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TRENDvent Patient 2.400 ITA_2015-03

1. 93 Verifica funzionale cpeg aaa 94 Verifica del generatore di segnale acUStico i 94 Verifica dell illuminazione del pulsante dell allarme 94 Verifica del display a s assoni 94 Ricerca di errori nella schermata di stato 95 Controllo diLdata Sora siii RARA 95 Verifica dell allarme Funzionamento in Batteria 95 Verifica dell allarme di perdita 95 Verifica dell allarme Frequenza Alta 95 Indice 7 Manutenzione della batteria 02 000 crei ieri 96 Intervalli di manutenzione sostituzione 96 Ricarica delle batterie 96 Esecuzione del test rapido della batteria 97 Sostituzione delle batterie 97 Manutenzione e controlli relativi alla sicurezza tecnica nnn 98 SIRENA CR RR E A A 99 Apparsc eiO omiaa iea ges an ia aeaa SS Erra aeai B areal eE SSN Ea eE D EAN EE 99 Mbago naasna aaa 99 EEEE A A T A T 99 DENSO OSSIGENO EEEE 99 ACCESSO sscusssciiceciinininic nai 100 Dati techicl ananiiiin 102 Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica arcore siede 104 Declino di responsabilit nennen 109 8 Indice MATERIALE IN DOTAZIONE Ventilatore TRENDvent Custodia funzionale Cassetto del filtro di ricambio Circuito
2. 2 Collegare il lato di collegamento all apparecchio del circuito con il filtro anti batterico IMPORTANTE Cambiare ogni giorno il filtro antibatterico e attenersi alle istruzioni per luso del produttore Se l umidificatore opzionale AquaTREND uni viene utilizzato per la venti lazione non consentito utilizzare alcun filtro batterico Fig 15 Raccordo filtro antibatterico 48 Messa in funzione COLLEGAMENTO DEL TELECOMANDO PER ALLARME REMOTO AL PERSONALE INFERMIERISTICO 1 Rimuovere la copertura in gomma a sul lato posteriore dell apparecchio 2 Inserire il telecomando di allarme remoto chiamata al personale infermie ristico nella presa di connessione centrale b Quando collegato il telecomando al verificarsi di un allarme il relativo LED c diventa rosso L accensione del LED segnala che l allarme stato inoltrato al telecomando b a Fig 16 Connettore allarme remoto chiamata infermieristica Messa in funzione 49 ACCENSIONE DELL APPARECCHIO IMPORTANTE All accensione dell apparecchio si deve udire un segnale acustico Se ci non avviene l apparecchio non pu essere utilizzato e deve essere con trollato da un tecnico dell assistenza autorizzato Durante l avvio dell apparecchio il circuito pu essere gi stato collegato all apparecchio ma non deve essere ancora collegato al paziente Accendere il ventilatore tramite l interruttore principale posto sul la
3. Contrasto e Luminosit vedere pagina 75 94 Verifica funzionale RICERCA DI ERRORI NELLA SCHERMATA DI STATO All avvio dell apparecchio viene eseguito un autotest Se viene rilevato un errore viene visualizzata automaticamente la schermata di stato tato Hardware 7 RTC OK FLASH oK RAM OK Parametri ERROR Zi Voltaggio OK Sensore di Press OK 20 i 0 45 w lels Gli errori rilevati devono essere rimossi prima di mettere in funzione l apparecchio CONTROLLO DI DATA E ORA Accedere alla schermata Comfort e controllare data e ora Se necessario cor reggerne l impostazione vedere pagina 68 VERIFICA DELL ALLARME FUNZIONAMENTO IN BATTERIA Staccare l apparecchio dalla rete elettrica Deve attivarsi un allarme acustico e deve comparire il messaggio di funzionamento a batteria VERIFICA DELL ALLARME DI PERDITA Staccare il polmone di prova dall apparecchio Dopo 15 secondi al massimo si deve udire un segnale acustico di allarme e sul display deve comparire il mes saggio Perdita VERIFICA DELL ALLARME FREQUENZA ALTA Selezionare la modalit di ventilazione PSV Impostare la frequenza su 12 bpm e il parametro di allarme Frequenza Max su 20 bpm Avviare la ventilazione Simulare una frequenza respiratoria pi elevata comprimendo il polmone di prova finch non viene attivato l allarme acustico e nel display non compare il messaggio Frequenza Al
4. 10 3 69 3 69 7 38 100 1167 FSZ 28458 Per i trasmettitori con potenza nominale massima non indicata nella tabella sopra ripor tata la distanza di guardia consigliata d in metri m pu essere determinata mediante l equazione appartenente alla relativa colonna dove P la potenza nominale massima del trasmettitore in Watt W in base alle indicazioni del produttore Nota 1 In relazione a 80 MHz e 800 MHz prevale il range di frequenza pi alto Nota 2 Queste direttive potrebbero non essere applicabili in tutti i casi La propa gazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di edifici oggetti e persone 1 Utilizzatore qui inteso nel senso di organizzazione responsabile 108 Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica DECLINO DI RESPONSABILIT HOFFRICHTER GmbH non risponde delle conseguenze sulla sicurezza l affi dabilit e le prestazioni del prodotto nel caso in cui e interventi modifiche estensioni regolazioni riparazioni e interventi di manutenzione non siano stati eseguiti da personale da noi autorizzato e vengano utilizzati accessori e parti di ricambio di altri produttori il cui utilizzo con il nostro prodotto non stato da noi autorizzato e il prodotto venga utilizzato in modo non conforme a quanto descritto nelle istruzioni per l uso oppure e le disposizioni descritte nelle istruzioni per l uso in relazione alla pulizia e all igiene de
5. C irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Com irri Mini Comfort maschera nasale con foro Child S irri Mini Comfort maschera nasale con foro Child M irri Mini Comfort maschera nasale con foro Child L fort Nasenmaske Gr e XS fort Nasenmaske Gr e S fort Nasenmaske Gr e M fort Nasenmaske Gr e L fort ful fort ful fort ful fort ful fort ful fort ful maschera oro nasale con foro mis S maschera oro nasale con foro mis M maschera oro nasale con foro mis L maschera oro nasale NIPPV mis S maschera oro nasaleNIPPV mis M maschera oro nasale NIPPV mis L Cuscinetti nasali 4 misure in 1 XS S M L 0707o 01 W 1a i100 0 0000 3437 0000 3461 0000 3442 0000 3438 0000 3462 0000 3439 0000 3551 0000 3552 0000 3498 0000 3497 0000 3486 0000 3487 0000 3488 0000 3483 0000 3484 0000 3485 0000 3489 0000 3490 0000 3491 0000 3499 Accessori 101 DATI TECNICI Alimentazioni elettriche Collegamento alla rete 100 240 V CA 20 10 50 60 Hz Funzionamento in DC 24VCC 5A Funzionamento con batteria interna Batteria agli ioni di litio 28 8 V tensione nominale 2 25 Ah Funzionamento con batteria esterna AKKUPACK uni BASE 24V tensione nominale 5 4 Ah AKKUPACK uni BASE PLUS 24V tensione nominale 10 8 Ah Potenza assorbita massima 90W Classe di protezione elettrica Classe Il Tipo BF Impostazioni di Intervallo
6. Pulizia e disinfezione 93 VERIFICA FUNZIONALE A ATTENZIONE Prima che siano state condotte tutte le verifiche e i controlli apparecchio non pu essere utilizzato controlli devono essere eseguiti da un tecnico e SI assistenza autorizzato Per la verifica funzionale necessario disporre del circuito che verr utilizzato e di un polmone di prova accessorio opzionale 1 Collegare il circuito e il polmone di prova al respiratore 2 Collegare l apparecchio con la rete elettrica come illustrato nel capitolo Alimentazione elettrica a partire da pagina 38 3 Accendere l apparecchio tramite l interruttore principale posto sul lato poste riore dell apparecchio posizione I 4 Avviare la ventilazione premendo il pulsante ON OFF VERIFICA DEL GENERATORE DI SEGNALE ACUSTICO Accendere l apparecchio tramite l interruttore principale posto sul lato posteriore dell apparecchio posizione l Si deve udire un segnale acustico VERIFICA DELL ILLUMINAZIONE DEL PULSANTE DELL ALLARME Dopo l accensione l apparecchio esegue un test autodiagnostico del pulsante dell allarme Il pulsante deve illuminarsi nell ordine seguente bianco gt rosso gt giallo gt bianco Infine si spegne VERIFICA DEL DISPLAY Visualizzare tutte le schermate e verificare se tutti gli elementi del display sono presenti e ben leggibili e se l illuminazione del display funziona Eventualmente controllare le impostazioni di
7. ai sensi di IEC 61000 80 MHz 4 3 2 5 GHz d 1 16 VP per 80 MHz fino a 800 MHz d 2 33 VP per 800 MHz fino a 2 5 GHz dove P la potenza nominale massima del trasmettitore in Watt W in base alle indicazioni del produttore del trasmettitore e d la distanza di sicurezza consigliata in metri m L intensit di campo dei radio trasmettitori fissi come risulta da un controllo sul posto a dovrebbe essere inferiore al livello di conformit a tutte le frequenze P Nelle vicinanze di apparecchia ture contrassegnate con que sto simbolo potrebbero verifi carsi interferenze Nota 1 Ur la tensione di rete a corrente alternata prima dell applicazione del livello di test Nota 2 In relazione a 80 MHz e 800 MHz prevale il range di frequenza pi alto Nota 3 Queste direttive potrebbero non essere applicabili in tutti i casi La propa gazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di edifici oggetti e persone a L intensit di campo dei trasmettitori fissi come ad es stazioni fisse di radiotelefoni e sistemi radiomobili terrestri stazioni per radioamatori trasmettitori radio AM e FM e televisivi non pu in teoria essere predeterminata con precisione Per deter minare l ambiente elettromagnetico relativamente ai trasmettitori fissi si dovrebbe considerare l ipotesi di uno studio dei fenomeni elettromagnetici del luogo Se l in tensit di campo misurata nel luogo in c
8. con supporto pressorio consente di supportare la respirazione spontanea e di avviare la ventilazione meccanica quando la respirazione spon tanea si ferma La pressione di supporto IPAP e la pressione di fine espirazione PEEP determinano l intervallo di pressione in cui il paziente viene ventilato Le soglie dei trigger di inspirazione ed espirazione sono impostabili e adattabili alle esigenze del paziente La frequenza impostabile una frequenza di base Finch questa frequenza viene raggiunta o superata attraverso la respirazione sponta nea del paziente l apparecchio reagisce a ciascuna inspirazione spontanea con la pressione di supporto e segue la respirazione del paziente Se la frequenza di base non viene raggiunta l apparecchio attiva la ventilazione meccanica fin ch non viene nuovamente rilevata la respirazione spontanea Per consentire delle pause respiratorie fra gli sforzi respiratori spontanei del paziente possi bile specificare un ritardo dell inizio degli atti respiratori meccanici impostando un tempo di apnea L aumento di pressione fra PEEP e IPAP pu essere sele zionato mediante l impostazione di una rampa che prestabilisce la forma della curva di flusso Il volume ventilatorio si adatta alle caratteristiche dei polmoni compliance e resistenza Per garantire un volume minimo possibile stabi lire un valore con l opzione di raggiungere questo volume minimo mediante un supplemento di pressione IPAP supplemento d
9. dati clinici e Nella schermata delle curve ritorno alla schermata dei dati clinici Manopola Azionando la manopola con movimenti circolari pos sibile spostarsi fino ai menu e alle voci di menu deside rati La manopola consente inoltre di modificare i valori dei parametri Tasti cursore Premendo i tasti cursore possibile spostarsi fino ai menu e alle voci di menu desiderati tasti cursore consentono inoltre di modificare i valori dei parametri e Pressione breve Modifica del valore dei parametri di un livello e Pressione prolungata Scorrimento veloce attra verso i valori dei parametri Pulsante OK Il pulsante OK consente di selezionare le voci di menu e di confermare le modifiche apportate ai parametri Pre mendo il pulsante OK nella schermata dei dati clinici e del paziente viene visualizzata la schermata delle curve Pulsante ON OFF Il pulsante ON OFF consente di avviare e fermare la ventilazione Descrizione dell apparecchio 35 SS Pulsante umidificatore Il pulsante del riscaldamento consente di accendere e spegnere il riscalda mento dell umidificatore Il pulsante del riscaldamento fornisce inoltre informa zioni sullo stato del riscaldamento Premere a lungo il pulsante del riscalda mento gt 3 secondi per accedere direttamente all impostazione del livello di riscaldamento verde acceso Riscaldamento acceso verde lampeggiante Riscaldamento in standby bianco acceso Riscaldamento spent
10. delicato Non utilizzare altri prodotti 4 Sciacquare accuratamente il tubo con perdita utilizzando acqua pulita 5 Lasciare asciugare completamente il tubo con perdita all aria Pulizia e disinfezione 91 PULIZIA DEL SENSORE DELL OSSIGENO In caso di necessit pulire il sensore dell ossigeno con un panno inumidito e lasciarlo asciugare completamente all aria prima di collegarlo nuovamente AVVISO Non utilizzare soluzioni detergenti e non sterilizzare il sensore dell ossigeno PULIZIA DELL UMIDIFICATORE Pulire o disinfettare l umidificatore AquaTREND uni conformemente alle relative istruzioni per l uso Qualora si utilizzino altri umidificatori attenersi alle indica zioni dal produttore 92 Pulizia e disinfezione PREPARAZIONE DELL APPARECCHIO PER UN NUOVO PAZIENTE A AVVERTENZA Prima di poter utilizzare l apparecchio per un altro paziente necessa rio sottoporlo a una procedura di pulizia e disinfezione molto accurata in modo che non sia contaminato da germi patogeni umani Qualora si sospetti una contaminazione da MRSA imballare l apparec chio contrassegnandolo in modo adeguato e sottoporlo a una disinfe zione adeguata IMPORTANTE Qualora gli accessori es circuito maschera filtro umidificatore ecc debbano essere riutilizzati seguire le istruzioni del produttore La preparazione manuale descritta nella sezione dedicata al trattamento igie nico del ventilatore TRENDvent
11. di 5 secondi luce gialla lampeggiante a 0 5 Hz Allarmi e messaggi di errore 81 e Priorit BASSA 1 impulso luce gialla Se scattano pi allarmi in rapida successione o contemporaneamente viene visualizzato quello con la priorit pi alta ALLARMI ACUSTICI Gli allarmi acustici vengono emessi sotto forma di segnale sonoro Non appena la causa dell allarme viene meno il segnale acustico viene spento mentre l allarme visivo resta attivo sotto forma di luce arancione del pulsante dell allarme e di messaggio di testo finch non ne viene confermata la presa visione premendo il pulsante dell allarme TACITAZIONE DELL ALLARME ACUSTICO possibile tacitare l allarme acustico per 2 minuti azionando il pulsante dell al larme Durante questo tempo resta silenziato anche l allarme acustico di even tuali allarmi successivi Fa eccezione l allarme Batteria Interna Scarica che non pu essere silenziato Il pulsante dell allarme continua a mostrare visivamente la condizione di allarme anche mentre l allarme acustico silenziato Se la causa di allarme non viene eliminata l allarme acustico riprende dopo due minuti possibile silenziare l allarme acustico gi prima del verificarsi di una situa zione di allarme premendo il pulsante dell allarme ad esempio prima che il cir cuito venga brevemente staccato dall apparecchio per aspirare il muco dalle vie aeree del paziente Dopo l eliminazione della causa dell a
12. ecc controllare che i collegamenti non perdano e che gli accessori siano connessi saldamente Non usare mai l apparecchio senza filtro dell aria Utilizzare esclusivamente filtri originali HOFFRICHTER Se in precedenza l apparecchio rimasto in un luogo in cui la temperatura dell a ria differisce considerevolmente da quella rilevata nel suo luogo di impiego necessario attendere circa mezz ora prima di metterlo in funzione allo scopo di ottenere il raggiungimento della compensazione termica INSTALLAZIONE DELL APPARECCHIO Collocare l apparecchio su una superficie piana e stabile L apparecchio pu anche essere utilizzato in posizione verticale facendo tuttavia attenzione che l ingresso dell aria sul lato posteriore dell apparecchio e tutti i fori di ventilazione non siano bloccati UTILIZZO DELLA CUSTODIA FUNZIONALE ATTENZIONE L apparecchio deve essere utilizzato esclusivamente all interno della custodia funzionale HOFFRICHTER fornita su richiesta da HOFFRICHTER come accessorio Per garantire la sicurezza di funziona mento dell apparecchio attenersi alle avvertenze seguenti Impostare il volume dell allarme acustico sul massimo Accertarsi che il pulsante dell allarme sia visibile attraverso la finestra d ispe zione e che le aperture di aerazione della custodia non siano bloccate L ap porto di aria all apparecchio deve essere sempre garantito Utilizzare la custo dia in modo che l a
