Asena™ - Istruzioni per l`uso - IT
Contents
1. Pinza fissaggio pistone siringa Morsetto siringa Piano per tasti a IN freccia e tasti ATTESA programmabili Pompa Siringa Asena TIVA di ALARIS Vista posteriore Targa dati di funzionamento vedere definizione simboli Interfaccia Dispositivo per un chiarimento sui Medico camma girevole simboli usati per fissaggio su barre orizzontali rettangolari Sganciar e la leva per MDI Connettore PE Morsetto per Connettore Gancio per set di alo ripiegato RS232 prolunga opzionale Maniglia per il trasporto Porta Comunicazioni IR P 1000PB01307 Iss 4 0 2 24 Controlli e indicatori ACCESO SPENTO Premere una volta per accendere la pompa ON Premere e tenere abbassato per 3 secondi per spegnere la pompa OFF Pulsante OPZIONE Premere per accedere alle caratteristiche opzionali ved pag 9 PRESSIONE Usare questo pulsante per visualizzare la pressione di pompaggio e il livello dell allarme FRECCE Doppie o singola per YY aumentare diminuire pi o meno velocemente i valori indicati sul visualizzatore principale Definite anche tasti portata TASTI PROGRAMMABILI vuoti Usarli in associazione ai messaggi che appaiono sul visualizzatore Pulsante di AVVIO Premere per iniziare l infusione II LED verde lampeggia durante l infusione Pulsante IN ATTESA Premere per sospendere l infusione Il LED giallo si accende quando la pompa IN ATTESA SILENZIARE T2. 2 per il volume misurato secondo il metodo di verifica con curva a tromba definito nelle IEC601 2 24 a portate di 1 0 ml h 23 C e superiori se lo strumento viene usato con le siringhe raccomandate Eventuali differenze in fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba Vedere anche capitolo Curve a tromba in questo manuale Caratteristiche tecniche della batteria Risarcibile sigillata NiMH Si carica automaticamente quando la pompa collegata all alimentazione in c a La durata di esercizio della batteria tipicamente di 4 h a partire dalla carica completa a 5 0 ml h e a 20 C in condizioni normali Per ricaricarla sono necessarie siringhe da 5 ml siringhe da 10 ml siringhe da 20 ml 1000PB01307 Iss 4 0 2 ore dallo stato di scarica fino alla carica al 90 Specifiche dei farmaci La versione software V1 8 x e inferiore supportano un massimo di 50 farmaci con un max di 12 caratteri La versione software V2 2 x supporta un massimo di 100 farmaci con un max di 17 caratteri Conservazione della memoria La memoria elettronica dell unit viene conservata per oltre 6 mesi in assenza di alimentazione Fusibile tipo 2 x T 1 25A ad azione lenta Alimentazione in c a 115 230 V c a 50 60 Hz 20 VA nominali Materiale involucro GE Cycolac S157 ignifugo sec UL94V 2 Dimensioni 310 mm I x 121 mm a x 20
3. secondi suona un bip di avvertimento Se il valore non viene confermato entro 2 minuti compare sul display l avvertimento REGOLAZIONE NON CONFERMATA Livello della pressione Durante una fase di bolo o di induzione il livello della pressione impostato sul massimo A fase ultimata il livello permane al massimo per 10 secondi 1 Per controllare e regolare il livello della pressione premi il pulsante II display cambia e un diagramma a barre indica il livello di allarme e il livello attuale della pressione Per regolare il livello di allarme premi i tasti ANNVY per aumentare o diminuire il valore display 3 Una volta selezionato il livello della pressione premi OK per uscire da questa schermata Azzerare il volume 1 Premi il tasto VOLUME indicato sullo schermo 2 Il volume infuso compare sul display 3 Premi il tasto SI per cancellare il volume infuso visualizzato 4 Premi il tasto NO per tornare all operazione precedente Reset del volume infuso nell opzione REGISTRO 24h Icona Tempo mancante a svuotamento siringa ZHO L icona Tempo mancante a svuotamento siringa indica entro quanto si deve sostituire la siringa oppure quanto manca alla fine della fase di induzione Per esempio Oh 33m 46s indica che funzionando all attuale velocit mancano circa 33 minuti e 46 secondi allo scattare dell allarme Siringa vuota Azzerare l induzione solo in modalit TIVA Per azzerare l induzione pr
4. Non rispedire al costruttore Tutti gli altri componenti possono essere normalmente smaltiti senza incorrere in pericoli 18 24 IrDA RS232 Chiamata infermiere Dati connessione IrDA RS232 Chiamata infermiere La funzione RS232 Chiamata infermiere opzionale sulle pompe per siringa Asena di ALARIS Consente di monitorare la Dati tecnici chiamata infermiere pompa remotamente e o di controllarla per mezzo di un adatto Connettore Tipo D 9 Pin monitoraggio centrale o di un sistema computerizzato TXD RXD Norma EIA RS232 C Campo tensione uscita TXD Minimo 5V marca 5V Tipico 7V marca 7V spaziale con 3K di carico a terra Campo tensione ingresso RXD 30V 30V max Valori limite ingresso RXD Basso 0 6V minimo Alto 3 0V Se si avvia la pompa con un comando dall interfaccia seriale la comunicazione deve aver luogo tramite l interfaccia seriale ogni 15 secondi altrimenti la pompa emette un segnale di allarme visualizza il messaggio interruzione delle comunicazioni e interrompe l infusione Ci protegge da un interruzione delle comunicazioni inclusa la rimozione del cavo RS232 massimo Resistenza ingresso RXD 3K minimo L interfaccia chiamata infermiere offre una procedura Abilita Attivo basso da 7V a 12V remota di riserva per l allarme sonoro interno Non si Attivo alto da 7V a 12V deve tuttavia pensare che possa sostituire il Inattivo circuito flottante aperto monitoraggio dell allar
5. U 24h U kg 24h kU 24h mmol h OCCLUSIONE BATTERIA INSUFF SIRINGA VUOTA 5 C 40 C 20 90 700 mbar 1060 mbar 30 C 50 C 10 95 500 mbar 1060 mbar 13 24 Set ev di estensione e accessori compatibili La pompa calibrata e marcata per funzionare con Accessori raccomandati per l impiego con Pompa Siringa siringhe usa e getta di tipo Luer Lock Usare Asena TIVA della ALARIS esclusivamente la misura ed il tipo di siringa specificati Stazione di aggancio Asena DS della ALARIS sul visualizzatore della pompa 80083UN00 XX 5ml 10ml 20mI 30ml 50ml 3 IVAC AstraZeneca B Braun Omnifix B Braun Perfusor BD Plastipak BD Perfusor BD Precise Codan Codan Perfusion Fresenius Injectomat Nipro Pentaferte Rapiject Sherwood Monoject v Terumo La siringa Rapiject 50 ml una particolare siringa con un cilindro particolarmente largo Per protezione contro l accidentale disinserzione inserire sempre la linea d infusione nell apposito gancio vedi sezione Installazione della Siringa E TYCO Healthcare KENDALL MONOJECT x 4 4 SN 4 WINS lt 5 NX IN lt NU lt lt lt lt SN lt SN lt NINNA SN lt Siringa Luer lock 30602N Siringa Luer lock IVAC 50ml A 1000PB01307 Iss 4 0 14 24 Accessori compatibili Set di estensione La pompa monta set di estensione standard monouso disposab
6. ioomih s0omh __ VOLUME LIMIT SPURSO 20m zo osso SPURGO SIRINGA Abito Disebiieio Aoier Deon BOLO AUTOMATICO Abito Abito Ario Oia J VOL BOLO DEFAUT som som join VEL BOLO berau f200nih t200mh soma Siringhe abilitate Nome dell ospedale N di serie Versione software Approvato da Configurato da Data ____ o__oooor Nata 1000PB01307 Iss 4 0 12 24 Specifiche di infusione La portata massima di infusione pu essere impostata come parte della configurazione 0 1 ml h 150 ml h 0 1 ml h 300 ml h 0 1 ml h 600 ml h 0 1 ml h 900 ml h siringhe da 30 ml 0 1 ml h 1200 ml h siringhe da 50 ml Gamma volume infuso da 0 0ml a 9990ml Specifiche di bolo Le portate massime di bolo possono essere impostate come parte della configurazione Le portate di bolo sono definibili dall utente 10 ml h 150 ml h siringhe da 5 ml 10 ml h 300 ml h siringhe da 10 ml 10 ml h 600 ml h siringhe da 20 ml 10 ml h 900 ml h siringhe da 30 ml 10 ml h 1200 ml h siringhe da 50 ml Campo dei limiti selezionabili per il volume di bolo Minimo 0 1 ml massimo 100 0 ml Incrementi da 0 1 ml default 5 0 ml Durante BOLO gli allarmi relativi al limite della pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo Volume critico In caso di un unica condizione di guasto interno usando una siringa da 50 ml si pu verificare il bolo seguente Sovrainfusione massima 0 25 ml Specifiche di spurgo L
7. Description ASENA TIVA EC Product Class Hb ALARIS Medical Systems at the address shown above hereby declares that the product listed above and the attached Product Schedule conform to the relevant provisions of the EC Council Directive 93 42 EEC dated 14 June 1993 and are in accordance with Annex II Conformity Assessment Procedure and registered Quality Management System as verified by BSI British Standards Institution Notified Body No 0086 2 Signed Cl P nrk Caroline Prisk Date 31 07 02 Manager Regulatory Affairs Signed as Agent for and Designated Representative of ALARIS Medical Systems Declaration Reference TF025 Declaration Date 31 July 2002 A Lal Avviso sul brevetto del costruttore Questa pompa progettata e costruita in U K dalla ALARIS Medical UK Ltd su brevetto ALARIS Medical UK Ltd si riserva il diritto di modificare le specifiche del prodotto senza preavviso ALARIS Medical Systems un marchio registrato di ALARIS Medical Systems Inc Asena M un marchio di ALARIS Medical Systems Inc Tutti gli altri marchi appartengono ai rispettivi proprietari 1000PB01307 Iss 4 0 23 24 Una lista completa dei pezzi di ricambio di questa pompa e riportata nel manuale tecnico di servizio della Pompa per siringa serie Asena M 1000SM00001 Lo si pu ordinare presso ALARIS Medical Systems Inc o presso un distributore autorizzato vedi elenco dei centri di assistenza riportato sotto Attrezzi per la manutenzi
