Monitor de presión arterial de muñeca
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1. 2 Presione el bot n START STOP para comenzar la medici n Todos los s mbolos aparecen en la pantalla antes de empezar la medici n El6 C MO TOM NA MEDICI Indicador de posici n el monitor tiene un indicador de posici n integrado que brinda asistencia para determinar si el monitor se encuentra a la altura correcta Se ha dise ado para que funcione en la mayor a de las personas de manera que cuando la mu eca se encuentra en la posici n correcta con respecto al coraz n el indicador de posici n se pondr azul Si el indicador de posici n se pone naranja es posible que el dispositivo no se encuentre a la altura correcta con respecto al coraz n Debido a las diferencias individuales de altura y f sico es posible que esta funci n no sea til en todos los casos quiz s le convenga desactivarla Si cree que la posici n de la mu eca de acuerdo con la orientaci n provista por el indicador de posici n NO coincide con su coraz n desactive esta funci n y aplique su criterio Es posible hacerlo Consulte C mo apagar encender el indicador de posici n NOTA Aunque el dispositivo no est colocado correctamente y el indicador de posici n est anaranjado despu s de 5 segundos el monitor comenzar con la medici n y el brazalete para la mu eca comenzar a inflarse posici n adecuada luz naranja La mu eca est demasiado elevada 6 luz La mu eca est Posici n inclinada naranja dem2. El monitor se apaga autom ticamente despu s de 10 segundos sin realizar operaciones E22 USO DE LA FUNCI N MEMORIA C MO TRANSFERIR LOS DATOS 1 Abra la aplicaci n en su tel fono inteligente e inicie sesi n 2 Toque Transfer Readings Transferir lecturas en la aplicaci n y siga las instrucciones NOTA Cuando el s mbolo de memoria llena g parpadee o se encienda permanentemente en la pantalla transfiera los datos antes de que se eliminen las lecturas Parpadeante Se han almacenado 80 lecturas Encendido permanente Se han almacenado 100 lecturas Si la memoria est llena el monitor eliminar la lectura m s antigua Transfiera las lecturas a la aplicaci n Omron Wellness para comprobar que se guarden sus datos antes de que se eliminen las lecturas antiguas de la memoria PARA ELIMINAR TODAS LAS LECTURAS ALMACENADAS EN LA MEMORIA 1 Presione el bot n E Aparecer el s mbolo de memoria 2 Mientras mantiene presionado el bot n B presione el bot n START STOP durante m s de 2 segundos NOTA No se pueden borrar parcialmente las lecturas almacenadas en la memoria Se eliminan todas las lecturas para el usuario seleccionado E23 USO DE LA FUNCI N MEMORIA PARA ELIMINAR TODAS LAS LECTURAS Y CONFIGURACIONES Puede eliminar todas las lecturas y eliminaciones cuando desee desechar el dispositivo o regal rselo a otra persona 1 Cuando aparezca el s mbolo CLr suelte los
3. 2 Presione el bot n START STOP para almacenar la configuraci n del indicador de posici n El9 USO DE LA FUNCI N MEMORIA El monitor almacena autom ticamente hasta 100 lecturas Tambi n puede calcular una lectura promedio sobre la base de las ltimas 3 lecturas obtenidas en un periodo de 10 minutos PARA VISUALIZAR LECTURAS ANTERIORES TO Cambio de la ALMACENADAS EN LA MEMORIA PC pantalla de 1 Presione el bot n EX fecha hora El n mero de memoria aparece por un segundo antes que aparezca la frecuencia del pulso La lectura m s reciente se indica con el n mero 1 NOTAS Si el indicador de posici n se enciende antes de la medici n se muestra su s mbolo junto a las lecturas Al visualizar una lectura tomada sin haber configurado la fecha y hora aparecer en lugar de la fecha y hora e Si no hay lecturas almacenadas en la memoria aparece la pantalla de la derecha 2 Presione el bot n E reiteradamente para visualizar las lecturas almacenadas en la memoria E20 USO DE LA FUNCI N MEMORIA PARA VER LA LECTURA PROMEDIO Con la unidad apagada mantenga presionado el bot n E durante m s de 2 segundos NOTAS Si la medici n anterior se tom sin configurar la fecha y la hora la lectura promedio no se calcula Si s lo hay 2 lecturas en la memoria para ese periodo el promedio se basar en estas 2 lecturas e Si hay 1 lectura en la memoria para ese periodo este apa
4. Presione el bot n START STOP para 5 San gt apagar el monitor Mientras mantiene presionado el bot n lt D presione el bot n START STOP durante m s de 5 segundos botones amp D y START STOP NOTAS La desactivaci n del emparejamiento de su dispositivo no borrar la informaci n guardada en la aplicaci n m vil El monitor se apaga autom ticamente despu s de 2 minutos Si vuelve a emparejar el tel fono inteligente con el monitor de presi n arterial se conservar todo el historial de lecturas almacenadas en la aplicaci n m vil E24 CUIDADO Y MANTENIMIENTO Para mantener el monitor de presi n arterial digital en buenas condiciones y proteger la unidad para que no se dane siga estas instrucciones A PRECAUCI N No doble el brazalete por la fuerza No doble los elementos de modo que queden demasiado apretados Limpie el monitor con un pa o seco y suave No use limpiadores abrasivos o vol tiles Limpie la superficie del brazalete con un pa o suave y humedecido con una diluci n de detergente neutro No permita que ingresen l quidos dentro del brazalete Si un l quido ingresa dentro del brazalete s quelo bien por dentro A PRECAUCI N No lave el dispositivo ni ninguno de sus componentes ni los sumerja en agua No someta el monitor a temperaturas extremas altas o bajas a la humedad o a la luz directa del sol A PRECAUCI N Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar li
5. Fabricado en Vietnam 5371241 4A