13. flussometro esterno e Quando viene immesso ossigeno accertarsi che venga utilizzato esclusivamente gas secco 05 L umidit residua elevata pu causare difetti all apparecchio In caso di necessit possibile collegare un umidificatore fra l uscita d aria del ventilatore e il paziente 18 Avvertenze per la sicurezza e collegamento fra raccordo per O e sorgente di O esterna deve essere perfettamente a tenuta In caso contrario durante la ventilazione si verificheranno perdite e fuoriuscite e L erogazione di ossigeno deve essere sospesa prima di interrompere la ventilazione Si consiglia inoltre di lasciar funzionare l apparecchio per alcuni cicli di respirazione al termine della ventilazione senza erogazione di ossigeno e Sesi verifica una perdita di ossigeno chiudere immediata mente la sorgente di ossigeno Il locale va immediatamente arieggiato Nei pressi dell apparecchio vanno inoltre evitati scintille qualunque fuoco o potenziale focolaio CONTROLLI DI SICUREZZA e Per garantire la sicurezza di funzionamento dell apparecchio occorre eseguire i controlli di sicurezza e la manutenzione con la cadenza periodica prestabilita Avvertenze per la sicurezza 19 USO PREVISTO A AVVERTENZA L utilizzo dell apparecchio in modo non conforme all uso previsto pu essere fonte di pericolo per la salute del paziente L apparecchio stato concepito per il supporto ventilatorio a controllo pneu matico e
14. il cavo elettrico fornito in dotazione Solo il TRENDvent e l umidificatore devono essere collegati a una presa multipla Ulteriori prese multiple o le prolunghe non devono essere collegate alla presa multipla utilizzata per il TRENDvent e l umidificatore Le prese multiple portatili alle quali sono collegati il TRENDvent o l umidificatore non devono essere posate sul pavimento Il carico massimo ammesso della presa multipla non deve essere superato Il consumo energetico massimo del TRENDvent o dell umidificatore contenuto nei rispettivi manuali d uso Non possibile utilizzare tubi flessibili del paziente a con duzione elettrica o caricabili elettrostaticamente Avvertenze per la sicurezza Il dispositivo non deve mai essere posizionato in prossimit di altri dispositivi o apparecchiature come defibrillatori apparecchi per diatermia telefoni cellulari dispositivi a microonde giocattoli radiocomandati ecc campi elettro magnetici che superano i 10 V m possono pregiudicare il funzionamento del ventilatore polmonare Per collegare il dispositivo alla rete occorre estrarre la spina elettrica Prima di procedere alla pulizia del dispositivo occorre estrarre la spina elettrica L utilizzo di accessori o componenti elettrici autorizzati dal costruttore per il ventilatore polmonare possono causare l aumento dell emissione delle radiazioni elettromagnetiche la riduzione dell immunit alle interferenze
15. la ventilazione di pazienti che non dipendono ancora completamente dalla ventilazione meccanica Esso indicato per il trattamento di adulti e bam bini a partire da un volume ventilatorio di 50 ml e pu essere impiegato sia per cure domiciliari che in ospedale La ventilazione pu essere sia invasiva es tramite tracheostoma che non inva siva per mezzo di una maschera respiratoria L apparecchio presenta le carat teristiche tecniche necessarie per poter essere utilizzato con un circuito con perdita o con un circuito con valvola espiratoria a seconda delle circostanze Per una ventilazione con una maggiore concentrazione di ossigeno l apparec chio pu essere collegato a una sorgente di gas a bassa pressione Esiste inol tre la possibilit di combinare l apparecchio con l umidificatore integrato Aqua TREND uni in caso di ventilazione non invasiva o con un umidificatore esterno in caso di ventilazione invasiva 20 Avvertenze per la sicurezza CONTROINDICAZIONI A AVVERTENZA La ventilazione pu essere controindicata in presenza di determinate patologie pregresse Le seguenti patologie possono costituire una controindicazione della ventila zione non invasiva e Gravi disturbi del ritmo cardiaco e lpotensione grave e Epistassi grave e Pneumotorace o pneumomediastino e Pneumoencefalo e rauma cranico e Recente intervento chirurgico al cervello o alla testa e infiammazione acuta dei seni paranasali infiammazione
16. modalit ST equiparabile alla modalit PSV in relazione ai parametri di ventilazione impostabili 30 Modalit di ventilazione DESCRIZIONE DELL APPARECCHIO INVOLUCRO INDICATORI E PANNELLO DI COMANDO Display Pulsante di sblocco Unit di comando per umidificatore Raccordo circuito umidificatore Contatto femmina per umidificatore Connettore cavo sensore ossigeno gramma della modaliigak P amp S mm Impugnatura Connettore E ingresso ossigeno Y Connettore linea di comando valvola espiratoria 0 4 5mm Connettore tubo di misurazione pressione 3 5 Mm A Uscita gt ossigeno Fig 7 Vista frontale dell apparecchio Descrizione dell apparecchio 31 circuito Targhetta informativa avvertenze per alimentazione elettrica Interruttore principale DC Collegament alla rete z 24V 5A LED allarme Ingresso aria con remoto cassetto del filtro e Collegamento PC integrato filtro a maglia interfaccia USB fine e larga removibile Copertura collegamenti i Collegamento allarme Com Collegamento assi stenza interfaccia remoto RJ10 RS232 RJ11 Fig 8 Vista posteriore dell apparecchio 32 Descrizione dell apparecchio UNIT DI COMANDO ELEMENTI DELL UNIT DI COMANDO LED alimentazione LED batteria TRENDvent Pulsante esc Manopola Tasti cursore Pulsante OK Pulsante dell allarme Pulsante umidifica
17. richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza Controllare i parametri in quanto dopo questo mes saggio vengono utilizzati i parametri predefiniti se l er rore si verifica spesso far controllare l apparecchio dal personale dell assistenza ALTRI MESSAGGI D ERRORE Messaggio d errore Errore Dispositivo Controllare il Sistema Tubi Controllare Valvola Espiratoria Sistema tubi errato Disconnessione Controllare linea pressione ALTA ALTA ALTA ALTA ALTA ALTA Errore generale comuni cazione con controller di comando interrotta o rile vato errore nelle regolazione del motore Durante la ventilazione stata cambiata la posizione del commutatore del circuito Volume di Rebreathing gt 50 a quello dell inspira zione in modalit CPAP gt 70 La pressione della maschera calcolata inferiore a quella misurata all uscita dell aria di 1 5 hPa per consecutivi 3 atti respiratori Il circuito con perdita collegato ma impostato il circuito con valvola Circuito con valvola Flusso misurato superiore a 1 l s e pressione della maschera misurata inferiore alla pressione impostata 2 hPa per consecutivi 4 s Circuito con perdita Flusso misurato superiore a 1 5 l s e pressione della maschera misurata inferiore alla pressione impostata 2 hPa per consecutivi 4 s Differenza di pressione tra l IPAP e la PEEP misurate inferiore a
18. test di prova della maschera indossare la maschera e avviare l apparecchio Utilizzo dell apparecchio 73 IMPOSTAZIONE DEL VOLUME DEGLI ALLARMI 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore lt o P 2 Selezionare Volume Allarme con il tasto cursore W o con la manopola PCV omfort H Allarme Data 30 03 10 T ora 06 30 Livello Riscald z Avvio Automatico OFF i Softstart Imn Ro Tempo Test Mase a olume Allarme peak 20 2 hPa ti 12 bpm 0 45 ne 184685 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare il volume desiderato utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola Sono previste 3 impostazioni basso medio alto 5 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK Viene emesso un segnale di allarme utilizzando il volume impostato IMPORTANTE Se non si sente alcun allarme acustico non consentito utilizzare l ap parecchio in quanto possibile che la funzione di allarme acustico sia fuori servizio Far controllare l apparecchio da un tecnico dell assistenza autorizzato 74 Utilizzo dell apparecchio IMPOSTAZIONE DELLA LUMINOSIT DEL DISPLAY Durante la ventilazione la retroilluminazione del display viene oscurata 30 secondi dopo l azionamento di un tasto Questo valore pu essere modificato nel modo seguente 1 Mediante il tasto cursore d o P attivare la schermata Comfort 2 Selezionare Luminosit con il
19. 1 corrisponde alla minore intensit di riscaldamento il livello 5 alla massima 3 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK Messa in funzione 53 ACCENSIONE DEL RISCALDAMENTO Per accendere il riscaldamento dell umidificatore premere il pulsante del riscal damento per la descrizione del funzionamento vedere pagina 36 Il colore del pulsante di riscaldamento passa da bianco a verde Se il riscaldamento in modalit standby pulsante del riscaldamento lampeggiante verde e si avvia la ventilazione il funzionamento del riscaldamento viene avviato automaticamente IMPORTANTE Il riscaldamento pu essere acceso gi prima dell inizio della ventilazione al fine di preriscaldare l acqua Per ragioni di sicurezza quando il dispo sitivo rimane in modalit standby per 1 ora il riscaldamento si disattiva automaticamente SPEGNIMENTO DEL RISCALDAMENTO Per spegnere il riscaldamento premere il pulsante del riscaldamento Il colore del pulsante di riscaldamento passa da verde a bianco Se durante la ventilazione l umidificatore in funzione con il riscaldamento e la ventilazione viene terminata il riscaldamento dell umidificatore passa in modalit standby pulsante del riscaldamento lampeggiante verde Non appena viene avviata la ventilazione viene attivato anche il riscaldamento 54 Messa in funzione UTILIZZO DI OSSIGENO A AVVERTENZA Prima di utilizzare l ossigeno leggere assolutamente le avverte
20. 10 Ora 06 30 i Livello Riscald 9 Z Barra di scorrimento Avvio Automatico OFF Softstart lsm Paramet Tempo Test Mase fDeec impostabili Volume Allarme Valori monitorati relativi alla ventilazione corrente visibili Barra della pressione visibile solo durante la solo durante la ventilazione ventilazione Schermata Comfort Utilizzo dell apparecchio 67 MODIFICA DELLA DATA 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore lt o P 2 Selezionare Data con il tasto cursore W o con la manopola PCU 30 03 Ora 06 30 i Livello Riscald 5 Avvio Automatico OFF i Z Softstart 15min T Tempo Test Mase 75 Volume Allarme sl j i prpeak 20 2 hPa ti 12 bpm iv 0 45 w 1 15 Premere il pulsante OK Impostare l anno utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola Premere il pulsante OK Impostare il mese utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola Premere il pulsante OK Impostare il giorno utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola Confermare l impostazione premendo il pulsante OK oO AI A Dv IMPORTANTE Se si abbandona la voce di menu Data premendo il pulsante esc prima di arrivare al punto 9 tutte le modifiche andranno perse e rimarr impo stata la data esistente 68 Utilizzo dell apparecchio MODIFICA DELL ORA 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore o P 2 Selezionare Ora con il tasto cursore W
21. CHERA Per motivi igienici opportuno pulire quotidianamente la maschera A questo proposito procedere nel modo seguente 1 Staccare la maschera dal circuito 2 Pulire la maschera con acqua in cui stato sciolto un detergente deli cato Non utilizzare altri prodotti 3 Sciacquare accuratamente la maschera con acqua corrente 4 Lasciare asciugare completamente la maschera all aria A ATTENZIONE Le maschere molto usurate o danneggiate non devono essere riutilizzate e devono essere smaltite correttamente PULIZIA DEL CIRCUITO A ATTENZIONE Un circuito danneggiato deve essere correttamente smaltito e immedia tamente sostituito con uno nuovo CIRCUITO CON VALVOLA Il circuito fornito destinato all utilizzo di un solo paziente Non pu essere pulito n essere utilizzato per altri pazienti Qualora si utilizzino altri sistemi di tubi attenersi alle indicazioni fornite dal produttore CIRCUITO CON PERDITA Il circuito fornito destinato all utilizzo di un solo paziente Non pu essere pulito n essere utilizzato per altri pazienti Per motivi igienici opportuno pulire quotidianamente il tubo con perdita A questo proposito procedere nel modo seguente 1 Staccare il tubo dalla maschera e dall apparecchio 2 Chiudere con i tappi entrambe le estremit del tubo di misurazione della pressione per evitare che vi penetri dell acqua 8 Pulire il tubo con acqua in cui stato sciolto un detergente
22. HOFFRICHTER Quality makes the Difference m m m m 2 a Istruzioni per l uso per il paziente valide a partire dal software dell apparecchio versione 2 400 Istruzioni per l uso TRENDvent per il paziente TRENDvent Patient 2 400 ITA_2015 03 18_01 N art 5000 0398 TRENDvent Istruzioni d uso per il paziente 2014 HOFFRICHTER GmbH Tutti i diritti riservati contenuti pubblicati nelle presenti istruzioni d uso sono di esclusiva propriet di HOFFRICHTER GmbH Qualsiasi tipo di riproduzione modifica divulgazione e qualsiasi tipo di riutilizzazione anche parziale necessita del previo consenso scritto di HOFFRICHTER GmbH HOFFRICHTER GmbH si riserva il diritto di modificare o addirittura sostituire completamente le istruzioni d uso senza alcun preavviso Assicurarsi di operare sempre con la versione aggiornata delle istruzioni d uso In caso di incertezza contattare la societ utilizzatrice del ventilatore polmonare o consultare le pagine internet sul sito www hoffrichter de Il ventilatore polmonare pu essere utilizzato e sottoposto a manutenzione solo da personale esperto istruito TRENDvent dispone dei seguenti documenti oltre alle presenti istruzioni d uso Istruzioni d uso per medici e staff clinico Guida rapida per medici e staff clinico Manuale di manutenzione Inglese Piano di igiene Inglese Piano di manutenzione Inglese NUMERO DI SERIE Ogni apparecchio prodotto da HOFFRICHTER G
23. ILTRO A MAGLIA LARGA Il filtro a maglia larga deve essere pulito una volta alla settimana A questo scopo procedere nel modo seguente 1 5 6 Rimuovere dall apparecchio la copertura dell entrata dell aria come da Fig 29 Estrarre il cassetto del filtro dalla copertura dell entrata dell aria come da Fig 30 Rimuovere il filtro a maglia larga nero dal cassetto del filtro Pulire il filtro con acqua in cui stato sciolto un detergente delicato Non utilizzare altri prodotti Sciacquare accuratamente il filtro con acqua corrente Lasciare asciugare completamente il filtro all aria Anzich pulire il filtro possibile inserirne uno nuovo o sostituire l intero cas setto del filtro con uno nuovo Il filtro bianco a maglia fine non pu essere pulito Controllarlo visivamente una volta alla settimana e sostituirlo una volta al mese o anche pi spesso se molto sporco A questo scopo procedere nel modo seguente 1 90 Rimuovere dall apparecchio la copertura dell entrata dell aria come da Fig 29 Estrarre il cassetto del filtro dal coperchio dell ingresso aria come da Fig 30 Rimuovere il filtro a maglia larga nero dal cassetto del filtro Rimuovere il filtro a maglia fine e sostituirlo con un filtro nuovo Fig 29 Estrarre il coperchio dell ingresso aria Fig 30 Sfilare il cassetto del filtro Pulizia e disinfezione PULIZIA DELLA MAS
