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1. e El empleo de este aparato por parte de ni os y o personas incapaces requiere siempre una vigilancia atenta de un adulto con plenas facultades mentales e EI dispositivo m dico y principalmente el nebulizador debe mantenerse fuera del alcance de los ni os ya que contiene partes que podr an ser ingeridas por stos e No dejar el aparato conectado a la toma de alimentaci n cuando no se lo utilice No tirar del cable de alimentaci n para desenchufarlo sino coger el enchufe con los dedos para extraerlo de la toma de red e Conservar y utilizar el aparato en ambientes protegidos por los agentes atmosf ricos y alejados de eventuales fuentes de calor e Dispositivos no adecuado para la anestesia y la ventilaci n pulmonar 6 Para las operaciones de reparaci n dirigirse exclusivamente al servicio t cnico GIMA S p A o a un centro de asistencia t cnica autorizado por el fabricante y requerir el empleo de repuestos originales La inobservancia de lo anteriormente expuesto compromete la seguridad del dispositivo 7 Este aparato debe destinarse exclusivamente al uso para el cual ha sido dise ado y usarlo en el modo descrito en el presente manual Por lo tanto debe ser utilizado como sistema para el tratamiento por aerosoles Todo uso distinto de aquel para el cual el aparato ha sido destinado debe considerarse inapropiado y por lo tanto peligroso el fabricante no puede ser considerado responsable por los da os causados por uso inapropiado
2. ia Directi no CE 0123 105 VA F 1x 4A 250V o O 3 45 Funcionamiento Continuo Volumen m ximo de llenado Exactitud de la presi n metro Condiciones de funcionamiento Temperatura ambiente 10 40 C Porcentaje de humedad ambiente 20 85 RH Altitud 0 2000m s l m Condiciones des conservaci n y del trasporte Temperatura ambiente 25 70 C Porcentaje de humedad ambiente 10 95 RH 100 34S A AT ZZ om 80 if j A s gs 5 2 l min a P _e_p 40l min 60 Ile a n 5 0 l min Se MMAD CUMULATIVE UNDERSIZE 0 10 20 30 40 50 CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation SIMBOLOGIA Aparato con Clase de aislamiento II Marcadura conformidad con la directiva 93 42 CEE Fabbricante CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa n 31 43010 Pilastro PR Italia Atenci n consultar el manual de uso 4 t a A Temperatura de almacenaje 25 70 C Fusibile Hz 32 LIMPIEZA DEL APARATO Para la limpieza del aparato utilizar un pa o suave y seco sobre el cual derramar sustancias detergentes no abrasivas y no solventes PRESTAR ESPECIAL ATENCI N PARA QUE LES PARTES INTERNAS DEL APARATO NO ENTRN EN CONTACTO CON LIQUIDOS Y QUE LA TOMA DE CORRIENTE ESTE DESENCHUFADA LIMPIEZA DEL DE LOS ACCESSORIOS Para desinfectar los accesorios realizar lo seguiente 1 Girar en sentido antihorario la parte
3. Der olfreie Kolbenkrompressor hat eine lange Lebensdauer und verf gt ber einen hoch effizienten HI FLO Dusen Zerstauber der eine schnelle und genaue Arzneimittelabgabe gew hrleistet AN VOR DER BENUTZUNG DES GER TS DIE GEBRAUCHSANLEITUNG AUFMERKSAM DURCHLESEN ZUR VERABREICHUNG DES ARZNEIMITTELS SIND IMMER DIE ANWEISUNGEN DES EIGENEN ARZTES ZU N BEFOLGEN DAS GER T NIE ZERLEGEN F R ALLE TECHNISCHEN EINGRIFFE WENDEN SIE SICH AN DEN KUNDENDIENST AN VON GIMA S p A WICHTIGE SICHERHEIT SHINWEISE 1 Stellen Sie beim ffnen der Verpackung sicher dass das Ger t unversehrt ist Achten Sie dabei besonders auf etwaige Sch den an den Kunststoffteilen die unter Druck stehende innere Teile des Ger tes zug nglich machen k nnen wie auch Besch digungen und oder Risse des Netzkabels In solchen F llen darf das Ger t nicht an eine Stekdose angeschlossen werden F hren Sie diese Kontrollen vor jeder Benutzung durch 2 Bevor Sie das Ger t anschlie en muss sichergestellt werden dass die elektrischen Anforderungen auf dem Typenschild und der verwendete Steckertyp mit dem Stromnetz bereinstimmen an das das Inhalationsger t angeschlossen werden soll 3 Von der Verwendung von Adaptern Ein oder Mehrfachsteckdosen und opder Verl ngerungskabeln wird generell abgeraten Wenn die Verwendung von Adaptern Ein oder Mehrfachsteckdosen und oder Verl ngerungskabeln unvermeidbar ist sollten diese in bereinstimmung mit den Sicherheits
4. In base a tale garanzia GIMA S p A si obbliga unicamente a riparare o sostituire gratuitamente il prodotto o le parti di esso che risultano difettose a seguito verifica effettuata presso i nostri stabilimenti a cura del Servizio Assistenza Tecnica Il prodotto deve essere reso accompagnato da una descrizione del difetto rilevato La garanzia con esclusione di responsabilita per danni diretti e indiretti si ritiene limitata ai soli difetti di materiale o di lavorazione e cessa di avere effetto quando i pezzi resi risultino comunque smontati manomessi o riparati fuori dalla Fabbrica O dai centri di assistenza autorizzati La merce viaggia sempre a rischio e pericolo del committente senza alcuna responsabilit della GIMA S p A per danni causati dal trasporto o smarrimento da parte del vettore anche se spedita in porto franco Ogni apparecchio che verr restituito a GIMA S p A sar sottoposto a controlli igienici prima della riparazione Se GIMA giudicher l apparecchio non idoneo alla riparazione per visibili segni di contaminazione esterne e o interne render l apparecchio al cliente con chiaramente specificato APPARECCHIO NON RIPARATO allegando una lettera di spiegazioni sui difetti riscontrati GIMA S p A giudicher se la contaminazione causa di un cattivo funzionamento o di uso scorretto Se la contaminazione viene giudicata causa di un cattivo funzionamento GIMA S p A provveder alla sostituzione del prodotto solo se provvisto
5. SL AEROSOL CORSIA CORSIA AEROSOL EQUIPMENT CORSIA AEROSOL CORSIA AEROSOLGERAT NEBULISADOR CORSIA MANUALE D USO USER MANUAL MODE D EMPLOI HANDBUCH MANUAL DE ISTRUCCIONES ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ACHTUNG Die Bediener m ssen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor ste das Produkt benutzen ATENCION Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto CE 0123 28105 M Rev 0 04 08 GIMA S p A Via Monza 102 20060 Gessate MI Italia ITALIA Tel 02 953854 1 Fax 02 95381167 e mail gima gimaitaly com www gimaitaly com INTERNATIONAL Tel 39 02 953854209 221 225 Fax 39 02 95380056 e mail export gimaitaly com www gimaitaly com CORSIA un compressore a pistone ad alimentazione elettrica 230V 50Hz ad alte prestazioni per somministrazione aerosolica di qualsiasi tipo di farmaco ideale per un utilizzo intensivo ospedaliero e clinico Costruito con corpo in materiale plastico ad elevato isolamento termico ed elettrico in conformit alle normative di sicurezza europee Il compressore a pistone a secco e ad elevata durata
6. completato dal nebulizzatore HI FLO ad alta efficacia per garantire trattamenti rapidi ed accurati Dispositivo progettato per uso continuo La somministrazione aerosolica regolabile da parte dell operatore tramite apposita manopola Il dispositivo progettato per offrire facilit di trasporto e di utilizzo indicato per la nebulizzazione di farmaci broncodilatatori e antibiotici AVVERTENZE GENERALI PRIMA DI UTILIZZARE L APPARECCHIO CONSULTARE ATTENTAMENTE IL MANUALE D USO PER LA SOMMINISTRAZIONE DEL FARMACO SEGUIRE SEMPRE LE INDICAZIONI DEL PROPRIO MEDICO NON SMONTARE MAI L APPARECCHIO PER QUALSIASI INTERVENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A NORME DI SICUREZZA FONDAMENTALI gt gt gt 1 All apertura dell imballo verificare l integrit dell apparecchio prestando particolare attenzione alla presenza di danni alle parti plastiche che possono rendere accessibili parti interne dell apparecchio sotto tensione e a rotture e o spellature del cavo di alimentazione In tali casi non collegare la spina alla presa elettrica Effettuare tali controlli prima di ogni utilizzo 2 Prima di collegare l apparecchio verificare sempre che i dati elettrici indicati sull etichetta dati e il tipo di spina utilizzato corrispondano a quelli della rete elettrica a cui si intende connetterlo 3 Nel caso la spina in dotazione all apparecchio sia incompatibile con la presa della rete elettrica rivolgersi a personale qualificato per
7. err neo y o irracional o si el aparato es utilizado en instalaciones el ctricas no conformes con las normas de seguridad vigentes 8 El dispositivo m dico necesita de precauciones particulares por lo que respecta la compatibilidad electromagn tica y debe ser instalado y utilizado seg n las informaciones suministradas en los documentos de acompa amiento 9 Algunos componentes del aparato son de peque as dimensiones y pueden ser tragadas por los nihos mantener por lo tanto el dispositivo fuera del alcance de los ni os 10 Recu rdese de e utilizar este aparato s lo con f rmacos prescritos por su m dico e efectuar el tratamiento utilizando s lo el accesorio indicado por el m dico en funci n de la patologia MODALIDA DE RECEPCION PARA REPARACIONES DE CONFORMIDAD CON LAS NUEVAS NORMATIVAS EUROPEAS CA MI ENUMERA ALGUNOS PUNTOS FUNDAMENTALES PARA PRESERVAR LA HIGIENE DE LOS EQUIPOS Y DE QUINES LOS EMPLEAN GIMA DEPOSITA SU CONFIAZA EN EL RESPETO DE ESTAS NORMAS PARA LOGRAR GARANTIZAR LA HIGIENE Y LA SALUD DE TODAS LAS PERSONAS QUE OPERAN PARA OBTENER CALIDAD Y BENESTAR El presente aparato se garantiza por 2 anos a partir de la fecha de adquisicion que debe ser comprobada por el timbre y la firma del revendedor y el comprobante que se debe conservar junto a esta garantia La garant a s lo cubre los defectos de producci n y no es v lida en caso de que el da o sea causado por acontecimiento accidental empleo err neo negligenc
8. Antes de conectar el aparato comprobar siempre que los datos el ctricos indicados en la etiqueta de los datos y el tipo de enchufe utilizado correspondan a los de la red el ctrica a la cual se conectar 3 En el caso que el enchufe en dotaci n del aparato sea incompatible con la toma de la red el ctrica dirigirse al personal calificado para la sustituci n del enchufe con otro de tipo adecuado En general es aconsejable el uso de adaptadores simples o m ltiples y o prolongadores Si el uso de los mismos fuera indispensable es necesario utilizar tipos conformes con las normas de seguridad prestando atenci n de no superar los l mites m ximos de alimentaci n soportados que est n indicados en los adaptadores y en los prolongadores 4 No dejar el aparato in tilmente conectado desenchufelo de la red de alimentaci n cuando no se lo utilice 5 Respetar las normas de seguridad indicadas para los aparatos el ctricos y en especial e Utilizar s lo accesorios y componentes originales Nunca sumergir el aparato en agua Posicionar el aparato sobre superficies planas y estables Posicionar el aparato de modo tal de evitar de ocluir las tomas de aire situadas en la parte posterior No utilizar el aparato en ambientes con presencia de mezclas anest sicas inflamables con aire con ox geno o prot xido de nitr geno e No tocar el aparato con las manos mojados y de todos modos evitar siempre que el aparato entre en contacto con l quidos
9. MIN to MAX Make sure the indicator of the pressure meter is working correctly Verify that the atomiser is not damaged by previous use it was badly put away or badly knocked A protection fuse F 1x1 6A 250V reachable from exterior and it situated in the plug protects the instrument For use replacing always check the type and the range indicated Fault type 1 The device doesn t work a The plug may be misplaced in the wall a Make sure the plug is properly placed in the wall socket socket Make sure the ON OFF switch is in position I b Thermal protector may be on the device has b Switch off the device by pressing the switch to been working beyond its limits and or near position 0 and left the motor cool down for at least 30 heat sources minutes 2 Low Nebulization Clogged Nebulizer Tank Clean and disinfect the nebulizer tank as explained in the instruction manual 3 Low Nebulization Clogged Nebulizer Tank If cleaning was not succesful change cruet 4 Absence of Nebulization Clogged Nebulizer Tank a Check that the nebulizer contains medication Make sure that the nebulizer is not clogged Air tube is bended or squeezed Check the connection between the compressor air outlet port and the accessories b Make sure the air tube is not bended or squeezed 5 Slow Nebulization Highly dense drug Dilute drug in physiological liquid 6 Noisy Device Extended use Call retainer or manufacturer GIMA S p A Fault1 2 3 4 5 6 No solution with
