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manuale di istruzione (italiano / english) - Tecno-Gaz

1. 1 1 Informazioni generali Alimentazione 3 V DC Pmax 3 VA Sicurezza Questo apparecchio a prova di defibrillatore Non sono richiesti accorgimenti specifici durante la defibrillazione le cui scariche non hanno effetto sull apparecchio In caso risenta della defibrillazione sul paziente l apparecchio ricorre al tubo in silicone grigio per il passaggio dell aria Istruzioni generali Il monitor misura non solo la pressione sanguina ma anche i parametri di NIBP Pulsazioni battito e SpO2 Applicabile per gli adulti come pure in pediatria ed in neonatologia Sono integrati i parametri della misurazione e le funzioni dello schermo Questo rende l apparecchio leggero e compatto Il pulsante di accensione si trova sul pannello frontale L indicatore del funzionamento e dell allarme lampeggia quando il monitor acceso Il pulsante dell allarme lampeggia quando si accende l allarme Le prese del sensore si trovano in alto la presa USB in basso del monitor Il monitor semplice nell utilizzo grazie ai diversi pulsanti del panello frontale Per dettagli fare riferimento al tasto funzioni Funzioni di misurazione della pressione sanguina In questa modalit il monitor pu funzionare per 24 ore continue Il monitor ha la capacit di registrare 4800 misurazioni che possono essere trasferite sul computer Pag 6 Modifica dei dati Pubblicazione del corso dei grafici statistica di visualizzazione di informazioni Pub
2. Non applicare il bracciale ad un arto che presenta una flebo o un catetere Potrebbero verificarsi casi di danni ai tessuti intorno alla zona del catetere durante il rallentamento del flusso durante il gonfiaggio del bracciale Fare attenzione che la connessione del condotto d aria al bracciale non sia ostruita o aggrovigliata Collegare il tubo flessibile e accendere l apparecchio Applicare il bracciale al braccio del paziente o alla gamba seguendo le istruzione indicate nella immagine 5 2 1 Assicurarsi che il bracciale sia completamente sgonfio Applicare al paziente la misura appropriate del bracciale e fare attenzione che la spia Q sia spenta Assicurarsi che il bracciale non sia troppo stretto intorno all arto Un bracciale troppo stretto pu causare danni ed eventuali ischemie Figura 5 2 1 Applicazione del bracciale Pag 26 Non lasciare la pelle a contatto diretto con il bracciale lo spessore dei vestiti non dev essere superiore ai 3 cm La larghezza del bracciale dev essere pari al 40 della circonferenza dell arto 5096 per neonati o 2 3 superiore alla lunghezza del braccio La parte gonfiabile del bracciale deve avere una lunghezza pari al 50 80 della lunghezza dell arto Usando una misura sbagliata si potrebbe correre il rischio di misurazioni erronee e poco affidabili In questo caso utilizzare un bracciale pi largo Taglie del bracciale riutilizzabile per neonati ragazzi adulti Tipo pazien
3. troppo breve da non consentire il movimento del mouse a uno dei punti muovere il mouse nell area dell asse temporale cliccare sul tasto sinistro del mouse trascinandolo verso il lato destro di BP Trend possibile anche trascinare il mouse verso il lato sinistro di BP Trend Quando si ridimensiona il grafico BP Trend se l area del grafico si estende oltre all area visibile si pu visualizzare il resto del grafico trascinando l apposita barra presente sotto al grafico File Dewnload liplosd Report Edit Help Language L JA 5 mn S amp e sr 9eu0m BY trend Spo Edit Histe Pie c Corre Stati Devic Year Vplead Download Open Print Kelp Exit Num Date Time SysiDia 153 2008 07 26 12 10 104 60 16 17 18 19 20 21 22 23 2000 7 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Graph Type Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figura 7 10 3 Grafico BP Trend Stretch time axis Pag 43 Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Figura 7 10 5 Grafico BP Trend Stretch y axis Pag 44 2008 7 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 File Download Wpload feport Edit Help Language A JA 9 Ej 2 Ww e zs zroug BP trend Spo Edit Miste Pie c Corre Print Stati Devic Help Exit Fear Upload Download Open Num Date Time Sys Dia BPM Comments 2 2008 07 25 14 50 113 69 75 2 15 16 17 18 19 20 21 22 23 2008 7 26 1 2 3 A 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Patient YL ID G Test date 2008 7
4. comparir la seguente finestra di dialogo Statictics BP nnHz PR BPM PP nnHz 114 9 61 5 66 4 47 4 104 5 61 6 62 6 42 9 113 7 66 9 65 9 46 9 Threshold Awake 140 90 Asleep 120 80 Total Figura 7 11 Informazioni statistiche BP 7 12 Modifica di una diagnosi Le informazioni di una diagnosi comprendono le seguenti voci Patient information Interpretation Current Medication and Physician information Selezionando dal menu la voce Edit e successivamente Patient Data comparira la seguente finestra di dialogo Pag 47 Patient info set Patient Info Current Medications Diagnose Information Physician Info Patient ID Patient Name Address Hei ght cm Weight kg Outpatient No SS Race Admission No m Birthday ies 9 28 Bed No i Telephone 12345678900 Department No eR Email Toga Figura 7 12 1 Edit patient s information Cliccando sulla voce Current Medications possibile visualizzare la relative interfaccia poi sar possibile modificare dati inseriti Cliccando sulla voce Interpretation possibile visualizzare interfaccia d interpretazione Cliccando sula voce Physician Info possibile visualizzare l interfaccia riguardante le prescrizioni del medico 7 13 Modifica fase del sonno Le impostazioni includono ora di risveglio e fase del sonno Quando si rilevano i parametri del paziente non sempre il paziente si addormentano o svegliano aderendo st
5. the main interface When measuring press this button to cancel the measurement deflate the cuff and CANCEL will appear in the main interface When the frame of battery power sign is red in the main interface pressing measure button is disabled Here self motion measure can t be carried through too Plug in USB to carry on upload and download data when no battery That the topside of the screen displays USB symbol shows the instrument triumphantly connects with the computer NIBP key is invalidation when plug in USB line Pag 9 1 4 Interfaces For the convenience of operation the different kinds of interfaces are in different parts of the monitor At the top is the Socket for SpO2 Sensor and socket for NIBP cuff Figure 1 4 1 the Socket for NIBP cuff the Socket for SpO2 Sensor J Figura 1 4 1 At the bottom is the socket for USB 1 5 Accessories A cuff for adult B a USB data line C an oximeter probe D a disk PC software E a pouch F a user manual Please use the accessories supplied by the manufacturer or replace the accessories according to the requirements of the manufacturer in order to avoid making harms to patients Pag 10 Chapter2 Getting Started Open the package and check Dry battery installation Power on the monitor Connect patient sensors 2 1 Open the Package and Check Open the package and take out the monitor and accessories carefully Keep the package for possible future transp
6. 180 PR mmHg Patient TL ID G Test date 2008 7 25 14 40 RF Figure 7 15 Histogram All Show all BP data statistics Day Show only daytime statistics Night Show only nighttime statistics 7 16 Pie Chart Press the shortcut key i e will appear the following interface le pewnload Upload Beport Edit Help Language gorewmsucasezsre Maximum 170 mmHg 18 05 Bl 140 Above AM PEERS igen 100 140 mmHg noo Below Day Systolic mmHg C Night Maimun 1 frat 1359 RS Averages 66 mmHg Eeo Diastolic mmHg Maximum 95 bpm 17 25 Bl 100 Above muet a puse By 60 100 bpm CR inel PR bpm Patient YL ID G Text date 2008 7 25 14 40 n du Figure 7 16 Pie chart Pag 49 You can adjust to show the percentage of above normal value normal value and below normal value On the left some statistics can be displayed such as BP value PR maximum minimum and average value etc All Show all BP data statistics Day Show only daytime statistics Night Show only nighttime statistics 7 17 Correlation Line Press the shortcut key ee Will appear the following interface File Dewnload Upload Beport Edit Help Language A EI st JA 5 EI amp e 2 s u Tear 4 Open BP ad Spo Edit Misto Pie c Corre Print Stati Devic Melp Exit Upload Downloed Open BP trend Sp Dia mmHg 200 Dependency diastoles on systoles y f x y 0 51x 8 88 Dependency systoles on diastoles x
7. 25 14 40 Figura 7 10 6 Grafico BP Trend Shrink BP y axis Modifica dell andamento SpO2 Cliccando sul tasto di scelta rapida apparira l interfaccia sull andamento SpO2 File Dewnload Upload Beport Edit Help Language M AX el E 3 EB eA J ne EX Ej L2 Mi 5 n BF trend Spo2 Edit Misto Pie c Corre Print Stati Devic Help Exit Tear Uploed Download Ope Pt 14 22 00 14 27 00 14 32 00 14 37 00 14 42 00 14 47 00 14 52 00 14 57 00 15 02 00 15 07 00 15 12 00 pum ETES Sp02 Event DPR Event Patient AA ID AA Test date 2011 11 7 14 17 n gt Figura 7 10 7 Grafico Trend SpO2 Muovendo il mouse nell area dello schermo comparir una linea gialla e sulla parte superiore presente la voce Selected data info dove potr essere visualizzato l esatto livello di SpO2 ed il valore delle pulsazioni in base al tempo Di conseguenza muovendo il mouse il suddetto valore cambiera Il valore SpO2 e delle pulsazioni mostrato dalla linea orizzontale possible azzerare questa linea cliccando con il tasto destro del mouse nell area SpO2 ruler o nell area Pulse ruler Pag 45 Questi 1 E 4 tasti sono utilizzati per impostare la pagina length Questa pagina regola la lunghezza massima dei dati visibili contemporanemente nella finestra e 1 1 minuto 10 10 minuti 60 un ora E Manual Set cliccando con il mouse su questa voce apparir una finestra di dialogo dando la possibilit di impostare la lunghezza desider
8. 7096710096 the permission of absolute error is 296 below70 unspecified B Measurement of a pulse rate Measuring range 30bpm 250bpm Accuracy 2bpm C Measurement of blood pressure Measuring range ADULT SYS 40 270 mmHg MAP 20 235 mmHg DIA 10 215 mmHg PEDIATRIC SYS 40 200 mmHg MAP 20 165 mmHg DIA 10 150 mmHg NEONATAL SYS 40 135 mmHg MAP 20 110 mmHg DIA 10 100 mmHg Maximum mean error of measurement 5 mmHg Maximum experimental standard deviation 8 mmHg D Resolution SpO2 196 Pulse rate 1bpm blood pressure 1mmHg Pag 8 1 3 Button Functions All the operations to the monitor are through the buttons at the bottom of the panel The names of the buttons are above them TURN ON Press the button for a long time then the system will start When turning on and off the monitor the red light and the green both flash once to prompt that the on or off operation is successful Press the button for 3 second the instrument turns off If power is low than 2 2V the instrument can not turn on When the battery power is low the alarm occurs The battery s frame becomes red and ceaseless flash The text in the middle bottom of the screen indicate the function of this key The text in the left bottom of the screen indicate the function of this key The text in the right bottom of the screen indicate the function of this key Press to inflate the cuff to start a blood pressure measurement and display
9. DIA ALM can be processed separately The adjustable ranges of the high and low limits of the alarm are as follows SYS ALM 407270 mmHg DIA ALM 107215 mmHg MAP ALM 207235 mmHg Pag 16 3 2 3 SPO2 SETUP Select PM SpO2 SETUP in the SYSTEM MENU The following menu will pop up Figure 3 2 3 SPO2 SETUP For the PULSE SOUND item you can choose its state When the switch turns on plug in finger and hear Pulse sound in Monitor mode There are not limit for silence and alarm pause state For the SpO2 ALM HI LO item you can set up SpO2 ALM HI and SpO2 ALM LO Alarm occurs when SpO2 value overflows For the PR ALM HI LO item you can set up PR ALM HI and SpO2 ALM LO Alarm occurs when PR value overflows SpO2 and PR ALARM analysis alarm limits PARAMETERS SpO2 Pag 17 3 2 4 Patient Information Pick the ABPM INFO item in the SYSTEM MENU to call up the following menu Figure 3 2 4 ABPM Infor The information in this interface can t be changed until reinstall the parameter in software 3 2 5 NIBP TABLE Pick the BP TABLE item in the SYSTEM MENU to call up the following menu NibP TABLE oyo Figure 3 2 5 NIBP table Pag 18 Users can press the UP and DOWN button to see the stored values Press the MENU will exit When data is much long press UP key or DOWN key to appear to quickly turn over page you can easily and quickly browse all datas 3 2 6 SpO2 TABLE Pick the SpO2 TA
10. File Backup Edit Blood Pressure Data Trend Edit Display the Statistics Information Edit of Diagnose Information Sleep Period Change BP Thresholds Histogram Pie Chart Correlation Line Print Report Help Chapter8 Troubleshooting Guide Appendix Pag 4 Chapter1 Introduction e For an overall introduction to the monitor please refer to General Information e For basic operating instructions please refer to Button Function e For allocation of interface sockets please refer to Interfaces Possible explosion hazard if used in the presence of flammable anesthetics or other flammable substance in combination with air oxygen enriched environments or nitrous oxide You must verify if the device and accessories can function safely and normally before use Ensure that the environment in which the device is operated is not subject to any sources of strong electromagnetic interference such as radio transmitters mobile telephones etc Keep them far away high level electromagnetic radiation emitted from such devices may greatly affect the monitor The disposal of scrap instrument and its accessories and packing including battery plastic bags foams and paper boxes should follow the local laws and regulations Please choose the accessories and probe which are approved or manufactured by the manufacturer or else it may damage the device PAN keep it out of children s reach The monitor is only us