24. MENTO DELL UMIDIFICATORE A AVVERTENZA L umidificatore AquaTREND uni non pu essere utilizzato per la ventila zione invasiva Per umidificare l aria inalata possibile collegare all apparecchio l umidificatore AquaTREND uni 1 Collegare l umidificatore all apparecchio come da Fig 14 facendolo scat tare in modo udibile Fare attenzione che i pin di contatto e il raccordo di uscita dell aria dell umidificatore si innestino nell apparecchio senza torcersi n piegarsi Se l apparecchio predisposto per l utilizzo con un circuito con valvola viene visualizzato il Messaggio seguente imidificatore solo per ventilazione non invasiva 2 Confermare premendo il pulsante OK 3 Collegare il tubo di ventilazione con l attacco per tubo flessibile dell umi dificatore IMPORTANTE Prima di utilizzare l umidificatore AquaTREND uni leggere assolutamente le norme di sicurezza e le istruzioni per la pulizia nelle istruzioni per l uso L umidificatore pu essere utilizzato soltanto fino a una pressione mas sima di 20 hPa Fig 14 Raccordo umidificatore Messa in funzione 47 COLLEGAMENTO DEL FILTRO ANTIBATTERICO Per proteggere l apparecchio dalla contaminazione con germi patogeni umani si consiglia l impiego costante di un filtro antibatterico idoneo es MEDISIZE BARR VENT S Collegare il filtro antibatterico nel modo seguente 1 Collegare il filtro antibatterico all attacco dell apparecchio
25. a linea di pressione Tab 14 Altri messaggi Allarmi e messaggi di errore 87 MEMORIZZAZIONE DEGLI ALLARMI Tutti gli allarmi vengono salvati nell apparecchio con data momento in cui stato segnalato l allarme causa dell allarme e valori di misurazione attuali al momento dell allarme La capacit di memorizzazione di circa 1 anno LETTURA DELLA MEMORIA DEGLI ALLARMI SUL DISPLAY Nella schermata degli allarmi possibile visualizzare gli ultimi 200 messaggi di allarme A questo scopo procedere nel modo seguente 1 Mediante il tasto cursore q o P attivare la schermata Allarme 2 Selezionare Allarme con il tasto cursore W o con la manopola PCV A Allarme cou 2 29 03 10 06 T z Frequenza Alta ppeak So o hPa ashi il 2 i 12 bpm Faak 0 Imin m a 0 45 se leib 3 Premere il pulsante OK La posizione dell allarme in memoria e il numero totale degli allarmi vengono visualizzati su sfondo nero 4 Coni tasti cursore o W selezionare l allarme desiderato per visualizzare il momento in cui stato segnalato l allarme la causa dell allarme e i valori di misurazione attuali al momento dell allarme INOLTRO DEGLI ALLARMI Gli allarmi possono essere inoltrati per mezzo della chiamata infermiera o del telecomando allarmi dispo nibile su richiesta Queste funzioni consentono di sorvegliare ancora meglio l apparecchio sia in una casa di riposo che in una struttura sanitaria In p
26. a nel grafico che segue Non appena si avvi cina la mano all apparecchio gli elementi di comando e il display si illuminano Schermata Paziente Schermata Curve Set Attivo Ore Ventilazione Volume o in caso di allarme lt oppure all ultima schermata attiva Set di ventilazione Attivo il Set Modo IPAP PEEP Frequenza Blocco Trigger Tempo Insp Livello Riscald Avvio Automatico Softstart Tempo Test Masc La y Volume Allarme x E Schermata Service uUBLBLEB LB Comfort Atema T Courter TESNI calibrazione SensdBBASY i gY AAA Calibrazione Circuiti Parametri Voltaggio OK Sensore di Press E20N2 NA 00 45 te 1 15 1 FO Fig 19 Concezione operativa 58 Utilizzo dell apparecchio SPOSTAMENTO FRA LE SCHERMATE Premere i tasti cursore o gt per passare alla schermata precedente o a quella successiva Se attiva la schermata Paziente premendo i tasti cursore lt 4 o gt viene visualizzata l ultima schermata selezionata dall utente BLOCCO FUNZIONI Per evitare la modifica accidentale o non autorizzata dei parametri di ventila zione e di allarme l apparecchio stato dotato di una funzione di blocco dei tasti Quando questa funzione attivata non possibile eseguire alcuna azione finch non si accede alla schermata Curve e Paziente Nella schermata delle Curve non inoltre possibile modificare il parametro di ven
27. ar ticolare nel caso in cui vengano utilizzati pi appa recchi di ventilazione nella medesima stanza con sigliabile utilizzare il telecomando o la chiamata infermiera in quanto consentono di individuare con sicurezza l apparecchio che ha generato l allarme Fig 28 Telecomando allarme remoto 88 Allarmi e messaggi di errore PULIZIA E DISINFEZIONE Prima di effettuare la pulizia dell apparecchio staccare la spina dalla rete elettrica Per la preparazione igienica e la pulizia dell apparecchio attenersi alle indicazioni contenute in queste istruzioni per l uso e alle disposizioni vigenti presso l ospedale o l istituto di cura Non consigliato sottoporre l apparecchio alla procedura standard di sterilizzazione Non utilizzare detergenti o prodotti abrasivi aggressivi es acetone Non immergere l apparecchio in acqua o in solventi Attenersi a tutte le indicazioni di pulizia e disinfezione dei produttori degli accessori Non usare mai l apparecchio senza filtro dell aria Utilizzare esclusivamente filtri originali HOFFRICHTER PULIZIA DELL APPARECCHIO Per la pulizia della superficie esterna dell apparecchio utilizzare un panno inumi dito con acqua saponata Ripassare quindi con un panno inumidito con acqua pulita per rimuovere i residui dell acqua saponata L apparecchio deve essere completamente asciutto prima di essere messo in funzione Pulizia e disinfezione 89 PULIZIA DEL F
28. are con un circuito con perdita vedere al proposito pagina 41 L allarme acustico stato tacitato per 2 minuti Il segnale acu stico di un nuovo allarme viene anch esso silenziato fino allo scadere dei 2 minuti Premendo il pulsante dell allarme pos sibile disattivare l allarme acustico prima che scatti Premendo nuovamente il pulsante l allarme acustico viene riattivato per suonare in caso di allarme Il blocco funzioni attivo Il blocco funzioni non attivo Il passaggio continuo da un lucchetto chiuso a un lucchetto aperto significa che il blocco funzioni pu essere attivato o disattivato Per ulteriori informazioni vedere la pagina 59 e seguenti Da quando compare questo simbolo l apparecchio pu funzionare ancora 450 ore al massimo Poi occorre far sostituire la ventola dal personale dell assistenza al pi tardi dopo una durata d esercizio di 15000 ore vedere la schermata dei contatori gt Assistenza ventola 15000h 100 Questo simbolo viene visualizzato soltanto se non sono attivi il tempo di prova della maschera n la rampa di avvio graduale Il simbolo segnala che il test della maschera attivo Tra scorso il tempo impostato per il test della maschera il sim bolo si spegne Il simbolo segnala che la rampa di avvio graduale attiva Tra scorso il tempo impostato per l avvio graduale il simbolo si spegne Questo simbolo viene visualizzato soltanto se il tempo di prova della maschera
29. are l impostazione premendo il pulsante OK IMPOSTAZIONE DELLA DURATA DEL TEST DI PROVA DELLA MASCHERA La durata del test di prova della maschera il tempo durante il quale lappa recchio esegue il test della maschera In questa occasione viene controllato in condizioni di pressione massima IPAP supplemento di pressione se con la maschera applicata si verificano delle perdite Se la funzione soft start attiva il test di prova della maschera viene eseguito prima dell inizio della rampa di avvio graduale 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore lt o P 2 Selezionare Tempo Test Masc con il tasto cursore W o con la manopola PCU afcon ED a TA Data 30 03 10 Ora 06 30 I Livello Riscald DEE Avvio Automatico OFF T Softstart ISa Tempo Test TOSES Volume Allarme awt pra 1 45 3 Premere il pulsante OK 72 Utilizzo dell apparecchio 4 Impostare il tempo desiderato utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola E possibile scegliere un valore da 5 e 90 s Con impostazione OFF il test della maschera non viene eseguito 5 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK Pressione hPa IPAP sup plemento di pressione Test maschera Softstart Tempo min Fig 23 Durata del test di prova della maschera in modalit CPAP in combinazione con la funzione di avvio graduale Softstart AVVIO DEL TEST DI PROVA DELLA MASCHERA Per avviare il
30. azione non invasiva detta maschera non deve assolutamente presentare un foro di espirazione In caso di utilizzo di un circuito con perdita accertarsi sempre che la piccola apertura presente sulla maschera o sull elemento di raccordo fra la maschera e il tubo non sia ostruita in modo che l aria respirata carica di CO3 possa fuoriuscire In caso di impiego di un circuito con valvola la valvola espiratoria controllata non deve incontrare alcuna resistenza in fase di espirazione e deve consentire un rapido scarico dell aria del circuito di ventilazione Prestare attenzione alla data di scadenza se si utilizza un filtro antibatterico Per garantire la sicurezza del paziente l apparecchio deve essere utilizzato in modo tale che tutti gli allarmi impostabili siano attivati e adattati al paziente I segnali di allarme acustico non devono essere ignorati Essi segnalano condizioni a cui occorre reagire immediatamente In caso di un affaticamento estremo del paziente si segnala il possibile rischio di un iperventilazione per tutte le modalit di ventilazione con attivazione dell inspirazione L involucro dell apparecchio offre una protezione parziale contro le infiltrazioni d acqua L apparecchio non pu essere sterilizzato a vapore in autoclave Filtri e altri componenti collegati all apparecchio devono essere sostituiti regolarmente Per lo smaltimento dei pezzi sostituiti attenersi alle norme per il material
31. con Filtro a maglia valvola espiratoria larga di ricambio Circuito con perdita _ Filtro a maglia fine PS di ricambio Tubo di misurazione della pressione Adattatore per raccordo per ossigeno diritto NG Materiale in dotazione 9 INFORMAZIONI GENERALI INFORMAZIONI SULLE ISTRUZIONI PER L USO Leggere con attenzione le presenti istruzioni per l uso prima di utilizzare il ven tilatore per la prima volta Attenersi in particolare alle norme di sicurezza e alle istruzioni per la pulizia Conservare le istruzioni nelle vicinanze dell apparecchio in un luogo sicuro in modo da poterle subito consultare in caso di necessit SIMBOLI PRESENTI SULLA TARGHETTA Attenersi alle avvertenze precauzionali e di sicurezza riportate nelle istruzioni per l uso Parte applicata di tipo BF oi gt Classe di protezione Il isolamento di protezione A Eaz Dichiarazione di conformit CE Produttore Non smaltire insieme ai rifiuti domestici Per il corretto smaltimento dell apparecchio rivolgersi al Servizio Assistenza Clienti di zona i E 10 Informazioni generali SIMBOLI UTILIZZATI NELLE ISTRUZIONI PER L USO In queste istruzioni per l uso le avvertenze pi importanti sono contraddistinte da alcuni simboli Attenersi rigorosamente a queste avvertenze per evitare inci denti e lesioni alle persone o danni materiali Rispettare inoltre le norme antinfortunistiche locali e le disposizioni di sicurezza generali vigen
32. dell alimentazione ridiventa verde Set Attivo Ore Ventilazione Funzionamento in B i i Fig 10 Messaggio di funzionamento a batteria FUNZIONAMENTO CON BATTERIA ESTERNA IMPORTANTE Per l alimentazione di corrente esterna pu essere utilizzata esclusiva mente la batteria AKKUPACK uni BASE della azienda HOFFRICHTER Prima della prima messa in funzione dell apparecchio leggere assoluta mente le istruzioni per l uso della batteria AKKUPACK uni BASE La batteria AKKUPACK uni BASE consente di utilizzare l apparecchio anche se scollegato dalla rete di alimentazione La batteria disponibile su richiesta come accessorio Per l alimentazione della batteria utilizzare il cavo di rete e l alimentatore del ventilatore Se il pacco batterie collegato al ventilatore il LED dell alimenta zione verde A piena carica e con le impostazioni di fabbrica AKKUPACK uni BASE garantisce il funzionamento del TRENDvent fi no a 10 ore Usando AKKUPACK uni BASE insieme a AKKUPACK uni PLUS si raddoppia il tempo di utilizzo fi no a 20 ore Per ulteriori informazioni sul collegamento e il funzionamento della batteria con sultare le istruzioni per l uso della batteria AKKUPACK uni BASE Fig 11 AKKUPACK uni BASE a destra AKKUPACK uni PLUS a sinistra 40 Messa in funzione IMPOSTAZIONE DEL CIRCUITO PAZIENTE L apparecchio pu essere utilizzato sia con un circuito con valvola che con un circuito con perdita Prima di util
33. dell orecchio medio o perforazione del timpano e Pericolo di aspirazione Il medico curante deve di volta in volta decidere in merito alla terapia per il sin golo caso EFFETTI COLLATERALI In concomitanza con la ventilazione possono verificarsi i seguenti effetti col laterali indesiderati Ventilazione invasiva e Complicanze causate dal circuito dalla cannula tracheale Ventilazione con maschera e Compressioni e problemi della pelle del viso e Irritazione degli occhi a causa di perdite e Distensione dello stomaco e Aspirazione e Sinusite e Emorragia nasale Complicanze generali della ventilazione meccanica e Barotrauma Volutrauma polmonare dovuto a ventilazione e Polmonite da ventilatore e Conseguenze sul sistema cardiocircolatorio Avvertenze per la sicurezza 21 INFORMAZIONI TECNICHE SULL APPARECCHIO MODULI PRINCIPALI ventilatore TRENDvent costituito dai moduli seguenti Ventola DC Comunicazione Sensori Valvole Distribuzione dell aria compressa Alimentazione elettrica Controller Unit di controllo e di comando Interfacce Alimentazione Allarme remoto alimentatore a Chiamata Accessori PC commutazione infermiera i i i DC Comunicazione C ller U d Il ontroller Unit di controllo e Umidificatore di comando Ventola n i j B T ri Circuito Patena lo Sensori Valvole pa interna sa f Ingresso ossigeno Pannello di comando Display Fig 1 Schema a blocchi dell intero appar
34. della batteria ogni 6 mesi Si consiglia tuttavia di effettuarlo ogni mese 1 Verificare che la batteria sia completamente carica 100 2 Scollegare il dispositivo dalla rete elettrica e azionarlo per un ora nella moda lit batteria 3 Il test superato se la carica della batteria corrisponde a gt 10 dopo un ora di esercizio e se non si visualizza il messaggio Batteria interna sca rica Se la carica della batteria inferiore al 10 e si visualizza il messag gio Batteria interna scarica contattare l Assistenza Tecnica per la sosti tuzione della batteria con una batteria nuova 4 Ricaricare completamente le batterie 100 A questo scopo alimentare il dispositivo con la rete elettrica SOSTITUZIONE DELLE BATTERIE Le batterie devono essere sostituite ogni 2 anni da un tecnico di assistenza auto rizzato La procedura descritta nel manuale di manutenzione di TRENDvent Manutenzione della batteria 97 MANUTENZIONE E CONTROLLI RELATIVI ALLA SICUREZZA TECNICA IMPORTANTE Tutte le procedure effettuate devono essere registrate L apparecchio deve essere sottoposto ogni anno a un intervento di manuten zione e a un controllo di sicurezza tecnica eseguiti da personale tecnico del servizio assistenza autorizzato allo scopo di mantenerlo in buono stato di effi cienza e di verificarne la corretta funzionalit Gli intervalli di manutenzione e tutti gli interventi necessari devono essere descritti dettagliatament
