Manuale d`istruzioni
Contents
1. tamente collegato all unit 7 Collegare l altra estremit del tubo alla presa d aria 14 LM serene Installazione 3 2 Versione per acqua del rubinetto opzionale Collegare alla alimentazione idrica 1 Verificare che il collegamento idrico possa essere interrotto AN 2 Verificare che la pressione dell acqua sia conforme ai dati della se zione di Dati tecnici a pagina 30 Attenzione 3 Verificare che il collagemento idrico rispetti 1 requisiti medici di Rivolgersi ad un tecnico fe iene qualificato per collegare l u 4 Svitare il dado dal raccordo e inserire sul tubo nit alla presa d acqua i Inserire il tubo sul raccordo di aggancio NN N Serrare il dado saldamente e assicurarsi che 1l tubo sia corretta mente collegato all unit 7 Collegare l altra estremit del tubo alla presa d acqua 3 3 Istruzioni generali di installazione continua e Verificare che la tensione sul lato posteriore corrisponda a quella della presa di corrente CA AN e Verificare che la presa di alimentazione CA sia dotata di una pre sa a terra di protezione ATTENZIONE ee er coi e Collegare il cavo di alimentazione all unit e alla presa di ali L unit deve essere collega 9 mentazione CA ta a una presa di alimenta hese zione CA fornita di presa a Tutti gli indicatori si illuminano per un breve periodo durante terra di protezione USA e l autoverifica dell unit Canada Il cavo di alimen taz2. Istruzioni di funzionamento Come utilizzare lo scaler UltraLED Il lato dell estremit della punta deve essere applicato al dente in modo che il movimento della punta sia parallelo alla superficie del dente I primi due 2 mm della punta sono 1 pi efficaci Posizionare la punta sulla super ficie del dente prima di attivare il comando a pedale La potenza regola ta con il comando a pedale da 0 a 100 in ogni modalit di funzionamen to Lo scaling normale raramente richiede un livello di potenza superiore al 50 per ciascuna modalit di funzionamento Tuttavia per rimuovere calcoli potrebbe essere necessaria un impostazione di potenza pi alta Assicurarsi di mantenere il contatto tra la punta e la superficie del dente durante lo scaling Muovere la punta lentamente avanti e indietro e lascia re che lo strumento svolga il suo lavoro Realizzare movimenti lunghi e corti in modo da effettuare lo scaling di tutta la superficie di ciascun den te La punta viene normalmente direzionata verso la tasca dentale Per fare in modo che la punta lavori parallelamente alla superficie di cia scun dente Importante seguire l anatomia del dente Con la corretta Impostazione dell alimentazione la pressione adeguata contro il dente circa 20 grammi ma non superiore a 50 e la punta che funziona parallelamente alla superficie il trattamento sar delicato si lenzioso ed efficace Se durante il trattamento si sente un cigolio forte e per
3. Ipoclorito di sodio soluzione 1 31 LM sirene Garanzia e dichiarazione 8 Condizioni di garanzia e dichiarazione di conformit 8 1 Termini di Garanzia Le seguenti condizioni di garanzia si applicano alla vendita dei prodotti di LM Instrument Oy di seguito Prodotti ad una societ acquirente o a privati da parte di LM Instruments Oy di seguito Fabbricante Il Fabbricante garantisce che 1 Prodotti sono esenti da difetti derivanti da materiali difettosi o dalla lavorazione per un periodo di ventiquattro 24 mesi dalla data di acquisto da parte del cliente del rivenditore autorizzato dal Fabbricante in seguito Rivenditore Autorizzato Il periodo di garanzia eccezionalmente di tre 3 mesi per prodotti 11 cui ciclo di utilizzo inferiore ai 24 mesi a causa della normale usura a cui sono sottoposti per esempio punte per scaler ad ultrasuoni punte per endofile La presente garanzia non si applica ai prodotti o alle loro parti che sono state oggetto di uso scorretto improprio negligenza o incidente o non sono stati collegati alla corretta alimentazione che hanno subito alterazioni modifiche o aggiunte senza il consenso scritto del Fabbricante che sono stati installati o utilizzati inadempiendo alle istruzioni di installazione uso e manutenzione che hanno subito una normale usura per l utilizzo La garanzia copre solo ed esclusivamente Prodotti difettosi o parti difettose di Prodotto che veng
4. e Eseguire il ciclo automatico di pulizia con una soluzione detergente antimicrobica nella bottiglia sia per lo scaler sia per il lucidatore Vedi istruzioni a pagina 23 Si consiglia di utilizzare una bottiglia separata per la soluzione detergente Per quanto riguarda 1 tempi di applicazione del detergente seguire le istruzioni fornite dal produt tore e Prima del trattamento del paziente per sciacquare le linee dalla so luzione detergente inserire acqua pulita nella bottiglia ed eseguire il ciclo automatico di pulizia sia per lo scaler sia per il lucidatore finch non fuoriesce acqua pulita dal manipolo 5 3 Manutenzione Cavo di alimentazione Ispezionare il cavo di alimentazione 1 cavi e il tubo del manipolo quo tidianamente per verificare che l attrezzatura sia in buone condizioni senza danni meccanici O ring connettori bottiglia e contenitore polvere ugello lucidatore Lubrificare regolarmente gli O ring con un lubrificante a base di glice rina solubile in acqua possibile utilizzare anche vasellina anche se potrebbe ridurre la durata degli O ring Punte Una punta piegata modificata usurata pi di 2 mm ridurr le sue prestazioni e dovr essere cambiata Controllare settimanalmente la lunghezza della punta confrontando la punta con una scheda di control lo punte Sostituzione dei fusibili 1 Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione CA e dall apparecchio 2 Aprire il portafusibile s
5. flusso del fluido sia sufficiente almeno 20 ml min 2 Se il problema persiste sostituire il manipolo e contattare il rivenditore J Flusso dell acqua insufficiente o non presente Lucidatore 1 Controllare che la modalit getto d aria non sia stata attivata ovvero che la spia blu accanto alla goccia d acqua barrata non sia accesa Se fosse accesa premere il tasto P 2 Aprire completamente il controllo dell acqua sul tappo del contenitore della polvere 3 Se l unit dispone di una bottiglia d acqua Verificare che il farmaco bottiglia d acqua sia collega to correttamente ovvero che il tappo sia serrato e correttamente inserito sul connettore Control lare che gli o ring sul coperchio e sul connettore siano in buone condizioni Sostituire gli o ring se usurati Gli O ring possono essere lubrificati con un lubrificante a base di glicerina 4 Se l unit dispone di una bottiglia d acqua Se le unit sono collegate con l acqua del rubinetto Controllare che il tubo dell acqua del rubinetto sia collegato correttamente al retro del dispositivo e che il sistema dell acqua del rubinetto sia correttamente funzionante rubinetto valvola aperta ed eventuale filtro OK 5 Delicatamente controllare che l ugello sia completamente serrato 6 Nel caso di un ugello aggiuntivo sostituire l ugello 7 Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il Codi ce di errore E P04 K Flusso polver
