angussfähige Prothetikteile neu A3.indd
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1. per risultati non conformi poich non ha alcuna influenza sulle lavorazioni successive Nel caso in cui tuttavia fosse richiesto un risarcimento dei danni questo sar commisurato esclusivamente al valore commerciale dei nostri prodotti Folleto de instrucciones Piezas prot sicas sobrecolables C Rogamos lean detenidamente la informaci n de producto ante de su uso 0483 Por da os producidos por no tener en cuenta esta hoja de instrucci n no se hace responsable el fabricante 1 Descripci n de producto Las piezas prot sicas para sobrecolar sirven para realiar trabajos prot sicos sobre implantes SKY classic y blueSKY para conseguir un ajuste perfecto en supraestructuras individualizadas 2 Indicaciones Campo de uso Soluciones de aditamentos indivdualizados se pueden crear con el aditamento para sobrecolar SKY REF SKY PVOO Para la creaci n de barras dsiponen del aditamento SKY montaje para barra HL REF SKY SH11 del sistema modular 3 Contraindicaciones El sistema de implantes SKY inclusive el sistema de impresi n no est n indicados en pacientes donde est contraindicado la utilizaci n de implantes como por ejemplo que tengan problemas de coraz n y cardiovasculares bruxistas osteo porosis fumadores fuertes alcoh licos diab ticos y con enfermedades de intercambio de tejidos o falta de estabilidad primaria del implante Si hubiese alguna sospecha de incompatibilidad solo se podr utilizar siempre y2. cuando se haya realizado una aclaraci n por parte del alerg logo y se haya demostrado ninguna alergia 4 Consejo de almacenamiento y durabilidad El producto es enviado sin esterilizar y se deber almacenar en un lugar seco y sin polvo 5 Modo de empleo Manipulaci n Aconsejamos principalmente realizar una planificaci n quir rgica y una elecci n principalmente de las piezas prot sicas seg n el trabajo que se realice Los tornillos utilizados en el laboratorio no se deber n utilizar en cl nica ya que la carga que pueden soportar es menor sin poder garantizar el asentamiento seguro Para trabajar en el laboratorio ofrece bredent medical un tornillo especial para laboratorio Todas las piezas se deber n desinfectar antes de ser introducidos en boca ver Punto 8 SKY Adiatmentos para sobrecolar REF SKY PVOO 1 Coloquen la pieza protesica para sobrecolar sobre el modelo y reduzcan la vaina para modelar con respecto a la anatomia de la situaci n como m ximo hasta la base del metal La vaina para modelar se deber fijar a la base met lica con cera para garantizar un buen asentamiento de la vaina de modelar a la hora de revestir 2 Arenar la vaina de modelar con xido de aluminio de 110 u para darle rugosidad y modelen el pilar anatomicamente seg n la situaci n Se se ha modelado la encia se podr adaptar el modelado a la encia 3 Utilicen revestimiento que no da en la superficie a la hora de retirarlo 4 Realicen el
3. da sovrafusione Leggere attentamente le istruzioni d uso prima dell utilizzo del prodotto 0483 Il produttore non si assume alcuna responsabilit per danni dovuti all inosservanza delle presenti istruzioni d uso 1 Descrizione del prodotto Gli abutment in lega da sovrafusione sono indicati per le riabilitazioni protesiche con gli impianti SKY classic e blueSKY er la realizzazione precisa di sovrastrutture individuali 2 Indicazioni Campi d applicazione Con gli abutment in lega da sovrafusione SKY REF SKY PVOO possono essere realizzate soluzioni con abutment individuali Per realizzare protesi su barra con il sistema modulare disponibile l abutment per barra SKY in lega da sovrafusione REF SKY SH11 3 Controindicazioni sistema implantare SKY non indicato per pazienti che presentano le normali controindicazioni per l inserimento imp antare come p es problemi di cuore e di circolazione bruxismo osteoporosi forti fumatori alcolisti diabete e malattie del ricambio insufficiente stabilit primaria per gli impianti n caso di sospetto di intolleranze questo prodotto deve essere utilizzato solo dopo previo accertamento allergologico ed attestazione dell assenza di allergie 4 Avvertenze per la conservazione e la durata prodotto viene fornito in confezione non sterile e deve essere conservato nella confezione originale ed in un luogo asciutto e privo di polveri 5 Lavorazione applicazione Consigliamo di e
