Home

6700-0355-000 IFU for CVR Rev6 Approved 02-26

Contents

1. 3 Stall in den ordinerade sugnivan VARNING A Regulatorns monteringsport eller patientanslutningen ska vara blockerad n r den ordinerade sugniv n st lls in s att patienten inte f r h gre sug n vad som kr vs 4 Vrid knappen f r l gesval till 0 Av Anslut anslutningsslangen till vakuumporten p uppsamlingsbeh llaren 6 Vrid l gesv ljaren till Pa Viktigt De laga modellerna ger inte sugnivaer 6ver 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 69 Rengoring Rutinmassig reng ring av regulatorn rekommenderas som standardf rfarande efter varje anvandning Torka av alla yttre ytor med en blandning av vatten och milt reng ringsmedel Om regulatorn sv mmar ver till f ljd av felanv ndning kan den steriliseras med etylenoxid ETO Se avsnitt 5 2 Sterilisering i regulatorns servicemanual F lj f rfarandena f r servicekontroll i avsnitt 8 Servicekontroll i den vanliga servicemanualen efter steriliseringen VARNING A Angsterilisera inte autoklav eller sterilisera regulatorn med v tska Det kommer att leda till att regulatorn fungerar mycket s mre Gas etylenoxid r den enda godk nda steriliseringsmetoden VARNINGAR A Efter sterilisering med etylenoxid ska delarna l ggas i karant n i ett rum med god ventilation s att etylenoxid som absorberats av mat
2. 3 D finir le niveau d aspiration prescrit AVERTISSEMENT Le r gulateur doit tre obtur lors du r glage du niveau d aspiration voulu de sorte qu une aspiration sup rieure celle requise ne soit pas appliqu e au patient 4 Placer le s lecteur de mode sur O Off 5 Raccorder la liaison tubulaire au port de vide de la cuve de r cup ration 6 Placer le s lecteur de mode sur On Important Les mod les faible d bit ne fournissent pas d aspiration d passant les 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 29 Nettoyage Le nettoyage r gulier du r gulateur fait partie des proc dures standard recommand es apr s chaque utilisation Essuyer toutes les surfaces ext rieures avec de l eau et un d tergent doux Dans le cas d un remplissage accidentel d une mauvaise manipulation le r gulateur doit tre st rilis l aide d oxyde d thyl ne ETO Voir section 5 2 St rilisation du manuel d entretien du r gulateur Apr s st rilisation effectuer la proc dure de contr le d entretien d crite la section 8 Proc dure de contr le de l entretien du manuel d entretien du r gulateur PR CAUTION A Ne pas st riliser le r gulateur l autoclave ou par immersion dans un liquide Cela risque de causer de graves dommages au r gulateur La seule m thode de st rilisation acceptable utilise du gaz oxyde d thyl ne AVERTISSEMENT A Apr s a
3. Vrid DISS vingmuttern medsols f r att fasta gangorna och dra at det finns ingen O ring sa det kravs en ordentlig atdragning for att fa en vakuumforslutning ORegulator Vingmutter Lagesval Bild 4 2 Kontinuerligt lage Pa Sugningen kan justeras med sugkontroll O Av Ingen sugning tillfors patienten O otf On 3 Kontinuerligt lage Maximal helslangsvakuum tillfors patienten Observera ENDAST tillganglig pa vakuumregulatorer med tre lagen O Oft On 66 6700 0355 000 02 2014 Rev6 St lla in sugnivan 1 Kl m ihop anslutningsslangen f r att blockera monteringsporten OKl mma 2 Vrid l gesv ljaren till Pa A 1 On 3 VARNING A Regulatorns monteringsport eller patientanslutningen ska vara blockerad n r den ordinerade sugniv n st lls in s att patienten inte f r h gre sug n vad som kr vs 6700 0355 000 02 2014 Rev6 67 Sakerhetskontroll fore anvandning VARNING A Innan utrustningen anvands maste sakerhetskontroll fore anvandning utf ras for varje patient Om regulatorn inte godkanns i n gon del av sakerhetskontrollen fore anvandning maste den tas ur bruk och repareras av kvalificerad servicepersonal Samtliga tester ska utf ras pa regulatorn i dess normala vertikala anvandningsposition med tillf rselvakuum p minst 500 mmHg 66 7 kPa 1 2 w on OO A Vrid l gesv ljaren till O Av Vrid sugkontrollvredet ett helt varv med
4. 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 59 Limpieza Se recomienda la limpieza rutinaria del regulador como procedimiento normal despu s de cada uso Limpiar todas las superficies exteriores con una soluci n de agua y detergente neutro Si se produce un uso incorrecto que cause una inundaci n accidental del regulador este puede esterilizarse con xido de etileno OET Ver la secci n 5 2 Esterilizaci n del manual de mantenimiento del regulador Tras la esterilizaci n siga los procedimientos de comprobaci n de mantenimiento de la secci n 8 Procedimiento de comprobaci n de mantenimiento del manual de mantenimiento del regulador PRECAUCI N A No esterilizar el regulador con vapor en autoclave ni mediante l quidos Se producir una grave deficiencia en el funcionamiento del regulador El nico m todo de esterilizaci n aceptable es con gas xido de etileno ADVERTENCIAS A Tras la esterilizaci n con xido de etileno las partes se deben poner en cuarentena en un rea con buena ventilaci n para permitir la disipaci n del xido de etileno gaseoso residual absorbida por el material Airee las partes durante 8 horas a 54 C 130 F Siga el procedimiento de esterilizaci n de su hospital A Limpie y esterilice todos los equipos de succi n antes del env o para garantizar que el personal de transporte y mantenimiento no est expuesto a ninguna contaminaci n peligrosa A Tras el uso por el pa
5. AVERTISSEMENT A Le port de raccordement du r gulateur ou le connecteur patient doit tre obtur lors du r glage du niveau d aspiration voulu de sorte qu une aspiration sup rieure celle requise ne soit pas appliqu e au patient 6700 0355 000 02 2014 Rev6 27 Proc dure de v rification avant utilisation AVERTISSEMENT A La proc dure de v rification avant utilisation doit tre effectu e avant toute utilisation du mat riel sur chaque patient Si le r gulateur choue un point quelconque de cette proc dure de v rification avant utilisation il doit tre mis hors service pour subir un entretien et tre r par par un technicien d entretien qualifi Chaque test doit tre effectu avec le r gulateur en position de fonctionnement normal la verticale et avec une alimentation de vide de 500 mmHg minimum 66 7 kPa 1 2 10 11 12 Placer le s lecteur de mode sur O Off Tourner le bouton de contr le de l aspiration d un tour complet dans le sens des aiguilles d une montre augmenter Pincer la liaison tubulaire afin de bloquer le port de raccordement L aiguille de la jauge ne doit pas bouger Desserrer la liaison tubulaire Placer le s lecteur de mode sur On Tourner compl tement le bouton de contr le de l aspiration dans le sens inverse des aiguilles d une montre diminuer Pincer la liaison tubulaire L aiguille de la jauge ne doit pas bouger Une fois la liaison tubula
6. maximum Haut debi Vide pouss Haut d bit vide pouss Haut d bit Vide faible Haut d bit vide faible I On on Consulter le mode d emploi O Off off Num ro de s rie kPa Kilopascal ais Fabricant ml Millilitre mm Millim tre 6700 0355 000 02 2014 Rev6 23 Identification du r gulateur R gulateur d aspiration en continu Figure 1 O S lecteur de mode Port pour adaptateur ou sonde Jauge de vide Port de raccordement Bouton de contr le de l aspiration ON O OFF Installation de l appareil Ins rer la sonde dans la prise de vide murale Si le r gulateur est mont ailleurs connecter un tuyau d alimentation du vide entre l adaptateur pour sonde du r gulateur et la prise murale A AVERTISSEMENT La connexion des sources de pression positives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut blesser le patient ou l op rateur A PRECAUTION La connexion des sources de pression positives comme l oxyg ne ou le gaz usage m dical m me momentan e peut endommager le mat riel Utiliser les tubes d aspiration fournis par l h pital entre l extr mit et la cuve de r cup ration ainsi qu entre le port patient et le patient diam tre int rieur minimum de 6 mm 0 25 po Il convient d utiliser un dispositif de s curit anti d bordement et un filtre d aspiration haut d bit Ohio Medical entre la cuve de r cup ration et le r gul
7. 0 25 in 6 mm 44 6700 0355 000 02 2014 Rev6 ISO 10079 3 Sezione 5 1 2 specifica che il volume utile del recipiente di raccolta non deve essere inferiore a 500 ml Portata massima dei filtri di aspirazione Idrofilo Pacco da 20 6730 0350 800 Pacco da 200 6730 0351 800 Filtro idrofobico Tubazione x tubazione nipplo 1 8 NPT x tubazione nipplo Pacco da 3 6730 0570 800 6730 0580 800 Pacco da 10 6730 0571 800 6730 0581 800 Pacco da 100 6730 0572 800 6730 0582 800 Collegamento del pozzetto di troppo pieno di sicurezza OST ATTENZIONE A Per evitare che l aspirazione di liquidi entri nel regolatore nella presa a parete o nell attrezzatura di distribuzione necessario collegare un pozzetto di sicurezza prima dell uso L aspirazione nel regolatore nella presa a parete e nell apparecchiatura di distribuzione pu pregiudicarne il funzionamento L uso di un pozzetto di sicurezza di troppo pieno e di un filtro di aspirazione aiuta a prevenire questi inconvenienti e prolunga la vita utile dell apparecchiatura di aspirazione Raccordo del pozzetto Figura 2 Sollevare il manicotto ed inserire il pozzetto nel raccordo del regolatore Ruotare il pozzetto in senso antiorario di circa un giro e mezzo per innestare i filetti Il pozzetto non deve essere avvitato strettamente un O ring nel raccordo del regolatore offre una tenuta del vuoto Il pozzetto dovrebbe ruotare liberamente per consentire di posizionare i tubi nel modo
8. Identificazione del regolatore siririna 44 FUNZIONAMENTO adria aid ada 45 Pull ases ne a ion 50 Risoluzione dei problemi 50 Garanzia O DL 51 Istruzioni di Sicurezza Il presente manuale contiene importanti informazioni sui Regolatori per aspirazione continua ISU Per garantire l uso corretto e sicuro del dispositivo LEGGERE e assicurarsi di avere COMPRESO tutte le istruzioni di sicurezza e di funzionamento IN CASO DI MANCATA COMPRENSIONE DELLE PRESENTI ISTRUZIONI O IN CASO DI DOMANDE CONTATTARE IL PROPRIO RESPONSABILE IL RIVENDITORE O IL PRODUTTORE PRIMA DI TENTARE DI UTILIZZARE IL DISPOSITIVO Uso previsto L utilizzo del regolatore di vuoto previsto in strutture ospedaliere per rimuovere sostanze corporee ad es fluidi dal corpo del paziente Ricezione Ispezione Estrarre il prodotto dalla confezione e ispezionarlo per individuare eventuali danni Se il prodotto danneggiarlo NON UTILIZZARLO e contattare il proprio rivenditore o fornitore di apparecchiature AVVERTENZE A Questo apparecchio deve essere utilizzato solo da personale adeguatamente istruito all uso A Non utilizzare il presente dispositivo in presenza di anestetici infiammabili Le cariche elettrostatiche potrebbero non dissiparsi e in presenza di questi agenti esiste il possibile rischio di esplosione Responsabilit dell utilizzatore Il prodotto funzioner come descritto nel relativo Manuale d
9. Para el est ndar dos del modo continuo vaya al paso 11 10 11 12 58 SOLO est ndar tres y alto de modo continuo a Gire el selector de modo a M X b Pince los tubos conectores y compruebe que la aguja indicadora indique la succi n m xima disponible c Gire el selector de modo a Encendido SOLO bajo continuo Pince los tubos conectores y gire el mando por completo hacia la derecha aumentar para verificar el nivel de succi n no supere 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa Reduzca el nivel de succi n a cero y configure el conmutador selector de modo a O Apagado 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Configuracion del paciente 1 Aseg rese de que el procedimiento de comprobaci n previo al uso se ha realizado Figura 9 2 Pince los tubos conectores y gire el conmutador selector de modo a la posici n Encendido DAbrazadera 3 Configure el nivel de succi n prescrito ADVERTENCIA A El regulador debe estar ocluido al configurar el nivel de succi n prescrito de manera que el paciente no reciba una succi n superior a la requerida 4 Gire el conmutador selector de modo a la posici n O Apagado 5 Conecte los tubos conectores al puerto de vac o del contenedor de recogida 6 Gire el conmutador selector de modo a Encendido Importante Los modelos bajos no suministran succi n por encima de 135 mmHg
10. normale gebruiksomstandigheden en zolang regelmatig onderhoudsbeurten en service worden uitgevoerd in navolging van deze gebruikshandleiding De garantieperiode voor alle verbruiksonderdelen van het Product is zestig 60 dagen vanaf de datum waarop het Bedrijf het Product naar de klant verzond De enige en exclusieve verplichting van het Bedrijf en het enige en exclusieve rechtsmiddel van de klant onder de bovenstaande garantie is beperkt tot het repareren of vervangen naar goeddunken van het Bedrijf van het defecte Product De voornoemde garantie zal niet van toepassing zijn als het Product werd gerepareerd of gewijzigd door iemand anders dan het Bedrijf of een erkend distributeur of als het Product werd onderworpen aan misbruik oneigenlijk gebruik onachtzaamheid of een ongeval Het Bedrijf behoudt zich het recht voor om de productie van enig product stop te zetten of de materialen ontwerpen of specificaties te wijzigen zonder voorafgaande kennisgeving Deze garantie wordt enkel verstrekt aan de eerste klant wat betreft de aankoop van dit Product rechtstreeks van het Bedrijf of via een erkend distributeur als nieuwe koopwaar Het is distributeurs niet toegestaan wijzigingen of veranderingen aan te brengen aan de garantie van enig Product beschreven in deze overeenkomst Verklaringen schriftelijk noch mondeling zullen niet worden nagekomen of deel uitmaken van de verkoopovereenkomst DEZE GARANTIE KOMT UITDRUKKELIJK IN DE PLAATS VAN E
11. 1 Moduswahlschalter Sonden Adapteranschluss Vakuummeter OaArmatur Anschluss Saugkraft Einstellknopf ON O OFF Vorbereitung des Gerats SchlieRen Sie die Sonde an der Vakuumsteckdose an Wird der Regler an einer anderen Stelle montiert den Sondenadapteranschluss des Reglers Uber einen Vakuumschlauch mit der Vakuumsteckdose verbinden A ACHTUNG Selbst ein kurzer Anschluss an positive Druckquellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medizinische Atemluft kann eine Verletzungsgefahr fur den Patienten oder Bediener des Gerats darstellen A VORSICHT Selbst ein kurzer Anschluss an positive Druckquellen wie beispielsweise Sauerstoff oder medizinische Atemluft kann das Gerat besch digen Verwenden Sie vom Krankenhaus bereitgestellte Absaugschl uche zwischen dem Endst ck und dem Auffangbeh lter sowie zwischen dem Patientenanschluss und dem Patienten Mindestinnendurchmesser 6 mm 0 25 in Zwischen dem Auffangbehalter und dem Regler muss ein Schnellfluss Saugfilter und Uberlaufschutz von Ohio Medical eingesetzt werden um eine Verschmutzung des Reglers zu verhindern Zwischen dem Katheder und dem Auffangbehalter m ssen vom Krankenhaus bereitgestellte Absaugschl uche verwendet werden Der empfohlene Mindestinnendurchmesser ist 6 mm 0 25 in 34 6700 0355 000 02 2014 Rev6 ISO 10079 3 Abschnitt 5 1 2 legt fest dass das das nutzbare Volumen des Sammelbeh lters bzw Auffangbehalters nicht kleiner als 500 ml sein