6. A Lea toda la informaci n del manual de instrucciones y cualquier otro material impreso incluido en la caja antes de comenzar a usar la unidad A Este dispositivo no debe utilizarse en beb s u otras personas que no puedan expresar sus intenciones A Opere el dispositivo s lo con el fin para el que fue dise ado No use el dispositivo para ning n otro fin A No utilice un tel fono celular u otros dispositivos que emitan campos electromagn ticos cerca del dispositivo salvo cuando se utilicen para comunicaci n inal mbrica Esto podr a ocasionar el mal funcionamiento del dispositivo A No utilice el dispositivo en un veh culo en movimiento autom vil avi n A Use s lo las piezas y accesorios autorizados por Omron Las piezas y accesorios que no est n aprobados para ser utilizados con el dispositivo podr an da ar la unidad A Si bien el dispositivo es impermeable IP22 tenga cuidado con respecto al entorno de operaci n USO DE PILAS A Utilice s lo pilas alcalinas de 1 5 V para este dispositivo No utilice otro tipo de pilas El dispositivo podr a da arse A No cambie las pilas mientras se est n transfiriendo datos ES INFORMACI N DE SEGURIDAD PRECAUCIONES GENERALES A No someta el monitor a golpes fuertes como ca das de la unidad al piso A No sumerja el dispositivo ni ninguno de sus componentes en agua A Guarde el dispositivo y los componentes en un lugar limpio y seguro A Los cambios o las modificaciones
7. con los requisitos de EMISI N de CISPR E34 GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE Tabla 1 Gu a y declaraci n del fabricante emisiones electromagn ticas EI BPM de OMRON est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo El cliente o usuario del BPM de OMRON deber asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagn tico gu a Emisiones RF CISPR 11 Emisiones RF CISPR 11 Clase B No aplica Emisiones arm nicas TEC 61000 3 2 Fluctuaciones de voltaje No aplica emisiones de parpadeo IEC61000 3 3 El BPM de OMRON usa energ a de RF s lo para su funcionamiento interno Por lo tanto sus emisiones RF son muy bajas y es improbable que provoquen interferencias en equipos electr nicos cercanos El uso del BPM de OMRON es adecuado en cualquier mbito incluso mbitos dom sticos y los conectados directamente a la red p blica de bajo voltaje que abastece a los edificios destinados a vivienda GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE Tabla 2 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El BPM de OMRON est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo El cliente o usuario del BPM de OMRON deber asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno Prueba de Nivel de Nivel de Entorno electromagn tico 3 prueba ar p inmunidad IEC 60
8. modo que las polaridades positiva y negativa concuerden con las polaridades que se indican en el compartimiento de las pilas 3 Vuelva a colocar la tapa del compartimento NOTA Aseg rese de que la tapa del compartimiento de las pilas quede firmemente cerrada A ADVERTENCIA En caso de que el l quido de las pilas entre en contacto con los ojos enjuague de inmediato con abundante agua limpia Consulte a un m dico inmediatamente Mantenga las pilas fuera del alcance de los ni os NOTAS Cuando el Indicador de pilas agotadas 4 1 aparezca en la pantalla apague el monitor y retire todas las pilas Coloque 2 pilas nuevas al mismo tiempo Apague la unidad antes de cambiar las pilas Si las pilas se retiran mientras la unidad est encendida la fecha y la hora se reconfigurar n sobre la base de los datos anteriores Las lecturas no se eliminan Al cambiar las pilas es posible que deba volver a configurar la fecha y hora Rem tase a la Configuraci n de la fecha y hora Las pilas que vienen incluidas con la unidad pueden durar menos E12 CONFIGURACI N DE LA FECHA Y HORA Configure el monitor con la fecha y hora correctas antes de tomar una primera medici n 1 Con la unidad apagada presione reiteradamente el bot n lt D hasta que el a o parpadee en la pantalla 2 Configure el monitor con la fecha y hora correctas E E ES 1 Presione el bot n Ef para modificar 4 7 X q E
9. no sean aplicables en su caso PARA SOLICITAR ATENCI N AL CLIENTE Visite nuestro sitio web www omronhealthcare com www omronhealthcare ca Llame sin cargo al 1 800 634 4350 E31 ESPECIFICACIONES Modelo Pantalla Rango de medici n Precisi n Inflado Desinflado M todo de medici n Clasificaci n IP Fuente de alimentaci n Vida til de las pilas Temperatura Humedad de funcionamiento Temperatura Humedad Presi n de aire de almacenamiento Peso de la unidad principal Dimensiones de la unidad principal Circunferencia medible de la mu eca Memoria Contenido Protecci n contra descargas el ctricas Parte sobre la cual se realiza la medici n BP654 rer HEM 6320T Z Pantalla digital LCD Presi n 0 mmHg a 299 mmHg Pulso 40 latidos min a 180 latidos min Presi n 3 mmHg o 2 de lectura Pulso 5 de la lectura Autom tico por bomba el ctrica Desinflado r pido autom tico M todo oscilom trico IP 22 2 pilas AAA 1 5V Aproximadamente 300 usos con 2 pilas alcalinas nuevas 50 F a 104 F 10 C a 40 C 15 a 90 de HR 4 F a 140 F 20 C a 60 C 10 a 95 de HR 700 hPa a 1060 hPa Aproximadamente 3 1 2 oz 100 g sin incluir las pilas Aproximadamente 3 1 2 ancho x 2 3 8 largo x 1 profundidad 89 mm x 61 mm x 25 mm sin incluir el brazalete de mu eca Aproximadamente 5 1 4 a 8 1 2 13 5 cm a 21 5 cm H
