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APARAT DO POMIARU CIŚNIENIA KRWI

1. Alla GIMA Las
2. N TO POLOKWHA 300mmHg 3 15 mmHg EEPROM n KLVELOTE
3. ATTOPP MATA N TO Lx 2 E E GIMA
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5. ETTEUBATLK LCD 2x60 wpa H OPO IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 1 IEC60601 1 2 2007 60601 1 2 2007 AC 2010 1 2
6. DA EM EN 008 B mola START 3 LCD 127 EAAHNIKA GIMA Eva POUOKWVEL 22 EWG 48 H
7. YU H IHB 1 QM gt 25 2 gt 0 145 EXV 53 TOU LOLWV 13 14 190 TA 15
8. orupp vo 75 9096 gt g gt x TOY mm 140 Tov C 0197 THN 93 42 TA
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12. reset To oro display LCD 8 11 1 n H LCD TO n
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14. A LCD wpa 2 amp 2 1 D TF C LILI e l 2 2 1 2 2 o START MEM 2 2 ro START WPA MEM TO START wpa H
15. 10 TO American National Standards Institute 11 TOU 12 TO Y
16. 8 2x60 wpa 9 4 x 1 5V AA 10 0 300 mmHg 60 260 mmHg 40 199 mmHg 40 180 11 3 mmHg 5 12 10 C 40 C 13 lt 90 14 20 C 55 C 15 lt 90 gt Y 16 80 kPa 105 kPa 17 500 18 TOU LCD
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18. dela delas la Shed sca tul sis 95 ES Lu ya Slog daga B Lua LEGS 17 ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 GIMA ARABIC 8 ola zgod b ecc eGAA cal 31 ele daria
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20. IEC 80601 2 30 2009 Atop 2010 EN 80601 2 30 2010 2 30 ETTEUPATLKWV EN 1060 1 1995 Al 2002 A2 2009 Mn 1 EN 1060 3 1997 Al 2005 A2 2009 Mn 3 1 2 KD 558 3 epapuocu vo BF IPXO N APG 4 138 mm x 98 mm x 48 mm 128 5 22 30 cm 30 42 cm 42 48 cm 6 211 7
21. 60601 1 8 EC cling LCD 8 GIMA E 152 5 1 11 va jo LCD Qo ded sco eli al Aya dks s dzaj wald tuas 1 sluti y ay Es JI Lua lago asi 159 anase GIMA 12 2 lode 5 doro o LCD
22. TWV 12 GIMA N H A N GIMA
23. N software H EXEL EXV EXEL n GIMA 141 ARABIC G li MA mS TE 142 RR 142 143 IEA ira 143 quid a Ed 143 AT ro S 143 AE IRURE 2 2 O 144 SA A 145 1 146 2 CSO ina 146 3 MUS 146 4 La 147 ADA DET 147 6 al
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29. 9 Dm 8 136 WHO ADELA mmHg 120 80 120 129 80 84 190 199 85 89 1 140 159 90 99 2 160 179 100 109 3
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45. MA ITALIANO 16 MANUTENZIONE 1A Non far cadere il monitor e non sottoporlo a forti urti 2 N Evitare alte temperature o esposizione diretta ai raggi solari Non immergere il monitor in acqua per non danneggiarlo irreparabilmente 3 Se il monitor conservato a bassa temperatura lasciare che raggiunga temperatura ambiente prima di usarlo 4 N Non tentare di smontare il monitor 5 Se il monitor non utilizzato per molto tempo si consiglia di rimuovere le batterie 6 Si raccomanda di controllare il funzionamento del dispositivo ogni 2 anni oppure dopo una riparazione Per questo contattare il centro di assistenza 7 Pulire il monitor con un panno morbido e asciutto oppure con un panno morbido leggermente inumidito alcool disinfettante diluito o detergente diluito 8 Nessun componente del monitor richiede manutenzione da parte dell utente Gli schemi elettrici le liste dei componenti le descrizioni le istruzioni per la taratura e tutte le altre informazioni utili sono fornite al personale tecnico qualificato e autorizzato all assistenza per componenti del dispositivo che sono stati riconosciuti come riparabili 9 La postazione pu mantenere le sue caratteristiche di prestazione e di sicurezza per un minimo di 10 000 Misurazioni o tre anni di utilizzo e il bracciale pu mantenere le sue caratteristiche di prestazione per un minimo di 1 000 Misurazioni 10 E consigliabile disinfettare il bracciale 2 volte la set
46. cel AJ sol d s cos d d s z 1 el 2 dy gladi 3 ey 4 Les Visao Li va 5 5 edu Jak e lane Bess asd al xm UE 1 200 lic 1 2 cm 5 wsdzdi luci TEN ode
47. 80 85 90 100 110 mmHg 2180 2110 137 EAAHNIKA GIMA 10 monitor display LCD HI n Lo N H IEC 60601 1 8 O
48. S Ul de aaga adha delde Sistolic mmHg 160 150 140 130 120 Severe Hypertension Moderate Hypertension Mild Hypertension High normal BP Normal BP 80 85 90 100 10 BLOOD PRESSURE CLASSIFICATION SBP mmHg DBP mmHg Optimal lt 120 lt 80 Normal 120 129 80 84 High Normal 130 139 85 89 Grade 1 Hypertension 140 159 90 99 Grade 2 Hypertension 160 179 100 109 Grade 3 Hypertension gt 180 gt 110 WHO ISH Definitions and classification of blood pressure levels LAY 5 LCD HI Lo
49. L cran LCD affiche Pression du brassard Proc dez a nouveau Er 6 sup rieure 15 mmHg pendant la mesure au bout de cing plus de 3 minutes minutes Si le moniteur continue a pr senter L cran LCD affiche Erreur d acces EEPROM des anomalies contactez Er 7 le distributeur local ou le fabricant L cran LCD affiche Erreur de contr le Er 8 des parametres du dispositif L cran LCD affiche Erreur dans les parametres Er A du d tecteur de pression Aucune r ponse Dysfonctionnement ou forte Retirez les piles pendant en appuyant sur interference lectromagn tique cing minutes puis le bouton ou lorsque r introduisez les les piles sont echarg es G MA FRAN AIS 56 ENTRETIEN 1A Ne faites jamais tomber le moniteur et vitez tout choc violent 2 N Evitez d exposer le dispositif des temp ratures lev s ou la lumi re directe du soleil Ne plongez jamais le moniteur dans de l eau cela pourrait endommager de mani re irr m diable 3 Si le moniteur est conserv dans un environnement basse temp rature patientez jusqu ce que celui ci atteigne une temp rature ambiante avant de pouvoir l utiliser 4 N essayez jamais de d monter le moniteur 5 Si vous pr voyez de ne pas utiliser le moniteur pendant une longue p riode retirez les piles 6 Il conseill de contr ler le fonctionnement du dispositif tous les deux ans ou apr s que celui ci
50. et START botton Cuff LCD Display ENGLISH 24 INTENDED USE Fully Automatic Electronic Sphygmomanometer is for use by medical professionals or at home and is a non invasive blood pressure measurement system intended to measure the diastolic and systolic blood pressures and pulse rate of an adult individual by using a non invasive technique in which an inflatable cuff is wrapped around the upper arm The cuff circumference is limited to 22cm 48cm approx 8 21 32 18 29 32 CONTRAINDICATION It is inappropriate for people with serious arrhythmia to use this Electronic Sphygmomanometer PRODUCT DESCRIPTION Based on Oscillometric methodology and silicon integrated pressure sensor blood pressure and pulse rate can be measured automatically and non invasively The LCD display will show blood pressure and pulse rate The most recent 2x60 measurements can be stored in the memory with date and time stamp The monitor can also show the average reading of the last three measurements The Electronic Sphygmomanometers corresponds to the below standards IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 General requirements for basic safety and essential performance IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medical electrical equipment Part 1 2 General requirements for basic safety and essential performance Collateral standard Electromagnetic compatibility Requirements and tes
51. ttt 117 7 Wy wietlanie zapisanych wynik w w pami ci 118 8 Usuwanie pomiar w zapisanych w pami ci urzadzenia 120 9 Klasyfikacja ci nienia t tniczego u os b doros ych 120 10 Opis techniczny alarmu iii 121 11 Rozwi zywanie problem w 1 121 12 Rozwi zywanie problem w 2 iii 122 tuat cedet sonet tac prs tta ndn 123 ZNACZENIE SYMBOLI UMIESZCZONYCH NA JEDNOSTKACH 123 110 111 POLSKI GIMA WAZNE INFORMACJE Normalne oscylowanie cisnienia krwi Aktywnos fizyczna podniecenie stres soozywanie posilk w picie napoj w palenie postawa cia a i inne r norodne czynno ci lub czynniki w czaj c w to po miar ci nienia wp ywaj na warto ci nienia krwi Z tego wzgl du trudno uzyska dok adnie taki sam wynik podczas kilku pomiar w Ci nienie krwi bezustannie oscyluje w dzie i w nocy Zazwyczaj ci nienie osi ga warto maksymaln rano a minimaln o p nocy W a ciwie warto ci nienia zaczyna rosn oko o godziny trzeciej rano i osi ga najwy szy poziom w ci gu dnia kiedy wi kszo os b nie pi i jest aktywna W nawi zaniu do powy szych informacji zaleca si mierzenie ci nienia codziennie o tej samej godzinie Zbyt cz ste pomiary ci nienia mog wp yn
52. 8 alas Bazd wre celal 1000 Go gua adi se soul did 9 GOLA alse TORS Jaded 9096 alc J 75 9 v A JEJ BF Je BF ect dd cade X EEE lived use te E ped a CE 0197 dete Jas 3 MDD93 42 EEC ml
53. Jl osa 8 delge 1 gt 9625 suo me 2 lt 0 14 53 ae Glee elc s 13 Cuba pet ge alga dr 1d Baldo M usos Lilly alicul Alban 15 16 Je amp elec JI 26 15 blued les s deg dia dsg 1 sd cul obj IJ ASS
54. La posici n del brazalete es incorrecta o bien el brazalete no ha sido ajustado correctamente La postura del cuerpo no es correcta durante la medici n Durante la medici n ha hablado movido el cuerpo el brazo o bien estaba en estado de agitaci n nerviosismo ansia Latido cardiaco irregular arritmia ESPANOL G MA Colocal el brazalete correctamente y volver a intentar Ver en la secci n POSTURA DEL CUERPO DURANTE LA MEDICION las instrucciones para una postura correcta y repetir la medici n Relajarse y repetir la medici n teniendo cuidado de no moverse o hablar El uso de este tensi metro elec tr nico no est recomendado para quien sufre de arritmias severas GIMA ESPANOL 12 Resoluci n de problemas 2 PROBLEME CAUSE PROBABLE SOLUTION La pantalla LCD muestra el s mbolo ya bater a baja La pantalla LCD muestra Er 0 La pantalla LCD muestra Er 1 La pantalla LCD muestra Er 2 La pantalla LCD muestra Er 3 La pantalla LCD muestra Er 4 La pantalla LCD muestra Er 5 Bater a baja El sistema de la presi n es inestable antes de la medici n Imposible obtener la presi n sist lica Imposible obtener la presi n diast lica Sistema neum tico bloqueado o brazalete muy estrecho durante el inflado P rdida en el sistema neum tico o brazalete muy estrecho durante el inflado Presi n del brazalete superior
55. Symbole pour TYPE DE PARTIE APPLIQUEE 1 le brassard est un dispositif appliqu de type BF x Symbole pour RESPECT DE L ENVIRONNEMENT Les produits lectroniques ne doivent pas tre limin s dans la m me poubelle que les d chets m nagers Recyclez dans des conteneurs appropri s Consultez les autorit s locales ou le revendeur pour obtenir les informations n cessaires pour le recyclage de ces produits ml Symbole pour FABRICANT C 0197 Symbole pour CONFORME LA DIRECTIVE 93 42 CEE relative aux Dispositifs m dicaux MA Symbole pour DATE DE FABRICATION Symbole pour EUROPEAN REPRESENTATION SN Symbole pour NUM RO DE SERIE a Symbole pour GARDER AU SEC G MA FRAN AIS 58 limination des d chets Ce produit ne doit pas tre jet x avec les ordures m nageres Les utilisateurs doivent remettre leurs appareils usages a un point de collecte approprie pour Es le traitement la valorisation le recyclage des d chets d EEE Pour obtenir plus d informations sur les points de collecte des quipements recycler contactez votre mairie le service local de collecte et de traitement des d chets ou le point de vente du produit Toute personne contrevenant aux lois nationales en mati re d limination des d chets est passible de sanctions administratives CONDITIONS DE GARANTIE GIMA Toutes nos f licitations pour avoir achet un de nos produits Ce produit
56. gs ss ad cab 1 7 7 2 7 luas MEMiekuJi di b mE Gare gues 1 START 7 2MEM 7 1 5 Bass 00 dym vago 3 4 7 7 5 7 ie LCD papa 0071 SU UNE D Oo 7 7 5 d AUEMEM se o plam c 7 des 6 7 o0 7 7 8 GUEMEME 3 e 7
57. Perda no sistema pneum tico ou bracelete muito apertado durante o enchimento Press o do bracelete superior a 300mmHg A tela LCD mostra Er 6 A tela LCD mostra Er 7 A tela LCD mostra Er 8 A tela LCD mosta Er A Nenhuma resposta ao pressionar o bot o ou ao recarregar as pilhas Mais de 3 minutos com press o do bracelete superior a 15 mmHg Erro de acesso EEPROM Erro de controle dos par metros do dispositivo Erro nos par metros do sensor de press o Funcionamento n o correto ou forte interfer ncia eletromagn tica Substituir as pilhas N o mover se e tentar novamente Colocar o bracelete de modo correto e tentar novamente Repetir a medi o ap s cinco minutos Se o monitor continuar an malo contatar o distribuidor local ou o produtos Retirar as pilhas por cinco minutos e recoloc las GIMA PORTUGU S 90 MANUTEN O 1A N o deixar cair o monitor e n o submete loa fortes colis es 2 Evitar altas temperaturas ou exposi o direta aos raios solares N N o imergir o monitor na gua para n o danific lo definitivamente 3 Se o monitor conservado em baixa temperatura deixar que atinja a temperatura ambiente antes de us lo 4 N o tentar desmontar o monitor 5 Se o monitor n o for utilizado por um longo per odo aconselh vel retirar as pilhas 6 Recomenda se verificar o funcionamento do dispositivo por 2 anos ou ainda ap
58. Usare sempre lo stesso braccio per la misurazione Riposarsi e rilassarsi sempre per 1 1 5 minuti tra una misurazione N EXCITA G i MA ITALIANO 6 e l altra per permettere la ripresa della circolazione del sangue nel braccio Un prolungato gonfiaggio pressione del bracciale superiore a 300 mmHg mantenuta oltre 15 mmHg per oltre 3 minuti della camera d aria puo Causare ecchimosi al braccio 7 Consultare un medico se si hanno i seguenti dubbi 1 Applicazione del bracciale su una ferita o in caso di infiammazioni 2 Applicazione del bracciale a un arto con accesso terapia intravascolare o derivazione arteriovenosa A V 3 Applicazione del bracciale sul braccio sul lato in cui stata eseguita una mastectomia 4 Utilizzo in concomitanza con altri dispositivi medicali di monitoraggio sullo stesso arto 5 Necessita di controllare la circolazione sanguigna del paziente 8 A Questo sfigmomanometro elettronico destinato esclusivamente ad adulti e non deve mai essere utilizzato sui bambini e sui neonati Consultare il proprio medico o altri professionisti del settore sanitario prima di usare questo dispositivo su ragazzi 9 Non usare il dispositivo in un veicolo in movimento le misurazioni potrebbero risultare falsate 10 Le misurazioni della pressione sanguigna ottenute con questo monitor risultano equivalenti a quelle effettuate da un esperto usando il metodo di auscultazione con bracciale e s
59. ainsi tirez ce dernier vers l ext rieur dans la direction oppos e de votre corps serrez et fermez avec le velcro b Placez le brassard autour du bras nu environ 1 2 cm au dessus du coude 1 2 cm c Une fois assis mettez le brassard sur une surface P plate ex bureau ou table avec la paume dirig e vers le haut Placer le tube d air au centre du bras dans le prolongement de votre doigt majeur d Le brassard doit parfaitement s adapter la circonf rence de votre bras Il devrait y avoir un espace suffisant entre le bras et le brassard pour y placer un doigt NB 1 Reportez vous aux mesures des brassards contenues au paragraphe CARACTERISTIQUES TECHNIQUES pour tre certain d utiliser un brassard adapt la circonf rence de votre bras 2 Prenez toujours la mesure sur le m me bras 3 Ne bougez pas le bras le corps ou de position et ne d placez pas le tube en caoutchouc lors de la mesure 4 5 minutes avant la prise de mesure de la pression sanguine restez immobile et d tendez vous 5 Veillez ce que le brassard soit toujours propre En cas de salet d tachez le du moniteur et nettoyez le l aide d un d tergent doux puis rincez abondamment avec de l eau froide Ne faites jamais s cher le brassard dans un s choir Le brassard doit tre nettoy au bout de 200 prises de mesure 5 Positionnement du corps lors de la prise de mesure Prise de mesure en position assise a Asseyez vous en ayant
60. ilo ci czystej wody i skontaktuj si z lekarzem A Urz dzenie baterie i mankiet nale y utylizowa zgodnie z lokalnymi przepisami po zako czeniu ich u ytkowania 2 Ustawienie zegara i daty A Po zainstalowaniu baterii i po wy czeniu urz dzenia urz dzenie pracuje w trybie zegara a na wy wietlaczu lcd pojawi si data i godzina Patrz Rysunek 282 1 POLSKI 116 FI C LILI NE Rysunek 2 Rysunek 2 1 Rysunek 2 2 B Kiedy urz dzenie jest w trybie zegara po jednoczesnym przyci ni ciu przycisk w start i mem pojawi si cichy sygna akustyczny i zacznie miga cyfra miesi ca Patrz Rysunek 2 2 Po ponownym naci ni ciu przycisku start zaczn miga kolejno dzie godzina i minuty Kiedy dana cyfra miga wci ni cie przycisku mem zwi ksza jej warto D u sze przytrzymanie przycisku mem powoduje szybsz zmian warto ci C Mo na wy czy urz dzenie wciskaj c przycisk start kiedy minuty b d miga a data i godzina zosta y potwierdzone D Urz dzenie wy cza si automatycznie po 1 minucie je eli nie s wykonywane adne czynno ci bez zmiany godziny i daty A Po wymianie baterii nale y ponownie ustawi godzin i dat 3 Pod czenie mankietu do urz dzenia Nale y wsun cznik w yka mankietu do gniazda powietrza po lewej stronie urz dzenia Nale y upewni si e cznik jest ca kowicie wsuni ty aby unikn nies
61. lorsque l appareil est en mode Horloge La m moire active clignote et les r sultats qu elle contient s afficheront Voir illustration 7 1 Appuyez sur le bouton START pour passer d une m moire l autre Voir illustration 7 2 Pour confirmer la s lection appuyez sur le bouton START La m moire s lectionn e est galement confirm e automatiquement au bout de 5 secondes d inactivit Une fois la m moire s lectionn e l cran LCD affiche la moyenne des trois derni res mesures enregistr es dans cette m moire voir illustrations 7 3 et 7 4 Si aucune valeur n a t enregistr e l cran LCD affiche des tirets tel qu indiqu a l illustration 7 5 Lg La i a br es Illustration 7 3 Illustration 7 4 Illustration 7 5 CE G MA FRAN AIS 52 d l affichage de la moyenne des trois derniers r sultats appuyez sur le bouton MEM pour afficher le r sultat le plus r cent Voir illustration 7 6 Ensuite l cran affichera s par ment la pression sanguine et la fr quence En cas de d tection d un battement irr gulier l cran se met clignoter Voir illustrations 7 7 et 7 8 Appuyez nouveau sur le bouton MEM pour re visualiser le r sultat suivant Voir illustration 7 9 Ainsi en appuyant plusieurs fois sur le bouton MEM l cran affichera les valeurs mesur es pr c demment Illustration 7 8 Illustration 7 9 e Apres avoir visualis les r sultat
62. na kr enie krwi Zaleca si relaks przez kr tki okres minimum 1 1 5 minuty pomi dzy jednym a kolejnym pomia rem aby umo liwi organizmowi powr t do normalnego kr enia krwi w ramieniu Trudno jest uzyska identyczn warto pomiaru za ka dym razem TRE I WSKA NIKI NA WY WIETLACZU Wska nik niskiego poziomu baterii Wska nik gotowo ci do nape nienia mankietu Ci nienie skurczowe Wska nik klasyfikacji poziomu ci nienia Symbol nieregularnego rytmu serca Wska nik pami ci Wy wietlanie ci nienia rozkurczowego t tna naprzemiennie q 5 Przycisk MEM N eui 008 Przycisk START Mankiet Wy wietlacz LCD POLSKI 112 PRZEZNACZENIE URZADZENIA W petni automatyczny elektroniczny sfigmomanometr jest przeznaczony do zastosowania przez pracownik w stuzby zdrowia i do uzytku domowego Jest to nieinwazyjny system do pomiaru cisnienia krwi Zostat stworzony do pomiaru cisnienia krwi skurczowego i rozkurczowego oraz tetna u os b dorostych z wykorzystaniem nieinwazyjnej techniki w ramach kt rej na g rna czes ramienia zaktada sie mankiet napetniany powietrzem Obw d mankietu miesci sie w zakresie od 22 do 48 cm PRZECIWSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA Nie zaleca sie stosowania tego elektronicznego sfigmomanometru osobom cierpiacym na powazne arytmie OPIS URZADZENIA Na podstawie metody oscylometrycznej i za pomoca zintegrowanego silikonowego czujnika cisni
63. t effectu Les exp ditions qui seront envoy es directement GIMA seront repouss es 59 ESPANOL G i MA NDICE INFORMACI N IMPORTANT E 60 CONTENIDOS E INDICADORES EN LA PANTALLA 60 USO PREVISTO Y COE 61 CONTRAINDICACIONES iii 61 DESCRIPCI N DEL PRODUCT O 61 ESPECIFICACIONES T CNICAS 62 ANTES DE LA MEDICI N nie 62 CONFIGURACI N Y PROCEDIMIENTOS 64 1 Inserci n de las bater as t 64 2 Configuraci n de la fecha y hora 65 3 Conexi n del brazalete al monitor 65 4 Colocaci n del brazalete tn 66 5 Postura del cuerpo durante la medici n 66 6 Medici n de la presi n sangu nea 67 7 Visualizaci n de los resultados memorizados 68 8 Eliminaci n de las mediciones de la Memoria 69 9 Clasificaci n de la presi n arterial en adultos 70 10 Descripci n t cnica de la alarma 70 11 Resoluci n de problemas 1 11 12 Resoluci n de problemas 2 72 MANTENIMIENTO cerca 73 EXPLICACI N DE LOS S MBOLOS EN LA UNIDAD 73 GIMA ESPANOL 60 INFORMACION IMPORTANTE Oscilaci n normal de la presi n sanguinea La actividad f sica la excitaci n el estr s el comer beber fumar la postura del cuerpo y muchas otr
64. U1 oder U2 zu blinken Siehe Abbildung 6 1 Dr cken Sie die Taste MEM um von einer Speichereinheit zur anderen zu wechseln Siehe Abbildung 6 2 Best tigen Sie Ihre Wahl durch Dr cken der Taste START Nach 5 Sekunden ohne Aktivit t wird die ausgew hlte Speichereinheit automatisch best tigt v s De 28 88 CI 11 04 Abbildung 6 Abbildung 6 1 Abbildung 6 2 Nachdem die Speichereinheit ausgew hlt wurde beginnt das Gerat den Nulldruck zu suchen Siehe Abbildung 6 3 GIMA 102 d Das Gerat pumpt die Manschette auf bis ein fur die Messung ausreichender Druck aufgebaut wurde Dann wird die Luft langsam aus der Manschette ausgelassen und die Messung wird ausgef hrt SchlieBlich werden Blutdruck und Herzfrequenz berechnet und getrennt auf dem Display angezeigt Falls eine Herzrhythmusst rung festgestellt wird beginnt das entsprechende Symbol auf dem Display zu blinken Siehe Abbildungen 6 4 amp 6 5 Das Messergebnis wird automatisch in der aktuellen Speichereinheit gespeichert 20 O ALTE Win Fie 1 74 AC Abbildung 6 3 Abbildung 6 4 Abbildung 6 5 e Sobald die Messung abgeschlossen ist schaltet sich das Gerat nach 1 Minute ohne Aktivit t selbstst ndig aus Durch Dr cken der Taste START kann das Gerat manuell ausgeschaltet werden f Auch wahrend der Messung kann das Gerat durch Drucken der Taste START manuell ausgeschaltet werden HINWEIS Wenden Si
65. est con u de maniere garantir des standards qualitatifs lev s tant en ce qui concerne le mat riau utilis que la fabrication La dur e de la garantie est de 12 mois compter de la date de la fourniture GIMA Durant la p riode de validit de la garantie la r paration et ou la substitution de toutes les parties d fectueuses pour causes de fabrication bien v rifi es sera gratuite Les frais de main d oeuvre ou d un ventuel d placement ainsi que ceux relatifs au transport et l emballage sont exclus Sont galement exclus de la garantie tous les composants sujets usure La substitution ou r paration effectu es pendant la p riode de garantie ne comportent pas le prolongement de la dur e de la garantie La garantie n est pas valable en cas de r paration effectu e par un personnel non autoris ou avec des pi ces de rechange non d origine avaries ou vices caus s par n gligence chocs ou usage impropre GIMA ne r pond pas des dysfonctionnements sur les appareillages lectroniques ou logiciels caus s par l action d agents ext rieurs tels que sautes de courant champs lectromagn tiques interf rences radio etc La garantie sera r voqu e en cas de non respect des prescriptions ci dessus et si le num ro de matricule si pr sent r sultera avoir t enlev effac ou alt r Les produits consid r s d fectueux doivent tre rendus seulement et uniquement au revendeur aupr s duquel l achat a
66. n y o sustituci n gratuita de todas las partes defectuosas por causas de fabricaci n bien comprobadas con exclusi n de los gastos de mano de obra o eventuales viajes transportes y embalajes Est n excluidos de la garant a todos los componentes sujetos a desgaste La sustituci n o reparaci n efectuada durante el periodo de garant a no tienen el efecto de prolongar la duraci n de la garant a La garant a no es v lida en caso de reparaci n efectuada por personal no autorizado O con piezas de recambio no originales aver as o vicios causados por negligencia golpes o uso impropio GIMA no responde de malfuncionamientos en aparatos electr nicos o software derivados de agentes externos como oscilaciones de tensi n campos electromagn ticos interferencias radio etc La garant a decae si no se respeta lo indicado arriba y si el n mero de matr cula si est presente se ha quitado borrado o cambiado Los productos considerados defectuosos tienen que devolverse solo al revendedor al que se le compr Los env os realizados directamente a GIMA ser n rechazados GIMA PORTUGUES INDICE INFORMA ES IMPORTANTES 77 CONTE DOS E INDICADORES NA TELA 77 USO sa te 78 CONTRA INDICA ES 78 DESCRI O DO 78 DADOS T CNICOS 79 ANTES DA MEDI O nn 79 IMPOSTA O E PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS 81 1 Coloca o das pil