12. Medical AAA A 12345 Alfa tecknet anger produktens tillverknings r och n r den fick sitt serienummer Y 1995 Z 1996 A 1997 etc I och O Lo anv nds inte VARNING A Endast kompetenta personer som har f tt utbildning i reparation av denna utrustning f r f rs ka utf ra service p den E A Detaljerad information om mer utf rliga reparationer finns i servicemanualen men endast i syfte att underl tta f r de anv ndare som har l mplig kunskap och l mpliga verktyg samt testutrustning samt f r servicepersonal som f tt utbildning av Ohio Medical A Ejtill f r f lt eller transportbruk Detalijerade defintioner av f lt och transportbruk finns i ISO 10079 3 F lt inneb r olyckor eller akutsituationer utanf r sjukhuset Transport inneb r bruk i ambulans bil och flygplan dessa situationer kan utrustningen komma att usts ttas f r oj mn yta smuts vatten elchock eller extrema temperaturer Ohio Medicals sugutrustning har inte testats i syfte att uppfylla de specifika kraven f r dessa kategorier Definitioner VARNING m jlig skada p patient eller operat r VARNING m jlig skada p utrustningen Notera Ger ytterligare information f r att f rklara n gonting i texten Viktigt Ungef r som notera men med st rre tyngd A Observera G r dig uppm rksam p varningar i texten MAX maximal Starkt fl de H gvakuum starkt fl de h gt vakuum Starkt
13. OR THE MANUFACTURER BEFORE ATTEMPTING TO USE THE DEVICE Intended Use The vacuum regulator is intended to be used in the medical facility as a means to evacuate media i e fluids from the body Receiving Inspection Remove product from package and inspect for damage If product is damaged DO NOT USE and contact your dealer or equipment provider WARNINGS A This device is to be used only by persons who have been adequately instructed in its use A Donotuse this device in the presence of flammable anesthetics Static charges my not dissipate and a possible explosion hazard exists in the presence of these agents User Responsibility This Product will perform as described in this operating manual and accompanying labels and or inserts when assembled operated maintained and repaired in accordance with the instructions provided This Product must be checked periodically A defective Product should not be used Parts that are broken missing plainly worn distorted or contaminated should be replaced immediately Should such repair or replacement become necessary Ohio Medical recommends that a telephone or written request for service advice be made to the nearest 2 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Ohio Medical Regional Service Center This Product or any of its parts should not be repaired other than in accordance with written instructions provided by Ohio Medical and by Ohio Medical trained personnel The Product must not be alt
14. Reparaturpersonal repariert werden Alle Tests m ssen bei normaler vertikaler Betriebsposition des Reglers bei einem minimalen Zufuhrvakuum von 500 mmHg 66 7 kPa durchgef hrt werden 1 2 Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf O Aus Drehen Sie den Saugkraft Einstellknopf eine volle Drehung nach rechts Saugkrafterh hung Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab um den Armaturanschluss zu verschlieRen Die Justiernadel sollte sich nicht bewegen Entfernen Sie die Klemme an den Verbindungsschlauchen Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf An Drehen Sie den Saugkraft Einstellknopf vollst ndig nach links Saugkraftverringerung Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab Die Justiernadel sollte sich nicht bewegen Steigern Sie die Saugkraft bei abgeklemmten Verbindungsschl uchen auf 90 mmHg 12 0 kPa ffnen und schlie en Sie langsam die abgeklemmten Schl uche um verschiedene Durchflussraten durch den Regler zu erzeugen Vergewissern Sie sich dass die Saugkraft bei 5 des Maximalausschlages aufrecht erhalten wird wenn die Schl uche abgeklemmt sind F r Standard 2 Modi Dauerbetrieb gehen Sie weiter zu Schritt 11 10 11 12 38 NUR f r Hoch und Standard 3 Modi Dauerbetrieb a Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf MAX b Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab und pr fen Sie ob die Justiernadel die maximale verf gbare Saugkraft anzeigt c Drehen Sie den Modus Auswahlscha
15. VARNINGAR A Denna enhet r endast avsedd att anv ndas av personer som har tillr cklig kunskap d rom A Anv nd inte denna enhet i n rheten av brandfarliga bed vningsmedel Statiska laddningar kan finnas kvar och det finns risk f r explosion i n rheten av s dana mnen Anv ndarens ansvar Den h r produkten kommer att fungera i enlighet med beskrivningen i den h r bruksanvisningen och medf ljande etiketter och eller bilagor om den monteras anv nds underh lls och repareras enligt de instruktioner som ges Denna produkt m ste kontrolleras regelbundet Om en produkt r defekt ska den inte anv ndas Byt omedelbart ut delar som har g tt s nder saknas r v ldigt slitna skeva eller nersmutsade Om s dan reparation eller ers ttning skulle beh vas rekommenderar Ohio Medical att ett telefonsamtal eller en skriftlig f rfr gan om service g rs till det n rmsta Ohio Medical regionala servicecenter Denna produkt eller dess delar ska endast repareras i enlighet med de skriftliga instruktioner som tillhandah lls av Ohio Medical och dess utbildade personal 62 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Denna produkt far inte ndras annat an om skriftigt godk nnande erh llits av Ohio Medicals avdelning for kvalitetgaranti Anvandaren av denna produkt har ensamt ansvar f r fel som uppst r till f ljd av felanv ndning bristf lligt underh ll ol mplig reparation skada eller annan ndring som har utf rts av n gon annan n Ohio
16. WAARSCHUWING De controleprocedure v r gebruik moet uitgevoerd worden voordat de uitrusting op enige pati nt gebruikt wordt Als de regelaar het laat afweten bij om het even welke stap van de controleprocedure voor gebruik moet hij uit dienst genomen worden en door bevoegd servicepersoneel hersteld worden Alle testen met de regelaar moeten uitgevoerd worden met de regelaar in zijn normale verticale positie met een minimum vaccum toevoer van 500 mmHg 66 7 kPa 1 Zet de moduskeuzeschakelaar op O OFF 2 Draai de zuigregelknop een volledige draai met de wijzers van de klok mee verhogen 3 Klem de verbindingsbuis vast om de fittingpoort te occluderen De manometernaald mag niet bewegen aak de geklemde verbindingsbuis los Zet de moduskeuzeschakelaar op aan Draai de zuigregelknop volledig tegen de wijzers van de klok in verlagen Klem de verbindingsbuis vast De naald van de meter mag niet bewegen o np a Terwijl het aangesloten buiswerk geklemd is verhoog de zuigkracht tot 90 mmHg 12 0 kPa 9 Het geklemde buiswerk langzaam openen en sluiten om verschillende vloeigraden te cre ren via de regelaar Controleer dat het zuigniveau wordt gehandhaafd op 5 bij volledige deflectie wanneer het buiswerk geklemd is Voor Standaard Twee Continu Modus ga naar stap 11 10 UITSLUITEND voor Hoog en Standaard Drie Continu Modus a Zet de modus keuzeschakelaar op MAX b Klem het aangesloten buiswerk en controlee
17. bekwame mensen die voor het herstellen van deze uitrusting zijn opgeleid mogen deze apparatuur onderhouden gt De servicehandleiding meer gedetailleerde informatie voor meer ingewikkelde reparaties die uitsluitend als leidraad dient voor gebruikers die over de juiste kennis gereedschap en testmateriaal beschikken en voor door Ohio Medical opgeleide servicevertegenwoordigers gt Niet gebruiken bij veldwerk of tijdens het transport gebruiken De categorie n Gebruik op verplaatsing en tijdens het transport zijn duidelijk omschreven in ISO 10079 3 Veldwerk betekent ongevallen of noodsituaties buiten het ziekenhuis Transport betekent het gebruik in ambulances wagens en vliegtuigen In deze omstandigheden kan de uitrusting blootgesteld worden aan een oneffen draagvlak vuil water mechanische schokken en extreme temperaturen De zuiguitrusting van Ohio Medical werd niet getest om aan de specifieke vereisten van deze categorie n te voldoen Definities WAARSCHUWING mogelijk letsel aan de pati nt of de operator LET OP mogelijke schade aan de uitrusting Opmerking verschaft bijkomende informatie om een punt in de tekst toe te lichten Belangrijk Hetzelfde als een opmerking maar met meer nadruk A Attentie Wijst erop dat u in de tekst voor iets gewaarschuwd wordt of op iets moet letten maximum High Flow High Vacuum hoge stroming hoog vacuum High Flow Low Vacuum hoge stroming laag vacuum I
18. dan 500 ml mag bedragen 14 6700 0355 000 02 2014 Rev6 High Flow zuigfilters Hydrofilisch Verpakking van 20 stuks 6730 0350 800 Verpakking van 200 stuks 6730 0351 800 Hydrofobische filter Buizen x buisnippel 1 8 NPT x buisnippel Verpakking van 3 stuks 6730 0570 800 6730 0580 800 Verpakking van 10 stuks 6730 0571 800 6730 0581 800 Verpakking van 100 stuks 6730 0572 800 6730 0582 800 Aansluiten van de overloopveiligheid OST overflow safety trap ATTENTIE A Als hulp bij het verhinderen dat aspiraat in de regelaar het stopcontact en hetleidingensysteem terechtkomt dient v r gebruik een veiligheidsopvang te worden aangesloten Aspiraat in de regelaar het stopcontact en het leidingensysteem kan de werking ervan verstoren Het gebruik van een veiligheidsopvang en zuigfilter helpt om dit te voorkomen en verlengt de levensduur van de zuigapparatuur Monteren van het opvangapparaat Figuur 2 Breng de mof omhoog en steek het opvangapparaat in de fitting van de regelaar Draai het opvangapparaat circa een anderhalve wenteling met de wijzers van de klok mee zodat de draden in elkaar grijpen Het opvangapparaat hoeft niet vast aangedraaid te worden een O ring in de fitting van de regelaar zorgt voor een hermetische afsluiting Het opvangapparaat moet vrij kunnen draaien zodat de buis op degewenste plaats aangebracht kan worden Breng de mof omlaag om het opvangapparaat op zijn plaats te vergrendelen ORege
19. de Autorizaci n de Devoluci n de Productos RGA por sus siglas en ingl s Antes de iniciar cualquier reclamaci n por defectos cubiertos por la garant a debe obtenerse un RGA Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 61 Innehallsforteckning Sakermetsanvisningali inicia di 62 Avsett Druk ciconia a ai 62 Mottagning inspektion 62 Anv ndarens ansvar eaaa EEan 62 Definitionen sami aii io Ea Facies tea nest 63 Identifiering av regulator en nee 64 Dillo 65 Rengo saatn ada 70 FEIS KNING Heise 70 Garanti ERNER NANNA NANNA AD a aE E 71 S kerhetsanvisningar I denna manual finns viktig information om kontinuerliga vakuumregulatorer Continuos Vacuum Regulator CVR F r att s kerst lla att denna enhet anv nds p ett l mpligt och s kert s tt r det viktigt L SA och F RST samtliga anvisningar om s kerhet och anv ndning OM DU INTE F RST R DESSA ANVISNINGAR ELLER HAR FR GOR S SKA DU KONTAKTA DIN LEDARE TERF RS LJAREN ELLER TILLVERKAREN INNAN DU F RS KER ANV NDA ENHETEN Avsett bruk Vacuumregulatorn r avsedd att anv ndas p sjukhus och som ett medel f r att evakuera medier d vs v tskor ur kroppen Mottagning inspektion Ta ut produkten ur paketet och kontrollera om den har n gra skador Om produkten r skadad ska du INTE anv nda den utan kontakta terf rs ljaren eller tillverkaren av utrustningen
20. die erforderlichen Werkzeuge und Testger te besitzen sowie f r Servicemitarbeitern die von Ohio Medical geschult wurden A Nicht f r den Einsatz im Freien und auf Transporten geeignet Die Kategorien im Freien und beim Transport sind in der ISO Norm 10079 3 speziell definiert im Freien bedeutet Einsatz au erhalb einer Gesundheitseinrichtung an Unfallorten oder bei sonstigen Notf llen beim Transport bedeutet Einsatz in Rettungswagen Kraftfahrzeugen oder Flugzeugen In diesen Situationen k nnen die Ger te unebenen Untergr nden Schmutz Wasser mechanischen Ersch tterungen und extremen Temperaturen ausgesetzt sein Das Absaugger t von Ohio Medical wurde f r die speziellen Anforderungen dieser Kategorien nicht getestet Definitionen ACHTUNG Verletzungsgefahr f r den Patienten oder das Bedienpersonal VORSICHT m gliche Besch digung des Ger ts Hinweis zus tzliche Informationen um eine Stelle im Text zu kl ren Wichtig hnlich wie ein Hinweis jedoch von gr erer Bedeutung A Achtung Weist auf eine Warnung oder Vorsichtsma nahme im Text hin Maximum Schnellfluss Hochvakuum Schnellfluss Hochvakuum Niedrigvakuum Schnellfluss Niedrigvakuum I An an A Gebrauchsanweisung beachten O Aus aus Seriennummer kPa Kilopascal wal Hersteller mL Milliliter mm Millimeter 6700 0355 000 02 2014 Rev6 33 Regleridentifikation Vakuumregler f r Dauerbetrieb Abbildung
21. dissipation of residual ethylene oxide gas absorbed by the material Aerate parts for 8 hours at 54 C 130 F Follow your hospitals sterilization procedure A Clean and sterilize all suction equipment before shipment to ensure transportation personnel and service personnel are not exposed to any hazardous contamination A After patient use regulators may be contaminated Handle in accordance with your hospital s infection control policy Troubleshooting If the regulator does not operate and you have performed the Pre Use Checkout Procedure the following procedures may be used to attempt to correct the problem Problem Possible Cause Remedy No suction Mode selector is in the O Off Switch to I On position or between positions Leak in system Check that lid is secure on the collection container Check tubing connections Suction control knob at full Rotate the suction control decrease knob in the increase direction clockwise Important If the above actions do not correct the problems or other problems exist refer to CVR service manual or refer servicing to qualified service personnel 10 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Warranty This Product is sold by Ohio Medical Corporation a Delaware corporation the Company under the express terms of the warranty set forth below For a period of THIRTY SIX 36 MONTHS from the date the Company ships this Product to the customer but in no event for a period of more than th