8. Modalit NORMALE 7 Caratteristiche base 8 O IR Rao ERO 8 ibiusione di bolo ii 0000 8 Infusione di bolo a mani libere 8 9 Opzioni durante l uso 9 Modificare la velocit durante l infusione 9 Impostare in base alla quantit di dose Impostare in base a ml h solo in modalit TIVA 9 Livello della pressione 9 Azzerare il volume 9 fifgiffleperazione 9 Icona Tempo mancante a svuotamento siringa 9 ISO An 0000 lt lt lt lt lt lt 9 oaea AAN AA 9 AAA 9 Azzerare l induzione solo in modalit TIVA 9 Riepilogo dosaggio 9 Ripeti operazione solo in modalit TIVA 9 1000PB01307 Iss 4 0 Due modalit di funzionamento Normale e TIVA Opzioni per la somministrazione del bolo a mani libere e non Protocolli farmaci per settore anestesia Pausa opzionale dopo l induzione Facile da impostare e da utilizzare Grande display formato grafico Interfaccia dispositivo medicale MDI un meccanismo di montaggio di tipo esclusivo Range velocit da 0 1 a 1200ml h Funzionamento della pompa con Registrazione del registro eventi Interfacce comunicazioni e chiamata infermiere di tipo avanzato Opzioni della configurazione 10 12 Inserire il codice di accesso 10 Impostare l o
9. de de Pa 3 so ui 20 0 02 29 0 00 40 0 02 50 o 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 o 5 10 15 20 25 30 35 Tempo Min Indice di osservazione Min Errore Errore Media lineare 3 5 A massimo minimo Andamento all avvio BD Plastipak 50 ml 1 0 ml h 20 20 et Curva a tromba BD Plastipak 50 ml 1 0 ml h 18 Periodo iniziale Portata ml h lt 4 Errore 4 04 0 2 0 0 20 o 10 20 30 40 50 60 70 80 30 100 110 120 o 5 20 25 30 35 10 15 Indice di osservazione Min Tempo Min Errore Errore Media lineare 0 7 massimo minimo Andamento all avvio BD Plastipak 50 ml 5 0 ml h Curva a tromba BD Plastipak 50 ml 5 0 ml h 100 y Periodo iniziale 9 0 10 80 T 70 5 E 6 0 S a g stoy A D of Ad ri 4 y l aa a pe o W 5 3 0 20 10 10 0 0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 as 0 5 10 15 20 25 30 35 Tempo Min Indice di osservazione Min Errore Errore Media lineare 0 1 massimo minimo 1000PB01307 Iss 4 0 21 24 e Questa pompa per siringa ALARIS stata calibrata per essere impiegata con siringhe usa e getta Per garantire un funzionamento corretto e preciso utilizzare solo siringhe Luer Lock in 3 pezzi specificate sulla pompa o descritte nel presente manuale L uso di siringhe o di sistemi di somministrazione non conformi a
10. errata somministrazione di farmaci o liquidi Questi strumenti vengono generalmente utilizzati durante la dialisi interventi di bypass o applicazioni cardiache assistite 1000PB01307 Iss 4 0 Precauzioni di esercizio In talune circostanze l unit pu essere esposta ad una scarica elettrostatica superiore a 15 kV A livelli di controllo inferiori a detti valori l apparecchio funziona normalmente In rare circostanze l unit pu essere esposta a radiazione di radiofrequenza superiore al livello di 10 V m In caso di una tale interferenza esterna l unit si ferma o effettua un ripristino l allarme di richiamo scatta dopo due minuti Se si dovessero verificare condizioni di falso allarme procedere eliminando la causa dell interferenza oppure regolando l infusione in altro modo Questa unit emette un certo livello di radiazione elettromagnetica compreso entro i livelli specificati dalle IEC 60601 2 24 e IEC60601 1 2 1993 Se ciononostante l unit dovesse interagire con altre apparecchiature si devono adottare le misure necessarie a minimizzarne gli effetti p es spostando la pompa o posizionandola in altro modo Se questo strumento dovesse cadere essere esposto a eccessiva umidit o alta temperatura o se si avesse altrimenti il sospetto che sia stato A danneggiato toglierlo dal servizio e farlo ispezionare da un tecnico autorizzato all assistenza Quando si trasporta la pompa o la si ripone usare ladd
11. questa opzione per impostare il contrasto sul display pompa della pompa 1 Seleziona LINGUA nel menu utilizzando i tast AA vY 1 Seleziona CONTRASTO nel menu utilizzando i tasti e premi il tasto OK indicato sullo schermo AA W y e premi il tasto OK indicato sullo schermo 2 Usaitast A v y per selezionare la lingua desiderata 2 Usaitast A v y per selezionare il valore del rapporto 3 Una volta raggiunta la lingua desiderata premi il tasto di contrasto Il contrasto del display varia mentre scorri fra SELEZ indicato sullo schermo I numeri 3 Una volta raggiunto il valore desiderato premi OK per tornare al menu Opzioni della configurazione Opzioni generali 1 Seleziona OPZIONI GENERALI con i tasti A VY e premi il tasto OK indicato sullo schermo 2 Seleziona l opzione che desideri attivare disattivare o modificare e premi il tasto MODIFIC indicato sullo schermo 3 Quando hai selezionato tutte le opzioni che desideri attivare disattivare o modificare premi il tasto OK indicato sullo schermo 4 Una volta completata l impostazione spegni la pompa OFF e rimettila in servizio oppure scegli la successiva opzione nella configurazione Le Opzioni generali sono le seguenti Opzione Descrizione CHIAM INFERM COLLEG Attiva disattiva l opzione Chiamata infermiere CHIAM INFERM INVERT Se attivata la funzione in uscita dell opzione Chiamata infermiere invertita RS232 SELEZIONATA Attiva o disattiva l opzione RS232 PRE
12. specifica pu danneggiare la funzionalit della pompa e ridurre la precisione dell infusione Flusso incontrollato o sifonaggio possono aver luogo se la siringa stata installata sulla pompa in modo non corretto oppure se stata rimossa dalla pompa prima di avere opportunamente isolato il tubo di prolunga dal paziente Per isolare pu essere necessario chiudere un rubinetto sul tubo collegato al paziente o avvalersi di un morsetto arrestaflusso Fissare il tubo di somministrazione alla pompa infilandolo nell apposito gancio predisposto sul retro della pompa stessa Si in tal modo protetti nell eventualit in cui la siringa si dovesse accidentalmente staccare dalla pompa Il combinare diversi apparecchi e o strumenti con sistemi di somministrazione e altre tubazioni p es su un rubinetto a 3 vie pu influire negativamente sulle prestazioni della pompa e la si deve pertanto sottoporre a stretto monitoraggio La pompa deve essere montata alla distanza massima di 1 0 m al di sopra o al di sotto del cuore del paziente Il monitoraggio della pressione nel set di prolunga particolarmente preciso quando la pompa si trova in corrispondenza del livello del cuore dei pazienti Non montare la pompa in posizione verticale con la siringa rivolta verso l alto poich ci potrebbe causare un infusione dell aria eventualmente presente nella siringa Per impedire l ingresso dell aria l utente deve monitorizzare regolarmente il proceder
13. un induzione oppure se pulsante 4 Si visualizza in tal modo la schermata il bolo disattivato Bolo Per utilizzare questa funzione verifica se l opzione di bolo a 2 Usale AA VY per impostare la dose di bolo desiderata Se necessario premi il tasto VELOCITA per selezionare la velocit di somministrazione del bolo 3 Premi una volta il tasto BOLO per iniziare la somministrazione della dose di bolo Il display torna alla schermata principale indicando mediante conto alla 2 rovescia nel settore revisione dello schermo che il bolo in corso di somministrazione A completamento del bolo 3 la pompa torna automaticamente alla velocit di mantenimento 4 La pompa visualizza 1 BOLUS nn Nng NN Nm ed effettua il conto alla rovescia indicando zero a completamento del bolo 4 Per uscire dalla funzione di bolo premi il tasto USCIRE 5 Per portare a termine un bolo in corso di somministrazione premi il pulsante STOP e riavvia l infusione oppure premi il pulsante i c premi il tasto STOP In tal modo si interrompe il bolo continuando l infusione alla velocit di mantenimento La funzione di spurgo disponibile prima di aver dato avvio all infusione e quando si sostituisce la siringa si deve riconfermare la siringa per attivare l operazione di spurgo Nessun allarme disattivato durante questa operazione Il pulsante Hi consente di somministrare un limitato volume di liquido per spurgare il set di estensi
14. 0 mm p Peso 2 5 kg escluso il cavo di alimentazione Condizioni di allarme INTERRUZ SPINTA SIRINGA CONTR SIRINGA INFUS QUASI TERMIN INTERRUZ ALIMENT ATTENZIONE CHIAMATA INFERMIERE REGOLAZIONE NON CONFERMATO Dati tecnici ambientali Temperatura di esercizio Umidit relativa di esercizio Pressione atmosferica di esercizio Temperatura di trasporto Umidit relativa di trasporto Pressione atmosferica di trasporto Sicurezza elettrica meccanica A norma 1EC60601 1 EN60601 1 a IEC60601 2 24 EN60601 2 24 Conformit elettrica meccanica A norma EN 60601 1 2 1993 a EN 60601 2 24 Avviso sul brevetto del costruttore Questo strumento progettato e costruito in Inghilterra dalla ALARIS Medical UK Ltd Brevetti in corso di rilascio ALARIS Medical UK Ltd si riserva il diritto di modificare le specifiche del prodotto senza preavviso Numeri design registrati 2083560 2083561 2083563 Fattore di conversione Conversione del dosaggio 1 0 ug 1000 ng 1 0 mg h 24 0 mg 24 h 1 0 mg min 60 0 mg h 1 0 mg 1000 ug Volume Unit di tempo Quantit di dose Concentrazione 1 0 ml h 1 0 mg h 1 0 mg ml La formula Volume velocit aa ug kg min x kg x 60 min h pg h ml h conc in mg ml x 1000 ug mg ug ml Unit farmaco disponibili ml h ng min ng kg min ug min g kg min ug h ug kg h ug 24h ug kg 24h mg min mg kg min mg h mg kg h mg 24h mg kg 24h g h g 24h U min U kg min U h U kg h
15. 2 Oude Molen Business Park Oude Molen Road Ndabeni Cape Town 7405 South Africa Tel 27 0860 597 572 Fax 27 21 5107567 Visita il nostro sito Web www alarismed com Storia documento Revisione 1 0 3777 2 0 4013 3 0 4308 4 0 4636 Numero ordine modifica Data Descrizione modifica Modificato da 29 04 02 Initial Release SED 27 08 02 Amend CE Mark amp Service Contacts SED 04 02 03 Various software changes SED Update to software references NSB 1000PB01307 Iss 4 0 24 24