67. o alimenta o interna parte aplicada tipo BF IPXO N AP o APG funcionamento cont nuo 4 Dimens es do dispositivo ca 138 mm x 98 mm x 48 mm 5 Circunfer ncia do bracelete 22 30 cm 30 42 cm opcional 42 48 cm opcional 6 Peso ca 211 g excluindo pilhas e bracelete 7 M todo de medi o oscilom trico com enchimento e medi es autom ticos 8 Capacidade de mem ria 2x60 medi es com data e hora 9 Alimenta o pilhas 4 x1 5V TAMANHO AA 10 Intervalo de medi o Press o do bracelete 0 300 mmHg Sist lica 60 260 mmHg Diast lica 40 199 mmHg Frequ ncia del polso 40 180 batimentos minutos 11 Precisao Pressao 3 mmHg Batimento cardiaco 5 12 Temperatura ambiente para o funcionamento 10 C 40 C 13 Umidade ambiental para o funcionamento lt 90 UR 14 Temperatura ambiente para a conserva o e o transporte 20 C 55 C 15 Umidade ambiental para a conserva o e o transporte lt 90 UR 16 Press o ambiental 80 KPa 105 KPa 17 Dura o da bateria ca 500 medi es 18 Uma lista de todos os componentes que pertencem ao sistema a de medi o da press o incluindo os acess rios bomba v lvula tela LCD bracelete e sensores NB estas especifica es est o sujeitas a modifica es sem pr aviso ANTES DA MEDI O 1 Ler atentamente o guia para utiliza o e todas as outras documenta es presentes na embalagem antes de colocar em fun o o dispositivo Permanecer
68. o em silicone integrado a press o sangu nea e o ritmo card aco podem ser medidos de modo autom tico e n o evasivo Os resultados da medi o que incluem o valor da press o e a frequ ncia dos batimentos ser o visualizados na tela LCD As ltimas 2x60 medi es podem ser salvadas na memoria com data e hora O monitor pode tamb m mostrar o valor m dio das ltimas tr s medi es Os esfigmoman metros eletr nicos est o de acordo com as seguintes normas IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Equipamentos eletro m dicos Parte 1 Requisitos gerais para a seguran a de base e presta es essencias IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Equipamentos eletro m dicos Parte 1 2 Requisitos gerais para a seguran a de base e presta es essenciais Padr o colateral Compatibilidade eletromagn tica Requisitos e teste IEC 80601 2 30K2009 Cor 2010 EN 80601 2 30 2010 Equipamentos eletro m dicos Parte 2 30 Requisitos gerais para a seguran a de base e presta es essenciais dos esfigmoman metros autom ticos n o evasivos EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Esfigmoman metros n o evasivos Parte 1 Requisitos gerais EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Esfigmoman metros n o evasivos Parte 3 Requisitos suplementares para sistemas de medi o da press o eletromec nicos 79 PORTUGU S G NA a TECNICOS Nome do produto Monitor de press o sanguinea 3 Modelo KD 558 3 Classifica
69. w zapisanych w pami ci urz dzenia Podczas wy wietlania dowolnego wyniku za wyj tkiem odczytu redniej dla ostatnich trzech wynik w po przytrzymaniu przycisku pam przez trzy sekundy wszystkie wyniki w aktualnej pami ci zostan usuni te po trzech cichych sygna ach d wi kowych Wy wietlacz lcd b dzie wygl da e a jak na rysunek 8 Wcisn przycisk pam lub start M urzadzenie wytaczy sie Rysunek 8 9 Klasyfikacja cisnienia tetniczego u os b dorostych Swiatowa organizacja zdrowia who ustanowita nastepujace wytyczne dla oceny wysoko ci ci nienia nieuwzgl dniaj ce wieku ani p ci Prosz pami ta o konieczno ci uwzgl dnienia innych czynnik w np Cukrzycy nadwagi palenia tytoniu itd Kt re mog mie wp yw na ci nienie t tnicze W celu przeprowadzenia w a ciwej oceny nale y skonsultowa si z lekarzem i nigdy nie zmienia samodzielnie leczenia Ci nienie skurczowe mmHg KLASYFIKACJA PSS PSD Du e nadci nienie PS Optymalne lt 120 lt 80 Normalne 120 129 80 84 Wysokie w normie 130 139 85 89 Umiarkowane nadci nienie Lekkie nadci nienie Ci nienie wysokie RSE w normie Nadci nienie stopnia 1 140 159 90 99 Cisnienie normalne Nadci nienie stopnia 2 160 179 100 109 Nadci nienie stopnia 3 180 gt 110 80 85 90 100 110 Cinienie Definicje wiatowej Organizacji Zdrowia i klasyfikacja rozkurczowe pozio
70. 1 Wcisn przycisk start aby przej do drugiego kana u pami ci Patrz Rysunek 7 2 Potwierdzi wyb r wciskaj c przycisk pam Aktualna pami zostanie r wnie potwierdzona automatycznie po 5 sekundach je eli nie zostan wykonane adne operacje C Po wybraniu kana u pami ci wy wietlacz lcd poka e redni warto z ostatnich trzech wynik w w tej pami ci symbol a w lewym dolnym rogu patrz Rysunek 7 3 amp 7 4 Je eli nie s przechowywane adne wyniki wy wietlacz lcd poka e my lniki jak na rysunek 7 5 Ll A e Rysunek 7 3 Rysunek 7 4 Rysunek 7 5 D Po wy wietleniu redniej wci nij przycisk mem co spowoduje wy wietlenie najnowszego wyniku Patrz rysunek 7 6 Nast pnie przemiennie wy wietlone zostanie ci nienie krwi i t tno Je eli wyst pi nieregularna praca serca zacznie miga symbol nieregularnego rytmu serca Patrz rysunek 7 7 i 7 8 Aby zobaczy kolejny wynik wci nij ponownie przycisk mem Patrz rysunek 7 9 Dalsze przyciskanie przycisku mem wy wietla odpowiednio wcze niej uzyskane co Ye 0 CD L4 Rysunek 7 6 Rysunek 7 7 POLSKI 120 IUE CUI UZ 02 Rysunek 7 8 Rysunek 7 9 E Przy wySwietlaniu przechowywanych wynik w urzadzenie wytaczy sie automatycznie po 1 minucie jezeli nie beda wykonywane Zadne operacje Urz dzenie mo na r wnie wy czy r cznie wciskaj c przycisk start 8 Usuwanie pomiar
71. Display zeigt die Fehlermeldung Er 1 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 2 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 3 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 4 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 5 Die Batterie ist schwach Das Drucksystem ist vor der Messung instabil Der systolische Blutdruck kann nicht festgestellt werden Der diastolische Blutdruck kann nicht festgestellt werden Das Druckluftsystem ist blockiert oder die Manschette sitzt beim Aufpumpen zu eng Leckage im Druckluftsystem oder die Manschette sitzt beim Aufpumpen zu eng Manschettendruck Uber 300mmHg Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 6 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 7 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 8 Das Display zeigt die Fehlermeldung Er A Das Ger t reagiert nicht auf das Dr cken der Tasten oder das Einlegen der Batterien Manschettendruck ber 15 mmHg f r mehr als 3 Minuten Fehler beim Zugriff auf EEPROM Fehler beim berpr fen der Ger teparameter Fehler in den Parametern des Drucksensors Funktionsst rung oder starke elektromagnetische Interferenz Wechseln Sie die Batterien aus Bewegen Sie sich nicht und versuchen Sie es noch einmal Legen Sie die Manschette korrekt an und f hren Sie die Messung nochmals durch Wiederholen Sie die Messung nach f nf Minuten Wenn das Ger t weiterhin nicht korrekt funktioniert wenden Sie
72. MEM 7 9 Me MEM 7 8 7 9 6 1 TO START 8 HVNUN OVO H LCD Ba 8 TO MEM START
73. Partie 1 Exigences g n rales pour la s curit de base et les performances essentielles CEI 60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Appareils lectrom dicaux Partie 1 2 Exigences g n rales pour la s curit de base et les performances essentielles Norme collat rale Compatibilit lectromagn tique Exigences et essais CEI 80601 2 30 2009 Cor 2010 EN 80601 2 30 2010 Appareils lectrom dicaux Partie 2 30 exigences particuli res pour la s curit de base et les performances essentielles des sohygmomanometres non invasifs automatiques EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Tensiometres non invasifs Partie 1 exigences g n rales EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Tensiometres non invasifs Partie 3 Exigences compl mentaires concernant les systemes lectrom caniques de mesure de la pression sanguine 45 FRAN AIS G NA rim ERISTIQUES TECHNIQUES Nom du produit Moniteur de pression sanguine 2 Mod le KD 558 3 Classification alimentation interne partie appliqu e de type BF IPXO pas de AP ou APG fonctionnement continu 4 Dimensions du dispositif 138 mm x 98 mm x 48 mm environ 5 Circonf rence du brassard 22 30 cm 30 42 cm facultatif 42 48 cm facultatif 6 Poids 211 g environ piles et brassards non compris 7 M thode de mesure oscillom trique gonflage et mesure automatiques 8 Capacit de stockage 2x60 mesures avec date et heure 9 Alimentation 4 p
74. ait subi une r paration Le cas ch ant contactez le centre d assistance 7 Nettoyez le moniteur l aide d un chiffon doux et sec ou l aide d un chiffon doux humidifi de l alcool d sinfectant dilu ou d tergent dilu 8 Aucun composant du moniteur ne n cessite d tre entretenu par l utilisateur Les sch mas lectriques les listes de composants les descriptions les instructions pour l talonnage et toutes les informations n cessaires concernant les composants du dispositif consid r s comme r parables sont fournies au personnel technique comp tent et autoris responsable de l assistance 9 Le dispositif est m me de conserver les m mes caract ristiques en ternes de performance et de s curit pour au moins 10 000 mesures ou pendant trois ans d utilisation et le brassard est m me de conserver ses caract ristiques de performance pour au moins 1 000 mesures 10 1 est recommand de d sinfecter le brassard 2 fois par semaine si n cessaire l h pital ou dans une clinique par exemple Frottez l int rieur la partie en contact avec la peau du brassard l aide d un chiffon doux humidifi avec de l thanol 75 90 96 que vous aurez bien essor puis laissez s cher l air libre D FINITIONS DES SYMBOLES PR SENTS SUR LE DISPOSITIF E Symbole pour LIRE ATTENTIVEMENT LES INSTRUCTIONS g gt symbole de couleur blanche sur un fond bleu N Symbole pour ATTENTION 57 FRAN AIS G NA
75. as medi es poderiam resultar falsas 10 As medi es da press o sangu nea obtidas com este monitor resultam iguais aquelas efetuadas por um especialista usando o m todo de ausculta o com o bracelete e o estetosc pio dentro dos limites citados pela American National Standard Institute Esfigmoman metros eletr nicos ou autom ticos 11 As informa es relativas a potenciais interfer ncias eletromagn ticas e de outros tipos entre o monitor de press o sangu nea a outros dispositivos juntamente aos conselhos direcionados evitar tais interfer ncias s o apresentadas na se o INFORMA ES SOBRE A COMPATIBILIDADE ELETROMAGNETICA 12 Se durante uma medi o for identificado um batimento irregular IHB causado por uma arritmia o mesmo ser identificado na tela com o simbolo Nesta situa o particular o esfigmoman metro eletr nico continuar funcionando mas os resultados poder o ser imprecisos portanto ser oportuno consultar um m dico para uma atenciosa avalia o dos dados identificados O sinal IHB aparecer nas seguintes situa es 1 Coeficiente de varia o CV das pulsa es gt 25 2 Cada intervalo diferencia se daquele anterior de gt 0 14s e se o n mero destas pulsa es supera 53 do n mero total das mesmas pulsa es 13 Solicita se n o utilizar outros braceletes al m daquele fornecido porque poderiam causar riscos a biocompatibilidade e erro na medi o 14 N O monitor n o garante
76. brica bem verificados excepto as despesas de m o de obra ou eventuais despesas de trasferimento transportes e embalagens S o exclu das da garantia todas as partes desgast veis A troca ou o conserto feito durante o per odo de validez da garantia n o tem o efeito de prolongar a dura o da mesma A garantia n o v lida em caso de conserto feito por pessoal n o autorizado ou com sobressalentes n o originais avarias ou estragos provocados por neglig ncia choques ou uso errado GIMA n o responde de malfuncionamentos de aparelhos eletr nicos ou software provocados por factores exteriores como quedas de tens o campos electro magn ticos interfer ncia de ondas r dio etc A garantia decai se quanto acima n o for respeitado e se o n mero de matricula o se presente tiver sido retirado cancelado ou alterado Os produtos considerados defeituosos devem ser deolvidos s e exclusivamente ao revendedor que fez a venda O material enviado directamente GIMA ser rejeitado 93 DEUTSCH G a MA INHALT WICHTIGE INFORMATIONEN 94 INHALTE UND ANGABEN AM DISPLAY 94 BESTIMMUNGSGEM SSER GEBRAUCH aaa 95 GEGENANZE G N saa co ias 95 BESCHREIBUNG DES PRODUKTS re 95 TECHNISCHE ANGABEN 96 VORDER MESSUNG e 96 EINSTELLUNG UND FUNKTIONSWEISE 98 1 Einlegen der batterien 98 2 Datum und uhrzeit einstellen 99 3 An
77. com a palma virada para cima GIMA PORTUGUES 84 bracelete deve ser colocado na altura do corac o 6 Medic o da press o sanguinea a Ap s posicionar o bracelete e colocar se em uma posic o confort vel pressionar bot o START O dispositivo emite um sinal sonoro e a tela exibe todos os caracteres para o auto teste Ver figura 6 Contatar o centro de assist ncia no caso em que um dos segmentos n o fosse vis vel b Neste momento a unidade de memoria atual U1 U2 inicia a piscar Ver figura 6 1 Pressionar o bot o MEM para passar outra unidade de memoria Ver figura 6 2 Confirmar a sele o pressionando o bot o START A unidade de mem ria selecionada pode ser confirmada tamb m CASALE ap s 5 segundos de inatividade CHL Ma Pinte re Ty 28 60 LI Tw 4 cO KUN Figura 6 Figura 6 1 Figura 6 2 Ap s ter selecionado a unidade de memoria o monitor come a a procurar a press o zero Ver figura 6 3 d O dispositivo incha no bra o at criar uma press o suficiente para a medi o Liberando lentamente o ar do bra o e procede com a medi o Finalmente calcula e mostra separadamente na tela LCD a press o sangu nea e a frequ ncia card aca Se for identificado um batimento irregular a tela inicia a piscar Ver figura 6 4 amp 6 5 O resultado ser salvado automaticamente na unidade de mem ria atual Figura 6 3 Figura 6 4 Figura 6 5 e Depois da med
78. display characters are shown for self test See picture 6 Please contact the service center if segment is missing ENGLISH 30 b Then the current memory bank U1 or U2 is blinking See picture 6 1 Press MEM button to change over to other bank See picture 6 2 Confirm your selection by pressing START button The current bank can also be confirmed automaticaly after 5 seconds with no operation T Cdp Ma CAI 28 88 ZI Picture 6 Picture 6 1 Picture 6 2 After selecting the memory bank the monitor starts to seek zero pressure See picture 6 3 The monitor inflates the cuff until sufficient pressure has built up for a measurement Then the monitor slowly releases air from the cuff and carries out the measurement Finally the blood pressure and pulse rate will be calculated and displayed on the LCD screen separately Irregular heartbeat symbol if any will blink See picture 6 4 amp 6 5 The result will be automatically stored in the current memory bank LI TWT a ch 8 v 0 74 74 14 em or AC Picture 6 3 Picture 6 4 Picture 6 5 Q e After measurement the monitor will turn off automatically after 1 minute of no operation Alternatively you can press the START button to turn off the monitor manually f During measurement you can press the START button to turn off the monitor manually Note Please consult a health care professional for interpret
79. les pieds appuy s sur le sol et ne croisez pas les jambes b Poser la paume de votre main dirig e vers le haut face vous sur une surface plane telle qu un bureau ou une table Le brassard doit tre plac la hauteur de l oreille droite du coeur GIMA ERE 50 Prise de mesure en position couch sur le dos a Allongez vous sur le dos b Positionner le bras le long du corps sur le c t en ayant la paume dirig e vers le haut Le brassard doit tre plac la hauteur du c ur 6 Mesure de la pression sanguine a Apres avoir plac le brassard et apres avoir trouve une position agr able appuyez sur le bouton START Le dispositif met un signal sonore et l cran affiche toutes les informations lui permettant de r aliser l autotest voir illustration 6 En l absence de l une des indications contactez le centre d assistance b A cette tape le signal de la m moire active U1 ou U2 commence clignoter voir illustration 6 1 Appuyez sur le bouton MEM pour passer d une m moire l autre Voir illustration 6 2 Pour confirmer la s lection appuyez sur le bouton START La m moire s lectionn e est galement confirm e au bout de 5 secondes d inactivit je cud Ws AA M EJ UL cem Illustration 6 Illustration 6 1 Illustration 6 2 Apr s avoir s lectionn la m moire le moniteur commence chercher la pression O Voir illustration 6 3 d L
80. lub wy czania urz dzenia u ytkownik mo e spr bowa skorygowa interferencje post puj c zgodnie z jednym lub z kilkoma metodami kt re przedstawiamy poni ej Ponownie ustawi lub zorientowa anten odbiornika Zwi kszy odleg o pomi dzy urz dzeniem a odbiornikiem Pod czy urz dzenie do gniazdka na obwodzie innym ni ten do kt rego jest pod czony odbiornik Skonsultowa si ze sprzedawc lub z technikiem specjalizuj cym si w urz dzeniach radio telewizyjnych 17 To urz dzenie do pomiaru ci nienia zosta o przetestowane z wykorzystaniem metody os uchowej Zalecamy zapoznanie si z za cznikiem b normy ansi aami sp 10 2002 a1 2003 a2 2006 gdzie zamieszczono szczeg owe informacje na temat metody kontroli USTAWIENIA I PROCEDURY DZIA ANIA 1 Wk adanie baterii A Otworzy pokryw gniazda baterii w cz ci tylnej miernika W cztery baterie typu aa Nale y zwr ci uwag na biegunowo C Zamkn pokryw baterii Kiedy wy wietlacz lcd poka e symbol baterii spa i wszystkie baterie nale y wymieni na nowe W tym urz dzeniu nie mo na stosowa akumulator w Je eli urz dzenie nie b dzie wykorzystywane przez miesi c lub d u ej nale y wyj baterie aby unikn uszkodze spowodowanych wyciekiem z baterii A W przypadku wycieku nale y unikn kontaktu z ciecz z baterii Je eli ciecz dostanie si do oczu natychmiast przemyj je du
81. measured previously Picture 7 6 Picture 7 7 ENGLISH Picture 7 8 Picture 7 9 e When displaying the stored results the monitor will turn off automatically after 1 minute of no operation You can also press the button START to turn off the monitor manually 8 Deleting measurements from the memory When any result except average reading of the last three results is displaying keeping on pressing button MEM for three seconds all results in the current memory bank will be deleted after three beep LCD will show picture 8 Press the button MEM or START the monitor will turn off MEN x a Picture 8 33 ENGLISH G a MA 9 Assessing high blood pressure for adults The following guidelines for assessing high blood pressure without regard to age or gender have been established by the World Health Organization WHO Please note that other factors e g diabetes obesity smoking etc need to be taken into consideration Consult with your physician for accurate assessment and never change your treatment by yourself Sistolic mmHg BLOOD PRESSURE SBP DBP Severe Hypertension CLASSIFICATION mmHg mmHg Optimal lt 120 lt 80 Normal 120 129 80 84 High Normal 130 139 85 89 Grade 1 Hypertension 140 159 90 99 Normal BP Grade 2 Hypertension 160 179 100 109 NN Grade 3 Hypertension 2180 2110 80 85 90 100 110 Diastolic WHO ISH Definitions and classificatio
82. memorizzate in questa unit vedere figura 7 3 amp 7 4 Se nessun valore stato memorizzato il display LCD visualizza dei trattini come illustrato nella figura 7 5 5 NEN NT w a R R UM Figura 7 3 Figura 7 4 Figura 7 5 Lj Ly d Mentre il valore medio visualizzato premere il pulsante MEM per visualizzare il risultato piu recente Vedere figura 7 6 Successivamente il display visualizzera la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca separatamente Se e rilevato un battito irregolare il display iniziera a lampeggiare Vedere figura 7 7 7 8 Premere nuovamente il pulsante MEM per rivedere il risultato successivo Vedere figura 7 9 In questo modo premendo ripetutamente il pulsante MEM si ottiene la visualizzazione dei rispettivi valori misurati precedentemente G MA ITALIANO Figura 7 6 Figura 7 7 Figura 7 8 Figura 7 9 e Dopo aver visualizzato i risultati memorizzati il monitor si spegne automaticamente dopo 1 minuto di inattivita E possibile anche premere il pulsante START per spegnere il monitor manualmente 8 Cancellazione delle misurazioni dalla memoria Mentre un qualsiasi risultato visualizzato ad eccezione del valore medio delle ultime tre misurazioni tenendo premuto il pulsante MEM per tre secondi tutti i risultati salvati nell unita di memoria corrente vengono cancellati dopo che il dispositivo ha messo tre bip Il display LCD visua
83. o derivaci n a arteriovenosa A V 3 Aplicaci n del brazalete en el brazo en el lado en el que se ha realizado una mastectomia 4 Utilizaci n en simultaneidad con otros dispositivos m dicos de monitoreo en el mismo miembro 5 Necesidad de verificar la circulaci n sangu nea del paciente 8 Este tensi metro electr nico est destinado exclusivamente al uso 10 11 12 13 de adultos y no debe ser nunca utilizado en ninos neonatos Consultar con su m dico con otros profesionales del sector m dico antes de usar este dispositivo en ni os No usar el dispositivo en un veh culo en movimiento las mediciones podrian ser err neas Las mediciones de la presi n sanguinea obtenidas con este monitor son equivalentes a aqu llas efectuadas por un experto usando el m todo de auscultaci n con brazalete y estetoscopio dentro de los l mites prescritos por el American National Standard Institute tensi metros electr nicos o automatizados La informaci n relacionada con potenciales interferencias electromagn ticas y de otro tipo entre el monitor de la presi n sangu nea y otros dispositivos junto con los consejos para evitar dichas interferencias son presentados en la secci n INFORMACION SOBRE LA COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNETICA Si durante una medici n se obtiene un latido irregular IHB a causa de una arritmia esto se indicar en la pantalla con el simbolo En esta situaci n particular el tensi metro el
84. parado e relaxado durante os 5 minutos que antecedem a medi o da press o sangu nea O bracelete deve ser colocado na altura do cora o Durante a medi o n o falar e n o movimentar o corpo ou o bra o Usar sempre o mesmo bra o para a medi o Repousar se e relaxar se sempre de 1 a 1 5 minutos entre uma medi o e outra para permitir a continuidade da circula o sangu nea no bra o N GIMA PORTUGUES 80 Um enchimento prolongado press o do braco superior a300 mmHg ou permanecente a 15 mmHg por mais de 3 minutos da c mera de ar pode causar hematomas no bra o 7 Consultar um m dico quando tiver as seguintes d vidas 1 Aplica o do bracelete sobre um ferimento ou em caso de inflama es 2 Aplica o do bracelete em um membro com acesso ou terapia intravascular ou com deriva o arteriovenosa A V 3 Aplica o do bracelete no bra o no mesmo lado em que foi efetuada uma mastectomia 4 Utiliza o em concomit ncia com outros dispositivos m dicos de monitora o no mesmo membro 5 Necessidade de controlar a circula o sangu nea do paciente 8 Este esfigmoman metro eletr nico destinado exclusivamente aos adultos e n o pode absolutamente ser usado em crian as e rec m nascidos Consultar o pr prio m dico ou outros profissionais do setor sanit rio antes de utilizar este dispositivo em adolescentes 9 N o utilizar o dispositivo dentro de um ve culo em movimento
85. pozorem u dzieci lub noworodk w Nale y skonsultowa si z w asnym lekarzem lub innymi pracownikami sektora zdrowia przed zastosowaniem tego aparatu u dzieci 9 Nie nale y stosowa aparatu w poruszaj cym si poje dzie Mo e to spowodowa b dy pomiarowe 10 Warto ci pomiar w ci nienia krwi otrzymanie z wykorzystaniem tego monitora jest taka sama jak warto ci pomiar w otrzymanych w czasie badania wykonywanego przez eksperta kt ry wykorzystuje metod mankietu i stetoskopu zgodnie z ograniczeniami zalecanymi przez american national standard institute w odniesieniu do elektronicznych i zautomatyzowanych sfigmomanometrow 11 Informacje dotyczace potencjalnych interferencji elektromagnetycznych lub innego typu pomiedzy aparatem do pomiaru cisnienia krwi a innymi urzadzeniami wsp lnie z radami stuzacymi unikaniu tego typu interferencji zostaly zamieszczone w rozdziale informacje dotyczace kompatybilnosci elektromagnetycznej 12 Je eli w czasie pomiaru odnotujemy nieregularny rytm serca ihb spowodowany arytmi zostanie wy wietlony na wy wietlaczu symbol W tej szczeg lnej sytuacji elektroniczny sigmomanometr mo e nadal dzia a ale wyniki mog by nieprecyzyjne dlatego zalecamy kontakt z lekarzem aby dok adnie zinterpretowa otrzymane wyniki Sygna ihb zostanie wy wietlony w dw ch warunkach 1 Wsp czynnik zmienno ci cv t tna gt 25 2 R nica pomi dzy s siaduj cymi okresami t
86. produktu aparat do pomiaru ci nienia krwi 2 Model kd 558 3 Klasyfikacja zasilanie wewn trzne zastosowana cz typ bf ipx0 n Ap o apg praca ci g a 4 Wymiary urz dzenia ca 138 Mm x 98 mm x 48 mm 119 porsi EEG LUTA 5 Obw d mankietu 22 30 cm 30 42 cm opcja 42 48 cm opcja 6 Waga ok 211 G bez baterii i mankietu 7 Metoda pomiaru oscylometryczna automatyczne nape nianie mankietu i automatyczny pomiar 8 Pojemno pami ci 2x60 pomiar w z dat i godzin 9 Zasilanie baterie 4 x1 5v size aa 10 Przerwa pomi dzy pomiarem Ci nienie mankietu 0 300 mmhg Skurczowe 60 260 mmhg Rozkurczowe 40 199 mmhg T tno 40 180 uderze minut 11 Dok adno Ci nienie 3 mmhg T tno 5 12 Temperatura otoczenia odpowiednia do pracy 10 C 40 C 13 Wilgotno otoczenia odpowiednia do pracy lt 90 ur 14 Temperatura otoczenia odpowiednia do przechowywania i transportu 20 C 55 C 15 Wilgotno otoczenia odpowiednia do przechowywania i transportu lt 90 ur 16 Ci nienie otoczenia 80 kpa 105 kpa 17 Okres dzia ania baterii ca 500 Pomiar w 18 Wykaz wszystkich element w wchodz cych w sk ad urz dzenia do pomiaru ci nienia wraz z akcesoriami pompa zaw r wy wietlacz ciek okrysztaliczny mankiet czujnik Uwaga powy sza specyfikacja mo e by przedmiotem zmian bez powiadomienia PRZED POMIAREM 1 Nale y dok adnie zapozna si z instrukcj obs ug
