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smiths medical spectro10 und 20

1. nn mae Netzteil hier gung anschlie en optional eingang USB Schnittstellenkabel USB Kabel an den Monitor anschlie en Abbildung 7 2 Anschluss an einen PC mit dem USB Schnittstellenkabel 1 Das USB Schnittstellenkabel an die Datenschnittstelle bzw den Stromversorgungseingang des Oximeters oder der Dockingstation anschlie en 2 Falls das Netzteil WW1095 verwendet wird wird es an den Stromversorgungseingang des PC Kabels angeschlossen 3 Das Schnittstellenkabel an den USB Anschluss des PCs anschlie en 4 Das Oximeter ist nun bereit zur Daten bertragung Das Datenausgabeformat BCICP1030 wird auf Anfrage zur Verf gung gestellt HINWEIS Ci Zum Abspeichern der Daten auf dem PC die Anleitung der verwendeten Kommunikationssoftware beachten Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 7 3 Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Sensor RS232 Anschluss Stichprobendaten k nnen auch im Format mit Kommatrennung CSV an die serielle Schnittstelle RS232 eines Computers bertragen werden Dazu werden die folgenden Artikel ben tigt Oximeter HyperTerminal oder eine andere PC Kommunikationssoftware Druckeradapterkabel WW3350 PC Adapterkabel 3339 An das Oximeter anschlie en Druckeradapter DB 9 Stecker Kabel REF 3339 ame PC Adapter An einen IBM DB 9 Stecker kompatiblen PC oder einen Drucker anschlie en Kabel REF
2. 4 10 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung SENSOREN F R NEUGEBORENE NUR F R DAS WW1020 Neugeborene Hand oder Fu 1302 Sensor Einweg f r Neugeborene Q 3026 Sensor wiederverwendbar Wickel f r Neugeborene SENSOREN F R BABYS NUR F R DAS WW1000 Babys Hand oder Fu 1302 Sensor Einweg f r Neugeborene Babys Q unter 3 kg Fu 3026 Sensor wiederverwendbar Wickel f r Neugeborene Babys Die Oximetersensoren BCI 1302 und 3026 d rfen bei Neugeborenen nicht zusammen mit dem Monitor WW1000 verwendet werden Mit dem WW1000 wurden keine Tests mit Patienten unter 30 Tagen Lebensalter durchgef hrt Diese Sensoren k nnen jedoch bei lteren Patienten eingesetzt werden Nellcor Sensor Nur WW1020 PATIENT K RPERSTELLE BESCHREIBUNG Erwachsene Finger Fingersensor DS100A wiederverwendbar ber 45 kg Reinigung bzw Desinfektion von Sensoren Wiederverwendbare Sensoren reinigen oder desinfizieren bevor sie an einem neuen Patienten verwendet werden WARNUNG Vor der Reinigung oder Desinfektion muss der Sensor vom Monitor getrennt werden WARNUNG Sensoren nicht autoklavieren mit Ethylenoxid sterilisieren oder in Fl ssigkeiten eintauchen Den Sensor mit einem weichen Tuch reinigen das mit Wasser oder einer milden Seifenl sung angefeuchtet wurde Zur Desinfektion den Sensor mit einer 70 igen Isopropanoll sung abwischen Falls eine Kontamination mit durch Blut ber
3. Bevollm chtigter laut Definition der Richtlinie ber Medizinprodukte Smiths Medical International Ltd Telefon 44 1923 246434 Colonial Way Watford Hertfordshire Fax 44 1923 240273 WD24 4LG GB vi Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 1 Einf hrung Kapitel 1 Einf hrung ber dieses Handbuch Das Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal enth lt Anweisungen zur Aufstellung zum Betrieb und zur Wartung und richtet sich an medizinisches Fachpersonal das eine Ausbildung in der berwachung der Atem und Kreislauffunktionen erhalten hat Diese Anleitung enth lt wichtige Informationen zur sicheren Anwendung des Produkts Die Gebrauchsanleitung einschlie lich aller Warn und Vorsichtshinweise vollst ndig durchlesen bevor der Monitor verwendet wird Nichtbeachtung der Anleitungen und der Warn und Vorsichtshinweise kann zu schweren Verletzungen und zum Tod des Patienten f hren Symboldefinitionen SYMBOL DEFINITION Kl Vorsicht In den USA darf dieses Produkt nach den hen Ka nur ONLY durch einen Arzt oder auf rztliche Verschreibung ab Ger t vom Typ BF Achtung bitte Gebrauchsanleitung beachten Wartungsarbeiten nur durch geschultes Wartungspersonal ausf hren lassen a pem cosan arer aaraa eu O O S anne U IS eneien ann L O onderin mumerscne sienne OM IT Jonas Dramen OOOO gt onenune Auanckanentpgen db Dockingstation LED Stromversorgung ber USB Schnittstelle Dockingstation LED Reserveakk
4. Falls der Monitor nicht au er Reichweite des Patienten platziert wird kann der Patient den Monitor abschalten zur cksetzen oder besch digen was u U dazu f hren kann dass der Patient nicht berwacht wird Es ist darauf zu achten dass der Patient den Monitor vom Bett bzw Kinderbett aus nicht erreichen kann Falls das Kabel vom Sensor zum Monitor nicht sorgf ltig verlegt wird kann der Patient sich darin verheddern was u U zu einer Strangulation des Patienten f hren kann Das Kabel muss so verlegt werden dass der Patient sich nicht darin verheddern kann Das Kabel ggf mit Heftpflaster sichern Falls sich das Netzteil beim Gebrauch vom Monitor l sen k nnte muss das Kabel in einer Entfernung von mehreren Zentimetern von der Anschlussbuchse befestigt werden Die Verwendung eines Netzteils das nicht von Smiths Medical PM Inc stammt kann die Sicherheit des Patienten beeintr chtigen Nur das zusammen mit dem Monitor gelieferte Netzteil bzw ein von Smiths Medical PM Inc zugelassenes Netzteil verwenden Vor der Verwendung dieses Monitors darauf achten dass die Nenn Netzspannung des Ger ts mit der Netzspannung am jeweiligen Aufstellort bereinstimmt Die Nenn Netzspannung des Monitors ist auf dem externen Netzteil angegeben Den Monitor nicht verwenden wenn die Spannungen nicht bereinstimmen Wenden Sie sich an die Kundendienstabteilung von Smiths Medical PM Inc bzw Ihren autorisierten Kundendienstmitarbeiter Bed
5. Netzteil hier anschlie en optional USB Schnittstellen kabel am PC Schnittstellen USB Kabel an den kabel Monitor anschlie en Abbildung 4 5 Stromversorgung des Oximeters ber die USB Schnittstelle Das Oximeter kann an einer externen USB Stromquelle z B einem Laptop Computer oder einem USB Hub mit Stromversorgung betrieben werden Das USB Schnittstellenkabel WW1089 ist ein Spezialkabel zum Anschluss des Oximeters bzw der Dockingstation an die USB Schnittstelle eines externen Computers Zu Einzelheiten siehe Kapitel 10 Einrichtung der PC Kommunikation Dieser Anschluss stellt auch eine Stromversorgung f r das Oximeter zur Verf gung HINWEIS Der Lithium lonen Li Akku WW1090 l sst sich schnell aufladen indem er in das Oximeter eingelegt und dieses an die Stromversorgung angeschlossen wird Dabei kann das Netzteil entweder direkt oder ber die Dockingstation erbunden sein Der Lithium lonen Li Akku WW1090 l sst sich auch schnell aufladen indem er direkt in die Dockingstation eingelegt und diese zur Stromversorgung an das Netzteil angeschlossen wird HINWEIS Zum langsamen Aufladen des Lithium lonen Li Akkus WW1090 wird der Akku in das Oximeter eingelegt und dieses an die USB Stromversorgung angeschlossen Die langsame Aufladung kann ber 20 Stunden in Anspruch ehmen Die USB Stromversorgung kann den Li Reserve Akku in der Dockingstation nicht aufladen 4 6 Bedienungshandbuch f r
6. gt Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3026 6 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3044 7 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3178 8 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 1302 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3026 10 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3044 11 Pulsamplitude 1 bis 0 3 Mit einem branchen blichen Simulator getestet 12 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3178 11 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 11 Technische Daten Pulsfrequenz f r das Oximeter WW1000 Pulsfrequenzbereich 30 254 bpm Pulsfrequenzaufl sung 1bpm Pulsfrequenz Mittelwertbildung 8 Sekunden Genauigkeit der Pulsfrequenz Genauigkeit der Genauigkeit der Pulsfrequenz unter Pulsfrequenz bei Normalbedingungen schwacher Durchblutung BCI Sensoren 30 254bpm 30 250bpm 1 Pulsamplitude 6 Mit einem branchen blichen Simulator getestet Pulsamplitude 1 bis 0 1 Mit einem branchen blichen Simulator getestet 3 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 1302 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3026 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3044 Pulsamplitude 1 bis 0 3 Mit einem branchen blichen Simulator getestet 7 Gena
7. 84 bpm 2 8 00 54 52 96 83 bpm 2 6 00 54 48 96 84 bpm 3 2 00 54 44 96 84 bpm 3 6 00 54 40 94 86 bpm 3 2 00 54 36 96 86 bpm 3 23 Q 00 54 32 95 85 bpm 3 0 00 54 28 96 85 bpm 3 0 00 54 24 95 81 bpm 5 4 00 54 00 Abbildung 7 4 Typische Stichprobendaten in ASCIl Format Titel Patientenaufzeichnungsnummer Die neuesten Stichprobendaten werden zuerst ausgedruckt Striche bedeuten dass zu dem betreffenden Stichprobenzeitpunkt keine Messwerte vorlagen Stichprobendaten f r SpO Pulsfrequenz und PI ausgedruckt alle 4 Sekunden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 7 5 Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 7 6 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 8 Wartung Kapitel 8 Wartung Die Produkte von Smiths Medical PM Inc sind auf Dauerbetrieb ausgelegt Um ein gleichbleibend hohes Leistungs und Sicherheitsniveau zu gew hrleisten ist jedoch eine t gliche Routinewartung erforderlich Das Servicehandbuch zum Oximeter rer WW1923 enth lt au erdem die zur Ausf hrung von Reparaturen erforderlichen Schaltpl ne Teilelisten und Beschreibungen Das Servicehandbuch wird zusammen mit dem Monitor geliefert Routinewartung ZU WARTENDER ARTIKEL EMPFOHLENES VORGEHEN WARTUNGSINTERVALL Li Ionen Akku WW1090 Akku durch Anschlie en Wenn das Signal f r niedrigen des Monitors ans Stromnetz Ladezustand gegeben wird aufladen Nach Dauergeb
8. Die Feldst rke von ortsfesten HF Sendern nach elektromagnetischer Ortsbesichtigung sollte unter dem Konformit tspegel f r den jeweiligen Frequenzbereich liegen In der N he von Ger ten die mit folgendem Symbol gekennzeichnet sind kann es zu St rungen kommen e Hinweis 1 Bei 80 MHz und 800 MHZ gilt der h here Frequenzbereich Hinweis 2 Diese Richtlinien sind m glicherweise nicht in allen F llen anzuwenden Die elektromagnetische bertragung wird durch Absorption und Reflexion von Bauten Gegenst nden und Personen beeinflusst a Die Feldst rke von ortsfesten HF Sendern z B der Basisstation von schnurlosen Funk Telefonen oder mobilen Landfunkger ten von Amateurfunkger ten AM und FM Radiosendern und Fernsehsendern l sst sich theoretisch nicht genau vorhersagen Zur Beurteilung der elektromagnetischen Umgebung im Hinblick auf ortsfeste HF Sender ist eine elektromagnetische Ortsbesichtigung in Betracht zu ziehen berschreitet die gemessene Feldst rke am Einsatzort des Pulsoximeters WW1000 WW1020 den entsprechende Konformit tspegel s o des HF Senders so ist der st rungsfreie Betrieb des Pulsoximeters WW1000 WW1020 zu berpr fen Treten Funktionsst rungen auf k nnen weitere Ma nahmen wie eine andere Ausrichtung oder Positions nderung des Pulsoximeters WW1000 WW1020 erforderlich sein b im Frequenzbereich 150 kHz bis 80 MHz sollte die Feldst rke unter 3 V m liegen Bedienungshandbuch f r Klinikp
9. IEC 60601 1 EMV EN60601 1 2 IEC 60601 1 2 SpO ISO 9919 EN ISO 9919 FDA Richtlinie f r Pulsoximeter Entwurf Juli 2007 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 11 9 Kapitel 11 Technische Daten Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 11 10 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung Richtlinien und Herstellererkl rung Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den Einsatz in elektromagnetischen Umgebungen gem den Tabellen in diesem Anhang bestimmt HINWEIS Um einen ordnungsgem en Betrieb zu gew hrleisten muss das Pulsoximeter System WW1000 WW1020 entsprechend den EMV Angaben in Betrieb genommen werden Elektromagnetische Strahlung Emissionstest RICHTLINIEN UND HERSTELLERERKL RUNG ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONEN Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den Einsatz in der nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde bzw Endanwender muss sicherstellen dass das Pulsoximeter WW1000 WW1020 in einer entsprechenden Umgebung benutzt wird RICHTLINIEN F R DIE ELEKTROMAGNETISCHE EMISSIONSTEST KONFORMIT T UMGEBUNG HF Emissionen Gruppe 1 Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 nutzt HF CISPR 11 Energie nur f r seine interne Funktion Daher sind seine HF Emissionen sehr niedrig und f hren kaum zu St rungen bei in der N he befindlichen elektronischen Ger ten HF Emissionen Klasse B Das
10. WW3350 Abbildung 7 3 Anschluss an die RS232 Schnittstelle Einrichten der Ger te Die Kabelverbindungen gehen aus Abbildung 7 3 hervor 1 N Die PC Kommunikationssoftware auf das folgende RS232 Datenformat einrichten Datentyp ASCII Datenformat 9600 Baud 1 Startbit 8 Datenbits 1 Stoppbit ohne Parit t Eine beliebige freie RS232 Com Schnittstelle w hlen normalerweise com1 oder com2 Das Oximeter abschalten 3 Den Oximetersensor vom Sensoranschluss abnehmen vi N Das Druckeradapterkabel WW3350 mit dem Sensoranschluss verbinden Dabei darauf achten dass das mit BCl markierte Ende an das Oximeter angeschlossen wird Den DB 9 Stecker des PC Adapterkabels mit dem entsprechenden mit Printer bezeichneten Stecker des Druckerkabels verbinden Das andere Ende des PC Adapterkabels mit der in Schritt 1 ausgew hlten RS232 Com Schnittstelle am PC verbinden Das Oximeter einschalten um mit der bertragung aller gespeicherten Stichprobendaten an den PC zu beginnen HINWEIS BR Zum Abspeichern der Daten auf dem PC die Anleitung der verwendeten Kommunikationssoftware beachten 7 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Ausgabeformat Stichprobendaten werden in dem in Abbildung 7 4 dargestellten Format bertragen renooaren 1D 009 hh mm ss SpO2 Puls PI 3 bpm 3 oo 55 08 00 55 04 95 83 bpm 1 6 00 54 56 94
11. ndlichen Narkosemitteln verwenden Das Ger t nicht in der N he von Magnetresonanztomographen MRT verwenden In Gegenwart von leitungsgef hrten St rungen oder starken elektromagnetischen EM bzw hochfrequenten HF Quellen wie z B tragbare und mobile HF Kommunikationsger te Elektrochirurgieger ten und Elektrokautern R ntgenstrahlung und Infrarotstrahlung hoher Intensit t kann der Betrieb dieses Ger ts gest rt werden In der N he von Computertomographen CT kann der Betrieb dieses Ger ts gest rt werden Wenn der Monitor herunterfallen oder besch digt werden sollte muss er vor dem Gebrauch durch geschultes Wartungspersonal berpr ft werden um den ordnungsgem en Betrieb sicherzustellen Falls Zweifel an der Genauigkeit eines Messwertes bestehen m ssen die Vitalzeichen des Patienten auf andere Weise best tigt und der Monitor auf ordnungsgem e Funktion berpr ft werden Dieses Ger t darf nur zusammen mit den klinischen Zeichen und Symptomen verwendet werden Dieses Ger t ist nur als Hilfsmittel bei der Bewertung des Patientenzustandes vorgesehen Dieses Ger t ist nur zur Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bzw Personen die unter entsprechender Aufsicht stehen bestimmt Der Anwender muss sich vor dem Gebrauch des Ger ts gr ndlich mit diesem Handbuch vertraut machen Bei l ngerer Anwendung oder bedingt durch den Zustand des Patienten kann ein regelm iges Wechseln der Sensorpos
12. typisch SpO Genauigkeit 70 bis 100 SpO Unter 70 SpO Nicht definiert SpO2 Genauigkeit unter SpO2 Genauigkeit bei SpO2 Genauigkeit Sensor Normalbedingungen schwacher Durchblutung bei Bewegung BCI 3044 2 ARMS BCI 30445 2 1 Anus Nellcorr 2 5 Arms 2 5 ARMS nicht spezifiziert DS100A 1 Da die Messungen eines Pulsoximeters statistisch verteilt sind k nnen nur etwa zwei Drittel der Messungen mit Pulsoximetrieger ten erwartungsgem innerhalb des quadratischen Mittels Ars des mit dem CO Oximeter gemessenen Wertes liegen 2Das WW1020 wurde an 10 erwachsenen Freiwilligen validiert die weder Gesundheitsprobleme hatten noch Raucher waren Diese Pr fung fand bei Sauerstoffkonzentrationen statt die im SpO Bereich von 70 bis 100 gleichm ig verteilt waren Pulsamplitude 1 bis 0 1 Mit einem branchen blichen Simulator getestet Klinische Genauigkeit anhand des BCI 1300 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 1302 6 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3026 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3044 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3178 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 1302 10 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3026 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3044 12 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 3178 Klinische Genauigkeit anhand des BCI 1300 14 Bei Neugeborenen wurde zum Ausgleich der theoretisch unterschiedlichen Pulsoximetriefunktion des H moglobins