6. nei confronti del Rivenditore Autorizzato o del cliente o di qualsiasi altra persona per lesioni perdita o danni di qualsiasi genere o natura o eventuali danni riscontrati o rivendicati o qualsiasi altra responsabilit derivante o attribuita dalla manipolazione uso funzionamento manutenzione o riparazione di Prodotti da parte di persone diverse dal Fabbricante La presente esclusione di responsabilit non si applica in conformit con la normativa sulla responsabilit dei prodotti in caso di lesioni personali e danni alle propriet di oggetti di uso privato derivanti dai Prodotti 32 LM airone Garanzia e dichiarazione 8 2 Dichiarazione di conformit Il produttore dichiara che Classe I tipo B secondo la EN60601 1 AN L unit LM ProPower CombiLED dotata di accessori originali ATTENZIONE conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi sa i l l Non consentita alcuna medici 93 42 CEE con riferimento alle seguenti norme armonizzate modifica del dispositivo IEC 60601 1 Terza edizione 2005 EN 60601 1 2006 Classificazione Prodotti medici classe Ila C 0537 33 LM Gofers Garanzia e dichiarazione 8 3 Normativa EMC e dichiarazione del produttore Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic emissions The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used i
7. not listed above the recommended separation distance d in metres m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people 36 feel the difference LM feel the difference 3 LMDenta LM Instruments Oy PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen Finlandia Tel 358 2 4546 400 Fax 358 2 4546 444 info lm dental com Www lm dental com Ti i www Im dental com Downloads 0314IT 9770058
8. 0 LM airone Descrizione dispositivo 2 3 Comando a pedale Modalit scaling Modalit lucidatura 1 Collegamento per cavo comando a 1 Collegamento per cavo comando pedale a pedale 2 Posizione OFF 2 Posizione OFF 3 Posizione ON 3 Posizione ON 4 Funzione diagnostica accende o 4 Funzione diagnostica accende o spegne la luce LED con un solo clic spegne la luce LED con un solo clic sul pedale sul pedale Posizione irrigazione 9 Posizione getto d acqua Posizione potenza zero 10 Lucidatore ON Alimentazione Posizione potenza massima controllata sul pannello di controllo CO N I Regolazione potenza Scaler UltraLED Lucidatore AirLED 11 LM ireren Descrizione dispositivo 2 4 Bottiglia farmaco opzionale LM ProPower dispone di un sistema dosatore di farmaci che rende il dispositivo indi pendente da un collegamento fisso a una presa d acqua La bottiglia di farmaco pu es sere utilizzata per soluzioni farmacologiche o per comune acqua pulita L unit contiene un compressore d aria alimentato elettricamente Durante il funziona mento dell apparecchiatura l aria compressa spinge il fluido dalla bottiglia attraverso il tubo 1l manipolo e la punta ugello 1 Bottiglia farmaco 2 Connettore bottiglia 3 Pulsante depressurizzazione i LM ProPower pu essere fornito con il sistema dosatore di farmaci o con connes sione fissa alla presa d acqua senza la bottigli
9. LM CombiLED MANUALE D USO LM sieren Il presente manuale valido per LM ProPower 1007274 LM ProPower 1007375 LM ProPower 1007274us LM ProPower 1007375us LM ProPower 1007274jp LM ProPower 1007375jp Importante Leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto Come leggere il manuale Ciascun capitolo inizia con una sezione di istruzioni generali seguita da ul teriori sezioni con informazioni aggiuntive Leggere prima la sezione gene rale e poi passare a quella relativa al prodotto specifico In caso di dubbi sul contenuto del presente manuale rivolgersi a LM Instru ments Oy Produttore Marketing e Vendite LM Instruments Oy PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen Finlandia Telefono 358 2 4546 400 Fax 358 2 4546 444 E Mail info lm dental com Internet www lm dental com Copyright Copyright 2014 LM Instruments Oy Tutti 1 diritti riservati Il contenuto del presente manuale pu essere modificato senza preavviso E vietata la ripro duzione di qualsiasi parte del presente manuale in qualsivoglia forma e con qualsiasi mezzo senza il permesso scritto di LM Instruments Oy C 0537 LM sirene Indice DICUEZZA sanne A E dann 5 1 Disimballaggio cilea 7 1 1 Contenuto generale della confezione 7 1 2 Contenuto dei kit di inizio smvenendteertntede 8 2 Descrizione dispositivo aannemen enenenn 9 2 1 Descrizione generale ul 9 2 2 Pannello 0 10 2 3 Co
10. Tubo aria 6 mm 1 4 Descrizione del dispositivo a 1 pagina 9 7 a Tubo AirLED 7 b Contenitore polvere 8 Comando a pedale 9 Cavo comando a pedale 10 Cavo di alimentazione 11 Fissatore LM ProPower LM sirene Disimballaggio 1 2 Contenuto dei kit di inizio Contenuto del kit di inizio dello scaler UltraLED 3 x Punte scaler 3 x ErgoGrip 3 x Chiavi dinamometriche 3 x Schede controllo punte Contenuto kit di inizio del lucidatore AirLED 1 x Ugelli lucidatore 2 x ErgoGrip Y y Universale LM eres Descrizione dispositivo 2 Descrizione dispositivo Manipolo scaler con un ErgoGrip e una punta montati Ghiera di controllo del flusso dell acqua dello scaler 3 Tubo manipolo scaler A Oo O N O Oo Manipolo lucidatore tubo incluso con un ErgoGrip e un ugello montati Pannello di controllo Comando a pedale Bottiglia farmaco Pulsante depressurizzazione Controllo flusso dell acqua lucidatore 2 1 Descrizione generale LM ProPower CombiLED combina un efficace scaler UltraLED piezoelettrico e un lucidatore AirLED in un unico ap parecchio versatile ed ergonomico Le luci LED del dispositivo l elettronica avanzata la qualit e l alta durata delle punte LM DuraGradeMA X migliorano l esecuzione di procedure che richiedono una grande precisione I manipoli dal design ergonomico ErgoGrip con morbide impugnature in silicone