10. presi n arterial todos los d as a la misma hora para obtener medidas consistentes NA add E7 CONOZCA SU UNIDAD Unidad principal Brazalete de mu eca Bot n de transferencia bot n de configuraci n de fecha hora ES Bot n START STOP Compartimiento de las pilas Componentes 2 pilas Estuche Manual de Gu a de alcalinas AAA instrucciones inicio r pido E8 PANTALLA DE LA UNIDAD S mbolo de lectura promedio Presi n arterial sist lica Presi n areia a T S mbolo Ll Ll i a A La E ta H A S mbolo de latido parpadea durante la medici n Pantalla de visuali zaci n del pulso N mero de memoria S mbolo de memoria llena ace 85 E9 e E ES Pantalla de fecha hora l Indicador de nivel de presi n arterial BARRA Indicador de Posicionamiento S mbolo de posici n 2 a L S mbolo de error de movimiento S mbolo de coraz n irregular S mbolo de desinflado S mbolo OK S mbolo de transferencia S MBOLOS DE LA PANTALLA S MBOLO DE LATIDO 42 El s mbolo de latido parpadea en la pantalla con cada latido del coraz n durante la medici n S MBOLO DE LECTURA PROMEDIO im El s mbolo de lectura promedio aparece en la pantalla cuando presiona y mantiene presionado el bot n E por m s de 2 segundos La lectura del promedio m s reciente aparece en la pantalla S MBOLO DE LAT
11. que no hayan sido aprobados por el fabricante dejar n sin efecto la garant a del usuario No desarme ni trate de reparar la unidad ni los componentes Esto tambi n podr a causar una lectura incorrecta A No use el dispositivo fuera del entorno especificado Esto podr a causar una lectura incorrecta A Elimine el dispositivo los componentes y los accesorios opcionales seg n las disposiciones locales aplicables Violar las normas establecidas para su eliminaci n puede provocar contaminaci n ambiental E6 ANTES DE TOM NA MEDICI A fin de garantizar una lectura confiable siga las recomendaciones que se enumeran a continuaci n 1 Evite comer tomar bebidas alcoh licas fumar hacer ejercicio y ba arse durante 30 minutos antes de tomar una medici n Descanse durante al menos 5 minutos antes de tomar la medici n El estr s eleva la presi n arterial Evite realizar mediciones en momentos de estr s Se puede colocar el brazalete tanto en la mufieca izquierda como en la derecha Las mediciones se deben llevar a cabo en un lugar tranquilo Coloque la unidad a nivel del coraz n durante la medici n Qu dese quieto y no hable durante la medici n Lleve un registro de las lecturas de presi n arterial y del pulso para que las vea su m dico Una sola medici n no brinda una indicaci n precisa de su verdadera presi n arterial Es necesario realizar varias mediciones y registrarlas durante un per odo de tiempo Trate de medir su
12. 601 cumplimiento gu a El suelo debe ser de madera 6 kV por cemento o azulejo Si los suelos contacto est n revestidos de material 8 kV al aire sint tico la humedad relativa debe ser por lo menos del 30 Descarga 6 kV por electrost tica contacto ESD IEC 8 kV 61000 4 2 al aire 2 kV para l neas de Transitorios suministro el ctricos de energ a r pidos en No aplica No aplica r fagas IEC l kV para 61000 4 4 l neas de entrada salida 1 kV entre fases TEC 61000 4 5 azv Noaplica No aplica de l nea s a tierra E36 GUIA Y DECLARACION DEL FABRICANTE Prueba de o Nivel de Entorno electromagn tico inmunidad TEC 60601 cumplimiento gu a lt 5 de Ur gt 95 de ca da con respecto al Ur durante 0 5 ciclos 40 de Ur Ca das de 60 de voltaje ca da con interrupciones respecto cortas y al Ur variaciones de durante voltaje de las 5 ciclos l neas de entrada del GO RS U suministro de a o energ a respecto TEC 61000 4 11 al Ur durante 25 ciclos lt 5 de Ur gt 95 de ca da con respecto al Ur durante 5 segundos No aplica No aplica Campo magn tico 50 60 Hz de la frecuencia de l nea TEC 61000 4 8 3 A m Los campos magn ticos de la frecuencia de l nea deben tener los niveles propios de un lugar t pico en un entorno comercial u hospitalario t pico Nota Ur es la tensi n de red de CA antes de la aplica
13. CI N de no evitarse podr a provocar lesiones leves o moderadas al usuario o al paciente o da os al equipo u otros bienes USO GENERAL AA Consulte a su m dico para obtener informaci n espec fica acerca de su presi n arterial El autodiagn stico y la automedicaci n realizados sobre la base de las lecturas pueden ser peligrosos Siga las instrucciones de su m dico o profesional m dico autorizado AA NO ajuste la medicaci n sobre la base de las lecturas de este monitor de presi n arterial Tome los medicamentos tal como se los recet su m dico S lo un m dico est capacitado para diagnosticar y tratar la presi n arterial alta A El monitor no est dise ado para ser utilizado como dispositivo de diagn stico AA Consulte a su m dico antes de usar el dispositivo con cualquiera de las siguientes afecciones arritmias comunes como extras stoles auriculares o ventriculares o fibrilaci n auricular arterioesclerosis mala perfusi n diabetes edad embarazo preeclampsia enfermedades renales Tenga en cuenta que si el PACIENTE se mueve tiembla o tirita puede afectar los resultados de da lectura A No use el dispositivo en una mu eca lastimada o bajo tratamiento m dico No coloque el brazalete para la mu eca en el brazo durante un goteo intravenoso o una transfusi n de sangre AA Contiene piezas peque as que podr an causar un peligro de asfixia si las traga un infante AA Consulte a su m dico antes de utilizar el d