13. 6 Pulsamplitudenindex f r das Oximeter WW1000 esnensseensssensssennseunnsssnnssennssnnnnsennssnnnssnnsssnnssennsssunsnnnne 11 6 DATE E EA E E E A ENA EAE A EA 11 7 Serieller Dat amp nausgang aiauiesieieeeknien bene seen 11 7 Stromversorgungseingang und Datenschnittstelle uuunsneenseennnseennneennensennnnneennnneen 11 7 Sensoranschluss Strombedarf Batterie pa ra E a C I E E T E E E E USB aan netiehinneniinpinieibrinmiere tale Abmessungen des Monitors useeensseennsssennnnseennnneennursennnnneennnnsennursennnnneennnrtennnnennnnntennursennnnsennnarsennnnsennnnsten 11 8 Abmessungen der Dockingstation usseesseenseennnssennnnseennnnsennnsseennnneennnnsennnnneennnssennnseennnnennnnnsennnnsennnnnsen 11 8 Zus tzliche Ein Ausg nge 6s see siemens sense bannen bahn 11 8 Umgebungsbedingungen eueenssenssesennersonnnsssunnsssennarssnnnssnnnnersennastennnsssennertennestennnertennestennsertennsrtennstennnne 11 8 Ger teklassifikation sssseesssensseonsseunsseunssennssennssenessennssnnnssnnnssnnnssunnssunnssennssensssenssennsssnnssennssennsssnnssnunsssunssnnn 11 9 Konstruktions NOrM EMs a aa i a aE EN ENER 11 9 Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung sessssoessoesssosesosessossssosesss A 1 Richtlinien und Herstellererkl ruUng ssrussensannaniiscnnnnnesnrunnnnsuninni A 1 Elektromagnetische Strahlung Emissionstest usssseseonseeenssennnssennssennnnseennnssennnnsennnnsenn A 1 Elek
14. Abbildung 6 8 Numerische Stichprobendaten Beispiel Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 6 7 Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Betriebszustand G Grafische Stichprobendaten werden als Diagramm gedruckt Siehe Abbildung 6 9 Grafische Stichprobendaten Beispiel RENDDATEN TRENDDATEN ID 009 ID 009 Zeitskala f r Trend 20 s Punkt Zeitskala f r Trend 20 s Punkt Een EEEE SR da S ERBERERFRERGER EEE EEE X N w Opr gt gt Herzfrequenz bpm gt gt gt gi O gt Herzfrequenz bpm gt gt gt m Ic PUB IT Ber er ee Sp02 2 u s ssu 2 z EEEE SpO2 nusa z sr gt R Rt z 2 Pe z p R gt U Br z 24 5 z o o 4 a 2 4 a Qi gt De gt Ba o D Abbildung 6 9A WW1000 Abbildung 6 9B WW1020 HINWEIS Beim Ausdrucken von Stichprobendaten pausiert der Drucker nach jeweils 10 Sekunden Drucken etwa 20 Sekunden lang Dadurch kann der Thermodruckkopf abk hlen Wenn der Ausdruck fortgesetzt wird kann eine kleine L cke im Druckbild entstehen HINWEIS Falls w hrend eines Ausdrucks das Druckerpapier ausgeht setzt der Drucker den Ausdruck nicht automatisch fort nachdem eine neue Rolle Papier eingelegt wurde Nach dem Einlegen der neuen Rolle muss der Ausdruck erneut gestartet werden HINWEIS Ung ltige SpO Daten und SpO Werte zwischen 0 und 50 werden als 50 ausgedruckt 6 8 Be
15. Das Netzteil ist an eine Das Netzkabel mit einer Steckdose Steckdose angeschlossen die verbinden die nicht ber einen sich mit einem Wandschalter Wandschalter abgeschaltet werden kann abstellen l sst Eventuell ist ein Den autorisierten Servicetechniker Sicherungsschalter ausgel st benachrichtigen worden der f r den Anwender nicht zug nglich ist Das Das USB Kabel ist nicht Alle Kabelverbindungen pr fen und Anzeigesymbol an eine Stromquelle best tigen dass PC USB Hub bzw f r externe angeschlossen oder die sonstige USB Stromquelle richtig Stromversorgung Stromquelle ist nicht in funktioniert D leuchtet nicht Betrieb auf USB Kabel Das Es besteht Netzverbindung Es handelt sich nicht um einen Fehler Anzeigesymbol f r USB Das USB Kabel ist nicht Alle Kabelverbindungen pr fen und Stromversorgung an eine Stromquelle best tigen dass PC USB Hub bzw 7 leuchtet nicht angeschlossen oder die sonstige USB Stromquelle richtig auf Stromquelle ist nicht in funktioniert Dockingstation _ Betrieb Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 9 1 Kapitel 9 Fehlersuche PROBLEM Der Monitor l sst sich am Netz betreiben jedoch nicht mit Batterien Akku Der Monitor zeigt beim Einschalten 27 i Erran Bei voll aufgeladenem Akku ist die Betriebsdauer extrem kurz Sensor PROBLEM Keine Pulsanzeige in der Balkenanzeige oder der PI Grafik Die Pulsfrequenz ndert sich sp
16. Pulsamplitude 1 bis 0 3 Mit einem branchen blichen Simulator getestet 7 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3178 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 11 3 Kapitel 11 Technische Daten SpO f r das Oximeter WW1000 SpO Bereich 0 99 funktionelle S ttigung SpO Aufl sung 1 SpO SpO Mittelwertbildung 8 Schl ge Kalibrierung Werksseitig im Bereich 70 bis 99 SpO mit Humanblut auf funktionelle S ttigung kalibriert Die Pr fverfahren werden auf Anfrage mitgeteilt Keine Kalibrierung durch den Anwender erforderlich Sensoren Rot 660 nm 2 mW typisch Infrarot 905 nm 2 2 4 mW typisch SpO Genauigkeit 70 bis 99 SpO Unter 70 SpO Nicht definiert SpO Genauigkeit unter SpO Genauigkeit bei BCI Sensoren Normalbedingungen schwacher Durchblutung 1 Da die Messungen eines Pulsoximeters statistisch verteilt sind k nnen nur etwa zwei Drittel der Messungen mit Pulsoximetrieger ten erwartungsgem innerhalb des quadratischen Mittels Ars des mit dem CO Oximeter gemessenen Wertes liegen 2 Das WW1000 wurde an 10 erwachsenen Freiwilligen validiert die weder Gesundheitsprobleme hatten noch Raucher waren Diese Pr fung fand bei Sauerstoffkonzentrationen statt die im SpO Bereich von 70 bis 100 gleichm ig verteilt waren 3 Pulsamplitude 1 bis 0 1 Mit einem branchen blichen Simulator getestet Klinische Genauigkeit anhand des BCI 1300
17. WW1080 Oximetersensor Vier 4 alkalische Mignonzellen Typ LR6 Bedienungshandbuch e Wartungshandbuch auf CD ROM Monitor und Zubeh rteile vorsichtig aus dem Versandkarton nehmen Das Verpackungsmaterial f r den Fall aufheben dass der Monitor verschickt oder eingelagert werden muss Lieferumfang anhand der Packliste berpr fen Stromversorgung des Oximeters Das Oximeter kann entweder mit Batterien oder mit einer externen Stromversorgung betrieben werden wobei die Batterien als Reserve dienen Das optionale Netzteil WW1095 30 Watt kann zur Stromversorgung des Oximeters verwendet werden Wenn die Dockingstation verwendet wird ist das Netzteil zwingend erforderlich damit die Dockingstation mit allen Zubeh rteilen einschlie lich Batterieladeger t und optionaler Drucker ordnungsgem funktioniert WARNUNG Ohne eingelegte Batterien funktioniert das WW1020 WW1000 nicht Batterien bzw Akkus mit ordnungsgem em Ladezustand sind f r die Reserve Stromversorgung bei einem Ausfall der externen Stromversorgung zust ndig Ein Oximeter mit entladenen Batterien darf unter keinen Umst nden zur berwachung eines Patienten verwendet werden da u U der Monitor bei einem Ausfall der externen Stromversorgung nicht richtig funktioniert Eine externe Stromversorgung des Oximeters l sst sich folgenderma en erzielen Das Oximeter kann in die Dockingstation gestellt werden Siehe Kapitel 6 Dockingstation und Drucker opti
18. Zeichen und Symptomen betrachtet werden Starke Lichtquellen in der n heren Umgebung k nnen SpO gt Messungen verf lschen Bei Bedarf den Sensorbereich abdecken z B mit einem chirurgischen Tuch Farbstoffe im Blutstrom wie z B Methylenblau Indocyaningr n Indigokarmin Fluorescein und Patentblau V PBV k nnen die Genauigkeit der SpO2 Messung beeintr chtigen Situationen die den Blutfluss verringern wie z B Verwendung einer Manschette zur Blutdruckmessung oder ein extremer systemischer Gef widerstand k nnen dazu f hren dass keine genaue SpO gt und Pulsfrequenzbestimmung m glich ist Wenn zwei oder mehr Sensoren in unmittelbarer Nachbarschaft zueinander angebracht werden kann es zu einem optischen bersprechen kommen Dies l sst sich vermeiden indem alle Sensorstellen mit lichtundurchl ssigem Material abgedeckt werden Vor dem Anlegen von SpO3 gt Sensoren m ssen Nagellack bzw k nstliche Fingern gel entfernt werden Nagellack bzw k nstliche Fingern gel k nnen zu ungenauen SpO3 Messungen f hren Erhebliche Konzentrationen an dysfunktionalem H moglobin wie z B Carboxyh moglobin bei einer CO Vergiftung oder Meth moglobin bei Sulfonamidgabe beeintr chtigen die Genauigkeit der SpO2 Messung W hrend einer photodynamischen Therapie mit Substanzen wie z B Verteporfin Porfimer Natrium und Meta Tetrahydroxyphenylchlorin mMTHPC kann berm ige Einwirkung von Sensorlicht zu Gewebssch digung
19. blichen gewerblichen oder klinischen Umgebung entsprechen Hinweis Ur ist die Wechselstromnetzspannung vor dem Anlegen des Pr fpegels A 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung RICHTLINIEN UND HERSTELLERERKL RUNG ELEKTROMAGNETISCHE ST RFESTIGKEIT Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den Einsatz in der nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde bzw Endanwender muss sicherstellen dass das Pulsoximeter WW1000 WW1020 in einer entsprechenden Umgebung benutzt wird ST RFESTIG PR FPEGEL KEITS NACH KONFORMIT TS RICHTLINIEN F R DIE ELEKTROMAG TEST IEC 60601 PEGEL NETISCHE UMGEBUNG Tragbare und mobile HF Kommunikations ger te d rfen nicht n her am Pulsoximeter WW1000 WW1020 einschlie lich Kabel betrieben werden als dem empfohlenen Schutzabstand entspricht der anhand der auf die Frequenz des Senders anwendbaren Formel berechnet wurde Leitungsgebundene 3 Vrms Empfohlener Schutzabstand HF 150 kHz bis 80 MHz d 1 24P IEC 61000 4 6 Abgestrahlte HF 3 V m d 1 24P 80 MHZ bis 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHZ bis 2 5 GHz d 2 3 4P 800 MHZ bis 2 5 GHz 2 Hz Modulation 20 V m d 0 18yP 80 MHz bis 800 MHz 80 MHz bis 2 5 GHz d 0 35 VP 800 MHz bis 2 5 GHz 1 kHz Modulation wobei P die maximale Nennausgangs leistung des Senders in Watt W gem den Angaben des Senderherstellers und d der empfohlene Schutzabstand in Metern m ist
20. bzw Trennen sowie bei der Aufbewahrung und Verwendung darf der Sensor nicht mit berm igem Kraftaufwand gehandhabt oder unn tig verdreht werden Pulsamplitudenindex Der Pulsamplitudenindex Pl Balkenanzeige kann bei der Beurteilung der relativen Qualit t der ausgesuchten Sensorstelle hilfreich sein Der Pl Wert ist ein relativer Messwert der Pulssignalst rke an einer Pulsoximeter Messstelle ber einen bestimmten Zeitraum Er pulsiert nicht Der Pulsamplitudenindex ist definiert als PI 100 x AC DC wobei AC f r den Wechselstromanteil die pulsierende Signalkomponente und DC f r den Gleichstromanteil die nicht pulsierende Signalkomponente steht Der Pl Wert wird in einer Balkenanzeige mit 9 Segmenten dargestellt die mit Pl bezeichnet ist Je mehr Segmente aufleuchten umso h her liegt der Pl Wert was im Allgemeinen auf eine bessere Sensorstelle hindeutet Falls nur die ersten ein oder zwei Segmente aufleuchten wechseln die Segmente die Farbe und werden gelb Dies stellt einen technischen Warnhinweis dar Er bedeutet dass das Oximeter an der aktuellen Sensorstelle ein Signal mit schlechter Qualit t erh lt und dass das Oximeter bei einer weiteren Verschlechterung des Signals eventuell gar keine Messwerte mehr erfassen k nnte In diesem Fall ist eine andere Sensorstelle in Erw gung zu ziehen Der PI Wert kann wie unten dargestellt ungef hr der 9 segmentigen Pl Balkenanzeige zugeordnet werden Die beiden niedr
21. das Ger t nicht ber hren wenn der Batteriefachdeckel abgenommen wurde ausgenommen beim Einlegen von frischen Batterien SA lt gt Batteriefach deckel Batteriefach deckel Abbildung 4 2A Einlegen von alkalischen Abbildung 4 2B Lithium Ionen Akku Mignonzellen LR6 Einlegen bzw Ersetzen der Batterien 1 Die Lasche am Batteriefachdeckel ungef hr in der Mitte des Oximeters eindr cken und den Deckel zur Unterseite des Monitors hin abschieben 2a Bei Verwendung von alkalischen Mignonzellen LR6 Die Batterie mit dem Minuspol voran einlegen und die Feder des Batteriekontakts eindr cken bis der Pluspol der Batterie am Pluskontakt vorbeigleitet Die Batterie nach unten eindr cken HINWEIS Verbrauchte Batterien gem den Richtlinien der jeweiligen Einrichtung und den rtlich geltenden Bestimmungen entsorgen 2b Bei Verwendung des Lithium lonen Li Akkus WW1090 Den Akku so ausrichten dass die Metallanschl sse mit den Anschl ssen im Batteriefach des WW1020 WW1000 fluchten Den Lithium lonen Li Akku WW1090 zum Einlegen gerade eindr cken 3 Den Batteriefachdeckel wieder anbringen indem er wieder eingeschoben wird bis die Verriegelung einschnappt Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 3 Kapitel 4 Bedienungsanleitung VORSICHT VORSICHT VORSICHT Die Lithium Ionen Technologie des Akkus funktioniert nur in einem begrenzten Temperaturbereich Den Akku nur bei Temperaturen zwische
22. ist Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 6 9 Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 6 10 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Beschreibung Echtzeit und Stichprobendaten k nnen folgenderma en vom Oximeter an einen PC bermittelt werden Die Daten Stromversorgungsschnittstelle des Oximeters bzw der Dockingstation kann ber das USB Schnittstellenkabel Rer WW1089 an einen PC angeschlossen werden Stichprobendaten oder Echtzeit Patientendaten werden in einem firmeneigenen Datenprotokoll bertragen Um Stichprobendaten im Format ASCII mit Kommatrennung CSV ber die RS232 Schnittstelle zu bertragen kann der Oximetersensor durch die Kabel WW3350 und 3339 ersetzt werden WARNUNG WARNUNG Beim Anschluss dieses Monitors an andere Instrumente muss vor dem klinischen Einsatz immer die ordnungsgem e Funktion berpr ft werden Vollst ndige Anweisungen dazu finden sich in der Gebrauchsanleitung des jeweiligen Instruments Zusatzger te die an die Datenschnittstelle des Monitors angeschlossen werden m ssen eine Zulassung nach den jeweiligen IEC Normen haben d h IEC 60950 f r Datenverarbeitungsger te oder IEC 60601 1 f r elektrische medizinische Ger te Alle Ger tekombinationen m ssen die Systemanforderungen laut IEC 60601 1 1 erf llen Jede Person d
23. 6 als Zubeh r erh ltlich Der Simulator wird anstelle des Sensors an das Oximeter angeschlossen Er gibt ein bekanntes SpO und Pulsfrequenzsignal an das Oximeter weiter HINWEIS Patientensimulatoren haben keine Kalibrierfunktion f r den Monitor Der Monitor erfordert keine Kalibrierung Patientensimulatoren geben an den Monitor je einen bekannten Wert f r SpO2 und Pulsfrequenz weiter mit denen die Funktionsf higkeit des Monitors berpr ft werden kann HINWEIS Patientensimulatoren k nnen nicht zur Bewertung der Genauigkeit eines Pulsoximeters und oder Sensors verwendet werden HINWEIS A Die dem Patientensimulator beiliegende Anleitung befolgen 4 8 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Anbringen des Sensors am Patienten Zum Anbringen des Sensors am Patienten wie folgt vorgehen 1 Einen geeigneten Sensor ausw hlen Weitere Informationen dazu finden sich in der Sensortabelle 2 Falls ein wiederverwendbarer Sensor benutzt wird muss dieser zun chst entsprechend dem Abschnitt Reinigung bzw Desinfektion von Sensoren in diesem Kapitel gereinigt oder desinfiziert werden Q Einwegsensoren sind zur Verwendung an einem einzigen Patienten bestimmt und m ssen nicht gereinigt oder desinfiziert werden 3 Den Sensor und das Oximeterkabel auf ihre Unversehrtheit berpr fen Weitere Informationen finden sich im Abschnitt berpr fung von Sensor und Oximeterkabel 4 Den Sensor am Patienten a
24. Das Oximeter sitzt nicht richtig in der Dockingstation Die Kommunikationseinrichtung ist nicht korrekt Am Oximeter angeschlossenes Fernalarmkabel Kein Sensor am Oximeter angeschlossen Sensor oder Patientenkabel defekt Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal ABHILFE Die Dockingstation ans Stromnetz anschlie en Stichprobendaten erfassen Einzelheiten zum Einlegen von Papier finden sich in Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Die Druckerklappe schlie en Eine Rolle Druckerpapier einlegen Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Das Oximeter aus der Dockingstation nehmen und richtig ausgerichtet wieder einsetzen Die vom Anwender bereitgestellten Zubeh rger te und Software pr fen Es handelt sich nicht um einen Fehler Die Ger te WW1020 und WW1000 sind nicht f r die Verwendung mit dem Fernalarmkabel bestimmt Einen Sensor an das Oximeter anschlie en Einen neuen Sensor ausprobieren Falls das Problem weiterhin besteht den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen 9 3 Kapitel 9 Fehlersuche PROBLEM M GLICHE URSACHE In der Anzeige EEPROM Pr fsummenfehler erscheint In der Anzeige Stichproben erscheint Pr fsummenfehler Err ABHILFE Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen In der Anzeige Interner Oximetriefehle
