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ressonancia VANTAGE TOSHIBA

1. No 2B900 288E 2 23 2 2 8 Gabinete do transformador O gabinete do transformador fornece 100 VAC ao gabinete RF o gabinete de controle e o gabinete de parede do sistema MRI Para reduzir o n vel de ru do durante a varredura uma unidade de bomba a v cuo est instalada a fim de manter um n vel de press o baixo no vaso de selamento que fecha a bobina de gradiente no gantry 1 A l mpada piloto na frente do gabinete do transformador permanece acesa indicando que a energia est sendo fornecida ao sistema MRI 2 O disjuntor de entrada dentro do gabinete do transformador automaticamente desliga a energia de alimenta o ao sistema MRI quando uma quantidade excessiva de corrente flui no sistema MRI NOTA Mantenha o disjuntor do circuito dentro do gabinete do transformador ligado 24 horas por dia Ligue desligue a energia do sistema MRI utilizando o interruptor de for a fornecido na caixa de controle Figura 2 2 14 Gabinete do transformador A AVISO N o utilize fus veis diferentes do especificado O uso de fus veis com caracter sticas diferentes pode resultar em fogo A troca de fus veis deve somente ser realizada por um profissional de servi o da Toshiba No 2B900 288E 2 24 2 2 9 Monitor de observa o do paciente Este monitor pode observar o status do paciente durante a varredura atrav s de uma c mera instalada na sala de varredura Dois dials no corpo principal do monitor s o utilizados para aj
2. Parte traseira da fonte de alimenta o de gradiente Figura 2 2 12 Etiqueta de aviso indicando que a porta da fonte de alimenta o de gradiente n o deve ser aberta No 2B900 288E 2 22 2 2 7 Unidade de refrigera o A unidade de refrigera o utilizada para manter a parte interna do gantry a uma temperatura baixa e desta forma reduzir a taxa de evapora o do h lio l quido A unidade de refrigera o deve funcionar 24 horas por dia durante o ano Ligar Desligar a opera o n o requerido ADVERT NCIA N o opere o interruptor de for a fazer iso desliga a unidade de refrigera o e enfraquece o magneto Recept culo do cabe ote frio Man metro de Alimenta o Acoplamentos d retorno de alimenta o de g s Conector de Alimenta o Disjuntor do de Energia sistema de controle Encaixe do anteparo de retorno e alimenta o de gua Disjuntor Principal Figura 2 2 13 Unidade de refrigera o a Interruptor de Opera o Este utilizado para operar ou parar a unidade do compressor A l mpada verde fica acesa durante opera o b Medidor de tempo de integra o O tempo de opera o do compressor totalizado e apresentado Notifica quando uma inspe o necess ria dentro de 13 000 horas c Man metro de Alimenta o Indica a press o de descarga do h lio gasoso a partir do compressor para o gantry Aproximadamente 2 0 a 2 288 MPa 20 a 22 8 bar normal
3. o Os pisos devem ser de madeira concreto ou ladrilho cer mico Se os pisos forem cobertos com material sint tico a umidade relativa deve ser de pelo menos 30 A qualidade de energia de alimenta o deve ser a de um ambiente hospitalar ou comercial t pico A qualidade de energia de alimenta o deve ser a de um ambiente hospitalar ou comercial t pico Campos magn ticos de frequ ncia de for a devem estar a n veis caracter sticos de um local t pico em um ambiente hospitalar ou comercial t pico e Cabos ou op es que n o sejam as utilizadas para o produto atual n o devem ser utilizados e Se cabos ou op es que n o sejam os utilizados para produto atual forem utilizados o desempenho de EMI pode ser comprometido No 2B900 288E 2 8 Tabela 2 5 3 Orienta o e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica As unidades do SISTEMA que sejam instaladas fora da sala blindada devem ser utilizadas no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou usu rio do SISTEMA deve garantir que este seja utilizado em tal ambiente RF conduzida 150 kHz a 80 Teste de N vel de teste N vel de E x im nidade IEC 60601 Ambiente eletromagn tico orienta o Equipamentos de comunica o RF port teis e m veis n o devem ser utilizados mais pr ximo a qualquer parte do SISTEMA incluindo cabos que a dist ncia de separa o recomendada calculada a partir da equa o aplic vel fr
4. 200 Kg 2 2 Componentes de Hardware do MRI Os principais componentes do hardware do MRI s o descritos nas p ginas a seguir Para obter mais informa es sobre todo o sistema de imagem consulte o Manual de Planejamento do Local do Sistema de MRI Toshiba N o tente abrir as portas ou coberturas de equipamentos el tricos Voltagens e correntes provenientes de equipamentos el tricos podem causar les o severa ou morte por eletrocuss o Somente um representante de servi o qualificado Toshiba deve tentar abrir as portas e coberturas do equipamento el trico 2 2 1 Magneto O gantry o componente chave do sistema MRI figura 2 2 1 As coberturas do magneto englobam o magneto a bobina de gradiente e o cabe ote frio da unidade de refrigera o Figura 2 2 1 Gantry e leito do paciente ADVERT NCIA Garanta que o pessoal de servi o seja contatado antes de descartar o magneto Consulte a subse o 3 5 No 2B900 288E 2 12 2 2 2 Leito do Paciente O leito do paciente Figura 2 2 1 foi desenvolvido para maximizar o conforto do paciente e permitir posicionar o paciente no magneto com precis o O leito se move verticalmente e horizontalmente E controlado pelo painel de controle do leito na cobertura frontal do magneto O leito pode ser abaixado para permitir f cil acesso do paciente O movimento horizontal pode ser feito manualmente ou por motor de velocidade vari vel Para exatid o do sistema de posicionamento a
5. 33 2002 e o FDA a fim de prevenir que este efeito afete o corpo humano Este sistema foi desenvolvido para cumprir estas orienta es Antes da aquisi o de imagem o sistema simula a sequ ncia de varredura programada e obt m um valor SAR esperado Se o resultado n o cumprir as orienta es o sistema emite uma mensagem de erro e inibe a sequ ncia de varredura de acontecer A simula o realizada com base no peso do paciente inserido pelo operador Para garantir a simula o SAR correta o operador deve inserir o peso do paciente da forma mais exata poss vel Em adi o monitoriza o especial requerida para examinar qualquer paciente que tenha dificuldade com regula o de temperatura corp rea por exemplo um rec m nascido um beb nascido abaixo do peso pacientes com certos tipos de c ncer Em adi o a temperatura e umidade da sala de varredura devem cumprir a faixa especificada para este sistema para realizar simula o SAR corretamente 2 Estimula o por campos magn ticos com varia o de tempo conhecido que se uma pessoa for exposta a um campo magn tico cuja taxa de altera o com o tempo dB dt seja alta ocorrem fibrila o card aca e estimula o neuromuscular perif rica e de m sculo card aco espasmo Orienta es foram preparadas por agencias regulat rias tais como IEC 60601 2 33 2002 e o FDA para prevenir que este efeito afete o corpo humano Este sistema foi desenvol
6. Hybrid EPI EPI 1 7 a 30 000 ms SE 3 7 ms FE 0 5 ms 5 a 500 mm Dispon vel Dispon vel Janela autom tica zoom filmagem autom tica 65 kVA Energia para o trocador n o inclu da 2 4m 2 8 m requerido em algumas partes No 2B900 288E 2 2 2 4 Itens Opcionais 1 Bobinas RF Bobina de arranjo de corpo flex vel MJAB 127A S2 Bobina flex vel para o corpo Fornece imagens com S N alta e sensibilidade de sinal uniforme e alta Bobina de arranjo para ombro MJAJ 107A S1 Bobina de arranjo com 4 canais para o ombro Para usar esta bobina requerido o adaptador de 4 arranjos de canais MJCC 167A S1 Bobina para mamas MJAM 107A S2 Bobina dedicada para as mamas Esta bobina pode ser utilizada como uma bobina comut vel e uma bobina de arranjo Adaptador com arranjo de 4 canais MJCC 167A S2 Este adaptador de 4 canais requerido para usar uma bobina com arranjo para ombros e bobina com arranjo de 4 canais Bobina para joelho QD MJQJ 107A S1 Bobina QD quadratura dedicada para o joelho Fornece imagens com uma rela o sinal ruido alta rela o S N e sensibilidade de sinal uniforme alta Pacote de bobina circular MJCG 247A S1 Este pacote inclui bobinas circulares de 100 mm 150 mm e 200 mm de di metro O bra o flex vel utilizado para suportar a bobina na posi o desejada em rela o ao paciente Bobina Flex vel GP MJCC 147A S4 Bobina RF flex vel adequa
7. No 2B900 288E 2 6 2 1 4 Restri o de acesso rea ao redor do respiro de g s h lio de emerg ncia A Toshiba afixa as placas de advert ncia indicando o perigo do g s h lio de baixa temperatura nos locais especificados durante a instala o do sistema O propriet rio das instala es de MRI deve preparar a rea de acesso restrito e controlar o acesso rea a fim de prevenir perigos devido ao g s h lio a baixa temperatura Exemplo1 Tubula o da Chamin 1 Exemplo 2 Tubula o da Chamin 2 Acesso l Restrito Topo do FF Pr dio Sa da de Descarga GHe de Emerg ncia RESPIRO DE G S H LIO DE EMERG NCIA Exemplo 3 Cobertura do Cano etc Saida de Descarga r ADVERTENCIA MANTENHA SE AFASTADO DO RESPIRO DE GAS HELIO DE EMERGENCIA Placa indicando sa da de descarga GHe de Emerg ncia r POIS SA DA DE G S H LIO FRIO POSS VELE PODE CAUSAR CONGELAMENTO DE EXTEMIDADES G S H LIO NOCIVO Placa de Advert ncia Figura 2 1 3 Exemplos de rea de respiro GHe de emerg ncia No 2B900 288E 2 7 2 1 5 Influ ncia em unidades perif ricas Em rela o a unidades perif ricas a serem utilizadas em combina o com este sistema aten o especial deve ser dada s condi es listadas nesta subse o Em particular as influ ncias do campo magn tico est tico campo magn tico de gradiente e emiss o de r dio frequ ncia RF devem ser consideradas para
8. Os feixes de laser possuem as seguintes caracter sticas IEC 60825 1 classe Il Onda cont nua CW C LASERRADIATION comprimento de Onda 635 nm laser semi condutor Sa da Menos que 1 mW Figura 5 7 1 Etiqueta do Laser No 2B900 288E 5 6 5 7 3 Altera o da intensidade do campo magn tico com o tempo ADVERT NCIA raro mas alguns pacientes podem apresentar uma sensa o como resultado da mudan a do campo magn tico com o decorrer do tempo dB dt Garanta que o paciente esteja segurando o sistema de chamada de paciente Este sistema foi desenvolvido para cumprir os requerimentos particulares para a seguran a de equipamentos de resson ncia magn tica para diagn stico m dico IEC60601 2 33 2002 os quais foram adicionados aos Requerimentos de Seguran a Gerais Equipamentos El tricos M dicos Por m ainda existe uma possibilidade de que alguns pacientes ter o a estimula o de nervos perif ricos etc Observe as instru es a seguir Instrua o paciente da seguinte forma antes do exame Existe uma possibilidade de que alguns pacientes sentir o uma estimula o dos nervos perif ricos etc durante exame de RM Tal estimula o n o grave e n o nociva Se voc sentir qualquer estimula o deixe o operador saber imediatamente Garanta que o paciente segure o sistema de chamada do paciente e instrua o para chamar o operador sempre que ele apresentar qualquer sensa o n o
9. o START Bot o TALK Figura 4 5 1 Placa de controle No 2B900 288E 4 8 4 5 2 Caixa de Controle Frente 1 Bot o POWER Pressione este bot o para ligar desligar a alimenta o de energia do gabinete de controle gantry e leito 2 Bot o de Desligamento de Emerg ncia Pressione este bot o quando for necess rio desligar a alimenta o de energia para os sistemas do gantry e leito do paciente Bot es de Desligamento de emerg ncia s o tamb m fornecidos nos pain is de controle do leito Bot o POWER Bot o de Desligamento de Emerg ncia TOBHIBA vo aos aGrooGoo DD O DD OG EO DCA o POWER EMERGENCY 0004000000 CO noaocaoDdvVoDdgo ooo Dao o voonsvoaoVv oa oo a Figura 4 5 2 Frente da caixa de controle No 2B900 288E 4 9 4 5 3 Monitor O monitor LCD j est configurado e n o necess rio operar nenhum dos bot es incluindo o bot o Liga Desliga Bot o ci Painel de Controle Fae elella el Bot o de alimenta o de energia Figura 4 5 3 Monitor NOTA Este monitor colorido LCD pode possuir pixels defeituosos na sua tela at um m ximo de 15 pontos na tela Um pixel defeituoso um pixel ponto vermelho verde ou azul que est fixado como Ligado ou Desligado independentemente da apresenta o na tela Se um pixel defeituoso que seja fixado como Ligado existir na rea de apresenta o da imagem um ponto vermelho azul ou verde aparecer na tela monocrom tica independen
10. o devem ser realizadas sem falha e s o de reponsabilidade do usu rio Use a Ficha de Verifica o Di ria na p gina 3 10 deste manual ao realizar as verifica es Verifica es pr opera o Esta subse o descreve as verifica es pr opera o a serem realizadas pelo usu rio 1 Verifica o de umidade na sala de varredura e sala do computador a Sala de varredura Confirme se a temperatura e umidade na sala de varredura est o dentro das faixas abaixo Temperatura 16 Ca24 C Umidade 40 a 60 UR De acordo com os Requerimentos Particulares para a Seguran a de Equipamentos de Resson ncia Magn tica para Diagn stico M dico em adi o a Equipamento El trico M dico da Comiss o Eletrot cnica Internacional a sa da de alta frequ ncia restrita devido SAR Taxa de Absor o Espec fica sa da de alta frequ ncia a ser absorvida por um objeto com uma massa especificada para garantir seguran a Garanta que o sistema MRI seja utilizado com a temperatura e umidade nas faixas permiss veis Sala do Operador Antes de iniciar este sistema confirme se o sistema de ar condicionado na sala do operador est funcionando normalmente e se a temperatura e umidade da sala est o dentro da faixa apresentadas abaixo Temperatura 16 C a 30 C Umidade 40 a 75 UR Sala do Computador Confirme se a temperatura na sala do computador est dentro da faixa apresentada abaixo quando
11. vel por perda de dados armazenados na mem ria deste equipamento causada por acidentes ou erro do operador 9 Este manual cont m avisos relacionados a perigos potenciais previs veis Esteja alerta a todos os momentos quanto a perigos que n o sejam os indicados No 2B900 288E C W 1 10 11 12 18 14 15 16 A TOSHIBA n o ser respons vel pela infec o de m dicos t cnicos enfermeiras ou pacientes por este equipamento Desinfete as superf cies deste equipamento e acess rios de acordo com as instru es de controle de infec es do hospital A TOSHIBA n o ser respons vel por danos ou perdas que sejam resultantes de neglig ncia ou por ignorar as precau es e instru es de opera o contidas neste manual de opera o Na ocasi o de troca de administrador ou gerente deste equipamento garanta que este manual de opera o seja entregue Ao descartar este sistema contate o representante TOSHIBA N o descarte este sistema sem consultar primeiro o seu representante TOSHIBA A TOSHIBA n o assume nenhuma responsabilidade quanto a danos resultantes do descarte deste sistema sem consultar a TOSHIBA Este equipamento deve ser conectado a uma rede somente se medidas de seguran a contra infec o por um malware software malicioso tais como um v rus de computador ou worm que danifica computadores tiverem sido estabelecidas para a rede Este equipamento deve estar conectado a uma rede com um amb
12. 2 3 2 1 3 Zona de exclus o A Toshiba respons vel por estabelecer uma zona exclusiva na posi o espec fica apresentando os perigos devido ao campo magn tico intenso O propriet rio das instala es com MRI pode tomar medidas adicionais por exemplo instalando um detector ferromagn tico port til na entrada da sala de obten o de imagem A introdu o inadvertida na sala do magneto de pequenos objetos ferromagn ticos pode ser prevenida pela detec o destes a uma dist ncia segura dos campos magn ticos Para refer ncia quando a zona de exclus o estabelecida as Figuras 2 1 2 e 2 1 3 apresentam a distribui o de campo de fuga a partir do centro do gantry No 2B900 288E 2 4 9000 Sala de tarredura D e t Observa o Sala Frontral do Paciente fem 5 F Gabinete da Parede Interruptor Remoto Desligamento de Emerg ncia Indicador Campo Gabinete RF Magn tico Forte H Caixa de Controle T Gabinete CPU o 1 Placa de controle fem tt o N Unidade de efrigera o Sala do Computador 3 Sala do Operador Placa de Disbibui o de Energia t Trocador de Calor localmente preparado Aplic vel para uso no ambiente do paciente Eniislasmpm Figura 2 1 1 Exemplo do layout do EXCELART No 2B900 288E 2 5 ssneb 0002 E ssneb g o Lu 002 Lw g0 0 eBny ep odueo sp og inquisig q c enbi wu jeIxy 0g ISOA t E z w epey og isod
13. 3 meses 16 Todo o sistema Intervalo recomendado para verifica o No Item verificado Observa es 1 Verifica o do valor fo A cada 3 meses 2 Verifica o da forma de onda SEP A cada 3 meses 3 Verifica o da espessura da fatia A cada 3 meses 4 Verifica o de T lt A cada 3 meses SG CR 5 S N de cada bobina A cada 3 meses N o uniformidade da sensibilidade A cada 3 meses 7 Resolu o A cada 3 meses No 2B900 288E B 3 15 3 3 3 3 1 Partes Periodicamente Trocadas e Partes de Consumo As partes neste sistema foram selecionadas para uma vida longa de servi o Para garantir seguran a e manter desempenho timo por m algumas partes devem ser trocadas periodicamente Partes periodicamente trocadas A troca de partes periodicamente substitu das requer habilidades especiais A Toshiba ir realizar a reposi o das partes listadas abaixo sob pagamento Inclui reposi o do h lio l quido 1 L mpadas Umano 2 Filtro de ar no amplificador RF umano 3 Cabe ote frio da unidade de refrigera o 1 5 ano 4 Adsorvedor da unidade de refrigera o 1 5 ano 5 H lio l quido aproximadamente 3 meses varia dependendo dos par metros de varredura e passagem para paciente 6 Baterias dois anos para alimenta o de energia sem interrup o e placa RM Tr s anos para bot o de exaust o de emerg ncia um ano para monitor de oxig nio Chamada do Paciente
14. D D o o fe O exemplo de mesa recomendado apresentado utilizando linhas portilhadas A house Monitor Figura 2 2 3 Controlador excluindo o gabinete da CPU No 2B900 288E 2 15 1 Teclado Na fileira superior acima da parte principal do teclado est o as teclas de fun o A direita do teclado principal est o teclado num rico e pr ximo deste as teclas de seta para direita esquerda para cima e para baixo Consulte a Figura 2 2 4 amp Figura 2 2 4 Teclado Para prevenir desconforto f sico nas m os pulsos e bra os mesmo ao utilizar um teclado sob condi es de campo timas as seguintes pr ticas de trabalho devem sempre ser observadas 1 Sempre evite realizar tarefas repetitivas com suas m os por per odos longos de tempo seja realizando paradas peri dicas ou periodicamente realizando outras atividades Sempre evite trabalhar em posi es desconfort veis que resultem em desconforto ou estresse s m os pulsos ou bra os No 2B900 288E 2 16 2 Mouse O mouse uma unidade pequena conectada ao console por um cabo longo O mouse possui tr s bot es O bot o mais para a esquerda 1 utilizado para fazer sele es em menus O bot o da direita 3 utiliza
15. Flex Abd Gantry Arranjo Flex P lvico TMJ Ny Pv Figura 6 9 3 Exemplos de configura es de colch o da parte superior do leito 1 No 2B900 288E 6 15 Cab D SEL dis alo TR cds dE SPEEDER Cabe a QD 425 750 Arranjo espinhal C T L QD SPEEDER Torso QD t rax SPEEDER Torso QD p lvico Joelho QD joelho Joelho QD tornozelo Figura 6 9 4 Exemplos de configura es de colch o da parte superior do leito 2 No 2B900 288E 6 16 6 9 3 Acess rios para imobiliza o do paciente e suporte para bra o do paciente O paciente deve ser imobilizado de forma que a regi o a ser submetida ao exame de imagem n o se mova durante a varredura a fim de obter a maior qualidade de imagem poss vel O paciente deve tamb m ser imobilizado a fim de garantir a seguran a do paciente quando a parte superior do leito for movida horizontalmente Em adi o use o suporte do bra o do paciente quando o paciente necessitar receber uma inje o na parte superior do leito Os acess rios imobilizadores do paciente e suporte do bra o do paciente fornecidos com o sistema s o apresentados nas figuras 6 9 5 e 6 9 6 Faixas de Imobiliza o de Paciente Suporte do Bra o do Paciente Figura 6 9 5 Acess rios de imobiliza o do paciente e suporte para bra o do paciente No 2B900 288E 6 17 Faixa Tipo M vel S Larga 32 500 o Faixa Tipo M vel n cur