11. al servizio assistenza Portare l apparecchio al servizio assistenza J Riprovare se il problema persiste portare l apparecchio al servizio assistenza 115 Errore di sistema Portare l apparecchio al servizio assistenza Pag 54 Pag 2 Chapter1 Introduction 1 1 General Information 1 2 Main Parameters 1 3 Button Functions 1 4 Interfaces 1 5 Accessories Chapter2 Getting Started 2 1 Open the Package and Check 2 2 Dry Battery Installation 2 3 Power on the Monitor 2 4 Connect Oximeter Probe 2 5 Connect NIBP Cuff Chapter3 Function Interface 3 1 Main Interface 3 2 SYSTEM MENU 3 2 1 System Setup 3 2 2 BP SETUP 3 2 3 SpO2 SETUP 3 2 4 Patient Information 3 2 5 BP TABLE 3 2 6 SpO2 TABLE 3 2 7 TREND Chapter4 SpO2 Monitoring 4 1 What is the SpO2 Monitoring 4 2 Precautions during SpO2 Pulse Monitoring 4 3 Monitoring Procedure 4 4 Maintenance and Cleaning Chapter5 NIBP Monitoring 5 1 Introduction 5 2 NIBP Monitoring 5 3 NIBP Message and Explanations 5 4 Maintenance and Cleaning 5 5 Transportation and Storage 5 6 Key of Symbols Chapter6 Installation of the software 6 1 Demand of Editor Pag 3 6 2 Installation of Software Chapter7 Introduce the Software 1 7 2 7 3 7 4 7 5 7 6 7 1 7 8 7 9 7 10 7 11 7 12 7 13 7 14 7 15 7 16 7 17 7 18 7 19 User Register The Main Interface Wear Design the Measurement Plan Data Download Choose Patient Data to Edit Delete Data File Data
12. artery Ensure that the cuff is not wrapped too tightly around the limb Excessive tightness may cause discoloration and eventual ischemia of the extremities Figure 5 2 1 Applying Cuff Pag 26 Don t let the cuff contact with skin directly but the thickness of clothes shouldn t be more than 3 cm The width of the cuff should be either 4096 of the limb circumference 5096 for neonates or 2 3 of the upper arm length The inflatable part of the cuff should be long enough to encircle 50 80 of the limb The wrong size of cuff can cause erroneous readings If the cuff size is in question then use a larger cuff Size of reusable cuff Child 18 36 cm 17 cm 15mo3m Make sure that the cuff edge falls within the range of mark lt gt If it does not use a larger or smaller cuff that fits better 1 Connect the cuff to the air hose The limb chosen for taking the measurement should be placed at the same level as the patient s heart If this is not possible you should apply the following corrections to the measured values If the cuff is placed higher than the heart level add 0 75 mmHg 0 10 kPa for each inch of difference If it is placed lower than the heart level deduct 0 75 mmHg 0 10 kPa for each inch of difference 2 Press the NIBP button on the front panel to start a measurement Pag 27 5 3 NIBP Message and Explanations 02 Self test failure Sensor or A D sampling error os Loose cuff Cuff is not connecte
13. dati del paziente Cancellazione dei dati paziente Backup del file Modifica dati pressione sanguina Selezione dell andamento Visualizzazione delle informazioni statistiche Modifica di una diagnosi Modifica fase del sonno Soglie BP Istogramma Diagramma a torta Linea di correlazione Stampa Aiuto Capitolo 8 Guida alla risoluzione dei problemi APPENDICE Pag 4 Capitolo 1 INTRODUZIONE e Perun introduzione generale al monitor fare riferimento alla sezione Informazioni generali e Perun introduzione alle funzioni di base fare riferimento alla sezione Funzioni dei tasti e Per l assegnazione dei connettori delle interfacce fare riferimento alla sezione Interfacce Possibile rischio di esplosione se utilizzato in presenza di anestetici infiammabili o alter sostanze infiammabili in combinazione con aria ambienti ricchi di ossigeno o ossido nitroso Verificare se il dispositivo e i suoi accessori possono essere utilizzati in totale sicurezza prima di usarli Assicurarsi che l ambiente in cui verr utilizzato il dispositivo non sia soggetto a nessuna sorgente di interferenza elettromagnetica come ad esempio trasmittenti radio telefoni cellulari ecc L emissione di radiazioni elettromagnetiche di questi dispositivi pu incidere sulle prestazioni dello strumento Per la rottamazione di tutti i dispositivi e accessori incluso batterie borse di plastica scatole di carta si devono rispettare le regole locali Si prega di
14. not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection from structures objects and people DECLARATION OF CONFORMITY TO CouNciL Directive 93 42 EEC or 14 JUNE 1993 CONCERNING MEDICAL DEVICES Usse J CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO LTD m No 24 Huanghe West Road Economic amp Technical MANUFACTURER Development Zone Qinhuangdao Hebei Province 066004 P R China MEDICAL DEVICE Patient Monitor PM50 CLASSIFICATION ANNEX IX Class II b Rule 10 CONFORMITY ASSESSMENT ROUTE Annex 3 We CONTEC MEDICAL SYSTEMS CO LTD HEREWITH DECLARE THAT THE STATED MEDICAL DEVICES MEET THE TRANSPOSITION INTO NATIONAL LAW THE PROVISIONS OF Council DIRECTIVE 93 42 EEC oF 14 JUNE 1993 CONCERNING MEDICAL DEVICES INCLUDING AT 21 MARCH 2010 THE AMENDMENTS BY COUNCIL DiRECTIVE 2007 47 EEC ALL SUPPORTING DOCUMENTATION IS RETAINED AT THE PREMISES OF THE MANUFACTURE STANDARDS APPLIED SEE ATTACHED LIST OF HARMONISED EN STANDARDS FOR WHICH DOCUMENTED EVIDENCE OF COMPLIANCE CAN BE PROVIDED T V S D PRODUCT SERVICE GMBH NoTIFIED BODY RIDLERSTR 65 D 80339 M NCHEN GERMANY IDENTIFICATION NUMBER C 0123 EC CERTIFICATE S G1 11 12 50972 017 ec REP Shanghai International Trading Corp GmbH Hamburg EUROPEAN REPRESENTATIVE Eiffestrasse 80 2053
15. ovvero il flusso di sangue presente nell arterie varia col tempo poich fattore pulsante Dalle misurazioni dell assorbimento della luce durante una pulsazione possibile arrivare alla saturazione dell ossigeno del sangue arterioso Ottenuto il valore della pulsazione si otterr un onda PLETH ed il segnale della frequenza cardiaca Pag 22 e valore SpO2 e l onda PLETH puo essere mostrata sul display e periodo di aggiornamento dei dati inferiore a 5 secondi il che variabile in base alle diverse frequenze cardiache individuali e Si prega di leggere il valore misurato quando la forma d onda sullo schermo la stessa e ha un andamento costante Il valore misurato il valore ottimale E la forma d onda in questo momento quella standard Il cavo ES Elettrochirurgia e SpO2 non devono essere aggrovigliati Non collocare il sensore all estremit di cateteri o flebo Non effettuare misurazioni SpO2 e NIBP nello stesso momento poich una possibile ostruzione del flusso sanguigno durante l analisi NIBP potrebbe alterare risultati ottenuti durante l analisi SpO2 4 2 Precauzioni durante il monitoraggio di SpO2 e Assicurarsi che l unghia copra il sensore fotoelettrico e cavo dovrebbe essere posizionato sul dorso della mano L onda SpO2 non proporzionale all impulso volumetrico Non usare il sensore SpO2 quando la confezione danneggiata Contattare il venditore per la restituzione Monitora
16. scegliere gli accessori approvati o fabbricati dal produttore in quanto altro potrebbe danneggiare il dispositivo Tenere lontano dalla portata dei bambini Il monitor da utilizzarsi su un paziente alla volta Se il monitor bagnato interrompere l utilizzo e contattare il fornitore Un tester funzionale non pu essere utilizzato per accertare l accuratezza della sonda del saturimetro o dello schermo Quando viene utilizzato con apparecchiature per elettrochirurgia necessario dare la massima priorit alla sicurezza del paziente E raccomandabile controllare che non ci sia alcun danno al monitor cos come agli accessori Se si riscontrasse smettere di utilizzare immediatamente l apparecchio e contattare l ingegnere biomedico dell ospedale o la nostra assistenza cliente Inoltre il controllo complete del monitor incluso il controllo sicurezza come la corrente di dispersione dovrebbe essere eseguito da personale qualificato ogni 12 mesi Pag 5 Si prega di scegliere il computer che sia assicurato in conformit alle esigenze di IEC 60950 o altro potrebbe danneggiare il dispositivo Il software stato sviluppato per IEC60601 1 4 La possibilit di rischi insorgenti dagli errori nel programma del software minimizzata Il monitor del paziente dovrebbe coincidere con lo standard EN1060 Parte 1 Requisiti generali Parte 3 Altri requisiti per il sistema della rilevazione della pressione sanguina elettro medicale
17. the monitor 2 Attach the sensor to the appropriate site of the patient finger 3 Plug the connector of the sensor extension cable into the SpO2 socket please pay attention to the direction of the sensor 4 Please pull out the sensor when measure is over Figure4 3 Mounting of the sensor 4 4 Maintenance and Cleaning Care and Cleaning Do not subject the sensor to autoclaving Do not immerse the sensor into any liquid Do not use any sensor or cable that may be damaged or deteriorated Cleaning Use a cotton ball or a soft mull moistened with hospital grade ethanol to wipe the surface of the sensor and then dry it with a cloth This cleaning method can also be applied to the luminotron and receiving unit The cable can be cleaned with 396 hydrogen dioxide 7096 Isopropanol or other active reagent However connector of the sensor shall not be subjected to such solution Pag 24 Chapter5 NIBP Monitoring 5 1 Introduction The Non invasive Blood Pressure NIBP module measures the blood pressure using the oscillometric method It is that using the blade to block artery blood checking the oscillometric wave during degassing for sure that it was not affected by the operator s subjective factors or the disruption of the environmental noise There are two modes of measurement available manual and automatic Each mode displays the diastolic systolic and MAP blood pressure In the MANUAL mode only one measurement is conduct
18. the parameter If the item you choose is Patient Monitor the following dialog box will appear Upload Parameters Patient Mame Patient ID Current Time 2008 6 20 10 38 06 Cancel Figure 7 4 3 Upload test parameters 3 Select the OK button will appear the following dialog box show the progress as the data is transferred Uploading Figure 7 4 4 Uploading progress bar Pag 36 7 5 Data Download Before you download the measurement data from device make certain 1 The device is connected to the computer via the serial port 2 The device is turned on 3 Disconnect the device from patient before you connecting it to any piece of hardware such as your personal computer to avoid electric shock The downloaded patient data will be saved in your default computer path If you want to change the storage path from the menu select Download and the select Set file path and then the dialogue box Figure 7 1 2 referred before will be showed up operators can change the path Press the shortcut key 21 34 or from the menu select Download and then select Do Download will appear the following dialog box Permitting you select what data you want to download ABPM data or Patient Monitor data Select the status of the device Please Selectihe status of the device ABPM Patient Monitor Figure 7 5 1 Select the status of the device The following dialog box will appear to show the progres
19. 7 Hamburg Germany START OF CE MARKING 2010 03 20 Date or Lot or serial number c Ee eM TT _ PLACE DATE OF DECLARATION SIGNATURE TECNO GAZ Group TECNO GAZ S p A Strada Cavalli N4 e 43038 Sala Baganza e Parma e ITALIA Tel 39 0521 83 80 Fax 39 0521 83 33 91 www tecnogaz com MEDILINE ITALIA S r l Via 8 Marzo N 4 e 42025 Corte Tegge e Reggio Emilia e ITALIA Tel 39 0522 94 29 96 Fax 439 0522 94 47 98 www medilineitalia com Il presente manuale deve sempre accompagnare il prodotto in adempimento alle Direttive Comunitarie Europee TECNO GAZ si riserva il diritto di apporre modifiche al presente documento senza dare alcun pre avviso La ditta TECNO GAZ si riserva la propriet del presente documento e ne vieta l utilizzo o la divulgazione a terzi senza il proprio benestare his manual must always be kept with the product in complying with the Directives of European Community ECNO GAZ reserves the right to modify the enclosed document without notice TECNO GAZ reserves the property of the document and orbids others to use it or spread it without its approval ECNO GAZ se r serve le droit d y apporter des modifications sans aucun pr avis TECNO GAZ se r serve la propri t de ce manuel oute utilisation ou divulgation des tiers est interdite sans son autorisation TE manuel doit toujours accompagner l appareil conform ment aux Directives de la Communaut europ enne El presente m
20. B Cavo dati USB C Sonda per ossimetria D CD PC software E Borsa F Manuale d uso Si prega di utilizzare gli accessori forniti dal produttore o sostituirli secondo le disposizioni del produttore per evitare danni ai pazienti Pag 10 Capitolo 2 PREPARAZIONE e Aprire la confezione e controllare il contenuto e nstallare la batteria e Accendere lo strumento e Connettere i sensori paziente 2 1 Apertura e verifica della confezione Aprire il pacco ed estrarre il monitor e gli accessori con molta attenzione Tenere l imballo per eventuali futuri spostamenti del monitor Controllare il materiale contenuto nella confezione confrontandolo con l elenco della merce spedita Eseguite un controllo per evitare qualsiasi danno meccanico Controllate tutti cablaggi moduli ed accessori Se vengono rilevati problemi contattare immediatamente il distributore 2 2 Installazione della batteria a secco Lo strumento viene fornito con 2 batterie Alcaline AA Prima di utilizzare lo strumento inserire le batterie nell apposito vano collocato sul retro del Monitor Togliere la batteria quando l apparecchio non viene utilizzato Pag 11 2 3 Accensione del monitor Premere per accendere il monitor L indicatore si accendera il sistema inviera il monitoraggio oppure ABPM possibile effettuare un monitoraggio normale Riferirsi al System Menu per dettagli Nel caso in cui venisse rivelato un danno o comparisse sul
