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Anleitung - Sport-Tec

1. 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 400 Series Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 1 berein Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird Der Warnhinweis Ungen gender Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird Entfernen Sie die Last um die unbelastete Ausgangsspannung zu messen W hlen Sie Kanal A Programm 24 diadynamisch CC Bei der maximalen Intensit t stimmt die Ausgangsspannung innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein Die Ausgangswellenform stimmt mit Abbildung 2 und Abbildung 3 Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird Der Warnhinweis Ungen gender Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird W hlen Sie Kanal B Programm 24 diadynamisch CC Bei der maximalen Intensit t stimmt die Ausgangsspannung innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 2 und Abbildung 3 berein Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird Der Warnhinweis Ungen gender Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird 99 Ja Nein 400 Series Abbildung 1 Ai 10 09
2. Anschluss f r Lasersonde 11 12 13 14 15 16 17 Strom und Kommunikationskabel zwischen der Haupteinheit und der Vaco 400 Option Elektrotherapiekabel zwischen der Haupteinheit und der Vaco 400 Option Wasserablassschlauch Anschluss an Stromnetz Ein Aus Schalter L fter Lautsprecher 400 Series 3 6 Bildschirm 3 6 7 Home Men mann Home Taste Titel des Bildschirms Therapie ausw hlen Fenster Parameter Kanal B Fenster Parameter Kanal A Taste Vakuumeinstellungen Taste Kontraindikationen Taste Systemeinstellungen Bildschirmmen Untermen s k nnen neben diesem Men erscheinen nn 26 400 Series 3 6 2 Therapieanzeige Treatment time Pulse time Pulse frequency Expert times s Pulse shape Expert modes Expert times Polarity cc CV 1 Meldungszeile 7 Elektrodenplatzierung f r 2 Stromform Elektrotherapie Ultraschall 3 Pulsdaten und Laserbehandlung 4 Taste Kanal B 8 Therapiedatentaste 5 Taste Behandlung stoppen 9 Technischer Support 6 Taste Kanal A 10 Programm in den Speicher schreiben 27 400 Series 3 6 3 Anzeige der eingestellten Therapieparameter Puls time al 300 us Pulse frequency Expert times s Pulse shape Expert modes Expert times Polarity CC CV 1 Gew hlter Parameter 3 Taste aufw rts 2 Taste abw rts 4 Taste zur ck 3 6 4 Touchscreen Taste
3. Elektrodenkabel Konduktivit t Mindestens 1x pro Elektroden Ansaug Siehe 84 10 4 bis 4 70 7 Woche Cups und Vakuum schl uche a Vakuumelektroden Reinigen Siehe 35 2 3 Nach jeder Behandlung Vakuumschw mme Reinigen Siehe 85 2 4 Nach jeder Behandlung Vakuumschlauche Reinigen Siehe 85 1 1 W chentlich und Wasserbeh lter Beulen Risse oder Mindestens 1x pro andere Besch digungen Monat US Kopf testen Bei schlechter Siehe 85 1 2 Funktion oder mindestens 1x pro Jahr Kabel US Kopf Besch digung Mindestens 1x pro Sind die Stifte im Monat Steckverbinder gerade Lasersonde Beulen Risse oder Mindestens 1x pro andere Besch digungen Monat Testen Sie die T glich Lasersonde Siehe 84 6 4 und 4 10 8 Ge Kabel Lasersonde Beschadigung Mindestens 1x pro Isolierung intakt Monat Sind die Stifte im Steckverbinder gerade Technische Mindestens 1x pro Sicherheitsinspektion Jahr Siehe 85 1 3 67 400 Series 5 1 1 Die Vakuumschl uche und den Wasserbeh lter reinigen 1 Entleeren Sie den Wasserbeh lter mit dem Ablassschlauch 2 Schlie en Sie die Vakuumschl uche an 3 Legen Sie die Enden der Vakuumschl uche in eine 70 ige nl u 4 Wahlen Sie a auf dem Startbildschirm und starten Sie die Vakuumpumpe 5 Saugen Sie die Fl ssigkeit an bis die Warnung Wasserreservoir voll erscheint 6 Halten Sie die Vakuumpumpe an 7 Entleeren Sie den Wasserbeh lter 8 W
4. Tragen Sie das Medikament auf eine sterile Gaze auf Siehe 88 1 Legen Sie die Gaze auf die Elektrode Achten Sie darauf dass die Polarit t mit dem verwendeten Medikament bereinstimmt Positionieren Sie die Elektroden W hlen Sie ein Iontophoreseprogramm aus Stellen Sie die Intensit t zwischen 0 1 und 0 2 m cm ein Die Intensit t h ngt von der Oberfl che der Elektroden ab Bei Elektroden mit Abmessungen von 6 x 8 cm 48 cm muss die Stromeinstellung zwischen 4 8 und 12 m liegen N Um Ver tzungen oder Verbrennungen zu vermeiden darf eine Stromst rke von 0 2 m cm nicht berschritten werden 43 400 Series 4 3 5 Verwendung von Ansaug Cups Ist das Vakuummodul verf gbar erscheint seine Steuerung im Men Kanal A oder B kann separat gew hlt werden um normale Elektroden oder Ansaug Cups zu verwenden Auch wenn nur ein Kanal Ansaug Cups verwendet m ssen alle vier mit dem Vakuum Modul verbunden sein Die Cups haben automatische Ventile welche sie schlie en wenn sie frei h ngen Andernfalls w rde die Vakuumpumpe st ndig laufen und tiefere Vakuumebenen k nnten nicht erreicht werden Siehe 84 11 f r detaillierte Informationen 4 3 6 Ausgabewerte f r Elektrotherapie Seriendauer f r NMES Str me Aus Dauer f r NMES Str me Taste Kanal w hlen Verbleibende Behandlungszeit Intensit t Polarit t Penn Stromverlauf Bei NMES Str men kann der Verlauf des Stroms graphisch dargest
5. mer ere 4 2 2 Die Kan le A und B einstellen Der 400 Series hat zwei getrennte Elektrotherapiekan le A und B Die Kan le A und B k nnen unabh ngig voneinander verwendet werden Sie k nnen zwei unterschiedliche Indikationen gleichzeitig mit zwei verschiedenen Stromtypen behandeln 1 Dr cken Sie B oder A um den anderen Kanal auszuw hlen 2 Wahlen Sie die gew nschte Behandlung f r den zweiten Kanal aus Siehe 84 1 3 Stellen Sie die Parameter f r den zweiten Kanal ein Beide Kan le werden gleichzeitig und automatisch ausgew hlt bei e Der Auswahl von alternierenden Kan len mit NMES Str men Experten Modus e Kombinationstherapie Kanal kopieren Im zweiten Kanal k nnen Sie die gleichen Parameter f r Elektrotherapie einstellen wie im ersten eingestellten Kanal 1 Dr cken Sie A Das Men System Einstellungen wird angezeigt Siehe 84 10 2 ndern Sie eventuell den Parameter Kanal kopieren in ElN 3 W hlen Sie die gew nschte Behandlung aus Siehe 34 1 38 400 Series Kanal l schen 1 2 3 Kontrollieren Sie ob die Intensit t auf Null eingestellt ist Dr cken Sie a oder B und w hlen Sie damit den Kanal aus den Sie l schen m chten Dr cken Sie Daraufhin wird der Kanal gel scht 4 2 3 Behandlung sofort stoppen 1 2 Dr cken Sie Daraufhin werden sofort alle aktiven Behandlungen gestoppt Die Parametereinstellungen bleiben erhalten Stellen Sie die I
6. 2 0r Physio amp Fitness www sport tec de Bedienungsanleitung Gymna Universal Therapieger t Combi 400 Art Nr 28036 bbb zum Produkt Elektrotherapie User Manual 400 series 400 Series Benutzerhandbuch 400 Series Ger t f r Elektrotherapie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie und Lasertherapie mit GTS2 Elektro Ultraschall Kombi Laser Vakuum therapie therapie nations therapie Option therapie Pulson 400 400 Series Symbole auf dem Ger t Ist auf Laserblende A N gt gerichtet und zeigt die Achtung Lesen Sie das Richtung des Handbuch Laserstrahls anal Hersteller Abkurzungen AQ Akkommodationsquotient CC Constant Current Konstantstrom CO Kombinationstherapie CP Courte P riode CV Constant Voltage Konstantspannung DF Diphas Fixe EL Elektrode EMV Elektromagnetische Vertraglichkeit ESD Elektrostatische Entladungen ET Elektrotherapie HAC Hospital Antiseptic Concentrate antiseptisches Konzentrat LA Lasertherapie LP Longue P riode MF Mittelfrequenz bei gleichgerichteten und Interferenzstr men Monophas Fixe bei diadynamischen Str men MTP Myofaszialer Triggerpunkt NMES Neuromuskul re Elektrostimulation TENS Transkutane elektrische Nervenstimulation US Ultraschall VAS Visuell Analoge Skala Ein Circumflex auf einem Symbol deutet einen Spitzenwert an Symbole im Handbuch N Warnhinweis oder wichtige Informati
7. Beam Non uniform Ratio BNR Maximale Intensit t des B ndels B ndeltyp 7 5 Lasertherapie 7 5 1 Allgemein Isolierungsklassifizierung Laserklassifizierung 3 2 8 4 4 2 2 7 0 Bu K u 1 3 1 1 cm 13 6 6 2 Divergierend Geb ndelt Typ B Klasse 3B 82 400 Series 7 5 2 Monosonde Mono400 Anzahl Laserdioden Augensicherheitsabstand NOHD Wellenl nge Energie pro Puls Puls Spitzenleistung Durchschnittliche H chstleistung Pulsfrequenz Pulsbreite bei 50 der Spitzenleistung Oberfl che Lichtb ndel auf der Laserblende Divergentes Laserb ndel 1 214 mm 905 nm 2 35 uJ 13 5 W 70 5 mW 2 30000 Hz 155 ns 12 9 mm Dual Modus 10 und 45 7 5 3 Clustersonde Modell Quad400 Anzahl Laserdioden Augensicherheitsabstand NOHD Wellenl nge Maximale Energie pro Puls Puls Spitzenleistung Durchschnittliche H chstleistung Pulsfrequenz Pulsbreite bei 50 der Spitzenleistung Oberfl che Lichtb ndel auf der Laserblende Zusammengesetztes divergentes Strahlenb ndel 4 95 mm 904 nm 10 8 uJ 4 x 18 W 54 mW 2 5000 Hz 145 ns 4x5 3 mm 21 7 6 Umgebungsbedingungen Temperatur Relative Luftfeuchtigkeit Atmosph rischer Druck 10 C bis 40 C 30 bis 75 700 hPa bis 1060 hPa 83 400 Series 1 7 Transport und Lagerung Transportgewicht 6 kg Lagertemperatur 20 C bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 100 einschlie lich
8. QS ERA 1 cm inkl Halter ARANA 1 Standard f r Pulson 400 optional f r Combi 200 7 8 4 Standardzubeh r Anzahl Beschreibung Art Nr 1 Verbindungskabel ET Gerat Strom 318 167 und Kommunikation a Verbindungskabel ET Gerat Elektrotherapie 318 164 o gt Vakuumschlauch dunkelgrau per 2 St schwarzer roter Stecker 102 801 85 Anzahl 400 Series Beschreibung Vakuumschlauch hellgrau per 2 St schwarzer roter Stecker Art Nr 102 800 Vakuumelektrode 60 mm per 4 St 114 668 Schwamm f r Vakuumelektrode 60 mm per 4 St 7 9 OptionalesOptionales Zubeh r Die Artikelnummern k nnen sich im Laufe der Zeit ndern Kontrollieren 114 689 Sie die Artikelnummern im neuesten Katalog oder wenden Sie sich an Ihren H ndler Die Zeichnungen dienen nur zu indikativen Zwecken aus den Zeichnungen k nnen keine Rechte abgeleitet werden 7 9 1 Optionales Zubeh r Elektrotherapie Anzahl 1 1 1 Beschreibung Vaginale Stimulationssonde Novatys Vaginale Stimulationssonde V2B Vaginale Stimulationssonde Optima 3 Vaginale Stimulationssonde Perisize 4 Rektale Stimulationssonde Anale Stimulationssonde Analia Anale Stimulationssonde Analys Adapterkabel 2 mm weiblich auf 4 mm m nnlich Elastische Fixierstreifen 5 x 30 cm Elastische Fixierstreifen 5 x 120 cm Gummielektrode 4 x 6 cm 2 mm 86 Art Nr 329 978 330 594 330 572 330 583 112 166 3
9. 4 3 GELEKTROTHERABIE han Heels 4 4 ULTRASCHALLTHERAPIE ccccccceeeeeseeeseeveuueuuueuuausuguaueas 4 5 KOMBINATIONSTHERAPI E csccceeeseeveeueeeveuseuuuuuuuuuauaueas 4 6 LASERTHERAPIE usadas 4 7 ZUGRIFF AUF DIE ANATOMIE BERSICHT cccccncnncnnnnanannnnnnos 4 8 DIAGNOSTIK aterrado ALO SPEICHER nel lee 4 10 EINSTELLUNGEN user ATI VAKUUM dada dis 400 Series INSPEKTIONEN UND WARTUNG 000ccceeeeeeeeeeeenceeuneees 67 5 1 INSPEKTIONEN te ies abba do o E 67 A A UN e ee 70 FUNKTIONSSTORUNGEN KUNDENDIENST UND GARANTIE 73 6 1 FUNKTIONSSTORUNG N cccceeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeueeueeueeauaes 73 6 2 JKUNDENDIENS I aurora lactea 74 6 3 CGA RAN TIE a E cc teeters hers aa sta een a ease eee 75 6 4 TECHNISCHE LEBENSDAUER cccceceeeeeueeeeseueeeveeeueuueuueeas 75 TECHNISCHE DATEN 25 ern 77 Fall ALEGEMEIN ea fe ee een ee 77 7 2 SELERTROTHERAPIE ld 77 7 83 VAKUUMOPTION ua nen 80 7 4 ULTRASCHALLTHERAPIE zuunsnnnnnnnnnnnnunnannunnnnnnnnnnnnnn nn nn 81 1 9 NEASERTHERARIE aa ee ee ie 82 7 6 UMGEBUNGSBEDINGUNGEN cccceeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeneeueeeuaes 83 7 7 TRANSPORT UND LAGERUNG cccccseeeeeeeeeueeueeeveeeueeueuueees 84 7 8 STANDARD ZUBEH R nee datada 84 7 9 OPTIONALESOPTIONALES ZUBEH R ccccceeeeeeeeeeeeeeeeeeneeues 86 ANLAGEN sen re ee 89 8 1 MITTEL FUR DIE lONTOPHORESE ccceeeeeeeeeeeeeeeeeeeneeneeees 89 8 2 DIAGNOSTIK WT KURVE uses Han 90 8 3 PLATZIERUNG ELEKTRODE US KOPF UND
10. Kontaktgel 12 Zweiadriges Elektrodenkabel 7 US Kopf gro inkl Halter 2 St ck 8 VAS Scorekarte 13 Quickstart Guide 21 400 Series 3 2 Duo 400 mit Standardzubeh r 1 Duo 400 Siehe 83 5 8 Elastische Fixierbandagen 2 Touchscreen Stift 4 St ck 3 CD ROM Benutzerhandbuch 9 EL Schw mme f r 4 Sicherheitshinweise Gummielektrode 4 St ck 5 Netzkabel 10 Gummielektroden 4 St ck 6 Kontaktgel 11 Zweiadriges Elektrodenkabel 7 VAS Scorekarte 2 St ck 12 Quickstart Guide 22 400 Series 3 3 Pulson 400 mit Standardzubeh r 1 Pulson 400 Siehe 83 5 6 US Kopf klein mit Halter 2 Touchscreen Stift 7 US Kopf gro mit Halter 3 CD ROM Benutzerhandbuch 8 VAS Scorekarte 4 Netzkabel 9 Sicherheitshinweise 5 Kontaktgel 10 Quickstart Guide 23 400 Series 3 4 Vaco 400 mit Standardzubeh r 1 Vaco 400 Vakuumeinheit 4 Verbindungskabel 1 x 5 Pol Vakuumschlauch hellgrau und 1 x 6 Pol 2 St ck 5 Schwamm f r 3 Vakuumschlauch dunkelgrau Vakuumelektrode 4 St ck 2 St ck 6 Vakuumelektrode 4 St ck 24 3 5 EN gt zen 400 Series Komponenten des 400 Series Bildschirm Siehe 83 6 Intensit t von Kanal A Intensit t von Kanal B Anschl sse f r US Kopf Vakuumelektrode Kanal B Anschluss f r Elektrotherapie Kanal B Anschluss f r Elektrotherapie Kanal A Vakuumelektrode Kanal A Laser Testauge