35. di Incrementi fabbrica regolazione Luminosit display 10 da 0 a 100 10 Contrasto display 5 da 1a 10 1 livello Volume allarme era arl basso aCi medio alto Softstart OFF OFF da 1 a 60 min 1 min Durata test maschera OFF OFF da 5 a 90 sec 5 sec Avvio automatico ORE ORFON Livello riscaldamento 3 da1a5 1 livello Ingombro Ixpxh 330 x 280 x 115 mm Peso 4 2 kg Limite di pressione stabile max 60 hPa Limite di pressione stabile min O hPa Pressione di esercizio max 40hPa Pressione di esercizio min OhPa Flusso max 200 l min senza umidificatore con umidificatore Resistenza inspiratoria ed espira Circuito con perdita Circuito con perdita toria dell apparecchio all apertura lt 0 9 hPa lt 1 0hPa del collegamento con il paziente Circuito con valvola Circuito con valvola lt 1 6 hPa lt ily APE Resistenza complessiva del lt 6hPa sistema 102 Dati tecnici Resistenze a 60 l min senza umidificatore con umidificatore Resistenza inspiratoria ed espira Circuito con perdita Circuito con perdita toria dell apparecchio all apertura lt 2 7 hPa lt 3 0hPa del collegamento con il paziente Circuito con valvola Circuito con valvola lt 4 0 hPa lt 4 7 hPa Resistenza complessiva del Loi sistema Range di pressione acustica del segnale di allarme udibile a distanza di 1 m Valore pi basso gt 71 dBA impostazione Valore intermedio gt 75 dBA impostazione Valore pi alto gt 77 dBA
36. dovrebbe corrispon per linee di per linee di dere a quella di un tipico Ingresso e Ingresso e ambiente commerciale uscita uscita o ospedaliero 104 Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica 1 Direttive e dichiarazione del produttore immunit alle interferenze elettroma gnetiche Sovracorrenti momen tanee surge ai sensi di IEC 61000 4 5 1 kV tensione conduttore esterno con duttore esterno 2 kV tensione conduttore esterno messa a terra 1 KV tensione conduttore esterno con duttore esterno 2 kV tensione conduttore esterno messa a terra Utilizzatore qui inteso nel senso di organizzazione responsabile La qualit della ten sione di alimentazione dovrebbe corrispon dere a quella di un tipico ambiente commerciale o ospedaliero Direttive e dichiarazione del produttore immunit alle interferenze elettroma gnetiche Test di immunit Cadute di tensione microinterruzioni e fluttuazioni della tensione dei cavi di alimentazione ai sensi di IEC 61000 4 11 Campi magnetici a frequenza di rete 50 60 Hz ai sensi di IEC 61000 4 8 Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica Livello di test IEC 60601 lt 5 Ur caduta gt 95 di U per 1 2 ciclo 40 Ur caduta 60 di U7 per 5 cicli 70 Ur caduta 30 di U7 per 25 cicli lt 5 Ur caduta gt 95 di U per 5 S 3 A m Liv
37. e Pressione positiva costante nelle vie aeree Tab 1 Modalit di ventilazione Circuito con valvola Circuito con perdita Modalit Descrizione CPAP Continuous Positive Airway Pressure Pressione positiva costante nelle vie aeree S Spontaneous Ventilation Ventilazione spontanea T Timed Ventilation Ventilazione temporizzata iS Spontaneous and Timed Ventilation Ventilazione spontanea e temporizzata Tab 2 Modalit di ventilazione Circuito con perdita 26 Modalit di ventilazione MODALIT PCV Nella modalit PCV la ventilazione comandata esclusivamente dall apparec chio La respirazione spontanea del paziente non possibile Per una ventila zione totalmente controllata il trigger di inspirazione deve essere impostato su OFF Base per il ciclo respiratorio sono la frequenza impostata e un rapporto E impostato La pressione inspiratoria IPAP e la pressione di fine espirazione PEEP determinano l intervallo di pressione in cui il paziente viene ventilato L aumento di pressione pu essere selezionato mediante l impostazione di una rampa Il volume di inspirazione si adatta alle caratteristiche dei polmoni com pliance e resistenza Per garantire un volume minimo Vt min possibile sta bilire un valore con l opzione di raggiungere questo volume minimo mediante un supplemento di pressione IPAP supplemento di pressione Inspirazione Inspirazione Inspirazione Inspirazione controllata contro
38. e elettromagnetiche il ventilatore non deve essere collocato nelle immediate vicinanze di altri apparecchi Se ci fosse inevitabile occorrer tenere sotto controllo il ventilatore per accertarsi che funzioni correttamente e senza interferenze 16 Avvertenze per la sicurezza PRIMA DI METTERE IN FUNZIONE L APPARECCHIO Prima di ogni messa in funzione occorre eseguire un con trollo del funzionamento vedere pagina 94 Temperature inferiori a 5 C e superiori a 50 C possono influenzare il buon funzionamento dell apparecchio Non mettere in funzione l apparecchio nel caso in cui l involucro o il cavo dell apparecchio o dell alimentatore siano danneggiati Prima di avviare la ventilazione verificare l eventuale presenza di perdite nel circuito di ventilazione inclusi gli accessori es umidificatore filtro antibatterico ecc Le perdite possono essere causa di danni alle persone o di una terapia inadeguata Pulire e controllare regolarmente tutti gli accessori in par ticolare il gruppo circuito maschera A questo proposito attenersi alle indicazioni del produttore relativamente a sicurezza e pulizia Avvertenze per la sicurezza 17 UTILIZZO DI OSSIGENO e La somministrazione di ossigeno pu avvenire soltanto dietro prescrizione medica Un erogazione troppo elevata di ossigeno pu essere causa di gravi complicazioni per il paziente e Prima della messa in funzione occorre provvedere a un a de
39. e medico usato ovvero alle norme locali in materia di tutela ambientale In caso di funzionamento anomalo dell apparecchio pos sono insorgere pericoli per l incolumit del paziente o dell operatore Qualora l apparecchio si avvii con difficolt o i test autodiagnostici eseguiti all avvio non vengano superati l apparecchio non deve pi funzionare In questo caso occorre informare la societ addetta all assistenza tecnica Avvertenze per la sicurezza 13 Il collegamento di accessori o altri componenti al sistema respiratorio del ventilatore pu provocare un innalzamento della pressione in corrispondenza dell apertura di colle gamento con il paziente durante l espirazione Accertarsi che la resistenza complessiva del sistema di ventilazione non sia superiore a 6 hPa con un flusso di 60 l min per gli adulti e 30 l min per i bambini Qualunque modifica dell apparecchio pu comprometterne l utilizzabilit e non consentita Le maschere possono essere utilizzate soltanto dietro prescrizione medica e dopo essere stati istruiti da perso nale medico qualificato Chiarire molto bene le eventuali controindicazioni e i possibili effetti collaterali indesiderati in caso di assunzione di farmaci in concomitanza con l utilizzo della maschera prescritta Rispettare le condizioni di funzionamento di trasporto e di immagazzinamento SICUREZZA ELETTRICA 14 Per azionare il dispositivo occorre utilizzare esclusivamente
40. e nel libretto della manutenzione 98 Manutenzione e controlli relativi alla sicurezza tecnica SMALTIMENTO APPARECCHIO L apparecchio non deve essere smaltito insieme ai rifiuti domestici Per il corretto smaltimento rivolgersi al Servizio Assistenza Clienti di zona Attraverso uno smaltimento corretto possibile salvaguardare le risorse naturali ed evitare che vengano immesse nell ambiente sostanze dannose IMBALLAGGIO ON L imballaggio viene ritirato dal distributore anche se possibile smal A tirlo separatamente nei rifiuti normali BATTERIE Le batterie sostituite devono essere riciclate ai sensi della Legge sulle batterie Per lo smaltimento conforme rivolgersi al Servizio di assi stenza clienti competente SENSORE OSSIGENO Il sensore di ossigeno non deve essere smaltito insieme ai rifiuti dome stici Per il corretto smaltimento rivolgersi al Servizio Assistenza Clienti di zona Smaltimento 99 ACCESSORI Materiale in dotazione 0X010 ex N 1gi e o 0 Custodia funzionale 00014875 Alimentatore cavo ca 1 80 m 0001 4206 Cavo di alimentazione ca 1 80 m 31100023 Circuito con valvola 22 mm 1 80 m 0001 4967 Circuito con perdita senza tubo di misurazione della 0000 7875 pressione 22 mm 1 80m Cassetto del filtro completa 0000 2038 Filtro a maglia grossa Confezione da 2 pezzi 0001 4950 Filtro a maglia fine Confezione da 5 pezzi 0001 4951 Adattatore raccordo ossigeno diritto 41000104 Panno in micr
41. eai a AEEA a 28 M dalita PSV ainina AAA AAA RARA 29 Modalit PSV S Li 30 Modalit CPAP aa i 30 EER EE 30 Modalita Tansee a 30 Modalita STE pifi 30 Descrizione dell apparecchio ri 31 Involucro indicatori e pannello di Comando 31 Unitadi comandos iseia iii 33 Elementi dell unit di COMANdO 33 FUNZIONE OGIILED israele 34 Funzione dei PUISAnTl arcce lele 35 Messa indunzione sara 37 Installazione dell apparecchio 37 Utilizzo della custodia funzionale 37 Alimentazione elettrica e 38 Collegamentoralla rote Slettmnieaze retin tree iene nie irene nile lreonatati 38 Funzionamento con batteria interNa 39 Interruzione dell alimentazione elettrica i 39 Indice 5 Funzionamento con batteria esterNa 40 Impostazione del circuito paziente 41 Collegamento del cieuta Gon YANV is 42 Collegamento del circuito con perdita 44 Calibrazione GiCUNO ariera diario ian 45 Utilizzo del dispositivo senza tubo di calibrazione 46 Collegamento dell Umidificatore ci nni 47 Collegamento del filtro antibatterico 48 Collegamento del telecomando per allarme remoto al personale infermieri 0 0 RES E A 49 Accensione dell apparecchio 50 Spegnimento dell apparecchio 51 Avvio della ventilazione 52 Termine della ve
42. ecchio Ventola La ventola fornisce una pressione massima di 40 hPa con un flusso di 200 min montata in un contenitore dotato di silenziatore Sul lato di ingresso dell aria ubicato un cassetto per il filtro dell aria con filtro a maglia fine e filtro a maglia grossa Alimentazione elettrica L apparecchio viene alimentato tramite un alimentatore a commutazione CA CC o tramite la batteria interna L apparecchio pu inoltre essere alimentato esternamente attraverso l accumulatore AKKUPACK uni Per domande a que sto proposito rivolgersi al proprio rivenditore specializzato 22 Informazioni tecniche sull apparecchio Distribuzione dell aria compressa nell apparecchio Per la distribuzione dell aria compressa l apparecchio presenta le seguenti unit funzionali e Ventola 40hPa a 200 l min e Uscita dell aria attacco per tubo flessibile a norme M22 con sensore di flusso e valvola proporzionale e Valvola di non ritorno e Umidificatore opzionale e Blocco ossigeno comprendente distributore 3 2 e raccordo autobloc cante e Raccordo tubo di misurazione della pressione 3 5 mm e Raccordo tubo pressione di comando 4 5 mm e Raccordo per cella di misurazione ossigeno nottolino di arresto 2 5 mm Entrata dell aria Filtro PEE Unit di comando Commuta Valvola di tore non ritorno Ventola i Sensori di Valvola sen ore al y pressione 4 Valvola atti di pr
43. ello di conformit caduta gt 95 di Ur per 1 2 ciclo 60 di Ur per 5 cicli 30 di Ur per 25 cicli caduta gt 95 di Ur per 5 s 3 A m Ambiente elettro magnetico Direttive La qualit della ten sione di alimentazione dovrebbe corrispon dere a quella di un tipico ambiente com merciale o ospeda liero Se l utilizzatore del ventilatore TREND vent richiede un fun zionamento costante anche durante le inter ruzioni dell alimenta zione si consiglia di alimentare l apparec chio tramite un gruppo di continuit UPS o una batteria campi magnetici a frequenza di rete dovrebbero corrispon dere ai livelli tipici pre senti in un ambiente di tipo commerciale o ospedaliero 105 Direttive e dichiarazione del produttore immunit alle interferenze elettroma gnetiche Interferenze RF GV TOSENO 3V Non utilizzare appa condotte ai sensi 150 kHz 80 MHz recchiature radio di trasmittenti porta IEC 61000 4 6 till e mobili ad una distanza dal venti latore TRENDvent compresi i cavi infe riore alla distanza di sicurezza consigliata calcolata in base all e quazione applicabile alla frequenza di tra smissione Distanza di guardia consigliata d 1 16yP 106 Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica Direttive e dichiarazione del produttore immunit alle interferenze elettroma gnetiche Interferenze RF irradiate 3 V m 3 V m
44. ente la calibrazione del sensore di ossigeno 1 Accertarsi che l apparecchio sia in modalit standby 2 Premere il pulsante OK Sul display compare Avvio Calibr Sensore 02 3 Premere il pulsante OK Se la calibrazione viene portata a termine senza problemi dopo alcuni secondi compare OK Se invece la calibrazione non andata a buon fine compare Errore In caso di errore ripetere la procedura di calibrazione Se l operazione non rie sce ancora sostituire il sensore di ossigeno a SoN IMPORTANTE Se il contatto fra sensore di ossigeno e apparecchio resta interrotto per pi di 10 secondi necessario ripetere la calibrazione del sensore di O 56 Messa in funzione AVVISO sensori di ossigeno hanno una durata limitata sensori di ossigeno for niti da HOFFRICHTER hanno una durata di 15 mesi dalla data di fabbri cazione La durata di utilizzo dei sensori pari a 6 mesi Trascorso que sto periodo il sensore di ossigeno deve essere sostituito con un sensore nuovo La data di fabbricazione riportata sul sensore stesso Per una vita utile pi lunga possibile si consiglia di tenere in magazzino il sensore a una temperatura compresa fra 15 C e 5 C Fig 18 Collegamento del sensore di ossigeno Messa in funzione 57 UTILIZZO DELL APPARECCHIO CONCEZIONE OPERATIVA L apparecchio viene comandato tramite gli elementi di comando dell apparecchio La logica operativa di base illustrat
45. ercizio della ventilazione Durata totale di esercizio dell apparecchio Durata di esercizio della ventola __ Valori di misurazione della ventilazione corrente visibili solo durante la ventilazione Barra della pressione visibile solo durante la ventilazione Fig 25 Schermata Counter 78 Utilizzo dell apparecchio SCHERMATA SERVICE Mediante la schermata Service possibile effettuare la calibrazione manuale del sensore O2 vedi pagina 56 e la calibrazione circuit vedi pagina 45 Modalit di Indica che premendo i tasti ventilazione attiva cursore si possono visualizzare altre schermate p Indica che premendo i tasti cursore si possono visualizzare Calibrazione Sensore 02 altre schermate Calibrazione Circuito Voci di menu Fig 26 Schermata Service Utilizzo dell apparecchio 79 SCHERMATA STATUS La schermata Status fornisce informazioni su Stato dell hardware Tensione d esercizio Data dell ultimo test della batteria Livello massimo di carica della batteria Numero di serie dell apparecchio Versione del software parametri della schermata Status sono esclusivamente informativi e non pos sono essere modificati Modalit di ventilazione attiva Indica che premendo i tasti cursore si possono visualizzare altre schermate CU ardware Barra di scorrimento FLASH RAM Parametr
46. ermine senza pro blemi dopo alcuni secondi compare OK Se invece la calibrazione non andata a buon fine compare Errore In caso di errore ripetere la procedura di calibrazione Qualora la procedura non andasse a buon fine il dispositivo non deve essere utilizzato Rivolgersi in questo caso al servizio di assistenza Si Avviando la ventilazione compare il seguente messaggio Attiva vent senza circuito Il messaggio scompare dopo 30 secondi oppure premendo il pulsante OK Messa in funzione 45 UTILIZZO DEL DISPOSITIVO SENZA TUBO DI CALIBRAZIONE Se non viene eseguita alcuna calibrazione vengono utilizzati gli ultimi dati di calibrazione memorizzati Durante la prima messa in servizio sono utilizzati dati standard di calibrazione Se si avvia la ventilazione verr visualizzato un riquadro col seguente messaggio Misurazione Circuito Senza i Sensore di Pressione Usatii Dati di Calibrazione Archiviati Il riquadro del messaggio scompare premendo pulsante OK Si prosegue con la ventilazione ma tuttavia possibile che la misurazione della pressione venga alterata Suggeriamo quindi di procedere alla calibrazione del circuito paziente 1 Sistema della valvola e del circuito con perdita 4 22 mm 1 80 m Attitudine circa 44 m NHN Pressione aria circa 1008 hPa Filtro antibatterico umidificatore maschera sensore di ossigeno raccoglicondensa ecc no 46 Messa in funzione COLLEGA