25. Funktionsprinzip Q LED Lichtquellen niedriger Intensit t f r Rot und Infrarot Detektor Bei der Oximetrie werden diese Signale durch Trennung der zeitunabh ngigen Parameter Gewebedicke Hautfarbe Lichtst rke und ven ses Blut von den zeitabh ngigen Parametern arterielles Volumen und SpO verarbeitet um die Pulsschl ge zu identifizieren und die funktionelle Sauerstoffs ttigung zu berechnen Die Berechnung der Sauerstoffs ttigung beruht auf der Tatsache dass sauerstoffges ttigtes Blut rotes Licht weniger stark absorbiert als sauerstoffarmes Blut WARNUNG Da die Bestimmung des SpO3 Werts von einem pulsierenden Gef bett abh ngt k nnen Situationen die den Blutfluss verringern wie z B Verwendung einer Manschette zur Blutdruckmessung oder ein extremer systemischer Gef widerstand dazu f hren dass keine genaue SpO gt und Pulsfrequenzbestimmung m glich ist WARNUNG Unter bestimmten klinischen Bedingungen k nnen Pulsoximeter eine Serie von kurzen Strichen anzeigen dies bedeutet dass keine Werte zu SpO2 und oder Pulsfrequenz angezeigt werden k nnen Unter diesen Bedingungen k nnen auch fehlerhafte Werte zur Anzeige kommen Zu diesen Bedingungen z hlen u a Bewegungen des Patienten schwache Durchblutung Herzarrhythmien hohe oder niedrige Pulsfrequenz oder eine Kombination dieser obigen Faktoren Wenn das Klinikpersonal die Auswirkungen dieser Faktoren auf die vom Pulsoximeter gelieferten Werte nicht beachtet k
26. Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Einschalten des Monitors Mit dieser Taste wird der Monitor ein und ausgeschaltet Abbildung 4 6 Einschalten des Monitors Zum Einschalten des Monitors die Taste dr cken Vor der Verwendung des Monitors ist Folgendes beim Einschalten zu berpr fen Alle LEDs leuchten auf Die Softwareversionen des Monitors Hauptsoftware Batterie PIC Oximeter werden kurz im Display angezeigt Die Patientenaufzeichnungsnummer wird kurz im Display angezeigt Nach einigen Sekunden sollten der SpO Prozentwert der Pulsfrequenz Wert und die Balkenanzeigen f r Pulssignalst rke und Pl erscheinen Ist dies nicht der Fall bitte in Kapitel 9 Fehlerbehebung nachschlagen WARNUNG Beim Einschalten des Ger ts darauf achten dass alle LEDs Leuchtdioden auf dem Display aufleuchten Falls das WW1020 WW1000 beim Einschalten einen Fehlerzustand feststellt erscheint Er r im Pulsfrequenz Bereich des Displays Im SpO Bereich wird ein numerischer Fehlercode angezeigt Weitere Informationen finden sich in Kapitel 9 Fehlerbehebung Pr fen der Konfiguration des Monitors Beim Einschalten des Monitors die Taste festhalten bis in der Anzeige r zu blinken beginnt Anschlie end die Taste loslassen w hrend _L r blinkt Es erscheint eine Liste der Konfigurationseinstellungen HINWEIS Wird die Taste 15 Sekunden lang oder l nger
27. Monitor l sen k nnte muss das Kabel in einer Entfernung von mehreren Zentimetern von der Anschlussbuchse befestigt werden Vor der Verwendung dieses Monitors darauf achten dass die Nenn Netzspannung des Ger ts mit der Netzspannung am jeweiligen Aufstellort bereinstimmt Die Nenn Netzspannung des Monitors ist auf dem externen Netzteil angegeben Den Monitor nicht verwenden wenn die Spannungen nicht bereinstimmen Wenden Sie sich an die Kundendienstabteilung von Smiths Medical PM Inc bzw Ihren autorisierten Kundendienstmitarbeiter Nur das zusammen mit dem Monitor gelieferte Netzteil bzw ein von Smiths Medical PM Inc zugelassenes Netzteil verwenden Bei Verwendung eines ungeeigneten Netzteils kann Stromschlaggefahr f r den Patienten bestehen oder die berwachung durch das Oximeter ausfallen Weitere Informationen finden sich in Kapitel 10 Wahlweise erh ltliche Materialien und Zubeh rteile Die Dockingstation muss entweder an einen Drucker angeschlossen sein oder eine Abdeckung f r den Druckeranschluss aufweisen Bei Nichtbeachtung besteht u U Stromschlaggefahr f r den Patienten oder Bediener oder Besch digungsgefahr f r das Ger t Unter bestimmten klinischen Bedingungen k nnen Pulsoximeter eine Serie von kurzen Strichen anzeigen dies bedeutet dass keine Werte zu SpO2 und oder Pulsfrequenz angezeigt werden k nnen Unter diesen Bedingungen k nnen auch fehlerhafte Werte zur Anzeige kommen Zu diesen Bedingungen z hle
28. O Messungen f hren Erhebliche Konzentrationen an dysfunktionalem H moglobin wie z B Carboxyh moglobin bei einer CO Vergiftung oder Meth moglobin bei Sulfonamidgabe beeintr chtigen die Genauigkeit der SpO Messung W hrend einer photodynamischen Therapie mit Substanzen wie z B Verteporfin Porfimer Natrium und Meta Tetrahydroxyphenylchlorin mTHPC kann berm ige Einwirkung von Sensorlicht zu Gewebssch digungen f hren Die Sensorposition mindestens st ndlich wechseln und dabei auf Anzeichen von Gewebssch digungen achten Abh ngig von der verwendeten photodynamischen Substanz und ihrer Dosierung vom Hautzustand von der Gesamtdauer der Lichteinwirkung sowie anderen Faktoren k nnen h ufigere Wechsel der Sensorposition bzw h ufigere Untersuchungen angezeigt sein Mehrere Sensorpositionen anwenden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 9 Kapitel 4 Bedienungsanleitung Auswahl des Sensors WARNUNG Nur SpO Sensoren verwenden die zusammen mit diesem Oximeter geliefert wurden bzw ausdr cklich daf r bestimmt sind Wenn Sensoren verwendet werden die nicht zum Gebrauch mit diesem Ger t bestimmt sind kann dies ungenaue Messwerte verursachen WARNUNG Unsachgem angebrachte Sensoren k nnen ungenaue Messwerte verursachen N Die Anweisungen zur richtigen Platzierung in der Packungsbeilage des Sensors beachten Einen geeigneten Sensor aus der nachstehenden Tabelle ausw hlen Die Auswahl des Sensors richtet sic
29. Patientenumgebung aufgestellt werden Die Patientenumgebung ist definiert als der Bereich im Umkreis von 1 5 m vom Patienten Abbildung 1 1 Patientenumgebung R 1 5 m lt b PS Ohne eingelegte Batterien bzw Akkus funktioniert das Oximeter nicht Batterien bzw Akkus mit ordnungsgem em Ladezustand sind f r die Reserve Stromversorgung bei einem Ausfall der externen Stromversorgung zust ndig Ein Oximeter mit entladenen Batterien bzw Akkus darf unter keinen Umst nden zur berwachung eines Patienten verwendet werden Die Batteriekontakte auf Korrosion oder Verschmutzung berpr fen Bei korrodierten oder verschmutzten Batteriekontakten funktioniert u U der Monitor nicht richtig Den Monitor erst nach einer ordnungsgem en Reinigung und Reparatur wieder verwenden Das Haltbarkeitsdatum der Batterien pr fen Bei Verwendung von Batterien nach deren Verfallsdatum funktioniert u U der Monitor nicht richtig Den Monitor erst wieder verwenden wenn frische Batterien zur Verf gung stehen Batterien bzw Akkus vor einer langfristigen Au erbetriebnahme aus dem Ger t nehmen Der Patient darf das Ger t nicht ber hren wenn der Batteriefachdeckel abgenommen wurde ausgenommen beim Einlegen von frischen Batterien Das externe Netzteil vor der Desinfektion bzw Reinigung des Monitors vom Monitor bzw der Dockingstation trennen Monitor bzw Dockingstation nicht mit einer Steckdose verbinden di
30. Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den CISPR 11 Einsatz in allen Einrichtungen geeignet wie z B Oberschwingungsemissionen Wohnh usern und Einrichtungen die direkt an IEC 61000 3 2 das ffentliche Niederspannungsversorgungsnetz angeschlossen sind das f r Wohnzwecke genutzte Geb ude versorgt Spannungsschwankungen Konform Flicker IEC 61000 3 3 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal A 1 Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung Elektromagnetische St rfestigkeit St rfestigkeitstest RICHTLINIEN UND HERSTELLERERKL RUNG ELEKTROMAGNETISCHE ST RFESTIGKEIT Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den Einsatz in der nachstehend beschriebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt Der Kunde bzw Endanwender muss sicherstellen dass das Pulsoximeter WW1000 WW1020 in einer entsprechenden Umgebung benutzt wird ST RFESTIG KEITS TEST Elektrostatische Entladung ESD IEC 61000 4 2 Schnelle transiente St rung Burst IEC 61000 4 4 Sto spannung Surge IEC 61000 4 5 Spannungsabf lle kurze Unterbrechungen und Spannungs schwankungen auf den Netzleitungen IEC 61000 4 11 Netzfrequenz Magnetfelder 50 60 Hz IEC 61000 4 8 PR FPEGEL NACH IEC 60601 6 kV Kontakt 8 kV Luft 2 kV f r Netzleitungen 1 kV f r Eingangs Ausgangsleitungen 1 kV Differentialmodus 2 kV Gleichtaktmodus lt 5 UT gt 95 Abfall von U w hrend 0 5 Zyklen lt 40 Ur gt 60 Ab
31. SPECTRO SPEecTRo 20 WW1000 WW1020 Bedienungshandbuch CD CD E goo U EB Deutsch Bestellnummer WW1922de Version 1 August 2009 2009 Unternehmensfamilie Smiths Medical Alle Rechte vorbehalten smtths medical Inhaltsverzeichnis Inhaltsverzeichnis Garantie und Garantieserviceinformationen sssssesssssessssseosssssosssssosssssessssse V Urheberrechtshinweis ns v Garantie eseee Gew hrleistung G fantieausschl ss ensesissssheen eek nenne v Garantiebedingunge M serssrenancosnnann na R RR v Begrenzter Schadenersatzanspruch unssesneenesseennsennnnsseennnsennnnsennnnnssnnunnennnnnssnnnnssnnnnnennnnnssnnnnnennnnne vi Vorgehen bei Garantieangelegenheiten usssenseenossseonsssnonusssonnnssnonesssonussennnnssnenussnennnssnonessnennssnnnnnsne vi CE HINWEIS reires raa ai nenne a T E Seeger vi Kapitel 1 Einfuhrung sense 171 berdieses Handbuch unsneeneiieinsn ia a nennen 1 1 Symboldefnit ne Nssssensrisrnsnnn RE 1 1 WAarNUNGE Misseiiesinissitkasaiaskg taaa seeoaiavan sassari ta socia Vania Savaa aiena adha Era Nas Aa ia A TONAR IEREIEIEFEEIEHEUEUREERFEITFURFELTESEEIEEETERER EUR 1 3 Vorsichtshinweise suenisiiieenkeeaeeinteeieehetenie RNN BNIN aaas 1 7 HINWEISE onan aa E E ET TEREN 1 8 Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors s ssssoosessssse 2 1 Verwendungszweck f r das Oximeter WW1020 uenessseeenneennnnsennnnsennnnsssnnnnssnnnnnennnnnsennnnne
32. Sch den am Sensor verursachen Dadurch kann es zu ungenauen Messwerten kommen Vor dem Anbringen des Sensors den Sensor und das Kabel auf Unversehrtheit berpr fen Wenn das Oximeter Verl ngerungskabel nicht verwendet wird den Sensor direkt an das Oximeter anschlie en Den Stecker des Sensors fest in das Oximeter dr cken Wenn das Oximeter Verl ngerungskabel verwendet wird den Sensor an das Kabel und dann das Kabel an das Oximeter anschlie en Den Stecker des Kabels fest in das Oximeter dr cken w Darauf achten dass die rote Leuchte im Sensor aufleuchtet 4 Der Sensor kann nun am Patienten angebracht werden WARNUNG HINWEIS 4 12 Falls irgendwelche Sch den bemerkt werden darf nicht mit der berwachung des Patienten begonnen werden Einen anderen Sensor bzw ein anderes Oximeter Verl ngerungskabel verwenden oder einen autorisierten Kundendienstmitarbeiter um Rat bitten Fremdk rper oder Schmutz auf der roten Leuchte oder dem Detektor des Sensors k nnen dazu f hren dass die Pr fungen fehlschlagen Darauf achten dass der Sensor sauber und frei von Fremdk rpern ist Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Beim Anschlie en bzw Trennen des Fingersensors den Stecker anfassen nicht das Kabel ZZ z Abbildung 4 7 Anschlie en bzw Trennen des Fingersensors Beim Anschlie en
33. alter ausschwenkt 3 Den ggf vorhandenen Rollenkern entfernen Abbildung 6 6B Papierhalter ausschwenken 4 Die Papierrolle so in den Halter einlegen dass das Papier wie in Abbildung 6 6C dargestellt verl uft d h das freie Ende h ngt ber die Oberseite der Rolle und die Gummiwalze Abbildung 6 6C Papierrolle in den Halter einlegen 5 Die Papierhalterklappe und die transparente Abdeckung schlie en 6 bersch ssiges Papier abrei en indem es nach oben zur Vorderseite des Druckers gezogen wird 7 Der Drucker ist nun betriebsbereit Abbildung 6 6D Papierhalterklappe und transparente Abdeckung schlie en 6 6 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Ausw hlen des Druckerbetriebszustands Daten k nnen in Echtzeit als numerische Stichproben oder als grafische Stichproben ausgedruckt werden In beiden Stichproben Betriebszust nden k nnen je nach Stichprobenintervall zuvor gespeicherte Daten von bis zu 6 Tagen ausgedruckt werden die bei 1 bis 99 Patienten gesammelt wurden Siehe Kapitel 5 Patientenaufzeichnungsnummer und Stichprobendaten Die Taste zur Auswahl des Druckerbetriebszustands dient zur Einstellung des Druckformats im Oximeter Wenn ein neues Oximeter in die Dockingstation eingeschoben wird ist es eventuell auf ein anderes Druckformat eingestellt Das Druckformat muss immer berpr ft werden bevor die Starttaste gedr c
34. ang mit dem Netzteil darauf achten dass die H nde trocken sind WARNUNG Die Dockingstation nicht in das Bett oder Kinderbett des Patienten legen Die Dockingstation nicht auf den Fu boden stellen WARNUNG Falls die Dockingstation nicht au er Reichweite des Patienten platziert wird kann der Patient den Monitor abschalten zur cksetzen oder besch digen was u U dazu f hren kann dass der Patient nicht berwacht wird Es ist darauf zu achten dass der Patient den Monitor vom Bett bzw Kinderbett aus nicht erreichen kann Das Netzteil WW1095 versorgt die Dockingstation sowie angeschlossene Zubeh rteile mit Strom Das Netzteil ber die Datenschnittstelle bzw den Stromversorgungseingang mit der Dockingstation verbinden Die Netzstromanzeige der Dockingstation lt TD leuchtet auf wenn Netzstrom anliegt Die Dockingstation ist mit einem intelligenten Schaltkreis ausgestattet die daf r sorgen dass die vorhandene Stromversorgung zuerst an das Oximeter den Drucker und die Akkuladung vergeben wird Falls die Dockingstation ber die USB Schnittstelle mit Strom versorgt wird kann es sein dass manche Zubeh rteile nicht funktionieren Wenn das USB Schnittstellenkabel WW1089 an die Dockingstation angeschlossen ist k nnen Daten von der Datenschnittstelle des Oximeters durch die Dockingstation an ein kompatibles Ger t bertragen werden Wenn das USB Kabel ohne Netzverbindung verwendet wird leuchtet die USB Anzeige a und das Oximeter v
35. ann es zu Verletzungen des Patienten kommen 2 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors Pulsamplitudenindex Der PI Wert ist ein relativer Messwert der Pulssignalst rke an einer Pulsoximeter Messstelle ber einen bestimmten Zeitraum Er pulsiert nicht Der Pulsamplitudenindex ist definiert als PI 100 x AC DC wobei AC f r den Wechselstromanteil die pulsierende Signalkomponente und DC f r den Gleichstromanteil die nicht pulsierende Signalkomponente steht Weitere Informationen finden sich im Abschnitt Pulsamplitudenindex in Kapitel 4 Bedienungsanleitung HINWEIS Der PI Wert ist ein relativer Wert der von Patient zu Patient verschieden ist Patentierte Technologie Nur WW1020 Dieses Oximeter ist mit einer patentierten Technologie und rauschsenkenden Hardware ausgestattet damit es die Pulsamplitude bei Patienten mit schwacher peripherer Durchblutung besser erfassen kann Die Blood Pulse Detection Method Using Serial Autocorrelation SAC Methode zur Blutpulserfassung mittels serieller Autokorrelation Patentnummer 5 558 096 analysiert ein digitalisiertes Signal in Echtzeit und vergleicht es mit fr heren Pulsdaten Das Ger t best tigt einen g ltigen Puls wenn hnliche Eigenschaften wie bei fr heren Daten erkannt werden Vereinfacht gesagt werden die Pulsdaten des Patienten gespeichert und als Vorlage f r die Annahme oder Abweisung von zuk nftigen Pulssignalen verwe