11. a e il connettore U 2 5 Lucidatore AirLED 1 Tubo AirLED 2 Contenitore polvere 3 Controllo acqua 4 O ring montato sul coperchio 12 LM feel the difference eve GCeCi gt o 6 6 CLASSIFICATO 9800163 A lij 0537 x FOl gt Descrizione dispositivo 2 6 Simboli sul dispositivo Modalit funzionamento 1 Modalit funzionamento 2 Modalit funzionamento 3 Modalit Irrigazione Getto d acqua Modalit a Secco Getto d aria Funzione pulizia automatica Funzione scaling Funzione lucidatore Esempio di targhetta tipo La targhetta tipo collocata sul retro dell unit scaler Apparecchiatura medica elettrica classificata da ETL riguardo a scosse elettriche incendi rischi meccanici e altri specificati in base agli standard di sicurezza ANSI AAMI ES 60601 1 e CAN CSA C22 2 No 60601 1 08 Attenzione Consultare 1 documenti allegati Etichetta di conformit con indicazione dell obbligo di osservare la Direttiva in materia di dispositivi medici 93 42 CEE 0537 il numero ID dell organismo di certificazione VTT Resiste a temperature di autoclave di 135 C 275 F Parti applicate di tipo B in base al grado di protezione contro le scosse elettri che Fusibile Entrata Uscita Non gettare l apparecchiatura nei rifiuti domestici Utilizzare 1 sistemi di resti tuzione e di raccolta disponibili a seconda del paese per lo smaltimento del pro dotto Il dispositivo p
12. acket e Pulizia di impianti 1 Paziente e operatore devono indossare occhiali protettivi Le lenti a con tatto non devono essere consumate e si deve fornire una protezione ocula re adeguata 2 Il getto deve essere tenuto costantemente in movimento descrivendo pic cole circonferenze Non deve essere diretto a lungo verso lo stesso punto L ugello deve essere tenuto a circa 3mm 0 12 pollici dalla superficie 3 Il lucidatore pi efficace quando il getto viene diretto verso il dente an che se la nebulizzazione deve essere lontana dalla gengiva e verso il dente 4 Devono essere lucidati solo uno o due denti alla volta eseguendo frequen ti risciacqui Un efficiente sistema di evacuazione intraorale impedisce un eccessivo accumulo di liquido e aumenter il comfort del paziente richiesto un breve periodo di apprendimento da parte dell operatore come per qualsiasi nuova tecnica per essere in grado di ottenere l angola zione ideale la protezione dei tessuti molli e un trattamento efficace wie il trattamento con il lucidatore Senza rimuovere l ugello posizionare il manipolo lucidatore sulla va schetta e premere il tasto di pulizia C 2 L aria del lucidatore pulisce il manipolo per alcuni secondi Dopo il ciclo di pulizia svitare l ugello dal manipolo Aw Lavare l ugello in un bagno ad ultrasuoni 40 50 C per almeno 3 minuti prima della pulizia sterilizzazione Se non foss
13. d for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment Immunity test IEC 60601 test level ai Electromagnetic environment guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the LM ProPower including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Recommended separation distance Conducted RF 3 Vrms d 1 2 P IEC 61000 4 6 150 kHz to 80 MHz Radiated RF 3 V m d 1 2VP 80 MHz to 800 MHz IEC 61000 4 3 80 MHz to 2 5 GHz d 23VP 800 MHz to 2 5 GHZ were P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in metres m Field strengths from fixed RF transmitters as deter mined by an electromagnetic site survey should be less than the compliance level in each frequency range Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people Field strengths from fixed transmitters such as base stations fro radio cellular cordless telephones and
14. e insufficiente o non presente 1 Controllare che ci sia polvere nel contenitore della polvere e che l o ring del tappo sia in posizio ne corretta 2 Nel caso di un ugello aggiuntivo sostituire l ugello Un ugello otturato pu essere pulito in un bagno ultrasonico o in acido citrico 3 Svitare e rimuovere il contenitore della polvere l ugello e l ErgoGrip e soffiare con aria compres sa nel manipolo 4 Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza L Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo 1 Il dispositivo ProPower dotato di un sifone che rimuove l umidit dall aria compressa prove niente dal compressore nella sala compressori della clinica Il sifone condensa l umidit dell a ria compressa in acqua che viene poi rilasciata nella parte inferiore del dispositivo Normalmen te non vi acqua o solo una piccola quantit poche gocce Se la quantit di acqua ingente il compressore della clinica potrebbe richiedere una riparazione Contattare 1l produttore o il riven ditore del compressore 29 LM sirene Dati tecnici 7 Dati tecnici LM Instruments Oy Produttore PL 88 Norrbyn rantatie 8 FI 21601 Parainen FINLANDIA 93 42 EU Prodotti medici classe Ila 100 Vac 50 60 Hz Voltaggio 115 Vac 50 60 Hz 230 Vac 50 60 Hz T500 mAH 250 V 05x20 mm 100 Vac Fusibile primario T400 mAH 250 V 05x20 mm 115 Vac T200 mAH 250 V 05x20 mm 230 Vac Cav
15. e possibile la pulizia ultrasonica lavare l ugello in acqua calda 5 Premere delicatamente l ErgoGrip nella parte superiore e al tempo stesso far scorrere il manipolo Non stringere troppo forte l ErgoGrip poich ci potrebbe rendere difficile la rimozione 6 Rimuovere il contenitore della polvere 7 Prima di rimuovere la bottiglia del farmaco premere il pulsante di de pressurizzazione 8 Estrarre la bottiglia del farmaco dal dispositivo versione bottiglia 9 Pulire e sterilizzare il dispositivo componenti in base alla sezione Pulizia e manutenzione a pagina 23 24 22 LM sirene A ATTENZIONE La lucidatura NON deve essere effettuata su pazienti che e Seguono una dieta povera di sodio e Soffrono di insufficienza renale e Soffrono di patologie respiratorie croniche e Seguono una terapia a lungo periodo di steroidi o diuretici ATTENZIONE Soprattutto quando si utiliz za polvere di bicarbonato di sodio per la pulizia la ne bulizzazione non deve mai essere diretta verso il sol co gengivale o sul margine gengivale in quanto ci pu causare abrasioni dei tessu ti gengivali e o l estensio ne delle tasche parodontali con complicanze cliniche Si deve prestare attenzione nel trattare superfici quali la dentina il cemento della ra dice e le otturazioni in com posito Attenzione E importante pulire ad aria il manipolo dopo ciascun trat tamento per evitare l ostru zio