16. Nome da Bobina Padr o ou opcional Bobina de corpo interior QD Padr o Bobina de cabe a QD Opcional SPEEDER cabe a QD Opcional Bobina de arranjo espinhal Padr o C T L QD SPEEDER de Torso QD Opcional Bobina de corpo flex vel Opcional Bobina circular 4200 Opcional Bobina circular 9150 Opcional Bobina circular 4100 Opcional Bobina circular 470 Opcional Bobina de joelho QD Coo a Opcional Bobina de arranjo de ombro Opcional Bobina flex vel GP Opcional Bobina para mamas Arranjo Opcional requer adaptador de arranjo de 2 canais Bobina de arranjo Arranjo Opcional neurovascular QD No 2B900 288E 6 10 6 6 Bobina de Corpo Inteiro QD Esta bobina de transmiss o recebimento integrada cavidade do magneto utilizada como uma bobina de transmiss o para outras bobinas A bobina de corpo inteiro utilizada para obten o de imagem do corpo especialmente para pacientes grandes Pressione o bot o do projetor de posicionamento no gantry para posicionar a regi o de varredura Consulte a figura 4 3 1 Pressione os bot es apropriados para mover o leito lt 1 Primeiro use o bot o IN ou E 1 2 Selecione Slow ou e realize o ajuste fino na posi o usando o LES j 3 Alinhe o centro da bobina e regi o de varredura do paciente em rela o ao centro do projetor de posicionamento bot o IN OUT ou 4 Pressione o bot o SE 1 Ap s o paciente estar no lugar no centro do magneto garanta q
17. ao inv s disto Para reinicializar o sistema siga o procedimento a seguir a Clique em Close no canto inferior esquerdo da tela b Selecione Reboot e clique em OK Ser solicitado para voc confirmar se deseja reinicializar o sistema Clique em OK Ap s o desligamento estar finalizado o sistema automaticamente inicia o processo de desligamento Durante este tempo o sistema mede o n vel de h lio l quido Verifica o do n vel de h lio l quido O n vel de h lio l quido n vel LHe automaticamente medido no momento da inicializa o do sistema e o resultado das determina es apresentado na janela Utilities no monitor do console Antes de iniciar a opera o do dia abra a janela Utilities para verificar e registrar o n vel LHe O h lio l quido utilizado para resfriar o magneto supercondutor e uma pequena quantidade de l quido est constantemente evaporando Um certo n vel de h lio l quido requerido para manter o magneto no status supercondutor e o h lio l quido deve ser adicionado quando um n vel especificado atingido ADVERT NCIA Se o n vel LHe estiver abaixo de 40 na verifica o pr opera o contate o representante Toshiba Quando o n vel LHe cair abaixo de 35 uma mensagem de aviso apresentada no monitor Quando o n vel LHe cai abaixo de 30 a varredura desabilitada Normalmente aproximadamente 500 litros de h lio l quido deve ser adicionado a cada t
18. as unidades perif ricas a serem instaladas na sala de varredura Os dados a seguir devem ser fornecidos ao fabricantes das unidades perif ricas se estes requererem 2 1 5 1 Dados sobre o Magneto e Tipo Magneto supercondutor e Intensidade de Campo 1 5 tesla e Tamanho da Abertura 655mm e Tipo de Criog nio H lio l quido e Taxa de vaporiza o aproximadamente 0 05 h ou menos valor t pico quando o sistema n o est operando No 2B900 288E 2 8 e Distribui o especial do campo magn tico Consulte as figuras 2 1 4 e 2 1 5 Figura 2 1 4 Distribui o de linha isomagn tica visualizada a partir da lateral e parte superior Figura 2 1 5 Distribui o de linha isomagn tica visualizada de frente No 2B900 288E 2 9 e Posi o na qual a intensidade de campo e o gradiente especial de campo s o o m ximo e os valores naquela posi o Figura 2 1 6 A posi o onde o gradiente espacial do carpo principal o m ximo e a posi o onde o produto do campo principal e o gradiente espacial do campo principal o m ximo est o ambas na circunfer ncia de um c rculo com alo de 0 5 m com seu centro no eixo do centro do magneto Observe que a circunfer ncia deste c rculo corresponde superficie das c
19. efetivo para quebrar tal al a colocar toalhas ou colch es placas entre o paciente e a bobina RF e o cabo da bobina Separe o paciente da bobina e do cabo em pelo menos 10 mm utilizando toalhas ou colch es placas no estado totalmente comprimido Direcione qualquer cabo extra sob o colch o Toalha ou colch o Ea SE E 10 mm espessura no estado D Toalha ou colch o 10 mm espessura no totalmente comprimido estado totalmente comprimido irecione o cabo soh o colch o 3 Les o por queimadura devido a metal inclui p met lico etc a Antes de iniciar a varredura confirme se o paciente n o possui implantes artificiais condutores ou magn ticos sombra para os olhos ou cataplasma que podem conter p met lico ou qualquer outro material met lico por exemplo bordados decorativos em meias podem conter metal Materiais eletricamente condutores tais como metais podem causar les o por queimadura quando expostos a campos magn ticos de alta frequ ncia utilizados para MRI Esteja o sistema normal ou anormal por exemplo a bainha do cabo de bobina est danificada revelando partes met licas internas n o realize varredura aplica o de energia RF enquanto o paciente ou operador estiver tocando qualquer objeto met lico na sala de varredura Isto pode resultar em les o imediata por queimadura No 2B900 288E 6 3 ZAAVISO NADVERT NCIA Les o por queimadura devido a campos el t
20. enquanto E gt est aceso A velocidade da parte superior do leito na dire o horizontal pode ser alterada pressionando se este bot o A parte superior do leito se move a uma velocidade baixa quando o LED na parte superior esquerda do bot o est aceso e a alta velocidade quando o LED n o est aceso Pressionar este bot o solta o breque el trico e a parte superior do leito pode ser movimenta manualmente Quando este bot o pressionado novamente ou a parte superior do leito movida para dentro ou para fora utilizando um outro bot o o movimento manual da parte superior do leito desabilitado Move a parte superior do leito em dire o ao magneto pelo valor pr determinado de forma que a posi o configurado pelo projetor esteja no cento do magneto Soltar este bot o p ra a parte superior do leito Pressione o bot o novamente para reiniciar o movimento Este bot o suporta a fun o Auto Return Para restaurar a posi o original pressione este bot o novamente ap s o paciente ser removido do magneto Este bot o somente v lido enquanto o LED indicar as palavras AUTO RETURN e apagado quando o projetor est aceso Liga desliga a l mpada do projetor No estatuis ligado o padr o de ret cula projetado pelo projeto superior Este bot o automaticamente desligado ap s aproximadamente um minuto e meio No 2B900 288E 4 13 2 Os bot es para opera o do gantry e suas fun es s o apr
21. for a de carga do leito de paciente de 200 quilogramas no m ximo 1 Alavanca de libera o de emerg ncia A alavanca de libera o de emerg ncia fica ao longo do lado inferior do leito pr ximo cobertura frontal do magneto Esta alavanca permite r pida remo o do leito do paciente de dentro da cavidade do magneto se ocorrer uma perda de energia el trica ou outra emerg ncia 2 Sistema de posicionamento do paciente O sistema de posicionamento do paciente consiste em um projeto de posicionamento para centraliza o axial e sagital e um projetor de posicionamento horizontal para localiza o coronal Estes projetores s o controlados no painel de controle do leito No 2B900 288E 2 13 2 2 3 Gabinete da parede Esta unidade controla o leito do paciente de acordo com as opera es realizadas nos pain is de controle do leito localizados no painel frontal do gantry Eo cam e os TF o 1252 1500 Piso Figura 2 2 2 Gabinete de parede No 2B900 288E 2 14 2 2 4 Controlador O Controlador consiste no monitor o qual apresenta caracteres e imagens o mouse o teclado a caixa de controle a placa de controle e o gabinete CPU ADVERT NCIA 1 N o derrame l quidos tais como bebidas sobre o controlador L quidos sobre o controlador podem causar falhas 2 N o coloque nada sobre o gabinete da CPU Tamb m n o sente se debruce ou suba no gabinete de controle Caixa de Controle
22. for observado medidas adicionais podem ser necess rias tais como reorienta o ou reloca o do SISTEMA ou utiliza o de um local blindado com uma efic cia de blindagem RF mais alta e atenua o de filtro No 2B900 288E 2 11 Manuten o Peri dica Esta se o discute a manuten o preventiva do sistema MRI incluindo procedimentos de rotina para verifica o de qualidade e reposi o de partes A manuten o e inspe o devem ser conduzidas a fim de garantir que opera o segura e desempenho estimado do produto sejam mantidos A manuten o e inspe o s o de responsabilidade do cliente A manuten o e inspe o incluem verifica es di rias verifica es peri dicas e reposi o de partes de consumo e partes repostas periodicamente Algumas das verifica es peri dicas e reposi o de partes periodicamente repostas requerem ferramentas especiais ou envolvem algum risco e habilidades especiais s o requeridas Estas verifica es e procedimentos de reposi o devem somente ser realizados pelo pessoal t cnico com as habilidades necess rias A Toshiba ir realizar tal manuten o e inspe o que requerem habilidades especiais sob pagamento Se voc tiver alguma quest o relacionada manuten o e inspe o contate o seu representante Toshiba NADVERT NCIA 1 Quando o cliente realiza a manuten o e inspe o tome cuidado extra a fim de garantir a seguran a 2 Se alguma anormalidade for
23. ii 1 1 1 1 MANUAIS sra si Sd 1 1 1 2 Aprendendo sobre o Sistema 1 1 1 3 Seus coment rios por favor 1 1 2 Vis o Geral do Produto 2 1 2 1 Instala o de MRI 2 3 2 1 1 Layout B sico das Instala es 2 3 2 1 2 Controle de Acesso ao MRI 2 3 2 1 3 Zona d EXCIUS O sas Rand Ena 2 4 2 1 4 Restri o de Acesso rea ao redor do respiro de emerg ncia de gas NONO as iai DR Saad 2 7 2 1 5 Influ ncia nas unidades perif ricas 2 8 2 2 Componentes do Hardware MRI 2 12 2 2 1 MAGNCLO asas m a ea a a a a a a 2 12 2 2 2 Leito do Paciente casser Sea DS 2 13 2 2 3 Gabinete de Parede spin imesrerais ires idos dada dadas fe 2 14 2 2 4 CONIGIAdOL Ss ia is aa o A 2 15 2 2 5 Gab mele RE ni Dat 2 20 2 2 6 Alimenta o de energia de gradiente e gabinete de controle 2 21 No 2B900 288E a 2 2 7 2 2 8 2 2 9 2 2 10 2 2 11 2 2 12 2 2 13 2 3 2 4 2 5 3 1 3 1 1 3 1 2 3 2 3 3 3 3 1 3 3 2 3 4 3 5 4 1 4 2 Unidade de Refrigera o 2 23 Gabinete do transformador 2 24 Monitor de observa o do paciente 2 25 BOBINAS RE ans Dae SD DS a 2 25 Trocador de Calor localmente preparado 2 26 Transformador do sistema 2 26 Imager a laser localmente preparado 2 26 Resumo de Especifica es 2 27 Itens Opcionais estreito rrn 2 3 Documentos Relacionados a EMC 2 7 Manuten o Peri dica 3 1 Garantia de Qualidade Di ria 3 2 Ver
24. isenta de vibra o excessiva Nunca submeta o equipamento a choque excessivo por exemplo durante transporte Instale o equipamento longe de reas utilizadas para armazenar gases ou produtos qu micos vol teis Garanta que sejam confirmados a frequ ncia voltagem e valor de corrente permitido do fornecimento de energia ou consumo de energia Garanta que o status de energia da bateria seja confirmado polaridade e status de recarga se energia proveniente de bateria for usada Conecte apropriadamente o cabo de aterramento Observe o seguinte antes de operar o equipamento a f Verifique o status de cada interruptor polaridade ajuste de dial e medidores a fim de garantir que o equipamento ir operar apropriadamente Confirme se o equipamento est aterrado de forma segura Confirme se todos os cabos est o conectados de forma apropriada e segura Tenha extremo cuidado ao utilizar este equipamento em combina o com outras unidades j que falha em fazer isso pode levar a diagn stico incorreto ou impor um perigo ao paciente Verifique novamente se os circuitos externos est o diretamente conectados ao paciente Garanta que a alimenta o de energia da bateria seja verificada conforme requerido Observe os seguintes pontos durante opera o do equipamento N o exceda o tempo e exposi o requeridos para diagn stico ou tratamento Monitore o equipamento e paciente a todos os momentos a fim de garanti
25. maras de v cuo Piannissirmo Intensidade de Campo nesta posi o B0 1 422 T dBidR 10 671 Tim Figura 2 1 6 Posi o onde a intensidade de campo e o gradiente especial de campo s o o m ximo 2 1 5 2 Dados no campo de gradiente e Tipo Sistema de campo de gradiente de corpo inteiro e Intens campo de gradiente m ximo 30mT m e Tempo de eleva o 231 us m nimo XGV 600 us m nimo MGV AGV e Taxa de retorno 130 XGV 86 MGV 50 AGV mT m ms m ximo 2 1 5 3 Dados sobre a emiss o de r dio frequ ncia RF e Tipo de bobina de transmiss o RF bobina birdcage QD de 16 elementos e Sa da de pico do amplificador valor RMS 20 kW e Campo m ximo eletromagn tico de transmiss o RF 0 0495 mT e Largura de Faixa 63 9 MHz 275 kHz No 2B900 288E C 2 10 2 1 5 4 2 1 5 5 Dados da cavidade do magneto e Tamanho e Comprimento e Dispositivo de comunica o e Ventila o e Luz Dados do leito do paciente e Dimens es e Exatid o do posicionamento e Carga m xima No 28900 288E 2 11 Di metro 655 mm di metro interno da bobina de corpo inteiro QD 600 mm 1495 mm comprimento da bobina de corpo inteiro QD 860 mm Intercom e sistema de chamada do paciente Ventoinha no gantry controle de energia de dois est gios Luz no Gantry controle de energia de tr s est gios Largura 575 mm comprimento 2420 mm altura 420 mm a 875 mm 1 mm ou menos
26. ncia O LED neste bot o acende quando a varredura e movimento do leito do paciente s o parados O visor do indicador de posi o do painel de opera o do leito muda para abort Pressionar este bot o novamente libera o status de parada de emerg ncia No 2B900 288E 4 14 D Os visores e suas fun es s o apresentados na tabela 4 6 7 Apresenta o Se o de apresenta o de posi o lt gt LO IN OUT LED Lt UP DOWN LED AUTO RETURN p TABLE OFF STRETCHER Sela Simultaneous blinking Tabela 4 6 7 Se o de Visores Fun o Indica a posi o da parte superior do leito em uma apresenta o de quatro d gitos com um sinal de adi o em unidades de mil metros Indica que o leito do paciente est posicionado no limite superior Quando este LED est aceso a parte superior do leito pode ser movida para a cavidade do gantry pressionando se o bot o IN UP e pode ser retirada pressionando o bot o OUT DOWN Se a parte superior do leito n o estiver posicionada no limite OUT quando a alimenta o de energia for ligada este LED pisca Neste caso pressione o bot o FREE para deslizar a parte superior do leito manualmente para a posi o limite OUT e inicializar a posi o da parte superior do leito Indica que a posi o da parte superior do leito est posicionada no limite OUT Quando este LED aceso a parte superior do leito pode ser movida para cima pressionando
27. o Software Utilizado no sistema Voc n o pode correr localmente qualquer Fun o de Computa o Pessoal ou automa o de Escrit rio no Sistema exceto para fun es de navega o em rede Internet Fun es de Computa o Pessoal ou Automa o de Escrit rio no Sistema significam processos ou tarefas comerciais ou do cliente realizadas por um computador ou dispositivo computadorizado incluindo por exemplo mas sem se limitar a estes e mail processamento de texto planilhas base de dados navega o na rede Internet agendas e finan as pessoais Instala o e Uso Este Software n o pode ser usado por mais que dois 2 processadores de uma vez no Sistema Voc pode permitir um m ximo de dez 10 computadores ou outros dispositivos eletr nicos cada um Cliente para conectar o sistema para utilizar o software somente para servi os de arquivamento e impress o servi os de informa o na Internet e acesso remoto incluindo conex o e telefonia As dez 10 conex es m ximas incluem qualquer conex o indireta feita atrav s de multiplexing ou outro software ou hardware que agrupe ou agregue conex es Exceto quando permitido de outra forma nos termos de Fun es NetRemoting Remote Assistance Remote Desktop a seguir voc n o deve empregar um Cliente para usar acessar apresentar ou correr o Software a interface do usu rio do Software ou outro software execut vel que resida no Sistema Se voc usar o Sistema
28. o de oxig nio Opera o do alarme Verifica o se LOBAT ou n o apresentado Calibra o e verifica o do sensor Troca das baterias Troca da unidade do sensor gua de resfriamento Item verificado Verifica o da temperatura da gua de resfriamento Verifica o da press o da gua Verifica o quanto a vazamentos de gua 6 Unidade de Refrigera o Item verificado Press o Verifica o quanto a ru dos do motor Troca do deslocador Troca do adsorvente gua de resfriamento suja 7 Bobina de gradiente ltem verificado 1 Verifica o da gua de resfriamento 2 Verifica o da opera o do interruptor de fluxo No 2B900 288E 3 12 Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses Uma vez ao ano A cada 3 meses Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 1 5 ano A cada 1 5 ano A cada 3 meses Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 6 meses Observa es Observa es Observa es Observa es 8 No 10 No Gantry Item verificado Verifica o da apar ncia externa da porta do conector Verifica o da l mpada no gantry Verifica o da ventoinha de resfriamento no gantry Verifica o do projetor
29. o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Confirme se a bobina RF selecionada corresponde bobina RF conectada Confirme se a bobina RF est conectada porta do conector corretamente No 2B900 288E 4 5 Tabela 4 4 1 Mensagens de erro e A es Correspondentes 2 2 Mensagens de Erro The protective circuit for dummy load is activated The vacuum level of the silent equipment becomes low so that the loud noises are generated during scan The temperature of the scan room is too high The temperature near the control cabinet is too high Dew condensation occurs in the gradient power supply The scan room door is open The leak of the cooling water occurs from the gradient coil The couchtop of patient couch is not set properly The start of ABORT switch on the couch operation panel is ON Significado e a o Contate o seu representante Toshiba Forne a ao paciente prote o auricular tais como tamp es para os ouvidos e ent o inicie a aquisi o Quando a aquisi o estiver completa contate o seu representante Toshiba As condi es de temperatura e umidade da sala de varredura n o est o apropriadas Ajuste o equipamento de ar condicionado de forma que a temperatura ambiente e umidade relativa cumpram as especifica es Se o equipamento de ar condicionado desumidificador etc estiverem anormais contate o fabricante ou seu representante Toshiba Sistema MRI