22. konform geht falls das Produkt in normalem Gebrauch ordentlich betrieben und in regelm igen Abst nden gewartet wird und Reparaturen gem dieser Betriebsanleitung ausgef hrt werden Der Garantiezeitraum f r alle Verschlei teile des Produktes betr gt sechzig 60 Tage ab dem Zeitpunkt an dem das Unternehmen das Produkt an den Kunden ausliefert Die alleinige und exklusive Verpflichtung des Unternehmens und das alleinige und exklusive Rechtsmittel des Kunden unter obiger Garantie beschr nken sich auf Wahl des Unternehmens auf Reparatur oder Ersatz des fehlerhaften Produktes Die obige Garantie gilt nicht falls das Produkt von einer Person repariert oder ver ndert wurde die nicht zum Unternehmen oder einen Vertragsh ndler z hlt oder falls das Produkt Missbrauch Fehlgebrauch Fahrl ssigkeit oder Havarie ausgesetzt war Das Unternehmen beh lt sich das Recht vor die Herstellung jeglichen Produktes aufzuheben oder Materialien Entw rfe und Spezifikationen ohne Vorank ndigung zu ndern Diese Garantie gilt nur f r den urspr nglichen Kunden in Hinsicht auf den Erwerb des Produktes direkt vom Unternehmens oder einem Vertragsh ndler als Neuware H ndler sind nicht bevollm chtigt die Garantie eines Produktes unter dieser Vereinbarung zu ndern oder zu erg nzen Keinerlei schriftliche oder m ndliche Vereinbarungen werden eingehalten und werden ebenso wenig Bestandteil des Kaufvertrages DIESE GARANTIE ERSETZTAUSDR CKLICH JE
23. les actions ci dessus ne permettent pas de r soudre les probl mes ou en cas d autres probl mes se reporter au manuel d entretien du CVR ou d l guer l entretien au personnel comp tent 30 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Garantie Ce produit est vendu par l Ohio Medical Corporation une soci t du Delaware la Compagnie selon les clauses expresses de la garantie nonc es ci dessous Pour une p riode de TRENTE SIX 36 MOIS compter de la date o la Compagnie exp die ce Produit au consommateur mais en aucun cas pour une p riode d passant trois ans a compter de la date de livraison originale de la Compagnie vers un d taillant autoris ce Produit autre que ses pi ces d usure par ex les piles pour la jauge num rique est garanti comme tant exempt de tous d fauts de fonctionnement de mat riaux et de main d ceuvre et de la conformit de ses mat riaux selon la description du Produit inscrite dans le mode d emploi lors des conditions normales d utilisation d un entretien p riodique r gulier du Produit et que le service et l entretien soient effectu s conform ment ce mode d emploi La p riode de garantie pour toutes les pi ces d usure de ce Produit est de soixante 60 jours compter de la date o la Compagnie exp die le Produit au consommateur La seule et unique obligation de la Compagnie et la seule et unique r paration pouvant tre effectu e pour le Consommateur sous cette garantie se limit
24. mode d emploi et les tiquettes et ou documents joints en ce qui concerne le montage l exploitation l entretien et les r parations conform ment aux consignes fournies Ce produit doit tre contr l r guli rement Ne pas utiliser le produit s il est d fectueux Les pi ces cass es manquantes usag es d form es ou contamin es doivent tre imm diatement remplac es S il est n cessaire de r parer ou de remplacer une pi ce Ohio Medical recommande de demander par t l phone ou par crit un conseil d entretien au Centre d entretien r gional de Ohio Media le plus 22 6700 0355 000 02 2014 Rev6 proche Ce produit ou ces pi ces ne doivent tre r par s que conform ment aux consignes fournies par Ohio Medical et par son personnel form Le produit ne doit pas tre modifi avant d avoir obtenu l approbation crite du Service assurance qualit d Ohio Medical L utilisateur de ce produit est le seul responsable d un dysfonctionnement r sultant d une utilisation inappropri e d un d faut d entretien d une mauvaise r paration d un dommage ou d une alt ration effectu e par une autre personne que le personnel d Ohio Medical AAAA 12345 Le caract re alphab tique indique l ann e de fabrication du produit et d attribution du num ro de s rie Y 1995 KZ L 1996 A 1997 etc et O ne sont pas utilis s PR CAUTIONS A Seules des personnes comp tentes et form es la r paration de
25. nuovi Ai rivenditori non consentito di alterare o modificare la garanzia di qualsiasi Prodotto descritto nel presente contratto Le dichiarazioni scritte o orali non saranno rispettate o non faranno parte del contratto di vendita LA PRESENTE GARANZIA SOSTITUISCE ESPRESSAMENTE TUTTE LE ALTRE GARANZIE ESPLICITE O IMPLICITE COMPRESA QUALSIASI GARANZIA DI COMMERCIABILIT O IDONEIT PER UNO SCOPO PARTICOLARE LA SOCIET NON SAR RESPONSABILE PER DANNI INCIDENTALI COLLATERALI CONSEQUENZIALI O SPECIALI INCLUSI MA NON IN MANIERA ESCLUSIVA LA PERDITA DI PROFITTI O LA PERDITA DI USO DEL PRODOTTO LA RESPONSABILIT DELLA SOCIET NEL COMPLESSO NON SUPERER IL PREZZO DI ACQUISTO DEL PRODOTTO Per presentare una richiesta di intervento in garanzia il cliente tenuto a restituire il Prodotto con spedizione a suo carico alla Societ al seguente indirizzo 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA Verranno determinati a discrezione della Societ i Prodotti che rientrano nella garanzia i quali verranno riparati o sostituiti previa valutazione della Societ e poi restituiti al cliente tramite posta ordinaria via terra a spese della Societ Tutte le richieste di intervento in garanzia devono essere approvate dal Servizio clienti di Ohio Medical Corporation Per i resi di clienti internazionali intl customerservice ohiomedical com o 1 800 662 5822 opzione 3 Dopo l approvazione il servizio clienti emetter un numero di autorizzazio
26. overeenkomstig de beschrijving in deze handleiding en de bijbehorende etiketten en of bijsluiters functioneren als het wordt gemonteerd gebruikt onderhouden en hersteld volgens de gegeven instructies Dit product dient periodiek gecontroleerd te worden Een defect product mag niet gebruikt worden Defecte ontbrekende gewoon versleten vervormde of vervuilde onderdelen moeten onmiddellijk vervangen worden Indien een reparatie of vervanging nodig is raadt Ohio Medical u aan dat u of telefonisch of schriftelijk contact opneemt met het dichtstbijzijnde regionale servicecentrum van Ohio Medical om advies te vragen met betrekking tot service Dit product of enig onderdeel daarvan mag niet op een andere manier gerepareerd worden dan volgens de geschreven instructies verstrekt door Ohio Medical en het opgeleid personeel van Ohio Medical Het product mag niet aangepast worden zonder 12 6700 0355 000 02 2014 Rev6 voorafgaande schriftelijke toestemming van de afdeling kwaliteit van Ohio Medical De gebruiker van dit product is als enige verantwoordelijk voor elk defect dat voortkomt uit ongeoorloofd gebruik gebrekkig onderhoud foutief herstel schade of elke wijziging die door iemand anders dan Ohio Medical werd uitgevoerd AAAA 12345 Dit alfabetische teken duidt het bouwjaar van het product aan en wanneer het serienummer werd toegekend Y 1995 Z 1996 A 1997 enz I en O worden niet gebruikt LET OP A Alleen
27. una reparaci n inapropiada da o o alteraci n causada por una persona ajena a Ohio Medical AAAA 12345 Este car cter alfab tico indica el a o de fabricaci n del producto y el momento en que se asign el n mero de serie d Y 1995 Z 1996 A 1997 etc La I y la O no se utilizan PRECAUCIONES S lo deben intentar realizar las tareas de mantenimiento el personal formado y cualificado para la reparaci n de este equipo A En el manual de mantenimiento se incluye informaci n detallada sobre unas reparaciones m s exhaustivas exclusivamente para comodidad de los usuarios con los conocimientos las herramientas y el equipo de prueba apropiados y para los representantes de mantenimiento formados por Ohio Medical Prohibido su uso en campo o en transporte Las categor as de Uso en Campo y en transporte se definen espec ficamente en ISO 10079 3 Campo significa accidentes o emergencias fuera del hospital Transporte significa uso en ambulancias veh culos y aviones Estas situaciones pueden exponer el equipo a un soporte irregular suciedad agua golpes mec nicos y temperaturas extremas El equipo de succi n de Ohio Medical no se ha probado para saber si cumple con los requisitos espec ficos de dichas categor as gt Definiciones ADVERTENCIA posible lesi n al paciente u operador PRECAUCI N posible da o al equipo Nota Proporciona informaci n adicional para aclarar un punt
28. uso e nelle etichette e o inserti di corredo sempre che venga assemblato messo in funzione controllato attraverso la consueta manutenzione e riparato secondo le istruzioni fornite Il Prodotto deve essere controllato periodicamente Non utilizzare il Prodotto se difettoso Componenti rotti mancanti evidentemente usurati danneggiati o contaminati devono essere sostituiti immediatamente Qualora tale riparazione o sostituzione risultasse necessaria Ohio Medical raccomanda una richiesta telefonica o scritta di assistenza presso il pi vicino Centro di Assistenza locale Ohio Medical Questo Prodotto o qualsiasi delle sue parti non deve essere riparato diversamente da quanto previsto dalle istruzioni scritte fornite da Ohio Medical e dal personale qualificato di Ohio Medical Il Prodotto non deve 42 6700 0355 000 02 2014 Rev6 essere modificato senza previo consenso scritto da parte del Dipartimento di garanzia della qualita di Ohio Medical L utilizzatore di questo Prodotto l unico responsabile di qualsiasi malfunzionamento dovuto ad uso manutenzione e riparazione impropri danneggiamento o modifica da parte di personale diverso da quello di Ohio Medical AAAA 12345 Questo carattere alfabetico indica l anno di produzione e quando il numero di serie stato assegnato Y 1995 Z 1996 A 1997 ecc I e O non sono inutilizzati ATTENZIONE A Gli interventi di riparazione di questo apparecchio devono essere
29. GLICHE ANDERENAUSDRUCKLICHEN ODER IMPLIZIERTEN GARANTIEN EINSCHLIESSLICH EINER GARANTIE DER MARKTG NGIGKEIT ODER ZWECKDIENLICHKEIT DAS UNTERNEHMEN TR GT KEINERLEI HAFTUNG F R NEBEN KOLLATERAL FOLGE ODER BESONDERE SCH DEN DARUNTER OHNE EINSCHR NKUNG GEWINNR CKGANG ODER GEBRAUCHSUNF HIGKEIT Um einen Gew hrleistungsanspruch zu stellen muss der Kunde das Produkt frachtfrei an die folgende Unternehmensadresse senden 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA Im alleinigen Ermessen des Unternehmens werden Produkte die unter die Garantie fallen nach Wahl des Unternehmens repariert oder ersetzt und dem Kunden auf Kosten des Unternehmens auf dem Landweg zugestellt Alle Gew hrleistungsanspr che m ssen zuerst vom Ohio Medical Corporation Customer Service Department bewilligt werden F r R cksendungen internationaler Kunden intl customerservice ohiomedical com oder 1 800 662 5822 Option 3 Bei Bewilligung erstellt das Customer Service Department eine Vollmachtnummer f r R cksendungen die Return Goods Authorization RGA Nummer Eine RGA muss vor der Inanspruchnahme der Gew hrleistung eingeholt werden Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 41 Indice Istruzioni di sicurezza 42 USO PreviIsto iaia 42 Ricezione Ispezione aira iraniane 42 Responsabilit dell utilizzatore 42 Definizioni siriani ian 43
30. NIGE ANDERE GARANTIE UITDRUKKELIJK OF IMPLICIET MET INBEGRIP VAN VERKOOPBAARHEID OF GESCHIKTHEID VOOR EEN BEPAALD DOEL HET BEDRIJF IS NIET AANSPRAKELIJK VOOR INCIDENTELE SECUNDAIRE BIJZONDERE OF GEVOLGSCHADE MET INBEGRIP VAN MAAR NIET BEPERKT TOT WINSTDERVING OF VERLIES VAN GEBRUIK DE AANSPRAKELIJKHEID VAN HET BEDRIJF ZAL IN ZIJN TOTALITEIT NIMMER MEER BEDRAGEN DAN HET AANKOOPBEDRAG VAN HET PRODUCT Om een garantieverzoek in te dienen moet de klant het Product terugbezorgen aan het Bedrijf per vooraf betaalde verzending naar het adres 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 VS Uitsluitend afgaand op de beslissing van het Bedrijf zullen Producten die voldoen aan de garantievoorwaarden gerepareerd of vervangen worden naar goeddunken van het Bedrijf en terugbezorgd aan de klant per landpost op kosten van het Bedrijf Alle garantieverzoeken moeten vooraf worden goedgekeurd door de klantendienst van Ohio Medical Corporation Voor internationale terugzendingen intl customerservice ohiomedical com of 1 800 662 5822 Optie 3 Bij goedkeuring zal de klantendienst een RGA Return Goods Authorization nummer toekennen Men moet een RGA nummer krijgen alvorens een garantieverzoek in te dienen Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 21 Table des mati res Consignes de SECURE naan oren tinca e 22 Utilisation Pr VUE cipal aan 22 R ception InSpection iiem 22 Responsabilit de lutiliSateur coccion 22 D fIRITIONS oo e
31. On on A Raadpleeg de gebruiksaanwijzing O Off off Volgnummer kPa Kilopascal Fabrikant mL Milliliter mm Millimeter 6700 0355 000 02 2014 Rev6 13 Identificatie van de regelaar Continu vacu mregelaar Figuur 1 Moduskeuzeschakelaar Sonde adapterpoort Vacu mmeter Fittingpoort Zuigregelknop I ON O OFF Installatie van de apparatuur Steek de sonde in de vacu mcontactdoos Als de regelaar elders gemonteerd is sluit u tussen de sonde adapter van de regelaar en de contactdoos een vacuUmtoevoerslang aan A WAARSCHUWING Aansluiting op drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht zelfs voor een klein ogenblik kan letsel toebrengen aan de pati nt of de gebruiker A LET OP Aansluiting op drukbronnen zoals zuurstof en medische lucht zelfs kortstondig kan de apparatuur beschadigen Gebruik een door het ziekenhuis verschafte zuigbuis tussen het eindstuk en de verzamelbak en tussen de pati ntpoort en de pati nt minimale binnendiameter is 6 mm 0 25 in Er moet een Ohio Medical hoge flow zuigfilter en overloopveiligheid overflow safety trap worden gebruikt tussen de opvangbeker en de regelaar om contaminatie van de regelaar te voorkomen Gebruik een door het ziekenhuis verschafte zuigbuis tussen de katheter en de verzamelfles Aanbevolen minimum binnendiameter is 6 mm 0 25in ISO 10079 3 sectie 5 1 2 specificeert dat het bruikbare volume van de verzamelbak niet minder