36. bei Erwachsenen und bei Neugeborenen 1 SpO addiert Diese Untersuchungen fanden ausschlie lich an Erwachsenen statt 15 MEs wurden klopfende und reibende Bewegungen verwendet Die Probanden variierten die Bewegungsfrequenz bis zu maximal 300 Zyklen pro Minute Bei der Untersuchung wurde eine maximale Auslenkung von etwa 2 5 cm verwendet 11 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Pulsfrequenz f r das Oximeter WW1020 20 bis 300 BPM 1 BPM Schlag min Pulsfrequenzbereich Pulsfrequenzaufl sung Pulsfrequenz Mittelwertbildung 8 Sekunden Genauigkeit der Pulsfrequenz Genauigkeit der Pulsfrequenz unter Genauigkeit der Pulsfrequenz bei Sensor BCI BCI BCI BCI 1300 1301 1302 1303 BCI 3025 BCI 3026 BCI 3043 BCI 3044 BC BC BC BC 1 30445 1 3078 1 3178 1 3178S Normalbedingungen1 20 bis 300 bpm schwacher Durchblutung2 25 bis 250 bpm Kapitel 11 Technische Daten Genauigkeit der Pulsfrequenz bei Bewegung 20 bis 300 bpm BCI 3444 Nellcorr DS100A Pulsamplitude 6 Mit einem branchen blichen Simulator getestet Pulsamplitude 1 bis 0 1 Mit einem branchen blichen Simulator getestet Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 1302 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3026 Genauigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3044
37. chprobendaten f r P 4 gespeichert Durch L schen der Stichprobendaten wird die Patientenaufzeichnungsnummer auf F zur ckgesetzt Weitere Informationen zum L schen von Stichproben finden sich im Abschnitt L schen der Stichprobendaten in diesem Kapitel Speicherkapazit t Das Stichprobenintervall wirkt sich auf die maximal m gliche L nge der Stichprobenaufzeichnungen aus Das Stichprobenintervall ist fest auf 4 Sekunden eingestellt Die Gesamtl nge der Aufzeichnungen betr gt 6 Tage Falls die Gesamt Aufzeichnungsdauer f r alle Patienten zusammen berschritten wird berschreibt jeder neue Stichprobenwert den jeweils insgesamt ltesten Stichprobenwert L schen der Stichprobendaten Um alle gespeicherten Stichprobendaten zu l schen und die Patientenaufzeichnungsnummer wieder auf zu setzen den Monitor abschalten Anschlie end die Ein Aus Taste dr cken und festhalten bis r nicht mehr in der Pulsfrequenzanzeige blinkt und Pi angezeigt wird Dies dauert etwa 15 Sekunden Wird die Taste losgelassen bevor C e zu blinken aufh rt bleiben die gespeicherten Daten erhalten Wird die Taste losgelassen bevor ir zu blinken aufh rt bleiben die gespeicherten Daten erhalten und die Konfigurationseinstellungen werden angezeigt Zu Einzelheiten siehe den Abschnitt Pr fen der Konfiguration des Monitors in Kapitel 4 Ausgabe von Stichprobendaten Stichprobendaten k nnen an einen Drucker oder einen PC bermittelt
38. dex ist definiert als 100 x AC DC wobei AC f r den Wechselstromanteil die pulsierende Signalkomponente und DC f r den Gleichstromanteil die nicht pulsierende Signalkomponente steht Dieser Wert ist ein relativer Messwert der Pulssignalst rke an einer Pulsoximeter Messstelle ber einen bestimmten Zeitraum Er pulsiert nicht Display Gr ne gelbe LED Balkenanzeige mit 9 Segmenten logarithmische Skala Abtastfrequenz der Displaydaten 10 Hz 2 Gem Test mit branchen blichem Simulator Der Pl Wert kann wie unten dargestellt ungef hr der 9 segmentigen Pl Balkenanzeige zugeordnet werden Die beiden niedrigsten Segmente 1 und 2 sind zweifarbig gelb oder gr n w hrend die Segmente 3 bis 9 gr n sind PI vom gt 0 0 2 gt 0 2 gt 0 4 gt 0 6 gt 1 2 gt 2 6 gt 5 0 gt 102 Oximeter 0 4 0 6 1 2 2 6 5 0 10 2 Leuchtende 3 M 7 E 5 P 11 6 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 11 Technische Daten Drucker Papier 58 mm Thermo Betriebszust nde Echtzeit tabellarischer Stichproben grafische Stichproben Papiergeschwindigkeit 12 5 mm s Stichprobengrafiken Ausdruck von Kopfzeilen mit der Grafik Serieller Datenausgang Stromversorgungseingang und Datenschnittstelle Die ber diesen Anschluss bermittelten Daten haben ein firmeneigenes Format BCICP1030 Das Format wird auf Anfrage mitgeteilt Sensoranschluss Datentyp ASCII String mit Kommatrennung bei 1 Hz Wagenr cklauf am Ze
39. dienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Stichprobendaten und Zustandsmarkierungen Beim Abspeichern der Daten nach einem abgelaufenen Stichprobenintervall werden bestimmte Zust nde die zu diesem Zeitpunkt aktiv sind mit abgespeichert Diese Zust nde werden im Ausdruck durch Symbole kenntlich gemacht ZUSTAND Artefakt Nur WW1020 Schwacher Puls Nur WW1020 Sensor pr fen Suche dauert zu lange Puls verloren SYMBOL BESCHREIBUNG Das Artefakt Symbol macht den Anwender darauf aufmerksam dass berm ige Bewegungen Rauschen oder andere Informationen im Signal aufgetreten sind die der Algorithmus als m glicherweise nicht physiologischen Ursprungs interpretiert Diese Markierung zeigt an dass die Pulsfrequenzdaten sich ge ndert haben und jetzt eventuell ung ltig sind Zeigt an dass die Signalst rke bei lt 3 liegt Zeigt an dass ein Problem mit der Sensoranbringung vorliegt oder dass kein Sensor in den Sensoranschluss eingest pselt ist Es liegen keine g ltigen Parameterdaten vor Wird nur dann angezeigt wenn zu einem beliebigen Zeitpunkt nach dem Einschalten kein g ltiger Puls festgestellt wurde Zeigt an dass das Oximeter mehr als 20 Sekunden lang gesucht hat aber keinen Puls finden konnte Zeigt an dass das Oximeter mehr als 20 Sekunden lang gesucht hat ein Finger im Sensor festgestellt wurde aber ein zuvor erfasster Puls nicht mehr vorhanden
40. diese Taste die Patienten Stichprobendaten gel scht 3 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen R ckseite und Unterseite des Monitors Abbildung 3 3 R ckseite und Unterseite des Monitors Sensor RS232 Anschluss Hier wird das Sensor bzw Verl ngerungskabel angeschlossen Bei abgenommenem Sensor k nnen an diesem Anschluss mithilfe eines seriellen RS232 Kabels Stichprobendaten ausgelesen werden Zu Einzelheiten siehe Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation 2 Sensoraufbewahrungsfach In diesem Fach k nnen wiederverwendbare BCI Sensoren sicher aufbewahrt werden Dazu wird die Sensorhalterung WW1080 verwendet 3 Batteriefach Dieses Fach nimmt entweder die Einwegbatterien oder den Akku auf Datenschnittstelle bzw Stromversorgungseingang An diese Schnittstelle kann das Netzteil oder das USB Kabel angeschlossen werden Die Dockingstation verwendet diese Buchse sowohl zur Stromversorgung wie f r den Datenverkehr Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 3 3 Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 3 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Kapitel 4 Bedienungsanleitung Auspacken des Monitors Zum Lieferumfang des Oximeters geh ren die folgenden Artikel Drei 3 Sensorhalterungen
41. e ber einen Wandschalter abgeschaltet werden kann Das Netzteil erst von der Steckdose und dann vom Monitor trennen Wenn das Netzteil mit einer Steckdose verbunden bleibt ohne dass es an den Monitor angeschlossen ist kann eine Gefahrensituation entstehen Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 1 5 Kapitel 1 Einf hrung WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG Keine Feuchtigkeit auf die Stecker des Netzteils gelangen lassen da sonst eine Gefahrensituation entstehen kann Vor dem Umgang mit dem Netzteil darauf achten dass die H nde trocken sind Monitor bzw Dockingstation nicht in das Bett oder Kinderbett des Patienten legen Monitor bzw Dockingstation nicht auf den Fu boden stellen Falls der Monitor bzw die Dockingstation nicht au er Reichweite des Patienten platziert wird kann der Patient den Monitor abschalten zur cksetzen oder besch digen was u U dazu f hren kann dass der Patient nicht berwacht wird Es ist darauf zu achten dass der Patient den Monitor vom Bett bzw Kinderbett aus nicht erreichen kann Falls das Kabel vom Sensor zum Monitor nicht sorgf ltig verlegt wird kann der Patient sich darin verheddern was u U zu einer Strangulation des Patienten f hren kann Das Kabel muss so verlegt werden dass der Patient sich nicht darin verheddern kann Das Kabel ggf mit Heftpflaster sichern Falls sich das Netzteil beim Gebrauch vom
42. eanzeige ein einzelnes gelbes Segment Wenn weniger als etwa 10 Minuten Ladekapazit t verbleiben beginnt dieses Segment zu blinken Falls kein Netzstrom zur Verf gung steht kann das Oximeter ber eine externe USB Stromquelle betrieben werden Dazu muss es jedoch ber das USB Schnittstellenkabel WW1089 an eine aktive USB Schnittstelle angeschlossen werden In diesem Fall leuchtet das Anzeigesymbol f r externe Stromversorgung auf Falls die Stromversorgung dazu ausreicht wird auch der optionale Lithium lonen Li Akku WW1090 langsam aufgeladen 4 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Einlegen der Batterien Das Oximeter verwendet vier 4 bliche alkalische Mignonzellen IEC Typ LR6 Abbildung 4 2A oder einen speziellen Lithium Ionen Li Akku WW 1090 Abbildung 4 2B WARNUNG Die Batteriekontakte auf Korrosion oder Verschmutzung berpr fen Bei korrodierten oder verschmutzten Batteriekontakten funktioniert u U der Monitor nicht richtig Den Monitor erst nach einer ordnungsgem en Reinigung und Reparatur der Batteriekontakte wieder verwenden WARNUNG Das Haltbarkeitsdatum der Batterien pr fen Bei Verwendung von Batterien nach deren Verfallsdatum funktioniert u U der Monitor nicht richtig Den Monitor erst wieder verwenden wenn frische Batterien zur Verf gung stehen WARNUNG Die Batterien vor einer langfristigen Au erbetriebnahme aus dem Ger t nehmen WARNUNG Der Patient darf
43. en f hren Die Sensorposition mindestens st ndlich wechseln und dabei auf Anzeichen von Gewebssch digungen achten Abh ngig von der verwendeten photodynamischen Substanz und ihrer Dosierung vom Hautzustand von der Gesamtdauer der Lichteinwirkung sowie anderen Faktoren k nnen h ufigere Wechsel der Sensorposition bzw h ufigere Untersuchungen angezeigt sein Mehrere Sensorpositionen anwenden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG Kapitel 1 Einf hrung Beim Anschluss dieses Monitors an andere Instrumente muss vor dem klinischen Einsatz immer die ordnungsgem e Funktion berpr ft werden Vollst ndige Anweisungen dazu finden sich in der Gebrauchsanleitung des jeweiligen Instruments Zusatzger te die an die Datenschnittstelle des Monitors angeschlossen werden m ssen eine Zulassung nach den jeweiligen IEC Normen haben d h IEC 60950 f r Datenverarbeitungsger te oder IEC 60601 1 f r elektrische medizinische Ger te Alle Ger tekombinationen m ssen die Systemanforderungen laut IEC 60601 1 1 erf llen Jede Person die zus tzliche Ger te an den Signaleingang oder Signalausgang anschlie t konfiguriert damit ein medizinisches System und ist daher daf r verantwortlich dass das System die Anforderungen der Systemnorm IEC 60601 1 1 erf llt Ger te mit einer Zulassung nach IEC 60950 m ssen au erhalb der
44. er Abbildung 4 9 Anbringen des Sensors und der Sensorhalterung am Monitor 4 14 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Heimgebrauch WARNUNG Dieses Ger t ist nur zur Anwendung durch geschultes medizinisches Fachpersonal bzw Personen die unter entsprechender Aufsicht stehen bestimmt Der Anwender muss sich vor dem Gebrauch des Ger ts gr ndlich mit diesem Handbuch vertraut machen Checkliste f r Ausr stungsteile und Verbrauchsmaterialien f r den Heimgebrauch Der Heim Betreuungskraft sind folgende Artikel mitzugeben MENGE BEST NR BESCHREIBUNG On mnoso urtonen Akk toptonan son Joxmeterabelensm ee oma WW1922HU Heimgebrauchsanleitung zum WW1020 WW1000 Hinweis Art und Anzahl der Sensoren f r den Heimgebrauch richten sich nach der rztlichen Verschreibung Darauf achten dass auch die richtigen Sensor Befestiger in ausreichender Anzahl verschrieben werden Au erdem ben tigt die Heim Betreuungskraft die folgenden Materialien und Informationsquellen MENGE BESCHREIBUNG EEE E Schere zum Abschneiden von Klebestreifen oder band Geeignetes Desinfektionsmittel und ein weiches sauberes Tuch oder Alkoholtupfer zur Desinfektion von Monitor Zubeh r und wiederverwendbaren Sensoren BE Notrufnummer f r die Notaufnahme des Krankenhauses EEE o a Telefonnummer des Ger teeigners rztlich verschriebene Menge Bedienungshandbuch f r Klinikper
45. erf gt ber eine USB Stromversorgung HINWEIS Der Lithium lonen Li Akku WW1090 l sst sich schnell aufladen indem er in das Oximeter eingelegt und dieses an die Stromversorgung angeschlossen wird Dabei kann das Netzteil entweder direkt oder ber die Dockingstation verbunden sein Der Lithium lonen Li Akku WW1090 l sst sich auch schnell aufladen indem er direkt in die Dockingstation eingelegt und diese zur Stromversorgung an das Netzteil angeschlossen wird 6 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional HINWEIS Zum langsamen Aufladen des Lithium lonen Li Akkus WW1090 wird der Akku in das Oximeter eingelegt und dieses an die USB Stromversorgung angeschlossen Die langsame Aufladung kann ber 20 Stunden in Anspruch nehmen Die USB Stromversorgung kann den Li Reserve Akku in der Dockingstation nicht aufladen HINWEIS Die USB Stromversorgung kann ausfallen wenn der entsprechende PC bzw USB Hub mit Stromversorgung vom Netz getrennt wird Im Oximeter m ssen immer frische Batterien bzw aufgeladene Akkus eingelegt sein Lithium lonen Li Akku WW1090 Die Dockingstation kann zwei Lithium lonen Li Akkus WW1090 gleichzeitig aufladen wenn sie ber das Netzteil WW1095 mit Strom versorgt wird Sie l dt den aktuell im Oximeter installierten Akku ebenso wie einen ggf in die Dockingstation eingelegten Reserveakku auf Der Lithium lonen Li Akku WW1090 wird wie in Abbildun
46. ersehen nass geworden sein muss es vor der Verwendung u erlich abgetrocknet werden und gr ndlich austrocknen VORSICHT Vor der Reinigung oder Desinfektion des Druckers muss dieser vom Netzteil getrennt und die Batterien sowie das Papier entfernt werden VORSICHT Das Druckerpapier nicht nass werden lassen Falls das Druckerpapier nass werden sollte muss es sofort entfernt werden Den Drucker erst wieder verwenden wenn das Papier ersetzt wurde VORSICHT Durch die Anwendung von Desinfektionsmitteln wird u U auf lange Sicht das Geh use angegriffen Dessen ungeachtet muss jedoch eine Desinfektion stattfinden HINWEIS Zur Reinigung des Monitorbildschirms nur ein weiches Baumwolltuch verwenden Den Bildschirm nicht mit Papiert chern Krepp oder anderen Wischt chern auf Papierbasis reinigen Wischt cher auf Papierbasis k nnen Kratzer auf dem Bildschirm hinterlassen Lagerung Wo immer m glich ist der Monitor trocken und bei Zimmertemperatur in Innenr umen aufzubewahren Wenn eine langfristige Einlagerung des Monitors erforderlich wird empfiehlt es sich das Ger t in die Originalverpackung zu legen Bei einer langfristigen Lagerung des Monitors kann die Akkukapazit t beeintr chtigt werden Batterien bzw Akkus vor der Einlagerung aus dem Monitor nehmen Angaben zu den Lagerungsbedingungen finden sich in Kapitel 11 HINWEIS Wenn der Monitor au erhalb des in Kapitel 11 Technische Daten angegebenen Temperatur und Feuchtigke
47. ersonal A 3 Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung Empfohlene Schutzabst nde EMPFOHLENER SCHUTZABSTAND ZWISCHEN TRAGBAREN UND MOBILEN HF KOMMUNIKATIONS GER TEN UND DEM PULSOXIMETER WW1020 WW1000 Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 ist f r den Einsatz in elektromagnetischen Umgebungen mit begrenzten HF St rungen bestimmt Der Kunde oder Benutzer des Pulsoximeters WW1000 WW1020 kann elektromagnetischen St rungen vorbeugen indem ein Mindestabstand zwischen tragbaren und mobilen HF Kommunikationseinrichtungen Sendern und dem Pulsoximeter WW1000 WW1020 eingehalten wird Diese Abst nde werden im Anschluss entsprechend der maximalen Ausgangsleistung der Kommunikationseinrichtungen angegeben SCHUTZABSTAND JE NACH FREQUENZ DES SENDERS MAXIMALE NENN AUS m GANGSLEISTUNG DES 80 MHz bis 800 MHz 800 MHZ bis 2 5 GHz SENDERS 150 kHz bis 80 MHz w k d 1 2 VP d 1 2 4P d 0 18 P d 2 3 4P d 0 35 4P os f o o or om F r Sendestationen mit einer maximalen Ausgangsleistung die oben nicht aufgef hrt wurde kann der empfohlene Abstand d in Metern m mithilfe der Gleichung f r die Frequenz des Senders gesch tzt werden P ist die vom Hersteller des Senders angegebene maximale Ausgangsleistung des Senders in Watt W Hinweis 1 Bei 80 MHz und 800 Mhz gilt der h here Frequenzbereich Hinweis2 Diese Richtlinien sind m glicherweise nicht in allen F llen anzuwenden Die elektromagnetische bertragung wird durch Absorpt