11. Lasertestauge auf ak Starten Sie die Laserenergiemessung Bewegen Sie die Sonde ein bisschen hin und her um den maximalen Wert zu erreichen Der gemessene E Wert ist ensereeeneenen MJ Stoppen Sie die Laserenergiemessung Der gemessene E Wert stimmt innerhalb von 5 mit dem E Wert der kalibrierten Lasersonde berein Andernfalls wenden Sie sich bitte an den Kundendienst Ihres H ndlers vor Ort 8 5 5 Test 5 Elektrischer Sicherheitstest VDE 0751 07 Ja Nein Der Schutzleiterwiderstand ist kleiner als 0 2 Q 103 400 Series Ja Nein 2 Der Geh useableitstrom liegt unter 1000 WA 3 Der Patientenableitstrom liegt unter 5000 WA Hinweise 8 6 Entsorgung Beachten Sie bitte die folgenden Umweltaspekte wenn Sie das Ger t und das Zubeh r entsorgen Das Basisger t die Kabel und die Elektroden geh ren zum chemischen Abfall elektrischen oder elektronischen Abfall Die Komponenten enthalten Blei Zinn Kupfer Eisen verschiedene andere Metalle sowie verschiedene Kunststoffe usw Konsultieren Sie dazu die geltenden nationalen Richtlinien Schw mme Schwammbeutel und Gels enthalten nur organisches Material und ben tigen keine gesonderte Behandlung Verpackungsmaterialien und Handb cher k nnen wiederverwertet werden Bringen Sie diese zu den Sammelstellen oder entsorgen Sie diese mit dem normalen Hausm ll Das h ngt von der in Ihrem Wohnort gebr uchlich
12. Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level 400 Series Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The 400 Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a 400 Series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level test test level Conducted RF IEC 61000 4 6 Radiated RF IEC 61000 4 3 Radiated RF ENV 50204 3 Vims AM 10 Vo 0 15 80 1 kHz 80 Mhz 150 kHz to Bl Mini 6 78 80 MHz Mhz A 13 56 Mhz 50 Mino 27 12 Mhz 45 Vic 40 68 Mhz 3 V m AM 10 V m 0 08 1 0 1 kHz 80 Ghz 80 MHz to 26 V m 1 4 2 0 2 5 GHz Ghz 30 V m 433 92 Mhz 30 V M 915 Mhz 3 V m CW 30 V m 895 200 Hz d c 905 Mhz 50 895 MHz to 905 MHz 95 Electromagnetic environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of a 400 Series device including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance d 0 35 P d 0 07 P d 0 06vP d 0 07 P d 0 08vP d 0 35 P 80 MHz to 800 MHz d 0 70 P 800 MHz to 2 5 GHz d 0 12 P d 0 23 P d 0
13. bertragung findet bei den Arbeitsfrequenzen statt Wenn das Ger t nicht mit der richtigen Frequenz arbeitet f hrt dies zu einer zu niedrigen Ausgangsleistung Die Arbeitsfrequenzen brauchen daher nicht berpr ft zu werden 101 400 Series 8 5 4 Test 4 Lasertherapie N Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen Verwenden sie f r Test A und B ein Laserstrahlungsmessungsger t mit folgenden Spezifikationen Die Aufl sung der gemessenen Energie pro Pulswert ist lt 0 1 uJ Der Wellenl ngenbereich ist 900 910 nm Die zu messende Leistungsf higkeit 200 ns Pulse mit 30 Wx Aufnahme eines divergenten Strahlenb ndels mit Durchmesser gt 10 mm Toleranz lt 10 Test A Die Monosonde Ja Nein Schlie en Sie die Monosonde an die 400 Series an Siehe 84 6 2 W hlen Sie eine Lasertherapie Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf Dr cken Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde Die gelbe Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gr ne Anzeigeleuchte erlischt Lassen Sie den schwarzen Knopf los Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gelbe Anzeigeleuchte erlischt Starten Sie die Lasertherapie mit dem Messen des Werts E Mittels Laserstrahlungsmessungsgerat Der gemessene E Wert ist MJ Der gemessene Wert E stimmt inner
14. der Bildschirm sind unbesch digt Der Netzanschluss und das Netzkabel sind unbesch digt Die Ausgangsanschl sse sind unbesch digt Die Elektrodenanschl sse und kabel sind unbesch digt Die Kabel und Anschl sse des der US Kopfes K pfe sind unbesch digt Der Die US Kopf K pfe weist weisen keine Risse oder andere Besch digungen auf die die Isolierung gef hrden k nnten Der automatische Selbsttest beim Einschalten zeigt keine Fehlermeldung an Der Bildschirm zeigt keine defekten Punkte oder Linien an 8 5 2 Test 2 Elektrotherapie m Schlie en Sie Lasten von 500 Q an beide normalen Ja Nein N zt Elektrodenpaare an Schlie en Sie ein Oszilloskop an diese Paare an schwarz an Erde W hlen Sie Kanal A Programm 138 galvanisch CC Bei der maximalen Intensit t stimmen die Ausgangsstr me innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein Die Ausgangssignale stimmen mit Abbildung 1 berein Die Polarit t wechselt zu negativ wenn ROT ausgew hlt wird Der Warnhinweis Schlechter Kontakt mit dem Patienten wird angezeigt wenn die Last abgenommen wird W hlen Sie Kanal B Programm 4 MF Rechteckstrom W hlen Sie CC Bei der maximalen Intensit t stimmen die Ausgangsstr me innerhalb von 10 mit den Werten auf dem Bildschirm berein 98 Ja Nein
15. der sich in myofaszialem Gewebe befindet Der MTP befindet sich in einer Muskelverh rtung Die MTP k nnen mithilfe der Schmerzpunkte in der Diagnostik lokalisiert werden Neuromuskul re Elektrostimulation NMES Die Kontraktion des innervierten Muskels oder der Muskelgruppe durch eine nieder oder mittelfrequente Elektrostimulation Das Ziel von NMES ist die Verbesserung oder der Erhalt der Beweglichkeit Schmerzschwelle Die niedrigste Ebene der Stimulation die Schmerzen verursacht 106 400 Series Schmerztoleranzschwelle Die Stimulationsebene die von dem Patienten gerade noch toleriert werden kann Die Schmerztoleranzschwelle liegt hinter der Schmerzschwelle Reinnervierung Das Wiederherstellen der Innervation Ansprechverhalten Der Grad in dem ein Gewebe oder Organ auf eine Stimulation reagiert Bei starkem Ansprechverhalten ist eine milde Behandlung erw nscht Bei schwachem Ansprechverhalten kann eine intensivere Behandlung w nschenswert sein Sch tzen Sie das Ansprechverhalten der Patienten gut ein um die richtige Dosierung festzulegen Rheobase Die minimale galvanische Stromst rke die bei der Stimulation des Nervs ben tigt wird um eine Muskelkontraktion auszul sen Sklerolyse Das Aufl sen einer Verh rtung im Gewebe Das Gewebe kann chemisch und elektrisch mit einer Kathode in Kombination mit Chlor oder Jod weich gemacht werden Hautver tzungen Elektrochemische Reaktionen die gef hrlich f r Gew
16. 10ms gt FL 90 US Zyklus 20 10ms gt LL 30 US Zyklus 30 10ms gt LL 40 US Zyklus 40 10ms gt FI 50 US Zyklus 50 10ms gt 400 US Zyklus 100 3 8 3 Lasertherapie p Durchschnittsleistung av einstellen ok Laseremission festgestellt Ys _ 1s 5s 1s 5s UI Etot Eset MD Monosonde 3 9 Stromformen y 3 9 1 Gleichgerichtete Str me I 1s 1s US Kopf ERA 4 cm US Kopf ERA 1 cm Eingestellte US Intensit t Einheit der eingestellten US Intensit t Spitzenwert US Ausgangsleistung Einheit des Spitzenwerts der US Ausgangsleistung Verwaltete Gesamtenergie F r Behandlung des Patienten empfohlene Energie Clustersonde lontophorese Gleichstrom Gleichstrom 30 400 Series Rechteckstrom Ultrareiz Tr bert Dreieckstrom MF Rechteckstrom ur dorada vda IR lontophorese MF Rechteckstrom 3 9 2 Diadynamische Str me PANAM Diadynamische DF PAARAS Diadynamische MF POS NN Diadynamische RS RAAWYA Diadynamische CP Diadynamische LP 3 9 3 Interferenzstrome RHEE 2 polige MF amp a Isoplanares Vektorfeld Schwell RY lsoplanares Vektorfeld O 4 pole Dipolvektor 4 pole 31 400 Series 3 9 4 TENS Str me J TENS Conventional Brief Intense Low
17. H HAC 106 Haftung 17 Hautver tzungen 107 Hochvoltstr me 33 Hyperalgesie 106 Indikationsliste 36 Injury Current 106 Innervation 106 Inspektionen 67 Installation 19 Interferenzstr me 31 lontophorese 106 Iset 46 Isometrische Kontraktion 106 K Kabeltest 61 Kanal Einstellen 38 Kombinationstherapie 33 47 Ausf hren 47 Kontraindikation Auswahl 37 Kontrast 58 Kundendienst 74 L Lagerung 20 Bedingungen 84 Lasercode 59 Laserenergiemessung 59 62 Lasersonde Reinigen 72 Lasertherapie Ausf hren 49 Ausgabewerte 50 Optionales Zubeh r 88 Sicherheit 14 Technische Daten 82 400 Series M Mikrostr me 32 Mittel f r die lontophorese 89 Muskelgewebe Typ und Typ II 107 Myofaszialer Triggerpunkt 106 N NMES 106 Strome 32 P Parameter kopieren 59 Parametersymbole Elektrotherapie 29 Lasertherapie 30 Ultraschalltherapie 30 Phonophorese 45 Plattenelektrodentest 59 Position Gummielektroden 40 Klebeelektroden 41 Ppk 46 Programm 55 Auswahl 56 L schen 57 Nummer ausw hlen 37 Speichern 55 Umbenennen 57 Pset 50 R Reinigung 70 Reinigung Touchscreen 71 Reinnervierung 107 Rektale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 41 Reinigung 72 Rheobase 52 53 107 Richtlinie ber Medizinprodukte 17 S Schmerzschwelle 106 400 Series Schmerztoleranzschwelle 107 Seq Phasen Behandlung 43 Sequenzphasen Nr 43 Sicherheit 9 Hinweise 10 Technische Inspektion 68 97 Signalton 59 Sklero
18. Intensit tsknopf A oder Knopf B um die Behandlung zu starten Die eingestellte Intensit t wird auf dem Bildschirm angezeigt 4 Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 m bis sie ein minimales Muskelzucken wahrnehmen 52 400 Series W hlen Sie Amplitude best tigen Die gemessene Rheobase in m wird gespeichert Das Ger t verdoppelt jetzt die Rheobase m Die Pulsdauer wechselt zu 0 1 ms Erh hen Sie die Pulszeit mit Pp bis Sie ein minimales Muskelzucken wahrnehmen W hlen Sie die Option Pulszeit best tigen Die Chronaxie wird gespeichert Der Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Dr cken Sie eventuell a um die Daten in den Speicher einzugeben Siehe 34 9 1 4 8 2 Die Rheobase und den Akkomodationsquotienten AQ bestimmen W hlen Sie die Option Diagnostik W hlen Sie Rheobase und AO Bestimmen Sie die Rheobase wie bei Rheobase und Chronaxie Siehe 34 8 1 W hlen Sie Amplitude best tigen Die gemessene Rheobase wird gespeichert Das Ger t w hlt jetzt einen Dreieck Pulsstrom Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 m bis sie A ein minimales Muskelzucken wahrnehmen W hlen Sie Amplitude best tigen Der gemessene AQ wird gespeichert Der Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Dr cken Sie eventuell 4 um die Daten in den Speicher einzugeben Siehe 84 9 1 53 400 Series 4 8 3 Eine I T Kurve bestimmen 1 2 3 4 W hl
19. Kondensbildung Atmosph rischer Druck 200 hPa bis 1060 hPa Transportklassifizierung Einzelne St cke per Post Die Transport und Lagerungsspezifikationen gelten f r das Ger t in der Originalverpackung 7 8 Standard Zubeh r Die Artikelnummern k nnen sich im Laufe der Zeit ndern Kontrollieren Sie die Artikelnummern im neuesten Katalog oder wenden Sie sich an Ihren H ndler Die Zeichnungen dienen nur zu indikativen Zwecken aus den Zeichnungen k nnen keine Rechte abgeleitet werden 7 8 1 Allgemein Anzahl Beschreibung Art Nr Ca 1 Netzkabel 100 689 E l VAS Scorekarte 115 684 lt gt 1 Touchscreenstift Gymna 316 151 gt 1 Sicherheitshinweise 115 684 1 Schnellstarthandbuch Gymna 400 340 494 T CD ROM Benutzerhandb cher I 1 311 872 N Gymna400 Series Mehrsprachig 1 Dieses Netzkabel hat einen Stecker vom Typ CEE 7 7 In L ndern mit anderen Steckdosen wird ein anderer Netzkabeltyp mit einem passenden Stecker geliefert 84 400 Series 7 8 2 Standardzubehor Elektrotherapie Anzahl Beschreibung Art Nr 2 Elektrodenkabel Doppelkern Mini 340 406 2 Gummielektrode 6 x 8 cm 2 mm pro 340 468 2 St lt gt 1 Chamex Beutel 6 x 8 cm pro 4 St 100 658 4 Elastische Fixierstreifen 5 x 60 cm 108 935 7 8 3 Standardzubeh r Ultraschalltherapie gt Anzahl Beschreibung Art Nr _ 2 1 US Kopf 1 3 MHz ERA 4 cm inkl 340 204 Halter i 1 Kontaktgel 500 ml 114 827 US Kopf Multifrequenz 1 3 MHz
20. LASERSONDE 91 8 4 EMV RICHTULINIE Sense ee nn 92 8 5 TECHNISCHE SICHERHEITSINSPEKTION ccccccccccccnccnncnan naaa 97 8 6 ENTSORGUNG en en eine 103 REFERENZMATERIAL cui see 105 9 1 JIMTERAMUR a Te a ee ers 105 O22 Torminolod lr 105 400 Series 1 SICHERHEIT 1 1 Zweck Der 400 Series ist ausschlie lich f r medizinische Anwendungen bestimmt Ein ausgebildeter Fachmann kann den 400 Series f r Elektrotherapie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie und Lasertherapie einsetzen Das Ger t ist f r Dauerbetrieb geeignet 1 2 1 2 1 400 Series Sicherheitshinweise Allgemein Dieses Ger t darf nur von qualifiziertem Personal das in der Anwendung der betreffenden Therapien geschult ist verwendet werden Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf das Ger t oder das Zubeh r ffnen Befolgen Sie die Anweisungen in dieser Gebrauchsanweisung Stellen Sie das Ger t auf einen horizontalen und stabilen Untergrund Halten Sie die L ftungs ffnungen an der Unter und R ckseite des Ger ts frei Stellen Sie keine Gegenst nde auf das Ger t Stellen Sie das Ger t nicht in die Sonne oder ber eine W rmequelle Verwenden Sie das Ger t nicht in feuchten Bereichen Achten Sie darauf dass keine Fl ssigkeiten in das Ger t gelangen Desinfizieren oder sterilisieren Sie das Ger t nicht Reinigen Sie das Ger t mit einem trockenen oder angefeuchtetenTuch Siehe 85 2 1 Die Ratsrichtlinie 93 42 EWG zu
21. Sie d rfen die Lasertherapie nur zu therapeutischen Zwecken einsetzen e Wenn Sie Bedienelemente verwenden Einstellungen ndern oder Verfahren ausf hren die nicht in diesem Handbuch aufgef hrt sind k nnen Sie gef hrlicher Bestrahlung ausgesetzt werden e Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen Wenn Sie diese Warnung nicht befolgen riskieren Sie Erblindung Verwenden Sie Laserbrillen die folgenden Mindestanforderungen gen gen 100 1000 L2 mit klarer Sicht auf Bedienelemente Display und Signalleuchten Siehe 37 5 e Schauen Sie w hrend der Lasertherapie niemals direkt in den Laserstrahl e Richten Sie den Laserstrahl nicht auf die Augen e Verwenden Sie den Laser nicht in der N he von leicht entz ndlichem Material oder Fl ssigkeiten e Verwenden Sie den Laser nicht wenn er Besch digungen aufweist e Kontrollieren Sie mit den Testeinrichtungen regelm ig die Leistungsabgabe der Lasersonde Siehe 84 10 8 e Kontrollieren Sie die Lasersonde mindestens einmal pro Monat Suchen Sie bei dieser Kontrolle nach Dellen Rissen und anderen Besch digungen Kontrollieren Sie ob die Isolierung des Kabels noch intakt ist Kontrollieren Sie ob alle Stifte vorhanden sind und sich gerade in den Anschl ssen befinden Tauschen Sie die Lasersonde aus wenn der Laser das Kabel oder der Stecker besch digt ist Siehe 35 1 e Bewahren Sie die Lasersonde in der