47. esto scopo utilizzare il sensore opzionale di ossigeno fornito su richiesta A seconda delle condizioni ambientali possibile che dopo l installazione del sensore debbano trascorrere anche fino a 30 minuti prima che venga raggiunta la stabilit del segnale 1 Assicurarsi che il ventilatore sia spento Avvitare il sensore di ossigeno a nell involucro della linea del gas b Innestare la linea del gas insieme al sensore di ossigeno nell adattatore a T c Innestare l adattatore a T con l attacco per tubo flessibile dell apparecchio Collegare il lato di collegamento all apparecchio del tubo di ventilazione all adattatore a T 6 Inserire il connettore diritto della linea di allacciamento nel raccordo per il tubo flessibile di misurazione dell ossigeno e avvitarlo esercitando una lieve pressione breve rotazione a destra Inserire quindi il connettore a gomito della linea di allacciamento d in alto nel sensore di ossigeno ll pulsante dell allarme diventa giallo 7 Accendere il ventilatore All avvio dell apparecchio il sensore di ossigeno viene calibrato automaticamente e il pulsante dell allarme si spegne La cali brazione viene effettuata in relazione all aria ambiente A questo proposito si accetta una percentuale di ossigeno pari al 21 Se il sensore viene colle gato soltanto dopo l avvio dell apparecchio sul display compare il messag gio Calibrare Sensore 02 In questo caso occorre avviare manualm
48. fermare l impostazione premendo il pulsante OK 70 Utilizzo dell apparecchio IMPOSTAZIONE DELLA DURATA DELL AVVIO GRADUALE Se il paziente non si ancora completamente abituato alla ventilazione la fun zione di avvio graduale Softstart pu essere d aiuto Questa funzione innalza lentamente la pressione all interno dell intervallo di tempo programmato da un valore iniziale di rampa impostato fino al valore di pressione prescritto Modalit di ventilazione Valore iniziale di rampa IPAP EPAP CPAP Circuito con valvola O hPa ca Circuito con perdita 2 hPa A PCV PSV S 4hPa OhPa SWS 4hPa 2 hPa Tab 9 Valori iniziali di rampa Pressione hPa Modalit CPAP IPAPH 5 Circuito con perdita L 7 Circuito con valvola 2 0 Softstart Tempo min Pressione hPa Modalit A PCV PSV S IPAP Hey H PEEP 4 igas 0 Softstart Tempo min Pressione hPa Modalit S T S IPAP Hey PEEP 4 Softstart Tempo min Utilizzo dell apparecchio 71 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore lt d o P 2 Selezionare Softstart con il tasto cursore W o con la manopola PCV i Comfort i Allarme Data 30 03 10 Ora 06 30 Livello Riscald SOC Avvio Automatico OFF i CHEREE Tempo Test Masc Toe Volume Allarme sti E m di C 0 45 w 1 45 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare il tempo desiderato utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola 5 Conferm
49. gina 34 e il simbolo della batteria vedere pagina 61 forniscono informazioni sul livello di carica della batteria ATTENZIONE Se viene attivato l allarme di batteria interna scarica occorre collegare immediatamente il ventilatore a una sorgente di alimentazione alternativa INTERRUZIONE DELL ALIMENTAZIONE ELETTRICA IMPORTANTE In caso di interruzione dell alimentazione elettrica tenere assolutamente sotto controllo l indicatore del livello di carica della batteria e tenere pronta una sorgente di alimentazione alternativa Per ulteriori informazioni sull in dicatore del livello di carica della batteria vedere pagina 34 In caso di interruzione dell alimentazione elettrica a causa di blackout l appa recchio viene alimentato tramite la batteria interna L interruzione dell alimentazione elettrica e quindi la commutazione sulla batte ria interna viene segnalata mediante un allarme acustico e tramite il messaggio di funzionamento a batteria vedere Fig 10 Inoltre il LED dell alimentazione diventa rosso e il pulsante dell allarme arancione Per spegnere l allarme premere il pulsante dell allarme Il segnale acustico viene spento il messaggio di funzionamento a batteria scompare e il LED dell ali mentazione si spegne Quando viene ripristinata l alimentazione da rete l apparecchio viene nuova Messa in funzione 39 mente alimentato dalla rete elettrica la batteria interna viene caricata e il LED
50. guata formazione presso il domicilio del paziente e Attenersi scrupolosamente alle indicazioni per l uso del produttore o del rivenditore che fornisce l ossigeno e L ossigeno favorisce i processi di combustione Occorre pertanto prestare particolare attenzione alle normative vigenti in materia di protezione antincendio per l utilizzo dell ossigeno Tenere puliti eliminando eventuali tracce di grasso i raccordi per l ossigeno come pure tutti i collega menti e le superfici nelle vicinanze dei circuiti dell ossigeno Non fumare n manipolare l apparecchio in presenza di fiamme libere Quando si utilizza ossigeno possibile che la concentrazione di ossigeno nell aria ambiente aumenti e Qualora al paziente venga somministrato ossigeno attra verso l apparecchio occorre eseguire una misurazione della FiO e La misurazione della FiO pu essere effettuata tramite il sensore opzionale di ossigeno fornito su richiesta da HOFFRICHTER Si consiglia di utilizzare esclusivamente questo sensore vedere Accessori a pagina 100 e Il sensore di ossigeno contiene un liquido corrosivo In caso di mancanza di tenuta del sensore evitare il contatto con gli occhi e con la pelle e Prestare attenzione alla data di scadenza se si utilizza un sensore di ossigeno vedere pagina 57 e L ossigeno erogato non deve superare la pressione di 1000 hPa e la portata di 15 l min Il dosaggio dell ossigeno deve avvenire mediante un
51. hio o un pallone di ventilazione d emergenza che dovr essere utilizzata da una persona incaricata e L apparecchio pu essere utilizzato soltanto sotto la responsabilit e dietro prescrizione di un medico e L apparecchio pu essere utilizzato esclusivamente per pazienti il cui quadro clinico ne renda necessario l uso e Occorre prestare estrema attenzione affinch il paziente non venga staccato dal circuito durante la ventilazione e L apparecchio non deve essere impiegato con anestetici infiammabili o in presenza di aria ambiente satura di gas esplosivi Il funzionamento dell apparecchio pu causare un incendio o un esplosione e Tutti i componenti che entrano in contatto con il gas di inalazione devono essere sottoposti a trattamento igienico prima di essere utilizzati per un altro paziente vedere pagina 93 e Perla preparazione igienica e la pulizia dell apparecchio attenersi alle indicazioni contenute in queste istruzioni per l uso e alle disposizioni vigenti presso l ospedale o l istituto di cura e Si consiglia di utilizzare per l apparecchio i circuiti testati e autorizzati dal produttore Qualora vengano utilizzati altri circuiti si potrebbero ottenere risultati inaspettati e dispositivi che non fanno parte del sistema di ventilazione non devono essere collegati MN Avvertenze per la sicurezza Se viene utilizzato un circuito con valvola e una maschera nasale o facciale per la ventil
52. i Voltaggio Parametri di stato _m Valori di misurazione della ventilazione corrente visibili solo durante la ventilazione Barra della pressione visibile solo durante la ventilazione Fig 27 Schermata Status 80 Utilizzo dell apparecchio ALLARMI E MESSAGGI DI ERRORE INFORMAZIONI GENERALI A ATTENZIONE L impostazione dei limiti di allarme deve essere eseguita esclusivamente da personale specializzato qualificato sotto il diretto controllo del medico Il ventilatore TRENDvent prevede allarmi predeterminati e allarmi impostabili in base alla modalit di ventilazione Tutti gli allarmi impostabili restano memoriz zati quando l apparecchio viene spento e sono nuovamente attivi alla riaccen sione Tutti gli allarmi e i messaggi d errore vengono segnalati acusticamente e o visivamente Facoltativamente gli allarmi di media e alta priorit possono essere rilevati mediante la funzione di allarme remoto ALLARMI VISIVI Gli allarmi visivi e i messaggi d errore vengono segnalati e tramite segnale sonoro e esotto forma di messaggio di testo lampeggiante su sfondo nero Set Attivo Ore Ventilazione A seconda della priorit dell allarme il pulsante dell allarme lampeggia nel modo seguente e Priorit ALTA 10 impulsi rapidi ripetuti a intervalli di 5 secondi luce rossa lampeggiante a 2 Hz e Priorit MEDIA 3 impulsi lenti ripetuti a intervalli
53. i pressione e x Inspirazione ed Inspirazione ed Inspirazione ed Inspirazione ed Q espirazione espirazione espirazione espirazione d assistita assistita assistita assistita a IPAP 5 o 5 N PEEP 4 9 Trigger di respi Trigger di respira razione spontane zione spontanea gt Tempo Fig 5 Diagramma della modalit PSV Nella modalit PSV possibile impostare come parametri di allarme il volume massimo e minimo come pure una frequenza massima Modalit di ventilazione 29 MODALIT PSV S La modalit PSV S equiparabile alla modalit PSV in relazione ai parametri di ventilazione impostabili Poich la frequenza impostata su OFF il trigger viene attivato soltanto in presenza di respirazione spontanea del paziente Il tempo di apnea diventa automaticamente un parametro di allarme IMPORTANTE Con questa impostazione l apparecchio reagisce soltanto in presenza di respirazione spontanea del paziente MODALIT CPAP In modalit CPAP l apparecchio mette a disposizione una pressione positiva costante A IPAP Prescrizione di pressione Fig 6 Diac Tempo MODALIT S La modalit S equiparabile alla modalit PSV S in relazione ai parametri di ventilazione impostabili MODALIT T La modalit T equiparabile alla modalit PCV in relazione ai parametri di ven tilazione impostabili e alla modalit APCV con trigger di inspirazione impostato MODALIT ST La
54. impostazione Condizioni di esercizio e di trasporto Temperatura d esercizio da 5 C a 50 C Umidit atmosferica relativa 10da 10 a 95 Aria compressa 600 hPa 1100hPa Conservazione Temperatura di stoccaggio da 10 C a 60 C Condizioni di stoccaggio In ambiente asciutto non sottoposto a sollecitazioni e in posizione verticale con servare apparecchio e accessori nella confezione originale Requisiti tecnici degli accessori richiesto il marchio CE Ingresso ossigeno Tipo di raccordo Attacco rapido Pressione lt 1000 hPa Portata lt 15 l min Filtro antibatterico Collegamenti 22 15mm conico conf EN 1281 1 Resistenza lt 2 3hPa a 60 l min Volume comprimibile lt 66ml Volume interno lt 200 ml Marchio CE conforme alla Direttiva 93 42 CEE Il produttore si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche Dati tecnici 103 DICHIARAZIONE DEL PRODUTTORE IN MATERIA DI COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Direttive e dichiarazione del produttore Emissioni elettromagnetiche Il ventilatore TRENDvent concepito per l impiego in un ambiente del tipo descritto di seguito L utilizzatore del ventilatore TRENDvent tenuto a verificare che esso venga utilizzato in questo tipo di ambiente Emissioni di disturbo Conformit Ambiente elettromagnetico Direttive Emissioni RF ai sensi di Gruppo 1 Il ventilatore TRENDvent utilizza energia RF CISPR 16 1 2 esclusivamente per il suo funzionamento interno Le s
55. isce informazioni sul set di ventilazione attivo e sulla durata della ventilazione in ore Se sono evidenziati pi set di ventilazione nella schermata Paziente possibile attivarne un altro Durante la ventilazione la barra della pressione fornisce informazioni costanti sul profilo della pressione stessa Sono anche mostrate tutte le informazioni pi rilevanti quali gli allarmi lo stato di carica della batteria l informazione di stato ecc IMPORTANTE Se per 20 secondi non viene azionato alcun elemento di comando viene automaticamente rivisualizzata la schermata Paziente Nella schermata delle curve la commutazione avviene soltanto in caso di allarme Modalit di ventilazione attiva Set di ventilazione Set Attivo attivo modificabile re Ventilazione Ore di ventilazione Area standard di visualizzazione modificabile con VENTcontrol Barra della Area dei simboli Orario pressione Fig 20 Schermata Paziente 60 Utilizzo dell apparecchio AREA DEI SIMBOLI 100 Il simbolo mostra il livello di carica della batteria interna ancora disponibile Quando l apparecchio funziona colle gato alla rete la batteria viene caricata E possibile capire che la batteria in carica grazie all indicatore che si riempie progressivamente L apparecchio predisposto per funzionare con un circuito con valvola vedere al proposito pagina 41 L apparecchio predisposto per funzion
56. izzare l apparecchio per la prima volta o quando si passa a un altro circuito occorre impostare sull apparecchio il tipo di circuito da utilizzare A questo proposito procedere nel modo seguente 1 Assicurarsi che l apparecchio sia spento 2 Rimuovere la copertura dell entrata dell aria afferrandola in basso e stac candola dall apparecchio 3 Portare il commutatore nella posizione corretta Se si utilizza un circuito con valvola impostare il commutatore sollevandolo delicatamente e ruotandolo nella posizione in basso Se si utilizza un circuito con perdita impostare il commutatore sollevandolo delicatamente e ruotandolo nella posizione pi in alto 4 Rimettere al suo posto la copertura dell entrata dell aria Quando l apparecchio viene riacceso dopo essere stato commutato su un altro circuito sul display viene indicato quale circuito attivo Premere il pul sante OK per tornare alla schermata dei dati clinici Messa in funzione 41 COLLEGAMENTO DEL CIRCUITO CON VALVOLA Il circuito con valvola costituito dai seguenti componenti Tubo di ventilazione Valvola espiratoria b Raccordo paziente Uscita dell aria Attacco dell apparecchio Linea di comando della valvola espiratoria d g Tubo di misurazione della pressione Po CoOo vs Collegare il circuito con valvola nel modo seguente 1 Accertarsi che l apparecchio sia impostato per l utilizzo di un circuito con valvola vede
57. l umidificatore AquaTREND uni come descritto a pagina 47 L umidi ficatore dotato di un dispositivo di riscaldamento integrato per il riscaldamento dell acqua di umidificazione che consente di preriscaldare l aria inalata IMPORTANTE Durante il funzionamento a batteria vedere pagina 39 il riscaldamento dell umidificatore viene disattivato e il pulsante del riscaldamento si illu mina di bianco REGOLAZIONE DEL LIVELLO DI RISCALDAMENTO DELL UMIDIFICATORE 1 Attivare la schermata Comfort con i tasti cursore o P 2 Selezionare Livello Riscald con il tasto cursore W o con la manopola PCV fori Allarme Co 0 counter f Sery Data 30 0 F ICE 3 10 Ora 06 30 Awvio Automatico OFF Softstart 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare il livello di riscaldamento desiderato utilizzando i tasti cursore A o Wola manopola possibile scegliere un valore da 1 a 5 Il livello 1 corrisponde alla minore intensit di riscaldamento il livello 5 alla massima 5 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK Se l umidificatore collegato il livello di riscaldamento pu essere impostato anche nel modo seguente 1 Premere il pulsante del riscaldamento per 3 secondi Viene visualiz zata la voce di menu Livello Riscald 2 Impostare il livello di riscaldamento desiderato con il tasto cursore 4 o V oppure con la manopola possibile scegliere un valore da 1 a 5 Il livello