21. BLE item in the SYSTEM MENU to call up the following menu Figure 3 2 6 1 SpO2 Table Users can press the UP and DOWN button to see the stored values Press the MENU will be exit The SpO2 is measured once per 1s and the most number of times is 183000 Long press UP key or DOWN key after a few second will appear to quickly turn over page you can easily see all records the speed of turning over page is more quick than turning over blood pressure data Pag 19 3 2 7 TREND Select TREND to enter TREND GRAPH interface as shown the following figure Figure3 2 7 1 SpO2 table Select ABPM TREND to enter the following interface display waveform is the measurement data in ABPM mode Select PM TREND to enter the same interface display waveform is the measurement data in PM mode The time on the left of the horizontal axis topside is the start time for display waveform the time on the right of the horizontal axis is the end time for display waveform Via UP key and DOWN key you can turn over different time segment measurement BP data waveform chart Select DEMO to enter the following interface in DEMO mode press MENU key to exit DEMO mode Pag 20 Pag 21 Chapter4 SpO2 Monitoring 4 1 What is the SpO2 Monitoring SpO2 Plethysmogram measurement is employed to determine the oxygen saturation of hemoglobin in the arterial blood If for example 9796 hemoglobin molecules in the red blood cells of the arterial bloo
22. File p 123 4 7 2008 8 40 080704 G 25 1 2008 14 40 080725 lt Current d progran files data Path Okay Cancel Figura 7 6 Selezione dei dati paziente La finestra di dialogo sopra indicata mostra l elenco dei file trovati nell attuale directory possibile utilizzare il drive e le finestre della directory per selezionare un drive o una directory differente per cercare i file paziente Selezionare un file evidenziando il nome del paziente e cliccando su Okay Ora sar possibile effettuare la modifica del file 7 7 Cancellazione dei dati paziente Nel caso in cui si volesse eliminare un file paziente non necessario o di scarsa utilit selezionare dal menu la voce File e successivamente cliccare su Delete Data Sar quindi mostrato il dato del paziente eliminato con una schermata simile alla schermata di selezione del paziente cosi come mostrato nella finestra sottostante Pag 39 Select file to delete IC M Patient Patient ID Start Tine File Name m 2 12345 1 7 2008 8 40 0807040840 5 le2 12345 4 7 2008 8 4 807040840 awp sanplel 12345 25 7 2008 14 40 0807251440 awp Current Path c progran files data vy __Sancel_ Figura 7 7 Cancellazione file dati e possibile eliminare un solo file o pi file nello stesso arco di tempo Per eliminare pi file insieme bisogna cliccare contemporaneamente Ctrl e il file che si vuole eliminare Dopo di che cliccare su Ok
23. Pag 6 Monitoring function NIBP From left to right there are Systolic pressure MAP pressure and Diastolic pressure unit mmHg SpO2 SpO2 unit 96 Pulse Rate unit beats minute the stored values of SpO2 in the monitor can be downloaded into the computer too Alarm processing The user may turn on the alarm monitor by hand When alarm is on SpO2 alarm is as follows oxygen saturation and pulse rate displayed circularly for 5 times in 1scecond and tested the measured value whether it was exceeded or not at the same time the blood pressure alarm is as follows after the finish of the test it will measure the high pressure low pressure and the mean pressure every 4 second until the end of the next test The voices of the pressure and SpO2 are same the only difference between them is the interval Audible alarm is accompanied by visual alarm and the symbol of the alarm condition in the main interface was red Alarm priority technical alarm such as low power probe off physiological alarm such as over the prescribed limit of the pressure and SpO2 In this mode the length of working time continuously is decided by the interval of measurement set by the user It is useful that the software at the state of monitoring as the ambulatory blood pressure Refer to Software Functions for details Pag 7 1 2 Main Parameters A Measurement of SpO2 Measuring range 096710096 Accuracy when the SpO2 measuring range is
24. TECNO GAZ Group VITAL MONITOR Istruzioni per l uso ITALIANO User guide 0MMPIO0001 30 04 2013 INDICE Capitolo 1Introduzione 1 1 Informazioni generali 1 2 Parametri principali 1 3 Funzione dei tasti 1 4 Interfacce 1 5 Accessori Capitolo 2 Preparazione 2 1 Apertura della confezione e verifica 2 2 Installazione della batteria 2 3 Accensione del monitor 2 4 Collegamento del sensore 2 5 Connessione del bracciale NIBP Capitolo 3 Funzioni interfaccia 3 1 Interfaccia principale 3 2 Menu di sistema 3 2 1 Impostazioni di sistema 3 2 2 Installazione BP 3 2 3 Installazione SpO2 3 2 4 Informazioni sul paziente 3 2 5 Tavola BP 3 2 6 Tavola SpO2 3 2 7 Andamenti Capitolo 4 Misurazione SpO2 4 1 Che cosa il monitoraggio di SpO2 4 2 Precauzioni durante il monitoraggio di SpO2 4 3 Procedura di monitoraggio 4 4 Manutenzione e pulizia Capitolo 5 Monitoragglo NIBP 5 1 Introduzione 5 2 Monitoraggio NIBP 5 3 Messaggi di errore NIBP e spiegazioni 5 4 Manutenzione e pulizia 5 5 Trasporto e stoccaggio 5 6 Legenda dei simboli Pag 3 Capitolo 6 Installazione del software 6 1 6 2 Requisiti tecnici Installazione del software Capitolo 7 Introduzione al software 7 1 7 2 7 9 7 4 7 5 7 6 ee 7 8 7 9 7 10 7 11 7412 7 13 7 14 7 15 7 16 7 17 7 18 7 19 Registrazione del nome utente Interfaccia principale Come indossare Definire il piano di misurazione Scaricare i dati Selezione dei
25. ams Page C Full Study Report V Pie Chart P sinto da C Oximetry Report Frequency Histograms Page C Strip Chart Repor Correlation Page Figure 7 18 2 Edit Report You can select all pages or some of them for printing Only when the data file include SpO2 data and you checked the SpO2 Report could print SpO2 report Of course you can also click Add Report adds a new report If you don t need the current report you can also click Delete Report to delete it The default paper size is A4 From the menu select Report and then select Report you can preview the page you selected Pag 51 When you sure you want to print the report press shortcut key or from menu select Report and then select Print 7 19 Help Press shortcut key a will pop up help document Pag 52 Capitolo Troubleshooting Guide Check position of cuff tighten cuff 4 Measurement timeout Check air hose connections and make certain cuff is tight l Check air hose connections and make certain 85 Airway obstructed l a l air tubing is not crimped Ld Measurement cancelled Push START STOP button to start reading Cuff leak Check air hose and cuff Check for blocked or kinked air hose 110 Out of range Retry again if problem persists return for servicing Check position of cuff tighten cuff Pag 53 Appendix Guidance and manufacture s declaration electromagnetic emission For all EQUIPMENT and SYSTEMS Guidance a
26. anual siempre deber acompa ar el producto al cual pertenece cumpliendo las Directivas Comunitarias Europeas TECNO GAZ reserva el derecho de aportar alteraciones al presente documento sin avisos previos La empresa TECNO GAZ reserva a si los derechos de propiedad del presente documento prohiebiendo su utilizaci n o divulgaci n a terceros sin que haya expresado su consentimiento Diese Anleitung muss dem Ger t in bereinstimmung mit den Richtlinien der Europ ischen Gemeinschaft beigelegt werden TECNO GAZ beh lt sich dar Recht vor ohne Vorank ndigung Anderungen in dieser Dokumentation vorzunehmen Die Firma TECNO GAZ ist Eigentumer der vorliegenden Dokumentation und verbietet die Nutzung von Drittenoder die Weitergabe an Dritte ohne entsprechende Genehmigung
27. ata Questi 4 tasti invece sono usati per muovere data offset questa e l ora presente li sinistra dello schermo pulsanti lt lt And gt gt muovono il valore offset Avanti e indietro in base alla lunghezza di pagina Se si seleziona 1 come lunghezza di pagina gt gt sposter dati avanti di un ora Il pulsante lt And gt sposta il valore offset Avanti e indietro in base alla lunghezza impostata Se la lunghezza pi piccola della dimensione di pagina la pagina 1 conterr diverse selezioni le selezioni sono indicata nell area time l indicazione del tempo indicata per ogni selezione Cliccando con il mouse la voce Parameters set comparir la seguente finestra di dialogo Parameters Set Spo2 Parameters Drop for Event Minimum Event Duration sec Desaturation Criteria Level 88 Pulse Rate Parameters Rate Change For Event bpm Minimum Event Duration sec Figura 7 10 8 Impostazione parametri d analisi La finestra d installazione indica SpO2 desaturazione il valore SpO2 si riduce del 496 mentre il tempo di almeno 10 secondi Pag 46 Pulse Rate le pulsazioni hanno subito una variazione di almeno 6bpm mentre il tempo di almeno 8 secondi 7 11 Visualizzazione delle informazioni statistiche i l l Cliccando il tasto di scelta rapida sii o selezionando dal menu la voce Report e successivamente View Statistics
28. ath Scegliere il proprio percorso di download Non appena i dati verranno caricati sul computer il documento sar salvato in questo percorso Inoltre flaggando la funzione Always use default path le ricerche dei dati effettuate saranno memorizzate come precorso predefinito In caso contrario le informazioni ricercate saranno memorizzate come ultimo percorso utilizzato Pag 33 7 2 Interfaccia principale Quando le impostazioni dell utente sono state configurate si avvia l interfaccia principale e si visualizza la seguente immagine Te Download i e Bait mdp Lege 5 M n Lo R il EF Figura 7 2 interfaccia operativa principale 1 Barra del men Il menu operativo principale di questo software 2 Barra degli strumenti Tasti scelta rapida per funzioni di uso frequente 3 Videata delle immagini grafiche Effettuata la scelta da editare viene visualizzata la schermata dei grafici ed immagini relative 4 Barra di stato Mostra il nome ID e le informazioni rilevate del paziente 7 3 Indossare s Cliccando il tasto di scelta rapida Wear apparira la finestra di dialogo Pag 34 Lead Placellent Lead V o Sensor Matters need l The results will be saved automatically and don t F eed to be noted down 2 During the taking of the 3 The cuff shouldn t slip In case that it should appen anyway please roattach the cuff as the ta The recorder has to be ept dry To ha
29. ation and defibrillation discharge has no effect on the monitor The equipment uses the gray silicone airway in case of the effect to the equipment when defibrillation device was used on the patient General instruction The monitors not only measure the ambulatory blood pressure but also monitor the parameters of NIBP Pulse Rate and SpO2 it is applicable for adult pediatric and neonatal It integrates parameter measuring modules function and display function in one device featuring in compactness lightweight The POWER switch is on the front panel The RUN indicator and the ALARM indicator flash one time when the device is powered on The ALARM indicator flashes when alarm occurs The sockets of the sensors are at the top USB is at the bottom of monitor This monitor is a user friendly device with operations conducted by a few buttons on the front panel Refer to Button Functions for details Measuring the ambulatory blood pressure function In this mode the monitor can work 24 hours continuously The monitor have the capable of recording up to 4800 measurements BP data trends chart The stored readings in the monitor are downloaded into the computer to proceed the function including editing the data Editing the trend graph statistic displaying the information Editing the diagnostic information setting the parameters and printing and so on However this monitor cannot transmit data real time in the process of measuring
30. ay e comparir la finestra di dialogo sure to delete Cliccare su YES per completare l operazione Se invece la si vuole annullare cliccare su NO 7 8 Backup di un file Talvolta potrebbe essere necessario salvare una copia originale prima di modificare un file in questo caso si deve creare una copia di riserva dei dati del paziente Il nostro programma dispone di questa funzione Dal menu selezionare File e quindi Copy data apparir la seguente finestra di dialogo che permette di selezionare quale file dati si desidera copiare Select fale to copy Pat ient Patient ID Start Tine File Name sanple2 12345 4 1 2008 8 40 0807040840 amp sanple 12345 25 1 2008 14 40 0807251440 avp c program filesidata Okay Cancel Figura 7 8 1 Copia file dati Selezionare o deselezionare le voci cliccando sulle righe utilizzando il mouse A selezione avvenuta cliccare su Okay Apparira la seguente finestra di dialogo che Pag 40 permette di selezionare il disco fisso o la cartella dove copiare i dati A questo punto cliccare OK per confermare l operazione Select destination directory d progran files m 4 Help eim RptLanguage Rpt Tenplate okay Figura 7 8 2 Impostazione percorso Backup Dopo aver scelto il drive o la directory per il salvataggio del file cliccare su Okay possibile selezionare Cancel per terminare l operazione senza aver copiato