22. Sie sicher dass die Elektroden auf der gesamten Fl che Kontakt haben 6 Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein 7 Wenn die Elektroden einwandfrei funktionieren wird folgende Meldung angezeigt Zustand der Elektroden OK 8 Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck 60 400 Series 4 10 5 Kabeltest AA ES 8 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie die Option Kabeltest Schlie en Sie das Elektrodenkabel mit den Elektroden an Kanal A an Schlie en Sie den Teststecker an die Anschl sse des Kabels an Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein Wenn die Kabel einwandfrei funktionieren wird folgende Meldung angezeigt Zustand der Kabel OK Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck 4 10 6 Vakuumschlauchtest he 2 3 4 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Ansaug Cup Test Folgen Sie den Anweisungen auf dem Bildschirm 4 10 7 Ansaug Cup Test PERET o O1 10 Dr cken Sie 7 W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Ansaug Cup Test Verbinden Sie zwei Ansaug Cups ber die Vakuumschl uche mit Kanal A des Vakuummoduls Schalten Sie das Vakuum ein Legen Sie die Cups mit angefeuchteten Schw mmen gegeneinander Stellen Sie sicher dass die Schw mme auf der gesamten Fl che Kontakt haben Stellen Sie die Amplitude mit Drehknopf A auf 20 mA ein Wenn die Cups und Schw mme einwandfrei funktionieren wird folgende Meldung angezei
23. Stromdichte von 0 25 mA cm2 da dabei der MF Rechteckstrom verwendet wird Bei einer berschreitung dieses Wertes k nnen Hautirritationen und Verbrennungen auftreten Verwenden Sie bei lontophoresebehandlungen immer sterilisierte Gaze 12 400 Series 1 2 6 Ultraschalltherapiey A Bewegen Sie den US Kopf w hrend der Behandlung gleichm ig ber die Haut Dies verhindert interne Verbrennungen Die K pfe f r die US Behandlung k nnen ausgetauscht werden Das Ger t erfasst die Charakteristika und liefert die richtige Leistung mit der richtigen Frequenz Gehen Sie vorsichtig mit den US K pfen um Bei grober Behandlung k nnen sich die Eigenschaften ndern Testen Sie den US Kopf wenn er auf den Boden f llt oder irgendwo gegen st t Siehe 85 1 2 Kontrollieren Sie den US Kopf mindestens einmal pro Monat Suchen Sie bei dieser Kontrolle nach Dellen Rissen oder anderen Besch digungen durch die Fl ssigkeiten eindringen k nnen Kontrollieren Sie ob die Isolierung des Kabels noch intakt ist Kontrollieren Sie ob alle Stifte vorhanden sind und sich gerade in den Anschl ssen befinden Tauschen Sie den US Kopf aus wenn der Kopf das Kabel oder der Stecker besch digt ist Siehe 85 1 400 serles 1 2 7 Lasertherapie Der Laser ist ein Produkt der Klasse 3B mit einem unsichtbaren Laserstrahl vor dem Eingang zum Therapieraum deutlich sichtbar ist Die Strahlung der Lasersonde kann sich auf den K rper auswirken e
24. die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig Das Ger t stoppt die Behandlung wenn die eingestellte Dosis erreicht wurde und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist 49 400 Series 4 6 3 Ausgabewerte 1 Taste Kanal w hlen 2 Lasertestsymbol sichtbar wenn der Lasermelder Laseremission erkennt Eset Verbleibende Behandlungszeit Etot w hrend Therapie oder Ep w hrend Laserenergiemessung 6 Typ der angeschlossenen Lasersonde 7 Lasertherapie Pay MW oder mW Die eingestellte Durchschnittsleistung UW oder mW oder der Lasersonde E Frequenz Etot mJ oder J Die gesamte zugef hrte Energie mJ oder J der aktuellen Behandlung Poor Behandlungszeit Es mJ oder J Fur Behandlung des Patienten empfohlene Energie Ab 4 6 4 Laseremission testen 1 Lasertherapie einstellen Siehe 34 6 2 2 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 3 Dr cken Sie den schwarzen Knopf und halten Sie ihn w hrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbol erscheint auf dem Bildschirm 4 Der Etot Wert steigt sek ndlich mit dem Wert Pav bis der Wert Etot den Wert Egg erreicht 5 Lassen Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde wieder los Sie k nnen die Energie ebenfalls pro Puls der Lasersonde testen Siehe 84 10 8 4 6 5 Anzeigeleuchte auf der Lasersonde Die Anzeigeleuchte der Lasersond
25. die Option Schmerzpunkte 4 9 Speicher Die Speicherfunktionen sind zug nglich ber die m Taste im Diagnosebetrieb oder Programm zum Schreiben in den Speicher ber die Speicher Funktion im Home Men zum Abrufen eines gespeicherten Ergebnisses 4 9 1 Ein Programm oder Diagnoseergebnis speichern 1 2 Dr cken Sie in einer Therapie BER oder Diagnostik Aus dem Men Programm Speichern e Wahlen Sie um als eigenes Programm zu speichern e Wahlen Sie um als Favorit A zu speichern 24906 hamn pma e Wahlen Sie E um ein Diagnoseergebnis zu speichern Die erste freie Programmnummer wird gew hlt Bei Bedarf bl ttern Sie mit dem Scrollbalken durch die Liste 55 400 Series 4 Geben Sie den Namen des SEITEN Programms ein Verwenden Sie E E beispielsweise den Namen oder die Nummer des Patienten 5 W hlen Sie Anwenden um zu speichern oder Abbrechen um die Speicherfunktion zu verlassen ohne zu speichern Die Programme haben eine eindeutige Nummer Verschiedene Programme oder Diagnostikergebnisse k nnen denselben Namen erhalten Nach dem Speichern kann einem Programm oder Diagnoseergebnis keine andere Programmnummer mehr zugewiesen werden 4 9 2 Verwendungeines gespeicherten Programms Auswahl eines gespeicherten Programms 1 Zugriff auf den Speicher Pur e W hlen Sie a um die Liste a der eigenen Programme anzuzeigen e Wahlen Sie 5 um die Diagnostikerg
26. einem niedrigeren VAS Score kann eine intensivere Behandlung erw nscht sein 108 400 Series INDEX A Abk rzungen 5 Absolute Muskelkraft 105 Akkomodation 105 Akkomodationsquotient 53 Aktiver Triggerpunkt 105 Alle Programme wiederherstellen 59 Alle Programme zur cksetzen 60 Anale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 41 Reinigung 72 Anatomie bersicht 51 Ansaug Cups 43 Anschlie en 19 Ansprechverhalten 107 Antalgisch 105 Arbeitsstunden zur cksetzen 60 Arbeitsstundenz hler 60 Atrophie 105 Aufstellen 19 Ausdauer 105 Auswahl Therapie 35 B Behandlung Sequentielle Phasen 43 Stoppen 39 Behandlung stoppen 39 Behandlungsziel 36 Belastbarkeit 106 Bildschirm 26 Symbole 29 C Chronaxie 52 105 D Datum amp Uhrzeit 59 Denervierung 105 Detonisieren 106 Diadynamische Str me 31 Diagnostik Ausf hren 52 Diagnostisches Programm Auswahl 37 E Eingabefeld 59 Einschaltinfo 59 Einstellungen 58 ndern 58 Elektrische Sicherheit 11 Elektrode Reinigung 70 71 Test 61 Elektrotherapie 40 Ausf hren 40 Ausgabewerte 44 Optionales Zubeh r 86 Sequenzphasen 42 Sicherheit 12 Technische Information 77 EL Schw mme Reinigung 71 EMV 11 EMV Richtlinie 92 Entsorgung 103 Epithelisierung 105 Eset 50 Etot 50 Explosionsschutz 11 Explosive Muskelkraft 106 F Fehlermeldungen 59 Fixierbandagen Reinigen 71 Funktionsst rungen 73 Funktionstest 20 G Garantie 75 Gleichgerichtete Str me 30 109
27. oder Blutprodukte aus menschlichen oder tierischen Ursprung 1 4 2 Richtlinie ber Elektro und Elektronik Altger te Das Ger t erf llt die Anforderungen der Richtlinie 2002 96 EG des europ ischen Parlaments und des Rats ber Elektro und Elektronik Altger te entsprechend den neuesten nderungen 1 5 Haftung Der Hersteller haftet nicht f r Verletzungen des Therapeuten des Patienten oder von dritten Parteien sowie f r Sch den an dem oder durch das verwendete Ger t wenn zum Beispiel e eine falsche Diagnose gestellt wurde das Ger t oder das Zubeh r falsch eingesetzt wird die Gebrauchsanweisung falsch interpretiert oder ignoriert wird das Ger t schlecht gewartet wurde Wartungsarbeiten oder Reparaturen von Personen oder Organisationen ausgef hrt wurden die dazu nicht von GymnaUniphy autorisiert sind 17 400 Series Weder der Hersteller noch der rtliche GymnaUniphy H ndler kann in welcher Form auch immer f r die bertragung von Infektionen ber die vaginalen analen und rektalen Sonden und oder anderes Zubeh r haftbar gemacht werden 400 Series 2 INSTALLATION 2 1 Entgegennahme 1 Kontrollieren Sie ob das Ger t w hrend des Transports besch digt wurde 2 Kontrollieren Sie ob das Zubeh r intakt und komplett ist Siehe 37 e Informieren Sie Ihren Lieferanten sp testens innerhalb von 3 Arbeitstagen nach dem Empfang des Ger ts ber alle Sch den oder Defekte Melden Sie den Schaden per Tele
28. t Typ BF schwebender Patientenkreis O 60 Min Der kleinste Wert 150 des eingestellten Wertes oder 110 des Maximums f r die ausgew hlte Stromform Eingestellter Stromwert mA bei 500 Q typisch 10 F r alle Stromformen mit Ausnahme des mittelfrequenten Rechteckstroms Rot rot und alternierende Polarit t wenn zutreffend 71 400 Series 7 2 2 Stromformen Gleichgerichtete Str me e Gleichstrom e Rechteckstrom e 2 5 Strom Ultra Reiz e Dreieckstrom e MF Rechteckstrom e lontophorese MF Rechteckstrom e lontophorese Gleichstrom Pulszeit 0 1 ms 6s Pulspause lms 6s Intensit t CC O 80 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 80 Vspitzenwert Diadynamische Str me e MF DF CP LP Intensit t CC O 80 mA mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 80 Vspitzenwert ISO ein aus TENS Str me e Conventional TENS e Niederfrequenz TENS e Brief intense TENS Pulszeit 10 900 us Pulsform symmetrisch asymmetrisch Frequenz min 1 500 Hz Frequenz max 1 500 Hz Intensit t CC O 120 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 120 Vspitzenwert e Random Siehe TENS Spezifikation mit Ausnahme von Pulsfrequenz 1 5 000 Hz mit automatischer random Frequenz nderung von 35 des Maximums e Burst Siehe TENS Spezifikation mit Ausnahme von Pulsfrequenz 20 500 Hz Burstfrequenz 1 10 Hz 78 400 Series NMES Str me e Monophasischer Rechteck Schwell e Monophasisch
29. 2 8 Nach jedem Gebrauch Zubeh r das mit dem K rper des Patienten in Kontakt kommt muss nach der Desinfektion mit reinem Wasser abgewaschen werden um allergischen Reaktionen vorzubeugen 5 2 17 Reinigung der 400 Series Haupteinheit N Desinfizieren oder sterilisieren Sie die Haupteinheit nicht 1 Entfernen Sie Staub mit einem trockenen Tuch 2 Wenn notwendig entfernen Sie Dreck mit einem feuchten Tuch 70 400 Series 5 2 2 Reinigung des Touchscreens Verwendung der falschen Reiniger kann zu optischer A N Beeintr chtigung des Touchpanels und oder Besch digung der Funktion f hren e Reiniger darf nicht sauer oder laugig sein neutraler pH Wert e Keine Scheuermittel verwenden e Keine organischen Chemikalien verwenden wie etwa Farbverd nner Aceton Toluen Xylen Propyl oder Isopropylalkohol oder Kerosin Verwenden Sie ein Mikrofasertuch f r den Touchscreen Das Tuch kann trocken oder leicht mit Reinigungsmittel befeuchtet verwendet werden 1 2 Verwendung eines kommerziell erh ltlichen Touchscreenreinigers Reiniger nicht auf den Touchscreen auftragen Verwenden Sie das Tuch Verwenden Sie ein feuchtes kein nasses Tuch Wird Reiniger verwendet befeuchten Sie das Mikrofasertuch leicht mit einem Reiniger Wischen Sie die Oberfl che vorsichtig mit dem Mikrofasertuch ab 5 2 3 Gummi Metall und Ansaug Cup Elektroden reinigen 1 2 3 Reinigen Sie die Elektroden in einer nicht agg
30. 23 P 400 Series Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The 400 Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a 400 Series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level Electromagnetic environment test test level guidance where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol o NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 The guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey can be considered If the measured field strength in the location in which a
31. 29 989 330 561 340 429 108 934 108 936 340 446 400 Series Anzahl Beschreibung CdS 2 Gummielektrode 8 x 12 cm 2 mm lt gt 4 Chamexbeutel f r Elektrode 4x6 cm lt gt 4 Chamexbeutel f r Elektrode 8x 12 cm I 4 Klebeelektrode 2 5 x 5 cm YD 4 Klebeelektrode 5 x 5 cm Y 4 Klebeelektrode 5 x 10 cm Klebeelektrode rund 3 cm 4 o Durchmesser 1 Stiftelektrode 15 mm Durchmesser Ss mit Griff und Schwamm 10 EL Schw mme f r Stiftelektrode Art Nr 340 481 100 657 100 659 326 810 326 821 326 832 326 799 114 142 109 944 Empfehlung Tauschen Sie Elektrodenmaterial sp testens alle 6 Monate aus 7 9 2 OptionalesZubeh r Ultraschalltherapiey Anzahl Beschreibung US Kopf Multifrequenz 1 3 MHZ ERA 1 cm inkl Halter 1 Kontaktgel Kanister 5 1 Pumpe f r Kanister 5 TF 1 Standard f r Pulson 400 optional f r Combi 200 87 Art Nr 323 595 100 019 100 020 400 Series 7 9 3 OptionalesZubehor Lasertherapiex Anzahl Beschreibung I 1 Mono400 Monosonde inkl Halter Con 1 Quad400 Clustersonde inkl Halter er 1 Laserbrillen 800 1000 L2 1 Fernzugriffssperre f r Laser 88 Art Nr 340 252 340 263 111 890 116 227 400 Series 8 ANLAGEN 8 1 Mittel f r die lontophorese Eigenschaft Anwendung und Form Calcium Analgetikum und Anwendung posttraumatischer Schmerz sedativ Distorsion Algodistrophie Syndrome und Neuralg