58. legato tramite l alimentatore a una sorgente di tensione da 100 240 V 20 10 50 60 Hz il LED dell alimentazione diventa verde Il LED dell alimentazione si accende anche quando l interruttore principale spento poich la batteria interna in carica Il caricamento della batteria viene inoltre segnalato dall accensione del LED della batteria e se l apparecchio acceso dal simbolo della batteria visualizzato sul display 38 Messa in funzione FUNZIONAMENTO CON BATTERIA INTERNA IMPORTANTE Per evitare lo scaricamento della batteria interna durante il tempo di fun zionamento in attesa l apparecchio dovrebbe restare collegato alla rete elettrica Si prega di fare riferimento anche alle istruzioni sulla manuten zione della batteria a pagina 96 Il caricamento di una batteria completamente scarica richiede circa 4 ore Se l apparecchio viene acceso senza averlo collegato alla rete elettrica o se l apparecchio viene staccato dalla rete durante il funzionamento viene attivato un allarme acustico e compare il messaggio di funzionamento con batteria Per spegnere l allarme acustico e rimuovere il messaggio dal display premere il pulsante dell allarme A batteria completamente carica con le impostazioni di fabbrica l apparecchio pu funzionare fino a un massimo di 5 5 ore Con l assorbimento di potenza massimo la batteria interna consente un funzionamento di almeno 1 ora Il LED della batteria vedere pa
59. ll apparecchio non vengano rispettate Fatto salvo quanto stabilito dalle disposizioni di legge in materia di garanzia Declino di responsabilit 109
60. lla met della differenza di pressione tra l IPAP e la PEEP impostate L apparecchio richiede inter vento dell assistenza Selezionare la posizione corretta del commutatore del circuito sul lato poste riore dell apparecchio Controllare la valvola espi ratoria ed eventualmente sostituirla 0 Modificare l impostazione del circuito sul lato poste riore dell apparecchio oppure cambiare il circuito Collegare il tubo di comando all apparecchio Modificare l impostazione del circuito sul lato poste riore dell apparecchio oppure cambiare il circuito Ripristinare il collegamento dei tubi fra dispositivo e paziente Controllare il collegamento fra il tubo di misurazione e l apparecchio Allarmi e messaggi di errore 85 Errore Sensore di ALTA Pressione Errore Sensore di ALTA Flusso Stenosi ALTA Alta Pressione ALTA Controllare MEDIA Apertura Espira toria Errore Sensore 02 MEDIA Calibrare Sensore BASSA di 02 Scostamento al di fuori intervallo Errore di calibrazione Pressione costante per un tempo prolungato gt 15 s Pressione costante per un tempo prolungato gt 15 s Errore di calibrazione Volume dell atto respirato rio misurato inferiore a 30 ml Flusso costante per un tempo prolungato gt 15 s Tutte le modalit tranne CPAP Pressione misurata supe riore a 52 hPa per conse cutivi 3 atti respiratori CPAP Pressione misurata supe riore a 32 hPa per conse c
61. llarme anche possibile riattivare l allarme acustico entro i due minuti premendo nuovamente il pulsante dell allarme IMPORTANTE L allarme Batteria Interna Scarica non pu essere tacitato in caso di funzionamento dell apparecchio a batteria 82 Allarmi e messaggi di errore ALLARMI IMPOSTABILI parametri per d allarme mostrati nella Tab 10 sono regolabili dal personale medico Pressione Alta ALTA Differenza di pressione di PAPo 15s08atti PEEP superiore alla Diff Pres respiratori sione impostata in successione Pressione Bassa ALTA Differenza di pressione di IPAP 15s o 3atti o PEEP inferiore alla Diff Pres respiratori sione impostata in successione Frequenza Alta ALTA La frequenza misurata supera la 3atti frequenza massima respiratori in successione Apnea ALTA stato superato il tempo di apnea nessuno impostato solo con frequenza LORRI Perdita ALTA La perdita maggiore di quella 3 atti impostata o volume gt 2 51 respiratori in successione Volume Alto ALTA Il volume degli atti inspiratori 3atti maggiore del volume massimo respiratori impostato in successione Volume Basso ALTA Il volume degli atti inspiratori 3 atti minore del volume minimo impo respiratori stato in successione Ossigeno Alto MEDIA La FiO misurata maggiore del 1 s valore impostato per Ossigeno Max Ossigeno Basso MEDIA La FiO misurata minore del 1 s valore impostato per Ossigen
62. llata controllata controllata SUSULU Prescrizione di pressione Tempo Fig 3 Diagramma della modalit PCV Nella modalit PCV possibile impostare come parametri di allarme il volume massimo e minimo come pure una frequenza massima Modalit di ventilazione 27 MODALIT APCV La ventilazione a pressione controllata assistita equiparabile alla ventilazione totalmente controllata per quanto riguarda i parametri di ventilazione imposta bili Tramite l impostazione di un trigger di inspirazione tuttavia il paziente ha la possibilit al raggiungimento della soglia trigger in seguito a sforzi inspiratori di interrompere l espirazione e avviare l inspirazione successiva Gli atti respira tori supplementari vengono gestiti dall apparecchio come nel caso della ventila zione totalmente controllata Il tempo inspiratorio prestabilito Il paziente pu con i propri sforzi respiratori soltanto accorciare il tempo espiratorio e quindi aumentare la frequenza impostata A L Inspirazione Inspirazione Inspirazione Inspirazione S controllata controllata controllata controllata 2 IPAP 4 i 5 o c PEEP N Trigger di respira e zione spontanea 3 gt Tempo Fig 4 Diagramma della modalit APCV Nella modalit APCV possibile impostare come parametri di allarme il volume massimo e minimo come pure una frequenza massima 28 Modalit di ventilazione MODALIT PSV La ventilazione
63. mbH contrassegnato con un numero di serie che ne garantisce la tracciabilit Si prega di trascrivere il numero di serie dell apparecchio nello spazio sotto stante Il numero riportato sulla targhetta posta sul fondo dell apparecchio Si prega di fornire sempre tale numero di serie in caso di richieste o reclami CONFORMIT L apparecchio conforme ai requisiti della Direttiva 93 42 CEE 4 Info INDICE Materiale indotazione siasi lola 9 Informazioni generali a a uc cc 10 Informazioni sulle istruzioni per USO 10 SMD presenti sulla targhe tii rana ai iaia 10 Simboli utilizzati nelle istruzioni per PUSO 11 Avvertenze per la SICUFEzza iii 12 Avvertenze generali per la SICUFEZZa kanaka kannaa 12 Sicurezza Elettrica nia 14 Condizioni ambientali e trasporto aAA ARA 16 Prima di mettere in funzione l apparecchio 17 UtlIZZO AIOSSIGENO ariana 18 Controlli di SICUFEZZA iran 19 USO PIevisiorz rare 20 GONMNONIGAZIONI racc en Ana EnEn SNEEN En EENEN SEEEN 21 Effetti collaterali EnEn n EEEE 21 Informazioni tecniche sull apparecchio 22 M dulHprin cib aliss a a A 22 Funzionamento dell apparecchio 24 Chiamata al personale infermieristico e allarme remoto 25 Modalit di ventilazione nnmnnn ennnen 26 Modalita PV alora alal 27 Modalita APROV ae
64. nda Fermare la Ventilazione Continuare ventilazione 1 Premere il pulsante OK Verr visualizzato il messaggio ATTENZIONE Interruttore OFF 2 Spegnere nuovamente il dispositivo con l interruttore principale Fine della ventilazione 1 Premere sul tasto cursore lt per selezionare S 2 Premere il pulsante OK Quindi verr emesso un segnale acustico per 3 volte e la ventilazione verr fermata Messa in funzione 51 AVVIO DELLA VENTILAZIONE A AVVERTENZA Durante la ventilazione la valvola espiratoria deve essere aperta Accer tarsi che l apertura non sia ostruita altrimenti l aria espirata non potr fuoriuscire e la ventilazione sar ostacolata 1 Accendere il ventilatore 2 Premere il pulsante ON OFF La ventilazione ha inizio Il tasto ON OFF si illumina in verde e la barra della pressione pu essere visualizzata nella schermata del paziente Se questa schermata non attiva i parametri di ventilazione correnti saranno mostrati nella parte in basso del display TERMINE DELLA VENTILAZIONE 1 In caso di ventilazione in corso premere il pulsante ON OFF Verr emesso un segnale acustico e sul i apparir la domanda Fermare la Ventilazion 2 Premere sul tasto cursore lt d per selezionare S e quindi premere OK Verr emesso un segnale acustico per 3 volte e la ventilazione verr fermata 52 Messa in funzione FUNZIONAMENTO CON L UMIDIFICATORE Collegare
65. ne spontanea del paziente Unit del valore di misurazione Parametro Monitorato Stato della I registrazione delle curve Registrazione delle curve dei parametri di ventilazione selezionati Asse dei tempi della _ rappresentazione delle curve in secondi T Orario D30 Unit del valore di misurazione Barra di avanzamento contraddistingue lo stato corrente della ventilazione Area dei simboli Fig 21 Struttura della schermata delle Curve Utilizzo dell apparecchio 63 Subito dopo l attivazione della schermata Curve durante la ventilazione ven gono generate le curve per il lasso di tempo impostato Successivamente le curve vengono sovrascritte con i nuovi valori Lo stato attuale della ventilazione rappresentato da una barra di avanzamento bianca Quando all inizio dell asse dei tempi inizia un nuovo calcolo delle curve in alto a destra nella schermata compare brevemente questo simbolo La registrazione delle curve all interno dell asse dei tempi rappresentata dal simbolo seguente CONGELAMENTO DELLA SCHERMATA DELLE CURVE Per analizzare e valutare le curve possibile congelare la registrazione attuale delle curve A questo scopo premere il pulsante OK Il simbolo seguente indica che la registrazione delle curve congelata Per avviare nuovamente la registrazione delle curve premere il pulsante OK La registrazione delle curve inizia nuovamente da
66. non attivo Utilizzo dell apparecchio 61 L apparecchio ha rilevato una respirazione spontanea del paziente ed stato attivato il trigger Il simbolo resta visibile per tutto il tempo dell inspirazione e si spegne quando inizia l espirazione Il simbolo segnala che attivo il blocco trigger Tab 8 Area dei simboli SELEZIONE DEL SET DI VENTILAZIONE Nella schermata Paziente possibile attivare un numero di set di ventilazione in funzione del numero di set di ventilazione definiti A questo scopo proce dere nel modo seguente 1 Selezionare Set Attivo con i tasti cursore V o A o con la manopola Pe Ore Ventilazione 32 2 Premere il pulsante OK 3 Impostare il set di ventilazione desiderato con il tasto cursore 4 o V o con la manopola Attivo il S 5 Premere il tasto cursore lt per selezionare S e quindi il pulsante OK 62 Utilizzo dell apparecchio SCHERMATA CURVE La schermata Curve offre una visualizzazione grafica della pressione del volume e del flusso in tempo reale Per attivare la schermata Curve dall interno della schermata Paziente pre mere il pulsante OK Per uscire dalla schermata Curve e tornare alla schermata Paziente premere il pulsante esc Qualora si verifichi un allarme viene auto maticamente ripristinata la schermata Paziente in modo da rendere visibile il messaggio di allarme Tempo di reazione del trigger causata da inspirazio
67. ntilazione 52 Funzionamento con l umidificatore ii einina iniii 53 Regolazione del livello di riscaldamento dell umidificatore 53 Accensione del riscaldamento e 54 Spegnimento deliriscaldamento iui 54 LEIZZO ALOSSIGENOGssctciiii Re 55 IMMISSIONE AL OSSIGENO stpiiiiii ino 55 Interruzione dell immissione di OSSIGENO 56 Misurazione della concentrazione di OSSIGENO 56 Utilizzo dell apparecchio nisnan nani ananas 58 Concezione OPTa A engine en iaai P inaa 58 Spostamento fra le schermate 59 BIOGGO STUNZIONI siii 59 Disattivazione del blocco fUNZIONI 59 SChermata Paziente Liri 60 Area del SiON rarer rennene Ennen EES aaa 61 Selezione del set di ventilaziONe 62 Schermata GUIVe uaiaee oa 63 Congelamento della schermata delle Curve 64 Scala dell asse dei tempi 64 Selezione del valore di MIsUrazione 64 SEE OI VENTIIAZIONE ansia 65 Attivazione del set di ventilazione i 66 Schermata Confor isinsin ann ean ke iaa meaa aa a ta eaS aana haa EEE 67 Schermata C mfor siia ano air 67 Moedifica delladata ia cicale 68 Modica Jella ernai aat iii e 69 Impostazione dell avvio automatico 70 Impostazione della durata dell avvio graduale seeen 71 6 Indice Impostazione della durata del test di prova della maschera 72 Avvio del te
68. nze di sicu rezza a partire da pagina 18 L erogazione di ossigeno possibile in tutte le modalit di ventilazione Tenere presente che le modifiche dei parametri di ventilazione come ad esempio pres sione respiratoria E frequenza respiratoria comportano la modifica del con tenuto di FiOo L ossigeno pu essere erogato esclusivamente durante la ventilazione IMMISSIONE DI OSSIGENO 1 Collegare il tubo della sorgente di ossigeno con l adattatore del raccordo dell ossigeno 2 Inserire l adattatore del raccordo dell ossigeno nel raccordo dell ossigeno 2 AVVISO Per il collegamento dell ossigeno pu essere utilizzato soltanto l a dattatore del raccordo dell ossigeno fornito con l apparecchio Sus siste altrimenti il pericolo che il dispositivo di sicurezza del raccordo venga danneggiato 3 Accendere l apparecchio 4 Avviare la ventilazione e attendere per alcuni cicli di respirazione 5 Iniziare ad immettere l ossigeno Fig 17 Raccordo dell ossigeno Messa in funzione 55 INTERRUZIONE DELL IMMISSIONE DI OSSIGENO 1 Interrompere l immissione di ossigeno intervenendo sulla sorgente di ossigeno 2 Lasciare proseguire la ventilazione per alcuni cicli di respirazione 3 Terminare la ventilazione MISURAZIONE DELLA CONCENTRAZIONE DI OSSIGENO La misurazione della concentrazione di ossigeno pu essere eseguita soltanto se viene utilizzato un circuito con valvola espiratoria A qu
69. o bianco lampeggiante Riscaldamento disattivato per funzionamento con batteria Tab 5 Pulsante riscaldamento ec Pulsante tacitazione dell allarme Il pulsante dell allarme svolge numerose funzioni Conferma di un allarme di interruzione dell a Interruzione dell alimentazione limentazione elettrica Conferma di tutti gli allarmi correnti e spegni Allarmi attivi mento del segnale acustico di allarme Conferma di allarmi non pi attivi Allarmi memorizzati Tacitazione del segnale acustico di allarme nessuna per 2 min Annullamento del silenziamento del segnale Segnale acustico di allarme acustico di allarme tacitato in pausa Tab 6 Funzioni del pulsante dell allarme Se si verificano pi eventi contemporaneamente per ogni pressione del pulsante verr confermato un solo evento nella sequenza riportata qui in alto Il pulsante dell allarme segnala inoltre gli allarmi e la loro priorit CORRCOSCO E rosso lampeggiante ALTA giallo lampeggiante MEDIA giallo acceso BASSA oppure allarme non ancora confermato Tab 7 Pulsante dell allarme 36 Descrizione dell apparecchio MESSA IN FUNZIONE Prima di mettere in funzione l apparecchio leggere asso lutamente le avvertenze di sicurezza a partire da pagina 12 Prima di ogni messa in funzione occorre eseguire un controllo del funzionamento vedere pagina 94 Prima di mettere in funzione il sistema di ventilazione ventilatore circuito umidificatore
70. o Min Tab 10 Allarmi impostabili Messaggi di allarme Allarmi e messaggi di errore 83 MESSAGGI D ERRORE ALLARMI PREDEFINITI ERRORI HARDWARE Nella schermata di stato vengono visualizzati anche gli errori dell hardware Sensore di Pressione Temp Sensore Sensore di Flusso Voltaggio Operativo Sensore 02 Data di Calibrazione RTC Flash RAM Parametri MEDIA MEDIA MEDIA MEDIA BASSA BASSA Il valore di offset del sensore al di fuori dei limiti consentiti Sensore difettoso o non collegato Il valore del sensore al di fuori dei limiti consentiti Sensore difettoso o non collegato Valori al di fuori dei limiti consentiti 5 esclusa batteria di riserva Il valore di offset del sensore al di fuori dei limiti consentiti Dati di calibrazione errati Errore di valori fuori limite dell orologio Errore della memo ria flash Errore della memo ria RAM Errore di valori fuori limite o errore di checksum nei para metri Tab 11 Allarmi predefiniti Errori hardware 84 Allarmi e messaggi di errore L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza Sostituire il sensore dell ossigeno L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio
71. o caricati dalla EEPROM e sottoposti a un test di validit Se collegato un sensore di ossigeno ne viene effettuata la calibra zione rispetto all aria ambiente Misurazione dei parametri valori di misurazione analogici dell apparecchio vengono rilevati e analizzati Il calcolo dei valori nominali basato sui parametri impostati o sulle modalit di ventilazione valori nominali vengono quindi trasmessi al controllo del motore tramite un convertitore digitale analogico Vengono misurati la pressione prossimale e la pressione di controllo della ven tola cos come il flusso inspiratorio Dai dati ottenuti vengono calcolati il volume inspiratorio e la frequenza respiratoria Viene inoltre rilevato il flusso paziente effettivo sottraendo il flusso di perdita Se presente un sensore di ossigeno viene misurata la percentuale di ossigeno della FiO dell aria inspirata Il sensore di pressione o di flusso riconosce la respirazione spontanea del paziente e aziona il trigger compensando le perdite della maschera La sensi bilit del trigger regolabile Il trigger di inspirazione un trigger di pressione o di volume Il trigger di espirazione un trigger di flusso che viene impostato come percentuale del flusso inspiratorio massimo 24 Informazioni tecniche sull apparecchio Allarmi Le condizioni di allarme vengono verificate costantemente In caso di allarme viene attivato un allarme acustico e sul display compare il me
72. o con la manopola Comfort PCU Livello Riscald 30 03 10 20 5 Avvio Automatico OFF i Softstart Sam I Tempo Test Mase 75 I Volume Allarme nessi f 22 pr i 0 45 ve ETS Premere il pulsante OK Impostare l ora utilizzando i tasti cursore o V o con la manopola Premere il pulsante OK Impostare i minuti utilizzando i tasti cursore o W o con la manopola Confermare l impostazione premendo il pulsante OK IMPORTANTE Se si abbandona la voce di menu Ora premendo il pulsante esc prima Spot di arrivare al punto 7 tutte le modifiche andranno perse e rimarr impo stata l ora esistente Utilizzo dell apparecchio 69 IMPOSTAZIONE DELL AVVIO AUTOMATICO L avvio automatico consente di avviare la ventilazione mediante gli sforzi respi ratori del paziente Se la maschera si sposta cade o si verificano perdite non compensabili la ventilazione prosegue e viene emesso un segnale acustico 1 Mediante il tasto cursore d o attivare la schermata Comfort 2 Selezionare Avvio Automatico con il tasto cursore W o con la manopola PCU fcon e cone seni DI Data 30 03 10 Ora 06 30 i Livello Riscald 5 I Softstart Wear I Tempo Test Mase fDsec Yolume Allarme anii L E 200 i gi 0 45 E deo 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare l avvio automatico su ON o su OFF utilizzando i tasti cursore A o F o con la manopola 5 Con
73. o l aumento della corrente di dispersione nel paziente Durante esami o trattamenti specifici possibile che il ventilatore polmonare e gli altri dispositivi medici si influen zino reciprocamente Attenersi alle indicazioni relative alla compatibilit elettromagnetica e verificare il funzionamento conforme e corretto dei dispositivi Non intervenire assolutamente sul dispositivo qualora sia caduto nell acqua Non tentare di aprire il dispositivo o l alimentatore Le riparazioni e gli interventi dimanutenzione possono essere eseguiti esclusivamente da personale autorizzato da parte di HOFFRICHTER GmbH Avvertenze per la sicurezza 15 CONDIZIONI AMBIENTALI E TRASPORTO e Prima di mettere in funzione l apparecchio collocarlo su una base solida e piana L ingresso dell aria sul retro dell apparecchio come pure tutte le fessure di ventilazione non devono essere bloccate e Ildisplay il pannello di comando e gli indicatori non devono essere coperti e devono essere sempre visibili e Sull apparecchio non consentito appoggiare oggetti e Posizionare l apparecchio in modo tale che la spina sia facilmente accessibile e possa essere staccata rapidamente dalla rete di alimentazione in caso di pericolo e L apparecchio non deve essere esposto ai raggi diretti del sole e Immagazzinamento e trasporto non devono avvenire a una temperatura ambiente inferiore a 10 C e superiore a 50 C e A causa delle interferenz
74. ofibra CLICKpad 0001 4123 Istruzioni per l uso per i pazienti 5000 0398 Guida rapida per pazienti 5000 0406 Kit di misurazione della FiO sensore ossigeno adattatore a T 0000 4944 involucro linea del gas linea di allacciamento sensore ossigeno Circuito con perdita con tubo di misurazione della 00007116 pressione e 2 tappi 22 mm 1 80m Sensore ossigeno 23000018 Adattatore a T 23000019 Involucro linea del gas 2300 0020 Linea di collegamento sensore ossigeno 00014116 Adattatore raccordo ossigeno a gomito 4100 0087 Filtro antibatterico MEDISIZE BARR VENT S 0000 4932 Software per PC VENTcontrol 0001 4876 Cavo USB cavo PC 0000 5291 Umidificatore AquaTREND uni 0000 2073 AKKUPACK uni BASE ventilazione 00011100 Telecomando allarme remoto 0001 4122 Polmone di prova 0000 4960 Standard maschera nasale con foro mis S 0000 3440 Standard maschera nasale con foro mis M 0000 3434 Standard maschera nasale con foro mis L 0000 3435 Standard maschera oro nasale icon foro mis S 0000 3441 Standard maschera oro nasale icon foro mis M 0000 3436 100 Accessori 0 pzionale Standard maschera oro nasale icon foro mis L Standard NIPPV maschera oro nasale icon foro mis S Standard NIPPV maschera oro nasale icon foro mis M Standard NIPPV maschera oro nasale icon foro mis L Standard NIPPV maschera oro nasale icon foro mis XL Standard NIPPV maschera oro nasale icon foro riutilizzabile mis L C C C C C C C C C C C C
75. oporzionale pressione Raccordo per Uscita dell aria Raccordo Raccordo ossigeno Tubo di comando Tubo di misurazione della pressione Fig 2 Schema a blocchi Distribuzione dell aria compressa Informazioni tecniche sull apparecchio 23 Interfacce L apparecchio dispone di un interfaccia USB a cui possibile collegare un PC Tramite questa interfaccia possibile far comunicare il software per PC VENT control con l apparecchio consentendo di eseguire l aggiornamento del sof tware inoltre disponibile un collegamento per la chiamata infermiera o un telecomando di allarme remoto L apparecchio dotato anche di un interfaccia RS282 per il servizio assistenza FUNZIONAMENTO DELL APPARECCHIO Il funzionamento del ventilatore TRENDvent si basa su un meccanismo di con trollo che adatta la potenza della ventola alla portata dell aria necessaria per la terapia all interno di un circuito di regolazione chiuso La potenza della ventola viene controllata attraverso il segnale della pressione delle vie aeree e il segnale del flusso inspiratorio Avvio dell apparecchio inizializzazione All avvio dell apparecchio vengono letti dalla memoria EEPROM i valori dei parametri di configurazione e ne viene controllata la validit Vengono inoltre testati il sensore di pressione e il sensore di flusso e il generatore di segnale acustico In caso d errore viene registrato e segnalato l errore rilevato dati di calibrazione vengon
76. pi razione L espirazione pu avvenire tramite una maschera respiratoria con val vola espiratoria integrata o Mediante un sistema di espirazione a parte Fi AVVERTENZA Durante la ventilazione la valvola espiratoria deve essere aperta Accer tarsi che l apertura non sia ostruita altrimenti l aria espirata non potr fuoriuscire e la ventilazione sar ostacolata g 13 Raccordo circuito con perdita 44 Messa in funzione CALIBRAZIONE CIRCUITO IMPORTANTE La calibrazione deve essere effettuata solo se si usa un circuito con per dita senza tubo di misurazione della pressione Eseguire la calibrazione del circuito ad ogni modifica del circuito con perdita inclusi il montaggio e lo smontaggio dei seguenti componenti e Filtro antibatterico Umidificatore Circuito Maschera Sensore ossigeno Raccoglicondensa ecc Eseguire la calibrazione come segue 1 Scollegare il circuito dal paziente Durante la calibrazione il lato di collega mento al paziente dell apparecchio deve essere aperto possibile colle gare una maschera 2 Mediante il tasto cursore d o B attivare la schermata Service 3 Selezionare Calibrazione Circuito con il tasto cursore W o con la manopola nfori Allarme inter f Service i Calibrazione Sensore 02 Calibrazione Circuito 4 Premere il tasto OK Sullo schermo appare Avvio Calibrazione Circuito 6 Premere il tasto OK Se la calibrazione viene portata a t
77. pparecchio venga protetto da surriscaldamento polvere e acqua Tutti i componenti collegati quali circuito filtro cavi di alimentazione ecc devono essere disposti in modo che il funzionamento dell apparecchio non venga ostacolato n compromesso Messa in funzione 37 ALIMENTAZIONE ELETTRICA Il ventilatore pu essere alimentato attraverso tre diverse sorgenti di energia elettrica e Collegamento alla rete tramite alimentatore e Batteria interna e Accumulatore esterno accessorio opzionale Il ventilatore riconosce automaticamente le sorgenti di alimentazione disponi bili Se l apparecchio collegato a una fonte di alimentazione elettrica tramite l alimentatore viene sempre utilizzato prima questo e poi la batteria interna La sorgente di alimentazione utilizzata in un dato momento segnalata dal LED corrispondente COLLEGAMENTO ALLA RETE ELETTRICA VAY ETO Per il collegamento alla rete elettrica dell apparecchio deve essere utiliz zato esclusivamente l alimentatore fornito 1 Inserire la spina dell alimentatore nella presa di collegamento sul lato poste riore dell apparecchio 2 Collegare il cavo di rete con l alimentatore 3 Inserire la spina del cavo di rete in una presa di corrente 4 I LED dell alimentazione s illumina di verde e il LED della batteria mostra lo stato corrente di carica della batteria 5 Accendere il ventilatore tramite l interruttore principale Non appena il ventilatore viene col
78. re pagina 41 2 Collegare il tubo di ventilazione con il lato di collegamento all apparecchio all attacco per tubo flessibile dell apparecchio 3 Collegare la linea di comando della valvola espiratoria al connettore per tubo flessibile di comando 4 Sesi usa un circuito con tubo di misurazione della pressione collegare il tubo di misurazione della pressione al relativo connettore il 5 Se si usa un circuito senza tubo di misurazione della pressione calibrare il dispositivo sul circuito utilizzato vedere Calibrazione Circuito a pagina 45 IMPORTANTE Utilizzare il circuito esclusivamente con valvola espiratoria 42 Messa in funzione Fig 12 Connettore circuito con valvola Messa in funzione 43 COLLEGAMENTO DEL CIRCUITO CON PERDITA Collegare il circuito con perdita nel modo seguente LS Accertarsi che l apparecchio sia impostato per l utilizzo di un circuito con perdita vedere pagina 41 Collegare il circuito con perdita con il lato di collegamento all apparecchio all attacco per tubo flessibile dell apparecchio Se si usa un circuito con tubo di misurazione della pressione collegare il tubo di misurazione della pressione al relativo connettore il Se si usa un circuito senza tubo di misurazione della pressione calibrare il dispositivo sul circuito utilizzato vedere Calibrazione Circuito a pagina 45 Nel sistema con perdita deve essere sempre disponibile una possibilit di es
79. ssa batteria lt 10 Carica della Batteria BASSA Durante la ricarica la Riscaldare o rinfrescare l appa impossibile temperatura al di fuori recchio dei limiti specificati 0 C 50 C La ricarica viene interrotta e riprender quando la temperatura sar rien trata nei limiti specificati Errori hardware Inviare l apparecchio all assi stenza Tab 13 Allarmi predefiniti per l alimentazione elettrica ALTRI MESSAGGI Funzionamento in L apparecchio stato staccato dalla rete e ora Batteria alimentato dalla batteria interna Modalit Sicurezza Nessuna respirazione spontanea del paziente attivata Volume Minimo non Avver Il volume corrente misurato inferiore al raggiunto tenza volume minimo impostato Vt min per 3 atti respiratori in successione Fermare la ALTA Durante la ventilazione stato azionato l inter Ventilazione ruttore principale l allarme acustico attivo per S No terminare la ventilazione necessario rispondere alla domanda con S ATTENZIONE Durante la ventilazione stato azionato l inte Interruttore OFF ruttore principale quando stato chiesto se si intendeva spegnere la ventilazione stato risposto No il messaggio resta visualizzato fin ch l interruttore principale non viene riacceso Avvio ventilazione senza Al dispositivo collegato un circuito senza linea linea pressione di pressione La ventilazione avverr senza l
80. ssaggio di testo corrispondente Inoltre il pulsante dell allarme si illumina in base alla priorit dell allarme Quando non sussistono pi le condizioni di allarme l allarme acu stico si spegne Il messaggio resta visualizzato sul display finch non si con ferma di averne preso visione premendo il pulsante dell allarme Tutti gli allarmi vengono memorizzati nell apparecchio Per ulteriori informazioni sugli allarmi vedere Allarmi e messaggi di errore a partire da pagina 81 CHIAMATA AL PERSONALE INFERMIERISTICO E ALLARME REMOTO Per poter sorvegliare l apparecchio durante la ventilazione possibile colle gare sul retro vedere pagina 32 il telecomando di allarme remoto disponi bile su richiesta o la chiamata al personale infermieristico interna dell ospedale in modo da inoltrare gli allarmi Informazioni tecniche sull apparecchio 25 MODALIT DI VENTILAZIONE A seconda del circuito utilizzato possibile impostare nell apparecchio le moda lit di ventilazione seguenti Circuito con valvola Modalit Descrizione PCV Pressure Controlled Ventilation Ventilazione controllata a pressione APCV Assisted Pressure Controlled Ventilation Ventilazione assistita controllata a pressione PSV Pressure Supported Ventilation Ventilazione a pressione di supporto PSV S Pressure Supported Ventilation Spontaneous Ventilazione a pressione di supporto spontanea CPAP Continuous Positive Airway Pressur
81. st di prova della maschera 73 Impostazione del volume degli allarmi 74 Impostazione della luminosit del display 75 Impostazione del contrasto del display 76 Schermata Allarme accennare TT Schermata Counter nari 78 Schermata Service 79 SChermata Stalis irsssrsssaanafe aiar no na i 80 Allarmi e messaggi di TrOre sssssssisssisssissnisanasanunanknanananinananananananananananan aaas 81 Informazioni genefali areale aaa 81 AllaMIVISVI oninia e NRE AANE O Renin 81 Allarmi acUStici riia 82 Tacitazione dell allarme acustico 82 Allarmi IMPosiabili nasale 83 Messaggi d errore allarmi predefiniti 84 EfFONT NAFAWAFS urrrcririiiiiiiii iii iii pri 84 Altid messaggi T ere rn 85 Allarmi predefiniti per alimentazione elettrica 86 ANIMES SAGI eiii 87 Memorizzazione degli allarmi nannini 88 Lettura della memoria degli allarmi sul displaY 88 Inoltre deoh aN iresi aT n n eTe tate lalla data dara data datata datarati 88 Pulizia e disinfezione 1 s nana ae 89 Pulizia dell APPareeChio iaia RARA RARA RARA 89 Pulizia del filtro a maglia larga 90 Pulizia dellarmasch era aaa 91 Pu lizia del GirGUo sireenin o ai 91 Circuito con valvola madre i a a a a E 91 Circuito Con Perdita iosian iaia 91 Pulizia del sensore del ossigeno ann a a ann a a a a a N 92 Pulizia dell umidificatore 92 Preparazione dell apparecchio per un nuovo paziente
