Skala sorgf ltig aus um sicherzugehen dass beide Kurven angezeigt werden sofern sie berwacht werden 1L Um jede in
60. M C conformiteit Voor alle medische elektrische apparatuur dienen speciale voorzorgsmaatregelen betreffende elektromagnetische compatibiliteit EMC te worden genomen De Propaq CS monitor voldoet aan IEC EN 60601 1 2 2001 e _ Alle medische elektrische apparatuur dient te worden ge nstalleerd en onderhouden conform de EM C informatie in dit document en de Propag Gebruiksaanw ijzing e _ Draagbare en mobiele HF communicatieapparaten kunnen de werking van medische elektrische apparatuur be nvloeden Propag CS monitors voldoen aan alle van toepassing zijnde en verplichte normen voor elektromagnetische interferentie De monitor heeft gewoonlijk geen uitwerking op apparaten en toestellen in de omgeving e De monitor ondervindt gewoonlijk geen uitwerking van apparaten en toestellen in de omgeving e De monitor kan op een veilige manier in de nabijheid van chirurgische instrumenten met een hoge frequentie worden gebruikt e Hetis in de praktijk echter het beste te voorkomen dat de monitor te dicht bij andere apparaten in de buurt komt 130 Geltende Norm Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Propaq CS monitor richtlijnen en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische emissie De Propaq CS monitor is bestemd voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker van de monitor moet ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving w ordt gebruikt Emissie
61. M eldung 3 5X oder akustischen Patientenalarme und Alarme ausgesetzt Alarme ausgesetzt Ger tealarme am Propag M onitor und an der Acuity Zentralstation f r 90 Sekunden ALLE Deaktivierung aller Alarmgrenzen f rdie Meldung Meldung ALARME Vitalfunktionen des Patienten am Propag Einige Alarme aus Einige Alarme aus Monitor und an der Acuity Zentralstation Alarmgrenzen setzen Alarmgrenzen setzen Bis zum Wiederinkraftsetzen der Alarmgrenzen treten keine visuellen oder akustischen Hinweise auf Alarme auf a Ist der Monitor an eine Acuity Zentralstation angeschlossen unterbrechen der LBA Alarm lebensbedrohliche Arrhythmie und der Apnoe Alarm die Akustika armunterdr ckung 60 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Benutzerseitige Programmierung von Alarmgrenzen auf Basis der aktuellen Patienten Vitalfunktionen Zum schnellen Einstellen aller Alarmgrenzen dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP ALARME AUTOMATIK Das Ger t schaltet alle Alarme ein und berechnet auf Grundlage der aktuellen Vitalfunktionswerte des Patienten neue Alarmgrenzen Stellen Sie sicher dass die neuen Grenzwerte zum Patienten passen AUTOM ATIK Grenzw ertberechnung Vitalfunktion Bei einem betr gt der neuberechnete betr gt der neuberechnete Vitalfunktionswert des untere Grenzwert obere Grenzwert Patienten von Herzfrequenz HF lt 99 HF x 0
62. M inute i Genauigkeit 1 Atemzug M inute oder 5 je nachdem welcher Wert gr er ist Alarmbereichsgrenzen Erwachsene Kinder 2 bis 150 Atemz ge M inute Neugeborene 3 bis 150 Atemz ge M inute Apnoe Alarme und Registrierung Apnoe Ausdruck Wird nach Apnoe Ereignis und nach 1 Minute kontinuierlicher Apnoe auf automatisches Drucken eingestellt Genauigkeit Apnoe Alarm 25 Einstellungen Apnoe Verz gerung Erw Kinder 6 10 15 20 25 30 Sekunden Neugeborene 6 10 15 20 Sekunden Druckausgleich Luftdruck Automatisch Betriebsbereich 610 m bis 4572 m 817 429 mmHg Anzeige Numerisch CO Statusfenster Einheiten mmHg kPa oder Genauigkeit 3 mmHg oder 2 5 der Differenz vom kalibrierten Druck je nachdem welcher Wert h her ist CO Leistung Technische Daten Nach ISO 9918 1993 E EN 864 1996 a Niedriger bei Alarm b Basierend auf diesen Atemwegsbedingungen Sensortemperatur 42 C Atemwegadapter Temperatur 33 C W asserdampfdruck 38 mmHg Standardgasgemisch CO in Balance Luft voll hydratisiert bei 33 C Luftdruck 760 mmHg und Durchfluss 60 ml min c Basierend auf folgenden zus tzlichen Atemwegsbedingungen Entnahmeleitung 2 13 m Innendurchmesser 1 4 mm Durchflussrate bei der Probennahme 175 ml min Welch Allyn W asserfalle neu ungebraucht Respirationsfrequenz 50 Atemz ge M inute stabil auf 3 Atemz ge M in Zeitverh lt
63. Nicht NIBP Trends bis zu 150 Messungen Maximal 128 Messungen bis zu 8 Stunden bei NIBP Trends Aufl sung Alle Kan le au er NIBP sammeln alle 2 M inuten Daten Bei NIBP Trends wird jedesmal ein neuer Wert in die Tabelle eingetragen wenn eine nicht invasive Blutdruckmessung durchgef hrt wird a Unter der Annahme dass SpO und CO Funktionen vorhanden sind Display Technische Daten Merkmal Technische Daten Typ Aktivmatrix Farbdisplay TFT Thin Film Transistor LCD M odul Aufl sung 640 x 480 Pixel 1 Pixel R G B Punkte Sichtbare Bildfl che 170 9 x 129 6 mm Pixel Pitch 0 267 mm Blickwinkel Vertikal 40 horizontal 60 normal S 10 1 Kontrastverh ltnis Kontrastverh ltnis 150 1 normal in einer Dunkelkammer in der Bildschirmmitte gemessen Farbe der Anzeige 18 Bit 6 Bit pro Prim rfarbe Luminanz 200 cd m normal gemessen im S ttigungspunkt Reaktionszeit 40 ms maximal wei bis schwarz 116 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Funkeigenschaften des Wireless Propag CS Technische Daten 5 GHz Merkmal Technische Daten FlexNet N etzw erk FlexNet NetzwerkWLAN Wireless Local Area Network drahtloses lokales Netzwerk mit 5 GHz OFDM Orthogonal Frequency Division M ultiplexing und 10 100 1000 Base T Ethernet N etzw erk M odulation OFDM Ausgangsleistung 40 mW max abh ngig vom Land IEEE N ormen
64. P Trends bzw 8 Stunden bei NIBP Trends sind Falls der Propaq die vollst ndigen Trenddaten noch nicht gespeichert hat und Sie die Stunde M inute Sekunde Einstellung auf eine Uhrzeit stellen die innerhalb des gespeicherten Trend Zeitraums liegt werden die zuvor gespeicherten Trends jedoch nicht gel scht Das ndem der Einstellung f r Tag M onat oder J ahr hat keinerlei Einfluss auf gespeicherte Patiententrends 100 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor ndern des Datumsformats des EKG Filters und der Ma einheiten 1l Vergewissern Sie sich dass Sie sich im Patientenmodus Erwachsene befinden hierzu dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP WEITER ANDERN ERWACH J A 2 Im Hauptmen dr cken Sie SETUP WEITER WEITER WARTUNG J A um ins Wartungsmen zu gelangen WEITER WEITER EINSTELL Der Monitor zeigt das Einstellungsfenster an EINSTELLUNGEN BATTERIE 9 3 VOLT TA MO JR s122 C 85 mio DO FILTER 50 Hz TEMP F C C DEZIMAL sr AFP 8 12 HF PF ALARMGRENZEN AUSSCHLTN MOG mntig CO2 EINH mmHg HEN 3 Dr cken Sie WAHL und NDERN um die gew nschten Einstellungen auszuw hlen DATUM Legt das Datumsformat fest M onat Tag ahr Tag M onat ahr oder J ahr M onat Tag FILTER Stellt die Frequenz des EKG Filters ein 60 Hz 50 Hz oder AUS Achten Sie darauf dass die Einstellung der Frequenz Ihres Wechselstromnetzes entspricht TEMP F C Legt fest in welcher Einheit die
65. Propag CS Vitalfunktionsmonitor Gebrauchsanweisung M odell 242 244 246 Softwareversion 3 7X WelchAllyn Advancing Frontline Care ii Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Copyright 2007 Welch Allyn Alle Rechte vorbehalten Es ist nicht gestattet diese Gebrauchsanweisung ohne die Erlaubnis von Welch Allyn in irgendeiner Form ganz oder teilweise zu reproduzieren oder zu vervielf ltigen Welch Allyn bernimmt keine Verantwortung f r Personensch den oder f r jegliche unbefugte oder falsche Verwendung des Produkts die resultieren k nnen wenn das Produkt nicht gem den in diesem Handbuch enthaltenen Anweisungen Vorsichtsma nahmen Warnungen oder den Hinweisen bzgl der bestimmungsgem en Verwendung verwendet wird Welch Allyn Propag Acuity Smartcuf und Flexible M onitoring sind eingetragene Marken von Welch Allyn FlexNet und ParamSet sind Marken von Welch Allyn SET LNOP und Masimo sind eingetragene Marken der Masimo Corporation Durch den Besitz oder Erwerb eines mit Masimo SpO gt ausgestatteten Monitors wird keine ausdr ckliche oder stillschweigende Genehmigung erteilt dieses Ger t mit nicht zugelassenen Sensoren oder Kabeln zu betreiben die f r sich allein oder in Verbindung mit diesem Ger t in den durch eines oder mehrere der zu diesem Ger t erteilten Patente gesch tzten Bereich fallen Nellcor und Oximax sind eingetragene Marken von Nellcor Puritan Bennett Das copy
66. Relative Luftfeuchtigkeit Transport und 15 bis 95 nicht kondensierend nach MIL STD 810E Verfahren Lagerung 1 nat rlich Schockbelastung 50g Vibration ungeordnet 0 02 g2 Hz von 10 bis 500 Hz rampenf rmiges Abfallen auf 0 002 g2 Hz bei 2000 Hz Betrieb 1 Stunde je Achse 3 Stunden je Test Erf llt RTCA DO 160D Kategorie C Grad des Schutzes gegen eindringende IPX1 Tropfw asserschutz gem EN 60529 1991 Fl ssigkeiten bei Monitoren ohne CO und ohne Druckeroption Vorsicht Wenn der Monitor nicht unter den hier angegebenen Umgebungsbedingungen gelagert oder verwendet wird kann es sein dass er die f r ihn angegebenen Leistungsdaten nicht erf llt 118 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Monitor Physikalische Daten Technische Daten Merkmal Technische Daten Schutzklassifikationen alle Konfigurationen Art des Schutzes gegen Stromschlag Netzteil Klasse Erdungsschutz Art des Schutzes gegen Stromschlag M onitor an Netzteil angeschlossen oder bei Batteriebetrieb Erdung bei M onitor nicht verf gbar M onitor wurde so entworfen und getestet dass die Anforderungen f r doppelte Isolation erf llt werden Grad des Schutzes gegen Stromschlag f r am Patienten angew andte Teile Siehe Etiketten am M onitor Erholzeit nach Defibrillatorentladung Maximal 10 Sekunden Unterdr ckung von Interferenzen durch elektrochirurgische Ger te Geeignet
67. S Vitalfunktionsmonitor berwachen der Temperatur 1 Befestigen Sie die Temperatursonde am Patienten A WARNUNG Die Verwendung vom metallumh llten Temperatursonden die w hrend der Elektrokauterisation mit leitenden Gegenst nden oder klinischem Personal Kontakt haben k nnen kann an der Kontaktstelle Patient Sonde Elektrode zu Verbrennungen f hren Ber hren Sie leitende Temperatursensoren w hrend der Defibrillation oder Kauterisation keinesfalls WARNUNG Verwenden Sie nur Temperatursonden die in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrt sind Andere Temperatursonden k nnen zu falschen Temperaturmessungen f hren 2 Schlie en Sie das Sensorkabel an einen der Temperaturanschl sse an der Ger teseite an Innerhalb weniger Sekunden zeigt der Monitor die Temperatur an Wenn Sie eine zweite Temperatursonde anschlie en zeigt das Ger t die Temperatur f r T1 T2 und AT an 3 So stellen Sie die Alanmgrenzen ein a Dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP ALARME GRENZEN um ins Alarmgrenzen M en zu gelangen Dr cken Sie N CHSTER PARAMETER um den gew nschten Temperaturparameter zu markieren Mit den Tasten N CHSTE GRENZE AUF AB und EIN AUS k nnen Sie die Alanmgrenzen entsprechend den Vorschriften Ihres Krankenhauses einstellen 4 So ndern Sie die Ma einheit f r die Temperatur C oder F a b Dr cken Sie im Hauptmen die Tastenfolge SETUP WEITER WEITER WARTUNG J A
68. Sie einen Propag CS M onitor mit RESP Funktion nicht in unmittelbarer N he eines anderen Atmungsmonitors da die RESP M essfrequenzen sich gegenseitig st ren k nnen WARNUNG Da Schrittmacherimpulse in einigen F llen als Atemz ge gez hlt werden k nnen wird empfohlen die Impedanzpneumographie nicht bei Patienten mit Schrittmachern zu verwenden WARNUNG Bewegungsartefakte k nnen zu falschen Atem und Herzfrequenzanzeigen f hren Patientenbewegungen sollten daher auf ein Minimum begrenzt werden wann immer dies machbar ist WARNUNG Wenn sich eine nicht angeschlossene Elektrode zu nahe an einem anderen elektrischen Ger t befindet kann dies zu einer falschen Anzeige der Herzfrequenz f hren oder dazu dass ein Atemstillstand nicht erkannt oder dass eine Elektroden Fehlermeldung nicht angezeigt wird WARNUNG Der Propag CS M onitor besitzt keine Arrhythmieanalyse Arrhythmien werden daher nicht analysiert was zu einer ungenauen Anzeige der Herzfrequenz f hren kann WARNUNG F r HF Werte zwischen 301 350 Schl gen pro Minute zeigt der Propaq CS Monitor an Aufgrund einer unregelm igen Messung von R Zacken k nnen bei ber 350 Schl gen pro Minute unangemessen niedrige Herzfrequenzen angezeigt werden 24 berwachung A A Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor WARNUNG Funkfrequenzen mit hoher Intensit t von extemen Quellen wie ein nicht vorschriftsm ig angeschlossenes elektrochirurgisches Ger t k nnen
69. Stations und Zimmerzuweisung des Patienten ist gel scht e Um dem Patienten ein neues Zimmer zuzuweisen markieren Sie das Zimmer und dr cken Sie WAHLEN e Wenn Sie dem Patienten zu diesem Zeitpunkt kein neues Zimmer zuweisen m chten markieren Sie Zimmer Nr in Zentral w hlen und dr cken Sie W HLEN Sie k nnen dann sp ter ber die Acuity Zentralstation ein Zimmer zuweisen oder Sie k nnen dies mit Hilfe der auf Einem berwachten Patienten ein anderes Zimmer auf derselben Station zuweisen auf Seite 85 beschriebenen Vorgehensweise ber den Wireless Propag CS M onitor erledigen Umschalten von der Kabelverbindung auf die Funkverbindung f r denselben Patienten Stecken Sie das eine Ende des Acuity Netzwerkkabels in den Acuity Anschluss des Wireless Propaq CS Monitors und stecken Sie das andere Ende des Acuity Netzwerkkabels in eine bettseitige Acuity Netzwerkbuchse Der Wireless Propaq CS M onitor schaltet auf die kabelgebundene Acuity Netzwerkverbindung um Es werden keine Ger tewarnungen erzeugt Gebrauchsanw eisung Acuity 87 Den Wireless Propag CS M onitor einem neuen Patienten zuweisen Gehen Sie wie folgt vor wenn Sie die berwachung eines Patienten beenden und den Wireless Propaq CS M onitor an einen neuen Patienten anschlie en m chten 1 Im Hauptmen dr cken Sie SETUP ACUITY END TELEM 2 Schalten Sie den Monitor aus und nach einigen Sekunden wieder ein Altemativ zu den Schritten 1 und 2 k nnen Sie
70. Temperatur angezeigt wird Fahrenheit oder Celsius Durch die Anderung der Ma einheit werden Temperaturtrends nicht gel scht DEZIMAL Legt als Dezimalzeichen entweder einen Punkt oder ein Komma fest HF PF Erm glicht oder unterbindet das Ausschalten der Alarmgrenzen ALARMGRENZEN f r HF PR Wenn AUSSC NCHT MOG ausgew hlt ist wird die Taste EIN AUS im HF PF Alanmgrenzenmen nicht angezeigt CO2 EINH Legt fest in welcher Einheit der CO Gehalt angezeigt wird mmHg kPa oder Prozent Durch ndern der Ma einheit werden die CO gt Trends gel scht und die COz Alarmgrenzen f r den aktuell verwendeten Patientenmodus auf die werkseitigen Standardeinstellungen gesetzt Hinweis jJ edesmal wenn Sie die Datums Filter Temp F C Dezimal HF PF Alarmgrenzen AUSSCHLTN M G oder AUSSC NCHT M G oder COz Einheiten Einstellungen ndern wird die neue Einstellung gleichzeitig zur Standardeinstellung beim Einschalten Gebrauchsanw eisung Referenz 101 Vom Hersteller programmierte Einstellungen Der Monitor wird ab Werk mit diesen vorgegebenen Standardeinstellungen geliefert Informationen zum individuellen Anpassen der M onitoreinstellungen finden Sie auf Andem des Einschalt Patientenmodus oder Speichern von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 21 Einstellung Werkseinstellung Datum M O TA J R Diese Einstellung wird automatisch aktualisiert wenn sie w hrend des Betriebs ver ndert w
71. Verfahren k nnen Sie den Netzwerknamen ndern der dem Wireless Propaq CS zugewiesen wurde vorausgesetzt der aktuelle Netzwerkname ist einer der im Wireless Propaq CS Netzwerknamenmen voreingestellten Netzwerknamen Hinweis Nach dem ndem des Netzwerknamens startet der Monitor automatisch neu So wird und versucht eine Verbindung zu dem FlexNet Netzwerk herzustellen das dem neuen Netzwerknamen entspricht Versuchen Sie nicht den Netzwerknamen zu ndern wenn Sie kein f r die Wartung von biomedizinischen Ger ten qualifizierter Ingenieur oder Techniker sind der Netzwerkname ge ndert 1 Im Hauptmen dr cken Sie SETUP WEITER WEITER WARTUNG J A WEITER WEITER FUNK NAMEN ANDERN um zum Bildschirm f r die nderung des Netzwerknamens zu gelangen Der aktuelle Netzwerkname ist markiert NAMEN ANDERN COM PROTOCOL DEMO COM1 COM2 CoM3 COM4 COM5 COM6 COM7 COM8 PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL PROTOCOL NACHST WAHLEN ED AE ES Gebrauchsanw eisung Wartung 97 Hinweis Wenn der aktuelle Wireless Propaq CS Netzwerkname ein benutzerdefinierter d h kein voreingestellter Name ist k nnen Sie den Namen der auf dem Bildschirm f r die nderung des Netzwerknamens angezeigt wird nicht ndern NAMEN NDERN wird nicht angezeigt Wenden Sie sich f r weitere Informationen an den Technischen Kundendienst von Welch Allyn 2 Dr cke
72. achte Patient einen Herzschrittmacher besitzt detektiert der Propag CS Monitor das Auftreten der Schrittmachersignale und kann diese anzeigen 1 Umin die Schrittmacheranzeige zu gelangen dr cken Sie im Hauptmen auf EKG RESP WEITER und anschlie end auf WAHL um SCHRITTM ANZ auszuw hlen 2 Nun dr cken Sie NDERN um SCHRITTM ANZ ein oder auszuschalten Bei EIN zeigt der Monitor vertikale unterbrochene Linien an und druckt diese auch aus wenn ein Schrittmachersignal erkannt wurde Wenn das Schrittmachersignal stark genug ist zeigt der Monitor es au erdem als sog Spike an Schrittmacher Signalanzeigen Nap ERWACHSENE 17 05 10 AUS Far NER G Bei AUS werden keine senkrechten Linien angezeigt oder ausgedruckt der Schrittmacher Spike wird aber weiterhin angezeigt sofern das Signal stark genug ist Hinweis Wie in den Spezifikationen zur Zur ckweisung von Stimulationsimpulsen definiert siehe EKG Technische Daten auf Seite 103 werden Schrittmacherimpulse nicht als Herzschl ge gez hlt St rungen im EKG Signal k nnen als Stimulationssignale detektiert werden und dazu f hren dass die Schrittmacheranzeige im Display erscheint Falls Sie keine Anzeige der Schrittmachersignale ben tigen schalten Sie die Schrittmacheranzeige aus um eine bessere Anzeige der EKG Kurve zu erhalten Gebrauchsanw eisung berwachung 31 Invasives Messen des Blutdrucks IBP A WARNUNG Wenn Elektrokauterisatio
73. an WARNUNG berpr fen Sie das Netzkabel regelm ig auf Sch den und ersetzen Sie es falls erforderlich Betreiben Sie das Ger t nicht mit Netzstrom wenn das Netzkabel oder der Stecker besch digt ist WARNUNG berpr fen Sie Elektroden und andere Kabel fter visuell und durch elektrische Messungen S mtliche Kabel Sensoren und Elektrodenkabel m ssen berpr ft und richtig gewartet werden und im angemessenen Betriebszustand sein um sicherzustellen dass die Ger te richtig funktionieren und die Sicherheit der Patienten gew hrleistet ist WARNUNG Achten Sie wie bei allen medizinischen Ger ten sorgf ltig darauf wie die Patientenkabel gelegt werden um der Gefahr vorzubeugen dass Patienten sich darin verhaken oder gew rgt werden WARNUNG Vermeiden Sie Verbrennungen durch Elektrochirurgie an den Messstellen des Monitors indem Sie einen angemessenen Anschluss der Erdung des elektrochirurgischen Ger ts sicherstellen so dass die Stromableitung nicht ber die berwachungselektroden und sonden erfolgen kann WARNUNG Halten Sie bei einer Defibrillation die Defi Elektroden sowohl von EKG und anderen Elektroden als auch von anderen leitenden Teilen fern mit denen der Patient Kontakt hat Vermeiden Sie den Kontakt mit jeglichem Zubeh r das an die linke Seite des Propag Monitors angeschlossen ist WARNUNG Um die Sicherheit des Patienten zu gew hrleisten sollten die leitenden Teile der EKG Elektroden einschlie lich der ent
74. ard arriott Konfiguration mit ai verwenden Sie Konfiguration h lle drei 3 Ableitungen Elektroden u GA RA H LB Eine von sechs M glichkeiten der Elektrodenplazierung f r die C Ableitung Konfiguration mit 5 Neugeborenes Konfiguration mit 3 Ableitungen Ableitungen Stecken Sie das EKG Kabel in den EKG Anschluss an der linken Seite des Propaq CS M onitors St tzen Sie das EKG Kabel ab so dass es die Elektrodenkabel und die EKG Kabelstecker oder Elektroden nicht belastet Wenn ein elektrochirurgisches Instrument verwendet wird plazieren Sie das EKG Kabel und die Elektrodenkabel so weit wie m glich vom Operationssitus der R ckleitungselektrode und deren Kabel entfernt So lassen sich St rungen auf ein Minimum begrenzen Obwohl der EKG Kanal einen Schaltkreis zur Unterdr ckung elektrochirurgischer Interferenzen ESIS besitzt k nnen in der EKG Kurve St rungsartefakte angezeigt werden wenn ein elektrochirurgisches Instrument verwendet wird Plazieren Sie die Elektroden so dass St rungen auf ein Minimum beschr nkt werden berpr fen Sie ob die EKG Kurve und Herzfrequenz auf dem Monitor angezeigt werden Je nachdem wie der Monitor programmiert wurde kann bei jedem erkannten QRS Ereignis ein Piepton erklingen Wenn keine Kurve angezeigt wird berpr fen Sie bitte die Elektroden Kabel und den Monitor auf einen Anschlussfehler Gebrauchsanw eisung berwachung 27 1L Zum Einrichten
75. armgrenzen des vorherigen Patienten indem Sie den Monitor zun chst aus und nach einigen Sekunden wieder einschalten Wenn der Propaq CS M onitor noch nicht an den Patienten angeschlossen war bringen Sie die Sensoren gem der Beschreibung in diesem Handbuch am Patienten an Stecken Sie das eine Ende des Acuity Netzwerkkabels wie abgebildet in die Acuity Netzwerkbuchse an der Seite des Monitors Stecken Sie das andere Ende des Kabels in die bettseitige Acuity Netzwerkbuchse Anzeigelampe f r Batterieladung Acuity Anschluss Anschluss f r Stromversorgung u a Schlie en Sie das Netzteil an den Monitor an und stecken Sie den Stecker des Netzteils in die Steckdose um die Batterie aufzuladen Vergewissem Sie sich dass die gr ne Batterieleuchte an der rechten Seite des Monitors leuchtet Wenn der Monitor die Netzwerkverbindung zu Acuity herstellen konnte zeigt er die Meldung AUF NETZW oder abwechselnd die Meldung AUF NETZW und SERIELL an wenn der Monitor ber die Option zur Funk bertragung von Daten verf gt Best tigen Sie die Patientenidentifizierung am Bett oder geben Sie die Daten des Patienten auf der Acuity Zentralstation im Setup Fenster f r die Patienten ID ein Wenn keine Alarmgrenzen eingestellt sind stellen Sie die Alarmgrenzen am Monitor oder an der Acuity Zentralstation im Alarm Setup Fenster ein Hinweis Wenn ein Propaq CS M onitor im Erwachsenen oder Kindermodus an ein Ac
76. atteriebetrieb Nur M onitor 2 Stunden Monitor und SpO2 Bagpag 5 Stunden Monitor mit Erweiterungsmodul 3 Stunden einschlie lich Drucker sowie den Optionen SpO2 und CO2 Gebrauchsanw eisung Netzteile Technische Daten Referenz 121 Merkmal Technische Daten Schutzklassifikationen alle Adapter Art des Schutzes gegen Stromschlag Klasse I Erdungsschutz Grad des Schutzes gegen eindringendes Wasser Nur f r normale Orte im Innenbereich Desinfektionsmethoden Nicht f r Desinfektion im Autoklaven geeignet Entflammbare An sthetika Nicht geeignet zur Verwendung mit entflammbaren An sthetika Umgebungsbedingungen alle Adapter Betriebstemperatur 0 bis 50 C Transport und Lagertemperatur 20 bis 60 C Betriebsh he 610 bis 4 572 m Transport und Lagerh he 610 bis 12 192 m Relative Luftfeuchtigkeit Betrieb 15 bis 95 nicht kondensierend Relative Luftfeuchtigkeit Transport und Lagerung 15 bis 95 nicht kondensierend Schockbelastung 50g Vibration Vibration ungeordnet 0 02 g2 Hz von 10 bis 300 Hz rampenf rmiges Abfallen auf 0 002 g2 Hz bei 500 Hz Betrieb 1 Stunde je Achse 3 Stunden je Test Physikalische Daten mju L nge 12 7cm Breite 9 1 cm H he 7 9 cm Gewicht 14 kg Universalnetzteil 503 0054 00 100 120 V Wechselstrom 500 mA 50 60 Hz Nennwerte Eingang Nennwerte Sicherungen T800 mA