14. DAS PRECAUCI N SEG N LA FCC Todo cambio o modificaci n que no se encuentre expresamente aprobada por la parte responsable puede causar la anulaci n de la autorizaci n del usuario para Operar el equipo Nota Este equipo ha sido probado y cumple con los l mites de un dispositivo digital de Clase B de acuerdo con la parte 15 de las normas FCC Estos l mites fueron dise ados para proporcionar una protecci n razonable contra interferencias perjudiciales cuando se utilice el equipo en una instalaci n residencial Este equipo genera utiliza y puede irradiar energ a de radiofrecuencia y si no se instala y se utiliza de acuerdo con las instrucciones puede provocar interferencias perjudiciales en las comunicaciones por radio Sin embargo no se puede garantizar que no se produzcan interferencias en una instalaci n en particular Si este equipo provoca interferencias perjudiciales a la recepci n de radio o televisi n lo que se puede determinar apagando y encendiendo el equipo se sugiere que el usuario intente corregir la interferencia a trav s de una o m s de las siguientes medidas Reoriente o reubique la antena receptora Aumente la distancia entre el equipo y el receptor Conecte el equipo a un tomacorriente que est en un circuito distinto de aqu l al que se encuentra conectado el receptor Consulte al distribuidor o a un t cnico experimentado en radio TV para asistencia Este transmisor no se debe coloc
15. IDO IRREGULAR Y Cuando el monitor detecta un ritmo irregular dos o m s veces durante la medici n aparece en la pantalla el s mbolo de coraz n irregular con las lecturas El ritmo irregular de los latidos se define como un Latido normal ritmo que es 25 menos o 25 m s que el ritmo pulso promedio que se detecta mientras el monitor mide presi la presi n arterial sist lica y diast lica aA MIANA arterial Si el s mbolo de latido irregular aparece con las Latido irregular lecturas le recomendamos que consulte a su Corto Largo m dico Siga las instrucciones del m dico Pulso S MBOLO DE ERROR DE Presi n E AO ANO ASS AVIS MOVIMIENTO B arterial El s mbolo de error de movimiento 8 aparece si usted se mueve mientras se realiza la medici n Retire el brazalete de mu eca y espere 2 o 3 minutos Vuelva a colocar el brazalete y tome otra medici n El0 S MBOLOS DE LA PANTALLA INDICADOR DE NIVEL DE PRESI N ARTERIAL BARRA El indicador de nivel de la presi n arterial barra se encender entre la presi n sist lica y la presi n diast lica Pautas 2013 de la ESH ESC para el control de la hipertensi n arterial Definiciones de hipertensi n seg n los niveles de presi n arterial medidos en el hogar Presi n arterial diast lica gt 85 mmHg Ell COLOCACI N DE LAS PILAS 1 Presione el ret n de la tapa de las pilas y tire hacia abajo 2 Coloque 2 pilas AAA de
16. La marca y logotipo con la palabra Bluetooth Smart son marcas comerciales registradas de propiedad de 3 Bluetooth Bluetooth SIG Inc y cualquier uso de dichas marcas por SMART parte de OMRON HEALTHCARE Co Ltd es bajo licencia Otras marcas comerciales o marcas registradas son propiedad de sus respectivos due os Apple el logotipo de Apple iPad y iPhone son marcas de Apple Inc registradas en los EE UU y otros pa ses App Store es una marca de servicios de Apple Inc Tanto Android como Google Play son marcas comerciales de Google Inc Tanto Samsung como Galaxy S son marcas comerciales registradas de Samsung Electronics Co Ltd E30 GARANT A LIMITADA Se garantiza que el monitor de presi n arterial para la mu eca BP654 excluyendo las pilas estar n libre de defectos en materiales y mano de obra que se presenten dentro de los 5 a os a partir de la fecha de compra si se usa de acuerdo con las instrucciones que se suministran con el monitor La garant a a la que se hace referencia anteriormente se extiende s lo al comprador minorista original A consideraci n nuestra reemplazaremos sin costo alguno cualquier monitor cubierto por la garant a anterior El reemplazo constituye la exclusiva responsabilidad de nuestra empresa y su nico recurso conforme a las garant as a las que se hace referencia anteriormente Para obtener servicio de garant a llame a Servicio al Cliente al 1 800 634 4350 para obtener la direcci n
17. Mantenga presionado para que los d gitos avancen r pidamente a A F A E Va 2 Presione el bot n lt D para confirmar eno db Aparece el pr ximo valor para configurar E 4 BAS E a A o Minuto 3 Presione el bot n START STOP para almacenar la configuraci n NOTAS Si extrae las pilas deber reconfigurar la fecha y la hora e La fecha y la hora se pueden configurar autom ticamente al transferir las lecturas a la aplicaci n Omron Wellness Sin embargo solamente se establecer n la fecha hora de las mediciones que se tomen en el futuro despu s de transferir una lectura no se guardar n asociadas a la lectura que acaba de transferir Si la fecha y la hora no est n configuradas aparece durante o despu s de la medici n E13 COLOCACI N DEL BRAZALETE PARA LA MUNECA COLOCACI N DEL BRAZALETE EN LA MU ECA IZQUIERDA 1 S base la manga Aseg rese de que la manga no est muy ajustada al brazo Esto puede reducir el flujo de ha sangre en el brazo 2 Coloque el brazo a trav s del bucle del brazalete La palma debe estar orientada hacia arriba 3 Coloque el brazalete dejando un espacio de N aproximadamente 1 2 pulgada 1 a 2 cm entre el brazalete y la parte inferior de la palma de la mano 4 Envuelva la mu eca con el brazalete con firmeza No aplique sobre la ropa El4 COLOCACI N DEL BRAZALETE PARA LA MUNECA NOTAS Aseg rese de que el brazalete para la mu e
18. OMRON Monitor de presi n arterial de mu eca Modelo BP654 ESPA OL CONTENIDO Antes de utilizar el monitor Introducci n carretas ee A a SR a ia Read Informaci n de seguridad sa APliCACiONOS lin Uso general coins Uso de pilas Transmisi n de datos Uso general Uso de pilas ES Precauciones generales coi scope rs A AT E6 Instrucciones de operaci n Antes de tomar una medici n oscila mei MIRO TE E E E7 Conozca su unidad E8 Pantalla de la unidad S mbolos de la pantalla S mbolo de latido S mbolo de lectura promedio S mbolo de latido irregular S mbolo de error de movimiento El0 Indicador de nivel de presi n arterial Barra Ell Colocaci n de las pilas Configuraci n de la fecha y hora Colocaci n del brazalete para la mu eca Colocaci n del brazalete en la mu eca izquierda E Colocaci n del brazalete en la mu eca derecha C mo tomar una medici n situa tadas do EEEE quado C mo apagar encender el indicador de posici n Uso de la funci n memoria a Para visualizar lecturas anteriores almacenadas en la memoria E20 Para ver la lectura promedio ierices E21 C mo emparejar este dispositivo con un tel fono inteligente E21 C mo transferir los dato memisrninnii E23 Para eliminar todas las lecturas almacenadas e