87. ratures niveaux d humidit ne correspondant pas aux valeurs pr conis es 15 A Ne passez jamais le brassard a des personnes infectieuses pour viter tout risque d infection crois e 16 Ce dispositif a t test et s avere tre conforme aux limites impos es en mati re de dispositifs num riques de Classe B aux termes de la section 15 des Regles de la FCC Ces limites visent assurer un niveau de protection raisonnable contre les interf rences nuisibles au sein d une installation r sidentielle Ce dispositif g nere utilise et peut mettre des ondes radio et en cas d installation ou d utilisation non conforme aux instructions l appareil risque de causer une interference ayant un effet n faste sur les communications radio Toutefois nous ne pouvons pas garantir l absence d interf rences dans une installation particuli re Dans le cas ou le dispositif causerait des interf rences susceptibles d alt rer la reception radio ou t l visible au d marrage ou l arr t du dispositif l utilisateur peut tenter de rem dier a l interf rence en suivant une ou plusieurs m thodes indiqu es ci apres r orienter ou repositionnez l antenne de r ception augmenter la distance entre le dispositif et le r cepteur brancher le dispositif une prise sur un circuit autre que celui sur lequel est branch le r cepteur s adresser un revendeur ou un technicien sp cialiste des dispositifs radio TV 17 Ce moniteur d
88. s um reparo Para isso contatar o centro de assist ncia 7 Limpar o monitor com um pano macio e seco ou ainda com um pano macio ligeiramente mido lcool desinfetante dilu do ou detergente dilu do 8 Nenhum componente do monitor exige manuten o por parte do usu rio Os esquemas el tricos as listas de componentes as descri es as instru es para calibragem e todas as outras informa es teis s o fornecidas ao pessoal t cnico qualificado e autorizado para a assist ncia dos componentes do dispositivo que foram reconhecidos como repar veis 9 O equipamento pode manter suas caracter sticas de funcionamento e de seguran a por um m nimo de 10 000 medi es ou tr s anos de utiliza o e o bracelete pode manter as caracter sticas de funcionamento por um m nimo de 1 000 medi es 10 E aconselh vel desinfetar o bracelete 2 vezes por semana se necess rio por exemplo em um hospital ou em uma cl nica Esfregar a parte interna o lado em contato com a pele do bracelete com um pano macio bem torcido ap s ter umedecido com lcool et lico 75 90 e depois deixar secar ao ar livre NDICE DOS S MBOLOS DA UNIDADE S mbolo para LER AS INSTRU ES fundo azul s mbolo gr fico em branco N S mbolo per ATEN O S mbolo para TIPO DE PARTES APLICADAS o bracelete um dispositivo aplicado do tipo BF x S mbolo para PROTE O DO AMBIENTE Os produtos eletr nicos N o devem se
89. sich an Ihren Fachh ndler oder den Hersteller Entnehmen Sie die Batterien f r f nf Minuten und setzen Sie sie danach wieder ein 107 ORCL LULA INSTANDHALTUNG 1 Lassen Sie das Ger t nicht fallen und setzen Sie es keinen starken Schl gen oder St en aus 2 N Vermeiden Sie hohe Temperaturen oder direkte Sonneneinstrahlung Tauchen Sie das Gerat nicht in Wasser da es dadurch irreparable Sch den erleiden w rde 3 Wenn das Ger t bei niedrigen Temperaturen aufbewahrt wurde verwenden Sie es erst wenn es Raumtemperatur erreicht hat 4 Versuchen Sie nicht das Ger t auseinanderzunehmen 5 Wenn das Gerat Uber langere Zeit nicht verwendet wird sollten die Batterien entfernt werden 6 Es wird empfohlen die Funktionsweise des Ger ts alle 2 Jahre bzw nach einer Reparatur zu berpr fen Wenden Sie sich dazu bitte an den Kundendienst 7 Reinigen Sie das Ger t mit einem weichen und trockenen Tuch Das Tuch kann mit verd nntem Desinfektionsalkohol oder verd nntem Reinigungsmittel auch leicht angefeuchtet werden 8 Kein Bauteil des Ger ts darf oder muss vom Benutzer gewartet werden Schaltpl ne St cklisten Beschreibungen Eichanweisungen und alle anderen n tzlichen Informationen k nnen dem qualifizierten und f r den Kundendienst genehmigten technischen Fachpersonal geliefert werden um sie bei der Reparatur der reparablen Teile des Ger ts zu unterst tzen 9 Das Messger t kann seine
90. such as re orienting or relocating the KD 558 b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3V m Table 4 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the KD 558 The KD 558 is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the KD 558 can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the KD 558 as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Rated maximum Separation distance according to frequency of transmitter m output power of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be determined using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures obj
91. tale tipo di ambiente Test per le emissioni Ambiente elettromagnetico guida Emissioni RF Gruppo 1 Il monitor KD 558 utilizza energia CISPR 11 a radiofrequenza solo per la funzionalit interna Pertanto le emissioni RF sono estremamente basse e con scarsa probabilit di provocare interferenze con apparecchiature elettroniche nelle vicinanze Emissioni RF Classe B CISPR 11 Il monitor KD 558 indicato per l uso in tutti gli ambienti ad eccezione di quelli Emissioni Non applicabile di armoniche IEC 61000 3 2 Fluttuazioni di tensione emissioni di flicker IEC 61000 3 3 Non applicabile domestici e quelli direttamente collegati alla rete di alimentazione pubblica a bassa tensione che alimenta gli edifici per usi domestici G MA ITALIANO Tabella 2 Per tutte le apparecchiature e i sistemi elettromagnetici Guida e dichiarazione del produttore immunita elettromagnetica Il monitor KD 558 indicato per l uso in un ambiente elettromagnetico con i requisiti di seguito specificati Il cliente o l utente del monitor KD 558 dovr accertare che sia utilizzato in tale tipo di ambiente Test di IMMUNIT IEC 60601 Livello di Ambiente test level conformit elettromagnetico guida Scariche 6 kV 6 kV elettrostatiche ESD a contatto a contatto IEC 61000 4 2 8 kV in aria 8 kV in aria Campo magnetico Campo magnetico 50 60 Hz IEC 61000 4 8 pavimenti dovranno essere in le
92. tna wynosi 20 14 S A udzia takich uderze serca przekracza 53 ca kowitej liczby uderze serca 13 Prosz nie stosowa innych mankiet w poza mankietem kt ry zosta dostarczony wsp lnie z aparatem poniewa mog oby one wywo a zagro enia zwi zane z biokompatybilno ci i spowodowa b dy pomiarowe 14 Urzadzenie nie gwarantuje optymalnego funkcjonowania i moze spowodowa zagrozenia dla bezpieczenstwa jezeli jest przechowywany lub stosowany w wysokiej temperaturze i przy wysokiej wartosci wilgoci kt re s niezgodne z zalecanymi limitami 15 Nie nale y po ycza mankietu osobom z chorobami zaka nymi aby unikna przeniesienia infekcji 16 Niniejsze urzadzenie zostato przetestowane i jest zgodne z limitami okreslonymi dla urzadzen cyfrowych klasy b zgodnie z rozdziatem 15 normy fcc Wspomniane limity maja na celu zagwarantowanie racjonalnej ochrony przed szkodliwymi interferencjami w instalacjach domowych Niniejsze 115 POLSKI GIMA urzadzenie generuje wykorzystuje i moze generowa energie z czestotliwoscia radiowa a jezeli nie zostanie zainstalowane i nie bedzie uzywane zgodnie z instrukcjami mo e wywo ywa szkodliwe interferencje w komunikacji radiowej Niemniej jednak nie istnieje adna gwarancja e nie dojdzie do interferencji w przypadku specyficznych instalacji Je eli urz dzenie wywo a szkodliwe interferencje w otrzymywaniu sygna u radiowego lub telewizyjnego w wyniku w czania
93. tubo de goma durante la medici n 4 Estar quieto y relajarse en los 5 minutos previos a la medici n de la presi n sangu nea 5 Se ruega mantener el brazalete limpio Si se ensuciara descon ctelo del monitor y l mpielo con un detergente suave luego enjuague bien con agua fr a No seque nunca el brazalete en una secadora y no lo planche Se recomienda limpiar el brazalete despu s de 200 mediciones 5 Postura del cuerpo durante la medici n Medici n en posici n sentada a Si ntese con los pies apoyados en el suelo y no cruce las piernas b Apoye la palma colocada hacia arriba delante de usted en una superficie plana como un escritorio o una mesa c El brazalete debe ser colocado a la altura del atrio derecho del coraz n 67 ESPANOL G 0 MA Medici n en posici n tumbada a T mbese en posici n supina b Coloque el brazo a lo largo del cuerpo lateralmente con la palma girada hacia arriba El brazalete debe ser colocado al mismo nivel del coraz n mr 6 Medici n de la presi n sangu nea a Despu s de haber colocado el brazalete y haber adoptado una posici n c moda presionar el bot n START El dispositivo emite una se al ac stica y la pantalla muestra todos los caracteres para el autoexamen V ase figura 6 Contactar con el centro de asistencia en caso de que no se visualice alg n segmento b En este punto la unidad de memoria corriente U1 o U2 empieza a parpadear V ase fig
94. um funcionamento adequado e pode causar riscos para a seguran a se mantido e utilizado em temperaturas n veis de umidade diferentes aos limites aconselhados 81 PORTUGU S G H MA 15 N o compartilhar o bracelete com pessoas infectadas para evitar o risco de infec o cruzada 16 Este dispositivo foi testado e resultou de acordo com os limites para os dispositivos digitais de Classe B com refer ncia a se o 15 das Regras FCC Estes limites visam garantir uma razo vel prote o contra interfer ncias prejudiciais em uma instala o dom stica Este dispositivo gera utiliza e pode irradiar energia com frequ ncia r dio e quando n o instalado e usado de acordo com as instru es pode causar uma interfer ncia prejudicial para as comunica es r dio Todavia n o existe nenhuma garantia que a interfer ncia n o acontece em instala es particulares No caso em que o dispositivo causasse interfer ncias prejudiciais recep o r dio e televisiva determinadas pelo acendimento ou desligamento do dispositivo o usu rio pode tentar corrigir a interfer ncia seguindo um ou mais m todos daqueles abaixo indicados reorientar e reposicionar a antena dos receptores aumentar a dist ncia entre o dispositivo e o receptor ligar o dispositivo a uma tomada em um circuito diferente aquele no qual ligado o receptor consultar o revendedor ou um t cnico especializado em dispositivos r dio TV 17 Este monitor para a
95. unit di memoria corrente 01 jw Et dei gt Vem ii Figura 6 3 Figura 6 4 Figura 6 5 e Dopo la misurazione il monitor si spegne automaticamente dopo 1 minuto di inattivit In alternativa possibile premere il pulsante START per spegnere il monitor manualmente f Durante la misurazione possibile premere il pulsante START per spegnere il monitor manualmente 11 ITALIANO G H MA Nb consultare un medico per l interpretazione dei risultati delle misurazioni 7 Visualizzazione dei risultati memorizzati a Dopo la misurazione possibile rivedere le misurazioni salvate nell unita di memoria premendo il pulsante mem Il display lcd visualizza ora tutti i risultati presenti nell unit di memoria corrente Vedere figura 7 cal Figura 7 Figura 7 1 Figura 7 2 b In alternativa premere il pulsante MEM nella modalit orologio per visualizzare i risultati memorizzati L unit di memoria corrente lampeggia e i risultati in essa memorizzati saranno visualizzati Vedere figura 7 1 Premere il pulsante start per passare all altra unit di memoria Vedere figura 7 2 Confermare la selezione premendo il pulsante MEM L unit di memoria selezionata pu essere confermata anche automaticamente dopo 5 secondi di inattivit Dopo aver selezionato l unit di memoria il display lcd visualizza il valore medio delle ultime tre misurazioni
96. 0 lt 80 Normale 120 129 80 84 Normale haut 130 139 85 89 Hypertension Grade 1 140 159 90 99 Hypertension Grade 2 160 179 100 109 Hypertension Grade 3 10 Description technique alarme Le moniteur indiquera sur l cran LCD sans aucun retard alarme technique Hl ou LO lorsque la pression art rielle d termin e systolique ou diastolique se situe en dehors de la plage de valeurs sp cifi e dans la section CARACTERISTIQUES TECHNIQUES Dans ce cas il est conseill de consulter un m decin ou de v rifier si vous avez utilis l appareil selon les instructions 2180 D finitions de l OMS et classification des niveaux de pression art rielle 2110 L tat d alarme technique en dehors de la plage de valeurs est pr d fini en usine et ne peut tre r gl ou d sactiv Cet tat d alarme est r gl sur faible priorit conform ment la norme IEC 60601 1 8 L alarme technique disparait d elle m me et ne n cessite aucune r initialisation Le signal affich sur l cran LCD disparaitra automatiquement apr s environ 8 secondes FRAN AIS 11 R solution des problemes 1 PROBLEME CAUSE PROBABLE SOLUTION L cran LCD affiche un r sultat anormal Le brassard n a pas t correctement positionn ou n a pas t correctement serr Vous n avez pas adopt une posture appropri e Pendant la mesure vous avez parl bou
97. 009 Cor 2010 EN 0 2 A1 2002 A2 1995 1060 1 Leva EN 1060 3 1 2009 3 2009 A1 2005 A2 1997 abod She OS 1 0 58 2 3 del 8 IPXO No APGJLal sai 4 ed 48 ada 98 ach 138 5 7 16 x 3 27 32 x 1 7 8 16 13 16 11 42 30 13 16 11 21 32 8 30 22 5 29 32 18 17 32 16 48 Is esc 42 17 32 7 16 7 211 cz 6 BHA Icd 7 GIMA ARABIC 8 ES eu s ya
98. 009 Cor 2010 EN 80601 2 30 2010 Aparatos electrom dicos Parte 2 30 Requisitos especiales para la seguridad de base y rendimiento esencial de los tensi metros autom ticos no invasivos EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Tensi metros no invasivos Parte 1 requisitos generales EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Tensi metros no invasivos Parte 3 Requisitos complementarios para sistemas de medici n electromec nicos de la presi n GIMA ESPANOL T CNICAS E 3 R ae 11 12 13 14 19 16 17 18 Nombre del producto Monitor de presi n sangu nea Modelo KD 558 Clasificaci n alimentaci n interna parte aplicada tipo BF IPXO N AP o APG funcionamiento continuo Dimensiones del dispositivo aprox 138 mm x 98 mm x 48 mm Circunferencia del brazalete 22 30 cm 30 42 cm opcional 42 48 cm opcional Peso aprox 211 g bater as y brazalete no incluidos M todo de medici n oscilom trico inflado y medici n autom tica Capacidad de la memoria 2x60 mediciones con fecha y hora Alimentaci n bater as 4 x1 5V TYPE AA Intervalo de medici n Presi n del brazalete 0 300 mmHg Sist lica 60 260 mmHg Diast lica 40 199 mmHg Frecuencia del pulso 40 180 latidos minuto Precisi n Presi n 3 mmHg Latido cardiaco 5 Temperatura ambiente para el funcionamiento 10 C 40 C Humedad ambiental para el funcionamiento lt 90 UR Temperatura ambiente pa
99. 109 Entsorgung Das Produkt darf nicht mit dem anderen Hausm ll x entsorgt werden Der Benutzer muss sich um die Entsorgung der zu vernichtenden Ger te k mmern indem er sie zu einem gekennzeichneten Recyclinghof von elektrischen und elektronischen Ger ten bring F r weitere Informationen bez glich der Sammelpunkte bitten wir Sie Ihre zust ndige Gemeinde oder den lokalen M llentsorgungsservice oder das Fachgesch ft bei dem Sie das Ger t erworben haben zu kontaktieren Bei falscher Entsorgung k nnten Strafen in Bezug auf die g ltigen Landesgesetze erhoben werden GARANTIEBEDINGUNGEN GIMA Wir begl ckw nschen Sie zu dem Erwarb unseres Produktes Dieses Produkt entspricht dem h chsten qualitativen Standard sowohl bez glich des Materials als auch der Verarbeitung Die Garantiezeit betr gt 12 Monate ab der Lieferung durch die GIMA W hrend dem G ltigkeitszeitraum der Garantie wird kostenlos f r den Ersatz bzw die Reparatur aller defekten Teile aufgrund von gepr ften Herstellungsfehlern gesorgt Ausgenommen sind Arbeitskosten oder eventuelle Transport oder Verpackungskosten Ausgeschlossen von der Garantie sind alle dem Verschlei unterliegenden Teile Die Reparatur bzw der Ersatz hat keinerlei Auswirkung auf eine Verl ngerung der Garantiezeit Die Garantie ist nicht g ltig im Falle von Reparaturen die durch nicht befugtes Personal ausgef hrt wurden oder ohne Originalersatzteile Sch den die durch Nachl ssigkeit
100. 2 48 cm optional Peso ca 211 g escluse batterie e bracciale Metodo di misurazione oscillometrico gonfiaggio e misurazione automatici Capacita della memoria 2x60 misurazioni con data e ora Alimentazione batterie 4 x1 5V SIZE AA O Intervallo di misura Pressione del bracciale 0 300 mmhg Sistolica 60 260 mmhg Diastolica 40 199 mmhg Frequenza del polso 40 180 battiti minuto 11 Precisione Pressione 3 mmhg Battito cardiaco 5 12 Temperatura ambiente per il funzionamento 10 C 40 C 13 Umidita ambientale per il funzionamento lt 90 UR 14 Temperatura ambiente per la conservazione e il trasporto 20 C 55 C 15 Umidita ambientale per la conservazione e il trasporto lt 90 UR 16 Pressione ambientale 80 KPa 105 KPa 17 Durata batteria ca 500 Misurazioni 18 Un elenco di tutti i componenti che fanno parte del sistema di misurazione della pressione inclusi gli accessori pompa valvola display lcd bracciale sensore R NO gt Nb queste specifiche sono soggette a modifica senza preavviso PRIMA DELLA MISURAZIONE 1 Leggere attentamente la guida per l uso e qualunque altra documentazione presente nella confezione prima di mettere in funzione il dispositivo Stare fermi e rilassati nei 5 minuti precedenti alla misurazione della pressione sanguigna Il bracciale deve essere sistemato allo stesso livello del cuore Durante la misurazione non parlare e non muovere il corpo e il braccio
101. 5 2 The difference of adjacent pulse period gt 0 14s and the number of such pulse takes more than 53 percentage of the total number of pulse Please do not use the cuff other than supplied by the manufacturer otherwise it may bring biocompatible hazard and might result in measurement error AN The monitor might not meet its performance specifications or cause safety hazard if stored or used outside the specified temperature and humidity ranges in specifications 15 Aes do not share the cuff with other infective person to avoid cross infection 27 GIMA 16 This equipment has been tested and found to comply with the limits for a Class B digital device pursuant to part 15 of the FCC Rules These limits are designed to provide reasonable protection against harmful interference in a residential installation This equipment generates uses and can radiate radio frequency energy and if not installed and used in accordance with the instructions may cause harmful interference to radio communications However there is no guarantee that interference will not occur in a particular installation If this equipment does cause harmful interference to radio or television reception which can be determined by turning the equipment off and on the user is encouraged to try to correct the interference by one or more of the following measures Reorient or relocate the receiving antenna Increase the separation between the equipment
102. 60x2 ecc 9 5 1 x 4 AA 10 0 el jr JI 300 mmHg 260 60 mmHg 40 199 mmHg 40 0 11 et yaJl 3mmHg IE ex596 12 8 37100 400 500 1040 13 ts Gc iu sl lt 90 RH 14 dGod 200 550 40 1310 15 duda iu sh lt 90 RH 16 68 80123 17 500 18 Le ad LCDuzzed clico xscE OJJ ode zla 1 ligado y Tol ss 5 s
103. 7 amp 7 8 Presionar nuevamente el bot n MEM para volver a ver el resultado posterior V ase figura 7 9 De este modo presionando varias veces el bot n MEM se obtiene la visualizaci n de los valores respectivos medidos previamente Figura 7 8 Figura 7 9 e Despu s de haber visualizado los resultados memorizados el monitor se apaga autom ticamente despu s de 1 minuto de inactividad Es posible tambi n presionar el bot n START para apagar el monitor manualmente 8 Eliminaci n de las mediciones de la memoria Mientras cualquier resultado es visualizado con excepci n del valor medio de las ltimas tres mediciones manteniendo presionado el bot n MEM durante tres segundos todos los resultados guardados en la unidad de memoria corriente son eliminados despu s de que el dispositivo emita tres bip La pantalla LCD mostrar figura 8 Presionar el bot n MEM o START para apagar el monitor Figura 8 GINA ESPANOL 70 9 Clasificaci n de la presi n arterial en adultos Las siguientes directrices para la clasificacion de la presion sanguinea prescindiendo de la edad y el sexo han sido establecidas por la Organizaci n Mundial de la Salud OMS Se indica ademas qu otros factores diferentes por ejemplo la diabetes la obesidad el fumar etc pueden influir en la presi n arterial Consulte con su m dico para una evaluaci n precisa y no cambie nunca el tratamiento p
104. 7 3 Figura 7 4 Figura 7 5 d Enquanto o valor m dio visualizado pressionar o bot o MEM para visualizar o resultado mais recente Ver figura 7 6 Sucessivamente a tela mostrar a press o sangu nea e a frequ ncia card aca separadamente Se for identificado um batimento irregular a tela iniciar a piscar Ver figura 7 7 amp 7 8 Pressionar novamente o bot o MEM para rever o resultado sucessivo Ver figura 7 9 Deste modo pressionando repetidamente o bot o MEM se obt m a visualiza o dos respectivos valores medidos anteriormente cal GIMA PORTUGUES Figura 7 8 Figura 7 9 e Ap s mostrar os resultados memorizados o monitor desliga automaticamente ap s 1 minuto de inatividade E possivel tambem pressionar bot o START para desligar monitor manualmente 8 Eliminac o das medic es da mem ria Enquanto um resultado qualquer mostrado com exce o do valor m dio das ltimas tr s medi es mantendo pressionado o bot o MEM por tr s segundos todos os resultados salvados na unidade de mem ria corrente s o cancelados ap s o dispositivo ter emitido tr s bip sit lt gt a ea Figura 8 9 Classificac o da press o arterial nos adultos As seguintes linhas guias para a classifica o da press o sangu nea independentemente da idade e do sexo foram estabelecidas pela Organiza o Mundial da Sa de OMS Destaca se ainda que diferentes fat
105. Leistungs und Sicherheitsmerkmale f r mindestens 10 000 Messungen oder drei Betriebsjahre beibehalten Die Manschette kann ihre Leistungsmerkmale f r mindestens 1000 Messungen beibehalten 10 Es wird empfohlen die Manschette bei Bedarf 2 Mal pro Woche zu desinfizieren z B im Krankenhaus oder Klinikbetrieb Wischen Sie die Innenseite die mit der Haut in Ber hrung kommt der Manschette mit einem weichen Tuch das mit Ethanol 75 90 angefeuchtet und gut ausgedr ckt wurde ab und lassen Sie die Manschette dann an der Luft trocknen ERKL RUNG DER SYMBOLE AM GER T 2 Symbol LESEN SIE DIE GEBRAUCHSANLEITUNG gt weiBes Symbol auf blauem Hintergruna N Symbol ACHTUNG Symbol ANWENDUNGSTEIL TYP Bei der Manschette handelt es sich um einen Anwendungsteil vom Typ BF GIMA 108 x Symbol UMWELTSCHUTZ Elektronische Produkte d rfen nicht mit a dem Hausm ll entsorgt werden Sie sind den daf r vorgesehenen Recyclingstrukturen zuzuf hren F r n here Informationen zur korrekten Entsorgung dieser Produkte wenden Sie sich an die rtlichen Verwaltungsbeh rden oder an Ihren Einzelh ndler mal Symbol HERSTELLER C 0197 Symbol DAS PRODUKT ENTSPRICHT DEN ANFORDERUNGEN DER RICHLINIE 93 42 EWG f r medizinische Gerate e Symbol HERSTELLUNGSDATUM Symbol EUROP ISCHE VERTRETUNG SN Symbol SERIENNUMMER an Symbol AN EINEM TROCKENEN ORT AUFBEWAHREN DEUTSCH G H MA
106. M 32921 I GB F E P D PL GR KSA Rev 0 07 13 Gima S p A Via Marconi 1 20060 Gessate MI Italy Italia tel 199 400 401 fax 199 400 403 Export tel 39 02 953854209 221 225 fax 39 08 95380056 gima gimaitaly com export gimaitaly com PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS www gimaitaly com SFIGMOMANOMETRO DA BRACCIO BLOOD PRESSURE MONITOR MONITEUR DE PRESSION SANGUINE MONITOR DE PRESI N MONITOR DE PRESS O SANGU NEA BLUTDRUCKMESSGERAT APARAT DO POMIARU CISNIENIA KRWI JI LE ga Ole Manuale d uso User manual Manuel de l utilisateur Guia de Uso Guia para utiliza o Gebrauchsanweisung Instrukcja obs ugi dule plg ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto ATTENTION The operators must carefeully read and completely understand the present manual before using the product AVIS Les op rateurs doivent lire et bien comprendre ce manuel avant d utiliser le produit ATENCI N Los operadores tienen que leer y entender completamente este manual antes de utilizar el producto ATEN O Os operadores devem ler e entender completamente este manual antes de usar o produto ACHTUNG Die Bediener m ssen vorher dieses Handbuch gelesen und verstanden haben bevor sie das Produkt benutzen UWAGA przed rozpoczeciem uzytkowania wyrobu operatorzy muszq przeczy
107. PLANATION OF SYMBOLS ON UNIT 36 ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION 37 23 ENGLISH G A MA IMPORTANT INFORMATION Normal blood pressure fluctuation All physical activity excitement stress eating drinking smoking body posture and many other activities or factors including taking a blood pressure measurement will influence blood pressure value Because of this it is mostly unusual to obtain identical multiple blood pressure readings Blood pressure fluctuates continually day and night The highest value usually appears in the daytime and lowest one usually at midnight Typically the value begins to increase at around 3 00 AM and reaches to highest level in the daytime while most people are awake and active Considering the above information it is recommended that you measure your blood pressure at approximately the same time each day Too frequent measurements may cause injury due to blood flow interference please always relax a minimum of 1 to 1 5 minutes between measurements to allow the blood circulation in your arm to recover It is rare that you obtain identical blood pressure readings each time CONTENTS AND DISPLAY INDICATORS Low battery indicator Ready to initiate indicator Systolic pressure Blood pressure level Classification indicator Irregular heartbeat symbol Diastolic pressure Pulse rate display alternating Memory indicator CEA MEM bott d a ven otton X3 NI od