82. ta Verifica funzionale 95 MANUTENZIONE DELLA BATTERIA Le batterie di TRENDvent sono batterie agli ioni di litio efficienti Per sfruttare la piena efficacia delle batterie importare procedere ricaricarle regolarmente Poich il numero dei cicli di ricarica delle batterie agli ioni di litio limitato que ste ultime devono essere sostituite e smaltite una volta trascorso un intervallo prestabilito Ci si verifica se il test rapido batteria non viene superato comun que al pi tardi dopo 2 anni Le avvertenze sullo smaltimento sono disponibili a pagina 99 AVVISO Verificare a intervalli regolari lo stato di carica delle batterie Utilizzare il dispositivo e o le batterie collegandoli alla rete elettrica affinch le batte rie siano sempre completamente cariche INTERVALLI DI MANUTENZIONE SOSTITUZIONE UTILIZZO Sostituzione incl Test rapido batteria test batteria Ricarica delle bat Sostituzione incl terie test batteria STOCCAGIO RICARICA DELLE BATTERIE Ricaricare completamente le batterie 100 ogni 6 mesi durante lo stoccaggio A questo proposito alimentare il dispositivo con la rete elettrica 96 Manutenzione della batteria ESECUZIONE DEL TEST RAPIDO DELLA BATTERIA Il test rapido batteria serve a verificare se in caso di blackout il dispositivo possa essere utilizzato per almeno un ora con batteria Se il dispositivo viene usato l azienda o l operatore dovranno effettuare il test rapido
83. tasto cursore W o con la manopola PCU lt comfori ATENEA TCA E Livello Riscald e i Avvio Automatico OFF Softstart 15 mir Tempo Test Mase 2 1 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare il valore desiderato utilizzando i tasti cursore o F o con la manopola E possibile impostare la luminosit su OFF o selezionare un valore compreso fra 10 e 100 5 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK In caso di azionamento di un pulsante la luminosit della retroilluminazione torna automaticamente al 100 Utilizzo dell apparecchio 75 IMPOSTAZIONE DEL CONTRASTO DEL DISPLAY Il contrasto corrisponde al rapporto di luminosit fra lo sfondo del display e il suo contenuto come caratteri simboli diagrammi ecc 1 Mediante il tasto cursore d o attivare la schermata Comfort 2 Selezionare Contrasto con il tasto cursore W o con la manopola Livello Riscald I Avvio Automatico OFF Softstart 15 nin Tempo Test Mase NESS Volume Allarme wii Luminosit 100 i Contrasto 3 Premere il pulsante OK 4 Impostare il valore desiderato utilizzando i tasti cursore o W o con la mano pola Possono essere selezionati i valori da 1 a 10 Il contrasto migliore si ottiene impostando un valore al centro dell intervallo di valori impostabili 5 Confermare l impostazione premendo il pulsante OK 76 Utilizzo dell apparecchio SCHERMATA ALLARME Nella schermata Allarme
84. ti per il campo di applicazione specifico A Questo simbolo indica avvertenze di sicurezza di carattere generico Atte nersi a queste avvertenze per evitare incidenti e lesioni alle persone o danni materiali A PERICOLO Questo simbolo indica situazioni pericolose che causano lesioni gravi o la morte A AVVERTENZA Questo simbolo indica situazioni pericolose che possono causare lesioni gravi o la morte A ATTENZIONE Questo simbolo indica situazioni pericolose che possono causare lesioni di media entit AVVISO Questo simbolo indica situazioni che possono causare danni materiali o all apparecchio IMPORTANTE Questo simbolo indica informazioni suggerimenti e indicazioni per un impiego efficiente ed esente da anomalie dell apparecchio Informazioni generali 11 AVVERTENZE PER LA SICUREZZA AVVERTENZE GENERALI PER LA SICUREZZA e parametri del ventilatore possono essere impostati esclu sivamente da personale medico qualificato e addestrato e sotto la supervisione di un medico L apparecchio pu essere utilizzato soltanto da persone che prima di met terlo in funzione hanno letto e compreso a fondo queste istruzioni per l uso e si sono impratichite nel suo utilizzo L inosservanza di queste avvertenze pu generare situazioni di pericolo per l incolumit dei pazienti e Peri casi d emergenza deve essere sempre disponibile una soluzione alternativa di respirazione come ad esem pio un secondo apparecc
85. tilazione IMPORTANTE Il blocco funzioni pu essere attivato e disattivato soltanto nella scher mata Dati Clinici e nella schermata Paziente ATTIVAZIONE DEL BLOCCO FUNZIONI L attivazione del blocco funzioni pu avvenire manualmente o automaticamente dopo un intervallo di tempo predefinito Attivazione manuale del blocco funzioni 1 Premere il pulsante esc Nell area dei simboli compare alternativamente 2 Premere il pulsante OK finch il simbolo resta visibile Resta quindi visibile per indicare che il blocco funzioni attivo Se non si preme il tasto OK questo simbolo scompre dopo diversi secondi senza aver attivato il blocco di sicurezza e gi torner nuovamente attivo DISATTIVAZIONE DEL BLOCCO FUNZIONI Se mentre il blocco tasti attivo viene premuto uno dei tasti bloccati sul display appare il messaggio Per sbloccare premere il tasto esc per 3 sec e iltasto esc lampeggia Premendo il tasto esc per 3 secondi il blocco tasti viene disattivato compare In alternativa possibile rimuovere il blocco tasti come segue 1 Premere il pulsante esc Nell area dei simboli compare alternativamente 2 Con il simbolo lampeggiante premere il LoL ok Il simbolo scomparir ed il blocco di sicurezza verr disattivato e g sar nuovamente attivo Utilizzo dell apparecchio 59 SCHERMATA PAZIENTE Durante le normali operazioni la schermata paziente verr mostrata a display La schermata Paziente forn
86. to posteriore dell apparecchio posizione 1 e Viene emesso un segnale acustico e Internamente all apparecchio viene eseguito un test dell hardware e viene verificata la plausibilit dei parametri Se il test non rileva problemi viene visualizzata la schermata Paziente e n caso di errore viene visualizzata la schermata di stato e l errore verifica tosi viene segnalato con l indicatore Errore e L apparecchio esegue un test autodiagnostico del pulsante dell allarme Il pulsante si illumina come segue bianco gt rosso gt giallo gt bianco Infine si spegne Dopo l accensione l apparecchio in modalit standby Se durante la ventilazione viene utilizzato ossigeno consultare il capitolo Uti lizzo di ossigeno a pagina 55 50 Messa in funzione SPEGNIMENTO DELL APPARECCHIO 1 L avviso verr nascosto dopo 30 secondi oppure premendo il pulsante OK Fermare la Ventilazione I Si 2 Premere sul tasto cursore per selezionare S e quindi premere OK Quindi verr emesso un segnale acustico per 3 volte e la ventilazione verr fermata 8 Spegnere il dispositivo con l interruttore principale sul retro del dispositivo posizione 0 IMPORTANTE Dopo lo spegnimento dell apparecchio tutti i parametri impostati ven gono mantenuti In caso di spegnimento del dispositivo con ventilazione in funzione verr emesso un segnale acustico e sul display apparir la doma
87. tore Pulsante ON OFF Fig 9 Elementi dell unit di comando Descrizione dell apparecchio 33 FUNZIONE DEI LED LED alimentazione Il LED dell alimentazione fornisce informazioni sull alimentazione elettrica verde acceso Tensione gt 22 0V rosso lampeggiante Tensione lt 22 0V nessuna spento Tensione lt 22 0 V certificata Tab 3 LED alimentazione Si LED batteria II LED della batteria fornisce informazioni sul livello di carica della batteria interna Apparecchio Livello di carica verde acceso acceso gt 80 giallo acceso acceso gt 30 rosso acceso acceso lt 30 rosso lampeggiante acceso Errore batteria verde lampeggiante spento gt 80 batteria in carica giallo lampeggiante spento gt 30 batteria in carica rosso lampeggiante spento lt 30 batteria in carica giallo acceso spento Errore di caricamento batteria livello di carica lt 80 rosso acceso spento Errore di caricamento batteria livello di carica lt 30 Tab 4 LED batteria 34 Descrizione dell apparecchio FUNZIONE DEI PULSANTI esc Pulsante esc Il pulsante esc svolge essenzialmente le seguenti funzioni e Interruzione della procedura durante la calibrazione la modifica dei parametri ecc valori impostati non vengono applicati Vengono mantenuti i valori pre cedenti e Rimozione dell evidenziazione di un parametro e Commutazione del display sulla schermata prece dente fino ad arrivare alla schermata dei
88. ue emissioni RF sono pertanto molto modeste ed improbabile che pos sano causare interferenze alle apparec chiature vicine Emissioni RF ai sensi di Classe B Il ventilatore TRENDvent idoneo all im CISPR 16 1 2 piego in tutte le strutture incluse quelle di Emissioni di armoniche ai Classe A tipo residenziale e quelle direttamente col sensi di IEC 61000 3 2 legate a una rete di alimentazione pubblica Emissioni di fluttuazioni di Conforme Che alimenta anche edifici ad uso abitativo tensione flicker ai sensi di IEC 61000 3 3 Direttive e dichiarazione del produttore immunit alle interferenze elettroma gnetiche Il ventilatore TRENDvent concepito per l impiego in un ambiente del tipo descritto di seguito L utilizzatore 1 del ventilatore TRENDvent tenuto a verificare che esso venga utilizzato in questo tipo di ambiente Test di immunit Livello di test Livello di Ambiente elettroma IEC 60601 conformit gnetico Direttive Scariche elettrostatiche 6 kV 6 kV pavimenti dovrebbero ESD ai sensi di IEC contatto contatto essere di legno o calce 61000 4 2 8 kV 8 kV struzzo oppure rivestiti aria aria di piastrelle in ceramica Se i pavimenti sono rive stiti di materiale sinte tico l umidit relativa deve essere almeno del 30 Transienti elettrici 2 kV 2 kV La qualit della ten veloci burst ai sensi di per linee di rete per linee di rete sione di alimentazione IEC 61000 4 4 1 kV 1 kV
89. ui viene utilizzato il ventilatore TRENDvent supera i livelli di conformit sopra indicati si dovrebbe osservare l apparecchiatura per verificarne il corretto funzionamento Se si osservano caratteristiche di fun zionamento insolite potrebbe essere necessario adottare ulteriori provvedimenti come ad esempio una modifica dell allineamento o un diverso posizionamento del ventilatore TRENDvent b Nel range di frequenza di 150 kHz 80 MHz l intensit di campo dovrebbe essere inferiore a 10 V m Dichiarazione del produttore in materia di compatibilit elettromagnetica 107 Distanze di sicurezza consigliate tra gli apparecchi portatili e mobili di comuni cazione ad alta frequenza e il ventilatore TRENDvent Il ventilatore TRENDvent concepito per il funzionamento in un ambiente elettromagne tico in cui le grandezze perturbatrici ad alta frequenza siano controllate L utilizzatore del ventilatore TRENDvent pu contribuire ad evitare le interferenze elettromagnetiche rispettando una distanza minima tra i sistemi di telecomunicazione RF portatili e mobili trasmettitori e il ventilatore TRENDvent tale distanza varia in funzione della potenza in uscita dei sistemi di comunicazione Potenza Distanza di sicurezza a seconda della frequenza nominale del di trasmissione m trasmettitore W 150 kHz 80 MHz 80 MHz 800 MHz 800 MHz 2 5 GHz Cla 1 16 gl C 1 16 v Ci s28SNE 0 01 0 12 0 12 028 0 1 oSm QSr 0 743 1 1517 Tg 17 Da
90. utivi 3 atti respiratori L apertura di espirazione nella maschera manca o chiusa solo con tubo con perdita Sensore difettoso Errore di calibrazione Il sensore dell ossigeno stato collegato dopo l ac censione dell apparecchio L apparecchio richiede intervento dell assistenza L apparecchio richiede intervento dell assistenza Controllare il circuito L apparecchio richiede intervento dell assistenza Utilizzare la maschera con apertura di espirazione o verificare l apertura di espi razione Sostituire o ricalibrare il sensore dell ossigeno Calibrare il sensore dell ossigeno con la ventilazione spenta L allarme delle stenosi viene disattivato se la differenza tra la pressione inspiratoria e quella espiratoria lt 3 hPa Tab 12 Allarmi vari Messaggi di allarme ALLARMI PREDEFINITI PER L ALIMENTAZIONE ELETTRICA rore Errore Batteria Batteria Interna ALTA Scarica 86 Allarmi e messaggi di errore Tensione del pacco bat terie insufficiente La batteria scarica L apparecchio richiede inter vento d ell assistenza La batteria deve essere caricata fra 1 minuto l alimentazione elet trica verr a mancare la venti lazione possibile soltanto con alimentazione esterna rore Errore Batteria MEDIA Batteria L apparecchio richiede intervento Interna difettosa dell assistenza Batteria Interna MEDIA Livello di carica della Caricare la batteria Ba
91. vengono visualizzate le Memorie di allarme Per mag giori informazioni sulle memorie di allarme vedere il capitolo Memorizzazione degli allarmi a pagina 88 Modalit di ventilazione Data e ora dell allarme attiva selezionato Indica che premendo i tasti cursore si possono visualizzare altre schermate Indica che premendo i tasti cursore si possono visualizzare altre schermate Allarme 29 03 10 Volume Alto BAK 3 O hPa 0 15 12 bpm Diu N Cad S D S D 3 Posizione in memoria dell allarme visualizzato Causa dell allarme Valori di misurazione nel momento Cole lucciole niorloer lano i phli dell allarme 12 bgm TIS N di misurazione della ventilazione corrente visibili solo durante la ventilazione Barra della pressione visibile solo durante la ventilazione Fig 24 Schermata Allarme Utilizzo dell apparecchio 77 SCHERMATA COUNTER La schermata Counter contiene informazioni sulla durata di funzionamento della ventilazione dell apparecchio e della ventola Indica che premendo Modalit di l i il tasto cursore si ventilazione Indica che premendo il tasto possono visualizzare attiva cursore si possono visualizzare altre schermate altre schermate Durata di esercizio della ventilazione dall ultimo azzeramento PCY re Ventilazione Ore Terapia Ore Standby Service Turbina i_ Durata totale di es
92. zero SCALA DELL ASSE DEI TEMPI La scala dell asse dei tempi pu essere impostata nel modo seguente e da0a12 5s e da0a25s oppure e 50s Premere i tasti cursore lt d per ridurre il lasso di tempo e B per aumentare il lasso di tempo SELEZIONE DEL VALORE DI MISURAZIONE Per visualizzare la registrazione delle curve di un altro valore di misurazione premere i tasti cursore o V 64 Utilizzo dell apparecchio SET DI VENTILAZIONE Un set di ventilazione contiene tutti i parametri rilevanti per la ventilazione stessa Il personale medico pu preconfigurare un massimo di di 3 set di ventilazione In base a questo si hanno da 1 a 8 set di ventilazione Modalit di Indicatore del ventilazione attiva set attivo Indica che premendo i tasti cursore si 5 possono visualizzare Modo PCI altre schermate PAP 20 0 nea PEEP Joll nea Barra di scorrimento rreguenza 12 bpm Blocco Trigger OFF Parametri di Tempo Insp 2 s sc ventilazione 12 bem Valori di misurazione 111 5 della ventilazione corrente visibili nee solo durante la Barra della pressione visibile ventilazione solo durante la ventilazione Fig 22 Set di ventilazione 1 Utilizzo dell apparecchio 65 ATTIVAZIONE DEL SET DI VENTILAZIONE Per ventilare il paziente con le impostazioni di un determinato set di ventila
93. zione occorre attivare il set corrispondente A questo scopo procedere nel modo seguente 1 Mediante il tasto cursore d o attivare il set di ventilazione desiderato 2 Selezionare con il tasto cursore W o con la manopola Attivo il Set PCV f 20 r 0 hPa 5 0 hPa Frequenza 1200 Blocco Trigger DFF Tempo Insp DANS an an E AS S 3 Premere il pulsante OK Viene visualizzato la domanda 4 Premereiltasto cursore d per selezionare S e quindi premere il pulsante OK IMPORTANTE E anche possibile attivare un altro set di ventilazione direttamente dalla schermata Paziente vedere Selezione del set di ventilazione a pagina 62 66 Utilizzo dell apparecchio SCHERMATA COMFORT La schermata Comfort contiene le impostazioni di base dell apparecchio elen cate qui di seguito e Dataeora e Volume dell allarme e delle segnalazioni acustiche e Luminosit e contrasto del display inoltre possibile impostare le seguenti funzioni e Livello di riscaldamento e Avvio automatico e Durata della rampa di avvio graduale Softstart e Durata del test di prova della maschera Tempo Test Masc Indica che premendo i tasti cursore si possono visualizzare altre Modalit di Indica che premendo i tasti ventilazione attiva cursore si possono visualizzare altre schermate i n schermate 30 03

TRENDvent Patient 2.400 ITA_2015-03

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