30. pode causar um problema na pr xima vez que o sistema for ligado Para desligar siga este procedimento 1 Clique em Close no canto inferior esquerdo da tela 2 Selecione Shutdown e clique em OK 3 Ser solicitado para voc confirmar se voc deseja desligar o sistema Clique em OK 4 Ap s um tempo a tela apagar 5 Aproximadamente 1 minuto depois a luz do interruptor de for a na caixa de controle apagar Ap s confirmar se a luz no interruptor apagou desligue o interruptor de for a na caixa de controle Se o interruptor de for a for desligado imediatamente ap s a tela apagar um som de bipe gerado a partir do gabinete de controle mas n o existe necessidade de p nico O bipe p ra ap s um tempo e o sistema automaticamente desliga No 2B900 288E 4 1 4 3 Bot es de Emerg ncia 4 3 1 Bot o de Desligamento de emerg ncia O bot o de desligamento de emerg ncia na caixa de controle figura 4 3 1 desligar a energia para o gantry e leito do paciente Em adi o a alimenta o de energia de gradiente automaticamente ser colocada no modo standby O magneto e trocador de calor permanecer o ligados Bot o de Desligamento de Emerg ncia o DO DOG ODoOOa a o POWER EMERGENCY Doaoa o o Dos a na ataa ooo ooo o Das 2909005900 000 OVO a o a Figura 4 3 1 Caixa de controle No 2B900 288E 4 2 Para mover o leito do paciente ap s o bot o de desligamento de emerg ncia
31. raz o n o permita que o cabo entre em contato com a parede interna do gantry Em adi o se o cabo for colocado no espa o entre a parte superior do leito e do gantry o cabo ficar preso pela parte superior do leito quando esta for movida Se uma anormalidade tais como ru do anormal for observada na bobina pare a varredura imediatamente e contate o seu representante Toshiba No 2B900 288E 6 7 6 4 Limpeza e Desinfec o das Superf cies do Sistema Quando superf cies externas ficarem sujas limpe as com um pano seco Se a sujeira for severa realize a limpeza com um pano embebido em lcool isoprop lico dilu do com gua a uma propor o de 7 3 e seque completamente as superf cies limpas Por m n o use estes produtos qu micos para limpar reas onde itens devam ser aderidas Etiquetas prendedores de Velcro etc n o podem ser aderidos a superf cies que tenham sido limpas com tais produtos qu micos L quidos tais como benzina ou solventes n o devem ser utilizados L quidos vol teis podem descolorir distorcer deteriorar ou danificar os componentes da resina N o esterilize a unidade da bobina submetendo a a altas temperaturas ou pela utiliza o de xido de etileno Fazer isto pode resultar em deteriora o dos elementos internos ou deforma o da resina limpador desinfetante n o cido recomendado para desinfec o A Toshiba recomenda que um detergente neutro ou lcool l quido seja utili
32. s o sistemas de precis o e podem ser afetados por condi es anormais de temperatura ou umidade As condi es de temperatura e umidade ao redor do gabinete de controle n o est o apropriadas Ajuste o equipamento de ar condicionado de forma que a temperatura ambiente e umidade relativa cumpram as especifica es Se o equipamento de ar condicionado desumidificador etc estiverem anormais contate o fabricante ou seu representante Toshiba Sistema MRI s o sistemas de precis o e podem ser afetados por condi es anormais de temperatura ou umidade As condi es de temperatura e umidade da sala do computador n o est o apropriadas Ajuste o equipamento de ar condicionado de forma que a temperatura ambiente e umidade relativa cumpram as especifica es Se o equipamento de ar condicionado desumidificador etc estiverem anormais contate o fabricante ou seu representante Toshiba Sistema MRI s o sistemas de precis o e podem ser afetados por condi es anormais de temperatura ou umidade Garanta que a porta da sala de varredura esteja fechada Se a aquisi o for imposs vel mesmo ap s isto ser feito contate o seu representante Toshiba Pare imediatamente o uso do sistema e contate o seu representante Toshiba Este erro pode ocorrer quando o extensor opcional utilizado Confirme se a parte superior do leito est justada corretamente Pressione o bot o ABORT no painel de opera o do leito novamente p
33. usual ou outras anormalidades durante o exame Geralmente a estimula o sensorial dos nervos perif ricos devido a uma intensidade de campo magn tico vari vel sentida como uma leve dorm ncia em sincroniza o com os ru dos durante a varredura Embora este sistema seja tamb m equipado com o sistema de intercom para comunica o uma chamada do paciente atrav s do intercom pode ser interrompida dependendo do n vel de ru do gerado durante varredura Reafirme ao paciente que existe um sistema de intercom no controlador para comunica o o qual coleta sons de voz acima do ru do da bobina de gradiente Tamb m mencione que voc pode ver o paciente a todos os momentos atrav s da janela da sala de imagem Ajude o paciente no leito garantindo que este esteja na posi o supina Algumas sequ ncias podem pedir que o paciente deite de costas ou na lateral Se este for o caso garanta que a posi o do paciente seja registrada desta forma Mova o paciente conforme necess rio de forma que esteja bem centralizado no leito e centralizado na bobina mais adequada para o exame em particular Suporte a cabe a do paciente com o suporte para cabe a ou um travesseiro Se o paciente estiver na posi o supina suporte os joelhos do paciente com um suporte para os joelhos Prenda as tiras no paciente confortavelmente se necess rio No 2B900 288E 5 7 5 8 5 9 Monitoriza o do Paciente fNAVISO Garanta que um atendente qualificado
34. 00 288E d 1 1 1 2 Introdu o Este um sistema de imagem por RM supercondutor com uma intensidade de campo magn tico est tico de 1 5 tesla Este manual descreve os procedimentos de opera o para o sistema de imagem da Toshiba EXCELART modelo MRT 1503 Foi desenvolvido para apresentar a voc o instrumento diagn stico suas fun es capacidades e opera o em um ambiente cl nico fortemente sugerido que o usu rio leia e entenda o manual de seguran a antes de prosseguir com a leitura do restante deste manual Acredita se que o conte do deste manual seja exato no momento da publica o Por m altera es do design do produto e opera o funcional podem ser inclu das no hardware e software que n o est o refletidas nesta edi o do manual Manuais Existem tr s manuais no conjunto do usu rio 1 O Manual de Opera o volume SISTEMA este manual volume SOFTWARE que descreve as partes do sistema padr o como usar o software como realizar varredura nos pacientes e garantia de qualidade di ria 2 O Manual de Obten o de Imagem que descreve as fun es princ pios e exemplos para uso das principais t cnicas de imagem 3 o Manual de Seguran a o qual descreve as precau es de seguran a que devem ser seguidas durante o uso do sistema MRI Voc deve ler este manual antes de usar o sistema Para obter os procedimentos de opera o de itens opcionais consulte o manual de opera o cor
35. Esta limita o deve se aplicar mesmo se qualquer remedia o falhar no seu objetivo essencial Em nenhum evento a Toshiba ou MS deve ser respons vel por qualquer quantia acima de duzentos e cinquenta d lares americanos us 250 00 No 2B900 288E A L 2 10 11 Limita es relacionadas Engenharia Reversa Descompila o e Desmontagem Voc n o deve realizar engenharia reversa descompilar ou desmontar o Software exceto e somente na extens o de que tal atividade seja expressamente permitida pela lei aplic vel apesar desta limita o Transfer ncia do software permitida mas com restri es Voc pode permanentemente transferir os direitos sob este CLUF somente como parte de uma venda permanente ou transfer ncia do Sistema e somente se o recipiente concordar com este CLUF Se o Software for uma atualiza o qualquer transfer ncia deve tamb m incluir todas as vers es pr vias do Software Restri es para Exporta o Voc reconhece que o Software de origem americana Voc concorda em cumprir todas as leis nacionais e internacionais aplic veis ao Software incluindo as Regulamenta es de Administra o de Exporta o Americanas assim como as restri es relacionadas ao usu rio final uso final e pa s de destino emitidas pelos Estados Unidos e outros governos Para obter informa es adicionais sobre a exporta o do Software consulte http www microsoft com exporting Limita es sobre
36. Gabinete de parede e Controlador e Gabinete RF e Fonte de alimenta o de gradiente e Unidade de refrigera o Magneto e For a de campo e Homogeneidade Sistema de campo de gradiente e For a de campo de gradiente m x e Taxa de volta m xima Sistema RF e Pot ncia RF m xima e Sintonia Sistema de computador e Computador hospedeiro e Motor de reconstru o e DVD RAM Controlador e Monitor e Gabinete do transformador e Sistema de observa o do paciente e Bobinas RF Bobina de corpo interior QD e Cabos e Painel de filtro e Software e Acess rios 1 5 T magneto supercondutor Consultar Especifica es do Produto 30 mT m sempre em status de blindagem ativa XGV MGV AGV 33mT m ZGV 130 mT m ms XGV 86 mT m ms MGV 200 mT m ms ZGV 50 mT m ms AGV 20 kW Autom tica Tipo CPU duplo Tipo CPU duplo 4 7 GB n o formatado Monitor de tela plana LCD 18 1 pol No 2B900 288E C 2 27 7 Leito do paciente e Altura m nima 8 Condi es de varredura e M todo de obten o de imagem e T cnica de obten o de imagem e Tempo de repeti o e TE M nimo e Campo de vis o 9 Software Registro do paciente e Pr configura o de Protocolo de varredura Apresenta o de imagem 10 Condi es de instala o e Requerimentos de energia e Altura do teto 390 mm 2 DFT 3 DFT SE FE IR FastSE FastFE Fast IR FASE TOF PS
37. IBA ou seus distribuidores ou agentes autorizados 7 Danos ou perdas resultantes de infec o por malware software malicioso tais como um v rus ou worm de computador que danifica computadores 3 Este equipamento n o deve ser utilizado por pessoas que n o sejam profissionais m dicos certificados e totalmente qualificados 4 N o fa a altera es ou modifica o no software ou hardware deste produto 5 Em nenhum evento a TOSHIBA ser respons vel poro problemas danos ou perdas causada pela reloca o modifica o ou reparos realizados por pessoas que n o sejam as designadas pela TOSHIBA 6 O objetivo deste equipamento fornecer aos m dicos dados para diagn stico cl nico A responsabilidade pelos procedimentos diagn sticos dos m dicos envolvidos A TOSHIBA n o ser respons vel por resultados de procedimentos diagn sticos 7 Deve ser feita c pia de seguran a de dados importantes em m dia de grava o externa tais como registros cl nicos computadores ou DVD RAM Por m pode n o ser poss vel ler os dados gravados em m dia de grava o externa tais como discos DVD RAM em alguns casos se estes forem armazenados ou utilizados incorretamente Verifique os requerimentos de uso e armazenagem no manual de opera o para cada m dia de grava o externa A Toshiba n o ser respons vel por danos ou perda de m dia de grava o externa ou dados gravados nestas m dias 8 A TOSHIBA n o ser respons
38. NCIA N o desligue a energia do sistema O interruptor de for a do sistema na caixa de controle os disjuntores na placa de distribui o o disjuntor do gabinete do transformador etc devem ser mantidos ligados mesmos ap s terminar a opera o do sistema Alimenta o de energia cont nua requerida para uma opera o correta deste sistema ADVERT NCIA N o desligue o ar condicionado de qualquer uma das salas Se o ar condicionado for desligado a temperatura ambiente e a umidade sair o da faixa especificada de condi es ambientais para este sistema possivelmente levando a falha do sistema Desligamento do sistema de observa o de paciente monitor LCD Desligue o sistema de observa o do paciente Desligue tamb m o monitor LCD utilizando o bot o Power Isto ir estender a vida de servi o da ilumina o reversa do monitor LCD Limpeza Limpe o sistema e as reas adjacentes Particularmente a parte superior do leito e o colch o da parte superior do leito devem ser limpos com cuidado a fim de remover agente de contraste sangue ou outros fluidos corp reos Consulte a subse o 6 4 para obter os procedimentos de limpeza Limpeza do mouse Se ocorrer ac mulo de sujeira dentro do mouse o cursor do mouse na tela do monitor n o se mover suavemente Limpe a parte interna do mouse periodicamente normalmente a cada duas semanas ou sempre que requerido No 2B900 288E 3 7 Procedimento de limpeza a Ante
39. TEMA ser utilizado exceder o n vel de cumprimento RF aplic vel acima o SISTEMA deve ser observado a fim de verificar opera o normal Se um desempenho anormal for observado medidas adicionais podem ser necess rias tais como reorienta o ou reloca o do SISTEMA Na faixa de frequ ncia de 150 kHz a 80 MHz intensidades de campo devem ser menores que 3 V m O manual de planejamento de s tio claramente declara que uma consulta do seu representante Toshiba requerida se a intensidade de campo el trico for 10 dBuV m ou mais para a faixa de frequ ncia de 63 86 MHz No 2B900 288E 2 9 Tabela 2 5 4 Dist ncia de separa o recomendada entre o equipamento de comunica o RF m vel e port til e o SISTEMA O SISTEMA deve ser utilizado em um ambiente eletromagn tico no qual as perturba es RF irradiadas sejam controladas O cliente ou usu rio do SISTEMA pode ajudar a prevenir interfer ncia eletromagn tica pela manuten o de uma dist ncia m nima entre o equipamento de comunica o RF m vel e port til transmissores e o SISTEMA conforme recomendado abaixo de acordo com a pot ncia de sa da m xima do equipamento de comunica o Dist ncia de separa o de ni T a freq ncia do transmissor Pot ncia de sa da m xima sN do 450kHza80MHz 80 MHza800 MHz 800 MHZ a 2 5 GHz transmissor W sean 7 Para transmissores classificados a uma pot ncia de sa da m xima n o listada acima a dist ncia de separa o re
40. TOSHIBA Manual do Usu rio Equipamento de Resson ncia Magn tica EXCELART Jimntage Modelo MRT 1503 MR0084EAA A Toshiba Medical do Brasil Ltda Rua Marcelo Moraes Cordeiro 110 CEP 06567 280 Tabo o da Serra SP Fone 11 4788 4350 Fax 11 4788 4399 CNPJ 46 563 938 0001 10 Fabricado por Toshiba Medical System Corporation Jap o Registro ANVISA 10295030066 Respons vel T cnico S rgio Braggio CREA SP No 157025 D Representante Legal Respons vel T cnico Takuya Yamaji S rgio Braggio CREA SP n 157025 D TOSHIBA No 2B900 288E C IMPORTANTE Leia e entenda este manual antes de operar o equipamento Ap s a leitura mantenha este manual em um local de f cil acesso TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION 2003 2004 TODOS OS DIREITOS RESERVADOS Introdu o Este manual de opera o descreve os procedimentos de opera o do Sistema para MRI Supercondutor MRT 1503 TOSHIBA 1 5 T Para garantir opera o correta e segura do sistema leia o manual cuidadosamente e obtenha um bom entendimento do sistema antes de iniciar a opera o Marcas Microsoft e Windows XP s o marcas registradas ou marcas da Microsoft Corporation nos Estados Unidos e ou outros pa ses EXCELART uma marca da Toshiba Medical Systems Corporation Este manual pode incluir marcas e marcas registradas de outras empresas Observe que a marca e a marca podem ou n o ser utiliz
41. a o e Campo Magn tico Varia es no campo magn tico na sala de varredura 10 uT p p max 10 mG p p max desde que a varia o no campo magn tico causado pela frequ ncia da linha el trica comercial 50 60 Hz seja de 0 1 uT p p ou menos 1 mG p p ou menos e Campo el trico Intensidade de campo el trico na sala de varredura 5 dBuV m 0 56 uV m max Faixa de frequ ncia 63 86 MHz 500 kHz e Blindagem da sala de varredura O seguinte trabalho de blindagem requerido para suprimir fuga externa da radia o eletromagn tica gerada pelo sistema 1 A blindagem deve atenuar a radia o eletromagn tica na faixa de frequ ncia de 63 86 MHz 500 kHz em pelo menos 80 dB 2 A blindagem deve atenuar radia o eletromagn tica de 1 GlHz em pelo menos 40 dB No 2B900 288E 2 2 2 1 Instala es para MRI AADVERT NCIA 1 O uso de dispositivos emissores de ondas de r dio na proximidade deste tipo de equipamento eletr nico m dico pode interferir na sua opera o N o traga ou use dispositivos que gerem ondas de r dio tais como telefones celulares transceivers e brinquedos controlados por r dio dentro da sala onde o equipamento est instalado Se dispositivos que geram ondas de r dio forem trazidos pr ximo ao equipamento instrua o usu rio de que o dispositivo emissor de ondas de r dio deve ser imediatamente desligado Isto necess rio para garantir a opera o apropriada do equi
42. a Desligado Ambiente Sala de 16 Ca24 C 40 a 60 UR 10 C a 40 C 30 a 75 UR Varredura sem condensa o sem condensa o Sala do 20 Ca24 C 40 a70 UR 16 C a 28 C 40 a 80 UR 1 Computador 3 C dia ou sem condensa o sem condensa o menos Sala do 16 Ca30 C 40 a 75 UR 10 C a 40 C 30 a 75 UR Operador sem condensa o sem condensa o A temperatura e umidade do ar nas se es de tomada de ar de cada unidade devem cumprir as condi es ambientais acima A condensa o resultante de altera es bruscas de temperatura e alta umidade podem fazer com que ocorra mau funcionamento da unidade O sistema deve estar em opera o 24 horas por dia exceto em casos onde este n o for utilizado por um per odo longo de tempo ou deva ser parado para inspe o etc As instala es de ar condicionado devem ser desenvolvidas de forma que as condi es de temperatura e umidade para o sistema no estado ligado indicado na tabela acima sejam cumpridas consulte o Manual de Planejamento do Local para obter informa es detalhadas 4 Durante energiza o ou desenergiza o utilizando a unidade de fonte de alimenta o do magneto as condi es ambientais da sala de computador devem cumprir as seguintes especifica es Sala de 18 C a 27 C 45 a 75 UR Computador 3 C h ou menos 6 h ou menos Sem condensa o e Vibra o Mec nica Olocal de instala o deve ser isento de vibr
43. a energia do sistema ligada Temperatura 20 C a 24 C com flutua es 3 C dia sem condensa o Umidade 40 a 70 UR Se o sistema for ligado quando a temperatura e umidade da sala do computador estiverem fora da faixa permiss vel o sistema pode n o inicializar normalmente No 2B900 288E 3 2 2 Verifica o do monitor de oxig nio No monitor de oxig nio confirme se a concentra o de oxig nio na sala de varredura de 25 ou mais Se a leitura do monitor de oxig nio estiver abaixo de 20 pressione o interruptor CAL no monitor de oxig nio com um instrumento pontudo tais como uma caneta esferogr fica consulte a figura 3 1 1 Se a leitura n o aumentar para 20 ou mais contate o seu representante Toshiba L LIFE PERCENT 2 y Press this switch O EN M T R SENSOR Figura 3 1 1 Monitor de oxig nio 3 Verifica o da vista externa de bobinas RF Confirme se as bobinas RF n o est o com bainha do cabo desgastadas ou partes met licas expostas 4 Verifica o de opera o cont nua Este sistema basicamente operado 24 horas por dia Confirme se n o existe nenhuma anormalidade no sistema incluindo a unidade de refrigera o trocador de calor e instala es de ar condicionado No 2B900 288E 3 3 5 Reinicialize o sistema antes do uso necess rio verificar o n vel de h lio l quido Esta opera o pode ser realizada durante verifica es ap s a opera o
44. acompanhe o paciente durante obten o de imagem Se parada card aca ou outra emerg ncia ocorrer remova o paciente da sala do magneto imediatamente Nenhum carrinho de emerg ncia ou outro equipamento de emerg ncia contendo materiais ferromagn ticos deve entrar na sela do magneto Esteja absolutamente certo de que todos os objetos met licos sejam mantidos fora da sala do magneto O campo magn tico pr ximo ao gantry forte o suficiente para atrair objetos ferromagn ticos com grande for a Tais objetos podem se tornar proj teis que podem causar les o severa ou morte ADVERT NCIA N o permita que ningu m incluindo voc pr prio entre na sala do magneto com objetos tais como cart es de cr dito cart es de banco fitas magn ticas discos e disquetes ou rel gios O campo na sala de magneto por causar a destrui o destes itens At o presente a Toshiba recomenda que um atendente adequadamente qualificado fique na sala de magneto para manter sob observa o visual cont nua e direta qualquer paciente para o qual precau es especiais devam ser tomadas A lista a seguir lista exemplos de tais pacientes e Pacientes que possuam uma probabilidade maior que o normal de parada card aca e Pacientes com probabilidade desenvolver convuls es e Pacientes suscept veis a rea es claustrof bicas e Pacientes que estejam inconscientes altamente sedados confusos ou com os quais uma comunica o confi vel n o possa ser m