32. 400 series device is used exceeds the applicable RF compliance level above the 400 series devices should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the 400 series device b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths must be less than 10 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the 400 series device The 400 Series device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of a 400 Series device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the 400 Series devices as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter output power of m nn Di 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz d 0 351 d 0 351 d 0 70 P 96 400 Series Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the 400 series device The 400 Series device is intended for use in the electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of a 400 Series device can help prevent electromagneti
33. 7 p 0 008 50 08 A1 RUN i Coupling BW Lim Invert Vernier Probe Al of m Br Win Ego Ego Abbildung 2 MEE Ai s0 ov r 0 008 2 00 A1 STOP El El El El El El il y 3 F 3 F 3 El A WtoptA1d 100 0 Y Show Mess Voltage Measurements cc off E Y max Y min Y top Y base Abbildung 3 0 bitoo r 0 00s Dire leer aapea aaa e aaa i ER ea ee WEL EI EX EI EI DEI BLEI EI EI E i Coupling BW Lim Invert Vernier Probe Ai of m BAC Bin Bon mon 100 400 Series 8 5 3 Test 3 Ultraschall Ja Nein 1 Schlie en Sie den Behandlungskopf an und legen Sie ihn in ein Ultraschall Me ger t Wahlen Sie eine Ultraschalltherapie 2 W hlen Sie 1 MHz kontinuierlich Zyklus 100 2 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des Pp Wertes in dem Kanalfenster 3 W hlen Sie 1 MHz Zyklus 50 3 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des halben P x Wertes in dem Kanalfenster 4 W hlen Sie 3 MHz kontinuierlich Zyklus 100 2 W cm Der gemessene Wert liegt innerhalb von 20 des P x Wertes in dem Kanalfenster 5 W hlen Sie 3 MHz Zyklus 50 3 W cm Der gemessene Wert ist 20 des halben P x Wertes in dem Kanalfenster 6 W hlen Sie 3 MHz Zyklus 50 0 5 W cm Bei einer trockenen Behandlungsoberfl che wird der Pok Wert gleich O 7 W hlen Sie 1 MHz Zyklus 50 0 5 W cm Bei einer trockenen Behandlungsoberfl che wird der Pok Wert gleich O Die maximale Leistungs
34. Halterung auf wenn der Laser nicht verwendet wird e Sperren Sie die Laserfunktion wenn der Laser nicht verwendet wird e Vergewissern Sie sich dass das Laser Warnsignal au en A 400 Series 1 2 8 Vakuumzubeh ru mindestens einmal pro Monat berpr fen Sie ob die Isolierung noch intakt ist Siehe 35 7 e Feuchten Sie die Vakuumschw mme immer mit leicht saliniertem demineralisiertem Wasser an um Kalkablagerungen an Wasserbeh lter Schl uchen Cups und Schw mmen zu verhindern e Verwenden Sie nur feuchte Schw mme Zu trockene Schw mme k nnen zu Verbrennungen der Haut unter den Elektroden f hren e Verwenden Sie Vakuumelektroden nicht in Kombination mit Gleichstr men Die Gleichstr me k nnen die Vakuum Cups durch lonisierung besch digen e berpr fen Sie die Elektrodenkabel und die Elektroden 1 3 Kontraindikationen 1 3 1 Elektrotherapie Allgemein e Hohes Fieber Ernsth kardiovask Probleme Psychologische Probleme Krebs mit Metastasen Generalisierte Tuberkulose Spezifisch absolut e Herzschrittmacher Spezifisch relativ f r monophasische Pulse Hautverletzungen Hautinfektionen Thrombose Thromboflebitis Varizen Erh hte Neigung zu Blutungen Oberfl implant Material Herzrhythmusst rungen Verringerte Sensibilit t In der N he Sinus Karitikus Menstruation Schwangerschaft 400 Series Spezifisch relativ f r biphasische Pulse e Hautinfektionen Thrombose Thromboflebitis Herzrh
35. Sie ob der Hauptschalter eingeschaltet ist I 3 Kontrollieren Sie ob das Netzkabel in Ordnung ist Tauschen Sie bei Bedarf das Netzkabel aus 4 Wenden Sie sich an Ihren H ndler wenn das Ger t noch immer nicht eingeschaltet werden kann 6 1 2 Das Ger t reagiert nicht auf Befehle oder es wird eine Fehlermeldung angezeigt Das Sicherheitssystem des Ger tes hat einen Fehler festgestellt Sie k nnen den Betrieb nicht fortsetzen Normalerweise wird auf dem Bildschirm eine Anweisung angezeigt 1 Unterbrechen Sie die Verbindung zu dem Patienten 2 Schalten Sie den Hauptschalter aus 0 3 Warten Sie 5 Sekunden und schalten Sie den Hauptschalter wieder ein I 4 Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem H ndler auf falls die Ausr stung immer noch nicht auf Befehle reagiert 73 400 Series 6 1 3 Entfernen Sie die Kontamination von den Vakuumelektroden Reinigen Sie die Vakuumelektroden Siehe 35 2 3 2 Verwenden Sie Stahlwolle oder feingek rntes Sandpapier f r Metall P 400 oder h her um die Kontamination zu entfernen 3 Tauschen Sie die Vakuumelektroden aus wenn die Kontamination noch immer vorhanden ist 6 2 Kundendienst Ausstattung oder das Zubeh r ffnen um Reparaturen auszuf hren Das Ger t enth lt keine Teile die von dem Anwender ausgetauscht werden d rfen e ffnen Sie wenn m glich den Bildschirm mit den Einstellungen bevor Sie Kontakt mit dem technischen Kundendienst au
36. Sie A auf dem Startbildschirm Das Men Einstellungen wird angezeigt Siehe 34 10 1 W hlen Sie Touchpanelkalibrierung 3 Dr cken Sie Start und befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm 4 Wahlen Sie Sprache und w hlen Sie die Sprache aus mit der das Ausgabefenster arbeiten soll 5 W hlen Sie die Option Datum amp Uhrzeit 6 W hlen Sie Tag 7 Stellen Sie den Tag ein Verwenden Sie dazu 4 und p gt 8 Wiederholen Sie die Schritte 6 und 7 f r Monat Jahr Stunde Minuten und Sekunden 2 7 Transport und Lagerung Bitte beachten Sie folgende Punkte beim Transport oder der Lagerung des Ger tes e Transportieren oder lagern Sie das Ger t in der Originalverpackung e Der maximale Zeitraum f r Transport oder Lagerung betr gt 15 Wochen e Temperatur 20 C bis 60 C Relative Luftfeuchtigkeit 10 bis 100 e Atmospharischer Druck 200 hPa bis 1060 hPa 2 8 Wiederverkauf Dieses medizinische Ger t muss zur ckverfolgbar sein Das Ger t der US Kopf und einige andere Zubeh rteile haben eine einmalige Seriennummer Teilen Sie dem H ndler den Namen und die Adresse des neuen Besitzers mit 20 400 Series 3 BESCHREIBUNG DES GER TS 3 1 Combi 400 mit Standardzubeh r 1 Combi 400 Siehe 83 5 9 Elastische Fixierbandagen 2 Touchscreen Stift 4 St ck 3 CD ROM Benutzerhandbuch 10 EL Schw mme f r 4 Sicherheitshinweise Gummielektrode 4 St ck 5 Netzkabel 11 Gummielektroden 4 St ck 6
37. Sonde nicht ein W hlen Sie das gew nschte Elektrotherapie Programm aus 41 400 Series 3 Schlie en Sie die Sonde an die 400 Series an W hlen Sie nur Wechselstr me mit Constant Voltage CV Einstellung z B TENS NMES und 2 polige Interferenzstr me Dies verhindert Ver tzungen und unangenehme Stimulationen Die Stimulationssonden werden von dem Ger t nicht erkannt 4 Positionieren Sie die Sonde an der entsprechenden Stelle 5 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen 6 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 7 Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist Entfernen Sie die Stimulationssonde 8 Reinigen Sie die Stimulationssonde Siehe 85 2 6 4 3 3 Elektrotherapie mit Sequenzphasen Eine Behandlung mit Sequenzphasen besteht aus einer Folge mit derselben Stromform allerdings zus tzlich mit unterschiedlichen Parametereinstellungen Vorteile e Sie k nnen verschiedene Phasen in einer Behandlung unterscheiden zum Beispiel Vorbereitung Kernwirkung und Abk hlung Zwischen den Sequenzphasen eine neue Intensit t einstellen Die Intensit t legt den w hrend der Behandlung geltenden Spitzenwert fest Wenn zu einer n chsten Phase gewechselt wird bleibt die Intensit t erhalten wenn das im Hinblick auf die Sicher
38. ains power quality should be differential 2 kV comm that of a typical commercial or IEC 61000 4 mode No loss of hospital environment 5 2 kV performance common mode 93 400 Series Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The 400 Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a 400 Series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level Electromagnetic environment test test level guidance Voltage dips short interruptions and voltage variations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 NOTE lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 Ur 60 dip in Ur for 5 cycles 70 Ur 30 dip in Uy for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Ur for 5 sec Ur 100 0 5 period No loss of performance Ur 60 5 periods No loss of performance Ur 30 25 periods No loss of performance Ur 100 5 seconds Device resets to a safe state 60601 1 8 49 2 Not applicable 94 Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of a 400 Series device requires continued operation during power mains interruptions it is recommended that the 400 Series device be powered from an uninterruptible power supply or a battery
39. albe anstelle des US Kontaktgels 2 Wahlen Sie die Taste Zielsetzungen oder Direkttherapie 3 ndern Sie bei Bedarf die Standardparameter 45 400 Series 4 4 3 Ausgabewerte f r Ultraschalltherapie Taste Kanal w hlen Verbleibende Behandlungszeit Iset Pok Kontaktanzeige des US Kopfes Typ des US Kopfes Ultraschalltherapie Ar Kontakt des US Kopfes Der Kontakt des US Kopfes mit der Haut fH o u VW Ww 41 W Y Wu E E Fb BF U Schlechter Kontakt US Kopf ausgeschaltet 0 W Schlechter Kontakt Ausreichender Kontakt Guter Kontakt Sehr guter Kontakt oBRWN Testen Sie den US Kopf wenn die Leitfahigkeit schlecht ist Siehe 85 1 2 se1 W cm Die Leistung W des US Kopfes pro cm Pok W 2 Die Spitzenleistung des US Kopfes lset ERA Die gelieferte Spitzenleistung h ngt daher von der Gr e des US Kopfes und dem Kontakt mit der Haut ab Dieser Wert ist 0 0 W wenn der Kontakt mit der Haut schlecht ist Die Ultraschallbehandlung des Ger tes wird dann gestoppt um ein berhitzen des Wandlers zu verhindern 4 4 4 Anzeigeleuchte auf dem US Kopf Die Anzeigeleuchte des US Kopfes liefert die folgenden Informationen 46 400 Series Blaue Anzeigeleuchte Situation Kurzes blinken Der US Kopf ist korrekt angeschlossen und ausgew hlt oder das Ende der Behandlung wurde erreicht Kontinuierlich Die US Emission findet statt Blinkt Schlechter Kontakt des US Ko
40. amm zu behalten 57 400 Series Programm verschieben 1 2 Dr cken Sie die Taste Verschieben e Nach Ausw hlen der Favoritenliste dr cken Sie ein Programm in die Liste der eigenen Programme zu verschieben e Nach Ausw hlen der Liste der eigenen Programme 24606 m dr cken Sie um ein Programm in die Favoritenliste zu verschieben W hlen Sie Anwenden um zu best tigen oder Abbrechen um das Verschieben abzubrechen 4 10 Einstellungen Mit den Einstellungen k nnen Sie die Standardeinstellungen des Ger ts anpassen W hrend einer Behandlung k nnen Sie die Einstellungen nicht ndern 4 10 1 Die Einstellungen ndern 1 2 3 Dr cken Sie f r Einstellungen W hlen Sie die gew nschte Einstellung W hlen Sie einen Parameter aus und ndern Sie den Wert mit 4 und oo H 4 10 2 Beschreibung der Einstellungen Touchpanelkalibrierung Drucken Sie Start und befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm Sprache Die Auswahl der Sprache Wahlen Sie die Sprache aus mit der das Ausgabefenster arbeiten soll 58 400 Series Datum Uhrzeit Einstellungen f r Datum amp Uhrzeit W hlen Sie Tag Monat Jahr Stunde Minuten oder Sekunden und ndern Sie den Wert mit 4 und p gt Eingabefeld Tastatur OWERTY oder AZERTY ndert die Darstellung der Tastatur in Anzeigen die eine Tastatur anzeigen Ton Andern Sie die Tonwerte mit lt q und p gt Kanalparam
41. c interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the 400 Series devices as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 8 5 Technische Sicherheitsinspektion 400 Series mit Seriennummer ist ist nicht in einem einwandfreien Betriebszustand Inspektion ausgef hrt Besitzer von Name Name K rzel K rzel Nichtzutreffendes streichen Wenn ein spezifischer Test nicht f r dieses Ger t gilt kreuzen Sie bitte die Spalte N zt nicht zutreffend an 8 5 1 Test 1 Allgemein Ja Nein N zt 1 Die Ergebnisse von fr heren Sicherheitsinspektionen sind verf gbar 2 Das Logbuch liegt vor 97 10 11 400 Series Das Typenschild und der Lieferantenaufkleber sind zu lesen Das Geh use die Einstellkn pfe die Tasten und
42. der Lasertherapie verwendet wurde Das Ausgangssignal f r den Kanal muss gr er als Null gewesen sein Untermen Arbeitsstunden zur cksetzen erm glicht es Anzahl der Arbeitsstunden einer Plattenelektrode eines US Kopfs oder einer Lasersonde auf Null zu setzen Stoppzeit bei schlechtem US Kontakt Ein Die Behandlung stoppt bei einem schlechten Kontakt des US Kopfes Alle Programme 1 50 zur cksetzen Der Inhalt aller Programme Nr 1 50 wird auf die Werkseinstellungen zur ckgesetzt Speicherpfadeintrag Die Auswahleinstellung ffnet sofort den gew nschten Unterpfad Speicher l schen Durch dieses Men ist es m glich Teile des Speichers oder den kompletten Speicher in einem Schritt zu l schen 4 10 3 Text f r den Startbildschirm einstellen Sie k nnen Ihren eigenen Text f r den Startbildschirm einstellen Sie k nnen hier beispielsweise Ihren Namen oder Ihre Adressinformationen eingeben 1 Dr cken Sie 7 2 Wahlen Sie Einschaltinfo 3 Befolgen Sie bei die Anweisungen auf dem Bildschirm f r die Eingabe der gew nschten Einschaltinformationen 4 Wahlen Sie Anwenden um die Einschaltinformationen zu speichern oder Abbrechen um sie nicht zu ndern 4 10 4 Plattenelektrodentest 1 Dr cken Sie 7 2 Wahlen Sie Zubeh rtest 3 Wahlen Sie Plattenelektrodentest 4 Schlie en Sie das Elektrodenkabel mit den Elektroden an Kanal A an 5 Legen Sie die Elektroden ohne die Schw mme aufeinander Stellen
