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OXYMETER

1. C Batteriezellen des Oxymeters sind ber diese Abdeckung an der R ckseite des Oxymeters erreichbar Einzelheiten zum Einlegen bzw Austauschen der Batterien befinden sich im Abschnitt Einlegen oder Austauschen der Batterien 2 4 Benutzerhandbuch Kapitel 3 Betriebstheorie Kapitel 3 Betriebstheorie 1 E 1 Rot und Infrarot LED Lichtquellen 2 Detektor Das Oxymeter ermittelt SpO und Pulsfrequenzwerte indem es Licht zweier verschiedener Wellenl ngen zum einen Rot und zum anderen Infrarotlicht durch das K rpergewebe an einen Photodetektor bertr gt Bei der Messung h ngt die Signalst rke jeder Lichtquelle von der Farbe und Dicke des K rpergewebes der Lage des Sensors der Intensit t der Lichtquellen und der Aufnahme arteriellen und ven sen Blutes einschlie lich der zeitlich unterschiedlichen Auswirkungen des Pulses im K rpergewebe ab Das Oxymeter verarbeitet diese Signale und trennt dabei die zeitunabh ngigen Parameter Gewebedicke Hautfarbe Lichtintensit t und ven ses Blut von den zeitabh ngigen Parametern arterielles Volumen und SpO um die Pulsfrequenz zu ermitteln und den Sauerstoffs ttigungsgrad zu berechnen Berechnungen der Sauerstoffs ttigung k nnen durchgef hrt werden weil sauerstoffges ttigtes Blut berechenbar weniger rotes Licht als sauerstoffarmes Blut absorbiert Benutzerhandbuch 3 1 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Auspacken Das
2. Kapitel 1 Einf hrung Symboldefinitionen SYMBOL DEFINITION Achtung vor der Inbetriebnahme Gebrauchsanweisung und Begleitdokumente lesen Ger tetyp BF Wartungsaufgaben nur durch qualifizierte Kundendiensttechniker durchf hren lassen Bestellnr Seriennummer Ein Aus Herstellungsdatum Kein AP Ger t Gebrauch durch 1 4 Benutzerhandbuch Kapitel 1 Einf hrung N Warn Vorsichts und allgemeine Hinweise WARNHINWEIS Die Bundesgesetzgebung der Vereinigten Staaten regelt den Einsatz oder Verkauf dieses Ger ts durch einen Arzt bzw im Auftrag eines Arztes WARNHINWEIS Dieses Ger t ist nicht f r die Dauer berwachung von Patienten vorgesehen Es dient zur Messung der prozentualen SpO Werte und der Pulsfrequenzwerte des Patienten Dieses Ger t gibt keine akustischen oder visuellen Alarmsignale aus WARNHINWEIS Dieses Ger t mu in Verbindung mit klinischen Anzeichen und Symptomen eingesetzt werden Dieses Ger t dient nur als zus tzliches Mittel zur Beurteilung des Patientenzustands WARNHINWEIS Dieses Ger t nicht in der N he brennbarer An sthetika einsetzen WARNHINWEIS Dieses Ger t nicht in der N he von MR bzw MRI Magnetresonanz bzw Kernspintomographie Ger ten einsetzen WARNHINWEIS Bei l ngerer Anwendung kann das Wechseln der Sensorenposition notwendig werden Mindestens alle 4 Stunden die Sensorenposition wechseln und dabei den Hautzustand die Durchblutung und die Ausrichtung
3. O BALKENDIAGRAMM F R DIE PULSST RKE FOLGT DEM PATIENTENPULS ANZEIGE F R NIEDRIGEN BATTERIESTAND ABBILDUNG 4 8 SPO PULSFREQUENZ UND BALKENDIAGRAMM F R DIE PULSST RKE Die SpO gt Anzeige gibt die als Prozentsatz berechnete Sauerstoffs ttigung des Patientenblutes an Die Pulsfrequenzanzeige zeigt die Pulsfrequenz des Patienten in Schl gen pro Minute BPM an Aus dem Balkendiagramm f r die Pulsst rke geht die Pulsst rke des Patienten hervor Das Balkendiagramm ist logarithmisch skaliert so da eine breite Spanne von Pulsst rken angezeigt werden kann Benutzerhandbuch 4 7 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Patientennummern und Stichprobendaten Im eingeschalteten Zustand speichert das Oxymeter alle drei ig 30 Sekunden einen gemessenen SpO und Pulsfrequenzwert Die gespeicherten Daten werden Stichprobendaten genannt Das Oxymeter speichert die Stichprobendaten von bis zu neunundneunzig 99 Patienten und siebzehn 17 Betriebsstunden Die Stichprobendaten k nnen dann jederzeit auf einem zus tzlich erh ltlichen Drucker ausgedruckt werden Stichprobendaten werden unter den einzelnen Patientennummern gespeichert Beim Einschalten des Oxymeters wird die Patientennummer automatisch erh ht und w hrend der Einschaltsequenz angezeigt wenn g ltige Stichprobendaten des vorangegangenen Patienten gespeichert wurden Wird die Patientennummer erh ht werden Stichprobendaten unter der neuen Patientennummer gespeichert Wurde
4. Pulsfrequenzwerten Es kann im Krankenhaus und anderen klinischen Umgebungen sowie w hrend des Nottransports im Krankenwagen und Hubschrauber eingesetzt werden Das Oxymeter funktioniert zuverl ssig im Umgebungstemperaturbereich von 0 bis 55 Es ist mit allen Oxymetrie Sensoren von kompatibel und liefert SpO und Pulsfrequenzmefwerte f r alle Patienten von Neugeborenen bis zu Erwachsenen Funktionsmerkmale e Liefert schnelle zuverl ssige SpO und Pulsfrequenzmessungen f r alle Patienten von Neugeborenen bis zu Erwachsenen e Ideal geeignet f r den Einsatz auf Intensivstationen ambulanten Krankenstationen in Notaufnahmen oder w hrend Notfalltransporten im Hubschrauber oder Krankenwagen e Tragbare Leichtkonstruktion Wiegt ohne Batterien nur 255 g e Liegt aufgrund der ergonomischen Konstruktion gut in der Hand e Wird mit drei standardm igen Alkalibatterien Typ LR 14 oder drei NiCad C Akkubatterien Typ KR27 50 betrieben e Die Batterielebensdauer betr gt ungef hr 24 Stunden im Dauerbetriebsmodus oder 80 Stunden im Stichprobenmodus e Helle deutliche LED Anzeigen gew hrleisten ein problemloses Ablesen der SpO und Pulsfrequenzme werte e Ein aus acht Segmenten bestehendes LED Balkendiagramm zeigt die Pulsst rke an e Schaltet sich automatisch ab wenn der Sensor vom Finger des Patienten abgenommen wird e Die Anzeige f r niedrigen Batteriestand leuchtet auf wenn von der Batterie
