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Benutzerhandbuch Lambda Bio/Bio+

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1. Sofort drucken Ein und Aus f r sofortiges Drucken Voreinstellung ist Aus gt Dr cken Sie eine der Tasten oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Seite der Optionen zu verlassen Sie k nnen auch anhand der Zahlentasten gew nschte Optionen ausw hlen ohne das Optionsmen zu ffnen Wird keine vorher gespeicherte Methode aufgerufen sollten Sie berpr fen ob die alle ausgew hlten Optionen f r Ihre Untersuchung geeignet sind bevor Sie mit den Messungen der Proben beginnen HINWEIS Wurde bei den Methodeneinstellungen die Funktion Protokoll auf An S Eigenschaften auf Seite 38 gesetzt wird das Ger t die letzten Einstellungen vor dem Verlassen einer Methode bewahren Wurde Protokoll auf Aus gesetzt kehrt das Ger t beim Verlassen einer Methode zu den Voreinstellungen zur ck und nderungen gehen verloren wenn sie nicht als neue Methode gespeichert wurden Inbetriebnahme und Ger tebedienung 27 Methoden und Favoriten Das Methodenverzeichnisse erm glichen es anhand des Optionsmen s benutzerdefinierte Methoden die auf nderungen der Ger tevoreinstellungen beruhen zu speichern Sie k nnen in jedem Verzeichnis bis zu 9 Methoden ablegen Zum Auffinden einer gespeicherten Methode ffnet man das Methodenverzeichnis durch Dr cken der betreffenden Nummer auf dem Tastenfeld Sie k nnen auch Methoden mittels SD Speicherkarte exportieren Archivieren und wieder importieren Wiederherste
2. gt OK m Abbrechen Geben Sie unter Volumen das Probenvolumen ein M gliche Werte sind 0 01 bis 9999 Wechseln Sie zum n chsten Feld 11 12 13 14 15 16 Analytische Methoden 71 Geben Sie unter L semittel anhand der Tastatur das Verd nnervolumen ein M gliche Werte sind 0 01 bis 9999 Dr cken Sie die Taste OK gt um den Verd nnungsfaktor zu berechnen und kehren Sie zur ck zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen W hlen Sie unter Einheit anhand der Pfeiltasten eine Konzentrationseinheit aus M gliche Optionen sind pg ml ng ul pg pl Wechseln Sie zum Feld Faktor und geben Sie anhand der Tastatur einen Wert ein Der verf gbare Bereich liegt zwischen 0 001 und 9999 Dr cken Sie die Taste gt um die Eingaben zu best tigen Das Ergebnisfenster Extinktionsverh ltnis Ratio wird eingeblendet E xtinktionsverh ltnis Ratio AzsolA2so Konzentration nalml 0A Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 72 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 17 Setzen Sie Ihre erste Probe in den Halter und dr cken Sie gt Die Extinktion wird an den beiden Wellenl ngen gemessen f r den Untergrund korrigiert falls dies vorgegeben wurde und es wird das Verh ltnis zwischen den Exti
3. Inbetriebnahme und Ger tebedienung 31 Methodenoptionen gt Dr cken Sie in einem Methodenverzeichnis die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen die anhand ihrer Nummern ausgew hlt werden k nnen Text Funktion Methode l schen L scht eine Methode Methode sch tzen Erm glicht es eine Methode zu sch tzen Methode entsch tzen Erm glicht es eine Methode zu entsch tzen Methode l schen 1 ffnen Sie das betreffende Methodenverzeichnis 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken Sie die 1 um Methode l schen zu w hlen Methode l schen Methodenname 4 Single Wavelength gt B L schen m Abbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten die zu l schende Methode aus 5 Dr cken Sie die Taste L schen gt um die Methode zu l schen Methode sch tzen 1 ffnen Sie das entsprechende Methodenverzeichnis 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 32 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 3 Dr cken Sie die 2 um Methode sch tzen auszuw hlen Methode sch tzen Methodenname 4 Single Wavelength gt Passwort 1000 B gt Sch tzen E bbrechen E S 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten die zu sch tzende Methode aus und wechseln Sie auf das n chste Feld 5 Tragen Sie mit Hilfe der Tastatur ein Passwort f r die Methode ein 6 Dr cken Sie die Taste Sch tzen gt
4. M gliche Eingaben 0 01 bis 9999 oder Falls die Einheit pmol ul ist erscheint anstelle des Faktors eine Tabelle mit den Anteilen der vier Strukturhauptkomponenten Geben Sie die Anteile der Basen A C G und T anhand der Tastatur ein M gliche Eingaben sind 0 bis 9999 Oligo Methodeneinstellungen 10 mm Verd nnungsfaktor 1 000 84 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 12 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Oligo wird eingeblendet 13 14 15 A230 A260 A280 A320 Konzentration A260 A280 A260 A230 Einheit ugi ml 0A Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie st Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt Setzen Sie Ihre erste Probe in den Halter und dr cken Sie gt A230 0189A A260 0 390 A A280 0 140 A A320 0 010 A A260 A280 2 7535 Konzentration 12 54 A260 A230 Einheit 2 0693 uam Die Extinktionen bei 260 nm und 280 nm werden gemessen und falls ausgew hlt mit dem Untergrundwert bei 320 nm korrigiert und das Verh ltnis der beiden Extinktionen wird berechnet Die Konzentration wird anhand der Extinktion bei 260 nm errechnet Wiederholen Sie Schritt 14 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe Analytisc
5. 1 000 Einheit nalml oder Bei der Messung im Modus Standard setzen Sie den Standard in den Halter und dr cken Sie die Taste 100 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Die Bildschirmseite Standard messen wird eingeblendet Standard messen F Konzentration f 500 D Messung E Abbrechen 9 Dr cken Sie die Taste Messung gt um den Standard zu messen Der berechnete Faktor wird angezeigt Extinktion Konzentration Wellenl nge Probe 260 nm Standard Extinktion Konzentration 5 0 0 Faktor 9 833 Einheit ug ml 10 Setzen Sie Ihre erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Konzentration der Probe wird angezeigt Extinktion Konzentration wellenl nge 260 nm E xtinktion Konzentration 33 3 333 Einheit nam 11 Wiederholen Sie den Schritt 10 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe Analytische Methoden 101 Dr cken Sie die Taste um m gliche Optionen anzuzeigen Methodeneinstellunghen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Standard messen Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode R ckkehr zur Bildschirmseite Standard messen Probennummer Methode speichern Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zu
6. um die Methode zu sch tzen Methode entsch tzen 1 ffnen Sie das entsprechende Methodenverzeichnis 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken Sie die 3 um Methode entsch tzen auszuw hlen Methode entsch tzen Methodenname 4 Single Wavelength gt Passwort 1000 Be Entsch tzen E Abbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten die zu entsch tzende Methode aus und wechseln Sie auf das n chste Feld 5 Geben Sie mit Hilfe der Tastatur das Passwort f r die Methode ein 6 Dr cken Sie die Taste Entsch tzen gt um die Methode zu entsch tzen Inbetriebnahme und Ger tebedienung 33 Lambda Bio Bio Analytische Methoden Folgende analytische Methoden sind mit den Ger ten Lambda Bio Bio verf gbar Standard Methoden nur Lambda Bio e _ Messung auf einer Wellenl nge e _ Messung auf mehreren Wellenl ngen e Aufnahme eines Spektrums e _ Konzentrationsbestimmung e _ Erstellung einer Standardkurve e _ Kinetikuntersuchungen e _ Extinktionsverh ltnisse Nukleins urenbestimmungen DNA RNA e Oligo Proteinbestimmungen e Protein UV BCA e Bradford Lowry e Biuret e OD 600 Extinktion und Konzentration nur Lambda Bio 34 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Lambda Bio Spectrometer on O EJ Protein O Pny fana 17 Es Methoden en Oligo 18 Fa Dienstprogramme O gt Exstinktion N g Konzentration o
7. Wellenl nge 260 nm Faktor angeben E 2bbrechen 3 Geben Sie anhand der Tastatur die Wellenl nge ein und wechseln Sie zum n chsten Feld 54 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten den Modus aus M gliche Optionen sind Faktor angeben wobei ein bekannter Faktor eingegeben wird Standard messen wobei der Faktor durch Messung eines Standards ermittelt wird und Neg Faktor angeben wobei ein bekannter negativer Faktor eingegeben wird 5 Wurde Faktor angeben oder Neg Faktor angeben ausgew hlt wechseln Sie auf das Feld Faktor oder Neg Faktor und tragen Sie anhand der Zahlentasten einen Wert ein Der verf gbare Wertebereich ist 0 01 bis 9999 oder Wurde Standard messen ausgew hlt geben Sie anhand der Zahlentasten einen Wert f r Konzentration ein Der verf gbare Wertebereich ist 0 01 bis 9999 6 Wechseln Sie auf das Feld Einheit und w hlen Sie eine Konzentrationseinheit aus Es kann anhand der Tastatur ein Text von bis zu 8 Zeichen eingegeben werden oder es kann durch Dr cken der Optionstaste J die Bildschirmseite mit der Liste verf gbarer Voreinstellungen eingeblendet werden Auf der Bildschirmseite Einheit k nnen Sie anhand der Pfeiltasten unter folgenden Optionen w hlen pg ml ug ul pmol l mg dl mmol l umol l g l mg l ug l U I ppm ppb oder Leerfeld Im n chsten Feld DP kann die Anzahl der Dezimal
8. cken Sie die Taste um m gliche Optionen zu sehen Methodeneinstellung R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik zeigen Ein und Ausschalten der Grafikanzeige Es wird das Spektrum im Bereich 220 nm bis 320 nm angezeigt mit je einem Cursor bei 230 nm 260 nm 280 nm und mit Untergrundkorrektur bei 320 nm Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie zur ck zum Verzeichnis Nukleins uren Lambda Bio oder zur ck zur Startbildschirmseite Lambda Bio 82 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Bestimmung von Oligonukleotiden Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 2 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Science auszuw hlen Nur Lambda Bio Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Nukleins uren auszuw hlen Nur Lambda Bio Dr cken Sie die 2 um die Methode Oligo zu w hlen Die Bildschirmseite Oligo Methodeneinstellunge
9. 0 Abweichungen davon sind ein Hinweis auf die Anwesenheit von Verunreinigungen in den Proben Eine Interpretation von Messungen erfordert jedoch einschl gige Erfahrung Die Messung bei 260 nm erfolgt nahe dem Scheitelpunkt einer breiten Bande im Spektrum der Nukleins uren Die Messung bei 280 nm erfolgt auf einer steilen Flanke wodurch geringe Schwankungen der Wellenl nge starke Auswirkung auf das Verh ltnis A260 A280 haben Daher kann es bei verschiedenen Ger ten zu leichten Messunterschieden kommen 74 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Abs PURE NUCLEIC ACID POLY dAdT 1 00 Wave 260 0 Abs 0 700 0 50 j N Wave 280 0 Abs 33 P 200 0 225 0 250 0 275 0 300 0 325 0 350 0 Wavelength Abb 11 Extinktionsspektrum einer Nukleins ure Beachten Sie folgende Punkte des Spektrums e _ Extinktionsmaximum nahe 260 nm und Extinktionsminimum nahe 230 nm e _ Flacher Peak nahe 260 nm und steile Flanke bei 280 nm e _ Sehr niedrige Extinktion bei 320 nm Die Konzentration der L sung beeinflusst ebenfalls die Messungen A260 A280 Ist eine L sung zu sehr verd nnt liegen die Messungen nahe bei der Ger tenachweisgrenze und Ergebnisse k nnen stark schwanken da sich die Messwerte bei 260 nm und 280 nm kaum von den Untergrundwerten abheben F r genaue Messungen sollte daher die Extinktion bei 260 nm immer ber 0 1 A liegen Eine erh hte Extinktion bei 230 nm kann ebenfalls ein Hinweis auf die Anwesenheit von Verun
10. Bio XLS Druckerdienstprogramm L6050015 auf der CD Benutzerhandbandb cher Lambda Bio XLS L6050018 114 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Geratewartung 116 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Allgemeine Wartungen Unbefugte Justage und Serviceeingriffe Versuchen Sie nicht Justagen Ersatzteileinbauten oder Reparaturen an den Ger ten selbst durchzuf hren Das Spektrometer enth lt keine Bauteile zur Selbstreparatur Beim Auftreten eines Problems hilft Ihnen der Leitfaden zur Fehlersuche auf der Internetseite von PerkinElmer weiter WARNUNG http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport Falls Sie keinen Internetzugang haben oder ein anderes Problem mit dem Ger t rufen Sie die Kundenbetreuung an S dazu Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte Vor der Anwendung anderer Pflege oder Reinigungsverfahren als die VORSICHT hier beschriebenen sollten Benutzer sich bei der Kundenbetreuung dar ber informieren ob damit kein Ger teschaden verursacht wird Reinigung des Ger ts Externe Reinigung Schalten Sie vor jeder Reinigung das Ger t aus und entfernen Sie das Netzkabel Reinigen Sie die Au enseite des Ger ts mit einem feuchten Tuch Bei Bedarf kann dabei ein mildes Waschmittel benutzt werden f hren Sie an einer unauff lligen Stelle einen Fleckentest durch bevor Sie das ganze Ger t mit dem Waschmittel reinigen Entfernen Sie Versch ttungen immer sofort und wischen Sie die betroffene Fl che mit einem fusse
11. Extinktionen bei diesen Wellenl ngen immer in der Ergebnistabelle angezeigt 52 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Grafik skalieren Anzeige der Bildschirmseite mit Grafikeinstellungen Sie k nnen hier Bereiche f r die x und y Achse festlegen Grafik skalieren Bereich Achse Off gt E Abbrechen Zoom Modus Aktivierung der Zoomtasten vertikale Pfeiltasten Die Option x Achse zoomt die Darstellung rund um den x Wert des Cursorpunkts y Achse zoomt die Darstellung rund um den y Wert w hrend x amp y Achse rund um den Cursorpunkt in Richtung beider Achsen zoomt Das Zoomen in Achsenrichtung ist nur innerhalb der vorgegebenen Bereichsgrenzen m glich Bereich x Achse Bereich y Achse Die Einstellung An aktiviert die Eingaben f r Anfangs und Endpunkte der Grafikdarstellung f r benutzerdefinierte Wellenl ngen und Extinktionsbereiche gt Dr cken Sie m um eine Auswahl zu verwerfen dr cken Sie die Taste um eine Auswahl zu best tigen und die Grafik in gew nschter Form darzustellen Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der speichern Methode aus Favoriten Methoden 1 9 W Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK speichern um die Methode zu Sofort drucken An und Au
12. Kundenbetreuung Kanada Kundenbetreuung Singapur 45 339 5889 800 561 4646 67799 539 122 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio
13. Lambda Bio Bio verf gen ber drei Methoden zur Quantifizierung von Nukleins uren Life Science Nukleins uren ou oh en Oligo Abb 10 Lambda Bio Bildschirmseite Life Science Nukleins uren Quantifizierungen von Nukleins uren QNA Nukleins uren k nnen bei 260 nm quantifiziert werden da festgestellt wurde dass die L sungen von 50 ug ml DNA oder 40 ug ml RNA in einer K vette mit 10 mm Schichtdicke jeweils eine optische Dichte von 1 0 haben F r 33 ug ml Oligonukleotide gilt ein Faktor der von der Zusammensetzung abh ngt Seine Ermittlung beruht auf der Kenntnis der Basensequenz Die Konzentration ergibt sich aus der Formel Konzentration A260 x Faktor Das Spektrometer verwendet jeweils die Faktoren 50 40 und 33 als Voreinstellungen f r DNA RNA und Oligonukleotide und erm glicht die Kompensation f r Verd nnungen und f r K vetten mit abweichenden Schichtdicken durch Eingabe des Verd nnungsfaktors und der Schichtdicke der verwendeten K vette Bei der Methode Oligo kann auch der Faktor aus der Sequenz errechnet werden durch Eingabe der Anteile der vier Basen Reinheitstest von Nukleins uren Nach der Extraktion der Nukleins uren aus Zellen m ssen sie ausgiebig von Proteinresten gereinigt werden Das Verh ltnis A260 A280 ist ein Reinheitsindikator der einen Hinweis auf den Reinheitsgrad liefert jedoch keine eindeutige Festlegung Bei reiner DNA und RNA betragen die Verh ltnisse jeweils 21 8 und 22
