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XT-I CPAP Instruction Manual

1. REMARQUE Lorsque le message d avertissement s affiche prenez contact avec le praticien ou le fournisseur de l appareil pour t l charger les donn es de m moire et configurer le dispositif de mesure 78 67 German 838 1 8 Caract ristiques Techniques EMC Warnhinweis E Dieses Ger t wurde nach EN 60601 1 2 2007 getestet und erf llt die Grenzwerte f r medizinische Element Caract ristiques Ger te dieser Norm Die Grenzwerte dienen dazu einen angemessenene Schutz gegen sch dliche Interferenzen einer typischen ztlichen Einrichtung zu gew hren Diese Vorrichtung erzeugt nutzt und Mode de fonctionnement Continu verbreitet m glicherweise Frequenzenergie und kann falls es nicht gem den Anweisungen Pression therapeutique 4 20 cmH20 r glable par incr ments de de 0 5 cmH20 installiert und genutzt wird kleinere Interferenzen bei anderen in der N he befindlichen Ger ten Temps de rampe 0 45 minutes r glable par incr ments de 5 minutes verursachen Dennoch ist nicht gew hrleistet dass die Interferenz nicht bei einer bestimmten Installation auftritt Falls dieses Ger t sch dliche Interferenzen bei anderen Ger tet erzeugt k nnen Pression de D marrage diese durch Aus oder Anschalten des Ger ts festgestellt werden Der Nutzer wird gebeten die 9 3 19 cmH 0 r glable par incr ments de 0 5 cmH 0 a Graduel Interferenz durch eine oder mehrere der folgenden Ma nahmen zu korrig
2. 4 Funcionamento A NOTA Antes do uso ler sempre as instrug es de funcionamento 4 1 Descric o do painel de controlo Disposi o dos bot es no painel de controlo e uso principal dos bot es m Y A ARRANQUE STANDBY Para come ar o tratamento carregar simplesmente no bot o START STANDBY Para deter o tratamento carregar de novo o bot o START STANDBY O ecr mudar entre STANDBY ea press o de terapia XX X cmH20 em unidades cmH 0 MENU Premir o bot o MENU para introduzir o modo de ajuste quando o dispositivo est em modo standby O modo de ajuste inclui a selec o de tempo rampa a press o de arranque em rampa compensa o de altitude ajuste de press o terap utica medidor de tratamento e medidor de funcionamento total Quando se tiver mudado o valor de cada ajuste premir MENU para confirmar e premir MENU de novo para realizar a seguinte selec o Para uma informa o mais detalhada por favor consulte o ponto 4 2 Descri o de funcionamento ACIMA UP Carregar no bot o UP para seleccionar o valor crescente ABAIXO DOWN Carregar no bot o DOWN para seleccionar o valor decrescente 42 N OPGELET N OPGELET A WAARSCHUWING A WAARSCHUWING 6 3 Luchtfilter Gebruik geen bleekmiddelen oplossingen met chloor alcohol of op aromatische basis inclusief alle etherische oli n vochtinbrengende of antibacteri le zepen om het kussen het masker of d
3. 6 Bolsa de transporte opcional abg sR lt riciclo delle attrezzature elettriche ed elettroniche Per maggiori informazioni sul GE ON riciclo contattare gli enti della propria citt il prorio servizio di raccolta rifiuti urbani oppure il negozio dove amp stato acquistato il prodotto MEN Bot n START STANDBY 9 NOTE AVVERTENZE E PRECAUZIONI NOTA Indica un informazione a cui occorre prestare un attenzione particolare AAN ATTENZIONE Indica i procedimenti per il funzionamento corretto o i procedimenti di Filtro manutenzione per prevenire i danni o la distruzione dell attrezzatura o di altri beni _ de aire Bot n DOWN Salida de aire N mss Ci esorta a fare attenzione circa un pericolo potenziale che richiede dei procedimenti o delle azioni corrette per evitare danni personali Ni 2 124 21 3 Instalaci n 3 1 Desembalaje Para proteger el contenido del envase el dispositivo CPAP y sus accesorios vienen embalados en una caja rellena de espuma no dafia el medio ambiente Desempaquetar y extraer el sistema CPAP y los accesorios y comprobar su estado por si se hubieran producido dafios durante el transporte En caso afirmativo contacte inmediatamente con su proveedor 3 2 Montaje 1 Conectar el cable el ctrico al dispositivo CPAP y conectarlo a la corriente electrica Una vez que el cable el ctrico est conectado a la toma el ctrica el dispositivo est listo en la pos
4. 19 gt cmH20 De teller mag alleen door de arts gereset worden lt 4 4 5 5 5 5 e 20 gt cmH20 i A OPMERKING Die Benutzer k nnen das XT l in einem breiten Spektrum an H hen zwischen 0 und 2400 m d M verwenden auf 1500 m begrenzt wenn der Druck auf 18 5 20 cmH20 eingestellt wird De gebruiker kan de XT I gebruiken in een breed hoogtebereik gaande van 0 8000 voet De hoogtefunctie zorgt voor nauwkeurige uitvoer van de drukwaarde op hoge hoogte De gebruikers moeten de onderstaande tabel volgen om de juiste hoogte in te stellen volgens hun hoogte boven de zeespiegel Het apparaat zal automatisch de uitgaande luchtstroom regelen om de ingestelde lt XXXX X gt hr drukwaarde op hoge hoogte te bereiken Een verkeerde instelling van de hoogte zou kunnen leiden tot een inadequate uitvoerdruk Er zijn acht niveaus voor hoogtecompensatie Het niveau moet ingesteld worden volgens uw hoogte boven de zeespiegel De onderstaande tabel biedt een vergelijking van hoogte instellingen en hoogtes Hoogte instelling Hoogte En gelse maten Hoogte in m 1 O 1000 voet O 304 m 1001 2000 voet 305 609 m 2001 3000 voet 610 m 914m 3001 4000 voet 915 m 1219m 4001 5000 voet 1220 m 1524m 5001 6000 voet 1525 m 1829m 6001 7000 voet 1830 m 2134m N ID O1 A ju IN 7001 8000 voet 2135 m 2438m Opmerking De totale teller mag all
5. Classificatie IPXO Gesloten apparatuur met bescherming tegen indringing van water Continue werking OPGELET De fabrikant behoudt zich het recht voor om de gegevens zonder voorafgaand bericht te wijzigen 105 7 Verhelpen van problemen In de volgende tabel worden enkele oplossingen gegeven voor problemen die kunnen ontstaan Als het probleem blijft aanhouden wend u dan tot de leverancier van uw apparaat Probleem beeldscherm Vermoedelijke oorzaak Geen weergave op het 1 De stroomkabel is niet op het 1 stopcontact aangesloten 2 Fout van het beeldscherm of 2 fout van de printkaart PCB Oplossingen Controleer of de stroomkabel aangesloten is Wend utot de leverancier van uw apparaat Foutieve beeldschermcode Fout van het beeldscherm of fout van de printkaart Wend u tot de leverancier van uw apparaat Knoppen uitgeschakeld De lucht wordt te langzaam 1 toegevoerd 2 3 Defect van de knop apparaat Tijdens de Ramp time 1 opvoertijd 2 Filter de sterk vervuild 3 3 Defect van de debietverwekker 4 Beeldschermverlichting is LED defect Wend u tot de leverancier van uw niet ingeschakeld apparaat Wend u tot de leverancier van uw Controleer de instelling van de Ramp Time opvoertijd Vervang of reinig de filter geregeld Wend u tot de leverancier van uw apparaat Foutmeldingen meldingen op het LCD scherm Aard van de melding
6. Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Iraffica IEC61000 4 4 Transitorio elettrico rapido 2 kV per linea di alimentazione 1 KV per linea di entrata uscita 2 kV per linea di alimentazione 1 KV per linea di entrata uscita La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero IEC61000 4 11 Sovratensi IEC61000 4 5 Cadute di tensione brevi e variazioni di tensione linee di entrata di alimentazione 1 kV per modalit 2kV per modalit comune lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec 1 kV per modalit 2kV per modalit comune lt 5 di Ur gt 95 di caduta in UT per 0 5 interruzioni 40 di Ur 60 di in UT per 5 cicli 70 di Ur 30 di caduta in Ur per 25 cicli lt 5 Ur gt 95 di caduta in UT per 5 sec La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero La qualit della potenza della rete dovr essere quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Se l utente di questo dispositivo ha bisogno di un utilizzo continuo durante le interruzioni dell alimentazione consigliabile che il dispositivo venga alimentato tramit
7. d 2 3 Desconectar el conducto de aire de la entrada de aire del aparato Extraer el conducto de aire y las correas de soporte de la mascarilla nasal Utilizar un detergente suave y prepararlo siguiendo las instrucciones del fabricante Los tubos y la mascarilla deben ser lavados y aclarados con agua caliente Aclarar con agua abundante y comprobar que esten completamente secos antes del siguiente uso Todos los componentes de la mascarilla y del conducto de aire est n sujetos a desgaste y roturas normales y pueden ser recambiados Cambiar la mascarilla y el conducto de aire si est n estropeados A PRECAUCI N No use jabones con base de lej a cloro o alcohol arom ticos incluyendo aceites perfumados hidratantes o antibacterianos para limpiar el acolchado la m scara y los tubos de aire Dichas soluciones podr an provocar un endurecimiento del producto y reducir su vida til A PRECAUCI N No lave ni seque la m scara o los tubos de aire a una temperatura superior a A ATENCI N A ATENCION 70 C 160 F No utilizar detergentes que contengan fragancia o acondicionadores ya que dejaran residuos La mascarilla no debe ser reutilizada por otra persona para evitar riesgo de infecci n 28 4 2 Descrizione delle funzioni Come iniziare Uso per la prima volta Per utilizzare il dispositivo per la prima volta seguire i passi indicati qui sotto al Assicurarsi che il medico o professionista della sanit a
8. 1 kV para linea de entrada salida La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Sobretensi n IEC61000 4 5 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n 1 kV en modo diferencial 2 kV en modo com n La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Ca das de tensi n interrupciones breves y variaciones de tensi n en lineas de entrada de suministro el ctrico IEC61000 4 11 lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 5 segundos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur 60 de ca da en Ur durante 5 ciclos 70 de Ur 30 de ca da en Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da en Ur durante 5 segundos La calidad de suministro de la red el ctrica debe ser la de un entorno comercial u hospitalario normal Si el usuario del dispositivo precisa el funcionamiento continuado durante las interrupciones del suministro de la red el ctrica se recomienda alimentar el dispositivo mediante un sistema de alimentaci n ininterrumpida SAI o una bateria Campo magn tico de la frecuencia de suministro 50 60 Hz IEC61000 4 8 3 A m 3 A m Los campos magn ticos de la
9. 132 13 Symbols Manufacturer ec REP Authorised representative in the European community iO E Bl BF symbol which indicated this product is according to the degree of protecting against electric shock for type BF equipment Consult operating instructions Grounding terminal Disposal of Electrical amp Electronic Equipment WEEE This product should be handed over to an applicable collection point for the recycling of electrical and electronic equipment For more detailed information about the recycling of this product please contact your local city office household waste disposal service or the retail store where you purchased this product 9 NOTE CAUTION AND WARNING STATEMENTS NOTE CAUTION WARNING Indicate information that you should pay special attention to Indicate correct operating or maintenance procedures in order to prevent damage to or destruction of the equipment or other property Calls attention to a potential danger that requires correct procedures or practices in order to prevent personal injury 14 CPAP Modelo No XT 1 Instrucciones adicionales para personal m dico NO distribuir a los pacientes 1 Terapia de Presi n 2 1 Cuando el CPAP est en modo STANDBY presionar MENU para seleccionar P XX X cmH 0 Sujetar los botones UP y DOWN simult neamente presionar el bot n de MENU durante un segundo La pantalla LCD parpadear P XX X
10. AANWIJZING U voldoet aan de wisselspanning voor de toepassing van de testpegel Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Immuniteitstest IEC60601 control Conformiteit Gegevens over de epegel elektromagnetische omgeving De afstand van draagbare en mobile HF communicatieapparaten tot willekeurige delen van dit apparaat inclusief kabels mag niet minder bedragen dan de aanbevolen minimumafstand die berekend wordt op basis van de frequentie van de zender met een vergelijking 3 Vrms 150 kHz tot Hoogfrequentieleiding 80 MHz buiten de IEC 61000 4 6 ISM banden 3 Vrms Aanbevolen minimumafstand d 12NP 150 kHz tot 80 MHz Afgestraalde hoogfrequentie 3 V m 80 MHz tot 3 V m IEC 61000 4 3 2 5 GHz d 12VP 150 kHz tot 80 MHz d 23NP 80 MHz tot 2 5 GHz P komt overeen met het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender d voldoet aan de aanbevolen afstand in meters m 108 ADVERTENCIAS IMPORTANTES DE SEGURANCA CONSERVAR ESTAS INSTRUCOES LER ATENTAMENTE AS INSTRU ES ANTES DA UTILIZA O ADVERT NCIA 1 ESTE DISPOSITIVO N O EST CONCEBIDO COMO SISTEMA DE RESPIRA O ARTIFICIAL Pode deixar de funci
11. Consultare le istruzioni di pulizia fornite con gli accessori 1 Scollegare il condotto dell aria sull ingresso dell aria dell apparecchio 2 Estrarre il condotto dell aria e le cinghie di supporto della maschera nasale 3 Usare un sapone delicato e prepararlo seguendo le istruzioni del fabbricante tubi e la maschera devono essere lavati e risciacquati con dell acqua calda 4 Risciacquare con abbondante acqua e verificare che siano perfettamente asciutti prima dell uso successivo 5 Tutti i componenti della maschera e del condotto dell aria sono soggetti a usura e rotture normali e possono essere sostituiti Sostituire la maschera e il condotto dell aria se sono danneggiati Aa Non usare candeggina cloro alcool o profumi inclusi tutti gli oli profumati saponi idratanti o antibatterici per pulire il cuscino facciale la maschera e il tubo dell aria Queste soluzioni potrebbero provocare l indurimento riducendo la durata del prodotto Amane Non lavare o asciugare la maschera o il tubo d aria a una temperatura superiore a 70 C 160 F IX uso Non usare saponi che contengono profumi o balsami poich possono lasciare dei residui avec La maschera non deve essere riutilizzata da un altra persona per evitare il rischio di infezioni 120 4 Compensaci n de altitud Pulsar el bot n MENU para seleccionar el men Alt X pulsar el bot n UP o DOWN para establecer el nivel de compensaci n
12. Een extreem koude of warme omgeving kan de ademwegen van de gebruiker beschadigen Als de mogelijkheid bestaat van een elektromagnetische interferentie met mobiele telefoons moet u de afstand tussen de apparaten vergroten of de mobiele telefoon uitschakelen Het apparaat tijdens de behandeling niet op een Persoonlijke Computer aansluiten om gegevens te downloaden Dit zou tot het uitvallen van het CPAP systeem kunnen leiden GEVAAR Om het risico van elektrocutie te verminderen 1 Trek na het gebruik van het apparaat de stroomstekker altijd onmiddellijk uit 2 Gebruik het apparaat niet in bad 3 Gebruik het apparaat niet op plaatsen waar het in een badkuip of in een spoelbak kan vallen of erin getrokken kan worden 4 Niet in water of in een andere vloeistof dompelen of laten vallen 5 Probeer niet om het apparaat uit het water te halen als het in water gevallen is Trek onmiddellijk de stroomstekker uit WAARSCHUWING Om het risico van brandwonden elektrocutie brand of persoonlijke verwondingen te verminderen 1 Laat dit product nooit onbewaakt achter terwijl de stroomstekker nog insteekt 2 Houd van dichtbij toezicht op het apparaat als het door of in de buurt van kinderen of mindervaliden gebruikt wordt 3 Gebruik dit apparaat alleen voor het doel dat in dit handboek beschreven wordt en gebruik geen accessoires die niet door de fabrikant aanbevolen worden 4 Neem het product nooit in gebruik als een kabel of stroomstekk
13. Lorsque le CPAP est en mode STANDBY appuyez sur MENU pour s lectionner P XX X cmH20 tenez enfonc es les touches UP et DOWN simultan ment appuyez sur la touche MENU pendant une seconde L cran LCD P XX X cmH gt 0 doit commencer clignoter pour pouvoir r gler la pression th rapeutique entre 4 et 20 cmH20 en utilisant les touches UP et DOWN L intervalle entre chaque r glage est de 0 5 cmH20 Apr s avoir s lectionn la pression souhait e appuyez sur MENU pour confirmer REMARQUE Les instructions d taill es pour Effacement du Syst me de mesure total et La Th rapie de Pression sont fournies a part pour viter tout mauvais r glage r alis par des personnes sans les connaissances suffisantes Veuillez d chirer cette feuille du manuel avant de distribuer cet appareil a l utilisateur final Veuillez couper cette page du manuel avant de livrer ce produit a l utilisateur final 2 Effacer le Systeme de mesure total Lorsque le CPAP est en mode STANDBY appuyez sur MENU pour s lectionner TM XXXX Xhr tenez enfonc es les touches UP et DOWN simultan ment appuyez sur la touche MENU pendant une seconde Le CPAP contr lera a l cran avec un clignotement la mesure correspondante jusqu au moment actuel et affichera en m me temps le signal de CLEAR Effacer Appuyez alors sur UP ou DOWN pour r gler la mesure le CPAP affiche ensuite CLEAR OK Effacement OK et la valeur de la mesure affich
14. Quest apparecchio destinato a fornire una pressione positiva continua alle vie respiratorie Temperatura Almacenamiento 15 C a 50 C 5 F a 122 F CPAP per il trattamento delle Apnee Ostruttive nel Sonno dell adulto AOS Medio Transporte 15 C a 70 C 5 F a 158 F ambiente Funcionamiento 15 RH a 95 RH sin condensaci n Humedad Almacenamiento 10 RH a 90 RH sin condensaci n 2 Descrizione del prodotto Transporte 10 RH a 90 RH sin condensaci n Componenti Conducto de aire Plastico flexible 1 8m aprox 1 Dispositivo principale CPAP 2 Cavo elettrico estraibile EN 60601 1 SC E l 3 Manuale delle istruzioni ipo BF Piezas adaptadas para m scara nasal 4 Tubo dell aria flessibile di 1 8 m di lunghezza EN 60601 1 2 No utilizar en presencia de una mezcla anest sica inflamable IPXO 5 Maschera nasale o facciale e cinghie di regolazione Usare sempre le maschere CE Classification Adjunto equipamiento sin protecci n contra ingreso de agua certificate ed autorizzate i 510 k per CPAP Funcionamiento continuo 6 Borsa per il trasporto opzionale en NOTA El fabricante se reserva el derecho a modificar la especificaci n sin previo aviso MENU Tasto START STANDBY Schermo LCD Tasto SU UP Filtro dell aria Fi L Le Pulsante GIU DOWN _ Presa di Corrente TT aa Uscita dell aria 114 31 Fabricante m H Dx B m REP Representante autorizado para la comun
15. e sera 0 0hr Appuyez enfin sur la touche MENU pour terminer avec cette fonction Appuyez sur la touche START STANDBY pour passer en mode pause dans le cas contraire l appareil passera automatiquement en mode pause si vous ne r alisez aucune action dans les 5 secondes suivantes Y 135 English AS of the product L caunon Do not wash or dry the mask or air tubing at a temperature above 70 C 160 F A WARNING Do not use any cleaner containing fragrance or conditioners as they will leave a residue A WARNING The mask must not be re used by another person This is to avoid the risk of cross infection 6 3 Air Filter The air filter should be cleaned at least once every two weeks or more often if this device is operated in a dusty environment and replaced with a new one every six months A caution Dirty air filter may cause high operating temperatures that affect device performance Ensure the air filter is cleaned and fitted at all times 1 Remove the dirty filter from the enclosure on the rear of the AL es device A 2 Wash the filter in warm water with a mild detergent and rinse u d with water Allow the filter to air dry completely before o As reinstalling DO NOT use a filter that is not completely dry If the filter is torn replace it 3 Reinstall the filter A NOTE Please follow national requirements to dispose the unit properly 134 11 7 Troubleshooting The table below lists troubleshootin
16. ffnungen oder in den Luftkanal einf hren 8 Wenn Sie das Produkt entsorgen befolgen Sie die nationalen Normen 75 WICHTIGE SICHERHEITSHINWEISE DIESE ANWEISUNGEN BITTE AUFBEWAHREN LESEN SIE BITTE VOR INBETRIEBNAHME DIE ANWEISUNGEN SORGF LTIG DURCH WARNUNG 1 DIESES GER T IST NICHT ALS SYSTEM ZUR K NSTLICHEN BEATMUNG VORGESEHEN Es kann auf Grund von Stromausf llen seinen Betireb unterbrechen doch dies gef hrdet nicht das Leben des Patienten 2 Wenn Sauerstoff mit diesem Ger t eingesetzt wird muss der Sauerstofffluss abgestellt werden wenn das Ger t nicht im Gebrauch ist Erl uterung zur Warnung Wenn das Ger t nicht verwendet und der Sauerstofffluss nicht abgestellt wird kann sich in den Schlauch abgegebener Sauerstoff im Ger tegeh use ansammeln und eine Brandgefahr darstellen 3 Sauerstoff f rdert die Verbrennung Bei Verwendung von Sauerstoff darf nicht geraucht werden es d rfen sich keine offenen Flammen in der N he befinden 4 Stellen Sie stets sicher dass das Ger t einen Luftstrom erzeugt bevor die Sauerstoffzufuhr eingeleitet wird Stellen Sie die Sauerstoffzufuhr stets ab bevor Sie den Luftstrom vom Ger t stoppen 5 Dieses Ger t darf nicht in der N he eines brennbaren an sthetischen Luft Sauerstoff oder Luft Lachgas Gemischs verwendet werden 6 Der Luftstrom f r die Atmung der durch dieses Ger t erzeugt wird kann um 7 C 12 6 F ber der Umgebungstemperatur liegen Dieses Ger
17. la tubulure air Ces m langes peuvent provoquer le durcissement du produit et en r duire la dur e de vie Ne lavez pas le masque ou la tubulure air ni ne les s chez une temp rature sup rieure 70 C 160 C N utilisez pas de produit nettoyant contenant du parfum ou des adoucisseurs ils pourraient laisser des r sidus Le masque ne doit pas tre r utilis par une autre personne Ceci vitera le risque d infection crois e Le filtre air doit tre v rifi au minimum toutes les deux semaines voire plus si l appareil est utilis dans un environnement poussi reux un filtre air neuf doit tre install tous les six mois Z ATTENTION Un filtre air encrass risque d engendrer de hautes temp ratures de fonctionnement qui affectent les performances de l appareil Veillez ce que le filtre air soit propre et en place en tout temps 1 Retirez le filtre air encrass de son compartiment l arri re de l appareil 2 Lavez le filtre l eau chaude l g rement savonneuse puis rincez l eau claire Laissez compl tement s cher le filtre air avant de le r installer N utilisez jamais un filtre air qui ne serait pas parfaitement sec Si le filtre est d chir remplacez le 3 R installez le filtre NOTE Veuillez respecter la l gislation de votre pays sur la mise au rebut de cet appareil 66 3 2 Montage SchlieRen Sie das Stromkabel an das CPAP Ger t an und schli
18. und dr cken Sie erneut MENU um die folgende Auswahl einzugeben WICHTIG rzte m ssen eine unabh ngige Anweisungsseite namens Zusatzhinweise f r den Arzt konsultieren 83 4 H henausgleich Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Alt X auszuw hlen Dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um das gew nschte Niveau des H henausgleich von 1 bis 8 zu erzielen Das Niveau muss in Abh ngigkeit der H he ber dem Meeresspiegel eingestellt werden Sobald das gew nschte Niveau ausgew hlt wurde dr cken Sie MENU zur Best tigung A WICHTIG Die Benutzer k nnen das XT I in einem breiten Spektrum an H hen zwischen 0 und 2400 m d M verwenden auf 1500 m begrenzt wenn der Druck auf 18 5 20 cmH2O eingestellt wird Neue Nutzer k nnen das XT innerhalb eines gro en H henbereichs zwischen 0 2438 m ausw hlen Die H henfunktion bietet eine Methode des genauen Druckaustritts bei gr eren H hen Die Benutzer m ssen die weiter unten erscheinende Tabelle befolgen um die korrekte Programmierung der H he entsprechend der H he ber dem Meeresspiegel auszuw hlen Das Ger t regelt automatisch den Luftauslass um den passenden Druck f r die ermittelte H he zu erzielen Andernfalls sorgt die falsche H henprogrammierung f r einen ungenauen Druckaustritt Es gibt 8 Niveaus des H henausgleichs Das passende Niveau wird in Abh ngikeit von der H he ber dem Meeresspiegel eingestellt Hier finden Sie die Tabelle mit
19. und erm glicht so die Justierung der Drucktherapie zwischen 4 und 20 cmH20 durch Verwendung der Kn pfe UP und DOWN Das Intervall zwischen den einzelnen Einstellungen betr gt 0 5 cmH20 Nach Auswahl des geeigneten Drucks dr cken Sie MENU zur Best tigung WICHTIG Die detaillierten Anweisungen f r das L schen des Gersamtz hlers und Die Drucktherapie sind separat aufgef hrt um eine fehlerhafte Einstellung durch nicht qualifiziertes Personal zu verhindern Bitte entfernen Sie dieses Blatt aus dem Handbuch bevor Sie dieses Ger t an den Endverbraucher liefern Y 137 136 5 Total Meter TM XXXX X The fifth MENU item is the Total Meter which displays the total number of hours that the device has been On and delivering airflow In other words it is the time the START STANDBY button was pressed to begin airflow to the time the START STANDBY button was pressed again to stop airflow This meter should only be re set by the equipment provider a respiratory therapist or by a physician 6 Turn off the Device Remove the power cord from the electrical outlet and disconnect power cord from the power socket on the back of device A NOTE Once the setting is confirmed press MENU button Otherwise the device will automatically go back to standby without saving the modification if no action is taken in 5 seconds 4 4 Flowchart of Menu settings Enter the user s menu
20. 1 829 m 7 6001 7000 p s 1 830 2 134 m 8 7001 8000 p s 2 135 2 438 m 5 Medidor Total Premir o bot o MENU para seleccionar o menu TMXXXX X hr o medidor total guarda o tempo de funcionamento total do aparelho e monitoriza o em unidades de hora A NOTA O medidor s poder ser reajustado pelo m dico 6 Apagado Desligar o cabo da sa da el ctrica e desligar o cabo da tomada el ctrica que se encontra por detr s do aparelho A NOTA Uma vez que a programag o esteja confirmada pressione o bot o MENU antes de 5 segundos Caso contr rio o aparelho ira automaticamente ao modo standby sem guardar as modificag es 44 5 Uitschakelen van het apparaat Trek de stekker uit het stopcontact en trek de kabel voor de stroomaansluiting aan de achterkant van het apparaat uit OPGELET Zodra de instelling bevestigd werd drukt u op de knop MENU In het andere geval gaat het apparaat automatisch terug over in Stand by zonder de wijziging op te slaan als binnen de 5 seconden geen andere toets ingedrukt wordt 6 Druk op de knop MENU om het menu Max XX XcmH 0 te selecteren De actuele drukinstelling wordt weergegeven in de eenheid cmH O De maximale druk mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden Z PGELET De maximale druk mag alleen door de arts ingesteld worden Schema van de menu instellingen 1 opvoertid lt 0 5 10 15 us 45 gt min Ben lt
21. 13 553 MHz bis 13 567 MHz No caso dos transmissores com uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia 26 957 MHz bis 27 283 MHz und 40 66 MHz bis 40 70 MHz recomendada d em metros m pode ser determinada usando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor em que P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o fabricante do mesmo Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior para a dist ncia Nota 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o electromagn tica afectada pela absor o e reflexo das estruturas objectos e pessoas b Die vorgegebenen Pegel in den ISM Frequenzb ndern zwischen 150 kHz und 80 MHz und im Frequenzbereich 80 MHz bis 2 5 GHz sollen die Wahrscheinlichkeit von St rungen durch mobile tragbare Kommunikationsger te vermindern falls solche versehentlich in die Patientenbereiche gebracht werden Aus diesem Grunde wird ein zus tzlicher Faktor von 10 3 zur Berechnung des empfohlenen Abstands von Sendern in diesen Frequenzbereichen genutzt c Die Feldst rken von festen Sendern wie Funk Basisstationen von schnurlosen oder Mobiltelefonen beweglichen Landfunkdiensten Amateurfunkger ten Radiosendern sowie Fernsehsendern k nnen in der Theorie nicht exakt prognostiziert werden Zur Bemessung von elektromagnetischen Umgebungen mit festen HF Sendern sollte eine elektromagnetische Stand