4. fa on personnalis e 7 R aliser la restauration proth tique selon les proc d s habituels en proth se Lors de la s lection du mat riau servant la coul e de raccord il faut contr ler si le mat riau est adapt la r alisation de suprastructures sur implants A cet effet veuillez observer les indications du fabricant 6 Caract ristiques techniques EE RESCH Pilier SKY se pr tant la coul e de raccord reconstitution barre SKY HL SKY PVOO Mat riau de la base en m tal SKY SH11 Au 60 PD 20 Pt 19 Ir 1 Coefficient de dilatation thermique 25 100 C 25 600 C c d t 11 9 12 2 10 K Intervalle de fusion 1 400 1490 C Mat riau de la gaine de sculpture PMMA SKYLPS22 Vis de laboratoire SKY 2 2 grise Titane grade 4 grise MES 7 Symboles utilis s D signation du lot ME Veuillez respecter le mode d emploi Q Ne pas r utiliser Non st rile T Stocker au sec 8 Divers regular Ce produit doit uniquement tre utilis par des chirurgiens dentistes et proth sistes et du personnel form dans ce domaine Pour la mise en uvre utiliser uniquement des instruments et pi ces originales Les num ros de lot de toutes les pi ces utilis es doivent tre document s pour assurer la tra abilit et pourvoir exercer des droits de r clamation D sinfecter toutes les pi ces avant la mise en place dans la cavit buccale Utiliser uniquement des produits de d sin fecti
5. sobrecolado seg n les indique el fabricante de la aleaci n para sobrecolar Tengan en cuenta los datos t cnicos ver Punto 6 5 Utilicen para retirar el revestimiento perlas de vidrio con poca presi n el Torx no se deber arenar Atenci n No se podr repasar de manera mec nica ni la superficie de uni n por basal ni el pivote de ditancia de uni n 6 Si esta previsto realizar un tornillo transversal de uni n haganlo individualmente 7 Creen la restauraci n prot sica seg n los m todos convencionales prot sicos Durante la elecci n del material para sobrecolar se deber controlar si el material est indicado para crear supra estructuras sobre implantes Tener en cuenta los criterios del fabricante 6 Datos t cnicos CER CECI COSTS 177 SKY aditamento para sobrecolar SKY montaje para barra HL SKY PVOO Material de base regular SKY SH11 Au 60 PD 20 Pt 19 Ir 1 Coeficiente de expansi n por calor 25 100 C 125 600 C WAK 11 9 12 2 10 K Intervalo de fundido 1 400 1490 C Material de la vaina de modelar PUMA SKYLPS22 SKY tornillo de laboratorio 2 2 gris Titanio grado 4 gris Oo 7 Simbolos utilizados Descripci n de LOTE M Tener en cuenta las hojas de instrucciones CG No reutilizable e Almacenar en lugar seco 8 Consejos adicionales El producto solo podr ser utilizado por odont logos y prot sicos y el personal facultativo con conocimiento Para su manipulaci n s
6. Gebrauchsanweisung Angussf hige Prothetikteile Bitte diese Gebrauchsanweisung vor dem Produkteinsatz ausf hrlich lesen H CH CE 0483 F r Sch den die durch Nichtbeachtung dieser Gebrauchsanweisung entstehen lehnt der Hersteller jede Haftung ab 1 Produktbeschreibung Die angie baren Prothetikteile dienen der prothetischen Versorgung von SKY classic und blueSKY Implantaten zur pass genauen Herstellung von individuellen Suprastrukturen 2 Indikation Einsatzbereich Individuelle Abutmentl sungen k nnen mit den SKY angussf higen Abutments REF SKY PVOO gefertigt werden Zur Herstel lung von Stegen steht dem Anwender der SKY Stegaufbau HL REF SKY SH11 des modularen Systems zur Verf gung 3 Kontraindikation Das SKY Implantatsystem ist nicht geeignet f r Patienten mit den in der Implantologie blichen Kontraindikationen wie z B Herz und Kreislaufprobleme Bruxismus Osteoporose starke Raucher Alkoholiker Diabetes und Stoffwechselerkran kungen mangelnde Prim rstabilit t der Implantate Bei Verdachtsmomenten auf Unvertr glichkeit darf dieses Produkt nur nach vorheriger allergologischer Abkl rung und Nachweis des Nichtbestehens einer Allergie verwendet werden 4 Lagerungs und Haltbarkeitshinweise Das Produkt wird unsteril angeliefert und muss in der Originalverpackung trocken und staubfrei gelagert werden 5 Verarbeitung Anwendung Wir empfehlen grunds tzlich eine gr ndliche chirurgische Planung un