32. ale da parte della Societ ad un rivenditore autorizzato questo Prodotto ad esclusione delle parti consumabili ad esempio le batterie del manometro digitale coperto da garanzia contro difetti funzionali dei materiali e di fabbricazione ed conforme alla descrizione del Prodotto contenuta in questo manuale di istruzioni se il Prodotto viene fatto funzionare correttamente in condizioni di normale utilizzo con manutenzione periodica e con riparazioni realizzate in conformit con il manuale di istruzioni Il periodo di garanzia per tutte le parti consumabili del Prodotto di sessanta 60 giorni dalla data in cui la Societ spedisce il Prodotto al cliente L obbligo unico ed esclusivo della Societ e il risarcimento unico ed esclusivo per il cliente secondo le condizioni della presente garanzia sono limitati alla riparazione o alla sostituzione a discrezione della Societ del Prodotto difettoso La presente garanzia non valida se il Prodotto viene riparato o modificato da soggetti diversi dalla Societ o dai rivenditori autorizzati oppure se il Prodotto stato oggetto di abuso uso improprio negligenza o incidente La Societ si riserva il diritto di interrompere la fabbricazione di qualunque prodotto o di modificare i materiali i disegni o le specifiche senza alcun preavviso La garanzia si applica solo al cliente iniziale che acquista questo Prodotto direttamente dalla Societ o da un rivenditore autorizzato di prodotti
33. arify a point in the text Important Similar to a note but of greater emphasis A Attention Alerts you to a warning or caution in the text MAX maximum en high flow high vacuum high flow low vacuum I On on O Off off kPa Kilopascal mL Milliliter mm Millimeter A Consult Instructions for Use Serial Number ml Manufacturer 6700 0355 000 02 2014 Rev6 3 Regulator Identification Continuous Vaccum Regulator Figure 1 Mode Selector Switch Probe Adapter Port Vacuum Gauge Fitting Port Suction Control Knob ON O OFF Equipment Setup Insert the probe into the vacuum wall outlet If the regulator ismounted elsewhere connect a vacuum supply hose between the regulator s probe adapter and the wall outlet A WARNING Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could injure the patient or operator A CAUTION Connection to positive pressure sources such as oxygen and medical air even momentarily could damage the equipment Use hospital supplied suction tubing between the end piece and the collection container and between the patient port and the patient minimum inside diameter is 6 mm 0 25 in 4 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Operation An Ohio Medical overflow safety trap and high flow suction filter should be used between the collection container and regulator to prevent contamination of the regulator Hospital su
34. ateur afin d emp cher la contamination du r gulateur 24 6700 0355 000 02 2014 Rev6 La norme ISO 10079 3 section 5 1 2 stipule que le volume utilisable du r cipient collecteur ne peut pas tre inf rieur a 500 ml Filtres d aspiration haut d bit Hydrophile Pkg de 20 6730 0350 800 Pkg de 200 6730 0351 800 Filtre hydrophobe Tubulure x embout 3 mm 0 125 po NPT x de tubulure embout de tubulure Pkg de 3 6730 0570 800 6730 0580 800 Pkg de 10 6730 0571 800 6730 0581 800 Pkg de 100 6730 0572 800 6730 0582 800 Montage du dispositif de s curit anti d bordement OST PR CAUTION A Afin d emp cher la p n tration de l aspirat dans le r gulateur la prise murale et l quipement hydraulique il convient de monter un dispositif de s curit avant utilisation La pr sence d aspirat dans le r gulateur dans la prise murale et dans l quipement hydraulique peut compromettre leur bon fonctionnement L utilisation d un dispositif de s curit anti d bordement et d un filtre d aspiration permettra d viter ce risque et de prolonger la dur e de vie de l quipement d aspiration Dispositif de raccordement du clapet Figure 2 Soulever le manchon et ins rer le clapet dans le raccordement du r gulateur Faire pivoter le clapet d environ un demi tour dans le sens des aiguilles d une montre afin d engager les filetages Le clapet ne doit pas tre viss fond un joint torique plac dans le dispositif de rac
35. att uppsamlingsbehallarens anvandbara volym ska inte vara mindre an 500 ml Sugfilter for h gt fl de Hydrofilt Pkt med 20 6730 0350 800 Pkt med 20 6730 0351 800 Hydrofobt filter Slang x slangens munstycke 1 8 NPT x slangens munstycke Pkt med 3 6730 0570 800 6730 0580 800 Pkt med 10 6730 057 1 800 6730 0581 800 Pkt med 100 6730 0572 800 6730 0582 800 Montera s kerhetsf llan for braddavlopp OST VARNING A En s kerhetsf lla b r anslutas fore anv ndning for att f rhindra att aspirat kommer in i regulatorn v gguttaget och r rledningarna Utf randet kan f rs mras om det finns aspirati regulatorn v gguttaget eller r rledningarna Att anv nda en sakerhetsfalla for breddavlopp och sugfilter hjalper till att f rhindra detta Det forlanger ven sugutrustningens h llbarhet Montering av f llan H j hylsan och s tt in f llan i regulatorfiltret Vrid f llan medsols ungef r ett och ett halvt varv s att g ngorna f ster F llan beh ver inte skruvas t h rt en O ring p regulatormonteringen skapar en vakuumf rslutning F llan b r ga att vrida fritt for att kunna ha nskad slangposition Sank hylsan f r att l sa fast f llan i r tt position ORegulator Hylsa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 65 DISS montering Satt i fallan i regulatormonteringen Stall in slangen i nskad position
36. ce mat riel sont autoris es l entretenir A Des informations d taill es relatives aux r parations plus importantes figurent dans le manuel d entretien l intention seule des utilisateurs disposant des connaissances des outils et de l quipement de test ad quats et pour les techniciens d entretien form s par Ohio Medical A Nest pas destin tre utilis sur le terrain ou lors du transport Les cat gories destin es l utilisation sur le terrain et lors du transport sont d finies de mani re sp cifique dans la norme ISO 10079 3 Sur le terrain d signe les accidents ou urgences hors de l tablissement hospitalier Lors du transport d signe l utilisation dans une ambulance une voiture ou un avion Ce type de situations risque d exposer le mat riel un support in gal des souillures l humidit des chocs m caniques ou a des temp ratures extr mes L quipement d aspiration Ohio Medical n a pas t test en vue de r pondre aux exigences sp cifiques de ces cat gories de mat riel D finitions AVERTISSEMEN Risque de blessures pour le patient ou l utilisateur PR CAUTION Risque de dommages au mat riel Remarque Fournit des informations compl mentaires visant clarifier un point du texte Important Analogue une remarque mais signale un point ayant davantage d importance Attention Signale l utilisateur un avertissement ou une pr caution dans le texte
37. cht reinigingsmiddel Mocht het apparaat toch verkeerd gebruikt worden wat onverhoeds overlopen van de regelaar tot gevolg zou hebben dan mag de regelaar met ethyleenoxide ETO gesteriliseerd worden Zie sectie 5 2 Sterilisatie van de servicehandleiding van de regelaar Volg na de sterilisatie de controleprocedures voor service in sectie 8 Service Checkout Procedure van de servicehandleiding van de regelaar LET OP A Stoom de autoclaaf niet of steriliseer de regelaar niet met vloeistof Dit kan ernstige afbreuk doen aan de werking van de regelaar De enige aanvaarbare sterilisatiemethode is met gas ethyleenoxide WAARSCHUWING A Na de sterilisatie met ethyleenoxide dienen de onderdelen in een goed verluchte ruimte in quarantaine gehouden te worden om ervoor te zorgen dat het overblijvend ethyleenoxidegas dat door het materiaal geabsorbeerd is zich verdrijft Lucht de onderdelen gedurende 8 uur bij een temperatuur van 54 C 130 F Volg de sterilisatieprocedure van uw ziekenhuis A Reinig en steriliseer de volledige zuiguitrusting v r vervoer om ervoor te zorgen dat het transport en servicepersoneel niet blootgesteld wordt aan enige gevaarlijke besmetting A Na gebruik op de pati nt kunnen de regelaars besmet zijn Ga te werk volgens het infectiecontrolebeleid van uw ziekenhuis Opsporen en oplossen van fouten Als de regelaar niet werkt en u heeft de controleprocedure v r gebruik uitgevoerd mogen de volgende procedures to
38. ciente los reguladores pueden estar contaminados Manip lelos de acuerdo con la pol tica de control de las infecciones de su hospital Resoluci n de problemas Si el regulador no funciona y se ha realizado un procedimiento de comprobaci n previo al uso se pueden utilizar los siguientes procedimientos para tratar de corregir el problema Problema Posible causa Soluci n Sin succi n El selector de modo est en la Cambiar a Encendido posici n O apagado o entre posiciones Fuga en el sistema Compruebe que la tapa est fijada en el contenedor de recogida Mando de control de succi n en Gire el mando de control de succi n posici n de total reducci n en direcci n de aumento hacia la derecha Comprobaci n de las conexiones de los tubos Importante Si las acciones anteriores no corrigen los problemas o existen otros problemas consulte el manual de mantenimiento del RVC o recurra al personal de mantenimiento cualificado 60 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Manejo Este es un producto vendido por Ohio Medical Corporation empresa de Delaware la Empresa bajo las condiciones expresas de la garant a que se expone a continuaci n Se garantiza que durante un per odo de TREINTA Y SEIS 36 MESES desde la fecha de env o de este Producto al cliente por parte de la Empresa pero en ning n caso un per odo superior a tres a os desde la fecha de la entrega inicial por parte de la Empresa a un distribuidor auto
39. coplar las roscas El sif n no debe atornillarse con firmeza la junta t rica en la conexi n del regulador proporciona un sellado al vac o El sif n debe girar libremente para permitir la colocaci n deseada de los tubos Baje el manguito para bloquear la posici n de la abrazadera ORegulador Manguito 6700 0355 000 02 2014 Rev6 55 Conexi n DISS Figura 3 Inserte la abrazadera en la conexi n del regulador Coloque los tubos en la posici n deseada Gire el tornillo mariposa DISS hacia la izquierda para acoplar las roscas y apri telo no hay junta t rica por lo que el sellado al vac o depende de una conexi n firme ORegulador Tornillo mariposa Selecci n de modo Figura 4 2 Modo continuo I Encendido La succi n se puede ajustar con el control de succi n Figura 5 3 Modo continuo Se suministra vac o de l nea completa m ximo al paciente Nota Disponible SOLO en reguladores de vac o con tres modos O otf On 56 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Configuraci n del nivel de succi n Figura 6 Pince los tubos conectores para bloquear el puerto de conexi n Abrazadera Figura 7 2 Figura 8 3 Gire el mando de control de succi n hasta que la aguja de vac o indique la configuraci n requerida ADVERTENCIA A El puerto de conexi n del regulador o el conecto
40. cordement du r gulateur assure l tanch it du vide Le clapet doit pivoter librement afin de permettre le placement de la tubulure dans la position voulue Abaisser le manchon afin de maintenir le clapet en place OR gulateur Manchon E 6700 0355 000 02 2014 Rev6 25 Raccordement du DISS Figure 3 Ins rer le clapet dans le dispositif de raccordement du r gulateur Placer la tubulure dans la position voulue Faire tourner l crou papillon du DISS dans le sens des aiguilles d une montre pour engager les filetages et serrer il n y a pas de joint torique de sorte que l tanch it du vide d pend d une connexion serr e OR gulateur Ecrou papillon S lection du mode Figure 4 2 Mode Continu On L aspiration peut tre ajust e grace la commande d aspiration Figure 5 3 Mode Continu MAX Maximum le patient regoit le niveau maximum de vide Remarque Disponible SEULEMENT sur les r gulateurs d aspiration trois modes 26 6700 0355 000 02 2014 Rev6 R glage du niveau d aspiration Figure 6 1 Pincer la liaison tubulaire afin de bloquer le port de raccordement Figure 7 Placer le s lecteur de mode sur On Bs EN On Figure 8 B Tourner le bouton de contr le de l aspiration jusqu e que la jauge de vide indique le r glage requis
41. ct described in this agreement Any statements whether written or oral will not be honored or be made part of the agreement of sale THIS WARRANTY IS EXPRESSLY IN LIEU OF ANY OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY WARRANTY OF MERCHANTABILITY OR FITNESS FOR APARTICULAR PURPOSE THE COMPANY SHALL NOT BE LIABLE FOR INCIDENTAL COLLATERAL CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES INCLUDING BUT NOT LIMITED TO LOST PROFITS OR LOSS OF USE THE COMPANY S LIABILITY IN THE AGGREGATE SHALL NOT EXCEED THE PURCHASE PRICE OF THE PRODUCT In order to file a warranty claim customer is required to return Product prepaid to the Company at 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA As determined at the sole discretion of the Company Products which qualify under the warranty will be repaired or replaced at the Company s option and returned to customer via ground delivery at the Company s expense All claims for warranty must first be approved by Ohio Medical Corporation Customer Service Department For International customer returns intl customerservice ohiomedical com or 1 800 662 5822 Option 3 Upon approval the customer service department will issue a Return Goods Authorization RGA number An RGA must be obtained prior to commencement of any warranty claim Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 11 Inhoudsopgave VeiligheidsinstructieS nennen nennen venen menen 12 Bedoeld gebr k coord ic 12 Ontvan
42. darf Schnellfluss Saugfilter Hydrophil 20er Pack 6730 0350 800 200er Pack 6730 0351 800 Hydrophober Filter Schlauch x Schlauchnippel 1 8 NPT x Schlauchnippel 3er Pack 6730 0570 800 6730 0580 800 10er Pack 6730 057 1 800 6730 0581 800 100er Pack 6730 0572 800 6730 0582 800 Anbringung des Uberlaufschutzes OST VORSICHT Um zu verhindern dass abgesaugte Stoffe in den Vakuumregler die Wandsteckdose oder Rohrleitungen eintreten sollte vor dem Gebrauch ein Uberlaufschutz angebracht werden Das Eintreten von abgesaugten Stoffen in den Regler die Steckdose oder in Rohrleitungen kann zu einer Funktionsst rung f hren Der Einsatz eines Uberlaufschutzes und eines Saugfilters kann dies verhindern und die Lebensdauer der Absauganlage verlangern Einbau Uberlaufschutz Abbildung 2 Schieben Sie die Muffe nach oben und setzen Sie den Uberlaufschutz in die Reglerarmatur ein Drehen Sie den Uberlaufschutz etwa eineinhalb Drehungen nach rechts damit das Gewinde greift Der Uberlaufschutz muss nicht fest eingedreht werden ein O Ring im Regler sorgt f r eine Vakuumdichtung Der Uberlaufschutz sollte sich frei drehen k nnen um die gew nschte Position der Schlauche zu erlauben Schieben Sie die Muffe nach unten um den Uberlaufschutz in seiner Position zu v erriegeln ORegler Muffe 6700 0355 000 02 2014 Rev6 35 DISS Armatur Abbildung 3 1 Setzen Sie den Uberlaufschutz in die Re