22. 3 3 5 4 A 19 gt cmH20 P x Therapiedruk lt 4 45 5 5 5 u 20 gt cmH20 Alt k lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 Menu Hoogtecompensatie lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 TM Totaal Meter lt XXXX X gt hr Als alle waarden naar wens ingesteld werden druk dan op de knop MENU om de ingestelde H waarden te bevestigen en druk nogmaals op MENU om de volgende selectie in te voeren im Artsen kunnen de afzonderlijke pagina Bijkomende aanwijzingen voor artsen raadplegen 101 3 Hoogtecompensatie Portugu s Druk op de knop MENU om het menu P XX XcmH 0 te selecteren De actuele drukinstelling 4 4 Diagrama de ajustes do menu in de eenheid cmH20 wordt aangeduid De druktherapie mag alleen door de leverancier een Introduzir o modo menu do utilizador carregando o bot o MENU Tempo rampa 4 Totale teller Druk op de knop MENU om het menu TM XXXX X hr te selecteren De teller voor het totaal aantal behandelingen duidt het totaal aantal werkuren van het apparaat aan Pressad inicial rampa Terapia de press o Alt k lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 Compensa o de altitude lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 T e Medidor Total ademtherapeut of een arts ingesteld worden A OPGELET De therapiedruk mag alleen door de arts ingesteld worden lt 0 5 10 15 45 gt min lt 3 3 5 4 45 e
23. Error de las configuraciones del sistema No se puede ejecutar la funci n primaria Error por fallo del generador de caudal No hay memoria en el sistema Atenci n NOTA Cuando aparece el mensaje de advertencia contacte con su m dico o proveedor para reajustar el medidor 30 3 Istallazione 3 1 Disimballaggio Per proteggere il contenuto della confezione il dispositivo CPAP e gli accessori sono imballati in una scatola piena di spuma non danneggia l ambiente Disimballare ed estrarre il sistema CPAP e gli accessori e verificare il suo stato nel caso in cui si fossero verificati dei danni durante il trasporto In caso affermativo contattare immediatamente il fornitore 3 2 Montaggio 1 Collegare il cavo elettrico al dispositivo CPAP e collegarlo alla corrente elettrica Una volta che il cavo elettrico amp collegato alla presa di X _ A corrente il dispositivo pronto sulla posizione di funzionamento Sullo schermo appare STANDBY L A NOTE La presa serve anche per scollegare l apparecchio 2 Inserire bene il tubo dell aria nella presa d aria del dispositivo CPAP 3 Collegare la maschera nasale sull altra estremit del tubo dell aria Inserire la maschera e l imbracatura Ki secondo il manuale delle istruzioni della maschera 115 italiano ae Espa ol frequenze radio e se non viene installato o adoperato secondo le istruzioni pu generare delle piccole interferenze a
24. RH senza condensazione Trasporto 10 RH a 90 RH senza condensazione Plastica flessibile 1 8 m appross Classificazione Classe Tipo BF Pezzi adattati per la maschera nasale Non usare in presenza di una miscela anestetica infiammabile IPXO Annesso accessori senza protezione dall ingresso dell acqua Funzionamento continuo i ada Il fabbricante si riserva il diritto di modificare le specifiche senza previo avviso 123 Errore Messaggi di Avviso mostrati in LCD Tipo di messaggio Errore Errore delle configurazioni del sistema Avviso Definizione Errore di registrazione del sistema anormale Errore per guasto del generatore di flusso Non c memoria nel sistema Attenzione La memoria del sistema quasi piena Messaggio in LCD Nora dde compare il messaggio di avviso contattare il proprio medico o fornitore per scaricare i dati della memoria e resettare di nuovo il misuratore 122 Espa ol 4 Funcionamiento A NOTA Antes del uso leer siempre las instrucciones de funcionamiento 4 1 Descripci n del panel de control Disposici n de los botones en el panel de control y uso principal de los botones ARRANQUE Para comenzar el tratamiento pulsar simplemente el bot n START STANDBY Para detener el tratamiento pulsar de nuevo el bot n START STANDBY La pantalla variar entre STANDBY y la presi n de terapia XX X
25. Time which is the time in minutes it will take for the unit to ramp up to the appropriate therapy pressure Press the UP or DOWN buttons to set the preferred ramp time and press MENU for confirmation There are ten timing options 0 5 10 15 20 25 30 35 40 and 45 minutes Ramp Starting Pressure Ramp P NO Press MENU button to select Ramp P XX X menu press UP or DOWN button to set the preferred ramp starting pressure and press MENU for confirmation The ramp starting pressure can be changed from 3 cmH 0 to Therapy Pressure 1 cmH 0 For example if your therapy pressure is 10 cmH O the maximum ramp starting pressure you can select is 9 cmH20 Therapy pressure P XX XcmH 0 The third option of the MENU button is the Therapy pressure displayed in units of cmH20 The Therapy pressure option should only be set by the equipment provider a respiratory therapist or a physician NOTE The Therapy Pressure value itself should only be prescribed by a physician 4 Altitude Compensation Alt XXX The fourth option of the MENU button is the Altitude Compensation option used to adjust pressure in the mask based on the altitude relative to sea level Press the UP or DOWN buttons to select from eight options 1 to 8 that correspond to a range of altitudes listed in the table below The level should be set relative to your elevation above sea level Once the preferred option has been
26. clairage de Erreur cran LCD Prenez contact avec votre 3 vz pode fournisseur pour le faire r parer Pantalla LCD l cran n est pas activ ZA So Bout d sactiv Erreur de bouton Prenez contact avec votre Knopf UP ONS OESACINES fournisseur pour le faire r parer Knopf DOWN gt Pendant la RAMPE 1 V rifiez le r glage de RAMPE T Luftfilter Luftauslass A 2 Le filtre est trop 2 Changez ou nettoyez le filtre Stromanschluss ach L air fourni est faible sale r guli rement pa 3 Erreur du 3 Prenez contact avec votre A g n rateur de d bit fournisseur pour le faire r parer Messages d Erreur Avertissement affich s l cran LCD 3 Installation Type de message D finition Message I cran LCD 3 1 Auspacken Erreur Erreur les r glages du systeme sont Error 001 Um den Inhalt der Verpackung zu sch tzen werden das CPAP Ger t und dessen Zubeh r in einem La fondiari anormaux mit Schaumstoff gef llten Kasten geliefert umweltfreundlich Nehmen Sie das CPAP System und das Zubeh r aus dem Kasten und pr fen Sie deren Zustand um eventuelle Sch den festzustellen die beim Transport enstanden sein k nten Im Falle von Sch den wenden Sie sich bitte unverz glich an Ihren Fachh ndler principale ne peut pas s ex cuter Erreur panne du g n rateur de d bit Error 002 Hors du syst me de m moire warn 001 Avertissement La m moire du syst amp me est presque pleine Warn 002
27. de aparelhos m dicos do IEC 60601 1 2 2007 Estes limites est o concebidos para proporcionar uma protecc o razo vel contra interfer ncias 39 prejudiciais de uma tipica instalag o medica Este dispositivo gera utiliza e pode difundir energia de frequ ncia e sen o for instalada e utilizada de acordo com as instrug es pode gerar pequenas interfer ncias noutros aparelhos que estejam perto N o obstante n o h garantia que a interfer ncia n o ocorra numa determinada instala o Se este aparelho causa interfer ncias prejudiciais a outros aparelhos poder o ser determinados desligando ou ligando o equipamento convida se o utilizador a ser ele quem corrija a interfer ncia com uma ou v rias das medidas a seguir apresentadas H Recolocar e reorientar o aparelho receptor m Aumentar a dist ncia entre aparelho e aparelho E Ligar o aparelho a uma tomada diferente do resto dos aparelhos B Consulte como seu fabricante ou o seu servi o t cnico correspondente para obter mais ajuda O sistema foi submetido a prova e autorizado pelas normas seguintes FDA 1 2 Uso previsto Este aparelho est destinado a fornecer uma press o positiva continua s vias respirat rias CPAP para o tratamento da Apneia Obstrutiva do Sono em adultos AOS 2 Descricao do produto Componentes Dispositivo principal CPAP Cabo el ctrico extraivel Manual de instrug es Tubo de ar flexivel de 1 8 m de comprimento M scara nasal ou facial e
28. de campo dos transmissores fixos como por exemplo esta es base para telem veis e 100 12 12 23 telefones sem fios e para telefones de linha fixa m veis r dios amadores esta es de r dio AM e Bei Sendern mit einer nicht oben angegebenen maximalen Ausgangsleistung kann der empfohlene FM e esta es de televis o n o podem teoricamente ser previstas com precis o Para avaliar o Abstand d in Metern m mit Hilfe der f r die jeweilige Frequenz des Senders zutreffenden Gleichung ambiente electromagn tico devido a transmissores RF fixos deve ser considerada a realiza o de gesch tzt werden P steht f r die maximaler Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem um teste electromagn tico Se a pot ncia de campo medida no local em que o dispositivo usado Hersteller des Senders exceder o n vel de compatibilidade RF acima o dispositivo deve ser verificado para se determinar se Hinweis 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der Abstand f r den h heren Frequenzbereich est a funcionar normalmente Se for detectado um funcionamento an malo podem ser necess rias Hinweis 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt medidas adicionais tais como a reorienta o ou reposicionamento do dispositivo werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen a A Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst dd Nos intervalos de frequ ncia acima dos 150 kHz a 80 MHz a pot
29. die Leistung des Ger tes sinkt Achten Sie darauf dass der Filter im sauber und im Ger t eingesetzt ist 1 Schmutzigen Luftfilter aus dem Filterfach an der R ckseite des Geh uses herausnehmen 2 Filter in warmem Wasser mit einem milden Reinigungsmittel waschen und mit Wasser nachsp len Filter vollkommen trocknen lassen ehe er wieder eingesetzt wird Filter nicht verwenden solange er noch feucht ist Verschlissene Filter auswechseln 3 Filter wieder einsetzen Hinweis Bez glich der Entsorgung des Ger tes die nationalen Vorschriften beachten 85 5 Erg nzende Benutzung eines aktiven Befeuchters Das CPAP XT I kann zusammen mit dem aktiven Befeuchter XT verwendet werden der bei dem gleichen Lieferanten verf gbar ist Der aktive Befeuchter kann die Trockenheit und Reizung der Nase reduzieren und verschafft dem Luftstrom eine angemessene Feuchtigkeit und W rme Bitte sehen Sie im Benutzerhandbuch des aktiven Befeuchters XT nach um die Montageinformationen zu erg nzen WICHTIG Wenn das CPAP XT I zusammen mit dem aktiven Befeuchter verwendet wird erfolgt die Stromzufuhr ber den Ausgang des Stromanschlusses des aktiven Befeuchters Verbinden Sie das Stromkabel nicht mit dem CPAP Ger t und Anschluss an das allgemeine Stromnetzes 6 Reinigung und Instandhaltung 6 1 Ger t Das CPAP Ger t muss regelm ig berpr ft und gereinigt werden mindestens alle 30 Tage Reinigen Sie sie mit einem feuchten Tuch
30. frecuencia de suministro deben tener los niveles caracteristicos de una ubicaci n normal en un entorno comercial u hospitalario normal NOTA Ur es la tensi n de red de corriente alterna antes de la aplicaci n del nivel de la prueba 33 Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagneticas Este dispositivo est disehado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Entorno electromagnetico guia Prueba de inmunidad Radiofrecuencia conducida IEC 61000 4 6 Radiofrecuencia radiada IEC 61000 4 3 Nivel de la prueba Homologaci n IEC60601 3 Vrms de 150 kHz 3 Vrms a 80 MHz fuera de las bandas ICM 3 V m de 80 MHz a 3 V m 2 5 GHz Los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia deben utilizarse alejados de todos los componentes del dispositivo incluidos los cables a la distancia de separaci n m nima recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia de separaci n recomendada d 12NP de 150 kHz a 80 MHz d 12 P de 150 kHz a 80 MHz d 23VP de 80 MHz a 2 5 GHz Donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros mP Las intensidades de los campos generados por transmisore
31. generando un flusso d aria prima di accendere la fornitura di ossigeno Spegnere sempre la fornitura di ossigeno prima di arrestare il flusso d aria dal dispositivo Il presente dispositivo non dovr essere usato vicino a una miscela anestetica infiammabile combinata con l ossigeno o l aria e l ossido nitroso Il flusso d aria per la respirazione generata da questo dispositivo non sar pi di 7 C 12 6 F superiore rispetto alla temperatura ambiente Il presente dispositivo non dovr essere usato se la temperatura ambiente superiore a 35 C 95 F per evitare che la temperatura del flusso d aria superi i 40 C 104 F poich potrebbe provocare delle irritazioni alle vie aeree Se il presente dispositivo si surriscalda smetter di funzionare e sul visualizzatore apparir Errore 002 Riavviare di nuovo il dispositivo una volta che la temperatura si abbassata correttamente Questa macchina dovr essere usata solo con le maschere e le prese raccomandate dal fabbricante dal vostro medico o dal terapeuta respiratorio di fiducia Si dovr usare la maschera solo quando la macchina CPAP accesa e funziona correttamente Per una corretta esalazione i fori di ventilazione associati alla maschera non dovranno mai essere ostruiti Se il foro di ventilazione ostruito la macchina CPAP si fermer e apparir il messaggio Errore 002 dopo il raffreddamento si prega di collegare di nuovo il cavo elettrico per riavviar
32. la programmation est confirm e appuyez sur la touche MENU avant 5 secondes Dans le cas contraire l appareil passe automatiquement en mode pause sans enregistrer les modifications 4 4 Diagramme des fonctions du Menu Entrez dans le menu utilisateur en appuyant sur la touche MENU Ramp e Temps rampe lt 5210 sauna 45 gt min Ramp P 23 35 4 45 ssn 19 gt c20 Th rapie de Pression Edo PRO Ho Peo pe do ri 7 20 gt cmH20 Alt Compensation d altitude TM Dans chaque r glage lorsque chaque valeur de r glage a t modifi e appuyez sur MENU i lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 Menu lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 pour confirmer et appuyez sur MENU de nouveau pour la prochaine selection de r glage A REMARQUE Pour les praticiens veuillez consulter la page s par e Instructions Suppl mentaires pour les Praticiens 64 4 2 Beschreibung der Funktionsweise Erste Schritte Erstmaliger Gebrauch F r den erstmaligen Gebrauch folgen Sie den nachstehenden Schritten 1 Versichern Sie sich dass Ihr Arzt oder Pfleger die passenden Behandlungswerte an der Einheit initialisiert und konfiguriert hat 2 Versichern Sie sich dass Ihr Paket eine Gesichts oder Nasenmaske mit Kopfbandclip enth lt Falls nicht kann Ihnen Ihr Arzt oder Pfleger den Typ von Maske und Kopfbandclip empfehlen den Sie ben tigen 3 Schlie en Sie die Schl uche und die Maske an si
33. mit einem milden Reinigungsmittel und halten Sie sie frei von Staub Wenn Sie ein anderes Reinigungsmittel verwenden w hlen Sie eines das keine chemischen Auswirkungen auf die Oberfl che des Plastikgeh uses hat Alle Teile m ssen gr ndlich an der Luft trocknen bevor sie verwendet werden A WARNUNG Versuchen Sie nicht dieses Ger t zu ffnen Reparaturen und Eingriffe in das Ger teinnere d rfen nur von einem autorisierten Fachmann vorgenommen werden Lassen Sie keinen Fremdk rper in den Luftschlauch oder Luftauslass fallen 6 2 Schl uche und Maske Der Schlauch und die Maske m ssen jeden Tag berpr ft und gereinigt werden Lesen Sie sich Anweisungen ber die Reinigung durch die mit dem Zubeh r geliefert werden 1 Ziehen Sie den Schlauch aus dem Luftanschluss des Ger ts 2 Entfernen Sie den Schlauch und die Riemen der Nasenmaske 3 Verwenden Sie ein mildes Reinigungsmittel und verwenden Sie es entsprechend den Empfehlungen des Herstellers Der Schlauch und die Maske k nnen in warmem Wasser gewaschen und ausgesp lt werden 4 Gr ndlich aussp len und berpr fen dass sie vor dem n chsten Gebrauch vollst ndig trocken sind 84 4 Fonctionnement A REMARQUE Veuillez toujours lire les instructions de fonctionnement avant utilisation 4 1 Description du Panneau de Contr le Disposition des touches sur le panneau de contr le et utilisation principale des touches f EM D MARRAGE PAUS
34. mode by pressing the MENU button Ram Ramp Time Ramp P Ramp Starting Pressure Therapy Pressure Alt Altitude Compensation TM Total Meter D ao of neu ES e 0 5 20 Dana 45 gt min lt 3 3 5 4 4 5 ann 19 gt cmH20 lt 4 4 5 5 5 5 mn 20 gt cmH20 lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 Menu lt XXXX X gt hr In each setting when the preferred value has been selected press MENU for confirmation and press MENU again to enter next selection A NOTE For physicians please refer to a separated Physician s Additional Instruction page 5 Adding a Humidifier XT CPAP device can be used with XT Heated Humidifier which is available from the home care provider The heated humidifier may reduce nasal dryness and irritation by providing adequate moisture and heat to the airflow Please refer to the XT heated humidifier manual for complete instruction setup information A NOTE When STI CPAP device is used with the heated humidifier its power supply is from the power socket outlet of the heated humidifier DO NOT connect the power cord to CPAP device and plug into main electrical outlet 6 Cleaning amp Maintenance 6 1 Cleaning the Main Unit The main unit should be cleaned regularly at least every 30 days To clean the unit wipe it down with a damp cloth using a mild detergent When selec
35. per offrire una giusta protezione ed evitare le interferenze dannose provocate da un tipico impianto medico Quest apparecchio genera usa e pu emettere energia di 113 ATTENZIONE 1 Controllare che l ambiente in cui si trova la macchina asciutto e pulito La polvere e le particelle estranee possono incidere sulla terapia Mantenere la presa d aria sulla parte posteriore della macchina libera per evirate il surriscaldamento o eventuali danni del dispositivo Non posizionare la macchina vicino a una fonte di calore o di aria fredda Il caldo o il freddo eccessivo dell ambiente potrebbero danneggiare le vie aeree del paziente Nel caso in cui vi fosse la possibilit di un interferenza elettromagnetica provocata dai telefoni cellulari si prega di aumentare la distanza fra i dispositivi o di spegnere il telefonino Non collegare il dispositivo a un computer personale per scaricare i dati durante il trattamento Ci potrebbe provocare il guasto del sistema CPAP PERICOLO Per ridurre il rischio di elettrocuzione 1 2 3 Scollegare sempre quest apparecchio subito dopo l uso Non usarlo durante il bagno Non appoggiare o conservare l apparecchio in un luogo in cui potrebbe cadere a terra o in un lavandino Non immergerlo mai nell acqua o in altro liquido Non cercare di prendere questo prodotto dopo essere caduto immediatamente dalla presa di corrente in acqua Scollegarlo AVVISO Per ridurre il rischio di usti
36. ration continue pendant les interruptions de secteur il est recommand soit de l aliment partir de l alimentation sans coupure ou d une batterie Fr quence d alimentation Champ magn tique Les champs magn tiques de fr quence industrielle doivent se 0 0 si di it 1EC61000 4 8 p paci commerciaux ou hospitaliers 70 German AS ACHTUNG 1 Achten Sie darauf dass das direkte Umfeld des Ger tes trocken und sauber ist Staub und Fremdk rper k nnen die Behandlung beeintr chtigen Sorgen Sie daf r dass der Lufteinlass an der R ckseite des Ger ts frei bleibt um ein berhitzen und einen daraus folgenden Schaden des Ger tes zu verhindern Stellen Sie das Ger t nicht in der N he einer Warm oder Kaltluftquelle auf Ein extrem kaltes oder warmes direktes Umfeld kann eine Sch digung der Atemwege des Patienten zur Folge haben 2 Sollte die M glichkeit bestehen dass ein Mobiltelefon elektromagnetische St rungen verursacht vergr ern Sie den Abstand zwischen den Ger ten oder schalten das Mobiltelefon ab 3 Schlie en Sie das Ger t nicht w hrend der Behandlung zum Herunterladen von Daten an den Computer an Dies kann Fehlfunktionen des CPAP Systems verursachen GEFAHR Um das Risiko einer elektrischen Entladung zu reduzieren 1 Ziehen Sie nach Gebrauch des Ger ts immer unverz glich den Netzstecker heraus 2 Verwenden Sie es nicht im Bad 3 Das Ger t darf nicht an Orten an de
37. t DARF NICHT verwendet werden wenn die Umgebungstemperatur ber 35 C 95 F betr gt um zu vermeiden dass die Temperatur des Luftstroms 40 C 104 F bersteigt und eine Reizung der Atemwege bewirkt 7 Falls das Ger t sich berhitzt wird der Betrieb unterbrochen und am Bildschirm erscheint die Error 002 Wenn die korrekte Temperatur wiederhergestellt ist kann das Ger t wieder in Betrieb genommen werden 8 Diese Maschine darf nur mit den Masken und Anschlusspins verwendet werden die vom Hersteller oder von Ihrem Arzt bzw Atemtherapeuten empfohlen werden Es darf keine Maske verwendet werden wenn die CPAP Maschine nicht angeschlossen ist und nicht korrekt funktioniert Die L ftungs ffnungen f r die Maske d rfen nicht blockiert sein um ein korrektes Ausatmen zu gew hrleisten Falls die Entl ftungs ffnung blockiert ist stellt das CPAP Ger t den Betrieb ein und zeigt die Meldung Error 002 Fehler 002 an Ziehen Sie nach dem Abk hlen des Ger tes das Netzkabel ab stecken Sie es anschlie end zum R cksetzen des Ger tes wieder ein 9 Bei Niedrigdruck kann ein Teil des ausgestr mten Gases in der Maske verbleiben und erneut eingeatmet werden 74 REMARQUE Ur est la tension du secteur avant l application du niveau de test Directive et d claration du fabricant Immunite lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utili
38. tijdens stroomonderbrekingen nodig is moet het apparaat gebruikt worden via een onderbrekingsvrije stroomvoorziening of moet het 107 Fabrikant m H REP Gevolmachtigde vertegenwoordiger in de Europese Gemeenschap Het symbool BF geeft aan dat dit product voldoet aan de beschermingsgraad tegen elektrische ontlading voor apparaten van het type BF Raadpleeg de gebruiksaanwijzing Aardklem Recycling van elektrische en elektronische apparaten AEEA Dit product moet naar een recyclingcentrum voor elektrische en elektronische apparaten gebracht worden Gelieve u voor nadere informatie over de recycling van dit product tot de plaatselijke recyclingdienst van uw gemeente te wenden of tot de afhaaldienst of tot de winkel waar u het apparaat gekocht heeft x O Bl 9 OPMERKINGEN AANWIJZINGEN EN WAARSCHUWINGEN OPMERKING Verwijst naar informatie waarop u vooral moet letten OPGELET Verwijst naar de noodzakelijke procedures voor een correcte werking en voor een correct onderhoud om schade of vernieling van het apparaat zijn componenten of andere goederen te vermijden WAARSCHUWING Verwijst naar een mogelijk gevaar dat een correcte aanpak vereist om persoonlijke letsels te vermijden 106 1 Introdu o Este manual deve ser utilizado para a montagem inicial do sistema e guardado para futuras consultas 1 1 Informa o Geral A Apneia Obstrutiva do Sono AOS um epis dio no qual a obstru o
39. una presi n de aire constante a las vias respiratorias superiores a trav s de una mascarilla nasal Esta presi n constante de aire puede mantener sus vias respiratorias abiertas durante el suefio evitando de este modo la AOS Este aparato es un dispositivo de presi n positiva continua de las v as respiratorias controlado por micro procesador Se compone de pantalla LCD iluminada que funciona por men suministro el ctrico universal y tiempo de rampa ajustable El tiempo de rampa ajustable y el funcionamiento ultra silencioso le aseguran quedarse c modamente dormido mientras que la presi n del aire se dirige suavemente hasta el nivel de tratamiento El registro de tiempo de uso recoge el tiempo total de funcionamiento para referencia del m dico El sistema ha sido sometido a prueba y autorizado por las siguientes normas C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Declaraci n de Advertencia Este aparato ha sido testado y cumple con los limites de aparatos medicos del IEC 60601 1 2 2007 Estos limites est n disefiados para aportar una protecci n razonable contra interferencias perjudiciales de una tipica instalaci n m dica Este dispositivo genera utiliza y puede difundir energia de frecuencia y si no se instalada y se utiliza de acuerdo con las instrucciones puede generar p
40. 00 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A 57 Francais 1 EN 61000 3 3 Note d avertissement d EMC Cet appareil a t test conforme aux limites exig es pour les appareils m dicaux avec la norme IEC 60601 1 2 2007 Ces limites ont t d finies pour fournir une bonne protection contre les interf rences nocives dans les installations m dicales traditionnelles Cet quipement cr e utilise et peut irradier de l nergie de fr quence radio et s il n est pas install et utilis conform ment a ces consignes peut produire des insterferences nocives pour les autres appareils dans le voisinage Il n y a n anmoins aucune garantie qu aucune interf rence n interviendra dans une installation particuliere Si cet appareil produit des interf rences nocives sur d autres appareils ce que vous pouvez d tecter en allumant et en teignant l appareil nous vous conseillons de corriger les interf rences avec l une des actions suivantes m R orientezoud placez l appareil r cepteur Augmentez la s paration entre l quipement m Branchez l appareil sur une prise d un circuit diff rent de celui sur lequel le s autre s appareil s est sont situ s m Consultez le fabricant ou le r parateur pour demander de l aide Le syst me a t test et est conforme aux normes volontaires suivantes FDA 1 2 Utilisation Pr vue Cet appareil a t concu pour fournir une p
41. CPAP PERIGO Para reduzir o risco de electrocuss o 1 2 3 Desligar sempre este aparelho imediatamente depois do uso N o o utilize durante o banho N o colocar ou armazenar o aparelho onde possa cair ao ch o ou ser lan ado sanita ou ao lavat rio N o coloc lo na gua nem deix lo cair gua ou outro l quido N o tentar apanhar um produto que tenha ca do gua Desligar imediatamente ADVERT NCIA Para reduzir o risco de queimaduras electrocuss o fogo ou danos pessoais N o deixar nunca desatendido este produto quando esteja ligado Vigiar de perto este produto quando seja utilizado por ou perto de crian as ou deficientes Utilizar este produto unicamente para o seu uso espec fico tal e como descrito neste manual e n o utilizar acess rios n o recomendados pelo fabricante N o fazer funcionar nunca este produto se t m uma ficha ou cabo estragados sen o funciona correctamente se caiu ou se estragou ou se foi introduzido em gua Enviar o produto a um centro de servi o para o seu exame e repara o Manter o cabo afastado de superf cies quentes N o bloquear as entradas de ar deste produto nem coloc lo numa superf cie mole como uma cama ou um sof onde as suas aberturas possam ficar bloqueadas Manter a entrada de ar livre de fibras cabelos ou outras part culas similares Nunca meta ou deixe cair nenhum objecto nos orif cios do aparelho Siga a normativa nacional para desfaz
