SATURIMETRO OXY-6
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1. 2 3 Environment Requirements Operating Temperature 5 C 40 C Operating Humidity 30 80 Atmospheric pressure 70kPa 106kPa 2 4 Principle of Measurement The measurement of pulse oximeter is that it uses a multi functional oxyhemoglobinometer to transmit some narrow spectrum light bands through blood samples and to measure attenuation of spectrum with different wavelengths according wo the characteristic that RHb O HB Met Hb and GIMA COHb absorb the light of different wavelength thereby determining O Hb saturation of different fractions O Hb saturation is called fractional O Hb saturation Fractional O Hb saturation O Hb RHb O Hb Met Hb COHb Dl 100 Oppositely pulse oxygen oximeter measures functional O Hb saturation Functional O Hb saturation O Hb RHb O Hb 0 100 Present SpO oximeter transmits light of two wavelengths only red light wavelength 660 nm and infrared wavelength 940 nm to differentiate HbO from HbR One side of the sensor contains two LEDs and the other side contains a photoelectric detector SpO oximeter measures HbO saturation in the blood by the light plethysmograph when the pulse beats The result is quite precise when HbO saturation is over 70 95 WV bd sei TTI nil V YS sette nf e ETO 2 5 Caution A The finger should be placed properly see the attached illustration of this manual or else it may cause inaccurate measurement B The SpO sensor and2. ees S Figura 4 i 2 Fare inserire il dito del paziente nel sensore rivestito in gomma assicurarsi che il dito sia nella posizione corretta lasciare quindi chiudere il sensore sul dito SGIMA 3 L apparecchio si accende automaticamente dopo 3 secondi e visualizza la versione software 4 Successivamente vengono visualizzati i dati rilevati Appena la forma d onda inizia a stabilizzarsi possibile rilevare i dati direttamente dal display Spo PR 99 ssl Figura 5 Figura 6 5 Quando il display visualizza la forma d onda come in figura 5 premere il tasto per passare tra le varie funzioni Premere una volta per ruotare lo schermo di 180 Premere due volte per visualizzare i dati come in figura 6 Premere tre volte per ruotare la vista in figura 6 di 180 Premere quatro volte per tornare alla vista iniziale 6 Tenendo premuto il tasto per 2 secondi il display passa alla modalit in figura 7 99 14 L 14 NIAAA 99 Figura 7 Figura 8 Nella modalita in figura 7 vengono monitorati e visualizzati sul display i valori di SpO2 e indice di perfusione a differenza della modalita in figura 5 dove vengono monitorati e visualizzati i valori di SpO2 e frequenza cardiaca 7 Come per la modalit precedente possibile ruotare lo schermo di 180 e passare alla vista in figura 8 premendo ciclicamente il tasto 8 Se non vengono effettuate operazioni per 10 secondi l apparecchio torna alla
3. NOT responsible for the safety reliability and performance issues and any monitoring abnormality personal injury and equipment damage due to user s negligence of the operation instructions The manufacturer s warranty service does not cover such faults The uncomfortable or painful feeling may appear if using the device ceaselessly especially for the microcirculation barrier patients It is recommended that the sensor should not be applied to the same finger for over 2 hours For the individual patients there should be a more prudent inspecting in the placing process The device can not be clipped on the edema and tender tissue The light the infrared is invisible emitted from the device is harmful to the eyes so the user and the maintenance man can not stare at the light Testee can not use enamel or other makeup on the finger Testee s fingernail can not be too long Please peruse the relative content about the clinical restrictions and caution 1 Safety 1 1 Instructions for Safe Operations Check the main unit and all accessories periodically to make sure that there is no visible damage that may affect patient s safety and monitoring performance It is recommended that the device should be inspected once a week at least When there is obvious damage stop using the oximeter Necessary maintenance must be performed by qualified service engineers ONLY Users are not permitted to maintain it by themselves The