48. fall von U7 w hrend 5 Zyklen lt 70 Ur gt 30 Abfall von U w hrend 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall von Ur w hrend 5 s KONFORMIT TS PEGEL 6 kV Kontakt 8 kV Luft 2 kV f r Netzleitungen 1 kV f r Eingangs 1kV Differentialmodus 2 kV Gleichtaktmodus lt 5 Ur gt 95 Abfall von Ur w hrend 0 5 Zyklen lt 40 Ur gt 60 Abfall von Ur w hrend 5 Zyklen lt 70 Ur gt 30 Abfall von Ur w hrend 25 Zyklen lt 5 Ur gt 95 Abfall von Ur w hrend 5 s Ausgangsleitungen RICHTLINIEN F R DIE ELEKTROMAG NETISCHE UMGEBUNG Der Fu boden sollte aus Holz Beton oder Kacheln bestehen Bei Fu b den mit Kunststoffbeschichtung muss die relative Luftfeuchtigkeit mindestens 30 betragen Die Netzspannung sollte der blichen Qualit t in einer gewerblichen oder klinischen Umgebung entsprechen Die Netzspannung sollte der blichen Qualit t in einer gewerblichen oder klinischen Umgebung entsprechen Die Netzspannung sollte der blichen Qualit t in einer gewerblichen oder klinischen Umgebung entsprechen Falls der Anwender des Pulsoximeters WW1000 WW1020 auch bei Unterbrechungen der Netzspannung einen fortgesetzten Betrieb ben tigt wird empfohlen das Pulsoximeter WW1000 WW1020 an einer unterbrechungsfreien Stromversorgung oder einer Batterie zu betreiben Netzfrequenz Magnetfelder sollten den typischen Werten f r eine bliche Aufstellung in einer
49. festgehalten blinkt r nicht mehr und ALLE STICHPROBENDATEN WERDEN GEL SCHT Die Konfigurationseinstellungen sind Automatische Abschaltung AS Standardwert nein LED Helligkeit fh Standardwert 8 von 10 Stichprobenintervall GE Standardwert 4 Sekunden Hohe Empfindlichkeit des Oximeters H5 nur WW1020 Standardwert aus Mittelwertbildung des Oximeters LIE nur WW1020 Standardwert 8 Sekunden f r die Pulsfrequenz 8 Schl ge f r SpO Sprache An vom Benutzer w hlbar Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 7 Kapitel 4 Bedienungsanleitung W hrend die Spracheinstellung angezeigt wird lassen sich durch wiederholten Druck auf die Taste nacheinander die m glichen Einstellungen anzeigen Englisch English Er Standardwert Franz sisch Fran ais Fr Deutsch d Spanisch Espanol E 5 Italienisch Italiano lberisches Portugiesisch Portugu s PL Brasilianisches Portugiesisch Portugu s Brasil hr Schwedish Svenska 5f Niederl ndisch Nederlands r l_ Wenn die gew nschte Sprache angezeigt wird die Taste nicht mehr weiter dr cken Nach f nf 5 Sekunden wird der normale Monitorbetrieb fortgesetzt Pr fen der Leistungsf higkeit des Monitors Pulsoximeter m ssen nicht durch den Benutzer kalibriert werden Falls eine Funktionspr fung des Ger ts gew nscht wird ist ein Oximeter Patientensimulator Smiths Medical PM Inc Bestellnummer 160
50. g 6 3 dargestellt in die Dockingstation eingelegt W hrend der Akku aufgeladen wird blinkt die Anzeige 4__ gr n Wenn der Akku voll geladen ist leuchtet diese Anzeige 4__ dauernd gr n Akku oder Ladefehler werden durch eine gelbe LED angezeigt Einzelheiten hierzu finden sich in Kapitel 9 Fehlersuche x Abbildung 6 3 Anschlie en des Akkus HINWEIS Der Akku im Ladeger t der Dockingstation kann das Oximeter nur dann mit Strom versorgen wenn er in das Oximeter eingelegt wird Sollte die Stromversorgung der Dockingstation unterbrochen werden l uft das Oximeter nicht automatisch auf dem Reserveakku Einstellen des Oximeters in die Dockingstation Das Oximeter WW1020 WW1000 wird mit der Unterseite voran in die Dockingstation gestellt wie in Abbildung 6 3 dargestellt Dabei darauf achten dass eine gute Verbindung zustande kommt was durch Aufleuchten der Anzeige F f r externe Stromversorgung am Oximeter best tigt wird bermitteln von Daten an einen PC Mithilfe des USB Schnittstellenkabels WW1089 k nnen Daten durch die Dockingstation an einen PC bermittelt werden Einzelheiten hierzu finden sich in Kapitel 7 Einrichten der PC Kommunikation Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 6 3 Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Drucker Abbildung 6 4 Tasten und Anzeigen am Drucker Druckerbetriebszustand Anzeigen Diese Anzeigen leuchten je nach dem ge
51. ge des Patienten aus Die H he der Balkenanzeige ist eine logarithmische Darstellung der Pulssignalst rke Batteriezustandsanzeige gr n bei schwacher Ladung gelb Die Batteriezustandsanzeige gibt den momentanen Ladezustand der eingelegten Batterie an Mit schw cher werdender Batterie erl schen die LED Segmente nach und nach Wenn nur noch eine LED gelb blinkt sind die Batterien in wenigen Minuten verbraucht Die Batterien m ssen ersetzt werden HINWEIS Diese Anzeige erlischt wenn Mignonzellen installiert sind und D aufleuchtet amp Numerische SpO Anzeige rot Die Zahl zeigt die funktionelle Sauerstoffkonzentration des Patienten in Prozent an Wenn Striche angezeigt werden bedeutet das dass der Monitor den SpO gt Wert nicht berechnen kann Q Numerische Pulsfrequenzanzeige rot Die Zahl zeigt die Pulsfrequenz des Patienten in Schl gen pro Minute an Wenn Striche angezeigt werden bedeutet das dass der Monitor die Pulsfrequenz nicht berechnen kann Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 3 1 Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen Bedienungstasten des Monitors Abbildung 3 2 Bedienungstasten des Monitors EIN AUS Taste Ein kurzer Druck auf diese Taste schaltet den Monitor von AUS auf EIN Wenn das Ger t eingeschaltet ist wird es durch Druck auf diese Taste ausgeschaltet Bei ausgeschaltetem Ger t werden durch anhaltenden Druck auf
52. h rteilen ist sicherzustellen dass negative Auswirkungen auf die Umwelt soweit wie m glich vermieden werden Die Abfallentsorgungsstelle vor Ort befragen und die vorhandenen Recycling oder Entsorgungsm glichkeiten nutzen Ausr stungsteile trennen sodass sie einer stofflichen oder energetischen Wiederverwertung zugef hrt werden k nnen Die Hauptbatterien bzw akkus sind potenziell umweltsch dlich und m ssen nach den Herstelleranweisungen bzw den jeweils g ltigen Bestimmungen getrennt entsorgt werden Hinweis Bestimmungen zur Abfallentsorgung auf EU Landes oder Kommunalebene haben ggf Vorrang vor den obigen Angaben 1 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal BERSCHRIFT Kapitel 1 Einf hrung DEFINITION WARNUNG Es besteht Verletzungsgefahr f r den Patienten oder den Bediener VORSICHT Der Monitor k nnte besch digt werden HINWEIS Sonstige wichtige Informationen Warnungen WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Dieses Ger t ist nicht f r die kontinuierliche Patienten berwachung bestimmt Dieses Ger t ist f r die Messung von SpO2 und Pulsfrequenz eines Patienten bestimmt Es hat keine akustische oder optische Alarmfunktion Der Monitor ist nicht als Apnoemonitor gedacht und wurde nicht auf diese Funktion gepr ft Das Ger t nicht in der N he von entz
53. h nach der K rpergr e des Patienten den zur Verf gung stehenden K rperstellen zur Anbringung der Anbringungsmethode sowie anderen relevanten klinischen Informationen A Einzelheiten zu den Anbringungsmethoden sowie weitere wichtige Informationen finden sich in der Packungsbeilage des jeweiligen Sensors BCI Sensoren PATIENT K RPERSTELLE BESCHREIBUNG Erwachsene 3044 Sensor wiederverwendbar f r Erwachsene ber 45 kg 3044S Stichprobensensor wiederverwendbar f r Erwachsene 3444 Sensor wiederverwendbar mit Comfort Clip Finger oder Zeh 3043 Sensor wiederverwendbar Universal Y Kabel 1300 Sensor Einweg f r Erwachsene Finger Q Ohr WW3078 Sensor wiederverwendbar Ohr Kinder 3044 Sensor wiederverwendbar f r Erwachsene gt 20 kg 15 45 kg 30445 Stichprobensensor wiederverwendbar f r Erwachsene 3444 Sensor wiederverwendbar mit Comfort Clip 3178 Sensor wiederverwendbar f r Kinder Finger 5 45 kg 3178S Stichprobensensor wiederverwendbar f r Kinder Finger oder Zeh 3043 Sensor wiederverwendbar Universal Y Kabel 1301 Sensor Einweg f r Kinder Finger Ohr WW3078 Sensor wiederverwendbar Ohr Baby Hand oder Fu 3043 Sensor wiederverwendbar Universal Y Kabel Kleinkind 3 15 kg Zeh 3025 Sensor wiederverwendbar Wickel f r Babys und Kleinkinder Finger oder Zeh 1303 Sensor Einweg f r Babys und Kleinkinder Q Verl ngerungskabel 3311 Kabel Oximeter 1 5 Meter
54. h zu verabreichender Therapiema nahmen ein Alarm ert nt einschlie lich zu verabreichender Therapiema nahmen eine Warnmeldung ert nt das Signal f r niedrigen Ladezustand ert nt die Betreuungskraft Probleme beim Betrieb des Ger tes haben sollte Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 5 Patientenaufzeichnungsnummer und Stichprobendaten Kapitel 5 Patientenaufzeichnungsnummer und Stichprobendaten Beschreibung Bei der berwachung eines Patienten speichert das WW1000 WW1020 alle vier 4 Sekunden die Messwerte f r SpO Pulsfrequenz und PI zusammen mit einer Zeitangabe sowie ggf Zustandsmarkierungen Diese gespeicherten Messwerte werden als Stichprobendaten bezeichnet Der Monitor kann Stichprobendaten ber mindestens 144 Stunden f r alle vorhandenen 99 Patientenaufzeichnungsnummern zusammen speichern Hochz hlen der Patientenaufzeichnungsnummer Bei jedem Einschalten zeigt der Monitor w hrend der Einschaltsequenz die Patientenaufzeichnungsnummer an Falls beim vorherigen Patienten g ltige Stichprobendaten gesammelt wurden wird die Patientenaufzeichnungsnummer beim Einschalten heraufgesetzt Falls beim vorherigen Patienten keine g ltigen Stichprobendaten gesammelt wurden wird die Patientenaufzeichnungsnummer nicht heraufgesetzt Wenn z B das Oximeter bei der vorhergehenden Benutzung 10 F f angezeigt hat ndert sich dies beim n chsten Einschalten zu P I vorausgesetzt es wurde mindestens ein Satz Sti
55. ie Pulssignalst rke und den Pulsamplitudenindex wieder Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 2 1 Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors Mit der optionalen Dockingstation wird das Ger t zu einem Tisch Pulsoximeter Die Dockingstation kann au erdem den Lithium lonen Akku des Monitors sowie einen Reserveakku aufladen Mit dem optionalen Drucker k nnen Stichprobeninformationen oder Echtzeit Datenprotokolle ausgedruckt werden Funktionsprinzip Das Pulsoximeter ermittelt die Werte f r SpO gt SpO gt und Pulsfrequenz indem es schwaches Licht zweier verschiedener Wellenl ngen Rotlicht und Infrarotlicht durch das K rpergewebe an einen Photodetektor bertr gt Die Informationen zum Wellenl ngenbereich k nnen f r das Klinikpersonal besonders n tzlich sein Der Abschnitt Technische Daten zu SpOz in diesem Handbuch enth lt Wellenl ngeninformationen zu diesem Ger t Die Pulserkennung wird mit Hilfe plethysmographischer Techniken und die Sauerstoffs ttigung auf Basis der spektrophotometrischen Oximetrie Prinzipien bestimmt Bei der Messung h ngt die zu jeder Lichtquelle sich ergebende Signalst rke von der Farbe und Dicke des K rpergewebes der Position des Sensors der St rke der Lichtquellen und der Extinktion des arteriellen und ven sen Blutes im K rpergewebe einschlie lich der zeitlich unterschiedlichen Auswirkungen des Pulsschlags ab ocom 4 x m O N Abbildung 2 1
56. ie zus tzliche Ger te an den Signaleingang oder Signalausgang anschlie t konfiguriert damit ein medizinisches System und ist daher daf r verantwortlich dass das System die Anforderungen der Systemnorm IEC 60601 1 1 erf llt Ger te mit einer Zulassung nach IEC 60950 m ssen au erhalb der Patientenumgebung aufgestellt werden Die Patientenumgebung ist definiert als der Bereich im Umkreis von 1 5 m vom Patienten PATIENTENUMGEBUNG R 1 5 m s b PS Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 7 1 Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Stromversorgungseingang und Datenschnittstelle Mithilfe des USB Schnittstellenkabels k nnen Daten an einen Computer bermittelt werden auf dem eine mit dem speziellen Datenformat BCICP1030 kompatible Software l uft Dazu werden die folgenden Artikel ben tigt e Oximeter mit oder ohne Dockingstation Kompatible PC Software des Anwenders USB Schnittstellenkabel REF WW1089 e Netzteil optional Datenschnittstelle bzw Stromversorgungseingang m H I f mA N Abbildung 7 1A Unterseite des Oximeters Abbildung 7 1B Unterseite der Dockingstation 7 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation Einrichten der Ger te Die Kabelverbindungen gehen aus Abbildung 7 2 hervor Netzteil optional
57. ienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 4 Bedienungsanleitung Netzstrom Das Netzteil l sst sich an das Oximeter Abbildung 4 3 oder an das USB Schnittstellenkabel WW1089 Abbildung 4 4 anschlie en Abbildung 4 3 Netzteil Strom versorgungs Netzteil hier eingang anschlie en Netzteil USB Schnittstellen kabel am PC Zum Monitor jsB Schnittstellen kabel Abbildung 4 4 Verbindungskabel Kapitel 10 Wahlweise erh ltliche Materialien und Zubeh rteile enth lt Angaben zum richtigen Netzteil f r die jeweilige Anwendungssituation Die folgenden Netzteile sind f r die Verwendung zusammen mit diesem Monitor geeignet BEST NR AUSGANGSLEISTUNG EINGANGSLEISTUNG WW1095 Netzteil 100 240 V 50 60 Hz WARNUNG Nur Netzteile verwenden die zur Verwendung zusammen mit diesem Monitor bestimmt sind Bei Verwendung eines ungeeigneten Netzteils kann Stromschlaggefahr f r den Patienten bestehen oder die berwachung durch das Oximeter ausfallen Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 5 Kapitel 4 Bedienungsanleitung VORSICHT Nur die Verbindungskabel verwenden die zusammen mit diesem Ger t geliefert wurden bzw ausdr cklich daf r bestimmt sind Bestellinformationen finden sich in Kapitel 10 Wahlweise erh ltliche Materialien und Zubeh rteile Stromversorgung ber die USB Schnittstelle Universal Serial Bus Netzteil optional Strom versorgungs
58. igsten Segmente 1 und 2 sind zweifarbig gelb oder gr n w hrend die Segmente 3 bis 9 gr n sind Wi 024 2047 Wu gt 02 WE 2 1023 WE gt 102 Wu 2 6 51 Wu gt 25 50 Wu 23 255 WM 2 26 PI wu 0 17 PI wu s WW 232 063 Wu 4 0 6 WW 0 5 0 3 WW 2 04 WW 008 015 W gt 02 WW 000 007 g 0 F r das Oximeter WW1020 F r das Oximeter WW1000 HINWEIS Der Pl Wert ist ein relativer Wert der von Patient zu Patient verschieden ist Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 13 Kapitel 4 Bedienungsanleitung Beim Anbringen des Sensors am Patienten das Kabel ber den Handr cken des Patienten und am Arm entlang verlegen wie in Abbildung 4 8 dargestellt ze Abbildung 4 8 Platzierung des Kabels am Fingersensor IN Sensor in der Abbildung ist nur der Fingersensor dargestellt Kabel Aufbewahrung des Sensors Nach Abschluss der Patienten berwachung den Fingersensor abnehmen und das Sensorkabel locker aufwickeln Den Sensor bei Nichtbenutzung in der Sensorhalterung oder an einem anderen sicheren Ort aufbewahren Die richtige Halterung verwenden F r dieses Oximeter sind drei verschiedene Sensorhalterungen erh ltlich HALTERUNG SENSORTYP Zur Verwendung mit BCI Fingersensoren in Kindergr en Zur Verwendung mit dem Sensor 3444 mit Comfort Clip Zur Verwendung mit BCI Fingersensoren in Erwachsenengr en Sensor Sensorhalterung Oximet
59. ilenende Serielles Datenprotokoll RS232C 9600 Baud 1 Startbit 8 Datenbits 1 Stoppbit ohne Parit t Strombedarf Batterie Typ Mignon LR6 Einweg 4 alkalische Spezialakku Austauschbarer Lithium lonen Li Akku 7 4 V Nutzungsdauer Mignon LR6 Einweg WW1020 Etwa 26 Stunden Dauerbetrieb WW1000 Etwa 32 Stunden Dauerbetrieb Spezialakku WW1020 Etwa 31 Stunden Dauerbetrieb Neuzustand WW1000 Etwa 54 Stunden Dauerbetrieb Neuzustand Ladedauer Mignon LR6 Einweg Nicht wieder aufladbar Spezialakku Schnelle Aufladung innerhalb von etwa 3 Stunden Ladezeit h ngt von der Eingangsstromquelle und der Ger tebelastung ab Siehe Kapitel 4 Bedienungsanleitung Lade Entladezyklen 300 bis 80 Kapazit t Spezialakku Netz Ladeger t 30 Watt Netzteil WW1095 Ausgang 9V 3 A Eingang 100 240 V 50 Hz 60 Hz USB USB Schnittstellenkabel Eingang 5 V max 500 mA USB Stromversorgung WW1089 Ausgang 9V max 230 mA an das Oximeter L nge Maximal 5 Meter Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 11 7 Kapitel 11 Technische Daten Abmessungen des Monitors Breite 85 mm H he 154 mm Tiefe 45 mm Gewicht 340 Gramm mit vier 4 Mignonzellen 369 Gramm mit Akku Abmessungen der Dockingstation ABMESSUNG OHNE DRUCKER MIT DRUCKER 570 Gramm 850 Gramm Zus tzliche Ein Ausg nge Sensor DB9 Stromversorgungseingang Nicht genormter Dockinganschluss mit 16 Pins f r Stromversorgung und Datenschnit