10. compresor nebulizador de tipo pist n de 230V 50Hz otros voltajes disponibles bajo petici n Un alto grado de actuaci n con cualquier tipo de droga ideal para usos continuos intensivos de hospitales y clinicas El aparato dise ado para ofrecer facilitad de trasporte y utilizaci n es adecuado para la nebulizaci n de f rmacos broncodilatadores y antibi ticos Fabricado con un alto aisalmiento t rmico y el ctrico con chassis de pl stico de acuerdo con ele cumplimiento de las ltimas regulaciones de Seguridad Europeas El aceite libre del pist n del compresor tiene una larga duraci n y est equiparo con altamente eficiente HI FLO jet nebulizador para garantizar la r pida y precisa administraci n de f rmacos ADVERTENCIAS ZN ANTES DE UTILIZAR EL APARATO CONSULTAR EL MANUAL DE USO ih PARA LA SUMINISTRACION DEL F RMACO SIGA SIEMPRE LAS INSTRUCCIONES DEL PROPRIO MEDICO AN NO DESMONTAR NUNCA EL APARATO SI SURGE LA NECESIDAD DE INTERVENIR EN EL MISMO CONTACTAR EL SERVICIO TECNICO GIMA S p A NORMAS DE SEGURIDAD FUNDAMENTALES 1 Al abrir el embalaje comprobar que el aparato se encuentre en buenas condiciones prestando especial atenci n a la presencia de da os en las partes pl sticas que no permitan acceder a las partes internas del aparato bajo tensi n y a roturas y o pelado del cable de alimentaci n En dichos casos no se debe conectar el enchufe a la toma el ctrica Efectuar dichos controles antes de cada uso 2
11. continuidad para 5 seg IEC EN 61000 4 8 ambiente comercial o de un hospital Inmunidades conducidas 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 para aparatos que no son life supporting Inmunidaded irradiadas 3V m 80MHZ to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 para aparatos que no son life equipment Nota Ur el valor de la tension de alimentacion 33 ACCESSORIOS DE SERIE ACCESSORI HI FLO KIT Nebulizador Hi FLO Boquilla M scara para Adultos M scara Pedi trica Tubo del aire a ds 1 Tubo del aire gt NY 2 Fondo de la Ampolla 2 _ 3 Tobera de Nebulizaci n ende 4 Parte superior de la Ampolla ne 5 Boquilla 6 M scara para Adultos 7 M scara Pedi trica 8 Horquilla nasal accessorio bajo petici n S lo use accesorios originales suministrados para el nebulizador Compruebe el filtro de aire cada 25 horas de operaci n y sustit yalo cuando est sucio Para el reemplazo abra la cubierta de pilas en el inferior del dispositivo y saca el filtro de aire para el reemplazo Cierre la cubierta de pilas Para cada paciente recomendamos usar el nebulizador durante 6 meses o un m ximo de 120 tratamientos El nebulizador CORSIA debe ser substituido despu s de un per odo largo de inactividad si est deformado o roto o si el inyector de nebulizador es bloqueado por la medicaci n seca el polvo etc MA NO UTILIZAR EL NEBULIZADOR LITE SIN FILTRO DE AIRE Filtro de aire de reemplazo a
12. d une limination encorrecte et permet de r cup rer les mat riaux qui le composent dans le but d une conomie importante en termes d nergie et de resourses Pour rappler l obligation d liminer s par ment les appareils le produit porte le symbole d un caisson ordures barr 18 NETTOYAGE DE L APPAREIL Pour le nettoyage de l appareil utiliser un chiffon doux et sec sur lequel on verse des substances d tergentes non abrasives et non dissolvantes PRETER UNE ATTENTION PARTICULIERE A CE QUE LES PARTIES INTERNES DE L APPAREIL SE SOIENT PAS EN CONTACT AVEC LES LIQUIDES ET QUE LA PRISE DU COURANT SOINT DEBRANCHE NETTOYAGE DE LES ACCESSORIES Pour d sinfecter les accessoires proc der de la facon suivante 1 Tourner dans le sens des aiguilles d une montre la partie sup rieur du n buliseur 2 D brancher le pisper interne au fond n buliseur avec la simple force des goigts 3 Pour d sinfecter les accessoires ou peut utiliser de l alcool d natur ou une solution a base d hypochlorite vendue en pharmacie 4 Apres l utilisation de l appareil d monter l ampoule et nettoyer toutes les parties liquides l eau tiede rincer avec soin et enveler l eau exc dent avec un chiffon souple et laisser s cher l air dans un lieu propre A NE PAS FAIRE BOUILLEIR OU AUTOCLAVER LES ACCESSOIRES A la fin de ch que utilisation effectuer le nettoyage de tous les composants du n buliseur en liminant les r sidus
13. das erzeugte Ger usch normal ist und das keine Fehlfunktion vorliegt W hrend Sie die Luftaustritts ffnung konstant mit dem Finger verschlie en berpr fen Sie die richtige Funktionst chtigkeit des Einstellschalters des Verneblers von MIN zu MAX Versichern Sie sich dass die Anzeige des Druckmeters richtig funktioniert Das Ger t wird durch eine Sicherungen F 1x1 6A 250V oder F 1 x 4 A 250 V f r Spannung 110V 60Hz gesch tzt die sich in der Steckdose auf der Ger ter ckseite befinden Beim Ersetzen immer sicherstellen dass man Sicherungen des gleichen Typs und des angegebenen Wertes benutzt L sung I Fehler Grund L sung 1 Schawache Zerst ubung Verstopfter Kolben Reinigen und desinfizieren Sie den Kolben anhand der Anweisung in dieser Bedienungsanleitung 2 Schawache Zerst ubung Verstopfter Kolben Wenn durch das Reinigen keine positiven Ergebnisse erzielt werden ist der Kolben auszuwechseln 3 Keine Zerst ubung Verstopfter Kolben berpr fen Sie ob der Zerst uber Arzneimittel enth lt Vergewissern Sie sich das die Zerst uberd se nicht verstopft ist berpr fen Sie die Verbindung zwischen dem Anschluss der Luftaustritts ffnung des Kompressors und dem Zubeh r 4 Keine Zerst ubung Verstopfter Kolben Kolben auswechseln Der Kuftschlauch ist gebogen oder Versichern Sie sich dass der Luftschlauch nicht eingedr ckt gebogen oder eingedr ckt ist 5 Langsame Zerst ubung Hochkonzentriertes Arzneimittel Das Arz
14. di tutti i componenti del nebulizzatore ad eccezione del tubo aria eliminando i vari residui del medicinale ed eventuali depositi di sporcizia Pulire tutti i componenti con acqua tiepida e o sapone neutro risciacquare abbondantemente rimuovendo l eccesso di acqua e fare asciugare all aria in luogo pulito ACCESSORI IN DOTAZIONE ACCESSORI Kit Accessori HI FLO Ampolla HI FLO Maschera Adulti Maschera Pediatrica Tubo Aria e Boccheruola Filtro Aria n 3 pz di ricambio 1 Tubo Aria 2 Corpo Inferiore Ampolla 3 Ugello Nebulizzatore 4 Corpo Superiore Ampolla 5 Boccheruola 6 Maschera Adulto 7 Maschera Pediatrica 8 Forcella Nasale Elemento su richiesta Per ogni singolo paziente si consiglia di usare l ampolla per 6 mesi o per 120 trattamenti al massimo Il nebulizzatore deve essere sostituito dopo una lunga inattivit nel caso in cui presenti delle deformazioni o delle rotture oppure nel caso in cui l ugello nebulizzatore sia ostruito da medicinale secco polvere ecc Utilizzare solo accessori originali previsti ed indicati dal Fabbricante Il filtro aria deve essere sostituito ogni 25 ore di funzionamento o comunque quando lo stesso risulta essere particolarmente sporco Per la sua sostituzione sollevare lo stesso filtro dalla apposita sede e sostituirlo con uno nuovo Utilizzare solo filtri originali In presenza di patologie con rischi di infezione e contaminazione
15. in allegato di SCONTRINO e o FATTURA di acquisto GIMA non risponde degli accessori che presentano segni di contaminazione quindi provveder alla sostituzione degli stessi addebitando i costi del materiale al cliente Per quanto sopra OBBLIGATORIO disinfettare accuratamente la carcassa esterna utilizzando uno straccio inumidito con alcool denaturato o soluzioni a base di ipoclorito e gli accessori immergendoli nelle stesse soluzioni disinfettanti Si richiede quindi di leggere attentamente le istruzioni d uso per evitare di compromettere l apparecchio con un uso non adeguato Il fabbricante non pu essere ritenuto responsabile di danni accidentali o indiretti qualora siano state effettuate modifiche al dispositivo riparazioni e o interventi tecnici non autorizzati o una qualsiasi delle sue parti siano state danneggiate per incidente uso e o abuso improprio Ogni intervento anche se minimo sul dispositivo fa decadere immediatamente la garanzia e in ogni caso non garantisce la corrispondenza ai requisiti tecnici e di sicurezza previsti dalla direttiva MDD 93 42 EEC e dalle relative norme di riferimento CORSIA is a piston type compressor nebulizer system working at 230V 50Hz other voltages available upon request High performance with any type of drug ideal for intensive hospital and clinic use Manufactured with high thermal and electric insulation plastic chassis in compliance with the latest European Safety regulations The
16. la sostituzione della spina con altra di tipo adatto In generale sconsigliabile l utilizzo di adattatori semplici o multipli e o prolunghe Qualora il loro utilizzo fosse indispensabile necessario utilizzare tipi conformi alle norme di sicurezza facendo comunque attenzione a non superare i limiti massimi di alimentazione sopportati che sono indicati sugli adattatori e sulle prolunghe 4 Non lasciare l apparecchio inutilmente inserito staccare la spina dalla rete di alimentazione quando lo stesso non utilizzato 5 Rispettare le norme di sicurezza indicate per le apparecchiature elettriche ed in particolare Utilizzare solo accessori e componenti originali forniti dal costruttore al fine di garantire la massima efficienza e sicurezza del dispositivo Non immergere mai l apparecchio in acqua Posizionare l apparecchio su superfici piane e stabili Posizionare l apparecchio in modo da evitare di occluderne le prese d aria poste sul retro Non utilizzare l apparecchio in ambienti in cui presenti miscele anestetiche infiammabili con aria con ossigeno o protossido d azoto Evitare di toccare l apparecchio con mani bagnate e comunque evitare sempre che l apparecchio venga a contatto con liquidi L impiego di questo apparecchio da parte di bambini e o incapaci richiede sempre una attenta sorveglianza di un adulto con piene facolt mentali Il dispositivo medico e soprattutto il nebulizzatore deve essere tenuto fuor
17. microbica si consiglia un uso personale degli accessori e dell ampolla nebulizzatrice consultare sempre il proprio medico N NON UTILIZZARE L APPARECCHIO SENZA FILTRO ARIA MANUTENZIONE L apparecchio CORSIA non ha alcuna parte che necessiti di manutenzione e o lubrificazione Occorre tuttavia effettuare alcuni semplici controlli per la verifica della funzionalita e della sicurezza dell apparecchio prima di ogni utilizzo Prima di utilizzare il dispositivo procedere alle operazioni di disinfezione come descritto al capitolo PULIZIA DEGLI ACCESSORI Estrarre l apparecchio dalla scatola e controllare sempre che non siano presenti danni visibili prestare particolare attenzione ad incrinature nella plastica che potrebbero lasciare scoperti alcuni componenti elettrici Verificare inoltre l integrit del cavo di alimentazione che potrebbe essere stato danneggiati durante l utilizzo precedente Collegare quindi il cavo alla rete elettrica e accendere l interruttore Chiudere il bocchettone di compressione con un dito e verificare che non si sentano rumori eccessivamente fastidiosi che potrebbero evidenziare un malfunzionamento Chiudere il bocchettone di aspirazione con un dito e verificare il corretto funzionamento del regolatore tramite rotazione da sinistra verso destra della manopola Verificare il funzionamento della lancetta del manometro Verificare che il nebulizzatore non sia interessato da rotture verificatesi nell utilizzo pr
18. oil free piston compressor has long durability and is equipped with the highly efficient HI FLO jet nebulizer to guarantee quick and accurate drug delivery The device is designed for easy transport and halding and is recommended for atomising antibiotics and bronchodilator drugs The medical device is designed for continuous use GENERAL WARNING A READ INSTRUCTION MANUAL CAREFULLY BEFORE USE A DRUG ADMINISTRATION MUST BE UNDER MEDICAL CONTROL A THE INSTRUMENT MUST NOT BE DISASSEMBLED FOR A TECHNICAL SERVICE ALWAYS CONTACT GIMA S p A IMPORTANT SAFETY RULES 1 On opening the packaging check the integrity of the appliance paying particular attention to the presence of damage to the plastic parts which may make access possible to internal live parts and also to breakage and or peeling of the power supply cable In these cases don t connect the plug to the electric socket Carry out these controls before each use 2 before connecting the appliance always check that the electric data indicated on the data label and the type of plug used correspond to those of the mains electricity to witch it s to be connected 3 Ifthe plug supplied with the appliance is incompatible with the mains electricity socket contact qualified staff for replacement of the plug with a suitable type The use of simple or multiple and or extension adapters is not generally recommended Whenever their use is indispensable use those in compliance with safety regul