5. USA Rufnummer 1 800 558 2345 Fax 1 262 542 3325 Der Verk ufer bernimmt keine Verantwortung f r nicht genehmigte R cksendungen oder f r Produktverluste oder sch den w hrend der R cksendung Das reparierte Produkt bzw das Ersatzprodukt wird dem K ufer zugesandt Frachtkosten im Voraus erstattet Um Garantieanspr che au erhalb der USA geltend zu machen setzen Sie sich bitte mit Ihrem lokalen Vertrieb in Verbindung Bitte s mtliches Original V erpackungsmaterial einschlie lich Schaumstoffeins tzen aufbewahren Falls ein Versand des Ger ts erforderlich ist daf r nur das Original Verpackungsmaterial samt Eins tzen verwenden Karton und Eins tze sollten in gutem Zustand sein Falls kein gut erhaltenes Original Verpackungsmaterial vorhanden ist sollte dies bei Smiths Medical PM Inc bestellt werden Der Absender tr gt die Verantwortung f r Versandsch den die bei Verwendung anderer als der Original Versandbeh lter entstanden sind S mtliche Kosten in Verbindung mit dem Einsenden von Ger ten zur Reparatur gehen zu Lasten des Absenders CE Hinweis Die Symbolkennzeichnung E vebedeutet da dieses Ger t mit der Richtlinie f r medizinische Ger te 93 42 EEC bereinstimmt Autorisierte Vertretung gem der Definition der Richtlinie f r medizinische Ger te Smiths Medical PM Inc Telefon 44 1923 246434 Colonial Way Watford Herts Telefax 44 1923 240273 UK WD24 4LG Benutzerhandbuch 1 3
6. auslaufende Batteries ure Das Oxymeter im Originalversandkarton und Verpackungsmaterial lagern um Besch digungen w hrend der Lagerung zu vermeiden 6 2 Benutzerhandbuch Kapitel 7 bersicht f r schnelle Fehlerbehebung Kapitel 7 bersicht f r schnelle Fehlerbehebung Keine Pulsanzeige im Balken diagramm Pulsfrequenz ist sprunghaft setzt aus oder ist inkorrekt SpO Wert ist sprunghaft setzt aus oder ist inkorrekt Das Oxymeter l t sich nicht einschalten Das Oxymeter schaltet sich pl tzlich ab Benutzerhandbuch M gliche Ursache Patientenkabel bzw Sensor wurden vom Oxymeter getrennt Sensor ist inkorrekt am Patienten positioniert Schlechte Patienten perfusion Sensor oder Patientenkabel defekt Sensor inkorrekt positioniert Patient bewegt sich Schlechte Patienten perfusion Patient bewegt sich Batterien fast leer Batterien nicht eingelegt bzw nicht korrekt eingelegt Das Oxymeter schaltet sich zwei Minuten nach Abnahme des Sensors vom Patienten bzw vom Oxymeter automatisch ab Mit dieser Energiespar funktion wird die Lebensdauer der Batterien verl ngert Batterien fast oder ganz leer Korrekturma nahme Sensoranschl sse am Patientenkabel und am Oxymeter berpr fen Den Sensor neu positionieren Den Sensor neu positionieren Neuen Sensor ausprobieren oder autorisierte Reparaturstelle zu Rate ziehen Den Sensor neu positio
7. nicht in der Lage ist den Pulsfrequenzwert zu errechnen Blinkt die Zahl 255 bedeutet dies da die Pulsfrequenz ber 255 liegt Benutzerhandbuch 2 3 Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters PULSST RKEN BALKENDIAGRAMM Das aus acht Segmenten bestehende Balkendiagramm folgt dem Pulsschlag des Patienten und zeigt die Pulsst rke an Das Balkendiagramm ist logarithmisch skaliert um eine breite Spanne von Pulsst rken anzeigen zu k nnen DIE TASTEN amp O Durch Bet tigung der Taste PP wird das Oxymeter eingeschaltet Mit der Taste O wird es ausgeschaltet Bei eingeschaltetem Oxymeter bewirkt die kurze Bet titung der Taste P die schrittweise Erh hung der Patientennummer H lt man die Taste bei eingeschaltetem Oxymeter ungef hr sechs Sekunden lang gedr ckt werden alle Stichprobendaten gel scht und die Patientennummer wird auf P zur ckgesetzt Das Oxymeter schaltet sich zwei Minuten nach Abnahme des Sensors vom Patienten bzw vom Oxymeter automatisch ab Diese Energiesparfunktion verl ngert die Lebensdauer der Batterien O ANZEIGE F R NIEDRIGEN BATTERIESTAND Das Balkendiagramm Segment ganz links leuchtet auf wenn die Lebensdauer der Batterie noch ca zwei Stunden betr gt Der Normalbetrieb des Oxymeters wird fortgesetzt bis die Batterien nicht mehr gen gend Strom zum Betrieb des Oxymeters liefern Das Oxymeter schaltet sich dann automatisch ab O BATTERIEFACHABDECKUNG Die drei
8. schen aller Stichprobendaten n unsesnseeneeenenennesnneenee nennen 5 3 Bedeutung der Batterien des Oxymeters f r die Stichprobendaten 5 3 Ausdruck von Stichprobendaten nennen nen 5 4 Kapitel 6 Wartung 6 1 B ttefien 6 1 Entsorgung von Batterien und Akkus 6 1 O 6 2 Wiederverwendbare neos 6 2 Sensoren f r den Einmalgebrauch 2 02200rnsensennsenneeennnennnnn 6 2 Reinigung der Oxymeteroberfl chen u22unseenseeneeenenenenenensnne en 6 2 L ngzeitlagerung ansehen sensible 6 2 Kapitel 7 bersicht f r schnelle Fehlerbehebung 7 1 Elektromagnetische Vertr glichkeit eeerseenseensenseeenenenensnnnennnnnne nennen 7 3 Kapitel 8 Zus tzlich erh ltliches Material und Zubeh r 8 1 nn nennen 8 1 Kapitel 9 Technische Daten 9 1 Gerateklassifikation 2 ind 9 1 Anzeigeelemente und Tasten oooooncnncnnnonnonnoonconnconoco nono 9 1 PO A ani 9 1 PulsfrequenzZ dotados tas da eased 9 2 O eds ete sl 9 2 Hilfsdruckerausgadbe iii de didas 9 2 SLOMYEISOTRUNg nannte eins 9 2 Lebensdauer der 2 9 2 Abmessungen 9 2 9 2 Benutzerhand
9. Arm des Patienten verlaufen zu lassen ABBILDUNG 4 4 POSITION DES FINGERSENSORKABELS Nach Beendigung der Patienten berwachung den Sensor abnehmen und das Fingersensorkabel locker aufwickeln Das Fingersensorkabel nicht um das Oxymeter wickeln Benutzerhandbuch 4 3 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Wahl des Sensors Welcher Sensor f r die jeweilige Anwendungssituation geeignet ist geht aus der folgenden Tabelle hervor Der Beipackzettel des Sensors enth lt n here Gebrauchsanweisungen Patient Befestigungs Beschreibung stelle Erwachsener gt 45kg Kleinkind 3 15 kg Neugeborenes lt 3kg 4 4 Finger Finger oder Zehe Finger Finger oder Zehe Hand oder Fu Zehe Finger oder Zehe Hand oder Fu Fu 3044 Sensor Erwachsener 3444 Sensor Erwachsener 3043 Sensor Universal Y 1300 Sensor Einmalgebrauch Finger des Erwachsenen 3078 Sensor Ohr 3044 Sensor Erwachsener 3178 Sensor P diatrie 3444 Sensor Erwachsener 3043 Sensor Universal Y 1301 Sensor Einmalgebrauch Finger des Kindes 3078 Sensor Ohr 3043 Sensor Universal Y 3025 Sensor Wrap Kleinkind 1303 Sensor Eimmalgebrauch Kleinkind 1302 Sensor Einmalgebrauch Neugeborenes 3026 Sensor Wrap Neugeborenes Benutzerhandbuch Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Anbringen des Sensors am Patienten uN WARNHINWEIS Bei langerer Anwendung kann das Wechseln der Sensorenposition