77. au erhalb der angegebenen Wertebereiche betrieben werden da dies zu ungenauen Ergebnissen f hren kann WARNUNG Elektronische Ger te mit sehr starker elektromagnetischer Strahlung oder HF Ausstrahlungen k nnen elektrische St rungen des Monitorbetriebs verursachen u a k nnte sich der Monitor ausschalten Der Betrieb des Monitors in der N he solcher Ger te ist zu vermeiden Richtlinien zu elektromagnetischen Emissionen und dem empfohlenen Abstand zwischen Monitor und Ger ten dieser Art finden Sie im Abschnitt Technische Daten der Propaq CS Gebrauchsanweisung Gebrauchsanw eisung Allgemeine Informationen 7 A Vorsicht Sterilisieren Sie den Propaq CS M onitor nie in einem Autoklaven Autoklavieren Sie Zubeh r nur dann wenn die Gebrauchsanweisung des Herstellers dies ausdr cklich erlaubt Viele Zubeh rteile k nnen durch Autoklavieren stark besch digt werden Vorsicht Gem dem Bundesrecht der Vereinigten Staaten von Amerika darf dieses Ger t nur durch oder im Auftrag eines Mediziners verkauft werden Der Monitor kann ein Problem erkennen durch das er nicht richtig funktioniert In diesem Fall zeigt er eine Fehlermeldung und eine Fehlemummer an Machen Sie bei solchen Fehlern eine Meldung an Welch Allyn Der Propag CS M onitor sollte w hrend der Garantiezeit nur von Kundendiensttechnikern der Firma Welch Allyn gewartet werden Bei Welch Allyn ist das Wartungshandbuch f r den Propaq CS 810 1101 XX erh ltlich das dem K
78. au wordt toegepast 132 Geltende Norm Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Propaq CS monitor richtlijnen en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische immuniteit De Propaq CS monitor is bestemd voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker van de monitor moet ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving w ordt gebruikt Immuniteitstest Testniveau IEC 60601 Confor Elektromagnetische omgeving richtlijnen miteitsniv eau Draagbare en mobiele HF communicatieapparaten mogen niet dichter bij onderdelen van de monitor inclusief de kabels worden gebruikt dan op de aanbevolen afstand zoals deze w ordt berekend op basis van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender Aanbevolen afstand Geleide RF 3 Vems 2 Vars d 1 75 JP IEC 61000 4 6 150 kHz tot 80 M Hz Gestraalde RF 3 V m 2 V m d 1 2 JP 80 MHztot 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHztot 2 5 GHz d 1 75 JP 80 MHztot 800 MHz d 2 3 JP 800 M Hztot 2 5 GHz waarbij P het maximale uitgangsvermogen van de zender in watt is volgens de specificatie van de fabrikant van het apparaat en d de aanbevolen afstand in meters is Veldsterkten van vaste HF zenders zoals deze tijdens een elektromagnetisch locatieonderzoek zijn bepaald moeten kleiner zijn dan het conformiteitsniveau per frequentiebereik Er kan interferentie optreden in de buurt van apparaten met het
79. auch im Hauptmen SETUP ACUITY PATIENT NEU PAT dr cken um dasselbe Ergebnis zu erzielen Am Wireless Propaq CS Monitor wird eine Reihe von Men s und Meldungen angezeigt und Sie werden vom System aufgefordert Informationen zum Patienten und zur Verbindung einzugeben Der tats chlich angezeigte Bildschirm h ngt davon ab wie das Acuity System konfiguriert ist Geben Sie die geforderten Angaben ein Dies k nnen z B sein e Auswahl einer Acuity Einheit e Auswahl eines Patienten aus der Patientenliste Nach der Auswahl eines neuen Patienten werden alle Betriebseinstellungen des Monitors vom Acuity System auf die Standardeinstellungen nach dem Einschalten zur ckgesetzt e Auswahl eines Zimmers aus der Zimmerliste Wenn Sie beim Anschlie en des Patienten keinen Patientennamen oder kein Zimmer ausw hlen m ssen Sie dies sp ter an der Acuity Zentralstation nachholen Weitere Informationen finden Sie in den Gebrauchsanweisungen 88 Acuity Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 89 Wartung Vermeidung elektrostatischer Entladungen Je geringer die Luftfeuchtigkeit in der Arbeitsumgebung ist desto eher k nnen der menschliche K rper und sonstige Isolatoren durch Reibung statisch aufgeladen werden Befolgen Sie die nachstehenden Standardrichtlinien um unerw nschte elektrostatische Entladungen ESD zu vermeiden e Halten Sie in der Arbeitsumgebung eine relative Luftfeuchtigkeit von 40 bis 60 aufrecht
80. aufgelistet sind 2 Wenn Sie ein Verl ngerungskabel f r einen Nellcor SpO Sensor verwenden pr fen Sie vor Gebrauch das Kabel Wechseln Sie es aus wenn Sie daran Anzeichen f r Abnutzung Risse oder Ausfasem entdecken Verbinden Sie den Sensor mit dem Kabel und das Kabel mit dem Propag M onitor oder schlie en Sie den Sensor direkt an den Monitor an 3 Wenn die SpO Buchse am Monitor einen Sperming hat verriegeln Sie den Stecker indem Sie den Sperring im Uhrzeigersinn bis zum Anschlag drehen Stellen Sie bei anderen Anschl ssen sicher dass der Stecker vollst ndig eingesteckt ist A Vorsicht Wenn die Fehlermeldung SENSOR DEFEKT angezeigt wird ist der SpO Sensor nicht mit dem Monitor kompatibel oder funktioniert nicht ordnungsgem Stellen Sie mit Hilfe des Prospekts Produkte und Zubeh r von Welch Allyn 810 0409 XX sicher dass der Sensor kompatibel ist Wenn kein Problem mit der Kompatibilit t besteht schlie en Sie einen anderen Sensor an Hinweis Der Monitor zeigt im digitalen SpO Anzeigefeld STANDBY bis ein SpO gt Wert gemessen und angezeigt wird Mit dem Ansteigen und Abfallen der Sauerstoffs ttigung steigt und f llt die Tonh he des Herztons Bei der Nellcor SpO Option wird in regelm igen Abst nden eine interne J ustierung vorgenommen w hrend der die SpO Kurve f r eine kurze Zeit flach angezeigt wird 44 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 4 Im Hauptmen dr cken Sie SpO2
81. chen Sie in der Anzeige nach leeren Bereichen f r numerische Werte oder Kurven um die Ursache n der anderen Ger tewarnungen zu ermitteln Hinweis Wenn beispielsweise gleichzeitig ein Problem mit einer EKG Ableitung und einer RESP Ableitung auftritt kann auf dem Monitor auch die Meldung MEHRFACHER ABL FEHLER angezeigt werden In diesem Fall wird auf dem Monitor abwechselnd EKG FEHLER und RESP FEHLER angezeigt Pr fen Sie alle EKG und RESP Ableitungen auf korrekte Verbindung und Funktion EKG M eldungen EKG FEHLER Diese Meldung wird oben auf dem Bildschirm im Statusmeldungsbereich angezeigt Es ist ein Problem mit dem EKG aufgetreten Wenn das Problem durch eine defekte oder nicht angeschlossene Ableitung verursacht wird zeigt der M onitor normalerweise eine weitere Meldung an aus der ersichtlich ist welche Ableitung ausgefallen ist wie etwa LB ABL FEHLER Pr fen Sie die EKG Ableitung auf korrekte Verbindung und Funktion EKG ELEKTR GE ND Aufgrund eines Kabel oder Elektrodenproblems wurde eine EKG Ableitung automatisch vom Propaq CS M onitor ge ndert ELEKTR VERSAGT ELEKTR ERSETZEN Entweder ist das Kabel nicht richtig an die Elektroden angeschlossen oder die Elektroden sind ausgefallen berpr fen Sie die Anschl sse und ersetzen Sie die Elektroden falls erforderlich MEHRFACHER ABL FEHLER Diese Meldung wird angezeigt wenn mehrere EKG Ableitungen ausfallen Pr fen Sie alle EKG Ableitungen auf korrekte Verbindu
82. ches Drucken von Apnoe Ausdrucken 75 Automatisches Drucken von NIBP Ausdrucken 75 Automatische Trendausdrucke 73 Einstellen von Druckeroptionen 74 Kontinuierliches Drucken 74 Mehrere Trends 73 OxyCRG Sauerstoff Respirationsgrafik 75 Drucker Anfertigen eines Testausdrucks 93 Ger tealarmmeldungen 69 Optionen einstellen 74 Papier einlegen 93 Technische Daten 119 Vorsichtsma nahmen bei Langzeitlagerung 96 Druckerpapier einlegen 93 Drucker Setup Men 74 Durchflussrate Nebenstrom CO2 52 E Einschalten der Kurvenanzeige 18 Einschalt Patientenmodus 21 Einschaltvorgang 17 Einstellen der HF PF Lautst rke 18 28 Einstellen des Datumsformats 100 Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor Einstellen von Zeit und Datum 99 Einstellung der Dezimalzeichen 100 Einstellung des EKG Filters 100 Einstellungen 8 Einstellungen werkseitige Standardeinstellungen 101 EKG Anzeige 27 Auswahl der Bandbreite 28 Auswahl und Plazierung der Elektroden 25 Elektrochirurgische Ger te und St rungen 26 Filter zum Verringern von St rungen 29 Ger tealarmmeldungen 62 Schrittmacheranzeigen 30 Technische Daten 103 EKG RESP Men l 27 EKG RESP Men 2 27 Elektrochirurgische Ger te und St rungen des EKG 26 Elektroden und EKG siehe EKG Elektrokauterisation und IBP berwachung 31 Empfehlungen f r W artungsintervalle 95 Erweiterter M odus EKG Bandbreite 28 ETCO2 Endexspiratorisches C02 46 48 F Fehlalarme
83. chiedenen Optionen A AN BOYS IA MAX Hauptstrom CO Anschluss Nebenstrom CO Anschluss Anschluss f r den Schwesternruf SEL Kabel Welch Allyn Brosch re Produkte Kabel W elch Allyn und Zubeh r Brosch re Produkte 810 0409 XX und Zubeh r 810 0409 XX M asimo Sp0 Anschluss M asimo SpO Anschluss bew egungstolerant bew egungstolerant NELLCOR SENSORS CAPTEURS Nellcor SpO Anschluss Gebrauchsanw eisung Allgemeine Informationen 11 Anzeige Sie k nnen bis zu vier Kurven in der Anzeige des Propag CS M onitors ausw hlen Wenn nur eine Kurve gew hlt wird erscheint unter der Kurve automatisch ein Trendfenster Hier k nnen Herzfrequenzquelle HF NETZAUS Patientenmodus Tageszeit Statusmeldungen erscheinen bedeutet EKG PF bedeutet zum Trennen vom Blutdruck oder SpO Acuity Netzw erk N MA ERWACHSENE 17 05 10 2 Te RAER NETZW_ ALLEN KIM r TSn Herzfrequenz in Schl gen Men pro Minute Patienten der an der Acuity Zentral station eingegeben Glocken zeigen Alarmgrenzenstatus an wurde N 1 Alle numerischen Werte Sofern ausgew hlt rl werden laufend angezeigt werden Trends hier C 85 mig und aktualisiert angezeigt Wenn der M onitor einen me Vitalfunktionsw ert mhg 1 min au erhalb des M essbereichs entdeckt zeigt er unterhalb des Pa M essbereichs oder M it SKALA werden alle Kurvenskalen oberhalb des automatisch skaliert und op
84. chiedliche Ger te ber Kabel mit Ethernet Netzwerken und ber Funk mit Wireless Local Area Networks WLANs vernetzt werden Unter Verwendung von berwachungsger ten die an das Netzwerk angeschlossen sind erm glicht die Acuity Zentralstation eine zentrale Patienten berwachung Die folgende Abbildung zeigt die Daten bertragung des Propaq CS M onitors ber eine Acuity Kabelverbindung Der Propaq CS M onitor kann zus tzlich mit der Funkverbindungsoption ausgestattet werden die die bidirektionale Daten bertragung per Funk zwischen Propaq CS und der Acuity Zentralstation ber einen Zugangspunkt des FlexNet Netzwerks erm glicht Der Zugangspunkt ist ein digitales Sende und Empfangsger t f r Funksignale das an das FlexNet Netzwerk angeschlossen ist Zu anderen Zu anderen Zugangs Alternative Kabel Acuity punkten Systemen Zugangs verbindung punkt N 5 Prim re Funk Prim re Kabel verbindung verbindung En a Andere Ger te die Daten gt gt per Funk bertragen gen Acuity Zentralstation Wireless Propaq CS M onitor Propaq cs mit Kabel alternativ auch verbindung zu Acuity Kabelverbindung erh ltlich FlexNet Netzwerk W hrend der Propaq CS M onitor mit dem Netzwerk verbunden ist sendet er Patientendaten an Acuity Acuity analysiert diese Daten st ndig und l st an der Zentralstation und anderen Netzwerkeinrichtungen z B an bersichtstafeln im Stationsflur oder am Propag CS M onit
85. chl sse rechte Konsole Defib Sync Anschluss Wenden Sie sich bitte an den technischen a Support von Welch Allyn wenn Sie weitere SS TR Informationen ben tigen n here Angaben finden Sie auf Seite 105 Echtzeit EKG Ausgang Eingangssicherung a2 Lautsprecher Anschluss f r Verbindung mit Acuity bzw MWO me lg M ode Propa Anschluss f r JS nn En Stromversorgung az Anzeigelampe f r Batterieladung Gebrauchsanw eisung Patientenanschl sse linke Konsole Allgemeine Informationen Modell 242 EKG NIBP Temperatur zwei Kanale ECG EKG RESP NIBP PSNI gt ee Neem Propaq CS M odell 242 COMPATIBLE HP HP M odell 242 Modell 244 EKG Invasiver Druck ein Kanal NIBP Temperatur zwei Kan le ee TEE INV BP P1 ECG EKG RESP HP M odell 244 Modell 246 EKG Invasiver Druck zwei Kan le NIBP Temperatur zwei Kan le INV BP P1 ECG EKG RESP NIBP RCN PSNI INV BP P2 Propag CS M odell 246 INV BP P1 ECG EKG RESP 9 oi TIBLE P S N I INV BP NIBP HP M odell 246 M odelle mit HP Hewlett Packard Anschluss haben nur einen Temperaturanschluss 9 10 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Anschl sse f r die vers
86. chtempfindlichen Einweg Druckaufnehmer 1 Untersuchen Sie Druckaufnehmerkabel und Druckaufnehmerdom auf Abnutzung Bruch oder Ausfasern Ersetzen Sie abgenutzte oder besch digte Zubeh rteile 2 Richten Sie den Druckaufnehmer entsprechend den Vorschriften Ihres Krankenhauses ein Konsultieren Sie immer die Gebrauchsanweisung des Herstellers f r den Druckaufnehmer Wenn Sie einen Einweg Druckaufnehmer mit separatem Kabel verwenden schlie en Sie ihn an das Druckaufnehmerkabel an 3 Stecken Sie den Druckaufnehmer bzw sein Kabel in den Anschluss f r den invasiven Druck an der linken Seite des Propaq CS M onitors Sofort erscheint die Meldung KEIN NULLABGL im numerischen Blutdruckfenster f r den verwendeten invasiven Druckkanal RT 122 C 85 mie 58 HCO2 AFP S a mmHg 1 min 4 Um den Nullabgleich des Druckaufnehmers durchzuf hren ffnen Sie bitte den Absperrhahn des Druckaufnehmers zum Luftdruck im Raum Warten Sie einige Sekunden damit der Druckaufnehmer sich einstellen kann 32 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Stellen Sie vor Durchf hrung des Nullabgleichs sicher dass das Druckaufnehmerkabel richtig an den Monitor angeschlossen ist und dass der Druckaufnehmer zum Au endruck ge ffnet ist und sich auf Herzh he des Patienten befindet Der Propaq CS M onitor f hrt keinen Nullabgleich des Druckaufnehmers durch wenn die Druckkurve pulsiert wenn im Signal zu viele St rungen v
87. den um sicherzustellen dass der Kreislauf nicht f r l ngere Zeit beeintr chtigt ist Achten Sie auch darauf dass die Manschette richtig angelegt wird Beachten Sie hierzu die folgenden Anweisungen Bei l ngerer Beeintr chtigung des Kreislaufs oder falsch angebrachter Manschette kann es zu Bluterg ssen kommen WARNUNG Der Propag CS Monitor sollte nie dazu verwendet werden bei einem Patienten den nicht invasiven Blutdruck zu berwachen w hrend gleichzeitig bei einem anderen Patienten das EKG berwacht wird WARNUNG Wenn ein nicht invasiver Blutdruckmesswert verd chtig erscheint wiederholen Sie die Messung Wenn Sie immer noch unsicher bez glich des Werts sind verwenden Sie eine andere Methode WARNUNG Versuchen Sie nicht nicht invasive Blutdruckwerte bei Patienten w hrend eines kardiopulmonalen Bypasses abzunehmen WARNUNG Wenn Sie den NIBP berwachen stimmen Sie den Patientenmodus auf die Manschette ab Stellen Sie f r Neugeborene am Monitor den Neugeborenenmodus ein es sei denn die Extremit t ist f r die entsprechende Manschette zu gro Arbeiten Sie in einem solchen Fall mit dem Kindermodus Denken Sie immer daran dass die Grenzen f r den maximalen Aufblasdruck der Manschette auf dem Patientenmodus und nicht auf der Manschette beruhen der maximale Aufpumpdruck f r den Kindermodus ist gr er als der f r den Neugeborenenmodus zu Aufpumpwerten siehe Nicht invasive Druckmessung NIBP Technische Daten auf S
88. den De klant of de gebruiker van de monitor kan helpen elektromagnetische interferentie te voorkomen door een minimale afstand aan te houden tussen draagbare en mobiele RF communicatieapparaten zenders en de monitor Deze afstand wordt hieronder gespecificeerd en is afhankelijk van het maximale uitgangsvermogen van de communicatieapparatuur Nominaal maximaal Afstand op basis van de frequentie van zender m uitgangsvermogen van zender W 150 kHztot80 MHz 80 MHztot800 MHz 80 MHztot800 MHz 800 M Hz tot 2 5 GHz d 1 75 JP d 1 2 JP d 175 JP d 2 3 JP 0 01 0 175 0 12 0 175 0 23 0 1 0 554 0 38 0 554 0 73 1 1 75 1 2 1 75 2 3 10 5 54 3 8 5 54 13 100 17 5 12 17 5 23 Voor zenders met een nominaal uitgangsvermogen dat hierboven niet wordt genoemd kan de aanbevolen afstand d in meters m worden geschat met behulp van de vergelijking die van toepassing is op de frequentie van de zender waarbij P het nominale maximale uitgangsvermogen van de zender in watt w is volgens de specificatie van de fabrikant van de zender Opmerki Bij 80 M Hz en 800 MHz is de afstand voor het hogere frequentiebereik van toepassing ng 1 Opmerki Deze richtlijnen zijn mogelijk niet in alle situaties van toepassing Elektromagnetische voortplanting ng 2 ondergaat de invloed van absorptie en reflectie door structuren voorwerpen en mensen 134 Geltende Norm Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Index 135 A Abgleichen eines Dr
89. den 12 Sekunden der Patientdaten beginnt die vor Auftreten des Alarms gespeichert wurden speichert und druckt der Monitor alle Alarmausdruckdaten 12 Sekunden nachdem die Patientendaten auf der Anzeige erscheinen Die auf dem Alarmausdruck vermerkte Zeit gibt an wann die Daten aufgezeichnet wurden Gebrauchsanweisung Ausdrucken von Trends 75 NIBP AUSDRUCK Falls diese Option eingeschaltet ist wird jedesmal automatisch ein NIBP AUSDRUCK ausgegeben wenn NIBP gemessen wird APNOE AUSDRUCK Ist diese Funktion eingeschaltet wird automatisch ein APNOE AUSDRUCK mit Apnoedaten ausgegeben nachdem der Patient wieder atmet und oder jede Minute die der Apnoealarm fortgesetzt wird OXYCRG BEI ALARM Ist diese Funktion eingeschaltet wird OxyCRG automatisch gedruckt wann immer ein SpO gt HF PF RF AF oder Apnoe Patientenalarm ausgel st wird siehe OxyCRG drucken auf Seite 75 Bei Auftreten eines SpO oder HF PF Alarms wird 60 Sekunden sp ter OxyCRG ausgedruckt Falls ein Apnoe oder RF AF Alarm vorliegt wird OxyCRG 75 Sekunden sp ter ausgedruckt Anhand der Markierungen im Ausdruck ist ersichtlich welche Alarme ausgel st wurden AUTO TREND Automatischer Trendausdruck zur ausgew hlten Stunde Der Trendausdruck umfa t nur diejenigen Parameter die bei NIBP RESP P1 P2 oder TEMP auf EIN gestellt wurden OxyCRG drucken OxyCRG ist ein grafischer Ausdruck von zwei Minuten kontinuierlicher HF PF und SpO Werte und einer ko
90. den Propag CS M onitor nicht in einem Raum in dem sich ein Kemspintomograph befindet oder in einer berdruckkammer Sonst kann es zu Feuer oder Explosionen kommen durch die der Patient verletzt und der Monitor besch digt werden kann WARNUNG Bei Hochfrequenzbeatmung oder Hochfrequenz Oszillationsbeatmung funktioniert die Impedanzpneumographie und CO berwachung u U nicht richtig WARNUNG Dieser Monitor sollte nur von qualifiziertem technischen Wartungspersonal repariert werden Der Bediener sollte nicht versuchen das Monitorgeh use zu ffnen oder andere als die Wartungsarbeiten durchzuf hren die in diesem Handbuch ausdr cklich als vom Bedienpersonal durchf hrbar bezeichnet werden z B berpr fen und Reinigen WARNUNG Bei der Durchf hrung von nicht invasiven Blutdruckmessungen muss die Extremit t des Patienten regelm ig beobachtet werden um sicherzustellen dass die Zirkulation nicht f r l ngere Zeit beeintr chtigt ist Achten Sie auch darauf dass die Blutdruckmanschette richtig angelegt ist Beachten Sie hierzu die Propaq CS Gebrauchsanweisung Gehen Sie bei Verwendung des Kurzzeit Automatikmodus KONT besonders vorsichtig vor Bei l ngerer Beeintr chtigung der Zirkulation oder falsch angebrachter Manschette kann es zu Kontusionen kommen WARNUNG Die Messwertbereiche f r die einzelnen berwachungsparameter finden Sie im Abschnitt Technische Daten der Propag CS Gebrauchsanweisung Der Monitor sollte nicht
91. der EKG RESP Anzeige dr cken Sie im Hauptmen auf EKG RESP damit das erste EKG RESP Men angezeigt wird EKG1 Ableitung gew hlt EKG1 Gr e gew hlt EE ERWACHSENE 17 05 10 AUS DU zu a wa ERS G EKG2 Ableitung Die EKG2 Ableitung ist immer V N es sei denn die EKG1 Ableitung AF ist die ist V in diesem Fall ist die EKG2 rA Atemfrequenz die vom Ableitung II AbL2 aktiven CO2 Kanal WE A abgeleitet wird ar coap RF zeigt an dass CO RESP Kurve wird angezeigt mit BA nicht berwacht und die der Option RESP Atemfrequenz vom EKG RESP abgeleitet RESP Ableitung gew hlt ie A ae Der wird RESP Gr e gew hlt 12 Dr cken Sie die entsprechenden Tasten um die Anzeige nach Wunsch anzupassen EKG1 AMPL W hlt die Gr e der EKG1 Kurve aus 4 2 1 0 5 oder 0 2 mV cm EKG1 ABL W hlt die EKG1 Ableitung aus I Il III aVR aVL aVF oder V aVR aVL aVF und V stehen nur bei einem EKG Kanal mit 5 Ableitungen zur Verf gung Die EKG2 Ableitung ist immer V es sei denn die EKG1 Ableitung ist V in diesem Fall ist die EKG2 Ableitung Il EKG2 AMPL W hlt die Gr e der EKG2 Kurve aus 4 2 1 0 5 oder 0 2 mV cm RESP AMPL W hlt die Gr e der Respirationskurve aus 1x 2x 4x 8x oder 16x Die Sensitivit tsschwelle f r den QRS Detektor wird durch nderung der EKG Amplitude im Display nicht ver ndert Ebenso wird der Schwellenwert f r den RESP Atmungsdetektor nicht ver ndert wenn die Amplitudengr
92. der N he von Ger ten durchzuf hren die elektrische Strahlung abgeben Wird der Propaq CS M onitor gem EN 60601 1 1 St rsicherheit gegen HF Strahlung 3 V m eingesetzt k nnen bei Feldst rken ber 2 V m fehlerhafte Messwerte bei verschiedenen Frequenzen auftreten Der Propag CS M onitor z hlt als Atemz ge Atembewegungen die gr er als das Zweifache der kardiovaskul ren Artefakte KVA im Hintergrund sind Obwohl der Propag CS M onitor einen vollst ndig isolierten Patientenschaltkreis hat wurde dieser nicht speziell f r direkte Anwendung am Herzen des Patienten konstruiert Verwenden Sie nur Zubeh rteile die in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrt und empfohlen werden Schwere Artefakte und St rungen wie z B Interferenzen aufgrund von Defibrillation k nnen dazu f hren dass sich die Kurve f r einige Sekunden aus dem Display herausbewegt bevor sie wiederhergestellt wird Vorbereiten der EKG RESP berwachung L berpr fen Sie das EKG Kabel auf Abnutzungserscheinungen Bruch oder Ausfasern und tauschen Sie es ggf aus Stellen Sie den passenden Patientenmodus ein Zum ndern des aktuellen Patientenmodus gehen Sie ins Hauptmen und dr cken SETUP WEITER NDERN gefolgt vom gew nschten Patientenmodus NEUGEB KINDER oder ERWACHSENE und best tigen mit J A W hlen Sie die Elektrodenplazierung f r den Patienten aus W hlen Sie flache K rperbereiche vermeiden Sie Stel
93. druck mit einem Sondersymbol gekennzeichnet Dieses Symbol zeigt an dass die NIBP TREND NIBP M essung beim ZEIT HF PFSp02 s D m RF AF Vorhandensein starker Artefakte unter EKG berwachung mit aktiviertem Smartcuf durchgef hrt wurde Die Artefakte k nnen die M essgenauigkeit beeinflussen Hinweise zur Reduzierung von Artefakten finden Sie auf Seite 39 unter Schritt 6 an jm AAD eed NNNNNNNNNN 122 5 126 127 124 127 124 126 127 132 6 Trendanzeige Numerische Anzeige A ANS Ausdruck In manchen Situationen erscheint es sinnvoll Smartcuf zu deaktivieren Dazu geh ren Situationen mit extrem starken Bewegungsartefakten bestimmte Arrhythmiearten oder andere Umst nde unter denen kein ausreichendes EKG Signal empfangen wird Auch bei deaktiviertem Smartcuf kann der Blutdruck weiterhin nicht invasiv gemessen werden Um Smartcuf zu deaktivieren dr cken Sie im Hauptmen auf NIBP um das NIBP Men anzuzeigen und stellen Smartcuf dann auf AUS Gebrauchsanw eisung berwachung 37 Vornehmen von NIBP Messungen 1 W hlen Sie passende M anschette und Schlauch f r den Patienten aus W hlen Sie die richtige M anschettengr e nach dem Umfang der Extremit t aus Verwenden Sie nur Manschetten und Schl uche die in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrt sind Neugeborenenmodus Kindermodus Erw achsenenmodus Typische Schl uche Neugeborene S uglinge Erwachsene Erwachsene