31. azioni statistiche delle pressioni sanguigne Day Mostra solo le statistiche ottenute di giorno Night Mostra solo le statistiche ottenute di notte 7 16 Diagramma a torta Premere il tasto di scelta rapida Fis e apparir la seguente interfaccia Pag 50 File Pewnload Upload Beport Edit Help Language b s e JA m 9 E 2 ue 0ug9 Edit Misto Pie c Corre Print Stati Devic Help Exit Year Upload Download Open BP trend Spo Maximum 170 mmHg 18 05 i 140 Above G AM Minimum 0 mmHg 00 00 Averages 113 mmHg ES 100 140 mmHg 100 Below C Day Systolic mmHg Night Maximum 95 mmHg 18 05 E 3o F3 Above Minimum 51 mmHg 13 55 Averages 66 mmHg 60 30 mmHg Bew Diastolic mmHg Maximum 95 bpm 17 25 ui 100 2 Above Minimum 53 bpm 12 55 Averages 58 bpm L3 60 100 bpm Ebel PR bpm Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 rr Figura 7 16 Diagramma a torta possibile modificare le percentuali presenti sullo schermo superiori alla norma nella norma ed inferiori alla norma Le statistiche verranno mostrate alla sinistra del display come valore di pressione sanguigna BP battito del polso PR massimo minimo e valore medio etc All Mostra tutte le informazioni statistiche della pressione sanguigna BP Day Mostra solo le informazioni statistiche ottenute di giorno Night Mostra solo le informazioni statistiche ottenute di
32. blicazione delle informazioni diagnostiche impostazione dei parametri e di stampa ecc Tuttavia il monitor non pu trasmettere in tempo reale il processo di misurazione Funzioni del monitor NIBP Da sinistra a destra pressione sistolica pressione MAP pressione arteriosa media pressione diastolica unit mmHg SpO2 SpO2 unit 96 Battito cardiaco unit battiti minuto quando sono selezionati contemporaneamente Modalit dell allarme L utente pu accendere manualmente l allarme del monitor Quando l allarme acceso l allarme SpO2 funziona in questo modo saturazione dell ossigeno e battito cardiaco vengono visualizzati per 5 volte in 1 sec e nel contempo viene verificato se abbiano superato o meno i limiti L allarme della pressione sanguigna il seguente dopo aver finito il test misurera la pressione alta la pressione minima e media ogni 4 secondi fino alla fine del test campi riguardanti la pressione e SpO2 saranno gli stessi l unica differenza riguarder l intervallo di tempo L allarme acustico accompagnato da un allarme visivo il simbolo dello stato di allarme presente nell interfaccia principale rosso Priorit dell allarme allarme problemi tecnici batteria quasi scarica sonda scollegata allarme fisiologico superamento dei limiti di pressione e SpO2 In questa modalit la durata del funzionamento continuo impostata in base all intervallo della misurazione che selezionato dell ut
33. ch time axis File Download Mpload Beport Edit Help Patient TL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figure 7 10 4 Shrink BP Trend Shrink time axis Pag 42 DI SWEFFHSESESOEA Ve Vplead D ead Open 2008 07 25 15 20 107 64 65 8 15 16 17 18 19 20 21 22 23 20087 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figura 7 10 5 Shrink BP Trend Stretch y axis Upload Report Edit Help Language TEILE EEEFEELL ad Open BP trend Spo Edit E BPM Comments 15 16 17 18 19 20 21 22 23 2008 7 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Patient TL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figura 7 10 6 Shrink BP Trend Shrink BP y axis SpO2 Trend Edit Press the short cut key will appear the SpO2 trend interface Pag 43 File Download Upload Beport Edit Help Lan guage ELISM i sz OG Se Spo Edit Histo Pie c Corre Print Stati Devic Help Exit ownload Open BP trend 14 27 00 mmm mp KADE seem Bt date 2011 11 7 14 17 Figura 7 10 7 Shrink Trend SpO2 The following picture show different parts of the data area Move the mouse in the data area you will see a yellow line and on top of the data area is the Selected data info where you will see the exact SpO2 and pulse value according to the time Along with the mouse move the value will change accordingly The SpO2 and pulse ruler lines show the exact value of the horizontal lines You can reset these lines by
34. cy of the transmitter Recommended separation distance E 3 Vrms Pu WP 80 MHz to 800 MHz 150 kHz to 80 MHz 1 3 V m JP 800 MHz to 2 5 GHz 80 MHz to 2 5 GHz E here P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer and d is the recommended separation distance in meters m Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey a should be less than the compliance level in each frequency range b Interference may occur in the vicinity of equipment marked with the following symbol Co NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations Electromagnetic propagation is affected by absorption and eflection from structures objects and people A Field strengths from fixed transmitters such as base stations for radio cellular cordless telephones and land mobile radios amateur radio AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters an electromagnetic site survey should be considered If the measured field strength in the location in which the Patient Monitor is used exceeds the applicable RF compliance level above the Patient Monitor should be observed to verify normal operation If abnormal performance is observed additional measures may be necessary such a
35. d combine with oxygen then the blood has a SpO2 oxygen saturation of 9796 The SpO2 numeric on the monitor will read 9796 The SpO2 numeric shows the percentage of hemoglobin molecules which have combined with oxygen molecules to form oxyhemoglobin The SpO2 PLETH parameter can also provide a pulse rate signal and a plethysmogram wave How the SpO2 PLETH Parameter Works Arterial oxygen saturation is measured by a method called pulse oximeter It is a continuous non invasive method based on the different absorption spectra of reduced hemoglobin and oxyhemoglobin It measures how much light sent from light sources on one side of the sensor is transmitted through patient tissue such as a finger or an ear to a receiver on the other side The sensor measurement wavelengths are nominally 660nm for the Red LED and 940nm for Infrared LED Maximum optical power output for LED is 4mW The amount of light transmitted depends on many factors most of which are constant However one of these factors the blood flow in the arteries varies with time because it is pulsating By measuring the light absorption during a pulsation it is possible to derive the oxygen saturation of the arterial blood Detecting the pulsation gives a PLETH waveform and pulse rate signal Pag 22 The SpO2 value and the PLETH waveform can be displayed in the main screen The update period of data is less than 5 seconds which is changeable according to different individual p
36. d correctly Air leakage Air leakage in the valve or airway os Atmospheric pressure error Valve cannot be open Object measuring the pulse is too weak or the Signal is too weak cuff is loose Object measuring blood pressure is over the It is over the range measurement range When measuring signal the presence of Excessive movement excessive movement or pseudo differential interference Cuff pressure is over the scope ADU 290 mmHg Movement or other factors lead to too big signal Saturated signal amplitude Air leakage There is air leakage in the airway There is something wrong with NIBP module A D System failure sampling or soft of system after turning on the device It spends too much time Measuring is over certain specified time pa a I I I 3 ej 5 la e je e 8 8 Pag 28 5 4 Maintenance and Cleaning Do not squeeze the rubber tube on the cuff Do not allow liquid to enter the connector socket at the front of the monitor Do not wipe the inner part of the connector socket when cleaning the monitor Reusable Blood Pressure Cuff The cuff can be sterilized by means of conventional autoclaving gas or radiation sterilization in hot air ovens or disinfected by immersion in decontamination solutions but remember to remove the rubber bag if you use this method The cuff should not be dry cleaned The cuff can also be machine wash or hand wash the latter method may prolong the service l
37. display un messaggio di errore non utilizzare l apparecchio con nessun paziente Contattare immediatamente l ingegnere biomedico in ospedale o il nostro centro assistenza Verificare tutte le funzioni che possono essere utilizzate con il monitor e assicurarsi dello stato del monitor 2 4 Collegamento del sensore Per informazioni sulla connessione corretta riferirsi alla figura 2 4 1 Figura 2 4 1 2 5 Connessione al bracciale NIBP Collegare NIBP tra il monitor e il paziente Per informazioni sulla connessione corretta riferirsi alla figura 2 5 1 Figura 2 5 1 Pag 12 Capitolo 3 FUNZIONI INTERFACCIA e Interfaccia principale e Menu 3 1 Interfaccia principale Premere POWER per accendere il monitor L indicatore si accender e il sistema avvier l interfaccia principale Nella schermata principale ABPM se non viene premuto un pulsante entro il tempo impostato alla voce BACKLIGHT TIME il monitor entrer in standby L indicatore del funzionamento lampeggia ogni 2 sec quando il monitor acceso Modalit di monitoraggio la voce BACKLIGHT TIME non ha effetti La retroilluminazione e accesa tutto il tempo Il simbolo rosso della batteria lampegger nell interfaccia principale quando la carica bassa L interfaccia principale presentata nelle seguenti schermate Figura 3 1 1 Figura 3 1 2 ABPM schermata principale Monitoraggio menu principale Quando la memoria piena un apposito simbolo appari
38. e is ABPM the following dialog box will appear Upload Parameters Patient Name Start Key OFF Patient ID Current Time Study Start 00 00 Time Periods Time Interval Awake 1 00 5 nins 18 00 06 00 Asleep 22 00 30 nins Special None v None v Special End None cme Figure 7 4 2 Upload test parameters Patient Name Patient ID mark the patient Current Time That is the time of beginning to collect the parameter Study Start Time Collecting start time It defaulted in the 5 minutes after setting the Pag 35 collecting parameter Start Key Whether supporting the manual collecting Time Periods Among that Awake refers to the patient in the un sleeping situation and Asleep refers to the sleeping situation Special Start and Special End are optional items You can set the fixed time to collect the data Interval setting refers to the intervals of the collecting time To reduce the impact of the patient s sleep settings of the general collecting intervals are longer Take the above picture as an example the range of un sleeping time is 7 00 22 00 the range of sleeping time is 22 00 7 00 the intervals of the un sleeping time are 5 minutes and the intervals of the sleeping time are 30 minutes The range of sleeping time the range of un sleeping time the range special testing time are displayed by the picture forms in the right corner of the screen Thus it is convenient to design
39. e on one patient in same times AN When the monitor is wetted please stop using it and contact us A A functional tester cannot be used to assess the accuracy of a pulse oximeter probe or a pulse oximeter monitor A When used with Electro surgery equipment you must give top priority to the patient safety It is recommended that you check if there is any damage on the monitor or the accessories regularly if you find any damage stop using it and contact the biomedical engineer of the hospital or our Customer Service immediately In addition the overall check of monitor including the safety check such as the leakage current should be only performed by qualified personnel once every 12 months Please choose the computer which should be ensured compliance with the requirements of IEC60950 or else it may damage the device Pag 5 gt The software was developed per IEC60601 1 4 The possibility of hazards arising from errors in the software program is minimized The Patient Monitor shall comply with the standard EN1060 series Part 1 General requirements Part 3 Supplementary requirements for electro mechanical blood pressure measuring systems in course of preparation 1 1 General Information Working Transport and Storage Power Supply 3 V DC Pmax 3 VA Safety e This device is defibrillator protected Note that no precautions specific to the II device are required during defibrill
40. ed for each time In the AUTO mode the measurement is cycled you can set the interval time to 5 10 15 20 30 45 60 90 minutes Prolonged non invasive blood pressure measurements in Auto mode may be associated with purport ischemia and neuropathy in the limb wearing the cuff When monitoring a patient examine the extremities of the limb frequently for normal color warmth and sensitivity If any abnormality is observed stop the blood pressure measurements You must not perform NIBP measurements on patients with sickle cell disease or under any condition which the skin is damaged or expected to be damaged For a thrombasthemia patient it is important to determine whether measurement of the blood pressure shall be done automatically The determination should be based on the clinical evaluation Pag 25 5 2 NIBP Monitoring Do not apply the cuff to a limb that has an intravenous infusion or catheter in place This could cause tissue damage around the catheter when infusion is slowed or blocked during cuff inflation Make sure that the air conduit connecting the blood pressure cuff and the monitor is neither blocked nor tangled Plug in the air hose and switch on the system Apply the blood pressure cuff to the patient s arm or leg following the instructions below Figure 5 2 Ensure that the cuff is completely deflated Apply the appropriate size cuff to the patient and make sure that the symbol is over the appropriate