108. St Be oder nicht zul ssigen Gebrauch hervorgerufen werden GIMA bernimmt keine Haftung f r Fehlfunktionen von elektronischen Ger ten oder Software die durch u ere Einwirkungen wie Temperaturschwankungen elektromagnetische Felder Radiointerferenzen usw auftreten k nnen Die Garantie verf llt wenn das oben genannte nicht beachtet wird bzw wenn die Matrikelnummer entfernt oder ver ndert wurde Die als schadhaft angesehenen Produkte d rfen ausschlie lich dem Vertragsh ndler bergeben werden bei dem sie erworben wurden Speditionen direkt an die Firma GIMA werden abgelehnt Bei der Abnahme L schung oder Anderung der Kennnummer erlischt die Garantie Die als defekt geltenden Ger te sind nur dem H ndler zu bergeben bei dem der Kauf erfolgte An uns direkt gerichtete Sendungen werden abgelehnt POLSKI SPIS TRESCI WA NE INFORMA CIE t 111 TRE I WSKA NIKI NA WYSWIETLACZU 111 PRZEZNACZENIE 112 PRZECIWSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA ten 112 OPISURZADZENIA nes ii 112 SPECYFIKACJA TECHNICZNA ii 112 PRZED 113 USTAWIENIA I PROCEDURY DZIA ANIA 115 115 2 Ustawienie zegara i daty iii 115 3 Pod czenie mankietu do urzadzenia 116 4 Zak adanie mankietu 116 5 Pozycja cia a podczas pomiaru 117 6 Pomiar ci nienia krwi
109. Taste MEM um das j ngste Ergebnis aufzurufen Siehe Abbildung 7 6 In Folge werden Blutdruck und Herzfrequenz getrennt angezeigt Falls eine Herzrhythmusst rung festgestellt wurde beginnt das entsprechende Symbol auf dem Display zu blinken Siehe Abbildungen 7 7 amp 7 8 Dr cken Sie erneut die Taste MEM um das folgende Ergebnis anzuzeigen Siehe Abbildung 7 9 Durch weiteres Dr cken der Taste MEM k nnen so die entsprechenden Ergebnisse der zuvor durchgef hrten Messungen angezeigt werden Abbildung 7 8 Abbildung 7 9 GIMA 104 e Nachdem die gespeicherten Ergebnisse angezeigt wurden schaltet sich das Gerat nach 1 Minute ohne Aktivitat selbstst ndig aus Durch Dr cken der Taste START kann das Ger t manuell ausgeschaltet werden 8 L schen der gespeicherten messdaten W hrend ein beliebiges Messergebnis au er der Mittelwert der letzten drei Messungen angezeigt wird halten Sie die Taste MEM f r drei Sekunden gedr ckt um alle in der ausgew hlten Speichereinheit gespeicherten Ergebnisse zu l schen Bevor die Ergebnisse gel scht werden gibt das Ger t drei aufeinanderfolgende Piept ne von sich Nach Abschluss des L schvorgangs erscheinen Abbildung 8 auf dem Display die in Abbildung 8 dargestellten Bildschirmzeichen Dr cken Sie die Taste MEM oder START um das Gerat auszuschalten 9 Beurteilung von blutdruckwerten bei erwachsenen Die folgenden Richtlinie
110. a IMPOSTAZIONE E PROCEDURE OPERATIVE 1 Inserimento delle batterie a Aprire il coperchio del vano batterie sulla parte posteriore del monitor b Inserire quattro batterie AA Prestare attenzione alla corretta polarit c Chiudere il coperchio delle batterie Quando il display LCD visualizza il simbolo della batteria a sostituire tutte le batterie Le batterie ricaricabili non sono adatte per questo monitor Rimuovere le batterie se il monitor non sar utilizzato per un mese e oltre per evitare danni causati da perdite dalle batterie 0 In caso di fuoriuscite evitare il contatto con liquido delle batterie Se il liquido delle batterie viene a contatto con gli occhi lavare immediatamente con acqua abbondante e consultare un medico X Il monitor le batterie e il bracciale al termine del loro utilizzo devono essere smaltiti secondo le normative locali EF LY G MA ITALIANO 8 2 Regolazione della data e dell ora a Dopo aver installato le batterie o dopo aver spento il monitor il sistema entra nella modalita orologio e il display Icd visualizzer data e ora Vedere figura 2 amp 2 1 4 TIF C LILI i l Figura 2 Figura 2 1 Figura 2 2 o Mentre il monitor e nella modalita orologio premere contemporaneamente i pulsanti start mem II sistema emette un segnale acustico e il numero che indica il mese inizia a lampeggiare Vedere figura 2 2 Premere ripetutamente il pulsante START
111. a 300mmHg La pantalla LCD muestra Er 6 La pantalla LCD muestra Er 7 La pantalla LCD muestra Er 8 La pantalla LCD muestra Er A Ninguna respuesta presionando el bot n o en la carga de la bater a M s de 3 minutos con presi n del brazalete superior a 15 mmHg Error de acceso EEPROM Error de control de par metros del dispositivo Error en los par metros del sensor de presi n Funcionamiento incorrecto fuerte interferencia electromagn tica Reemplazar las bater as No se mueva y vuelva a intentarlo Colocar el brazalete correctamente y volver a intentar Repetir la medici n despu s de cinco minutos Si el monitor sigue anormal contacte con el distribuidor local o con elfabricante Extraer las bater as durante cinco minutos luego volver a instalar 73 ESPANOL G MA MANTENIMIENTO NN No haga caer el monitor ni lo someta a fuertes impactos 2 Evite altas temperaturas o la exposici n directa a los rayos solares N No sumerjael monitor en agua para no causar un dano irreparable 3 Siel monitor se conserva a baja temperatura deje que alcance la temperatura ambiente antes de usarlo a A No intente desmontar el monitor 5 Siel monitor no es utilizado por mucho tiempo se recomienda retirar las baterias 6 Se recomienda verificar el funcionamiento del dispositivo cada 2 a os bien despu s de una reparaci n Para ello contacte con el centro d
112. ale con persone infette per evitare il rischio di infezione crociata 16 Questo dispositivo stato testato ed risultato conforme ai limiti per i dispositivi digitali di classe b ai sensi della sezione 15 delle regole FCC Questi limiti hanno lo scopo di garantire una ragionevole protezione contro interferenze dannose in un installazione domestica Questo dispositivo genera utilizza e pu irradiare energia a frequenza radio e se non installato e utilizzato in conformit con le istruzioni pu causare un interferenza dannosa alle comunicazioni radio Tuttavia non esiste alcuna garanzia che l interferenza non si verifichi in particolari installazioni Nel caso in cui il dispositivo dovesse causare interferenze dannose alla ricezione radio o televisiva determinate dall accensione o spegnimento del dispositivo l utente pu tentare di correggere l interferenza seguendo uno o diversi dei metodi indicati qui di seguito Riorientare o riposizionare l antenna del ricevitore Aumentare la distanza tra il dispositivo e il ricevitore Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui collegato il ricevitore Consultare il rivenditore o un tecnico specializzato in dispositivi radio TV 17 Questo monitor per la pressione sanguigna stato testato con il metodo auscultatorio Si raccomanda di consultare l appendice B di ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 per informazioni dettagliate sul metodo di verific
113. and receiver Connect the equipment into an outlet on a circuit different from that to which the receiver is connected Consult the dealer or an experienced radio TV technician for help 17 This blood pressure monitor is verified by auscultatory method It is recommended that you check annex of ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 for details of verification method if you need SETUP AND OPERATING PROCEDURES 1 Battery loading a Open battery cover at the back of the monitor b Load four AA size batteries Please pay attention to polarity c Close the battery cover When LCD shows battery symbol 4 replace all batteries with new ones Rechargeable batteries are not suitable for this monitor Remove the batteries if the monitor will not be used for a month or more to avoid relevant damage of battery leakage Avoid the battery fluid to get in your eyes If it should get in your eyes immediately rinse with plenty of clean water and contact a physician Y The monitor the batteries and the cuff must be disposed of according to local regulations at the end of their usage 2 Clock and date adjustment a Once you install the battery or turn off the monitor it will enter Clock Mode and LCD will display time and date by turns See picture 2 amp 2 1 ENGLISH 28 FI C LILI Picture 2 Picture 2 1 Picture 2 2 b While the monitor is in Clock Mode pressing both the START and MEM butto
114. anleitung sowie alle anderen in der Verpackung enthaltenen Unterlagen sorgf ltig durch bevor Sie das Ger t in Betrieb nehmen Nehmen sie eine ruhige K rperhaltung ein und entspannen Sie sich vor jeder Blutdruckmessung f r 5 Minuten Die Manschette muss in Herzh he angebracht werden Vermeiden sie es w hrend der Messung zu sprechen sowie K rper und Arm zu bewegen F hren Sie die Messungen immer am selben Oberarm durch 9 10 11 12 DEUTSCH G MA Ruhen Sie sich zwischen zwei Messvorg ngen immer f r 1 1 5 Minuten aus um die Durchblutung im Oberarm wiederherzustellen Wenn die Manschette zu stark aufgepumpt wird Manschettendruck von mehr als 300 mmHg oder ber 15 mmHg f r mehr als 3 Minuten kann es zu Bluterg ssen am Oberarm kommen In den folgenden Zweifelsf llen sollten Sie eine n Arzt Arztin zu Rate ziehen 1 Anbringung der Manschette an einer Verletzung oder im Fall von Entz ndungen 2 Anbringung der Manschette auf Gliedma en mit intravaskul rem Katheter oder arterio ven sen Shunts A V 3 Anbringung der Manschette am Oberarm auf der K rperseite an der eine Mastektomie vorgenommen wurde 4 Gleichzeitige Verwendung mit anderen medizinischen Uberwachungsgeraten an derselben Gliedma e 5 Notwendigkeit die Durchblutung des Patienten zu berpr fen A Dieses elektronische Blutdruckmessger t ist ausschlie lich f r erwachsene Menschen geeignet und darf nie bei Kindern
115. argo no existe garantia alguna de que la interferencia no sea verificada en instalaciones especiales En el caso en el que el dispositivo causara interferencias dafiinas a la recepci n de radio o television determinadas por el encendido o apagado del dispositivo el usuario puede intentar corregir la interferencia siguiendo uno o varios de los m todos que se indican a continuaci n reorientar o volver a colocar la antena del receptor aumentar la distancia entre el dispositivo y el receptor conectar el dispositivo a un enchufe en un circuito diferente al cual est conectado el receptor consultar con el distribuidor o con un t cnico especializado en dispositivos de radio TV 17 Este monitor para la presi n sangu nea ha sido probado con el m todo de auscultaci n Se recomienda consultar el anexo B de ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 para informaci n detallada sobre el m todo de verificaci n CONFIGURACI N Y PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS 1 Inserci n de las bater as a Abrir la tapa donde se encuentran las bater as en la parte posterior del monitor b Insertar cuatro bater as AA Preste atenci n a la polaridad correcta Cerrar la tapa de las bater as Cuando la pantalla LCD muestra el simbolo de la bater a p s reemplace todas las bater as Las bater as recargables no son adecuadas para este monitor Retirar las bater as si el monitor no va a ser usado durante un mes o m s a fin de evitar da o
116. as actividades o factores incluida la medici n de la presi n influyen en el valor de la presi n sangu nea Por ese motivo es raro obtener el mismo valor en varias mediciones La presi n de la sangre oscila continuamente d a y noche Casi siempre el valor m ximo aparece en la mafiana y el m nimo a media noche General mente el valor empieza a aumentar alrededor de las 3 de la manana y alcan za el nivel m s alto durante el d a cuando la mayor parte de las personas est n despiertas y activas Considerando lo arriba mencionado se recomienda medir la presi n cada dia a la misma hora Las mediciones bastante frecuentes pueden interferir con la circulaci n de la sangre Se recomineda relajarse por un breve periodo m nimo 1 1 5 minu tos entre una medici n y otra para permitir la reactivaci n de la circulaci n de la sangre en el brazo Es raro obtener mediciones id nticas cada vez CONTENIDOS E INDICADORES EN LA PANTALLA Indicador de bater a baja Indicador listo para inflado 506 Presi n sist lica Indicador de clasificaci n de nivel de presi n sangu nea TS e Visualizaci n de presi n diast lica frecuencia Simbolo de latido irregular cardiaca alternada Indicador de memoria CEA i vedi Bot n MEM A ode awer Bot n START Brazalete Pantalla LCD 61 ESPANOL G i NA USO PREVISTO El tensi metro electr nico completamente automatico est indicado para uso profesional y dom
117. ater as es necesario configurar nuevamente la fecha y hora 3 Conexi n del brazalete al monitor Insertar el tubo conector del brazalete a la toma de aire situada a la izquierda del monitor Aseg rese de que el conector est completamente insertado para evitar p rdidas de aire durante la medici n de la presi n arterial GIMA ESPANOL 66 Evitar comprimir el tubo conector durante la medici n Esto podria causar errores de inflado o lesiones causadas por la presi n continua del brazalete 4 Colocaci n del brazalete a Pasar el extremo del brazalete a trav s del anillo de metal el brazalete ya viene preparado as estirar al exterior SS en direcci n opuesta al cuerpo presione y cierre con el velcro b Colocar el brazalete alrededor del brazo desnudo a unos 1 2 cm por encima del codo 1 2 cm c Una vez sentado poner el brazo con la palma hacia aj 7 arribaen una superficie plana como un escritorio una mesa Colocar el tubo de aire en el centro del brazo en l nea con el dedo coraz n d El brazalete debe adaptarse perfectamente al brazo Deberia ser posible insertar un dedo entre el brazo y el brazalete N B 1 Se ruega consultar las medidas de los brazaletes disponibles en el cap tulo CARACTERISTICAS TECNICAS para asegurarse de utilizar un brazalete adecuado a la circunferencia de su brazo 2 Realizar la medici n siempre en el mismo brazo 3 No mover el brazo el cuerpo o la posici n y no mover el
118. ation of pressure measurements 7 Displaying stored results a After the measurement you can review the measurements in the current memory bank by pressing button MEM Now the LCD displays the amount of the results in the current bank See picture 7 31 ENGLISH GIMA m a a lg E LA 5 E 4 Picture 7 Picture 7 1 Picture 7 2 b Alternatively press MEM button in Clock Mode to display the stored results The current memory bank will blink and the amount of results in this bank will be displayed See picture 7 1 Press START button to change over to other bank See picture 7 2 Confirm your selection by pressing MEM button The current bank can also be confirmed automatically after 5 seconds with no operation c After selecting the memory bank the LCD will display the average value of the last three results in this bank See picture 7 3 amp 7 4 If no result stored LCD will show dashes as picture 7 5 XD D Gy Ud gt R MI Picture 7 3 Picture 7 4 Picture 7 5 d When the average is displayed press the MEM button the most recent result will be displayed See picture 7 6 Followed by the blood pressure and pulse rate will be shown separately Irregular heartbeat symbol if any will blink See picture 7 7 amp 7 8 Press MEM button again to review the next result See picture 7 9 In this way repeatedly pressing the button displays the respective results
119. c elds radio interferences etc The warranty is void if the above regulations are not observed and if the serial code if available has been removed cancelled or changed The defected products must be returned only to the dealer the product was purchased from Products sent to GIMA will be rejected FRAN AIS SOMMAIRE INFORMATIONS IMPORTANTES 43 CONTENUS ET INFORMATIONS AFFICHES A L ECRAN 43 UTILISATION PREVUE sussa semanas ttr ee 44 CONTRE INDICATIONS nr 44 DESCRIPTION DU PRODUIT 44 CARACTERISTIQUES TECHNIQUES 45 AVANT LA PRISE DE MESURE 45 CONFIGURATIONS ET PROCEDURES OPERATIONNELLES 47 1 Insertion des piles 47 2 R glage de la date et de l heure 48 3 Branchement du brassard au moniteur 48 4 Positionnement du brassard ne 49 5 Positionnement du corps lors de la prise de Mesure 49 6 Mesure de la pression sanguine 50 7 Affichage des r sultats enregistr s 51 8 limination des mesures enregistr es 52 9 Classification de la pression art rielle chez les adultes 53 10 Description technique alarme 53 11 R solution des problemes 1 nana 54 12 R solution des problemes 2 55 ENTRETIEN 56 DEFINITIONS DES SYMBOLES PRESENTS SUR LE DISPOSITIF 56 43 FRAN AIS G E MA INFORMATIONS IMPORTANTES Oscillation normale de la pression sanguine La valeur de la pression sanguine d pend de nombreux facteurs pratique d une act
120. ch urz dzenia kt re zosta y uznane jako nadaj ce si do naprawy Urz dzenie utrzymuje parametry bezpiecze stwa i techniczne przez przynajmniej 10 000 Pomiar w lub trzy lata a mankiet utrzymuje parametry techniczne przez przynajmniej 1000 pomiar w ZNACZENIE SYMBOLI UMIESZCZONYCH NA JEDNOSTKACH gt 5 Symbol nalezy zapozna sie z instrukcja niebieskie tto biaty symbol graficzny Symbol uwaga Symbol typ zastosowanych czesci il bracciale un dispositivo applicato di tipo bf Symbol ochrona rodowiska produkty elektroniczne nie powinny by utylizowane likwidowane wsp lnie z odpadami gospodarczymi nale y je z omowa w odpowiednich miejscach Nale y skontaktowa si z lokalnymi w adzami lub sprzedawcami aby uzyska informacje na temat z omowania tego typu produkt w wali Symbol producent POLSKI 124 C 0197 Symbol zgodny z dyrektyw 93 42 ewg na urz dzeniach medycznych e Symbol data produkcji Symbol europejskie przedstawicielstwo Sn symbol numer serii ae Symbol przechowywa w suchym miejscu odpadki domowego gospodarstwa U ytkownicy s obowi zani likwidowa aparatur w specjalny spos b Powinni przekaza EE przeznaczone do likwidacji aparaty na punkt zbiorczy przeznaczony do powt rnego u ytku aparat w elektrycznych i elektronicznych W sprawie szczeg owych informacji na temat punkt w zbiorczych trzeba poinformo
121. commended separation distance d 12 JP 80MHzto 800 MHz Radiated RF 3 V m 80 IEC 61000 4 3 MHz to d 23 800 MHzt 2 5 GHz 2 5 GHz Where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b Interference may occur in the vicinity of equipment marked wit the following symbol C9 NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people a Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site ENGLISH 40 survey should be considered If the measured field strength in the location in which the KD 558 is used exceeds the applicable RF compliance level above the KD 558 should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary
122. der Range Werte ist in der Fabrik voreingestellt worden und kann nicht eingestellt oder abgeschaltet werden Diese Art von Alarm ist nach den Priorit tshinweisen der ICE 60601 1 8 Norm eingestellt worden Der technische Alarm h rt von alleine auf und ein Reset ist nicht notwendig Das auf dem LCD Display sichtbare Signal verschwindet automatisch nach zirka 8 Sekunden 11 Fehlerbehebung 1 PROBLEM M GLICHE URSACHE L SUNG Die Manschette wurde Legen Sie die Manschette korrekt an der falschen Position an und f hren Sie die Messung angelegt oder nicht richtig nochmals durch befestigt Lesen Sie sich die Hinweise im Das LC Display Die K rperhaltung w hrend Abschnitt K RPERHALTUNG zeigt ein der Messung war nicht korrekt W HREND DER MESSUNG ungew hnliches noch einmal durch und Ergebnis an wiederholen Sie den Messvorgang Sie haben w hrend der Mes Entspannen Sie sich und f hren sung gesprochen oder den Sie die Messung noch einmal K rper Arm bewegt oder Sie durch ohne dabei zu sprechen waren w hrend der Messung oder sich zu bewegen aufgeregt nerv s oder ngstlich Herzrhythmusst rung Dieses elektronische Arrythmie Sphygmomanometer eignet sich nicht f r Menschen mit schweren Herzrhythmusst rungen GIMA 12 Fehlerbehebung 2 106 PROBLEM MOGLICHE URSACHE LOSUNG Das LC Display zeigt das Symbol f r niedrigen Batteriestand wa an Das Display zeigt die Fehlermeldung Er 0 Das
123. e permettre au sang N O 0 46 de recirculer dans le bras Un gonflage prolong de la chambre d air pression du brassard sup rieure a 300 mmHg ou maintenue a plus de 15 mmHg pendant plus de 3 minutes risque de causer des ecchymoses dans le bras 7 Consultez un m decin si avez l un des doutes suivants 1 Pose du brassard sur une blessure ou sur des inflammations 2 Pose du brassard sur un membre avec perfusion intraveineuse ou th rapie intravasculaire ou d rivation art rio veineuse A V 3 Pose du brassard sur le bras du c t o le sujet a subi une mastectomie 4 Utilisation simultan e d autres dispositifs m dicaux de monitorage du m me membre 5 N cessit de contr ler la circulation sanguine du patient 8 A Ce tensiometre lectronique est uniquement destin aux adultes et ne doit jamais tre utilis sur des enfants ou nouveau n s Consultez votre m decin ou tout autre professionnel de la sant avant d utiliser ce dispositif sur des enfants 9 Ne jamais utiliser le dispositif l int rieur d un v hicule en mouvement en ce que les mesures risqueraient d tre fauss es 10 Les valeurs de pression sanguine obtenues avec ce tensiometre sont identiques celles obtenues par un professionnel de la sant ayant recours la m thode auscultatoire du brassard st thoscope dans les limites pr vues par l Institut de normalisation am ricaine American National Standard Insti
124. e asistencia 7 Limpie el monitor con un pa o suave seco o bien con un pa o suave ligeramente h medo con alcohol desinfectante diluido o detergente diluido 8 Ning n componente del monitor requiere mantenimiento por parte del usuario Los esquemas el ctricos las listas de componentes las descripciones las instrucciones para el calibrado y toda la dem s informaci n til son proporcionadas al personal t cnico cualificado y autorizado para la asistencia en componentes del dispositivo que han sido reconocidos como reparables 9 El dispositivo puede mantener sus caracter sticas de rendimiento y de seguridad por un m nimo de 10 000 mediciones o tres afios de uso y el brazalete puede mantener sus caracter sticas de rendimiento por un m nimo de 1 000 mediciones 10 Se recomienda si es necesario desinfectar el brazalete 2 veces a la semana por ejemplo en hospitales o en cl nicas Secar la parte interna el lado en contacto con la piel del brazalete con un pa o suave bien estrujado despu s de haberlo humedecido en alcohol et lico 75 90 luego dejar secar al aire EXPLICACI N DE LOS S MBOLOS EN LA UNIDAD E S mbolo para LEER LAS INSTRUCCIONES gt fondo azul s mbolo gr fico blanco N S mbolo para ATENCI N S mbolo para TIPO DE PARTES APLICADAS el brazalete es un dispositivo aplicado de tipo BF GIMA ESPANOL 74 x S mbolo para PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE Los productos electr n
125. e dispositif gonfle le brassard jusqu obtenir une pression suffisamment lev e pour proc der la mesure Puis il lib re lentement l air contenu dans le brassard et proc de la mesure Enfin il calcule les valeurs de la pression sanguine et la fr quence et l cran les affichera s par ment En cas de d tection d un battement irr gulier l cran se met clignoter Voir illustrations 6 4 et 6 5 Les r sultats seront automatiquement enregistr s dans la m moire active col PF D 2 Ken ic ei AI Illustration 6 3 Illustration 6 4 Illustration 6 5 51 FRAN AIS G NA e Une fois la mesure termin e le moniteur s teint automatiquement au bout d 1 minute d inactivit Sinon le moniteur peut tre teint manuellement en appuyant sur le bouton START f Pendant la prise de mesure appuyez sur le bouton START pour teindre manuellement le moniteur NB Consultez un m decin pour l interpr tation des r sultats des mesures 7 Affichage des r sultats enregistr s a Une fois la mesure termin e vous pouvez consulter les mesures enregistr es dans la m moire en appuyant sur le bouton MEM L cran LCD affichera alors tous les r sultats contenus a l int rieur de la m moire active Voir illustration 7 Illustration 7 Illustration 7 1 Illustration 7 2 b Une autre methode permettant d afficher les r sultats enregistr s consiste a appuyer sur le bouton MEM
126. e i diastolique fr quence JN cardiaque par alternance Affichage date heure par alternance EA q 5 Bouton MEM d ui 008 Bouton START Brassard cran LCD G i MA FRANCAIS 44 UTILISATION PR VUE Le sphygmomanometre lectronique compl tement automatique est destin une utilisation professionnelle et personnelle il s agit d un syst me non invasif de mesure de la pression sanguine Il a t con u pour mesurer la pression diastolique et systolique ainsi que le rythme cardiaque d un adulte l aide d une technique non invasive consistant CONTRE INDICATIONS L utilisation de ce tensiometre lectronique est contre indiqu e chez les personnes souffrant d arythmies aigues DESCRIPTION DU PRODUIT L utilisation de la m thode oscillom trique et d un d tecteur de pression en silicone int gr permettent de mesurer la pression sanguine et le rythme cardiaque automatiquement et de mani re non invasive Les r sultats de la mesure c est dire la valeur de la pression et la fr quence des pulsations s affichent sur l cran LCD Les derni res 2x60 enregistrements peuvent tre enregistr es dans la m moire de l appareil tout comme la date et l heure L cran peut galement afficher la moyenne des trois derni res mesures Les tensiometres lectroniques sont conformes aux standards suivants CEI 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Appareils lectrom dicaux