16. ia danneggiato Le luci blu accanto ai tasti S e P lam Lo Scaler lucidatore non stato acceso peggiano alternativamente quando si Premere il tasto S per selezionare lo scaler preme il controllo a pedale o il tasto P per selezionare il lucidatore La spia blu accanto al tasto S Verificare che il manipolo dello scaler sia lampeggia alternativamente con altre collegato correttamente tre spie blu sul pannello di controllo Controllare che il tubo del lucidatore sia collegato correttamente ai connettori Assi curarsi di inserirlo fino in fondo La spia blu accanto al tasto P lampeggia alternativamente con altri tre spie blu sul pannello di controllo La modalit di funzionamento non stata selezionata Selezionare la modalit di fun zionamento premendo uno dei tasti accanto alle spie gialle Due o tre spie gialle lampeggiano in sequenza La spia vicino al tasto C lampeggia Il dispositivo ricorda la necessit di attivare due volte e si ferma il ciclo di pulizia del lucidatore premendo il tasto C Fare riferimento al manuale d uso per 1 dettagli La spia vicino al tasto C lampeggia La funzione di pulizia stata attivata At continuamente tendere che il processo di pulizia sia termi nato e la spia smetta di lampeggiare C Difficolt a rimuovere l ErgoGrip dal manipolo 1 Premere l ErgoGrip delicatamente vicino alle lenti e al tempo stesso girare e far scorrere il manipolo 2 Se il problema persiste sostitu
17. ione e la spina devono essere classificati come di e L unit in standby quando la spia verde illuminata Tipo ospedaliero 15 LM sirene Istruzioni di funzionamento 4 Istruzioni di funzionamento Preparazioni versione bottiglia 1 Riempire la bottiglia con acqua o con la soluzione farmacologica in base all elenco dei Farmaci che possono essere utilizzati indica ti a pagina 31 2 Avvitare il connettore della bottiglia alla bottiglia e inserirlo nel con nettore Vedi figura alla sezione 2 4 3 Controllare che l unit sia collegata alla presa d aria con il cavo di alimentazione connesso che sia in modalit stand by e che la spia verde sia illuminata A 4 1 UltraLED Scaler ATTENZIONE 1 Far scorrere delicatamente l ErgoGrip sul manipolo dello scaler n Una punta piegata modifi cata usurata pi di 2 mm ridurr le sue prestazioni e ie e dovr essere cambiata L u so prolungato pu causare la rottura della punta e lesio a I ni al paziente 2 Posizionare con attenzione la punta sulla chiave dinamometrica L operatore deve essere consapevole che gli stru menti ad ultrasuoni con dia metri piccoli sono soggetti a rotture in qualsiasi momen to Se non usato corretta mente o con una potenza o forza eccessive lo strumento SI ROMPERA Non utilizzare file in nichel titanio poich possono facil mente rompersi ad altre fre quenze 3 Utilizzare la chiave dinamome
18. ire l ErgoGrip D Luce LED debole o non presente 1 Controllare che le lenti dell ErgoGrip siano pulite Pulire o sostituire se necessario 2 Nel caso di un manipolo dello scaler aggiuntivo o tubo del lucidatore provare a sostituire il manipolo dello scaler o lucidatore 3 Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il Codice di errore E S03 No light in scaler handpiece e E P03 No light in polisher handpie 99 ce 27 Risoluzione dei problemi LM sirene E Nessuna vibrazione della punta l sa a Controllare che la punta sia avvitata saldamente Utilizzare preferibilmente una chiave dina mometrica e serrare in senso orario fino a quando la chiave dinamometrica non scorra La chiave dinamometrica impedisce di stringere eccessivamente la punta Verificare che la spia verde sotto 1 tasti sul pannello di controllo sia accesa Se non accesa vedi sezione A a pagina 26 Verificare che il dispositivo sia stato attivato premendo il tasto S e che la spia blu accanto al tasto S sia accesa Controllare che la modalit di funzionamento sia stata selezionata premendo uno dei tasti del la Modalit di funzionamento e che una delle spie gialle sul pannello di controllo sia accesa Nel caso di un manipolo aggiuntivo provare a sostituire 11 manipolo Nel caso di un cavo del comando a pedale aggiuntivo provare a sostituire 11 cavo Nel caso di un comando a
19. l lucidatore Vedi istruzioni a pag 23 Rimuovere e lavare la bottiglia del farmaco il tappo e il contenito re della polvere a una temperatura massima di 65 C Pulire il tappo del contenitore della polvere con un panno morbido Usare un disinfettante per superfici plastiche resistenti feel the difference LM Nota Autoclavare il manipolo re golarmente pu ridurne la durata ANI Attenzione Prima della pulizia e steriliz zazione la ghiera di control lo dell acqua del manipolo deve essere aperta comple tamente punti in linea vedi Nota Aprire completamente il flus so dell acqua prima di ese guire il ciclo di pulizia Scaler Punti in Attenzione Non sterilizzare gli accessori dello scaler con calore sec co o autoclavi chimiche Ci potrebbe danneggiare il materiale LM airone ZN Attenzione Un lubrificante a base di pe trolio sugli o ring pu ridurne la durata A ATTENZIONE Una punta piegata modifi cata usurata pi di 2 mm ridurr le sue prestazioni e dovr essere cambiata L u so prolungato pu causa re la rottura della punta e lesioni al paziente L opera tore deve essere consape vole che gli strumenti ad ul trasuoni con diametri piccoli sono soggetti a rotture in qualsiasi momento Se non usato correttamente o con una potenza o forza ecces sive lo strumento SI ROM PER Pulizia e manutenzione Settimanalmente versione bottiglia
20. land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the LM ProPower is used exceeds the applicable RF compliance level above the LM ProPower should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such as reorienting or relocating the LM ProPower Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m 35 LM Garanzia e dichiarazione Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the LM ProPower The LM ProPower is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the equipment can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the LM ProPower as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter m Rated maximum output power of 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz da 800 MHz a 2 5 GHz transmitter d 1 2 P d 1 2 P d 2 3 P For transmitters rated at a maximum output power
21. lo scaling si illumina e la modali t scaling attivata Gli indicatori accanto alle modalit di funzionamento lampeggiano per ricordare che deve essere selezionata una modalit di funziona mento Se invece diversi indicatori blu lampeggiano controllare che 1 pezzi del manipolo dello scaler siano collegati Se il problema per siste consultare la sezione risoluzione dei problemi Controllare la modalit di funzionamento consigliata indicata sulla punta e selezionarla premendo il tasto corrispondente sulla tastiera gt Premendo due volte il tasto S si attiva la modalit a secco per lo scaling senza acqua farmaco Premendo tre volte iltasto S si attiva la modalit di irrigazione La modalit di irrigazione pu essere attivata anche in modalit scaling premendo il comando a pedale nella posizione pi a sinistra Premendo il tasto S ripetutamente sar possibile passare dalla modalit scaling a quella a secco e all irrigazione Tenere il manipolo sulla bacinella premendo il comando a peda le nella posizione pi a sinistra e regolando il flusso d acqua con la ghiera sul manipolo fino a quando l acqua non fuoriesce dal mani polo come nell immagine sottostante Flusso raccomandato 20 ml min 10 Mantenere le labbra le guance e la lingua del paziente lontano della punta ed eseguire 1l trattamento in base alla sezione Come usare lo scaler alla pagina successiva 17