16. ALARIS MEDICAL SYSTEMS Pompa Siringa Asena TIVA Un componente del sistema per infusione Asena Istruzioni per l uso IT re eee iN Introduzione Asena TIVA della ALARIS una pompa per siringa dalle complete caratteristiche tecniche che fornisce all anestesista uno strumento concepito per funzionare secondo le modalit di somministrazione dei medicinali in sala operatoria Ci prevede anche il calcolo in base alla quantit di dose della velocit di induzione e mantenimento Pompa Siringa Asena TIVA pu funzionare secondo due modalit normale e TIVA Pompa Siringa Asena TIVA compatibile con 4 un ampia serie standard di siringhe monouso Luer Lock usa e getta 4 di vario tipo Monta siringhe di misura da 5 ml a 50 ml Le specifiche sono riportate a pagina 13 Indice Pagina 4 Introduzione MEE A y Pompa Siringa Asena TIVA della ALARIS 2 Spie e indicatori BEEE cc 3 Guida per consultazione rapida e definizione dei simboli PRO e e e E E e tec 3 9 Allarmi e avvertimenti 4 Preparazione all uso 5 7 Aprire limbalo O A 5 Morsetto per fissaggio a palo Barra portastrumento Asena DS Installazione 5 Montare una siringa 6 Pannello frontale e display principale 7 Avviare la pompa Modalit TIVA 7 Avviare la pompa
17. ALLARM FINE INFUS Consente di impostare l avvertimento NEOI tra 2 0 e 10 0 PUNTO FINE INFUSIONE Consente di impostare la fine del volume di infusione come percentuale del volume della siringa tra 0 5 e 2 0 KVO A FINE INFUSIONE Se attivato la pompa passa alla velocit KVO una volta raggiunto EOI VELOCITA KVO Consente di impostare la velocit di mantenimento accesso venoso KVO alla quale la pompa funziona se si attivato KVO a EOI ARRETRAMENTO Se si attivata la funzione di backoff in condizioni di occlusione il motore inverte per alleggerire la pressione in linea ASSENZA ELETTRICITA Attiva o disattiva l allarme di interruzione della c a DISPLAY PRESSIONE Attiva disattiva l icona Pressione sul display principale ALLARME OCCLUSIONE Impostazione predefinita della pressione PESO Imposta il peso predefinito del paziente tra 0 1kg e 250kg solo in modalit TIVA VELOCITA DI SPURGO Imposta la velocit di spurgo tra 100 e 500 ml h Il limite superiore impedisce che si verifichi un eccessiva perdita di liquido durante lo spurgo VOLUME LIMIT SPURGO Imposta il volume di spurgo massimo ammissibile SPURGO SIRINGA Richiesta di spurgo della siringa dopo la conferma BOLO AUTOMATICO Attivato disattivato bolo automatico VOL BOLO DEFAULT Impostare di default il bolo automatico tra 0 1 ml e 100 0 ml solo nella modalit NO FARMACO VEL BOLO DEFAULT Imposta la velocit predefinita del bo
18. Carica la siringa secondo la procedura relativa descritta nel farmaci capitolo Preparazione all impiego di questo manuale 4 PESO se necessario per il dosaggio Inserisci il peso del 413 CONFERMA SIRINGA Controlla che tipo e misura della siringa paziente mediante i tasti ANIVY Premi il tasto OK per da usare siano conformi a quanto visualizzato Se necessario il inviare tipo della siringa pu essere modificato mediante il pulsante 5 Premi il tasto OK per confermare che le velocit di induzione e TIPO Premi CONFERMA quando vengono indicati tipo e misura mantenimento sono impostate correttamente Vai al punto 12 _ corretti Se necessarlo Spurga la linea di estensione Monta la siringa o premi MODIFIC per le variazioni del caso Se stata abilitata l opzione SPURGO SIRINGA viene 6 PESO se necessario per il dosaggio Inserisci il peso del ViSualizzata la schermata di richiesta di spurgo ed quindi possibile procedere allo spurgo del set secondo necessit paziente mediante i tasti RANY Premi il tasto OK per 14 SPURGO se necessario Vedi istruzioni a pagina 8 inviare 15 CONNETTERE PAZIENTE Collega il set di estensione al 7 CONC Inserisci la concentrazione del farmaco per esempio in dispositivo di accesso del paziente mg ml entro i limiti impostati nel protocollo farmaco Premi il 16 START Premi D per iniziare l operazione INDUZIONE tasto OK per inviare f Se la concentrazione predefinita del farmaco
19. GISTRO EVENTI mediante i tasti AA Nv 3 Premi il tasto OK indicato sullo schermo 4 Premi il tasto USCIRE indicato sullo schermo per uscire dal menu Registro 24 ore Questa opzione consente di rivedere la registrazione del volume infuso nelle 24 ore 1 Premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione 24H REG mediante i tasti AA JN e premi il tasto OK II display mostra il volume infuso all ora Il volume infuso indicato tra parentesi corrisponde al volume infuso totale dall ultimo azzeramento del volume Ved esempio riportato di seguito 07 48 08 00 4 34ml 4 34ml 08 00 09 00 2 10ml 6 44ml 09 00 10 00 2 10ml 8 54ml VOLUME AZZERATO 3 Premere il soft key USCIRE per chiudere il log Riepilogo dosaggio solo in modalit TIVA 1 Premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione RIEPILOGO FARMACI mediante i tast AN VS e premi il tasto OK 3 Premi il tasto USCIRE per uscire dal menu Fine operazione Questa opzione compare nel menu opzioni solo se si fermata l infusione AL Premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione FINE OPERAZIONE mediante i tasti ANVYS 3 Premi il tasto OK indicato sullo schermo La pompa visualizza il messaggio FINE OPERAZIONE e non si spegne Se desideri azzerare i dati precedenti premi il tasto SI Se desideri riutilizzarli premi NO 9 24 Opzioni della configurazione Impostare l orologio Ins
20. IS responsabile in caso di eventuali danni insorgenti in seguito all acquisto o all uso di uno qualunque dei prodotti ALARIS se riparato da terzi invece che presso i Centri di Assistenza autorizzati da ALARIS oppure modificato in modo tale a giudizio di ALARIS da comprometterne la sicurezza o l affidabilit oppure usato in modo improprio negligente o che ha subito incidenti o che presenta numeri di serie o di lotto alterati cancellati o rimossi o che stato utilizzato in modo diverso da quanto previsto nelle istruzioni fornite da ALARIS Questa garanzia sostituisce tutte le altre garanzie esplicite o implicite e tutti gli altri obblighi di responsabilit da parte di ALARIS n ALARIS si assume n autorizza qualunque rappresentante o altra persona ad assumere qualunque altra responsabilit in relazione alla vendita di prodotti ALARIS Vedere documentazione contenuta nell imballo per quanto attiene la garanzia internazionale ALARIS DISCONOSCE QUALUNQUE ALTRA GARANZIA ESPLICITA O IMPLICITA COMPRESA OGNI GARANZIA DI COMMERCIABILIT O DI IDONEIT DEI PROPRI PRODOTTI A SCOPI O APPLICAZIONI PARTICOLARI CE Dichiarazione di Conformit ALARIS MEDICAL SYSTEMS EC Declaration of Conformity to Medical Devices Directive 93 42 EEC Manufacturer ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 48S United Kingdom Telephone 44 1256 388200 Fax 44 1256 388388 Device ASENA Syringe Infusion Pump
21. L Avenida Valdeparra 27 Edificio Alcor 28108 Alcobendas Madrid Espa a Tel 34 91 657 20 31 Fax 34 91 657 20 42 FR ALARIS Medical France S A 95 rue P reire 78105 St Germain en Laye Cedex France T l 33 1 39 10 50 11 Fax 33 13061 22 23 GB Manufacturer s Address ALARIS Medical UK Ltd The Crescent Jays Close Basingstoke Hampshire RG22 4BS United Kingdom Tel 44 0800 389 6972 Fax 44 1256 388 411 HU ALARIS Medical Hungary D brentei t r 1 H 1013 Budapest Magyar Tel 36 14 88 0232 Fax 36 12 01 5987 IT ALARIS Medical Italia S P A Via Ticino 4 50019 Sesto Fiorentino Firenze Italia T l 39 055 34 00 23 Fax 39 055 34 00 24 NL ALARIS Medical Holland B V Kantorenpand Hoefse Wing Printerweg 5 3821 AP Amersfoort Nederland Tel 31 33 455 51 00 Fax 31 33 455 51 01 NO ALARIS Medical Norway A S Solbr veien 10 A 1383 ASKER Norge Tel 47 66 98 76 00 Fax 47 66 98 76 01 NZ ALARIS Medical NZ Ltd Unit 14 13 Highbrook Drive East Tamaki Auckland New Zealand Tel 64 9 273 3901 Fax 64 9 273 3098 SE ALARIS Medical Nordic AB Hammarbacken 4B 191 46 Sollentuna Sverige Tel 46 8 544 43 200 Fax 46 8 544 43 225 US ALARIS Medical Systems Inc 10221 Wateridge Circle San Diego CA 92121 USA Tel 1 800 854 7128 Fax 1 858 458 6179 ZA ALARIS Medical S A Pty Ltd Unit
22. a Ricollegarla all alimentazione in c a PROSS FINE INFUSIONE La pompa si sta approssimando alla fine dell infusione Per modificare l orario in cui la pompa fa scattare l allarme vedere il capitolo Opzioni generali in questo manuale FINE INFUSIONE La pompa ha raggiunto la fine dell infusione Rimane nella siringa un volume preimpostato per minimizzare il rischio di infusione di bolle d aria nel sistema Per modificare questo valore vedere il capitolo Opzioni generali in questo manuale REGOLAZIONE NON CONFERMATA La velocit dell infusione stata modificata ma non confermata e sono trascorsi 2 minuti senza aver messo in funzione la pompa Premere il tasto X per tacitare l allarme quindi premere ANNULLARE per cancellare questo messaggio e tacitare l allarme Controllare la velocit di infusione e confermarla premendo il pulsante d oppure premere il pulsante V per ripristinare la velocit precedente Premere il pulsante D per dare inizio all infusione Questo allarme si attiva solo se stata abilitata la velocit di titolazione INTERRUZ ALIMENT L alimentazione in c a stata staccata e la pompa sta funzionando per mezzo della INFUSIONE CONTINUA batteria Ricollegare all alimentazione in c a o premere X per silenziare l allarme e continuare a funzionare per mezzo della batteria L allarme si cancella automaticamente se la pompa viene ricollegata in c a Errore Il sistema di allarme ha identificato un errore interno di fu