10. liefern Das Oxymeter schaltet sich dann automatisch ab Ausschalten des Oxymeters Das Oxymeter wird durch Bet tigung der Taste O ausgeschaltet Das Oxymeter schaltet sich zwei Minuten nach Abnahme des Sensors vom Patienten bzw vom Oxymeter automatisch ab Mit dieser Energiesparfunktion wird die Lebensdauer der Batterien verl ngert HINWEIS Ist der Sensor beim Einschalten nicht angeschlossen und sind gespeicherte Patientendaten vorhanden schaltet sich das Oxymeter automatisch zwei Minuten nach Ausf hrung der Patienten Druckroutine ab Funktionspr fung des Oxymeters Oxymeter brauchen nicht vom Benutzer kalibriert zu werden Zur Pr fung der ordnungsgem en Funktionsweise des Ger ts kann ein als Zusatzausstattung erh ltlicher Oxymeter EKG Patientensimulator verwendet werden BCI Bestellnr 1606HH Der Simulator wird anstelle des Sensors oder Patientenkabels an das Oxymeter angeschlossen Er bertr gt ein bekanntes SpO und Pulsfrequenzsignal an das Oxymeter auf dessen Grundlage die Leistung des Oxymeters gepr ft werden kann Dabei sind die im Lieferumfang des Oxymeter EKG Patientensimulators enthaltenen Gebrauchsanweisungen zu befolgen Benutzerhandbuch 4 9 Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle Rechnerschnittstelle Beschreibung Das Oximeter kann gespeicherte Daten an einen PC senden Stichprobenpr fungen werden in dem Format angezeigt in einer Datei ges
11. so m ssen diese gem den einschl gigen Richtlinien und rtlichen Bestimmungen entsorgt werden Sind die alten Batterien aufladbar sind sie sofort wiederaufzuladen um sie so schnell wie m glich wieder einsatzbereit zu machen Drei Batterien in das Batteriefach einlegen Dabei mu auf richtige Polarit t Ausrichtung geachtet werden HINWEIS Die Batterien werden am einfachsten in der in Abbildung 4 2 gezeigten Reihenfolge eingelegt Die Abdeckung des Batteriefachs zuschieben Dabei kr ftig dr cken bis die Abdeckung h rbar einrastet ABBILDUNG 4 1 FFNEN DER BATTERIEFACHABDECKUNG ABBILDUNG 4 2 EINLEGEN DER BATTERIEN Benutzerhandbuch Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Pflege und Handhabung des Sensors WARNHINWEIS Bei Mi brauch oder unsachgem er Handhabung des Sensors bzw des Kabels kann der Sensor besch digt werden Dies kann ungenaue Me werte zur Folge haben Beim Anschlie en bzw Abnehmen des Fingersensors an das bzw vom Oxymeter ist der Stecker und nicht das Kabel festzuhalten siehe Abbildung 4 3 ABBILDUNG 4 3 ABNEHMEN ODER ANSCHLIESSEN DES FINGERSENSORS Beim Anschlie en Abnehmen Lagern oder Gebrauch des Sensors ist berm ige Kraftanwendung sowie unn tiges Biegen und Knicken zu vermeiden Beim Anbringen des Sensors an den Patienten ist das Kabel wie in Abbildung 4 4 gezeigt ber die Handfl che und parallel zum
12. ufer garantiert dem Original K ufer da die als Zubeh r gelieferten wiederverwendbaren Oximeter Sensoren bei normalem Gebrauch f r die Dauer eines Jahres ab der Lieferung an den Original K ufer nur innerhalb der USA keine Material und Verarbeitungssch den aufweisen sofern sie gem der Produktauszeichnung eingesetzt werden Benutzerhandbuch I 1 Kapitel 1 Einf hrung Garantieausschlu erkl rung DIE VORAUSSTEHENDE AUSDR CKLICHE GARANTIE MIT IHREN BEDINGUNGEN UND EINSCHR NKUNGEN GILT ANSTELLE ALLER SONSTIGEN AUSDR CKLICHEN ODER STILLSCHWEIGENDEN AUF RECHTLICHER ODER SONSTIGER BASIS BERUHENDEN GARANTIEN UND SCHLIESST DIESE AUS DAZU Z HLEN U A JEGLICHE STILLSCHWEIGENDEN GARANTIEN DER HANDELSTAUGLICHKEIT ODER EIGNUNG F R EINEN BESTIMMTEN ZWECK Der Verk ufer lehnt die Verantwortung f r die Eignung des Produkts f r spezifische medizinische Behandlungen bzw f r medizinische Komplikationen die aus der Anwendung dieses Produkts resultieren ab Diese Ausschlu erkl rung ist notwendig aufgrund der zahlreichen Faktoren auf die der Verk ufer keinen Einflu hat wie z B die Diagnose des Patienten die Einsatzbedingungen des Produkts die Handhabung des Produkts nach dem bergang aus dem Besitz des Verk ufers die Ausf hrung von empfohlenen Anwendungsma nahmen und andere Faktoren Garantiebedingungen Diese Garantie erl scht wenn das Produkt modifiziert mi braucht durch Nachl ssigkeit oder unabsichtlich
13. 100 SpO werksseitig auf der Grundlage menschlicher Blutproben auf funktionelle S ttigung kalibriert Pr fmethoden auf Anfrage erh ltlich Keine kundenseitige Kalibrierung erforderlich 9 1 Kapitel 9 Technische Daten Pulsfrequenz Wertebereich Genauigkeit Durchschnitt Anzeigeaktualisierungsrate Sensoren Rot IR Hilfsdruckerausgabe 30 254 BPM 2 bei 30 254 BPM 8 Sekunden 1 Hz 660nm 2mW typisch 905nm 2 2 4mW typisch Daten die alle drei ig 30 Sekunden gespeichert werden k nnen ausgedruckt werden Stichprobe Stromversorgung Wird mit drei standardm igen Alkalibatterien Typ LR 14 oder drei NiCad C Akkubatterien Typ KR27 50 betrieben Lebensdauer der Batterien Ungef hr 24 Stunden im Dauerbetriebsmodus bzw 80 Stunden im Stichprobenmodus Abmessungen Breite H he Tiefe Gewicht Umgebungsbedingungen Betriebstemperatur Lagerungstemperatur Relative Luftfeuchtigkeit 9 2 82 6 mm 160 mm 31 75 mm 255 g ohne Batterien 0 55 34 70 C 10 95 bei Lagerung nichtkondensierend 15 95 bei Betrieb nichtkondensierend Benutzerhandbuch smuths Smiths Medical PM Inc Patient Monitoring and Ventilation Autorisierte Vertretung gem der Definition der Richtlinie f r medizinische Ger te Smiths Medical International Ltd Telefon 44 1923 246434 Colonial Way Watford Herts Telefax 44 1923 240273 UK WD24 4LG