7. d eine situations und versorgungsabh ngige Auswahl der Prothetikteile Die im Labor verwendeten Halteschrauben d rfen nicht klinisch eingesetzt werden da diese Belastungen im Labor unterliegen wodurch der langfristige und sichere Sitz nicht gew hrleistet werden kann F r die Arbeit im Labor bietet bredent medical spezielle Laborschrauben an Alle Teile sind vor der Eingliederung zu desinfizieren siehe Punkt 8 SKY Abutment angussf hig REF SKY PV00 1 Setzen Sie das angussf hige Prothetikteil in das Modell und k rzen Sie die Modellationsh lse entsprechend der anato mischen Situation h chstens jedoch bis zur Metallbasis Die Modellationsh lse muss dabei mit Wachs an die Metallbasis angeschwemmt werden um einen ausreichenden Sitz der Modellationsh lse w hrend des Einbettens zu gew hrleisten 2 Rauen Sie die Modellationsh lse mit Aluminiumoxid 110 u auf und modellieren Sie den Pfeiler entsprechend der anato mischen Situation Bei individuell ausgeformter Gingiva kann die Modellation dem Gingivaverlauf angepasst werden 3 Verwenden Sie Einbettmassen die ein schonendes Ausbetten erm glichen 4 F hren Sie den Anguss nach den Angaben des Herstellers der anzugie enden Legierung durch Bitte beachten Sie die technischen Daten siehe Punkt 6 5 Verwenden Sie zum Ausbetten nur Glas Strahlmittel mit geringem Druck der Torx darf nicht gestrahlt werden Achtung Weder die basale Fl che noch der Distanzbund der Metallbasis d rfen
8. de suprastructures personnalis es 2 Indication Domaine d application Des solutions de piliers personnalis s se laissent r aliser avec les piliers SKY se pr tant la coul e de raccord REF SKY PVOO Pour la confection de barres l utilisateur dispose de la reconstitution barre SKY HL REF SKY SH11 du syst me modulaire 3 Contre indications Le syst me d implants SKY n est pas adapt pour les patients dont les contre indications sont habituelles en implantologie comme par ex les troubles cardiaques de la circulation sanguine le bruxisme ou l ost oporose le tabagisme l alcoolisme le diab te les maladies d ordre m tabolique et s il y a manque de stabilit primaire des implants En cas de doute en mati re d incompatibilit le produit ne doit tre utilis qu apr s clarification et mise en vidence qu il n y ait pas de risque d allergie 4 Consignes de stockage et date de p remption Le produit est livr non st rile Il doit tre conserv dans l emballage original l abri de la poussi re 5 Mise en uvre Utilisation Nous recommandons par principe une planification chirurgicale m ticuleuse et une s lection du syst me d empreinte en fonction de la situation et de la restauration Les vis de maintien utilis es au laboratoire ne doivent pas tre sujettes une mise en uvre clinique car elles sont soumises des contraintes au laboratoire et de ce fait leur assise s re et A long terme ne pourrait pl
9. e deber n de utilizar el instrumental y piezas originales Los n meros de LOTE de cada pieza deber n ser documentados para la trazabilidad y tener derecho a reclamaciones Las piezas deber n ser desinfectadas antes de ser introducidos en boca Solo se deber utilizar l quido de desinfecci n para instrumental como por ejemplo de D rr ID212 forte y deber n ser liberados del l quido con abundante agua ver la hoja de instrucciones del fabricante del desinfecci n como por ejemplo bajo abundante agua corriente en 1D212 forte Durante el recordatorio del del paciente se deber comprobar el correcto asentamiento del trabajo y de los elementos de fijaci n ya que puede conducir si hubiese aflojamiento de tornillo a roturas por fatiga de material pudiendo ser aspirados o tragados El recordatorio se deber hacer anualmente como m nimo Todos los productos marcados con el simbolo son exclusivamente de un solo uso desechable Si se reutilizase el producto otra vez podr a producirse los siguientes riesgos contaminaci n cruzada fallo de funcionamiento y desajuste etc a informaci n sobre el producto se acoge a los ltimos resultados y experiencias sobre el mismo El producto solo se podr utilizar como se describe en el punto2 y sus indicaciones Por ello aconsejamos antes de su uso leer de nuevo la informaci n sobre el producto Todos los consejos con respecto a su manipulaci n se basan en nuestra propia experiencia y solo se podr ver c