19. richiudere quindi il nebulizzatore e Connettere il tubo aria nell apposito bocchettone di uscita aria posizionato sopra la manopola di regolazione della nebulizzazione Collegare l altra estremit del tubo aria alla parte inferiore del nebulizzatore Collegare al nebulizzatore l accessorio desiderato mascherina bimbo mascherina adulto boccheruola e o forcella nasale Assicurarsi che sia presente il filtro aria posizionato in apposita sede nel fondo dello stesso dispositivo Sostituzione del filtro di ricambio Da sotto il fondo sollevare il coperchio porta filtro togliere il filtro e inserire quello di ricambio Inserire di nuovo il coperchio porta filtro nell apposita sede e Premere l interruttore sulla posizione I per procedere con la nebulizzazione Per sospendere o terminare il trattamento premere nuovamente il pulsante di accensione spegnimento Regolare la velocit di nebulizzazione ponendo il regolatore verso la posizione MIN per trattamenti prolungati e verso la posizione MAX per trattamenti pi veloci Al termine della nebulizzazione premere l interruttore sulla posizione O ed estrarre la spina dalla presa di alimentazione Lavare il nebulizzatore e i suoi accessori come indicato nel capitolo pulizia e Riporre cavo e accessori all interno del vano porta accessori Utilizzare sempre il nebulizzatore rivolto verso l alto al fine di non far fuoriuscire eventuali sostanze e o medicinale dallo
20. toujours son m d cin 19 Guide et declaration du constructeur Emissions Electromagnetiques L a rosol CORSIA est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apres Le Client et ou l utilisateur de l a rosol CORSIA doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emissions Conformite Guide l environnement lectromagn tique Pouvoir perturbation Gruope 1 L a rosol CORSIA utilise CISPR11 l nergie RF seulement pour sa function interne par consequent ses emissions RF sont tr s basses et ne provoquent aucune interference proximit de n importe quel appareil lectronique CISPR11 utilis pour tous les environnements y Harmoniques Classe A compris ceux domestiques et ceux IEC EN 61000 3 2 directement reli s au r seau de Fluctuations de tension flicker Conforme distribution publique qui fournit IEC EN 61000 3 3 Palimentation des locaux utilis s pour des raisons domestiques Guide et declaration du constructeur Immunit s Electromagn tiques L a rosol CORSIA est utilisable en milieu lectromagn tique sp cifi ci apr s Le Client et ou Putilisateur de l a rosol CORSIA doivent s assurer que l appareil est utilise dans un tel environnement Test d Emission Niveau de test Guide a l environnement lectromagn tique D scharges lectrostatiques 6kV en contact Les sols devraient tre en bois ciment ESD 8kV dans l air ou c ramique Si le
21. A N OFFRE AUCUN TYPE DE GARANTIE POUR LES APPAREILLAGES QUI SONT RESULTES MODIFIES APRES UN CONTROLE DE LA PART DU SERVICE TECHNIQUE 21 MODE D EMPLOI e Placer l appareil sur une surface plate stable et propre et ins rer la fiche du c ble d alimentation dans la prise de courant L on recommande de d rouler le c ble d alimentation pour toute sa longueur pour viter des surchauffage dangereux En cas d endommagement du c ble d alimentation pour son remplacement s adresser au service apres vente GIMA e Pr parer le pulverisateur HI FLO en devissant la partie sup rieure et en ajoutant le medicament prescrit par son m decin donc fermer le pulv risateur Joindre le tuyau air dans le special embout de sortie de l air place sur le bouton de r glage de la pulverisation Joindre l autre bout du tuyau air la partie inf rieure du pulverisateur Relier au pulverisateur l accessoire d sir petit masque enfant petit masque adulte bec et ou fourchette nasale S assurer que le filtre air est pr sent plac dans son logement dans le fond du dispositif Remplacement du filtre de rechange Du bout du fond soulever le couvercle porte filte enlever le filtre et ins rer le filtre de rechange Ins rer de nouveau le couvercle porte filtre dans son logement e Appuyer sur interrupteur sur la position I pour proc der avec la pulverisation o Pour suspendre ou terminer le traitement appuyer de nouveau sur le bouton d allum
22. C EN 61000 4 4 quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale 1kV modo differenziale L alimentazione dovrebbe essere IEC EN 61000 4 5 quella tipica di un ambiente commerciale o ospedale Buchi di tensione brevi interruzioni e 5 U for 0 5 cycle L alimentazione dovrebbe essere quella tipica variazioni di tensione 40 U for 05 cycle di un ambiente commerciale o ospedale IEC EN 61000 4 11 70 U for 25 cycle Se l utente dell aerosol CORSIA lt 5 U7 richiede che l apparecchio operi in for 5 sec continuazione si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di continuit Campo magnetico 3A m Il campo magnetico dovrebbe essere quello IEC EN 61000 4 8 tipico di un ambiente commerciale o ospedale IEC EN 61000 4 6 per apparecchi che non sono life supporting Immunita irradiate 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 per apparecchi che non sono life equipment Nota Ur il valore della tensione di alimentazione ISTRUZIONI PER L USO e Posizionare l apparecchio su una superficie piana stabile e pulita ed inserire la spina del cavo di alimentazione alla presa elettrica Si raccomanda di svolgere il cavo di alimentazione per tutta la sua lunghezza per evitare pericolosi surriscaldamenti In caso di danneggiamento del cavo di alimentazione per la sua sostituzione rivolgersi a servizio tecnico GIMA S p A Preparare il nebulizzatore HI FLO svitandone la parte superiore ed inserendo il farmaco prescritto dal proprio medico
23. European directives 2002 95 EC 2002 96 EC and 2003 108 EC for reduction in use of dangerous substances in the electric and electronic device and for garbage disposal The symbol as over applied on the device or its packaging means that at the end of its useful life the product must not be disposed of with domestic waste At the end of device useful the user will must deliver it to the able collecting centres for electric and electronic garbage or give back to the retailer in the moment of equivalent new device purchasing one against one Disposing of the product separately prevents possible negative consequences for the environment and for health deriving from inadequate disposal It also allows the recovery of materials of witch it s made up in order to obtain an important saving of energy and resources and to avoid negative effects to the ambient and health In case of abusive disposal of device by user will be applied administrative endorsements in compliance with current standard 10 TECHNICAL CHARACTERISTICS TYPOLOGY MDD 93 42 EEC Dispositivo Medico Classe lla no CE 0123 105 VA 3 45 WEIGHT NOISE LEVEL Approx 57dB A measured as specifications of EN 3544 1 DUTY CYCLE Not Stop Operated to 40 C and 110 operating voltage ACCURACY OF PRESSURE METER MIN CAPACITY NEBULIZER MAX CAPACITY NEBULIZER WORKING CONDITION Room temperature 10 40 C Room humidity percentage 20 85 RH Altitude 0 2000m s l m CON
24. HE NEW EUROPEAN RULES GIMA S p A INDICATES THE IMPORTANT POINTS TO PROTECT INSTRUMENT AND OPERATORS HYGIENE THESE RULES MUST BE RESPECTED IN ORDER TO GUARANTEE HYGIENE AND SAFETY TO ALL THE PEOPLE OPERATING WITH THE INSTRUMENT TO OBTAIN QUALITY AND WELL BEING GIMA S p A warrants it s products for 24 months after purchasing date In front of this warranty GIMA will be obliged only to repair or substitute free of charge the products or parts of them that after verification effected on our factory or our authorized Service Center by the Technical Service results defective The product must be accompanied by a description of the defect The warranty with exclusion of responsibility for direct and indirect damages it is thought limited to the solos defects of material or workmanship and it stops having effect when the device results however gotten off tampered or sheltered out of the Factory or from the Authorized Service center The commodity always travels to risk and danger of the buyer without any responsibility of GIMA S p A for damages caused by the transport or dismay from the vector Every returned instrument will be hygienically checked before repairing If GIMA finds instrument not suitable for repairing due to clear signs of internal or external contamination the same will be returned to customer with specification of NOT REPAIRED INSTRUMENT accompanied by an explanation letter GIMA S p A will decide if contamination is due t
25. Hz 110V 60Hz no CE 0123 FLUX MAXIMAL au compresseur 3 25 um 2 2 kg 255 x 190 x 165 mm FONCTIONNEMENT CONTINU a 40 C 110 alimentation eletrique 2ml CONDITIONS DE SERVICE Temp rature ambiante 5 35 C Pourcentage humidit ambiante 30 75 RH Altitude 0 2000m s l m CONDITIONS DE CONSERVATION Temp rature ambiante 40 70 C ET DE TRASPORT Pourcentage humidite ambiante 10 100 RH 17 n gt f O 5 2 l min y a K s 4 0 l min N I e 5 0 l min i 60 l di N I MMAD D S S gt O 0 10 20 30 40 ES CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation SYMBOLE EO rece CAN di on Waro 8 C 01 23 Producteur CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia BEE NE PE Temperature de stokage 25 C 70 C HA A AO Courant alternatif Fr quence du secteur Allum Eteint E AVERTISSEMENT POUR L LIMINATION CORRECTE DU PRODUIT AUX TERMES DE LA DIRECTIVE EUROP ENNE 2002 96 EC Au terme de son utilisation le produit ne doit pas tre limin avec les d chets urbains Le produit doit tre remis a l un des centres de collecte s lective pr vus par l administration communale ou aupr s des revendeurs assurant ce service Eliminer separatement un appareil permet d eviter les retomb es n gatives pour l environement et la sant d rivant
26. NGSANLEITUNG e Stellen Sie das Ger t auf eine ebene stabile und saubere Oberfl che und stecken Sie den Netzstecker in die Steckdose Versichern Sie sich dass das Stromkabel auf seine ganze L nge ausgezogen ist um eine gef hrliche berhitzung zu vermeiden Sollte das Stromkabel besch digt sein wenden Sie sich bitte an den GIMA S p A Kundendiest e ffnen Sie den oberen Teil des Ger tes F llen Sie das Ihrem Arzt verordnete Arzneimittel in den unteren Beh lter des HI FLO Zerst ubers Schlie en Sie das Ger t wieder e Schlie en Sie den Luftschlauch an die Luftaustritts ffnung welcher sich ber dem Knopf der Zerstaubung befindet e Das andere Ende des Schlauches schlie en Sie an den Boden des Verneblers an e Schlie en Sie an den Zerst uber das gew nschte Zubeh rteil an Atemmaske f r Kinder bzw Erwachsene oder ein Inhalations Mund oder Nasenst ck e Versichern Sie sich dass sich der Luftfilter richtig angeschlossen am Boden des Ger tes befindet Luftfilter Austausch ffnen Sie die Abdeckung des Luftfilters Entfernen Sie den Filter und setzen Sie einen neuen ein Abdeckung wieder schlie en e Dr cken Sie den EIN AUS Schalter auf Stellung I damit wird die Zerst ubung eingeschaltet e Um den Betrieb des Ger tes zu unterbrechen oder zu stoppen muss ebemfalls der EIN AUS Schalter bet tigt werden e Die Verneblungsgeschwindigkeit kann durch Drehen des Schalter eingestellt Richtung MIN l ngere Behandlungen Richt
27. RREKTE ENTSORGUNG DES PRODUKTS IN BEREINSTIMMUNG MIT DER EGRICHTLINE 2002 96 EG Am Ende siner Nutzzeit darf das Produkt nicht zusammen mit dem Hausabfall beseitigt werden Es kann zu den von den st dtischen Beh rden eingerichteten Sammelstellen oder zu den Fachh ndlern die einen R cknahmeservice anbieten gebracht werden Die getrennte Entsorgung eines Haushaltsger tes vermeidet m gliche negative Auswirkungen auf die Umwelt und die menschliche Gesundhiet Zudem erm glicht dies die Wiederverwertung der Materialein aus denen sich das Ger t zusammensetzt was wiederum eine bedeutende Einsparung an Energie und Ressourcen mit sich bringt Zur Erinnerung an die Verpflichtung die Elektrohaushaltsger te getrennt zu beseitigen its das Produkt mit einer M lltonne die durchgestrichen ist gekennzeichnet 25 REINUNG DES GER T Verwenden Sie ein weiches trockenes Tuch ohne den Zusatz von Scheuerbsw L sungsmitteln A ES IST BESONDERS DARAUF ZU ACHTEN DASS DIE INNENTEILE DES GER TS NICHT MIT FL SSIGKEITEN IN BER HRUNG KOMMEN SOWIE DASS DER STECKER AUS DER STECKDOSE GEZOGEN IST REINIGUNG DER ZUBERH RS Gehen Sie wie folgt vor um das Zubeh r zu reinigen und zu desinfizieren 1 Drehen Sie den oberen Teil des Inhalationsger tes gegen den Uhrzeigersinn 2 L sen Sie die innen am Boden des Zerst ubers befindliche Zerst uberd se vorsichtig mit der Hand ab 3 Verwenden Sie zum Desinfizieren des Zubeh rs ein mildes hande