42. Definitie Melding op het LCD scherm Fout De primaire functie kan Fout door een abnormale instelling van het systeem niet uitgevoerd worden Fout door het falen van de debietverwekker Waarschuwing Systeem heeft geen werkgeheugen meer over Het geheugen van het systeem is bijna vol OPGELET Als de waarschuwingsmelding verschijnt wend u dan tot de arts of de leverancier van uw apparaat om het geheugen te downloaden en om de teller opnieuw in te stellen 104 3 Instala o 3 1 Desempacotamento Para proteger o conte do da embalagem o dispositivo CPAP e o seus acess rios v m empacotados numa caixa cheia de espuma n o danifica o meio ambiente Desembalar e extrair o sistema CPAP e os acess rios e comprovar o seu estado por se se tivessem produzido danos durante o transporte Em caso afirmativo contacte imediatamente com o seu fornecedor 3 2 Montagem 1 Ligar o cabo el ctrico ao dispositivo CPAP e lig lo corrente el ctrica Uma vez que o cabo el ctrico esteja ligado tomada el ctrica o dispositivo est pronto na posi o de funcionamento No ecr aparece STANDBY A NOTA A tomada tamb m serve para desligar o aparelho 2 Introduzir o tubo de ar firmemente na tomada de ar do dispositivo CPAP 3 Ligar a m scara nasal ao outro extremo do tubo de ar Colocar a m scara e o arn s de acordo com o manual de instru es da m scara 41
43. E Pour commencer le traitement appuyez simplement sur la touche START STANDBY Pour arr ter le traitement appuyez simplement sur la touche START STANDBY de nouveau L cran passe STANDBY et Pression Th rapeutique XX X cmH 0 en cmH 0 MENU Appuyez sur la touche MENU pour introduire le mode de r glage lorsque le dispositif est en mode pause Le mode de r glage comprend la s lection du temps de rampe la pression de d marrage sur rampe la compensation d altitude la reglage de pression th rapeutique le systeme de mesure de traitement et le syst me de mesure de fonctionnement total Lorsque vous avez modifi la valeur de chaque r glage appuyez sur MENU pour confirmer et appuyez sur MENU de nouveau pour r aliser la s lection suivante Pour obtenir des informations plus d taill es veuillez consulter le point 4 2 Description de fonctionnement A UP Appuyez sur la touche FLECHE HAUT pour s lectionner une valeur croissante Y DOWN Appuyez sur la touche FLECHE BAS pour s lectionner une valeur d croissante 61 4 2 Description de la Fonction Guide de D marrage Premiere utilisation Si vous utilisez cet appareil pour la premi re fois veuillez proc der comme indiqu ci apres 1 V rifiez que votre m decin ou le soignant a bien initialis et configur les valeurs de traitement correctes dans l appareil 2 V rifiez que le colis contient bien un masque facial ou nasal avec bandeau d attache S
44. Ec rer APEX MEDICAL S L M ximo Aguirre 18 Bis 8 planta 48011 Bilbao Vizcaya SPAIN ch APEX MEDICAL CORP 9 Min Sheng St Tu Cheng Taipei County 236 Taiwan 666008 1680 V1 4 APEX XT ICPAP Instruction Manual Model No 95 005000 Please read the instruction manual before use USERS MANUAL User Manual iena lieti P 1 Manual de Instrucciones Pee P18 Instruc es de Utilizac o PREECE OEE CITI TITTI TAI III III III P 37 Instructions d utilisation uuuuuuuunonuunnnnannunnnnnnnnnn P 55 Gebrauchsanleitung PPT P 74 Clo i Gebruikershandleiding rriiinee P 93 y Q e Manuale di istruzioni nn sss ss sss ss sss ees iii P 111 IMPORTANT SAFEGUARDS PLEASE MAKE THIS PRECAUTIONS LIST AVAILABLE TO ALL USERS and PROVIDERS READ ALL INSTRUCTIONS BEFORE USING THIS SYSTEM WARNINGS THIS DEVICE IS NOT INTENDED FOR LIFE SUPPORT If oxygen is used with the device the oxygen flow must be turned off when the device is not in use Explanation of the Warning When the device is not in operation and the oxygen flow is left on oxygen delivered into the tubing may accumulate within the device s enclosure and create a risk of fire Oxygen supports combustion Oxygen should not be used while smoking or in the presence of an open flame Always ensured the device is generating airflow before the oxygen supply is turned Always turn off the oxygen supply be
45. Emissionen Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Emissionstest Harmonische Emissionen Klasse A IEC61000 3 2 Spannungsschwankungen Flicker IEC61000 3 3 Einhaltung von Vorgaben Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Dieses Ger t eignet sich zum Einsatz in s mtlichen Betriebsumgebungen einschlie lich h uslichem Umfeld und Einsatz in direkt an ffentliche Niederspannungsnetze angeschlossenen Umgebungen Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpe Einhaltung von Angaben zum Elektrostatische Entladung ESD IEC61000 4 2 gel 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos Vorgaben 6 kV Kontakt 8 kV kontaktlos elektromagnetischen Umfeld B den sollten aus Holz Beton oder keramischen Kacheln bestehen Bei mit synthetischen Materialien bedeckten B den sollte die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen allgemeinem Modus Modus 2 KV bei 2 kV bei i Stromversorgungsl Die Qualit t der Stromversorgung Schnelle transiente Stromverso
46. IEC61000 4 4 Piekspanningen IEC61000 4 5 6 kV contact 8 kV contactloos 2 kV bij stroomtoevoerkabel 1 kV bij ingangs uitgangsleiding 1 kV bij differentiaalmodus 2 kV bij algemene modus 6 kV contact 8 kV contactloos 2 kV bij stroomtoevoerkab el 1 kV bij ingangs uitgangsl eiding 1 kV bij differentiaalmodus 2 kV bij algemene modus De vloer moet uit hout beton of keramische tegels bestaan Bij vloeren die bedekt zijn met synthetische materialen moet de relatieve luchtvochtigheid minstens 30 bedragen De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Spanningsdalingen kortstondige onderbrekingen en spanningsschommelingen aan de adapteringang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 0 5 cycli 40 Ur 60 daling in Ur bij 5 cycli 70 Ur 30 daling in Ur bij 25 cycli lt 5 Ur gt 95 daling in Ur bij 5 De kwaliteit van de stroomtoevoer moet voldoen aan de typische kwaliteit van een commerci le omgeving of een kliniekomgeving Als een continue werking
47. NOTA Quando aparece a mensagem de advert ncia contacte com o seu m dico ou fornecedor para reajustar o medidor 48 3 Installatie 3 1 Uitpakken Om de inhoud van de verpakking te beschermen worden het CPAP apparaat en zijn toebehoren in een met schuimstof gevulde kast milieuvriendelijk Neem het CPAP systeem en het toebehoren uit de kast en controleer hun toestand om eventuele schade vast te stellen die tijdens het transport is ontstaan Gelieve in geval van schade onmiddellijk contact op te nemen met uw vakhandelaar 3 2 Opstelling 1 Sluit de stroomkabel aan op het CPAP apparaat en sluit het dan aan op de stroombron Zodra de stroomkabel op het stopcontact aangesloten is staat het apparaat in de bedrijfsmodus STANDBY verschijnt op het LCD display Nopertet De stekker dient ook voor het uitschakelen van het apparaat CAE 7 2 Sluit een uiteinde van de luchtleiding stevig aan op de luchtuitlaat van het CPAP apparaat 3 Sluit het andere uiteinde van de luchtleiding aan op het maskersysteem Zet het masker en de riem volgens de gebruikershandleiding voor het masker op 97 aanwijzingen geinstalleerd en gebruikt wordt geen interferenties veroorzaken bij andere apparaten die zich in de buurt bevinden Toch is niet gewaarborgd dat de interferentie niet bij een bepaalde installatie optreedt Als dit apparaat schadelijke interferenties bij andere apparaten veroorzaakt kunnen deze do
48. P o DOWN Lo schermo LCD mostrer CLEAR OK e le registrazioni del misuratore saranno cancellate e il nuovo valore che comparir sar 0 0 hr Infine premere MENU per confermare il risettaggio di questa funzione Premendo il tasto START STANDBY si passer al modo di standby altrimenti l apparecchio passer automaticamente al modo standby se non si procede ad eseguire nessuna azione durante i 5 secondi successivi 2 Terapia di pressione 1 Premere MENU per selezionare P XX X cmH20 mentre lo schermo sul modo di standby Bloccare i tasti UP e DOWN premere simultaneamente il tasto del MENU per un secondo Lo schermo LCD lampegger P XX X cmH20 permettendo la regolazione della terapia di pressione tra 4 e 20 cm di H2O usando i tasti UP e DOWN Premere il tasto UP o DOWN per aumentare o diminuire la regolazione di pressione L aumento o la diminuzione della regolazione di pressione di 0 5 cmH20 Dopo aver selezionato la pressione idonea premere MENU per confermare Premendo il tasto START STANDBY si passer al modo di standby altrimenti l apparecchio passer automaticamente al modo standby se non si procede ad esequire nessuna azione durante i 5 secondi successivi Nota Le istruzioni dettagliate per la Risettaggio del Misuratore e Terapia di Pressione sono a parte per interesse della direzione del servizio di noleggio
49. Pressure XX X cmH20 in cmH 0 unit MENU When the unit is in Standby mode you can press the MENU button to enter the configuration menus The patient can adjust the Ramp Up Time Ramp Ramp Starting Pressure Ramp P Altitude Compensation Alt Alarm ON OFF Alarm Clock setting and Current Time The three other options Therapy Pressure P Compliance Meter CM and Total Operating meter TM are to be set only by a physician or other care provider To confirm a change to a setting you must press the MENU button again Refer to section 4 2 Menu Option Descriptions for a detailed explanation UP Press the UP button to the increasing values when adjusting configurations DOWN Press the DOWN button to decrease values when adjusting configurations CPAP Model nr XT 1 Bijkomende aanwijzingen voor artsen en techniekers Niet aan pati nten overhandigen 1 Op nul stellen Reset van de totale teller 1 Druk op de knop MENU om het menu TM XXXX X hr te selecteren terwijl u zich in het Stand by beeldscherm bevindt Houd de knop UP en DOWN ingedrukt en druk gelijktijdig een seconde lang de knop MENU in Intussen begint TM XXXX X hr te knipperen en op het LCD scherm verschijnt CLEAR Druk op UP of DOWN Het LCD beeldscherm duidt CLEAR OK aan en de optekening van de totale teller wordt gewist zodat de waarde op 0 0 hr gezet wordt Druk op MENU o
50. T IS NIET BEDOELD ALS SYSTEEM VOOR KUNSTMATIGE BEADEMING De werking kan onderbroken worden door het uitvallen van de stroom maar dit brengt et leven van de pati nt niet in gevaar Als zuurstof met het apparaat gebruikt wordt moet de zuurstoftoevoer uitgeschakeld worden als het apparaat niet in gebruik is Toelichting bij de waarschuwing Als het apparaat niet in gebruik is en de zuurstoftoevoer blijft open kan de zuurstof die in de leiding aangevoerd wordt zich ophopen binnenin het apparaat en kan een risico van brand vormen Zuurstof ondersteunt de verbranding Er mag geen zuurstof gebruikt worden als er gerookt wordt of in aanwezigheid van een open vlam Controleer steeds of het apparaat een luchtstroom produceert voordat de zuurstoftoevoer ingeschakeld wordt Sluit de zuurstoftoevoer altijd af voordat de luchtstroom van het apparaat uitgeschakeld wordt Dit apparaat mag niet in de buurt van een brandbaar anesthetisch mengsel van lucht zuurstof of van lucht lachgas gebruikt worden De luchtstroom voor de ademhaling die door dit apparaat geproduceerd wordt mag 7 C 12 6 F boven de omgevingstemperatuur liggen Dit apparaat mag niet gebruikt worden als de omgevingstemperatuur meer dan 35 C 95 F bedraagt om te vermijden dat de temperatuur van de luchtstroom boven 40 C 104 F stijgt en de luchtwegen irriteert Als het apparaat oververhit geraakt wordt de werking onderbroken en op het beeldscherm verschijnt Error 002 Foutm
51. Wert jeder einzelnen Einstellung ge ndert wurde dr cken Sie MENU zur Best tigung und dr cken Sie erneut MENU um die folgende Auswahl vorzunehmen N heres hierzu erfahren Sie in Abschnitt 4 2 Funktionsbeschreibung NACH OBEN UP Dr cken Sie den Knopf UP um den Wert der Zunahme auszuw hlen NACH UNTEN DOWN Dr cken Sie den Knopf DOWN um den Wert der Abnahme auszuw hlen 80 5 Ajouter un Humidificateur L appareil XT I peut tre utilis avec l Humidificateur Chauff XT que vous pouvez vous procurer chez le fournisseur d quipements de soin domicile L humidificateur chauff peut r duire la s cheresse nasale et l irritation en fournissant un taux d humidit ad quat et de la chaleur dans l air expuls Veuillez consulter le manuel d instructions de l humidificateur chauff XT pour savoir comment le r gler A REMARQUE Lorsque le dispositif XT 1 CPAP est utilis avec l humidificateur chauff son alimentation lectrique vient de la prise de l humidificateur chauff Ne branchez pas le cable lectrique sur l appareil PVRPC et branchez le sur la prise lectrique du r seau 6 Nettoyage et Maintenance 6 1 Appareil L appareil doit tre contr l et d poussi r r guli rement au moins tous les 30 jours Essuyez avec un chiffon humide imbib de d tergent doux et prot gez le de la poussiere Si vous utilisez un autre d tergent choisissez celui qui aura le moins d effets chimiques sur la s
52. agnetischer St rungen durch Beibehaltung eines minimalen Abstandes gem nachstehender NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz aplica se o intervalo de frequ ncia superior S Auflistung zwischen tragbaren oder mobilen HF Kommunikationsger ten Sendern und diesem Ger t NOTA 2 Estas directrizes podem n o se aplicar em todas as situa es propaga o electromagnetica hinsichtlich maximaler Ausgangsleistung der Kommunikationsger te beitragen afectada pela absor o e reflexo das estruturas objectos e pessoas a Bandas ISM industrial scientific and medical industrial cient fica e m dica entre 150 kHz e 80 FRERES Abstand gem S nderrequena m MHz s o de 6 765 MHz a 6 795 MHz 13 553 MHz a 13 567 MHz 26 957 MHz a 27 283 MHz a 40 66 MHz a 40 70 MHz eli Lee We 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz 800 MHz bis 2 5 GHz N d 12VP d 12 P d 234P b Os n veis de compatibilidade nas bandas de frequ ncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e no intervalo de frequ ncia de 80 MHz a 2 5 GHz t m por finalidade diminuir a possibilidade de interfer ncias por 0 01 0 12 0 12 0 23 parte de equipamento de comunica o m vel port til caso este seja inadvertidamente levado para 0 1 0 38 0 38 0 73 as reas reservadas aos doentes Por este motivo um factor adicional de 10 3 usado para calcular 1 1 2 1 2 2 3 a dist ncia recomendada para os transmissores nesses intervalos de frequ ncia 10 3 8 3 8 7 3 c A pot ncia
53. amente configurados pelo seu m dico ou terapeuta 6 Pressione o bot o de START STANDBY o aparelho come ar a enviar o fluxo de ar para a m scara 7 Pode ent o colocar a m scara e come ar o tratamento Descri o de fun es 1 Tempo rampa A fun o tempo rampa permite ao usu rio deixar se dormir com uma press o baixa e confort vel e ajuda a que os usu rios se acostumem gradualmente a que v aumentando a press o do tratamento A primeira selec o quando se prime MENU Ramp XX MIN Quando o ajuste do MENU est em modo Ramp XX MIN premir o bot o UP ou DOWN para estabelecer o tempo rampa desejado e premir MENU para confirmar Existem 10 n veis ajust veis 0 5 10 15 20 25 30 35 40 e 45 minutos 2 Press o inicial rampa Carregar no bot o MENU para seleccionar no menu Ramp P XX X carregar no bot o UP ou DOWN para estabelecer a press o inicial de rampa e carregar MENU para a sua confirma o A press o inicial rampa pode se mudar para 3 cmH 0 Press o Terap utica 1 cmH 0 Por exemplo se a sua press o terap utica 10 cmH 0 a press o inicial rampa que pode seleccionar 9 cmH 0 3 Terapia de press o Premir o bot o MENU para seleccionar o menu P XX X cmH O poder ver o ajuste da press o actual monitorizado em unidades de cmH 0 A terapia de press o s pode ser ajustada pelo m dico A NOTA A terapia de press o s pode ser a
54. askersysteem volgens de meegeleverde instructies Was de luchtleiding in warm water met een zacht detergent 4 Grondig spoelen ophangen en laten drogen 5 Assembleer het masker en de hoofdband voor het volgende gebruik volgens de bruikersinstructies die bij het masker zitten 6 Alle componenten van het masker en van de slang zijn onderhevig aan een normale slijtage en moeten eventueel vervangen worden Vervang het masker en de luchtslang als ze beschadigd zijn 102 4 2 4 3 Descric o do funcionamento Come ar Primeira utiliza o Para a primeira utiliza o do aparelho siga estas instru es 1 Certifique se de que o seu m dico ou terapeuta iniciaram e configuraram o aparelho com os valores de tratamento adequados para o seu caso 2 Certifique se de que a embalagem que lhe entregaram cont m um m scara facial ou nasal com as respectivas correias para a sua fixa o cabe a Se n o a tiver o seu m dico ou terapeuta poder o recomendar o tipo de m scara que dever comprar 3 Ligue o tubo e a m scara ao aparelho consulte a sec o de Instala o 4 Ligue o cabo de alimenta o a uma tomada consulte a sec o de Instala o O aparelho acender se automaticamente 5 Use o bot o de MENU para acertar o rel gio e configurar o Tempo de Rampa e a Press o Inicial de Rampa consulte a sec o de Bot o de MENU para a descri o destas op es Note que estes valores podem ter sido previ
55. ay become obstructed Keep the air outlets free of lint hair and other obstructive particles Never drop or insert any object into any opening on the unit or into the tubing When disposing the unit because of damage or failure you must comply with the regulations of your particular region or country for disposing such equipment For therapy pressure 4 18 cmH O the default pressure compensation is available for altitude from sea level up to 8000 feet for therapy pressure 18 5 20 cmH O the default pressure compensation is available for altitude from sea level up to 5000 feet 142 1 1 1 Introduction This manual is provided to explain initial set up and operating instructions This manual should be stored in a safe location and be readily accessible for future reference General Information Obstructive Sleep Apnea OSA is a condition that is an intermittent and reoccurring obstruction of the upper respiratory tract causing a complete apnea or partial hypopnea blockage of respiratory airflow during sleep The syndrome varies in degree depending on the position of the tongue and soft palate muscle when in a relaxed state The most common treatment for OSA is Continuous Positive Airway Pressure CPAP CPAP devices can deliver constant air pressure into your upper respiratory tract via a nasal mask This constant air pressure can keep your airway open during sleep preventing occurrences of OSA This unit is a CPAP device reg
56. bbia inizializzato e configurato i valori adeguati per il trattamento nel dispositivo Assicurarsi che il pacchetto contenga una mascherina facciale o nasale con i relativi nastri Altrimenti il medico o professionista della sanit potr consigliare il tipo di mascherina e di nastri da procurare Fissare il tubo e la mascherina vedi capitolo Installazione Collegare il cavo di alimentazione al dispositivo e a una presa di corrente vedi capitolo Installazione Il dispositivo si accender automaticamente Usare il pulsante MENU per impostare l ora attuale il tempo di rampa e la pressione iniziale di rampa vedi capitolo pulsante MENU per ottenere una descrizione di queste opzioni Notare che questi valori possono essere gi stati impostati dal medico o professionista della sanit Premere il pulsante START STANDBY inizier il flusso dell aria verso la mascherina Ora si pu collocare la mascherina con i nastri sulla testa e sul volto per iniziare il trattamento 4 3 Descrizione delle funzioni 1 2 3 Tempo rampa La funzione del tempo rampa permette all utente di addormentarsi con una pressione bassa e comoda e di abituarsi gradualmente all aumento di pressione durante il trattamento La prima selezione quando si preme MENU Ramp XX MIN Quando la regolazione del MENU sul modo Ramp XX MIN premere il pulsante UP o DOWN per stabilire il tempo rampa prescelto e premere MENU per confermare Esi
57. ber observarse para comprobar que funciona correctamente Si se observa un funcionamiento an malo es posible que sea preciso tomar medidas adicionales tales como cambiar la orientaci n o la ubicaci n del dispositivo d Enelrango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deben ser inferiores a3 V m 35 Distancias de separaci n recomendadas entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia y este dispositivo Este dispositivo est disefiado para su uso en un entorno electromagn tico en que las alteraciones producidas por radiofrecuencias radiadas est n controladas El cliente o el usuario del dispositivo pueden contribuir a evitar las interferencias electromagn ticas manteniendo la distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaciones por radiofrecuencia transmisores y el dispositivo recomendada a continuaci n seg n la potencia de salida m xima de los equipos de comunicaciones Potencia de salida Distancia de separaci n seg n la frecuencia del transmisor m nominal m xima del transmisor De 150 kHz a 80 MHz De 80 kHz a 800MHz De 800 MHz a 2 5 W d 12VP d 12 P GHz d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 En el caso de transmisores con una potencia de salida nominal m xima no especificada m s arriba la distancia de separaci n recomendada d en metros m pued
58. ch Behandlungsz hler und Gesamtbetriebsz hler Sein ger uschloser Betrieb gew hrleistet zugleich einen ruhigen Schlaf Und der Gesamtz hler Behandlungsz hler sorgt f r einen genauen Beleg der Nutzung als Referenz f r den Arzt Das System wurde gepr ft und zugelassen entsprechend den folgenden Normen C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 76 Fran ais BB E Constructeur Mandataire dans la communaut Europ enne Symbole BF qui indique que le produit est conforme au niveau de protection contre les lectrocutions pour les quipements de type BF Consultez les instructions de service Branchement la terre limination des quipements lectriques et lectroniques WEEE Ce produit doit tre remis un point de collecte pour le recyclage du mat riel lectrique et lectronique Pour de plus amples informations concernant le recyclage de ce produit veuillez prendre contact avec votre distributeur local le service de ramassage des d chets m nagers ou le d taillant aupr s duquel vous avez achet ce produit 9 REMARQUE PR CAUTIONS ET AVERTISSEMENTS REMARQUE PR CAUTION Indique les informations auxquelles vous devez faire particulierement attention Indique un fonctionnement correct ou des proc dures de maintenance pour emp ch
59. cmH 0 permitiendo ajustar la terapia de presi n entre 4 y 20 cm de H20 utilizando los botones UP y DOWN El intervalo entre cada ajuste es de 0 5 cmH 0 Despu s de seleccionar la presi n id nea presionar MENU para confirmar Presionando el bot n START STANDBY ir a modo standby de lo contrario el aparato ira autom ticamente a modo standby si no se procede a ejecutar ninguna acci n en los 5 segundos posteriores A Nota Las instrucciones detalladas para el Borrado del Medidor Total y La Terapia de Presi n est n separadas para evitar un mal ajuste de personal sin conocimientos Por favor arranque esta hoja del manual antes de distribuir este aparato al usuario final Borrar el Medidor Total 1 Cuando el CPAP est en modo STANDBY presionar MENU para seleccionar TM XXXX X hr Sujetar los botones UP y DOWN simult neamente presionar el bot n de MENU durante un segundo El CPAP monitorizar en el panel con un destello la medida correspondiente hasta ese momento y mostrar al mismo tiempo la se al de CLEAR Entonces presiones UP o DOWN para reajustar la medida y posteriormente el CPAP mostrar CLEAR OK y el valor de la medida que aparece ser de 0 0hr Finalmente presione MENU para terminar con esta funci n Presionando el bot n START STANDBY ir a modo standby de lo contrario el aparato ira autom ticamente a modo sta
60. cmH20 en unidades cmH 0 MENU Pulsar el bot n MENU para introducir el modo de ajuste cuando el dispositivo est en modo standby El modo de ajuste incluye la selecci n de tiempo rampa la presi n de arranque en rampa compensaci n de altitud ajuste de presi n terap utica medidor de tratamiento y medidor de funcionamiento total Cuando se haya cambiado el valor de cada ajuste pulsar MENU para confirmar y pulsar MENU de nuevo para realizar la siguiente selecci n Para una informaci n m s detallada por favor consulte el punto 4 2 Descripci n de funcionamiento ARRIBA Pulsar el bot n UP para seleccionar el valor creciente lt gt m ABAJO Pulsar el bot n DOWN para seleccionar el valor decreciente 23 4 2 Descripci n del funcionamiento Inicio c mo utilizarlo por primera vez Cuando vaya a utilizarlo por primera vez siga los siguientes pasos 1 Aseg rese de que su m dico o profesional sanitario haya inicializado y configurado los valores de tratamiento adecuados en el equipo 2 Aseg rese de que el paquete contiene una m scara facial o nasal junto con un casco En caso contrario su m dico o profesional sanitario puede recomendarle el tipo de m scara y de casco que deberia utilizar 3 Conecte los tubos a la m scara consulte la secci n de Configuraci n 4 Conecte el cable al equipo y a un enchufe el ctrico consulte la secci n de Configuraci n El equipo se encender autom
61. correntes de ajuste Utilizar sempre m scaras CE certificadas e autorizadas de 510 k para CPAP Saco de transporte opcional en RON o MEN Bot o START STANDBY Ecr LCD Bot o UP _ Filtrode ar Bot o DOWN ___ Tomada Sa da de ar de corrente 40 8 Technische kenmerken Artikel Kenmerken Werkmodus Continu Drukbereik 4 20 cmH 0 regelbaar in stappen van 0 5 cmH 0 Ramp Time opvoertijd O 45 minuten regelbaar in stappen van 5 minuten Begindruk Ramp 3 tot therapiedruk Niveau 1 8 for 0 8000 voet als de druk ingesteld is op 4 18 cmH 0 Niveau 1 5 for O 5000 voet als de druk ingesteld is op 18 5 20 cmH 0 Afmetingen BxDxH 14 5 x 13 0 x 10 0 cm of 5 7 x 5 1 x 3 9 Hoogtecompensatie Manule instelling Gewicht Circa 800 g of 1 76 Ib Geluidsniveau 30 dBA bij 10 cmH O 1 meter afstand Ingangsvermogen 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A Werking 5 C tot 35 C 41 F tot 95 F Temperatuur Opslag 15 C tot 50 C 5 F tot 122 F Transport 15 C tot 70 C 5 F tot 158 F Omgeving Werking 15 RV tot 95 RV zonder condensatie Environment Vochtigheid Opslag 10 RV tot 90 RV zonder condensatie Transport 10 RV tot 90 RV zonder condensatie Luchtleiding Flexibele slang circa 1 8m Klasse Type BF Neusmasker aangepaste delen Niet geschikt voor gebruik in aanwezigheid van een brandbaar lanesthetisch gas