45. adas nas figuras abaixo as etiquetas de advert ncia s o tamb m colocadas nos locais correspondentes no lado oposto do leito Locais das etiquetas de advert ncia No 2B900 288E 4 11 lt 1 gt Etiqueta de advert ncia relacionada ao prendedor do paciente A CAUTION A sz 5 The insertion section of the patient fastener ESA ra ARA vo lTmeraEde must be inserted completely into the receiving KETS PRCE BSDDPAHHEMBDSA section of the couch top fastener o a UEM Otherwise the patient fastener may come off HECAVEZ OGL RETCEATSC BERNT PARH and the patient may fall off the patient couch INEBENARDSETI SC E NDOSAI lt 2 gt Etiqueta de Advert ncia relacionada ao perigo de les o nas m os A ZEOZE SEROXBSI FALHA q EELA tHit WAHAI E E INCC UALA tLHDESERVHTC RAMO pd Sob Pia DfnDORARSINTARE SEUL TEA A CAUTION TABLETOP MOVEMENT PROCEDURE HAND INJURY HAZARD DURING POWER FAILURE IN ORDER TO SLIDE THE TABLETOP PLEASE PULL THE RELEASE LEVER TOWARD EITHER ARROW DIRECTIONS GRASPING AS SHOWN IN THE FIGURE t DO NOT PUT YOUR HAND OR FINGER BETWEEN THE TABLE AND THE GANTRY WHEN THE TABLE IS MOVED UPWARDS lt 3 gt Etiqueta de advert ncia relacionada ao suporte de bra o q O bes rs tm se A CAUTION A x 1 Do not subject dhe holder to a lood greater dhon 12kg 1 ARC 1 kE NEREA AVTCES Doing so may cau
46. adas neste manual IMPORTANTE Nenhuma parte deste manual pode ser copiada ou reimpressa em parte ou totalmente sem permiss o pr via por escrito O conte do deste manual est sujeito a altera o sem aviso pr vio e sem obriga o legal O conte do deste manual est correto no melhor do nosso conhecimento Favor nos informar sobre qualquer descri o err nea ou amb gua informa es faltantes etc No 2B900 288E C G x REGISTRO DE REVIS O ea MO rom airemaoa side pebbicr MM AA AUTOR ALTERADA S RIE PRODUCT INDO Po Me Yoshida o Me Yoshida Yoshida TM WI17 a Ppesmasmeesororeesmempeso wyo e peresse e eessen mami ELO No 2B900 288E C R 1 x Precau es de Seguran a 1 Significado das Palavras de Sinaliza o Neste manual de opera o as palavras de sinaliza o PERIGO AVISO e ADVERT NCIA s o utilizadas para indicar instru es de seguran a e outras instru es importantes As palavras de sinaliza o e seus significados s o definidos a seguir Entenda o seu significado claramente antes de ler este manual RE Sac APERIGO Indica uma situa o iminentemente perigosa a qual se n o evitada resultar em morte ou les o grave A AVISO Indica uma situa o potencialmente perigosa a qual se n o evitada pode resultar em morte ou les o grave N ADVERT NCIA Indica uma situa o potencialmente perigosa a qual se n o evitada pode resultar em les o leve ou modera
47. alidade na apar ncia externa das bobinas RF O sistema est operando continuamente O sistema foi reinicializado O n vel de h lio l quido est acima no n vel de aviso As ventoinhas de resfriamento de cada gabinete est o operando A chamada do paciente opera normalmente 9 Sistema de observa o do paciente est normal A S N determinada utilizando fantoma cumpre a especifica o 2 Verifica o P s opera o 1 2 Obs As bobinas RF e fantomas foram colocados nos seus respecitvos locais de armazenagem A parte superior do leito foi puxada para o limite externo e abaixo at o limite inferior O sistema e ar condicionado est o em status de opera o cont nuo O sistema de observa o do paciente foi desligado O sistema parte superior do leito e bobinas RF em particular e ao redor est o limpos O mouse opera normalmente As portas particularmente a porta da sala de varredura a qual cont m um campo magn tico forte est o firmemente fechadas Assinale c E visual A AA R iaa C A A G ET Data Data verifica o E E O A A O A A O A A O O O O A O O EE E O E E SS AS SG E O EA A a E T E EE E A ES A EEEE EE E E GEE E E ES E A Ec CS LS EE E E ES ES E ES E E A REAR ERRAR ES E O a SS E A E EEN EA E ES ES SE E E E SS ESEC EPE BEE E E O A A O A E E ECA ESA ESADERRERABRRERARA HH 2 semanas semanas 3 2 Verifica es Peri dicas As verifica es a s
48. alquer outro uso de programas ou fun es do software ou inclus o de programas ou fun es de software adicionais no Sistema Atualiza es de Seguran a Os provedores do conte do est o utilizando a tecnologia Digital Rights Management Microsoft DRM contida neste Software para proteger a integridade de seu conte do Conte do Seguro de forma que sua propriedade intelectual incluindo direitos autorais em tal conte do n o seja apropriada de forma err nea Propriet rios de tal Conte do Seguro Propriet rios de Conte do Seguro podem de tempos em tempos requisitar MS Microsoft Corporation ou suas subsidi rias o fornecimento de atualiza es relacionadas seguran a dos componentes Microsoft DRM do Software Atualiza es de Seguran a que possam afetar a sua capacidade de copiar apresentar e ou reproduzir Conte do Seguro atrav s do software da Microsoft ou aplica es de terceiros que utilizem Microsoft DRM Voc portanto concorda que se voc escolheu descarregar uma licen a da Internet que habilite seu uso do Conte do Seguro MS Microsoft Corporation ou suas subsidi rias podem juntamente com tal licen a tamb m descarregar no seu Sistema tais Atualiza es de Seguran a que um Propriet rio de Conte do Seguro tenha requisitado que a MS Microsoft Corporation ou suas subsidi rias distrbuam MS Microsoft Corportaion ou suas subsidi rias n o ir o resgatar qualquer informa o p
49. am o direito de descontinuar qualquer servi o com base na Internet fornecido a voc ou feito dispon vel para voc atrav s do uso do Software Este CLUF n o concede a voc qualquer direito de usar componentes do Windows Media Format Software Development Kit WMFSDK contidos no software para desenvolver uma aplica o de software que utilize a tecnologia de M dia Windows Se voc desejar utilizar WMFSDK para desenvolver tal aplica o visite http msdn microsoft com workshop imedia windowsmedia sdkAwmsdk asp aceite uma licen a separada para o WMFSDK descarregue o WMFSDK apropriado e instale o no seu Sistema No 2B900 288E L 5 Como Usar este Manual de Opera o 1 Palavras de Sinaliza o Adicionais Este manual de opera o utiliza as seguintes palavras de sinaliza o adicionais juntamente com as palavras de sinaliza o relacionadas s precau es de seguran a Indica informa es de refer ncia que habilitam uso mais eficiente do equipamento 2 Sobre Este Manual Este o manual de opera o para o sistema de imagem por resson ncia magn tica supercondutor 1 5 T MRT 1503 da Toshiba Antes de usar o sistema garanta que o Manual de Seguran a seja lido para conhecimento das precau es de seguran a No 2B900 288E C U 1 Indice Precau es de Seguran a S 1 Informa es Importantes W 1 Propriedade Intelectual L 1 Como Usar este Manual de Opera o U 1 E Introdu o
50. antida de responsabilidade do atendente determinar se um paciente est apresentando estresse grave o suficiente para abortar a imagem Se necess rio remova o paciente da sala do magneto levantando o paciente do leito para o gurney magn tico para remo o da sala magn tica Antes da admiss o na sala de obten o de imagem lembre o atendente sobre os perigos magn ticos de cart es de cr dito rel gios e pequenos objetos Situe o atendente na posi o para observar o paciente durante obten o de imagem Atualmente a maioria do instrumental e equipamentos de emerg ncia dispon veis n o pode ser utilizada para monitorar um paciente durante obten o de imagem Precau es Relacionadas a For as de Onda com Gating ADVERT NCIA As formas de onda com gating apresentadas durante varredura com gating de ECG e varredura com gating de pulso perif rico devem ser utilizadas para gera o de imagens RM Nunca use estas formas de onda para diagnosticar o paciente As formas de onda com gating s o afetadas por pulso RF e formas de onda de gradiente e podem n o refletir de forma exata as formas de onda card acas reais No 2B900 288E 5 8 6 Bobinas RF Esta se o descreve as precau es operacionais para as bobinas RF e procedimentos operacionais para a bobina de corpo inteiro QD Leia o manual de opera o para cada bobina RF e a introdu o deste manual e is avisos a seguir ao utilizar qualquer uma destas bob
51. antoma teste deve ser armazenado na sala de varredura O fantoma protocolos de varredura e procedimentos de determina o foram definidos pela Toshiba Consulte Modelo de Utilidades no Manual de Opera o volume Software para obter o procedimentro de determina o NOTA de responsabilidade do usu rio realizar verifica es de desempenho di rias antes de iniciar o uso do sistema para o dia O pessoal de servi o realiza verifica es de par metros de sistema peri dicos incluindo determina es S N para manter o desempenho do sistema estimado No 2B900 288E 3 6 3 1 2 Verifica es p s opera o Esta subse o descreve as verifica es p s opera o a serem realizadas diariamente pelo usu rio 1 Bobina RF e fantoma Garanta que estes itens sejam guardados nos seus locais especificados Leito do Paciente N o deixe a parte superior do leito no gantry Garanta que parte superior do leito seja colocada no limite para fora na dire o longitudinal e limite inferior na dire o vertical Verifica o do sistema e instala es de ar condicionado N o desligue a energia do sistema ou as instala es de ar condicionado Reinicialize o sistema durante verifica o de p s opera o da mesma maneira que durante verifica o pr opera o Este sistema basicamente operado 24 horas por dia Portanto somente confirme se o sistema e ar condicionado est o operando normalmente ADVERT
52. ara ajustar como Desligado No 2B900 288E 4 6 4 5 Opera es do Controlador 4 5 1 Placa de Controle 1 Bot o START Pressione este bot o para iniciar a varredura Durante a varredura o LED est aceso Bot o ABORT Pressione este bot o para parar a varredura O LED n o acende mesmo quando o bot o pressionado Este acende somente quando um erro ocorre no momento que um bot o pressionado Bot o PAUSE Pressione este bot o para pausar continuar uma varredura Quando a varredura pausada os dados n o s o adquiridos mas pulso RF e campo de gradiente s o emitidos O LED fica aceso enquanto a varredura pausada Bot o COUCH Use este bot o para mover a parte superior do leito Consulte o manual de opera o do software para obter informa es detalhadas Bot o TALK Pressione e mantenha pressionado este bot o para conversar com o paciente na sala de varredura Quando este bot o solto a voz do operador n o transmitida ao paciente Volume LISTEN Use este bot o para ajustar o volume da voz do paciente transmitida a partir da sala de varredura para a sala do operador Volume TALK Use este bot o para ajustar o volume da voz do operador transmitida a partir da sala do operador para a sala de varredura As fun es 1 e 2 acima s o tamb m fornecidas nos pain is de controle do leito No 2B900 288E 4 7 Bot o ABORT Bot o PAUSE volume TALK olume LISTEN Bot
53. comendada d em metros m pode ser estimada utilizando a equa o aplic vel frequ ncia do transmissor onde P a pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz a dist ncia de separa o para a faixa de frequ ncia mais alta se aplica NOTA 2 Estas orienta es podem n o se aplicar em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o a partir de estruturas objetos e pessoas No 2B900 288E 2 10 Tabela 2 5 5 Orienta o e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica As unidades do SISTEMA que sejam instaladas na sala blindada devem ser utilizadas no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou usu rio do SISTEMA deve garantir que este seja utilizado em tal ambiente eletromagn tico Teste de N vel de teste IEC N vel de Imunidade 60601 cumprimento RF Conduzida 3 Vrms 3 Vrms IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz 150 kHz a 80 MHz RF Irradiada IEC 61000 4 3 80 MHz a 2 5 GHz NOTA 1 NOTA 2 a N o aplic vel Ambiente eletromagn tico orienta o O SISTEMA deve ser utilizado somente em um local blindado que cumpra a efic cia de blindagem RF m nima e cada cabo que entra no local blindado deve ser conectado atrav s do filtro RF especificado Intensidades de campo fora do local blindado a partir dos transmissores RF conforme determinado por u
54. da ADVERT NCIA Indica uma situa o potencialmente perigosa a qual se n o evitada pode resultar em danos propriedade 2 Significado do S mbolo de Seguran a S mbolo Significado O sistema e unidades marcados com este s mbolo s o categorizados como PARTES APLICADAS TIPO B especificadas pela IEC60601 1 O sistema e unidades marcados com este s mbolo s o categorizados como PARTES APLICADAS TIPO BF especificadas pela IEC60601 1 O sistema e unidades marcados com este s mbolo s o categorizados como equipamentos de classe Il especificados pela IEC60601 1 Para as unidades marcadas com este s mbolo o usu rio deve ler as precau es de seguran a para uso descritas no manual de opera o este manual gt joj gt No 2B900 288E S 1 3 Precau es de Seguran a Assuntos relacionados seguran a s o discutidos no Manual de Seguran a Garanta que este manual seja lido antes de usar o sistema MRI Para obter informa es adicionais consulte a literatura cl nica dispon vel com a Toshiba e outras fontes Use somente os dispositivo aprovados para uso com o Sistema MRI Toshiba de sua responsabilidade operar o sistema MRI Toshiba de acordo com as instru es inclu das no Manual de Opera o Perigos avisos e advert ncias s o parte integral das instru es e opera o de todos os sistemas MRI O manuseio do cabo neste produto ir exp lo a chumbo um composto qu mico conhecido Estado da Cal
55. da para obten o de imagem de articula es de extremidades Imagens de alta qualidade podem ser obtidas pela aplica o desta bobina pr ximo regi o alvo Bobina de arranjo neurovascular QD MJAN 107A S2 Bobina de arranjo QD para a regi o craniocervical Esta bobina adequada para angiografia RM da cabe a e espinha cervical No 2B900 288E C 2 3 Unidade de gating card aco MKSU ECGUOS3 S1 Padr o para alguns sistemas A unidade de gating card aco utilizada para realiza o de varredura com gating card aco Esta unidade requerida para aplica es tais como apresenta o card aca cine Pacote de gating de pulso perif rico MKSU PPGKO2 S1 A unidade de gating de pulso perif rico utilizada para realizar varredura em sincroniza o com o pulso perif rico suprimindo artefatos de fluxo O sensor da unidade de gating de pulso perif rico mais facilmente conectado ao paciente que os eletrodos da unidade de gating card aco Para usar as fun es fornecidas neste pacote requerida a unidade de gating card aco MKSU ECGUO3 S1 Pacote de gating card aco MKSU RSPK03 S1 Padr o para alguns sistemas A unidade de gating respirat rio requerida para realiza o da varredura em sincroniza o com a respira o suprimindo artefatos de movimento Para usar as fun es fornecidas neste pacote requerida a unidade de gating card aco MKSU ECGUO3 S1 Kit de componentes eletr nicos de bobina
56. de arranjo com 8 canais MKPA GP1503 81 Este kit expande o sistema de recep o RF de 4 canais para 8 canais Kit DICOM MIDC 100A C1 Padr o para alguns sistemas De acordo com a classe de servi os a conex o apropriada selecionada entre os tr s tipos a seguir permitindo comunica o de acordo com os padr es DICOM e Q R SCP MIDC 013A C3 Dados de imagem podem ser transmitidos a partir do sistema em resposta a um pedido de uma esta o de trabalho etc e MWM SCU MIDC 016A C2 Dados de paciente a serem utilizados para o estudo podem ser obtidos a partir de RIS Radiography Information System e MPPS SCU MIDC 017A C2 Pode notificar o RIS Radiography Information System sobre o inicio parada e finaliza o do estudo e Compromisso de Armazenagem MIDC 018A C2 Uma requisi o de compromisso de armazenagem de imagem pode ser feita ao servidor de imagem O kit SCU de Armazenagem requerido para utiliza o deste kit No 2B900 288E C 2 4 7 Segundo console MKDN 009A O segundo console pode ser utilizado para v rios tipos de processamento de imagem independente do sistema MRI e com capacidade de opera o equivalente ao do console do sistema Software opcional O uso do software opcional listado a seguir melhora a qualidade de aplica es cl nicas Pacote SuperFASE 2004 MSSW FASE24 S1 Este pacote permite MRA n o real ada SPEED FBI Pacote EPI 2004 MSSW EPI24 S1 Este pacote pe
57. de posicionamento Bobina QD de corpo inteiro Troca do bulbo de alimenta o de ar do tubo de chamada do paciente para o bulbo verde Magneto Item verificado Quantidade de h lio l quido armazenado Verifica o do recipiente de h lio l quido quanto a vazamentos Troca do amortecedor de vibra o de borracha no terminal da c mara de v cuo Verifica o quanto soltura do terminal de corrente Gabinete da parede ltem verificado Verifica o operacional da ventoinha de resfriamento Verifica o da opera o do leito No 2B900 288E B 3 13 Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 2 anos Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 2 anos A cada 6 meses Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses A cada 3 meses Observa es Troca n o requerida quando o bulbo est branco leitoso Observa es Observa es 11 No O a A UO N N 13 No 14 No aai AA OUO N Bobinas RF Leito do paciente Intervalo recomendado para verifica o ltem verificado Opera o livre da parte superior do leito A cada 3 meses Cabo mangueira hidr ulica A cada 3 meses Limpeza da cobertura A cada 6 meses Tens o do cinto A cada 6 meses Vazamento de leo no sistema hidr ulico A cada 6 mese
58. didas para reciclagem o forno pode ser danificado Portanto o descarte do sistema do magneto deve ser feito por especialistas No 2B900 288E 3 17 4 2 Opera o do Sistema Como Ligar Garanta que as verifica es pr opera o sejam realizadas antes da opera o do sistema Consulte a subse o 3 1 1 para obter os procedimentos de verifica o pr opera o Este sistema deve ser basicamente alimentado 24 horas por dia Se o sistema for desligado por qualquer raz o aguarde pelo menos 30 segundos ap s ter sido desligado antes de pressionar o interruptor de for a da caixa de controle para lig lo novamente Ap s um tempo o sistema realizar um processo de inicializa o e a tela inicial ser ent o apresentada Aguarde aproximadamente 10 minutos para permitir que o sistema fique pronto para varredura Como Desligar Garanta que as verifica es p s opera o sejam realizadas ap s a opera o do sistema Consulte a subse o 3 1 2 para obter os procedimentos de verifica o p s opera o Este sistema ficar basicamente alimentado 24 horas por dia O procedimento abaixo deve ser seguido somente quando o sistema tiver que ser desligado por alguma raz o ADVERT NCIA N o desligue o sistema sem seguir atrav s do menu de Desligamento Shutdown no menu Utilidades Utilities Tamb m n o execute o desligamento quando outros processamentos reconstru o arquivo etc estiverem sendo executados Isto