28. SERVATION CONDITION AND TRASPORT Room temperature 25 70 C Room humidity percentage 10 95 RH 100 e a u A m T s 80 PA Dal s speedymed 5 21 min 60 fe 24 4 0 l min MMAD 5 0 l min CUMULATIVE UNDERSIZE GUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation 11 SYMBOLS Class Il isolation equipment CE marking in conformity with EC directive 93 42 EEC Manufactured by CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italy Warning consult the instruction manual To Preserve in place coolness and dry land Conservation temperature 25 70 C Type B equipment Fuse Alternate Current Mains Frequency ON OFF CLEANING DEVICE Use a soft dry cloth with not abrasive and not solvent detergets A MAKE SURE THAT INTERNAL PARTS OF THE APPLIANCE DON T COME INTO CONTACT WITH LIQUIDS AND THE PLUG IS NOT INSERTED CLEANING THE ACCESSORIES Procced as follows to disinfect the accessories 1 Turn the upper part of the nebulizer in an anti clockwise direction 2 Disconnect the internal pisper at the base of the nebulizer using the fingers 3 Use denatured alcohol or a hypochlorite based solution easily found at chemist to clean the accessories 4 After using the appliance disassemble the nebulizer and clean all parts in warm water rinse carefully and remove excess water usin
29. age coupure R gler la vitesse de pulv risation en mettant le r gulateur vers la position MIN pour des traitements prolong s et vers la position MAX pour des traitements plus vites e A la fin de la pulv risation appuyer sur l interrupteur sur la position O et extraire la fiche de la prise de courant Laver le pulv risateur et ses accessoires comme indiqu dans le chapitre nettoyage e Remettre le cable et les accessoires dans l embrasure porte accessoires Utiliser toujours le n bulisateur tourn vers le haut pour ne pas faire sortir substances et ou m dicaments du n bulisateur pensant l utilisation normale NE PAS INHALER EN POSITION HORIZONTALE NE PAS INCLINER LE NEBULISATEUR OUTRE 60 EVITER QUE LES ENFANTS ET OU PERSONNES INHABLES UTILISENT LE DISPOSITIF MEDICAL SANS DUE SURVEILLANCE D UN ADULTE EN POSSESSION DE TOUTES SES FACULTES MENTALES NE PAS PLACER LE DISPOSITIF EN POSITION DIFFICILE OU INCONFORTABLE A ACTIVER LE DISPOSITIF DE DECONNEXION 22 CORSIA ist ein kolbenbetriebenes Verneblungssystem welches bei 230V 50Hz betrieben wird auf Anfrage auch mit andere Stromspannungen erh ltlich Das Ger t ist ideal f r Intensiv Krankenh user und Kliniken Es zeichnet sich durch eine hohe Leistungen mit jeder Art von Arzneimitteln aus Das Kunststoffgeh use des Ger tes ist mit einer hochwertigen W rme und Elektroisolierung ausgestattet welche den aktuellen Sicherheitsanforderungen entspricht
30. ations however paying attention not to exceed the maximum power supply limits which are indicated on the adapters and extensions 4 Never leave the appliance inserted if not necessary disconnect the plug from the mains power supply when it is not being used 5 Respect the safety regulations indicated for electrical appliances and particularly e Use original components and accessories provided by the manufacturer to guarantee the highest efficiency and safety of the device Never immerge the appliance into water Position the appliance on flat stable surfaces Position the device in a way that the air inlets on the back aren t obstructed Never use the device in environments which have anaesthetic mixtures inflammable with air oxygen or nitric oxide Don t touch the device with wet hands and always prevent the appliance coming into contact with liquids The use of this device by children and or incompetent person always requires the careful surveillance of an adult in possession of their full mental faculties e The medical device and most of all the nebulae must be kept out of children s reach as it contains small parts hat could be swallowed e Don t leave the appliance connected to the power supply socket when not in use Don t pull the power supply cable to disconnect the plug remove the plug from the mains socket correctly e Preserve and use the medical device in environments protected from atmospheric factors and at a distance
31. brir la cubierta del filtro de aire retire el filtro e insertar el nuevo Coloque de nuevo la cubierta 34 CONTROL PERIODICO DE MANTENIMIENTO El aparato CORSIA no contiene ninguna parte que necesite mantenimiento y o lubricaci n Es necesario de todas formas efectuar algunos sencillos controles para comprobar la funcionalidad y la seguridad del aparato antes de cada utilizacion Extraiga el aparato de la caja y controle siempre la integridad de las plasticas y del cable de alimentaci n que podr an haber sufrido da os durante la utilizaci n precedente Antes de utilizar sempre comprobar la seguridad y el correcto funcionamiento del dispositivo Llevar a cabo la desinfecci n tal como se descrive en el apartado de LIMPIEZA ACCESORIOS Conecte entoces el cable a la red el ctrica y encieda el interruptor Cerrar la salida de aire con un dedo de la mano para aseguarse que el ruido produciso es regular normal y no existe un mal funcionamiento Con la salidas de aire siempre cerrada comprobar el correcto funcionamiento del regulator de nebulizaci n girando la perilla de MIN a MAX Aseg rese de que el indicator de la presi n est funcionando correctamente Controle que el nebulizador no haya sufrido roturas durante la utilizaci n precedente ha sido mal colocado o ha recibido golpes da inos El aparato est protegido por un fusible de protecci n F 1 6 A 250V situado en la toma de alimentaci n en la parte posterior del aparat
32. de m dicament et d ventuels d p ts de salet Traiter le n buliseur et ses parties comme cela est indiqu ci dessous sauf le tuyau d alimentation de l air Au cas o l on effectuerail l application sur un autre patient ou au cas ou il y aurait des salet s substituer le tuyau ACCESSOIRES FOURNIS ACCESSORIES HI FLO KIT Nebulisateur HI FLO Masque Adultes Masque Pediatrique Tuyau del Aire Tembout Buccal Pour chaque patient il est conseill d utiliser ampoule pendant 6 mois ou 120 traitements au max Le n buliseur doit tre remplac apres une longue inactivite s il presente des d formations ou des ruptures ou au cas ou la buse n buliseur est obstru par le m dicament sec la poussiere etc Utiliser seulement le n buliseur original fourni avec l appareil Le filtre d air doit tre remplac toutes les 25 heures de fonctionnement ou quand il r sulte particulierement salet Pour le remplacer soulever le filtre et le remplacer avec un nouveau filtre Utiliser seulement les filtres originaux A NE PAS UTILISER L APPAREIL SANS FILTRE p 1 Tuyau del aire ml 2 Fond de l ampoule a 3 Buse de nebulisation 4 Top de l ampoule 5 Embout buccal 6 Masque pour adultes 7 Masque pediatrique En pr sence de pathologies a risque d infection et contamination microbienne l on conseille une utilisation personnelle des accessoires et de l ampoule de nebulisation consulter
33. e de reemplazo abrir la cubierta del filtro de aire retire el filtro e insertar el nuevo Coloque de nuevo la cubierta e Presione el interruptor ON OFF a la posici n para iniciar la nebulizaci n e Para interrumprie o detener el tratamiento presione de nuevo el interruptor ON OFF e Ajuste la velocidad de nebulizaci n girando hacia el MIN para tratamientos m s largos o hacia MAX para tratamientos mas r pidos e Despu s de que el tratamiento haya terminado presione de la posici n ON OFF a la posici n de O y saque el enchufe de la toma de corriente de pared e Lave los nebulizadores y los accesorios como se explica en el apartado de limpieza e Coloque de nuevo cable de alimentaci jn y los accesorios en sus compartimentos correspondientes Utilizar siempre el nebulizador mirando hacia arriba para que no escapen eventuales sustancias y o medicamentos del nebulizador durante su uso Nunca invale en posici n horizontal No incline el nebulizador m s all de 60 Asegurarse de que los ni os y o personas con enfermedades mentales no utilicen el aparato sin vigilancia de adultos Sempre coloque el aparato en posiciones de f cil desconexi n 36
34. ecedente stato riposto male o ha subito urti dannosi L apparecchio protetto da un fusibile di protezione F 1 x 1 6A 250V facilmente sostituibile dall operatore e situato nella presa di alimentazione sul retro dell apparecchio Per la sua sostituzione controllare sempre che sia del tipo e del valore indicato 1 Mancata accensione e La spina del cavo di alimentazione Accertarsi che la spina sia ben inserita nella presa di risulta essere inserita male nella presa corrente di corrente Possibile intervento del termoprotettore Accertarsi che l interruttore sia in posizione I il dispositivo ha lavorato al di fuori dei limiti di funzionamento prescritto e o Spegnere l apparecchio premendo l interruttore nella ha lavorato vicino a fonti di calore o posizione 0 e lasciare raffreddare il motore per ambienti con temperature elevate almeno 30 minuti 2 Scarsa nebulizzazione Ampolla otturata Procedere con le operazioni di pulizia e disinfezione dell ampolla come indicato nel manuale 3 Scarsa nebulizzazione Ugello nebulizzatore ostruito Se il lavaggio non ha dato esito positivo sostituire l ampolla 4 Mancata Ugello nebulizzatore incastrato male Premere con un dito e con forza l ugello canotto nebulizzazione cilindrico posto all interno del fondo ampolla in Tubo di collegamento aria piegato e o policarbonato schiacciato Accertarsi che il tubo di collegamento aria non sia piegato e o schiacciato 5 Nebulizzazione lenta Fa
35. erosol CORSIA es adecuado para ser usado en toods CISPR11 los ambientes incluso en aquellos dom sticos y en Arm nicas IEC EN 61000 3 2 Clase A aquellos conectados directamente a la red de distribuci n Fluctuaciones de tensi n flicker Conforme p blica que suministra alimentaci n a ambientes IEC EN 61000 3 3 utilizados para fines dom sticos Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aerosol CORSIA se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aerosol CORSIA deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Test de Inmunidad Test de Inmunidad Test de Inmunidad Descargas electroest ticas ESD 6kV en contacto El pavimento deber a ser de madera cemento o cer mica IEC EN 61000 4 2 8kV en aire Si el pavimento est recubierto por material sint tico la humedad relativa deber a ser como m ximo de un 30 IEC EN 61000 4 4 comercial o de un hospital IEC EN 61000 4 5 comercial o de un hospital Agujeros de tens on breves 5 U para 0 5 ciclos La alimentacion deber a sera quella tipica de un ambiente interrupciones y variaciones de 40 Ur para 05 ciclos comercial o de un hospital Si el usuario del aerosol tension 70 Ur para 25 ciclos CORSIA necesita que el aparato funzione continuamente IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur se recomienda de utilizzarlo bajo un grupo de
36. erosolgerat CORSIA m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Elektromagn Umgebung Elektrosatische Entladungen ESD 6kV bei Kontact Die B den m ssen aus Holz Zement IEC EN 61000 4 2 8kV in der Luft oder Keramik sein Wenn die Boden mit Synthetikmaterial bedeckt sind darf die relative Luftfeuchtigkeit maximal 30 betragen Schnelle Wanderwellen Burst 2kV Einspeisung Die Stromeinspeisung muss die fur eine bliche sein Uberspannung 1kV Differentialmodus Die Stromeinspeisung muss die fur eine IEC EN 61000 4 5 gewerbliche bzw eine Klinikumgebung bliche sein Spannungsabfall kurze 5 U bei 0 5 Zyklus Die Stromeinspeisung muss die f r eine Unterbrechungen und 40 Ur bei 05 Zyklen gewerbliche bzw eine Klinikumgebung Spannungsschwankungen 70 Ur bei 25 Zyklen bliche sein Wenn der Benutzer des IEC EN 61000 4 11 lt 5 U7 Aerosolger t CORSIA verlangt dass das f r 5 Sek Ger t im Dauerbetrieb arbeiten soll wird empfohlen es mit einer Kontinuit ts Stromversorgung zu benutzen Magnetfeld 3A m Das Magnetfeld sollte das f r eine gewerbliche IEC EN 61000 4 8 bzw Klinikumgebung sein Immunit t Leitungen 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Ausgestrahlte Immunit t 3V m 80MHz to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 f r Ger te die nicht der Lebenserhaltung dienen Anmerkung Ur ist der Wert der Einspeisungsspannung 27 BEDIENU