60. ion und Reflexion von Bauten Gegenst nden und Personen beeinflusst A 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Anhang A Richtlinien und Herstellererkl rung In der nachstehenden Liste sind die Kabel Transducer und Zubeh rteile zur Verwendung mit dem Pulsoximeter WW1000 WW1020 aufgef hrt WARNUNG Wenn Kabel Transducer und Zubeh rteile verwendet werden die nicht unten aufgef hrt sind kann es zu erh hten Emissionen bzw verringerter St rfestigkeit der Systeme kommen BCI Zubeh rteile BEST NR BESCHREIBUNG WW1026 Drucker muss zusammen mit der Dockingstation WW1025 verwendet werden WW1089 USB Schnittstellenkabel WWO 3044S Stichprobensensor wiederverwendbar f r Erwachsene Kabel 50 8 cm WW3078 3178S Stichprobensensor wiederverwendbar f r Kinder Kabel 50 8 cm WW3350 Die Oximetersensoren BCI 1302 und 3026 d rfen bei Neugeborenen nicht zusammen mit dem Monitor WW1000 verwendet werden Mit dem WW1000 wurden keine Tests mit Patienten unter 30 Tagen Lebensalter durchgef hrt Diese Sensoren k nnen jedoch bei lteren Patienten eingesetzt werden WARNUNG Das Pulsoximeter WW1000 WW1020 sollte nicht neben anderen medizinischen Ger ten verwendet werden Falls eine derartige Aufstellung unvermeidbar ist ist das System zu beobachten um seine normale Funktion in der angewendeten Konfiguration zu best tigen Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal A 5 Anhang A Richtlinien und Herstellererkl ru
61. ition erforderlich sein Hierbei sollte mindestens alle 4 Stunden die Sensorposition gewechselt und dabei der Hautzustand die Durchblutung und die Ausrichtung des Sensors berpr ft werden Wenn Sensoren mit Microfoam Klebeband angebracht werden darf dieses nicht gedehnt und nicht zu straff angebracht werden Zu straff angebrachtes Klebeband kann ungenaue Messwerte und Blasenbildung auf der Haut des Patienten ausl sen dabei entstehen die Blasen durch mangelnde Hautatmung nicht durch W rme Kapitel 1 Einf hrung WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG Nur SpO gt Sensoren verwenden die zusammen mit diesem Ger t geliefert wurden bzw ausdr cklich daf r bestimmt sind Unsachgem angebrachte Sensoren k nnen ungenaue Messwerte verursachen Die Anweisungen zur richtigen Platzierung in der Packungsbeilage des Sensors beachten Sensoren nicht autoklavieren mit Ethylenoxid sterilisieren oder in Fl ssigkeiten eintauchen Dabei k nnte der Sensor besch digt werden was zu ungenauen Messwerten f hren k nnte Vor der Reinigung oder Desinfektion muss der Sensor vom Oximeter getrennt werden damit der Sensor und der Monitor nicht besch digt und Gefahren f r den Anwender vermieden werden Messwerte von K rperstellen mit schwacher Durchblutung sind potenziell ungenau Die Messwerte m ssen immer zusammen mit anderen klinischen
62. itsbereiches aufbewahrt oder verwendet wird erf llt er eventuell die Leistungsdaten nicht 8 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 9 Fehlersuche Kapitel 9 Fehlersuche WARNUNG Falls Zweifel an der Genauigkeit eines Messwertes bestehen m ssen die Vitalzeichen des Patienten auf andere Weise best tigt und der Monitor auf ordnungsgem e Funktion berpr ft werden Stromversorgung PROBLEM M GLICHE URSACHE ABHILFE Das Oximeter Schwache Batterien Batterien austauschen bzw Akku aufladen l sst sich nicht Akkus und oder fehlende Netzverbindung herstellen einschalten Netzverbindung Keine Batterien eingelegt Sicherstellen dass die Batterien korrekt oder Batterien falsch eingelegt sind eingelegt Netzverbindung herstellen Das Oximeter l sst Netzverbindung ist Es handelt sich nicht um einen Fehler sich einschalten vorhanden jedoch keine bzw Batterien austauschen bzw Akku aufladen aber im Display schwache Batterien Akkus erscheint L bAE Das Oximeter Schwache oder entladene Batterien austauschen bzw Akku aufladen schaltet sich Batterien Akkus ohne Netzverbindung herstellen unerwartet ab bestehende Netzverbindung Das Am Monitor bzw Alle Netzteile und Kabel auf richtige Anzeigesymbol Zubeh rkabel ist Verbindungen pr fen f r externe kein externes Netzteil Stromversorgung angeschlossen Das D leuchtet nicht Zubeh rkabel ist nicht an den auf Netzbetrieb Monitor angeschlossen
63. ken f hren kann 8 Anschluss abdeckung mit einem Schrauben zieher abnehmen 2 Die Abdeckung f r den Druckeranschluss von Abbildung 6 5A Abdeckung f r den Druckeranschluss der Dockingstation abnehmen von der Dockingstation abnehmen Lasche an der Oberseite des Druckers hier in die Dockingstation einhaken 3 Die Lasche an der Oberseite des Druckers in die Aussparung an der Oberseite der Dockingstation einhaken Anschlie end den Drucker nach unten schwenken sodass er sich auf die elektrischen Anschl sse der Dockingstation ausrichtet und darin einrastet 4 Die Schraube wie in Abbildung 6 5C dargestellt anbringen 5 Eventuell abgenommene Kabel wieder anschlie en und Oximeter und Akku wieder einlegen 6 Der Drucker ist nun bereit zum Einlegen von Papier Schraube hier anbringen Abbildung 6 5C Dockingstation und Drucker aufeinander ausrichten Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 6 5 Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Papier einlegen Der Drucker verwendet Thermopapier von 58 mm Breite Angaben zur Teile Nummer und Bestellung finden sich in Kapitel 10 Verbrauchsmaterialien und Zubeh r optional Das Papier wie in den nachstehenden Abbildungen gezeigt einlegen 1 Die Druckerklappe durch Anheben der transparenten Abdeckung ffnen Hier Abbildung 6 6A Druckerklappe ffnen 2 Weiter an der klaren Abdeckung ziehen sodass der Papierh
64. kku vollst ndig aufgeladen werden Der Akku WW1090 verwendet Lithium Ionen Sekund rzellen Verbrauchte Batterien gem den Richtlinien der jeweiligen Einrichtung und den rtlich geltenden Bestimmungen entsorgen Beim Austausch von Batterien auf die richtige Polarit t Ausrichtung achten Kein Wasser oder andere Fl ssigkeiten in den Patientenmonitor oder die Dockingstation laufen lassen Patientenmonitor und Dockingstation nicht autoklavieren mit Ethylenoxid sterilisieren oder in Fl ssigkeiten eintauchen Anzeichen darauf dass Fl ssigkeit in den Patientenmonitor oder die Dockingstation eingedrungen ist f hren zum Erl schen der Garantie Sollte das Ger t aus Versehen nass geworden sein muss es vor der Verwendung u erlich abgetrocknet werden und gr ndlich austrocknen Vor der Reinigung oder Desinfektion des Druckers muss dieser vom Netzteil getrennt und die Batterien sowie das Papier entfernt werden Das Druckerpapier nicht nass werden lassen Falls das Druckerpapier nass werden sollte muss es sofort entfernt werden Den Drucker erst wieder verwenden wenn das Papier ersetzt wurde Die in manchen Reinigern enthaltenen Substanzen k nnen Kunststoffteile spr de machen Die Reinigungsanleitung in diesem Handbuch beachten Durch die Anwendung von Desinfektionsmitteln einschlie lich Alkohol verk rzt such u U die Lebensdauer von Kunststoff und Elektronikteilen Dessen ungeachtet muss jedoch eine geeignete Desinfektion s
65. kt wird Die Taste zur Auswahl des Druckerbetriebszustands a entsprechend oft dr cken bis der gew nschte Betriebszustand aufleuchtet Zum Start des Ausdrucks die Drucktaste I dr cken Die Druckerbetriebszustand Anzeige am Drucker blinkt gr n wenn ein Druckauftrag vorliegt oder ausgedruckt wird HINWEIS Zum Drucken muss das Oximeter in der Dockingstation installiert sein HINWEIS Es muss Thermopapier vorhanden sein Betriebszustand D Echtzeit Betriebszustand Daten werden alle 5 Sekunden gedruckt Siehe Abbildung 6 7 ECHTzEITDaren t 12 002 hh mm ss SpO2 Puls PI Patientenaufzeichnungsnummer bpm Echtzeitwerte f r SpO 00 26 35 95 75 bpm 5 4 Pulsfrequenz und PI ausgedruckt 00 26 40 95 75 bpm 5 6 alle 5 Sekunden 00 26 45 95 75 bpm 5 4 o 00 26 50 95 75 bpm 5 6 00 26 55 95 75 bpm 5 6 00 27 00 95 75 bpm 5 6 00 27 05 95 75 bpm 5 6 Abbildung 6 7 Echtzeit Datenprotokoll Beispiel Betriebszustand 2 Numerische Stichprobendaten werden in Tabellenformat gedruckt Siehe Abbildung 6 8 Q TRENDDATEN O8 ID Titel 009 2 Patientenaufzeichnungsnummer hh mm ss SpO2 Puls PI 3 bpm 3 Stichprobendaten f r SpO Pulsfrequenz und PI 00 11 40 36 933 bpm ausgedruckt alle 5 Sekunden 7 00 11 36 96 94 bpm 8 00 11 32 96 90 bpm 8 00 11 28 96 89 bpm 9
66. m angesehen stellen jedoch keine Garantie dar Garantie Gew hrleistung Smiths Medical PM Inc der Verk ufer garantiert dem Erstk ufer dass das Produkt ausschlie lich Zubeh r bei normalen Einsatzbedingungen und bei dokumentationsgem em Einsatz f r die Dauer von drei Jahren ab dem Datum der Auslieferung an den Erstk ufer frei von Herstellungs und Materialfehlern ist Der Verk ufer garantiert dem Erstk ufer dass die als Zubeh r gelieferten wiederverwendbaren Oximeter Sensoren bei normalen Einsatzbedingungen und bei dokumentationsgem em Einsatz f r die Dauer eines Jahres ab dem Datum der Auslieferung an den Erstk ufer nur innerhalb der USA frei von Herstellungs und Materialfehlern sind Garantieausschluss DIE VORAUSGEHENDE AUSDR CKLICHE GARANTIE MIT IHREN BEDINGUNGEN UND EINSCHR NKUNGEN GILT ANSTELLE ALLER ANDEREN AUSDR CKLICHEN STILLSCHWEIGENDEN GESETZLICHEN ODER SONSTIGEN GARANTIEN INSBESONDERE AUCH ALLER STILLSCHWEIGENDEN GARANTIEN DER GEBRAUCHSTAUGLICHKEIT ODER EIGNUNG F R EINEN BESTIMMTEN ZWECK UND SCHLIESST DIESE AUS Der Verk ufer bernimmt keine Verantwortung f r die Eignung des Produkts f r spezifische medizinische Behandlungen oder f r medizinische Komplikationen die sich aus dem Einsatz dieses Produkts ergeben Dieser Garantieausschluss ist durch die zahlreichen Faktoren bedingt die au erhalb der Kontrolle des Verk ufers liegen wie z B die Diagnose des Patienten die Einsatzbedi
67. n Um in den USA Garantieservice in Anspruch nehmen zu k nnen ben tigen Sie eine R cksendegenehmigungsnummer RA Nummer die beim technischen Kundendienst angefordert werden kann Senden Sie das Produkt unter Angabe dieser RA Nr frachtfrei und versichert an die folgende Adresse Smiths Medical PM Inc Telefon 1 262 542 3100 N7W22025 Johnson Drive Fax 1 262 542 0718 Waukesha WI 53186 1856 USA Der Verk ufer bernimmt keine Verantwortung f r nicht genehmigte R cksendungen oder f r beim Transport verloren gegangene oder besch digte Produkte Das reparierte bzw ersetzte Produkt wird frachtfrei an den K ufer zur ckgesandt Informationen zu Garantieleistungen au erhalb der USA erhalten Sie von Ihrem Vertriebspartner vor Ort Bitte bewahren Sie die Originalverpackung zusammen mit den Eins tzen sorgf ltig auf Verwenden Sie f r einen eventuellen Versand des Ger ts ausschlie lich dieses Material Karton und Eins tze sollten in gutem Zustand sein Falls kein gut erhaltenes Originalverpackungsmaterial vorhanden ist k nnen Sie es bei Smiths Medical PM Inc erwerben Bei Verwendung anderer Versandbeh lter tr gt der Absender die alleinige Verantwortung f r eventuelle Transportsch den S mtliche Kosten in Verbindung mit dem Einsenden von Ger ten zur Reparatur gehen zu Lasten des Absenders CE Hinweis Die Symbolkennzeichnung 0473 bedeutet dass dieses Ger t der Richtlinie 93 42 EWG ber Medizinprodukte entspricht
68. n 5 C und 45 C aufladen Der Akku WW1090 ist im Lieferzustand zu 30 aufgeladen Vor der Verwendung muss der Akku vollst ndig aufgeladen werden Der Akku WW1090 verwendet Lithium lIonen Sekund rzellen Verbrauchte Batterien unter Einhaltung der Richtlinien der jeweiligen Einrichtung bzw der rtlich geltenden Bestimmungen entsorgen HINWEIS Der Akku WW1090 enth lt einen Schaltkreis der f r eine optimale Aufladung der Akkus sorgt Ein neuer Akku muss erst einige Lade Entladezyklen durchlaufen damit die Elektronik lernen und die optimale Leistung erzielen kann HINWEIS Der Akku kann im Oximeter oder im Reservefach der Dockingstation WW1025 aufgeladen werden Zum Aufladen ist das Netzteil WW1095 erforderlich Dieses kann sowohl mit dem Oximeter als auch mit der Dockingstation verwendet werden Externe Stromversorgung WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG 4 4 Das externe Netzteil vor der Desinfektion bzw Reinigung des Monitors vom Monitor trennen Den Monitor nicht mit einer Steckdose verbinden die ber einen Wandschalter abgeschaltet werden kann Keine Feuchtigkeit auf die Stecker des Netzteils gelangen lassen da sonst eine Gefahrensituation entstehen kann Vor dem Umgang mit dem Netzteil darauf achten dass die H nde trocken sind Den Monitor nicht in das Bett oder Kinderbett des Patienten legen Den Monitor nicht auf den Fu boden stellen
69. n 6 1 Beschreibung Dockingstation Stromversorgung der Dockingstation sseensesnnnssennnssennnnnsnnnnessnnnnnsnunnssenennsenunnssnnnnssennnnnsnennssennne 6 2 Lithium lonen Li Akku WW1090 unsnesssseennsssennursennnnneennnnsennurseennnneennnnsennnnneennnnnennnrsennnneennartennnnneen 6 3 Einstellen des Oximeters in die Dockingstation unsseeseennseennnnsennnnseennnnsennnnseennnneennnnsennnnnenn 6 3 bermitteln von Daten an einen PC uunssssssesesnesneenenennennneonesnensensenessessessessessessssssssssssssssssnnsnnsnnnnnnnnnen 6 3 Drucker a neaseeiasseinnseessenneinnerinnene Anbringen des Druckers Papier einlegen a r ehe een en ie EN Ausw hlen des Druckerbetriebszustands unssseenneennsseennnsennnnnsnnnnnssennnnsnnnnnssnnnnssnnnnnennnnnsannnnnennnnnnnnnn 6 7 Stichprobendaten und Zustandsmarkierungen usseennssennsssennnsseennnseennnnsennnnneennnnsennunsennnnsennnnnsennnnnenn 6 9 Kapitel 7 Einrichtung der PC Kommunikation esssssssesssssssesssssssssensssseseee 771 Beschreibt ornearren en eea en E eu uni TIEFE 7 1 Stromversorgungseingang und Datenschnittstelle usnneeseeennsennnseennnssennnnseennnneennnnsennnnneen 7 2 Einrichten d r G fter sinauna ia a E a aai 7 3 Sensor RS232 AnschlUss nase AE EEEE RE 7 4 Einrichten der Ger te u ie een ar RO 7 4 AlisgabeforM t csscassienessenneetendnessnnnenssenaesnendeniHnnenrtndee sen eares renden a tern Trienre nenne 7 5 Kapitel 8 Wartung
70. n u a Bewegungen des Patienten schwache Durchblutung Herzarrhythmien hohe oder niedrige Pulsfrequenz oder eine Kombination dieser obigen Faktoren Wenn das Klinikpersonal die Auswirkungen dieser Faktoren auf die vom Pulsoximeter gelieferten Werte nicht beachtet kann es zu Verletzungen des Patienten kommen Beim Einschalten des Ger ts darauf achten dass alle LEDs Leuchtdioden auf dem Display aufleuchten Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 1 Einf hrung Vorsichtshinweise VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT VORSICHT Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal In den USA darf dieses Produkt nach den gesetzlichen Vorschriften nur durch einen Arzt oder auf rztliche Verschreibung abgegeben werden A Das Ger t nicht demontieren Es enth lt keine vom Anwender zu wartenden Teile Wartungsarbeiten nur durch geschultes Wartungspersonal ausf hren lassen Lange Lagerung des Monitors ohne Aufladen kann die Lebensdauer des Akkus verk rzen Um die gr tm gliche Lebensdauer des Akkus zu erzielen ist der Monitor w hrend der Lagerung aufzuladen Die Lithium Ionen Technologie des Akkus funktioniert nur in einem begrenzten Temperaturbereich Den Akku nur bei Temperaturen zwischen 5 C und 45 C aufladen Der Akku WW1090 ist im Lieferzustand zu 30 aufgeladen Vor der Verwendung muss der A
71. nbringen WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG WARNUNG Bei l ngerer Anwendung oder bedingt durch den Zustand des Patienten kann ein regelm iges Wechseln der Sensorposition erforderlich sein Hierbei sollte mindestens alle 4 Stunden die Sensorposition gewechselt und dabei der Hautzustand die Durchblutung und die Ausrichtung des Sensors berpr ft werden Wenn Sensoren mit Microfoam Klebeband angebracht werden darf dieses nicht gedehnt und nicht zu straff angebracht werden Zu straff angebrachtes Klebeband kann ungenaue Messwerte und Blasenbildung auf der Haut des Patienten ausl sen dabei entstehen die Blasen durch mangelnde Hautatmung nicht durch W rme Starke Lichtquellen in der n heren Umgebung k nnen SpO Messungen verf lschen Bei Bedarf den Sensorbereich abdecken z B mit einem chirurgischen Tuch Farbstoffe im Blutstrom wie z B Methylenblau Indocyaningr n Indigokarmin Patentblau V PBV und Fluorescein k nnen die Genauigkeit der SpO Messung beeintr chtigen Wenn zwei oder mehr Sensoren in unmittelbarer Nachbarschaft zueinander angebracht werden kann es zu einem optischen bersprechen kommen Dies l sst sich vermeiden indem alle Sensorstellen mit lichtundurchl ssigem Material abgedeckt werden Vor dem Anlegen von SpO Sensoren m ssen Nagellack bzw k nstliche Fingern gel entfernt werden Nagellack bzw k nstliche Fingern gel k nnen zu ungenauen Sp