59. do al a e Garanta que seja verificado se nenhum objeto ferromagn tico tais como alfinetes de seguran a grampos para cabelo grampos etc estejam presentes Objetos como borracha ou spandex podem degradar a qualidade da imagem Se qualquer destes problemas n o puderem ser resolvidos contate o seu representante Toshiba 6 8 Bobinas Opcionais A Toshiba fornece v rias bobinas opcionais para estudos especializados Consulte os manuais relevantes para obter informa es sobre as bobinas opcionais No 2B900 288E 6 12 6 9 6 9 1 Configura o do Paciente Esta subse o descreve os procedimentos para configurar prender o paciente Colch es da parte superior do leito Colch es da parte superior do leito devem ser selecionados de acordo com a regi o anat mica e o tipo de bobina RF a fim de se obter a maior qualidade de imagem poss vel Os colch es da parte superior do leito fornecidos com o sistema s o apresentados na figura 6 9 1 750 Colch o 1 a EA 44 40 2 pe as pe as ES 425 7 Colch o 2 wo 40 2 pe as p P AN Figura 6 9 1 Colch es da parte superior do leito Colch o 3 400 No 2B900 288E 6 13 No 2B900 288E 6 9 2 Exemplos de configura o do colch o da parte superior do leito As Figuras 6 9 3 e 6 9 4 apresentam exemplos de configura o do colch o da parte superior do leito para cada bobina RF Corpo Total 425 750 a Mb a hamas Arranjo
60. do para fazer sele es especiais em menus Voc pode usar o bot o central 2 para navegar nas imagens na janela de Apresenta o Consulte a figura 2 2 5 Bot o Central 2 Bot o Esquerdo 1 Bot o Direito 3 Figura 2 2 5 Mouse 3 Caixa de Controle Pressione o interruptor de for a para ligar Pressione o mesmo novamente para desligar Interruptor de For a TOBHIBA SoOoDOsS Golos o DO o O OG oO O q EMERGENCY q Do oa 2oooV Doo a nocao ocoDoocao Ls Do ooansnsamdao a doa Figura 2 2 6 Frente da caixa de controle No 2B900 288E 2 17 4 Gabinete da CPU O gabinete da CPU inclui o computador o drive do disco do sistema e drive DVD RAM As imagens adquiridas podem ser armazenadas em discos DVD RAM Para carregar um disco no drive de DVD RAM pressione o bot o Eject coloque o disco na bandeja ap s esta abrir e ent o pressione o bot o Eject novamente para carregar o disco no drive DVD RAM O disco pode ser removido pressionando se o bot o Eject andeja de Coloca o do Disco Dc Indicador de OCUPADO Figura 2 2 7 Frente do gabinete da CPU N o toque o bot o de Reinicializa o a n o ser que voc seja instru do para tanto pelo seu representante Toshiba Pressionar este interruptor pode resultar em destrui o de arquivos Bot o de Reinicializa o Figura 2 2 8 Bot o de Reinicializa o do gabinete da CPU No 2B900 288E 2 18 5 Em adi o evit
61. e tocar a se o do drive de disquete ou interruptor de for a na frente do gabinete da CPU Estes s o utilizados somente pelo pessoal de servi o da Toshiba durante manuten o do sistema Drive de Disquete Interruptor de For a Figura 2 2 9 Drive do Disquete e Interruptor de For a Este gabinete da CPU foi testado e demonstrou cumprir os limites de um dispositivo digital de Classe B referente parte 15 das regras FCC Estes limites s o designados a fim de proporcionar prote o razo vel contra interfer ncias nocivas em uma instala o residencial Este gabinete de CPU gera utiliza e pode irradiar energia de frequ ncia de r dio e se as instru es fornecidas n o forem seguidas podem causar interfer ncia nociva a comunica es de r dio Por m n o existe nenhuma garantia que n o ir ocorrer interfer ncia em nenhuma instala o em particular Se este gabinete de CPU causar interfer ncia nociva a recep o de r dio ou televis o isto pode ser determinado pela observa o da recep o quando a energia do gabinete da CPU ligada e desligada o usu rio pode tentar corrigir a interfer ncia utilizando ou mais dos seguintes m todos Reorientar ou relocalizar a antena de recep o Aumentar a separa o entre o gabinete da CPU e receiver Conectar o gabinete da CPU a uma tomada em um circuito diferente da qual onde o receiver est conectado Consulte um vendedor ou t cnico experiente de r dio TV
62. ectado ao painel e o cabo estiver enrolado ao redor do paciente o paciente pode ficar preso no cabo possivelmente resultando em les o severa ADVERT NCIA Use a bobina de acordo com o manual de opera o e garanta que este seja colocado corretamente sobre a parte superior do leito Se a bobina for colocada de forma incorreta por exemplo revertida o paciente pode ser queimado Em adi o a bobina pode ser danificada ADVERT NCIA Ao desconectar o conector da bobina RF do gantry segure o conector e puxe de forma reta em sua dire o N o puxe o cabo para desconectar o conector Este conector foi concebido de forma que n o possa ser desconectado puxando pelo cabo NOTA 1 Se a bobina n o for montada corretamente o leito n o pode se mover longe o suficiente para posicionar a bobina no centro magn tico Para ajustar o centro de imagem p ra o centro do campo magn tico ajuste o reticulado do projetor de posicionamento sobre o marco anat mico para aquele estudo em particular No 2B900 288E 6 6 6 3 Precau es de Opera o As precau es a seguir devem sempre ser observadas ao utilizar qualquer uma das bobinas Se ocorrer um mau funcionamento acidente ou falha resultante de neglig ncia ou a o proposital a Toshiba cobra pelo reparo mesmo que o produto esteja coberto pela garantia e n o assume nenhuma responsabilidade por acidente ou les o ADVERT NCIA 1 Manuseie a bobina RF com muito cuidado Ao mo
63. eguir devem ser realizadas periodicamente a fim de manter o desempenho estimado e opera o segura do sistema Estas verifica es requerem habilidades especiais Contate o seu representante Toshiba para verifica es peri dicas 1 Gabinete de controle e controlador Item verificado Limpeza do gabinete Verifica o de rota o da ventoinha Voltagem de sa da da alimenta o DC Troca da bateria no RM PWB Troca da UPS Verifica o do status de ajuste do monitor LCD Alimenta o de energia de gradiente ltem verificado Soltura do terminal Verifica o de opera o Verifica es do filtro de gua Verifica o operacional da ventoinha Verifica o quanto a vazamentos de gua Verifica o da press o de gua de resfriamento temperatura da gua e volume de fluxo Gabinete RF ltem verificado Limpeza dos filtros de ar Troca dos filtros de ar Verifica o da rota o da ventoinha No 28900 288E 3 11 Intervalo recomendado para verifica o A cada 6 meses A cada 6 meses A cada 6 meses A cada 2 anos A cada 2 anos A cada 3 meses Intervalo recomendado para verifica o Uma vez ao ano A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses A cada 3 meses Intervalo recomendado para verifica o A cada 3 meses Uma vez ao ano A cada 3 meses Observa es Observa es Observa es 4 Monitor de Oxig nio Item verificado Concentra
64. el da cobertura do bot o de exaust o de emerg ncia A troca das partes internas pode somente ser realizada por pessoal de servi o autorizado EMERGENCY USE ONLY Figura 4 3 3 Bot o de exaust o de emerg ncia na sala de varredura No 2B900 288E 4 4 4 4 Abortar e Iniciar Varredura Uma varredura iniciada ou abortada pelos bot es START ou ABORT na placa de controle e no gantry 4 4 1 Fun es de seguran a e mensagens de erro Este sistema fornece v rias fun es de seguran a que minimizam as poss veis les es aos pacientes e operadores e danos ao sistema e ao pr dio Quando o status do sistema se torna anormal estas fun es de seguran a param a varredura atual e tornam imposs vel iniciar uma nova varredura Tamb m uma mensagem de erro apresentada A Tabela 4 4 1 apresenta as principais mensagens de erro e as a es correspondentes Tabela 4 4 1 Mensagens de Erro e A es Correspondentes 1 2 Mensagens de Erro Erro de aviso Helium level is below 35 point Possible to acquire Please let your service engineer know warning error Helium level is below 30 point Impossible to acquire Please call your service engineer soon An error occurs in the helium level meter Power cabinet or Magnet Supervisory Unit Loud noises are generated during scan Please provide the patient with ear protection Would you like to start scanning The refrigerator stops working so that heli
65. encontrada com o produto durante inspe o pare de usar o produto e contate o seu representante Toshiba para reparo 3 Em nenhum evento a Toshiba deve ser responsabilizada por problemas danos ou perdas causados por inspe o realizada por pessoas que n o sejam autorizadas pela Toshiba O propriet rio do equipamento ou a pessoa respons vel pelo gerenciamento do equipamento deve confirmar se um representante de servi o realiza inspe o e manuten o de rotina a cada 3 meses e realiza os reparos necess rios sempre que requerido Manuten o e inspe o s o realizados sob pagamento ap s o per odo de garantia N o permita que qualquer outra pessoa que n o seja o pessoal de servi o Toshiba abra as portas ou coberturas do chassi do sistema MRI exceto conforme instru do neste manual a fim de garantir seguran a Se este MRI n o operar corretamente em resposta aos controles conforme descrito neste manual contate o seu representante Toshiba para resolu o de problemas e reparos Se o problema n o impedir o uso do sistema e um longo tempo for requerido para corrigir o problema a Toshiba pode instruir o cliente a continuar utilizando o sistema sob condi es operacionais restritas a fim de evitar completa suspens o do uso do sistema Neste caso detalhes ser o fornecidos pelo pessoal de servi o No 2B900 288E 3 1 3 1 3 1 1 Garantia de Qualidade Di ria As verifica es pr opera o e p s opera
66. ente pode ficar solta se esta n o for firmemente presa fazendo com que o paciente caia do leito Confirme se o paciente est preso de forma segura pelas faixas ap s prender as fitas de velcro Se o paciente n o estiver firmemente preso este pode cair do leito Observe cuidadosamente o paciente enquanto as faixas s o utilizadas Garanta que n o exista nenhuma interfer ncia entre o paciente e montagem do magneto ou a bobina durante opera o Caso contr rio o paciente pode ser lesionado No 2B900 288E 6 19 6 9 5 Procedimentos de instala o e remo o da fita de Velcro da parte superior do leito Quando as faixas do corpo do paciente tiverem que ser instaladas ou removidas por qualquer raz o instale ou remova as de acordo com os seguintes procedimentos 1 Procedimentos de remo o Levante a parte superior do leito e insira objetos espessos em ambos os lados Remova as fita de Velcro iniciando por uma extremidade sob a parte superior do leito 2 Procedimentos de instala o Levante a parte superior do leito e insira objetos espessos em ambos os lados Prenda a fita de Velcro sob a parte superior do leito ADVERT NCIA Existe um pequeno espa o entre a parte superior do leito e a cobertura do leito Portanto prenda as fitas de Velcro firmemente a fim de prevenir que estas se esfreguem uma contra a outra Fita de velcro Fita de Velcro do Paciente do Paciente prendedor f mea p
67. ente se este sentir calor dor ou qualquer outra anormalidade mesmo se for somente um leve desconforto utilizando o dispositivo de chamada do paciente ou qualquer outra medida Ao realizar varredura em um paciente que n o possa usar o dispositivo de chamada do paciente por exemplo uma crian a o m dico ou t cnico deve observar cuidadosamente o paciente atrav s da janela da sala do operador em todos os momentos O paciente pode sentir o calor mesmo que o SAR for a RF absorvida pelo corpo do paciente estiver controlada dependendo das diferen as individuais e da condi o f sica do paciente Instrua o paciente a informar o operador utilizando o dispositivo de chamada do paciente se ele sentir calor Les o por queimadura por al a de corrente de alta frequ ncia a N o permita que o cabo da bobina forme uma al a consulte a figura abaixo Se o cabo da bobina formar uma al a energia induzida na al a devido ao campo RF o que pode resultar em queimadura no paciente danos bobina ou aquecimento do cabo No 2B900 288E 6 2 A AVISO b A pr pria bobina RF pode se tornar parte de uma al a Por exemplo quando uma bobina de superf cie colocada diretamente sobre a pele do paciente e o cabo da bobina toca o paciente corrente el trica flui atrav s da capacit ncia err tica capacitor entre a bobina e a pele flui atrav s do corpo do paciente e entra no cabo da bobina Al a z O m todo mais
68. equ ncia do transmissor Dist ncia de separa o recomendada d 1 2 VP 150kHza 80 MHz d 1 2 P 80 MHz a 800 MHz 3 Vrms d 2 3 P 800 MHz a 2 5 GHz IEC 61000 4 6 MHz Onde P a classifica o de pot ncia de sa da m xima do transmissor em watts W de acordo com o fabricante do transmissor RF Irradiada 3 V m e d a dist ncia de separa o IEC 61000 4 3 80 MHZ a 2 5 recomendada em metros m ln Intensidade de campo a partir de transmissores RF fixos conforme determinado por uma pesquisa de s tio eletromagn tico deve ser menor que o n vel de cumprimento em cada faixa de frequ ncia Interfer ncia pode ocorrer na vizinhan a de equipamentos marcados com o seguinte Q NOTA 1 A 80 MHz e 800 MHz a dist ncia de separa o para a faixa de freq ncia mais alta se aplica NOTA 2 Estas orienta es n o se aplicam em todas as situa es A propaga o a eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas Intensidades de campo de transmissores fixos tais como esta es de base para telefones de r dios celular sem fio e r dios m veis de terra r dio amador transmiss o de r dio AM e FM e transmiss o de TV n o podem ser previstas teoricamente com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF fixos uma pesquisa de s tio eletromagn tico deve ser considerada Se a intensidade de campo determinado no local no qual o SIS
69. esentados na tabela 4 6 4 Bot o LIGHT o 3 arks Tabela 4 6 4 Bot es de controle do gantry e suas fun es Fun o Controla as luzes na cavidade do gantry Ambas as luzes s o acesas se este bot o for pressionado uma vez quando as luzes estiverem apagadas Somente uma luz acesa quando este bot o pressionado uma segunda vez somente a outra l mpada acesa quando este bot o pressionado uma terceira vez e ambas as luzes se apagam quando este bot o pressionado mais uma vez Este bot o desabilitado durante a varredura Opera a ventoinha de ventila o na cavidade do gantry A ventoinha de ventila o opera se este bot o for pressionado uma vez quando a ventoinha tiver parado A ventoinha de ventila o opera a alta velocidade quando este bot o pressionado uma segunda vez e p ra quando este bot o novamente pressionado 3 O bot o para iniciar a varredura e sua fun o s o apresentados na tabela 4 6 5 Bot o START Tabela 4 6 5 Se o de Varredura Fun o O LED neste bot o acende quando o sistema est pronto para realizar a varredura A varredura inicia quando este bot o pressionado 4 O bot o para uso no caso de uma emerg ncia e suas fun o s o apresentados na tabela 4 6 6 Bot o ABORT Tabela 4 6 6 Se o de emerg ncia Fun o Este bot o utilizado para parar a varredura e movimenta o do leito do paciente em caso de uma emerg
70. essoalmente identific vel ou qualquer outra informa o de seu Sistema como resultado de descarregamento de tais Atualiza es de Seguran a Fun es NetMeeting Remote Assistance Remote Desktop O Software pode conter tecnologias NetMeeting Remote Assistance e Remote Desktop que habilitem que o software ou outras aplica es instaladas no Sistema seja usado remotamente entre dois ou mais dispositivos computadorizados mesmo se o Software ou aplica es estiver instalado em somente um Sistema Voc pode usar o NetMeeting Remote Assistance e Remote Desktop com todos os produtos Microsoft fornecidos por m o uso destas tecnologias com certos produtos Microsoft podem requerer uma licen a adicional Tanto para produtos Microsoft quanto produtos n o Microsoft voc deve consultar o contrato de licen a que acompanha o produto aplic vel ou contatar o licienciador aplic vel para determinar se o uso de NetMeeting Remote Assistance ou Remote Desktop permitido sem uma licen a adicional Consentimento do Uso de Dados Voc concorda que a MS Microsoft Corporation e suas afiliadas podem coletar e usar informa es t cnicas coletadas de qualquer maneira como parte dos servi os de suporte dos produtos relacionados ao Software MS Microsoft e suas afiliadas podem usar estas informa es somente para melhorar seus produtos ou para fornecer servi os personalizados ou tecnologias a voc MS Microsoft Corporation e suas afiliadas podem re
71. ftware Este software protegido por leis de direitos autorias e tratados de direitos autorais internacionais assim como outras leis de e tratados de propriedade intelectual internacionais O Software licenciado n o vendido Concess o da Licen a de Software Este CLUF concede a voc a licen a a seguir 1 Uso do Software Voc pode usar o Software somente no Sistema 2 N o tolerante a falhas O Software n o tolerante falhas A Toshiba independentemente determinou como usar o Software no Sistema e a ms confiou Toshiba a realiza o de testes suficientes a fim de determinar se o software adequado para tal uso 3 Nenhuma garantia para o Software O Software fornecido da forma como est e com todas as falhas Todos os riscos relacionados qualidade satisfat ria desempenho exatid o e esfor o incluindo aus ncia de neglig ncia s o seus Em adi o n o existe nenhuma garantia contra interfer ncias com a sua satisfa o com o uso do software ou contra infra es Se voc recebeu qualquer garantia relacionada ao Sistema ou Software estas garantias n o foram originadas e n o s o ligadas MS 4 Nenhuma Responsabilidade por Certos Danos Exceto quando proibido por lei a Toshiba e MS n o deve possuir nenhuma responsabilidade quanto a qualquer dano indireto especial que surja como consequ ncia ou incidental que seja decorrente ou em conex o com o uso ou desempenho do Software
72. iente especificado pela TOSHIBA Consulte seu representante TOSHIBA para obter detalhes A Toshiba n o ser respons vel pelos seguintes eventos resultantes de infec o por malware software malicioso tais como um v rus de computador ou worm que danifica computadores e Deleta o viola o ou vazamento de dados incluindo dados cl nicos armazenados neste produto e Acidentes devido a mau funcionamento deste produto e Infec o de outros produtos atrav s deste produto ou danos resultantes de tal infec o e Qualquer outro evento resultante de infec o proveniente de malware No 2B900 288E C W 2 Propriedade Intelectual A Disponibilidade deste Software e Documentos Relacionados Restrita O software utilizado por este sistema inclui software pertencente Toshiba Medical Systems Corporation e licenciado Toshiba Medical System Corporation por um Licenciador O software e documentos relacionados devem ser utilizados somente para este sistema A propriedade intelectual deste software e documentos relacionados n o designada a voc Voc n o deve copiar o software ou documentos nem modificar o software totalmente ou em parte Voc n o deve recompilar ou montar novamente o software Voc n o deve designar revelar transferir ou sublicenciar o software ou documentos a terceiros Este software pode estar submetido a regulamenta es e leis de administra o de exporta o dos Estados Unido