19. a mu eca mu eca no est correctamente Consulte Colocaci n colocado correctamente del brazalete para la mu eca No sostenga el brazalete para la Movimiento durante mu eca Qu dese quieto y no hable la medici n durante la medici n Consulte C mo tomar una medici n Coloque el brazalete para la mu eca correctamente Consulte Colocaci n del brazalete para la mu eca Qu dese quieto y no hable durante la medici n Consulte C mo tomar una medici n El brazalete para la mu eca no se coloc correctamente o se realizaron movimientos durante la medici n E26 MENSAJES DE ERROR Se cambi la posici n Permanezca quieto hasta que se del brazo durante la complete la medici n Consulte medici n C mo tomar una medici n P ngase en contacto con el servicio Error en el dispositivo Na de atenci n al cliente Se recomienda cambiar las pilas por Las bater as est n bajas pilas nuevas con anticipaci n Consulte Colocaci n de las pilas Las pilas est n Cambie las dos pilas agotadas Consulte Colocaci n de las pilas E27 SOLUCI N DE PROBLEMAS Reemplace ambas pilas por pilas nuevas al mismo tiempo Verifique las indicaciones sobre la colocaci n de las pilas para ver si las polaridades est n correctamente colocadas Consulte nuevamente la secci n Colocaci n de las pilas No hay alimentaci n el ctrica No aparece ning n s mbol
20. ar o usar junto con otra antena o transmisor Este equipo cumple con los l mites de exposici n a radiaci n de la FCC IC establecidos para un entorno no controlado y cumple con las Pautas de Exposici n a radiofrecuencia RF de la FCC y RSS102 de las normas de Exposici n a radiofrecuencia RF de IC Este equipo contiene niveles muy bajos de energ a de RF que se consideran en cumplimiento sin realizarse pruebas de tasa de absorci n especifica SAR Este dispositivo cumple con las normas de la parte 15 de la FCC y con las normas sobre RSS exentos de licencia de Industry Canada La operaci n de este equipo est sujeta a las siguientes dos condiciones 1 este dispositivo no debe provocar interferencias y 2 este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia incluso aquellas que pudieran provocar el funcionamiento no deseado de este dispositivo E29 DECLARACI N DE LA FCC IC Y MARCAS REGISTRADAS Este producto opera en la banda ISM sin licencia a 2 4 GHz En caso que este producto se use cerca de otros dispositivos inal mbricos como un microonda y LAN inal mbrica que funcionan en la misma banda de ce frecuencias de este producto existe la posibilidad que A ocurra una interferencia entre este producto y dichos otros dispositivos Si sucede dicha interferencia detenga el funcionamiento de los otros dispositivos o reubique este producto antes de usarlo o no use este producto cerca de otros dispositivos inal mbricos
21. asiado baja hacia adelante E17 C MO TOMAR UNA MEDICI N A medida que el brazalete empieza a inflarse el monitor determinar autom ticamente el nivel ptimo de inflado Este monitor detecta su presi n arterial y pulso durante el inflado El s mbolo de latido 4 parpadea ante cada latido Qu dese quieto y no se mueva hasta que se complete el proceso total de medici n Luego de que el monitor ha detectado la presi n arterial y ritmo card aco el brazalete se desinfla autom ticamente Aparecen la presi n arterial y el pulso A INICIO A INFLADO ADESINFLADO A COMPLETO NOTA Para detener el inflado o la medici n presione el bot n START STOP El monitor dejar de inflarse comenzar a desinflarse y se apagar 3 Presione el bot n START STOP para apagar el monitor NOTAS El monitor se apaga autom ticamente despu s de 2 minutos Espere 2 o 3 minutos entre cada medici n El tiempo de espera permite que las arterias vuelvan al estado en el que estaban antes de tomar la medici n de la presi n arterial Es posible que sea necesario aumentar el tiempo de espera seg n sus caracter sticas fisiol gicas particulares E18 C MO TOMAR UNA MEDICI N C MO APAGAR ENCENDER EL INDICADOR DE POSICI N El indicador de posici n est activado en forma predeterminada 1 Con la unidad apagada mantenga presionados los botones D y E durante m s de 5 segundos para configurar el indicador de posici n
22. asta 100 lecturas Unidad principal estuche 2 pilas alcalinas AAA manual de instrucciones y gu a de inicio r pido Equipo ME de alimentaci n interna e EN Tipo BF E32 ESPECIFICACIONES NOTAS Estas especificaciones est n sujetas a cambio sin previo aviso En el estudio de validaci n cl nica se us la quinta fase en 85 sujetos para determinar la presi n arterial diast lica El dispositivo no se ha validado para su uso durante el embarazo e La clasificaci n IP consiste en los grados de protecci n provista por TEC 60529 E33 GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE Monitor de presi n arterial de mu eca BPM OMRON Informaci n para los documentos incluidos en el mbito de aplicaci n del TEC60601 1 2 2007 Informaci n importante sobre la compatibilidad electromagn tica EMC Debido al creciente n mero de dispositivos electr nicos existentes como computadoras y tel fonos celulares es posible que los dispositivos m dicos sean susceptibles a las interferencias electromagn ticas recibidas de otros dispositivos Las interferencias electromagn ticas podr an provocar un funcionamiento incorrecto del dispositivo m dico y crear una situaci n potencialmente insegura Los dispositivos m dicos tampoco deber an interferir con otros dispositivos Con el objeto de regular los requisitos de EMC compatibilidad electromagn tica y evitar situaciones poco seguras del producto se ha implementado el e