23. a sinistra del display Velocit indica come la stessa varia quando si usano i tasti ANVY per aumentare diminuire la velocit di infusione Per impostare con precisione la quantit di dose la freccia deve puntare sul valore relativo mg kg h in tal caso la portata calcolata in base alla dose Per impostare accuratamente la portata la freccia deve puntare sul valore relativo ml h la quantit di dose calcolata in base alla portata Per selezionare l opzione Imposta in base a ml h 1 Mentre la pompa sta somministrando l infusione premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Selezionare SCELTA ml h con i tasti AN VYe premi il tasto OK indicato sullo schermo In tal modo si seleziona l opzione Imposta in base a ml h la freccia sul display seleziona automaticamente la portata il cui valore se necessario pu essere modificato Per selezionare l opzione Impostare in base alla quantit di dose 1 Mentre la pompa sta somministrando l infusione premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione SCELTA FLUSSO DI DOSE con i tasti ANNVY e premi il tasto OK indicato sullo schermo In tal modo si seleziona l opzione Imposta in base alla quantit di dose la freccia sul display seleziona automaticamente la quantit di dose il cui valore se necessario pu essere modificato Registro eventi 1 Premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione RE
24. alogici o digitali collegati devono 4 Ingresso alimentazione DSR essere conformi alle norme EN60950 per l elaborazione 5 Terra GND dati e alle norme EN60601 per i dispositivi medicali Chiunque colleghi dispositivi addizionali all ingresso o 6 Non usato 9 8 7 6 all uscita del segnale deve essere un esperto in 7 Ingresso alimentazione CTS coni S 8 9 1000PB01307 Iss 4 0 19 24 Limiti pressione d occlusione Siringa 50 ml BD Plastipak Il tempo di allarme d occlusione seguente raggiunto in meno di 30 minuti alla velocit di 1ml h o superiore con un appropriata selezione dei livelli d occlusione Le tabelle seguenti indicano i valori del tempo che intercorre fino all allarme e del volume del bolo che si possono raggiungere a fronte di un occlusione avendo selezionato la siringa BD Plastipack da 50ml con un set di somministrazione G40020B 2 00 ES 2 00 Tempo di allarme 1 0 ml h Tempo di allarme 5 0 ml h tipico tipico o o E E E S lt 0 2 4 6 8 10 Livello di occlusione Livello di occlusione 2 00 Volume bolo senza back off 2 00 Volume bolo con back off tipico tipico E 0 00 T T T T 1 0 2 4 6 8 10 Livello di occlusione Livello di occlusione Le verifiche effettuate a bassi livelli possono far scattare l allarme immediatamente la forza a questi livelli normalmente inferiore all attrito nella siringa senza la pressione aggiuntiva del liquido Ne r
25. e dell infusione le connessioni di siringa tubo di prolunga e paziente e seguire la procedura di adescamento descritta in questo manuale Questo un dispositivo a pressione positiva concepito per garantire una somministrazione di liquidi molto precisa con compensazione automatica della resistenza incontrata nel sistema di infusione Il sistema di allarme della pressione di pompaggio non concepito per rivelare o per offrire protezione in condizioni di infiltrazione che possono verificarsi alle basse pressioni Parecchie delle condizioni di allarme rivelate da questa pompa interrompono l infusione generano allarmi sonori e illuminano appositi indicatori Gli utenti devono effettuare controlli regolari per accertarsi che l infusione stia procedendo correttamente e non vi sia segnalazione di allarme Questo strumento protetto contro gli effetti di interferenza esterna incluse le emissioni di radiofrequenza ad alta energia i campi magnetici e la scarica elettrostatica p es quelli generati da apparecchiature elettrochirurgiche e di cauterizzazione da grandi motori da radio portatili da telefoni cellulari ecc Quando si utilizza un qualsiasi dispositivo di infusione unitamente ad altri strumenti che richiedono accesso vascolare si consiglia di prestare particolare attenzione Una sostanziale variazione di pressione all interno del sistema vascolare locale indotta da strumenti di questo tipo pu essere responsabile di una
26. e di infusione indicata a pagina 13 22 24 CEI 1174F ALARIS Medical Systems Inc qui in seguito denominata ALARIS garantisce che A Ogni nuovo strumento pompa unit di controllo o strumento periferico esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di un anno a partire dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente B Ogni nuovo accessorio esente da difetti di materiale e fabbricazione in normali condizioni di uso e di assistenza per un periodo di novanta 90 giorni dalla data della fornitura da parte di ALARIS al primo acquirente Se uno dei prodotti dovesse risultare difettoso durante il periodo di validit della garanzia l acquirente deve mettersi in contatto direttamente con il Centro di Assistenza ALARIS presente in zona per accordarsi sulle riparazioni del caso La riparazione o sostituzione sar effettuata a spese di ALARIS secondo le condizioni previste da questa garanzia Il prodotto difettoso deve essere rispedito prontamente opportunamente imballato avendo pagato anticipatamente le spese postali Eventuali smarrimenti o danni che avessero luogo nel corso della spedizione di resa ad ALARIS saranno a rischio dell acquirente In nessun caso ALARIS sar responsabile per danni accidentali indiretti o conseguenti in relazione alla vendita o all uso dei prodotti ALARIS Questa garanzia non ha valore n si pu ritenere ALAR
27. ej Jad pewez 19p 0 09030 1d ap a3uorze3soduu 17 24 1000PB01307 Iss 4 0 Manutenzione Procedure di manutenzione ordinaria Per assicurare che questo strumento rimanga in buone condizioni di funzionamento importante tenerlo pulito ed effettuare le procedure di manutenzione ordinaria descritte sotto Tutte le operazioni di assistenza devono essere effettuate esclusivamente da un tecnico autorizzato all assistenza con riferimento al manuale tecnico di servizio TSM relativo a questo prodotto n rif TSM 10005M00001 Fare riferimento al manuale tecnico di servizio per il codice di accesso relativo alle caratteristiche tecniche di servizio Intervallo Procedura di manutenzione ordinaria Come necessario Pulire accuratamente le superfici esterne della pompa prima e dopo un lungo periodo di immagazzinaggio Almeno una T volta all anno Controllare che la spina e il cavo di alimentazione per c a non siano danneggiati 2 Eseguire i test funzionali come da istruzioni del manuale tecnico di servizio 3 Far funzionare la pompa mediante la batteria sino a che scatta l allarme basso livello di carica caricare poi la batteria per confermarne funzionamento e ricarica Pulizia e immagazzinaggio Prima di trasferirla ad un nuovo paziente e periodicamente durante l uso pulire la pompa con un panno che non lascia peli leggermente imbevuto di acqua calda e di una soluzione disinfettante detergente normalmente in com
28. emi il pulsante Di Compare il messaggio ELIMINA INDUZIONE Per cancellare l induzione premi il tasto SI Se rispondi NO al messaggio ELIMINA INDUZIONE la pompa rimane in condizione di ATTESA puoi continuare l induzione premendo il pulsante D N Il nuovo livello viene indicato sul Tasto Opzione Premi il tasto per accedere a quanto segue Scelta ml h Scelta flusso di dose Ripetere operazione Fine operazione Riepilogo farmaci 24h Reg Registro eventi Ripeti operazione Se si attiva RIPETERE OPERAZIONE viene utilizzato il protocollo impiegato nell operazione precedente Ci DANS comprende qualsiasi variazione apportata prima della conferma a concentrazione dose di induzione durata dell induzione e dose di mantenimento Questa opzione compare nel menu opzioni solo se si fermata l infusione Premi il pulsante per accedere al menu opzioni 2 Seleziona l opzione RIPETERE OPERAZIONE mediante i tasti ANV I 3 Premi il tasto OK indicato sullo schermo Ci riporta la pompa al punto iniziale PESO della programmazione se il protocollo farmaci contiene la variabile Peso senza spegnere la pompa Ped 1000PB01307 Iss 4 0 Imposta in base alla quantit di dose Imposta in base a ml h solo in modalit TIVA Per impostare quantit di dose o la portata in base a incrementi precisi pu essere necessario passare dall opzione SCELTA FLUSSO DI DOSE a SCELTA ml h e viceversa Una freccia posta sull
29. enere premuto il pulsante di silenziamento allarmi per 2 minuti Premerlo e tenerlo premuto fino a quando il dispositivo non emette 3 bip durante un intervallo di silenzio di 1 ora BATTERIA Quando illuminato la pompa sta funzionando tramite la batteria interna Quando lampeggia la carica della batteria bassa con restanti meno di 30 minuti di uso 30508 SPURGO BOLO Premere questo pulsante per poter utilizzare i soft key SPURGO o BOLO Per mettere in funzione il dispositivo premere e tenere premuto il soft key SPURGO il set di prolunga J ALIMENTAZIONE IN C A Se illuminato la Y 9608 durante la fase di impostazione Pompa in attesa pompa collegata ad una sorgente di set di prolunga non collegato al paziente VI alimentazione in c a Volume Infuso non aggiunto BOLO ua ef somministrato a velocit sostenuta Pompa in fase ICONA BATTERIA Indica il livello di carica di infusione set di prolunga collegato al paziente rn della batteria e quindi quando necessario VI aggiunto ricaricarla Definizione dei simboli HD Indica quanto tempo manca alla sostituzione g a Y Apparecchiatura di tipo CF grado di della siringa 00 00 protezione da scossa elettrica Attenzione consultare i documenti accompagnatori IPX1 Protetto contro la caduta verticale di gocce d acqua Punto di equalizzazione del potenziale sit Corrente alternata esses Connettore RS232 Chiamata infermiere Il dispositivo soddisfa le pre