73. if rnia como causador de defeitos de nascimento ou outros danos reprodutivos Lave as m os ap s o manuseio ADVERT NCIA 1 Alguns bot es do software s o sombreados Isto significa que estas fun es n o s o suportadas por este software portanto estes devem ser ignorados N o opere o mouse ou teclado at que as barras de cone sejam apresentadas na tela inicial ap s o sistema ser ligado pois isto pode causar um mau funcionamento do sistema Se qualquer falha for detectada no sistema durante ativa o o sistema automaticamente reativado portanto o tempo de ativa o pode ser mais longo que o usual Se o sistema n o estiver operando 15 minutos ap s ter sido ligado consulte o pessoal de servi o Antes de ativar o sistema garanta que seja confirmado se o leito do paciente est no limite externo OUT Se o sistema for ativado quando o leito n o estiver no limite externo OUT mova a parte superior do leito manualmente para o limite externo OUT no modo MANUAL No evento de falha de energia o sistema automaticamente inicia o processo de desligamento Durante o processo de desligamento n o opere o mouse ou o teclado No 2B900 288E S 2 4 Indica es de Uso O sistema MRI indicado para uso como uma modalidade de imagem diagn stica que produz imagens transaxiais transversais coronais sagitais e obl quas que apresentam estruturas anat micas da cabe a ou corpo MRI imagem por re
74. ifica es pr opera o reene 3 2 Verifica es p s opera o 3 7 Verifica es Peri dicas 3 11 Partes Trocadas Periodicamente e Partes de Consumo E S RA E E 3 16 Partes periodicamente trocadas 3 16 Partes de consumo reta 3 17 Aus ncia de Opera o do Sistema MRI por um Per odo Prolongado scr tas Sa a ET eers 3 17 Descarte de Sistemas MRI 3 17 Opera o do Sistema 4 1 COMO LIGAR sas e 4 1 Como Desligar sas a tia 4 1 No 2B900 288E b 4 3 4 3 1 4 3 2 4 4 4 4 1 4 5 4 5 1 4 5 2 4 5 3 4 6 5 1 5 2 5 3 5 4 5 5 5 6 5 6 1 5 6 2 5 7 5 7 1 5 7 2 5 7 3 5 8 Interruptores de Emerg ncia 4 2 Bot o de desligamento de emerg ncia 4 2 Bot o de exaust o de emerg ncia 4 4 Abortar e Iniciar Varredura 4 5 Fun es de seguran a e mensagens de erro 4 5 Opera es do Controlador 4 7 Placa de Controle ses stars ideia a a a aar det ala taian 4 7 Caixa de controle snnnsoasonosoaseaisiesenertenesinsritrtentsninsnnnnrerrnnrrsn nennen 4 9 MONO sa EA ea EA 4 10 Controle do Gantry e Leito do Paciente 4 11 Prepara o do Paciente 54 Contra indica es ii 5 1 Zona de Seguran a 5 2 Zona de Exclus o mesmas 5 2 Efeitos Colaterais rei 5 3 Assit ncia M dica de Emerg ncia 5 3 Prepara o do Paciente 5 4 Roupas do paciente sasaa
75. inas Os s mbolos e A s o aplicados a esta bobina indica que esta bobina inclui uma PARTE APLICADA TIPO B definida pela IEC e A indica que o usu rio deve ver os avisos de seguran a na subsec o 6 1 Por m observe que estes s mbolos n o s o aplicados a bobinas que estejam completamente cobertas com imita o de couro tais como a bobina espinhal QD pois etiquetas n o podem ser aplicadas de forma firme sobre imita o de couro As bobinas listadas a seguir n o incluem uma parte aplicada Tipo B Bobinas RF que n o sejam estas incluem partes aplicadas Tipo B Bobina de corpo inteiro QD Bobinas circulares 450 4100 4150 e 4200 Bobina de arranjo espinhal C T L QD esta bobina rotulada com o e e s mbolo ao inv s de indicando que este inclui uma PARTE APLICADA TIIPO BF definida pela IEC Para obter detalhes sobre cada bobina opcional consulte o manual relevante 6 1 Avisos de Seguran a APERIGO Conecte somente as bobinas especificadas s portas do conector no painel do conector do gantry Nunca conecte mais nada tais como eletrodos ECG s portas do conector A conex o incorreta pode resultar em queimaduras ou choque el trico no paciente No 2B900 288E 6 1 A AVISO 1 Chamado do Paciente a O paciente deve ser instru do a segurar o dispositivo de chamada do paciente Antes de iniciar a varredura instrua o paciente a requisitar ao operador para abortar a varredura imediatam
76. len is Verifique o posicionamento de todos os cabos e ou fios de condutores ECG antes de realizar varredura em um paciente Para pacientes com cabelo longo ou volumoso o cabelo deve ser coberto com uma touca cir rgica ou ent o ser contido em um dispositivo ou cobertura n o ferromagn tica Isto feito a fim de prevenir poss vel les o ao paciente durante movimenta o da bobina ou do leito Posicione apropriadamente a bobina conforme descrito no manual de opera o correspondente bobina RF a ser utilizada A configura o impr pria da bobina pode resultar em queimaduras ou danos ao paciente N o permita que o cabo caia no espa o ente o leito e a parede interna do gantry Se o cabo estiver localizado no espa o este pode ser preso pela parte superior do leito fazendo com o compartimento do cabo seja cortado quando a parte superior do leito for movida queimando o paciente No 2B900 288E 6 5 fNAVISO 7 Ao conectar a bobina RF ao gantry insira o conector delicadamente ao longo do guia na porta com a marca de alinhamento correspondente Se o conector for inserido de forma for ada em uma porta incorreta e a varredura for realizada podem ocorrer queimaduras na pele Marca de Alinhamento b Na bobina Figura 6 2 1 Exemplo de marca de alinhamento do conector e guia N o mova o leito do paciente com o conector de bobina RF conectada ao painel Se o leito do paciente for movido com o conector con
77. ma pesquisa de local devem ser menores que 3 VW m Por m se a intensidade de campo for maior que 10 dBuV m para a faixa de frequ ncia de 63 86 MHz consulta requerida Interfer ncia pode ocorrer na vizinhan a de equipamentos marcados com o seguinte o Esta condi o n o aplic vel pois o SISTEMA deve ser instalado em uma sala blindada com uma efic cia de blindagem RF m nima de 90 dB e a intensidade de campo el trico m ximo no local da instala o limitada a 10 dBuV m Estas orienta es n o se aplicam em todas as situa es A propaga o eletromagn tica afetada pela absor o e reflex o de estruturas objetos e pessoas essencial que a efic cia de blindagem RF real e a atenua o de filtro do local blindado sejam verificadas a fim de garantir que estas cumpram ou excedam os valores m nimos especificados Intensidades de campo de transmissores fixos tais como esta es de base para telefones de r dios celular sem fio e r dios m veis de terra r dio amador transmiss o de r dio AM e FM e transmiss o de TV n o podem ser previstas teoricamente com exatid o Para avaliar o ambiente eletromagn tico devido a transmissores RF fixos uma pesquisa de s tio eletromagn tico deve ser considerada Se a intensidade de campo determinado no local no qual o SISTEMA ser utilizado exceder 3 V m o SISTEMA deve ser observado a fim de verificar opera o normal Se um desempenho anormal
78. madura pode resultar Existe tamb m uma possibilidade de danificar a bobina Selecione uma regi o SAR apropriada Caso contr rio o valor apresentado de SAR n o apresentado corretamente possivelmente resultando em SAR excessiva No 2B900 288E 6 4 6 2 Montagem da Bobina e Posicionamento Bobinas de recebimento devem ser utilizadas de acordo com a rea sendo estudada e tamanho do paciente Observe as precau es a seguir ao configurar qualquer bobina NAVISO 1 NUNCA insira seu dedo nos conectores do cabo da bobina Sob nenhuma circunst ncia a bobina RF cabos ou conectores devem entrar em contato com a pele do paciente ou roupas soltas O contato com a bobina cabos ou conectores pode causar les o ao paciente devido ao aquecimento durante transmiss o RF Ao posicionar o paciente tome cuidado especial para direcionar os cabos para longe do paciente ou cubra os com v rias espessuras de material ou seja toalhas ou len is Ao posicionar cabos de bobinas ou fios de condutores ECG tome cuidado especial para que nenhuma al a seja formada e que nenhum fio fique enrolado Quando fios em al a entram em contato com qualquer subst ncia condutora incluindo pele humana uma corrente induzida e uma les o pode ocorrer Cabos de sinal em al a podem aplicar choques el tricos severos ao paciente Todos os cabos de bobina e fios de ECG devem ser separados com m ltiplas camadas de material ou seja toalhas ou
79. mponente met lico pois estes podem causar artefatos ou ficarem quentes AADVERT NCIA Quando a varredura for realizada por pacientes tais como rec m nascidos beb s ou crian as pequenas que sejam incapazes de utilizar tamp es de ouvido padr o ou qualquer medida de prote o ocular o operador respons vel por tomar as medidas apropriadas NOTA O n vel de ru do ao redor do console atinge um n vel de ru do equivalente m ximo de aproximadamente 81 dB A mas pode variar dependendo das condi es de instala o Em alguns pa ses existem leis relacionadas a ru do recebido pelo operador Confirme as leis conforme requerido NADVERT NCIA Para mulheres gr vidas e seus fetos rec m nascidos beb s crian as pequenas e pacientes idosos o ru do durante a varredura pode causar sensa es de ansiedade Preste aten o particular a tais pacientes Em adi o pacientes que estejam anestesiados podem ter uma capacidade menor que o usual para se protegerem contra press es sonoras altas Garanta que prote o auricular seja fornecida a tais pacientes 5 7 2 Projetor de posicionamento ADVERT NCIA N o olhe para o feixe de laser do projetor de posicionamento Fazer iso pode resultar em les o ocular Ao posicionar a cabe a instrua o paciente a fechar seus olhos Projetores de posicionamento s o montados sobre a superf cie frontal do gantry em um local Feixes de laser s o emitidos a partir destes projetores
80. o bot o IN UP e para baixo movendo o bot o OUT DOWN Indica que a posi o da parte superior do leito durante a varredura anterior foi salva Quando o bot o AUTO IN mantido pressionado enquanto este LED est aceso a partir superior do leito se move para a posi o armazenada na mem ria e p ra A posi o da parte superior do leito do paciente armazenada pode ser apagada pressionando se o bot o PROJECTOR Acende quando a parte superior do leito removida ou inclinada O leito do paciente pode parar enquanto este LED estiver aceso Confirme se a parte superior do leito est posicionada corretamente no leito do paciente Acende quando o extensor opcional n o est na posi o destac vel da parte superior do leito Por m este LED n o acende quando o extensor opcional n o utilizado O movimento para cima baixo do leito do paciente pode parar quando este LED est aceso Confirme se o extensor est posicionado corretamente Indica que uma falha de controle do leito do paciente superaquecimento do acionador do motor sa da da parte superior do leito ocorreu Se tal anormalidade ocorrer e este cone for apresentado pare imediatamente o uso do leito do paciente e providencie verifica o do sistema de controle mec nico Se o LED indicando que movimento horizontal foi habilitado estiver piscando o sistema est em um status no qual movimento horizontal autom tico da parte superior do leito n o poss vel Pu
81. pamento NADVERT NCIA Respiro de g s h lio de emerg ncia O magneto supercondutor utilizado para este sistema fornecido com a unidade de exaust o de campo magn tico de emerg ncia Quando a unidade de fadiga de emerg ncia est ativada uma grande quantidade de h lio gasoso a baixa temperatura ser descarregada atrav s do ducto de ventila o para fora do pr dio Existe perigo de asfixia e congelamento devido ao g s h lio a baixa temperatura descarregado pelo respiro Prepare uma rea de acesso restrito ao redor do respiro de emerg ncia de g s h lio e controle o acesso rea O layout e organiza o da sala de obten o de imagem s o altamente espec ficos ao local individual Por m todos os locais s o constru dos de acordo com os mesmos princ pios conforme detalhado no Manual de Planejamento do Local do Sistema MRI Toshiba Somente os destaques que afetam voc s o discutidos nos par grafos a seguir 2 1 1 Layout b sico das instala es A Figura 2 1 1 apresenta um exemplo de layout da sala de obten o de imagem do sistema MRI 2 1 2 Controle de acesso ao MRI Para prevenir perigos espec ficos do MRI as seguintes restri es se aplicam 1 N o leve nenhum objeto ferromagn tico sala de MRI Mantenha qualquer objeto ferromagn tico fora da sala do magneto 2 N o permita que pacientes e pessoas com objetos ferromagn ticos implantados entrem na sala de magneto No 2B900 288E
82. para acessar ou utilizar os servi os ou funcionalidade dos produtos Microsoft Windows Server tais como Microsoft Windows NT Server 4 0 todas as edi es ou Microsoft Windows 2000 Server todas as edi es ou usar o sistema para permitir dispositivos de esta o de trabalho ou de computa o para acessar ou utilizar os servi os ou funcionalidade dos produtos Microsoft Windows Server pode ser requerido que voc obtenha uma Licen a de Acesso do Cliente para o Sistema e ou cada esta o de trabalho ou dispositivo de computa o Favor consultar o contrato da licen a do usu rio final do produto Microsoft Windows Server para obter informa es adicionais Usos Restritos O software n o foi desenvolvido ou tem como finalidade ser usado ou revendido em ambientes perigosos que requeiram desempenho prova de falha tais como a opera o de instala es nucleares navega o e aeronaves ou sistemas de comunica o controle No 2B900 288E L 3 13 14 15 16 de tr fego a reo ou outros dispositivos ou sistemas nos quais um mau funcionamento do software possa resultar em risco previs vel de les o ou morte ao operador do dispositivo ou sistema ou a outros Funcionalidade Restringida Voc foi licenciado para usar o Software para fornecer somente a funcionalidade limitada tarefas ou processos espec ficos para a qual o Sistema foi desenvolvido e comercializado pelaToshiba Esta licen a especificamente pro be qu
83. para o bulbo verde dois anos troca n o requerida quando o bulbo estiver com apar ncia leitosa Monitor de Oxig nio Cinco anos Faixas colch es de imobiliza o do paciente Um ano Amortecedor de vibra o de borracha na se o terminal da c mara de v cuo dois anos Diafragma da c mara de v cuo 1 5anos No 2B900 288E B 3 16 3 3 2 Partes de consumo Este sistema n o possui nenhuma parte de consumo a ser trocada pelo cliente 3 4 Sistema MRI sem Opera o por um Per odo Prolongado A manuten o e inspe o tamb m deve ser realizada enquanto o equipamento n o for utilizado por um per odo extenso de tempo ADVERT NCIA Se o trocador de calor na unidade de refrigera o tiver que ser parado por um per odo prolongado de tempo Se for necess rio parar o trocador de calor ou a unidade de refrigera o contate o seu representante Toshiba Dependendo do per odo de tempo medidas apropriadas tais como desenergiza o do magneto supercondutor devem ser realizadas a fim de prevenir enfraquecimento perda de supercondutividade causada pela diminui o de LHe 3 5 Descarte de Sistemas MRI Se o sistema MRI como parte de um sistema MRI ou uma unidade opcional tiver que ser descartada contate o seu representante Toshiba para providenciar descarte apropriado O descarte do sistema magneto requer cuidado especial Se bobinas supercondutoras forem descartadas como fios de cobre normais e forem fun
84. para obter ajuda No 2B900 288E 2 19 2 2 5 Gabinete de RF O gabinete RF alimenta amplifica o sinal RF transmitido a partir do gabinete de controle e fornece o sinal RF amplificado bobina de transmiss o instalada no gantry Este gabinete detecta amplifica e converte para A D o sinal de recep o enviado do gabinete de parede e envia o sinal digitalizado para o gabinete de controle ORTEC VAAN WII OO DR VII TOSHIBA Figura 2 2 10 Gabinete RF No 2B900 288E 2 20 2 2 6 Gabinete de controle e fonte de alimenta o de gradiente A fonte de alimenta o de gradiente figura 2 2 11 fornece corrente para a bobina de gradiente blindada ativamente e controlada pelo controlador do sistema Isto habilita a aplica o de corrente de comuta o de alta velocidade para as bobinas de gradiente para sequ ncias de pulso O gabinete de controle inclui a unidade de reconstru o de imagem de alta velocidade e o controlador do sistema G G Figura 2 2 11 Gabinete de controle e fonte de alimenta o de gradiente No 2B900 288E 2 21 ZNAVISO N o abra a porta ou cobertura da fonte de alimenta o de gradiente A voltagem e corrente nesta unidade pode causar um choque el trico que pode levar les o severa ou morte Somente pessoal de servi o Toshiba possuem permiss o para abrir a porta ou cobertura desta unidade AN ADVERT NCIA A cobertura traseira pode aquecer a at 80 C durante opera o
85. pr dios utilizados para fins dom sticos Flutua es de voltagem emiss es de oscila es IEC 61000 3 3 NOTA obrigat rio para a efic cia da blindagem RF e atenua o de filtro no local blindado a ser verificado e para garantir que os valores reais cumpram ou excedam os valores m nimos especificados e Cabos ou op es que n o sejam as utilizadas para o produto atual n o devem ser utilizados e Se cabos ou op es que n o sejam os utilizados para produto atual forem utilizados o desempenho de EMI pode ser comprometido No 2B900 288E 2 7 Tabela 2 5 2 Orienta o e declara o do fabricante Imunidade eletromagn tica O SISTEMA deve ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o usu rio do SISTEMA deve garantir que este seja utilizado em tal ambiente Teste de N vel de Teste N vel de Imunidade IEC 60601 Cumprimento Descarga Eletrost tica 6 kV contato 6 kV contato ESD 8 kV ar 8kV ar IEC 61000 4 2 B 2 kV para linhas 2 kV para linhas Explos o de for a de de for a de transiente r pido alimenta o alimenta o el trico IEC 61000 4 4 1 kV para linhas 1 kV para linhas de entrada sa da de entrada sa da 1 kV modo 1 kV modo Surtos diferencial diferencial IEC 61000 4 5 2 kV modo 2 kV modo comum comum Freq ncia de for a 50 60 Hz campo magn tico IEC 61000 4 8 OQ A m 3 A m NOTA Ambiente Eletromagn tico Orienta
86. que o paciente receba tamp es de ouvido para proteger a audi o Em adi o se o n vel de v cuo na veda o de v cuo utilizada para reduzir ru do em sistemas EXELART for insuficiente o n vel de ru do pode aumentar para aproximadamente 110 dB A Se o n vel de v cuo cair e o n vel de ru do aumentar como resultado a mensagem de aviso abaixo apresentada Mensagem de aviso relacionada ao n vel de ru do Loud noises are generated during scan Please provide the patient with ear protection Ru dos altos s o gerados durante varredura Forne a tamp es de ouvido ao paciente Quando esta mensagem aparecer confirme se o paciente recebeu prote o auricular adequada Em adi o contate o seu representante Toshiba O uso de tamp es de ouvido listados a seguir recomendado a fim de garantir n veis de ru do subjetivos baixos atenua o Fabricante Modelo Marca CE anexada 3M 1100 Bilsom 202L ou 202S Pergunte ao pessoal de servi o informa es sobre onde comprar estes tamp es de ouvido Se outros tamp es de ouvido forem utilizados estes devem fornecer atenua o padr o acima de 20 dB na faixa de 125 Hz a 8000 Hz Garanta que seja confirmado se a marca CE est afixada nos tamp es de ouvido Adquira as imagens de teste previamente a fim de garantir que os tamp es de ouvido n o contenham nenhum componente met lico No 2B900 288E 5 5 ZNAVISO N o use tamp es de ouvido que contenham qualquer co
87. r s meses Confirme se as ventoinhas e resfriamento de cada gabinete est o funcionando anormalmente e Gabinete de controle na parte traseira e Gabinete RF na parte superior e Gabinete de parede em ambos os lados e Gabinete CPU na parte posterior No 2B900 288E 3 4 8 Verifica o do sistema de chamada do paciente Confirme se a campainha soa pressionando o interruptor de chamada de paciente antes de iniciar a opera o A campainha pode ser parada pressionando se o bot o TALK localizado na placa de controle Quando o sistema de chamada de paciente n o estiver sendo utilizado pendure a manopla do bulbo de borracha no gancho localizado no Gantry E recomendado que a mangueira seja enrolada tr s vezes ao redor do gancho Gancho de Borracha IMan ueira Figura 3 1 2 Chamada do Paciente 9 Verifica o do sistema de observa o do paciente Ligue o monitor de observa o do paciente e confirme se o sistema de observa o do paciente opera normalmente No 2B900 288E 3 5 10 Determina o da rela o S N utilizando o fantoma Nas verifica es pr opera o me a a rela o de sinal ru do S N utilizando o fantoma e registre o resultado A determina o S N til para verifica o do desempenho do sistema e deve ser realizada como parte das verifica es de rotina O fantoma preenchido com leo mineral e a S N varia ligeiramente dependendo da temperatura Portanto o f