94. dus oder nach Abschluss des f nfmin tigen Kont Zyklus kehrt der Monitor wieder in den vorherigen NIBP Modus automatisch oder manuell zur ck SMARTCUF Aktiviert oder deaktiviert den Smartcuf Filter f r Bewegungsartefakte Auch bei ausgeschaltetem Smartcuf l sst sich der Blutdruck weiterhin nicht invasiv messen Bei ausgeschaltetem Smartcuf kann die NIBP M essgenauigkeit durch Artefakte beeintr chtigt werden 6 Falls Bewegungsartefakte wie Zittern oder Husten die nicht invasive Blutdruckmessung beeintr chtigen gehen Sie wie folgt vor Positionieren Sie die betroffene Extremit t des Patienten weg vom K rper so dass die angelegte Manschette keine Ber hrung mit dem K rper des Patienten oder irgendeinem anderen Objekt wie dem Bettgel nder hat Die Manschette sollte sich in H he des Herzens befinden Stellen Sie sicher dass der Smartcuf Filter auf EIN gestellt ist Achten Sie darauf dass die EKG Ableitungen ordnungsgem am Patienten angeschlossen sind und f hren Sie die EKG berwachung w hrend der nicht invasiven Blutdruckmessung durch Di EKG berwachung ist f r Smartcuf erforderlich 7 Stellen Sie die Alarme entsprechend den Vorschriften Ihres Krankenhauses ein Hinweis Wenn die SUCH M eldung in einer NIBP TREND Anzeige oder einem NIBP TREND Ausdruck erscheit bedeutet das dass der Monitor nicht in der Lage war in diesem Zeitraum eine NIBP Blutdruckmessung abzuschlie en 40 berwachung Welch Allyn Propag C
95. e ber der Oberarmarterie zentriert ist Wenn SpO gt ebenfalls berwacht wird legen Sie die Manschette an einer anderen Extremit t an als der mit dem SpO Sensor damit keine unn tigen SpO gt Alarme ausgel st werden 38 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 4 Schrauben Sie den Schlauchanschluss an den NIBP Anschluss an der linken Seite des Monitors 5 Im Hauptmen dr cken Sie auf NIBP um das NIBP M en aufzurufen MAJA ERWACHSENE 17 05 10 Die letzte M essung USB AUF NETZW ALLEN KIM Nach 16 Minuten wechselt das Display auf die folgende Anzeige die M essmodus NIBP ERWACHSENE 44 Minuten lang angezeigt 1 PN MESS i Verbleibende Zeit in DE zere mil 122 wird KONT M odus oder Haar ma e e a E Se Auto M odusintervall Kea EN x s 112 Smartcuf Status ma M anometerbalken a zn me Systolische diastolische N und Mittelwerte werden STOP AUTO YT INTERVAL KONT Ff SMARTCUF als kleine Dreiecke SN EES A we Je Dieses Symbol zeigt an dass die NIBP M essung beim Vorhandensein starker START wird angezeigt Artefakte unter EKG berwachung mit aktiviertem Smartcuf durchgef hrt wurde wenn keine Messung Die Artefakte k nnen die M essgenauigkeit beeinflussen Hinweise zur Reduzierung erscheint von Artefakten finden Sie auf Seite 39 unter Schritt 6 START Beginnt und beendet die nicht invasive Messung des Blutdrucks NIBP STOP W hrend der Messung k nnen Sie auf STOP oder auf die Tast
96. e NIBP starten stoppen an der rechten Bildschinmseite dr cken um die Messung zu stoppen und den Druck aus der Manschette zu lassen Wenn der Propaq CS M onitor einen g ltigen NIBP Wert nicht erkennt versucht er automatisch eine weitere Messung durchzuf hren w hrend eine entsprechende Meldung im Display angezeigt wird Das Ger t versucht bis zu zwei Wiederholungen je nach Patientenmodus und Einstellungen AUTO Schaltet zwischen dem automatischen und dem manuellen Modus MANUELL um Im Automatikmodus f hrt der Monitor nach Ablauf des gew hlten Zeitintervalls automatisch eine Messung durch INTERVAL W hlt das M essintervall f r automatische NIBP Messungen 1 2 3 5 10 15 30 und 60 Minuten Bei den Intervallen 5 10 15 30 oder 60 beginnen die Messungen jeweils 5 10 15 30 oder 60 Minuten nach der vollen Stunde Wenn zZ B das Intervall 5 M inuten um 10 47 20 ausgew hlt wurde beginnen die Messungen um 10 50 10 55 11 00 usw Bei den Intervallen 1 2 oder 3 Minuten beginnen die Messungen 1 2 oder 3 Minuten nach Einstellen des Intervalls Wurde beispielsweise um 10 47 20 das Intervall 1 ausgew hlt beginnt die n chste Messung um 10 48 20 Gebrauchsanw eisung berwachung 39 KONT Startet automatische NIBP M essungen und f hrt in den n chsten f nf Minuten so viele Messungen wie m glich durch Zum Anhalten des KONT M odus dr cken Sie STOP oder die Taste NIBP starten stoppen Nach dem Stoppen des Kont M o
97. e im Display ver ndert wird 13 Dr cken Sie WEITER um das zweite EKG RESP M en und Statusfenster aufzurufen EKG Bandbreite gew hlt __ MON Monitor EL TE HF PF TON AUS MER 122 CM D SCHRITTM ANZ EIN C85 mig D8 ERW Erweitert EKG BANDBR z MONITOR 0 5 40Hz RESP ABL Abl2 RA LB HCO2 m E gt DIE RESP BERWACHUNG EIN en MENU 28 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 14 Dr cken Sie WAHL und NDERN um die Anzeige nach Wunsch anzupassen HF PF TON SCHRITTM EKG BANDBR RESP ABL RESP BERWACHUNG Stellt die Lautst rke des Herztons auf LEISE MITTEL LAUT oder AUS Wenn SpO gt berwacht wird variiert die Tonh he mit dem SpO gt Wert Schaltet die Schrittmacheranzeige in der EKG Kurve ein oder aus Wenn der Patient einen Herzschrittmacher hat m chten Sie vielleicht die Schrittmacheranzeige einschalten siehe Verwenden des Propaq CS Monitors bei Patienten mit Herzschrittmachern auf Seite 30 W hlt die Bandbreite der angezeigten und gedruckten Daten aus MONITOR betr gt 0 5 40 Hz Erwachsenenmodus bzw 0 5 120 Hz Kinder und Neugeborenenmodus Im Monitorsmodus werden Fremdst rungen und Artefakte ausgefiltert um die Anzeige zu stabilisieren ERWEITERT betr gt 0 05 40 Hz Erwachsenenmodus bzw 0 05 120 Hz Kinder und Neugeborenenmodus Erweiterter Modus bietet eine h here Aufl sung und erm glicht genauere Analysen Verwe
98. ee 72 Einstellen von Druckeroptionen und automatisches Drucken 74 OxyCRG drucken neee 75 G ACN a tiek lt edet een 77 Funktionsweise von Propag CS M onitor Acuity und FlexNet Netzwerk 71 Acuity Kabelverbindung seriell oee 81 Funkverbindung zu Acuity eee eee 83 JMA ee ae Mt Get ran ke oee ed 89 Vermeidung elektrostatischer Entladungen eeen 89 Anschlie en des Netzteils zum Wiederaufladen der Batterie 89 Ersetzen der M onitor Eingangssicherung eee 92 Einlegen des Druckerpapiers nnee 93 berpr fen und Reinigen von Monitor und Zubeh rteilen 94 Empfehlungen f r Wartungsintervalle neee 95 Recycling der Monitorkomponenten 2 222222 2 see een rn een nenn 95 Vorsichtsma nahmen bei l ngerer Lagerung 2 22 n2e nennen 96 ndern des Netzwerknamens oaeen 96 8 Referenz Banane ara an an 99 Einstellen von Zeit und Datum neee 99 ndern des Datumsformats des EKG Filters und der Ma einheiten 100 Vom Hersteller programmierte Einstellungen eee 101 Technische Daten onee eee 103 9 Geltende NON 2er area 127 i Allgemeine Informationen Verwendung Der Propaq CS M onitor ist zur Benutzung durch ausgebildetes medizinisches Personal zur berwachung mehrerer Parameter der Vitalfunktionen bei Neugeborenen Kindern und Erwachsenen am Patientenbett in Krankenh usern bestimmt Er wird au erdem beim Transport von Patienten innerhalb d
99. efindet oder wenn dieser Modus ausgew hlt wird berlegen Sie gut bevor Sie benutzerdefinierte Patientenmodus Einschaltalarme auf AUS stellen Gehen Sie wieder ins Fenster Modus Einst und dr cken Sie nach Bedarf WAHL um den gew nschten benutzerdefinierten Modus zu markieren Anschlie end dr cken Sie auf SPEICHRN und J A Bei Verwendung des bungsmodus schalten Sie den Monitor aus um diesen Modus zu beenden 23 3 berwachung Durchf hren der EKG RESP berwachung A WARNUNG Die Impedanzpneumographie erkennt Atembewegungen ber Ver nderungen des Brustvolumens daher kann diese Methode verwendet werden um zentrale Apnoe zu erkennen Es kann jedoch geschehen dass Episoden von Apnoe bei anhaltenden Atembewegungen wie bei obstruktiver und Misch Apnoe nicht erkannt werden Ebenso k nnen Artefakte die durch Patientenbewegungen M atratzenbewegung bei Apnoe oder Elektrokauterisation hervorgerufen werden dazu f hren dass die Apnoe Episoden nicht erkannt werden berwachen Sie SpO immer und stellen Sie die entsprechenden Alarme ein wenn Sie die Impedanzpneumographie verwenden um die Atmung zu berwachen WARNUNG Kardiovaskul re Artefakte werden vom Propaq CS Monitor automatisch verworfen Diese Funktion h ngt von einer genauen R Zackendetektion im EKG ab W hlen Sie daher immer die EKG Ableitung mit dem deutlichsten QRS Komplex wenn Sie die Atmung mittels Impedanzpneumographie berwachen WARNUNG Plazieren
100. eiden Bedingungen 1 Dieses Ger t darf keine sch dlichen St rfrequenzen abgeben und 2 dieses Ger t muss gegen eingehende St rfrequenzen gesch tzt sein darunter auch solche St rfrequenzen die unerw nschte Auswirkungen auf den Betrieb haben k nnen Vorsicht nderungen oder M odifikationen die nicht ausdr cklich von Welch Allyn genehmigt wurden k nnen dazu f hren dass der K ufer das Ger t nicht mehr betreiben darf REF 810 2734 XX Bestell Nr der Gebrauchsanweisung 810 2694 00 Rev A 12 2007 ul EC REP Welch Allyn Ltd Welch Allyn Inc Navan Business Park 8500 SW Creekside Place Dublin Road Navan Beaverton OR 97008 7107 USA County Meath Republic of Ireland www welchallyn com Gedruckt in den USA Mmo l CE voor WelchAllyn Inhaltsverzeichnis 1 Allgemeine Informationen anne 1 Verwendung usa an bachata when re Ne a A he hes 1 SYyMbBOlE arr ot en ah hant mh dn hen Dd en Ed 2 Allgemeine Warnhinweise und VorsichtsmaBnahmen nn 4 Bedienelemente on eneen een nenne 8 Anzeige sneven vreem temeer rh WEE lege u Men s 4 24 u 4 en nase or an Ba Im ede dea ss 12 Erlernen des Propaq CS Betriebs mit dem bungsmodus 2 14 ZUID ar arn ae na EE ERLE EN A A Ee 17 Vorbereiten des Propaq CS M onitors f r einen neuen P tienten 17 Einstellen von Patientenalarmen und Alarmgrenzen enn 19 ndern des aktuellen Patientenmodus on 20 ndern des Einschalt Patientenmodus ode
101. eite 107 WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten sowie der f r ihn festgelegte Zielwert f r den M anschettenaufpumpdruck bei der NIBP Messung gel scht Nach dem Einschalten arbeitet der Propag CS M onitor zur NIBP M essung zun chst mit dem standardm igen Aufpumpdruck Zielwert des jeweils eingestellten Patientenmodus die genauen diesbez glichen Werte finden Sie auf Nicht invasive Druckmessung NIBP Technische Daten auf Seite 107 Nach jeder Messung des NIBP passt der Monitor diesen Zielwert f r den Aufpumpdruck an um die n chste NIBP Messung zu optimieren Wenn Sie den NIBP bei einem anderen Patienten messen vergewissern Sie sich den Monitor ein und wieder auszuschalten um den Aufpumpdruck f r die Manschette wieder auf den Standardwert zur ckzusetzen und dem Patienten m gliche Beschwerden zu ersparen Die M essgenauigkeit bei nicht invasiver Blutdruckmessung kann durch eine schlecht sitzende M anschette oder durch falsches Anlegen der Manschette beeintr chtigt werden Stellen Sie sicher dass die richtige M anschettengr Be verwendet wird und legen Sie die Manschette gem der Gebrauchsanweisungen in diesem Handbuch an Hinweis Die nicht invasiven Messungen des Blutdrucks werden von einer Messung zur n chsten auch durch normale p
102. eite 93 70 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor Defibrillator Warnmeldung DEFIB FEHLER INTERFACE KABEL BERPR FEN Der Propag CS Monitor erkennt ein Problem beim Schnittstellenkabel berpr fen Sie Kabel und Defibrillator Warnmeldung Batterie sehr schwach BATTERIE SEHR SCHWACH EXTERNES LADEGER T EINSTECKEN Die Batterie des Propaq CS muss wieder aufgeladen werden Schlie en Sie das Netzteil an um die Batterie wieder aufzuladen siehe Anschlie en des Netzteils zum Wiederaufladen der Batterie auf Seite 89 Wenn die Batterie nicht wieder aufgeladen wird schaltet das Ger t Uberwachungsfunktionen ab und sich selbst schlie lich ganz aus Behebung von Fehlermeldungen des Systems Wenn der Monitor einen Systemfehler feststellt wird eine Meldung angezeigt die folgenderma en oder hnlich aussieht FEHLERNUMMER 1 123 4567 MANSCHETTE VOM PATIENTEN ENTFERNEN BITTE BENACHRICHTIGEN SIE IHREN LOKALEN KUNDENDIENSTM ITARBEITER ODER WELCH ALLYN PROTOCOL INC Diese Art von Meldung zeigt an dass der Monitor ein internes Systemproblem festgestellt hat das m glicherweise eine Wartung des Monitors erforderlich macht Wenn diese Meldung auf dem Monitor angezeigt wird trennen Sie die Verbindung zwischen Monitor und Patient Notieren Sie die Fehlernummer f r die Wartungsabteilung und senden Sie den Monitor zu der f r die Wartung von Medizinger ten zust ndigen Abteilung Ihres Krankenhaus
103. eiten NIBP M eldungen Falls in einem NIBP Trendausdruck oder in einer NIBP Trendanzeige eine Fehlemummer ERR x erscheint gibt sie an dass der entsprechende NIBP Ger tealarm aufgetreten ist SCHLAUCH UNDICHT PR FEN ERR 1 Der Propaq CS Monitor konnte die M anschette nicht richtig aufblasen Schlauch und Manschette auf sichtbare Lecks berpr fen z B an den O Ringen der Schlauchverbindungen MANSCHETTE NICHT ERKANNT ERR 2 W hrend des Aufblasens der Manschette ist der detektierte Druck nicht gen gend angestiegen berpr fen Sie ob der M anschettenanschluss fest sitzt und wiederholen Sie die Messung SCHLAUCH GEKNICKT PR FEN ERR 3 Der Propaq CS M onitor konnte die M anschette nicht richtig aufblasen Uberpr fen Sie ob der Schlauch zwischen M onitor und Patient geknickt ist BERDRUCK ERR 4 Der Druck in der M anschette berschritt die akzeptablen Grenzen f r den Patientenmodus berpr fen Sie den Schlauch und f hren Sie eine erneute Messung durch SCHWACH P KANN SYS DIAS N FINDEN ERR 5 Es gibt nicht gen gend Impulse um den systolischen oder diastolischen Druck zu bestimmen aber ein Mittelwert f r den Druck ist verf gbar Versuchen Sie die Manschette noch einmal anzulegen nachdem Sie soviel Luft wie m glich aus ihr herausgedr ckt haben ARTEFAKT KANN SYS DIA NICHT FINDEN ERR 6 Werte f r systolischen oder diastolischen Druck sind aufgrund von Artefakten unzuverl ssig es ist aber ein We
104. en 0 und 40 C f r andere Funktionen des Propag CS monitors CO U berwachung au erhalb des angegebenen Bereichs kann zu ungenauen CO M essungen f hren Bei berwachung eines Kleinkindes mit schneller Respirationsfrequenz liefert die Funktion Hauptstrom CO eine genauere Kurvendarstellung des ausgeatmeten CO als die Nebenstrom CO gt Funktion Die angegebenen ETCO2 Werte k nnen durch Atemfrequenzen von mehr als 50 Atemz gen pro Minute verringert werden W hlen Sie daher die Durchflussrate von 175 ml min um Fehler bei h heren Atemfrequenzen auf ein Minimum zu reduzieren e Die Durchflussrate von 175 ml min empfiehlt sich bei intubierten erwachsenen Patienten Gebrauchsanw eisung berwachung 49 1 Verbinden Sie den Wasserfallenadapter f r die Nebenstrom CO gt M essung fest mit dem Nebenstrom CO gt Anschluss an der linken Ger teseite Anschluss f r Nebenstrom CO Sure CO Wasserfallenadapter CA ACHTUNG Schlie en Sie die Entnahmeleitung oder die vom Patienten kommende Eingangsleitung nicht an die Ausla ffnung an Ausla ffnung 2 Schlagen Sie auf Einstellen der CO Anzeige und Alarmgrenzen auf Seite 51 nach stellen Sie die CO Anzeige und Alarmgrenzen ein und machen Sie anschlie end mit Schritt 3 weiter 3 A Bei einem nicht intubierten Patienten bringen Sie die Sonde am Patienten an und befolgen dabei die Anweisungen des Herstellers Sure C03 Wasserfallenadapter
105. en akustischen Alarm 90 Sekunden lang stumm zu schalten Die visuellen Alarmanzeigen bleiben bestehen und nach Ablauf der Akustikalarmstummschaltungsphase von 90 Sekunden ert nt wieder der akustische Alarm Um den Propag Monitor wieder in den alarmlosen Simulationsmodus 1 zu versetzen dr cken Sie SIMULATION Die Vitalfunktionen des Patienten nehmen nun wieder akzeptable d h innerhalb der Alarmbereichsgrenzen liegende Werte an Im bungsmodus k nnen Sie alle Monitor Tasten au er AUTO MANUELL im Men NIBP dr cken um eine Funktionseinstellung zu ndern Beispiel Sie k nnen die Gr e der EKG und RESP Kurven ndern Alarmgrenzen festlegen oder benutzerdefinierte Einstellungen vornehmen Sie k nnen sich die Manschette auch selbst anlegen und Ihren Blutdruck messen Schalten Sie den Propag M onitor aus Beim Wiedereinschalten des Propag M onitors werden alle zuvor einprogrammierten benutzerdefinierten Patientenmoduseinstellungen wieder in Kraft gesetzt Sollten bei Durchf hrung der obigen Schritte die visuellen oder akustischen Alarme ausbleiben ist die berpr fung sorgf ltig zu wiederholen Sollte sich der Monitor immer Gebrauchsanw eisung Allgemeine Informationen 15 noch nicht wie beschrieben verhalten muss er stillgelegt und der entsprechenden Stelle Haustechnik Kundendienst zur berpr fung bergeben werden Hinweis Der bungsmodus ist nicht verf gbar wenn der Monitor erkennt dass ein Se
106. enden Sie einen neuen Sensor mit frischer Klebefolie e Nehmen Sie einen anderen Sensortyp Bringen Sie den Sensor an einer weniger bewegten Stelle an Durchf hren stichprobenartiger SpO berwachungen Der SpO Standby M odus gibt Ihnen die M glichkeit den SPO Sensor von einem Patienten zu entfernen ohne dabei s mtliche Alarme deaktivieren oder das Kabel des SpO Sensors aus dem Propaq CS M onitor ziehen zu m ssen Sie k nnen SpO Werte somit auch intermittierend oder stichprobenartig berwachen 1 W hrend der SpOz berwachung nehmen Sie den SpO Sensor vom Patienten ab lassen ihn aber am Monitor angeschlossen Stellt der Monitor eine fehlende pulsierende Kurve fest l st er einen Patientenalarm aus und zeigt folgendes Men an BE a BE ae 2 Dr cken Sie STANDBY um SpO in den Standby M odus zu versetzen Der SpOz Alarmton wird auf unbestimmte Zeit ausgesetzt und auf dem Bildschirm erscheint STANDBY anstelle eines SpO gt Werts SpO gt beibt solange im Standby M odus bis der SpO Sensor wieder an einen Patienten angeschlossen wird Wenn Sie im Gegensatz dazu STUMMSCH anstatt STANDBY dr cken schaltet der CS M onitor zeitweise alle Alarmt ne stumm jedoch setzt der Alarmton nach 90 Sekunden wieder ein wenn der SpO gt Sensor nach diesem Zeitraum noch nicht wieder angebracht wurde siehe Stummschalten eines akustischen Alarms oder eines Wamtons f r 90 Sekunden auf Seite 55 3 Zum Wiederaufnehmen der SpO
107. es Hinweis Die oben gezeigte Meldung MANSCHETTE VOM PATIENTEN ENTFERNEN bedeutet nicht dass der festgestellte Fehler mit der NIBD Funktion zusammenh ngt Sie ist nur eine Erinnerung daran die NIBD Manschette vom Patienten zu l sen sofern eine Manschette angelegt ist 71 5 Ausdrucken von Trends Drucken von Patientendaten Drucken der angezeigten Kurven Dr cken Sie MOMENT AUFNAHME oder START STOP Der Propaq CS M onitor kann bis zu drei der angezeigten Kurven drucken Werden vier Kurven angezeigt druckt das Ger t die oberen drei angezeigten Kurven au er der EKG2 Kurve die nie ausgedruckt wird Wenn Sie START STOP gedr ckt haben setzt das Ger t den Druckvorgang solange fort bis START STOP erneut gedr ckt wird Startet und stoppt einen Ausdruck der berwachten De Patienteninformationen kontinuierlich oder Echtzeit START STOP Druckt die letzten 8 Sekunden an Daten ber Kurven die nicht MOMENT von der Atmung herr hren und 32 Sekunden komprimierte AUFNAHME Kurvenaufzeichnung f r Atemkurven Die Zahlenwerte ber dem oberen Teil des Ausdrucks gelten TRENDS ee f r den Moment in dem Sie auf MOM ENT AUFNAHME DRUCKEN dr cken Druckt alle Trends die im Drucker Setup M en aktiviert wurden siehe M anuelles oder automatisches Ausdrucken mehrerer Trends auf Seite 73 Drucker Tasten Hinweis Dieses Symbol W zeigt an dass die NIBP Messung beim Vorhandensein starker Artefakte unter E
108. es Krankenhauses und im Krankenwagen eingesetzt Der EKG Kanal dient zur EKG berwachung mit drei oder f nf Ableitungen Der Respirationskanal RESP dient zur Erkennung der Respirationsfrequenz und der Abwesenheit von Atembewegungen Das entsprechende Signal erh lt man durch Messung der Wechselstromimpedanz zwischen ausgew hlten Polen der EKG Elektroden Der Kanal f r den invasiven Druck IBP dient zur Messung des arteriellen ven sen und intrakraniellen Drucks sowie von Umbilikalarterien und Venendruck bei Neugeborenen mit Hilfe invasiver Druckaufnehmer Der nicht invasive Blutdruckkanal NIBP misst den arteriellen Druck indirekt mit Hilfe einer aufblasbaren Manschette Wenn das EKG ebenfalls berwacht wird synchronisiert der Propaq CS M onitor Smartcuf die NIBP M essung beim Auftreten von R Zacken wodurch die Genauigkeit im Falle von extremen Artefakten und vermindertem Puls vergr ert wird Der Temperaturkanal TEMP dient zum Messen der Temperatur mit Hilfe einer anschlie baren Sonde Der Pulsoximetriekanal SpO gt dient zur nicht invasiven Messung der Sauerstoffs ttigung des arteriellen H moglobins an einer peripheren Messstelle Der Kapnographiekanal CO dient zur nicht invasiven Messung folgender Vitalfunktionen oder Ereignisse Endexspiratorisches CO ETCO gt inspiratorisches CO INCO Atemfrequenz und Apnoe Propaq CS M onitore ohne CO gt und ohne Druckeroption k nnen f r kurze Zeit schadlos einem
109. eten Wechselstromquelle passt entweder 100 V 120 V oder 200 V 240 V Spannungseinstellung Falls dies nicht der Fall ist wenden Sie sich an die Wartungsabteilung 2 Schlie en Sie das Netzkabel an das Netzteil und dieses an die Wechselstromquelle an 3 Schlie en Sie das Netzkabel an den Stromversorgungsanschluss an der rechten Seite des Monitors an a D MONITOR DEFIB SYNCHRO O Gr ne Anzeigelampe f r Batterieladung Anschluss f r Stromversorgung 12 28V 3A Rechte Konsole 4 Vergewissern Sie sich dass die gr ne Batterieladeanzeige aufleuchtet Auch wenn der M onitor ausgeschaltet ist wird die Batterie ber das Netzteil geladen Wenn der Monitor ausgeschaltet ist l dt sich die Batterie innerhalb von acht Stunden vollst ndig auf Wenn die gr ne Anzeige nicht leuchtet berpr fen Sie s mtliche Verbindungen und vergewissem Sie sich dass die Wechselstromquelle Strom f hrt Falls die gr ne Leuchte immer noch nicht angeht m ssen m glicherweise die Sicherungen im Netzteil oder Monitor ausgetauscht werden Wenden Sie sich an die Wartungsabteilung Gebrauchsanw eisung Wartung 91 Austauschen der Sicherungen beim Netzteil Wenn die gr ne Batterieladeanzeige aus ist und das Netzteil den Propag CS M onitor nicht mit Strom versorgt selbst wenn alle Verbindungen intakt sind m ssen wahrscheinlich die Sicherungen des Netzteils ausgetauscht werden Die Sicherungen sol
110. feuchtigkeit bei Betrieb und Lagerung Schockbelastung 0 bis 95 nicht kondensierend 100 g bei 4 ms Vibration 5 35 Hz 0 015 Spitze Spitze 35 100 Hz 1 g Beschleunigung Fallstabilit t 0 91 m freier Fall auf den Boden Fliese ber Beton ein Fallversuch auf jede Seite ein Fallversuch auf jede Kante Ecke a Ausschlie lich Kabel Gebrauchsanw eisung Referenz 113 Nebenstrom CO Technische Daten Merkmal Technische Daten Sensortyp Nebenstrom intern Funktionsprinzip Nicht streuend Infrarot Einzelstrahl Einweg W ellenl nge ratiometrisch Umgebungstemperatur bei Betrieb 5 bis 40 C Startzeit Normal 30 Sekunden maximal 3 Minuten Anstiegszeit 240 ms 10 bis 90 bei 175 ml min Verz gerungszeit Maximal 1 12 Sekunden Gesamte Reaktionszeit des Systems Maximal 1 36 Sekunden Anstiegszeit und Verz gerungszeit Kalibrierung halbj hrlich berpr fen Kalibrierung nur falls notwendig Probenkammer Intern Austausch durch Kundendiensttechniker Pneumatisches Ausla system Integriert Luftdruckkompensation Automatisch BTPS ATPS STPD CO W ert berechneter CO Wert x 0 977 Probennahmeleitung Entnahmeleitung 2 13 m Innendurchmesser 1 4 mm zum Einsatz mit einer Einw egkan le nur CO oder CO Entnahme O gt Zufuhr Wasserfalle Einwegartikel zum einmaligen Gebrauch Durchflussrate 90 oder 175 ml min vom Benutzer ausw hlbar