43. e liefert die folgenden Informationen Anzeigeleuchte Situation Kontinuierlich gr n Lasertherapie ist ausgew hlt aber die Lasersonde hat keine Laseremission 50 400 Series Anzeigeleuchte Situation Kontinuierlich gelb Die Laseremission findet statt Blinkt gelb Die 2 s Sicherheitsverz gerung wird aktiviert um versehentlich ausgel ste Laseremissionen oder Laseremissionen nach Abschluss der Behandlung zu verhindern 4 7 Zugriff auf die Anatomie bersicht Sie k nnen f r anatomische Daten zum muskuloskelettalen System auf die Anatomie bersicht zugreifen 1 Dr cken Sie 2 Wahlen Sie Anatomie bersicht 3 Wahlen Sie den K rperteil zu dem Sie Informationen anzeigen wollen 4 Wahlen Sie einen Punkt aus der Liste 5 Anatomische Daten werden angezeigt zwei Beispiele werden dargestellt 51 400 Series ee A he ae nun won Tiana a Ed ER e em W hrend der Therapie sind auch Informationen verf gbar Gehen Sie zum Home Men und w hlen Sie die Anatomie bersicht 4 8 Diagnostik Mit den diagnostischen Programmen k nnen Sie den Zustand der elektrischen Sensitivit t des neuromuskul ren Systems untersuchen e Rheobase und Chronaxie Siehe 84 8 1 Rheobase und AO Siehe 34 8 2 Eine I T Kurve bestimmen Siehe 84 8 3 Schmerzpunkte Siehe 84 8 4 4 8 1 Rheobase und Chronaxie bestimmen 1 W hlen Sie die Option Diagnostik 2 Wahlen Sie Rheobase und Chronaxie 3 Drehen Sie den
44. ebe und Organe sein k nnen insbesondere f r die Haut Bei einer korrekten Anwendung tritt ein gew nschter Effekt auf zum Beispiel eine Verbesserung der Durchblutung Hautver tzungen treten bei Stromformen mit einer Gleichstromkomponente auf Slow Twitch Muskelfaser Muskelfasern mit einer langsamen Kontraktionsgeschwindigkeit Die Fasern sind ziemlich d nn produzieren eine geringe Kraft und haben eine niedrige Erm dungsgrenze Siehe auch Muskelgewebe Typ Tetanische Kontraktion Eine anhaltende Muskelkontraktion auf der Grundlage mehrerer Kontraktionswellen die gleichzeitig in einem Muskel vorhanden sind Sie k nnen tetanische Kontraktionen mit einem NMES Schwellstrom verursachen Tonus Der Spannungszustand von Geweben Trophik Der Ern hrungszustand des Gewebes Muskelgewebe Typ I Muskelgewebe mit einer langsamen Kontraktionsgeschwindigkeit 107 400 Series Muskelgewebe Typ Il Muskelgewebe mit einer schnellen Kontraktionsgeschwindigkeit Stellen Sie die Parameter f r eine Stimulation mit NMES wie folgt ein NMES Parameter Typ Typ Il Pulsfrequenz Niedrig Hoch Seriendauer und Kurz Lang Serienpause Behandlungszeit Lang VAS Score Score auf der Visuell Analogen Skala VAS Ein Hilfsmittel fur die Bewertung einer klinischen Beschwerde des Patienten Dabei handelt es sich meistens um das Ausma der Schmerzempfindung Bei einem hohen VAS Score ist eine milde Behandlung meistens ad quat Bei
45. ebnisliste anzuzeigen e Wahlen Sie um die Favoritenliste anzuzeigen 2 Wahlen Sie um die Liste alphabetisch zu sortieren oder um die Liste numerisch zu sortieren 3 Wenn notwendig verwenden Sie den Scrollbalken um das Programm oder Diagnoseergebnis zu w hlen Die Tasten bearbeiten ffnen l schen und min verschieben sind verf gbar 56 400 Series Ein Programm oder Diagnoseergebnis umbenennen 1 W hlen Sie das Programm das umbenannt werden soll Lorea 2 Dr cken Sie Der Text Programm wird gespeichert A 2003030000000 gt als und die Tastaturanzeige 3 0000 20000000005 erscheint 220030000000 3 Geben Sie einen neuen Namen a 290902 f r dieses Programm ein 4 W hlen Sie Anwenden um zu best tigen oder Abbrechen um den Namen des Programms nicht zu ndern Programm oder Diagnostik ffnen 1 Dr cken Sie Ist der andere Kanal aktiv ist die Taste ffnen nicht verf gbar wenn das Programm mit dem aktiven Kanal in Konflikt steht om n o w A B om de Wurde eine Diagnostik gew hlt erscheinen die Diagnostikdaten Die Diagnostikdaten k nnen nur gelesen werden Wurde ein Programm gew hlt erscheint ein Therapieprogramm Wenn gew nscht starten Sie die Therapie Programm oder Diagnostik l schen 1 Dr cken Sie o Der Text Dieses Programm l schen erscheint 2 Wahlen Sie Anwenden um zu best tigen oder Abbrechen um das Progr
46. ellt werden Die graphische Darstellung vermittelt einen deutlichen Einblick in die Phase in der sich der Strom in dem Moment befindet Auf diese Weise k nnen Sie den Patienten beim Ausf hren der bung optimal begleiten 44 400 Series 4 4 Ultraschalltherapiey 4 4 1 Ultraschalltherapie durchf hren 1 Verbinden Sie den US Kopf mit einem der zwei Anschl sse des 400 Series Sie k nnen zwei verschiedene US K pfe anschlie en es kann allerdings nur ein US Kopf gleichzeitig in Betrieb sein Das Ger t erfasst welcher US Kopf Typ an den Anschluss angeschlossen ist 2 Wahlen Sie die gew nschte Ultraschalltherapie aus 3 Tragen Sie Kontaktgel auf die zu behandelnde Haut und den US Kopf auf 4 Setzen Sie den Kopf auf die Haut auf 5 Drehen Sie den Intensit tsknopf A bzw B um die Ultraschalltherapie zu starten 6 Bewegen Sie den US Kopf w hrend der Behandlung gleichm ig ber die Haut Dies verhindert interne Verbrennungen 7 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 8 Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist 4 4 2 Phonophorese Phonophorese wird eingesetzt um den transdermalen Transport mehrerer Arzneimittel zu verbessern insbesondere den von entz ndungshemmenden Arzneimitteln NSAID und Lokalan sthetika 1 Verwenden Sie das Arzneimittel Gels
47. em der Name des Patienten steht Vor der erneuten Verwendung der Sonde 1 Reinigen Sie die Sonde sorgf ltig mit Seife und Wasser 2 Tragen Sie ein antiseptisches Gleitmittel auf die Sonde auf Siehe 84 3 2 5 2 7 Den US Kopf reinigen 1 Reinigen Sie den US Kopf mit einem leicht angefeuchteten weichen Tuch 2 Desinfizieren Sie die Behandlungsoberfl che mit einem in einer 10 igen HAC L sung getr nkten Wattest bchen 3 Sp len Sie den US Kopf gr ndlich mit sauberem Wasser ab 5 2 8 Die Lasersonde reinigen e Die Lasersonde ist nicht wasserdicht N e Zerkratzen Sie die Blendenscheibe nicht 1 Reinigen Sie die Lasersonde mit einem leicht angefeuchteten weichen Tuch 2 Desinfizieren Sie die Behandlungsoberfl che mit einem in einer 10 tigen HAC L sung getr nkten Wattest bchen 72 400 Series 6 FUNKTIONSST RUNGEN KUNDENDIENST UND GARANTIE 6 1 Funktionsst rungen Komponente Problem L sung 400 Series Das Ger t l sst sich nicht Siehe 86 1 1 einschalten Das Ger t reagiert nicht auf Siehe 86 7 2 Befehle oder es wird eine Fehlermeldung angezeigt Falsche Sprache auf dem ndern Sie die Sprache Bildschirm Siehe 84 10 1 Vakuum Kontamination durch Siehe 36 1 3 elektroden lonisierung nn Schlechte Leitf higkeit Schw mme austauschen oder Vakuum schw mme 6 1 1 Das Ger t l sst sich nicht einschalten 1 Kontrollieren Sie ob die Netzspannung ausgefallen ist 2 Kontrollieren
48. en die durch ossifizierende Myositis und periartikul re Ossifikation verursacht werden Form 2 ige Wasserl sung 89 400 Series 8 2 Diagnostik I T Kurve Physiotherapeut Datum der Untersuchung Name des Patienten Geburtsdatum F Anamnese Bewertung neuromuskul r Akkommodationsquotient Rheobase mA Chronaxie ms Schlussfolgerung Behandlung 90 400 Series 8 3 Platzierung Elektrode US Kopf und Lasersonde W hlen Sie die Therapie ber die Indikationsliste aus wenn Sie Informationen zum Anbringen w nschen Siehe 34 3 1 8 3 1 Elektrotherapie Wahlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung der Elektroden anzuzeigen Die Beschreibung neben der Abbildung gibt Informationen zu der genauen anatomischen Stelle Die Beschreibung der betreffenden Stelle enth lt h ufig die folgenden Abk rzungen pnp peripheral nerve point snp skin nerve point nerval nerval peripher Haut mnp motor nerve point mtp Myofaszialer Triggerpunkt motorisch nerval n Nerv nn Nervi m Muskel mm Musculi r Ramus rr Rami 8 3 2 Jlontophorese Dr cken Sie die Elektrodenplatzierungstaste um die lontophoresebehandlungsmethode auf dem Bildschirm anzuzeigen 8 3 3 Ultraschalltherapie W hlen Sie die Elektroden
49. en Abfalltrennungsmethode ab Verst ndigen Sie Ihren H ndler im Falle der Notwendigkeit einer Entsorgung 104 400 Series 9 REFERENZMATERIAL 9 1 Literatur Eine Literaturliste kann auf Anfrage zugesandt werden Nehmen Sie dazu bitte Kontakt mit GymnaUniphy auf 9 2 Terminologie Absolute Muskelkraft Die maximale Gesamtspannung die ein Muskel erzeugen kann Akkomodation Die F higkeit des Nervengewebes sich selbst vor Stimulationen zu sch tzen die langsam an St rke zunehmen Pulszeit Die Verz gerung im Akkomodationsquotie Aktionspotential von Rechteckpuls Dreieckpuls 500 ms 1 1 5 bis 1 3 5 1000 ms 1 2 bis 1 6 Aktiver Triggerpunkt Ein Punkt der bei einer Stimulation Dr cken Dehnen oder elektrischer Puls neben dem lokalen Schmerz auch einen projizierten Schmerz in dem Gebiet erzeugt ber das der Patient klagt Antalgisch Schmerzlindernd Atrophie Zerst rung der Organe durch Mangelern hrung Dadurch werden die Organe kleiner oder verk mmern Chronaxie Die Zeitschwelle die f r eine Muskelkontraktion oder einen durch die Sinne wahrgenommenen Eindruck erforderlich ist und zwar nach dem Auftreten der minimal ben tigten Stimulation Denervierung Das Ausschalten oder Schw chen der Innervation L hmung Ausdauer Die F higkeit eine Muskelkontraktion h ufig zu wiederholen Epithelisierung Die reparative Epithelbildung bei der Wundheilung ber dem Wundboden Ein gleichgerichteter S
50. en Sie die Option Diagnostik Wahlen Sie I T Kurve Rechteck I T Kurve Dreieck oder I T Kurve Rechteck Dreieck ndern Sie wenn gew nscht den Aufnahmemodus Wenn Manuell beim Aufnahmemodus ausgew hlt ist verwenden Sie zum berspringen oder Wiederholen einer Messung 4 und W hlen Sie Automatischer Modus oder Manueller Modus Auto 1 2 dea Drehen Sie den Intensit tsknopf CH ra A um die Behandlung zu starten Erh hen Sie die Intensit t in Schritten von 0 1 mA bis sie eine sp rbare oder sichtbare Kontraktion wahrnehmen W hlen Sie Amplitude best tigen Das Messergebnis wird direkt in der Anzeige dargestellt Im Auto Modus wird ein neuer Impulswert und eine neue Form gew hlt Wiederholen Sie die Schritte 1 bis 3 f r alle Messungen Erscheint ENDE als Pulszeit ist die Messung abgeschlossen Der Diagnostik Ergebnisbildschirm wird jetzt angezeigt Dr cken Sie eventuell m um die Daten in den Speicher einzugeben Siehe 34 9 1 Manueller Modus Befolgen Sie die Schritte des automatischen Modus Nach jedem Amplitude best tigen kann die Standardpulsform und Pulszeit bei Bedarf ge ndert werden Im manuellen Modus kann ein Schritt bersprungen werden wiederholt werden oder die Messungen k nnen in einer anderen Reihenfolge durchgef hrt werden Im automatischen Modus steht die Messsequenz fest 54 400 Series 4 8 4 Schmerzpunkte 1 W hlen Sie die Option Diagnostik 2 Wahlen Sie
51. en Sie einen blauen Kreis aus um den zu behandelnden K rperteil zu w hlen 3 W hlen Sie die Indikation aus 4 Befolgen Sie bei der Auswahl der gew nschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm oc a 36 400 Series 4 1 5 Diagnostisches Programm ausw hlen Mit den diagnostischen Programmen k nnen Sie den Zustand der elektrischen Sensitivit t des neuromuskul ren Systems untersuchen 1 Dr cken Sie Diagnostik im Home Men 2 Wahlen Sie die gew nschte Diagnose aus Siehe 34 8 4 1 6 Speicher Auswahl 1 Dr cken Sie Speicher im Home Men 2 Siehe 34 9 f r eine Beschreibung der Speicherfunktionen ooo O a 4 1 7 Kontraindikationen ausw hlen 1 Dr cken Sie amp im Home Men 2 Wahlen Sie die Therapie aus f r die Sie Kontraindikationen anzeigen m chten 37 400 Series 4 2 Die Therapie durchf hren 4 2 1 Die Therapie einstellen und starten Men bis die Behandlung angezeigt wird 2 ndern Sie den Wert des Parameters mit 4 und Der Einstellbereich des betreffenden Parameters wird oben auf dem Bildschirm angezeigt Sie k nnen den Parameter ndern so lange der Hintergrund des Parameters hervorgehoben ist 3 Starten Sie die Therapie Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Die eingestellte Intensit t wird auf dem Bildschirm angezeigt 1 W hlen Sie das gew nschte C Pra
52. er Dreieck Schwell Pulszeit 0 1 5 ms Pulsfrequenz 1 150 Hz Intensit t CC O 80 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 80 Vspitzenwert e Biphasisch schwell e Intrapuls Intervallschwellstrom mit einem festen Intervall zwischen den positiven und negativen Pulsen von 100 us Pulszeit 10 900 us Pulsfrequenz 1 500 Hz Intensit t CC O 120 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 120 Vspitzenwert e Russische Stimulation Intensit t CC O 100 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 100 Vspitzenwert Burstfrequenz 20 100 Hz e 2 polige Mittelfrequenz schwell e Isoplanares Vektorfeld Schwell Intensit t CC O 100 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 100 Vspitzenwert Tr gerfrequenz 2 10 kHz AM Frequenz 1 200 Hz e Experten Parameter Seriendauer ON 1 100 s Serienpause OFF O 100 s Interferenzstr me e 2 polige Mittelfrequenz e Isoplanares Vektorfeld Intensit t CC O 100 m mit 300 bis 1000 Q Intensit t CV O 100 Vspitzenwert Tr gerfrequenz 2 10 kHz AM Frequenz min O 200 Hz AM Frequenz max O 400 Hz Freq Variation Modus 0 1 0 1 5 1 6 0 6 12 0 12 79 400 Series e Dipol Vektorfeld 2 poliges mittelfrequentes isoplanares Vektorfeld Rotation O 20s Rotationswinkel O 3552 Segmentwinkel O 30 Segmentlaufzeit O 10s Mikrostrom e Mikrostrom kontinuierlich e Mikroschwellstrom Intensit t CC 0 1 UA 1 mA mit 300 bis 1000 Q Hochvoltstrom e Hochvoltstrom konti