88. r que nenhum problema surja Se algum problema for observado com o equipamento ou paciente tome as medidas apropriadas por exemplo desligar o equipamento no status apropriado N o permita que o paciente entre em contato com o equipamento No 2B900 288E S 4 5 Observe os seguintes pontos ap s operar o equipamento a Desligue a fonte de alimenta o ap s interruptores dials etc operacionais terem sido restaurados s suas configura es apropriados de acordo com procedimentos estabelecidos b N o submeta qualquer cabo a estresse excessivo por exemplo puxando de forma for ada os cabos c Observe os seguintes itens ao armazenar os equipamentos lt 1 gt Armazene os equipamentos longe de gua lt 2 gt Armazene os equipamentos em um local sem umidade temperatura e press o do ar excessivamente alta ou baixa poeira excessiva ventila o ruim exposi o direta luz solar ou ar sulfuroso ou contendo sais etc lt 3 gt Garanta que os equipamentos sejam armazenados sobre uma superf cie est vel e nivelada isenta de vibra o excessiva N o exponha os equipamentos a choque excessivo por exemplo no momento do transporte lt 4 gt N o armazene equipamentos pr ximos a uma rea utilizada para armazenar gases ou produtos qu micos d Mantenha acess rios cabos etc juntos em um local seguro antes de limp los e Garanta que o equipamento seja limpo antes de ser armazenado Se o equipamento ap
89. ran a de um procedimento MRI em tais pacientes Pacientes que possuam implantes met licos tais como grampos para aneurisma grampos cir rgicos pinos suturas parafusos e outros materiais ferromagn ticos que possam ser deslocados pelo campo magn tico Pacientes que possuam pr teses extensas tais como reposi o de quadril hastes e placas Em adi o ao perigo apresentado pelas for as magn ticas estes objetos podem ser adversamente afetados por correntes parasitas induzidas pelos campos magn ticos Avalia o cuidadosa necess ria antes de realizar varredura em fetos ou beb s Avalia o cuidadosa necess ria antes da realiza o de varredura em pacientes card acos descompensados pacientes febris ou pacientes com capacidade de perspira o comprometida No 2B900 288E 5 1 5 2 5 3 Zona de Seguran a Estabele a uma zona de seguran a e procedimentos de triagem adequados para blindar pacientes e pessoas de perigos potenciais associados a estar pr ximo ao magneto Objetos ferromagn ticos podem apresentar um perigo de colis o Objetos ferromagn ticos podem ser for osamente atra dos ao magneto conforme discutido no Manual de Seguran a em Colis o Zona de Exclus o fAAVISO Precau es especiais devem ser observadas com os seguintes tipos de pacientes e Pacientes que possuam uma probabilidade maior que a normal para parada card aca Pacientes que tenham probabilidade de desen
90. rendedor macho A Parte de encaixe Parte de Recebimento Fixe esta de forma que a parte de recebimento fique reta Fixe esta conectando a fita a uma metade da fita da parte superior do leito e Parte Superior do Leito Figura 6 9 8 Procedimentos de instala o e remo o No 2B900 288E 6 20 E
91. resentar mau funcionamento coloque um sinal de aviso e consulte o pessoal de servi o para reparos N o modifique o equipamento Manuten o e inspe o a Inspe o peri dica deve ser realizada para equipamentos e partes b Ao iniciar opera o de equipamentos que n o tenham sido utilizados por um per odo longo de tempo confirme se o equipamento opera de forma apropriada e segura antes de utiliz lo no diagn stico ou tratamento de pacientes Outros Consulte o manual de opera o para obter os procedimentos operacionais apropriados No 2B900 288E S 5 Informa es Importantes 1 A responsabilidade pela manuten o e gerenciamento do produto ap s a entrega do cliente que adquiriu o produto 2 A garantia n o cobre os seguintes itens mesmo durante o per odo de garantia 1 Danos ou perdas devido a mau uso ou abuso 2 Danos causados por Atos de Deus tais como inc ndios terremotos alagamentos raios etc 3 Danos ou perdas causados por falha em cumprir as condi es especificadas para este equipamento tais como alimenta o de energia inadequada instala o impr pria ou condi es ambientais inaceit veis 4 Danos ou perdas devido ao uso m vel em um ve culo que n o seja autorizado pela TOSHIBA 5 Dano ou perda devido a uso fora do territ rio no qual o equipamento foi originalmente vendido 6 Danos ou perdas envolvendo equipamentos comprados de uma fonte que n o seja a TOSH
92. respondente fornecido com cada op o Aprendendo o Sistema A Toshiba fornece um curso de educa o para opera o do sistema MRI abrangente a fim de fornecer instru es sobre o uso correto do mesmo E fortemente recomendado que cada operador receba todo o curso de educa o sobre o sistema MRI Toshiba 1 3 Seus coment rios por favor Sua vis o sobre esta publica o pode nos ajudar a melhorar sua utilidade Seus coment rios ser o cuidadosamente revisados pelas pessoas respons veis por escrever e publicar este manual Todos os coment rios e sugest es se tornam de propriedade da Toshiba Favor contatar seu Engenheiro de Servi o Toshiba ou o escrit rio de vendas que atenda o seu local para requisitar assist ncia e ou publica es adicionais No 2B900 288E C 1 1 Vis o Geral do Produto Este um sistema de imagem diagn stico m dico utilizado para adquirir imagens tomogr ficas do corpo humano baseado no fen meno da resson ncia magn tica RM Este sistema de imagem diagn stica inclui computadores uma bobina principal uma bobina de gradiente e circuitos de transmiss o recep o Este sistema adquire sinais de RM gerados por n cleos de hidrog nio pr tons no corpo do paciente o qual est posicionado na bobina principal pelo controle da bobina do paciente e circuitos de transmiss o recep o O computador processa os sinais adquiridos para visualizar a distribui o de densidade de pr tons e a di
93. ricos concentrados N o permita que o paciente entre em contato direto com as paredes internas do gantry bobina de corpo interior QD bobina de cabe a QD ou bobina de joelho QD Campos el tricos s o concentrados no ponto de contato e les o por queimadura pode resultar Se houver uma alta possibilidade de contato coloque uma toalha ou colch o placa que possua 10 mm de espessura no estado completamente comprimido ente o paciente e a bobina Limite SAR energia RF absorvida pelo paciente a Garanta que o peso do paciente seja introduzido corretamente Se o peso do paciente for inserido de forma incorreta o interloque de SAR pode n o funcionar corretamente e pode resultar em les o por queimadura b Alguns pacientes podem sentir calor quando uma sequ ncia de varredura com SAR alta for utilizada Outros Ao enviar o paciente para o gantry n o permita que qualquer parte do paciente fique presa entre a bobina RF e a parede interna do gantry entre o cabo e o gantry etc Caso contr rio o paciente pode sofrer les o quando for enviado para o gantry Em adi o o percurso de corrente criado na rota da parede interna do gantry gt paciente gt bobina ou cabo resultando em queimaduras no paciente 1 Ajuste a bobina RF na parte superior do leito de acordo com as instru es no manual de opera o Se a bobina RF for colocada na orienta o incorreta revertida superior inferior ou frenteitr s les o por quei
94. rmite aquisi o de imagem ADC com a t cnica de imagem de difus o imagem de perfus o e BOLD utilizando Single Shot EPI etc Pacote MRA 2004 MSSW MRA24 S1 Este pacote permite varredura com as fun es VisualPrep e MovingBed para MRA melhorada com 3D Pacote Cardiac 2004 MSSW CFA24 S1 Este pacote possui duas fun es um til para an lise de fun o card aca e o outro uma t cnica de imagem utilizada para obten o de imagens de t rax com artefatos de fluxo de sangue reduzida Pacote DRKS 2004 MSSW DRKS24 S1 Este pacote permite que a resolu o do tempo de varredura aparente seja aumentada pela divis o do espa o k na varredura din mica utilizando a sequ ncia de pulso 3D FastFE Pacote DTI 2004 MSSW CFA24 S1 Este pacote permite que a anisotropia de difus o seja apresentada em imagem Com base nas imagens obtidas imagens representando a quantidade de difus o em cada dire o o grau de anisotropia e o fator de difus o independente da dire o podem ser calculados O Pacote EPI 2004 MSSW EPI24 81 requerido para uso deste pacote Pacote PC Transfer Series Web Browser Sup MSSW WEBSP S2 N o dispon vel nos Estados Unidos Este pacote permite que imagens salvas no sistema MRI sejam apresentadas utilizando um Web browser no sistema do cliente Pacote PC Transfer Series PC Virtual Filming MSSW PCVFLM S1 N o dispon vel nos Estados Unidos Este pacote permite que imagens no sistema MRI
95. s Processamento prova de ferrugem do A cada 6 meses mbolo do cilindro hidr ulico leo de lubrifica o A cada 6 meses Soltura da se o de aperto A cada 1 ano Troca dos acess rios da mesa A cada 1 ano Intervalo recomendado para verifica o ltem verificado Verifica o da apar ncia externa A cada 3 meses Verifica o da conex o e desconex o do A cada 6 meses conector Verifica o visual quanto a conectores soltos A cada 3 meses Teste de continuidade do cabo A cada 6 meses Gabinete do Transformador unidade de bomba a v cuo Intervalo recomendado para verifica o Item verificado Verifica o de voltagem de cada se o de A cada 6 meses sa da Verifica o operacional do bot o de A cada 6 meses emerg ncia Troca do diafragma da bomba a v cuo A cada 1 5 anos Troca do mancal da bomba a v cuo A cada 4 anos Amplificador da bobina de cunha Shim Opcional Intervalo recomendado para verifica o Item verificado Limpeza do gabinete A cada 3 meses Soltura do terminal A cada 1 ano Verifica o da rota o da ventoinha A cada 3 meses Ajuste ap s verifica o A cada 3 meses No 2B900 288E B 3 14 Observa es Observa es Observa es Observa es 15 Unidade de Supervis o Intervalo recomendado para verifica o No Item verificado Observa es 1 Verifica o do indicador A cada 3 meses 2 Troca do pacote de baterias A cada
96. s de iniciar a limpeza do mouse desconecte o conector do cabo do mouse do console b Gire a tampa da esfera na dire o indicada pelas setas enquanto a esfera segurada c Remova a tampa da esfera d Remova a esfera e Limpe as barras de detec o de movimento Use pin as ou um aplicador com ponta de algod o Tome cuidado para n o danificar as barras de detec o Tamb m tome cuidado para n o permitir que a sujeira removida caia no mouse f Limpe o suporte da esfera 9 Recoloque a esfera no mouse h Monte a tampa da esfera novamente i Gire a tampa na dire o oposta indicada pelas setas para fechar a tampa j Conecte o cabo do mouse no conector correspondente localizado no console Figura 3 1 3 Limpeza do mouse No 2B900 288E 3 8 7 Fechamento das portas O campo magn tico est tico est sempre presente mesmo ap s o sistema ser desligado Garanta que as portas da sala do magneto estejam trancadas de forma segura No 2B900 288E 3 9 0L J88c 006dc ON Ficha de Verifica o Di ria Nome do Modelo WET 150S Verificado por Item verificado 1 Verifica es Pr opera o 1 A temperatura ambiente e umidade relativa em cada NISJA 8 10 sala cumprem as especifica es a Sala de varredura b Sala do operador c Sala do computador O monitor de oxig nio indica um valor dentro da faixa especificada N o existe nenhuma anorm
97. s e outros pa ses e a exporta o ou reexporta o deste software seja totalmente ou em parte restrita a n o ser que apropriadamente autorizada pelo governo dos Estados Unidos e do outro pa s As informa es nos documentos ou programas no software est o sujeitas a altera o sem aviso No 2B900 288E A L 1 Produto Microsoft Windows XP Professional Contrato de Licen a de Usu rio Final IMPORTANTE LEIA CUIDADOSAMENTE Este Contrato de Licen a de Usu rio Final CCLUF um contrato legal entre voc seja um indiv duo ou entidade simples e a Toshiba Medical Systems Corporation Medical Systems Company Toshiba a qual o fabricante do sistema de computador ou componentes do sistema de computador Sistema no qual o produto de software Microsoft identificado acima Software est instalado O Software inclui o software para computador e pode tamb m incluir o meio associado materiais impressos e qualquer documenta o eletr nica on line Pelo uso do Software voc concorda a ser unido pelos termos deste CLUF Se voc n o concordar com os termos deste CLUF a Toshiba e Microsoft Licensing Inc MS n o desejam licenciar o Software a voc Neste caso contate imediatamente o distribuidor e ou a Toshiba sem usar o Sistema ou Software Usando este software incluindo o uso do sistema voc concorda em ser unido pelos termos e condi es deste CLUF Contrato de Licen a do so
98. sariatarel seas ia ae D SA Dad 5 4 Leito do paGI NO sao si fia 5 4 Considera es sobre o Paciente 5 5 Ruido ia ae NR ERR RI BU SENSEI AR ER 5 5 Projetor de posicionamento 5 6 Altera o na intensidade do campo magn tico com decorrer do TEMPO ssa a a A e aa han 5 7 Monitoriza o do Paciente 5 8 No 2B900 288E C 5 9 6 1 6 2 6 3 6 4 6 5 6 5 1 6 6 6 7 6 8 6 9 6 9 1 6 9 2 6 9 3 6 9 4 6 9 5 Precau es Relacionadas a Formas de Onda com Gating areae GR SN a RS ee RO RR e A 5 8 BODINAS RE ssa a ai a EAR 6 1 Avisos de Seguran a 6 1 Montagem da Bobina e Posicionamento 6 5 Precau es de Opera o 6 7 Limpeza e Desinfec o de Superf cies de Sistemas 6 s Prepara es Antes da Varredura 6 9 Bobinas e portas de conex o correspondentes 6 9 Bobina de Corpo Inteiro QD 6 11 Procedimentos para Resolu o de Problemas 6 12 Bobinas Opcionais 6 12 Configura o de Paciente 6 13 Colch es da parte superior do leito 6 13 Exemplos de configura o de colch es da parte superior do TOTO 2265222277 ERES da DT Sa a 6 15 Acess rios de imobiliza o do paciente e suporte do bra o do DACICNE ns Rand ado Aa a T 6 17 Procedimentos de configura o para o paciente 6 19 Procedimentos de instala o e remo o da fita de Velcro da parte superior do leito 6 20 No 2B9
99. se the holder to be damaged possibly ARHERLEDEFLTANS AOZET resulting ia personal injury ta 2 Do not use magnetic tools such as magnetic injection USD needles etc Magnetic objects are strongly atlra ted 2 HER DPRES RA PELALTCP Ni he magnetic nana resuling a injury EESC EEE ATRAE When dhe couch is moved be sure to place the patients arm a E Eai Da on dhe couch and fold down the arm d der Moving the couch 3 RAINTEN UTEESWOREROLRL FEOT while the patient s arm is placed on the holder moy resul RLT lt BA FESGLMCREEISES CE in personal injury or damage to the arn holder LITE ANTAS EZSMREL ONH OET Figura 4 6 1 Etiquetas de advert ncia no leito do paciente No 2B900 288E 4 12 1 Os bot es para opera o do leito do paciente e suas fun es s o apresentados na tabela 4 6 3 Tabela 4 6 3 Fun es e bot es de controle do leito do paciente Bot o IN UP E OUT DOWN gt E OZ 4 SLOW FREE AUTOIN o A PROJECTOR f Fun o O leito se move para cima quando este bot o pressionado enquanto L est aceso O leito desliza em dire o cavidade do gantry quando este bot o pressionado enquanto E gt est aceso ou ambos Lt e gt est o acesos O leito se move para baixo quando este bot o pressionado enquanto L est aceso ou ambos L e IS gt est o acesos O leito desliza para fora da cavidade do gantry quando este bot o pressionado
100. sejam transferidas a um computador conectado por rede ao sistema MRI pela filmagem das opera es O objetivo deste pacote suportar cria es de materiais e slides de apresenta o No 2B900 288E C 2 5 9 Kit High order shim MZKT HOSK02 S1 Este kit uma op o que habilita AAS Auto Archive Shimming utilizando o high order resistive shim NOTA Para dispositivos marcados com um asterisco o n mero total de dispositivos que podem ser conectados em um momento limitado a limita es de opera o e de hardware Pergunte os detalhes a seu representante Toshiba No 2B900 288E C 2 6 2 5 Documentos Relacionados EMC Tabela 2 5 1 Orienta o e Declara o do Fabricante Emiss es Eletromagn ticas O SISTEMA deve ser utilizado no ambiente eletromagn tico especificado abaixo O cliente ou o usu rio do SISTEMA deve garantir que este seja utilizado em tal ambiente Teste de Emiss o Cumprimento Ambiente eletromagn tico Orienta o O SISTEMA deve emitir energia Emiss es RF eletromagn tica para realizar sua fun o CISPR 11 Gripo desejada Equipamentos eletr nicos pr ximos podem ser afetados Rad AE Classe A O SISTEMA adequado para uso em todos os Emiss es harm nicas a doa estabelecimentos que n o sejam os IEC 61000 3 2 Nasapicevel estabelecimentos dom sticos e aqueles diretamente conectados rede de alimenta o de energia p blica de baixa voltagem que N o aplic vel alimenta
101. sson ncia magn tica corresponde distribui o espacial de pr tons n cleos de hidrog nio que exibem resson ncia magn tica nuclear NMR As propriedades de NMR dos tecido e fluidos do organismo s o e Densidade de pr ton DP tamb m denominada densidade de hidrog nio e Tempo de relaxamento rota o treli a T1 e Tempo de relaxamento rota o rota o T2 e Velocidade de fluxo Quando interpretadas por um medico treinado estas imagens fornecem informa es que podem ser teis em diagn stico Nos Estados Unidos ADVERT NCIA A lei federal restringe este dispositivo venda distribui o e uso por um medico ou sob pedido deste O sistema MRI limitado por lei ao uso em investiga es para indica es n o especificadas nesta se o No 2B900 288E S 3 5 1 2 3 4 Precau es para Uso de Equipamentos El tricos M dicos Para garantir Seguran a e Minimizar Perigos Somente pessoas apropriadamente treinadas devem operar equipamentos el tricos m dicos Observe o seguinte durante instala o do equipamento a b 9 Instale o equipamento em um local longe de gua Instale o equipamento em um local sem umidade temperatura ou press o do ar excessivamente alta ou baixa poeira excessiva ventila o ruim exposi o direta luz solar ou ar sulfuroso ou salgado etc Garanta que o equipamento seja instalado sobre uma superf cie est vel e nivelada e
102. stribui o de acoplamento tempos de relaxamento T1 e T2 entre pr tons e o n cleo ao redor como imagens tomogr ficas C lulas normais e les es patol gicas possuem caracter sticas de intensidade de sinal RM diferentes Estas diferen as nas caracter sticas de intensidade de sinal s o apresentadas em um monitor de TV como varia es de contraste em imagens tomogr ficas as quais s o utilizadas para diagnosticar les es tais como tumores malignos na cabe a abd men etc Classifica o do Equipamento e Tipo e n vel de prote o contra choque el trico Equipamento de Classe incluindo partes aplicadas Tipo Be Tipo BF e Equipamentos permanentemente instalados e N vel de prote o contra entrada nociva de gua IPXO e Modo Operacional Opera o cont nua com carregamento intermitente e N vel de seguran a quando utilizado em uma atmosfera contendo gases anest sicos inflam veis em ar ou oxig nio xido nitroso Equipamento n o adequado para uso em uma atmosfera contendo g s anest sico inflam vel em ar ou oxig nio xido nitroso Requerimentos de Linha e 3 fases 200 V 10 30 kVA 3 fases 400 V 6 10 35 kVA e 50 60 Hz 1 sistema nico independente e Aterramento Aterramento el trico deve ser fornecido de acordo com requerimentos legais para equipamentos el tricos de uso m dico No 2B900 288E 2 1 Condi es ambientais e Temperatura e umidade Sistema Ligado Sistem