14. 318 Gummischutzstiefel mit Tragekasten 1 3339 PC Adapterkabel 1 3350 Kabel Drucker Schnittstelle 1 3444 Sensor Erwachsener 1 Bestellinformationen Bestellinformationen k nnen beim lokalen Fachh ndler oder der Kundendienstabteilung von Smiths Medical PM Inc eingeholt werden Smiths Medical PM Inc Telefon 1 262 542 3100 N7 W22025 Johnson Drive Telefax 1 262 542 0718 Waukesha WI USA 53186 1856 E Mail info smiths bci com Benutzerhandbuch 8 1 Kapitel 9 Technische Daten Kapitel 9 Technische Daten Ger teklassifikation Art des Schutzes vor Elektroschock Interne Stromversorgung Betriebsart Dauerbetrieb Grad des Schutzes vor dem Eindringen von tropfsicher Fl ssigkeiten Grad der Mobilit t Tragbar Grad des Schutzes vor Elektroschock Typ B Eingehaltene Sicherheitsnorm Anzeigeelemente und Tasten SpO Pulsfrequenz Pulsst rke Tasten S Wertebereich Genauigkeit Durchschnitt Anzeigeansprechverhalten Anzeigeaktualisierungsrate Kalibrierung Benutzerhandbuch EN60601 1 1990 10 9 mm hohe numerische LED Anzeige 9 5 mm hohe numerische LED Anzeige Logarithmisch skaliertes LED Balkendiagramm mit acht Segmenten LTaste und O Taste 0 99 2 bei 70 99 3 bei 50 69 8 Pulsschl ge Anzeige f r funktionelle S ttigung Das Pulsst rken Balkendiagramm ist nicht proportional zum Pulsvolumen 1 Hz SpO 60 Hz Pulsst rke Fiir den Wertebereich von 50 bis
15. OXYMETER BENUTZERHANDBUCH BESTELLNR 1818RG 3 AUSGABE M RZ 2004 COPYRIGHT SMITHS MEDICAL PM INC 2004 Inhaltsverzeichnis Kapitel 1 Einleitung 1 1 ber dieses Handbuch este lesen 1 1 Urheberrechtshinweis ocio mid 1 1 GARANTE li 1 1 Eingeschr nkte Garantie 1 1 1 1 2 A 1 2 1 2 ine gen 1 3 GESEHN Wels 1 3 5 14 1 4 Warn Vorsichts und allgemeine Hinweise eenseeseesennenn 1 5 Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters 2 1 Anwendungsgebiete nzansenensennmennlsannnsnsnss 2 1 Funktionsmerkmale ccccescsssssscseeeeceseeeceeceaeeeeesecaeeeeceeesecsaseeeaesaeeeeeneeered 2 1 Beschreibung der Bedienelemente und Funktionsmerkmale 2 3 Kapitel 3 Betriebstheorie 3 1 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters 4 1 6 sas u e cn tne e e Moe 4 1 Einlegen der ae A 4 1 Einlegen und Austauschen der Batterien 4 2 Pflege und Handhabung des 0 4 3 Wahl des Sensors ds 4 4 Anbringen des Sensors am Patien
16. Oxymeter samt Zubeh r vorsichtig aus dem Versandkarton nehmen Es empfiehlt sich das Verpackungsmaterial f r zuk nftige Versand oder Lagerungszwecke aufzubewahren Anhand des Packzettels pr fen ob alle erforderlichen Materialien und Teile geliefert wurden Einlegen der Batterien Das Oxymeter arbeitet mit drei standardm igen C Batteriezellen Typ LR 14 Es k nnen Alkali Einmalbatterien oder aufladbare Akkus Typ KR27 50 verwendet werden Falls Einmalbatterien verwendet werden m ssen diese den einschl gigen Richtlinien und rtlichen Bestimmungen gem entsorgt werden Wenn Akkus verwendet werden empfiehlt es sich immer zwei Akkus tze zur Hand zu haben Auf diese Weise kann ein Akkusatz aufgeladen werden w hrend das Oxymeter mit dem anderen Akkusatz betrieben wird HINWEIS Wenn Stichprobendaten f r das Ausdrucken gesammelt wurden m ssen diese vor der Entnahme und dem Austauschen der Oxymeter Batterien ausgedruckt werden Das Entfernen der Batterien l scht all Stichprobendaten aus dem Speicher des Oxymeters Benutzerhandbuch 4 1 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Einlegen und Austauschen der Batterien 1 4 2 Das Oxymeter umdrehen so da die R ckseite oben ist Mit dem Daumen auf die gerippte Vertiefung dr cken und die Abdeckung aufschieben Werden die Batterien ausgetauscht die alten Batterien aus dem Batteriefach nehmen Handelt es sich bei den alten Batterien um Einmalbatterien
17. auer der Batterie noch ca zwei Stunden betr gt Der Normalbetrieb des Oxymeters wird fortgesetzt bis die Batterien nicht mehr gen gend Strom zum Betrieb des Oxymeters liefern Das Oxymeter schaltet sich dann automatisch ab Schwache oder verbrauchte Batterien sind mit neuen Batterien f r den Einmalgebrauch bzw frisch aufgeladenen NiCad Akkus zu ersetzen Anweisungen hierzu befinden sich im Abschnitt Einlegen oder Austauschen der Batterien Entsorgung von Batterien und Akkus Batterien und Akkus Nicht verbrennen Explosionsgefahr Nicht mit Gewalt ffnen Korrosionsgefahr Normale Batterien nicht aufladen Batterien und Akkus sind Sonderm ll In bereinstimmung mit den einschl gigen beh rdlichen Bestimmungen zur Sonderm llbeseitigung entsorgen Weitere Informationen zu diesem Thema k nnen bei lokalen Dienststellen der Umweltschutzbeh rden und lizensierten Abfallbeseitigungsunternehmen eingeholt werden Benutzerhandbuch 6 1 Kapitel 6 Wartung Sensoren A WARNHINWEIS Bei l ngerer Anwendung kann das Wechseln der Sensorenposition notwendig werden Mindestens alle 4 Stunden die Sensorenposition wechseln und dabei den Hautzustand die Durchblutung und die Ausrichtung des Sensors nachpr fen N VORSICHT Die Sensoren nicht autoklavieren mit thylenoxidgas sterilisieren oder in Fl ssigkeiten tauchen Wiederverwendbare Sensoren Die Oberfl chen eines wiederverwendbaren Sensors mit einem weichen in
18. besch digt nicht korrekt gewartet nicht korrekt wiederaufgeladen oder von Personen repariert wird die nicht vom Verk ufer dazu autorisiert sind Als Mi brauch gilt u a die unsachgem e Verwendung d h nicht in bereinstimmung mit der Auszeichnung oder die Verwendung mit Zubeh r das nicht vom Verk ufer hergestellt wurde Diese Garantie erstreckt sich nicht auf normale Abnutzung und Verschlei und nicht auf Wartungsobjekte Abhilfeanspruchsbeschr nkung Der einzige Abhilfeanspruch des Original K ufers ist die Reparatur oder der Ersatz des Produkts nach alleinigem Ermessen des Verk ufers DIESE IST DER EINZIGE ABHILFEANSPRUCH Die Haftbarkeit des Verk ufers ungeachtet der Gr nde ob vertraglicher Art Fahrl ssigkeit Gef hrdungsdelikt Rechtswidrigkeit oder sonstiges bersteigt keinesfalls den Produktpreis und der Verk ufer ist unter keinen Umst nden f r Folgesch den zuf llige oder spezielle Sch den jeglicher Art u a Verlust von Gesch ften Einnahmen und Profiten verantwortlich 1 2 Benutzerhandbuch Kapitel 1 Einf hrung Garantieverfahren F r den Garantie Service in den USA mu der Kunde zun chst eine Kundendienstbericht Nr Customer Service Report CSR vom technischen Service anfordern Diese CSR Nr ist bei der R cksendung des Produkts Fracht und Versicherungskosten sind im Voraus zu erstatten anzugeben R cksendung an Smiths Medical PM Inc N7 W22025 Johnson Drive Waukesha WI 53186 1856