53. eter kopieren ein aus Wahlen Sie ob Kanal A und B gleich ein oder unterschiedlich aus sind Siehe 84 2 2 Kanale synchronisieren ein aus Verf gbar wenn Parameter Kanal kopierenEIN ist Wahlen Sie ob beide Kanale mit einem Behandlungstimer laufen ein oder ob jeder Kanal einen eigenen Behandlungstimer verwendet Diese Option ist fur NMES Strome und 4 polige Stromformen nicht gestattet Systeminformationen Die Systeminformationen des Ger ts Halten Sie diese Informationen immer bereit wenn Sie Kontakt mit dem Kundendienst aufnehmen Fehlermeldungen Die gesamte Anzahl an Fehlermeldungen die das Gerat angezeigt hat und Einzelheiten zu den letzten 10 Fehlermeldungen Halten Sie diese Informationen immer bereit wenn Sie Kontakt mit dem Kundendienst aufnehmen Einschaltinfo Startinformationen eingeben oder ndern Siehe 84 70 3 Lasercode W hlen Sie einen neuen Lasercode um auf die Laserfunktionen zuzugreifen Zubeh rtest W hlt einen der Zubeh rtests e Plattenelektrodentest Zum Testen des Zustands der Gummielektroden Siehe 84 10 4 e ET Kabeltest Zum Testen der Elektrotherapiekabel Siehe 84 10 5 e Vakuumschlauchtest Testet die Vakuumschl uche wenn Vakuumfunktion vorhanden ist Siehe 84 10 6 e Laserenergiemessung Testen Sie die Lasersonde Siehe 84 70 8 59 400 Series Arbeitsstundenzubeh r Stunden Minuten Sek Die Zeit die das Zubeh r f r die Elektrotherapie Ultraschalltherapie o
54. fnehmen Siehe 34 10 e Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf die Die Kundendienstleistungen und die Garantie werden von Ihrem lokalen GymnaUniphy H ndler bernommen Dabei gelten die Lieferbedingungen Ihres lokalen GymnaUniphy Handlers Wenn Sie qualifiziertes technisches Personal besch ftigen das von GymnaUniphy autorisiert ist Reparaturen auszuf hren stellt Ihnen Ihr H ndler auf Anfrage und gegen Geb hren Schemata Ersatzteillisten Kalibrierungsanweisungen Ersatzteile und andere Informationen zur Verf gung 74 400 Series 6 3 Garantie GymnaUniphy und Ihr lokaler GymnaUniphy H ndler erkl ren sich ausschlie lich verantwortlich f r die korrekte Funktion wenn e alle Reparaturen Anpassungen Erweiterungen oder Abstimmungen durch autorisiertes Personal vorgenommen wurden e die elektrische Anlage des relevanten Bereichs die geltenden gesetzlichen Bestimmungen erf llt e das Ger t nur von daf r qualifizierten Personen und der Gebrauchsanweisung entsprechend verwendet wird e das Ger t f r den Zweck verwendet wird f r den es entworfen wurde e die Wartung des Ger tes regelm ig auf die vorgeschriebene Weise ausgef hrt wurde Siehe 85 2 e die technische Lebensdauer des Ger tes und des Zubeh rs nicht berschritten wird e die gesetzlichen Vorschriften im Hinblick auf die Verwendung des Ger tes eingehalten wurden Der Garantiezeitraum f r das Ger t betr gt 2 zwei Jahre und begi
55. fon Fax E Mail oder Brief e Verwenden Sie keine Ger te die besch digt oder defekt sind 2 2 Aufstellen und Anschlie en 1 Stellen Sie das Ger t auf einen horizontalen und stabilen Untergrund e Halten Sie die L ftungs ffnungen an der Unter und R ckseite des Ger ts frei e Stellen Sie das Ger t nicht in die Sonne oder Uber eine Warmequelle e Verwenden Sie das Ger t nicht in feuchten Bereichen 2 Kontrollieren Sie ob die auf der R ckseite des Ger ts angegebene Netzspannung mit der bei Ihnen zugef hrten Netzspannung bereinstimmt Das Ger t ist f r eine nominale Netzspannung zwischen 100 V und 240 VAC 50 60 Hz ausgelegt 3 Schlie en Sie das Ger t an eine Steckdose mit einem Erdanschluss an 2 3 Platzierung der Vaco 400 Option Der Vaco 400 ist f r die Platzierung unter einem 400 Series Ger t gedacht Siehe 33 5 1 Schlie en Sie das 5 Pol Anschlusskabel an 4 2 Schlie en Sie das 6 Pol Anschlusskabel an 5 2 4 Verwendung in Kombination mit einem anderen Ger t Der Vaco 400 darf nur in Kombination mit den folgenden Ger ten verwendet werden e Combi 400 e Duo 400 19 400 Series 2 5 Den Funktionstest ausf hren Schalten Sie das Ger t mit dem Schalter auf der R ckseite des Ger tes ein Nach dem Einschalten f hrt das Ger t automatisch einen Test aus Wenn das Display nicht aufleuchtet Siehe 86 1 1 w N 2 6 Sprache Zeit und Benutzereinstellungen einstellen 1 Dr cken
56. frequency TENS MAL IM TENS Burst N Random f TENS 3 9 5 NMES Strome Rechteck Schwell Dreieck Schwell Biphasisch Schwell Intrapuls Intervall 2 polige MF schwell Dipol Vektorfeld Russische Stimulation Han stim Mikrostrom TS LAT Mikroschwellstrom gat N Ison 32 400 Series 3 9 7 Hochvoltstr me Hochvolt Hochvoltschwellstrom 3 9 8 Stromformen Kombinationstherapies Ultraschall conventional TENS i Y Ultraschall brief intense TENS AI Y Ultraschall low frequency TENS au N Y Ultraschall burst TENS HH N HAI Y Ultraschall random f TENS BSUOAOHMAEBBASBAMEROAEN Y Ultraschall 2 polige MF 33 400 Series 4 BETRIEB 4 1 Therapie ausw hlen Sie k nnen eine Therapie auf verschiedene Arten ausw hlen Verwenden Sie dazu entweder die Men eintr ge oder die Direkt Therapietasten 2 00086 E e Behandlungsziele W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage eines Behandlungsziels aus Siehe 34 1 2 e Indikationsliste W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage einer medizinischen Indikation aus Siehe 84 7 3 e K rperbereich W hlen Sie eine Therapie auf der Grundlage eines K rperteils aus Siehe 84 1 4 e Diagnostik F hren Sie eine Diagnose durch zum Beispiel um d
57. gt Zustand Cups amp Schw mme OK Drehen Sie die Amplitude auf O mA zur ck und schalten Sie das Vakuum ab Wird der Test nicht bestanden benetzen Sie die Elektroden mit leicht saliniertem Wasser und versuchen Sie es erneut 61 400 Series 4 10 8 Laserenergiemessung 1 w N oe F hren Sie f r zuverl ssige Testergebnisse die Laserenergiemessung an einer kalten nicht vor Kurzem benutzten Lasersonde aus Vergewissern Sie sich dass alle Personen Laserbrillen tragen Verbinden Sie den Steckverbinder der Lasersonde mit dem Anschluss des 400 Series Entsperren Sie den Laser durch Eingabe des Zugriffscodes Dr cken Sie 7 Das Men System Einstellungen wird angezeigt W hlen Sie Zubeh rtest W hlen Sie Laserenergiemessung Testen Sie die Monosonde oder Clustersonde Testen der Monosonde 1 2 nn Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 Dr cken Sie die schwarze Taste und halten Sie sie w hrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbolak erscheint auf dem Bildschirm Bewegen Sie die Sonde ein bisschen hin und her um den maximalen Wert zu erreichen Lassen Sie die schwarze Taste auf der Lasersonde wieder los Vergewissern Sie sich dass der gemessene Wert E innerhalb von 20 mit dem Wert E aus der Lieferantenkontrollliste zu der Lasersonde bereinstimmt Dr cken Sie 7 um zum Bildschirm System Einstellungen zu gelangen Sperren Sie die Laserfunkti
58. halb von 20 mit dem Wert E aus dem Testprotokoll der Lasersonde berein Test B Die Clustersonde Ja Nein Schlie en Sie die Clustersonde an die 400 Series an Siehe 84 6 2 W hlen Sie eine Lasertherapie Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf Dr cken Sie den schwarzen Knopf auf der Lasersonde Die gelbe Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gr ne Anzeigeleuchte erlischt 102 400 Series Test B Die Clustersonde Ja Nein Lassen Sie den schwarzen Knopf los Die gr ne Anzeigeleuchte leuchtet auf und die gelbe Anzeigeleuchte erlischt Starten Sie die Lasertherapie mit dem Messen des Wertes E mittels Laserstrahlungsmessungsger t Der gemessene E Wert der Laserdiode 1 ist MJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 2 ist MJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 3 ist MJ Der gemessene E Wert der Laserdiode 4 ist MJ Die Lasertherapie stoppen Der Gesamtwert der vier gemessenen Ep Werte ist Der gemessene Wert E stimmt innerhalb von 20 mit dem Wert E aus dem Testprotokoll der Lasersonde berein Test C Kalibrierung des Lasertestauges Ja Nein Schlie en Sie eine kalibrierte Monosonde an die 400 Series an Siehe 84 6 2 Ausw hlen System Einstellungen Zubeh rtest und Laserenergiemessung Siehe 84 10 8 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das
59. heit m glich ist Manchmal muss die Intensit t f r die n chste Phase erh ht werden Wenn die Intensit t aus Sicherheitsgr nden nicht beibehalten werden kann wird die Intensit t auf Null zur ckgesetzt In diesem Falle wird die Behandlung gestoppt Sie m ssen die Intensit t dann erneut einstellen 42 400 Series Eine Behandlung mit sequentiellen Phasen einstellen 1 W hlen Sie das Sequentielle Programm Die Phasenzeit und Phasenparameter haben einen direkten Zusammenhang zur aktuell gew hlten sequentiellen Phasennummer Wenn gew nscht passen Sie die einzelne Phasenzeit an ber Phasenparameter k nnen Sie einen genaueren Blick im reinen Lesemodus auf die jeweiligen Stromformeinstellungen der gew nschten sequentiellen Phase werfen Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Eine Phase in der Behandlung berspringen the 2 3 Dr cken Sie um die Behandlung vor bergehend zu unterbrechen W hlen Sie Sequenzphasen Nr und w hlen Sie dort die gew nschte Phase aus Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung wieder fortzusetzen und um die gew nschte Intensit t einzustellen 4 3 4 lontophorese durchf hren Bei der lontophorese werden dem K rper Medikamente in Form von elektrisch geladenen Teilchen lonen mithilfe von Gleichstrom zugef hrt Dazu wird Gleichstrom verwendet 1 2 3 4 5
60. ie Form 2 ige Calciumchlorid L sung Magnesium Analgetikum und Anwendung wie bei Calcium Fibrolytikum 10 ige Magnesiumchlorid L sung Sklerolytikum Anwendung hartn ckige Narben kutane Verklebungen Dupuytren sche Kontraktur Steifheit der Gelenke und Adhesive Capsulitis Schultersteife Form 1 2 Kalium Jodl sung Salicylate Anwendung Periphlebitis Osteoarthritis ab Adhesive Capsulitis Schultersteife Form 2 Natriumsalicylat L sung Procain und Anwendung Herstellung von rtlichen Lidocain Entz ndungsmitte Bet ubungsmitteln in der Neuralgie des Trigeminusnervs z B bei einer akuten Entz ndung Form 2 ige L sung Histamin Revulsiv und Anwendung degenerative und artikul re Vasodilator rheumatische Schmerzen z B Kr mpfe Maximale Dauer der lontophorese 3 Min Eine l ngere Behandlung verursacht allergische Reaktionen und Cephalgia Kopfschmerzen Form 0 02 Bicarbonatl sung Coltramyl Muskelentspanne Anwendung Kontrakturen nd Form L sungen bis zu 0 04 2 ml Coltramyl 4mg Ampulle zum Aufl sen in 8 ml destilliertem Wasser Indocid Anwendung Entz ndungen Form 1 ige L sung 50 mg gefriergetrocknetes Pulver zum Aufl sen in 5 ml destilliertem Wasser Voltaren Anwendung Entz ndungen Form 0 75 ige L sung 3 ml 75 mg Ampulle zum Aufl sen in 7 ml destilliertem Wasser Essigs ure Anwendung Zum Aufl sen der abgelagerten Schicht
61. ie Rheobase und die Chronaxie zu bestimmen Siehe 34 1 5 e Speicher W hlen Sie eine zuvor gespeicherte Therapie aus Siehe 84 1 6 e Anatomie bersicht Zugriff auf Anatomie bersichtinformationen Siehe 84 7 e Kontraindikationen Dr cken Sie amp um eine bersicht mit den Kontraindikationen f r die verschiedenen Therapien aufzurufen Siehe 84 1 7 4 1 1 Therapieauswahl ber Therapietasten Taste Therapie Taste Therapie Elektrotherapie lontophorese Ultraschalltherapie Phonophorese Kombinationstherapie Lasertherapie GOS HVE 3 400 Series 4 1 2 Therapieauswahl ber Behandlungsziele 1 Dr cken Sie Zielsetzungen im Home Men 2 Wahlen Sie die Zielsetzung aus 3 W hlen Sie eine Therapiemethode aus 4 Befolgen Sie bei der Auswahl der gew nschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm SS A Lisa 4 1 3 Therapieauswahl ber Indikationsliste 1 Dr cken Sie Indikationsliste im as e Y Home Men 2 Wahlen Sie die gew nschte JICLrcereecece Indikation aus 5 Cecctece e Verwenden Sie die CUCCC Bildschirmtastatur um den O ersten Buchstaben einer Therapie einzugeben e Verwenden Sie den Scrollbalken an der rechten Seite des Bildschirms 3 W hlen Sie eine Therapiemethode aus 4 Befolgen Sie bei der Auswahl der gew nschten Behandlung die Anweisungen auf dem Bildschirm 4 1 4 Therapieauswahl ber K rperbereich 1 Dr cken Sie K rperbereich im Home Men 2 Wahl
62. iederholen Sie die Schritte 3 bis 7 mit sauberem Wasser 5 1 2 US Kopf testen Testen Sie den US Kopf wenn die Leitf higkeit schlecht ist Dies ist der Fall wenn der Anzeigebalken f r den Ppk wert einen oder zwei Blocks anzeigt u e oder W W hlen Sie eine Ultraschalltherapie 2 Legen Sie den US Kopf in eine Schale mit Wasser 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten 4 Kontrollieren Sie den Kanal auf dem Bildschirm um zu sehen ob der P x Wert ansteigt 5 Nehmen Sie Kontakt mit Ihrem lokalen GymnaUniphy H ndler auf wenn der Anzeigebalken weiterhin schlechten Kontakt anzeigt 5 1 3 Technische Sicherheitsinspektion Die Richtlinie ber Medizinprodukte der Europ ischen Kommission 93 42 EWG legt fest dass sichere Ger te zu verwenden sind Es wird empfohlen j hrlich eine technische Sicherheitsinspektion auszuf hren Wenn die Gesetzgebung in Ihrem Land oder Ihre Versicherung ein k rzeres Intervall vorschreibt m ssen Sie dieses k rzere Intervall einhalten Ger t oder das Zubeh r ffnen e Die Inspektion darf nur von daf r qualifiziertem Personal ausgef hrt werden In einigen L ndern bedeutet dies dass diese Personen akkreditiert sein m ssen e Nur ein von GymnaUniphy N V befugter Techniker darf das 68 400 Series Inspektionspunkte Die technische Sicherheitsinspektion umfasst die folgenden Tests 1 ASIS Test 1 Allgemein Visuelle Inspektion und Kontrol