43. desiderato i Abbassare il manicotto per bloccare il pozzetto di sicurezza al suo posto Regolatore Manicotto 5 6700 0355 000 02 2014 Rev6 45 Raccordo DISS Figura 3 Inserire il pozzetto di sicurezza nel raccordo del regolatore Posizionare i tubi nella posizione esiderata Ruotare in senso orario il dado ad alette DISS per impegnare i filetti e serrare strettamente non vi O ring quindi la tenuta del vuoto dipende da quanto stretto Regolatore ee 4 Dado ad alette Selezione della modalita Figura 4 Modalita Continua On L aspirazione pu essere regolata con il relativo controllo gt EIN On m O Off Nessuna aspirazione fornita al paziente Figura 5 Modalita Continua MAX Vuoto massimo su tutta la linea offerto al paziente Nota Disponibile SOLO su regolatori di vuoto a tre modalit 46 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Impostare il livello di aspirazione Figura 6 1 Serrare il tubo di collegamento per occludere la porta del raccordo Morsetto Figura 7 Ruotare il commutatore di selezione su On Acceso Figura 8 Ruotare la manopola di controllo dell aspirazione fino a quando il vacuometro indica le impostazioni richieste AVVERTENZA A La porta del raccordo del regolatore o il connettore del paziente deve essere occluso quando si imposta il livello di aspirazione previsto in modo che i
44. durchgef hrt werden Problem M gliche Ursache L sung Keine Modus Auswahlschalter ist auf Auf I An einstellen Absaugung O Aus oder zwischen zwei Einstellungen eingestellt Leckage im System berpr fen Sie ob der Deckel fest auf dem Auffangbeh lter sitzt berpr fen Sie die Schlauchverbindungen Saugkraft Einstellknopf Drehen Sie den Saugkraft steht auf niedrigster Einstellknopf um die Saugkraft zu Saugkrafteinstellung erh hen im Uhrzeigersinn Wichtig Falls die oben genannten Ma nahmen die Probleme nicht beheben oder andere Probleme vorliegen lesen Sie die CVR Wartungsanweisungen oder bergeben Sie die Wartung an qualifizierte Kundendienstmitarbeiter 40 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Garantie Dieses Produkt wird von der Ohio Medial Corporation einem Delaware Konzern das Unternehmen unter den ausdr cklich im Folgenden aufgef hrten Garantiebedingungen verkauft Dieses Produkt unterliegt mit Ausnahme seiner Verschlei teile z B Batterien f r die Digitalanzeige f r den Zeitraum von SECHSUNDDREISSIG 36 MONATEN ab dem Tag an dem das Unternehmen dieses Produkt an den Kunden ausliefert aber in keinem Fall l nger als einen Zeitraum von drei Jahren vom Zeitpunkt an dem das Produkt vom Unternehmen an einen Vertragsh ndler geliefert wurde der Garantie dass es keinen Funktionsfehler in Material oder Verarbeitung aufweist und im Wesentlichen mit der Produktbeschreibung in dieser Betriebsanleitung
45. egepast worden om te proberen het probleem te verhelpen Probleem Mogelijke oorzaak Oplossing Geen zuiging De moduskeuzeschakelaar Zet op Aan bevindt zich in de O OFF positie of tussen posities in Lek in het systeem Controleer of het deksel goed vastzit op de opvangbeker Controleer de buisaansluitingen Zet zuigregelknop op Draai de zuigregelknop in de volledig verlagen richting verhogen rechtsom Belangrijk Indien de hierboven beschreven acties de problemenniet corrigeren of indien er andere problemen bestaan raadpleeg dan de CVR handleiding of laat het onderhoud verzorgen door gekwalificeerd onderhoudspersoneel 20 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Garantie Dit Product wordt verkocht door Ohio Medical Corporation een Delaware maatschappij het Bedrijf onder de specifieke garantievoorwaarden welke hieronder worden weergegeven Voor een periode van ZESENDERTIG 36 MAANDEN vanaf de datum waarop het Bedrijf dit product naar de klant verzond maar in geen geval voor een periode langer dan drie jaar vanaf de oorspronkelijke leveringsdatum door het Bedrijf aan een erkend distributeur valt dit Product op de verbruiksonderdelen na vb batterijen voor Digitaal Meetinstrument onder de garantieregeling bij functionele gebreken in de materialen of het vakmanschap en stemt het in alle wezenlijke aspecten overeen met de beschrijving van het Product in deze gebruikshandleiding in zoverre het Product naar behoren wordt bediend onder
46. ent la r paration ou au remplacement la discr tion de la Compagnie du Produit d fectueux La pr sente garantie ne s appliquera pas si le Produit a t r par ou alt r par toute autre personne que la Compagnie ou par un d taillant autoris ou encore lors de l usage excessif la mauvaise utilisation du produit un acte de n gligence ou un incident La Compagnie se r serve le droit de cesser la fabrication de tout produit ou de modifier les mat riaux les conceptions ou les sp cifications et ce sans pr avis Cette garantie ne s applique qu au consommateur original lorsque le Produit a t achet directement de la Compagnie ou d un d taillant autoris comme nouvelle marchandise Les d taillants ne peuvent alt rer ou amender la garantie de tout Produit d crit dans cet accord Tout nonc qu il soit crit ou verbal ne sera pas honor ou ne sera pas consid r comme faisant partie de cet accord de vente CETTE GARANTIE REMPLACE TOUTES AUTRES GARANTIES EXPRESSES OU TACITES INCLUANT TOUTE GARANTIE DE COMMERCIALISATION ET D ADAPTATION POUR UN BESOIN EN PARTICULIER CETTE COMPAGNIE NE PEUT TRE TENUE RESPONSABLE DE TOUS DOMMAGES ACCESSOIRES COLLATERAUX CONSECUTIFS OU SP CIAUX INCLUANT MAIS SANS S Y LIMITER LA PERTE DE PROFITS OU LA PERTE DE JOUISSANCE LA RESPONSABILITE DE LA COMPAGNIE DANS L ENSEMBLE NE DOIT PAS EXCEDER LE PRIX D ACHAT DU PRODUIT Pour remplir une r clamation de garantie le co
47. erbjuds bara till den ursprungliga kunden vid ink p av denna Produkt direkt fr n F retaget eller en auktoriserad f rs ljare som en ny vara F rs ljare r inte auktoriserade att ndra eller g ra till gg till garantin f r n gon av de Produkter som finns beskrivna i den h r verenskommelsen Alla p st enden vare sig de r skriftliga eller muntliga kommer inte att uppfyllas eller g ras till en del av f rs ljnings verenskommelsen DEN H R GARANTIN R UTTRYCKLIGEN I ST LLET F R ALLA ANDRA GARANTIER UTTRYCKLIGA ELLER ANTYDDA INKLUSIVE EVENTUELLA GARANTIER R RANDE S LJBARHET ELLER L MPLIGHET F R ETT SPECIELLT SYFTE F RETAGET KAN INTE H LLAS ANSVARIGT F R TILLF LLIGA KOLLATERALA INDIREKTA ELLER SPECIELLA SKADOR INKLUSIVE MEN INTE BEGR NSAT TILL F RLORADE VINSTER ELLER F RLORAD ANV NDNING F RETAGETS ANSVARSSKYLDIGHET SAMMANLAGT F R INTE VERSKRIDA PRODUKTENS INK PSPRIS F r att ett garantikrav ska kunna l mnas in m ste kunden returnera Produkten f rskotterat till F retaget p 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA Produkter som r kvalificerade under garantin vilket F retaget ensamt ger r tt att fastsl kommer att repareras eller ers ttas s som F retaget v ljer och returneras till kunden via godsfrakt p F retagets bekostnad Alla garantianspr k m ste f rst godk nnas av Ohio Medical Corporation Customer Service Department F r internationella kundreturer intl customerservice o
48. ered without the prior written approval of Ohio Medical s Quality Assurance Department The user of this Product shall have the sole responsibility for any malfunction which results from improper use faulty maintenance improper repair damage or alteration by anyone other than Ohio Medical AAA A 12345 This alpha character indicates the year of product manufacture and when the serial number was assigned Y 1995 Z 1996 A 1997 etc I and O are not used CAUTIONS A Only competent individuals trained in the repair of this equipment should attempt to service it A Detailed information for more extensive repairs is included in the service manual solely for convenience of users having proper knowledge tools and test equipment and for service representatives trained by Ohio Medical A Not for field or transport use The categories of Field and Transport Use are specifically defined in ISO 10079 3 Field means accidents or emergencies outside the hospital Transport means use in ambulances cars and airplanes These situations may expose the equipment to uneven support dirt water mechanical shock and temperature extremes Ohio Medical suction equipment has not been tested to comply with the specific requirements of these categories Definitions WARNING possible injury to patient or operator CAUTION possible damage to equipment Note Provides additional information to cl
49. erialet kan avdunsta Avlufta delarna i 8 timmar vid 54 C 130 F F lj sjukhusets steriliseringsrutiner Reng r och sterilisera all sugutrustning f re transport f r att s kerst lla att transportpersonalen och servicepersonalen inte uts tts f r farlig kontaminering A Regulatorn kan vara kontaminerad efter att den har anv nts p patient Hantering b r ske enligt sjukhusets policy f r infektionskontroll Fels kning Om regulatorn inte fungerar och du har utf rt kontrollerna f re anv ndning kan du f rs ka med f ljande f rfarande f r att tg rda felet M jligt problem och dess l sning Inget sug L gesv ljaren st r p 0 Av V xla till I P eller mellan l gen L cka i systemet Kontrollera att locket sitter fast p uppsamlingsbeh llaren Kontrollera slanganslutningarna Vredet f r sugkontroll st r i Vrid om vredet f r sugkontroll det l gsta l get i kningsriktningen medsols Viktigt Om ovann mnda tg rder inte l ser problemet eller om andra problem uppst r var god se servicemanualen f r CVR eller kontakta kvalificerad servicepersonal f r service 70 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Garanti Denna Produkt s ljs av Ohio Medical Corporation ett f retag i Delaware Corporation F retaget under de uttryckliga garantivillkor som anges nedan Under en period av TRETTIOSEX 36 M NADER fran det datum da F retaget skickar denna Produkt till kunden men under inga omstandig
50. ero di serie kPa kilopascal ll Fabbricante mL millilitro mm millimetro 6700 0355 000 02 2014 Rev6 43 Identificazione del regolatore Regolatore per aspirazione continua Figura 1 OSelettore di modalit Porta della sonda adattatore Vacuometro Porta di installazione Manopola di controllo dell aspirazione I ON O OFF Montaggio dell apparecchio Inserire la sonda nella presa a parete di aspirazione Se il regolatore viene montato altrove collegare un tubo di alimentazione del vuoto tra l adattatore della sonda del regolatore e la presa a parete A AVVERTENZA Il collegamento anche momentaneo alle fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale potrebbe arrecare danni fisici sia al paziente che all operatore A ATTENZIONE Il collegamento a fonti di pressione positiva come ossigeno e aria medicale anche momentaneo potrebbe danneggiare l apparecchiatura Usare tubi di aspirazione forniti dalla struttura ospedaliera tra il terminale e il vaso di raccolta nonch tra il raccordo lato paziente e il paziente stesso il diametro interno minimo di 6 mm 0 25 in Usare un pozzetto di troppo pieno di sicurezza e un filtro per aspirazione ad alto flusso Ohio Medical tra il vaso di raccolta ed il regolatore per prevenire contaminazioni del regolatore Utilizzare i tubi di aspirazione forniti dalla struttura ospedaliera tra il catetere e la bottiglia di raccolta Diametro interno minimo raccomandato
51. es y un filtro de succi n de gran caudal de Ohio Medical entre el contenedor de recogida y el regulador para evitar la contaminaci n del regulador Entre el cat ter y el tubo de recogida deben utilizarse los tubos de succi n suministrados por el hospital El di metro interior m nimo recomendado es de 6 mm 0 25 in 54 6700 0355 000 02 2014 Rev6 La norma ISO 10079 3 secci n 5 1 2 indica que el volumen utilizable del contenedor de recogidas no debe ser inferior a 500 ml Filtros de succi n de flujo alto Hidrof lico Envase de 20 6730 0350 800 Envase de 200 6730 0351 800 Filtro hidr fobo Boquilla de tubo atubo Boquilla de tubo x 1 8 NPT Envase de 3 6730 0570 800 6730 0580 800 Envase de 10 6730 0571 800 6730 0581 800 Envase de 100 6730 0572 800 6730 0582 800 Instalaci n del sif n de seguridad antiderrames OST PRECAUCI N A Para evitar que el fluido aspirado entre en el regulador la toma de pared y los conductos debe instalarse un sif n de seguridad antiderrames antes del uso La presencia de fluido aspirado en el regulador la toma de pared y el sistema de conductos puede perjudicar a su funcionamiento El uso de un sif n de seguridad antiderrames y un filtro de succi n puede evitar este problema y prolongar la duraci n del equipo de succi n Conexi n del sif n Figure 2 Levante el manguito e inserte el sif n en la conexi n del regulador Gire el sif n hacia la derecha una vuelta y media gira para a
52. fl de L gvakuum Svagt fl de l gt vakuum I P p O Av av kPa Kilopascal mL Milliliter mm Millimeter A Se bruksanvisningarna SERIENUMMER Fabrik r 6700 0355 000 02 2014 Rev6 63 Identifiering av regulator Kontinuerlig vakuumregulator Lagesvaljare Sond Adapterport vVakuummatare Monteringsport vred for sugkontroll Montera utrustning Satt in sonden i vagguttaget for vakuum Koppla en tillforselslang mellan vakuumapparatens sondadapter och vagguttaget om regulatorn ar monterad nagon annanstans A VARNING Aven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor som exempelvis syrgas och medicinsk luft kan skada patienten eller operatoren A VARNING Aven tillf llig anslutning till positiva tryckk llor som exempelvis syrgas och medicinsk luft kan skada patienten eller operat ren Anvand den sugslang som tillhandahalls av sjukhuset melllan ndstycket och uppsamlingsbehallaren samt mellan patientporten och patienten minsta diameter pa insidan ar 6 mm 0 25 in En sakerhetsfalla for br ddavlopp OST fran Ohio Medical och ett sugfilter for h gt fl de b r anv ndas mellan uppsamlingsbehallaren och regulatorn f r att f rhindra kontaminering av regulatorn Sugslang som tillhandah llits av sjukhuset m ste anv ndas mellan katetern och uppsamlingsflaskan Rekommenderad diameter p insidan r 6 mm 0 25 in 64 6700 0355 000 02 2014 Rev6 ISO 100079 3 avsnitt 5 1 2 anger