23. ca no cubra la parte saliente de hueso de la mu eca en el lado exterior de sta Si el brazalete para la mu eca se suelta vuelva a colocarlo como se indica en la figura COLOCACI N DEL BRAZALETE EN LA MU ECA DERECHA Cuando tome una medici n en la mu eca derecha coloque el brazalete como se muestra en la ilustraci n EIS C MO TOMAR UNA MEDICI N 1 Si ntese en una silla con los pies apoyados en el piso Mantenga la espalda derecha Coloque el codo sobre la mesa y levante la mu eca en la que se coloc el brazalete al nivel del coraz n NOTAS La distancia desde el asiento que use hasta la parte superior de la mesa a la que se siente debe ser de 12 2 pulgadas 30 5 cm Si la distancia entre el asiento y la mesa no se encuentra dentro de estos par metros modifique la altura del asiento o de la mesa Si no es posible realizar cambios en el asiento o en la mesa desactive el indicador de posici n y coloque la mu eca a nivel del coraz n por su cuenta El brazalete debe estar aproximadamente a la misma altura que el coraz n Si el brazalete se encuentra demasiado por encima del coraz n la lectura de presi n arterial ser artificialmente baja Si el brazalete se encuentra demasiado por debajo del coraz n la lectura de presi n arterial ser artificialmente alta Relaje la mu eca y la mano No flexione la mu eca hacia atr s no apriete el pu o ni flexione la mu eca hacia adelante
24. ci n del nivel de prueba E37 GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE Tabla 4 Gu a y declaraci n del fabricante inmunidad electromagn tica El BPM de OMRON est dise ado para ser utilizado en el entorno electromagn tico especificado abajo El cliente o usuario del BPM de OMRON deber asegurarse del uso del dispositivo en dicho entorno Prueba de o Nivel de Entorno electromagn tico inmunidad TEC 60601 cumplimiento gu a Los equipos de comunicaciones por RF port tiles y m viles no deben ser usados cerca de ninguna parte del BPM de OMRON incluyendo los cables a una distancia menor que la recomendada calculada a partir de la ecuaci n aplicable a la frecuencia del transmisor Distancia recomendada RF conducida 3Vrms No aplica No aplica IEC 61000 4 6 150 kHz a 80 MHz RF irradiada d 1 2 VP IEC 61000 4 3 80 MHz a 800 MHz d 23NP 800 MHz a 2 5 GHz E38 GU A Y DECLARACI N DEL FABRICANTE Prueba de Dr Entorno electromagn tico inmunidad TEC 60601 cumplimiento gu a donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor y d es la distancia de separaci n recomendada en metros m Las intensidades de campo de los transmisores RF fijos seg n lo que determine la prueba electromagn tica in situ deben ser menores que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencias Puede haber interferencias cerca de equipos marcados
25. con el siguiente s mbolo A Notal A 80 MHz y 800 MHZ se aplica el rango de frecuencias m s alto Nota2 Es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas Las intensidades de campo de los transmisores fijos tales como estaciones de base de radiotel fonos celulares inal mbricos y radios m viles terrestres emisoras de radio AM y FM y emisiones de televisi n no se pueden predecir te ricamente con exactitud Para evaluar el entorno electromagn tico provocado por transmisores de RF fijos se deber a considerar la posibilidad de realizar una prueba electromagn tica in situ Si la intensidad de campo medida en el lugar donde habr de usarse el BPM de OMRON excede el nivel de cumplimiento de RF correspondiente indicado arriba el BPM de OMRON deber ser observado para verificar su funcionamiento normal Si se observa una anomal a en el funcionamiento puede que sea necesario tomar medidas adicionales como reorientar o trasladar el BPM de OMRON gt En el rango de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz las intensidades de campo deber an ser menores a 3 V m E39 7 z GUIA Y DECLARACION DEL FABRICANTE Tabla 6 Distancias recomendadas entre equipos de comunicaci n por RF port tiles y m viles y el BPM de OMRON El BPM de OMRON est destinado para ser usado en un entorno electromagn t
26. del brazo se encuentran cerca La medici n frecuente de la presi n arterial en la mu eca le indicar con precisi n a su m dico los cambios en la presi n arterial El BP654 incluye los siguientes componentes Monitor Estuche e 2 pilas alcalinas AAA Manual de instrucciones Gu a de inicio r pido li Lea este manual de instrucciones atentamente antes de usar la unidad Cons rvelo para futura referencia CONSULTE A SU M DICO para obtener informaci n espec fica acerca de su presi n arterial GUARDE ESTAS INSTRUCCIONES E3 INFORMACI N DE SEGURIDAD APLICACIONES El dispositivo es un monitor digital destinado a ser usado en la medici n de la presi n arterial y la frecuencia del pulso en pacientes adultos y pedi tricos con una circunferencia de mu eca que oscile entre 5 1 4 y 8 1 2 pulgadas de 13 5 cm a 21 5 cm El dispositivo detecta la presencia de latidos irregulares durante la medici n y da una se al de advertencia con las lecturas A fin de garantizar el uso adecuado del producto se deben aplicar siempre medidas de seguridad b sicas incluyendo las advertencias y precauciones que se enumeran en este manual de instrucciones S MBOLOS DE SEGURIDAD UTILIZADOS EN EL MANUAL DE INSTRUCCIONES Indica una situaci n potencialmente peligrosa que si no se evita A ADVERTENCIA podr a dar como resultado lesiones graves o incluso ser fatal Indica una situaci n potencialmente peligrosa que en caso A PRECAU