14. Messung von Extinktion und Konzentration nnnenenene nenn 97 Messung bakterieller Zellkulturen OD 600 sssnn2esseeeeeenennnnesneenee nenn 102 Zubeh re und Verbrauchsteile ssssssennnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 106 Installation und Konfiguration des Druckers nnseseseensnennnnnnnnnnn nn 107 Installation des Druckers nesesesenesnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn nenn nn 107 Konfiguration des Druckers uneesenennnnnnnnnennnnnnnnnnnnn nennen nennen 108 Einsetzen oder Wechsel des Druckerpapiers nennen 109 Installation des Bluetoooth Zubeh rs 44nnnnnnnnennnnnennn nenn 110 Druckerdienstprogramm Lambda Bio XLS nenn 113 Ger tewartung unnnnnunnnnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnannnnnnnannnnnnnn 115 Allgemeine Wartungen 2 44444 nenenenenenenenenenenennen nennen en enen nennen 116 Reinigung des Ger ts sesssesenenennnnnnnnnnnnnnnnnn nennen nn 116 Lagerung und Transporto ea a A AA EEEE AEN EA EAA Ee 118 Anh nge TT 119 Anhang 1 Spezifikationen 4444444444nRnenennnennnnnenn onen ennnenen nennen 120 Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte 4444444444nnnenn ernennen nennen 121 Einleitung 6 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Zu diesem Handbuch Das Benutzerhandbuch beschreibt die Inbetriebnahme und die Anwendungsverfahren der UV VIS Spektrometer Lambda Bio Bio Das Handbuch besteht aus
15. Protokoll angegeben ist kann die Extinktions nderung im Ablauf eines bestimmten Zeitraums brauchbare Angaben liefern Neben der Gesamt nderung wird dabei auch die nderung in der Zeiteinheit ausgewertet um Reaktionsgeschwindigkeit und enzymatische Aktivit t zu ermitteln Aus diesem Grund wird in der Methode die Extinktions nderung pro Minute AA min die Konzentration AA min x Faktor und ein Korrelationskoeffizient errechnet aus der besten Datenpunktanpassung ausgewiesen obwohl diese f r einfache Kinetikuntersuchungen nicht unbedingt relevant sind Die Vorgehensweise zur Erstellung einer neuen Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O uaeinse O Kinetik t2 A Mehrere 7 M Estinktionsverh ltnis X wellenl ngen FA Ratio AJ Spektrum yb Konzentration O PA Standardkurve Analytische Methoden 65 2 Dr cken Sie die 6 um die Methode Kinetik auszuw hlen Die Bildschirmseite Kinetik Methodeneinstellungen 1 wird eingeblendet Kinetik Methodeneinstellungen 1 1 Minute 10 Sekunden m Abbrechen 3 Geben Sie anhand der Zahlentastatur die Wellenl nge ein Die Voreinstellung ist 340 nm 4 Tragen Sie die Verz gerungszeit vor der Messung in Sekunden ein Dies k nnen maximal 600 Sekunden sein 10 Minuten 5 Wechseln Sie zum n chsten Feld un
16. Rema 0 392 A Repl 2 0 392 A 6820 0 392 A DG w an aw u so en y 0 0070 R 0 9746 E Zur ck 15 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Kalibrierung zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Standardkurve wird eingeblendet Standardkurve Wellenl nge Probe 430 nm Referenz E xtinktion Konzentration 0 000 A Kurvenanpassung Lin Reg durch Null Einheit ug ml 16 Wurde die Option Manuell gew hlt setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken 0A Sie die Taste M Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt oder Wurde die Option Standards gew hlt machen Sie weiter ab Schritt 17 Analytische Methoden 63 17 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Extinktion der Probe wird gemessen und daraus die Konzentration berechnet Die Bildschirmseite Standardkurve wird zur Ergebnisanzeige eingeblendet Standardkurve Wellenl nge 430 nm E xtinktion Konzentration E 2 2 Kurvenanpassung 9 Lin Reg durch Null Einheit nalml 18 Wiederholen Sie den Schritt 17 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe gt Dr cken Sie die Taste B um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen einstellungen Dr
17. Standardfilter zur Kalibrierung benutzt m ssen Sie diese so einsetzen dass die ebene Seite von der Feder des K vettenhalters weg zeigt HINWEIS Mit dem Ger t wird eine Abdeckung f r den Probenraum geliefert um diesen vor Staub und Schmutz zu sch tzen W hrend des Betriebs sollte die Schutzh lle an einem sicheren und sauberen Ort aufbewahrt werden Analytische Methoden 42 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Messung auf einer Wellenl nge HINWEIS Diese Methode ist nur bei Ger ten Lambda Bio verf gbar Die Messung auf einer Wellenl nge bestimmt die Extinktion A oder die prozentuelle Transmission T von Proben indem sie die Lichtschw chung einer Probe mit einer Referenz dies kann Luft sein vergleicht Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite der Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O hverenisnse O Kinetik t2 A Mehrere 7 M Estinktionsverh ltnis A wellenl ngen FA Ratio VY Spektrum O Vy Konzentration o Standardkurve 2 Dr cken Sie die 1 um die Methode Wellenl nge auszuw hlen Die Bildschirmseite Wellenl nge Methodeneinstellungen wird eingeblendet Wellenl nge Methodeneinstellungen Wellenl nge 620m E tinktion E Abbrechen 3 Geben Sie die Wellenl nge anhand der Zahlentasten ein und wechseln Sie zum n chsten F
18. cken Sie die 3 um die Methode Spektrum auszuw hlen Die Bildschirmseite Spektrum Methodeneinstellungen wird eingeblendet Spektrum Methodeneinstellungen Start Wellenl nge End wWellenl nge 500 nm E stinktion gt OK E bbrechen 3 Geben Sie f r Start Wellenl nge anhand der Zahlentasten den gew nschten Wert ein und wechseln Sie auf das n chste Feld 4 Geben Sie f r End Wellenl nge anhand der Zahlentasten den gew nschten Wert ein und wechseln Sie zum n chsten Feld Analytische Methoden 49 5 W hlen Sie anhand der Pfeiltasten den Modus aus Extinktion oder Transmission 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Spektrum wird eingeblendet 2 5 2 0 0 5 0 0 2 ORDER ESNE CEE EERIE CEA ESEN U oO 400 450 A A Probe A 550nm a QO m a 600 650 700 0A 7 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 8 Stellen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Das Spektrum und eine Tabelle der Werte Extinktion Transmission werden angezeigt Bewegen Sie den Cursor mit den Pfeiltasten entlang der Grafik Erreichen Sie einen Peak wird dessen H he und Breite am oberen Bildschirmrand angezeigt Anhand der vertikalen Pfeiltasten k
19. der letzten Messung Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Dr cken Sie oder A4 A4 Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen Dr cken Sie m um nach den Messungen zum Verzeichnis Protein zur ckzukehren Analytische Methoden 97 Messung von Extinktion und Konzentration HINWEIS Diede Methode ist nur mit dem Lambda Bio verf gbar Die Methode zur Messung von Extinktion und Konzentration erf llt zwei Funktionen Extinktionsmessungen A an Proben durch Bestimmung der Lichtschw chung in einer Probe im Vergleich zu einer Referenz die Luft sein kann Konzentrationsbestimmung von Proben durch Messung der Lichtschw chung in der Probe im Vergleich zu einer Referenz die Luft sein kann Die Konzentration wird durch Multiplikation der auf einer spezifischen Wellenl nge gemessenen Extinktion mit einem Faktor Dieser Faktor kann vorher bekannt sein oder wird vom Ger t durch Messung von Standards mit bekannter Konzentration ermittelt Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 4 um d
20. wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Standardmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt oder Wurde Manuell gew hlt tragen Sie f r jede Konzentration den bekannten Extinktionswert ein und machen Sie weiter ab Schritt 15 M gliche Werte sind 0 001 bis 9999 13 Setzen Sie den ersten Standard in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Wurden Wiederholmessungen eingegeben dr cken Sie Replicate gt um diese anzuzeigen und dr cken Sie anschlie end die Taste um jede Einzelmessung auszuf hren BCA Kalibrierung 2 5 0 5 Me 04 05 oa Lo Le Ls E Zur ck 14 Wiederholen Sie den Schritt 13 f r alle Standards Nach Abschluss der Messungen werden die Kalibrierkurve und die Anpassung der Messpunkte graphisch dargestellt z B f r lineare Regression BCA Kalibrierung 020 0017A as 040 0 107 A z 0600 0 227 A 0800 0 346 A 1000 0 464 A t 1 400 0 591 A i 0e 04 06 08 LO 1412 L4 EB Zur ck Analytische Methoden 95 HINWEIS Anhand der vertikalen Pfeiltasten k nnen Sie einen abweichenden Standard ausw hlen 15 16 dessen Messung wiederholt werden muss Dr cken Sie die Taste um seinen Wert vorher zu l schen Wurde ao ausgew hlt und alle Wiederholmessungen ausgef hrt dr cken Sie die Taste Weiter um zur Bildschirmseite der Standards zur ckzukehren BCA Kalibrierung Replikate 0 6 0 Repi 0 581 4 0 5 0 581 A oss
21. 00 erh lt man durch Z hlung der Zellen anhand alternativer Verfahren z B mikroskopisch und Umwandlung der Ergebnisse in OD 600 nach der Daumenregel 1 OD 600 8 x 10 Zellen ml f r E Coli Die Ger te Lambda Bio Bio haben eine Optik von viel kleineren Ausma en als konventionelle Spektrophotometer und es gelangt mehr Licht zum Detektor was zu niedrigeren OD 600 Werten als die erwarteten f hrt Der Vergleich gemessener Werte mit erwarteten Werten ergab einen Korrekturfaktor von 2 0 womit Messergebnisse f r OD 600 an jene gr erer Ger te angepasst werden k nnen Dieser Faktor ist bei den Ger ten Lambda Bio Bio voreingestellt kann jedoch auch ge ndert werden F r Messungen der optischen Dichte von L sungen mit Zellkulturen werden Einwegk vetten mit 10 mm Schichtdicke empfohlen Um ein zu schnelles Absetzen der Suspension zu vermeiden wird den Proben zur Stabilisierung Glyzerin hinzugef gt Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Science zu ffnen nur Lambda Bio 2 Dr cken Sie bei einem Ger t Lambda Bio die 5 um den Modus OD 600 zu w hlen oder Dr cken Sie bei einem Ger t Lambda Bio die 3 um den Modus OD 600 zu w hlen Analytische Methoden 103 Die Bildschirmseite 600 Methodeneinstellungen wird eingeblendet OD 600 Methodeneinstellungen Messung an Wellenl nge 2 000 OD OK E 2bbrechen Geben Sie anhand der Zahlentastatu
22. 10 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Allgemeine Sicherheitsvorschriften Die Ger te Lambda Bio XLS gen gen den Vorschriften der EU f r Schwachstromger te Low Voltage Directive 2006 95 EC EMC Directive 2004 108 EC und IVD Directive 98 79 EC Die Konformit t mit folgenden Standards wird eingehalten e EN 61010 1 Sicherheitsvorgaben f r elektrische Ausr stung f r Messungen Pr fvorg nge und Laboranwendungen e EN 61010 2 101 Spezielle Anforderungen an medizinische IVD Ger te e BS EN 591 Anweisungen zum gewerblichen Einsatz von IVD Ger ten e BS EN 13612 Leistungsbewertung medizinischer IVD Ger te IVD In Vitro Diagnostik e EN 61326 2 3 Elektromagnetische Vertr glichkeit allgemeiner Emissionsstandard elektrischer Ausr stungen f r Messungen Pr fvorg nge und Laboranwendungen e EN 61326 Elektromagnetische Vertr glichkeit allgemeiner Emissions standard elektrischer Ausr stungen f r Messungen Pr fvorg nge und Laboranwen dungen Ger te der Klasse B f r leitende und strahlende Emissionen Die Ger te tragen die Markierung entsprechend der Europ ischen Anweisung 2002 96 EC bez glich der Entsorgung elektrischer und elektronischer Ausr stung WEEE Ausf hrliche Hinweise dazu finden Sie im Sicherheitshandbuch Lambda Bio XLS L6050014 An Ihrem Ger t befinden sich mehrere Warnhinweisschilder und Symbole die Sie ber potenzielle Gefahren oder besondere Vorsichtsma nahmen informieren Vor einer Inbetriebnahm
23. Ein OD 600 8282 W1 0 0 Abb 7 Startbildschirmseite des Lambda Bio Lambda Bio Spectrometer o eg Standardmethoden 12 a Life Science amp a Methoden 15 7 Dienstprogramme 8282 W1 0 0 Abb 8 Startbildschirmseite des Lambda Bio Inbetriebnahme und Ger tebedienung 35 Dienstprogramme Das Verzeichnis der Dienstprogramme dient zur nderung von Ger teeinstellungen gt Dr cken Sie die betreffende Zahlentaste um das Verzeichnis der Dienstprogramme zu ffnen Die Bildschirmseite der Dienstprogramme wird eingeblendet Dienstprogramme o u Datum und Zeit O 1 ber Also 77 Es Spiele Oper er O 7 Eigenschaften O Kontrast Abb 9 Bildschirmseite der Dienstprogramme Es stehen folgende Dienstprogramme zur Verf gung Datum und Zeit Einstellung des Datums und der Uhrzeit Regionales Auswahl der Sprache und des Zahlenformats Drucker Optionen zur Druckausgabe Eigenschaften Auswahl des Bildschirmlayouts und der Protokolloption Kontrast Abstimmen des Kontrasts und der Helligkeit des Bildschirms ber Ger teseriennummer und Softwareversion Spiele Spectro Blocks Sudoku 36 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Datum und Uhrzeit 1 Dr cken Sie die 1 um Datum und Zeit auszuw hlen Die Bildschirmseite Datum und Zeit wird eingeblendet Datum und Zeit 2 Geben Sie anhand der Zahlen und der horizontal
24. Protein UY Methodeneinstellungen a 10 mm b 0 760 Verd nnungsfaktor A280 Faktor 1 000 1 550 An narml gt OK m Abbrechen 4 Geben Sie unter Schichtdicke anhand der Tastatur den betreffenden Wert ein M gliche Optionen sind 0 5 mm 5 mm oder 10 mm Lambda Bio bzw 5 mm oder 10 mm Lambda Bio 5 Wechseln Sie zum n chsten Feld Ist der Verd nnungsfaktor bekannt geben Sie den Wert ein und machen Sie weiter mit Schritt 9 M gliche Eingaben sind 1 00 bis 9999 oder Ist der Verd nnungsfaktor nicht bekannt dr cken Sie die Taste um die Bildschirmseite Verd nnungsfaktor einzublenden Verd nnungsfaktor 6 Geben Sie unter Volumen anhand der Tastatur das Probenvolumen ein M gliche Eingaben sind 0 01 bis 9999 7 Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie unter L semittel das Volumen der Verd nnerl sung ein M gliche Eingaben sind 0 01 bis 9999 10 11 12 13 Analytische Methoden 89 Dr cken Sie OK gt zum Berechnen des Verd nnungsfaktore und R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Wechseln Sie auf das Feld Untergrund und entscheiden Sie ob die Untergrundkorrektur bei 320 nm stattfinden soll AN oder nicht AUS Wechseln Sie zum Feld A260 Faktor und tragen Sie den Wert ein M gliche Eingaben sind 0 bis 9999 Wechseln Sie zum Feld A280 Faktor und tragen Sie den Wert ein M gliche Eingaben sind 1 00 bis 9999 Wechs
25. Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken sie die 2 um Verzeichnis sch tzen auszuw hlen Verzeichnis sch tzen Verzeichnis 4 Methoden 1 gt Passwort 1000 B gt Sch tzen E bbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten das Verzeichnis aus das Sie sch tzen m chten und wechseln Sie auf das n chste Feld 5 Tragen Sie mit Hilfe der Tastatur ein Passwort f r das Verzeichnis ein 6 Dr cken Sie die Taste Sch tzen gt um das Verzeichnis zu sch tzen Inbetriebnahme und Ger tebedienung 29 Verzeichnis entsch tzen 1 ffnen Sie die Bildschirmseite mit Methodenverzeichnissen 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken Sie die 3 um Verzeichnis entsch tzen auszuw hlen Verzeichnis entsch tzen Werzeichnis 4 Methoden 1 gt Passwort 1000 OC GE A Be Entsch tzen m Abbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten das Verzeichnis aus das Sie entsch tzen m chten und wechseln Sie auf das n chste Feld 5 Tragen Sie mit Hilfe der Tastatur das Passwort f r das Verzeichnis ein 6 Dr cken Sie die Taste Entsch tzen gt um das Verzeichnis zu entsch tzen SD Speicherkarte Ist in Ihrem Ger t eine SD Speicherkarte installiert haben Sie automatisch auch die Zugriffsm glichkeit auf ein Verzeichnis SD Speicherkarte Anhand der Optionen Verzeichnis archivieren oder Alle Verzeichnisse archivieren k nnen Sie ein
26. UV VIS SPEKTROSKOPIE n LAMBDA B10 B10 Benutzerhandbuch P gt PerkinElmer Freigabeverlauf Bestell nummer Freigabe Datum L6050016 EA Januar 2014 Bemerkungen und Kommentare zu dieser Druckschrift sind an folgende Adresse zu richten User Assistance PerkinElmer Ltd Chalfont Road Seer Green Beaconsfield BUCKS HP9 2FX United Kingdom Oder per Email an info perkinelmer com Anmerkungen nderungen des Inhalts dieses Dokuments erfolgen ohne Mitteilung Au er den beim Verkauf vertraglich festgelegten Bedingungen bernimmt PerkinElmer keine Gew hrleistung bez glich der Angaben dieses Dokuments einschlie lich der Ger telaufzeit und Eignung f r besondere Anwendungen PerkinElmer haftet nicht f r Fehler dieser Druckschrift falls diese zu Sch den irgendwelcher Art f hren sollten Urheberrecht Die Informationen dieses Dokuments sind durch das Urheberrecht gesch tzt Alle Rechte vorbehalten Die Druckschrift darf ohne schriftliche Zustimmung der PerkinElmer Inc in keiner Weise ganz oder teilweise vervielf ltigt oder in irgendeine andere Sprache bersetzt werden Copyright 2014 PerkinElmer Inc Warenzeichen Eingetragene Warenzeichen Produktnamen usw die in diesem Dokument verwendet werden sind auch ohne besondere Hinweise gesetzlich gesch tzte Bezeichnungen PerkinElmer ist eingetragenes Warenzeichen der PerkinElmer Inc Inhaltsverzeichnis Einleitung uu2uuun0n000000nna0n0
27. ahen UV bei 280 nm anhand der Absorption der Aminos uren Tyrosin Tryptophan und Phenylalanin bestimmt werden Die Extinktion bei 280 nm h ngt bei den verschiedenen Proteinen von den Anteilen der Aminos uren ab und daher muss f r ein bestimmtes Protein der spezifische Extinktionswert ermittelt werden Die Anwesenheit der Nukleins uren in einer Proteinl sung hat eine besonders starke Auswirkung auf den Extinktionswert bei 280 nm Dies kann durch Messung der Extinktion bei 260 nm A260 und Anwendung der Formel von Christian und Warburg kompensiert werden die 1941 f r das Hefeprotein Enolase aufgestellt wurde Protein mg ml 1 55 x A280 0 76 x A260 Verallgemeinert hei t dies Proteinkonzentration Faktor 1 x A280 Faktor 2 x A260 Diese Formel kann f r beliebige Proteine angewandt werden wenn die jeweiligen Faktoren bekannt sind Ihr Spektrometer bestimmt die Proteinkonzentration bei 280 und 260 nm und verwendet die obige Formel als Voreinstellung Die Faktoren k nnen ge ndert werden und es kann durch die Messung bei 320 nm die Untergrundkorrektur durchgef hrt werden Zur Anpassung der Formel an ein bestimmtes Protein k nnen dessen Extinktionen bei 260 und 280 nm in zwei L sungen mit bekannter Konzentration gemessen werden um danach die Faktoren aus dem Gleichungssystem zu ermitteln Erh lt man f r Faktor 2 einen negativen Wert wird dieser Faktor auf Null gesetzt und man geht in diesem Fall davon aus dass an der Absor
28. auftragten des Labors Anleitungen dazu finden Sie im Dokument M29 A3 Schutz des Laborpersonals vor beruflichen Infektionserkrankungen Genehmigte Richtlinien ver ffentlicht vom US Institut f r Klinische und Laboratoriumsstandards F r alle F lle sollte der Probenraum entnommen und durch mindestens 30 Minuten langes Einweichen in einer geeigneten Desinfektionsl sung von biologisch gef hrlichen Stoffen gereinigt werden Anschlie end kann der Probenraum mit destilliertem Wasser gesp lt und getrocknet werden Au enfl chen des Ger ts k nnen ebenfalls mit einem geeigneten Desinfektionsmittel anhand eines weichen Tuchs abgewischt werden Intern versch ttete Fl ssigkeitstropfen m ssen sofort mit absorbierendem Material aufgewischt und die betreffende Stelle mit einem in Desinfektionsl sung eingeweichten Wischtuch dekontaminiert werden Dekontaminations Zertifikate Bei einer R cksendung eines Ger ts muss der Lieferung ein Dekontaminationszertifikat beigelegt sein Vordrucke f r Dekontaminationszertifikate k nnen Sie bei Ihrer lokalen PerkinElmer Niederlassung anfordern oder im Internet unter http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport Es liegt in der Verantwortung des Anwenders f r ein sicheres Arbeitsumfeld zu sorgen indem zum Schutz aller Mitarbeiter vor der Inbetriebnahme des Ger ts eine entsprechende Risikobewertung durchgef hrt wird und gegebenenfalls konkrete Dekontaminationsverfahren festgelegt werden Chem
29. cker die Option Computer Bluetooth Drucker Sofort Drucken Aus Computer Bluetooth gt E Abbrechen 13 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern Zubeh re 113 Druckerdienstprogramm Lambda Bio XLS Es gibt zwei Software Anwendungen bei denen das Druckerdienstprogramm Lambda Bio XLS zum Einsatz kommt Das Reportdienstprogramm Lambda Bio XLS ist eine Anwendung die getrennt unter Windows XP l uft und es erm glicht ber ein USB Kabel ein Ger t mit einem PC zu verbinden auf welchem diese Software installiert wurde Sobald Ihre Daten auf dem PC sind k nnen Sie diese direkt auf jedem daran angeschlossenen Drucker ausdrucken oder auf Festplatte abspeichern Anhand des Reportdienstprogramms k nnen Daten in einem vorhandenen Verzeichnis abgelegt oder so konfiguriert werden dass die Daten in unabh ngigen Verzeichnissen gespeichert werden Zum Speichern k nnen die Daten nach Wunsch verschieden formatiert werden als emf Grafikdatei kommagetrennte csv Datei tabulatorgetrennte txt Datei als Excel Datei oder im pvc Format um anhand der Reportanzeige Lambda Bio XLS dargestellt zu werden HINWEIS Ein direkt anschlie barer Drucker ist ebenfalls mit den Ger ten verf gbar Er kann entweder vorinstalliert mitbestellt oder als optionales Zubeh r nachtr glich angeschlossen werden L7110230 Falls Sie diese Option bestellt haben lesen Sie N heres dazu im Handbuch Lambda
30. d geben Sie die Messdauer in Minuten ein Dies k nnen maximal 60 Minuten sein 6 Wechseln Sie zum n chsten Feld und tragen Sie einen Abstand in Sekunden ein in welchem die Messungen erfolgen sollen M gliche Optionen sind 1 2 5 10 15 20 30 oder 60 Sekunden 7 Dr cken Sie die Taste Weiter gt Die Bildschirmseite Kinetik Methodeneinstellungen 2 wird eingeblendet Kinetik Methodeneinstellungen 2 MH Zur ck 66 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 8 W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Feld Modus an M gliche Optionen sind Delta A die Gesamt nderung der Extinktion w hrend der Messdauer Endpunkt A der Extinktionswert am Ende der Messdauer und Steigung die Anderungsrate der Extinktion w hrend der Messdauer Wechseln Sie auf das Feld Einheit und tragen Sei eine Konzentrationseinheit ein Sie k nnen einen Text aus bis zu 8 Zeichen eingeben oder die Optionstaste dr cken und anhand der Pfeiltasten eine Einheit ausw hlen pg ml ug ul pmol ul mg dl mmol l pmol l g l mg l ug l U I ppm ppb Konz oder Leerfeld Diese Einheiten k nnen auch nach dem Dr cken der Taste OK bearbeitet werden Auf der Bildschirmseite Einheit k nnen Sie unter DP die Zahl der Dezimalstellen festlegen Die Optionen sind Auto 0 1 und 2 HINWEIS Die Ergebnisausgabe enth lt immer 5 charakteristische Zahlen unabh ngig von der gew hlten Zahl der Dezimalstellen Ein Ergebnis von 98768 2 w
31. e 27 Methodenoptionen u4 regieren 3l Lambda Bio Bio Analytische Methoden 44ereren nennen en enen en 33 Dienstprogramme na nn rain 35 Datum und Uhrzeit nennen een nennen 36 Regionales meer 36 Druckers ee ee energie reed 37 Eigensch ften sn kr ER reelle 38 Kontraste ernennen 39 Te Se a a Een arten 39 Handhabung der Proben 4srsrer nennen nennen en en 40 Analytische Methoden uassuuununaununnnnnnnnunnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnan nenn 41 Messung auf einer Wellenl nge nennen en enenenenenenen nennen 42 Messung auf mehreren Wellenl ngen nennen 45 Aufnahme eines Spektrums 2 44444444444444000HR RR nn nn nn nn onen EEEE EEEE EEEE EEE 48 Konzentrationsbestimmung nennen nenn 53 Erstellung einer Standardkurve EEEE EEE 58 Kinetikuntersuchungen rn nern 64 Extinktionsverh ltnis Ratio cceeesseeeeseeeeneesennneennnse nenn nenn nenne nnen nennen 69 Bestimmung von DNA RNA und Oligonukleotiden en 73 EINIEIEUNG e 14 00 een a a nee ER ia 73 DNA Bestimmung u ER re 75 RNA BEStIMMUNd as ernennt 78 Bestimmung von Oligonukleotiden 4s4erenenenen nennen enenene en 82 Proteinbestimmungen nennen nenn 86 Proteinbestimmung bei 280 nm nennnenenenenenenenene nennen 86 Proteinbestimmungen bei 595 546 562 und 750 NM esere 87 Protein Methoden nennen 87
32. e des Ger ts sollten Sie sich gen gend Zeit nehmen um sich mit diesen Aufklebern und ihrer Bedeutung vertraut zu machen Das Ger t kann Gegenstand folgender Gef hrdungen sein Die UV Strahlungsquelle im Ger t erzeugt einen Lichtstrahl der bei den Messungen quer durch den Probenraum verl uft Bei normaler Anwendung ist der Lichtstrahl abgeschirmt und es dringt keine UV Strahlung nach au en Dennoch sollte darauf geachtet werden dass sich keine reflektierenden Teile w hrend der Messung von Proben im Strahlengang befinden und diesen nach au en ablenken Eine l ngere Einwirkung des Lichtstrahls kann dauerhafte Augensch den verursachen Dies gilt auch f r den Ausbau des Probenhalters zu Reinigungszwecken dabei sollte das Ger t immer vom Netz genommen werden e Im Ger teinneren sind Teile unter Hochspannung Reparaturen und Wartungen d rfen nur von Personen ausgef hrt werden die f r solche Arbeiten ausgebildet wurden Sicherheitsinformationen 11 Innerhalb des Spektrometers gibt es keine biologisch aktiven Stoffe bei den gemessenen Proben k nnte es sich jedoch um biologisch gef hrliche Stoffe handeln Wegen der vielseitigen Aufgabenstellungen des Ger ts und der unbegrenzten Vielfalt untersuchter Proben ist es nicht m glich vorab exakte Dekontaminationsvorschriften f r alle Probenarten aufzustellen Diese m ssen vor einer Inbetriebnahme vom Anwender festgelegt werden oder vom zust ndigen Hygiene und Sicherheitsbe
33. eare Bezugskurve Interpolation lineare Interpolation oder Kubischer Spline 7 Wechseln Sie zum Feld Kalibrierung und w hlen Sie eine der Optionen Standards Messung vorbereiteter Standards Manuell Eingabe von Extinktionswerten anhand der Tastatur oder Neue Standards Ersetzen vorher gemessener Standards 8 Wurde Standards ausgew hlt wechseln Sie auf das n chste Feld und geben Sie unter Replikate die Anzahl der Wiederholmessungen ein M gliche Optionen sind Keine 1 2 oder 3 HINWEIS Wurde bei Schritt 7 Manuell gew hlt sind keine Wiederholmessungen einzugeben 60 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 9 Dr cken Sie die Taste Weiter gt Die Bildschirmseite Standardkurve Anzahl Standards wird eingeblendet Standardkurve Anzahl Standards MH Zur ck 10 Geben Sie nach einander anhand der Tastatur f r jeden Standard den Konzentrationswert ein M glicher Bereich ist 0 001 bis 9999 11 Dr cken Sie die Taste Weiter gt Die Bildschirmseite Standardkurve Kalibrierung wird eingeblendet Standardkurve Kalibrierung Anzahl Standards MW Zur ck HINWEIS Bei versehentlich gleichen Eingaben oder nicht stetiger Reihenfolge f r die Standardkonzentrationen beginnt das Ger t nach dem Dr cken der Taste Weiter zu piepen und die fehlerhafte Eingabe wird hell unterlegt Analytische Methoden 61 12 Wurde die Option Standards gew hlt setzen Sie jetzt die Refe
34. edienung 25 Optionen Bei jeder Methode k nnen verschiedene Optionen zur Auswertung der Ergebnisse ausgew hlt werden Diese Optionen k nnen methodenspezifisch sein oder sich auf die Druckausgabe der Ergebnisse und Anzeige der Methodeneinstellungen beziehen gt Dr cken Sie die Taste Eingabeoptionen zum Anzeigen verf gbarer Optionen 1 Methodeneinstellungen Drucken ART Grafik drucken o Probennummer Methode speichern Sofort drucken v Diese Optionen haben folgende Funktion Text Funktion Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite f r Methodeneinstellungen einstellungen Drucken Druckausgabe der Ergebnisse N V Methodenspezifische Funktionen Probennummer Festlegung der Probennummer mit welcher die Messungen beginnen werden 26 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Methode Speichert die Methodeneinstellungen als neue Methode mit speichern eigenem Namen in einem Methoden oder Favoritenordner oder falls installiert auf einer SD Speicherkarte In jedem Ordner k nnen bis zu 9 Methoden abgelegt werden HINWEIS Bei Modellen Lambda Bio gibt es keine Favoritenordner HINWEIS Auf einer SD Speicherkarte k nnen Methoden verschiedener Ger temodelle abgelegt werden Die Methoden werden auf der Karte in einem Verzeichnis abgelegt das standardm ig auch den Ger tenamen enth lt lt Ger temodell gt Methoden Z B Lambda XLS Methoden
35. ein gew hlt bleibt die vor dem Zoomen erfolgte Peakdetektion erhalten Peaks sortieren nach Bestimmt das Kriterium nach welchem die Peaks sortiert werden M gliche Optionen sind Peakbreite Wellenl nge und Peakh he Peaks markieren Aktivierung der Cursor als vertikale gestrichelte Linien zur Markierung von Peaks deren H he angezeigt wird und als horizontale gestrichelte Linien zur Markierung von Peaks deren Breite angezeigt wird Dr cken Sie die Taste m um eine Auswahl zu verwerfen dr cken Sie gt um eine Auswahl zu best tigen Peak Hinzu f gen Analytische Methoden 51 Mit dieser Funktion k nnen Sie der Tabelle von Hand einen Peak f r eine gew nschte Cursorposition hinzuf gen Manuelle Eintr ge in der Peaktabelle erhalten eine andere Farbe um zwischen benutzer definierten Peaks von automatisch erkannten Peaks unterscheiden zu k nnen Setzt man den Cursor auf einen manuell ausgew hlten Peak erscheint die Beschriftung Benutzerdefinierter Peak am oberen Bildschirmrand Danach erscheint die Option Peak l schen die es erm glicht diesen Peak wieder zu entfernen 0 5 0 4 0 3 0 2 0 1 0 0 400 A 4 A Probe 1 Benutzerdefinierter Peak j 450 434 521 0 197 0 462 0 555 fusin A 637nm A 0 230 A HINWEIS Speichert man eine Methode in diesem Stadium werden benutzerdefinierte Wellenl ngen ebenfalls gespeichert Bei einer neuen Anwendung der Methode werden die