63. le der Betriebsfunktionen Test 2 Elektrotherapie Test 3 Ultraschalltherapie Test 4 Lasertherapie Test 5 Inspektion der elektrischen Sicherheit Messung des Erdableitstroms und des Patientenableitstroms gem DIN VDE 0751 1 Ed 2 0 Inspektionsergebnis 1 2 3 4 Die technischen Sicherheitsinspektionen m ssen dokumentiert und die Berichte aufbewahrt bleiben Verwenden Sie dazu den Inspektionsbericht im Anhang Siehe 88 5 Kopieren Sie diesen Anhang F llen Sie den kopierten Anhang vollst ndig aus Bewahren Sie die Inspektionsberichte mindestens 10 Jahre auf Die Inspektion ist erfolgreich verlaufen wenn alle Inspektionspunkte unbeanstandet bleiben Reparieren Sie alle Fehler am Ger t bevor das Ger t wieder in Betrieb genommen wird Durch einen Vergleich der registrierten Messungen mit vorherigen Messungen kann eventuell eine sich langsam verschlimmernde Abweichung festgestellt werden 69 400 Series 5 2 Wartung Komponente pr fen Frequene Reinigen Siehe 85 2 1 Wie erforderlich Elektroden Reinigen Siehe 85 2 3 Nach jeder Behandlung Gummi Metall und Ansaug Cups Schw mme und Reinigen Siehe 85 2 4 Nach jeder Behandlung Schwammtaschen Fixierbandagen Reinigen Siehe 85 2 5 Wenn erforderlich Vaginale anale Reinigen und Nach jedem Gebrauch und rektale desinfizieren Stimulationssonde Siehe 85 2 6 US Kopf Reinigen Siehe 85 2 7 Nach jedem Gebrauch Reinigen Siehe 85
64. lyse 107 Slow Twitch Muskelfaser 107 Speicher l schen 60 Speicherpfadeintrag 60 Sprache 20 58 Stoppen 39 Stromformen 30 33 Synchrone Kan le 59 Systeminformationen 59 T Tastatur 59 Technische Daten 77 Technische Lebensdauer 75 TENS Str me 32 Terminologie 105 Tetanische Kontraktion 107 Text f r den Startbildschirm Einstellen 60 Therapie Auswahl ber Behandlungsziele 36 Auswahl ber Indikationsliste 36 Direktwahl 35 Einstellen 38 Programm ausw hlen 37 Starten 38 Tonus 107 Touchscreen Reinigung 71 Transport 20 Trophik 107 U Ultraschalltherapie 45 Ausgabewerte 46 Optionales Zubeh r 87 Sicherheit 13 Technische Daten 81 US Kopf Kontakt 46 60 Reinigung 72 Test 68 V Vaginale Stimulationssonde Elektrotherapie ausf hren 41 Reinigung 72 Vakuum Ansaug Cups 43 Sicherheit 15 Vakuumkabeltest 59 61 62 Vakuumschl uche Reinigung 68 VAS Score 108 W Wartung 70 Wasserbeh lter 66 Reinigung 68 Wiederverkauf 20 Z Zubeh r 85 optional 86 optional Elektrotherapie 86 optional Lasertherapie 88 optional Ultraschalltherapie 87 Standard 84 Standard Elektrotherapie 85 Standard Ultraschalltherapie 85 Vakuum 85 Zubeh rtest 59 Zweck 9 TEC 8 Fitness EG en tec de Sport Tec Physio amp Fitness Lemberger Stra e 255 D 66955 Pirmasens Tel 06331 1480 0 Fax 06331 14 80 220 infoOsport tec de www sport tec de
65. medizinischen Ger ten verlangt dass medizinische Ger te sicher sind Daher muss j hrlich eine technische Sicherheitsinspektion ausgef hrt werden Siehe 85 1 3 F r eine optimale Behandlung muss der Patient zuerst untersucht werden Auf der Grundlage der Befunde dieser Untersuchung wird ein Behandlungsplan mit den entsprechenden Zielen formuliert Halten Sie sich w hrend der Therapie an diesen Behandlungsplan Dadurch werden eventuelle mit der Behandlung verbundene Risiken auf ein Minimum reduziert Bewahren Sie die Bedienungsanleitung immer in der N he des Ger ts auf 10 400 Series 1 2 2 Elektrische Sicherheit A Verwenden Sie das Ger t nur in Bereichen mit Einrichtungen die die geltenden gesetzlichen Regeln erf llen Schlie en Sie das Ger t an eine Steckdose mit einem Erdanschluss an Die Steckdose muss die rtlich geltenden Anforderungen f r medizinische Bereiche erf llen Das Ger t f llt in die EMV Klasse Il mit funktionalem Erdungsanschluss 1 2 3 Explosionsschutz MN Verwenden Sie das Ger t nicht in Bereichen in denen brennbare Gase oder D mpfe vorhanden sind Schalten Sie das Ger t aus wenn es nicht verwendet wird 1 2 4 Elektromagnetische Vertr glichkeit A Medizinische elektrische Ger te erfordern spezielle Vorsichtsma nahmen in Bezug auf die Elektromagnetische Vertr glichkeit EMV Befolgen Sie die Anweisungen f r die Installation des Ger ts Siehe 2 Verwenden Sie in der Umgeb
66. n Welche Touchscreentasten angezeigt werden ist abh ngig von der ausgew hlten Anzeige Tasten deren Funktion nicht verf gbar sind sind nicht sichtbar Die Farben der Touchscreentasten sind Hellgr n Die Taste ist deaktiviert z Gr n Die Taste ist aktiviert Blau Die Taste ist ausgew hlt Y Die Home Taste und die Zur ck Taste sind immer blau Blinkt Gilt f r Tasten Kanal A und B Die Parameterdaten sind aufgrund der gew hlten Funktion nicht sichtbar Klicken Sie um zu den Parameterdaten zur ckzukehren Rot Die Taste Behandlung stoppen ist immer rot 28 400 Series Ww Fi Bildschirmsymbole Elektrotherapie Ultraschalltherapie Kombinationstherapie lontophorese Phonophorese Lasertherapie E WH E Y E 3 8 Parametersymbole 3 8 1 Elektrotherapie y Polarit tsanzeige rot Sy kein Vakuum Polarit tsanzeige rot a kein Vakuum Alternierende Polarit t kein Vakuum y Polarit tsanzeige rot 900 mit Vakuum Polarit tsanzeige rot SO mit Vakuum Alternierende Polarit t mit Vakuum a Vakuum A Kanal A B Kanal B Behandlungszeit Biphasische Pulsform symmetrisch Biphasische Pulsform alt I asymmetrisch Constant Current CC Konstantstrom Constant Voltage CV Konstantspannung mA MA Spitzenwert Volt Spitzenwert 29 400 Series Freq Variation Modus 12 vs 12s 12s SINN 6s 6s 6 3 8 2 Ultraschalltherapiey FL 499 US Zyklus 10
67. n auf den zu behandelnden K rperteilen an Die Vakuumelektroden bleiben durch Unterdruck an der betreffenden Stelle Ein zu hoher Ansaugdruck kann f r den Patienten unangenehm sein ndern Sie bei Bedarf den Arbeitsdruck Siehe 84 11 3 Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Behandlung zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig 65 400 Series Ende Behandlung 1 Das Vakuum wird automatisch zwei Minuten nach Ende der Behandlung aufgehoben Dies soll Verletzungen der Haut durch dauerhafte Aussetzung eines Vakuums verhindern Entfernen Sie die Ansaug Cups indem Sie einen Finger unter den Rand schieben Luft wird hineingelassen und die Cups k nnen entfernt werden Die Ansaug Cups werden automatisch gel st wenn die Vakuumpumpe ausgeschaltet wird 4 11 5 Der Wasserbeh lter ist voll 1 Auf dem Bildschirm wird die Warnung Wasserreservoir voll angezeigt Beenden Sie die jetzige Behandlung Wenn Sie das Vakuum ausgeschaltet haben k nnen Sie das Vakuum nicht erneut starten Entleeren Sie den Wasserbeh lter mit dem Ablassschlauch Jetzt ist das Starten einer Vakuumbehandlung m glich 66 400 Series 5 INSPEKTIONEN UND WARTUNG 5 1 Inspektionen Komponente Pr fen Frequenz G amp A Elektrodenkabel und Besch digung Mindestens 1x pro Elektroden Isolierung intakt Monat
68. n den Schl uchen und den Schw mmen zu verhindern e Verwenden Sie nur feuchte Schw mme Zu trockene Schw mme k nnen zu schlechten elektrischen Kontakten und Verbrennungen der Haut f hren e Verwenden Sie Vakuumelektroden nicht in Kombination mit Gleichstrom Gleichstrom kann die Vakuum Cups durch lonisierung besch digen 1 Schlie en Sie die Vakuumelektroden an die Vakuumschl uche an 2 Schlie en Sie die vier Vakuumschl uche an W hlen Sie f r jeden Kanal zwei Kabel mit der gleichen Schlauchfarbe 1 Schlie en Sie die roten Anschl sse der Vakuumschl uche an die Ausgangsanschl sse mit dem roten Punkt an 2 Schlie en Sie die schwarzen Anschl sse der Vakuumschl uche an die Ausgangsanschl sse mit dem schwarzen Punkt an 3 Feuchten Sie die runden Schw mme an 4 Legen Sie die Schw mme in die Vakuumelektroden 64 400 Series 4 11 3 Vakuumparametereinstellungen Vakuumstufe w hlen 1 2 Wahl des pulsierenden Vakuums 1 w N W hlen Sie eine Elektrotherapie Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen W hlen Sie Arbeitsdruck Mit und stellen Sie die Vakuumstufe ein Vaca gi N Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen AuswahlVakuum Rhythmus Mit 4 und w hlen Sie den kontinuierlichen oder einen der pulsierenden Vakuummassageeffektmodi 4 11 4 Vakuumbehandlung Behandlung beginnen 1 Bringen Sie die Vakuumelektrode
69. nden K rperteilen Befestigen Sie die Schw mme mit elastischen Fixierbandagen an dem betreffenden K rperteil Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Anschluss YA oder YB des 400 Series 40 400 Series Die Klebeelektroden anbringen 1 Desinfizieren Sie wenn m glich die K rperstellen an denen die Klebeelektroden angebracht werden sollen Positionieren Sie die Elektroden auf den zu behandelnden K rperteilen Verbinden Sie die Anschl sse der Klebeelektroden mit dem roten und schwarzen Anschluss des zweiadrigen EMG Elektrodenkabels Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Anschluss YA oder YB des 400 Series eine galvanische Komponente enthalten z B galvanische Verwenden Sie die Klebeelektroden nicht mit Str men die Str me diadynamische Str me MF Rechteckstrom Rechteck und Dreieck Pulsstr me Diese Str me k nnen Hautver tzungen verursachen 4 3 2 Die Elektrotherapie mit vaginaler analer oder rektaler Stimulationssonde ausf hren dieser Behandlung darf jede Sonde nur f r einen einzigen Patienten verwendet werden e Aufgrund des sehr pers nlichen und intimen Charakters e Desinfizieren Sie die Sonden niemals in einem Autoklaven Die Sonden k nnen durch sehr hohe Temperaturen besch digt werden Reinigen Sie die Sonde mit einem medizinischen Tuch wie Sternosept Sp len Sie sie mit klarem Wasser ab und trockenen Sie sie mit einem sauberen Tuch Tauchen Sie die
70. nnt ab Kaufdatum Das Datum auf der Rechnung gilt als Beleg Diese Garantie umfasst alle Material und Herstellungsfehler Verbrauchsartikel z B Schw mme Klebeelektroden und Gummielektroden fallen nicht unter diesen Garantiezeitraum Diese Garantie gilt nicht f r die Reparatur von Defekten die verursacht werden e durch eine falsche Verwendung des Ger tes e durch eine falsche Interpretation oder das nicht genaue Befolgen der Gebrauchsanweisung e durch Unachtsamkeit oder Missbrauch e infolge einer Wartung oder Reparatur die durch Personen oder Organisationen ausgef hrt wurde die hierzu vom Hersteller nicht bevollm chtigt waren 6 4 Technische Lebensdauer Die erwartete Lebensdauer des Ger tes betr gt 10 Jahre gerechnet ab dem Fertigungsdatum Diese Informationen finden Sie auf dem Typenschild Insofern dies m glich ist liefert der GymnaUniphy Kundendienst Ersatzteile und Zubeh r f r einen Zeitraum von 10 Jahren ab dem Fertigungsdatum 75 400 Series 7 TECHNISCHE DATEN 7 1 Allgemein Abmessungen 400 Series BxHxT Gewicht 400 Series Gewicht inklusive Zubeh r Netzspannung Maximale Leistung in Betrieb Sicherheitsklasse 360 x 285 x 260 mm 5 kg 6 kg 100 240 VAC 50 60 Hz 85 VA Klasse II mit funktionaler Erdung geerdete Steckdose erforderlich 7 2 Elektrotherapie 7 2 1 Allgemein Isolierungsklassifizierung Behandlungszeit Strombegrenzung Genauigkeit CC CV Modus Polarit
71. ntensit t des Kanals erneut ein wenn Sie die Behandlung fortsetzen m chten 4 2 4 Therapie und Hilfedaten Therapiedaten 1 2 Dr cken Sie die G Taste Die Therapiedaten werden angezeigt Hilfedaten 1 Wenn noch nicht geschehen w hlen Sie eine Behandlung Siehe 84 2 1 2 F r Parameterdaten w hlen Sie einen Parameter 3 Dr cken Sie die Taste Die Pr fen Sie ob die G Taste verf gbar ist Die Taste ist f r Standardtherapiefunktionen nicht verf gbar Hilfedaten werden angezeigt 39 400 Series 4 3 Elektrotherapie 4 3 1 Die Elektrotherapie mit Elektroden ausf hren 1 2 W hlen Sie das gew nschte Elektrotherapie Programm aus Positionieren Sie die Elektroden Mit der Indikationsliste und den K rperbereichsbehandlungen wird die Taste Elektrodenposition verf gbar Dr cken Sie eine Taste um ein Bild der Elektrodenposition anzuzeigen Drehen Sie den Intensit tsknopf A oder B um die Elektrotherapie zu starten und um die gew nschte Intensit t einzustellen Siehe 4 2 7 Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist Nehmen Sie die Elektroden ab Gumniielektroden anbringen 1 2 Feuchten Sie zwei EL Schw mme an Schieben Sie in jeden Schwamm eine Gummielektrode Positionieren Sie die Schw mme auf den zu behandel
72. nuierlich e Hochvoltschwellstrom Intensit t CV O 500 Vspitzenwert 7 3 Vakuumoption Volumen Wasserbeh lter 180 ml Arbeitsdruck kontinuierliches 38 320 hPa Vakuum Arbeitsdruck pulsierendes 46 480 hPa Vakuum Massageeffekt O 1 00 x kontinuierlich Vakuumsteigerung w hrend 1 1 20 x des Pulses relativ zum 2 1 35 x eingestellten Basislevel 3 1 50 x Vakuum Rhythmus 1 5 1 5 1 5 3 0 1 5 4 5 s Ein Aus Zeit 80 400 Series 7 4 Ultraschalltherapie 7 4 1 Allgemein Isolierungsklassifizierung Typ BF Spitzenleistung O 2 W cm Zyklus 100 O 3 W cm Zyklus lt 100 Genauigkeit der Intensit t 10 des Maximums bei eingestellten Werten ber 10 dieses Maximums Behandlungszeit O 30 Min Abweichung Zeituhr lt 0 5 Modulationsfrequenz 100 Hz Modulationstyp CW Rechteck ein aus Wiederholungsperiode der 10 ms Pulse 7 4 2 Modulation und Pulsdauer Modulationszyklus 100 50 40 30 20 10 Pulszeit 00 5 4 3 2 1 ms Verh ltnis von Py y P 1 2 12 50 3 33 5 81 7 4 3 US Kopfe 400 Series US Kopf Modell US404 Akustische Betriebsfrequenz Ausgangsleistung Effektive Intensit t der Ausgangsspannung Effective Radiating Area ERA Beam Non uniform Ratio BNR Maximale Intensit t des B ndels B ndeltyp US Kopf Modell US401 Akustische Betriebsfrequenz Ausgangsleistung Effektive Intensit t der Ausgangsspannung Effective Radiating Area ERA