22. mando a pedale nn n 11 2 4 Bottiglia farmaco lui 12 Zo LUSS ALED serrer nne EE 12 2 6 Simboli sul dispositivo re 13 3 Installazione cla 14 3 1 Istruzioni generali di installazione 14 3 2 Versione per acqua del rubinetto 16 3 3 Istruzioni generali di installazione continua 15 4 Istruzioni di funzionamento 1 16 41 Scaler UAE wenende 16 de DUCOS AED orentis 20 5 Pulizia e manutenzione rr 23 5 1 Procedura generale di pulizia annen 23 5 2 Procedura di pulizia consigliata 24 99 INANUIGNZIONE sses e EE E EEEE A 25 6 Risoluzione dei problemi CombiLED 26 6 1 CombiLED con farmaco acqual 26 7 Datl EChici aa 30 8 Garanzia e dichiarazione di conformit 32 Of CONDIZIONI garanzia ieri 32 8 2 Dichiarazione di conformit siii 33 8 93 NOA ve EMO ri 34 LM sieren LM airone Sicurezza Sicurezza Destinazione d uso L apparecchiatura che combina uno scaler UltraLED e un lucidatore AirLED stata progettata per uso dentistico stata concepita per la rimozione di tartaro o calcoli dentali per la pulizia dei denti scoloriti e per altre applicazioni dentistiche per le quali sono necessarie la vibrazione ad ultrasuoni e o la lucidatura ad aria L unit deve es
23. n such an environment Emissiontest Compliance Electromagnetic environment guidance The LM ProPower uses RF energy only for its internal function Group 1 Therefore it s RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions CISPR 11 RF emissions CISPR 11 Class B The LM ProPower is suitable for use in all establishments including domestic establishments and those directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic purposes Harmonic emissions Notanolicabie IEC 61000 3 2 PP Voltage fluctuations flicker emissions IEC 61000 3 3 Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The LM ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below Not applicable The customer or the user of the LM ProPower should assure that it is used in such an environment IEC 60601 Electromagnetic environment Immunity test Compliance level i test level guidance Electrostatic Floors should be wood concrete or discharge ESD ceramic tile If floors are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 6 kV contact 6 kV contact 8 kV air 8 kV air IEC 61000 4 2 Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Electrical fast transient burst 2 kV for power supply lines 2 kV for power sup
24. ne La pulizia ad aria deve sem pre essere effettuata con l u gello del lucidatore montato sul manipolo Non lasciare polvere nel contenitore nel fine setti mana o durante le ferie o in qualsiasi altro periodo nel quale il dispositivo non vie ne utilizzato per diversi gior ni feel the difference LM Pulizia e manutenzione 5 Pulizia e manutenzione Nota Aprire completamente il flus so dell acqua prima di ese guire il ciclo di pulizia Scaler Punti in linea Attenzione La pulizia automatica deve sempre essere effettua ta con l ugello del lucidatore montato sul manipolo 5 1 Procedure generali di pulizia Funzione di pulizia rapida ad aria Con la modalit lucidatore attiva una pressione del pulsante C puli r ad aria il manipolo per alcuni secondi Pulire con aria il manipolo dopo ciascun trattamento per prevenire le ostruzioni Funzione di pulizia automatica per lo scaler e il lucidatore 1 Spegnere lo scaler o il lucidatore premendo il tasto S o P per 3 secondi La spia blu di funzionamento si spegne 2 Verificare che il controllo dell acqua sia completamente aperto 3 Posizionare 11 manipolo dello scaler e o del lucidatore sulla bacinella e premere 1l tasto di pulizia C e poi 1 tasti S e o P 4 Il ciclo di pulizia inizier e si fermer automaticamente dopo 80 secondi Pulizia del dispositivo componenti Pulire con un panno morbido e utilizzare
25. ng sul coperchio e sul connettore siano in buone condizioni Sostituire gli o ring se usurati Gli O ring possono essere lubrificati con un lubrificante a base di gliceri na o vasellina Se le unit sono collegate con l acqua del rubinetto Controllare che il tubo dell acqua del ru binetto sia collegato correttamente al retro del dispositivo e che il sistema dell acqua del rubi netto sia correttamente funzionante rubinetto valvola aperta ed eventuale filtro OK Provare con un altra punta Utilizzare il fissatore LM ProPower per verificare che il tubo dell acqua all interno del ma nipolo non sia rimasto bloccato nell autoclave Inserire il fissatore attentamente nel manipo lo dal lato del raccordo del tubo Per evitare che il tubo rimanga bloccato la regolazione dell acqua sul manipolo deve essere completamente aperta prima della sterilizzazione in auto clave Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare 1il Codice di errore E S04 LM sirene Risoluzione dei problemi H La punta non si adatta facilmente al manipolo 1 Pulire la filettatura del manipolo con aria compressa e provare con una punta nuova 2 Se il problema persiste possibile che la filettatura del manipolo sia danneggiata e che il mani polo debba essere sostituito Rivolgersi al proprio rivenditore e indicare il Codice errore E S06 I II manipolo si surriscalda durante l uso 1 Controllare che il
26. o di alimentazione Separato con presa a terra di protezione Consumo energetico Max 40 VA Consumo energetico scaler Max 24 VA Potenza in uscita Scaler Max 10 W 24 kHz 28 kHz sintonizzazione automatica Trasporto e stoccaggio da 40 C a 70 C da 40 F a 158 F Temperatura ambiente Funzionamento da 10 C a 40 C da 50 F a 104 F Trasporto e stoccaggio da 10 a 100 Umidit relativa Funzionamento da 10 a 95 Pressione somministro acqua versione conn ad acqua rubinetto 1 10 bar 0 1 1 0 MPa 14 5 145 PSI Consumo acqua 10 50 ml min Volume bottiglia versione bottiglia 500 ml 4 10 bar 0 4 1 0 MPa 58 145 PSI Pressione fornitura aria Da i Utilizzare solo aria compressa asciutta e filtrata Consumo aria Max 20 l min Capacit contenitore polvere 40 g L installazione e la riparazione del prodotto devono essere eseguite solo da personale autoriz zato dal produttore 30 LM airone A ATTENZIONE Subito dopo l uso di qualsi asi tipo di farmaco esegui re il ciclo automatico di pu lizia con acqua pulita nella bottiglia del farmaco sia per lo scaler sia per il lucidatore finch dai manipoli non fuo riesce acqua pulita Dati tecnici Farmaci che possono essere utilizzati e Acqua pulita e Cetilpiridinio cloruro e Clorexidina e Oli essenziali e Perossido di idrogeno 3 USP e Iodopovidone soluzione 10 e Soluzione salina e Estratto di sanguinaria e