36. eld 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten den Modus aus M gliche Optionen sind Extinktion oder Transmission Analytische Methoden 43 5 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Wellenl nge wird eingeblendet wellenl nge Ergebnis Einheit 0A 6 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie st Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 7 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie gt Das Ergebnis f r die vorgegebene Wellenl nge wird auf dem Bildschirm dargestellt Anhand der Pfeiltasten kann der Cursor bewegt und der Ordinatenwert auch f r andere Wellenl ngen innerhalb eines Wellenl ngenbereichs von 20 nm angezeigt werden wellenl nge 620 nm Ergebnis 0 036 Einheit 8 Wiederholen Sie den Schritt 7 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe 44 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden einstellungen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode AI T Wechsel zwischen Extinktion und Transmission Grafik drucken Ausdruck der Grafik die Option ist verblasst wenn keine Daten verf gbar sind Probennummer Hinzuf g
37. eln Sie zum Feld Einheit und w hlen Sie anhand der Pfeiltasten eine Einheit aus M gliche Optionen sind ug ml ng pl und pg hl Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Protein UV wird eingeblendet Protein UV Ergebnis Einheit ugi ml 0A 14 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 90 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 15 Setzen Sie Ihre erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Extinktionen bei 260 nm und 280 nm werden gemessen mit der Untergrundmessung bei 320 nm korrigiert falls ausgew hlt und die Proteinkonzentration berechnet Protein UV Ergebnis 740 Einheit ugi ml 16 Wiederholen Sie den Schritt 15 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methodeneinstellungen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik zeigen Ein und Ausschalten der Grafikanzeige Es wird das Spektrum im Bereich 220 nm bis 320 nm angezeigt mit je einem Cursor bei 230 nm 260 nm 280 nm und mit Untergrundkorrektur bei 320 nm Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennumm
38. en Die Wellenl nge f r diese Methode wird auf 562 nm gesetzt Geben Sie unter Anzahl Standards anhand der Tastatur die Zahl der Standards 1 9 ein Wechseln Sie zum Feld Einheit und geben Sie die Konzentrationseinheit ein Es kann ein Text aus bis zu 8 Zeichen eingegeben oder nach Dr cken der Optionstaste auf der Bildschirmseite Einheit eine der vordefinierten Einheiten ausgew hlt werden 92 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio gt OK m Abbrechen W hlen Sie anhand der Pfeiltasten auf der Bildschirmseite Einheit eine der Optionen ug ml ug l pmol ul mg dl mmol l umol l g l mg l ug l U I ppm ppb Konz oder Leerfeld Wechseln Sie zum Feld DP und legen Sie die Anzahl der Dezimalstellen fest Die Optionen sind Auto 0 1 und 2 HINWEIS Das Ergebnis enth lt immer 5 charakteristische Zahlen unabh ngig von der Anzahl der Dezimalstellen Somit wird das Ergebnis 98768 2 als 98768 angezeigt auch wenn 1 Dezimalstelle vorgegeben wurde Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Optionen zu speichern und kehren Sie zur ck zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Die Einheiten k nnen noch bearbeitet werden 6 Wechseln Sie zum Feld Kurvenanpassung und w hlen Sie anhand der Pfeiltasten eine Option Verf gbar sind Regression lineare Regression Nullpunkt Regression die Gerade wird durch Null gezwungen Interpolation lineare Interpolation oder Kubischer Spline 7 Wechseln Sie zu
39. en Modus Extinktion Konzentration auszuw hlen Die Bildschirmseite Extinktion Konzentration Methodeneinstellungen wird eingeblendet Extinktion Konzentration Methodeneinstellungen E stinktion E 2bbrechen 2 Geben Sie die Wellenl nge anhand der Tastatur ein und wechseln Sie zum n chsten Feld 3 W hlen Sie unter Modus anhand der Pfeiltasten eine Option M gliche Optionen sind Extinktion Faktor oder Standard Im Extinktionsmodus werden nur Extinktionswerte bestimmt Im Modus Faktor wird die Extinktion gemessen und anhand eines bekannten Faktors die Konzentration berechnet Im Standard Modus kann der Faktor durch Messung einer bekannten Konzentration ermittelt und danach die Konzentration berechnet werden 98 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 4 Wurde Extinktion ausgew hlt machen Sie weiter ab Schritt 7 oder Wurde Faktor gew hlt geben Sie anhand der Tastatur eine Zahlenwert ein Der verf gbare Bereich 0 001 bis 9999 oder Wurde Standard gew hlt tragen Sie die Konzentration anhand der Tastatur ein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 5 Wechseln Sie zu Einheit und geben Sie ber die Tastatur einen Text von bis zu 8 Zeichen ein oder dr cken Sie die Taste um die Bildschirmseite Einheit einzublenden gt OK m Abbrechen W hlen Sie anhand der Pfeiltasten ein der verf gbaren Optionen pg ml ug ul pmol ul mg dl mmol l mol l g l mg l ug l U I ppm ppb Konz
40. en Pfeiltasten Tag Monat Jahr Stunde und Minute ein 3 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren Die Sekundenanzeige wird beim Dr cken der Taste OK auf Null gesetzt Regionales 1 Dr cken Sie die 2 um Regionales auszuw hlen Der Bildschirm Regionales wird eingeblendet Regionales Deutsch Zahlenformat 999 9 E Abbrechen 2 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten eine Sprache aus die Optionen sind Chinesisch Franz sisch Englisch Deutsch Italienisch Japanisch oder Spanisch Wechseln Sie anschlie end auf das n chste Feld Inbetriebnahme und Ger tebedienung 37 3 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten das Zahlenformat aus die Art der Dezimaltrennung M gliche Optionen sind oder 4 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren Drucker 1 Dr cken Sie die 3 um Drucker auszuw hlen Die Bildschirmseite Drucker wird eingeblendet Drucker E 2bbrechen 2 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten f r Sofort drucken die Einstellung An oder Aus und wechseln Sie anschlie end auf das n chste Feld Wird Sofort drucken auf An gesetzt werden Ergebnisse je nach Methode automatisch nach jeder Messung ausgedruckt oder beim Verlassen der Anwendung Das entsprechende Symbol f r Ihre D
41. en einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 W Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK speichern um die Methode zu Sofort drucken An und Ausschalten der automatischen Druckausgabe Dr cken Sie die Taste oder O oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen Mit einem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden Analytische Methoden 45 Messung auf mehreren Wellenl ngen HINWEIS Die Methode ist nur auf einem Ger t Lambda Bio verf gbar Die Methode der Messung bei mehreren Wellenl ngen erlaubt es in einem Messlauf die Extinktionswerte auf bis zu 5 Wellenl ngen zu bestimmen Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O hverenisnse O Kinetik A Mehrere 7 a E tinktionsverh ltnis X wellenl ngen AliRatio h A Spektrum O Le Konzentration 5 PA Standardkurve 2 Dr cken Sie die 2 um die Methode Mehrere Wellenl ngen auszuw hlen Die Bildschirmseite Mehrere Wellenl ngen Methodeneinstellungen wird eingebl
42. en oder alle Methodenordner auf Ihr Ger t bzw auf die SD Speicherkarte kopieren Es k nnen Methoden von mehreren Spektrometern auf der gleichen SD Karte gespeichert werden Die Methoden werden standardm ig in ein Verzeichnis abgelegt das die Seriennummer des Spektrometers enth lt lt Seriennummer gt ARCHIVIERUNG Z B LOOO ARCHIVIERUNG METHODEN Methoden 1 Die SD Speicherkarte kann in einen Kartenleser gesteckt werden der an Ihren PC angeschlossen ist Danach k nnen Sie Methoden umbenennen bis zu 24 Zeichen oder zwischen Verzeichnissen verschieben Die Optionen Verzeichnis wiederherstellen oder Alle Verzeichnisse wiederherstellen bewirken ein Wiederherstellen des Inhalts der Archivierungsverzeichnisse auf der SD Speicherkarte Dabei werden alle Methoden der Ordner berschrieben Wurde auch ein Ger teordner umbenannt wird der Name mit jenem aus dem Archivierungsverzeichnis der SD Speicherkarte berschrieben HINWEIS Wurde ein Ordner auf der SD Speicherkarte umbenannt und Sie versuchen seinen Inhalt zur ck zu speichern wird das Spektrometer das Verzeichnis nicht erkennen und somit nicht bernehmen 30 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Die Funktion Alle Verzeichnisse wiederherstellen kann auch dazu verwendet werden mehrere Spektrometer gleicher Bauart mit denselben Methoden und identischer Verzeichnisstruktur einzurichten Gehen Sie im Windows Explorer zum Verzeichnis lt Seriennummer gt Archivieren das die Me
43. endet Mehrere Wellenl ngen Methodeneinstellungen Wellenl ngen E Abbrechen 3 Geben sie f r Wellenl ngen die Anzahl ein und wechseln sie zum n chsten Feld Die Optionen sind 2 bis 5 4 Wechseln Sie zum n chsten Feld A1 und geben Sie anhand der Zahlentasten die gew nschte Wellenl nge ein 46 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 5 Wiederholen Sie den Schritt 4 f r alle gew nschten Wellenl ngen 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Mehrere Wellenl ngen wird eingeblendet Mehrere Wellenl ngen 280 300 320 340 360 380 400 420 0A 7 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 8 Stellen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Es wird ein Spektrum dargestellt das den Bereich der ausgew hlten Wellenl ngen abdeckt und f r jede einen beweglichen Cursor enth lt Desgleichen wird eine Tabelle mit den Extinktionswerten bei den angegebenen Wellenl ngen angezeigt Mehrere Wellenl ngen aio 300 320 340 360 380 400 420 9 Wiederholen Sie den Schritt 8 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe Analytische Methoden 47 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden einstellungen R ckkehr zur Bildsc
44. er und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 W Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK speichern um die Methode zu Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen gt Dr cken Sie m um nach den Messungen zum Verzeichnis Protein zur ckzukehren Analytische Methoden 91 BCA Bradford Lowry und Biuret Methoden HINWEIS Nachfolgend wird ausf hrlich die BCA Methode beschrieben Die Vorgehensweise bei den Bradford Lowry und Biuret Methoden ist identisch es wird nur bei anderen Wellenl ngen gemessen N heres dazu finden Sie unter Proteinbestimmungen bei 595 546 562 und 750 nm auf Seite 87 Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 2 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Science zu ffnen nur Lambda Bio Dr cken Sie bei einem Lambda Bio die 6 um das Verzeichnis Protein zu ffnen oder Dr cken Sie bei einem Lambda Bio die 2 um das Verzeichnis Protein zu ffnen Dr cken Sie die 2 um die Methode BCA auszuw hlen Die Bildschirmseite BCA Methodeneinstellungen wird eingeblendet BCA Methodeneinstellungen 562 nm Lin Regres Standards Keine m Abbrech
45. f um das Papier einzuf hren Gelockerte Walze 3 F hren Sie das Papier ein Manchmal ist es hilfreich die Walze etwas zu lockern Arretierte Walze 4 Setzen Sie die Abdeckung auf das Papierfach 110 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Installation des Bluetoooth Zubeh rs 1 Entfernen Sie das Netzkabel vom Ger t 2 Drehen Sie das Ger t um und l sen Sie die beiden Befestigungsschrauben mit Hilfe des mitgelieferten hexagonalen Schl ssels von 3 mm Befestigungsschrauben 3 Drehen Sie das Ger t zur ck und schieben Sie die Zubeh rabdeckung vertikal nach oben um sie zu entfernen 4 L sen Sie die Schutzh lle des Zubeh rkabels Zubeh re 111 5 Stecken Sie das freie Ende des Zubeh rkabels in das Bluetooth Modul A 6 Schieben Sie die beiden Nasen des Bluetooth Moduls in die beiden Schlitze im Innern des Fachs 7 Setzen Sie die Abdeckung vertikal nach unten auf das Zubeh rfach so dass die beiden Schlitze in der Abdeckung auf die Leiterplatte des Bluetooth Moduls zu sitzen kommen Schlitze f r das Bluetooth Zubeh r accessory slots 8 Drehen Sie das Ger t um und befestigen Sie die beiden Halteschrauben 9 Schlie en Sie das Netzkabel wieder an 112 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 10 Schalten Sie das Ger t ein und ffnen Sie das Verzeichnis Dienstprogramme 11 Dr cken Sie die 3 um das Verzeichnis Drucker zu ffnen 12 W hlen Sie anhand der Pfeiltasten unter Dru
46. folgenden Kapiteln Einleitung Sicherheitsinformationen Installation des Ger ts Inbetriebnahme und Ger tebedienung Analysenmethoden Zubeh re Wartung Anhang Einleitung 7 Konventionen des Handbuchs Normaler Text enth lt Beschreibungen und Anleitungen Fettgedruckter Text bezieht sich auf Bildschirmanzeigen GROSSBUCHSTABEN wie z B EINGABE oder ALT beziehen sich auf Bezeichnungen von PC Tasten Das Symbol bedeutet dass zwei Tasten gleichzeitig gedr ckt werden wie etwa ALT F Achtstellige Zahlen sind wenn nicht anders angegeben PerkinElmer Bestellnummern Wenn nicht anders angegeben bezieht sich der Begriff Ger t in diesem Handbuch auf ein Ger temodell der Baureihe Lambda Bio oder Lambda Bio Hinweise Vorsicht und Warnmeldungen Um auf besondere Umst nde hinzuweisen oder vor Gefahren zu warnen werden im Handbuch drei Standardformate verwendet HINWEIS Eine Anmerkung enth lt zus tzliche wichtige Hinweise zu einem beschriebenen Vorgang Mit diesem Hinweis wird vor Umst nden gewarnt die f r Sie oder andere Personen eine Verletzungsgefahr bedeuten N heres dazu WARNUNG finden Sie in einer Box wie diese hier VORSICHT Mit diesem Hinweis wird vor Umst nden gewarnt die zu einem ernsthaften Ger teschaden f hren k nnten N heres dazu finden Sie in einer Box wie diese hier 8 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio S cherheitsinformationen
47. he Methoden 85 gt Dr cken Sie die Taste um m gliche Optionen anzuzeigen Methodeneinstellungen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik anzeigen Ein und Ausschalten der Grafikanzeige Es wird das Spektrum im Bereich 220 nm bis 320 nm angezeigt mit je einem Cursor bei 230 nm 260 nm 280 nm und mit Untergrundkorrektur bei 320 nm Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe Dr cken Sie oder O oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen A4 gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie zur ck zum Verzeichnis Nukleins uren Lambda Bio oder zur ck zur Startbildschirmseite Lambda Bio 86 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Proteinbestimmungen Die Ger te Lambda Bio Bio beinhalten f nf Methoden zur Proteinbestimmung anhand von Assays Abb 12 Life Science Protein o ui Protein UV AS AT c V Lowry 5 Biuret Abb 12 Bildschirmseite der Protein Methoden Proteinbestimmung bei 280 nm Die Proteinkonzentration kann im n
48. hirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik drucken Ausdruck der Grafik die Option ist verblasst wenn keine Daten verf gbar sind Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 MW Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK speichern um die Methode zu Sofort drucken An und Ausschalten der automatischen Druckausgabe Dr cken Sie die Taste oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen Mit einem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden 48 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Aufnahme eines Spektrums ANMERTKUNG Die Methode ist nur bei dem Ger t Lambda Bio verf gbar Die Methode Aufnahme eines Spektrums dient dazu Extinktionsspektren aufzunehmen und darin die Positionen und H hen der Peaks zu bestimmen Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O Juan O A Kinetik oki OPA Spektrum O Konzentration Standardkurve 2 Dr
49. hnitt Datenaufnahme zum Drucken des Benutzerhandbuchs Lambda Bio XLS Dienstprogramm f r Druckausgaben 16050015 4 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren Eigenschaften 1 Dr cken Sie die 4 um Eigenschaften auszuw hlen Die Bildschirmseite Eigenschaften wird eingeblendet Eigenschaften Automatischer Sand Liste Protokoll Aus OK E Abbrechen 2 Entscheiden Sie ob Spiele verf gbar gemacht werden indem Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten die Option Ja oder Nein ausw hlen 3 Wechseln Sie auf das Feld Schema Darstellungsformat der Verzeichnisse und w hlen Sie eine der beiden m glichen Optionen Gitter oder Liste 4 Wechseln Sie auf das Feld Protokoll und w hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten eine Option Falls Aus gew hlt wird werden ge nderte Einstellungen beim Verlassen einer Methode nur dann bewahrt wenn sie als neue Methode gespeichert wurden Die Voreinstellung ist Aus 5 Wechseln Sie auf das Feld Automatischer Standby und w hlen Sie eine Option f r das automatische Abschalten nach bestimmten Zeiten M gliche Optionen sind 1 Stunde 2 Stunden Nachts oder Aus 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren Inbetriebnahme und Ger tebedienung 39 Kontrast Die Bildschirmeigenschaf
50. hodeneinstellungen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen gt Dr cken Sie O um zur Startbildschirmseite zur ckzukehren Zubeh re 106 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Zubeh re und Verbrauchsteile Zubeh re Verbrauchs und Ersatzteile k nnen direkt bei PerkinElmer bestellt werden Ausf hrliches dazu finden Sie auf unserer Internetseite http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport Bestell Nummer Zubeh r Verbrauchsteil L7110230 Druckermodul f r Lambda Bio XLS L7110231 Druckerdienstprogramm und Kabel f r Lambda Bio XLS L7110232 Carta di ricambio per stampante Lambda Bio XLS 20 rotoli L7110233 Bluetooth Zubeh r Lambda Bio XLS Eine Reihe von K vetten und Mikrok vetten f r die Ger te Lambda Bio Bio sind ebenfalls lieferbar Zubeh re 107 Installation und Konfiguration des Druckers Das Druckermodul L7110230 ist ein opti
51. ia 11 0e o4 06 08 10 La 1H E Zur ck Dr cken Sie die Taste OK gt um die Kalibrierung zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite BCA wird eingeblendet Wellenl nge Probe 562 nm Referenz E xtinktion Konzentration 0 000 A Kurvenanpassung Lin Regres Einheit nalml 0A Wurde Manuell ausgew hlt setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt oder Falls Sie Standards gew hlt hatten machen Sie weiter mit Schritt 17 96 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 17 Setzen Sie Ihre erste P robe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Extinktion der Probe wird gemessen ihre Konzentration berechnet und angezeigt 18 Wiederholen Sie den S gt Dr cken Sie die Taste Methodeneinstellung Drucken Grafik zeigen Wellenl nge Probe 562 nm 1 E xztinktion Konzentration EE 0 6 0 5 Kurvenanpassung 9 Lin Regres j Einheit nam chritt 17 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe um Optionen anzuzeigen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode An und Ausschalten der Grafikanzeige der Kalibration Ein Cursor markiert die Extinktion und die entsprechende Konzentration
52. ikalien Die Handhabung Lagerung und Entsorgung der bei Ihren Analysen ben tigten Chemikalien muss gem Empfehlungen der Hersteller und im Einklang mit den rtlichen Sicherheits vorschriften erfolgen Toxische D mpfe Falls mit fl chtigen L sungsmitteln oder giftigen Substanzen gearbeitet wird muss f r eine ausreichende Entl ftung durch ein Laborabsaugsystem gesorgt werden um die w hrend der Analyse freigesetzten D mpfe effizient zu beseitigen 12 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Abfallentsorgung In Abfallbeh ltern k nnen korrosive oder organische L sungen und geringe Mengen der analysierten Substanzen vorkommen Falls diese Stoffe giftig sind muss der Abfall als Gefahrgut behandelt werden Machen Sie sich daher vertraut mit den rtlichen Sicherheitsvorschriften zur Einhaltung korrekter Entsorgungsverfahren Schutzkleidung F r die Ger tebedienung ist normalerweise keine Schutzkleidung vorgeschrieben die untersuchten Proben k nnten jedoch das Tragen von Schutzkleidung zwingend erfordern Dies muss in der Risikobewertung des zust ndigen Hygiene und Sicherheitsbeauftragten Ihres Labors eindeutig festgelegt sein Bestimmungsgem e Verwendung Das Ger t wird zweckm ig von Personen verwendet die entsprechend ausgebildet und mit dem Einsatz von Spektrophotometern und den oben erw hnten m glichen Gefahren vertraut sind Bei einer St rung oder einem Unfall muss der verantwortliche Anwender das Ger t sofort
53. ird berechnet Die Konzentration wird anhand der Extinktion bei 260 nm errechnet A230 A260 A280 0 189 amp 0 390 A 0 030 A A320 0 000 amp A260 A280 4 333 A260 A230 Konzentration 19 50 Einheit 15 Wiederholen Sie den Schritt 14 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe 78 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio gt Dr cken Sie die Taste um m gliche Optionen zu sehen Methodeneinstellungen R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen Drucken Grafik zeigen Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Ein und Ausschalten der Grafikanzeige Es wird das Spektrum im Bereich 220 nm bis 320 nm angezeigt mit je einem Cursor bei 230 nm 260 nm 280 nm und mit Untergrundkorrektur bei 320 nm Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK h um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie zur ck zum Verzeichnis Nukleins uren Lambda Bio oder zur ck zur Startbildschirmseite Lambda Bi
54. ird daher als 98768 angezeigt auch wenn 1 Dezimalstelle vorgegeben war 10 gt OK m Abbrechen Dr cken Sie OK gt um Ihre Optionen zu speichern und zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen zur ckzukehren Die Einheiten k nnen noch bearbeitet werden Wechsel Sie zum Feld Faktor und tragen Sie anhand der Tastatur den Wert ein mit welchem das Ergebnis multipliziert wird Der verf gbare Bereich liegt zwischen 0 01 und 9999 11 12 13 Analytische Methoden 67 Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Kinetik wird eingeblendet 2 5 2 0 0 5 0 0 0 0 0 2 04 06 0 8 1 0 Ao An dA Steigung Ergebnis R2 0A Setzen Sie die Referenz in den Halter und dr cken Sie eH Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie gt um den Messlauf zu starten Die Messdauer wird am unteren Bildschirmrand angezeigt und die Extinktionsdaten werden w hrend des Ablaufs der Messung graphisch dargestellt Die Tabelle unterhalb der Graphik gibt mit Ao den Extinktionswert bei t an Start der Berechnung mit An den Extinktionswert bei t Ende der Berechnung mit dA die Extinktions nderung au erdem die Steigung und den Regressionsparameter R der errechneten Steigung Die Konzentration wird anha
55. ischen Anschl sse zwischen Systemkomponenten vor dem Netzanschluss um eine Verletzungsgefahr durch Stromschlag WARNUNG f oder einen Ger teschaden auszuschlie en Das Ger t stellt sich automatisch auf die korrekte Betriebsspannung ein gt Verbinden Sie den Stromeingang mit dem Netzteil und dieses mit der verf gbaren Stromversorgung anhand des f r Ihre Region entsprechenden Netzkabels Sie m ssen das mitgelieferte Netzteil und Anschlusskabel verwenden HINWEIS Wurde das Ger t erst k rzlich ausgepackt und befand es sich vorher in kalter Umgebung sollten 2 bis 3 Stunden mit dem Einschalten gewartet werden damit es zu einem Temperaturausgleich kommt Damit vermeidet man eine fehlerhafte Kalibrierung infolge der Kondensation von Wasserdampf im Ger teinneren USB Kabelanschluss Netzkabelanschluss Abb 1 Anschl sse auf der R ckseite eines Ger ts Lambda Bio XLS Die Taste zum Ein und Ausschalten befindet sich links oben in der Ger tetastatur 18 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Inbetriebnahme und Geratebedienung 20 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Gesamtansicht des Ger ts Die Ger te Lambda Bio Bio sind einfach zu bedienende UV VIS Spektrometer mit einem CCD Arraydetektor 1024 Pixel F r den Zugriff auf die Verzeichnisse und Funktionen der Ger te Lambda Bio Bio stehen alphanumerische Tasten Funktionstasten und Navigationspfeiltasten im Dialog mit einer Bildschirmanzeige z
56. k Entscheiden Sie ob der Untergrund bei 320 nm mit An korrigiert oder mit Aus nicht korrigiert werden soll und wechseln Sie zum n chsten Feld W hlen Sie unter Einheit anhand der Pfeiltasten eine Konzentrationseinheit aus Optionen sind pg ml ng ul und pg pl Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie anhand der Tastatur einen Wert f r den Faktor sein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 Dr cken Sie die die Taste OK gt um Ihre Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite RNA wird eingeblendet A230 A260 A280 A320 Konzentration A260 A280 A260 A230 Einheit nam 0A Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie die Taste st Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt Analytische Methoden 81 14 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Extinktionen bei 260 nm und 280 nm werden gemessen und falls ausgew hlt mit dem Untergrundwert bei 320 nm korrigiert und das Verh ltnis der beiden Extinktionen wird berechnet Die Konzentration wird anhand der Extinktion bei 260 nm errechnet A230 0 1854 A260 0 386 A A280 0 007 A A320 0 000 4 Konzentration un 15 44 5 514 A260 A230 Einheit 2 036 nam 15 Wiederholen Sie den Schritt 14 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe gt Dr
57. ktion des Standards zu messen Der Faktor wird errechnet und angezeigt Konzentration Wellenl nge 260 nm Probe Standard E ztinktion Konzentration 0 08 A Negativer Faktor 625 50 0 Einheit ugi ml 11 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Konzentration der Probe wird angezeigt Konzentration Wellenl nge 260 nm E xtinktion Konzentration 0 138 Negativer Faktor 81 3 Einheit nam 12 Wiederholen Sie den Schritt 11 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe Analytische Methoden 57 gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen einstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik zeigen Aktivieren der Grafikanzeige Ein Bereich von 20 nm um die Messwellenl nge wird grafisch dargestellt und diese mit einem Cursor markiert Standard messen R ckkehr zur Bildschirmseite Standard messen Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum speichern Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken An und A
58. kurve Wellenl nge 430 nm Methodeneinstellungen Lin Reg durch Null Anzahl Standards Standards Keine m Abbrechen 3 Geben Sie anhand der Tastatur die gew nschte Wellenl nge ein und wechseln Sie zum n chsten Feld Analytische Methoden 59 4 Geben Sie die Anzahl Standards f r Ihre Kurve ein M gliche Optionen sind 1 bis 9 5 Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie eine Einheit ein Es kann entweder ein Text von bis zu 8 Zeichen eingegeben oder durch Dr cken der Taste Auf der Bildschirmseite Einheit k nnen Sie anhand der Pfeiltasten unter folgenden Optionen w hlen pg ml ug ul pmol l mg dl mmol l umol l g l mg l ug l U I ppm ppb oder Leerfeld Im n chsten Feld DP kann die Anzahl der Dezimalstellen vorgegeben werden M gliche Optionen sind Auto 0 1 und 2 HINWEIS Die Ergebnisausgabe besteht immer aus 5 charakteristischen Zahlen unabh ngig von der gew hlten Zahl der Dezimalstellen Ein Ergebnis von 98768 2 wird daher als 98768 angezeigt auch wenn 1 Dezimalstelle vorgegeben war Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Einstellungen zu speichern und zur Bildschirmseite Methodeneinstellungen zur ckzukehren Die Einheiten k nnen auch nachtr glich ge ndert werden 6 Wechseln Sie zum Feld Kurvenapassung und w hlen Sie eine der Optionen Lin Reg durch Null lineare Regression durch den Ursprung Lin Regress lin
59. lfreien Tuch oder mit Laborpapier trocken Ausbau des K vettenhalters zu Reinigungszwecken Der K vettenhalter kann zum Reinigen ausgebaut werden 1 L sen Sie die R ndelschrauben der Probenhalterabdeckung an der Bodenplatte des Ger ts durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn Die R ndelschrauben verbleiben an der Platte Ger tewartung 117 2 Entfernen Sie den Probenhalter aus dem Ger t R ndelschrauben Abb 13 Position der R ndelschrauben zur Befestigung des Probenhalters 118 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Lagerung und Transport Lagerung und Transport des Ger ts sollte in der Originalverpackung erfolgen die f r diesen Zweck aufbewahrt werden sollte Die Lagerung muss in einem trockenen Raum stattfinden ohne Kondensierung von Luftfeuchte in staub und schmutzfreier Umgebung bei 10 bis 50 C Wenn Sie ein Ger t an PerkinElmer zur ck senden ist vorher ein Dekontaminationszertifikat auszustellen Vorlagen f r Dekontaminationszertifikate erhalten Sie bei PerkinElmer Den Leitfaden zur Fehlersuche der Ihnen auch bei R cksendungen hilft finden Sie im Internet unter http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport Falls Sie keinen Internetzugang haben oder ein anderes Problem mit dem Ger t rufen Sie die Kundenbetreuung an S dazu Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte Es liegt in der Verantwortung des Anwenders das betreffende Risiko zu bewerten und falls n tig eine Dekontamination des Ger ts vo
60. llen Methoden 7 Mernaden 6 O Abb 6 Bildschirmseite mit Methodenverzeichnissen Verzeichnisoptionen gt Dr cken Sie die Taste Optionen um verf gbare Optionen f r Methodenverzeichnisse einzublenden die Sie anhand der Zahlentasten ausw hlen k nnen Text Funktion Verzeichnisse Erm glicht das Umbenennen des Methodenverzeichnisses Verzeichnis Erm glicht es dem Anwender ein Verzeichnis vor unbefugtem sch tzen Zugriff zu sch tzen Verzeichnis Erm glicht es dem Anwender ein Verzeichnis zu entsch tzen entsch tzen SD Speicher Erm glicht das ffnen einer SD Karte Die Option ist nur karte anwendbar wenn ein SD Leseger t installiert ist 28 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Verzeichnis umbenennen 1 ffnen Sie die Bildschirmseite mit Methodenverzeichnissen 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken Sie die 1 um Verzeichnisse zu w hlen Verzeichnisse Verzeichnis 4 Methoden 1 gt p OK E bbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten das Verzeichnis aus das Sie umbenennen m chten und wechseln Sie auf das darunter liegende Feld 5 Geben Sie anhand der Tastatur einen Neuen Namen f r das Verzeichnis ein 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Eingabe zu best tigen Verzeichnis sch tzen 1 ffnen Sie die Bildschirmseite mit Methodenverzeichnissen 2 Dr cken Sie die