37. fresco ed asciutto Temperatura di immagazzinamento 25 70 C Apparecchio di tipo B SO Corrente alternata ACCESO SPENTO Guida e dichiarazione del costruttore Emissione Elettromagnetiche L Aerosol CORSIA utilizzabile nell ambiente elettromagnetico di seguito specificato Il Cliente e o Putente dell aerosol CORSIA devono assicurarsi che l apparecchio sia utilizzato in tale ambiente Test di Emissioni Guida all ambiente elettromagnetico Potenza i disturbo Gruppo 1 L aerosol CORSIA utilizza energia RF solo per CISPR11 la sua funzione Interna Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano alcuna interferenza in prossimit di alcun apparecchio elettronico PR A Emissioni Irradiate Condotte CISPR11 L aerosol CORSIA adatto per essere usato in Classe A tutti gli ambienti inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete di distribuzione Conforme pubblica che fornisce alimentazione ad Fluttuazioni di tensione ambienti utilizzati per scopi domestici flicker IEC EN 61000 3 3 ug Guida e dichiarazione del costruttore Immunit Elettromagnetiche 6kV a contatto pavimenti dovrebbero essere in Scariche elettrostatiche ESD 8KV in aria legno cemento o ceramica IEC EN 61000 4 2 Se i pavimenti sono ricoperti di materiale sintetico l umidit relativa dovrebbe essere al massimo il 30 Transitori veloci burst 2kV alimentazione L alimentazione dovrebbe essere IE
38. from heat sources e Device not suitable for anesthesia and lung ventilation 6 Forrepairs exclusively contact GIMA S p A technical service and request the use of original spare parts Failure to comply with the above can jeopardise the safety of the device 7 This medical device must be destined exclusively for the use for witch it has been designed ad described in this manual It must therefore be used as an aerosol therapy system Any different use must be considered incorrect and therefore dangerous the manufacturer cannot be considered liable for damage caused by improper incorrect and or unreasonable use or if the appliance is used in electrical plants that are not in compliance with the regulations in force 8 Particular precautions must be made concerning electromagnetic compatibility The medical device must be installed and used according to information supplied with the accompanying documents 9 Some components of the device are small enough to be swallowed by children therefore keep the device out of children s reach 10 Using the device in environmental conditions different than those indicated in this manual may harm seriously the safety and the technical characteristics of the same 11 Remember to e Only use this device with medicines prescribed by your doctor e Carry out the treatment only using the accessory indicated by the doctor according to the pathology RULES FOR RETURNING AND REPAIRING COMPLYING WITH T
39. g a soft cloth and leave to dry in a clean place A DO NOT BOIL OR PUT IN AUTOCLAVE THE ACCESSORIES After each treatment clean thoroughly each component of the nebulizer except air tube removing medication residual and possible impurities Clean all parts in warm water Rinse thoroughly making sure that all deposits are washed away and let dry 12 Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The CORSIA aerosol is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the CORSIA aerosol should assure that it s used in such an environment Irradiated Conducted emissions CISPR11 The CORSIA aerosol only used RF energy only for its internal functioning Therefore its RF emissions are very low and are not cause interference in proximity of any Electronic appliances Harmonic emissions Class A The CORSIA aerosol can be used in all IEC EN 61000 3 2 environments including domestic and Voltage fluctuations Complies those connected directly to the public mains flicker emissions distribution that supplies power IEC EN 61000 3 3 to environments used for domestic scopes Guidance and manufacturer s declaration Electromagnetic Emissions The CORSIA aerosol is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customers or the user of the CORSIA aerosol should assure that it s used in such an environment Immunity Test Electromagnetic e
40. gen zu dem festgestellten Sch den in einem Begleitschreiben stehen GIMA wird beurteilen ob die Kontamination Ursachen f r schlechten Betrieb oder falsche Benutzung ist Wenn die Kontamination als Ursache f r einen schlechten Betrieb angesehen wird nimmt GIMA der Ersatz Produkts nur dann vor wenn der KASSENBON oder die ABGESTEMPELTE GARANTIE mitgeschickt werden GIMA haftet nicht f r Zubeh rteile die Kontaminationszeichen aufweisen Folglich wird die Ersetzung derselben an den Kunden unter Anrechnung der Kosten erfolgen Nach dem oben Gesagten ist es daher VERBINDLICH VORGESCHRIEBEN das Au engeh use sorgf ltig mit einem Tuch zu desinfizierenden das mit verg lltem Alkohol oder einer Hypochloritl sung getr nkt wurde Die Zubeh rteile sind in die gleiche Desinfektionsl sung zu tauchen Ger t und Zubeh r im desinfizierten Zustand in einem Beutel mit dieser Angabe stecken Beim Zusenden geben Sie bitte immer die festgestellte St rung an damit wir die Reparaturen so schnell wie m glich ausf hren k nnen Es wird daher empfohlen die gebrauchsanweisungen genau zu lesen und zu beachten um eine besch digung des ger tes durch einen unsachgema _en gebrauch zu vermeiden Es ist immer die festgestellte st rung anzugeben damit GIMA bestimmen kann ob die jeweilige st rung durch die garatie gedeckt ist Wenn das Ger t ohne Bevollm chtigung des Herstellers ver ndert oder repariert wurde oder falls eines der Komponenten durch einen Unfa
41. he nebulizer for 6 months or for a maximum of 120 treatments The nebulizer must be replaced after a long period of inactivity if it is deformed or broken or if the nebulizer nozzle is blocked by dry medicine dust ecc Only use the original nebulizer supplied with the device The air filter must be replaced every 25 hours of functioning or when it result particulary worn For replacement lift the filter and replace with a new one Only use original filter N DON T USE THE DEVICE WITHOUT AIR FILTER 13 INSTRUCTION FOR USE Place the device on a flat stable and clean surface and plug it in the wall socket Make sure the power cord id thouroughly unrolled to avoid dangerous overheating In case the power cord is damaged contact GIMA technical assistance for replacement e Prepare the HI FLO nebulizer opening the upper part and pouring the drug prescibed by your doctor into the lower tank Close the nebulizer Connect the air tube into the air outlet placet above the knob of nebulization Connect the other end of air tube into the bottom of the nebulizer Connect the selected accessory to the nebulizer child mask adult mask mouthpiece or nosepiece Make sure the air filter is placed properly in its seat in the bottom of the device Air Filter replacement Open the air filter cover remove the filter and insert the new one Place back the cover Press the ON OFF switch to position I to start nebulization To interrupt or sto
42. i dalla portata dei bambini in quanto contiene parti che potrebbero essere ingerite Non lasciare collegato l apparecchio alla presa di alimentazione quando non utilizzato Non tirare il cavo di alimentazione per staccare la spina ma impugnare quest ultima con le dita per estrarla dalla presa di rete Conservare ed utilizzare l apparecchio in ambienti protetti dagli agenti atmosferici e a distanza da eventuali fonti di calore Dispositivo non adatto per anestesia e ventilazione polmonare 6 Per operazioni di riparazione rivolgersi esclusivamente ad servizio tecnico GIMA S p A oppure a centro assistenza tecnica autorizzato dal costruttore e richiede l utilizzo di ricambi originali ll mancato rispetto di quanto sopra pu compromettere la sicurezza del dispositivo 7 Questo apparecchio deve essere destinato esclusivamente all uso per cui stato progettato e come descritto all interno del presente manuale Per tanto deve essere utilizzato come sistema per aerosolterapia Ogni uso diverso da quello cui l apparecchio destinato da considerarsi improprio e quindi pericoloso il costruttore non pu essere considerato responsabile per danni causati da un improprio erroneo e od irragionevole o se l apparecchio utilizzato in impianti elettrici non conformi alle vigenti norme di sicurezza 8 Il dispositivo medico necessita di particolari precauzioni per quanto concerne la compatibilit elettromagnetica e deve essere installato e ut
43. ia o empleo improprio del producto Todo aparato enviado a GIMA ser sometido a controles higi nicos antes de la reparaci n Si GIMA juzga el aparato no id neo para la reparaci n en virtud de se ales evidentes de contaminaci n externas y o internas restituir el aparato al cliente especificando claramente APARATO NO REPARADO y anexando una carta de explicaci n sobre los defectos hallados GIMA evaluar si la contaminaci n est causada por incorrecto funcionamiento o por incorrecta utilizaci n Si la contaminaci n se evaua como causada por incorrecto funcionamiento GIMA sostituir el producto si el mismo se acompa a con TICKET FISCAL y GARANTIA FIRMADA GIMA no se hace responsabile de los accessorios que presenten signor de contaminaci n por lo tanto los sostituir cargando al cliente los costes del material En virtud de lo expresado hasta aqui resulta por lo tanto OBLIGATORIO desinfectar bien la carcasa externa utilizando un pa o humedecido en alcohol desnaturalizado o soluciones a base de ipoclorito y los accesorios sumergi ndolos en las mismas soluciones desinfectantes Introducir en una bolsa specificando que se trata de un aparato y de accesorios desinfectados Es necessario especificar sempre el defecto que se ha advertido para poder efectuar la reparaci n a la mayor brevedad Se aconseja por lo tanto leer atentamente las instrucciones de uso para evitar averiar el aparato us ndolo en forma inadecuada Se aconseja indicar s
44. iempre el defecto encontrado con el fin de permitir a la empresa GIMA de poder juzgar si el defecto encontrado hace parte de aquellos en garantia o no El fabricante no puede ser considerado responsable de los da os accidentales o indirectos en caso de quel el dispositivo sea modificado reparado sin autorizaci n o si cualquiera de sus componentes sean ds adas como consecuencia de un accidente o mal uso Calquier m nima modificaci n y o reparaci n en el dispositivo anular la garant a y no garantiza el cumplimento de los requisitos t cnicos previstos por dicha Directiva la Directiva 93 42 CEE y sus normativas amp ADVERTENCIAS PARA LA ELIMINACION CORRECTA DEL PRODUCTO SEGUN ESTABLECE LA DIRECTIVA EUROPEA 2002 96 CE Al final de su vida util el produco no debe eliminarse junto a los desechos urbanos Puede entregarse a centros especificos de recogida diferenciada dispuetos por las administraciones municipales o a distribuidores que facilitan este servicio Eliminar por separado un produco significa evitar posibles consecuencias negativas para el medio ambiente y la salud derivadas de una eliminaci n inadecuada y permite reciclar los materiales que lo componen obteniendo asi un aborro importante de energia y recursos Para subrayar la obligaci n de eliminar por separado en el produco aparece un contenedor de basura m vil tachado 31 CARACTERISTICAS TECNICAS Tipologia Directiva 93 42 EEC Class lla aparatage medico CORSIA
45. ilizzato secondo le informazioni fornite con i documenti di accompagnamento 9 Alcuni componenti dell apparecchio hanno dimensioni ridotte da poter essere inghiottite dai bambini conservare quindi il dispositivo fuori dalla portata dei bambini 10 Ricordate di utilizzare questo apparecchio solo con farmaci prescritti dal proprio medico effettuare il trattamento utilizzando solo l accessorio indicato dal medico a seconda della patologia CARATTERISTICHE TECNICHE TIPOLOGIA Direttiva 93 42 EEC MODELLO CORSIA 230V 50Hz PRESSIONE MASSIMA 250 kPa 2 5 Bar FLUSSO MASSIMO al compressore 16 l min PRESSIONE OPERATIVA FLUSSO OPERATIVO NEBULIZZAZIONE MMAD misurato in accordo alla EN 13544 1 PESO DIMENSIONI LIVELLO MASSIMO SONORO CONDIZIONI DI ESERCIZIO Temperatura ambiente 10 40 C Percentuale umidita ambiente 20 85 RH Altitudine 0 2000m s l m CONDIZIONI DI CONSERVAZIONE E TRASPORTO Temperatura ambiente 25 70 C Percentuale umidita ambiente 10 95 RH 02 U m 2L a 8 gt Pi ae E ff 5 2 min hr A 4 0 Umin N T7 _e_ 5 0 min fr Ly fl MMAD 5 N N x 3 gt O 0 10 20 30 40 50 CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation pe AVVERTENZE PER IL CORRETTO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO Al SENSI DELLA DIRETTIVA EUROPEA 2002 96 EC Ai sensi dell art 13 del Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Attuazione delle Dirett