19. buch Kapitel 1 Einf hrung Kapitel 1 Einleitung ber dieses Handbuch Das vorliegende Benutzerhandbuch enth lt Installations Betriebs und Wartungsanweisungen Es richtet sich an medizinisches Fachpersonal das in der berwachung von Atem und Herz Kreislauft tigkeit ausgebildet ist Urheberrechtshinweis Die Informationen im vorliegenden Dokument sind Eigentum von Smiths Medical PM Inc und urheberrechtlich gesch tzt Sie d rfen weder ganz noch auszugsweise ohne vorherige schriftliche Genehmigung von Smiths Medical PM Inc vervielf ltigt werden Sie dienen dazu dem Benutzer f r das gelieferte Ger t angemessen detaillierte Anweisungen zur effizienten Installation Bedienung Wartung und Ersatzteilbestellung an die Hand zu geben Dabei wurde jede Anstrengung unternommen die in diesem Dokument enthaltenen Informationen auf dem neuesten Stand zu halten und deren Richtigkeit zum Zeitpunkt der Drucklegung bzw Revision sicherzustellen Es wird jedoch weder ausdr cklich noch stillschweigend gew hrleistet da alle enthaltenen Spezifikationen im Dokument fehlerfrei oder richtig sind GARANTIE Eingeschr nkte Garantie Der Verk ufer garantiert dem Original K ufer da das Produkt ausschlie lich des Zubeh rs bei normalem Gebrauch f r die Dauer von zwei Jahren ab der Lieferung an den Original K ufer keine Material und Verarbeitungssch den aufweist sofern es gem der Produktauszeichnung eingesetzt wird Der Verk
20. d der Einschaltsequenz angezeigt wenn g ltige Stichprobendaten des vorangegangenen Patienten gespeichert wurden Wird die Patientennummer erh ht werden Stichprobendaten unter der neuen Patientennummer gespeichert Wurden f r den vorangegangenen Patienten keine g ltigen Stichprobendaten gesammelt wird die Patientennummer nur angezeigt nicht aber erh ht Das Oxymeter speichert die Stichprobendaten von bis zu neunundneunzig 99 Patienten und siebzehn 17 Betriebsstunden Manuelles Erh hen der Patientennummer Auf die Taste P dr cken um bei eingeschaltetem Oxymeter die Patientennummer manuell zu erh hen Die neue Patientennummer wird kurz eingeblendet und Stichprobendaten f r den neuen Patienten werden automatisch gespeichert L schen aller Stichprobendaten Die Taste P ungef hr sechs Sekunden bei eingeschaltetem Oxymeter gedr ckt halten um alle Stichprobendaten zu l schen und die Patientennummer auf Pi zur ckzusetzten W hrend die Taste P gedr ckt wird blinkt auf dem Display die Meldung Lir Damit wird darauf hingewiesen da die Stichprobendaten f r alle Patienten gel scht werden Nach Beendigung des L schvorgangs erscheint auf dem Display die Patientennummer Pi Bedeutung der Batterien des Oxymeters f r die Stichprobendaten HINWEIS Wurden Stichprobendaten f r den Ausdruck gesammelt m ssen diese vor der Entnahme bzw dem Austauschen der Oxymeter Batterien ausgedruckt werden Das Entnehmen der Bat
21. des Sensors nachpr fen WARNHINWEIS Beim Anschlie en dieses Monitors an ein Ger t mu vor dem klinischen Einsatz erst der vorschriftm ige Betrieb berpr ft werden Dazu im Benutzerhandbuch des Ger ts die ausf hrlichen Anweisungen nachschlagen Zubeh rger te die an die Datenschnittstelle des Monitors angeschlossen sind m ssen gem den entsprechenden IEC Normen genehmigt sein z B IEC 950 f r Datenverarbeitungsger te oder IEC 601 1 f r elektromedizinische Ger te Alle Ger tekombinationen m ssen den Systemanforderungen nach IEC 601 1 1 entsprechen Wenn jemand zus tzliche Ger te an den Signaleingang oder Signalausgang Anschlu anschlie t konfiguriert er sie ein medizinisches System und ist daher daf r verantwortlich da das System den Anforderungen der Norm IEC 601 1 1 entspricht Benutzerhandbuch 1 5 Kapitel 1 Einf hrung WARNHINWEIS IEC 950 zugelassene Ger te m ssen au erhalb des Patienten umfelds positioniert werden Als Patientenumfeld ist ein Bereich im Abstand von 1 5 m vom Patienten definiert WARNHINWEIS Bei der Anbringung von Sensoren mit Microfoam Klebeband dieses nicht dehnen oder zu fest anbringen Zu fest sitzendendes Band kann ungenaue Messungen und Blasen auf der Haut des Patienten zur Folge haben der Grund f r die Blasenbildung liegt nicht in der Hitzeentwicklung sondern darin da die Haut nicht atmen kann VORSICHT Beim Austauschen von Batterien auf die korrekte P
22. einer milden Seifenl sung angefeuchteten Tuch reinigen Wenn desinfiziert werden mu sind die Oberfl chen eines wiederverwendbaren Sensors mit einem weichen in Isopropylalkohol angefeuchteten Tuch abzuwischen Dabei ist darauf zu achten da keine Fl ssigkeit in die ffnungen des Sensors eindringt Sensoren f r den Einmalgebrauch Sensoren f r den Einmalgebrauch sind nur f r die Anbringung an einem Patienten vorgesehen Die Position dieser Sensoren darf ge ndert werden wenn nach der Umpositionierung auch weiterhin die korrekten 5 und Pulsfrequenzwerte angezeigt werden Sensoren f r den Einmalgebrauch k nnen nicht gereinigt oder repariert werden Bei Verschmutzung oder Versagen sind sie wegzuwerfen Reinigung der Oxymeteroberfl chen VORSICHT Das Oxymeter nicht autoklavieren mit Athylenoxidgas sterilisieren oder in Fl ssigkeiten tauchen Die Oberfl chen des Oxymeters mit einem weichen in einer milden Seifenl sung angefeuchteten Tuch reinigen Wenn desinfiziert werden mu sind die Oberfl chen des Oxymeters mit einem weichen in Isopropylalkohol angefeuchteten Tuch abzuwischen Dabei ist darauf zu achten da keine Fl ssigkeit in die ffnungen des Oxymeters eindringt Langzeitlagerung Soll das Oxymeter ber einen langen Zeitraum gelagert oder sechs Monate lang oder l nger nicht mehr verwendet werden sind die Batterien aus dem Batteriefach zu entfernen Dies verhindert eine Besch digung des Ger ts durch