10. edernTt medical Instructions for use Cast on prosthetic elements Before using the product please read these instructions for use carefully CE 0483 The manufacturer will not accept any liability for damage resulting from non compliance with these instructions for use 1 Description of the product The cast on prosthetic elements are used for prosthetic restorations made from SKY classic and blueSKY implants and ensure the accurate fabrication of individual suprastructures 2 Indication Application areas Individual abutment solutions can be achieved using the cast on SKY abutments REF SKY PV00 The SKY bar abutment HL REF SKY 5H11 of the modular system is available for the fabrication of bars 3 Contraindication The SKY implant system is not suitable for standard contraindications in implant dentistry such as patients with cardi ovascular problems bruxism osteoporosis heavy smokers alcoholics diabetes and metabolic diseases and insufficient primary stability of the implants The product should not be used for patients with a suspected allergy until allergy tests have been completed to confirm that the patient is not allergic to the materials contained in the product 4 Storage and durability The product is supplied in the non sterile condition and dry and dust free storage in the original packaging must be ensured 5 Processing Use Generally we recommend thorough surgical planning and selection of
11. ia utilizzare solo perle in plastica od in vetro a pressione ridotta il Torx non deve essere sabbiato Attenzione N la superficie basale n il distanziatore della base in metallo devono essere rifiniti meccanicamente 6 Se previsto un avvitamento trasversale lavorarlo individualmente 7 Realizzare il restauro protesico dopo le consuete procedure odontotecniche Al momento della scelta del materiale da sovrafusione si deve fare attenzione che il materiale sia indicato per la realizzazione di sovracostruzioni su impianti Leggere attentamente le indicazioni del produttore 6 Dati tecnici re Te Te SKY Abutment per sovrafusione SKY Abutment per barra in lega da sovrafusione regular SKY PVOO SKY SH11 Materiale della base in metallo Au 60 PD 20 gp Pt 19 Ir 1 Coefficiente di dilatazione termica 25 100 C 125 600 C WAK 11 9 12 2 10 K Intervallo di fusione 1 400 1490 C Materiale della cappetta da modellazione PMMA SKYLPS22 Vite de laboratorio SKY 2 2 grigio Titanio grado 4 grigio 7 Simboli utilizzati Numero di lotto Leggere attentamente le istruzioni d uso Non riutilizzabile Non sterile Conservare in un luogo asciutto IPOE 8 Ulteriori avvertenze prodotto deve essere utilizzato solo da odontoiatri odontotecnici e personale opportunamente addestrato er la lavorazione si devono utilizzare solo strumenti e componenti originali numeri di lotto di tutti i compo
12. is intended threads should be tapped into the coping 7 Fabricate the prosthetic restoration using the standard dental procedures and techniques When selecting the cast on material it must be verified whether the material is suitable for the fabrication of implant suprastructures The manufacturers instructions must be observed 6 Technical data SKY abutment cast on SKY bar abutment HL regular SKY PVOO Material metal base SKY SH11 Au 60 PD 20 Pt 19 Ir 1 Coefficient of thermal expansion 25 100 C 25 600 C CTE 11 9 12 2 10 8K7 Melting range 1 400 1490 C Material modelling sleeve PMMA SKYLPS22 SKY laboratory screw 2 2 grey Titanium grade 4 grey Lot number Observe instructions for use Single use Non sterile e Dry storage 8 Additional information The product may only be used by dentists dental technicians and adequately trained dental staff Only original tools and components may be used for processing The lot numbers of all components should be recorded to ensure traceability and to handle complaints Prior to the integration into the patient s mouth all components must be disinfected Only standard disinfectants for dental instruments may be used e g D rr ID 212 forte The manufacturer s instructions on the use of the disinfectant must be observed After disinfecting disinfectant residues must be thoroughly removed from the components see the instructions of the manufac