41. ente E utile che il software sia nello stato di monitoraggio quando impostato sulla misurazione ambulatoria della pressione sanguina Riferirsi alle funzione del software Pag 7 1 2 Parametri principali A Misurazione di SpO2 Campo di misurazione 096710096 Accuratezza 2 nelcampo di misurazione 70 100 non specificato campo di misurazione lt 70 B Misurazione di battito cardiaco Campo di misurazione 30bpm 250bpm Accuratezza 2bpm C Misurazione della pressione sanguigna Campo di misurazione ADULTO SYS 40 270 mmHg MAP 20 235 mmHg DIA 10 215 mmHg PEDIATRICO SYS 40 200 mmHg MAP 20 165 mmHg DIA 10 150 mmHg NEONATALE SYS 40 135 mmHg MAP 20 110 mmHg DIA 10 100 mmHg Massimo errore di misurazione percepito 5 mmHg Deviazione massima dallo standard in fase sperimentale 8 mmHg D Risoluzione SpO2 196 Battito cardiaco 1bpm pressione sanguina 1mmHg Pag 8 1 3 Funzioni dei tasti Tutte le operazioni del monitor avvengono tramite l utilizzo dei tasti Su ogni tasto riportata la funzione ACCENSIONE Per avviare premere il bottone per qualche secondo In fase di accensione cosi come di spegnimento la luce rossa e la luce verde lampeggiano una volta per segnalare che l operazione avvenuta con successo Premere nuovamente il bottone per tornare all interfaccia di avvio Se il voltaggio inferiore a 2 2 V lo strumento non si potr accendere Quando la batteria scar
42. ep si riferisce al paziente che dorme Avvio Speciale e Fine Speciale sono funzioni opzionali E possibile fissare il tempo per la raccolta dei dati Le impostazioni d intervallo fanno riferimento agli intervalli presenti nella raccolta dati Per ridurre l influenza della fase del sonno del paziente le impostazioni generali di rilevazione sono impostate con tempi pi lunghi Come mostrato dalla foto sopra il range del tempo paziente da sveglio compreso tra le 7 00 22 00 il tempo paziente nella fase del sonno compreso tra le 22 00 7 00 gli intervalli del tempo paziente da sveglio sono pari a 5 minuti gli intervalli del paziente nella fase del sonno sono pari a 30 minuti Il range dei tempi paziente da sveglio o nella fase del sonno solo illustrate da immagini presenti nel lato destro dello schermo In questo modo l impostazione dei parametri risulta molto semplice Se si sceglie Patient Monitor apparir la seguente finestra di dialogo Upload Parameters Patient Name Patient ID Current Time 2008 o 20 10 38 06 Cancel Figura 7 4 3 Caricamento parametri 3 Cliccando su OK apparir la seguente finestra di dialogo che mostrer il progresso dei dati trasferiti Uploading Figura 7 4 4 Barra di caricamento Pag 37 7 5 Scaricare i dati Prima di scaricare i dati dal dispositivo accertarsi che 1 I dispositivo sia connesso al computer tramite porta seriale 2 Il dispositivo sia acces
43. f y x 1 15y 36 74 Cloud s center 150 113 66 Correl Coefficient r 0 766547 r r 0 587594 e N e UP 150 200 250 Day Night Sys mmHg Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 RF Figure 7 17 Correlation line Red line represents systolic blue line represents diastolic White small circle represents day time BP value black small circle represents night time BP value Histogram Pie chart and Correlation line are useful for your observation about the data 7 18 Print Report After previous data edit diagnose information edit trend edit and so on the software will create a series of diagnose reports you can select these pages or some of them for printing The information of your selection can be saved as default print page for next time From menu select Report and then select Configure Report Will appear the following dialog box Pag 50 Configuration Set Case Path Report Threshold Report file utei ensem Ra Edit Report Add Report Delete Report Figure 7 18 1 Configure Report You can select an already exist report for print you may also click Edit Report edit the selected report Configuration Set Print Page Graph Report file oos 0 Mospital Name lp V Demographics PR MAP PP Histograms Page Statistics Page V Eidt Data Page BP Summary Page Colorized Graph Page Spo Repoet Type V Bar Graph Page Summary Report lv Histogr
44. g dialog box for the user s name Type in user s name To change user go to File then click on Change User This feature is available to allow each user to store his or her configurations such as thresholds Please enter user name Figure 7 1 1 User Register Click Delete button will delete the current selected user info and configuration Click Delete all Button will delete all users info and their configurations If you are a new user click Okay Button will appear the following dialog box Configuration Set Case Path Report Threshold Patient File Path d A D Lm REGNI RUN NNUS EUUMNI Help language Alwavs use default path Figure 7 1 2 Set file path Patient File Path Choose the downloading route of your case As soon as the data are downloaded in computer the case document will save this path If you check the Always use default path checkbox then data searches will always begin at the default path If the checkbox is not checked then data searches will always begin at the last path used 7 2 The Main Interface When the settings of the users configuration information are finished the main interface is entered as the following pictured displayed Pag 33 T Bownload lplosd Beport Edit Help gt d d SH Language B ENISdNENEuu Help Erit Figure 7 2 The main operating interface 1 Menu bar 2 Tool bar The main operating menu of this software Shortcut keys for functions
45. ggi prolungati e continui possono portare a casi di cambiamenti repentini nelle condizioni dell epidermide ad esempio un eccessiva sensibilit rossore vesciche putrescenze e altro E estremamente importante controllare attentamente la posizione del sensore per neonati e per adulti al fine di evitare una diminuzione della perfusione o un dermogramma immaturo dovuti a collimazioni di luce Analizzare la posizione del sensore per 2 3 ore e rimuoverlo in caso di pelle deteriorata Il numero di misurazioni varia a seconda del paziente 4 3 Procedura di monitoraggio Misurazione del pletismogramma SpO2 1 Accendere il monitor Pag 23 2 Collegare il sensore al dito del paziente 3 Collegare il connettore dl sensore nella presa di corrente SpO2 e fare molta attenzione alla direzione del sensore 4 Rimuovere il sensore a misurazione terminata Figura 4 3 1 Posizionamento del sensore 4 4 Manutenzione e pulizia Cura e pulizia Spegnere l apparecchio durante la pulizia del monitor Non autoclavare il sensore Non immergere il sensore in qualsiasi liquido Non usare sensori o cavi deteriorati o danneggiati Pulizia e Usare un batuffolo di cotone o un telo inumidito per pulire la superficie del sensore e successivamente asciugare con un panno asciutto Questo metodo puo essere applicato per la pulizia della fonte di luce e dell unit ricevente e cavo pu essere pulito con il 3 di diossido d idrogeno il 7096 di isopr
46. ife of the cuff Before washing remove the latex rubber bag and for machine washing close the Velcro fastening Allow the cuff to dry thoroughly after washing then reinsert the rubber bag IN p al Y os e F a fi TF gt kc E 2 X ie i EE W i A EIN MED REN VT er e ONE li fel Ff ii t d UI Saas 3 i AN M NX J az i qme f i r X i Figure 5 4 Replace Rubber Bag in Cuff To replace the rubber bag in the cuff first place the bag on top of the cuff so that the rubber tubes line up with the large opening on the long side of the cuff Now roll the bag lengthwise and insert it into the opening on the long side of the cuff Hold the tubes and the cuff and shake the complete cuff until the bag is in position Thread the rubber tubes from inside the cuff and out through the small hole under the internal flap Pag 29 Disposable Blood Pressure Cuffs Disposable cuffs are intended for one patient use only Do not use the same cuff on any other patient Do not sterilize or use autoclave on disposable cuffs Disposable cuffs can be cleaned using soap solution to prevent infection For protecting environment the disposable blood pressure cuffs must be recycled or disposed properly 5 5 Transportation and Storage A The packed device can be transported by ordinary conveyance or according to transport contract The device cannot be transported mixed with toxic harmful corrosive material B The packed de
47. ilizzare pi a lungo Prima di lavarlo rimuovere la sacca in gomma e se si utilizza una lavatrice chiudere il velcro ben stretto Prima di reinserire la sacca di gomma lasciare che il bracciale si asciughi bene dappertutto dopo il lavaggio Ci Pa ae pr pA Hi n we A FI F r X L T ei ah T bx A Ca r i LI I F E J i F ral i j Era I si quy h ES f i y F i p di di r cono Figura 5 4 Sostituzione sacca in gomma del bracciale Per sostituire la sacca in gomma del bracciale prima posizionare la sacca in cima al bracciale in modo che i tubi di gomma siano in linea con l apertura grande sul lato lungo del bracciale Quindi arrotolare la sacca per il lungo e inserirla nell apertura del bracciale Tenere i tubi e il bracciale e scuotere il bracciale finch la sacca si trova in posizione Infilare i tubi di gomma all in terno del bracciale verso l esterno attraverso il piccolo foro sotto la piega interna Pag 29 Bracciali misurazione pressione monouso bracciali monouso devono essere utilizzati da un unico paziente Non si puo utilizzare lo stesso bracciale su un altro paziente Non sterilizzare o utilizzare autoclave su bracciali monouso bracciali monouso possono essere puliti con una soluzione detergente di sapone per prevenire infezioni Per la protezione dell ambiente i bracciali monouso devono essere riciclati o smaltiti correttamente 5 5 Trasporto e c
48. ill turn up in the main interface On the other hand when users select OFF the loudspeaker turns off will turns up In the NEW PATIENT item if users select YES the Clear the last value dialog box will appear Select YES again will delete the measure record of the last patient Then select NO back to the SYSTEM SETUP Else selecting NO at first the monitor will do nothing Please pay attention to this function Users can select PM or ABPM in the FUNCTION SELECT item and correspond measures will be taken In the BACKLIGHT TIME item users can make it from 5 to 120 seconds with 5 seconds per step Its function is to control the backlight time of the main interface in ABPM Under the ABPM DEFAULT and NEW PATIENT cannot be set up Pag 15 3 2 2 BP SETUP Select BP SETUP in the SYSTEM MENU The following menu will pop up Figure 3 2 2 BP setup In PM mode When users select ON in the AUTO MEASURE item the Monitor will measure blood pressure according to the time selected in the INTERVAL item In ABPM mode AUTO MEASURE and INTERVAL can not be set up and become gray The interval time Unit minute setup in the INTERVAL item can be selected from the following options 5 10 15 20 30 45 60 90 120 The alarm is on or off according to the high and low limits which have been set up When the pressure higher than the high limit or lower than the low limit the alarm will occur SYS ALMand
49. it and then select Bp Data the following dialog box will pop up Edit BP Data __ 3 192 1 6 Number Time Date BP mnHg _ PR BPM MAP mmHg PP maHg TC__ Comment 25 7 2008 116 71 TO 45 25 7 2008 113 69 25 7 2008 121 77 25 7 2008 124 74 25 7 2008 113 71 25 7 2008 106 72 25 7 2008 111 76 25 7 2008 107 64 25 7 2008 123 67 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 110 72 25 7 2008 105 68 25 7 2008 101 65 25 7 2008 108 64 009 1001 OQ rn l 2 3 4 5 6 T 8 9 Figure 7 9 Data edit page All the BP readings are shown in the above dialog box 3 192 1 696 192 represents the total data sum 3 represents the data amount deleted 1 696 stands for data present deleted Number stands for data collection serial number Time stands for collection time Date stands for collection date BP number before stands for high blood pressure number back stands for low blood pressure PR Pulse rate MAP Mean pressure PP Pressure difference between high and low blood pressure TC error code refer to chapter 8 Comment comment 7 10 Trend Edit BP Trend Edit When you selected the data file the BP trend will be shown in the screen automatically Pag 40 e ose o n other interfaces you can press shortcut key a enter the BP trend interface The Bp Trend has two graph types color filler type dotted line t
50. keeping the mouse right button clicked on the SpO2 ruler area or Pulse ruler area and move the mouse This 4 buttons are used to set the page length that is how long data will be visible at the same time in the window area from left to right 1 1 minute 10 10 minute 60 one rour ER Manual set click this button will pop up a dialog box and you can set the length you want 73 PA EE DS This DERE mm 2 4 buttons are used to move the data offset that is what time is at the left of the window lt lt And gt gt buttons move the offset back or forth by page length If you select 1 as the page length gt gt will move data time forward by 1 hour lt And gt buttons move the offset back or forth by step length Step length is smaller than page size 1 page often contains several steps the steps are marked in the time area and the time mark is marked each step length Click the Parameters set button will appear the following dialog box Pag 44 Parameters Set Spo2 Parameters Drop for Event Minimum Event Duration sec Desaturation Criteria Level X 88 Pulse Rate Parameters Rate Change For Event bpm Minimum Event Duration sec Figure 7 10 8 Analysis parameters settings The setup in the dialog box above indicates SpO2 desideration event the SpO2 value reduces at least 496 while the time keeps at least 10 seconds Pulse Rate event the pulse rate fluctuates at least 6b
51. l flash the system will enter the main interface successfully ABPM If there is no key press operation within the time set in the BACKLIGHT TIME item the monitor will enter standby mode RUN indicator light flashes once every other 2seconds indicating the monitor is under working mode Monitoring mode BACKLIGHT TIME item setup is of no effect The backlight is bright all the time The red symbol of battery will flash in the main interface when the power is low The main interface is shown as the follow Figure 3 1 1 Figure 3 1 2 ABPM main menu Monitoring main menu When the register is full will turn up at the top of the screen The note of the last time needs to be cleared Pag 13 3 2 SYSTEM MENU Press the MENU button on the panel to call up the SYSTEM MENU You can perform option operations by using UP and DOWN buttons ad d a a a Figure 3 2 0 System menu PM SpO2 SETUP and SpO2 TABLE are gray in the mode of ABPM They cannot be set up Pag 14 3 2 1 SYSTEM SETUP Select the SYSTEM SETUP item in the SYSTEM MENU The following menu will pop up Figure 3 2 1 System setup Users can set up the system time by selecting the TIME item If users select YES in the DEFAULT item the Monitor will come back to factory default In the LANGUAGE item users can select the words shown in Chinese or English in the screen If users select ON in the ALARM item the loudspeaker turns on w