4. modalit precedente figura5 6 9 Allarme Se durante la misurazione i valori di SpO2 o frequenza pulsazione superano i limiti preimpostati l apparecchio emette un segnale acustico e il valore eccedente lampeggia a display per spegnere l allarme premere il tasto Al superamento dei limiti SpO2 l apparecchio emette 3 suoni intermittenti al superamento dei limiti di frequenza cardiaca2 suoni intermittenti Valori preimpostatidi allarme SpO2 limite minimo 90 Frequenza cardiaca limite massimo 120 bpm limite minimo 50 bpm 7 Riparazione e manutenzione A Sostituire le batterie quando l indicatore di carica batterie in esaurimento inizia a lampeggiare B Pulire la superficie dell apparecchio prima dell utilizzo Strofinare con alcol e quindi lasciare asciugare all aria o asciugare strofinando C Se non si usa il saturimetro per un lungo periodo rimuovere le batterie D L ambiente migliore per la conservazione dell apparecchio a una temperatura compresa tra 20 C e 55 C e un umidit relativa inferiore al 95 Non sterilizzare l apparecchio con alta pressione Non immergere l apparecchio in nessun tipo di liquido Si raccomanda di tenere il prodotto in un ambiente asciutto L umidita potrebbe ridurre la vita di utilizzo dello stesso o addirittura danneggiarlo severamente Problema 8 Diagnosi Causa probabile Soluzione Visualizzazione di SpO2 e frequenza cardiaca instabi
5. non pu essere usato per un monitoraggio continuo Al fine di poter misurare l SpO2 pi facilmente ed accuratamente stato sviluppato il Saturimetro da Dito Il prodotto pu inoltre misurare simultaneamente la frequenza cardiaca e l indice di perfusione Il Saturimetro da Dito compatto pratico da utilizzare e trasportare e con un basso consumo energetico Si deve solo inserire la punta del dito nel sensore dell apparecchio il valore di SpO2 e la frequenza delle pulsazioni compaiono immediatamente a schermo 2 1 Caratteristiche Molto leggero e di dimensioni contenute Display a colori OLED con differenti modalit e orientamento selezionabili Misura accuratamente SpO2 frequenza cardiaca e indice di perfusione Avvio automatico della misurazione dopo l introduzione del dito Spegnimento automatico dopo 8 secondi senza segnale Allarmi visivi e audio Indicatore batteria in esaurimento 2 2 Principali applicazioni e scopo del prodotto Il Saturimetro da dito indicato sia per l uso domestico che per l uso ospedaliero E in grado di monitorare 1 Sp02 la frequenza cardiaca e l indice di perfusione Questo apparecchio non indicato per il monitoraggio in continuo 2 3 Caratteristiche ambientali Temperatura di lavoro 5 C 40 C Umidit di lavoro 30 80 Pressione di lavoro 70kPa 106kPa SGIMA 2 4 Principi della misurazione Per la misurazione il saturimetro utilizza un oxiemoglobinometro mul
6. oximeter cannot be used together with the devices not specified in User s Manual 1 2 Warnings Explosive hazard DO NOT use the oximeter in environment AN with inflammable gas such as some ignitable anesthetic agents DO NOT use the oximeter while the testee measured by MRI and CT To dispose the device the local law must be followed 1 3 Attentions Keep the oximeter away from dust vibration corrosive A substances explosive materials high temperature and moisture If the oximeter gets wet please stop operating it When it is carried from cold environment to warm and humid environment please do not use it immediately DO NOT press the keys on front panel with sharp materials High temperature or high pressure steam disinfection to the oximeter is not permitted Refer to User s Manual for instructions of cleaning and disinfection DO NOT have the oximeter immerged in liquid When it needs cleaning please wipe its surface with disinfect solution by soft material Do not spray any liquid on the device directly 2 Overview The pulse oxygen saturation is the percentage of HbO in the total Hb of the blood so called the O concentration in the blood It is an important bio parameter to the respiration Many of the respiration disease will cause hypoxemia even endanger the patient s health As a result monitoring the SpO is indispensable in the clinical rescuing The traditional method to measure SpO is to analyz
7. photoelectric receiving tube should be arranged in a way with the subject s arteriole in a position there between C The SpO sensor should not be used at a location or limb tied with arterial canal or blood pressure cuff or receiving intravenous injection D Do not fix the SpO sensor with adhesive or else it may result in venous pulsation and inaccurate measure of SpO E Make sure the optical path is free from any optical obstacles like rubberized fabric GIMA F Excessive ambient light may affect the measuring result It includes fluorescent lamp dual ruby light infrared heater direct sunlight and etc G Strenuous action of the subject or extreme electrosurgical interference may also affect the accuracy H Testee can not use enamel or other makeup on the finger 3 Technical Specifications A Display mode OLED Display B Power supply requirement 1 5V AAA size alkaline battery x 2 Battery voltage 2 7V 3 3V C Operating current lt 40mA D SpO Parameter Specifications Measuring range 35 99 Accuracy 2 during 75 99 Accuracy 3 during 50 75 E Pulse Rate Parameter Specifications Measuring range 30bpm 240bpm Accuracy 2bpm or 2 which ever is greater F Blood Perfusion Parameter Specifications Measuring range 0 2 20 Accuracy 0 1 during 0 2 2 Accuracy 1 during 2 10 G Resistance to interference of surrounding light The difference between the value measu