62. de altitud deseado desde el 1 al 8 El nivel debe ajustarse en funci n de su elevaci n sobre el nivel del mar Una vez seleccionado el nivel deseado pulsar MENU para confirmar A NOTA Los usuarios pueden utilizar XT I a una gran variedad de altitudes de 0 a 8000 ft el limite ser de 5000 ft si se configura la presi n a 18 5 20 cmH20 Los usuarios pueden manejar el XT I dentro de una amplia gama de altitud entre 0 2438 m La funci n de altitud proporciona un m todo de salida de presi n exacta en altitud elevada Los usuarios deben seguir la tabla que aparece m s abajo para seleccionar la correcta programaci n de altitud dependiendo de su elevaci n sobre el nivel del mar el aparato regula autom ticamente la salida de aire para alcanzar la presi n adecuada en altitud elevada De lo contrario la programaci n err nea de altitud crear una salida de presi n inexacta Existen 8 niveles de compensaci n de altitud El nivel adecuado se colocar dependiendo de su elevaci n sobre el nivel del mar A continuaci n tabla con la comparaci n de la programaci n y la altitud Altitude Setting Altitude Imperial Altitude Metric 1 O 1000 ft 0 304 m 2 1001 2000 ft 305 609m 3 2001 3000 ft 610 m 914m 4 3001 4000 ft 915 m 1219m 5 4001 5000 ft 1220 m 1524m 6 5001 6000 ft 1525 m 1829m 7 6001 7000 ft 1830 m 2134m 8 7001 8000 ft 2135 m 2438m NOTE Los usuarios pueden hace
63. dem Vergleich der Programierung und der H he Francais A REMARQUE La pression th rapeutique ne peut tre r gl e que par le m decin 4 Compensation d altitude Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu Alt X appuyez sur la touche UP ou DOWN pour d finir le niveau de compensation d altitude souhait de 1 8 Le niveau doit tre r gl en fonction de l altitude au dessus du niveau de la mer Apr s avoir s lectionn le niveau souhait appuyez sur MENU pour confirmer Z REMARQUE Les utilisateurs peuvent utiliser XT I dans une vaste plage d altitude dans les 0 8000 pi limite 5000 pi si la pression est r gl e a 18 5 20 cmH 0 Les utilisateurs peuvent manipuler le XT l int rieur d une vaste gamme d altitudes de 0 2438 m La fonction d altitude fournit une m thode de sortie de pression exacte a une altitude lev e Les utilisateurs doivent suivre le tableau indiqu ci apr s pour s lectionner la bonne programmation d altitude en fonction de son altitude au dessus du niveau de la mer l appareil r gle automatiquement la sortie d air pour atteindre la pression correcte a une altitude lev e Dans le cas contraire la programmation erronn e de l altitude cr era une sortie de pression inexacte Il existe 8 niveaux de compensation d altitude Vous devez r gler le niveau en fonction de votre altitude au dessus du niveau de la mer Vous trouverez ci apr s un tableau qui compare la prog
64. der Rampe Pressione Terapia i l numa Alt Compensazione Altitudine TM Misuratore lt 0 5 10 15 canna 45 gt min lt 3 3 5 HA PR 19 gt cmH20 lt 4 4 5 5 5 5 ceeeceees 20 gt cmH20 lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 Menu lt XXXX X gt hr Dopo ogni regolazione una volta selezionato il valore prescelto premere MENU per confermare e premere MENU di nuovo per inserire la selezione successiva Z ine medici devono consultare il foglio separato istruzioni supplementari per i medici 5 Aggiunta di un Umidificatore Il CPAP XT I pu essere usato con l Umidificatore Riscaldatore XT il quale disponibile presso lo stesso fornitore L umidificatore Riscaldatore pu ridurre la secchezza e lirritazione nasale offrendo al flusso dell aria un umidit e un calore adeguati Si prega di leggere il manuale di istruzioni dell Umidificatore Riscaldatore XT per completare l informazione Dust Quando il CPAP XT I si usa insieme all umidificatore riscaldatore l elettricit passa dall uscita della presa dell umidificatore riscaldatore Non collegare il cavo elettrico al CPAP e collegarlo sull uscita elettrica generale 119 4 Compensazione di altitudine 4 4 Diagrama de ajustes del men Premere il tasto MENU per selezionare il men Alt X premere il tasto UP o DOWN per stabilire il livello d
65. dice di visualizzazione Contattare il fornitore dell apparecchiatura per la riparazione Guasto dello schermo LCD o guasto del PCB circuito incorretto impresso Villuminante sotto Guasto del Led Contattare il fornitore dell apparecchiatura per la sua riparazione LCD dello schermo non acceso Tasti disattivati Contattare il fornitore dell apparecchiatura per la riparazione Tasto guasto L aria fornita 1 Durante il tempo di 1 Verificare la regolazione del scarsa rampa tempo di rampa 2 Filtro troppo sporco 2 Sostituire o pulire il filtro 3 Guasto del generatore di regolarmente flusso 3 Contattare il fornitore dell apparecchiatura per la riparazione 121 6 Pulizia e manutenzione 6 1 Dispositivo Il dispositivo deve essere esaminato e pulito dalla polvere regolarmente almeno ogni 30 giorni Pulire con un panno umido e un sapone delicato ed evitare che si accumuli la polvere Se si usa un altro sapone scegliere uno che non provochi delle reazioni chimiche sulla superficie del telaio di plastica Tutti i pezzi devono essere puliti bene prima dell uso AVVISO Non cercare di aprire quest apparecchio Le riparazioni e gli interventi al suo interno possono essere effettuati solo da un tecnico autorizzato Non far cadere nessun oggetto nel tubo dell aria o all uscita dell aria 6 2 Tubi e maschera tubi e la maschera devono essere controllati e puliti giornalmente
66. e Nota 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbimento e la riflessione di strutture oggetti e persone 128 a The ISM industrial scientific and medical bands between 150 kHz and 80 MHz are 6 765 MHz to 6 795 MHz 13 553 MHz to 13 567 MHz 26 957 MHz to 27 283 MHz and 40 66 MHz to 40 70 MHz b The compliance levels in the ISM frequency bands between 150 kHz and 80 MHz and in the frequency range 80 MHz to 2 5 GHz are intended to decrease the likelihood that mobile portable communications equipment could cause interference if it is inadvertently brought into patient areas For this reason an additional factor of 10 3 is used in calculating the recommended separation distance for transmitters in these frequency ranges k c Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the device is used exceeds the applicable RF compliance level above the device should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocati
67. e en Sie es an die Stromquelle an Sobald das Stromkabel an die Steckdose angeschlossen ist befindet sich das Ger t im Betriebsmodus Es wird STANDBY angezeigt UN WICHTIG Der Stecker dient auch zum Ausschalten des Ger ts 2 F hren Sie den Luftschlauch fest in den Luftanschluss des CPAP Ger ts ein Verbinden Sie die Nasenmaske mit dem anderen Ende des Luftschlauchs Setzen Sie die Maske und den Gurt entsprechend dem Benutzerhandbuch f r die Maske auf 79 German AS 2 Beschreibung des Produkts 7 D pannage Le tableau ci apr s liste les solutions de d pannage pour les probl mes pouvant survenir Si le Komponenten 0 probleme persiste prenez contact avec votre revendeur 1 CPAP Hauptger t Probleme Causes Possibles Solutions 2 Ausziehbares Stromkabel 1 Le c ble lectrique 1 Verifiez que le c ble lectrique oy Benutzerhandbuch n est pas branch est bien branch 4 Flexibler Luftschlauch von 1 80 m L nge Rien ne s affiche sur la prise 2 Prenez contact avec votre 5 Nasenmaske und Einstellriemen Optional immer eine Maske mit EG Zertifizierung und l cran EERSTEN fournisseur pour le fairereparer 510 k f r CPAP verwenden EED ou erreur PCB contr l e Code d affichage Erreur de l cran LCD Prenez contact avec votre rw y ou erreur PCB fournisseur pour le faire r parer MEN incorrect contr l e Knopf START STANDBY Le r tro
68. e assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Livello del Test IEC60601 Conformit Ambiente Elettromagnetico Guida I dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili non devono essere utilizzati a una distanza inferiore per qualsiasi parte di questo dispositivo inclusi i cavi rispetto alla distanza di separazione consigliata calcolata dall equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza di separazione consigliata d 1 2NP da 150kHz a 80MHz d 1 2NP da 150kHz a 80MHz d 2 3NP da 80MHz a 2 5G MHz RF condotta IEC 61000 4 6 3Vrms da 150 3Vrms Dove P rappresenta l indice di kHz a potenza di trasmissione 80 MHz fuori dalle massimo del trasmettitore in bande ICM s Watt W in base al fabbricante del trasmettitore e d rappresenta la distanza di separazione consigliata in metri m RF irradiata IEC 61000 4 3 3 V m 3V m Le intensit di campo di Da 80MHz a trasmettitori RF fissi in base a 2 5 GHz una ricerca sull elettromagnetismo 126 ATENCI N 1 Aseg rese de que el entorno situado alrededor de la m quina se encuentre seco y limpio El polvo y las particulas extrafias podrian afectar al tratamiento Mantenga despejada la toma de entrada de aire situada en la parte posterior de la m quina para evitar que el dispositivo se sobrecaliente y pueda resultar da ado No coloque la m quina cerca de una fuente de aire caliente o frio L
69. e calcularse utilizando la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia de salida nominal m xima del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separaci n correspondiente al rango de frecuencias m s alto Nota 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas 36 Veldsterkten van vaste HF zenders zoals bepaald door een elektromagnetische standplaatscontrole moeten lager liggen dan het conformiteitsniveau in elk frequentiebereik Er kunnen zich storingen voordoen in de buurt van apparaten die met het volgende symbool gekenmerkt zijn WN AANWIJZING 1 Bij 80 en 800 MHz geldt het hogere frequentiebereik AANWIJZING 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties toegepast kunnen worden De elektromagnetische uitbreiding wordt be nvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen a De ISM banden voor industri le wetenschappelijke en medische toepassingen tussen 150 kHz en 80 MHz bevinden zich bij 6 765 MHz tot 6 795 MHz 13 553 MHz tot 13 567 MHz 26 957 MHz tot 27 283 MHz en 40 66 MHz tot 40 70 MHz b De voorziene pegel in de ISM frequentiebanden tussen 150 kHz en 80 MHz en in het frequentiebereik 80 MHz tot 2 5 GHz mo
70. e la macchina A una bassa pressione CPAP potrebbero esserci delle tracce di gas esalato nella maschera ed essere respirati di nuovo 111 De aanbevolen afstanden tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten en dit apparaat Dit apparaat is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving met gecontroleerde afgestraalde HF storingen De koper of de gebruiker van dit apparaat kan bijdragen tot de vermindering van elektronmagnetische storingen door volgens de onderstaande lijst een minimale afstand te respecteren tussen draagbare en mobiele HF communicatieapparaten zenders en dit apparaat in overeenstemming met het maximum uitgangsvermogen van de communicatie apparaten Afstand volge de zendfrequentie pa van 150 kHz tot Van 80 kHz tot 800 MHz Van 800 MHz tot 2 5 80 MHz d 12NP GHz d 12 P d 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 73 100 12 12 23 bij zenders met een maximaal uitgangsvermogen dat hierboven niet vermeld staat kan de aanbevolen afstand d in meters m geschat worden met behulp van de vergelijking die voor de betrokken zendfrequentie van toepassing is P staat voor het maximale uitgangsvermogen van de zender in Watt W volgens de fabrikant van de zender Aanwijzing 1 Bij 80 en 800 MHz geldt de afstand voor het hogere frequentiebereik Aanwijzing 2 Het is mogelijk dat deze richtlijnen niet in alle situaties omgezet kunnen worden De elektromagnetische ui
71. e luchtbuis te reinigen Deze oplossingen kunnen verharding veroorzaken en kunnen de levensduur van het product verkorten Het masker of de buisleiding niet wassen of drogen op een temperatuur boven 70 C 160 F Gebruik geen reinigingsmiddel dat parfum of verzachters bevat want deze kunnen resten achterlaten Het masker mag niet door een andere persoon opnieuw gebruikt worden Op die manier wordt een besmettingsrisico vermeden De luchtfilter moet minstens om de twee weken gereinigd worden en moet een keer per semester vervangen worden in bijzonder stoffige omgevingen frequenter NopGELET Als de filter verstopt is stijgt de werktemperatuur en daalt het vermogen van het apparaat Let erop dat de filter proper is en correct in het apparaat aangebracht wordt 1 De vuile luchtfilter uit het filtervak aan de achterkant van verwijderen 2 Filter in warm water met een zacht reinigingsmiddel wassen en met water naspoelen De filter volledig laten drogen voor hij terug aangebracht wordt De filter niet gebruiken zolang hij nog vochtig is Een versleten filter vervangen 3 De filter terug aanbrengen AANWIJZING Neem de nationale voorschriften in acht voor de verwijdering van het apparaat 103 5 Toevoeging van een bevochtiger De CPAP XT I kan samen met de XT verwarmde bevochtiger gebruikt worden die bij dezelfde leverancier verkrijgbaar is De verwarmde bevochtiger kan de droogheid en de irritatie van de neus reduc
72. e per evitare una regolazione erronea da parte del personale non preparato Si prega di eliminare questo foglio dal manuale prima di distribuire l apparecchio all utente finale 141 3 Installation 3 1 Unpacking To secure its contents inside the CPAP device and accessories are bundled in a paper packaged box Unpack this box by removing the CPAP and its accessory and checking for any damage which may have occurred during shipping If there are damages please contact your dealer immediately 3 2 Setting Up 1 Connect the power cord to CPAP device and plug into N 2 main electrical outlet nq lt Ke Once the power cord is plugged into the electrical outlet the device is in ready to operate position STANDBY sign appears in LCD display A NOTE The plug is also served to disconnect jan the device 2 Connect one end of the air tubing firmly onto the air outlet of the CPAP 3 Connect the other end of the air tubing to the mask system Putting on the mask and headgear according RK amp to the mask instruction manual 140 5 4 Operation A NOTE Always read the operating instruction before use 4 1 Control Panel Description Main control panel and button descriptions gt Y START STANDBY To start the treatment simply press the START STANDBY button To stop the treatment press the START STANDBY button again The display will switch between STANDBY and Therapy
73. e un 125 aparato causa interferencias perjudiciales a otros aparatos podr n ser determinados apagando o encendiendo el equipo se anima al usuario a corregir la interferencia con una o varias de las Rappresentante autorizzato nella Comunita Europea siguientes medidas EH Recolocar y reorientar el aparato receptor m Aumentar la distancia entre aparato a aparato Fappricante EH Conectar el aparato a una toma distinta del resto de los aparatos EH Consulte con su fabricante o su servicio t cnico correspondiente para obtener m s ayuda Il simbolo BF indica che questo prodotto risponde al grado di protezione contro El sistema ha sido sometido a prueba y autorizado por las siguientes normas FDA le scosse elettriche per le attrezzature del tipo BF 1 2 Uso previsto Este aparato est destinado a suministrar una presi n positiva continua a las via respiratorias Consulta le istruzioni per l uso CPAP para el tratamiento de la Apnea Obstructiva del Suefio en adultos AOS Terminale di terra 2 Descripci n del producto Componentes 1 Dispositivo principal CPAP Cable el ctrico extraible Riciclaggio dell Attrezzatura Elettrica ed Elettronica WEEE Questo prodotto deve essere consegnato in un centro di raccolta specifico per il Manual de instrucciones Tubo de aire flexible de 1 8 m de longitud M scara nasal o facial y correas de ajuste Utilizar siempre mascarillas CE certificadas y autorizadas de 510 k para CPAP
74. ec es cruzadas cada m scara s pode ser utilizada por uma pessoa 46 4 2 Beschrijving van de werking Starten Eerste gebruik Als u het apparaat voor het eerst gebruikt voer dan de onderstaande stappen uit 1 Zorg ervoor dat uw arts of therapeut de eenheid behoorlijk geinitaliseerd en geconfigureerd heeft met de adequate behandelingswaarden 2 Controleer of de verpakking een gelaats of neusmasker met hoofdband bevat Als dat iet het geval is kan uw arts of therapeut u aanraden welk type masker of hoofdband u best koopt 3 De buisleiding en het masker bevestigen zie hoofdstuk Montage 4 Sluit een uiteinde van de stroomkabel aan op de eenheid en sluit het andere uiteinde met de stekker aan op een stopcontact zie hoofdstuk Montage De eenheid zal automatisch opstarten 5 Gebruik de knop MENU om de Huidige tijd de Ramp Up Time en de Startdruk voor de ramp in te stellen zie het hoofdstuk over de knop MENU met de beschrijving van deze opties Houd er rekening mee dat deze waarden al ingesteld werden door uw arts of therapeut 6 Druk op de knop START STANDBY De luchtstroom naar het masker zal starten 7 U kunt nu de hoofdband aanbrengen en het masker opzetten en met de behandeling beginnen 4 3 Beschrijving van de werkwijze 1 Ramp Time De functie Ramp time opvoertijd biedt de gebruiker de mogelijkheid om met een lage en comfortabele druk in te slapen en draagt ertoe bij dat de gebruiker t
75. ecified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Immunity Test IEC60601 test level Compliance Conducted RF IEC 61000 4 6 3Vrms150 kHz to 3Vrms 80 MHz outside ISM bands Radiated RF IEC 61000 4 3 3V m 80 MHz to 3V m 2 5 GHz Electromagnetic Environment Guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of this device including cables than there commended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 12VP 150kHz to 80MHz d 1 2 P 150kHz to 80MHz d 2 3 P 80 MHz to 2 5G MHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey c should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Cp absorption and reflection from structures objects and people NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by 16 CPAP Model No XT 1 Additional Instructions for Physicians and Technicia
76. een door de arts gereset worden 100 Quando se tiver seleccionado o valor desejado em cada ajuste carregar MENU para confirmar e carregar MENU de novo para introduzir a seguinte selec o A NOTA Os m dicos devem consultar uma p gina de instru es independente Instru o adicional para o m dico 5 Uso Complementar de um humidificador aquecedor O CPAP XT I pode utilizar se com o Humidificador Aquecedor XT o qual est dispon vel com o mesmo fornecedor O humidificador aquecedor pode reduzir a secura e irrita o nasal proporcionando ao fluxo de ar uma humidade e um calor adequados Por favor dirija se ao manual de instru es do humidificador aquecedor XT para completar a informa o da montagem A nora Quando o CPAP XT I se utiliza em conjunto com o humidificador aquecedor o seu fornecimento el ctrico pela sa da da tomada energ tica do humidificador aquecedor N o ligue o cabo el ctrico ao CPAP e ligue sa da el ctrica geral 45 6 Limpeza e manutenc o 6 1 Dispositivo O dispositivo deve ser examinado e limpado de p regularmente pelo menos cada 30 dias Limpar com um pano h mido e um detergente suave e mant lo limpo de p Se se utiliza outro detergente escolha um que n o tenha efeitos qu micos sobre a superf cie da carca a de pl stico Todas as pe as devem ser limpas a fundo antes do uso ADVERT NCIA N o trate de abrir este aparelho As repara es e interven es no
77. ehe Abschnitt Einstellung 4 Verbinden Sie das Stromkabel mit der Einheit und einer Stromquelle siehe Abschnitt Einstellung Die Einheit schaltet sich automatisch ein 5 Verwenden Sie den MENU Knopf um die laufende Zeit die Rampenzeit und den Anfangsdruck der Rampe einzustellen siehe Abschnitt MENU Knopf zur Beschreibung dieser Optionen a Beachten Sie dass diese Werte m glicherweise bereits von Ihrem Arzt oder Pfleger eingestellt wurden 6 Dr cken Sie den Knopf START STANDBY die Luft beginnt in die Maske zu flie en 7 Sie k nnen jetzt den Kopfbandclip und die Maske ber Ihren Kopf und Ihr Gesicht zu ziehen und mit der Behandlung beginnen 4 3 Beschreibung der Funktionsweise 1 Rampendauer Die Funktion Rampendauer gestattet es dem Nutzer mit einem niedrigen und komfortablen Druck einzuschlafen und tr gt dazu bei dass die Nutzer sich stufenweise an die Erh hung des Drucks bei der Behandlung gew hnen Die erste Auswahl wenn Sie MENU dr cken ist Ramp XX MIN Wenn sich die Einstellung MENU im Modus Ramp XX MIN befindet dr cken Sie den Knopf UP oder DOWN um die gew nschte Rampendauer festzulegen und dr cken Sie MENU zur Best tigung Es gibt 10 einstellbare Niveaus 0 5 10 15 20 25 30 35 40 und 45 Minuten 2 Anfangsdruck der Rampe Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men Ramp P XX X auszuw hlen dr cken Sie die Kn pfe UP oder DOWN um den bevorzugten Anfa
78. elding E 002 Na afkoeling tot de correcte temperatuur kan het apparaat terug in gebruik genomen worden Deze machine mag alleen met de maskers en aansluitpinnen gebruikt worden die door de fabrikant of door uw arts resp ademtherapeut aanbevolen worden Er mag geen masker gebruikt worden als de CPAP machine niet aangesloten is en niet correct werkt De verluchtingsopeningen voor het masker mogen niet geblokkeerd zijn om een correcte uitademing te waarborgen Als de verluchtingsopening geblokkeerd geraakt zal de CPAP machine stoppen en zal de foutmelding Error 002 Foutmelding E 002 verschijnen Na het afkoelen kunt u de kabel terug aansluiten en de machine resetten Bij een lage druk kan een deel van het uitgestroomde gas in het masker achterblijven en opnieuw ingeademd worden OPGELET 1 Controleer of de machine zich in een propere en droge omgeving bevindt Stof en vreemde deeltjes kunnen de behandeling be nvloeden Houd de luchtinlaat aan de achterkant van de machine vrij om een oververhitting en beschadiging van het apparaat te vermijden Plaats de machine niet in de buurt 93 German MN Empfohlene Abst nde zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten und diesem Ger t A Dieses Ger t ist f r den Einsatz in einer elektromagnetischen Umgebung mit kontrollierten abgestrahlten HF St rungen vorgesehen Der K ufer oder Nutzer dieses Ger tes kann zur Minderung elektrom
79. elqu un fume ou en pr sence d une flamme nue V rifiez syst matiquement que l appareil g n re un flux d air avant d activer l alimentation en oxygene Coupez syst matiquement l alimentation en oxygene avant de couper le flux d air de l appareil Cet appareil ne doit absolument pas tre utilis proximit imm diate d un m lange anesth sique inflammable ou associ de l oxygene de l air et de l oxyde d azote L ecoulement d air permettant de respirer et g n r par cet appareil ne doit pas d passer 7 C 12 6 F par rapport la temp rature de la pi ce Cet appareil NE DOIT ABSOLUMENT PAS tre utilis si la temperature de la piece exc de 35 C 95 F afin d emp cher que la temperature de Pair absorb ne d passe 40 C 104 F et ne provoque une source d irritations pour vos voies respiratoires a riennes Dans le cas o l a ppareil serait en surchauffe il s arr tera de fonctionner et affichera un message d erreur du type Error 002 sur l cran Apr s tre retomb la bonne temperature l appareil peut nouveau tre red marr Cet appareil ne doit tre utilis qu en pr sence d un masque et branchements recommand s par le fabricant ou par votre m decin ou inhaloth rapeute Vous n tes autoris utiliser un masque que appareil VS PEP est sous tension et s il fonctionne correctement Les bouches d a ration associ s au masque ne devraient jamais tre obstru s afin d assurer u
80. en des nicht ausgef hrt werden 9 Error 002 Durchflusserzeugers Kein Arbeitsspeicher im System Warn 001 Achtung WICHTIG Wenn die Warnmeldung erscheint wenden Sie sich an den Arzt oder den Lieferanten Ihres Ger ts um den Z hler neu einzustellen 86 2 Description du Produit Pieces comprenant Appareil PPC principal Cable lectrique amovible Manuel d utilisateur Tuyau d air flexible de 1 8 m de long Masque nasal et bandeau de fixation En option utilisez toujours un masque certifi CE et un masque de 510 k pour PPC 6 Sac de transport en option GR ONE MEN Bouton Allum Eteint cran LCD FLECHE BAS D Filtre Air Prise ElectriqueOrifice de Sortie d air L u A y 59 3 Installation 3 1 Deballage Pour fixer les contenus de l emballage l appareil PPC et les accessoires sont emball s dans une bo te garnie de mousse qui respecte l environnement Ouvrez cette bo te et retirez le PPC et ses accessoires v rifiez qu ils ne sont pas endommag s ce qui peut se produire pendant l exp dition En cas de dommages veuillez imm diatement prendre contact avec votre 5 Alle Komponenten der Maske und des Schlauches unterliegen dem normalen Verschlie und m ssen eventuell ausgetauscht werden Wechseln Sie die Maske und den Schlauch aus falls sie besch digt sind ACHTUNG Kein Bleichmittel und keine auf Chlor Alkohol oder Aromaten basierende einschlie
81. entos de 5 minutos Press o inicial de rampa 3 19 cmH O ajust vel em aumentos de 0 5 cmH20 Compensa o de altitude Nivel 1 8 para 0 2438 m ajuste manual limite at 5000 p s se a press o estiver definida para 18 5 20 cmH20 Dimens es C x L x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Peso Aprox 800 g N vel de som De 30 dBA a 10 cmH0 1 metro de dist ncia Requisitos el ctricos 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A Temperatura M dio Ambiente Humidade Conduto de ar Funcionamento 5 C a 35 C Armazenamento 15 C a 50 C Transporte 15 C a 70 C Funcionamento 15 RH a 95 RH sem condensa o Armazenamento 10 RH a 90 RH sem condensa o Transporte 10 RH a 90 RH sem condensa o Pl stico flex vel 1 8m aprox EN 60601 1 EN 60601 1 2 Classifica o Classe Tipo BF Pe as adaptadas para m scara nasal N o utilizar em presen a de uma mistura anest sica inflam vel IPX0 Adjunto equipamento sem protec o contra entrada de gua Funcionamento cont nuo NOTA O fabricante reserva o direito a modificar a especifica o sem pr vio aviso 49 Portugu s Fabricante m H REP Mandat rio na comunidade Europ ia Simbolo BF que indica que este produto cumpre o grau de protec o contra o choque el ctrico para equipamento do tipo BF Consulte as instru es de funcionamento Terminal de terra Reciclagem de Eq
82. equefias interferencias a otros aparatos que est n cerca Sin embargo no hay garant a que la interferencia no ocurra en una determinada instalaci n Si este 20 Appendice A Informazioni sulla Compatibilit Elettromagnetica Guida e dichiarazione del fabbricante Emissioni elettromagnetiche Questo dispositivo stato progettato per l uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Fluttuazioni della sfarfallii IEC61000 3 3 Test di Emissioni Conformit Emissioni armoniche Classe A IEC61000 3 2 Conforme tensione Emissioni di Il dispositivo adatto all utilizzo in tutti gli edifici compresi quelli destinati all uso domestico e quelli direttamente collegati alla rete di alimentazione a basso voltaggio pubblica Ambiente Elettromagnetico Guida Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per I uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si deve assicurare che venga utilizzato in un ambiente di questo tipo Test di Immunit Test IEC60601 Conformit Livello elettromagnetico Guida Ambiente Scarica elettrostatica ESD IEC61000 4 2 Contatto 6kV 8kV aria Contatto 6kV 8kV aria pavimenti devono essere di legno cemento o piastrelle di ceramica