111. g Allgemeine Informationen 3 4 A C 0297 IN tt Vor Feuchtigkeit sch tzen Die Patientenverbindungen geh ren zum TypB Das CE Zeichen und die amtliche Registriernummer zeigen an dass das Ger t alle wesentlichen Anforderungen der europ ischen M edizinger terichtlinie 93 42 EEC erf llt Dringende Alarmmeldung Ausgabe an Schw esternrufsystem NIBP M anschettengr en Oberschenkel Gro e Erwachsene Erwachsene Kinder Kleinkinder FCC ID PGUWA11A07 IC S uglinge Dieses Ger t erf llt die FCC und Industry Canada Anforderungen f r internationale Funkkommunikation Funknorm 802 11 4168a WA11A07 gt M aximale H he ber NN Bedeutet dass das Ger t alle wesentlichen Anforderungen der europ ischen M edizinger terichtlinie 93 42 EEC f r ein Produkt der Klasse 1 erf llt Dieses Ger t wurde von der Canadian Standards Association gem CSA 601 1 und dem Underwriters Laboratory Standard UL 2601 1 gepr ft Dieses Ger t wurde von der Canadian Standards Association International gepr ft und zertifiziert und erf llt die geltenden U S amerikanischen und kanadischen Sicherheitsbestimmungen f r medizinische Ger te Legen Sie die M anschette wie abgebildet an Legen Sie die M anschette wie abgebildet an Einw egartikel nicht w iederverw enden 4 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Allge
112. g hoher T W ellen Erf llt AAM USA EC13 1992 Abschnitt 3 1 2 1 c bei T Welle von 1 2 mV und QRS von 1 mV bei AAM I Testkurve Gleichtaktunterdr ckung lt 1 mV Spitze Spitze eingangsbezogen bei 10 V Effektivspannung 50 60 Hz Eingang 200 pF Innenwiderstand d Schaltung nicht angeglichener Eingang FILTER Funktion AUS lt 0 1 mV Spitze Spitze eingangsbezogen bei 10 V Effektivspannung 50 60 Hz Eingang 200 pF Innenw iderstand d Schaltung nicht angeglichener Eingang FILTER Funktion EIN Eingangsimpedanz gt 2 5 MQ differentiell bei 60 Hz Bereich Eingangsspannung 10 mV Spitze Spitze Wechselstrom Bereich Eingangsspannung Gleichstrom bis 300 mV St rspannung System lt 30 uV Spitze Spitze eingangsbezogen bei allen Eing ngen 47K parallel bei 0 047 pF ORS Detektor Amplitudenbereich Erwachsene oder Kinder 0 22 bis 5 0 mV eingangsbezogen Amplitudenbereich Neugeborene 0 1 bis 5 0 mV eingangsbezogen Impulsdauerbereich Neugeborene und Kinder 40 bis 120 ms Impulsdauerbereich Erwachsene 70 bis 120 ms 104 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Merkmal Technische Daten Bereich Herzfrequenzz hler 25 bis 350 Schl ge pro Minute gemessener Wert 25 bis 300 Schl ge pro Minute angezeigter Wert HF PF Alarmbereichsgrenzen 25 bis 250 Schl ge pro Minute Reaktionszeit Herzfreguenzmessung Reagiert auf Ver nderungen der Herzfrequenz innerhalb von 5 bis 9
113. ge angezeigt bis eine Quelle aktiviert wird NEN ODN ERWACHSENE HELLIGKEIT z NORMAL WAHL ANDERN KURVEN DRUCKER WEITER Gebrauchsanw eisung AKTIVE QUELLE GEW HLTE QUELLE ABLENKG mm s ALARMTON HF PF TON HELLIGKEIT Setup 19 Wenn die gew hlte HF PF Quelle nicht l nger zur Verf gung steht wird die aktuelle Quelle zur aktiven Quelle mit h chster Priorit t Die RF AF Quelle kann nicht manuell ausgew hlt werden Sie ist immer CO wenn CO aktiv ist Andernfalls ist EKG RESP die Quelle Die gew hlte HF PF Quelle wird zusammen mit der HF PF Quelle angezeigt die gegenw rtig vom Monitor verwendet wird F r HF PF k nnen folgende Abtastgeschwindigkeiten ausgew hlt werden 12 5 25 50 mm s F r RF AF k nnen folgende Abtastgeschwindigkeiten ausgew hlt werden 3 13 6 25 12 5 mm s Stellt die Lautst rke des Alarmtons auf LAUT MITTEL oder LEISE Stellt die Lautst rke des Herztons auf LAUT MITTEL LEISE oder AUS Stellt die Anzeigenhelligkeit auf NORMAL oder LEISE IN WARNUNG Auch bei der gr ten Alarmlautst rke bersteigt der Schalldruck die Sicherheitsbereiche nicht OSHA HSM 73 1101 1972 Bei Patienten die mit Medikamenten gegen Ototoxizit t behandelt werden k nnen jedoch zus tzliche Sicherheitsma nahmen erforderlich sein Einstellen von Patientenalarmen und Alarmgrenzen 1 Im Hauptmen dr cken Sie SETUP ALARME um ins Alarmstatus M en zu gelangen AUTOMATIK RER 12
114. gel st Dies beinhaltet Kurven nach AAM I 3 1 2 1 Buchstabe f Bestimmte multifokale Tachykardien k nnen anf nglich einen Alarm Niedrige Frequenz ausl sen Einstellungen Apnoe Verz gerung Erw Kinder 6 10 15 20 25 30 Sekunden Neugeborene 6 10 15 20 Sekunden Alarmverz gerungsintervall HF PF 3 Sekunden au er NIBP PF SpO 10 Sekunden RF AF 5 Sekunden Verz gerung akustischer Alarme bei Verbindung mit Acuity Wird ein Propaq CS M onitor im Erwachsenen oder Kindermodus an ein Acuity System angeschlossen dann k nnen die Alarmt ne am bettseitigen M onitor bis zu 4 Minuten und 15 Sekunden verz gert werden Die Verz gerungszeit wird bei der Installation von Acuity in der Acuity Software ausgew hlt Visuelle Alarmmeldungen und Schwesternrufalarme werden nicht verz gert a Um die Zahl derartiger falscher Alarme so gering wie m glich zu halten verz gert der M onitor bei Verletzung der Alarmgrenzen dieser Vitalfunktionen die Alarmausl sung Stellt das Ger t nach Beginn der Alarmverz gerung fest dass die Vitalfunktionswerte des Patienten wieder ein akzeptables Niveau erreicht haben wird die Alarmverz gerung abgebrochen Wird der Grenzwert einer Vitalfunktion danach erneut verletzt beginnt auch eine neue Alarmverz gerungsperiode Gebrauchsanw eisung Referenz 115 Schwesternruf Technische Daten Merkmal Technische Daten Maximaler Schaltstrom 1A Maximale Schaltspannung
115. gen geschikt zijn voor een gebruikelijke bursts 1 kV voor in 1 kV voor in commerci le of medische omgeving IEC 61000 4 4 uitgangsleidingen uitgangsleidingen Pulsen 1 kV 1 kV De kwaliteit van de netspanning moet IEC 61000 4 5 differenti le modus differenti le modus geschikt zijn voor een gebruikelijke 2 kV gemeenschappelijke modus 2 kV gemeenschappelijke modus commerci le of medische omgeving Spanningsdalingen 5 U 5 U De kwaliteit van de netspanning moet korte onderbrekingen gt 95 daling in U 295 daling in U geschikt zijn voor een gebruikelijke en voor 0 5 cyclus voor 0 5 cyclus commerci le of medische omgeving Als spanningsschommeling 40 U 40 U een monitor tijdens stroomstoringen moet en op 60 daling in U 60 daling in U blijven werken kan het apparaat het beste voedingsingangslijnen voor5 cycli voor 5 cycli worden gevoed door een ononderbreekbare IEC 61000 4 11 70 U 70 U voeding of een accu 30 daling in U 30 daling in U voor 25 cycli voor 25 cycli lt 5 U 5 U gt 95 daling in U 295 daling in U voor 5 sec voor 5 sec Magnetisch veld van 3A m 3 A m De magnetische velden van de de stroomfrequentie 50 60 Hz IEC 61000 4 8 Opmerking stroomfrequentie moeten een niveau hebben dat kenmerkend is voor locaties die veel voorkomen in gebruikelijke commerci le of medische omgevingen U is de wisselstroomspanning van het net voordat het testnive
116. hler 1 Schlag pro Minute 27 bis 250 Schl ge pro Minute oberer Grenzwert 25 bis 248 Schl ge pro Minute unterer Grenzwert Hinweis Bei einer Pulsfrequenz ber 239 wird der Pulsfrequenzalarm ausgel st selbst wenn der obere Grenzwert ber 239 eingestellt wurde Wenn der untere Grenzwert auf 25 eingestellt wurde wird bei einer Pulsfrequenz von 25 wegen der Begrenzung des anzeigbaren Zahlenbereichs ein Pulsfrequenzalarm ausgel st Genauigkeit Pulsfrequenz In Ruhe In Bewegung 3 Schl ge pro Minute 5 Schl ge pro Minute Durchschnittsmessdauer 8 Sekunden Alarmverz gerungsintervall 10 Sekunden Zur cksetzen wenn der Sensor vor Ablauf der 10 Sekunden anzeigt dass sich die Werte wieder innerhalb der Grenzwerte befinden Schaltungsanordnung Mikroprozessorsteuerung Automatischer Selbsttest des Oximeters beim Einschalten Automatische Einstellung der Standardparameter Automatische Alarmmeldungen Unterdr ckung von Interferenzen durch elektrochirurgische Ger te Ja Sensorkompatibilit t Kompatibel nur mit den im Produktkatalog von Welch Allyn Produkte und Zubeh r aufgef hrten M asimo Sensoren Sensor Leuchtdioden Wellenl nge ROT Bereich Wellenl nge INFRAROT Bereich 660 nm Nennwert 905 nm Nennwert Sensorleistung Strahlungsleistung 0 13 mW bis 0 79 mW bei 50 mA gepulst a Bewegung ist definiert als reibende und klopfende Bewegungen von 2 bis 4 Hz einer Amplitude
117. hmie und Propag M onitore Der LBA Alarm lebensbedrohliche der Apnoe Alarm unterbrechen die zeitlich unbegrenzte Arrhythmie und der Apnoe Alarm unterbrechen Alarmton Unterdr ckung die zeitlich unbegrenzte Alarmton Unterdr ckung Isolierte Propag M onitore Der Apnoe Alarm unterbricht die zeitlich unbegrenzte Alarmton Unterdr ckung nicht Arrhythmien werden nicht erkannt Zum Aufheben der Unterdr ckung von Alarm und Zum Aufheben der Unterdr ckung von Alarm und W arnt nen W arnt nen dr cken Sie fg dr cken Sie AL AKTIV Tritt w hrend der Alarmton Unterdr ckung eine Ger tewaarnung auf k nnen Sie wie blich alle Anzeigen der Warnung durch Dr cken einer beliebigen Taste best tigen l schen Gebrauchsanw eisung Alarme und Alarmt ne 59 bersicht ber die Alarmtasten und die M eldungen der Acuity Zentralstation Die folgende Tabelle fasst das Verhalten bei Stummschaltung und Alarmton Unterdr ckung sowie die entsprechenden Meldung der Acuity Zentralstation f r die aktuelle und f r ltere Software Versionen der Propag M onitore und des Acuity Systems zusammen Hinweis Wenn Propag M onitore und Acuity Systeme mit lteren und neueren Software versionen gemeinsam eingesetzt werden ist zu beachten dass die an der Acuity Zentralstation angezeigten Meldungen je nach Softwareversion variieren k nnen Bestimmte Meldungen der Acuity Zentralstation weisen nicht ausdr cklich auf stummgeschaltete oder unterdr
118. hysiologische Druckver nderungen beeinflusst 36 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Erh hen der Genauigkeit nicht invasiver Blutdruckmessungen mit Smartcuf Die M essgenauigkeit bei nicht invasiver Blutdruckmessung kann durch zahlreiche Faktoren wie Herzrhythmusst rungen pl tzliche Ver nderungen des Blutdrucks Konvulsionen Zittern oder andere K rperbewegungen Ansto en der M anschette Vibrationen Bewegung eines Fahrzeugs oder durch einen schwachen Puls beeintr chtigt werden Dank der patentierten Filtermethode der Smartcuf Software wird die Blutdruckmessgenauigkeit bei vorhandenen Bewegungsartefakten oder vermindertem Puls deutlich erh ht Smartcuf synchronisiert die NIBP Messung mit der R Zacke des Patienten EKG und beseitigt dadurch St rungen die durch u ere Einwirkungen wie Patientenbewegungen und Vibrationen verursacht werden Der Monitor muss die EKG berwachung durchf hren w hrend Smartcuf verwendet wird So schalten Sie die Smartcuf Filterfunktion ein Schlie en Sie die EKG Ableitungen an den Patienten an und f hren Sie die EKG berwachung w hrend der nicht invasiven Blutdruckmessung durch e Im Hauptmen dr cken Sie auf NIBP um das NIBP M en aufzurufen siehe Abbildung auf Seite 38 und schalten Smartcuf EIN Sind die Artefakte bei eingeschaltetem Smartcuf so stark dass die NIBP M essgenauigkeit darunter leidet wird diese Messung sowohl auf der Anzeige als auch auf dem Aus
119. ich eventuell au erhalb des Sendebereichs des Netzwerks oder es liegt ein Problem mit der Sende Empfangsplatine des Monitors dem Zugangspunkt oder dem Acuity System vor Wenn das Problem bestehenbleibt wenden Sie sich an die biomedizinisch technische Abteilung Ihrer Einrichtung Gebrauchsanw eisung Alarme und Alarmt ne 69 Programm W arnmeldung PROGRAMM FEHLER EINSTELLUNGEN ZEIT TAG NEU EINGEBEN Nach dem Einschalten kann das Ger t weder die einprogrammierten benutzerdefinierten Patientenmoduseinstellungen noch die aktuelle Uhrzeit und das aktuelle Datum abrufen Dies kann passieren wenn die Batterie zur Neige geht oder neue Software installiert wurde Wenn ein derartiger Alam auftritt zeigt der Monitor eine Reihe von Fenstern an die Ihnen dabei helfen das Ger t so schnell wie m glich wieder einsatzbereit zu machen Gehen Sie folgenderma en vor Ll Schlie en Sie ein Wechselstromnetzteil an um die Batterie falls erforderlich wieder aufzuladen 2 Dr cken Sie unter dem Bildschirm der den technischen Alarm anzeigt eine beliebige Taste um den Alarm zu best tigen Auf dem Monitor erscheint daraufhin das Fenster Modus Einst siehe ndern des Einschalt Patientenmodus auf Seite 21 3 Dr cken Sie folgende Tasten um einen der werkseitigen Patientenmodi einzustellen e _Werkseitiger Erwachsenenmodus EINSCHT JA _Werkseitiger Kindermodus WAHL EINSCHT J A e _Werkseitiger Neugeborenenmodus WAHL WAHL EINSCHT
120. ichkeiten der Ins x kabelgebundenen WAHL AUF AB EINGABE WARTUNG Daten bertragung und der Daten bertragung per Funk WARTUNGSMEN 13 finden Sie auf Funktionsw eisg Lol NIBP IBP Sp02 co2 WETER le von Propaq CS M onitor Acuity zld TEST JET TEST und FlexNet Netzwerk auf WARTUNGSM EN 2 Seite 77 TEMP PIXEL NETZ PCM CIA WEITER A EST TEST TEST TEST Die EIN AUS Taste wird f r mr HF PF Alarmgrenzen nicht iz Dr SYSTEM FUNK WEITER angezeigt wenn unter KAL Alarmgrenzen die Einstellung 7 HF PF auf AUSS NCHT M G a WAHL ANDERN ALLE VOR gesetzt ist ALARME MEN a Die 4 m DRUCKMEND ENDE ADEEREN Ie Ste QUMENMUN WAHL NDERN TREND VOR von autorisiertem DRUCKEN MEN Kundendienstpersonal durchgef hrt werden und stehen nur im Patientenmodus KURVENAUSWAHLM ENU Erwachsene zur Verf gung WAHL EIN SIM ULATION VOR F Fi A AUS MENU Die Taste FUNK wird nur beim k R KEINE W ireless Propaq QS M onitor SIM ULATION angezeigt PATIENTEN M ODUSMEN NEUGEB KINDER ERWACHSENE SETUP VOR 4 Nur 2 4 GHz MEN Funkkartenmodelle A g Ben M ODUS EINSTELL M EN 4 Das M enu f r den P WAHL EINSCHT SOFORT SPEICHRN VOR Patientenmodus ffnet sich MEN wenn Sie PATIENTENM ODUS FUNK MENUS P ausw hlen und dann die Option z 5 NETZW ERK NAMEN VOR ANDERN dr cken STATUS NDERN MEN A N NETZWERK 6Beim Wireless MONITOR Propag CS M onitor wird das Funk bertragungsmen angezeigt
121. ie Schl uche gelangen Kabel Schl uche CO3 Vorsichtig mit einem mit Milde Reinigungsl sung bitte die Sensor Reinigungsl sung angefeuchteten Herstelleranweisungen beachten Tuch abwischen Den CO Sensor nicht in Fl ssigkeiten eintauchen M asimo SpO Kabel Vorsichtig mit einem mit Isopropylalkohol Nellcor SpO Kabel Isopropylalkohol angefeuchteten Tuch abwischen Sonstiges Zubeh r Siehe Herstelleranweisungen Siehe Herstelleranweisungen a Die folgenden Reinigungsl sungen d rfen nicht verwendet werden da sie das Ger t besch digen k nnen Butylalkohol denaturiertes Ethanol Freon milde la Isopropylalkohol Tren oratnan Trichlor thylen Azeton Vesphene Il Enviroquat Staphene 8 M isty Glutaraldehyd Fantastik Formula 409 Cidex b Der Propaq CS M onitor kann so desinfiziert werden dass er die OSHA Anforderungen f r die Reinigung und Dekontaminierung nach Verunreinigung mit Blut und anderen K rperfl ssigkeiten erf llt OSHA Bundesstandard bez glich h matogener Krankheitserreger 29 CFR 1910 1030 12 6 91 W ex cide W exford Labs Inc Kirkwood M issouri und T B Q Calgon Vestal Lab Calgon Corp St Louis M issouri sind Desinfektionsmittel die die OSHA Anforderungen erf llen von der EPA zugelassen sind Die Desinfektionsl sungen nach der vom Hersteller angegebenen Zeitspanne mit einem feuchten Tuch abwischen c Falls Fl ssigkeit in die Anschl sse auf der rechten Ger teseite
122. ie die Sicherung durch eine 3 Ampere Sicherung 2AG 250 V Gebrauchsanw eisung Wartung 93 Einlegen des Druckerpapiers N Vorsicht Verwenden Sie nur das in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r aufgef hrte hochwertige Druckerpapier Die Verwendung eines anderen Papiers kann zu unsauberem Ausdruck der Patientendaten und zu Defekten des Druckers f hren oder den Druckkopf besch digen Lagern Sie das Papier und den mit Papier bef llten Monitor gem den Lagerungsempfehlungen f r das Papier siehe Drucker Technische Daten auf Seite 119 Drehen Sie den Monitor um so dass Sie Zugang zur Unterseite des Druckers haben Dr cken Sie auf die Verschl sse des Papierfachs und ziehen Sie die Klappe heraus um sie zu ffnen Nehmen Sie die Papierrolle aus dem Halter und ziehen Sie alles Papier heraus das sich noch im Drucker befindet Legen Sie die neue Papierrolle wie unten gezeigt auf die Spindel und ziehen Sie mehrere Zentimeter Papier heraus Schieben Sie das Papierende in den Schlitz des Druckers bis es seitlich herauskommt Nun schlie en Sie die Klappe des Papierfachs und stellen den Monitor wieder aufrecht hin Dr cken Sie gleichzeitig die Tasten START STOP und TRENDS DRUCKEN berpr fen Sie ob das Ger t einen Testausdruck ausgibt der etwa so aussieht VER 2 02 00 RER 94 Wartung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor berpr fen und Reinigen von Monitor und Zubeh rteilen
123. iert ist ist das Acuity Netzwerkkabel die einzige Verbindung zwischen dem Propaq CS M onitor und der Acuity Zentralstation WARNUNG Wenn Sie einen Behandlungsplan in Betracht ziehen der die Funk bertragung von Patientendaten voraussetzt sollten Sie daran denken dass Funkverbindungen ihrem Wesen nach bestimmten Einschr nkungen unterliegen Folgende Einschr nkungen gelten wenn der Propag CS M onitor nicht ber ein Kabel oder eine Funkverbindung mit dem Netzwerk verbunden ist e Ander Acuity Zentralstation werden keine Patientenalarme oder Ger tewamungen ausgegeben e Acuity f hrt weder Arrhythmie noch ST Analysen der Patientendaten durch und l st auch nicht die entsprechenden Patientenalarme aus Wenn die Daten bertragung per Funk nicht mehr zur Verf gung steht oder gest rt ist sollte die Daten bertragung an Acuity mittels Kabel erfolgen WARNUNG Wenn Sie keine Alarmgrenzen einstellen arbeitet Acuity mit bestimmten Voreinstellungen f r Arrhythmie Alarmgrenzen und den beim Einschalten g ltigen Standardeinstellungen f r den Propaq CS M onitor WARNUNG Das Sende und Empfangsger t in diesem Monitor wurde von der US amerikanischen FCC Federal Communications Commission ausschlie lich f r den mobilen Einsatz freigegeben Die FCC definiert mobilen Einsatz als den Betrieb eines Ger ts in einem Abstand von mindestens 20 cm vom Kopf oder Rumpf einer Person Dieser Abstand gilt nicht f r eine kurzfristige Strahlenbelast
124. igen Betriebsh henbereichs von 609 bis 4572 m liegt Wenn sich der Monitor wieder innerhalb dieses Bereichs befindet wird die Meldung automatisch gel scht und der Betrieb wiederaufgenommen H HENMESSERFEHLER WERT Der H henmesser hat festgestellt dass sich der Umgebungsdruck mit einem Wert von mehr als 100 mmHg M inute ver ndert Wenn diese Ver nderungsrate wieder unter 100 mmHg M inute liegt trennen Sie den CO Sensor vom Propag CS Monitor ab und schlie en ihn gleich wieder an FLACHE KURVE ADAPTER BERPR im Bereich f r die Zahlenwerte erscheint UNKAL Der Hauptstrom CO gt Adapter ist verstopft oder der CO Sensor ist ausgefallen Die CO Kurve wird ohne Bereichswerte angezeigt Tauschen Sie den Adapter oder den Sensor aus KEINE KURVE ADAPTER SENSOR BERPR Entweder ist der Atemwegadapter verstopft oder der CO Sensor ist ausgefallen Tauschen Sie den Atemwegadapter aus falls er verstopft ist Der Sensor muss abgezogen und wieder eingesteckt werden BATTERIE SCHWACH HEIZUNG AUSGESCH im Bereich f r die Zahlenwerte erscheint UNKAL Die Batteriespannung des Propaq CS M onitor ist zu gering Die CO Kurve wird ohne Bereichswerte angezeigt Damit das Ger t weiterarbeitet m ssen Sie es an das Stromnetz anschlie en HAUPTSTROM SENSOR NICHT ERKANNT im Bereich f r die Zahlenwerte erscheint SUCH Die Verbindung zwischen Hauptstrom CO gt Sensor und Propaq CS Monitor wurde unterbrochen nachdem bereits CO gt We
125. inblasen Blasen Sie immer durch einen angebrachten Atemwegadapter Andernfalls kann eine kleine Menge des CO aus Ihrem Atem in das Geh use des CO Sensors eindringen und die gemessenen Werte ver ndern Es kann 3 bis 24 Stunden dauern bis der Sensor zu seiner richtigen Kalibrierung zur ckkehrt WARNUNG Einweg Atemwegadapter d rfen nicht gereinigt und oder wiederverwendet werden Falls sich ein Einweg Atemwegadapter verstopft muss er ausgetauscht werden WARNUNG F r optimale Produktleistung und h chste Messgenauigkeit sollten nur Zubeh rteile verwendet werden die von Welch Allyn geliefert oder in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r empfohlen werden Verwenden Sie Zubeh rteile entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses und den Empfehlungen des Herstellers Befolgen Sie bei Betrieb Reinigung und Austausch des Ger ts stets die Angaben des Herstellers zum Gebrauch Nur die von Welch Allyn empfohlenen Sensoren liefern kalibrierte Kurven und Werte Hinweis Der Hauptstrom CO Betriebstemperaturbereich betr gt 10 bis 40 C Dieser Bereich unterscheidet sich vom Temperaturbereich zwischen 0 und 40 C f r andere Funktionen des Propag CS M onitors CO berwachung au erhalb des angegebenen Bereichs kann zu ungenauen CO M essungen f hren 1 W hlen Sie den passenden Atemwegadapter aus 2 Beim Anschlie en des Adapters des Beatmungsger ts und des CO gt Sensors sind die Anweisungen des Herstellers zu beachten
126. ines bestimmten Gr enbereichs gedacht Um eine optimale Leistungsf higkeit zu erreichen verwenden Sie den richtigen Sensor und bringen Sie ihn wie in der entsprechenden Gebrauchsanweisung beschrieben an 42 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Wenn eine sehr starke Umgebungsbeleuchtung vorliegt decken Sie die Messstelle mit lichtundurchl ssigem M aterial ab Andernfalls k nnen Messungenauigkeiten auftreten Lichtquellen die die Messungen verf lschen k nnen sind u a OP Leuchten insbesondere Xenon Lampen Bilirubinleuchten Leuchtstoffr hren Infrarot W rmelampen und direktes Sonnenlicht Wenn mit der SpO berwachung auch gleichzeitig eine RR Blutdruck berwachung NIBP vorgenommen wird bringen Sie die Blutdruckmanschette an einer anderen Extremit t als den SpO Sensor an damit Sie nicht unn tige SpO Alarme ausl sen Um bestm gliche Messergebnisse zu erzielen d rfen Sie den SpO gt Sensor nicht an einer Extremit t anbringen an der ein arterieller Katheter oder eine intravasale Kan le angebracht wurden Das Pulssignal kann verloren gehen wenn der Sensor zu straff sitzt oder das Umgebungslicht zu stark ist wenn an derselben Extremit t eine Blutdruckmanschette aufgeblasen wird bei Arterienokklusion proximal zum Sensor bei Herzstillstand des Patienten Schock oder Hypotension schwerer Gef verengung schwerer An mie oder auch bei Hypothermie SpO berwachung mit der M asimo Option 1 B
127. inschalt Patientenmodus 21 Neuer Patient 17 Patientenmodi 21 Setup M en s 13 Sicherungen austauschen M onitor Stromversorgung 92 Sicherungsaustausch 92 Netzteil 91 SM ARTCUF 39 SM ARTCUF NIBP 36 Sonde f r Nebenstrom CO2 49 Sp02 Anpassen der Kurvengr e 42 44 Anzeige 42 44 Auswahl der Reaktionszeit 44 Blutdruckmessung NIBP und SpO2 42 43 C LOCK 44 Ger tealarmmeldungen 65 Sensorauswahl 42 43 SpO2 Men s 42 44 Standby M odus 45 Stichprobenartige berwachung 45 Technische Daten 109 berwachung 41 Verringern von Fehlalarmen 43 45 Warnhinweise 41 Standard Aufblasdruck NIBP 35 Standardeinstellungen 101 Standby M odus SpO2 45 STANDBY und SpO2 45 START M eldung Hauptstrom CO2 51 STBY M eldung Sp02 STANDBY 45 Stichprobenartige SpO2 berwachung 45 St rungen bei elektrochirurgischen Ger ten EKG 26 Stromversorgung Technische Daten 120 Symbol Auf NIBP Anzeige 38 72 Im NIBP Ausdruck 71 Synchronisierung von Defibrillatoren Anschluss 8 Ger tealarmmeldungen 70 Technische Daten 105 Synchronisierung von R Zacken C LOCK 44 Index 139 T Technische Daten Anzeige 115 CO2 allgemein 111 Drucker 119 Echtzeit EKG Analog Defib Sync 105 EKG 103 Hauptstrom CO2 112 IBP 106 Monitor physikalisch 118 Nebenstrom CO2 113 Netzteil 121 Netzwerk 116 NIBP 107 RESP 105 Schwesternrufalarm 115 Sp02 109 Stromversorgung 120 Temperatur 108 Trends 115