30. erimento del paziente o di interruzione dell alimentazione di rete Una batteria caricata al 100 garantisce un funzionamento di oltre 4 ore alle portate tipiche di infusione Dal momento in cui scatta l allarme di basso livello di carica della batteria saranno necessarie circa 2 ore per ricaricarla completamente una volta ricollegata all alimentazione in c a indipendentemente dal fatto che la pompa sia in funzione o meno La batteria del tipo che non richiede manutenzione sigillata all idruro metallo nichel e non deve essere sottoposta a regolare manutenzione Tuttavia per garantire un funzionamento ottimale accertarsi che la batteria venga ricaricata al 100 dopo un ciclo completo di scarica prima di immagazzinarla e ad intervalli regolari di 3 mesi durante l immagazzinaggio La capacit di mantenere la carica pu deteriorarsi Laddove il mantenimento della carica di importanza vitale si deve sostituire la batteria interna ogni 3 anni Si raccomanda di far sostituire la batteria solo da un tecnico autorizzato all assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione delle batterie fare riferimento al manuale tecnico di servizio Smaltimento Nel smaltire la pompa si devono tenere in considerazione i fattori ambientali Per evitare ogni rischio o pericolo togliere la batteria interna ricaricabile e la batteria all idruro metallo nichel dal pannello di controllo e smaltire secondo le disposizioni locali vigenti
31. erire il codice di accesso Questo menu comprende un elenco di opzioni che l utente pu configurare 1 2 gt Premi il pulsante di alimentazione 0 in posizione OFF Tieni abbassato il pulsante lt gt e metti il pulsante di alimentazione in posizione ON Il display principale visualizza 000 Inserisci il codice di accesso xxx con i tasti AA Il display principale visualizza 000 Inserisci il codice di accesso xxx con i tasti Inserisci la prima cifra e premi PROSSIMO per spostarti tra le cifre Quando hai inserito tutto il codice premi il tasto OK indicato sullo schermo Nome dell ospedale Questa opzione consente all utente di programmare il nome dell ospedale del reparto o del padiglione che compariranno durante la sequenza di inizializzazione del display 1 sl gt Seleziona NOME OSPEDALE con i tasti ANN Y e premi il tasto OK indicato sullo schermo Per impostare il carattere selezionato usa i tasti ANVI Quando il carattere visualizzato corretto premi il tasto PROSSIMO per passare al campo successivo Ripeti il procedimento sino a visualizzare sul display il nome corretto dell ospedale Premi il tasto OK per memorizzarlo 1 o N Seleziona REGOLAZ OROLOGIO con i tasti A Y e premi il tasto OK indicato sullo schermo Per impostare il valore visualizzato usa i tasti AA Nv Quando il valore visualizzato corretto premi il tasto PROSSIMO per passare al campo successivo Ripe
32. esporre a vapore di autoclave non sterilizzare con ossido di etilene n immergere questa pompa in un liquido qualunque 1000PB01307 Iss 4 0 Procedure di verifica Le procedure di verifica sono previste per poter confermare molte delle funzioni della pompa dei valori di default e di taratura senza dover effettuare un ispezione interna Non rappresentano tuttavia un controllo completo delle tarature Vedere il manuale tecnico di servizio per una lista completa delle procedure di verifica e dei codici di accesso Sostituire i fusibili per c a Se il simbolo della batteria sulla pompa rimane illuminato in continuazione e la luce di segnalazione del collegamento in c a non si illumina quando la pompa collegata all alimentazione in c a e accesa si deve supporre che il fusibile d alimentazione alloggiato nella spina per c a oppure quelli interni siano saltati Controllare per primo il fusibile posto nella spina di rete per c a Se la luce di segnalazione dell alimentazione in c a nonsi illumina togliere la pompa dal servizio Si raccomanda di far sostituire i fusibili per c a solo da un tecnico autorizzato all assistenza Per ulteriori informazioni in merito alla sostituzione dei fusibili interni fare riferimento al manuale tecnico di servizio Funzionamento a batteria La batteria interna ricaricabile garantisce una continuit di funzionamento quando l alimentazione in c a non disponibile p es in caso di trasf
33. ia tra quelli raccomandati da ALARIS Set per analgesia controllata dal paziente PCA 30822 Set di prolunga per siringa in PVC con clamp 152 cm Vol di riempimento 0 5ml Set di prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antireflusso e 2 clamp 178 cm Vol di riempimento 1 5ml se D Set di prolunga per siringa in PVC con valvola di ritegno posteriore snodo a Y e clamp 32 cm Vol di riempimento 1 2ml Set di prolunga per siringa a Y in PVC con valvola antisifone valvola antireflusso e 2 clamp 183 cm Vol di riempimento 1 8ml 5 MI A a Set di prolunga per siringa in PVC con valvola antisifone e clamp 156 cm Vol di riempimento 0 6ml e dh A Si raccomanda di sostituire i set di estensione secondo i protocolli in vigore nell ospedale oppure secondo le istruzioni d uso del set di estensione Prima dell uso leggere attentamente le istruzioni fornite con il set di estensione Attenzione queste illustrazioni non sono in scala 1000PB01307 Iss 4 0 16 24 Registrazione protocollo dei farmaci 19 eJes IP Xew un uoo 9euw Je IP 1uou 00 euoddns X Z ZA SIEMYOS DUOISIDA E INJILSAS NOISNANI JUAS o u wu zueN ejeq P TW ezeq ep o einbizuo9 e ep ojerno1dd y 9 8MJJ0S SUOISIDA 9119S IP N eJeyige SUOIZNPUI esned asop uo znpul Ip ossn y 11998 189 ZL xeuu 2UOIZP1JUSIUO A SOWON ejrun oj1edoy ejepadso VAL n eusasy eBullis e eduod
34. imitata alla portata massima della siringa Pu essere settato come parte della configurazione 100 ml h 500 ml h La gamma del volume del bolo di spurgo 0 5 ml 5 ml Durante SPURGO gli allarmi relativi al limite della pressione sono temporaneamente portati al loro livello massimo Portata mantenimento accesso venoso KVO 0 1 ml h 2 5 ml h Portata a fine siringa Arresto KVO 0 1 ml h 2 5 ml h oppure impostare il valore se inferiore a KVO Allarme di prossima fine infusione 1 min 15 min sino all allarme di siringa vuota oppure 10 del volume della sinistra tra i due valori comunque quello che ha luogo per ultimo Allarme di fine infusione EOI 0 1 5 del volume della siringa Classificazione elettrica Prodotto di classe Funzionamento in modo continuo portatile Limite massimo pressione di pompaggio Livello di allarme superiore 1000 mmHg nominale a L 10 predisposto in fabbrica 300 mmHg nominale a L 3 Accuratezza dell allarme di occlusione dell intera scala Pressione mmHg L 10 circa circa circa circa 50 mmHg 300 mmHg 500 mmHg 1000 mmHg Utilizzando comuni siringhe da 50ml in condizioni normali 95 di affidabilit 95 delle pompe Precisione del sistema Media Volumetrica 2 nominale Bassa velocita Temperatura 0 5 5 40 C Alta velocita 2 0 Velocita volume siringa 50 ml h in una siringa da 50 ml Importante La precisione del sistema tipicamente del
35. io Su finestre di osservazione di lunga durata le fluttuazioni di breve termine hanno scarso effetto sulla precisione come rappresentato dalla porzione piana della curva Riducendo la finestra di osservazione le fluttuazioni di breve termine hanno un effetto maggiore come rappresentato dalla bocca della tromba La conoscenza della precisione del sistema mediante varie finestre di osservazione pu essere interessante per la somministrazione di determinati farmaci Le fluttuazioni di breve termine nella precisione della portata possono avere grande rilievo a livello clinico a seconda del tempo di dimezzamento del farmaco e quindi l effetto clinico non pu essere determinato solo in base alle curve a tromba Le curve di avvio e quelle a tromba possono non essere indicative per esercizio in pressione negativa Differenze nei fattori quali misura e forza dello stantuffo in siringhe compatibili prodotte da altri fabbricanti possono causare variazioni nella precisione e nelle curve a tromba se paragonate con quelle qui rappresentate Su richiesta scritta sono disponibili ulteriori curve per siringhe compatibili Nelle applicazioni in cui l uniformit del flusso riveste carattere di particolare importanza si consigliano portate di 1 0 ml h o superiori Andamento all avvio BD Plastipak 50 ml 0 1 miih Curva a tromba BD Plastipak 50 ml 0 1 ml h 020 Periodo iniziale E 20 E _ a9 io x la E D T a
36. isulta che la pressione in relazione a forze di bassa entit inferiore alla pressione nominale di occlusione indicata Il volume del bolo successivo all occlusione minimizzato dalla funzione di inversione del motore se attivata L inversione riduce la pressione nel tubo togliendo il volume contenuto nel tubo occluso e sottraendolo dal volume infuso 1000PB01307 Iss 4 0 20 24 Curve di avvio e curve a tromba In questo strumento come in tutti i sistemi per infusione l azione del meccanismo pompante e le variazioni nelle singole siringhe causano fluttuazioni a breve termine nella precisione della portata Le seguenti curve indicano le prestazioni tipiche del sistema in due modi vengono misurati 1 il ritardo all avvio del flusso quando inizia l infusione curve di avvio e 2 la precisione della somministrazione del liquido riferita a vari periodi di tempo curve a tromba Le curve di avvio rappresentano il flusso continuo sul tempo di esercizio dall inizio dell infusione Esse rendono evidente il ritardo all avvio della somministrazione dovuto a fattori meccanici e offrono una rappresentazione visiva di uniformit Le curve a tromba sono derivate dalla seconda ora di questi dati Test effettuati secondo la normativa IEC601 2 24 Le curve a tromba prendono il nome dalla loro forma caratteristica Visualizzano una media discreta dei dati su periodi di tempo particolari detti finestre di osservazione dati non continui su tempo di eserciz