53. glerarmatur ein Bringen Sie die Schlauche in die gew nschte 2 Drehen Sie die DISS Fl gelmutter nach rechts bis das Gewinde greift und drehen Sie sie fest hier gibt es keinen O Ring also hangt die Vakuumdichtung von einer festen Verbindung ab ORegler Fl gelmutter Modusauswahl Abbildung 4 2 Modi Dauerbetrieb An Die Saugkraft kann mit dem Saugkraft Einstellknopf eingestellt werden Abbildung 5 3 Modi Dauerbetrieb MAX Maximales volles Vakuum am Patienten Anmerkung Steht NUR bei 3 Modi Vakuumreglern zur Verf gung 36 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Einstellung der Saugkraft Abbildung 6 1 Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab um den Armaturanschluss zu verschlieRen Klemme Abbildung 7 2 Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf An La O Off Abbildung 8 3 Drehen Sie den Saugkraft Einstellknopf bis das Vakuummeter die gew nschte Einstellung anzeigt ACHTUNG A Der Regler Armaturanschluss oder das Patienten Verbindungsst ck m ssen verschlossen werden wenn das verordnete Saugma eingestellt wird damit am Patienten keine zu hohe Saugkraft wirkt 6700 0355 000 02 2014 Rev6 37 Funktionspr fung vor Inbetriebnahme ACHTUNG A Die Funktionspr fung vor Inbetriebnahme muss vor der Anwendung bei jedem Patienten durchgef hrt werden Falls der Regler bei einem Teil des Tests nicht funktioniert muss er auRer Betrieb genommen und von qualifiziertem
54. gst Controle i 12 Verantwoordelijkheid van de gebruiker 12 Detfinities u seele 13 Identificatie regelaati mn 14 operalie ae iria 15 FREIMIGUING vistiendo Sid Ed cd agian deserts 20 Opsporen en oplossen van fouten nennen 20 Garanties ee A nn 21 Veiligheidsinstructies Deze handleiding geeft u belangrijke informatie over de continu vacu mregelaars CVR Om veilig en juist gebruik van dit apparaat te garanderen dient u alle veiligheids en bedieningsinstructies te LEZEN en te BEGRIJPEN ALS U DEZE INSTRUCTIES NIET BEGRIJPT OF ALS U VRAGEN HEEFT NEEM DAN CONTACT OP MET UW SUPERVISOR DEALER OF DE FABRIKANT VOOR GEBRUIK VAN DIT APPARAAT Bedoeld gebruik De vacu mregelaar is bedoeld voor gebruik in medische faciliteiten om media d w z vocht uit het lichaam te verwijderen Ontvangst inspectie Haal het product uit de verpakking en kijk of er schade is Indien het product beschadigd is NIET GEBRUIKEN en contact opnemen met uw dealer of de leverancier van het apparaat WAARSCHUWINGEN A Dit apparaat mag uitsluitend gebruikt worden door personen die een gepaste opleiding voor het gebruik hebben gekregen A Gebruik dit apparaat niet in de aanwezigheid van licht ontvlambare anaesthetica Statische ladingen zullen niet verdrijven en er is een mogelijk ontploffingsgevaar in de nabijheid van deze stoffen Verantwoordelijkheid van de gebruiker Dit product zal
55. heter under en period pa mer an tre ar fran datumet for den ursprungliga leveransen fran F retaget till en auktoriserad f rs ljare r denna Produkt f rutom dess f rbrukningsbara bestandsdelar t ex batterier for Digital Matare garanterad att vara fri fran funktionsdefekter i material och utf rande och att verensst mma p alla v sentliga satt med beskrivningen av Produkten som finns i denna bruksanvisning detta under f ruts ttning att Produkten anv nds p r tt s tt under normala anv ndningsomst ndigheter att regelbundet periodiskt underh ll och service utf rs och att reparationer utf rs i verensst mmelse med vad som anges i bruksanvisningen Garantiperioden f r alla f rbrukningsbara delar av Produkten r sextio 60 dagar fr n det datum d F retaget skickar Produkten till kunden Under ovanst ende garanti r F retagets enda och exklusiva skyldighet och kundens enda och exklusiva kompensation begr nsad till reparation eller ers ttning av den defekta Produkten s som F retaget v ljer Ovann mnda garanti kommer inte att g lla om Produkten har reparerats eller ndrats av n gon annan n F retaget eller en auktoriserad f rs ljare eller om Produkten har utsatts f r misshantering felanv ndning f rsumlighet eller olycka F retaget f rbeh ller sig r ttigheten att sluta tillverkning av alla produkter eller ndra material utf rande eller specifikationer utan att s meddelas Den h r garantin
56. hiomedical com eller 1 800 662 5822 Valt 3 Efter godkannande kommer kundtjanstavdelningen att utfarda ett nummer som ger auktorisering f r returnering av vara Return Goods Authorization RGA Ett RGA nummer m ste ha anskaffats innan n gra garantikrav kan p b rjas Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 71 hio Medical Corporation always there for Tifa North America United States Customer Service Distribution Center Technical Support Sales and Service Equipment Service Center Ohio Medical Corporation 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA P 866 549 6446 P 1 847 855 0500 F 1 847 855 6218 Ohio Medical Corporation Authorized Representative OxygenCare Ltd ECI REP 2 Holfeld Business Park Kilmacanogue Co Wicklow Ireland Tel 353 1 2769700 Fax 353 1 2764970 2012 Ohio Medical Corporation This document contains information that is proprietary and confidential to Ohio Medical Corporation Use of this information is under license from Ohio Medical Corporation Any use other than that authorized by Ohio Medical Corporation is prohibited Ohio Medical Ohio Medical Corporation and the Ohio Medical Corporation Logo are registered trademarks of Ohio Medical Corporation 6700 0355 000 02 2014 Rev6
57. i selezione su On Acceso Importante modelli Low non offrono aspirazione superiore a 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 49 Pulizia Si raccomanda la pulizia del regolatore come procedura standard dopo ogni uso Pulire tutte le superfici esterne con una soluzione di acqua e detergente delicato In caso di uso improprio dovuto ad inondazione accidentale del regolatore il regolatore deve essere sterilizzato utilizzando ossido di etilene ETO Vedere paragrafo 5 2 Sterilizzazione del manuale di manutenzione del regolatore Dopo la sterilizzazione seguire le procedure di verifica del funzionamento di cui al paragrafo 8 Procedura di verifica del funzionamento del manuale di funzionamento del regolatore ATTENZIONE A Non sterilizzare il regolatore in autoclave a vapore n con liquidi Ci pu danneggiare il funzionamento del regolatore L unico metodo di sterilizzazione accettabile quello con gas ossido di etilene AVVERTENZE Dopo la sterilizzazione con ossido di etilene le parti dovrebbero essere messe in quarantena in una zona ben ventilata per consentire la dispersione dei residui dell ossido di etilene assorbiti dal materiale Aerare le parti per 8 ore a 54 C 130 F Seguire la procedura di sterilizzazione dell ospedale A Per ridurre l esposizione del personale di assistenza e del personale di trasporto a contaminanti pericolosi pulire e disinfettare l intera apparecchiatura di a
58. io Medical Corporation Vacuum Regulator Continuous CVR Vacuumregelaar Continue CVR R gulateur d aspiration en continu CVR Unterdruckregler mit Dauerbetrieb CVR Regolatori per aspirazione continua CVR Reguladore de vacio continuo CVR Vakuumregulatorer Kontinuerliga CVR OEL 1548 DEE EN Instructions for Use English nnen 2 NL Gebruiksaanwijzing Dutch 12 CFR Mode d emploi French 22 DE Bedienungsanleitung German 32 IT Istruzioni per Puso MANEN serverserie 42 CES Instrucciones de uso Spanish 52 SV Bruksanvisning Swedish 62 R 6700 0355 000 02 2014 Rev6 ONLY Table of Contents Safety Instructions 2 INtended USE iena 2 Receiving Inspection ns 2 User Responsibility ne 2 Definitions PRRPRPERRRRRPRERFFEEREFFERREFERREEEUEEPERFERFRAFFERREEESRFRFEFFERREEREERFEPEFREEPERER 3 Regulator Identification rire rire eee 4 Opera ON cion 4 AAPP 10 Troubleshooting ssssssssssssisssssnssnorksssrsssntnesnses nkesnsensnnnsknnnsnnsnernnra 10 Warranty iii 11 Safety Instructions This manual provides you with important information about the Continuous Vacuum Regulators CVR To ensure the safe and proper use of this device READ and UNDERSTAND all of the safety and operating instructions IF YOU DO NOT UNDERSTAND THESE INSTRUCTIONS OR HAVE ANY QUESTIONS CONTACT YOUR SUPERVISOR DEALER
59. ire pinc e augmenter l aspiration 90 mmHg 12 0 kPa Ouvrir et refermer lentement la liaison tubulaire de fa on cr er des d bits de diff rents niveaux dans le r gulateur S assurer que le niveau d aspiration se maintient 5 de la d viation totale lorsque l on pince le tube Pour consulter les r gulateurs continus deux modes standard aller l tape 11 Disponible SEULEMENT sur les r gulateurs continus trois modes standard et d bit lev a Placer le s lecteur de mode sur MAX b Pincer la liaison tubulaire et v rifier que l aiguille de la jauge indique l aspiration disponible maximum c Placer le s lecteur de mode sur On Disponible SEULEMENT sur les r gulateurs continus faible d bit Pincer la liaison tubulaire et tourner le bouton de contr le de l aspiration dans le sens des aiguilles d une montre augmenter afin de v rifier que le niveau d aspiration ne d passe pas 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa Diminuer le niveau d aspiration z ro et tourner le s lecteur de mode sur O OFF 28 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Pr paration du patient 1 S assurer que la proc dure de v rification avant utilisation a t effectu e Encart d pliant avec figures pour r f rence 2 Pincer la liaison tubulaire et tourner le s lecteur de mode sur On OPince
60. l paziente non riceva un aspirazione superiore a quella richiesta 6700 0355 000 02 2014 Rev6 47 Funzionamento Procedura di verifica prima dell uso AVVERTENZA A La procedura di controllo prima dell uso deve essere eseguita prima di utilizzare l apparecchiatura su ogni paziente Se il regolatore fallisce una qualsiasi delle parti della Procedura di verifica prima dell uso deve essere scoll egato e riparato dal personale qualificato di assistenza Tutte le prove devono essere eseguite con il regolatore in posizione normale di funzionamento verticale con un vuoto di alimentazione di 500 mmHg 66 7 kPa minimo 1 2 Per 10 11 12 48 Ruotare il commutatore di selezione su O Off Ruotare la manopola di controllo dell aspirazione di un giro completo in senso orario aumento Serrare i tubi di collegamento per occludere la porta di raccordo L ago indicatore non dovrebbe spostarsi Aprire il tubo di collegamento Ruotare il commutatore di selezione su On Acceso Ruotare completamente in senso antiorario la manopola di controllo dell aspirazione diminuzione Serrare il tubo di collegamento L ago indicatore non dovrebbe spostarsi Con il tubo di collegamento serrato aumentare l aspirazione fino a 90 mmHg 12 0 kPa Aprire e chiudere lentamente il tubo serrato per generare diverse velocit di flusso attraverso il regolatore Verificare che il livello di aspirazione venga mantenuto a 5 di de
61. la eat 23 Identification du r gulateur u ee en 24 Utilisation u ee ara 25 Nettoyage u ne lee en 30 R solution des probl mes su 30 Gata irritar dia 31 Consignes de s curit Vous trouverez dans ce manuel des informations importantes sur les R gulateurs d aspiration en continu CVR Pour une utilisation correcte et s curis e de cet appareil veuillez LIRE et COMPRENDRE le mode d emploi et toutes les consignes de s curit SI VOUS NE COMPRENEZ PAS CES CONSIGNES OU SI VOUS AVEZ DES QUESTIONS VEUILLEZ CONTACTER VOTRE SUP RIEUR HI RARCHIQUE OU LE D TAILLANT OU FABRICANT AVANT TOUTE TENTATIVE D UTILISATION DE L APPAREIL Utilisation pr vue Le r gulateur d aspiration est destin tre utilis dans le domaine de la sant il sert vacuer les m dias les fluides par exemple de l organisme R ception Inspection Oter le produit de son emballage et v rifier qu il n est pas endommag Si le produit est endommag NE PAS L UTILISER et contacter votre d taillant ou fournisseur AVERTISSEMENTS A Cet appareil ne doit tre utilis que par des personnes ayant t correctement form es son utilisation A Ne pas utiliser cet appareil en pr sence d anesth siques inflammables A Les charges statiques pourraient ne pas se dissiper Or la pr sence de ces agents peut entra ner un risque d explosion Responsabilit de l utilisateur Ce produit fonctionnera tel que d crit dans ce
62. laar Mof 6700 0355 000 02 2014 Rev6 15 DISS fitting Figuur 3 Steek het opvangapparaat in de fitting van de regelaar Zet de buis naar de gewenste plaats Draai de DISS vleugelmoer met de wijzers van de klok mee zodat de draden in elkaar grijpen en draai hem vast er is geen O ring dus de hermetische afsluiting is afhankelijk i van een strakke verbinding e ORegelaa vVleugelmoer Modus keuze Figuur 4 2 Continu Modus Aan De zuiging kan met de zuigregeling geregeld worden O Uit Er wordt geen zuiging aan de pati nt toegevoerd O Off On Figuur 5 3 Modus continu MAX Maximum vacu m over de hele leiding wordt aan de pati nt toegevoerd Opmerking UITSLUITEND beschikbaar bij vacu mregelaars met drie modi 16 6700 0355 000 02 2014 Rev6 De instelling van het zuigniveau Figuur 6 1 Klem het aangesloten buiswerk af voor het afsluiten van de fittingpoort Figuur 7 2 Zet de moduskeuzeschakelaar op aan Figuur 8 3 Draai de zuigregelknop tot de vacu mmeter de vereiste instelling aangeeft WAARSCHUWING De fittingpoort van de regelaar of het verbindingsstuk van de pati nt moet worden afgesloten bij het regelen van het vereiste zuigniveau zodat de pati nt geen hogere zuigkracht dan noodzakelijk ontvangt 6700 0355 000 02 2014 Rev6 17 Controleprocedure voor gebruik A
63. lators CVR Um eine sichere und angemessene Verwendung dieses Ger tes sicherzustellen ist es wichtig dass Sie alle Sicherheits und Betriebsanleitungen LESEN und VERSTEHEN WENN SIE DIESE ANWEISUNGEN NICHT VERSTEHEN ODER FRAGEN HABEN WENDEN SIE SICH AN IHREN VORGESETZTEN HANDLER ODER DEN HERSTELLER BEVOR SIE VERSUCHEN DAS GERAT ZU VERWENDEN Verwendungszweck Der Vakuumregler ist fur den Einsatz in medizinischen Einrichtungen zur Absaugung von Stoffen d h Fl ssigkeiten aus dem K rper bestimmt Anlieferung Inspektion Entnehmen Sie das Produkt der Verpackung und pr fen Sie es auf Schaden Wenn das Produkt beschadigt ist VERWENDEN SIE ES NICHT und wenden sich an Ihren Handler oder Ger telieferanten WARNUNGEN A Dieses Ger t darf nur von in seiner Verwendung angemessen geschulten Personen verwendet werden A Dieses Ger t nicht in Gegenwart entflammbarer An sthetika verwenden In der Gegenwart dieser Mittel k nnten statische Aufladungen nicht abgef hrt werden und es besteht eine m gliche Explosionsgefahr Verantwortung des Benutzers Dieses Produkt wird wie in dieser Gebrauchsanweisung und den beigef gten Kennzeichnungen und oder Beilagen beschrieben funktionieren sofern es in bereinstimmung mit den vorliegenden Anweisungen zusammengebaut betrieben gewartet und repariert wird Dieses Produkt muss regelm ig berpr ft werden Ein defektes Produkt darf nicht verwendet werden Defekte fehlende offensicht