83. er beschadigd is als het apparaat niet correct werkt als het gevallen is of beschadigd werd of als het in het water gevallen is Breng het apparaat in dergelijke gevallen naar een servicecenter om het te laten nakijken en of te laten repareren 5 Houd de stroomkabel uit de buurt van warme oppervlakken 6 De luchtopeningen van dit product nooit blokkeren en plaats het apparaat nooit op een zacht oppervlak zoals een bed of een sofa waar de openingen geblokkeerd zouden kunnen worden Houd de luchtopeningen vrij van pluizen haar of gelijkaardige deeltjes 7 Laat geen vreemde voorwerpen in de openingen of in het luchtkanaal vallen 8 Als u zich van het apparaat ontdoet neem de nationale reglementeringen dan in acht 9 Het apparaat is aanbevolen om te werken tot een hoogte van 2500 meter 8000 voet boven de zeespiegel Voor de werking op hoogten van meer dan 2500 meter 8000 voet moet het apparaat opnieuw gekalibreerd worden 94 Ap ndice A Informa o CEM Directrizes e declara o do fabricante Emiss es electromagneticas Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de emiss es Emiss es harm nicas IEC61000 3 2 Compatibilidade Ambiente electromagn tico Directrizes Classe A Dispositivo adequado para utiliza o em todo o t
84. er se da unidade Para a press o de terapia de 4 18 cmH 0 a compensa o predefinida em termos da press o est dispon vel para altitudes desde o n vel do mar at 2438 metros Para a press o de terapia de 18 5 20 cmH 0 a compensa o predefinida em termos da press o est dispon vel para altitudes desde o n vel do mar at 1524 metros 38 Dutch i Bijlage A EMV informatie Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische emissies Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Emissietest Harmonische emissies Klasse A IEC61000 3 2 Spanningsschommeli ngen flikkering IEC61000 3 3 Conform Conformiteit Gegevens over de elektromagnetische omgeving Dit apparaat is geschikt om gebruikt te worden in alle omgevingen inclusief een huishoudelijke omgeving en voor gebruik in omgevingen die direct aangesloten zijn op het openbare laagspanningsnet Aanwijzingen en verklaringen van de fabrikant elektromagnetische verdraagzaamheid Dit apparaat is voorzien voor gebruik in de hieronder beschreven elektromagnetische omgevingen De gebruikers van dit apparaat moeten ervoor zorgen dat het apparaat in een dergelijke omgeving gebruikt wordt Elektrostatische ontlading ESD IEC61000 4 2 Snelle transi nte storingswaarden burst
85. er tout dommage ou la destruction de l appareil ou d autres objets AVERTISSEMENT Attire votre attention sur un danger potentiel qui exige que des proc dures ou pratiques correctes soient appliqu es pour emp cher toute blessure sur les personnes 69 Annexe A Informations sur CEM Directive et d claration du fabricant Emissions lectromagn tiques L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Test d missions Emissions harmoniques IEC61000 3 2 Conformit Classe A Fluctuations de IEC61000 3 3 tension papillotement Conforme a Environnement lectromagn tique Directive L appareil peut tre utilis dans tous les tablissements y compris les tablissements domestiques et ceux branch s directement a une alimentation publique a basse tension Directive et d claration du fabricant Immunit lectromagn tique L appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique indiqu ci dessous L utilisateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement approprie Test d immunit D charge lectrostatique ESD IEC61000 4 2 Niveau du test IEC60601 Contact 6kV Air 8kV Conformit Contact 6kV Air 8kV Environnement lectromagn tique Directive Le sol doi
86. eren en verschaft de luchtstroom een adequate vochtigheid en warmte Gelieve het gebruikershandboek van de verwarmde bevochtiger XT te raadplegen voor de volledige informatie over de A opstelling Moser Als de CPAP XT I samen met de verwarmde bevochtiger gebruikt wordt gebeurt de stroomtoevoer via de uitgang van de stroomaansluiting van de verwarmde bevochtiger Verbind de stroomkabel niet met het CPAP apparaat en steek de stekker niet in het stopcontact 6 Reiniging en onderhoud 6 1 Apparaat Het apparaat moet geregeld gecontroleerd en gereinigd worden minstens om de 30 dagen Reinig het apparaat met een vochtige doek met een zacht reinigingsmiddel en houd het vrij van stof Als u een ander reinigingsmiddel gebruikt kies er dan een dat geen chemische invloed uitoefent op de oppervlakken van de plastic behuizing Alle delen moeten grondig aan de lucht drogen voor ze gebruikt worden A WAARSCHUWING Probeer nooit om het apparaat te openen Reparaties en ingrepen binnenin het apparaat mogen alleen door een bevoegde vakman uitgevoerd worden Laat geen vreemde voorwerpen in de luchtslang of de luchtuitlaat vallen 6 2 Slang en masker De lucht slang en het masker moeten elke dag gecontroleerd en gereinigd worden Lees de aanwijzingen over de reiniging door die samen met de toebehoren geleverd werden 1 Trek de luchtslang uit de luchtaansluiting van het apparaat 2 Verwijder de luchtslang en de riemen van het neusmasker 3 Reinig het m
87. eten de waarschijnliikheid van storingen door mobiele draagbare communicatieapparaten verminderen als deze per ongeluk in het bereik van pati nten gebracht worden Om die reden wordt een bijkomende factor van 10 3 voor de berekening van de aanbevolen afstand van zenders in deze frequentiebereiken gebruikt c De veldsterkten van vaste zenders zoals radio basisstations van draadloze of mobiele telefoons beweeglijke landradiodiensten amateurzendapparaten radio en televisiezenders kunnen in de theorie niet exact voorspeld worden Voor de bemeting van elektromagnetische omgevingen met vaste HF zenders moet een elektromagnetische standplaatstest overwogen worden Als de gemeten veldsterkten op de plaats waar het apparaat gebruikt wordt de hierboven vermelde HF pegel zou overschrijden moet het apparaat geobserveerd worden om te kijken of het normaal werkt Als een abnormale werking vastgesteld wordt kunnen bijkomende maatregelen zoals het opnieuw plaatsen of opnieuw uitrichten van het apparaat noodzakelijk zijn d In het frequentiebereik van 150 kHz tot 80 MHz moeten de veldsterkten minder dan 3 V m bedragen 109 seconden seconden gebruikt worden met batterijen accu s Magneetvelden met Magneetvelden met energietechnische frequenties energietechnische 3 A m 3 A m moeten een typische pegel van frequenties 50 60 Hz RR een commerci le omgeving of IEC61000 4 8 fon S een kliniekomgeving vertonen
88. etteur en Watts W d metteur selon le fabricant Remarque 1 A 80 MHz et 800 MHz la distance de s paration pour la plage de fr quence la plus lev e s applique Remarque 2 Ces directives peuvent pas tre applicables dans toutes les situations La propagation lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes 73
89. fore stopping the airflow from the device This device should not be used in the vicinity of a flammable anesthetic mixture in combination with oxygen or air and nitrous oxide The airflow for breathing generated by this device may be as much as 7 C 12 6 F higher than the room temperature This device should not be used if the room temperature is warmer than 35 C 95 F to prevent the airflow temperature from exceeding 40 C 104 F and causing irritation to your airway If this device overheats it will stop operating and show Error 002 on the display After cooling down to proper temperature the device can restart again This machine should be used only with masks and connectors recommended by the manufacturer or by your physician or respiratory therapist A mask should not be used unless the CPAP machine is turned on and operating properly The vent holes associated with the mask should never be blocked for proper exhaling purpose If the vent hole is blocked the CPAP machine will stop and show message Error 002 after cooling down please re connect the power cord to reset the machine At low CPAP pressure some exhaled gas may remain in the mask and be re breathed CAUTION 1 Make sure the environment around the machine is dry and clean Dust and foreign particles may affect the treatment Keep the air inlet on the back of the machine clear to prevent overheating and damage of the device Do not place the mach
90. g solutions for the problems that may happen If the problem persists contact your equipment provider service agent Problem Possible Causes Solutions No display 1 The power cord is not 1 Ensure the power cord is connected to the power connected socket 2 Contact your equipment 2 LCD failure or controlled provider for repair PCB failure Display code LCD failure or controlled PCB Contact your equipment provider incorrect failure for repair Illuminant under LED failure Contact your equipment provider LCD is noton for repair Buttons disable Button failure Contact your equipment provider for repair Air delivered is slow 1 During ramp time 1 Check the ramp time setting 2 Filter is too dirty 2 3 Flow generator failure Change or clean the filter regularly Contact your equipment provider for repair Error Warning Messages show in LCD Message type Definition Message in LCD Error Primary function can t execute Warning Error for abnormal system settings Error 001 Error for flow generator failure Out of system memory System memory is nearly full Error 002 Warn 001 Warn 002 A NOTE When the warning message appears contact your physician or equipment provider to download the memory data and reset the meter 12 CPAP Modelo No XT 1 Instruc es adicionais para pessoal m dico N O distribuir aos pacientes 1 Terapia de P
91. gli altri apparecchi che si trovano nelle vicinanze Per non esiste la garanzia che 8 Especificaciones t cnicas l interferenza non avvenga in un determinato impianto Se questo apparecchio provoca delle interferenze dannose ad altri apparecchi si potr determinare solo spegnendo o accendendo l apparecchio si consiglia all utente di correggere l interfaccia con una o pi delle seguenti misure Modo de funcionamiento Continuo Presi n terap utica 4 20 cmH 0 ajustable en incrementos de 0 5 cmH 0 m Posizionare e orientare di nuovo l apparecchio ricettore Tiempo de rampa 0 45 minutos ajustable en incrementos de 5 minutos E Aumentare la distanza tra apparecchio e apparecchio Presi n inicial de rampa 3 19 cmH20 ajustable en incrementos de 0 5 cmH20 E Collegare l apparecchio a una presa di corrente differente dal resto degli apparecchi Compensaci n de altitud A una gran variedad de altitudes de 0 a 8000 ft el limite ser de m Consultare con il proprio fabbricante o il servizio tecnico corrispondente per ricevere ulteriori 5000 ft si se configura la presi n a 18 5 20 cmH20 informazioni Dimensiones L x A x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Peso Aprox 800 g Il sistema stato provato ed autorizzato dalle seguenti norme FDA Nivel de sonido De 30 dBA a 10 cmH 0 1 metro de distancia Requisitos el ctricos 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A 1 2 Uso previsto Funcionamiento 5 C a 35 C 41 F a 95 F
92. gua Enviar el producto a un centro de servicio para su examen y reparaci n Mantener el cable alejado de superficies calientes No bloquear las entradas de aire de este producto ni colocarlo en una superficie blanda como una cama o un sof donde sus aberturas puedan quedar bloqueadas Mantener la entrada de aire libre de hebras pelos u otras part culas similares Nunca meta o deje caer ning n objeto en los orificios del aparato Siga la normativa nacional para deshacerse de la unidad Para presiones terap uticas de 4 18 cmH O es posible utilizar la compensaci n de presi n predeterminada a una altura de hasta 8000 pies sobre el nivel del mar para presiones terap uticas de 18 5 20 cmH 0 es posible utilizar la compensaci n de presi n predeterminada a una altura de hasta 5000 pies sobre el nivel del mar 19 1 Introducci n Este manual debe ser utilizado para el montaje inicial del sistema y guardado para futuras consultas 1 1 Informaci n General La Apnea Obstructiva del Suefio AOS es un episodio en el que la obstrucci n repetitiva e intermitente del tracto respiratorio superior provoca el cese completo apnea o parcial hipo apnea de la respiraci n durante el sue o El sindrome var a en funci n del grado de relajaci n de la lengua y del m sculo tensor del velo del paladar El tratamiento m s com n de la AOS es la Presi n Positiva Continua de las Vias Respiratorias CPAP Los dispositivos CPAP suministran
93. he unit at altitudes higher than 5000 feet above sea level when using therapy pressures from 18 5 to 20 cmH 0 It is also recommended that you do not operate the unit at altitudes higher than 8000 feet above sea level when using therapy levels from 4 to 18 cmH 0 CPAP Modell Nr XT 1 Zusatzhinweise f r rztliches Personal Nich an Patienten verteilen 1 L schung des Gersamtz hlers Wenn sich das CPAP im STANDBY Modus befindet dr cken Sie MENU zur Auswahl von TM XXXX X hr halten Sie die Kn pfe UP und DOWN gedr ckt und dr cken Sie gleichzeitig eine Sekunde lang den Knopf MENU Das CPAP zeigt am Bedienerfeld mit einem Aufleuchten die bis dahin g ltige Messung und gleichzeitig erscheint das Signal CLEAR Dr cken Sie jetzt UP oder DOWN um die Messung neu einzustellen und danach zeigt das CPAP CLEAR OK und als Wert der Messung erscheint 0 0hr Dr cken Sie schlie lich MENU um diese Funktion zu beenden Durch Dr cken des Knopfes START STANDBY gelangen Sie zum Standby Modus andernfalls stellt sich das Ger t automatisch auf Standby wenn in den 5 folgenden Sekunden keine Bedienung erfolgt 2 Drucktherapie Wenn sich das CPAP im STANDBY Modus befindet dr cken Sie MENU um PXX X cmH20 auszuw hlen halten Sie die Kn pfe UP und DOWN gedr ckt und dr cken Sie gleichzeitig eine Sekunde lang den Knopf MENU Die LCD Anzeige blinkt P XX X cmH 0
94. herapiedruk de hoogteaanpassing regelen en kan men de teller voor de totale werkuren instellen Als de waarde van elke instelling gewijzigd werd druk dan op MENU om de ingestelde waarde te bevestigen en druk opnieuw op MENU voor de volgende selectie U vindt hierover meer informatie in hoofdstuk 4 2 Beschrijving van de werking NAAR BOVEN UP Druk op de knop UP om de waarde te verhogen NAAR BENEDEN DOWN Druk op de knop DOWN om de waarde te verlagen 98 6 3 Filtro de Ar O filtro de ar deve ser limpo no minimo de duas em duas semanas ou com maior frequ ncia se este dispositivo for utilizado num ambiente poeirento devendo ser substituido por um novo de seis em seis meses cuipapo Um filtro de ar sujo pode causar altas temperaturas de funcionamento que afectam o desempenho do dispositivo Certifique se de que o filtro de ar est sempre limpo e bem encaixado 1 Retire o filtro sujo do compartimento situado na parte traseira do dispositivo 2 Lave o filtro em gua t pida com um detergente suave enxaguando o depois com gua Antes de o instalar EI novamente deixe o secar totalmente ao ar N o utilize um filtro X a que n o esteja completamente seco Se o filtro estiver rompido substitua o 3 Reinstale o filtro NOTA Queira seguir os requisitos nacionais para o descarte apropriado da unidade 47 7 Solu o de problemas A tabela a seguir enumera as solu es peran
95. i ce n est pas le cas votre m decin ou soignant peut vous recommander un type de masque et de bandeau d attache vous procurer 3 Fixez le tuyau et le masque voir section R glages 4 Branchez le c ble lectrique de I appareil sur une prise lectrique voir section R glages L appareil s allume automatiquement 5 Utilisez la touche MENU pour r gler l Heure Actuelle la Dur e de Rampe et la Pression de D marrage de Rampe voyez la Section de la Touche MENU pour conna tre la description de ces options 6 Appuyez sur la touche START STANDBY L air commence arriver dans le masque 7 Vous pouvez pr sent replacer le Bandeau d Attache et le Masque sur votre t te et votre visage pour commencer le traitement 4 3 Description de la Fonction 1 Temps rampe La fonction temps de rampe permet l utilisateur de s endormir avec une pression faible et confortable et l aide s habituer progressivement augmenter la pression du traitement La premiere s lection lorsque vous appuyez sur MENU est Ramp XX MIN Lorsque le r glage du MENU est en mode R XX MIN appuyez sur la touche UP ou DOWN pour tablir le temps rampe souhait et appuyez sur le MENU pour confirmer Il existe 10 niveaux r glables 0 5 10 15 20 25 30 35 40 et 45 minutes 2 Pression de D marrage Rampe Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner Ramp P XX X appuyez sur FLECHE HAUT ou sur FLECHE BAS pour r gler la
96. i compensazione di altitudine preferito dall 1 all 8 Il livello dovr essere Introducir el modo men del usuario pulsando el bot n MENU regolato in base all altezza sul livello del mare Una volta selezionato il livello preferito premere MENU per confermare Ram p Tiempo rampa lt 05 A us 45 gt min ie Gli utenti possono far funzionare l XT I a diverse altezze comprese fra 0 8000 piedi 2438 metri limite di 5000 piedi 1524 metri se la pressione amp impostata su 18 5 20 cmH20 Gli utenti possono usare I XT all interno di un ampia gamma di altitudini comprese a lt 3 3 5 4 4 5 annen 19 gt cmH20 tra 0 1524 m La funzione dell altitudine offre un metodo di uscita della pressione preciso ad o un altitudine elevata Gli utenti devono seguire la tabella che compare qui sotto per selezionare la corretta programmazione dell altitudine in base alla propria sul livello del mare Terapia de presi n lt 4 4 5 5 5 5 nn 20 gt cmH20 l apparecchio regoler automaticamente l uscita dell aria per raggiungere la pressione i adeguata ad un altitudine elevata Altrimenti la programmazione erronea dell altitudine creer un uscita di pressione errata Esistono 8 livelli di compensazione dell altitudine Il livello adeguato si collocher in funzione Alt lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt ifPsetat4 18cmH20 Menu Compensaci n de altitud lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 del
97. ici n de funcionamiento En la pantalla aparece STANDBY NOTA EI enchufe tambien sirve para desconectar el aparato 2 Introducir el tubo de aire firmemente en la toma de aire del dispositivo CPAP 3 Conectar la mascarilla nasal al otro extremo del tubo de aire Colocar la m scara y el arn s de acuerdo con el manual de instrucciones de la m scara 22 8 Specifiche tecniche Articolo Specifiche Modo di funzionamento Continuo Pressione terapeutica 4 20 cm H20 regolabile con incrementi di 0 5 cm H20 Tempo di rampa O 45 minuti regolabile con incrementi di 5 minuti Pressione di Avviamento della Rampa 3 verso la pressione di terapia Compensazione dell Altezza Impostazione manuale Livello 1 8 per 0 8000 piedi 2438 m quando la pressione impostata a 4 18 cmH 0 Livello 1 5 per 0 5000 piedi 1524 m quando la pressione impostata a 18 5 20 cmH 0 Dimensioni L x A x A 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Peso Apross 800 g Livello di rumore Da 30 dBA a 10 cm H20 1 metro di distanza Requisiti elettrici 100 240 VAC 50 60 Hz 0 3 0 5A Ambiente Temperatura Umidit Condotto dell aria Funzionamento 5 C a 35 C 41 F a 95 F Immagazzinamento 15 C a 50 C 5 F a 122 F Mezzo Trasporto 15 C a 70 C 5 F a 158 F Funzionamento 15 RH a 95 RH senza condensazione Immagazzinamento 10 RH a 90
98. icos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo amp utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade Radiofrequ ncia conduzida IEC 61000 4 6 Radiofrequ ncia radiada IEC 61000 4 3 Nivel de teste IEC60601 3 Vrms150 kHz a 80 MHz fora das bandas ISM 3V m 80MHza 2 5 GHz Compatibilidade 3 Vrms 3 V m Ambiente electromagn tico Directrizes O equipamento de comunicag o port til e RF m vel n o deve ser usado pr ximo de qualquer parte deste dispositivo incluindo os cabos e tendo em ateng o a dist ncia recomendada calculada segundo a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor Dist ncia recomendada d 1 2VP 150 kHz a 80 MHz d 12 P 150 kHz a 80 MHz d 2 3 P 80 MHz a 2 5 G MHz P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W segundo o fabricante do mesmo e d a dist ncia recomendada em metros m A pot ncia do campo dos transmissores RF tal como determinada por um teste electromagn tico do local deve ser inferior ao nivel de compatibilidade em cada intervalo da frequ ncia Podem existir interfer ncias nas proximidades do equipamento assinalado com o simbolo seguinte 52 BELANGRIJKE VEILIGHEIDSAANWIJZINGEN GELIEVE DEZE AANWIJZINGEN TE BEWAREN GELIEVE ALLE AANWIJZINGEN TE LEZEN VOORDAT U DIT SYSTEEM IN GEBRUIK NEEMT WAARSCHUWING 1 DIT APPARAA
99. idad europea Simbolo BF que indica que este producto cumple el grado de protecci n contra el choque el ctrico para equipos de tipo BF Consulte las instrucciones de funcionamiento Terminal de tierra Reciclaje de Equipamiento El ctrico y Electr nico WEEE Este producto debe ser entregado en un centro de recolecci n de reciclaje de equipos el ctricos y electr nicos Para una informaci n mas detallada sobre el reciclaje de este producto por favor contacte con su oficina de reciclaje local de su ayuntamiento servicio de recogida a domicilio o el lugar donde adquiri el equipo 9 NOTAS ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES NOTA PRECAUCION ATENCION Indica la informaci n a la que hay que prestar una especial atenci n Indica procedimientos de funcionamiento correctos o procedimientos de mantenimiento a fin de prevenir dafios o la destrucci n del equipo u otros bienes Llama la atenci n sobre un peligro potencial que exige procedimientos o pr cticas correctas a fin de evitar dafios personales 32 1 1 1 Introduzione Questo manuale si user per il montaggio iniziale del sistema e sar conservato per future consultazioni Informazioni Generali L Apnea Ostruttiva del Sonno AOS un episodio in cui l ostruzione ripetitiva e intermittente del tratto respiratorio superiore provoca il blocco completo apnea o parziale ipo apnea della respirazione durante il sonno La sindrome cambia in funzione del g
100. ieren Compensation d altitude Niveau 1 8 pour 0 2438 m r glage manuel E Neuaufstellung und Neuausrichtung des Empfangsgerats limite 5000 pi si la pression est r gl e 18 5 20 cmH 0 Dimensions L x I x h 145x 13 0 x 10 0 cm B Erh hung des Abstands zwischen Ger t und Ger t Poids Environ 800 g m Anschluss des Ger ts an eine separate Steckdose Conditions lectriques m F r weitere Hilfen wenden Sie sich bitte an Ihren Hersteller oder den entsprechenden i 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A Kundendienst n cessaires Niveau sonore De 30 dBA 10 cmH 0 1 m tre de distance Fonctionnement 5 C 35 C Das System wurde einer Pr fung unterzogen und erf llt die folgenden Normen Temp rature Stockage 15 C 50 C FDA Expedition 15 C 70 C EE 1 2 Vorgesehener Verwendungszweck Fonctionnement 15 RH 95 RH sans condensation Dieses Ger t dient dazu kontinuierlichen positiven Druck f r die Atemwege CPAP zur Behandlung Humidite Stockage 10 RH a 90 RH sans condensation E der obstruktiven Schlaf Apnoe bei Erwachsenen OSA zu liefern Exp dition 10 RH 90 RH sans condensation Tuyau d Air Tuyau flexible 1 8m environ Classe Type BF Pi ces adapt es au masque nasal EN 60601 1 Ne pas utiliser en pr sence d un m lange anesth sique EN 60601 1 2 S tz Ae r inflammable IPXO Ci joint quipement sans protection Classement contre les filtrages d eau Fonctionne
101. ine near a source of hot or cold air Extreme cold or hot environment may damage user s respiratory airway If there is a possibility of electro magnetic interference with mobile phones please increase the distance between devices or turn off the mobile phone Do not connect the device to the personal computer for data downloading during the treatment 1 This may cause the CPAP system failure DANGER Reducing the risk of electrocution GE N Ss Always unplug this product immediately after using DO NOT use while bathing DO NOT place or store product where it can fall into or be pulled into a tub or sink DO NOT place or immerse the unit into water or other liquids WARNINGS To reduce the risk of burns electrocution fire or injury This product should never be left unattended when plugged in Close supervision is necessary when this product is used by or near children and handicapped persons Use this product only for its intended purpose as described in this manual DO NOT use auxiliary attachments that are not approved by the manufacturer Never operate this product if it has a damaged cord or plug If it is not working properly or has been dropped damaged or immersed in water return the product to a service center for examination and repair Keep the cord away from hot surfaces and objects Never block the air outlets on this product DO NOT place the unit on a soft surface such as a bed or couch where the air outlets m
102. ipo de Flutua o da tens o cintila o estabelecimentos incluindo casas particulares bem como estabelecimentos de atendimento ao p blico e ligados Compativel rede de baixa tens o IEC61000 3 3 Directrizes e declara o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos tal como especificado em baixo O utilizador deste dispositivo deve certificar se de que o mesmo utilizado no tipo de ambiente a que se destina Teste de imunidade N vel de teste Compatibilidade Ambiente electromagn tico Descargas de electricidade est tica IEC61000 4 2 IEC60601 Contacto 6 kV Ar 8 kV Contacto 6 kV Ar 8 kV Directrizes O ch o deve ser de madeira cimento ou mosaicos de cer mica Se o ch o estiver coberto por material sint tico a humidade relativa deve ser de pelo menos 30 Corte el ctrico r pido interrupg o IEC61000 4 4 2 kV na rede el ctrica 1 kV para entrada sa da de alimentac o 2 kV na rede el ctrica 1 kV para entrada sa da de alimentac o A qualidade da alimentac o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Picos IEC61000 4 5 Quebras de tens o cortes de curta dura o e varia es de tens o no fornecimento de alimenta o IEC61000 4 11 1 kV no modo diferencial 2 kV
103. justada pelo m dico 43 4 Compensac o de altitude Premir o bot o MENU para seleccionar o menu Alt X premir o bot o UP ou DOWN para estabelecer o n vel de compensa o de altitude desejado desde o 1 ao 8 O n vel deve ajustar se em fun o da sua eleva o sobre o n vel do mar Uma vez seleccionado o n vel desejado premir MENU para confirmar A NOTA Os utilizadores podem utilizar o XT I num elevado intervalo de altitude dentro de 0 2438 p s limite at 5000 p s se a press o estiver definida para 18 5 20 cmH 0 A func o de altitude proporciona um m todo de sa da de press o exacta em altitude elevada Os usu rios devem seguir a tabela que aparece mais abaixo para seleccionar a correcta programac o de altitude dependendo da sua elevac o sobre o n vel do mar O aparelho regula automaticamente a sa da de ar para alcancar a press o adequada em altitude elevada Caso contr rio a programac o err nea de altitude criar uma sa da de press o inexacta Existem 8 n veis de compensa o de altitude O n vel adequado colocar se dependendo da sua elevac o sobre o n vel do mar A seguir h uma tabela com a comparac o da programac o e a altitude Ajuste de altitude Altitude Imperial Altitude M trica 1 0 1000 p s 0 304 m 2 1001 2000 pes 305 609 m 3 2001 3000 pes 610 914m 4 3001 4000 p s 915 1 219 m 5 4001 5000 pes 1 220 1 524 m 6 5001 6000 p s 1 525