127. e indica o m s inicia a piscar Ver figura 2 2 Pressionar repetidamente o bot o START o dia a hora e os minutos iniciam a piscar Enquanto o n mero pisca pressionar o bot o MEM para colocar o n mero Permanecendo com o bot o MEM pressionado o n mero aumentar rapidamente E poss vel desligar o monitor pressionando o bot o START quando os minutos piscam data e hora est o confirmados O monitor desliga automaticamente ap s 1 minuto de inatividade hora e data continuam sem varia o Ap s substituir a pilhas necess rio regular novamente data e hora Q D 3 Conex o do bracelete ao monitor Colocar o tubo conector do bracelete na tomada de ar localizada na esquerda do monitor Assegurar se que o conector esteja completamente inserido para evitar perdas de ar durante a medi o da press o arterial A Evitar comprimir o tubo conector durante a medi o Isto poderia causar erros de enchimento ou les es causadas pela press o cont nua do bracelete PORTUGU S G 0 MA 4 Posicionamento do bracelete a passar a extremidade do bracelete atrav s do anel de met lico o bracelete j confeccionado assim puxar para fora em dire o oposta ao corpo apertando e fechando o velcro b Posicionar o bracelete entorno ao bra o n aproximadamente 1 2 cm acima do cotovelo c Um vez sentado colocar o bra o com a palma virada para cima em uma superf cie plana com
128. e neu aus oder stellen Sie sie an einen anderen Ort Erh hen Sie den Abstand zwischen Messger t und Empfangsvorrichtung Schlie en Sie das Messger t an eine Steckdose an die zu einem anderen Schaltkreis als das Empfangsger t geh rt Wenden Sie sich an einen Fachhandel oder einen fachkundigen Techniker f r Radio Fernsehger te Dieses Blutdruckmessger t wurde unter Anwendung der askultatorischen Messmethode getestet N here Informationen zu diesem Kontrollverfahren finden Sie im Anhang B zur Richtlinie ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 EINSTELLUNG UND FUNKTIONSWEISE 1 Einlegen der batterien a b C ffnen Sie das Batteriefach auf der R ckseite des Ger ts Legen Sie vier Batterien vom Typ AA ein Achten Sie darauf dass die Batterien richtig eingelegt werden Schlie en Sie das Batteriefach Wenn das LC Display das Batteriesymbol 4 anzeigt m ssen alle Batterien ausgetauscht werden T A TA Wiederaufladbare Batterien sind fur dieses Messgerat nicht geeignet Wenn das Gerat f r einen Monat oder mehr nicht verwendet werden sollt entfernen Sie die Batterien um Schaden durch auslaufende Batterien zu vermeiden A Falls Batteriesaure auslauft vermeiden Sie jeden Kontakt damit Wenn die Batteries ure in die Augen gelangt waschen Sie die Augen sofort mit reichlich Wasser aus und kontaktieren Sie eine n Arzt Arztin Das Messgerat die Batterien und die Manschette m sse
129. e pression sanguine a t test avec la m thode d auscultation Se reporter l annexe B de la norme ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 pour plus d informations sur la m thode de test CONFIGURATIONS ET PROC DURES OPERATIONNELLES 1 Insertion des piles a Ouvrez le couvercle du compartiment des piles situ au dos de l appareil b Ins rez quatre piles de type AA Veillez bien respecter les polarit s c Fermez le couvercle des piles Lorsque l cran LCD affiche le symbole des piles Aa remplacez toutes les piles Les piles rechargeables ne conviennent pas pour ce moniteur Retirez les piles si vous pr voyez de ne pas utiliser le moniteur pendant au moins un mois afin d viter tout dommage ventuellement caus par des fuites des piles En cas de d versement viter tout contact avec le liquide des piles Si le liquide des piles vient en contact avec les yeux lavez imm diatement avec de l eau abondante et consultez un m decin G MA FRAN AIS 48 X En fin de cycle de vie le moniteur les piles et le brassard doivent tre limin s dans le respect des normes locales 2 R glage de la date et de l heure a Apr s avoir ins r les piles et apr s avoir teint le moniteur le syst me passe en mode Horloge et l cran LCD affiche la date et l heure Voir illustrations 2 et 2 1 VIN 4 C LIL 1 Illustration 2 Illustration 2 1 Illustration 2 2 b Lorsque le moniteur e
130. e sich an eine n Arzt rztin um die festgestellten Messergebnisse richtig zu deuten 7 Visualizac o dos resultados memorizados a Nach der Messung k nnen die in der Speichereinheit gespeicherten Messergebnisse durch Dr cken der Taste MEM erneut aufgerufen werden Das Display zeigt die Anzahl der Messergebnisse die sich in der ausgew hlten Speichereinheit befinden Siehe Abbildung 7 sue li N 1 Abbildung 7 Abbildung 7 1 Abbildung 7 2 b Alternativ dazu kann auch im Uhrzeitmodus die Taste MEM gedr ckt werden um die gespeicherten Ergebnisse anzuzeigen Die ausgew hlte DEUTSCH G A MA Speichereinheit blinkt und die darin gespeicherten Messergebnisse werden angezeigt Siehe Abbildung 7 1 Durch Dr cken der Taste START kann zur zweiten Speichereinheit gewechselt werden Siehe Abbildung 7 2 Best tigen Sie Ihre Wahl durch Dr cken der Taste MEM Nach 5 Sekunden ohne Aktivit t wird die ausgew hlte Speichereinheit automatisch best tigt Nachdem die gew nschte Speichereinheit ausgew hlt wurde zeigt das Display den Mittelwert der letzten drei Messungen an die in dieser Speichereinheit gespeichert wurden Siehe Abbildungen 7 3 amp 7 4 Wenn zuvor kein Wert gespeichert wurde zeigt das Display die in Abbildung 7 5 abgebildeten Striche an mc O IL CC Ud ER 4 Abbildung 7 3 Abbildung 7 4 Abbildung 7 5 W hrend der Mittelwert angezeigt wird dr cken Sie die
131. e sicher dass der Stecker zur Ganze eingerastet ist um zu vermeiden dass wahrend der Messung des arteriellen Drucks Luft austritt ZN Der Manschettenschlauch darf wahrend der Messung nicht zusammengedriickt werden Dies k nnte zu einem fehlerhaften Aufpumpen oder zu Verletzungen aufgrund von dauerhaftem Manschettendruck f hren 4 Anlegen der manschette a F hren Sie das Manschettenende durch den Metallring die Manschette wird bereits so verpackt Ziehen Sie SS die Manschette nach auBen weg vom K rper fest und schlieBen Sie sie mit dem Klettverschluss b Legen Sie die Manschette rund 1 2 cm Uber dem Ellenbogen auf dem nackten Oberarm an 1 2 cm c Sobald Sie sitzen legen Sie den Arm auf einer ebenen 1 Flache wie einem Tisch oder Schreibtisch mit nach oben zeigender Handflache ab Der Luftschlauch muss in der Mitte des Arms in einer Linie mit dem Mittelfinger verlaufen d Die Manschette muss sich dem Arm perfekt anschmiegen Zwischen Arm und Manschette muss ein Finger Platz finden HINWEIS 1 Stellen Sie sicher dass Sie eine fur den Oberarmumfang geeignete Manschette verwenden Nahere Informationen zu den verf gbaren Manschettengr en finden Sie im Kapitel TECHNISCHE ANGABEN 2 F hren Sie die Messung immer an demselben Arm durch 3 W hren des Messvorgangs gilt Arm und K rper d rfen nicht bewegt die K rperhaltung darf nicht ver ndert und der Schlauch darf nicht verschoben werden 4 5 Minu
132. ectr nico continuar funcionando pero los resultados podr an no ser precisos por tanto ser oportuno consultar a un m dico para una evaluaci n precisa de los datos obtenidos La sefial IHB aparecer en las siguientes condiciones 1 Coeficiente de variaci n CV de las pulsaciones gt 25 2 Cada intervalo se diferencia del anterior de gt 0 14s y si el n mero de estas pulsaciones supera el 53 del n mero total de las pulsaciones mismas Se ruega no usar otros brazaletes diferentes al que viene suministrado ya que podria causar riesgos a la biocompatibilidad y errores en la medicion 14 monitor no garantiza un ptimo funcionamiento y puede causar riesgos para la seguridad si es conservado o utilizado a temperaturas niveles de humedad diferentes a los de los limites recomendados GINA ESPANOL 64 15 comparta el brazalete con personas con enfermedades contagiosas para evitar el riesgo de infecci n cruzada 16 Este dispositivo ha sido probado y su resultado es conforme con los limites para los dispositivos digitales de Clase B seg n la secci n 15 de las Reglas FCC Estos l mites tienen el objetivo de garantizar una protecci n razonable contra interferencias da inas en una instalaci n dom stica Este dispositivo genera usa y puede irradiar energia de radiofrecuencia y de no estar instalado y ser usado segun las instrucciones puede causar una interferencia dafiina con las radiocomunicaciones Sin emb
133. ects and people ENGLISH G H MA 41 Disposal The product must not be disposed of along with other x domestic waste The users must dispose of this equipment by bringing it to a specific recycling point for electric and electronic E equipment For further information on recycling points contact the local authorities the local recycling center or the shop where the product was purchased If the equipment is not disposed of correctly fines or penalties may be applied in accordance with the national legislation and regulations GIMA WARRANTY CONDITIONS Congratulations for purchasing a GIMA product This product meets high qualitative standards both as regards the material and the production The warranty is valid for 12 months from the date of supply of GIMA During the period of validity of the warranty GIMA will repair and or replace free of charge all the defected parts due to production reasons Labor costs and personnel traveling expenses and packaging not included All components subject to wear are not included in the warranty The repair or replacement performed during the warranty period shall not extend the warranty The warranty is void in the following cases repairs performed by unauthorized personnel or with non original spare parts defects caused by negligence or incorrect use GIMA cannot be held responsible for malfunctioning on electronic devicesor software due to outside agents such as voltage changes electro magneti
134. edi o da press o seja feita a cada dia no mesmo hor rio Medi es muito frequentes podem interferir na circula o sangu nea E oportuno relaxar se por um intervalo de tempo minimo 1 1 5 minutos entre uma medi o e outra para permitir a continuidade da circula o sangu nea no bra o dif cil obter o mesmo valor a cada medi o CONTE DO E INDICADORES NA TELA Indicador de pilhas fracas Indicador de equipamento pronto para inflar Press o arterial sist lica Indicador classifica o do n vel de press o sangu nea Visualiza o de press o diast lica frequ ncia card aca alternadamente S mbolo batimento irregular Indicador de mem ria i gr gt Bot o MEM Y ode a BS Etes Bot o START Bracelete Tela LCD GINA PORTUGUES 78 USO PREVISTO O esfigmoman metro eletr nico completamente autom tico indicado para uso profissional e dom stico e um sistema n o evasivo de medi o da press o sangu nea Foi idealizado para medir a press o diast lica e sist lica e o ritmo card aco de um adulto atrav s de uma t cnica n o evasiva na qual um bracelete infl vel posicionando entorno parte superior do bra o A circunfer ncia do bracelete varia de 22 a 48 cm CONTRA INDICA ES O uso deste esfigmoman metro eletr nico desaconselhado para quem sofre de graves arritmias DESCRI O DO PRODUTO Atrav s do m todo oscilom trico e um sensor de press
135. enia Brak odpowiedzi po Nieprawidtowe dziatanie Nalezy wyja baterie na pie wcisnieciu przycisku lub silne zakt cenia minut nast pnie w o y lub w o eniu baterii elektromagnetyczne ponownie wszystkie baterie 123 porsi ER LLL KONSERWACJA AN Nie nalezy rzuca urzadzenia ani naraza go na silne uderzenia 2 Nalezy unika wysokich temperatur i dziatania bezposrednich promieni OUR s onecznych Nie nale y zanurza urz dzenia w wodzie gdy spowoduje to nieodwracalne uszkodzenia Je eli urz dzenie jest przechowywane w temperaturze bliskiej zeru przed u yciem nale y zaaklimatyzowa je do temperatury otoczenia ZA Nie nale y pr bowa demontowa urz dzenia Je eli urz dzenie nie b dzie u ywane przez d u szy czas nale y wyj bateri Zaleca si sprawdzanie co dwa lata dzia anie urz dzenia lub po ka dej naprawie W tym celu prosz skontaktowa si z centrum serwisowym Urz dzenie nale y czy ci such mi kk szmatk lub dobrze odci ni t szmatk zwil on wod rozcie czonym alkoholem do dezynfekcji lub rozcie czonym detergentem Zaden element sk adowy urz dzenia nie wymaga konserwacji ze strony u ytkownika Schematy elektryczne wykazy element w sk adowych opisy instrukcje kalibracji i wszystkie pozosta e niezb dne informacje zosta y dostarczone wykwalifikowanemu personelowi technicznemu i upowa nionemu do serwisowania element w sk adowy
136. enia cisnienie krwi i tetno mozna mierzy w spos b automatyczny i nieinwazyjny Wyniki pomiaru kt re zawieraj warto ci nienia krwi i t tna s wy wietlane na wy wietlaczu lcd Najnowsze 2 x 60 wynik w pomiar w mo na zapisa w pami ci urz dzenia z oznaczeniem daty i godziny Urz dzenie mo e r wnie wy wietli redni warto z ostatnich trzech pomiar w Ten elektroniczny sfigmomanometr jest zgodny z wymienionymi standardami iec 60601 1 2005 en 60601 1 2006 ac 2010 elektryczne urz dzenia medyczne cz 1 wymagania og lne dotycz ce podstawowego bezpiecze stwa i podstawowe wymagania techniczne iec60601 1 2 2007 en 60601 1 2 2007 ac 2010 elektryczne urz dzenia medyczne cz 1 2 wymagania og lne dotycz ce podstawowego bezpiecze stwa i podstawowe wymagania techniczne norma uzupe niaj ca kompatybilno elektromagnetyczna wymagania i badania iec 80601 2 30 2009 cor 2010 En 80601 2 30 2010 elektryczne urz dzenia medyczne cz 2 30 wymagania szczeg owe dotycz ce bezpiecze stwa podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automatycznych nieinwazyjnych sfigmomanometr w en 1060 1 1995 a1 2002 a2 2009 nieinwazyjne sfigmomanometry cz 1 wymagania og lne en 1060 3 1997 a1 2005 a2 2009 nieinwazyjne sfigmomanometry cz 3 wymagania dodatkowe dotycz ce elektromechanicznych system w do pomiaru ci nienia krwi SPECYFIKACJA TECHNICZNA 1 Nazwa
137. erat nicht benutzen BESCHREIBUNG DES PRODUKTS Dank oszillometrischer Messmethode und eingebautem Drucksensor aus Silikon k nnen Blutdruck und Herzrhythmus automatisch und nichtinvasiv gemessen werden Die Messergebnisse die den Blutdruckwert sowie die Herzfrequenz umfassen werden auf dem LC Display angezeigt Die letzten 2x60 Messwerte k nnen mit Datum und Uhrzeit gespeichert werden Das Display kann auch den Durchschnittswert der letzten drei Messungen anzeigen Die elektronischen Blutdruckmessgerate entsprechen den folgenden Standards IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Medizinische elektrische Ger te Teil 1 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Medizinische elektrische Ger te Teil 1 2 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale Erg nzungsnorm Elektromagnetische Vertr glichkeit Grenzwerte und Messverfahren IEC 80601 2 30 2009 Cor 2010 EN 80601 2 30 2010 Medizinische elektrische Ger te Teil 2 30 Allgemeine Festlegungen f r die Sicherheit einschlie lich der wesentlichen Leistungsmerkmale von automatischen nichtinvasiven Blutdruck berwachungsger ten EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessger te Teil 1 Allgemeine Anforderungen EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessger te Teil 3 Erg nzenden Anfo
138. eration lt 90 RH 14 Environmental temperature for storage and transport 20 C 55 C 4 F 131 F 15 Environmental humidity for storage and transport lt 90 RH 16 Environmental pressure 80KPa 105KPa 17 Battery life Approx 500 times 18 A list of all components belonging to the pressure measuring system including accessories Pump Valve LCD Cuff Sensor Note These specifications are subject to change without notice NOTICE 1 Read all of the information in the operation guide and any other literature in the box before operating the unit Stay still calm and rest for 5 minutes before blood pressure measurement The cuff should be placed at the same level as your heart During measurement neither speak nor move your body and arm Measuring on same arm for each measurement Please always relax at least 1 or 1 5 minutes between measurements to allow the blood circulation in your arm to recover Prolonged O O1 WP ENGLISH 8 9 10 y h 12 13 14 over inflation cuff pressure exceed 300 mmHg or maintained above15 mmHg for longer than 3 minutes of the bladder may cause ecchymoma of your arm Consult your physician if you have any doubt about below cases 1 The application of the cuff over a wound or inflammation diseases 2 The application of the cuff on any limb where intravascular access or therapy or an arterio venous A V shunt is present 3 The application o
139. f the cuff on the arm on the side of a mastectomy 4 Simultaneously used with other monitoring medical equipments on the same limb 5 Need to check the blood circulation of the user N This Electronic Sphygmomanometers is designed for adults and should never be used on infants or young children Consult your physician or other health care professionals before use on older children Do not use this unit in a moving vehicle This may result in erroneous measurement Blood pressure measurements determined by this monitor are equivalent to those obtained by a trained observer using the cuff stethoscope auscultation method within the limits prescribed by the American National Standard Institute Electronic or automated sphygmomanometers Information regarding potential electromagnetic or other interference between the blood pressure monitor and other devices together with advice regarding avoidance of such interference please see part ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION If Irregular Heartbeat IHB brought by common arrhythmias is detected in the procedure of blood pressure measurement a signal of V will be displayed Under this condition the Electronic Sphygmomanometers can keep function but the results may not be accurate it s suggested that you consult with your physician for accurate assessment There are 2 conditions under which the signal of IHB will be displayed 1 The coefficient of variation CV of pulse period gt 2
140. g votre corps bras ou vous tiez agit nerveux anxieux Battement cardiaque irr gulier arythmie Posez correctement le brassard et proc dez nouveau la mesure Reportez vous au paragraphe POSITIONNEMENT DU CORPS LORS DE LA PRISE DE MESURE pour trouver la bonne posture et proc dez nouveau la mesure D tendez vous et proc dez a nouveau la mesure en veillant ne pas bouger et ne pas parler L utilisation de ce tensiometre lectronique est d conseill e pour les personnes souffrant d arythmie 55 FRAN AIS G NA 12 R solution des problemes 2 PROBLEME CAUSE PROBABLE SOLUTION L cran LCD affiche Les piles sont d charg es Remplacez les piles le symbole de piles d charg es y L cran LCD affiche Le syst me de mesure Er O de la pression est instable avant la prise de la mesure Ne bougez pas et proc dez L ecran LCD affiche Impossible de d tecter a nouveau la mesure Er 1 la pression systolique L cran LCD affiche Impossible de d tecter Er 2 la pression diastolique L cran LCD affiche Le syst me pneumatique Er 3 est bloqu ou le brassard Posez correctement est trop serr lors du gonflage le brassard et proc dez a nouveau a la mesure L cran LCD affiche Fuite dans systeme Er 4 pneumatique ou brassard trop serr lors du gonflage L cran LCD affiche Pression du brassard sup rieure 300 mmHg
141. gno calcestruzzo o piastrelle in ceramica Qualora i pavimenti siano rivestiti in materiale sintetico l umidit relativa dovr essere pari almeno al 30 campi magnetici a frequenza di rete devono rientrare nei livelli caratteristici di una tipica sistemazione in un tipico ambiente commerciale o ospedaliero 19 aciano AK LJ Tabella 3 Per apparecchiature e sistemi elettromagnetici che non sono di supporto vitale Guida e dichiarazione del produttore immunita elettromagnetica Il monitor KD 558 indicato per l uso in un ambiente elettromagnetico con i requisiti di seguito specificati Il cliente o l utente del monitor KD 558 dovr accertare che sia utilizzato in tale tipo di ambiente Test di IMMUNIT IEC 60601 Livello di Ambiente test level conformit elettromagnetico guida Le apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza mobile non devono essere utilizzate a una distanza da qualsiasi parte del monitor KD 558 compresi i cavi inferiore a quella raccomandata calcolata mediante l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore Distanza raccomandata d 12 JP 9 MHzto 800 MHz RF irradiata da 80 MHz 3 V m IEC 61000 4 3 a 2 5 GHz d 239 800 MHzt 2 5 GHz Dove P la potenza massima sviluppata dal trasmettitore in watt W in base a quanto dichiarato del produttore del trasmettitore e d la distanza raccomandata in metri m Le forze di campo provenienti da trasmettitori RF fi
142. has au ana u 81 2 Regola o de dataehora 82 3 Conex o do bracelete ao monitor ui 82 4 Posicionamento do bracelete 83 5 Postura do corpo durante a medi o 83 6 Medi o da press o sangu nea 84 7 Visualiza o dos resultados memorizados 85 8 Elimina o das medi es da mem ria 86 9 Classifica o da press o arterial nos adUltOS 86 10 Descri o t cnica alarme rnn renren 87 11 Resolu o dos problemas 1 f 11 _ _ 88 12 Resolu o dos problemas 2 89 MANUTEN O a cce ke 90 EXPLICA O DOS S MBOLOS NA UNIDADE 90 77 PORTUGU S G E MA INFORMA ES IMPORTANTES Oxila o normal da press o sangu nea A atividade f sica a exercita o o estresse h bitos alimentares beber fumar a postura do corpo e muitas outras atividades e fatores incluindo a medi o da press o influenciam o valor da press o sangu nea Por isso muito raro obter o mesmo valor em repetidas medi es A press o do sangue oscila continuamente dia e noite Em geral o valor m ximo identificado no per odo da manh e o m nimo a meia noite Frequentemente o valor inicia a aumentar entorno as 3 da madrugada e atinge o n vel mais alto durante o dia quando a maior parte das pessoas est o acordadas e ativas Em considera o ao quanto acima citado aconselh vel que a m
143. he siano state rispettate le istruzioni d uso del prodotto La modalit di allarme tecnico che si attiva quando la pressione sanguigna non rientra nei valori della gamma di misurazione fornita gi preimpostata e non pu essere regolata o disattivata A questa condizione di allarme attribuita una bassa priorit in conformit alla normativa IEC 60601 1 8 L allarme tecnico senza ritenuta e non necessita di essere reimpostato Il segnale visualizzato sullo schermo LCD scomparira automaticamente dopo circa 8 secondi G MA ITALIANO 14 11 Risoluzione dei problemi 1 PROBLEMA POSSIBILE CAUSA SOLUZIONE La posizione del bracciale Applicare il bracciale in modo scorretta oppure il bracciale corretto e riprovare non stato stretto in modo adeguato La postura del corpo Rivedere nella sezione Il display LCD non corretta durante POSTURA DEL CORPO visualizza la misurazione DURANTE LA MISURAZIONE un risultato le istruzioni per una postura anomalo corretta e ripetere la misurazione Durante la misurazione Rilassarsi e ripetere la misurazione avete parlato mosso il corpo avendo cura di non muoversi il braccio oppure eravate o parlare in stato di agitazione nervosismo ansia Battito cardiaco irregolare L uso di questo sfigmomanometro aritmia elettronico sconsigliato per chi soffre di gravi aritmie 12 Risoluzione dei problemi 2 ITALIANO G a MA PROBLEMA POSSIBILE CAUSA SOLUZIONE Il di
144. i o o monitor desliga automaticamente ap s 1 minuto de inatividade Em alternativa poss vel pressionar o bot o START para desligar o monitor manualmente f Durante a medi o poss vel pressionar o bot o START para desligar o monitor manualmente 85 PORTUGU S G 0 MA Obs Consultar um m dico para a interpreta o dos resultados das me di es 7 Visualiza o dos resultados memorizados a Ap s a medi o poss vel rever as medi es salvadas na unidade de memoria pressionando o bot o MEM A tela LCD mostra ent o todos os resultados presentes na unidade de mem ria atual Ver figura 7 ay UO zi Figura 7 Figura 7 1 Figura 7 2 b Em alternativa pressionando o bot o MEM na modalidade Rel gio para visualizar os resultados memorizados A unidade de mem ria atual pisca e os resultados memorizados s o exibidos Ver figura 7 1 Pressionar o bot o START para passar a outra unidade de mem ria Ver figura 7 2 Confirmar a sele o pressionando o bot o MEM A unidade de memoria selecionada pode ser confirmada tamb m automaticamente ap s 5 segundos de inatividade Ap s ter selecionado a unidade de memoria a tela LCD visualiza o valor m dio das tr s medi es memorizadas nesta unidade Ver figura 7 3 amp 7 4 Se nenhum valor foi memorizado a tela LCD mostra tracinhos como na figura 7 5 em a Ji A hf Figura