61. m Feld Kalibrierung und w hlen Sie eine Option Verf gbar sind Standards um vorbereitete Standards zu messen oder Manuell um Extinktionswerte einzugeben oder Neue Standards um bereits gemessenen Standards zu ersetzen 8 Wurde Standards gew hlt wechseln Sie zum Feld Replikate um die Anzahl von Wiederholmessungen einzugeben M gliche Optionen sind Keine 1 2 oder 3 HINWEIS Falls unter Schritt 7 Manuell gew hlt wurde sind keine Replikate einzugeben Analytische Methoden 93 9 Dr cken Sie die Taste Weiter gt Die Bildschirmseite BCA Anzahl Standards wird eingeblendet BCA Anzahl Standards 1 400 E Zur ck 10 Geben Sie anhand der Tastatur alle Standardkonzentrationen ein in den betreffenden Feldern ein Verf gbare Werte sind 0 001 bis 9999 11 Dr cken Sie die Taste Weiter gt Die Bildschirmseite BCA Kalibrierung wird eingeblendet BCA Kalibrierung Anzahl Standards 5 0 200 2 0 15 0 600 0 800 1 0 3 0 5 OA o4 ose oa Lo La 14 E Zur ck HINWEIS Werden gleiche Werte oder Konzentrationen in nicht stetiger Reihenfolge eingegeben beginnt das Ger t nach der Dr cken der Taste Weiter zu piepen und die fehlerhaften Eingaben werden hell unterlegt 94 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 12 Wurde Standards gew hlt setzen Sie die Referenz in den Halter und dr cken Sie die Taste 0A A Die Referenzmessung
62. m Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe Dr cken Sie oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Methode zu verlassen Dr cken Sie m um zur Startbildschirmseite zur ckzukehren 102 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Messung bakterieller Zellkulturen OD 600 Bakterielle Zellkulturen werden routinem ig so lange gez chtet bis die Extinktion bei 600 nm bekannt als OD 600 etwa den Wert von 0 4 A erreicht und danach geerntet Zwischen der Anzahl oder Dichte der Zellen und der Extinktion OD600 besteht eine lineare Beziehung bis etwa 0 6 A Bei tr ben Proben wie Zellkulturen muss eine Extinktion als Folge der Lichtstreuung gemessen werden und nicht als Folge molekularer Absorption Die Messung der Streustrahlung wird von der Systemoptik beeinflusst Distanz zwischen Probenhalter und dem Ausgangsspalt des Probenraums von der Geometrie dieses Spalts und dem Aufbau der Monochromatoroptik Daher erh lt man bei verschiedenen Spektrophotometermodellen unterschiedliche Messergebnisse f r die gleiche tr be Probe Um Ergebnisse vergleichen zu k nnen m ssen diese anhand von Kalibrierkurven normiert werden Eine Kalibrierkurve kann erstellt werden indem man gemessene Werte der OD 600 mit erwarteten Werten vergleicht Die erwarteten Werte f r OD 6
63. n einem kalten Lager raum sollte zum Erreichen eines thermischen Gleichgewichts etwa 2 bis 3 Stunden mit der Inbetriebnahme gewartet werden Damit vermeidet man eine fehlerhafte Kalibration infolge interner Kondensationen von Wasserdampf e _ Das Ger t muss auf einer stabilen ebenen Tischfl che augestellt werden die seine Masse von etwa 4 5 kg tr gt und genug Platz f r freien Luftzutritt rund um das Ger t bietet e _ Der Stromanschluss muss anhand seines mitgelieferten Netzteils und des Netzkabels erfolgen Zur Stromversorgung eignet sich ein Netzanschluss von 100 240 V 50 60 Hz e Der Aufstellungsplatz muss frei zug nglich sein und es im Notfall erm glichen das Ger t umgehend vom Netz zu nehmen e Sorgen Sie f r einen Standort des Ger ts in staubfreier Umgebung und einer Atmosph re ohne korrosive D mpfe Lesen Sie vor einer Inbetriebnahme aufmerksam das Benutzerhandbuch auf der mitgelieferten CD L6050018 e Schalten Sie nach dem Netzanschluss das Ger t mit dem Netzschalter der Ger tetastatur ein Das Spektrometer wird zun chst eine Reihe von Selbsttests ausf hren 14 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Wird das Ger t auf andere Art betrieben als hier angegeben k nnen seine Schutzvorrichtungen beeintr chtigt sein und Gew hrleistungsanspr che verloren gehen WARNUNG Installation des Ger ts 16 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Entpackung Gehen Sie beim Entpacken und Aufstellen des Ger
64. n wird eingeblendet Oligo Methodeneinstellungen Verd nnungsfaktor Geben Sie die anhand der Tastatur die Schichtdicke ein Optionen sind 0 5 mm 5 mm oder 10 mm Lambda Bio bzw 5 mm oder 10 mm Lambda Bio Wechseln Sie zum n chsten Feld und falls der Verd nnungsfaktor bekannt ist geben Sie seinen Wert ein und machen Sie weiter mit Schritt 9 Der verf gbare Bereich f r Faktoren ist 1 00 bis 9999 Oder Ist der Verd nnungsfaktor nicht bekannt dr cken Sie die Taste Die Bildschirmseite Verd nnungsfaktor wird eingeblendet Verd nnungsfaktor 0 000 gt OK m Abbrechen 10 11 Analytische Methoden 83 Geben Sie unter Volumen das Probenvolumen ein M gliche Werte sind 0 01 bis 9999 Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben unter L semittel das Volumen der Verd nnerl sung ein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 Dr cken Sie zum Berechnen des Verd nnungsfaktors die Taste OK gt und kehren Sie zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen zur ck Entscheiden Sie ob der Untergrund bei 320 nm mit An korrigiert oder mit Aus nicht korrigiert werden soll und wechseln Sie zum n chsten Feld W hlen Sie unter Einheit anhand der Pfeiltasten eine Konzentrationseinheit aus Die Optionen sind pg ml ng l ug l und pmol pl Falls die Einheit ug ml ng ul oder ug l ist wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie einen Wert f r den Faktor ein
65. nd der Parameter berechnet die auf der Seite Kinetik Methodeneinstellungen 2 Delta A Endpunkt A oder Steigung ausgew hlt wurden und in der Tabelle der Ergebnisseite Kinetik in den entsprechenden Einheiten ausgegeben hier ug ml 1 4 1 2 1 0 0 8 0 8 0 4 0 2 Bo 02 os oe os To Ap An dA Steigung Ergebnis R2 1 488 0 002 1 486 0 669 1 486 0 1832 Probe 1 Zeit 00 00 30 A 0 056 gt Anhand der horizontalen Pfeiltasten k nnen Sie den Cursor bewegen und f r gew nschte Datenpunkte die Zeit und den Extinktionswert ablesen 68 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio gt Anhand der vertikalen Pfeiltasten k nnen Sie die Graphik zoomen gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen einstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Daten drucken Ausdruck aller Daten Setze Setzt den Cursor auf die Position t Ausgangspunkt f r die Cursorposition to Berechnung von dA und der Steigung Der Wert wird auch bei nachfolgenden Proben angewandt Setze Setzt den Cursor auf die Position tn Endpunkt f r die Berechnung Cursorposition tn von dA und der Steigung Der Wert wird auch bei nachfolgenden Proben angewandt Steigung zeigen An und Ausschalten der Steigungsanzeige HINWEIS Falls zwischen t und t Datenpunkte au erhalb der Messbereichs liegen d h gt 2 5 A oder lt 0 3 A ist diese Option ve
66. nktionen bei Wellenl nge 1 und Wellenl nge 2 berechnet Extinktionsverh ltnis Ratio 260 nm Probe I 1 0 285 A 1 280 nm AssolA2s0 0 009 A 3 1 9 Konzentration 0 255 ug ml 18 Wiederholen Sie den Schritt 17 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen einzublenden Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen einstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik zeigen Ein und Ausschalten der Grafikanzeige Die Grafik zeigt ein Spektrum im Bereich der beiden gemessenen Wellenl ngen markiert von jeweils einem Cursor Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken Ein und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie die Taste oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden Analytische Methoden 73 Bestimmung von DNA RNA und Oligonukleotiden Einleitung Die Ger te
67. nnen Sie die Grafik zoomen wobei die Ordinatenskalierung automatisch angepasst wird H he 0 4654 Breite 13 0nm 0 5 0 4 N i 0 3 i l 0 2 1 d 1 il 0 1 I i i 400 450 500 550 600 650 700 A 434 521 626 A 0197 0 462 0 558 Probe 1 j Aa 521nm A 0 462 A 9 Wiederholen Sie den Schritt 8 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe 50 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Methoden R ckkehr zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen einstellungen Drucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode A T Wechsel zwischen Extinktion und Transmission Peakerkennung Bildschirmanzeige der Einstellungen zur Peakerkennung ooo o Ja Minimale Peakh he Peaks sortieren nach 0 01 wellenl nge Minimale Peskbreie 5 nm Nein gt OK m Abbrechen Automat Erkennung Aktivieren der automatischen Peakerkennung Es stehen folgende Optionen f r die Peakerkennung zur Verf gung Minimale Peakh he Minimale H he oberhalb eines von zwei benachbarten Minima damit ein Peak erkannt wird Minimale Peakbreite Minimale Peakbreite gemessen als Wellenl ngendifferenz zwischen zwei benachbarten Minima damit ein Peak erkannt wird Neuerkennung im Zoom Festlegung dass Peaks neu geordnet und tabelliert werden nachdem ein spektraler Bereich gezoomt wurde Wird die Option N
68. nsverh ltnis Ratio zu w hlen Die Bildschirmseite Extinktionsverh ltnis Ratio Wellenl ngen wird eingeblendet E xtinktionsverh ltnis Ratio Wellenl ngen Wellenl nge 2 280 nm Aus gt weiter m Abbrechen 3 Geben Sie anhand der Tastatur einen Wert f r Wellenl nge 1 ein und wechseln Sie zum n chsten Feld 4 Geben Sie anhand der Tastatur einen Wert f r Wellenl nge 2 ein und wechseln Sie zum n chsten Feld 70 8 10 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio W hlen Sie anhand der Pfeiltasten ob der Untergrund bei den beiden Wellenl ngen korrigiert werden soll Wird f r die Untergrundkorrektur An gew hlt geben sie eine Wellenl nge 3 ein bei welcher der Untergrund ermittelt werden soll Dr cken Sie die Taste Weiter gt Es erscheint die Bildschirmseite Extinktionsverh ltnis Ratio Methodeneinstellungen Extinktionsverh ltnis Ratio Methodeneinstellungen 1 000 Verd nnungsfaktor 1 000 E Zur ck Geben Sie anhand der Pfeiltasten die Schichtdicke ein M gliche Eintr ge sind 5 mm oder 10 mm Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie bei Bedarf einen bekannten Verd nnungsfaktor ein und machen Sie weiter ab Schritt 12 M gliche Werte sind 1 00 bis 9999 Oder Wenn Verd nnungsfaktor nicht bekannt ist dr cken Sie die Taste um die Bildschirmseite Verd nnungsfaktor einzublenden Verd nnungsfaktor L semittel 0 000
69. nun nun nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnennnnnnnnnn 5 Zu diesem Handbuch nnnnne nenne nennen 6 Konventionen des Handbuchs mnnennnnnnnnnennnnnnn nenn 7 Hinweise Vorsicht und Warnmeldungen 4e4s4eren ernennen enenen 7 Sicherheitsinformationen uauuuunnnnauuunnnnnnnunnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn anne 9 Allgemeine Sicherheitsvorschriften 4444444444444HRRnR nn nn nn nn nennen 10 Dekontaminations Zertifikate ennnnnenennnennn nenn 11 Chemikalien BEER re 11 TOxXische D mpfer en enindandehtgn 11 Abfallentsorgung ea a e Ea EA 12 Schutzkleidung 2 2 0 aan 12 Bestimmungsgem e Verwendung enenennnnennenennnennnn nn 12 Auspacken und Aufstellen 4444444444HRRRRRRRR RR nn nn nn nn nn nn nn nn Horner 13 Installation des Ger ts unauu00nnnnununnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn 15 ENtPAcKUNg ss EEE LEN A AE E 16 Anschluss an die Stromversorgung 444444444444HRRnnnn nn nenn nn nenn nnnnnnnnenn 17 Inbetriebnahme und Ger tebedienung asuuunnnnannunnunnnnnnnnnnnnnenn 19 Gesamtansicht des Ger ts nnnnnnnnnennnennnennn nennen 20 Einschalten des Ger ts u en ene 22 Anwendung der Software 44444444444HRRRRRR nn nn nn nn nn nn n nn nenn nenn nen nnn anne 23 Methoden und Favoriten ererenenenenenenenen nennen een en en 27 Verzeichnisoptionen u n
70. o RNA Bestimmung Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Science auszuw hlen Nur Lambda Bio 2 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Nukleins uren auszuw hlen Nur Lambda Bio Analytische Methoden 79 3 Dr cken Sie die 2 um die Methode RNA zu w hlen Die Bildschirmseite RNA Methodeneinstellungen wird eingeblendet RNA Methodeneinstellungen Verd nnungsfaktor 1 000 An gt OK m Abbrechen 4 Geben Sie die anhand der Tastatur die Schichtdicke ein Optionen sind 0 5 mm 5 mm oder 10 mm Lambda Bio bzw 5 mm oder 10 mm Lambda Bio 5 Wechseln Sie zum n chsten Feld und falls der Verd nnungsfaktor bekannt ist geben Sie seinen Wert ein und machen Sie weiter mit Schritt 9 Der verf gbare Bereich f r Faktoren ist 1 00 bis 9999 oder Ist der Verd nnungsfaktor nicht bekannt dr cken Sie die Taste Die Bildschirmseite Verd nnungsfaktor wird eingeblendet Verd nnungsfaktor 6 Geben Sie unter Volumen das Probenvolumen ein M gliche Werte 0 01 9999 80 10 11 12 13 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben unter L semittel das Volumen der Verd nnerl sung ein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 Dr cken Sie zum Berechnen des Verd nnungsfaktors die Taste OK gt und kehren Sie zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen zur c
71. oder Leerfeld Wechseln Sie zum Feld DP und w hlen Sie die Anzahl Dezimalstellen Auto 0 1 oder 2 HINWEIS Das Ergebnis besteht immer aus 5 charakteristischen Zahlen unabh ngig von der Anzahl der Dezimalstellen Somit wird das Ergebnis 98768 2 als 98768 angezeigt auch wenn 1 Dezimalstelle vorgegeben wurde Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Optionen zu speichern und kehren Sie zur ck zur Bildschirmseite Extinktion Konzentration Methodeneinstellungen Die Einheiten k nnen weiterhin bearbeitet werden Analytische Methoden 99 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Eintr ge zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Extinktion Konzentration wird eingeblendet Im Modus Faktor hat diese Bildschirmseite folgenden Inhalt Extinktion Konzentration Wellenl nge Probe 260 nm E xtinktion Konzentration Einheit 0A 7 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie die Taste Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 8 Setzen Sie f r Messungen im Modus Extinktion und Faktor die Probe in den Halter dr cken Sie die Taste und machen Sie weiter ab Schritt 11 Die Ergebnisbildschirmseite Extinktion Konzentration f r die Probenmessung wird eingeblendet Extinktion Konzentration Wellenl nge 260 nm Extinktion 0 054 Faktor