104. la propria altitudine sul livello del mare La tabella qui sotto mostra una comparazione tra la programmazione e l altitudine Total Meter lt XXXX X gt hr Regolazione dell altitudine Altitudine Pollici Altitudine Metrica 1 de piedi sem Despu s de cada ajuste cuando se haya seleccionado el valor deseado pulsar MENU para 2 1 001 2 000 piedi 305 609 m confirmar y volver a pulsar MENU para introducir la pr xima selecci n 3 2 001 3 000 piedi 610 914 m 4 3 001 4 000 piedi 915 1 219 m 5 4 001 5 000 piedi 1 220 1 524 m A NOTA Los m dicos Beben consultar la hoja independiente instrucciones 6 5 001 6 000 piedi 1 525 1 829 m adicionales para m dicos 7 6 001 7 000 piedi 1 830 2 134 m 8 7 001 8 000 piedi 2 135 2 438 m 5 Uso Complementario de un humidificador calentador El CPAP XT I puede utilizarse con el Humidificador Calentador XT el cu l est disponible con el mismo proveedor El humidificador calentador puede reducir la sequedad e irritaci n nasal proporcionando al flujo de aire una humedad y un calor adecuados Por favor dirijase al manual de instrucciones del humidificador calentador XT para completar la informaci n del montaje 5 Misuratore Premere il tasto MENU per selezionare il men TM XXXX X hr il misuratore immagazzina il tempo di funzionamento complessivo delllapparecchio e lo monitorizza in unit di un ora NOTA Il misuratore po
105. lich parf mierter le feuchtigkeitsspendende oder antibakterielle Seifen zur Reinigung der Polster der Maske und des Luftschlauchs verwenden revendeur 3 2 Reglage 1 Branchez le c ble lectrique sur l appareil PPC et branchez le sur la prise lectrique Lorsque le c ble lectrique est branch sur la prise lectrique l appareil peut fonctionner le signe STANDBY s affiche l cran LCD N REMARQUE La prise est aussi utilisee pour debrancher I appareil 2 Introduisez une extr mit du tuyau d air fermement dans l orifice de sortie d air du PVRPC 3 Connectez l autre extr mit du tuyau d air sur le masque Placez le masque et la sangle de t te en fonction des instructions contenues dans le manuel 60 Diese Reinigungsmittel k nnen eine Verh rtung der Komponenten bewirken und die Gebrauchsdauer des Produktes verk rzen IN brune Maske und Luftschlauch nicht bei Temperaturen von mehr als 70 C 160 F waschen oder trocknen IN een Sie kein Reinigungsmittel das Parf m oder Weichmacher enth lt da diese Reste hinterlassen k nnten Lian Maske darf nicht durch eine andere Person wiederverwendet werden Auf diese Weise wird ein Ansteckungsrisiko vermieden 6 3 Luftfilter Der Luftfilter muss mindestens alle zwei Wochen gereinigt und einmal im Halbjahr ausgewechselt werden in besonders staubigen Umgebungen auch fter A ACHTUNG Wenn der Filter verstopft ist steigt die Arbeitstemperatur an und
106. m de resetfunctie te bevestigen Druk op de knop STAND STANDBY om terug te gaan naar het stand by beeldscherm of anders zal het apparaat 5 seconden later automatisch terugkeren naar het stand by beeldscherm 2 Instellen van de therapiedruk OPGELET OPGELET Y 1 Druk op de knop MENU om het menu P XX XcmHe0 te selecteren terwijl u zich in het stand by beeldscherm bevindt Houd de knop UP en DOWN ingedrukt en druk gelijktijdig een seconde lang de knop MENU in Intussen moet het LCD beeldscherm PXX XcmHs0 beginnen knipperen zodat u de therapiedruk kunt instellen van 4 tot 20 cm H20 Druk op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de drukinstelling te verhogen of te verlagen De verhoging of de verlaging van de drukinstelling bedraagt 0 5 cm H20 Na het selecteren van de voorgeschreven druk drukt u op de knop MENU ter bevestiging Druk op de knop STAND STANDBY om terug te gaan naar het stand by beeldscherm of anders zal het apparaat 5 seconden later automatisch terugkeren naar het standby beeldscherm Als de behandelingsteller gewist wordt wordt gelijktijdig ook de totale teller gewist en omgekeerd Deze bijkomende aanwijzing voor Totale teller en Therapiedruk wordt afzonderlijk gegeven omdat ze betrekking heeft op het gebruik door verhuring en op accidentele verkeerde instellingen door derden Wij verzoeken u om deze pagina uit het handboek te verwijderen voor u het pr
107. maquina deve ser utilizada unicamente com m scara e liga es recomendados pelo fabricante ou por seu m dico ou terapeuta respirat rio N o se deve utilizar m scara a n o ser que a m quina CPAP esteja ligada e funcione correctamente Os orif cios de ventila o associados m scara n o devem estar nunca bloqueados para os efeitos de uma correcta exala o Se o orif cio de ventila o estiver bloqueado a m quina CPAP p ra de funcionar apresentando a mensagem Error 002 Erro 002 ap s deixar arrefecer volte a ligar o cabo el ctrico para repor as defini es da m quina 9 Se o CPAP est a baixa press o parte do g s exalado pode permanecer na m scara e ser respirado de novo 37 ATENG O 1 Certifique se de que o ambiente em volta da m quina amp seco e limpo O p e as particulas estranhas poder o afectar o tratamento Mantenha desobstruida a entrada de ar situada na parte traseira da m quina para evitar o sobreaquecimento e a danifica o do dispositivo N o coloque a m quina perto de uma fonte de ar frio ou quente O ambiente demasiado frio ou quente poder danificar as vias respirat rias do utilizador Se houver alguma possibilidade de interfer ncia electromagn tica com telem veis aumente a dist ncia entre os dispositivos ou desligue o telem vel Durante o tratamento n o ligue o dispositivo ao computador pessoal para transfer ncia de dados Isto poder provocar uma avaria no sistema
108. ment en continu REMARQUE Le fabricant se r serve le droit de modifier les caract ristiques sans pr avis 68 77 9 Bei einem Therapiedruck von 4 18 cmH O ist eine Standard Druckkompensation bis zu einer H he von 2438 m ber NN m glich Bei einem Therapiedruck von 18 5 20 cmH O ist eine Standard Druckkompensation bis zu einer H he von 1524 m ber NN m glich 1 Einf hrung Dieses Handbuch muss f r die Anfangseinstellung des Systems verwendet und f r zuk nftiges Nachschlagen aufbewahrt werden 1 1 Allgemeine Informationen Die obstruktive Schlaf Apnoe OSA ist ein Ereignis bei dem die wiederholte und intermittiedende Obstruktion des oberen Atemtrakts zum vollst ndigen Apnoe oder teilweisen Hypo Apnoe Atmemstillstand w hrend des Schlafs f hrt Das Syndrom variiert je nach Grad der Entspannung der Zunge und des Spannmuskels des Gaumensegels Die meist verbreitete Behandlung der OSA ist der kontinuierlicher positiver Druck auf die Atemwege CPAP CPAP Ger te liefern einen konstanten Luftdruck f r die oberen Atemwege mit Hilfe einer Nasenmaske Dieser konstante Luftdruck kann Ihre Atemwege w hrend des Schlafs ge ffnet halten und auf diese Weise die OSA verhinden Dieses Ger t ist eine Vorrichtung f r kontinuierlichen positiven Druck auf die Atemwege gesteuert durch Mikroprozessoren Es besteht aus einem beleuchteten LCD Bildschirm der ber Men s funktioniert variable Einstellung der Zeit H henausglei
109. ml sung In der folgenden Tabelle sind die L sungen f r Probleme aufgef hrt die entstehen k nnen Falls das Problem anh lt wenden Sie sich bitte an den Lieferanten Ihres Ger ts Problem Bildschirm ausgeschaltet Wahrscheinliche Gr nde 1 Das Stromkabel ist nicht an die Steckdose angeschlossen 2 Fehler des Bildschirms oder Fehler der Printkarte L sungen 1 berpr fen Sie dass das Stromkabel angeschlossen ist 2 Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts Fehlerhafter Bildschirm Code Fehler des Bildschirms oder Fehler der Printkarte Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts Bildschirmbeleuchtung ist nicht eingeschaltet Fehler des LED Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts Kn pfe deaktiviert Fehler des Knopfes Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts Die Luft wird zu langsam zugef hrt W hrend der Rampendauer Filter zu stark verschmutzt Fehler des Durchflusserzeugers 1 berpr fen Sie die Einstellung der Rampendauer 2 Wechseln oder reinigen Sie den Filter regelm ig 3 Wenden Sie sich an den Lieferanten Ihres Ger ts Fehlermeldungen Meldungen der LCD Anzeige Art der Meldung Definition Fehler in der Kconfiguration des Meldung am LCD beinahe voll Der Arbeitsspeicher des Systems ist Warn 002 Error 001 Fehler Systems SS primare Funktion Kann Fehler durch Versag
110. n Empfohlener Mindestabstand d 12NP 150 kHz bis 80 3 Vrms 150 kHz bis MHz 80 MHz au erhalb der ISM B nder Hochfrequenzleitung IEC 61000 4 6 3 Vrms d 12 P 150 kHz bis 80 MHz d 23 P 80 MHz bis 2 5 GHz Abgestrahlte Hochfrequenz IEC 61000 4 3 3 V m 80 MHz bis 3 V m 2 5 GHz P entspricht der maximalen Ausgangsleistung des Senders in Watt W gem Hersteller des Senders d entspricht dem empfohlenen Abstand in Metern m Feldst rken von festen HF Sendern ermittelt durch elektromagnetische Standortpr fung sollten unterhalb der Vorgabe des jeweiligen Frequenzbereiches liegen 90 CONSIGNES DE SECURITE IMPORTANTES CONSERVEZ CES INSTRUCTIONS LISEZ ATTENTIVEMENT TOUTES LES INSTRUCTIONS AVANT D UTILISER L APPAREIL AVERTISSEMENT 1 CET APPAREIL N EST PAS CONGU POUR ETRE UTILISE DANS DES MESURES DE SOUTIEN OU DE MAINTIEN VITAL Il peut arr ter de fonctionner a cause d une coupure de courant mais ne repr sente pas de risque pour le patient Si de l oxyg ne est utilis avec l appareil coupez le d bit d oxyg ne lorsque l appareil n est pas utilise Explication de l avertissement lorsque l appareil n est pas en marche et que le debit d oxygene n est pas interrompu l oxygene fourni dans la tubulure s accumule dans le bo tier de l appareil et peut pr senter un risque d incendie L oxyg ne alimente la combustion L oxyg ne ne doit pas tre utilis si qu
111. n Pulsar el bot n MENU para seleccionar el men IP XX X cmH 0 podr ver el ajuste de la presi n actual monitorizado en unidades de cmH 0 La terapia de presi n s lo puede ser ajustada por el m dico NOTA La terapia de presi n s lo puede ser ajustada por el m dico 24 6 3 Manutenzione del filtro dell aria Controllare l alloggiamento del filtro dell aria e sostituire il filtro ogni 30 giorni Se il dispositivo viene utilizzato in un ambiente polveroso potrebbe essere necessaria una manutenzione piu frequente L alloggiamento del filtro si trova nel retro del dispositivo Il filtro amp costituito da un materiale morbido a forma di blocco che pu essere facilmente estratto dall alloggiamento e sostituito Aprire il coperchio del filtro dell aria sulla parte posteriore N 14 dell unit 2 Togliere il filtro sporco 3 Inserire un nuovo filtro NOTA Attenersi alle normative nazionali per eliminare adeguatamente il dispositivo Soluzioni ai problemi La seguente tabella enumera le soluzioni ai possibili problemi che si potrebbero verificare Se il problema persiste contattare il fornitore dell apparecchiatura Problemi Possibili Cause Soluzioni Schermo spento 1 Il cavo elettrico non 1 Verificare che il cavo elettrico collegato alla presa di collegato corrente 2 Contattare il fornitore 2 Guasto dello schermo LCD o guasto del PCB dell apparecchiatura per la sua riparazione Co
112. nare il valore crescente A GI DOWN Premere il tasto DOWN per selezionare il valore decrescente 116 29 7 Soluci n de problemas La siguiente tabla enumera las soluciones a posibles problemas que se pueden producir Si el problema persiste contactar con el proveedor del equipo Problema Causas posibles Soluciones 1 El cable el ctrico no est 1 Comprobar que el cable el ctrico Pantalla conectado al enchufe est conectado apagada 2 Fallo de la pantalla LCD 2 Contactar con el proveedor del o fallo del PCB equipo para su reparaci n C digo de gE SD O Contactar con el proveedor del equipo visualizaci n falo del PCB circuito P quip v para su reparaci n incorrecto impreso El iluminante de la pantalla no Fallo del LED est encendido Contactar con el proveedor del equipo para su reparaci n Botones s Contactar con el proveedor del equipo Fallo del bot n a desactivados para su reparaci n 1 Durante el tiempo de 1 Comprobar el ajuste del tiempo de rampa rampa El aire E e de x 2 Cambiar o limpiar el filtro con suministrado es 2 Filtro demasiado sucio regularidad escaso 3 Fallo del generador de 3 Contactar con el proveedor del caudal equipo para su reparaci n Mensajes de Error Advertencia en la pantalla LCD Tipo de mensaje Definici n Mensaje en LCD La memoria del sistema est casi llena Warn 002 Error
113. ncia do campo deve ser inferior a 3 V m 92 53 amen Dist ncias recomendada entre equipamento de comunicag o port til e RF m vel e este dispositivo Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn ticos com as interfer ncias RF St rungen k nnen in der N he radiadas sob controlo O utilizador deste dispositivo pode evitar as interfer ncias electromagn ticas von Ger ten auftreten die mit mantendo uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o port til transmissores e este folgendem Symbol dispositivo tal como recomendado em baixo e segundo a pot ncia de sa da m xima do equipamento de gekennzeichnet sind comunica o o Pot ncia de sa da Dist ncia segundo a frequ ncia do transmissor m m xima do transmissor 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz W d 12VP d 12VP d 23VP HINWEIS 1 Bei 80 und 800 MHz gilt der h here Frequenzbereich W s HINWEIS 2 Diese Richtlinien k nnen m glicherweise nicht in s mtlichen Situationen umgesetzt 0 01 0 12 0 12 0 23 werden Die elektromagnetische Ausbreitung wird durch Absorption und Reflexionen von baulichen 0 1 0 38 0 38 0 73 Einrichtungen Objekten und Personen beeinflusst 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 a Die ISM B nder f r industrielle wissenschaftliche und medizinische Anwendungen zwischen 100 12 12 23 150 kHz und 80 MHz befinden sich bei 6 765 MHz bis 6 795 MHz
114. ndby si no se procede a ejecutar ninguna acci n en los 5 segundos posteriores 131 130 Appexdix A EMC Information Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Emissions This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Emissions Test Compliance IEC61000 3 2 Harmonic emissions Class A Flicker emissions IEC61000 3 3 Voltage fluctuations Complies Electromagnetic Environment Guidance The device is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below The user of this device should make sure it is used in such an environment Compliance Immunity Test Electrostatic Discharge ESD IEC61000 4 2 IEC60601 test level 6kV contact 8kV air 6kV contact 8kV air Electromagnetic Environment Guidance Floors should be wood concrete or ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst IEC61000 4 4 2kV for power supply line 1kV for input out line 2kV for power supply line 1kV for input out line Mains p
115. ne baignoire ou dans un vier 4 Nele plongez pas dans de l eau ou tout autre liquide 5 Ne saisissez pas un produit qui serait tomb dans l eau D branchez imm diatement AVERTISSEMENT Pour r duire le risque de br lures d lectrocution d incendie ou de blessures sur les personnes 1 Ce produit ne doit jamais tre laiss sans surveillance lorsqu il est branch 2 Un contr le rigoureux est n cessaire lorsque ce produit est utilis par sur ou proximit d enfants ou de personnes handicap es 3 N utilisez ce produit que pour l application d crite dans ce manuel n utilisez pas de pi ces d tach es non recommand es par le fabricant 4 N utilisez jamais ce produit si son cable d alimentation ou sa prise est endommag s il ne fonctionne pas correctement s il a chut ou a t endommag ou plong dans l eau Retournez ce produit a un centre de r paration pour qu il soit contr l et r par 5 Conservez le c ble lectrique l cart des surfaces chaudes 6 Ne bloquez jamais les orifices de ventilation de ce produit et ne placez pas sur une surface molle comme un lit o les orifices pourraient tre bloqu s Conservez les orifices de ventilation libres de toute salet cheveux ou autres corps trangers similaires 7 Ne faites jamais tomber et n introduisez aucun objet dans un orifice ou un tuyau 56 Anhang A EMV Informationen Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische
116. ne bonne expiration de l air Si P vent est obtur la machine CPAP s arr te et affiche le message Error 002 une fois que l appareil a refroidi rebranchez le cordon d alimentation pour r initialiser la machine une faible pression de l appareil VS PEP certains gaz expuls s restent dans le masque et sont nouveau inhal s 55 PRECAUTION D USAGE 1 Assurez vous que l environnement autour de la machine est sec et propre La poussi re et les particules trang res peuvent avoir une influence sur le traitement Le raccord de prise d air l arri re de la machine doit rester libre pour viter la surchauffe de l appareil et les dommages r sultants Ne placez pas la machine a proximit d une source d air chaud ou froid Un environnement extr mement froid ou chaud peut endommager respiratoires de l utilisateur 2 En cas de risque d interf rences lectromagn tiques avec les t l phones portables augmentez la distance entre les appareils ou coupez le t l phone portable 3 Ne branchez pas l appareil sur un ordinateur en vue de charger des donn es pendant le traitement Cela peut entra ner une d faillance du systeme CPAP les voies DANGER Pour r duire le risque d lectrocution D branchez toujours ce produit imm diatement apr s utilisation 2 Ne l utilisez pas dans le bain 3 Ne placez pas ce produit et ne le rangez pas dans un endroit d o il pourrait tomber ou tre pr cipit dans u
117. nen es herunterfallen kann in einer Badewanne oder in einem Sp lbecken aufgestellt oder gelagert werden 4 Nicht in Wasser oder in eine andere Fl ssigkeit tauchen oder fallenlassen 5 Versuchen Sie nicht das Ger t herauszuholen falls es ins Wasser gefallen ist Ziehen Sie unverz glich den Netzstecker heraus WARNUNG Um die Risiken von Verbrennungen elektrischer Entladung Brand oder Personensch den zu reduzieren 1 Solange es in Betrieb ist darf dieses Produkt nicht unbeaufsichtigt gelassen werden 2 berwachen Sie dieses Produkt von Nahem wenn es durch oder in der N he von Kindern oder Behinderten verwendet wird 3 Verwenden Sie es nur f r den in diesem Handbuch angegebenen Verwendungszweck und verwenden Sie keine Zubeh rteile die nicht vom Hersteller empfohlen sind 4 Nehmen Sie dieses Produkt niemals in Betrieb wenn ein Kabel oder Stecker besch digt sind es nicht korrekt funktioniert es heruntergefallen ist oder besch digt wurde oder es in Wasser gefallen ist Bringen Sie das Ger t in diesen F llen zu einem Servicezentrum damit es gepr ft und repariert wird 5 Halten Sie das Netzkabel fern von warmen Oberfl chen 6 Blockieren Sie die Lufteinl sse dieses Produkts nicht und legen Sie es nicht auf eine weiche Oberfl che wie ein Bett oder ein Sofa wo die ffnungen blockiert werden k nnten Halten Sie den Lufteinlass frei von F den Haaren oder hnlichen Teilchen 7 Sie d rfen keine Fremdk rper in die
118. ng the device d Overthe frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and this device This device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of this device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and this device as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of transmitter 150 kHz to 80 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz W d 12 P d 23 P 12 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance din meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer Note 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies Note 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from
119. ngsdruck der Rampe einzustellen und dr cken Sie MENU zur Best tigung Der Anfangsdruck der Rampe kann von 3 cmH 0 auf Therapiedruck 1 cmH O ver ndert werden Wenn Ihr Therapiedruck z B 10 cmH O betr gt dann ist der maxiale Anfangsdruck der Rampe den Sie ausw hlen k nnen 9 cmH 0 3 Drucktherapie Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men P XX X cmH 0 auszuw hlen Sie k nnen die aktuelle Druckeinstellung in Einheiten von cmH20 angezeigt sehen Die Drucktherapie darf nur durch den Arzt eingestellt werden WICHTIG Die Drucktherapie darf nur durch den Arzt eingestellt werden 81 4 Funktionsweise A WICHTIG Vor Gebrauch bitte immer die Bedienungsanleitung lesen 4 1 Beschreibung des Bedienungsfeldes Anordnung der Kn pfe auf dem Bedienungsfeld und wichtigste Verwendung der Kn pfe lt gt START STANDBY Um die Behandlung zu beginnen dr cken Sie einfach in Knopf START STANDBY Um die Behandlung zu unterbrechen dr cken Sie erneut den Knopf START STANDBY Der Bildschirm variiert zwischen STANDBY und dem aktuellen Druck XX X cmH20 in Einheiten von cmH 0 MENU Dr cken Sie den Knopf MENU um den Modus der Einstellung einzugeben wenn sich das Ger t im Standby Modus befindet Der Modus der Einstellung umfasst die Auswahl der Rampendauer des Anfangsdrucks der Rampe des H henausgleichs die Einstellung des Therapiedrucks den Behandlungsz hler und den Gesamtbetriebsz hler Wenn der
120. no modo comum lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 U quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos 1 kV no modo diferencial 2 kV no modo comum lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 0 5 ciclo 40 U quebra de 60 em Ur por 5 ciclos 70 Ur quebra de 30 em Ur por 25 ciclos lt 5 Ur quebra de gt 95 em Ur por 5 segundos A qualidade da alimentag o proveniente da rede deve corresponder alimentag o tipica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais A qualidade da alimentag o proveniente da rede deve corresponder alimenta o t pica fornecida a estabelecimentos comerciais e a hospitais Se o utilizador deste dispositivo requerer um funcionamento cont nuo recomendamos lhe que o dispositivo seja alimentado atrav s de uma forma de alimenta o ininterrupta ou atrav s de bateria 51 Frequ ncia pot ncia 50 60 Hz dos campos magn ticos IEC61000 4 8 3 A m 3 A m A frequ ncia pot ncia dos campos magn ticos deve apresentar valores caracter sticos para estabelecimentos comerciais ou hospitais NOTA Ur a tens o a c da rede antes da aplicag o do teste de nivel Directrizes e declarag o do fabricante Imunidade electromagn tica Este dispositivo destina se a ser utilizado em ambientes electromagn t
121. ns 1 2 Please remove and DO NOT distribute this section to patients To Set the Therapy Pressure Option P 1 Make sure that the unit is in Standby mode 2 Press the MENU button until you arrive at the Therapy Pressure screen 3 Hold down the UP and DOWN buttons and then simultaneously press the MENU button for one second The numbers next to the cmH 0 label will begin to flash 4 Press the UP or DOWN buttons to increase or decrease the pressure setting You can increment or decrement the pressure settings by 0 5 cmH O intervals You can adjust the Therapy Pressure from 4 to 20 cmH20 After selecting the appropriate pressure press the MENU button to confirm 6 Press the START STANDBY button to return to Standby mode or leave the device alone for 5 seconds and wait until the unit automatically returns to Standby mode ul To Re set the Compliance Meter amp Total Meter 1 Press MENU to select TM XXXX X hr menu while in the standby screen 2 Hold the UP and DOWN button and then simultaneously press the MENU button for one second Meanwhile TM XXXX X hr will start blinking and CLEAR will show on the LCD display 3 Press UP or DOWN The LCD screen will show CLEAR OK and the total meter record will be erased so the value becomes 0 0 hr 4 Press MENU to confirm the reset function 5 Press START STANDBY button t
122. nte a modo standby se n o se procede a executar nenhuma acc o nos 5 segundos posteriores Y 133 8 Technical Specifications Item Specifications Mode of Operation Continuous Pressure Range 4 20 cmH 0 adjustable in 0 5 cmH O increment Ramp Time O 45 minutes adjustable in 5 minute increment Ramp Starting Pressure 3 to therapy pressure Altitude Compensation Level 18 for 0 8000 ft when the pressure set at 4 18 cmH 0 Manual setting Level 15 for 0 5000 ft when the pressure set at 18 5 20 cmH 0 Dimensions W x D x H 14 5 x 13 0 x 10 0 cm or 5 7 x 5 1 x 3 9 Weight Approximately 800 g or 1 76 Ib Sound Level 30 dBA at 10 cmH 0 1 meter distance Power Input 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A Operating 5 C to 35 C 41 F to 95 F Temperature Storage 15 C to 50 C 5 F to 122 F Shipping 15 C to 70 C 5 F to 158 F Operating 15 RH to 95 RH non condensing Humidity Storage 10 RH to 90 RH non condensing Shipping 10 RH to 90 RH non condensing Air Tubing Flexible plastic 1 8m approx Environment Class Type BF Applied Parts Nasal Mask EN 60601 1 Not suitable for use in the presence of a flammable anesthetic EN 60601 1 2 mixture Classification IPXO Enclosed equipment without protection against ingress of water Continuous operation Note The manufacturer reserves the right to modify the specification without notice
123. o de aire supere los 40 C lo que podr a ocasionarle una irritaci n de las v as respiratorias Si se sobrecalienta el aparato deja de funcionar apareciendo en pantalla Error 002 Una vez refrigerado a la temperatura adecuada puede volver a ponerse en marcha el aparato S lo se podr utilizar esta m quina con las m scaras y conectores recomendadas por el fabricante por su m dico o por su terapeuta respiratorio No se deber utilizar una m scara hasta que la m quina CPAP est encendida y en funcionamiento correcto Los orificios de ventilaci n vinculados a la m scara no deber n estar nunca bloqueados para permitir la exhalaci n respiratoria correcta Si el orificio de ventilaci n se obstruye la m quina CPAP se detendr y la pantalla mostrar el mensaje Error 002 una vez que se haya enfriado desconecte el cable de alimentaci n y vuelva a conectarlo para restablecer la m quina Con un abaja presi n de la CPAP podr a quedar algo del gas exhalado en la m scara y volver ste a ser inhalado 18 devono essere inferiori al livello di conformit per ciascun intervallo di frequenza Si possono verificare interferenze nei pressi di dispositivi contrassegnati dal seguente simbolo o NOTE 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicato l intervallo di frequenza maggiore NOTE 2 Queste regole non vengono applicate in tutte le situazioni Sulla propagazione elettromagnetica influisce l assorbiment
124. o e la riflessione di strutture oggetti e persone a b c d Le bande ISM industriale scientifica e medica tra 150 kHz e 80 MHz vanno da 6 765 MHz a 6 795 MHz da 13 553MHz a 13 567MHz da 26 957 MHz a 27 283 MHz e da 40 66 MHz a 40 70 MHz I livelli di conformit nelle bande di frequenza ISM tra 150 kHz e 80 MHz e nella gamma di frequenza da 80 MHz a 2 5 GHz sono stati studiati per diminuire la possibilita che i dispositivi di comunicazione mobili portatili possano generare delle interferenze se vengono portati inavvertitamente in zone dove sono presenti dei pazienti Per questo motivo viene utilizzato un fattore aggiuntivo di 10 3 nel calcolo della distanza di separazione consigliata per i trasmettitori in questi intervalli di frequenza Le intensit di campo di trasmettitori fissi quali le stazioni fisse di radiotelefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radioamatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni TV non possono essere previste teoricamente con precisione Per valutare l ambiente elettromagnetico causato da trasmettitori RF fissi necessario prendere in considerazione un indagine sul sito elettromagnetico Se l intensit di campo misurata nel luogo in cui viene utilizzato il dispositivo eccede il livello di conformit RF applicabile illustrato in precedenza il dispositivo dovr essere sottoposto a osservazione per verificarne il funzionamento normale Se vengono osservate prestazioni anomale