128. ird kontinuierlich programmiert Dezimalzeichen Punkt Diese Einstellung wird automatisch aktualisiert wenn sie w hrend des Betriebs ver ndert wird kontinuierlich programmiert HF PF Abtastgeschw indigkeit 25 mm s RF AF Abtastgeschw indigkeit 6 25 mm s Alarmlautst rke MITTEL HF PF TON LEISE HF PF QUELLE EKG RF AF Quelle CO falls verf gbar oder EKG nicht programmierbar Patientenmodus Erwachsene Anzeigenhelligkeit Normal EKG Bandbreite Monitor EKG Amplitude 1 mV cm EKG1 Ableitung Il EKG2 Ableitung V EKG Filter 60 Hz Diese Einstellung wird automatisch aktualisiert wenn sie w hrend des Betriebs ver ndert wird EKG Schrittmacher EIN RESP Amplitude 2X RESP Elektrode Abl2 RESP Abtastgeschw indigkeit 6 25 mm s RESP Uberw achung EIN RESP Fenster EIN Bereich invasiver Blutdruck 0 bis 180 mmHg Neuskalierung invasiver Blutdruck 0 bis 140 mmHg nicht programmierbar Betriebsart invasiver Blutdruck NEUSKALIEREN Formate invasiver Druck Abh ngig vom Label Betriebsart nicht invasiver Blutdruck NIBP MANUELL NIBP Auto Intervall 15 min NIBP Smartcuf EIN Sp0 GROSSE 2X Sp0 C LOCK AUS SpO Reaktion NORMAL TEMP F C Celsius CO Bereich 0 bis 60 mmHg CO Abtastgeschwindigkeit 6 25 mm s CO Reaktion NORMAL CO Einheiten mmHg CO Gaskompensation AUS Nebenstrom CO Durchflussrate Erwachsene
129. itigen oder benutzerdefinierten Einschaltmodus auszuw hlen und anschlie end auf EINSCHT und J A Die neue Einschalteinstellung ist mit dem Sternchen versehen Das ndern der Einschalteinstellung hat keinerlei Einfluss auf den aktuell verwendeten Patientenmodus Speichern von benutzerdefinierten Einstellungen L Im Hauptmen dr cken Sie SETUP WEITER NDERN SETUP um ins Fenster Modus Einst zu gelangen Der Patientenmodus der umprogrammiert werden soll ERW KIND oder NEUGEB muss derzeit auch verwendet werden Um dies sicherzustellen dr cken Sie nach Bedarf die Taste WAHL um den gew nschten Modus zu markieren gefolgt von SOFORT und J A Durch Dr cken der Taste Pos 1wird das Fenster M odus Einst verlassen M it Hilfe anderer Men s und Tasten k nnen Sie den Monitor und die Ai Alarmgrenzen wie gew nscht einstellen T Eine bequeme Vorgehensweise zum Zugreifen auf Einstellungen und Alanmgrenzen f r alle Funktionen ohne Anschlie en von Kabeln ist die Verwendung des bungsmodus dazu nehmen Sie alle Patientenkabel ab schalten den Monitor aus und wieder ein und dr cken dann im Hauptmen auf SETUP KURVEN SIMULATION A WARNUNG Wenn bestimmte Alarme auf AUS gestellt sind und Sie SPEICHRN 4 ausw hlen um die Einstellungen f r einen benutzerdefinierten Patientenmodus zu speichern werden diese Alarme grunds tzlich AUS sein wenn sich das Ger t beim Einschalten in diesem benutzerdefinierten M odus b
130. itor 1 berpr fen Sie den Zustand des Patienten und k mmem Sie sich entsprechend um ihn 2 Dr cken Sie eine der Tasten B oder STUMMSCH 3 Nachdem Sie den Patienten versorgt haben berzeugen Sie sich dass die passenden Alarmgrenzen eingestellt sind Reaktivierung des akustischen Alarms oder Warntons vor Ablauf der Stummschaltphase von 90 Sekunden 1 Dr cken Sie X Besonderheiten w hrend der Stummschaltphase von 90 Sekunden Auf dem Propaq CS M onitor An der Acuity Zentralstation W hrend der Stummschaltphase werden die visuellen Alarme und Warnungen wie blich angezeigt Tritt ein neuer Alarm bzw eine neue Warnung auf Nur der akustische LBA Alarm lebensbedrohliche unterbricht dieser die Stummschaltphase Arrhythmie und der akustische Apnoe Alarm unterbrechen die Alarmton Unterdr ckung Zum Reaktivieren der akustischen Alarme oder Zum Reaktivieren der akustischen Alarme oder Warnt ne Warnt ne vor Ablauf der Stummschaltphase vor Ablauf der Stummschaltphase von 90 Sekunden dr cken von 90 Sekunden dr cken Sie D Sie AL AKTIV Tritt w hrend der Stummschaltphase eine Ger tew arnung auf k nnen Sie wie blich alle Anzeigen der Warnung durch Dr cken einer beliebigen Taste best tigen l schen Sollte der urspr ngliche Alarm oder Warnzustand nach Ablauf der 90 Sekunden noch bestehen ert nt dann wieder der akustische Alarm bzw Warnton Gebrauchsanweisung Alarme und Alarmt ne 57 Unterdr
131. krate Nach 1 M inute zur Druckstabilisierung betr gt die Leckrate lt 4 mmHg ber einen Zeitraum von 3 Minuten bei 270 mmHg Bereich Pulsfrequenz 30 bis 220 Schl ge pro M inute NIBD Alarmbereichsgrenzen Neugeborene SBD 25 bis 120 mmHg DBD 10 bis 105 mmHg MAD 10 bis 110 mmHg Kinder SBD 30 bis 160 mmHg DBD 15 bis 130 mmHg MAD 15 bis 140 mmHg Erwachsene SBD 30 bis 260 mmHg DBD 20 bis 235 mmHg MAD 20 bis 255 mmHg M aximaler Zeitraum zur Druckbestimmung einschlie lich erneuter Versuche Erwachsene 4 5 Minuten Kinder 4 Minuten Neugeborene 3 Minuten Maximaler Zeitraum zur Druckbestimmung ohne erneute Versuche Erwachsene 3 Minuten Kinder 2 Minuten Neugeborene 1 5 Minuten Normaler Zeitraum zur Druckbestimmung ohne Artefakte 30 bis 45 Sekunden M indestzeitraum zwischen automatischen Messungen 30 Sekunden Auto Betriebsart 2 Sekunden KONT Betriebsart 108 Referenz Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Merkmal Technische Daten Artefaktfilterung Smartcuf Softw are Algorithmus kann aktiviert oder deaktiviert werden hierzu ist die EKG Uberw achung erforderlich Auch bei deaktiviertem Smartcuf kann der Blutdruck weiterhin nicht invasiv gemessen werden Unterdr ckung von Interferenzen durch Bei allen Modellen vorhanden elektrochirurgische Ger te NIBP Leistung Nach EN 1060 1 EN 1060 3 und ANSI AAM SP10 1992 NIBP Sicherheit
132. l ohne 1 Kiloohm Reihenwiderst nde WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten gel scht Vorsicht Um den Propag CS M onitor w hrend der Defibrillation vor Sch den zu bewahren um genaue EKG Daten zu erhalten und um einen Schutz vor Rauschen und anderen Interferenzen zu gew hrleisten sollten Sie nur EKG Elektroden und Kabel verwenden die von Welch Allyn mitgeliefert oder empfohlen werden da diese Kabel mit den erforderlichen strombegrenzenden Widerst nden ausgestattet sind Folgen Sie den Gebrauchsanweisungen Impedanzpneumographie RESP sollte bei Hochfrequenzbeatmung nicht verwendet werden e Da RESP ber dieselben Leitungen abgeleitet wird wie der EKG Kanal entscheidet der Propag CS M onitor bei welchem Signal es sich um kardiovaskul re Artefakte handelt und welche Signale auf Atembewegungen zur ckgehen Wenn die Atemfrequenz bis zu f nf Prozent von der Herzfrequenz abweicht oder ein Vielfaches bzw Sub Vielfaches der Herzfrequenz betr gt werden Atemz ge vom Monitor eventuell ignoriert und ein Apnoe Alarm ausgel st e Bei berwachung der Atmung RESP wird dringend empfohlen dass Sie SpO zus tzlich berwachen Gebrauchsanw eisung berwachung 25 Es wird empfohlen respiratorische Messungen mit dem Propag CS M onitor nicht in
133. len mit viel K rperfett oder gr ere Muskeln K rzen oder entfemen Sie die K rperbehaarung an den betreffenden Stellen Anschlie end wird die Haut gr ndlich gereinigt und vorsichtig abgetrocknet Sie k nnen Wasser und Seife Isopropylalkohol oder spezielle Mittel zur Vorbereitung der Haut verwenden Zur Vermeidung allergischer Reaktionen auf Elektroden beachten Sie bitte die Anweisungen des Elektrodenherstellers Wenn Sie vorgegelte Elektroden verwenden achten Sie darauf dass deren Haltbarkeitsdatum nicht abgelaufen ist Das Gel muss unversehrt und darf nicht ausgetrocknet sein F r beste Ergebnisse sollten Sie ausschlie lich Silber Silberchlorid Elektroden verwenden Wenn Sie Elektroden verwenden die nicht vorgegelt sind geben Sie einen halben bis einen Zentimeter Gel auf die Kontaktfl che der Elektrode Um eine optimale Produktleistung und h chste M essgenauigkeit zu gew hrleisten d rfen keine rostfreien Stahlnadel Elektroden keine Saugelektroden und keine Elektroden aus verschiedenen M etallen verwendet werden Verwenden Sie keine Elektroden verschiedener Hersteller an einem Patienten Bringen Sie die Elektrodenkabel an den Elektroden an bevor sie diese am Patienten befestigen Befestigen Sie die Elektroden wie abgebildet am Patienten 26 berwachung 7 10 Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Jo A JN ZR SN v LA Wenn Sie MCL1 verwenden w hlen Sie ABLEITUNG Il am I Propaq CS und M tt Stand
134. lie en Ist der Monitor an ein Schwestemrufsystem angeschlossen wird bei Auftreten eines Patientenalarms sofort das Schwestemrufsystem aktiviert Anschluss f r den Schwesternruf Um den Propag CS M onitor an das Schwestemrufsystem anzuschlie en ben tigen Sie ein kundenspezifisches Kabel 008 0634 XX das auf Ihr Schwesternrufsystem zugeschnitten wurde Falls Sie dieses Kabel noch nicht haben wenden Sie sich an die biomedizinisch technische Abteilung Ihrer Einrichtung Technische Daten finden Sie auf Schwesternruf Technische Daten auf Seite 115 Hinweis Wenn ein Apnoe Alarm oder Patientenalarm auftritt werden der Alarmton und der Schwestemruf Alarm durch Dr cken von Alarm stummschalten r cksetzen oder STUMMSCH 9 Sekunden lang stumm geschaltet Die visuellen Alarmanzeigen auf dem Monitor bleiben w hrend dieser Zeit jedoch bestehen Auch wenn die Schwesternruf Option eine Femalarmanzeige erm glicht kann sie die fachgerechte bettseitige Beobachtung durch ausgebildetes Klinikpersonal nicht ersetzen 62 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor Fehlersuche bei Ger tealarmmeldungen Gleichzeitige Ger tealarme MEHRERE Wenn gleichzeitig mehrere Ger tewarnungen auftreten zeigt der Propag M onitor die Meldung MEHRERE PROBLEME TECHNISCHER ALARM an In bestimmten Situationen z B bei der Deaktivierung eines Kanals wird die Ursache der zweiten Wamung in der neuen Meldung nicht angezeigt Su
135. lige krav og vrige relevante krav i direktiv 1999 5 EF Holl ndisch Bij deze verklaart Welch Allyn dat deze RLAN device voldoet aan de essenti le eisen en aan de overige relevante bepalingen van Richtlijn 1999 5 EC Englisch Hereby Welch Allyn declares that this RLAN device is in compliance with the essential requirements and other relevant provisions of Directive 1999 5 EC Estnisch K esolevaga kinnitab Welch Allyn seadme RLAN device vastavust direktiivi 1999 5 EU p hin uetele ja nimetatud direktiivist tulenevatele teistele asjakohastele s tetele Finnisch Welch Allyn vakuuttaa t ten ett RLAN device tyyppinen laite on direktiivin 1999 5 EY oleellisten vaatimusten ja sit koskevien direktiivin muiden ehtojen mukainen Franz sisch Par la pr sente Welch Allyn d clare que ce RLAN device est conforme aux exigences essentielles et aux autres dispositions de la directive 1999 5 CE qui lui sont applicables Deutsch Hiermit erkl rt Welch Allyn die Ubereinstimmung des Ger tes RLAN device mit den grundlegenden Anforderungen und den anderen relevanten Festlegungen der Richtlinie 1999 5 EG Wien Griechisch ME THN MAPOYZA Welch Allyn AHAONEI OTI RLAN device ZYMMOPDONETAI POE TIZ OYZIOAEIZ ANAITHZEIZ KAI TIZ AOITEX ZXETIKEX AIATAZEIZ THX OAHTIAX 1999 5 EK Ungarisch Alulirott Welch Allyn nyilatkozom hogy a RLAN device megfelel a vonatkoz alapvet k vetelm nyeknek s az 1999 5 EC ir nyelv egy b el fr sainak Italienisch Con la p
136. llyn com weee bzw erhalten Sie beim Kundendienst von Welch Allyn Au erhalb der Europ ischen Union Wenn der Monitor oder die Batterie das Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben f hren Sie diese Komponenten unter Beachtung der nationalen staatlichen oder lokalen Vorschriften dem Recycling zu oder senden sie an Welch Allyn 96 Wartung Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor Vorsichtsma nahmen bei l ngerer Lagerung A Durch E Vorsicht Wenn bei einem Propaq CS M onitor die Batterie installiert oder das Netzkabel angeschlossen ist und er f r l ngere Zeit nicht in Gebrauch ist kann das Druckerpapier den Druckkopf besch digen Nehmen Sie deshalb die Papierrolle heraus wenn Sie einen Propag CS M onitor f r mehr als zwei Monate nicht verwenden Vorsicht Durch l ngere Lagerung des Propag CS Monitors l nger als drei Monate ohne Anschluss an den Wechselstromadapter kann die Batterie besch digt werden Auch wenn der Propaq ausgeschaltet ist verliert die Batterie eine geringe Menge Strom Nehmen Sie vor der Lagerung ber l ngere Zeitr ume die Batterie aus dem Ger t Das Herausnehmen der Batterie wird im Propaq CS Wartungshandbuch beschrieben ntnehmen der Batterie gehen alle programmierten Patientenmoduseinstellungen verloren Siehe Speichern von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 22 zum Neuprogrammieren von benutzerdefinierten Patientenmoduseinstellungen ndern des N etzwerknamens Mit diesem
137. lten nur durch einen qualifizierten Techniker gewechselt werden So werden Sicherungen ausgetauscht l1 Ziehen Sie das abnehmbare Netzkabel vom Netzteil ab und aus der Steckdose Spannungs w hler und anzeige Sicherung Sicherungsmodul Netzteil Ersatzsicherung 2 Verwenden Sie einen kleinen Schraubenzieher mit flacher Klinge und hebeln Sie vorsichtig das Sicherungsmodul aus dem Netzteil 3 Tauschen Sie gleich beide Sicherungen durch die auf dem Netzteil angegebenen Sicherungstypen aus Das Sicherungsmodul kann Ersatzsicherungen enthalten A Vorsicht Wie in der Abbildung gezeigt befinden sich im Sicherungsmodul Ersatzsicherungen in Halterungen neben den Sicherungen Zwischen den Sicherungen befindet sich eine kleine Platine die das Netzteil auf die entsprechende Netzspannung einstellt Wenn Sie das Sicherungsmodul bewegen kann die Platine herausrutschen Vorsicht Stellen Sie sicher dass der Spannungsumschalter auf die richtige Eingangswechselspannung gestellt wurde Wenn Sie die Spannungseinstellung ndern m ssen s mtliche Sicherungen gegen den passenden Sicherungstyp ausgetauscht werden der am Boden des Netzteils angegeben ist Die einzigen ab Werk im Netzteil enthaltenen Sicherungen sind nur f r die Original Eingangswechselspannung ausgelegt Vorsicht Tauschen Sie jede Sicherung nur gegen den angegebenen Typ aus siehe Netzteile Technische Daten auf Seite 121 Hinweis Ersetzen Sie
138. lung aussagekr ftiger Werte zu erm glichen Unternehmen Sie geeignete Schritte zur Artefaktverminderung Positionieren Sie die betroffene Extremit t des Patienten weg vom K rper so dass die angelegte Manschette keine Ber hrung mit dem K rper des Patienten oder irgendeinem anderen Objekt wie dem Bettgel nder hat Stellen Sie bei aktiviertem Smartcuf Bewegungs Artefaktfilter sicher dass die EKG Ableitungen ordnungsgem angeschlossen sind damit die EKG berwachung w hrend der nicht invasiven Blutdruckmessung durchgef hrt werden kann Bei inaktiviertem Smartcuf Bewegungs Artefaktfilter diesen ggf einschalten und die EKG Ableitungen entsprechend anschlie en Die folgenden M eldungen k nnen im NIBP Statusfenster erscheinen KALIBRIERUNG Der NIBP Kanal f hrt eine interne Kalibrierung durch AUS BATT SCHWACH Siehe unter BATT SCHWACH NIBP AUSGESCHALTET NIBP AUS WARTUNG ERFORDERL Siehe oben WARTUNG ERFORDERLICH NIBP AUS WIEDERHOLEN Da der Propag CS M onitor keinen g ltigen NIBP Wert erhielt versucht er automatisch eine weitere Messung vorzunehmen Gebrauchsanw eisung Alarme und Alarmt ne 65 Die folgende NIBP Statusmeldung sieht aus wie ein Ger tealarm obwohl es sich dabei nicht um eine Funktionsst rung handelt und auch kein Alarmton erklingt NIBP M ESSUNG BITTE WARTEN ARTEFAKT WIRD GEFILTERT St rungen oder ein Artefakt wie z B die Bewegung eines Fahrzeugs verursachen eine Verz gerung bei der NIBP Messung
139. lung der gew nschten Grenzen dr cken Sie Pos 1 um zur ck ins Hauptmen zu gelangen A Pos 1 ndern des aktuellen Patientenmodus 1 Zum ndern des aktuellen Patientenmodus gehen Sie ins Hauptmen und dr cken SETUP WEITER ANDERN um ins Patientenmodus Fenster zu gelangen PATIENTENMODUS BATTERIE 8 2 VOLT PATIENTENMODUS WAHLEN NACH ALTER NEUGEB lt 44 WOCHEN GEST ALTER KINDER gt 44 WOCHEN GEST ALTER lt 9 JAHRE ERWACH gt 9 JAHRE MENU Gebrauchsanw eisung Setup 21 2 Je nach Alter des Patienten dr cken Sie NEUGEB KINDER oder ERWACHSENE Im Best tigungsfenster das nun erscheint dr cken Sie zur Best tigung Ihrer Auswahl auf JA Immer wenn Sie den Patientenmodus ndern werden die Einstellungen f r die Alanmgrenzen der maximale Aufpumpdruck f r die M anschette sowie interne Berechnungen automatisch auf die f r diesen Modus geltenden Standardwerte gesetzt N here Erl uterungen zu werkseitigen Patientenmodi oder programmierbaren benutzerdefinierten Patientenmodi finden Sie auf ndern des Einschalt Patientenmodus oder Speichem von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 21 Hinweis Wenn Sie den Patientenmodus ndern k nnen die CO Alarmgrenzen im neuen Modus von den urspr nglich programmierten CO Alarmgrenzen f r den neuen Modus leicht abweichen berpr fen Sie die CO Alarmgrenzen ndern des Einschalt Patientenmodus oder Speichern von benutzerdefinierten Einstell
140. mbol im Ausdruck 71 Technische Daten 107 berwachung 35 Warnhinweise 35 Wiederholte KONT Messungen 39 Wiederholungen 38 Welch Allyn Propaq CS Vitalfunktionsmonitor NIBP Ausdruck 75 NIBP Trends 72 Nicht intubierter Patient und Nebenstrom CO2 49 Nicht invasiver Blutdruck siehe N IBP O Optionen 9 OxyCRG Sauerstoff Respirationsgrafik Automatisches Drucken bei Alarm 75 Beschreibung 75 So wird gedruckt 75 P Papier einlegen Drucker 93 Patientenmodus Aktuellen Patientenmodus ndern 20 ndern des Einschalt Patientenmodus 21 Beim Einschalten berpr fen 17 Benutzerdefiniert 21 Werkseitig 21 Patientenmodus Fenster 17 Physikalische Daten 118 Physikalische Pr fung 94 Programmierbare Patientenmodi 21 Propaq CS M odelle und Optionen 9 Physikalische Pr fung 94 Pulsoximetrie siehe Sp02 Q Quellenauswahl C02 52 R Reaktionszeit Sp02 44 Reaktionszeit C02 52 Rechte Konsole 8 Regelm ige Wartung 95 Reinigungsanleitung 94 RESP Anzeige 27 Auswahl der Ableitung 28 Ein und Ausschalten 28 Ger tealarmmeldungen 62 Hochfrequenzbeatmung 24 Technische Daten 105 Zus tzliche berwachung von Sp02 24 R ckatmung INCO2 51 Gebrauchsanw eisung S Schrittmacheranzeige 28 Schrittmacheranzeigen 30 Schrittmacherpatienten und berwachung 30 Schwesternrufalarm Beschreibung 61 Technische Daten 115 Setup Alarme 19 Alarmgrenzen 19 Benutzerdefinierte Patientenmodi 21 E
141. meine Warnhinweise und Vorsichtsma nahmen Machen Sie sich mit allen Warnhinweisen und Sicherheitsma nahmen vertraut bevor Sie den Propaq CS M onitor einsetzen Zus tzlich zu den folgenden Hinweisen erscheinen noch andere Warnhinweise und Sicherheitsma nahmen in diesem Handbuch A WARNUNG F r sicheren Anschluss des Propag M onitors an andere Ger te m ssen alle geltenden Sicherheitsstandards f r Medizinsysteme eingehalten werden beispielsweise IEC 60601 1 1 In manchen Staaten sieht die Rechtslage vor dass alle angeschlossenen Zubeh rger te eine Markierung eines zugelassenen Testlabors tragen m ssen Nach dem Anschluss von Zubeh r m ssen die Vorschriften f r Ableitstr me Kriechstr me und f r die Erdung der Ger te weiter eingehalten werden WARNUNG Dieser Monitor darf nur von daf r qualifiziertem Personal bedient werden Wer diesen Monitor bedient sollte vor der Bedienung des Monitors die Bedienungsanleitung dieses Monitors sowie alle erg nzenden Bedienungsanleitungen lesen WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten sowie der f r ihn festgelegte Zielwert f r den M anschettenaufpumpdruck bei der NIBP Messung gel scht WARNUNG berpr fen Sie immer den Modus wenn Sie einen neuen Patienten berwachen J e nach eingestelltem Patientenmodu
142. men dr cken Sie SETUP ACUITY NETZ AUS 2 Ziehen Sie das Acuity Netzwerkkabel aus dem Acuity Anschluss des Wireless Propaq CS M onitors Der Wireless Propag CS M onitor versucht automatisch eine Funkverbindung zum Acuity Netzwerk herzustellen Hinweis Wenn Sie das Acuity Netzwerkkabel abziehen ohne zuerst NETZ AUS zu dr cken wird am Monitor und Acuity eine vor bergehende Ger tewarnung ausgel st Gebrauchsanw eisung Acuity 83 Funkverbindung zu Acuity Anschlie en eines neuen Patienten L berpr fen Sie dass das Acuity Netzwerkkabel weder an den Acuity Anschluss noch an eine bettseitige Acuity Netzwerkbuchse angeschlossen ist Schalten Sie den Wireless Propaq CS Monitor ein Etwa 10 Sekunden lang wird der Startbildschirm angezeigt anschlie end wird das Hauptmen ge ffnet Der M onitor arbeitet im Patientenmodus dem Standardmodus nach dem Einschalten mit allen entsprechenden Einstellungen berzeugen Sie sich dass der Wireless Propaq CS M onitor nach ein paar Sekunden in der linken oberen Ecke der M onitoranzeige abwechselnd die blinkende M eldung FUNK und eine der folgenden M eldungen anzeigt SUCHE zeigt an dass der M onitor nach einer Verbindung mit einem Zugangspunkt sucht VERBINDUNG zeigt an dass der Monitor zwar eine Verbindung mit einem Zugangspunkt herstellen konnte aber noch nicht vollst ndig mit dem Acuity Netzwerk verbunden ist berzeugen Sie sich dass innerhalb einer Minute abwechsel
143. mit SpO2 43 45 FEHLER M eldung bei NIBP 72 Fenster allgemeine Beschreibung 11 Filter zum Verringern von EKG St rungen 29 FlexNet Technische Daten 116 Formatanpassung f r IBP Werte 34 G Gasauslass ffnung Nebenstrom CO2 49 Gasaussp lsystem Nebenstrom CO2 50 Gaskompensation f r CO2 52 Gefahren 4 Ger tealarm Acuity Netzwerkmeldung 68 Defibrillator M eldungen 70 Druckermeldung 69 EKG M eldungen 62 Hauptstrom CO2 M eldungen 66 IBP Meldungen 63 Meldungen 62 Meldung PROGRAM MFEHLER 69 Nebenstrom CO2 Meldungen 67 NIBP M eldungen 63 RESP M eldungen 62 SpO2 Meldungen 65 Temperaturmeldungen 65 W arnmeldung Batterie schwach 70 Ger tealarmmeldung PROGRAM M FEHLER 69 Gebrauchsanw eisung Ger teseite Linke Ger teseite 9 Rechte Ger teseite 8 H Hauptmen allgemeine Beschreibung 12 Hauptstrom CO2 Alarmgrenzen 52 Anzeige 51 Atemwegadapter 46 Ein und Ausschalten 52 Gaskompensation 52 Ger tealarmmeldungen 66 Men s 51 Reaktionszeit 52 Sp02 Option und C02 46 Technische Daten 112 berwachung 46 Umschalten auf Nebenstrom CO2 52 Warnhinweise 46 HCO2 siehe Hauptstrom CO2 Hew lett Packard Patientenanschl sse 9 HF PF Alarmgrenzen ein aus 100 HF PF Quelle 18 Hochfrequenzbeatmung und RESP 24 HP Hewlett Packard Patientenanschl sse 9 IBP Abgleichen eines Druckaufnehmers 31 ndern der Kurvenanzeigenbezeichnungen 34 Anpassen der Kurvenskalierung 33 Anpassung des Nume
144. mprimierten Atmungskurve 1 Zum Ausdrucken von OxyCRG dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP TREND OXYCRG DRUCKEN Wenn irgendwelche der Parameter bei Beginn des Drucks zwei Minuten lang vollkommen inaktiv waren ist das entsprechende Band leer DWCRE 2 Min 17 02 00 _ Start 13 41 D4 HF PF 78 1 min Sp02 97 AF 2 I min Stop 13 43 04 HF PF 61 1 nin Sp02 962 AF 32 Imin 5 nl 1m Se nn i Fe Ba 3aN3SHIUAU3 95 s ga 76 Ausdrucken von Trends Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 77 Acuity Funktionsweise von Propaq CS M onitor Acuity und FlexNet Netzwerk In diesem Abschnitt wird der Betrieb des Propag CS M onitors Softwareversion 3 5X im Acuity FlexNet Netzwerk beschrieben d h sowohl die kabelgebundene Daten bertragung als auch die Daten bertragung per Funk f r den Propag CS M onitor A WARNUNG Der Propag CS M onitor darf nur an ein Acuity System angeschlossen werden Wenn Sie den Propaq CS M onitor an andere Netzwerke anschlie en k nnte dies zu Besch digungen des Monitors oder zu Verletzungen des Patienten f hren Wenn Sie sich mit den einzelnen Netzwerkanschl ssen und ger ten nicht auskennen und entsprechende Fragen haben wenden Sie sich an die biomedizinisch technische Abteilung Ihrer Organisation WARNUNG Achten Sie darauf dass das Acuity Netzwerkkabel nicht besch digt wird Wenn die Funkverbindungsoption nicht zur Verf gung steht oder nicht aktiv