72. onales Zubeh r das es erm glicht w hrend der Messungen Ihrer Proben die Daten direkt ber das Ger t auszudrucken Installation des Druckers 1 Schalten Sie das Netzteil aus und ziehen Sie den Netzstecker 2 Drehen Sie das Ger t um und entfernen Sie die beiden Befestigungsschrauben anhand des mitgelieferten hexagonalen Schraubenschl ssels von 3 mm Befestigungsschrauben 3 Drehen Sie das Ger t zur ck und schieben Sie die Zubeh rabdeckung vertikal nach oben Entfernen Sie die Schutzh lle des Zubeh rkabels 4 Drehen Sie das Ger t erneut um und setzen Sie die Halteschrauben wieder ein 108 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 5 Stecken Sie das freie Ende des Zubeh rkabels in das Druckermodul Halterung Drucker Zubeh rkabels 6 Setzen Sie den Drucker auf seine Halterung und dr cken Sie ihn fest nach unten 7 Schlie en Sie das Netzkabel wieder an Konfiguration des Druckers 1 Schalten Sie das Ger t ein und ffnen Sie das Verzeichnis Dienstprogramme 2 Dr cken Sie die 3 um das Verzeichnis Drucker zu ffnen 3 W hlen Sie anhand der Pfeiltasten Sie unter Drucker die Option Eingebaut Drucker Sofort Drucken An Drucker Eingebaut E Abbrechen 4 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern Zubeh re 109 Einsetzen oder Wechsel des Druckerpapiers 1 Heben Sie die Abdeckung der Papierrolle an 2 Arretieren Sie die Walze und drehen Sie am Knop
73. ption bei 260 nm kein Protein beteiligt ist Analytische Methoden 87 Setzen Sie den Faktor 2 auch auf Null f r die direkt UV Proteinmessungen bei 280 nm Der Faktor 1 beruht auf dem Extinktionskoeffizienten des Proteins Albumin aus Rinderserum BSA ist ein akzeptabler Proteinstandard und ergibt mit Faktor 1 1 115 lineare Ergebnisse in einem Konzentrationsbereich von 0 bis 0 8 mg ml Protein Protein mg ml 1 115 x A280 Schnellmessungen wie jene bei 280 nm sind besonders n tzlich nach einer Abtrennung der Proteine und Peptide aus Gemischen mit Trenns ulen durch Zentrifugieren oder Gravitation Proteinbestimmungen bei 595 546 562 und 750 nm Die Bradford Methode beruht auf der Quantifizierung der Bindung eines Farbstoffs Coomassie Brilliant Blue an ein unbekanntes Protein und dem Vergleich dieser Bindung mit jener an ein Standardprotein in bekannter Konzentration blicherweise Albumin aus Rinderserum bei der Wellenl nge von 595 nm Die Biuret Methode beruht auf der Reaktion zwischen Kupferionen und Peptidbindungen in alkalischer L sung mit der Bildung eines bei 546 nm absorbierenden Komplexes Die BCA Methode beruht ebenfalls auf der Reaktion zwischen Kupferionen und Peptidbindungen anschlie end an diese Reaktion werden jedoch die Kupferionen mittels Bicinchonins ure BCA bestimmt anhand des Extinktionsmaximums bei 562 nm Die BCA Methode ist weniger st ranf llig durch die Anwesenheit von Detergenzien die zum A
74. r die Wellenl nge ein Die Voreinstellung ist 600 nm Wechseln Sie zum Feld Korrekturfund geben Sie einen Faktor ein zur Kompensation der Optikkonfiguration im Vergleich zu anderen Ger ten Voreinstellung ist 2 000 Wechseln Sie zum Feld Einheit und w hlen Sie eine Option Die M glichkeiten sind OD oder Zellen ml Wurde Zellen mlI ausgew hlt tragen Sie den verwendeten Faktor 0 000 9999 und den Multiplikator ein x 1000 oder x 1000 000 Dr cken Sie die Taste OK gt um vor der Messung alle Eingaben zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite OD 600 wird eingeblendet Mit der Einheit Zellen mi hat sie folgendes Aussehen Messung an Wellenl nge 600 nm E xtinktion Zellen mL Multiplikator 1000 0A 8 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie die Taste e Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 104 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 9 Setzen Sie Ihre erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Wellenl nge Extinktion und Werte f r OD 600 oder Zellen mi werden angezeigt Messung an Wellenl nge 600 nm E xtinktion Zellen mL 16 0 Multiplikator 1000 10 Wiederholen Sie den Schritt b9 f r alle weiteren Proben Ihrer Messreihe gt Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen Met
75. r einer R cksendung durchzuf hren Anh nge 120 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Anhang 1 Spezifikationen Die Spezifikationen wurden nach der Vorw rmung des Ger ts auf konstante Raumtemperatur bestimmt und sind typisch f r Einheiten aus laufender Produktion Als Teil unserer Aufgaben zur dauernden Weiterentwicklung behalten wir uns vor Spezifikationen auch ohne Vorank ndigung zu ndern Spezifikation Lambda Bio reproduzierbarkeit Photometrische Linearit t 0 005 A oder 1 der Messung bei ber 546 nm Photometrische 0 003 A 0 0 5 A 0 007 A 0 5 1 0 A Reproduzierbarkeit lt 1 bei 220 nm und 340 nm mit lt 0 5 bei 220 nm und 340 nm NaNO using NaNO 340 x 310 x 170 mm 340 x 420 x 170 mm bei angeschlossenem Drucker Anh nge 121 Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte HINWEIS Falls Sie ein Ger teproblem feststellen lesen Sie zun chst den Leitfaden zur Fehlersuche unter http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport Kundenbetreuung USA 1 00 762 4000 Innerhalb der USA 1 203 925 4602 In die USA Kundenbetreuung EU L nder 0800 40 858 Belgien 0805 111 333 0800 0 00 66 79 0800 90 66 42 Frankreich Deutschland Italien 800 099 164 Spanien 0800 896 046 UK Kundenbetreuung Brasilien 11 38 68 6200 Kundenbetreuung China 10 5820 8166 Kundenbetreuung Indien 022 6760 1700 Kundenbetreuung J apan
76. rblasst angezeigt Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK um die Methode zu speichern Sofort drucken An und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie die Taste oder O oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden Analytische Methoden 69 Extinktionsverh ltnis Ratio HINWEIS Diese Methode ist nur mit dem Lambda Bio verf gbar Die Methode Extinktionsverh ltnis Ratio dient zur Ermittlung des Verh ltnisses der Extinktionen einer Probe bei zwei verschiedenen Wellenl ngen Die Messungen erfolgen in Bezug auf eine Referenz welche Luft sein kann Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O Nun O Kinetik 21 A Mehrere Y E stinktionsverh ltnis X wellenl ngen A Ratio m Spektrum amp K Konzentration IA Standardkurve 2 Dr cken Sie die 7 um die Methode Extinktio
77. reinigungen sein Die Wellenl nge 230 nm liegt nahe bei Extinktionsmaxima von Peptid Bindungen Auch EDTA und andere Salze absorbieren bei dieser Wellenl nge Bei Messungen von RNA Proben sollte das Verh ltnis A260 A230 ber 2 0 liegen ein niedrigerer Wert ist ein Hinweis auf m gliche Verunreinigung mit Guanidin Thiocyanat das h ufig zum Reinigen von RNA verwendet wird und im Bereich 230 260 nm absorbiert Ein Wellenl ngenscan der Nukleins ure ist daher bei RNA Proben besonders n tzlich Die Methoden zur Bestimmung von Nukleins uren ermitteln die Verh ltnisse A260 A280 und A260 A230 und kompensieren Verd nnungen und abweichende Schichtdicken von K vetten durch Eingabe des Verd nnungsfaktors und Ber cksichtigung der Wegl nge der verwendeten K vette Anwendung der Untergrundkorrektur Eine Korrektur des Untergrunds f r eine andere Wellenl nge als jene der S uren und Proteinbanden bei 260 und 280 nm wird manchmal durchgef hrt um die Auswirkungen der Untergrundabsorption zu kompensieren Man verwendet dazu eine Messung bei 320 nm und korrigiert damit Tr bungseffekte Absorptionen von Pufferl sungen sowie den Einfluss kleiner Aperturblenden vor K vetten f r geringe Probenvolumina Analytische Methoden 75 Die Methoden zur Bestimmung von Nukleins uren verf gen auch ber die Option einer Untergrundkorrektur Wird f r Untergrund auf An eingegeben erh lt man andere Ergebnisse als mit der Einstellung Aus da von den Mes
78. renzprobe in den Halter und 0A dr cken Sie die Taste Ni Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt oder Wurde die Option Manuell gew hlt geben Sie anhand der Tastatur f r jede Konzentration den bekannten Extinktionswert ein und machen Sie weiter ab Schritt 15 M gliche Extinktionseingaben 0 001 bis 9999 13 Setzen Sie den ersten Standard in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Sind Wiederholmessungen vorgesehen dr cken Sie Replikate gt um diese anzuzeigen und danach die Taste um jede Messwiederholung auszuf hren Standardkurve Kalibrierung EM Zur ck 14 Wiederholen Sie den Schritt 13 f r alle Standards Neben der Tabelle mit Messergebnissen erscheint die grafische Darstellung der Bezugskurve f r die gew hlte Anpassung z B linear durch den Ursprung Standardkurve Kalibrierung 100 0 056 amp Fi 0 168 A i BETH 0 280 A 0 620 0 392 A E Zur ck 62 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio HINWEIS Anhand der vertikalen Pfeiltasten k nnen Messungen von Standards mit abweichenden Ergebnissen wiederholt werden Dr cken Sie vorher die Taste um das falsche Ergebnis zu l schen Wurden Replikate gt dr cken Sie nach der Ausf hrung aller Wiederholmessungen die Taste Weiter um wieder die Bildschirmseite Standardkurve Kalibrierung zu sehen Standardkurve Kalibrierung 0
79. rierung wird die Startbildschirmseite angezeigt Dr cken Sie zum ffnen einer Methode oder eines Verzeichnisses die entsprechende Nummer auf dem Tastenfeld Lambda Bio Spectrometer O Pry fona O Ea Protein ANS 77 Pa Methoden o en Oligo O EA Dienstprogramme o yb Estinktion Konzentration od OD 800 Abb 3 Startseite des Ger tebildschirms Lambda Bio Inbetriebnahme und Ger tebedienung 23 Anwendung der Software Die Hauptbildschirmseite enth lt eine Liste von Ordnern und Funktionen oder Methoden Jedes Objekt der Liste tr gt eine Nummer mittels welcher es anhand des Tastenfeldes ge ffnet werden kann Das ffnen eines Ordners f hrt zum Einblenden einer neuen Bildschirmseite mit weiteren Optionen Das ffnen einer Methode bewirkt das Einblenden der Bildschirmseite mit Optionen f r Methodeneinstellungen zur Eingabe von gew nschten Parametern bevor Sie die Methode f r Messungen verwenden Konzentration Methodeneinstellungen Wellenl nge Dr cken Sie OK Faktor angeben um gew hlte 50 0 Methodeneinstellun gen zu speichern und auf die n chste Bildschirmseite zu wechseln Dr cken Sie Abbrechen um eine Auswahl zu l schen und zur vorherigen Bildschirmseite zur ckzukehren E Abbrechen Abb 4 Beispiel einer Bildschirmseite mit Methodeneinstellungen Navigation gt Die Pfeiltasten erlauben den Zugriff auf Felder f r gew nschte Einstellungen Eingabe von Me
80. ruckeroption wird in der oberen rechten Ecke des Ergebnisbildschirms der Methode angezeigt Wurde die Option Sofort Drucken auf Aus eingestellt muss die Druckausgabe von Hand ausgel st werden 3 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten wohin die Daten gesendet werden M gliche Optionen sind Eingebaut der interne Drucker Computer USB ber den USB Ausgang an einen Computer SD Speicherkarte oder Computer Bluetooth an einen Computer ber Bluetooth Die verf gbaren Optionen h ngen davon ab wie Ihr Spektrometer eingerichtet ist HINWEIS Wurde der Ordner SD Speicherkarte angew hlt werden die Daten als pvc Dateien in einem Verzeichnis abgelegt dessen Namen die Seriennummer des Spektrometers enth lt lt Seriennummer gt PVC Die Methodenart wird im Dateinamen angegeben N heres zur Ergebnisanzeige und zum Speichern Ihrer Daten in anderen Formaten finden Sie im Abschnitt Lambda Bio XLS Report Dienstprogramm des Benutzerhandbuchs Lambda Bio XLS Dienstprogramm f r Druckausgaben 16050015 38 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio HINWEIS Ist in Ihrem Spektrometer eine SD Speicherkarte installiert leuchtet w hrend des Ausdrucks Ihrer Daten neben der Karte eine LED So lange diese LED leuchtet d rfen Sie die SD Karte nicht entnehmen da dies zur Besch digung Ihrer Daten f hren k nnte Bei einigen Methoden m ssen Sie diese vor einer Druckausgabe verlassen N heres dazu finden Sie im Absc
81. sschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie die Taste oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zum Verzeichnis der Standardmethoden zur ck Analytische Methoden 53 Konzentrationsbestimmung HINWEIS Diese Methode ist nur bei Ger ten Lambda Bio verf gbar Die Methode Konzentration dient zur Konzentrationsbestimmung in Proben anhand der Messung ihrer Lichtschw chung im Vergleich zu einer Referenz dies kann die Luft sein Der Wert der Konzentration wird durch Messung der Extinktion bei einer spezifischen Wellenl nge und Multiplikation des Ergebnisses mit einem Faktor erhalten Ist der Faktor bekannt kann er in die Methode eingegeben werden Ist ein Faktor nicht bekannt kann er durch die Messung eines Standards mit bekannter Konzentration vom Ger t ermittelt werden Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden O hverenisnse O 5 Kinetik IR Keen E iininktlonsverh inis Mm Spektrum O r Konzentration 5 Standardkurve 2 Dr cken Sie die 4 um die Methode Konzentration auszuw hlen Die Bildschirmseite Konzentration Methodeneinstellungen wird eingeblendet Konzentration Methodeneinstellungen
82. st 0 01 bis 9999 Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben unter L semittel das Volumen der Verd nnerl sung ein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 Dr cken Sie zum Berechnen des Verd nnungsfaktors die Taste OK gt und kehren Sie zur Bildschirmseite der Methodeneinstellungen zur ck Entscheiden Sie ob der Untergrund bei 320 nm mit An korrigiert oder mit Aus nicht korrigiert werden soll und wechseln Sie zum n chsten Feld W hlen Sie unter Einheit anhand der Pfeiltasten eine Konzentrationseinheit aus Optionen sind ug ml ng pl und pg yl Wechseln Sie zum n chsten Feld und geben Sie anhand der Tastatur einen Wert f r den Faktor sein Der verf gbare Bereich ist 0 01 bis 9999 Analytische Methoden 77 12 Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Einstellungen zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite DNA wird eingeblendet A230 A260 A280 A320 A260 A280 Konzentration A260 A230 Einheit nafml 0A 13 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie die Taste st Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 14 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt Die Extinktionen bei 260 nm und 280 nm werden gemessen und falls ausgew hlt mit dem Untergrundwert bei 320 nm korrigiert und das Verh ltnis der beiden Extinktionen w
83. stellen vorgegeben werden M gliche Optionen sind Auto 0 1 und 2 HI NWEI S Die Ergebnisausgabe besteht immer aus 5 charakteristischen Zahlen unabh ngig von der gew hlten Zahl der Dezimalstellen ein Ergebnis von 98768 2 wird daher als 98768 angezeigt auch wenn 1 Dezimalstelle vorgegeben war Dr cken Sie die Taste OK gt um Ihre Einstellungen zu speichern und zur Bildschirmseite Methodeneinstellungen zur ckzukehren Die Einheiten k nnen auch nachtr glich ge ndert werden Analytische Methoden 55 7 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen der Methode zu best tigen Die Ergebnisbildschirmseite Konzentration wird eingeblendet Konzentration Wellenl nge 260 nm E xtinktion Konzentration Faktor 50 0 Einheit nalml 0A 8 Setzen Sie die Referenzprobe in den Halter und dr cken Sie Ea Die Referenzmessung wird ausgef hrt und danach so lange f r alle Probenmessungen verwendet bis eine neue Referenzmessung erfolgt 9 Wurde die Option Standard messen ausgew hlt setzen Sie den Standard in den Halter und dr cken Sie OK Die Bildschirmseite Standard messen wird eingeblendet Standard messen gt Messung m Abbrechen oder Falls die Option Faktor ausgew hlt wurde machen Sie weiter mit Schritt 11 56 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 10 Dr cken Sie die Taste Messung gt um die Extin