125. o go back to standby screen or leave the device to automatically go back to standby screen 5 seconds later Anor Detailed instruction for Total Time Meter and Therapy Pressure is separated because of concerns with renting service management and accidental wrong setting by others Please tear off this page from manual before delivering this product to end user A NOTE This page of instruction is separate from the rest of the manual because of concerns with unauthorized data manipulation and accidental misconfiguration Please remove this page from the manual before Delivering this product to the end user 129 trasmissione indicata per il 150 kHz a 80 MHz Potenza massima di Distanza di separazione in base alla frequenza del trasmettitore m 80 MHz a 800 MHz Da 800 MHz a 2 5 GHz trasmettitore W d 12 P d 12 P we 23 P 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 Per i trasmettitori la cui potenza massima di emissione non viene indicata nell elenco la distanza di separazione d consigliata in metri m pu essere stimata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove P rappresenta l indice di potenza di trasmissione massima del trasmettitore in Watt W in base al fabbricante del trasmettitore Nota 1 A 80 MHz e 800 MHz viene applicata la distanza di separazione per l intervallo di frequenza mag gior
126. oduct aan de eindgebruiker levert 139 138 4 2 Getting Started First time use For first time use follow the steps below 1 Make sure that your physician or care provider has initialized and configured the appropriate treatment values into the unit Make sure that your package contains a face or nasal mask with headgear If not your physician or care provider can recommend the type of mask and headgear you must obtain Attach tubing and mask see Setup section Attach power cord to the unit and an electrical outlet see Setup section Unit will power on automatically Use the MENU button to set the Current Time Ramp Up Time Ramp Starting Pressure and Altitude Compensation see MENU Button Section for description of these options Note that these values may have been already set by your physician or care provider Press the START STANDBY button Airflow to the mask will begin You can now place the Headgear and Mask over your head and face and begin treatment 4 3 Menu Button Option Descriptions The following items describe the options presented to you after you press the MENU button on the control panel 1 2 3 Ramp Time Ramp XX MIN The Ramp Time feature on this unit allows the patient to fall sleep at a lower more comfortable pressure after which the unit will gradually ramp up to the appropriate therapy pressure The first option of the MENU button is the Ramp
127. onar devido a cortes de energia mas n o p e em perigo a vida do paciente 2 Seo dispositivo implicar a utiliza o de oxig nio o fluxo de oxig nio deve ser desligado quando o dispositivo n o est a ser utilizado Explica o do Aviso Quando o dispositivo n o est em funcionamento e o fluxo de oxig nio deixado ligado o oxig nio distribu do para a tubagem pode acumular se dentro do compartimento do dispositivo e criar um risco de inc ndio 3 O oxig nio alimenta a combust o O oxig nio n o deve ser utilizado enquanto fuma ou na presen a de uma chama aberta 4 Certifique se sempre de que o dispositivo est a gerar fluxo de ar antes de ligar a distribui o de oxig nio Desligue sempre a distribui o de oxig nio antes de parar o fluxo de ar do dispositivo 5 Este aparelho n o deve ser utilizado perto de uma mistura anest sica inflam vel em combina o com oxig nio ou ar e xido nitroso 6 Fluxo de ar para respirar gerado por este dispositivo pode estar quanto muito a 7 C por cima da temperatura ambiente Este dispositivo N O DEVE ser utilizado se a temperatura ambiente superior a 35 C para impedir que a temperatura do fluxo de ar supere os 40 C provocando irrita o nas vias respirat rias 7 Seo dispositivo sobreaquece deixar de funcionar e mostrar no ecr a mensagem de Error 002 Depois de alcan ar de novo a temperatura correcta o dispositivo pode voltar a trabalhar novamente 8 Esta
128. oni elettrocuzioni incendi o danni personali 1 2 Non lasciare mai questo prodotto senza sorveglianza quando collegato Controllare da vicino questo prodotto se usato da o vicino a bambini o persone diversamente abili Usare questo prodotto solo per l uso specifico descritto nel presente manuale e non usare degli accessori non raccomandi dal fabbricante Non cercare di far funzionare questo prodotto se la presa o il cavo sono guasti se non funziona correttamente se caduto a terra o non funziona o se stato immerso nell acqua Inviare il prodotto al servizio tecnico per essere controllato e riparato Mantenere il cavo lontano dalle superfici calde Non bloccare le entrate dell aria di questo prodotto oppure collocarlo sopra una superficie cedevole come un letto o un divano in cui le sue aperture possono restare bloccate Mantenere l ingresso dell aria libero da fili peli o altre particelle simili Non inserire mai o non lasciare cadere mai nessun oggetto all interno dei fori dell apparecchio Seguite la normativa nazionale per disfarsi dell unit Le condizioni atmosferiche raccomandate per l uso sono dal livello del mare fino ai 2 500 metri di altezza Per farlo funzionare a un altezza superiore ai 2 500 metri si dovr ricalibrare l apparecchio 112 Ap ndice A informaci n sobre compatibilidad electromagn tica Guia y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagneticas Este dispositivo est di
129. or het uit of aanschakelen van het apparaat vastgesteld worden De gebruiker wordt verzocht om de interferentie door een of meerdere van de volgende maatregelen te corrigeren Het ontvangstapparaat opnieuw opstellen en opnieuw uitrichten De onderlinge afstand tussen de apparaten vergroten Aansluiting van het apparaat op een afzonderlijk stopcontact Voor verdere hulp kunt u zich tot uw fabrikant of de overeenkomstige klantendienst wenden Het systeem werd aan een test onderworpen en voldoet aan de volgende normen FDA 1 2 Voorzien gebruiksdoel Dit apparaat dient om een continue positieve druk voor de ademhalingswegen CPAP te leveren voor de behandeling van obstructieve slaapapnoe bij volwassenen OSA Beschrijving van het product De componenten omvatten 1 2 3 4 5 6 Het CPAP hoofdtoestel De uittrekbare stroomkabel De gebruikershandleiding Flexibele luchtslang met een lengte van 1 8 m Volledig gelaatsmasker of neusmaker en instelriemen Optioneel altijd een masker met een EG certificering en 510 k voor CPAP gebruiken Draagtas optioneel MENU S IAR I S IANDBY knop LCD Display Knop UP Knop Down Luchtfilter Stroomaansluiting Luchtuitlaat 96 8 Especificac es t cnicas Artigo Especifica es Modo de funcionamento Cont nuo Press o terap utica 4 20 cmH 0 ajust vel em aumentos de 0 5 cmH20 Tempo de rampa 0 45 minutos ajust vel em aum
130. ortpr fung in Betracht gezogen werden Falls die gemessenen Feldst rken am Einsatzort des Ger tes die oben angegebenen HF Vorgabepegel berschreiten sollten sollte das Ger t hinsichtlich normalem Betrieb unter Beobachtung gestellt werden Falls ein anormaler Betrieb beobachtet werden sollte k nnen zus tzliche Ma nahmen wie Neuplatzierung oder Neuausrichtung des Ger tes erforderlich sein d Im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 Mhz sollten Feldst rken weniger als 3 V m betragen 54 91 Magnetfelder mit energietechnischen Frequenzen sollten typische Pegel einer Frequenzen 50 60 Hz aa rs i Ge TEGS TOOTS Klinikumgebung aufweisen Magnetfelder mit energietechnischen 3 A m 3 A m HINWEIS Ur entspricht der Wechselspannung vor Anwendung des Pr fpegels Hinweise und Herstellererkl rungen Elektromagnetische Vertr glichkeit Dieses Ger t ist zur Nutzung in nachstehend angegebenen elektromagnetischen Umgebungen vorgesehen Anwender dieses Ger tes sollten daf r Sorge tragen dass das Ger t in einer solchen Umgebung eingesetzt wird Immunit tstest IEC60601 Pr fpe Einhaltung gel von Vorgaben Angaben zum elektromagnetischen Umfeld Der Abstand von tragbaren und mobilen HF Kommunikationsger ten zu beliebigen Teilen dieses Ger tes einschlie lich Kabeln sollte den empfohlenen Mindestabstand der sich aus der f r den Sender passenden Gleichung ergibt nicht unterschreite
131. os entornos extremadamente fr os o c lidos podr an ser perjudiciales para las v as respiratorias del usuario Si existe alguna posibilidad de interferencia electromagn tica procedente de un tel fono m vil aumente la distancia entre los dispositivos o apague el tel fono m vil No conecte el dispositivo a un ordenador personal para descargar datos durante el tratamiento Ello podr a provocar un error en el sistema de la m quina CPAP PELIGRO Para reducir el riesgo de electrocuci n 1 2 3 4 5 Desenchufar siempre este aparato inmediatamente despu s del uso No lo utilice durante el ba o No colocar o almacenar el aparato donde pueda caer al suelo o ser lanzado a un lavabo o fregadero No colocarlo en el agua ni dejarlo caer al agua u otro l quido No tratar de coger un producto que haya ca do al agua Desenchufar inmediatamente ADVERTENCIA Para reducir el riesgo de quemaduras electrocuci n fuego o da os personales 1 2 3 oo No dejar nunca desatendido este producto cuando est conectado Vigilar de cerca este producto cuando sea utilizado por o cerca de nifos o discapacitados Utilizar este producto nicamente para su uso especifico tal y como se describe en este manual y no utilizar accesorios no recomendados por el fabricante No hacer funcionar nunca este producto si tiene un enchufe o cable estropeados si no funciona correctamente si se ha ca do o estropeado o si ha sido introducido en a
132. ower quality should be that of atypical commercial or hospital environment Surge IEC61000 4 5 1kV for differential mode 2kV for common mode 1kV for differential mode 2kV for common mode Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC61000 4 11 Power frequency 50 60Hz magnetic field IEC61000 4 8 lt 5 UT gt 95 dip in UT for 0 5 cycle 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles 70 UT 30 dip in UT for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5 sec 3 A m lt 5 UT gt 95 dip in UT for 0 5 cycle 40 UT 60 dip in UT for 5 cycles 70 UT 30 dip in UT for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in UT for 5 sec 3 A m Mains power quality should be that of atypical commercial or hospital environment If the user of this device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the device be powered from an uninterruptible power supply or a battery Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of atypical location in a typical commercial or hospital environment NOTE Ur is the a c mains voltage prior to the application of the test level 15 Guidance and Manufacturer s Declaration Electromagnetic Immunity This device is intended for use in the electromagnetic environment sp
133. paraten leveren een constante luchtdruk voor de bovenste ademhalingswegen met behulp van een neusmasker Deze constante luchtdruk kan uw ademhalingswegen tijdens de slaap geopend houden en op die wijze de OSA verhinderen Dit apparaat is een voorziening voor het leveren van een continue positieve druk op de ademhalingswegen en wordt bestuurd door microprocessoren Het bestaat uit een verlicht LCD beeldscherm dat via menu s werkt een variabele instelling van de tijd een hoogtecompensatie een behandelingsteller en een teller voor het totaal aantal werkuren Zijn geluidsloze werking waarborgt tegelijk een rustige slaap En de totaalteller behandelingsteller zorgt voor een nauwkeurig bewijsstuk van het gebruik als referentie voor de arts Het systeem werd gecontroleerd en toegelaten in overeenstemming met de volgende normen C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Waarschuwingen Dit apparaat werd volgens EN 60601 1 2 2007 getest en voldoet aan de grenswaarden voor medische hulpmiddelen van deze norm Deze grenswaarden dienen om een passende bescherming te bieden tegen schadelijke interferenties van een typische geneeskundige installatie Deze installatie produceert gebruikt en verspreidt mogelijk frequentie energie en kan als ze niet volgens de 95 van een koude of warme luchtbron
134. potrebbero essere necessarie misure aggiuntive ad esempio la modifica dell orientamento o lo spostamento del dispositivo Oltre all intervallo di frequenza da 150 kHz a 80 MHz le intensit di campo devono essere inferiori a 3 V m Distanze di separazione consigliate tra dispositivi di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo Questo dispositivo stato progettato per l uso in un ambiente elettromagnetico in cui vengono controllate le interferenze RF Il cliente o l utente di questo dispositivo pu contribuire a impedire interferenze elettromagnetiche mantenendo una distanza minima tra i dispositivi trasmettitori di comunicazione RF portatili e mobili e questo dispositivo come consigliato di seguito in base alla potenza massima di trasmissione del dispositivo di comunicazione 127 gruppo di continuit o una batteria Campo magnetico della 50 60Hz Frequenza di alimentazione IEC61000 4 8 3 A m 3 A m campi magnetici della frequenza dell alimentazione devono essere pari ai livelli caratteristici di una sede tipica di un ambiente commerciale o ospedaliero comune NOTE U rappresenta la tensione dell alimentazione c a prima dell applicazione del livello di prova Guida e dichiarazione del fabbricante Immunit elettromagnetica Questo dispositivo stato progettato per I uso nell ambiente elettromagnetico specificato di seguito L utente di questo dispositivo si dev
135. pression de d marrage rampe souhait et appuyez sur MENU pour confirmer La pression de d marrage rampe peut passer de 3 cmH20 Pression Th rapeutique 1 cmH 0 Par exemple si votre pression th rapeutique est de 10 cmH 0 la pression maximum de d marrage rampe que vous pouvez s lectionner est 9 cmH 0 3 Th rapie de Pression Appuyez sur la touche MENU pour s lectionner le menu P XX X cmH20 pour voir le r glage de pression actuellement tabli dans les unit s cmH O La pression th rapeutique ne peut tre r gl e que par le m decin 62 6 Ausschalten Ziehen Sie das Stromkabel aus dem Stecker und den Stromanschluss auf der R ckseite des Ger ts heraus A WICHTIG Sobald die Programmierung best tigt wurde dr cken Sie den Knopf MENU vor Ablauf von 5 Sekunden Andernfalls schaltet das Ger t automatisch in den Standby Modus ohne die nderungen zu speichern 4 3 Schaubild der Men Einstellungen Geben Sie den Men Modus des Nutzers ein druch Dr cken des Knopfs MENU Di TD Ca lt 10 5 10 15 ss 45 gt min Ramp P lt 3 35 4 45 a 19 gt nO P Drucktherapie lt A Ba E PE Diani 20 gt cmH20 It H henausgleich TM Total Meter lt XXXX X gt hr lt 1 2 3 4 5 6 7 8 gt if P set at 4 18 cmH20 Menu lt 1 2 3 4 5 gt if P set at 18 5 20 cmH20 Gi 1 Wenn der gew nschte Wert bei jeder Einstellung ausgew hlt wurde dr cken Sie MENU zur Best tigung
136. r funcionar el XT l en una amplia gama de altitudes desde 0 8000 pies l mite a 5000 pies si la presi n est establecida a 18 5 20 cmH 0 The altitude function provides a method of accuracy pressure output at high altitude Users must follow the below table to select correct altitude setting depending on your elevation above sea level the device will automatically regulate airflow output to achieve targeted pressure at high altitude Otherwise wrong altitude setting will cause inaccuracy pressure output There are eight altitude compensation levels The level should be set depending on your elevation above sea level Below table is the comparison of altitude setting and altitude 25 5 Medidor Total Pulsar el bot n MENU para seleccionar el men TMXXXX X hr el medidor total guarda el tiempo de funcionamiento total del aparato y lo monitoriza en unidades de hora A NOTA El medidor solo podra ser reajustado por el m dico 6 Apagado Desenchufar el cable de la salida el ctrica y desconectar el cable de la toma el ctrica que se encuentra detras del aparato A NOTA Una vez que la programaci n est confirmada presione el bot n MENU antes de 5 segundos De lo contrario el aparato ir autom ticamente al modo standby sin guardar las modificaciones 26 4 4 Diagramma delle regolazioni del Men Inserire il modo men dell utente premendo il tasto MENU Ramp Tempo Rampa Ramp P Anfangsdruck
137. r le r glage initial du syst me et doit tre conserv pour pouvoir tre consult ult rieurement Informations G n rales L Apn e Obstructive du Sommeil AOS consiste en l obstruction intermittente et r p titive du conduit respiratoire sup rieure qui entra ne un blocage complet apn e ou partiel hypoapn e de la respiration pendant le sommeil Le syndrome varie en fonction du niveau de d tente de la langue et du muscle du voile palatal Le traitement le plus commun de l AOS est la pression positive continue en ventilation spontan e PPC Les appareils de PPC peuvent fournir une pression d air constante dans votre syst me respiratoire sup rieur gr ce un masque nasal La pression d air constante peut ouvrir vos voies respiratoires pendant votre sommeil et par cons quent viter l AOS Cet appareil est un syst me de pression positive continue en ventilation spontan e contr l par un microprocesseur Ses caract ristiques principales sont un cran LCD contr l amp par un menu un r glage du RAMPE une compensation d altitude un compteur d utilisation et un compteur total Le fonctionnement silencieux vous permet par ailleurs de dormir confortablement Et le compteur d utilisation total enregistre les param tres d utilisation qui serviront de r f rence au praticien Le systeme a t test et est conforme aux normes suivantes CE 0197 EN 60601 1 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 610
138. rado di rilassamento della lingua e del muscolo tensore del velo del palato Il trattamento pi comune dell AOS la Pressione Positiva Continua delle Vie Respiratorie CPAP I dispositivi CPAP forniscono una pressione d aria costante alle vie respiratorie superiori per mezzo di una maschera nasale Questa pressione constante d aria permette di mantenere le vie respiratorie aperte durante il sonno evitando in questo modo l AOS Quest apparecchio un dispositivo di pressione positiva continua delle vie respiratorie controllato da un microprocessore composto da uno schermo LCD illuminato che funziona per mezzo di un men dell alimentazione elettrica e del tempo di rampa regolabile Il tempo di rampa regolabile e il funzionamento ultra silenzioso Vi assicurano di restare comodamente addormentati mentre la pressione dell aria diretta dolcemente verso il livello del trattamento La registrazione del tempo d uso immagazzina il tempo complessivo di funzionamento come riferimento per il medico Il sistema stato provato ed autorizzato dalle seguenti norme C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 Dichiarazione di Avvertenza dell EMC Quest apparecchio stato provato e risponde ai limiti degli apparecchi medici dell IEC 60601 1 2 2007 Questi limiti sono stati creati
139. rammation et l altitude H heneinstellung H he Imperial H he Metrisch 1 0 1000 Fu 0 304m 2 1001 2000 Fu 305 609 m 3 2001 3000 Fu 610 914 m 4 3001 4000 Fu 915 1 219 m 5 4001 5000 Fu 1 220 1 524 m 6 5001 6000 FuR 1 525 1 829m 7 6001 7000 Fu 1 830 2 134 m 8 7001 8000 Fu 2 135 2 438 m Compensation d altitude Altitude Imperiale Altitude M trique 1 0 1000 pieds 0 304 m 2 1001 2000 pieds 305 609m 3 2001 3000 pieds 610 914m 4 3001 4000 pieds 915 1 219 m 5 4001 5000 pieds 1 220 1 524 m 6 5001 6000 pieds 1 525 1 829 m 7 6001 7000 pieds 1 830 2 134 m 8 7001 8000 pieds 2 135 2 438 m 5 Systeme de Mesure Total 5 Gesamtz hler Dr cken Sie den Knopf MENU um das Men TMXXXX X hr auszuw hlen Der Gersamtz hler speichert die Gesamtbetriebszeit des Ger ts und zeigt sie in Stundeneinheiten an A WICHTIG Der Zahler darf nur durch den Arzt neu eingestellt werden 82 Appuyez sur le bouton MENU pour s lectionner le menu TMXXXX X hr le systeme de mesure total enregistre le temps de fonctionnement total de l appareil et le repr sente en unit d heure A REMARQUE Le syst me de mesure ne peut tre r gl que par le m decin 63 6 Eteint Debranchez le c ble et debranchez le c ble de la prise lectrique dans la partie posterieure de l appareil A REMARQUE Lorsque
140. rapsgewijs kan wennen aan het opvoeren van de druk bij de behandeling De eerste keuzemogelijkheid als u op de knop MENU drukt is Ramp XX MIN Als in het MENU de modus Ramp XX MIN ingesteld is druk dan op de knop UP omhoog of DOWN omlaag om de gewenste Ramp Time in te stellen Druk vervolgens op de knop MENU om de ingestelde waarde te bevestigen Er kunnen 10 niveaus ingesteld worden 0 5 10 15 20 25 30 35 40 en 45 minuten 2 Therapiedruk Druk op de knop MENU om het menu P XX XcmH 0 te selecteren U kunt nu de actuele drukinstelling in de eenheid cmH 0 aflezen De druktherapie mag alleen door de leverancier een ademtherapeut of een arts ingesteld worden A OPGELET De therapiedruk mag alleen door de arts ingesteld worden 99 4 Werkwijze N OPGELET Lees voor het gebruik de handleiding aandachtig door 4 1 Beschrijving van het bedieningspaneel Plaats van de knoppen op het bedieningspaneel en belangrijkste gebruik van de knoppen m lt gt START STANDBY Om de behandeling te beginnen drukt u gewoon op de knop START STANDBY Om de behandeling te stoppen drukt u nogmaals op de knop START STANDBY Het beeldscherm varieert tussen STANDBY en de therapiedruk XX X cmH 0 in eenheden van cmH 0 MENU Druk op de knop MENU om naar de instelmodus te gaan als het apparaat in de stand bymodus staat In de instelmodus kan men de Ramp time opvoertijd de t
141. repetitiva e intermitente do tracto respirat rio superior provoca o cesse completo apneia ou parcial hipo apneia da respira o durante o sono A sindroma varia em fun o do grau de relaxac o da l ngua e do m sculo tensor do v u palatino O tratamento mais vulgar da AOS a Press o Positiva Cont nua das Vias Respirat rias CPAP Os dispositivos CPAP fornecem uma press o de ar constante s vias respirat rias superiores atrav s de uma m scara nasal Esta press o constante de ar pode manter as suas vias respirat rias abertas durante o sono evitando de este modo a AOS Este aparelho um dispositivo de press o positiva cont nua das vias respirat rias controlado por microprocessador Comp e se de ecr LCD iluminado que funciona por menu fornecimento el ctrico universal e tempo de rampa ajust vel O tempo de rampa ajust vel e o funcionamento ultra silencioso garantem lhe que ficar comodamente adormecido enquanto a press o do ar se dirige suavemente at ao n vel de tratamento O registo de tempo de uso recolhe o tempo total de funcionamento para refer ncia do m dico O sistema foi submetido a prova e autorizado pelas normas seguintes d EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Declarac o de Advert ncia Este aparelho foi testado e cumpre com os limites
142. ress o Quando o CPAP est em modo STANDBY pressionar MENU para seleccionar P XX X cmH 0 sujeitar os bot es UP e DOWN simultaneamente pressionar o bot o de MENU durante um segundo O ecr LCD ficar intermitente P XX X cmH20 permitindo ajustar a terapia de press o entre 4 e 20 cm de H20 utilizando os bot es UP e DOWN O intervalo entre cada ajuste de 0 5 cmH O Depois de seleccionar a press o id nea pressionar MENU para confirmar A NOTA As instrug es detalhadas para o Apagamento do Medidor Total e A Terapia de Press o est o separadas para evitar um mau ajuste de pessoal sem conhecimentos Por favor arranque esta folha do manual antes de distribuir este aparelho ao usu rio final 2 Apagar o Medidor Total Quando o CPAP est em modo STANDBY pressionar MENU para seleccionar TM XXXX X hr sujeitar os bot es UP e DOWN simultaneamente pressionar o bot o de MENU durante um segundo O CPAP monitorizar no painel com um lampejo a medida correspondente at esse momento e mostrar ao mesmo tempo o sinal de CLEAR Ent o pressione UP ou DOWN para reajustar a medida e posteriormente o CPAP mostrar CLEAR OK e o valor da medida que aparece ser de 0 0hr Finalmente pressione MENU para terminar com esta fun o Pressionando o bot o START STANDBY ir a modo standby caso contr rio o aparelho ira automaticame
143. ression positive continue en ventilation spontan e PPC pour traiter l Apn e Obstructive du Sommeil AOS des adultes 58 8 Technische Angaben Articulo Betrieb Especificaciones Kontinuierlich Therapiedruck 4 20 cmH 0 einstellbar in Intervallen von 0 5 cmH O Rampendauer 0 45 Minuten einstellbar in Intervallen von 5 Minuten Anfangsdruck der Rampe 3 19 cmH 0 einstellbar in Intervallen von 0 5 cmH20 H henausgleich Niveau 1 8 f r O 2 438 m manuelle Einstellung bis 1524 m wenn der Druck auf 18 5 bis 20 cmH 0 festgelegt wurde Mafe L x B x H 14 5 x 13 0 x 10 0 cm Gewicht Etwa 800 g Ger uschpegel Ab 30 dBA bei 10 cmH 0 1 Meter Abstand Stromvoraussetzungen 100 240 VAC 50 60 Hz 0 5 0 3A Betrieb 5 C bis 35 C Temperatur Lagerung 15 C bis 50 C Transport 15 C bsi 70 C Umgebung E Betrieb 15 RH bis 95 RH ohne Kondensation Feuchtigkeit Lagerung 10 RH bis 90 RH ohne Kondensation Transport 10 RH bis 90 RH ohne Kondensation Luftkanal Flexibler Kunststoff etwa 1 80 m Klasse Typ BF Fur Nasenmaske angepasste Teile EN 60601 1 Nicht bei Anwesenheit eines brennbaren an sthetischen EN 60601 1 2 Gemischs verwenden Einstufung IPXO Anbei Ger t ohne Schutz gegen das Eindringen von Wasser Dauerbetrieb WICHTIG Der Hersteller beh lt sich das Recht vor die Angaben ohne Vorank ndigung zu ndern 87 7 Proble
144. rgungsle EAN T St rgr en Burst itun eitung sollte der typischen Qualit t einer Li 1 er bei Eingang 1 kV bei kommerziellen oder Ausgangsleitung Eingang Ausgang Klinikumgebung entsprechen sleitung E 1 kV bei a EY bei Die Qualit t der Stromversorgung 3 Differenzialmodus RATE StoBspannungen Differenzialmodus 2 KV bei sollte der typischen Qualit t einer IEC61000 4 5 2 kV bei kommerziellen oder allgemeinem Klinikumgebung entsprechen Spannungseinbr che Kurzzeitunterbrechungen und Spannungsschwankungen am Netzteileingang IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 5 Sekunden lt 5 Ur gt 95 Abfall in Ur bei 0 5 Zyklen 40 Ur 60 Abfall in Ur bei 5 Zyklen 70 Ur 30 Abfall in Ur bei 25 Zyklen lt 5 Ur gt Op Abfall in Uy bei 5 Sekunden Die Qualit t der Stromversorgung sollte der typischen Qualit t einer kommerziellen oder Klinikumgebung entsprechen Falls kontinuierlicher Betrieb bei Unterbrechung der Stromversorgung erforderlich ist sollte das Ger t ber eine unterbrechungsfreie Stromversorgung oder ber Batterien Akkus betrieben werden 89 i SBE Hersteller Bevollmachtigter Vertreter in der Europaischen Gemeinschaft Das Symbol BF zeigt an dass dieses Produkt den Sch
145. rv e des mesures additionnelles s av rent n cessaires telles que la r orientation ou le d placement de l appareil d Sur une plage de fr quence entre 150 kHz et 80 MHz les intensit s de champ doivent tre inf rieures 3 V m Distance de s paration recommand e entre l quipement de communication RF portable et mobile et cet appareil Cet appareil doit tre utilis dans un environnement lectromagn tique avec contr le des perturbations radi es Le client ou l utilisateur de cet appareil peut essayer d viter le brouillage lectromagn tique en maintenant une distance minimale entre l quipement de communication RF portable et mobile metteurs et cet appareil selon les recommandations ci dessous et conform ment la sortie maximale de l quipement de communication Alimentation de sortie nominale Distance de s paration selon la fr quence de l metteur m maximum 3 n n de l metteur 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz W d 12VP d 12VP d 23VP 0 01 0 12 0 12 0 23 0 1 0 38 0 38 0 73 1 1 2 1 2 2 3 10 3 8 3 8 7 3 100 12 12 23 72 Pour les metteurs une alimentation nominale de sortie maximum qui ne serait pas indiqu e ci dessus la distance de s paration d en m tres m recommand e peut tre estim e l aide de l quation applicable la fr quence de l metteur o P repr sente la valeur nominale de sortie maximum de l m