8. S GI SATURIMETRO OXY 6 MANUALE D USO E MANUTENZIONE ATTENZIONE Gli operatori devono leggere e capire completamente questo manuale prima di utilizzare il prodotto 1011 IS S GIMA Spa Via Monza 102 20060 Gessate MI Italia ITALIA Tel 199 400 401 8 linee r a Fax 199 400 403 E mail gima gimaitaly com www gimaitaly com INTERNATIONAL Tel 39 02 953854209 Fax 39 02 95380056 E mail export gimaitaly com www gimaitaly com amp Istruzioni per l utente Leggere queste istruzioni con attenzione prima di utilizzare il prodotto Tali istruzioni descrivono le procedure operative da seguire con rigore Un errore nel seguire queste istruzioni pu causare una misurazione errata 0 un danno all apparecchio o all utente Il costruttore non responsabile per la mancanza di sicurezza di attendibilit e corretto funzionamento nonch di ogni errore di monitoraggio di danni alle persone ed al prodotto dovuti alla negligenza dell utente nel leggere le presenti istruzioni La garanzia del produttore non copre questo tipo di eventualit Utilizzando a lungo e di continuo il prodotto si inizia a sentire una sensazione di fastidio e dolore specialmente per pazienti con problemi circolatori Si raccomanda di non tenere il sensore applicato allo stesso dito per pi di 2 ore Per ogni singolo paziente ci deve essere un indagine pi accurata prima di posizionare il sensore Il prod
9. caso di riparazione effettuata da personale non autorizzato o con pezzi di ricambio non originali avarie o vizi causati da negligenza urti o uso improprio GIMA non risponde di malfunzionamenti su apparecchiature elettroniche o software derivati da agenti esterni quali sbalzi di tensione campi elettromagnetici interferenze radio ecc La garanzia decade se non viene rispettato quanto sopra e se il numero di matricola se presente risulti asportato cancellato o alterato I prodotti ritenuti difettosi devono essere resi solo e soltanto al rivenditore presso il quale avvenuto l acquisto Spedizioni inviate direttamente a GIMA verranno respinte fel Fabbricante SHENZEN CREATIVE PR C K o M34285 G Rev Gi OXIMETER OXY 6 USE AND MAINTENANCE BOOK ATTENTION The operators must carefully read and completely understand the present manual before using the product GIMA Spa Via Monza 102 20060 Gessate MI Italia ITALIA Tel 199 400 401 8 linee r a Fax 199 400 403 E mail gima gimaitaly com www gimaitaly com INTERNATIONAL Tel 39 02 953854209 Fax 39 02 95380056 E mail export gimaitaly com www gimaitaly com Instructions to User Read these instructions carefully before using this equipment These instructions describe the operating procedures to be followed strictly Failure to follow these instructions can cause measuring abnormity equipment damage and personal injury The manufacturer is
10. e SpO2 non deve essere utilizzato su arti che presentino canali arteriosi con problemi sui quali si sia applicato il bracciale per il rilevamento della pressione cardiaca o su cui si stia effettuando un iniezione endovenosa D Non fissare il sensore con nasro adesivo o simili poich ci potrebbe causare il rilevamento della pulsazione venosa e quindi una misurazione errata di SpO2 E Assicurarsi che la superficie ottica sia libera da qualsiasi ostacolo o impedimento F Un eccessiva luminosit ambientale pu alterare il risultato della misurazione Ci include lampade fluorescenti riscaldatori a infrarossi luce diretta del sole ecc G Azioni energiche del paziente o un eccessiva interferenza elettrochirurgica possono alterare la precisione della misurazione H Il paziente non deve avere smalto sulle unghie n nessun altro tipo di cosmetico 3 Specifiche tecniche A Modalit Display Display OLED B Alimentazione richiesta Due batterie alcaline da 1 5V AAA Voltaggio batterie 2 7V 3 3V C Corrente di alimentazione lt 40mA D Misurazione SpO2 Intervallo di misurazione 35 99 Precisione 2 per valori tra 75 e 99 Precisione 3 per valori tra 50 e 75 E Misurazione frequenza cardiaca Intervallo di misurazione 30 bpm 240 bpm Precisione Frequenza cardiaca 2bpm o 2 F Misurazione Indice di perfusione Intervallo di misurazione 0 2 20 Precisione 0 1 per valori tra 0 2 e 2 Precis