27. offrono all operatore una presa confortevole e rilassata oltre a un eccellente sensibilit LM ProPower facilmente adattabile a qualsiasi procedura o tecnica dell operatore Non solo un eccellente dispositivo di scaling e di pu lizia ma conferisce potenza e versatilit ai trattamenti di endodonzia implantologia restaurativi minimamente invasivi e di chirurgia apica le Le immagini successive descrivono le parti di CombiLED con 1 relati vi nomi Informazioni pi dettagliate sul loro funzionamento verranno fornite in seguito 2 LM see Descrizione dispositivo 1 Ingresso alimentazione CA 2 Portafusibile 3 Giunto del tubo dell aria 4 Giunto del tubo dell acqua opzionale 5 Connessione comando a pedale 6 Targhetta tipo 2 2 Pannello controllo a 1 Tast lizi ss B asto pulizia 2 Tasto modalit scaling 3 Tasto modalit lucidatore 4 Tasto modalit funzionamento 1 5 Tasto modalit funzionamento 2 6 Tasto modalit funzionamento 3 7 Indicatore standby 8 Indicatore modalit lucidatura 9 Indicatore modalit scaling 10 Indicatore modalit a secco scaler Indicatore modalit getto d aria lucidatore 11 Indicatore modalit irrigazione scaler Indicatore modalit getto d acqua lucidatore 12 Indicatore modalit funzionamento 1 13 Indicatore modalit funzionamento 2 14 Indicatore modalit funzionamento 3 15 Indicatore modalit pulizia 1
28. ono inviati EXW al Fabbricante per la riparazione o sostituzione L azienda produttrice richiede che un reclamo scritto relativo al difetto stesso gli venga inviato unitamente al prodotto difettoso attraverso il Rivenditore Autorizzato Una perizia del Prodotto o parte del Prodotto ritenuto difettoso sar eseguita dal Fabbricante che stabilir l esistenza o meno del difetto Il cliente deve contattare il Rivenditore Autorizzato da cui ha acquistato 1 prodotti per richiedere la riparazione o la sostituzione in garanzia presentare una richiesta scritta e inviare il prodotto originale al Rivenditore Autorizzato La presente garanzia nulla se la riparazione o la manutenzione vengono eseguite da personale non autorizzato dal fabbricante Qualsiasi prodotto non fabbricato dal Fabbricante dispone solo della garanzia se del caso offerta da chi lo ha prodotto La presente garanzia l unica offerta dal Fabbricante che declina ogni altra responsabilit riguardo alla commerciabilit dei prodotti idoneit per scopi specifici garanzie e responsabilit espressa o implicita derivante dalla legge o di altro genere Il Fabbricante non sar in alcun caso responsabile per qualsivoglia danno generale consequenziale o incidentale perdita di utilizzo o perdita di profitti a causa della negligenza del Fabbricante o relativamente alla vendita consegna installazione riparazione o uso dei Prodotti Il Fabbricante declina ogni responsabilit
29. otto non va utilizzato in prossimit o sovrapposto ad altra at trezzatura Se fosse necessario utilizzarlo in prossimit o sovrapposto ad altra at trezzatura si dovr verificare che il prodotto funzioni in modo normale nella configurazione in cui verr utilizzato Sicurezza Avvisi di sicurezza nel presente manuale Avvertenza indica una situazione potenzial mente pericolosa La mancata osservanza gt AVVERTENZA pu portare a morte o lesioni d Attenzione indica una situazione potenzial mente dannosa La mancata osservanza Atfersione pu danneggiare il dispositivo Nota indica una situazione nella quale deve Nota essere prestata particolare attenzione LM feel the difference LM airone Disimballaggio 1 Disimballaggio Disimballare con cura l unit LM ProPower CombiLED e verificare la presenza di tutti gli accessori ed 1 componenti in base all elenco del contenuto sottostante Nota 1 1 Contenuto generale della Questo capitolo descrive gli CO nfezione ba ae CON 1 L unit LM ProPower CombiLED fezione e pu essere utiliz zato come checklist durante 2 Manipolo scaler collegato all unit ECSS SOE 3 Kit di inizio scaler vedi sezione 1 2 mancasse qualcuno rivol gersi al proprio centro d ac 4 Kit di inizio lucidatore vedi sezione 1 2 quisto Per una descrizione T 8 deleostitizisiche deld 5 Bottiglia farmaco 500 ml o tubo acqua 6 mm 1 4 spositivo leggere la sezione 6
30. pedale aggiuntivo provare a sostituire il comando a pedale Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il Codice di errore E S01 No vibration e E S02 Low power vibration F Vibrazione punta debole 28 l Controllare che la punta sia avvitata saldamente Utilizzare preferibilmente una chiave dinamometrica e serrare in senso orario fino a quando la chiave dinamometrica non scorra La chiave dinamometri ca impedisce di stringere eccessivamente la punta Controllare che la punta non sia usurata Usare una scheda di controllo punte per valutare l usura o provare con una punta nuova Utilizzare punte originali LM Instruments per prestazioni affidabili Nel caso di un manipolo aggiuntivo provare a sostituire il manipolo Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il Codice di errore E S02 Flusso dell acqua insufficiente o non presente Scaler l Controllare che la modalit a secco non sia stata attivata cio che la luce blu accanto alla goccia d acqua barrata non sia accesa Se fosse accesa premere il tasto S Aprire completamente la ghiera di controllo dell acqua sul manipolo punti allineati Se l unit dispone di una bottiglia d acqua Verificare che il farmaco bottiglia d acqua sia col legato correttamente ovvero che il tappo sia serrato e correttamente inserito sul connettore Controllare che gli o ri