52. l utente pu impostare il valore di retroilluminazione da 5 a 120 secondi in intervalli da 5 secondi Questa funzione serve a controllare la retroilluminazione dell interfaccia principale nel ABPM Sotto I ABPM DEFAULT ALARM e NEW PATIENT non possono essere impostate 3 2 2 BP SETUP Pag 15 Selezionare PM BP SETUP nella voce SYSTEM MENU Apparira il seguente menu min Figura 3 2 2 BP setup Se l utente seleziona la voce ON nella voce AUTO MEASURE Il Monitor misurer la pressione sanguigna secondo l ora selezionata nella voce INTERVAL Se selezionata la voce OFF necessaria una misurazione manuale Simultaneamente la voce INTERVAL diventa grigio e non pu essere modificato Il tempo di intervallo Unit minute impostato nella voce INTERVAL e pu essere selezionato da queste opzioni 5 10 15 20 30 45 60 90 L allarme accesso oppure spento secondo i limiti bassi o altri che sono stati impostati Quando la pressione piu alta del limite impostato oppure pi bassa si verifica l allarme SYS ALM MAP ALM and DIA ALM possono essere processati separatamente Qui sotto i campi regolabili dei limiti alti e bassi SYS ALM 407270 mmHg DIA ALM 107215 mmHg MAP ALM 207235 mmHg Pag 16 3 2 3 SPO2 SETUP Selezionare PM SPO2 SETUP nella voce SYSTEM MENU Il menu seguente apparir Figura 3 2 3 SPO2 SETUP Per la voce PULSE SOUND si pu sceglie
53. nd manufacture s declaration electromagnetic emission The Patient Monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer of the user of the Patient Monitor should assure that it is used in such and environment RF emissions The Patient Monitor uses RF energy only for its internal CISPR 11 function Therefore its RF emissions are very low and Group l i are not likely to cause any interference in nearby electronic equipment e dee Si Patient Monitor is suitable for use in all CISPR 11 establishments including domestic establishments and Harmonic emissions hose directly connected to the public low voltage power supply network that supplies buildings used for domestic Voltage fluctuations flicker Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity For EQUIPMENT and SYSTEMS that are not LIFE SUPPORTING Guidance and manufacture s declaration electromagnetic immunity The Patient Monitor is intended for use in the electromagnetic environment specified below The customer or the user of Patient Monitor should assure that it is used in such an environment Compliance ede Electromagnetic environment guidance Immunity test EG 60601 test level ortable and mobile RF communications equipment should be used no closer to any part of the Patient Monitor including cables than the recommended separation distance calculated from the equation applicable to the frequen
54. ndard per la carta da usare nella stampa l A4 selezionare dal menu la voce Report e successivamente Select printer per selezionare una stampante Sempre selezionando la voce Report e successivamente Print preview e possibile visionare in anteprima la pagina selezionata X Quando si vuole stampare un report cliccare sul tasto di scelta rapida oppure selezionare dal menu Report e successivamente Print 7 19 Aiuto Cliccando sul tasto di scelta rapida x comparir la guida sull utilizzo del prodotto Pag 53 Capitolo 8 GUIDA ALLA RISOLUZIONE DEI PROBLEMI Controllare la posizione del bracciale e 1 Nessun segnale stringerlo 2 cessive movimento Restare immobili durante la misurazione l l Controllare il condotto dell aria Tempo misurazione scaduto l l l l e assicurarsi che il bracciale sia stretto no d aria ostruito Controllare il condotto dell aria e assicurarsi che i tubi non siano annodati l l l Premere il tasto START STOP Cancellazione misurazione mE per iniziare la lettura 8 Pausa di sicurezza 4 8 87 Perdita nel bracciale Sovrapressione bracciale 90 patteria scarsa 102 Auto diagnosi fallita 1110 fuor gamma Controllare bracciale e condotto d aria Ritentare la lettura premere il tasto START STOP In caso di problemi portare l apparecchio al servizio assistenza Controllare condotto aria se bloccato o Sostituire le batterie se il problema persiste portare l apparecchio
55. nessun dato paziente 7 9 Modifica dati pressione sanguigna Premere il tasto di scelta rapida 4 oppure selezionare Edit dal menu e quindi Bp Data apparir la seguente finestra di dialogo Edit BP Data T Comment 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 25 7 2008 O c9 1 c Cn 4 C h3 00 0017 Q n Figura 7 9 Pagina modifica dati Tutte le letture della pressione sanguigna vengono visualizzate come mostrato nella finestra di dialogo Pag 41 3 192 1 696 192 rappresenta la somma totale dei dati 3 rappresenta il totale dati cancellati 1 696 indica la percentuale di dati cancellati Number indica il numero di serie dei dati raccolti Time indica l ora di rilevazione dati Date indica la data di rilevazione dati BP Il numero prima di indica la pressione sanguigna massima il numero dopo indica la pressione sanguigna minima l unit di misura mmHg PR battito cardiaco MAP pressione media l unit di misura mmHg PP Differenza di pressione tra minima e massima L unit di misura mmHg TC codice errore vedere capitolo 7 Comment note sui dati 7 10 Selezione dell andamento Selezione dell andamento della pressione sanguigna BP Quando si seleziona il file l andamento del BP sar mostrat
56. notte 7 17 Linea di correlazione Cliccando sul tasto di scelta rapida io comparir la seguente finestra di dialogo File Pewnload Upload Beport Edit Help Lancuage A M SEI ei rs I ne ES Ed Y n E o2 Edit Histo Pie c Corre Print Stati Devic Help Exit r eur Upload Download Ope P trend Sp Dia mmHg 200 Dependency diastoles on systoles y f x y 0 51x 8 88 Dependency systoles on diastoles x f y x 1 15y 36 74 Cloud s center 150 113 66 Correl Coefficient r 0 766547 r r 0 587594 100 o ZA as De Bo o E o 50 150 200 250 Day Night Sys mmHg Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 pr Figura 7 17 Linea di correlazione Pag 51 La linea Rossa rappresenta la pressione sistolica la blu rappresenta invece la pressione diastolica piccoli cerchi bianchi rappresentano il valore della pressione sanguigna ottenuta di giorno i piccoli cerchi neri invece rappresentano i valori ottenuti di notte L istogramma il grafico a torta e le line di correlazione sono utili per l analisi delle informazioni ottenute 7 18 Stampa Dopo la modifica dei dati precedenti la modifica delle informazioni di diagnosi la modifica dell andamento trend e cosi via il software creer una serie di rapporti di diagnosi e sar possibile selezionare una o pi pagine per la stampa Le informazioni inerenti alla selezione possono essere salvate come impostazioni predefinite per la prossima stampa Selezi
57. nzione Auto Play per i CD inserire il CD nel lettore e seguire le istruzioni che appaiono sullo schermo altrimenti seguire le seguenti istruzioni per l installazione Aprire Windows Explorer Cliccare sul percorsi directory CD ROM Cliccare due volte sul file Setup exe Seguire le istruzioni sullo schermo Dopo aver installato Patient Monitor Setup aprire lo strumento collegare la porta USB nel computer appare una finestra di dialogo selezionare Installa Auto l installazione riuscita Pag 32 Capitolo 7 INTRODUZIONE AL SOFTWARE 7 1 Inserimento nome utente Ogni volta che si apre il software comparir la seguente finestra di dialogo per l inserimento del nome utente Digitare il nome utente Per cambiare il nome cliccare sulla voce Change User Questa funzione permette di memorizzare la propria configurazione Please enter user name Figura 7 1 1 Inserimento nome utente Cliccando su Delete verranno cancellate le informazioni e la configurazione del nome utente corrente Cliccando su Delete all verranno cancellate tutte le informazioni e configurazioni di tutti i nomi utente In caso si debba aggiungere un nuovo utente cliccare su Okay e comparir la seguente finestra di dialogo Configuration Set Case Path Report Threshold Patient File Path d D v PSS SSS e Kelp language C Always use default path Figura 7 1 2 Scelta della directory di download Patient File P
58. o 3 Disconnettere il dispositivo dal paziente prima di collegarlo a qualunque parte dell hardware come per esempio il personal computer per evitare scosse elettriche Le informazioni del paziente appena scaricate verranno poi salvate nel percorso del file prescelto Se si desidera cambiare il percorso di archiviazione selezionare dal menu la voce Download e cliccare su Set file path La finestra di dialogo Foto 7 1 2 sar mostrata dando la possibilit all utente di modificare il percorso Cliccando sul tasto di scelta rapida o selezionando dal menu la voce Download e successivamente Do Download apparir la seguente finestra di dialogo che vi permetter di selezionare quale dato si desidera scaricare dati ABPM o Patient Monitor Select the status of the device Ed Please Selectihe status of the device ABP Ml Patient Monitor Cancel Figura 7 5 1 X Selezionare lo stato del dispositivo Vi comparir la seguente finestra di dialogo che mostrer il progresso del trasferimento dei dati Downloading Figura 7 5 2 Barra di trasferimento dati A trasferimento completato una finestra di dialogo segnaler dove verranno salvati i dati Pag 38 7 6 Selezione dei dati paziente Cliccando sul tasto di scelta rapida en o selezionando dal menu la voce File e successivamente Open data apparir la seguente finestra Select file to open Patient Nane Patient ID Start Tine
59. o automaticamente sullo schermo Nelle altre interfacce possibile cliccare sul tasto di scelta rapida ed entrare nell interfaccia BP trend L interfaccia Bp Trend presenta due tipi di grafico color filler type e dotted line type possibile passare da un tipo di grafico ad un altro grazie all opzione Graph Type load Report Edit Help Language File Download Up LA JA i 24e 0u292 Year Upload Downl n BP trend Spo Edit Misto Pie c Corre Print Stati D osd Op evic Kelp Exit 15 16 17 18 19 20 21 22 23 2008 7 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 est date 2008 7 25 14 40 pr Figura 7 10 1 Grafico BP Trend color filler type Pag 42 File Download Upload Report Edit Help Language JI Year Upload Download Open werts zr 0A Pie c Corre Print Stati Dev Edit Histo evic Help Exit i Wo o d HHHH THH IA HHHH TARH R UHHH H 15 16 17 18 19 20 21 22 23 20087 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Graph Type Patient TL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figura 7 10 2 Grafico BP Trend dotted line type mr Quando si muove il mouse nella parte superiore della zona d andamento verranno fornite varie informazioni le quali comprendono il numero seriale tempo acquisizione e data acquisizione valore di alta bassa pressione frequenza cardiaca commento etc Premendo il tasto sinistro del mouse sar possibile cancellare o aggiungere dati Se la distanza tra due o pi dati
60. of frequent use 3 Displaying areas of the trending pictures After choosing the case which is edited it is used for displaying the trend 4 Status bar 7 3 Wear Bies Press the shortcut key Lead Placellent ing picture SPO2 Sensor Display the name ID and the data collecting date of the patient e Will pop up the following dialog box Matters need 1 The results will be saved automatically and don t need to be noted down 2 During the taking of the blood pressure the arm should be held in a relaxed position 3 The cuff shouldn t slip In case that it should happen anyway please i the cuff as the ett 4 The recorder has to be kept dry To have a sauna or taking a shower are not possible while wearing the recorder 5 The wearing of the recorder may have an affect Figure 7 3 Wear You can wear the device according to the picture above Please read the Note Carefully Pag 34 before use 7 4 Design the Measurement Plan Note Before you upload the test parameters to the device make certain 1 The device is connected to the computer via the serial port 2 The device is turned on Steps 1 Press the shortcut key i Or from the menu select Upload the following dialog box will appear Select the status of the device E3 Please Selectthe status ofthe device ABP Patient Monitor Cancel Figure 7 4 1 Select the status of the device 2 If the item you choos
61. onando dal menu la voce Report e successivamente Configure Report apparira la seguente finestra di dialogo Configuration Set Case Path Report Threshold Report file EDEN Edit Report Add Report Delete Report Figura 7 18 1 Configurazione rapporto di diagnosi possibile selezionare un rapporto gi esistente per la stampa oppure cliccando sulla voce Edit Report sar possibile modificare il rapporto selezionato Pag 52 Configuration Set Print Page Graph Report file I 3 Hospital Name 4 MW Demographics PR MAP PP Histograms Page Statistics Page V Eidt Data Page BP Summary Page Colorized Graph Page Spo2 Repoet Type MW Bar Graph Page Summary Report iv Histograms Page C Full Study Report v Pie Chart Page C Oximetry Report Frequency Histograms Page C Strip Chart Repor Correlation Page Figura 7 18 2 Modifica rapporto E possibile selezionare tutte le pagine o soltanto alcune per la stampa Solo quando il file includer i dati corrispondenti all SpO2 sar possibile cliccare sulla voce SpO2 Report e stampare un report SpO2 Cliccando sulla voce Title possibile inserire il titolo corrispondente al rapporto da stampare Naturalmente possibile aggiungere un nuovo rapporto cliccando sulla voce Add Report ed in seguito possibile eliminarlo cliccando sulla voce Delete Report Il formato sta