146. s de radiofrecuencia fijos determinadas por un estudio electromagn tico del emplazamiento deben ser inferiores al nivel de homologaci n de cada rango de frecuencias Pueden producirse interferencias en las proximidades de equipos marcados con el siguiente simbolo 9 NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz se aplica el rango de frecuencias m s alto NOTA 2 Puede que estas pautas no sean aplicables en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica se ve afectada por la absorci n y la reflexi n de estructuras objetos y personas 34 Manuale di Istruzioni IMPORTANTI MISURE DI SICUREZZA CONSERVARE QUESTE ISTRUZIONI LEGGERE ATTENTAMENTE LE ISTRUZIONI PRIMA DELL USO AVVISO 1 QUESTO DISPOSITIVO NON E STATO PROGETTATO COME SISTEMA DI RESPIRAZIONE ARTIFICIALE Pu smettere di funzionare a causa delle interruzioni di corrente per non mette in pericolo la vita del paziente Se con il dispositivo si usa l ossigeno si dovr spegnere il flusso dell ossigeno quando il dispositivo non in uso Spiegazione dell Avviso quando il dispositivo non in funzionamento e il flusso dell ossigeno aperto l ossigeno presente nel tubo potrebbe accumularsi all interno del sistema di chiusura del dispositivo e potrebbe incendiarsi L ossigeno pu provocare delle combustioni L ossigeno non dovr essere usato mentre si fuma o in presenza di una fiamma libera Assicuratevi sempre che il dispositivo sta
147. sateur de cet appareil doit garantir que l appareil est utilis dans un environnement appropri Environnement lectromagn tique Directive L quipement de communication RF portable et mobile y compris les c bles ne doit pas tre utilis pr s de cet appareil une distance sup rieure l intervalle de separation de calculer avec l quation applicable la fr quence de l metteur Niveau du test IEC60601 Conformit Test d immunit Distance de s paration recommand e d 12 P 150kHz 80MHz d 12 P 150kHz 80MHz 3Vrms150 kHz 80 d 2 3 P 80 MHz 2 5G MHz MHz en dehors des bandes ISM 3Vrms RF par conduction induite IEC 61000 4 6 Ou P est la valeur nominale de sortie maximum de l metteur en watts W selon le fabricant de l metteur et d repr sente la distance de s paration recommand e en m tres m RF par radiation 3 V m 80 MHza 3V m IEC 61000 4 3 2 5 GHz Les intensit s de champ des metteurs RF fixes telles que d termin es par une enqu te lectromagn tique du sites doivent tre inf rieures au niveau de conformit dans chaque plage de fr quence Le brouillage peut se produire dans le voisinage de l appareil dot du symbole suivant Cp 71 REMARQUE 1 A 80 MHz et 800 MHz la plage de fr quence la plus lev e s applique REMARQUE 2 Ces directives peuvent ne pas tre applicables dans toutes les situations La propaga
148. sehado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de emisiones Homologaci n Entorno electromagn tico guia Emisiones de corriente arm nica IEC61000 3 2 Clase A Fluctuaciones de tensi n y parpadeo IEC61000 3 3 Cumple la norma El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas las instalaciones incluidas las instalaciones dom sticas y las que se encuentren conectadas directamente a la red p blica de suministro el ctrico de baja tensi n Gu a y Declaraci n del Fabricante Emisiones Electromagn ticas Este dispositivo est dise ado para su uso en el entorno electromagn tico especificado a continuaci n El usuario del dispositivo deber asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno Prueba de inmunidad Nivel de la prueba IEC60601 Homologaci n Entorno electromagn tico guia Descarga electrost tica IEC61000 4 2 6 kV en contacto 8 kV en aire 6 kV en contacto 8 kV en aire Los suelos deben ser de madera hormig n o baldosas de cer mica Si los suelos est n cubiertos con material sint tico la humedad relativa debe ser del 30 como minimo Perturbaci n transitoria el ctrica r pida r faga IEC61000 4 4 2 kV para linea de suministro el amp ctrico 1 kV para linea de entrada salida 2 kV para linea de suministro el ctrico
149. selected press the MENU button to confirm NOTE Users can operate XT I at wide range of altitude within 0 8000 ft limit to 5000 ft if the pressure is set at 18 5 20 cmH 0 The altitude function provides a method of accuracy pressure output at high altitude Users must follow the below table to select correct altitude setting depending on your elevation above sea level the device will automatically regulate airflow output to achieve targeted pressure at high altitude Otherwise wrong altitude setting will cause inaccuracy pressure output There are eight altitude compensation levels The level should be set depending on your elevation above sea level Below table is the comparison of altitude setting and altitude Altitude Setting Altitude Imperial Altitude Metric 1 O 1000 ft 0 304 m 2 1001 2000 ft 305 609 m 3 2001 3000 ft 610 m 914m 4 3001 4000 ft 915 m 1219m 5 4001 5000 ft 1220 m 1524m 6 5001 6000 ft 1525 m 1829m 7 6001 7000 ft 1830 m 2134m 8 7001 8000 ft 2135 m 2438m A NOTE User can operate XT I at wide range of altitude within 0 8000 ft limit to 5000 ft if the pressure is set at 18 5 20 cmH 0 The Altitude Compensation setting accurately adjusts the pressure in the mask based on the current altitude relative to sea level If you do not set this option appropriately the pressure in the mask will be inaccurate It is recommended that you do not operate t
150. ser is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures m Reorient or relocate the unit H Increase the distance between the conflicting equipment E Connect the unit into an outlet that is on a different circuit than the other device s EH Consult the manufacturer or field service technician for help This system has been tested to comply with the following voluntary standards FDA 1 2 Intended Use This device is intended to provide continuous positive airway pressure CPAP for the treatment of adult Obstructive Sleep Apnea OSA Product Description Components including 1 Main CPAP device Detachable power cord User manual Flexible air tubing with 1 8 m length Full face or nasal mask and headgear straps Optional Always use CE certified and 510 k cleared mask for CPAP Carrying bag optional GA OS D D MENU START STANDBY Button LCD Display UP Button f DOWN Button Air Fillter Power Socket Air Outlet CPAP Modello No XT 1 Istruzioni supplementari per il personale medico NON distribuire ai pazienti 1 Risettaggio del Misuratore 1 Quando il CPAP amp sul modo di STANDBY premere MENU per selezionare TM XXXX X hr Bloccare i tasti UP e DOWN premere simultaneamente il tasto del MENU per un secondo Nel frattempo il TM XXXX X hr inizier a lampeggiare e sullo schermo LCD comparir CLEAR Allore premere U
151. seu interior s podem ser realizadas por um t cnico autorizado N o deixe cair nenhum objecto no tubo de ar ou sa da de ar 6 2 Tubos e m scara Os tubos e a m scara devem ser controlados e limpados todos os dias Consultar as instru es de limpeza que v m com os acess rios 1 2 3 Desligar o conduto de ar da entrada de ar do aparelho Extrair o conduto de ar e as correntes de suporte da m scara nasal Utilizar um detergente suave e prepar lo seguindo as instru es do fabricante Os tubos e a m scara devem ser lavados e enxugados com gua quente Enxugar com gua abundante e comprovar que estejam totalmente secos antes da seguinte utiliza o Todos os componentes da m scara e do conduto de ar est o sujeitos a desgaste e roturas normais e podem ser substitu dos Mudar a m scara e o conduto de ar quando estiverem estragados A ATEN O N o utilize lixivia nem quaisquer sabonetes hidratantes ou antibacterianos base de cloro lcool ou arom ticos incluindo todos os leos perfumados para limpar a almofada a m scara e a tubagem de ar Estas solu es poder o provocar o endurecimento do produto reduzindo a dura o do mesmo A ATEN O N o lave nem seque a m scara ou a tubagem de ar a uma temperatura superior a 70 C 160 F aviso N o use quaisquer detergentes que contenham fragr ncias ou amaciadores j que essas subst ncias deixam res duos A Aviso Para evitar o risco de inf
152. stono 10 livelli regolabili 0 5 10 15 20 25 30 35 40 e 45 minuti Pressione di Avviamento della Rampa Premi il pulsante MENU per selezionare il men Rampa P XX X premi il tasto UP SU o DOWN GI per impostare la pressione di avviamento della rampa prescelta e premi MENU per confermare La pressione di avviamento della rampa pu essere cambiata da 3 cmH O a Pressione di Terapia 1 cmH 0 Per esempio se la vostra pressione di terapia di 10 cmH O la pressione di avviamento della rampa massima che potete selezionare di 9 cmH 0 Terapia di pressione Premere il tasto MENU per selezionare il men P XX X cmH20 potr vedere la regolazione della pressione attuale monitorizzata in unit di cmH20 La terapia di pressione pu essere regolata solo da un medico NOTA La terapia di pressione pu essere regolata solo da un medico 117 4 Funzionamento N 6 3 Filtro de aire NOTA Prima dell uso leggere sempre le istruzioni di funzionamento El filtro de aire debe limpiarse al menos cada dos semanas o con m s frecuencia si el dispositivo se utiliza en un entorno muy polvoriento sustituy ndolo por uno nuevo cada seis 4 1 Descrizione del pannello di controllo meses Disposizione dei tasti sul det pulsanti IN PRECAUCION Un filtro de aire sucio podr a provocar un aumento de las temperaturas de funcionamiento y afectar al rendimiento del dispositivo Aseg rese de que el filtro de aire se enc
153. structures objects and people 17 ADVERTENCIAS IMPORTANTES DE SEGURIDAD CONSERVAR ESTAS INSTRUCCIONES LEER ATENTAMENTE LAS INSTRUCCIONES ANTES DEL USO ADVERTENCIA 1 ESTE DISPOSITIVO NO EST DISENADO COMO SISTEMA DE RESPIRACI N ARTIFICIAL Puede dejar de funcionar debido a cortes de energia pero no pone en peligro la vida del paciente Si se usa oxigeno con el dispositivo el flujo de oxigeno deber desactivarse cuando el dispositivo no se encuentre en uso Explicaci n de la advertencia Si el dispositivo no se encuentra en uso y el flujo de oxigeno se mantiene el oxigeno suministrado a trav s de los tubos podria acumularse en el interior de la carcasa del dispositivo y generar un riesgo de incendio El ox geno fomenta la combusti n No use ox geno mientras fuma o en presencia de llamas expuestas Aseg rese siempre de que el dispositivo se encuentre generando un flujo de aire antes de poner en marcha la fuente de ox geno Desactive siempre la fuente de ox geno antes de detener el flujo de aire procedente del dispositivo No deber utilizarse en las proximidades de una mezcla anest sica inflamable que combine ox geno o aire con xido nitroso El flujo de aire de respiraci n generado por este dispositivo podr a alcanzar una temperatura superior en 7 C a la temperatura ambiente NO DEBER utilizarse este dispositivo si la temperatura ambiente fuera superior a 35 para evitar que la temperatura del fluj
154. t tre en bois en b ton ou en carreaux de c ramique Si les sols sont recouverts de mat riaux synth tiques l humidit relative doit tre de 30 minimum Perturbations transitoires lectriques rapides en salves IEC61000 4 4 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie 2kV pour la ligne d alimentation 1kV pour la ligne d entr e sortie La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitalieres types Surtension transitoire IEC61000 4 5 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun 1kV pour le mode diff rentiel 2kV pour le mode commun La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitalieres type Baisse de tension interruptions courtes et variations de tension sur les lignes d entr e d alimentation IEC61000 4 11 lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 saut dans Ur pour 5 sec lt 5 Ur gt 95 baisse dans Ur pour un cycle 0 5 40 Ur baisse de 60 dans Ur pour 5 cycles 70 Ur saut de 30 dans Ur pour 25 cycles lt 5 Ur gt 95 saut dans Ur pour 5 sec La qualit du secteur doit toujours satisfaire les conditions commerciales ou hospitalieres type Si l utilisateur de cet appareil requiert une op
155. tbreiding wordt be nvloed door de absorptie en reflectie van gebouwen objecten en personen 110 a Las bandas industriales cientificas y m dicas ICM entre 150 kHz y 80 MHz van de 6 765 MHz a 6 795 MHz de 13 553 MHz a 13 567 MHz de 26 957 MHz a 27 283 MHz y de 40 66 MHz a 40 70 MHz b Los niveles de homologaci n en las bandas de frecuencia ICM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de frecuencias de 80 MHz a 2 5 GHz est n concebidos para reducir la probabilidad de que los equipos m viles y port tiles de comunicaciones puedan ocasionar interferencias si se introducen de manera inadvertida en reas con pacientes Por este motivo se emplea un factor adicional de 10 3 al calcular la distancia de separaci n recomendada para los transmisores en estos rangos de frecuencias c Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones base de radiotel fonos m viles o inal mbricos y radios m viles terrestres equipos de radioaficionados emisiones de radio AM y FM y emisiones de TV no pueden predecirse te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico debido a los transmisores de radiofrecuencia fijos se debe considerar la posibilidad de realizar un estudio electromagn tico del emplazamiento Si la intensidad de campo medida en la ubicaci n en que se utiliza el dispositivo supera el correspondiente nivel de homologaci n de radiofrecuencia especificado anteriormente el dispositivo de
156. te poss veis problemas que se podem produzir Se o problema persiste contactar com o fornecedor do equipamento Problema Causas poss veis 1 O cabo el ctrico n o est ligado tomada Solu es Comprovar que o cabo el ctrico est ligado Ecr apagado 2 Falho do ecr LCD ou 2 Contactar com o fornecedor do falho do PCB equipamento para a sua repara o C digo de Falho do ecr LCDou f SE er Contactar com o fornecedor do visualiza o falho do PCB circuito equipamento para a sua repara o incorrecto impresso O iluminante Contactar com o fornecedor do Falho do bot o do ecr n o est Falho do LED equipamento para a sua reparag o acesso Bot es Contactar com o fornecedor do desactivados equipamento para a sua repara o Comprovar o ajuste do tempo de 1 Durante o tempo de rampa O ar fornecido rampa 3 2 Mudar ou limpar o filtro com escasso 2 Filtro demasiado sujo l regularidade 3 Falho do gerador de 3 Contactar com o fornecedor do caudal equipamento para a sua reparac o Mensagens de Erro Advert ncia no ecr LCD Tipo de mensagem Defini o Mensag em LCD Erro das configura es do Error 001 Erro N o se pode executar a fun o prim ria sistema Error 002 Erro por falho do gerador de Warn 001 caudal EECH N o h mem ria noA mem ria do sistema est quase Warn 002 cheia
157. ticamente 5 Utilice el bot n MEN par ajustar la hora correspondiente el tiempo de rampa ascendente y la presi n inicial de rampa consulte la secci n de botones de MEN donde podr ver la descripci n de estas opciones 6 Pulse el bot n INICIO STANDB Y Comenzar el flujo de aire hacia el interior de la m scara 7 Ahora ya podr colocarse el casco con la m scara en la cabeza e iniciar el tratamiento 4 3 Descripci n de funciones 1 Tiempo rampa La funci n tiempo rampa permite al usuario quedarse dormido con una presi n baja y confortable y ayuda a que los usuarios se vayan acostumbrando gradualmente a que vaya aumentando la presi n del tratamiento La primera selecci n cuando se pulsa MENU es Ramp XX MIN Cuando el ajuste del MENU est en modo Ramp XX MIN pulsar el bot n UP o DOWN para establecer el tiempo rampa deseado y pulsar MENU para confirmar Existen 10 niveles ajustables 0 5 10 15 20 25 30 35 40 y 45 minutos 2 Presi n inicial de rampa Pulsar el bot n MENU para seleccionar el men Ramp D XX XJ pulsar el bot n SUBIR o BAJAR para fijar la presi n inicial de rampa deseada y pulsar a continuaci n MENU para confirmar La presi n inicial de rampa puede cambiarse de 3 cmH20 a Presi n terap utica 1 cmH 0 Por ejemplo si su presi n terap utica es 10 cmH 0 la presi n inicial de rampa que puede seleccionar es de 9 cmH20 3 Terapia de presi
158. ting a cleaning agent take precautions to choose one that is not chemically abrasive to the surface of the plastic case All parts should be air dried thoroughly before use During storage the unit should be kept in a dust free location A WARNING Don t try to open this device Repairs and internal servicing should only performed by an authorized service agent Don t drop any subject into the air tube or air outlet 6 2 Tubing and Mask The tubing and mask should be checked and cleaned daily Please refer to the cleaning instruction packaged with the accessories 1 Disconnect the air tubing from the air outlet of the device 2 Remove the air tubing and headgear straps from the nasal mask 3 Use a mild detergent and prepare the detergent according to manufacturer s recommendations Tubing and mask can be washed and rinsed in warm water Rinse thoroughly and make sure they are completely dry before next use 5 All items of the mask and air tubing are subject to normal wear and tear and may eventually be replaced Replace the mask and the air tubing if they are damaged CAUTION Do not use blench chlorine alcohol or aromatic based including all scented oils moisturizing or antibacterial soaps to clean the cushion mask air tubing These solutions may cause hardening and reduce the life 10 CPAP Modele No XT 1 Instructions suppl mentaires pour le personnel m dical NE PAS distribuer aux patients 1 Th rapie de Pression
159. tion lectromagn tique est affect e par l absorption et la r flexion des structures objets et personnes a Les bandes ISM industrielles scientifiques et m dicales entre 150 kHz et 80 MHz sont entre 6 765 MHz et 6 795 MHz 13 553 MHz et 13 567 MHz 26 957 MHz et 27 283 MHz et entre 40 66 MHz et 40 70 MHz b Les niveaux de conformit dans les bandes de fr quence ISM entre 150 kHz et 80 MHz et dans la plage de fr quence 80 MHz et 2 5 GHz sont destin s r duire la possibilit que l quipement de communication mobile portable puisse g ner s il tait introduit dans les zones de patient C est pour cette raison un facteur suppl mentaire de 10 3 est utilis dans le calcul de la distance de s paration pour l metteur dans ces plages de fr quence c Les intensit s de champ provenant des metteurs fixes tels que les stations de base pour les t l phones cellulaire sans fil radio et les radios mobile et terrestres la radio amateur la diffusion radio AM et FM et la diffusion TV ne sont th oriquement pas pr visibles avec pr cision Pour valuer l environnement lectromagn tique provenant d metteurs RF fixes il faut envisager une inspection lectromagn tique du site Si l intensit du champ mesur l emplacement dans lequel l appareil doit tre utilis d passer le niveau de conformit RF applicable il faut observer l appareil pour en confirmer une op ration normale Si une performance anormale est obse
160. tr essere ripristinato di nuovo solo da un medico 6 Spegnimento Scollegare il cavo di uscita elettrica e scollegare il cavo dalla presa di corrente elettrica che si trova dietro l apparecchio YA NOTA Una volta che la programmazione amp confermata premere il tasto MENU A NOTA Cuando el CPAP XT I se utiliza en conjunto con el humidificador calentador su prima che siano trascorsi 5 secondi Altrimenti l apparecchio passer suministro el ctrico es por la salida de la toma energ tica del humidificador automaticamente al modo standby senza salvare le modifiche calentador No conecte el cable el ctrico al CPAP y enchufe a la salida el ctrica general 118 27 6 Limpieza y mantenimiento 6 1 Dispositivo El dispositivo debe ser examinado y limpiado de polvo regularmente al menos cada 30 d as Limpiar con un pafio h medo y un detergente suave y mantenerlo limpio de polvo Si se utiliza otro detergente elegir uno que no tenga efectos qu micos sobre la superficie del armaz n de pl stico Todas las piezas deben limpiarse a fondo antes del uso ADVERTENCIA No trate de abrir este aparato Las reparaciones e intervenciones en su interior s lo pueden ser realizadas por un t cnico autorizado No deje caer ning n objeto en el tubo de aire o salida de aire 6 2 Tubos y mascarilla Los tubos y la mascarilla deben ser controlados y limpiados diariamente Consultar las instrucciones de limpieza que vienen con los accesorios
161. uentra limpio e instalado en todo momento 1 Extraiga el filtro sucio del compartimento situado en la parte a posterior del dispositivo CEE N 2 Lave el filtro con agua caliente mezclada con un detergente suave y enju guelo con agua Permita que el filtro se seque al aire por completo antes de volver a instalarlo No utilice el filtro si no se encuentra completamente seco Si el filtro est deteriorado sustit yalo 3 Vuelva a instalar el filtro NOTA Por favor respete las normas nacionales relativas a la correcta eliminaci n del equipo AVVIO STANDBY Per iniziare il trattamento premere semplicemente il tasto START STANDBY Per arrestare il trattamento premere di nuovo il tasto START STANDBY Lo schermo passer tra STANDBY e la pressione della terapia XX X cmH20 in unit cmH20 E MENU Premere il tasto MENU per inserire il modo di regolazione quando il dispositivo sul modo standby Il modo di regolazione include la selezione del tempo rampa la pressione di avvio su rampa compensazione di altezza regolazione di pressione terapeutica misuratore del trattamento e misuratore del funzionamento complessivo Una volta cambiato il valore di ogni regolazione premere MENU per confermare e premere MENU di nuovo per realizzare la seguente selezione Per ulteriori informazioni si prega di consultare il punto 4 2 Descrizione di funzionamento A SU UP Premere il tasto UP per selezio
162. uipamento El ctrico e Electr nico WEEE Este produto deve ser entregue num centro de recolec o de reciclagem de equipamentos el ctricos e electr nicos Para uma informa o mais pormenorizada sobre a reciclagem deste produto por favor contacte com o seu centro de reciclagem local da sua c mara municipal servi o de lx 0 E A recolha ao domic lio ou o lugar onde adquiriu o equipamento 9 NOTAS ADVERT NCIAS E PRECAU ES NOTA Indica a informa o qual h que prestar uma especial aten o PRECAU O Indica procedimentos de funcionamento correctos ou procedimentos de manuten o a fim de prevenir danos ou a destrui o do equipamento ou outros bens Pede a aten o sobre um perigo potencial que exige procedimentos ou pr ticas correctas a fim de evitar danos pessoais ATEN O 50 1 1 Inleiding Deze handleiding moet gebruikt worden voor de aanvankelijke instelling en moet goed bewaard worden zodat ze later nog geraadpleegd kan worden Algemene informatie De obstructieve slaapapnoe OSA is een gebeurtenis waarbij de herhaalde en intermitterende obstructie van het bovenste deel van de luchtwegen tot volledige apnoe of gedeeltelijk hypo apnoe ademstilstand tijdens de slaap leidt Het syndroom varieert volgens de graad van ontspanning van de tong en de spanspier van het zacht gehemelte De meest verspreide behandeling van OSA is de continue positieve druk op de ademhalingswegen CPAP CPAP ap
163. ulated by an internal micro processor It features a menu driven LCD display universal power supply and Ramp Time Adjustment The Ramp Time Adjustment feature allows the unit to begin at low pressures allowing you to comfortably fall asleep The unit will then gradually ramp up the pressure over a configurable period of time until the appropriate therapy pressure is reached This unit also has a Compliance Meter that records patient usage data that can be reviewed by a physician at a later time The system has been tested and successfully approved for the following standard C EN 60601 1 0197 EN 60601 1 2 EN 55011 Class B IEC 61000 4 2 IEC 61000 4 3 IEC 61000 4 4 IEC 61000 4 5 IEC 61000 4 6 IEC 61000 4 8 IEC 61000 4 11 EN 61000 3 2 Class A EN 61000 3 3 EMC Warning Statement This equipment has been tested and found to comply with the limits for medical devices for IEC 60601 1 2 2007 These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a typical medical installation This unit generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to other devices in the vicinity However there is no guarantee that 3 interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to other devices which can be determined by turning the equipment off and on the u
164. urface de la mallette en plastique Toutes les pieces doivent tre s ch es soigneusement avant d tre utilis es A AVERTISSEMENT N essayez pas d ouvrir l appareil Toutes les r parations et les entretiens internes ne doivent tre r alis s que par un r parateur agr Ne laissez tomber aucun objet dans le tuyau d air ou l orifice de sortie de l air 6 2 Tuyaux et Masque Le tuyau et le masque doivent tre contr l s et nettoy s quotidiennement Veuillez consulter le manuel d instruction fourni avec les accessoires 1 D branchez le tuyau d air de l orifice de sortie de l air de l appareil 2 D branchez le tuyau d air et le bandeau du masque nasal 3 Utilisez un d tergent doux et pr parez le conform ment aux recommandations du fabricant Les tuyaux et le masque peuvent tre lav s et rinc s l eau ti de 4 Rincez soigneusement et v rifiez qu ils sont compl tement secs avant la prochaine utilisation 65 5 Toutes les pieces du masque et du tuyau d air sont sujettes l usure normale et aux coupures dans ce cas elles doivent ventuellement tre remplac amp es Remplacez le masque et le tuyau d air s ils sont endommages A ATTENTION A A AVERTISSEMENT ATTENTION A AVERTISSEMENT 6 3 Filtre a air N utilisez pas de savon base d agent de blanchiment de chlorure d alcool ou aromatique y compris les huiles parfum e de savon hydratant ou antibact rien pour nettoyer le coussinet le masque et
165. utzgrad gegen elektrische Entladung f r Ger te vom Typ BF erf llt Schauen Sie in der Betriebsanweisung nach Erdungsklemme Recycling von elektrischen und elektronischen Ger ten WEEE Dieses Produkt muss in einem Recycling Zentrum f r elektrische und elektronische Ger te entsorgt werden F r n here Informationen zum Recycling dieses Produkts wenden Sie sich bitte an das lokale Recycling B ro Ihrer Gemeinde an den Abholdienst oder an die Stelle wo sie das Ger t gekauft haben 9 BEMERKUNGEN HINWEISE UND WARNUNGEN WICHTIG ACHTUNG WARNUNG Weist auf eine Information hin der Sie eine besondere Beachtung schenken sollten Weist auf die erforderlichen Prozeduren f r einen korrekten Betrieb und Instandhaltung zur Vermeidung von Sch den oder der Zerst rung des Ger ts seiner Komponenten oder anderer G ter hin Weist auf eine m gliche Gefahr hin die eine korrekte Verwendung erforderlich macht um Personensch den zu vermeiden 88 8 9 1 1 1 Suivez les r glementations nationales pour jeter l appareil Pour toute pression de th rapie de 4 18 cmH O la compensation de pression par d faut est disponible avec une altitude au niveau de la mer allant jusqu a 8 000 pieds Pour toute pression de th rapie de 18 5 20 cmH O la compensation de pression par d faut est disponible avec une altitude au niveau de la mer allant jusqu 5 000 pieds Introduction Ce manuel doit tre utilis pour r alise

XT-I CPAP Instruction Manual

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