11. e the sample of the patient s blood so can get the partial pressure of oxygen and calculate the SpO by use the blood gas analyzer This method is inconvenient and can not be used to monitor continuously For the purpose of measuring the SpO more easily and accurately GIMA developed the Fingertip Oximeter The device can measure the pulse rate and blood perfusion index simultaneously The Fingertip Oximeter is compact convenient to use and carry and with GIMA low power consumption You just need to put the fingertip into the sensor of the device the SpO value will appear on the screen immediately 2 1 Features Small in size and lightweight Color OLED various display modes display directions adjustable The device can accurately measure SpO value pulse rate value and perfusion index The device will automatically start measuring after putting finger into sensor The device will power off automatically without signal for about 8 seconds Audible amp visual alarm Low voltage indication 2 2 Major Applications and Scope This device is applicable to home hospital including internal medicine surgery anesthesia pediatrics emergency room etc oxygen bar the community medical center alpine area and it also can be used before or after sports and the like The Fingertip Oximeter can detect SpO pulse rate and blood perfusion index i This device is not appropriate to be used for continuous monitoring
12. ely 8 If without operation in 10 seconds on the screen which shows as Figure 7 or Figure 8 the display screen will return to the screen as shown in Figure 5 or Figure 6 9 Alarm Indicator When measuring if SpO value and pulse rate value exceeds the preset alarm limits the device will alarm automatically and the value on the screen exceeding limit will blink at this time press Display Key to shut down the alarm Exceeding pulse rate alarm limit sound twice as an interval Preset alarm range SpO alarm Low limit 90 Pulse Rate alarm High limit 120bpm Low limit 50bpm 7 Repair and Maintenance A Please change the batteries when the low voltage indicator lightens B Please clean the surface of the device before using Wipe the device with alcohol first and then let it dry in air or wipe it dry C Please take out the batteries if the oximeter will not be used for a long time D The best storage environment of the device is 20 C to 55 C ambient temperature and less than 95 relative humidity Do not immerse the device in liquid It is recommended that the device should be kept in a dry environment Humidity may reduce the useful life of the device or even damage it A High pressure sterilization cannot be used on the device GIMA Trouble 8 Troubleshooting Possible Reason Solution The SpO and Pulse Rate display instable 1 The finger is not placed inside enough 2 The finger is sha
13. ione 1 per valori tra 2 e 10 SGIMA G Tolleranza alle luci esterne La differenza tra il valore misurato in condizioni di luce naturale al chiuso e in una stanza buia inferiore a 1 H Tolleranze alle interferenze esterne I valori di SpO2 e della frequenza cardiaca possono essere misurati accuratamente dal simulatore di pulsazione dell ossigeno I Dimensioni 66 mm L x 36 mm W x 33 mm H Peso 60 g batterie incluse J Classificazioni Tipo di protezione contro shock elettrici Dispositivo ad alimentazione interna Grado di protezione contro shock elettrici Apparecchio di tipo BF Grado di protezione contro ingresso accidentale di liquidi Apparecchio senza protezione contro ingresso accidentale di liquidi Compatibilit elettromagnetica Gruppo I Classe B 4 Accessori A Un cordino di supporto B Due batterie C Una busta di protezione D Un manuale utente E Un certificato di idoneit 5 Installazione 5 1 Vista frontale figura 1 5 2 Vista posteriore figura 2 Rivestimento n Targhetta in gomma Tasto Coperchio batteria Display Foro di fissaggio Figura 3 5 3 Batterie Facendo riferimento alla figura inserire le due batterie AAA nel verso corretto Riposizionare la copertura Prestare particolare attenzione quando si inseriscono le batterie poich un errore potrebbe causare danni all apparecchio 6 Guida operativa 1 Aprire il sensore come mostrato in figura 4
14. king or the patient is moving 1 Place the finger properly and try again 2 Let the patient keep calm The device can not turn on 1 The batteries are drained or almost drained 2 The batteries are not inserted properly 3 The device s malfunction 1 Change batteries 2 Reinstall batteries 3 Please contact the local service center The indicator light is off suddenly 1 The device will power off automatically when it gets no signal for 8 seconds 2 The batteries are almost drained 1 Normal 2 Change batteries GIMA WARRANTY CONDITIONS Congratulations for purchasing a GIMA product This product meets high qualitative standards both as regards the material and the production The warranty is valid for 12 months from the date of supply of GIMA During the period of validity of the warranty GIMA will repair and or replace free of charge all the defected parts due to production reasons Labor costs and personnel traveling expenses and packaging not included All components subject to wear are not included in the warranty GIMA The repair or replacement performed during the warranty period shall not extend the warranty The warranty is void in the following cases repairs performed by unauthorized personnel or with non original spare parts defects caused by negligence or incorrect use GIMA cannot be held responsible for malfunctioning on electronic devices or software due to out