62. onservazione A L apparecchio imballato pu essere trasportato con mezzi ordinari oppure secondo il contratto di trasporto L apparecchio non puo essere trasportato con materiale corrosivo nocivo o tossico B L apparecchio imballato deve essere conservato in ambienti privi di gas corrosivi e ben ventilati Temperatura 20 C 60 C Umidit 95 Pag 30 5 6 Legenda simboli AN Sp02 pi w s SN IPX1 Attenzione Vedere manuale d istruzioni Pressione sistolica Pressione MAP pressione arteriosa media Pressione diastolica 96 saturazione dell ossigeno Frequenza cardiaca bpm Disattiva indicazione segnale sonoro Attivare indicazione segnale sonoro Disattiva indicazione segnale sonoro RAEE 2002 96 EC Parti in dotazione tipo BF a prova di defibrillatore Numero di serie 1 la sonda da dito non inserita correttamente 2 errore sonda 3 indicazione potenza segnale inadeguato Indice ingresso liquidi C Conforme alla direttiva 93 42 EEC del 14 Giugno 1993 0123 Pag 31 Capitolo 6 INSTALLAZIONE DEL SOFTWARE 6 1 Requisiti tecnici Processore Pentium IV 1 8G o superiore Sistema Operativo Win2000 XP Vista Capacit di memoria 256M o superiore Hard Disk 40G o superiore Display 17 pollici o superiore CD ROM Risoluzione stampante 300 DPI o superiore 6 2 Installazione del software 1 Inserire il CD ROM nell apposito scomparto CD ROM del computer 2 See abilitata la fu
63. opanolo o altri reagenti attivi Tuttavia il connettore del sensore non deve trovarsi a contatto con questi reagenti Pag 24 Capitolo 5 MONITORAGGIO NIBP 5 1 Introduzione e La modalit non invasiva di misurazione della pressione NIBP misura la pressione sanguigna utilizzando il metodo oscillometrico e Sono disponibili due modalit di misurazione manuale automatica Ogni modalit mostra la pressione sanguigna sistolica diastolica media e le pulsazioni e Nel metodo MANUALE verra effettuata solo una misurazione alla volta e Nell AUTOMATICA invece la misurazione ciclica possibile scegliere vari tipi di intervallo da 5 10 15 20 30 45 60 90 minuti Prolungate misurazioni non invasive in modalit AUTO possono creare casi di ischemia e neuropatia semplicemente indossando il bracciale Quando viene monitorato un paziente si prega di verificare lo stato del braccio osservandone il colore temperatura e sensibilit Ogni volta che viene rilevata un anormalit bloccare la misurazione Non si deve eseguire la misurazione NIBP su pazienti affetti da anemia falciforme o in condizioni per cui la pelle possa risultare danneggiata o si possa presumere che lo sia Per pazienti affetti da tromboastenia importante determinare se la misurazione della pressione sanguigna deve essere eseguita in modalit automatica Tale scelta deve essere ponderata sulla base di valutazioni mediche Pag 25 5 2 Monitoraggio NIBP
64. ortation or storage Check the components according to the packing list D Check for any mechanical damage H Check all the cables modules and accessories If there is any problem contact the distributor immediately 2 2 Dry Battery Installation The monitor will be supplied with two AA alkaline batteries or high capacity Before using the monitor you shall put the battery in the box of battery VAN When you don t use the monitor you will take out the dry battery Pag 11 2 3 Power on the Monitor Press to power on the monitor The indicator will flash the system will enter monitoring screen of monitoring or ABPM and you can perform normal monitoring now Refer to System Menu for details If any sign of damage is detected or the monitor displays some error messages do not use it on any patient Contact biomedical engineer in the hospital or our Customer Service Center immediately Check all the functions that may be used to monitor and make sure that the monitor is in good status 2 4 Connect Oximeter Probe For information on correct connection refer to Figure 2 4 1 Figure 2 4 1 2 5 Connect NIBP Cuff Connect NIBP extension conduit between the monitor and the patient For information on correct connection refer to Figure 2 5 Figure 2 5 1 Pag 12 Chapter3 Function Interface n Main Interface E System Menu 3 1 Main Interface Press POWER to power on the monitor The indicator wil
65. pO2 La misurazione pletismografica Sp02 impiegata per determinare la saturazione di ossigeno dell emoglobina nel sangue arterioso Se per esempio il 97 delle molecole d emoglobina presente nei globuli rossi del sangue arterioso si combina con l ossigeno allora la saturazione dell ossigeno del sangue del 97 Il numero rappresentante il valore SpO2 sar 97 Il valore numerico SpO2 mostra la percentuale delle molecole D EMOGLOBINA il quale combinato con le molecole d ossigeno per formare l ossiemoglobina Il valore SpO2 PLETH pu anche fornire la frequenza cardiaca e l andamento del pletismogramma Come funziona il parametro SpO2 PLETH e La saturazione d ossigeno nell arteria misurata con un sistema chiamato pulsossimetro Questo un procedimento continuo e non invasivo basato su differente spettro d assorbimento per la riduzione dell emoglobina e dell ossiemoglobina Per la misurazione il pulsossimetro utilizza un ossiiemoglobinometro multi funzionale per trasmettere alcune bande luminose di spettri ristretti attraverso campioni di sangue e per misurare l attenuazione dello spettro con differenti lunghezze d onda Le misurazioni effettuate con il sensore per la lunghezza d onda sono normalmente 660nm per la luce ROSSA e 940nm per il LED ad infrarossi La potenza ottica massima emessa dal LED di 4mW e La quantit di luce trasmessa dipende da diversi fattori molti dei quali sono costanti Tuttavia uno di questi fattori
66. pm while the time keeps at least 8 seconds 7 11 Display the Statistics Information Press the shortcut key si i or from the menu select Report and the select View Statistics will pop up the following dialog box Pag 45 Statictics Count Awake 170 Asleep 22 Total 192 BP Load Awake Asleep Total BP mmHg PR BPM 114 9 61 5 104 5 61 6 113 7 66 9 Threshold 140 90 120 80 Figure 7 11 BP statistics information 7 12 Edit of Diagnose Information Diagnose information including following items Patient information Interpretation Current Medication and Physician information From the menu select Edit and then select Patient Data will pop up the following dialog box Patient info set Patient Info Current Medications Diagnose Information Physician Info Patient ID 12345 Age Patient Name sanplel Sex Address Hei ght cm Weight kg Outpatient No Race Admission No CF Birthday Bed No EEE Telephone Department No Email Figure 7 12 1 Edit patient s information Pag 46 Click Current Medications switch to Current Medications interface then you can modify the medications for the patient Click Interpretation switch to Interpretation interface Click Physician Info switch to the page of doctor s advice 7 13 Sleep Period Change Sleep period includes wake time and sleep time Because when collecting patient parameter patient not alwa
67. r in alto dello schermo Le ultime note verranno cancellate Pag 13 3 2 SYSTEM MENU Premere il tasto MENU per visualizzare il menu SYSTEM MENU Per scorrere le varie opzioni utilizzare i tasti UP e DOWN ad a a ad bd Figura 3 2 0 Menu di sistema Le voci PM BP SETUP PM SpO2 SETUP e SpO2 TABLE sono grigi nella modalit di ABPM Non possono quindi essere impostati Pag 14 3 2 1 SYSTEM SETUP Selezionare SYSTEM SETUP elemento nel menu SYSTEM MENU Apparir il seguente menu Figura 3 2 1 System setup L utente pu impostare l ora selezionando la voce TIME Nella voce LANGUAGE l utente puo selezionare la lingua in cinese o in inglese Se seleziona YES nella voce DEFAULT il monitor torner alle impostazioni di fabbrica Se l utente seleziona ON nella voce ALARM si alzano gli altoparlanti nell interfaccia principale Se seleziona OFF suoni si spengono D Nella voce NEW PATIENT se l utente seleziona YES la voce Clear the last value cancellare l ultimo valore comparir sullo schermo Selezionando YES di nuovo si canceller la misurazione salvata del pa ziente Dopo selezionare NO e tornare al menu SYSTEM SETUP MENU Oppure selezionando NO per primo il monitor non fare nulla Fare attenzione a questa funzione L utente pu selezionare PM o ABPM nella voce FUNCTION SELECT e le misure corrispondenti saranno effettuate Nella voce BACKLIGHT TIME
68. range Durante la misurazione segnala un eccesso di movimenti o interferenza pseudo differenziale Overpressure La pressione nel bracciale supera il limite ADU Pressione elevata 290 mmHg Saturated signal segnale Movimento o altri fattori causano saturo un ampiezza di segnala eccessiva Air leakage dispersione C una dispersione d aria nel condotto d aria Viene rilevato un problema con il modulo NIBP campionamento A D o di sistema all accensione Excessive movement IE IA troppi movimenti EA e 12 13 14 System failure guasto di sistema Adulti quando la pressione del bracciale di NE 200mmHg potrebbe impiegare 120s Altrimenti impiega troppo tempo potrebbe impiegare 90x It spends too much time i i oe e Pag 28 5 4 Mantenimento e pulizia e Non torcere il tubo di gomma del bracciale e Evitare che la presa del connettore sulla parte anteriore dell apparecchio entri in contatto con liquidi e Non strofinare la parte interna del connettore mentre si pulisce l apparecchio Bracciale riutilizzabile Il bracciale pu essere sterilizzato con autoclave gas sterilizzazione a radiazioni in forni ad aria calda o disinfettato immergendolo in soluzioni decontaminanti ma bisogna ricordare di togliere la sacca in gomma se si utilizza questo metodo Il bracciale non puo essere pulito a Secco Il bracciale pu essere lavato in lavatrice o a mano nel secondo caso si conserva meglio e si pu ut
69. re lo stato Quando su ON suoni del polso sono accesi mentre il monitor misura la pressione sanguina Quando su OFF I suoni del polso non suonano durante la misurazione della pressione sanguina Per la voce SpO2 ALM HI LO pu impostare SpO2 ALM H e SpO2 ALM LO L allarme si verifica quando i valori SpO2 sono superati Per la voce PR ALM HI LO pu impostare PRALM HI e SpO2 ALM LO L allarme si verifica quando i valori SpO2 sono superati SpO2 e analisi di PR ALARM wo po a 000 SpO2 Pag 17 3 2 4 Informazioni sul paziente Selezionare la voce ABPM INFO SYSTEM MENU per selezionare il menu seguente Figura 3 2 4 ABPM Infor L informazione in questa interfaccia puo essere modificata finch sono reinstallati i parametri nel software 3 2 5 NIBP TABLE Selezionare la voce BP TABLE nel SYSTEM MENU per richiamare il seguente menu NIBP TABLE Figura 3 2 5 Tavola BP Pag 18 Gli utenti possono premere pulsanti SU e GIU per vedere i valori registrati Premere il pulsante MENU per uscire In caso di un gran numero di dati premere a lungo i pulsanti SU e GIU per cambiare la pagina velocemente In questo modo si potr navigare attraverso tutti i dati 3 2 6 Tavola SpO2 Selezionare la voce SpO2 TABLE SYSTEM MENU per fare apparire questo menu Figura 3 2 6 1 Tavola SpO2 Gli utenti possono premere pulsanti SU e GIU per vedere i valori registrati Premere il pulsan
70. rettamente ai dati di protocollo quindi potrebbe essere necessario cambiare questi valori Dopo l impostazione della fase del sonno il software calcoler automaticamente i dati aggiorner il valore Trend BP e ricalcoler i dati statistici Pag 48 Sleep Period Awake 17 00 22 00 grey Figura 7 13 Finestra di dialogo fase del sonno 7 14 Soglie BP Dopo che le soglie BP sono impostate il grafico tender a rinnovarsi automaticamente e le statistiche verranno ricalcolate Selezionando la voce Edit e successivamente Thresholds comparir la seguente finestra di dialogo Configuration Set Case Path Report Threshold Systolic Diastolic Awake 140 s 30 50 280 Asleep 120 80 4 40 240 Factory defaults Day BP load value lt Night BP load value lt Circadian rhythm of BP ranges Figura 7 14 Finestra di dialogo valori soglia valori soglia per il calcolo della pressione sanguigna sono 140 90 nei momenti in cui il paziente sveglio e 120 80 nei momenti di sonno Questi sono i valori preimpostati che saranno utilizzati quando si seleziona il pulsante Factory Defaults Pag 49 7 15 Istogramma ni Premere il tasto di scelta rapida ste e apparir la seguente interfaccia Pile Download Ypload Beport Edit Help Language T p B Ye Uplesd Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 fee Figura 7 15 Istogramma All Mostra tutte le inform
71. s as the data is transferred Figure 7 5 2 Downloading progress bar After completion a dialog box will prompt for where the data file was saved 7 6 Choose Patient Data to Edit Press shortcut key Ure or from the menu select File and select Open data the Pag 37 following dialog box will appear Select file to open D vj Patient Name Patient ID Start Tine File m T M Bua 123 4 1 2008 8 40 080104 ABPR YL 6 25 1 2008 14 40 080725 lt Current d progran files data Path EST Figure 7 6 Patient file select The above dialog box lists the data files found in your current directory You may use the drive and directory boxes to select a different drive or directory to search for patient files Select a data file by highlighting the patient s name and then press the Okay button You may now edit the data 7 7 Delete Data File If you feel some patient data are not necessary you can delete them From menu select File and then select Delete Data to show patient data delete interface which is similar to patient data select interface showed as below Select file to delete Patient Patient ID Start Tine File Mae sanple2 ERE 4 7 2008 8 40 sanplel 12345 25 1 2008 14 40 0807251440 awp Current Path ic progran files data Okay Sancel Figure 7 7 Data file delete You are able to delete one single file or some files at the same time to delete