23. le einzugrenzen Ausrichtung oder Position des anderen Empfangsger ts ndern Abstand zwischen der St rquelle und diesem Ger t erh hen Wird Hilfe ben tigt ist mit der Service Abteilung von Smiths Medical PM Inc oder dem lokalen Verkaufsrepr sentanten von Smiths Medical PM Inc Kontakt aufzunehmen Benutzerhandbuch 7 3 Kapitel 8 Zus tzlich erh ltliches Material und Zubeh r Kapitel 8 Zus tzlich erh ltliches Material und Zubeh r Bestellnr Beschreibung Menge 1300 Sensor Oxymetrie Einmalgebrauch Erwachsener 10er Pack Finger 1301 Sensor Oxymetrie Einmalgebrauch Kind Finger 10er Pack 15 45 kg 1302 Sensor Oxymetrie Einmalgebrauch Neugeborenes 10er Pack lt 3 kg 1303 Sensor Oxymetrie Einmalgebrauch Kleinkind 10er Pack 3 15 kg 1606HH Simulator mit Kabel Oxymeter 1 5 m 1 1818R Benutzerhandbuch Europ ische Ausgabe 1 3025 Sensor Oxymetrie Wrap Kleinkind 3 15 kg 1 3026 Sensor Oxymetrie Wrap Neugeborenes lt 3 kg 1 3043 Sensor Oxymetrie Universal Y 1 3044 Sensor Oxymetrie Finger 1 3049 Klebestreifen 40er Pack 3078 Sensor Oxymetrie Ohr 1 3134 Band Vorsatz Neugeborenes 50er Pack 3135 Band Vorsatz Kleinkind 50er Pack 3136 Band Vorsatz Neugeborenes 100er Pack 3137 Band Vorsatz Kleinkind 100er Pack 3138 Posey Wrap Vorsatz Universal Y 10er Pack 3178 Oximetrie Fingersensor f r die P diatrie 1 3311 Patientenkabel 1 3313 Druckerschnittstellenkabel 1 3315 Tragetasche 1 3
24. lebensdauer noch ungef hr zwei Stunden verbleiben Benutzerhandbuch 2 1 Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters 2 2 Kann zur Ausgabe von Datenprotokoll und Stichprobenausdrucken von SpO und Pulsfrequenzmessungen wahlweise an einen externen Drucker oder Computer angeschlossen werden Uber den optionalen Drucker bzw den Rechner k nnen die SpO und Pulsfrequenz Messwerte des Datenprotokolls alle f nf 5 Sekunden in Echtzeit ausgedruckt werden Sammelt bis zu 17 Stunden Stichprobendaten f r bis zu 99 Patienten zur sp teren Druckausgabe Benutzerhandbuch Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters Beschreibung der Bedienelemente und Funktionsmerkmale ABBILDUNG 2 1 BEDIENELEMENTE DES OXYMETERS PATIENTENKABEL SENSOR ANSCHLUSS Hier wird der Sensor angeschlossen Wenn Sie die Verl ngerung des Patientenkabels ben tigen schlie en Sie den Sensor an das Patientenkabel und das Patientenkabel an den PATIENTENKABEL SENSOR Anschlu des Oxymeters an Au erdem kann hier das serielle Drucker oder PC Kommunikationskabel angeschlossen werden SpO ANZEIGE Hier wird der prozentuale SpO Wert angezeigt Gedankenstriche weisen darauf hin da das Oxymeter nicht in der Lage ist den SpO Wert zu errechnen PULSFREQUENZANZEIGE Hier wird der Pulsfrequenzwert in Herzschl gen pro Minute Beats per Minute BPM angezeigt Gedankenstriche weisen darauf hin da das Oxymeter
25. n f r den vorangegangenen Patienten keine g ltigen Stichprobendaten gesammelt wird die Patientennummer nur angezeigt jedoch nicht erh ht Das Oxymeter speichert die Stichprobendaten und die Patientennummern von bis zu neunundneunzig 99 Patienten und siebzehn 17 Betriebsstunden Manuelle Erh hung der Patientennummer Auf die Taste P dr cken um bei eingeschaltetem Oxymeter die Patientennummer manuell zu erh hen Die neue Patientennummer wird kurz eingeblendet und Stichprobendaten f r den neuen Patienten werden automatisch gespeichert L schen aller Stichprobendaten Die Taste P ungef hr sechs Sekunden bei eingeschaltetem Oxymeter gedr ckt halten um alle Stichprobendaten zu l schen und die Patientennummer auf Pi zur ckzusetzten W hrend die Taste P gedr ckt wird blinkt auf dem Display die Meldung Cir Damit wird darauf hingewiesen da die Stichprobendaten f r alle Patienten gel scht werden Nach Beendigung des L schvorgangs erscheint auf dem Display die Patientennummer Pi Weitere Informationen tiber das Ausdrucken von Stichprobendaten befinden sich im Abschnitt Drucker AB Benutzerhandbuch Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Anzeige f r niedrigen Batteriestand Das Balkendiagramm Segment ganz links leuchtet auf wenn die Lebensdauer der Batterie noch ca zwei Stunden betr gt Der Normalbetrieb des Oxymeters wird fortgesetzt bis die Batterien nicht mehr gen gend Strom zum Betrieb des Oxymeters
26. nder des Sensors in den mit der Beschriftung PATIENT CABLE SENSOR PATIENTENKABEL SENSOR gekennzeichneten Anschlu einstecken Wird die Verl ngerung des Patientenkabels ben tigt den Sensor mit dem Patientenkabel verbinden und letzteres dann in den Anschlu PATIENT CABLE SENSOR PATIENTENKABEL SENSOR einstecken ABBILDUNG 4 7 ANSCHLIESSEN DES SENSORS AN DAS OXYMETER Messen des SpO Prozentsatzes und der Pulsfrequenz des Patienten Um mit der Messung des SpO Prozentsatzes und der Pulsfrequenz des Patienten zu beginnen ist die Taste P zu dr cken Nach dem Einschalten durchl uft das Oxymeter folgende Einschaltsequenz Die Segmente des Balkendiagramms die die Pulsst rke anzeigen leuchten nacheinander auf Die Version der Oxymeter Software wird kurz eingeblendet Die Patientennummer f r Stichprobenausdrucke wird kurz eingeblendet Das Format der angezeigten Patientennummer ist ein P gefolgt von der jeweiligen Nummer So bedeutet beispielsweise da die Patientennummer 14 ist Nach einigen Sekunden sollten auf der Anzeige der prozentuale SpO Wert die Pulsfrequenz und das Balkendiagramm f r die Pulsst rke erscheinen Ist dies nicht der Fall die bersicht f r schnelle Fehlerbehebung zu Rate ziehen 4 6 Benutzerhandbuch Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters ar Lo a ZUM EINSCHALTEN DR CKEN ANZEIGE DES PROZENTUALEN SpO WERTS ANZEIGE DES PULSFREQUENZWERTS