46. ive 2002 95 CE 2002 96 CE e 2003 108 CE relative alla riduzione dell uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche nonch allo smaltimento dei rifiuti Il simbolo del cassonetto barrato riportato sull apparecchiatura o sulla confezione indica che il prodotto alla fine della propria vita utile deve essere raccolto separatamente dagli altri rifiuti L utente dovr pertanto conferire l apparecchiatura giunta a fine vita agli idonei centri di raccolta differenziata dei rifiuti elettronici ed elettrotecnici oppure riconsegnarla al rivenditore al momento dell acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente in ragione di uno a uno L adeguata raccolta differenziata per l avvio successivo dell apparecchiatura dimessa al riciclaggio al trattamento e allo smaltimento ambientalmente compatibile contribuisce ad evitare effetti negativi sull ambiente e sulla salute e favorisce il reimpiego e o riciclo dei materiali di cui composta l apparecchiatura Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell utente comporta l applicazione delle sanzioni amministrative previste dalla normativa vigente SIMBOLOGIA ADOTTATA SULL APPARECCHIO Apparecchio con Classe di isolamento Il C 1 2 Marchio di conformita alla direttiva 93 42 CEE 0 3 Fabbricante CA MI di Attolini Mario amp C snc Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Attenzione consultare il manuale d uso Conservare in luogo
47. ll oder unsachgem en Gebrauch besch digt werden kann GIMA nicht f r unabsichtliche oder indirekte Besch digungen verantwortlich gemacht werden Jede minimale Ver nderung Reparatur des Ger tes f hrt zum Verlust des Garantieanspruchs und garantiert nicht die bereinstimmung mit den technischen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte 93 42 EWG und inher Normen TECHNISCHE DATEN Ger tetyp MDD 93 42 EEC Medizinprodukt Klasse lla Model O CORSIA Inhalator Spannungsversorgung 230V 50Hz 110V 60Hz no CE 0123 mit 4ml 0 9 der NaCl L sung Gewicht Betriebsart DURCHGEHEND bei 40 C und 110 Betriesspannung Mindestfullmenge 2ml Betriebsbedingungen Raumtemperatur 10 40 C Raumfeuchtigkeit 20 85 RH H he 0 2000m s l m Lagerbedingungen und Transport Raumtemperatur 25 70 C Raumfeuchtigkeit 10 95 RH 24 100 AAA AAA z 80 f fm aw s speedymed N j e Farmaeni e 60 le 4 5 2 l min a Pe MMAD 4 0 l min y 5 0 l min w j gt O 0 10 20 30 40 50 CUT OFF um MMAD Mass Median Aerodynamic Diameter GSD Geometric Standard Deviation SYMBOLE OD Bu C 01 23 CE Kennzeichnung gem Richtlinie 93 42 EWG Mit CA MI snc di Attolini Mario amp C Via Ugo La Malfa nr 31 43010 Pilastro PR Italia Lagertemperatur 25 C 70 C II BEE Wechselstrom Netzfrequenz Ein Aus amp WICHTIGER HINWEIS F R DIE KO
48. ls bliches Desinfektionsmittel 4 Nach Benutzung des Ger ts muss der Zerstauber abmontiert werden Reinigen Sie nun alle Teile mit lauwarmen Wasser und Sp len Sie diese sorgf ltig ab Trocknen Sie die Bestandteile mit einem weichen Tuch und lassen Sie diese zus tzlich an einem sauberen Ort an der Luft trocknen DIE ZUBEH RTEILE D RFEN NICHT GEKOCHT ODER AUTOKLAVIERT WERDEN Nach dem Gebrauch alle Teile des Spr hger tes sorgf ltig reinigen alle Arzneimittelreste und eventuelle Shmutzablagerungen entfernen Behandeln Sie das Spr hger t und alle Teile mit Ausnahme des Luftschlauchs entsprechend der folgenden Beschreibung Bei Anwendung bei einem anderen Patienten oder bei Verschmutzung den Schlauch auswechseln MITGELIEFERTE ZUBEH RTEILE BESCHREIBUNG HI FLO KIT Zerst uber HI FLO Inhalations Mundst ck Atemmaske f r ERWACHSENE Atemmaske f r KINDER LUFTSCHLAUCH F r jeden einzelnen Patient ist es empfehlenswert das Inhalationsger t f r maximal 6 Monate oder maximal f r 120 Anwendungen zu verwenden Wenn der Inhalator ber eine langen Zeitraum nicht genutzt wird oder wenn der Inhalator verformt und besch digt ist muss dieser ausgewechselt werden Wenn die Zerst uberd se von trockenen Arzneimittelr ckst nden Staub usw verstopft ist ausgetauscht werden Der Luftfilter muss alle 25 Betriebsstunden bzw wenn er besonders verschmutzt ist ausgetauscht werden Zum Austauschen nimmt man den Filter aus dem Ger t
49. mo protecteur le dispositif a travaill hors S assurer que l interrupteur est en des limites de fonctionnement prescrit et position I ou a travaill pr s de sources de chaleur ou environnements hautes Eteindre l appareil en appuyant sur temp ratures l interrupteur en position 0 et laisser refroidir le moteur pendant au moins 30 minutes 2 Faible n bulisation Ampoule bouch e Proc der avec les op rations de comme indiqu dans le manuel remplacer le nebulisateur 4 Manque de nebulisation Gicleur n bulisateur mal emboite Appuyer avec un doigt et avec force sur le gicleur canot cylindrique plac Tuyau d enclenchement air pli et ou l int rieur du fond n buslisateur en ecrase polycarbonate S assurer que d enclenchement air n est pas pli et ou cras physiologique apres vent GIMA S p A apres vent GIMA S p A Si apr s avoir verifier les conditions ci dessus l appareil ne pulverise pas l on conseille de s adresser au revendeur ou au service apres vente GIMA S p A Le fabricant fournira sur demande des sch mas lectriques une liste des composants des descriptifs des instructions de r glage et ou toute autre information pour aider le personnel d assistance technique pendant la r paration des parties du dispositif m dical EN CAS D ANOMALIE OU DE DYSFONCTIONNEMENT AVANT D EFFECTUER UNE QUELCONQUE OPERATION DE CONTROLE CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA S p A GIMA S p
50. neimittel mit einer physiologischen L sung verd nnen 6 Das Inhalator arbeitet nicht Der Stecker k nnte nicht richtig in der Versichern Sie sich dass der Stecker richtig in Steckdose eingesteckt sein der Stekdose eingesteckt ist W rmeschutz k nnte aktiviert sein das Versichern Sie sich dass der EIN AUS Ger t wurde ber seine Grenzen hinaus Schalter in der Position I ist betrieben und oder in der N he von Hitzequellen betrieben Schalten Sie das Ger t aus indem Sie den EIN AUS Schalter in die Position 0 bringen Lassen Sie den Motor nun f r mindestens 30 Minuten Abk hlen 7 Laute Ger usche Langer Gebrauch Wenden Sie sich an den Kundendienst Laute Ger usche c n 1 2 3 4 5 6 7 Keiner der Abhilfen konnte das Wenden Sie sich an den Kundendienst Problem l sen Wenn das Inhalationsger t nach berpr fung der o g Punkte immer noch nicht funktioniert wenden Sie sich bitte an den Kundendienst BEVOR SIE BEIM VORLIEGEN VON ST RUNGEN ODER FEHLBETRIEB IRGENDEINE KONTROLLE VORNEHMEN WENDEN SIE SICH AN DEN KUNDENDIENST VON GIMA S p A GIMA S p A BIETET KEINE GEW HR AUF GER TE DIE BEI DER KONTROLLE DES KUNDENDIENSTES MANIPULATIONEN AUFWEISEN Hersteller wird auf Anfrage elektrische Diagramme Komponentenlisten Beschreibungen Einstellungsanleitungen und andere Informationen zue Verf gung stellen um dem technishen Fachpersonal bei der Reparatur behilflich zu sein 29 CORSIA es un sistema de trabajo
51. nvironments guidance Electrostatic discharge ESD 6kV on contact Floors should be wood conceret or IEC EN 61000 4 2 8kV in air ceramic tile If floors are coverei with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Electrical fast transient burst 2kV power supply Mains power quality should be that of a IEC EN 61000 4 4 typical commercial environment or hospital Surge 1kV differential mode Mains power quality should be that of a hospital Loss of voltage brief voltage interruptions 5 Ur for 0 5 cycle Mains power quality should be that of a and variations 40 U for 05 cycle typical commercial environment or IEC EN 61000 4 11 70 U for 25 cycle hospital If the user of the CORSIA lt 5 U7 aerosol request that the appliance for 5 sec operates continuosly the use of a continuity unit is recommended Magnetic field The power frequency magnetic field IEC EN 61000 4 8 should be measured in the intended installation location to assure that it s sufficiently low Teens or appliances that arent Ite supporing IEC EN 61000 4 6 for appliances that aren t life supporting ECENGI00043 tiorappiancesthatarentifo equipment IEC EN 61000 4 3 for appliances that aren t life equipment STANDARD ACCESSORIES ACCESSORIES HI FLO KIT Nebulizer HI FLO Adult Mask Pediatric Mask Air Tube and Mouth piece Air Filter n 3 spare part For each individual patient it s recommended to use t
52. o Para su sustituci n controlar siempre que sea del tipo y del valor indicado Defecto tipo Causa TT 1 Nebulizador no funciona e El Enchufe puede que no se encuentre Aseg rese que el enchufe est conectado correctamente a la toma de correctamente colocado en la toma de pared corrente e Protector t rmico puede estr en el dispositivo ha estrado trabajando por Aseg rese de que el interruptor ON OFF enzima de sus l mites y o cerca de est en la posici n 1 fuentes de calor Apague el dispositivo presionando el interruptor en la posici n 0 y dejar que el motor se enfr e durante al menos 30 minutos 2 Nebulizaci n escasa Ampolla obstruida Proceda con las operaciones de limpieza y desinfecci n de la ampolla como se indica en el manual positivos sostituya la ampolla Falta de nebulizacion Boquilla no introducila Introduzca la boquilla pisper en el interiori del fondo de la ampolla El Tubo de aire esta enroscado Asegurese de que el tubo de aire no se encuetra apretado por algun lado o enroscado 5 Falta de nebulizacion Ampolla obstruida Sostituta la ampolla 6 Nebulizaci n lenta Diluja el farmaco con soluci n fisiol gica 7 Aparado ruidoso Uso prolongato Dir jase el concessionario o al centro de asistencia GIMA Defectos 1 2 3 4 5 6 7 Ninguna de las soluciones se ha Contactar el vendedor o el centro de demostrado eficaz asistencia GIMA El fabricante Proporcionar a petici n los esquemas el ctricos li
53. o bad functioning or misuse If contamination is due to bad functioning GIMA will substitute the instrument only ifa SALE RECEIPT and STAMPED GUARANTEE accompany the same GIMA is not responsible for contaminated accessories they will be substitute at customer s expenses For this reason it is COMPULSORY to carefully disinfect the external part of the instrument and accessories with a cloth soaked in methylated spirits or hypochlorite based solutions Put the instrument and accessories in a bag with indication of disinfecting We also request to specify the kind of fault in order to speed up repairing procedures To this end please read the instructions carefully in order to avoid damaging the equipment through improper use Always specify the fault encountered so that GIMA can establish whether it falls into the category of the faults covered by the guarantee The manufacturer cannot be held liable for accidental or indirect damages should the device be modified repaired without authorization or should any of its component be damaged due to accident or misuse Any minimal modification repair on the device voids the warranty and does not guarantee the compliance with the technical requirements provided by the MDD 93 42 EEC Directive and its normatives amp IMPORTANT INFORMATION FOR CORRECT DISPOSAL OF THE PRODUCT IN ACCORDANCE WITH EC DIRECTIVE 2002 96 EC In respect of art 13 Decreto Legislativo 25 Luglio 2005 n 151 Actuation of