72. s reorienting or relocating the atient Monitor Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz field strengths should be less than 3 V m Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the EQUIPMENT or SYSTEM For EQUIPMENT or SYSTEM that are not LIFE SUPPORTING Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the Patient Monitor The Patient Monitor is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled The customer or the user of the Patient Monitor can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum distance between portable and mobile RF communications equipment transmitters and the Patient Monitor as recommended below according to the maximum output power of the communications equipment Separation distance according to frequency of transmitter Rated maximum output power of transmitter 150 kHz to 80 MHz 80 MHz to 800 MHz 800 MHz to 2 5 GHz For transmitters rated at a maximum output power not listed above the recommended separation distance d in meters m can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter where P is the maximum output power rating of the transmitter in watts W according to the transmitter manufacturer NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz the separation distance for the higher frequency range applies NOTE 2 These guidelines may
73. sa si accende l allarme Il contorno della batteria diventa rosso ed inizia a lampeggiare ininterrottamente Il testo nel pulsante centrale dello schermo ne indica la specifica funzione Il testo nel pulsante sinistro dello schermo ne indica la specifica funzione Il testo nel pulsante destro dello schermo ne indica la specifica funzione Premere questo pulsante per avviare la misurazione della pressione sanguigna Durante la misurazione premere questo pulsante per cancellare la misurazione e sgonfiare il bracciale E la scritta CANCEL apparir nell interfaccia principale Quando il segnale di alimentazione sul bordo della batteria rosso nell interfaccia principale la possibilit di premere il pulsante di misurazione viene disabilitata In quel caso non si potr nemmeno compiere un auto misurazione Collegare USB per continuare a caricare e scaricare dati quando si senza batteria Quando la parte superiore dello schermo visualizza il simbolo USB dimostra che lo strumento si connette con successo con il computer Tasto NIBP in validazione a presa USB inserita Pag 9 1 4 Interfacce Per semplificare l esecuzione delle varie operazioni le diverse interfacce si trovano in varie parte del monitor In alto si trova la presa per il sensore SpO2 e quella per NIBP Figura 1 4 1 Presa per NIBP 2 Presa per il sensore SpO2 M Figura 1 4 1 In basso si trova la porta USB 1 5 Accessori A Bracciale per adulti
74. some files at the same time you could push Ctrl and click the file you want to delete at the Pag 38 same time After selection click Okay button the sure to delete Dialog will appear Click YES to complete the delete operation If you want to cancel please click NO 7 8 Data File Backup Sometimes you may want to save one original copy before you edit a file under this situation you should do patient data backup From the menu select File and then select Copy data will appear the following dialog box permitting you to select which data files to copy vj Patient Patient ID Start Tine File Mame zanple2 12345 4 1 2008 8 40 0807040840 amp sanplel 12345 25 1 2008 14 40 0807251440 avp c progran filesidata Okay j Cancel Figure 7 8 1 Data file copy Select or deselect items by clicking on the rows using the mouse When all desired selections have been made select Okay The following dialog box will appear permitting you to select the disk drive or directory to copy to Select destination directory d progran files M i deto enim RptLanguato RptTenplate T Figure 7 8 2 Backup path settings Once you have selected the destination drive or directory select Okay You may also Pag 39 select Cancel to end the dialog without copying patient data 7 9 Edit Blood Pressure Data n Press the shortcut key or from the menu select Ed
75. te MENU per uscire Il valore di SpO2 viene rilevato una volta al secondo ed il maggior numero di volte 183 000 Premere a lungo i pulsanti SU e GIU per cambiare la pagina velocemente In questo modo si potr navigare attraverso tutti i dati La velocit di scorrimento delle pagine maggiore di quella effettuata durante i cambi di pagina nella sezione della pressione sanguigna Pag 19 3 2 7 Funzioni TREND Selezionare TREND per entrare nel menu TREND GRAPH mostrato nell immagine seguente Figura 3 2 7 1 Tavola SpO2 Seleziona ABPM TREND per inserire la seguente interfaccia la forma d onda visualizzata i dati di misurazione in modalit ABPM Seleziona PM TREND per inserire la stessa interfaccia la forma d onda visualizzata sono i dati di misurazione in modalit AM Il tempo sulla sinistra dell asse orizzontale del lato superiore l ora di inizio della forma d onda il tempo sulla destra dell asse orizzontale l ora di fine per la visualizzazione della forma d onda Tramite i pulsanti UP e DOWN si puo variare il segmento di misurazione del tempo BP sui dati della forma d onda grafico Selezionare DEMO per inserire la seguente interfaccia Nella modalit Demo premere il tasto MENU per uscire dalla modalit DEMO Pag 20 Verificare tutte le funzioni che possono essere utilizzate con il monitor e assicurarsi dello stato del monitor Pag 21 Capitolo 4 MISURAZIONE SpO2 4 1 Che cosa il monitoraggio S
76. te Perimetro arto Larghezza bracciale Tubo Adulto 25735cm Adulto2 33747cm emette e Assicurarsi che il bordo del bracciale sia all interno dei segni lt gt In caso contrario usare un bracciale pi largo o pi piccolo 3 Connettere il bracciale al tubo flessibile L arto scelto per la misurazione deve trovarsi allo stesso livello del cuore del paziente Se ci non possibile dovranno essere applicate le seguenti correzioni ai valori misurati e Se il bracciale posizionato troppo in alto rispetto il livello del cuore aggiungere 0 75 mmHg 0 10 kPa per ogni pollice di differenza e Se il bracciale al di sotto il livello del cuore togliere 0 75 mmHg 0 10 kPa per ogni pollice di differenza 4 Schiacciare il bottone NIBP sul fronte del pannello per iniziare la misurazione Pag 27 5 3 Messaggi di errore NIBP e spiegazioni jn ptm failure errore in Errore nella sonda o campionamento A D autodiagnosi Il bracciale non collegato correttamente Loose cuff bracciale non allacciato correttamente Perdita d aria nella valvola o nel tubo Air leakage perdita aria d aerazione Atmospheric pressure La valvola non pu essere aperta error errore nella pressione atmosferica Il misuratore non riesce a rilevare la pressione o Signal is too weak segnale i il bracciale non allacciato bene troppo debole It is over the range sopra ai Il misuratore rileva una pressione sopra ai livelli livelli di
77. ulse rate Please read the measured value when the waveform on screen is equably and steady going The measured value is optimal value And the waveform at the moment is the standard one ES Electrosurgery equipment wire and SpO2 cable must not be tangled up Do not put the sensor on extremities with arterial catheter or venous syringe Do not perform SpO2 measuring and NIBP measuring on same arm at one time because obstruction of blood flow during NIBP measuring may adversely affect the reading of SpO2 value 4 2 Precautions during SpO2 Pulse Monitoring Make sure the nail covers the light window the wire should be on the backside of the hand SpO2 waveform is not proportional to the pulse volume Do not use the SpO2 sensor once the package or the sensor is found damaged Instead you shall return it to the vendor Prolonged and continuous monitoring may increase jeopardy of unexpected change of dermal condition such as abnormal sensitivity erubescence vesicle repressive putrescence and so on It is especially important to check the sensor placement of neonate and patient of poor perfusion or immature dermogram by light collimation and proper attaching strictly according to changes of the skin Check per 2 3 hours the sensor placement and move it when the skin deteriorates More frequent examinations may be required for different patients Pag 23 4 3 Monitoring Procedure SpO2 plethysmogram measurement 1 Switch on
78. ve a sauna or taking a shower are not ossible while wearing the recorder 5 The wearing of the recorder may have an affect y Figura 7 3 Indossare Potete indossare l apparecchio come da immagine Leggete le Note con attenzione prima dell uso Pag 35 7 4 Definire il piano di misurazione Nota Prima di caricare i parametri accertarsi che 1 I dispositivo sia connesso al computer via porta seriale 2 Il dispositivo sia acceso Passaggi 1 Cliccando sul tasto di scelta rapida o selezionando dal menu la voce Upload apparira la seguente finestra di dialogo Select the status of the device Please Selectthe status of the device ABPM Patient Monitor Figura 7 4 1 Selezionare lo stato del dispositivo 2 Se si sceglie ABPM apparir la seguente finestra di dialogo Upload Parameters Patient Name Start Key OFF Patient ID Current Time Study Start Time Periods Time Interval Awake 1 00 vl 5 nins Asleep 22 00 vl 30 mins v Special None None Special End None cn Figura 7 4 2 Finestra impostazione parametri Nome Paziente ID del Paziente indicare il nome e ID del paziente Tempo Corrente Mostra il tempo trascorso dall inizio della visita Tempo inizio esame Il valore posticipato di cinque minuti rispetto al tempo corrente Tasto Start rilevazione manuale Pag 36 Definizione modalit tempi paziente Awake di riferisce al paziente sveglio Asle
79. vice should be stored in room with no corrosive gases and good ventilation Temperature 20 C 60 C Humidity 9596 Pag 30 5 6 Key of Symbols Signal Description LUAM pes See User Manual MAP MAP pressure DA Diastolic pressure o Pulse rate bpm Bo the sound Hl fe the alarm sound indication 1 ue RAEE 2002 96 EC FN RI Type BF defibrillator proofed applied parts Close the alarm sound indication Serial number Pag 31 Chapter6 Installation of the software 6 1 Demand of Editor Processor Pentium IV 1 8G or more Operation System Win2000 XP Vista EMS memory 256M and up Hard Disk 40G or more Display 17 inch or more CD ROM Resolution of printer 300 DPI or more 6 2 Installation of Software 1 Place the CD ROM in the CD ROM compartment located on your computer 2 If Auto Play for CDs is enabled place CD in reader and follow instructions when they appear in the screen otherwise follow install instructions below Open Windows Explorer Click on the root CD ROM directory Double click file Patient Monitor Setup exe Follow the instructions in the screen After installing Patient Monitor Setup open the instrument plug in USB the computer pop up a dialog box select Auto install the installation is successful until drive installation finishes Pag 32 Chapter7 Introduce the Software 7 1 User Register Each time you open the software will appear the followin
80. ype You can switch from one graph type to another by push the Graph Type button atient SL ID G Test date 2008 7 25 14 40 2008726 Figure 7 10 1 Color filler type BP trend File Download Upload Report Edit Help Language yy o D Upload Download Open BP trend Spo Edit Histo Pie c Corre evi Help Exit Print Stati Devic mHg 15 16 17 18 19 20 21 22 23 2008 7 26 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Time Graph Type n YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 Figure 7 10 2 Dotted line type BP trend When you move the mouse on the trend area on the top of the trend area the detail data information about the mouse points will show including the data serial number collection time and collection date high low blood pressure value pulse rate comment etc Press mouse left button to delete or add the data point to be shown If the distance between the two data points is too short to move the mouse to one of the points move the mouse to the time axis area press the mouse left button down Pag 41 dragging the mouse to the right stretch the BP Trend Of course you can also dragging the mouse to the left shrink the BP Trend When you stretching the BP Trend if the trend length beyond the trend show area will appear a horizontal scroll bar you can see any part of the trend by changing the scroll bar s pos Graph Type Patient YL ID G Test date 2008 7 25 14 40 RF Figure 7 10 3 Shrink BP Trend Stret
81. ys fall asleep and awake according to collection data protocol strictly you may need change your sleep period After setup of sleep period the software will calculate the data automatically update the BP Trend and recalculate the statistic data Sleep Period Awake Asleep 7 00 22 00 vl er Figure 7 13 Sleep period dialog box 7 14 BP Thresholds After BP Thresholds being set up the trend graph will renew automatically statistic data will be recalculated From the view select Edit and then select Thresholds will appear the following dialog box Pag 47 Configuration Set mmm cnm Case Path Report Threshold Systolic Diastolic 140 90 50 280 120 80 40 240 Factory defaults Day BP load value lt 40 Night BP load value lt 50 Circadian rhythm of BP ranges IOS v Figura 7 14 Thresholds dialog box The default recommended thresholds for calculating Blood Pressure Load are 140 90 for wake periods and 120 80 for sleep periods These are the defaults used when you select the Factory Defaults button Pag 48 7 15 Istogramma ai Press the shortcut key ste will appear the following interface Eile Download Upload Report Edit Help Language gsnewsudwsezsreus BP trend Edit Mist Pec Print Stati Exit Day Night 50 50 70 80 90 sa 110 120 130 140 150 160 170 180 Diastolic mmHg E 50 X X DI Ae 110 120 130 140 E 160 sa

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