31. ply lines 1 kV for input output 1 kV for input output IEC 61000 4 4 lines lines 34 Surge IEC 61000 4 5 Voltage dips short interruptions and voltage varaiations on power supply input lines IEC 61000 4 11 Power frequency 50 60 Hz magnetic field IEC 61000 4 8 1 kV differential mode 2 kV common mode lt 5 Ut gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 U7 60 dip in U for 5 cycles 70 U 30 dip in U for 25 cycles lt 5 Ur gt 95 dip in Uz for 5 sec 1 kV differential mode 2 kV common mode lt 5 Ut gt 95 dip in Ur for 0 5 cycle 40 U7 60 dip in U for 5 cycles 70 U 30 dip in U for 25 cycles lt 5 UT gt 95 dip in Uz for 5 sec NOTE Ur is the a c mains voltage prior to application of the test level Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment If the user of the LM ProPower requires continued operation during power mains interruption it is recommended that the LM ProPower be powered from an uninterruptible power supply or battery Power frequency magnetic fields should be at levels characteristic of a typical location in a typical commercial or hospital environment LM ec Garanzia e dichiarazione Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The LM ProPower is intende
32. rsi sulla superficie come una macchia bianca d Aumentare il flusso dell acqua fino a far scomparire la macchia Il lucidatore ad aria ora bilanciato per una prestazione ottimale 13 Eseguire un trattamento di lucidatura seguendo le indicazioni con tenute nella sezione Come utilizzare il lucidatore alla pagina suc cessiva Pulizia a gettod acqua Premendo il pedalenella posizione pi a sinistra viene attivata la modalit di pulizia Getto d acqua e dall ugello non uscir polvere ma solo acqua e aria 21 Istruzioni di funzionamento Polvere lucidante La polvere lucidante viene controllata sul pannello di controllo Funzione di pulizia rapida ad aria Con la modalit lucidatore attiva una pressione del pulsante C pulir ad aria il manipolo per alcuni secondi Pulire con aria il manipolo dopo ciascun trattamento per prevenire le ostruzioni Se la pulizia con aria non viene effet tuata l indicatore vicino al tasto C lampegger per ricordarlo Eseguire la pu lizia ad aria azzera la funzione di promemoria Come utilizzare il lucidatore AirLED La lucidatura indicata per le seguenti procedure e Rimozione efficace di macchie difficili e placca dentale e Pulire i denti prima dello sbiancamento e Pulire i pozzi e le fessure prima del posizionamento del sigillante e Pulire le superfici prima di qualsiasi procedura di incisione con acido o in collaggio e Pulire ortodonticamente denti con bande o br
33. sere utilizzata solo da dentisti professionisti formati per l uso corretto di dispositivi di scaling e di lucidatura Non utilizzare per applicazioni per le quali non stato destinata In caso di dubbio sull applicazione rivolgersi al rivenditore locale o al luogo d acquisto Requisiti generali La riparazione del prodotto deve essere eseguita solo da personale au torizzato Il prodotto deve essere collegato a fonti di elettricit acqua e aria compressa che rispondano ai requisiti specificati nella sezione Dati tecnici a pagina 30 Il prodotto richiede l osservanza di precauzioni speciali stabilite dalla normativa EMC Compatibilit Elettromagnetica e deve essere instal lato e messo in funzione in base alle informazioni EMC fornite a pagi na 34 I dispositivi portatili e mobili di comunicazione RF Radio frequenza possono influire sul funzionamento del prodotto Controindicazioni Non utilizzare lo scaler su pazienti con pacemaker cardiaco Potrebbe interferire con la funzione del pacemaker Precauzioni generali e Il prodotto non adatto all uso in presenza di gas infiammabili e Utilizzare il prodotto solo con punte per scaler LM Instruments e Amdent e Se il tubo del manipolo danneggiato o usurato dovr essere immediatamente sostituito per evitare di esporre l operatore o il paziente a rischio elettrico e Utilizzare l imballaggio originale per restituire 1l dispositivo per la riparazione Avvertenze Il prod
34. sistente la pres sione contro il dente potrebbe essere troppo bassa o la punta non parallela alla superficie del dente LM feel the difference LM sirene Istruzioni di funzionamento Nota Prima di eseguire il ciclo di pulizia aprire sempre com pletamente il flusso dell ac qua ZN Attenzione Prima della pulizia e steriliz zazione la ghiera di control lo dell acqua del manipolo deve aperta completamente punti in linea vedi foto Dopo il trattamento di scaler 1 Eseguire la funzione di pulizia automatica vedi istruzioni a pagina 23 2 Dopo il ciclo di pulizia svitare la punta in senso antiorario con la chiave dinamometrica 3 Premere delicatamente l ErgoGrip nella parte superiore e al tempo stesso far scorrere il manipolo Non stringere troppo forte l ErgoGrip poich ci potrebbe rendere diffi cile la rimozione 4 Premere il pulsante di depressurizzazione versione botti glia 5 Estrarre la bottiglia del farmaco dal dispositivo versione bottiglia 6 Pulire e sterilizzare il dispositivo componenti in base alla sezione Pulizia e manutenzione a pagina 23 24 19 LM sirene Istruzioni di funzionamento 4 2 Lucidatore AirLED 1 Svitare il contenitore della polvere dal tappo e riempirlo con LM ProPower fino a MAX Nota Per una prestazione ottima le utilizzare polvere per luci datura ad aria originale LM ProPower Attenzione importan
35. te che il conteni tore della polvere sia corret tamente serrato prima di at 2 Riavvitare il contenitore sul tappo tivare il lucidatore 3 Collegare il tappo del contenitore della polvere ai ne Non lasciare polvere nel connettori sul lato destro dell unit contenitore nel fine setti mana o durante le ferie o in qualsiasi altro periodo nel quale il dispositivo non vie ne utilizzato per diversi gior ni 4 Collegare la bottiglia del farmaco all unit vedi istruzioni nella sezione 2 4 versione bottiglia 20 feel the difference N Attenzione LM E importante che il lucidato re non venga attivato prima di montare l ugello IN Attenzione Quando si inserisce l ugello importante serrarlo fino a quando non si ferma Nota Per il lucidatore possono es sere attivate solo le modalit di funzionamento 2 e 3 La modalit di funzionamen to 2 ha circa il 60 della po tenza di lucidatura rispetto alla modalit 3 100 IN Attenzione E importante eliminare l aria dal manipolo del lucidatore dopo ciascun trattamento per evitare l oc clusione 10 11 12 Istruzioni di funzionamento Far scorrere delicatamente l ErgoGrip sul manipolo del lucidatore Ee _ Se ZZZ X Avvitare in senso orario l ugello del lucidatore sul manipolo Strin gere fino a quando non si ferma Accendere il lucidatore premendo il pulsante contrassegnato con una P sul la