145. n Sie h ufig seine Anwendung um sicherzustellen dass Sie genaue Messwerte erhalten WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten sowie der f r ihn festgelegte Zielwert f r den M anschettenaufpumpdruck bei der NIBP Messung gel scht WARNUNG Der Pulsoximetriekanal sollte NICHT zur berwachung von Atemstillstand verwendet werden WARNUNG Venenpuls kann zu Messungenauigkeiten f hren WARNUNG Die Pulsoximetrieoption kann auch w hrend einer Defibrillation verwendet werden aber es kann f r kurze Zeit zur Anzeige falscher Messwerte kommen WARNUNG Eine pl tzliche heftige nderung der Pulsfrequenz kann zu falschen Pulsfrequenzmesswerten f hren berpr fen Sie zun chst die Patientendaten und den Zustand des Patienten bevor Sie in die Patientenbehandlung eingreifen oder diese umstellen WARNUNG St rende Substanzen Carboxih moglobin kann zu f lschlicherweise erh hten Messwerten f hren wobei die Erh hung ungef hr der vorhandenen Menge an Carboxih moglobin entspricht Auch Meth moglobin kann zu Messfehlem f hren Farbstoffe oder ein Stoff der Farbstoffe enth lt die die normale arterielle Pigmentierung ver ndern k nnen ebenfalls zu Messfehlern f hren Jeder SpO Sensor ist zur Verwendung an einer bestimmten Stelle am Patienten innerhalb e
146. n Sie so oft N CHST bis der gew nschte Netzwerkname markiert ist Dr cken Sie danach W HLEN Es wird ein Best tigungsbildschirm angezeigt auf dem Sie best tigen m ssen dass Sie den Netzwerknamen ndern m chten e _ Wenn Sie JA dr cken schaltet sich der Monitor automatisch aus und anschlie end gleich wieder ein und versucht mit dem neuen Netzwerknamen eine Verbindung zu einem FlexNet Netzwerk herzustellen e Wenn Sie NEIN dr cken zeigt der Monitor emeut den Bildschirm f r die nderung des Netzwerknamens an 98 Wartung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 99 Referenz Einstellen von Zeit und Datum 1 Im Hauptmen dr cken Sie die Tastenfolge SETUP WEITER WEITER um das Fenster Zeit Tag aufzurufen M D ZEIT TAG C 85 mio D8 H MIN S TA MO JR 1 55 10 21 02 00 AFP S mmHg 1 min 2 Dr cken Sie WAHL AUF und AB nach Bedarf um Datum und Uhrzeit einzustellen Dr cken Sie danach EINGABE um die neue Uhrzeit und das neue Datum zu speichem Zeit Tag Einstellungen und Trends WARNUNG Das ndern der Einstellung f r Stunde M inute Sekunde im Zeit Tag Fenster des Propaq CS M onitors kann dazu f hren dass die zuvor gespeicherten Trenddaten eines Patienten gel scht werden Wenn Sie die Einstellung f r Stunde M inute Sekunde im Zeit Tag Fenster des Propaq ndern werden alle Trenddaten eines Patienten gel scht die laut der neueingestellten Uhrzeit lter als f nf Stunden bei Nicht NIB
147. n festgelegten Bereichs befindet schaltet AUTOMATIK den Alarm und die betreffenden Alarmgrenzen aus Es gibt folgende Ausnahmen davon L Die unteren Alarmgrenzen f r SpO gt und ETCO werden durch AUTOMATIK nicht ausgeschaltet 2 Wenn HF PF ALARM GRENZEN im Einstellungsfenster auf AUSSC NICHT MOG gesetzt ist wirkt sich AUTOMATIK folgenderma en auf die HF PF Alarmgrenzen aus HF PF PATIENTENWERT ANZEIGE OBERGRENZE UNTERGRENZE ber der Grenze Maximum Unver ndert Unbestimmt Unver ndert Minimum Undefiniert 22 Unver ndert Unver ndert Gebrauchsanweisung Alarme und Alarmt ne 61 Verz gerte Alarmausl sung Um die Zahl derartiger falscher Alarme so gering wie m glich zu halten verz gert der Propaq CS M onitor die Alarmausl sung bei Verletzung der Alarmgrenzen bei HF PF SpO gt und RF AF Stellt er nach Beginn der Alarmverz gerung fest dass die Vitalfunktionswerte des Patienten wieder ein akzeptables Niveau erreicht haben wird die Alarmverz gerung abgebrochen Wird der Grenzwert einer Vitalfunktion danach emeut verletzt beginnt auch eine neue Alarmverz gerungsperiode Vitalfunktion Alarmverz gerungsintervall HF PF 3 Sekunden au er NIBP PF Sp0 10 Sekunden RF AF 5 Sekunden Anschluss der Schwesternruf Option ber ein kundenspezifisches Kabel das an den Anschluss f r den Schwesternruf auf der linken Ger teseite eingesteckt wird l sst sich der Propag CS Monitor an ein Schwesternrufsystem ansch
148. n maximal erlaubt ist bevor der Alarm ausgel st wird im Alarmgrenzenfenster ein Bei Erkennen des ersten Atemzugs wird der Grenzwert f r die Apnoe Verz gerung automatisch eingeschaltet solange der CO Kanal aktiv ist 54 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 55 Alarme und Alarmt ne Alarm und Warnt ne e Pa tientenalarm Ton Eine Sekunde ein zwei Sekunden aus e Apnoe Alanm Ton Eine Sekunde ein eine Sekunde aus schnellster akustischer Alarm e Ger tewamton Eine Sekunde ein vier Sekunden aus langsamste akustische Warnung Hinweis An ein Acuity Zentral berwachungssystem angeschlossene Propag M onitore k nnen f r bestimmte Alarme wie LBA Alarm lebensbedrohliche Arrhythmie oder ST Alarm zus tzliche akustische Alarme mit anderem Tonmuster ert nen lassen Weitergehende Informationen zu den akustischen Alarmen des Acuity Systems finden Sie in der Gebrauchsanweisung Ihres Acuity Systems Stummschalten eines akustischen Alarms oder eines Warntons f r 90 Sekunden Sie k nnen die akustische Signalisierung eines Patientenalarms oder einer Ger tewamung f r einen Zeitraum von 90 Sekunden stummschalten Stummschalten eines akustischen Alarms oder eines Warntons f r 90 Sekunden Stummschalten R cksetzen Taste Dr cken Sie eine dieser Tasten um den akustischen Alarm oder W arnton f r 90 Sekunden stumm zu schalten 56 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmon
149. n verwendet wird vermeiden Sie es immer einen Druckaufnehmer mit leitendem Metall Geh use zu verwenden das elektrisch mit der Kabelabschirmung verbunden ist Bei Verwendung eines leitenden Druckaufnehmers mit einer solchen Verbindung zur Abschirmung besteht f r den Patienten die Gefahr von Hochfrequenzverbrennungen an den EKG Elektroden wenn das Druckaufnehmergeh use geerdet wird WARNUNG Obwohl eine vollst ndige Unterbrechung der Verbindung zum Druckaufnehmer von den normalen Alarmfunktionen entdeckt wird wird weder eine teilweise Unterbrechung noch die Verwendung einiger inkompatibler Druckaufnehmer entdeckt Der Benutzer muss entsprechende M a nahmen ergreifen um sicherzustellen dass keine inkompatiblen Druckaufnehmer verwendet werden und dass die Druckaufnehmer richtig angeschlossen sind WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten gel scht WARNUNG F r optimale Produktleistung und h chste Messgenauigkeit sollten nur Zubeh rteile verwendet werden die von Welch Allyn geliefert oder in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r empfohlen werden Verwenden Sie Zubeh rteile entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses und den Empfehlungen des Herstellers Beachten Sie beim Gebrauch immer die Anweisungen des Herstellers Verwenden Sie keine li
150. nd die folgenden Meldungen auf der Monitoranzeige angezeigt werden AUF NETZW und FUNK Dies zeigt an dass der Wireless Propag CS M onitor mit dem Acuity Netzwerk verbunden ist Nach dem Herstellen der Netzwerkverbindung fordert der M onitor Sie gegebenenfalls auf eine Acuity Einheit auszuw hlen wenn das Krankenhaus ber mehrere Acuity Einheiten verf gt Bl ttern Sie vorw rts oder r ckw rts um die gew nschte Acuity Einheit zu markieren und dr cken Sie dann W HLEN Der Wireless Propag CS M onitor zeigt eine Liste m glicher Patienten an Wenn Ihr Patient bereits in der ausgew hlten Acuity Einheit angemeldet wurde ist er in der angezeigten Liste enthalten Wenn Ihr Patient NICHT in der Liste steht markieren Sie Patienten in Zentral w hlen und dr cken Sie W HLEN Der Patientenname muss dann sp ter an der Acuity Zentralstation eingegeben werden A WARNUNG Wenn Sie zu diesem Zeitpunkt keinen Patientennamen am Wireless Propag CS M onitor ausw hlen d rfen Sie die Alarmgrenzen erst ndern nachdem Name und ID des Patienten am Acuity best tigt worden sind Sobald Name und ID am Acuity best tigt sind bertr gt Acuity die Standardeinstellungen und die Patientenalarmgrenzen dieser Acuity Einheit an den Wireless Propag CS M onitor und berschreibt auf diese Weise bestehende Einstellungen und gew hlte Alarmgrenzen Wenn Ihr Patient in der Liste steht markieren Sie den Namen des Patienten und dr cken Sie W HLEN
151. nden Sie immer den erweiterten Modus wenn Sie die ST Segmentmorphologie auf dem Display oder mittels des Druckers beobachten Der Monitorsmodus ist zwar n tzlich um das Wandern der Basislinie aufgrund von Artefakten zu minimieren ST Segmente k nnen in dieser Betriebsart jedoch verzent werden Dies kann zu einer Untersch tzung des ST Anstiegs oder zu einer bersch tzung des ST Abfalls f hren Obwohl das Ger t keine automatische ST Segment berwachung besitzt k nnen ST Segmente im erweiterten Modus genau angezeigt und ausgedruckt werden W hlt die Ableitung f r die Respiration Atmung Abl1 RA LA oder Abl2 RA LB Die Auswahl der RESP Ableitung ist unabh ngig von der Auswahl der EKG Ableitung W hlen Sie die RESP Ableitung aus die Ihnen das beste Signal gibt Wenn keines der Signale ausreichend ist experimentieren Sie mit Nicht Standardelektrodenplazierungen wie z B der Plazierung der RA und LA Elektroden auf der entsprechenden Medioxxillarlinie gerade oberhalb der Brustwarzen Schaltet RESP ein und aus 15 Stellen Sie die Alarme entsprechend den Vorschriften Ihres Krankenhauses ein Gebrauchsanw eisung berwachung 29 Verwenden des EKG Filters zur besseren Darstellung einer Kurve Wenn die EKG Kurve undeutlich oder verzerrt angezeigt wird berpr fen Sie ob der EKG Filter richtig eingestellt ist um durch die Krankenhaus Wechselstromfrequenz verursachte St rungen zu verringern Zum berpr fen des Filter
152. nden hat BATT SCHWACH NIBP AUSGESCHALTET ERR 11 Batterie hat nicht gen gend Spannung um den NIBP Kanal zu betreiben Schlie en Sie den Propag CS M onitor an das Wechselstromnetz an WARTUNG ERFORDERLICH NIBP AUS ERR 12 Lassen Sie eine Wartung des Monitors durchf hren MANSCHETTE ZU GROSS F R PAT MODUS ERR 13 Der Monitor hat festgestellt dass die verwendete M anschette f r den aktuellen Patientenmodus zu gro ist berpr fen Sie zuerst den Patientenmodus Ist er korrekt dann berpr fen Sie ob die richtige M anschettengr e verwendet wird und die Manschette fest genug sitzt Erscheint diese Meldung im Neugeborenenmodus stellen Sie den Kindermodus ein und berpr fen Sie die Alanmgrenzen Tritt sie im Kindermodus auf wechseln Sie in den Erwachsenenmodus und berpr fen auch hier die Alarmgrenzen Beachten Sie dass in den einzelnen Modi unterschiedliche Dr cke und Wiederholungsversuche gelten N heres finden Sie im Abschnitt Nicht invasive Blutdruckmessung NIBP Technische Daten auf Nicht invasive Druckmessung NIBP Technische Daten auf Seite 107 GEKNICKTER ODER NEUGEB SCHLAUCH ERR 14 Diese Meldung erscheint wenn ein Schlauch geknickt ist oder wenn im Patientenmodus Erwachsene ein Neugeborenenschlauch entdeckt wird Wechseln Sie den Schlauch oder den Patientenmodus ARTEFAKTE ARTEFAKTE MINIMIEREN ERR 15 Der Monitor hat eine zu gro e Menge Artefakte festgestellt um eine Ermitt
153. ng und Funktion RESP M eldungen RESP FEHLER Diese Meldung wird oben auf dem Bildschinm im Statusmeldungsbereich angezeigt Es ist ein Problem mit der RESP Ableitung aufgetreten Der Monitor zeigt normalerweise eine weitere Meldung an aus der die Ursache des Problems ersichtlich ist wie etwa ein Problem mit der RESP Ableitung berpr fen Sie die Anschl sse und ersetzen Sie ggf die Elektroden ELEKTRODEN VERSAGT Eine oder mehrere Elektroden haben sehr schlechten oder gar keinen Kontakt berpr fen Sie die Anschl sse und ersetzen Sie die Elektroden falls erforderlich FALSCHES EKG KABEL EKG Kabel scheint keinen 1 kW Widerstand zur Strombegrenzung zu haben Diese Widerst nde sind bei der RESP Funktion erforderlich und um den Propaq vor Sch den durch Defibrillationsimpulse zu sch tzen Ersetzen Sie das Kabel durch das richtige Kabel SIGNALGEST RT ELEKTRODEN BERPR FEN Elektroden haben schlechten Kontakt und k nnen ausgetrocknet sein Ersetzen Sie die Elektroden Gebrauchsanw eisung Alarme und Alarmt ne 63 IBP Meldungen KEIN DRUCKWANDLER ERKANNT Die Verbindung zum Druckaufnehmer ist unterbrochen DRUCKWANDLERKURZSCHLUSS Diese Meldung erscheint wenn ein Kurzschlu im Druckaufnehmer festgestellt wird Der Druckaufnehmer sollte ersetzt werden NICHT KOM PATIBLER WANDLER Pr fen Sie anhand der in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r enthaltenen Liste nach ob Sie mit einem kompatiblen Wandler arb
154. nis eingeatmet ausgeatmet 1 2 Luftdruck 760 mmHg d Bei Nebenstrom CO betrifft dies nur die Atemfrequenz AF 50 Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Hauptstrom CO Technische Daten Merkmal Technische Daten Hauptstrom CO Sensor Sensortyp Hauptstrom Funktionsprinzip Nicht streuend Infrarot Einzelstrahl Einw eg W ellenl nge ratiometrisch Aufw rmzeit CO Sensor und Monitor Normal 45 Sekunden maximal 3 Minuten Reaktionszeit Normal 30 ms maximal 60 ms Kurvenanstiegszeit lt 120 ms auf 90 des Werts nach sprunghafter Ver nderung Kalibrierung halbj hrlich berpr fen Kalibrierung nur falls notwendig Temperatur Sensorgeh use 42 C nominell Hauptstrom CO Abmessungen und Gewicht von Kabel und Sensor Sensorh he 2 548 cm Sensorbreite 2 631 cm Sensortiefe 1 981 mm Sensorgewicht 7 lt 15 039 Kabell nge Nominell 3 05 m Hauptstrom CO Atemw egsadapter Typ Nach ISO Norm 3040 Einmalartikel Gr e 15 mm ID entspricht ISO N orm M aterial Transparentes Polykarbonat mit Saphirfenstern Totraum lt 6 cm bei Modell f r Erwachsene lt 0 6 cm bei Modell mit niedrigem Totraum Hauptstrom CO Umgebungsbedingungen f r den Sensor Umgebungstemperatur bei Betrieb 10 bis 40 C Lagertemperatur 20 bis 60 C Betriebsh he 610 m bis 4 572 m 817 429 mmHg Lagerh he 610 m bis 12 192 m 817 141 mmHg Luft
155. nnung ausgestattet ind die f r den Betrieb in der EU in den 5 GHz B ndern erforderlich ist Dieses Ger t wird unter derKontrolle des Zugangspunktes etrieben um den Betrieb in einem Kanal zu vermeiden der von einem Radarsystem in diesem Bereich belegt ist Der Betrieb von adarsystemen in der N he kann zu einer vor bergehenden Unterbrechung der Daten bertragung bei diesem Ger t f hren Die unktion zur Radarerkennung des Zugangspunktes startet automatisch den Betrieb auf einem nicht von Radar belegten Kanal neu ie k nnen sich mit dem M itarbeiter des rtlichen technischen Supports in Verbindung setzen der f r das Funknetzwerk erantwortlich ist um sicherzustellen dass die Zugangspunkte f r den Betrieb in der EU ordnungsgem konfiguriert sind ur Einhaltung der europ ischen Gesetze f r die Nutzung des Frequenzspektrums beim Betrieb von WLANs gelten die oben ufgef hrten Einschr nkungen f r den 5 GHz Kanal Der Benutzer sollte den aktuellen Betriebskanal berpr fen W enn das Ger t u erhalb der oben aufgef hrten zul ssigen Frequenzen betrieben wird muss der Betrieb des Ger ts an diesem Standort ngestellt werden Der Benutzer muss sich mit dem Mitarbeiter des rtlichen technischen Supports in Verbindung setzen der f r das WLAN zust ndig ist d In Italien muss der Endbenutzer bei der zust ndigen Beh rde f r das Frequenzspektrum eine Lizenz beantragen um dieses Ger t im Freien betreiben zu d rfen un lt wmono oo N
156. nsor angeschlossen wurde au er der NIBP Manschette oder wenn der NIBP Automatikmodus gew hlt wurde Arbeitet der Monitor im bungsmodus und es wird ein Sensor angeschlossen au er der NIBP Manschette oder die Taste NIBP AUTO MANUELL gedr ckt dann schaltet sich der Monitor aus um den bungsmodus zu beenden und anschlie end in der normalen Betriebsart wieder ein Die Schrittmacher Signalanzeigen werden im bungsmodus nicht angezeigt 16 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 17 2 Setup Vorbereiten des Propag CS M onitors f r einen neuen Patienten A WARNUNG Bevor Sie den Propag CS M onitor f r einen neuen Patienten verwenden schalten Sie ihn immer f r einige Sekunden aus und anschlie end wieder ein Dadurch werden Trendwerte und Alarmgrenzen des vorherigen Patienten sowie der f r ihn festgelegte Zielwert f r den M anschettenaufpumpdruck bei der NIBP M essung gel scht 1 Zum Ausschalten des Monitors falls er eingeschaltet ist dr cken Sie den grauen leicht zur ckgesetzten M ONITOR Schalter auf der rechten Seite des Ger tes Zum Einschalten des Monitors dr cken Sie erneut auf diese Taste Etwa 10 Sekunden lang wird der Startbildschirm angezeigt anschlie end erscheint das Hauptmen Der Monitor arbeitet im Patientenmodus in den er beim Einschalten wechseln soll und den entsprechenden Einstellungen 2 berpr fen Sie dass der Monitor ein akustisches Signal von sich gibt
157. or selbst die entsprechenden Patientenalarme oder Ger tewarnungen aus Au erdem speichert Acuity die Patientendaten zur sp teren Anzeige oder zum Ausdrucken in Form von Berichten Gebrauchsanw eisung Acuity 79 Wenn der Wireless Propaq CS M onitor aus dem Sendebereich entfernt oder die Verbindung zum FlexNet Netzwerk unterbrochen wird berwacht der Wireless Propag CS Monitor den Patienten weiterhin und zeigt die Patientendaten an Solange keine Verbindung zu Acuity besteht l st der Propag CS weiterhin lokale Patientenalarme aus oder zeigt Ger tewarnungen an Solange keine Daten bertragung zwischen Propag CS M onitor und Acuity stattfindet f hrt Acuity keine Kurvenanalyse durch und l st keine Arrhythmie oder ST Analysemeldungen aus Wenn der Wireless Propaq CS M onitor wieder in den Sendebereich des FlexNet Netzwerks gelangt stellt er automatisch emeut die Verbindung zu Acuity her und bertr gt Trendinformationen Einen Propag CS M onitor mit der Option zur kabelgebundenen Daten bertragung an Acuity erkennt man am Acuity Anschluss auf der rechten Ger teseite Einen Wireless Propaq CS M onitor erkennt man an der gelben Antennenkappe in der rechten oberen Ecke des Monitors vor dem Tragegriff J eder Wireless Propag CS M onitor verf gt ber die Option zur kabelgebundenen Daten bertragung an Acuity m Einen Wireless Propaq CS M onitor erken man an der gelben Antennenkappe Br m EKG x 1000 A7 Acuity Kabel anschl
158. orhanden sind oder der Offset des Druckaufnehmers zu gro ist Wenn das NULLABGL M en nicht angezeigt wird dr cken Sie die folgenden Tasten im Hauptmen IBP NULL P1 bzw NULL P2 Das Wort NULLABGL erscheint w hrend des Nullabgleichs im numerischen Fenster Falls Sie den Nullabgleich abbrechen m chten dr cken Sie ABBRUCH Warten Sie bis ein Ton kurz erklingt und das Wort NULLABGL im numerischen Blutdruckfenster erscheint Schlie en Sie den Absperrhahn des Druckaufnehmers Auf dem Monitor werden Druckskala und Druckwerte angezeigt Wenn sich der Druckaufnehmer nicht abgleichen l sst erscheint NULL UNM GLI im Numerikfenster Dr cken Sie ABBRUCH und versuchen Sie einen erneuten Nullabgleich durchzuf hren Hierzu beginnen Sie bei Schritt 4 Erst wenn ein akzeptabler Nullabgleich durchgef hrt werden konnte werden Druckwerte und Skalen angezeigt Sie k nnen einen IBP Druckaufnehmer jederzeit neu abgleichen nachdem Sie den Absperrhahn wieder zum Au endruck ge ffnet haben Wenn der Druckaufnehmer schon Druckwerte produziert hat so stellt ein emeuter Nullabgleich dem Monitor einen neuen Null Referenzwert zur Verf gung Wenn der Nullwert nicht akzeptiert wird verwendet der Propaq CS weiter die vorherige Nullreferenz und zeigt die Druckwerte und Kurven auf der Basis dieses Wertes an Wenn sich der Druckaufnehmer immer noch nicht abgleichen l sst sollten Sie es mit einem anderen Druckaufnehmer oder mit einem anderen
159. q CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten NEBENSTROM VERST EEPROM FEHLER STICK Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten SSP BOARD EEPROM FEHLER Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten Im numerischen Anzeigebereich k nnen folgende Meldungen erscheinen AUS Zeigt an dass keine CO Quelle ausgew hlt wurde SUCH Der Sensor bereitet sich auf eine Messung vor START Die Funktion Nebenstrom CO wurde aktiviert und bereitet sich auf den Betrieb vor Dies dauert bei Raumtemperatur nonmalerweise 30 Sekunden UNKAL Der Monitor hat ein Problem wie z B eine fehlende Kalibrierung eine Blockierung oder eine leere Batterie festgestellt Netzwerk Warnmeldung mit Acuity ACUITY SERIENVERBINDUNG PR FEN Der Propag CS M onitor hat eine St rung der kabelgebundenen seriellen Daten bertragung von Acuity oder an Acuity festgestellt berpr fen Sie das Acuity Netzwerkkabel um sicherzustellen dass es noch an die seitliche Buchse des Propag und an die bettseitige Buchse angeschlossen ist Wenn das Kabel besch digt ist ersetzen Sie es Wenn das Kabel unbesch digt erscheint und das Acuity System nomal arbeitet wenden Sie sich an die biomedizinisch technische Abteilung Ihrer Einrichtung ACUITY NETZWERKVERBINDUNG PR FEN Der Wireless Propag CS M onitor hat eine St rung der Daten bertragung per Funk von Acuity oder an Acuity festgestellt Der Monitor befindet s
160. r Speicher von benutzerdefinierten Einstellungen At Hu a er en ee BE eee Mile 21 3 Uberwachung 2 23 Durchf hren der EKG RESP berwachung ooo 23 Verwenden des Propaq CS M onitors bei Patienten mit Herzschrittmachern 30 Invasives Messen des Blutdrucks IBP nuaua aaaea 31 Nicht invasives Messen des Blutdrucks NIBP nnnannanaaaaa enaa 35 berwachen der Temperatur aan eene 40 SpO gt berwachung Arae deekie barak setae 41 berwachen des Hauptstrom CO oee 46 berwachen des Nebenstrom CO onee een 48 Einstellen der CO gt Anzeige und Alarmgrenzen nennen 51 4 Alarme und Alarmt ne eeen 55 Alarm und Warnt ne aen eee 55 Stummschalten eines akustischen Alarms oder eines Warntons f r 90 Sekunden 55 Unterdr ckung von akustischen Alarmen und Wamt nen f r vier Minuten 4 MIN AL AUS Aten annae ee A A rn a Dee 57 Zeitlich unbegrenztes Unterdr cken von akustischen Alarmen und Warnt nen ALEEALARMEin2 a A ee 58 bersicht ber die Alarmtasten und die Meldungen der Acuity Zentralstation 59 Benutzerseitige Programmierung von Alarmgrenzen auf Basis der aktuellen Patienten Vitalfunktionen neee eee 60 Verz gerte Alarmausl sung nennen eeen 61 Anschluss der Schwesternruf Option noen 61 Fehlersuche bei Ger tealarmmeldungen eee 62 iv Inhaltsverzeichnis Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 5 Ausdrucken von Trends eeen 71 Drucken von Patientendaten oee 71 Anzeigen oder Ausdrucken von Trends e