73. on 62 400 Series Testen der Clustersonde 1 Setzen Sie den Lasersondenausgang senkrecht auf das Lasertestauge auf 1 mithilfe der ersten Laserdiode 2 Drucken Sie die schwarze Taste und halten Sie sie wahrend des Lasertests gedr ckt Das Laser Testsymbol erscheint auf dem Bildschirm 3 Drehen Sie die Sonde ein wenig hin und her um den maximalen Wert zu erreichen 4 Lassen Sie die schwarzn Taste auf der Lasersonde wieder los 5 Die Messungen bei allen anderen Laserdioden wiederholen 6 Kalkulieren Sie die Summe der vier gemessenen Werte Ep 7 Vergewissern Sie sich dass der Gesamtwert E innerhalb von 20 mit dem Gesamtwert E aus der Lieferantenkontrollliste zu der Lasersonde bereinstimmt 8 Dr cken Sie 4 um zum Bildschirm System Einstellungen zu gelangen 9 Sperren Sie die Laserfunktion 4 11 Vakuum N 4 11 1 W hlen Sie ob Sie normale Elektroden oder Ansaug Cups verwenden 1 Dr cken Sie die Taste um auf die Vakuumparameter zuzugreifen 2 Wahlen Sie Vakuumpumpe und Ein um die Vakuumpumpe einzuschalten 3 Wahlen Sie Vakuumpumpe A und B um eine oder beide Vakuumelektrodenkan le Einzuschalten 4 W hlen Sie Vakuumpumpe A und B um eine oder beide Vakuumelektrodenkan le Einzuschalten 63 400 Series 4 11 2 Verbinden Sie die Vakuumelektroden und bereiten Sie sie vor e Verwenden Sie bei Vakuumelektroden immer A N demineralisiertes Wasser um Kalkablagerungen im Wasserbeh lter a
74. onen 400 Series INHALTSANGABE 1 SICHERHEIT sirios coi o A a ae 1 2 SICHERHEITSHINWEISE cccccccccccnccnnnanannannannaanannnnnnnnnonnss 1 3 KONTRAINDIKATIONEN cccccccccconcnnnnanannanaannaanaanannnnnnnnss Td RICHTEINIEN rr is HAFTUNG ais 2 INSTALLATION 2 2 ai canner deteiaes 2 1 ENTGEGENNAHME cccccecccccucccccucceuceuceeeceueuseeneeneenes 2 2 AUFSTELLEN UND ANSCHLIEREN ccccccceeeeeeeeeeeeeeeees 2 3 PLATZIERUNG DER VACO 400 OPTION ccceeeeeeeeeeeeeees 2 4 VERWENDUNG IN KOMBINATION MIT EINEM ANDEREN GER T 2 5 DEN FUNKTIONSTEST AUSF HREN ccceeeeeeeeeeeeeeeeeeeues 2 6 SPRACHE ZEIT UND BENUTZEREINSTELLUNGEN EINSTELLEN 2 7 TRANSPORT UND LAGERUNG ccccceeeeeeeeceeeeeeeueeeeeeees 2 8 WIEDERVERKAUF ann ee anna 3 BESCHREIBUNG DES GER TS zununnnnnnannnnannenennannennnn 3 1 COMBI 400 MIT STANDARDZUBEH R cccceeeeeeeeeeeeeeeee 3 2 DUO 400 MIT STANDARDZUBEHOR c ccccccnccnnnnnnannnnanannnnnos 3 3 PULSON 400 MIT STANDARDZUBEHOR ceccceeeceeeeeeeeees 3 4 VACO 400 MIT STANDARDZUBEH R reeannnnnannnnnnnnnn nennen 3 5 KOMPONENTEN DES 400 SERIES eeannnnennnnnannnnnnnnnn nennen 3 6 BIEBSCHIRM 2er ieh 3 7 BILDSCHIRMSYMBOLE ann een 3 8 PARAMETERS Y MBOLE ceda ta tines 3 9 VSTROMPORMEN Ester 4 BETRIEB cios 50 anf 4 1 THERAPIE AUSW HLEN snauuunnnnnnnnn on ne nnn ann nn nun Hann nn nun nn 4 2 DIE THERAPIE DURCHF HREN ccceeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeueaeees
75. pfes mit der Haut 4 5 Kombinationstherapie 4 5 1 Kombinationstherapie ausf hren negative Pol Die Elektrode ist der positive Pol Beachten e Bei einer Kombinationstherapie ist der US Kopf immer der aed Sie dass die Polaritat im Elektrotherapiemen umgekehrt sein kann e F r eine Kombinationstherapie wird eine maximale Stromdichte von 2 0 MA ms cm empfohlen Bei einer berschreitung dieser Stromdichte k nnen Hautirritationen und Verbrennungen auftreten Die Intensit t h ngt von der Oberfl che des US Kopfes ab Bei dem 4 cm US Kopf darf die Stromeinstellung maximal 8 mA betragen f r den 1 cm US Kopf darf dies maximal 2 M rms Sein W hlen Sie Kombinationstherapie Kanal A wird f r die Elektrotherapie verwendet und Kanal B f r die Ultraschallthreapie W hlen Sie die Stromform aus Schlie en Sie das zweiadrige Kabel an den Elektrotherapieanschluss Y A and und den US Kopf an den US Steckverbinder Tragen Sie Kontaktgel auf die zu behandelnde Haut und den US Kopf auf Setzen Sie den Kopf auf die Haut auf Drehen Sie den Intensit tsknopf A um die Elektrotherapie zu starten Stellen Sie die gew nschte Spannung ein Drehen Sie den Intensit tsknopf B um die Ultraschalltherapie zu starten mn 47 10 400 Series Kontrollieren Sie den Kontakt zwischen dem US Kopf und der Haut Die folgenden Anzeichen weisen auf einen schlechten Kontakt hin e Die Behandlung stoppt e Die Spi
76. platzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung des US Kopfs anzuzeigen 8 3 4 Kombinationstherapie W hlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste f r Kombinationstherapie wird die US Kopf Platzierung angezeigt Die Elektrode ist in der Abbildung nicht dargestellt Legen Sie die Elektrode in der N he des US Kopfes an 8 3 5 Lasertherapiex Wahlen Sie die Elektrodenplatzierungstaste um den besten Ort f r die Platzierung der Lasersonde anzuzeigen 91 400 Series 8 4 EMV Richtlinie Verwenden Sie nur Kabel Elektroden und US K pfe die in diesem Handbuch spezifiziert sind Siehe 37 Die Verwendung von anderem Zubeh r kann einen negativen Effekt auf die elektromagnetische Vertr glichkeit des Ger ts haben Wenn Sie den 400 Series in der N he von anderen Ger ten verwenden m ssen Sie kontrollieren ob der 400 Series normal funktioniert Die folgenden Paragraphen enthalten Informationen zu den EMV Eigenschaften des Ger ts Da diese Informationen f r die Techniker gedacht sind sind die Informationen in englischer Sprache 92 400 Series 8 4 1 Guidance and declarations Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The 400 Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a 400 Series device should assure that it is used in such an environment Emission test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emi
77. ressiven Seifenl sung oder in einer 70 igen Alkoholl sung Sp len Sie die Elektroden gr ndlich mit Wasser ab Trocknen Sie die Elektroden ab 5 2 4 Die EL Schw mme und Schwammtaschen reinigen 1 2 3 Sp len Sie die Schw mme gr ndlich mit Wasser ab oder reinigen Sie sie mit einer 70 igen Alkoholl sung Sp len Sie die Schw mme gr ndlich mit leicht saliniertem entmineralisiertem Wasser ab Lassen Sie die Schw mme trocknen wenn Sie sie nicht sofort nach der Reinigung verwenden 5 2 5 Die Fixierbandagen reinigen 1 2 3 Reinigen Sie die Fixierbandagen in einer 70 igen Alkoholl sung oder einem anderen Desinfektionsmittel Sp len Sie die Fixierbandagen mit Wasser ab Lassen Sie die Fixierbandagen trocknen 71 400 Series 5 2 6 Die vaginalen analen und rektalen Stimulationssonden reinigen und desinfizieren dieser Behandlung darf jede Sonde nur f r einen einzigen Patienten verwendet werden e Desinfizieren Sie die Sonden niemals in einem Autoklaven Die Sonden k nnen durch sehr hohe Temperaturen besch digt werden e Aufgrund des sehr pers nlichen und intimen Charakters Sofort nach jeder Behandlung 1 Reinigen Sie die Sonde sorgf ltig mit Seife und Wasser 2 Legen Sie die Sonde mindestens 30 Minuten in eine 1 ige HAC L sung oder in eine 70 ige Alkoholl sung 3 Trocknen Sie die Sonde mit einem sauberen Tuch ab 4 Bewahren Sie die Sonde in einem Kunststoffbeutel auf auf d
78. ssions The 400 Series devices use RF energy only for CISPR 11 their internal function Therefore their RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment Class B The 400 series devices are suitable for use in all establishments including domestic ide establishments and those directly connected to eee ous the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic IEC 61000 3 3 purposes Harmonic Class B Voltage Complies fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The 400 Series devices are intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of a 400 Series device should assure that it is used in such an environment Immunity IEC 60601 Compliance level Electromagnetic environment test test level guidance Electrostatic 6kV contact 6 kV contact Floors should be wood concrete Discharge 8 kV air 8 kV air or ceramic tile If floors are ESD No loss of covered with synthetic material performance the relative humidity must be at IEC 61000 4 least 30 2 Electrical fast 2 kV for 2 kV power Mains power quality should be transient burst power supply 1 kV I O that of a typical commercial or lines No loss of hospital environment IEC 61000 4 1 kV for performance 4 input output lines Surge 1kV 1 kV diff M
79. trom kann die Epithelisierung stimulieren Die Epithelisierung kann auch durch eine externe elektrische Stimulation aktiviert werden 105 400 Series Explosive Muskelkraft Die h chste Spannung die ein Muskel in der k rzestm glichen Zeit erzeugen kann HAC Hospital Antiseptic Concentrate 0 5 Chlorhexidine 0 5 Cetrimide Hyperalgesie Eine gesteigerte Schmerzempfindlichkeit Verwenden Sie bei einer akuten Hyperalgesie eine angepasste Dosierung Injury Current Ein kleiner gleichgerichteter Strom zwischen der Oberhaut Epidermis und der Lederhaut Corium der nach einer Verletzung auftritt Dieser Strom aktiviert den Genesungsprozess Bei einem langsamen Genesungsprozess kann ein externer gleichgerichteter Strom angelegt werden um denselben Effekt zu erzielen Innervation Der Einfluss der Nerven auf die Funktion der Muskeln oder Dr sen lontophorese Der Fluss von lonen durch ein Gewebe mithilfe von galvanischem Strom Isometrische Kontraktion Eine Muskelkontraktion bei der die L nge des Muskels konstant bleibt Der externe Widerstand des Muskels muss mindestens so gro sein wie die Kraft die durch die Kontraktion erzeugt wird Unter isometrischen Bedingungen steigt insbesondere die Spannung im Muskel an und wird ein Muskelkrampf vermieden Belastbarkeit Die maximale Last die ertragen werden kann Detonisieren Den Spannungszustand der Muskeln verringern Myofaszialer Triggerpunkt MTP Ein Triggerpunkt
80. tzenleistung der Ultraschallbehandlung sinkt auf 0 0 Watt ab Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und die Auswirkung der Behandlung Wiederholen Sie diese Kontrolle w hrend der Behandlung regelm ig Das Ger t stoppt die Behandlung und zeigt an dass die Behandlung abgeschlossen ist 48 400 Series 4 6 Lasertherapie 4 6 1 Lasersicherheit A N Beginnen Sie erst mit der Lasertherapie wenn alle Personen im Raum Laserbrillen zum Schutz ihrer Augen tragen 4 6 2 Lasertherapie ausf hren 1 2 2 Vergewissern Sie sich dass alle Personen Laserbrillen tragen Verbinden Sie den Steckverbinder der Lasersonde mit dem Anschluss des 400 Series W hlen Sie f r die Lasertherapie Entsperren Sie den Laser durch Eingabe des Zugriffscodes Siehe Siehe 84 10 2 zur nderung des Zugriffscodes W hlen Sie die gew nschte Lasertherapie aus Die gr ne Anzeigeleuchte auf der Lasersonde leuchtet auf Mit den Indikationslistenbehandlungen oder der Wahl nach K rperbereich wird die Taste verf gbar Dr cken Sie eine Taste um ein Bild der Platzierung der Lasersonde anzuzeigen Halten Sie die Lasersonde ber die zu behandelnde Stelle Dr cken Sie die schwarze Taste auf der Lasersonde um die Lasertherapie zu starten Die gelbe Anzeigeleuchte auf der Lasersonde leuchtet auf Halten Sie die Taste gedr ckt Lassen Sie sie los wird die Behandlung pausiert Kontrollieren Sie die Reaktion des Patienten und
81. ung des Ger ts keine mobilen Telefone oder andere Radio Kurzwellen oder Mikrowellenger te Diese Art von Ger ten kann St rungen verursachen Verwenden Sie nur das von GymnaUniphy angegebene Zubeh r Siehe 87 Anderes Zubeh r kann zu einer erh hten Emission oder zu einer verringerten Immunit t f hren 1 2 5 400 Series Elektrotherapie Verwenden Sie dieses Ger t nicht gleichzeitig mit Hochfrequenzger ten f r chirurgische Zwecke Diese Kombination kann zu Verbrennungen der Haut unter den Elektroden f hren Patienten mit elektrischen Implantaten z B einem Herzschrittmacher d rfen nur nach Einholen eines rztlichen Gutachtens behandelt werden Verwenden Sie die Klebeelektroden nicht mit Str men die eine galvanische Komponente enthalten z B galvanische Str me diadynamische Str me MF Rechteckstrom Rechteck und Dreieck Pulsstr me Bei diesen Str men k nnen Ver tzungen der Haut auftreten Eine Anwendung der Elektroden in der N he des Thorax kann das Risiko von Herzflimmern erh hen berpr fen Sie die Elektrodenkabel und die Elektroden mindestens einmal pro Monat berpr fen Sie ob die Isolierung noch intakt ist berpr fen Sie die Leitf higkeit der Gummielektroden mindestens einmal pro Woche Siehe 84 10 4 Die Sicherheitsstandards f r Elektrostimulation empfehlen eine Stromdichte von 2 0 MA ms cm nicht zu berschreiten Bei lontophoresebehandlungen empfehlen wir jedoch eine maximale
82. ythmusst rungen Verringerte Sensibilit t In der N he Sinus Karitikus Schwangerschaft 1 3 2 Ultraschalltherapiey Allgemein e Hohes Fieber Ernsth kardiovask Probleme Psychologische Probleme Krebs mit Metastasen Generalisierte Tuberkulose Spezifisch relativ f r pulsierenden Ultraschall e Schrittmacher e Schwangerschaft Spezifisch relativ f r kontinuierlichen Ultraschall e Infektionen Akute Entz ndungen Thrombose Thromboflebitis Varizen Erh hte Neigung zu Blutungen Schrittmacher Epiphys re Scheibe Kinder Verringerte Sensibilit t Menstruation Zement von Endoprothesen Diabetes Mellitus 1 3 3 Kombinationstherapie Siehe Kontraindikationen 81 3 1 Elektrotherapie Seite 15 und 31 3 2 Ultraschalltherapie Seite 16 400 Series 1 3 4 Lasertherapie x Allgemein e Hohes Fieber e Ernsth kardiovask Probleme e Psychologische Probleme e Krebs mit Metastasen e Generalisierte Tuberkulose Spezifisch absolut Das Schauen in den Laserstrahl Schilddr se rtliche Applikation Gesteigerte Bindegewebeproduktion Hypertrophisches Narbengewebe Schwangerschaft Lichtallergie 1 4 Richtlinien 1 4 1 Richtlinie ber Medizinprodukte Das Ger t erf llt die wesentlichen Anforderungen der Richtlinie ber Medizinprodukte des Europ ischen Rats 93 42 EWG entsprechend den neuesten nderungen Das Ger t enth lt keine Substanzen menschlichen und tierischen Geweben keine medizinische Substanzen und kein Blut

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