54. p the treatment press again the ON OFF switch e Adjust the nebulization speedy by turning the know towards MIN for longer treatments or towards MAX for quicker treatments After treatment has been completed press the ON OFF switch to position 0 and pull out the plug from the wall socket Wash the nebulizers and the accessories as explained in the Cleaning section e Place back power cord and accessories into the compartments Always use the nebulizer facing upwards so that substances and or medicines cannot escape from the nebulizer during the normal use NEVER INHALE IN HORIZONTAL POSITION NEVER BEND THE NEBULIZER OVER 60 MAKE SURE THAT CHILDREN AND OR MENTALLY ILL PEOPLE DO NOT USE THE DEVICE WITHOUT ADULT SURVEILLANCE ALWAYS PLACE THE DEVICE IN POSITIONS FOR EASY DISCONNECTION 14 MAINTENANCE The CORSIA atomiser does not need maintenance or lubrication Before use always check correct functioning and safety of the device Carry out disinfection as described in the CLEANING ACCESSORIES section Unpack the instrument and always check integrity of plastic parts and feeding cable they might have been damaged during previous use Connect cable to electrical network and turn switch on Close the air outlet with one finger to make sure that noise produced is regular and there is no malfunctioning With the air outlet always closed check the correct functioning of the nebulization regulator by turning the knob form
55. previous items Call retainer or manufacturer GIMA S p A If the unit does not nebulizer once the above conditions have been checked we suggest to contact your dealer or technical service GIMA S p A The manufacturer will provide upon request electric diagrams component list descriptions setting instructions and any other information that can help the technical assistance staff for product repair A BEFORE EVERY CHECKING OPERATION IN CASE OF ANOMALIES OR BAD FUNCTIONING PLEASE CONTACT GIMA S p A TECHNICAL SERVICE GIMA S p A DOES NOT GIVE GUARANTEE IF INSTRUMENT AFTER THE TECHNICL SERVICE CHECKING APPEARS TO BE TAMPERED 1 Air Tube 2 Nebulizer Tank 3 Nebulization Nozzle 4 Nebulizer Top 5 Mouthpiece 6 Adult Mask 7 Pediatric Mask 8 Nosepiece accessory under request 15 CORSIA est un compresseur a piston a alimentation lectrique 230V 50Hz a hautes performances pour administration par aerosol de tous types de m dicaments id al pour une utilisation intensive hospitalier et clinique Realise avec corp en materiel plastique et a hauts calorifugeage et isolation letrique conform men aux norms de s curit europeennes Le compresseur a piston a sec et a haute dur e est complete par le n buliseur HI FLO a haute efficacit pour garantir traitements rapide set soigneux Dispositif projet pour utilisation continue L administration par aerosol peut tre r gl par l op rateur par un bouton
56. rmaco molto oleoso Diluire il farmaco con soluzione fisiologica 6 Apparecchio rumoroso Uso prolungato Rivolgersi al rivenditore o al centro assistenza GIMA Difetti 1 2 3 4 5 6 Nessuno dei rimedi risultato efficace Rivolgersi al rivenditore o al servizio tecnico GIMA S p A Se dopo aver verificato le condizioni sopra descritte l apparecchio non dovesse ancora nebulizzare consigliamo di rivolgervi al vostro rivenditore o al servizio tecnico GIMA S p A Il fabbricante fornir su richiesta schemi elettrici elenco componenti descrizioni istruzioni di taratura e o tutte le altre informazioni che possano assistere il personale di assistenza tecnica nella riparazione delle parti del dispositivo medico PRIMA DI ESEGUIRE QUALSIASI OPERAZIONE DI VERIFICA IN CASO DI ANOMALIE O MAL FUNZIONAMENTO CONTATTARE IL SERVIZIO TECNICO GIMA S p A GIMA S p A NON OFFRE NESSUN TIPO DI GARANZIA PER LE APPARECCHIATURE CHE A SEGUITO VERIFICA DEL SERVIZIO TECNICO RISULTINO MANOMESSE CONDIZIONI DI VALIDITA GARANZIA MODALITA PER RIPARAZIONE NEL RISPETTO DELLE NUOVE NORMATIVE EUROPEE GIMA S p A ELENCA ANCUNI PUNTI FONDAMENTALI PER PRESERVARE L IGIENE DELLE APPARECCHIATURE E DEGLI OPERATORI CHE NE USUFRUISCONO GIMA S p A CONFIDA NEL RISPETTO DI QUESTE NORME PER POTER GARANTIRE IGIENE E SALUTE A TUTTE LE PERSONE CHE OPERANO PER OTTENERE QUALITA E BENESSERE GIMA S p A garantisce i suoi prodotti per un periodo di 24 mesi dalla data di acquisto
57. rver donc ce dispositif hors de la porte des enfants 9 Ne pas oublier e d utiliser cet appareil seulement avec des m dicaments prescrits par son m decin e d effectuer le traitement en utilisant seulement l accessoire indiqu par le m decin selon la pathologie MODALITES DE RESTITUTIOIN POUR REPARATION DANS LE RESPECT DES NOUVELLES NORMES EUROPEENNES GIMA INDIQUE QUELQUES CONSIGNES FONFAMENTALES POUR PRESERVER L HYGIENE DES APPAREILLAGES ET DES OPERATEURS QUI LES UTILISENT GIMA COMPTE SUR LE RESPECT DES CET NORMES POUR POUVOIR GARATIR L HYGIENE ET LA SANTE A TOTES LES PERSONNES QUI OPERENT POUR OBTENIR LA QUALITE ET LE BIEN ETRE Tout appareil qui sera restitue a GIMA sera soumis a des contr les d hygiene avant la r paration Si GIMA jugera l appareil irreparable a cause de signes visibles de contamination externes et ou internes elle restituera l appareil au client en pr cisant APPAREIL NON REPARE en joignant une lettre d explications sur les d fauts rencontr s GIMA valuera si la contamination est provoqu e par un mauvais fonctionnement ou un usage incorrect Si la contamination sera consid r e une cause de mauvais fonctionnement GIMA remplacera le produit seulement si muni du TICKET de CAISSE et de la GARANTIE avec CACHET de validation GIMA nest pas responsable des accessoires qui pr sentent des signes de contamination ces derniers seront donc remplaces en facturant les co ts du mat riel au client D apre
58. s les indications ci dessus il est donc OBLIGATORIE de d sinfecter soigneusement le carcasse exterieure en utilisant un chiffon imbib d alcool d natur ou des solutions a base d hypochlorite et les accessoires en les plongeant dans ces m mes solutions d sinfectantes Placer dans un sachet avec l indication appareil et accessoires d sinfect s Veuillez pr ciser toujours la nature du d faut rencontr pour pouvoir effectuer la r paration dans les plus brefs d lais Il est donc requis de lire attentivement le mode d emploi pour eviter d endommager l appareil a la suite d un usage impropre Veuillez toujours specifier le type de defaut de manierea permettre a GIMA d evaluer si le defaut fait partie des cas couverts par la garantie Le fabricant n est pas responsable des dommages accidentels ou indirects au cas o on aurait fait des modifications au dispositif des r parations et ou des intervention techniques non autoris es ou au cas o une partie quelconque aurait t endommag e cause d accident ou d emploi abusif Toute intervention m me si petite sur le dispositif cause la d ch ance imm diate de la garantie et en tout cas elle ne garantit pas la correspondance aux conditions techniques et de s curit requises et pr veus par la directive MDD 93 42 EEC et par ses normes de r f rence SPECIFICATIONS TECHNIQUES TIPOLOGIE MDD 93 42 EEC Dispositif Medical Classe lla MODELE CORSIA ALIMENTATION 230V 50
59. s prendre cette derni re avec les doigts pour l extraire de la prise du r seau e Conserver et utiliser l appareil dans des milieux prot g s contre les agents atmosph riques et loin d ventuelles sources de chaleur 5 Pour les op rations de r parations s adresseer exlusivement au service technique GIMA S p A ou au centre d assistance technique autoris par le costructeur et demander l utilisation de pieces de rechange originales Le non respect du contenu du paragraphe pr c dent peut compromettre la s curit du dispositif 6 Cet appareil doit tre destin exclusivement a l utilisation pour laquelle il a t concu et selon la description contenue dans ce manuel Par cons quent il doit tre utilis comme systeme de a rosolth rapie Toute utilisation diff rent de celle pour laquelle l appareil est destin est impropre et donc dangerous le fabricant ne peut tre consid r responsable pour les dommages provoqu s par une utilisation erron e et ou impropre ou si l appareil est utilise dans des systemes lectriques non conformes aux normes de s curit en vigueur 7 Le dispositif medical a besoin de pr cautions particuli res en ce qui concerne la compatibilit lectromagnetique et doit tre install et utilis selon les informations fournies avec les documents qui l accompagnent 8 Certains composants de l appareil ont des dimensions tellement r duites qu ils pourraient tre aval s par les enfants conse
60. s sols sont recouverts IEC EN 61000 4 2 de mat riau synth tique l humidit relative devrait tre au maximum de 30 IEC EN 61000 4 4 d un environnement commercial ou hospitalier Surge 1kV mode differentiel L alimentation devrait tre celle typique IEC EN 61000 4 5 d un environnement commercial o hospitalier Trous de tension br ves 5 U for 0 5 cycle L alimentation devrait tre celle typique interruptions et variations de 40 U for 05 cycle d un environnement commercial ou tension 70 Ur for 25 cycle hospitalier Si l utilisateur de l a rosol IEC EN 61000 4 11 lt 5 Ur CORSIA demande que l appareil op re for 5 sec continuellement il faut l utiliseur sous un groupe de continuit Champ magn tique 3A m Le champ magn tique devrait tre celui IEC EN 61000 4 8 typique d un environnement commercial ou hospitalier Immunites conduites 3Vrms 150kHz to 80MHz IEC EN 61000 4 6 pour les appareil qui ne sont pas life supporting Immunites irradiees 3V m 80MHZ to 2 5 GHz IEC EN 61000 4 3 pour les appareil qui ne sont pas life equipment Nota Ur est une valeur de la tension d alimentation 20 CONTROL PERIODICO DE MANTENIMIENTO L appareil CORSIA n a pas de parties qui n cessitent d entretien et ou de lubrification Il faut effectuer des simplex contr les pour la verification de la fonctionnalit et de la s curit de l appareil avant tout utilisation Avant d utiliser le dispositif proc der a
61. special Le dispositif projet pour offrir facilit de transport et d utilisation est indiqu pour la n bulisation de medicaments bronche dilatateur et d antibiotiques RECOMMANDATIONS AN AVANT D UTILISER L APPAREIL CONSULTER ATTENTIVEMENT LA NOTICE D UTILISATION AN POUR L ADMINISTRATION DU MEDICAMENT TOUJOUR SUIVRE LES INDICATIONS DU MEDICIN N NE JAMAIS DEMONTER L APPAREIL POUR TOUTE INTERVENTION CONTACTER LE SERVICE TECHNIQUE GIMA CONSIGNES DE SECURITE DONDAMENTALES 1 A l ouverture de l emballage v rifier l int grit de l appareil en pr tant une attention particuli re la presence de d g ts aux parties en plastique qui peuvent donner acc s aux parties internes de l appareil sous tension et des a ruptures et ou corcages du cable d alimentation Dans ces cas ne pas d brancher la fiche de la prise letrique Effectuer ces contr les avant chaque utilisation Avant de brancher l appareil verifier toujours que les donn es lectriques indiqu es sur l tiquette des donn es et le type de fiche utilis e correspondent celles du r seau lectrique auquel on veut le connecter 2 Sila fiche fournie avec l appareil est incompatible avec la prise du r seau lectrique s adresser au personnel qualifi pour remplacer la fiche avec une autre d un type ad quat En g n ral l utilisation d adaptateurs simples ou multiples et ou de rallonges est d conseill e Si leur utilisation est indispensable il faut
62. sta de componentes descripciones instrucciones y cualquier oltra informaci n que pueda ayudar al personal de asistencia t cnica para la reparaci n del producto A ANTES DE EFECTUAR CUALQUIER OPERACI N DE CONTROL EN CASO DE ANOMAL AS O PROBLEMAS DE FUNCIONAMIENTO CONTACTAR EL SERVICIO T CNICO GIMA S p A GIMA S p A NO OFRECE NING N TIPO DE GARANT A PARA LOS EQUIPOS QUE LUEGO DE UN CONTROL POR PARTE DEL SERVICIO T CNICO DEMUESTREN DE HABER SUFRIDO ADULTERACIONES O REPARACIONES 35 INSTRUCCIONES DE USO e Coloque el aparato sobre una superficie plana estable y limpia y ench felo a la toma de corriente Aseg rese de que el cable de alimentaci n est totalmente desenrollado para evitar un peligroso sobrecalentamiento En caso de que el cable de alimentaci n est da ado p ngase en contacto con GIMA S p A asistencia t cnica para su sustituci n e Prepare el nebulizador HI FLO abriendo la parte superior y vierta el f rmaco prescrito por su m dico en la parte inferior del tanque Cierre el nebulizador Conecte el tubo de aire en la salida de aire situada por encima de la perilla de nebulizaci n Conecte el otro extremo del tubo de aire en la parte inferior del nebulizador Conecte el accesorio seleccionado para el nebulizador m scara ni o la m scara de adultos boquilla o pieza de nariz Aseg rese de que el filtro de aire se coloca correctamente en su asiento en la parte inferiori del dispositivo Filtro de air