145. i campo dovranno essere inferiori a 3v m Tabella 4 Per apparecchiature e sistemi elettromagnetici che non sono di supporto vitale Distanze raccomandate tra apparecchiature di comunicazione a radiofrequenza portatili e mobili e il monitor KD 558 Il monitor KD 558 indicato l uso in un ambiente elettromagnetico in cui i disturbi da RF irradiata sono controllati Il cliente o utente pu contribuire a evitare l interferenza elettromagnetica mantenendo una distanza minima tra le apparecchiature di comunicazione a rf portatili o mobili trasmettitori e il monitor kd 558 come consigliato di seguito in base alla potenza massima sviluppata dalle apparecchiature di comunicazione Potenza massima Distanza in base alla frequenza del trasmettitore m nom in uscita del trasmettitore da 150 kHz 80 MHz da 80 MHz 800 MHz da 800 MHz 2 5 GHz Per trasmettitori la cui potenza massima sviluppata non compare nell elenco soprastante la distanza consigliata d in metri m pu essere determinata utilizzando l equazione applicabile alla frequenza del trasmettitore dove p la potenza massima sviluppata dal trasmettitore in watt W secondo quanto indicato dal produttore del trasmettitore Nota 1 a 80 mhz e 800 mhz si applica distanza per la gamma a maggiore frequenza Nota 2 le presenti linee guida potranno non essere applicabili a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal rifles
146. i i wszelkimi dodatkowymi dokumentami umieszczonymi w opakowaniu przed uruchomieniem urz dzenia Nale y nie rusza sie i zrelaksowa si przez 5 minut przed pomiarem ci nienia krwi Nale y umie ci mankiet na wysoko ci serca W czasie pomiaru nie nale y rozmawia i zmienia pozycji cia a ani ramienia Nale y zawsze wykonywa pomiar na tym samym ramieniu Nale y odpoczywa i zrelaksowa si zawsze przez 1 1 5 minuty pomi dzy jednym pomiarem a drugim aby umo liwi przywr cenie kr enia krwi w ramieniu Przed u one napompowanie ci nienie w mankiecie przekracza 300 mmhg lub utrzymywane powy ej 15 mmhg przez ponad 3 minuty komory powietrza mo e spowodowa krwiaki na ramieniu 7 Nale y skonsultowa si z lekarzem w przypadku wyst pienia poni szych w tpliwo ci 1 Zak adanie mankietu na ran lub miejsce ze stanem zapalnym 2 Zak adanie mankietu na ko czyn z za o onym dost pem naczyniowym lub N nM A w POLSKI 114 terapia naczyniow lub za o on przetok t tniczo yln a v 3 Zak adanie mankietu na rami po stronie po kt rej przeprowadzono mastektomi 4 Stosowanie aparatu r wnocze nie z innymi urz dzeniami medycznymi s u cymi do pomiaru i stosowanego na tej samej ko czynie 5 Konieczno sprawdzenia kr enia u pacjenta 8 Ten elektroniczny sfigmomanometr jest przeznaczony wytacznie dla os b dorostych i nigdy nie nalezy go stosowa pod zadnym
147. icos no deben ser desechados con los residuos dom sticos Reciclar en estructuras adecuadas Consultar con las autoridades locales o bien con el distribuidor para recomedaciones sobre c mo reciclar estos productos wali S mbolo para FABRICANTE C 0197 S mbolo para CONFORME A LA DIRECTIVA 93 42 CEE sobre Dispositivos M dicos M S mbolo para FECHA DE FABRICACI N S mbolo para REPRESENTACI N EUROPEA SN S mbolo para N MERO DE SERIE ap S mbolo para CONSERVAR EN LUGAR SECO 75 ESPANOL G 0 MA Eliminaci n El producto no ha de ser eliminado junto a otros x residuos domesticos Los usuarios tienen que ocuparse de la eliminaci n de los aparatos por desguazar llev ndolas al lugar HEN de recogida indicado por el reciclaje de los equipos el ctricos y electr nicos Para m s informaci n sobre los lugares de recogida contactar el propio ayuntamiento de residencia el servicio de eliminaci n de residuos local o la tienda en la que se compr el producto En caso de eliminaci n equivocada podr an ser aplicadas multas en base a las leyes nacionales CONDICIONES DE GARANT A GIMA Enhorabuena por haber comprado un producto nuestro Este producto cumple con elevadas normas cualitativas tanto en el material como en la fabricaci n La garant a es v lida por un plazo de 12 meses a partir de la fecha de suministro GIMA Durante el periodo de vigencia de la garant a se proceder a la reparaci
148. il giorno l ora e i minuti iniziano a lampeggiare Mentre il numero lampeggia premere il pulsante MEM per incrementare il numero Tenendo premuto il pulsante MEM il numero aumentera rapidamente E possibile spegnere il monitor premendo il pulsante start quando i minuti lampeggiano data e ora sono confermate Il monitor si spegne automaticamente dopo 1 minuto di inattivit ora e data rimangono invariate Dopo aver sostituito le batterie necessario regolare nuovamente la data e l ora Q D 3 Collegamento del bracciale al monitor Inserire il tubo connettore del bracciale nella presa d aria situata a sinistra del monitor Assicurarsi che il connettore sia completamente inserito per evitare perdite d aria durante la misurazione della pressione arteriosa N Evitare di comprimere il tubo connettore durante la misurazione Cio potrebbe causare errori di gonfiaggio o lesioni causate dalla pressione continua del bracciale ITALIANO G MA co 4 Posizionamento del bracciale a Passare l estremit del bracciale attraverso l anello di metallo il bracciale gia confezionato cosi SS tirare verso l esterno in direzione opposta al corpo stringere e chiudere con il velcro b Posizionare il bracciale attorno al braccio nudo circa 1 2 cm sopra al gomito 1 2 cm c Una volta seduti mettere il braccio col palmo w 7 rivolto verso l alto su una superficie piana come una scrivania o un tavolo P
149. iles d 1 5 V TYPE AA 10 Intervalle de mesure Pression du brassard 0 300 mmHg Pression systolique 60 260 mmHg Pression diastolique 40 199 mmHg Fr quence de pouls 40 180 battements minute 11 Ecarts de pr cision Pression 3 mmHg Fr quence de pouls 5 96 12 Temp rature ambiante n cessaire pour son fonctionnement 10 C 40 C 13 Humidit ambiante n cessaire pour son fonctionnement 90 96 HR 14 Temp rature ambiante pour la conservation et le transport 20 0 55 0 15 Humidit ambiante pour la conservation et le transport lt 90 UR 16 Pression ambiante 80 KPa 105 KPa 17 Dur e de la batterie 500 mesures environ 18 La liste de tous les composants faisant partie du syst me de mesure de la pression y compris les accessoires pompe valve cran LCD brassard d tecteur NB ces caract ristiques pourront faire l objet de modifications sans pr avis AVANT LA PRISE DE MESURE 1 Lisez attentivement le manuel de l utilisateur ainsi que toute autre documentation fournie dans l emballage avant de mettre en service l appareil 5 minutes avant la prise de mesure de la pression sanguine restez immobile et d tendez vous Le brassard doit tre positionn la hauteur du coeur Pendant la mesure ne parlez pas et ne bougez ni le corps ni le bras Prenez toujours la mesure sur le m me bras ll convient de se d tendre pendant une courte p riode au minimum 1 1 5 minutes entre chaque mesure de sort
150. isposed of with household waste Please recycle where facilities exist Check with your local Authority or retailer for recycling advice IX D gt Q mal Symbol for MANUFACTURER C 0197 Symbol for COMPILES WITH MDD93 42 EEC REQUIREMENTS Symbol for DATE OF MANUFACTURE Symbol for EUROPEAN REPRESENTATIVE SN Symbol for SERIAL NUMBER a Symbol for KEEP DRY 37 ENGLISH G a MA ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY INFORMATION Table 1 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emissions The KD 558 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the KD 558 should assure that it is used in such an environment Emissions test Compliance Electromagnetic environment guidance RF emissions The KD 558 uses RF energy only for CISPR 11 its internal function Therefore its RF emissions are very low and are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment RF emissions Class B The KD 558 is suitable for use in all CISPR 11 establishments other than domestic and those directly connected to the public Harmonic emissions Not applicable low voltage power supply network that IEC 61000 3 2 supplies buildings used for domestic purposes Voltage fluctuations Not applicable flicker emissions IEC 61000 3 3 ENGLISH 38 Table 2 For all ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS Guida
151. ivit physique excitation stress consommation de tabac la position du corps ce que le sujet mage et boit ainsi que de nombreuses autres activit s ou facteurs dont la mesure de la pression Ainsi il est tr s rare d obtenir la m me valeur chaque prise de mesure La pression sanguine varie en continue de jour comme de nuit La pression atteint g n ralement sa valeur maximale le matin tandis qu elle atteint sa valeur minimale minuit En r gle g n rale la pression commence augmenter vers 3 heures du matin et atteint la valeur maximale dans la journ e lorsque la plupart des personnes sont veill s et actives Compte tenu des indications fournies ci dessous il est recommand de mesurer sa pression tous les jours la m me heure Des prises de mesure trop fr quentes risquent d avoir des cons quences sur la circulation du sang Il convient de se d tendre pendant une courte p riode au minimum 1 1 5 minutes entre chaque mesure de sorte permettre au sang de recirculer dans le bras Il est extr mement rare d obtenir les m mes valeurs chaque prise de mesure CONTENUS ET INFORMATIONS AFFICHES A L ECRAN Signal de piles d charg es Dispositif pr t pour le gonflage a 1 4 Pression systolique gt M Indicateur de classification du i T D niveau de pression sanguine NV CEP Battement irr gulier i ap cap Affichage de la pression Indicateur de m moir
152. l det 148 7 gr gia 149 8 e TUE c 15 9 EMG aS CIO 151 10 151 SN A AAA nn 152 12 2 des TA AA 153 I 2 0 SEND E 154 jo Liuius serene eene enne nnne nnn nnns 154 GIMA ARABIC al Le Ja Le ya ac ed be uo BS your le dale Le ya Joel coil sel xAJI pb y gs lios 00 3 las Jas y OST od AGS e
153. le misurazioni dalla Memoria 12 9 Classificazione della pressione arteriosa negli adulti T 13 10 Descrizione allarme tecnico tt 13 11 Risoluzione dei problemi 1 14 12 Risoluzione dei problemi 2 15 MANUTENZIONE caciones reia 16 SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI SULL UNIT nr 16 INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILIT ELETTROMAGNETICA 17 3 ITALIANO EF TY G MA INFORMAZIONI IMPORTANTI Normale oscillazione della pressione sanguigna L attivit fisica l eccitazione lo stress mangiare bere fumare la postura del corpo e molte altre attivit o fattori inclusa la misurazione della pressione influenzano il valore della pressione sanguigna Per questo motivo molto raro ottenere lo stesso valore in pi misurazioni La pressione del sangue oscilla di continuo giorno e notte Solitamente il valore massimo appare al mattino e quello minimo a mezzanotte Generalmente il valore inizia ad aumentare intorno alle 3 del mattino e raggiunge il livello pi alto durante il giorno quando la maggior parte delle persone sono sveglie e attive In considerazione di quanto sopra si consiglia di misurare la pressione ogni giorno alla stessa ora Misurazioni troppo frequenti possono interferire nella circolazione del sangue E opportuno rilassarsi per un breve periodo minimo 1 1 5 minuti tra una misurazione e l altra per permettere la ripresa della circolazio
154. leshooting 2 PROBLEM POSSIBLE CAUSE SOLUTION LCD shows low Low Battery Change the batteries battery symbol LCD shows Er 0 Pressure system is unstable before measurement LCD shows Er 1 Fail to detect systolic pressure Don t move and try again LCD shows Er 2 Fail to detect diastolic pressure LCD shows Er 3 Pneumatic system blocked or cuff is too tight during inflation Apply the cuff correctly and try again LCD shows Er 4 Pneumatic system leakage or cuff is too loose during inflation LCD shows Er 5 Cuff pressure above 300mmHg LCD shows Er 6 More than 3 minutes with cuff Measure again after five pressure above 15 mmHg minutes If the monitor is still abnormal please contact factory LCD shows Er 8 Device parameter checking error LCD shows Er A Pressure sensor parameter error No response when Incorrect operation or strong Take out batteries for five you press button electromagnetic interference minutes and then reinstall or load battery all batteries MAINTENANCE 1 N Do not drop this monitor or subject it to strong impact 2 A Avoid high temperature and solarization Do not immerse the monitor in water as this will result in damage to the monitor 3 If this monitor is stored near freezing allow it to acclimate to room temperature before use ENGLISH 36 4 N Do not attempt to disassemble this monitor 5 If you do not use the monitor f
155. lizzati sul display LCD Le ultime 2x60 misurazioni possono essere salvate nella memoria con data e ora Il monitor pu anche visualizzare il valore medio delle ultime tre misurazioni Gli sfigmomanometri elettronici sono conformi ai seguenti standard IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 apparecchi elettromedicali parte 1 requisiti generali per la sicurezza di base e prestazioni essenziali IEC 60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 apparecchi elettromedicali parte 1 2 requisiti generali per la sicurezza di base e prestazioni essenziali standard collaterale compatibilit elettromagne tica requisiti e test IEC 80601 2 30 2009 cor 2010 EN 80601 2 30 2010 apparecchiature elettromedicali parte 2 30 requisiti speciali per la sicurezza di base e prestazioni essenziali degli sfigmomanometri non invasivi automatici EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 sfigmomanometri non invasivi parte 1 requisiti generali EN 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 sfigmomanometri non invasivi parte 3 requisiti supplementari per sistemi di misurazione della pressione elettromeccanici 5 ITALIANO EF TY G MA CIFICHE TECNICHE Nome del prodotto monitor di pressione sanguigna Modello KD 558 3 Classificazione alimentazione interna parte applicata tipo BF IPXO N AP o APG funzionamento continuo Dimensioni del dispositivo ca 138 mm x 98 mm x 48 mm Circonferenza del bracciale 22 30 cm 30 42 cm optional 4
156. lizzera figura 8 premere il pulsante MEM o START per spegnere il monitor MEN lt gt a Figura 8 G a MA 9 Classificazione della pressione arteriosa negli adulti Le seguenti linee guida per la classificazione della pressione sanguigna a prescindere dall eta e dal sesso sono state stabilite dall organizzazione mondiale della sanit oms Si segnala inoltre che diversi altri fattori per esempio diabete obesita fumo ecc possono influenzare la pressione arteriosa Consultare il proprio medico per una valutazione precisa e non cambiare mai il trattamento prescritto senza il consenso del proprio medico Sistolica mmHg CLASSIFICAZIONE PSS PSD Ipertensione grave PS Ipertensione moderata Ottimale lt 120 lt 80 Normale 120 129 80 84 Ipertensione lieve E Normale alta 130 139 85 89 en Ipertensione Grado 1 140 159 90 99 PS normale Ipertensione Grado 2 160 179 100 109 iH Ipertensione Grado 3 2180 2110 80 85 90 100 110 Dijastolica Definizioni OMS e classificazione dei livelli mmHg di pressione arteriosa 10 Descrizione allarme tecnico Se la pressione sanguigna sistolica o diastolica non rientra nei valori della gamma di misurazione riportati nelle SPECIFICHE TECNICHE di questo manuale la scritta Hl o Lo verr visualizzata sul display LCD del dispositivo In questi casi si prega di consultare un medico di verificare c
157. lver a ver las mediciones guardadas en la unidad de memoria presionando el bot n MEM La pantalla LCD muestra ahora todos los resultados presentes en la unidad de memoria corriente V ase figura 7 Figura 7 Figura 7 1 Figura 7 2 b Como alternativa presionar el bot n MEM en la modalidad Reloj para visualizar los resultados memorizados La unidad de memoria corriente parpadea y los resultados ahi memorizados ser n mostrados V ase figura 7 1 Presionar el bot n START para pasar a la otra unidad de memoria V ase figura 7 2 Confirmar la selecci n presionando el bot n MEM La unidad de memoria seleccionada puede ser confirmada tambi n autom ticamente despu s de 5 segundos de inactividad c Despu s de haber seleccionado la unidad de memoria la pantalla LCD muestra el valor medio de las ltimas tres mediciones memorizadas en esta unidad V ase figura 7 3 amp 7 4 Si ningun valor ha sido memorizado la pantalla LCD muestra pequefias rayas como se ilustra en la figura 7 5 07101 a 03 ui 7 Figura 7 3 Figura 7 4 Figura 7 5 69 ESPANOL G li MA d Mientras se visualiza el valor medio presionar el boton MEM para visualizar el resultado m s reciente V ase figura 7 6 Posteriormente la pantalla mostrar la presi n sangu nea y la frecuencia cardiaca por separado Si se obtiene un latido irregular el visualizador empezar a parpadear V ase figura 7
158. m w ci nienia t tniczego mmHg 121 eos ER TA 10 Opis techniczny alarmu Monitor poka e na wy wietlaczu LCD i bez op nienia alarm techniczny HI lub Lo je eli okre lone ci nienie krwi skurczowe lub rozkurczowe b dzie poza zakresem warto ci wskazanym w rozdziale CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA W takim przypadku zaleca si skontaktowanie si z lekarzem lub sprawdzenie czy u yli Pa stwo aparatu zgodnie z instrukcjami Stan alarmu technicznego poza zakresem warto ci zosta wst pnie ustawiony fabrycznie i nie mo e by regulowany ani wy czany Powy szy stan alarmowy zosta ustawiony jako niski priorytet zgodnie z norm IEC 60601 1 8 Alarm techniczny zniknie sam i nie wymaga resetu Sygna wy wietlony na wy wietlaczu LCD zniknie automatycznie po oko o 8 sekundach 11 Rozwi zywanie problem w 1 PROBLEM MO LIWA PRZYCZYNA ROZWI ZANIE Po o enie mankietu jest Nale y za o y mankiet poprawnie nieprawid owe lub nie zosta i spr buj ponownie on w a ciwie dopasowany Nieprawid owa postawa cia a Sprawdzi cz instrukcji pozycja podczas pomiaru cia a podczas pomiaru i przeprowad Wy wietlacz ponownie pomiar lcd pokazuje nietypowe Rozmowa ruszanie r k lub Przeprowadzi ponownie pomiar wyniki zmiana po o enia cia a z o po uspokojeniu i bez rozmawiania podniecenie lub zdenerwowanie lub ruszania si podczas badania podczas pomiaru Nieregularny rytm serca aryt
159. mia Osoby z powa n arytmi nie powinny u ywa niniejszego urz dzenia POLSKI 122 12 Rozwigzywanie problem w 2 PROBLEM MOZLIWA PRZYCZYNA ROZWIAZANIE Wyswietlacz LCD Roztadowana bateria Nalezy wymieni baterie wyswietla symbol roz adowanej baterii Wy wietlacz LCD System ci nienia jest niestabilny wy wietla Er 0 przed pomiarem Nale y spr bowa ponownie Wy wietlacz LCD Urz dzenie nie rejestruje ci nienia nie ruszaj c si wyswietla Er 1 skurczowego Wyswietlacz LCD Urzadzenie nie rejestruje cisnienia wyswietla Er 2 rozkurczowego Wyswietlacz LCD Zablokowany uktad pneumaty wyswietla Er 3 czny lub mankiet jest za ciasny podczas nape niania Nale y za o y poprawnie Wy wietlacz LCD Nieszczelno uk adu mankiet i spr bowa wy wietla Er 4 pneumatycznego lub mankiet jest ponownie za ciasny podczas napetniania Wyswietlacz LCD Cisnienie w mankiecie powyz wyswietla Er 5 ej 300mmHg Wy wietlacz LCD Ci nienie w mankiecie wynosi wy wietla Er 6 powy ej 15 mmHg przez ponad Przeprowad ponownie 3 minuty pomiar po pi ciu minutach Je eli urz dzenie nadal nie Wy wietlacz LCD B d dost pu EEPROM dzia a prawid owo skontaktuj wy wietla Er 7 sie z lokalnym dystrybutorem lub z producentem Wyswietlacz LCD Btad sprawdzania parametr w wyswietla Er 8 urzadzenia Wyswietlacz LCD Btad parametrow czujnika wyswietla Er A cisni
160. n autorizzato o con pezzi di ricambio non originali avarie o vizi causati da negligenza urti o uso improprio GIMA non risponde di malfunzionamenti su apparecchiature elettroniche o software derivati da agenti esterni quali sbalzi di tensione campi elettromagnetici interferenze radio ecc La garanzia decade se non viene rispettato quanto sopra e se il numero di matricola se presente risulti asportato cancellato o alterato prodotti ritenuti difettosi devono essere resi solo e soltanto al rivenditore presso il quale avvenuto l acquisto Spedizioni inviate direttamente a GIMA verranno respinte ENGLISH INDEX IMPORTANT INFORMATION un 23 CONTENTS AND DISPLAY 23 INTENDEDUSE u a ee 24 CONTRAINDICATION nn 24 PRODUCT DESCRIPTION 24 SPECIFICATIONS owak nn 25 NOTICE ss te 25 SETUP AND OPERATING PROCEDURES 27 1 Batea addon 27 2 Clock and date adjustment 27 3 Connecting the cuff to the monitor 28 4 Applying the CUM aa 28 5 Body posture during measurement 29 6 Taking your blood pressure reading 29 T Displaying stored results in 30 8 Deleting measurements from the memory 32 9 Assessing high blood pressure for adults 33 10 Technical alarm description 33 11 Troubleshooting 1 e 34 12 Troubleshooting 2 35 MAINTENANCE edile 35 EX
161. n nach Ende Ihrer Verwendungsdauer gem den vor Ort geltenden Bestimmungen entsorgt werden 2 Datum und uhrzeit einstellen a Nachdem Sie die Batterien eingelegt haben oder nachdem das Gerat ausgeschaltet wurde schaltet das System in den Uhrzeitmodus Uber und das Display zeigt Datum und Uhrzeit an Siehe Abbildungen 2 amp 2 1 n i Li 24 A N 6 4 Abbildung 2 Abbildung 2 1 Abbildung 2 2 b W hrend sich das Ger t im Uhrzeitmodus befindet dr cken Sie gleichzeitig die Tasten START und MEM Das Ger t gibt einen Signalton von sich und die den Monat bezeichnende Zahl beginnt zu blinken Siehe Abbildung 2 2 Dr cken Sie mehrmals die Taste START der Tag die Stunde und die Minuten blinken auf W hrend die entsprechende Zahl blinkt dr cken Sie die Taste MEM um die Zahl zu erh hen Halten Sie die Taste MEM gedr ckt um die Zahl rasch zu erh hen c Sie k nnen das Ger t ausschalten indem Sie die Taste START dr cken w hrend die Minuten blinken Datum und Uhrzeit sind jetzt best tigt d Das Ger t schaltet sich nach 1 Minute ohne Aktivit t selbst ndig aus wobei Uhrzeit und Datum unver ndert bleiben e Nach Austauschen der Batterien m ssen Datum und Uhrzeit erneut eingestellt werden GIMA 100 3 Anstecken der manschette an das ger t Stecken Sie den Manschettenschlauch in den Anschluss f r den Manschettenstecker auf der linken Seite des Gerats Stellen Si
162. n of blood mmHg pressure levels Moderate Hypertension Mild Hypertension High normal BP 10 Technical alarm description The monitor will show HI or Lo as technical alarm on LCD with no delay if the determined blood pressure systolic or diastolic is outside the rated range specified in part SPECIFICATIONS In this case you should consult a physician or check if your operation violated the instructions The technical alarm condition outside the rated range is preset in the factory and cannot be adjusted or inactivated This alarm condition is assigned as low priority according to IEC 60601 1 8 The technical alarm is non latching and need no reset The signal displayed on LCD will disappear automatically after about 8 seconds ENGLISH 34 11 Troubleshooting 1 PROBLEM POSSIBLE CAUSE SOLUTION The cuff position was not Apply the cuff correctly and try correct or it was not properly again tightened Body posture was not correct Review the BODY POSTURE during testing DURING MEASUREMENT LCD Display sections of the instructions shows and re test abnormal result Speaking arm or body Re test when calm and without movement angry excited speaking or moving during the test or nervous during testing Irregular heartbeat arrhythmia It is inappropriate for people with serious arrhythmia to use this Electronic Sohygmomanometer 35 ENGLISH G a MA 12 Troub
163. n simultaneously a beep is heard and the month will blink at first See picture 2 2 Press the button START repeatedly the day hour and minute will blink in turn While the number is blinking press the button MEM to increase the number Keep on pressing the button MEM the number will increase fast c You can turn off the monitor by pressing START button when the minute is blinking then the time and date is confirmed d The monitor will turn off automatically after 1 minute of no operation with the time and date unchanged e Once you change the batteries you should readjust the time and date 3 Connecting the cuff to the monitor Insert the cuff tubing connector into the socket in the left side of the monitor Make certain that the connector is completely inserted to avoid air leakage during blood pressure measurements 0 Avoid compression or restriction of the connection tubing during measurement which may cause inflation error or harmful injury due to continuous cuff pressure 4 Applying the cuff a Pulling the cuff end through the medal loop the cuff is packaged like this already turn it outward Ss away from your body and tighten it and close the Velcro fastener 29 encuisa GIMA b Place the cuff around a bare arm 1 2cm above 1 2 cm the elbow joint ni 7 While seated place palm upside in front of you on a flat surface such as a desk or table Position the air tube in the middle