161. r innerhalb des Betriebsbereichs liegt KALIBRIERFEHLER WARTUNG ERFORDERLICH Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten FLACHE KURVE WARTUNG ERFORDERLICH Lassen Sie den Propag CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten KEINE KURVE WARTUNG ERFORDERLICH Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten MOTORFEHLER WARTUNG ERFORDERLICH Die Sensor Hardware ist ausgefallen Lassen Sie den Propaq CS M onitor von einem Krankenhaustechniker warten WASSERFALLE NICHT ERKANNT Es ist keine Nebenstrom CO Wasserfalle und kein Sure CO Wasserfallenadapter installiert Installieren Sie eine Wasserfalle oder einen Sure CO Wasserfallenadapter 68 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor OKKLUSION AUSLASS FF SCHLAUCH PR F Die pneumatische Ausla ffnung scheint blockiert zu sein berpr fen Sie die Ausla ffnung und die dazugeh rigen Schl uche auf Blockierungen Stellen Sie sicher dass die Probenentnahmeleitung und s mtliche Eingangsleitungen zum Beatmungsger t des Patienten nicht an die Ausla ffnung angeschlossen sind OKKLUSION WASSERF SCHLAUCH PR FEN Am Nebenstrom CO Eingang wurde eine Blockierung festgestellt berpr fen Sie Wasserfalle Entnahmeleitung und alle angeschlossenen Schl uche auf Blockierungen PUMPENFEHLER WARTUNG ERFORDERLICH Die Pumpe kann die gew nschte Durchflussrate nicht beibehalten Lassen Sie den Propa
162. rankenhaustechniker nach Ablauf der Garantiezeit bei der Wartung hilft 8 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Bedienelemente Einen Wireless EE Propag CS M onitor erkennt man an der gelben Antennenkappe EN Alarm Aus Anzeige i Alarmleuchte my Stummschalten Zl R cksetzen Schaltet den Alarmton f r 90 Sekunden stumm oder aktiviert ihn wieder sofern aktiv Schw esternruf Option SpO Option NN Option NIBP starten stoppen Hauptstrom CO NS Startet oder stoppt die NIBP Anzeige A Pos 1 Das Hauptmen wird wieder angezeigt Nebenstrom CO Druckeroption _ N opion DEK Drucker Tasten Touch Screen Bedienelemente Auf dem Sensorbildschirm an der Vorderseite befinden sich unten f nf Funktionstasten und rechts drei Tasten mit Symbolen Wenn der Monitor an das Acuity System angeschlossen ist erscheint eine Acuity NETZ AUS Taste in der Ecke oben links ber diese Tasten werden s mtliche berwachungs und Setup Funktionen eingestellt Hinweis Dr cken Sie immer nur eine der Funktionstasten Bei gleichzeitigem Dr cken von mehr als einer Taste wird wom glich der falsche Befehl ausgel st oder ein Befehl nicht richtig verstanden Vorsicht Ber hren Sie den Bildschirm niemals mit einem scharfkantigen Gegenstand wie z B einem Stift Dadurch kann der Sensorbildschirm besch digt werden Ber hren Sie die Bildschirmtasten nur mit den Fingern Systembedienung und ans
163. rbeiten nicht im bungsmodus Signal Technische Daten Sync Ausgang 0 bis 5 V Impulse 100 5 ms lang startet binnen 35 Millisekunden nach der Spitze einer R Zacke 15 mA Kurzschlu strom Echtzeit EKG Ausgang Bereich 6 V Minimum M ittelw ert um 0 V Verst rkung 1000X nicht invertierend M arker Eingang nur Defib Sync Abschirmung f r Ableitung Il invertierend f r alle anderen Ableitungen Verz gerung lt 3 ms 0 05 100 Hz bis 5 9 V 5 bei Versagen der EKG Ableitungen Ableitung V besitzt keinen analogen Echtzeit Ausgang Eingang normalerweise 0 V ein Impuls entweder 3 bis 15 V bei 10 70 ms erzeugt eine Markierung in der EKG Kurve 5 KO Eingangswiderstand Erdung f r andere Signale Impedanzpneumographie RESP Technische Daten Merkmal Technische Daten Abtastgeschwindigkeit Amplitudenbereich Merkmale Erregungssignal Wahrnehmungselektroden Basisimpedanz zus tzlich zu 3 13 6 25 12 5 mm s vom Benutzer ausw hlbar 1x 2x 4x 8x 16x 65 uA effektiv 5 bei 63 0 kHz Pseudosinuskurve RA LA oder RA LB vom Benutzer ausw hlbar 100 bis 1200 Ohm ist normaler berwachungsbereich Bereich ca 1 KW Widerst nden in EKG Kaben 1200 1500 Ohm l st eine Meldung SIGNAL GEST RT ELEKTRODEN BERPR Dynamischer Impedanzbereich Signalbandbreite nach Detektion Schwelle der Atmungsdetektion Bereich Atemfrequenz Genauigkeit der Atemfrequenzmessung Quelle der Atemfrequenz
164. resente Welch Allyn dichiara che questo RLAN device conforme ai requisiti essenziali ed alle altre disposizioni pertinenti stabilite dalla direttiva 1999 5 CE Lettisch TAr o Welch Allyn deklar ka RLAN device atbilst Direkt vas 1999 5 EK b tiskaj m prasib m un citiem ar to saist tajiem noteikumiem Litauisch Siuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas M altesisch Hawnhekk Welch Allyn jiddikjara li dan RLAN device jikkonforma mal htigijiet essenzjali u ma provvedimenti ohrajn relevanti li hemm fid Dirrettiva 1999 5 EC Portugiesisch Welch Allyn declara que este RLAN device est conforme com os requisitos essenciais e outras disposi es da Directiva 1999 5 CE Slowakisch Welch Allyn t mto vyhlasuje ze RLAN device spl a z kladn po_iadavky a v etky pr slu n ustanovenia Smernice 1999 5 ES Slowenisch Siuo Welch Allyn deklaruoja kad is RLAN device atitinka esminius reikalavimus ir kitas 1999 5 EB Direktyvos nuostatas Spanisch Por medio de la presente Welch Allyn declara que el RLAN device cumple con los requisitos esenciales y cualesquiera otras disposiciones aplicables o exigibles de la Directiva 1999 5 CE Schwedisch H rmed intygar Welch Allyn att denna RLAN device star I verensst mmelse med de v sentliga egenskapskrav och vriga relevanta best mmelser som framg r av direktiv 1999 5 EG Gebrauchsanweisung Geltende Norm 129 E
165. right f r die Software in diesem Produkt liegt bei Welch Allyn oder seinen Lieferanten Alle Rechte vorbehalten Die Software ist durch die Urheberrechtsgesetze der Vereinigten Staaten von Amerika sowie durch weltweit geltende internationale Vertragsbestimmungen gesch tzt Gem diesen Gesetzen ist der Lizenznehmer berechtigt beim Betrieb des Produkts in das die Software integriert ist eine Kopie dieser Software zum vorgesehenen Zweck einzusetzen Die Software darf nicht kopiert dekompiliert nachentwickelt disassembliert oder in irgendeiner anderen Form zur ckentwickelt werden Es handelt sich hierbei nicht um einen Verkauf der Software oder einer Kopie davon S mtliche Rechte Anspr che und Eigentumsrechte an der Software verbleiben bei Welch Allyn bzw seinen Lieferanten Wenn Sie Informationen zu einem Welch Allyn Produkt ben tigen wenden Sie sich bitte an die n chste Niederlassung von Welch Allyn USA 1800 535 6663 Australien 6129 638 3000 1 315 685 4560 800 074 793 Kanada 1800 561 8797 China 86 216 327 9631 Europ ische Anrufzentrale 353 46 906 7790 Frankreich 331 6009 3366 Deutschland 49 747 792 7186 Japan 8133 219 0071 Lateinamerika 1 305 669 9003 Niederlande 3115 750 5000 Singapur 656 419 8100 S dafrika 2711 777 7555 Gro britannien 44 207 365 6780 Schweden 46 85 853 6551 Dieses Ger t erf llt die Anforderungen von Teil 15 der FCC Standards und der kanadischen Norm ICES 003 Sein Betrieb unterliegt den folgenden b
166. rikformats 34 Anzeige 33 Automatische Anpassung der Anzeige 33 Bereichsmodus 33 Druckaufnehmer 31 Ger tealarmmeldungen 63 Neuskalierungsmodus 33 Technische Daten 106 berwachung 31 Warnhinweise zur Elektrokauterisation 31 Impedanzpneumographie siehe RESP Impulsform co2 51 IBP 33 INCO2 Eingeatmetes CO2 46 48 Interferenzfilter f r EKG 29 Intubierter Patient und Nebenstrom CO2 49 Invasiver Blutdruck siehe IBP Index 137 K Kapnographie siehe Hauptstrom CO2 und N ebenstrom CO2 KONT automatische NIBP 39 Kontinuierliches Drucken 74 Kurve Sp02 42 44 Kurvenanzeige 11 Kurvenauswahlfenster 18 L Lagerungsma nahmen 96 Lautst rke des Herztons 18 Lautst rke des Pieptons 18 Lautst rkeeinstellung HF PF Ton 28 Lautst rken 18 Lautst rkenauswahl 18 Lautst rkeregelung HF PF Ton 28 L schen aller Patiententrends 73 M M anometerbalken NIBP Anzeige 38 M anschettenaufpumpdruck NIBP 35 M arriot Konfiguration f r EKG 26 M aReinheiten CO2 100 M aBeinheiten Temperatur 40 100 M aBeinheit f r die Temperatur ndern 40 M eldung Batterie schwach 70 89 Meldung BATT SEHR SCHWACH 70 Meldung DEFIB FEHLER 70 Meldungen Ger tealarme 62 Meldung MANSCHETTE VOM PATIENTEN ENTFERNEN 70 Meldung NIBP M ESSUNG 65 Men s Alarmgrenzen 19 Alarmstatus 19 Allgemeine Beschreibung 12 co2 51 Drucker Setup M en 74 EKG RESP Men l 27 EKG RESP Men 2 27 Hauptmen 12 IBP 33 N
167. ringen Sie den Sensor gem den Anweisungen des Sensorherstellers am Patienten an und beachten Sie alle Hinweise f r die Patienten und Ger tesicherheit WARNUNG Verwenden Sie mit der Masimo SpO gt Option nur Masimo Zubeh rteile und Sensoren die im Welch Allyn Produktkatalog Produkte und Zubeh r 810 0409 XX aufgelistet sind 2 Pr fen Sie das Masimo SpO Kabel Wechseln Sie es aus wenn Sie daran Anzeichen f r Abnutzung Risse oder Ausfasem entdecken Schlie en Sie den Sensor an das Kabel und das Kabel an den Propag M onitor an Der Monitor zeigt im numerischen SpO Anzeigefeld STANDBY bis ein SpO Wert gemessen und angezeigt wird Mit dem Ansteigen und Abfallen der Sauerstoffs ttigung steigt und f llt die Tonh he des Herztons Der Monitor kalibriert den SpO Kanal immer dann selbstt tig wenn der Monitor neu angeschaltet oder ein Sensor neu an den SpO gt Kanal angeschaltet wird 3 Im Hauptmen dr cken Sie SpO2 oder SPO2 CO2 gefolgt von SpO2 um das SpO gt M en aufzurufen das ungef hr so aussieht Pulsamplitudenanzeige nicht proportional zum Pulsvolumen er BE en De Prozentwert der Sauerstoff s ttigung 4 Dr cken Sie auf AMPLIT um die Kurvengr e optimal einzustellen 1x 2x 4x oder 8x 5 Berichtigen Sie die Platzierung des Sensors bis eine gute SpO Kurve angezeigt wird Eine Kurve mit Artefakten kann falsche Sauerstoffs ttigungswerte anzeigen Gebrauchsanw eisung berwachung 43
168. rt f r den mittleren Druck verf gbar Dies kann durch Patientenbewegung ausgel st werden KEINE PULSE ERKANNT ERR 7 Es kann sein dass die M anschette nicht richtig am Patienten sitzt oder dass der Patient aufgrund von Schock oder Arrhythmien keinen erkennbaren Puls hat IN WARNUNG Der Propag CS M onitor kann nicht zwischen physiologischen Gr nden und Gr nden des Anlegens der M anschette f r die Meldung KEIN PULS ERKANNT unterscheiden Untersuchen Sie den Patienten immer auf m gliche lebensbedrohende Zust nde wenn diese Meldung erscheint EKG ANSCHL UM NIBP ARTEF ZU RED ERR 8 NIBP Artefakte verhindern die Ermittlung aussagekr ftiger Werte Schlie en Sie die EKG Elektroden an um bessere NIPB Werte zu erhalten 64 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor BLUTDRUCKMESSWERT UNG LTIG ERR 9 Diese Meldung kann erscheinen wenn Bewegungsartefakte auftreten der Propaq CS M onitor auf die falsche Patientenbetriebsart eingestellt ist oder in Hinsicht auf die Patientenbetriebsart der falsche Schlauch oder die falsche M anschette benutzt wird KALIBRIERUNG BITTE WARTEN ERR 10 Der Propag CS M onitor kalibriert den NIBP Kanal regelm ig um sicherzustellen dass die Messungen genau sind Der Monitor arbeitet normal weiter w hrend der NIBP Kanal kalibriert wird Wenn der NIBP Kanal nach 15 Minuten noch nicht kalibriert ist wird der Kanal kurzzeitig abgeschaltet bis eine neue Kalibrierung stattgefu
169. rte geliefert wurden Nehmen Sie falls erforderlich den Sensor vom Monitor ab und schlie en Sie ihn wieder an KEIN SENSOR VON PROTOCOL im Bereich f r die Zahlenwerte erscheint UNKAL Es wurde ein CO Sensor angeschlossen der nicht den Spezifikationen von Welch Allyn entspricht Die CO Kurve wird ohne Bereichswerte angezeigt Tauschen Sie den Sensor gegen einen CO Sensor von Welch Allyn aus SENSORFEHLER KALIBRIERFEHLER Ein Sensor ist defekt oder au erhalb der Kalibrierung und wird deaktiviert Ersetzen Sie den Sensor SENSORFEHLER EEPROM Der Sensor ist ausgefallen Tauschen Sie ihn aus SENSORFEHLER HEIZUNG Der Sensor Temperaturregelkreis oder der CO Schaltkreis des Monitors ist ausgefallen Versuchen Sie den Sensor auszutauschen Falls die Meldung erneut angezeigt wird lassen Sie den Monitor warten SENSORFEHLER MOTORANTRIEB Der M otorantrieb des Sensors im Sensorkopf ist ausgefallen Tauschen Sie den Sensor aus Gebrauchsanweisung Alarme und Alarmt ne 67 SENSORTEMPERATUR ZU HOCH Die Sensortemperatur ist zu hoch Der Betriebstemperaturbereich des Sensors betr gt 10 bis 46 C Wenn die Umgebungstemperatur sich wieder innerhalb dieses Bereichs befindet wird die Meldung gel scht und der Betrieb fortgesetzt Im numerischen Anzeigebereich k nnen folgende Meldungen erscheinen AUS Zeigt an dass keine CO Quelle ausgew hlt wurde SUCH Der Sensor bereitet sich auf eine Messung vor UNKAL Der Monitor
170. rung wird angezeigt bei 0 1 ms Impulsen betr gt 3 mV bis 700 mV und f llt linear auf 2 bis 700 mV bei 0 2 bis 2 ms Impulsen Ca 95 der Schrittmacherimpulse im Detektionsbereich werden nicht als Herzschl ge gez hlt mit oder ohne AAM EC13 1992 Impulsschw anz von 4 25 50 75 oder 100 ms D mpfungszeitkonstante deren Schwanzamplitude maximal 2 5 oder 25 betr gt maximal 2 mV gleich ob nur ventrikul r oder AV sequentielle Impulse alle laut AAM I Tests 3 1 4 1 und 3 1 4 2 Reaktion auf unregelm igen Rhythmus AAM I Norm EC13 1992 3 1 2 1 Buchstabe e Ventrikul re Bigeminie VB 78 bis 81 Schl ge pro Minute 80 Schl ge pro Minute erwartet Langsam alternierende VB Schnell alternierende VB Bidirektionale Systole 57 bis 65 Schl ge pro Minute 60 Schl ge pro Minute erwartet 118 bis 123 Schl ge pro Minute 120 Schl ge pro Minute erwartet 88 bis 93 Schl ge pro Minute 90 Schl ge pro Minute erwartet 1mV Ventrikul re Tachykardie 197 bis 198 Schl ge pro M inute 206 Schl ge pro M inute erwartet 2mV Ventrikul re Tachykardie 193 bis 197 Schl ge pro M inute 206 Schl ge pro M inute erwartet Gebrauchsanw eisung Referenz 105 Echtzeit EKG Analog Defibrillator Synchronisierung Technische Daten Um den Defib Sync Anschluss an einen Physio Control LIFEPAK 5 oder LIFEPAK 6s Defibrillator anzuschlie en werden Spezialkabel ben tigt Die Sync und Echtzeit EKG Ausg nge a
171. s Ger t wurde gepr ft und die Einhaltung der Grenzwerte f r ein digitales Ger t der Klasse B gem Abschnitt 15 der FCC Vorschriften wurde best tigt Diese Grenzwerte sollen angemessenen Schutz gegen sch dliche St rungen in einer Wohnumgebung bieten Das Ger t erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie und strahlt diese ab Wenn es nicht entsprechend der Anleitung installiert und verwendet wird kann es die Funkkommunikation st ren Es kann jedoch nicht ausgeschlossen werden dass bei einer bestimmten Installation St rungen auftreten Wenn dieses Ger t St rungen beim Radio oder Fernsehempfang verursacht was durch Ein und Ausschalten des Ger ts festgestellt werden kann kann versucht werden die St rungen durch eine oder mehrere der folgenden Ma nahmen zu beheben e Richten Sie die Empfangsantenne neu aus oder ver ndern Sie ihre Position Vergr em Sie den Abstand zwischen dem Ger t und dem Empf nger Schlie en Sie das Ger t an eine andere Steckdose an sodass das Ger t und der Empf nger mit verschiedenen Stromkreisen verbunden sind e Wenden Sie sich an Ihren Fachh ndler oder einen erfahrenen Radio und Fernsehtechniker F r den Benutzer ist eventuell die folgende von der Federal Communications Commission herausgegebene Brosch re hilfreich The Interference Handbook Diese Brosch re kann beim U S Government Printing Office Washington D C 20402 angefordert werden Artikel Nr 004 000 0034504 Welch
172. s gehen Sie wie folgt vor 1 Dr cken Sie SETUP WEITER WEITER WARTUNG J A um ins Wartungsmen zu gelangen 2 Dr cken Sie WEITER WEITER EINSTELL um das Einstellungsmen aufzurufen 3 Falls die FILTER Einstellung nicht zur Wechselstromfrequenz 60 bzw 50 Hz passt dr cken Sie WAHL um FILTER auszuw hlen gefolgt von ANDERN um damit die Einstellung zu ver ndern Bei Fragen setzen Sie sich bitte mit qualifiziertem Wartungspersonal in Verbindung 30 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Verwenden des Propag CS M onitors bei Patienten mit Herzschrittmachern IN WARNUNG Schrittmachersignale k nnen sich von einem Schrittmacher zum n chsten unterscheiden Die Association for Advancement of Medical Instrumentation AAMI USA weist darauf hin dass die Frequenzmesser bei einigen Aggregaten die Schrittmacherfrequenz w hrend eines Herzstillstandes oder einigen Arrhythmien weiterz hlen Verlassen Sie sich nicht vollkommen auf die Frequenzmessalarme Alle Patienten sollten st ndig und genau beobachtet werden WARNUNG Bei Vorliegen starker stimulations hnlicher St rungen kann es sein dass die angezeigte Herzfrequenz unregelm ig ist obwohl die EKG Kurve bei ausgeschalteter Stimulationsanzeige nicht verzerrt aussieht Verwenden Sie zur Vermeidung dieses St rungsproblems neue EKG Elektroden und vergewissern Sie sich dass die Elektrodenkabel des EKG Kabels f r gute Anschl sse sorgen Wenn der berw
173. s variieren die standardm igen Alarmgrenzwerte der maximale Aufblasdruck f r die Manschette sowie interne Algorithmuseinstellungen WARNUNG Es kann sein dass der Monitor nicht die angegebene Leistung bringt wenn er au erhalb der angegebenen Temperatur oder Feuchtigkeitsbereiche aufbewahrt wird WARNUNG Milit rische Radarger te werden als Hauptbenutzer der Bandbreite zwischen 5 25 und 5 35 GHz sowie zwischen 5 47 und 5 725 GHz zugewiesen Falls eine Radarsignatur erkannt wird w hlt der Zugangspunkt einen neuen Kanal Dadurch kann die Patienten berwachung vor bergehend unterbrochen werden Wird das Ger t Funknorm in der N he einer milit rischen Radaranlage betrieben kann das Ger t unter Umst nden besch digt werden WARNUNG Dieses Produkt enth lt keine vom Benutzer zu wartenden Komponenten J egliche nicht autorisierten nderungen am Produkt f hren zum Erl schen der Garantie von Welch Allyn sowie aller zutreffenden beh rdlichen Zertifizierungen und Genehmigungen Gebrauchsanw eisung A Allgemeine Informationen 5 WARNUNG Stellen Sie den Propaq CS M onitor und seine Zubeh rteile so auf dass sie den Patienten nicht verletzen k nnen falls sie einmal aus ihrem Regal oder von ihrer Konsole fallen Heben Sie den Monitor nur an seinem Tragegriff an nicht an seinen Verbindungskabeln WARNUNG Schlie en Sie nie mehr als einen Patienten an einen Monitor an Schlie en Sie nie mehr als einen M onitor an einen Patienten
174. sierende elektromagnetische PERS Nichtionisierende elektromagnetische Strahlung Dieses Ger t enth lt ein R Strahlung Dieses Ger t enth lt ein zugelassenes RLAN M odul mit einer Frequenz 5150 5825 MHz zugelassenes RLAN M odul mit einer Frequenz von 2402 bis 2480 M Hz von 5150 bis 5825 M Hz Sicherung F hren Sie M onitor und Batterie getrennt von K anderem M ll dem Recycling zu Informationen m zu Sammelstellen und andere Details finden Sie unter www welchallyn com weee ZZ Gleichstrom oder Wechselstrom go Batterien f r Recyclingzwecke aus TO Wegwerfartikeln aussortieren Vorsicht Siehe Gebrauchsanweisung und Einschr nkungen bei der Verwendung von VAN Begleitdokumente Funkger ten in Europa Begleithandbuch beachten Funkanlage der Klasse 2 EG IPX1 Tropfgesch tzt Schutzklasse IPX1 laut IEC CEO Publikation 529 7 Batterie l dt wenn gr ne Anzeige leuchtet Temperatursensoreingang Transformator erf llt Anforderungen CF sind f r direkte kardiale Anwendung hinsichtlich Kurzschlusssicherheit Die Patientenverbindungen geh ren zum Typ 9 isoliert und gegen Defibrillationen gesch tzt Nur f r Innenraumverw endung bei Betrieb mit z Die Patientenverbindungen geh ren zum Typ Al Netzteil BF und sind gegen Defibrillationen gesch tzt W hrend Defibrillation gesch tzt Maximale Stapelh he 11 t t Oben y Zerbrechlich M aximale Temperatur M aximale Luftfeuchtigkeit R o D Gebrauchsanw eisun
175. sor zur Wartung an Welch Allyn 3 Dr cken Sie mm s um die Abtastgeschwindigkeit f r CO und RESP einzustellen 3 13 6 25 oder 12 5 mm sec Der Standardwert betr gt 6 25 Zur Anzeige der Einstellung f r die Abtastgeschwindigkeit dr cken Sie WEITER um das CO Statusfenster aufzurufen 52 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 4 Dr cken Sie WEITER um ins zweite CO gt M en und Statusfenster zu gelangen c02 GASKOMPENSIERUNG AUS on 122 C 85 mic DO REAKT ION NORMAL een EREN DRCHFLRT wird nur angezeigt ABLEIT GESCHW 6 25 mm s ag bei Nebenstrom CO nicht Hauptstrom CO BAROMETER 756 8 mm DURCHFLUSSRATE 175 ml min REAKTION QUELLE DRCHFLRT MENU 5 Wenn ein Patient O oder N O bekommt dr cken Sie die Taste GAS KOMP um die entsprechende Gaskompensation einzustellen n here Angaben dazu siehe Kapnographie CO2 Technische Daten auf Seite 111 Wenn kein Gas verwendet wird stellen Sie die Gaskompensation auf AUS die Vorgabe Hinweis Wenn der ETCO gt Wert als angezeigt wird lassen Sie die CO Kalibrierung gegen ber einem bekannten Referenzgas von einem Krankenhaustechniker berpr fen Wenn die Sensorkalibrierung nicht genau ist schicken Sie ihn zur Wartung an Welch Allyn 6 Dr cken Sie REAKTION um die Reaktionszeit f r CO Messungen einzustellen NORMAL SCHNELL oder LANGSAM Die Einstellung SCHNELL wird empfohlen wenn eine pl tzliche Ver nderung im
176. sprechenden Anschlussstecker und andere mit dem Patienten verbundene Teile zu keiner Zeit andere leitende Gegenst nde einschlie lich der Erdung ber hren WARNUNG Betreiben Sie dieses Ger t nicht in der N he leicht entflammbarer An sthetika sonst kann es zu Explosionen kommen WARNUNG Elektronische Ger te mit starker elektromagnetischer Strahlung oder Funkfrequenzen k nnen elektrische St rungen beim Betrieb des EKG Monitors verursachen Dadurch kann das angezeigte oder aufgezeichnete EKG Signal verzent werden was zu einer ungenauen Rhythmusanalyse f hren kann Das Betreiben dieses Monitors in der N he von Ger ten dieser Art ist zu vermeiden WARNUNG Bewegungsartefakte k nnen die Genauigkeit bei Messungen von Vitalfunktionen des Patienten beeinflussen Wenn Sie diesen Monitor mit einem Netzanschlussger t verwenden achten Sie darauf dass Sie das Netzanschlussger t an einen geerdeten Dreileiteranschluss nach Krankenhausstandard anschlie en Versuchen sie auf keinen Fall den Erdungsleiter aus dem Stecker des Netzanschlussger ts zu entfernen Schlie en Sie das Netzanschlussger t nicht an ein Verl ngerungskabel an Wenn der geringste Zweifel an der Funktionst chtigkeit des Erdungsschutzleiters der Steckdose f r das Netzanschlussger t besteht schlie en Sie das Netzanschlussger t nicht an sondem betreiben Sie den Monitor nur mit Batterie Setzten Sie sich mit der Abteilung f r M edizinger tetechnik in Verbindung um heraus
177. strom CO und Nebenstrom CO Merkmal Technische Daten CO Anzeige Anzeige CO Kurve und Zahlenwerte f r ETCO und INCO bei Alarm Numerische Anzeigebereiche ETCO 0 99 mmHg 0 13 2 kPa 0 23 1 INCO3 82 25 mmHg 1 11 5 kPa 1 11 5 Kurvenskalierung M aximum 0 100 mmHg 0 14 kPa 0 14 Einheiten mmHg kPa vom Benutzer w hlbar Abtastgeschwindigkeit 3 13 6 25 12 5 mm s vom Benutzer w hlbar Reaktionsbetriebsarten Gaskompensation Schnell 15 s Messperiode Normal 30 s Messperiode Langsam 45 s M essperiode AUS CO Wert berechneter CO W ert 02 gt 50 kein N20 CO Wert berechneter CO Wert x 1 03 N20 gt 50 COj Wert berechneter CO Wert x 0 952 Alarmbereichsgrenzen ETCO 0 99 mmHg 0 13 2 kPa 0 13 2 INCO 2 25 mmHg 0 2 5 kPa 0 2 5 keine Untergrenze Aufl sung 1 mmHg Genauigkeit Referenzh henabweichung Hauptstrom 0 30 mmHg 3 mmHg 31 99 mmHg 10 des Werts Nebenstrom 0 30 mmHg 3 mmHg 31 99 mmHg 10 des Werts 0 4 304 8 m Anzeige Atemfrequenz Anzeige Numerisch Quelle der Atemfrequenz AF Wenn CO aktiv ist ist CO die Atemfrequenzquelle Anderenfalls ist RESP vom EKG die Respirationsfrequenzquelle Einheiten Atemz ge pro Minute Bereich Erwachsene Kinder 0 Apnoe 2 bis 150 Atemz ge M inute Neugeborene 0 Apnoe 3 bis 150 Atemz ge M inute Aufl sung 1 Atemzug