36. to frontale dello scaler La spia blu del lucidatore si illumina Gli indicatori accanto alle modalit di funzionamento lampeggiano per ricordare che deve essere selezionata una modalit di funzionamento Se invece lampeggiano diversi indicatori blu controllare che i pezzi del lu cidatore siano collegati Se il problema persiste consultare la sezione ri soluzione dei problemi Scegliere la modalit di funzionamento 2 o 3 premendo il tasto corrispondente sulla tastiera vedi nota Una seconda pressione del tasto P attiva la modalit getto d aria per la pulizia con solo aria Una terza pressione del tasto ON attiva la modalit di pulizia get to d acqua Dall ugello non uscir polvere ma solo acqua e aria La modalit getto d acqua pu essere attivata premendo il pedale nella posizione pi a sinistra Premendo il tasto ON ripetutamente sara possibile passare dalla modalit lucidatura normale a getto d aria o getto d acqua Regolare 11 flusso d acqua per una prestazione ottimale a Dirigere il manipolo verso la bacinella e sopra la vaschetta Premere l interruttore a pedale per attivare il lucidatore e regola re il flusso dell acqua sul contenitore della polvere vedi descri zione dispositivo b Tenere l ugello del lucidatore a circa 1 cm 0 4 pollici dal fondo della vaschetta e premere il pedale per attivare il lucidatore c Lentamente ridurre il flusso dell acqua fino a quando la polvere inizia ad accumula
37. trica e avvitare la punta in senso orario al manipolo dello scaler Stringere fino a quando non fa re sistenza e la chiave dinamometrica scorre La chiave dinamome trica impedisce alla punta di essere stretta eccessivamente 16 feel the difference LM Attenzione 5 Senza liquido di raffredda mento il tempo massimo di funzionamento del manipo lo scaler di 2 minuti se guito da un periodo di raf freddamento di 8 minuti Il funzionamento senza liquido di raffreddamento per pi di 2 minuti pu causare il sur riscaldamento del manipo lo dello scaler Dopo che il ciclo sopra descritto stato 6 ripetuto 2 volte il manipolo scaler deve raffreddare per almeno 60 minuti ATTENZIONE Ricordarsi di selezionare la modalit di funzionamento corretta se si cambia la pun ta dello scaler durante il trattamento Le punte nuove non sono sterili al momento della con segna Sterilizzare prima dell uso in base alla prassi della clinica Mantenere le labbra le guance e la lingua del paziente lontane dalla zona di azione della pun ta poich il contatto pu provo care ustioni a causa del calore dell attrito Nota Nelle impostazioni a bassa potenza non sar disponibi le la nebulizzazione Aumentare il flusso d acqua se si nota che il manipolo troppo caldo Istruzioni di funzionamento Accendere lo scaler UltraLED premendo il tasto contrassegnato con una S sulla tastiera La spia blu del
38. u anche essere restituito al produttore per lo smaltimento 12 LM sirene Installazione 3 Installazione 3 1 Istruzioni generali di installazione Checklist e Posizionare l unit in posizione orizzontale con 1 manipoli nei sup porti e 1 tubi volanti REE e Posizionare l unit in modo che l aria possa circolare su tutti 1 lati ae A i S I Lai Non collocare il dispositivo e al di sotto di essa Non collocare l apparecchio vicino a fonti di Ridi calore lore Il calore eccessivo po trebbe danneggiare l elet e Evitare di posizionare il dispositivo nelle immediate vicinanze di is fonti di radiazioni elettromagnetiche ad esempio un apparecchia tura elettrochirurgica e Collegare il cavo al comando a pedale e al lato posteriore dell uni t e Montare la tubatura dello scaler nella scanalatura sotto l unit come nella figura Collegare alla presa d aria 1 Verificare che la presa d aria possa essere chiusa 2 Verificare che la pressione dell aria Il sia conforme ai dati della sezione di Dati tecnici a pagina 30 3 Utilizzare solo aria compressa Attenzione asciutta e filtrata Rivolgersi ad un tecnico qualificato per collegare l u 4 Svitare il dado dal raccordo e inse nit alla presa diana Utili rire sul tubo si zare solo aria compressa N asciutta e filtrata 5 Inserire il tubo sul raccordo di ag gancio 6 Serrare il dado saldamente e assicurarsi che il tubo sia corret
39. ul lato posteriore dell unit 3 Controllare se 1 fusibili sono danneggiati Sostituire 1 fusibili dan neggiati con altri nuovi Verificare che le specifiche del fusibile siano compatibili con la sezione Dati tecnici a pagina 30 4 Chiudere il portafusibile 25 LM sirene Risoluzione dei problemi 6 Risoluzione dei problemi CombiLED Pagina 29 A L unit non risponde e non si accendono le luci sul pannello di con trollo Tipo di problema A L unit non risponde e non si accendono le spie sul pannello di controllo COTTE SETE CINE J Flusso dell acqua insufficiente o non presente Lucidatore K Flusso polvere insufficiente o non presente L Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo 1 Controllare che il cavo di alimentazione sia collegato correttamente e ricontrollare la tensio ne 120V 230V 2 Controllare il fusibile e sostituirlo se necessario Vedi sezione Manutenzione del manuale d uso 3 Verificare che la presa e il pannello dei fusibili della clinica funzionino correttamente 4 Se il problema persiste contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il Codice di errore E X02 26 LM airone Risoluzione dei problemi B Lampeggiano delle luci sul pannello di controllo Cinque spie blu sul pannello di con Controllare che il cavo del comando a pe trollo lampeggiano contemporanea dale sia collegato ad entrambe le estremit mente e non s
40. un disinfettante per su perfici plastiche resistenti Rivestimento e pannello di con trollo Tubo lucidatore Lavare a 65 C max Contenitore polvere Bottiglia farmaco Tappo per bottiglia farmaco Pulizia e manutenzione Sterilizzare in autoclave a vapore a 134 C max 135 C per al meno 3 minuti Punte scaler Ugello lucidatore Chiavi dinamometriche LM ErgoGrip Focus LED Manipolo scaler LM ProPower 5 2 Procedura di pulizia consigliata Inizio della giornata Eseguire il ciclo di pulizia automatica con acqua pulita per lo scaler e il lucidatore Vedi istruzioni a pag 23 Dopo ciascun trattamento Per evitare ostruzioni eliminare l aria dal manipolo del lucidatore dopo ciascun trattamento Vedi istruzioni a pag 22 Eseguire il ciclo di pulizia automatica con acqua pulita per lo sca ler e il lucidatore Vedi istruzioni a pag 23 Pulire il rivestimento il pannello di controllo 1 manipoli e 1 tubi con un panno morbido Usare un disinfettante per superfici plasti che resistenti Lavare l ugello in un bagno a ultrasuoni 40 50 C per almeno 3 minuti prima della pulizia sterilizzazione Se non fosse possibile la pulizia ultrasonica lavare l ugello in acqua calda Lavare l ErgoGrip la punta l ugello e possibilmente il manipolo scaler ed autoclavare secondo la prassi della clinica Fine della giornata 24 Eseguire il ciclo di pulizia automatica con acqua pulita per lo sca ler e i
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