72. ndet Die patentierte Technologie digitale Signalverarbeitung und ein erheblich verbesserter Rauschabstand sorgen f r eine bessere Leistung Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 2 3 Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 2 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen Vorderes Display Das Display gibt die Messwerte f r SpO und Pulsfrequenz wieder Es enth lt au erdem eine Anzeige f r die Pulssignalst rke eine Pulsamplitudenanzeige und Anzeigen f r Netzstrom und Batteriezustand m E ggo Abbildung 3 1 Vorderes Display Q Balkenanzeige f r den Pulsamplitudenindex gr n gelb Die Balkenanzeige f r den Pulsamplitudeindex soll dem Benutzer dabei helfen die Oximetrie Sensorstelle mit der besten Pulssignalst rke zu finden Ein h herer Ausschlag der Balkenanzeige bedeutet eine bessere Signalqualit t an der Stelle Die unteren beiden Balkensegmente wechseln nach gelb und zeigen dadurch an dass das Oximeter an der Sensorstelle eine schlechte Signalqualit t erh lt 2 Anzeigesymbol f r externe Stromversorgung D gr n Diese Anzeige leuchtet auf wenn das Ger t ber das Netzteil oder die USB Schnittstelle mit Strom versorgt wird Balkenanzeige f r die Pulssignalst rke rot Die Balkenanzeige f r die Pulssignalst rke schl gt im Takt der Pulsschl
73. ng Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen A 6 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Ce 0473 Bevollm chtigter nach Definition der Medizinger terichtlinie Smiths Medical International Ltd Telefon 44 1923 246434 Colonial Way Watford Hertfordshire Fax 44 1923 240273 WD24 4LG GB ul Hersteller Smiths Medical PM Inc N7W22025 Johnson Drive Waukesha WI 53186 1856 USA
74. ngungen des Produkts die Handhabung des Produkts nach dem bergang aus dem Besitz des Verk ufers und die Beachtung der Gebrauchsanleitung Garantiebedingungen Diese Garantie erlischt wenn das Produkt modifiziert missbraucht fahrl ssig oder versehentlich besch digt nicht ordnungsgem gewartet oder aufgeladen oder von Personen repariert wird die nicht vom Verk ufer dazu autorisiert sind Missbrauch umfasst u a den dokumentationswidrigen Einsatz sowie den Einsatz mit Zubeh rteilen anderer Hersteller Diese Garantie erstreckt sich nicht auf normale Abnutzungs und Verschlei erscheinungen sowie Wartungsartikel Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal v Garantie und Garantieserviceinformationen Begrenzter Schadenersatzanspruch Der Schadenersatzanspruch des Erstk ufers ist nach dem Ermessen des Verk ufers auf die Reparatur oder den Ersatz des Produkts beschr nkt DAR BER HINAUSGEHENDE ERSATZANSPR CHE SIND AUSGESCHLOSSEN Die Haftung des Verk ufers bersteigt unter keinen Umst nden den Kaufpreis des Produkts unabh ngig davon ob ein Anspruch aufgrund vertraglicher Vereinbarungen Fahrl ssigkeit verschuldungsunabh ngiger Haftung unerlaubter Handlung oder sonstiger Faktoren geltend gemacht wird Der Verk ufer bernimmt keine Verantwortung f r direkte indirekte oder besondere Sch den jeglicher Art insbesondere nicht f r Sch den durch entgangene Gesch fte Einnahmen oder Gewinne Vorgehen bei Garantieangelegenheite
75. nnnne 4 8 Anbringen des Sensors am Patienten usnssensennseennsssennensennnnseennensennnnsennnnnsennnnnennnnnennnnnsennnnsennnnnennn 4 9 AusWahl des SEMSORS ensseiieenesuntssasdsssiestnesnenneekeinsruertnnnIasane aE a Ea i Eai E E aE BCI Sensoren Nellcor Sensor Nur WW 1020 scissionisti i Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal i Inhaltsverzeichnis Reinigung bzw Desinfektion von Sensoren uanesseenneennnnseennsennnnnsennnnsennnnsennnnnssnnnnnennnnsssnnnnssnnnnnennnnne berpr fung von Sensor und Oximeterkabel Pulsamplitudenindex Aufbewahr ng des Sensofs ssseessseenssrsseserseeneeieesenteenentennnsnenen senken vrrnesernennnverrnnreeenreen nennen rennen Heimgebrauchs esssiesassersassssaneonannsssnngsisnannesnangi RE EE A ENER Checkliste f r Ausr stungsteile und Verbrauchsmaterialien f r den Heimgebrauch 4 15 Unterweisung der Heim Betreuungskr ft uunesnesseenneonnnnseennnnennnnssennnnsennnnnennnnnssnnnnsennnnsssnnnnssnnnnnennnnne 4 16 Kapitel 5 Patientenaufzeichnungsnummer und Stichprobendaten 5 1 Beschreibung ncssa anA A 5 1 Hochz hlen der Patientenaufzeichnungsnummer etol EAN o PAN i OEE AET EE A O IAO TE L schen der Stichprobendaten Ausgabe von Stichprobendaten sssensennonsennenesennnnessnnnssennnnsennnnsennnnesenennnsnunnnsennnnsennnnnsnnnnnssnnnnnsnennssennne Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional esssssssssssssssssssneeene
76. nnnnnssnnnnsnnnnnne 2 1 Verwendungszweck f r das Oximeter WW1000 uansensssesenneennnnseennnsennnnnesnnnnssnnnnnennnnnssnnnnsennnnnssnnnnsnnnnnne 2 1 Funktionen des Monitors uussesssensssensssnnssennssennssennssnnnssnunssnunsssnnsssnnssennssensssensssnnsssnnsssnnssennssnnnssnnnssnnnsssunssennssenn 2 1 Funktions prinzi pinana nnna E CAA E meine Pulsamplitudenindex Patentierte Technologie Nur WW1020 ssssssssssesssssssssssssssesseessesssssessenseessssssseestnssesssssesseestnseenssssensreornseess 2 3 Kapitel 3 Bedienelemente und Funktionen sssssssoccsssoccesssoocesssoceesssosessssse 371 V rderes Display ns 0 5 Busen ie nein 3 1 Bedienungstasten des Monitors R ckseite und Unterseite des Monitors eassasssssssssessnssnsensenennnnnennennennnnnnnennennennennnnnnnennennensansennennnnennennennennene 3 3 Auspacken des Monitors Stromversorgung des Oximeters Einlegen der Batterien esseeoosseeonesseonunseonnerseonenseonnseeonnsesennssennnnnttnnnnsennnnsetennnttnnnnstennnnttennnstennsesennsttennnne Externe Stromversorgung sossssroreraini annann RARR RR R E AENA EAA AE E A E A A N Stromversorgung ber die USB Schnittstelle Universal Serial Bus 4 6 Ei schaltenides Monitors unissent ai EE EAE A L TUET 4 7 Pr fen der Konfiguration des Monitor S ssssnsaimssiissnisninonsruninsai 4 7 Pr fen der Leistungsf higkeit des Monitors ussssenseennseennnsennensennunseennnnsennnnsennnnnsennnnsennunsssnnnnssn
77. och nur wenn das USB Schnittstellenkabel WW1089 an einen aktiven USB Port mit Stromversorgung angeschlossen ist VORSICHT Wenn die elektrischen Kontakte der Dockingstation besch digt sind kann es beim Betrieb der Dockingstation mit oder ohne Oximeter zu einer berhitzung und Besch digung des Ger ts kommen Die Dockingstation komplett von der Stromversorgung trennen und den autorisierten Servicetechniker verst ndigen Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 6 1 Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Dockingstation Abbildung 6 2 Anzeigen an der Vorderseite der Dockingstation Netzstromanzeige Diese Anzeige leuchtet auf wenn die Dockingstation an das Stromnetz angeschlossen ist 2 USB Stromanzeige Diese Anzeige leuchtet auf wenn ein USB Kabel aber kein Netzteil an die Dockingstation angeschlossen ist Anzeige f r Aufladung des Reserveakkus Diese Anzeige blinkt gr n w hrend der Lithium lonen Li Akku WW1090 aufgeladen wird Wenn der Akku voll geladen ist leuchtet diese Anzeige dauernd gr n Akku oder Ladefehler werden durch eine gelbe LED angezeigt Einzelheiten hierzu finden sich in Kapitel 9 Fehlersuche Stromversorgung der Dockingstation WARNUNG Die Dockingstation nicht mit einer Steckdose verbinden die ber einen Wandschalter abgeschaltet werden kann WARNUNG Keine Feuchtigkeit auf die Stecker des Netzteils gelangen lassen da sonst eine Gefahrensituation entstehen kann Vor dem Umg
78. onal Das Netzteil kann direkt an das Oximeter angeschlossen werden Siehe Abbildung 4 3 Das Netzteil l sst sich an das USB Schnittstellenkabel WW1089 anschlie en Abbildung 4 4 Das Oximeter kann ber das USB Schnittstellenkabel von einem PC mit Strom versorgt werden Abbildung 4 5 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 1 Kapitel 4 Bedienungsanleitung Nach dem Anschlie en der Stromversorgung darauf achten dass das Anzeigesymbol f r externe Stromversorgung aufleuchtet Anzeigesymbol f r externe Stromversorgung Jane Batteriezustandsanzeige m u A Bades goor Abbildung 4 1 Anzeigesymbole f r externe Stromversorgung Laden SEE Y Wenn das Oximeter ans Netz angeschlossen ist bezieht es seinen Strombedarf ber diese Verbindung Solange das Oximeter ans Netz angeschlossen ist leuchtet das Anzeigesymbol f r externe Stromversorgung D Falls die Stromversorgung dazu ausreicht wird auch ein eventuell installierter Lithium Ionen Li Akku WW1090 aufgeladen Auf der Batterieladeanzeige m leuchten entsprechend dem Ladezustand Segmente auf Mit zunehmender Akkuladung leuchten mehr gr ne Segmente auf bis schlie lich alle vier aufleuchten HINWEIS Das Netzteil l dt normale alkalische Mignonzellen LR6 NICHT auf Falls keine externe Stromversorgung zur Verf gung steht bezieht das Oximeter seinen Strom von den Batterien Wenn die Batterieladung entsprechend weit abgesunken ist zeigt die Batteri
79. r Den autorisierten Servicetechniker erscheint Err benachrichtigen 9 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 10 Verbrauchsmaterialien und Zubeh r optional Kapitel 10 Verbrauchsmaterialien und Zubeh r optional BEST NR BESCHREIBUNG MENGE Pulsoximeter mit Serial Autocorrelation Technologie WW1026 pa zusammen mit der Dockingstation WW1025 verwendet 3049 o Klebeband zur Verwendung mit 3025 3026 und 40 pro Packung Posey Wickel Befestigungs Universal Y Kabel zur Verwendung mit alag 3025 3026 und 3043 IPIORZEBNND 3178 Sensor Finger f r Kinder 5 45 kg 3178S Stichprobensensor wiederverwendbar f r Kinder Kabel 50 8 cm Die Oximetersensoren BCI 1302 und 3026 d rfen bei Neugeborenen nicht zusammen mit dem Monitor WW1000 verwendet werden Mit dem WW1000 wurden keine Tests mit Patienten unter 30 Tagen Lebensalter durchgef hrt Diese Sensoren k nnen jedoch bei lteren Patienten eingesetzt werden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 10 1 Kapitel 10 Verbrauchsmaterialien und Zubeh r optional BEST NR BESCHREIBUNG MENGE 3311 Kabel Oximeter 1 5 m 3339 PC Adapterkabel WW3350 Druckeradapterkabel 3444 Sensor Oximeter Finger Comfort Clip Bestellangaben Au erhalb der USA sind die Bestellangaben vom jeweiligen Vertriebspartner erh ltlich In den USA sind die Bestellangaben von der Kundendienstabteilung unter der u a Adresse bzw Telefonnummer erh ltlich Smith
80. rauch im Batteriebetrieb Akku austauschen Nach ungef hr 300 Entlade Aufladezyklen Oberfl chen von Monitor Reinigen und oder desinfizieren Nach Bedarf und Dockingstation Drucker Reinigen und oder desinfizieren Beim Anschluss an einen neuen Patienten Auf Sch den und Verschlei T glich untersuchen und bei Bedarf ersetzen Wiederverwendbarer Spo Reinigen und oder desinfizieren Beim Anschluss an einen Sensor neuen Patienten Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 8 1 Kapitel 8 Wartung Reinigung und Desinfektion WARNUNG Den Monitor nicht autoklavieren mit Ethylenoxid sterilisieren oder in Fl ssigkeiten eintauchen Die Oberfl chen des Monitors mit einem weichen Tuch reinigen das mit Wasser oder einer milden Seifenl sung angefeuchtet wurde Falls eine Desinfektion erforderlich ist die Oberfl chen des Monitors mit einer 70 igen Isopropanoll sung abwischen Falls eine Kontamination mit durch Blut bertragbaren Krankheitserregern oder anderen potenziell infekti sen Materialien vorliegt ist die Verwendung eines zugelassenen Desinfektionsmittels mit geeignetem Wirkspektrum angebracht Anschlie end die Oberfl chen mit einem weichen Tuch reinigen das mit Wasser angefeuchtet wurde WARNUNG Kein Wasser Isopropanol oder andere Fl ssigkeiten in die ffnungen des Monitors eindringen lassen Vor der Reinigung oder Desinfektion muss das Netzkabel vom Monitor getrennt werden VORSICHT Sollte das Ger t aus V
81. rungartig f llt zeitweise aus oder ist falsch 9 2 M GLICHE URSACHE Die Batterien der Akku sind nicht eingelegt Die Batterien der Akku sind leer Die Batterien der Akku sind defekt Die Batterien der Akku sind defekt Der Li lonen Akku muss ersetzt werden M GLICHE URSACHE Patientenkabel oder Sensor hat sich vom Oximeter gel st Der Sensor ist falsch am Patienten angebracht Schwache Durchblutung des Patienten Sensor oder Patientenkabel defekt Der SpO Sensor ist falsch am Patienten angebracht Der Patient leidet an schwacher Durchblutung Der Patient bewegt sich zu stark Es trifft zuviel Umgebungslicht auf den SpO Sensor Sensor oder Patientenkabel defekt ABHILFE Batterie Akku austauschen Batterie Akku austauschen bzw aufladen Bei Verwendung des Li Ionen Akkus den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Netzkabel abnehmen und wieder anschlie en Bei weiter bestehender Fehlermeldung ist der Akku defekt Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen ABHILFE Die Verbindungen des Sensors am Patientenkabel und am Oximeter pr fen Den Sensor neu anlegen Den Sensor neu anlegen Einen neuen Sensor ausprobieren oder den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Den Sensor neu am Patienten anbringen Die Signalst rke anhand von Pl und Signal Balkenanzeige pr fen Den Sensor ne
82. s Medical PM Inc Telefon 1 262 542 3100 N7W22025 Johnson Drive Fax 1 262 542 0718 Waukesha WI 53186 USA Website www smiths medical com E Mail Adresse info pm smiths medical com 10 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 11 Technische Daten Kapitel 11 Technische Daten Displays SpO 2 stellige rote LED Anzeige 19 mm hoch Pulsfrequenz 3 stellige rote LED Anzeige 12 7 mm hoch PI Gr ne gelbe LED Balkenanzeige mit 9 Segmenten Pulssignalst rke Rote LED Balkenanzeige mit 9 Segmenten logarithmische Skala Abtastfrequenz der Displaydaten SpO und Pulsfrequenz 2 Hz Alle anderen Daten 10 Hz Display Refreshrate 50 Hz Anzeigen Optisch Anzeige f r externe Stromversorgung D gr n mit Steckersymbol Batterieladeanzeige C gr n gelb mit 4 segmentiger Anzeige bei 2 4 leuchtenden Segmenten gr n bei nur einem leuchtenden Segment gelb Tasten Bedienungselemente Ein Aus Taste Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 11 Technische Daten SpO f r das Oximeter WW1020 SpO gt Bereich 0 100 funktionelle S ttigung Displaymaximum 99 SpO Aufl sung 1 SpO SpO Mittelwertbildung 8 Schl ge Kalibrierung Werksseitig im Bereich 70 bis 100 SpO mit Humanblut auf funktionelle S ttigung kalibriert Die Pr fverfahren werden auf Anfrage mitgeteilt Keine Kalibrierung durch den Anwender erforderlich Sensoren Rot 660 nm 2 mW typisch Infrarot 905 nm 2 2 4 mW
83. sonal 4 15 Kapitel 4 Bedienungsanleitung Unterweisung der Heim Betreuungskraft Die Heim Betreuungskraft muss in CPR geschult sein Die Heim Betreuungskraft muss dar ber aufgekl rt werden dass das Oximeter nicht als Apnoemonitor eingesetzt werden darf sondern nur f r Stichprobenmessungen kein Dauerbetrieb Dieser Leitfaden soll Lehrkraft und Betreuungskraft dabei helfen diese Aufgaben einzu ben Der Betreuungskraft ist zu zeigen wie man das Netzteil an eine Steckdose anschlie t pr ft dass die Steckdose nicht ber einen Wandschalter abgeschaltet werden kann das Netzteil an die Dockingstation bzw das Oximeter anschlie t pr ft dass die Stromanzeige des Monitors aufleuchtet den Sensor und das Oximeterkabel optisch berpr ft den Sensor an das Oximeterkabel anschlie t das Oximeterkabel an den Monitor anschlie t den Monitor einschaltet einen Test vor Gebrauch durchf hrt Darauf achten dass beim Einschalten s mtliche LEDs des Displays aufleuchten das Kabel sicher vom Patienten zum Monitor verlegt um eine m gliche Strangulation des Patienten zu verhindern den die vom Arzt verschriebenen Sensor en anbringt die Messwerte f r SpO Pulsfrequenz PI und Pulssignalst rke abliest das Signal f r niedrigen Ladezustand interpretiert und den Monitor ggf abschaltet Die Betreuungskraft ist dar ber aufzukl ren was zu tun ist wenn 4 16 eine Notsituation des Patienten eintritt einschlie lic