37. le e siringhe con connettori Luer lock responsabilit dell utente verificare l idoneit del prodotto utilizzato se non tra quelli raccomandati da ALARIS Set per infusione standard G40015 Sistema di prolunga per siringa standard PVC 150 cm Vol di riempimento 2 6ml Sistema di prolunga per siringa standard PVC 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Sistema di prolunga per siringa opaco ambrata PVC 150 cm Vol di riempimento 1 2ml Sistema di prolunga per siringa opaco bianco 200 cm Vol di riempimento 3 6ml Set a basso assorbimento G40615 Sistema di prolunga per siringa in polietilene 150 cm Vol di riempimento 1 5ml Sistema di prolunga per siringa in polietilene 200 cm Priming Volume 1 6ml Set di prolunga rivestito in polietilene con morsetto 200 cm Vol di riempimento 1 5ml Si raccomanda di sostituire i set di estensione secondo i protocolli in vigore nell ospedale oppure secondo le istruzioni d uso del set di estensione Prima dell uso leggere attentamente le istruzioni fornite con il set di estensione Attenzione queste illustrazioni non sono in scala 1000PB01307 Iss 4 0 15 24 Accessori compatibili Set di estensione segue La pompa fa uso di tubi di prolunga e di siringhe standard usa e getta con connettori Luer Lock del tipo adatto all uso su pompe per siringa E responsabilit dell utente verificare la compatibilit di un prodotto utilizzato qualora non s
38. liquido contenuto nel tubo di prolunga e restante nella siringa alla fine dell infusione poich questo spazio morto non viene infuso Appoggiare la pompa su una superficie orizzontale stabile o fissarla come sopra descritto Preparare caricare e adescare siringa e tubo di prolunga usa e getta secondo le normali tecniche di asepsi 1 Premere l una contro l altra le impugnature sagomate sul portastantuffo e far scivolare il meccanismo verso destra Spingere il morsetto della siringa in avanti e verso il basso 2 Inserire la siringa accertandosi che i bordi siano in posizione corretta nelle fessure del portasiringa Sollevare il morsetto della siringa sino a che si blocca sul cilindro della stessa 4 Premere le impugnature sagomate sul portastantuffo e far scivolare il meccanismo verso sinistra sino a che raggiunge la fine dello stantuffo 5 Rilasciare le impugnature sagomate Accertarsi che le pinze dello stantuffo lo fissino in posizione e che le impugnature sagomate tornino nella posizione di partenza 2 Fissare la linea d infusione all apposito gancio di supporto sul retro della pompa Questo assicurer una protezione contro l accidentale disinserzione della siringa dalla pompa Accertarsi che entrambe le pinze dello stantuffo siano bloccate sul suo bordo e che l impugnatura sagomata superiore sia tornata nella posizione originale Per garantire un corretto caricamento della siringa posizionare la flangia del cilindro nello s
39. lo si limita alla velocit massima del bolo vedi specifiche BOLO MANUALE Il volume infuso incrementer se il cursore viene avanzato manualmente e la siringa rimane in posizione TEMPO DI RICHIAMO Regola il momento in cui la pompa emette l allarme con comando call back MOSTRA REG EVENTI Attiva disattiva il registro eventi ICONA BATTERIA Abilita disabilita l icona della batteria sul display principale AUDIO VOLUME Imposta il volume dell allarme della pompa su alto medio o basso MODALITA NOTTE La retroilluminazione si attenua tra le 21 00 e le 6 00 1000PB01307 Iss 4 0 11 24 Tabulato delle opzioni di configurazione della pompa a siringa Asena TIVA S e n a TM Opzioni generali Riportare le informazioni relative alla pompa a scopo INFUSION SYSTEM di registrazione su una copia di questa pagina Versione sofware 1820210 180x022 O O OOo CHAM INFERM COLLEG Pisabiito Disevnao Aoao Osama CHIAM INFERMINVERT Disabiito Disbiieo Aviato T Dena 9232 SELEZIONATA Disabiito Disbiieto Abro Diseno PREALLARM FINE INFOS omn Sin O oee T_T KVO A FINE INFUSIONE Aeieto Abi Abito Daba VeLocmA RYO romm homm orm zsm __ ARRETRAMENTO Disabiito Abito Abi Oia ASSENZA ELETTRICITA Abito Abiiato Aoiltto Disebiliao DISPLAY PRESSIONE Disabiito Abito Aoifto osebifa o ALLARME OCCLUSIONE____ L5 fie t0 t0 60mmHg iocommi eso RR estese JA VELOCITA DI SPURGO_ 200mf_ 200mh
40. maci e le impostazioni predefinite tipiche dei dati inseriti nella sequenza di avvio riportata sotto Se non si sono impostati dei farmaci questi punti non compaiono e la pompa funziona in modalit normale Vedi Avviare la dose di induzione per kg di peso del paziente se necessario per il dosaggio Premi il tasto OK per inviare La funzione Induzione pu essere disattivata Fai riferimento all Impostazione farmaci per attivare disattivare la funzione Induzione pompa Modalit NORMALE 9 TEMPO Inserisci il tempo espresso in secondi durante il quale e Collega la pompa alla sorgente di alimentazione in c a mediante e somministrata una dose dell induzione Premi il tasto OK per i i sE inviare il cavo di collegamento Premi il pulsante Y 10 MANTENIMENTO Imposta l intensit della dose di 2 NUOVO FARMACO Se desideri azzerare i dati dei farmaci mantenimento in unit di protocollo del medicinale Premi il tasto premi il tasto SI Se vuoi utilizzare i dati precedenti premi NO OK per inviare Vai al punto 4 La configurazione di avvio del farmaco 11 Premi il tasto OK per confermare che le velocit di induzione e 3 SELEZ FARMACO Seleziona un farmaco nella lista mantenimento sono impostate correttamente Monta la siringa visualizzata Se non vi sono farmaci programmati fai riferimento oppure premi MODIFIC per effettuare le variazioni del caso alle opzioni della configurazione per impostare i protocolli dei 42
41. me interno permette alla circuiteria isolata Far riferimento al manuale tecnico di servizio per ulteriori di RS232 di disattivare informazioni sull interfaccia RS232 Poich possibile Base isolante pompa 1 5kV c c o picco di c a controllare la pompa per siringa usando l interfaccia Velocit trasmissione dati 38 4 kBaud RS232 a una certa distanza dalla pompa stessa ma Bit di start 4 bit di start remotamente rispetto al paziente la responsabilit del Bit di dati 8 bit di dati controllo della pompa assegnata al software installato i E E ak 5 y i al a sa nel sistema di controllo computerizzato Parit Parit dispari Non parit L idoneit di tutto il software usato in ambiente clinico Bit di stop A 1 bit di stop per controllare o ricevere i dati trasmessi dalla pompa Chiamata infermiere a 8 9 30 V c c 1A pot deve essere accertata dall utente dell apparecchio Il software usato dovrebbe poter anche rivelare se il cavo Pati connessione tipica Chiamata infermiere normalmente aperto NC O Chiamata infermiere comune NC COM configurazione di sistemi ed sua responsabilit osservare le normative di sistema EN60601 1 1 RS232 staccato o soggetto ad altro guasto li protocollo 1 Chiamata infermiere normalmente chiuso NC C dettagliato riportato nel manuale tecnico di servizio ed 2 Uscita dati trasmessi TXD rl 3 3 3 y inteso solo per informazione generale 3 Ingresso dati ricevuti RXD Tutti i componenti an
42. mercio Non si devono utilizzare disinfettanti di cui sia nota la corrosivit sui metalli Ne fanno parte disinfettanti tipo NaDcc quali Presept Ipocloriti quali Chlorasol Aldeidi quali Cidex E tensioattivi cationici quali il cloruro di benzalconio L uso di iodio quale Betadine provoca scolorimento delle superfici L utilizzo di alcool isopropilico concentrato danneggia le parti in plastica Sostanze pulenti raccomandate Marca Concentrazione Hibiscrub TM 20 v v VirkonTM 1 w v La siringa e il tubo di prolunga sono di tipo usa e getta e devono essere smaltiti dopo l uso come da istruzioni relative fornite dal loro fabbricante Se si deve immagazzinare la pompa per un prolungato periodo di tempo si deve prima pulirla e caricare al massimo livello la batteria interna IMmagazzinare in ambiente pulito asciutto a temperatura ambiente e se disponibile riporre nella custodia di imballo originale Eseguire ogni 3 mesi durante l immagazzinaggio le verifiche funzionali descritte nel manuale tecnico di servizio accertandosi che la batteria interna sia sempre al massimo livello di carica Prima di pulire la pompa spegnerla e staccarla sempre dall alimentazione in c a Non permettere che del liquido penetri all interno dell involucro ed evitare che si formi liquido in eccesso sulla pompa stessa Non usare agenti aggressivi nel pulirla poich potrebbero danneggiare la superficie esterna della pompa Non
43. n massimo di 2 minuti Controllare poi se sul visualizzatore comparso un messaggio di allarme Premere ANNULLARE per cancellare il messaggio di allarme 2 Se l infusione si fermata eliminare la causa dell allarme e premere poi il pulsante D per riprendere l infusione Visualizzatore Descrizione INTERRUZ SPINTA SIRINGA sistema di comando si disinnestato durante l esercizio Controllare le impugnature sagomate e la posizione della siringa OCCLUSIONE La pressione di pompaggio ha raggiunto il limite di allarme Premere le impugnature sagomate sul portastantuffo per sganciare il meccanismo di comando e ridurre l eventuale pressione eccessiva nella siringa e nel tubo di collegamento al paziente Accertare ed eliminare la causa del blocco nel sistema di comando nella siringa o nel sistema di somministrazione prima di riavviare l infusione CONTROLLARE SIRINGA Si montata una siringa di misura sbagliata la siringa non stata posizionata correttamente oppure si spostata durante l esercizio Controllare la posizione e la sistemazione della siringa BATTERIA SCARICA Basso livello di carica della batteria con restanti massimo 30 minuti di funzionamento L indicatore della carica della batteria lampeggia e dopo 30 minuti un allarme sonoro continuo indica che la batteria esaurita Ricollegare all alimentazione in c a per continuare l operazione e per ricaricare la batteria interna BATTERIA SCARICA La batteria interna scaric