13. mechanisch bearbeitet werden 6 Falls eine Horizontalverschraubung vorgesehen ist arbeiten Sie diese individuell ein 7 Stellen Sie die prothetische Restauration nach den blichen zahntechnischen Verfahren her Bei der Auswahl des anzugieBenden Materials ist zu berpr fen ob das Material f r die Herstellung von Implan tatsuprakonstruktionen geeignet ist Dazu sind die Herstellerangaben zu beachten 6 Technische Daten SKY Abutment angussf hig SKY Stegaufbau HL SKY PVOO Werkstoff Metallbasis Au 60 PD 20 Pt 19 Ir 1 Wa rmeausdehnungskoeffizient 25 100 C 25 600 C WAK 11 9 12 2 10K Schmelzintervall 1 400 1490 C Werkstoff Modellationshiilse PMMA SKY SH11 SKYLPS22 SKY Laborschraube 2 2 grau Titan Grade 4 grau o 7 Verwendete Symbole Chargenbezeichnung C Gebrauchsanweisung beachten OG Nicht zur Wiederverwendung Unsteril be Trocken lagern 8 Sonstige Hinweise regular Das Produkt darf nur von Zahn rzten Zahntechnikern und entsprechend geschultem Fachpersonal verwendet werden F r die Verarbeitung sind nur Originalwerkzeuge und teile zu verwenden Die Lotnummern aller verwendeten Teile m ssen zur Gew hrleistung der Riickverfolgbarkeit und Reklamationsanspr chen dokumentiert werden Alle Teile sind vor dem Eingliedern im Mund des Patienten zu desinfizieren Es diirfen nur Instrumentendesinfektionsmittel benutzt werden z B D rr ID 212 forte Die Herstellerangaben zum Gebrauch des Desinfek
14. nenti devono essere documentati per garantire la rintracciabilit del prodotto ed in caso di reclamo utti i componenti non sterili devono essere disinfettati prima della loro applicazione nel cavo orale del paziente Si devono utilizzare solo appositi disinfettanti per strumenti p es D rr ID 212 forte Attenersi alle istruzioni per l uso del produttore del disinfettante utilizzato Dopo la disinfezione rimuovere ogni traccia di disinfettante dai componenti vedere le istruzioni d uso del produttore del disinfettante utilizzato p es nel caso di 1D212 forte sciacquare sotto acqua corrente Durante il recall dei pazienti controllare che la riabilitazione protesica e gli elementi di tenuta abbiano una sede stabile e corretta poich in caso di allentamenti delle viti possono verificarsi fratture da stress a causa delle quali possono essere aspirati o ingeriti dei frammenti l recall deve essere eseguito almeno 1 volta all anno utti i prodotti contrassegnati con il simbolo sono previsti per un unico utilizzo Nel caso il prodotto venisse utilizzato pi volte possono insorgere i seguenti rischi contaminazione crociata difetti funzionali imprecisioni ecc Questi istruzioni per l uso si basano sullo stato attuale della tecnica e delle nostre esperienze Il prodotto deve essere utilizzato solo in base alle indicazioni descritte al punto 2 L utente personalmente responsabile dell utilizzo del prodotto Il produttore non si assume responsabilit
15. omo informaci n orientativa Nuestros productos est n constantemente a desarrollo Nos reservamos el derecho de cualquier cambio en su construcci n y composici n bredent medical GmbH amp Co KG e e Weissenhorner Str 2 89250 Senden Germany Tel 49 0 73 09 8 72 6 00 Fax 49 O 73 09 8 72 6 35 medical www bredent medical com e mail info medical bredent com 009351EX 20130911