84. soo00 0000000000000000000000000000000000E0000E0E000L0EEEEEH0E0EEELEEEE0EE0E0EE0L EEE 000 8 1 ROUEINEWATLUNG 2 einer 8 1 Reinig ng und Desinfektion sessssessosersrenasnonnosanime nenn n n n r 8 2 LAGEFUNG E E EE EE ER 8 2 Kapitel 9 Fehlersu h sissssssscssscsssssesssssosssssssssssssssssssssvsssosesssesssssssssosesessssssssses 9 1 StrOMVErSOrJUN Gissi aasian aa n ad EA aa E Na aaa 9 1 SENSO in ianen N a A A A E a ER 9 2 e E E E E E E E A E E 9 3 ii Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Inhaltsverzeichnis Kapitel 10 Verbrauchsmaterialien und Zubeh r optional 10 1 Bestellangaben unseiuienieesiaiiieiemesen ern 10 2 Kapitel 11 Technische Daten 00 e0000sss0o0sssssnennssssssnnsssssssensssssssenssssese 11 1 DISPLAY Screens AEE A A AN A A PEA A A AAE ANZE JEsi a nunne Gna N RG SGS RRRA RNN Tasten Bedienungselemente ussonennonssesnnnsnnnnsssnnnesennnnsennennssnnnnnsnennnsennnnsenennnennnnssennnnnsnennssennnssenens SpO f r das Oximeter WW1020 Pulsfrequenz f r das Oximeter WW1020 usseessssesssensssensssnnnssnnsssnnnseunnssunnssennssensssensssnnsssnnsssnnsssnnsssunnssnnne 11 3 SpOz f r das OximeterWWTOOO aa en ernee 11 4 Pulsfrequenz f r das Oximeter WW1000 eseessssesssensssensssennssnnsssnnnssunnssunnssennssunsssensssnnsssnnsssnnsssnnssunnssnnne 11 5 Pulsamplitudenindex f r das Oximeter WW1020 esnensseensssensssennssunnseunnssennssennssensssnnnssnnsssnnssennsssunsnnnne 11
85. szweck f r das Oximeter WW1020 Das Pulsoximeter WW1020 ist f r Stichprobenmessungen bestimmt nicht f r den Dauerbetrieb Es dient zur Kontrolle und Anzeige der funktionellen Sauerstoffs ttigung SpOJ Pulsfrequenz bpm Pulssignalst rke sowie des Pulsamplitudenindex Pl eines Patienten Es kann durch rzte Atemtherapeuten Krankenpfleger und Krankenpflegehelfer Sanit ter Schlaftechniker sowie Heimanwender eingesetzt werden Die vorgesehene Patientenpopulation umfasst alle Altersgruppen vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen Es eignet sich zur Anwendung bei Patienten mit schwacher Durchblutung und bei Bewegung des Patienten Das WW1020 kann in der Krankenhaus bzw Klinikumgebung beim Notfalltransport zu Lande sowie in der h uslichen Umgebung eingesetzt werden WARNUNG Der Monitor ist nicht als Apnoemonitor gedacht und wurde nicht auf diese Funktion gepr ft Verwendungszweck f r das Oximeter WW1000 Das Pulsoximeter WW1000 ist f r Stichprobenmessungen bestimmt nicht f r den Dauerbetrieb Es dient zur Kontrolle und Anzeige der funktionellen Sauerstoffs ttigung SpOJ Pulsfrequenz Ybpm Pulssignalst rke sowie des Pulsamplitudenindex Pl eines Patienten Es kann durch rzte Atemtherapeuten Krankenpfleger und Krankenpflegehelfer Sanit ter Schlaftechniker Klinikpersonal sowie Heimanwender eingesetzt werden Die vorgesehene Patientenpopulation umfasst alle Altersgruppen vom Baby bis zum Erwachsenen Es eignet sich zur An
86. tattfinden Die Tasten d rfen nicht mit scharfen oder spitzen Gegenst nden bedient werden da sie sonst dauerhaft besch digt werden k nnen Die Tasten nur mit den Fingern bedienen Kapitel 1 Einf hrung Hinweise HINWEIS HINWEIS HINWEIS HINWEIS HINWEIS Der Akku WW1090 enth lt einen Schaltkreis der f r eine optimale Aufladung der Akkus sorgt Ein neuer Akku muss erst einige Lade Entladezyklen durchlaufen damit die Elektronik lernen und die optimale Leistung erzielen kann SpO gt 2 Mittelwertbildung bezieht sich auf die Anzahl der Pulsschl ge ber die der SpO3 Mittelwert gebildet wird Pulsfrequenz Mittelwertbildung bezieht sich auf die Anzahl der Sekunden ber die der Pulsfrequenz Mittelwert gebildet wird Erh hen oder Erniedrigen der Einstellung zur Mittelwertbildung hat keinen Einfluss auf die Datenaktualisierungsrate Patientensimulatoren haben keine Kalibrierfunktion f r den Monitor Der Monitor erfordert keine Kalibrierung Patientensimulatoren geben an den Monitor je einen bekannten Wert f r SpO2 und Pulsfrequenz weiter mit denen die Funktionsf higkeit des Monitors berpr ft werden kann Patientensimulatoren k nnen nicht zur Bewertung der Genauigkeit eines Pulsoximeters und oder Sensors verwendet werden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors Kapitel 2 Verwendungszweck und Funktionen des Monitors Verwendung
87. tragbaren Krankheitserregern BBP oder anderen potenziell infekti sen Materialien OPIM vorliegt ist die Verwendung eines in der jeweiligen Einrichtung zugelassenen Desinfektionsmittels mit geeignetem Wirkspektrum angebracht VORSICHT Den Sensor nicht in Fl ssigkeiten eintauchen VORSICHT Durch die Anwendung von Desinfektionsmitteln einschlie lich Alkohol verk rzt such u U die Lebensdauer von Kunststoff und Elektronikteilen Dessen ungeachtet muss jedoch eine geeignete Desinfektion stattfinden Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 4 11 Kapitel 4 Bedienungsanleitung berpr fung von Sensor und Oximeterkabel Diese Anweisungen sind jedes Mal zu befolgen wenn ein Sensor am Patienten angebracht werden soll Dies tr gt dazu bei die ordnungsgem e Funktion von Sensor und Oximeterkabel zu gew hrleisten WARNUNG WARNUNG WARNUNG _ N Die Verwendung eines besch digten Sensors bzw Oximeterkabels kann zu ungenauen Messwerten f hren Alle Sensoren und Kabel berpr fen Ein Sensor oder Kabel mit sichtbaren Sch den darf nicht benutzt werden Einen anderen Sensor bzw ein anderes Kabel verwenden oder einen autorisierten Kundendienstmitarbeiter um Rat bitten Nicht mehr als ein Oximeter Verl ngerungskabel verwenden Bei Verwendung von mehreren miteinander verbundenen Oximeter Verl ngerungskabeln funktioniert u U der Monitor nicht richtig Unsachgem e Anwendung oder Behandlung von Sensor und Kabel kann
88. tromagnetische St rfestigkeit St rfestigkeitstest ssssssssssesssssssssesssssesesessseeessssstessessseoessssstesssss A 2 Empfohlene Schutzabst nde Die im Oximeter WW1020 enthaltene Serial Autocorrelation SAC Technologie f llt unter das US Patent Nr 5 558 096 BCI Comfort Clip SPECTRO und das Smiths Geschmackmuster sind Marken der Unternehmensfamilie Smiths Medical Das Symbol Q bedeutet dass die Marke beim Patent und Warenzeichenamt der USA und einiger anderer L nder eingetragen ist Alle anderen erw hnten Namen und Marken sind Handelsnamen gesch tzte Marken oder Dienstleistungsmarken ihrer jeweiligen Eigent mer Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal iii Inhaltsverzeichnis Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen iv Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Garantie und Garantieserviceinformationen Garantie und Garantieserviceinformationen Urheberrechtshinweis Die Informationen im vorliegenden Dokument sind als Eigentum von Smiths Medical PM Inc urheberrechtlich gesch tzt und d rfen ohne vorherige schriftliche Genehmigung von Smiths Medical PM Inc weder ganz noch auszugsweise vervielf ltigt werden Sie sollen dem Anwender eine ausreichend detaillierte Dokumentation zur effektiven Installation Bedienung Wartung und Ersatzteilbestellung f r das gelieferte Ger t zur Verf gung stellen Alle Angaben in diesem Dokument werden als aktuell und richtig zum Ver ffentlichungs bzw Revisionsdatu
89. tstelle und Datenverkehr Umgebungsbedingungen Betriebstemperatur Oximeter und Zubeh r 0 C bis 55 C Drucker 0 C bis 50 C Netzteil 0 C bis 40 C W hrend der Li Akku geladen wird 5 C bis 45 C Betriebsfeuchtigkeit Oximeter und Zubeh r 15 bis 95 nicht kondensierend Drucker 20 bis 85 nicht kondensierend Netzteil 5 to 95 nicht kondensierend Aufbewahrungstemperatur Oximeter und Zubeh r 40 C bis 75 C Drucker 25 C bis 70 C Netzteil 10 C bis 70 C Li Akku 20 C bis 60 C Aufbewahrungsfeuchtigkeit Oximeter und Zubeh r 10 bis 95 nicht kondensierend Drucker 10 bis 90 nicht kondensierend Netzteil 5 to 95 nicht kondensierend H henlage Max 3050 m St e und Vibrationen Transporteinstufung nach ISO 9919 HINWEIS Wenn der Monitor au erhalb des o a Temperatur und Feuchtigkeitsbereiches aufbewahrt oder verwendet wird erf llt er eventuell die Leistungsdaten nicht 11 8 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 11 Technische Daten Ger teklassifikation Art des Schutzes gegen Stromschlag Klasse II bzw interne Stromversorgung Betriebsart Stichprobenmessung kein Dauerbetrieb Grad des Schutzes gegen Eindringen von Wasser IPX2 Mobilit tsgrad Tragbar Grad des Schutzes gegen Stromschlag Typ BF Elektromagnetische CISPR 11 Gruppe 1 Klasse B Siehe Anhang A Richtlinien und Klassifikation Herstellererkl rung Konstruktionsnormen Sicherheit EN60601 1
90. u am Patienten anbringen Daf r sorgen dass der Patient ruhig bleibt Den Arm bzw das Bein an dem der Sensor angebracht ist zur D mpfung von Bewegungen auf ein Kissen legen Den SpO Sensor mit einem Handtuch abdecken Einen neuen Sensor ausprobieren oder den autorisierten Servicetechniker benachrichtigen Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 9 Fehlersuche M GLICHE URSACHE Schwache Durchblutung des Patienten PROBLEM Der SpO Wert ndert sich sprungartig f llt zeitweise aus oder ist falsch ABHILFE Die Signalst rke anhand von PI und Signal Balkenanzeige pr fen Bewegung des Patienten Den Sensor neu am Patienten anbringen Um eine genaue Messung zu erzielen muss der Patient stillhalten Sensor oder Patientenkabel defekt Einen neuen Sensor ausprobieren oder den autorisierten Servicetechniker Andere PROBLEM Kein Ausdruck auf dem optionalen Drucker Fehlfunktionsanzeige am Drucker leuchtet auf Es werden keine Echtzeit oder Stichprobendaten bermittelt In der Anzeige erscheint In der Anzeige erscheint Sr Err benachrichtigen M GLICHE URSACHE Die Dockingstation ist nicht ans Stromnetz angeschlossen Keine Stichprobendaten im Speicher Kein Papier oder Papier falsch eingelegt Fehlfunktion der Druckerschnittstelle Die Druckerklappe steht offen Der Drucker hat kein Papier mehr Defekt an einem Zubeh rkabel
91. u wird aufgeladen Mm Druckersymbol Artefakt Nur WW1020 Druckersymbol schwacher Puls Nur WW1020 Druckersymbol Sensor pr fen Bedienungshandbuch f r Klinikperson O a f r Klinikpersonal Kapitel 1 Einf hrung DEFINITION sro Suche dauert zu lange Druckersymbol VerlustdesPulssignak Verlust des Bells Patienten gt puchserir usgeraspomung 9 puchseriremgenaspannung _ nn O A reenn Entsorgung EU L nder Entsprechend der Richtlinie ber Elektro und Elektronik Altger te WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment 2002 96 EG bzw der jeweiligen Umsetzung in nationales Recht m ssen alle Ger te und Serviceartikel die unter die Richtlinie fallen und nach dem 13 August 2005 neu erworben wurden am Ende ihrer Lebensdauer dem Recycling zugef hrt werden Die Ger te und Serviceartikel d rfen nicht ber den gew hnlichen Abfall entsorgt werden Getrennt Ger te und Serviceartikel die vor dem genannten Datum erworben wurden sammeln k nnen auch dem Recycling zugef hrt werden wenn sie gegen einen entsprechenden Artikel ausgetauscht werden dies wird je nach Land unterschiedlich gehandhabt Recyclinganweisungen f r Kunden die Produkte von Smiths Medical verwenden werden unter der folgenden Adresse im Internet ver ffentlicht http www smiths medical com recycle Entsorgung andere L nder Bei der Entsorgung dieses Produkts der darin verwendeten Batterien bzw Akkus oder von Zube
92. uigkeitsangabe f r die simulierte schwache Durchblutung anhand des BCI 3178 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 11 5 Kapitel 11 Technische Daten Pulsamplitudenindex f r das Oximeter WW1020 Bereich 0 03 bis 20 00 in Stufen von 0 01 Der Pulsamplitudenindex ist definiert als 100 x AC DC wobei AC f r den Wechselstromanteil die pulsierende Signalkomponente und DC f r den Gleichstromanteil die nicht pulsierende Signalkomponente steht Dieser Wert ist ein relativer Messwert der Pulssignalst rke an einer Pulsoximeter Messstelle ber einen bestimmten Zeitraum Er pulsiert nicht Display Gr ne gelbe LED Balkenanzeige mit 9 Segmenten logarithmische Skala Abtastfrequenz der Displaydaten 10Hz Das Oximeter zeigt f r SpO und Pulsfrequenz Striche ung ltige Daten an wenn der Pl Wert unter 0 03 liegt Die Leistung bei schwacher Durchblutung wird durch Simulatortests verifiziert 1 Gem Test mit branchen blichem Simulator Der PI Wert kann wie unten dargestellt ungef hr der 9 segmentigen Pl Balkenanzeige zugeordnet werden Die beiden niedrigsten Segmente 1 und 2 sind zweifarbig gelb oder gr n w hrend die Segmente 3 bis 9 gr n sind Plvom 0 00 0 08 0 16 0 32 0 64 1 28 2 56 5 12 10 24 Oximeter 0 07 0 15 0 31 0 63 1 27 2 55 5 11 10 23 20 47 Leuchtende p J Pulsamplitudenindex f r das Oximeter WW1000 Bereich 0 00 to 20 00 in Stufen von 0 2 Der Pulsamplitudenin
93. w hlten Druckerbetriebszustand auf Siehe Abschnitt Ausw hlen des Druckerbetriebszustands weiter unten in diesem Kapitel Die Druckerbetriebszustand Anzeige blinkt gr n wenn ein Druckauftrag vorliegt oder ausgedruckt wird 2 Taste Ausdruck starten stoppen Durch Druck auf diese Taste wird ein Ausdruck gestartet bzw gestoppt Druckfehleranzeige Diese Anzeige leuchtet auf falls beim Drucken ein Fehler auftritt Taste zur Auswahl des Druckerbetriebszustands Durch Druck auf diese Taste wird der Druckerbetriebszustand ge ndert 6 4 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Anbringen des Druckers Der optionale Thermodrucker WW1026 wird mit einer einzelnen Schraube an der Dockingstation befestigt wie in Abbildung 6 5C dargestellt Die im Folgenden beschriebenen Schritte ausf hren WARNUNG Die Dockingstation muss entweder an einen Drucker angeschlossen sein oder eine Abdeckung f r den Druckeranschluss aufweisen Bei Nichtbeachtung besteht u U Stromschlaggefahr f r den Patienten oder Bediener oder Besch digungsgefahr f r das Ger t Zum Anbringen des Druckers an der Dockingstation wie folgt vorgehen 1 Oximeter Akku und eventuell angeschlossene Kabel von der Dockingstation abnehmen HINWEIS Wenn vers umt wird das Oximeter und den Akku von der Dockingstation abzunehmen bevor der Drucker angebracht wird tritt ein Fehlerzustand ein der zu fehlerhaften Ausdruc
94. wendung bei Patienten mit schwacher Durchblutung Das WW1000 kann in der Krankenhaus bzw Klinikumgebung beim Notfalltransport zu Lande sowie in der h uslichen Umgebung eingesetzt werden WARNUNG Der Monitor ist nicht als Apnoemonitor gedacht und wurde nicht auf diese Funktion gepr ft Funktionen des Monitors Bietet schnelle zuverl ssige Messungen von SpO Pulsfrequenz und Pulssignalst rke bei allen Patienten vom Neugeborenen bis zum Erwachsenen Zeigt auch bei Bewegung des Patienten nur WW1020 und bei der berwachung von Patienten mit schwacher Durchblutung genaue Messwerte an Ideal zur Anwendung im Krankenhaus in der Ambulanz in der Notaufnahme beim Notfalltransport zu Lande im Schlaflabor oder zuhause Tragbar und leicht Wiegt nur 340 Gramm inkl 4 Mignonzellen Eingebautes Aufbewahrungsfach f r den Fingersensor bei Nichtgebrauch Die Stromversorgung erfolgt wahlweise ber vier 4 bliche alkalische Mignonzellen Typ IEC LR6 einen Lithium Ionen Akku eine USB Schnittstelle oder ein Netzteil Mit einem neuen Akku betr gt die Akkukapazit t ungef hr einunddrei ig 31 Stunden beim WW1020 und vierundf nfzig 54 Stunden beim WW1000 Eine leicht ablesbare Batterieanzeige gibt den Ladezustand an und l st bei zu niedriger Ladung einen Alarm aus Ein gro es helles leicht ablesbares LED Display zeigt die Messwerte f r SpO2 und Pulsfrequenz an 2 LED Balkenanzeigen mit jeweils neun Segmenten geben d
95. werden Informationen zum Drucken von Stichprobendaten finden sich in Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Informationen zum bermitteln von Stichprobendaten an einen PC finden sich in Kapitel 7 Einrichten der PC Kommunikation Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal 5 1 Kapitel 5 Patientenaufzeichnungsnummer und Stichprobendaten Diese Seite wurde absichtlich leer gelassen 5 2 Bedienungshandbuch f r Klinikpersonal Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Kapitel 6 Dockingstation und Drucker optional Beschreibung Abbildung 6 1 Dockingstation mit angebrachtem Drucker Die Dockingstation WW1025 bernimmt je nach den Bed rfnissen und der gew hlten Sonderausstattung eine Vielzahl von Aufgaben Die Dockingstation bezieht ihren Strom vom Netzteil WW1095 Dieses kann das Oximeter und den Drucker mit Strom versorgen und gleichzeitig den internen Akku und den Reserveakku aufladen Die Dockingstation dient als praktischer und sicherer Aufbewahrungsort f r das Oximeter l dt den im Oximeter installierten Lithium lonen Li Akku WW1090 auf l dt einen weiteren in die Dockingstation eingelegten Lithium lonen Li Akku WW1090 auf kann mit einem Thermodrucker WW1026 ausgestattet werden Erm glicht die Verbindung mit einem PC zur bertragung der gespeicherten Stichprobendaten gibt die Stromversorgung von der USB Schnittstelle an das Oximeter weiter wenn kein Netzteil angeschlossen ist jed

smiths medical spectro10 und 20

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