44. nga i seguenti componenti POMPA SIRINGA Asena TIVA CD PER SUPPORTO UTENTE CONTIENE ANCHE LE ISTRUZIONI PER L USO CAVO PER ALIMENTAZIONE IN C A IMBALLO DI PROTEZIONE 3 Collegare la pompa alla sorgente di alimentazione in c a per 24 ore per accertarsi che la batteria interna sia completamente carica Verificare che la spia della c a sia accesa Morsetto per fissaggio a palo ll morsetto per palo predisposto sul retro della pompa Consente di montare l apparecchio su pali verticali con diametro da 12 a 40 mm p es di mobili ospedalieri oppure di aste porta infusioni endovenose 1 Tirare verso di s il morsetto ripiegato e svitarlo per lasciare uno spazio sufficiente ad ospitare la misura del palo 2 Mettere la pompa in posizione sul palo e stringere la vite fino a bloccare stabilmente il morsetto al palo stesso Per minimizzare il rischio di eventuali danni il morsetto per fissaggio a palo deve essere ripiegato in posizione di chiusura quando non lo si utilizza Non montare la pompa in modo tale da appesantire o rendere instabile la cima dell asta porta infusione endovenosa Non montare la pompa con la presa di ingresso della c a o la siringa rivolte verso l alto Ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica in caso di spargimento di liquido o causare l infusione dell aria eventualmente presente nella siringa Installazione dell apparecchio su binario La camma girev
45. nzionamento Annotare il codice di errore Togliere l apparecchio dal servizio e farlo controllare da un tecnico autorizzato all assistenza ATTENZIONE La pompa emette tre bip se la si lasciata accesa ON per oltre 1 ora senza averla messa in funzione Premi ANNULLARE oppure X per silenziare l allarme per un altra ora La pompa emette tre bip anche se l infusione in attesa per oltre 2 minuti Premi ANNULLARE oppure X per silenziare l allarme per altri 2 minuti Premi e tieni abbassato X sino a che senti 3 bip in successione Si protrae in tal modo di 1 ora lo scattare del segnale di avvertimento Colore Indicatore D allarme Allarme Indicato GIALLO INTERRUZ ALIMENT PROSS FINE INFUSIONE REGOLAZIONE NON CONFERMATA BATTERIA SCARICA ATTENZIONE ROSSO Tutti gli Altri Configurazione opzionale 1000PB01307 Iss 4 0 4 24 Preparazione all impiego Prima di mettere in funzione la pompa Pompa Siringa Asena TIVA leggere attentamente queste istruzioni per Aprire l imballo Se la pompa non dovesse funzionare correttamente riporla nel suo imballo originale di protezione e mettersi in contato con il personale autorizzato all assistenza per i controlli del caso 1 Controllare che la pompa sia completa non abbia subito danni e che il voltaggio indicato sulla piastra di base sia compatibile con la sorgente di alimentazione in c a a disposizione 2 Controllare che la fornitura di questa pompa ALARIS Medical conte
46. ole pu essere applicata a binari di misura 10 x Leva di sgancio Premi p 25 mm Camma girevole er sganciare 1 Allineare la camma girevole posta sul retro della pompa al Binario binario apparecchiatura 2 Tenendo la pompa in orizzontale spingerla con decisione sul binario Accertarsi che la pompa si agganci in modo stabile sul binario 3 Per staccarla tirare la leva di sgancio e tirare in avanti la pompa Non montare la pompa con la presa per c a o la siringa rivolte verso l alto Ci potrebbe influire negativamente sulla sicurezza elettrica in caso di spargimento di liquido o causare l infusione dell aria eventualmente presente nella siringa Barra rettangolare Leva di sgancio Premi per sganciare 1 Allineare la camma girevole posta sul retro della pompa alla barra rettangolare sulla stazione di aggancio Asena 2 Tenendola in orizzontale spingere la pompa con decisione sulla barra rettangolare Accertarsi che la pompa si agganci in modo stabile sulla barra 3 Per staccarla tirare la leva di sgancio e tirare in avanti la pompa 1000PB01307 Iss 4 0 5 24 Preparazione all impiego Caricare una siringa Usare esclusivamente una siringa del tipo indicato sulla pompa o in questo manuale L uso di una siringa di tipo non specificato potrebbe influire negativamente sulla precisione dell infusione e sulle prestazioni della pompa Caricando inizialmente la siringa tenere presente il volume del
47. one Asena M TIVA concepita in modo da garantire operazioni di assistenza facili e a basso costo Dove possibile sono stati utilizzati componenti standard in modo tale da non rendere necessari test o strumenti di taratura particolari Per ulteriori informazioni fare riferimento al manuale TSM 1000SM00001 delle pompe per siringa serie Asena Indirizzi dei Centri di assistenza Per l assistenza contattare la Sede affiliata o il Distributore locale di ALARIS Medical Systems Indirizzi dei centri di assistenza di ALARIS Medical Systems DdD E ALARIS Medical Systems Middle East Office PO Box 5527 Dubai United Arab Emirates Tel 971 4 28 22 842 Fax 971 4 28 22 914 AU ALARIS Medical Australia Pty Ltd 8 167 Prospect Highway Seven Hills NSW 2147 Australia Tel 61 2 9838 0255 Fax 61 2 9674 4444 BE ALARIS Medical Belgium B V Otto De Mentockplein 19 1853 Strombeek Bever Belgium Tel 32 2 267 38 99 Fax 32 2 267 99 21 CA ALARIS Medical Canada Ltd 5975 Whittle Road Suite 120 Mississauga Ontario L4Z 3N1 Canada Tel 1 905 507 1131 Fax 1 905 507 6664 CN ALARIS Medical Systems Office Suite 401 No 88 Chang Su Road Shanghai PC 200040 China Tel 56 8621 62488591 Fax 56 8621 62482567 DE ALARIS Medical Deutschland GmbH Pascalstr 2 52499 Baesweiler Deutschland Tel 49 2401 604 0 Fax 49 2401 604 121 ES ALARIS Medical Esp na S
48. one prima di collegarlo al paziente 1 Il display cambia e indica il tasto Spurgo Premi il tasto SPURGO Il volume del liquido per lo spurgo non viene aggiunto al volume infuso 2 Una volta terminata la funzione di spurgo premi il tasto USCIRE per uscire dal menu 1000PB01307 Iss 4 0 mani libere stata disattivata Fai riferimento al capitolo FARMACO SET UP di questo manuale Durante l infusione della fase di mantenimento premi una volta il pulsante ek Si visualizza cos la schermata Bolo Puoi impostare la velocit di somministrazione del bolo mediante il tasto VELOCITA Per somministrare il bolo premi il tasto BOLO La pompa visualizza il volume in corso di somministrazione Una volta somministrato il bolo desiderato rilascia il tasto BOLO Il volume del bolo viene aggiunto al volume totale infuso Per uscire dalla funzione di bolo premi il tasto USCIRE 8 24 Opzioni durante l uso Modificare la velocit durante l infusione 1 Usa i tasti Any per selezionare la velocit titolata II display indica che il nuovo valore in corso di impostazione tramite il messaggio REGOLAZ Il valore finale lampeggia per indicare che sebbene modificato non ancora stato confermato 2 Premi il pulsante D per confermare il nuovo valore Quando la velocit stata confermata la pompa vi si adegua automaticamente Se il nuovo valore stato titolato sul display ma non stato confermato mediante il pulsante D entro 6
49. ove possibile la sua custodia di imballaggio originale e rispettare i dati di temperatura umidit e pressione forniti a pagina 13 e sull imballaggio esterno Vi rischio di esplosione se lo strumento viene utilizzato in presenza di sostanze anestetiche infiammabili Osservare la massima cautela e installare l unit lontano da dette sorgenti di pericolo Vi rischio di scossa elettrica se si aperto o tolto l involucro dell apparecchio Fare effettuare tutte le operazioni di assistenza da personale autorizzato Per il collegamento ad una sorgente di alimentazione esterna si deve utilizzare una linea di distribuzione a tre conduttori positivo neutro terra Se si hanno dubbi sull integrit del conduttore di protezione esterno dell impianto o sulla sua installazione far funzionare l apparecchio a batteria Per questa pompa disponibile un dettagliato manuale di assistenza tecnica Il numero del componente 1000SM00001 Tutte le illustrazioni usate in questo manuale indicano impostazioni e valori tipici che si possono utilizzare nel programmare le funzioni della pompa Detti valori e impostazioni sono esclusivamente a scopo illustrativo La gamma completa delle impostazioni e dei valori riportata a pagina 13 Laddove citata la portata minima di infusione si riferisce a una portata nominale di 1 0 ml h e la portata di infusione intermedia si riferisce ad una portata nominale di 5 0 ml h La gamma completa delle portat
50. pari a quella compare sul display La luce GIALLA DI ARRESTO viene minima e a quella massima questo punto omesso sostituita da quella lampeggiante VERDE DI INIZIO per indicare che la pompa in funzione 8 INDUZIONE Inserisci mediante i tasti RA VY il valore della Avviare la pompa Modalit NORMALE La pompa funziona automaticamente tramite la batteria interna se la si accende senza collegarla alla sorgente di alimentazione in c a Se si selezionato un farmaco la pompa invia la modalit TIVA Vedi Avviare la pompa Modalit TIVA f Collega la pompa ad una sorgente di alimentazione in c a mediante l apposito cavo Premi il pulsante Y necessario spurga la linea di estensione Se stata abilitata l opzione SPURGO SIRINGA viene visualizzata la schermata di richiesta di spurgo ed quindi possibile procedere allo spurgo del set secondo necessit 6 SET PORTATA INFUSIONE Imposta la velocit di infusione 2 NUOVO FARMACO Per azzerare i dati dei farmaci premi il tasto i i l Any SI Se vuoi utilizzare i dati precedenti premi NO Continua in desiderata in ml h mediante i tasti AS YY modalit TIVA come sopra 7 SPURGO se necessario Vedi istruzioni a pagina 8 3 Seleziona l opzione NO FARMACO nella lista visualizzata 8 CONNETTERE PAZIENTE Collega il set di estensione al 4 Carica la siringa secondo la procedura relativa descritta al capitolo dispositivo di accesso del paziente Prepa