15. le 1 Il dito non stato inserito a fondo nel sensore 2 Si stanno muovendo troppo il dito o il paziente 1 Posizionare il dito in modo corretto riprovare 2 Fare calmare il paziente L apparecchio non si accende 1 Le scariche 2 Le batterie sono inserite in modo errato 3 L apparecchio malfunzionante batterie sono 1 Sostituire le batterie 2 Riposizionare le batterie 3 Contattare il centro servizi locale L indicatore luminoso si spegne all improvviso 1 L apparecchio si spegne automaticamente se non riceve segnali per 8 secondi 2 Le batterie sono quasi scariche 1 E normale 2 Sostituire le batterie CONDIZIONI DI GARANZIA GIMA Ci congratuliamo con Voi per aver acquistato un nostro prodotto Questo prodotto risponde a standard qualitativi elevati sia nel materiale che nella fabbricazione La garanzia valida per il tempo di 12 mesi dalla data di fornitura GIMA Durante il periodo di validita della garanzia si provvedera alla riparazione e o sostituzione gratuita di tutte le parti difettose per cause di fabbricazione ben accertate con esclusione delle spese di mano d opera o eventuali trasferte trasporti e imballaggi Sono esclusi dalla garanzia tutti i componenti soggetti ad usura La sostituzione o riparazione effettuata durante il periodo di garanzia non hanno l effetto di prolungare la durata della garanzia La garanzia non valida in
16. oftware version number GIMA 4 Next enter into data display screen as shown in Figure 5 After the waveform and value become stable get the information directly from display screen Spo PR 65 99 ssl 560 IPA 99 Figure 5 Figure 6 5 When the display is shown as Figure 5 press Operation Key to switch display screen Press Operation Key once revolve the display screen as shown in Fig 5 180 Press Operation Key twice the display screen will be changed as Figure 6 Press Operation Key three times revolve the display screen as shown Figure 6 180 Press Operation Key four times the display screen will back to the screen as shown in Figure 5 Press Operation Key circularly the display screen will be switched between the two screens as shown in Figure 5 and Figure 6 and four display directions alternately 6 Longtime press Operation Key about 2 seconds the display is shown as Figure 7 99 14 L 14 4 Figure 7 Figure 8 e GIMA Difference between Figure 7 and Figure 5 are as fallows In Figure 5 SpO and pulse rate are being monitored and displayed on the screen In Figure 7 SpO and poor perfusion index are being monitored and displayed on the screen 7 When the screen displays as shown in Figure 7 press Operation Key circularly the display screen will be switched between the two screens as shown in Figure 7 and Figure 8 and four directions display alternat
17. otto non deve essere posizionato su un edema e su tessuti molli La luce l infrarosso invisibile emessa dal sensore dannosa per gli occhi quindi l utente e il personale della manutenzione non devono in alcun caso fissare con gli occhi tale luce Il paziente non deve utilizzare smalto per unghie n nessun altro tipo di cosmetico sulle dita L unghia del paziente non deve essere troppo lunga Leggere attentamente i contenuti relativi alle restrizioni cliniche e ai pericoli 1 Sicurezza 1 1 Istruzioni per un utilizzo sicuro Controllare l unit principale e tutti gli accessori periodicamente per assicurarsi che non vi siano danni visibili che possano alterare la sicurezza del paziente e la correttezza della misurazione Si raccomanda di controllare il prodotto come minimo una volta alla settimana Se si dovesse riscontrare un qualsiasi tipo di danno smettere di utilizzare il saturimetro La manutenzione necessaria deve essere effettuata SOLO da personale qualificato L utente non autorizzato alla manutenzione Il saturimetro non pu essere utilizzato con macchinari non specificati nel presente manuale 1 2 Pericoli Pericolo di esplosione NON utilizzare il saturimetro in ambienti con presenza di gas infiammabili come alcuni agenti anestetici NON utilizzare il saturimetro quando il paziente sotto analisi MRI e CT Per lo smaltimento del prodotto si devono seguire le leggi locali 1 3 Pun