63. stesso nebulizzatore durante il normale utilizzo NON INALARE MAI IN POSIZIONE ORIZZONTALE NON INCLINARE IL NEBULIZZATORE OLTRE 60 EVITARE CHE BAMBINI E O INCAPACI POSSANO UTILIZZARE IL DISPOSITIVO MEDICO SENZA LA DOVUTA SORVEGLIANZA DI UN ADULTO IN POSSESSO DELLE PIENE FACOLTA MENTALI NON POSIZIONARE IL DISPOSITIVO IN POSIZIONE DIFFICILE O SCOMODA DA AZIONARE IL DISPOSITIVO DI SCONNESSIONE PULIZIA DELL APPARECCHIO Per la pulizia dell apparecchio utilizzare un panno soffice ed asciutto su cui cospargere sostanze detergenti non abrasive e non solventi PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE NELL ASSICURARSI CHE LE PARTI INTERNE DELL APPARECCHIO NON VENGANO A CONTATTO CON LIQUIDI E CHE LA PRESA DI CORRENTE SIA DISINSERITA PULIZIA DEGLI ACCESSORI Per disinfettare gli accessori procedere nel seguente modo 1 Ruotare in senso antiorario la parte superiore del nebulizzatore 2 Staccare il pisper interno al fondo nebulizzatore con la semplice forza delle dita 3 Per disinfettare gli accessori possibile utilizzare alcool denaturato o soluzione a base di ipoclorito facilmente reperibile in farmacia 4 Dopo l uso dell apparecchio smontare l ampolla e pulire tutte le parti in acqua tiepida risciacquare con cura e rimuovere l eccesso di acqua con un panno soffice e lasciare asciugare all aria in luogo pulito A NON FARE BOLLIRE O AUTOCLAVARE GLI ACCESSORI Prima e al termine di ogni utilizzo procedere con la pulizia
64. superior del nebulizador 2 Desconectar el pisper interno en el fondo del nebulizador con la simple fuerza de los dedos 3 Para desinfectar los accesorios es posible utilizar el alcohol desnaturalizado o soluci n a base de hipoclorito que se vende enm las farmacias 4 Despu s del uso del aparato desmontar la ampolla y limpiar todas las partes en agua tibia enjuagar con cuidad y quitar el exceso de agua con un pa o suave y dejar secar al aire en un lugar limpio A NO HERVIR O AUTOCLAVAR LOS ACCESORIOS Tras utilizar el nebulizador limpie todos los componentes de ste eliminando residuos de medicamentos y posibles dep sitos de suciedad Maneje el aparato y sus partes tal como se indica m s adelante excepto el tubo de alimentaci n del aire En caso de aplicaci n a otro paciente o de suciedad reemplace el tubo Gu a y declaraci n del fabricante Immunidad electromagn tica como ha sido requerido por la normativa EN 60601 1 2 2001 El aerosol CORSIA se puede utilizar en el ambiente electromagn tico que se especifica a continuaci n El cliente y o el usuario del aerosol CORSIA deben asegurarse que el aparato se utilice en dicho tipo de ambiente Potencia de perturbaci n El aerosol CORSIA utilizza energ a RF solo para su CISPR11 funci n interna Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y no causan ning n tipo de interferencia en las roxomidades de los aparatos eletr nicos Emisiones irradiadas conducidas Clase B El a
65. teile des Ger tes sind klein und k nnten von Kindern verschluckt werden Lagern Sie das Ger t daher au er der Reichweite von Kindern 11 Denken Sie daran e Benutzen Sie das Inhalationsger t nur mit von Ihrem Arzt verschriebenen Arzneimitteln e F hren Sie die Behandlung nur mit dem Zubeh r durch das von Ihrem Arzt entsprechend der diagnostizierten Krankheit angegeben wurde VORSCHRIFTEN F R ZUR CKSCHICKEN UND REPARIEREN IN BEREINSTIMMUNG MIT DEN NEUNEN EUROPANORMEN GIBT GIMA S p A HIER DIE WICHTIGSTEN PUNKTE AN UM DIE HYGIENE DER GER T UND DER BENUTZER ZU GEW HRLEISTEN DIESE NORMEN M SSEN BEACHTET WERDEN UM DIE HYGIENE UND DIE GESUNDHEIT ALLER DAMIT ARBEITENDEN PERSONEN ZU GARANTIEREN UM QUALIT T UND WOHLBEFINDEN ZU ERHALTEN Die Gesellschaft GIMA gew hrt dem K ufer der medizinischen Corsia garantie con 24 Monaten ab dem Kaufdatum F r die G ltigkeit der Garantie mu der Kunde folgende Dokumente bereit stellen Vorlage der Rechnungskopie und oder Kaufbest tigung mit Seriennummer und Kaufdatum des Produkts und eine Kopie der Individualisierung des Produkts Jede Ger t das an GIMA retourniert wird wird vor der Reparatur auf seinen hygienischen Zustand gepr ft Wenn GIMA der Ansicht ist dass das Ger t wegen sichtbarer Anzeichen externer und oder interner Kontamination nicht repariert werden kann wird das Ger t dem Kunden mit dem deutlichen Vermerk GER T NICHT REPARIERT zur ckgeschickt wobei die Erkl run
66. und ersetzt ihn durch einen neuen VERWENDEN SIE NUR ORIGINALZUBEH R a 1 Luftschlauch ey 2 Zerst uberunterteil RSS 3 Zerst ubernl se ce EN 4 Zerstauberoberteil 9 5 Mundst ck 6 Maske f r Erwachsene 7 Maske f r Kinder 8 Nasenstticke Zusatzger t unter Antrag 7 x EN 26 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Aerosolger t CORSIA k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des Aerosolger t CORSIA m ssen sich vergewissern dass das Ger t unter diesen Bedingungen benutzt wird Emissionstests Konformit t Elektromagn Umgebung Macht St rung Gruppe 1 Diese Aerosolger t CORSIA bununtzen CISPR 11 RF Energie nur f r den internen Betrieb Deswegen haben sie sehr niedrige RF Emissionen die keine Interferenzen in der N he irgendeines elektronischen Ger ts verursachen Ausgestrahlte Aerosolger t CORSIA sind f r die weitergeleitete Emissionen Benutzung in allen Umgebungen geeignet CISPR11 einschlie lich f r h uslichen Gebrauch und f r IEC EN 61000 3 2 Spannungsschwankungen Konform Flimmern IEC EN 61000 3 3 Anleitung und Erkl rung des Herstellers zur Elektromagnetischen Emission Der Aerosolger t CORSIA k nnen in einer elektromagnetischen Umgebung verwendet werden die im Folgenden angegeben ist Die Kunden und oder Benutzer des A
67. ung MAX k rzere Behandlungen e Nach abschluss der Zerst ubung dr cken Sie den Schalter in die Stellung 0 und ziehen Sie den Netzstecker aus der Steckdose e Reining Sie das Inhalationsger t und das Zubeh r wie im Kapitel Reinigung angegeben e Legen Sie das Kabel und das Zubeh r wieder in das daf r vorgesehene Fach Benutzen Sie den Zerst uber immer nach oben gerichtet d h damit keine Substanzen und oder Medikamente bei der normalen Benutzung aus dem Zerst uber selbst austreten k nnen NIE IN HORIZONTALER POSITION INHALIEREN NEIGEN SIE DEN ZERST UBER NICHT BER 60 Beachten Sie dass die Benutzung des Ger tes durch Kinder oder behinderte Menschen immer unter Aufsicht eines Erwachsenen oder Verantwortlichen erfolgen muss Plazieren Sie das Ger t so dass es jederzeit einfach ausgeschaltet werden kann 28 BELAUFENDE WARTUNG Das CORSIA Inhalator hat keine wartungs und oder schmierbed rftige Teile Das Ger t muss vor jedem Einsatz auf Funktionst chtgkeit und Sicherheit gepr ft werden berpr fen Sie immer vor Benutzung die Funktionst chtigkeit und Sicherheit des Ger tes Desinfizieren Sie gem den Angaben im Kapitel Reinigung des Zubeh rs Packen Sie das Ger t aus und pr fen Sie immer ob die Kunstoffteile und das Netzkabel unversehrt sind da deise Teile beim vorherigen Gebrauch besch digt worden sein k nnten Verschlie en Sie die Luftaustritts ffnung mit einem Finger um sich zu versichern dass
68. utiliser des types conformes aux normes de s curit en faisant toutefois attention a ne pas d passer les limites maximales d alimentation support es qui sont indiqu es sur les adaptateurs et sur les rallonges 3 Ne pas laisser l appareil branch inutilement d brancher la fiche du r seau d alimentation quand l appareil n est pas utilise 4 Respecter les normes de s curit indiqu es pour les appareils lectriques et notamment e Utiliser seulement les accessoires et les composants originaux e Ne jamais plonger l appareil dans l eau e Positionner l appareil sur des surfaces planes et stables e Positionner l appareil de fa on viter d en occlure les prises d air sur la partie post rieure e Ne pas utiliser l appareil en pr sence de m langes anesth siques inflammables avec l air l oxyg ne ou le protoxyde d azote e Eviter de toucher l appareil avec les mains mouill es et en tout cas viter toujours que l appareil soit en contact avec des liquides e L utilisation de cet appareil de la part des enfants demande toujours la supervision attentive d un adulte avec des facult s mentales intactes e Le dispositif medical et surtout le nebuliseur doit tre tenu hors de la port e des enfants car il contient des parties qui pourraient tre ing r s e Ne pas laisser l appareil branch la prise d alimentation quand il n est pas utilise e Ne pas tirer le cable d alimentation pour d brancher la fiche mai
69. ux op rations de d sinfection comme d crit dans le chapitre NETTOYAGE DES ACCESSOIRES Extraire l appareil de sa bo te et contr ler toujours qu il n y a pas de dommages visibles faire attentino a f lures dans la plastique qui peuvent laisser les composantes lectriques d couvertes En outr verifier l int grit du cable d alimentation qui aurait pu tre endommag pendant l utilisation pr c dente Donc joindre le cable au r seau lectrique et allumer l interrupteur Fermer l embout de compression avec un doigt et verifier qu on ne sent pas des bruits excessivement fastidieux qui peuvent indiquer un malfonctionnement Fermer l embout d aspiration avec un doigt et verifier le correcte fonctionnement du r gulateur par rotation de gauche droit du bouton V rifier le fonctionnement de l aiguille du manometre V rifier que le n bulisateur n est pas influence par ruptures verifi es pendant l utilisation precedent il a t mal place ou a subi un coup nuisible L appareil est prot g par un fusible de protection F 1 x 1 6A 250V facilement remplacable par l operateur et place dans la prise d alimentation sur le revers de l appareil Pour son remplacement controller toujours qu il est du type et de la valeur indiqu s 1 Manque d allumage e La fiche du c ble d alimentation est mal S assurer que la fiche est bien ins r e ins r e dans la prise de courant dans la prise de courant Possibile intervention du ther
70. vorschriften verwendet werden Achten Sie darauf dass die maximale Stromversorgungsgrenze nicht berschritten wird welche auf dem Adapter und den Verl ngerungskabeln angegeben sind 4 Lassen Sie das Inhalationsger t bei Nichtbenutzung nicht an der Steckdose angeschlossen Ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose wenn das Ger t nicht verwendet wird 5 Beachten Sie die Sicherheitsvorschriften f r elektrische Ger te Folgende Punkte m ssen ebenfalls besonders beachtet werden e Tauchen Sie das Ger t nie in Wasser e _ Verwenden Sie nur Originalkomponenten und Zubeh r des Herstellers um die h chste Leistungsf higkeit und Sicherheit zu gew hrleisten Tellen Sie das Inhalationsger t auf eine ebene und stabile Oberfl che Das Ger t muss so positioniert werden dass die Bel ftungs ffnung an der R ckseite nicht blockiert werden Nutzen Sie das Ger t nicht R umen in denen brennbare An sthesiegemische mit Luft mit Sauerstoff oder mit Lachgas vorhanden sind Fassen Sie das Inhalationsger t nicht mit feuchten H nden an und vermeiden Sie dass es mit Fl ssigkeiten in Ber hrung kommt Die Benutzung des Ger tes durch Kinder und oder behinderte Menschen muss immer unter Aufsicht eines Erwachsenen oder Verantwortlichen erfolgen e Das Inhalationsgerat insbesondere der Zerstauber sollte nicht in der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden da das Ger t uber kleine Teile verf gt welche von Kinder verschluckt
71. werden k nnten Lassen Sie das Ger t bei Nichtbenutzung nicht an der Steckdose angeschlossen Ziehen Sie nicht am Netzkabel um den Stecker aus der Steckdose zu entfernen Entfernen Sie den Steker mit den Fingern e Sch tzen Sie das Ger t vor Witterungseinfl ssen Verwenden und lagern Sie das Inhalationsger t nicht in der Nahe von etwaigen Hitzequellen Das Verneblungssystem ist nicht f r die An sthesie oder zur Lungenbeatmung geeignet 6 Wenden Sie sich f r Reparaturarbeiten ausschlie lich an unseren technischen Kundendienst von GIMA S p A oder an ein vom Hersteller autorisiertes technisches Servicezentrum und verlangen Sie die Verwendung von Originalersatzteilen Bei Nichteinhaltung der o g Anweisung kann die Sicherheit des Ger tes beeintr chtigt werden 7 Dieses Ger t darf nur im Rahmen seiner Zweckbestimmung als System f r die Sauerstofftherapie gem der beigef gten Bedienungsanleitung verwendet werden 8 Etwaige andere Benutzungen sind bestimmungswidrig und gef hrlich Der Hersteller kann nicht f r etwaige Folgen eines bestimmungswidrigen Gebrauchs oder den Anschluss an elektrische Anlagen verantwortlich gemacht werden die nicht den geltenden Normen entsprechen 9 Die medizinische Vorrichtung erfordert besondere Vorsichtsma nahmen was die elektromagnetische Kompatibilit t angeht und muss nach den Informationen installiert und verwendet werden die in den beiliegenden Dokumenten geliefert werden 10 Einige Bestand

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