27. nieren Den Sensor neu positionieren Patient mu zur Ermittlung eines richtigen Me werts stillhalten Batterien austauschen Sicherstellen da die Batterien korrekt eingelegt sind Batterien austauschen 7 1 Kapitel 7 bersicht f r schnelle Fehlerbehebung Problem M gliche Ursache Korrekturma nahme Der zus tzlich Der Drucker ist nicht an Den Drucker an die erh ltliche Drucker die Stromquelle Stromquelle anschlie en liefert keinen angeschlossen oder der und den Drucker einschalten Ausdruck Drucker Netzschalter ist _ Auf beide Enden der ausgeschaltet Drucker Schnittstelleneinheit Das Drucker dr cken um sicherzustellen Schnittstellenkabel ist dass alle Anschl sse fest nicht fest sitzen angeschlossen Die zust ndige autorisierte St rung an der Drucker Reparaturstelle um Rat Schnittstelle fragen Keine Trends Trenddaten erfassen gespeichert Sensor abziehen F r die Ausgabe von Stichprobenpr fungen muss der Sensor abgezogen werden ROM Fehler Treten Sie mit einer autorisierten Service Mitte in Verbindung RAM Fehler Treten Sie mit einer autorisierten Service Mitte in Verbindung 7 2 Benutzerhandbuch Kapitel 7 bersicht f r schnelle Fehlerbehebung Elektromagnetische Vertr glichkeit IN VORSICHT Pr fungen haben ergeben da dieses Ger t die Grenzwerte f r medizinische Ger te gem IEC 601 1 2 1993 EN 60601 1 2 1994 Richtlinie f r medizi
28. nische Ger te 93 42 EEC einh lt Diese Grenzwerte dienen dazu in einer typischen medizinischen Umgebung angemessenen Schutz vor St rstrahlung zu gew hrleisten Aufgrund der weiten Verbreitung von Hochfrequenz bertragungseinrichtungen und anderen elektrischen St rquellen im Gesundheitswesen und Privatbereich z B Handys mobile Wechselsprechanlagen elektrische Haushaltsger te k nnen hohe Pegel solcher St rstrahlungen aufgrund der geographischen N he oder Intensit t einer St rquelle zur Beeintr chtigung der Leistung dieses Ger ts f hren Der Monitor ist f r den Einsatz in Umgebungen vorgesehen in denen die Signal bertragung durch St rstrahlung beeintr chtigt werden kann Kommt es zu derartigen St rsituationen erscheinen Me werte oder der Betrieb des Monitors m glicherweise fehlerhaft Der Monitor generiert und verwendet HF Energie und kann diese auch abstrahlen Wird er nicht in bereinstimmung mit diesen Anweisungen installiert und eingesetzt kann er St rstrahlung erzeugen die andere in der N he befindliche Ger te beeintr chtigen kann Anzeichen f r eine derartige Beeintr chtigung sind zum Beispiel anormale Me werte Betriebsabbruch oder andere fehlerhafte Funktionsweisen Werden solche Symptome festgestellt mu der Einsatzort gepr ft werden um die St rquelle zu identifizieren und es m ssen st rungsbeseitigende Ma nahmen ergriffen werden Ger te in der N he ein und ausschalten um die St rquel
29. notwendig werden Mindestens alle 4 Stunden die Sensorenposition wechseln und dabei den Hautzustand die Durchblutung und die Ausrichtung des Sensors nachprifen VAN WARNHINWEIS Bei der Anbringung von Sensoren mit Microfoam Klebeband dieses nicht dehnen oder zu fest anbringen Zu fest sitzendes Band kann ungenaue Messungen und Blasen auf der Haut des Patienten zur Folge haben der Grund f r die Blasenbildung liegt nicht in der Hitzeentwicklung sondern darin da die Haut nicht atmen kann Reinigen oder Desinfizieren der Sensoren Die wiederverwendbaren Sensoren sind vor der Anbringung an einem neuen Patienten zu reinigen bzw zu desinfizieren AN WARNHINWEIS Die Sensoren nicht autoklavieren mit Athylenoxidgas sterilisieren oder in Fl ssigkeiten tauchen N VORSICHT Den Sensor vor dem Reinigen bzw Desinfizieren vom Monitor abnehmen Die Sensoren mit einem weichen in Wasser bzw einer milden Seifenl sung angefeuchteten Tuch reinigen Zur Desinfizierung den Sensor mit Isopropylalkohol abreiben Fingersensor f r Erwachsene oder Kinder Den Fingersensor wie abgebildet am Patienten anbringen Dabei sicherstellen da der Finger des Patienten ganz in den Sensor eingef hrt wird F r Patienten mit langen Fingern geln den Universal Y Sensor benutzen ABBILDUNG 4 6 ANBRINGEN DES FINGERSENSORS Benutzerhandbuch 4 5 Kapitel 4 Gebrauch des Oxymeters Anschlie en des Sensors an das Oxymeter Den Steckverbi
30. olarit t Ausrichtung der Batterien achten VORSICHT Die Sensoren nicht autoklavieren nicht mit thylenoxidgas sterilisieren oder in Fl ssigkeiten tauchen Bei Anzeichen von Fl ssigkeitseintritt in den Monitor erlischt die Garantie VORSICHT Dieses Ger t darf nur von medizinischem Fachpersonal verwendet werden Die Bedienperson mu sich vor dem Einsatz des Ger tes gr ndlich mit allen Informationen in diesem Handbuch vertraut machen Hinweis Dieses Ger t ist nicht f r den Hausgebrauch durch Laien vorgesehen VORSICHT An dieses Ger t darf nur der speziell f r das Ger t vorgesehene Druckeradapter angeschlossen werden siehe Zus tzlich erh ltliches Material und Zubeh r HINWEIS Der ordnungsgem e Betrieb dieses Ger t s kann in der N he starker elektromagnetischer Quellen wie z B elektrochirurgischer Ger te nachteilig beeintr chtigt werden HINWEIS Der ordnungsgem e Betrieb dieses Ger ts kann in der N he von Computertomographieger ten CT nachteilig beeintr chtigt werden 1 Microfoam ist ein eingetragenes Warenzeichen der 3M Company 1 6 Benutzerhandbuch Kapitel 1 Einf hrung HINWEIS Nur SpO gt Sensoren verwenden die im Lieferumfang dieses Ger ts enthalten oder speziell f r den Einsatz mit diesem Ger t vorgesehen sind HINWEIS Die Zuverl ssigkeit von SpO Messungen kann durch Einwirkung von intensivem Fremdlicht nachteilig beeintr chtigt werden Den Sensorbereich gegebenenfalls ab