164. n zur Einteilung von Blutdruckwerten unabhangig von Alter und Geschlecht wurden von der Weltgesundheitsorganisation WHO erstellt Es muss jedoch darauf hingewiesen werden dass verschiedene andere Faktoren wie zum Beispiel Diabetes Adipositas Rauchen usw den arteriellen Druck beeinflussen k nnen Wenden Sie sich an Ihre n Arzt Arztin um die Ergebnisse korrekt zu beurteilen und ndern Sie die Ihnen verschriebene Behandlung nie ohne vorherige Absprache mit ihrer m Arzt Arztin Systolisch mmHg BLUTDRUCK PSS PSD Starker Bluthochdruck KLASSIFIKATION Optimal lt 120 lt 80 Normal 120 129 80 84 Noch normal 130 139 85 89 Hypertension Grad 1 140 159 90 99 Blutdruck Hypertension Grad 2 160 179 100 109 EM Hypertension Grad 3 2180 gt 110 80 85 90 100 110 Djastolisch Definitionen der OMS und stufenweise Einteilung mmHg der Blutdruckwert Bluthochdruck Leichter Bluthochdrugk Leicht erh hter Blutdruck 105 A TA 10 Technische alarambeschreibung Der Monitor zeigt auf dem LCD Display und ohne Verz gerung den technischen Alarm HI od Lo an wenn der Blutdruck systolisch oder diastolisch sich nicht im Range wie in der TECHNISCHEN Sektion angegebenen befinden sollte In diesem Fall empfehlen wir einen Arzt zu informieren oder zu pr fen dass Sie das Ger t nach den Gebrauchshinweisen benutzt haben Der Status des technischen Alarm au erhalb
165. nce and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The KD 558 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the KD 558 should assure that it is used in such an environment IMMUNITY test IEC 60601 Compliance Electromagnetic test level level environment guidance Electrostatic 6 kV 6 kV Floors should be wood discharge ESD contact contact concrete or ceramic tile If floors IEC 61000 4 2 8 kV air 8 kV air are covered with synthetic material the relative humidity should be at least 30 Power frequency Power frequency magnetic fields 50 60 Hz should be at levels characteristic magnetic field of a typical location in a typical IEC 61000 4 8 commercial or hospital environment 39 GIMA Table 3 For ME EQUIPMENT and ME SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacturer s declaration electromagnetic immunity The KD 558 is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of the KD 558 should assure that it is used in such an environment IMMUNITY test IEC 60601 Compliance Electromagnetic environment test level level guidance Portable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the KD 558 including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequency of the transmitter Re
166. ne del sangue nel braccio E raro ottenere ogni volta misurazioni identiche CONTENUTI E INDICATORI SUL DISPLAY Indicatore batteria scarica Indicatore pronto per il gonfiaggio Pressione sistolica Indicatore classificazione livello pressione sanguigna EE AUN os Curt Simbolo battito irregolare Visualizzazione pressione diastolica frequenza cardiaca alternata Indicatore memoria CEA AG i Pulsante MEM Ei Gale C Bracciale ME UT 10 08 mel Pulsante START Display LCD ELLE G i MA ITALIANO 4 USO PREVISTO Lo sfigmomanometro elettronico completamente automatico indicato per uso professionale e domestico ed un sistema non invasivo di misurazione della pressione sanguigna E stato ideato per misurare la pressione diastolica e sistolica e il ritmo cardiaco di un adulto tramite una tecnica non invasiva nella quale un bracciale gonfiabile posizionato attorno alla parte superiore del braccio La circonferenza del bracciale varia da 22 a 48 cm CONTROINDICAZIONI L uso di questo sfigmomanometro elettronico sconsigliato per chi soffre di gravi aritmie DESCRIZIONE DEL PRODOTTO Tramite il metodo oscillometrico e un sensore di pressione in silicone integrato la pressione sanguigna e il ritmo cardiaco possono essere misurati in modo automatico e non invasivo risultati della misurazione che includono il valore della pressione e la frequenza del battito saranno visua
167. nia patrz Rysunek 6 3 D Urzadzenie napetnia mankiet do momentu osiagniecia cisnienia odpowiedniego do wykonania pomiaru Nastepnie urzadzenie powoli wypuszcza powietrze z mankietu i przeprowadza pomiar Na koniec wykonywane jest obliczenie i wy wietlane na wy wietlaczu lcd jest ci nienie i t tno na przemian Je eli wyst pi nieregularna praca serca zacznie miga symbol nieregularnego rytmu serca Patrz Rysunek 6 4 6 5 Rysunek 6 3 Rysunek 6 4 Rysunek 6 5 E Po pomiarze urz dzenie wy czy si automatycznie po 1 minucie je eli nie s wykonywane adne operacje Zamiennie mo na wcisn przycisk start aby wy czy urz dzenie r cznie F Podczas pomiaru mo na wcisn przycisk start aby wy czy urz dzenie r cznie w ka dym momencie Uwaga w celu zinterpretowania wynik w badania nale y si skontaktowa z lekarzem 7 Wy wietlanie zapisanych wynik w w pami ci A Po pomiarze mo na przejrze wyniki w aktualnym kanale pami ci wciskaj c przycisk mem Wy wietlacz poka e wtedy wszystkie wyniki przechowywane w bie cej pami ci Patrz Rysunek 7 119 POLSKI GIMA a 2 VI dI c I AD 5 Rysunek 7 Rysunek 7 1 Rysunek 7 2 B Zamiennie wcisn przycisk mem w trybie zegara aby wy wietli przechowywane wyniki Aktualny kana pami ci zacznie miga i zostanie wy wietlona liczba wynik w przechowywanych w tej pami ci Patrz Rysunek 7
168. nych takich jak niestabilno ci nienia pola elektromagnetyczne interferencje radiowe itp Gwarancja traci swoj wa no w przypadku nieprzestrzegania wy ej wymienionych warunk w a tak e w razie usuni cia skasowania lub podrobienia numeru fabrycznego je li jest Wyroby uznane za wadliwe powinny by zwr cone tylko i wy cznie sprzedawcy u kt rego zosta y nabyte Przesy ki wysy ane bezpo rednio na adres GIMA b d odrzucane 125 126 126 127 1 127 POTION TOX nn 127 127 HPIN ANO TH METPHZH ease anal mn 128 130 1 TOTO DL siii 130 2 131 3 OUOKEUY 131 4 132 5 TOU HETPNON 133 6
169. nzahl an Pulsschl gen bel uft DEUTSCH 98 18 14 15 16 17 Es darf nur die im Lieferumfang enthaltene Manschette verwendet werden Die Verwendung anderer Manschetten kann die Biokompatibilitat gefahrden oder zu Messfehlern f hren N Wenn das Messgerat auBerhalb der empfohlenen Temperaturen Feuchtigkeitsgrenzen verwendet oder aufbewahrt wird kann nicht fur seine korrekte Funktionsweise garantiert werden und das Ger t kann ein Sicherheitsrisiko darstellen A Das Ger t darf von infekti sen Personen nicht gemeinsam verwendet werden um die Gefahr der gegenseitigen Ansteckung zu vermeiden Dieses Ger t wurde getestet und entspricht den Beschr nkungen f r Digitalger te der Klasse B gem Abschnitt 15 der FCC Richtlinien Diese Beschr nkungen haben den Zweck einen angemessenen Schutz gegen st rende Interferenzen im Haushalt zu garantieren Dieses Ger t produziert und verwendet Hochfrequenzstrahlung und kann diese auch an die Umwelt abgeben Wenn das Ger t nicht in Einklang mit den Anweisungen installiert und verwendet wird kann es st rend auf den Funkverkehr einwirken Es besteht aber keine Garantie daf r dass diese Interferenz nicht in besonderen Installationen auftritt Falls das Ger t beim Ein oder Ausschalten den Radio oder Fernsehempfang st rt kann durch Ausf hrung einer oder mehrerer der folgenden Schritte versucht werden dieses Problem zu beheben Richten Sie die Empfangsantenn
170. o od urz dzenia i oczy r cznie agodnym detergentem a nast pnie dok adnie wyp uka w zimnej wodzie Nigdy nie nale y suszy mankietu w suszarce do ubra ani nie prasowa go Ui R 5 Pozycja cia a podczas pomiaru Pomiar na siedz co A Nale y usi opieraj c stopy p asko na pod odze i nie krzy uj c n g B Po o y d o przed sob wewn trzn stron do g ry na p askiej powierzchni na przyk ad na biurku lub stole C rodek mankietu powinien by na wysoko ci serca Pomiar w pozycji le cej A Po o y si p asko na plecach B U o y r k prosto wzd u boku wewn trzn stron d oni zwr con do g ry C Mankiet nale y umie ci na poziomie serca 6 Pomiar ci nienia krwi A Po za o eniu mankietu i przyj ciu wygodnej pozycji cia a wcisn przycisk Start Urz dzenie wyda cichy sygna akustyczny a na wy wietlaczu pojawi si wszystkie znaki podczas autotestu patrz Rysunek 6 B Nast pnie zaczyna miga aktualnie u ywany kana pami ci u1 lub u2 Patrz Rysunek 6 1 Aby zmieni kana pami ci wci nij przycisk mem Patrz Rysunek 6 1 Potwierdzi wyb r wciskaj c przycisk start Bie ca pami jest r wnie potwierdzana automatycznie po 5 sekundach je eli nie zostanie wykonana adna operacja TE a Da Da 38 98 II Rysunek 6 Rysunek 6 1 Rysunek 6 2 C Po wybraniu kanatu pamieci urzadzenie zaczyna szuka cisnie
171. o uma escrivaninha ou uma mesa Posicionar tubo de ar no centro do bra o em linha com dedo m dio d O bracelete deve aderir perfeitamente ao bra o Devendo ser capaz de introduzir um dedo entre bra o e o bracelete OBS 1 Solicita se referir se as medidas dos braceletes dispon veis nos cap tulos CARACTERISTICAS TECNICAS para assegurar se de usar o bracelete adequado a circunfer ncia do pr prio bra o 2 Desenvolver as medi es sempre no mesmo bra o 3 N o movimentar o bra o o corpo e a posi o e n o deslocar o tubo de borracha durante a medi o 4 Permanecer parado e relaxado durante os 5 minutos anteriores medi o da press o sangu nea 5 Solicita se estar com o bra o limpo Se acontecesse de suj lo separ lo do monitor e limp lo com detergente delicado enxaguando bem com gua fria N o secar nunca o bracelete em uma m quina de secar roupas e n o pass lo Recomenda se limpar o bracelete ap s 200 medi es 5 Postura do corpo durante a medi o Medi o na posi o sentada a Sentar se com os p s apoiados no ch o e n o b Apoiar a palma virada para cima na frente do corpo dobrar as pernas sobre uma superf cie plana como uma escrivaninha ou uma mesa c O bracelete deve ser colocado na altura do membro direito ao lado do Medi o na posi o deitada a Deitar em posi o supina b Apoiar o bra o ao lado do corpo lateralmente cora o
172. oder Neugeborenen angewendet werden Ziehen Sie Ihre n Arzt Arztin oder andere medizinische Fachleute zu Rate bevor Sie das Ger t bei Jugendlichen verwenden Verwenden Sie das Ger t nicht in einem fahrenden Fahrzeug die Messergebnisse k nnten so verf lscht werden Die mit diesem Messger t festgestellten Blutdruckwerte entsprechen jenen einer professionell durchgef hrten auskultatorischen Blutdruckmessung mit Druckmanschette und Stethoskop Das Ger t erf llt die vom American National Standard Institute vorgeschriebenen Grenzwerte f r elektronische und automatische Sphygmomanometer Informationen zu m glichen elektromagnetischen und anderen Interferenzen zwischen dem Blutdruckmessger t und anderen Ger ten sowie Ratschl ge und Empfehlungen um diese Interferenzen zu vermeiden werden im Abschnitt INFORMATIONEN ZUR ELEKTROMAGNETISCHEN VERTRAGLICHKEIT angef hrt Wenn w hrend der Messung eine Herzrhythmusst rung HRS festgestellt wird zeigt das Display diese mit dem Symbol an In dieser speziellen Situation funktioniert das elektronische Sphygmomanometer zwar weiter die Ergebnisse k nnen aber verf lscht sein Es wird daher empfohlen zur genauen Bewertung der Messdaten eine n Arzt Arztin zu Rate zu ziehen Das HRS Symbol wird in folgenden F llen anzeigt 1 Herzfrequenzvariabilit t gt 25 2 Wenn jedes Intervall sich vom vorherigen um 20 14 s unterscheidet und die Anzahl dieser Pulsschl ge sich auf mehr als 53 der Gesamta
173. oe 6 Be Jes Ge sae Sold 3 mmHg 15 e xcJlmmHgoe 300 el od dels Gerd 7 1 wel al 2 3 el asdeg J sad 4 5 vacua LEGS 8 JEDE x Gok
174. of your arm in line with your middle finger d The cuff should fit comfortably yet snugly around your arm You should be able to insert one finger between your arm and the cuff Note 1 Please refer to the cuff circumference range in SPECIFICATIONS to make sure that the appropriate cuff is used Measuring on same arm each time Do not move your arm body or the monitor and do not move the rubber tube during measurement Stay quiet calm for 5 minutes before blood pressure measurement Please keep the cuff clean If the cuff becomes dirty remove it from the monitor and clear it by hand in a mild detergent then rinse it thoroughly in cold water Never dry the cuff in clothes dryer or iron it Clean the cuff after the usage of every 200 times is recommended QN A 5 Body posture during measurement Sitting Comfortably Measurement a Be seated with your feet flat on the floor and don t cross your legs b Place palm upside in front of you on a flat surface such as a desk or table c The middle of the cuff should be at the level of the right atrium of the heart Lying Down Measurement a Lie on your back b Place your arm straight along your side with your palm upside c The cuff should be placed at the same level as your heart 6 Taking your blood pressure reading a After applying the cuff and your body is in a comfortable position press the START button A beep is heard and all
175. or a long time please remove the batteries 6 It is recommended the performance should be checked every 2 years or after repair Please contact the service center 7 Clean the monitor with a dry soft cloth or a soft cloth squeezed well after moistened with water diluted disinfectant alcohol or diluted detergent 8 No component can be maintained by user in the monitor The circuit diagrams component part lists descriptions calibration instructions or other information which will assist the user s appropriately qualified technical personnel to repair those parts of equipment which are designated repairably can be supplied 9 The monitor can maintain the safety and performance characteristics for a minimum of 10 000 measurements or three years and the cuff can maintain the performance characteristics for a minimum of 1000 measurements 10 It is recommended the cuff should be disinfected 2 times every week if needed For example in hospital or in clinique Wipe the inner side the side contacts skin of the cuff by a soft cloth squeezed after moistened with Ethyl alcohol 75 90 then dry the cuff by airing EXPLANATION OF SYMBOLS ON UNIT Symbol for THE OPERATION GUIDE MUST BE READ The sign background colour blue The sign graphical symbol white Symbol for WARNING Symbol for TYPE BF APPLIED PARTS The cuff is type BF applied part Symbol for ENVIRONMENT PROTECTION Waste electrical products should not be d
176. ores por exemplo o diabete a obesidade o tabagismo etc podem 87 PORTUGU S G 0 MA influenciar a press o arterial Consultar o pr prio m dico para uma avalia o precisa e nunca substituir o tratamento prescrito sem o consentimento do m dico Sist lica mmHg CLASSIFICA O PSS PSD PS Hipertens o grave tima lt 120 lt 80 Normal 120 129 80 84 Normal alta 130 139 85 89 Hipertens o Grau 1 140 159 90 99 Hipertens o Grau 2 160 179 100 109 Hipertens o Grau 3 2180 110 Hipertens o moderada Hipertens o leve PS normal alta 80 85 90 100 110 pjast lica Defini es OMS e classifica es dos n veis mmHg de pressao arterial 10 Descri o t cnica alarme O video indicar no display LCD e sem nenhum atraso o alarme t cnico HI ou Lo no caso a press o arterial determinada sist lica ou diast lica esteja fora da gama de valores especificada na se o CARACTERISTICAS TECNICAS Neste caso aconselhado consultar um m dico ou controlar que o aparelho tenha sido usado conforme as instru es O estado de alarme t cnico fora da gama de valores pr selecionado na f brica e n o pode ser regulado ou desativado Este estado de alarme selecionado em baixa prioridade conforme a norma IEC 60601 1 8 O alarme t cnico desliga se autonomamente e n o necessita de reset O sinal visualizado no display LCD desaparece automaticamente ap s apro
177. osizionare il tubo dell aria al centro del braccio in linea col dito medio d Il bracciale deve adattarsi perfettamente al braccio Si dovrebbe essere in grado di inserire un dito tra il braccio e il bracciale Nb 1 Si prega di fare riferimento alle misure dei bracciali disponibili nel capitolo CARATTERISTICHE TECNICHE per accertarsi di usare un bracciale appropriato alla circonferenza del proprio braccio 2 Eseguire la misurazione sempre sullo stesso braccio 3 Non muovere il braccio il corpo o la postazione e non spostare il tubo di gomma durante la misurazione 4 Stare fermi e rilassati nei 5 minuti precedenti alla misurazione della pressione sanguigna 5 Si prega di tenere il bracciale pulito Se si dovesse sporcare staccarlo dal monitor e pulirlo con un detergente delicato quindi risciacquare bene con acqua fredda Non asciugare mai il bracciale in un asciugatrice e non stirarlo Si raccomanda di pulire il bracciale dopo 200 misurazioni 5 Postura del corpo durante la misurazione Misurazione da seduti a Sedersi con i piedi appoggiati sul pavimento e non accavallare le gambe b Appoggiare il palmo girato verso l alto di fronte a voi su una superficie piana come una scrivania o un tavolo Il bracciale deve essere sistemato all altezza dell atrio destro del cuore Misurazione da sdraiati a Sdraiarsi in posizione supina b Appoggiare il braccio lungo il corpo lateralmente con il palmo girato ve
178. press o sangu nea foi testado com m todo auscultat rio Si recomenda se consultar o ap ndice B de ANSI AAMI SP 10 2002 A1 2003 A2 2006 para informa es detalhadas sobre o m todo de verifica o IMPOSTA O E PROCEDIMENTOS OPERACIONAIS 1 Coloca o das pilhas a Abrir a tampa do espa o da pilhas na parte de tr s do monitor b Colocar quatro pilhas AA Ter aten o na correta polaridade c Fechar a tampa das pilhas Quando a tela LCD mostra o s mbolo da pilha substituir todas as pilhas As pilhas recarreg veis n o s o adequadas a este monitor Remover as pilhas se o monitor n o for utilizado por um m s ou mais para evitar danos causados por vazamentos das pilhas A Em caso de vazamento evitar o contato com o liquido das pilhas Se o l quido das pilhas entra em contato com os olhos lavar imediatamente com gua abundante e consultar um m dico x O monitor as pilhas e o bracelete ao final de sua vida til devem ser eliminados de acordo com as normas locais GIMA PORTUGUES 82 2 Regulac o de data e hora a Ap s colocar as pilhas ou ainda ap s desligar o monitor o sistema entrar na modalidade Rel gio e a tela LCD mostrar a data e a hora Ver figura 282 1 ey a C LILI i l Figura 2 Figura 2 1 Figura 2 2 o Enquanto o monitor esta na modalidade Rel gio pressionar contemporaneamente os bot es START e MEM O sistema emitir um sinal sonoro e o n mero qu
179. r eliminados como lixo dom stico Reciclar em 91 PORTUGU S G 0 MA estruturas apropriadas Consultar as autoridades locais ou ainda o revendedor para receber informa es sobre como reciclar estes produtos wali Simbolo para PRODUTOR C 0197 S mbolo para DE ACORDO COM A NORMA 93 42 CEE sobre Dispositivos M dicos e S mbolo para DATA DE FABRICA O S mbolo para EUROPEAN REPRESENTATION SN S mbolo para N MERO DE S RIE S mbolo para CONSERVAR EM LUGAR SECO GINA PORTUGUES 92 Elimina o O produto n o deve ser eliminado junto com outros x detritos domesticos Os utilizadores devem levar os aparelhos a serem eliminados junto do pontos de recolha inicados para WN a re ciclagem dos aparelhos el tricos e eletr nicos Para maiores informa e sobre os locais de recolha entrar em contacto com o pr prio munic pio de resid ncia com o servi o local de elimina o de detritos ou com a loja onde foi comprado o produto Em caso de elimina o errada poderiam ser aplicadas multas conforme as leis nacionais CONDI ES DE GARANTIA GIMA Parab ns por ter adquirido um nosso produto Este produto responde a padr es de qualide elevados seja quanto ao material que para a fabrica o A garantia fica v lida por 12 meses a partir da data de fornecimento GIMA Durante o per odo de validez da garantia ser o consertadas ou trocadas gratuitamente todas as partes com defeito de f
180. ra la conservaci n y el transporte 20 0 55 Humedad ambiental para la conservaci n y el transporte lt 90 UR Presi n ambiental 80 KPa 105 KPa Duraci n de bater a aprox 500 mediciones Una lista de todos los componentes que forman parte del sistema de medici n de la presi n incluidos los accesorios bomba v lvula pantalla LCD brazalete sensor N B estas especificaciones est n sujetas a modificaci n sin previo aviso ANTES DE LA MEDICI N 1 N ee Leer atentamente la gu a de uso y cualquier otra documentaci n presente en la caja antes de poner en funcionamiento el dispositivo Permanecer quieto y relajarse en los 5 minutos previos a la medici n de la presi n sangu nea El brazalete debe ser colocado al mismo nivel del coraz n Durante la medici n no hablar ni mover el cuerpo ni el brazo Usar siempre el mismo brazo para la medici n Reposar y relajarse siempre durante 1 1 5 minutos entre una medici n y otra para permitir la reactivaci n de la circulaci n de la sangre en el brazo Un inflado prolongado presi n del brazalete superior a 300 63 ESPANOL G MA mmHg o mantenida a m s de 15 mmHg durante m s de 3 minutos de la c mara de aire puede causar equimosis en el brazo Consultar con un m dico si tiene las siguientes dudas 1 Aplicaci n del brazalete en una herida o en caso de inflamaciones 2 Aplicaci n del brazalete en una extremidad con acceso terapia intravascular
181. rderungen f r elektromechanische Blutdruckmesssysteme LAY oeursc TECHNISCHE ANGABEN E 3 R atto 11 12 13 14 15 16 17 18 Produktname Blutdruckmessger t Modell KD 558 Klassifikation interne Versorgung Anwendungsteil Typ BF IPXO kein AP oder APG Dauerbetrieb Abmessungen ca 138 mm x 98 mm x 48 mm Manschettengr e 22 30 cm 30 42 cm optional 42 48 cm optional Gewicht ca 211 g ohne Batterien und Manschette Messmethode oszillometrisch Aufpumpen und Messung automatisch Speicherkapazit t 2x60 Messungen mit Datum und Uhrzeit Stromversorgung 4 AA Batterien Messbereich Manschettendruck 0 300 mmHg Systolisch 60 260 mmHg Diastolisch 40 199 mmHg Herzfrequenz 40 180 Schl ge Minute Messgenauigkeit Blutdruck 3 mmHg Herzschlag 5 Zul ssige Betriebstemperatur 10 C 40 C Zulassige Luftfeuchtigkeit fur den Betrieb lt 90 relative Luftfeuchte Zul ssige Aufbewahrungs und Transporttemperatur 20 C 55 C Zulassige Luftfeuchtigkeit fur Aufbewahrung und Transport lt 90 relative Luftfeuchte Umgebungsluftdruck 80 kPa 105 kPa Batterie Lebensdauer ca 500 Messvorg nge Auflistung aller Bestandteile des Systems zur Blutdruckmessung einschlieBlich Zubeh r Pumpe Ventil LC Display Manschette Sensor HINWEIS Diese Spezifikationen k nnen ohne vorherige AnkUndigung ge andert werden VOR DER MESSUNG 1 3 Lesen Sie sich die Gebrauchs
182. rescrito sin el consentimiento de su m dico Sist lica mmHg CLASIFICACION PSS PSD Hypertension grave PS Hypertension mod r e Ooptima lt 120 lt 80 Normal 120 129 80 84 Hypertension l g re Normal alta 130 139 85 89 Hipertensi n Grado 1 140 159 90 99 PS normale Hipertensi n Grado 2 160 179 100 109 Em Hipertensi n Grado 3 2180 gt 110 80 85 90 100 110 Diastolica Definiciones OMS y clasificaci n de niveles mmHg de presi n arterial 10 Descripci n t cnica de la alarma El monitor indicara en la pantalla LCD y sin ningun retraso la alarma t cnica Lo en el caso en que la presi n arterial determinada sist lica o diast lica est fuera del rango de valores especificado en la secci n CARACTERISTICAS TECNICAS En este caso se recomienda acudir a un m dico o comprobar que se haya utilizado correctamente del equipo seg n las instrucciones El estado de alarma t cnica fuera del rango de valores est preconfigurado de f brica y no se puede ajustar o desactivar Dicho estado de alarma tiene una configuraci n de baja prioridad seg n la norma IEC 60601 1 8 La alarma t cnica desaparece por si solo y no necesita el reset La sefial aparecida en la pantalla LCD desaparecer autom ticamente despu s de aprox 8 segundos 11 Resoluci n de problema 1 PROBLEMA POSIBLE CAUSA SOLUCI N La pantalla LCD muestra un resultado an malo
183. rso l alto Il bracciale deve essere sistemato allo stesso livello del cuore G MA ITALIANO 10 6 Misurazione della pressione sanguigna a Dopo aver posizionato il bracciale e aver assunto una posizione comoda premere il pulsante start Il dispositivo emette un segnale acustico e il display visualizza tutti i caratteri per l auto test Vedere figura 6 Contattare il centro di assistenza qualora un segmento non fosse visualizzato b A questo punto l unit di memoria corrente u1 u2 inizia a lampeggiare Vedere figura 6 1 Premere il pulsante MEM per passare da un unita di memoria all altra Vedere figura 6 2 Confermare la selezione premendo il pulsante start Lunita di memoria selezionata pu essere confermata anche automaticamente dopo 5 secondi di inattivit s CEE u Iw LT ry pu CEL Le 0 411 Figura 6 Figura 6 1 Figura 6 2 Dopo aver selezionato l unit di memoria il monitor inizia a cercare la pressione zero Vedere figura 6 3 d Il dispositivo gonfia il bracciale fino a creare una pressione sufficiente per la misurazione Quindi rilascia lentamente l aria dal bracciale ed esegue la misurazione Infine calcola e visualizza separatamente sul display Icd la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca Se rilevato un battito irregolare il display inizier a lampeggiare Vedere figura 6 4 amp 6 5 Il risultato sar salvato automaticamente nell
184. rund wird empfohlen den Blutdruck jeden Tag zur selben Uhrzeit zu messen Zu h ufige Messungen k nnen sich auf die Durchblutung auswirken Es wird empfohlen sich zwischen zwei Messungen kurz mindestens 1 1 5 Minuten zu entspannen um die Durchblutung im Arm wieder zu normalisieren Es ist beraus selten dass bei jeder Messung idente Ergebnisse festgestellt werden INHALTE UND ANGABEN AM DISPLAY Warnanzeige bei niedrigem Batteriestand DD gt AD D LILII Anzeige Bereit zum Aufpumpen Systolischer Druck Anzeige Einstufung der gemessenen Blutdruckwerte Symbol Herzrhythmusst rung Anzeige Speicher Diastolischer Druck Herzfrequenz abwechselnd gt Adil Taste Med Speicher Y a WIE iw Taste START We LC Display BLA PA BESTIMMUNGSGEMASSER GEBRAUCH Das vollautomatische Oberarm Blutdruckmessgerat ein nichtinvasives System zur Blutdruckmessung ist fur den professionellen Gebrauch ebenso wie fur den privaten Hausgebrauch bestimmt Es wurde entwickelt um den diastolischen und systolischen arteriellen Druck sowie den Herzrhythmus erwachsener Menschen zu messen Dabei kommt eine nichtinvasive Technik zum Einsatz bei der eine aufoumpbare Manschette am Oberarm angelegt wird Die Manschette eignet sich fur einen Oberarmumfang von 22 bis 48 cm GEGENANZEIGEN Personen mit schweren Herzrhythmusst rungen sollten dieses elektronische Blutdruckmessg