18. red in the condition of indoor natural light and that of darkroom is less than 1 H Resistance to interference of man made light Values of SpO and Pulse Rate can be accurately measured by pulse oxygen simulator I Dimensions 66 mm L x 36 mm W x 33 mm H Net Weight 60g including batteries J Classification The type of protection against electric shock Internally powered equipment The degree of protection against electric shock Type BF equipment GIMA The degree of protection against harmful ingress of water Ordinary equipment without protection against ingress of water Electro Magnetic Compatibility Group I Class B 4 Accessories A A hanging cord B Two batteries C A pouch D A User Manual E Qualifies Certificate 5 Installation 5 1 Front view figure 1 5 2 Rear view figure 2 Rubber A Nameplate cushion P Operation key ih Battery lid Display Hanging hole Figure 3 5 3 Battery Refer to the figure and insert the two AAA size batteries properly in the right direction Replace the cover Please take care when you insert the batteries for the improper insertion may damage the device 6 Operating Guide 1 Open the clip as shown in Figure 4 e S Figure 4 i 2 Put finger onto the rubber cushion of the clip make sure the finger is in the right position and then clip the finger 3 The device will power on automatically in 3 seconds and start to display s
19. side agents such as voltage changes electro magnetic fields radio interferences etc The warranty is void if the above regulations are not observed and if the serial code if available has been removed cancelled or changed The defected products must be returned only to the dealer the product was purchased from Products sent to GIMA will be rejected sal Manufacturer SHENZEN CREATIVE P R C E
20. ti funzionale per trasmettere alcune bande luminose di spettri ristretti attraverso campioni di sangue e per misurare l attenuazione dello spettro con differenti lunghezze d onda a seconda delle caratteristiche con cui RHb O2HB Met Hb e COHb assorbono la luce di diverse lunghezze d onda in questo modo determinando la saturazione O2Hb delle diverse frazioni La saturazione O2Hb viene chiamata frazionale Saturazione 02Hb frazionale O2Hb RHb 02Hb Met Hb COHb x 100 AI contrario per la frequenza si misura la saturazione O2Hb funzionale Saturazione O2Hb funzionale O2Hb RHb 02Hb x 100 Questo saturimetro SpO2 trasmette luce di due sole lunghezze d onda luce rossa lunghezza d onda 660 nm e infrarossa lunghezza d onda 940 nm per differenziare HbO2 da HbR Un lato del sensore contiene due LED e l altro contiene un lettore fotoelettrico Il saturimetro SpO2 misura la saturazione HbO2 nel sangue tramite un pletismografo quando riceve il battito della frequenza Il risultato alquanto preciso quando la saturazione HbO2 su valori del 70 95 Emettitore luce rossa e ras infrarossa 1 r infrarossa 2 2 5 Precauzioni A Il dito deve essere posizionato appropriatamente vedi figura per evitare una misurazione poco accurata B Il sensore SpO2 e il lettore fotoelettrico devono essere posizionati in modo che l arteriola del paziente si trovi in mezzo ad essi C Il sensor
21. ti importanti Tenere il saturimetro lontano da polvere vibrazioni sostanze corrosive materiali esplosivi alte temperature e umidit Se il saturimetro si dovesse bagnare smettere di utilizzarlo Quando viene spostato da un ambiente freddo ad uno caldo e umido non utilizzarlo immediatamente NON premere i tasti del pannello frontale con materiali appuntiti NON permesso disinfettare il saturimetro con vapore ad alta temperatura e pressione Fare riferimento al presente manuale per le istruzioni su pulizia e disinfezione NON immergere il saturimetro in nessun liquido Quando necessario pulirlo strofinare la sua superficie con uno straccio morbido imbevuto con una soluzione disinfettante Non applicare spray o liquidi direttamente sul prodotto 2 Descrizione generale La saturazione di ossigeno della pulsazione la percentuale di HbO2 nel Hb totale del sangue e viene chiamata concentrazione di 02 nel sangue Si tratta di un importante parametro biologico per la respirazione Molti disturbi della respirazione possono causare ipossiemia mettendo anche in pericolo la salute del paziente E quindi indispensabile nella procedure cliniche mantenere monitorato 1 SpO2 Il metodo tradizionale di misurazione dell SpO2 quello di analizzare un campione di sangue del paziente cos da ottenere la pressione parziale dell ossigeno e calcolare l SpO2 utilizzando un apposito gas di analisi Questo metodo non conveniente e
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