51. pazio compreso tra la clamp di fissaggio della siringa e la clamp di fissaggio della flangia della siringa Questa la posizione corretta a condizione che la siringa rimanga in posizione prima della chiusura della clamp di fissaggio della siringa Flangia del cilindro Clamp di fissaggio della siringa Clamp di fissaggio della flangia della siringa 1000PB01307 Iss 4 0 6 24 Preparazione all impiego Panello frontale e visualizzatore principale Tipo di siringa corretto Nome a E AS Stato della pompa Visualizzatore tempo restante Icona pressione se abilitata ae a 0 V00 VOLUME 0 Oman gt 8 00 IT MST LI ES REGOLARE Oh 00m 40s Su questo dispositivo Asena TIVA non vi la funzione di VDI volume da infondere n durante la modalit di mantenimento n in modalit Nessun farmaco L infusione continua pertanto sino a che non si interviene manualmente oppure sino allo svuotamento della siringa La pompa funziona automaticamente tramite la batteria interna se la si accesa senza collegarla alla sorgente di alimentazione in c a La sequenza di funzionamento in modalit TIVA Induzione Pausa e Mantenimento La modalit attiva di funzionamento della pompa visualizzata a grandi caratteri sul lato superiore sinistro del display Queste modalit sono opzionali e le si pu attivare nel dialogo Impostazione farmaco La configurazione consente all utente di definire il nome dei far
52. r selezionare le unit di concentrazione Seleziona la MIN CONC del farmaco selezionato Usa i tasti ANNVY per aumentare diminuire il valore minimo della concentrazione indicato sullo schermo Una volta selezionata la concentrazione minima premi il tasto OK Seleziona la DEFAULT CONC del farmaco selezionato Usa i tasti RA VY per aumentare diminuire il valore predefinito della concentrazione indicato sullo schermo Una volta selezionata la concentrazione predefinita premi il tasto OK Seleziona la MAX CONC del farmaco selezionato Usa i tasti ANNVY per aumentare diminuire il valore massimo della concentrazione indicato sullo schermo Una volta selezionata la concentrazione massima premi il tasto OK Se la concentrazione predefinita del farmaco pari a quella minima e a quella massima la sequenza di inizializzazione omette di richiedere la concentrazione Seleziona le FLUSSO DI DOSE UNITA relative alle dosi di mantenimento usa i tasti Any per selezionare le unit di dose desiderate Una volta selezionatele premi il tasto OK 11 13 14 15 1000PB01307 Iss 4 0 Seleziona la INDUZIONE DOSE in unit di dose desiderata usa i tasti AN NM per aumentare diminuire l induzione visualizzata Una volta selezionata l induzione premi il tasto OK Se il valore impostato inferiore a 0 01 si spegne l impostazione dell induzione Ci disattiva l impostazione dell induzione in modalit TIVA Sele
53. razione all impiego di questo manuale a iii vi 5 CONFERMA SIRINGA Controlla che tipo e misura della siringa 9 START Premi lt P per iniziare l infusione INFUSIONE compare da usare siano conformi ai dati visualizzati Se necessario il tipo della siringa pu essere modificato premendo il tasto TIPO Premi CONFERMA quando vengono indicati tipo e misura corretti Se sul display La luce GIALLA DI ARRESTO viene sostituita da quella lampeggiante VERDE DI INIZIO per indicare che la pompa in funzione 1000PB01307 Iss 4 0 7 24 Caratteristiche base Funzione di bolo Durante le modalit di pausa e mantenimento la funzione di bolo attivata Durante la modalit di attesa la funzione di bolo disattivata Infusione di bolo a mani libere Infusione di bolo Il bolo a mani libere anche se incompleto viene cancellato se si e verificata un interruzione nella somministrazione Durante l induzione non possibile somministrare un bolo Si pu attivare disattivare questa opzione nell impostazione del farmaco 1 Durante l infusione della fase di mantenimento premi il Gli allarmi non sono disattivati durante la procedura di bolo Gli allarmi relativi alla pressione sono temporaneamente portati al livello massimo durante l operazione di bolo Si attiva la funzione di bolo nell impostazione farmaco fai riferimento al capitolo Impostazione del farmaco Non possibile somministrare un bolo durante
54. rologio 10 Nome ospedalenezeement 10 Attiva siringhe AA o e 10 Impostazione farmaci 10 Lingua o a aa 11 Contrasto nn 11 Opzioni generali SE 11 Schema delle opzioni di configurazione 12 Specifiche AMM 13 Set ev di estensione e accessori compatibili 14 16 Registrazione protocollo dei farmaci 17 Manutenzione eee 18 Procedure di manutenzione ordinaria 18 Procedure di verifica 18 Pulizia e immagazzinaggio 18 Sostituzione dei fusibili per c a 18 Funzionamento a batteria 18 Smaltimento mia SRO Nea 18 Caratteristica IrDA RS232 Chiamata infermiere 19 Dati connessione RS232 IrDA Chiamata infermiere 19 Limiti pressione di occlusione 20 Curve di avvio e a tromba 21 Precauzioni di esercizio 22 Garanzia ERRES A iii 23 Dichiarazione di conformit 23 AA o RO iii 24 Attrezzi per la manutenzione 24 Indirizzi dei centri di assistenza 24 Sito web Storia documento 24 1 24 Pompa Siringa Asena TIVA di ALARIS Vista frontale ACCESO Sganciare la Indicatore allarme SPENTO Avvio Visualizzatore leva per MDI a grande visibilit
55. scrizioni della Direttiva del Consiglio Europeo 93 42 CEE Quic k Start Guide 0086 Registrato con il marchio CE Data di fabbricazione Premere Y per accendere la pompa NUOVO FARMACO NO mantiene i dati precedenti SI elimina i dati precedenti Informazione importante Seleziona il farmaco Invia il peso del paziente Conferma il protocollo Dose nella fase di induzione visualizzata Caricare la siringa f SORS sullo schermo di conferma del protocollo Verificare le giuste dimensioni e la marca della siringa Se stata abilitata l opzione SPURGO SIRINGA B suo Durata della fase di induzione visualizzata viene visualizzata la schermata di richiesta di sullo schermo di conferma del protocollo spurgo ed quindi possibile procedere allo spurgo del set secondo necessit 8 PORTATA INFUSIONE Modificare la portata se Quantit di dose nella fase di mantenimento necessario mediante A v y visualizzata sullo schermo di conferma del SPURGO Premere Hd seguito dal tasto protocollo programmabile SPURGO Durata del bolo a mani libere visualizzata Connettere il set al paziente sullo schermo di impostazione bolo INIZIO Premere 1000PB01307 Iss 4 0 3 24 Allarmi e avvertimenti Gli allarmi consistono in una combinazione di allarme sonoro di indicatore lampeggiante di allarme e di messaggio descrittivo sul visualizzatore 1 Premere per primo il pulsante X per silenziare l allarme per u
56. ti il procedimento sino a visualizzare sul display l ora e la data esatte Premi il tasto OK per memorizzare i valori Attivare le siringhe Questa opzione serve all operatore per preconfigurare il tipo e la misura della siringa idonea all uso Seleziona tutte le siringhe che possono essere montate sulla pompa Disabilita tutte le siringhe che non si devono usare 1 po Seleziona SIRINGHE ABILITATE mediante i tasti RA NVY e premi il tasto OK indicato sullo schermo Usa i tasti ANNVY per spostarti nella lista di tipi e misure di siringhe disponibili Premi il tasto SELEZ per attivare disattivare la siringa Premi il tasto OK per memorizzare le siringhe attivate Una volta terminata l impostazione spegni la pompa OFF e rimettila in servizio oppure scegli la successiva opzione nella configurazione DI na D oo 10 Impostazione del farmaco Seleziona l opzione ELENCO FARMACI con i tasti RAY e premi il tasto OK indicato sullo schermo Per aggiungere un NOME FARMACO premi il tasto NUOVO sullo schermo e modifica come indicato Seleziona il farmaco desiderato e premi il tasto MODIFIC Per poter usare un farmaco lo si deve attivare Per variare il nome del farmaco premi il tasto COMPILARE utilizzando i tasti AN N per spostarti nell alfabeto Per selezionare una lettera premi il tasto PROSSIMO Al termine premi il tasto OK indicato sullo schermo Seleziona le CONC UNITA con i tasti ANY premi il tasto OK pe
57. ziona il induzione TEMPO del caso usa i tasti AA N per aumentare diminuire il periodo di tempo in cui somministrare l induzione Una volta selezionato il periodo premi il tasto OK PAUSA INDUZIONE ABILITATA Se selezioni ABILITATO l infusione si ferma dopo il periodo di induzione in attesa che l operatore prema il pulsant d per aumentare diminuire la velocit di mantenimento Una volta selezionata la velocit premi il tasto OK Seleziona la MANTENIMENTO velocita del caso usa i tasti RA NVY per aumentare diminuire la velocit di mantenimento Una volta selezionata la velocit premi il tasto OK Seleziona la BOLO DOSE in unit di dose del caso Usa i tasti AA VY per aumentare diminuire la dose di bolo Una volta selezionata la dose premi il tasto OK Se si preme il tasto OFF si spegne l impostazione del bolo Ci disattiva la funzione di bolo in modalit TIVA Seleziona la necessaria BOLO VELOCITA usa i tasti ANVY per scegliere fra 150ml h 300ml h 600ml h 900ml h o 1200mI h Una volta selezionata la velocit premi il tasto OK Per selezionare BOLO AUTOMATICO usa i tasti RA VY per scegliere ABILITATO DISABIL TO Premi il tasto OK per confermare quanto selezionato RIEPILOGO DATI FARMACO premi il tasto OK per confermare dati visualizzati Ci riporta la pompa al menu di impostazione del farmaco 10 24 Opzioni della configurazione Si usa questa opzione per impostare la lingua sul display della Si usa
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