16. on pour instruments par ex D rr ID 212 forte Veuillez observer les recommandations du fabricant concernant le produit de d sinfection Apr s la d sinfection enlever soigneusement le produit de d sinfection de toutes les pi ces voir cet effet le mode d emploi du fabricant du produit de d sinfection par exemple sous de l eau courante pour 1D212 forte Lors des examens de contr le v rifier l assise correcte de la restauration proth tique et ou de l l ment de r tention car en cas de desserrage de vis il peut y avoir des fractures dues la fatigue pouvant donner suite l aspiration ou l ingestion de fragments Les examens de contr le sont r aliser au moins 1 x par an Tous les produits munis du symbole sont exclusivement pr vus pour une seule utilisation Si le produit devait n anmoins tre r utilis les risques suivants sont craindre contamination crois e malfa on impr cision dans l adaptation etc Ce mode d emploi est bas sur les connaissances techniques actuelles et sur nos propres exp riences Le produit doit uniquement tre utilis selon l indication d crite au paragraphe 2 L utilisateur est lui m me responsable de l utilisation du produit N ayant aucune influence sur sa mise en uvre le fabricant ne saurait tre tenu responsable de r sultats d fectueux ou non satisfaisants Toute indemnisation ventuelle se limitera la valeur du produit Istruzioni per l uso Abutment in lega
17. seguire una pianificazione chirurgica di massima e di scegliere i componenti protesici in base alla situazione ed al tipo di riabilitazione protesica pianificata Le viti di fissaggio utilizzate in laboratorio non possono essere impiegate in ambito clinico poich queste in labo ratorio sono sottoposte a carichi e quindi non pi possibile garantire una sede sicura e di lunga durata Per la lavorazione in laboratorio la bredent medical offre delle viti dedicate Tutti i componenti devono essere disinfettati prima del loro inserimento vedere paragrafo 8 SKY Abutment in lega da sovrafusione REF SKY PV00 1 Applicare il componente protesico nel modello ed accorciare la cappetta da modellazione in base alla situazione anatomica al massimo per fino alla base in metallo Fissare la cappetta da modellazione alla base in metallo con della cera per garantire una sede stabile alla cappetta da modellazione durante la messa in rivestimento 2 Irruvidire la cappetta da modellazione con biossido di alluminio da 110 um e modellare il moncone in base alla situazione anatomica In caso di profilo gengivale modellato individualmente possi bile adattare la modellazione a quest ultimo 3 Utilizzare masse di rivestimento che permettano un estrazione delicata dallo stampo 4 Eseguire la fusione in base alle indicazioni del produttore della lega utilizzata Leggere attentamente i dati tecnici vedere al paragrafo 6 5 Per la rimozione della massa refrattar
18. the prosthetic components depending of the situation and type of restoration The retention screws used in the laboratory are not suitable for the clinical use since they are subject to stress in the laboratory as a result long term and reliable fit can no longer be guaranteed bredent medical offers special laboratory screws to be used in the dental laboratory All components must be disinfected prior to the insertion see item 8 SKY abutment cast on REF SKY PVOO 1 Place the cast on prosthetic element in the model and shorten the modelling sleeve in accordance with the anatomical situation but no more than down to the metal base Wax must be used to attach the modelling sleeve to the metal base and in order to ensure adequate fit of the modelling sleeved during investing 2 Use aluminium oxide 110 p to roughen the modelling sleeve and model the abutment in accordance with the anatomical situation The model can be adapted to the gingival course in cases of individually formed gingiva 3 Use investment material which enables careful devesting 4 When casting on adhere to the instructions of the manufacturer of the cast on alloy Please observe the technical data see item 6 5 When devesting use only glass beads abrasive material and exert minimal pressure the torx must not be sand blasted Attention Mechanical processing of the basal surface and the collar of the metal base must be avoided 6 If horizontal screw retention