178. te und Zubeh r von Welch Allyn 810 0409 XX sicher dass der Sensor kompatibel ist Wenn kein Problem mit der Kompatibilit t besteht schlie en Sie einen anderen Sensor an SENSOR NICHT ERKANNT Zeigt an dass ein SpO gt Sensor vom Monitor abgenommen wurde nachdem er bereits einige Sekunden daran angeschlossen war SUCHEN W hrend dieser Suchperiode versucht der SpO gt Kanal durch die Messstelle pulsierendes Blut zu entdecken Nach Durchf hrung der Messung wird die Sauerstoffs ttigung im numerischen Fenster angezeigt STANDBY wird im numerischen Fenster angezeigt wenn der SpO Sensor vom Patienten abgetrennt wurde daraufhin ein Alarm ausgel st wird und Sie die Taste STANDBY dr cken STANDBY erscheint auch wenn Sie das Kabel des SpO Sensors in den Anschluss am Monitor stecken bevor Sie den SpO Sensor am Patienten angebracht haben 66 Alarme und Alarmt ne Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Hauptstrom CO M eldungen Meldungen f r die Option Hauptstrom CO gt erscheinen entweder im Ger tealarmfenster oder in den Bereichen f r die Zahlenwerte Wenn ein Sensor besch digt ist setzen Sie sich mit dem technischen Kundendienst Technical Services Department von Welch Allyn in Verbindung um Informationen zu den entsprechenden Service und Kundendienstleistungen einzuholen H HENMESSERFEHLER BEREICH Der Propag CS Monitor wird auf einer H he betrieben die au erhalb des f r die Option Hauptstrom CO gt zul ss
179. test Conformiteit Elektromagnetische omgeving richtlijnen HF emissie Groep 2 Der M onitor muss zur bestimmungsgem en Funktion CISPR 11 elektromagnetische Energie abstrahlen Elektronische Ger te in unmittelbarer N he k nnen dadurch beeinflusst werden HF emissie Klasse B De monitor is geschikt voor gebruik in alle instellingen met CISPR 11 inbegrip van thuisomgevingen en instellingen die rechtstreeks zijn aangesloten op het openbare aele Klasse A laagspanningsnetwerk dat woongebouwen van stroom Spanningsschommelingen Conform flikkeremissie IEC 61000 3 3 voorziet Gebrauchsanw eisung Geltende Norm 131 Propag CS monitor richtlijnen en verklaring van de fabrikant inzake elektromagnetische immuniteit De Propaq CS monitor is bestemd voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgeving De klant of gebruiker van de monitor moet ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving w ordt gebruikt Immuniteitstest Testniveau IEC 60601 Conformiteitsniveau Elektromagnetische omgeving richtlijnen Elektrostatische 6 KV contact 6 KV contact De vloeren moeten van hout beton of ontladingen ESO 8 kV lucht 8 kV lucht keramische tegel zijn Als de vloeren IEC 61000 4 2 bedekt zijn met een synthetisch materiaal moet de relatieve vochtigheid ten minste 30 bedragen Snelle 2 KV voor 2 KV voor De kwaliteit van de netspanning moet schakeltransi nten voedingsleidingen voedingsleidin
180. timal auf dem M essbereichs an Bildschirm dargestellt Wenn Sie die Einstellungen des M onitors ver ndern kann unterhalb der Kurve ein Statusfenster erscheinen Die EKG1 Kurve ERWACHSENE 17 05 10 wird immer Aus AUF NETZW ALLEN KIM angezeigt a sofern sie aktiv gt Systolischer diastolischer ist und mittlerer Druck den eindeutig En ne Status gekennzeichnet und fenster MTERN AUS Nur angezeigt C85 mi D8 2 mmHg a SAART Ges 2 BIN ETCO Konzentration EKG BANDBR z MONITOR 0 5 40Hz RESP ABL Abl2 RA LB AP Atemfregquenz aus CO RESP BERWACHUNG EIN 1 min Die Sauerstoffs ttigung ist ein Prozentw ert en mm 7 100 2 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Men s F r einige Vitalfunktionen des Patienten werden nur dann die Men s angezeigt wenn die betreffende Option auf Ihrem Propaq CS M onitor verf gbar ist Hauptmen HAUPTMEN NIBP EKG IBP Sp02 SETUP RESP co2 Sp02 co2 VOR gt MEN De C02 MEN 1 SKAL mm s WEITER vo y gt MEN I CO2 MEN 2A KEINE CO2 SENSOREN GAS EAKTION VOR gt Komp MEN I CO2 M EN 2B HAUPTSTROM CO2 AKTIV GAS EAKTION QUELLE VOR Komp men 1 C02 MEN 2C NEBENSTROM CO2 AKTIV GAS EAKTION QUELLE DRCHFLRT VOR
181. tor aus 74 Ausdrucken von Trends Einstellen von Druckero Drucken Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor ptionen und automatisches 1 Dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP WEITER DRUCKER um das Drucker Setup M en aufzurufen DRUCKER SEITE EINRICHTEN VORSCHUB AUTO AUSDRUCK ALARM AUSDRUCK NIBP AUSDRUCK APNOE AUSDRUCK 25 0 mm s NIBP z AUS 2 mw 122 N C 85 mio D8 AUS EIN OXYCRG BET ALARM AUS AUTO TREND AUS a NIBP EIN RESP AUS P1 EIN P2 AUS ur TEMP AUS BL 1 min DR KEN MEN Dr cken um zurn chsten Dr cken um den angezeigten Dr cken um alle ausgew hlten Auswahl zu scrollen Wert zu ndern Trends zu drucken 2 Dr cken Sie WAHL und NDERN um die Druckeroptionen einzustellen VORSCHUB AUTO AUSDRUCK ALARM AUSDRUCK Hinweis Da der Alarmaus Legt die Geschwindigkeit f r kontinuierliches Drucken fest 6 25 12 5 oder 25 0 mmjs Eine Kurven M omentaufnahme wird zum festgelegten Zeitpunkt automatisch ausgedruckt 15 oder 30 Minuten bzw 1 2 oder 4 Stunden oder AUS Ist diese Option eingeschaltet werden Patientendaten immer dann automatisch ausgedruckt wenn ein Patientenalarm ausgel st wird wobei zuerst die ersten 12 Sekunden mit Patientendaten gedruckt werden die vor Auftreten des Alarms gespeichert wurden Der Druckvorgang wird nach Aussetzen des Alarms noch 20 Sekunden lang fortgesetzt Um ihn sofort anzuhalten dr cken Sie START STOP druck mit
182. tus Unternehmenslogo EKG Bandbreite Patientenmodus Skalenfaktoren f r alle Kurven und falls an Acuity angeschlossen Name und ID des Patienten Druckgeschw indigkeiten 6 25 12 5 25 0 mm s simulierte 6 25 mm s bei CO und RESP im M omentaufnahmenmodus Druckermechanismus Druckmethode Thermo Nadeldrucker Punktmatrix 320 Punkte pro Zeile Druckbreite 53 mm Horizontaler Punktabstand 0 165 mm 6 Punkte mm Vertikaler Punktabstand 0 165 mm Papiervorschub Friktionsvorschub Genauigkeit Papiervorschub 2 bei 25 C und 60 relativer Luftfeuchtigkeit Papierbreite 60 mm Lebensdauer 30 Millionen Impulse Punkt Umgebungsbedingungen M onitor Erw eiterungsmodul Betriebstemperatur 5 bis 40 C Transport und Lagertemperatur 20 bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit Betrieb 35 bis 85 nicht kondensierend Relative Luftfeuchtigkeit Transport und Lagerung 15 bis 90 nicht kondensierend Betriebsh he 610 bis 4 572 m Transport und Lagerh he 610 bis 12 192 m Schockbelastung 30g Vibration ungeordnet Elektromagnetische Vertr glichkeit EMV 0 02 g2 Hz von 10 bis 500 Hz rampenf rmiges Abfallen auf 0 002 g2 Hz bei 2000 Hz Betrieb 1 Stunde je Achse 3 Stunden je Test Nach der Norm IEC EN 60601 1 2 f r elektromagnetische Vertr glichkeit die Bestandteil der Norm IEC EN 60601 1 ist Papierlagerung Umgebungsbedingungen Kurzzeitlagerung
183. uckaufnehmers 31 Ableitungsauswahl RESP 28 Acuity Anschluss 8 Acuity Netzwerk Ger tealarmmeldung 68 Aktueller Patientenmodus 20 Alarme Alarme einstellen 19 Alarmgrenzen einstellen 19 Automatisches Drucken bei Alarm 74 Schwesternrufalarm 61 Technische Daten 114 Alarmgrenzen Benutzerseitige Programmierung von Alarmgrenzen AUTOMATIK 60 CO2 52 Setup 19 Alarmgrenzen M en 19 Alarmlautst rke 18 Alarmstatus Men 19 ndern der Alarmgrenzen 19 Anschl sse Patienten 9 Anschluss f r den M odem Propag 8 Anschlusspositionen 8 Anzeige Allgemeine Beschreibung 11 Artefaktst rung 25 Auswahl der Abtastgeschwindigkeit 18 Auswahl der Abtastgeschwindigkeit CO2 und RESP 51 co2 51 EKG RESP 27 Ger tealarmmeldungen 62 Helligkeitseinstellung 19 IBP Kurven 33 Kurvenauswahl 18 NIBP 38 Schrittmacheranzeigen 30 Sp02 42 44 Technische Daten 115 Temperatur 40 Trends 72 Anzeige der Sauerstoffs ttigung 42 44 Anzeige der Vitalfunktionskurven 18 Anzeigenhelligkeitseinstellung 19 Apnoe Automatisches Drucken bei Apnoealarm 75 Apnoe Alarm 20 Apnoe Ausdruck 75 Apnoemessung 46 48 Artefakt mit NIBP 1 38 39 71 72 Artefaktst rung und Kurvenanzeige 25 Artefaktverringerung mit C LOCK Sp02 44 Atemwegadapter Hauptstrom CO2 46 Ausdrucke Artefaktsymbol mit NIBP 71 Ausdrucken von M omentaufnahmen 71 Auslass ffnung Nebenstrom CO2 49 Aussp lsystem f r Gas Nebenstrom CO2 50 Austauschen der
184. ues Zimmer zuweisen m chten markieren Sie ZimmerNr in Zentral w hlen und dr cken Sie W HLEN Sie k nnen dann sp ter von der Acuity Zentralstation aus ein Zimmer zuweisen oder die beschriebene Vorgehensweise wiederholen um ber den Wireless Propag CS M onitor ein neues Zimmer zuzuweisen 86 Acuity Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Verlegen eines berwachten Patienten in ein neues Zimmer auf einer anderen Station Gehen Sie wie folgt vor wenn Sie einem berwachten Patienten ein neues Zimmer auf einer anderen Station zuweisen m chten L Im Hauptmen dr cken Sie SETUP ACUITY PATIENT BERW Binnen weniger Sekunden zeigt der Wireless Propaq CS M onitor eine Liste der Stationen an Bl ttem Sie vorw rts oder r ckw rts um die neue Station zu markieren und dr cken Sie WAHLEN W hrend des kurzen Zeitraums den Acuity braucht um die Verlegung auf eine neue Station zu verarbeiten normalerweise weniger als eine Minute wird der Patient am Acuity nicht berwacht Der Patient wird jedoch weiterhin vom Wireless Propaq CS M onitor berwacht Wenn die ausgew hlte Station aktuell nicht verf gbar ist zeigt der Wireless Propaq CS M onitor eine entsprechende M eldung an Dr cken Sie eine Taste um die M eldung zu best tigen und die Verlegung abzubrechen Nachdem der Patient der neuen Station zugewiesen wurde zeigt der Wireless Propaq CS Monitor eine Liste der nicht zugewiesenen Zimmer an Die bisherige
185. uity System angeschlossen wird k nnen die Alarmt ne am bettseitigen Propaq CS M onitor bis zu 4 Minuten und 15 Sekunden verz gert werden Die Verz gerungszeit wird bei der Installation von Acuity in der Acuity Software ausgew hlt Visuelle Alarmmeldungen werden nicht verz gert 82 Acuity Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Trennen der Verbindung zwischen M onitor und Acuity System Mapi ERWACHSENE 17 05 10 Dr cken um Acuity AUS Far NS 1 Verbindung zu trennen 1 Um die Verbindung zwischen Propaq CS M onitor und Acuity Netzwerk zu trennen dr cken Sie die Taste NETZ AUS in der linken oberen Ecke der M onitoranzeige Im Hauptmen dr cken Sie dazu SETUP ACUITY NETZ AUS 2 Ziehen Sie dann innerhalb von 15 Sekunden das Acuity Netzwerkkabel aus dem seitlichen Anschluss des Propaq CS M onitors und aus der bettseitigen Buchse Wenn der Patient nicht mehr mit dem Propaq CS M onitor berwacht werden soll schalten Sie den Monitor aus um Trendinformationen zu l schen Hinweis Wenn der Propaq CS M onitor ber die Option zur Funk bertragung von Daten verf gt denken Sie daran dass der Wireless Propaq CS M onitor solange er eingeschaltet ist nach dem Trennen der Kabelverbindung und dem Abziehen des Acuity Kabels versucht eine Funkverbindung zu Acuity herzustellen Umschalten von der Kabelverbindung auf die Funkverbindung 1 Dr cken Sie die Taste NETZ AUS in der linken oberen Ecke der Monitoranzeige Im Haupt
186. um das Wartungsmen aufzurufen WEITER WEITER EINSTELL Mit WAHL und NDERN k nnen Sie die Ma einheit f r die Temperatur ndern Durch die nderung der Ma einheit werden Temperaturtrends nicht gel scht Gebrauchsanw eisung berwachung 41 SpO berwachung IN WARNUNG Die Messungen der Sauerstoffs ttigung mittels der Pulsoximetrie h ngen stark von der richtigen Anbringung des Sensors und vom Patientenzustand ab Patientenzust nde wie Zittern oder Inhalation von Rauch k nnen zu falschen Werten f r die Sauerstoffs ttigung f hren Wenn Werte der Sauerstoffmessung verd chtig erscheinen berpr fen Sie die Werte mit einer anderen klinisch zugelassenen Messmethode wie z B arterielle Blutgasmessung mit einem Co Oximeter WARNUNG Bei falscher Anbringung oder Verwendung von Sensoren z B zu festes Umwickeln des Sensors Verwendung zus tzlichen Klebebands keine regelm igen Kontrollen der Messstelle zu langes Aufliegen des Sensors an einer Stelle kann es zu einer Sch digung des Gewebes kommen In der Gebrauchsanweisung die jedem Sensor beiliegt finden Sie spezielle Hinweise zur Anbringung und Verwendung Beschreibungen Wamhinweise Vorsichtsma nahmen und technische Daten WARNUNG Sensoren die dem Umgebungslicht ausgesetzt sind w hrend sie nicht am Patienten angebracht sind k nnen fast normale S ttigungsmesswerte angeben Stellen Sie sicher dass der Sensor sicher am Patienten angebracht ist und berpr fe
187. ung beim Vorbeigehen an der Funkquelle in einem Abstand der unterhalb des Abstands f r die maximal zul ssige Bestrahlung M ZB liegt 78 Acuity Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor IN WARNUNG F r sicheren Anschluss des Propag M onitors an andere Ger te m ssen alle geltenden Sicherheitsstandards f r M edizinsysteme eingehalten werden beispielsweise IEC EN 60601 1 IEC EN 60601 1 1 EN 60950 In manchen Staaten sieht die Rechtslage vor dass alle angeschlossenen Zubeh rger te eine Markierung eines zugelassenen Testlabors tragen m ssen Nach dem Anschluss von Zubeh r m ssen die Vorschriften f r Ableitstr me Kriechstr me und f r die Erdung der Ger te weiter eingehalten werden WARNUNG Wenn sich der Monitor au erhalb des Sendebereichs des Acuity Netzwerks befindet wird die Verbindung mit Acuity sofort unterbrochen und die bertragung der Vitalfunktionsdaten des Patienten angehalten Ist der Monitor f r mehrere Minuten au erhalb des Sendebereichs des Acuity Netzwerks wird der Funkbetrieb in den Stromsparmodus versetzt Gelangt der Monitor wieder in den Sendebereich des Acuity Netzwerks kann es bis zu drei Minuten dauem bis die Daten bertragung von an Acuity wiederhergestellt ist und die bertragung der Vitalfunktionsdaten des Patienten fortgesetzt werden kann Der Propag CS M onitor kann Daten mit jeder Acuity Zentralstation in einem Welch Allyn FlexNet Netzwerk austauschen Mit Hilfe von FlexNet k nnen unters
188. ungen Der Propaq CS M onitor verf gt bei jedem Patientenmodus ber Standardeinstellungen Voreinstellungen und Vorgaben f r die Starteinstellungen und alarmgrenzen Erwachsene Kinder und Neugeborene Hierbei handelt es sich um werkseitige Patientenmodus Einstellungen siehe Vom Hersteller programmierte Einstellungen auf Seite 101 Sie k nnen auch die beim Einschalten verwendeten programmierbaren Einstellungen und Alanmgrenzen f r jeden Patientenmodus individuell anpassen und speichern Hierbei handelt es sich um benutzerdefinierte Patientenmodus Einstellungen Im folgenden wird beschrieben wie der Einschalt Patientenmodus ge ndert werden kann und wie man neue benutzerdefinierte Patientenmoduseinstellungen ausw hlt und speichert Hinweis Beim ndern von Patientenmodi werden die zum neuen Patientenmodus geh renden Alarmgrenzen ebenfalls ge ndert ndern des Einschalt Patientenmodus L Im Hauptmen dr cken Sie SETUP WEITER NDERN SETUP um ins Fenster Modus Einst zu gelangen MODUS EINST BATTERIE 9 2 VOLT NEUGEB he s122 WERKSEINST gt KIND yon E ER mmHg Das Sternchen gibt den M odus an in BEND DER KIND GC NEUGEB den das Ger t beim Einschalten wechselt N PATIENTENMODUS BEIM EINSCHALTEN MWA AFP 8 A 12 mmHg 1 min WAHL EINSCHT SOFORT SPEICHRN MENU 22 Setup 2 Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Dr cken Sie zuerst auf WAHL um den gew nschten werkse
189. uss M onitor Rechte Ger teseite Wenn ein Wireless Propag CS M onitor ber die Funkschnittstelle Daten an das Netzwerk bertr gt oder ber das Netzwerk empf ngt und der Monitor mit Hilfe des Acuity Kabels an die bettseitige Acuity Netzwerkbuchse angeschlossen wird unterbricht der Monitor die Funkverbindung und bertr gt Daten nur noch ber die Kabelverbindung W hrend dieses automatischen Umschaltvorgangs wird die Acuity Anzeige der Patientenkurve unter Umst nden kurz unterbrochen Hinweis Der Wireless Propag CS M onitor kann nicht gemeinsam mit der Option zur Daten bertragung per M odem Propag eingesetzt werden Dies gilt auch dann wenn der Wireless Propaq CS M onitor mit einer Kabelverbindung verwendet wird oder sich au erhalb des Sendebereichs eines FlexNet Netzwerk Zugangspunktes befindet 80 Acuity Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor Das Acuity M en ber das Acuity M en des Propag CS M onitors k nnen Sie einen Teil des Datenverkehrs innerhalb des Acuity Netzwerks steuern Auf das Acuity M en kann nur zugegriffen werden solange der Monitor an das Acuity Netzwerk angeschlossen ist Das Acuity M en des Wireless Propaq CS M onitors enth lt zus tzliche Funktionen mit denen Sie am Monitor Patientenzuweisungen und Patientenorte verwalten k nnen Diese Funktionen werden weiter unten in dieser Gebrauchsanweisung beschrieben ACUITY MEEN KABELVERBINDUNG NETZ MOM VOR AUS AUFN MEN
190. vasive Kurve auf einer eigenen Druckskala darzustellen dr cken Sie NEUSKAL um in den Neuskalierungsmodus zu gelangen Neuskalierungsmodus zeigt jede Kurve auf ihrer eigenen Skala an ge Jedesmal wenn Sie auf NEUSKAL dr cken passt der Monitor die Skala automatisch auf eine optimale Darstellung auf Basis der h chsten und niedrigsten Druckwerte an 34 berwachung Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor 12 Zum ndem der angezeigten Kurvenbezeichnung dr cken Sie auf WEITER um ins zweite IBP Men zu gelangen dort dr cken Sie dann auf KENNZ P1 bzw KENNZ P2 KENNZ w hlt alternative Bezeichnungen aus KENNZ f FORMAT f KENNZ p P2 W hlbare Bezeichnungen und Farben der Anzeige sind P1 rot Standardbezeichnung P2 gelb Standardbezeichnung ART rot arteriell PA gelb Pulmonalarterie CVP blau zentralven ser Druck ICP wei intrakranieller Druck UA rot Umbilikalarterie nur im NEUGEB M odus UV blau Umbilikalvene nur im NEUGEB M odus 13 Zum ndern des Formats der IBP Werte dr cken Sie im zweiten IBP M en auf FORMAT EEN Erstes Format Zum Wiederherstellen des ersten Formats dr cken Sie erneut auf FORMAT a Zweites Format 14 Stellen Sie die Alarme entsprechend den Vorschriften Ihres Krankenhauses ein Gebrauchsanweisung berwachung 35 Nichtinvasives Messen des Blutdrucks NIBP IN WARNUNG Die Extremit t des Patienten sollte regelm ig beobachtet wer
191. vom System aufgefordert Informationen zum Patienten und zur Verbindung einzugeben Das tats chliche Aussehen der Monitoranzeigen h ngt davon ab wie lange der Patient nicht angeschlossen war Geben Sie die geforderten Angaben ein Dies k nnen z B sein e Auswahl einer Acuity Einheit e Auswahl eines Patienten aus der Patientenliste e Auswahl eines Zimmers aus der Zimmerliste Wenn Sie beim Anschlie en des Patienten keinen Patientennamen bzw kein Zimmer ausw hlen m ssen Sie dies sp ter an der Acuity Zentralstation nachholen Weitere Informationen finden Sie in den Gebrauchswanweisungen f r Acuity Einem berwachten Patienten ein anderes Zimmer auf derselben Station zuweisen Gehen Sie wie folgt vor wenn Sie einem berwachten Patienten ein neues Zimmer auf derselben Station zuweisen m chten L Im Hauptmen dr cken Sie SETUP ACUITY PATIENT NEU ZIMM Binnen weniger Sekunden zeigt der Wireless Propaq CS M onitor eine Liste aller verf gbaren Zimmer an inklusive des aktuellen Zimmers des Patienten e Wenn Sie das zugewiesene Zimmer des Patienten nicht ndern m chten dr cken Sie W HLEN das aktuelle Zimmer des Patienten ist bereits in der Liste ausgew hlt e Um dem Patienten ein neues Zimmer zuzuweisen bl ttern Sie vorw rts oder r ckw rts um das gew nschte Zimmer zu markieren und dr cken Sie W HLEN e Wenn Sie das dem Patienten aktuell zugewiesene Zimmer zwar l schen jedoch im Moment kein ne
192. wie interne Berechnungen automatisch auf die f r diesen Modus geltenden Standardwerte gesetzt N here Erl uterungen zu werkseitigen Patientenmodi oder programmierbaren benutzerdefinierten Patientenmodi finden Sie auf ndem des Einschalt Patientenmodus oder Speichern von benutzerdefinierten Einstellungen auf Seite 21 Hinweis Wenn Sie den Patientenmodus ndern k nnen die CO Alarmgrenzen im neuen Modus von den urspr nglich programmierten CO Alarmgrenzen f r den neuen Modus leicht abweichen berpr fen Sie die CO Alarmgrenzen 5 Um auszuw hlen welche Vitalfunktionskurven angezeigt werden sollen dr cken Sie im Hauptmen auf SETUP WEITER KURVEN Zum Einschalten der gew nschten Kurven im Kurvenauswahlfenster verwenden Sie WAHL und EIN AUS SETUP KURVENWAHL EKG1 EIN co2 EIN STEIN PA EIN P2 EIN WAHL EIN SIMULATIO Ce Vonn A U Sie k nnen s mtliche Kurven einschalten es werden jedoch nur die ersten vier im Kurvenauswahlfenster eingeschalteten Kurven angezeigt Die EKG1 Kurve l sst sich nicht abschalten 6 Zum Einstellen der HF PF Quelle Abtastgeschwindigkeit Alarmsignal Lautst rken und Anzeigenhelligkeit dr cken Sie SETUP WEITER im Hauptmen um ins Setup Men 2 zu gelangen Mit den Tasten WAHL und NDERN w hlen Sie die gew nschte Einstellung aus SETUP HF PF AKTIVE QUELLE z 2 GEWAHLTE QUELLE EKG ABLENKG mm s 25 0 ALARMTON LEISE HF PF TON AUS wird solan
193. yp Druckaufnehmer Ansprechen des Druckaufnehmers Impedanzbereich Empfindlichkeit Druckaufnehmer Ansprechspannung Anschluss Bandbreite Nulldrift Nullabgleich Numerische Genauigkeit Druckbereich Impulsbereich IBD Alarmbereichsgrenzen Ableitstrom Widerstandsdehnungsmessstreifen oder HP Kristalldruckaufnehmer bei HP Option 200 bis 2000 Q 5 UV V mmHg 4 85 V gepulster Gleichstrom bei 181 Hz ITT Canon Stecker M S3106F 145 6P Std Hewlett Packard kompatibler 12 Pin Anschluss optional Digital gefiltert Gleichstrom bis 20 Hz 1 mmHg ohne Druckaufnehmerdrift 200 mmHg einschlie lich Druckaufnehmer Offset 2 mmHg oder 2 der Anzeige je nachdem welcher Wert gr er ist plus Druckaufnehmerfehler 30 bis 300 mmHg 25 bis 250 Schl ge pro Minute Alle Patientenmodi Systolischer SBD diastolischer DBD und mittlerer arterieller M AD Blutdruck 30 bis 300 mmHg Entspricht ANSI AAM I Anforderungen bez glich des Risikos bei Ableitstr men Unterdr ckung von Interferenzen durch Bei allen M odellen vorhanden elektrochirurgische Ger te a Druckaufnehmer mit 40 uV V mmHg Empfindlichkeit sind nicht kompatibel b Das Verh ltnis von Betriebsstrom zu Vollaststrom h ngt von der Druckaufnehmerimpedanz ab Von 200 bis 900 Q betr gt das Verh ltnis 11 ber 900 Q erh ht sich das Verh ltnis auf bis zu 91 c Bei Pulsfrequenzen ber 250 Schl gen pro M inute bestimmen Sie den systolischen
194. zufinden welche Steckdose geeignet ist und um die entsprechenden Stromanschl sse herzustellen 6 Allgemeine Informationen Welch Allyn Propag CS Vitalfunktionsmonitor A WARNUNG Zur Vermeidung elektrischer Schl ge aufgrund von Ableitstr men d rfen nur die Wechselstromnetzteile f r den Monitor verwendet werden die in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r 810 0409 XX aufgef hrt sind WARNUNG F r optimale Produktleistung und h chste Messgenauigkeit sollten nur Zubeh rteile verwendet werden die von Welch Allyn geliefert oder in der Welch Allyn Brosch re Produkte und Zubeh r empfohlen werden Verwenden Sie Zubeh rteile entsprechend den Vorschriften des Krankenhauses und den Empfehlungen des Herstellers Beachten Sie beim Gebrauch immer die Anweisungen des Herstellers Die Verwendung von nicht von Welch Allyn empfohlenem Zubeh r kann zu vermehrten elektromagnetischen Emissionen oder einer verringerten elektromagnetischen St rfestigkeit des Ger ts f hren WARNUNG Ein Ger t das fallen gelassen oder anderweitig besch digt wurde sollte von einem qualifizierten Techniker auf seine Funktion und ein m gliches Risiko hinsichtlich der Werte f r den Ableitstrom berpr ft werden WARNUNG Auf dem NIBP TEST Bildschirm des Wartungsmen s sind einige oder alle NIBP Sicherheitsfunktionen deaktiviert Versuchen Sie nicht den NIBP TEST durchzuf hren w hrend die Manschette am Patienten angebracht ist WARNUNG Verwenden Sie

Gebrauchsanweisung - Propaq CS Vitalfunktionsmonitor

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