64. lich abgenutzte verformte oder verschmutzte Teile sollten umgehend ersetzt werden Sollte eine solche Reparatur oder ein Ersatz notwendig sein empfiehlt Ohio Medical dass eine telefonische oder schriftliche Wartungsanforderung an den n chstgelegenen Ohio Medical Service Center gesendet wird Dieses Produkt und alle seine Teile sollten nur in bereinstimmung mit den von Ohio Medical gelieferten schriftlichen Anweisungen und von von Ohio Medical geschultem Personal repariert werden Das Produkt darf ohne vorherige schriftliche Zustimmung der Qualit tssicherheitsabteilung von 32 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Ohio Medical nicht verandert werden Der Anwender dieses Produkts tragt die ausschlie liche Verantwortung f r Betriebsst rungen oder Ausf lle die aus falschem Gebrauch mangelhafter Wartung unsachgem er Reparatur Besch digung oder nderungen am Ger t durch nicht von Ohio Medical autorisierte Personen resultieren AAAA 12345 Dieser Buchstabe gibt das Jahr an in dem das Produkt hergestellt und die Seriennummer zugewiesen wurde Y 1995 Z 1996 A 1997 etc Die Buchstaben I und O werden nicht verwendet VORSICHT A Reparaturen d rfen nur von speziell geschulten Personen ausgef hrt werden A Ausf hrliche Informationen zu umfangreicheren Reparaturen sind nur aus praktischen Gr nden in der Reparaturanleitung enthalten Sie sind ausschlie lich f r Personen bestimmt die das Fachwissen und
65. lter auf An NUR bei Nieder Dauerbetrieb Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab und drehen Sie den Saugkraft Einstellknopf ganz nach rechts Saugkraft erh hen um zu pr fen dass die Saugkraft 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa nicht bersteigt Reduzieren Sie die Saugkraft auf 0 und stellen den Modus Auswahlschalter auf O Aus 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Vorbereitung des Patienten 1 Stellen Sie sicher dass die Funktionspr fung vor Inbetriebnahme durchgef hrt wurde Abbildung 9 2 Klemmen Sie die Verbindungsschl uche ab und drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf An OKlemme 3 Stellen Sie die vorgeschriebene Saugkraft ein ACHTUNG A Der Regler muss verschlossen sein wenn das verordnete Saugma eingestellt wird damit am Patienten keine zu hohe Saugkraft wirkt 4 Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf O Aus Schlie en Sie den Verbindungsschlauch an den Vakuumanschluss des Auffangbeh lters an 6 Drehen Sie den Modus Auswahlschalter auf An Wichtig Die Niederdruckmodelle liefern nicht mehr als 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 39 Reinigung Als Standardverfahren wird eine routinem ige Reinigung des Reglers nach jedem Gebrauch empfohlen Wischen Sie alle AuRenoberflachen mit einer L sung aus Wasser und einem milde
66. n Reinigungsmittel ab Sollte eine fehlerhafte Anwendung dazu f hren dass Fl ssigkeit in den Regler eindringt kann der Regler unter Verwendung von Ethylenoxid ETO sterilisiert werden Lesen Sie 5 3 Sterilisation der Reglerwartungsanleitung Nach der Sterilisation folgen Sie den WartungsmaBnahmen in Abschnitt 8 WartungsmaRnahmen der Regler Wartungsanleitung VORSICHT A Den Regler nicht mithilfe von Dampfautoklaven oder Fl ssigsterilisation sterilisieren Dies f hrt zu einer schweren Funktionsbeeintrachtigung des Reglers Die Gassterilisation Ethylenoxid ist die einzige zulassige Sterilisationsmethode ACHTUNG A Nach der Sterilisation mit Ethylenoxid sollten die Teile in einer gut bel fteten Umgebung separat aufbewahrt werden um die Abf hrung von verbleibendem vom Material absorbiertem Ethylenoxid zu erlauben Luften Sie die Teile bei 54 C 130 F fur 8 Stunden Befolgen Sie die Sterilisationsverfahren Ihres Krankenhauses A Reinigen und desinfizieren Sie die gesamte Absauganlage vor dem Transport um Transport und Wartungsmitarbeiter vor sch dlicher Verunreinigung zu sch tzen Nach der Verwendung am Patienten k nnen die Regler verunreinigt sein In bereinstimmung mit den Infektionskontroll Richtlinien Ihres Krankenhauses handhaben Fehlerbehebung Wenn der Regler nicht funktioniert und Sie die Wartungsma nahmen vor Inbetriebnahme durchgef hrt haben k nnen die folgenden Verfahren zur L sung des Problems
67. n the mode selector switch to On 3 Set the prescribed suction level WARNING A The regulator must be occluded when setting the prescribed suction level so that the patient does nor receive higher than required suction 4 Turn the mode selector switch to O Off 5 Attach the connective tubing to the vacuum port of the collection container 6 Turn the mode selector switch to On Important The Low models do not deliver suction in excess of 185 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 9 Cleaning Routine cleaning of the regulator is recommended as a standard procedure after each use Wipe all exterior surfaces with a solution of water and mild detergent Should misuse occur resulting in accidental flooding of the regulator the regulator may be sterilized using ethylene oxide ETO See section 5 2 Sterilization of the regulator service manual After sterilization follow the service checkout procedures in section 8 Service Checkout Procedure of the regulator service manual CAUTION A Do not steam autoclave or liquid sterilize the regulator Severe impairment to the operation of the regulator will result The only acceptable method of sterilization is with gas ethylene oxide WARNINGS A Following sterilization with ethylene oxide parts should be quarantined in a well ventilated area to allow
68. ne alla restituzione della merce RGA Occorre ottenere un numero di autorizzazione RGA prima dell inizio di qualsiasi procedura di intervento in garanzia Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 51 indice Instrucciones de seguridad 52 USGIPFEVISTO ccciri iaia 52 Recepci n Inspeccion sise 52 Responsabilidad del usuario eee eee ee ene essens bee 52 DEFINICIONES sicario iaia 53 Identificaci n del regulador neee eeen 54 Funcionamiento LiMPleZA En Resoluci n de problemas 60 Garantie snorrende Ma adie i ein ee IA An ee 61 Instrucciones de seguridad Este manual proporciona informaci n importante sobre los reguladores de vac o continuo RVC Para asegurar el uso seguro y correcto de este dispositivo LEA y COMPRENDA todas las instrucciones de seguridad y funcionamiento SI NO ENTIENDE ESTAS INSTRUCCIONES O TIENE ALGUNA PREGUNTA P NGASE EN CONTACTO CON SU SUPERVISOR DISTRIBUIDOR O FABRICANTE ANTES DE INTENTAR UTILIZAR EL DISPOSITIVO Uso previsto El regulador de vac o debe utilizarse en una instalaci n m dica como sistema para evacuar medios es decir fluidos del cuerpo Recepci n Inspecci n Extraiga el producto del envase e insp ccionelo para descartar da os Si el producto est da ado NO LO UTILICE y p ngase en contacto con el distribuidor o el proveedor del equipo ADVERTENCIAS A Este dispositivo s lo debe
69. nsert trap into the regulator fitting Situate the tubing in the desired position O 2 Turn the DISS wing nut clockwise to engage threads and tighten there is no O ring so the vacuum seal depends on a tight connection Regulator Wing nut Mode Selection Figure 4 2 Mode Continuous On Suction can be adjusted with the suction control O Off No suction supplied to the patient O off On Figure 5 3 Mode Continuous Maximum full line vacuum is supplied to the patient Note Available on Three mode vacuum regulators ONLY 6 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Setting the suction level Figure 6 1 Clamp the connective tubing to occlude the fitting port O Clamp Figure 7 2 Turn the mode selector switch to On Figure 8 3 Rotate the suction control knob until the vacuum gauge indicates the required setting WARNING A The regulator fitting port or patient connector must be occluded when setting the prescribed suction level so that the patient does not receive higher than required suction 6700 0355 000 02 2014 Rev6 7 Pre Use Checkout Procedure WARNING The Pre Use Checkout Procedure must be performed before using the equipment on each patient If the regulator fails any part of the Pre Use Checkout Procedure it must be removed from service and repaired by qualified service personnel All tests must be performed with the regulator in its normal vertical operating posi
70. nsommateur doit retourner le Produit en port pr pay la Compagnie au 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 tats Unis Les Produits qui selon la Compagnie sont admissibles sous la garantie seront r par s ou remplac s la seule discr tion de la Compagnie et retourn s aux consommateurs par l entremise d une livraison terrestre et ce aux frais de la Compagnie Toutes les r clamations de garantie doivent tre tout d abord approuv es par le service la client le de l Ohio Medical Corporation Pour les retours de consommateurs internationaux intl customerservice ohiomedical com ou 1 800 662 5822 Option 3 D s l approbation le service a la client le mettra un num ro d autorisation de retour de marchandise de l anglais Return Goods Authorization ou RGA Une RGA doit tre obtenue pour toute r clamation de garantie Form No 550023 Rev 1 2012 6700 0355 000 02 2014 Rev6 31 Inhaltsverzeichnis Sicherheitsanweisungen u alien 32 Verwendungszweck isipu pogran a iea iosia aik 32 Anlieferung Inspektion 4 32 Verantwortung des Benutzers 32 Definitionen sssuniatia hate Aia aaa nia 33 Regleridentifik tion cia 34 Betnieb oliena iaia 25 Reinigung rara ii ri 40 Fehlerbehebung ss EIA ana 40 Garanti rare ich ii 41 Sicherheitsanweisungen Diese Anleitung liefert Ihnen wichtige Informationen ber die Vakuumregler mit Dauerbetrieb Continuous Vacuum Regu
71. o del texto Importante Similar a una nota pero de mayor nfasis Atenci n Avisa sobre una advertencia o precauci n en el texto A maximo lujo alto Alto vacio flujo alto alto vacio lujo alto Bajo vacio flujo alto bajo vacio I On encendido A Consulte las instrucciones para el uso O Off apagado Numero de Serie kPa Kilopascal ql Manufacturero mL Mililitro mm Milimetro 6700 0355 000 02 2014 Rev6 53 Identificaci n del regulador Regulador de vac o continuo Figura 1 O Conmutador selector de modo Sonda Puerto del adaptador O Vacu metro Puerto de conexi n Mando de control de succi n I ON O OFF Configuracion del equipo Inserte la sonda en la toma de pared de vacio Si el regulador esta instalado en otro sitio conecte una manguera de suministro de vacio entre el adaptador de la sonda del regulador y la toma de pared A ADVERTENCIA La conexi n a fuentes de presi n positiva como oxigeno y aire medicinales incluso momentanea podria da ar al paciente o al operador A PRECAUCION La conexi n a fuentes de presi n positiva como ox geno y aire medicinales incluso moment neamente podr a da ar el equipo Utilice tubos de succi n suministrados por el hospital entre la pieza terminal y el contenedor de recogida y entre la toma del paciente y el paciente el di metro interior m nimo es de 6 mm 0 25 in Debe utilizarse un sif n de seguridad antiderram
72. o modificar la garant a de ning n Producto descrito en el presente contrato Cualquier afirmaci n escrita u oral ser rechazada y no formar parte del contrato de venta ESTA GARANT A SUSTITUYE EXPRESAMENTE A CUALQUIER OTRA GARANT A EXPRESA O IMPL CITA INCLUIDA CUALQUIER GARANT A DE COMERCIABILIDAD O IDONEIDAD PARA UN FIN DETERMINADO LA EMPRESA NO SER RESPONSABLE DE NING N DA O ACCIDENTAL COLATERAL INDIRECTO O ESPECIAL INCLUIDOS A T TULO NO LIMITATIVO EL LUCRO CESANTE Y LA P RDIDA DE USO LA RESPONSABILIDAD TOTAL DE LA EMPRESA SE LIMITAR AL PRECIO DE COMPRA DEL PRODUCTO Para presentar una reclamaci n por defectos cubiertos por la garant a el cliente deber devolver el Producto a portes pagados a la direcci n de la Empresa 1111 Lakeside Drive Gurnee IL 60031 USA Seg n determine la Empresa a su entera discreci n los Productos que cumplan con los requisitos establecidos por la garant a ser n reparados o sustituidos a discreci n de la Empresa y devueltos al cliente por transporte terrestre haci ndose cargo la Empresa de los gastos de dicho env o Todas las reclamaciones por defectos cubiertos por la garant a deben ser previamente autorizadas por el Departamento de Atenci n al Cliente de Ohio Medical Corporation Para las devoluciones a clientes internacionales intl customerservice ohiomedical com o 1 800 662 5822 Opci n 3 Tras la autorizaci n el departamento de atenci n al cliente emitir un n mero
73. pplied suction tubing must be used between the catheter and the collection bottle Recommended minimum inside diameter is 0 25 in 6 mm ISO 10079 3 section 5 1 2 states that the usable volume of the collection container shall not be less than 500 ml High Flow Suction Filters Hydrophilic Pkg of 20 6730 0350 800 Pkg of 200 6730 0351 800 Hydrophobic Filter Tubing x tubing nipple 1 8 NPT x tubing nipple Pkg of 3 6730 0570 800 6730 0580 800 Pkg of 10 6730 0571 800 6730 058 1 800 Pkg of 100 6730 0572 800 6730 0582 800 Attaching the Overflow Safety Trap OST CAUTION A To help prevent aspirate from entering the regulator wall outlet and pipeline equipment an overflow safety trap should be attached prior to its use Aspirate in the regulator wall outlet and pipeline equipment may impair their operation The use of the overflow safety trap and suction filter will help prevent this and extend the life of suction equipment Trap fitting Figure 2 1 Raise the sleeve and insert the trap into the regulator fitting 2 Turn the trap clockwise about one and a half turns to engage the threads The trap does not need to be screwed tight an O ring in the regulator fitting provides a vacuum seal The trap should rotate freely to allow the desired tubing positioning 3 Lower sleeve to lock trap in position Regulator Sleeve 6700 0355 000 02 2014 Rev6 5 DISS fitting Figure 3 1 I
74. r dat de naald van de meter het hoogste zuigniveau aangeeft c Zet de moduskeuzeschakelaar op aan UITSLUITEND Laag Continu 11 Klem het aangesloten buiswerk en draai de knop volledig rechtsom verhoog om te controleren dat het zuigniveau niet hoger gaat als 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 12 Verlaag het zuigniveau naar nul en zet de moduskeuzeschakelaar op O Uit 18 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Instelling van de pati nt 1 Zorg dat de controleprocedure v r gebruik werd uitgevoerd Figure 9 2 Klem het aangesloten buiswerk en draai de modus keuzeschakelaar op Aan OClamp 3 Stel het voorgeschreven zuigniveau in A WAARSCHUWING De regelaar moet geoccludeerd zijn wanneer het voorgeschreven zuigniveau ingesteld wordt zodat de pati nt niet meer zuiging krijgt dan vereist 4 Zet de moduskeuzeschakelaar op O uit Bevestig het aangesloten buiswerk aan de vacu mpoort van de verzamelbak 6 Zet de moduskeuzeschakelaar op Aan Belangrijk De Lage modellen kunnen geen zuigkracht leveren hoger dan 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa 6700 0355 000 02 2014 Rev6 19 Reinigen Routine reiniging van de regelaar wordt aanbevolen als een standaardprocedure na elk gebruik Veeg alle buitenopperviakken schoon met een oplossing van water en een za