19. tionsmittels sind zu beachten Die Teile miissen nach dem Desinfizieren gr ndlich von Desinfektionsmittel befreit werden siehe dazu Anleitung des Desinfektionsmittelherstellers z B unter flieBendem Wasser bei 1D212 forte Beim Recall der Patienten ist der korrekte Sitz der prothetischen Versorgung bzw des Halteelements zu berpr fen da es bei Schraubenlockerung zu Erm dungsbr chen kommen kann wodurch Fragmente aspiriert oder verschluckt werden k nnen Der Recall muss mindestens 1x j hrlich durchgef hrt werden Alle Produkte die mit dem Symbol ege sind sind ausschlie lich f r den einmaligen Gebrauch vorgese hen Falls dieses Produkt dennoch mehrmals verwendet wird k nnen folgende Risiken entstehen Kreuzkontamination Fehlfunktion Passungenauigkeit etc Diese Gebrauchsanweisung entspricht dem aktuellen Stand der Technik und unseren eigenen Erfahrungen Das Produkt darf nur in der unter Punkt 2 beschriebenen Indikation verwendet werden Der Anwender ist f r den Einsatz des Produktes selbst verantwortlich F r fehlerhafte Ergebnisse wird nicht gehaftet da der Hersteller keinen Einfluss auf die Verarbeitung hat Eventuell dennoch auftretende Schadenersatzanspr che beziehen sich ausschlieBlich auf den Warenwert unserer Produkte bredent medical GmbH 8 Co KG Weissenhorner Str 2 89250 Senden Germany Tel 49 0 73 09 8 72 6 00 Fax 49 O 73 09 8 72 6 35 www bredent medical com e mail info medical Obredent com br
20. turer of the disinfectant for example under running water for 1D212 forte During patient recall appointments proper fit of the prosthetic restoration or retention element needs to be checked since loose screws may cause fatigue fracture and fragments may be aspirated or swallowed At least one recall appointment must be made each year All products labelled are intended for single use only However if this product is used several times the following risks may arise cross contamination malfunction inaccurate fit etc These instructions for use are based on state of the art methods and equipment and our own experience The product may only be used for the indication described under item 2 The user himself is responsible for processing the product Liability for incorrect results shall be excluded since the manufacturer does not have any influence on further processing Any occurring claims for damages may only be made up to the value of our products Mode d emploi Pi ces proth tiques se pr tant la coul e de raccord Veuillez lire attentivement ce mode d emploi avant d utiliser le produit gt CE 0483 Le fabricant d cline toute responsabilit pour tout dommage qui r sulterait de la non observation de ce mode d emploi 1 Description du produit Les pi ces proth tiques se pr tant la coul e de raccord servent la restauration en proth se avec les implants SKY classic et blueSKY pour la confection pr cise
21. us tre assur e Pour le travail au laboratoire bredent medical vous propose des vis sp ciales Toutes les pi ces doivent tre d sinfect es avant leur insertion cf point 8 Pilier SKY se pr tant la coul e de raccord REF SKY PV00 1 Placer la pi ce proth tique se pr tant la coul e de raccord sur le mod le et raccourcir la gaine de sculpture selon la situation anatomique au plus toutefois jusqu la base m tallique La gaine doit cet effet tre fix e la base m tallique l aide d un apport de cire afin d assurer une assise suffisamment stable durant la mise en rev tement 2 A l aide d oxyde d aluminium de 110 y conf rer par sablage de la rugosit la gaine de sculpture et sculpter le pilier selon la situation anatomique En pr sence d une gencive qui aura t personnalis e on peut adapter la sculpture la forme de la gencive 3 Utiliser des mat riaux de rev tement permettant un d mouflage m nageant l ouvrage 4 R aliser la coul e de raccord selon les indications du fabricant de l alliage de raccord Veuillez tenir compte des caract ristiques techniques cf point 6 5 Pour le d mouflage utiliser uniquement des produits de sablage base de verre tout en exer ant une faible pression ne pas sabler le torx N B Ne travailler m caniquement ni la surface de base ni l embase de la base m tallique 6 Au cas o une fixation horizontale par vis aurait t pr vue veuillez l int grer de
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