31. peichert wie im Abschnitt Drucker dieses Handbuchs angegeben ist Erforderliche Ger te 1 Handoxymeter 2 3350 Druckerkabel 3 PC Adapterkabel Bestellnr 3339 4 Kommunikationseinstellungen Baudrate 9600 Datenbits 8 Stoppbits 1 Parit t Keine E A Anschluf Serieller RS 232C Anschlu Datentyp ASCH Datenformat 9600 Baud 1 Startbit 8 Datenbits 1 Stoppbit keine Parit t E A Standardm iger DB 9 Steckverbinder Stecker Anweisungen zum Anschlu des Oxymeters 1 Den Sensor vom Oximeter abziehen 2 Das Drucker Adapterkabel Bestell Nr 3350 an den Sensoranschluss am Ger t anschlie en 3 Den 9 Stift Steckverbinder des PC Adapterkabels Teilenr 3339 mit dem Druckeradapterkabel Teilenr 3350 verbinden Sicherstellen dass Kabel 3339 an das Ende von Kabel 3350 angeschlossen wird das mit printer Drucker gekennzeichnet ist 4 Den 9 Stift Steckverbinder des PC Adapterkabels Teilenr 3339 wie in Abbildung 5 1 gezeigt ber das PC Adapterkabel an den COM Anschlu am PC oder drucker anschlie en Benutzerhandbuch 5 1 Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle AN OXYMETER ANSCHLIESSEN O KABEL TEILENR 3350 DB 9 STECKER DES DRUCKERADAPTERKABELS AN DB 9 STECKER DES PC ADAPTERKABELS ANSCHLIESSEN O KABEL TEILENR 3339 DB 9 STECKER DES PC ADAPTERKABELS ZUM IBM KOMPATIBLEN PC ODER DRUCKER ABBILDUNG 5 1 ANSCHLUSS VOM OXYMETER ZUM PC WARNHINWEIS Beim Anschlie en die
32. schirmen z B mit einem chirurgischen Handtuch HINWEIS In den Blutkreislauf eingebrachte Farbstoffe wie Methylenblau Indocyangr n Indigokarmin Fluoreszein und Patentblau V PBV k nnen die exakte Ermittlung der SpO Messwerte beeintr chtigen HINWEIS Alle durchblutungshemmenden Ma nahmen wie z B der Gebrauch einer Manschette zur Blutdruckmessung sowie Extreme im allgemeinen Gef widerstand k nnen die exakte Ermittlung der Pulsfrequenz und SpO gt Me werte beeintr chtigen HINWEIS Vor dem Anbringen von SpO Sensoren Nagellack bzw k nstliche Fingern gel entfernen da es andernfalls zu ungenauen SpO Me werten kommen kann HINWEIS Die Genauigkeit der SpO gt Messungen kann durch das Vorhandensein von Dysh moglobinen wie z B Carboxyh moglobin bei Kohlenmonoxidvergiftung oder Meth moglobin bei Sulfonamidtherapie nachteilig beeintr chtigt werden HINWEIS Wenn zwei oder mehr Sensoren dicht beeinander plaziert werden kann es zu einer optischen Kreuzkopplung kommen Diese kann durch Abdecken der Bereiche mit undurchsichtigem Material beseitigt werden HINWEIS Die Gef hrdung durch Software Fehler wurde auf ein Minimum reduziert Eine Gefahrenanalyse wurde durchgef hrt und entspricht EN 1441 1997 Benutzerhandbuch 1 7 Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters Kapitel 2 Funktionsmerkmale des Oxymeters Anwendungsgebiete Das Oxymeter dient zur schnellen und zuverl ssigen Messung von SpO und
33. ses Monitors an ein Ger t mu vor dem klinischen Einsatz erst der vorschriftm ige Betrieb berpr ft werden Dazu im Benutzerhandbuch des Ger ts die ausf hrlichen Anweisungen nachschlagen Zubeh rger te die an die Datenschnittstelle des Monitors angeschlossen sind m ssen gem den entsprechenden IEC Normen genehmigt sein z B IEC 950 f r Datenverarbeitungsger te oder IEC 601 1 f r elektromedizinische Ger te Alle Ger tekombinationen m ssen den Systemanforderungen nach IEC 601 1 1 entsprechen Wenn jemand zus tzliche Ger te an den Signaleingang oder Signalausgang Anschlu anschlie t konfiguriert er sie ein medizinisches System und ist daher daf r verantwortlich da das System den Anforderungen der Norm IEC 601 1 1 entspricht 5 2 Benutzerhandbuch Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle Ausdruck von Stichprobendaten Sammeln von Stichprobendaten Im eingeschalteten Zustand speichert das Oxymeter alle drei ig 30 Sekunden einen gemessenen SpO und Pulsfrequenzwert Die gespeicherten Daten werden Stichprobendaten genannt Das Oxymeter speichert die Stichprobendaten von bis zu neunundneunzig 99 Patienten und siebzehn 17 Betriebsstunden Die Stichprobendaten k nnen dann jederzeit auf einem zus tzlich erh ltlichen Drucker ausgedruckt werden Stichprobendaten werden unter den einzelnen Patientennummern gespeichert Beim Einschalten des Oxymeters wird die Patientennummer automatisch erh ht und w hren
34. ten ooooconcnnnninoninncnononnnonnconnconoc nono nono ccoo 4 5 Reinigen oder Desinfizieren der 4 5 Fingersensor f r Erwachsene oder Kinder nneenen 4 5 Anschlie en des Sensors an das Oxymeter nnneneneeneneennen 4 6 Messen des SpO Prozentsatzes und der Pulsfrequenz des Patienten 4 6 Patientennummern und 4 8 Manuelle Erh hung der Patientennummer een 4 8 L schen aller Stichprobendaten 0u22sneeneenenenneeene nennen 4 8 Anzeige f r niedrigen Batteriestand uesenseeenennennenenenne nennen 4 9 Ausschalten des Oxymeters ccnensenssenssnenensnennnnennnenne nennen nennen 4 9 Funktionspr fung des Oxymeters ccccceseesseesseeeeeeceeseeeeeeeeceeeeeeeeseenaeenaes 4 9 Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle 5 1 Rechnerschnittstelle 1 5 1 Erforderliche Gerate ada 5 1 Anweisungen zum Anschlu des 2 5 1 Ausdruck von Stichprobendaten 2222444 204 5 3 Sammeln von 5 3 Manuelles Erh hen der Patientennummer ueenennnennen 5 3 Benutzerhandbuch i Inhaltsverzeichnis L
35. terien l scht alle Stichprobendaten aus dem Speicher des Oxymeters Benutzerhandbuch 5 3 Kapitel 5 Drucker und Rechnerschnittstelle Ausdruck von Stichprobendaten 1 Das Oxymeter und den Drucker wie oben beschrieben einrichten 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 202 SPOT CHECK 2 Den SpO Sensor vom Oximeter EN 01 abnehmen PN 3 Den Drucker einschalten ID 4 Das Oxymeter einschalten Das Oxymeter druckt wie im Beispielausdruck gezeigt von Patient 1 bis 99 alle Stichprobendaten f r jeden Patienten aus 5 Gibt es keine Stichprobendaten wird die Meldung ausgedruckt 6 Das Oxymeter schaltet sich beim Ausdrucken von Stichprobendaten nicht automatisch ab ABBILDUNG 5 2 AUSDRUCKEN VON STICHPROBENDATEN 7 Werden f r eine Patientennummer keine g ltigen Daten gesammelt wird die Meldung ausgedruckt 8 Werden f r eine Patientennummer weniger als eine Minute lang g ltige Daten gesammelt wird nur der letzte Me wert ausgedruckt 9 Werden f r eine Patientennummer ber eine Minute lang g ltige Daten gesammelt wird die relative Zeit seit der ersten Messung f r diesen Patienten angezeigt 10 Gedankenstriche weisen auf ung ltige oder nicht verf gbare Daten hin z B wenn der Finger des Patienten vom SpO gt Sensor entfernt wurde 5 4 Benutzerhandbuch Kapitel 6 Wartung Kapitel 6 Wartung Batterien Das Balkendiagramm Segment ganz links leuchtet auf wenn die Lebensd

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