103. ta curta 2 o E Faixa Tipo M vel Longa 2 s 4 100 Longa 2 1500 Curta 2 650 Figura 6 9 6 Faixas de Imobiliza o No 2B900 288E 6 18 6 9 4 Procedimentos de configura o para o paciente 1 Prenda a fita de Velcro do paciente fita de Velcro da parte superior do leito Insira a parte de encaixe da fita de Velcro do paciente na parte de recebimento da fita de Velcro da parte superior do leito Existem tr s tipos de faixas 100 mm de largura por 500 mm comprimento 100 mm largura por 700 mm de comprimento e 200 mm largura por 500 mm de comprimento A faixa apropriada deve ser selecionada dependendo do paciente e do exame O prendedor f mea suave ao toque da fita de Velcro deve estar em contato com o paciente 2 Posicione o paciente sobre a parte superior do leito 3 Alinhe a fita de Velcro do paciente com a regi o a ser presa cotovelo Fita de velcro do paciente joelho etc deslizando a Fora Prendedor macho fita e ent o coloque as Dento Prendedor f mea faixas umas sobre as outras conforme mostrado na figura direita Prenda as bandas apropriadamente enquanto o paciente verificado EE Colch o da parte superior do leito Fita de velcro da Parte Superior parte superior do leito do leito Figura 6 9 7 Procedimentos de uso ADVERT NCIA 1 Prenda totalmente a fita de Velcro do paciente fita de Velcro da parte superior do leito A fita de Velcro do paci
104. temente da rea apresentada se tr s pixels consecutivos estiverem defeituosos estes aparecem como pontos brancos Se um pixel defeituoso que foi fixado como desligado existir na rea de apresenta o da imagem este aparecer como um ponto preto Estes pixels defeituosos n o afetam imagens filmadas e portanto o monitor pode ser utilizado como est No 2B900 288E 4 10 4 6 Controle do Gantry e Leito do Paciente ADVERT NCIA A se o de inser o de fixa o do paciente deve ser inserida completamente na se o de recebimento do prendedor da parte superior do leito Caso contr rio o prendedor do paciente pode sair e o paciente pode cair do leito O final do leito do paciente n o deve ser tocado quando o leito estiver sendo movido para cima Isto pode resultar em les o na m o N o submeta o suporte do bra o a uma carga maior que 12 Kg Isto pode fazer com que o suporte seja deformado ou desencaixado do leito do paciente possivelmente resultando em les o pessoal N o use ferramentas magn ticas Objetos magn ticos s o fortemente atra dos no campo magn tico possivelmente resultando em les o pessoal ou danos ao sistema Quando o leito movido coloque o bra o do paciente sobre o leito e dobre para baixo o suporte de bra o Mover o leito com o bra o do paciente colocado no suporte pode resultar em les o pessoal ao paciente ou danos ao suporte As etiquetas de advert ncia e suas localiza es s o apresent
105. ten o de imagem Roupas do Paciente Nunca obtenha imagens de um paciente com as roupas dele Em adi o a v rios objetos que provavelmente podem ser encontrados em bolsos ou costurados nas roupas mesmo o pr prio tecido pode apresentar problemas Por exemplo uma roupa pode conter fios met licos Use o melhor julgamento poss vel Providencie para que pacientes com suas pr prias roupas tenham vesti rios para trocar para uma roupa apropriada para MRI Fa a triagem cuidadosa dos pacientes pois estes podem estar usando roupas com fios met licos ou contendo fechos met licos Pacientes internados tamb m estar conectados a IVs ECGs ou outros equipamentos m dicos que podem interferir na imagem ou na verdade apresentar um perigo para o paciente ou atendente Todos os dispositivos devem ser cuidadosamente avaliados como sendo seguros para serem trazidos para a sala de MRI Leito do Paciente Garanta que o suporte para cabe a ou um travesseiro esteja prontamente dispon vel No 2B900 288E 5 4 5 7 5 7 1 Considera es sobre o Paciente Ruido fAAVISO Pacientes devem usar tamp es de ouvido Caso contr rio o ru do alto gerado pela bobina de gradiente pode danificar o ouvido interno do paciente Em sistemas EXELART um sistema de resolu o de ru do Pianissimo fornecido para suprimir ru dos Por m o n vel de ru do equivalente pode atingir um m ximo de aproximadamente 104 dB A em alguns casos Garanta
106. ter sido pressionado pressione a alavanca de libera o do leito de emerg ncia localizada ao longo do lado inferior do leito pr ximo cobertura frontal do magneto Desloque manualmente o leito do paciente para fora do magneto N o ser poss vel mover o leito automaticamente at que a energia do sistema seja restaurada Figura 4 3 2 Alavanca de libera o do breque Garanta que a alavanca seja ajustada na posi o central ap s a parte superior do leito ser puxada para fora Para reinicializar o sistema ap s o interruptor de emerg ncia ser pressionado desligue o interruptor de for a no console Aguarde aproximadamente 30 segundos e ligue o console novamente Ent o o sistema ativado e se reinicializa Isto requer 15 minutos No 2B900 288E 4 3 4 3 2 Bot o de exaust o de emerg ncia Para desligar o campo magn tico em caso de uma emerg ncia pressione o bot o de exaust o de emerg ncia figura 4 3 3 Verifique a localiza o antes de usar o sistema ADVERT NCIA 1 N o pressione o bot o de exaust o de emerg ncia exceto em uma emerg ncia Se o bot o de desligamento de exaust o de emerg ncia for pressionado o disco de ruptura deve ser trocado o h lio l quido precisa ser reposto e o magneto deve ser reenergizado pelo pessoal de servi o da Toshiba Se o interruptor de exaust o de emerg ncia for pressionado garanta que o pessoal de servi o da Toshiba seja contatado imediatamente N o abra o pain
107. ue nem o corpo do paciente nem a bobina encoste na parede interna do magneto Se isto ocorrer reposicione o paciente cubra a parte do paciente que esteja em contato com o magneto com v rias espessuras de material len is ou reposicione a bobina Voc agora est pronto para iniciar a varredura No console registre a bobina de corpo inteiro QD como tal A AVISO Antes de iniciar os procedimentos de varredura leia os avisos de seguran a nas subse es 6 1 6 2 e 6 3 NADVERT NCIA Se houver a possibilidade dos ombros do paciente encostarem nas paredes internas da bobina de corpo inteiro coloque uma placa macia ou uma toalha de banho entre os ombros do paciente e a parede interna conforme mostrado na figura 6 6 1 No 2B900 288E 6 11 Parede interna da bobina de corpo inteiro Ombro Placa ou toalha de banho Figura 6 6 1 Preven o do contato entre o ombro e a parede interna 6 7 Procedimentos de Resolu o de Problemas Problemas e procedimentos para resolu o de problemas s o listados a seguir 1 Imagens n o s o apresentadas e Verifique se o cabo da bobina est conectado e Verifique se as imagens s o reconstru das ajustando a largura da janela e n vel Se o problema n o puder ser resolvido contate o seu representante Toshiba 2 Qualidade ruim de imagem e Garanta que seja verificado se o cabo n o encosta no paciente ou na parede interna do magneto e Verifique se o cabo n o est forman
108. uer link contido nos sites de terceiros ou qualquer altera o ou atualiza o a sites de terceiros ou ii transmiss o pela rede ou qualquer outra forma de transmiss o recebida de qualquer site de terceiros Se o Software fornecer link a sites de terceiros estes links s o fornecidos a voc como uma conveni ncia e a inclus o de qualquer link n o implica em endosso do site de terceiros pela MS Microsoft Corporation ou suas afiliadas 19 Software Servi os Adicionais O Software pode permitir que a Toshiba MS Microsoft Corporation ou suas afiliadas forne am ou tornem dispon veis a voc atualiza es suplementos componentes adicionais ou componentes de servi o com base na Internet relacionados ao Software ap s a data de obten o de sua c pia inicial do Software Componentes Suplementares Se a Toshiba fornecer ou tornar dispon vel a voc Componentes Suplementares e nenhum outro termo de CLUF for fornecido juntamente com os Componentes Suplementares ent o os termos deste CLUFdever o ser aplicados Se MS Microsoft Corporation ou suas afiliadas tornarem dispon vel Componentes Suplementares e nenhum outro termo de CLUF for fornecido ent o os termos deste CLUF devem se aplicar exceto que a MS Microsoft Corporation ou a entidade afiliada fornecendo o s Componente s Suplementar es dever ser o licenciador do s Componente s Suplementar es Toshiba MS Microsoft Corporation e suas afiliadas se reserv
109. um may be consumed rapidly Would you like to start scanning The refrigerator stops working An error occurs in the refrigerator An error occurs to the gradient power supply An error occurs in the gradient coil An error occurs in the cooling water system An error occurs to the shim coil amplifier An error occurs in the RF cabinet An error occurs to the RF amplifier An error occurs to the PIN diode in the RF coil system The RF coil is not set properly The RF coil is not connected properly Significado e a o O n vel de h lio l quido est abaixo do ponto de 35 A aquisi o poss vel mas contate o seu representante Toshiba A reposi o requerida pois a aquisi o desabilitada se o n vel de h lio cair abaixo de 30 O n vel de h lio l quido est abaixo de 30 e a aquisi o imposs vel Contate imediatamente o seu representante Toshiba para reposi o Contate o seu representante Toshiba Forne a ao paciente prote o auricular tais como tamp es para os ouvidos e ent o inicie a aquisi o Quando a aquisi o estiver completa contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate o seu representante Toshiba Contate
110. ustar o brilho da imagem e contraste Dora TOBHIES Brilho For a Figura 2 2 15 Monitor de observa o do paciente 2 2 10 Bobinas RF As seguintes bobinas RF est o dispon veis para uso 1 Bobinas padr o e Bobina de corpo inteiro QD No 2B900 288E 2 25 2 2 11 2 2 12 2 2 13 2 Bobinas opcionais e Bobina de cabe a QD e Bobina de arranjo de espinha C T L QD e SPEEDER cabe a QD e SPEEDER Torso QD e Bobina de arranjo de corpo flex vel e Bobina de arranjo para ombro e Bobina para mamas e Bobina para joelho QD e Pacote de bobina circular e Bobina circular 470 e Bobina flex vel GP e Bobina com arranjo neurovascular QD Para o uso de bobinas individuais garanta que os cabos de bobina estejam conectados corretamente Para obter mais informa es sobre o uso de bobinas individuais consulte a se o 6 Bobinas RF ou consulte o manual de opera o para aquela bobina Trocador de calor localmente preparado O trocador de calor utilizado para fornecer gua fria para a unidade de refrigera o Transformador do sistema O transformador do sistema utilizado para distribuir energia para o sistema Imager a laser localmente preparado A c mera utilizada para filmagem um Imager a laser Consulte o manual de opera o do fabricante quanto ao uso correto No 2B900 288E 2 26 2 3 Resumo de Especifica es 1 Configura o padr o e Gantry e Leito do paciente e
111. velar estas informa es a outros mas n o de uma forma que o identifique Fun es de Internet Gaming Atualiza o Se o software fornecer e voc escolher utilizar as fun es de Internet gaming ou atualiza es dentro do Software necess rio utilizar certos sistemas de computador hardware e informa es de software para implementar estas fun es Pela utiliza o No 2B900 288E L 4 destas fun es voc explicitamente autoriza a MS Microsoft e ou seus agentes designados a utilizar estas informa es somente para melhorar seus produtos ou para fornecer servi os personalizados ou tecnologias a voc 17 Componentes de Servi os Baseados na Internet O software pode conter componentes que habilitam e facilitam o uso de certos servi os com base na Internet Voc reconhece e concorda que a MS Microsoft Corporation ou suas afiliadas podem automaticamente verificar a vers o do Software e ou seus componentes que voc esteja utilizando e pode fornecer atualiza es ou suplementos ao Software que possam automaticamente ser descarregadas no seu Sistema 18 Links com Sites de Terceiros O software pode fornecer a voc a capacidade de fazer link com sites de terceiros atrav s do uso do Software Tais sites de terceiros n o est o sob o controle da MS Microsoft Corporation ou suas afiliadas Nem a MS ou Microsoft Corporation nem suas afiliadas s o respons veis por i o conte do de qualquer site de terceiros qualq
112. ver a bobina segure ambos a bobina e cabo Se a bobina for submetida a choque excessivo por exemplo por cair no solo a bobina ser danificada Se for a excessiva for aplicada ao cabo ou se a bobina for levantada segurando pelo cabo os fios dentro do cabo ser o danificados Armazene a bobina RF em uma caixa de armazenagem dedicada ou prateleira Nunca coloque a bobina RF diretamente sobre o piso Quando a bobina for armazenada tome cuidado para n o permitir que a cobertura de resina externa da bobina entre em contato com o cabo A cobertura pode ser afetada de forma adversa por migra o Ao conectar ou desconectar o conector de cabo de sinal segure o conector pela sua cobertura e manuseie cuidadosamente Se o cabo for submetido a choque excessivo for puxado ou torcido uma falha de contato ou desconex o do fio ir ocorrer A bobina n o deve ser desinfetada utilizando calor ou g s de xido de etileno Elementos internos podem ser danificados ou a resina pode fundir Nunca remova ou solte os parafusos ou tente separar se es unidas da bobina Caso contr rio um mau funcionamento pode ocorrer Ap s o paciente ser transportado para o gantry confirme se o cabo da bobina est colocado na parte superior do leito Se o cabo for colocado em contato com a parede interna do gantry a qualidade da imagem pode ser afetada de forma adversa Se o cabo tiver que ser colocado fora da parte superior do leito por qualquer
113. vido para cumprir estes crit rios Em rela o a SAR e dB dt n veis de exposi o e monitoriza o de paciente biol gica requerida devem ser avaliados medicamente para pesar os riscos potenciais e benef cios para cada paciente Assist ncia M dica de Emerg ncia Pode ser imposs vel usar de forma segura e efetiva equipamentos m dicos de emerg ncia eletr nicos ou met licos pr ximo ao magneto Voc deve estabelecer um plano apropriado de a o para tratar fora da sala do magneto qualquer pessoa que requeira assist ncia m dica de emerg ncia ap s entrar na sala de magneto e garantir que todas as pessoas envolvidas realizem o plano conforme necess rio Assuntos relacionados seguran a s o discutidos totalmente no Manual de Seguran a Para obter informa es adicionais e bibliografia consulte a literatura cl nica dispon vel com a Toshiba e outra fontes No 2B900 288E 5 3 5 6 5 6 1 5 6 2 Prepara o do Paciente Utilizando os procedimentos a seguir prepare o paciente e o leito para obten o de imagem Localize a por o do corpo do paciente a partir da qual a imagem ser obtida e posicione o leito dentro do magneto da forma correta Explique brevemente o procedimento de obten o de imagem ao paciente Evite usar palavras tais como nuclear ou laser pois estas podem agravar o estado emocional do paciente Pe a ao paciente para ficar deitado parado especialmente ap s o in cio da ob
114. volver convuls es Pacientes suscet veis a rea es claustrof bicas Pacientes que estejam inconscientes sedados de forma pesada confusos ou com os quais comunica o confi vel n o possa ser mantida Estabeler uma zona de exclus o em adi o zona de seguran a e triagem recomendada Onde o campo exceder 0 6 m Tesla 5 gauss mantenha qualquer pessoa portando um marca passo card aco ou implante ativo Os campos de frequ ncia de r dio RF e magn tico na sala do magneto apresentam um perigo para pessoas que estejam usando implantes tais como um marca passo card aco Campos magn ticos maiores que 0 5 m Tesla 5 gauss podem interferir com tais dispositivos conforme discutido no Manual de Seguran a Cap tulo 2 em Interfer ncia Magn tica com Implantes Ativos A obten o de imagem de um paciente com um membro artificial permitida se o membro for removido No 2B900 288E 5 2 5 4 5 5 Efeitos Colaterais Geralmente dois tipos de efeitos colaterais devem ser considerados ao realizar exames utilizando um sistema de imagem por resson ncia magn tica 1 Aquecimento devido a campo magn tico de alta frequ ncia conhecido que a temperatura corporal ou temperatura local aumenta quando grande a quantidade de campo magn tico de alta frequ ncia aplicada ao meio biol gico SAR Taxa de absor o espec fica W Kg Orienta es foram preparadas por agencies regulat rias tais como IEC 60601 2
115. xe manualmente para fora a parte superior do leito para a posi o mais externa ap s habilitar o movimento horizontal autom tico No 2B900 288E 4 15 x 5 Prepara o do Paciente O objetivo desta se o apresentar orienta es espec ficas para prepara o do paciente antes que a obten o de imagem real ocorra O sistema MIR limitado por leis e regulamenta es aplic veis para uso em investiga es para indica es n o especificadas nesta se o Para garantir a seguran a do paciente garanta que os pacientes sejam pr selecionados antes da varredura 5 1 Contra indica es APERIGO As seguintes classes de pacientes N O devem ser submetidos a exame de imagem pela t cnica de MRI e Pacientes que possuam implantes eletricamente magneticamente ou mecanicamente ativos tais como marca passos card acos pois os campos magn ticos e eletromagn ticos produzidos pelo sistema MRI podem interferir na opera o destes dispositivos Pacientes com grampos para aneurisma intracraniano a n o ser que o m dico tenha certeza de que os grampos para aneurisma n o sejam magneticamente ativos e Pacientes com corpos estranhos met licos nos olhos Realize imagem dos seguintes tipos de paciente somente ap s cuidadosa avalia o cl nica Estes apresentam maiores riscos e devem portanto serem avaliados mais cuidadosamente Beb s e mulheres gr vidas pois existem dados insuficientes para estabelecer a segu
116. zado para limpeza do leito e colch es ADVERT NCIA 1 Tome cuidado extra para n o derramar tintura de iodo no colch o leito do paciente ou gantry A tintura de iodo n o pode ser removida completamente mesmo se lcool foi utilizado Contate o pessoal de servi o Toshiba e pe a o limpador especial N o use lcool para limpar partes acr licas tais como a cobertura dos projetores de posicionamento e dos fantomas Alcool descolore e enfrequece partes acr licas No 2B900 288E 6 8 6 5 Prepara es Antes da Varredura 6 5 1 Bobinas e portas de conex o correspondentes Cada bobina exceto a bobina de corpo inteiro QD deve ser conectada porta do conector correspondente no painel do conector localizado na frente do gantry quando esta for utilizado para varredura A Figura 6 5 1 apresenta o nome de cada porta e a tabela 6 5 1 apresenta as combina es de bobinas RF e portas correspondentes Porta L Linear A bobina circular etc conectada a esta porta Porta de Arranjo A bobina de arranjo espinhal C T L QD etc conectada a esta porta Porta L Porta de Arranjo Figura 6 5 1 Painel do conector no gantry fAAVISO Garanta que a bobina RF seja conecta porta apropriada no painel do conector conforme mostrado na tabela 6 5 1 N o conecte conectores e portas em combina es incorretas A conex o incorreta pode resultar em les o pessoal ou danos ao sistema No 2B900 288E 6 9 Tabela 6 5 1

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