185. s causados por p rdida de las bater as En caso de fuga evite el contacto con el l quido de las bater as Si el l quido de las bater as entra en contacto con los ojos l velos inmediatamente con abundante agua y consulte con un m dico 65 ESPANOL G MA X El monitor las bater as y el brazalete al final de su uso deben ser desechados seg n las normas locales 2 Configuraci n de la fecha y hora a Despu s de haber instalado las bater as y despu s de haber encendido el monitor el sistema entra en modalidad de Reloj y la pantalla LCD mo strar la fecha y hora V ase figura 2 amp 2 1 AFF C LIL 1 Figura 2 Figura 2 1 Figura 2 2 b Mientras el monitor est en la modalidad Reloj presionar al mismo tiempo los botones START MEM sistema emite una sefial ac stica y el n mero que indica el mes empieza a parpadear V ase figura 2 2 Presionar repetidamente el bot n START el d a la hora y los minutos empiezan a parpadear Mientras que el n mero parpadea presionar el bot n MEM para aumentar el n mero Manteniendo presionado el bot n MEM el n mero aumentar r pidamente c Es posible apagar el monitor presionando el bot n START cuando los minutos parpadean la fecha y hora est n confirmados d El monitor se apaga autom ticamente despu s de 1 minuto de inactividad la hora y la fecha permanecen sin variaci n e Despu s de haber reemplazado las b
186. s enregistr s le moniteur s teint automatiquement au bout d 1 minute d inactivit Sinon le moniteur peut tre teint manuellement en appuyant sur le bouton START 8 Suppression des mesures enregistr es l affichage de n importe quel r sultat sauf pour la moyenne des trois derni res mesures en maintenant la touche MEM enfonc e pendant plus de trois secondes tous les r sultats enregistr s dans la m moire active seront supprim s apres l mission de trois bip L cran LCD affichera la l illustration 8 Appuyez sur le bouton MEM ou START pour teindre le moniteur Illustration 8 que d autres facteurs tels que le diabete l obesite la consommation FRAN AIS G a MA 9 Classification de la pression art rielle chez les adultes Les lignes directrices suivantes pour la classification de la pression sanguine en fonction de l ge et du sexe de la personne ont t fix es par l Organisation Mondiale de la Sant OMS Nous vous indiquons galement de tabac etc peuvent influer sur la pression art rielle Consultez votre m decin afin d obtenir une valuation pr cise et ne changez jamais le traitement prescrit sans l accord de votre m decin Systolique mmHg Hypertension grave Hypertension mod r e Hypertension l g re PS normale lev e PS normale 80 85 90 100 110 Diastolique mmHg CLASSIFICATION PS PSS PSD Seuil optimal lt 12
187. so di strutture oggetti e persone ITALIANO G H MA 21 Smaltimento Il prodotto non deve essere smaltito assieme x agli altri rifiuti domestici Gli utenti devono provvedere allo smaltimento delle apparecchiature da rottamare portandole mm al luogo di raccolta indicato per il riciclaggio delle apparecchiature elettriche ed elettroniche Per ulteriori informazioni sui luoghi di raccolta contattare il proprio comune di residenza il servizio di smaltimento dei rifiuti locale o il negozio presso il quale stato acquistato il prodotto In caso di smaltimento errato potrebbero venire applicate delle penali in base alla leggi nazionali CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA Ci congratuliamo con Voi per aver acquistato un nostro prodotto Questo prodotto risponde a standard qualitativi elevati sia nel materiale che nella fabbricazione La garanzia valida per il tempo di 12 mesi dalla data di fornitura GIMA Durante il periodo di validit della garanzia si provveder alla riparazione e o sostituzione gratuita di tutte le parti difettose per cause di fabbricazione ben accertate con esclusione delle spese di mano d opera o eventuali trasferte trasporti e imballaggi Sono esclusi dalla garanzia tutti i componenti soggetti ad usura La sostituzione o riparazione effettuata durante il periodo di garanzia non hanno l effetto di prolungare la durata della garanzia La garanzia non valida in caso di riparazione effettuata da personale no
188. splay LCD Batteria scarica visualizza il simbolo batteria scarica ara Il display LCD Il sistema della pressione visualizza Er 0 instabile prima della misurazione Il display LCD Impossibile rilevare la pressione visualizza Er 1 sistolica Il display LCD Impossibile rilevare la pressione visualizza Er 2 diastolica Il display LCD Sistema pneumatico bloccato visualizza Er 3 o bracciale troppo stretto durante il gonfiaggio Il display LCD Perdita nel sistema pneumatico visualizza Er 4 o bracciale troppo stretto durante il gonfiaggio Il display LCD Pressione del bracciale visualizza Er 5 superiore a 300mmHg Il display LCD Oltre 3 minuti con pressione del visualizza Er 6 bracciale superiore a 15 mmHg Il display LCD Errore di accesso EEPROM visualizza Er 7 Il display LCD Errore di controllo dei parametri visualizza Er 8 del dispositivo Il display LCD Errore nei parametri del sensore visualizza Er A di pressione Nessuna risposta Funzionamento scorretto o forte premendo il pulsante interferenza elettromagnetica o al caricamento della batteria Sostituire le batterie Non muoversi e riprovare Applicare il bracciale in modo corretto e riprovare Ripetere la misurazione dopo cinque minuti Se il monitor continua a essere anomalo contattare il distributore locale o il produttore Estrarre le batterie per cinque minuti quindi reinstallarle G
189. ssi in base a quanto determinato da un rilevamento elettromagnetico del sito a dovranno essere inferiori al livello di conformit in ogni gamma di frequenza b Interferenze si possono verificare In prossimit di apparecchiature contrassegnate con il seguente simbolo f te A Nota 1 a 80 mhz e 800 mhz si applica la gamma a maggiore frequenza Nota 2 le presenti linee guida potranno non essere applicabili a tutte le situazioni La propagazione elettromagnetica influenzata dall assorbimento e dal riflesso di strutture oggetti e persone G MA ITALIANO 20 Le forze di campo provenienti da trasmettitori fissi come stazioni base per radio telefoni cellulari cordless e radio mobili terrestri radio amatori trasmissioni radio AM e FM e trasmissioni televisive non possono essere previste con accuratezza in modo teorico Per valutare l ambiente elettromagnetico generato da trasmettitori rf fissi si dovr prendere in considerazione un rilevamento elettromagnetico del sito Qualora la forza di campo misurata nel luogo di utilizzo del monitor kd 558 ecceda il livello di conformit rf applicabile sopra indicato si dovr verificare che il sistema bm1 funzioni normalmente Qualora si osservi un funzionamento anomalo potr rendersi necessario adottare misure aggiuntive quali un diverso orientamento o riposizionamento del monitor kd 558 b per la gamma di frequenze da 150 khz a 80 mhz le forze d
190. st en mode Horloge appuyez simultan ment sur les boutons START et MEM Le systeme met un signal sonore et le num ro indiquant le mois commence a clignoter Voir illustration 2 2 Appuyez plusieurs fois sur le bouton START le jour l heure et les minutes commencent a clignoter Lorsque le nombre clignote appuyez sur le bouton MEM pour ins rer un num ro plus lev Une pression exerc e sur le bouton MEM augmente rapidement le num ro c Le moniteur peut tre teint en appuyant sur le bouton START lorsque les minutes clignotent la date et l heure sont confirm es d Le moniteur s teint automatiquement au bout d 1 minute d inactivite l heure et la date restent inchang es e Apr s avoir remplac les piles il est n cessaire de configurer nouveau la date et l heure 3 Branchement du brassard au moniteur Introduisez le tube connecteur du brassard l int rieur de la prise d air situ gauche du moniteur Assurez vous que le connecteur soit parfaitement ins r afin d viter des dispersions d air lors de la mesure de la pression art rielle 49 eman ais CIMA viter de comprimer le tube connecteur lors de la prise de mesure cela pourrait causer des erreurs de gonflages ou des l sions en raison d une pression continue du brassard 4 Positionnement du brassard a Enfilez l extr mit du brassard au travers de l anneau m tallique le brassard est livr
191. stecken der manschette an das gerait 100 4 Anlegen der manschette 100 5 K rperhaltung w hrend der 1765511176 101 6 Messung des blutdrucks 101 7T Anzeigen der gespeicherten ergebnisse 102 8 L schen der gespeicherten messdaten 104 9 Beurteilung von blutdruckwerten bei erwachsenen 104 10 Technische alarambeschreibuno el 105 11 Fehlerbehebung 1 tntan teren tna tnrnne 105 12 Fehlerbehebung 2 eawezee nz eawezeenaae 106 INSTANDHALTUNG anne an 107 ERKL RUNG DER SYMBOLE AM GER T 107 WICHTIGE INFORMATIONEN Normale blutdruckschwankungen K rperliche Tatigkeit Aufregung Stress Essen Trinken Rauchen und K rperhaltung sowie viele andere Aktivitaten oder Faktoren einschlieBlich der Blutdruckmessung selbst wirken sich auf den Blutdruckwert aus Aus diesem Grund kommt es sehr selten vor dass im Zuge verschiedener Messvorgange derselbe Wert festgestellt wird Der Blutdruck schwankt kontinuierlich sowohl tags ber als auch nachts Der H chstwert wird normalerweise am Morgen erreicht der Mindestwert zu Mitternacht In der Regel beginnt der Wert um circa 3 Uhr morgens zu steigen und erreicht im Laufe des Tages wenn die meisten wach und aktiv sind seinen H chststand Aus diesem G
192. stico y es un sistema no invasivo de medici n de la presi n sangu nea Ha sido ideado para medir la presi n diast lica y sist lica as como el ritmo cardiaco de un adulto a trav s de una t cnica no invasiva en la cual el brazalete inflable es colocado alrededor de la parte superior del brazo La circunferencia del brazalete var a de 22 a 48 cm CONTRAINDICACIONES El uso de este tensi metro electr nico no est recomendado A para quien sufre de arritmia severa DESCRIPCI N DEL PRODUCTO A trav s del m todo oscilom trico y un sensor de presi n de silicona integrado la presi n sangu nea y el ritmo cardiaco pueden ser medidos de forma autom tica y no invasiva Los resultados de la medici n que incluyen el valor de la presi n y la frecuencia del latido se visualizar n en la pantalla LCD Las ltimas mediciones 2x60 pueden ser guardadas en la memoria con fecha y hora El monitor puede tambi n visualizar el valor medio de las ltimas tres mediciones Los tensi metros electr nicos cumplen con los siguientes est ndares IEC 60601 1 2005 EN 60601 1 2006 AC 2010 Aparatos electrom dicos Parte 1 Requisitos generales para la seguridad de base y rendimiento esencial IEC60601 1 2 2007 EN 60601 1 2 2007 AC 2010 Aparatos electrom dicos Parte 1 2 Requisitos generales para la seguridad de base y rendimiento esencial Est ndar colateral Compatibilidad electromagn tica Requisitos y prueba IEC 80601 2 30X2
193. sua Gy Oe Le ya ess va adi ele la ya dl Bale L a Low battery indicator Ready to initiate indicator Systolic pressure Blood pressure level Classification indicator Irregular heartbeat symbol Diastolic pressure Pulse rate display alternating Memory indicator er A cole EM WK MEM botton eS om 4 mola START botton w gt Cuff LCD Display 142 143 anase GIMA 3 sa se Ul eed elo bE ua Leva
194. t o2 d als Ged el god dges ll dr Id 4 5 6 6 01 6 6 5 6 1 e START oe ess ld 887 7 f grid 148 149 7 ARABIC G MA cle Jl duda a s dd LCD
195. ta podrecznik i upewnic sie iz wszystko to co jest w nim napisane jest dla nich jasne i zrozumiate AUTOU TOU Kal va Tou TOU 32921 KD 558 C 0197 Andon Health Co Ltd wali No 3 JinPing YaAn Road Nankai District Tianjin 300190 China Made in PR C Lotus Global Co Ltd 15 Alexandra Road London UK NW8 ODP PULSE min EXCLU AN G MA ITALIANO 2 INDICE INFORMAZIONI IMPORTANT nu 3 CONTENUTI E INDICATORI SUL 3 USO PREVISTO sas na 4 CONTROINDICAZIO 4 DESCRIZIONE DEL gt 11 4 SPECIFICHE TECNICHE eee 5 PRIMA DELLA MISURAZIONE i 5 IMPOSTAZIONE E PROCEDURE OPERATIVE 7 1 Inserimento delle batterie 7 2 Regolazione della data e dell Ora l 8 3 Collegamento del bracciale al monitor 8 4 Posizionamento del bracciale 9 5 Postura del corpo durante la misurazione 9 6 Misurazione della pressione sanguigna 10 T Visualizzazione dei risultati Memorizzati 11 8 Cancellazione del
196. ten vor Blutdruckmessung sollten Sie ruhig bleiben und sich entspannen 5 Bitte halten Sie die Manschette sauber Falls die Manschette verschmutzt nehmen Sie sie vom Ger t ab reinigen Sie sie mit einem sanften 101 DEUTSCH G A MA Reinigungsmittel und sp len Sie sie dann gr ndlich mit kaltem Wasser ab Die Manschette darf nicht im Trockner getrocknet oder geb gelt werden Es wird empfohlen die Manschette nach 200 Messungen zu reinigen 5 Korperhaltung wahrend der messung Messung in sitzender Position a Setzen Sie sich und stellen Sie beide FuBe am Boden ab ohne die Beine zu Uberkreuzen b Halten Sie die Handflache nach oben und legen Sie den Arm auf einer ebenen Flache wie einem Schreibtisch oder Tisch ab Die Manschette muss auf H he des rechten Herzvorhofs angelegt werden Messung in liegender Position a Legen Sie sich in R ckenlage hin b Legen Sie den Arm seitlich und parallel zum K rper ab die Handfl che zeigt nach oben c Die Manschette muss auf H he des Herzens angelegt werden 6 Messung des blutdrucks a Nachdem Sie die Manschette angelegt und eine bequeme Position eingenommen haben dr cken Sie die Taste START Das Ger t gibt einen Signalton von sich und das Display zeigt im Selbsttest alle verf gbaren Zeichen an Siehe Abbildung 6 Falls eines der Displayelemente nicht angezeigt werden sollte wenden Sie sich bitte an den Kundendienst b Nun beginnt die aktuelle Speichereinheit
197. tetoscopio entro i limiti prescritti dall american national standard institute sfigmomanometri elettronici automatizzati 11 Le informazioni relative a potenziali interferenze elettromagnetiche e di altro tipo tra il monitor della pressione sanguigna e altri dispositivi unitamente ai consigli volti a evitare tali interferenze sono riportate nella sezione INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA 12 Se durante una misurazione rilevato un battito irregolare IHB a causa di un aritmia questo sar segnalato sul display dal simbolo In questa particolare situazione lo sfigmomanometro elettronico continuera a funzionare ma i risultati potranno non essere precisi quindi sara opportuno consultare un medico per un accurata valutazione dei dati rilevati Il segnale IHB comparira nelle seguenti condizioni 1 Coefficiente di variazione cv delle pulsazioni gt 25 2 Ogniintervallo si differenzia da quello precedente di 20 145 e se il numero di queste pulsazioni supera il 53 del numero totale delle pulsazioni stesse 13 Si prega di non usare altri bracciali oltre a quello fornito in dotazione poich potrebbero causare rischi alla biocompatibilita ed errori nella misurazione 14 Il monitor non garantisce un ottimale funzionamento e pu causare rischi per la sicurezza se tenuto o utilizzato a temperature livelli di umidita diversi dai limiti consigliati 7 ITALIANO EOL G MA 15 A Non condividere il bracci
198. timana se necessario ad esempio in ospedale o in clinica Strofinare la parte interna il lato a contatto con la pelle del bracciale con un panno morbido ben strizzato dopo averlo inumidito con alcool etilico 75 90 quindi lasciare asciugare all aria SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI SULL UNITA Simbolo per LEGGERE LE ISTRUZIONI sfondo blu simbolo grafico bianco Simbolo per ATTENZIONE Simbolo per TIPO DI PARTI APPLICATE il bracciale un dispositivo applicato di tipo BF Simbolo per protezione dell ambiente i prodotti elettronici non devono essere smaltiti con i rifiuti domestici Riciclare X IQ 17 ITALIANO G a MA in apposite strutture Consultare le autorita locali oppure il rivenditore per consigli su come riciclare questi prodotti ali Simbolo per PRODUTTORE C 0197 Simbolo per CONFORME ALLA DIRETTIVA 93 42 CEE sui Dispositivi Medici e Simbolo per DATA DI FABBRICAZIONE Simbolo per EUROPEAN REPRESENTATIVE Sn Simbolo per NUMERO DI SERIE a Simbolo per CONSERVARE IN LUOGO ASCIUTTO INFORMAZIONI SULLA COMPATIBILITA ELETTROMAGNETICA Tabella 1 Per tutte le apparecchiature e i sistemi elettromagnetici Guida e dichiarazione del produttore emissioni elettromagnetiche Il monitor KD 558 indicato per l uso in un ambiente elettromagnetico con i requisiti di seguito specificati Il cliente o l utente del monitor KD 558 dovr accertare che sia utilizzato in
199. ts IEC 80601 2 30 2009 Cor 2010 EN 80601 2 30 2010 Medical electrical equipment Part 2 30 Particular requirements for the basic safety and essential performance of automated non invasive sphygmomanometers EN 1060 1 1995 A1 2002 A2 2009 Non invasive sphygmomanometers Part 1 General requirements 1060 3 1997 A1 2005 A2 2009 Non invasive sphygmomanometers Part 3 Supplementary requirements for electro mechanical blood pressure measuring systems 26 encush BRT TUTO SPECIFICATIONS 1 Product name Blood Pressure Monitor 2 Model KD 558 3 Classification Internally powered Type BF applied part IPXO No AP or APG Continuous operation 4 Machine size Approx 138mm x 98mm x 48mm 5 7 16 x 3 27 32 x 1 7 8 5 Cuff circumference 22cm 30cm 8 21 32 11 13 16 30cm 42cm 11 13 16 16 17 32 Optional 42cm 48cm 16 17 32 18 29 32 Optional 6 Weight Approx 211g 7 7 16 oz exclude batteries and cuff 7 Measuring method Oscillometric method automatic inflation and measurement 8 Memory volume 2x60 times with time and date stamp 9 Power source batteries 4 x1 5V SIZE AA 10 Measurement range Cuff pressure 0 300 mmHg Systolic 60 260 mmHg Diastolic 40 199 mmHg Pulse rate 40 180 beats minute 11 Accuracy Pressure 3 mmHg Pulse rate 5 12 Environmental temperature for operation 10 C 40 C 50 F 104 F 13 Environmental humidity for op
200. tute pour les pour les sphygmomanometres lectroniques ou automatiques 11 Les informations relatives d ventuelles interf rences lectromagn tiques et de tout autre type entre le moniteur de la pression sanguine et d autres dispositifs ainsi que les conseils destin s viter de telles interf rences sont report es au paragraphe INFORMATIONS SUR LA COMPTABILIT ELECTROMAGN TIQUE 12 Si lors de la mesure l appareil d tecte un battement irr gulier IHB due a une arythmie celui ci s affichera sur l cran au moyen du symbole Y Dans cette situation particuli re le tensiometre lectronique continuera a fonctionner mais les r sultats pourraient ne pas tre pr cis il conviendra donc de consulter un m decin lequel procedera l valuation attentive des valeurs obtenues Le signal IHB s affichera en pr sence des conditions suivantes 1 Coefficient de variation CV des pulsations gt 25 2 Chaque intervalle de battement pr sente une diff rence de 20 145 par rapport au pr c dent et si le nombre de pulsations est sup rieur 53 du nombre total de pulsations 13 N utilisez jamais un brassard diff rent de celui fourni cela pourrait causer des risques de bio comptabilit et pourrait fausser les r sultats 14 Nous ne pouvons garantir un fonctionnement optimal du moniteur A celui ci peut entra ner des risques pour la s curit s il est conserv 47 FRAN AIS G MA ou utilis des temp
201. ura 6 1 Presionar el bot n MEM para pasar de una unidad de memoria a la otra V ase figura 6 2 Confirmar la selecci n presionando el bot n START La unidad de memoria seleccionada puede ser confirmada tambi n de forma autom tica despu s de 5 segundos de inactividad fa I ale CELD m ii Wj 0 Figura 6 Figura 6 1 Figura 6 2 c Despu s de haber seleccionado la unidad de memoria el monitor empieza a buscar la presi n cero V ase figura 6 3 d El dispositivo infla el brazalete hasta crear una presi n suficiente para la medici n Luego libera lentamente el aire del brazalete y realiza la medici n Finalmente calcula y visualiza por separado en la pantalla LCD la presi n sangu nea y la frecuencia cardiaca Si se obtiene un latido irregular la pantalla empezar a parpadear V ase figura 6 4 amp 6 5 El resultado ser guardado autom ticamente en la unidad de memoria corriente Figura 6 3 Figura 6 4 Figura 6 5 GIMA ESPANOL e Despu s de la medici n el monitor se apaga autom ticamente despu s de 1 minuto de inactividad Como alternativa es posible presionar el bot n START para apagar el monitor manualmente f Durante la medici n es posible presionar el bot n START para apagar el monitor manualmente N B Consulte con un m dico para la interpretaci n de los resultados de las mediciones 7 VISUALIZACI N DE LOS RESULTADOS MEMORIZADOS a Despu s de la medici n es posible vo
202. wa si w miejscowym zarz dzie miasta albo lokalnym zak adem zajmuj cym si us ugami w zakresie likwidacji lub zwr ci si do sklepu w kt rym dany wyr b zosta nabyty Niew a ciwa likwidacja mo e by karalna w my l krajowych przepis w prawa x Likwidacja Wyrobu nie nalezy wyrzuca na ten sam smietnik co i WARUNKI GWARANCJI WYROBU GIMA Jest nam bardzo mito ze Panstwo nabyli nasz wyr b Odpowiada on najwyzszym standardom jakosci zar wno pod wzgledem zastosowanych material w jak i techniki produkcyjnej Okres gwarancji obejmuje 12 miesiecy od daty dostarczenia wyrobu GIMA W tym czasie wszelkie uszkodzenia kt re po doktadnym sprawd zeniu oka si wynikiem wad produkcji zostan naprawione i albo zamienione bezp atnie wyj wszy wydatki zwi zane z si robocz lub ewentualnymi przejazdami transportem i opakowaniem Nie s obj te gwarancj komponenty ulegaj ce zu yciu Zamiany lub naprawy przeprowadzone w okresie gwarancyjnym nie powoduj przed u enia czasu trwania gwarancji Gwarancja traci sw wa no w przypadku naprawy przeprowadzonej przez nieupowa niony do tego personel lub zastosowania przy naprawie cz ci zamiennych innych ni oryginalne jak te w razie awarii lub wad wywo anych zaniedbaniem uderzeniami lub niew a ciwym u ytkowaniem GIMA nie ponosi adnej odpowiedzialno ci za wadliwe dzia anie aparatury elektronicznej lub oprogramowania w razie oddzia ywania czynnik w zewn trz
203. ximadamente 8 segundos GIMA PORTUGUES 88 11 Resoluc o dos problemas 1 PROBLEMA CAUSA POSSIVEL SOLU O A posi o do bracelete Colocar o bracelete de modo incorreta ou ainda o bracelete correto e tentar novamente n o foi fixado de modo adequado Ver na se o POSTURA DO A tela LCD A posi o do corpo n o CORPO DURANTE A MEDICAO mostra um correta durante a medi o as instru es para uma postura resultado correta e repetir a medi o an malo Durante a medi o o usu rio estava falando movimentando Relaxar se e repetir a medi o o corpo o bra o ou ainda se tento aten o para n o mover se encontrava em estado de agi e n o falar ta o nervosismo ansiedade Batimento card aco irregular A utiliza o deste arritmia esfigmoman metro eletr nico desaconselh vel para quem sofre de graves arritmias 89 PORTUGU S G 0 MA 12 Resolu o dos problemas 2 PROBLEMA CAUSA POSS VEL SOLU O A tela LCD mostra o s mbolo pilhas fracas A tela LCD mostra Er 0 A tela LCD mostra Er 1 55 A tela LCD mostra Er DI A tela LCD mostra Er 3 A tela LCD mostra Er 4 A tela LCD mostra Er 5 Pilhas fracas O sistema di press o inst vel antes da medi o Imposs vel identificar a press o sist lica Imposs vel identificar a press o diast lica Sistema pneum tico bloqueado bracelete muito apertado durante o enchimento
204. zczelno ci podczas pomiaru ci nienia t tniczego Unikaj ciskania lub ograniczenia przep ywu w yka podczas pomiaru gdy moze to powodowac btad napetniania lub prowadzi do uraz w spowodowanych statym uciskiem 4 Zaktadanie mankietu A Nalezy przetozy koniec mankietu przez metalowa klamre mankiet jest w ten spos b spakowany obr ci go na zewn trz w kierunku od cia a doci gn i zapi na rzep B Nale y za o y mankiet na ods oni te rami ok 1 2 Cm nad zgi ciem stawu okciowego C Nale y usi i po o y przed sob wewn trzn stron do g ry na p askiej 117 porsi MATTI UT powierzchni na przyktad na biurku lub stole 1 2 cm Nastepnie nalezy utozy wezyk powietrza tak aby byt 7 lekko przesuni ty w kierunku wewn trznym ramienia w jednej linii z palcem ma ym D Mankiet powinien wygodnie ale ci le obejmowa rami Pomi dzy r k a mankietem powinien zmie ci si jeden palec Uwaga 1 Prosz sprawdzi zakres obwodu mankietu w specyfikacji Technicznej aby upewni si e zosta wybrany w a ciwy mankiet 2 Pomiar nale y zawsze wykonywa na tej samej r ce 3 Podczas pomiaru nie nale y rusza r k ani zmienia pozycji cia a ani miernika i nie rusza gumowym w ykiem Przed pomiarem nale y posiedzie w ciszy i w spokoju przez 5 minut Mankiet nale y utrzymywa w czysto ci Je eli mankiet ulegnie zabrudzeniu od czy g

APARAT DO POMIARU CIŚNIENIA KRWI

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