75. r del paciente debe bloquearse al configurar el nivel de succi n prescrito de manera que el paciente no reciba m s succi n de la requerida 6700 0355 000 02 2014 Rev6 57 Procedimiento de comprobacion previo al uso ADVERTENCIA A El procedimiento de comprobaci n previo al uso debe realizarse antes de utilizar el equipo en cada paciente Si el regulador falla en cualquier parte del procedimiento de comprobaci n previo al uso se debe retirar del servicio y ser reparado por personal de mantenimiento cualificado Todas las pruebas deben realizarse con el regulador en su posici n de funcionamiento normal vertical con un suministro de vac o de 500 mmHg 66 7 kPa m nimo 1 2 o na a Gire el conmutador selector de modo a O Apagado Gire el mando de control de succi n una vuelta completa hacia la derecha aumentar Pince los tubos conectores para bloquear el puerto de conexi n La aguja indicadora no debe moverse Suelte los tubos conectores Gire el conmutador selector de modo a Encendido Gire el mando de control de succi n totalmente hacia la izquierda reducir Pince los tubos conectores La aguja indicadora no debe moverse Con los tubos conectores pinzados aumente la succi n a 90 mmHg 12 0 kPa Abra lentamente y cierre los tubos pinzados para crear diversos caudales en el regulador Compruebe que el nivel de succi n se mantiene a 5 de deflexi n a plena escala cuando el tubo est pinzado
76. ree years from the date of original delivery by the Company to an authorized dealer this Product other than its expendable parts e g batteries for Digital Gauge is warranted to be free from functional defects in materials and workmanship and to conform in all material respects to the description for the Product contained in this operation manual if this Product is properly operated under conditions of normal use regular periodic maintenance and service is performed and repairs are made in accordance with this operation manual The warranty period for all expendable parts of the Product is sixty 60 days from the date the Company ships the Product to the customer The Company s sole and exclusive obligation and customer s sole and exclusive remedy under the above warranty is limited to repair or replacement at the Company s option of the defective Product The foregoing warranty shall not apply if the Product has been repaired or altered by anyone other than the Company or an authorized dealer or if the Product has been subjected to abuse misuse negligence or accident The Company reserves the right to stop manufacturing any product or change materials designs or specifications without notice This warranty is extended to only the initial customer with respect to the purchase of this Product directly from the Company or an authorized dealer as new merchandise Dealers are not authorized to alter or amend the warranty of any Produ
77. rizado este Producto aunque no sus elementos consumibles p ej las pilas para el medidor digital no presentar defectos funcionales en cuanto a materiales y fabricaci n y que se ajustar en todos los aspectos esenciales a la descripci n del Producto incluida en este manual de usuario siempre que este Producto se utilice correctamente en condiciones de uso normal y se realicen las tareas normales de mantenimiento peri dico y las reparaciones seg n las instrucciones de este manual de usuario El per odo de garant a para todos los elementos consumibles del Producto es de sesenta 60 d as a contar desde la fecha de env o del Producto al cliente por parte de la Empresa La nica obligaci n de la Empresa y el nico recurso del cliente seg n la anterior garant a ser la reparaci n o sustituci n a discreci n de la Empresa del Producto defectuoso La anterior garant a solo ser aplicable si el Producto es reparado o alterado por la Empresa o un distribuidor autorizado o si el Producto no ha sido objeto de maltrato uso inadecuado negligencia o accidente La Empresa se reserva el derecho de detener la fabricaci n de cualquier producto o modificar los materiales los dise os o las especificaciones sin previo aviso Esta garant a se aplica solo al cliente inicial con respecto a la compra directa de este Producto a la Empresa o a un distribuidor autorizado como producto nuevo Los distribuidores no est n autorizados a alterar
78. ser utilizado por personas que hayan recibido la formaci n adecuada para su uso No utilice este dispositivo en presencia de anest sicos inflamables Es posible que las cargas est ticas no se disipen y existe un posible riesgo de explosi n en presencia de dichos agentes Responsabilidades del usuario Este producto funcionar de la forma descrita en este manual de funcionamiento y en las etiquetas o prospectos complementarios cuando se monte utilice mantenga y repare de conformidad con las instrucciones suministradas Este producto debe comprobarse peri dicamente No deben utilizarse los productos defectuosos Las partes que est n rotas ausentes claramente desgastadas deformadas o contaminadas deben reemplazarse de inmediato Si dicha reparaci n o sustituci n es necesaria Ohio Medical recomienda realizar una solicitud de asistencia t cnica por tel fono o por escrito al centro de asistencia t cnica regional de Ohio Medical m s cercano Este producto o cualquiera de sus 52 6700 0355 000 02 2014 Rev6 partes solo deber repararse siguiendo las instrucciones por escrito facilitadas por Ohio Medical y por personal formado por Ohio Medical Este producto no debe ser modificado sin la aprobaci n previa por escrito del departamento de garant a de calidad de Ohio Medical El usuario de este producto ser exclusivamente responsable de cualquier funcionamiento incorrecto derivado de un uso inapropiado un mantenimiento defectuoso
79. sols ka St ng anslutningsslangen med en kl mma f r att blockera monteringsporten M tarens n l b r inte r ra sig Ta bort kl mman fr n anslutningsslangen Vrid l gesv ljaren till P Vrid sugkontrollen motsols s l ngt det g r minska St ng anslutningsslangen med en kl mma M tarens n l b r inte r ra sig Beh ll kl mman p anslutningsslangen och ka suget till 90 mmHg 12 0 kPa ppna och st ng l ngsamt den kl mf rsedda slangen f r att skapa olika fl desniv er genom regulatorn Kontrollera att sugnivan bibeh lls vid 5 av fullt utslag n r slangen r ihopkl md G till steg 11 f r kontinuerligt standardl ge i tv niv er 10 11 12 68 ENDAST kontinuerligt och standardlage i 3 nivaer a Vrid lagesvaljaren till MAX b Stang anslutningsslangen med en klamma och kontrollera att matarens nal visar maximalt tillgangligt sug c Vrid l gesv ljaren till I Pa ENDAST lagt kontinuerligt Stang anslutningsslangen med en klamma och vrid vredet sa langt det gar medsols 6ka f r att bekrafta att sugnivan inte verstiger 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa Minska sugniv n till noll och stall lagesvaljaren p O Av 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Patientinstallning 1 Kontrollera att s kerhetskontrollen f re anv ndning har utf rts 2 S tt ihop kopplingsr ren med en kl mma och vrid l gesv ljaren till Pa OKl mma
80. spirazione prima della spedizione A Dopo essere stato usato su di un paziente il regolatore pu essere contaminato Manipolare conformemente alle politiche di controllo infettivo del proprio ospedale Risoluzione dei problemi Se il regolatore non funziona ed stata eseguita la Procedura di verifica prima dell uso seguire le procedure a continuazione per cercare di risolvere il problema Problema Possibile Causa Rimedio Nessuna Il selettore su O Off Ruotare su On Acceso aspirazione Spento oppure tra due posizioni Perdite nel sistema Controllarecheil coperchio sia fissato sul contenitore di raccolta Controllare i collegamenti dei tubi Manopola di controllo Ruotare la manopola di dell aspirazione alla controllo dell aspirazione in diminuzione massima direzione di aumento in senso orario Importante Se le azioni descritte sopra non fossero sufficienti a risolvere i problemi oppure se esistessero altri problemi fare riferimento al manuale per la manutenzione CVR oppure richiedere assistenza a personale tecnico specializzato 50 6700 0355 000 02 2014 Rev Garanzia Questo Prodotto viene venduto da Ohio Medical Corporation una societa registrata in Delaware la Societa secondo le condizioni di garanzia enunciate qui di seguito Per un periodo di TRENTASEI 36 MESI dalla spedizione del Prodotto al cliente da parte della Societ ma in nessun caso per un periodo superiore a Tre anni dalla data di consegna origin
81. svolti solo da personale qualificato addestrato a tale scopo A Informazioni dettagliate per riparazioni pi estese sono incluse nel manuale di assistenza esclusivamente per utenti in possesso delle conoscenze opportune e che sono dotati degli utensili adatti e delle attrezzature di test oltre che per gli specialisti di assistenza formati da Ohio Medical A Non per uso sul campo o trasporto Le categorie di Uso sul campo e Trasporto sono definite in modo specifico in ISO 10079 3 Campo significa incidenti o emergenze fuori dall ospedale Trasporto significa uso su ambulanze veicoli o aeroplani Queste situazioni possono esporre l apparecchio a un supporto irregolare sporcizia acqua urto meccanico e temperature estreme L apparecchio per aspirazione di Ohio Medical non stato sottoposto a alcuna prova volta a verificare la conformit ai requisiti specifici di queste categorie Definizioni AVVERTENZA possibilit di lesione per il paziente o per l operatore ATTENZIONE possibilit di danneggiamento dell apparecchio Nota fornisce informazioni supplementari per chiarire un punto del testo Importante simile a una nota ma di maggiore rilievo A Attenzione Segnala all utente un punto di avvertenza o attenzione nel testo MAX massimo Portata massima uoto massimo portata massima vuoto massimo portata massima vuoto minimo On acceso A Consultare le Istruzioni per l uso O Off spento Num
82. tion with a supply vacuum of 500 mmHg 66 7 kPa minimum Turn the mode selector switch to O Off Rotate the suction control knob one full turn clockwise increase Clamp the connective tubing to occlude the fitting port The gauge needle should not move Unclamp the connective tubing Turn the mode selector switch to On Rotate the suction control knob fully counter clockwise decrease Clamp the connective tubing The gauge needle should not move With the connective tubing clamped increase the suction to 90 mmHg 12 0 kPa Slowly open and close the clamped tubing to create various flow rates through the regulator Check that the suction level is maintained at 5 of full scale deflection when the tubing is clamped For Standard Two Mode Continuous go to step 11 10 11 12 High and Standard Three Mode Continuous ONLY a Turn the mode selector to MAX b Clamp the connective tubing and check that the gauge needle indicates the maximum available suction c Turn the mode selector to On Low Continuous ONLY Clamp the connective tubing and rotate knob fully clockwise increase to verify the suction level does not exceed 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa Reduce the suction level to zero and set the mode selector switch to O Off 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Patient Setup 1 Make sure the Pre Use Checkout Procedure has been performed Figure 9 2 Clamp the connective tubing and tur
83. viazione completa quando il tubo serrato a Modalit continua standard due passare al punto 11 SOLO Modalit continua standard tre e alta a Ruotare il commutatore di selezione su MAX b Serrare il tubo di collegamento e verificare che l go del misuratore indichi l aspirazione massima disponibile c Ruotare il commutatore di selezione su On Acceso SOLO Continuo basso Serrare il tubo di collegamento e ruotare completamente la manopola in senso orario direzione di aumento per verificare che il livello di aspirazione non superi i 135 mmHg 5 mmHg 18 0 kPa 0 7 kPa Ridurre il livello di aspirazione a zero e portare il commutatore di selezione su O Off Spento 6700 0355 000 02 2014 Rev6 Impostazione paziente 1 Accertarsi di avere completato la procedura di controllo prima dell uso Figure 9 2 Serrare il tubo di collegamento e ruotare il commutatore di selezione su On Acceso O Morsetto 3 Impostare il livello di aspirazione prescritto AVVERTENZA A Il regolatore deve essere occluso quando si imposta il livello di aspirazione previsto in modo che il paziente non riceva un aspirazione superiore a quella richiesta 4 Ruotare il commutatore di selezione su O Off Spento 5 Collegare il tubo di collegamento alla porta del vuoto del vaso di raccolta 6 Ruotare il commutatore d
84. voir st rilis le r gulateur avec de l oxyde d thyl ne les pi ces seront plac es dans un local bien a r afin d assurer la dissipation de l oxyde d ethylene r siduel absorb par le mat riel A rer les composants pendant 8 heures 54 C 130 F Suivre la proc dure de st rilisation en vigueur au sein de l h pital A Nettoyer et st riliser tout le mat riel d aspiration avant exp dition afin d avoir la garantie que le personnel assurant le transport et l entretien ne sera pas expos un quelconque risque de contamination A Apr s utilisation chez un patient il est possible que le r gulateur soit contamin Le manipuler conform ment aux r gles en vigueur au sein de l tablissement hospitalier en mati re de contr le des infections R solution des probl mes Si le r gulateur ne fonctionne pas et que vous avez effectu la proc dure de v rification avant utilisation les mesures suivantes peuvent permettre de rem dier au probl me Probl me La cause possible du Rem de probl me Aucune Le s lecteur de mode est sur Tourner le bouton sur On aspiration O Off ou entre deux positions n a lieu Fuite dans le syst me V rifier que le couvercle du r cipient collecteur est correctement fix V rifier les raccords des tuyaux Le bouton de contr le de Tourner le bouton de contr le de l aspiration est r gl sur z ro aspiration pour l augmenter dans le sens des aiguilles d une montre Important Si

Download Pdf Manuals

Related Search

Related Contents

TWC NV User Manual  Lightolier C4T4W User's Manual  All-Bottle 703 Installation/Service and User Manual  3. Otras disposiciones  ESPECIFICACIÓN TÉCNICA N°: NOCOLOK-021  FIELD SAFTY NOTICE  User`s Manual 電話呼び出しユニット  Sun StorEdge™ RAID Manager 6.22 Installation and Support Guide  Allen Bradley PowerFlex 750 series Technical data  ARCTICA Scan  

Copyright © All rights reserved. Failed to retrieve file