27. del centro de inspecci n y el costo de manejo y env o Adjunte el comprobante de compra Incluya una carta con su nombre direcci n n mero de tel fono y la descripci n del problema espec fico Empaquete el producto cuidadosamente para evitar que se da e durante el traslado Dado que existe la posibilidad de p rdida durante el traslado le recomendamos que asegure el producto con el recibo de devoluci n solicitado LO QUE PRECEDE ES LA NICA GARANT A PROVISTA POR OMRON EN RELACI N A ESTE PRODUCTO Y POR LA PRESENTE OMRON SE EXIME DE CUALQUIER OTRA GARANT A T CITA O IMPL CITA INCLUYENDO GARANT AS IMPL CITAS DE COMERCIABILIDAD Y APTITUD PARA UN PROP SITO CONCRETO LAS GARANT AS IMPL CITAS Y OTROS T RMINOS QUE PUEDAN ESTAR IMPUESTOS POR LEY SI LOS HAY TIENEN UNA DURACI N LIMITADA AL PER ODO DE LA GARAN T A EXPL CITA ANTERIOR OMRON NO SER RESPONSABLE POR LA P RDIDA DE USO O CUALQUIER OTRO COSTO GASTO O DA O INCIDENTAL O INDIRECTO Esta garant a le otorga derechos legales espec ficos y es posible que tambi n tenga otros derechos que pueden variar de un estado a otro Algunos estados no aceptan limitaciones en cuanto a la duraci n de una garant a impl cita de modo que es posible que la limitaci n anteriormente mencionada no se aplique en su caso Algunos estados no aceptan la exclusi n o limitaci n de los da os incidentales o indirectos de modo que es posible que las limitaciones o exclusiones anteriores
28. ico en el que las alteraciones por RF irradiada sean controladas El cliente o usuario del BPM de OMRON puede ayudar a evitar la interferencia electromagn tica guardando una distancia m nima entre los equipos port tiles y m viles de comunicaci n RF transmisores y el BPM de OMRON tal como se recomienda a continuaci n seg n la potencia m xima de salida del equipo de comunicaci n Potencia m xima Distancia seg n la frecuencia del transmisor en metros de salida nominal en vatios 150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2 5 GHz No aplica d 1 2NP d 2 3 VP Para transmisores con una potencia m xima de salida que no figure en la tabla precedente la distancia recomendada d en metros m se puede determinar por medio de la ecuaci n que se aplica a la frecuencia del transmisor donde P es la potencia m xima de salida del transmisor en vatios W seg n el fabricante del transmisor Nota A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia para el rango de frecuencias m s alto Nota Es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones La propagaci n electromagn tica es afectada por la absorci n y el reflejo en estructuras objetos y personas E40 Fabricado para OMRON HEALTHCARE Co Ltd 53 Kunotsubo Terado cho Muko Kyoto 617 0002 JAPAN Distribuido por OMRON HEALTHCARE INC 1925 West Field Court Lake Forest IL 60045 U S A www omronhealthcare com O 2014 OMRON HEALTHCARE INC
29. ispositivo en una mu eca con derivaci n arteriovenosa A V A No use el dispositivo simult neamente con otros equipos m dicos el ctricos ME No use el dispositivo en la misma rea de un equipo quir rgico de alta frecuencia HF equipo de imagen de resonancia magn tica IRM o equipo de tomograf a computarizada TAC o en un ambiente rico en ox geno E4 INFORMACI N DE SEGURIDAD USO DE PILAS A Mantenga las pilas fuera del alcance de los ni os TRANSMISI N DE DATOS AA No use este producto en aviones u hospitales Retire las pilas de la unidad Este producto emite radiofrecuencias RF en la banda de 2 4 GHz No se recomienda usar este producto en lugares donde se proh be el uso de RF El uso de RF en este producto est autorizado bajo licencia por la FCC IC Para m s informaci n sobre cualquier posible restricci n consulte la documentaci n de la FCC IC sobre el uso de Bluetooth USO GENERAL AA Consulte a su m dico antes de usar el dispositivo con cualquiera de las siguientes afecciones Si ha tenido una mastectom a Si tiene una afecci n que pueda comprometer la circulaci n es posible que este dispositivo le brinde una lectura err nea Personas con problemas graves de circulaci n sangu nea o trastornos de la sangre ya que inflar el brazalete puede provocar magulladuras A No tome m s mediciones de las necesarias Hacerlo podr a causar moretones debido a la interferencia del flujo sangu neo
30. mpio y seguro A PRECAUCI N No someta el monitor a golpes fuertes como ca das de la unidad al piso A PRECAUCI N Saque las pilas si no piensa utilizar la unidad durante tres meses o un per odo m s prolongado Cambie siempre todas las pilas por otras nuevas al mismo tiempo A PRECAUCI N Use s lo las piezas y accesorios autorizados por OMRON Las piezas y accesorios que no est n aprobados para ser utilizados con el dispositivo podr an da ar la unidad A PRECAUCI N Los cambios o las modificaciones que no hayan sido aprobados por el fabricante dejar n sin efecto la garant a del usuario No desarme ni trate de reparar la unidad ni los componentes A PRECAUCI N No guarde el dispositivo en las siguientes situaciones Si el dispositivo est mojado Lugares expuestos a temperaturas extremas humedad la luz directa del sol polvo o vapores corrosivos como la lej a Lugares expuestos a vibraciones golpes o donde la unidad estar inclinada E25 MENSAJES DE ERROR Retire el brazalete de mu eca y espere 2 0 3 minutos Vuelva a colocar el brazalete y tome otra medici n Repita los pasos de la secci n C mo tomar una medici n Si este error contin a apareciendo comun quese con su m dico Se detectan latidos irregulares Lea y repita cuidadosamente los pasos de la secci n C mo tomar una medici n Movimiento durante la medici n El brazalete para la Coloque el brazalete para l