84. swerten bei 260 280 und 230 nm die bei 230 nm erfasste Extinktion vor der Verh ltnisbildung subtrahiert wird Konzentration A260 A320 x Factor Extinktionsverh ltnis A260 A320 A280 A320 Extinktionsverh ltnis A260 A320 A230 A320 Wurde in Ihrem Labor zuvor keine Untergrundkorrektur verwendet w hlen Sie die Option Aus DNA Bestimmung Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Science auszuw hlen Nur Lambda Bio 2 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Nukleins uren auszuw hlen Nur Lambda Bio 3 Dr cken Sie die 1 um die Methode DNA zu w hlen Die Bildschirmseite DNA Methodeneinstellungen wird eingeblendet DNA Methodeneinstellungen 4 Geben Sie die anhand der Tastatur die Schichtdicke ein Optionen sind 0 5 mm 5 mm oder 10 mm Lambda Bio bzw 5 mm oder 10 mm Lambda Bio 76 10 11 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Wechseln Sie zum n chsten Feld und falls der Verd nnungsfaktor bekannt ist geben Sie seinen Wert ein und machen Sie weiter mit Schritt 9 Der verf gbare Bereich f r Faktoren ist 1 00 bis 9999 oder Ist der Verd nnungsfaktor nicht bekannt dr cken Sie die Taste Die Bildschirmseite Verd nnungsfaktor wird eingeblendet Verd nnungsfaktor L semittel 0 000 gt OK m Abbrechen Geben Sie unter Volumen das Probenvolumen ein Der verf gbare Bereich i
85. ten werden von der Raumtemperatur beeinflusst Mit der Funktion Kontrast k nnen au erdem lokale Helligkeitsbedingungen ber cksichtigt werden Die Vorgehensweise ist 1 Dr cken Sie die 5 um Kontrast auszuw hlen Die Bildschirmseite Kontrast wird eingeblendet Kontrast C 2 Passen Sie die Helligkeit anhand der Pfeiltasten an und wechseln Sie auf das n chste Feld 3 Passen Sie den Kontrast anhand der Pfeiltasten an 4 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Einstellungen zu speichern und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren Uber Die Bildschirmseite ber zeigt die Ger teseriennummer an und die Softwareversion 1 Dr cken Sie die 6 um ber auszuw hlen Die Bildschirmseite ber mit Angaben zu Ihrem Ger t wird eingeblendet Dr cken Sie die Taste OK gt um die Seite zu schlie en und zum Verzeichnis der Dienstprogramme zur ckzukehren 40 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Handhabung der Proben e Der Lichtstrahl wird von RECHTS nach LINKS durch den K vettenraum gelenkt gem der Anzeige des wei en Pfeils auf dem Geh use Achten Sie darauf dass die K vette immer korrekt ausgerichtet ist e _ Der mit dem Ger t gelieferte K vettenhalter eignet sich f r Standardk vetten mit der Wegl nge 10 mm aus Quarz Glas oder Kunststoff e Die optische H he betr gt 15 mm das minimal ben tigte Probenvolumen liegt bei etwa 10 ul in einer Ultramikrok vette HINWEIS Werden
86. thoden enth lt die Sie verwenden m chten und ndern Sie seinen Namen in lt Ger temodell gt ARCHIVIEREN Sie k nnen danach die Methodenverzeichnisse auf jedes Ger t nach der blichen Vorgehensweise bertragen Archivieren oder Wiederherstellen Ihrer Verzeichnisse 1 ffnen Sie die Bildschirmseite mit Methodenverzeichnissen 2 Dr cken Sie die Taste um verf gbare Optionen anzuzeigen 3 Dr cken Sie die 4 um SD Speicherkarte zu w hlen Die Bildschirmseite der SD Speicherkarte wird eingeblendet SD Speicherkarte Operation 4 Verzeichnis archivieren gt Verzeichnis Favoriten a OK E 2bbrechen 4 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten eine Operation aus und wechseln Sie auf das n chste Feld Die m glichen Optionen sind Verzeichnis archivieren Alle Verzeichnisse archivieren Verzeichnis wiederherstellen oder Alle Verzeichnisse wiederherstellen 5 W hlen Sie anhand der horizontalen Pfeiltasten ein Verzeichnis aus 6 Dr cken Sie die Taste OK gt um die Operation zu best tigen HINWEIS W hrend des Speicherns von Methoden auf der SD Karte leuchtet neben der Karte eine LED So lange diese LED leuchtet d rfen Sie die SD Karte nicht entnehmen da dies zur Besch digung Ihrer Methode n f hren k nnte Bei einigen Methoden m ssen Sie diese vor einer Druckausgabe verlassen N heres dazu finden Sie im Benutzerhandbuch Lambda Bio XLS Dienstprogramm f r Druckausgaben 16050015
87. thodeneinstellungen gt F hren Sie Eingaben anhand der alphanumerischen Tasten durch oder Falls die Seite das Symbol enth lt k nnen Sie entweder Werte eingeben oder die Taste dr cken und auf der n chsten Bildschirmseite eine der angezeigten Optionen ausw hlen oder Enth lt das Feld Pfeilsymbole kann mit den Pfeiltasten oder die gew nschte Einstellung ausgew hlt werden 24 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Durchf hrung von Messungen Dr cken Sie nach dem Eintrag der Methodeneinstellungen die Taste OK gt um die Messungen zu starten Auf dem Bildschirm erscheint die Ergebnisseite Ihrer Methode Wellenl nge 620 nm Ergebnis Einheit Abb 5 Beispiel einer Bildschirmseite mit Ergebnissen einer Messung 1 Setzen Sie die Referenzprobe in den Probenhalter und dr cken Sie die Taste 0A 100 T 0A TTS LA u um die Referenzmessung durchzuf hren 2 Setzen Sie die erste Probe in den Halter und dr cken Sie die Taste gt 3 Wiederholen Sie den Schritt 2 f r jede Probe Ihrer Messreihe Ergebnisse Die Ergebnisse erscheinen auf einer eigenen Bildschirmseite Ein Ergebnis in der Form bedeutet dass die Probenkonzentration au erhalb des kalibrierten Bereichs liegt und z B ein negativer Extinktionswert erhalten wurde Wellenl nge 620 nm Ergebnis 0 036 Einheit Abb 6 Bildschirmseite mit Ergebnissen einer Einzelwellenl ngenmessung Inbetriebnahme und Ger teb
88. tragen von Beschreibungstexten Durch wiederholtes Dr cken wechseln Sie zwischen Kleinbuchstaben Zahlen oder Gro buchstaben Warten Sie jeweils etwa 1 Sekunde vor Eingabe des n chsten Zeichens Die Taste ist R ckw rtstaste Die 1 dient als Leertaste 22 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Einschalten des Ger ts HINWEIS Wurde das Ger t erst k rzlich ausgepackt und befand es sich vorher in kalter Umgebung sollten 2 bis 3 Stunden mit dem Einschalten gewartet werden damit es zu einem Temperaturausgleich kommt Damit vermeidet man eine fehlerhafte Kalibrierung infolge der Kondensation von Wasserdampf im Ger teinneren Schalten Sie das Ger t nicht kurz nach einander ein und aus dies VORSICHT k nnte das Netzteil besch digen Warten Sie mindestens 30 Sekunden vor dem Wiedereinschalten gt Schalten Sie das Ger t mit der Ein Aus Taste ein deren Lage in Abb 2 angegeben ist Das Ger t wird zun chst eine Reihe von Diagnostiktests ausf hren HINWEIS Falls bei der Kalibrierung des Ger ts eine Fehlermeldung erscheint werden Sie dazu aufgefordert mit der Taste OK einen Neustart des Kalibrierlaufs auszul sen Falls nach drei Versuchen noch immer die Fehlermeldung auf dem Bildschirm erscheint d rfen Sie das Ger t nicht benutzen Notieren Sie stattdessen die Fehlermeldung und beschreiben Sie das Problem auf der Internetseite f r Fehlersuche von PerkinElmer Nach der Einschaltroutine und Kalib
89. ts mit gro er VORSICHT Vorsicht vor und befolgen Sie die Anleitungen des vorliegenden Handbuchs 1 berpr fen Sie den Lieferumfang anhand der folgenden Liste Bestellnummer Beschreibung L7110184 L7110186 Lambda Bio Bio soweit zutreffend L7110185 L7110187 Lambda Bio Bio mit Drucker soweit zutreffend L7110188 Lambda Bio mit SD soweit zutreffend L6050014 L6050018 Sicherheitshandbuch Lambda Bio XLS CD Dokumentation Lambda Bio XLS L7111023 K vetten Staubschutz L7110231 L7110263 Lambda Bio XLS Druckerdienstprogramm und Kabel falls mitbestellt UV Mikrok vetten Packung zu 8 St Netzanschlusskabel 2 Pr fen Sie alle Komponenten auf Anzeichen von Transportsch den berpr fen Sie das Geh use des Ger ts auf Besch digung und stellen Sie sicher dass keine Anschl sse schadhaft sind Achten Sie darauf dass der Probenraum frei von Staubablagerung und anderen Fremdk rpern ist HINWEIS Bei Transportsch den oder unvollst ndiger Lieferung lesen Sie den Leitfaden zur Fehlersuche im Internet unter http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport und befolgen Sie die dort angegebenen Schritte Haben Sie keinen Internetzugang verst ndigen Sie die rtliche PerkinElmer Niederlassung S Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte Seite 121 Installation des Ger ts 17 Anschluss an die Stromversorgung Gefahr durch Stromschlag Erstellen Sie die elektr
90. ucken Ausdruck des Ergebnisses gem der Methode Grafik zeigen Aktivieren der Grafikdarstellung der Kalibration Ein Cursor zeigt die Extinktion und die entsprechende Konzentration der zuletzt gemessenen Probe an Probennummer Hinzuf gen einer Vorsilbe zur Probennummer und Zur cksetzen der Schrittweite auf die gew nschte Gr e Methode speichern W hlen Sie anhand der Pfeiltasten das Verzeichnis zum Speichern der Methode aus Favoriten Methoden 1 9 geben Sie im n chsten Feld einen Namen ein und dr cken Sie OK gt um die Methode zu speichern Sofort drucken An und Ausschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie die Taste oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden 64 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Kinetikuntersuchungen HINWEIS Diese Methode ist nur mit dem Lambda Bio verf gbar Bei Kinetikuntersuchungen verfolgt man bei fester Wellenl nge eine Extinktions nderung als Funktion der Zeit Dies kann anhand der Kinetikmethode einfach durchgef hrt werden So werden In Lebensmittel Getr nke und klinischen Laboratorien zur enzymatischen Bestimmung von Stoffen routinem ig Reagenzientestkits eingesetzt womit bei 340 nm die NAD NADH Umwandlung verfolgt wird ber einen geeigneten Faktor der im Kit
91. ufbrechen der Zellw nde eingesetzt werden Die Lowry Methode beruht auf einer Quantifizierung der Einf rbung durch die Reaktion des Folin Ciocalteu Phenolreagens mit den Tyrosyl Resten eines unbekannten Proteins anhand der Bezugskurve eines Referenzproteins gew hnlich BCA bei 750 nm e Ausf hrliche Vorschriften werden als Merkbl tter mit den betreffenden Assay Kits geliefert und m ssen strikt eingehalten werden um richtige Ergebnisse zu erhalten e Es wird empfohlen Einwegk vetten aus Kunststoff zu verwenden und auch einen Null Konzentration Standard f r den Konzentrationswert 0 00 dieser Standard sollte als Standard 1 eingesetzt werden e Es wird eine Regressionsanalyse der Kalibrationsdatenpunkte ausgef hrt die Bezugskurve kann zusammen mit dem Korrelationskoeffizienten ausgedruckt werden Ein Koeffizient zwischen 0 95 und 1 00 bedeutet eine gute Anpassung Protein Methoden Die Methode Protein UV Die Methode beruht auf dem Assay von Christian und Warburg Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 2 um das Verzeichnis Life Sciences zu ffnen nur Lambda Bio 2 Dr cken Sie bei einem Lambda Bio die 6 um das Verzeichnis Protein zu ffnen bzw dr cken Sie die 2 bei einem Lambda Bio um das Verzeichnis Protein zu ffnen 88 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio 3 Dr cken Sie die 1 um die Methode Protein UV auszuw hlen Die Bildschirmseite Protein UV Methodeneinstellungen wird eingeblendet
92. ur Verf gung Bildschirmanzeige Ein Aus Optionen Alphanumerische Tasten key Pfeiltasten Abbrechen Zur ck Stopp Messung OK Weiter Scan 0 A 100 T Referenzscan Abb 2 Ger tetastatur und Bidschirmanzeige Taste Aktion Bidschirm anzeige Anzeige der Verzeichnisse und Men optionen die Sie durch die Messung und die Ergebnisdarstellung f hren Ein und Ausschalten des Ger ts A Pfeiltasten zur Navigation durch die Bildschirmanzeigen und Auswahl gew nschter Einstellungen der aktiven aufgehellten Methode Anzeige der Eingabeoptionen f r eine Methode S auch Optionen auf Seite 25 mit ausf hrlichen Angaben Bestimmte Optionen f r spezifische Methoden sind in den betreffenden Abschnitten des Handbuchs beschrieben Die Taste 0A 100 T setzt die Messung einer Referenzl sung auf 0 000 Uai A oder 100 T bei der aktuellen Wellenl nge oder f hrt im Scanmodus die Messung eines Referenzspektrums durch Inbetriebnahme und Ger tebedienung 21 Taste zum Abbrechen einer Auswahl und R ckkehr zum vorherigen Verzeichnis zur ck zur vorherigen Bildschirmanzeige einer Methode oder Stopp einer Messung Die Taste OK Weiter Messung Scan dient zur Eingabe oder Best tigung einer Auswahl ffnen der n chsten Bildschirmseite oder zur Ausf hrung einer Messung Alphanumeri sche Tasten Tasten zur Eingabe von Methodeneinstellungen Auswahl von Men optionen und zum Ein
93. usschalten der automatischen Druckausgabe gt Dr cken Sie die Taste oder m oder warten Sie 20 Sekunden um die Bildschirmseite der Methodenoptionen zu verlassen gt Mit dem Dr cken der Taste m kehren Sie nach der Messung aller Proben zur ck zum Verzeichnis der Standardmethoden 58 Benutzerhandbuch Lambda Bio Bio Erstellung einer Standardkurve HINWEIS Diese Methode ist nur bei Ger ten Lambda Bio verf gbar Die Methode dient zum Erzeugen einer Mehrpunkt Kalibrierkurve aus Standards mit bekannten Konzentrationen Diese Bezugskurve wird als Methode zur quantitativen Bestimmung unbekannter Proben gespeichert Jede Methode kann bis zu 9 Standards enthalten M chten Sie einen Nullwert Standard benutzen nehmen Sie diesen in die Standardanzahl auf und tragen Sie f r ihn als Konzentration 0 00 ein Zur Messung wird die in diesem Fall eine Reagenzienblindl sung eingesetzt Die Vorgehensweise bei dieser Methode 1 Dr cken Sie die 1 um das Verzeichnis Standardmethoden auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardmethoden wird eingeblendet Standardmethoden Le O June eh AN Spektrum Mehrere wellenl ngen Konzentration Standardkurve O La Kinetik 7 Y Extinktionsverh ltnis A R atio 2 Dr cken Sie die 5 um die Methode Standardkurve auszuw hlen Die Bildschirmseite Standardkurve Methodeneinstellungen wird eingeblendet Standard
94. vom Netz nehmen und zur Dekontamination absichern falls der Verdacht besteht dass biologisch gef hrliche Stoffe in oder auf dem Ger t oder in seiner N he versch ttet wurden Sicherheitsinformationen 13 Auspacken und Aufstellen e Das Ger t wurde daf r entworfen um gem den kanadischen Vorgaben Canadian Electrical Code CEC Part 1 CSA C22 1 und CSA C22 2 No 0 installiert zu werden e Pr fen Sie die Lieferung auf m gliche Anzeichen von Transportsch den Falls solche entdeckt werden rufen Sie im Internet die PerkinElmer Seite f r M ngelbehebung unter http www perkinelmer com LambdaBioXLSSupport auf und befolgen Sie die dort angegebenen Schritte Haben Sie keinen Internetzugang verst ndigen Sie ihre regionale PerkinElmer Niederlassung S Anhang 2 Kundenbetreuungskontakte Seite 121 e Sorgen Sie daf r dass der Ger testandort den Vorgaben eines Umfelds f r sicheren Betrieb entspricht Ger tebetrieb nur in Innenr umen Temperaturbereich zwischen 5 C und 35 C Maximale relative Luftfeuchtigkeit von 80 bis zu 31 C mit linearem Abfall auf 50 bei 40 C HINWEIS Wird das Ger t in einem Raum mit hohen Temperaturschwankungen im Tagesverlauf benutzt kann es erforderlich sein eine Neukalibrierung durchzuf hren durch Ein und Ausschalten sobald ein station rer thermischer Zustand erreicht wurde 2 3 Stunden e Wurde das Ger t k rzlich ausgepackt oder befand es sich vorher i

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