31. n la memoria E23 Para eliminar todas las lecturas y configuraciones Cuidado y mantenimiento cinc en coa casca acae acea ea concen Dos Mensajes de error Soluci n de problem Declaraci n de la FCC IC y marcas registradas Garant a limitada Especificaciones Gu a y declaraci n del fabricante INTRODUCCI N Gracias por adquirir el monitor de presi n arterial de mu eca OMRON BP654 Completar para una referencia futura FECHA DE COMPRA N MERO DE SERIE Adjunte aqu su comprobante de compra Registre su producto en l nea en www register omron com El monitor es compacto y f cil de usar en el hogar y el trabajo y es port til para viajar Es ideal para las personas que se controlan con frecuencia la presi n arterial Su nuevo monitor de presi n arterial utiliza el m todo oscilom trico de medici n de la presi n arterial Esto significa que el monitor detecta el movimiento de la sangre a trav s de su arteria braquial y convierte los movimientos en una lectura digital Un monitor oscilom trico no necesita estetoscopio por lo tanto el monitor es f cil de usar Las investigaciones cl nicas han demostrado que existe una relaci n directa entre la presi n arterial de la mu eca y la presi n arterial del brazo Los cambios en la presi n arterial en la mu eca reflejan cambios en la presi n arterial en el brazo dado que las arterias de la mu eca y
32. o en la pantalla de la unidad La presi n arterial var a constantemente Muchos factores incluyendo el estr s la hora del d a la forma en que se coloca el brazalete y la posici n de la mu eca pueden afectar su presi n arterial Repase las secciones Antes de tomar una medici n y C mo tomar una medici n Las lecturas parecen ser demasiado altas o demasiado bajas El dispositivo de destino est demasiado alejado del monitor Despu s de revisar que no existan fuentes de interferencia cerca mueva el dispositivo a una distancia dentro de 16 pies 5 m del monitor La funci n Bluetooth en el dispositivo de destino se apaga Encienda la funci n Bluetooth y vuelva a tratar de enviar los datos La funci n Bluetooth del monitor no se enciende Presione el bot n O encienda la funci n Bluetooth y vuelva a tratar de enviar los datos No se puede enviar datos El emparejamiento registro no ha completado Realice el emparejamiento registro Consulte C mo emparejar este dispositivo con un tel fono inteligente La aplicaci n en el dispositivo de destino no est lista Revise la aplicaci n y luego trate de volver a enviar los datos Consulte C mo emparejar este dispositivo con un tel fono inteligente Si el s mbolo de error Err contin a parpadeando despu s de revisar la aplicaci n comun quese con servicio al cliente E28 DECLARACI N DE LA FCC IC Y MARCAS REGISTRA
33. rece en la pantalla como el promedio C MO EMPAREJAR ESTE DISPOSITIVO CON UN TEL FONO INTELIGENTE Para comenzar a usar el software OMRON Wellness por primera vez visite www omronwellness com para consultar las instrucciones de configuraci n inicial 1 Descargue e instale la aplicaci n gratuita Omron Wellness en su tel fono inteligente 4 Download on the ANDROID APP ON AppStore P gt Google play 2 Abra la aplicaci n en su tel fono inteligente y siga las instrucciones de configuraci n y emparejamiento NOTA Compruebe que no haya un pantalla de lectura activa encendida Si hay una lectura en la pantalla presione el bot n START STOP para despejar la pantalla y poder comenzar a transferir las lecturas E21 USO DE LA FUNCI N MEMORIA 3 Mantenga presionado el bot n durante m s de 2 segundos El s mbolo de transferencia lt aparecer en la pantalla 4 Abra la aplicaci n en su tel fono inteligente y siga las instrucciones de emparejamiento que aparecen en su tel fono inteligente mientras el s mbolo de transferencia parpadea en la pantalla 5 El s mbolo OK y 5 parpadear n cuando termine el emparejamiento Cualquier resultado actualmente guardado en la memoria del monitor de presi n arterial se transferir autom ticamente a la aplicaci n despu s de terminar el proceso de emparejamiento satisfactoriamente NOTAS Si el emparejamiento fall se visualiza la pantalla de la derecha
34. st ndar IEC60601 1 2 Este est ndar define los niveles de inmunidad a interferencias electromagn ticas as como los niveles m ximos de emisiones electromagn ticas para dispositivos m dicos Los dispositivos m dicos fabricados por OMRON Healthcare cumplen con este est ndar IEC60601 1 2 2007 tanto para inmunidad como emisiones Sin embargo es necesario tomar precauciones especiales El uso de accesorios y cables no especificados por OMRON con la excepci n de los cables vendidos por OMRON como repuesto para componentes internos podr a provocar un incremento de emisiones o una reducci n en la inmunidad del dispositivo Los dispositivos m dicos no deben utilizarse junto o encima de otro equipo En el caso de que sea necesario usarlo en estas circunstancias el dispositivo m dico debe ser controlado para verificar su normal operaci n en la configuraci n en el que ser utilizado Para mayor informaci n respecto al ambiente de compatibilidad electromagn tica EMC en el que se debe usar el dispositivo consulte la gu a a continuaci n e El EQUIPO M DICO EL CTRICO BPM requiere precauciones especiales respecto a la EMC y se debe instalar y operar de acuerdo con la informaci n sobre EMC incluida en estos documentos La funci n principal del BPM es medir la presi n arterial y la frecuencia del pulso as como la funci n de memoria El BPM puede sufrir la interferencia de otros equipos aun si dichos equipos cumplen
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